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VIII Seminario Internacional de Terapias Alternativas

Terapia de Quelacin
Dr. Henry Pazos Caracas La historia de la quelacin la podemos iniciar en 1.893, con los trabajos del investigador suizo y premio Novel Alfred Werner, quien explic como los metales al unirse a molculas orgnicas, podan cambiar las propiedades de stas, abriendo as un nuevo campo de investigacin en la qumica orgnica. En 1.935 un qumico Alemn desarrolla un aditivo sinttico con gran afinidad para unirse al calcio, era el ethylenediaminotreta-acetate, mejor conocido como EDTA, el cual inicialmente es utilizado con fines industriales por su capacidad de unirse tambin a metales pesados, y finalmente es en 1.945 cuando es utilizado por primera vez en pacientes para el tratamiento del envenenamiento por metales pesados como arsnico y plomo. En los inicios de la Terapia de Quelacin con EDTA se pens que los beneficios observados dependan del efecto sobre el metabolismo del calcio, pero esta hiptesis nunca fue lo suficientemente convincente para explicar todos los efectos positivos observados en los pacientes despus de ser sometidos a esta terapia. En la actualidad se sabe que el calcio es tan slo un eslabn en la cadena causa-efecto del dao producido por los llamados radicales libres, y que el efecto teraputico est ms relacionado a la capacidad del EDTA. para combatir estos radicales. Los RADICALES LIBRES (RL) son molculas o fragmentos de molculas que habiendo tenido un nmero de electrones en su ltima capa, pierden un electrn y ese electrn impar en su ltima rbita hace que la molcula se vuelva muy inestable, reaccionando violentamente con cualquier sustancia que se encuentre cerca.

Los radicales libres se generan continuamente dentro de los cuerpos como resultado de numerosas reacciones qumicas esenciales que son necesarias para la vida y que forman parte del proceso metablico normal. La respiracin celular requiere de la transferencia constante de electrones a travs de las membranas mitocondriales y se produce un radical de perxido por cada transferencia de electrones.

SITA 96. VIII Seminario Internacional de Terapias Alternativas La sntesis de prostaglandinas y leucotrienos que se producen a partir de los cidos grasos insaturados, producen la liberacin de numerosos RL. Los leucocitos y macrfagos son potentes generadores de RL que los utilizan para combatir a las bacterias. A pesar de que tienen una vida media de microsegundos y que se encuentran en mnimas cantidades en los tejidos, tienen una enorme capacidad de atacar todo lo que se encuentre a su alrededor con una velocidad asombrosa. Entre los efectos de los RL sobre las clulas est el dao sobre la membrana celular, generar mutaciones malignas, daas en los sistemas enzimticos e inflamacin crnica que favorece la aparicin & enfermedades degenerativas. La vida humana no sera posible sin un balance adecuado entre la produccin de los RL, por ello las clulas utilizan una docena de sustancias antioxidantes que regulan la produccin de estos. En ste mecanismo de control intervienen numerosas enzimas como la catalaza, la superxido dismutasa (SDO), glutatione peroxidasa y algunas vitaminas como la C, E y betacaroteno. Existen numerosos oligoelementos que juegan un papel muy importante en la activacin de las enzimas, como por ejemplo: el cobre, zinc: y el manganeso, que estn relacionados con la actividad del SDI. La glutatione peroxidaza tiene cuatro tomos de selenio en su ncleo, porque este oligoelemento es muy Importante como antioxidante. Existen tambin otras sustancias con actividad en cotila de los RL, corno el glutatione, cistena, metionina, tiroxina, colesterol, glucocorticoides y el selenio. EDTA y Osteoporosis Se sabe que durante la infusin intravenosa de EDTA hay una disminucin del calcio inico del plasma, lo cual es un estmulo para que el cuerpo tratando de mantener un balance, produzca un incremento de la paratohormona, la cual tiene un profundo efecto sobre el metabolismo de los huesos. En la actualidad los trabajos del Dr. Frost1, hablan de la existencia de unidades multicelulares bsicas o BMU (Basic Multicelular Unit), que son un grupo de clulas metablicamente activas dentro de la matriz sea, que cuando son estimuladas establecen ciclos de 3-4 semanas de absorcin sea o fase osteoblslica, seguida de un perodo de 23 meses de formacin sea o fase osteognica y el balance estos dos ciclos determina la densidad sea. Existen otros efectos que pueden afectar estos ciclos, como son la alimentacin, los radicales libres y la produccin de ciertas hormonas como la hormona del crecimiento, la tiroxina y en una elevacin crnica de los niveles de paratohormona produce destruccin de la matriz sea, pero elevaciones cortas y pulstiles como la que ocurre durante la aplicacin intravenosa de EDTA, favorece la formacin de hueso. Mujeres menopusicas que no han recibido terapia de estrgenos, tienen niveles elevados de hormona folculo estimulantes (FSH), que acta sobre el sistema BMU inhibiendo la etapa de neoformacin sea, lo cual poda explicar la tendencia a la osteoporosis2.

