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Integrantes:
Bryan Domnguez Lisbeth Castillo Astrid Portocarrero
Profesor:
julio Snchez Trabajo numero 3
INTRODUCCIN
El objetivo es explicar con claridad el papel de los cromosomas sexuales en la determinacin del sexo y otros rasgos del individuo
En este informe vamos ampliar nuestro conocimiento sobre los cromosomas sexuales y humanos; Los cromosomas contienen la informacin gentica de tu organismo. Cada tipo de organismo tiene un nmero de cromosomas determinado; en la especie humana hay 23 pares de cromosomas organizados en 8 grupos por tamao y forma. La mitad de los cromosomas procede del padre, y la otra mitad de la madre. Tambin profundizaremos en las enfermedades codificada en los cromosomas x como lo son: la hemofilia: sabias que el proceso de coagulacin. en una persona puede durar hasta ocho minutos mientras que en los hemoflico tarda barias horas, distrofia muscular y el daltonismo
(usuarios.multimania.es/canarioscolor/glosario.htm)
CROMOSOMAS
R= Autosomas son los Cromosomas somticos destinados a formar la organizacin interna y externa del cuerpo. (wikipedia)
R= La madre siempre aporta un X mientras que el padre puede aportar un X o un Y. De ello depende el sexo del beb.(encartar2007)
DONDE PODEMOS ENCONTRAR LOS GENES CON CARCTER LIGADO AL SEXO Y EN QUE CROMOSOMA SE ENCUENTRAN LOS MS COMUNES?
El caracteres ligado al sexo tiene su gen en los cromosomas sexuales, y los ms comunes se encuentran en los cromosomas X.
R= Los caracteres ligados al sexo se expresan con ms frecuencia en varones que en mujeres, pues los varones que heredan un alelo para un rasgo recesivo (ver recesividad) en el cromosoma X carecen del correspondiente alelo en el cromosoma Y, que pudiese contrarrestar sus efectos.
Que enfermedades estn codificada en los gen del cromosoma sexual X en humano.
R= estn codificados enfermedades como la hemofilia, distrofia muscular daltonismo en los varones
R=21La hemofilia es una enfermedad gentica recesiva que impide la buena coagulacin de la sangre. En el siglo XII, otro rabino llamado Maimnides descubri que, si los nios tenan hemofilia, eran las madres las que la transmitan ( Wikipedia)
R=La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparicin de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una protena coagulante denominada globulina antihemoflica (factor de coagulacin ( salud al da)
R=caracterstica principal de la Hemofilia A y B es la hemartrosis y el sangrado prolongado espontneo. Las hemorragias ms graves son las que se producen en articulaciones, cerebro, ojo, lengua, garganta, riones, hemorragias digestivas, genitales, etc (Encarta 2007)
R=segun:hemofilia .com: La Hemofilia, en general, ya sea del tipo A o del tipo B, se caracteriza por manifestaciones hemorrgicas espontneas o bien por un sangrado excesivo cuando se produce algn tipo de traumatismo. As, se deben distinguir las hemorragias articulares, las musculares y las de otra ndole que, en ocasiones, pueden ser graves
R= hemofilia.com No hay en la actualidad ningn tratamiento curativo disponible y lo nico que se puede hacer es corregir la tendencia hemorrgica administrando por va intravenosa el factor de coagulacin que falta, el factor VIII o el IX
R=Encarta 2007: Hoy da la Hemofilia, se trata mediante la administracin por va intravenosa del factor deficiente VIII o IX a la dosis adecuada en funcin de la edad y grado de severidad del episodio hemorrgico
R=La hemofilia es una enfermedad gentica recesiva relacionada con el cromosoma X (.wikipedia)
QU COMPORTAMIENTO PRESENTAN LOS ALELOS QUE CODIFICAN PARA ALGN TIPO DE ENFERMEDAD EN CASO DE LAS MUJERES?
R=en el caso de las mujeres que presentan dos cromosomas X necesitan dos copias del gen para padecer la enfermedad lo que es difcil ya que esta combinacin homocigota recesiva es letal en el estado embrionario. R= cromosomas vienen en pares, por lo que tenemos dos copias de todos nuestros genes; si hay algn dao en algn gen o un cromosoma, hay una copia de respaldo de ese gen o cromosoma que podr cumplir las funciones normalmente.( Encarta 2007)
La verdadera causa de la calvicie en ms del 95% de los casos se debe a la denominada Alopecia Androgentica, un conjunto de factores de orden hormonal y hereditario. Este tipo de calvicie tiene la particularidad que afecta solamente la parte frontal y superior de la cabeza, dejando indemnes la zona posterior y laterales A pesar de lo que muchos piensan la calvicie NO se debe al strees, la caspa, la seborrea, una mala alimentacin o a la falta de irrigacin
R=A causa de la Alopecia Androgentica el cabello comienza lentamente a debilitarse hasta caer de manera irreversible. Por eso es altamente recomendable realizar una consulta para tratar el caso a tiempo
CONCLUSIN
En este presentacin se hiso investigaciones sobre los cromosomas y determinacin del sexo.se amplio mas los conocimientos buscando mas informacin de libros y de internet. Aspecto que debemos recordar: Resumiremos brevemente los aspectos mas importantes de esta investigacin los pares de cromosomas que contiene informaciones hereditarias se denominan autosomas Los pares de cromosomas que son diferentes, en ambos sexo se les llama cromosomas sexuales.
Morgan descubri que en las moscas( Drosophila) las determinacin del sexo depende del tipo de cromosoma sexual que tenga el espermatozoide, al unirse con el ovulo.
La trasmisin de caracterstica cuyos gen estn localizada en el cromosoma sexual X de denomina herencia ligada al sexo. Existen genes situado en los autosomas que se expresan de manera diferente; de acuerdo en el sexo del individuo; estos comportamientos se conocen como herencia influida por el sexo y se debe a la accin de las hormonas sexuales masculinas