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INTRODUCCIÓN
CONCEPTOS BÁSICOS
Play
El play es un modelo inicial que combina un cierto número de factores geológicos con el resultado
de la existencia de acumulaciones de hidrocarburos en un determinado nivel estratigráfico de la cuenca.
Los aspectos implicados en el play, son los siguientes:
- Sistema de carga: Roca madre (generación; expulsión de fluidos) y Migración secundaria (capas
de transporte; trayectorias de migración).
- Formaciones almacén (almacenan petróleo y permiten su extracción comercial). Se evalúan la
porosidad, la permeabilidad y la geometría del almacén.
- Sello (caprock).
- Trampas donde se concentre el petróleo, permitiendo su extracción comercial.
- Relación temporal entre los distintos factores.
De esta forma, se define play como un conjunto de prospecciones no perforadas y de yacimientos
conocidos de petróleo, que en principio, se
creen comparten un almacén común, un
sello regional y un sistema de carga de
petróleo.
El área geográfica donde se aplica el
modelo, se llama play fairway. Un play se
considera probado (proven play), si se
conocen acumulaciones de petróleo en el
área, como resultado de la combinación de
los factores que define el play; se habla de
play working para referirse a áreas sujetas
a investigación. En los plays no probados
(unproven play) existe la duda de que la
combinación de esos factores dé como
resultado la acumulación de petróleo.
Términos más comunes
♦ Carrier bed: Rocas permeables y
porosas adyacentes a la roca madre, y a donde se dirige el petróleo al ser expulsado de la roca
madre; Permiten la migración secundaria del petróleo hacia los almacenes o hacia la superficie. No
son rocas almacén, sino “rocas tubería”.
♦ Kerógeno: Es la parte de materia orgánica en la roca, que es insoluble en los disolventes orgánicos
normales; su insolubilidad se debe al largo tamaño molecular. Existen diferentes tipos de kerógeno
con distinto potencial de generación de petróleo.
♦ Bitumen: Contendido de materia orgánica en una roca, que puede ser extraído con los disolventes
orgánicos.
♦ Petroleum: Sustancia orgánica extraída en los sondeos, o que aparece de modo natural cuando se
producen filtraciones a superficie. Se trata de una mezcla de hidrocarburos naturales que engloba
términos líquidos, gaseosos y sólidos.
♦ Crude oil / oil / rock oil: Es el petróleo en su forma líquida.
♦ Asphalt / tar: Hidrocarbruos en su fase sólida.
♦ Natural gas: Petróleo en su fase gaseosa.
♦ Pool: Acumulación aislada de petróleo o gas en un único almacén con un asola trampa. La unión de
varios pool constituye un campo (field); Varios campos constituyen una provincia (province); Una
determinada acumulación de campos dentro de una provincia, se denomina distrito (district).
GEOLOGÍA DEL PETRÓLEO 2
Óscar Pintos Rodríguez
♦ Well: Sondeo de exploración. Los flujos de petróleo capaces de expulsar la herramineta, se
denominan gushers.
El primer trabajo de investigación acerca del origen biológico del petróleo, fue el de Treils en 1934.
Veamos algunas evidencias sobre el origen biológico del petróleo:
- Analogía con el carbón.
- Interrelación entre los procesos de formación y acumulación de la materia orgánica dispersa
y los procesos sedimentarios.
- Hidrocarburos asociados a formaciones sedimentarias.
13
- La relación C de los hidrocarburos es semejante a la relación de los isótopos de matria
C 12
orgánica.
- Presencia de marcadores biológicos y fósiles bioquímicos.
PRODUCCIÓN ORGÁNICA
Ecosistemas marinos
Las algas fotosintetizadoras son los principales productores de carbono orgánico; El fitoplancton
(diatomeas, dinoflagelados, algas azules y nannoplancton) es el responsable de más del 90% del aporte
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de materia orgánica en los océanos; Otros organismos como el zooplancton, organismos bentónicos,
bacterias y peces, pueden ser elementos importantes de la biomasa que da lugar a los hidrocarburos.
