Cuadro Basico Imss

Direccin de Prestaciones Mdicas
Unidad de Atencin Mdica

Coordinacin de Unidades de Medicas de Alta Especialidad
Divisin Institucional de Cuadros Bsicos de Insumos para la Salud
Cuadro Bsico de Medicamentos Instituto Mexicano del Seguro Social
Edicin2011
CuadroBsicoyCatlogo deMedicamentosdelSectorSalud
DOFnoviembrede2012
INTRODUCCIN
ElConsejodeSalubridadGeneral,esunorganismomultidisciplinario,deorigenconstitucional,quedentrodesus atribucioneslecorrespondeelaborar,actualizar,publicarydifundirelCuadroBsicodeInsumosparaelprimer niveldeatencinmdicayelCatlogodeInsumosparaelsegundoytercernivel.Pararealizarestasactividades, elConsejocuentaconlaComisinInterinstitucionaldelCuadroBsicoyCatlogodeInsumosdelSectorSalud,la cualestintegradaporlosrepresentantesdelaSecretaradeSalud(SSA),InstitutoMexicanodelSeguroSocial (IMSS),InstitutodeSeguridadyServiciosSocialesdelosTrabajadoresdelEstado(ISSSTE),SistemaNacionalpara el Desarrollo Integral de la Familia (DIF), Direccin General de Sanidad Militar de la Secretara de la Defensa Nacional,SecretaradeMarina(SEMAR),PetroleosMexicanos(PEMEX),ySecretaradeSaluddelDistritoFederal (SSDF). La Comisin tiene por objeto actualizar y difundir el Cuadro Bsico y Catlogo, mediante un proceso sustentadoencriteriosdetransparencia,deeficienciaeincorporandolaevidenciadelosavancesdelacienciay latecnologaenmedicinaparafomentarlacalidadyelusoracionaldeinsumosenlasinstitucionespblicasdel SistemaNacionaldeSalud;paraellocuentaconsietecomitsespecficos: I. Medicamentos;V. RemediosHerbolarios; II. MaterialdeCuracin; VI. MedicamentosHomeopticos;y III. AuxiliaresdeDiagnstico; VII. InsumosdeAcupuntura IV. InstrumentalyEquipoMdico; ElReglamentoInteriordelaComisinInterinstitucionaldelCuadroBsicodeInsumosdelSectorSalud,publicado en el Diario Oficial de la Federacin el 22 de Junio de 2011, establece los lineamientos para elaborar y revisar permanentemente el Cuadro Bsico y Catlogo con el fin de efectuar su actualizacin a travs de la inclusin, modificacinoexclusindelosinsumos. La evaluacin y anlisis de cada una de las solicitudes de actualizacin del Cuadro Bsico y Catlogo se apega estrictamentealReglamentoInteriordelaComisinInterinstitucionaldelCuadroBsicodeInsumosdelSector SaludyespecficamentealcaptuloVIDelprocedimientoparalaactualizacindeinsumos.Cabesealarquela aportacin de informacin bibliogrfica con validez cientfica, a travs de ensayos clnicos controlados, metaanlisis,revisionessistemticasconbaseenmetaanlisis,estudiosdefrmacoeconomaydeevaluacinde tecnologas son necesarios para justificar cada uno de los elementos que apoyan la solicitud de inclusin, modificacinoexclusindeuninsumo. El Comit Tcnico Especfico de Medicamentos est constituido por representantes de Secretara de Salud, InstitutoMexicanodelSeguroSocial,InstitutodeSeguridadyServiciosSocialesdelosTrabajadoresdelEstado, Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia, Secretara de la Defensa Nacional, Secretara de Marina, Petroleos Mexicanos, Secretara de Salud del Distrito Federal, bajo la coordinacin del Secretario del Consejo de Salubridad General y Presidente de la Comisin Interinstitucional. Sus integrantes son los responsablesdeobtenerporescritolaopininautorizadadelosexpertosalapropuestadeactualizacin.
ConfundamentoenelArtculo221delaLeyGeneraldeSalud,seentiendepormedicamento,todasustanciao mezcla de sustancias de origen natural o sinttico que tengan efecto teraputico, preventivo o rehabilitatorio, quesepresenteenformafarmacuticayseidentifiquecomotalporsuactividadfarmacolgica,caractersticas fsicas,qumicasybiolgicas.Cuandounproductocontenganutrimentosserconsideradocomomedicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o asociada: vitaminas, minerales, electrolitos,aminocidosocidosgrasos,enconcentracionessuperioresalosalimentosnaturalesyademsse presente en alguna forma farmacutica definida y la indicacin de uso contemple efectos preventivos, teraputicosorehabilitatorios. El presente libro del Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos, Edicin 2011 contiene 932 genricos, 1 635 clavesycomprendelaEdicin2010,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel13demayode2011,ms seis actualizaciones publicadas durante el ao 2011 y dos al inicio de 2012. La publicacin es el resultado del trabajorealizadoporelComitTcnicoEspecficodeMedicamentos,encumplimientodelAcuerdoPresidencial de mantenerlo actualizado en forma permanente de conformidad con los requerimientos de la salud y de los avancesdelacienciamdicaylatecnologa. El10denoviembrede2009,laComisinInterinstitucionaldelCuadroBsicodeInsumosdelSectorSalud,aprob lamodificacindelaclavea12dgitos,conlafinalidaddeidentificarlasdiferentespresentacionesdelenvasecon losdosltimosdgitos,ascomotambinuniformarlainformacinenlaadquisicindeinsumosporpartedelas instituciones. LosinteresadospuedenconsultarlapresenteedicindelCuadroBsicoyCatlogodeMedicamentosenlapgina electrnicadelConsejodeSalubridadGeneral. Dr.DavidKershenobichStalnikowitz
SecretariodelConsejodeSalubridadGeneraly PresidentedelaComisinInterinstitucionaldel CuadroBsicoyCatlogodeInsumosdelSectorSalud
FACTORESDERIESGOPORELUSODEMEDICAMENTOSENMUJERESEMBARAZADAS.
(CLASIFICACINADAPTADADELAEMITIDAPORLAADMINISTRACINDEALIMENTOSYMEDICAMENTOSDE EEUU)
A.Nohayriesgoparaelfetoenelprimertrimestredelembarazo.Nohaypruebasderiesgoenlosltimos
trimestresdelembarazo. B.Sinriesgoparaelfeto.Secarecedeestudiosclnicosadecuadosparamujeresembarazadas. C.Existenefectossecundariosenfetosdeanimalesdeexperimentacin.Nohayhastaelmomentoestudios adecuadosenlossereshumanos,porloquesedesconocenlosriesgosdesuutilizacinenmujeresembarazadas. LATERAPIAMEDICAMENTOSASLOESVALIDACUANDOELPROBLEMADESALUDINDICASINLUGARADUDAS, LANECESIDADDESUEMPLEO. D.Existenpruebasderiesgoparaelfetohumano.PUEDEACEPTARSEELRIESGOCUANDOLAPRESCRIPCIN INTRNSECAESRACIONAL,ALOQUESEAGREGAENFORMACOALIGADA,UNPROBLEMADESALUDESPECFICOE INDIVIDUAL. X. Sonevidenteslasanormalidadesenfetoshumanos.Debenprevalecerlosfactoresderiesgo, sobrelospretendidosbeneficiosdelfrmacoaprescribir.Contraindicadoenelembarazo.
NE.Secarecedeestudiosactualesquefundamentenfactoresderiesgo.LoanteriorhaceconsiderarqueEN
CADACASO,setomeencuentaloanotadoenlospuntosDoX
GrupoN1:Analgesia
Contenido
TABLADEGRUPON1:Analgesia................................................................................................................................ 2 CIDOACETILSALICLICO.............................................................................................................................................. 3 BUPRENORFINA............................................................................................................................................................ 3 CAPSAICINA.................................................................................................................................................................. 4 CLONIXINATODELISINA............................................................................................................................................... 4 DEXMEDETOMIDINA.................................................................................................................................................... 5 DEXTROPROPOXIFENO................................................................................................................................................. 5 ETOFENAMATO ............................................................................................................................................................ . 6 FENTANILO ................................................................................................................................................................... . 6 KETOROLACO................................................................................................................................................................ 7 METAMIZOLSDICO.................................................................................................................................................... 7 MORFINA...................................................................................................................................................................... 8 NALBUFINA................................................................................................................................................................... 8 OXICODONA ................................................................................................................................................................. . 9 PARACETAMOL............................................................................................................................................................. 9 TRAMADOL................................................................................................................................................................. 0 1 TRAMADOLPARACETAMOL....................................................................................................................................... 1 1
TABLA DE GRUPO N 1: Analgesia

Clave Nombre Genrico Descripcin
Tableta Tableta soluble o efervescente Tableta sublingual Tableta sublingual Solucin inyectable Crema Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula o comprimido Solucin inyectable Parche Comprimido Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta de liberacin prolongada Tableta de liberacin prolongada Tableta de liberacin prolongada Tableta de liberacin prolongada Tableta Supositorio Solucin oral Solucin inyectable Tableta
Cantidad
500 mg 300 mg 0.2 mg 0.2 mg 0.30 mg/ ml 0.035 g 100 mg/ 2 ml 200 g 200 g 200 g 65 mg 1g 4.2 mg 30 mg 500 mg 1 g/ 2 ml 2.5 mg 50 mg 10 mg 30 mg 10 mg/ml 10 mg/ml 20 mg 20 mg 10 mg 10 mg 500 mg 300 mg 100 mg/ml 100 mg/ 2 ml 37.5 mg / 325.0 mg 20 tabletas
Presentacin
20 tabletas solubles o efervescentes 10 tabletas 20 tabletas 6 ampolletas o frasco mpula con 1 ml Envase con 40 g 5 ampolletas con 2 ml 1 frasco mpula. 5 frascos mpula. 25 frascos mpula. 20 cpsulas o comprimidos Ampolleta de 2 ml. 5 parches 3 frascos mpula 3 ampolletas 1 ml 10 comprimidos 3 ampolletas con 2 ml 5 ampolletas con 2.5 ml Ampolleta con 2 ml 5 ampolletas 20 tabletas 3 ampolletas 5 ampolletas 30 tabletas 100 tabletas 30 tabletas 100 tabletas 10 tabletas 3 supositorios Envase con gotero 15 ml 5 ampolletas 20 tabletas
010.000.0101.00 cido acetilsaliclico 010.000.0103.00 cido acetilsaliclico 040.000.2100.00 Buprenorfina 040.000.2100.01 Buprenorfina 040.000.4026.00 Buprenorfina 010.000.4031.00 Capsaicina 010.000.4028.00 Clonixinato de lisina 010.000.0247.00 Dexmedetomidina 010.000.0247.01 Dexmedetomidina 010.000.0247.02 Dexmedetomidina 040.000.0107.00 Dextropropoxifeno 010.000.4036.00 Etofenamato 040.000.4027.00 Fentanilo 010.000.0108.00 Metamizol sdico 010.000.0109.00 Metamizol sdico 040.000.2099.00 Morfina 040.000.2102.00 Morfina 040.000.2103.00 Morfina 040.000.4029.00 Morfina 040.000.0132.00 Nalbufina 040.000.0132.01 Nalbufina 040.000.4032.00 Oxicodona 040.000.4032.01 Oxicodona 040.000.4033.00 Oxicodona 040.000.4033.01 Oxicodona 010.000.0104.00 Paracetamol 010.000.0105.00 Paracetamol 010.000.0106.00 Paracetamol 040.000.2106.00 Tramadol 040.000.2096.00 Tramadol-paracetamol
010.000.3422.00 Ketorolaco trometamina Solucin Inyectable
Cuadro Bsico CIDO ACETILSALICLICO
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Artritis reumatoide
Va de administracin y Dosis Oral.
Cada tableta contiene: cido acetilsaliclico 500 mg
Osteoartritis Espondilitis anquilosante Fiebre reumtica aguda Dolor o fiebre
Adultos: Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas. Artritis: 500-1000 mg cada 4 6 horas. Nios: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ da fraccionar dosis cada 6 8 horas. Fiebre reumtica: 65 mg/kg de peso corporal/ da fraccionar dosis cada 6 8 horas.
010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE
Cada tableta soluble o efervescente contiene: cido acetilsaliclico 300 mg
010.000.0103.00 Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por inhibicin de la enzima tromboxano sintetasa.
Riesgo en el embarazo
Efectos adversos
Prolongacin del tiempo de sangrado, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis txica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Sndrome de Rey en nios menores de 6 aos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, nios menores de 6 aos.
Interacciones
La eliminacin del cido acetilsaliclico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con anticidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.
BUPRENORFINA
Clave Descripcin TABLETA SUBLINGUAL Indicaciones Dolor de intensidad moderada a severa secundario a: Va de administracin y Dosis Sublingual.
Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina.
Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs. Nios: 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
Infarto agudo del miocardio Neoplasias Enfermedad terminal Traumatismos
040.000.2100.00 Envase con 10 tabletas. 040.000.2100.01 Envase con 20 tabletas. SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina.
Adultos: 0.3 a 0.6 mg/da, fraccionar dosis cada 6 horas. Dosis mxima de 0.9 mg/da.
040.000.4026.00 Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml.
Generalidades
Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces ms potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal, depresin del sistema nervioso central e hipertrofia prosttica. Precauciones: En intoxicacin aguda por alcohol, sndrome convulsivo, traumatismo crneo enceflico, estado de choque y alteracin de la conciencia de origen a determinar.
Interacciones
Con alcohol y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteracin en la funcin del sistema nervioso central, funcin respiratoria y cardiovascular. Con otros opiceos, anestsicos, hipnticos, sedantes, antidepresivos, neurolpticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores). del CYP 3A4.
CAPSAICINA
Clave Descripcin CREMA Cada 100 gramos contiene: Extracto de oleoresina del Capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina.
Indicaciones Dolor de leve a moderada intensidad en:
Va de administracin y Dosis Cutnea.
Adultos y mayores de 12 aos: Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
010.000.4031.00 Envase con 40 g.
Artritis reumatoide Artrosis, Neuralgia post-herptica Neuropata diabtica Miembro fantasma
Generalidades
Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora selectiva, por la supresin de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas.
Efectos adversos
Eritema, ardor en el sitio de aplicacin que disminuye de intensidad con su aplicacin en los primeros das de tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en la piel herida o irritada y en mucosas. Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultneamente con otro medicamento tpico en la misma rea.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
CLONIXINATO DE LISINA
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Clonixinato de Lisina 100 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Dolor de leve a moderada Intramuscular o intravenosa. intensidad. Adultos: 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis mxima 200 mg cada 6 horas.
010.000.4028.00 Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
Generalidades
Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.
Nusea, vmito, somnolencia, mareo y vrtigo
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12 aos, hipertensin arterial e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos gastrointestinales
DEXMEDETOMIDINA
Clave
Indicaciones Dolor postoperatorio.
Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa continua.
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 g
010.000.0247.00 Envase con 1 frasco mpula. 010.000.0247.01 Envase con 5 frascos mpula. 010.000.0247.02 Envase con 25 frascos mpula.
Adultos: Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10 minutos. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la velocidad deber ajustarse de acuerdo con la respuesta clnica. Administrar diluido en solucin envasadas en frascos de vidrio. intravenosa
Generalidades
Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y postsinpticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedacin y analgesia, sin depresin respiratoria.
Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Hipotensin, hipertensin, bradicardia, nusea e hipoxia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones
Aumenta los efectos anestsicos, sedantes, hipnticos y opioides de sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.
DEXTROPROPOXIFENO
Clave
Descripcin CPSULA O COMPRIMIDO
Indicaciones Dolor leve a moderado.
Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg
Adultos: 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis mxima diaria 390 mg.
040.000.0107.00 Envase con 20 cpsulas o comprimidos.
Generalidades
Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y la respuesta emocional al mismo.
Efectos adversos
Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal, depresin del sistema nervioso central, hipertrofia prosttica y nios menores de 12 aos.
Interacciones
Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricclicos. Aumenta la concentracin de: warfarina, carabamazepina, betabloqueadores y doxepina. Aumenta su concentracin con ritonavir.
ETOFENAMATO
Clave
Descripcin SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1g
010.000.4036.00 Envase con una ampolleta de 2 ml.
Indicaciones Artritis reumatoide Espondilitis anquilosante Osteoartrosis y espondiloartrosis Hombro doloroso Lumbago Citica Tortcolis Tenosinovitis Bursitis Ataque agudo de gota
Va de administracin y Dosis Intramuscular.
Adultos: Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un mximo de tres.
Generalidades
Derivado del cido flufenmico que inhibe la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos, bradicinina, histamina y el complemento.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vrtigo, nusea, vmito, mareo, cansancio, disuria y epigastralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, alteraciones en la coagulacin y en la hematopoyesis, lcera gstrica o duodenal, insuficiencia renal, heptica o cardiaca, embarazo y lactancia. Precauciones: No se recomienda su administracin en nios menores de 14 aos.
Interacciones
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad cido-pptica. Puede reducir la accin de furosemida, tiazidas y de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel plasmtico de digoxina, fenitona, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales, disminuye su excrecin con probenecid y sulfinpirazona.
FENTANILO
Clave
Descripcin
PARCHE
Indicaciones
Dolor crnico Sndrome doloroso Dolor intratable que requiera de analgesia opioide
Va de administracin y Dosis
Transdrmica.
Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg
Adultos: 4.2 mg cada 72 horas. Dosis mxima 10 mg.
040.000.4027.00 Envase con 5 parches.
Requiere receta de narcticos.
Generalidades
Agonista opioide que acta principalmente sobre receptores y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces ms potente que la morfina.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, sedacin, nausea, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, constipacin, cefalea, confusin, alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo. Precauciones: Nios menores de 12 aos.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentracin con ritonavir.
KETOROLACO
Clave
Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco-trometamina 30 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Dolor de leve a moderada Intramuscular o intravenosa. intensidad. Adultos: 30 mg cada 6 horas, dosis mxima 120 mg/da. El tratamiento no debe exceder de 4 das.
010.000.3422.00 Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml.
Nios: 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis mxima 60 mg/da. El tratamiento no debe exceder de 2 das.
Generalidades
Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las prostaglandinas.
Efectos adversos
lcera pptica, sangrado gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito, nusea, dispepsia, anorexia, depresin, hematuria, palidez, hipertensin arterial, disgeusia y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros analgsicos antiinflamatorios no esteroideos, lcera pptica e ins uficiencia renal y ditesis hemorrgica, postoperatorio de amigdalectoma en nios y uso preoperatorio.
Interacciones
Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuye la respuesta diurtica a furosemida. El probenecid aumenta su concentracin plasmtica. Aumenta la concentracin plasmtica de litio.
METAMIZOL SDICO
Clave
Descripcin COMPRIMIDO
Indicaciones Fiebre Dolor agudo o crnico Algunos visceral. casos de Oral.
Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg
dolor
Adultos: De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas. Intramuscular o intravenosa.
010.000.0108.00 Envase con 10 comprimidos. SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1g
Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas por va intramuscular profunda. 1 a 2 g cada 12 horas por va intravenosa.
010.000.0109.00 Envase con 3 ampolletas con 2 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemoltica.
Contraindicado: Hipersensibilidad al frmaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o heptica, discrasias sanguneas, lcera duodenal. Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoracin hematolgica durante el tratamiento. No se recomienda en nios. Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
Interacciones
Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
MORFINA
Clave
Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina Pentahidratada 2.5 mg
Indicaciones Dolor agudo o crnico de moderado a intenso ocasionado por: Cncer (fase preterminal y terminal)
Va de administracin y Dosis Intravenosa, intramuscular o epidural.
Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas, segn la respuesta teraputica. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10 mg/da. Nios: 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg. Requiere receta de narcticos.
040.000.2099.00 Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. SOLUCIN INYECTABLE
Infarto agudo al miocardio En el control del dolor posquirrgico en pacientes politraumatizados y en aquellos con quemaduras
Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg
040.000.2102.00 Envase con 1 ampolleta con 2.0 ml. SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg
040.000.2103.00 Envase con 5 ampolletas. TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina
040.000.4029.00 Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado con la activacin de los receptores supraespinales, y K a nivel de la mdula espinal.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, nausea, vmito, bradicardia, convulsiones y adiccin. urticaria, euforia, sedacin, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis,
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y clico biliar.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnticos, neurolpticos y el alcohol produce depresin respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la morfina.
NALBUFINA
Clave
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Nalbufina 10 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Dolor de intensidad Intramuscular, intravenosa o subcutnea. moderada a severa asociado a: Adultos: Infarto agudo del miocardio Procedimientos de exploracin diagnstica que puedan ser molestos o doloroso. 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Dosis mxima: 160 mg/ da. Dosis mxima por aplicacin: 20 mg.
040.000.0132.00 Envase con 3 ampolletas de 1 ml. 040.000.0132.01 Envase con 5 ampolletas de 1 ml.
Generalidades
Agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin qumica con la naloxona y con la oximorfona. Produce analgesia mediante su accin sobre los receptores opiceos kappa y antagonismo de los receptores mu.
Efectos adversos
Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sequedad de la boca, sudoracin excesiva y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, insuficiencia heptica y renal e inestabilidad emocional.
Interacciones
Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.
OXICODONA
Clave
Descripcin TABLETA DE LIBERACIN PROLONGADA
Indicaciones Dolor grave secundario a padecimientos: Osteoarticulares Musculares crnicos Cncer
Adultos: Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del especialista.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 20 mg Envase con 30 tabletas de liberacin prolongada. Envase con 100 tabletas de liberacin prolongada. TABLETA DE LIBERACIN PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 10 mg Envase con 30 tabletas de liberacin prolongada. Envase con 100 tabletas de liberacin prolongada.
040.000.4032.00 040.000.4032.01
040.000.4033.00 040.000.4033.01
Generalidades
Agonista opioide, con accin pura sobre los receptores opioides , y del cerebro y de la mdula espinal. El efecto teraputico es principalmente analgsico, ansioltico y sedante.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin arterial, constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo, enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina u otros opiceos. Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.
Interacciones
Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricclicos, anestsicos, hipnticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y antihipertensivos. Disminuye su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.
PARACETAMOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Fiebre Oral.
Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg
Dolor agudo o crnico
Adultos: 250-500 mg cada 4 6 horas.
SOLUCIN ORAL
Oral.
Cada ml contiene: Paracetamol
100 mg
Nios: De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 6 horas.
010.000.0106.00 Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. SUPOSITORIO
Rectal.
Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg
Adultos: 300-600 mg cada 4 6 horas.
010.000.0105.00 Envase con 3 supositorios.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad: erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia, necrosis heptica, necrosis tbulorrenal e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica e insuficiencia renal grave. Precauciones: No deben administrarse ms de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das.
Interacciones
El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohlicos y en quienes ingieren medicamentos inductores de l metabolismo como: fenobarbital, fenitona y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.
TRAMADOL
Clave
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Tramadol 100 mg
Indicaciones Dolor de moderado a severo de origen agudo o crnico por: Fracturas Luxaciones Infarto agudo del miocardio Cncer
Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa.
Adultos y nios mayores de 14 aos: 50 a 100 mg cada 8 horas. Dosis mxima 400 mg/da.
Generalidades
Agonista no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor . Adems de su efecto de inhibicin de la recaptacin neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberacin de serotonina.
Efectos adversos
Nusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.
10
TRAMADOL-PARACETAMOL
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato de Tramadol 37.5 mg Paracetamol 325.0 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Dolor de moderado a severo, Oral agudo o crnico. Adultos y mayores de 16 aos de edad:
37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, hasta un mximo de 300 mg / 2600 mg por da.
Generalidades
Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de accin, unin de un metabolito M1 a receptores -opioides e inhibicin dbil de la recaptura de norepinefrina y serotonina. El paracetamol es otro analgsico de accin central. Su mecanismo de accin es a travs de la inhibicin del canal de xido n trico y mediado por la gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.
Vrtigo, nasea y somnolencia. X
Efectos adversos Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos con accin central, opioides o drogas psicotrpicas. Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estn recibiendo inhibidores MAO o quienes los hayan tomado durante 14 das anteriores.
Interacciones
Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina, Warfarina e Inhibidores de CYP2D6.
11
Grupo N 2: Anestesia
Contenido
TABLADEGRUPON2:Anestesia................................................................................................................................ 2 ATROPINA..................................................................................................................................................................... 3 BUPIVACANA............................................................................................................................................................... 3 CISATRACURIO,BESILATODE....................................................................................................................................... 4 DESFLURANO................................................................................................................................................................ 4 ETOMIDATO.................................................................................................................................................................. 5 FENTANILO ................................................................................................................................................................... . 5 FLUNITRAZEPAM.......................................................................................................................................................... 6 ISOFLURANO................................................................................................................................................................. 6 KETAMINA.................................................................................................................................................................... 7 LIDOCANA.................................................................................................................................................................... 7 LIDOCANA,EPINEFRINA............................................................................................................................................... 8 8 MIDAZOLAM................................................................................................................................................................. PRILOCANA,FELIPRESINA............................................................................................................................................ 9 PROPOFOL.................................................................................................................................................................... 9 ROCURONIO,BROMURODE ...................................................................................................................................... 0 . 1 ROPIVACAINA............................................................................................................................................................. 0 1 SEVOFLURANO............................................................................................................................................................ 1 1 TIOPENTALSDICO.................................................................................................................................................... 1 1 VECURONIO................................................................................................................................................................ 2 1
TABLA DE GRUPO N 2: Anestesia
Clave
Nombre Genrico
Descripcin
Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable
Cantidad
1 mg/ml 5 mg/ml Bupivacana 15 mg Dextrosa 240 mg 10 mg/5 ml (2 mg/ml) 240 ml. 20 mg/10 ml 0.5 mg/10 ml 2 mg 2 mg 100 ml 500 mg/10 ml
Presentacin
50 ampolletas con 1 ml Envase con 30 ml 5 ampolletas con 3 ml Ampolleta con 5 ml (10 mg/5 ml) Envase con 240 ml. 5 ampolletas con 10 ml 6 ampolletas o frascos mpula con 10 ml 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente 5 ampolletas con 1 ml y 5 ampolletas con diluyente Envase con 100 ml Frasco mpula con 10 ml 5 frascos mpula con 50 ml 115 ml con atomizador manual 5 frascos mpula con 50 ml 50 cartuchos dentales con 1.8 ml 5 ampolletas con 3 ml 1 cartucho de 1.8 ml 50 cartuchos de 1.8 ml 5 ampolletas o frascos mpula de 20 ml 12 ampolletas o frasco mpula 5 ml 5 ampolletas con 20 ml 5 ampolletas con 20 ml Envase con 250 ml Frasco mpula y diluyente con 20 ml 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente
010.000.0204.00 Atropina 010.000.0271.00 Bupivacana 010.000.4055.00 Bupivacana
010.000.4061.00 Cisatracurio, besilato de Solucin inyectable 010.000.0234.00 Desflurano 040.000.0243.00 Etomidato 040.000.0242.00 Fentanilo 040.000.0206.00 Flunitrazepam 040.000.0206.01 Flunitrazepam 010.000.0232.00 Isoflurano 040.000.0226.00 Ketamina 010.000.0262.00 Lidocana 010.000.0264.00 Lidocana 010.000.0265.00 Lidocana, epinefrina 010.000.0267.00 Lidocana, epinefrina 040.000.4057.00 Midazolam 010.000.4058.00 Prilocana, felipresina 010.000.4058.01 Prilocana, felipresina 010.000.0246.00 Propofol 010.000.4059.00 Rocuronio, Bromuro de 010.000.0269.00 Ropivacaina 010.000.0270.00 Ropivacaina 010.000.0233.00 Sevoflurano 040.000.0221.00 Tiopental sdico 010.000.0254.00 Vecuronio Lquido Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Lquido Solucin inyectable
Solucin inyectable al 2 % 1 g/50 ml Solucin al 10 % Solucin inyectable al 2% Solucin inyectable al 2% Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Emulsin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Lquido Solucin inyectable Solucin inyectable 10 g/100 ml Lidocana 1 g Epinefrina 0.25 mg Lidocana 36 mg Epinefrina 0.018 mg 15 mg/3 ml Prilocana 54 mg Felipresina 0.054 UI Prilocana 54 mg Felipresina 0.054 UI 200 mg/20 ml 50 mg/5 ml 40 mg/20 ml 150 mg/20 ml 250 ml 0.5 g/20 ml 4 mg/1 ml
Cuadro Bsico ATROPINA
Clave
Indicaciones Preanestesia Arritmias cardiacas Bradicardia Bloqueo A-V
Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg
Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.
Nios: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60 minutos antes de la anestesia. Dosis mxima 0.4mg.
Generalidades
Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos, antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de medicamentos muscarnicos.
Efectos adversos
Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin, confusin mental, estreimiento, retencin urinaria y urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, obstruccin vesical, colitis ulcerativa, ileo paraltico y miastenia grave.
Interacciones
Aumenta las acciones antimuscarnicas de antidepresivos, antihistamnicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina. Disminuye la accin de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminacin de la atropina.
BUPIVACANA
Clave
Indicaciones Anestesia epidural y caudal
Va de administracin y Dosis Infiltracin.
Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana
Anestesia local. 5 mg
Adultos y nios mayores de 12 aos: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento anestsico. Anestesia regional 25 a 50 mg.
010.000.0271.00

Envase con 30 ml. SOLUCIN INYECTABLE Anestesia local.
La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/da. Infiltracin local o subaracnoidea.

010.000.4055.00
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15 mg Dextrosa anhdra o glucosa anhdra 240 mg Glucosa monohidratada equivalente a 240 mg de glucosa anhdra.
Bloqueo subaracnoideo.
Adultos y nios mayores de 12 aos: Dosis inicial de 10 a 15 mg. Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente.
Cada dosis no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/da.
Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio, a travs de la membrana celular.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensin arterial y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones
Con antidepresivos se favorece la hipertensin arterial. Con anestsicos inhalados se incrementa riesgo de arritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE
Clave
Indicaciones Relajacin neuromuscular.
Va de administracin y Dosis Intravenosa.
Cada ml contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio
Adultos: Induccin 0.15 mg/kg de peso corporal, mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso corporal.
Nios: Induccin: 0.1 mg/kg de peso corporal, mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso corporal.
010.000.4061.00

Envase con 1 ampolleta con 5 ml.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que acta como antagonista de los receptores coli nrgicos nicotinicos de la placa neuromuscular.
C
Efectos adversos
Erupcin cutnea, rubor, bradicardia, hipotensin, broncoespasmo y reacciones anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al atracurio o al cido bencensulfnico.
Interacciones
Anestsicos inhalatorios, aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina, propranolol, bloqueadores de canales de calcio, procainamida y furosemida aumentan su efecto. Fenitona y carbamazepina disminuyen su efecto.
DESFLURANO
Clave
Descripcin LQUIDO

010.000.0234.00
Cada envase contiene: Desflurano 240 ml
Indicaciones Induccin y mantenimiento de la anestesia general.
Va de administracin y Dosis Inhalacin.
Adultos:
2-12%
Envase con 240 ml.
Generalidades
Anestsico general que produce una prdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor y permite una recuperacin rpida.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin, temblor, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones
Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
ETOMIDATO
Clave
Indicaciones Induccin anestsica.
Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg
Adultos y nios mayores de 10 aos:
0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.
040.000.0243.00
Envase con 5 ampolletas con 10 ml.
Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades
Hipntico de corta duracin que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente.
Efectos adversos
Mioclonias, dolor en el sitio de la inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, durante la anestesia obsttrica y pacientes en estado crtico.
Interacciones
Con medicamentos preanestsicos sedantes aumenta el efecto hipntico.
FENTANILO

Clave

040.000.0242.00
Indicaciones Anestesia general o local Dolor de moderada intensidad durante la ciruga
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo.
Adultos:
0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal. Nios: Dosis inicial: 10 a 20 g/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento a juicio del especialista.

Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.
Generalidades
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin ortosttica, miosis, bradicardia y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria.
Interacciones
Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoamino oxidasa potencian los efectos del fentanilo.

FLUNITRAZEPAM

Clave
Indicaciones Induccin anestsica Sedacin

040.000.0206.00
Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg
Adultos mayores: 10 a 20 g/kg de peso corporal.
Adultos: 15 a 30 g/kg de peso corporal.
Nios: Recin nacidos 70 g/kg.
Menores de 2 aos: 70 a 80 g/kg de peso corporal. De 2 a 6 aos: 80 a 100 g/kg de peso corporal. De 6 a 12 aos: 40 a 50 g/kg de peso corporal.
Envase con 3 ampolletas y 3 ampolletas con diluyente Envase con 5 ampolletas y 5 ampolletas con diluyente
040.000.0206.01
Generalidades
Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del sistema nervioso central. Su mecanismo de accin se debe a la estimulacin de los receptores GABArgicos.
Efectos adversos
Somnolencia, visin borrosa, mareo, parestesias, nusea, vmito e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria, cardiaca, heptica y renal. Durante el embarazo y la lactancia.
Interacciones
Sinergismo con los derivados morfnicos. Depresin excesiva del sistema nervioso central con alcohol u otros depresores del s istema nervioso central.
ISOFLURANO
Clave Descripcin LQUIDO
Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml
Adultos:
Induccin con 0.5 % Anestesia quirrgica 1.5 a 2 %. Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.
010.000.0232.00

Envase con 100 ml.
Nios:
1.5 %.
Generalidades
Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestsica suave y recuperacin rpida.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalea, hipotensin arterial y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestsicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y miastenia gravis.
Interacciones
Con aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central aumenta su efecto depresor. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.
KETAMINA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina
Indicaciones Induccin de la anestesia general.
Va de administracin y Dosis Intravenosa o intramuscular.
Adultos y nios:
Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal.
040.000.0226.00
Envase con un frasco mpula de 10 ml.
Generalidades
Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somtico.
Efectos adversos
Hipertensin arterial, nistagmus, movimientos tnicos y clnicos, movimientos atetsicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, ciruga intraocular, padecimientos neuropsiquitricos, toxemia, hipertensin intracraneana, coartacin de aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensin y la taquicardia. Con otros anestsicos generales aumenta su efecto depresor.
LIDOCANA
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 2%
Indicaciones Anestesia local Anestesia epidural caudal Anestesia regional Arritmia ventricular (extrasstoles, taquicardia, fibrilacin, ectopia)
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1g
Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min. Solo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0262.00 Envase con 5 frascos mpula con 50 ml
Infiltracin
SOLUCIN AL 10%
Cada 100 ml contiene: Lidocana 10.0 g
Nios y adultos: Dosis mxima 4.5 mg/kg de peso corporal 300 mg. Local.
010.000.0264.00 Envase con 115 ml con atomizador manual.
Aplicar en la regin, de acuerdo a la indicacin del mdico especialista.
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipotensin arterial. Septicemia. Inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y antihipertensivos se produce hipotensin arterial y bradicardia. Con otros antiarrtmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazn. Con anestsicos inhalados se pueden producir arritmias cardiacas.
LIDOCANA, EPINEFRINA
Clave
Indicaciones Anestesia local Anestesia epidural y caudal Anestesia regional
Va de administracin y Dosis Infiltracin.
Adultos: 7 mg/kg de peso corporal 500 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1g Epinefrina (1:200000) 0.25 mg
Anestesia dental. Infiltracin.
010.000.0265.00 Envase con 5 frascos mpula con 50 ml. SOLUCIN INYECTABLE AL 2%
Adultos y nios:
Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocana 36 mg Epinefrina (1:100000) 0.018 mg
20 a 100 mg.
010.000.0267.00 Envase con 50 cartuchos dentales con 1.8 ml.
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de choque, hipotensin arterial, septicemia inflamacin o infecc in en el sitio de aplicacin, administracin en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene). Precauciones: No se recomienda en nios menores de 2 aos.
Interacciones
Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos adversos. Con los opioides y antihipertensivos producen hipotensin arterial y bradicardia. Con anestsicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.
MIDAZOLAM
Clave
Indicaciones Induccin anestsica
Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda o intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam o Midazolam 15 mg
Sedacin Insomnio.
Adultos:
Intramuscular: 70 a 80 g/kg de peso corporal. Intravenosa: 35 g/ kg de peso corporal una hora antes del procedimiento quirrgico. Dosis total: 2.5 mg. Nios: Intramuscular profunda o intravenosa: Induccin: 150 a 200 g/ kg de peso corporal, seguido de 50 g/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de induccin deseado.
Generalidades
Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de depresin.

Favorece la actividad del sistema GABArgico.
Efectos adversos
Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado de choque, coma e intoxicacin alcohlica. Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.
Interacciones
Con hipnticos, ansiolticos, antidepresivos, opioides, anestsicos y alcohol, aumenta la depresin del sistema nervioso central.
PRILOCANA, FELIPRESINA
Clave
Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de Prilocana 54 mg Felipresina 0.054 UI
Indicaciones Anestesia local por infiltracin para: Dolor durante procedimientos odontolgicos
Dosis y Vas de Administracin Infiltracin.
Adultos: Uno o dos cartuchos
Nios: Medio o un cartucho.
010.000.4058.00 Envase con 1 cartucho con 1.8 ml. 010.000.4058.01 Envase con 50 cartuchos con 1.8 ml.
Generalidades
Anestsico local del tipo amida, que acta sobre los canales de sodio de la membrana del nervio y su efecto se prolonga con f elipresina (vasoconstrictor).
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica, metahemoglobinemia, convulsiones y coma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Interacciones
PROPOFOL
Clave
Descripcin EMULSIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200 mg En emulsin con edetato disdico (dihidratado).
Va de administracin y Dosis Intravenosa o infusin continua.
Adultos: Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora.
Nios mayores de 8 aos: Induccin: 2.5 mg/kg. Mantenimiento: 10 mg/kg/hora.
010.000.0246.00
Envase con 5 ampolletas o frascos mpula de 20 ml.
Generalidades
Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.
Efectos adversos
Cefalea, vrtigo, movimientos clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea y alteraciones de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula. Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.
Interacciones
Con opioides y sedantes producen hipotensin arterial. Con anestsicos inhalados se incrementa la actividad anestsica y cardiovascular.
ROCURONIO, BROMURO DE
Clave
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg
Indicaciones Relajacion muscular durante procedimientos quirrgicos.
Adultos:
Dosis a juicio del especialista.
Administrara diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.4059.00 Envase con 12 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.
Generalidades
Bloqueador neuromuscular no desporalizante de accin intermedia y con un comienzo de accin rpida.
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial y sialorrea.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al frmaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de aplicacin.
Interacciones
Los aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina, potencian los efectos. Los analgsicos opioides y el litio aumentan el bloqueo neuromuscular con posible parlisis respiratoria.
ROPIVACAINA
Clave
Indicaciones Anestesia local Anestesia epidural
Va de administracin y Dosis Intrarraquidea o infiltracin.
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina.
Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg. Bloqueo epidural en infusin continua: 12 a 28 mg/hora. Infiltracin y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Intrarraquidea o infiltracin.
010.000.0269.00 Envase con 5 ampolletas con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE
Adultos:
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaina.
Bloqueo epidural: 38 a 188 mg. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.
Generalidades
Anestsico local de tipo amida de larga accin, desarrollado como un enantimero puro. Tiene efecto tanto analgsico como anestsico.
Efectos adversos
Hipotensin arterial, nusea, bradicardia, vmito, parestesias, hipertermia, cefalea, retencin urinaria, hipertensin arterial, mareo, escalofros, taquicardia, ansiedad e hipoestesia.
10
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
Con otros anestsicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentracin plasmtica.
SEVOFLURANO
Clave
Descripcin LIQUIDO
Cada envase contiene: Sevoflurano 250 ml
Va de administracin y Dosis Por inhalacin.
Adultos: Induccin: iniciar con 1%. Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia quirrgica.
010.000.0233.00

Envase con 250 ml de lquido.
Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a 2.5%.
Nios: concentraciones al 2%.
Generalidades
Anestsico general que induce una suave y rpida prdida de la conciencia y permite una recuperacin rpida.
D
Efectos adversos
Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin, temblor, nusea y vmito. Posibilidad de intoxicacin heptica y renal.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al frmaco y a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones
Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
TIOPENTAL SDICO
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico 0.5 g
Indicaciones Agente anestsico en procedimientos quirrgicos cortos.
Adultos: 3 a 4 mg/kg de peso corporal.
Nios: 2 a 3 mg/ kg de peso corporal.

Generalidades
040.000.0221.00 Envase con frasco mpula y diluyente con 20 ml.
Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la excitabilidad neuronal.
Efectos adversos
Hipotensin arterial, depresin respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas y apnea.
11

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitricos, porfiria, insuficiencia heptica o renal y estado de choque.
Interacciones
Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central.
VECURONIO
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bromuro de vecuronio 4 mg
Indicaciones Relajacin neuromuscular durante procedimientos quirrgicos.
Va de administracin y Dosis Intravenosa Adultos y nios mayores de 9 aos: Inicial: 80 a 100 g/kg de peso corporal Mantenimiento: 10 a 15 g/ kg de peso corporal, 25 a 40 minutos despus de la dosis inicial.
010.000.0254.00 Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg/ml)
Generalidades
Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por el sitio del receptor.
Efectos adversos
Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a otros bromuros y taquicardia.
Interacciones
Con aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina se incrementan sus efectos. Los analgsicos opioides y el litio potencian el bloqueo neuromuscular.
12
Grupo N 3: Cardiologa
Contenido
TABLA DE GRUPO N 3: Cardiologa.................................................................................................................... 3 ADENOSINA............................................................................................................................................................... 5 ALTEPLASA ............................................................................................................................................................... . 5 AMIODARONA........................................................................................................................................................... 6 AMLODIPINO............................................................................................................................................................. 6 CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA..................................................................................... 7 CAPTOPRIL................................................................................................................................................................ 7 CILOSTAZOL ............................................................................................................................................................. . 8 CLOPIDOGREL ......................................................................................................................................................... . 8 DIGOXINA................................................................................................................................................................... 9 DIAZXIDO.............................................................................................................................................................. 0 1 DILTIAZEM ............................................................................................................................................................... 0 . 1 DIPIRIDAMOL.......................................................................................................................................................... 1 1 DOBUTAMINA.......................................................................................................................................................... 1 1 DOPAMINA............................................................................................................................................................... 2 1 EFEDRINA................................................................................................................................................................ 2 1 ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL........................................................................................................... 3 1 EPINEFRINA............................................................................................................................................................ 3 1 ESMOLOL................................................................................................................................................................. 4 1 ESTREPTOQUINASA............................................................................................................................................. 4 1 FELODIPINO............................................................................................................................................................ 5 1 HIDRALAZINA.......................................................................................................................................................... 5 1 ISOSORBIDA ........................................................................................................................................................... 6 . 1 ISOSORBIDA, DINITRATO DE............................................................................................................................. 6 1 LEVOSIMENDAN..................................................................................................................................................... 7 1 LIDOCANA............................................................................................................................................................... 7 1 LOSARTN............................................................................................................................................................... 8 1 METILDOPA............................................................................................................................................................. 8 1 METOPROLOL......................................................................................................................................................... 9 1 1
MILRINONA.............................................................................................................................................................. 9 1 NIFEDIPINO ............................................................................................................................................................. 1 . 2 NITROPRUSIATO DE SODIO............................................................................................................................... 1 2 NOREPINEFRINA.................................................................................................................................................... 2 2 PENTOXIFILINA...................................................................................................................................................... 2 2 POTASIO, SALES DE............................................................................................................................................. 3 2 PRAZOSINA............................................................................................................................................................. 3 2 PROPAFENONA...................................................................................................................................................... 4 2 PROPRANOLOL...................................................................................................................................................... 4 2 QUINIDINA................................................................................................................................................................ 5 2 TELMISARTN........................................................................................................................................................ 5 2 TRINITRATO DE GLICERILO............................................................................................................................... 6 2 TENECTEPLASA..................................................................................................................................................... 6 2 TIROFIBAN............................................................................................................................................................... 7 2 TRINITRATO DE GLICERILO............................................................................................................................... 7 2 VALSARTN............................................................................................................................................................. 8 2 VERAPAMILO.......................................................................................................................................................... 8 2 WARFARINA............................................................................................................................................................ 9 2
TABLA DE GRUPO N 3: Cardiologa Cuadro Bsico

Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Gragea o tableta Gragea o tableta Solucin inyectable Tableta Elxir Solucin inyectable Tabletas o grageas Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula o tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta de liberacin prolongada Tableta Solucin inyectable Tableta sublingual Tableta Solucin inyectable Tableta 6 mg 50 mg 150 mg 200 mg 5 mg 5 mg 16.0 mg/12.5mg 25 mg 100 mg 75 mg 75 mg 300 mg/ 20 ml 0.25 mg 0.05 mg/ml 0.5 mg/2 ml 30 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 250 mg 200 mg/ 5 ml 50 mg/2 ml 10 mg. 1 mg (1:1 000) 100 mg/ 10 ml 2.5 g / 10 ml 750 000 UI. 1,500,000 UI. 5 mg 10 mg 20 mg 5 mg 10 mg 1 mg/ ml 20 mg
Cantidad
Presentacin
6 frascos mpula con 2 ml 2 frascos mpula con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitucin. 6 ampolletas con 3 ml 20 tabletas 10 tabletas o cpsulas. 30 tabletas o cpsulas. 28 tabletas 30 tabletas Envase con 30 tabletas 14 grageas o tabletas 28 grageas o tabletas Ampolleta con 20 ml 20 tabletas Envase con 60 ml 6 ampolletas de 2 ml 30 tabletas o grageas. 1 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml) 3 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml) 5 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml) 10 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml) 5 ampolletas con 5 ml cada una o un frasco mpula con 20 ml. 5 ampolletas con 5 ml 100 ampolletas con 2 ml 30 cpsulas o tabletas 50 ampolletas de 1.0 ml Frasco mpula con 10 ml 2 ampolletas con 10 ml Frasco mpula Frasco mpula 10 tabletas 20 tabletas 5 ampolletas con 1.0 ml 20 tabletas sublinguales 20 tabletas Frasco mpula con 100 ml 20 tabletas
010.000.5099.00 Adenosina 010.000.5107.00 Alteplasa 010.000.4107.00 Amiodarona 010.000.4110.00 Amiodarona 010.000.2111.00 Amlodipino 010.000.2111.01 Amlodipino Candesartn 010.000.2530.00 Cilexetilo Hidroclorotiazida 010.000.0574.00 Captopril 010.000.4307.00 Cilostazol 010.000.4246.00 Clopidogrel 010.000.4246.01 Clopidogrel 010.000.0568.00 Diazxido 010.000.0502.00 Digoxina 010.000.0503.00 Digoxina 010.000.0504.00 Digoxina 010.000.2112.00 Diltiazem 010.000.0642.00 Dipiridamol 010.000.0642.01 Dipiridamol 010.000.0642.02 Dipiridamol 010.000.0642.03 Dipiridamol 010.000.0615.00 Dobutamina 010.000.0614.00 Dopamina 040.000.2107.00 Efedrina 010.000.2501.00 Enalapril o lisinopril o ramipril
010.000.0611.00 Epinefrina 010.000.5104.00 Esmolol 010.000.5105.00 Esmolol 010.000.1735.00 Estreptoquinasa 010.000.1736.00 Estreptoquinasa 010.000.2114.00 Felodipino 010.000.0570.00 Hidralazina 010.000.4201.00 Hidralazina 010.000.0592.00 Isosorbida 010.000.0593.00 Isosorbida 010.000.4118.00 Isosorbida dinitrato de 010.000.4120.00 Isosorbida mononitrato de
010.000.5097.00 Levosimendan 010.000.5097.01 Levosimendan 010.000.0261.00 Lidocana 010.000.2520.00 Losartn 010.000.0566.00 Metildopa 010.000.0572.00 Metoprolol 010.000.5100.00 Milrinona 010.000.5100.01 Milrinona 010.000.0597.00 Nifedipino 010.000.0599.00 Nifedipino 010.000.0569.00 Nitroprusiato de sodio 010.000.0612.00 Norepinefrina 010.000.4117.00 Pentoxifilina 010.000.0523.00 Potasio sales de 010.000.0573.00 Prazosina 010.000.0537.00 Propafenona 010.000.0530.00 Propranolol 010.000.0539.00 Propranolol 010.000.0527.00 Quinidina 010.000.2540.00 Telmisartn 010.000.5117.00 Tenecteplasa 010.000.4123.00 Tirofiban 010.000.0591.00 Trinitrato de glicerilo 010.000.4111.00 Trinitrato de glicerilo 010.000.4114.00 Trinitrato de glicerilo 010.000.5111.00 Valsartn 010.000.0596.00 Verapamilo 010.000.0598.00 Verapamilo 010.000.0623.00 Warfarina.
Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable al 1% Gragea o comprimido recubierto Tableta Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula de gelatina blanda Comprimido de liberacin prolongada Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta o gragea de liberacin prolongada Tableta soluble Cpsula o comprimido Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula o tableta masticable Parche Solucin inyectable Comprimido Gragea o tableta recubierta Solucin inyectable Tableta
2.5 mg 2.5 mg 500 mg/ 50 ml 50 mg 250 mg 100 mg 20 mg 10 mg 10 mg 30 mg 50 mg 4 mg/ 4 ml 400 mg

+
Frasco mpula con 5 ml Frasco mpula con 10 ml 5 frasco mpula con 50 ml 30 grageas o comprimidos 30 tabletas 20 tabletas Frasco mpula con 20 ml Envase con 3 ampolletas 20 cpsulas 30 comprimidos Frasco mpula 50 ampolletas con 4 ml 30 tabletas o grageas
Bicarbonato de K 766 mg bitartrato de 50 tabletas solubles + K 460 mg 1 mg 150 mg 40 mg 10 mg 200 mg 40 mg 50.0 mg 12.5 mg 0.8 mg 5 mg/da 50 mg/10 ml 80 mg 80 mg 5 mg/ 2 ml 5 mg 30 cpsulas o comprimidos 20 tabletas 30 tabletas 30 tabletas 20 tabletas 30 tabletas Frasco mpula y jeringa Frasco mpula con 50 ml 24 cpsulas o tabletas 7 parches Frasco mpula con 10 ml 30 comprimidos 20 grageas o tabletas recubiertas Ampolleta con 2 ml 25 Tabletas
Cuadro Bsico ADENOSINA
Clave
Indicaciones Taquicardia paroxistica supraventricular.
Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg
Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg. Nios: 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar una dosis mxima de 0.25 mg/kg de peso corporal.
010.000.5099.00 Envase con 6 frascos mpula con 2 ml.
Generalidades
Nucletido endgeno con purina que provoca una depresin profunda en la conduccin auriculoventricular sin producir un efecto inotrpico negativo.
Efectos adversos
Disnea, enrojecimiento facial, dolor torcico, hipotensin, nusea, ansiedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, fluter auricular, sndrome del seno enfermo y asma bronquial.
Interacciones
Dipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su efecto.
ALTEPLASA
Clave
Indicaciones Infarto agudo del miocardio
Va de administracin y Dosis Intravenosa: bolo seguido de infusin.
Cada frasco mpula con Embolia pulmonar liofilizado contiene: Alteplasa (activador tisular del Evento vascular cerebral plasmingeno humano) 50 mg
Infarto agudo de miocardio (primeras 6 horas) Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusin durante 30 minutos, seguido de 35 mg en infusin durante 60 minutos (mximo 100 mg).
010.000.5107.00 Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitucin.
En pacientes con peso corporal <65 kg administrar 1.5 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Medicamento obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del plasmingeno humano, por lo que est desprovisto de actividad inmunitaria, con caracterstica bioqumicas y cinticas comparables a las de la enzima natural; provoca una reperme abilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos
Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente, hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales. Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.
Interacciones
La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
AMIODARONA
Clave
Indicaciones Arritmias cardiacas
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg
Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa lenta (20-120 minutos) Inyeccin intravenosa (1-3 minutos)
Sindrome de WolffParkinson-White. Sindrome de bradicardiataquicardia Insuficiencia coronaria.
010.000.4107.00 Envase con 6 ampolletas de 3 ml. TABLETA
Adultos: Inyeccin intravenosa 5 mg/kg de peso corporal. Dosis de carga: 5 mg/ kg de peso corporal en 250 ml de solucin glucosaza al 5%, en infusin intravenosa lenta. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Oral.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg
Adultos: Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante dos a tres semanas. Sostn: 100 a 400 mg/da, durante cinco das a la semana. Nios: 10-15 mg/kg de peso corporal/da por 4 a 14 das. Sostn: 5 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8 horas.
Generalidades
Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.
D
Efectos adversos
Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos corneales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conduccin cardiaca, bradicardia. Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de funcin tiroidea y niveles de potasio srico. Se debe evitar la exposicin al sol o utilizar medidas de proteccin durante la terapia. En caso de intervencin quirrgica se debe prevenir al anestesilogo
Interacciones
Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los efectos depresores sobre el miocardio con bloqueadores y calcioantagonistas. Incrementa el efecto anticoagulante de warfarina.
AMLODIPINO
Clave
Descripcin TABLETA O CAPSULA
Indicaciones Hipertensin arterial sistmica. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal).
Cada tableta o capsula contiene: Besilato o Maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino.
Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas.
010.000.2111.00 Envase con 10 tabletas o cpsulas. 010.000.2111.01 Envase con 30 tabletas o cpsulas.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la clula cardiaca y del msculo liso vascular.
Efectos adversos
Cefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ancianos, dao heptico y deficiencia de la perfusin del miocardio.
Interacciones
Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Candesartn Cilexetilo 16.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg
Indicaciones Hipertensin arterial sistmica Oral.
Adultos: 16.0/12.5 mg una vez al da.
Generalidades
Antagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y lenta disociacin del receptor. X Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, dolor lumbar, mareo, infeccin del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. En ocasiones se han reportado pancreatitis, angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o derivados de sulfonamidas, embarazo, lactancia, insuficiencia renal y heptica graves y gota.
Interacciones
Precauciones: Alteraciones hepticas y renales de leves a moderadas. Ninguna de importancia clnica.
CAPTOPRIL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipertensin arterial sistmica. Insuficiencia cardiaca
Cada tableta contiene: Captopril 25 mg
Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas.
En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8 12 horas. Dosis mxima: 450 mg/ da. Nios: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas.
Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso corporal. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de peso corporal/da e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg de peso corporal cada 8 h.
Generalidades
Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la resistencia vascular perifrica y reduce la retencin de sodio y agua.
Efectos adversos
Tos seca, dolor torcico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin, fatiga y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a captopril, insuficiencia renal, inmunosupresin, hiperpotasemia y tos crnica.
Interacciones
Diurticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor. Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo. Con sales de potasio o diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
CILOSTAZOL
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg
Indicaciones Dosis y Vas de Administracin Claudicacin intermitente en Oral. pacientes con enfermedad arterial perifrica. Adultos:
Estenosis posterior a colocacin de stent coronario.
100 mg cada 12 horas, 30 minutos antes o 2 horas despus de los alimentos.
Generalidades
Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombtico y antiproliferativo, debido a su accin como inhibidor de la fosfodiesterasa 3.
Efectos adversos
Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia cardiaca congestiva crnica. Precauciones: insuficiencia heptica de moderada a severa, pacientes con predisposicin al sangrada o con antecedentes de taquicardia ventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia auricular y fibrilacin ventricular o auricular.
Interacciones
Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol o lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH (amprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir), as como el jugo de toronja incrementan la concentracin plasmtica de cilostazol. El tabaquismo reduce 20% la accin del cilostazol.
CLOPIDOGREL
Clave
Descripcin GRAGEA O TABLETA
Indicaciones Estados de hipercoagulabilidad.
Cada gragea o tableta Profilaxis y tratamiento de contiene: embolias aterotrombticas, Bisulfato de clopidogrel o como infarto al miocardio y Bisulfato de clopidogrel enfermedad vascular (Polimorfo forma 2) equivalente a 75 mg cerebral recientes. de clopidogrel. Enfermedad vascular perifrica establecida
Adultos: 75 mg cada 24 horas.
010.000.4246.00 Envase con 14 grageas o tabletas 010.000.4246.01 Envase con 28 grageas o tabletas
Intervencin coronaria percutnea.
Generalidades
Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos
Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia activa e insuficiencia heptica. Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad heptica grave y quienes reciben tratamiento con AINES.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y cido acetilsaliclico. Incrementa los efectos adversos de analgsicos no esteroideos.
DIGOXINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Edema pulmonar agudo
Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg
Insuficiencia cardiaca Taquiarritmias supraventriculares Fibrilacin Flutter auricular
010.000.0502.00 Envase con 20 tabletas ELXIR Cada ml contiene: Digoxina 0.05 mg
Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg. Subsecuentes 1er da: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas. Mantenimiento:0.125 a 0.5 mg cada 8 horas. Oral Nios: Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso corporal. Recin nacido: 30 a 50 mcg/ kg de peso corporal. Dos a cinco aos: 25 a 35 mcg/ kg de peso corporal Cinco a diez aos: 15 a 30mcg/ kg de peso corporal. Mayores de diez aos: 8 a 12 g/ kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnacin debe ser administrada en un lapso de 24 horas. La mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte 8 horas despus y la cuarta parte restante 16 horas despus de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnacin y debe administrarse 24 horas despus de la ltima dosis de impregnacin. Intravenosa Adultos: Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas, por uno o dos das Mantenimiento: la mitad de la dosis de impregnacin en una dosis cada 24 horas. Despus, continuar con medicacin oral.
010.000.0503.00 Envase conteniendo 60 ml con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg
Nios: Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la va oral El margen de seguridad es muy estrecho.
Generalidades
Refuerzan la contraccin del miocardio al promover movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurculoventricular, insomnio, depresin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitlicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia ventricular.
Interacciones
Los anticidos y colestiramina disminuyen su absorcin. Aumentan los efectos adversos con medicamentos que producen hipokalem ia (amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.
DIAZXIDO
Clave
Indicaciones Crisis hipertensiva.
Va de administracin y Dosis Intravenosa lenta.
Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg
Adultos: 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15 min. Dosis mxima 150 mg. Nios: De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede repetirse a los 30 minutos.
010.000.0568.00 Envase con una ampolleta de 20 ml. (15 mg/ml).
Generalidades
Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.
Efectos adversos
Hiperglucemia, hiperuricemia, retencin de sodio y agua, hipotensin arterial, nusea, vmito, angina de pecho y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad isqumica coronaria, hipoglucemia, diabetes mellitus, gota. Precauciones: Slo debe aplicarse en una vena perifrica, es recomendable el uso de diurticos no tiacdicos. En diabetes mellitus.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diurticos aumenta el efecto hiperglucemiante e hiperuricmico: Aumenta la biotransformacin y disminuye la unin a protenas de fenitona.
DILTIAZEM
Clave
Descripcin TABLETA O GRAGEA
Indicaciones Enfermedad isqumica coronaria
Va de administracin y Dosis Oral
Cada tableta contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Angina de Prinzmetal
010.000.2112.00 Envase con 30 tabletas o grageas.
Hipertensin arterial sistmica
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentracin de calcio en citosol y produce disminucin de la actividad cardiaca y vasodilatacin coronaria.
Efectos adversos
Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o heptica graves. Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada.
Interacciones
Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitlicos. Con antiinflamatorios no esteroideos disminuye su efecto hipotensor.
10
DIPIRIDAMOL
Clave
Cada ampolleta contiene: Dipiridamol 10 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Para ser utilizado en la Intravenosa realizacin de pruebas de 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso esfuerzo con talio 201. total) por infusin durante 4 minutos. Dosis mxima 0.84 mg/kg de peso por infusin durante 6 a 10 minutos.
010.000.0642.00 Envase con 1 ampolletas 2 ml (5 mg/ml). 010.000.0642.01 Envase con 3 ampolletas 2 ml (5 mg/ml). 010.000.0642.02 Envase con 5 ampolletas 2 ml (5 mg/ml). 010.000.0642.03 Envase con 10 ampolletas 2 ml (5 mg/ml).
con con con con
Antes de su administracin, diluir el medicamento con solucin fisiolgica de cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o glucosada al 5%, con una proporcin de 1:2 obtenindose un volumen total de aproximadamente 20 a 50 ml. Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos despus de la infusin de 4 minutos de dipiridamol.
Generalidades
Antiplaquetario que en administracin intravenosa est indicado como alternativa en el examen de perfusin del miocardio con Talio-201 e imgenes de ecocardiografa de estrs, en la evaluacin de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no t ienen tolerancia al esfuerzo.
Efectos adversos
Dolor abdominal, naseas, vmitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias, mialgias y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula. Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial pueden presentar reacciones adversas relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrs) y por tanto, deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.
Interacciones
Con derivados de las xantinas (teofilina, t y caf) disminuye la eficacia vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su consumo 24 horas antes del estudio de perfusin miocrdica (prueba de esfuerzo). La administracin concomitante con antih ipertensivos puede aumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa, pudiendo agravar la miastenia gravis.
DOBUTAMINA
Clave
Indicaciones Insuficiencia cardaca aguda y crnica Choque cardiognico
Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina.
Adultos: 2.5 a 10 g/kg/minuto., con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta teraputica. Nios: 2.5 a 15 g/kg/minuto. Dosis mxima: 40 g/minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosada al 5% o mixta) envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0615.00 Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una o con un frasco mpula con 20 ml.
Generalidades
Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1 adrenrgicos. Aumenta la fuerza de contraccin y el gasto cardiaco.
Efectos adversos
Taquicardia, hipertensin, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ventricular ectpica y nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, angina e infarto agudo del miocardio.
11
Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis artica valvular severa.
Interacciones
Con anestsicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los betabloqueadores antagonizan su efecto.
DOPAMINA
Clave
Indicaciones Hipotensin arterial
Cada ampolleta contiene: Estado de choque Clorhidrato de dopamina 200 mg Correccin de desequilibrio hemodinmico.
Adultos y nios: 1 a 5 g/ kg de peso corporal/ minuto. Dosis mxima 50 g/ kg de peso corporal / minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosasa al 5%) envasadas en frascos de vidrio.
Insuficiencia renal aguda.
Generalidades
Efecto adrenrgico por estimulacin de receptores dopaminrgicos y adrenrgicos ( y ) del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos
Nusea, vmito, temblores, escalofros, hipertensin, angina de pecho, taquicardia y latidos ectopicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos vasculares oclusivos.
Interacciones
Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la hipertensin arterial, con antihipertensivos disminuyen el efecto hipotensor.
EFEDRINA
Clave
Indicaciones Hipotensin arterial
Va de administracin y Dosis Intramuscular, subcutnea o intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg
Sndrome de Stokes Adams
Adultos: Subcutnea e intramuscular: 25 a 50 mg. Intravenosa: 10 a 25 mg. Dosis mxima: 150 mg/ da. Nios: Subcutnea o intravenosa: 3 mg/ kg de peso corporal/ da, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
040.000.2107.00 Envase con 100 ampolletas con 2 ml. (25 mg / ml).
Generalidades
Simpticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos y .
Efectos adversos
Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin, retencin urinaria y disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, ateroesclerosis cerebral, glaucoma, porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus e hipertiroidismo. Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensin arterial , DM2 y DM1, feocromocitoma y hipertrofia prosttica.
Interacciones
Con antidepresivos se puede producir hipertensin arterial; con digitlicos y anestsicos halogenados se incrementa el riesgo de arritmias ventriculares. Con antihipertensivos disminuye el efecto hipotensor
12
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL
Clave
Descripcin CPSULA O TABLETA
Indicaciones Hipertensin arterial sistmica.
Cada cpsula o tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg o Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg
Adultos: Inicial: 10 mg al da y ajustar de acuerdo a la respuesta. Dosis habitual: 10 a 40 mg al da.
010.000.2501.00 Envase con 30 cpsulas o tabletas.
Generalidades
Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de angiotensina II a partir de angiotensina I.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, insomnio, nusea, diarrea, exantema, angioedema y agranulocitosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En pacientes con dao renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
Interacciones
Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir intoxicacin con el metal, los complementos de potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia.
EPINEFRINA
Clave
Indicaciones Choque anafilctico
Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1:1 000)
Va de administracin y Dosis Subcutnea o intramuscular Intravenosa lenta (5 a 10 minutos). Adultos:
Paro cardiaco Hemorragia capilar Broncoespasmo Intavenosa: 0.1 a 0.25 mg. Subcutnea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutnea: 0.01 mg/ kg de peso corporal 0.3 mg/ 2 m de superficie corporal
Infusin: 0.1 a 1.5 g/ kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Estimula a los receptores adrenrgicos y del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos
Hipertensin arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro, cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos halogenados, insuficiencia coronaria, choque diferente al anafilctico, glaucoma e hipertiroidismo. En el trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene). Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.
13
Interacciones
Antidepresivos tricclicos, antihistamnicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El uso concomitante con digital puede precipitar arritmias cardiacas, los bloqueadores adrenrgicos antagonizan su efecto.
ESMOLOL
Clave
Indicaciones Taquicardia supraventricular.
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de esmolol 100 mg
Adultos: Inicial: 500 g/ kg de peso corporal/ minuto, seguida de una dosis de sostn de 50 a 100 g/ kg de peso corporal/ minuto. Dosis mxima: 300 g/ kg de peso corporal/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5104.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 mg/ ml). SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g
010.000.5105.00 Envase con 2 ampolletas con 10 ml. (250 mg/ ml).
Generalidades
Bloqueador adrenergico 1 cardioselectivo de accin ultracorta.
Efectos adversos
Hipotensin, nusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de grado I, insuficiencia cardiaca y renal.
Interacciones
Aumenta la concentracin plasmtica de digitlicos. Los opiceos aumentan la concentracin plasmtica de esmolol, la reserpina incrementa la bradicardia y produce hipotensin.
ESTREPTOQUINASA
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE.
Indicaciones Disolucin de cogulos en:
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI
Infarto del miocardio Trombosis arterial o venosa Embolia pulmonar
Adultos: Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusin de 100 000 UI/h durante 24-72 horas. Nios: Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido de una infusin de 400 a 1,200 UI/kg de peso corporal/h.
010.000.1735.00 Envase con un frasco mpula. SOLUCIN INYECTABLE
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Intravenosa. Adultos: Trombosis arterial o venosa: Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de 1,500,000 UI/h durante 6 horas. Infarto del miocardio: 1,500,000 UI en 60 minutos. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1,500,000 UI
010.000.1736.00 Envase con un frasco mpula.
14
Generalidades
Forma un complejo activador que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de los cogulos.
Efectos adversos
Hemorragia, arritmias por reperfusin vascular coronaria, hipotensin arteria y reacciones anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia interna, ciruga o neoplasia intracraneana. Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, ciruga reciente, traumatismo reciente y dao heptico o renal.
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de la estreptoquinasa
FELODIPINO
Clave
Descripcin TABLETA DE LIBERACIN PROLONGADA
Indicaciones Angina de pecho
Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg
Hipertensin arterial sistmica Insuficiencia cardiaca congestiva
Adultos: 5 a 10 mg/da Mximo 20 mg/da
010.000.2114.00 Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparacin con la selectividad miocrdica.
Efectos adversos
Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial. Otros efectos: Estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y concomitante con betabloqueadores.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca. Los inductores enzimticos favorecen su biotransformacin.
HIDRALAZINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipertensin arterial sistmica
Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg
Insuficiencia cardiaca congestiva crnica. Preeclampsia o eclampsia Crisis hipertensiva
Va de administracin y Dosis Oral. Iniciar con 10 mg diarios cada 6 12 horas, se puede incrementar la dosis hasta 150 mg/ da de acuerdo a respuesta teraputica.
010.000.0570.00 Envase con 20 tabletas. SOLUCIN INYECTABLE
Nios: 0.75 a 1 mg/ kg de peso corporal/da, dividido en 4 tomas Dosis mxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/da Intramuscular o Intravenosa lenta. Nios: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 4 6 horas
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg
15
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular o Intravenosa lenta.
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg
010.000.4201.00 Envase con 5 ampolletas con 1.0 ml
Adultos: 20 a 40 mg Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay efecto con 20 mg emplear otro antihipertensivo
Generalidades
Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin y estimulacin cardiaca refleja.
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso generalizado, anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma disecante de la aorta y valvulopata mitral.
Interacciones
Incrementa la respuesta de los antihipertensivos.
ISOSORBIDA
Clave
Descripcin TABLETA SUBLINGUAL
Va de administracin y Dosis Sublingual.
Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg
Cardiopata isqumica crnica Insuficiencia cardiaca
Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos (mximo 3 dosis en 30 minutos) Oral
010.000.0592.00 Envase con 20 tabletas sublinguales. TABLETA
Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg
Adultos: 5 a 30 mg cada seis horas Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4 horas
Generalidades
Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
Efectos adversos
Taquicardia, mareos, hipotensin ortostatica, cefalea, inquietud, vmito y nusea.
ontraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipotensin arterial, anemia, traumatismo craneoenceflico y disfuncin heptica o renal.
Interacciones
Con antihipertensivos , opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
Clave
Indicaciones Angina de pecho.
Cada ml contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg
Cardiopata isqumica crnica. Insuficiencia cardiaca.
Adultos: De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta teraputica. Dosis mxima 10 mg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.4118.00 Envase con 100 ml.
16
Generalidades
Efectos adversos
Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensin, cefalea, inquietud, vmito y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, glaucoma, anemia, traumatismo crneo enceflico y disfuncin heptica o renal.
LEVOSIMENDAN
Clave
Indicaciones Insuficiencia cardiaca congestiva grave.
Dosis y Vas de Administracin Intravenosa (infusin central o perifrica).
Cada ml contiene: Levosimendan
Adultos: Dosis de carga: 12 g/kg de peso corporal durante 10 minutos. Dosis de mantenimiento: 0.05 0.2 g/kg de peso corporal, de acuerdo con la respuesta, durante 24 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
2.5 mg
010.000.5097.00 Envase con 1 frasco mpula con 5 ml. 010.000.5097.01 Envase con 1 frasco mpula con 10 ml.
Generalidades
Aumenta la contractilidad del corazn mediante el incremento de la sensibilidad del msculo cardaco al calcio.
Efectos adversos
Cefalea, hipotensin, extrasstoles, fibrilacin auricularv y taquicardia ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin mecnica que afecte el llenado ventricular. Precauciones: Insuficiencia renal, nios y adolescentes.
Interacciones
Puede administrarse simultneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina.
LIDOCANA
Clave
Indicaciones Extrasstoles ventriculares Fibrilacin ventricular Taquicardia ventricular Ectopia ventricular causada por hipotensin
Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/ kg de peso corporal/ dosis administrar lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 500 mg
010.000.0261.00 Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce la depolarizacin, la automaticidad de los ventrculos en la fase diastlica.
Efectos adversos
Hipotensin, agitacin, somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea, palidez, sudoracin y depresin respiratoria.
17
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo aurculoventricular.
Interacciones
Con antiarrtmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos del grupo de la hidantona tiene efectos depresivos sobre el corazn y se metaboliza ms rpidamente la lidocana. Con los bloqueadores beta-adrenrgicos puede aumentar la toxicidad de la lidocana. Con la cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocana en sangre. Los bloqueadores neuromusculares pueden ver potenciado su efecto con el uso simultneo de lidocana. La epinefrina puede potencializar el efecto de los medicamentos que aumentan la excitabilidad cardiaca.
LOSARTN
Clave
Descripcin GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO
Indicaciones Hipertensin arterial sistmica.
Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg
010.000.2520.00 Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos.
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 que bloquea la vasoconstriccin y los efectos de aldosterona.
Efectos adversos
Vrtigo, hipotensin ortosttica y erupcin cutnea ocasionales.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones
Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
METILDOPA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipertensin arterial.
Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg
Adultos: 250 mg a 1 g/ da, en una a tres tomas al da. Nios: 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/ da, en tres tomas. Dosis mxima: 65 mg/ da.
Generalidades
Profrmaco antagonista central de receptores alfa dos adrenrgicos.
Efectos adversos
Sedacin, hipotensin ortosttica, sequedad de la boca, mareo, depresin, edema, retencin de sodio, ginecomastia, galactorrea, disminucin de la libido e impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis heptica, insuficiencia renal y con IMAO Precauciones: Embarazo y lactancia.
Interacciones
18
Con adrenrgicos, antipsicticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un efecto hipertensor
METOPROLOL
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg Profilaxis en enfermedad isqumica miocrdica 010.000.0572.00 Envase con 20 tabletas.
Indicaciones Hipertensin arterial leve o moderada
Adultos: 100 a 400 mg cada 8 12 horas Profilaxis: 100 mg cada 12 horas
Generalidades
Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce disminucin de la actividad miocrdica.
Efectos adversos
Hipotensin arterial, bradicardia, nuseas, vmitos, dolores abdominales, fatiga, depresin, diarrea y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad frmaco, retardo en la conduccin aurculoventricular, insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio. Precauciones: En afecciones obstructivas de las vas respiratorias y en cirrosis heptica.
Interacciones
Bradicardia y depresin de la actividad miocrdica con digitlicos. Verapamilo o cloropromacina disminuyen su biotransformacin heptica. Indometacina reduce el efecto hipotensor. Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformacin.
MILRINONA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20 mg de milrinona.
Indicaciones Insuficiencia cardiaca congestiva y la aguda postciruga de corazn. .
Adultos: Inicial: 50 g/kg en 10 minutos. Mantenimiento: 0.500 mg/kg/ minuto en infusin; no exceder 1.13 mg/kg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5100.00 Envase con un frasco mpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Lactato de milrinona equivalente a 10 mg de milrinona
010.000.5100.01 Envase con tres ampolletas Con 10 ml cada una (1 mg/1 ml).
Generalidades
Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco y vascular, con efecto inotrpico positivo, accin vasodilatadora directa y con mnimo efecto cronotrpico.
Efectos adversos
Arritmias supra y ventriculares, hipotensin arterial, dolor torcico, cefalea, acortamiento en el tiempo de conduccin del nodo aurculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia, Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal, en asociacin
19
con diurticos.
Interacciones
Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemida y bumetanida.
20
NIFEDIPINO
Clave
Descripcin CPSULA DE GELATINA BLANDA
Hipertensin arterial esencial
Adultos: 30 a 90 mg/ da, fraccionada en tres tomas. Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 das hasta alcanzar el efecto deseado Dosis mxima 120 mg/ da. Oral. Adultos: 30 mg cada 24 horas, dosis mxima 60 mg/da.
Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg
010.000.0597.00 Envase con 20 cpsulas. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA
Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg
010.000.0599.00 Envase con 30 comprimidos.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos
Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores. Precauciones: En funcin heptica alterada.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca, la ranitidina disminuye su biotransformacin y con jugo de toronja puede aumentar su efecto hipotensor, con diltiazem disminuye su depuracin y fenitoina su biodisponibilidad
NITROPRUSIATO DE SODIO
Clave
Indicaciones Crisis hipertensiva
Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg
Hipertensin arterial maligna Insuficiencia ventricular izquierda
Adultos y nios: 0.25 a 1.5 g/ kg de peso corporal/ min, hasta obtener la respuesta teraputica. En casos excepcionales se puede aumentar la dosis hasta 10 g/ kg de peso corporal/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0569.00 Envase con un frasco mpula con o sin diluyente.
Generalidades
Vasodilatador que produce una disminucin de la pre y la postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco.
Efectos adversos
Sudoracin, nusea, lasitud, cefalea. La intoxicacin por tiocianato (metabolito txico) produce psicosis y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, hipotiroidismo, disfuncin heptica y renal. Precauciones: No administrar durante ms de 24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicacin por tiocinato. Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
Interacciones
21
NOREPINEFRINA
Clave
Indicaciones Hipotensin arterial.
Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina.
Adultos y nios: 16 a 24 g/ minuto, ajustar la dosis y el goteo segn respuesta teraputica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Neurotransmisor adrenrgico que incrementa la presin arterial , al aumentar la resistencia vascular perifrica.
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensin y flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, hipertensin arterial y diabetes
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta sus efectos hipertensivos .
PENTOXIFILINA
Clave
Descripcin TABLETA O GRAGEA DE LIBERACIN PROLONGADA
Indicaciones Claudicacin intermitente
Cada tableta o gragea contiene: Pentoxifilina 400 mg
Insuficiencia vascular perifrica Insuficiencia cerebrovascular
Adultos: 400 mg cada ocho o doce horas.
Generalidades
Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.
Efectos adversos
Cefalea, mareos, nusea, vmito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia. Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensin arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal
Interacciones
Aumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.
22
POTASIO, SALES DE
Clave
Descripcin TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE
Indicaciones Hipokalemia Intoxicacin digitlica
Adultos: Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml de agua cada 8 a 24 horas La dosis total diaria no debe exceder de 150 mEq Nios: 25 mEq/da, divididas cada 6 horas La dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq/ kg de peso corporal Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg de potasio
Cada tableta contiene: Bicarbonato de Potasio 766 mg Bitartrato de Potasio 460 mg cido Ctrico 155 mg
010.000.0523.00 Envase con 50 tabletas solubles
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la asociacin digital-enzima en la intoxicacin por digitlicos.
Efectos adversos
Arritmias cardiacas, nusea, vmito y dolor abdominal. Parestesias, confusin mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritacin gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda, hiperpotasemia y trastornos cardiacos. Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.
Interacciones
Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides. Con anticolinrgicos aumenta la i rritacin gastrointestinal. Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
PRAZOSINA
Clave
Indicaciones Hipertensin arterial
Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina.
Insuficiencia cardiaca
Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 12 horas. Sostn: 6 a 15 mg/ da, fraccionar en 2 a 3 tomas, ajustar de acuerdo a respuesta teraputica. Dosis mxima: 20 mg/ da. Nios: 25 a 40 g/kg de peso corporal cada 6 horas, ajustar de acuerdo a respuesta teraputica.
Generalidades
Bloqueador Antagonista alfa1 adrenrgico, que disminuye la resistencia vascular perifrica.
Efectos adversos
Hipotensin postural, mareo, lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones, nusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal y ancianos.
23
Precauciones: Sindrome de Raynaud, hiperplasia prostatica e hipotension ortostatica.
Interacciones
Con antihipertensivos y diurticos aumentan los efectos hipotensores.
PROPAFENONA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Extrasstoles ventriculares
Cada tableta contiene: Clorhidrato de Propafenona 150 mg
Taquicardia ventricular Fibrilacin ventricular
Adultos: Impregnacin:150 mg cada 6 a 8 horas durante 7 das. Mantenimiento: 150 a 300 mg cada 8 horas.
Generalidades
Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca, disminuyendo la automaticidad y velocidad de conduccin cardiaca.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, mareo, visin borrosa, hipotensin y bloqueo auriculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y obstruccin pulmonar graves.
Interacciones
Aumenta los niveles plasmticos de digitlicos, warfarina y betabloqueadores
PROPRANOLOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipertensin arterial sistmica
Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg
Adultos: Antihipertensivo: 40 mg cada 12 horas. Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 10 a 80 mg cada 6 a 8 horas. Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o cuatro tomas. Migraa: 80 mg cada 8 a 12 horas. Nios: Antihipertensivo:1 a 5 mg/ kg/ da, cada 6 a 12 horas. Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg de peso corporal/ da, dividida la dosis cada 6 a 8 horas.
Angina de pecho Profilaxis de la migraa Arritmia supraventricular Hipertensin portal Feocromocitoma
010.000.0530.00 Envase con 30 tabletas TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato de Propranolol 10 mg
Migraa: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas, ms de 35 kg ; 20 a 40 mg cada 8 horas.
Generalidades
Antagonista adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, la frecuencia cardiaca, la presin arterial y temblor muscular.
Efectos adversos
Bradicardia, hipotensin, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresin brusca del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la conduccin aurculoventricular, bradicardia,
24
diabetes, sndrome de Reynaud e hipoglucemia. Precauciones: En insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Con anestsicos, digitlicos o antiarrtmicos aumenta la bradicardia. Con anticolinrgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios no esteroideos bloquean el efecto hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
QUINIDINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Fibrilacin o aleteo auricular
Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg
Taquicardia paroxstica supraventricular Extrasistole ventricular y auricular
Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas. Nios: 25 mg/ kg de peso corporal/ da, divididos cada 8 horas por 10 das.
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarizacin y de conduccin.
Efectos adversos
Sequedad bucal, nusea, estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin borrosa, depresin miocrdica, hipotensin y cinconismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dao miocrdico, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, heptica o renal, choque y glaucoma.
Interacciones
Fenobarbital y fenitona favorecen su biotransformacin. Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales y digitlicos al disminuir su eliminacin.
TELMISARTN
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipertensin arterial esencial.
Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1.
Efectos adversos
Dorsalgia, diarrea, sntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, patologa obstructiva de las vas biliares, insuficiencia heptica y/o renal severas.
Interacciones
Potencia el efecto hipotensor de otros antihiprtensivos. En coadministracin con digoxina aumenta su concentracin plasmtica.
25
TRINITRATO DE GLICERILO
Clave
Descripcin CPSULA O TABLETA MASTICABLE
Va de administracin y Dosis Oral o subingual.
Cada cpsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg
Cardiopata isqumica crnica Insuficiencia cardiaca
Adultos: 0.8 mg que pueden repetirse a los 5 10 minutos.
010.000.0591.00 Envase con 24 cpsulas o tabletas masticables.
Generalidades
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico, cardiomiopata y anemia.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
TENECTEPLASA
Clave
Indicaciones Infarto agudo del miocardio.
Va de administracin y Dosis Intravenosa: bolo nico en 5-10 seg.
Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10,000 U)
Tratamiento tromboltico del infarto agudo del miocardio
Adultos: Paciente (kg peso corporal) < 60 60-<70 70-<80 80-<90 90 mg 30 35 40 45 50 U 6000 7000 8000 9000 10000 Volumen (ml) 6 7 8 9 10
010.000.5117.00 Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable.
Generalidades
Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos
Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente, hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Interacciones
La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
26
TIROFIBAN
Clave
Indicaciones Estados de hipercoagulabilidad
Cada frasco mpula contiene: Profilaxis de trombosis postClorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg reperfusin vascular coronaria con trombolticos de tirofiban.
Adultos: Debe diluirse 0.2 a 0.4 /kg de peso corporal/min Bolo inicial 0.1 /kg de peso corporal/ minuto. Dosis de sostn de acuerdo a condiciones del paciente y criterio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.4123.00 Envase con un frasco mpula con 50 ml.
Generalidades
Antagonista no peptdico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unin del fibringeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unin cruzada y la agregacin de las plaquetas.
Efectos adversos
Sangrado, trombocitopenia, escalofro, dolor abdominal, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal, malformacin arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.
Interacciones
Con anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, con digitlicos, antihistamnicos y tetraclinas se puede limitar la accin anticoagulante.
TRINITRATO DE GLICERILO
Clave
Indicaciones Crisis hipertensiva
Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 mg
Tratamiento y profilaxis de la angina de pecho Cardiopata isqumica crnica Insuficiencia cardiaca
Adultos: 5 a 15 g por minuto. Se incrementa la dosis hasta obtener disminucin de la presin sistlica a lmites normales. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Transdrmica. Adultos: 5 mg/ da.
010.000.4114.00 Envase con un frasco mpula de 10 ml. PARCHE
Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg/da
Generalidades
Es un vasodilatador potente que relaja las arterias y venas perifricas, por consiguiente reduce el gasto cardiaco y el consumo de oxgeno por el miocardio.
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo, tolerancia y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico, cardiomiopata y anemia, no utilizar en nios.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Con adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
27
VALSARTN
Clave
Indicaciones Hipertensin arterial esencial. 80 mg
Cada comprimido contiene
Adulto: 80 mg cada 24 horas.
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una respuesta presora directa. Adems, fomenta la retencin de sodio y estimula la secrecin de aldosterona.
Efectos adversos
Vrtigo, insomnio, rash y disminucin de la libido.
Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones
Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
VERAPAMILO
Clave
Descripcin GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA
Indicaciones Arritmias auriculares
Angina de pecho Hipertensin arterial
Cada gragea o tableta recubierta contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg
010.000.0596.00 Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg
Adultos: 0.075 a 0.15 mg/ kg de peso corporal durante 2 minutos. Nios de 1 a 15 aos: 0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos. Nios menores de 1 ao. 0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal.
010.000.0598.00 Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml).
En todos los casos se puede repetir la dosis 30 minutos despus si no aparece el efecto deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sdicos) a travs de los canales lentos de calcio en las clulas contrctiles y de conduccin y en las clulas de msculo liso vascular. Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos
Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y
28
betabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y eritromicina disminuye su biotransformacin.
WARFARINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Profilaxis y tratamiento de Oral. afecciones tromboemblicas Adultos y nios mayores de 12 aos: Trombosis venosa profunda Tromboembolia pulmonar.
Inicial: 2-5 mg/da
10 a 15 mg al da durante dos a cinco das, despus,
Mantenimiento: 2 a 10 mg al da, de acuerdo al tiempo de protrombina.
Generalidades
Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formacin de los factores de coagulacin II (protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
Efectos adversos
El riesgo ms frecuente e importante es la hemorraga (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Nusea vmito, diarrea, alopecia y dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorraga activa, intervenciones quirrgicas o traumatismos recientes, lcera pptica activa, amenaza de aborto, embarazo, discrasias sanguneas, tendencia hemorrgica, hipertensin arterial grave. Precauciones: Lactancia, menores de 18 aos. La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones
La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosis de sta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se a dicione o se suspenda la toma de un medicamento
29
Grupo N 4: Dermatologa
Contenido
TABLA DEL GRUPO N 4: Dermatologa ............................................................................................................. . 2 CIDO RETINOICO.................................................................................................................................................. 3 ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA............................................................................................................... 3 ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL.................................................................................... 3 ALIBOUR.................................................................................................................................................................... 4 BAO COLOIDE....................................................................................................................................................... 4 BENCILO.................................................................................................................................................................... 5 BENZOILO.................................................................................................................................................................. 5 CLIOQUINOL............................................................................................................................................................. 6 FLUOCINOLONA...................................................................................................................................................... 6 FLUOROURACILO................................................................................................................................................... 6 HIDROCORTISONA................................................................................................................................................. 7 IMIQUIMOD................................................................................................................................................................ 7 ISOTRETINOINA....................................................................................................................................................... 7 MICONAZOL.............................................................................................................................................................. 8 XIDO DE ZINC........................................................................................................................................................ 8 PIMECROLIMUS..................................................................................................................................................... 0 1 PODOFILINA ........................................................................................................................................................... 0 . 1 SULFADIAZINA DE PLATA................................................................................................................................... 1 1
TABLA DEL GRUPO N 4: Dermatologa Cuadro Bsico

Clave
010.000.0904.00 010.000.0831.00 010.000.5132.00 010.000.5132.01 010.000.0871.00
Nombre Genrico
cido retinoico
Descripcin
Crema
Cantidad
0.05 g/ 100 g 20 mg/ml y 9.4 mg/ml 0.2 g/100 g; 5 g/100 g y 3 g/100 g 0.2 g/100 g; 5 g/100 g y 3 g/100 g
Presentacin
Envase con 20 g Envase con 120 ml Envase con 60 g Envase con 150 g
Alantona y alquitrn de Suspensin drmica hulla Alantona, alquitrn de hulla y clioquinol Alantona, alquitrn de hulla y clioquinol Alibour Crema Crema Polvo
Sulfato de cobre 177 mg/g 12 sobres con 2.2 g Sulfato de zinc 619.5 mg/g alcanfor 26.5 mg/g Harina de soya 965 mg/g Polividona 20 mg/g Harina de soya 965 mg/g Polividona 20 mg/g 300 mg/ml 5 g/100 ml o 5 g/ 100 g 5 g/100 ml o 5 g/ 100 g 5 g/100 ml o 5 g/ 100 g 30 mg/g 0.1 mg/g 50 mg/g 1 mg/g 12.5 mg 20 mg 10 mg 20 mg/ 1 g 25 g/100 g 1 g / 100 g 1 g / 100 g 250 mg/ml. 1 g / 100 g Un sobre con 90 g Dos sobres con 90 g Envase con 120 ml Envase con 30 ml Envase con 50 ml Envase con 60 g Envase con 20 g Envase con 20 g. Envase con 20 g Envase con 15 g Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema 30 cpsulas 30 cpsulas o tabletas Envase con 20 g Envase con 30 g Envase con 15 g Envase con 30 g Envase con 5 ml Envase con 375 g
010.000.0801.00 010.000.0801.01 010.000.0861.00 010.000.0822.00 010.000.0822.01 010.000.0822.02 010.000.0872.00 010.000.0811.00 010.000.0903.00 010.000.0813.00 010.000.4140.00 040.000.4129.00 010.000.5126.00 010.000.0891.00 010.000.0804.00 010.000.4131.00 010.000.4131.01 010.000.0901.00 010.000.4126.00
Bao coloide Bao coloide Bencilo Benzoilo Benzoilo Benzoilo Clioquinol Fluocinolona Fluorouracilo Hidrocortisona Imiquimod Isotretinona Metoxaleno Miconazol xido de zinc Pimecrolimus Pimecrolimus Podofilina Sulfadiazina de plata
Polvo Polvo Emulsin drmica Locin drmica o gel drmico Locin drmica o gel drmico Locin drmica o gel drmico Crema Crema Crema Crema Crema al 5% Cpsula Cpsula o tableta Crema Pasta Crema Crema Solucin drmica Crema
Cuadro Bsico CIDO RETINOICO
Clave
Descripcin CREMA Acn
Indicaciones Cutnea. Heliodermatitis Hiperqueratosis Hipercroma
Cada 100 gramos contienen: cido retinoico 0.05 g
Adultos y nios:
Aplicar directamente por la noche, durante tres meses, previo aseo de la zona.
010.000.0904.00 Envase con 20 g
Generalidades
Estimula la mitosis y el recambio de clulas epidrmicas y activa la reparacin del tejido conectivo.
Efectos adversos
Calor, ardor y eritema locales, exfoliacin, hiperpligmentacin o hipopigmentacin temporal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No aplicar en quemaduras solares.
Interacciones
La aplicacin de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo de urticaria. Valorar la aplicacin de queratoliticos.
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

Clave
Descripcin SUSPENSIN DRMICA
Indicaciones Psoriasis.
Cada ml contiene: Alantona Alquitrn de hulla 20.0 mg 9.4 mg
Adultos y nios:
Aplicar cada 12 horas sobre las zonas afectadas Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana.
Generalidades
Accin queratoplstica y queratoltica y antipruriginosa.
010.000.0831.00 Envase con 120 ml.
Efectos adversos
Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y piel escoriada. Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Interacciones
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL
Clave
Descripcin CREMA
Indicaciones Psoriasis
Va de administracin y Dosis Cutnea o piel cabelluda.
Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g Solucin de alquitrn de hulla 5.0 g Clioquinol 3.0 g
Dermatitis seborreica
Adultos:
Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesin psorisica o piel cabelluda, dos veces a la semana.
010.000.5132.00 Envase con 60 g. 010.000.5132.01 Envase con 150 g.
Generalidades
Combinacin sinrgica con accin queratoltica, queratoplstica, epitelizante, fotosensibilizante, antisptica y antipruriginosa.
Prurito y ardor locales.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Interacciones
ALIBOUR
Clave
Descripcin POLVO
Indicaciones Piodermitis
Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg Sulfato de Zinc 619.5 mg Alcanfor 26.5 mg
Dermatosis impetiginizadas
Adultos y nios:
Dermatitis exfoliativa
Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas.
010.000.0871.00 Envase con 12 sobres con 2.2 g.
Generalidades
Su absorcin a travs de la piel ayuda a regenerar los tejidos daados.
Efectos adversos
Hipersensibilidad al frmaco, irritacin, dermatitis por contacto.
Interacciones
BAO COLOIDE
Clave
Descripcin POLVO
Indicaciones Dermatitis
Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45%) 20 mg Polividona
Adultos:
Disolver un sobre en el agua de la tina de bao. Permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, cada 12 a 24 horas.
Para regiones limitadas: Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de agua tibia. Aplicar cada 8 a 12 horas.
Nios:
010.000.0801.00 Envase con un sobre individual de 90 g. 010.000.0801.01 Envase con dos sobres individuales de 90 g.
Disolver 2 3 cucharadas en el agua del bao. Dejar que la solucin est en contacto con la piel por 20 minutos.
Generalidades
Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.

