Biomecanica de Tejido Muscular PDF

BIOMECANICA DE TEJIDO MUSCULAR
Docente
Adrian E. Araya Chazarro

Kinesiologo y licenciado en Kinesiologa, Universidad de Antofagasta. 2007. Aspirante Magister en kinesiologa deportiva. Universidad de las Amricas, Universidad Europea de Madrid y Escuela de Estudios Universitarios Real Madrid. 2010-2012. Aspirante Magister en terapia manual ortopdica, Universidad Andres Bello, Santiago. 2009-2013 Diplomado en terapia manual ortopdica en tcnicas de evaluacin y manipulacin de extremidades y tejidos blandos, Universidad Andres Bello, Santiago. 2009-2010. Diplomado en terapia manual ortopdica en tcnicas de evaluacin y manipulacin de columna vertebral, Universidad Andres Bello, Santiago. 2010-2011. Post-grado en Neurodinama Clnica bsica. Michael Shacklock., Universidad Andrs Bello y Neurodynamic Solutions, Chile-Australia. 2009. Curso bsico y avanzado de Taping Neuro Muscular. Escuela internacional de terapia fsica (ESITEF), TNM Chile, Universidad del Mar. Chile-Espaa. 2011. Nivel 1 y 2 KinesioTaping. Fernando Reyes. Universidad Europea de Madrid y KinesioTaping Association International. Chile-Espaa. 2012. Nivel 1 de induccin Miofascial y tcnicas estructurales. Andrzej Pilat. Universidad Andres Bello y Terapias Miosfasciales TUPIMEK. Chile-Espaa. 2011. Certificacin FAKTR (Functional and Kinetic Treatment with Rehab). Thomas E. Hyde. Universidad Santo Tomas. 2011. Nivel 1 y 2 en aplicaciones teraputicas con fisiobalones. Kineduca y Escuela Chilena de Osteopatia. Santiago. 2011-2012.
La anatoma nos muestra, en reposo y en un momento dado, las formas de un proceso siolgico y la biomecnica nos permite comprender cmo actan las fuerzas internas y externas sobre estas estructuras.
-R.C. Miralles. Biomecnica Clnica de los tejidos y las articulaciones del aparato locomotor.
Introduccin
El msculo esqueltico es el tejido ms abundante en el cuerpo humano, supone el 40% - 45% del peso total del cuerpo. El cuerpo tiene ms de 430 msculos esquelticos, que se encuentran por pares a ambos lados del cuerpo. Los movimientos ms vigorosos estn producidos por menos de 80 pares.
Margareta Nordin. Biomecnica bsica del sistema musculoesqueletico. Capitulo 6, Biomecnica del msculo esqueltico. Editorial Mc Graw Hill. 3ra Edicin. 2004.
Introduccin
Existen tres tipos de msculos: Msculo cardiaco: que forma el corazn, estriado pero involuntario. Msculo liso: no estriado e involuntario, que reviste el interior de los rganos. Msculo esqueltico: estriado y voluntario, que se sujeta al esqueleto a travs de los tendones.
Tipos de msculo
Esqueltico
Clulas grandes, alargadas, 10-100mn de dimetro hasta 100cm de longitud Msculo asociado con el esqueleto, msculo estriado viscerales (lengua, esfago, diafragma) La actina y la miosina se disponen en sarcmeros Retculo sacroplsmico y tbulos transversales bien desarrollados Contiene troponina en los lamentos nos El Ca2+ se libera al citoplasma desde el reticulo sarcoplsmico No se puede contraer si no existe estimulacin nerviosa, la desnervacin da lugar a una atroa muscular. Todo o nada (bras rojas y blancas) Las bras musculares se estimulan de manera independiente; no existen uniones comunicantes Tipo de inervacin voluntaria Inervacin eferente somtica
Cardiaco
Clula corta, angosta, 10-15nm de dimetro, 80-100nm de longitud Msculo estriado (corazn, venas cavas superior e inferior, venas pulmonares) La actina y la miosina se disponen en sarcmeros Desarrollo intermedio del retculo sarcoplsmico y de los tbulos transversales (discos intercalares) Contiene tropinina en los lamentos nos El Ca2+ entra al citoplasma desde el retculo sarcoplasmico y el lquido extracelular Se puede contraer sin necesidad de estimulacin nerviosa; todo o nada rtmica, los potenciales de accin se originan en las clulas marcapaso Existen uniones comunicantes en forma de discos intercalados Tipo de inervacin involuntaria Inervacin eferente autnoma
Liso
Clulas alargadas y fusiformes, 0,2-2nm de dimetro, 20-200 nm de longitud No estriado (vasos, vsceras y otros rganos) Mayor cantidad de actina que se miosina; la actina se inserta en los cuerpos densos y en la membrana celular Desarrollo escaso del retculo sarcoplsmico, ausencia de tbulos transversales (cuerpos densos) Contiene calmodulina, una protena que cuando se une al Ca2+, activa la enzima quinada de la cadena El Ca2+ entra al citoplasma procedente del lquido extracelular, el retculo sarcoplsmico Contracciones lentas, parciales, rtmicas, espontneas. Mantiene el tono en ausencia de estimulacin nerviosa; el msculo liso visceral genera potenciales de marcapasos Suelen existir uniones comunicantes Tipo de inervacin involuntaria Inervacin eferente autnoma
Cuadro comparativo de los tres tipos de msculo. Carolina, Fernando y Reinaldo. Universidad de Zaragoza.
Funcin de los msculos

