FARMACOLOGIA

 (Del griego, pharmacon (φάρμακον), fármaco, y logos (λόγος),

ciencia) es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades que las sustancias químicas ejercen sobre los organismos vivos.
 Estudio de los fármacos, sea que ésas tengan efectos

beneficiosos o bien tóxicos.
 Aplicaciones clínicas cuando las sustancias son utilizadas en

el diagnóstico, prevención, tratamiento y alivio de síntomas de una enfermedad.

RAMAS DE LA FARMACOLOGIA
 Farmacodinamia: ciencia que estudia el mecanismo de acción de

los fármacos, es decir estudia como los procesos bioquímicos y fisiológicos dentro del organismo se ven afectados por la presencia del fármaco.  Farmacognosia: estudia todas las drogas desde el punto de vista farmacéutico, es decir como sustancias naturales de actividad biológica, sus fuentes y características.  Química farmacéutica: estudia los fármacos desde el punto de vista químico, lo que comprende el descubrimiento, el diseño, la identificación y preparación de compuestos biológicamente activos, la interpretación de su modo de interacción a nivel molecular, la construcción de su relación estructura-actividad y el estudio de su metabolismo.  Farmacotecnia: rama encomendada a la preparación de las drogas según administración individualizada.

RAMAS DE LA FARMACOLOGIA
 Farmacocinética: el estudio de los procesos físico-químicos

que sufre un fármaco cuando se administra o incorpora a un organismo. Estos procesos serían liberación, absorción, distribución, metabolización y eliminación. terapéutica por fármacos.

 Farmacología clínica: evalúa la eficacia y la seguridad de la

 Farmacovigilancia: el estudio de las reacciones adversas que

provocan los fármacos sobre el organismo.

 Cronofarmacología: El estudio de la correcta administración

de medicamentos conforme al ciclo circadiano del ser humano, esto con el fin de maximizar la eficacia y disminuir los efectos colaterales.

RAMAS DE LA FARMACOLOGIA
 Terapéutica: el estudio de las interacciones beneficiosas de

los fármacos con el organismo  Otras terapéuticas:  Farmacognosia: estudio de plantas y drogas que de ellas se derivan  Farmacobotánica: estudio de plantas medicinales  Fitoterapia: tratamiento de enfermedades con plantas medicinales.

 Toxicología: el estudio de los efectos nocivos o tóxicos de

los fármacos
fármacos

 Biofarmacia: el estudio de la biodisponibilidad de los

 Posología: el estudio de la dosificación de los fármacos

FORMA FARMACEUTICA .

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Vía Parenteral VÍA Prueba de Mantoux Pruebas cutáneas Intradérmica Anestésicos locales Insulinas Heparinas Vacunas Subcutánea Otros fármacos Vacunas Otros fármacos Intramuscular Medicación urgente Múltiples fármacos a diluir en suero Intravenosa .

VIA DE ADMINISTRACION .

ORAL .

Clasificación de los fármacos .

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A. es «cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada. el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades. diagnóstico o tratamiento o para modificar funciones fisiológicas» .  (OMS) una RAM es «cualquier reacción nociva no intencionada que aparece a dosis normalmente usadas en el ser humano para profilaxis. cuyo acrónimo es RAM.R.M  Reacción Adversa a Medicamentos. y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis. corrección o modificación de funciones fisiológicas». o para la restauración.

(secondary effects de los anglosajones)  Según el mecanismo de producción  Hay 4 tipos  TIPO A o farmacológica  Por lo general son acciones conocidas. (side effects de los anglosajones)  Secundario. guardan relación con la dosis.  Colateral. generalmente son predecibles. a dos grupos:  Idiosincrasia verdadera  TIPO B o idiosincrática  . relativamente frecuentes y rara vez fatales.RAM  Los fármacos pueden producir al menos tres tipos de efectos:  Primario. por lo general. Se debe.

RAM  "Ideosincrasia" procede del griego ideos.  Los medicamentos de gran tamaño (polipéptidos. propio y sincrasia. Los de pequeño tamaño actuarían como haptenos al unirse a las proteínas plasmáticas.  Idiosincrasia adquirida o alergia Reacciones o alteraciones no guardan relación con la dosis.  Causas genéticas. por ejemplo) pueden actuar como antígenos en el organismo. constitución. son impredecibles e infrecuentes pero pueden poner en peligro la vida del paciente.  . cuando hay una divergencia respecto a lo que se considera "normal" por ser estadísticamente mayoritario en nuestra especie.

La capacidad alergénica puede relacionarse con la administración de derivados de un grupo farmacológico y se pueden producir reacciones cruzadas entre los del mismo grupo. .Patogenia  Los excipientes y solventes pueden ser responsables de producir     reacción alérgica. Vía de administración: determinados fármacos pueden producir reacciones de hipersensibilidad por alguna vía de administración específica. Ejemplo: la penicilina por vía tópica. La introducción de radicales puede comportarse como alergénico. Terapéutica asociada: el hecho de estar tomando un medicamento puede predisponer para que al tomar otro se produzca una reacción alérgica. al parecer la ampicilina presenta mayor incidencia de rash cuando el paciente está tomando alopurinol. Por ejemplo.

sudores.  Erupción cutánea ("rash").  Pérdida del apetito.  Algunos de los signos que por lo general no son percibidos por el individuo incluyen:  Cambios en los resultados de pruebas de laboratorio. dermatitis exfoliativa. diarrea y vómitos de variada severidad.Clínica  Los más frecuentes serían:  Náusea. sangrado y anemia.  Debilidad.  Dificultades para respirar.  Latidos anormales del corazón.  Úlceras. eczema.  Confusión y otros síntomas neurológicos. .

