Nanophysik und Nanotechnologie: Eine Einführung in die Konzepte der Nanowissenschaft

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Title

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Vorwort

Vorwort zur ersten Auflage

Abkürzungsverzeichnis

1: Einleitung

1.1 Nanometer, Mikrometer, Millimeter

1.2 Das mooresche Gesetz

1.3 Esakis Quantentunneldiode

1.4 Quantenpunkte in zahlreichen Farben

1.5 GMR and TRM 10–1000 Gb Leseköpfe für Festplatten

1.6 Beschleunigungssensoren in Ihrem Auto

1.7 Nanoporöse Filter

1.8 Bauelemente im Nanometermaßstab auf der Basis herkömmlicher Technologien

Literatur

2: Systematik zum Verkleinern von Objekten

2.1 Mechanische Frequenzen vergrößern sich in kleinen Systemen

2.2 Veranschaulichung von Skalierungsbeziehungen durch einen einfachen harmonischen Oszillator

2.3 Veranschaulichung von Skalierungsbeziehungen durch einfache Schaltelemente

2.4 Thermische Zeitkonstanten und Temperaturdifferenzen nehmen ab

2.5 Viskose Kräfte dominieren bei kleinen Partikeln in Flüssigkeiten

2.6 Reibungsbedingte Kräfte können in symmetrischen Systemen molekularer Skalierung wegfallen

Literatur

3: Was begrenzt die Verkleinerung?

3.1 Die Teilchennatur (Quantennatur) der Materie: Photonen, Elektronen, Atome, Moleküle

3.2 Biologische Beispiele von Nanomotoren und Nanoelementen

3.3 Wie klein kann man es machen?

Literatur

4: Die Quantennatur der Nanowelt

4.1 Das bohrsche Atommodell

4.2 Der Teilchen-Welle-Dualismus von Licht und Materie, die De-Broglie-Wellenlänge λ = h/p, E = hν

4.3 Die Wellenfunktion Ψ für Elektronen, die Wahrscheinlichkeitsdichte Ψ∗Ψ, laufende und stehende Wellen

4.4 Die maxwellschen Gleichungen, E und B als Wellenfunktionen von Photonen und optischen Fasermoden

4.5 Die heisenbergsche Unschärferelation

4.6 Schrödingergleichung, Quantenzustände und Energien, Tunneln durch Barrieren

4.7 Das Wasserstoffatom, Einelektronenatome, Exzitonen

4.8 Fermionen, Bosonen und Besetzungsregeln

Literatur

5: Konsequenzen der Quantenphysik für die makroskopische Welt

5.1 Periodensystem der Elemente

5.2 Nanosymmetrie, zweiatomige Moleküle und Ferromagnete

5.3 Weitere Kräfte im Nanometerbereich: Van-der-Waals-, Casimir- und Wasserstoffbindung

5.4 Metalle als Töpfe mit freien Elektronen: Fermi-Niveau, DOS und Dimensionalität

5.5 Periodische Strukturen (beispielsweise Si, GaAs, InSb, Cu): Kronig-Penney-Modell für Elektronenbänder und Bandlücken

5.6 Elektronenbänder und Leitfähigkeit in Halbleitern und Isolatoren; Lokalisierung und Delokalisierung

5.7 Wasserstoffähnliche Donatoren und Akzeptoren

5.8 Mehr über den Ferromagnetismus, die quantenmechanische Grundlage der Datenspeicherung

5.9 Oberflächen unterscheiden sich; die Dicke der Schottky-Barriere W = [2εε0VB/eND]¹/²

5.10 Ferroelektrika, Piezoelektrika und Pyroelektrika: neuste Anwendungen der modernen Nanotechnologie

Literatur

6: Selbstorganisierende Nanostrukturen in der Natur und der Industrie

6.1 Das Kohlenstoffatom, c06f001

6.2 Methan CH4, Ethan C2H6 und Oktan C8H18

6.3 Äthylen C2H4, Benzol C6H6, Acetylen C2H2

6.4 C60-Fullerene (≈ 0,5 nm)

6.5 C∞-Nanoröhrchen (≈ 0,5 nm)

6.6 InAs-Quantenpunkte (≈ 5nm)

6.7 AgBr-Nanokristalle (0,1–2μm)

6.8 Fe3O4-Magnetit- und Fe3S4-Greigit-Nanoteilchen in magnetotaktischen Bakterien

6.9 Selbstorganisierende Einzelschichten auf Gold und anderen glatten Oberflächen

Literatur

7: Auf der Physik beruhende experimentelle Methoden der Nanoherstellung und der Nanotechnologie

7.1 Siliziumtechnologie: der INTEL-IBM-Ansatz der Nanotechnologie

7.2 Begrenzung der lateralen Auflösung (Linienbreite) durch die Wellenlänge, heute etwa 65 nm

7.3 Opferschichten, frei hängende Brücken und Einzelelektronentransistoren

7.4 Wie sieht die Zukunft der Computertechnologie auf Siliziumbasis aus?

7.5 Wärmeabfuhr und die RSFQ-Technologie

7.6 Methoden der Rastersondenmikroskopie: jeweils nur ein Atom

7.7 Die Rastertunnelmikroskopie (STM) als Prototyp für einen Molekülzusammenbauer

7.8 Felder von Rasterkraftmikroskopen

7.9 Grundlegende Fragen: Raten, Genauigkeit und mehr

Literatur

8: Quantentechnologie auf der Grundlage von Magnetismus, Elektronen- und Kernspins sowie Supraleitung

8.1 Der Stern-Gerlach-Versuch: Beobachtung des Spins 1/2 des Elektrons

8.2 Zwei Auswirkungen des Kernspins: Kernspinresonanz und die „21,1 cm-Linie"

8.3 Elektronenspin 1/2 als Qubit für einen Quantencomputer: Superpositionsprinzip und Kohärenz

8.4 Harte und weiche Ferromagneten

8.5 Die Ursprünge des Riesenmagnetowiderstands (GMR-Effekt): spinabhängige Elektronenstreuung

8.6 Das GMR-Spinventil, ein nanophysikalischer Sensor

8.7 Das Tunnelventil, ein verbesserter nanophysikalischer Magnetfeldsensor

8.8 Magnetoresistives Random Access Memory (MRAM)

8.9 Spininjektion: Der Johnson-Silsbee-Effekt

8.10 Magnetische logische Bauelemente: ein allgemeingültiges Logikgatter

8.11 Supraleiter und das supraleitende (magnetische) Flussquant

8.12 Der Josephson-Effekt und das SQUID zur Messung von Magnetfeldern

8.13 RSFQ-Elektronik – schnelle Einzelflussquanten-Elektronik

Literatur

9: Nanoelektronik auf Siliziumbasis und darüber hinaus

9.1 Elektroneninterferenz-Bauelemente mit kohärenten Elektronen

9.2 Sensoren auf der Grundlage von Kohlenstoff-Nanoröhrchen und dichte, nichtflüchtige RAMs

9.3 Resonanztunneldioden und Tunneltransistoren mit heißen Elektronen

9.4 Ladungsqubits mit doppeltem Potenzialtopf

9.5 Einzelelektronentransistoren

9.6 Experimentelle Ansätze zum Ladungsqubit mit zwei Potenzialtöpfen

9.7 Ionenfalle auf einem GaAs-Chip, Hinweis auf ein neues Qubit

9.8 Quantencomputer durch Quantentempern mit künstlichen Spins

Literatur

10: Die Nanophysik und Nanotechnologie von Graphen

10.1 Graphen: rekordbrechende physikalische und elektrische Eigenschaften

10.2 Folgen aus der Dicke von einem Atom: Weichheit und Haftfestigkeit

10.3 Undurchlässigkeit einzelner Graphenschichten

10.4 Synthese durch chemische Gasphasenabscheidung und direkte Reaktion

10.5 Verwendung als flexible, leitende und transparente Elektroden

10.6 Mögliche Anwendung bei Logikbauelementen und Erweiterung des Gesetzes von Moore

10.7 Anwendungen von Graphen innerhalb der Siliziumtechnologie

Literatur

11: Ausblick in die Zukunft

11.1 Drexlers mechanische (molekulare) Achsen und Lager

11.2 Das Konzept des molekularen Zusammenbauers ist fehlerhaft

11.3 Können molekulare Maschinen die Technologie revolutionieren oder die Selbstreproduktion sogar das irdische Leben bedrohen?