Proporcionan fuerza y proteccin al esqueleto distribuyendo cargas y absorbiendo impactos. Permiten a los huesos moverse sobre sus articulaciones. Permite el mantenimiento de la postura corporal frente a una fuerza de gravedad constante. Mantiene temperatura corporal. Inuyen en la circulacin sangunea y linftica. Ayuda al retorno venoso. Estas funciones las representa un grupo muscular, no los msculos individualmente. Cuando los msculos no funcionan bien, puede provocarse una serie de molestias y lesiones.
Trabajo dinmico vs trabajo esttico

Los msculos esquelticos realizan tanto trabajo dinmico como trabajo esttico. El trabajo dinmico permite la locomocin y el posicionamiento de los segmentos corporales en el espacio. El trabajo esttico mantiene la postura o la posicin del cuerpo.
COMPOSICION Y ESTRUCTURA DEL MUSCULO ESQUELETICO
La unidad estructural del msculo esqueltico es la bra muscular, una clula cilndrica alargada con muchos cientos de ncleos. Las bras musculares oscilan en su espesor desde aproximadamente 10 a 100um y en su longitud desde aproximadamente 1 a 30cm.
COMPOSICION Y ESTRUCTURA DEL MUSCULO ESQUELETICO

Una bra muscular se constituye de muchas miobrillas las cuales estn recubiertas por una delicada membrana plasmtica llamada sarcolema. El sarcolema esta conectado a travs de costmeras ricas en vinculina y distrona con las lneas Z de la sarcmera, la cual representa una parte del citoesqueleto extramiobrilar.
Miobrilla
La miobrilla est constituida por varias sarcmeras que contienen lamentos delgados (actina), gruesos (miosina), elsticos (titina), e inelsticos (nebulina). La actina y la miosina son la parte contrctil de las miobrillas, mientras que la titina y la nebulina son parte del citoesqueleto intramiobrilar. (Stromer et al. 1998). Las miobrillas son la unidad bsica de la contraccin.
Sarcomera
Cada sarcmera se compone de lo siguiente:
Los lamentos delgados (aproximadamente 5nm de dimetrio) compuestos por la protena actina. Los lamentos gruesos (aproximadamente 15nm de dimetro) compuestos por la protena miosina. Los lamentos elsticos compuestos por la protena titina. Los lamentos inelsticos compuestos por las protenas nebulina y titina.
La actina es el componente principal del lamento delgado, tiene forma de doble hlice y se presenta como dos hebras de rosario en espiral una alrededor de otra. Dos protenas adicionales, la troponina y la tripomiosina, son importantes constituyentes de la hlice de actina porque parecen regular la formacin y destruccin de puentes entre los lamentos de actina y miosina durante la contraccin.
La tropomiosina es una larga cadena de polipptidos que se encuentra en los surcos entre las hlices de actina. La troponina es una molcula globular insertada a intervalos regulares con la tropomiosina.
Los lamentos gruesos se localizan en la regin central de la sarcmera, donde su organizacin paralelamente ordenada da lugar a bandas negras conocidas como bandas A por que son fuertemente anisotrpicas.
Fotomicrografa electrnica de una seccin transversal del msculo esqueltico humano. Las sarcmeras son aparentes a lo largo de las miobrillas.
Los lamentos nos estn unidos en cada extremo de la sarcmera a una estructura conocida como la lnea Z, que consiste en elementos cortos que unen los lamentos nos con sarcmeros adyacentes, deniendo los lmites de cada sarcmera.
Existe un lamento de conexin, llamada titina, une los lamentos gruesos con la lnea Z (banda I elstica de la regin de titina) y es parte de los lamentos gruesos (banda A de la regin de titina). Este lamento mantiene la posicin central de la banda A a lo largo de toda la contraccin y relajacin.
La miosina, el lamento ms grueso, est compuesto de molculas individuales cada una de las cuales se parece a un bastoncillo con una cabeza globular proyectada desde un largo mango o cola.
Fotomicrografa electrnica de una seccin transversal del msculo esqueltico humano. Las sarcmeras son aparentes a lo largo de las miobrillas.
Las molculas de miosina estn empaquetadas cola a cola en una formacin con sus cabezas apuntando en una direccin a lo largo de la mitad del lamento y en direccin opuesta a lo largo de la otra mitad, dejando una regin libre de cabezas (la zona H) en medio.