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CAMBIOS EN NUESTRO CUERPO .

com .CAMBIOS EN NUESTRO CUERPO www.themegallery.

Enfermería en la prevención de IRA por nefrotoxicos 1 2 3 Prescriptiva 4 .

según su vida media .Fase 1: Prescriptiva Verificar la dosis según la edad del paciente y condición del mismo Vía de administración según fármaco indicado Verificar el esquema del fármaco indicado.

gr.) Disponer de un sistema de medicamentos seguro y eficiente suministro de Verificar que el fármaco es para el paciente correcto Rotular e identificar el equipo encuentra preparado el fármaco donde se . etc.Fase 2: Preparación Lavado de manos. uso de guantes Tomar la dosis correcta (mg.

en el caso de algunos fármacos pocos solubles en orina acida .Fase 2: Preparación El fármaco debe ser preparado a la hora de administración y no muchas horas antes Evitar combinaciones de nefrotoxicos administración simultanea de ellos Respetar los intervalos entre dosis o Según sea el caso hidratar al paciente antes y luego de la administración del fármaco Alcalinizar la orina del paciente.

Fase 3: Administración 1 2 Administrar el fármaco correcto Administrar al paciente correcto Administrar la dosis correcta Administrar por la vía correcta Administrar a la hora correcta Educar al usuario y la familia 10 reglas de oro 3 4 5 6 .

Fase 3: Administración 7 Obtener una historia Farmacológica del paciente Averiguar si el paciente tiene alguna alergia medicamentosa Registrar cada medicamento que se administra 10 reglas de oro 8 9 .

gramos.Regla de oro 10 Verificar y calcular el tiempo de infusión según: Fármaco indicado Dilución del fármaco Miligramos. etc .

Fase 4: Monitoreo 1 Vigilar signos vitales Observar y verificar la permeabilidad de la vía de administración Realizar manejo eficiente en el control y mantención de la fleboclisis Vigilar tolerancia del medicamento Control de líquidos ingeridos. administrados y eliminados (balance hídrico) 2 3 4 5 .

) frecuencia de diuresis Valorar el gasto urinario. durante y luego de la administración del fármaco 7 8 9 Valorar control diario de laboratorio 10 Control de peso corporal del paciente .Fase 4: Monitoreo 6 Valorara la característica de la orina (coliurica.5 a 4. cuanto elimina por cada kilo por hora (0. etc.5 cc/kg/h) Valorar si presenta edemas antes.

Fármacos nefrotoxicos .

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v. a pesar de la adrenalina.2 mg/Kg/h (diluir 200 mg de dopamina en 500 ml de suero glucosado al 5%) u otros agentes vasopresores.Antihistamínicos y Corticoides: la dextroclorfeniramina i.3-0.  Broncodilatadores: si existe broncoespasmo.  Vasopresores: dopamina en perfusión intravenosa a dosis de 0. por vía parenteral . a dosis de 5 mg puede resultar beneficiosa. y algunos estudios han demostrado la utilidad de un antiH2.000 por vía s.3- 1. como la ranitidina o famotidina. en el adulto y de 0.Tratamiento  Adrenalina: la dosis a usar es de 0.  D.01 ml/Kg en el niño.c.5 ml de adrenalina 1:1. se pueden usar los betaadrenérgicos nebulizados y/o la perfusión de aminoflina i.v. si solo con la infusión de líquidos no podemos mantener la presión arterial.

sin que se aprecien modificaciones físicas ni desarrollo microbiano.  FECHA DE CADUCIDAD: periodo de tiempo durante el cual el medicamento mantiene un mínimo del 90% de p. .a. ESTABILIDAD: es la capacidad que tiene un medicamento o un principio activo de mantener por determinado tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones de calidad existentes.

Perdida de eficacia terapéutica.  FISICA: alteración de propiedades mecánicas y aspecto de las formas de dosificación  BIOFARMACEUTICA: cambios en la biodisponibilidad  BIOLOGICA: desarrollo microbiano . Productos de degradación toxicos riesgos para el paciente.a.TIPOS DE INESTABILIDAD  QUIMICA: degradación del p.

IDENTIFICACION .

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DEFINICIONES  DILUCIÓN DE MEDICAMENTOS: Es el procedimiento mediante el cual se obtienen. concentraciones y dosis requeridas de medicamentos a través de fórmulas matemáticas. .

000 miligramos (mg)  1 hora = 60 minutos  20 gotas = 60 microgotas  1 mg = 1.000 microgramos (µg) .RECUERDE :  1cc = 1 ml  1cc= 20 gotas  1cc = 60 microgotas  1 litro = 1000 ml  1gramo (g) = 1.