Sequedad de la piel e irritacin local por hipersensibilidad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Evtese el empleo de jabones despus de aplicar el bao.
Interacciones
BENCILO
Clave
Descripcin EMULSIN DRMICA
Indicaciones Escabiasis
Cada ml contiene: Benzoato de bencilo 300 mg
Pediculosis
Adultos y nios:
Aplicacin durante tres noches consecutivas; bao a la maana siguiente con cambio de ropa. Repetir a juicio del mdico.
Generalidades
Acta contra Pediculus capitis y pubis, as como contra Sarcoptes scabiei.
010.000.0861.00 Envase con 120 ml.
Ardor, prurito, dermatitis por contacto.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaucin en los nios.
Interacciones
BENZOILO
Clave
Descripcin LOCIN DRMICA O GEL DRMICO
Indicaciones Acn vulgar
Antiseborreico
Cada 100 mililitros o gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g
Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por dos horas y lavar inmediatamente durante 4 das.
Posteriormente, aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche por 7 das ms.
010.000.0822.00 Envase con 30 ml 010.000.0822.01 Envase con 50 ml 010.000.0822.02 Envase con 60 g.
Generalidades
Agente oxidante que proporciona accin bactericida, queratoltica, sebosttica y antiinflamatoria.
Eritema, irritacin de la piel y dermatitis por contacto.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, rea peribucal, mucosas as como la exposi cin a la luz solar.
Interacciones
Su uso con otros agentes antiacn o preparaciones de agentes exfoliadores no se recomienda por producir irritacin excesiva de la piel.
CLIOQUINOL
Clave
Descripcin CREMA
Indicaciones Dermatomicosis
Cada g contiene: Clioquinol 30 mg
Dermatitis infecciosa
Adultos y nios:
Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 horas, durante 7 das.
Generalidades
Frmaco con actividad bacteriosttica y fungicida.
010.000.0872.00 Envase con 20 g.
Efectos adversos
Irritacin local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de dos aos. Precauciones: Aplicacin en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, as como el tratamiento durante ms de una semana.
Interacciones
FLUOCINOLONA
Clave
Descripcin CREMA
Cada g contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg
Indicaciones Dermatitis agudas no infectadas.
Adultos:
Aplicar cada 12 a 24 horas.
010.000.0811.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores intracelulares especficos para producir su efecto antiinflamatorio. B Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ardor, prurito, irritacin, resequedad, hipopigmentacin, atrofia cutnea, dermatitis rosaceiforme y hipertricosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis cutnea, piodermitis, herpes simple, micosis superficiales y varicela.
Interacciones
FLUOROURACILO
Clave
Descripcin CREMA
Indicaciones Queratosis actnica.
Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg
Adultos y nios:
Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para cubrir la lesin, sin pasar a piel sana.
Generalidades
010.000.0903.00 Envase con 20 g.
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que esta muere.
Efectos adversos
Irritacin de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito, oscurecimiento y endurecimiento de la piel en zonas de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposicin a los rayos solares.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica
HIDROCORTISONA
Clave
Descripcin CREMA
Cada g contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg
Indicaciones Dermatitis agudas no infectadas.
Adultos y nios:
Generalidades
010.000.0813.00 Envase con 15 g.
Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con receptores intracelulares especficos.
Ardor prurito, irritacin y atrofia cutnea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones cutneas, Eczema.
Interacciones
Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos
IMIQUIMOD
Clave
Descripcin CREMA AL 5%
Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg Queratosis actnica
Indicaciones Verrugas genitales y perianales (condiloma acuminado)
Va de administracin y Dosis Cutnea
Adultos:
Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada de crema, tres veces por semana, antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
Carcinoma de clulas basales superficial
Queratosis actnica: Aplicar una capa delgada de crema, dos veces por semana, antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
Carcinoma de clulas basales superficial: Aplicar una capa delgada de crema, cinco veces por semana, antes de acostarse, durante 6 semanas consecutivas.
010.000.4140.00 Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema.
Generalidades
Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto modificador de la respuesta inmunitaria por va tpica; ejerce una actividad antivrica y antitumoral mediada por la sntesis de citocinas.
Prurito, ardor y dolor local.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el rea tratada.
Interacciones
ISOTRETINOINA
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
CPSULA
Acn severo.
Oral.
Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg
Adultos y adolescentes:
0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da, cada 12 a 24 horas.
040.000.4129.00 Envase con 30 cpsulas.
Generalidades
Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la actividad y el tamao de las glndulas sebceas.
Efectos adversos
Sequedad, prurito y descamacin de la piel; sequedad, dolor, inflamacin y sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia conjuntival; depresin y cambios del estado de nimo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Precauciones: No emplearse en mujeres en edad frtil y con vida sexual activa. Insuficiencia heptica o renal. Hipervitaminosis A. Hiperlipidemias.
Interacciones
Carbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenmenos irritativos.
MICONAZOL
Clave Descripcin CREMA
Indicaciones Micosis cutneas
Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg
Adultos y nios:
Aplicar cada 12 horas, maana y noche, durante seis semanas.
Generalidades
010.000.0891.00 Envase con 20 g.
Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteracin de la permeabilidad y la prdida de elementos celulares esenciales.
Dermatitis por contacto.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Evitar sellar la aplicacin en piel y la utilizacin en zonas intertriginosas.
Interacciones
XIDO DE ZINC
Clave
Descripcin PASTA
Indicaciones Dermatosis.
Cada 100 g contienen: xido de zinc 25. 0 g
Adultos y nios:
Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas.
Generalidades
Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel.
010.000.0804.00 Envase con 30 g.
Eritema.
Efectos adversos
Interacciones
PIMECROLIMUS
Clave
Descripcin CREMA
Indicaciones Dermatitis atpica.
Cada 100 g contiene: Pimecrolimus
Adultos: 1g
Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 horas.
Nios de 3 meses en adelante:
Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 horas.
010.000.4131.00 Envase con 15 g. 010.000.4131.01 Envase con 30 g.
Generalidades
Antiinflamatorio macrolactmico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la produccin y liberacin de citoquinas proinflamatorias y mediadores de clulas T y mastocitos. Se une con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de calcio. Por consiguiente inhibe la activacin de clulas T al bloquear la transcripcin de citoquinas tempranas.
Efectos adversos
Frecuentes: Sensacin de calor o ardor en el sitio de la aplicacin. Frecuentes: Irritacin, prurito y eritema; infecciones cutneas. Poco frecuentes: Imptigo, agravamiento de la afeccin, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso, alteraciones en el sitio de aplicacin como erupcin, dolor, parestesia, descamacin, sequedad, edema, papiloma cutneo y furnculo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes. Precauciones: No aplicar en reas con infecciones virales agudas. Ante una infeccin bacteriana o mictica, se deber indicar el antimicrobiano apropiado. Si la infeccin no se resuelve se deber suspender el medicamento hasta que la infeccin haya sido controlada.
Interacciones
PODOFILINA
Clave
Descripcin SOLUCIN DRMICA
Indicaciones Condiloma acuminado.
Cada ml contiene: Resina de podofilina 250 mg
Verrugas seborreicas.
Adultos y nios:
Antes de aplicar el medicamento cubrir con pasta de Lassar (Oxido de zinc) la piel circunvecina.
Aplicar el medicamento con hisopo sobre la lesin y dejarlo por 4 a 5 horas. Posteriormente lavar con agua y jabn para removerlo.
010.000.0901.00 Envase con 5 ml.
Repetir el procedimiento a juicio del mdico.
Generalidades
Accin queratoltica que provoca la descamacin del epitelio cornificado.
Irritacin y quemadura de la piel adyacente.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de los ojos.
Interacciones
10
SULFADIAZINA DE PLATA
Clave
Descripcin CREMA
Cada 100 gramos contiene: Sulfadiazina de plata micronizada 1g
Indicaciones Coadyuvante en la prevencin y tratamiento de sepsis en lesiones por quemaduras de segundo y tercer grado.
Adultos:
Aplicar cada 12 horas, en un espesor aproximado de 1.6 mm.

Generalidades
Duracin del tratamiento a juicio del especialista, 1-2 semanas.
010.000.4126.00 Envase con 375 g.
Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes ms frecuentes en las quemaduras.
Rash, prurito, sensacin de quemadura.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en neonatos. Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicacin e insuficiencias heptica o renal.
Interacciones
11
Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo

Contenido
TABLA DEL GRUPO N 5: Endocrinologa y Metabolismo........................................................................... 3 ACARBOSA............................................................................................................................................................... 5 AGALSIDASA ALFA................................................................................................................................................ 5 AGALSIDASA BETA................................................................................................................................................ 6 ALGLUCOSIDASA ALFA........................................................................................................................................ 6 ATORVASTATINA.................................................................................................................................................... 7 BEZAFIBRATO.......................................................................................................................................................... 7 BROMOCRIPTINA.................................................................................................................................................... 8 CALCITONINA........................................................................................................................................................... 8 CALCITRIOL.............................................................................................................................................................. 9 DEFLAZACORT......................................................................................................................................................... 9 DESMOPRESINA.................................................................................................................................................... 0 1 DEXAMETASONA .................................................................................................................................................. 0 . 1 EZETIMIBA............................................................................................................................................................... 1 1 1 FLUDROCORTISONA............................................................................................................................................ 1 GALSULFASA......................................................................................................................................................... 2 1 GLIBENCLAMIDA................................................................................................................................................... 2 1 GONADOTROFINA CORINICA......................................................................................................................... 3 1 IDURSULFASA........................................................................................................................................................ 3 1 IMIGLUCERASA...................................................................................................................................................... 4 1 INSULINA GLARGINA........................................................................................................................................... 5 1 INSULINA HUMANA............................................................................................................................................... 5 1 INSULINA LISPRO.................................................................................................................................................. 6 1 INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA....................................................................................................... 7 1 LANREOTIDO.......................................................................................................................................................... 7 1 LARONIDASA.......................................................................................................................................................... 8 1 LEVOTIROXINA....................................................................................................................................................... 8 1 METFORMINA......................................................................................................................................................... 9 1 METILPREDNISOLONA........................................................................................................................................ 9 1 1
OCTREOTIDA.......................................................................................................................................................... 0 2 PIOGLITAZONA...................................................................................................................................................... 1 2 PRAVASTATINA..................................................................................................................................................... 1 2 PREDNISOLONA.................................................................................................................................................... 1 2 PREDNISONA.......................................................................................................................................................... 2 2 ROSIGLITAZONA................................................................................................................................................... 3 2 SOMATROPINA....................................................................................................................................................... 3 2 TESTOSTERONA.................................................................................................................................................... 4 2 TIAMAZOL................................................................................................................................................................ 4 2 VELAGLUCERASA ALFA..................................................................................................................................... 5 2
TABLA DEL GRUPO N 5: Endocrinologa y Metabolismo Cuadro Bsico
Clave
010.000.5166.00 010.000.5549.00 010.000.5546.00 010.000.5548.00 010.000.5106.00 010.000.0655.00 010.000.1006.00 010.000.5161.00 010.000.5161.01 010.000.5161.02 010.000.1095.00 010.000.4505.00 010.000.4507.00 010.000.1099.00 010.000.1097.00 010.000.3432.00 010.000.4024.00 010.000.4024.01 010.000.4024.02 010.000.4024.03 010.000.4024.04 010.000.4024.05 010.000.4160.00 010.000.5543.00 010.000.1042.00 010.000.1081.00 010.000.1081.01
Nombre Genrico
Acarbosa Agalsidasa alfa Agalsidasa beta Alglucosidasa alfa Atorvastatina Bezafibrato Calcio Calcitonina Calcitonina Calcitonina Calcitriol Deflazacort Deflazacort Desmopresina Desmopresina Dexametasona Ezetimiba Ezetimiba Ezetimiba Ezetimiba Ezetimiba Ezetimiba Fludrocortisona Galsulfasa Glibenclamida
Descripcin
Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Tableta Comprimido efervescente Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula de gelatina blanda Tableta Tableta Tableta Solucin nasal Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Comprimido Solucin inyectable Tableta 50 mg 3.5 mg 35 mg 50 mg 20 mg
Cantidad
30 tabletas
Presentacin
Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml) Frasco mpula con polvo liofilizado Frasco mpula con polvo liofilizado 10 tabletas 30 tabletas 12 comprimidos 5 ampolletas o frascos mpula 6 ampolletas o frascos mpula 12 ampolletas o frascos mpula 50 cpsulas 20 tabletas 10 tabletas 30 tabletas Nebulizador con 2.5 ml. 30 tabletas 7 tabletas 10 tabletas 14 tabletas 21 tabletas 28 tabletas 30 tabletas 100 comprimidos Envase con un frasco mpula con 5 ml (1 mg/ml). 50 tabletas Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente
200 mg 500 mg 50 UI 50 UI 50 UI 0.25 g 6 mg 30 mg 178 g 89 g/ ml 0.5 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 0.1 mg 5 mg 5 mg 5 000 UI/ 1 2 ml o 250 g/ml
Gonadotrofina corinica Solucin inyectable Gonadotrofina corinica Solucin inyectable
5 000 UI/ 1 2 ml o 250 Envase con 1 o 3 ampolletas o frascos g/ml viales y 1 o 3 ampolletas con 1 ml de diluyente 5 000 UI/ 1 2 ml o 250 Envase con un frasco mpula con g/ml liofilizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente 6 mg 400 U 3.64 mg/ml 3.64 mg/ml 100 UI/ml 100 UI/ml 100 UI/ml Envase con frasco mpula con 3 ml (6 mg/3 ml). Frasco mpula con polvo liofilizado. Envase con un frasco mpula con 10 ml Envase con 5 cartuchos de vidrio con 3 ml en dispositivo desechable. Un frasco mpula con 5 ml Un frasco mpula con 10 ml Un frasco mpula con 10 ml
010.000.1081.02
Gonadotrofina corinica Solucin inyectable
010.000.5550.00 010.000.5545.00 010.000.4158.00 010.000.4158.01 010.000.1050.00 010.000.1050.01 010.000.1051.01
Idursulfasa Imiglucerasa Insulina glargina Insulina glargina Insulina humana accin intermedia NPH Insulina humana accin intermedia NPH Insulina humana accin rpida regular
Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable
010.000.1051.00 010.000.4157.00 010.000.4162.00 010.000.4148.00 010.000.5610.00 010.000.5611.00 010.000.5547.00 010.000.1007.00 010.000.5165.00 010.000.0476.00 010.000.3433.00 010.000.5171.00 010.000.5171.01 010.000.4149.00 010.000.0657.00 010.000.2482.00 010.000.0472.00 010.000.0473.00 010.000.4150.00 010.000.4150.01 010.000.5163.00 010.000.5167.00
Insulina humana accin rpida regular Insulina humana de accin intermedia lenta Insulina lispro Insulina lispro lispro protamina Lanreotido Lanreotido Laronidasa Levotiroxina Metformina Metilprednisolona Metilprednisolona Octreotida Octreotida Pioglitazona Pravastatina Prednisolona Prednisona Prednisona Rosiglitazona Rosiglitazona Somatropina Somatropina
Solucin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Tableta Solucin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Tableta Tableta Solucin oral Tableta Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable
100 UI/ml 100 UI/ml 100 UI/ml 100 UI 90 mg 120 mg 2.9 mg (500 U) 100 g 850 mg 500 mg/ 8 ml 40 mg/ ml 20 mg 20 mg 15 mg 10 mg
Un frasco mpula con 5 ml Un frasco mpula con 10 ml Frasco mpula con 10 ml 2 cartuchos con 3 ml o frasco mpula con 10 ml. Envase con una jeringa prellenada con 0.3 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U) 100 tabletas 30 tabletas 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente Frasco mpula con 2 ml Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente 7 tabletas 30 tabletas
100 mg/100 ml (1 mg/ml) Frasco de 100 ml y vaso graduado para 20 ml. 5 mg 50 mg 4 mg 4 mg 4 UI 16 UI 20 tabletas 20 tabletas 14 tabletas 28 tabletas Frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado y otro con el diluyente. Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente. Ampolleta 30 cpsulas 60 cpsulas 20 tabletas Frasco mpula con liofilizado
010.000.5167.01 010.000.1061.00 010.000.5164.00 010.000.5164.01 010.000.1022.00 010.000.5615.00
Somatropina Testosterona Testosterona Testosterona Tiamazol Velaglucerasa alfa
Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula Cpsula Tableta Solucin inyectable
16 UI 250 mg/ ml 40 mg 40 mg 5 mg 400 U
Cuadro Bsico ACARBOSA

Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Diabetes mellitus tipo 2.
Dosis y Vas de Administracin Oral.
Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg
Adultos: 50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres comidas principales. Dosis mxima 600 mg al da.
Generalidades
Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la amilasa alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma.
Efectos adversos
Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alrgicas, hipoglucemia y sndrome de absorcin intestinal deficiente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de mala absorcin y colitis ulcerativa. Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 aos.
Interacciones
Los adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa. Insulina, metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de hipoglucemia.
AGALSIDASA ALFA
Clave
Indicaciones Enfermedad de Fabry
Dosis y Vas de Administracin Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg
Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad, adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
010.000.5549.00 Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).
Generalidades
Agalsidasa alfa cataliza la hidrlisis de globotriaosilceramida (Gb3 o CTH), lo que separa un residuo de galactosa terminal de la molcula.
Efectos adversos
Edema perifrico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuroptico, temblores, hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo, taquicardia, palpitaciones, hipertensin, nausea, diarrea, vmitos, dolor abdominal, acn, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis, molestias musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades, hinchazn perifrica, artralgias, tumefaccin articular. Desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y lactancia. Precauciones: Los sntomas ms frecuentes relacionados con la perfusin son escalofros, cefalea, nusea, pirexia, enrojecimiento, taquicardia, urticaria, edema angioneurtico con sensacin de opresin, estridor, hinchazn de la lengua, mareos e hiperhidrosis.
Interacciones
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina, amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estas sustancias pueden inhibir la actividad intracelular de la -galactosidasa.
AGALSIDASA BETA
Clave
Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene: Agalsidasa beta 35 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A. Nios, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml).
010.000.5546.00 Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
El ritmo de infusin inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora). El periodo total de la infusin no debe ser menor a 2 horas
Generalidades
Enzima anloga de la Alfa Galactosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa cida la cual provoca un acmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del endotelio vascular.
Efectos adversos
Nausea, vmito, cefalea, parestesia, rubefaccin, escalofrios, pirexia, sensacin de fro, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo, tinnitus, vrtigo, disnea, congestin nasal, opresin de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria, tumefaccin facial, dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-hGAL) tienen ms posibilidades de experimentar reacciones asociadas con la perfusin del medicamento, definidas como cualquier reaccin adversa que ocurra el da de su administracin. Estos pacientes se deben tratar con precaucin con la administracin subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de anticuerpos contra agalsidasa beta, se debe controlar con regularidad.
Interacciones
No administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina o gentamicina, debido al riesgo de inhibicin de la actividad intracelular de -galactosidasa.
ALGLUCOSIDASA ALFA
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Enfermedad de Pompe por Infusin intravenosa. deficiencia de la enzima Alfa Nios, adolescentes y adultos Glucosidasa Acida.
20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusin hasta un mximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
Generalidades
Anloga de la enzima Alfa Glucosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Alglucosidasa Alfa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa cida, indicada en el tratamiento de los pacientes con la
enfermedad de Pompe en sus variedades temprana y tarda.
Efectos adversos
Vmito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento facial, hipertensin, palidez, agitacin, temblor, taquicardia, cianosis, tos, taquipnea, pirexia y escalofrio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Reacciones anafilcticas, reacciones asociadas a la perfusin y pacientes con un estado avanzado de la enfermedad de Pompe.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con alglucosidasa alfa. Como se trata de una protena recombinante humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450.
ATORVASTATINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipercolesterolemia
Cada tableta contiene: Atorvastatina clcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina.
Hiperlipidemias
Adultos: 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis segn respuesta. Dosis mxima 80 mg/da.
Generalidades
Reduce las concentraciones plasmticas de colesterol y lipoprotenas, inhibiendo en forma competitiva en el hgado la HMG-CoA reductasa y aumentando en la superficie celular el nmero de receptores hepticos para LDL. Reduce la produccin de LDL.
Efectos adversos
Constipacin, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia y insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia y enfermedad heptica activa.
Interacciones
Los anticidos reducen las concentraciones plasmticas de la atorvastatina y la eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa las concentraciones plasmticas de digoxina. Los fibratos aumentan el riesgo de miopata.
BEZAFIBRATO
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hiperlipidemias.
Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg
Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas, despus de los alimentos. Nios: 5 a 10 mg/kg de peso corporal/da, dosis dividida cada 8 horas.
Generalidades
Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la c oncentracin de cidos grasos libres. Aumenta la depuracin plasmtica del colesterol de baja densidad.

Efectos adversos
Nusea, vmito , meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal y colecistopata.
Interacciones
Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el efecto de la insulina y los hipoglucemiantes orales
CALCIO
Clave
Descripcin COMPRIMIDO EFERVESCENTE Cada comprimido contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g Carbonato de calcio 300 mg equivalente a 500 mg de calcio ionizable.
Indicaciones Hipocalcemia.
Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 12 horas. Nios. 250 a 500 mg cada 12 horas.
010.000.1006.00Envase con 12 comprimidos.
Generalidades
Electrolito esencial que participa en la funcin normal de las clulas musculares y nerviosas y en los mecanismos de coagulacin sangunea. Tambin interviene en la osificacin de la matriz sea.
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, nusea, estreimiento y sed.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y clculos renales
Interacciones
Las tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorcin intestinal. Disminuye el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Incrementa el riesgo de toxicidad por digitlicos.
CALCITONINA
Clave
Indicaciones Osteoporosis
Va de administracin y Dosis Intramuscular, subcutnea o infusin intravenosa.
Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI
Hipercalcemia Enfermedad de Paget
Adultos: Intramuscular y subcutnea: 50 a 100 UI cada 24 horas o das alternos. Infusin intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso corporal/da. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
010.000.5161.00 Envase con 5 ampolletas o frascos mpula con diluyente. 010.000.5161.01 Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con diluyente. 010.000.5161.02 Envase con 12 ampolletas o frascos mpula con diluyente.
Generalidades
Hormona hipocalcmica, cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa de la resorcin sea osteoclstica.
Efectos adversos
Vrtigo, nusea, vmito, escalosfro, hiporexia y prdida de peso. Eritema en el sitio de inyeccin. Tumefaccin de las manos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Mantener en refrigeracin a temperatura entre 2 y 8 C. Utilizar inmediatamente ya que no contiene conservadores.
Interacciones
CALCITRIOL
Clave
Descripcin CPSULA DE GELATINA BLANDA
Indicaciones Hipoparatiroidismo
Osteodistrofia renal
Adultos: Inicial 0.25 g/da. Aumentar la dosis en dos a cuatro semanas a intervalos de 0.5 a 3 g/da. Nios: Inicial: 0.25 g/da. Aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0.25 a 2 g/da.
Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25 g
Generalidades
Forma ms activa de vitamina D. En el organismo se sintetiza a partir del colecalciferol.
Efectos adversos
Nusea, vmito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificacin vascular generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la vitamina D e hipercalcemia. Precauciones: Pacientes con uso de digitlicos.
Interacciones
Antagoniza el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas aumenta el riesgo de hipercalcemia.
DEFLAZACORT
Clave
010.000.4505.00 Envase con 20 tabletas. TABLETA
Descripcin TABLETA
Indicaciones Procesos inflamatorios graves y autoinmunes
Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg
Adultos: Inicial: 6-120 mg por da, dependiendo de la gravedad del cuadro clnico. Sostn: 18 mg por da, que deber ajustarse de acuerdo con la respuesta clnica. Nios: 0.25-2 mg por da, aunque depender de la gravedad del cuadro clnico y deber ajustarse de acuerdo con la repuesta clnica.
Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg
Generalidades
Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales sistmicos, metablicos y nutricionales, del sistema nervioso central y perifrico, psiquitricos y de la piel.
Interacciones
Con glucsidos cardiacos o diurticos se incrementa el riesgo de hipocalemia.
DESMOPRESINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Diabetes inspida
010.000.1099.00 Envase con 30 tabletas. SOLUCIN NASAL
Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 g de desmopresina.
Enuresis primaria
Adultos y nios: 100 a 200 g cada 24 horas, antes de acostarse.
Intranasal.
Cada ml contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 ml.
Adultos: De 5 a 40 g/da, cada 8 horas. Nios de 3 meses a 12 aos: De 5 a 30 g diariamente en una dosis.
010.000.1097.00
Generalidades
Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Enfermedad de von Willebrand tipo Iib, enfermedad coronaria, hipertensin arterial, hemofilia y congestin nasal.
Interacciones
La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar su efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Enfermedades alrgicas
Cada tableta contiene Dexametasona 0.5 mg
Enfermedades inflamatorias Enfermedad de Addison Asma bronquial
Adultos: Inicial: 0.25 a 4 mg/da, dividida cada 8 horas. Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/da, fraccionada cada 8 horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente hasta alcanzar el efecto teraputico deseado. Nios: 0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 8 horas.
Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y, por lo tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
Efectos adversos
Catarata, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Micosis sistmica. Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial, DM 1 y DM 2, insuficiencias heptica y renal, inmunosupresin, terapia con tiazidas y furosemida.
Interacciones
El alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos adversos gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicina disminuye el efecto teraputico.
10
EZETIMIBA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipercolesterolemia.
Dosis y Vas de Administracin y Dosis Oral.
Cada tableta contiene: Ezetimiba 10 mg Envase con 7 tabletas. Envase con 10 tabletas. Envase con 14 tabletas. Envase con 21 tabletas. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 tabletas.
Adultos: 10 mg al da, sola o combinada con una estatina.
010.000.4024.00 010.000.4024.01 010.000.4024.02 010.000.4024.03 010.000.4024.04 010.000.4024.05
Generalidades
Acta en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorcin de colesterol.
Efectos adversos
Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y tos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Enfermedad heptica.
Interacciones
Con la ciclosporina incrementa sus niveles.
FLUDROCORTISONA
Clave
Indicaciones Insuficiencia adrenocortical crnica
Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg
Adulto: 100 g cada 24 horas; disminuir a 50 g cada 24 horas, si se presenta hipertensin arterial. Nios: 50 a 100 g cada 24 horas.
Sndrome adrenogenital con prdida de sal
Generalidades
Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy elevada y moderada actividad glucocorticoide. C
Efectos adversos
Hipertensin arterial, reaccin anafilctica, vrtigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema perifrico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona. Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensin arterial, alteraci n de la funcin renal, durante el embarazo y la lactancia. No se debe suspender bruscamente el tratamiento.
Interacciones
Con digitlicos puede producir arritmias cardiacas. Con diurticos se intensifica el efecto hipokalmico.
11
GALSULFASA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Galsulfasa 5 mg
Indicaciones Terapia de reemplazo enzimtico para la Mucopolisacaridosis VI (Enfermedad de MaroteauxLamy).
010.000.5543.00 Envase con un frasco mpula con 5 ml (1 mg/ml).
Va de administracin y Dosis Intravenosa. Nios, adolescentes y adultos 1.0 mg/Kg de peso corporal, una vez por semana, administrados en solucin a lo largo de 4 horas. La Galsulfasa debe diluirse en solucin salina al 0.9%, a un volumen total de 250 ml. En sujetos con peso < 20 Kg susceptibles a sobrecarga de lquidos, puede reducirse el volumen total a 100 ml. Se recomienda administrar el 2.5% del volumen en la primera hora, y el 97.5% restante a lo largo de las tres horas siguientes
Generalidades
La Galsulfasa ha sido desarrollada con la finalidad de ofrecer un tratamiento de la MPS VI, al reemplazar la enzima deficient e, la Nacetilgalactosamina 4-sulfatasa (aril sulfatasa B), reduciendo con ello la acumulacin anormal de GAG que es la causa de los efectos deletreos a la enfermedad.
Efectos adversos
Faringitis, gastroenteritis, arreflexia, conjuntivitis, opacidad corneal, otalgia, hipertensin, disnea, apnea, congestin nasal, dolor abdominal, hernia umbilical, edema facial, dolor torcico, temblores, malestar general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: La apnea del sueo es comn en pacientes con MPS VI, y el tratamiento previo con antihistamnicos puede aumentar el riesgo de episodios de apnea. La evaluacin de la permeabilidad de las vas areas debe ser considerada antes del inicio del tratamiento. Pacientes que emplean oxgeno o presin positiva continua en las vas areas durante el sueo deben tener estos dispositivos prontamente disponibles durante la infusin, para el caso de una posible reaccin o exceso de somnolencia/sueo inducidos por el uso de antihistamnico. En la MPS VI, los sntomas relacionados con obstruccin de las vas areas y caractersticas anatmicas como las alteraciones craneofaciales, cuello corto, rigidez de articulaciones Facio-cervicales, y laringe posicionada anterolateralmente son factores que complican la laringoscopa e intubacin. Se requiere practicar una evaluacin cuidadosa del sistema cardiovascular y respiratorio antes de realizar procedimientos como sedacin o anestesia; debe involucrarse a un otorrinolaringlogo en estos procedimientos.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones, ni se han identificado en la experiencia clnica con el producto.
GLIBENCLAMIDA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg
Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas, despus de los alimentos. Dosis mxima 20 mg/da. Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar cada 12 horas.
Generalidades
Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las clulas beta del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.
Efectos adversos
Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, nusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemoltica e hipoplasia medular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y lactancia.
Interacciones
Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan su efecto hipoglucemiante. Los adrenrgicos
12
corticosteroides, diurticos tiacdicos y furosemida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etlico se presenta una reaccin tipo disulfirm.
GONADOTROFINA CORINICA
Clave
Indicaciones Inductor de la ovulacin en caso de infertilidad femenina
Va de administracin y Dosis Intramuscular o subcutnea. Adultos: Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un da despus de la ltima dosis de urofilotropina 5 a 12 das despus de la ltima dosis de clomifeno.
010.000.1081.00 Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente 010.000.1081.01 Envase con 1 o 3 ampolletas o frascos viales y 1 o 3 ampolletas con 1 ml de diluyente
Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI
Hipogonadismo. Criptorquidia no obstructiva Infertilidad femenina. Hipogonadismo hipogonadotrfico
Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana durante 3 a 9 meses Nios: 1 000 a 5 000 UI cada tercer da. Administrar 4 dosis. Subcutnea
Mujeres con anovulacin u oligoovulacin: 250 g 24-48 horas despus de ltima aplicacin de FSH o despus de la ltima dosis de clomifeno, cuando se ha logrado una estimulacin ptIma del desarrollo folicular.
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 250 g
Mujeres sometidas a tcnicas de reproduccin asistida: 250 g 24-48 horas despus de la ltima aplicacin de FSH, cuando se ha logrado una estimulacin ptima del desarrollo folicular. Hipogonadismo hipogonadotrfico: 250 g dos veces por semana alternando con FSH (75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular la espermatognesis se requieren 12 semanas de tratamiento.
010.000.1081.02 Envase con un frasco mpula con liofilizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente
Generalidades
Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo maduro y la produccin de andrgenos en las clulas de Leydig.
Efectos adversos
Dolor en el sitio de la inyeccin, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hipofisiarios y gonadales, distrofia ovrica, pubertad precoz y tumores dependientes de androgenos.
Interacciones
Con hormona luteinizante y folculo estimulante se favorece la ovulacin.
IDURSULFASA
Clave
Indicaciones Sndrome de Hunter (Mucopolisacaridosis II).
Va de administracin y dosis Infusin intravenosa
Cada frasco mpula contiene: Idursulfasa 6 mg
010.000.5550.00 Envase con frasco mpula con 3 ml (6 mg/3 ml).
Adultos y nios de 5 aos de edad y mayores: 0.5 mg/Kg de peso corporal, administrado semanalmente. Diluir en 100 ml de solucin de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar en un periodo de 1 a 3 horas.
13
Generalidades
La idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-2- sulfatasa, que funciona para catabolizar los glicosaminoglicanos dermatan sulfato y heparan sulfato, por escisin de los grupos sulfatos ligados a los oligosacridos.
Efectos adversos
Dificultad para respirar, hipoxia, hipotensin, crisis convulsiva, prdida del conocimiento, angioedema de la garganta o de la lengua, hipertensin, dispepsia, urticaria, erupcin, prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vas respiratorias.
Interacciones
No se han realizado estudios formales de interacciones farmacolgicas.
IMIGLUCERASA
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Imiglucerasa 400 U
Indicaciones Va de administracin y Dosis Enfermedad de Gaucher no Infusin intravenosa. neuroptica (Tipo I) Nios, adolescentes y adultos: Neuroptica crnica (Tipo III) 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, por deficiencia de la enzima en los primeros meses. Glucocerebrosidasa. Ajustar despus la dosis segn la respuesta del paciente al tratamiento.
Para enfermedad de Gaucher neuroptica o de tipo III, 120 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta 240 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida en un volumen de 100 a 200 ml). Administrar la solucin durante 1 a 2 horas. Velocidad no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por minuto.
Generalidades
Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Imiglucerasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Gucher Tipo I y III, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la hidrlisis de los glucolpidos (glucosil-ceramida).
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, mareos, cefalea, parestesia, taquicardia, cianosis, enrojecimiento facial, hipotensin, sntomas respiratorios y artralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alrgico. Pacientes que han desarrollado anticuerpos o sntomas de hipersensibilidad a Imiglucerasa.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin.
14
INSULINA GLARGINA
Clave
Indicaciones Diabetes mellitus tipo 1
Va de administracin y Dosis Subcutnea.
Cada ml de solucin contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100.0 UI de insulina humana.
Diabetes mellitus tipo 2
Adultos: Una vez al da, por la noche. La dosis deber ajustarse individualmente a juicio del especialista.
010.000.4158.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml. 010.000.4158.01 Envase con 5 cartuchos de vidrio con 3 ml en dispositivo desechable.
Generalidades
Anlogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro. A pH cido (pH 4) es completamente soluble. Despus de su inyeccin subcutnea la solucin cida es neutralizada provocando la formacin de microprecipitados de los que se liberan continuamente pequeas cantidades de insulina glargina, lo que da origen a una concentracin uniforme y sin picos con duracin de accin prolongada.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes de la frmula. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la hipoglucemia los antidiabticos orales, inhibidores de la ECA, salicilatos, disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de la MAO, pentoxifilina, propoxifeno y antibiticos sulfonamdicos. Pueden reducir el efecto hipoglucemiante los corticosteroides, danazol, diazxido, diurticos, glucagn, isoniazida, derivados de fenotiacinas somatotropina, hormonas tiroideas, estrgenos y progestgenos, inhibidores de proteasas y medicamentos antipsicticos atpicos como olanzapina y clozapina. Los betabloqueadores, la clonidina, las sales de litio y el alcohol, pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. La pentamidina puede causar hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia
INSULINA HUMANA
Clave
Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE ACCIN INTERMEDIA NPH
Indicaciones Diabetes mellitus tipo 1. Acidosis y coma diabtico.
Va de administracin y Dosis Subcutnea o intramuscular.
Adultos y nios: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del mdico especialista.
Cada ml contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI
Diabetes mellitus tipo 2 no controlada.
Hiperpotasemia.
010.000.1050.00 Envase con un frasco mpula con 5 ml. 010.000.1050.01 Envase con un frasco mpula con 10 ml.
15
SOLUCIN INYECTABLE ACCIN RPIDA REGULAR
Subcutnea, intramuscular o intravenosa. Adultos y nios: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del mdico especialista.
Cada ml contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI
010.000.1051.00 Envase con un frasco mpula con 5 ml. 010.000.1051.01 Envase con un frasco mpula con 10 ml. SUSPENSIN INYECTABLE ACCIN INTERMEDIA LENTA
Subcutnea o intramuscular.
Adultos: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del mdico especialista.
Cada ml contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI
Generalidades
Hormona que aumenta el transporte de glucosa a travs de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo intermedio.
Efectos adversos
Hipersensibilidad inmediata. Sndrome hipoglucemico. Lipodistrofia.
Interacciones
Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino-oxidasa y tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucmico. Los corticosteroides, diurticos tiacdicos y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO
Clave
SOLUCIN INYECTABLE. Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI
Adulto y nios: La dosis se establece de acuerdo a las necesidades del paciente.
Generalidades
Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia y hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e hipoglucemia. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante.
16
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA
Clave
Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE
Indicaciones Diabetes mellitus insulino dependiente.
Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 25 UI Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI
Adultos: A juicio del mdico especialista y de acuerdo con las necesidades del paciente.
010.000.4148.00 Envase con dos cartuchos con 3 ml o un frasco mpula con 10 ml.
Generalidades
Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipoglucemia. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino-oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina, aumentan el efecto hipoglucemiante.
LANREOTIDO
Clave
Indicaciones Acromegalia
Va de administracin y Dosis Subcutnea profunda. Adultos: 60 a 120 mg cada 28 das.
Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanretido equivalente a 90 mg de lanretido
010.000.5610.00 Envase con una jeringa prellenada con 0.3 ml. SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanretido equivalente a 120 mg de lanretido
010.000.5611.00 Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml.
Generalidades
El lanretido, al igual que la somastotatina y sus anlogos, produce inhibicin de la secrecin de insulina y de glucagn.

17
Efectos adversos
Fatiga, dolor de cabeza, vrtigo, bradicardia, hipoglucemia e hiperglucemia, diarrea, dolor abdominal, nausea, vmito, dispepsia, flatulencias, pancreatitis aguda, esteatorrea, clculos biliares, incremento de la bilirrubina, anemia, baja de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lanretido puede reducir la motilidad de la vescula biliar y producir clculos biliares. Los pacientes deben ser monitoreados frecuentemente.
Interacciones
Insulina, medicamentos orales hipoglicmicos, ciclosporina. El acetato de lanretido puede reducir la absorcin intestinal de drogas administradas concomitantemente.
LARONIDASA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg (500 U)
Indicaciones Enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I por deficiencia de la enzima Alfa-L-Iduronidasa.
Nios, adolescentes y adultos: 0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez cada semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de 100 ml s el peso del paciente es 20 kg o 250 ml s el peso del paciente es 20 kg). Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15 minutos, si se tolera, hasta un mximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso corporal/hora. Tiempo total de administracin 3-4 horas.
010.000.5547.00 Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U)
Generalidades
Enzima anloga de la enzima humana alfa L-Iduronidasa, Laronidasa, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Laronidasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual cataboliza la hidrlisis de glucosaminiglicanos del sulfato de heparn y sulfato de dermatn.
Efectos adversos
Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupcin, disnea, artralgia, dolor de espalda, taquicardia, pirexia, escalofrios
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusin y readministracin despus de interrupir el tratamiento.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones. Cloroquina o procana debido al riesgo de interferencia con la recaptacin intracelular de lanoridasa. Riesgo de interferencia con la captacin intracelular de laronidasa: con cloroquina y procana.
LEVOTIROXINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipotiroidismo.
Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de levotiroxina sdica anhidra.
Adultos: Dosis: 50 g/da, aumentar a intervalos de 25 a 50 g al da durante dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima 200 g/da.
18
Nios:
De 6 meses 8 a 10 g /kg de peso corporal/dia. De 6 a 12 meses 6 a 8 g/kg de peso corporal /da. De 1 a 5 aos: 5 a 6 g/kg de peso corporal /da. De 6 a 12 aos: 4 a 5 g/kg de peso corporal /da. La administracin es como dosis nica.
Generalidades
Hormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo corporal y cerebral.
Efectos adversos
Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor, prdida de peso e irregularidades menstruales.
Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del miocardio. Precauciones: Enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus y diabetes inspida.
Interacciones
Fenitona, cido acetilsaliclico, adrenrgicos, antidepresivos tricclicos y digitlicos, incrementan su efecto. La colestiramina lo disminuye.
METFORMINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg
Adultos: 850 mg cada 12 horas con los alimentos. Dosis mxima 2550 mg al da.
Generalidades
Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y disminuye la gluconeognesis.
Efectos adversos
Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutneas transitorias, sabor metlico y acidosis lctica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus tipo 1,. cetoacidosis diabtica, insuficiencias renal, insuficiencia heptica, falla cardiaca o pulmonar, desnutricin grave, alcoholismo crnico e intoxicacin alcohlica aguda.. Embarazo y lactancia.
Interacciones
Disminuye la absorcin de vitamina B12 y cido flico. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la concentracin plasmtica de metformina.
METILPREDNISOLONA
Clave
Indicaciones Choque
Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa lenta.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona.
Inflamacin severa Crisis de asma bronquial
Adultos: 10 a 250 mg cada 4 horas. Inicial: 30 mg/kg. Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular. Nios: De 1 A 2 mg/kg/da, dividir o fraccionar en cuatro tomas.
010.000.0476.00 Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.
19
SUSPENSIN INYECTABLE
Artropatas inflamatorias
Intramuscular, intraarticular, intralesional.
Cada ml contiene: Acetato de Metilprednisolona
40 mg
Inflamacin severa
Adultos: Intramuscular: 10 a 80 mg/da. Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas. Intralesional: 20 a 60 mg.
010.000.3433.00 Un frasco mpula con 2 ml.
Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
C Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento y trastornos hidroelectrolticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infeccin sistmica, lcera pptica, crisis hipertensiva, insuficiencias heptica y renal e inmunodepresin.
Interacciones
Diurticos tiazdicos, furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia. Rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su biotransformacin heptica. Los estrgenos disminuyen su biotransformacin. Los anticidos disminuyen su absorcin. Con digit licos aumenta el riesgo de intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida
OCTREOTIDA
Clave
Indicaciones Acromegalia
Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda.
Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20 mg de octreotida.
Tumores endcrinos gastropancreticos funcionales.
Adultos: 10-30 mg cada 4 semanas.
010.000.5171.00 Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente, 010.000.5171.01 Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente
Generalidades
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos
Dolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicacin. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal tipo clico, diarr ea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la formacin de clculos biliares. Raras veces se ha reportado prdida de pelo transitoria. Hepatitis aguda sin colestasis durante las primeras horas o das del tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hepatitis y diabetes mellitus.
Interacciones
Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante. La admilnistracin concomitante de octreotida con bromocriptina aumenta la disponibilidad de bromocriptina.
20
PIOGLITAZONA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona.
Generalidades
Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hgado, las grasas y las clulas del msculo esqueltico a travs de la activacin especfica del receptor gamma de activacin de la proliferacin del peroxisoma y estimula la expresin de genes que controlan los lpidos y la glucosa.
X
Efectos adversos
Infeccin del tracto respiratorio, cefalea, sinusitis, mialgias, alteraciones dentales, faringitis, anemia y edema bimaleolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia, insuficiencia heptica y cardiaca. Precauciones: Mujeres premenopusicas puede aumentar el riesgo de embarazo.
Interacciones
Inhibe la accin de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo.
PRAVASTATINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg
Adultos: 10 a 40 mg cada 24 horas, de preferencia en la noche.
Generalidades
Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL.
X
Efectos adversos
Dolor muscular, nusea, vmito, diarrea, constipacin, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevacin de las transaminasas hepticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica, embarazo y lactancia.
Interacciones
La ciclosporina incrementa los niveles plasmticos de pravastatina.
PREDNISOLONA
Clave
Descripcin SOLUCION ORAL
Indicaciones Enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Asma bronquial. Enfermedades neoplsicas.
Cada 100 ml contienen: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona.
Adultos y nios: Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/da. Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de peso corporal/da.
010.000.2482.00 Envase con frasco de 100 ml y vaso graduado de 20 ml.
21
Generalidades
Accin antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, con disminucin significativa de la accin mineralocorticoide.
Efectos adversos
Hirsutismo, facies lunar, estras cutneas, acn, hiperglucemia, hipertensin arterial sistmica, mayor susceptibilidad a las infecciones, lcera pptica, miopata, trastornos de la conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, obesidad y supresin adrenal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la prednisona y procesos infecciosos sistmicos.
Interacciones
La rifampicina, barbitricos y fenitoina, acortan la vida media de eliminacin. Los anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media.
PREDNISONA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Enfermedad de Addison
Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg
Enfermedades inmunoalrgicas o inflamatorias Sndrome nefrtico
Adultos: De 5 a 60 mg/da, dosis nica o fraccionada cada 8 horas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a la respuesta teraputica; y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima efectiva. Dosis mxima: 250 mg/da. Nios: De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da 25 a 60 2 mg/m de superficie corporal, fraccionada cada 6 a 12 horas.
010.000.0472.00 Envase con 20 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg
Generalidades
Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin de RNA promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.
Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y micosis sistmica. Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, insuficiencias heptica y renal e inmunosupresin.
Interacciones
Con digitlicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas e intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacin de isoniazida. Aumenta la hipokalemia con diurticos tiazdicos, furosemida y anfotericina B. La rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su biot ransformacin heptica. Con estrgenos disminuye su biotransformacin. Con anticidos disminuye su absorcin intestinal. El paracetamol incrementa el metabolito hepatotoxico.
22
ROSIGLITAZONA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Diabetes mellitus tipo 2
Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona
Adultos: 4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis a una tableta cada 12 horas.
010.000.4150.00 Envase con 14 tabletas 010.000.4150.01 Envase con 28 tabletas
Generalidades
Es un agonista del receptor activador de la proliferacin peroxisomal gamma que interacta en el ncleo de la clula, activando la respuesta de la insulina sobre el metabolismo de la glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captacin de glucosa.
Efectos adversos
Infeccin de tracto respiratorio superior, elevacin del colesterol LDL, cefalea, dorsalgia y fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia cardiaca.
Interacciones
SOMATROPINA
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI Envase con frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y otro con el diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado y otro con el diluyente. Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.
Indicaciones Crecimiento deficiente por secrecin inadecuada de la hormona de crecimiento endgena.
Va de administracin y Dosis Intramuscular o subcutnea. Nios: 0.16 UI/kg, tres veces por semana. No administrar 2 ms de 12 UI/m de superficie corporal por semana.
010.000.5163.00
Subcutnea o intramuscular. Adultos: 0.018 a 0.036 UI/ kg de peso corporal/ da. Nios: 2.1 a 3 UI/ m de superficie corporal/ da 0.7 a 1.0 mg/ m2 de superficie corporal / da.
2
010.000.5167.00
010.000.5167.01
Generalidades
Hormona de crecimiento, con accin anablica.
Cefalea, debilidad, hiperglucemia, edema perifrico, lipodistrofia en el sitio de la inyeccin, ginecomastia, mialgia.
23
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lesin intracraneal, nios con epfisis cerradas. Precauciones: Hipopituitarismo, diabetes mellitus, neonatos.
Interacciones
Los corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento.
TESTOSTERONA
Clave
Indicaciones Hipogonadismo masculino. Cncer de mama.
Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg
010.000.1061.00 Envase con ampolleta con 1 ml. CPSULA
Adultos: Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4 semanas. Pubertad tarda: 25 a 200 mg cada 2 a 4 semanas por 6 meses.
Hipogonadismo masculino.
Oral.
Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg
010.000.5164.00 Envase con 30 cpsulas. 010.000.5164.01 Envase con 60 cpsulas.
Adultos: Inicio: 120 a 160 mg/ da por 3 semanas. Mantenimiento: 40 a 120 mg/ da. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente.
Generalidades
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo de los rganos sexuales y caractersticas secundarias masculinas.
X
Efectos adversos
Retencin de lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, aumento de la masa muscular, nusea, vmito, urticaria, reacciones anafilcticas y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata, cncer de la mama en el varn, embarazo y lactancia.
Interacciones
TIAMAZOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hipertiroidismo.
Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg
Adultos y nios: Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas. Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir la dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se reduce a una tercera parte de la dosis inicial).
Generalidades
Inhibe la sntesis de la hormona tiroidea.
D
Efectos adversos
Linfadenopata, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, diarrea, vmito, ictericia, cefalea y vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotiroidismo y lactancia. Precauciones: Embarazo.
24
Interacciones
VELAGLUCERASA ALFA
Clave
Cada frasco mpula liofilizado contiene: Velaglucerasa alfa
con
Indicaciones Terapia de reemplazo enzimtico para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher tipo1.
Va de administracin y Dosis Intravenosa
400 U
Nios, adolescentes y adultos 60 U/Kg de peso corporal, cada dos semanas. Ajustar la dosis de acuerdo a respuesta del paciente a la terapia de reemplazo enzimtico Reconstituir con 4.3 ml de agua destilada estril. Una vez reconstituido, la solucin contiene: 100 U/ml de Velaglucerasa alfa en un volumen de extraccin de 4.0 ml. Diluir en 100 ml de solucin fisiolgica de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar la solucin durante 60 minutos.
010.000.5615.00 Envase con frasco mpula con liofilizado.
Generalidades
Enzima lisosmatica hidroltica de glucocerebrsido especifico obtenida por tecnologa de activacin gentica en una linea celular humana. Glicoprotena que cataliza la hidrlisis del glucolpido glucocerebrsido a glucosa y ceramida en el lisosoma, por lo que reduce la cantidad de glucocerebrsido acumulado y aumenta concentracin de Hb y recuento plaquetario, y reduce volmenes de hgado y bazo.
B
Efectos adversos
Cefalea, mareos, dolor seo y de espalda, artralgia, reaccin relacionada con perfus., astenia/fatiga, pirexia/aumento de temperatura corporal, hipersensibilidad, taquicardia, hiper e hipotensin, rubor, dolor abdominal/dolor en zona superior del abdomen, nuseas, erupcin, urticaria, prolongacin del tiempo de tromboplastina parcial activada
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad de tipo alrgico.
Interacciones
No se han realizado estudios formales de interacciones.
25
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Contenido
TABLA DE GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias............................................................... 5 ABACAVIR............................................................................................................................................................... 0 1 ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA .......................................................................................................... 0 . 1 ABACAVIR-LAMIVUDINA..................................................................................................................................... 1 1 ACICLOVIR.............................................................................................................................................................. 1 1 ADEFOVIR............................................................................................................................................................... 2 1 ALBENDAZOL ........................................................................................................................................................ 2 . 1 AMFOTERICINA B.................................................................................................................................................. 3 1 AMIKACINA............................................................................................................................................................. 3 1 AMOXICILINA.......................................................................................................................................................... 4 1 AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO.......................................................................................................... 4 1 AMPICILINA............................................................................................................................................................. 5 1 AMPICILINA............................................................................................................................................................. 6 1 ATAZANAVIR.......................................................................................................................................................... 6 1 AZITROMICINA....................................................................................................................................................... 7 1 BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA........................................................................................ 7 1 BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA .......................................... 8 . 1 BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA..................................................................................................... 8 1 BENZATINA BENCILPENICILINA...................................................................................................................... 9 1 CASPOFUNGINA.................................................................................................................................................... 9 1 CEFALOTINA.......................................................................................................................................................... 0 2 CEFEPIMA............................................................................................................................................................... 0 2 CEFOTAXIMA.......................................................................................................................................................... 1 2 CEFTAZIDIMA......................................................................................................................................................... 2 2 CEFTRIAXONA....................................................................................................................................................... 2 2 CEFUROXIMA......................................................................................................................................................... 3 2 CIPROFLOXACINO................................................................................................................................................ 3 2 CIPROFLOXACINO................................................................................................................................................ 4 2 CLARITROMICINA................................................................................................................................................. 4 2 CLINDAMICINA....................................................................................................................................................... 5 2
1
CLINDAMICINA....................................................................................................................................................... 5 2 CLORANFENICOL.................................................................................................................................................. 6 2 CLORANFENICOL.................................................................................................................................................. 6 2 CLOROQUINA......................................................................................................................................................... 7 2 DAPSONA................................................................................................................................................................ 7 2 DARUNAVIR............................................................................................................................................................ 8 2 DICLOXACILINA..................................................................................................................................................... 8 2 DICLOXACILINA..................................................................................................................................................... 8 2 DIDANOSINA........................................................................................................................................................... 9 2 DOXICICLINA.......................................................................................................................................................... 0 3 EFAVIRENZ............................................................................................................................................................. 1 3 EMTRICITABINA .................................................................................................................................................... 1 . 3 EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO.......................................................................... 1 3 ENFUVIRTIDA......................................................................................................................................................... 2 3 ENTECAVIR............................................................................................................................................................. 2 3 ERITROMICINA....................................................................................................................................................... 3 3 ESTAVUDINA.......................................................................................................................................................... 3 3 ESTREPTOMICINA................................................................................................................................................ 4 3 ETAMBUTOL........................................................................................................................................................... 4 3 ETRAVIRINA............................................................................................................................................................ 5 3 FLUCONAZOL ........................................................................................................................................................ 5 . 3 FOSAMPRENAVIR................................................................................................................................................. 6 3 GANCICLOVIR........................................................................................................................................................ 6 3 GENTAMICINA........................................................................................................................................................ 7 3 GENTAMICINA-COLGENO ............................................................................................................................... 7 . 3 IMIPENEM Y CILASTATINA................................................................................................................................. 8 3 INDINAVIR................................................................................................................................................................ 8 3 ISONIAZIDA............................................................................................................................................................. 9 3 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA.............................................................................................................................. 9 3 4 ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL...................................................................... 0 ITRACONAZOL....................................................................................................................................................... 0 4 KETOCONAZOL..................................................................................................................................................... 1 4 LAMIVUDINA........................................................................................................................................................... 1 4
2
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA............................................................................................................................... 2 4 LEVOFLOXACINO.................................................................................................................................................. 2 4 LINEZOLID............................................................................................................................................................... 3 4 LOPINAVIR-RITONAVIR....................................................................................................................................... 3 4 MARAVIROC........................................................................................................................................................... 4 4 MEROPENEM.......................................................................................................................................................... 4 4 METENAMINA......................................................................................................................................................... 5 4 METRONIDAZOL.................................................................................................................................................... 5 4 METRONIDAZOL.................................................................................................................................................... 6 4 MOXIFLOXACINO.................................................................................................................................................. 6 4 NEOMICINA............................................................................................................................................................. 7 4 NEVIRAPINA........................................................................................................................................................... 7 4 NISTATINA............................................................................................................................................................... 8 4 NITAZOXANIDA...................................................................................................................................................... 8 4 4 NITROFURANTONA............................................................................................................................................. 9 OSELTAMIVIR......................................................................................................................................................... 9 4 PENTAMIDINA........................................................................................................................................................ 0 5 PIPERACILINA-TAZOBACTAM.......................................................................................................................... 1 5 PIRAZINAMIDA....................................................................................................................................................... 2 5 PIRIMETAMINA....................................................................................................................................................... 3 5 PRAZICUANTEL..................................................................................................................................................... 3 5 PRIMAQUINA.......................................................................................................................................................... 4 5 QUINFAMIDA .......................................................................................................................................................... 4 . 5 RALTEGRAVIR....................................................................................................................................................... 5 5 RIBAVIRINA............................................................................................................................................................. 5 5 RIFAMPICINA.......................................................................................................................................................... 6 5 RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA................................................................................................... 6 5 RITONAVIR.............................................................................................................................................................. 7 5 SAQUINAVIR........................................................................................................................................................... 7 5 5 TALIDOMIDA........................................................................................................................................................... 8 TEICOPLANINA...................................................................................................................................................... 8 5 TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO........................................................................................................... 9 5 TETRACICLINA ...................................................................................................................................................... 9 . 5
3
TIGECICLINA .......................................................................................................................................................... 9 . 5 TINIDAZOL............................................................................................................................................................... 0 6 TIPRANAVIR............................................................................................................................................................ 1 6 TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL.......................................................................................................... 1 6 TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL.............................................................................................................. 1 6 VALGANCICLOVIR................................................................................................................................................ 2 6 VANCOMICINA....................................................................................................................................................... 2 6 VORICONAZOL ...................................................................................................................................................... 3 . 6 ZANAMIVIR.............................................................................................................................................................. 4 6 ZIDOVUDINA........................................................................................................................................................... 4 6
TABLA DE GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias Cuadro Bsico
Clave
010.000.4272.00 010.000.4273.00 010.000.4368.00 010.000.4371.00 010.000.4263.00 010.000.4264.00 010.000.4375.00 010.000.1344.00 010.000.1345.00 010.000.2012.00 010.000.1956.00 010.000.1956.01 010.000.1957.00 010.000.1957.01 010.000.2127.00 010.000.2128.00 010.000.2128.01 010.000.2129.00 010.000.2130.00 010.000.2230.00 010.000.2230.01 010.000.1929.00 010.000.1930.00 010.000.1931.00 010.000.4266.00 010.000.4267.00 010.000.1969.00 010.000.1969.01 010.000.1938.00
Nombre Genrico
Abacavir Abacavir Abacavir - lamivudina zidovudina Abacavir-lamivudina Aciclovir Aciclovir Adefovir Albendazol Albendazol Amfotericina B Amikacina Amikacina Amikacina Amikacina Amoxicilina Amoxicilina Amoxicilina Amoxicilina - cido clavulnico Amoxicilina - cido clavulnico Amoxicilina - cido clavulnico Amoxicilina - cido clavulnico mpicilina Ampicilina Ampicilina Atazanavir Atazanavir Azitromicina Azitromicina
Descripcin
Solucin Tableta Tableta Tableta Comprimido o tableta Solucin inyectable Tableta Tableta Suspensin oral Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Suspensin Cpsula Cpsula Suspensin Solucin inyectable Tableta Tableta Tableta o cpsula Suspensin Solucin inyectable Cpsula Cpsula Tableta Tableta 2.0 g
Cantidad
300 mg 300 mg 600 mg/300 mg 200 mg 250 mg 10 mg 200 mg 400 mg/20 ml 50 mg 500 mg/ 2 ml 500 mg/ 2 ml 100 mg/ 2 ml 100 mg/ 2 ml 500 mg/ 5 ml 500 mg 500 mg 60 tabletas 60 tabletas 30 tabletas
Presentacin
Envase con 240 ml y pipeta dosificadora
25 comprimidos o tabletas 5 frascos mpula 30 tabletas 2 tabletas Envase con 20 ml Frasco mpula 1 ampolleta o frasco mpula 2 ampolletas o frasco mpula 1 ampolleta o frasco mpula 2 ampolletas o frasco mpula Envase para 75 ml 12 cpsulas 15 cpsulas
125 mg/31.25 mg/ 5 ml Envase con 60 ml 500 mg/100 mg 500 mg/125 mg 500 mg/125 mg 500 mg 250 mg/ 5 ml 500 mg/2 ml 300 mg 200 mg 500 mg 500 mg Benzatnica 600 000 UI Procanica 300 000 UI Cristalina 300 000 UI Envase con un fraso mpula con 10 ml 12 tabletas 16 tabletas 20 tabletas o cpsulas Envase para 60 ml Frasco mpula y diluyente con 2 ml 30 cpsulas 60 cpsulas 3 tabletas 4 tabletas Frasco mpula y diluyente con 3 ml
Bencilpenicilina benzatnica Suspensin inyectable compuesta Bencilpenicilina procanica bencilpenicilina cristalina Bencilpenicilina procanica bencilpenicilina cristalina Bencilpenicilina sdica cristalina Bencilpenicilina sdica cristalina Benzatina
010.000.1923.00
Suspensin inyectable
300 000 UI /100 000 UI Frasco mpula y diluyente con 2 ml
010.000.1924.00
600 000 UI/200 000 UI Frasco mpula y diluyente con 2 ml Frasco mpula con o sin 2 ml de diluyente Frasco mpula Frasco mpula y diluyente con 5 ml
010.000.1921.00 010.000.1933.00 010.000.1925.00
Solucin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable
1 000 000 UI 5 000 000 UI 1 200 000 UI
bencilpenicilina 010.000.5313.00 010.000.5314.00 010.000.5256.00 010.000.5284.00 010.000.5295.00 010.000.5295.01 010.000.1935.00 010.000.4254.00 010.000.1937.00 010.000.5264.00 Caspofungina Caspofungina Cefalotina Cefepima Cefepima Cefepima Cefotaxima Ceftazidima Ceftriaxona Cefuroxima Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin o suspensin inyectable Solucin o suspensin inyectable Solucin o suspensin inyectable Cpsula tableta Suspensin Solucin inyectable Tableta Cpsula Solucin inyectable Cpsula Solucin inyectable Tableta Tableta Tableta Cpsula o comprimido Suspensin Solucin inyectable Cpsula con granulos con capa entrica Cpsula con granulos con capa entrica Cpsula con granulos con capa entrica Cpsula o tableta Comprimido recubierto Cpsula Cpsula Tableta recubierta Solucin inyectable 5 mg/ml 7 mg/ml 1 g/5 ml 500 mg/5 ml 1 g/3 10 ml 1 g/3 10 ml 1 g/4 ml 1 g/3 ml 1 g/10 ml 750 mg/3 5 10 ml Frasco mpula con polvo para 10.5 ml Frasco mpula con polvo para 10.5 ml Frasco mpula y 5 ml de diluyente Frasco mpula y 5 ml de diluyente Frasco mpula y 3 ml de diluyente. Frasco mpula y 10 ml de diluyente. Frasco mpula y 4 ml de diluyente Frasco mpula y 3 ml de diluyente Frasco mpula y 10 ml de diluyente Frasco mpula y 3 ml de diluyente
010.000.5264.01
Cefuroxima
750 mg/3 5 10 ml
Frasco mpula y 5 ml de diluyente
010.000.5264.02 010.000.4255.00 010.000.4258.00 010.000.4259.00 010.000.2132.00 010.000.2133.00 010.000.1973.00 010.000.1991.00 010.000.1992.00 010.000.2030.00 010.000.0906.00 010.000.4289.00 010.000.1926.00 010.000.1927.00 010.000.1928.00 010.000.5321.00 010.000.5322.00 010.000.5323.00 010.000.1940.00 010.000.4370.00 010.000.5298.00 010.000.4276.00 010.000.4396.00 010.000.4269.00
Cefuroxima Ciprofloxacino Ciprofloxacino Ciprofloxacino Claritromicina Clindamicina Clindamicina Cloranfenicol Cloranfenicol Cloroquina Dapsona Darunavir Dicloxacilina Dicloxacilina Dicloxacilina Didanosina Didanosina Didanosina Doxiciclina Efavirenz Efavirenz Emtricitabina Emtricitabina-Tenofovir disoproxil fumarato Enfuvirtida
750 mg/3 5 10 ml 250 mg 250 mg/5 ml 200 mg/100 ml 250 mg 300 mg 300 mg/2 ml 500 mg 1 g/5 ml 150 mg 100 mg 600 mg 500 mg 250 mg/ 5 ml 250 mg/5 ml 200 mg 250 mg 400 mg 100 mg 600 mg 200 mg 200 mg 245 mg/200 mg 108 mg/1.1 ml
Frasco mpula y 10 ml de diluyente 8 cpsulas tabletas Envase con 5 g y 93 ml de diluyente Envase con 100 ml 10 tabletas 16 cpsulas Ampolleta con 2 ml 20 cpsulas Frasco mpula y 5 ml de diluyente 1000 tabletas 1000 tabletas Envase 60 tabletas 20 cpsulas o comprimidos Envase para 60 ml Frasco mpula y 5 ml de diluyente 30 cpsulas 30 cpsulas 30 cpsulas 10 cpsulas o tabletas 30 comprimidos recubiertos 90 cpsulas 30 cpsulas 30 tabletas recubiertas Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con 1.1 ml de agua inyectable. Envase con 60 jeringas de 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. 30 tabletas 30 tabletas 20 cpsulas o tabletas
010.000.4269.01 010.000.4385.00 010.000.4386.00 010.000.1971.00
Enfuvirtida Entecavir Entecavir Eritromicina
Solucin inyectable Tableta Tableta Cpsula o tableta
108 mg/1.1 ml 0.50 mg 1 mg 500 mg
010.000.1972.00 010.000.5293.00 010.000.5294.00 010.000.2403.00 010.000.2405.00 010.000.5275.00 010.000.2135.00 010.000.5267.00 010.000.4278.00 010.000.5268.00 010.000.1954.00 010.000.1955.00 010.000.4280.00 010.000.4280.01 010.000.4281.00 010.000.4281.01 010.000.5265.00 010.000.5265.01 010.000.5279.00 010.000.2404.00 010.000.2415.00 010.000.2417.00 010.000.2418.00 010.000.2018.00 010.000.2016.00 010.000.5282.00 010.000.5282.01 010.000.4271.00 010.000.4268.00 010.000.4249.00 010.000.4299.00 010.000.4300.00 010.000.4290.00 010.000.4291.00 010.000.5276.00 010.000.5288.00 010.000.5286.00 010.000.5324.00 010.000.5325.00 010.000.5291.00 010.000.5291.01 010.000.5292.00 010.000.5292.01 010.000.2333.00
Eritromicina Estavudina Estavudina Estreptomicina Etambutol Etravirina Fluconazol Fluconazol Fosamprenavir Ganciclovir Gentamicina Gentamicina Gentamicina colageno Gentamicina colageno Gentamicina colageno Gentamicina colageno Imipenem y cilastatina Imipenem y cilastatina Indinavir Isoniazida Isoniazida - rifampicina Isoniazida - rifampicina Isoniazida - rifampicinapirazinamida -etambutol Itraconazol Ketoconazol Lamivudina Lamivudina Lamivudina Lamivudina Zidovudina Levofloxacino Levofloxacino Levofloxacino Linezolid Linezolid Lopinavir-Ritonavir Lopinavir-Ritonavir Lopinavir-Ritonavir Maraviroc Maraviroc Meropenem Meropenem Meropenem Meropenem Metenamina
Suspensin Cpsula Cpsula Solucin inyectable Tableta Tableta Solucin inyectable Cpsula o tableta Tableta recubierta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Implante Implante Implante Implante Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula Tableta Comprimido o cpsula Tableta recubierta Tableta Cpsula Tableta Tableta Tableta Solucin Tableta Solucin inyectable Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Solucin Tableta Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta
250 mg/ 5 ml 15 mg 40 mg 1g 400 mg 100 mg 100 mg 700 mg 500 mg/10 ml 80 mg 20 mg 1.1 mg/2.8 mg 1.1 mg/2.8 mg 1.1 mg/2.8 mg 1.1 mg/2.8 mg 500 mg/ 500 mg 500 mg/ 500 mg 400 mg 100 mg 200 mg/ 150 mg 400 mg/ 300 mg 75 mg/ 150 mg/ 400 mg/300 mg 100 mg 200 mg 150 mg 150 mg 1 g/100 ml 150 mg/300 mg 500 mg/100 ml 500 mg 750 mg 600 mg 200 mg/300 ml 8g/2g en 100 ml 200 mg/50 mg 100 mg/ 25 mg 150 mg 300 mg 500 mg 500 mg 1g 1g 500 mg
Envase para 100 ml 60 cpsulas 60 cpsulas Frasco mpula y diluyente con 2 ml 50 tabletas 120 tabletas 10 cpsulas o tabletas 60 tabletas recubiertas. Frasco mpula y 10 ml de diluyente Ampolleta con 2 ml Ampolleta con 2 ml Envase con 1 implante de 5 cm X 5 cm X 0.5 cm Envase con 5 implantes de 5 cm X 5 cm X 0.5 cm Envase con 1 implante de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm Envase con 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm Envase con un frasco mpula Envase con 25 frascos mpula 180 cpsulas 200 tabletas 120 comprimidos o cpsulas 90 tabletas recubiertas 240 tabletas 15 cpsulas 10 tabletas 30 tabletas 60 tabletas Envase con 240 ml 60 tabletas Envase con 100 ml 7 tabletas 7 tabletas 10 tabletas Bolsa con 300 ml Envase con 160 ml 120 tabletas 60 tabletas Envase con 60 tabletas Envase con 60 tabletas 1 frasco mpula 10 frascos mpula 1 frasco mpula 10 frascos mpula 30 tabletas
100 mg/50 ml (2 mg/ml) Frasco mpula
010.000.1308.00 010.000.1308.01 010.000.1310.00 010.000.1309.00 010.000.1311.00 010.000.4252.00 010.000.4253.00 010.000.4176.00 010.000.5259.00 010.000.5296.00 010.000.5296.01 010.000.4260.00 010.000.2519.00 010.000.2523.00
Metronidazol Metronidazol Metronidazol Metronidazol Metronidazol Moxifloxacino Moxifloxacino Neomicina Nevirapina Nevirapina Nevirapina Nistatina Nitazoxanida Nitazoxanida
Tableta Tableta Suspensin Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Cpsula o tableta Suspensin Tableta Tableta Suspensin Oral Tableta Gragea tableta recubierta Gragea tableta recubierta Gragea tableta recubierta Cpsula Suspensin Cpsula Cpsula Cpsula Suspensin Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Comprimido Cpsula Cpsula o comprimido o tableta recubierta Suspensin Tableta o gragea Cpsula Comprimido Tableta o cpsula Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta recubierta Tableta o cpsula Solucin inyectable
500 mg 500 mg 250 mg/ 5 ml 200 mg/ 10 ml 500 mg/100 ml 400mg 160 mg/100 ml 250 mg 1 g/100 ml 200 mg 200 mg 100,000 UI/ml 200 mg 500 mg
20 tabletas 30 tabletas Envase con 120 ml 2 ampolletas frascos mpula con 10 ml Envase con 100 ml 7 tabletas Bolsa flexible o frasco mpula con 250 ml 10 cpsulas o tabletas Envase con 240 ml 60 tabletas 100 tabletas Envase para 24 ml 6 tabletas 6 grageas tabletas recubiertas
010.000.2523.01
Nitazoxanida
500 mg
10 grageas tabletas recubiertas
010.000.2523.02 010.000.1911.00 010.000.5302.00 010.000.4582.00 010.000.4583.00 010.000.4584.00 010.000.4585.00 010.000.5328.00 010.000.4592.00 010.000.2413.00 010.000.5261.00 010.000.2040.00 010.000.2031.00 010.000.2032.00 010.000.1314.00 010.000.5280.00 010.000.2139.00 010.000.2409.00 010.000.2410.00 010.000.2414.00 010.000.5281.00 010.000.5290.00 010.000.4256.00 010.000.4578.00 010.000.5278.00 010.000.4277.00 010.000.1981.00 010.000.4590.00
Nitazoxanida Nitrofurantona Nitrofurantona Oseltamivir Oseltamivir Oseltamivir Oseltamivir Pentamidina Piperacilina tazobactam Pirazinamida Pirimetamina Prazicuantel Primaquina Primaquina Quinfamida Raltegravir Ribavirina Rifampicina Rifampicina Rifampicina isoniazida pirazinamida Ritonavir Saquinavir Talidomida Teicoplanina Teicoplanina Tenofovir Disoproxil Fumarato Tetraciclina Tigeciclina
500 mg 100 mg 25 mg/ 5ml 75.0 mg 45 mg 30 mg 0.9 mg 300 mg 4 g / 500 mg 500 mg 25 mg 600 mg 5 mg 15 mg 300 mg 400 mg 400 mg 300 mg 100 mg/ 5 ml
14 grageas tabletas recubiertas 40 cpsulas Envase con 120 ml 10 cpsulas 10 cpsulas 10 cpsulas Envase con 30 g Frasco mpula Frasco mpula. 50 tabletas 30 tabletas 25 tabletas 20 tabletas 20 tabletas Envase con una tableta 60 comprimidos 12 cpsulas 1 000 cpsulas o comprimidos o tabletas recubiertas Envase con 120 ml
150 mg/ 75 mg/ 400 mg 240 tabletas o grageas 100 mg 500 mg 100 mg 400 mg/3 ml 200 mg/3 ml 300 mg 250 mg 50 mg 2 envases con 84 cpsulas cada uno 120 comprimidos 50 tabletas o cpsulas Frasco mpula y 3 ml de diluyente. Frasco mpula y 3 ml de diluyente. 30 tabletas recubiertas 10 tabletas o cpsulas Envase con un frasco mpula
010.000.2042.00 010.000.4274.00 010.000.1903.00 010.000.1904.00 010.000.5255.00 010.000.4373.00 010.000.4251.00 010.000.5315.00 010.000.5317.00 010.000.5318.00 010.000.4374.00 010.000.5274.00 010.000.5273.00
Tinidazol Tipranavir Trimetoprima sulfametoxazol Trimetoprima sulfametoxazol Trimetoprima sulfametoxazol Valganciclovir Vancomicina Voriconazol Voriconazol Voriconazol Zanamivir Zidovudina Zidovudina
Tableta Cpsula Tableta o comprimido Suspensin Solucin inyectable Comprimido recubierto Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Tableta Polvo Cpsula Solucin
500 mg 250 mg 80 mg y 400 mg 40 mg/200 mg/ 5 ml 160 mg y 800 mg 450 mg 500 mg 200 mg 50 mg 200 mg 5 mg/dosis 250 mg 1 g/ 100 ml
8 tabletas 120 cpsulas 20 tabletas o comprimidos Envase con 120 ml 6 ampolletas con 3 ml 60 comprimidos recubiertos. Frasco mpula Frasco mpula 14 tabletas 14 tabletas 5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador. 30 cpsulas Envase con 240 ml
Cuadro Bsico ABACAVIR
Clave
Descripcin SOLUCIN
Cada 100 ml contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2g de abacavir. Envase con un frasco de 240 ml y pipeta dosificadora. TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.
Indicaciones Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Adultos: 300 mg (15 ml) cada 12 horas. Nios y adolescentes: 8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un mximo de 600 mg (30 ml). Oral.
010.000.4272.00
Adultos: Tomar una tableta cada 12 horas, combinada con otros antirretrovirales.
010.000.4273.00
Generalidades
Nuclesido anlogo carbocclico con actividad inhibitoria contra HIV. Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la transcriptasa reversa incorporndose al ADN viral.
Efectos adversos
Fiebre, rash, fatiga, nusea, vmito, diarrea, hipotensin, acidosis lctica, esteatosis heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lactancia, insuficiencia heptica, obesidad.
Interacciones
Alcohol disminuye su eliminacin aumentando su concentracin plasmtica.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir Equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg Zidovudina 300 mg
Indicaciones Infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Adultos y mayores de 12 aos: Una tableta cada 12 horas.
Generalidades
Anlogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos del VIH-1 Y VIH-2.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia, hipoplasia medular, elevacin de enzimas hepticas, elevacin de la amilasa serica, hepatomegalia con esteatosis, elevacin de bilirrubinas, acidosis lctica, mialgias, miopatia, cefalea, parestesias, neuropata perifrica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresin, rash, alopecia, pigmentacin de piel y uas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el gusto y ginecomastia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia heptica, embarazo.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su efecto teraputico y con la ribavirina antagoniza su actividad antiviral.
10
ABACAVIR-LAMIVUDINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 600 mg de abacavir Lamivudina 300 mg Envase con 30 tabletas.
Indicaciones Infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Adultos y mayores de 12 aos de edad: 600 mg / 300 mg cada 24 horas.
010.000.4371.00
Generalidades
Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que son las partes activas. El TF de lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos de la transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Efectos adversos
Con abacavir: erupcin cutnea (sin sntomas sistmicos), hiperlactemia. Con lamivudina: alopecia, artralgia, miopatas, hiperlactemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia heptica moderada y severa. Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que desarrolle hallazgos clnicos o de laboratorio que sugieran acidosis lctica o hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y esteatosis, an en ausencia de elevaciones notables en los niveles de aminotransferasa).
Interacciones
El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del citocromo P 450 ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimtico. Por lo tanto, hay poco potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa, anlogos no nuclesidos y otros medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P 450.
ACICLOVIR
Clave
Descripcin COMPRIMIDO O TABLETA
Indicaciones Herpes simple y genital.
Cada comprimido o tableta contiene: Aciclovir 200 mg
Varicela Zoster.
010.000.4263.00 Envase con 25 comprimidos o tabletas. SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir.
Adultos y nios mayores de 12 aos: 5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por siete das. Nios menores de 12 aos: 2 250 mg/ m de superficie corporal/da, cada 8 horas por 7 das.
010.000.4264.00 Envase con 5 frascos mpula.
Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal/da, cada 8 horas. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades
Inhibe la sntesis del DNA viral.
Efectos adversos
Intravenosa: flebitis. cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensin. Oral: nusea, vmito, diarrea.
11
Precauciones: La solucin inyectable es una infusin, evitar su uso en bolo, tpica u ocular.
Interacciones
Con probenecid aumenta la vida media plasmtica del frmaco.
ADEFOVIR
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hepatitis B crnica
Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir 10 mg
010.000.4375.00 Envase con 30 tabletas
Generalidades
El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB).
C
Efectos adversos
Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
El adefovir se excreta por va renal, mediante una combinacin de filtracin glomerular y secrecin tubular activa. La coadministracin de 10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros medicamentos que se eliminan por secrecin tubular o alteran la secrecin tubular, puede aumentar las concentraciones sricas de Adefovir o del medicamento coadministrado
ALBENDAZOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Ascariasis.
Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg Envase con 2 tabletas. SUSPENSIN ORAL Cada frasco contiene: Albendazol 400 mg Envase con 20 ml.
Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis. Estronguiloidosis. Himenolepiasis.
Adultos y nios: Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y tricocefalosis 400 mg/da, dosis nica. Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis 400 mg/da, por tres das. Repetir a los 15 das.
010.000.1344.00
010.000.1345.00
Generalidades
Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.
Mareo, astenia, cefalea.

Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: en pacientes menores de 2 aos, no administrar con medicamentos hepatotxicos.
Interacciones
12
AMFOTERICINA B
Clave
Indicaciones Micosis sistmicas.
Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: 1 mg en 250 ml de solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un mximo de 50 mg por da. Dosis mxima: 1.5 mg/kg de peso corporal. Nios: 0.25 a 0.5 mg/ kg de peso corporal/da en solucin glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta un mximo de 1 mg/kg de peso corporal/da. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Amfotericina B 50 mg
Generalidades
Se une a esteroles en la membrana celular mictica alterando su permeabilidad.
Efectos adversos
Anemia, cefalea, neuropata perifrica, arritmias cardiacas, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, hipokalemia, disfuncin renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uso concomitante con otros antibiticos. Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones
Con otros antibiticos nefrotxicos aumenta la toxicidad renal.
AMIKACINA
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina.
Indicaciones Infecciones por gram negativas susceptibles.
Adultos y nios: 15 mg/ kg de peso corporal/da, dividido cada 8 12 horas. Por va intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solucin glucosada al 5 %. En pacientes con disfuncin renal disminuir la dosis o aumentar el intervalo de dosificacin de acuerdo a la depuracin renal.
010.000.1956.00 Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml. 010.000.1956.01 Envase con 2 ampolletas o frasco mpula con 2 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina.
010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml. 010.000.1957.01 Envase con 2 ampolletas o frasco mpula con 2 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototxicidad, nefrotxicidad, hepatotxicidad.
13
Precauciones: En insuficiencia heptica e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la va intravenosa en infusin.
Interacciones
Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la ototoxicidad y nefrotoxicidad
AMOXICILINA
Clave
Descripcin SUSPENSIN ORAL
Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina.
Indicaciones Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.
Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves, las dosis mxima no debe exceder de 4.5 g/da. Nios: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8 horas.
010.000.2127.00 Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). CPSULA
Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.
Generalidades
Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.
Nusea, vmito, diarrea.
Efectos adversos
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO
Clave
Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de cido clavulnico.
Indicaciones Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gram negativas sensibles.
Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8 horas. Nios: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, divididos cada 8 horas.
010.000.2129.00 Envase con 60 ml, cada 5 ml con 125 mg de amoxicilina y 31.25 mg cido clavulnico.
14
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico.
Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000 mg cada 8 horas. Nios: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, divididos cada 8 horas. Oral.
010.000.2130.00 Envase con un frasco mpula con o sin 10 ml de diluyente. TABLETA
Cada tableta contiene: amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido clavulnico.
Adultos y nios mayores de 50 kg: 500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10 das.
010.000.2230.00 Envase con 12 tabletas. 010.000.2230.01 Envase con 16 tabletas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Nusea, vmito, diarrea.

Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumenta su concentracin plasmtica.
AMPICILINA
Clave
Descripcin TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina anhidra o ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina.
Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.
Adultos: 2 a 4 g/da, dividida cada 6 horas.
010.000.1929.00 Envase con 20 tabletas o cpsulas. SUSPENSIN ORAL
Nios:
Cada 5 ml contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina.
50 a 100 mg/ kg de peso corporal/da, dividida cada 6 horas.
010.000.1930.00 Envase con polvo para 60 ml y dosificador.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
15
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol aumenta la frecuencia de eritema cutneo. Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.
AMPICILINA
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de ampicilina.
Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas. Nios: 100 a 200 mg/kg de peso corporal/da dividido cada 6 horas.
010.000.1931.00 Envase con un frasco mpula y 2 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa.
B
Efectos adversos
Nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
ATAZANAVIR
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir.
300 mg una vez al da, tomada con alimentos.
010.000.4266.00 Envase con 30 cpsulas. CPSULA
Oral.
Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir.
400 mg una vez al da, tomada con alimentos.
Generalidades
Azapptido inhibidor de la proteasa.
Efectos adversos
Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia, astenia.
Interacciones
Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmticas; cisaprida, lovastatina y simvastatina, aumentan sus efectos adversos al combinarse con atazanavir.
16
AZITROMICINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Infecciones ocasionadas por grmenes sensibles.
Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina
Generalidades
Ejerce su mecanismo de accin al inhibir la sntesis proteica de las bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50 s, evitando as las reacciones de traslocacin de pptidos.
C Efectos adversos
Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, nuseas, vmito y flatulencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los antibiticos macrlidos. Precauciones: En pacientes que presenten prolongacin del intervalo QT y arritmias.
Interacciones
Se ha precipitado ergotismo al administrar simultneamente con algunos antibiticos macrlidos. As mismo estos antibiticos alteran el metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en algunos pacientes. No tomar en forma simultnea con anticidos. Junto con otros macrlidos, pueden producir interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo heptico por enzimas P450.
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA
Clave
Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina procanica 300 000 UI equivalente a de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina
Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles.
Adultos: 1.200 000 UI en una sola dosis, no repetir antes de 21 das. Nios: 50 000 UI/kg de peso corporal. En una sola dosis. Dosis mxima 2.4 millones de UI. No repetir antes de 21 das.
010.000.1938.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.
Profilaxis de fiebre reumtica: una vez por mes.
Generalidades
Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas
17
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 UI de bencilpenicilina.
Adultos: 800 000 UI cada 12 24 horas. Nios: 25 000 a 50 000 UI/ kg de peso corporal cada 12 24 horas, sin exceder 800 000 UI.
010.000.1923.00 Envase con un frasco mpula y 2 ml de diluyente. SUSPENSIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 UI de bencilpenicilina.
Generalidades
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
Hipersensibilidad al frmaco, nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA
Clave
Indicaciones Infecciones de bacterias grampositivas sensibles.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1000 000 UI de bencilpenicilina.
Adultos: 1.2 a 24 millones/da dividida cada 4 horas segn el caso. Nios: 25 000 a 300 000 UI/ kg de peso corporal/da dividida cada 4 horas segn el caso.
010.000.1921.00 Envase con un frasco mpula, con o sin 2 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000 000 UI de bencilpenicilina.
18
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa. B Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas
BENZATINA BENCILPENICILINA
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco mpula y 5 ml de diluyente.
Nios: 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis nica. No exceder de 2.400 000 UI.
010.000.1925.00
Adultos : 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis nica. Nios: 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis nica. Dosis mxima 2 400 000 UI. Profilaxis de fiebre reumtica: una vez por mes.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
CASPOFUNGINA
Clave
Indicaciones Micosis profundas por:
Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa (60 min).
Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina.
Aspergilosis Candidiasis Histoplasmosis
Adultos: Dosis inicial de 70 mg el primer da seguida de 50 mg diarios, segn la respuesta clnica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5313.00 Envase con frasco mpula con polvo para 10.5 ml (5 mg/ml).
19
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina.
010.000.5314.00 Envase con frasco mpula con polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular del hongo.
Efectos adversos
Edema pulmonar, discracia sangunea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, nucea, vmito, cefalea, diarrea y anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Disfuncin heptica.
Interacciones
CEFALOTINA
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina sdica equivalente a 1g de cefalotina.
Indicaciones Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.
Adultos: 500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas. Dosis mxima:12 g/da. Nios: Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal cada 4 6 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generacin.
Contraindicaciones y Precauciones Interacciones

Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa su concentracin plasmtica con probenecid.
CEFEPIMA
Clave
El frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Infecciones producidas por Intravenosa o intramuscular. bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Adultos:
Uno o dos gramos cada 8 a 12 horas, durante 7 a 10 das. Nios: 50 mg/kg de peso corporal, cada 8 12 horas, mximo 2 g por dosis.
010.000.5284.00 Envase con un frasco mpula y ampolleta con 5 ml de diluyente.
20
SOLUCIN INYECTABLE
010.000.5295.00 Envase con un frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. 010.000.5295.01 Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1g de cefepima.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.
Cefalea, nusea, reacciones alrgicas. B

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Insuficiencia renal.
Interacciones
CEFOTAXIMA
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima sdica equivalente a 1g de cefotaxima.
Indicaciones Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.
Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 12 g/da. Nios: 50 mg/kg de peso corporal/da. Administrar cada 8 12 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generacin.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyeccin, erupcin cutnea, disfuncin renal.
Interacciones
21
CEFTAZIDIMA
Clave Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.
Intramuscular, intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1g de ceftazidima.
Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/da. Nios: 1 mes a 12 aos 30 a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Generalidades
Efectos adversos
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
CEFTRIAXONA
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftriaxona sdica equivalente a 1g de ceftriaxona.
Indicaciones Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.
Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/da. Nios: 50 a 75 mg/kg de peso corporal/da, cada 12 horas.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
22
CEFUROXIMA
Clave
Descripcin SOLUCIN O SUSPENSIN INYECTABLE
Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8 horas. Nios: 50 a 100 mg/kg de peso corporal/da. Dosis diluida cada 8 horas.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima.
010.000.5264.00 Envase con un frasco mpula y envase con 3 ml de diluyente. 010.000.5264.01 Envase con un frasco mpula y envase con 5 ml de diluyente. 010.000.5264.02 Envase con un frasco mpula y envase con 10 ml de diluyente.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
CIPROFLOXACINO
Clave
Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino.
Indicaciones Agudizacin pulmonar de fibrosis qustica asociada con infeccin por Pseudomona aeruginosa.
Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Nios: 20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. Dosis mxima 1,500 mg.
010.000.4258.00 Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino.
Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles.
Intravenosa.
Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas segn el caso. Nios: No se recomienda su uso.
010.000.4259.00 Envase con 100 ml.
Generalidades
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Efectos adversos
Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan las
23
reacciones adversas en sistema nervioso
CIPROFLOXACINO
Clave
Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Infecciones producidas por Oral. bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas segn el caso.
Nios: No se recomienda su uso.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los efectos neurolgicos.
CLARITROMICINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg
Indicaciones Oral. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Adultos:
250 a 500 mg cada 12 horas por 10 das. Nios mayores de 12 aos: 7.5 a 14 mg/ kg de peso corporal/da fraccionados cada 12 horas por 10 das.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas
Efectos adversos
Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina, zidovudina y triazolam.
24
CLINDAMICINA
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina.
Indicaciones Infecciones por bacterias anaerbicas y bacterias gram positivas sensibles.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones
Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caoln se disminuye su absorcin. Con difenoxilato o loperamida se favorece la presencia de diarrea.
CLINDAMICINA
Clave
Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina.
Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas y bacterias anaerbicas sensibles.
Adultos: 300 a 900 mg cada 8 12 horas. Dosis mxima: 2.7 g/da. Nios: Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/da cada 6 horas. De un mes a un ao: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da cada 6 horas.
010.000.1973.00 Envase ampolleta con 2 ml.
Generalidades
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones
Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caoln disminuye su absorcin.
25
CLORANFENICOL
Clave
Indicaciones Fiebre tifoidea.
Va de administracin y Dosis Intramuscular, Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1 g de cloranfenicol.
Infecciones por gram negativos.
Adultos y nios: 50 a 100 mg/kg de peso corporal/da, diluir dosis cada 6 horas. Dosis mxima 4 g/da.
010.000.1992.00 Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml.
Generalidades
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica, en recin nacidos sndrome gris.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lesin heptica.
Interacciones
El uso concomitante de cloranfenicol con barbitricos, cumarnicos, sulfonilureas y difenilhidantona incrementa los efectos de todos los frmacos anotados. El uso de paracetamol aumenta la concentracin del frmaco.
CLORANFENICOL
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Cloranfenicol 500 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Infecciones por grmenes gram negativos susceptibles. Adultos y nios:
50 a 100 mg/ kg de peso corporal/da cada 6 horas. Dosis mxima 4 g/da.
Generalidades
Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica. En recin nacidos sndrome gris.
Interacciones
Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos de sangrado.
26
CLOROQUINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Paludismo.
Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina.
Generalidades
Adultos: Inicial: 600 mg. Mantenimiento:300 mg a las 6, 24 y 48 horas. Nios: Inicial 10 mg/ kg de peso corporal. Dosis mxima 600 mg. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal, a las 6, 24 y 48 horas. Dosis mxima: 300 mg.
010.000.2030.00 Envase con 1 000 tabletas.
Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de accin especfico.
Efectos adversos
Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin arterial, acfenos.
Hipersensibilidad al frmaco, retinopata, lcera pptica, psoriasis, porfiria, glaucoma.
Interacciones
Los anticidos reducen la absorcin de la cloroquina. Con metronidazol pueden presentarse reacciones distnicas agudas. La cloroquina disminuye la absorcin de ampicilina.
DAPSONA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Lepra. Oral.
Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg
Adultos: 100 mg/ da por tiempo indefinido. Nios: De 2 a 5 aos: 25 mg 3 veces a la semana. De 6 a 12 aos: 25 mg/ da.
Generalidades
Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
Efectos adversos
Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alrgica, nusea, vmito, hepatitis. Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
El probenecid aumenta la concentracin plasmtica de dapsona.
27
DARUNAVIR
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 600 mg de darunavir
Adultos: 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada 12 horas, tomar con los alimentos.
Generalidades
Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la particin de las poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en clulas infectadas con el virus, evitando, de este modo, la formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
X Efectos adversos
Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin, hipertrigliceridemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes de CYP3A4 para la depuracin por aumento en las concentraciones plasmticas que se asocien con reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margen teraputico estrecho), como astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida, pimozida y los alcaloides del ergot (ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).
Interacciones
La co-administracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4, aumentan su concentracin plasmtica, prolongando su efecto teraputico y aumentando las reacciones adversas.
DICLOXACILINA
Clave
Indicaciones Infecciones por bacterias grampositivas sensibles.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina.
Adultos y nios mayores de 40 kg: 250 a 500 mg cada 6 horas. Nios: Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso corporal/da, dividir dosis cada 6 horas. Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg/kg de peso corporal/da, administrar dosis dividida cada 6 horas.
010.000.1928.00 Envase frasco mpula y 5 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared bacteriana .
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alrgicas leves (erupcin cutnea, prurito, etc). Reacciones alrgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
El cido acetilsaliclico aumenta su concentracin. Las tetraciclinas pueden antagonizar su accin bactericida.
DICLOXACILINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
28
CPSULA O COMPRIMIDO
Infecciones por grmenes gram positivos susceptibles.
Oral.
Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sdica 500 mg
Adultos: De 1 a 2 g/da, dividir dosis cada 6 horas.
010.000.1926.00 Envase con 20 cpsulas o comprimidos. SUSPENSIN ORAL
Nios de 1 mes a 10 aos:
Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina sdica 250 mg
Generalidades
25 a 50 mg/ kg de peso corporal/da, en dosis dividida cada 6 horas. Neonatos. 5 a 8 mg/kg de peso corporal/da cada 6 horas.
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa.
Efectos adversos
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas. .
DIDANOSINA
Clave
Descripcin CPSULA CON GRNULOS CON CAPA ENTRICA
Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg
Indicaciones Pacientes adultos y nios con infeccin por VIH, en combinacin con otros antirretrovirales.
Adultos y nios: Con ms de 60 kg de peso corporal: 400 mg cada 24 horas. Con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg cada 24 horas
010.000.5321.00 Envase con 30 cpsulas. CPSULA CON GRNULOS CON CAPA ENTRICA
010.000.5322.00 Envase con 30 cpsulas. CPSULA CON GRNULOS CON CAPA ENTRICA
010.000.5323.00 Envase con 30 cpsulas. Inhibidor de la transcriptasa inversa.
Generalidades
Efectos adversos
Neuropata perifrica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis, pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Disfuncin heptica, renal y embarazo.
Interacciones
Disminuye su efecto con anticidos. Disminuye la efectividad de la ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultneamente
DOXICICLINA
Clave
Descripcin PSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxicilina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
Indicaciones Clera. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.
Clera: 300 mg en una sola dosis. Adultos: Otras infecciones: el primer da 100 mg cada 12 horas y continuar con 100 mg/da, cada 12 24 horas
010.000.1940.00
Nios mayores de 10 aos: 4 mg/kg de peso corporal/da, administrar cada 12 horas el primer da. Despus 2.2 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 12 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en bacterias susceptibles.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones alrgicas. En nios pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento seo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica o renal, alteraciones de la coagulacin, lcera gastroduodenal, menores de 10 aos, lactancia.
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de doxiciclina. Anticidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorcin intestinal.
EFAVIRENZ
Clave
Descripcin COMPRIMIDO RECUBIERTO
Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg
Indicaciones Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), en combinacin con otros antirretrovirales.
Adultos: 600 mg cada 24 horas
010.000.4370.00 Envase con 30 comprimidos recubiertos. CPSULA
Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg
Generalidades
Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueos anormales, fatiga y erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lesin del hgado, enfermedades psiquitrcas.
Interacciones
Induce las enzimas microsomales hepticas, por lo tanto favorece la biotransformacin y disminuye la concentracin plasmtica de los medicamentos. Con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.
EMTRICITABINA
Clave
Forma Farmacutica CPSULA
Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg
Adultos mayores de 18 aos: 200 mg cada 24 horas.
Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral. B Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea, cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotxicos.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
Clave
Forma Farmacutica TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil Fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil Emtricitabina 200 mg 30 tabletas
Adultos y mayores de 18 aos de edad: Una tableta cada 24 horas.
010.000.4396.00 Envase con recubiertas.
Generalidades
Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana
Efectos adversos
Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema, depresin, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal o haptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el tratamiento ante signos de acidosis lctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones
La combinacin con didanosina requiere reducir la dosis de esta ltima; la combinacin con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en las primeras semanas de tratamiento.
ENFUVIRTIDA
Clave
Cada frasco mpula liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg
Indicaciones Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana con (VIH).
Va de administracin y Dosis Subcutnea. Adultos: 90 mg (1 ml) cada 12 horas.
010.000.4269.00 Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con 1.1 ml de agua inyectable. 010.000.4269.01 Envase con 60 jeringas de 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol.
Nios y adolescentes de 6 a 16 aos: 2 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas. Dosis mxima 180 mg (2 ml) cada 24 horas.
Generalidades
Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgias, sudoracin nocturna, estreimiento.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
ENTECAVIR
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Hepatitis B crnica.
Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg
Adultos: 0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposicin previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a lamivudina.
010.000.4385.00 Envase con 30 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Entecavir 1 mg
Generalidades
Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
Efectos adversos
Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y nuseas. Aumentan los efectos adversos con la administracin concomitante de medicamentos que se excretan por va renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50 ml/minuto, incluyendo pacientes con hemodilisis y dlisis peritoneal.
Interacciones
Administrar dos horas antes o despus de tomar los alimentos. La administracin junto con otros medicamentos que se excreten por va renal o que alteren la funcin renal, puede aumentar los efectos adversos.
ERITROMICINA
Clave
Cada cpsula o contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina.
Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas y gram tableta negativas susceptibles.
Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Nios: 30 a 50 mg/kg de peso corporal/ da en dosis divididas cada 6 horas.
010.000.1971.00 Envase con 20 cpsulas o tabletas. SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Estearato o etilsuccinato o estolato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones
Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida
ESTAVUDINA
Clave
Descripcin CPSULA Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg
Dosis y Vas de Administracin y Dosis Oral.
Adultos: 15 a 40 mg cada 12 24 horas. Nios: 1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas.
010.000.5293.00 Envase con 60 cpsulas. CPSULA Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg
Generalidades
Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual inhibe la rplica del VIH, por competencia con el trifosfato de desoxitimidina, alterando la sntesis del DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la sntesis
del DNA mitocondrial.
Efectos adversos
Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropata perifrica, artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad, anemia y pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Enfermedad heptica o renal, alcoholismo.
Interacciones
Debe evitarse su asociacin con frmacos que pueden producir neuropata perifrica, como la didanosina y la zalcitabina.
ESTREPTOMICINA
Clave
Indicaciones Tratamiento primario estndar de la tuberculosis. Infecciones por: Bordetella pertussis.
El frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1g de estreptomicina.
Adultos: 1 g/da, de lunes a domingo durante 2 meses (60 dosis) Otras infecciones: de 1 a 2 g/da; administrar cada 12 horas. Nios: 20 mg/kg/ da, dividida cada 12 horas. De acuerdo al esquema se debe de administrar con otros antituberculosos.
Campylobacter jejuny. Micoplasma pneumoniae.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protena a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias susceptibles.
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototxico y nefrotxico, reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones
Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los sntomas ototxicos.
ETAMBUTOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Tuberculosis.
Cada tabletas contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg
Adultos: 2 g/da, durante dos meses (60 dosis). Nios mayores de 12 aos: 15 mg/kg de peso corporal/da, durante dos meses (60 dosis).
Generalidades
Inhibe el metabolismo de las protenas por interferir con la sntesis de RNA.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia, nusea, vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neuritis ptica y en menores de 12 aos. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto teraputico
ETRAVIRINA
Clave
Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Etravirina 100 mg
Indicaciones Infeccin por Vvirus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1(VIH-1), en pacientes sin respuesta a tratamiento con antirretrovirales, o a inhibidor no nuclesido de la transcriptasa reversa.
Adultos: 200 mg cada 12 horas despus de los alimentos.
Generalidades
Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no anlogo de nuclesidos) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y del ADN mediante el bloqueo de la regin cataltica de la enzima.
Efectos adversos
Nusea, lesiones drmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor abdominal, vmito, fatiga, neuropata perifrica, dolor de cabeza, hipertensin
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lesiones drmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.
Interacciones
Coadministracin de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19 pueden alterar los efectos teraputicos o aumentar las reacciones adversas de etravirina
FLUCONAZOL
Clave
Indicaciones Candidiasis.
Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa u oral.
Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg
Meningitis criptocccica.
Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el primer da; subsecuente 100 mg/ da por 1 a 2 semanas. Candidiasis sistmica y Meningitis criptocccica:400 mg; subsecuente 200 mg/ da por 2 semanas y 10 a 12 semanas en meningitis. Nios: Mayores de 1 ao: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/da Micosis sistmicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/da Dosis mxima: 400 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.2135.00 Envase con un frasco mpula con 50 ml (2 mg/ml) CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg
Generalidades
Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las clulas fngicas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de Stevens Johnson.
Interacciones
Puede aumentar las concentraciones plasmticas de fenitona, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina.
FOSAMPRENAVIR
Clave
Descripcin TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir
Indicaciones Infeccin por Virus de Inmuno deficiencia Humana (VIH) en combinacin con otros antirretrovirales.
1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, 1400 mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir.
010.000.4278.00 Envase con 60 tabletas recubiertas.
Generalidades
El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliprotenas precursoras necesarias para la replicacin viral.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefaleas exantema.
Interacciones
No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con ventanas teraputicas estrechas y sean sustratos del citocromo p450 3 4(CYP 3 4). La co-administracin puede causar inhibicin competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crear potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina.
GANCICLOVIR
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir.
Indicaciones Infeccin por Citomegalovirus.
Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa. (60 a 90 minutos).
Adultos: 5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 10 a 21 das. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal/da durante una semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5268.00 Envase con un frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad heptica activa. Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurolgicas.
Interacciones
Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoytico. El imipenem aumenta el riesgo de convulsiones.
GENTAMICINA
Clave
Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina.
Indicaciones Infecciones producidas por bacterias gramnegativas sensibles.
Va de administracin y Dosis Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120 minutos). Adultos: De 3 mg/kg /da, administrar cada 8 horas. Dosis mxima 5 mg/kg/da. Nios:
010.000.1954.00 Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mg de gentamicina base.
Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 18 horas. Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 8 horas. Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.
010.000.1955.00 Envase con ampolleta con 2 ml.
Generalidades
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos
Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Aumentan sus efectos txicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano
GENTAMICINA-COLGENO
Clave
Descripcin IMPLANTE
Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina. Colgeno de tendn bovino 2.8 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Tratamiento concomitante en Implante en el sitio de infeccin. infecciones de tejidos blandos y seas producidas Adultos: por bacterias gram negativas susceptibles. Aplicacin de acuerdo al criterio del especialista.
010.000.4280.00 Envase con 1 implante de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm 010.000.4280.01 Envase con 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm
IMPLANTE
Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina. Colgeno de tendn bovino 2.8 mg
010.000.4281.00 Envase con 1 implante de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm 010.000.4281.01 Envase con 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm
Generalidades
Esponja estril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas de gentamicina en el sitio del implante produciendo la eliminacin prevencin de infecciones locales.
Efectos adversos
Aumento de la secrecin de lquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la albmina. Precauciones: Uso concomitante con aminoglucsidos y diurticos potentes.
Interacciones
Con betalactmicos produce inactivacin recproca, con bloqueadores neuromusculares puede provocar parlisis respiratoria.
IMIPENEM Y CILASTATINA
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a 500 mg de cilastatina.
Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.
Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa (30 60 minutos).
Adultos: 250-1000 mg cada 6-horas, mximo 4 g/da. Nios 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis mxima por da no mayor de 2 g. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5265.00 Envase con un frasco mpula 010.000.5265.01 Envase con 25 frascos mpula.
Generalidades
El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradacin enzimtica del imipenem en el rin.
Efectos adversos
Convulsiones, mareo, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyeccin, hipersensibilidad propia o cruzada con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco y a los betalactmicos. Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones
INDINAVIR
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir.
Indicaciones Infeccin en el adulto por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Generalidades
Es un inhibidor especfico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2.
C
Efectos adversos
Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitacin, diarrea, sequedad de la piel, prurito, erupcin cutnea, alteraciones en el sentido del gusto, hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lactancia.
Interacciones
Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su biotransformacin.
ISONIAZIDA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Isoniazida: 100 mg
Adultos: De 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar de lunes a sbado durante diez semanas. Dosis mxima: 300 mg/da. Mantenimiento: 800 mg/da, dos veces por semana durante 15 semanas. Si pesa menos de 50 kg disminuir la dosis a 600 mg/da. Nios: 10 a 20 mg/ kg de peso corporal/da cada 12 a 24 horas. Dosis mxima: 300 mg/da.
Generalidades
Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la sntesis lipodica y de DNA.
C Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea, vmito, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal. Precauciones: Alcoholismo crnico.
Interacciones
Los anticidos disminuyen la absorcin, la carbamacepina aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se presentan sntomas nerurolgicos.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Clave
Descripcin COMPRIMIDO O CPSULA
Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200 mg Rifampicina 150 mg
Tratamiento acortado, fase de sostn.
Adultos y nios con peso mayor de 50 kg: Una dosis = 4 comprimidos o cpsulas juntas. Fase sostn 45 dosis. Una dosis dos veces por semana Oral.
010.000.2415.00 Envase con 120 comprimidos o cpsulas. TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg
Adultos: 2 tabletas en una sola toma al da, en administracin intermitente (lunes, mircoles y viernes), hasta completar 45 dosis.
010.000.2417.00 Envase con 90 tabletas recubiertas.
Generalidades
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos
Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, alcoholismo, epilepsia. Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones
Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL
Clave
Forma Farmacutica TABLETA
Cada tableta contiene: 75 mg Isoniazida Rifampicina 150 mg Pirazinamida 400 mg Clorhidrato de etambutol 300 mg
Tratamiento acortado, fase intensiva.
Adultos: 4 tabletas en una sola toma al da, de lunes a sbado, hasta completar 60 dosis.
Generalidades
Asociacin de cuatro antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, eosinofilia, hiperuricemia, eritema, ppulas, prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminucin de reflejos miotticos, ataxia, meningitis, nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, hiperuricemia, gota aguda, alcoholismo, epilepsia. Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones
Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina. Reduce el efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la accin de digitlicos, corticoesteroides, benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.
ITRACONAZOL
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Micosis local y sistmica.
Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg
Adultos: 100 a 400 mg/da despus de la comida.
Generalidades
Daa la membrana celular del hongo por inhibicin de la biosntesis de ergosteroles.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir hepatotoxicidad mortal.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, alcoholismo, lactancia.
Interacciones
Con anticidos, atropnicos y antihistamnicos se reduce su absorcin. Con rifampicina e isoniazida disminuye su efecto teraputico.
KETOCONAZOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Micosis local y sistmica.
Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg
Generalidades
Adultos: 200 mg/ da. En micosis severas 400 mg/da, no debe excederse de 1 g en 24 horas. Nios mayores de 2 aos: 2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/da.
Inhibe la biosntesis del ergosterol daando la pared celular y la permeabilidad de los hongos sensibles.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades menstruales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia heptica y lactancia.
Interacciones
Los anticidos, atropnicos y antihistamnicos H2 reducen su absorcin. La rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto antimictico.
LAMIVUDINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg
Indicaciones Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)
Dosis y Vas de Administracin Oral
Adultos y adolescentes mayores de 12 aos: 300 mg cada 24 horas 150 mg cada 12 horas. Nios de 3 meses a 12 aos: 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, mximo 300 mg al da
010.000.5282.00 Envase con 30 tabletas. 010.000.5282.01 Envase con 60 tabletas. SOLUCIN
Cada 100 ml contienen: Lamivudina 1g
010.000.4271.00 Envase con 240 ml y dosificador.
Generalidades
Nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe la transcripcin reversa del VIH en la terminacin de la cadena del DNA.
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica, parestesias. tos, vrtigo, insomnio y depresin. Nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, dispepsia y pancreatitis. Neutropenia, anemia y trombocitopenia. Alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Pancreatitis y dao renal.
Interacciones
Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus efectos adversos.
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg 300 mg Zidovudina
Indicaciones Infeccin por Virus de Inmunodeficiencia Humana.(VIH)
Adultos y mayores de 12 aos: 150 mg cada 12 horas (de acuerdo a lamivudina).
Generalidades
Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de DNA, en combinacin tienen una accin sinergica, contra el HIV, prolongando el incremento del nmero de linfocitos CD4 y disminuyendo el nmero de virus.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, mialgias, vmito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y trombocitopenia; su uso prolongado se asocia con miopata sintomtica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos. Precauciones: Depresin hematopoytica disminucin de la funcin renal; no administrar en pacientes con prdida de peso (< 50 kg.), con depuracin de creatinina < 50 ml/min, con datos sugestivos de acidosis lctica o hepatotoxicidad.
Interacciones
Aciclovir, interfern alfa, supresores de mdula sea y agentes citotxicos, pueden aumentar el efecto txico de zidovudina.
LEVOFLOXACINO
Clave
Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Infecciones producidas por Intravenosa. bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Adultos:
500 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das, de acuerdo al tipo de infeccin.
010.000.4249.00 Envase con 100 ml. TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino.
Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino.
Generalidades
Efectos adversos
Diarrea, nusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a las quinolonas. Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones
Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina sus derivados, su administracin concomitante con analgsicos antiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulacin del sistema nervioso central y de crisis convulsivas.
LINEZOLID
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg
Oral. Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
010.000.4290.00 Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE
Nios (5 aos o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das. Infusin intravenosa. Adultos: 600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10 a 28 das. Nios (5 aos o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
Cada 100 ml contienen: Linezolid 200 mg
010.000.4291.00 Envase con bolsa con 300 ml.
Generalidades
Bactericida y bacteriosttico que acta sobre la subunidad 50s, interfiere en la sntesis de las proteinas.
Efectos adversos
Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia, neuropata, diarrea, cefalea, nusea, candidiasis vaginal, rash.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Feocromocitoma, sndrome carcinoide.
Interacciones
Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del sndrome carcinoide.
LOPINAVIR-RITONAVIR
Clave
Descripcin SOLUCION
Cada 100 ml contienen: Lopinavir 8.0 g 2.0 g Ritonavir Envase frasco ambar con 160 ml y dosificador. Tableta Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg Ritonavir 50 mg Envase con 120 tabletas.
Adultos: 400 mg/100 mg cada 12 horas, con los alimentos. Dosis mxima de 400 mg/100 mg cada 12 horas. Nios: 300 mg/75 mg/m de superficie corporal, cada 12 horas.
2
010.000.5276.00
010.000.5288.00
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Lopinavir
Nios de 6 meses a 18 aos de edad: 200 mg/50 mg/ 0.6 < 0.9 m de superficie corporal, cada 12 horas.
010.000.5286.00
Envase con 60 tabletas.
300 mg/75 mg/ 0.9 a < 1.4 m corporal, cada 12 horas.

