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BACTERIAS

UNIDAD I 1.1.- M I C R O B I O L O G I A Es la rama de la biologa, ciencia que se encarga del estudio de la vida de los seres mas pequeos ( bacterias ).Utiliza un mtodo para clasificar organismos pequeos. Proviene del griego. Micro = pequeo Bio = vida

La microbiologa es el estudio de los microorganismos y sus actividades, forma, estructura, reproduccin, fisiologa metabolismo e identificacin, como estn Distribuidas es la naturaleza sus relaciones con otros seres, los efectos benficos o perjudiciales que ejercen sobre los seres humanos y las alteraciones fsicas y qumicas que provocan en su medio. La microbiologa es la ciencia que estudia los microorganismos en su naturaleza, vida y accin. El trmino abarca etimolgicamente amplios lmites pero suelen utilizarse en sentido limitado para comprender determinadas formas microscpicas de vida, su campo incluye: bacterias RICKETTSSIAS, VIRUS, LEVADURAS, PROTOZOOS. En relacin con el hombre y sus actividades, los animales, las plantas entre ellos mismos. Benjamn Harten en 1720 especulaba sobre la posible utilizacin de animales diminutos en enfermedades destructoras. El principio de la microbiologa tubo que esperar la demostracin de la existencia de estos agentes, estos se completa gracias al empleo de sistemas pticos tan precisos como para permitir la visualizacin directa de formas vivas microscpicas. Aristteles estableci la primera CLASIFICACIN de los organismos en el siglo IV a.c. y estableci los reinos ANIMALES Y VEGETAL. Primera representacin pictrica de las bacterias por ANTONIO VAN LEE WENHOEK en 1695. Como todas las ciencias la historia de la microbiologa es en gran parte las de gran descubrimiento de metodologa e instrumentacin, la perfeccin del microscopio COMPUESTO, fue uno de esos grandes hechos. A Pasteur se le considero el padre de la microbiologa experimental y terica, pero era tambin un hombre prctico que intentaba servir a la humanidad imaginativa, qumica por preparacin y extraordinario por sus investigaciones

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BACTERIAS BACTERIOLOGIA Es una rama de la microbiologa y es estudio de las bacterias. Bacteria = Clula Hay dos tipos clulas: Procariontes: Material nuclear citoplasmtico. Contiene Ncleo. Eucariontes: No contienen ncleo, sus organelos estn delimitados por una membrana. La microbiologa surge con el descubrimiento de Lus Pasteur, antes se manejaba la Generacin Espontnea: surgan cosas. Pasteur estudi primero el por que los vinos se arranciaban y concluye que era por bacterias. Las bacterias se encuentran en todas las cosas que se descomponen. Nosotros realizamos nuestra actividad metablica para poder llevan a cabo su actividad metablica. General: Habla de todas las bacterias de los animales. Veterinario: Bacterias en los animales. Mdica: Bacterias de los seres humanos. Agrcola: A nivel de suelo plantas. Industrial: En todas las industrias.

Bacteriologa

La bacteriologa se apoya de las matemticas, qumicas y fsica. Matemticas: Clculos matemticos. Qumica: Con las reacciones. Fsica: (Desplazamiento) movimiento con respecto al tiempo. El metabolismo es una serie de reacciones que ocurren en los organismos, para que ocurra una reaccin se necesita dos compuestos o dos elementos. Anabolismo: Construye Metabolismo Catabolismo: Destruye

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BACTERIAS 1.2.-CIENCIAS AUXILIARES DE LA MICROBIOLOGIA

BIOLOGIA QUIMICA HISTORIA FISIOLOGIA CITOLOGIA FICOLOGIA GENETICA MICOLOGIA PARASITOLOGIA BIOLOGIA TAXONOMIA GEOGRAFIA

BIOLOGIA: Ciencia que estudia los seres vivos en particular sus rganos constitucin y comportamiento. HISTORIA: Estudia todo tipo de hechos sociales sucedidos en el pasado si son grandes o pequeos. CITOLOGIA: Estudio de las clulas orgnicas, su estructura desarrollo funcionamiento y reproduccin. GENETICA: Ciencia de la biologa que estudia la naturaleza y los mecanismos de transmisin de los caracteres hereditarios de los organismos. Se sitan en en su base las leyes de Mendel. Enriquecidos posteriormente con el descubrimiento de las mutaciones, mecanismos de sntesis proteica, regulacin gentica. TAXONOMIA: Disciplina de la biologa interesada en la clasificacin de todos los seres vivos segn sus afinidades morfolgicas, fisiolgicas, genticas y filogenticos. Agrupa a los organismos en distintos taxones, entre los cuales destacan en orden decreciente de similitud: ( variedad, raza, subespecie, especie, genero, familia, orden, clase, tipo, divisin, reino.) Existe la taxonoma sistemtica y la numrica que son la que se aplica a mtodos matemticos para discernir las categoras sobre la base de caracteres generalmente objetivos y cuantificables. GEOGRAFIA: Ciencia que estudia la descripcin y la explicacin del aspecto actual. natural y humano de la superficie de la tierra. Es auxiliar de la bacteriologa por que ayuda a conocer el medio y la superficie. BIOQUIMICA: Ciencia que estudia los fenmenos qumicos en el ser vivo. La bioqumica es una ciencia auxiliar para la bacteriologa ya que le da a conocer el comportamiento de los microorganismos.

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BACTERIAS QUIMICA: Se define como el estudio de las propiedades de la materia y los cambios en la composicin de la misma. FISIOLOGIA: Es el estudio de la vida. Estudia la funcin de todas las partes de los organismos vivientes incluso los virus y bacterias mas pequeas tienen las caractersticas de la vida, puesto que se alimentan del medio que los rodea, crecen se reproducen y excretan productos de desecho. FICOLOGIA: Ciencia que estudia las algas. MICOLOGIA: Parte de botnica que trata de los hongos. PARASITOLOGIA: Parte de la biologa que trata de los parsitos.

1.3.- CLASIFICACION DE MICROBIOLOGIA

MEDICA ACUATICA DE LOS INSECTOS INDUSTRIAL DE LA LECHE DEL AGUA Y DRENAGE DOMESTICO DEL AIRE DEL SUELO

La microbiologa mdica y los microbios causantes de enfermedad como patgenos, algunos de los cuales requieren un husped susceptible u rganos y tejidos especficos en donde pueden proliferar cuando no pueden desarrollarse en medio artificial. A la microbiologa mdica tambin le concierne prevenir y controlar las enfermedades. Algunos de los aspectos son: la antibiosis, la quimioterapia, la inmunizacin, la epidemiologa y los procedimientos de diagnsticos. La microbiologa acutica puede aplicarse como provecho a los problemas industriales o de salud. Los microorganismos que se hallan en ambiente marino, en los estuarios, o en el agua dulce, con frecuencia son los mismos que encontramos en el suelo y en aire y los que dan calidad sanitaria al agua, pero su localizacin y actividades especializadas merecen considerarse por separado.

