Los organismos procariontes son clulas muy pequeas que tienen una material gentico o cido desoxirribonucleico (ADN)

libre en el citoplasma. Tambin se suele decir que carecen de ncleo.

El ADN de estas clulas no est asociado a protenas y est constituido por dos cadenas de nucletidos complementarias que presentan regiones terminales complementarias entre s y por lo tanto, presenta la capacidad de cerrarse o ciclarse. Se le conoce como ADN circular.

Presentan un citoplasma ms homogneo por el hecho de carecer de estructuras rodeadas de membrana. Tienen ribosomas y algunas estructuras asociadas a su membrana citoplasmtica como pigmentos y citocromos.

Ejemplos bacterias y algas verde-azules

Tienen un material gentico o ADN separado del resto del citoplasma por una membrana. El ADN est asociado a una serie de protenas especiales llamadas histonas conformando estructuras denominadas nucleosoma. Este ADN est enrollado en s mismo formando estructuras llamadas cromosomas, por lo que se dice que es un ADN abierto o lineal formando cromosomas.

La mayora contienen dos juegos de informacin gentica debido a que proceden de dos progenitores. Tienen muchos organelos perfectamente diferenciados en compartimientos rodeados de membrana, aunque tambin estn el aparato de Golgi y el retculo endoplasmtico, entre muchos otros.

Sus componentes son Azcares: ribosa o un derivado de esta, la desoxirribosa. Son pentosas, del grupo de los polihidroxialdehdos, forma cclica de tipo furanosida y los carbonos se enumeran de uno a cinco (1-5). La diferencia entre ambos azcares es que la desoxirribosa carece de un oxgeno en el carbn 4.

Bases nitrogenadas: anillos de carbono derivados de ciclo alquenos con funciones qumicas aminas y que en la capacidad de aceptar hidrgenos como protones libres, define su naturaleza. Son dos tipos generales de anillo simple y cuya denominacin genrica es el de bases pirimdicas (citosina, uracilo y timina) y de doble anillo o bases pricas (adenina y guanina)

Adenina-timina Guanina-Citosina Adenina-Uracilo* para el ARN Fosfato, fsforo orgnico o cido fosfrico H3PO4 que por los enlaces covalentes polares y la resonancia qumica, tiene la capacidad de ceder protones qumicos y por ello se considera un cido de acuerdo a la definicin de Brnsted-Lowry

Los tres compuestos unidos entre s se denominan nucletidos; los polmeros de los nucletidos sern los cidos nuclicos. Existen dos tipos de cidos nuclicos el cidos desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonucleico (ARN). Adems un nucletido con uno o dos fosfatos ms tiene una caracterstica muy importante: contiene altas cantidades de energa guardadas en sus enlaces dado que cada uno de los fosfatos ionizados, tiene la misma carga elctrica lo que hace a una fuerza de repulsin que para mantener unidos a los fosfatos entre s requiere de esa energa. Las bases nitrogenadas son comnmente adenina y guanina (ATP y GTP). Cuando existen dos fosfatos y la base es adenina se llama Adenosn Difosfato (ADP); si tiene tres, ser Adenosn Trifosfato (ATP). Si la base es guanina entonces sern GDP Y GTP respectivamente.

Los cidos nuclicos confieren a la materia viva autorregulacin, autorreparacin y autorrplica y se deben a las afinidades qumicas que grupos de estos cidos nuclicos y, particularmente secuencias especficas de tres (tripletes o codones) tienen con ciertos aminocidos. Las protenas tienen importancia como precursoras, organizadoras, reguladoras y estructurales de todo ser viviente y su sntesis la ltima instancia. Basada en la secuencia de los nucletidos de su ADN.

Cuando una clula se va a reproducir para dar lugar a dos clulas nuevas, las dos bandas de todo su ADN se separan como un cierre y cada una forma una banda complementaria, resultando en la duplicacin del material gentico (ADN) de la clula. El proceso ocurre de la siguiente manera: cada nucletido y de acuerdo a la base que contiene es capaz de ordenar a otro, con la ayuda de enzimas especficas y energa de las molculas como el ATP y el GTP.

Los segmentos que se copian se les denomina de Okazaki en honor de su descubridor. En procariotas como eucariotas, la replicacin del ADN procede en cortas etapas de un ARN cebador de 10 nucletidos. Sin embargo, en las procariotas los segmentos de Okazaki van de entre los 1,000 y 2,000 nucletidos, mientras que en las eucariotas, es slo de entre 100 y 150. Ya duplicado el ADN la clula se divide por mitosis (eucariontes) o por fisin binaria (procariontes).

Las estructuras de los organismos y las funciones en las clulas dependen del ADN a travs de la sntesis de protenas. Gene: segmento de la doble cadena de ADN que se separa a travs de la ruptura de los puentes de hidrgeno con la intervencin de enzimas denominadas ADNasas. Existen secuencias especficas en las regiones inicial y terminal de estos segmentos que ahora se le conocen como operadores y poliA respectivamente.

poliA se debe a que esta regin del ADN presenta muchas bases adenina. Adems de existir tripletes de nucletidos que dan en el cdigo gentico claves de inicio y trmino, se presenta entre ellos una serie grande de tripletes de nucletidos denominados codones, lo que define los lmites de este segmento. Todo este conjunto secuencial de nucletidos define a su vez una serie de aminocidos unidos por enlaces denominados peptdicos, lo que constituye una protena.