Las cabezas globulares se mueven en espiral alrededor del lamento de miosina en la regin donde la actina y la miosina se superponen (la banda A) y se extienden como puentes de cruce para interdigitarse en puntos sobre los lamentos de actina formando de esta manera la unin estructural y funcional entre los dos tipos de lamentos.
Miobrilla
El modelo de bandas transversas en el msculo estriado se repite a lo largo de la longitud de la bra muscular, siendo cada repeticin conocida como sarcomera. Estas estriaciones se producen por las miobrillas individuales, las cuales se alinean de manera continua a lo largo de toda la bra muscular. La sarcomera es la unidad funcional del sistema contrctil en el msculo y los sucesos que tienen lugar en una sarcmera se duplican en otras
Miobrilla
Cada bra est recubierta por tejido conectivo laxo llamado endomesio y las bras se organizan en haces de varios tamaos (gura 6-1), que estn revestidos en cambio por una vaina de tejido conectivo denso conocido como perimisio. El msculo se compone de varios fascculos envueltos por una fascia de tejido conectivo broso llamado epimisio.
Miobrilla
En general cada extremo de un msculo se inserta al hueso por tendones que no tienen propiedades contrctiles activas. Los msculos forman el componente contrctil y los tendones el componente elstico en serie.
Miobrilla
Las bras de colgeno en el perimisio y el epimisio son continuas con las de los tendones; esas bras juntas actan como un armazn estructural para la insercin de huesos y bras musculares. El perimisio, endomisio, epimisio y el sarcolema actan como componentes elsticos paralelos. Las fuerzas producidas por las contracciones musculares se transmiten al hueso a travs de estos tejidos conectivos y tendones (Kasser, 1996).
ESTRUCTURA Y ORGANIZACION DEL MUSCULO
Varias sarcmeras forman una miobrilla, varias miobrillas constituyen la bra muscular, y varias bras musculares forman el msculo.
DIBUJO ESQUEMTICO DE LA ORGANIZACIN ESTRUCTURAL DEL MUSCULO IMAGEN A Una fascia de tejido conectivo broso, epimisio, envuelve el msculo, el cual se compone de muchos haces o fasciculos. Los fascculos estn cubiertos por una vaina de tejido conectivo denso, el perimisio.
Adaptado de Williams, P. y Warnick, R. (1980). Grays Anatomy (36 edicin, pagina 506-515). Endinburgh: Churchill Livingstone.
DIBUJO ESQUEMTICO DE LA ORGANIZACIN ESTRUCTURAL DEL MUSCULO IMAGEN B Los fascculos se componen de bras musculares, que son clulas largas, cilndricas y multinucleadas. Entre las bras musculares individuales se encuentran los vasos sanguneos capilares. Cada bra muscular se rodea por un tejido conectivo laxo llamado endomisio.
DIBUJO ESQUEMTICO DE LA ORGANIZACIN ESTRUCTURAL DEL MUSCULO IMAGEN B Justo debajo del endomisio se dispone el sarcolema, una vaina na elstica con repliegues que invaginan al interior de la bra. Cada bra muscular se compone de numerosas hebras delicadasmiobrillas, los elementos contrctiles del msculo.
DIBUJO ESQUEMTICO DE LA ORGANIZACIN ESTRUCTURAL DEL MUSCULO IMAGEN C Las miobrillas estn constituidas de lamentos ms pequeos que forman un patrn repetido en forma de banda a lo largo de la longitud de la miobrilla. Una unidad de este patrn repetido en serie se llama sarcmera. Esta es la unidad funcional del sistema contrctil del msculo.
DIBUJO ESQUEMTICO DE LA ORGANIZACIN ESTRUCTURAL DEL MUSCULO IMAGEN D El patrn de bandas de la sarcmera se forma por la organizacin de lamentos nos y gruesos, compuestos por las protenas miosina y actina. Los lamentos de actina se unen a un extremo pero son libres a lo largo de su longitud para interdigitarse con los lamentos de miosina.
DIBUJO ESQUEMTICO DE LA ORGANIZACIN ESTRUCTURAL DEL MUSCULO IMAGEN D Los lamentos gruesos (miosina) se disponen de forma hexagonal. Una seccin transversal a traves del rea de superposicin muestra los lamentos gruesos (miosina) rodeados por seis lamentos nos (actina) a la misma distancia.
DIBUJO ESQUEMTICO DE LA ORGANIZACIN ESTRUCTURAL DEL MUSCULO IMAGEN E