En los océanos abiertos, la producción total de carbono orgánico es importante, pero su
concentración es relativamente baja, mientras que en las plataformas continentales (zonas intertidales,
arrecifes, estuarios y zonas de upwelling), es elevada. En general, la producción primaria de biomasa,
decrece desde la costa hacia la plataforma marina y océano abierto. Las latitudes medias húmedas y las
ecuatoriales, son más productivas que las latitudes tropicales; Las producciones más bajas se dan en las
áreas polares y tropicales áridas. Los factores que controlan la producción orgánica, son: Luz del sol (la
máxima productividad se da en los primeros 200 metros, y especialmente en el intervalo de 60-80
metros, denominado zona trófica); Aporte de nutrientes (especialmente nitratos y fosfatos,
proporcionados por la circulación de corrientes); Turbidez; Salinidad; Temperatura.
Ecosistemas continentales
La producción orgánica está controlada por las plantas terrestres y las algas de agua dulce. El factor
más influyente será el clima: en climas húmedos con vegetación, si la topografía impide el drenaje y se
produce un balance entre la tas ade acumulación y la de subsidencia, las acumulaciones de restos
vegetales pueden ser preservadas de la actividad bacteriana en áreas con condiciones de anoxia; se
generarán depósitos de turba típicos de llanuras deltáicas, áreas traseras de los lagoons y en las bahías
entre los canales distribuitarios. Las algas de agua dulce contribuyen al aporte de materia orgánica en
los lagos (actualmente, Bottrycoccus y Tasmanites).
(Ea) y su propio factor A. Cuanto mayor sea la energía de activación de una reacción, mayor
temperatura se requerirá para generar petróleo. El tipo de cracking primario, está
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caracterizado por la energía de activación, el factor A y el potencial inicial de cada reacción.
La generación de gas, puede producirse también mediante cracking primario.
Cracking secundario: La destrucción de la fracción inestable (el crudo, ya que el gas y el
residuo carbonoso son estables), se produce por reacciones secundarias, generándose gas y
residuo carbonoso. La tasa de reacciones secundarias también se encuentra regida por la Ley
de Arrhenius; Otro factor a considerar, es el coeficiente estequiométrico (α), que describe la
composición de los productos de degradación de cada reacción secundaria. La fracción
secundaria, se incrementa primero debido al cracking primario, y disminuye después, debido a
las reacciones secundarias. Sin embargo, las fracciones estables (gas y carbón) se incrementan
de forma continua a través del tiempo. Actualmente, se emplea de forma generalizada, el
modelo de las cinco fracciones (Modelo de Unger et al.).
ROCK PYROLISIS
Es un método basado en detectar los componentes hidrogenados y oxigenados generados por
pirolisis en una atmósfera inerte de helio; La pirolisis se realiza en un intervalo de temperaturas que
evita la liberación de compuestos oxigenados desde la materia mineral, especialmente la liberación del
dióxido de carbono a partir de carbonatos. Mediante este método se obtiene el tipo de kerógeno, el
grado de maduración y el potencial petrolífero.
El proceso consiste en: 100 gramos de muestra se meten en un horno a 250 ºC y atmósfera inerte; se
eleva la temperatura hasta 550 ºC y la evolución se registra en la generación y cantidad de productos
hidrocarburados mediante un detector de ionización de llama (FID) en función del tiempo; Se detectan
así tres picos (S1, S2 y S3), que son expresados en mg/g de muestra original o en Kg/t. El pico S1
representa los hidrocarburos generados a baja temperatura (<300 ºC), es decir los hidrocarburos libres o
absorbidos (bitumen); estos hidrocarburos existían en la roca antes de la pirolisis. El pico S2 se produce
a alta temperatura, por rotura térmica del kerógeno, indicando esta temperatura, la madurez de la roca
madre (potencial de generación de la roca). El pico S3 registra los compuestos oxigenados volátiles
(CO2 y H2O) mediante otro detector. El tipo de kerógeno en la roca madre, viene indicado por el índice
de hidrógeno (HI):
S ⋅ 100
HI = 2
TOC
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Esta relación expresa la fracción del contenido en M.O. que puede sufrir pirolisis (la parte útil),
mientras que el resto corresponde a carbono inerte incapaz de ser fuente de petróleo. Índice de
hidrógeno inferiores a 50, implican un kerógeno inerte; Valores superiores a 200 sugieren un kerógeno
rico en hidrocarburos.
