BioSMART ISSN: 1411-321X

Volume 4, Nomor 1 April 2002

Halaman: 23-28

Pertumbuhan Azolla microphylla Kaulf. akibat Pemberian Karbofuran

dan Intensitas Cahaya Berbeda
The effect of carbofuran and different light intensity on the growth of
Azolla microphylla Kaulf.

WIDYA MUDYANTINI 1, 3, SANTOSA2, 3

1
Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta 57126
2
Fakultas Biologi UGM Yogyakarta 55281
3
Program Studi Biologi Program Pasca Sarjana UGM Yogyakarta 55281

Diterima: 24 Juli 2001. Disetujui: 30 Maret 2001

ABSTRACT

Nitrogen fixation due to the symbiosis of Azolla microphylla and Anabaena azollae will increase nitrogen
availability in rice field. Light intensity is important environmental factor, which can influence the growth of Azolla
microphylla. Carbofuran is one of widely used pesticide in the rice field. This study is aimed to know the effects of
carbofuran on the growth and affectivity of the nitrogen fixation by Azolla at different light intensities due to the
growth of the rice. The experiments were carried out using factorial completely randomized design with two
combination treatments and three replicates. The treatments are application of carbofuran i.e.: 0; 0.5; 1.0 and 1.5 of
recommended dosage and light intensity given i.e.: 30 and 60% of normal light intensity respectively. The
parameters in this study were the fresh weight, dry weight, number of leaves, buds and chlorophyll contents. The
experiment was conducted for 15 days, using 10 cm height of soil (1.5 kg in a box) with 5 cm depth of water. Two
grams of Azolla were planted in each box. The number of buds and leaves were observed using 10 leaves initiation
plants. The growths of the plants were observed every 3 days and the chlorophyll was analyzed on the 15th day. The
data were analyzed using Anava and continued with DMRT. The results indicate that there were significant effects
of those treatments on growth parameters. Growth increase occurred at dosages of 0; 0.5; 1.0 but then reduced at
dosage 1.5. Light intensity of 60% increased growth more effective than 30%. The light intensity and carbofuran
influences the growth of Azolla. The treatments interactions were count on the dry weight, the total numbers of
leaves and buds.

Key words: Azolla microphylla, Anabaena azollae, carbofuran, light intensity, nitrogen fixation.

PENDAHULUAN dan lingkungan, meningkatnya ketahanan hama

Pestisida merupakan senyawa yang berfungsi
sebagai pengendali organisme tertentu dan banyak
dipakai dalam pertanian. Tuntutan akan tingginya
hasil panenan mengakibatkan penggunaan pestisida
meningkat. Hal ini disebabkan karena daya
bunuhnya yang tinggi dan cepat, efektif, mudah
digunakan dan murah. Petani mempertinggi dosis
dan frekuensi penggunaan pestisida dengan tujuan
memberantas semua hama dan penyakit.
Penggunaan yang kurang bijaksana akan
menyebabkan matinya organisme tanah,
meningkatnya populasi hama, keracunan pada
pekerja, terjadi perubahan dalam sistem pertanian
terhadap pestisida, degradasi lingkungan serta
terserap organisme lain yang bukan sasaran.
Proses degradasi pestisida dapat menghasilkan
senyawa yang lebih merugikan bagi tanaman
dibandingkan dengan senyawa induknya. Kadang
senyawa ini mengalami detoksikasi atau inaktivasi.
Jika peruraian tidak terjadi, maka penggunaan
pestisida secara terus menerus dapat menyebabkan
akumulasi senyawa tersebut dan menetap sebagai
residu dalam tanaman dan tanah, serta mengakibat-
kan terhambatnya pertumbuhan tanaman.
Karbofuran adalah insektisida golongan
karbamat yang mempunyai tingkat toksisitas akut
cukup tinggi, meskipun persistensinya tidak begitu