SITA 96. VIII Seminario Internacional de Terapias Alternativas Uno de los principales mecanismos de accin del EDTA es la unin & iones metlicos, hacindolos inertes pudiendo ser removidos posteriormente del cuerpo, por lo que la Terapia de Quelacin reactiva sistemas enzimticos que estn bloqueados por la accin de metales txicos. Metales como plomo, mercurio y cadmio reaccionan con los grupos sulfidrilos de los aminocidos o molculas protecas, destruyendo la actividad de las enzimas. Especficamente el plomo reacciona vigorosamente con los grupos sulfridilos de la glutatione y glutatione peroxidaza. Afinidad del EDTA varios Metales a PH Fisiolgico Cr ++ Fe +++ Hg ++ Cu ++ Pb ++ Ni ++ Zn ++ Cd ++ Al +++ Fe ++ Mn .++ Ca ++ Mg ++ EDTA y Arteroesclerosis Dentro del cuerpo existe un mecanismo que tiende a mantener un equilibrio permanente; cuando un vaso sanguneo es lesionado automticamente entran en juego gran variedad de mecanismos reguladores, incluyendo la aparicin de hormonas muy potentes llamadas PROSTACICLINAS. La vida media de las prostaglandinas es de segundos y por ello se estn sintetizando constantemente para mantener constante el flujo sanguneo. Existen dos prostaglandinas que estn relacionadas con la ARTEROESCLEROSIS, ellas son: la PROSTAGUCINA y el TROMBOXANO. La prostaciclina tiene la capacidad de reducir la adherencia de las plaquetas, permitiendo el libre flujo de las clulas y el plasma, reduciendo la tendencia de la fibrina a depositarse o formar trombos, tambin relaja las fibras musculares de las paredes de las arterias reduciendo el espasmo. El tromboxano hace el efecto contrario, produce un intenso espasmo de las arterias y estimula la adherencia de las plaquetas. La sntesis de prostaciclina es inhibida por la presencia de perxidos lipdicos y por los radicales libres, mientras que el tromboxano no se ve afectado por ellos. De una forma rutinaria existe un pequeo dao del endotelio vascular debido a ataques de los radicales libres y por el estrs hemodinmico que se produce por el flujo normal de la sangre por las arterias y por la actividad fsica. En condiciones normales esta pequea

SITA 96. VIII Seminario Internacional de Terapias Alternativas injuria es reparada rpidamente por una pequea capa de plaquetas que se depositan en la zona afectada como un parche protector. Un exceso de radicales libre puede inhibir la produccin de prostagliciclina. por lo que el tromboxano estimula un acumulo anormal de plaquetas, que atraen tambin leucocitos que a su vez producen radicales libres y se va formando una malla de fibrina y microtrombos que atrapan eritrocitos, muchos de ellos son hemolizados liberando hierro y cobre que actan como catalizadores metlicos, producindo un incremento local de la oxidacin del colesterol, de los fosfolpidos de la membrana celular y se producen tambin grandes cantidades de radicales libres, producindo un dao sobre el material nuclear de muchas clulas de la pared de la arteria, causando una mutacin y prdida del control de la replicacin celular siendo la consecuencia final la produccin de un ATEROMA, lo cual no es mis que un tumor, formado por numerosas clulas que se multiplican rpidamente porque han perdido su capacidad de diferenciacin y su funcin especfica. Las clulas de un ateroma producen grandes cantidades de tejido conectivo, colgeno y elastina, posteriormente se produce un colesterol, lo que facilitar posteriormente el acmulo de calcio. El deposito de calcio y colesterol son un fenmeno tardo en la produccin de ateroma. EDTA Y CANCER En los ltimos tiempos ha existido un gran inters en el mecanismo de la carcinognesis qumica y el rol de los iones metlicos en este proceso. Algunos tipos de linfomas, leucemias y adenocarcinomas aparentan ser enfermedades metalo-dependientes. Existe una correlacin significativa entre la acumulacin progresiva de los metales en el cuerpo durante el proceso de envejecimiento y la alta incidencia de Cncer en los grupos de edad avanzada. Tambin es conocido el efecto inhibidor de los metales sobre las diferentes enzimas que participan en el proceso de la respiracin celular en las mitocondrias. El exceso de radicales libres tambin tiene un efecto destructivo sobre la membrana celular pudiendo posteriormente afectar el ADN nuclear, produciendo una mutacin que facilite la aparicin & una multiplicacin celular incontrolada y posteriormente el Cncer3. Los efectos ms resaltantes de la quelacin los podemos resumir en: 1.- Reducir los depsitos de Calcio 2.- Unir el EDTA a iones de metales pesados, hacindolos inertes para su posterior remocin y eliminacin del cuerpo. 3.- Controlar la peroxidacin de los lpidos. 4.- Reducir la viscosidad de las plaquetas.