11.4 Die Aussicht auf einen grundlegenden Reichtum durch einen Durchbruch im Nano-Ingenieurwesen

11.5 Was ist mit der Gentechnik und der Robotertechnologie?

11.6 Mögliche soziale und ethische Auswirkungen der Biotechnologie und der synthetischen Biologie

11.7 Gibt es eine nachmenschliche Zukunft, wie sie sich Fukuyama vorgestellt?

Literatur

Übungen

Lösungen

Sachwortverzeichnis

End User License Agreement

List of Tables

2: Systematik zum Verkleinern von Objekten

Tab. 2.1 Die mechanischen Eigenschaften einiger Festkörper.

3: Was begrenzt die Verkleinerung?

Tab. 3.1 Zellulare Motoren in der Biologie [6]. Die Leistung verschiedener zellularer Motoren wird mit der thermischen Energie (kT) und einem typischen Automotor verglichen. Die Berechnungen der spezifischen Leistung beruhen auf dem Molekulargewicht der kleinsten Einheit des Motors. Folglich sind Molekularmotoren und auf einer Polymerisation beruhende Motoren leistungsstärker als die zellularen Strukturen, in denen sie gefunden wurden. Vergleichen Sie beispielsweise Myosin mit einem quer gestreiften Muskel.

4: Die Quantennatur der Nanowelt

Tab. 4.1 Der Realteil der Einelektronenwellenfunktionen [9].

5: Konsequenzen der Quantenphysik für die makroskopische Welt

Tab. 5.1 Fermi-Energie EF, Fermi-Temperatur TF und Dichte der freien Elektronen n = N/V für verschiedene Metalle.

Tab. 5.2 Bandlücken und andere elektronische Parameter wichtiger Halbleiter.

Tab. 5.3 Eigenschaften einiger gebräuchlicher Ferromagneten. Die Spalte „nB (0 K)" gibt das Vielfache des bohrschen Magnetons μB = 9,27 × 10 J/Tan[16].

8: Quantentechnologie auf der Grundlage von Magnetismus, Elektronen- und Kernspins sowie Supraleitung

Tab. 8.1 Zusammenfassung der logischen Zustände im Mehrheitsgatter [17] für alle möglichen Eingangskombinationen (Wahrheitstabelle). Der logische Zustand des mittleren Nanomagneten wird durch die logische Mehrheit der drei benachbarten Eingänge bestimmt. Ferromagnetisch gekoppelte Nachbarn geben ihren Zustand direkt, antiferromagnetisch gekoppelte Nachbarn dessen Gegenteil weiter. Der logische Zustand des mittleren Magneten wird durch die antiferromagnetische Kopplung umgekehrt an den Ausgangsmagneten weitergegeben. Je nach dem Bitwert des ersten Eingangs kann ein Mehrheitsgatter als NAND-Gatter mit zwei Eingängen (die ersten vier Zeilen der Tabelle) oder als NOR-Gatter mit zwei Eingängen (die unteren vier Zeilen der Tabelle) arbeiten.

List of Illustrations

1: Einleitung

Abb. 1.1 Siliziumnanodrähte in einer harfenähnlichen Anordnung. Weil die Einkristall-Siliziumstäbe an beiden Enden eingespannt sind und aufgrund des Fehlens einer mechanischen Spannung ähnelt die Situation eher einer Anordnung von Xylofonstäben. Die Resonanzfrequenz des Drahtes von 2 μm Länge liegt bei ungefähr 400 MHz. Abgedruckt mit Erlaubnis von [5] Copyright 1999. American Institute of Physics.

Abb. 1.2 Das Gesetz von Moore [6]. Die Anzahl der Transistoren in aufeinanderfolgenden Generationen von Computerchips ist exponentiell angestiegen, sie verdoppelt sich etwa alle 1,5 Jahre. George Moore, Mitbegründer von Intel, Inc. sagte dieses Wachstumsmuster 1965 voraus, als ein Siliziumchip nur 30 Transistoren enthielt! Die Anzahl von Dynamic Random Access Memory (DRAM) Speicherzellen folgt einem vergleichbaren Muster. Das Wachstum beruht hauptsächlich auf der kontinuierlichen Verringerung der Größe der Schlüsselelemente in den Bauteilen auf weniger als 45 nm aufgrund von Verbesserungen bei der optischen Fotolithografie. Die Taktgeschwindigkeiten sind gleichermaßen angestiegen, sie betragen zurzeit etwa 2 GHz. Eine Zusammenfassung finden Sie in [7]. Abgedruckt mit Erlaubnis von [6].

Abb. 1.3 Transmissions-Elektronenmikroskopaufnahme (TEM) eines 5 nm CdSe Quantenpunktteilchens, die freundlicherweise von Andreas Kornowski, Universität Hamburg, Deutschland zur Verfügung gestellt wurde.

Abb. 1.4 Schematische Darstellung eines Quantenpunktes zur Verwendung in biologischem Gewebe mit Schichten, die zur Sicherstellung der Wasserlöslichkeit dienen. Dieser ZnS-ummantelte CdSe-Quantenpunkt ist mithilfe von Mercaptoaceticsäure kovalent an ein Protein gebunden. Die typische Größe des Kerns des Quantenpunktes beträgt 4,2 nm (Abgedruckt mit Erlaubnis von [8], Copyright 1998 AAAS).

Abb. 1.5 Schematische Darstellung eines GMR-Lesekopfes. Zwei Leiter sind durch das Abtastelement verbunden, das wiederum eine leitende Kupferschicht enthält, die zwischen einem harten und einem weichen magnetischen Material eingebettet ist (Freundlicherweise zur Verfügung gestellt von G.A. Prinz, US Naval Research Laboratory, Washington, DC).

2: Systematik zum Verkleinern von Objekten

Abb. 2.1 Verschachtelte Kohlenstoff-Nano-röhrchen. Dies ist ein vom Computer erzeugtes Bild (Das Bild wurde freundlicherweise von der Zettl Research Group, University of California at Berkeley und Lawrence Berkeley National Laboratory zur Verfügung gestellt.). Zettl hat experimentell relative Rotations- und Translationsbewegung von verschachtelten Nanoröhrchen gezeigt; die Situation hat große Ähnlichkeit mit der in dieser Aufnahme dargestellten. Die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung ist vergleichbar mit der von Grafit. Der Zwischenraum zwischen den Röhrchen besteht aus Vakuum.

Abb. 2.2 TEM-Aufnahme von teilweise verschachtelten Nanoröhrchen nach einer relativen Translationsbewegung (Abgedruckt mit Erlaubnis von [5], Copyright 2000 AAAS). Man hat festgestellt, dass sich das innere Röhrchen ohne Anzeichen von Verschleiß oder Rei bung wiederholt verschieben und im äußeren Röhrchen drehen konnte. Anziehende Kräfte ziehen das befreite Röhrchen sehr schnell in seine ursprüngliche vollständige Verschachtelung zurück.

3: Was begrenzt die Verkleinerung?