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BACTERIAS La microbiologa de los insectos muchas enfermedades de las plantas y de los animales son trasmitidas por insectos portadores, los cuales es esencial combatir para evitar muchas enfermedades qumicos han sido muy eficaces para este fin sin embargo, su extenso uso ha creado otros problemas principalmente ecolgicos. Para evitar el uso de sustancias qumicas se ha intentado con los insectos dainos por infecciones a los que no son susceptibles los insectos tiles. La microbiologa industrial sustancias medicinales, alcohlicas encimas y cidos orgnicos son algunos ejemplos de los que a escala comercial, producen los microorganismos. Las actividades qumicas tiles de las bacterias, levaduras, mohos y algas son explotadas para obtener de estos microorganismos productos de valor; despus de haberles cultivado en un medio relativamente poco costosos. La microbiologa de la leche: algunos microorganismos intervienen en la produccin de queso, mantequilla y otros productos lcteos. Los microorganismos tambin tienen una funcin importante en la nutricin de las vacas lecheras e indirectamente participan en la produccin de leche. La microbiologa del suelo: hay microorganismos que mejoran la fertilidad del suelo al fijar el nitrgeno atmosfrico en complejos nitrogenados utilizados por las plantas para sintetizar las protenas; convierten en el suelo sustancias orgnicas en compuestos inorgnicas hacindolos disponibles para las plantas. Damos por supuesto que los microorganismos descomponen plantas y animales muertos; pero por lo general nos damos cuenta de las reacciones bioqumicas que efectan para hacer el suelo frtil. La microbiologa del agua y drenajes domsticos: el agua para uso domestico proviene de una de dos principales fuentes de la superficie como lagos o ros o agua subterrnea como la de los pozos. El origen del agua de una u otra de estas fuentes es el mismo, la precipitacin pluvial, al caer de la atmsfera el agua pluvial arrastra microorganismos trasportados por el aire y puede acarrear los del suelo cuando corre. Ninguna de estas contaminacin es muy importante por su dilucin en grandes masas o corrientes de agua y por su filtracin a travs del suelo y su filtracin a travs del suelo para llegar a los deportitos subterrneos estas defensas naturales no protegen al agua de la contamicin microbiana por desperdicios humanos domsticos o industriales por lo tanto el agua para uso humano debe ser filtrada, tratada qumicamente o someterla a ambos procesos para asegurar su inocuidad. Es indispensable que tambin los desperdicios sean tratados para: eliminar microorganismos cuyo desarrollo que producen enfermedades o malos olores esto se realiza mediante procedimientos qumicos y por microorganismos cuyo desarrollo se estimula en las instalaciones del drenaje en donde dirigen y oxidan el material orgnico y destruyen a los patgenos. El tratamiento adecuado que varia segn el origen de los desperdicios evita riesgos para la salud y aporta compuestos dainos para los peces y otras formas de vida acutica.

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BACTERIAS Microbiologa del aire: la clase y numero de microorganismos del aire varia segn el medio, los microorganismos del aire libre estn influenciados por las condiciones metereolgicas y por el tipo de terreno. Las partculas inertes y microbianas que flotan en el aire son llevadas a grandes depsitos de agua, las olas dispersan las partculas que contienen microorganismos pues al levantarse con el agua, son transportados muchos kilmetros. La superficie de estos microorganismos en el agua depende de diversos factores entre los cuales figuran las ondas de la luz solar si bien por lo regular hay muchas clases de microorganismos en el aire su numero no aumenta por que carecen de sustancias nutritivas adecuadas, productores de enfermedades. Adems el aire de una habitacin esta contaminada por sus ocupantes que emiten partculas al respirar, toser o por la conservacin, el aire puede ser saneado posprocedimientos qumicos y mecnicos.

1.4 TAXONOMIA CLASIFICACION y NOMENCLATURA DE LOS MICROORGANISMOS TAXONOMIA: Ciencia que estudia la clasificacin de animales y plantas. Es probable que el primer estudio cientfico sobre plantas consistiera en el intento de catalogadas. Las primeras clasificaciones del mundo vegetal eran artificiales, debido a ellas escasos conocimientos sobre la estructura de las plantas. La ms antigua estableca tres grupos: hierbas, arbustos, rboles. Estas categoras tan simples y arbitrarias sirvieron no obstante como material de partida para una clasificacin basada en las relaciones existentes entre los organismos. Las clasificaciones taxonmicas modernas aun se basan en estos mismos criterios naturales, que constituyen el mtodo ideado por el botnico sueco CARL- VAN LINNEO, en el siglo XVIII. Desde entonces, el sistema de lineo se ha utilizado para clasificar animales y vegetales, y solo se ha modificado para incluir los nuevos conocimientos sobre: (morfologa, evolucin, y gentica). Los mtodos genticos de clasificacin cobran especial importancia en el caso de la taxonoma bacteriana. Adems de clasificar a las bacterias en funcin de sus caractersticas: a) Morfolgicas b) Fisiolgicas c) Metabolismo d) Poder Patgeno e)Necesidades Nutricionales Se aplican mtodos de taxonoma genotpica (estudia caractersticas fisiolgicas, que surgen en condiciones ambientales estandarizadas) y de taxonoma genotpica (comparacin de la homologa entre el DNA de distintas bacterias por mtodos de hibridacin csmica).

TAXONOMIA BACTERIANA: En la poca de su descubrimiento la posicin

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BACTERIAS taxonmica de las bacterias fue objeto de controversias. Algunos microorganismos, como los hongos, forman parte sin duda del reino vegetal, mientras que otros, considerados comnmente como parsitos, animales, son formas unicelulares o multicelulares que pertenecen al reino animal. Durante un largo periodo de tiempo se considero que las bacterias representan formas vegetales simples y en algunos casos formas del reino animal. TAXONOMIA NUMERICA: Existe un inters numrico, dada la disponibilidad de computadoras y cada vez ms extendida conviccin acerca de la utilidad de una clasificacin filogentico de las bacterias. En general, el sistema se pasa en una variedad de caracteres unitarios, morfolgicos, bioqumicas, fisiolgicos y de cultivo, para poner de manifiesto las similitudes y diferencias entre cepas de microorganismos. Se necesita una clasificacin que sea universal, para que tenga el mismo nombre en cualquier parte. BACILOS CORTOS DIPLOBACILOS BACILO LARGO

COCOS DIPLOCOCOS

TETRATOCOS

ESTREPTOCOCOS O EN FORMA DE ROSARIO

ESTAFILOCOCOS O EN FORMA DE RAMILLETE

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BACTERIAS

BACILO EN FORMA DE COMA

ESPIRILO O ESPIROQUETAS

TAXONOMIA REINO: Amplia categora taxonmica formada por fila relacionados; en la actualidad los bilogos reconocen 5 reinos. CLASE: Categora sistemtica comprendida entre la divisin o tipo y el orden y que se distingue por tener algunos rasgos en comn. ORDEN: Categora taxonmica superior a la familia. FAMILIA: Categora taxonmica que agrupa todos los gneros que presentan caractersticas comunes. GENERO: Categora taxonmica constituidas por especies afines. ESPECIE: Categora taxonmica que agrupa al conjunto de seres que presentan las mismas caractersticas.