2
de superficie
400 mg/100 mg/ 1.4 m de superficie corporal, cada 12 horas.
Generalidades
Coformulacin de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2. B Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, nusea, cefalea, mialgias, insomnio, rash.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina, neurolpticos, medicamentos que actan sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamnicos.
Interacciones
Aumenta la concentracin plasmtica con los inhibidores de la fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e inmunosupresores. La administracin concomitante con frmacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos teraputicos.
MARAVIROC
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Maraviroc 150 mg
Indicaciones Pacientes con VIH/SIDA multiresistente a otros antirretrovirales y con tropismo demostrado para CCR-5
Va de administracin y dosis Oral.
Adultos: 150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los medicamentos que son coadministrados a cada paciente.
Cada tableta contiene: Maraviroc 300 mg
Generalidades
Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana, impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre en las clulas blanco.
Dispepsia, disgeusia y exantema.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Precauciones: Maraviroc slo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5. Administrar con precaucin en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares, insuficiencia renal, hipotensin ortosttica o uso concomitante con medicamentos que producen hipotensin arterial.
Interacciones
Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de maraviroc y reducir sus efectos teraputicos. En sentido contrario, la coadministracin de maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentrac iones plasmticas. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o inductores de la CYP3A4.
MEROPENEM
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem.
Adultos y nios con ms de 50 kg de peso corporal: 500 mg a 2 g cada 8 horas. Nios mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso corporal. 20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas. Dosis mxima: 2 g cada 8 horas. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
010.000.5291.00 Envase con 1 frasco mpula. 010.000.5291.01 Envase con 10 frascos mpula. SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1g de meropenem.
010.000.5292.00 Envase con 1 frasco mpula. 010.000.5292.01 Envase con 10 frascos mpula.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Efectos adversos
Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos, menores de 3 meses de edad, epilpticos. Precaucin: Ajustar la dosis de acuerdo a la funcin renal; en infusin, no mezclarlo con otros medicamentos.
Interacciones
El probenecid prolonga la vida media.
METENAMINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Infeccin de vas urinarias bajas no complicada. Acidificante urinario.
Cada tableta contiene: Hipurato de metenamina 500 mg
Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas. Nios: Menores de 5 aos: 50 mg/kg de peso corporal/da dividir dosis cada 6 horas.
Generalidades
Antisptico urinario que debe su accin a su metabolito activo formaldehdo.
De 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones
Con frmacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto teraputico
METRONIDAZOL
Clave
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Metronidazol 200 mg
Indicaciones Amibiasis intra y extraintestinal. Infecciones por anaerobios.
Adultos y nios mayores de 12 aos 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 das. Nios menores de 12 aos 7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por 7 a 10 das.
010.000.1309.00 Envase con 2 ampolletas o frascos mpula con 10 ml. SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Metronidazol 500 mg
010.000.1311.00 Envase con 100 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de los cidos nuclicos y produce prdida de la estructura helicoidal del ADN.
Efectos adversos
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales, depresin, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad.
METRONIDAZOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Amibiasis intra y extraintestinal. Oral.
Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. SUSPENSIN ORAL
Adultos: 500 a 750 mg cada 8 horas por 10 das.
010.000.1308.00 010.000.1308.01
Tricomoniasis. Giardiasis. Infecciones por anaerobios.
Nios:
Cada 5 ml contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 250 mg de metronidazol. Envase con 120 ml y dosificador.
35 a 50 mg/ kg de peso corporal/da cada 8 horas por 10 das.
010.000.1310.00
Generalidades
Frmaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido nuclico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales, depresin, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica o renal.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar los riesgos de neurotoxicidad
MOXIFLOXACINO
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino.
Indicaciones Infecciones producidas por Oral. bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Adultos:
400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das.
Intravenosa.
Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino.
Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das.
010.000.4253.00 Envase con bolsa flexible o frasco mpula con 250 ml (400 mg).
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los efectos neurolgicos adversos .
NEOMICINA
Clave
Indicaciones Encefalopata heptica.
Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 250 mg de neomicina.
Preparacin prequirrgica intestinal.
Adultos: Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y despus 1 g cada 4 horas, el da anterior a la ciruga. Encefalopata heptica: 1 a 3 g cada 6 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad 30S del ribosoma.
Efectos adversos
Cefalea, letargo, ototoxocidad, nusea, vmito. nefrotoxicidad, exantema, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal. Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.
Interacciones
Anticoagulantes orales en que potencia la accin del anticoagulante. Con cefalotina aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato se pueden enmascarar los sntomas de ototoxicidad.
NEVIRAPINA
Clave
Descripcin SUSPENSION
Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1g de nevirapina
Nios: 2 meses a 8 aos (4-24 kg de peso corporal): 4 mg/kg de peso corporal al da/2 semanas seguido de 7 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. 8 a 12 aos (24-30 kg de peso corporal): 4 mg/kg de peso corporal al da/2 semanas seguido de 4 mg/kg de peso corporal/12 horas. Adultos y mayores de 12 aos (ms de 30 kg de peso corporal): 200 mg/da/2 semanas seguido de 200 mg cada 12 horas. Prevencin de la transmisin madre-hijo: 200 mg a la madre en el trabajo de parto y 2 mg/kg de peso corporal al hijo en las primeras 72 horas a partir del nacimiento.
010.000.5259.00 Envase con 240 ml con dosificador. TABLETA
Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg
Generalidades
Inhibidor no nuclosido de la transcriptasa reversa de VIH.

Efectos adversos
Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga, somnolencia, nuseas, sudoracin, sndrome de StevensJohnson, necrolisis epidrmica txica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones
Disminuye la concentracin plasmtica de indinavir, ritonavir, saquinavir y anticonceptivos orales por induccin enzimatica
NISTATINA
Clave
Indicaciones Candidiasis buco-farngea
Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI
Adultos: 400 000 a 600 000 UI cada 6 horas. Nios: 100 000 UI, cada 6 horas.
010.000.4260.00 Envase para 24 ml.
Generalidades
El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles,accin que traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
Interacciones
NITAZOXANIDA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Antiparasitario de amplio espectro.
Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg
Adultos y nios: Amibiasis quistes y trofozotos: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 das. Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 das. Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 das. Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 das.
010.000.2519.00 Envase con 6 tabletas. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA
Cada gragea o tableta recubierta contiene: Nitazoxanida 500 mg Envase con 6 grageas o tabletas recubiertas Envase con 10 grageas o tabletas recubiertas Envase con 14 grageas o tabletas recubiertas
010.000.2523.00 010.000.2523.01 010.000.2523.02
Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 7 das.
Generalidades
Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del parsito.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y nusea. Embriotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En menores de dos aos y lactancia.
Interacciones
NITROFURANTONA
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Infeccin urinaria por bacterias sensibles.
Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg
Nios menores de 12 aos: 5 a 7 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 6 horas. Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a 100 mg cada 6 horas.
010.000.1911.00 Envase con 40 cpsulas. SUSPENSIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Nitrofurantoina 500 mg
010.000.5302.00 Envase con 120 ml (25 mg/5 ml).
Generalidades
Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos bacterianos.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemoltica, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de un mes, embarazo a trmino. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con quinolonas disminuye su efecto teraputico.
OSELTAMIVIR
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe.
Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg
010.000.4582.00
Profilaxis de la influenza A y B, y de la gripe.
Tratamiento: 75 mg cada 12 horas, durante 5 das.
Envase con 10 cpsulas. CAPSULA Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir
Prevencin: 75 mg cada 24 horas, durante un mnimo de 7 das. Oral. Nios de 1 a 12 aos de edad: Tratamiento (5 das): Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos das despus de los sntomas de la influenza
010.000.4583.00
Envase con 10 cpsulas CAPSULA Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal:
010.000.4584.00
Envase con 10 cpsulas
SUSPENSION
75 mg cada 12 horas
Cada envase con 30 g de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 g de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 ml de agua para formar una suspensin conteniendo 900 mg/75 ml (12 mg/ml).
Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos das despus de la exposicin. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 24 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 mg cada 24 horas
010.000.4585.00
Generalidades
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambin bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.
Nusea, vmito, bronquitis, insomnio, vrtigo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.
Interacciones
PENTAMIDINA
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg
Indicaciones Profilaxis y tratamiento de la neumona por Pneumocystis carinii.
Adultos: 4 mg/kg de peso corporal/da en dosis nica diaria durante 14 das.
Generalidades
Diamina aromtica con efectos antiprotozoarios.
Efectos adversos
Hipotensin, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o sncope, vmito, cefalea y pancreatitis. Absceso estril en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Enfermedad heptica o renal, hipotensin, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones
Con aminoglucsidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina sdica equivalente a 4g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg de tazobactam.
Indicaciones Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles y por productoras de betalactamasa.
Adultos y nios mayores de 12 aos: 4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mnimo durante 5 das. Nios menores de 50 kg: 80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6 horas, hasta 4.0 g-500 mg, mnimo durante 3 das.
010.000.4592.00 Envase con frasco mpula.
Generalidades
Inhibe la sntesis de mucopeptidasa de la pared de la clula.
Efectos adversos
Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme, colitis pseudomembranosa, rash, diarrea, nusea, vmito, cefalea, constipacin, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.
Interacciones
Incompatibilidad fsica con aminoglucsidos por lo cual se tienen que administrar en forma separada. Disminuye la eficacia teraputica de los aminoglucsidos. Con Probenecid incrementa sus niveles.
PIRAZINAMIDA
Clave
Descripcin TABLETA

Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Diaria de lunes a sbado hasta completar 60 dosis Administracin en una toma. Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso corporal/da. Dosis mxima: 3 g/da. Nios: 15 a 30 mg/kg de peso corporal/da, equivalente a una dosis.
Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg
Dosis mxima: 2 g/da.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo de accin.
Efectos adversos
Anemia sideroblstica, trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica. Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones
Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto teraputico y disminuir riesgo de resistencia
PIRIMETAMINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Paludismo. Toxoplasmosis.
Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg
Adultos y nios mayores de 12 aos: Paludismo: Profilaxis 25 mg cada semana. Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica, por tres das. Toxoplasmosis: inicial 100 mg/da, sostn 25 mg/da por 3 a 6 semanas. Nios: Profilaxis: Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso corporal dosis nica, una vez a la semana. Ataque agudo: peso menor de 10 kg: 6.25 mg/da, de 10 a 20 kg: 12.5 mg/da y de 20 a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los casos el tratamiento es por tres das. Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/da, dosis dividida cada 12 horas. Sostn: 0.25 mg/kg de peso corporal/da por 3 a 6 semanas.
Generalidades
Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de cido dihidroflico a cido tetrahidroflico.
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens Johnson.
Interacciones
El cido flico y el cido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos txicos.
PRAZICUANTEL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Teniasis.
Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso corporal/da, dividido en dosis, cada 8 horas.
Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg Envase con 25 tabletas.
Neurocisticercosis. Fasciolosis heptica. Himenolepiasis. Esquistosomiasis.
010.000.2040.00
Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso corporal/da, dividido en dosis cada 8 horas por 3 semanas. Trematodiasis: 25 mg/kg de peso corporal/da, dividir dosis cada 8 horas, durante 8 das. Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /da, dividir dosis cada 8 horas por 14 das.
Generalidades
Causa parlisis espstica, debido al pasaje del calcio al interior del parsito, inhibiendo adems su captacin de glucosa.
Efectos adversos
Somnolencia, cefalea, vrtigo, nusea, fiebre, exantemas, inflamacin alrededor del cisticerco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cisticercosis ocular.
Interacciones
PRIMAQUINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Paludismo.
Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 5 mg de primaquina.
Adultos: 15 mg/da por 14 das. Nios mayores de 6 meses: 0.3 mg/kg de peso corporal/da, por 14 das.
Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina.
Generalidades
Destruye las formas exoeritrocticas, al generar mediadores de oxidorreduccin que interfieren en el transporte electrnico del parsito.
Efectos adversos
Hemlisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodacin ocular, nusea, vmito, clico, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 6 meses, depresin de mdula sea. Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones
La sales de magnesio disminuyen su absorcin.
QUINFAMIDA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Amibiasis intestinal.
Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg
Adulto: Una tableta, como dosis nica.
010.000.1314.00 Envase con una tableta.
Generalidades
Activa contra la forma mvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal destruyendo los trofozoitos, no tiene accin en la amibiasis extraintestinal.
Nusea, cefalea, flatulencia.

Hipersensibilidad al frmaco, amibiasis extraintestinal.
Interacciones
RALTEGRAVIR
Clave
Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400 mg de raltegravir
Indicaciones Va de administracin y Dosis Infeccin por el Virus de la Oral. Inmunodeficiencia Humana (VIH-1). Adultos y mayores de 16 aos de edad:
400 mg dos veces al da. Debe administrarse en combinacin con otros antirretrovirales.
Generalidades
Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinacin con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infeccin por el VIH-1, en pacientes que ya han recibido tratamiento y tienen evidencia de replicacin del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral actual
Efectos adversos
Diarrea, nusea, cefalea. Aumento de enzimas hepticas principalmente en pacientes con antecedente de hepatitis crnica B C. Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y dificultad a los movimientos). Sndrome de reactivacin inmunitaria a patgenos oportunistas asintomticos o residuales (Pneumocystis carinii, citomegalovirus). Miopata y Rabdomiolisis. Aumento del riesgo de cncer.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la frmula Precauciones: Insuficiencia heptica preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 aos y adultos mayores.
Interacciones
Con rifampicina, fenitona y fenobarbital, concentraciones plasmticas. disminuyen las concentraciones plasmticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan sus
RIBAVIRINA
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Infecciones virales.
Cada cpsula contiene: Ribavarina 400 mg
Adultos: 400 mg cada 8 horas. Nios: 15 a 25 mg/kg de peso corporal/da dividido cada 8 horas.
Generalidades
Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e inhibe la actividad del RNA y DNA polimerasa.
Efectos adversos
Aumenta bilirrubinas, hierro srico y cido rico; linfopenia, irritacin gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio y trastornos del nimo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En mielosupresin.
Interacciones
RIFAMPICINA
Clave
Descripcin CPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA.
Cada cpsula, comprimido o tableta recubierta contiene: Rifampicina 300 mg
Adultos: Una dosis equivale a 600 mg/da en una sola toma Nios: 10 a 20 mg/kg de peso corporal/da en una sola toma, equivalente a una dosis Dosis mxima: 600 mg por dia.
010.000.2409.00 Envase con 1000 cpsulas, comprimidos o tabletas recubiertas. SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Rifampicina 100 mg
De 3 meses a 1 ao: 5 mg/kg de peso corporal/da. Fase intensiva. De lunes a sbado hasta completar 60 dosis. Fase de sostn : Intermitente dos veces por semana, lunes y jueves o martes y viernes, hasta completar 30 dosis.
Generalidades
Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.
C
Efectos adversos
Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis. Precauciones: en disfuncin heptica y alcoholismo.
Interacciones
La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol disminuye la absorcin, concentraciones plasmticas. el probenecid aumenta sus
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
Clave
Cada tableta contiene: Rifampicina Isoniazida Pirazinamida
gragea 150 mg 75 mg 400 mg
Indicaciones Fase intensiva del tratamiento primario de corta duracin contra la tuberculosis.
Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y nios mayores de 50 kg: Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 4 tabletas al dia. Nios de 40 a 50 kg: Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 3 tabletas al dia.
Con menos de 40 kg: Dosificacin de cada medicamento por kg de peso corporal/da.
Generaldades
Asociacin de tres antifmicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.
Efectos adversos
Vrtigo, nusea, vmito, erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis ptica, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones
Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida, digoxina y anticoagulantes orales
RITONAVIR
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene Ritonavir 100 mg
Adultos: 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los alimentos.
010.000.5281.00 2 envases con 84 cpsulas cada uno.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la protena gag-pol, lo que conduce a la produccin de partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de infeccin.
Efectos adversos
Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin, parestesias, rash y disgeusia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, hemofilia tipo A B.
Interacciones
Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiceos, antimicticos, antagonistas del calcio, hipolipemiantes, macrlidos y an tidepresivos tricclicos, debido a efectos txicos o interacciones metablicas.
SAQUINAVIR
Clave
Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir
Adultos: 1000 mg cada 12 horas ms 100 mg de Ritonavir tomados al mismo tiempo, en combinacin con otros agentes antirretrovirales.
010.000.5290.00 Envase con 120 comprimidos
Generalidades
Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.
D
Efectos adversos
Astenia, prurito, mareo, cefalea, nusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal, constipacin, fatiga, depresin, ansiedad, ulceracin de la mucosa bucal, diarrea, artralgias y neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal, en menores de 16 aos y mayores de 60 aos.
Interacciones
La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones de indinavir, nelfinarir, ritonavir,clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se pueden incrementar los efectos txicos.
TALIDOMIDA
Clave
Indicaciones Lepra. Oral.
Cada tableta o cpsula contiene: Talidomida 100 mg
Adultos: Inicial: 200 mg cada 12 horas. Sostn: 50 a 100 mg/da.
010.000.4256.00 Envase con 50 tabletas cpsulas.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.
X
Efectos adversos
Rash, nusea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, polineuritis y neuropata. Precauciones: Infeccin por otras micobacterias.
Interacciones
Aumenta la actividad de barbitricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza la accin de la histamina, serotonina y acetilcolina.
TEICOPLANINA
Clave
Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas sensibles.
Va de administracin y Dosis Intramuscular, intravenosa, infusin intravenosa.
El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg
010.000.4578.00 Envase con un frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE
Adultos: Desde dosis nica de 400 mg al da, hasta 400 mg cada 12 horas por 4 das, va intravenosa; seguidos de 200 a 400 mg/da por va intramuscular o intravenosa. Nios de 2 meses a 16 aos: Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por va intravenosa, seguidas de 6 a 10 mg/kg/da por va intravenosa o intramuscular. Recin nacidos menores de 2 meses: 16 mg/kg por va intravenosa el primer da, seguidos de 8 mg/kg/da por infusin intravenosa durante 30 minutos. En infusin, administrar diluido en soluciones intravenosas y envasadas en frascos de vidrio.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg
Generalidades
Antibitico glucopeptdico, inhibe la sntesis de la pared celular.
Efectos adversos
Fiebre, erupcin cutnea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, elevacin de transaminasas fosfatasa alcalina.
y de
Interacciones
La teicoplanina y los aminoglucsidos son incompatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jeringa. En la administracin concomitante con aminoglucsidos, con amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el riesgo de ototoxici dad y nefrotoxicidad.
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
Clave
Forma Farmacutica TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg 30 tabletas
Adultos mayores de 18 aos: 300 mg cada 24 horas.
010.000.4277.00 Envase con recubiertas.
Generalidades
Es un nuclesido acclico diester fosfonato anlogo del monofosfato de adenosina. Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del VIH-1. Lo anterior impide que contine la elongacin del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.
B
Efectos adversos
Nusea, diarrea, astenia, vmito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica, esteatosis heptica, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla renal, pancreatitis, osteomalacia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Falla renal, disfuncin heptica, hepatitis.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, anlogos nuclesidos solos o en combinacin con otros antirretrovirales .
TETRACICLINA
Clave
Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg
Adultos: 250 a 500 mg cada 6 horas. Ninos mayores de 10 aos: 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir la dosis cada 6 horas. Mximo 2 g al da.
010.000.1981.00 Envase con 10 tabletas o cpsulas.
Generalidades
Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que acta sobre la subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la sntesis de las protenas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los nios produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento seo y pigmentacin de los dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal o heptica, y en menores de 10 aos.
Interacciones
Anticidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio disminuyen la absorcin de tetraciclinas, por la formacin de quelatos.
TIGECICLINA
Clave
Forma Farmacutica
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones ocasionadas por grmenes sensibles
Infusin intravenosa. (30 a 60 min)
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg
Adultos: Dosis inicial de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14 das.
Generalidades
Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en bacterias al unirse a la subunidad ribosmica 30S y bloquear la entrada de molculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a cadenas peptd icas en elongacin.
C Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las reacciones adversas.
Interacciones
Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulacin), con anticonceptivos orales disminuye la eficacia anticonceptiva.
TINIDAZOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Amibiasis.
Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg
Tricomoniasis. Giardiasis.
Adultos: 2 g dsis nica. Nios: 50 a 60 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
Efectos adversos
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal. Precauciones: La ingestin de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones
Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitricos inhiben su accin
TIPRANAVIR
Clave
Forma Farmacutica CPSULA
Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg
Indicaciones Infeccin por Virus de Oral Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA) Adultos:
500 mg, coadministrada con 200 mg de ritonavir, cada 12 horas.
Generalidades
Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicacin viral evitando la maduracin de las partculas virales.
Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y vmito.

Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica
Interacciones
El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir, saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa (simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o tadalafil); Anticonceptivos orales y estrgenos; Analgsicos narcticos (metadona, meperidina), Inductores de la isoenzima CYP (Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina); Otros agentes: disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina, loperamida.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Clave
Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg Sulfametoxazol 800 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Infecciones causadas por Infusin intravenosa. (60-90 minutos) bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Adultos y nios:
De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20 mg/kg de peso corporal/da, dividir dosis cada 8 horas, durante 7 a 10 dias. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades
Interfiere con la sntesis bacteriana del cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
C
Efectos adversos
Erupcin cutnea, nusea, vmito, fotosensibilidad, leucopenia, trombocitopenea, anemia aplstica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefalea y vrtigo. Con diurticos tiacdicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los efectos txic os de la fenitona
Interacciones
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
Clave
Cada comprimido o tableta contiene: Trimetoprima 80 mg Sulfametoxazol 400 mg
Adultos y nios: De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20 mg/kg/de peso corporal/da, fraccionar para cada 12 horas, por 10 dias. Nios:
010.000.1903.00 Envase con 20 comprimidos o tabletas.
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Trimetoprima 40 mg Sulfametoxazol 200 mg
4 mg/kg de peso corporal /da de trimetoprima y 20 mg/kg de peso corporal/da de sulfametoxazol, fraccionados en dos dosis, durante 10 das.
Generalidades
Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplstica, cefalalgia, nusea, vmito, pancreatitis, neuropatas, fiebre, sndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica y renal, prematuros y recin nacidos.
Interacciones
Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.
VALGANCICLOVIR
Clave
Indicaciones Retinitis por citomegalovirus.
Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir.
Adultos: Induccin: 900 mg cada 12 horas. Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas.
010.000.4373.00 Envase con 60 comprimidos recubiertos.
Generalidades
Profrmaco del ganciclovir que inhibe la sntesis DNA viral.
Efectos adversos
Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplsica, nefrotoxicidad, diarrea, nausea, vmito, fatiga, candidiasis oral, cefalea, insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento de retina.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin : Supresin de mdula sea.
Interacciones
Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el riesgo de supresin de mdula sea.
VANCOMICINA
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina.
Indicaciones Infecciones por gram positivos y gram negativos sensibles.
Adultos: 15 mg/kg de peso corporal/da; dividir la dosis cada 12 horas. Nios: 10 15 mg/kg de peso corporal/da; dividir la dosis cada 12 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana.
Efectos adversos
Ototoxicidad, nusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Interacciones
Con aminoglucsidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
VORICONAZOL
Clave
Indicaciones Micosis sistmicas severas.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg
Adultos y nios de 2 a 12 aos: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. Oral.
010.000.5315.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado. TABLETA
Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg
Adultos de ms de 40 kg de peso corporal: Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 200 mg cada 12 horas. Pacientes con peso menor de 40 kg de peso corporal: Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 100 mg cada 12 horas. Nios de 2 a 12 aos: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg
Generalidades
Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilacin del 14--esterol en la biosntesis de ergosterol.
Efectos adversos
Trastornos vasculares, fiebre, erupcin cutnea, vmito, nuseas, diarrea, cefalea, edema perifrico y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, administracin simultnea con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus. No administrar en menores de 2 aos de edad. Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones
Administracin concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
ZANAMIVIR
Clave
Descripcin POLVO
Indicaciones Profilaxis y tratamiento de la Influenza subtipos A y B.
Va de administracin y Dosis Oral por inhalacin
Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg
Adultos y nios mayores de 5 aos: Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg cada 12 horas por 5 das. Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas durante 10 das.
010.000.4374.00 Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador.
Generalidades
El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5 aos.
Efectos adversos
En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia). Bronco espamo, disnea, y eritema cutneo.
Interacciones
ZIDOVUDINA
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg
Adultos: 200 mg cada 4 horas por un mes, posteriormente reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Nios de 3 meses a 11 aos: 100 a 120 mg/m de superficie corporal/da, divididas cada 4 horas.
2
010.000.5274.00 Envase con 30 cpsulas. SOLUCIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Zidovudina 1g
010.000.5273.00 Envase con 240 ml.
Generalidades
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa.
C
Efectos adversos
1
Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Depresin hematopoytica.
Interacciones
Diazepam, cido acetilsaliclico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato, disminuyen su biotransformacin.
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas

Contenido
TABLA DEL GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas.............................................................................. 2 BETAMETASONA..................................................................................................................................................... 3 CLORFENAMINA...................................................................................................................................................... 3 CROMOGLICATO DE SODIO................................................................................................................................. 4 DIFENHIDRAMINA.................................................................................................................................................... 4 EPINASTINA.............................................................................................................................................................. 5 FEXOFENADINA....................................................................................................................................................... 5 HIDROCORTISONA.................................................................................................................................................. 6 HIDROXIZINA............................................................................................................................................................ 6 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA.......................................................................................................... 7 KETOTIFENO ............................................................................................................................................................ . 7 LORATADINA ............................................................................................................................................................ . 8 LEVOCETIRIZINA..................................................................................................................................................... 9
TABLA DEL GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas.
Cuadro Bsico
Solucin inyectable Tableta Jarabe Suspensin aerosol Jarabe Solucin inyectable Tableta Comprimido Solucin inyectable Gragea o tableta Solucin inyectable Solucin inyectable
Cantidad
4 mg / ml 4 mg 0.5 mg / ml 3.6 g/100 g 12.5 mg/5 ml 100 mg/10 ml 20 mg 180 mg 100 mg/2 ml 10 mg 6g 6g
Presentacin
Ampolleta o frasco mpula con 1 ml 20 Tabletas Envase con 60 ml Envase con 16 g para 112 inhalaciones Envase con 60 ml Frasco mpula con 10 ml. 10 tabletas 10 comprimidos 50 Frascos mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. 30 Grageas o tabletas Envase con un frasco mpula con 120 ml. Envase con frasco mpula y frasco con 200 ml de diluyente. Con equipo de perfusin con adaptador y aguja desechables. Envase con un frasco mpula con 100 ml. Envase con un frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente. Envase con 120 ml 20 tabletas o grageas Envase con 60 ml 20 Tabletas
010.000.2141.00 Betametasona 010.000.0402.00 Clorfenamina 010.000.0408.00 Clorfenamina 010.000.0464.00 Cromoglicato de sodio 010.000.0405.00 Difenhidramina 010.000.0406.00 Difenhidramina 010.000.3143.00 Epinastina 010.000.3146.00 Fexofenadina 010.000.0474.00 Hidrocortisona 040.000.0409.00 Hidroxizina 010.000.5240.00 Inmunoglobulina G no modificada 010.000.5240.01 Inmunoglobulina G no modificada
010.000.5244.00 Inmunoglobulina G no modificada 010.000.5244.01 Inmunoglobulina G no modificada 010.000.0463.00 Ketotifeno 010.000.2144.00 Loratadina 010.000.2145.00 Loratadina 010.000.3150.00 Levocetirizina
Solucin inyectable Solucin inyectable
5g 5g
Solucin oral Tableta o gragea Jarabe Tableta
20 mg / 100 ml 10 mg 5 mg / 5 ml 5 mg
Cuadro Bsico BETAMETASONA
Clave
Indicaciones Insuficiencia suprarrenal.
Va de administracin y Dosis Intramuscular, intravenosa, intra-articular.
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico de betametasona 5.3 mg 4 mg equivalente a de betametasona.
Alteraciones inflamatorias. Estado de choque. Status asmtico.
Adultos:
0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ da. Nios: 30 a 120 g/kg de peso corporal, cada 12 a 24 horas.
010.000.2141.00 Envase con un frasco mpula o una ampolleta con 1 ml.
Generalidades
Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
C
Efectos adversos
Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica. Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones
Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido acetilsaliclico aumenta el riesgo d e lcera pptica y hemorragia gastrointestinal
CLORFENAMINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg
Indicaciones Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 24 mg/da.

Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg
010.000.0402.00 Envase con 20 tabletas. JARABE
Oral. Nios: 6 a 12 aos: 2 mg cada 6 horas. Dosis mxima: 12 mg/da.
2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas. Dosis mxima: 6 mg/da.
010.000.0408.00 Envase con 60 ml.
Generalidades
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica, obstruccin ploro-duodenal, hipertensin arterial sistmica, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la vejiga, asma bronquial crnica. Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas, antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central, aumentan su efecto sedante.
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave
Descripcin SUSPENSIN AEROSOL
Indicaciones Asma bronquial.
Cada inhalador contienen: Cromoglicato disdico 560 mg
2 inhalaciones cada 6 horas.
010.000.0464.00 Envase con espaciador para 112 dosis de 5 mg.
Generalidades
Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas, que ocurre despus de la exposicin a antgenos especficos. Inhibe as mismo la liberacin de histamina y sustancia de reaccin lenta de la anafilaxia.
Efectos adversosContraindicaciones y Precauciones

Tos, broncoespasmo, irritacin farngea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
DIFENHIDRAMINA
Clave
Descripcin JARABE
Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 250 mg
Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 100 mg/kg de peso corporal/ da.
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg
Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg de peso corporal/da, fraccionada cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 50 mg/ kg de peso corporal/da. Intramuscular:
010.000.0405.00 Envase con 60 ml. SOLUCIN INYECTABLE
Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 50 mg cada 8 horas. Dosis mxima 400 mg/da.
Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg/ da cada 6 horas Dosis mxima 300 mg/da.
010.000.0406.00 Envase con frasco mpula de 10 ml.
Generalidades
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica, obstruccin piloroduodenal, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la vejiga, asma bronquial crnica. Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas, antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central aumentan su efecto sedante.
EPINASTINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Rinitis alrgica
Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg
Urticaria
Adultos y nios mayores de 12 aos: Una tableta cada 24 horas. Eccema

Dermatitis atpica
Profilaxis de asma bronquial.
Generalidades
Derivado tetracclico de la guanidina, antihistamnico H1 con accin antagonista de leucotrienos, serotonina y otros mediadores qumicos.
C
Efectos adversos
Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin ploroduodenal, Glaucoma de ngulo estrecho, Hipertrofia prosttica, Asma. Precauciones: En menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que requiera precisin.
Interacciones
Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos. Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.
FEXOFENADINA
Clave
Indicaciones Rinitis alrgica.
Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y mayores de 12 aos: Rinitis alrgica: 120 mg al da.
Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg
Urticaria idioptica crnica.
010.000.3146.00
Envase con 10 comprimidos.
Urticaria idioptica crnica: 180 mg al da.
Nios de 6 a 11 aos:
60 mg al da dividida en dos tomas.
Generalidades
Antagonista perifrico de los receptores H1, antihistamnico selectivo.
Cefalea, mareo, nusea, somnolencia.

Interacciones
Con anticidos disminuye su eficacia
HIDROCORTISONA
Clave
Indicaciones Insuficiencia suprarrenal.
Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona.
Estados de choque. Autoinmunidad.
Adultos: Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular) En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas.
Status asmtico. Nios: 20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ da, cada 12 a 24 horas, por tres das.
010.000.0474.00 Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.
Generalidades
Corticoesteroide de accin rpida con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
Efectos adversos
Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica. Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones
Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido acetilsaliclico aumenta el riesgo d e lcera pptica y hemorragia gastrointestinal.
HIDROXIZINA
Clave
Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg
Indicaciones Ansiedad y tensin emocional. Hipercinesia. Urticaria.
Adultos:
25-50 mg al da en dosis fraccionada cada 8 horas. Nios:
040.000.0409.00 Envase con 30 grageas o tabletas.
Induccin de sedacin preoperatoria y postoperatoria.
2 mg/kg de peso corporal /da en dosis fraccionada cada 6 horas.
Generalidades
Antagonista de los receptores de H1 de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguneos y deprime el sistema nervioso central.
X
Somnolencia, sequedad de boca, nusea, vmito, mareo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia, lasitud. Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 aos.
Interacciones
Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6g
Indicaciones Va de administracin y Dosis Inmunodeficiencias primarias Infusin intravenosa. y secundarias. Adultos: Hipogammaglobulinemia. Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.4 g/kg de peso corporal/ da, en intervalos de 3 semanas. Agammaglobulinemia.
Prpura trombocitopnica. Sepsis: 0.4 a 1 g / kg de peso corporal/ da por uno a cuatro das, o en intervalos de 1 a 2 semanas.
010.000.5240.00 Envase con un frasco mpula con 120 ml. Sndrome de Guillain-Barr. 010.000.5240.01 Envase con frasco mpula y frasco con 200 ml de diluyente. Con equipo de perfusin con adaptador y aguja desechables. SOLUCIN INYECTABLE
Prpura y Guillain-Barr: 0.4 g /kg de peso corporal/ da, por 5 das.
Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5g
010.000.5244.00 Envase con un frasco mpula con 100 ml. 010.000.5244.01 Envase con un frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.
Generalidades
Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales.
D
Efectos adversos
Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, hipotensin y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A.
Interacciones
Disminuye la eficacia de la inmunizacin activa; por lo tanto no debe de vacunarse al paciente durante la utilizacin de la inmunoglobulina.
KETOTIFENO
Clave
Descripcin SOLUCIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Fumarato cido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno.
Nios mayores de 2 aos:
0.4 a 0.6 mg cada 12 horas.
Generalidades
Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmtico agudo.
C
Efectos adversos
Somnolencia, sedacin, boca seca, excitacin, nerviosismo, insomnio.
Interacciones
Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central.
LORATADINA
Clave
Descripcin JARABE
Cada 100 ml contienen: Loratadina 100 mg
10 mg cada 24 horas. Nios de 2 a 6 aos: 5 mg cada 24 horas.
Antagonista selectivo de receptores H1.
Generalidades
B
Efectos adversos
Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Interacciones
Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmticas.
LORATADINA
Clave
Cada tableta o gragea contienen: Loratadina 10 mg
10 mg cada 24 horas. Nios de 2 a 6 aos: 5 mg cada 24 horas.
Generalidades
Antagonista selectivo de receptores H1.
B
Efectos adversos
Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Interacciones
Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmticas.
LEVOCETIRIZINA
Clave
Descripcin TABLETA Cada tableta contiene: Diclorhidrato de Levocetirizina 5 mg
Indicaciones Rinitis alrgica estacional. Rinitis alrgica perenne. Urticaria idioptica crnica.
Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y nios mayores de 6 aos: 5 mg cada 24 horas.
Generalidades
Enantimero (R) activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo de los receptores H1.
Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos

Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp y en malabsorcin de glucosa-galactosa.
Interacciones
Grupo N 8: Gastroenterologa
Contenido
TABLA DE GRUPO No. Gastroenterologa........................................................................................................... 2 ACEITE DE RICINO.................................................................................................................................................. 4 CIDO URSODEOXICLICO................................................................................................................................. 4 ALUMINIO................................................................................................................................................................... 4 ALUMINIO Y MAGNESIO......................................................................................................................................... 5 BISMUTO.................................................................................................................................................................... 6 BUTILHIOSCINA........................................................................................................................................................ 6 CINITAPRIDA............................................................................................................................................................. 7 FOSFATO Y CITRATO DE SODIO......................................................................................................................... 7 GLICEROL.................................................................................................................................................................. 8 LIDOCANA - HIDROCORTISONA......................................................................................................................... 8 LOPERAMIDA............................................................................................................................................................ 9 MAGNESIO................................................................................................................................................................. 9 MESALAZINA........................................................................................................................................................... 0 1 METOCLOPRAMIDA .............................................................................................................................................. 1 . 1 OCTREOTIDA.......................................................................................................................................................... 1 1 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL........................................................................................................................ 2 1 PANCREATINA........................................................................................................................................................ 2 1 PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL........................................................................................ 3 1 PEGINTERFERN ALFA....................................................................................................................................... 3 1 PINAVERIO............................................................................................................................................................... 4 1 PLNTAGO PSYLLIUM.......................................................................................................................................... 5 1 POLIDOCANOL........................................................................................................................................................ 5 1 POLIETILENGLICOL............................................................................................................................................... 5 1 RANITIDINA.............................................................................................................................................................. 6 1 RESINA DE COLESTIRAMINA............................................................................................................................. 7 1 SENSIDOS A-B..................................................................................................................................................... 8 1 SUCRALFATO ......................................................................................................................................................... 8 . 1 SULFASALAZINA.................................................................................................................................................... 9 1 1 TERLIPRESINA ....................................................................................................................................................... 9 . 1
TABLA DE GRUPO No. Gastroenterologa. Cuadro Bsico
Clave
010.000.1273.00 010.000.4185.00 010.000.4185.01 010.000.1221.00 010.000.1222.00 010.000.1223.00 010.000.1224.00 010.000.1263.00 010.000.1206.00 010.000.1207.00 010.000.2247.00 010.000.1277.00 010.000.1278.00 010.000.1363.00 010.000.1364.00 010.000.4184.00 010.000.1275.00 010.000.1244.00 010.000.4175.00 010.000.4175.01 010.000.4186.00
Nombre genrico
Aceite de ricino Acido ursodeoxiclico Acido ursodeoxiclico Aluminio Aluminio Aluminio magnesio Aluminio magnesio Bismuto Butilhioscina Butilhioscina Cinitaprida Fosfato y citrato de sodio Glicerol Lidocana hidrocortisona Lidocana hidrocortisona Loperamida Magnesio Mesalazina Mesalazina Mesalazina Mesalazina
Descripcin
Solucin Cpsula Cpsula Tableta Suspensin oral Tableta masticable Suspensin oral Suspensin oral Gragea o tableta Solucin inyectable Comprimido Solucin Supositorio Ungento Supositorio Comprimido, tableta o gragea Suspensin oral Suspensin rectal Supositorio Supositorio Gragea con capa entrica o tableta de liberacin prolongada Gragea con capa entrica o tableta de liberacin prolongada Gragea con capa entrica o tableta de liberacin prolongada Gragea con capa entrica o tableta de liberacin prolongada Gragea con capa entrica o tableta de liberacin prolongada Supositorio Solucin inyectable Tableta Solucin Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula (con microesferas cido resistentes). Tableta o gragea o cpsula
Cantidad
Presentacin
Envase con 70 ml 50 cpsulas 60 cpsulas 50 tabletas Envase con 240 ml 50 tabletas Envase con 240 ml Envase con 240 ml 10 grageas o tabletas 3 Ampolletas con 1.0 ml 25 comprimidos Envase con 133 ml y aplicador 6 supositorios Envase con 20 g y aplicador 6 supositorios 12 comprimidos, tabletas o grageas Envase con 120 ml 7 enemas con 60 ml 14 supositorios 28 supositorios 30 grageas con capa entrica tabletas de liberacin prolongada 40 grageas con capa entrica tabletas de liberacin prolongada 50 grageas con capa entrica tabletas de liberacin prolongada 60 grageas con capa entrica tabletas de liberacin prolongada 100 grageas con capa entrica tabletas de liberacin prolongada 30 supositorios 6 ampolletas con 2 ml 20 tabletas Frasco gotero con 20 ml Frasco mpula con 5 ml Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. 50 cpsulas
250 mg 250 mg 200 mg 350 mg/5 ml

1.750 g/ 100 ml 10 mg 20 mg/ ml 1 mg 12 g-10g/100 ml. 2.632 g 50 mg/2.5 mg/1 g 60 mg/5 mg 2 mg 425 mg/5 ml 6.667 g/100 ml 1 g. 1 g. 500 mg
010.000.4186.01
Mesalazina
500 mg
010.000.4186.02
Mesalazina
500 mg
010.000.4186.03
Mesalazina
500 mg
010.000.4186.04 010.000.4189.00 010.000.1241.00 010.000.1242.00 010.000.1243.00 010.000.5181.00 010.000.5187.00
Mesalazina Mesalazina Metoclopramida Metoclopramida Metoclopramida Octreotida Omeprazol o Pantoprazol
500 mg 250 mg 10 mg/2 ml 10 mg 4 mg/ml 1 mg/5 ml Omeprazol 40 mg Pantoprazol 40 mg 150 mg (lipasa no menos de 10000 USP) Pantoprazol 40 mg, Rabeprazol 20 mg, u Omeprazol 20 mg
010.000.4190.00
Pancreatina Pantoprazol o Rabeprazol u Omeprazol
010.000.5186.00
7 tabletas o grageas o cpsulas
010.000.5186.01
010.000.5186.02
Pantoprazol o Rabeprazol u Omeprazol Pantoprazol o Rabeprazol u Omeprazol Peginterferon alfa 2a
Tableta o gragea o cpsula Tableta o gragea o cpsula Solucin inyectable
Pantoprazol 40 mg, Rabeprazol 20 mg, u Omeprazol 20 mg Pantoprazol 40 mg, Rabeprazol 20 mg, u Omeprazol 20 mg 180 g/1.0 ml
14 tabletas o grageas o cpsulas 28 tabletas o grageas o cpsulas Una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 0.7 ml de diluyente. Una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. Una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. 14 tabletas 28 tabletas Envase con 400 g Frasco mpula con 30 ml 4 sobres 20 grageas o tabletas Envase 200 ml 5 ampolletas con 2 ml 5 ampolletas con 5 ml 50 sobres Envase con 75 ml Envase con sobre con polvo y frasco con 75 ml de solucin para reconstituir 20 tabletas 40 tabletas 60 tabletas Frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.
010.000.5223.00
010.000.5224.00
Peginterferon alfa-2b
Solucin inyectable
100 g/0.7 ml
010.000.5221.00
Peginterfern alfa-2b
Solucin inyectable
80 g/0.7 ml
010.000.5222.00 010.000.1210.00 010.000.1210.01 010.000.1271.00 010.000.4113.00 010.000.4191.00 010.000.1233.00 010.000.2151.00 010.000.1234.00 010.000.1234.01 010.000.4112.00 010.000.1270.00 010.000.1270.01 010.000.1272.00 010.000.5176.00 010.000.4504.00 010.000.5191.00
Peginterfern alfa-2b Pinaverio Pinaverio Plntago psyllium Polidocanol Polietilenglicol Ranitidina Ranitidina Ranitidina Ranitidina Resina de colestiramina Senosidos A-B Senosidos A-B Sensidos A-B Sucralfato Sulfasalazina Terlipresina
Solucin inyectable Tableta Tableta Polvo Solucin inyectable Polvo Gragea o tableta Jarabe Solucin inyectable Solucin inyectable Polvo Solucin oral Solucin oral Tableta Tableta Tableta con capa entrica Solucin inyectable
120 g/0.7 ml 100 mg 100 mg 49.7 g/100 g 30 mg/ ml 105 g 150 mg 150 mg/ 10 ml 50 mg 50 mg 4g 200 mg/100 ml 200 mg/100 ml 8.6 mg 1g 500 mg 1 mg/5 ml
Cuadro Bsico ACEITE DE RICINO
Clave
Descripcin SOLUCIN
Indicaciones Estreimiento
Cada envase contiene: Aceite de ricino
Vaciamiento de colon como Adultos: preparacin prequirrgica o para realizacin de estudios 15 a 70 ml en una sola toma. de imagen en abdomen. Nios mayores de dos aos: 5 a 35 ml.
010.000.1273.00 Envase con 70 ml.
Generalidades
Estimula la actividad intestinal motora por accin directa del msculo liso y estimulacin del plexo nervioso intramural.
A
Efectos adversos
Nusea, diarrea, clico intestinal, eructos, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, colitis ulcerosa crnica inespecfica, oclusin intestinal, apendicitis.
Interacciones
Disminuye la absorcin de medicamentos que se administran por va oral. Con otro tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
CIDO URSODEOXICLICO
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: cido ursodeoxiclico 250 mg
Indicaciones Disolucin de clculos de colesterol, en pacientes con litiasis radiolcida, no complicada, con vescula biliar funcional.
Adultos:
8 a 15 mg/kg de peso corporal/da.
010.000.4185.00 Envase con 50 cpsulas 010.000.4185.01 Envase con 60 cpsulas
Generalidades
Por inhibicin de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su sntesis heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de los niveles de colesterol, permite la solubilizacin y disolucin gradual de los clculos.
Diarrea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades agudas de las vas biliares y procesos inflamatorios intestinales.
Interacciones
Disminuye su absorcin con colestiramina, colestipol y anticidos que contengan aluminio. El clofibrato, los estrgenos y los progestgenos, pueden disminuir la posibilidad de disolver los clculos porque tienden a aumentar la saturacin del colesterol en la bilis
ALUMINIO
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Trastornos de hipersecrecin Oral. gstrica Adultos: Hiperfosfatemia en insuficiencia renal crnica. 200 a 600 mg una hora despus de los alimentos y al acostarse.
SUSPENSIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Hidrxido de aluminio 7g
Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g cada 6, 8 12 horas.
Nios:
50 a 150 mg/kg de peso corporal/da, administrar la dosis dividida cada 6 horas.
010.000.1222.00 Envase con 240 ml y dosificador (350 mg/5 ml).
Generalidades
Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos
Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal. Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar el anticido 2 horas antes 2 horas despus de la ingestin de otros medicamentos.
Interacciones
Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. Incrementa la absorcin de metoprolol, levodopa, quinidina, sulfonilureas y cido valproico.
ALUMINIO Y MAGNESIO
Clave
Descripcin TABLETA MASTICABLE
Cada tableta masticable contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg Hidrxido de magnesio 200 mg o trisilicato de magnesio: 447.3 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Trastornos de hipersecrecin Oral. gstrica Adultos: Dispepsia. Una a dos tabletas o cucharadas, cada 8 horas. Nios mayores de 6 aos: Una tableta o cucharada, cada 8 12 horas.
010.000.1223.00 Envase con 50 tabletas masticables. SUSPENSIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Hidrxido de aluminio 3.7 g Hidrxido de magnesio 4.0 g o trisilicato de magnesio: 8.9 g
Generalidades
Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos
Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, clculos de vas urinarias, obstruccin intestinal. Precauciones: En caso de estar tomando simultneamente otros medicamentos, si persisten las molestias o hay dolor abdominal.
Interacciones
Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.
BISMUTO
Clave
Indicaciones Diarrea leve inespecfica.
Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g
Adultos:
30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas. Nios: De 3 a 6 aos: 5 ml. De 6 a 9 aos 10 ml. De 9 a 12 aos 15 ml. cada 4 6 horas.
010.000.1263.00 Envase con 240 ml.
Generalidades
Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
Efectos adversos
Encefalopata, constipacin, acfenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sangrante, insuficiencia renal, hemofilia. Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para tratar el vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn recuperando de varicela o gripe. En nios menores de 6 aos.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con probenecid riesgo de disminucin del efecto uricosrico.
BUTILHIOSCINA
Clave
Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg
Indicaciones Espasmos y trastornos de la motilidad del tracto gastrointestinal.
Espasmos y discinecias de las vas biliares y urinarias.
10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.
Dismenorrea. Intramuscular, intravenosa.
010.000.1206.00 Envase con 10 grageas o tabletas. SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg
20 mg cada 6 a 8 horas. Nios: 5 a 10 mg cada 8 a 12 horas.
Generalidades
Acta como antagonista parasimptico competitivo de los receptores del msculo liso visceral, produciendo relajacin en el tracto intestinal, biliar y urinario.
Efectos adversos
Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutneas y reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, hipertrofia prosttica, taquicardia, megacolon y asma. Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias
Interacciones
Aumentan su accin anticolinrgica los antidepresivos tricclicos, amantadina y quinidina.
CINITAPRIDA
Clave
Indicaciones Reflujo gastroesofgico.
Cada comprimido contiene Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida.
Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal.
Adultos: (mayores de 20 aos)
1 mg tres veces al da, 15 minutos antes de cada comida.
Generalidades
Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto gastrointestinal, con marcada accin procolinrgica. Mejora los sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin gstrica postprandial, la sensacin de plenitud precoz, dolor abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior a cuatro.
C
Efectos adversos
A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia
Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia, obstruccin o perforacin del tracto gastrointestinal; disquinesia tarda a neurolpticos. Embarazo, lactancia y menores de 20 aos.
Interacciones
El vaciamiento gstrico estimulado por la cinitaprida, puede alterar la absorcin de algunos medicamentos. Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminrgicos sobre el sistema nervioso central. Puede disminuir el efecto de la digoxina por dismi nucin en su absorcin. Su efecto disminuye en la coadministracin con anticolinrgicos atropnicos y los analgsicos narcticos. Con alcohol, tranquilizantes, hipnticos y narcticos, potencia su efecto sedante.
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO
Clave
Descripcin SOLUCIN
Indicaciones Estreimiento.
Va de administracin y Dosis Rectal.
Cada 100 ml contienen: 12 g Fosfato monosdico Citrato de sodio 10 g
Estimulacin rectal para la evacuacin intestinal.
Adultos:
Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse a los 30 minutos.
Nios:
Aplicar 60 ml en una sola dosis.
010.000.1277.00 Envase con 133 ml y cnula rectal.
Generalidades
Tiene efecto osmtico por extraccin de agua de los tejidos a la a luz intestinal.
B
Efectos adversos
Clicos abdominales. Desequilibrio electroltico y de lquidos si se utiliza diariamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Colitis ulcerosa crnica, padecimientos ano-rectales, sndrome abdominal agudo, apendicitis y perforacin intestinal.
Interacciones
GLICEROL
Clave
Descripcin SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene: Glicerol 2.632 g
Adultos:
2.632 g cada 8 horas.
Generalidades
Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuacin.
A
Efectos adversos
Clicos intestinales, malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, clico abdominal de etiologa no determinada, abdomen agudo y apendicitis.
Interacciones
LIDOCANA - HIDROCORTISONA
Clave
Descripcin UNGENTO
Cada 100 gramos contiene: Lidocana 5g Acetato de Hidrocortisona 0.25 g Subacetato de Aluminio 3.50 g xido de Zinc 18 g
Indicaciones Procesos inflamatorios anorectales.
Adultos:
Anestsico local para exploraciones ano-rectales.
Una a cuatro aplicaciones en el da. Nios mayores de 2 aos: Una a tres aplicaciones en 24 horas. Aplicar la cantidad mnima necesaria.
Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg Acetato de Hidrocortisona 5 mg xido de Zinc 400 mg Subacetato de Aluminio 50 mg
010.000.1363.00 Envase con 20 g y aplicador. SUPOSITORIO
Rectal.
Adultos:
Uno a dos supositorios en 24 horas.
Generalidades
Anestsico y antiinflamatorio, por las caractersticas de sus componentes.
C
Reacciones alrgicas; sensacin de molestias rectales.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, tuberculosis ano-rectal.
Interacciones
LOPERAMIDA
Clave
Descripcin COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA
Indicaciones Sndrome diarreico.
Adultos:
Cada comprimido, tabletas o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg
Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg, despus de cada evacuacin (mximo al da 16 mg).
Nios 8 a 12 aos:
2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1 mg despus de cada evacuacin (mximo al da 8 mg).
010.000.4184.00 Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas.
Generalidades
Acta sobre los msculos circulares y longitudinales por el efecto directo e interaccin con la liberacin de acetilcolina, inactiva la calmodulina y aumenta la absorcin de agua y electrolitos en el lumen intestinal.
Efectos adversos
Estreimiento, nusea, vmito, somnolencia, fatiga, mareo, distensin abdominal, exantema, clicos.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, atona intestina, constipacin y obstruccin intestinal. Precauciones: En nios menores de 6 aos, insuficiencia heptica, hiperplasia prosttica, colitis pseudomembranosa.
Interacciones
MAGNESIO
Clave
Cada 100 ml contienen: Hidrxido de magnesio 8.5 g
Dispepsia.
Adultos: Laxante: 30 a 60 ml disueltos en un vaso de agua. Dispepsia: 10 a 15 ml.
Nios: Laxante:15 a 30 ml disueltos en agua. Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12 24 horas.
010.000.1275.00 Envase con 120 ml. (425 mg/5 ml).
Generalidades
Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por extraccin de agua a la luz intestinal. Inhibe la accin del jugo gstrico.
Efectos adversos
Nusea, clicos abdominales. desequilibrio de lquidos y electrolitos ante administraciones excesivas y repetidas. Dependencia de laxantes por administracin continua.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, CUCI, oclusin intestinal.
Interacciones
MESALAZINA
Clave
Descripcin SUSPENSION RECTAL
Cada 100 ml contiene: Mesalazina 6.667 g
Indicaciones Colitis ulcerativa crnica inespecfica
Adultos:
Enfermedad de Crohn.
Aplicar el contenido de un enema cada 24 horas, antes de acostarse.
010.000.1244.00 Envase con 7 enemas de 60 ml. SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene: Mesalazina 1g
Rectal.
Adultos:
1-2 supositorios cada 24 horas.
010.000.4175.00 Envase con 14 supositorios. 010.000.4175.01 Envase con 28 supositorios. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Oral.
Adultos:
500 mg. cada 8 horas, durante 6 semanas.
Cada gragea con capa entrica o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg
010.000.4186.00 Envase con 30 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin prolongada. 010.000.4186.01 Envase con 40 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin prolongada. 010.000.4186.02 Envase con 50 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin prolongada. 010.000.4186.03 Envase con 60 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin prolongada. 010.000.4186.04 Envase con 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin prolongada. SUPOSITORIO
Rectal.
Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg
Adultos:
Generalidades
1 supositorio cada 8 horas.
El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la produccin de prostaglandinas en el colon, disminuyendo la inflamacin.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncospasmo y reaccin lpica. Con enema en casos raros se han descrito mialgias, artralgias y elevacin en los niveles de transaminasas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad heptica y renal severa, lcera activa y trastornos de la coagulacin. Precauciones: En uremia y proteinuria.
Interacciones
Con cumarnicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona, furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. Potencia los efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estmago
10
METOCLOPRAMIDA
Clave
Indicaciones Nusea
Vmito.
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg
Reflujo gastroesofgico. Gastroparesia.
Nios: Menores de 6 aos. 0.1/kg de peso corporal/da, dividida la dosis cada 8 horas.
010.000.1241.00 Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/da, dividida la dosis cada 8 horas. Oral
Adultos: 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg
Nios: Menores de 6 aos. 0.1/kg de peso corporal/da, dividida la dosis cada 8 horas.

Cada ml contiene: Clorhidrato de metoclopramida 4 mg
010.000.1242.00 Envase con 20 tabletas. SOLUCIN
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/da, dividida la dosis cada 8 horas.
Envase frasco gotero 010.000.1243.00 con 20 ml.
Generalidades
Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores sin incrementar las secreciones pancreticas biliares o gstricas. Aumenta el tono y la amplitud de las contracciones gstricas, relaja el bulbo duodenal y el esfnter pilrico, la peristalsis, el vaciamiento gstrico y el trnsito intestinal. Las propiedades antiemticas son por antagonismo de los receptores dopaminrgicos, perifricos y central es en la zona gatillo quimiorreceptora.
Efectos adversos
Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer, insomnio, cefalea, mareos, nuseas, sntomas extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, rash, urticaria o trastornos intestinales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica o perforacin intestinal Precauciones: En enfermedad renal.
Interacciones
Anticolinrgicos y opiceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. Se potencian los efectos sedantes con bebidas alcohlicas, hipnticos, tranquilizantes y otros depresores del sistema nervioso central.
OCTREOTIDA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Octreotida 1 mg
Indicaciones Tumores endocrinos gastroentero-pancreticos funcionales.
Adulto:
0.05 a 1.0 mg cada 8 12 horas.
Generalidades
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente en la produccin de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos
11
Dolor, parestesias, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En diabetes mellitus.
Interacciones
Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante.
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
Clave
Indicaciones lcera pptica
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol. o pantoprazol sdico equivalente a 40 mg de pantoprazol.
lcera gstrica lcera duodenal.
Adultos:
40 mg cada 24 horas.
Esofagitis por reflujo. Sndrome de Zollinger-Ellison En el sndrome de Zolinger- Ellison 60 mg/da.
010.000.5187.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la bomba de protones en las clulas parietales
Efectos adversos
Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, nusea, vmito, flatulencia, dolor abdominal, somnolencia, insomnio, vrtigo, visin borrosa alteracin del gusto, edema perifrico, ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Cuando se sospeche de lcera gstrica.
Interacciones
Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la eliminacin del ketoconazol y claritromicina.
PANCREATINA
Clave
Descripcin CPSULA O GRAGEA CON CAPA ENTRICA Cada cpsula o gragea contiene Pancreatina 300 mg Lipasa. Proteasa. Amilasa.
Indicaciones Insuficiencia de secrecin pancretica exocrina.
Adultos y nios:
Una a dos cpsulas o grageas con cada alimento.
CPSULA (con microesferas cido resistentes)
Cada cpsula contiene Pancreatina 150 mg Con: Lipasa. No menos de 10,000 unidades USP
010.000.4190.00 Envase con 50 cpsulas
12
Generalidades
Es una mezcla de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas pancreticas excrinas y ayuda a la digestin de almidones, grasas y protenas.
Efectos adversos
Nusea, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Obstruccin del tracto biliar. pancreatitis aguda. Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria, principalmente en pacientes con alteracin en el metabolismo de las purinas.
Interacciones
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL
Clave
Descripcin TABLETA O GRAGEA O CPSULA
Indicaciones lcera pptica
lcera gstrica lcera duodenal. Esofagitis por reflujo. Sndrome de Zollinger-Ellison
Adultos:
Cada tableta o gragea o cpsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg
Una tableta o gragea cada 12 o 24 horas, durante dos a cuatro semanas
010.000.5186.00 Envase con 7 tabletas o grageas o cpsulas 010.000.5186.01 Envase con 14 tabletas o grageas o cpsulas 010.000.5186.02 Envase con 28 tabletas o grageas o cpsulas
Generalidades
Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la bomba de cido en las clulas parietales.
Efectos adversos
Diarrea, estreimiento, nusea, vmito y flatulencia, hepatitis, ginecomastia y alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Interacciones
Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la absorcin del ketoconazol y claritromicina.
PEGINTERFERN ALFA
Clave
Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa-2b 80 g
Indicaciones Auxiliar en el tratamiento de hepatitis crnica B y C.
Va de administracin y Dosis Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una vez a la semana, por un mnimo de 6 meses.
010.000.5221.00 Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.
13
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5222.00 Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE
Subcutnea. Adultos: 180 g una vez por semana, por un mnimo de 6 meses.
Cada frasco mpula jeringa precargada contiene: Peginterfern alfa-2a 180 g
010.000.5223.00 Envase con un frasco mpula de 1 ml o una jeringa precargada de 0.5 ml. SOLUCION INYECTABLE
Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una vez a la semana, por un mnimo de 6 meses.
010.000.5224.00 Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.
Generalidades
Es un combinado de interfern alfa 2 b o interfern alfa 2 a recombinante, producido por ingeniera gentica.
C
Efectos adversos
Inflamacin en el sitio de inyeccin, fatiga temblores, fiebre, depresin, artralgias, diarrea, dolor abdominal, sntomas parecidos a la influenza, ansiedad y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de enfermedad autoinmune, trastornos psiquitricos, enfermedad tiroidea, enfermedad heptica descompensada.
Interacciones
Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresin de mdula sea.
PINAVERIO
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Sndrome de intestino irritable. Oral.
Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg
Adultos:
100 mg dos veces al da.
Generalidades
Calcio antagonista especifico de msculo liso.
Nusea, vmito y pirosis. C

Interacciones
14
PLNTAGO PSYLLIUM
Clave
Descripcin POLVO
Indicaciones Hipotona intestinal.
Cada 100 g contienen: Polvo de cscara de semilla de plntago psyllium 49.7 g
Estreimiento.
Adultos:
Una a dos cucharadas disueltas en un vaso de agua, cada 8 horas.

Generalidades
Nios:
Una cucharada disuelta en un vaso de agua, cada 8 horas.
010.000.1271.00 Envase con 400 g.
Con el agua se expanden y forman una masa coloidal mucilaginosa que en el intestino aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal.
Efectos adversos
Diarrea, clicos, meteorismo, irritacin rectal, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Oclusin intestinal, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal. Precauciones: No administrar a personas con fenilcetonuria.
Interacciones
POLIDOCANOL
Clave
Cada ml contiene: Polidocanol 30 mg
Indicaciones Fleboesclerosante para vrices esofgicas.
Va de administracin y Dosis Local en paquete varicoso. Adultos: Infiltrar de 1.5 a 2 ml en cada vrice esofgica, se puede repetir en caso de reaparicin del sangrado.
Generalidades
Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de la vrices esofgicas, produciendo inflamacin de la ntima y formando trombos que ocluyen la luz del vaso y dan lugar a fibrosis.
NE
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, hiperpigmentacin en el rea esclerosada, inflamacin superficial de las venas, necrosis local y ulcera cin de la mucosa esofgica, colapso, mareo, nuseas, alteraciones visuales, dificultad para respirar, sensacin de presin en el pecho, edema agudo pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulacin sistmica, fstulas bronco esofgicas, derrame pleural, empiema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No administrar por va intravenosa, tampoco intraarterial ni en la cara.
Interacciones
La administracin simultnea con anestsicos, podra intensificar el efecto en el corazn (efecto antiarrtmico).
POLIETILENGLICOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
15
POLVO
Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g
Preparacin gastrointestinal para cirugas y endoscopas de coln y recto.
Oral.
Adultos:
Requiere ayuno previo de 3 o 4 horas antes de beber la solucion, diluir en 4 litros de agua los 4 sobres de polvo. Tomar un vaso de 250 ml cada 15 minutos.

Generalidades
010.000.4191.00 Envase con 4 sobres.
Solucin electroltica salina. Efecto diarreico al exceder el volumen de lquido ingerido, la capacidad intestinal de distensin y absorcin.
C
Efectos adversos
Clicos intestinales, diarrea, nusea, vomito, calambres abdominales e irritacin anal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal, retencin gstrica, perforacin intestinal, megacolon txico. Precauciones: Deterioro del reflejo de la nusea, estado de coma con tendencia a la regurgitacin. Nios menores de 5 aos.
Interacciones
Con laxantes se favorece la diarrea, con antidiarreicos o antimuscarnicos disminuye su efecto.
RANITIDINA
Clave
Indicaciones lcera gastroduodenal
Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina.
Gastritis.
Adultos:
Trastorno de hipersecrecin como el Sndrome de Zollinger-Ellison.
150 mg a 300 mg por va oral cada 12 a 24 horas. Sostn: 150 mg cada 24 horas, al acostarse.
En Zollinger-Ellison: dosis mxima 6 g por da. Nios: 2 a 4 mg/kg /da, cada 12 horas.
010.000.1233.00 Envase con 20 grageas o tabletas. JARABE
Cada 10 ml contiene: Clorhidrato de ranitidina 150 mg
Generalidades
Antagonista de los receptores H2 en las clulas parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.
010.000.2151.00 Envase con 200 ml.
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar general, mareos, confusin, bradicardia. nusea y estreimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis y encefalopata heptica, IRC.
Interacciones
Los anticidos interfieren con su absorcin. Aumenta los niveles sanguneos de glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la absorcin de ketoconazol
16
RANITIDINA
Clave
Indicaciones lcera gastroduodenal.
Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa lenta (5 a 10 minutos).
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina.
Gastritis
Adultos:
Trastorno de hipersecrecin como el Sndrome de Zollinger-Ellison.
50 mg cada 6 a 8 horas. Nios: 1 a 2 mg/kg /da, cada 8 horas.
010.000.1234.00 Envase con 5 ampolletas de 2 ml. 010.000.1234.01 Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
Generalidades
Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los receptores de las clulas parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia, nusea, estreimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de Insuficiencia renal.
los receptores H2, cirrosis y encefalopata hept ica,
Interacciones
Los anticidos interfieren con su absorcin, Aumenta los niveles sanguneos de la glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la absorcin de ketoconazol.
RESINA DE COLESTIRAMINA
Clave
Descripcin POLVO
Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4g
Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos. Dosis mxima 24 g / da.

Generalidades
Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina.
Nios 4 a 8 g / da Dividir dosis cada 8 horas y administrar con los alimentos.
010.000.4112.00 Envase con 50 sobres.
Efectos adversos
Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, clicos, flatulencia, nusea y vmito. Exantemas, irritacin de la piel, lengua y rea perianal. Deficiencias en vitaminas A, D, K, por absorcin disminuida.
Interacciones
Disminuye la absorcin del paracetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueadores, corticoesteroides, digitlicos, vitaminas liposolubles, preparaciones de hierro, diurticos tiazdicos y hormona tiroidea.
17
SENSIDOS A-B
Clave
Descripcin SOLUCION ORAL
Cada 100 ml contienen: Concentrado de Sen equivalente a 200 mg de sensidos A y B.
Hipotona intestinal.
Adultos:
Laxante para la preparacin previa a estudios radiolgicos.
2 cucharadas, en la noche. Nios mayores de 5 aos: Una o dos cucharaditas en la noche.
010.000.1270.00 Envase con 75 ml 010.000.1270.01 Envase con sobre con polvo y frasco con 75 ml de solucin para reconstituir. TABLETA
Oral.
Adultos:
Cada tableta contiene: Concentrados de Sen desecados 187 mg 8.6 mg (normalizado a de sensidos A-B).
Una a tres tabletas al da.
Generalidades
010.000.1272.00 Envase con 20 tabletas. Glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancias que tienen propiedades catrticas porque irritan la mucosa intestinal. Tambin promueven la acumulacin de agua y electrolitos en el colon.
Efectos adversos
Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nusea, vmito.

Contraindicado: Desequilibrio hidroelectroltico; apendicitis y abdomen agudo, oclusin intestinal, impacto fecal, sangrado rectal. Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No utilizar por tiempo prolongado.
Interacciones
SUCRALFATO
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones lcera duodenal
Cada tableta contiene: Sucralfato 1g
lcera gstrica. Gastritis.
Adultos:
1g cuatro veces al da 2 g dos veces al da.
Generalidades
Es una sal bsica de aluminio del octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y absorbe sales biliares, acta en el sitio ulce rado formando una barrera protectora contra la penetracin y accin del cido gstrico.
Efectos adversos
Mareos, somnolencia, estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En insuficiencia renal. No se ha establecido su seguridad y eficacia en nios.
Interacciones
18
SULFASALAZINA
Clave
Descripcin TABLETA CON CAPA ENTRICA
Indicaciones Colitis ulcerativa crnica inespecfica.
Cada tableta con capa entrica contiene: Sulfasalazina 500 mg
Adultos:
Iniciar: 2 a 4 g al da, fraccionadas cada 6 horas. Sostn: 2 a 6 g diarios, fraccionadas cada 6 horas.
010.000.4504.00 Envase con 60 tabletas con capa entrica.
Iniciar con 40 a 60 mg/kg de peso corporal/da divididos en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30 mg/kg de peso corporal diarios, en dosis dividida cada 6 horas.
Generalidades
El modo de accin de SSZ o sus metabolitos 5-AAS y SP todava est en investigacin pero puede estar relacionado con las propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han observado en animales y en modelos in-vitro.
B
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema multiforme, dermatitis, oligospermia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos, porfiria. Obstruccin intestinal y urinaria. Precauciones: Disfuncin heptica o renal, asma bronquial.
Interacciones
Disminuye la absorcin de digoxina y cido flico.
TERLIPRESINA
Clave

010.000.5191.00
Indicaciones Sangrado de vrices esofgicas.
Adultos:
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sndrome hepatorenal. Acetato de terlipresina 1.00 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina
Dosis inicial 2 mg. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas.
Sndrome hepatorenal. Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada 4 horas.

Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frasco de vidrio.
Generalidades
Accin mediada por el receptor V.
Efectos adversos
Cefalea, aumento de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.
Interacciones
19
Grupo N 9: Gineco-obstetricia
Contenido
TABLA DE GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia.............................................................................................. 2 CIDO ALENDRNICO........................................................................................................................................... 4 CIDO RISEDRNICO............................................................................................................................................ 4 ATOSIBN.................................................................................................................................................................. 5 BROMOCRIPTINA.................................................................................................................................................... 5 CABERGOLINA......................................................................................................................................................... 6 CARBETOCINA......................................................................................................................................................... 6 CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL.................................................................................................................... 7 CLOMIFENO.............................................................................................................................................................. 7 CLORMADINONA..................................................................................................................................................... 8 DANAZOL................................................................................................................................................................... 8 DINOPROSTONA...................................................................................................................................................... 9 ERGOMETRINA........................................................................................................................................................ 9 ESTRGENOS CONJUGADOS........................................................................................................................... 0 1 ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA ................................................................. 0 . 1 FOLITROPINA BETA.............................................................................................................................................. 1 1 FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA................................................................................................... 1 1 GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS............................................................................. 2 1 INMUNOGLOBULINA ANTI D............................................................................................................................... 2 1 LUTROPINA ALFA.................................................................................................................................................. 3 1 MEDROXIPROGESTERONA................................................................................................................................ 3 1 METRONIDAZOL.................................................................................................................................................... 4 1 NISTATINA............................................................................................................................................................... 4 1 NITROFURAL .......................................................................................................................................................... 5 . 1 ORCIPRENALINA................................................................................................................................................... 5 1 OXITOCINA.............................................................................................................................................................. 6 1 PROGESTERONA.................................................................................................................................................. 6 1 RALOXIFENO.......................................................................................................................................................... 6 1 TIBOLONA................................................................................................................................................................ 7 1 1
TABLA DE GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia.
Clave Nombre genrico Descripcin

Tableta o comprimido Tableta o comprimido Gragea o tableta Gragea o tableta Solucin Inyectable Tableta Tableta Tableta Solucin Inyectable Gragea Tableta Tableta Cpsula o comprimido Gel Solucin inyectable Gragea o tableta Crema vaginal Gragea Solucin inyectable Solucin inyectable 10 mg 70 mg 5.0 mg 35 mg 37.5 mg / 5.0 ml 2.5 mg 0.5 mg 0.5 mg 100 g 2mg / 0.035 mg 50 mg 2 mg 100 mg 0.5 mg 0.2 mg/ ml 0.625 mg 0.625 mg/ g 0.625 mg / 2.5 mg 50 UI
Cantidad
Presentacin
30 tabletas o comprimidos 4 tabletas o comprimidos 28 grageas o tabletas 4 grageas o tabletas Envase con 5.0 ml 14 tabletas 2 tabletas 4 tabletas Ampolleta 21 grageas 10 tabletas 10 tabletas 50 cpsulas o comprimidos Jeringa y cnula 50 ampolletas con 1 ml 42 grageas o tabletas Envase con 43 g y aplicador 28 grageas Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.
010.000.4161.00 cido alendrnico 010.000.4164.00 cido alendrnico 010.000.4166.00 cido risedrnico 010.000.4167.00 cido risedrnico 010.000.1546.00 Atosibn 010.000.1096.00 Bromocriptina 010.000.1094.00 Cabergolina 010.000.1094.01 Cabergolina 010.000.1541.00 Carbetocina 010.000.1511.00 CiproteronaEtinilestradiol 010.000.1531.00 Clomifeno 010.000.1521.00 Clormadinona 010.000.1093.00 Danazol 010.000.4203.00 Dinoprostona 040.000.1544.00 Ergometrina (ergonovina) 010.000.1501.00 Estrgenos conjugados 010.000.1506.00 Estrgenos conjugados 010.000.1508.00 Estrgenos conjugados y medroxiprogesterona 010.000.4142.00 Folitropina beta 010.000.5206.00 Folitropina beta o folitropina alfa
75 UI/ml 75 UI (5.5 g) Envase con una ampolleta o frasco mpula con liofilizado y ampolleta o jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. 75 UI/ml 75 UI (5.5 g) Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol. FSH 75 UI/LH 75 UI 3 frascos mpula y 3 ampolletas con 1 ml de diluyente 5 frascos mpula y 5 ampolletas con 1 ml de diluyente Frasco mpula con o sin diluyente o una jeringa o una ampolleta 1 frasco mpula y 1 ampolleta o frascos mpula con 1 ml de diluyente 3 frascos mpula y 3 ampolletas o frascos mpula con 1 ml de diluyente 10 frascos mpula y 10 ampolletas o frascos mpula con 1 ml de diluyente 10 tabletas Frasco mpula o jeringa prellenada de 1 ml
010.000.5206.01 Folitropina beta o folitropina alfa
Solucin inyectable
010.000.4155.00 Gonadotrofinas postmenopusicas humanas 010.000.4155.01 Gonadotrofinas postmenopusicas humanas 010.000.1591.00 Inmunoglobulina anti D 010.000.4145.00 Lutropina alfa 010.000.4145.01 Lutropina alfa 010.000.4145.02 Lutropina alfa 010.000.3044.00 Medroxiprogesterona 010.000.3045.00 Medroxiprogesterona
Solucin inyectable
Solucin inyectable
FSH 75 UI/LH 75 UI
Solucin inyectable Solucin Inyectable Solucin Inyectable Solucin Inyectable Tabletas Suspensin inyectable
0.300 mg 75 UI/1 ml 75 UI/1 ml 75 UI/1 ml 10 mg 150 mg/1 ml
010.000.1561.00 Metronidazol 010.000.1566.00 Nistatina 010.000.1562.00 Nitrofural 010.000.1551.00 Orciprenalina 010.000.1552.00 Orciprenalina 010.000.1542.00 Oxitocina. 010.000.4215.00 Progesterona 010.000.4163.00 Raloxifeno 010.000.4163.01 Raloxifeno 010.000.2207.00 Tibolona 010.000.2207.01 Tibolona
vulo o tableta vaginal vulo o tableta vaginal vulo Solucin inyectable. Tableta Solucin inyectable. Gel Tableta Tableta Tableta Tableta
500 mg 100 000 UI 6 mg 0.5 mg/ ml 20 mg 5 UI/ ml 1.0 g/100 g 60 mg 60 mg 2.5 mg 2.5 mg
10 vulos o tabletas vaginales 12 vulos o tabletas vaginales 6 vulos 3 ampolletas con 1 ml 30 tabletas 50 ampolletas con 1 ml Envase con 80 g. 14 tabletas 28 tabletas 28 tabletas 30 tabletas
Cuadro Bsico CIDO ALENDRNICO
Clave
Descripcin TABLETA O COMPRIMIDO
Cada tableta o comprimido contiene Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Prevencin y tratamiento de Oral. la osteoporosis de hombres y Adultos: mujeres. 10 mg una vez al da.
Oral.
010.000.4161.00 Envase con 30 tabletas o comprimidos. TABLETA O COMPRIMIDO
Adultos: 70 mg una vez a la semana.
Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico.
010.000.4164.00 Envase con 4 tabletas o comprimidos.
Generalidades
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad de los osteoclastos.
Efectos adversos
Esofagitis, gastritis, lcera gstrica o duodenal, angioedema, perforacin esofgica, Sndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal, mialgias, artralgias, constipacin, dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
Interacciones
Los suplementos de calcio, los anticidos y otros medicamentos orales pueden modificar su absorcin.
CIDO RISEDRNICO
Clave
Cada gragea o tableta contiene: Profilaxis y tratamiento de la Risedronato sdico 5 mg osteoporosis inducida por 010.000.4166.00 Envase con 28 grageas o corticoesteroides. tabletas. GRAGEA O TABLETA
Indicaciones Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica
Adultos:
5 mg al da, en ayuno o por lo menos 30 minutos antes de tomar algn alimento.
Oral.
Adultos:
Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 35 mg
35 mg cada semana (el mismo da). En ayuno 30 minutos antes de tomar algn alimento.
Inhibe la resorcin sea de los osteoclastos.
Generalidades
C
Efectos adversos
lcera esofgica, lcera gstrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal, rash, edema, mareo y astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia, disfuncin renal.
Interacciones
Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su absorcin.
ATOSIBN
Clave
Indicaciones Parto prematuro.
Cada frasco mpula contiene: Atosibn 37.5 mg

Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de gestacin):
010.000.1546.00 Envase con 5.0 ml.

1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo.
2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en infusin continua. 3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en infusin continua.
Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina.
Generalidades Riesgo en el Embarazo

A
Efectos adversos
Nuseas, cefalea, vrtigo, vmito, hipotensin, taquicardia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas, ruptura de membranas, retraso de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina, sufrimiento fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infeccin y muerte intrauterina. Precauciones: Insuficiencia renal o heptica, embarazos mltiples. Mantener en refrigeracin de 2 a 8 0C.
No combinarse con otros medicamentos.
Interacciones
BROMOCRIPTINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Inhibicin de la lactancia.
Cada tableta contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina.
Hiperprolactinemia. Acromegalia.
Adultos:
1.25 a 2.5 mg/da, administrar cada 8 horas.
Parkinson. Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas durante 14 das.
Generalidades
Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberacin de prolactina.
C
Efectos adversos
Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados del cornezuelo de centeno, hipertensin descontrolada. Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y heptica, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Anticonceptivos hormonales, estrgenos, progestgenos interfieren en su efecto. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con antipsicticos antagonizan su efecto y los antiparkinsonianos incrementan su efecto.
CABERGOLINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Inhibicin y supresin de la lactancia. Oral.
Adultos:
Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg
Tratamiento de la hiperprolactinemia.
Inhibicin: 2 tabletas como dosis nica, despus del parto.
Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos das
Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y despus de una semana, administrar una tableta dos veces por semana en das diferentes.
Generalidades
Derivado de la ergolina, medicamento dopaminrgico que acta por medio de estimulacin directa de los receptores D2.
B
Efectos adversos
Mareo, vrtigo, cefalea, nusea, dolor abdominal, somnolencia, hipotensin postural, vmito, astenia y bochornos.
Interacciones
Los medicamentos antagonistas de la dopamina disminuyen su efecto hipoprolactinmico, los antibiticos macrlidos aumentan su biodisponibilidad.
CARBETOCINA
Clave
Indicaciones Hemorragia posparto.
Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 g
Adultos:
100 g en un minuto. Dosis nica.
Generalidades
Anlogo sinttico de la oxitocina de accin prolongada.
010.000.1541.00 Envase con una ampolleta.
Efectos adversos
Nusea, dolor abdominal, prurito, vmito, bochornos, hipotensin, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular. Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatas.
Potencializa su accin con oxitocina.
Interacciones
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin GRAGEA
Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2 mg Etinilestradiol 0.035 mg
Indicaciones Sndrome de ovario poliqustico. Antiandrgeno femenino. Casos leves de hirsutismo.
Adultos:
Una gragea diaria.
010.000.1511.00 Envase con 21 grageas.
Generalidades
Acetato de ciproterona es un derivado sinttico de la hidroxiprogesterona, con propiedades progestgenas, antigonadotrpicas y antiandrognicas. El etinilestradiol acta por supresin de las gonadotropinas. Aunque su mecanismo primario es la inhibicin de la ovulacin, otras acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio.
Efectos adversos
Cefalea, molestias gstricas, nuseas, tensin mamaria, hemorragias intermedias, variaciones del peso, modificaciones de la libido depresin, cloasma. En algunos casos disminucin de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
Contraindicaciones: Embarazo, lactancia; insuficiencia heptica grave; antecedentes de ictericia gravdica esencial o prurito severo del embarazo; sndrome de Dubin-Johnson y de Rotor; tumores hepticos; antecedentes o procesos tromboemblicos arteriales o venosos estados de hipercoagulabilidad; anemia de clulas falciformes; carcinomas de mama o de endometrio tratados o actuales; metrorragias; diabetes severa con alteraciones vasculares; trastornos del metabolismo de las grasas; antecedentes de herpes gravdico. Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, otosclerosis, vrices, esclerosis mltiple, epilepsia, porfiria, tetania o corea menor; as como antecedentes de flebitis o tendencia a la diabetes mellitus.
Interacciones
Barbitricos, hidantona, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir la eficacia. Tambin pueden modificarse los requerimientos de antidiabticos orales o de insulina.
CLOMIFENO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Anovulacin. Oral.
Adultos:
Cada tableta contiene: Citrato de Clomifeno 50 mg
De 25 a 50 mg por cinco das, iniciar al quinto da del ciclo menstrual. Si no se observa la ovulacin se puede aumentar a 100 mg/da.
Generalidades
Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folculo y hormona luteinizante. Origina maduracin del folculo ovrico, ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo.
Efectos adversos
Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensin arterial sistmica, hiperglucemia, cefalea, mareos, depresin, fatiga e inquietud, bochornos, mastalgia. Crecimiento ovrico y formacin de quistes ovricos, ambos reversibles al suspender el medicamento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia uterina anormal, quistes ovricos, carcinoma endometrial, insuficiencia heptica, tumores fibroides del tero. Precauciones: Tromboflebitis.
Interacciones
CLORMADINONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Amenorrea secundaria Oral. Adultos:
Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg
Sangrado uterino anormal. Amenorrea: 6 a 10 mg/da, durante 5 a 10 das.