Abb. 3.1 Die Feder eines Spasmonems. (a) Das Spasmonem in Vorticella in vollständig ausgedehntem (links), vollständig zusammengezogenem (Mitte) und teilweise ausgedehntem (rechts) Zustand (Abgedruckt mit Erlaubnis von [6], Copyright 2000 AAAS). (b) Der ausgedehnte Zustand (links) besteht aus ausgerichteten Filamenten, die durch negative Ladungen auseinander gehalten werden (Punkte). Sind die Ladungen (Punkte) positiv und negativ (mit gleicher Dichte), fällt der Stiel in einen gummiartigen Zustand zusammen (rechte Seite).

Abb. 3.2 Modelle der Bewegung des Myosins und des üblichen Kinesins im Muskel (Abgedruckt mit Erlaubnis von [8] Copyright 2000 AAAS). (a) Kasten 1: Myosin ist ein Dimer aus zwei identischen Motorköpfchen, das an einem dicken Filament verankert ist (oben). Die Kästen 2–4 (unten) zeigen das Ankoppeln der Köpfchen an das Aktinfilament, die dazu dienen, das Aktin zu bewegen. Die Bewegung ist etwa 10 nm pro hydrolisiertem ATP-Molekül; (b) Die beiden Köpfe des Kinesindimers bewegen sich entlang eines Tubulinfilaments, wie in den Kästen 1–4 gezeigt wird. In diesen Abbildungen erweitert sich die Superspiralisierung zur Spitze und zur angehängten Last. Die Schrittlänge beträgt etwa 8 nm. Die Bewegung des Köpfchens beruht auf der Hydrolyse von ATP zu ADP. Der Maßstabsbalken in (a) hat eine Länge von 6 nm, der in (b) von 4 nm.

Abb. 3.3 Ein mit einer fluoreszierenden Substanz gekennzeichnetes Aktinfilament erlaubt die Beobachtung der Drehung der c-Untereinheit bei der ATP-Synthase (F0F1) (Abgedruckt mit Erlaubnis von [20] Copyright 1999 AAAS). Eine c-Untereinheit aus Glu² wurde durch Cystein ersetzt und dann biotinyliert, um das Streptavidin und das Aktinfilament zu verbinden. Die Untereinheiten γ, ε und c bilden den Rotor, während die Komplexe α, β, δ, a und b den Stator bilden. Man hat festgestellt, dass die Rotationsrate des Aktinfilaments in dem viskosen Medium von seiner Länge abhängt. Es wurden Rotationsraten in einem Bereich von 0,5–10Hz gemessen, was einem Drehmoment τ von 40 pN nm entspricht.

Abb. 3.4 Propeller, die durch biomolekulare Drehmotoren angetrieben werden (Abgedruckt mit Erlaubnis von [21], Copyright 2000 AAAS). (a) Anordnung von 80 nm hohen Ni-Nanosäulen. (b) Schematische Darstellung eines molekularen Motors auf der Basis der F1-ATPase. (c) Feld aus Ni-Propellern mit einer Länge von 750–1400nm und einem Durchmesser von 150 nm. (d) Schematische Darstellung eines zusammengebauten Element des Felds. Die Rotation eines Propellers (0,8–8,3 Umdrehungen/s) in einer ATP enthaltenden Flüssigkeit, hat einen Wirkungsgrad von 50 %.

Abb. 3.5 Modell eines Ca²+-aktivierten Kaliumkanals nach [22], abgedruckt mit Erlaubnis von Nature Copyright 2002, Macmillan Publishers Ltd.

Abb. 3.6 Modelle eines spannungsaktivierten Kaliumionenkanals ([26] Abgedruckt mit Erlaubnis von Nature, Copyright 2003, Macmillan Publishers Ltd.).

Abb. 3.7 Ein Turbinenrad, das durch tiefes reaktives Ionenätzen auf einer Siliziumscheibe hergestellt wurde. Zur Verfügung gestellt von Martin A. Schmidt, Microsystems Technology Laboratories am Massachusetts Institute of Technology.

Abb. 3.8 Ein Ring aus 48 Fe-Atomen, der auf einer (111)-Cu-Oberfläche mit einem STM zusammengesetzt wurde (zur Verfügung gestellt von IBM Research, Almaden Research Center. Eine nicht genehmigte Verwendung ist nicht gestattet). Der Durchmesser des Rings beträgt 14,3 nm.

Abb. 3.9 Cäsium und Jod auf einer (111)-Cu-Oberfläche (zur Verfügung gestellt von IBM Research, Almaden Research Center. Eine nicht genehmigte Verwendung ist nicht gestattet). Dieses Muster stellt ein Molekül auf einer Kupferoberfläche dar, das acht Cäsium und acht Jodatome enthält. Dieses Bild zeigt, dass die zusammengefügten Atome eine eigene Struktur einnehmen können, die jenseits der Kontrolle durch die Spitze liegt; in diesem Fall wird sie durch die starke ionische Bindung bedingt.

Abb. 3.10 Schema zur Herstellung einer Kette unter Verwendung einer flexiblen Fotomaske und elektrochemischem Schweißen. (a) Metallisierte Glaskapillaren werden mit Fotolack beschichtet, indem man sie langsam aus einer Lösung zieht. (b) Die Kapillaren werden bei 105 °C für 3 min getempert. Die Belichtung (8 s) der beschichteten Kapillare mit UV-Licht erfolgt durch eine flexible Maske ((c) zeigt das Muster), die um ihre Oberfläche gewickelt ist. (d) Unter einem optischen Mikroskop werden zwei strukturierte Kapillaren so angeordnet, dass sie sich nahe beieinander befinden und ihre Muster eine Kette bilden. (e) (Die Glie der entsprechen Öffnungen im Fotolack. Die gepunkteten Linien stellen Glieder auf der Unterseite der Kapillaren dar, die von oben nicht sichtbar sind.) Nickel wird für 30 min mit einer Dichte von 20 mA/cm² elektroplattiert; es schweißt die Enden der Kettenglieder in den Bereichen zusammen, die durch den Fotolack definiert sind. Am Schluss wird die Nickelkette freigelegt, indem man den Fotolack in Aceton, die Silberbeschichtung in einem wässrigen Ferrocyanidbad und Titan sowie Glas in konzentrierter HF auflöst (Abgedruckt mit Erlaubnis von [30], Copyright 1998 AAAS).

Abb. 3.11 Optische Mikrografieaufnahme einer frei zusammengesetzten Nickelkette, die mithilfe des in Abb. 3.10 dargestellten Prozesses hergestellt wurde (abgedruckt mit Erlaubnis von [30], Copyright 1998 AAAS). Die Enddicke des Nickels betrug etwa 50 μm.

Abb. 3.12 Verwendung von optischen Pinzetten, um ein einzelnes RNAP-Molekül zu beobachten, das einen DNA-Strang zieht (Abgedruckt mit Erlaubnis von [31], Copyright 1998 AAAS).

Abb. 3.13 Vierfache rotierende optische Falle, die dreidimensionale Anordnungen stabilisiert (Abgedruckt mit Erlaubnis von [32], Copyright 2002 AAAS.).