1.5. MORFOLOGIA DE LAS BACTERIAS: La morfologa bacteriana debe considerarse desde dos puntos de vista: 1) Clulas individuales y grupos de clulas, segn se observan al microscopio. 2) Colonias bacterianas que se desarrollan en medios slidos apreciables a simple vista y formadas por un nmero muy grande de clulas. Las colonias bacterianas compuestas por masas de clulas individuales, tienen

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BACTERIAS caractersticas de tamao, consistencia, textura y color, que posee un valor sistemtico pero no tiene la importancia fundamental de la morfologa celular. Su orden y tamao es tal que se miden mas convenientemente en micras o micrmetros (em = 10 mm) y en nanmetros (nm = 10 mm) las bacterias propiamente dichas, es decir aquellas capaces de tener una existencia metabolitamente independiente y que pueden crecer en medios nutritivos inertes (cultivo axnico), exhiben una notable variacin de tamao. Hay alguna variacin de tamao de las clulas bacterianas dentro de algunas especies; esta diferencia es no constante, siendo mayor en las formas vacilares y menor en las esfricas. La diferencia ms obvia entre las bacterias es su forma, y hay tres tipos morfolgicos generales claramente evidentes. Estos tres tipos son formas esfricas o cocos; formas alargadas o bacilos, y formas espirales, con subtipos de vibrio, espirilo y espiroqueta. BACILOS: Las formas alargadas o vacilares agrupan una gran variedad de subtipos morfolgicos, ya que la mayora de las bacterias alargadas individuales diferente considerablemente entre gneros e incluso especies. No se da variacin en el tamao, ni solo que la forma de las clulas aisladas diferente, a veces marcadamente. Las variables morfolgicas, incluidas anchura, longitud y forma de los extremos de longitud y forma de los extremos de la clula proporcionan una considerable heterogenicidad a la forma oscilar. Sin embargo, dentro de cada especie hay una forma determinada relativamente constante, a pesar de que la razn anchura, longitud pueden variar, debido, en gran parte, a la elongacin de las clulas individuales y, en menor grado, a la divisin celular. COCOS: Las bacterias esfricas son las mas homogneas con respecto al tamao y en general tiene un dimetro de 0.6 a 10 mm, a pesar de que se ha decreto variedades mayores y mas pequeas. La forma no es siempre exactamente esfrica; en ciertas especies se han observado lanceoladas, corno de grano de caf, o coco bacilos. ESPIROQUETA: Las espiroquetas son organismos espirales, mviles cuya morfologa es muy diferente de las otras bacterias. Todas las especies patgenas pertenecen a la familia TREPONEMATACEAE, y se divide en tres gneros: 1.-TREPONEMA 2.- BORDELLA 3.-LEPTOSPIRA

El genero treponema incluye los agentes causantes de la sfilis (T Palidium), Pian (T. pertenue) y pinta (T. carateum ), as como el agente causal de la sfilis del conejo (T. cuniculi). Adems, existen cierto nmero de especies, mal definidas en la cavidad oral, tuvo digestivo y genitales externos del hombre y de los animales. A diferencia de las especies patgenas, estas pueden cultivarse, a menudo en medios artificiales. A causa de la extraordinaria pequeez de su dimetro transversal, la T.L.C Andrade Garcs Pablo 9

BACTERIAS mayor parte de las especies de este gnero solo pueden visualizarse por medio del microscopio de campo oscuro, del microscopio electrnico, o cuando se tie con reactivos especiales que se depositan en su superficie. Se dividen por fisin binaria transversal. Los organismos del genero Bordella poseen una estructura espiral amplia y son suficientemente gruesos para poder observarse por medio de las tinciones ordinarias. La especie patgena ms importante es BORDELLA RECIRRENTIS, causa la fiebre recurrente. En la flora mixta de las lesiones ulcerosas cutneas y de los abscesos pulmonares se encuentran otras especies, pero su papel patgeno no es claro a semejanza de los treponemas, B. RECURRENTIS, no ha sido cultivada in Vitro mas que durante una pocas generaciones. Los organismos del genero Leptospira pueden cultivarse fcilmente en el laboratorio. Sus espirales se forman con periodos extraordinario cortos y, a semejanza de las treponemas, solo pueden observarse teidos con tcnicas especiales. Su reservorio natural son los animales domsticos; pero en algunas ocasiones pueden infectar tambin al hombre y causar la LEPTOSPIROSIS.

1.6. NUTRICION y CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS

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BACTERIAS Relaciones entre la bacteria y su husped. Ciertas bacterias viven independientes de otros seres vivos, otras son parsitas, pueden vivir por simbiosis con su husped ayudndose mutuamente o como comensales (sin beneficio). El poder patgeno es la capacidad de un germen de implantarse en un husped y de crear en l trastornos. Est ligada a dos causas: 1) La produccin de lesiones en los tej idos mediante constituyentes de la bacteria, como pueden ser enzimas que ella excreta y que atacan tejidos vecinos o productos txicos provenientes del metabolismo bacteriano. 2) La produccin de toxinas. Se puede tratar de toxinas proteicas (exotoxinas excretadas por la bacteria, transportada a travs de la sangre y que actan a distancia sobre rganos sensibles) o de toxinas glucoproteicas (endotoxinas), estas ltimas actuando nicamente en el momento de la destruccin de la bacteria y pudiendo ser responsable de choques infecciosos en el curso de septicemias provocadas por grmenes gram negativos en el momento en que la toxina es liberada. NUTRICIN BACTERIANA Las bacterias como el resto de los seres vivos, necesitan una fuente de carbono para poder sobrevivir. El origen de esta fuente de carbono sirve como criterio de la clasificacin de las bacterias. Otro criterio de clasificacin de las bacterias es el medio en el que podemos encontradas: Saprofitas: Bacterias que degradan materia orgnica en descomposicin. Cumplen un papel esencial en el ciclo de carbono. Simbiticas: Bacterias asociadas a otro ser vivo. Esta relacin genera un beneficio mutuo. Un ejemplo de estas bacterias, son las de la flora intestinal que producen vitamina K. El Hospedador, es decir, el individuo al que parasita, le otorga a cambio, energa en forma de materia orgnica y un medio apropiado para vivir Comensales: Bacterias asociadas a otro ser vivo, sin desprenderse de esta relacin, ni un beneficio, ni un perjuicio para el hospedador. Ejemplo de este tipo de bacterias podemos encontrado en las bacterias que viven sobre nuestra piel, alimentndose de clulas descamadas, muchas bacterias de este tipo son bacterias oportunistas, ya que pueden causar enfermedad en el hospedador cuando sufre una depresin en el funcionamiento de su sistema inmune. Parsitas: Bacterias que sobreviven a expensas de otro ser al que causa un perjuicio. Ejemplo de este tipo de bacterias sera cualquiera de ellas que nos produzca una T.L.C Andrade Garcs Pablo 11

BACTERIAS enfermedad. Otro criterio de clasificacin de bacterias hace referencia al consumo de oxgeno: Bacteria aerobias: Son aquellas que necesitan oxgeno para su metabolismo. Realizan la oxidacin de la materia orgnica en presencia de oxgeno, es decir, realizan la respiracin celular. Bacterias anaerobias: Son aquellas que no utilizan oxgeno en su actividad biolgica. La obtencin de energa la realizan mediante catabolismo fermentativo. Se pueden distinguir dos grupos dentro de ellas: * Bacterias anaerobias facultativas: Pueden vivir en ambientes con oxgeno o sin oxgeno de l. * Bacterias anaerobias estrictas: Slo pueden sobrevivir en ambientes carentes de oxgeno. Como ejemplo, Clostridium, causante de ttanos.

FUENTE DE CARBONO Auttrofas: La fuente de carbono es inorgnica (C02 )

ENERGIA UTILIZADA Fotolitotrofas: La energa utilizada es la luz. (Ejem: bacterias purpreas del azufre) Quimiolitotrofas: La energa utilizada es la liberada en reacciones qumicas. (Eiem: bacterias incoloras del azufre) Fotoorganotrofas: La energa utilizada es la luz. Quimioorganotrofas: La energa utilizada es la liberada en reacciones Qumicas.

