MADRID / SEPTIEMBRE 10. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B / EJERCICIO 2 OPCIN B 2.

- Con relacin a los conceptos bsicos de la gentica, defina: a) Gen (0,5 puntos). b) Alelo dominante (0,5 puntos). c) Alelo recesivo (0,5 puntos). d) Alelos codominantes (0,5 puntos). a) Gen: Fragmento de ADN nuclear que aporta informacin para un determinado carcter (en forma de cadena de nucletidos). Se simbolizan con letras A, B... Alelo: Cada una de las formas diferentes que puede tener la informacin de un gen. Ejemplo si el gen acta sobre el color del ojo podemos encontrar: color de ojo marrn (alelo A), color de ojo azul (alelo a) Alelo Dominante: Aquel que estando en heterocigosis (Aa) hace que predomine su informacin ocultando o enmascarando la del otro alelo, en lo que se refiere a la expresin del carcter. Se representa con letras maysculas (A, B, C..) Alelo Recesivo: Aquel que es enmascarado u ocultado por la expresin del alelo dominante. Se representa con letras minsculas (a, b, c..). Para indicar que un alelo es dominante y otro recesivo para el mismo carcter, se simboliza N > n y se lee N domina a n. Codominancia: Se observa en individuos heterocigotos cuando los dos alelos poseen la misma fuerza ante la expresin de un carcter y se expresan los dos alelos, sin mezclarse MADRID / SEPTIEMBRE 10. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B / EJERCICIO 2 OPCIN B 2.- Con relacin a la herencia mendeliana: a) Qu es un gen? Cmo se denomina al conjunto de genes de un individuo? (0,5 puntos). b) Cundo se dice que dos genes son independientes? Y cundo qu estn ligados? (0,5 puntos). c) Si tuviera una mosca del vinagre (Drosophila melanogaster) de fenotipo A, cmo comprobara si es AA o Aa? Razone la respuesta (0,5 puntos). d) Cul sera la segregacin genotpica que se obtendra del cruzamiento entre un individuo diheterocigoto (dihbrido) por otro diheterocigoto para los mismos caracteres? Refleje en su examen cmo ha obtenido esta segregacin (0,5 puntos). a) Gen: Fragmento de ADN nuclear que aporta informacin para un determinado carcter (en forma de cadena de nucletidos). Se simbolizan con letras A, B... El conjunto de genes de un individuo se denomina genotipo b) Dos genes son independientes cuando se localizan en cromosomas distintos. Estn ligados cuando se localizan en le mismo cromosoma c) Habra que hacer una prueba cruzada o retrocruzamiento con una hembra homocigoto recesiva

Si el individuo es heterocigoto Aa al cruzan con una hembra aa puede tern descendientes Aa o aa con una probabilidad deo 50% P Aa x aa G A a a F1 Aa aa 50% 50% Si el individuo es de raza pura AA toda la descendencia ser Aa P G F1 Aa A x Aa 100% aa a

d) Esto se refiere a la 3 ley de Mendel que es la ley de la independencia de los factores hereditarios. Sera: P AaBb x AaBb G AB, Ab, aB, ab AB, Ab, aB, ab
Gametos

AB

Ab

aB

ab

AB Ab aB ab

AABB AaBb AaBB AaBb AABb AAbb AaBb Aabb AaBB AaBb aaBB AaBb AaBb Aabb aaBb aabb

MADRID / JUNIO 10. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B / EJERCICIO 2 OPCIN B 2.- En Drosophila melanogaster, un alelo mutante recesivo, black (negro), da lugar en homocigosis, a un cuerpo muy oscuro. El color normal de tipo silvestre es gris. Otro alelo mutante sepia tambien recesivo, da lugar a un color marron de los ojos. El color normal es rojo. Al cruzar un homocigoto de ojos rojos y cuerpo negro con una de ojos sepia y cuerpo gris, se obtuvo una F1 en la que todas las moscas eran de ojos rojos y cuerpo gris. Posteriormente se cruzaron entre si los y de la F1 para la obtencion de la F2. a) Cules son los genotipos de los parentales y de los descendientes F1? (0,75 puntos). b) Indique las proporciones genotpicas y fenotpicas de los descendientes F2 (1,25 puntos). a) P RRgg x rrGG F1 b) F1 RrGg RrGg x RrGg