Abb. 3.14 Zusammenbau eines FET mit Au-Kontakten mithilfe von DNA [33]. (a) Ein kurzer DNA-Einzelstrang (ssDNA) reagiert mit einem RecA-Protein, das von E. coli-Bakterien stammt, um ein Nukleoproteinfilament zu bilden, das eine Länge von 500 Basen (250 nm) hat. (b) Lange Doppelstrang-DNA-Moleküle (dsDNA) dienen als Gerüst. Der Prozess des Zusammenfügens orientiert sich an der Information, die in den ssDNA- und den dsDNA-Molekülen verschlüsselt ist: Die dsDNA ist so aufgebaut, dass ihre „Sequenz (siehe Abb. 5.7) mit der der dsDNA an der vorgesehenen Stelle des FET übereinstimmt. Durch „homologe Rekombination wird das kurze (mit RecA beschichtete) dsDNA-Segment an der passenden Stelle der längeren dsDNA ermittelt; damit endet der zweite Schritt (b) (Die RecA-Schicht hilft später ein (mit Streptavidin beschichtetes) SWNT zu finden und schützt das enthaltene DNA-Segment gegen Metallisierung.) (c) Ein mit Streptavidin beschichtetes SWNT wird mithilfe eines Primärantikörpers an das RecA und eines biotinkonjugierten Sekundärantikörpers mit dem Gerüst verbunden. (d) Die Inkubation in einer AgNO3-Lösung führt zur Bildung von Ag-Clustern in Abschnitten, die nicht durch RecA geschützt sind. (e) Die „stromlose" Abscheidung von Gold, bei der die Ag-Cluster als Nukleationszentren verwendet werden, führt zur Bildung von zwei Drähten, die an beiden Enden mit DNA versehen sind und das SWNT in der Lücke berühren (abgedruckt mit Erlaubnis von Science, Copyright AAAS).

Abb. 3.15 Lokalisierung eines SWNT an einem bestimmten Ort des dsDNA-Gerüsts unter Verwendung von RecA [33]. (a) AFMAufnahme eines RecA Nukleoproteinfilaments mit einer Länge von 250 Basen (250 nm) (schwarzer Pfeil), das sich an einem entsprechenden Segment eines DNA-Gerüstmoleküls befindet. Der Balken entspricht 250 nm. (b) AFM-Aufnahme eines mit Streptavidin beschichteten SWNT (weißer Pfeil), das an ein Nukleoproteinfilament mit einer Länge von 500 Basen gebunden ist, das sich in einem DNA-Gerüstmolekül befindet. Der Balken entspricht 300 nm. (c) Leitfähigkeitsaufnahme desselben Bereichs wie in (b). Das leitende SWNT (weißer Pfeil) liefert ein Signal (schwarz bedeutet eine hohe Leitfähigkeit), während die nichtleitende DNA kaum aufgelöst ist. Balken, 300 nm (abgedruckt mit Erlaubnis von Science, Copyright AAAS).

4: Die Quantennatur der Nanowelt

Abb. 4.1 Darstellung der transversal optischen Mode TE10 in einem rechteckigen metallischen Wellenleiter.

Abb. 4.2 Berechnete Moden eines zylindrischen dielektrischen Wellenleiters; es wird angenommen, dass sie sich aus dieser Seite heraus ausbreiten (freundlicherweise zur Verfügung gestellt von der RP Photonics Consulting GmbH, aus: Encyclopedia of Laser Physics and Technology. http://www.rp-photonics.com/fibers.html).

Abb. 4.3 Das Aufsummieren von Wellen erzeugt Bereiche, die sich mit der Gruppengeschwindigkeit bewegen.

Abb. 4.4 Endliche Potenzialstufe bei x = 0.

Abb. 4.5 In einem kleinen Kasten auf der (111)-Oberfläche von Kupfer eingeschlossene Elektronen. Eine rechteckige Anordnung aus Eisenatomen stellt eine Barriere dar, an der die Elektronenwellen reflektiert werden [6].

Abb. 4.6 Geometrie einer (111)-Ebene, die schattiert dargestellt ist. Kupfer ist ein kubisch-flächenzentrierter Kristall, doch nur wenn die Oberfläche so geschnitten ist, dass sie aus der gezeigten (111)-Ebene besteht, tritt der zweidimensionale Elektroneneffekt auf.

Abb. 4.7 Indiumphosphid-Nanodrähte. Sie wurden mithilfe eines laserunterstützten katalytischen Wachstums gewachsen und besitzen Durchmesser von 10, 20, 30 bzw. 50 nm: Die Charakterisierung erfolgt mithilfe der Rasterkraftmikroskopie (AFM) (a) und durch die Beobachtung der Fotolumineszenz bei Bestrahlung mit Licht der Energie hc/λ > Eg (b) und (c). Die Bandlücke ist etwa 1,4 eV. Der weiße Skalierungsbalken in (a) entspricht 5 μm, die Drähte haben also eine Länge von bis zu 10 μm. Die Grauskala-Darstellungen (b) und (c) zeigen Licht, das von einem InP-Nan-odraht mit einem Durchmesser von 20 nm nach Anregung mit Bandlückenlicht emittiert wird. In (b) ist das Licht entlang der Achse des Drahts polarisiert; es erzeugt eine starke Fotolumineszenz. Wenn das Licht senkrecht zur Achse des Drahts linear polarisiert ist, wird kein Licht emittiert (c). Die Einfügung zeigt die Abhängigkeit der Intensität der Emission vom Polarisationswinkel des Lichts bzgl. der Achse des Drahts. Abgedruckt mit Erlaubnis von [8] Copyright 2001 AAAS.

Abb. 4.8 Wahrscheinlichkeitsdichte Pn(x) für den Zustand n = 13 beim harmonischen Oszillator. Die gestrichelte Linie zeigt die klassische Verteilung P(x) mit den klassischen Umkehrpunkten x′ und x′′.

Abb. 4.9 2p-Wellenfunktionen in schematischer Darstellung. (a) Die komplexen Formen besitzen einen Drehimpuls. (b) Linearkombinationen besitzen dieselbe Energie und deuten die Richtungen von Bindungen an.

Abb. 4.10 Die fünf erlaubten Ausrichtungen des Bahndrehimpulses l = 2. Dargestellt sind die Länge der Vektoren und die z-Projektionen in Einheiten von c04_Inline_19_19.jpg . Der Azimutwinkel kann jeden Wert annehmen.

Abb. 4.11 Radiale Wellenfunktionen von Einelektronenatomen weisen n − l − 1 Knoten auf, wie es die Abbildung für (von unten nach oben) die Wellenfunktionen 1s, 2s, 3s, 2p und 3p zeigt.

5: Konsequenzen der Quantenphysik für die makroskopische Welt

Abb. 5.1 Energiekurven für bindende und antibindende Zustände des Wasserstoffmoleküls. Der gebundene Zustand erfordert antiparallele Spins. Der Gleichgewichtsabstand beträgt 0,074 nm.

Abb. 5.2 Auftragung der Schmelzpunkte von molekularen Festkörpern gegen die Anzahl der Elektronen pro Molekül. Der Schmelzpunkt ist ein Maß für die kohäsive Energie, die hier wahrscheinlich größtenteils von Van-der-Waals-Wechselwirkungen stammt.

Abb. 5.3 Van-der-Waals-Wechselwirkungsenergien für verschiedene ausgedehnte Geometrien. In diesen Kästen kennzeichnet n die Anzahl der Atome pro Einheitsvolumen, A die Hamaker-Konstante, ein tabellierter Materialparameter, und S die Fläche von zwei sich zugewandten Oberflächen (nach [6]).

Abb. 5.4 Schematische Darstellung der Messung der zwischen einer Kugel und einer ebenen Oberfläche wirkenden Casimir-Kraft; gemessen wurde bei U = 0 V (abgedruckt mit Erlaubnis von [8], Copyright 2001 AAAS). Ebene Kondensatorplatten auf einem Paddel drehen sich gegen eine Torsionsfaser (der mittlere schwarze Punkt), deren Rückstellkraft mithilfe von U und der zwischen Kugel und Ebene wir kenden Coulomb-Kraft kalibriert wurde. Der Rotationswinkel θ wurde durch den Kapazitätsunterschied zwischen den Paddelplatten und den unteren festen Platten gemessen, deren Abstand t 2 μm beträgt. Ein piezoelektrisches Element hebt die Paddelanordnung in Richtung der Kugel an, sodass Abstände von 75 nm möglich sind.