Generalidades
Sangrado uterino: 2 mg durante 10 das a partir del 16 da del ciclo.
Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.
C
Efectos adversos
Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento de peso, vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma mamario, enfermedad tromboemblica, enfermedad cerebro-vascular, ictericia colesttica, insuficiencia heptica.
Interacciones
Ampicilina, barbitricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad glucocorticoide disminuye la tolerancia a la glucosa.
DANAZOL
Clave
Indicaciones Endometriosis.
Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg
Mastopata fibroqustica. Edema angioneurtico.
Adultos:
Mastopata fibroqustica: 100 a 400 mg/da, fraccionada en 2 dosis. Dosis mxima 800 mg al da.
Endometriosis: 200 a 800 mg/da, fraccionada en 2 dosis.
Generalidades
Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipfisis-ovario.
Efectos adversos
Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso, hipertrofia del cltoris, manifestaciones de hipoestrogenismo (sndrome climatrico), erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueos, irritabilidad, elevacin de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, cardiaca y renal, tumor dependiente de andrgenos Precauciones: Migraa, hipertensin arterial, diabetes mellitus y epilepsia.
Interacciones
Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los requerimientos de insulina en pacientes diabticos. Puede aumentar la concentracin de carbamacepina.
DINOPROSTONA
Clave
Descripcin
GEL
Indicaciones
Induccin de la maduracin cervical en pacientes con embarazo a trmino.
Vaginal (frnix posterior).
Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg
Adultos:
A juicio del especialista.
010.000.4203.00 Envase con jeringa y cnula.
Generalidades
Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el crvix de manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rpidas, potentes del msculo liso uterino mediadas por calcio.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro, artralgias, calambres en extremidades, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mala presentacin fetal, ciruga uterina previa, desproporcin cefaloplvic a, multparas, tero hipertnico, sufrimiento fetal, sangrado del segundo o tercer trimestre del embarazo. Herpes genital activo. Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestacin mltiple, hipertensin arterial, insuficiencia cardiaca, renal o heptica.
Oxitocina.
Interacciones
ERGOMETRINA
Clave
Indicaciones Hemorragia postparto.
Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg
Hipotona uterina.
Dosis-respuesta a juicio del especialista.
Generalidades
Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa. La contraccin uterina prolongada coadyuva al control de la hemorragia.
Nusea, vmito, astenia, convulsiones.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, induccin de trabajo de parto y aborto espontneo. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, insuficiencia cardiaca, heptica o renal.
Interacciones
Con anestsicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se presenta vasoconstriccin excesiva.
ESTRGENOS CONJUGADOS
Clave
Indicaciones Deficiencia estrognica.
Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg Sndrome climatrico. Vaginitis y uretritis atrfica. Insuficiencia ovrica primaria.
Adultos:
0.625 a 1.250 mg/da durante 21 das de cada mes (no administrar el medicamento por una semana).
010.000.1501.00 Envase con 42 grageas o tabletas. CREMA VAGINAL
Osteoporosis. Vaginal. Adultos: Una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 das de cada mes. Se recomienda una aplicacin diaria por 7 das y posteriormente 1 aplicacin 2 3 veces a la semanas segn se controlen los sntomas locales.
Cada 100 g contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 62.5 mg
010.000.1506.00 Envase con 43 g y aplicador.
Generalidades
Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia .
Efectos adversos
Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado. Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia, mujeres no histerectomizadas , diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo
Interacciones
El fenobarbital , fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica.
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA
Clave
Descripcin GRAGEA
Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg Acetato de Medroxiprogesterona 2.5 mg
Indicaciones Terapia de reemplazo hormonal
Adultos:
Una gragea cada 24 horas, sin suspender.
Generalidades
Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia.
Efectos adversos
Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado. Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia mujeres no histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones
El fenobarbital , fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su
10
concentracin plasmtica
FOLITROPINA BETA
Clave
Indicaciones Anovulacin.
Va de administracin y Dosis Subcutnea:
Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina beta 50 UI
Estimulacin ovrica en mujeres bajo programas de reproduccin asistida.
Adultos:
50 UI al da por 7 das.
010.000.4142.00 Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.
Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Generalidades
X
Efectos adversos
Sndrome de hiperestimulacin ovrica , taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones
Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto farmacolgico.
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA
Clave
Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante o Folitropina Beta (FSH Recombinante) 75 UI o Folitropina alfa 75 UI (5.5 g)
Indicaciones Pacientes en quienes se requiere inducir ovulacin.
Va de administracin y Dosis Subcutnea o intramuscular
Adultos:
75 UI cada 24 horas, durante 7 das.
Envase con una ampolleta o frasco mpula con liofilizado y 010.000.5206.00 ampolleta o jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. o Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa 010.000.5206.01 prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol.
Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.

X
Efectos adversos
Sndrome de hiperestimulacin ovrica , taquipnea y taquicardia.
11

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones tromboemblicas; tumores ovricos , de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones
Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto frmacolgico.
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS
Clave
Indicaciones Infertilidad femenina.
Va de administracin y Dosis Intramuscular o subcutnea.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo (FSH) 75 UI Hormona luteinizante (LH) 75 UI
Hiperprolactinemia. Oligospermia.
Adultos:
Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, por 10 das, a partir del primer da del ciclo.
Hombres: una ampolleta cada 48 horas. Administrar 3 dosis.
010.000.4155.00 Envase con 3 frascos mpula y 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. 010.000.4155.01 Envase con 5 frascos mpula y 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.
Generalidades
Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que contiene hormona folculo estimulante y hormona luteinizante.
Efectos adversos
Hipersensibilidad a componentes de la frmula, hiperestimulacin ovrica con aumento de los ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple y reacciones en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pubertad precoz, carcinoma prosttico, tumores ovricos, disfuncin tiroidea, lesin orgnica intracraneal, esterilidad orgnica, hemorragias uterinas de origen no determinado.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA ANTI D
Clave
Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg
Indicaciones Prevencin de sensibilizacin a RhD.
Va de administracin y Dosis Intramuscular. Adultos:
Prevencin de la enfermedad hemoltica Rhesus del neonato.
Dosis nica de 0.300 mg.
Dentro de las primeras 72 horas despus del parto o del aborto.
010.000.1591.00 Envase con un frasco mpula con o sin diluyente o una jeringa o una ampolleta.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo. Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la formacin de anti-Rh (D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.
12

Efectos adversos Hipertermia local o general. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no usarse si el nio es Rh negativo o si la madre ha sido vacunada previamente. Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulacin. Interacciones Ninguna de importancia clnica.
LUTROPINA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Estimulacin del desarrollo folicular en mujeres con hipogonadismo hipogonadotrpico.
Subcutnea. Adultos: La dosis deber ser determinada por el mdico.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI
010.000.4145.00 Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de diluyente. 010.000.4145.01 Envase con 3 frascos mpula y 3 ampolletas o frascos mpula con 1 ml de diluyente. 010.000.4145.02 Envase con 10 frascos mpula y 10 ampolletas o frascos mpula con 1 ml de diluyente.
Generalidades
La hormona luteinizante se une a las clulas de la teka y de la granulosa de los ovarios, as como a las clulas de Leydig de los testculos.
Efectos adversos
Cefalea, somnolencia, nuseas, quistes ovricos, dolor mamario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma ovrico, uterino o mamario. Tumores del hipotlamo o de la hipfisis.
Interacciones
MEDROXIPROGESTERONA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Amenorrea secundaria.
Cada tableta contiene: Acetato Sangrado uterino disfuncional de Medroxiprogesterona 10 mg Endometriosis.
Adultos: 10 mg/ da durante los ltimos 10 das del ciclo. Endometriosis: 10 a 30 mg por da. Intramuscular.

Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 150 mg
Trastornos perimenopusicos
010.000.3044.00 Envase con 10 tabletas. SUSPENSIN INYECTABLE
Anticoncepcin. Carcinoma endometrial.
Adultos:
Anticoncepcin: 150 mg cada 3 meses.
Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana.
010.000.3045.00 Envase con una frasco mpula o jeringa prellenada de 1 ml.
Generalidades
Inhibe la produccin de gonadotropina, lo cual impide la maduracin folicular y la ovulacin.
13
X
Efectos adversos
Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro vascular, depresin. Alteraciones en el patrn de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstruccin biliar, tumor heptico y accidentes trombo-emblicos. Disminucin de la densidad mineral sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o osteoporosis confirmada. Precauciones: Antecedente tromboemblicos, disfuncin heptica. El uso de medroxiprogesterona, como anticonceptivo de larga accin, deber limitarse a no ms de 2 aos de uso continuo.
Interacciones
La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
METRONIDAZOL
Clave
Descripcin VULO O TABLETA VAGINAL
Indicaciones Tricomoniasis vaginal.
Va de administracin y Dosis Vaginal.
Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg
Infecciones por Gardenella vaginalis.
Adultos:
500 mg cada 24 horas por 10 a 20 das, aplicar por la noche antes de acostarse.
Vaginitis bacteriana.
010.000.1561.00 Envase con 10 vulos o tabletas.
Generalidades
Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido nucleico y la disrupcin del DNA.
Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse.
Interacciones
NISTATINA
Clave
Descripcin VULO O TABLETA VAGINAL
Indicaciones Candidiasis.
Adultos:
Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI
100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12 das.
010.000.1566.00 Envase con 12 vulos o tabletas.
Generalidades
Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos.
Efectos adversos
Interacciones
14
NITROFURAL
Clave
Descripcin VULO
Indicaciones Vaginitis bacteriana.
Cada vulo contiene: Nitrofural 6 mg
Tricomoniasis vaginal.
Adultos:
6 mg cada 12 a 24 horas.
Generalidades
010.000.1562.00 Envase con 6 vulos.
Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del metabolismo de las bacterias en especial la acetil coenzima A.
C
Efectos adversos
Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
Interacciones
ORCIPRENALINA
Clave
Indicaciones Amenaza de parto prematuro
Cada ampolleta contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg
Adultos:
Iniciar con 1 g/min. (8 gotas 30 microgotas). Incrementar dosis en 1 g cada 30 minutos hasta lograr la inhibicin de la actividad uterina. Oral. Adultos: 20 mg cada 4 a 8 horas.
010.000.1551.00 Envase con 3 ampolletas con 1 ml. TABLETA
Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg
Generalidades
Es un agonista -2 adrenrgico, que relaja el msculo uterino.
D
Efectos adversos
Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia, nusea, vmito, temblor fino distal, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, hipertensin arterial.
Interacciones
Los beta receptores contrarrestan su accin. La inhalacin de anestsicos halogenados puede incrementar la sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas -adrenrgicos. Con derivados de las xantinas, esteroides y diurticos, puede ocasionar hipokalemia.
15
OXITOCINA
Indicaciones Va de administracin y Dosis Induccin del trabajo de parto Intravenosa. por razones mdicas. Cada ampolleta contiene: Adultos: Prevencin y tratamiento de Oxitocina: 5 UI Dosis de acuerdo a la respuesta. la inercia uterina en el alumbramiento y el puerperio para inhibir el sangrado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. 010.000.1542.00 Envase con 50 ampolletas con 1 ml.
Clave
Generalidades
Ejerce un efecto estimulante sobre la musculatura lisa del tero, particularmente hacia el final del embarazo, durante el parto, despus del alumbramiento y en el puerperio.
Efectos adversos
Hipertona uterina, espasmos y contraccin tetnica, ruptura uterina, nuseas, vmito, arritmia cardiaca materna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, desproporcin cefalo-plvica, hipotona uterina, sufrimiento fetal y preeclampsia severa.
Interacciones
Otros oxitcicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.
PROGESTERONA
Clave
Descripcin GEL
Indicaciones Mastalgia
Va de administracin y Dosis Tpica.
Cada 100 g contienen: Progesterona 1.0 g
Mastodinia.
Adultos:
Una medida del aplicador de 2.5 g de gel en cada glndula mamaria, todos los das durante todo el mes.
010.000.4215.00 Envase con 80 g de gel con regla dosificadora.
Generalidades
Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su dficit a nivel de los senos en aplicacin local. Oral favorece la concepcin y nidacin del huevo por efecto proliferativo y secretar del endometrio.
Efectos adversos
Rash en aplicacin local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso sistmico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Interacciones
RALOXIFENO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Prevencin de fracturas Oral. vertebrales no traumticas en Adultos: mujeres posmenopusicas.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg
Una tableta cada 24 horas.
Generalidades
Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que res ponden a estrgeno.
16
D
Efectos adversos
Edema perifrico, calambres, episodios tromboemblicos venosos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes tromboemblicos venosos, carcinoma de endometrio o de mama.
Interacciones
Los frmacos que causan la induccin de enzimas hepticas, pueden alterar el metabolismo del estrgeno.
TIBOLONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Sndrome vasomotor en el climaterio Oral.
Vas de administracin y dosis

Adultos:
Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg
Prevencin de la osteoporosis en el climaterio
2.5 mg al da.
Generalidades
Esteroide sinttico con actividad estrognica, progestacional y andrognica dbiles, que inhibe la secrecin de hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime los sntomas vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la prdida sea.
X
Efectos adversos
Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones gastrointestinales, hirsutismo facial, edema pretibial, elevacin de transaminasas, intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hormona dependientes, tromboflebitis, tromboembolia, disfuncin heptica y sangrado vaginal de etiologa desconocida.
Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.
Interacciones
17
Grupo N 10: Hematologa

Contenido
TABLA DEL GRUPO N 10: Hematologa............................................................................................................. 2 ACENOCUMAROL.................................................................................................................................................... 5 FITOMENADIONA..................................................................................................................................................... 5 FUMARATO FERROSO........................................................................................................................................... 6 SULFATO FERROSO............................................................................................................................................... 6 ABCIXIMAB................................................................................................................................................................ 7 CIDO AMINOCAPROICO...................................................................................................................................... 7 ANTITROMBINA III................................................................................................................................................... 8 APROTININA.............................................................................................................................................................. 8 COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII.................................................................. 9 CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES.................................................................... 9 DABIGATRN ETEXILATO................................................................................................................................... 2 1 DEFERASIROX....................................................................................................................................................... 2 1 DESMOPRESINA.................................................................................................................................................... 3 1 DEXAMETASONA................................................................................................................................................... 3 1 ENOXAPARINA....................................................................................................................................................... 4 1 EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE).......................................... 5 1 FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO.............................................................................................................. 6 1 FACTOR VIII RECOMBINANTE........................................................................................................................... 6 1 FACTOR IX............................................................................................................................................................... 7 1 HEPARINA................................................................................................................................................................ 8 1 HIDROXOCOBALAMINA....................................................................................................................................... 8 1 HIERRO DEXTRN................................................................................................................................................ 9 1 INTERFERN.......................................................................................................................................................... 9 1 NADROPARINA....................................................................................................................................................... 0 2 RIVAROXABN....................................................................................................................................................... 1 2 WARFARINA............................................................................................................................................................ 1 2 1
TABLA DEL GRUPO N 10: Hematologa Cuadro Bsico

Solucin inyectable Tableta Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable 4 mg 4 mg 5 g/ 20 ml 500 UI/10 ml 10000 UIK/ml 1000 U FEIBA/20 ml
Cantidad
10 mg/5ml 20 tabletas 30 tabletas
Presentacin
Frasco mpula
010.000.4247.00 Abciximab 010.000.0624.00 Acenocumarol 010.000.0624.01 Acenocumarol 010.000.4237.00 cido aminocaproico 010.000.5340.00 Antitrombina III 010.000.5246.00 Aprotinina 010.000.4219.00 Complejo coagulante anti-Inhibidor del factor VIII 010.000.4248.00 Concentrado de protenas humanas coagulables 010.000.4279.00 Concentrado de protenas humanas coagulables 010.000.4284.00 Concentrado de protenas humanas coagulables
Frasco mpula con 20 ml Frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 10 ml de diluyente. Frasco mpula con 50 ml Frasco mpula con liofilizado y frasco con 20 ml de diluyente. Dos frascos mpula (I y II) con 2 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y tubo de aire con filtro de 0.2 m. Dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y tubo de aire con filtro de 0.2 m. Frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; frasco mpula con aprotinina (3000 UIK); frasco mpula con trombina (4 UI); frasco mpula con trombina (500 UI); frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin. Frascos mpula 1 y 2 y frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia. Envase con 30 cpsulas. Envase con 60 cpsulas. Envase con 30 cpsulas. Envase con 60 cpsulas. Envase con 28 comprimidos. Envase con 28 comprimidos. 5 ampolletas de 1 ml. 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml 2 Jeringas de 0.2 ml 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.2 ml 2 Jeringas de 0.4 ml 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.4 ml 2 jeringas con 0.6 ml 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.6 ml Frasco mpula con liofilizado (1.2 mg) y frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin
Solucin
Solucin
Solucin
010.000.4288.00 Concentrado de protenas humanas coagulables 010.000.5551.00 Dabigatrn etexilato 010.000.5551.01 Dabigatrn etexilato 010.000.5552.00 Dabigatrn etexilato 010.000.5552.00 Dabigatrn etexilato 010.000.2204.00 Deferasirox 010.000.2206.00 Deferasirox 010.000.5169.00 Desmopresina 010.000.4241.00 Dexametasona 010.000.4242.00 Enoxaparina 010.000.4242.01 Enoxaparina 010.000.2154.00 Enoxaparina 010.000.2154.01 Enoxaparina 010.000.4224.00 Enoxaparina 010.000.4224.01 Enoxaparina 010.000.4238.00 Eptacog alfa (Factor de coagulacin VII alfa recombinante)
Solucin
75 mg 75 mg 110 mg 110 mg 125 mg 500 mg 15 g/ml 8 mg/ 2 ml 20 mg/ 0.2 ml 20 mg/ 0.2 ml 40 mg/ 0.4 ml 40 mg/ 0.4 ml 60 mg/0.6 ml 60 mg/0.6 ml 60 000 UI (1.2 mg) 1 mg (50 KUI)
Cpsula Cpsula Cpsula Cpsula Comprimido Comprimido Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable
010.000.4238.01 Eptacog alfa (Factor de coagulacin VII alfa recombinante) 010.000.4245.00 Eptacog alfa (Factor de coagulacin VII alfa recombinante) 010.000.4245.01 Eptacog alfa (Factor de coagulacin VII alfa recombinante) 010.000.4250.00 Eptacog alfa (Factor de coagulacin VII alfa recombinante) 010.000.4250.01 Eptacog alfa (Factor de coagulacin VII alfa recombinante) 010.000.4239.00 Factor antihemoflico humano 010.000.5238.00 Factor IX 010.000.5343.00 Factor IX 010.000.5344.00 Factor IX
Solucin inyectable
60 000 UI (1.2 mg) 1 mg (50 KUI) 120 000 UI (2.4 mg) 2 mg (100 KUI) 120 000 UI (2.4 mg) 2 mg (100 KUI) 240 000 UI (4.8 mg) 5 mg (250 KUI) 240 000 UI (4.8 mg) 5 mg (250 KUI) 250 UI 400 a 600 UI 500 UI 1000 UI 250 UI
Frasco mpula con liofilizado (1 mg) y frasco mpula con 1 ml de diluyente Frasco mpula con liofilizado (2.4 mg) y frasco mpula con 4 ml de diluyente y equipo para su administracin Frasco mpula con liofilizado (2 mg) y frasco mpula con 2 ml de diluyente Frasco mpula con liofilizado (4.8 mg) y frasco mpula con 8 ml de diluyente y equipo para su administracin Frasco mpula con liofilizado (5 mg) y frasco mpula con 5 ml de diluyente Frasco mpula, frasco mpula con diluyente y equipo para administracin. Frasco mpula y diluyente Frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente Frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente Frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin Frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin 3 ampolletas con 1.0 ml 5 ampolletas con 1.0 ml 3 ampolletas con 0.2 ml 5 ampolletas con 0.2 ml 50 tabletas Envase con 120 ml 50 frascos mpula con 10 ml 50 frascos mpula con 5 ml 3 ampolletas con 2 ml 3 ampolletas con 2 ml Frasco mpula o jeringa con una aguja Frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente 2 jeringas con 0.3 ml 10 jeringas con 0.3 ml Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.6 ml. 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml. 10 jeringas prellenadas con 0.4 ml.
10 tabletas
Solucin inyectable
Solucin inyectable
Solucin inyectable
Solucin inyectable
Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable
010.000.5252.00 Factor VIII recombinante Solucin inyectable
010.000.5253.00 Factor VIII recombinante Solucin inyectable
500 UI
010.000.0626.00 Fitomenadiona 010.000.0626.01 Fitomenadiona 010.000.1732.00 Fitomenadiona 010.000.1732.01 Fitomenadiona 010.000.1701.00 Fumarato ferroso 010.000.1702.00 Fumarato ferroso 010.000.0621.00 Heparina 010.000.0622.00 Heparina 010.000.1708.00 Hidroxocobalamina 010.000.1705.00 Hierro dextrn 010.000.5245.00 Interfern alfa 2a 010.000.5245.01 Interfern alfa 2b 010.000.2155.00 Nadroparina 010.000.2155.01 Nadroparina 010.000.4222.00 Nadroparina 010.000.4222.01 Nadroparina 010.000.4223.00 Nadroparina 010.000.4223.01 Nadroparina
010.000.5544.00 Rivaroxabn
Solucin o Emulsin inyectable Solucin o Emulsin inyectable Solucin o Emulsin inyectable Solucin o Emulsin inyectable Tableta Suspensin oral Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable
Comprimido
10 mg 10 mg 2 mg 2 mg 200 mg 29 mg/ml 10 000 UI/ 10 ml (1000 UI/ ml) 25 000 UI/ 5 ml (5000 UI/ ml) 100 g/ 2 ml 100 mg/ 2 ml 4.5 9 millones UI 5, 18 25 millones UI 2 850 UI Axa/0.3 ml 2 850 UI Axa/0.3 ml 5700 UI Axa/0.6 ml 5700 UI Axa/0.6 ml 3800 UI Axa/0.4 ml 3800 UI Axa/0.4 ml
10 mg
010.000.1703.00 Sulfato ferroso 010.000.1704.00 Sulfato ferroso

010.000.0623.00 Warfarina
Tableta Solucin
Tableta
200 mg 125 mg/ ml

5mg
30 tabletas Envase gotero con 15 ml

25 tabletas
Cuadro Bsico ACENOCUMAROL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Anticoagulante.
Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg
Adultos: Inicial: 12 mg. Segundo da: 8 mg. Tercer da: 4 mg. Subsecuentes: 2 a 8 mg por da, segn resultado del tiempo de protrombina.
Generalidades
Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.)
D
Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, tuberculosis.
Interacciones
Barbitricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida y rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.
FITOMENADIONA
Clave
Descripcin SOLUCIN O EMULSION INYECTABLE
Indicaciones Hipoprotrombinemia debido a:
Recin nacidos:
Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 10 mg
Intoxicacin por anticoagulantes orales.
2 mg despus del nacimiento. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. Dosis mxima 50 mg/da.
Prevencin de hemorragia en neonatos.
010.000.0626.00 Envase con 3 ampolletas de 1 ml. 010.000.0626.01 Envase con 5 ampolletas de 1 ml. SOLUCIN O EMULSION INYECTABLE
Enfermedad hepatocelular
Deficiencia de vitamina K por Nios: nutricin parenteral prolongada. 2 a 10 mg/da.
Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 2 mg
010.000.1732.00 Envase con 3 ampolletas de 0.2 ml. 010.000.1732.01 Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml.
Generalidades
Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin dependientes de vitamina K.
C
Efectos adversos
Hemlisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin torcica, colapso vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica, infarto al miocardio, hemorragia cerebral activa o reciente.
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.
Interacciones
FUMARATO FERROSO
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental.
Indicaciones Prevencin y tratamiento de deficiencia de hierro.
Prematuros:
1 a 2 mg/kg de peso corporal/ da fraccionar en tres tomas.
Administrar junto con los alimentos. Oral.
010.000.1701.00 Envase con 50 tabletas. SUSPENSIN ORAL Cada ml contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental.
Adultos:
200 mg, tres veces al da. Prevencin: 200 mg/da.

Generalidades
Nios:
3 mg/ kg de peso corporal/ da, dividir en tres tomas. Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/ da. Fraccionar en tres tomas.
010.000.1702.00 Envase con 120 ml.
Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la sntesis de hemoglobina.
A
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: lcera pptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, dao heptico, gastritis, hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferroprivas.
Interacciones
Los anticidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorcin gastrointestinal. Con vitamina C aumenta su absorcin.
SULFATO FERROSO
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalente a 60.27 mg de hierro elemental.
Indicaciones Prevencin y tratamiento de la deficiencia de hierro.
Adultos:
Profilaxis 200 mg/da durante 5 semanas. Tratamiento: 100 mg tres veces al da durante 10 semanas, aumentar gradualmente hasta 200 mg tres veces al da, y de acuerdo a la necesidad del paciente.
010.000.1703.00 Envase con 30 tabletas. SOLUCIN Cada ml contiene: Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental.
Nios:
Profilaxis 5 mg/kg/da, cada 8 horas durante 5 semanas. Tratamiento 10 mg/kg/da, dividir en tres tomas. Se debe de administrar despus de los alimentos.
010.000.1704.00 Envase gotero con 15 ml.
Generalidades
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
A
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y heces. La administracin crnica produce hemocromatosis.
Conraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cido pptica, hepatitis, hemosiderosis, hemocromatosis, anemias no ferropnicas y en transfusiones repetidas.
Interacciones
Las tetraciclinas, anticidos reducen su absorcin y la vitamina C la aumenta. La deferoxamina disminuye los efectos de hierro.
ABCIXIMAB
Clave
Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg
010.000.4247.00 Envase con un frasco mpula (10 mg/5ml).
Indicaciones Auxiliar en la prevencin de complicaciones isqumicas del corazn en pacientes con angioplastia o aterectoma coronaria transluminal percutnea.
Va de administracin y Dosis Intravenosa o infusin intravenosa.
Adultos:
0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de 0.125 g/kg de peso corporal/min por 12 horas en infusin.
Generalidades
Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitori o en la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos
Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la puncin, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia interna activa. Ditesis hemorrgica. Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
Interacciones
El uso concomitante de abciximab con cualquier tromboltico aumenta el riesgo de hemorragia.
CIDO AMINOCAPROICO
Clave
Indicaciones Hiperfibrinolisis.
Cada frasco mpula contiene: cido aminocaproico 5 g
Adultos:
Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia. Dosis mxima: 30 g/ da.
Nios:
100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con 33.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta controlar la hemorragia. Dosis mxima: 18 g/ da. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina por inhibicin de la fibrinolisis.
C
Efectos adversos
Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin, bradicardia, arritmias, tinitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y evidencia de coagulacin intravascular activa.
Interacciones
Los estrgenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. Su uso junto con agentes antifibrinolticos en el manejo de la hemorragia subaracnoidea aumenta la presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.
ANTITROMBINA III
Clave
El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI
Indicaciones Deficiencia de antitrombina III. Tromboembolismo. Hipercoagulabilidad.
Adultos:
Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x (100-actividad real de antitrombina III en por ciento). Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del enfermo y la respuesta de coagulacin obtenida.
010.000.5340.00 Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente.
Nios:
40-60 UI/kg peso corporal por da hasta 250 UI/kg de peso por da segn la respuesta de coagulacin.
Inhibidor de la coagulacin sangunea.
Generalidades
C
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, dolor torcico, fiebre, cefalea, nusea, vmito.
Su efecto se incrementa con la heparina.
Interacciones
APROTININA
Clave
Cada ml contiene: Aprotinina 10 000 UIK
Indicaciones Para disminuir el sangrado y la necesidad de transfusin sangunea en ciruga cardiaca.
Adultos:
10 000 UIK como prueba. De no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar una dosis de 2 millones de UIK. durante 30 minutos previos a la esternotoma. Continuar con infusin de 500 000 UIK/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
010.000.5246.00 Envase con frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos
Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn bovino.
Interacciones
Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.

COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII
Clave
Complejo coagulante antiinhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA Protena plasmtica humana 400-1200 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Hemorragia en pacientes Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min) con inhibidores antifactor VIII Nios y adultos: y antifactor IX.
Dosis de orientacin segn la gravedad y respuesta clnica: 50-100 U/kg, sin exceder una dosis diaria de 200 U/kg.
010.000.4219.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que participan en los sistemas de coagulaci n y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos
Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y, ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn bovino
Interacciones
Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES
Clave
Descripcin SOLUCIN Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas humanas coagulables 80 a 120 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Sello hemosttico auxiliar en Tpico. procedimientos quirrgicos. Adultos y nios:
Aplicacin sobre la superficie de la herida a coagular.
Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg
010.000.4248.00 Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas humanas coagulables 200 a 300 mg
Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI Cloruro de calcio 28 a 31 mg
010.000.4279.00 Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 m. SOLUCIN
Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno Concentrado 57.5-116 mg Fibringeno (fraccin de protena de Plasma humano) 32.5-57.5 mg Factor XIII 20-40 U
Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 500 KIU Correspondiente a 0.28 PEU en 0.5 ml

Cada frasco mpula 3 SOLUCIN
Cada ml de solucin reconstituida contiene: Fibringeno 70-110 mg Plasmafibronectina 2- 9 mg 10-50 UI Factor XIII 0-120 g Plasmingeno Aprotinina 3000 UIK 4 UI Trombina Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol/L
010.000.4284.00 Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.
10
SOLUCION
Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno Concentrado 115-233 mg Fibringeno (fraccin de protena de Plasma humano) 65-115 mg Factor XIII 40-80 U Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 1000 KIU Correspondiente a 0.56PEU en 1.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene: SOLUCIN
Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno Concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de Plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U
Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU En 3.0 ml
Cada frasco mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de protena de plasma humano Con actividad de trombina 1200-1800 UI
Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml.
010.000.4288.00 Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
Generalidades
Agente hemosttico formado por un crioprecipitado de protenas coagulables, principalmente fibringeno, y de trombina, que al combinarse, generan, fibrina y factor VIII activado. El resultado es la formacin de una capa de gel hemosttico sobre los te jidos lesionados por la ciruga.
NE
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Ciruga que involucre las meninges. Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alrgicas secundarias a la aplicacin del compuesto.
Interacciones
11
DABIGATRN ETEXILATO
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Dabigatrn etexilato mesilato equivalente a 75 mg de dabigatrn etexilato
Indicaciones Prevencin de los eventos tromboemblicos venosos en adultos sometidos a ciruga electiva de reemplazo total de cadera y rodilla.
Adultos: Pacientes con insuficiencia renal moderada:
Ciruga de cadera, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la intervencin quirrgica y continuar posteriormente con 150 mg cada 24 horas durante 28 a 35 das.
Ciruga de rodilla, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la intervencin quirrgica y continuar posteriormente con 150 mg cada 24 horas durante 10 das. Oral.
010.000.5551.00 Envase con 30 cpsulas. 010.000.5551.01 Envase con 60 cpsulas. CPSULA
Adultos:
Cada cpsula contiene: Dabigatrn etexilato mesilato equivalente a 110 mg de dabigatrn etexilato
Ciruga de cadera, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la intervencin quirrgica y continuar posteriormente con 220 mg cada 24 horas durante 28 a 35 das.
Ciruga de rodilla, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la intervencin quirrgica y continuar posteriormente con 220 mg cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades
Es un inhibidor directo, competitivo y reversible de la trombina, enzima que cataliza la transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada de coagulacin, impidiendo la formacin de trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la agregacin plaquetaria inducida por trombina.
Efectos adversos
Anemia, hematoma, hemorragia en herida, disminucin de hemoglobina, secrecin de la herida, hematuria, hemartrosis, trombocitopenia, epistaxis, hemorragia gastrointestinal, hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragia en sitio de colocacin de catter, sangrado posoperatorio, sangrado por la herida, incremento en ALT, incremento en AST, incremento en enzimas hepticas, incremento en transaminasas, nuseas, vmitos, estreimiento
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con insuficiencia renal grave. Precauciones: Insuficiencia heptica, riesgo hemorrgico, anestesia espinal/epidural/puncin lumbar.
Interacciones
Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de glicoprotena-P, inductores de la glicoprotena-P.
DEFERASIROX
Clave
Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg
Indicaciones Tratamiento de la hemosiderosis transfusional.
Adultos y nios mayores de 2 aos de edad:
COMPRIMIDO
10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal.
Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg
Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses.
No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal.
Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir el tratamiento.
12
Generalidades
El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro.
Efectos adversos
Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica, proteinuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la galactosa.
Interacciones
Con anticidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estmago vacio, no tomar con jugo de manzana.
DESMOPRESINA
Clave
Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 g
Indicaciones Enfermedad de von Willebrand tipo Ib.
Adultos:
0.3 g/kg de peso corporal. Puede repetirse a las 6 horas.
Generalidades
Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad de von Willebrand tipo Ib, enfermedad coronaria, hipertensin arterial, hemofilia, congestin nasal.
Interacciones
La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementan el efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
Clave
Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona.
Indicaciones Anemia y trombocitopenia autoinmunes. Leucemia. Linfoma.
Va de administracin y Dosis Intravenosa, intramuscular.
Adultos:
4 a 20 mg/da, en dosis mayores fraccionar cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 80 mg/da.
Sndrome de coagulacin intravascular. Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta clnica.
Edema cerebral.
010.000.4241.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml.
Generalidades
Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la mdula sea e influye en el metabolismo proteico, de lpidos y glcidos.
13
Efectos adversos
Hipertensin, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, lcera pptica, euforia, insomnio, comportamiento psictico, hipokalemia, hiperglucemia, acn, erupcin, retraso en la cicatrizacin, atrofia en los sitios de inyeccin, debilidad muscular, sndrome de supresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistmicas, diabetes mellitus descontrolada, glaucoma, gastritis. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminacin, la indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
ENOXAPARINA
Clave
Indicaciones Anticoagulante.
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20 mg
Profilaxis de la coagulacin en la enfermedad tromboemblica.
Va de administracin y Dosis Subcutnea profunda, intravascular (lnea arterial del circuito).
Adultos:
010.000.4242.00 Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. 010.000.4242.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.2 ml SOLUCIN INYECTABLE
Profilaxis de la coagulacin en el circuito de circulacin extracorprea.
1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyeccin o 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias.
20-40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das despus.
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 mg
010.000.2154.00 Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. 010.000.2154.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.4 ml.
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene Enoxaparina sdica 60 mg
010.000.4224.00 Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. 010.000.4224.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.6 ml.
Generalidades
Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia.
Efectos adversos
Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de coagulacin sangunea graves, lcera gastro-duodenal activa, accidente cerebro vascular, trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.
14
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) 1 mg (50 KUI)
Indicaciones Va de administracin y Dosis Episodios hemorrgicos y Intravenosa. prevencin de sangrado Adultos: excesivo relacionado con ciruga en pacientes con hemofilia hereditaria o adquirida que han 90 g/kg de peso corporal primera dosis. desarrollado inhibidores a los Sangrados graves aplicar dosis factores VIII y IX de la subsecuentes de 90 g/kg de peso corporal coagulacin. cada 3 a 6 horas.
010.000.4238.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado (1.2 mg) y un frasco mpula con 2 ml de diluyente, y equipo para su administracin. 010.000.4238.01 Envase con un frasco mpula con liofilizado (1 mg) y un frasco mpula con 1 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE
Nios:
90 a 120 g/kg de peso corporal primera dosis. Subsecuentes 90 a 120 g/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas.
010.000.4245.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado (2.4 mg) y un frasco mpula con 4 ml de diluyente, y equipo para su administracin. 010.000.4245.01 Envase con un frasco mpula con liofilizado (2 mg) y un frasco mpula con 2 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE
010.000.4250.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado (4.8 mg) y un frasco mpula con 8 ml de diluyente, y equipo para su administracin. 010.000.4250.01 Envase con un frasco mpula con liofilizado (5 mg) y un frasco mpula con 5 ml de diluyente
Generalidades
Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano. Diseado para el tratamiento de pacientes hem oflicos que han desarrollado inhibidores a los factores VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulacin y es obtenido mediante tecnologa recombinante a travs de la clonacin y expresin de genes en clulas renales de hmster recin nacido.
Efectos adversos
Dolor, fiebre, cefalea, nuseas y vmitos, cambios en la presin arterial y rash cutneo. Se han reportado eventos trombticos y trastornos de la coagulacin como plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del dmero D.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a protenas de bovino hmster o de ratn. Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor tisular pudiera estar sobre expresado con riesgo potencial de desarrollar eventos trombticos o inducir coagulacin intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o moderadas. La duracin del tratamiento ambulatorio no debe exceder de 24 horas. Si el episodio hemorrgico no cede debe remitirse de inm ediato al centro hospitalario.
Interacciones
15
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor antihemoflico humano 250 UI
Indicaciones Va de administracin y Dosis Tratamiento o prevencin de Intravenosa lenta. la hemorragia en pacientes con Hemofilia A (carencia de Adultos y nios: factor VIII) 10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada.
010.000.4239.00 Envase con un frasco mpula, frasco mpula con diluyente y equipo para administracin.
Generalidades
El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin. C Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor en el sitio de inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, la administracin de dosis altas puede producir hemlisis a pacientes con grupo sanguneo A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio para su administracin.
Interacciones
FACTOR VIII RECOMBINANTE
Indicaciones Va de administracin y Dosis Tratamiento o prevencin de Intravenosa lenta la hemorragia en pacientes Cada frasco mpula con con hemofilia A (carencia de Adultos y nios: factor VIII). liofilizado contiene: Factor VIII Tratamiento: recombinante 250 UI 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada. 010.000.5252.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco Prevencin: mpula con 10 ml de diluyente Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o o jeringa con 2.5 ml de tres veces por semana. diluyente y equipo para administracin SOLUCION INYECTABLE
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI
010.000.5253.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin
Generalidades
El factor antihemoflico (factor VIII) es una glucoprotena altamente purificada y fabricada con la tecnologa del DNA recombinante en clulas de hmster a las cuales se les introdujo el gen del factor VIII humano. que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin C Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reaccin local en el sitio de la administracin, mareo, rash, alteraciones en el gusto, hipertensin leve, disnea, prurito, desorientacin, nusea y rinitis. Rara vez reacciones alrgicas graves tipo anafilaxia en jvenes.
Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la frmula. Hipersensibilidad a las protenas de ratones o hmster Precauciones: Administrar slo despus de demostrar la deficiencia del factor VIII. Monitorizar por clnica y laboratorio el desarrollo de anticuerpos anti factor VIII (Inhibidores)
Ninguna conocida hasta el momento
Interacciones
16
FACTOR IX
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI
Indicaciones Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas).
Adultos y nios:
Intoxicacin con anticoagulantes.
Las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de aumento deseado en la concentracin del factor IX en venoclisis o inyeccin lenta.
010.000.5238.00 Envase con un frasco mpula y diluyente.
Dosis individualizada segn grado de eficiencia valor del factor IX, peso del paciente y gravedad de la hemorragia. Intravenosa lenta.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 500 UI
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). Adultos:
Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2 UI.
010.000.5343.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente. SOLUCIN INYECTABLE
Nios menores de 15 aos: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4 UI.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 1000 UI
010.000.5344.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente.
Generalidades
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
C Efectos adversos
Tromboembolia, hemlisis intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB, fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hepatopata, coagulacin intravascular, fibrinolisis.
Interacciones
17
HEPARINA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 10 000 UI de heparina.
Indicaciones Coagulacin intravascular diseminada.
Adultos:
Prevencin y tratamiento de tromboembolia pulmonar,
Inicial 5 000 UI.
Infarto del miocardio. Hemodilisis.
Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clnica.
010.000.0621.00 Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000 UI/ml) SOLUCIN INYECTABLE
Circulacin extracorprea. Nios:
Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 25 000 UI de heparina.
Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/ dosis).
Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clnicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido.
010.000.0622.00 Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000 UI/ml).
Generalidades
Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos
Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa, insuficiencia heptica severa, alcoholismo crnico, hipertensin arterial severa, ingestin de salicilatos.
Interacciones
Los anticoagulantes orales producen accin sinrgica. Con salicilatos aumenta el efecto anticoagulante, no usarlos asociados.
HIDROXOCOBALAMINA
Clave
Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado contiene: Hidroxocobalamina 100 g
Indicaciones Anemias megaloblsticas por deficiencia de vitamina B12.
Adultos y nios:
Inicial: 50 a 100 g/da o cada tercer da, por dos a cuatro semanas
Mantenimiento: 100 a 200 g cada mes.
010.000.1708.00 Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y diluyente.
Generalidades
Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin celular y la hematopoyesis.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis vascular perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No est indicada en el tratamiento de las neuritis perifricas ni de otros procesos patolgicos.
18
Interacciones
Con neomicina, colchicina, cido paraminosaliclico y cloramfenicol, se produce mala absorcin. No debe usarse asociada a estos medicamentos.
HIERRO DEXTRN
Clave
Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrn 100 mg
Indicaciones Pacientes con anemia por deficiencia de hierro en quienes est contraindicado el uso de la va oral.
Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
Adultos y nios mayores de 50 kg de peso:
100 a 200 mg cada 24 a 48 horas. Dosis mxima intravenosa: 100 mg.
Nios:
Menos de 5 kg: 25 mg/ da. De 5 a 9 kg: 50 mg/ da. Mayores de 50 kg: 100 mg/ da.
Generalidades
Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de hemoglobina.
C
Efectos adversos
Artralgias, choque anafilctico, absceso glteo, colapso vascular, enterorragia, flebitis, hipotensin arterial. No debe usarse en forma repetida ni prolongada; cefalea, parestesias, artralgia, mialgia, mareo, sncope, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local, adenopata, anemias que no sean por deficiencia de hierro. Precauciones: No usar en disfuncin heptica y artritis reumatoide.
Interacciones
INTERFERN
Clave
Indicaciones Mieloma mltiple. Melanoma maligno.
Va de administracin y Dosis Subcutnea o intramuscular.
Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a 4.5 9 millones UI Leucemia de clulas peludas. Sarcoma de Kaposi. Carcinoma renal avanzado. Leucemia granuloctica crnica. Condiloma acuminado. Auxiliar en el tratamiento de la hepatitis crnica B y C.
Adultos y nios:
010.000.5245.00 Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. o Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25 millones UI
010.000.5245.01 Envase con un frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
Efectos adversos
Fiebre, fatiga, artrlgias y cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin, leucopenia y trombocitopenia.
19
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
NADROPARINA
Clave
Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI Axa
Indicaciones Va de administracin y Dosis Profilaxis y tratamiento de la Subcutnea. enfermedad tromboemblica Adulto: venosa y arterial.
2850 UI AXa/da dos horas antes de la ciruga y despus, cada 24 horas por 7 das. Ciruga ortopdica: 100 a 150 UI AXa/kg/da por 10 das.
010.000.2155.00 Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. 010.000.2155.01 Envase con 10 jeringas con 0.3 ml. SOLUCION INYECTABLE
Subcutnea. Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga, 12 horas despus de ciruga y diariamente hasta el tercer da posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por da desde el cuarto da postciruga hasta el dcimo da como mnimo.
Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 5700 UI Axa
010.000.4222.00 Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. SOLUCION INYECTABLE
Envase con 2 jeringas 010.000.4222.01 prellenadas con 0.6 ml. SOLUCION INYECTABLE
Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 das.
Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.6 ml.
Envase con 2 jeringas 010.000.4223.00 prellenadas con 0.4 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.4 ml.
010.000.4223.01
Generalidades
Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos
Fiebre, reacciones anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa, insuficiendia heptica grave, alcoholismo crnico, hipertensin arterial grave, ingestin de analgsicos antiinflamatorios no esteroideos.
Interacciones
Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante.
20
RIVAROXABN
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Prevencin de los eventos tromboemblicos venosos en adultos sometidos a ciruga electiva de reemplazo total de cadera y rodilla. Oral.
Adultos: Ciruga de cadera, 10 mg cada 24 horas durante cinco semanas.
Cada comprimido contiene: Rivaroxabn 10 mg
Ciruga de rodilla, 10 mg cada 24 horas durante dos semanas.
La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10 horas despus del final de la intervencin quirrgica, siempre que se haya restablecido la hemostasia.
Generalidades
El rivaroxabn es un inhibidor directo del factor Xa, altamente selectivo, con biodisponibilidad oral.
C
Efectos adversos
Anemia, trombocitemia, nuseas, dispepsia, sequedad de la boca, vmitos, edema localizado, sensacin de malestar, fiebre, edema perifrico, secrecin de la herida, aumento de la GGT, aumento de la lipasa, aumento de la amilasa, aumento de la bilirrubina sangunea, aumento de las transaminasas, aumento de la LDH, aumento de la fosfatasa alcalina, mareos, cefalea, sncope, disfuncin renal, prurito, exantema, urticaria, contusin, hemorragia despus de intervencin, hemorragia del tubo digestivo, hematuria, hemorragia del aparato reproductor, epistaxis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y pacientes con hemorragia activa, clnicamente significativa, como hemorragia intracraneal, hemorragia digestiva. Precauciones: Insuficiencia renal, riesgo de hemorragia, anestesia neuroaxial (epidural/medular), mujeres en edad frtil. Debe tenerse precaucin si los pacientes reciben tratamiento concomitante con frmacos que afectan a la hemostasia, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los inhibidores de la agregacin plaquetaria u otros antitrombticos.
Interacciones
Rivaroxabn no esta recomendado en pacientes que reciben tratamiento sistmico concomitante con antimicticos azlicos o inhi bidores de la proteasa del HIV. Estos frmacos son potentes inhibidores de CYP3A4 y P-gp. Por tanto, estos frmacos pueden aumentar las concentraciones plasmticas de rivaroxabn hasta un grado clnicamente relevante que puede ocasionar un riesgo aumentado de hemorragia. El rivaroxabn puede tomarse con o sin alimentos.
WARFARINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Profilaxis y tratamiento de:
Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg
Afecciones tromboemblicas
Trombosis venosa profunda
Tromboembolia pulmonar. 10 a 15 mg al da durante dos a cinco das, despus, 2 a 10 mg al da, de acuerdo al tiempo de protrombina.
Generalidades
Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formacin de los factores de coagulacin II (protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
X
Efectos adversos
El riesgo ms frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Nusea vmito, diarrea, alopecia, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorragia activa, intervenciones quirrgicas o traumatismos recientes, lcera pptica activa, amenaza de aborto, discrasias sanguneas, tendencia hemorrgica, hipertensin arterial grave. Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones
La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajus tar la dosis de sta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.
21
Grupo N 11: Intoxicaciones

Contenido
TABLA DEL Grupo N 11: Intoxicaciones.............................................................................................................. 2 ACETILCISTENA...................................................................................................................................................... 3 CARBN ACTIVADO............................................................................................................................................... 3 FLUMAZENIL............................................................................................................................................................. 4 METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)............................................................................................ 4 NALOXONA................................................................................................................................................................ 5 NEOSTIGMINA.......................................................................................................................................................... 5 NICOTINA................................................................................................................................................................... 6 PENICILAMINA.......................................................................................................................................................... 6 PROTAMINA.............................................................................................................................................................. 7
TABLA DEL Grupo N 11: Intoxicaciones Cuadro Bsico

Clave Nombre Genrico
Polvo Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta masticable Tableta Solucin inyectable
Descripcin
Solucin al 20 % 1 kg
Cantidad
Presentacin
Envase con 1 kg Ampolleta con 5 ml Ampolleta con 10 ml 10 ampolletas con 1 ml 6 ampolletas con 1 ml 30 tabletas de goma masticable 50 tabletas Ampolleta con 5 ml
010.000.4326.00 Acetilcistena 010.000.2242.00 Carbn activado 040.000.4054.00 Flumazenil 010.000.2231.00 Metiltionino cloruro de (azul de metileno) 040.000.0302.00 Naloxona 010.000.0291.00 Neostigmina 010.000.0080.00 Nicotina 010.000.2202.00 Penicilamina 010.000.0625.00 Protamina
400 mg/2 ml(200 mg/ml) 5 ampolletas con 2 ml
0.5 mg/5 ml(0.1 mg/ml) 100 mg/10 ml 0.4 mg/ml 0.5 mg/ml 2.0 mg 300 mg 71.5 mg / 5 ml
ACETILCISTENA
Clave
Descripcin SOLUCION AL 20%
Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg
Indicaciones Intoxicacin por paracetamol. Procesos bronquiales con expectoracin espesa muy adherente.
Adultos y nios:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; despus, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis 72 horas.
Nasal por nebulizacin.
600 a 1000 mg/da fraccionada en dosis cada 8 horas.
Nios de 2 a 7 aos: 300 mg/da fraccionada en dosis cada 8 horas.
Nios menores de 2 aos: 200 mg/da fraccionada en dosis cada 12 horas.
010.000.4326.00 Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml).
Generalidades
Protege contra el efecto hepatotxico producido por sobredosis de paracetamol.
C
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro, fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus. lcera gastroduodenal. Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.
Interacciones
Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son fsicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcistena
CARBN ACTIVADO
Clave
Descripcin POLVO
Indicaciones Intoxicacin por:
Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg
Acetaminofn Anfetaminas Aspirinas Barbitrico Glucsidos cardiacos, Sulfonamidas Metales pesados Plaguicidas rganofosforados.
Adultos y Nios:
1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24 horas.
Administrarlo concomitantemente con catrtico (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol).
010.000.2242.00 Envase con un kg. (para uso en seres humanos).
Generalidades
Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su absorcin en el tubo digestivo. Es un adsorbente.
A
Nusea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.
Interacciones
La acetilcistena e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.
FLUMAZENIL
Clave
Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg
Indicaciones Intoxicacin por benzodiazepinas.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas.
040.000.4054.00 Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml).
Generalidades
Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que acta como antagonista competitivo de las benzodiazepinas.
Ansiedad, palpitaciones, miedo. B

Interacciones
Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la interaccin competitiva a nivel de los receptores.
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)
Clave
Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg
010.000.2231.00 Envase con una 1 ampolleta con 10 ml.
Indicaciones Intoxicacin por agentes metahemoglobinizantes: Anilina Nitrobenzeno, Acetofenetidina Bromatos Fluoratos Hidroquinona Nitratos orgnicos.
Adultos y nios:
1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas.
Sin pasar de severa. tres dosis, en metahemoglobinemia
Generalidades
Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma frrica.
A
Efectos adversos
Nusea, lipotimia, vmito, dolor torcico, sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia congnita. Precauciones: Respuesta paradjica en sobredosis, puede originar incremento de la metahemoglobina. El tratamiento en metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es la exsanguneo transfusin y cido ascrbico.
Interacciones
No se han reportado hasta la fecha.
NALOXONA
Clave
Indicaciones Intoxicacin por opiceos.
Va de administracin y Dosis Intramuscular, intravenosa, subcutnea.
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4 mg
Adultos:
0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto teraputico. Dosis mxima 10 mg/da.
Nios:
0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clnica.
Generalidades
Antagonismo competitivo con los analgsicos narcticos administrados previamente. No tiene actividad farmacolgica por s misma.
B
Efectos adversos
Hipotensin arterial sistmica, taquicardia, nusea, vmito, diaforesis, fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Interacciones
NEOSTIGMINA
Clave
Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg
Indicaciones Intoxicacin por antimuscarnicos.
Adultos:
0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clnica. Dosis mxima: 5 mg/da.
Nios:
0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener respuesta clnica.
Generalidades
Inhibe la hidrlisis de la acetilcolina al competir con sta por la acetilcolinesterasa.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, nusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea, broncoespasmo, hipotensin arterial, fasciculaciones, disartria, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin mecnica intestinal o urinaria. Estenosis pilrica.
Interacciones
Con la atropina, agentes anticolinrgicos, procainamida, aminoglucsidos y quinidina, se pueden invertir los efectos colinrgicos en el msculo.
NICOTINA
Clave
Descripcin TABLETA MASTICABLE
Cada tableta de goma masticable contiene: Complejo de resina de nicotina al 20% equivalente a 2.0 mg de nicotina.
Indicaciones Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hbito de fumar.
Adultos:
Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de cada paciente y a criterio del mdico especialista.
010.000.0080.00 Envase con 30 tabletas de goma masticable
Generalidades
Alcaloide colinrgico del tabaco que se absorbe rpidamente por las vas areas, mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener concentraciones plasmticas constantes de nicotina, inferiores a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para ev itar o disminuir el sndrome de abstinencia del cigarrillo.
D Efectos adversos
Nusea, vmito, salivacin, malestar abdominal, diarrea, hipotensin arterial, cefalea, confusin, sensacin de debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad cido-pptica, hipertiroidismo, insuficiencia renal y despus de infarto del miocardio.
Interacciones
PENICILAMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Intoxicacin por: Cobre Plomo Mercurio Talio Oral.
Adultos:
Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg
500 a 1500 mg/da, por 10 das, en intoxicaciones. Nios: 30 a 40 mg/kg de peso corporal/da, durante 10 das.
Enfermedad de Wilson. Cistinuria. Artritis reumatoide.
Generalidades
Antdoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos estables y solubles que se excretan con mayor facilidad por orina.
NE
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimalricos, inmunosupresores o fenilbutazona, debido a que puede causar reacciones adversas renales y hematolgicas graves.
Interacciones
PROTAMINA
Clave
Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg
Indicaciones Sobredosificacin por heparina.
Adultos y nios:
La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades de heparina.
Dilyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de solucin fisiolgica salina, y adminstrese lentamente durante una hora.
La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un periodo de 10 min.
Solo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
La protamina acta como un antagonista de la heparina a la que se le une por combinacin inica, formando un complejo y en consecuencia la inactiva.

Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata. B
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deber ser tomado en cuenta, sobre todo en pacientes con antecedentes de sensibilidad al pescado, particularmente al salmn; en pacientes vasectomizados que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabticos que estn siendo tratados con insulina protamina.
Interacciones
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa

Contenido
TABLA Grupo N 12: Nefrologa y Urologa.......................................................................................................... 2 ACETAZOLAMIDA.................................................................................................................................................... 4 CIDO MICOFENLICO.......................................................................................................................................... 4 ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS..................................................................................................... 5 ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3............................................................................................................. 5 BASILIXIMAB............................................................................................................................................................. 5 CICLOSPORINA........................................................................................................................................................ 7 CLORTALIDONA....................................................................................................................................................... 7 DACLIZUMAB............................................................................................................................................................ 8 ERITROPOYETINA................................................................................................................................................... 8 ESPIRONOLACTONA.............................................................................................................................................. 9 FENAZOPIRIDINA .................................................................................................................................................. 0 . 1 FUROSEMIDA......................................................................................................................................................... 0 1 HIDROCLOROTIAZIDA.......................................................................................................................................... 2 1 INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS.................................................................................. 2 1 INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS.................................................................................. 3 1 MANITOL.................................................................................................................................................................. 3 1 OXIBUTININA .......................................................................................................................................................... 3 . 1 SILDENAFIL............................................................................................................................................................. 4 1 SIROLIMUS.............................................................................................................................................................. 5 1 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA............... 6 1 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA .................................................................................................................................................................................... 8 1 SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO............................................................... 1 2 SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA .................................................................................................................................................................................... 2 2 SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA................................................................. 4 2 TACROLIMUS.......................................................................................................................................................... 5 2 TAMSULOSINA....................................................................................................................................................... 5 2 TOLTERODINA........................................................................................................................................................ 6 2 VARDENAFIL........................................................................................................................................................... 6 2
TABLA Grupo N 12: Nefrologa y Urologa

Tableta Comprimido Gragea, tableta recubierta o tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Emulsin oral Cpsula de gelatina blanda Cpsula de gelatina blanda Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable 250 mg 500 mg 630 mg 5 mg 20 mg/5 ml 20 mg/5 ml 100 mg 100 mg 25 mg 50 mg/ ml 50 mg 25 mg/5 ml 25 mg/5 ml 2000 UI/1 ml 4000 UI 4000 UI 4000 UI 50 000 UI 25 mg 25 mg 100 mg 40 mg 20 mg/ 2 ml 25 mg 25 mg
Cantidad
Presentacin
20 tabletas 50 comprimidos 100 grageas, tabletas recubiertas o tableta 5 ampolletas o frascos mpula 1 frasco mpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente 2 frascos mpula y 2 ampolletas con 5 ml de diluyente Envase con 50 ml 50 cpsulas 50 cpsulas 10 ampolletas con 1 ml 20 tabletas 1 frasco mpula con 5 ml 3 frascos mpula con 5 ml 12 frascos mpula de 1 ml con o sin diluyente. 6 frascos mpula con o sin diluyente Envase con 1 jeringa precargada Envase con 6 jeringas precargadas Frasco y ampolleta con diluyente 20 tabletas 30 tabletas 20 tabletas 20 tabletas 5 ampolletas con 2 ml 20 tabletas Frasco mpula con polvo liofilizado
010.000.2302.00 Acetazolamida 010.000.5306.00 cido micofenlico Alfa cetoanlogos 010.000.5304.00 de aminocidos Anticuerpos 010.000.5239.00 monoclonales CD3 010.000.5308.00 Basiliximab 010.000.5308.01 Basiliximab 010.000.4294.00 Ciclosporina 010.000.4298.00 Ciclosporina 010.000.4306.00 Ciclosporina 010.000.4236.00 010.000.0561.00 010.000.5085.00 010.000.5085.01 Ciclosporina Clortalidona Daclizumab Daclizumab
010.000.5332.00 Eritropoyetina Eritropoyetina Eritropoyetina Eritropoyetina Eritropoyetina Espironolactona Espironolactona Fenazopiridina Furosemida Furosemida Hidroclorotiazida Inmunoglobulina 010.000.4231.00 antilinfocitos T humanos Inmunoglobulina 010.000.4234.00 antilinfocitos T humanos 010.000.2306.00 Manitol 010.000.4305.00 010.000.4305.01 010.000.4308.00 010.000.4308.01 010.000.4309.00 010.000.4309.01 010.000.5086.00 010.000.5087.00 010.000.5333.00 010.000.5333.01 010.000.5333.02 010.000.5339.00 010.000.2304.00 010.000.2304.01 010.000.2331.00 010.000.2307.00 010.000.2308.00 010.000.2301.00
Solucin inyectable Solucin inyectable al 20% Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Solucin oral Gragea
50 mg /ml 50 g/ 250 ml 5 mg 5 mg 50 mg 50 mg 100 mg 100 mg 1 mg/ml 1 mg
10 frascos mpula con 10 ml Envase con 250 ml 30 tabletas 50 tabletas 1 tableta 4 tabletas 1 tableta 4 tabletas Envase con 60 ml 60 grageas Envase con bolsa de 6 000 ml Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico
Oxibutinina Oxibutinina Sildenafil Sildenafil Sildenafil Sildenafil Sirolimus Sirolimus Sistema integral para Solucin para dilisis la aplicacion de dialisis peritoneal baja en 010.000.2366.00 peritoneal magnesio automatizada Sistema integral para la aplicacion de 010.000.2365.00 dialisis peritoneal continua ambulatoria Solucin para dilisis peritoneal baja en magnesio
Solucin para 010.000.2350.00 dilisis peritoneal
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contiene Glucosa 1.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Bolsa con 6 000 ml Mg++ 0.5 mEq, Cl 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por
010.000.2353.00
Solucin para dilisis peritoneal
010.000.2355.00
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25 %
010.000.2356.00
010.000.2352.00
010.000.2354.00
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25 %
Solucin para 010.000.2363.00 dilisis peritoneal con icodextrina Solucin para 010.000.2364.00 dilisis peritoneal con icodextrina 010.000.5082.00 010.000.5082.01 010.000.5084.00 010.000.5084.01 010.000.5083.00 010.000.5083.01 Tacrolimus Tacrolimus Tacrolimus Tacrolimus Tacrolimus Tacrolimus
Solucin para dilisis peritoneal con icodextrina Solucin para dilisis peritoneal con icodextrina Cpsula Cpsula Cpsula Cpsula Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula de liberacin prolongada Cpsula de liberacin prolongada Cpsula de liberacin prolongada Tableta Tableta Tableta Tableta
litro 347 Cada 100 ml contiene Glucosa 2.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Bolsa con 6 000 ml Mg++ 0.5 mEq, Cl 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 398 Cada 100 ml contiene Glucosa 4.25 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 Bolsa con 6 000 ml mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 486 Cada 100 ml contiene Glucosa 1.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Bolsa con 2 000 ml Mg++ 0.5 mEq, Cl 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 347 Cada 100 ml contiene Glucosa 2.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Bolsa con 2 000 ml Mg++ 0.5 mEq, Cl 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 398 Cada 100 ml contiene Glucosa 4.25 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 Bolsa con 2 000 ml mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 486 Cada 100 ml contiene (g) Bolsa con 2000 ml y con sistema Icodextrina 7.5; NaCl 0.54 Naintegrado de tubera en Y y en el otro lactato 0.45; CaCl2 0.0257; extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. MgCl2 0.0051 Cada 100 ml contiene (g) Icodextrina 7.5; NaCl 0.54 NaBolsa con 2000 ml de solucin. lactato 0.45; CaCl2 0.0257; MgCl2 0.0051 5 mg 50 cpsulas 5 mg 100 cpsulas 50 cpsulas 1 mg 100 cpsulas 1 mg 5 mg 5 ampolletas 5 mg 10 ampolletas 0.4 mg 10 cpsulas
010.000.5309.00 Tamsulosina
010.000.5309.01 Tamsulosina
0.4 mg
20 cpsulas
010.000.5309.02 Tamsulosina 010.000.4304.00 010.000.4304.01 010.000.4311.00 010.000.4311.01 Tolterodina Tolterodina Vardenafil Vardenafil
0.4 mg 2 mg 2 mg 20 mg 20 mg
30 cpsulas 14 tabletas 28 tabletas 1 tabletas 4 tabletas
Cuadro Bsico ACETAZOLAMIDA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg
Indicaciones Edema por Insuficiencia cardiaca.
Va de administracin y Dosis Intravenosa, intramuscular, oral.
Adultos:
Convulsiones mioclnicas. Glaucoma.
250 a 375 mg cada 24 horas, por la maana. Nios: 5 mg/kg de peso corporal/ da, por la maana.
Generalidades
Inhibe la anhidrasa carbnica en los tbulos proximales.
Efectos adversos
Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea, litiasis renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, acidosis metablica e insuficiencia renal. Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia
Interacciones
Aumenta las respuestas a frmacos alcalinos y las disminuye con los frmacos cidos
CIDO MICOFENLICO
Clave
Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Profilaxis del rechazo del transplante en pacientes con Adultos: trasplante renal, heptico y cardiaco. 1 g cada 12 horas, 72 horas despus de la ciruga
Generalidades
Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de l eucocitos a los sitios de inflamacin y rechazo.
010.000.5306.00 Envase con 50 comprimidos
Efectos adversos
Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infec ciones sistmicas, anemia, trombocitopenia, leucopenia y reacciones alrgicas.
Interacciones
Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colesti ramina e hidrxido de aluminio y magnesio, disminuyen su absorcin. Pueden afectar la eficacia de anticonceptivos hormonales.
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS
Clave
Descripcin GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA
Indicaciones Insuficiencia renal crnica.
Desnutricin proteica. Insuficiencia heptica.
Adultos:
Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de Aminocidos 630 mg
4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 horas, de preferencia con las comidas.
010.000.5304.00 Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas o tabletas.
Generalidades
Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de protenas y disminuyen el catabolismo.
Hipercalcemia. X

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipercalcemia.
Interacciones
Durante su administracin se deben disminuir sustancias que contengan hidrxido de aluminio o quelantes de fosfatos.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3
Clave
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Rechazo agudo de aloinjerto Intravenosa. en pacientes de transplante Adultos: renal.
5 mg cada 24 horas durante 10 das. Nios: 2.5 mg cada 24 horas durante 10 das.
010.000.5239.00 Envase con 5 ampolletas o frascos mpula.
Generalidades
Anticuerpo tipo IgG que interacta con la membrana del linfocito T, lo cual conduce a la restauracin del funcionamiento del aloinjerto y a la regresin del rechazo.
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre e infeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edema pulmonar. Obesidad.
BASILIXIMAB
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg
Indicaciones Rechazo agudo de trasplante de rganos
Adultos:
Tratamiento concomitante con ciclosporina.
20 mg dos horas antes y al cuarto da del trasplante. Nios con menos de 40 kg: 10 mg dos horas antes y al cuarto da del trasplante.
010.000.5308.00 Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente. 010.000.5308.01 Envase con 2 frascos mpula y 2 ampolletas con 5 ml de diluyente.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena del receptor de la interleucina 2, lo que impide l a unin de sta con el receptor que es la seal con que se inicia la proliferacin de las clulas.
Efectos adversos
Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico, hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Lactancia.
Interacciones
CICLOSPORINA
Clave
Descripcin EMULSIN ORAL
Indicaciones Transplante de rin
Cada ml contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg
Transplante de hgado
Va de administracin y Dosis Intravenosa u oral.
Adultos y nios:
Transplante de corazn.
15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del transplante y durante una a dos semanas del postoperatorio.
010.000.4294.00 Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. CPSULA DE GELATINA BLANDA
Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg/kg/da.
Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg
010.000.4298.00 Envase con 50 cpsulas CPSULA DE GELATINA BLANDA
Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg
010.000.4306.00 Envase con 50 cpsulas. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg
010.000.4236.00
Envase con 10 ampolletas con un ml.
Generalidades
Polipptido cclico de once aminocidos, es un potente inmunodepresor.
Efectos adversos
Disfuncin heptica y renal, hipertensin, temblor, cefalea, parestesia, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival, hiperlipidemia, calmbres musculares, mialgia, hipertricosis, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se administra por va endovenosa.
Interacciones
Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad. Barbitricos, carbamazepina, fenitona, rifampicina, octreotida disminuyen su concentracin. Eritromicina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo, metoclopramida, anticonceptivos orales y alpurinol, aumentan su concentracin. Administracin conjunta con aminoglucsidos, amfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina, presentan sinrgia nefrotxica. Puede reducir la depuracin de digoxina, colchicina, lovastatina, pravastatina y prednisolona.
CLORTALIDONA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Edema Oral.
Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg
Hipertensin arterial leve a moderada.
Adultos:
Diurtico: 25 a 100 mg/ da. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ da.
Nios:
1 a 2 mg/ kg de peso corporal 60 mg/ m de superficie corporal cada 48 horas.
Generalidades
Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal, ocasionando aumento en la excrecin de sodio y agua.
Riesgo en el Embarazo Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anuria, Insuficiencia renal e insuficiencia heptica. Precauciones: Alcalosis metablica, gota, diabetes, trastornos hidroelectrolticos. D
Efectos adversos
Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplstica, hipersensibilidad, deshidratacin.
Interacciones
Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles plasmticos de litio, disminuye su absorcin con colestiramina
DACLIZUMAB
Clave
Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg
Indicaciones Prevencin del rechazo agudo de transplante renal.
Adultos:
1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La primera dosis 24 horas antes del transplante y posteriormente cada 14 das, cuatro dosis ms.
010.000.5085.00 Envase con 1 frasco mpula con 5 ml. 010.000.5085.01 Envase con 3 frascos mpula con 5 ml.
Generalidades
Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimrico, anti-inmunoglobulina G1 especfico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos T activos. El bloqueo del receptor inhibe la activacin de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad celular. Vida media de 11 a 38 das. C Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Tos, vrtigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vmito, disuria y dolor son los ms comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensin o hipertensin e infeccin, suelen ser graves si se presentan.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Reacciones de hipersensibilidad. Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos.
Interacciones
ERITROPOYETINA
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI
Indicaciones Anemia de la insuficiencia renal crnica.
Va de administracin y Dosis Intravenosa o subcutnea.
Adultos:
Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. Sostn: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por semana.
010.000.5332.00 Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI
010.000.5333.00 Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente 010.000.5333.01 Envase con 1 jeringa precargada 010.000.5333.02 Envase con 6 jeringas precargadas. SOLUCIN INYECTABLE
Anemia asociada a:
Intravenosa o subcutnea.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50 000 UI
Neoplasias hematolgicas Neoplasias slidas Insuficiencia renal crnica.
Adultos: 100-300 UI/kg de peso corporal tres veces por semana, considerando la respuesta, niveles de eritropoyetina, funcin de la mdula sea y uso de quimioterapia concomitante.
010.000.5339.00 Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con diluyente
Generalidades
Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la formacin de eritrocitos.
Hipertensin arterial, cefalea, convulsiones.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensin arterial, epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica..
ESPIRONOLACTONA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Aldosteronismo secundario:
Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg
Edema por Insuficiencia cardiaca crnica
Adultos:
25 a 200 mg cada 8 horas. Nios:
Edema por cirrosis
Generalidades
Antagonista competitivo de la aldosterona.
D
Efectos adversos
Hiperpotasemia, mareo, confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos andrognicos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo. Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar el desarrollo de hiperkalemia.
Interacciones
Potencia la accin de otros diurticos y anthipertensores. El cido acetilsaliclico disminuye el efecto de la espironolactona. La asociacin de espironolactona con los inhibidores de la ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
FENAZOPIRIDINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg
Indicaciones Dolor y ardor del tracto urinario.
Adultos:
200 mg tres veces al da, despus de cada alimento. Nios: Mayores de 6 aos:12 mg/kg de peso corporal/ da divididos en 3 dosis al da, una despus de cada alimento.
Generalidades
No prolongar el tratamiento por ms de dos das.
Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas urinarias. Disminuye la urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a infecciones o irritacin de la mucosa urinaria.
Efectos adversos
Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con sobredosis anemia hemoltica, insuficiencia renal y heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis e insuficiencia renal.
Interacciones
Interfiere con pruebas colorimtricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas, protenas y urobilingeno).
FUROSEMIDA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Edema asociado a:
Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg
Insuficiencia renal Insuficiencia cardiaca Insuficiencia heptica. Edema pulmonar agudo.
Adultos:
20 a 80 mg cada 24 horas. Nios: 2 mg/kg de peso corporal/da cada 8 horas. Dosis mxima 6 mg/kg de peso corporal/ da. Intravenosa o intramuscular.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg
Adultos: 100 a 200 mg.
Nios: Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto teraputico. Dosis mxima: 6 mg/kg/da.
Generalidades
Diurtico de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorcin de sodio y cloro, y promueve la secrecin de potasio.
10
11
Efectos adversos
Nusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia heptica. Precauciones: Desequilibrio hidroelectroltico.
Interacciones
Con aminoglucsidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La indometacina inhibe el efecto diurtico.
HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Edema. Oral.
Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg
Hipertensin arterial leve a moderada.
Adultos:
25 a 100 mg/ da. Nios: Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ da, dividir en dos tomas. Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ da.
Hipercalciuria renal.
Generalidades
Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin urinaria de sodio, potasio y agua.
Efectos adversos
Hipotensin ortosttica, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cirrosis heptica e insuficiencia renal. Precauciones: Alcalosis metablica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.
Interacciones
Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia.
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS
Clave
Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg
Indicaciones Prevencin y tratamiento del rechazo del injerto.
Va de administracin y Dosis Intravenosa por infusin continua. Nios y adultos: La posologa debe ser ajustada a cada tipo de transplante y a juicio del especialista.
Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas)
Generalidades
Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto inmunosupresor en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran variedad de antgenos de clulas T y antgenos MHC.
Efectos adversos
Escalosfrios, fiebre, hipertensin, taquicardia, vmito y disnea. Dolor y tromboflebitis perifrica en el sitio de la perfusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la frmula. Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones preparadas con ms de 12 hs de antelacin.
12
Interacciones
Riesgo de inmunosupresin excesiva y de linfoproliferacin con ciclosporina, tacrolimus y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, eventualmente mortal, con la aplicacin de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de aplasia medular.
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

Clave
Cada ml contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg
Indicaciones Para prevencin de rechazo en aloinjerto renal.
Adultos y nios:
10 a 15 mg/kg/ da por 14 das.
010.000.4234.00 Envase con 10 frascos mpula con 10 ml.
Generalidades
Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas.
Efectos adversos
Malestar, cefalea, convulsiones, hipotensin, tromboflebitis, dolor abdominal, depresin de la mdula sea; proclividad a infecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas). Refrigerar (de 2 a 8 C). No usar soluciones que hayan sido preparadas con ms de 12 horas de antelacin.
Interacciones
MANITOL
Clave
Indicaciones Edema cerebral.
Cada envase contiene: Manitol 50 g
Profilaxis de la insuficiencia renal aguda.
50 a 100 g durante 2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal. Prueba diagnstica 200 mg/kg de peso corporal.
Prueba diagnstica de la insuficiencia renal aguda.
010.000.2306.00 Envase con 250 ml.
Generalidades
Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.
Efectos adversos
Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar agudo, insuficiencia renal crnica, hemorragia cerebral.
Interacciones
OXIBUTININA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Vejiga neurognica
Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg
Trastornos del vaciamiento de la vejiga.
Adulto: Una tableta cada 8 o 12 horas.
Nios mayores de 5 aos: Una tableta cada 12 horas.
Generalidades
Efecto antiespasmdico directo sobre el msculo liso e inhibe la accin muscarnica de la acetilcolina sobre el msculo liso.
13
Efectos adversos
Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin, nusea, retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo, mareos, insomnio, ambioplia, visin borrosa, impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin del tracto gastrointestinal, leo paraltico, glaucoma de ngulo cerrado no tratado, atona intestinal, megacolon, hipertrofia prosttica, miastenia gravis. Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociacin con tranquilizantes e hipnticos.
Interacciones
Los antimuscarnicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados, pueden intensificar los efectos antimuscarnicos d e la oxibutinina. En el uso concurrente con depresores del sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de c ualquiera de estos frmacos o de la oxibutinina.
SILDENAFIL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Disfuncin erctil.
Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 50 mg
Adultos:
50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual.
010.000.4308.00 Envase con 1 tableta. 010.000.4308.01 Envase con 4 tabletas. TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 100 mg
010.000.4309.00 Envase con 1 tableta. 010.000.4309.01 Envase con 4 tabletas.
Generalidades
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMP c) especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Efectos adversos
Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica. Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.
Interacciones
Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
14
SIROLIMUS
Clave
Descripcin SOLUCION
Cada ml contiene Sirolimus 1 mg
Indicaciones Auxiliar en el transplante de rin.
Adultos:
6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al transplante Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas Oral. Adultos: Dosis de carga 6 mg despus del transplante, tan pronto como sea posible. Dosis de mantenimiento: 2 mg al da.
Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg
010.000.5086.00 Envase con 60 ml. GRAGEA
Generalidades
Antibitico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces hygroscopicus. Forma un complejo citoslico con inmunofilinas (proteinas KKBP) de las clulas T y B que impide la progresin del ciclo celular de la fase G1 a la S y la proliferacin celular.
C
Efectos adversos
Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensin, edema perifrico y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco o a tracolimus. Precauciones: Utilizar con precaucin en forma pacientes que toman otros medicamentos biotransformados por el hgado.
Interacciones
Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicticos, antibiticos macrlidos y procinticos gastrointestinales incrementan sus niveles.
15
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
Clave
Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis Intraperitoneal. Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a Insuficiencia sus necesidades, asegurando su compatibilidad con Renal Crnica. la marca y modelo del equipo: Adultos y nios:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
010.000.2366.00 Envase con bolsa de 6 000 ml. -----------------------------------------------------------------------CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las
16
instituciones. -----------------------------------------------------------------------CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. -----------------------------------------------------------------------EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. -----------------------------------------------------------------------SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril y desechable. -----------------------------------------------------------------------CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. -----------------------------------------------------------------------TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y desechable. -----------------------------------------------------------------------PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. -----------------------------------------------------------------------Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades
Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal. A utilizar con equipo de dilisis peritoneal automatizada.
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo. Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
Interacciones
17
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA
Clave
Descripcin
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades:
Indicaciones
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Insuficiencia Intraperitoneal. Renal Crnica. Adultos y nios:
010.000.2365.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. ---------------------------------------------------------------------------CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. ---------------------------------------------------------------------------CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al
18
catter del paciente. Estril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades
Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Interacciones
19
20
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

Clave
Descripcin Indicaciones SOLUCIN PARA DILISIS Insuficiencia renal aguda o PERITONEAL AL 1.5% crnica. Cada 100 ml contienen: Hiperpotasemia. Glucosa monohidratada: 1.5 g Cloruro de sodio 538 mg Hipermagnesemia. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 347
Va de administracin y Dosis Intraperitoneal.
Adultos y nios:
010.000.2350.00 Envase con bolsa de 6 000 ml. SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 398
010.000.2353.00 Envase con bolsa de 6 000 ml SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio 5.08mg Hexahidratado Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 486
010.000.2355.00 Envase con bolsa de 6 000 ml
21
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
Clave
Descripcin SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 347
Indicaciones Insuficiencia renal aguda o crnica. Hiperpotasemia. Hipermagnesemia.
Adultos y nios.
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. .
010.000.2356.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico. SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio Dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg 448 mg Lactato de sodio Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 398
010.000.2352.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.
22
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 486
010.000.2354.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.
Generalidades
Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio hidroelectroltico, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Interacciones
23
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA
Clave
Descripcin SOLUCION
Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio Hexahidratado 0.0051 g
Indicaciones Insuficiencia renal en pacientes: Con alta ultrafiltracin. Clasificados como transportadores altos.
Adultos:
Con diabetes mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la 010.000.2363.00 Envase con bolsa con 2000 ml solucin de dilisis. y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro Con insuficiencia cardiaca, extremo, bolsa de drenaje de 2 con gran sobrecarga de litros. lquidos. SOLUCION
Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g 0.4500 g Lactato de sodio Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio Hexahidratado 0.0051 g
010.000.2364.00 Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.
Generalidades
Solucin de dilisis con icodestrina, que es una poliglucosa de alto peso molecular, que acta como agente osmtico coloidal no cristaloide por lo que produce ultrafiltracin a pesar de ser una solucin isosmtica. Se instila dentro de la cavidad abdominal y permite un elevado intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal, por ultrafiltracin a travs de los poros pequeos.
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar. El catabolismo de la icodextrina genera acumulacin de maltosa que no se metaboliza en el cuerpo humano, situacin que hasta el momento no tiene ninguna manifestacin noxiva o txica en la clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo. Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Slo se recomienda su utilizacin en un intercambio diario que deber ser de larga estancia
Interacciones
24
TACROLIMUS
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus
Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Trasplante de rin y de hgado para evitar el rechazo del rgano. Adultos o nios:
0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/da, fraccionar en dos tomas, administrar 8 a 12 horas despus de suspender la va intravenosa.
010.000.5082.00 Envase con 50 cpsulas. 010.000.5082.01 Envase con 100 cpsulas. CPSULA
Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus
Intravenosa.
010.000.5084.00 Envase con 50 cpsulas. 010.000.5084.01 Envase con 100 cpsulas. SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg
Adultos o nios:
0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ da, 6 horas despus del transplante.
010.000.5083.00 Envase con 5 ampolletas. 010.000.5083.01 Envase con 10 ampolletas.
Generalidades
Macrlido inmunosupresor que inhibe la activacin del linfocito-T al unirse a una protena intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de calcineurina, calmodulina y calcio, evitando la generacin del factor nuclear de clulas T activadas.
Efectos adversos
Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, nusea, anorexia, hipertensin arterial, Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia, hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor abdominal y lumbar, edema perifrico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema, nefropata txica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de linfoma.
Interaccione s
Con bloqueadores de canales de calcio, procinticos gastrointestinales, antimicticos, macrlidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su concentracin plasmtica. Con anticonvulsivos, rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores aumenta su efecto frmacolgico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
TAMSULOSINA
Clave
Descripcin CPSULA DE LIBERACIN PROLONGADA
Indicaciones Hiperplasia prosttica benigna.
Adultos:
Cada cpsula de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg
Una cpsula cada 24 horas, despus del desayuno.
010.000.5309.00 Envase con 10 cpsulas 010.000.5309.01 Envase con 20 cpsulas 010.000.5309.02 Envase con 30 cpsulas
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinpticos que producen contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra
25
con lo que disminuye su tensin y permite el aumento del flujo urinario mximo.
Efectos adversos
Mareo, alteraciones de la eyaculacin, cefalea, astenia, hipotensin postural y palpitaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, hipotensin arterial. Interacciones Furosemida disminuye su concentracin.
TOLTERODINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg
Indicaciones Vejiga inestable con sntomas de incontinencia urinaria.
Adultos:
Una o dos tabletas cada 12 horas.
Generalidades
Antagonista competitivo del receptor colinrgico muscarnico, con alta selectividad sobre la vejiga.
X
Efectos adversos
Resequedad de mucosas, estreimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalma, cicloplejia , piel seca, somnolencia y retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.
VARDENAFIL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Disfuncin erctil.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil.
Adultos:
10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual. Dosis mxima, 20 mg al da.
010.000.4311.00 Envase con 1 tableta. 010.000.4311.01 Envase con 4 tabletas.
Generalidades
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMP c) especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Efectos adversos
Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visi n permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica. Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.
Interacciones
Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
26
Grupo N 13: Neumologa
Contenido
TABLA Grupo N 13: Neumologa.......................................................................................................................... 2 ALFA-DORNASA....................................................................................................................................................... 4 AMBROXOL............................................................................................................................................................... 4 AMINOFILINA............................................................................................................................................................ 5 BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE.......................................................................................................... 5 BENZONATATO........................................................................................................................................................ 6 BERACTANT ............................................................................................................................................................. . 6 BUDESONIDA........................................................................................................................................................... 7 BUDESONIDA-FORMOTEROL.............................................................................................................................. 7 DEXTROMETORFANO ........................................................................................................................................... . 8 FLUTICASONA.......................................................................................................................................................... 8 IPRATROPIO............................................................................................................................................................. 9 IPRATROPIO-SALBUTAMOL................................................................................................................................. 9 MONTELUKAST...................................................................................................................................................... 1 1 NICOTINA................................................................................................................................................................. 1 1 OMALIZUMAB......................................................................................................................................................... 2 1 SALBUTAMOL......................................................................................................................................................... 3 1 SALMETEROL......................................................................................................................................................... 4 1 SALMETEROL, FLUTICASONA........................................................................................................................... 4 1 TEOFILINA............................................................................................................................................................... 5 1 TERBUTALINA........................................................................................................................................................ 5 1 TERBUTALINA........................................................................................................................................................ 6 1 TIOTROPIO, BROMURO DE................................................................................................................................ 6 1 ZAFIRLUKAST......................................................................................................................................................... 7 1
TABLA Grupo N 13: Neumologa
Clave
010.000.5330.00 010.000.2462.00 010.000.2463.00 010.000.0426.00 010.000.0477.00 010.000.2508.00 010.000.2433.00 010.000.2435.00 010.000.5331.00 010.000.4332.00 010.000.4332.01 010.000.4333.00 010.000.4333.01 010.000.4334.00 010.000.0445.00 010.000.0446.00 010.000.2431.00 010.000.0440.00 010.000.0450.00 010.000.2162.00 010.000.2162.01 010.000.2187.00 010.000.2188.00 010.000.2190.00 010.000.2190.01 010.000.4329.00 010.000.4330.00 010.000.0082.00 010.000.0083.00 010.000.0084.00 010.000.4340.00 010.000.0429.00 010.000.0431.00 010.000.0439.00 010.000.0441.00
Nombre Genrico
Alfa dornasa Ambroxol Ambroxol Aminofilina Beclometason a dipropionato d Beclometason a dipropionato de Benzonatato Benzonatato Beractant Budesonida Budesonida Budesonida Budesonida Budesonida Budesonida formoterol Budesonida formoterol Dextrometorfano Fluticasona Fluticasona Ipratropio Ipratropio Ipratropio
Descripcin
Solucin para inhalacin Comprimido Solucin Solucin inyectable Suspensin en aerosol Suspensin en aerosol Perla o cpsula Supositorio Suspensin inyectable 2.5 mg 30 mg
Cantidad
Presentacin
6 ampolleta con 2.5 ml 20 comprimidos Envase con 120 ml 5 ampolletas de 10 ml Envase con inhalador con 200 dosis de 50 g Inhalador con 200 dosis de 250 g 20 perlas o cpsulas 6 supositorios Envase con frasco mpula de 8 ml y cnula endotraqueal. 5 envases con 2 ml 20 envases con 2 ml 5 envases con 2 ml 20 envases con 2 ml Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador Envase con 60 dosis y dispositivo inhalador Envase con 60 dosis y dispositivo inhalador Envase con 60 ml y dosificador Frasco presurizado con 5.1 g (60 dosis de 50 g) Frasco presurizado con 10.2 g (120 dosis de 50 g) Envase 15 ml Envase 10 ml Frasco mpula con 20 ml 10 ampolletas de 2.5 ml Frasco presurizado con 14 g sin espaciador. Envase con 120 disparos (120 dosis) 30 comprimidos 30 comprimidos
300 mg/ 100 ml 250 mg/ 10 ml 10 mg/inhalador 50 mg/inhalador 100 mg 50 mg 25 mg/8 ml
Suspensin para nebulizar 0.250 mg Suspensin para nebulizar 0.250 mg Suspensin para nebulizar 0.500 mg Suspensin para nebulizar 0.500 mg Polvo Polvo Polvo Jarabe Suspensin en aerosol Suspensin en aerosol Suspensin en aerosol Suspensin en aerosol Solucin 100 g/dosis 90 mg/5 mg/g polvo 180 mg/5 mg/ g polvo 300 mg 0.5882 mg/g 0.83 mg/g 0.286 mg/g 0.374 mg/g 0.25 mg/ ml 0.50 mg/2.50 mg/2.5 ml 0.286 mg/1.423 mg/g 20 g 100 / disparo 5 mg 10 mg 36 mg/7 cm
2 2 2
Ipratropio - Salbutamol Solucin Ipratropio - Salbutamol Suspensin en aerosol Ipratropio - Salbutamol Solucin para inhalacin Montelukast Montelukast Nicotina Nicotina Nicotina Omalizumab Salbutamol Salbutamol Salbutamol Salmeterol Comprimido masticable Comprimido recubierto Parche Parche Parche Solucin inyectable Suspensin en aerosol Jarabe Suspensin en aerosol
7 parches 7 parches 7 parches Frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente Envase con inhalador con 200 dosis de 100 g Envase con 60 ml Envase con 10 ml Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 g.
78 mg/15 cm 202.5 mg 20 mg 2 mg/ 5 ml 0.330 mg / g
114 mg/22 cm
Solucin para nebulizador 0.5 g/ 100 ml
010.000.0442.00
Salmeterol Fluticasona Teofilina Teofilina
Polvo
50 g/100 g/dosis 533 mg/100 ml 100 mg.
Dispositivo inhalador para 60 dosis
010.000.5075.00 010.000.0437.00
Elxir Comprimido tableta o cpsula de liberacin prolongada Tableta Solucin inyectable Cpsula Cpsula Tableta
Envase con 450 ml 20 Comprimidos tabletas cpsulas de liberacin prolongada 20 tabletas 3 ampolletas 30 cpsulas y dispositivo inhalador 30 cpsulas (repuesto) 28 tabletas
010.000.0433.00 010.000.0432.00 010.000.2262.00 010.000.2263.00 010.000.4331.00
Terbutalina Terbutalina Tiotropio, bromuro de Tiotropio, bromuro de Zafirlukast
5 mg 0.25 mg/ ml 18 g 18 g 20 mg
ALFA-DORNASA
Clave
Descripcin SOLUCIN PARA INHALACIN
Indicaciones Complicaciones pulmonares de la mucoviscidosis.
Nios: 2.5 mg/ da.
Cada ampolleta contiene: Alfa-dornasa 2.5 mg
010.000.5330.00 Envase con 6 ampolletas de 2.5 ml.
Generalidades
Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar al DNA, permite expulsar con facilidad al moco.
Faringitis, disfona, laringitis, exantema. B

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, menores de 5 aos.
Interacciones
No debe de mezclarse en el nebulizador otros medicamentos
AMBROXOL
Clave
Indicaciones Bronquitis.
Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg
Adultos: 30 mg cada 8 horas. Nios: Menores de dos aos: 2.5 ml cada 12 horas. Mayores de cinco aos: 5 ml cada 8 horas.
010.000.2462.00 Envase con 20 comprimidos. SOLUCIN
Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg
Generalidades
Acta sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organizacin filamentosa.
D
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica.
Interacciones
AMINOFILINA
Clave
Indicaciones Asma Bronquial. Broncoespasmo.
Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos. Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora. Nios: De 6 meses a 9 aos Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora.
Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg
De 9 a 16 aos Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas. Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades
Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajacin del msculo liso, en especial el bronquial.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, arritmias e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Los barbitricos, la fenitona y la rifampicina disminuyen las concentraciones de teofilina. La vacuna del virus de influenza, anticonceptivos hormonales y eritromicina, elevan los niveles sanguneos de la teofilina. Broncoespasmo paradjico con bloqueadores.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
Clave
Descripcin SUSPENSIN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene: Dipropionato de beclometasona 10 mg
Adultos: Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas Dosificacin mxima 20 inhalaciones /da. Nios de 6 a 12 aos: Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas. Dosificacin mxima 10 inhalaciones /da.
010.000.0477.00 Envase con inhalador con 200 dosis de 50 g. SUSPENSIN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene: Dipropionato de beclometasona 50 mg
010.000.2508.00 Envase con inhalador con 200 dosis de 250 g.
Generalidades
Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta inmunolgica e influye en el metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos.
Efectos adversos
Candidiasis bucofarngea y sntomas irritativos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y rinitis atrfica.
Interacciones
BENZONATATO
Clave
Descripcin PERLA O CPSULA
Indicaciones Tos irritativa
Cada perla o cpsula contiene: Benzonatato 100 mg
Adultos: 200 mg cada 8 horas. Nios mayores de 12 aos: 100 mg cada 8 horas. Rectal.
010.000.2433.00 Envase con 20 perlas o cpsulas. SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg
Adultos y Nios mayores de 10 aos: 100 mg cada 8 horas. Nios de 6 a 10 aos 50 mg cada 8 horas
Generalidades
Supresin del reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios.
Efectos adversos
Urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y anestsicos locales del tipo de la procana. Menores de 6 aos.
Interacciones
Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del sistema nervioso central.
BERACTANT
Clave
Cada ml contiene: Beractant (fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg
Indicaciones Prevencin y tratamiento del sndrome de dificultad respiratoria.
Va de administracin y Dosis Intratraqueal.
Prematuros: 100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a respuesta teraputica despus de 6 horas.
010.000.5331.00 Envase con frasco mpula de 8 ml y cnula endotraqueal.
Generalidades
Extracto de pulmn que contiene fosfolpidos, lpidos neutros, cidos grasos y protenas surfactantes que disminuye la tensi n superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo.
Efectos adversos
Bradicardia transitoria, reflujo y obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensin arterial, hipocapnia e hipercapnia y apnea.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al frmaco, riesgo de sepsis post-tratamiento. Precauciones: Vigilar la permeabilidad de la cnula endotraqueal.
BUDESONIDA
Clave
Descripcin SUSPENSION PARA NEBULIZAR
Indicaciones Asma Bronquial.
Adultos: 400-2400 g/ da, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis de mantenimiento 200-400 g/ da. Dosis mxima 1 600 g/ da. Nios: 200 a 400 g/ da, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis mxima 800 g/ da.
Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg
010.000.4332.00 Envase con 5 envases con 2 ml. 010.000.4332.01 Envase con 20 envases con 2 ml. SUSPENSION PARA NEBULIZAR
Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg
010.000.4333.00 Envase con 5 envases con 2 ml. 010.000.4333.01 Envase con 20 envases con 2 ml. POLVO
Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 g
010.000.4334.00 Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.
Generalidades
Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
Efectos adversos
Irritacin de la faringe, infeccin por candida, dermatitis por contacto, angioedema, tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y nios menores de 1 ao.
Interacciones
BUDESONIDA-FORMOTEROL
Clave
Descripcin POLVO
Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg
Indicaciones Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
Adolescentes y adultos (mayores de 12 aos) 80/4.5 g y 160/4.5 g de 1-2 inhalaciones, cada 12 a 24 horas. Dosis mxima de mantenimiento diaria 320 g/18 g. En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un mximo de cuatro inhalaciones cada 12 horas. Nios (mayores de 4 aos) 80 g /4.5 g De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas. La dosis mxima de mantenimiento diaria es de 160/ 9 g.
010.000.0445.00 Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80g /4.5 g cada una. POLVO
Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg
010.000.0446.00 Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160g /4.5g cada una
|
Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
Generalidades
C
Efectos adversos
Temblor, palpitaciones, cefalea , infecciones por cndida, irritacin faringea, tos, isfona, taquicardia, nusea, agitacin, alterac iones del sueo, broncoespasmo, exantema, urticaria, prurito, equimosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o a lactosa inhalada, tirotoxicosis, cardiopata isqumica, taquiarritmias, hipertiroidismo, antidepresivos tricclicos, uso simultneo con inhibidores de la MAO, embarazo y lactancia, nios menores de 4 aos.
Interacciones
Ketoconazol puede incrementar las concentraciones plasmticas.
DEXTROMETORFANO
Clave
Descripcin JARABE
Indicaciones Tos irritativa.
Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 300 mg
Adultos y nios mayores de 12 aos: 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas. Nios de 6 a 12 aos: 10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.2431.00 Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml).
Generalidades
Suprime el reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno del bulbo raqudeo.
Efectos adversos
Somnolencia, mareos, nusea y sequedad de boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, lcera pptica, enfisema, insuficiencia heptica. Menores de 6 aos.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.
FLUTICASONA
Clave
Descripcin SUSPENSION EN AEROSOL
Cada 1.0 g contiene: Propionato de Fluticasona 0.58820 mg
Adultos: 100 a 1000 g cada 12 horas, de acuerdo a la gravedad del padecimiento. Nios mayores de 4 aos: 50 a 100 g cada 12 horas.
010.000.0440.00 Envase con un frasco presurizado con 5.1 g (60 dosis de 50 g). SUSPENSION EN AEROSOL
Cada 1.0 g contiene: Propionato de fluticasona 0.83 mg
010.000.0450.00 Envase con un frasco presurizado con 10.2 g (120 dosis de 50 g).
Generalidades
Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antialrgico y antiproliferativo.
Efectos adversos
Riesgo de broncoespasmo paradjico.
Interacciones
IPRATROPIO
Clave
Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 g por nebulizacin)
010.000.2162.00 Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol. SUSPENSION EN AEROSOL
Indicaciones Va de administracin y Dosis Broncoespasmo en casos de Inhalacin. asma bronquial Adultos: Broncoespasmo en caso de Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden enfermedad pulmonar repetirse 2 horas ms tarde. obstructiva crnica. Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas.
Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.374 mg (20 g por nebulizacin)
010.000.2162.01 Envase con 10 ml (11.22 g) como aerosol. SOLUCIN Cada 100 ml contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio.
Inhalacin.
Adultos y mayores de 12 aos (diluida con solucin fisiolgica hasta 3-4 ml): Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg), Repetir de acuerdo a respuesta teraputica. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas.
010.000.2187.00 Envase con frasco mpula con 20 ml.
Generalidades
Anticolinrgico que acta inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el receptor de la acetilcolina.
Efectos adversos
Cefalea, nuseas y sequedad de la mucosa oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia prosttica. Embarazo, lactancia y menores de 12 aos Precauciones: Obstruccin del cuello vesical.
Interacciones
Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Clave
Descripcin SOLUCIN
Indicaciones Broncoespasmo en casos de asma bronquial
Va de administracin y Dosis Inhalacin. Nios de 2 a 12 aos:
Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg
Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crnica
Ataque agudo: 30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8
de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol.
horas.
010.000.2188.00 Envase con 10 ampolletas de 2.5 ml. SUSPENSIN EN AEROSOL
Mantenimiento: 30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Adultos y nios mayores de 12 aos: Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 mg. Repetir de acuerdo a respuesta teraputica.
Mantenimiento: 0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas. Inhalacin Nios de 2 a 12 aos: 1-2 inhalaciones cada 6-8 horas. Adultos y mayores de 12 aos. 2 inhalaciones cada 6 horas. Puede aumentarse a un mximo de 12 inhalaciones/ da, de acuerdo a respuesta teraputica.
Cada g contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol.
010.000.2190.00 Envase con un frasco presurizado con 14 g sin espaciador. SOLUCIN PARA INHALACIN
Inhalacin Nios de 2 a 12 aos: 1 inhalacin cada 8 horas. Adultos y mayores de 12 aos: 1 a 2 inhalaciones cada 8 horas.
Cada disparo proporciona: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 20 g de bromuro de ipratropio Sulfato de salbutamol equivalente a 100 g de salbutamol
Puede aumentarse a un mximo de 6 inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo a respuesta teraputica
010.000.2190.01 Envase con 120 disparos (120 dosis)
Generalidades
Broncodilatadores de accin local, el bromuro de ipratropio acta sobre receptores muscarnicos, en tanto que el salbutamol sobre receptores 2 adrenrgicos de pulmn.
Efectos adversos
Ligero temblor de extremidades, nerviosismo, taquicardia, mareaos, palpitaciones o cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropnicos, cardiomiopata hipertrfica obstructiva, taquiarritmias, hipertensin arterial, tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Administracin simultnea de bloqueadores disminuye su eficacia. Halotano o enflurano pueden aumentar el potencial arritmognico del salbutamol.
10
MONTELUKAST
Clave
Descripcin COMPRIMIDO MASTICABLE
Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 5 mg de montelukast
Rinitis alrgica.
Nios de 6 a 14 aos: 5 mg cada 24 horas.
010.000.4329.00 Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO RECUBIERTO
Oral.
Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 10 mg de montelukast
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por va oral. Inhibe especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil leucotrienos.
Efectos adversos
Cefalea y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No es de primera eleccin en el ataque agudo de asma, No se recomienda en menores de 6 aos, ni durante la lactancia.
Interacciones
Ninguno de importancia clnica.
NICOTINA
Clave
Descripcin PARCHE
Cada parche de 7 cm contiene: Nicotina 36 mg
Indicaciones Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hbito del tabaco.
Adultos: Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios: Parche de 22 cm al da por 6 semanas. 2 Parche de 15 cm al da por 2 semanas. 2 Parche de 7 cm al da por 2 semanas. Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios: Parche de 15 cm al da por 6 semanas. 2 Parche de 7 cm al da por 2 semanas.
2 2
010.000.0082.00 Envases con 7 parches. PARCHE
010.000.0083.00 Envase con 7 parches. PARCHE
11
Generalidades
Alcaloide principal de los productos del tabaco, se ha demostrado que es adictiva y que la abstinencia est relacionada con s ntomas de supresin caractersticos.
Efectos adversos
Insomnio, nusea, ligero trastorno estomacal (dispepsia, constipacin), tos irritacin de garganta, sequedad de boca, mialgia y artralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No fumadores, uso simultneo de otro producto que contenga nicotina, embarazo y lactancia.
Interacciones
La nicotina aumenta los niveles de catecolaminas circulantes, por lo tanto despus de dejar de fumar tal vez sea necesario disminuir dosis de bloqueadores adrenrgicos y aumentar dosis de agonistas.
OMALIZUMAB
Clave
Indicaciones Asma alrgica persistente moderada a grave.
Va de administracin y Dosis Subcutnea
Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg
Adultos y adolescentes mayores de 12 aos: La dosis e intervalo de administracin depende de la concentracin basal de IgE (UI/mL) y el peso corporal (kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2 4 semanas. Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente (1.2 ml = 150 mg de omalizumab).
010.000.4340.00 Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente.
Generalidades
Se une a la IgE e impide la unin de sta a los receptores de alta afinidad FceRI, reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para iniciar la cascada inmunolgica de la alergia.
C Efectos adversos
Dolor, eritema, prurito e hinchazn en el sitio de la inyeccin; cefalea, mareo, somnolencia, parestesia, sncope, hipotensin postural, crisis vasomotoras, faringitis, tos, broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y sntomas disppticos, urticaria, exantema, prurito, fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes, insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
12
SALBUTAMOL
Clave
Descripcin SUSPENSIN EN AEROSOL
Indicaciones Asma bronquial
Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg o Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol
Bronquitis Enfisema.
Adultos: Dos inhalaciones cada 8 horas. Nios: Mayores de 10 aos, una inhalacin cada 8 horas. Oral
010.000.0429.00 Envase con inhalador con 200 dosis de 100 g. JARABE
Cada 5 ml contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol
Adultos: 10 ml cada 6-8 horas. Nios de 6 a 12 aos: 5 ml cada 8 horas. De 2 a 6 aos: 2.5 ml cada 8 horas.
010.000.0431.00 Envase con 60 ml.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal.
Efectos adversos
Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad a la miccin, aumento o disminucin de la presin arterial. Raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: Hipertiroidismo, diabticos o enfermos con cetoacidosis, ancianos.
Interacciones
Con beta bloqueadores disminuyen su efecto teraputico. Con adrenrgicos aumentan efectos adversos
SALBUTAMOL
Clave
Descripcin SOLUCIN PARA NEBULIZADOR
Indicaciones Asma bronquial
Bronquitis
Adultos: Se recomienda diluir 1 ml de la solucin (500 g) en 2-3 ml de solucin salina fisiolgica para administrar nebulizacin cada 4-6 horas. La concentracin puede aumentarse o disminuirse de acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del paciente.
Cada 100 ml contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g
010.000.0439.00
Envase con 10 ml.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenrgicos 2 de pulmn, tero y msculo liso bronquial.
Efectos adversos
Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad y palpitaciones. Adems de insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad para la miccin, aumento o disminucin de la presin arterial, raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: En hipertiroidismo, diabetes mellitus o cetoacidosis.. No aumentar la dosis sealada pues puede ser causa de trastornos cardiacos.