Hetertrofas: La fuente de carbono es .orgnica.

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BACTERIAS BACTERIAS QUE CAUSAN DAO


TIPO Bacilo ESPECIE Bacillus anthracis Bacillus cereus Clostridium botulinum Clostridium perfringens Clostridium tetani Corynebacterium Diphtheriae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Legionella pneumophila Mycobacterium leprae Mycobacterium Tuberculosis Salmonella sp. Salmonella typhi Salmonella typhimurium Shigella dysenteriae Shigella sp. Yersinia enterocoltica Yersinia pestis, Yersinia, Pseudotuberculosis Chlamydia trachomatis Bordetella pertussis Brucella sp. Haemophilus influenzae Haemophilus pertussis Neisseria gonorrhoeae Neisseria muningitidis Staphylococcus aureus Listeria monocytogenes Micoplasma pneumoniae Rickettsia prowazekii ENFERMEDAD Antrax Intoxicacin alimentaria Botulismo Mionecrosis clostridial (gangrena gaseosa) Ttanos Difteria Diarrea Bronconeumona Enfermedad del legionario Lepra Tuberculosis Salmonelosis Fiebre tifoidea Gastroenteritis por salmonella Disenteria bacilar Sigelosis Yersiniosis, gastroenteritis Peste Linfadenitis mesentrica

Clamidia Cocobacilo

Tracoma, uretritis, cervicitis, conjuntivitis Tos ferina Brucelosis Meningitis, neumona bacteriana Tos ferina Gonorrea Meningitis Neumona, infecciones de la piel, infecciones del odo. Listeriosis, septicemia perinatal, menimrltis, encefalitis Neumona Tifus epidmico, enfermedad de Brill-Zinsser (transmitida por piojos) Fiebre de las montaas rocosas (transmitidas por garrapatas) Tifus endmico (transmitido por la pulga de la rata) Campilobacteriosis (diarrea) Fiebre producida por mordedura de rata Sfilis Gastroenteritis, septicemia, celulitis, infecciones de herida Clera epidmico Gastroenteritis Gastroenteritis por Vibrio Darahemolvticus

Coco

Listeria Micoplasma Rickettsia \

Espirilo

Rickettsia rickettsii Rickettsia Typha Campylobacter fetos Jejuni SDirillum minor

Epiroqueta Vibrio

Treponema pallidum Plesiomonas shigelIoides Vibrio cholerae 01 V. cholerae No.-Ol V. parahemolyticus

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BACTERIAS Sin Oxgeno Glucosa

}
Ac. Pirvico

Gluclisis

Fermentacin Con Oxgeno


Alcohlica

ROH

Acido dbil que baja el pH

pH 1 \, - CH, - CH20H
CH3 - CH20H

1.7. CONTROL MICROBIANO ESTERILIZACION Es el proceso que destruye todas las formas viables de cualquier tipo de vida microbiana. Por tanto, la esterilizacin es siempre total e incluye la destruccin de las esporas y formas vegetativas, los virus, etc. Es la remocin (quitar, eliminar, matar) total de toda forma de vida. La esterilizacin se lleva a cabo por medio de: Hmedo Medios Fsicos: Calor Seco directo por medio de agua se utiliza una Autoclave a una Presin de 15 lb durante 15 min.

Medios Qumicos: Oxido de etileno para el plstico.

DESINFECCION Es un proceso en el que se destruyen las formas vegetativas de los microorganismos ms comunes, pero no necesariamente esporas. Generalmente, el

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BACTERIAS desinfectante es un producto qumico excesivamente txico para ser usado directamente sobre tejidos vivos. Muy pocos llegan desinfectar. Desinfectar: Bajar carga bacteriana, pero no eliminada. DESINFECTANTES: . Cloro: No es un bactericida, este precipita protenas y sin las protenas las bacterias se mueren. . Benzal: Similar al alcohol rebajado ms o menos al 50%. . Formol: Fija las bacterias . Jabn: Tenso activo. . Yodo: Bactericida porque neutraliza y mata directamente a las bacterias . Pasteurizacin: Baja la carga bacteriana. . Alcohol al 70 %: Es un bactericida. Porque con el agua entra en la bacteria y el alcohol los mata. LUGARES A DESINFECTAR: . Vidrio: Con calo hmedo. . Madera: Depresores de lengua, aplicadores. . Fierro: Calor seco, pierde electrones. Todo el material que se va a esterilizar se debe de cubrir con papel estraza, con algodn seco. A las jeringas, cajas de petri, se le pone masquin con rayitas blancas, al esterilizarlo se pone de color negro. (a 15 lb, por 15 min.).

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BACTERIAS

UNIDAD II

UNIDAD II
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BACTERIAS 2.1.- MORFOLOGIA BACTERIANA Y TINCIONES 2.1 Medios de Cultivo 2.1.1 Introduccin. 2.1.2 Tipos de Medios de Cultivo. 2.2 Tinciones Microbianas 2.2.1 Preparacin de Frotis 2.2.2 Tincin Directa 2.2.3 Tincin Indirecta 2.2.4 Tincin de Gram. 2.2.5 Tincin de Zielth- Neelsen 2.2.6 Tincin de Esporas

MEDIOS DE CULTIVO Conjunto de sustancias nutritivas que se les proporciona a las bacterias para desarrollarse. AGAR: Grenetina (pollo o res), solidifica el medio. Agua: Disolvente y facilita las reacciones qumicas. Peptonas: Fuente de nitrgeno. Es un hidrolizado de protenas (carne, enzimas). Productos fermentables: sirve como fuente de carbono y energa. Monosacridos: Glucosa, Xilosa Oligosacridos: Lactosa, Sacarosa, y dextrosa. Polisacridos: Almidn y glucgeno. Alcoholes: Glicerina (grasa ms pequea).

Sustancias inorgnicas: Su funcin principal es la de actuar como cofactor (vitaminas, y acelera o retarda una reaccin) Ejemplo: MG, S, Na, Cl, K, Zn, Fe. Colorantes: Inhiben el crecimiento bacteriano. Ejemplo: Azul de metileno eosina, cristal violeta, safranina. Indicadores de actividad metabolica: Rojo de fenol, rojo de metilo, rojo neutro, azul bromotimol, Bromocresol. Sustancias qumicas: Favorecen o inhiben (impiden) el crecimiento bacteriano de un m.o.. Ejemplo: Sales biliares, sales inorgnicas NaCl, T7, Selenito, Tetrationato. CLASIFICACIN DE LOS MEDIOS Composicin.

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BACTERIAS Edo. fsico. Uso.