Gametos

RG, Rg, rG, rg

RG, Rg, rG, rg

Cruces posibles par la obtencin de los genotipos posibles en la F2. RG Rg rG rg RG RRGG RRGg RrGG RrGg Rg RRGg RRgg RrGg Rrgg rG RrGG RrGg rrGG rrGg rg RrGg Rrgg rrGg rrgg

RRGG: 1/16 RRGg: 2/16 RRgg: 1/16 RrGG: 2/16 RrGg:4/16 Rrgg: 2/16 rrGG:1/16 rrGg: 2/16 rrgg: 1/16 Fenotipos posibles: Ojos rojos y cuerpo gris: 9/16 RRGG RRGg RrGG RrGg Ojos rojos cuerpo negro: 3/16 RRgg Rrgg Ojos sepia cuerpo gris; 3/16 rrGG rrGg Ojos sepia cuerpo negro : 1/16 rrgg Esta es la 3 Ley de Mendel o ley de la independencia de los factores hereditarios MADRID / JUNIO 10. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B / EJERCICIO 3 OPCIN B 3.- Con relacin a la teora cromosmica de la herencia, defina los siguientes conceptos: a) Genes ligados (0,5 puntos). b) Sobrecruzamiento (entrecruzamiento o crossing-over) (0,5 puntos). c) Autosoma (0,5 puntos). d) Herencia ligada al sexo (0,5 puntos). a) Genes ligados: Son genes que se transmiten juntos porque se localizan en el mismo cromosoma. Si los dos alelos dominantes estn en el mismo

cromosomas y los recesivos en el cromosoma homlogo (AB/ab) se dice que estn en fase de acoplamiento. En caso contrario (Ab/aB) se dice que estn en fase de repulsin. b)Durante la meiosis en la primera divisin meitica en profase subfase Paquiteno. Los cromosomas permanecen formando ttradas y se produce el

sobrecruzamiento o intercambio cromosmico. Este supone la rotura del ADN al mismo nivel en dos cromtidas homlogas no hermanas, seguida del intercambio de fragmentos de cromtidas. Supone el intercambio de genes o recombinacin gnica.
c) Autosoma: son los cromosomas no sexuales d) Muchas especies presentan cromosomas sexuales distintos en el macho y la hembra. Los caracteres cuyos alelos tiene sus loci en los cromosomas sexuales se denominan ligados al sexo. MADRID / SEPTIEMBRE 09. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION A / EJERCICIO 5 OPCIN A 1.- En la figura se indica la transmisin de un carcter autosmico en una familia. a) Indique si el carcter mostrado en la genealoga por los smbolos negros, est determinado por un alelo dominante o por un alelo recesivo. (Los hombres se representan por un cuadrado y las mujeres por un crculo). Razone la respuesta (0,5 puntos). b) Copie el rbol genealgico en su hoja de examen e indique los genotipos de los individuos de la genealoga (1,5 puntos). Utilice la letra (A) para el alelo dominante y la letra (a) para el alelo recesivo.

a)El alelo indicado con color negro es dominante, Si fuera recesivo en el cruce de II entre la pareja formado por los nmeros 1 y 2, no podran nunca tener un hijo que fuera dominante. b) I; 1: Aa 2: aa II; 1Aa 2Aa 3: aa 4: aa 5: Aa 6: aa III: 1AA o Aa 2aa 3:Aa 4aa 5Aa