13
Interacciones
Interacciona y debe evitarse su uso en pacientes que toman betabloqueadores del tipo propranolol as como inhibidores de la M.A.O.
SALMETEROL
Clave
Indicaciones Broncodilatador.
Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol
Adultos: 100 g cada 12 horas. Nios mayores de 4 aos: 50 g cada 12 horas
010.000.0441.00 Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 g.
Generalidades
Agonista de los receptores beta 2 adrenrgicos, de accin local en el pulmn; adems, inhibe mediadores derivados de mastocit os, por lo que inhibe la respuesta inmediata y tarda al alergeno.
Efectos adversos
Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutneo, angioedema, artralgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y menores de 4 aos.
Interacciones
SALMETEROL, FLUTICASONA
Clave
Descripcin POLVO
Indicaciones Enfermedad obstructiva crnica.
Cada dosis contiene Xinafoato Asma bronquial. de salmeterol equivalente a 50 g de salmeterol Propionato de Fluticasona 100 g
Adultos y mayores de 4 aos: Una inhalacin cada 12 horas.
010.000.0442.00 Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.
Generalidades
Salmeterol es un 2-agonista selectivo de accin prolongada (12 horas), el cual posee una cadena lateral larga que se une al exo-sitio del receptor. El propionato de fluticasona por inhalacin en las dosis recomendadas, tiene accin antiinflamatoria potente a nivel pulmonar, resultando en disminucin en la intensidad de los sntomas y disminucin en la frecuencia de las exacerbaciones del asma, sin los efectos secundarios de los corticoesteroides administrados por va sistmica.
Efectos adversos
Irritacin oro farngea, temblor, cefalea, rash, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Precauciones: En nios y en pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, adems de aquellos que tienen predispo sicin a presentar bajas concentraciones sricas de potasio.
Interacciones
Debe evitarse la administracin concomitante con -bloqueadores (selectivos o no selectivos), a menos, que haya justificacin mdica para su uso
14
TEOFILINA
Clave
Descripcin ELXIR
Cada 100 ml contienen: Teofilina anhidra 533 mg
Broncoespasmo.
010.000.5075.00 Envase con 450 ml y dosificador. COMPRIMIDO O TABLETA O CPSULA DE LIBERACIN PROLONGADA
Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis). Sostn 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Nios de 6 meses a 9 aos: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis). Sostn: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas.
Cada comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg
010.000.0437.00 Envase con 20 comprimidos o tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.
Generalidades
Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina cclico y por ello tiene un efecto relajante del msculo liso bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y facilita la contractilidad del diafragma.
Efectos adversos
Nusea, vmito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno e hipotensin arterial, mareos, cefalea, insomnio y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las xantinas (cafena), arritmias cardiacas, lcera pptica activa, crisis convulsivas no controladas y nios menores de 12 aos. Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficiencia heptica o renal, hipertiroidismo, diabetes mellitus.
Interacciones
La rifampicina disminuyen su concentracin plasmtica. La eritromicina, troleandomicina, cimetidina, propranolol, ciprofloxacina, fluvoxamina y anticonceptivos orales, incrementan sus valores plasmticos.
TERBUTALINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Asma Bronquial. Broncoespasmo. Oral.
Adultos: 5 mg cada 8 horas. Nios mayores de 12 aos: 2.5 a 5 mg cada 8 horas.
Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg
Generalidades
Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2.
Efectos adversos
Nerviosismo, temblores, cefalea y somnolencia, palpitaciones, taquicardia, vmito y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, cardiopatas, diabetes mellitus.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO puede ocasionar crisis hipertensiva grave. El propranolol y otros bloqueadores beta similares inhiben el efecto
15
broncodilatador del frmaco.
TERBUTALINA
Clave
Cada ml contiene: Sulfato de terbutalina
Indicaciones Asma bronquial, bronquitis crnica y enfisema pulmonar.
Adultos: 0.25 mg cada 6-8 horas.
0.25 mg
010.000.0432.00 Envase con 3 ampolletas.
Generalidades
Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2. Tambin relaja el msculo uterino.
Efectos adversos
Nerviosismo, temblores, cefalea, palpitaciones y taquicardia; faringitis irritativa (en la forma inhalada); vmito y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, arritmias cardiacas.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO se puede presentar hipertensin arterial sistmica sostenida. Con bloqueadores adrenrgicos beta (propranolol) se inhibe el efecto broncodilatador del frmaco.
TIOTROPIO, BROMURO DE
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio.
Mayores de 12 aos y adultos: 18 g/ da.
010.000.2262.00 Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador. CPSULA
Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio.
010.000.2263.00 Envase con 30 cpsulas (repuesto).
Generalidades
Es un agente antimuscarnico especfico de accin prolongada. En las vas areas la inhibicin de los receptores M3 relaja la musculatura lisa bronquial.
Efectos adversos
Sequedad de boca, tos e irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la atropina y algunos derivados como ipratropio u oxitropio.
Interacciones
16
ZAFIRLUKAST
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Tratamiento y profilaxis del asma bronquial crnica
Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg
Adultos: 20 mg cada 12 horas
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos D4 y E4
Efectos adversos
Cefalea, nusea, vmito, diarrea, astenia, dolor abdominal, ictericia, letargia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 12 aos, tratamiento agudo de asma, lactancia.
Interacciones
Con eritromicina, teofilina disminuye su concentracin plasmtica, con aspirina se incrementa su concentracin, aumenta la concentracin plasmtica de warfarina.
17
Grupo N 14: Neurologa

Contenido
TABLA Grupo N 14: Neurologa............................................................................................................................ 3 ACETATO DE GLATIRAMER................................................................................................................................. 5 BIPERIDENO............................................................................................................................................................. 5 CARBAMAZEPINA ................................................................................................................................................... . 6 CLONAZEPAM.......................................................................................................................................................... 6 ELETRIPTN............................................................................................................................................................. 7 ERGOTAMINA Y CAFENA..................................................................................................................................... 7 FENITONA................................................................................................................................................................ 8 FENOBARBITAL....................................................................................................................................................... 8 FLUNARIZINA ........................................................................................................................................................... . 9 GABAPENTINA......................................................................................................................................................... 9 INTERFERN (beta).............................................................................................................................................. 0 1 LAMOTRIGINA........................................................................................................................................................ 1 1 LEVETIRACETAM.................................................................................................................................................. 1 1 LEVODOPA Y CARBIDOPA................................................................................................................................. 2 1 METILFENIDATO.................................................................................................................................................... 2 1 NIMODIPINO............................................................................................................................................................ 3 1 OXCARBAZEPINA.................................................................................................................................................. 3 1 PIRIDOSTIGMINA................................................................................................................................................... 4 1 PRAMIPEXOL.......................................................................................................................................................... 4 1 PREGABALINA ....................................................................................................................................................... 5 . 1 PRIMIDONA............................................................................................................................................................. 5 1 TOPIRAMATO......................................................................................................................................................... 6 1 TOXINA BOTULNICA TIPO A.............................................................................................................................. 6 1 TRIHEXIFENIDILO ................................................................................................................................................. 7 . 1 VIGABATRINA......................................................................................................................................................... 7 1 VALPROATO DE MAGNESIO.............................................................................................................................. 8 1 VALPROATO SEMISDICO................................................................................................................................. 8 1 ZOLMITRIPTANO................................................................................................................................................... 9 1 1
TABLA Grupo N 14: Neurologa Cuadro Bsico.
Clave
010.000.4363.00 040.000.2652.00 040.000.2653.00 040.000.2608.00 040.000.2609.00 040.000.2612.00 040.000.2613.00 010.000.4366.00 010.000.4367.00 040.000.2673.00 010.000.0525.00 010.000.2611.00 010.000.2624.00 040.000.2619.00 040.000.2601.00 010.000.5353.00 010.000.4359.00 010.000.5237.00
Nombre Genrico
Acetato de glatiramer Biperideno Biperideno Carbamazepina Carbamazepina Clonazepam Clonazepam Eletriptn Eletriptn Ergotamina y cafena Fenitona Fenitona Fenitona Fenobarbital Fenobarbital Flunarizina Gabapentina Interfern (beta)
Descripcin
Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Tableta Suspensin oral Tableta Solucin Tableta Tableta Comprimido, gragea o tableta Tableta o cpsula Suspensin oral Solucin inyectable Elxir Tableta Cpsula Cpsula Solucin inyectable
Cantidad
20 mg/ ml 2 mg 5 mg/ ml 200 mg 100 mg/ 5 ml 2 mg 2.5 mg/ ml 40 mg 80 mg 1 mg/ 100 mg 100 mg 37.5 mg/ 5 ml 250 mg/5 ml 20 mg/ 5 ml 100 mg 5 mg 300 mg 12 millones UI
Presentacin
28 jeringas prellenadas 50 tabletas 5 ampolletas con un ml 20 tabletas Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml 30 tabletas Envase con 10 ml y gotero integral 2 tabletas 2 tabletas 20 comprimidos, grageas o tabletas 50 tabletas o cpsulas Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml Una ampolleta con 5 ml Envase con 60 ml y dosificador de 5 ml. 20 tabletas 20 cpsulas 15 cpsulas Frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de inyeccin automtica. Frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 2 ml de diluyente. Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. Frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja 28 tabletas 28 tabletas 60 tabletas 30 tabletas 100 tabletas 30 comprimidos. Frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno 20 grageas o tabletas Envase con 100 ml 20 grageas o tabletas 30 tabletas 30 tabletas 14 cpsulas 28 cpsulas 14 cpsulas 28 cpsulas
010.000.5237.01
Interfern (beta)
Solucin inyectable
12 millones UI
010.000.5250.00
Interfern (beta)
Solucin inyectable
8 millones UI
010.000.5250.01
Interfern (beta)
Solucin inyectable
8 millones UI
010.000.5251.00 010.000.5358.00 010.000.5356.00 010.000.2617.00 010.000.2618.00 040.000.2654.00 040.000.5351.00 010.000.5354.00 010.000.2627.00 010.000.2628.00 010.000.2662.00 010.000.2649.00 010.000.2650.00 010.000.4356.00 010.000.4356.01 010.000.4358.00 010.000.4358.01
Interfern (beta) Lamotrigina Lamotrigina Levetiracetam Levetiracetam Levodopa y carbidopa Metilfenidato Nimodipino Oxcarbazepina Oxcarbazepina Piridostigmina Pramipexol Pramipexol Pregabalina Pregabalina Pregabalina Pregabalina
Solucin inyectable Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Comprimido Solucin inyectable Gragea o tableta Suspensin oral Gragea o tableta Tableta Tableta Cpsula Cpsula Cpsula Cpsula
6 millones UI 25 mg 100 mg 500 mg 1000 mg 250 mg/ 25 mg 10 mg 10 mg/ 50 ml 600 mg 6 g/100 ml 60 mg 0.5 mg 1.0 mg 75 mg 75 mg 150 mg 150 mg
010.000.2606.00 010.000.5363.00 010.000.5363.01 010.000.5365.00 010.000.5365.01 010.000.4362.00 040.000.2651.00 010.000.2622.00 010.000.5359.00 010.000.2623.00 010.000.5488.00 010.000.5355.00 010.000.4361.00 010.000.4361.01
Primidona Topiramato Topiramato Topiramato Topiramato Toxina botulnica tipo A Trihexifenidilo Valproato de magnesio Valproato de magnesio Valproato de magnesio Valproato semisdico Vigabatrina Zolmitriptano Zolmitriptano
Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Tableta Tableta con cubierta entrica Tableta de liberacin prolongada Solucin Comprimido con capa entrica Comprimido Tableta dispersable Tableta dispersable
250 mg 100 mg 100 mg 25 mg 25 mg 100 U 5 mg 185.6 mg 600 mg 186 mg/ ml 250 mg 500 mg 2.5 mg 2.5 mg
50 tabletas 60 tabletas 100 tabletas 60 tabletas 100 tabletas Frasco mpula 50 tabletas 40 tabletas 30 tabletas Envase con 40 ml 30 comprimidos 60 comprimidos 2 tabletas dispersables 3 tabletas dispersables
Cuadro Bsico ACETATO DE GLATIRAMER

Clave
Indicaciones Inmunomodulador.
Va de administracin y Dosis Subcutnea
Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg
Adultos:
20 mg cada 24 horas.
010.000.4363.00 Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg/ml cada una).
Generalidades
Es una sal actica de polipptidos sintticos que contiene cuatro aminocidos tal y como se encuentran en la naturaleza. L-cido glutmico L-alanina L-tirosina y L-lisina en rangos de fraccin molar de 0.129-0.153 0392-0.462 0.086-0.100 y 300-0.374 respectivamente. El peso molecular medio del acetato de glatiramer est en un rango de 5 000-9 000 Dalton. El mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Mltiple (EM) no est totalmente dilucidado, aunque las evidencias indican que acta modificando los procesos inmunes responsables de la patognesis de la EM.
Efectos adversos
Reacciones en el lugar de la inyeccin ms frecuentes fueron dolor, eritema, prurito, edema, hipersensibilidad. Dolor de pecho, vasodilatacin, disnea, palpitacin o taquicardia. Sndrome gripal, fiebre, lumbalgia, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rasch, diaforesis, ansiedad. Nauseas, vmitos, diarrea. Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueo, sncope, hipertensin arterial. Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutnea, aumento en el riesgo de infecciones respiratorias superiores o prolongacin de las mismas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol. Mujeres embarazadas . Precauciones: Alteraciones cardiacas preexistentes, insuficiencia renal, sndrome convulsivo y epilepsia.
Interacciones
No hay datos de interaccin con interfern beta. No hay evidencia de interaccin con otros medicamentos pero se recomienda no combinar tratamientos
BIPERIDENO
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Parkinsonismo.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg
Cinetosis.
Adultos:
1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a la respuesta teraputica, hasta un mximo de 4 mg cada 8 horas. Dosis mxima 12 mg/ da. Intramuscular o intravenosa.
040.000.2652.00 Envase con 50 tabletas. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg
Nios:
Intramuscular: 40 g/ kg de peso corporal/ da, dividida cada 6 horas.
Generalidades
Disminuye la actividad colinrgica central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
Efectos adversos
Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad e hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia prosttica.
Interacciones
Aumentan los efectos anticolinrgicos muscarnicos con antipsicticos, antidepresivos y atropina
CARBAMAZEPINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Epilepsia.
Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg
Crisis convulsivas generalizadas o parciales.
Adultos:
600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 12 horas.

Cada 5 ml contienen: Carbamazepina 100 mg
040.000.2608.00 Envase con 20 tabletas. SUSPENSIN ORAL
Nios:
10 a 30 mg/ kg de peso corporal/ da, dividida cada 6 a 8 horas.
040.000.2609.00 Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplstica, insuficiencia renal y heptica.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.
CLONAZEPAM
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg
Indicaciones Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclnica, atnica y atnico- acintica.
Va de administracin y Dosis Oral. Adultos y nios mayores de 30 kg de peso corporal: Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg cada tres a siete das, hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima: 20 mg/ da.
040.000.2612.00 Envase con 30 tabletas. SOLUCIN Cada ml contiene: Clonazepam 2.5 mg
Nios menores de 30 kg de peso corporal:
0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ da, cada 8 horas, posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer da hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ da.
040.000.2613.00 Envase con 10 ml y gotero integral.
Generalidades
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.
Efectos adversos
Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia heptica y renal, glaucoma, lactancia, psicosis, miastenia gravis.
Interacciones
Opiceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La carbamazepina disminuye su concentracin plasmtica
ELETRIPTN
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Migraa.
Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg de eletriptn
Adultos: Dosis inicial: 40 a 80 mg.
Dosis mxima 160 mg.
010.000.4366.00 Envase con dos tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg de eletriptn
Generalidades
010.000.4367.00 Envase con dos tabletas. Agonista selectivo de los receptores vasculares 5HT1B y de los receptores neuronales 5HT1P.Su capacidad para constreir los vasos sanguneos craneales junto con su accin inhibitoria sobre la inflamacin de origen neurognico, puede contribuir a su eficacia en el tratamiento de la migraa.
C
Efectos adversos
Sequedad bucal, sudoracin, astenia, dolor, opresin, somnolencia, mareos, parestesia, hipertona muscular, cefalea, bochornos, palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica severa, hipertensin no controlada, insuficiencia coronaria, enfermedad vascular perifrica, antecedentes de eventos vasculares cerebrales, administracin de ergotamina o derivados. Precauciones:. No indicado para el tratamiento de migraa hemipljica, oftalmopljica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones
No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol, eritomicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de proteasa (ritonavir, indinavir y nalfinavir) ya que pueden interferir con su metabolismo. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
ERGOTAMINA Y CAFENA
Clave
Descripcin COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA
Indicaciones Migraa.
Cefalea vascular.
Adultos: Migraa: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total. Dosis mxima de Ergotamina: 6 mg/ da.
Cada comprimido, gragea o tableta contiene: Tartrato de ergotamina 1 mg Cafena 100 mg
Nios mayores de 12 aos: 1/100 mg. Dosis mxima de Ergotamina: 3 mg/ da.
040.000.2673.00 Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas.
Generalidades
Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de los receptores serotoninrgicos (5 HT 1), produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular.
Efectos adversos
Nusea, vmito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular perifrica, hipertensin arterial, septicemia, insuficiencia heptica o renal, enfermedad coronaria.
Interacciones
Con adrenrgicos aumentan sus efectos adversos.
FENITONA
Clave
Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg
Crisis generalizadas y parciales.
Adultos:
100 mg cada 8 horas. Nios: 5 a 7 mg/kg de peso corporal /da, dividir dosis cada 12 horas.
Dolor neuroptico.
010.000.0525.00 Envase con 50 tabletas o cpsulas. SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Fenitona 37.5 mg
Intravenosa.
010.000.2611.00 Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg
100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/da/ semana, hasta obtener respuesta teraputica. Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto.
010.000.2624.00 Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml)
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
Efectos adversos
Nusea, vmito, nistagmus, anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica, cardiaca o renal; anemia aplstica, lupus eritematoso, linfomas.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuyen el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FENOBARBITAL
Clave
Descripcin ELXIR
Cada 5 ml contienen: Fenobarbital 20 mg Sndrome convulsivo.
Nios:
Hiperbilirrubinemia del recin nacido. 4 a 6 mg/kg de peso corporal/ da, dividido cada 12 horas.
040.000.2619.00 Envase con 60 ml y vasito dosificador de 5 ml. TABLETA
Adultos:
Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg
100 a 200 mg/ da.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABArgica.
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FLUNARIZINA
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Vrtigo vestibular.
Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg
Adultos:
10 mg/ da, posteriormente disminuir la dosis a 5 mg/ da, durante 5 das.

Generalidades
El tratamiento no debe exceder de 2 meses.
010.000.5353.00 Envase con 20 cpsulas. Antagonista del calcio.
Efectos adversos
Somnolencia, depresin, sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Sndrome de Parkinson, depresin, obesidad.
Interacciones
Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolticos
GABAPENTINA
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg
Sndrome convulsivo con crisis generalizadas o parciales.
300 a 600 mg cada 8 horas.
Dolor neuroptico.
Generalidades
Anlogo del cido gamaaminobutrico (GABA) que incrementa la descarga promovida del GABA mediante un proceso desconocido.
Efectos adversos
Ataxia, nistagmus, amnesia, depresin, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, valorar la necesidad de su empleo durante el embarazo y lactancia.
Interacciones
Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el alcohol. Los anticidos con aluminio o magnesio, disminuyen su biodisponibilidad.
INTERFERN (beta)
Clave
Indicaciones Esclerosis mltiple.
Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 44 g (12 millones UI)
Adultos:
Dosis a juicio del especialista
010.000.5237.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml 010.000.5237.01 Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de inyeccin automtica. SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado contiene: Interfern beta 1b recombinante humano 8 millones UI Interferon beta 1b 8 millones UI
010.000.5250.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente. 010.000.5250.01 Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Intramuscular
Cada frasco mpula con liofilizado o cada jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30g)
Adultos:
6 millones de UI una vez a la semana
010.000.5251.00 Envase con un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
Efectos adversos
Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin, leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
10
LAMOTRIGINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg
Adultos:
Iniciar con 25 mg/ da, durante 2 semanas, incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la 5a semana administrar una dosis de mantenimiento de 100 a 200 mg al da, o dividido cada 12 horas.
010.000.5358.00 Envase con 28 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg
Nios: Iniciar con 2 mg/kg/ da, dividir la dosis cada 12 horas durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/ da por 2 semanas ms y finalmente 5 a 15 g/ kg/ da como dosis de mantenimiento.
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato .
Efectos adversos
Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
Interacciones
Los agentes antiepilpticos ( fenitona, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e inductores de enzimas hepticas que metabolizan otros frmacos, incrementan el metabolismo de lamotrigina.
LEVETIRACETAM
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg

Cada tableta contiene: Levetiracetam 1 000 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Epilepsia como terapia Oral. concomitante en las crisis de Adultos: inicio parcial con o sin generalizacin secundaria 1 000 a 3 000 mg al da en dosis dividida cada 12 Epilepsia mioclnica horas.
Epilepsia generalizada primaria
Generalidades
Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepilptico pero no parece derivar de ninguna interaccin con mecanismos conocidos que participan en la neuro-transmisin inhibitoria y excitatoria.
Efectos adversos
Somnolencia, astenia, mareo, vrtigo, convulsin, depresin, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor, amnesia. Lesin accidental por disminucin de reflejos neuromusculares, cefalea, nusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupcin cutnea, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los componentes de la frmula. No utilizar en el embarazo ni en lactancia. Precauciones: En insuficiencia heptica grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis segn depuracin de creatinina. En menores de 16 aos es recomendable administrar la presentacin en solucin oral.
Interacciones
11
Probenecid inhibe la depuracin renal del metabolito primario del levetiracetam. No influye en las concentraciones sricas ni en la eficacia clnica de otros antiepilpticos (fenitona, carbamazepina, cido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos medicamentos no influyen en la farmacocintica del levetiracetam. Tampoco modifica la farmacocintica de los anticoagulantes cumarnicos, anticonceptivos orales y digoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg Carbidopa 25 mg
Indicaciones Enfermedad de Parkinson.
Adultos:
Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24 horas. Se ajusta la dosis de acuerdo a respuesta teraputica Dosis mxima 2000/200 mg /da
Dosis de sostn 250/25 mg cada 8 horas.
Generalidades
Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, excitacin, disquinesia, alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia prosttica, uso simultneo con agentes inhibidores de la monoaminoxidasa.
Interacciones
Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina. Con inhibidores de la MAO aumentan los efectos adversos.
METILFENIDATO
Clave
Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg
Indicaciones Narcolepsia Trastornos de dficit de atencin con hiperactividad.
Adultos:
20 a 30 mg cada 8 a 12 horas. Dosis mxima 60 mg/ da. Nios: 5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg) hasta alcanzar el efecto teraputico.
Generalidades
Dosis mxima 50 mg/ da.
Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad mental.
X
Efectos adversos
Cefalea, dolor estomacal, prdida de apetito, insomnio, vmito, visin borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ansiedad, glaucoma, hipertensin, epilepsia. Precauciones: antecedentes o diagnstico de sndrome de Tourette, vigilancia hematolgica en tratamiento prolongado.
Interacciones
Estudios farmacolgicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarnicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenitona, primidona) y algunos antidepresivos (tricclicos e inhibidores selectivos de la
12
recaptura de serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos frmacos cuando se administran concomitantem ente con metilfenidato.
NIMODIPINO
Clave
Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg
Indicaciones Deficiencia neurolgica despus de hemorragia subaracnoidea.
Adultos:
30 mg cada 4 horas por catorce das. La teraputica debe iniciar dentro de las primeras 96 horas posthemorragia.
010.000.5354.00 Envase con 1 frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.
Generalidades
Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y vascular cerebral que alivia el vaso-espasmo.
Cefalea e hipotensin arterial.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, insuficiencia cardiaca, arritmias con hipotensin arterial. Precauciones: Edema cerebral, hipertensin intracraneal grave, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Con antihipertensivos se favorece la hipotensin, con bloqueadores de canales de calcio aumentan los efectos cardiovasculares.
OXCARBAZEPINA
Clave
Cada gragea contiene Oxcarbazepina o
Indicaciones Epilepsia con crisis generalizadas o parciales. tableta Dolor neuroptico.
Epilepsia:
Adultos y ancianos:
600 mg
Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /da, dividida cada 12 horas.
SUSPENSIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Oxcarbazepina 6g
Puede incrementarse cada semana hasta un mximo de 600 mg/ da.
Generalidades
Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/da dividida
010.000.2628.00 Envase con 100 ml.
Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, inhibe la activacin neuronal repetitiva y disminuye la propagacin de impulsos sinpticos, al parecer como resultado del bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje.
Efectos adversos
Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, nusea, vmito, hiponatremia, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia. Precauciones: No ingerir bebidas alcohlicas durante su utilizacin.
Interacciones
Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales y FAE, al inducir su metabolismo.
13
PIRIDOSTIGMINA
Clave
Indicaciones Miastenia gravis.
Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg
Antdoto para bloqueadores musculares no repolarizantes.
Adultos y nios:
Dosis de sostn 200 mg cada 8 horas.
Generalidades
Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico, favoreciendo la actividad colinrgica.
Efectos adversos
Nusea, vmito, clico, diarrea, bradicardia e hipotensin arterial sistmica, sudoracin, salivacin, produccin excesiva de secreciones bronquiales, miosis, espasmos musculares y fasciculaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, asma bronquial, infarto del miocardio, hipertiroidismo, arritmias cardiacas, lcera pptica, obstruccin intestinal, obstruccin de vas urinarias.
Interacciones
Administrados con anticolinrgicos disminuyen su efecto.
PRAMIPEXOL
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado 0.5 mg
Adultos:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, incrementar cada 7 das hasta lograr respuesta teraputica

Cada tableta contiene Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado 1.0 mg
Generalidades
Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.
Efectos adversos
Somnolencia y constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia y alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones
La administracin concomitante con inhibidores de la excrecin tubular renal, o con medicamentos que son eliminados por secrecin tubular, disminuyen su eliminacin.
14
PREGABALINA
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg
Indicaciones Epilepsia parcial con o sin generalizacin secundaria.
Va de administracin y Dosis Oral Adultos y nios mayores de 12 aos de edad:
Dolor neuroptico en adultos.
010.000.4356.00 Envase con 14 cpsulas 010.000.4356.01 Envase con 28 cpsulas CPSULA
Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos.
Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo.
Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg
010.000.4358.00 Envase con 14 cpsulas 010.000.4358.01 Envase con 28 cpsulas
Generalidades
Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (protena 2-) en las entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central, desplazando potencialmente a 3H-gabapentina. Dos lneas de evidencia indican que la unin de pregabalina al sitio 2 se requiere para la actividad analgsica y anticonvulsiva. Adems pregabalina reduce la liberacin de varios neuro-transmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P.
Efectos adversos
Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: no manejar, operar mquina compleja, ni comprometerse con otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.
Interacciones
Oxicodona, etanol, lorazepam.
PRIMIDONA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Primidona 250 mg
Nios menores de 8 aos:
125 mg/da. Aumentar 125 mg cada 7 das. Dosis mxima 1 g/ da. Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis nica, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso corporal/da, dividido cada 12 horas.
250 mg/ da, aumentar 250 mg cada 7 das hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima 2 g/da.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a sus metabolitos: fenobarbital y feniletilmalonamida.
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
15
TOPIRAMATO
Clave

010.000.5363.00 010.000.5363.01
Descripcin TABLETA
Indicaciones Epilepsia:
Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg
Crisis parciales y focales con o sin generalizacin secundaria
Adultos:
Inicio con 25 mg/ da (por la noche) durante una semana con incrementos de 25 a 50 mg/ da cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta 100 a 500 mg/ da.
Envase con 60 tabletas. Envase con 100 tabletas. TABLETA
Crisis generalizadas tnico clnicas.

010.000.5365.00 010.000.5365.01
Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg Sndrome Lennox-Gastaut.
Nios:
Sndrome de West. Coadyuvante en la terapia integral de la adiccin al alcohol. Inicio con 1 a 2 mg/kg/ da (por la noche) durante una semana con incrementos de 1 a 3 mg/kg/ da cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta 5 a 9 mg/kg/ da.
Envase con 60 tabletas. Envase con 100 tabletas.
Tratamiento coadyuvante de la adiccin al alcohol: Inicio con 25 mg (por la noche) aumentar semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg, dividido cada 12 horas.
Generalidades
Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la accin inhibitoria del GABA y reduce la accin del cido glutmico sobre los receptores AMPA/kainato.
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminucin actividad psicomotora, nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusin, anorexia, ansiedad, depresin, alteraciones cognitivas, prdida de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia heptica. Aumenta el riesgo de litiasis renal: Debe retirarse gradualmente.
Interacciones
Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbnica, puede aumentar la concentracin plasmtica de fenitona, no ingerir simultneamente con alcohol depresores del sistema nervioso central.
TOXINA BOTULNICA TIPO A
Clave
Indicaciones Blefaroespasmo.
Va de administracin y Dosis Intramuscular (en el msculo afectado).
Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina botulnica tipo A 100 U
Estrabismo. Distonias focales. Mioclonia palatina. Tremor. Tortcolis espasmdica.
Adultos:
Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad.
Generalidades
Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se une a la terminal nerviosa motora presinptica, a travs de receptores selectivos de alta afinidad hacia el serotipo A.
16
Efectos adversos
Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival, perdida de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infeccin o inflamacin en el sitio elegido para la inyeccin.
Interacciones
Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultneo de aminoglucsidos y otros medicamentos que interfieren con la transm isin neuromuscular
TRIHEXIFENIDILO
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg
Reaccin extrapiramidal.
Adultos:
5 a 10 mg/ da, dividida cada 12 horas. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta teraputica.
Generalidades
Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinrgico, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
C
Efectos adversos
Sequedad de la boca, ciclopleja, midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia prosttica, arritmias, hipertensin arterial sistmica, obstruccin intestinal.
Interacciones
Alcohol, opiceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus efectos anticolinrgicos muscarnicos y sedantes.
VIGABATRINA
Clave
Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Epilepsia: Oral. Crisis parciales y focales con o sin generalizacin Adultos: secundaria Iniciar con 500 mg cada 12 horas, despus Crisis generalizadas tnico incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta clnicas obtener la respuesta teraputica,. Dosis Mxima de 4 g. Nios: Iniciar con 40 mg/kg de peso corporal/da, posteriormente 80 a 100 mg/kg de peso corporal/da,
Generalidades
Dosis Mxima de 2 g.
El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimatica, dosis- dependiente, de la gaba-transaminasa y como consecuencia al aumento de las concentraciones del neurotransmisor inhibitorio GABA.
C
Efectos adversos
Sedacin somnolencia, fatiga, vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
17
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo.
Interacciones
La administracin concomitante de vigabatrina y difenilhidantonato, disminuyen las concentraciones plasmticas de ste ltimo.
VALPROATO DE MAGNESIO
Clave
Descripcin SOLUCIN
Cada ml contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de cido valproico.
Indicaciones Crisis de ausencia tpicas y atpicas.
Adultos y nios:
Crisis convulsivas tnicoclnicas.
Dosis inicial: 15 mg/ da, dividir cada 8 12 horas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/ da, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima: 60 mg/kg/da. Migraa: 600 mg cada 24 horas.
Profilaxis en migraa.
010.000.2623.00 Envase con 40 ml. TABLETA CON CUBIERTA ENTRICA
Cada tableta contiene Valproato de magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico.
010.000.2622.00 Envase con 40 tabletas. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta contiene: Valproato de magnesio 600 mg
Generalidades
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central.
Efectos adversos
Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones
Con fenobarbital y fenitona disminuye su concentracin plasmtica.
VALPROATO SEMISDICO
Clave
Descripcin COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA
Cada comprimido contiene: Valproato semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Episodios maniacos asociados Oral. con complejo bipolar. Cefalea migraosa. Adultos: Crisis parciales complejas. Mana: 250 mg cada 8 horas. Migraa: 250 mg cada 12 24 horas.
Generalidades
Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico, antiepiltico de accin integral cuya actividad esta relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de cido gamma aminobutrico.

18
Efectos adversos
Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones
Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central: produce un aumento en los niveles sricos de fenobarbital y primidona, que condiciona depresin grave del sistema nervioso central. El uso simultneo de cido valproico y clonazepam puede producir un estado de ausencia.
ZOLMITRIPTANO
Clave
Descripcin TABLETA DISPERSABLE
Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg
Indicaciones Migraa aguda con o sin aura.
Va de administracin y Dosis Oral (disolver en la lengua).
Adultos:
2.5 mg, dejar pasar 2 horas antes de otra dosis, Dosis mxima 10 mg/ cada 24 horas.
010.000.4361.00 Envase con 2 tabletas dispersables. 010.000.4361.01 Envase con 3 tabletas dispersables.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los vasos sanguneos, con la consecuente vasoconstriccin e inhibicin de los neuropptidos proinflamatorios.
C
Efectos adversos
Espasmo coronario, parestesias, astenia, nusea, dolor torcico cervical, somnolencia, sensacin de calor, boca seca, dispepsia, temblor, vrtigo, palpitaciones, mialgias, diaforesis. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopata isqumica, angina de Prinzmetal, hipertensin arterial sistmica, lactancia y en nios. Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones
Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO, aumentan los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
19
Grupo N 15: Nutriologa

Contenido
TABLA Grupo N 15: Nutriologa............................................................................................................................. 3 CIDO ASCRBICO................................................................................................................................................ 6 CIDO FLICO......................................................................................................................................................... 6 ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.................................................................................... 7 ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.................................................................................... 8 ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA..................................................................... 9 ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD....................................................................................... 0 1 ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS........................................................................................................................ 1 1 ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD................................................................ 2 1 ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS.............................................................................................. 3 1 ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS................................................................................................................................................................. 4 1 ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD................................................................................................................................................... 5 1 ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD....................................................................................................... 6 1 ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS........................................................................................................................................ 7 1 1 AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS.............................................................................................................. 8 AMINOCIDOS CRISTALINOS............................................................................................................................ 8 1 AMINOCIDOS CRISTALINOS............................................................................................................................ 9 1 AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA.............................. 0 2 CASEINATO DE CALCIO...................................................................................................................................... 0 2 COMPLEJO B.......................................................................................................................................................... 1 2 D-BIOTINA................................................................................................................................................................ 1 2 DIETA ELEMENTAL............................................................................................................................................... 2 2 1
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO.......................................................................... 3 2 DIETA POLIMRICA CON FIBRA........................................................................................................................ 4 2 DIETA POLIMRICA SIN FIBRA.......................................................................................................................... 5 2 FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA............................................................................................ 6 2 FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS.............................................................................. 7 2 FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA................................................................................................ 8 2 FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA....................................................................... 9 2 FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA MEDIA....................................................................................................................................................................... 0 3 FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA............................................................................ 1 3 FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN CON O SIN PROBIOTICOS...................................... 2 3 FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO................................................ 3 3 LPIDOS INTRAVENOSOS ................................................................................................................................... 4 . 3 LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS).................................................. 4 3 MULTIVITAMINAS .................................................................................................................................................. 5 . 3 MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES.................................................................................... 6 3 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS.................................................................................................................... 7 3 3 PIRIDOXINA............................................................................................................................................................. 7 SACARATO FRRICO........................................................................................................................................... 8 3 SELENIO................................................................................................................................................................... 8 3 SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO................................................................................. 9 3 SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO......................................................................................... 0 4 SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA.............................................................. 1 4 VITAMINA A............................................................................................................................................................. 2 4 VITAMINAS A ,C y D............................................................................................................................................... 2 4 VITAMINA E............................................................................................................................................................. 2 4 VOCARNITINA......................................................................................................................................................... 3 4 ZINC........................................................................................................................................................................... 3 4
TABLA Grupo N 15: Nutriologa Cuadro Bsico

Clave
010.000.2707.00 010.000.5229.00 010.000.1706.00 010.000.1706.01 010.000.1711.00 010.000.5411.00
Nombre Genrico
Descripcin
Cantidad
100 mg 1g 5 mg 5 mg 0.4 mg
Presentacin
20 tabletas 6 ampolletas con 10 ml 20 tabletas 92 tabletas 90 tabletas Envase
010.000.5412.00
010.000.5413.00
010.000.5405.00
010.000.5406.00
010.000.5407.00
010.000.5408.00
010.000.5410.00
010.000.5409.00
010.000.5403.00
cido ascrbico Tableta cido Ascrbico Solucin inyectable cido flico Tableta cido flico Tableta cido flico Tableta Alimento mdico para menores de un ao con acidemia isovalerica y Polvo otros trastornos del metabolismo de la leucina Alimento mdico para nios de 1 a 8 aos con acidemia isovalerica y otros Polvo trastornos del metabolismo de la leucina Alimento mdico para nios de 8 aos a adultos con acidemia isovalerica y otros Polvo trastornos del metabolismo de la leucina Alimento mdico para pacientes con acidemia metilmalnica y propinica, Polvo de recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad Alimento mdico para pacientes con acidemia metilmalnica y propinica, Polvo de 8 aos o mayores y adultos Alimento mdico para pacientes con enfermedad de orina de jarabe de maple Polvo (arce), de recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad Alimento mdico para pacientes con enfermedad de orina de jarabe de maple Polvo (arce), de 8 aos o mayores y adultos Alimento mdico para pacientes con Polvo homocistinuria, de 8 aos o mayores y adultos Alimento mdico para pacientes con homocistinuria, recin Polvo nacidos a 7 aos 11 meses de edad Alimento mdico para pacientes con trastorno del ciclo de la urea, recin Polvo nacido a 7 aos 11 meses de edad Alimento mdico para pacientes con trastorno del Polvo ciclo de la urea, de 8 aos o mayores y adultos Aminocidos con electrolitos Aminocidos cristalinos Aminocidos cristalinos Aminocidos cristalinos Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable
Envase
Envase
Sin o mnima cantidad de metionina y valina. Lata con medida Isoleucina 0-0.12 y treonina dosificadora 0-0.10 en 100 g. Con o sin lpidos. Sin o mnima cantidad de metionina y valina. Lata con medida Isoleucina 0-0.24, leucina 0dosificadora 3.40 y treonina 0-0.20 en 100 g. Con o sin lpidos. Sin o mnima cantidad de Lata con medida isoleucina, leucina, valina. dosificadora Lpidos 0-26.00 g en 100 g. Sin o mnima cantidad de Lata con medida isoleucina, leucina, valina. dosificadora Lpidos 0-14.00 g en 100 g. L-metionina: 0, Lpidos 014.00 g en 100 g Lata con medida dosificadora
L-metionina: 0, Lpidos 026.00 g en 100 g
Lata con medida dosificadora
Sin alanina, arginina, cido Lata con medida asprtico, cido glutmico y dosificadora glicina. Sin alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, prolina, serina, glicina. Con o sin micronutrimentos. Aminocidos con electrolitos al 8.5 % Aminocidos cristalinos 10% Aminocidos cristalinos 10% Aminocidos cristalinos
010.000.5404.00
Lata con medida dosificadora Envase con 500 ml Envase con 250 ml Envase con 500 ml Envase con 500 ml
010.000.2737.00 010.000.2512.00 010.000.2512.01 010.000.2738.00
10% 010.000.5393.00 010.000.0022.00 010.000.2714.00 030.000.5234.00 030.000.5234.01 010.000.2736.00 Aminocidos enriquecidos con aminocidos de cadena Solucin inyectable ramificada Caseinato de calcio Complejo B D-Biotina D-Biotina Dieta elemental. Polvo Tableta, comprimido o cpsula Comprimidos Cpsulas Polvo Aminocidos de cadena ramificada 40 al 45% Protenas 86 a 90 g y minerales 3.8 a 6 g en l00 g Tiamina 100 mg, piridoxina 5 mg, cianocobalamina 50 g 5 mg 5 mg Aminocidos, oligosacridos de glucosa, azcar simple y cidos grasos. Aminocidos, oligosacridos de glucosa, azcar simple y cidos grasos. Densidad energtica 0.991.06 Macro y micronutrimentos, fibra 1.25 a 1.35 g en l00 ml Macro y micronutrimentos Aminocidos (sin fenilalanina), macro y micronutrimentos Hidrolizado total de protena: 13 g en 100 g de polvo , macro y micronutrimentos Densidad energtica 0.660.68 Protena hidrolizada de casena o suero. Pptidos: 85% o ms y de menos de l500 Daltons; macro y micronutrimentos. Protena hidrolizada de casena y/o suero Pptidos: 85% o ms, de menos de 1,500 Daltons Aminocidos (sin fenilalanina), macro y micronutrimentos Densidad energtica 0.6667-0.68 Aminocidos (sin fenilalanina), macro y micronutrimentos 1g en 5 ml 1g en 5 ml 1g en 5 ml 1g Aceite de soya 20 g o aceite de soya 10 g y aceite de crtamo 10 g en 500 ml Aceite de soya 100 g y triglicridos de cadena media 100 g en 1000 ml 10.0 g en 100 ml 10.0 g en 100 ml Envase con 500 ml Envase con 100 g. 30 tabletas, comprimidos o cpsulas Envase con 30 comprimidos. Envase con 60 cpsulas 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno. 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno. Envase con 400 a 454 g con o sin sabor Envase con 236 a 250 ml Envase con 236 a 250 ml Evase: lata o sobre
010.000.2736.01 010.000.2739.00 010.000.5392.00 010.000.5391.00 010.000.5400.00
Dieta elemental.
Polvo
Dieta polimrica a base de Polvo caseinato de calcio Dieta polimrica con fibra Dieta polimrica sin fibra Frmula de inicio libre de fenilalanina Frmula de protena a base de aminocidos Frmula de protena aislada de soya Frmula de protena extensamente hidrolizada Suspensin oral o enteral Suspensin oral o enteral Polvo
030.000.5398.00 030.000.0021.00
Polvo Polvo
Envase con 400 g Envase con 400 a 454 g
030.000.0013.00
Polvo
Envase con 400 a 454 g
030.000.5394.00
010.000.5401.00 030.000.0014.00 010.000.5402.00 010.000.2169.00 010.000.2169.01 010.000.2169.02 010.000.2171.00 010.000.5382.00
010.000.2740.00 010.000.2745.00 010.000.2745.01 010.000.5384.00
Frmula de protena extensamente hidrolizada Polvo con triglicridos de cadena media Frmula de seguimiento libre de Polvo fenilalanina Frmula de seguimiento o continuacin con o sin Polvo probiticos Frmula libre de fenilalanina para Polvo adolescente y adulto Levocarnitina. Solucin inyectable Levocarnitina. Solucin inyectable Levocarnitina. Solucin inyectable Levocarnitina. Tableta masticable Lpidos intravenosos (Lpidos de cadena larga al Emulsin inyectable al 20%; soya soya / 20 % crtamo) Lpidos intravenosos (Lpidos de cadena Emulsin inyectable al mediana y larga al 20%; 20% soya / triglicridos) Lpidos intravenosos: Aceite Emulsin inyectable de pescado (acidos grasos) Lpidos intravenosos: Aceite Emulsin inyectable de pescado (acidos grasos) Multivitaminas
Envase con 400 a 454 g
Evase: lata o sobre Envase con 400 a 454 g Evase: lata o sobre 5 ampolletas con 5 ml 25 ampolletas con 5 ml 50 ampolletas con 5 ml Envase con 20 tabletas Envase con 500 ml
Envase con 500 ml Envase con 50 ml Envase con 100 ml
Vitamina A, D, E, B1, B2, Un frasco mpula y Solucin inyectable. Adulto B6, B12, acido pantotnico, diluyente con 5 ml C, biotina, cido flico
010.000.5385.00
Multivitaminas
Solucin inyectable. Infantil Solucin inyectable. Infantil Solucin inyectable. Infantil Tableta
010.000.5385.01
Multivitaminas
010.000.5385.02 010.000.5232.00 010.000.5381.00 010.000.1714.00 010.000.4378.00 030.000.0003.00 030.000.0011.00 030.000.0012.00 020.000.3835.00 020.000.3835.01 010.000.5383.00
Multivitaminas Piridoxina
Oligometales endovenosos. Solucin inyectable Sacarato ferrico Selenio Sucedneo de leche humana de pretrmino Sucedneo de leche humana de trmino Sucedneo de leche humana de trmino sin lactosa Vitamina A Vitamina A Vitaminas (Polivitaminas) y minerales Vitaminas (Polivitaminas) y minerales Solucin inyectable Solucin inyectable Polvo Polvo Polvo Solucin Solucin Jarabe
Vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6, B12, acido pantotnico, C, biotina, cido flico Vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6, B12, acido pantotnico, C, biotina, cido flico Vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6, B12, acido pantotnico, C, biotina, cido flico 300 mg Zinc, Cobre, Manganeso, Sodio, Sulfato, Yodo, Flor, Cloro Hierro elemental 100 mg 40.0 g en 1 ml Densidad energtica 0.80 a 0.81 Densidad energtica 0.660.68
1 frasco mpula y 1 ampolletas con 5 ml de diluyente. 5 frasco mpula y 5 ampolletas con 5 ml de diluyente. 10 frasco mpula y 10 ampolletas con 5 ml de diluyente. 10 tabletas 10 frascos mpula con 20 ml 1 ampolleta de 5 ml. 1 frasco mpula con 10 ml Envase con 400 a 454 g Envase con 400 a 454 g
Densidad energtica 0.66Envase con 375 a 400 g 0.68 200 000 UI por dosis 200 000 UI por dosis Vitamina A, D, E, C, B1, B2, B6, B12, nicotinamina y hierro Vitamina B1, B2, B6, B12, niacinamida, E, A, D3, Acido pantotnico, sulfato ferroso, cobre, magnesio, zinc Palmitato de retinol 70009000 UI, Ac.ascrbico 80125 mg, Colecalciferol 1400- 1800 UI en un ml. 400 mg 400 mg 5 mg de zinc elemental en 3 ml Envase con 25 dosis Envase con 50 dosis Envase con 240 ml
010.000.4376.00
Tableta, cpsula o gragea
30 tabletas, cpsulas o grageas
010.000.1098.00 010.000.2715.00 010.000.2715.01 010.000.5379.00
Vitaminas A.C.D Vitamina E Vitamina E Zinc
Solucin Gragea o cpsula Gragea o cpsula Solucin inyectable
Envase con 15 ml 100 grageas o cpsulas 99 grageas o cpsulas 25 ampolletas con 3 ml
Cuadro Bsico CIDO ASCRBICO
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante urinario. Antioxidante.
Cada tableta contiene: cido ascrbico 100 mg
Adultos: 100-300 mg en 24 horas. Nios: 50 mg en 24 horas.
Generalidades: Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la formacin de colgeno y en la reparacin tisular.
Aumenta la absorcin de hierro. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Nusea, pirosis, litiasis renal y gastritis. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal. Interacciones: Incrementa la accin de la aspirina, barbitricos, hierro y sulfanilamidas, disminuye la accin de anticoagulantes, atropina y quinidina. Las sulfonamidas asociadas con cido ascrbico pueden predisponer a la litiasis renal.
CIDO ASCRBICO
Clave
Cada ampolleta contiene: cido ascrbico 1g
010.000.5229.00 Envase con 6 ampolletas de 10 ml. de dientes, huesos y endotelio vascular.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Profilaxis o tratamiento de la Intravenosa. deficiencia de vitamina C Adultos: Antioxidante. 1 a 2 g diarios. Nios: 25mg/kg/da.
Generalidades: Cofactor en las reacciones de hidroxilacin y amidacin, interviene en la sntesis de colgeno y constitutivos orgnicos
C Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Fatiga, cefalea, insomnio somnolencia y flebitis en el sitio de aplicacin. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anticoagulantes. Precauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricemia y gota.
Interacciones: Favorece la absorcin de hierro y cido acetilsaliclico y la eliminacin renal de barbitricos.
CIDO FLICO
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: cido flico 5 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Prevencin y tratamiento de Oral. anemias megaloblsticas por Adultos y nios mayores de 5 aos: deficiencia de cido flico.
2.5 a 5 mg por da. Oral.
010.000.1706.00 Envase con 20 tabletas. 010.000.1706.01 Envase con 92 tabletas. TABLETA
Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg
Mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural
Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin.
Generalidades: Estimula la eritropoyesis y sntesis de nucleoprotenas. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Reacciones alrgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No debe usarse en anemias
megaloblsticas cuando estas cursan con alteracin neurolgica (sndrome de los cordones posteriores: degeneracin combinada subaguda).
Interacciones: Disminuye la absorcin de fenitona, sulfalacina, primidona, barbitricos, nicloserina, anticonceptivos orales
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Contenido en:
Descripcin POLVO
Unidade s 100 g
Indicaciones Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina
Va de administracin y dosis Oral Nios menores de un ao: Dosis: Segn la indicacin del especialista
Energa Protena Carnitina Taurina Glutamina Glicina Hidratos de carbono Lpidos L-Cistina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) Acido flico Acido pantotnico Acido ascrbico (vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Cromo Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio 010.000.5411.00 Envase
kcal g mg mg g g g g g g g g g g g g g g g mg mg mg mg g g g mg mg g mg g g mg g mg mg mg mg mg mg mg g g mg mg g g g
Mnimo 475 13.00 0 0 0 1.00 51 21.70 0.15 0.42 0.42 0 1.00 0.26 0.78 0.70 0.17 0.78 0.41 0.39 0.6 4.50 0.52 1.25 38 2650 40 50 26 40 420 7.50 3.3 21 120 420 290 325 230 34 7 450 0 5 0.38 47 0 14.1
Mximo 50 16.2 90 4 0.1 2.1 5 2 0.4 0.7 0.5 traz 1.5 0.4 0.8 0.8 0.3 0.8 0.6 1. 1 12.8 1.0 4.9 23 690 6 8 6 10 52 9. 14.9 5 24 67 48 66 44 6 9. 110 1 8. 0. 7 3 2
Generalidades: Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales,
grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y vitaminas. X Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos: Ninguno conocido hasta el momento Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como
suplemento alimenticio. Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave Contenido en:
Descripcion Unidades 100 g Mnimo 309 16.2 0 0 0 35 0 0.29 0.47 0.58 0 1.51 0.30 0.78 0.87 0.34 0.78 0.63 1.1 1.0 1.0 10 1.00 2.00 100 3700 60 60 38 55.5 1520 300 4.35 30 240 580 450 660 440 66 9.6 860 0 8.6 0.38 76 0 14.1
Indicaciones Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina Mximo 500 30.00 1800 100 0.33 51 26 0.86 1.35 0.86 traza 2.05 0.60 1.76 1.40 0.53 1.78 0.96 4.20 3.25 1.80 21.7 1.40 5.00 430 8000 135 110 120 86 2200 480 14.94 60 880 1370 940 880 810 225 13.00 1800 40 13 1.60 100 100 40
Va de administracionadmi nistracin Oral
Nios de 1 a 8 aos: Dosis: Segn la indicacin del especialista
Energa Protena Carnitina Taurina Glutamina Hidratos de carbono Lpidos L-Cistina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Glicina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) Acido flico Acido pantotnico Acido ascrbico (vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Cromo Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio 010.000.5412.00 Envase
kcal g mg mg g g g g g g g g g g g g g g g mg mg mg mg g g g mg mg g mg UI UI mg g mg mg mg mg mg mg mg g g mg mg g g g
Generalidades
Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y vitaminas. X Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos: Ninguno conocido hasta el momento Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como
suplemento alimenticio. Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.
Interacciones: Ninguna de importancia mdica
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Contenido en: Energa Protena Carnitina Taurina Glutamina Hidratos de carbono Lpidos L-Cistina Glicina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Tiamina (B1) Riboflavina(B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) Acido flico Acido pantotnico Acido ascrbico (vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Cromo Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio Envase
Descripcin POLVO
Unidades kcal G mg mg g g g g g g g g g g g g g g g mg g mg g g g g mg mg g mg UI UI mg g mg mg mg mg mg mg mg g g mg mg g g g 100 g 297 16.2 0 0 0 34.00 0 0.29 1.1 0.47 0.58 0 1.51 0.41 0.78 0.87 0.34 0.78 0.63 1.00 1.00 10.00 1000 2.00 100 3800 60 60 38 70.00 1520 300 5.2 40 240 580 480 660 440 66 9.6 860 0 8.60 0.380 76 0 14.1 500 39.00 1800 150 0.33 51.00 26.00 1.4 6.60 2.1 1.3 Traza 3.20 0.90 2.50 2.20 0.83 2.40 1.50 3.25 1.80 27.4 2100 5.00 500 8000 90 321 140 86.00 2364 380 14.94 70 880 1370 940 880 760 285 23.5 1400 50.00 13.60 2.10 107 107 50.00
Indicaciones Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina
Va de administracin y dosis Oral
Adultos y nios de 8 aos y mayores: Dosis: Segn la indicacin del especialista
Generalidades: Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales,
grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.
010 000 5413 00
A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Ninguno conocido hasta el momento Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicacin: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio. Precaucin: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. En pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente el tratamiento para aportar el requerimiento de leucina a travs de otros productos.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave Cada 100 g contiene Energa Protena Hidratos de carbono Lpidos L-Cistina L-cido glutmico L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) cido flico cido pantotnico cido ascrbico (vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A-retinol Vitamina D Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Zinc Manganeso Yodo 010.000.5405.00 Selenio Envase: lata con medida dosificadora. Descripcin POLVO Unidad kcal g g g g g g g g g g g g g g g mg mg mg mg g g mg mg mg g mg UI UI UI g mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg g g Indicaciones Mnimo 350.00 15.00 51.00 0 0.29 0 0.42 0 1.38 1.00 0 0.79 0 0.17 0.79 0 1.00 0.90 10.00 0.75 2.00 100.00 3.70 50.00 60.00 38.00 40.00 1520.00 380.00 6.50 35.00 190.00 560.00 410.00 575.00 400.00 50.00 9.00 0.86 8.00 0.38 65.00 14.10 Mximo 500.00 25.00 62.00 26.00 0.95 2.86 1.75 0.12 3.90 2.65 trazas 1.72 0.10 0.76 1.72 trazas 1.90 1.20 12.80 1.00 4.90 230.00 6.90 135.00 110.00 120.00 86.00 1665.0 0 480.00 11.00 40.00 580.00 840.00 480.00 810.00 810.00 200.00 12.00 2.00 13.00 1.30 90.00 40.00 Acidemia metilmalnica o propinica. Via de administracin y dosis Oral.
Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Generalidades: Alimento libre de metionina, valina, libre o mnima cantidad de isoleucina y treonina. Con o sin lpidos. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn nutrimento. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de 4
meses de edad. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica
10
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Descripcin POLVO Cada 100 g contiene Unidad Energa kcal Hidratos de carbono g Lpidos g Protena g L-Cistina g L-Histidina g L-Isoleucina g L-Leucina g L-Lisina g L-Metionina g L-Fenilalanina g L-Treonina g L-Triptfano g L-Tirosina g L-Valina g Tiamina (B1) mg Riboflavina (B2) mg Niacina (B3) mg Piridoxina (B6) mg Cianocobalamina (B12) g cido flico g cido pantotnico mg cido ascrbico (vit.C) mg Colina mg Biotina g Inositol mg Vitamina A UI Vitamina D UI Vitamina E UI Vitamina K g Sodio mg Potasio mg Cloro mg Calcio mg Fsforo mg Magnesio mg Hierro mg Cobre g Zinc mg Manganeso mg Yodo g Molibdeno g Selenio g Cromo g 010.000.5406.00 Envase: lata con medida dosificadora.
Clave
Indicaciones Mnimo 340.00 35.00 0 21.00 0.42 0.65 0 0 2.00 0 1.11 0.00 0.34 1.11 0 1.20 0.98 13.6 0.98 2.40 350.00 4.80 49.00 100.00 49.00 49.00 1430.00 290.00 7.80 41.00 560.00 700.00 560.00 670.00 670.00 176.00 12.20 1000.00 12.20 0.80 49.00 30.00 29.00 27.00 Mximo 410.00 59.00 13.00 39.00 1.49 2.74 0.24 3.40 4.18 trazas 2.71 0.20 1.21 2.71 trazas 3.25 1.80 22.00 2.10 5.00 500.00 8.00 90.00 320.00 140.00 86.00 2350.00 320.00 12.10 70.00 880.00 1370.00 1160.00 880.00 760.00 285.00 23.50 1400.00 13.60 1.70 107.00 100.00 50.00 50.00 Acidemia metilmalnica o propinica.
Via de administracin y dosis Oral.
Nios De 8 aos o mayores y adultos Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Generalidades: Alimento libre de metionina y valina, con o sin isoleucina, leucina, treonina y lpidos. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn nutrimento. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos. Precauciones: Uso bajo
prescripcin mdica.
11
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
010.000.5407.00
Descripcin POLVO Cada 100 g contiene Unidad Energa kcal Protena g Hidratos de carbono g Lpidos g L-Alanina g L-Cistina g L-Histidina g L-Isoleucina g L-Leucina g L-Lisina g L-Metionina g L-Fenilalanina g L-Treonina g L-Triptfano g L-Tirosina g L-Valina g Tiamina (B1) mg Riboflavina (B2) mg Niacina (B3) mg Piridoxina (B6) mg Cianocobalamina (B12) g cido flico g cido pantotnico mg cido ascrbico (vit.C) mg Colina mg Biotina g Inositol mg Vitamina A UI Vitamina D UI Vitamina E UI Vitamina K g Sodio mg Potasio mg Cloro mg Calcio mg Fsforo mg Magnesio mg Hierro mg Cobre mg Zinc mg Manganeso mg Yodo g Selenio g Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones Mnimo 350.00 15.00 51.00 0 1.28 0.15 0.42 0 0 l.00 0.30 0.88 0.70 0.17 0.89 0 1.00 0.90 10.00 0.75 2.00 100.00 3.80 50.00 60.00 38.00 40.00 1400.00 280.00 6.50 35.00 190.00 600.00 325.00 575.00 400.00 50.00 9.00 0.86 8.00 0.38 76.00 14.10 Mximo 500.00 25.00 62.00 26.00 2.55 3.40 1.49 trazas trazas 2.69 0.63 1.75 1.94 0.77 1.75 trazas 1.90 1.20 12.80 1.00 4.90 230.00 6.90 135.00 110.00 120.00 86.00 1665.00 480.00 15.00 50.00 580.00 840.00 500.00 810.00 810.00 200.00 12.00 2.00 13.00 1.30 90.00 40.00 Enfermedad de orina de jarabe de maple.
Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lpidos. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn nutrimento. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de 4
meses de edad. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
12
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
010.000.5408.00
Descripcin POLVO Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Energa kcal 340.00 Protena g 24.00 Hidratos de carbono g 35.00 Lpidos g 0 L-Cistina g 0.30 L-Histidina g 0.84 L-Isoleucina g 0 L-Leucina g 0 L-Lisina g 2.00 L-Metionina g 0.60 L-Fenilalanina g 1.49 L-Prolina g 2.30 L-Serina g 1.13 L-Treonina g 1.22 L-Triptfano g 0.34 L-Tirosina g 1.78 L-Valina g 0 Tiamina (B1) mg 1.40 Riboflavina (B2) mg 1.14 Niacina (B3) mg 13.60 Piridoxina (B6) mg 1.30 Cianocobalamina (B12) 2.80 g cido flico 410.00 g cido pantotnico mg 5.00 cido ascrbico (Vit.C) mg 57.00 Colina mg 98.00 Biotina 57.00 g Inositol mg 57.00 Vitamina A UI 1730.00 Vitamina D UI 300.00 Vitamina E UI 7.80 Vitamina K 37.00 g Sodio mg 560.00 Potasio mg 700.00 Cloro mg 560.00 Calcio mg 670.00 Fsforo mg 670.00 Magnesio mg 163.00 Hierro mg 13.00 Cobre mg 1.00 Zinc mg 12.20 Manganeso mg 0.80 Yodo 57.00 g Molibdeno 30.00 g Selenio 28.00 g Cromo 27.00 g Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones Mximo 410.00 39.00 57.00 14.00 1.80 2.33 trazas trazas 4.21 0.99 2.74 4.40 2.71 3.04 1.22 3.90 trazas 3.52 1.80 31.70 2.10 5.00 500.00 14.00 90.00 320.00 140.00 86.00 2350.00 350.00 12.10 70.00 880.00 1370.00 1020.00 880.00 760.00 285.00 23.50 1.40 13.60 1.70 107.00 100.00 50.00 50.00 Enfermedad de orina de jarabe de maple.
Nios de 8 aos o mayores y adultos Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lpidos. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn nutrimento. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de 4
meses de edad. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
13
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
010.000.5410.00
Descripcin POLVO Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Energa kcal 340.00 Protena g 22.00 Hidratos de carbono g 35.00 Lpidos g 0 L-Cistina g 0.81 L-Histidina g 0.55 L-Isoleucina g 1.56 L-Leucina g 2.90 L-Lisina g 1.78 L-Metionina g 0 L-Fenilalanina g 0.92 L-Treonina g 1.03 L-Triptfano g 0.34 L-Tirosina g 0.92 L-Valina g 1.72 Tiamina (B1) 1400.00 g Riboflavina (B2) 1140.00 g Niacina (B3) 13600.00 g Piridoxina (B6) 1140.00 g Cianocobalamina (B12) 2.90 g cido flico 410.00 g cido pantotnico 5000.00 g cido ascrbico (vit.C) mg 57.00 Colina mg 98.00 Biotina 57.00 g Inositol mg 57.00 Vitamina A UI 1730.00 Vitamina D UI 300.00 Vitamina E UI 7.80 Vitamina K 41.00 g Sodio mg 560.00 Potasio mg 700.00 Cloro mg 560.00 Calcio mg 670.00 Fsforo mg 670.00 Magnesio mg 163.00 Hierro mg 13.00 Cobre mg 1.00 Zinc mg 13.00 Manganeso mg 0.80 Yodo 57.00 g Molibdeno 30.00 g Selenio 33.00 g Cromo 27.00 g Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones Mximo 410.00 39.00 61.00 14.00 1.18 1.81 2.82 4.85 3.30 traza 2.14 2.38 0.95 2.14 3.09 3250.00 1800.00 26000.00 2100.00 5.00 500.00 8000.00 90.00 320.00 140.00 86.00 2350.00 350.00 18.00 70.00 880.00 1370.00 1160.00 880.00 760.00 285.00 23.50 1.43 13.80 1.70 107.00 100.00 50.00 50.00 Homocistinuria
Nios de 8 aos o mayores y adultos: Dosis: Segn la indicacin del especialista
Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido, con o sin lpidos, contiene vitaminas y
minerales. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn nutrimento. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin otras fuentes de nutrimentos. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica
14
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Cada 100 g contiene Energa Protena Hidratos de carbono Lpidos L-Cistina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3)
Descripcin POLVO Unidad kcal g g g g g g g g g g g g g g g g g
Indicaciones Mnimo 350.00 15.00 51.00 0 0.45 0.41 1.08 1.68 1.00 0 0.68 0.70 0.17 0.68 1.22 1000.00 900.00 10000.00 750.00 2.00 100.00 3700.00 50.00 60.00 38.00 40.00 1400.00 300.00 6.50 35.00 190.00 560.00 430.00 575.00 400.00 50.00 9.00 860.00 8.00 0.38 65.00 12.00 14.10 Mximo 500.00 28.60 62.00 26.00 0.75 1.16 1.81 3.10 2.10 trazas 1.37 1.52 0.61 1.37 1.97 1900.00 1200.00 12800.0 0 1000.00 4.90 230.00 6900.00 135.00 110.00 120.00 86.00 1665.00 480.00 15.00 50.00 580.00 840.00 450.00 810.00 810.00 200.00 12.00 2000.00 13.00 1.30 90.00 45.00 40.00 Homocistinuria.
Nios recin nacidos a 7aos 11 meses: Dosis: Segn la indicacin del especialista.
010.000.5409.00
Piridoxina (B6) g Cianocobalamina g (B12) cido flico g cido pantotnico g cido ascrbico mg (vit.C) Colina mg Biotina g Inositol mg Vitamina A UI Vitamina D UI Vitamina E UI Vitamina K g Sodio mg Potasio mg Cloro mg Calcio mg Fsforo mg Magnesio mg Hierro mg Cobre g Zinc mg Manganeso mg Yodo g Molibdeno g Selenio g Envase: lata con medida dosificadora
Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido, con o sin lpidos, contiene vitaminas y
minerales. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn nutrimento. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo en caso de pacientes mayores de 4 meses de vida. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica
15
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Descripcin POLVO
Cada 100 g contiene Unidad Energa Kcal Protena g Hidratos de carbono g Lpidos g L-Alanina g L-Arginina g L-cido asprtico g L-Cistina g L-cido glutmico g Glicina g L-Histidina g L-Isoleucina g L-Leucina g L-Lisina g L-Metionina g L-Fenilalanina g L-Treonina g L-Triptfano g L-Tirosina g L-Valina g Tiamina (B1) mg Riboflavina (B2) mg Niacina (B3) g Piridoxina (B6) mg Cianocobalamina (B12) g cido flico g cido pantotnico g cido ascrbico (vit.C) mg Colina mg Biotina g Inositol mg Vitamina A UI Vitamina D UI Vitamina E UI Vitamina K g Sodio mg Potasio mg Cloro mg Calcio mg Fsforo mg Magnesio mg Cobre g Zinc mg Manganeso g Yodo g Selenio g Envase: lata con medida dosificadora. Mnimo 500.00 6.50 57.00 24.60 0 0 0 0.30 0 0 0.36 0.99 2.00 1.11 0.25 0.67 0.75 0.38 0.80 0.99 1.00 0.98 10000.00 0.85 2.00 100.00 3.80 55.00 60.00 38.00 50.00 533.00 300.00 10.00 40.00 215.00 560.00 390.00 650.00 440.00 55.00 860.00 8.60 380.00 76.00 14.10 Mximo 510.00 7.50 60.00 26.00 0 0 0 0.32 0 0 0.44 1.28 2.17 1.24 0.34 0.75 0.85 0.39 0.88 1.43 2.00 1.20 16700.00 1.00 5.60 250.00 7.80 60.00 100.00 75.00 86.00 1600.00 360.00 17.01 60.00 240.00 790.00 420.00 660.00 455.00 66.00 1250.00 9.50 500.00 80.00 25.00
Indicaciones Trastornos del ciclo de la urea.
Via de administracin
y dosis
Oral.
010.000.5403.00
Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn nutrimento. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en el caso de pacientes
mayores de 4 meses de edad. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
16
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripcin POLVO
Cada 100 g contiene Energa Protena Hidratos de carbono Lpidos L-Alanina L-Arginina L-cido asprtico L-Cistina L-cido glutmico L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Prolina L-Serina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) cido flico cido pantotnico cido ascrbico (vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio Cromo Unidad kcal g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g mg mg g mg UI UI UI g mg mg mg mg mg mg mg g mg g g g g g Mnimo 360.00 8.20 45.00 0.00 0 0 0 0.26 0 0 0 1.20 1.57 0.31 0.84 0 0 1.07 0.49 1.01 1.25 0 0 0 0 0 0 0 57.00 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Mximo 440.00 25.00 71.00 17.00 0 0 0 1.20 0 0.72 2.56 4.34 4.20 1.20 1.80 0 0 3.60 0.75 3.00 4.62 4000.00 2400.00 30300.00 1750.00 7.30 530.00 10900.00 125.00 130.00 150.00 110.00 3026.00 324.00 27.70 70.00 1175.00 1800.00 1325.00 1150.00 1020.00 300.00 17.00 1430.00 17.00 1430.00 150.00 45.00 37.00 45.00
Indicaciones Trastornos del ciclo de la urea.
Via de administracin y dosis Oral
Nios de 8 aos o mayores y adultos Dosis: Segn la indicacin del especialista.
010.000.5404.00 Envase: lata con medida dosificadora
GeneralidadesAlimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina, prolina y serina. Con o sin lpidos, vitaminas, minerales y electrolitos. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversosAlteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn nutrimento. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin complementar los micronutrimentos a travs de alimentos o preparados que contengan vitaminas y minerales. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica. Adicionar vitaminas y minerales segn se requiera en el c aso de insumos que nos las contengan
17
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS

Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 8.5% Cada 100 ml contiene: Unidad
L- Isoleucina L- Leucina L- Lisina L- Metionina L- Fenilalanina L- Treonina L- Triptofano L- Valina Histidina Cistena o cistina Tirosina L- Alanita L- Arginina L- Prolina L- Serina Glicina (ac. Aminoactico) L-taurina Acetato de sodio Potasio Cloruro de magnesio Cloruro de sodio Fosfato dibsico de potasio *cido L- Asprtico *cido glutmico Nitrgeno total mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mEq/l mEq/l mg mg mg mg mg g/l
Indicaciones Para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Mnimo
400 520 490 250 380 340 130 390 240 0 30 390 430 350 0 460 0 70 60 0 154 400 0 0 13.5
Mximo
620 810 870 500 720 460 160 680 380 80 50 1760 880 1000 930 1760 200 594 66 102 410 522 410 710 16
Va de administracin y Dosis Intravenosa en infusin continua. Adultos y nios: Dosis a criterio del especialista.
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el efecto teraputico deseado. 010.000.2737.00 Presentacin 500 ml.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos y electrolitos para mezclas de nutricin parenteral. C Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Sensacin de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administracin, fiebre, nusea. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Alteracin
en el metabolismo de aminocidos.
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Peditricos Cada 100 ml contiene: Unidad L- Isoleucina mg L- Leucina mg L- Lisina mg L- Metionina mg L- Fenilalanina mg L- Treonina mg L- Triptofano mg L- Valina mg L- Histidina mg L- Cistena mg L- Tirosina mg L- Alanina mg L- Arginina mg L- Prolina mg L- Serina mg Glicina (Ac. mg Aminoactico) Acido L- Asprtico mg Acido L- Glutmico mg Taurina mg
Indicaciones Nutricin parenteral. Mnimo 670 1000 670 220 420 370 180 670 310 16 44 540 840 300 380 360 320 500 25 Mximo 820 1400 1100 340 650 512 200 1230 480 250 240 800 1230 820 500 400 600 1000 70
Nios: Dosis segn requerimientos.
18
010.000.2512.00 010 000 2512 01
Ornitina mg 0 250 * Prosulfito o disulfito de mg 0 50 sodio *Cloruros Mmol 0 16 * Agua inyectable ml 0 100 Aminocidos Totales g/l 98 100 Nitrgeno total g/l 15 15.68 * Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado. Presentacin de 250 ml. Presentacin de 500 ml.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral. A Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos: Aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones:
Insuficiencia renal o heptica.
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Adultos Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo L- Isoleucina mg 490 720 L- Leucina mg 719 940 L- Lisina mg 599 720 L- Metionina mg 294 440 L- Fenilalanina mg 440 845 L- Treonina mg 414 520 L- Triptofano mg 153 210 L- Valina mg 572 800 Histidina mg 290 473 Cistena o cistina mg 0 110 Tirosina mg 0 100 L- Alanina mg 458 2040 L- Arginina mg 505 1134 L- Prolina mg 300 1174 L- Serina mg 420 1092 *L- Taurina mg 0 20 Glicina (ac. Aminoactico) mg 540 1280 *Acido L- Asprtico mg 0 481 *Acido glutmico mg 0 834 *Acetato mEq/l 0 74 *Potasio mEq/l 0 0.55 Nitrgeno total. g/l 15.5 16.5 * Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado. 010.000.2738.00 Presentacin 500 ml. Clave
Indicaciones Para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Va de administracin y Dosis Intravenosa en infusin continua. Adultos: Dosis a criterio del especialista.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral. C Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones:
Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
19
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de administracin y Dosis Intravenosa en infusin continua. Adultos y nios: Dosis a criterio del especialista.
SOLUCIN INYECTABLE Cada 100 ml contiene Unidad Mnimo Mximo L- Isoleucina mg 700 1380 L- Leucina mg 1100 1580 L- Lisina mg 265 690 L- Metionina mg 110 450 L- Fenilalanina mg 80 480 L- Treonina mg 200 450 L- Triptofano mg 70 130 L- Valina mg 780 1240 Histidina mg 150 280 Cistena o cistina mg 0 55 Tirosina mg 0 33 L- Alanina mg 395 660 L- Arginina mg 464 1100 L- Prolina mg 445 950 L- Serina mg 220 575 Glicina ( ac. Aminoactico ) mg 300 700 *Pirosulfito de sodio mg 0 50 Agua inyectable ml 0 100 Aminocidos de cadena % 40 55 ramificada * Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado 010.000.5393.00 Presentacin 500 ml
Para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Generalidades: Solucin intravenosa con aminocidos de cadena ramificada en un porcentaje de 40% a 55% para la
preparacin de mezclas de nutricin parenteral. C Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea y enfermedad sea con uso prolongado. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.
CASEINATO DE CALCIO
Clave
Descripcin POLVO
Cada 100 g contienen: Protenas 86.0 a 90.0 g 0.0 a 2.0 g Grasas 3.8 a 6.0 g Minerales 0.0 a 6.2 g Humedad
Indicaciones Pacientes que requieren complementar el requerimiento proteico.
Nios y adultos: De acuerdo con los requerimientos del paciente.
010.000.0022.00 Envase con 100 g.
Generalidades: Mdulo de protena a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de nios y adultos, bajo en sodio y
grasas y con alto contenido de calcio y fsforo. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Vmito. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Intolerancia a las protenas de la leche. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, hiperparatiroidismo.
20
COMPLEJO B
Clave
Descripcin TABLETA, COMPRIMIDO O CPSULA
Indicaciones Deficiencia o requerimientos incrementados de tiamina.
Cada tableta, comprimido o cpsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de Tiamina 100 mg Clorhidrato de piridoxina 5 mg Cianocobalamina 50 g
Nios y adultos: De acuerdo con los requerimientos del paciente.
Deficiencia o requerimientos incrementados de piridoxina Deficiencia o requerimientos incrementados de cianocobalamina.
010.000.2714.00 Envase con 30 tabletas, comprimidos o cpsulas.
Generalidades: Vitaminas que actan como coenzimas en diversas reacciones bioqumicas. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, nusea, vmito. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
D-BIOTINA
Clave
Descripcin COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene: D-Biotina 5 mg
Indicaciones Pacientes con deficiencia de biotinidasa, errores innatos del metabolismo con respuesta a la biotina o con deficiencia de biotina adquirida.
Adultos y nios: 5 mg cada 24 horas.
030.000.5234.00 Envase con 30 comprimidos. CAPSULAS
Cada cpsula contiene: D-Biotina 5 mg
Generalidades La biotina es una vitamina hidrosoluble que activa a cuatro carboxilasas, tres de ellas mitocondriales: la piruvato carboxilasa (PC), - metilcrotonil coenzima-A carboxilasa (-MCC) y propionil coenzima-A carboxilasa (PCC), la cuarta se encuentra tanto en el citosol como en la mitocondria; la acetil coenzima-A carboxilasa (ACC). La AAC participa en la sntesis de cidos grasos. La PC es una enzima importante en los mecanismos gluconeognicos. La -MCC interviene en la degradacin de la leucina. La PPC participa en el catabolismo de aminocidos de cadena ramificada. B Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos No se han encontrado efectos adversos en humanos. No se ha reportado toxicidad en pacientes arriba de 200 mg por va oral o por arriba de 20 mg intravenosamente para tratar errores innatos del metabolismo con respuesta a la biotina y en deficiencias adquiridas de biotina. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco
Interacciones Si se ingiere clara de huevo en cantidades notables y por largo tiempo, puede presentarse sintomatologa carencial,
porque la clara de huevo contiene una glicoprotena (avidina) que se une irreversiblemente a la biotina. Son tambin antagonistas ciertos cidos carboxlicos de la imidazolidina, el cido biotin-L sulfnico y la deshidrobiotina.
21
DIETA ELEMENTAL
Clave

010 000 2736 00
Contenido en
Unidad
Energa kcal g Hidratos de carbono Protenas g 14.25 17.00 Grasas g 1.00 2.50 Vitamina A U.I. 930.00 1472.84 Vitamina D U.I. 74.00 120.00 Vitamina E U.I. 5.59 9.35 Acido ascrbico mg 25.00 69.00 Acido flico g 150.00 250.00 Tiamina mg 0.55 0.60 Riboflavina mg 0.65 0.95 Niacina mg 8.20 10.55 mg 0.65 0.86 Vitamina B6 g 2.34 3.14 Vitamina B12 Biotina g 49.21 156.72 mg 4.07 5.27 Acido pantotnico Vitamina K g 10.82 20.30 Colina mg 30.12 135.85 Calcio mg 185.80 210.10 Fsforo mg 185.80 221.46 Yodo g 27.98 34.00 Hierro mg 3.35 4.30 Magnesio mg 69.14 84.34 Cobre mg 0.40 0.41 Zinc mg 3.09 4.70 Manganeso mg 0.37 0.80 Potasio mg 284.00 435.00 Sodio mg 104.45 232.50 Cloro mg 230.67 355.50 Selenio g 13.10 18.66 Cromo g 6.38 25.20 Molibdeno g 15.70 32.15 Histidina g 0.30 0.36 Isoleucina g 1.17 1.30 Leucina g 2.36 2.55 Lisina g 0.72 1.10 g 0.31 0.58 Metionina y cistena Fenilalanina y g 0.85 1.18 tirosina Treonina g 0.57 0.65 Triptofano g 0.18 0.19 Valina g 1.17 1.30 Arginina g 1.08 1.90 Acido asprtico g 0.40 1.05 Serina g 0.20 0.48 Glutamina g 1.83 3.80 Prolina g 0.00 0.75 Glicina g 0.38 0.67 Alanina g 0.40 0.75 Taurina mg 0.00 25.20 Carnitina mg 0.00 25.20 Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno. Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Descripcin POLVO 100 g Mnimo Mximo 373.00 386.00 71.00 78.50
Indicaciones 100 ml Alteraciones de Mnimo Mximo absorcin y 99.00 103.45 digestin. 19.00 21.04 Enfermedad de Crohn 3.80 4.75 0.27 0.70 Enfermedad 250.00 397.00 inflamatoria 20.00 32.16 intestinal 1.50 2.50 6.60 18.50 40.00 80.00 0.15 0.16 0.15 0.25 2.16 2.85 0.17 0.23 0.61 0.84 13.12 42.00 1.07 1.41 2.90 8.07 49.79 49.79 7.50 0.90 18.53 0.11 0.81 0.10 76.00 37.64 61.82 3.44 1.71 4.17 0.08 0.31 0.63 0.19 0.08 0.22 0.15 0.04 0.31 0.29 0.11 0.05 0.49 0.00 0.04 0.11 0.00 0.00 5.33 35.66 55.67 59.35 9.00 1.30 22.26 0.12 1.25 0.21 114.00 62.31 95.28 5.00 6.67 8.44 0.10 0.35 0.69 0.27 0.25 0.31 0.17 0.05 0.35 0.49 0.28 0.13 0.99 0.20 0.16 0.20 6.67 6.67
Va de administracin y Dosis Oral o por sonda enteral.
Adultos Dosis de acuerdo a los requerimientos y a juicio del mdico.
Generalidades: Frmula a expensas de aminocidos, oligosacridos de glucosa y azcar simple, cidos grasos. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
22
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, obstruccin intestinal. Precauciones: Diabetes mellitus, insuficiencia renal o heptica. Interacciones: Ninguna de importancia clnica
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO
Clave
Descripcin POLVO
Cada 100 gramos contiene: Densidad energtica Caloras Hidratos de carbono Protena: Histidina Isoleucina Leucina Lisina Metionina Fenilalanina Treonina Triptofano Valina Arginina cido asprtico Serina cido glutmico Prolina Glicina Alanina Cistina Tirosina Grasas cidos grasos saturados cido palmtico cido esterico Grasos insaturados Linoleico Linolnico Oleico Relacin polinsaturados/saturados Colesterol Vitamina A Vitamina D Vitamina E cido ascrbico cido flico Tiamina Riboflavina Niacina Vitamina B6 Vitamina B12 Biotina cido pantotnico Vitamina K Colina Calcio Fsforo Yodo Hierro Magnesio Cobre Zinc Manganeso Potasio Sodio Cloro Selenio Cromo Molibdeno Unidad Kcal/ml Kcal g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g U.I. U.I. mg mg g mg mg mg mg g g mg g mg mg mg g mg mg mg mg mg mg mg mg g g g Mnimo 0.99 412.5 58.50 15.80 0.40 0.7035 1.4050 1.1080 0.3925 0.7810 0.6466 0.1833 0.8553 0.6165 1.0500 0.8750 3.0100 1.4700 0.2800 0.4375 0.0980 0.7414 9.0 0.96 0.67 0.29 7.20 5.8 0.20 1.20 0.11 0.00 1028.0 90.10 10.20 20.00 122.00 0.70 0.70 9.00 0.90 2.70 61.00 2.40 18.00 0.0 225.20 225.20 34.00 4.10 90.10 0.50 4.30 0.90 515.00 130.00 300.00 0.0 0.0 0.0 Mximo
Indicaciones Para cubrir los requerimientos 1.06 nutricionales o para 441.7 complementarlos
Va de administracin Oral o por sonda enteral Nios y adultos: Dosis: de acuerdo al requerimiento.
68.00 17.50 0.5600 1.0135 1.7670 1.4525 0.5256 0.9450 0.8050 0.2450 1.2950 0.6650 1.2310 0.8910 3.3530 1.5630 0.3380 0.4910 0.7000 1.0150 15.80 2.30 1.77 0.36 12.62 8.50 0.20 4.00 8.20 0.02 1170.0 96.00 15.00 68.00 200.00 0.72 0.80 10.00 1.00 3.10 150.00 5.00 44.10 136.00 325.20 268.80 44.00 5.00 105.00 0.52 5.40 1.20 860.00 360.00 610.00 19.00 22.5 38.00
010.000.2739.00
Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.
23
Generalidades: Suplemento completo con bajo contenido en lactosa. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
DIETA POLIMRICA CON FIBRA
Clave
Descripcin SUSPENSIN ORAL O ENTERAL Cada 100 ml contienen: Protenas Lpidos Hidratos de carbono Fibra dietaria total Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K1 Vitamina C Tiamina B1 Riboflabina B2 Niacina Vitamina B6 cido flico cido pantotnico Vitamina B12 Biotina Colina Calcio Fsforo Magnesio Zinc Hierro Manganeso Iodo Sodio Potasio Cloruro Cromo Molibdeno Selenio Cobre Unidad g g g g UI UI UI g mg mg mg mg mg g mg g g mg mg mg mg mg mg mg g mg mg mg g g g mg Mnimo 3.69 3.45 11.90 1.25 359.3 20.0 2.8 5.9 14.0 0.16 0.19 2.16 0.21 43.1 1.0 0.68 32.5 43.1 65.5 65.5 26.7 1.3 1.1 0.25 9 46.78 117.1 93.5 3.74 10.2 3.74 0.13 Mximo 3.74 3.56 15 1.35 400 28.7 3.3 8 21.6 0.2 0.24 2.8 54 1.4 0.8 40 45.2 66 66 31 1.5 1.2 0.34 10 70.5 157 126 6.7 11.2 4.7 0.14
Indicaciones Apoyo nutricio por sonda enteral o complementacin va oral.
Va de administracin y D Oral oi Enteral
Adultos y nios Dosis a criterio del mdico
Envase con 236 a 250 ml.
010 000 5392 00
Generalidades: Dieta polimrica, completa con fibra. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Debe
evitarse su ingestin rpida.
24
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA
Clave
Descripcin SUSPENSIN ORAL O ENTERAL Cada 100 ml contienen: Protenas Lpidos Hidratos de carbono Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K1 Vitamina C Tiamina B1 Riboflabina B2 Niacina Vitamina B6 cido flico cido pantotnico Unidad g g g U.I. U.I. U.I. g mg mg mg mg mg g mg g g mg mg mg mg mg mg mg g mg mg mg g g g mg Mnimo 3.6 3.4 12.72 264.2 21.1 2.4 4.2 9.7 0.16 0.18 2.11 0.21 42.3 1.06 0.63 31.7 31.3 49.4 49.4 19.8 0.32 0.89 0.15 7 47 118 93.5 3.77 7.5 3.77 0.09 Mximo 4 3.92 13.8 400 28 3.33 8 15.9 0.2 0.24 2.8 0.4 54 1.4 0.8 40 45.2 75.4 66 37.7 0.99 1.13 0.26 9.4 79 162 134 5.1 12.2 5.1 0.16
Indicaciones Apoyo nutricio por sonda enteral o complementacin va oral.
Va de administracin y Dosis Oral o Enteral
Adultos y nios: Dosis a criterio del mdico
Vitamina B12 Biotina Colina Calcio Fsforo Magnesio Zinc Hierro Manganeso Iodo Sodio Potasio Cloruro Cromo Molibdeno Selenio Cobre 010.000.5391.00 Envase con 236 a 250 ml.
Generalidades: Dieta polimrica, completa. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Debe
evitarse su ingestin rpida.
25
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA
Clave
Descripcin 100 g Mnimo Mximo Energa kcal 470 550 Protena g 12.50 17.00 Hidratos de carbono g 50.00 60.00 Lpidos g 20.00 26.00 L-Alanina g 0 1.50 L-Arginina g 0 1.50 L-Acido asprtico g 0 1.50 L-Cistina g 0.10 0.50 L-Acido glutmico g 0 3.00 Glicina g 0 1.00 L-Histidina g 0.20 0.80 L-Isoleucina g 0.50 1.50 L-Leucina g 1.50 2.50 L-Lisina g 0.50 1.50 L-Metionina g 0.10 0.50 L-Fenilalanina g 0.00 0.00 L-Prolina g 0 1.50 L-Serina g 0 1.00 L-Treonina g 0.50 1.00 L-Triptfano g 0.10 0.50 L-Tirosina g 1.00 2.00 L-Valina g 1.00 1.50 L-Carnitina g 0 0.05 L-Taurina g 0.01 0.05 L-Glutamina g 0 0.20 Tiamina (B1) mg 0.20 2.50 Riboflavina (B2) mg 0.40 1.50 Niacina (B3) mg 4.00 13.00 Piridoxina (B6) mg 0.30 1.30 Cianocobalamina 1.00 5.00 g Acido flico 30.00 250.00 g Acido pantotnico mg 2.50 7.00 Acido ascrbico mg 30.00 70.00 Colina mg 40.00 90.00 Biotina 20.00 70.00 g Inositol mg 30.00 110.00 Vitamina A-retinol U.I. 1400 1800 Vitamina D U.I. 300 400 Vitamina E-alfa U.I. 3 12 Vitamina K 15.00 55.00 g Sodio mg 100.00 250.00 Potasio mg 400.00 700.00 Cloro mg 250.00 350.00 Calcio mg 300.00 700.00 Fsforo mg 200.00 460.00 Magnesio mg 25.00 70.00 Hierro mg 5.00 12.00 Cobre mg 0.20 1.50 Zinc mg 3.00 10.00 Manganeso mg 0.20 0.80 Yodo 40.00 80.00 g Molibdeno 10.00 40.00 g Selenio 12.00 22.00 g Cromo 10.00 40.00 g Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora Contenido en: POLVO Unidad
Indicaciones Fenilcetonuria.
Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad: Dosis: Segn la indicacin del especialista.
010.000.5400.00
26
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Nio sano. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica. Interacciones: Ninguna de importancia clnica
FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS
Clave
Contenido en Kilocaloras Lpidos Triglicridos de cadena larga Triglicridos de cadena media Hidratos de carbono Protenas Taurina L-glutamina L-alanina L arginina L-cido asprtico L-cistina Glicina L-histidina L-isoleucina L-leucina L-lisina L-metionina L-fenilalanina L-prolina L-serina L-treonina L-triptofano L-tirosina L-valina L-carnitina Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) Acido Flico Acido pantotnico Vitamina B12 (cianocobalamina) Biotina Colina Inositol Magnesio Hierro Yodo Cobre Zinc Selenio Cromo Molibdeno Manganeso Dilucin 15.00%
Descripcin POLVO
Unida d kcal g % % g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g mg mg mg mg mg g g mg g mg mg mg mg mg g g g g mg mg mg mg g g mg g g g mg 100 g 475.00 23.00 95.00 5.00 54.00 13.00 0.03 1.34 0.61 1.08 1.01 0.40 0.95 0.62 0.95 1.63 1.11 0.26 0.73 1.16 0.71 0.80 0.32 0.73 1.04 0.01 120.00 420.00 290.00 325.00 230.00 528.00 8.50 3.30 21.00 40.00 0.39 0.60 4.50 0.52 40.00 2.65 1.25 26.00 50.00 100.00 34.00 7.00 47.00 0.38 5.00 11.00 10.00 14.25 0.38 100 ml 71.25 3.45 100 kcal 100.00 4.85
Indicaciones Alergia a la protena de la leche de vaca con sintomatologa persistente durante el tratamiento con frmulas de protena de hidrlisis extensa.
Va de administracin y Dosis Oral o sonda enteral.
Nios recin nacidos a 12 meses de edad. Dosis: A criterio del especialista.
8.10 1.95
11.39 2.74
Sndrome de malabsorcin intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Intolerancia a mltiples protenas de alimentos no lcteos.
18.00 63.00 43.50 48.75 34.50 79.20 1.28 0.50 3.15 6.00 0.06 0.09 0.68 0.08 6.00 0.40 0.19 3.90 7.50 15.00 5.10 1.05 7.05 0.06 0.75 1.65 1.50 2.14 0.06
25.26 88.42 61.05 68.58 48.53 111.41 1.79 0.70 4.43 8.44 0.08 0.13 0.95 0.11 8.44 0.56 0.26 5.49 10.55 21.10 7.17 1.48 9.92 0.08 1.06 2.32 2.11 3.01 0.08
030.000.5398.00 Envase con 400 g y medida de 5.00 g
27
Generalidades: Frmula completa con protena a expensas de aminocidos libre de lactosa y sacarosa. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Elevacin plasmtica de algunos aminocidos. Contraindicaciones y Precauciones: Precauciones: Uso estricto bajo supervisin mdica. Interacciones: Ninguna de importancia clnica
FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA
Clave 030.000.0021.00 Contenido en