Al iniciarse una ruptura de enlaces de puentes de hidrgeno y de una secuencia 5-3(complementaria) se sintetiza una nueva cadena 3-5de ARN que se le denomina mensajero (ARNm). Esta nueva cadena se adhiere a los ribosomas de la clula y en esta condicin se realiza la traduccin a travs de otro ARN de transferencia (ARNt). Este ltimo ARNt lleva un aminocido y romper sus enlaces temporales si encuentra una secuencia de nucletidos que lo permita. Ello suceder en funcin de los puentes de hidrgeno especficos (A-T, C-G)entre las pirimidinas y las purinas.

Se conocen las series de codones y los aminocidos que les corresponden como puede verse en la tabla de cdigo gentico. Otra caracterstica de este cdigo es que es universal, es decir todo ser vivo reconoce la clave y el proceso se lleva en trminos casi idnticos. Cada secuencia especfica de codones que constituyen un gene, define la secuencia especfica de los aminocidos que conformarn una protena, a esta secuencia se le conoce como estructura primaria de una protena. En las clulas procariontes un protena corresponde a un gen especfico. En las eucariontes el proceso es ms complejo.

Cdigo gentico

Biosntesis proteica en procariontes

Un gen est dividido en segmentos internos que se copian a un ARN mensajero (ARNm) en el interior del ncleo y despus este ARN vuelve a editarse sin algunos segmentos a los que se le denomina intrones. Los que si permanecen, se llaman exones.

Algunas consecuencias de esta condicin de los genes eucariontes, es que pueden dar lugar a ms de una protena. El proceso de maduracin del ARNm cada exn puede quedar en secuencias diferentes y por lo tanto al introducirse se puede modificar la estructura primaria de la protena correspondiente. Esto es, que de acuerdo a las secuencias de los exones, tendramos protenas diferentes. Y an ms, a nuevas protenas producto de la recombinacin de exones de genes vecinos.

Existen fuentes de cambio en los seres vivos entre las que se encuentran las mutaciones. Se trata de cambios en la secuencia de los nucletidos que constituyen al ADN y/o el nmero de estos. Pueden ocurrir por: *Efecto de factores ambientales *Imperfecciones en los procesos de copia del mismo ADN durante la reproduccin celular.

Entre los factores mutgenos estn las radiaciones, las partculas de alta energa, muchas substancias qumicas, los virus y los denominados elementos genticos mviles. El ADN tiene gran plasticidad, las mutaciones no solo ocurren en los genes estructurales, sino que pueden darse en los genes reguladores, cuya funcin la regulacin de la expresin de otros genes, y estos genes reguladores, establecen con otros genes, redes de relaciones interdependientes de un conjunto de funciones, de modo que cuando mutan se produce una cascada de cambios.

Se entiende por mutacin gentica o mutacin puntual , un cambio mnimo en el ADN lo que en general implica el cambio en uno o en un par o mas de nucletidos. Al modificarse la secuencia de nucletidos de un ADN, modifica la estructura de una protena.

INTRASENDENTES: El aminocido no ha cambiado, por lo tanto la protena sigue siendo exactamente la misma. SEMITRACENDENTES: Hay un cambio de aminocido lo que modifica la estructura primaria de la protena, pero su estructura secundaria y terciaria se mantienen iguales. TRACENDENTES: Al cambiar el aminocido y su naturaleza , transforma la estructura primaria y su modelo tridimensional.

Cuando hay un cambio en el juego o numero de cromosomas(diploides) en una especie de eucariontes, decimos que hay una mutacin cromosmica.

Se presentan en el proceso de la meiosis cuyo resultado es la constitucin de clulas que tienen solo la mitad del material gentico pero que tal material ha sido recombinado. Al no realizarse equitativamente , su genoma es incompleto y las posibilidades de supervivencia es imposible; a esto se le conoce como sndromes cromosmicos.

Las deleciones implican la perdida de segmentos de cromatidas y que otras cromatidas tengan adheridos tales segmentos se da durante el intercruzamiento gentico. Con la translocacion sucede lo mismo pero se trata de segmentos de cromatidas adheridos a otras cromatidas homologas.

Trata de que algunos cromosomas pueden fusionarse con otros a esta mutacin cromosmica se la denomina fusin cntrica. Existe un proceso inverso donde cromosomas metacntrico queden divididos, y por tanto , la incompatibilidad cromosmica con los dems individuos de su especie ; y se le denomina fisiones cntricas .

Un tercer tipo de mutaciones cromosmicas se refiere a modificaciones en las cromatidas en cuanto a su posicin invirtiendo la serie de genes y locus que originalmente se tenia por lo que se les denomina inversiones. Si dicha inversin esta alejada del centromero ser pericentricas.

Se refiere a cambios en los nmeros de cromosomas en mltiplos o submltiplos del numero cromosmico inicial. Ejemplos de poliploidias pueden encontrarse en una gran cantidad de plantas, donde las variedades de cariotipos registran numero mltiplos o submltiplos de alguna especie ancestral.