SITA 96. VIII Seminario Internacional de Terapias Alternativas 5.- Facilitar la actividad enzimtica en la respiracin celular,. Tambin es utilizada para el tratamiento de la hipercalcemia, en el control de las arritmias ventriculares como producto de la intoxicacin digitlica. Ciruga de Bvpass con Terapia de Quelacin (4) De todas las enfermedades que afligen a los americanos, las enfermedades cardacas son la principal causa de muerte: ms de un milln de personas mueren todos los aos. Ciruga de bypass de las arterias coronarias (por la cual las porciones obstruidas de las arterias son sustituidas por injertos de la pierna del paciente) es la forma ms popular de tratamiento y ha llegado a ser una industria de diez mil millones de dlares anual. A pesar de su popularidad, la ciruga de bypass tiene una larga lista no publicada, de efectos secundarios, y en muchos casos ha sido comprobada ser innecesaria. A menos que el hospital y el cirujano escogidos estn altamente calificados, las probabilidades de dejar la mesa de operacin vivo pueden ser tan bajas como una en cinco. Uno de veinte pacientes sufre un ataque cardaco despus de la ciruga, y uno en cuarenta sufre un derrame cerebral. Adems, mientras ms viejo el paciente ms bajas son las probabilidades de sobrevivir y pacientes que son sometidos a una repeticin de esta ciruga tienen un riesgo mayor, de entre 10% a 20%. Aunque en algunos casos la ciruga de bypass es necesaria y puede ser de ayuda, la investigacin ha mostrado que un gran nmero de las operaciones hechas diariamente pueden ser evitadas. El Dr. Elmcr Cranton en su libro Bypassing Bypass, indica que un estudio de 10 aos y 24 millones de dlares llevado a cabo por el National Heart, Lung and Blood Institute, que estudi 16.000 pacientes que haban sido sometidos a ciruga de bypass, en once reconocidos Centros Mdicos, revel que no haba un aumento en el tiempo de sobrevivencia, despus de la ciruga comparado con un grupo de pacientes que no haba sido tratado quirrgicamente. Adems la cualidad de vida en ambos grupos era similar en trminos de trabajo y actividades de recreacin. Otro defecto de la ciruga de bypass es que es una solucin de remiendo a una enfermedad que afecta todo el sistema arterial. Reemplazando las arterias ms cruciales es transitoriamente de ayuda. Sin embargo, si todo el sistema vascular est afectado, la probabilidad de que ocurra otra oclusin despus de unos cuantos aos es bastante alta. Terapia de Quelacin: Una alternativa a Ciruga de Bypass La Terapia de Quelacin es un tratamiento no invasivo sin hospitalizacin que consiste en una serie de infusiones intravenosas de un medicamento de receta popularmente conocido como EDTA (Ethylene-Diamine-Tetra-Acetate). Una sustancia que elimina metales indeseables del cuerpo, EDTA ha sido usada por dcadas por la medicina tradicional para tratar intoxicacin de metales pesados, tal como un exceso de plomo, mercurio, y cadmio. Utilizado principalmente como herramienta industrial de principios de los aos 30 a los anos 40, la Terapia de Quelacin con EDTA, lleg al campo de la medicina despus de la Segunda Guerra Mundial, cuando se convirti en tratamiento rutinario para el envenenamiento por arsnico y otros metales. Y con la amenaza de