MADRID / JUNIO 09. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION A / EJERCICIO 5 OPCIN A 5.- Existen caracteres que no se comportan tpicamente como los Mendelianos y sus patrones de herencia muestran caractersticas diferenciales debido a que los genes que los rigen se encuentran en los cromosomas sexuales. En relacin con este tipo de caracteres: a) Defina herencia ligada al sexo (0,5 puntos). b) Defina autosoma y cromosoma sexual o heterocromosoma (0,5 puntos). c) Defina el concepto de sexo homogamtico. Ponga un ejemplo (0,5 puntos). d) Defina el concepto de sexo heterogamtico. Ponga un ejemplo (0,5 puntos). a)La herencia ligada al sexo se refiere a los genes que se localizan en los cromosomas sexuales, en el fragmento no homlogo b) autosoma son las cromosomas no sexuales, y los cromosomas sexuales son los que contiene los genes que determinan el sexo, se denominan tambien heterocromosomas cuando no son homlogos totalmente , es de cir no tiene ningn fragmento apareante c) Sexo homogamtico se refiere al individuo que tiene los dos cromosomas sexuales idnticos como por ejemplo en la especie humana la mujer que es XX d) Sexo heterogamtico se refiere al individuo que tiene los dos cromosomas sexuales diferentes como por ejemplo en la especie humana el hombre que es XY MADRID / SEPTIEMBRE 08. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B / EJERCICIO 4 OPCIN B 4.- El pedigr de la figura muestra la herencia de la alcaptonuria, un trastorno bioqumico. Los individuos afectados, indicados por los crculos y cuadrados negros, son incapaces de degradar el cido homogentsico, que da color negro a la orina y tie los tejidos corporales. (Los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un crculo). a) Indique si el alelo responsable de esta enfermedad es dominante o recesivo. Razone la respuesta (0,5puntos). b) Copie el rbol genealgico en su hoja de examen e indique los posibles genotipos de todos los individuos (1,5 puntos). Utilice las letras (A) y (a) para los genotipos.

a)El alelo es recesivo porque dos padres normales ( 1 y 2) pueden tenr un hijo con la enfermedad lo que indica que los padres son heterocigotos Aa por tanto su fenotipo es normal pero llevan el alelo que produce la enfermedad, por este motivo pueden tener un hijo enfermo. b) I 1: Aa 2: Aa II 1: aa 2: Aa 3:aa 4:aa 5.:Aa III 1: aa 2: Aa 3:Aa 4:aa 5: aa 6:.Aa MADRID / JUNIO 08. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B / EJERCICIO 4 OPCIN B 4.- Con relacion a las aportaciones de Mendel al estudio de la herencia: Suponga que en la especie humana la herencia del color del pelo y de los ojos es sencilla y est determinada por dos genes autosmicos con las siguientes relaciones: Color marrn de los ojos (A) dominante sobre el azul (a) y cabello oscuro (B) dominante sobre el cabello rubio (b). a) Un hombre de ojos marrones y cabello oscuro se casa con una mujer de ojos azules y cabello oscuro y tienen 2 hijos, uno de ojos marrones y pelo rubio y otro de ojos azules y pelo oscuro. Indique razonadamente los genotipos de los padres y de los hijos (1 punto). b) Si el hombre del apartado anterior de ojos marrones y cabello oscuro se casara con una mujer de ojos azules y pelo rubio. Qu genotipos y fenotipos podran tener los hijos de la pareja? (1 punto). a) Hombre: AaBb - Aa ya que al tener el los ojos marrones tiene el alelo A, pero adems tiene un hijo con los ojos azules que ser aa . De estos 2 alelos uno se lo aparta la madre y el otro el padre. - Bb ya que el tiene el cabello oscuro tiene un alelo B pero tiene un hijo con el pelo rubio bb y de estos dos alelos uno se lo apaorta el padre Mujer: aaBb - aa porque tiene los ojos azules que es un carcter recesivo. - Bb porque tiene el pelo oscuro pero tiene un hijo con el pelo rubio Hijo1: Aabb

Hijo2: aaBb o aaBB porque no se puede saber con la nformacin aportada si para el carcter color de pelo es homocigoto o heterocigoto b) AaBb x aabb Gametos AB, Ab, aB, ab Aabb 25% Ojos marrones Pelo rubio ab aaBb 25% Ojos azules Pelo marrn aabb 25% Pelo