COMPOSICIN 1. Sintticos: Es aquel que se conoce en un 100 %, su composicin. 2. No sinttico: Son aquellos que se suponen que contiene componentes que son para el desarrollo de un organismo, pero no se sabe su composicin exacta. Por ejemplo: Extractos, Peptonas, Sangre. ESTADO FSICO 1. Lquido: Generalmente para enriquecer. No contienen Agar. 2. Semislido: Ms o menos contienen agar, de un 3 5%, son de gran utilidad para ver la movilidad de una bacteria. 3. Slido:Contiene 1 2% de agar, solidifica y sirve de utilidad para ver la morfologa colonial. USO Selectivos Diferencial Enriquecidos De enriquecimiento De transporte

Medio Selectivo: Funcionan de manera auxiliar para aislar microorganismos de cultivo mixtos y funcionan permitiendo o inhibiendo el crecimiento de ciertos organismos. Seleccionan qu m.o. crece y cul no. Medio Diferencial: Son aquellos que contienen sustancias o indicadores que diferencan un microorganismo de otro. Medios Enriquecidos: Son medios de cultivo que se les agrega ciertos componentes que permiten el desarrollo de un microorganismo como sangre o hemoglobina. Medios de Enriquecimiento: Sirven para favorecer el desarrollo para ciertos m.o. y generalmente son lquidos, se les adiciona sustancias que inhiben el desarrollo del microorganismo que antes, con esta sustancia podan crecer; por ejemplo: Selenito y Tetrationatos. TECNICAS DE AISLAMIENTO Depende del medio si es lquido, slido semislido. T.L.C Andrade Garcs Pablo 18

BACTERIAS

PICADURA: El medio debe de ser lquido o semilquido, se toma la bacteria (cepa) con el asa abierta, y se deposita en forma recta en el medio. ESTRIA: El medio que se utiliza es slido, y puede ser por: estra cruzada, abierta, radial y masiva. CRUZADA ABIERTA RADIAL MASIVA

TAMAO DE LAS COLONIAS Son las colonias que se han formado tras una siembra en placas quedando claro que las colonias son constituidas por muchos millones de bacterias que se aprecian a simple vista y han sido originadas a partir de una sola. El tamao y el aspecto de cada colonia suele ser bastante constante para caca genero y especies bacterianos, hecho que se puede utilizar como caracterstica diferencial. Para esto debemos considerar los siguientes aspectos: Tamao de las colonias: -Tamao mediano, de 1 a 2 mm de dimetro. -Tamao grande de 4 a 6 mm de dimetro - Extendidas en forma de velo invadiendo toda la superficie del medio solid de cultivo (Tamao muy grande) -Puntiformes con aproximadamente 0,5 mm de dimetro o inferiores. Formas de las colonias: Segn el espesor se dividen en placas, elevadas, semiconvexas, cncavas, semicncavas, semiesfricas, en meseta, etc.

Segn los bordes se dividen en lobuladas, onduladas, rizoides, redondeadas, filamentos, especuladas. Superficie de las colonias:

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BACTERIAS - Corresponde al aspecto de la colonia y se divide en: lisas, rugosas, planas, acuminadas, mucosas, secas, etc. Por ejemplo, es muy importante la diferenciacin entre colonias segn su superficie lisa o rugosa donde la segunda suele presentar capsulas u otros componentes superficiales que proporcionan un aspecto ms compacto o rugoso, relacionando este tipo de bacterias con una mayor virulencia, que pierde cuando la bacteria sufre un cambio de rugosa a lisa aunque existen bastantes excepciones en este hecho, como por ejemplo Mycobacterium tuberculosis o Bacillus antthracis. Consistencia de la colonia. -Las colonias pueden ser duras, viscosas, mucosas, secas, muy secas, cremosas, etc. Por ejemplo, las colonias mucosas son muy tpicas de levaduras y menos frecuentes en bacterias. En general, la mayor parte de las bacterias producen colonias de concist5encia ms o menos mantecosa, aunque existen muchas excepciones. -En la figura siguiente se muestra la representacin esquemtica de la forma, superficie, borde y elevacin de los diferentes tipos de colonias bacterianas desarrollados sobre medios slidos.
FORMA ELEVACION

Puntiforme Plana Circular Rizoide Convexa Umbilicada

Filamentosa

Acuminada

Irregular

Plano- convexa

Fusiforme

Papilada

BORDES

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BACTERIAS

Entero

Rizoide

Ondulado

Lobulado

Filamentoso

Espiculado

Transparencia y coloracin. En general es frecuente algn tipo de color en las colonia; esto pude ser debido a la elaboracin de algn tipo de pigmento, o la formacin de alguna substancia por parte de la bacteria o utilizacin de algn sustrato del medio que acidifique o basifique a este de forma que, ante la presencia de indicadores de pH que estn en el medio, cambian de color, hecho que nos ayuda a conocer la utilizacin de ese sustrato por parte de la bacteria (tipificacin bioqumica). La transparencia puede ser completa en cuyos casos se habla de colonias traslucidas, semitransparentes o completamente opacas dependiendo del tipo bacteriano y del medio de cultivo utilizado. La presencia o no de halos de transparencia. Es muy frecuente la presencia de distintos substratos en el medio de cultivo que influyen de forma decisiva en el aspecto de ala colonia, uno de ellos es la presencia o no de halos de transparencia en torno a la colonia. As podemos hablar de la gelatinaza realizada en placa, que para los microorganismos gelatinaza positivo aparecern halos de transparencia alrededor de las colonias al aadir reactivo de Frazier en el revelado. Asimismo, en la prueba de la amilasa en placa, al aadir el Lugo en el proceso de revelado, en aquellas bacterias amilasa positiva aparecern halos de transparencia en torno a la colonia. Sin embargo, el ejemplo ms tipico de halos de transparencia lo constituye la actividad hemoltica de ciertas bacterias que, medios slidos con sangre por la accin de hemolisinas, producen halos de transparencia ms o menos intensos, hecho que constituye un carcter taxonmico muy importante especialmente para estreptococos. De acuerdo con esto se pueden considerar tres tipos de hemlisis distintas:

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BACTERIAS Hemlisis tipo Beta (B). En estos casos aparece un halo de transparencia muy claro en torno a la colonia debido a la lisis total o completa de los glbulos rojos prximos a la colonia. Hemlisis tipo Alfa (a). En estos casos aparece un halo de transparencia difuso o poco claro con una coloracin pardusca o verdosa en torno a la colonia. Esto es debido a una destruccin solo parcial de los glbulos rojos que rodean la colonia. Hemlisis tipo Gamma. (y).En estos casos no aparece un halo de transparencia. No hay hemlisis, las colonias no presentan hemolisinas y no rompen eritrocitos en torno a la colonia.

Los indicadores que utilizan los medios de cultivos para detectar desechos metablicos son: -Rojo de fenol -Rojo de de metilo -Rojo neutro - Azul de bromocresol - Prpura de bromocresol

que se les conoce comercialmente

Estos indicadores funcionan de la siguiente manera: Rojo de fenol (Fenol sulfolftaleina) pH acido 6.8 adquiere color amarillo. pH alcalino 8.4 adquiere color rojo. Rojo de metilo (acido 4 bimetilaminoasobrenseno, 2 carboxilicos) pH pH acido 4.4 alcalino y llega a 6 rojo Amarillo

Rojo neutro (2 cetil, aminofenacina) pH Acido 6.8 adquiere color rojo. pH Acido 8.0 adquiere color amarillo. Para poder elevar o valorar la actividad metablica, los medios de cultivo contienen un colorante el cual cambia de color deacuerdo al metabolito producido que se ve reflejado en el Ph. Este metabolismo acta de la siguiente manera. Azul de bromocresol (Dribromofenol Sulfonftaleina) Al ph alcalino 7.6 adquiere color azul de Prusia. Al ph alcalino 6.0 adquiere color amarillo. Purpura de bromocresol ( Dribromocresol sulfunftaleina)

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BACTERIAS

Al ph alcalino 6.2 adquiere color purpura. Al ph alcalino 5.2 adquiere color amarillo. Bioqumica Vemos la actividad metablica de la bacteria. el pH,

Las bacterias en diferentes medios se ponen de diferente color porque o aunque sea la misma bacteria. Bacteria

RF Amarillo RN Rojo A3 Amarillo PB Amarillo

MEDIOS DE CULTIVO 1.- E.M.B. (EOSINA AZUL DE METILENO) Es un medio selectivo para la diferenciacin de bacilos entricos y microorganismos coniformes. Tambin es utilizado para aislar e identificar Candida albicans aislamiento de bacilos entricos. Funciones: Azul de metileno: Inhibe el crecimiento de los cocos. En la bacteria E. coli (es una bacteria Gram +, bacilo corto, ligeramente curvo de una tonalidad verde metlica) precipita al colorante. Eosina: Inhibe a los cocos. Lactosa y Sacarosa: Facilita el crecimiento de los bacilos.