SITA 96. VIII Seminario Internacional de Terapias Alternativas contaminacin radiactiva, rondando sobre las naciones blicas, la idea de un tratamiento capaz de limpiar el cuerpo de contaminacin radiactiva se hiz especialmente atractiva. En los aos 50, la Terapia de Quelacin se hiz popular en Estados Unidos para el tratamiento de envenenamiento de plomo tanto en adultos como en nios. Lo que result ser una sorpresa, sin embargo, fu que los pacientes que reciban sta forma de terapia con frecuencia informaban resultados adicionales tal como una mejora en los sentidos (especialmente visin, olfato y audicin), adems, de un estado mental ms claro y ms apacible. Adems, pacientes que sufran de arterioesclerosis (enfermedad cardaca), aparte del envenenamiento de plomo informaban de una disminucin de dolor en el pecho y una mejora en resistencia fsica. Estos informes llevaron a mdicos y cientficos a investigar los posibles beneficios de la Terapia de Quelacin para individuos que sufran de enfermedades cardacas. En los aos 60 seguidamente se hicieron estudios clnicos, y como explica el Dr. Cranton, informes mdicos consistentemente describan seales identificables de una mejora en la circulacin coronaria y en el funcionamiento del corazn, en la mayora de pacientes arteriosclerticos despus de quelacin. Los estudios encontraron que como resultado de la Terapia de Quelacin, el color de la piel del paciente mejoraba, experimentaban una normalizacin de la temperatura de sus extremidades, su coordinacin muscular y funcin cerebral se mejoraban. y su tolerancia al ejercicio aumentaba. Como funciona el EDTA? Ningn sistema en funcionamiento es 100 por ciento eficiente. Lo mismo es verdad para el cuerpo humano. Cuando los desechos no son eliminados apropiadamente del cuerpo, las toxinas gradualmente se acumulan (el resultado de malos hbitos de comer, contaminantes ambientales, y estrs), y conducen a una multitud de enfermedades, incluyendo enfermedades cardacas y cncer. El EDTA (un aminocido sinttico) atrae y extrae del cuerpo iones anormales de metal, reduciendo la produccin de radicales libres (molculas de oxgeno que han perdido un electrn y necesitan arrebatar un electrn de una molcula vecina, creando as un efecto de bola de nieve que puede ultimadamente ser muy daino a las clulas cercanas). Adems, la eliminacin de iones anormales disminuye la probabilidad de que las toxinas se acumulen en las paredes de los vasos sanguneos. Los beneficios clnicos de la Terapia de Quelacin varan, dependiendo del nmero total de tratamientos recibidos y en la severidad de la condicin. En promedio, sin embargo, se calcula que ms de setenta y cinco por ciento de los pacientes tratados con Terapia de Quelacin, muestran marcadas mejoras, y noventa por ciento de los pacientes tratados que reciben treinta o ms tratamientos se benefician grandemente, cuando combinan quelacin con cambios significantes en su dieta, rgimen de ejercicio, y preferencias en su estilo de vida. Qu Involucra el Tratamiento? El tratamiento con frecuencia dura tres meses o aproximadamente treinta sesiones para bloqueo arterial. El nmero de sesiones semanal vara segn la condicin del paciente, pero la administracin con frecuencia se prctica semanalmente. Las sesiones duran alrededor de hora y media, durante las cuales el paciente puede leer, descansar, ver