Abb. 5.5 Mikromechanisch hergestellte ebene Kondensatorplatten, die frei hängen, sodass sie sich auf einem Siliziumkristall um ein Paar Torsionsfasern aus Silizium drehen können (abgedruckt mit Erlaubnis von [8], Copyright 2001 AAAS). (a) Ein Paddel mit einer Seitenlänge von 500 μm hängt frei 2 μm oberhalb eines Si-Chips an zwei Si-Fasern (vorne und hinten). (b) Ein Ausschnitt mit einem Paddel (obere rotierende Kondensatorplatte) zeigt seine Trennung vom Si-Chip und die vordere Torsionsfaser aus Silizium. Eine metallisierte Kugel (nicht gezeigt) mit einem Radius von 200 μm befindet sich in einer regelbaren Entfernung z oberhalb des Zentrums des rechten Teils des Paddels (siehe Abb. 5.4).

Abb. 5.6 Gemessene Casimir-Kräfte zwischen Kugel und Ebene in Abhängigkeit vom Abstand z; gezeigt sind Punkte, die an die theoretische Kurve angepasst wurden (abgedruckt mit Erlaubnis von [8], Copyright 2001 AAAS): (a) Datenpunkte und theoretische Casimir-Kurve (untere Kurve) in Abhängigkeit vom Abstand z. Die obere Kurve zeigt die Kraft als Funktion von z für U = 136 mV; dabei entsprechen sich Coulomb-Kraft und CasimirKraft bei der engsten Annäherung (76 nm). (b) Abweichung zwischen den gemessenen Punkten und der angepassten theoretischen Casimir-Kurve auf einer erweiterten Skala.

Abb. 5.7 Modell der DNA-Replikationsgabel. Man sieht das Aufbrechen der Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den oberen und unteren Basen (in der Mitte der Abbildung), dabei zieht die DNAP (links) die Doppelhelix von rechts nach links [9]. Wasserstoffbrückenbindungen sind hier als Zylinder mit geringem Durchmesser dargestellt, die die größeren Zylinder verbinden, die die vier verschiedenen Basen A, C, G und T darstellen, die jedoch nur als komplementäre Paare AT und CG auftreten. Die AT-Paare binden über zwei Wasserstoffbrückenbindungen, die CG-Paare über drei.

Abb. 5.8 Darstellung eines Metalls in Form eines dreidimensionalen Topfes, der bis zur Fermi-Energie mit nicht wechselwirkenden Elektronen gefüllt ist, die dem paulischen Aus schlussprinzip folgen. Die Gesamttiefe des Potenzialtopfes ist V0, d. h. die Summe aus der Fermi-Energie EF und der Austrittsarbeit, die hier mit w0 bezeichnet wird.

Abb. 5.9 Oberflächen konstanter Energie im Quantenzahlraum für Teilchen in einem 3D-Potenzialtopf, ein Ausgangspunkt für die Darstellung von Elektronen in einem Metall. Es gibt zwei Elektronenzustände pro Gitterpunkt. Die Anzahl N der Zustände bis zum Radius r ist folglich (2/8)(4πr³/3), wobei r = E/E0 und E0 = h/8mL² gilt (siehe Gl. (5.29)).

Abb. 5.10 Zustandsdichte g(E) und Besetzung f(E) für (a) T = 0 und (b) T ≠ 0 im dreidimensionalen Fall.

Abb. 5.11 Ein vereinfachtes, sich periodisch verhaltendes Potenzial.

Abb. 5.12 Kronig-Penney-Modell: Darstellung der Funktion R(E) in Abhängigkeit von qa. Erlaubte Lösungen (nicht schattiert) treten nur auf, wenn R(E) den Wert 1 hat oder kleiner ist.

Abb. 5.13 Darstellung der Energiebänder in Abhängigkeit von k in einem periodischen Potenzial auf Grundlage des Kronig-Penney-Modells. Die Bänder beschränken sich auf den k-Bereich zwischen −π/a und π/a. Die Energielücken, die bei k = ±(π/a) auftreten, können mithilfe der Bragg-Reflexion bei k = ±(π/a) physikalisch erklärt werden. Es ist physikalisch einsichtig, dass jedes Band genau N/2 Elektronen aufnehmen kann, sodass ein Elektron pro Atom ein halb gefülltes Band ergibt, also ein Metall, während zwei Elektronen pro Atom ein gefülltes Band und somit einen Isolator ergeben.

Abb. 5.14 Die Kristallstruktur von Diamant und Zinkblende. Jedes Atom ist mit seinen vier nächsten Nachbaratomen tetraedrisch kovalent gebunden. Die gerichteten Bindungen sind Linearkombinationen aus s- und p-Orbitalen (siehe Tab. 4.1) und entsprechen den gerichteten Orbitalen, die in Abb. 4.9 gezeigt sind. Bei Diamant sind dies die 2s- und 2p³-Orbitale (wie in CH4), beim Si die 3s- und 3p³-Orbitale. Es gibt vier Valenzelektronen pro Atom, die zu einer Bandstruktur mit gefüllten Bändern führen.

Abb. 5.15 Energiebänder von Silizium (a) und GaAs (b). Die Energie ist nach oben aufgetragen, k horizontal. Die horizontale Linie markiert die Oberseite des gefüllten „Valenzbands". Bei reinen Proben sind die oberen Bänder leer, abgesehen von thermisch angeregten Ladungsträgern (gekennzeichnet durch die Symbole ++ und –). Der Impulsnullpunkt ist mit „Γ" gekennzeichnet; es gibt getrennte Darstellungen von E vs. K in (111)-(a) und (100)-Richtung (b).

Abb. 5.16 Strom-Spannungs-Kurve einer Tunneldiode aus Germanium (Esaki-Diode) im Durchlassbereich. Man erkennt das anomale Strommaximum und den Bereich mit negativem spezifischen Widerstand (von b zu c). Abbildung 5.17 liefert eine Interpretation der Kurve.

Abb. 5.17 Bandverschiebungen einer in Durchlassrichtung geschalteten Tunneldiode mit stark dotiertem pn-Übergang; das Tunneln ist die Ursache des anomalen Strommaximums bei der Esaki-Tunneldiode (siehe Abb. 5.16). (b) entspricht der Durchlassspannung, bei der Elektronen direkt in die gefüllten Löcherzustände auf der linken Seite tunneln können. Bei größerer Durchlass-spannung (c) kann kein Strom fließen, da sich die Elektronen gegenüber der Bandlücke des p-leitenden Bereichs befinden, sodass kein Stromfluss möglich ist. Abschließend zeigt (d), dass die thermische Aktivierung der Elektronen über die Barriere zu dem normalen exponentiellen Anstieg des Stroms bei positiver Durchlassspannung führt.

Abb. 5.18 (a) Ein CdS-Nanodraht, der dünn mit Aluminiumoxid und einer Ti/Au-Elektrode beschichtet ist; er liegt auf einem hoch dotierten p-leitenden Si-Substrat und wirkt wie eine Laserdiode, wie sie im Text beschrieben wurde. Aus der Ti/Au-Elektrode fließen Elektronen, aus dem Substrat Löcher in den Nanodraht. (b) Im oberen Kasten wird das Bauelement von oben gezeigt; im unteren Diagramm erkennt man, dass am Ende Licht emittiert wird. Der Skalierungsbalken in (b) ist 5 μm lang. Bei diesem Bauelement wird der reflektierende Resonator durch die Unstetigkeit des Brechungsindexes an den genau senkrechten Enden des einkristallinen (001) CdS-Nanodrahts dargestellt [12] (nachgedruckt aus Nature mit Erlaubnis von Macmillan Publishers, Ltd.).