Kilocaloras Lpidos Protenas Taurina Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fsforo L-carnitina Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) Acido flico Acido pantotnico Vitamina B12 (cianocobala mina) Biotina Colina Inositol Magnesio Hierro Yodo Cobre Zinc Manganeso Dilucin 13.00 - 13.70 %
Unidad kcal g g mg g mg mg mg mg mg mg U.I. U.I. U.I. g mg g g g g g g g
Descripcin POLVO 100 g 100 kcal

Mnimo 515.0 20.00 13.70 0.00 51.00 140.00 525.00 315.00 420.00 210.00 0.00 304.00 10.50 40.00 53.00 300.00 456.00 Mximo 524.00 28.30 15.60 36.00 54.00 243.00 629.00 449.00 532.00 393.00 12.00 350.00 19.40 76.00 68.00 758.00 1136.00 Mnimo 100.00 5.30 2.64 0.00 10.00 27.00 100.00 60.00 80.00 40.00 0.00 300.00 60.00 2.00 8.00 10.30 60.00 88.20 600.00 58.80 12.00 400.00 0.30 Mximo 100.00 5.46 3.00 7.00 10.40 47.00 120.00 86.90 102.90 75.00 2.30 386.66 66.00 3.00 15.00 13.50 150.00 225.00 1350.00 90.00 19.40 750.00 0.41
Indicaciones 100 ml
Mnimo 66.67 3.60 1.80 0.00 6.60 18.00 65.00 40.00 54.00 27.00 0.00 202.80 40.00 1.35 5.00 7.00 40.00 60.00 400.00 40.00 8.00 300.00 0.20
Mximo 68.00
Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la 3.70 lactosa
Administraci n Oral.
Nios de 0-5 meses de edad: 110 kcal/kg de peso corporal. Nios > 5 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de peso corporal.
2.00 4.60
Deficiencia primaria de 6.90 lactasa
32.00 81.12 59.00 70.00 50.70
Galactosemia
1572.00 2000.00
Alergia a la protena de la 1.50 leche de vaca 263.00 mediada por 44.00 IgE
2.57 10.00 9.00 100.00 150.00 700.00 60.00 13.20 500.00 0.30
3000.00 5300.00 300.00 61.00 2000.00 1.50 455.00 100.00 3800.0 0 2.30
g mg mg mg mg g g mg g
12.00 55.00 25.80 40.00 6.30 76.00 315.00 4.50 131.00
27.00 63.00 89.00 58.00 9.40 105.00 424.00 6.00 304.00
2.30 10.00 5.00 7.50 1.20 14.70 60.00 0.90 25.00
5.30 12.80 17.00 11.00 1.80 20.00 84.00 1.20 59.00
1.50 7.00 3.40 5.00 0.80 10.00 40.00 0.49 16.90
3.50 8.50 11.50 7.44 1.20 13.00 56.00 0.81 40.00
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades: Frmula completa, polimrica a base de protena de soya, sin lactosa. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Vmito y diarrea. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Alergia a la protena de la soya. Precauciones: Alergia a la protena de la
leche de vaca.
Interacciones: Disminucin de la absorcin de la hormona tiroidea (T4).
28
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA
Clave
Descripcin POLVO
Contenido en Nutrimentos Lpidos Protena hidrolizada de caseina y/o suero Pptidos: 85% o ms, de menos de 1,500 Daltons Taurina Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fsforo Vitamina A
Indicaciones
100 kcals 100 ml Mnimo 60.00 2.40 1.70
Administracin y Dosis Oral.
100 g Unidad Kilocal g g Mnimo 457.0 18.3 12.8 Mximo 523.00 28.20 16.5
Alergia a la
Mnimo 100.00 4.00 2.70
Mximo 100.0 5.40 3.4
Mximo protena de la 72.00 leche de vaca. 3.60 2.48
Nios Dosis: Segn la indicacin del especialista.
mg g mg mg mg mg mg U.I.
51.7 155.00 500.0 329.0 400.0 210.0 1009.0 290.0 5.8 39.0 38.0 290.0 430.0 3600.0 280.0 43.0 2000.0 1.50 11.0 36.0 22.0 51.0 5.8 24.0 290.0 3.0 34.0
62.9 290.0 600.0 500.0 430.0 290.0 1400.0 400.00 14.90 75.0 60.0 450.0 800.00 7000.00 360.0 80.00 2200.0 2.5 36.0 61.0 34.0 60.0 10.0 33.0 450.0 3.6 250.0
6.00 10.00 30.00 98.00 63.00 81.00 41.00 300.00 60.00 1.20 7.70 8.00 60.00 90.00 750.00 60.00 9.00 380.00 0.20 2.20 7.50 4.50 11.00 1.20 5.00 60.00 0.60 7.00 2.00
8.00 13.5 60.0 125.0 104.0 94.0 63.0 390.0 76.0 2.69 16.0 11.0 99.0 150.0 1300.0 75.0 16.0 470.0 0.6 7.8 13.0 7.0 12.0 2.2 7.2 99.0 0.7 55.0 3.00
6.90 20.00 66.00 42.00 54.00 27.00 220.0 38.60 1.40 5.10 5.80 40.00 35.90 540.00 40.00 6.50 287.30 0.16 1.50 5.40 3.20 6.70 0.87 3.60 40.00 0.30 5.00
8.30 44.00 90.00 75.00 60.00 38.00 256.41 52.00 2.68 9.80 7.70 59.20 100.00 900.00 54.00 10.00 320.00 0.33 4.40 8.00 4.40 9.00 1.30 4.30 59.20 0.54 33.20
Vitamina D U.I. Vitamina E U.I. Vitamina K g Vitamina C mg Vitamina B1 g (tiamina) Vitamina B2 g (riboflavina) Niacina g Vitamina B6 g (piridoxina) Acido flico g Acido pantotnico g Vitamina B12 g (cianocobalamina) Biotina g Colina mg Inositol mg Magnesio mg Hierro mg Yodo g Cobre g Zinc mg Manganeso g Carnitina mg Dilucin 14.5% a 15.00%
030.000.0013.00 Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
Generalidades: Frmula infantil. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Distensin abdominal, diarrea, vmito. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la protena de la leche de vaca con resacciones
adversas a frmulas de protena extensamente hidrolizada.
29
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA MEDIA
Clave 030.000.5394.00
Descripcin POLVO
Contenido en: Energa Grasas totales Triglicridos de cadena media Acido linoleico Acido alfa linolnico Protena hidrolizada de casena y/o suero Pptidos: 85% o ms, de menos de 1,500 Daltons Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fsforo Vitamina A Vitamina D3 Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) Acido flico Acido pantotnico Vitamina B12 (cianocobalamina) Biotina Colina Inositol Magnesio Hierro Yodo Cobre Zinc Manganeso Selenio L-carnitina Envase Dilucin Unidades Kcal/100 ml g % g mg g 100 Kcal Mnimo Mximo 60 70 4.4 6.0 40 55 0.3 50 2.25 1.2 No especificado 3.0
g mg mg mg mg mg g RE g mg a-TE g mg g g g g g g g g mg mg mg mg g g mg g g mg g %
9 20 60 50 50 25 60 1 0.5 4 8 60 80 300 35 10 384 0.1 1.5 7 4 5 0.3 10 35 0.5 1 1 1.2 400 14.2
14.0 60.0 160.0 160.0 140.0 90.0 180.0 2.5 5.0 25.0 30.0 300.0 400.0 1500.0 175.0 50.0 2000.0 0.5 7.5 50.0 40.0 15.0 1.3 50.0 80.0 1.5 50.0 9.0 No especificado 454 15.0
Va de administracin y dosis Pacientes peditricos Oral con enfermedades Lactantes: digestivas que cursan Dosis: Segn la indicacin con malabsorcin de del especialista como grasas insuficiencia pancretica, qustica, fibrosis crnica, colestasis enfermedad inflamatoria intestinal, CUCI, linfangiectasia intestinal, o abeta hipobetalipoproteinemia, insuficiencia intestinal: sndrome de intestino enteritis post corto, o radiacin diarrea quimioterapia, grave del lactante, otros alteraciones metablicas que cursen con deficiencia primaria de carnitina o secundaria a la actividad disminuida de la carnitinpalmitoiltransferasa, alteraciones primarias de la beta oxidacin de los cidos grasos de cadena larga y muy larga.
Indicaciones
Generalidades: Frmula nutricionalmente completa a base de protena hidrolizada de casena y/o suero, con 85% o ms de pptidos de
peso molecular <1500 daltons, con triglicridos de cadena media, recomendada para pacientes peditricos. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Ninguno de importancia clnica. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
30
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA
Clave
Descripcin
Contenido en: Energa Protena Hidratos de carbono Lpidos L-Alanina L-Arginina L-Acido asprtico L-Cistina L-Acido glutmico Glicina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Prolina L-Serina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina L-Carnitina L-Taurina L-Glutamina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) Acido flico Acido pantotnico Acido ascrbico (Vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A-retinol Vitamina D Vitamina E-alfa tocoferol Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio Cromo POLVO Unidades kcal g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g mg mg mg mg g g mg mg mg g mg UI UI UI g mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg g g g g Mnimo 300 20.00 30.00 0.10 0 0 0 0.10 0 0 0.30 1.30 2.50 1.50 0.30 0.00 0 0.50 0.80 0.20 2.00 1.50 0.01 0.05 0.20 1.00 1.00 10.00 0.80 2.00 240.00 3.50 45.00 90.00 40.00 40.00 1400 200 4.00 30.00 550.00 800.00 400.00 700.00 700.00 150.00 10.00 0.50 10.00 0.05 40.00 20.00 25.00 25 100 g Mximo 420 35.00 65.00 15.00 2.00 2.50 2.50 1.00 4.00 2.30 1.50 2.50 3.50 2.50 0.80 0.00 2.50 1.50 1.80 0.80 3.50 2.60 0.05 0.20 0.50 3.50 2.00 25.00 2.00 6.00 500.00 8.50 140.00 120.00 130.00 80.00 1800 500 12.50 60.00 900.00 1500.00 1000.00 910.00 850.00 250.00 15.00 2.00 15.00 2.00 110.00 110.00 45.00 45.00
Indicaciones Fenilcetonuria
Va de administracin y dosis Oral. Nios de 8 aos a adulto: Dosis: Segn la Indicacin del especialista
010.000.5401.00
Envase: Lata o sobre.
Con medida dosificadora
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Alimentacin nica. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
31
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN CON O SIN PROBIOTICOS
Clave 030.000.0014.00
Contenido en Energa Lpidos Acido linolico Acido linolico Acido linolnico Acido linolnico Relacin LinolicoLinolnico Protenas Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fsforo Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) Acido flico Acido pantotnico Vitamina B12 (cianocobala mina) Biotina Colina Inositol Magnesio Hierro Yodo Cobre Zinc Manganeso Unidad kcal g g % g % Mnimo 476.00 20.00
Descripcin POLVO
100 g Mximo 526.00 28.90 100 kcal Mnimo Mximo 100.00 100.00 4.20 5.50 0.30 1.20 7.14 21.81 0.05 0.16 1.19 5:1 15.90 59.00 210.00 650.00 420.00 550.00 395.00 1900.00 430.00 16.00 48.00 48.00 720.00 1200.00 13000.00 960.00 140.00 3400.00 1.31 23.00 84.00 25.00 47.00 9.50 100.00 580.00 5.80 72.00 2.24 10.39 23.95 104.90 64.82 77.94 42.01 300.00 60.00 1.20 4.50 8.93 100.06 148.20 915.00 59.88 9.00 360.00 0.18 2.60 7.10 0.00 6.08 1.70 6.08 87.00 0.75 4.94 2.90 16:1 3.30 12.30 44.00 135.00 87.00 114.00 82.00 400.00 90.00 2.96 7.99 10.00 150.00 240.00 2700.00 200.00 30.00 700.00 0.25 4.38 15.98 5.00 9.00 1.81 21.00 120.00 1.20 15.00
Indicaciones
100 ml Alimentacin Mnimo Mximo en lactantes. 66.67 68.00 2.80 3.71
Va de admn y dosis Oral
Nios de 6 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de peso corporal.

11.80 54.60 126.00 552.00 341.00 410.00 221.00 1577.0 0 315.00 5.80 22.00 47.00 526.00 768.00 4401.3 0 315.00 43.00 1732.0 0 0.80 12.00 34.00 0.00 32.00 8.20 32.00 418.00 3.60 26.00

1.50 7.00 16.00 71.00 44.00 53.00 28.00 202.80 40.50 0.80 3.00 6.00 68.00 101.00 610.00 40.00 6.00 240.00 0.13 1.70 4.67 0.00 4.00 1.10 4.00 56.67 0.50 3.00

2.21 8.20 28.50 90.00 58.00 76.00 55.00 270.00 60.00 2.10 6.67 6.70 100.00 160.00 1800.00 130.00 20.00 470.00 0.17 3.00 11.00 3.30 6.67 1.22 14.00 80.00 0.80 10.00
g g mg mg mg mg mg UI UI UI g mg g g g g g g g g mg mg mg mg g g mg g
Dilucin de 12.86% a 13.90% Envase de 400.00 a 454.00 g y medida de 3.87 a 4.90 g
Generalidades: Frmula polimrica completa. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Vmito y diarrea. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, galactosemia. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
32
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO
Clave
Descripcin
Contenido en: Energa Protena Hidratos de carbono Lpidos L-Alanina L-Arginina L-Acido asprtico L-Cistina L-Acido glutmico Glicina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Prolina L-Serina L-Treonina L-Triptfano L-Tirosina L-Valina L-Carnitina L-Taurina L-Glutamina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) Acido flico Acido pantotnico Acido ascrbico (Vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A-retinol Vitamina D Vitamina E-alfa tocoferol Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fsforo Magnesio Hierro Cobre Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio Cromo POLVO Unidades kcal g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g mg mg mg mg g g mg mg mg g mg UI UI UI g mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg g g g g 100 g 297 39 34 < 0.5 1.7 3.2 3 1.2 0 3 1.8 2.8 4.8 3.7 0.8 0 3.4 2.1 2.3 0.9 4.2 3.1 0.02 0.15 5.2 1.4 1.4 13.6 2.1 3.6 500 5 90 321 140 85.7 2364 312 7.7 70 560 700 560 670 670 285 23.5 1.4 13.6 2.1 107 107 50 50
Indicaciones Fenilcetonuria
Adolescentes y adultos Dosis: Segn la indicacin del especialista.
010.000.5402.00
Envase: Lata o sobre con medida dosificadora
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina, mnima cantidad de lpidos. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Ninguna. Recomendaciones: Uso bajo prescripcin mdica. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
33
LPIDOS INTRAVENOSOS
Descripcin EMULSIN INYECTABLE (LPIDOS DE CADENA 010.000.2740.00 MEDIANA Y LARGA AL 20%; SOYA / TRIGLICRIDOS)
Clave
Indicaciones Prevencin y tratamiento de la deficiencia de cidos grasos esenciales.
Va de administracin y Dosis Intravenosa, preferentemente central.
Adultos y nios Dosis a criterio del especialista
Cada ml proporciona 1.9 Kcal. Envase con 500 ml.
Para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral
EMULSIN INYECTABLE (LPIDOS DE CADENA LARGA AL 20 %; SOYA SOYA / CRTAMO)
Cada 100 ml contienen: Aceite de soya 20 g o mezcla de aceite de soya aceite de crtamo 10 g/10 g Cada ml proporciona 2 Kcal.
010.000.5382.00 Envase con 500 ml.
Generalidades: Lpidos para la preparacin de alimentacin parenteral. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Hiperlipidemia, reacciones alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea, colestasis, disnea, cianosis,
hipertermia.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilidad a los componenetes de la frmula.

Hiperbilirrubinemia en paciente peditrico. Precauciones: Pacientes diabticos, dao heptico y discrasias sanguneas, enfermedad pulmonar, transtonos de la coagulacin sangunea.
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)
Clave
Descripcin EMULSIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Aceite de pescado 10.0 g
Indicaciones Pacientes con apoyo nutricio va parenteral que requieran dosis teraputicas de cidos grasos omega 3.
Va de administracin y Dosis Intravenosa en infusin como constituyente de mezclas de nutricin parenteral. Adultos y nios: 10% al 20% del total de los lpidos recomendados 1 a 2 ml/kg de peso corporal, adicionados con otras soluciones de lpidos en las mezclas de nutricin parenteral.
010.000.2745.00 Envase con 50 ml. 010.000.2745.01 Envase con 100 ml.
Generalidades: Emulsin de lpidos para preparar, en adicin de lpidos de soya y/o crtamo, mezclas de nutricin parenteral con una
relacin de omega 3 / omega 6 1:2 a 1:4. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pescado. Precauciones: DM2 y DM1 descompensadas. Alteracin del metabolismo de lpidos y hemorragias. Pacientes con dao heptico o renal.
Interacciones: Anticoagulantes.
34
MULTIVITAMINAS
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE INFANTIL
Indicaciones Prevencin o tratamiento de deficiencias mltiples.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de alfa Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg 1.4 mg Riboflavina Clorhidrato de piridoxina equivalente a 1.0 mg de piridoxima Dexpanteno equivalente a 5.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a 1.2 mg de tiamina cido ascrbico 80.0 mg 0.02 mg Biotina Cianocobalamina 0.001 mg cido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg
Adultos y nios: De acuerdo al requerimiento del paciente y la indicacin mdica.
Preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta 010.000.5385.00 con 5 ml de diluyente. Envase con 5 frascos mpula y 5 010.000.5385.01 ampolletas con 5 ml de diluyente. Envase con 10 frascos mpula y 10 010.000.5385.02 ampolletas con 5 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE ADULTO Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 U Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 U Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 mg de piridoxima Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina, equivalente a 3.0 mg de tiamina cido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina 0.005 mg cido flico 0.400 mg 010.000.5384.00
Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml
Generalidades: Vitaminas lipo e hidrosolubles esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y lpidos. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nusea, vmito. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal, heptica
35
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES
Clave
Descripcin JARABE
Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg
Indicaciones Prevencin y tratamiento de deficiencias especficas.
Administracin y dosis
Oral Adultos: 5 ml cada 24 horas. Nios: 2.5 ml cada 24 horas.
010.000.5383.00 Envase con 240 ml y dosificador. TABLETA, CAPSULA O GRAGEA
Oral
Cada tableta, cpsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg Clorhidrato de piridoxina 2.0 a 5.0 mg (vitamina B6) Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100.0 mg Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5.0 g Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20.0 mg Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI Colecalciferol 200.0 a 1000.0 UI (vitamina D3) Acido pantotnico 2.0 a 7.0 mg Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg Sulfato de cobre 1.0 a 4.0 mg Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4.0 mg Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0 mg Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25.0 mg
Adultos: 1 tableta, cpsula o gragea cada 24 horas.
010.000.4376.00 Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
GeneralidadesVitaminas y minerales que intervienen en diversos procesos bioqumicos. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Nusea y vmito. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Interacciones: El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorcin de las vitaminas.
36
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Clave Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada 100 ml. Contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco mpula proporciona en electrolitos : Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq 010.000.5381.00 Envase con 10 frascos mpula de 20 ml. Indicaciones Prevencin de deficiencia de oligometales en pacientes que reciben nutricin parenteral total prolongada. Va de administracin y Dosis Intravenosa. Adultos: A juicio del especialista y de acuerdo al caso.
Generalidades Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos y en los sistemas de transporte celular y de membrana. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Interacciones Ninguna de importancia clnica.

PIRIDOXINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Deficiencia de vitamina B6.
Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg
Profilaxis de neuritis en Adultos pacientes con tratamiento de isoniazida. 50 a 500 mg. Crisis convulsivas por dependencia de piridoxina. Anemia sideroblstica.
Generalidades: Coenzima que participa en procesos enzimticos de descarboxilacin, transaminacin, racemizacin y formacin de
esfingomielina A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Somnolencia, nusea, vmito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash cutneo. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco Interacciones: Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina, cicloserina y penicilamina.
37
SACARATO FRRICO
Clave
Indicaciones Anemia por deficiencia de hierro en:
La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental.
Adultos: 100 mg/da en 100 ml de solucin de cloruro de sodio al 0.9% durante 15-30 min.
Pacientes sometidos a hemodilisis Problemas de absorcin intestinal de hierro Tratamiento con eritropoyetina.
010.000.1714.00 Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
Generalidades: El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina as como de las deshidrogenadas de cerebro y msculo est
relacionado con el transporte de oxgeno. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Sabor metlico. Choque anafilctico. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, hemosiderosis, hemocromatosis. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, pancreatitis, anemia aplsica, hemoltica, talasemia.
Interacciones: Penicilamina, Vitamina E.
SELENIO
Clave
Cada ml contiene Selenio
Indicaciones Deficiencia de selenio en pacientes con alimentacin parenteral total.
Adultos: 100-200 g/da. Nios: 3 g/kg de peso corporal/da.
40.0 g
Enfermedad de Keshan.
Generalidades: Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin protectora, ante la oxidacin celular de los radicales
libres. D Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: A dosis altas colapso vascular perifrico. Prdida del cabello, dermatitis, temblor fino. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al selenio. Precauciones: No administrar a travs de una vena perifrica.
Interacciones:Ninguna de importancia clnica.
38
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO
Clave
Contenido en Unidad
Descripcin POLVO
Kilocaloras Lpidos Acido linoleico Acido linolenico Acido araquidnico Acido docosahexanoico Protenas Taurina Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fsforo Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) Acido flico Acido pantotnico Vitamina B12 (cianocobalamina) Biotina Colina Inositol Carnitina Magnesio Hierro Yodo Cobre Zinc Manganeso Selenio Dilucin 13.00 - 13.50%
kcal g % % % % g mg g mg mg mg mg mg U.I. U.I. U.I. g mg g g g g g g g g mg mg mg mg mg g g mg g g
100 g Mnimo Mximo 497.00 23.90 521.00 28.50
100 kcal Mnimo Mximo 100.00 4.80 8.00 1.50 0.00 0.00 100.00 5.50 25.00 4.00 0.70 0.45 3.00 7.00 11.40 43.00 129.00 81.00 180.00 90.00 1253.00 249.00 5.60 12.00 37.00 250.00 620.00 5000.00 250.00 60.00 1900.00 0.55 37.00 18.30 37.00 2.50 12.00 1.50 31.00 250.00 1.50 12.20 2.40
Administracin y dosis 100 ml Alimentacin en Oral o Mnimo Mximo prematuros. sonda 70.00 80.00 enteral Indicaciones
3.37 4.41
Nios prematuro: 90 kcal/ kg de peso corporal / da.
12.60 0.00 50.60
15.60 36.00 56.50
1.97 0.00 7.80
2.40 6.00 8.60
2.40 0.00 9.70 36.00 94.00 60.00 95.00 52.00 300.00 73.20 2.00 8.20 13.40 60.00 140.00 1000.00 75.00 37.00 450.00 0.20 2.20 7.50 4.50 0.00 7.00 0.40 6.00 90.00 0.70 7.00 0.00
180.00 222.00 487.00 538.00 311.00 380.00 470.00 649.00 269.00 325.00 1500.00 4902.00 380.00 1297.00 9.00 29.00 43.00 60.00 70.00 103.00 300.00 900.00
25.00 36.67 73.00 105.00 47.00 66.00 66.00 147.00 43.33 81.00 210.00 1015.00 60.00 200.00 1.40 4.50 6.60 10.00 11.00 30.00 42.00 95.00 203.00 503.00
670.00 1300.00 5000.00 370.00 15600.0 0 800.00
460.00 2400.00 53.00 203.00
300.00 311.00 2200.00 6500.00 1.10 11.00 37.00 22.00 0.00 35.00 5.10 50.00 450.00 3.70 35.00 0.00 1.90 19.00 95.00 194.00 13.00 65.00 7.50 162.00 522.00 5.10 65.00 12.30
30.00 48.00 320.00 1540.00 0.15 1.50 5.30 3.20 0.00 4.90 0.30 4.90 63.00 0.53 4.90 0.00 0.45 30.00 15.00 30.00 2.00 10.00 1.10 25.00 203.00 1.22 10.00 1.90
030.000.0003.00
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.40 a 4.50 g
Generalidades: Frmula completa con protena de suero. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: No se reportan. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
39
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO
Clave
Contenido en Kilocaloras Hidratos de carbono Lpidos Acido linolico Acido linolico Unidad kcal g g % g
Descripcin
Indicaciones
100 ml Mnimo Mximo 66.00 68.00 7.00 7.64 3.41 3.71
POLVO
100 g Mnimo Mximo 509.00 528.00 55.20 57.90 25.80 28.90 100 kcal Mnimo Mximo 100.00 100.00 10.00 11.40 5.10 8.00 0.30 1.75 0.06 5:1 0.00 0.00 0.00 0.00 0 1.80 0.00 22.50 84.00 57.00 63.00 31.00 300.00 60.00 1.20 7.70 8.00 60.00 90.00 750.00 59.88 7.00 315.00 0.20 2.00 10.00 4.00 6.08 0.80 6.08 60.00 0.60 4.94 5.50 35.00
Alimentacin en recin nacidos de trmino y lactantes
Administracin y dosis Oral.
Nios 0 - 6 meses:
110 kcal/kg de peso corporal.
% Acido linolnico g Acido linolnico Relacin linolico: linolnico Acido % araquidnico (ARA) Acido g araquidnico Acido docosa% hexaenoico (DHA) Acido docosag hexaenoico Relacin ARA:DHA Protenas g Taurina mg Sodio mg Potasio mg Cloruros mg Calcio mg Fsforo mg Vitamina A U.I. Vitamina D U.I. Vitamina E U.I. Vitamina K g Vitamina C mg Vitamina B1 g (tiamina) Vitamina B2 g (riboflavina) Niacina g Vitamina B6 g (piridoxina) Acido flico g Acido g pantotnico Vitamina B12 g (cianocobalami na) Biotina g Colina mg Inositol mg Magnesio mg Hierro mg Yodo g Cobre g Zinc mg Manganeso g Dilucin 12.80 - 15.00 %

9.50 12.00 0.00 36.00 118.00 140.00 440.00 552.00 299.00 350.00 320.00 420.00 160.00 233.00 1560.00 1998.00 310.00 372.00 6.10 16.00 40.00 55.00 43.00 60.00 300.00 530.00 470.00 800.00
1.00 5.00
0.24 16:1 0.72 0.04 0.40 0.02 2:1

1.23 0.00 15.00 56.67 36.67 42.00 21.00 200.00 40.00 0.80 5.00 5.50 40.00 60.00 500.00 40.00 5.00 210.00 0.13 1.50 6.66 2.70 4.00 0.50 4.00 40.00 0.40 3.00 1.50 4.60 18.00 71.00 46.00 53.00 30.00 253.09 48.00 2.10 7.00 7.60 68.00 102.00 800.00 50.00 10.20 340.00 0.20 3.00 11.00 3.40 5.10 1.20 10.00 61.00 0.51 15.00
2.25 6.90 27.00 105.00 80.00 80.00 44.00 382.95 72.00 2.96 10.00 12.00 100.06 150.00 1200.00 75.00 15.03 450.00 0.30 4.38 15.98 5.00 7.70 1.81 15.00 89.98 0.76 22.50
3931.00 6250.00 300.00 380.00 39.00 80.00 1651.00 2365.00 1.00 11.00 51.00 21.00 32.00 4.00 32.00 310.00 3.00 26.00 1.60 23.00 84.00 25.00 40.00 9.50 78.00 473.00 4.00 118.00
030.000.0011.00 Envase con 400 a 454 g y medida de 3.87 a 4.50 g
Generalidades: Frmula completa con nutrimentos en cantidades similares a la leche humana. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Vmito, diarrea, estreimiento. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, intolerancia a la lactosa y
protenas de la leche.
40
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA

Clave
Contenido en: Nutrimentos Kilocaloras Lpidos Proteinas Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fsforo Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) cido flico Acido pantotnico Vitamina B12 (cianocobal amina) Biotina Colina Inositol Magnesio Hierro Yodo Cobre Zinc Manganeso
Unidad Mnim o
Descripcin POLVO
100 g Mximo 100 Kcal Mnimo Mximo 100 ml Mnimo Mximo
Indicaciones Alimentacin en recin nacidos y lactantes con intolerancia a la lactosa.
Administracin y dosis
Oral.
Nios 0-6 meses: 110 Kcal/Kg de peso corporal / da
g g g mg mg mg mg mg UI UI UI g mg g g g g g g g g mg mg mg mg g g mg g
502.0 25.0 11.0 54.9 123.0 538.0 333.0 423.0 273.0 1500. 0 300.0 6.0 41.0 40.0 300.0 345.0 3800. 0 310.0 45.0 2280. 0 1.1 11.0 38.0 23.0 31.1 6.0 25.0 300.0 3.8 26.0
522.00 28.0 14.0 55.6 170.0 600.0 370.0 450.0 300.0 1923.0 327.0 13.7 52.0 69.0 769.0 1154.0 5320.0 462.0 76.0 2308.0 1.5 22.8 77.0 100.0 50.0 9.2 77.0 460.0 4.6 77.0
100.00 4.90 2.14 10.70 24.00 105.00 65.00 24.40 53.20 295.00 59.30 1.20 8.14 8.00 60.00 67.30 750.00 60.40 9.00 444.00 0.20 2.20 7.50 4.50 6.06 1.20 5.00 60.00 0.70 5.06
100.00 5.40 2.80 11.00 34.00 119.00 74.00 90.00 60.00 375.00 64.00 2.66 10.00 14.00 150.00 140.00 1037.0 0 90.00 14.80 450.00 0.30 4.44 15.00 20.00 10.00 1.80 15.00 89.66 0.90 15.00
66.66 3.33 1.45 7.20 16.00 70.00 43.33 56.67 36.00 200.00 40.00 0.80 5.50 5.30 40.00 45.00 500.00 40.50 6.00 300.00 0.15 1.50 5.00 3.00 4.10 0.80 3.30 40.00 0.50 3.40
68.00 3.65 1.86 7.35 23.00 80.00 49.00 60.00 40.00 250.00 43.33 1.80 6.67 9.00 100.00 150.00 700.00 50.00 10.00 300.00 0.20 3.00 10.00 13.00 7.00 1.20 10.00 60.00 0.60 10.00
Dilucin 13.00 - 13.7 %
030.000.0012.00
Envase con 375 a 400 g y medida de 4.4 a 4.5 g
Generalidades: Frmula completa, polimrica sin lactosa. A Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Vmito, diarrea. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Interacciones: Ninguna de importancia clnica
41
VITAMINA A
Clave
Descripcin SOLUCIN
Indicaciones Deficiencia grave de vitamina A con xeroftalma.
Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200 000 UI
Nios mayores de un ao: 200,000 UI cada 4 a 6 meses y a juicio del especialista. Para uso exclusivo en la campaa de vacunacin, de la Semana de Salud.
020.000.3835.00 Envase con 25 dosis. 020.000.3835.01 Envase con 50 dosis. epiteliales.
Generalidades: Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el crecimiento seo y la diferenciacin de tejidos
X Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Slo en casos de hipervitaminosis: somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia, pseudotumor cerebral. Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala absorcin
VITAMINAS A ,C y D
Clave
Descripcin SOLUCIN
Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI cido ascrbico 80 a 125 mg Colecalciferol 1400 a 1800 UI
Indicaciones Va de administracin y Dosis Prevencin y tratamiento de Oral. deficiencia de: Nios: Vitaminas A Dosis preventiva: Dos gotas cada 24 horas. Vitamina C Vitamina D Dosis teraputica. Recin nacidos a 6 meses de edad: tres gotas cada 24 horas.
010.000.1098.00 Envase con 15 ml.
6 meses a 3 aos: 4 gotas cada 24 horas. Repartidas en tres a cuatro tomas.
Generalidades: Multivitamnico: Vitamina A o retinol esencial para la funcin de la retina y la regulacin del crecimiento, vitamina C
interviene en la formacin del tejido conectivo y en numerosas reacciones de xido reduccin y vitamina D promueve la absorcin y utilizacin del calcio y fsforo y la calcificacin normal de los huesos. AC Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos: Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla, hipercalcemia,
hipervitaminosis A D, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
Interacciones: Con anticoagulantes presentan hipoprotrombinemia.
VITAMINA E
Clave
Descripcin GRAGEA O CPSULA Cada gragea o cpsula contiene: Vitamina E 400 mg Envase con 100 grageas o cpsulas. Envase con 99 grageas o cpsulas.
Indicaciones Antioxidante.
Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: 400 mg/da.
010.000.2715.00 010.000.2715.01
Generalidades
Vitamina liposoluble con actividad antioxidante.
Riesgo en el Embarazo C Efectos adversosNosehanreportado. Contraindicaciones y PrecaucionesNinguna. InteraccionesElaceitemineralycolestiraminainhibenlaabsorcindelavitamina.
42
VOCARNITINA
Clave
Indicaciones Deficiencia de carnitina primaria o secundaria.
Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa en soluciones de nutricin parenteral o directa. Adultos: De 3 a 5 g/da. Nios: De 1.5 a 3 g/da.
Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1g
010.000.2169.00 Envase con 5 ampolletas de 5 ml. 010.000.2169.01 Envase con 25 ampolletas de 5 ml. 010.000.2169.02 Envase con 50 ampolletas de 5 ml. TABLETA MASTICABLE
Oral

Cada tableta contiene: Levocarnitina 1g
Adultos: De 3 a 5 g/da. Nios: De 1.5 a 3 g/da
Generalidades: Transportador celular intramitocondrial de los cidos grasos. B Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitina. Interacciones: Con el cido valproico existe aumento del requerimiento de carnitina
ZINC
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene:
Indicaciones Deficiencia de zinc.
Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa lenta.
Sulfato de zinc heptahidratado Equivalente a 5 mg Acrodermatitis enteroheptica. de zinc elemental.
Sndrome de absorcin intestinal deficiente.
Adultos: 12 a 15 mg/da. Nios: 100 ucg/kg/da.
Generalidades: Necesario para el funcionamiento adecuado de mltiples procesos metablicos. X Riesgo en el Embarazo Efectos adversos: Dispepsia, dolor epigstrico, nusea y vmito. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de zinc. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
43
Grupo N 16: Oftalmologa

Contenido
TABLA Grupo N 16: Oftalmologa......................................................................................................................... 2 ACETILCOLINA, CLORURO DE............................................................................................................................ 3 ACICLOVIR ................................................................................................................................................................ . 3 ATROPINA.................................................................................................................................................................. 3 CICLOPENTOLATO.................................................................................................................................................. 4 CICLOSPORINA........................................................................................................................................................ 4 CIPROFLOXACINO.................................................................................................................................................. 5 CLORANFENICOL.................................................................................................................................................... 5 CLORURO DE SODIO.............................................................................................................................................. 6 CROMOGLICATO DE SODIO................................................................................................................................. 6 DICLOFENACO......................................................................................................................................................... 6 DORZOLAMIDA......................................................................................................................................................... 7 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL.................................................................................................................................. 7 FENILEFRINA............................................................................................................................................................ 8 GENTAMICINA.......................................................................................................................................................... 8 HIPROMELOSA......................................................................................................................................................... 9 LATANOPROST........................................................................................................................................................ 9 NAFAZOLINA........................................................................................................................................................... 0 1 NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA................................................................................................. 0 1 PILOCARPINA......................................................................................................................................................... 1 1 PREDNISOLONA.................................................................................................................................................... 2 1 SULFACETAMIDA .................................................................................................................................................. 2 . 1 TETRACANA........................................................................................................................................................... 2 1 TIMOLOL .................................................................................................................................................................. 3 . 1 TOBRAMICINA........................................................................................................................................................ 4 1 TRAVOPROST ........................................................................................................................................................ 4 . 1 TROPICAMIDA........................................................................................................................................................ 4 1 VERTEPORFINA..................................................................................................................................................... 5 1 ZINC Y FENILEFRINA............................................................................................................................................ 5 1 1
TABLA Grupo N 16: Oftalmologa Cuadro Bsico

Solucin oftlmica Ungento oftlmico Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Ungento oftlmico Pomada o Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica al 0.5 % Solucin oftlmica 2% Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica
Cantidad
20 mg/ ml 3 g/ 100 g 10 mg/ ml 10 mg/ ml 1.0 mg/ml 3 mg/ml 5 mg/ml 5 mg/g 50 mg/g ml 40 mg/ ml 1 mg/ml 1 mg/ml 20 mg/ml 20 mg/5 mg/ml 100 mg/ ml 3 mg/ ml 5 mg/ ml 20 mg/ ml 50 g/ml 50 g/ml 1 mg/ml Neomicina 1.75 mg/ml Polimixina B 5 000 U/ ml Gramicidina 25 g/ ml. Neomicina 3.5 mg/g polimixina B 5000 U/g bacitracina 40 U/ g. 20 mg/ ml 40 mg/ ml 5 mg/ml 0.1 g/ml 5 mg/ ml 5 mg/ ml 3 mg/ml 3 mg/ml 40 g/ml 1 g/100 ml 1 g/100 ml 15 mg 2.5 mg/1.2 mg/ ml
Presentacin
Frasco mpula y diluyente con 2 ml Envase con 4.5 g. Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 3 ml Frasco gotero con 5 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 15 ml Envase con 5 g Envase con 7 g o con gotero integral con 10 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 15 ml Gotero integral 15 ml Frasco gotero con 2.5 ml Frasco gotero con 3.0 ml Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 15 ml
010.000.2900.00 Acetilcolina cloruro de 010.000.2830.00 Aciclovir 010.000.2872.00 Atropina 040.000.2877.00 Ciclopentolato 010.000.4416.00 Ciclosporina 010.000.2174.00 Ciprofloxacino 010.000.2821.00 Cloranfenicol 010.000.2822.00 Cloranfenicol 010.000.2899.00 Cloruro de sodio 010.000.2806.00 Cromoglicato de sodio 010.000.4408.00 Diclofenaco 010.000.4408.01 Diclofenaco 010.000.4410.00 Dorzolamida 010.000.4412.00 Dorzolamida y timolol 010.000.2871.00 Fenilefrina 010.000.2828.00 Gentamicina 010.000.2814.00 Hipromelosa 010.000.2893.00 Hipromelosa 010.000.4411.00 Latanoprost 010.000.4411.01 Latanoprost 010.000.2804.00 Nafazolina
010.000.2823.00 Neomicina, polimixina B y Solucin oftlmica gramicidina 010.000.2824.00 Neomicina, polimixina B y Ungento oftlmico bacitracina 010.000.2851.00 Pilocarpina 010.000.2852.00 Pilocarpina 010.000.2841.00 Prednisolona 010.000.2829.00 Sulfacetamida 010.000.4407.00 Tetracana 010.000.2858.00 Timolol 010.000.2189.00 Tobramicina 010.000.2189.01 Tobramicina 010.000.4418.00 Travoprost 010.000.4409.00 Tropicamida 010.000.4409.01 Tropicamida 010.000.4415.00 Verteporfina 010.000.2801.00 Zinc y fenilefrina Solucin oftlmica al 2% Solucin oftlmica al 4% Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin oftlmica Solucin Inyectable Solucin oftlmica
Envase con 3.5 g
Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 5 ml. Gotero integral con 15 ml Gotero integral con 10 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 15 ml Frasco gotero con 2.5 ml Gotero integral con 5 ml Gotero integral con 15 ml Frasco mpula Gotero integral con 15 ml
Cuadro Bsico ACETILCOLINA, CLORURO DE

Clave
Descripcin SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Cloruro de acetilcolina Manitol 20 mg 100 mg
Indicaciones Produccin de miosis durante la ciruga oftlmica.
Va de administracin y Dosis Oftlmica.
Adultos:
0.5-2 ml de solucin al 1% aplicados en la cmara anterior del ojo.
Generalidades
Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris produciendo miosis.
NE
Efectos adversos
Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino, hipotensin, bradicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No se ha determinado la dosificacin peditrica.
Interacciones
Los inhibidores de colinesterasa aumentan las respuestas oculares y sistmicas a la acetilcolina.
ACICLOVIR
Clave
Descripcin UNGENTO OFTLMICO
Indicaciones Queratitis por herpes simple.
Va de administracin y Dosis Oftlmica
Cada 100 gramos contienen Aciclovir 3g
Adultos:
Aplicar 5 veces al da a intervalos de una hora. No aplicar en la noche.
010.000.2830.00 Envase con 4.5 g.
Generalidades
Inhibe la sntesis del DNA viral.
Efectos adversos
Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis puntiforme.
Interacciones
ATROPINA
Clave
Cada ml contiene: Sulfato de Atropina 10 mg
Indicaciones Procesos inflamatorios de la crnea, del iris y del cuerpo ciliar.
Adultos y nios:
Una gota de solucin o una pequea cantidad de ungento una vez al da. Para refraccin ciclopljica.
010.000.2872.00 Envase con gotero integral con 15 ml.
Adultos: 1 2 gotas antes del examen.
Nios: 1 gota antes del examen.

Generalidades
Accin anticolinrgica que permite dilatacin pupilar. C
Efectos adversos
Hipertermia, irritacin local, visin borrosa, cefalalgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho.
|
Interacciones
CICLOPENTOLATO
Clave
Indicaciones Refraccin ciclopjica.
Cada ml contiene: Clorhidrato de Ciclopentolato
Uveitis. 10 mg
Adultos:
Depositar sobre la conjuntiva una gota; si es necesario repetir en 5 10 minutos.
Para exploracin oftalmolgica una gota; si es necesario, repetir en 5 10 minutos
Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinrgicos.
Efectos adversos
Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, Sndrome de Down, nios con daos cerebral o con parlisis espstica.
Interacciones
El carbacol y la pilocarpina pueden bloquear el efecto midritico. Con agentes colinrgicos antiglaucoma, pueden inhibir las acciones miticas.
CICLOSPORINA
Clave
Indicaciones Queratoconjuntivitis seca.
Cada ml contiene: Ciclosporina A 1.0 mg
Adultos:
1 gota cada 12 horas.
010.000.4416.00 Envase con frasco gotero con 5 ml.
Generalidades
Polipptido cclico de once aminocidos que inhibe en forma especfica y reversible a los linfocitos inmuno-competentes en las fases Go G1 del ciclo celular, preferentemente los linfocitos cooperadores, lo que inhibe la produccin y liberacin de linfocinas.
Efectos adversos
Ardor ocular (16%). Del 1 al 3% de los pacientes presentan picazn/ irritacin ocular, secrecin lagrimal, sensacin de cuerpo extrao prurito, hiperemia conjuntival, fotofobia, visin borrosa, cefalea, edema palpebral y dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infeccin ocular activa Precauciones: No descontinuar prematuramente el tratamiento. No se ha evaluado en alteracin lagrimal en etapa terminal ni en queratitis
corneal secundaria a la deficiencia de vitamina A; o en cicatrizacin post-quemaduras, respuestas penfigoides, al uso de lcalis, en sndrome de Stevens-Johnson, tracoma o en irradiacin.
Interacciones
CIPROFLOXACINO
Clave
Cada 1 ml contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino.
Indicaciones Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
Adultos y nios mayores de 12 aos. Una a dos gotas cada 24 horas.
Generalidades
Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Efectos adversos
Disminucin de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, embarazo, lactancia y menores de 12 aos. Precauciones: Evitar actividades peligrosas (manejo de vehculos o mquinas) hasta saber la respuesta al frmaco.
Interacciones
El Probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino
CLORANFENICOL
Clave
Cada ml contiene: Cloranfenicol levgiro 5 mg
Adultos y nios:
De una a dos gotas cada 2 a 6 horas.
010.000.2821.00 Envase con gotero integral con 15 ml. UNGENTO OFTLMICO
Oftlmica.
Cada g contiene: Cloranfenicol levgiro 5 mg
Adultos y nios:
Generalidades
Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
010.000.2822.00 Envase con 5 g.
Hipersensibilidad, irritacin local.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usarse por ms de 7 das.
Interacciones
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripcin POMADA O SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones Edema corneal secundario a:
Postoperatorio Traumatismo Queratopata bulosa.
Adultos y nios:
Cada gramo o ml contiene: Cloruro de sodio 50 mg
Aplicar la pomada o la solucin (1 a 2 gotas) antes de dormir.
010.000.2899.00 Envase con 7 g o con gotero integral con 10 ml. Elimina el exceso de lquido corneal.
Prurito. C

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rpidos en la visin.
Interacciones
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave
Indicaciones Conjuntivitis alrgica.
Cada ml contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg
Adultos y nios:
1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Inhibe la desgranulacin de clulas cebadas sensibilizadas por antgenos especficos e inhibe la liberacin de histamina.
B
Efectos adversos
Ardor y prurito.
Interacciones
DICLOFENACO
Clave
Cada ml contiene: Diclofenaco sdico
Indicaciones Inflamacin y dolor ocular postoperatorio.
Va de administracin y Dosis Oftlmica
1.0 mg
010.000.4408.00 Envase con gotero integral con 5 ml 010.000.4408.01 Envase con gotero integral con 15 ml
Adultos: Inflamacin no infecciosa del Hasta 5 gotas durante 3 horas antes de la ciruga, segmento anterior de ojo. posteriormente una gota 3 a 5 veces al da durante el postoperatorio.
Generalidades
Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las prostaglandinas.
C
Efectos adversos
Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones: En nios e hipersensibilidad al frmaco y a los inhibidores de la sntesis de prostaglandinas. Precauciones: No utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.
Interacciones
Con antiinflamatorios no esteroideos se incrementan los efectos frmacolgicos.
DORZOLAMIDA
Clave
Indicaciones Glaucoma de ngulo abierto
Cada ml contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida
Hipertensin ocular primaria.
Adulto:
Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.
Generalidades
Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su accin disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos
Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Uso de lentes de contacto.
|Interacciones
Aumentan sus efectos oftalmolgicos con acetazolamida.
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
Clave
Descripcin SOLUCION OFTALMICA
Indicaciones Glaucoma de ngulo abierto.
Cada ml contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida
Hipertensin ocular.
Adultos:
Aplicar una gota cada 12 horas en el ojo afectado.
Maleato de timolol equivalente a de timolol 5 mg
010.000.4412.00 Envase con gotero integral con 5 ml
Generalidades
La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que ejerce directamente su accin en el ojo. El timolol reduce la presin intraocular, al disminuir la produccin del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares.
C
Efectos adversos
Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crnica, arritmia cardiaca.
Interacciones
Los agentes bloqueadores beta adrenrgicos incrementan el efecto.
FENILEFRINA
Clave
Indicaciones Estudio del fondo del ojo.
Cada ml contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg
Dilatacin de la pupila en procesos inflamatorios del segmento anterior cuando no se desea una midriasis prolongada.
Adultos y nios:
Una gota en el ojo antes del examen.
Generalidades
Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.
C
Efectos adversos
Efectos adrenrgicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho, hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos se potencia el efecto cardiaco de la adrenalina. Con guanetidina se aumentan los efectos midriticos con inhibidores de la monoaminooxidasa y bloqueadores beta, pueden presentarse arritmias.
GENTAMICINA
Clave
Cada ml contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina.
Adultos y nios:
Una a dos gotas cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos
Irritacin local, superinfeccin en administracin prolongada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No utilizar por ms de 7 das.
Interacciones

HIPROMELOSA
Clave
Descripcin SOLUCIN OFTLMICA AL 0.5%
Cada ml contiene: Hipromelosa 5 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Oftlmica. Irritacin ocular asociada con produccin deficiente de Adultos: lgrimas
Lubricante y protector del globo ocular
Solucin al 2%: 1 a 2 gotas, que pueden repetirse a juicio del especialista y segn el caso.
010.000.2814.00 Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCIN OFTLMICA AL 2%
Nios:
Solucin al 0.5%: 1 a 2 gotas, que puede repetirse a juicio del especialista y segn el caso.
Cada ml contiene: Hipromelosa
20 mg
Generalidades
Lubrica la conjuntiva ocular.
Efectos adversos
Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.
Interacciones
LATANOPROST
Clave Descripcin SOLUCIN OFTLMICA Cada ml contiene: Latanoprost 50 g 010.000.4411.00 Envase con un frasco gotero con 2.5 ml. 010.000.4411.01 Envase con un frasco gotero con 3.0 ml. Indicaciones Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin ocular. Oftlmica. Va de administracin y Dosis Adultos: Aplicar 2 gotas en el ojo afectado, cada 24 horas por la noche.
Generalidades
Anlogo de las prostaglandinas F2-a que disminuye la presin intraocular al aumentar el drenaje veo-escleral, por su efecto vasodilatador
Efectos adversos
Visin borrosa, hiperemia conjuntival, ardor, edema, dolor, sensacin de cuerpo extrao.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y nios. Recomendaciones: Evitar su uso con lentes de contacto.
Interacciones
Con medicamentos anti-glaucoma aumentan sus efectos adversos.
NAFAZOLINA
Clave
Cada ml contiene: Clorhidrato de Nafazolina 1 mg
Indicaciones Congestin de la conjuntiva ocular.
Adultos:
1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Agonista de receptores adrenrgicos alfa1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular y la mucosa nasal.
Efectos adversos
Irritacin de la conjuntiva, reacciones vasomotoras y congestin subsiguiente a la vasoconstriccin. Visin borrosa, midriasis y manifestaciones sistmicas de tipo cardiovascular y nervioso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco u otros simpaticomimticos, hipertensin arterial sistmica, infarto del miocardio reciente, diabetes mellitus, hipertiroidismo y glaucoma de ngulo cerrado. No emplear en nios.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa, aumenta el efecto vasoconstrictor.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA
Clave
Cada ml contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 1.75 mg de Neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 5 000 U de Polimixina B. Gramicidina 25 g
Adultos y nios:
Una a dos gotas cada dos a seis horas.
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas y membrana bacteriana.
C
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones
No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
10
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA
Clave
Descripcin UNGENTO OFTLMICO
Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B Bacitracina 400 U
Adultos:
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas, membrana y pared bacteriana. C Riesgo en el Embarazo
010.000.2824.00 Envase con 3.5 g.
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones
No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
PILOCARPINA
Clave
Descripcin SOLUCIN OFTLMICA AL 2%
Indicaciones Produccin de miosis.
Cada ml contiene: Clorhidrato de pilocarpina
Hipotensin ocular. 20 mg Adultos y nios:
Glaucoma primario o secundario de ngulo cerrado o de ngulo abierto. Una a dos gotas cada 6 a 12 horas.
010.000.2851.00 Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCIN OFTLMICA AL 4%
Cada ml contiene: Clorhidrato de pilocarpina
40 mg
Generalidades
Accin colinrgica que ocasiona miosis por contraccin del esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara anterior.
C
Efectos adversos
Cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos inflamatorios del segmento anterior, iritis aguda. Precauciones: Asma bronquial e hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Con medicamentos colinrgicos aumentan sus efectos farmacolgicos, Con adrenrgicos disminuye su efecto.
11
PREDNISOLONA
Clave
Indicaciones Procesos inflamatorios de:
Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona
Conjuntiva
Adultos y nios:
Crnea
Una a dos gotas cada 4 a 6 horas. Segmento anterior del globo ocular
Generalidades
Induce sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A 2 impidiendo la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos.
Efectos adversos
Aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea, favorece las infecciones por virus u hongos en uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones
SULFACETAMIDA
Clave
Cada ml contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g
Adultos y nios:
Una a dos gotas tres a cuatro veces al da.
Envase con gotero integral 010.000.2829.00 con 15 ml.
Generalidades
B
Superinfecciones por empleo prolongado.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, padecimientos oculares de tipo mictico y fmico.
Interacciones
TETRACANA
Clave
Descripcin SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene: Clorhidrato de Tetracana
5.0 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Anestesia para extraccin de Oftlmica. cuerpos extraos Adultos y nios: Anestesia para retiro de suturas en el postoperatorio Una o dos gotas antes del procedimiento.
Anestesia para efectuar tonometra o gonioscopa
12
Generalidades
Produce anestesia al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal. Impide la generacin y conduccin del impulso nervioso.
C
Efectos adversos
Prurito, ardor, hiperemia, edema, reaccin de hipersensibilidad local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inflamacin o infeccin ocular. Precauciones: No usar en forma repetida.
Interacciones
Con sulfonamidas disminuye la actividad antimicrobiana.
TIMOLOL
Clave
Indicaciones Hipertensin ocular.
Cada ml contiene: Maleato de timolol equivalente a de timolol. 5 mg
Glaucoma primario de ngulo abierto.
Adultos y nios mayores de 12 aos: Una gota cada 12 horas.
Generalidades
Es un bloqueador que reduce la generacin acuosa y aumenta su salida, disminuyendo la presin intraocular.
C
Efectos adversos
Irritacin ocular, visin borrosa, reacciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a beta bloqueadores, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crnica, insuficiencia cardiaca grave.
Interacciones
Con bloqueadores beta-adrenrgicos aumenta el efecto ocular y efectos adversos.
13
TOBRAMICINA
Clave
Cada ml contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina tobramicina 3.0 mg
Adultos y nios:
Una a dos gotas cada 4 horas, de acuerdo a cada caso.
010.000.2189.00 Envase con gotero integral con 5 ml 010.000.2189.01 Envase con gotero integral con15 ml
Generalidades
Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30 S de las bacterias. C Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Prurito o inflamacin palpebral, lagrimeo, ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y los aminoglucsidos.
Interacciones
No usar simultneamente con otras soluciones oftlmicas, pueden aumentar efectos adversos.
TRAVOPROST
Clave
Descripcin SOLUCION OFTLMICA
Indicaciones Glaucoma de ngulo abierto.
Cada ml contiene: Travoprost 40 g
Hipertensin ocular.
Adultos:
Aplicar 1 gota en el ojo afectado, cada 24 horas por la noche.
010.000.4418.00 Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
Generalidades
Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de accin es el de reducir la presin intraocular.
Efectos adversos
Hiperemia ocular, prurito, dolor, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis, queratitis, blefaritis.
Interacciones
Con agonistas y antagonistas beta adrenrgicos e inhibidores de la anhidrasa carbnica, aumenta el efecto reductor de la presin ocular.
TROPICAMIDA
Clave
Cada 100 ml contienen: Tropicamida 1g
Indicaciones Inductor de midriasis de corta duracin.
Adulto:
Una gota en el ojo, se puede repetir cada 5 minutos hasta en tres ocasiones.
010.000.4409.00 Envase con gotero integral con 5 ml 010.000.4409.01 Envase con gotero integral con 15 ml
Generalidades Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia

NE Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema facial, sequedad de boca, erupcin cutnea. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado. Interacciones Con adrenrgicos de uso oftlmico, aumenta la midriasis.
14
VERTEPORFINA
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Neovascularizacin subfoveal Infusin intravenosa. por degeneracin macular asociada a la edad. Adultos:
6 mg/m de superficie corporal en 30 ml durante 10 minutos.
Activacin 15 minutos despus con luz de lser (689 2 nm, 50J/cm en 83 seg).
Generalidades
La terapia fotodinmica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es una droga fotosensible y un lser no trmico. Forma complejos con las lipoprotenas de baja densidad (LDL) que se acumulan selectivamente en el tejido neovascular. Las clulas del endotelio vascular son ricas en receptores LDL, lo que explica que el medicamento sea captado por este tejido. Al administrarse, la verteporfina circular por el cuerpo desactivada y se concentrar en las zonas de neovascularizacin de la mcula. Se aplica el lser no trmico sobre la mcula que activa a la droga depositada en los vasos anormales generando una reaccin fotoqumica que destruye estos vasos preservando a las estructuras normales. Ni la droga ni la luz tiene efecto alguno por si solas hasta que se combinan.
X
Efectos adversos
Oculares frecuentes; visin borrosa o confusa, o destellos de luz, disminusin de la visin, defectos del campo visual tales como halos grises u oscuros, escotoma. Oculares poco frecuentes; trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana, hemorragia vtrea. En el lugar de la inyeccin; dolor, edema, extravasacin, hemorragia, hipersensibilidad. Efectos sistmicos; nauseas, reaccin de fotosensibilidad, lumbalgia durante la infusin, astenia, prurito.
Contraindicaciones: En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de los excipientes y en pacientes con insuficiencia heptica grave. Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
Interacciones
Es posible que el uso concomitante con otros medicamentos fotosensibilizantes como tetraciclinas, sulfonamidas, fenotiazinas, sulfonilureas, hipoglucemiantes, diurticos tiazdicos y griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.
ZINC Y FENILEFRINA
Clave
Cada ml contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg 1.2 mg
Indicaciones Congestin e irritacin de la conjuntiva ocular.
Adultos y nios:
De una a dos gotas cada dos a 6 horas.
010.000.2801.00 Envase con gotero integral con 15 ml
Generalidades
La asociacin zinc-fenilefrina produce un efecto astringente y vasoconstriccin de las arteriolas conjuntivales dilatadas aclarando la mucosa superficial del ojo.
Efectos adversos
Ardor conjuntival e hiperemia reactiva. En pacientes predispuestos puede producir midriasis, que puede precipitar un ataque de glaucoma de ngulo cerrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, hipertensin arterial sistmica. Precauciones: Su uso prolongado puede producir congestin ocular sostenida, causada por un fenmeno de rebote.
Interacciones
La guanetidina, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos trclicos potencian el efecto vasoconstrictor de la fenilefrina y producen efecto midritico.
15
Grupo N 17: Oncologa

Contenido
TABLA Grupo N 17: Oncologa.............................................................................................................................. 4 CIDO FOLNICO..................................................................................................................................................... 7 CIDO ZOLEDRNICO........................................................................................................................................... 7 AMIFOSTINA.............................................................................................................................................................. 8 ANASTROZOL........................................................................................................................................................... 8 APREPITANT............................................................................................................................................................. 9 BCG INMUNOTERAPUTICO................................................................................................................................ 9 BEVACIZUMAB....................................................................................................................................................... 0 1 BICALUTAMIDA ...................................................................................................................................................... 0 . 1 BLEOMICINA........................................................................................................................................................... 1 1 BORTEZOMIB.......................................................................................................................................................... 1 1 BUSULFN............................................................................................................................................................... 2 1 CAPECITABINA....................................................................................................................................................... 2 1 CARBOPLATINO..................................................................................................................................................... 3 1 CARMUSTINA.......................................................................................................................................................... 3 1 CETUXIMAB............................................................................................................................................................. 4 1 CICLOFOSFAMIDA ................................................................................................................................................ 4 . 1 CISPLATINO............................................................................................................................................................ 5 1 CITARABINA............................................................................................................................................................ 6 1 CLORAMBUCILO.................................................................................................................................................... 6 1 DACARBAZINA........................................................................................................................................................ 7 1 DACTINOMICINA.................................................................................................................................................... 7 1 DASATINIB............................................................................................................................................................... 8 1 DAUNORUBICINA .................................................................................................................................................. 8 . 1 DEXRAZOXANO..................................................................................................................................................... 9 1 DOCETAXEL............................................................................................................................................................ 9 1 DOXORUBICINA..................................................................................................................................................... 0 2 EPIRUBICINA .......................................................................................................................................................... 0 . 2 ESTRAMUSTINA..................................................................................................................................................... 1 2 ETOPSIDO............................................................................................................................................................ 1 2 1
EXEMESTANO........................................................................................................................................................ 2 2 FILGRASTIM............................................................................................................................................................ 2 2 FINASTERIDA.......................................................................................................................................................... 3 2 FLUDARABINA........................................................................................................................................................ 3 2 FLUOROURACILO.................................................................................................................................................. 4 2 FLUTAMIDA............................................................................................................................................................. 4 2 GEMCITABINA ........................................................................................................................................................ 5 . 2 GOSERELINA.......................................................................................................................................................... 5 2 GRANISETRON....................................................................................................................................................... 6 2 HIDROXICARBAMIDA............................................................................................................................................ 6 2 IDARUBICINA.......................................................................................................................................................... 7 2 IFOSFAMIDA............................................................................................................................................................ 7 2 IMATINIB................................................................................................................................................................... 8 2 IRINOTECAN........................................................................................................................................................... 8 2 L-ASPARAGINASA................................................................................................................................................. 9 2 LETROZOL............................................................................................................................................................... 9 2 LEUPRORELINA..................................................................................................................................................... 0 3 LEVAMISOL............................................................................................................................................................. 0 3 LOMUSTINA............................................................................................................................................................. 1 3 MECLORETAMINA................................................................................................................................................. 1 3 MEGESTROL........................................................................................................................................................... 2 3 MELFALN............................................................................................................................................................... 2 3 MERCAPTOPURINA.............................................................................................................................................. 3 3 MESNA...................................................................................................................................................................... 3 3 METENOLONA........................................................................................................................................................ 4 3 METOTREXATO...................................................................................................................................................... 4 3 MITOMICINA............................................................................................................................................................ 5 3 MITOXANTRONA.................................................................................................................................................... 5 3 MOLGRAMOSTIM................................................................................................................................................... 6 3 NILOTINIB ................................................................................................................................................................ 6 . 3 ONDANSETRN..................................................................................................................................................... 7 3 OXALIPLATINO....................................................................................................................................................... 7 3 PACLITAXEL............................................................................................................................................................ 8 3 2
PALONOSETRN................................................................................................................................................... 8 3 PEMETREXED ........................................................................................................................................................ 9 . 3 PROCARBAZINA .................................................................................................................................................... 9 . 3 RALTITREXED ........................................................................................................................................................ 0 . 4 RITUXIMAB.............................................................................................................................................................. 0 4 SORAFENIB............................................................................................................................................................. 1 4 SUNITINIB................................................................................................................................................................ 1 4 TAMOXIFENO.......................................................................................................................................................... 2 4 TEMOZOLOMIDA.................................................................................................................................................... 2 4 TRASTUZUMAB...................................................................................................................................................... 3 4 TRETINONA............................................................................................................................................................ 3 4 TROPISETRN....................................................................................................................................................... 4 4 VINBLASTINA.......................................................................................................................................................... 4 4 VINCRISTINA........................................................................................................................................................... 5 4 VINORELBINA......................................................................................................................................................... 5 4
TABLA Grupo N 17: Oncologa
Clave
010.000.1707.00 010.000.2192.00 010.000.5233.00 010.000.5468.00 010.000.5439.00 010.000.5449.00 010.000.4442.00
Nombre Genrico
cido folnico cido folnico cido folnico cido zoledrnico Amifostina Anastrozol Aprepitant
Descripcin
Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Cpsula Suspensin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Gragea Gragea Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Gragea Gragea Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable
Cantidad
3 mg/ml 50 mg/4 ml 15 mg 4.0 mg/5 ml 500 mg 1 mg 125 mg y 80 mg 81.00 mg 100 mg 400 mg 50 mg 50 mg 15 UI/5 ml 3.5 mg 2 mg 150 mg 500 mg 150 mg 100 mg/ 3 ml 100 mg/50 ml 100 mg/50 ml 50 mg 50 mg 200 mg 500 mg 10 mg 500 mg 2 mg 200 mg 0.5 mg 50 mg 20 mg 500 mg 80 mg/6 ml 20 mg/1.5 ml 20 mg/10 ml (2 mg/ml) 10 mg
Presentacin
6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml Frasco mpula o ampolleta con 4 ml 12 tabletas Frasco mpula Frasco mpula 28 tabletas Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg Frasco mpula con liofilizado y frasco mpula de 3 ml de diluyente. Frasco mpula con 4 ml Frasco mpula con 16 ml 14 tabletas 28 tabletas Ampolleta o frasco mpula y diluyente con 5 ml Envase con un frasco mpula 25 tabletas 60 grageas 120 grageas Frasco mpula Frasco mpula y diluyente con 3ml Envase con frasco mpula con 50 ml (2 mg/ml). Envase con frasco mpula con 20 ml (5 mg/ml). 30 grageas 50 grageas 5 frascos mpula 2 frascos mpula Frasco mpula Frasco mpula 25 tabletas Frasco mpula Frasco mpula 60 tabletas Frasco mpula Frasco mpula Frasco mpula con 80 mg y frasco mpula con 6 ml de diluyente. Frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente Frasco mpula con 10 ml Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 5 ml de solucin (10 mg/5 ml). Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 25 ml de solucin (50 mg/25 ml). 100 cpsulas 10 ampolletas o frascos mpula con 5 ml 15 grageas. 30 grageas. 90 grageas. 5 frascos mpula o jeringas
010.000.3050.00 BCG Inmunoterapeutico 010.000.5472.00 010.000.5473.00 010.000.5440.00 010.000.5440.01 010.000.1767.00 010.000.4448.00 010.000.1755.00 010.000.5460.00 010.000.5461.00 010.000.4431.00 010.000.1758.00 010.000.5475.00 Bevacizumab Bevacizumab Bicalutamida Bicalutamida Bleomicina Bortezomib Busulfan Capecitabina Capecitabina Carboplatino Carmustina Cetuximab
010.000.5475.01 Cetuximab 010.000.1751.00 010.000.1751.01 010.000.1752.00 010.000.1753.00 010.000.3046.00 010.000.1775.00 010.000.1754.00 010.000.3003.00 010.000.4429.00 010.000.4323.00 010.000.4228.00 010.000.4444.00 010.000.5437.00 Ciclofosfamida Ciclofosfamida Ciclofosfamida Ciclofosfamida Cisplatino Citarabina Clorambucilo Dacarbazina Dactinomicina Dasatinib Daunorubicina Dexrazoxano Docetaxel
010.000.5457.00 Docetaxel 010.000.1766.00 Doxorubicina 010.000.1773.00 Epirubicina
010.000.1774.00 Epirubicina
Solucin inyectable
50 mg
010.000.5443.00 010.000.4230.00 010.000.5418.00 010.000.5418.01 010.000.5418.02 010.000.5432.00
Estramustina Etopsido Exemestano Exemestano Exemestano Filgrastim
Cpsula Solucin inyectable Gragea Gragea Gragea Solucin inyectable
140 mg 100 mg/5 ml 25.0 mg 25.0 mg 25.0 mg 300 g
010.000.4302.00 Finasterida 010.000.5455.00 010.000.3012.00 010.000.5426.00 010.000.5438.00 010.000.3048.00 Fludarabina Fluorouracilo Flutamida Gemcitabina Goserelina
010.000.3049.00 Goserelina 010.000.4439.00 010.000.4441.00 010.000.4226.00 010.000.4434.00 010.000.5441.00 010.000.4432.00 010.000.4225.00 010.000.5444.00 010.000.4229.00 010.000.4229.01 010.000.5541.00 010.000.5431.00 Granisetron Granisetron Hidroxicarbamida Idarubicina Idarubicina Ifosfamida Imatinib Irinotecan L-asparginasa L-asparginasa Letrozol Leuprorelina
Gragea o tableta recubierta Comprimido Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Implante de liberacin prolongada Implante de liberacin prolongada Gragea o tableta Solucin inyectable Cpsula Solucin inyectable Cpsula Solucin inyectable Comprimido recubierto Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Gragea o tableta Suspensin inyectable Solucin inyectable
5 mg 10 mg 250 mg 250 mg 1g 3.6 mg 10.8 mg 1 mg 3 mg/ 3 ml 500 mg 5 mg 25 mg 1g 100 mg 100 mg /5 ml 10,000 UI 10,000 UI 2.5 mg 3.75 mg/2 ml 7.5 mg / 0.3 ml
30 grageas o tabletas recubiertas Envase con 15 comprimidos 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml 90 tabletas Frasco mpula Jeringa que contiene un implante cilndrico estril Jeringa que contiene un implante cilndrico estril 2 grageas o tabletas Envase con 3 ml. 100 cpsulas Frasco mpula con liofilizado o frasco mpula con 5 ml (1 mg/ml). 1 cpsula Frasco mpula 60 comprimidos Frasco mpula de 5 ml 1 frascos mpula 5 frascos mpula 30 grageas o tabletas Frasco mpula, diluyente con 2 ml y equipo para su administracin Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.3 ml con sistema de liberacin. Frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin. 2 tabletas Envase con 3 frascos conteniendo 2 cpsulas de cada una de las cantidades. Frasco mpula. 100 tabletas 25 tabletas 20 tabletas 5 ampolletas con 4 ml Ampolleta con 1 ml 50 tabletas Frasco mpula Frasco mpula Frasco mpula Frasco mpula Frasco mpula y diluyente con 1 ml Envase con 112 cpsulas 10 tabletas 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml Frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10 ml. Frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20 ml. Frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 m Frasco mpula con 5 ml Frasco mpula 50 cpsulas o comprimidos Frasco mpula
010.000.3055.00 Leuprorelina
010.000.5434.00 Leuprorelina 010.000.5502.00 Levamisol 010.000.4428.00 Lomustina
Suspensin inyectable Tableta Cpsula
11.25 mg/2 ml 50 mg Lomustina: 10 mg Lomustina: 40 mg Lomustina: 100 mg 10 mg 40 mg 2 mg 50 mg 400 mg/ 4 ml 50 mg/ 1 ml 2.5 mg 50 mg 500 mg 5 mg 20 mg /10 ml 400 g/ml 200 mg 8 mg 8 mg/ 4 ml 50 mg 100 mg 300 mg/50 ml
010.000.5447.00 010.000.5430.00 010.000.1756.00 010.000.1761.00 010.000.4433.00 040.000.1710.00 010.000.1759.00 010.000.1760.00 010.000.1776.00 010.000.3022.00 010.000.4233.00 010.000.5429.00 010.000.4322.00 010.000.2195.00 010.000.5428.00 010.000.5458.00
Mecloretamina Megestrol Melfaln Mercaptopurina Mesna Metenolona Metotrexato Metotrexato Metotrexato Mitomicina Mitoxantrona Molgramostim Nilotinib Ondansetron Ondansetron Oxaliplatino
Solucin inyectable Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable olucin inyectable Solucin inyectable
010.000.5459.00 Oxaliplatino 010.000.5435.00 Paclitaxel
010.000.4437.00 010.000.5453.00 010.000.1771.00 010.000.5425.00
Palonosetrn Pemetrexed Procarbazina Raltitrexed
Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula o comprimido Solucin inyectable
0.25 mg/5 ml 500 mg 50 mg 2 mg
010.000.5433.00 010.000.5433.01 010.000.5445.00 010.000.5445.01 010.000.5480.00 010.000.5482.00 010.000.3047.00 010.000.5463.00 010.000.5463.01 010.000.5463.02 010.000.5465.00 010.000.5465.01 010.000.5465.02 010.000.5422.00 010.000.5423.00
Rituximab Rituximab Rituximab Rituximab Sorafenib Sunitinib Tamoxifeno Temozolomida Temozolomida Temozolomida Temozolomida Temozolomida Temozolomida Trastuzumab Trastuzumab
Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Comprimido Cpsula Tableta Cpsula Cpsula Cpsula Cpsula Cpsula Cpsula Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula Cpsula Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula Cpsula
100 mg/10 ml 100 mg/10 ml 500 mg/50 ml 500 mg/50 ml 200 mg 12.5 mg 20 mg 100 mg 100 mg 100 mg 20 mg 20 mg 20 mg 150 mg 440 mg/20 ml 10 mg 5 mg 10 mg/10 ml 1 mg/ 10 ml 10 mg/ml 20 mg 30 mg
1 frascos mpula con 10 ml 2 frascos mpula con 10 ml Envase con un frasco mpula con 50 ml Envase con dos frascos mpula con 50 ml cada uno. 112 comprimidos 28 cpsulas 14 tabletas 5 cpsulas 10 cpsulas 20 cpsulas 5 cpsulas 10 cpsulas 20 cpsulas Frasco mpula. Frasco mpula con polvo y frasco mpula con 20 ml de diluyente 100 cpsulas 5 cpsulas Frasco mpula y ampollleta con 10 ml de diluyente. Frasco mpula y diluyente con 10 ml Frasco mpula con 1 ml 1 cpsula 1 cpsula
010.000.5436.00 Tretinona 010.000.5427.00 Tropisetrn 010.000.1770.00 Vinblastina 010.000.1768.00 010.000.4435.00 010.000.4445.00 010.000.4446.00 Vincristina Vinorelbina Vinorelbina Vinorelbina
CIDO FOLNICO
Clave
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico.
Indicaciones Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.
Va de administracin y Dosis Oral, intramuscular o infusin intravenosa.
Adultos y Nios: 10 a 15 mg/m de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir metotrexato. Cuando se utilizan dosis altas de metotrexato, se puede 2 administrar hasta 100 mg/ m de superficie corporal.
2
010.000.1707.00 Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con un ml SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato clcico equivalente a 50 mg de cido folnico.
La dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
010.000.2192.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 4 ml TABLETA
Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido folnico
Generalidades
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de rescatar clulas normales y evitar la toxicidad.
Reacciones de hipersensibilidad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia sin diagnstico. Precauciones: Anemia perniciosa.
Interacciones
Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fenobarbital, fenitona y primidona.
CIDO ZOLEDRNICO
Clave
Indicaciones Regulador del metabolismo seo.
Cada frasco mpula con 5 ml contiene: Acido zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico
Adultos: 4 mg durante 15 minutos, cada 3 4 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Inhibidor de la resorcin sea. Tratamiento de la Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplsicos.
Generalidades
Es un bifosfonato, inhibe la resorcin sea mediada por osteoclastos en neoplasias y Mieloma Mltiple.
C
Efectos adversos
Fiebre, nuseas, vmito, tumefaccin en el punto de infusin, exantema, prurito, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
AMIFOSTINA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhidra) 500 mg
Indicaciones Proteccin de la toxicidad renal, neurolgica y hematolgica causada por quimioterpicos alquilantes y de anlogos del platino.
Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa lenta. Adultos: 910 mg/ m2 de superficie corporal /una vez al da, 30 minutos antes de iniciar la quimioterapia.
Generalidades
Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioteraputicos alquilantes.
X
Efectos adversos
Hipotensin, nusea, vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo, estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.
Contraindicacones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin, deshidratacin, insuficiencia renal, insuficiencia heptica. No en nios. Precauciones: Tratamiento antihipertensivo.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos.
ANASTROZOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Cncer de mama avanzado en postmenopausia
Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg
Adultos: Una tableta cada 24 horas.
Generalidades
Inhibidor no esteroideo de la aromatasa, disminuye en forma importante las concentraciones plasmticas de estradiol, sin efecto en la formacin de corticoides suprarrenales aldosterona.
X
Efectos adversos
Diarrea, astenia, nusea, cefalea, dolor lumbar y abdominal, disnea, vmito, anorexia, sequedad de boca, edema perifrico, depresin, hipertensin arterial, tromboflebitis, anemia, leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia.
Interacciones
Los estrgenos disminuyen su efecto antineoplsico e inhibe el efecto de los antihipertensivos.
APREPITANT
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Nusea y vmito asociado a la terapia oncolgica. 125 mg
Cada cpsula contiene: de Aprepitant
Adultos: 125 mg durante el primer da. 80 mg durante el segundo da y tercer da.
Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant
010.000.4442.00 Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los receptores 1
C
Efectos adversos
Fatiga, nausea, constipacin, dearrea, anorexia, cefalea, vomito, mareo, deshidratacin, dolor abdominal, gastritis
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida. Precauciones: Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la va del CYP3A4
Interacciones
Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.
BCG INMUNOTERAPUTICO
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81.00 mg equivalente a 8 8 1.8X10 -19.2X10 UFC (unidades formadoras de colonias)
Indicaciones Tratamiento del carcinoma superficial de clulas transicionales de la vejiga urinaria.
Va de administracin y Dosis Intravesical.
Adultos: 81 mg, reconstituido, en 50 ml de solucin salina estril.
010.000.3050.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente.
Generalidades
Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuesta inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda a travs de un efecto antitumoral.
C
Efectos adversos
Fiebre, prostatitis, neumonitis, hepatitis, artralgias, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunodeficiencias congnitas o adquiridas Precauciones: Valorar riesgo beneficio en embarazo, lactancia e infecciones.
Interacciones
BEVACIZUMAB
Clave
Indicaciones Carcinoma metastsico de colon o recto.
Va de administracin y Dosis Intravenosa en infusin
Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 100 mg
Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das. Cncer de mama 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das.
010.000.5472.00 Envase con frasco mpula con 4 ml. SOLUCIN INYECTABLE
Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico
Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg
Generalidades
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF).
C
Efectos adversos
Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones. Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial (incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isqumicas transitorias e infarto al miocardio). Puede haber afeccin del proceso de cicatrizacin de heridas.
Interacciones
BICALUTAMIDA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Carcinoma metastsico de prstata.
Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg
Adultos: 50 mg cada 24 hrs, a la misma hora.
Generalidades
Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente al receptor andrognico. Cuando se ha usado como monofrmaco se ha observado aumento de la testosterona y el estradiol sricos, por lo que se debe administrar en forma concomitante con LHRH.
X
Efectos adversos
Enrojecimiento facial, diaforesis, hipertensin, nicturia, hematuria, ginecomastia, impotencia, dolor mamario, fracturas patolgicas, edema perifrico, anemia hipocrmica, cefalea, nusea, diarrea, en ocasiones melena, hemorragia rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones
Interfiere la accin de cumarnicos por lo que debern practicarse tiempos de protombina seriados.
10
BLEOMICINA
Clave
Indicaciones Cncer testicular.
Va de administracin y Dosis Intravenosa o Intramuscular.
Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 UI de bleomicina.
Cncer de cabeza y cuello. Enfermedad de Hodgkin. Linfomas no Hodgkin. Cncer de esfago.
Adultos: 10 a 20 U/m de superficie corporal. Una o dos veces a la semana hasta un total de 300 a 400 unidades.
2
010.000.1767.00 Envase con una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
Despus de una respuesta del 50% la dosis de sostn es de 1 U/da 5 U/ semana. Los esquemas varan de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los efectos txicos y la experiencia del mdico.
Generalidades
Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento nico y doble.
Efectos adversos
Estomatitis, fiebre, erupciones cutneas, mialgias, fibrosis pulmonar, hipotensin arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentacin cutnea, nusea, vmito, hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.
Interacciones
Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos teraputicos y adversos. La captacin celular de metotrexate es afectada por la bleomicina, los glucsidos disminuyen su concentracin plasmtica.
BORTEZOMIB
Clave
Indicaciones Mieloma mltiple refractario.
Va de administracin y Dosis Intravenosa Adultos: 1.3 mg/m de superficie corporal/dosis.

2
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bortezomib 3.5 mg
Administrar como bolo intravenoso dos veces por semana durante dos semanas (das 1, 4, 8 y 11) seguido por un periodo de descanso de 10 das (das 12 a 21). Al menos deben transcurrir 72 horas entre las dosis consecutivas. Estas 3 semanas se consideran un ciclo de tratamiento.
Generalidades
El ingrediente activo del Bortezomib es el cido dipeptidil modificado, el cual es un inhibidor reversible del proteasoma 26S , complejo proteico con actividad similar a la quimiotripsina en clulas de mamifero. El proteasoma 26S es un complejo proteico grande que degrada las protenas ubiquitinizadas.
Efectos adversos
Fatiga, debilidad, nuseas, diarrea, disminucin del apetito (incluyendo anorexia), constipacin, trombocitopenia, neuropata perifrica, fiebre, vmito y anemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Neuropata perifrica, hipotensin.
Interacciones
Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del citocromo P450 3A4 deben ser objeto de vigilancia estrecha
11
para la deteccin oportuna de efectos txicos o deteccin de la reduccin de la eficacia de Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas de higado humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un substrato de citocromo P450 3A4, 206, 2C19, 2C9 y 1A2.
BUSULFN
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Leucemia granuloctica crnica.
Cada tableta contiene: Busulfn 2 mg
Adultos: 4 a 8 mg diarios pero puede variar de 1 a 12 mg 2 diarios (0.6 mg/kg de peso corporal 1.8 mg/m de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustar de acuerdo a respuesta hematolgica y clnica. Nios: 0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal 1.8 a 4.6 2 mg/m de superficie corporal, diarios.
Generalidades
Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene propiedades mielosupresoras.
Efectos adversos
Mielosupresin, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial y sndrome semejante a la enfermedad de Addison.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hiperuricemia, gota e inmunosuprimidos.
Interacciones
Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de hiperuricemia.
CAPECITABINA
Clave
Descripcin GRAGEA
Indicaciones Cncer de mama.
Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg
Adultos: 2 500 mg/m de superficie corporal / da, divididas en dos tomas Los ciclos de tratamiento son de dos semanas con una de descanso.
2
010.000.5460.00 Envase con 60 grageas. GRAGEA Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg
Generalidades
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos.
X
Efectos adversos
Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de bilirrubinas.
Contraindicaciones: Hipersensibiidad al frmaco y a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
Interacciones
12
CARBOPLATINO
Clave
Indicaciones Cncer testicular
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg
Cncer de vejiga Cncer epitelial de ovario Cncer de clulas pequeas de pulmn Cncer de cabeza y cuello.
Adultos: 400 mg/m de superficie corporal / da Se puede repetir la infusin cada mes. Nios: La dosis debe ajustarse de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del especialista.
2
Generalidades
Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular (alquilante inespecfico del ciclo celular).
D
Efectos adversos
Mielosupresin, nefrotxico, ototxico; nusea y vmito, reacciones anafilcticas, alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al cisplatino, o compuestos que contienen platino o manitol, depresin de mdula sea, insuficiencia renal. Precauciones: No utilizar equipos que contengan aluminio para su administracin.
Interacciones
Potencia el efecto de otros medicamentos oncolgicos y la radioterapia. Agentes nefrotxicos o depresores de la mdula sea, potencian estos efectos txicos.
CARMUSTINA
Clave
Indicaciones Enfermedad de Hodgkin.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg
Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Melanoma maligno.
Adultos: 75 a 100 mg/m de superficie corporal, diaria por 2 das, repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria.
2
010.000.1758.00 Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml.
Carcinoma cerebral primario.
La dosis se reduce al 50% por debajo de 2 000/mm 3 3 de leucocitos y menos de 25 000/mm de plaquetas. Esquema alternativo 200 mg/m de superficie corporal, dosis nica, repetir cada 6 a 8 semanas.
2
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
D
Efectos adversos
Anorexia, nusea, depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor en el sitio de la inyeccin, hiperpigmentacin cutnea, nefrotoxicidad, hepatotxico, hiperuricemia, fibrosis pulmonar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, gota, dao renal o heptico.
Interacciones
La cimetidina puede aumentar la toxicidad en mdula sea. No usarlas combinadas.
13
CETUXIMAB
Clave
Indicaciones Cncer colorrectal metastsico refractario.
Va de administracin y Dosis Intravenosa por infusin Adultos:
Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg
010.000.5475.00 Envase con frasco mpula con 50 ml (2 mg/ml). 010.000.5475.01 Envase con frasco mpula con 20 ml (5 mg/ml).
Cncer de clulas escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastsico.
Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento.
Dosis mantenimiento: 2 250 mg/m de superficie corporal una vez por semana.
Administrar sin diluir
Generalidades
Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimrico IgG1 que se une especficamente y con gran afinidad al EGFR, e inhibe competitivamente la unin de ligandos endgenos. Esto reduce las funciones celulares involucradas en el crecimiento, desarrollo y metstasis tumorales, tales como proliferacin, sobrevida, invasin celular, reparacin del DNA, y angiognesis tumorales. Tambin induce la internalizacin del EGFR que puede conducir a la disminucin de la densidad de dichos receptores. Al unirse al EGFR que expresan las clulas tumorales, cetuximab tambin activa la respuesta inmunolgica celular citotxica mediada por anticuerpos.
C
Efectos adversos
No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan, las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito, mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y alteraciones de las uas.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en nios o en pacientes con trastornos hematolgicos o de las funciones renal, heptica preexistentes (creatinina srica 1.5 veces, transaminasas 5 veces y bilirrubina 1.5 veces con relacin a los lmites superiores normales).
Interacciones
Un estudio formal de interacciones en humanos mostr que la farmacocintica de cetuximab e irinotecan no cambiaron tras su coadministracin. Los datos clnicos no mostraron influencia alguna en el perfil de seguridad de Erbitux o viceversa. En estudios clnicos para cncer de colorrectal, cncer de pulmn de clulas no pequeas y cncer de cabeza y cuello de clulas escamosas fueron empleados diferentes modalidades teraputicas antineoplsicas en primera o segundas lneas dentro de los esquemas utilizados fueron: FOLFOX (5-flourouracilo, cido Folnico Oxaliplatino) FOLFIRI (5-flourouracilo, cido Folnico, Irinotecan) CV (cisplatino, vinorelbina), Bevacizumab, platino o carboplatino. En ninguno de los estudios se encontr interacciones medicamentosas significativas o incremento en forma importante en la toxicidad.
CICLOFOSFAMIDA
Clave
Descripcin GRAGEA
Indicaciones Carcinoma de cabeza y cuello
Va de administracin y Dosis Intravenosa, oral.
Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida.
Adultos: 40 a 50 mg/kg de peso corporal en dosis nica o en 2 a 5 dosis. Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de peso corporal diario por 10 das.
Cncer de pulmn Cncer de ovario. Enfermedad Hodgkin Leucemia linfoblstica aguda
010.000.1751.00 Envase con 30 grageas. 010.000.1751.01 Envase con 50 grageas.
14
SOLUCIN INYECTABLE
Leucemia linfoctica crnica Nios: Leucemia mieloctica crnica Lnfoma no Hodgkin Mieloma mltiple 2 a 8 mg/kg de peso corporal 60 a 250 mg/m de superficie corporal /da por 6 das. Dosis de mantenimiento por va oral: 2-5 mg/kg de 2 peso corporal 50-150 mg/m de superficie corporal, dos veces por semana.
2
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida.
Sarcoma
SOLUCIN INYECTABLE.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida.
Generalidades
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte celular. Tiene actividad inmunosupresora importante.
D
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Mielosupresin, infecciones.
Interacciones
Fenobarbital, fenitona, hidrato de cloral, corticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol, cloroquina, imipramina, fenotiazinas, vitamina A, succinilcolina y doxorrubicina favorecen los efectos adversos.
CISPLATINO
Clave
Indicaciones Carcinoma del testculo
El frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Cisplatino 10 mg
Carcinoma de ovario. Cncer vesical avanzado.
Adultos y nios: En general se utilizan de 20 mg/m de superficie corporal /da, por cinco das. Repetir cada 3 semanas 100 mg/m de superficie corporal, una vez, repitindola cada cuatro semanas.
2 2
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
Efectos adversos
Insuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin de la mdula sea. Nusea y vmito que comienzan de una a cuatro horas despus de la administracin y duran un da. Hay casos de reaccin anafilactoide.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin renal. Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en mielosupresin, infecciones severas o trastornos auditivos.
Interacciones
Los aminoglucsidos y furosemide aumentan los efectos adversos.
15
CITARABINA
Clave
Indicaciones Leucemia linfoctica aguda
Va de administracin y Dosis Intravenosa o intratecal.
Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg
Leucemia granuloctica aguda Eritroleucemia Leucemia menngea.
Adultos y nios: Leucemias agudas y eritroleucemias: 100 a 200 2. mg/m de superficie corporal al da en infusin contnua en 24 horas. de superficie Leucemia menngea: 30 mg/m corporal por va intratecal hasta que el lquido cfalorraqudeo sea normal, despus una dosis adicional.
2
010.000.1775.00 Envase con un frasco mpula o con un frasco mpula con liofilizado.
Generalidades
Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto, debe ser activada por conversin a 5-monofosfato nucletido que reacciona con las cimasas de nucletidos apropiadas para formar los nucletidos difosfato y trifosfato.
D
Efectos adversos
Anorexia, astenia, nusea, vmito, leucopenia, infeccin agregada, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, hiperuricemia, nefropata alopecia, hemorragia gastro-intestinal, anemia megaloblstica, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, infecciones, depresin de la mdula sea.
Interacciones
La radioterapia aumenta su eficacia pero tambin sus efectos txicos. Es incompatible con el metotrexato y con el fluorouracilo.
CLORAMBUCILO
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Leucemia linfoctica crnica.
Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg
Linfoma no Hodking. Enfermedad de Hodking. Macroglobulinemia primaria.
Adultos y nios: 0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal/ da durante 3 a 6 semanas. Dosis de sostn segn el caso y a juicio del especialista.
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA celular. Es inespecfico del ciclo de la clula.
Efectos adversos
Mielosupresin, convulsiones, nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y molculas alquilantes, inmunosupresin, mielosupresin.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
16
DACARBAZINA
Clave Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Melanoma maligno.
Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg
Sarcoma de tejidos blandos. Linfoma de Hodgkin.
Adultos y nios: de En la enfermedad de Hodgkin 150 mg/m superficie corporal /da por cinco das y repetir cada tres semanas.
2
En el melanoma maligno 2 a 4.5 mg/kg de peso 2 corporal 70 a 160 mg/m de superficie corporal /da, por diez das, despus repetir cada cuatro semanas segn tolerancia. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte c elular. Es inespecfica del ciclo celular.
C
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito intenso que comienza una hora despus de la administracin y dura doce horas. Leucopenia y trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad, aumento de enzimas hepticas. Dolor muy intenso si se infiltra la solucin. Alopecia y en ocasiones sndrome catarral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones, varicela y herpes zoster. Precauciones: Utilizar con precaucin en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula sea.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
DACTINOMICINA
Clave
Indicaciones Coriocarcinoma.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg
Tumor de Wilms. Rabdomiosarcoma. Sarcoma de Kaposi. Sarcoma de Ewings.
Adultos: 10 a 15 g/kg de peso corporal/ da 400 a 600 mg/m2 de superficie corporal/ da, por cinco das, repetir cada tres a cuatro semanas de acuerdo a toxicidad. Nios: 0.015 mg/kg de peso corporal/ da, por 5 das. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
C
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentacin de la piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula sea.
17
Interacciones
DASATINIB
Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Leucemia linfoblstica aguda, cromosoma Filadelfia Adultos: Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg positivo. 100 mg cada 24 horas en una sola toma. Leucemia mieloide crnica con resistencia o intolerancia 010.000.4323.00 Envase con 60 tabletas a la terapia previa.
Clave
Descripcin TABLETA
Generalidades
Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncognicas especficas incluyendo cKIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.6-0.8 nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une no slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL, sino tambin a la activa.
D Efectos adversos
Ascitis, edema pulmonar, derrame pericrdico con edema o sin edema superficial, diarrea, erupcin cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga, nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico, fiebre y neutropenia febril.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Pacientes con insuficiencia heptica moderada a grave, en quienes utilizan antiagregantes o anticoagulantes y prolongacin del QTc.
Interacciones
Con Inhibidores o inductores potentes de CYP3A4. En enfermedad acidopptica valorar el uso de anticidos en lugar de los antagonistasH2 o los inhibidores de la bomba de protones.
DAUNORUBICINA
Clave
Indicaciones Leucemia linfoctica aguda y granuloctica aguda
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg de daunorubicina.
Adultos: 30 a 60 mg/m2 de superficie corporal /da, por 3 das, repetir en 3 a 4 semanas. Nios mayores de 2 aos: 25 mg/ m2 de superficie corporal /da. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
D
Efectos adversos
Nusea, vmito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula sea, cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis, eritema, pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopata descompensada, mdula sea deprimida e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Con medicamentos cardiotxicos y mielosupresores aumentan los efectos adversos.
18
DEXRAZOXANO
Clave
El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Prevencin de Intravenosa. cardiotoxicidad inducidas por antraciclinas. Adultos y nios candidatos a recibir antraciclinas
Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del mdico.
Profrmaco anlogo al EDTA que mediante su accin quelante impide la formacin de complejos Fe ++-antraciclinas (antineoplsicos) previniendo los efectos cardiotxicos de los frmacos antineoplsicos.
Generalidades
NE
Efectos adversos
Leucopenia, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones
DOCETAXEL
Clave
Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel
Indicaciones Va de administracin y Dosis Cncer de pulmn de clulas Infusin intravenosa. no pequeas Adultos: Cncer de pulmn de clulas pequeas. 100 mg/ m2 de superficie corporal / da, cada 3 semanas. Cncer de mama
010.000.5437.00 Envase con un frasco mpula con 80 mg y frasco mpula con 6 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE
Cncer de ovario.
Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel
010.000.5457.00 Envase con frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.
Generalidades
Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca disminucin en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en las clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase.
D
Efectos adversos
Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad, retencin de lquidos, estomatitis, parestesia, disestesia y alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a taxoles. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia, hiperbilirrubinemia, fiebre, infecciones, trombocitopenia y estomatitis grave.
19
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con depresores de la mdula sea, radioterapia, inmunosupresores, inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico y vacunas (virus muertos o vivos).
DOXORUBICINA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20 mg de doxorubicina (2 mg/ml)
Indicaciones Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento. Cncer de ovario. Cncer de mama metastsico.
Adultos: 20 mg/m de superficie corporal cada 2 3 semanas.