SITA 96. VIII Seminario Internacional de Terapias Alternativas televisin, o ponerse al da con su correspondencia. Incrementando la larga lista de los beneficios de la Terapia de Quelacin est la facilidad con que se administra el EL)TA, siendo el aspecto de mayor molestia, el pinchazo de la aguja intravenosa con que se comienza la infusin. Despus del tratamiento los pacientes pueden proceder con sus actividades normales. Seguridad Pruebas antes del tratamiento son una precaucin importante en la Terapia de Quelacin, ya que su mdico tiene que determinar una dosificacin de medicamento apropiada, la velocidad de la dosificacin y un intervalo sin peligro entre infusiones. Cuando es administrado en debida forma, el EDTA no es peligroso y relativamente libre de riesgo. Pacientes que sufren de arteriosclerosis deben Lomar en cuenta lo siguiente: el porcentaje de muertes como resultado directo de ciruga de bypass, es aproximadamente tres por ciento. La incidencia de otras complicaciones graves despus de ciruga es mucho ms alta incluyendo ataques cardacos, derrames cerebrales, cogulos sanguneos y dao cerebral permanente. En cambio la quelacin slo produce pequeas molestias en el sitio del pinchazo y a veces el paciente puede sentir fatiga y aturdimiento, ambas cosas siendo corregibles. Es la Terapia de Quelacin para Ud.? Slo Ud. puede tomar la decisin. Las probabilidades son de que su mdico tratar de disuadirlo de esta opcin. De hecho, pacientes que escogen quelacin con frecuencia lo hacen contra el consejo de sus mdicos o cardilogos personales.

La Terapia de Quelacin ha sido despreciada pdr la comunidad mdica, porque, como es el caso con frecuencia, demasiados intereses econmicos (la ciruga de bypass y los medicamentos pan el corazn son industrias de miles de millones de dolares) estn trabajando intensamente para evitar la investigacin y no dejar llegar la informacin a la comunidad mdica y a los pacientes. Haga su propia investigacin. Hay un nmero de libros sobre este tpico que lo pueden ayudar a llegar a una educada y bien pensada decisin. Beneficios secundarios del EDTA Porque la quelacin involucra todo el sistema vascular del cuerpo, muchos beneficios han sido asociados con las infusiones de EDTA. Los reportes incluyen los siguientes: Normalizacin de la tensin Mejor funcionamiento cardaco Mejor circulacin Reduccin del colesterol producido por el hgado

SITA 96. VIII Seminario Internacional de Terapias Alternativas Baja en el requerimiento de insulina en diabticos Niveles ms bajos del colesterol sanguneo Normalizacin de arritmias cardacas Alivio de calambres en las piernas Reduccin de los sntomas alrgicos Normalizacin del peso Mejora en el estado psicolgico y emocional Aumento en la recepcin sensorial con mejor visin, audicin y gusto Manchas de edad aclaradas Menos dolores artrticos Reduccin en la dosis de los medicamentos Reversin de la prdida de pelo Reversin de la impotencia Reversin de los sntomas & Alzheimers Disminucin de la necesidad de diurticos Normalizacin de extremidades Fras Mejor memoria y aumento de la claridad mental Mejoramiento en la apariencia, incluyendo brillo del cabello, uas ms fuertes, mejor color de piel, y menos amigas.

Dr. Henry Pazos Grupo Mdico 57, Chimo Caracas Bypassing Bypass, por Etrner Cranion, MM. Forty Something Forever: A Consumer Guide to Chelation Therapy, by Harold and Arline Brecher. Organizaciones tiles: American College of Advanccment in Medicine (ACAM) busca establecer certificacin y estandars en la prctica de la Terapia de Quelacin. Proporciona entrenamiento, educacin y conferencias por mdicos y cientficos, como tambin material informativo para el cuidado de la salud del consumidor (800) 532-7666. Orear Lakes Association of Clinical Medicine: Suministra inlormacin sobre la Terapia de Quelacin (312) 266-7246. Dr. Richard N. Ash es el director mdico del Ash Centcr for Comprehensive Medicine (860 5th Avenue y calle 68, N.Y.). Para ms informacin llame al (212) 628-3113.

SITA 96. VIII Seminario Internacional de Terapias Alternativas Citas 1 Frost Hb: Coherence treatment of osteosporosis. Orthop. Clin. North. Am. 1981, 12:649-669 2 Meyer Ma, Chalmera Tm, Reynolds JI: Tnhibozy efec of follicular siimulating honuone in parhormone 112 rat calvaria In Vitro. Read before, Frances and Anthony D Anna International Memorial). Symposium, Clinical Disorders of Bone and Mineral Metabolism, May 8, 1983. (Abstract available from Henry Ford Hospital. Dearbon, Michigan) 3 Demopoulus Hb, Pietronigro DD, Flamm Es, Seligman MI: The posible role of free Radicals reactions in carcinogenesis. Journal of Environmental Pathology and toxicology 1980. 3: 273-303 4 Riclwd Ash, MD