S ⋅ 100
De la representación conjunta de los índices de hidrógeno y oxígeno OI = 3 , se obtiene una
TOC
clasificadión de la roca madre en varios tipos (I, II y III) similar a la que se obtiene con el diagrama de
Van Krevelen.
El potencial genético (que no es lo mismo que el potencial de generación), vendrá dado por S1+S2:
Si (S1+S2)<2, se trata de rocas madre no productivas.
Si 2<(S1+S2)<5, se generan cantidades significativas de petróleo, pero poco importantes desde
el punto de vista de la expulsión.
Si 5<(S1+S2)<10, se puede expulsar parte del petróleo generado.
Si (S1+S2)>10, se dan rocas ricas, siendo segura la expulsión de petróleo.
La cantidad total de hidrocarburos (oil + gas), que se pueden formar por cracking primario a partir de
una unidad de masa de una roca madre, depende de la cantidad inicial de kerógeno.
El potencial de generación de la roca, viene dado por las siguientes expresiones:
Potencial de generación de la roca = TOC · Potencial de generación del kerógeno
S 2 = TOC ⋅ IH
Como una parte de los productos primarios son convertidos en residuo sólido carbonoso a través del
cracking secundario, la cantidad efectiva de petróleo generado durante la evolución completa, es
siempre menor que el potencial de generación de la roca. Es necesario además, considerar la relación
Gas/Petróleo (GOR), que se define como los volúmenes en metros cúbicos de gas y petróleo
recuperados a una temperatura de 15 ºC y presión de 1 atm:
volumen de gas
GOR =
volumen de petróleo
El nivel de maduración térmica está indicado por la siguiente expresión:
S1
Nivel de maduración térmica=
S1 + S 2
La temperatura máxima de generación de hidrocarburos (Tmáx) está determinada por el tipo de
cracking primario y por el tipo de kerógeno considerado.
CROMATOGRAFÍA DE GASES
Se trata de una técnica de separación de los compuestos individuales de los hidrocarburos de la
mezcla general; Puede realizarse sobre ensayos de pirolisis, sobre el extracto soluble o sobre muestras
de petróleo. Uno de los métodos más practicados es la cromatografía de gases sobre pirolisis
(pyrolisis gas-cromatography [PGC]), la cual permite una estimación de la capacidad para generar
petróleo frente al gas de una muestra de kerógeno. Esta técnica se emplea junto al espectómetro de
masas.
producto
de C20R y C20S. Se podrá pues, determinar la madurez mediante: ; para
producto + reactivo
sedimentos maduros, esta relación tendrá un valor de 0, y para inmaduros, de 0.5. Otro criterio
empleado, es la aromatización de los esteroles que se produce en la diagénesis temprana; por este
proceso, los esteranos se transforman en esteranos monoaromáticos; con el incremento de la
madurez, los esteroides monoaromáticos se transforman en triaromáticos.
• Hopanos: Son una serie de moléculas entre C27 y C35, que derivan de los triterperoides
presentes en las bacterias. Los seres vivos tienen hopanoides con C22 en la posición R; con el
incremento de la madurez pasan a tener configuraciones donde se dan tanto el C22R como el
C22S.
• Porfirinas: Son derivados de la clorofila de algas y bacterias fotosintetizadoras. Suelen presentar
vanadio o níquel, siendo las DPEP el componente dominante en las etioporfirinas. Con el
incremento de la temperatura, las DPEP desaparecen.
La migración del petróleo es el desplazamiento de los hidrocarburos desde las rocas madre a través
de formaciones porosas y permeables hasta los almacenes, y posteriormente hasta las trampas, donde
quedarán atrapados.
MIGRACIÓN SECUNDARIA
La migración secundaria concentra el petróleo en lugares específicos (trampas), de donde se extrae
comercialmente. La principal diferencia entre la primaria y la secundaria, son las condiciones de
porosidad, permeabilidad y distribución del tamaño de los poros en la roca en la cual se produce la
migración; estos parámetros son mayores en el carrier bed. Los mecanismos de migración también son
diferentes.