Abb. 5.19 Emissionsspektrum [12] eines CdSNanodrahts bei 8 K und Injektionsströmen von 200 μA (untere Kurve) und 280 μA (obere Kurve). Das scharfe Maximum in der oberen Kurve bei 494 nm zeigt an, dass der Laserschwell wert erreicht wurde, obwohl die Autoren nicht den Schluss gezogen haben, dass nur eine Einzelmode aufgetreten ist (nachgedruckt aus Nature mit Erlaubnis von Macmillan Publishers, Ltd.).

Abb. 5.20 Darstellung der magnetischen Flussdichte in Abhängigkeit vom magnetischen Feld H für einen typischen Ferromagneten. Die Hysterese beruht auf der Bewegung der Domänenwände. Eine große Remanenz bei H = 0 ist typisch für einen Permanentmagneten.

Abb. 5.21 Sättigungsmagnetisierung MS (T) eines typischen Ferromagneten in Abhängigkeit von der Temperatur, normalisiert durch die kritische Temperatur Tc. Die Punkte sind Daten für ferromagnetisches Nickel. Die durchgezogene Linie beruht auf der Lösung von Gl. (5.59).

Abb. 5.22 Schematische Darstellung der Besetzung der Bänder bei einem normalen Metall und einem Ferromagneten. Das normale Metall besitzt die gleiche Anzahl von Elektronen mit Spin-up und Spin-down, hier gezeigt für ein teilweise gefülltes s-Band. Rechts ist ein Ferromagnet mit relativ schmalen d-Bändern gezeigt, die um 2μBA verschoben sind. Dabei ist BA das innere Austauschfeld, das den Effekt der Austauschwechselwirkung JA beschreibt. Ein Teil des Bands mit Spin-down ist leer, was zu einer Überzahl an Elektronen mit Spin-up führt.

Abb. 5.23 Skizze [17] einer kompakten Neutronenquelle auf der Basis einer pyroelektrisch erzeugten Feldionisation. Der pyroelektrische Kristall (a) erzeugt starke dipolartige elektrische Feldlinien, die von der Temperatur abhängen. Die hoch (positiv) vorgespannte (bis zu 80 kV) Spitze mit einem Durchmesser von 100 nm (b) ist an einer Kupferelektrode angebracht, die einen pyroelektrischen LiTaO3-Kristall umschließt. Sie erzeugt radiale elektrische Feldlinien, die in Richtung des (geerdeten) Targets auf der rechten Seite des Geräts verlaufen. Auf der rechten Oberfläche des pyroelektrischen Kristalls herrscht ein Potenzial von +80 kV relativ zur linken geer deten Seite. Das umgebende Gas ist D2, es ist so verdünnt, dass die mittlere freie Weglänge größer als die Abmessung der Kammer ist. Bei Anlegen einer Spannung ionisiert das elektrische Feld an der Spitze örtlich das Deuteriumgas, sodass D+-Ionen erzeugt werden, die dann den Potenzialgradienten durchlaufen und auf das (deuterierte) Target mit einer Energie von 80 keV auftreffen. Die Energie ist groß genug, um die Reaktion D + D = ³He + n hervorzurufen, die durch direkte Beobachtung der Neutronen nachgewiesen wurde (nachgedruckt aus Nature mit Erlaubnis von Macmillan Publishers, Ltd.).

Abb. 5.24 Dokumentation eines Zyklus bei der Erzeugung von Neutronen [17]. (a) Zur Zeit t = 0 führt ein Anstieg der Temperatur von 240 auf 280 K dazu, dass das Kristallpotenzial innerhalb von t = 230 s von 0 auf 80 keV steigt. (b) Das Auftreten von Röntgenstrahlen, die entstehen, wenn die bei der Ionisierung freigesetzten Elektronen auf die positiv geladene Kupferplatte treffen, die sich auf dem pyroelektrischen Kristall befindet. Die Energie der Röntgenstrahlen erreicht 100 keV; sie kannnur von einemPotenzial an der Spitze in der gleichen Größenordnung stammen, das ein lokales elektrisches Feld erzeugt, das ausreichend ist, Elektronen aus dem Deuteriumgas abzuziehen. (c) Der Ionenstrom, wahrscheinlich die Summe aus dem Elek tronenstrom zum Kupfer und dem positiven Ionenstrom zur Elektrode auf der rechten Seite, addiert sich zu einem Maximum von 4 nA. Dieser Wert kann anhand elementarer Überlegungen überprüft werden, die den Radius und den Bereich der Oberfläche um die Spitze beinhalten, die zu einer Ionisierung führen, die Dichte des Gases bei dem angegebenen Druck und die Anzahl der Deuteriummoleküle, die bei willkürlicher Gasdiffusion die Oberfläche pro Einheitszeit durchqueren. (d) Die gemessene Anzahl der Neutronen pro Sekunde. Die zufriedenstellende Übereinstimmung der Maxima der verschiedenen Parameter bei etwa 230 s belegt die Korrektheit dieser Ergebnisse (nachgedruckt aus Nature mit Erlaubnis von Macmillan Publishers, Ltd.).

Abb. 5.25 Emission von Licht [18]: Sonolumineszenzspektren einer einzelnen Argonblase in mehr als 85%iger H2SO4 in Wasser bei Ultraschall-Druckamplituden im Bereich von 2,3–5,5bar. Die Kurven sind bei kleinen Wellenlängen glatt und an Kurven der Schwarzkörper-Strahlung (gestrichelt) mit Temperaturen im Bereich von 9000–12300 K angepasst. Die Spektren zeigen im Bereich von λ = 700−900 nm identifizierbare Emissionslinien des Argonatoms. (Diese Linien stammen von Übergängen zwischen Atomniveaus des Ar, die 13 eV oberhalb des Grundzustands liegen.) Anpassungen an diese Linienspektren ergeben, dass die Temperatur T von 8000 K auf mehr als 15 000 K ansteigt, wenn die Druckamplitude P0 von 2,3 auf 5,5 bar ansteigt. Die emittierten Leistungsdichten sind hier relativ hoch: Es wurde festgestellt, dass bei einem Wechsel von H2OzuH2SO4 (größere Dichte und niedrigerer Dampfdruck) die Leistungsdichte um einen Faktor von 2700 ansteigt [18]. Bei den größten P0-Werten verbreitern sich die Ar-Linienspektren und verschwinden, was auf kurze Lebensdauern der atomaren Zustände aufgrund schneller Ionisierungsprozesse durch heiße Elektronen aus dem inneren Plasmakern hindeutet, wo sehr viel höhere Temperaturen herrschen. Die Atomniveaus des Ar, die in diesen Spektren identifiziert sind, haben eine zu hohe Energie (> 13 eV oder 156 000 K), um mit den Emissionstemperaturen (12 300 bis 15 000 K) übereinzustimmen. Die Autoren [18] erklären dies mit einem inneren (opaken) Plasmakern (mit vielleicht 156 000 K), der das äußere Ar mit Elektronen hoher Energie überschüttet, die die beobachteten Ar-Niveaus anregen, von denen man weiß, dass sie mehr als 13 eV (156 000 K) oberhalb des Grundzustands liegen. Diese Untersuchung weist darauf hin, dass es innerhalb der zusammenfallenden Blase einen Temperaturgradienten gibt, sodass der Plasmakern viel heißer ist als die 15 000 K des äußeren Bereichs. Man weiß, dass die Temperatur des äußeren Bereichs nahe der Flüssigkeitsgrenze fällt, wenn die thermische Leitfähigkeit des Gases steigt, indem man dem Argon Neon beifügt (nachgedruckt aus Nature mit Erlaubnis von Macmillan Publishers, Ltd.).