2.- MAC CONKEY Sirve para aislar e identificar selectivamente a enterobacterias como salmonellas, shigellas y coniformes a partir de heces fecales. Funciones: Sales biliares: Favorece Salmonella y Shigella, inhibe a los cocos. Cristal Violeta: Inhibe el crecimiento bacteriano. Lactosa (+): Hace que el pH Lactosa (- ): Hace que el pH

3.- SALMONELLA Y SHIGELLA (LACTOSAS NEGATIVAS)

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BACTERIAS

Es un medio diferencial selectivo. Funciones: Sales biliares: Inhibe el crecimiento bacteriano., slo permite que cresca salmonella y shigella. Lactosa: Se la come el pH (rojo) y pH (amarillo). Verde Brillante: Inhibe el crecimiento bacteriano.

4.- TERGITOL 7 Es un medio de cultivo selectivo, til para detectar bacterias coniformes. Funciones: Heptadecil Sulfato de sodio: Inhibe el crecimiento bacteriano. Inhibe suaming de Proteus.

Es una bacteria que forma como olas en el medio - Lactosa (+): Hace que el pH Lactosa (- ): Hace que el pH - Azul de bromotimol: Sirve como indicador pH vira a color azul pH vira a color amarillo 5.- AGAR PROTEASA Se utiliza para el aislamiento de bacterias patgenas, ha sido utilizado para el aislamiento y cultivo de grmenes patgenos exigentes especialmente Neisseria gonorrhoeae. 6.- SAL Y MANITOL Es un medio de cultivo selectivo muy empleado para aislar estafilococos patgenos de materiales clnicos diversos. (orina, genitales, heridas, exudados, etc.). Composicin : Extracto de carne, Mezcla de peptonas, NaCl, D. manitol, Agar, Rojo de fenol, pH 7.4 0.1. 7.- GELOSA CHOCOLATE Es un medio enriquecido. Composicin: Infusin de msculo cardiaco, peptona de carne, agar, NaCl.

8.- VERDE BRILLANTE

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BACTERIAS

Es un medio altamente selectivo; empleado para aislar Salmonella de heces, orina, leche y productos lacteos. Funciones: Lactosa y Sacarosa: Si la utiliza pH y si no pH. Indicador Rojo de fenol: Si el pH vira a color amarillo y si pH vira a rojo, las bacterias. Colorante: Inhibe el crecimiento bacteriano.

9.- SULFITO DE BISMUTO Es un medio selectivo. Funciones: Dextrosa: Es fermentativa. Si pH, no podemos saber si hubo o no fermentacin. Color Verde Brillante: Inhibe el crecimiento bacteriano. Sulfito de Bismuto: Las que se la comen son de color gris las bacterias.

Medios que se utilizan en las pruebas bioqumicas: TSI LIA UREA CITRATO MIO O/F

Pruebas Bioqumicas: Estudia la actividad metablica.

FUNDAMENTOS 1.- TSI (AGAR DE HIERRO Y TRIPLE AZUCAR) Determina la capacidad de un microorganismo de utilizar los carbohidratos (azcares) originando fermentacin e incorporando al medio productos de gas y/o H2S. Color del medio: Naranja

2.- LIA (AGAR DE HIERRO Y LISINA)

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BACTERIAS Mide la capacidad enzimtica de un organismo para descarboxilar a un aminocido (lisina) formando una amina con la siguiente alcalinidad:
Lisina L-Lisina diamina + CO2 Rojo de Cresol R-CH2NH2COOH descarboxila R-CH2NH2 + CO2

3.- CITRATO Observa si el microorganismo es capaz de utilizar el citrato como fuente de carbono. 4.- UREA Determina la capacidad de un microorganismo de desdoblar la urea formando 2 molculas de NH4 por accin de la enzima ureasa. H2N ureasa amoniaco carbonato de amonio C = O + 2HOH H2N (Urea) CO2 + 2NH3 (NH4)2 CO3

5.- MIO Mide la capacidad enzimtica de un organismo para descarboxilar ornitina para producir putrecina.

6.- OXIDO FERMENTADOR ( O/F ) Identifica al grupo de Bacterias Gram Negativas No Fermentadoras de carbohidratos, por medio de las reacciones de oxido y/o fermentacin de las mismas

2.3.3

TINCIONES MICROBIANAS

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BACTERIAS Las tcnicas de tincin son para el estudio microbiolgico de las bacterias. FACTORES QUE AFECTAN UNA TINCION Pureza del colorante Concentracin del colorante pH del colorante Conservacin del colorante Tcnica empleada Cantidad de muestra Realizar correctamente el frotis Tiempos de tincin.

Colorantes segn su origen: A) COLORANTES NATURALES: Son extrados de animales y sobre todo de plantas. Ejem: El carmn, extrado de un animal (cochinilla); el azul de ndigo, es extrado de una leguminosa B) COLORANTESARTIFICIALES: Se distinguen colorantes cidos y bsicos. Ejem: cristal violeta, violet de genciana, azul de metileno. C) COLORANTES NEUTROS: Un colorante neutro es una sal compuesta de un colorante cido y un colorante bsico. Para realizar una tincin, lo primero que debemos hacer es: Frotis Barrido Impronta Preparacin en Fresco.

FROTIS 1. Se coloca una gota de solucin salina en un portaobjetos. 2. Con el asa abierta, pica la materia a estudiar, se coloca en la gota de solucin salina, (se homogeniza para que las bacterias se queden en la solucin) el asa bacteriolgica se flamea para eliminar bacterias. 3. Mtodo Fsico: Se pasa el potaobjetos por el mechero rpidamente, a manera de que se seque la muestra (debemos de tener cuidado de no quemarlo). Mtodo Qumico: Fijador - alcohol - metanol - fenol - etanol 4. Teirlo, se deja secar. 5. Se pasa un trapo para eliminar el exceso de colorante 6. Se observa a inmersin 100 X 10 = 1000 BARRIDO