El punto final de la migración secundaria es la trampa o la filtración a la superficie; Si la trampa es
eliminada en un momento de su historia, el petróleo acumulado puede migrar nuevamente hacia otras
trampas, o filtrarse hacia la superficie.
En este proceso actúan dos grupos de fuerzas:
TRAMPAS
El requisito final, es la existencia de trampas. Una trampa es un obstáculo en el subsuelo que impide
la migración del petróleo a la superficie, y origina por tanto, acumulaciones locales de petróleo. Las
trampas pueden ser trampas estructurales (originadas por procesos tectónicos, diapíricos,
gravitacionales y procesos de compactación; la trampa se forma después de la sedimentación y antes de
la migración del petróleo), trampas estratigráficas (la geometría de la trampa es inherente a la
morfología sedimentaria original de la serie; están producidas por cambios de facies o relacionadas con
discordancias) o trampas hidrodinámicas (originadas por el flujo de agua a través del almacén o del
carrier bed; Son importantes sólo en las cuencas de tipo foreland); Existen también, trampas en ruta,
que serían puntos concretos donde de modo temporal se producirían condiciones de energía potencial
mínima y donde la ruta de migración del petróleo, se ve obstaculizada.
Los mismos mecanismos físicos que controlan la migración secundaria y el sello, se aplican al
entrampamiento. Una trampa se forma cuando la presión capilar de desplazamiento sobrepasa la presión
de flotabilidad del petróleo.
Las trampas contienen mayor cantidad de petróleo que de gas, si la distancia a la cocina se
incrementa.
TRAMPAS ESTRUCTURALES
Trampas en estructuras tectónicas
• Trampas en pliegues compresionales y
cabalgamientos
• Trampas en estructuras en extensión
• Trampas en estructuras gravitacionales
• Trampas en estructuras debidas a compactación
• Trampas en diapiros
- Diapiros salinos: A partir de los 600-
1000 metros de profundidad, la sal es
menos densa que otras litologías, y
tiende a ascender. Los diapiros salinos
pasan por tres etapas: Pillow stage,
diapir stage y post-diapir stage.
- Diapiros en lutitas
Trampas estratigráficas
• Pinch outs
• Trampas sedimentarias
- Canales fluviales
- Abanicos submarinos
- Arrecifes
• Trampas en discordancias
• Trampas diagenéticas
Trampas hidrodinámicas
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Ejemplos de trampas
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PRÁCTICAS
INTERPRETACIÓN DE DIAGRAFÍAS
Caliper
Nos da una idea del diámetro del pozo; Así, rocas porosas y permeables, carbonatos y arcillas
expansivas, darán un estrechamiento; las sales no solubles, carbonatos karstificados, las arcillas no
expansivas y las arenas no cementadas, darán cavernas.
SP
Muestra la diferencia de potencial entre el electrodo móvil y un electrodo en superficie. Así, cuando
la salinidad del lodo es la misma que la del agua de formación, el SP no se desvía; si la salinidad del
lodo es menor, se desvía a la izquierda, y si es mayor, se desvía a la derecha. Cuando se interrumpe, es
que encontramos sales.
Resistividad
Mide la resistencia de una formación ante la circulación de una corriente. Las rocas compactas, no
porosas y no permeables, suelen dar valores altos de resistividad. El agua, baja la resistividad, mientras
que los hidrocarburos la aumentan. Los carbonatos, el carbón y la anhidrita, también dan valores altos.
Sonic
Mide el tiempo empleado por una onda acústica para recorrer el pie de formación. La presencia de
hidrocarburos, incrementa el Sonic.
Neutron y Density
Cuando el density pasa a estar por detrás del neutron, normalmente hay gas o se trata de sales
(diferencia entre ambas, muy grande); cuando se igualan, hay petróleo o agua. Luego, hay que tener en
cuenta, los siguientes datos de densidad, para clasificar la litología según el density:
• Anhidrita: 2’95 g/cm3.
• Dolomía: 2’87 g/cm3.
• Caliza: 2’71 g/cm3.
• Sílice: 2’68 g/cm3.
• Sal: 2’08 g/cm3.
• Carbón: La más baja; se sale.