F1 AaBb Fenotipos 25% Ojos marrones Ojos azules Pelo marrn rubio

MADRID / SEPTIEMBRE 07. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B / EJERCICIO 4 OPCIN B 4.- En los conejos, el pelo corto (A) es dominante sobre el pelo largo (a). Se llevan a cabo los siguientes cruzamientos que producen la progenie mostrada: Parentales Progenie a. corto x largo 1/2 cortos y 1/2 largos (0,5 puntos). b. corto x corto Todos cortos (0,5 puntos). c. corto x largo Todos cortos (0, 5 puntos). d. largo x largo Todos largos (0,5 puntos). Nombre todos los genotipos posibles de los parentales de cada cruzamiento. Razone las respuestas. a) Aa x aa G A a a a F1 b) G F1 c) G F1 c) G F1 aa a AA A Aa 1/2 AA A x AA x AA A 100% aa a aa 1/2

Aa 100% x aa aa a 100%

MADRID / JUNIO 07. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B / EJERCICIO 4 4.- En relacin con las aportaciones de Mendel al estudio de la herencia: a) Una pareja de personas de fenotipo no albino tienen un hijo albino. Explique el modo de herencia del albinismo e indique los genotipos de los padres y del hijo (1 punto). b) Qu proporcin de hijos no albinos se puede esperar en la descendencia? Razone la respuesta (0,5 puntos). c) Qu proporcin de hijos albinos se puede esperar en la descendencia? Razone la respuesta (0,5 puntos). Solucin a) Albino es un alelo recesivo; no albino es el alelo dominante A a El cruce sera: P G A Aa a x Aa A a

F1 AA Aa Aa aa Hijo albino Es herencia Mendeliana b) 3 de 4 posibilidades luego ser es decir el 75% de probabilidad c) 1 de 4 es decir es decir el 25% MADRID /SEPTIEMBRE 06. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B / EJERCICIO 4 4.- En el guisante, el tallo largo (planta alta) es dominante sobre el tallo corto (planta enana). Si una planta de guisante homocigtica para el carcter dominante se cruza con una planta enana: a) Indicar los genotipos y fenotipos de los progenitores y de la F1 (0,5 puntos) b) Indicar los genotipos, fenotipos y proporciones de la descendencia de una planta de la F1 con el progenitor alto (0,5 puntos) c) Indicar los genotipos, fenotipos y proporciones de la descendencia del cruzamiento de dos plantas heterocigticas (0,5 puntos) a)la f1 segn la primera ley de Mendel ser el 100% de genotipo heterocigoto Aa y de fenotipo A es decir de tallo alto b) ser: AA x Aa Gametos A A a F2 AA Aa 50% 50% c) Se atiene a la 2 ley de Mendel ser Aa x Aa Gametos A a A a F2 AA Aa Aa 25% 50% aa 25%

MADRID / JUNIO 06. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B / EJERCICIO 4 4.- Relativo a la gentica mendeliana: a) Defina monohbrido (0,5 puntos). b) Defina cruzamiento prueba (0,5 puntos). c) Usando trminos gnicos, indique las proporciones genotpicas y fenotpicas de los descendientes de un cruce entre dihbridos (1 punto). Solucin: a)Es un individuo que para un determinado carcter es heterocigoto, es decir los dos alelos que conforman ese carcter son distintos, dominando uno sobre el otro Aa b)Es el cruzamiento que se realiza para determinar si unvindividuo es raza pura, es decir homocigoto domiante para un determinado carcter. Para ello se cruza ese individuo con una hembra homocigoto recesiva para ese carcter. Si el individuo es de raza pura la probabilidad de que los descendientes fenotipcamente tambin lo sean ser de un 100%. Si es heterocigoto (hibrido) tendr descendientes fenotpicamente de raza pura, y recesivos al 50% c)Si hay dominancia para el carcter estudiado el cruce de hbridos sigue la 2 ley de Mendel Ley de la segregacin de los caracteres antagnicos . Las proporciones genotpicas sern: AA 25%, Aa 50%, aa 25%. Las proporciones fenotpicas sern: A 75%; y a 25% MADRID / JUNIO 00. COU / BIOLOGA / GENETICA / OPCION A / EJERCICIO 3 OPCION A 3. En cierta especie vegetal, el tallo alto es dominante sobre el tallo enano. Si una planta homocigtica para el carcter dominante se cruza con otra de tallo enano: a) Cmo sern los genotipos y fenotipos de la F1? b) Qu descendencia se obtendr del cruzamiento de una planta de la F1 con su progenitor alto?. Y con su progenitor enano?. Razonar las respuestas. Solucin: Segn la Gentica Mendeliana las especies vegetales que presentan caracteres recesivos son homozigticas respecto a estos y, por lo tanto basndonos en esta afirmacin, las plantas de tallo enano poseern genotipo aa (homozigtico) respecto a este carcter, mientras que las plantas de tallo alto tendrn genotipo AA homozigtico respecto a dicho carcter, o genotipo Aa. Basndonos en estas afirmaciones, el planteamiento del problema es el siguiente: - Alelo A: tallo alto, dominante. - Alelo a: tallo enano, recesivo. - Fenotipo de los parentales: planta de tallo alto con planta de tallo enano. - Genotipo de los parentales: AA x aa a) Los genotipos y fenotipos de la F1 son los siguientes:

- Parentales AA x Aa Los gametos producidos son: A y a. Gametos A a Aa

Por lo tanto, todos los descendientes de la F1 tendrn fenotipo de tallo largo y el genotipo Aa. b) En el caso de un cruzamiento entre un individuo de la F1 con el progenitor de tallo largo, la descendencia ser la siguiente: P Aa x AA F1 1/2 AA 1/2 Aa A AA 1/2 a 1/2 Aa

Gametos A

Por tanto, fenotpicamente todas las plantas de la descendencia sern de tallo largo. Ahora bien, en el cruzamiento entre un individuo de la F1 del apartado a) y el parental del tallo enano, la descendencia que se obtendr es la siguiente: P Aa x aa F1 Aa aa Gametos a A Aa 1/2 a 1/2 aa

Por consiguiente, el 50 % de la descendencia ser de tallo largo y el otro 50 % de tallo enano. MADRID / SEPTIEMBRE 99. COU / BIOLOGA / GENTICA / OPCIN A / N 3 3.- Suponiendo que en la especie humana la jaqueca y la aniridia (un tipo de ceguera hereditaria) son debidas a dos genes dominantes, un hombre que padeca jaqueca y cuyo padre no la tena, se cas con una mujer que tena aniridia pero cuya madre no la padeca. a) Indicar los genotipos y los fenotipos de todos los descendientes posibles. b) Calcular la proporcin de hijos que padecern simultneamente las dos enfermedades. Solucin: a) El planteamiento del problema es el siguiente: - Alelo A: jaqueca, dominante. - Alelo a: normal, recesivo.

- Alelo B: aniridia, dominante. - Alelo a: normal, recesivo. - Fenotipo del padre: Padece jaqueca y no presenta aniridia. - Fenotipo de la madre: Padece aniridia y no presenta jaqueca. Basndonos en la Gentica Mendeliana, las personas que padecen enfermedades determinadas por caracteres dominantes son homozigticas o heterozigticas respecto a estos y, por lo tanto, basndonos en esta afirmacin las personas que no presenten la enfermedad sern homozigticas recesivas respecto al gen que las determine. Por lo tanto, puesto que el padre del hombre no padeca jaqueca, y la madre de la mujer no padeca aniridia, los dos individuos considerados son heterozigticos para los caracteres que determinan las enfermedades. Los genotipos y fenotipos del hombre y de la mujer son: -Fenotipo del hombre: padece jaqueca; Genotipo: Aabb Fenotipo de la mujer: padece aniridia; Genotipo: aaBb Por tanto, el cruzamiento a realizar es: Aabb x aaBb Gametos del hombre Ab 1/2 ab 1/2 Gametos de la mujer aB 1/2 AaBb 1/4 aaBb 1/4 ab 1/2 Aabb 1/4 aabb 1/4

Los genotipos y fenotipos de los descendientes son: - Genotipo: AaBb; fenotipo: padecen jaqueca y anirida. - Genotipo: aaBb; fenotipo: padecen aniridia. - Genotipo: Aabb; fenotipo: padecen jaqueca. - Genotipo: aabb; fenotipo: individuos normales. b) La proporcin de individuos que padecern simultneamente ambas enfermedades es 1/4, es decir, existe un 25 % de posibilidades de que los descendientes padezcan jaqueca y aniridia. Estos individuos poseern genotipo AaBb.