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BACTERIAS Desplazar de un lado a otro cosas. 1. Colocamos una gota de sangre en el centro y con otro portaobjetos de una sola vez se hace el barrido. 2. Se fija mediante un mtodo qumico Nota: No se fija a calor si son clulas sensibles (Glbulos rojos y plaquetas). Las bacterias s a calor. IMPRONTA 1. Directamente se prepara del material del objeto a estudiar 2. Se toca con el portaobjetos el objeto a estudiar y se retira 3. Se le coloca un cubreobjetos 4. Se observa a seco fuerte y dbil 5. Para observar a inmersin debe pegarse al vidrio (lquido que nos quita la refraccin), no desva la luz, la luz pasa derecho a los oculares. PREPARACION EN FRESCO En un portaobjeto se coloca una gota de agua o solucin salina, con el asa Bacteriolgica (sin ruedita) se pica la materia a estudiar, se coloca en la gota de solucin salina, (se homogeniza para que las bacterias se queden en la solucin) el asa bacteriolgica se flamea para eliminar bacterias, se le coloca un cubreobjetos y se observa a: seco dbil 10 X (objetivos) 10 (ocular = 100 veces ms grande) seco fuerte 40X (objetivos) 10 (ocular = 400 veces ms grande) TINCION DE LAS BACTERIAS: Las clulas bacterianas, para poder ser vistas con un microscopio de luz, normalmente se fijan y se tien. La clula bacteriana intacta se tie fcilmente con colorantes bsicos como cristal violeta, azul de metileno y fucsina bsica, pero tien probablemente con colorantes cidos, como eosina. En las clulas viejas se observa a menudo una tincin irregular, con diferenciacin de una pocas clases de bacterias se tien uniformemente sin diferenciacin de la estructura interna, la cual puede demostrase a menudo en clulas procedentes de tejidos de mamferos. La marcada afinidad por colorantes bsicos indica que el protoplasma es acido y contiene cantidades inusualmente grandes de cidos nucleicos distribuidos mas o menos uniformemente; los cidos y acido desoxiribonucleico constituyen de 5 a un 30 % del peso seco de la clula microbiana.

TECNICA DE TINCION

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BACTERIAS Teir es una reaccin de intercambio de iones de colorante a lugares activos de la superficie o interior de las estructuras de la clula. Para llevar a cabo una tincin se requiere lo siguiente: Realizacin de un frotis Coloracin Decoloracin Lavado Coloracin de contraste (es al final) Observacin al microscopio

TINCION DIRECTA (POSITIVA) Ciertos componentes de los virus pueden teirse por sales que resultan selectivamente absorbidas. El acetato de huraillo tie el ncleo del acido nucleico vrico y otros componentes; los anticuerpos conjugados con una molcula electro opaca, tal como la Ferritina, tie las protenas para los cuales tienen especialidad los mismos. La tincin negativa para mejorar el anlisis. TINCION INDIRECTA (NEGATIVA)

Las partculas vricas se mezclan con una solucin de una sal altamente opaca para los electrones, en general, fosfotungtato de sodio, la mezcla se extiende seguidamente en una capa fina sobre una membrana de carbn, y se seca. Las porciones de las partculas que no son penetradas en la sal permanecen como reas electro reluciente sobre el fondo opaco. Este mtodo permite un estudio de los detalles de las estructuras de la superficie, debido a que la sal penetra entre las partes preeminentes y las hace visibles. El lado de las partculas contra la membrana de carbn ayuda a menudo a resaltar los detalles. TINCION DE GRAM: La importancia de esta tcnica es que es uno de los mtodos ms tiles empleados en bacteriologa y como tal merece mayor atencin. Por medio de este mtodo es posible dividir las bacterias en 2 grupos: Gram (+) y Gram (-). Esta coloracin tiene la capacidad de retencin de algunas bacterias del colorante primario o de secundario. Para teir paredes se utiliza 2 colorantes: 1. Colorante primario. Cristal violeta (azul)[colorante bsico, que al sumar sus cargas es positivo] Fijador del colorante (mordente) [ se utiliza el lugol] Alcohol - Acetona

2. Colorante Secundario.

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BACTERIAS Safranina (rojo)

Si la bacteria se tie de color azul es Gram ( + ). Si la bacteria se tie de color rojo es Gram ( - ). Mtodo de Gram.: Solucin de cristal violeta Solucin A Cristal violeta10g Alcohol etlico100 ml Solucin B Oxalato de amonio..0.1 g Agua destilada.100 ml. Solucin de trabajo 20 ml de sol. A 10g ------------- 110 ml X g --------------- 20 ml 1.8181 de Cristal violeta A 18.19 de alcohol etlico 80 ml de sol. B 0.1 g -------------- 100.1 ml X g ------------- 80 ml 0.008 --------------- Oxalato 79.92 --------------- agua 10 ml de cristal violeta (sol. de trabajo) A) 20 ml B) 80 ml le quito un cero a todo Llevar a aforar: 1 solvente + 2 disolvente hasta llegar a un lmite que nos pide.

Nota: se diluye la solucin A al 10% en agua destilada y se mezcla con igual volumen de solucin B Solucin de lugol: Yodo.1g

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BACTERIAS Yoduro de Potasio..2g Agua destilada240ml Decolorante: Alcohol etilico de 95 Contraste (solucin de fucsina): Fucsina bsica.0,10g Agua destilada.100ml TECNICA: a) Preparar el frotis y fijarlo al calor b) Colocar la preparacin fijada con la solucin de cristal violeta durante 1

c) d) e) f) g) h)

Lavar con solucin yodada (lugol) Cubrir el frotis con lugol durante 1 Escurrir y decolorar por alcohol hasta que no arrastre mas cristal violeta. Lavar con agua Contrastar con la solucin de fucsina por 1 Lavar con agua, secar al aire y examinar con objetivo de inmersin.

Este mtodo divide a las bacterias en dos grupos a) grampositivas, b)gram negativas. Al colocar los grmenes con cristal o violeta de genciana y aadirles una solucin dbil de yodo (lugol), se combinan con algunos componentes de la clula bacteriana que son retenidas por la membrana citoplsmica cuando se trata con alcohol, otros en cambio liberan rpidamente el colorante por lo que no aparecern a la visin microscpica o no ser que contra tieran con algn otro tinte biolgico como la safranina o la fucsina. Por lo tanto, los microorganismos que conservan el cristal o la violeta de genciana se observan de azul (grampositivas). Las grampositivas muestran un color que corresponde al utilizado en el contraste, que en este caso seria rosa para la safranina y rojo para la fucsina. COLORACION SIMPLE CON AZUL DE METILENO: Para la tincin rutinaria de bacterias y en especial del bacilo diftrico y gonococo. Colorante: Azul de metileno alcalino de loffler. Solucin A. Azul de metileno.0.3g Alcohol etilico de 95 .30ml

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BACTERIAS

Solucin B Hidrxido de potasio en solucin acuosa al 0.01% en peso..100ml Se mezclan las soluciones A y B

TECNICA: a) La primera fijada se colora durante 1 b) Se lava con agua corriente, se seca al aire y se observa por inmersin. Todos los elementos celulares, incluyendo las bacterias, aparecen de azul, pero la morfologa de estos es fcilmente distinguible. Si se trata de gonococos muestran un color mas intenso que el fondo y en el caso de Bacilo diftrico se destacan los grnulos meta cromticos por su teido mas notable. METODO DE ZIEHL NEELSEN Para la tensin del bacilo tuberculoso, lepra y mico bacterias Colorantes y reactivos Fucsina fenicada de Ziehl Neelsen: a) b) c) d) Fucsina bsica.0,3 g Alcohol etilico..10 ml Acido fenico..5g Agua destilada..95 ml Decolorantes a) Alcohol etilico 9597 ml b) Acido Clorhdrico3ml (puede usarse acido ntrico o sulfrico al 5%) TECNICA a) Cubrir la lamina previa fijacin de la preparacin por calor con la fucsina fenicada de ziehl Neelsen y calentarla hasta que emita vapores, sin que hierva, durante

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BACTERIAS tres a cinco minutos, respondiendo constantemente el colorante para evitar la desecacin. Lavar con agua corriente. Decolorar con el alcohol-acido hasta que no haya mas salida de color. Lavar con agua corriente. Contrateir con la solucin de azul de metileno por un minuto. Lavar con agua, secar al aire y observar por inmersin.