2
010.000.1766.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml (2 mg/ml).
Generalidades
Efectos adversos
Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopata irreversible. Hiperuricemia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia. Hiperpigmentacin en reas radiadas.y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones
Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.
EPIRUBICINA
Clave
Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg
Indicaciones Leucemia linfoblstica aguda Leucemia mieloblstica aguda Linfoma de Hodgkin Linfoma no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. Cncer de mama Cncer de ovario Cncer de tiroides Cncer de vejiga.
Adultos: Diluir en una solucin de cloruro de sodio y 2 administrar a razn de 90 a 110 mg/m de superficie corporal en un perodo de 3 a 5 minutos cada tres semanas vigilando la recuperacin de la mdula sea. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m de superficie corporal.
2
010.000.1773.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 5 ml de solucin (10 mg/5 ml). SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg
La dosis y va de administracin debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.1774.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 25 ml de solucin (50 mg/25 ml).
Generalidades
Es un citotxico derivado de la antraciclina con propiedades antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorubicina. Se intercala con el DNA afecta sus funciones e inhibe la sntesis de cidos nucleicos.
20
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea. Miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por extravasacin, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones
Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se potencian. No es compatible qumicamente con heparina. Con medicamentos cardiotxicos aumentan los efectos adversos.
ESTRAMUSTINA
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a 140 mg de fosfato de estramustina.
Indicaciones Tratamiento paliativo del carcinoma prosttico metastsico
Adultos: 600 mg/m de superficie corporal/da, en tres tomas, una hora antes 2 horas despus de los alimentos.
2
010.000.5443.00 Envase con 100 cpsulas
Generalidades
Es una combinacin de 17 -beta estradiol y una mostaza nitrogenada, unidos por un enlace de carbamato. Suprime la liberacin de andrgenos e inhibe la mitosis celular en metafase.
Efectos adversos
Retencin de sodio y agua, anemia, leucopenia, trombocitopenia, trombosis, ginecomasta, disminucin del inters sexual, diarrea, vmito, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En alteraciones tromboemblicas activas, insuficiencia cardiaca, asma ronquial, epilepsia, deterioro de la funcin renal y heptica, varicela actual o reciente, herpes zoster, depresin de mdula sea.
Interacciones
Puede aumentar la vida media, efectos txicos y teraputicos de la corticoides, accin sinrgica con medicamentos hepatotxicos, disminuye la respuesta a vacunas con virus muertos, puede incrementar los efectos colaterales adversos de las vacunas con virus vivos.
ETOPSIDO
Clave
Indicaciones Carcinoma de clulas pequeas del pulmn.
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100 mg
Adultos: 45 a 75 mg/m2 de superficie corporal/da, por 3 a 5 das, repetir cada tres a cinco semanas 200 a 250 mg/ m2 de superficie corporal a la semana; 125 a 140 mg/m2 de superficie corporal /da, tres das a la semana cada cinco semanas. La dosis y va de administracin debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Leucemia granuloctica aguda, linfosarcoma. Enfermedad de Hodgkin. Carcinoma testicular.
010.000.4230.00 Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.
Generalidades
Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular.
21
Efectos adversos
Mielosupresin, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensin durante la venoclisis, nusea y vmito, flebitis, cefalea y fiebre. Alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco Precauciones: No administrar intrapleural e intratecal.
Interacciones
Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos.
EXEMESTANO
Clave
Descripcin GRAGEA
Indicaciones Cncer de mama en la menopausia.
Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg
Adultos: 25 mg al da.
010.000.5418.00 Envase con 15 grageas. 010.000.5418.01 Envase con 30 grageas. 010.000.5418.02 Envase con 90 grageas.
Generalidades
Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea, til en el tratamiento del cncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopusico.
C
Efectos adversos
Letargo, somnolencia, astenia, mareo, nusea, insomnio, diaforesis, anorexia, edema perifrico, estreimiento y dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En premenopausia, embarazo, lactancia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones
Debe ser utilizado con precaucin con frmacos que son metabolizados va CYP3A4 y no debe ser administrado con medicamentos que contengan estrgenos.
FILGRASTIM
Clave
Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastim 300 g
Indicaciones En pacientes con quimioterapia mielosupresiva.
Va de administracin y Dosis Subcutnea, Infusin intravenosa.
Adultos: 5 g/kg de peso corporal una vez al da, por 2 semanas. Administrar 24 horas despus de la quimioterpia citotxica, no antes. Transplante: 10 g/kg de peso corporal/da. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Neutropenia.
Transplante de medula sea.
010.000.5432.00 Envase con 5 frascos mpula o jeringas
Generalidades
Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los neutrfilos.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad generalizada, esplenomegalia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia renal, insuficiencia heptica y procesos malignos de tipo mieloide.
22
Interacciones
Los medicamentos mielosupresivos disminuyen su efecto teraputico.
FINASTERIDA
Clave
Descripcin GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA
Indicaciones Hiperplasia benigna de prstata.
Cada gragea o tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg
Adultos: 5 mg una vez al da.
Coadyuvante en carcinoma de prstata.
010.000.4302.00 Envase con 30 grageas o tabletas recubiertas.
Generalidades
Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de testosterona a dihidrotestosterona.
X
Efectos adversos
Disminuye la libido y el volumen de eyaculacin. Impotencia. Ginecomastia. Reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones
FLUDARABINA
Clave
Indicaciones Leucemia linfoctica crnica.
Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg
Linfoma no-Hodgkin.
Adultos: 40 mg/m2 de superficie corporal, cinco das consecutivos por ciclo. Cada 28 das. Mximo 6 ciclos.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN y de la ARN polimerasa, lo que causa disminucin del crecimiento y de la sntesis proteica, que no son compatible con la vida celular por lo que sta muere.
X
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia y anemia; sndrome de lisis tumoral, estomatitis, anorexia, nauseas, vmitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal, edema, disnea, tos, erupciones cutneas, trastornos visuales, agitacin psicomotora, desorientacin y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con depresin de mdula sea, antecedente de neurotoxicidad a la quimioterapia, insuficiencia renal e infecciones graves.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan los efectos adversos. Con pentostatina (desoxicoform icina) incidencia alta de complicacin pulmonar fatal. Su eficacia disminuye con dipiridamol y otros inhibidores de la captacin de adenosina
23
FLUOROURACILO
Clave
Indicaciones Carcinoma de colon y recto
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo 250 mg
Carcinoma de ovario Carcinoma de mama. Carcinoma de cabeza y cuello
Adultos y nios: 7 a 12 mg/kg de peso corporal/da, por cuatro das, despus de 3 das 7 a 10 mg/kg de peso corporal por 3 a 4 das por 2 semanas. 12 mg/kg de peso corporal por 5 das seguida un da despus de 6 mg/kg de peso corporal, slo 4 a 5 dosis, por un total de dos semanas. Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de peso 2 corporal, cada 7 a 10 das 300 a 500 mg/ m de superficie corporal cada 4 a 5 das mensualmente. No debe de exceder de 800 mg/da o en pacientes muy enfermos de 400 mg/da. La dosis y va de administracin debe ajustarse a juicio del especialista.
Carcinoma gstrico y esofgilco Carcinoma de vejiga Carcinoma de hgado Carcinoma de pncreas.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, nusea , vmito, diarrea, alopecia, hiperpigmentacin, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucines: En desnutricin, depresin de mdula sea, ciruga reciente, insuficiencia renal e infeccin grave.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan efectos adversos.
FLUTAMIDA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Tratamiento del carcinoma prosttico metastsico etapa Adultos: D2 en combinacin con anlogos de la hormona 250 mg por va oral cada 8 horas. liberadora de hormona luteinizante como acetato de leuprolide. La dosis y va de administracin debe ajustarse a juicio del especialista.
Generalidades
Antagonista competitivo de los andrgenos que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castracin mdica producida por leuprolide.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmitos, impotencia, prdida de la libido. edema, hipertensin, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusin, elevacin de enzimas hepticas, hepatitis. eritema, fotosensibilidad.
Interacciones
Con warfarina aumenta el efecto anticoagulante.
24
GEMCITABINA
Clave
Indicaciones Cncer de pncreas metastsico.
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalenta a 1g de gemcitabina.
Adultos: 2 1000 mg/m de superficie corporal, cada 7 das por 3 semanas.
Cncer de pulmn de clulas no pequeas.
Nios: No se recomienda.
Generalidades
Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se transforma en dos metabolitos activos que al incorporarse como nucletidos en la molcula inhiben la sntesis del DNA.
Efectos adversos
Anemia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocitopenia, broncoespasmo, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresin y trastornos cardiovasculares.
Interacciones
Con medicamentos inmunosupresores como azatioprina, corticoesteroides, ciclofosfamida aumentan efectos adversos.
GOSERELINA
Clave
Descripcin IMPLANTE DE LIBERACIN PROLONGADA
Indicaciones Cncer de prstata
Va de administracin y Dosis Implante subcutneo.
Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base.
Cncer de mama Endometriosis Fibromatosis uterina
Adultos: Un implante subcutneo cada 28 das en la pared abdominal superior.
010.000.3048.00 Envase con implante cilndrico estril en una jeringa lista para su aplicacin. Cncer de prstata IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA Endometriosis Cada implante contiene: Acetato de goserelina Miomatosis equivalente a 10.8 mg de goserelina.
Subcutnea.
Adultos: Un implante cada tres meses.
010.000.3049.00 Envase con una jeringa que contiene un implante cilndrico estril.
Generalidades
Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso de concentraciones de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres.
Efectos adversos
Nusea, vmito, edema, anemia, hipertensin, dolor torcico, bochornos y disminucin de la potencia sexual, dolor seo que cede con el tratamiento, insomnio, insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes resistentes al tratamiento con estrgenos, antiandrgenos o con orquiectoma.
Con antiandrgenos aumentan efectos adversos.
Interacciones
25
GRANISETRON
Clave
Indicaciones
Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn.
Adultos: 1 mg cada12 horas o 2 mg cada 24 horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
010.000.4439.00 Envase con 2 grageas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 3 mg de granisetrn.
010.000.4441.00 Envase con 3 ml.
Generalidades
Antagonista altamente selectivo de los receptores 5-hidroxitriptamina (5-HT3) de las terminales perifricas del nervio vago y en la zona desencadenante del vmito en el rea postrema del SNC.
Efectos adversos
Cefalea y constipacin nasal, rara vez reacciones de hipersensibilidad con exantema cutneo y anafilaxia. Aumento leve de transaminasas hepticas.
Interacciones
Aumenta su depuracin plasmtica con fenobarbital. No interacciona con la quimioterapia contra el cncer ni con los medicamentos antiulcerosos, benzodiacepinas, ni con los neurolpticos.
HIDROXICARBAMIDA
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Leucemia granuloctica crnica. Policitemia vera.
Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg
Adultos: 60 a 80 mg/kg de peso corporal en una sola dosis cada tres das. Sostn: 20 a 40 mg/kg de peso corporal al da. durante 6 semanas.
Generalidades
Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la sntesis de DNA, en la fase S.
D
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, anemia, megaloblastosis, depresin medular sea, somnolencia, alucinaciones, anorexia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, hiperuricemia, exantema, prurito, elevacin de creatinina y de nitrgeno en suero.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin medular severa, post-radioterapia y post-quimioterapia, infeccin en aparato respiratorio alto, hemorragia activa, fiebre no diagnosticada e insuficiencia renal.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin aumentan los efectos adversos.
26
IDARUBICINA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg
Indicaciones Leucemia mieloblstica aguda.
Va de administracin y Dosis Intravenosa lenta (10 a 15 minutos).
Adultos: 15 mg/ m de superficie corporal/ da por tres das, administrar con citarabina.
2
010.000.4434.00 Envase con frasco mpula con liofilizado o frasco mpula con 5 ml (1 mg/ml). CPSULA
Tratamiento de leucemia aguda linfoctica
Oral
Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg
Adultos: 5 a 45 mg/m de superficie corporal/ da. Puede administrarse un segundo tratamiento.

2
Tratamiento de leucemia aguda no linfoctica Cncer de mama
010.000.5441.00 Envase con una cpsula.
Generalidades
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA. Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la sntesis de cido nucleico e interacta con la enzima Topoisomerasa II.
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica y convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al miocardio e insuficiencia cardiaca; nusea vmito, diarrea, enterocolitis; insuficiencia renal; mielosupresin; cambios en la funcin heptica y necrosis tisular; alopecia, fiebre e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin, cardiopata o hepatopata. Precauciones: En insuficiencia renal y heptica, supresin de mdula sea o cardiopata.
Interacciones
La estreptocinasa aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina por incompatibilidad qumica.
IFOSFAMIDA
Clave
Indicaciones Cncer testicular Cncer cervico-uterino Cncer de mama Cncer de ovario Cncer de pulmn. Linfoma de Hodgkin Linfoma no Hodgkin Mieloma mltiple
Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1g
Adultos: 1.2 g/m de superficie corporal /da, por 5 das consecutivos.

2
Repetir cada 3 semanas o despus que el paciente se recupere de la toxicidad hematolgica. La terapia debe administrarse siempre con MESNA.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA. Es inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos
Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. Mielosupresin, somnolencia, confusin y psicosis depresiva. Nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal.
Interacciones
Con mesna se disminuye el riesgo de irritacin en vas urinarias. Incrementa la mielosupresin con otros frmacos oncolgicos.
27
IMATINIB
Clave
Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg
Indicaciones Leucemia mieloide crnica (crisis blstica, fase acelerada o fase crnica).
Adultos: Leucemia mieloide crnica. Dosis inicial: 400-600 mg/da. Fase acelerada y crisis blstica de la leucemia mieloide crnica. Dosis inicial: 600 mg/da. Nios: 260-340 mg/m de superficie corporal por da
2
010.000.4225.00 Envase con 60 comprimidos recubiertos.
Tumores del estroma gastrointestinal irresecables o metastsicos.
Generalidades
Antineoplsico. Derivado de la fenilaminopirimidina que inhibe selectivamente la tirosinocinasa BCR-ABL, enzima a la que se ha atribuido la leucemia mieloide crnica. Se absorbe bien, se transforma en el hgado por el CYP3A4 y se genera un metabolito con la misma actividad que el frmaco original. La mayora se excreta con las heces y un 5 % con la orina. Vida media de 15 horas.
D Efectos adversos
Son frecuentes retencin de lquidos, contracturas musculares, nusea, vmito y diarrea. Pueden presentarse hepatotoxicidad, neutropenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En insuficiencia heptica y renal, mielosupresin, retencin de lquidos y edema, infecciones virales y bacterianas.
Interacciones
Eritromicina, itraconazol, warfarina.
IRINOTECAN
Clave
Indicaciones Cncer de colon y recto metastsico.
El frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan clorhidrato de irinotecan trihidratado 100 mg
Adultos: 125 mg/m de superficie corporal/ da.

2
010.000.5444.00 Envase con un frasco mpula con 5 ml
Evita la sntesis de las cadenas del DNA.
Generalidades
X
Efectos adversos
Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, nausea, vmito, astenia, fiebre, alteraciones de la funcin heptica, alopecia, erupciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e infecciones no controladas. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con tratamiento antiinfeccioso, o con leucopenia y trombocitopenia.
Interacciones
Con laxantes se favorece los efectos gastrointestinales. Con otros antineoplsicos aumenta la mielosupresin, con dexametasona puede incrementarse linfocitopenia e hiperglucemia y con diurticos puede causar deshidratacin.
28
L-ASPARAGINASA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE.
Indicaciones
Leucemia linfoctica aguda.
Intramuscular e infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI
Adultos: 50 a 200 UI/kg de peso corporal/da durante 28 das. Nios: 200 UI/kg de peso corporal/da durante 28 das. Como parte de rgimen teraputico (Intramuscular) 2 6,000 UI/m de superficie corporal; los das 4, 7, 13, 16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de tratamiento, en combinacin con vincristina y prednisona. En ambos casos, ajustar la dosis a la edad y condiciones del paciente. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
010.000.4229.00 Envase con 1 frasco mpula. 010.000.4229.01 Envase con 5 frascos mpula.
Generalidades
Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que interfiere con la sntesis proteica y con la formacin de ADN y ARN.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, reacciones alrgicas severas, hepatotoxicidad, insuficiencia renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia intracraneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, varicela, herpes zoster, disfuncin heptica o renal e infecciones sistmicas no controladas. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes alcohlicos y lactancia.
Interacciones
Con vincristina, prednisona, inmunodepresores y radiacin aumenta su toxicidad. Interfiere con el efecto del metotrexato.
LETROZOL
Clave
Cada gragea o tableta contiene: Letrozol 2.5 mg
Indicaciones Cncer de mama avanzado con estado postmenopusico.
Adultos: Una gragea cada 24 horas.
010.000.5541.00 Envase con 30 grageas o tabletas
Generalidades
Inhibidor altamente selectivo de la aromatasa, enzima clave en la biosntesis de estrgenos, sin modificar la biosntesis de otras hormonas esteroideas.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga, alopecia, erupcin eritematosa y maculopapular, vmito, dispepsia, aumento de peso, dolores osteomusculares, anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, premenopusia y en menores de edad. Precauciones: Utilizar con precaucin en insuficiencia renal e insuficiencia heptica graves.
Interacciones
Por ser inhibidor de isoenzmas, se debe administrar con precaucin en pacientes que tomen medicamentos que se transformen en el hgado.
29
LEUPRORELINA
Clave
Cada frasco mpula con microesferas liofilizadas contiene: Acetato de leuprorelina 3.75 mg
Indicaciones Tratamiento paliativo de cncer de prstata avanzado.
Adultos: 3.75 mg una vez al mes.
Fibrosis uterina. Endometriosis. Pubertad precoz.
010.000.5431.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE
Cncer de prstata avanzado
Subcutnea. Adultos: 7.5 mg por mes.
Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado contiene: Acetato de leuprorelina 7.5 mg
010.000.3055.00 Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.3 ml con sistema de liberacin. SUSPENSIN INYECTABLE Subcutnea.
El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg
Adultos: 11.25 mg cada tres meses.
010.000.5434.00 Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin.
Generalidades
Este medicamento es un anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn Rh) con actividad antiandrgena.
Efectos adversos
Ginecomastia, nusea, vmito y edema perifrico, disminucin de la lbido, dolor seo, impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco Ninguna de importancia clnica.
Interacciones
LEVAMISOL
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol.
Indicaciones Adyuvante en la quimioterapia del carcinoma de colon.
Adultos: Dosis inicial: 50 mg cada 8 horas por tres das. Dosis sostn: 50 mg cada 8 horas por 2 semanas.
Generalidades
Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos al estimular los linfocitos T y la proliferacin de monocitos macrfagos neutrfilos. La indicacin primordial es para tratar pacientes con adenocarcinoma del colon tratados quirrgicamente y en estadio C como adyuvante del 5 Fluorouracilo. Tiene actividad antihelmntica contra scaris y oxiuros.
30
Efectos adversos
Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga, artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, anemia, leucopenia, presencia de HLA B27 en artritis reumatoide.
Interacciones
Con alcohol produce efecto disulfiram y con warfarina aumenta el tiempo de protombina. Incrementa la concentracin plasmtica de fenitona.
LOMUSTINA
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Cncer de encfalo
Cada frasco con dos cpsulas contiene: Lomustina: Lomustina Lomustina 10 mg 40 mg 100 mg
Enfermedad de Hodgkin.
Adultos y Nios: 130 mg/ m de superficie corporal, como dosis nica cada 6 semanas. Reducir la dosificacin de acuerdo al grado de supresin de la mdula sea. No debern repetirse las dosis hasta que los 3 leucocitos sean ms de 4,000/ mm , y las plaquetas 3 ms de 100,000/ mm .
2
010.000.4428.00 Envase con 3 frascos conteniendo 2 cpsulas de cada una de las cantidades.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, nusea y vmito.
Hipersensibilidad al frmaco, leucopenia, trombocitopenia, insuficiencia renal, heptica o pulmonar.
Interacciones
Con medicamentos citotxicos y con radioterapia aumentan sus efectos adversos.
MECLORETAMINA
Clave
Indicaciones Enfermedad de Hodking
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg
Linfosarcoma. Leucemia crnica Carcinoma broncgeno.
Adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal, por dos das consecutivos. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5447.00 Envase con 1 frasco mpula.
Generalidades
Mostaza nitrogenada con efecto alquilante, muy activa, se combina con radicales orgnicos de aminocidos, con lo que se alteran los mecanismos fundamentales del crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y las funciones celulares.
Efectos adversos
Nusea, vmito, depresin de mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, alopecia, anorexia, tromboflebitis, erupcin cutnea maculopapulosa, amenorrea prolongada.
Interacciones
Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos adversos.
31
MEGESTROL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Cncer de mama
Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg
Cncer de endometrio
Adultos: Mamario: 40 mg, cada 6 horas. Endometrio: 20 a 80 mg cada 6 horas
Generalidades
Progestgeno que inhibe la pituitaria y produce regresin del carcinoma.
Efectos adversos
Aumento de peso, retencin de lquidos, hipertensin arterial, alteraciones menstruales.
Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos. Utilizar con precaucin en pacientes con antecedentes de tromboembolismo y tromboflebitis, epilepsia, diabetes mellitus, enfermedad renal, cardiopata o migraa.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales aumenta el riesgo de tromboebolismo. Interfiere en el efecto de bromocriptina.
MELFALN
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Mieloma mltiple.
Cada tableta contiene: Melfaln 2 mg
Carcinoma mamario. Seminoma testicular. Linfoma no Hodgkin. Cncer de ovario avanzado no resecable.
Adultos: 150 g/kg de peso corporal por siete das consecutivos, seguidos de un periodo de descanso de 3 semanas. Cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis de mantenimiento de 100 a 150 g/kg de peso corporal diarios por 2 a 3 semanas 250 g/kg de peso corporal diarios por 4 das, seguidos de descanso de 2-4 semanas. Con cuenta leucocitaria 3000/mm y plaquetas arriba 3 de 75000/ mm dar dosis mantenimiento de 2-4 mg/da. 2 250 g/kg de peso corporal diarios 7 mg/m de superficie corporal/ diarios por 5 das, cada 5 a 6 semanas.
3
Generalidades
Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y la funcin celular; la muerte celular ocurre en interfase.
Efectos adversos
Depresin de la mdula sea, leucemia aguda no linfoctica, nusea, vmito, diarrea y estomatitis. Alopecia, neumonitis, fibrosis pulmonar y dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En dao renal y padecimientos hematolgicos, o con radioterapia y quimioterapia previas.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y con radiaciones aumentan los efectos adversos.
32
MERCAPTOPURINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Leucemia linfoblstica aguda
Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg
Leucemia mieloblstica aguda Leucemia mieloblstica crnica.
Adultos: 2 80 a 100 mg/m de superficie corporal/ da.
En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso corporal/da. Nios: 2 70 mg/m de superficie corporal /da.
Dosis de sostn de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso corporal/ da.
Generalidades
Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de RNA y DNA e impide la divisin celular en la fase S.
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea, lceras bucales, ictericia, necrosis heptica, hiperuricemia, eritema, hiperpigmentacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en mielosupresin, infeccin sistmica, disfuncin heptica o renal e hiperuricemia.
Interacciones
Con radiacin y medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos. Se inhibe el efecto anticoagulante de la warfarina. Con tiacidas y furosemide se incrementa el riesgo de hiperuricemia.
MESNA
Clave
Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg
Indicaciones Profilaxis de cistitis hemorrgica en pacientes que reciben ifosfamida o ciclofosfamida.
Adultos: 240 mg/m de superficie corporal, administrados junto con el antineoplsico. Las dosis se repiten 4 a 8 horas despus de la administracin del antineoplsico.
2
010.000.4433.00 Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg/ml).
Generalidades
Previene la cistitis hemorrgica inducida por ifosfamida al reaccionar con los metabolitos txicos de este compuesto.
Efectos adversos
Disgeusia, diarrea, nusea, vmito, fatiga, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y compuestos con grupos sulfhidrlicos. Precauciones: En trombocitopenia. Previene efectos adversos de ifosfamida.

Interacciones
33
METENOLONA
Clave
Indicaciones Catabolismo nitrogenado negativo.
Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg
Adultos: 50 a 100 mg cada dos a cuatro semanas.
Anemia aplsica.
Generalidades
Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico nitrogenado negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la sntesis del hem.
Efectos adversos
Oligospermia, priapismo, ginecomastia, atrofia testicular y crecimiento de la prstata. En mujeres: virilizacin. En nios: interrupcin del crecimiento y desarrollo sexual precoz. Acn, estomatitis, irritacin local, hipercalcemia, ictericia colesttica, insominio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata o de mama en el hombre. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en hipercalcemia, disfuncin heptica, enfermedades cardiovasculares o renales, epilepsia, migraa y lactancia.
Interacciones
Aumenta el riesgo de edema con el uso de corticoesteroides, incrementa la accin de los anticoagulantes orales y disminuye la glucosa en sangre.
METOTREXATO
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Leucemia linfoctica aguda
Va de administracin y Dosis Oral,
Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de metotrexato
Coriocarcinoma. Cncer de la mama. Carcinoma epidermoide de la cabeza y el cuello.
Adultos y nios: Psoriasis 2.5 mg al da durante 5 das Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg una vez por semana por seis meses. Intramuscular, intravenosa o intratecal. Por va intravenosa o intramuscular: 50 mg/m2 de superficie corporal.
Linfomas. Sarcoma osteognico.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato
010.000.1760.00 Envase con un frasco mpula. SOLUCIN INYECTABLE
Prevencin de la infiltracin Por va intratecal: 5 a 10 mg/m2. de superficie leucmica de las meninges y corporal. del sistema nervioso central. Administrar diluido en soluciones intravenosas Artritis reumatoide. envasadas en frascos de vidrio. Psoriasis.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato
Generalidades
Antimetabolito del cido flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e interrumpe la replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica y renal, fibrosis pulmonar, neurotoxicidad.
34
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en desnutricin, infecciones graves, depresin de la mdula sea, inmunodeficiencia, nefropata y alveolitis pulmonar.
Interacciones
La sobredosificacin requiere de folinato de calcio intravenoso. Los salicilatos, sulfas, fenitona, fenilbutazona y tetraciclinas aumentan su toxicidad. El cido flico disminuye su efecto.
MITOMICINA
Clave
Indicaciones Cncer de estmago
Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg
Cncer de pncreas Cncer de colon Cncer de pulmn Cncer de mama
Adultos: 2 mg/m de superficie corporal, por va endovenosa/ 2 diarios por cinco das 10 a 20 mg/m de superficie corporal como dosis nica.
2
Se suspender el tratamiento si la cuenta 3 leucocitaria es menor de 3,000/mm o si las 3 plaquetas estn por debajo de 75,000/mm .
Generalidades
Forma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una inhibicin de la sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis del RNA y de protenas en menor cantidad.
Efectos adversos
Leucopenia y trombocitopenia. Nusea, vmito, diarrea, estomatitis, dermatitis, fiebre y malestar, fibrosis y edema pulmonar, neumona intersticial, sindrome urmico, insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con cuentas leucocitarias menores de 3,000/mm 3, plaquetas por debajo de 75,000/mm3 niveles sricos de creatinina por arriba de 1.7 mg/100 ml.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan los efectos adversos. El dextrn y la urocinasa potencian la accin citotxica del frmaco.
MITOXANTRONA
Clave
Indicaciones Linfomas no Hodgkin.
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base
Leucemias granuloctica aguda. Cncer de mama.
Adultos: 8 a 14 mg/ m2 de superficie corporal, cada 21 das. Nios: 8 mg/ m2 de superficie corporal /da, por 5 das.
Generalidades
Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rpido, estimula la formacin de rupturas en los filamentos de DNA, acci n mediada por la topoisomerasa II.
Efectos adversos
Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, cardiomiopata.
35
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y con radioterapia se incrementan efectos adversos.
MOLGRAMOSTIM
Clave
Indicaciones Terapia mielosupresora.
Va de administracin y Dosis Subcutnea o infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 g
Anemia aplsica. Neutropenia.
Adultos: 1 a 3 g/kg/da. La dosis mxima diaria no deber exceder a 10 mg/kg da. La duracin del tratamiento depende de la respuesta teraputica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5429.00 Envase con un frasco mpula y una ampolleta con diluyente de un ml.
Transplante de mdula sea.
Generalidades
Es una protena esencial que interviene en la regulacin de la hematopoyesis y de la actividad funcional leucocitaria. Estimula colonias de granulocitos y macrfagos.
Efectos adversos
Fiebre, dolor seo, rash, disnea, nusea, dolor muscular, hipotensin y fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Antecedentes de prpura trombocitopnica auto-inmune..
Interacciones
Con citotxicos se puede presentar trombocitopenia.
NILOTINIB
Clave
Descripcin CAPSULA
Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib
Indicaciones Va de administracin y Dosis Leucemia mieloide crnica Oral. positiva para cromosoma Filadelfia, con resistencia o Adultos: intolerancia a tratamiento previo, incluyendo imatinib. 400 mg cada 12 horas.
Se debe administrar por lo menos 2 horas antes de los alimentos y no se deben consumir alimentos una hora despus de la dosis.
Generalidades
Inhibidor de la Bcr-Abl kinasa. Inhibe la proliferacin de las lineas celulares leucmicas derivadas de pacientes con leucemia mieloide crnica positivas a cromosoma Filadelmia.
Efectos adversos
Anorexia, alopecia, eritema y astenia, urticaria, prurito, nusea, cefalea, fatiga, estreimiento, diarrea, dolor seo generalizado, artralgias, espasmos musculares y edema perifrico. Trombocitopenia, anemia y neutropenia. Derrame pleural, derrame pericrdico, hemorrgia gastrointestinal y del sistema nervioso central. Neumona, infecciones del tracto urinario, hipercalcemia, insomnio, ansiedad, alteracin del gusto, alargamiento del QT y disminucin de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al nilotinib o a cualquiera de sus excipientes. Pacientes mielosuprimidos. Infecciones graves no controladas. Precauciones: En pacientes que desarrollan mielosupresin durante el tratamiento, vigilancia hematolgica quincenal o mensual y disminuir o suspender temporalmente el tratamiento. En pacientes que tienen o pueden desarrollar prolongacin del QT. Corregi r hipomagnesemia e hipokalemia antes de iniciar el tratamiento. Evitar jugo de toronja y otros alimentos que inhiben el CYP3A4. Intolerancia grave a la lactosa o galactosa. Pacientes con insuficiencia heptica.
36
Interacciones
Evitar uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 como ketoconazol, itraconazol, voriconazol, claritromicina o ritonavir, prolonga el intervalo QT.
ONDANSETRN
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn
Indicaciones Nusea y vmito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplsica.
Adultos: Una tableta cada 8 horas, una a dos horas antes de la radioterapia. El tratamiento puede ser por cinco das. Nios mayores de cuatro aos: Media tableta cada ocho horas durante cinco das. Intravenosa lenta o por infusin. Adultos: Una ampolleta, 15 minutos antes de la quimioterapia. Repetir a las 4 y 8 horas despus de la primera dosis. Infusin intravenosa: 1 mg/hora hasta por 24 horas. Nios mayores de cuatro aos: 5 mg/m de superficie corporal, durante quince minutos inmediatamente antes de la quimioterapia.
2
Cada ampolleta o frasco ampula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn
Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos
Cefalea, diarrea, estreimiento y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en lactancia.
Interacciones
Inductores o inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico modifican su transformacin.
OXALIPLATINO
Clave
Indicaciones Cncer de colon y recto metastsico.
Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg
Adultos: 130 mg/m de superficie corporal, en 250 a 500 ml durante 2 a 6 horas, cada 21 das.
2
010.000.5458.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10 ml.
Administrar
diluido
en
soluciones
intravenosas
37
SOLUCION INYECTABLE
envasadas en frascos de vidrio.
Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg
010.000.5459.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20 ml.
Generalidades
Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces covalentes, dentro y entre las cadenas de la molcula de DNA.
Vmito, diarrea, neuropata perifrica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los derivados del platino.
Interacciones
Con la administracin concomitante con raltitrexed se incrementa la depuracin del oxaliplatino y su vida media terminal disminuye.
PACLITAXEL
Clave
Indicaciones Cncer avanzado epitelial del ovario
Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg
Adultos: 135 a 250 mg/m de superficie corporal, en 24 horas, cada tres semanas.
2
Carcinoma mamario
010.000.5435.00 Envase con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 m.
Generalidades
A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de los dmeros de tubulina, para evitar su despolimerizacin.
Efectos adversos
Anemia, trombocitopenia, leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin, disnea, nusea, vmito, alopecia y neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y medicamentos formulados con aceite de ricino polioxitilado. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia.
Interacciones
Con cisplatino, etopsido, carboplatino y fluorouracilo incrementa la mielotoxicidad. Con ketoconazol disminuye su efecto.
PALONOSETRN
Clave
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn
Indicaciones Prevencin de nuseas y vmitos agudo y tardo postquimioterapia y radioterapia
Adultos: 0.25 mg. Dosis nica aplicada en bolo en un lapso de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia.
Generalidades
Agente antiemtico y antinusea antagonista selectivo del subtipo 3 del receptor de la serotonina (5HT3).
38
Efectos adversos
Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Administrar con precaucin en pacientes que presenten prolongacin de los intervalos de conduccin cardiaca, particularmente intervalo QTc.
Interacciones
El potencial de interacciones clnicamente significativas parece ser muy bajo. En estudios clnicos controlados se ha administrado con seguridad junto con agentes corticosteroides, analgsicos, antiemticos/antinusea, antiespasmdicos y anticolinrgicos. No inhibe la actividad antitumoral de agentes quimioteraputicos.
PEMETREXED
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed
010.000.5453.00 Envase con frasco mpula.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Mesotelioma pleural maligno Intravenosa por infusin en combinacin con CisAdultos: platino. 2 Cncer pulmonar de clulas 500 mg/m de superficie corporal administrada como una infusin intravenosa durante 10 minutos en el no pequeas avanzado o primer da de cada ciclo de 21 das. metastsico con quimioterapia previa Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio
Generalidades
Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante la interrupcin de los procesos metablicos dependientes del folato, esenciales para la replicacin celular.
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, neutropenia, nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis, diarrea, constipacin, fiebre, fatiga, transaminasemia, erupcin y/o descamacin cutnea, prurito, alopecia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: embarazo, enfermedades mielosupresivas. Fiebre y neutropenia.
Interacciones
Aumentara sus efectos adversos con depresores de la mdula sea. Cuando su uso se asocia a cisplatino los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben ser utilizados con precaucin.
PROCARBAZINA
Clave
Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO
Indicaciones
Enfermedad de Hodgkin. Oral.
Adultos: 2 a 4 mg/kg de peso corporal/da, en dosis nica o dividida durante la primera semana, seguidos de 4 a 6 mg/kg de peso corporal/da hasta que ocurra la respuesta o se presenten efectos txicos. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso corporal/da. Nios: 50 mg/da, durante la primera semana, despus 100 2 mg/m de superficie corporal, hasta que ocurra respuesta o se presenten efectos txicos. Dosis de mantenimiento 50 mg/da despus de la recuperacin de la mdula sea.
Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina.
39
Generalidades
El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la sntesis de DNA, RNA y de protenas as como la fase S de la divisin celular.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, depresin de la mdula sea, exantema, confusin, nistagmus, depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca seca, disfagia, estomatitis, estreimiento, diarrea, mialgia, artralgia, derrame pleural.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pobre reserva de la mdula sea, dao heptico y renal.
Interacciones
Aumenta el efecto de los antidepresivos al inhibir la accin de la monoaminoxidasa, incrementa los efectos de barbitricos, hipotensores, simpaticomimticos y fenotiazinas.
RALTITREXED
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg
Indicaciones Tratamiento paliativo del cncer de colon y recto avanzado.
Adultos: 3 mg/m de superficie corporal, diluido en 50 a 100 ml de solucin, se puede repetir la dosis cada 3 semanas en ausencia de toxicidad.
2
Generalidades
Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los anti-metabolitos y tiene una actividad inhibitoria potente contra la enzima timidalato sintetasa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, elevacin de las transaminasas, toxicidad de la mdula sea, mucostis, palpitaciones.
Interacciones
RITUXIMAB
Clave
Indicaciones Linfoma no Hodgkin.
Cada frasco mpula contiene Rituximab 100 mg
Adultos: 375 mg/m de superficie corporal/ da, cada 7 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
2
010.000.5433.00 Envase con 1 frasco mpula con 10 ml. 010.000.5433.01 Envase con 2 frascos mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene Rituximab 500 mg
010.000.5445.00 Envase con un frasco mpula con 50 ml. 010.000.5445.01 Envase con dos frascos mpula con 50 ml cada uno.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal quimrico murino/humano que se une al antgeno transmembranal CD 2O en los linfocitos B provocando reacciones inmunolgicas.
40
Efectos adversos
Nusea, vmito, fatiga, cefalea, prurito, exantema, broncoespasmo, angioedema, rinitis, hipotensin, rubor, arritmias cardiacas, exacerbacin de angina de pecho o de insuficiencia cardaca, trombocitopenia, neutropenia o anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopata isqumica o con mielosupresin.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan sus efectos adversos.
SORAFENIB
Clave
Indicaciones Cncer renal
Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib
Carcinoma hepatocelular.
Generalidades
Inhibidor de las cinasas de serina / treonina y cinasas de tirosina, de receptores de las clulas tumorales y de las clulas de los vasos tumorales, por lo que inhibe la angiognesis y la proliferacin tumoral.
Efectos adversos
Exantema, diarrea, astenia y adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
Interacciones
Con compuestos que se metabolizan y eliminan a travs de la va UGT1A1, como el irinotecn.
SUNITINIB
Clave
Descripcin CAPSULA
Indicaciones Carcinoma de clulas renales metastsico.
Cada cpsula contiene: Tumores del estroma Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg gastrointestinal con de sunitinib resistencia o intolerancia a imatinib.
Adultos. 50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas por 2 semanas de descanso. Este rgimen se repite hasta la progresin o falla al tratamiento. Las dosis se pueden incrementar o disminuir en rangos de 12.5 o 25 mg con base en la seguridad y tolerancia individual.
Generalidades
Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el crecimiento del tumor, angiognesis patolgica y progreso metastsico del cncer. Tiene gran actividad inhibitoria contra el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFRyPDGFRreceptores del factor de crecimiento del endotelio vascular ( VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), receptor del factor de clulas madre (KIT), tirosina cinasa 3 (FLT3) parecida a Fms, receptor del factor estimulador de colonias Tipo 1 (CSF 1R) y receptor del factor neurotrfico derivado de la lnea de clulas gliales (RET). Su metabolito primario presenta una potencia similar a Sunitinib.
Efectos adversos
Los ms severos son: Embolia pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral, neutropenia febril e hipertensin arterial. Los ms frecuentes son: Fatiga, diarrea, nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel, disgeusia y anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
41
Interacciones
Medicamentos que aumentan la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inhibidores potentes de la CYP3A4, como ketoconazol, ritonavir, itraconazol, eritromicina, claritromicina, jugo de toronja, jugo de uva. Medicamentos que disminuyen la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inductores de la CYP3A4, como rifampicina, dexametasona, fenitona, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San Juan.
TAMOXIFENO
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno
Indicaciones Cncer mamario avanzado en mujeres premenopusicas y posmenopusicas.
Adultos:
10 mg (media tableta) cada 12 horas.
Generalidades
Agente antiestrgeno no esteroideo con accin antineoplsica, la cual parece estar relacionada con su capacidad de competir con los estrgenos por los sitios de unin en los rganos blanco especialmente glndula mamaria.
Efectos adversos
Bochornos, nusea, vmito, leucopenia , trombocitopenia moderada .
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Puede presentarse progresin moderada de las metstasis.
Interacciones
Con estrgenos disminuyen sus efectos farmacolgicos.
TEMOZOLOMIDA
Clave
Descripcin CAPSULA
Indicaciones Glioblastoma multiforme recurrente o progresivo. Astrocitoma anaplsico. Melanoma metastsico avanzado.
Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg
Adultos y nios mayores de 3 aos: 200 mg/m de superficie corporal /da, durante 5 das. Repetir el tratamiento cada 28 das.
2
010.000.5463.00 Envase con 5 cpsulas 010.000.5463.01 Envase con 10 cpsulas 010.000.5463.02 Envase con 20 cpsulas CAPSULA
Pacientes con quimioterapia previa disminuir la dosis 2 a 150 mg/m de superficie corporal, cada 24 horas en el primer tratamiento. En el segundo tratamiento, incrementar la dosis de acuerdo a las condiciones clnicas y de laboratorio del paciente.
Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg
010.000.5465.00 Envase con 5 cpsulas. 010.000.5465.01 Envase con 10 cpsulas. 010.000.5465.02 Envase con 20 cpsulas.
Generalidades
Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina. Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al interferir con la replicacin del ADN.
Efectos adversos
Nusea, vmito, fatiga, constipacin, cefalea, anorexia, erupcin cutnea con prurito, diarrea, fiebre, astenia, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin grave.
Interacciones
La temozolomida administrada en combinacin con otros agentes alquilantes puede aumentar la probabilidad de que ocurra mielodepresin. La administracin concomitante con cido valproico se asocia con un discreto pero estadsticamente significat ivo,
42
decremento en la depuracin de temozolomida
TRASTUZUMAB
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg
Indicaciones Cncer de mama, cuando est presente el oncogen Her2Neu.
Adultos: Inicial: 4 mg/kg peso, administrados durante 90 min. Mantenimiento: 2 mg/kg de peso, cada 7 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5422.00 Envase con frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg
010.000.5423.00 Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de diluyente.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal humanizado que se enlaza a la protena del receptor 2 del factor de crecimiento epidrmico humano (HER2) en pacientes con tumores que sobre expresan la protena HER2. Tiene una vida media de 2-11 das.
B
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, diarrea y efectos leves a moderados y reversibles asociados a la administracin de lquidos. Poco comunes pero graves son cardiomiopata, sndrome nefrtico e hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopatas, neumopatas y nefropatas Slo debe emplearse en neoplasias que tengan una sobre expresin de la protena HER2.
Interacciones
Antraciclina y ciclofosfamida pueden precipitar una insuficiencia cardiaca.
TRETINONA
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Leucemia promieloctica aguda.
Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg
Nios y Adultos: 45 mg/m de superficie corporal, dividido en 2 tomas iguales al da.

2
Generalidades
Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e inhibicin de la proliferacin en las lneas celulares hematopoyticas transformadas.
Efectos adversos
Xerodermia, xerostoma, queilitis, exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo, cefalea y aumento de triglicridos, colesterol y transaminasas.
Interacciones
Los frmacos que modifican la funcin del citocromo P-450 pueden alterar las concentraciones plasmtica de Tretinoina.
43
TROPISETRN
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de tropisetrn.
Indicaciones Nusea y vmito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplsica.
Adultos: 5 mg/da del segundo al sexto da postquimioterapia. Nios mayores de 4 aos: 0.2 mg/ kg de peso corporal/da del segundo al sexto da postquimioterapia. Dosis mxima: 5 mg/da.
Generalidades
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos
Cefalea, estreimiento, hipertensin, somnolencia y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En trastornos cardiovasculares o dao heptico.
Interacciones
VINBLASTINA
Clave
Descripcin SOLUCION INYECTABLE.
Indicaciones Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Carcinoma mamario. Carcinoma embrionario del testculo. Coriocarcinoma.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg
Adultos y nios: mg/kg de peso corporal/semana 2.5 mg/m de superficie corporal /semana, despus incrementos semanales de 0.05 mg/kg de peso corporal 1.25 2 mg/m de superficie corporal, hasta que el nmero 3 de leucocitos sea inferior de 3 000/mm o disminuya la sintomatologa.
2
010.000.1770.00 Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.
Dosis de mantenimiento: 10 mg una o dos veces al mes. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular, edema, hiperuricemia, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en infecciones, depresin de la mdula sea, disfuncin heptica.
Interacciones
Con mielosupresores y la radioterapia aumentan sus efectos adversos sobre la mdula sea.
44
VINCRISTINA
Clave
Indicaciones Leucemia linfoblstica aguda.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de Vincristina 1 mg
Adultos: 10 a 30 mcg/kg de peso corporal 0.4 a 1.4 mg/m de superficie corporal, semanalmente. Dosis mxima 2 mg.
2
Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Rabdomiosarcoma. Neuroblastoma . Tumor de Wilms.
Nios: 1.5 a 2 mg/m de superficie corporal, semanalmente. Dosis mxima 2mg.

2
Cncer de pulmn.
010.000.1768.00 Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
Nios menores de 10 kg de peso corporal o menor 2 de 1 m de superficie corporal. 0.05 mg/kg de peso corporal una vez a la semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Es un agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta bloqueando la mitosis celular, detenindola en metafase. D Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Nusea, vmito, estreimiento, dolor abdominal, prdida de peso, necrosis intestinal. Neurotoxicidad, anemia y leucopenia. Broncoespasmo, alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los alcaloides de la vinca, infecciones sistmicas, sndrome desmielinizante de Charcot-Merie Tooth, insuficiencia heptica y pacientes que estn recibiendo radioterapia en campos que incluyan el hgado.
Interacciones
Con medicamentos neurotxicos y bloqueadores de canales de calcio aumentan efectos adversos. Incrementa el efecto de metotrexato.
VINORELBINA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de Vinorelbina 010.000.4435.00 Envase con un frasco mpula con 1 ml. CPSULA Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.00 mg de Vinorelbina
Indicaciones Va de administracin y Dosis Cncer de pulmn de clulas Intravenosa en infusin lenta. no pequeas. Adultos: Cncer de mama. 2 20 a 30 mg/m de superficie corporal / semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio
Oral
Adultos: 60 mg/m2 de rea de superficie corporal, administrados una vez a la semana. Despus de la tercera administracin, aumentar la 2 dosis a 80 mg/m de rea de superficie corporal, con base en el recuento de neutrfilos.
010.000.4445.00 Envase con una cpsula. CPSULA Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.00 mg de Vinorelbina 010.000.4446.00 Envase con una cpsula.
Generalidades Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea. Acta selectivamente sobre los microtbulos mitticos correlacionados con la actividad antitumoral. D Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Nusea, vmito, astenia, alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el pecho, neuropata perifrica. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, agranulocitosis. Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumenta la toxicidad hematolgica.
45
Grupo N 18: Otorrinolaringologa

Contenido
TABLA Grupo N 18: Otorrinolaringologa............................................................................................................. 2 BUDESONIDA............................................................................................................................................................ 3 CINARIZINA............................................................................................................................................................... 3 CLORFENAMINA COMPUESTA............................................................................................................................ 4 DIFENIDOL................................................................................................................................................................. 4 FENILEFRINA............................................................................................................................................................ 5 MOMETASONA......................................................................................................................................................... 5 NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA....................................................................... 6 OXIMETAZOLINA...................................................................................................................................................... 6
TABLA Grupo N 18: Otorrinolaringologa Cuadro Bsico

Suspensin para inhalacin Tableta Tableta
Cantidad
1.280 mg 75 mg Paracetamol 500 mg, cafena 25 mg, fenilefrina 5 mg, clorfenamina 4 mg 25 mg 40 mg/ 2 ml 2.5 mg/ ml 0.050 g/100 ml
Presentacin
Frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 g cada una) 60 tabletas 10 tabletas
010.000.4337.00 Budesoni 010.000.5451.00 Cinarizina 010.000.2471.00 Clorfenamina compuesta
010.000.3111.00 Difenidol 010.000.3112.00 Difenidol 010.000.3102.00 Fenilefrina 010.000.4141.00 Mometasona
Tableta Solucin inyectable Solucin nasal Suspensin para inhalacin Solucin tica
30 tabletas 2 ampolletas con 2 ml Gotero integral con 15 ml Nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 g cada una)
010.000.3132.00 Neomicina, polimixina B, fluocinolona y lidocana 010.000.2198.00 Oximetazolina 010.000.2199.00 Oximetazolina
Neomicina 350 mg/100 Gotero integral con 5 ml ml Polimixina B 1000 000 UI/100 ml Fluocinolona 25 mg/100 ml 50 mg/ 100 ml 25 mg/ 100 ml Gotero integral con 20 ml Gotero integral con 20 ml
Solucin nasal Solucin nasal
Cuadro Bsico BUDESONIDA

Clave
Descripcin SUSPENSIN PARA INHALACIN
Indicaciones Rinitis alrgica.
Va de administracin y Dosis Nasal.
Adultos:
Cada ml contiene Budesonida
1.280 mg 256 g (4 dosis) administrada cada 12 24 horas.
010.000.4337.00 Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 g cada una)
Generalidades
Corticoesteroide no halogenado con capacidad antiinflamatoria.
C
Efectos adversos
Irritacin farngea leve y tos, infeccin por Cndida, posibilidad de broncoespasmo paradjico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Tuberculosis pulmonar, infecciones micticas o virales en vas respiratorias.
Interacciones
CINARIZINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Vrtigo. Oral.
Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg
Enfermedad de Meniere. Mareo de translacin.
Adultos:
Una tableta cada 12 horas. Nios mayores de 6 aos: 20 a 40 mg en dosis nica o dividir en dos tomas.
Generalidades
Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana celular.
Efectos adversos
Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales y sntomas extrapiramidales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia cerebral, sntomas extrapiramidales y lactancia.
Interacciones
Puede aumentar los efectos extrapiramidales de los antipsicticos y metoclopramida
CLORFENAMINA COMPUESTA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene Paracetamol 500 mg 25 mg Cafena Clorhidrato de fenilefrina 5 mg Maleato de clorfenamina 4 mg
Indicaciones Tratamiento sintomtico del resfriado comn.
Adultos:
Una tableta cada 8 horas. Nios: No se recomienda su empleo en menores de 8 aos.
Generalidades
La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico, antihistamnico, vasoconstrictor y analgsico.
Efectos adversos
Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad muscular, diplopa, resequedad de mucosas, cefalea y palpitaciones, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, gastritis y lcera duodenal.
Interacciones
Con sedantes, hipnticos, anticoagulantes, antidepresivos, IMAO y bloqueadores adrenrgicos aumentan los efectos adversos.
DIFENIDOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Nusea.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol
Vmito. Vrtigo. Cinetosis.
Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 300 mg/da. Nios mayores de 6 aos o ms de 22 kg de peso corporal:
5 mg por kg de peso corporal en 24 horas. Intramuscular profunda.
010.000.3111.00 Envase con 30 tabletas. SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol
Adultos:
20 a 120 mg en 24 horas.
Generalidades
Propiedades antivertiginosas y antiemticas al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.
Efectos adversos
Somnolencia, visin borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio, sequedad de boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal o urinaria, insuficiencia renal, glaucoma, hipotensin arterial, no emplear en nusea y vmito del embarazo.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los efectos adversos.
FENILEFRINA
Clave
Descripcin SOLUCIN NASAL
Cada ml contiene: Clorhidrato de fenilefrina
Indicaciones Va de administracin y Dosis Congestin nasal y paranasal Nasal. secundaria a rinitis de Adultos y nios mayores de 6 aos: cualquier etiologa.
2.5 mg Otitis media aguda.
Una a dos gotas en cada fosa nasal 3 4 veces al da.
Nota: Debe ser aplicada con el paciente en posicin de decbito dorsal con la cara volteada al lado de la fosa nasal donde se aplica el medicamento.
Generalidades
Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los receptores alfa-1 de las arteriolas de la mucosa nasal provocando vasoconstriccin y aliviando los sntomas congestivos.
Efectos adversos
Sensacin de ardor o resequedad de la mucosa nasal, sobre todo si se abusa de su administracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria grave, hipertensin, hipertiroidismo y glaucoma. Precauciones: Administrada por periodos prolongados produce irritacin y congestin nasal paradjica.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa, reserpina, guanetidina, metildopa y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
MOMETASONA
Clave
Descripcin SUSPENSIN PARA INHALACIN
Indicaciones Rinitis alrgica estacional
Va de administracin y Dosis Nasal.
Rinitis alrgica perenne.
Cada 100 ml contiene: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.050 g de furoato de mometasona anhidra
Una nebulizacin cada 24 horas, no exceder de 200 g/da.
010.000.4141.00
Envase nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 g cada una)
Generalidades
Esteroide no absorbible que disminuye la liberacin de histamina y la actividad de eosinfilos.
D
Faringitis, ardor e irritacin nasal.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa o latente de las vas respiratorias; infecciones micticas, bacterianas o virales, herpes simple ocular.
Aumentan sus efectos con corticoesteroides sistmicos
Interacciones
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA
Clave
Descripcin SOLUCIN TICA Cada 100 ml contienen: Acetnido de fluocinolona 0.025 g Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina Clorhidrato de lidocana 2.0 g
Indicaciones Infecciones del odo producidas por bacterias susceptibles.
Va de administracin y Dosis tica.
Una a tres gotas tres o cuatro veces al da.
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos tiene el efecto antibacteriano local de sus componentes. En infecciones importantes de la zona puede ser necesaria la teraputica con antibacterianos sistmicos. La lidocana tiene un efecto analgsico.
B
Efectos adversos
Irritacin por hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso sistemtico en las otitis.
Ninguno de importancia clnica.
Interacciones
OXIMETAZOLINA
Clave
Descripcin SOLUCIN NASAL
Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg
Indicaciones Alivio temporal de la congestin nasal y nasofarngea
Va de administracin y Dosis Nasal
Dos o tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el paciente en decbito.
010.000.2198.00 Envase con gotero integral con 20 ml. SOLUCIN NASAL
Nasal
Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg
Nios de 1 a 5 aos:
Dos a tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el paciente en decbito.
Generalidades
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal ocasionando un efecto descongestivo. C Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, mana, alucinaciones, sedacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica hipertiroidismo y diabetes mellitus.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
Grupo N 19: Planificacin Familiar
Contenido
TABLA Grupo N 19: Planificacin Familiar.......................................................................................................... 2 CETROELIX............................................................................................................................................................... 3 DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL................................................................................................................ 3 ETONOGESTREL..................................................................................................................................................... 4 LEVONORGESTREL................................................................................................................................................ 4 LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL........................................................................................................ 5 MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL......................................................................... 5 NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL......................................................................................................... 6 NORETISTERONA Y ESTRADIOL........................................................................................................................ 7 PROGESTERONA.................................................................................................................................................... 7
TABLA Grupo N 19: Planificacin Familiar Cuadro Bsico

Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Implante Comprimido o tableta Polvo Gragea Suspensin inyectable
Cantidad
0.25 mg/ml 3.0 mg/3 ml Desogestrel 0.15 mg Etinilestradiol 0.03 mg Etonogestrel 68.0 mg 0.750 mg 52 mg Levonorgestrel 0.15 mg Etinilestradiol 0.03 mg
Presentacin
Frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente Frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente 21 tabletas Implante y aplicador. 2 comprimidos o tabletas Envase con un dispositivo. 21 grageas
010.000.4210.00 Cetroelix 010.000.4211.00 Cetroelix 010.000.3505.00 Desogestrel y etinilestradiol 010.000.3510.00 Etonogestrel 010.000.2210.00 Levonorgestrel 010.000.2208.00 Levonorgestrel 010.000.3504.00 Levonorgestrel y etinilestradiol 010.000.3509.00 Medroxiprogesterona y cipionato de estradiol 010.000.3511.00 Norelgestromina y etinilestradiol
Medroxiprogesterona 25 Ampolleta o jeringa prellenada con 0.5 ml mg/ Estradiol 5 mg/ 0.5 ml Norelgestromina 6 mg Etinilestradiol 0.60 mg 50 mg/ 5 mg/ml 90 mg de progesterona por aplicador 3 parches Ampolleta o jeringa 6 aplicadores
Parche
010.000.3515.00 Noretisterona y estradiol Solucin inyectable 010.000.4207.00 Progesterona Gel
Cuadro Bsico CETROELIX
Clave
El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix.
Indicaciones Prevencin de la ovulacin prematura durante la estimulacin ovrica controlada.
Adultos:
Dosis a juicio del especialista y de acuerdo con la respuesta teraputica.
010.000.4210.00 Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix.
010.000.4211.00 Envase con un frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente.
Generalidades
Agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas, compite con sta por los receptores de membrana de las clulas de la hipfisis.
Efectos adversos
Ocasionalmente nuseas, cefalea y sndrome de hiperestimulacin ovrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menopausia, alteraciones moderadas y severas de la funcin heptica y renal.
Interacciones
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Anticoncepcin
Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg Etinilestradiol 0.03 mg
Prevencin del embarazo.
Adultos:
Una tableta diaria por la noche a partir del quinto da del ciclo menstrual.
Generalidades
Progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo.
ETONOGESTREL
Clave
Descripcin IMPLANTE
Indicaciones Anticoncepcin.
El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg
Adultos:
Un implante cada tres aos. Insertarlo del da 1 al 5 del ciclo menstrual.
La insercin y remocin debern efectuarse por un mdico con experiencia.
010.000.3510.00 Envase con un implante y aplicador.
Generalidades
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo.
LEVONORGESTREL
Clave
Indicaciones Anticoncepcin poscoito
Va de administracin y Dosis Oral. Mujeres en edad frtil, incluyendo las adolescentes:
Cada comprimido o tableta contiene: Levonorgestrel 0.750 mg
Un comprimido o tableta. Tomar lo antes posible despus de una relacin sexual sin proteccin, y a ms tardar dentro de las siguientes 72 horas.
Tomar un segundo comprimido o tableta 12 horas despus del primero.
010.000.2210.00 Envase con 2 comprimidos o tabletas.
Ante la presencia de vmito en las 3 horas posteriores a la primera dosis, tomar de inmediato el segundo comprimido o tableta.
Generalidades
Inhibe los mecanismos de secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular y forma un moco cervical denso que evita la unin de las clulas germinales. En dosis de 0.75 mg bloquea la ovulacin impidiendo la fecundacin, si la relacin sexual ha ocurrido en las 72 horas precedentes a la ovulacin. Es ineficaz si el proceso de implantacin ha comenzado.
|
Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos, enfermedad tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma y trastornos convulsivos .
Interacciones
Rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo.
LEVONORGESTREL
Clave
Descripcin POLVO
Va de administracin y Dosis Intrauterina.
El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg
Tratamiento de la menorragia.
Adultos:
52 mg con periodicidad a juicio del especialista.
Generalidades
010.000.2208.00 Envase con un dispositivo.
Progestgeno que inhibe la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular y forma un moco cervical denso.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.
Interacciones
La fenitona, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen el efecto de levonorgestrel, y pueden alterar los requerimientos de hipoglucemiantes en pacientes diabticos.
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin GRAGEA
Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg Etinilestradiol 0.03 mg
Adultos:
Una gragea diaria por la noche a partir del quinto da del ciclo menstrual.
Generalidades
Asociacin de progestgeno con estrgeno que inhibe la ovulacin y modifica el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, diabetes mellitus, enfermedad tromboemblica, hipertensin arterial sistmica, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo.
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL
Clave
Cada ampolleta o jeringa contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg Cipionato de estradiol 5 mg
Adultos:
Primera vez; administrar una ampolleta o jeringa entre el primero y el quinto da del ciclo menstrual.
Segunda vez, administrar al mes despus de la primera dosis.
010.000.3509.00 Envase con una ampolleta o jeringa prellenada de 0.5 ml
Generalidades
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifica el tracto genital, impidiendo la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, hemorragia intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin, tromboflebitis y trastornos tromboemblicos, cloasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasias estrgeno dependiente o de mama, enfermedad tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y enfermedad mental, sangrado vaginal no diagnosticado.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo.
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin PARCHE
Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg
Indicaciones Anticoncepcin. Prevencin del embarazo.
Adultos:
Aplicar un parche cada semana, de preferencia el mismo da, durante 3 semanas.

Generalidades
Dejar una semana sin parche.
Cada parche libera 150 g de norelgestromina y 20 g de etinilestradiol cada 24 horas.
Acta a travs del mecanismo de supresin de la gonadotropina, mediante las acciones estrognica y progestacional del etinilestradiol y la norelgestromina. El mecanismo primario de accin es la inhibicin de la ovulacin, pero tambin pueden contribuir a la eficacia las alteraciones en el moco cervical, la motilidad de las trompas de Falopio y el endometrio.
Efectos adversos
Tumores hepticos benigno y carcinoma; cncer cervical y de mama; adenomas pituitarios con prolactina. Lesiones neuro-oculares. Infarto al miocardio, migraa, hipertensin arterial, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda, tromboembolia arterial y pulmonar. Colestasis intraheptica y colelitiasis. Reaccin en el sitio de aplicacin. Retencin de lquidos, cambio en el peso corporal, menor tolerancia a la glucosa. Cambios de estado de nimo, depresin, irritabilidad, cambios en la libido. Corea inducida por estrgenos. Cambio en la curvatura de la cornea. Nusea, vmito, espasmos y distensin abdominal. Eritema nodoso, prurito, exantema, cloasma, eritema multiforme, acn, seborrea, alopecia. Sangrado intermenstrual, amenorrea, cambio de tamao de los fibromiomas uterinos, candidiasis vaginal, dismenorrea, mastodinia, galactorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Antecedentes o padecimientos tipo tromboflebit is aguda y trastornos tromboemblicos. Enfermedad cerebrovascular o de las arterias coronarias. Enfermedad cardiaca valvular con complicaciones e hipertensin arterial grave. Diabetes con complicaciones vasculares. Migraa con aura focal. Carcinoma de mama, de endometrio u otro tipo de tumor dependiente de estrgenos. Sangrado genital anormal. Ictericia colestsica del embarazo o con uso previo de anticonceptivos hormonales. Enfermedad hepatocelular aguda o crnica con insuficiencia. Adenomas o carcinomas hepticos. Precauciones: Riesgo de embarazo en mujeres obesas con peso mayor de 90 kg. En poblacin con riesgo de padecimientos tromboemblicos arteriales y en insuficiencia renal.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo. Con la hierba de San Juan, riesgo de embarazo o de sangrados intermenstruales y metrorrgia. Con inhibidores de proteasas virales se modifican los niveles circulantes de las hormonas; el indinavir los aumenta y el ritonavir los disminuye.
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
Clave
Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg Valerato de estradiol 5 mg
Adultos:
Administrar una ampolleta o jeringa dentro de los primeros 5 das del ciclo menstrual.
Posteriormente cada 30 independientemente del ciclo menstrual.
das,
010.000.3515.00 Envase con una ampolleta o jeringa con un ml.
Generalidades
Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la ovulacin al inhibir la secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y producir cambios en el moco cervical y en la mucosa endometrial.
X
Efectos adversos
Nusea, vmito, mastalgia, aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales, cloasma, depresin y tromboflebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de cncer de mama e hgado, insuficiencia cardiaca. Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.
Interacciones
Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonvulsivantes, disminuyen su efecto anticonceptivo.
PROGESTERONA
Clave
Descripcin GEL
Indicaciones Mastopata benigna
Va de administracin y Dosis Cutnea en glndula mamaria
Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg
Mastalgia y mastodinia
Adultos:
Aplicar la cuarta parte del gel de 1 aplicador (22.5 mg) en la glndula mamaria afectada, diariamente

Generalidades
Duracin del tratamiento a juicio del especialista.
010.000.4207.00 Envase con 6 aplicadores.
La progesterona aplicada localmente en la glndula mamaria, se distribuye y disemina por el tejido adiposo para tratar y prevenir los efectos vasculares y celulares provocados por un dficit de progesterona a nivel de los senos, suspendiendo el aumento de la permeabilidad capilar, la hidratacin del tejido conectivo, la estimulacin y diferenciacin del epitelio galactforo, bloqueando la rpida actividad mittica epitelial y la formacin de acinos glandulares.
B
Rash cutneo en los sitios de aplicacin.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Interacciones
Grupo N 20: Psiquiatra
Contenido
TABLA Grupo N 20: Psiquiatra............................................................................................................................. 2 ALPRAZOLAM........................................................................................................................................................... 3 AMITRIPTILINA......................................................................................................................................................... 3 ANFEBUTAMONA.................................................................................................................................................... 4 BROMAZEPAM......................................................................................................................................................... 4 CITALOPRAM............................................................................................................................................................ 5 CLOZAPINA............................................................................................................................................................... 5 Diazepam.................................................................................................................................................................... 6 FLUNITRAZEPAM.................................................................................................................................................... 6 FLUOXETINA............................................................................................................................................................. 7 . FLUPENTIXOL........................................................................................................................................................ 7 HALOPERIDOL......................................................................................................................................................... 8 IMIPRAMINA.............................................................................................................................................................. 9 LEVOMEPROMAZINA............................................................................................................................................. 9 1 LITIO.......................................................................................................................................................................... 0 LORAZEPAM........................................................................................................................................................... 0 1 OLANZAPINA.......................................................................................................................................................... 1 1 PAROXETINA.......................................................................................................................................................... 1 1 QUETIAPINA ........................................................................................................................................................... 2 . 1 REBOXETINA.......................................................................................................................................................... 2 1 RISPERIDONA........................................................................................................................................................ 3 1 SERTRALINA........................................................................................................................................................... 3 1 TRIAZOLAM............................................................................................................................................................. 4 1 TRIFLUOPERAZINA............................................................................................................................................... 4 1 VENLAFAXINA........................................................................................................................................................ 5 1 ZIPRASIDONA......................................................................................................................................................... 5 1 ZUCLOPENTIXOL.................................................................................................................................................. 6 1 1
TABLA Grupo N 20: Psiquiatra Cuadro Bsico
Clave
040.000.2499.00 040.000.3305.00 040.000.4486.00 040.000.4486.01 040.000.4482.00 010.000.5487.00 010.000.5487.01 040.000.3259.00 040.000.3259.01 040.000.3215.00 040.000.0202.00 040.000.4478.00 010.000.4483.00 010.000.4483.01 010.000.3261.00 010.000.3263.00 010.000.3263.01 010.000.3263.02 040.000.4477.00 040.000.3251.00 040.000.3253.00 040.000.4481.00 040.000.4481.01 040.000.3302.00 040.000.3204.00 040.000.3255.00 040.000.5478.00 010.000.5486.00 010.000.5486.01 010.000.4489.00 010.000.5481.00 010.000.5489.00 010.000.4487.00 040.000.3258.00 040.000.3262.00 040.000.4484.00 040.000.3206.00 040.000.3241.00 040.000.3241.01 010.000.4488.00 010.000.3264.00 010.000.3265.00 010.000.5483.00
Nombre Genrico
Alprazolam Amitriptilina Anfebutamona Anfebutamona Bromazepam Citalopram Citalopram Clozapina Clozapina Diazepam Diazepam Flunitrazepam Fluoxetina Fluoxetina Flupentixol Flupentixol Flupentixol Flupentixol Haloperidol Haloperidol Haloperidol Haloperidol Haloperidol Imipramina Levomepromazina Litio Lorazepam Olanzapina Olanzapina Olanzapina Paroxetina Quetiapina Reboxetina Risperidona Risperidona Sertralina Triazolam Trifluoperazina Trifluoperazina Venlafaxina Ziprasidona Ziprasidona Zuclopentixol Tableta Tableta
Descripcin
Cantidad
2 mg 25 mg 150 mg 150 mg 3 mg 20 mg 20 mg 100 mg 100 mg 10 mg 10 mg/ 2 ml 1 mg 20 mg 20 mg 20 mg/ml 5 mg 5 mg 5 mg 2 mg / ml 5 mg 5 mg/ ml 50 mg / ml 50 mg / ml 25 mg 25 mg 300 mg 1 mg 10 mg 10 mg 10 mg 20 mg 100 mg 4 mg 2 mg 1.0 mg/ml 50 mg 0.125 mg 5 mg 5 mg 75 mg. 40 mg 80 mg 200 mg 30 tabletas 20 tabletas
Presentacin
Tableta o gragea de liberacin prolongada Tableta o gragea de liberacin prolongada Comprimido Tableta Tableta Comprimido Comprimido Tableta Solucin inyectable Comprimido Cpsula o tableta Cpsula o tableta Solucin inyectable Gragea Gragea Gragea Solucin oral Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Gragea o tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Tableta Tableta Tableta Tableta Solucin oral Cpsula o tableta Tableta Gragea o tableta Gragea o tableta Cpsula o gragea de liberacin prolongada Cpsula Cpsula Solucin inyectable
15 tabletas o grageas de liberacin prolongada 30 tabletas o grageas de liberacin prolongada 30 comprimidos 14 tabletas 28 tabletas 30 comprimidos 50 comprimidos 20 tabletas 50 ampolletas con 2 ml 30 comprimidos 14 cpsulas o tabletas 28 cpsulas o tabletas Ampolleta con 1 ml 20 grageas 30 grageas 50 grageas Frasco gotero con 15 ml 20 tabletas 6 ampolletas con 1 ml 1 ampolleta con 1 ml 5 ampolletas con 1 ml 20 tabletas o grageas 20 tabletas 50 tabletas 40 tabletas 14 tabletas 28 tabletas Frasco mpula 10 tabletas 60 tabletas 60 tabletas 40 tabletas Envase con 60 ml y gotero dosificador 14 cpsulas o tabletas 20 tabletas 20 grageas o tabletas 30 grageas o tabletas 10 cpsulas o grageas de liberacin prolongada 28 cpsulas 28 cpsulas Ampolleta de 1 ml
Cuadro Bsico ALPRAZOLAM
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Ansiedad.
Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg
Trastornos de pnico.
Adultos:
0.5-4.0 mg al da.
Generalidades
Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.
D
Efectos adversos
Somnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin, taquicardia, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos psiquitricos sin ansiedad. Precauciones: No prescribir para el estrs cotidiano, no se debe administrar por ms de 4 meses.
Interacciones
El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan el estado depresivo. Los antidepresivos tricclicos aumentan su concentracin plasmtica.
AMITRIPTILINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato de Amitriptilina 25 mg
Indicaciones Depresin agitada, reactiva crnica y con insomnio.
Adultos:
Inicial: 25 mg cada 6 a 12 horas y aumentar paulatinamente.
Generalidades
Mantenimiento.150 mg en 24 horas.
Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin, de norepinefrina en las terminaciones nerviosas.
D
Efectos adversos
Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia, sedacin, debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos. Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, glaucoma de ngulo cerrado, alcoholismo activo, sedacin e hipertiroidismo.
Interacciones
Aumenta el efecto hipertensivo con adrenalina. Disminuye su efecto con los barbitricos. Con inhibidores de la monoaminooxidasa puede ocasionar excitacin grave, hipertermia y convulsiones.
ANFEBUTAMONA
Clave
Descripcin TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA
Indicaciones Depresin.
Adultos:
Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg
150-300 mg al da.
040.000.4486.00 Envase con 15 tabletas o grageas de liberacin prolongada 040.000.4486.01 Envase con 30 tabletas o grageas de liberacin prolongada
Generalidades
Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina y dopamina.
C
Efectos adversos
Equimosis, edema perifrico, convulsiones, insomnio, rash, poliuria, angioedema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Interacciones
Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamida, inhibidores de la recaptura de serotonina
BROMAZEPAM
Clave
Cada comprimido contiene: Bromazepam 3 mg
Neurosis.
Adultos:
1.5 a 3 mg cada 12 horas. Nios: No se han establecido las dosis para menores de 12 aos.

Generalidades
Benzodiacepina de accin intermedia, que deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
D
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia renal. Glaucoma
Interacciones
Con otros depresores del sistema nervioso central (barbitricos, alcohol, antidepresivos) aumenta sus efectos.
CITALOPRAM
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram.
Adultos:
20 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis hasta obtener la respuesta deseada.
010.000.5487.00 Envase con 14 tabletas 010.000.5487.01 Envase con 28 tabletas
Generalidades
Bloqueador selectivo de la recaptura de la serotonina, sin efecto sobre los otros neurotransmisores.
C
Efectos adversos
Cefalea, sudoracin, astenia, prdida de peso, palpitaciones, insomnio, disminucin de la libido, congestin nasal, resequedad de mucosas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 14 aos. Precauciones: Valorara riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e insuficiencia heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa y alcohol aumentan los efectos adversos; ketoconazol, itraconazol y eritromicina, modifican su actividad teraputica. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida
CLOZAPINA
Clave
Indicaciones Psicosis
Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg
Adultos:
Inicial: 25 mg cada 6 horas, con aumento gradual segn respuesta, hasta 300 o 450 mg al da.
040.000.3259.00 Envase con 30 comprimidos. 040.000.3259.01 Envase con 50 comprimidos.
Generalidades
Se une a los receptores para dopamina en el sistema lmbico. Interacta con receptores adrenrgicos, colinrgicos, histaminrgicos y serotoninrgicos.
B
Efectos adversos
Pancitopenia, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito, eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, depresin profunda del Sistema Nervioso Central. Precauciones: En hipertrofia prosttica o glaucoma. Vigilancia continua y peridica mediante biometra hemtica.
Interacciones
Accin aditiva con medicamentos que actan en el NC. Aumenta su toxicidad sobre mdula sea con agentes supresores y con antihipertensivos aumenta el efecto de hipotensin. Aumenta la concentracin plasmtica de warfarina y digoxina .
Diazepam
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Preanestsico.
Adultos:
Cada tableta contiene: Ansiedad. Diazepam 10 mg Epilepsia y sndrome 040.000.3215.00 Envase con 20 tabletas. convulsivo. SOLUCIN INYECTABLE Espasmo muscular. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg
2 a 10 mg/ da dividida cada 6 a 8 horas. Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal. Nios con peso mayor de 10 kg: 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis nica.
Solo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia renal. Glaucoma.
Interacciones
Aumenta sus efectos con otros depresores del sistema nerviosos central (barbitricos, alcohol, antidepresivos).
FLUNITRAZEPAM
Clave
Indicaciones Insomnio.
Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg
Adultos:
1 2 mg antes de acostarse.
Generalidades
Favorece la actividad GABArgica del sistema reticular activador ascendente.

Visin borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, frmacodependencia. D
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Insuficiencia respiratoria, cardiaca, heptica o renal, miastenia gravis. Precauciones: No se recomienda su empleo en menores de 15 aos.
Interacciones
Sus efectos aumentan con la administracin de otros depresores del sistema nervioso central (alcohol, neurolpticos, analgsicos, opiceos y otros).
FLUOXETINA
Clave
Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina.
Adultos:
Inicial: 20 mg en la maana, con aumento progresivo de acuerdo a la respuesta.
010.000.4483.00 Envase con 14 cpsulas o tabletas. 010.000.4483.01 Envase con 28 cpsulas o tabletas.
Generalidades
Inhibe la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central.
B
Efectos adversos
Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En ancianos, insuficiencia heptica, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia y sndrome convulsivo, administrar dosis menores. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el efecto de los depresores del sistema nervioso central. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
. FLUPENTIXOL
Clave
Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Esquizofrenia crnica y crisis Intramuscular. paranoica. Adultos:
50-100 mg cada 2 a 4 semanas.
010.000.3261.00 Envase con una ampolleta de 1 ml. GRAGEA
Oral
Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol
Adultos:
5 -20 mg cada 24 horas.
010.000.3263.00 Envase con 20 grageas. 010.000.3263.01 Envase con 30 grageas. 010.000.3263.02 Envase con 50 grageas.
Generalidades
Antipsictico tioxanteno piperidnico antagonista de los receptores posinpticos D1 y D2 de la dopamina. Biodisponibilidad oral de 40-50 % por efecto del primer paso. La mayor parte del flupentixol se inactiva por desalquilacin en el hgado y el decanoato se hidroliza por las esterasas plasmticas. Volumen de distribucin de 12-14 L/kg, con excrecin urinaria mnima. Vida media de 22-36 hs.
Efectos adversos
Manifestaciones tempranas dentro de los 2 primeros meses del tratamiento: distona aguda, sndrome extrapiramidal, acatisia. Tardas, despus de meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros

efectos son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea. Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol, antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
HALOPERIDOL
Clave
Descripcin SOLUCIN ORAL
Indicaciones Psicosis
Cada ml contiene: Haloperidol
2 mg Neurolptico.
Adultos:
Excitacin psicomotora.
0.5 a 5 mg cada 8 a 12 horas. Oral.
040.000.4477.00 Envase con gotero integral con 15 ml. TABLETA
Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg
Adultos:
5 a 30 mg en 24 horas. Una toma al da o dividir dosis cada 8 a 12 hs. Intramuscular.
Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg
Adultos:
2 a 5 mg cada 4 a 8 horas. Intramuscular.
040.000.3253.00 Envase con 6 ampolletas (5 mg/ ml). SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol
Adultos:
50 a 100 mg cada 4 semanas.
040.000.4481.00 Envase con 1 ampolleta con 1 ml 040.000.4481.01 Envase con 5 ampolletas con 1 ml Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro.
C
Efectos adversos
Sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria hipotensin ortosttica, sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La solucin inyectable no se debe administrar por va endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte sbita, prolongacin del QT y Torsades des Pointes Precauciones: En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia heptica y renal, embarazo, lactancia, enfermedades cardiovasculares, depresin del sistema nervioso central.
Interacciones
Puede disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilpticos. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos. Con litio puede producir encefalopata. Con antiparkinsonianos disminuyen los efectos teraputicos
IMIPRAMINA
Clave
Indicaciones Depresin
Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg
Enuresis.
Adultos:
75 a 100 mg/ da dividida cada 8 horas, incrementando segn respuesta teraputica de 25 a 50 mg hasta llegar a 200 mg.
Nios de 6 aos en adelante:
25 mg una hora antes de dormir.
Generalidades
Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas en el sistema nervioso central, bloqueando su reabsorcin con lo que se evita la acumulacin de dichos neurotransmisores.
Efectos adversos
Insomnio, sedacin, sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa, hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos. Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, hipertrofia prosttica, glaucoma, hipertiroidismo, epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los efectos adversos. Puede bloquear el efecto de la guanetidina y clonidina; potencia la depresin producida por el alcohol.
LEVOMEPROMAZINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Maleato de levomepromazina equivalente a 25 mg de levomepromazina
Indicaciones Psicosis con ansiedad o agitacin extrema.
12.5 a 25 mg/ da, o dividida cada 8 horas.
Generalidades
Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del sistema lmbico, tlamo e hipotlamo.
C
Efectos adversos
Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensin arterial, retencin urinaria, parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas, hiperprolactinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las fenotiacinas, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, epilepsia no tratada, hipotensin arterial, depresin de la mdula sea, coma, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Intensifica y prolonga la accin de opiceos, analgsicos, alcohol, difenilhidantona y otros depresores del sistema nervioso central. Con antihipertensivos aumentan la hipotensin ortosttica. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
LITIO
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg
Indicaciones Trastornos maniacodepresivos.
Adultos:
300 a 600 mg/ da (se suele ajustar la dosis de acuerdo a los niveles de litio en la sangre).
040.000.3255.00 Envase con 50 tabletas. Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio y potasio, afectando los sistemas de neurotransmisin, principalmente el adrenrgico.
Efectos adversos
Nusea, vmito, somnolencia, temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida nefrognica, hiperglucemia transitoria, atrofia de nefronas y fibrosis glomerular e intersticial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cardiovascular o renal, epilepsia, enfermedad de Parkinson, deshidratacin, hiponatremia, infecciones graves, lactancia, esquizofrenia.
Interacciones
La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodio, aumentan la excrecin de litio. La carbamazepina, probenecid, indometacina, metildopa y piroxicam, aumentan los efectos adversos. Los diurticos aumentan la resorcin de litio con posibles efectos txicos
LORAZEPAM
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg
Neurosis ansiosa o provocada por trastornos orgnicos. Tensin emocional. Insomnio.
Adultos:
2 a 4 mg/ da, divididas cada 8 12 horas.
Generalidades
Favorece la actividad GABArgica. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
D
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia y tolerancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las benzodiacepinas. Precauciones: En glaucoma, insuficiencia respiratoria, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, miastenia gravis.
Interacciones
La administracin simultnea de barbitricos, ingestin de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan los efectos depresivos.
10
OLANZAPINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Esquizofrenia.
Cada tableta contiene: Olanzapina 10 mg
Adultos:
5 a 20 mg, cada 24 horas.
SOLUCIN INYECTABLE
Agitacin asociada a:
Intramuscular.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Olanzapina 10 mg
Esquizofrenia
Adultos:
Enfermedad bipolar
2.5 mg en pacientes agitados con demencia. 10 mg en pacientes agitados con esquizofrenia o enfermedad bipolar.
Demencia.
Generalidades
Tienobenzodiacepina con afinidad por diversos receptores como: dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
Efectos adversos
Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, edema, aumento del apetito, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hipotensin arterial.
Interacciones
Aumenta su eliminacin con carbamazepina y humo de tabaco. El etanol puede ocasionar efectos aditivos y el carbn activado reduce considerablemente su absorcin
PAROXETINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina.
Adultos:
20 mg/ da en dosis nica por las maanas, con aumento necesario de acuerdo a la respuesta.
Generalidades
Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura neuronal, con pocos efectos antimuscarnicos.
Riesgo en el Embarazo Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN. D
Efectos adversos
Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor, astenia, disfuncin sexual, hipotensin postural.
Interacciones
Incrementa el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricclicos, fenotiacinas, diurticos y antiarritmicos. Aumenta los efectos adversos de los digitlicos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
11
QUETIAPINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Psicosis.
Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina
Adultos:
Generalidades
Muestra una gran afinidad a los receptores cerebrales de serotonina (5HT2) y de dopamina (receptores D1 y D2). La combinacin del antagonismo de estos receptores con mayor selectividad por los 5HT2 con respecto a los D2, es lo que contribuye al efecto antipsictico.
Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estreimiento.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco y en menores de 16 aos. Precauciones: Evitar el uso concomitante con medicamentos de accin en sistema nervioso central y con alcohol.
Interacciones
Es un antipsictico atpico que interacta con una gran variedad de receptores de neurotransmisores. La administracin conc omitante con tioridazina aumenta la eliminacin de la quetiapina.
REBOXETINA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina
Adultos:
4 mg cada 12 horas, dosis mxima 10 mg/da
Generalidades
Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina en el sistema nervioso. Muestra menos afinidad por la recaptura de 5-HT y no tiene efecto en la captacin de la dopamina.
B Efectos adversos
Taquicardia, hipertensin, hipotensin ortosttica, midriasis, visin borrosa, constipacin, sequedad de boca, cefalea, sudoracin y urgencia urinaria. Las crisis convulsivas son raras.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, epilepsia, antecedente de sndrome convulsivo y en mayores de 65 aos. Evitar el uso concomitante con inhibidores de la MAO. Supervisin estrecha en pacientes con enfermedad bipolar. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con ketoconazol se incrementan 50 % las concentraciones plasmticas de los enantimeros de reboxetina. La interaccin con alimentos y lorazepam no es clnicamente significativa. No altera la funcin cognitiva en voluntarios sanos que ingieren alcohol. No se h a evaluado el efecto simultneo con otros antidepresivos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
12
RISPERIDONA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Esquizofrenia crnica.
Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg
Adultos:
1 a 2 mg cada 12 horas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a la respuesta teraputica. Oral
SOLUCION ORAL
Cada mililitro contiene: Risperidona 1 mg
Adultos:
Primer da 2 mg. Segundo da 4 mg. Das subsecuentes 4-6 mg/da.
040.000.3262.00 Envase con 60 ml y gotero dosificador.
Generalidades
Antipsictico antagonista de receptores 5-HT2 de serotonina y D2 de dopamina. Biodisponibilidad oral 94 %, se biotransforma a un metabolito hidroxi activo. Vida media de 22 horas.
Efectos adversos
Distona aguda, sndrome extrapiramidal y acatisia dentro de los primeros dos meses del tratamiento. Despus de meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia tarda. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y depresin de la mdula sea. Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol, antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
SERTRALINA
Clave
Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina.
Trastornos obsesivo compulsivos.
Adultos:
50 mg en la maana o en la noche. Dosis mxima 200 mg/ da.
Generalidades
Inhibidor potente y especfico de la recaptura de serotonina, accin que favorece el efecto serotoninrgico en sistema nervioso central.
Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema, disfuncin sexual masculina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, tendencias suicidas. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en durante el embarazo y lactancia; dao heptico y abuso de drogas. En la segunda mit ad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con warfarina aumenta efectos anticoagulantes por desplazamiento de protenas plasmticas. Disminuye la eliminacin de diazepam y sulfonilureas. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida
13
TRIAZOLAM
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Insomnio.
Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg
Adultos:
0.125 mg antes de dormir como dosis media.
Generalidades
Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
D
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia gravis, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque. Precauciones: En glaucoma e insuficiencia renal.
Interacciones
Duplica su concentracin plasmtica cuando se administra simultneamente con eritromicina o cimetidina.
TRIFLUOPERAZINA
Clave
Indicaciones Esquizofrenia.
Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina
Ansiedad. Psicosis crnica.
Adultos:
1 a 2 mg cada 12 horas, ajustar la dosis de acuerdo a respuesta teraputica
Dosis mxima: 40 mg/ da.
040.000.3241.00 Envase con 20 grageas o tabletas. 040.000.3241.01 Envase con 30 grageas o tabletas.
Generalidades
Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaminrgicos, produciendo depresin del sistema nervioso central.
Efectos adversos
Estreimiento, resequedad de mucosas, hipotensin arterial, sncope, sntomas extrapiramidales, acatisia, disquinesia, ginecomastia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, coma, epilepsia no tratada y sndrome convulsivo. Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento, enfermedad de Parkinson y evitar su uso durante el primer trimestre del embarazo. Intensifica y prolonga la accin de: antihipertensivos, anticonvulsivantes, opiceos, analgsicos, barbitricos, alcohol y otros depresores del sistema nervioso central.
14
VENLAFAXINA
Clave
Descripcin CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA
Adultos:
Cada cpsula o gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a 75 mg de venlafaxina.
75-225 mg cada 24 horas.
010.000.4488.00 Envase con 10 cpsulas o grageas de liberacin prolongada.
Generalidades
Es un antidepresivo cuya liberacin se controla mediante difusin a travs de la membrana celular y no es pH dependiente. Es un inhibidor potente de la serotonina neuronal y de la recaptura de norepinefrina .
C
Efectos adversos
Astenia, fatiga, hipertensin arterial, vasodilatacin, disminucin del apetito nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Mediciones frecuentes de la tensin arterial y de la presin intraocular, especialmente en hipertensin arterial y glaucoma. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indinavir, warfarina, etanol y haloperidol. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
ZIPRASIDONA
Clave
Descripcin CAPSULA
Indicaciones Psicosis.
Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona.
Adultos:
80-60 mg al da, divididos cada 12 horas con los alimentos.
010.000.3264.00 Envase con 28 cpsulas CAPSULA Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona.
Generalidades
Tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y 2a, tambin interacta con los receptores de serotonina 5HT
Efectos adversos
Astenia, sndrome extrapiramidal, nuseas, somnolencia, estreimiento, sequedad bucal, dispepsia, visin anormal.
15