MADRID / SEPTIEMBRE 98. COU / BIOLOGA / GENTICA / OPCIN A/ N 3 3.- En la especie humana el albinismo es un carcter autosmico recesivo y el daltonismo es un carcter recesivo ligado al sexo. Si una mujer albina y daltnica se casa con un hombre que no padece dichas enfermedades, pero cuya madre es albina: a) Qu porcentaje de sus hijos padecern ambas enfermedades y a qu sexo pertenecen? b) Qu porcentaje de sus hijos ser normal y a qu sexo pertenecen?. Solucin:

El albinismo es una enfermedad autosmica, es decir, el gen causante se encuentre en cualquiera de los cromosomas no sexuales (autosomas). En estos casos, tanto el hombre como la mujer pueden ser portadores (lo equivale a decir heterocigticos) de la enfermedad sin padecerla.. Para sufrir la enfermedad, el individuo debe ser homocigtico para el carcter, independientemente del sexo. El daltonismo es un carcter recesivo ligado al sexo, es decir, los genes causantes estn localizados en el cromosoma X. Para este carcter las mujeres pueden ser homocigticas (XBXB o XbXb) o heterocigticas (XBXb). Dado que el alelo que determina el daltonismo es recesivo (b), las mujeres heterocigticas son portadoras sin padecerlo y las homocigticas son daltnicas. Por el contrario, los hombres slo pueden ser homocigticos para el carcter (XBY) o (XbY), por lo que, si portan el alelo recesivo causante del daltonismo, siempre lo padecen. El planteamiento del problema es el siguiente: A: color normal a: albino XB: visin normal Xb: daltonismo Fenotipo de la madre: albina y daltnica Genotipo de la madre: aaXbXb Fenotipo del padre: normal pero de madre albina Genotipo del padre: AaXBY P aaXbXb x AaXBY Gametos: aXb AXB AY aXB aY madre / AXB AY aXB aY padre 1/4 1/4 1/4 1/4 aXb 1 AaXBXb 1/4 AaXbY 1/4 aaXBXb 1/4 aaXbY 1/4

a) El 25 % de los hijos padecer ambas enfermedades y pertenecer al sexo masculino (aaXbY). b) Solamente el 25 % de los hijos ser normal y pertenecer al sexo femenino (AaXBXb). MADRID / JUNIO 98. COU / BIOLOGA / GENTICA / OPCIN A / N. 3 3.- Definir y relacionar los siguientes trminos: a) Genotipo /fenotipo. b) Homocigtico / heterocigtico. Orientaciones: Esta cuestin hace referencia a conceptos fundamentales de la Gentica Mendeliana. Solucin:

Genotipo: Constitucin gentica de un individuo referida a uno, a varios o a todos sus caracteres diferenciales. Es decir, el es conjunto de genes de un organismo determinado. Fenotipo: El fenotipo de un organismo es su apariencia, lo que nosotros podemos observar: su morfologa, su fisiologa y su comportamiento. El fenotipo resulta de las interacciones entre diferentes genes, y entre los genes y el medio ambiente. Homocigtico: Trmino que designa, en gentica mendeliana, a los individuos puros. Un individuo es homozigtico cuando para un carcter determinado cuando los dos genes de la pareja allica que determina son iguales (AA o aa). Heterocigtico: Trmino que desgina a los individuos hbridos en la gentica mendeliana. Un individuo es homozigtico cuando para un carcter determinado cuando los dos genes que forman la pareja allica que determina ese carcter son diferentes (Aa). El fenotipo es la manifestacin externa del genotipo. Dependiendo de diversas circunstancias, el ambiente influye ms o menos en el fenotipo. As, la manifestacin externa de un gen depender de la interaccin entre el fenotipo y el ambiente, considerando como tal todas las circunstancias no genticas que influyen en el fenotipo.