b) c) d) e) f)

Puede utilizarse en lugar de la Carbo fucsina de Ziehl neelsen la de Kinyoun, en cuyo caso no es necesario el calentamiento. Su composicin es la siguiente: a) b) c) d) Fucsina bsica4g Fenol8 ml Alcohol etilico de 95 20 ml Agua destilada100 ml

Los microorganismos pertenecientes al genero Mycobacterium son designados acidorresistentes a causa de que una vez teidos por un mtodo conveniente retienen al colorante y no son decolorados por accin de los cidos. Los grmenes acidorresistentes y de la lepra) aparecen de color rojo y los no acidorresistentes de azul, al igual que las clulas, leucocitos, etc. Del material en estudio. TINCION DE ESPORAS: a) b) c) d) Carbol fucsina de Ziehl Neelsen Cloruro frrico al 30% en agua Sulfito de sodio al 5% en agua Azul de metileno al 1% en agua

Mtodo: Se fija el frotamiento con un mnimo de color. 1.- Se fija o se tie con carbol fucsina de Fiel Neelsen durante 3 a 6 y se calienta hasta vaporizar. 2.- se lava con agua. 3.- Se trata con solucin con cloruro durante 1 a 2. 4.- se trata sin lavar, con solucin de sodio durante 30 5.- se lava con agua. 6.- se hace la tincin de contraste con metileno durante 1

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BACTERIAS 7.- se lava y se seca con papel filtro. Resultado: Las esporas se tien de rojo. PRINCIPALES DIFERENCIAS DE LAS ESPIROQUETAS PATOGENAS GENERO treponema Bordella Leptospira ESPECIE T. pallidum T. pertenue T. carateum B. recurrentis L. icterohemo Rrhagiae L. canicola FORMA
VISIBILIDADES EX. TEIDAS + -

ENFERMEDAD HUMANA Sfilis Pian Pinta Fiebre Recurrente Leptospirosis

PRINCIPALES GRUPOS DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS


FORMA CELULAR COCOS MOVILIDAD

OTRA GENEROS CARACTERISTICA DISTINTIVA

FAMIIAS

CASI TODOS SON SIEMPRE INMOVILES CASI TODOS SON SIEMPRE INMOVILES

clulas que forman agrupaciones SARNICA

MICROCOC CACEAE
LACTOBACI LLACEAE LACTOBACI LLACEAE

BACILOS RECTOS

clulas agrupadas irregularmente clulas en cadenas, fermentacin lctica de los azucares Fermentacin lctica de los azucares fermentacin lpropionica de los azucares Oxidativas debidamente fermentativos Producen endoesporas

MICROCOCCUS STAPHYLOCOCCUS. STREPTOCOCCUS DIPLOCOCCUS LEUCONOSTOC

LACTOBACILLUS PROPIONIBACTE TERIUM CORYNEBACTERIUM LISTERIA ERYSEPELOTHRIX

PROPIONIBAC TETERIAE
CORYNEBACTE RIACEAE

BACILLACEA

MIVILES CON FLAGELOS PERITRICOS

BACILO (AEROBIO) CLOSTRIDIUM (ANAER)

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BACTERIAS

PRINCIPALES GRUPOS DE BACTERIAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS EXCLUYENDO LAS FORMAS FOTOSINTETICAS
FORMA DE CELULA MOVI LIDAD OTRAS CARAC TERISTICAS AEROBIOS ANAEROBIOS OTRAS CARAC TERISTICAS GENEROS FAMILIAS

COCOS

SIEM PRE MOVI LES

NEISSERIA VEILLONELIA BRUCELLA PASTEURELLA HEMOPHILUS BORDETELLA

NEICERIACEAE

ENTEROBAC

BACILOS MOVIL RECTOS ES CON FLAGE LOS PERIT RICOS Y ALGU NAS FOR MAS INMO VILES

FACULTATI VOS

Fermentacin, ESCHERICHIA Acida mixta de ERWINIA Los azucares SALMONELLA SHIGELLA ENTEROBAC TERIACCEAE

Fermentacin AEROBACTER Butelengli SERRATHIA clica de de los azucares Fijadores de AZOTOBACTER nitrgeno libre

AERO BIOS

AZOTOBACTE RIACEAE

MOVI LES CON FLAGE LOS

AERO BIOS

Fijadores de nitrgeno RHIZOBIUM RHIZOBIACEAE simblico Oxidan compuestos NITROSOSOMAS NITROBACTERIACEAE THIOBACTERIACEAE inorgnicos NITROBACTER THIOBACTER Oxidan compuestos orgnicos PSEUDOMONAS ACETOBACTER PHOTOBACTERI UM ZYMONONAS AEROMONAS AEROBIOS VIBRO ANAEROBI OS SPIRILLACEAE DESULFOVIBRIO SPHIRILUM PSEUDOMONADA CEAE

ANAEROBI OS FACUL TATIVOS FORMA DE COMA ESPIRAL

BACILOS CURVOS

MOVILES CON FLAGELOS PERITRICOS

PRINCIPALES GRUPOS DE BACTERIAS

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BACTERIAS
CARACTERSTICAS B. ARESISTENTES B. FILAMENTOSOS ACTINOMICETOS B. FILAMENTOSOS ACTINOMICETOS ORGANISMOS ESPIRALES MOVILES Pleomorficos, pequeos; Falta la pared rgida Pequeos parsitos Intracelulares Pequeos parsitos Intracelulares Fcilmente filtrables Parsitos intracelulares Que limitan con los protozoos GENEROS MCOBACTERIUM ACTINOMYCES NOCARDIA STREPTOMYCES TREPONEMA BORRELIA LEPTOSPIRA SPIROCHETA MICOPLASMA RICKETTSIA COXIELLA CHLAMYDIA BARTONELLA ORDEN O FAMILIA ACTINOMYCETALES

SPIROCHETALE MYCOPLASMATACEAE RICKETTSIACEAE BEDSONIA CHLAMYDOZOACEAE BARTONELLACEAE

ENFERMEDADES Y MICROORGANISMOS
Ao 1.- 1877 2.- 1878 3.-1879 4.- 1880 5.- 1881 6.- 1882 7.- 1883 8.- 1883 9.- 1884 10.-1885 11.- 1886 12.- 1887 13.- 1888 14.- 1892 15.- 1894 16.- 1896 17.- 1898 18.- 1900 19.- 1903 20.-1906 Enfermedad ANDRAX SUPURACION GONORREA FIEBRE TIFOIDEA SUPURACION TUBERCULOSIS CLERA DIFTERIA TETANOS DIARREA NEUMONA MENINGITIS ENVENENAMIENTO POR ALIENTO GONORREA GASEOSA PESTE BOTULISMO DIFTERIA PARATIFOIDEA SFILIS TOS FERINA Microorganismo BACILLUSA STHAPHYLOCOCUS NEISSERIA GONORREAE SALMONELLA TYPHI STREPTOCOCUS MYCOBACTERIUM VIBRO CHOLERAE CORYNEBACTERIUM CLOSTRIDIUM TETANI ESCHERICHIA COLI STREPTO. PNEUMONIAE NEISSERIA MENINGITIDIS SALMONELLA ENTERICA CLOSTRIDIUM PERFINGES YERSINIA PESTIS CLOSTRIDIUM BUTULINUM SHIGELLA DYSENTERIAE SALMONELLA TYPHI TREPONEMA PALIDIUM BORDETELLA PERTUSIS

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