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Se recomienda no administrar simultneamente con medicamentos que puedan prolongar el segmento QT, infarto del miocardio reciente, insuficiencia cardiaca descompensada y arritmias en tratamiento con antiarrtmicos de la clase IA y III.
Interacciones
Medicamentos antiarrtmicos clase IA y III. Medicamentos que prolonguen el intervalo QT. La carbamazepina disminuye 36 % la concentracin en plasma de ziprasidona y el ketoconazol la aumenta 35 %.
ZUCLOPENTIXOL
Clave
Indicaciones Esquizofrenia
Cada ampolleta contiene: Decanoato de zuclopentixol 200 mg
Otras psicosis.
Adultos.
200-400 mg cada 2-4 semanas
Generalidades
Neurolptico perteneciente a la familia de los tioxantenos, acta bloqueando los dos tipos de receptores dopaminrgicos, D1 y D2.
010.000.5483.00 Envase con una ampolleta.
Efectos adversos
Sedacin, sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento, retencin urinaria, disfuncin erctil, anorgasmia femenina, amenorrea, galactorrea, ginecomastia y aumento de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los tioxantenos, depresin del sistema nervioso central, depresin de mdula sea, feocromocitoma, porfiria, glaucoma, insuficiencia heptica, insuficiencia renal.
Interacciones
Aumenta la depresin del sistema nervioso con opiceos, antihistamnicos, barbitricos, benzodiacepinas y alcohol. Aumenta la hipotensin ortosttica con antihipertensivos.
16
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa
Contenido
TABLA Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa......................................................................................... 2 ADALIMUMAB............................................................................................................................................................ 3 ALOPURINOL............................................................................................................................................................ 3 AZATIOPRINA........................................................................................................................................................... 4 CELECOXIB............................................................................................................................................................... 4 COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA................................................................................................................ 5 COLCHICINA............................................................................................................................................................. 5 DICLOFENACO......................................................................................................................................................... 6 ETANERCEPT........................................................................................................................................................... 6 INDOMETACINA....................................................................................................................................................... 7 INFLIXIMAB................................................................................................................................................................ 8 LEFLUNOMIDA.......................................................................................................................................................... 8 MELOXICAM.............................................................................................................................................................. 9 METOCARBAMOL.................................................................................................................................................... 9 1 NAPROXENO .......................................................................................................................................................... 0 . ORFENADRINA....................................................................................................................................................... 0 1 PIROXICAM.............................................................................................................................................................. 1 1 SULINDACO............................................................................................................................................................. 1 1 TOCILIZUMAB......................................................................................................................................................... 2 1
TABLA Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa Cuadro Bsico
Clave
010.000.4512.00 010.000.3451.00 010.000.3461.00 010.000.5505.00 010.000.5506.00 010.000.3999.00 010.000.3999.01 010.000.3409.00 010.000.3417.00 010.000.5501.00 010.000.4510.00 010.000.4510.01 010.000.4511.00 010.000.4511.01 010.000.4511.02 010.000.3412.00 010.000.3412.01 010.000.3413.00 010.000.4508.00 010.000.4514.00 010.000.4515.00 010.000.3421.00 010.000.3423.00 010.000.3444.00 010.000.3407.00 010.000.3443.00 010.000.3415.00 010.000.5503.00 010.000.4513.00 010.000.4516.00
Nombre Genrico
Adalimumab Alopurinol Azatioprina Celecoxib Celecoxib ColgenaPolivinilpirrolidona ColgenaPolivinilpirrolidona Colchicina Diclofenaco Diclofenaco Etanercept Etanercept Etanercept Etanercept Etanercept Indometacina Indometacina Indometacina Infliximab Leflunomida Leflunomida Meloxicam Meloxicam Metocarbamol Naproxeno Orfenadrina Piroxicam Sulindaco Tocilizumab Tocilizumab
Descripcin
Solucin inyectable Tableta Tableta Cpsula Cpsula Suspensin inyectable Suspensin inyectable Tableta Cpsula o gragea de liberacin prolongada Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Supositorio Supositorio Cpsula Solucin inyectable Comprimido Comprimido Suspensin oral Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Cpsula o tableta Tableta o gragea Solucin inyectable Solucin inyectable
Cantidad
40 mg/0.8 ml 300 mg 50 mg 100 mg 200 mg
Presentacin
Frasco mpula y jeringa o jeringa prellenada 20 tabletas 50 tabletas 20 cpsulas 10 cpsulas
141.3 mg/8.33 mg 1.5 ml 141.3 mg/8.33 mg 4 ml 1 mg 100 mg 75 mg/ 3 ml 25.0 mg/ 1 ml 25.0 mg/ 1 ml 50 mg 50 mg 50 mg 100 mg 100 mg 25 mg 100 mg 20 mg 100 mg 0.150 g/100 ml 15 mg 400 mg 250 mg 60 mg/ 2 ml 20 mg 200 mg 80 mg 200 mg 30 tabletas 20 cpsulas o grageas 2 ampolletas con 3 ml 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas. 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml. 2 frascos mpula, 2 jeringas con 1 ml de diluyente y 4 almohadillas. 2 jeringas prellenadas con 1 ml 2 plumas prellenadas con 1 ml. 6 supositorios 15 supositorios 30 cpsulas Frasco mpula con liofilizado e instructivo. 30 comprimidos 3 comprimidos Envase de 40 ml y pipeta dosificadora de 5 ml 10 tabletas 30 tabletas 30 tabletas 6 ampolletas con 2 ml 20 cpsulas o tabletas 20 tabletas o grageas Envase con frasco mpula con 4 ml. Envase con frasco mpula con 10 ml.
Cuadro bsico ADALIMUMAB
Clave
Indicaciones Artritis reumatoide.
Cada frasco mpula o jeringa Artritis psorisica. prellenada con 0.8 ml contienen: Espondilitis anquilosante. Adalimumab 40 mg Enfermedad de Crohn.
Adultos: Artritis reumatoide. Psorisica anquilosante 40 mg cada 15 das. y espondilitis
con una jeringa 010.000.4512.00 Envase prellenada o un frasco mpula y jeringa.
Psoriasis.
Enfermedad de Crohn activa Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis de 40 mg al da en dos das consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas despus (da 16) Mantenimiento: Dos semanas despus de terminar el periodo de induccin (da 30); aplicar 40 mg al da, cada 2 semanas. Psoriasis Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar 80 mg/da, seguidos a los 7 das por 40 mg/da y despus 40 mg cada dos semanas.
Generalidades
.Bloquea la accin del factor de necrosis tumoral-alfa, molcula que causa la inflamacin y destruccin de las articulaciones.
Efectos adversos
Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumona, infecciones del tracto urinario, estomatitis, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, tuberculosis, esclerosis mltiple.
Interacciones
ALOPURINOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Gota primaria o secundaria
Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg
Hiperuricemia.
Adultos: Para prevenir ataques: 100 mg/da, aumentar cada 7 das 100 mg, sin exceder dosis mxima de 800 mg. Gota 200 a 300 mg al da. Gota con tofos 400 a 600 mg /da. Nios: Hiperuricemia secundaria a procesos malignos. De 6 a 10 aos 300 mg/da en tres dosis. Menores de 6 aos: 50 mg tres veces al da.
010.000.3451.00
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Reduce la produccin de cido rico inhibiendo las reacciones bioqumicas que preceden a su formacin.
C
Efectos adversos
Exantema, nusea, vmito, diarrea,, hepatotoxicidad, neuritis perifrica, somnolencia, cefalea, agranulocitosis, anemia aplstica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco, lactancia. Precauciones: Cataratas o enfermedad heptica o renal.
Interacciones
Los acidificantes de la orina favorecen la formacin de clculos renales. El alcohol, tiacidas y furosemida disminuye su efecto antigotoso. Las xantinas incrementan la teofilina srica. Con anticoagulantes se potencializa el efecto anticoagulante, y con clorpropamida el efecto hipoglucemiante. Con antineoplsicos se aumenta el potencial para deprimir mdula sea.
AZATIOPRINA
Clave
Descripcin TABLETA
Adultos: Cada tableta contiene: Lupus eritematoso sistmico Azatioprina 50 mg Como inmunosupresor para transplante: de 1 a 5 Dermatomiositis mg/kg de peso corporal diario.
Indicaciones Inmunosupresin en trasplante renal.
Artritis reumatoide grave resistente a otros tratamientos.
Otras afecciones: 3mg/kg de peso corporal/da, la dosis se reduce de acuerdo con la respuesta y la tolerancia.
Generalidades
Altera el metabolismo de las purinas e inhibe la sntesis de DNA, RNA y protenas.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, anemia, pancitopenia, infecciones, hemorragias, hepatotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento previo con agentes alquilantes. Precauciones: Disfuncin heptica, infecciones sistmicas.
Interacciones
Con el alopurinol se inhibe su biotransformacin y aumentan sus efectos adversos. Puede antagonizar el bloqueo neuromuscular producido por pancuronio.
CELECOXIB
Clave
Descripcin CAPSULA
Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg
Dolor postoperatorio Osteoartritis.
Adulto: Una o dos cpsulas cada 12 24 horas.
010.000.5505.00 Envase con 20 cpsulas. CAPSULA Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg
Generalidades
Analgsico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe selectivamente a la enzima ciclooxigensa-2 (COX-2). Se absorbe casi completamente por va oral, se une 97 % a las protenas del plasma, se biotransforma extensamente en el hgado y los metabolitos inactivos se eliminan en bilis (27 %) y orina (57 %). Se excreta en orina menos del 3 %. Vida media de 11 horas.
C
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, dolor lumbar, edema, cefalea, vrtigo, rinitis, fariangitis y sinusitis. En menos del 2 % de los pacientes se presenta melena, hipertensin, anemia y reacciones alrgicas y en menos del 0.1 % perforacin gastrointestinal, hepatitis, arritmias y dao renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los antiinflamatorios no esteroideos. Precauciones: Utilizar bajo estricta vigilancia mdica y no exceder las dosis superiores recomendadas, especialmente en pacientes con insuficiencia heptica, insuficiencia cardiaca y renal y antecedentes de enfermedad cido-pptica.
Interacciones
Aumenta los efectos adversos de otros AINEs y de anticoagulantes. Contrarresta el efecto de antihipertensivos.
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA
Clave
Indicaciones Consolidacin sea en fracturas o pseudoartrosis.
Va de administracin y Dosis Intralesional.
Cada mililitro contiene: Colgenapolivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena
Nios, adolescentes y adultos: Fracturas: 1.5 ml semanal, durante 8 semanas. Pseudoartrosis: 1.5 ml semanal, durante 10 semanas.
010.000.3999.00 Envase con 1.5 ml. 010.000.3999.01 Envase con 4 ml.
Generalidades
Colgena-polivinilpirrolidona acta a nivel de fibroblastos y macrfagos modulando el metabolismo de la colgena.
C Efectos adversos
Ninguno de inters clnico, excepto ardor durante la aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones. Valorar el uso de colgena-polivinilpirrolidona sobre reas de infeccin, en caso de hacerlo aplicar antibioticoterapia va sistmica.
Interacciones
Ninguna de inters clnico.
COLCHICINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Ataque agudo de gota o su prevencin.
Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg
Adultos: Fase aguda: 1 mg cada una a dos horas (mximo, 7 mg en 24 horas). Fase crnica 1 mg diario.
Generalidades
Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de cido lctico, disminuye la formacin de depsitos de cristales de uratos y la inflamacin.
D
Efectos adversos
Anemia aplstica, agranulocitosis y con uso prolongado prpura no trombocitopnica, neuritis perifrica, choque hematuria, oliguria, depresin del sistema nervioso central, diarrea, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Disfuncin heptica, cardiopatas, discrasias sanguneas, enfermedad renal, trastornos genitourinarios, ancianos.
Interacciones
El alcohol y los diurticos de asa reducen la eficacia de la colchicina como profilctico, con fenilbutazona puede aumentar el riesgo de leucopenia y trombocitopenia y disminuye la absorcin de vitamina B12.
DICLOFENACO
Clave
Descripcin CPSULA O GRAGEA DE LIBERACIN PROLONGADA
Indicaciones Procesos inflamatorios severos como: Artritis reumatoide. Espondiloartritis anquilosante.
Adultos: 100 mg cada 24 horas. La dosis de mantenimiento se debe ajustar a cada paciente. Dosis mxima 200 mg/da. Intramuscular profunda Adultos: Una ampolleta de 75 mg cada 12 24 horas. No administrar por ms de dos das
Cada gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg
010.000.3417.00 Envase con 20 cpsulas o grageas. SOLUCIN INYECTABLE
Espondiloartrosis. Osteoartritis.
Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg
Generalidades
Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria y altera procesos inmunolgicos en los tejidos.
B
Efectos adversos
Nusea, vmito, irritacin gstrica, diarrea, dermatitis, depresin, cefalea, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, trastornos de la coagulacin, asma, lcera pptica, insuficiencia heptica y renal, hemorragia gastrointestinal, enfermedad cardiovascular. Recomendaciones: En ancianos y adultos de bajo peso corporal. En tratamiento prolongado vigilar funcin medular, renal y heptica.
Interacciones
Con cido acetil saliclico, otros AINE, anticoagulantes se incrementa los efectos adversos. Puede elevar el efecto txico del metrotexato litio y digoxina. Inhibe el efecto de los diurticos e incrementa su efecto ahorrador de potasio. Altera los requerimientos de insulina e hipoglucemiantes orales.
ETANERCEPT
Clave
Va de administracin y Dosis Subcutnea. Adultos: 25 mg dos veces por semana. Nios: 0.4 mg/kg de peso hasta 25 mg, dos veces por semana, separada cada dosis por 3 o 4 das. 100 mg por semana los primeros 3 meses. 50 mg por semana los siguientes 3 meses.
Cada frasco mpula contiene: Etanercept 25 mg
Espondilitis anquilosante. Psoriasis.
010.000.4510.00 Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas 010.000.4510.01 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Etanercept Subcutnea. Adultos: Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante 50 mg por semana. Envase con 2 frascos mpula, 2 jeringas con 1 ml de diluyente y 4 almohadillas 2 jeringas prellenadas con 1 ml. Envase con 2 plumas prellenadas con 1 ml.
Psoriasis Iniciar con 50 mg dos veces por semana hasta la semana 12 y a partir de la 13 continuar con 50 mg a la semana
010.000.4511.00
010.000.4511.01
010.000.4511.02 .
Generalidades
Es una proteina dimerica de fusin del receptor p 75 Fc del factor de necrosis tumoral humano.Iinhibe el Factor de Necrosis Tumoral interrumpiendo la cascada inflamatoria caracterstica de la Artritis Reumatoide. En el caso de la Psoriasis inhibe el Factor de Necrosis Tumoral inhibiendo la proliferacin de queratinocitos.
C
Efectos adversos
Fiebre, prurito, urticaria, trombositopenia, anemia leucopenia, pancitopenia, convulsiones, angioedema. Anemia aplsica, eritema, prurito, dolor o inflamacin en el sitio de la inyeccin. Formacin de anticuerpos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sepsis, infecciones, discracias sanguineas. Precauciones: En pacientes con: historia de discrasias sanguneas previas, con enfermedad desmielinizante del SNC pre-existente o de inicio reciente, con insuficiencia cardiaca congestiva, antecedentes de infecciones recurrentes o crnicas. No administrar vacunas vivas concurrentemente con etanercept.
Interacciones
INDOMETACINA
Clave
Descripcin SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg
Indicaciones Antiinflamatorio en procesos articulares o periarticulares agudos y crnicos
Adultos: 100 mg dos veces al da. Oral. Adultos:
Utero-inhibidor
010.000.3412.00 Envase con 6 supositorios. 010.000.3412.01 Envase con 15 supositorios. CPSULA
Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg
25 a 50 mg tres veces al da.
Generalidades
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico por inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.
B/D en tercer trimestre
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de hipersensibilidad, hemorragia gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a AINEs, lactancia, hemorragia gastrointestinal, epilepsia, enfermedad de Parkinson, trastornos psiquitricos, asma bronquial, menores de 14 aos y padecimientos ano-rectales.
Interacciones
Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efectos de furosemida e incrementa el efecto de anticoagulantes e hipoglucemiantes.
INFLIXIMAB
Clave
Indicaciones Artritis reumatoide Artritis psorisica Colitis ulcerativa Espondilitis anquilosante
Va de administracin y Dosis Intravenosa en infusin durante 2 horas
El frasco mpula con liofilizado contiene: infliximab 100 mg
Adultos: Artritis reumatoide: dosis inicial de 3 mg/kg, seguida de 3 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. En combinacin con Metotrexato. Espondilitis anquilosante y Artritis psorisica: 5 mg/kg, seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/kg, seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/kg, seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
010.000.4508.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.
Psoriasis
Generalidades
Anticuerpo monoclonal del factor alfa de necrosis tumoral. Tiene un volumen de distribucin de 3 L y una vida media de 8-9.5 das.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea y vmito son comunes. Reacciones de hipersensibilidad, infecciones por hongos y oportunistas, sndrom e de lupus y deterioro de la insuficiencia cardiaca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca congestiva grave. Precauciones: Insuficiencia cardiaca leve, infeccin activa, tuberculosis y trastornos convulsivos.
Interacciones
Los corticoesteroides incrementan el volumen de distribucin.
LEFLUNOMIDA
Clave
Indicaciones Artritis reumatoide activa en adultos.
Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg
Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg/da durante tres das. Dosis de mantenimiento: 20 mg/da.
010.000.4514.00 Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg
Generalidades
El metabolito activo de la leflunomida el M1 (A771726) retarda el desarrollo del ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro despus de la estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada por mitgenos de las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as como la proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de murinos de manera dependiente de la dosis.
X
Efectos adversos
Hepatoxicidad,sepsis, inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de Stevens-Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los componentes de la frmula. Insuficiencia heptica grave. Inmunodeficiencia grave (VIH/ SIDA). Displasia de la mdula sea., Infecciones graves o crnicas no controladas. Precauciones: Insuficiencia renal , discrasias sanguneas, supresin de medula sea.
Interacciones
La administracin de colestiramina o carbn activado reduce las concentraciones plasmticas del M1. No se recomienda la vacunacin con vacunas de organismos vivos. Cuando se est considerando la administracin de alguna vacuna viva despus de haber suspendido el tratamiento con leflunomida, debe tomarse en cuenta la prolongada vida media de sta.
MELOXICAM
Clave
Indicaciones Artritis reumatoide,
Cada 100 ml contienen: Meloxicam 0.150 g
Osteoartritis Espondilitis Artritis gotosa. Padecimientos inflamatorios agudos y crnicos no reumticos.
Adultos y mayores de 12 aos: 15 mg cada 24 horas. Nios: Dosis mxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/ da.
010.000.3421.00 Envase con 40 ml y pipeta dosificadora de 5 ml. TABLETA
Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg
Procesos inflamatorios agudos no bacterianos de vas areas superiores.
Generalidades
Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe en forma selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2).
C
Efectos adversos
Reaccin de hipersensibilidad, diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y flatulencia. Puede producir sangrado por erosin, ulceracin y perforacin en la mucosa gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin gastrointestinal, lcera pptica.
Interacciones
Disminuye el efecto antihipertensivo de inhibidores de la ECA y beta bloqueadores. Con colestiramina disminuye su absorcin. Con otros AINEs aumentan los efectos adversos. Puede aumentar los efectos de los anticoagulantes y metotrexato. Con diurticos puede producir insuficiencia renal aguda.
METOCARBAMOL
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg
Indicaciones Adyuvante en trastornos msculo esquelticos dolorosos agudos.
Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 tabletas cada 6 horas.
Generalidades
Relajante del msculo esqueltico, reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
C
Efectos adversos
Mareo, nusea, somnolencia, bradicardia, hipotensin arterial, cefalea, fiebre y manifestaciones de alergia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.
Interacciones
Con alcohol, ansiolticos, antipsicticos, opiceos, antidepresivos tricclicos y depresores del sistema nervioso central (SNC), aumenta la depresin del SNC
NAPROXENO
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Dolor e inflamacin aguda
Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg
Artritis reumatoide Osteoartritis
Adultos: 500 a 1500 mg en 24 horas. Oral.
Generalidades
Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico probablemente se debe a la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
B
Efectos adversos
Nusea, irritacin gstrica, diarrea, vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros antiinflamatorios no esteroides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, lcera pptica, insuficiencia renal y heptica, lactancia.
Interacciones
Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y anticonvulsivantes por las protenas plasmticas. Aumenta la accin de insulinas e hipoglucemiantes y los anticidos disminuyen su absorcin
ORFENADRINA
Clave
Indicaciones Contractura muscular postraumtica.
Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg
Adultos: 60 mg cada 12 horas, segn sea necesario.
Generalidades
Reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
C
Efectos adversos
Sequedad de la boca, palpitaciones, retencin urinaria, cefalea, hipotensin ortosttica, visin borrosa, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, glaucoma, obstruccin pilrica o duodenal, hipertrofia prosttica, miastenia gravis, enfermedad heptica o renal grave.
Interacciones
Con alcohol y depresores del SNC aumenta la depresin del sistema nervioso. Con antimuscarnicos aumentan efectos adversos.
10
PIROXICAM
Clave
Indicaciones Osteoartritis
Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg
Artritis reumatoide Espondilitis anquilosante Gota aguda Dolor postquirrgico
Adultos: 20 mg al da, dosis nica tomada despus del desayuno. En algunos casos la dosis de mantenimiento puede ser de 10 mg al da.
Dismenorrea.
Generalidades
Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de su efecto inhibitorio sobre la ciclooxigenasa.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, erupcin cutnea, edema de extremidades , leucopenia, sangrado gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia, anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no esteroides, insuficiencia renal severa, depresin de mdula sea, trastornos de la coagulacin, lcera gstrica y mayores de 65 aos.
Interacciones
Aumenta el efecto de los anticoagulantes. Interacta con otros depresores de la mdula sea, hepatotxicos y nefrotxicos aumentando los efectos adversos.
SULINDACO
Descripcin TABLETA O GRAGEA Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg 010.000.5503.00 Envase con 20 tabletas o grageas. Clave Indicaciones Artritis reumatoide Artritis gotosa aguda Bursitis Espondilitis anquilosante Tendinitis Osteoartrtis Va de administracin y Dosis Oral. Adultos: Una a dos tabletas cada 24 horas. La dosis puede reducirse cuando remiten los sntomas
Generalidades Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente se debe a inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos Nusea, vmito, diarrea, anorexia, lcera pptica, palpitaciones, anemia, trombocitopenia, mareo, cefalea, tinitus, exantema. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros AINEs, lcera pptica, hemorragia gastrointestinal, asma, pacientes con disfuncin renal o cardiaca comprometida, hipertensin arterial sistmica, lactancia. Interacciones Con anticoagulantes aumenta el riesgo de sangrado, Con otros AINEs se incrementa la irritacin gastrointestinal.
11
TOCILIZUMAB
Clave
Indicaciones
Cada frasco mpula contiene: Tocilizumab 80 mg Artritis idioptica juvenil sistmica (AIJs) refractaria al tratamiento de FARME tradicional o en combinacin con metotrexato. Intravenosa. 8 mg/kg (pacientes con un peso corporal >30 kg) o 12 mg/kg (pacientes con un peso corporal <30 kg), administrados cada 2 semanas.
010.000.4513.00 Envase con frasco mpula con 4 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula contiene: Tocilizumab 200 mg
Artritis idioptica juvenil sistmica (AIJs) refractaria al tratamiento de FARME tradicional o en combinacin con metotrexato.

Intravenosa. 8 mg/kg (pacientes con un peso corporal >30 kg) o 12 mg/kg (pacientes con un peso corporal <30 kg), administrados cada 2 semanas.
Generalidades
Tocilizumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el receptor de la interleucina-6 (IL-6R) antihumana, humanizada recombinante de la subclase de inmunoglobulina IgG1. Tocilizumab se une especficamente a los receptores de IL-6 tanto solubles como los unidos a la membrana (sIL-6R y mIL-6R), y ha demostrado que inhibe la cascada de sealizacin mediada por sIL-6R y mIL-6R.
Efectos adversos
Infecciones del tracto respiratorio superior, gastritis, exantema cutneo, celulitis, herpes simples, Herpes zoster, cefalea, mareos, incremento en los niveles de transaminasas hepticas, hipertensin, leucopenia, neutropenia, hipercolesterolemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco Precauciones: El tratamiento con Tocilizumab no se debe iniciar en los pacientes con infecciones activas graves. La administracin de tocilizumab deber interrumpirse si un paciente desarrolla una infeccin grave, hasta que la infeccin sea controlada. Los mdicos deben tener precaucin cuando consideren utilizar Tocilizumab en los pacientes con historia de infeccin recurrente o condiciones s ubyacentes (por ejemplo diverticulitis, diabetes), lo cual puede predisponer a los pacientes a las infecciones.
Interacciones
12
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma

Contenido
TABLA Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma.......................................................... 2 AGUA INYECTABLE................................................................................................................................................. 4 ALMIDN.................................................................................................................................................................... 5 BICARBONATO DE SODIO.................................................................................................................................... 5 CLORURO DE POTASIO......................................................................................................................................... 6 CLORURO DE SODIO.............................................................................................................................................. 7 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA..................................................................................................................... 9 ELECTROLITOS ORALES.................................................................................................................................... 0 1 FOSFATO DE POTASIO........................................................................................................................................ 1 1 GLUCONATO DE CALCIO.................................................................................................................................... 1 1 GLUCOSA ................................................................................................................................................................ 2 . 1 MAGNESIO SULFATO DE.................................................................................................................................... 5 1 POLIGELINA............................................................................................................................................................ 5 1 SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA...................................................................................... 6 1 SOLUCIN HARTMANN ....................................................................................................................................... 6 . 1
TABLA Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma Cuadro Bsico
Clave
010.000.3673.00 010.000.3674.00 010.000.3675.00 010.000.3663.00 010.000.3663.01 010.000.3666.00 010.000.3666.01 010.000.3618.00 010.000.3619.00 010.000.0524.00 010.000.3608.00 010.000.3609.00 010.000.3610.00 010.000.3626.00 010.000.3627.00 010.000.3671.00 010.000.5386.00 010.000.3633.00 010.000.3634.00 010.000.3611.00 010.000.3612.00 010.000.3613.00
Nombre Genrico
Agua inyectable Agua inyectable Agua inyectable Almidn Almidn Almidn Almidn Bicarbonato de sodio Bicarbonato de sodio Cloruro de potasio Cloruro de sodio Cloruro de sodio Cloruro de sodio Cloruro de sodio Cloruro de sodio Cloruro de sodio Cloruro de sodio Cloruro de sodio al 0.9% Cloruro de sodio al 0.9% Cloruro de sodio y glucosa Cloruro de sodio y glucosa Cloruro de sodio y glucosa Electrolitos orales
Descripcin
Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable 5 ml 10 ml 500 ml
Cantidad
Presentacin
100 ampolletas con 5 ml 100 ampolletas con 10 ml Envase con 500 ml 250 ml 500 ml Envase con 250 ml Envase con 500 ml Envase con 50 ml 50 ampolletas con 10 ml 50 ampolletas con 10 ml Envase con 250 ml Envase con 500 ml Envase con 1000 ml Envase con 50 ml Envase con 100 ml 100 ampolletas con 10 ml 100 ampolletas con 10 ml Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Envase con 100 ml y adaptador para vial. Envase con 250 ml Envase con 500 ml
Solucin inyectable al 10% 10 g/100 ml Solucin inyectable al 10% 10 g/100 ml Solucin inyectable al 6% Solucin inyectable al 6% 6 g/100 ml 6 g/100 ml
Solucin inyectable al 7.5% 3.75 g/50 ml Solucin inyectable al 7.5% 0.75 g/10 ml Solucin inyectable Solucin inyectable al 0.9 % Solucin inyectable al 0.9 % Solucin inyectable al 0.9 % Solucin inyectable al 0.9 % Solucin inyectable al 0.9 % Solucin inyectable al 0.9 % Solucin inyectable al 17.7% Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable 1.49 g/ 10 ml 0.9 g/100 ml 0.9 g/100 ml 0.9 g/ 100 ml 0.9 g/ 100 ml 0.9 g/ 100 ml 0.09 g/10 ml 0.177 g /ml NaCl 900 mg / 100 ml NaCl 900 mg / 100 ml 0.9 g/ 5 g/ 100 ml 0.9 g/ 5 g/ 100 ml
010.000.3623.00
Polvo para solucin
010.000.3617.00 010.000.3620.00 010.000.3620.01 010.000.3601.00 010.000.3603.00 010.000.3607.00
Fosfato de potasio Gluconato de calcio Gluconato de calcio Glucosa Glucosa Glucosa
Solucin inyectable
Cloruro de sodio 0.9 g/100 Envase con 1000 ml ml. Glucosa anhidra 5 g/ 100 ml Glucosa 20 g, KCl 1.5 g, NaCl 3.5 g, citrato trisdico Envase con 27.9 g 2.9 g. Potasio dibsico 1.550 50 ampolletas con 10 ml g/10 ml, potasio monofsico 0.300 g/ 10 ml 50 ampolletas con 10 ml 100 ampolletas con 10 ml Envase con 250 ml Envase con 1000 ml Envase con 50 ml
Solucin inyectable al 10% 1 g/10 ml Solucin inyectable al 10% 1 g/10 ml Solucin inyectable al 5 % 5 g/100 ml Solucin inyectable al 5 % 5 g/100 ml Solucin inyectable al 50 % 50 g/ 100 ml
010.000.3630.00 010.000.3604.00 010.000.3605.00 010.000.3606.00 010.000.3624.00 010.000.3625.00
Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa
Solucin inyectable al 5 % 5 g/100 ml Glucosa anhidra 10 g/100 ml Glucosa anhidra 10 g/100 Solucin inyectable al 10 % ml Glucosa anhidra 50 Solucin inyectable al 50 % g/100 ml Solucin inyectable al 10 %
Envase con 500 ml Envase con 500 ml Envase con 1000 ml Envase con 250 ml
Solucin inyectable al 5 % Glucosa anhidra 5 g/100 ml Envase con 50 ml Solucin inyectable al 5 % Glucosa anhidra 5 g/100 ml Envase con 100 ml Glucosa anhidra o glucosa 5 g / 100 ml o glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa Glucosa anhidra o glucosa 5 g / 100 ml o glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa 1 g/10 ml Poligelina 3.5 g/100 ml Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g/100 ml 10 g/50 ml
010.000.3631.00
Glucosa
Solucin inyectable al 5%
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
010.000.3632.00
Glucosa
Solucin inyectable al 5%
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. 100 ampolletas con 10 ml Envase con 500 ml Envase con 500 ml Envase con 50 ml
010.000.3629.00 010.000.3661.00 010.000.3664.00 010.000.4552.00
Magnesio sulfato de Poligelina Polimerizado de gelatina Seroalbmina humana o albmina humana Seroalbmina humana o albmina humana
Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable
010.000.3662.00
Solucin inyectable
12.5 g/50 ml
Envase con 50 ml
010.000.3614.00
Solucin Hartmann
Solucin inyectable
010.000.3615.00
Solucin Hartmann
Solucin inyectable
010.000.3616.00
Solucin Hartmann
Solucin inyectable
Cloruro de sodio 0.600 g Cloruro de potasio 0.030 g Envase con 250 ml. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g Lactato de sodio0.310 g Cloruro de sodio 0.600 g Cloruro de potasio 0.030 g Envase con 500 ml. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g Lactato de sodio0.310 g Cloruro de sodio 0.600 g Cloruro de potasio 0.030 g Envase con 1000 ml. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g Lactato de sodio0.310 g
Cuadro bsico AGUA INYECTABLE
Clave
Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml
010.000.3673.00 Envase con 100 ampolletas con 5 ml. SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones Va de administracin y Dosis Diluyente de medicamentos. Intravenosa e intramuscular. Cuando se requiere bajar la Adultos y nios: tonicidad de soluciones por usarse. Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla isotnica.
Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml
Generalidades
Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.
Hemlisis.

Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.
Interacciones
AGUA INYECTABLE
Clave
Indicaciones Diluyente de medicamentos.
Cada envase contiene: Agua inyectable 500 ml
Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.
Adulto:
Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla isotnica.
Para realizar procesos de irrigacin (aseos y curaciones quirrgicas, etc.).
010.000.3675.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.
Hemlisis. A

Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.
Interacciones
ALMIDN
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 10%.
Indicaciones Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.
Adulto:
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hidroxietil) almidn o pentalmidn o hidroxietil almidn (200/0.5) 10 g
20 mg/kg de peso corporal/hora
Intravenosa por infusin.
010.000.3663.00 Envase con 250 ml. 010.000.3663.01 Envase con 500 ml. SOLUCIN INYECTABLE AL 6%
Adulto:
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) o hidroxietil almidn (130/0.4) 6g
10-50 ml/kg/hora.
010.000.3666.00 Envase con 250 ml. 010.000.3666.01 Envase con 500 ml.
Generalidades
Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su totalidad por amilopectina. Aumenta el volumen plasmtico hasta el 100% del volumen infundido. Puede mejorar las condiciones hemorreolgicas.
C
Efectos adversos
Pueden ocurrir reacciones anafilcticas, sangrado prolongado debido al efecto de dilucin y aumento temporal de los valores de amilasa srica sin que se asocie con pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias cardiaca y renal crnica, trastornos de la coagulacin, hemorragia cerebral, deshidratacin intracelular y sobrehidratacin.
Interacciones
BICARBONATO DE SODIO
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 7.5%
Indicaciones Acidosis metablica
Auxiliar en el paro cardiaco. Adultos y nios mayores de 2 aos: Alcalinizacin de anestsicos locales.
Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g
La dosis depende de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones del paciente. Paro cardiaco: 1 mEq/kg de peso corporal, si el paro contina, 0.5 mEq/kg de peso corporal cada 10 min.
Cada ampolleta con 10 ml contiene: Bicarbonato de sodio 8.9 mEq
SOLUCIN INYECTABLE AL 7.5%
Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g

El envase con 50 ml contiene: Bicarbonato de sodio 44.5 mEq
010.000.3618.00 Envase con frasco mpula de 50 ml.
Generalidades
La solucin en medio acuoso, se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo que ac epta protones. Su deficiencia produce acidosis metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de hidrogeniones)
Efectos adversos
Las dosis excesivas o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed, cansancio, dolor muscular, pulso irregular, in quietud, distensin abdominal, irritabilidad.
Contraindicaciones: No mezclar con sales de calcio, hipocalcemia Precauciones: Vigilar los valores de pH y CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria, la administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis, anuria, oliguria, hipertensin, edema, hemorragia intracraneana en neonatos y lactantes por aplicacin rpida.
Interacciones
No mezclar con sales de calcio para su administracin. Prolonga la duracin de efectos de quinidina, anfetaminas, efedrina y seudoefredrina. Aumenta la eliminacin renal de las tetraciclinas, en especial de doxiciclina
CLORURO DE POTASIO
Indicaciones Va de administracin y Dosis Arritmias por foco ectpico de Intravenosa la intoxicacin digitlica. Cada ampolleta contiene: Adultos: Cloruro de potasio 1.49 g. Hipokalemia. (20 mEq de potasio, 20 mEq de 20 mEq/hora de una concentracin de 40 mEq/litro. cloro) Dosis mxima: 150 mEq/da. Nios: 010.000.0524.00 Envase con 50 ampolletas con 3 mEq/kg de peso corporal. 10 ml
Clave
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos
Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Adison, deshidratacin aguda, Hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones
Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9%
Indicaciones Administracin hipotnica (con hiponatremia real).
Adultos y nios:
Cada 100 ml contienen: 0.9 g Cloruro de sodio Agua inyectable 100 ml
Mantenimiento del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.
Para recuperar o mantener el balance hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y condicin cardiovascular o renal.
010.000.3608.00 Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9%
010.000.3609.00 Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.
Generalidades
El sodio es el catin ms importante del lquido intracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el e quilibro cido base, y el balance hdrico.
Efectos adversos
Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encima de lo requerido, se pr esenta edema, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos, insuficiencia renal, hipertensin intracraneana, enfermedad cardiopulmonar. Precauciones: Preeclampsia y eclampsia.
Interacciones
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE 0.9%
Cada ampolleta de 10 ml contiene: Cloruro de sodio 0.09 g (Sodio 1.54 mEq) (Cloruro 1.54 mEq)
Indicaciones Disolucin y reconstitucin de medicamentos para la administracin intravenosa.
Adultos y nios:
Vehculo para disolver y aplicar medicamentos.
El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente y tipo de medicamento.
010.000.3671.00 Envase con 100 ampolletas de 10 ml. SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9%
010.000.3626.00 Envase con 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg Agua inyectable 100 ml
010.000.3633.00 Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg Agua inyectable 100 ml
Deshidratacin hipotnica con Intravenosa. hiponatremia. Adultos y nios: Para recuperar o mantener el balance hidroelectroltico. El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales del paciente.
010.000.3634.00 Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9%
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Agua inyectable 100 ml
010.000.3627.00 Envase con 100 ml. SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9%
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Agua inyectable 100 ml
010.000.3610.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. 154 mEq. Cloruro SOLUCIN INYECTABLE AL 17.7%
Normalizador de la deplecin grave de sodio.
Intravenosa.
Cada ml contiene: Cloruro de sodio 0.177 g
Adultos: Estado de choque por hemorragia y por quemaduras El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales de paciente y a juicio del especialista.
010.000.5386.00 Envase con cien ampolletas de 10 ml.
Generalidades
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base, y el balance hdrico. Contribuye a la conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin glandular.
A
Efectos adversos
Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta edema, hiperosmolaridad extracelular y acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos. Precauciones: Disfuncin renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o sin edema.
Interacciones
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

Clave
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa
Indicaciones Alteraciones del estado hidroelectroltico y satisfaccin de necesidades calricas.
Adultos y nios:
Segn las necesidades del paciente, edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales.
010.000.3611.00 Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq Cloruro 38.5 mEq Glucosa 12.5 g SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa
010.000.3612.00 Envase con 500 ml. Contiene: Sodio Cloruro Glucosa
77 mEq 77 mEq 25 g
Generalidades
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq. La administracin parenteral no debe exceder esta cantidad. Un gramo. De NaCl proporciona 17.1 mEq de ambos iones; mientras q ue cada gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de cuerpos cetnicos.
Efectos adversos
Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica. Precauciones: Enfermedad cardiaca o renal y edema con retencin de sodio.
Interacciones
Ninguna de importancia.
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
Clave
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
Indicaciones Alteraciones del estado hidrolectroltico y satisfaccin de necesidades calricas.
Adultos y nios:
De acuerdo a las necesidades del paciente, edad, peso corporal, condicines cardiovasculares y renales.
010.000.3613.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq Cloruro 154.0 mEq Glucosa 50.0 g
Generalidades
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq. Un gramo de NaCl proporciona 17.1 mEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de Na+ y la produccin de cuerpos cetnicos.
Efectos adversos
Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
Interacciones
ELECTROLITOS ORALES
Clave
Descripcin SOLUCIN
Cada sobre con polvo contiene:
Glucosa Cloruro de potasio Cloruro de sodio Citrato trisdico dihidratado 20.0 g 1.5 g 3.5 g 2.9 g
Indicaciones Rehidratacin por va oral en casos de diarrea y deshidratacin con: Hiponatremia. Hipocloremia. Hipokalemia.
Va de administracin y Dosis Diluir el contenido del sobre en un litro de agua hervida y fra. Al preparar la dilucin, agregar el polvo al agua, no el agua al polvo.
010.000.3623.00 Envase con 27.9 g
Generalidades
Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea, fiebre, etc) producen deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbilidad y mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones de osmolaridad baja mejoran la absorcin neta de agua en el organismo y restablecen el equilibrio electroltico en el cuerpo.
Efectos adversos
Nusea y vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia e hiperpotasemia con frmula de osmolaridad normal. Hiponatremia en pacientes con clera a los que se les administra la frmula de osmolaridad baja.
Contraindicaciones: Deshidratacin grave como terapia de base. Precauciones: Obstruccin intestinal de cualquier etiologa y en presencia de vmito incoercible, ileo paraltico, perforacin y obstruccin intestinal. En pacientes con clera se recomienda la frmula de osmolaridad baja
10
Interacciones
FOSFATO DE POTASIO
Clave
Indicaciones Nutricin parenteral.
Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico 1.550 g Fosfato de potasio monobsico 0.300 g
Diabetes mellitus descompensada.
Adultos:
Individualizar la dosis. En general 60 mEq para 24 horas.
(Potasio 20 mEq) (Fosfato 20 mEq)
Nios:
1 mEq/kg de peso corporal/24 h.
010.000.3617.00 Envase con 50 ampolletas con 10 ml
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos
Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda, hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas
Interacciones
Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia
GLUCONATO DE CALCIO
Clave
Indicaciones Tetania por hipocalcemia.
Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1g equivalente a 0.093 g de calcio ionizable.
Politransfusiones.
Adultos y nios:
Para preparar soluciones mltiples.
De acuerdo a las severidad del padecimiento, edad, peso corporal, condicin renal y cardiovascular del paciente.
Pancreatitis. Paro cardiaco.
010.000.3620.00 Envase con 50 ampolletas de 10 ml 010.000.3620.01 Envase con 100 ampolletas de 10 ml
Generalidades
Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biolgicas, participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y cardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacin sangunea.
B
Efectos adversos
Hipercalcemia, bradicardia, depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia e hipotona, dolor abdominal, hipotensin arterial y colapso vasomotor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e hipercalciuria, insuficiencia renal aguda y crnica, clculos renales.
Interacciones
No mezclar con bicarbonato. Con digitlicos aumenta el riesgo de toxicidad. Con warfarina y heparina disminuyen su efecto anticoagulante
11
GLUCOSA
Clave
Indicaciones Aporte calrico
Deshidratacin hipertnica Deficiencia de agua Complemento energtico Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales
Adultos y nios:
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa
Segn los requerimientos diarios de energa del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y grado de deshidratacin.
010.000.3601.00 Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g SOLUCIN INYECTABLE AL 5%
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa
010.000.3603.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g SOLUCIN INYECTABLE AL 50 %
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa
010.000.3607.00 Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa
25.0 g
Generalidades
La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5%) son una fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.
12
Efectos adversos
Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: la solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneal o intrarraqudea, delirium tremens Precauciones: restringir su uso en edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma diabtico.
Interacciones
Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos, furosemide.
GLUCOSA
Clave
Indicaciones Deficiencia de volumen plasmtico y de la concentracin de electrolitos
Adultos y nios:
Deshidratacin hipertnica (hipernatrmica). Iniciar venoclisis. Necesidad de aumentar el aporte calrico.
De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y grado de deshidratacin.
010.000.3605.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa
100.0 g
SOLUCIN INYECTABLE AL 5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
010.000.3625.00 Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g
13
SOLUCIN INYECTABLE AL 5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
010.000.3624.00 Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g SOLUCIN INYECTABLE Al 50 Hipoglucemia. % Choque insulnico. Cada 100 ml contienen: Complemento energtico Glucosa anhidra o glucosa 50 g Agua inyectable 100 ml Alimentacin parenteral total o por catter central Glucosa monohidratada equivalente a 50 g Mezcla con solucin de de glucosa aminocidos y lpidos.
Intravenosa
Adultos y nios:
010.000.3606.00 Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 125 g SOLUCIN INYECTABLE AL 5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5g Glucosa monohidratada equivalente a 5g de glucosa
Disolucin y reconstitucin de medicamentos para la administracin intravenosa.
Intravenosa. Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar medicamentos.
010.000.3631.00 Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCIN INYECTABLE AL 5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5g Glucosa monohidratada equivalente a 5g de glucosa
010.000.3632.00 Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
Generalidades
La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.
A D (ltimo trimestre y trabajo de parto por hipoglucemia fetal)
Efectos adversos
14
Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: La solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneali o intrarraqudea, delirium tremens Precauciones: Restringir su uso en pacientes con edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma diabtico..
Interacciones
Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos y furosemide.
MAGNESIO SULFATO DE
Clave
Indicaciones Hipomagnesemia.
Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1 mEq)
Prevencin y control de crisis convulsivas en preeclampsia o eclampsia.
Adultos:
4 gr en 250 ml de solucin glucosada al 5%, a una velocidad de 3 ml/min y segn valores de magnesio srico.
Intramuscular: 1 a 5 g, cada 4 6 horas , no exceder de 40 g/da.
Nios:
010.000.3629.00 Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg/1 ml).
Mayores de 6 aos 2 a 10 mEq/da.
Generalidades
Restituye y conserva los valores de magnesio. Como anticonvulsivante disminuye las contracciones musculares interfiriendo la liberacin de acetilcolina en la placa neuromuscular.
B
Efectos adversos
Disminucin o ausencia de reflejos tendinosos profundos, somnolencia, parlisis flcida, hipotermia, hipocalcemia (parestesias, tetania, convulsiones). Rubor y sudacin. bradicardia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas. parlisis respiratoria.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesin miocrdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto. Precauciones: La administracin intravenosa debe hacerse lentamente para evitar paro cardiorrespiratorio, verificando signos vitales, reflejos osteotendinosos y concentracin de calcio.
Interacciones
Con bloqueadores neuromusculares (pancuronio, vecuronio) aumenta la duracin de efectos. En pacientes que reciben preparaciones de digital tngase precaucin extrema.
Interacciones
POLIGELINA
Clave
Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g
Indicaciones Sustitutivo del plasma en estados de disminucin de volumen sanguneo.
Adultos y nios:
010.000.3661.00 Envase con 500 ml con o sin equipo para su administracin. SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4.0 g
010.000.3664.00 Envase con 500 ml
Generalidades
Posee una presin osmtica adecuada para usarse como expansor del volumen circulante.
15
Efectos adversos
Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga circulatoria.
Interacciones
Los iones de calcio que contiene la solucin lo hacen incompatible con sangre citratada y adems deben emplearse con cautela en pacientes bajo tratamiento con digitlicos.
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA
Clave
010.000.4552.00
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE Cada envase contiene: Seroalbmina humana o albmina humana 10 g Envase con 50 ml. SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones Hipoalbuminemia con repercusin fisiolgica grave.
Va de administracin y Dosis cardiovascular, renal. Intravenosa
Estados de choque Adultos y nios:
Insuficiencia heptica Sndrome nefrtico. Quemaduras. De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal.
Cada envase contiene: Seroalbmina humana o albmina humana 12.5 g
010.000.3662.00 Envase con 50 ml.
Generalidades
La albmina srica normal proporciona una presin onctica intravascular en relacin 5:1 derivando el lquido extracelular al espacio intravascular. Es til como expansor plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin.
C
Efectos adversos
Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. salivacin, nusea ,vmito, escalosfro y fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
SOLUCIN HARTMANN
Clave
Indicaciones
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.600 g Cloruro de potasio 0.030 g Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g Lactato de sodio 0.310 g
Deshidratacin isotnica acidosis moderada por: Vmito Diarrea Fstulas Exudados Traumatismos Quemaduras Estado de choque Ciruga.
y Adultos y nios:
Segn las necesidades del paciente, edad, peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y cardiovascular.
010.000.3614.00 Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28
Mantenimiento del hidroelectroltico.
balance
16
SOLUCION INYECTABLE
010.000.3615.00 Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28 SOLUCION INYECTABLE
010.000.3616.00 Envase con 1000 ml Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28
Generalidades
Lquido estril tambin conocido como solucin de ringer con lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos esenciales en el organismo. Se emplea cuando existe prdida de agua y bases, as como para mantener el equilibrio hidroelectroltico. A Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. En dosis adecuadas no se presentan estos efectos.
Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalcemia. Precauciones: edema pulmonar, enfermedades cardiopulmonares y renales, hipertensin arterial, insuficiencia cardiaca, toxemia del embarazo y lactancia
Interacciones
17
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas
Contenido
TABLA Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas....................................................... 3 ANTITOXINA DIFTRICA EQUINA ....................................................................................................................... . 8 FABOTERPICO....................................................................................................................................................... 9 . 1 INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B .......................................................................................................... 2 1 INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA............................................................................................... 2 1 INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA............................................................. 3 . 1 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL ........................................................................................................ 3 1 SUERO ANTIALACRN......................................................................................................................................... 4 1 SUERO ANTIVIPERINO......................................................................................................................................... 4 . 1 TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td) ........................................................................................................ 5 VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE 1 HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B............................................................................................................... 6 1 VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + DPT.................................................................................. 8 1 VACUNA ANTIINFLUENZA................................................................................................................................... 8 1 VACUNA ANTINEUMOCCCICA........................................................................................................................ 9 2 VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)........................................ 1 2 VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN............................................................ 2 . 2 VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA ................................................................................................ 2 . 2 VACUNA ANTIRRBICA ....................................................................................................................................... 3 2 VACUNA ANTIRRUBOLA................................................................................................................................... 4 2 VACUNA ANTISARAMPIN................................................................................................................................. 4 2 VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA............................................................................................................. 5 2 VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA...................................................................................................... 5 2 VACUNA B.C.G....................................................................................................................................................... 6 2 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B.................................................................... 6 2 VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE................................................................................. 7 VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y 2 HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B............................................................................................................... 8 2 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO............................................................................. 9 1
3 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A.................................................................................................................. 0 3 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS......................................................................................................................... 1 3 VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)............. 2 3 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA............................................................ 3 VACUNA PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, E . 3 INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIb) ...................... 4 . 3 VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS ........................................................................................ 5 3 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B................................................................................. 6 . 3 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS ............................ 7
TABLA Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas Cuadro Bsico
Clave
020.000.3841.00
Nombre Genrico
Antitoxina diftrica equina
Descripcin
Solucin inyectable
Cantidad
10 000 UI/ 10 ml.
Presentacin
Frasco mpula y diluyente con 10 ml Frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. Ampolleta de 1 ml Ampolleta de 5 ml Frasco mpula o ampolleta con 2 ml Frasco mpula con 3 ml o ampolleta con 1 ml Frasco mpula con 2 ml Frasco mpula y diluyente con 5 ml Frasco mpula y diluyente con 10 ml Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis). Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
020.000.3847.00 Faboterpico polivalente Solucin inyectable antialacrn 020.000.3848.00 Faboterpico polivalente Solucin inyectable antiarcnido 020.000.3850.00 Faboterpico polivalente Solucin inyectable anticoralillo 020.000.3849.00 Faboterpico polivalente Solucin inyectable antiviperino 020.000.2528.00 020.000.2528.01 020.000.3833.00 Inmunoglobulina antihepatitis B Inmunoglobulina antihepatitis B Inmunoglobulina humana antirrbica Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable

100-170 mg/ml 100-170 mg/ml 300 UI/2 ml 250 UI/3 ml 1 ml 330 mg/ 2 ml
Inmunoglobulina 020.000.3831.00 humana hiperinmune antitetnica 020.000.3832.00 Inmunoglobulina humana normal
020.000.3842.00 Suero antialacrn 020.000.3843.00 Suero antiviperino Toxoides tetnico y 020.000.3810.00 diftrico (Td) 020.000.3810.01 Toxoides tetnico y diftrico (Td)
Vacuna acelular antipertussis, con toxoides diftrico y tetnico adsorbidos, con 020.000.2522.00 vacuna antipoliomieltica Suspensin inyectable inactivada y con vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b Vacuna acelular antipertussis, con toxoides diftrico y tetnico adsorbidos, con 020.000.2522.01 vacuna antipoliomieltica Suspensin inyectable inactivada y con vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b Vacuna 020.000.2506.00 Antihaemophilus Influenzae tipo b y DPT 020.000.3822.00 Vacuna antiinfluenza 020.000.3822.01 Vacuna antiinfluenza 020.000.3822.02 Vacuna antiinfluenza Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable
Envase con 1 dosis en jeringa prellenada para la vacuna acelular y en frasco mpula con liofilizado para la vacuna conjugada de Haemophilus influenzae.
Envase con 20 dosis en jeringa prellenada para la vacuna acelular y en frasco mpula con liofilizado para la vacuna conjugada de Haemophilus influenzae.
Frasco mpula con liofilizado y jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis) Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis. Envase con 1 frasco mpula con 5 ml cada uno (10 dosis). Envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
020.000.0145.00 020.000.0145.01 020.000.0146.00 020.000.0146.01 020.000.0146.02 020.000.0147.00 020.000.0147.01 020.000.0147.02
Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica
Suspensin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable
Envase con un frasco mpula de 0.5 ml. Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis) Envase con frasco mpula de 0.5 ml. Envase con frasco mpula de 2.5 ml. Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con una dosis de 0.5 ml. Envase con 10 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml. Envase con 100 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Vacuna antipertussis 020.000.3805.00 con toxoides diftrico y tetnico (DPT)
Bordetella pertussis no ms de 16 UO o no menos de 4 UI Toxoide diftrico no ms de 30 Lf Frasco mpula con 5 ml (10 dosis). Toxoide tetnico no ms de 25 Lf
Vacuna 020.000.3803.00 antipoliomieltica inactivada Vacuna 020.000.3802.00 antipoliomieltica Oral Trivalente tipo Sabin Vacuna 020.000.3802.01 antipoliomieltica Oral Trivalente tipo Sabin 020.000.3817.00 Vacuna antirrbica 020.000.3817.01 Vacuna antirrbica 020.000.3818.00 Vacuna antirrbica 020.000.0153.00 Vacuna antirrubola 020.000.3815.00 Vacuna antisarampin
Suspensin inyectable Suspensin de virus atenuados Suspensin de virus atenuados Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable

Log10 3 a 4.5 DICC50 o 1 000 a 32 000 DICC50 500 a 1000 millones de bacterias muertas de Salmonella typhi /ml
Frasco mpula con 5 ml (10 dosis). Envase con frasco mpula de plstico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis). Tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de diluyente Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. Frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente Frasco mpula con 0.5 ml Un frasco mpula y diluyente con 5 ml (10 dosis).
020.000.3806.00
Vacuna antitifodica inactivada
Frasco mpula con 5 ml (10 dosis) Frasco mpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa o ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente Envase con frasco mpula o ampolleta con liofilizado para 5 dosis y ampolletas con diluyente de 0.5 ml. Envase con frasco mpula o ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolletas con diluyente de 1.0 ml. Envase con un frasco mpula de 0.5 ml (1 dosis= 0.5 ml)
020.000.3819.00
Vacuna atenuada contra Solucin inyectable varicela Suspensin inyectable

Haemophilus influenza tipo b 10 a 15 g/0.5 ml
020.000.3801.00 Vacuna BCG
020.000.3801.01 Vacuna BCG Vacuna conjugada 020.000.3816.00 antihaemophilus influenzae tipo b
Solucin inyectable
Vacuna conjugada 020.000.3816.01 antihaemophilus influenzae tipo b
Solucin inyectable
Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis=0.5 ml) Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml). Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml (1 dosis), y aguja. Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml (1 dosis) y agujas. Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.
Vacuna conjugada Solucin inyectable 020.000.3816.02 antihaemophilus influenzae tipo b Vacuna conjugada 020.000.0148.00 Suspensin inyectable neumococica 13-valente Vacuna conjugada 020.000.0148.01 Suspensin inyectable neumococica 13-valente Vacuna contra difteria, tos ferina, tetanos, 020.000.3828.00 hepatitis B, poliomielitis y Haemophilus influenzae tipo b 020.000.4172.00 Vacuna contra el virus del papiloma humano Vacuna contra el virus del papiloma humano Vacuna contra el virus del papiloma humano Vacuna contra el virus del papiloma humano Vacuna contra el virus del papiloma humano Vacuna contra la Hepatitis A Vacuna contra la Hepatitis A Vacuna contra la Hepatitis A Vacuna contra la Hepatitis A Vacuna contra la Hepatitis A Vacuna contra la Hepatitis A
Tipo 6 20 g, tipo 11 40 g, tipo 16 40 g y tipo 18 20 g. Tipo 6 20 g, tipo 11 40 g, tipo 16 40 g y tipo 18 20 g.
1 frasco mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml. 10 frascos mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
020.000.4172.01 020.000.4173.00 020.000.4173.01 020.000.4173.02 020.000.3825.00 020.000.3825.01 020.000.3825.02 020.000.3825.03 020.000.3825.04 020.000.3825.05
Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable
tipo 16 20 g y tipo 18 20 Envase con 1 frasco mpula con 0.5 ml. g. tipo 16 20 g y tipo 18 20 Envase con 10 frascos mpula con 0.5 g. ml. tipo 16 20 g y tipo 18 20 Envase con 100 frascos mpula con 0.5 g. ml.
Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) o frasco mpula con 10 dosis (5 ml) Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0 ml. Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) o frasco mpula con 10 dosis (5 ml)
020.000.0150.00 Vacuna contra rotavirus Suspensin oral Vacuna de refuerzo 020.000.3808.00 contra difteria, tetanos y Suspensin inyectable tosferina acelular (Tdpa) Vacuna de refuerzo 020.000.3808.01 contra difteria, tetanos y Suspensin inyectable tosferina acelular (Tdpa) Vacuna de refuerzo 020.000.3808.02 contra difteria, tetanos y Suspensin inyectable tosferina acelular (Tdpa) Vacuna de refuerzo 020.000.3808.03 contra difteria, tetanos y Suspensin inyectable tosferina acelular (Tdpa) Vacuna doble viral (SR) 020.000.3800.00 contra sarampin y Suspensin inyectable rubela
Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 Envase con jeringa prellenada con 1.5 6 ml. No menos de 10 DICC50
Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml. Envase con 1 frasco mpula con una dosis de 0.5 ml. Envase con 5 frascos mpula con una dosis de 0.5 ml. Envase con liofilizado para diez dosis y diluyente
Vacuna pentavalente contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, e 020.000.3823.00 infecciones invasivas por Haemophilus influenza tipo b (DPT+HB+Hib) 020.000.0151.00 020.000.0152.00 020.000.2511.00 Vacuna Pentavalente contra rotavirus Vacuna Pentavalente contra rotavirus Vacuna recombinante contra Hepatitis B Vacuna recombinante contra Hepatitis B Vacuna triple viral (SRP) contra sarampin, rubola y parotiditis
2 envases: Frasco mpula con suspensin de DPT y HB Frasco mpula con liofilizado conteniendo Haemophilus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico
Suspensin oral Suspensin oral Suspensin inyectable

20 g / ml
Envase con un tubo de plstico con 2 ml Envase con diez tubos de plstico con 2 ml cada uno Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
020.000.2526.00
20 g / ml
020.000.3820.00
Solucin inyectable
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente con 0.5 ml
Cuadro bsico ANTITOXINA DIFTRICA EQUINA
Clave
Indicaciones Conferir inmunidad pasiva contra la toxina diftrica
Va de administracin y Dosis Intramuscular o infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI
Adultos y nios: Teraputica: 20 000 a 100 000 UI. Preventiva (intramuscular): 1 000 a 10 000 UI. La dosis y la va dependen del tiempo de exposicin y condiciones clnicas del paciente.
Tratamiento de la difteria.
Generalidades
Anticuerpos antitxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae.
D
Efectos adversos
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibles puede presentarse nusea, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Cotraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
FABOTERPICO
Clave
Descripcin FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIALACRN SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides.
Indicaciones Envenenamiento por picadura de alacrn venenoso del gnero Centruroides
Va de administracin y Dosis Intravenosa lenta, intramuscular.
Adultos y nios: Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito nasal y farngeo): Administrar un frasco mpula Menor de 15 aos: Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos mpula Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula Mayor de 15 aos: Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensin abdominal, disnea, priapismo y espasmos musculares): Administrar un frasco mpula Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms taquicardia, hipertensin, trastornos visuales, nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): Administrar dos frascos mpula Intravenosa lenta, intramuscular. Adultos y nios: Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la mordedura, dolor de intensidad variable en extremidades inferiores, regin lumbar o abdomen o en los tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad, mareas hiperreflexia): Administrar un frasco mpula Envenenamiento moderado (manifestaciones leves ms acentuadas y dificultad respiratoria, lagrimeo, cefalea, sensacin de opresin sobre el trax, rigidez de las extremidades, limitacin del movimiento, contracciones involuntarias y ereccin peniana): Administrar uno a dos frascos mpula. Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas ms acentuadas y pupilas dilatadas o contradas, contraccin de los msculos faciales, incapacidad para comer y hablar, alucinaciones, sensacin de orinar con incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico, rigidez muscular): Administrar de dos a tres frascos mpula.
020.000.3847.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIARCNIDO SOLUCION INYECTABLE Envenenamiento por mordedura de arcnidos:
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente Loxosceles (araa violn, antiarcnido modificado por araa de los rincones, digestin enzimtica para reclusa parda). neutralizar 6000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido)
Latrodectus mactans (viuda negra, capulina, chintlatahual, casampulgas, coya, etc)
020.000.3848.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTICORALILLO SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp.
Envenenamiento por mordedura de vbora:
Intramuscular e intravenosa
Micrurus sp (coralillo, coral, coralillo de sonora, coral anillado, coral de canulos, coral punteado, etc).
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin y alteraciones de la sensibilidad del rea o miembro afectado) Adultos: Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos mpula Nios: Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos mpula. Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos mpula. Envenenamiento moderada o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas entre 30 minutos y 15 horas despus de la mordida: debilidad, cada de los prpados, prdida de los movimientos oculares, visin borrosa o doble y dificultad para respirar) Adultos: Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula. Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos mpula Nios: Dosis inicial:Administrar cinco a seis frascos mpula. Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos mpula Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas en el rea afectada, prdida del equilibrio, dolor en la mandbula inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis ungueal, dificultad para respirar, inconsciencia) Adultos: Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula. Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos mpula. Nios: Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos mpula Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos mpula
020.000.3850.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml
10
FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Envenenamiento por mordedura de vboras:
Intramuscular e intravenosa.
Crotalus sp (cascabel) Bothrops sp (nauyaca) Agkistrodo (cantil)
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin en un dimetro menor de 10 cm en el rea afectada) Adultos: Dosis inicial: 3-5-frascos. Dosis de sostn: 5 frascos. Nios: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos. Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas y ampollas con contenido lquido de color blanquecino o sanguinolento, nusea, vmito, disminucin de la cantidad de orina y pruebas de coagulacin alteradas) Adultos: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos. Nios: Dosis inicial: 15 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas y necrosis en el rea afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz, boca, ano u orina o por todas ellas y pruebas de laboratorios muy alteradas) Adultos: Dosis inicial: 11-15 frascos. Dosis de sostn: 6-8 frascos. Nios: Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis de sostn: 10-15 frascos Envenenamiento muy grave o grado 4 (manifestaciones graves ms acentuadas, alteracin de varios rganos y prdida de la conciencia) Adultos: Dosis inicial: 16 o ms frascos. Dosis de sostn: 8 o ms frascos. Nios: Dosis inicial: 31 o ms frascos. Dosis de sostn: 16 o ms frascos
Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper.
Sistrurus (cascabel de nueve placas)
020.000.3849.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.
Generalidades
Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el antgeno neutralizndolo e im plicando un cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos inmunes caracterizada por urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Interacciones
11
Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios no esteroi deos (AINES) se potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Clave
Descripcin SOLUCION INYECTABLE.
Cada ml contiene: Protenas humanas 100-170 mg Anticuerpos para el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI
Indicaciones Profilaxis de hepatitis B en personas bajo riesgo de exposicin a la hepatitis B y en quienes no son susceptibles de desarrollar una proteccin adecuada.
Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa del muslo): 1 ml Mayores de un ao y adultos (regin gltea): 0.06 ml/kg de peso corporal. En casos de exposicin masiva, como transfusin sangunea o de otros componentes sanguneos, donde los antgenos de la hepatitis B no se detectan por mtodos sensibles: Duplicar la dosis. Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres meses. Administrar preferentemente, junto con la primera aplicacin de la vacuna.
020.000.2528.00 Envase con 1 ampolleta de 1 ml. 020.000.2528.01 Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
C
Efectos adversos
Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito, diarrea y dolor abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con inmunosupres ores. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA
Clave
Indicaciones Inmunizacin pasiva contra el virus de la rabia.
Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana Antirrbica 300 UI
Adultos y nios: Dosis nica:20 UI/ kg de peso corporal, la mitad de la dosis infiltrada en el rea circundante a la lesin y el resto por va intramuscular. Aplicar simultneamente el esquema de inmunizacin activa.
020.000.3833.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml (150 UI/ ml).
Generalidades
Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.
C
Efectos adversos
Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
12
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA
Clave
Indicaciones Inmunizacin pasiva contra la toxina tetnica. Ttanos.
Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI
Adultos y nios: Profilaxis, aplicacin de 500 UI de inmunoglobulina, en nios de aplican 250 UI y Toxoide tetnico (0.5ml) Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I. el primer da, dosis posteriores se aplicarn en los das subsecuentes de acuerdo al cuadro clnico.
020.000.3831.00 Envase con un frasco mpula 3 ml o una ampolleta con un ml
Generalidades
Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.
C
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de la coag administrar por va intravenosa. Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
Clave
Indicaciones Inmunidad pasiva contra:
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg
Hepatitis A Sarampin Rubola Varicela Poliomielitis. Inmunodeficiencia.
Adultos y nios: Prevencin de hepatitis A dosis nica de 0.2 a 0.5 ml/kg de peso corporal. Dosis total 5 ml. Sarampin, poliomielitis, varicela y rubola: De 0.2 a 0.4 ml/ kg de peso corporal/da, durante 7 das. En pacientes con inmunodeficiencia: 30 a 50 ml/ mes.
020.000.3832.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar la concentracin de anticuerpos.
B
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, no administrar por va intravenosa.
Interacciones
No administrar vacunas de virus vivos durante los 3 primeros meses despus de su administracin, ya que puede interferir con la respuesta inmunolgica.
13
SUERO ANTIALACRN
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para de neutralizar 150 DL50 veneno de alacrn del gnero Centruroides.
Indicaciones Inmunidad pasiva contra picadura por alacrn del gnero Centruroides
Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa lenta.
Adultos y nios: 5 a 10 ml en las primeras 2 horas despus de la picadura. Si ha transcurrido ms tiempo 10 ml. Se puede repetir la dosis a los 30 60 minutos, de acuerdo al caso. Dosis mxima 25 ml.
020.000.3842.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 5 ml (una dosis).
Generalidades
Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del gnero Centruroides.
C
Efectos adversos
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibl es puede presentarse nuseas, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, reacciones alrgicas previas al suero equino.
Interacciones
SUERO ANTIVIPERINO
Clave
Indicaciones Mordeduras de vboras de los gneros: Bothrops Crotalus Agkistrodon. (no protege contra la mordedura de la coralillo).
Va de administracin y Dosis Intramuscular, intravenosa.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper Bothrops asper.
Adultos y nios: Hasta una hora despus de la mordedura inyectar 10 ml por infiltracin alrededor de la mordedura y 10 ml por va intramuscular. Si ha pasado ms de una hora de la mordedura, inyectar de 20 a 40 ml en forma fraccionada, por va i intramuscular. Va intravenosa en casos graves.
Generalidades
Globulinas antitxicas que neutralizan el veneno producido por la serpiente. D Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibl es puede presentarse nuseas, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, reacciones alrgicas previas al suero equino.
Interacciones
Con antihistaminrgicos aumenta la toxicidad del veneno.
14
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)
Clave
Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf Toxoide tetnico no ms de 25 Lf o Por potencia de producto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Mtodo Toxoides Mtodo de de Reto seroneutralizac in Mnimo 0.5 UI No Toxoide menos diftrico de de 2 UI antitoxina/ml de suero Mnimo 2 UI No Toxoide de antitoxina / tetnico menos ml de suero de 20 UI 020.000.3810.00 Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis). 020.000.3810.01 Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
Indicaciones Inmunizacin activa contra: Difteria Ttanos.
Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda (regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo). Adultos y nios a partir de los 5 aos de edad: Con esquema completo con pentavalente, cudruple o DPT: Una dosis cada 10 aos.
Con esquema incompleto: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas y revacunacin cada 10 aos. Embarazadas, en cualquier edad gestacional: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas, refuerzo en cada embarazo hasta 5 dosis y revacunacin cada 10 aos.
Generalidades
Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos. A Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA, fiebre superior a 38.5C y enfermedades graves. Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser vacunadas, salvo en aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente con antitoxina, independientement e de transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas. Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
Interacciones
15
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Indicaciones Inmunizacin activa contra:
Va de administracin y Dosis Intramuscular
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftrico purificado 30 UI Toxoide tetnico purificado 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Con o sin pertactina 8 g Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica) *Unidades de antgeno D
Difteria Tos ferina Ttanos Poliomielitis 1, 2, 3
Nios a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses). Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao despus de la tercera dosis (generalmente entre los 16 y 18 meses de edad).
Haemophilus influenzae tipo b.
020.000.2522.00 Envase con 1 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa. 020.000.2522.01 Envase con 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, tetanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b C Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmicas como fiebre, irritabilidad, somnolencia, alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna
Interacciones
Si el nio esta bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune a la vacuna puede verse disminuida.
16
17
VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + DPT

Clave
Indicaciones Inmunizacin activa contra:
Va de administracin y Dosis Intramuscular, subcutnea
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica 10 g Suspensin inyectable de DTP (como diluyente del liofilizado): Toxoide diftrico purificado 30 UI Toxoide tetnico purificado 60 UI Bordetella pertussis mnimo 4 UI
Influenza Difteria Tos ferina Ttanos.
Adultos y nios mayores de 12 aos: Dosis nica: 0.5 ml. Nios a partir de 2 meses: Tres inyecciones de una dosis a intervalo de 1 2 meses. Refuerzo : Una dosis al ao despus de la primera dosis.
020.000.2506.00 Frasco mpula con liofilizado, ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis)
Generalidades
Inmunidad activa contra Influenza, difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
C
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, alergia al huevo, terapia con corticoesteroides y sndrome febril.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna. Disminuye la eliminacin de teofilina y warfarina.
VACUNA ANTIINFLUENZA
Clave
Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Fracciones antignicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas:
Indicaciones
Inmunizacin activa temporal Intramuscular o subcutnea. contra la influenza. En nios menores de 18 meses, aplicar en el tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides.
Nios de 6 a 35 meses: Una dosis de 0.25 ml. Nios de 36 meses o ms, adolescentes y adultos: Una dosis de 0.5 ml. Para los nios menores de nueve aos, que no hayan recibido esta vacuna anteriormente, se deber inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo menos un intervalo de 4 semanas. Una dosis anual en los meses de septiembre a febrero
A/California/7/ 2009 (H1N1) 15 g HA A/Perth/16/2009 (H3N2) 15 g HA Cepa anloga A/Wisconsin/ 15/2009 B/Brisbane/60/2008 15 g HA
020.000.3822.00 Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis. 020.000.3822.01 Envase con 1 frasco mpula con 5 ml cada uno (10 dosis). 020.000.3822.02 Envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
Generalidades
Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin de los datos
18
epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
D
Efectos adversos
Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves a dosis previas, alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a un ao. Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha reportado inhibicin de la biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave
Indicaciones Inmunizacin activa contra infecciones neumoccicas Cada dosis de 0.5 ml contiene: invasivas por Streptococcus Sacridos del antgeno pneumoniae (serotipos 4, capsular del Streptococcus 9V, 14, 18C, 19F, 23F y 6B) pneumoniae serotipos
Descripcin SUSPENSION INYECTABLE
En menores de un ao de edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo, en nios de un ao y ms en regin deltoidea o en el cuadrante superior externo del glteo. Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. Nios mayores de un ao: Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.
4 9V 14 18C 19F 23F 6B
2 g 2 g 2 g 2 g 2 g 2 g 4 g 20 g
Protena diftrica CRM197
020.000.0145.00 Envase con un frasco mpula de 0.5 ml. 020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis) SOLUCIN INYECTABLE
Inmunizacin activa contra la enfermedad causada por Cada dosis de 0.5 ml contiene: Streptococcus pneumoniae Polisidos purificados del (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, Streptococcus pneumoniae 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 19F, 20, 22F, 23F y 33F) 14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g.
Subcutnea o intramuscular (regin deltoidea)
Adultos y nios mayores de 2 aos: Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una dosis de refuerzo cada 5 aos.
020.000.0146.00 Envase con frasco mpula de 0.5 ml. 020.000.0146.01 Envase con frasco mpula de 2.5 ml. 020.000.0146.02 Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae. C Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en dosis previas, VIH/SIDA , tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos, Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas. La vacuna de 23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos
19
Interacciones
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave
Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos 4, 18C, 19F 3 g Conjugado a la protena D de Haemophilus influenzae no tipificable 13 g Conjugado a toxoide tetnico 8 g Conjugado a toxoide diftrico 5 g
Indicaciones Va de administracin y dosis Inmunizacin activa contra Intramuscular infecciones neumoccicas En menores de 18 meses de edad en el tercio medio invasivas por los serotipos de de la cara anterolateral externa del muslo, en nios de Streptococcus pneumoniae 1, 18 meses y ms en la regin deltoidea 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F y contra haemophilus Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2, influenzae No tipificable. 4 y 6 meses de edad.
Nios mayores de 1 ao: Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad. Lactantes y nios mayores no vacunados previamente: Dos dosis de 0.5 ml con intervalo de 1 mes.
Envase con 10 jeringas 020.000.0147.00 prellenadas cada una con una dosis de 0.5 ml. Envase con 10 frascos mpula 020.000.0147.01 cada uno con una dosis de 0.5 ml. Envase con 100 frascos mpula 020.000.0147.02 cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Vacuna conjugada de polisacrido neumoccico con protena D como la protena portadora principal. La protena D es una protena de superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna contiene 10 serotipos de Streptococcus pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Efectos adversos
Enrojecimiento en el sitio de la inyeccin e irritabilidad, somnolencia y prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por va intravascular o intradrmica.
Interacciones
20
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)

Clave
Indicaciones Inmunizacin contra :
* Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis Toxoide diftrico Toxoide tetnico No ms de 16 UO No ms de 30 Lf No ms de 25 Lf
Va de administracin y Dosis Administracin profunda (regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo).
Difteria Tos ferina Ttanos.
Nios con tres dosis de vacuna pentavalente: Refuerzos: Primero a los 2 aos de edad: 0.5 ml. Segundo a los 4 aos de edad: 0.5 ml.
o **Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis No menos de 4 UI
Toxoides
Mtodo de Metodo de Reto Seroneutralizacin Mnimo 2 UI de antitoxina/ml de suero
Toxoide diftrico No menos de 30 UI No menos de 40 UI en cobayos o No menos de 60 UI en ratones
Toxoide tetnico
Mnimo 2 UI de antitoxina/ml de suero
020.000.3805.00 Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis)
*Formulacin de proceso **Potencia de producto terminado
Generalidades
Inmunidad activa contra difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
A
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con corticoesteroides y sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
21
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN
Clave
Descripcin SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS
Indicaciones Inmunizacin activa contra virus de la poliomielitis tipos I, II, III.
Va de administracin y Dosis Oral. Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas) Nios: Al menos tres dosis: primera a los dos, segunda a los cuatro y tercera a los seis meses de edad.
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: Tipo I 1 000 000 DICC 50 Tipo II 100 000 DICC 50 Tipo III 600 000 DICC 50
020.000.3802.00 Envase con frasco mpula de plstico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis). 020.000.3802.01 Tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml.
Dosis adicionales a los menores de 5 aos, de conformidad con los programas nacionales de salud.
Generalidades
Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos.
Ninguno de importancia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5C, enfermedades graves, tratamientos con corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotxicos. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA
Clave
Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 Cepa MEF 1 Tipo 2 Cepa Saukett Tipo 3 40 unidades de antgeno D 8 unidades de antgeno D 32 unidades de antgeno D
Indicaciones Inmunizacin activa contra la poliomielitis.
Va de administracin y Dosis Intramuscular. 4 dosis de 0.5 ml de VIP: Primera a los 2 meses de edad Segunda a los 4 meses de edad Tercera a los 6 meses Cuarta entre los 4 a 6 aos de edad
Adicionalmente se deben dosis de VOP:
aplicar dos
020.000.3803.00 Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis).
Primera entre los 12 a 18 meses Segunda entre los 4 a 6 aos.
Generalidades
Es una vacuna indicada para pacientes inmunocomprometidos, para sus contactos caseros y para los sujetos en los cuales la vac una contra la polio oral est contraindicada. C Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor, induracin, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin. Rara vez reacciones adversas sistmicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna, antecedentes de reaccin alrgica a la estreptomicina, neomicina y polimixina B. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
22
Interacciones
VACUNA ANTIRRBICA
Clave
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEPC25) con potencia > 2.5 UI cultivados en clulas embrionarias de pollo.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Inmunizacin activa contra el Intramuscular virus de la rabia. En msculo deltoides o en la regin anterolateral externa del muslo en los nios menores de un ao.
Adultos y nios: Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml o de 0.5 ml segn la presentacin del producto. La primera dosis tan pronto como sea posible despus de la exposicin y las siguientes dosis al 3o., 7o., 14o. y 28o. da. Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5 ml, segn la presentacin del producto los das 0, 7 y 21.
020.000.3817.00 Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de diluyente o
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia > 2.5 UI, cultivado en clulas VERO.
020.000.3817.01 Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar PM/W138-1503-3M, con potencia igual o mayor a 2.5 UI.
020.000.3818.00 Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml)
Generalidades
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
Efectos adversos
Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna Precauciones: No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el caso de personas sensibles a la estreptomicina, polimixina y neomicina; pero aun en estos casos, no deber contraindicarse si se requiere tratamiento posexposicin.
Interacciones
Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
23
VACUNA ANTIRRUBOLA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Mujeres en edad frtil no No menos de 1 000 DICC50 (3,0 log10 DICC50) de virus de vacunadas (Prevencin del sndrome de rubola la rubeola de cepa RA27/3 y congnita). no ms de 25 g de sulfato de neomicina B. Hipersensibilidad a los componentes de las vacunas combinadas con sarampin 020.000.0153.00 Envase con frasco mpula y parotiditis. con 0.5 ml.
Indicaciones Prevencin de la infeccin por rubeola
Va de administracin y Dosis Subcutnea. Regin deltoidea del brazo izquierdo
Adultos y nios mayores de 12 meses: Dosis nica: 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra la Rubola.
Efectos adversos
Dolor articular, fiebre, artralgias, anafilaxia, eritema y dolor en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, VIH/SIDA, fiebre. Precauciones: Antecedente de transfusin o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunada.
Interacciones
VACUNA ANTISARAMPIN
Clave
Cada dosis de 0.5 ml contiene al menos: Virus atenuados del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC50 o 1 000 a 32 000 DICC50
Indicaciones Va de administracin y Dosis Inmunizacion activa contra el Subcutnea en la regin deltoidea del brazo izquierdo. Sarampin. Nios: a partir de 12 meses de edad aplicar una dosis.
Cuando no sea posible se aplicar hasta los 4 aos de edad. Refuerzo a los 6 aos o al ingreso a la escuela primaria..
020.000.3815.00 Envase con frasco mpula con 5 ml y diluyente. (10 dosis )
Generalidades
Vacuna que induce la formacin de anticuerpos neutralizantes contra el virus del sarampin.
X
Efectos adversos
Fiebre moderada, exantema, rinitis y conjuntivitis moderada, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunodeficientes excepto infeccin por VIH en estado asintomtico, padecim ientos agudos febriles (superiores a 38.5C), enfermedades graves o neurolgicas, historia de anafilaxia con la neomicina, leucemia (excepto si est en remisin y los pacientes no han recibido quimioterapia los ltimos tres meses), linfoma, neoplasias, o personas que estn recibiendo tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos. En el caso de la vacuna con la cepa del virus Schwarz, no debe aplicarse a personas con antecedente de reaccin anafilctica a las protenas del huevo o neomicina. Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
24
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA
Clave
Cada ml contiene: Vacuna antitifodica con 500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Inmunizacin activa contra la Subcutnea o intradrmica fiebre tifoidea. Adultos y nios mayores de 10 aos de edad:
020.000.3806.00 Envase con frasco mpula de 5 ml. (10 dosis de 0.5 ml ).
Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1 ml por va intradrmica con un intervalo de cuatro semanas. Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las personas en riesgo cada tres aos. Nios de 6 meses a 10 aos: 0.25 ml repetir en cuatro semanas. Refuerzo cada 3 aos.
Generalidades
Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
C
Efectos adversos
Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas, fiebre. Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

Clave
Cada frasco mpula liofilizado contiene: Virus vivos atenuados cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original. No menos de 1000 UFP
Indicaciones Va de administracin y Dosis Prevencin de la Infeccin Subcutnea. por varicela con Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo. Nios entre 12 meses hasta los 13 aos de edad: Una dosis de 0.5 ml. Personas mayores de 13 aos:
020.000.3819.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa o ampolleta con 0.5 ml 0.7 ml de diluyente.
Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada una.
Generalidades
Inmunidad activa contra la varicela zoster.
Erupcin cutnea vesicular, fiebre.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad cardaca, renal o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin.. Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas
Interacciones
25
VACUNA B.C.G.
Clave
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC o Montreal 200 000-3 200 000 UFC o Moscow 200 000- 1 000 000 UFC
Indicaciones Inmunizacin activa contra las formas graves (miliar y menngea) de Mycobacterium tuberculosis.
Va de administracin y Dosis Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo derecho.
Recin nacido o lo ms pronto posible despus del nacimiento: 0.1 ml.
020.000.3801.00 Envase con frasco mpula o ampolleta con liofilizado para 5 dosis y ampolletas con diluyente de 0.5 ml. 020.000.3801.01 Envase con frasco mpula o ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolletas con diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades
Estimula la respuesta inmunolgica celular.
Efectos adversos
Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril, inmunosupresin por enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos con peso inferior a 2 kg. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminacin de teofilina.
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B
Clave
Descripcin SOLUCIN O SUSPENSIN INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugado con protena diftrica, tetnica o meningocccica.
Indicaciones Inmunidad activa contra infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b.
En los nios menores de un ao aplicar en la cara anterolateral externa del muslo. En los mayores de un ao aplicar en la regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo. Aplicar una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. En nios que no recibieron vacuna pentavalente: cuando se inicia el esquema de vacunacin entre los 12 y 14 meses, slo se requieren dos dosis, con intervaloentre las mismas de 8 semanas; si la vacunacin se inicia a partir de los 15 meses de edad, slo se necesita una dosis. Personas en riesgo epidemiolgico: Aplicar dosis nica de 0.5 ml.
020.000.3816.00 Envase con un frasco mpula de 0.5 ml (1 dosis= 0.5 ml) 020.000.3816.01 Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis=0.5 ml) 020.000.3816.02 Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).
Generalidades
Inmunidad activa contra enfermedad invasiva por Haemophillus influenzae tipo b.
26
Efectos adversos
Fiebre, mialgia, anafilaxia, eritema y ulceracin en el sitio de aplicacin.
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre. No suministrar a embarazadas Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados
Interacciones
Disminuye la eliminacin de warfarina y teofilina.
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE

Clave
Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacridos de Streptococcus pneumoniae de los serotipos 1 2.2 g 3 2.2 g 4 2.2 g 5 2.2 g 6A 2.2 g 6B 4.4 g 7F 2.2 g 9V 2.2 g 14 2.2 g 18C 2.2 g 19A 2.2 g 19F 2.2 g 23F 2.2 g Protena diftrica CRM197 32 g
Indicaciones Para la inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F causantes de enfermedad invasiva incluyendo meningitis, neumona bactermica, empiema, bacteriemia y otitis media en nios de 6 semanas a 5 aos de edad.
En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo, mayores de 18 meses de edad en regin deltoidea. Esquema de 4 dosis (3+1) (recomendado). Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. Nios mayores de un ao: Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad. Esquema de 3 dosis reducido (2+1). Dos dosis iniciales en intervalos de dos meses y una dosis entre los 12 y 15 meses de edad. Los nios que han iniciado su vacunacin con PVC 7 pueden cambiar a PVC 13 en cualquier momento dentro del esquema de vacunacin Se recomienda que los pacientes que han iniciado su vacunacin con PVC 7, continen su vacunacin con PVC 13. Nios que han completado el esquema de inmunizacin con PVC 7, pueden recibir una dosis adicional de PVC 13 para generar respuesta inmunolgica para los 6 serotipos adicionales.
020.000.0148.00 Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml (1 dosis), y aguja. 020.000.0148.01 Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml (1 dosis) y agujas.
Generalidades
La vacuna conjugada neumococica 13-valente, contiene polisacridos capsulares neumocccicos conjugados con la protena transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulacin antignica de los Linfocitos T me diante colaboracin de linfocitos T CD4+ suministran las seales a los linfocitos B directamente a travs de interacciones con las protenas en la superficie celular e indirectamente a travs de la liberacin de citoquinas. Estas seales causan proliferacin y diferenciacin de linfocitos B y produccin de anticuerpos de alta afinidad.
NE
Efectos adversos
Disminucin del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vmito, erupcin cutnea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biolgico. Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el rea de los glteos. Nios en grupos especficos en mayor riesgo de enfermedad neumoccica invasiva (infeccin por VIH, nios con disfuncin esplnica) pueden tener una menor respuesta de anticuerpos a la inmunizacin activa debido al deterioro de la reaccin inmunolgica. Debe considerarse el monitoreo por lo menos 48 horas despus de la vacunacin en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos 30 semanas de gestacin).
Interacciones
La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antgenos de vacunas ya sea como vacuna monovalente o combinada: difteria, tos ferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo B, poliomielitis inactivada, hepatitis B, meningococo
27
del serogrupo C, sarampin, parotiditis, rubola y varicela. Estudios clnicos demostraron que las respuestas inmunolgicas y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no fueron afectadas.
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Indicaciones Inmunizacin contra:
Va de administracin y Dosis Intramuscular
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml Difteria Tos contiene: Antgeno de superficie del virus de HB ferina REC 10 g Ttanos Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g Hepatitis B Pertactina (protena de membrana externa Poliomielitis I, II y III 69 kDa PRN adsorbida) 8 g Toxoide de bordetella Haemophilus influenzae Pertussis 25 g tipo b. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus Influenzae tipo b 10 g Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g
Nios a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis, de dos meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao despus de la tercera dosis.
Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, 020.000.3828.00 y un frasco mpula con liofilizado.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
C
Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior a la administracin de la vacuna anti-tosferina. Precauciones: Enfermedad febril aguda.
Interacciones
28
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

Clave
Indicaciones Prevencin de infecciones causadas por el Virus del Cada dosis de 0.5 ml contiene: Papiloma Humano. Protena L1 Tipo 6 20 g Protena L1 Tipo 11 40 g Protena L1 Tipo 16 40 g Protena L1 Tipo 18 20 g
Va de administracin y Dosis Intramuscular en la regin deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas hasta 25 aos: Tres dosis: Primera dosis: en la fecha elegida. Segunda dosis: a los dos meses de la dosis inicial. Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda dosis.
020.000.4172.00 Envase con 1 frasco mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml. 020.000.4172.01 Envase con 10 frascos mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml. SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16 20 g Protena L1 Tipo 18 20 g
020.000.4173.00 Envase con 1 frasco mpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml. 020.000.4173.01 Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml. 020.000.4173.02 Envase con 100 frascos mpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Generalidades
Vacuna recombinante que protege contra la infeccin por el virus del papiloma humano (VPH), particularmente contra los oncogenes tipos: 6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el desarrollo de cncer cervicouterino (adenocarcinoma y carcinoma de clulas escamosas).
Efectos adversos
Fiebre, reaccin local en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin de vas respiratorias altas, mareos y trastornos igestivos
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al principio activo de la frmula o a cualquiera de los excipientes de la vacuna. Precauciones: Los pacientes que presenten sntomas indicativos de hipersensibilidad despus de recibir una dosis de la vacuna, no se les deben administrar ms dosis.
Interacciones
Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos y preparados de vitaminas, no influye en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El uso concomitante con anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta inmune. Los corticoesteroides causan inmunodepresin leve, la que hasta el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa la respuesta inmune.
29
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A
Clave
Descripcin SOLUCION INYECTABLE La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
Indicaciones Prevencin de la infeccin por virus de hepatitis A.
Va de administracin y Dosis Intramuscular, en la regin deltoidea, o en la regin anterolateral del muslo. Nios de 2 aos en adelante: Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
020.000.3825.00 Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml)
o Nios mayores de 12 meses a 18 aos: Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U Elisa, peditrica) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa) Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis. o Nios mayores de 12 meses a 15 aos. Una dosis de 0.5 ml (80 U). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis.
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (peditrica). 020.000.3825.01 Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: hepatitis A Virus de inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5), no menos de 80 U antignicas (peditrico) con una jeringa 020.000.3825.02 Envase prellenada con una dosis (0.5 ml) o frasco mpula con 10 dosis (5 ml)
SOLUCION INYECTABLE La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA 020.000.3825.03 Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) o
Intramuscular, en la regin deltoidea. Adolescentes y adultos: Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. o Adultos a partir de 19 aos y en adelante: Dos dosis de 1 ml cada una (1440 U Elisa adulto) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. Una dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa). Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis. o Adultos y nios de 16 aos: Una dosis de 0.5 ml (160 U). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis.
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 1.0 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto). 020.000.3825.04 Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0 ml.
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: hepatitis A Virus de inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5), no menos de 160 U antignicas (adulto) con una jeringa 020.000.3825.05 Envase prellenada con una dosis (0.5 ml) o frasco mpula con 10 dosis (5 ml)
30
Generalidades
Inmunidad activa contra la Hepatitis A.
C
Efectos adversos
Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
Interacciones
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Clave
Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 6 No menos de 10 DICC50
Indicaciones Inmunizacin activa contra gastroenteritis causada por rotavirus.
Va de administracin y Dosis Oral Nios de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de dos dosis: La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad. La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad. Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la primera y segunda dosis.
020.000.0150.00 Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.

Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
Interacciones
31
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)
Clave
Indicaciones Inmunizacin de refuerzo contra:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2 2.5 Lf) Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf) Toxoide pertussis 2.5 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 5 8 g Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 3 g Con o sin Fimbrias tipos 2 y 3 5 g una con una una
Individuos mayores de 10 aos: Una dosis de 0.5 ml en pacientes previamente preparados mediante vacunacin o por infeccin natural.
Difteria Ttanos Tosferina Herida con posibilidad de infeccin por ttanos.
020.000.3808.00 Envase con 1 jeringa prellenada con dosis de 0.5 ml. 020.000.3808.01 Envase con 10 jeringas prellenadas una dosis de 0.5 ml. 020.000.3808.02 Envase con 1 frasco mpula con dosis de 0.5 ml. 020.000.3808.03 Envase con 5 frascos mpula con dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tos ferina (toxoide pertussis acelular)
Efectos adversos
Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
Interacciones
32
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA

Clave
Descripcin Indicaciones SUSPENSION INYECTABLE Prevencin de la infeccin Cada dosis de 0.5 ml de por: vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampin Sarampin cepa EdmonstonZagreb (cultivados en clulas diploides Rubola humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 3 10 DICC50
Va de administracin y Dosis Subcutnea, en la regin deltoidea.
A partir de un ao de edad: Aplicar una dosis de 0.5 ml.
020.000.3800.00 Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
Efectos adversos
Reacciones locales inflamatorias y dolorosas en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea, sntomas rinofaringeos, exantema morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin tratamiento. Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento para practicar la vacunacin. Ninguna de importancia clnica.
Interacciones
33
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, E INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIb)
Clave
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI Toxoide tetnico no menos de 60 UI Bortedella pertussis (Clula completa inactivada) no menos de 4 UI Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g Polisacrido capsular purificado del Haemophilus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g
Indicaciones Prevencin de la infeccin por:
Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda (cara anterolateral externa del muslo) para menores de 1 ao. Intramuscular profunda (regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo) para nios mayores de 1 ao Nios menores de 5 aos: Tres dosis de 0.5 ml, una cada 2 meses a partir de los 2 meses de edad. Mezclar los dos frascos mpula que contienen las vacunas previamente a la aplicacin.
Difteria Tos ferina Ttanos Hepatitis B
Infeccin invasiva por Haemophilus influenzae tipo b
020.000.3823.00 En dos envases:
Frasco mpula con suspensin de DPT y HB Frasco mpula con liofilizado conteniendo Haemophilus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.
Generalidades
Inmunizacin activa contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B e infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b.
C
Efectos adversos
Eritema, edema, dolor local, somnolencia, fiebre, irritabilidad
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre. Precauciones: Epilepsia, trombocitopenia, trastornos de la coagulacin e inmunodeficientes. Antecedente de transfusin o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Con corticoesteroides e inmunosupresores disminuye su eficacia.
34
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

Clave
Cada dosis de 2 ml contiene: Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI
Indicaciones Prevenir la gastroenteritis por rotavirus en lactantes y nios
Va de administracin y Dosis Oral. Nios de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de tres dosis: La primera dosis entre la 6 y 12 semanas de edad, y las dosis siguientes con intervalos de por lo menos cuatro semanas.
020.000.0151.00 Envase con un tubo de plstico con 2 ml. SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene: Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI
020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml cada uno.
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Efectos adversos
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
Interacciones
35
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B
Clave
020.000.2511.00 Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml SUSPENSION INYECTABLE
Indicaciones Prevencin de la infeccin por virus de la hepatitis B.
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g
Va de administracin y Dosis Intramuscular. En nios menores de 18 meses en el tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides
Al nacer: Tres dosis de 5 10 g Primera dosis: al nacer. Segunda dosis: a los 2 meses de edad. Tercera dosis: a los 6 meses de edad. En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos: Tres dosis de 5 10 g Primera dosis tan pronto como sea posible. Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial. Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial. Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos: Tres dosis de 10 g Primera dosis: fecha elegida. Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis. Tercera dosis: seis meses despus de la primera dosis. o Dos dosis de 20 g Primera dosis: fecha elegida. Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g
020.000.2526.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos
Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre. Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Ninguna con importancia clnica.

36
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

Clave
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA27/3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 3 1000 DICC50 o > 10 DICC50 Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini o LeningradZagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en clulas diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103 DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o > 4 20000 DICC50 o > 2 x 10 para la cepa Jeryl Lynn)
Indicaciones Inmunizacin activa contra sarampin, rubola y parotiditis.
Va de administracin y Dosis Subcutnea en regin deltoidea.
Nios: Primera dosis al ao de edad, periodo que se puede ampliar hasta los 4 aos de edad. Segunda dosis a los seis aos de edad o al ingresar a la escuela primaria.
020.000.3820.00 Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
C
Efectos adversos
Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre de corta duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina, inmunodeficiencias a excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de inmunoglogulina, plasma o sangre total en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o enfermedades del sistema nervioso central sin control adecuado.
Interacciones
37

Cuadro Basico Imss

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originalbeschreibung:

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Cuadro Basico Imss

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

Direccin de Prestaciones Mdicas

Unidad de Atencin Mdica

Cuadro Bsico de Medicamentos Instituto Mexicano del Seguro Social

TABLA DE GRUPO N 1: Analgesia

010.000.3422.00 Ketorolaco trometamina Solucin Inyectable

Cuadro Bsico CIDO ACETILSALICLICO

Indicaciones Artritis reumatoide

Va de administracin y Dosis Oral.

Cada tableta contiene: cido acetilsaliclico 500 mg

Osteoartritis Espondilitis anquilosante Fiebre reumtica aguda Dolor o fiebre

010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE

Cada tableta soluble o efervescente contiene: cido acetilsaliclico 300 mg

010.000.0103.00 Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes.

Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina.

Infarto agudo del miocardio Neoplasias Enfermedad terminal Traumatismos

040.000.4026.00 Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml.

Indicaciones Dolor de leve a moderada intensidad en:

Va de administracin y Dosis Cutnea.

Adultos y mayores de 12 aos: Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista.

010.000.4031.00 Envase con 40 g.

Artritis reumatoide Artrosis, Neuralgia post-herptica Neuropata diabtica Miembro fantasma

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Clonixinato de Lisina 100 mg

010.000.4028.00 Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Indicaciones Dolor postoperatorio.

Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa continua.

Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 g

Riesgo en el Embarazo Efectos adversos

Descripcin CPSULA O COMPRIMIDO

Indicaciones Dolor leve a moderado.

Va de administracin y Dosis Oral.

Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg

Adultos: 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis mxima diaria 390 mg.

040.000.0107.00 Envase con 20 cpsulas o comprimidos.

Descripcin SOLUCION INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1g

010.000.4036.00 Envase con una ampolleta de 2 ml.

Va de administracin y Dosis Intramuscular.

Adultos: Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un mximo de tres.

Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg

Adultos: 4.2 mg cada 72 horas. Dosis mxima 10 mg.

040.000.4027.00 Envase con 5 parches.

Requiere receta de narcticos.

Descripcin SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco-trometamina 30 mg

010.000.3422.00 Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml.

Indicaciones Fiebre Dolor agudo o crnico Algunos visceral. casos de Oral.

Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg

Adultos: De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas. Intramuscular o intravenosa.

010.000.0108.00 Envase con 10 comprimidos. SOLUCIN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1g

010.000.0109.00 Envase con 3 ampolletas con 2 ml.

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina Pentahidratada 2.5 mg

Va de administracin y Dosis Intravenosa, intramuscular o epidural.

040.000.2099.00 Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. SOLUCIN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg

040.000.2102.00 Envase con 1 ampolleta con 2.0 ml. SOLUCIN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg

040.000.4029.00 Envase con 20 tabletas.

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Nalbufina 10 mg