6: Selbstorganisierende Nanostrukturen in der Natur und der Industrie

Abb. 6.1 Modellierung der Änderungen der thermischen Konformation von Oktan C8H18 bei 400 K. 1 ma J = 10−21 J = 6,25 meV [1] Copyright 1992 Wiley Publishing, Inc. Alle Rechte vorbehalten. Abgedruckt mit Erlaubnis des Verlags.

Abb. 6.2 Modell eines Kohlenstoff-60-Mo-leküls. Jedes Kohlenstoffatom ist an einer Doppelbindung und an zwei Einfachbindungen beteiligt. Alle Valenzelektronen in jedem Kohlenstoffatom sind gebunden. Jeder hexagonale Ring teilt Seiten mit drei hexagonalen und drei pentagonalen Ringen (Freundlicherweise zur Verfügung gestellt von [2]).

Abb. 6.3 Bilder von Kohlenstoff-Nanoröhrchen Diagramme (a–c und e) abgedruckt mit Erlaubnis von [3], Copyright 2002 AAAS. Diagramm (d) abgedruckt mit Erlaubnis von Nature: [4], Copyright 1998, Macmillan Publishers Ltd. Und mit Erlaubnis von C. Dekker, Delft University of Technology. (a–c) zeigen der Reihe nach metallische Armchair-, Zigzag- (mit kleiner Bandlücke) und halbleitende chirale Nanoröhrchen. Die Drehung der chiralen Na noröhrchen erkennt man gut in (c), die einen Blick entlang der Achse des Röhrchens zeigt. (d) zeigt eine STM-Aufnahme eines chiralen Nanoröhrchens mit einem Durchmesser von 1,3 nm, (e) eine TEM-Aufnahme eines neunwandigen Nanoröhrchens, eine konzentrisch zylindrisch verschachtelte Anordnung, in der die Bindung zwischen den benachbarten verschachtelten Röhrchen sehr schwach ist.

Abb. 6.4 Einbau eines Einzelwandnanoröhrchens (SWNT) mit einem Durchmesser von 1,4 nm als aktives Element eines Feldeffekttransistors (Abgedruckt mit Erlaubnis von [5] Copyright 2003 AAAS). (a) zeigt ein Nanoröhrchen in einem Abstand von 150 nm zum Gate (p+-Si); die Zwischenschicht besteht aus einer 150 nm dicken thermisch gewachsenen dielektrischen SiO2-Barriere. Die Sourceund Drain-Kontakte zum Nanoröhrchen bestehen aus getempertem Ti, das kovalente Bindungen zum C-Nanoröhrchen ausbildet, indem (während des Temperns) Titanium carbid gebildet wird. Elektrisch betrachtet sind die Ti-TiC-C-Kontakte sehr gut leitende Schottky-Barrieren. Das gesamte Bauelement ist mit einem 10 nm dicken SiO2-Film beschichtet. (b) Strom-Gate-Spannungskurve bei fester Source-Drain-Spannung. Der Strom ist klein, mit Ausnahme der positiven und negativen Spannungsbereiche, in denen das Nanoröhrchen durch Löcher- oder Elektronenleitung metallisch wird. Der Sättigungsstrom von 600 nA entspricht Stromdichten von > 10⁸ A/cm².

Abb. 6.5 Die Verwendung der Laserablation zum Wachstum frei stehender halbleitender Nanodrähte mit kontrollierten Durchmessern, das durch Metall-Nanocluster katalysiert wird [6]. (a) Die Laserablation des Si1−x Fex -Targets mit Photonen der Energie hν erzeugt einen dichten, heißen Dampf aus Si- und Fe-Spezies. (b) Der heiße Dampf kondensiert zu kleinen Clustern, da sich die Siund Fe-Spezies bei Stößen mit dem Trägergas abkühlen. Die Temperatur wird so kontrolliert, dass die Si-Fe-Nanocluster im flüssigen Zustand bleiben. (c) Das Wachstum der Nanodrähte beginnt, nachdem die Flüssigkeit mit Silizium übersättigt ist, und dauert an, solange die Si-Fe-Nanocluster im flüssigen Zustand bleiben und Si-Reaktanten verfügbar sind. (d) Das Wachstum endet, wenn der Nanodraht die heiße Reaktionszone im Trägergasfluss verlässt, auf eine kalte Oberfläche trifft und sich die Si-Fe-Nanocluster verfestigen (abgedruckt mit Erlaubnis von Science, Copyright AAAS).

Abb. 6.6 Die Kristalle, die in fotografischen Emulsionen enthalten sind, sind typischerweise Silberbromidkristalle (freundlicherweise zur Verfügung gestellt von der Eastman Kodak Company. KODAK ist eine Schutzmarke).

Abb. 6.7 Aufnahme eines magnetotaktischen Bakteriums; man erkennt die lineare Anordnung der magnetischen Kristalle. Die Nanokristalle bestehen aus Greigit, einem Eisensulfid; ihre Abmessungen liegen in der Größenordnung von 40 nm. Diese Kristalle sind nur 40 nm groß, aber groß genug, um einen Antiferromagneten zu bilden. Der Pfeil im Kasten zeigt einen Bikristalldefekt in der magnetischen Kette. Siehe Abb. 6.9 (Abgedruckt mit Erlaubnis von [8], Copyright 1998 AAAS).

Abb. 6.8 Kartierung des magnetischen Felds im Bereich des Kastens in der Aufnahme des magnetischen Bakteriums in Abb. 6.7. Dabei handelt es sich um ein Elektronendiagramm mit Schrägbeleuchtung (Off-axis Hologramm), das unter feldfreien Bedingungen aufgenommen wurde. Die dabei erscheinenden Feldlini en verlaufen durch die antiferromagnetischen Kristalle, auch durch den durch den Pfeil gekennzeichneten Bikristalldefekt. Sie zeigen, dass sich die Anordnung (von der man glaubt, dass sie das Bakterium im Erdmagnetfeld orientiert) wie ein Stabmagnet verhält.

Abb. 6.9 STM-Aufnahmen (I = 10 nA, V = 2,5 V, 14 × 11 nm²) von (111)-Gold-oberflächen, die teilweise mit C60-Molekülen bedeckt sind (unten rechts). Sie wurden mit einer Metallspitze (a) und einer C60-Spitze (b) im gleichen Bereich hergestellt. Goldatome α und ein kleiner Goldcluster β aus zwei oder drei Gold-Adatomen sind zu erkennen. Der Pfeil rechts unten markiert eine Stelle, an der ein C60-Molekül durch die STM-Spitze entfernt wurde. Schull et al. [10] 2009, Abb. 1.

7: Auf der Physik beruhende experimentelle Methoden der Nanoherstellung und der Nanotechnologie

Abb. 7.1 Schritte bei der Herstellung einer frei schwebenden Siliziummembran auf einem Siliziumchip [2].

Abb. 7.2 Einzelelektronentransistor zur Messung der Schwingung eines frei schwebenden Kristallbalkens [4, 5] (Abgedruckt mit Erlaubnis [4], Copyright 2003 Macmillan Publishers Ltd.). In (b) erkennt man den kristallinen Balken, der frei ist und mit 116 MHz schwingt. Er ist metallisiert und dient als Gate-Elektrode in dem FET, die mit „Insel" gekennzeichnet ist. Sie ist mit den Sourceund Drain-Elektroden (rechts und links) durch Al-AlOx -Al-Tunnelbarrierenkontakte verbunden. Bei fester Gate-Spannung und fester Source-Drain-Spannung erzeugt die Bewegung der Gate-Elektrode eine Ladung in der Insel und kontrolliert den Source-Drain-Strom. (a) Schematische Darstellung der elektrischen Funktionsweise des Bauelements. Eine Bewegung des Balkens um 2 fm (etwa der Radius eines Atomkerns) kann mit 1 Hz Bandbreite bei 30 nK gemessen werden.