Las molculas con forma de bastoncillos de cada lamento de miosina se disponen de forma que los tallos largos formen un vnculo con las cabezas, o puentes cruzados, proyectndose desde ellos. Los puentes cruzados apuntan en una direccin a lo largo de la mitad del lamento y en la otra direccin a lo largo de la otra mitad.

Slo una porcin de una mitad de un lamento se muestra aqu. Los puentes cruzados son un elemento esencial en el mecanismo de la contraccin muscular, extendindose hacia afuera para interdigitarse con los lugares receptores sobre el lamento de actina.

Cada lamento de actina es una doble hlice, que aparece como dos hebras de rosario espiralizndose uno alrededor del otro. Dos protenas adicionales, la tropomiosina y la troponina, se asocian con la hlice de actina y desempean un papel importante en la regulacin de la interdigitacin de los lamentos de actina y miosina.

La tropomiosina es una cadena larga de polipptidos que se dispone en los surcos entre las hlices de actina. La troponina es una molcula globular unida a intervalos regulares a la tropomiosina.
Miobrilla
Las miobrillas son elementos contrctiles del msculo. Aproximadamente con 1um de dimetro, las miobrillas se encuentran paralelas unas a otras dentro del citoplasma (sarcoplasma) de la bra muscular y extendidas en toda su longitud. Ests varan en nmero de unas pocas a varios miles dependiendo del dimetro de la bras muscular, que depende, en cambio, del tipo de bra muscular.
Clasicacin bras musculares

La clasicacin tradicional de las bras musculares esquelticas se han realizado en base a las caractersticas de tincin de la ATPasa.
Tipo I Tipo IIa Tipo IIb Sin embargo, el anlisis de las cadenas pesadas de miosina (MHC) han replanteado la clasicacin de acuerdo a las diferentes isoformas encontradas.
Jorge Cancino. Clase introductoria: antecedentes histricos y avances en siologa del ejercicio. Fisiologa del ejercicio. Magister en kinesiologia deportiva, UDLA Stgo. 2010.

La clasicacin de bras musculares esquelticas puras es: MHC 1 Tipo I MHC IIa Tipo IIA MHC IId(x) Tipo IID/X MHC IIb Tipo IIB
LENTA
RAPIDA
MUSCULO ESQUELETICO HUMANO

Adaptado de: Mooren, F. & Volker, K. Molecular and Cellular Exercise Physiology, 2005.

Tipos de bras musculares esquelticas hbridas.
MHC1 > MHCIIa Tipo I/IIA MHC IIa > MHCI Tio IIA/I MHC IIa > MHCIId Tipo IIA/D MHC IId > MHCIIa Tipo IID/A
MUSCULO ESQUELETICO HUMANO
MHC IId > MHCIIb Tipo IID/B
MHC IIb > MHCIId Tipo IIB/D
Adaptado de: Mooren, F. & Volker, K. Molecular and Cellular Exercise Physiology, 2005.

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Clasicacin bras musculares

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MUSCULO ESQUELETICO HUMANO

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MUSCULO ESQUELETICO HUMANO

MHC IId > MHCIIb Tipo IID/B

MHC IIb > MHCIId Tipo IIB/D

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