Abb. 7.3 Schematische Darstellung eines FinFET-Designs eines Feldeffekttransistors (siehe [6]). Der Kanal der Breite W und der Höhe H verläuft in der Abbildung oben von Source zu Drain. Das Gate der Länge L umgibt den Kanal auf drei Seiten, sodass man die Ladungsträger im Kanal streng elektrostatisch kontrollieren kann. Der Gate-Isolator besitzt die Dicke tox. Die gesamte Struktur, die in der Abbildung gezeigt wird, liegt auf einer vergrabenen Oxidschicht (BOX), die sich auf einem Halbleitersubstrat befindet. Die Gate-Längen in einer solchen Struktur können weniger als 10 nm betragen, und es wird vorhergesagt [6], dass sie 3 nm erreichen können (Abbildung nachgedruckt mit Erlaubnis von A. Asenov, Gold Standard Simulations, Inc.).

Abb. 7.4 Der Frequenzteiler [7] arbeitet bei 750 GHz; er besitzt einen supraleitenden RSFQ-Übergang. Er erzeugt einen Ausgang mit halber Frequenz. Das Doppelte der Ausgangsfrequenz 2faus ist im Diagramm fin über lagert dargestellt; beide Größen beziehen sich auf die linke Achse. Der Ruhestrom (Abszisse) in mA erzeugt keine Wärme, da der Widerstand null ist [7].

Abb. 7.5 Für das Jahr 2011 geschätzte Taktfrequenzen bei der RSFQ- (a) und der herkömmlichen Si-CMOS-Technologie (b) [8].

Abb. 7.6 Schematische Darstellung der (a) Rastertunnelmikroskopie (STM) und der (b) Rasterkraftmikroskopie (AFM). Bei der STM wird der Tunnelstrom I durch die Höhe der Spitze konstant gehalten, die durch das Piezoelement in z-Richtung kontrolliert wird. Beim AFM wird die Kraft (Federauslenkung) konstant gehalten [11].

Abb. 7.7 Herstellung und Abbildung von Goldatomen und Aun -Molekülen auf einer (110)-NiAl-Oberfläche mithilfe eines STM (Abgedruckt mit Erlaubnis von [12], Copyright 2002 AAAS). Auf der (110)-NiAl-Oberfläche gibt es gekräuselte Kanäle, die dem Abstand von 0,3 nm zwischen den Au-Atomen in den Au-Molekülen entsprechen. Ein aus 20 Atomen bestehender Au20-Draht entsteht; seine Zustandsdichte entspricht einem eindimensionalen Bändermodell (siehe Kapitel 4).

Abb. 7.8 STM-Messungen der Zustandsdichte in Abhängigkeit von der Spannung U und des Ortes des Au20-Drahts. U kennzeichnet die Energie der leeren Zustände, bei denen Tunneln auftritt und dI/ dU (nA/V) die gemessenen Zustandsdichten. (a) Die dI/ dU-Kurven an Stellen, die in (b) gezeigt sind. (c) zeigt die Zustandsdichte Funktion der x-Position entlang des Drahts für drei verschiedene Energien (abgedruckt mit Erlaubnis von [12], Copyright 2002 AAAS).

Abb. 7.9 Bestimmung der effektiven Masse der Elektronen in dem eindimensionalen Nanodraht (abgedruckt mit Erlaubnis von [12], Copyright 2002 AAAS). Die effektive Masse der Elektronen im Nanodraht wurde aus der in (b) gezeigten (E-/k)-Kurve zu 0,5 bestimmt.

Abb. 7.10 Schematische Darstellung der organischen Chemie eines Einzelmoleküls mithilfe eines STM [15, 16]. Die Reaktion ist die Umformung des Jodbenzols C6H5 I in C12H10 mit Kupfer als Katalysator. Diese Reaktion ist als Ullman-Reaktion bekannt; hier wurde sie bei 20 K mit der üblichen thermischen Aktivierungsenergie durchgeführt, die durch Ener giepulse von der Spitze zur Verfügung gestellt wird. Der erste Puls ist in (a) dargestellt; er trennt das I ab und lässt die Phenylgruppe C6H5 zurück. Der zweite Puls wirkt in (e), um zwei benachbarte Phenylmoleküle zu verbinden. In (c, d, f) wird die Spitze benutzt, um ein Molekül zu bewegen.

Abb. 7.11 Schematische Darstellung des Rasterkraftmagnetmikroskops (MRFM), das zur Abbildung eines einzelnen Elektronenspins verwendet wird [17]. Der 150 nm breite SmCo-Magnet, der an der Spitze befestigt ist, schwingt mit fester Amplitude (16 nm) bei fc = 5,5 kHz in x-Richtung etwa 125 nm oberhalb der Probenoberfläche. Die Summe aus dem magnetischen Dipolfeld und dem statischen Magnetfeld (Bz ≈ 30 mT) ergibt sich zu 106 mT, was einem magnetischen Mikrowellenfeld mit ν = 2,96 GHz entspricht. Die „Resonanzscheibe" ist eine schalenförmige Oberfläche, die sich 250 nm unterhalb der Spitze erstreckt. Bei einem Spin, der geringfügig von der Mittelstellung der Spitze in x-Richtung verschoben ist, klappt der Spin zweimal pro Schwingungsperiode der Spitzenschwingung um, sodass eine periodische Kraft auf die Spitze wirkt. Die x-Komponente dieser Kraft auf die Spitze kann als kleine Änderung der Federkonstante des Cantilevers betrachtet werden, die eine kleine Änderung der Resonanzfrequenz verursacht, die mittels eines auf die Spitze fokussierten reflektierten Lichtstrahls gemessen wird. Das Instrument befindet sich in einer kleinen Vakuumkammer in der Bohrung eines supraleitenden Magnets und arbeitet bei 1,6 K (abgedruckt aus Nature mit freundlicher Genehmigung von Macmillan Publishers, Ltd.).

Abb. 7.12 Daten, die die Beobachtung eines einzelnen Elektronenspins mit der Rasterkraftmagnetmikroskopie (MRFM) demonstrieren, eine von der AFM abgeleitete Rastermethode [17]. Diese Kurven zeigen das Spinsignal (die Verschiebung der Frequenz der Schwingung des Cantilevers), während die Probe in x-Richtung abgetastet wurde. Die Verschiebung der Position des Spins um 19 nm zwischen der oberen und der unteren Darstellung wurde durch eine Änderung des angelegten statischen Magnetfelds von 34 mT auf 30 mT verursacht. Man erkennt, dass die räumliche Auflösung der Messung des magnetischen Moments eines einzelnen Elektrons in der Größenordnung von 25 nm liegt (abgedruckt aus Nature mit freundlicher Genehmigung von Macmillan Publishers, Ltd.).

Abb. 7.13 Aspekte der Messung von Virusteilchen in einer Lösung mit der Flüstergewölbe-Mode, die von Frank Vollmer und Stephen Arnold beschrieben wird [19].

Abb. 7.14 Plasmonenresonanz eines Nanoteilchens mit einer Schale aus Gold bei der Infrarotfrequenz des evaneszenten Felds der Flüstergewölbe-Moden. Das örtlich verstärkte Feld schließt ein winziges dielektrisches Teilchen ein (oben in der vergrößerten Einfügung), das in