© 2002 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

24 BioSMART Vol. 4, No. 1, April 2002, hal. 23-28
panjang. Mengingat dayanya yang efektif,
karbofuran merupakan salah satu komponen paket
operasional supra insus untuk memberantas hama
pengisap cairan dan penggerek batang padi,
sehingga terjadi penggunaan karbofuran secara
besar-besaran di Indonesia. Kondisi ini dapat
menyebabkan dampak negatif terhadap tiga unsur
ekosistem yaitu tanah, air dan udara.
Azolla merupakan tumbuhan paku air yang
berperan dalam penambatan nitrogen karena
simbiosisnya dengan Anabaena, sehingga penting
bagi peningkatan pertumbuhan dan produksi padi.
Azolla mampu meningkatkan aktivitas mikrobia
tanah dan menghambat pertumbuhan gulma.
Manfaat lainnya adalah sebagai penyaring air dari
pencemaran logam berat.
Keberadaan Azolla di sawah perlu dijaga
terutama fungsinya dalam penambatan N oleh
Anabaena. Kajian tentang pengaruh senyawa aktif
karbofuran terhadap pertumbuhan Azolla dan
kemampuannya dalam penambatan N diperlukan,
karena Azolla termasuk organisme non sasaran. Hal
ini tidak lepas dari pengaruh faktor lingkungan
yang mempengaruhi pertumbuhan Azolla dan
degradasi karbofuran, antara lain cahaya.
Pertumbuhan Azolla di sawah dipengaruhi naungan
dari daun padi. Semakin dewasa tanaman padi,
daun bertambah lebat, semakin sedikit cahaya yang
diperoleh Azolla.
Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui
pengaruh karbofuran (Furadan 3G) pada berbagai
dosis, intensitas cahaya dan interaksinya terhadap
pertumbuhan Azolla serta mengetahui intensitas
cahaya yang optimum.
BAHAN DAN METODE
Penelitian ini menggunakan rancangan acak
lengkap 2 faktor, pola faktorial dengan tiga
ulangan. Faktor pertama adalah intensitas cahaya
dengan taraf faktor 30% dan 60%. Faktor kedua
adalah konsentrasi Furadan 3G (selanjutnya
disingkat Furadan) dengan taraf faktor 0; 0,5; 1 dan
1,5 dosis anjuran. Penelitian dilaksanakan di rumah
kaca Fakultas Biologi UGM Yogyakarta.
Bahan yang digunakan adalah Azolla
microphylla yang berumur sama, media tumbuh,
yaitu tanah, air, pupuk TSP dan kompos, Furadan
dengan 0; 0,5; 1,0 dan 1,5 dosis anjuran, serta
senyawa untuk analisis klorofil. Alat yang
digunakan antara lain bak plastik dengan luas
251,04 cm2, spektrofotometer, luksmeter, tisu,
saringan, timbangan, oven, paranet dan alat lain.
Tanah diayak dengan ayakan 2 mm dan
dikeringanginkan, lalu 3 kg tanah dimasukkan ke
bak plastik luas 251,04 cm2, ditambah pupuk TSP
dan kompos, kemudian bak diisi air hingga
ketinggian 5 cm di atas permukaan tanah, dan
dibiarkan selama 2 hari sebelum ditanami A.
microphylla. Setiap bak ditaburi A. microphylla
seberat 2 gram dan ditutupi paranet 30% dan 60%
dengan jarak 30 cm di atas bak penelitian. Furadan
ditebarkan sesuai dengan konsentrasi dan
rancangan. Pertumbuhan tunas ditentukan dari
tanaman dengan 3 tunas sebagai titik awal
perlakuan, untuk parameter jumlah daun digunakan
10 daun sebagai awal perlakuan, panen
dilaksanakan setiap 3 hari. Setelah dipanen A.
microphylla dikeringanginkan airnya, dan
ditimbang berat segarnya dengan timbangan
analitik, kemudian dikeringkan dengan dioven dan
ditmbang berat keringnya. Pengamatan jumlah
daun dan tunas dilakukan setiap 3 hari. Klorofil
dianalisis pada saat tanaman berumur 15 hari.
Analisis data menggunakan analisis sidik ragam
(Anava), kemudian dilanjutkan dengan Duncan
Multiple Range Test (DMRT) pada taraf uji 5%.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil penelitian
Tabel 1 menunjukkan bahwa pemberian
perlakuan Furadan dan intensitas cahaya berbeda,
tidak memberikan pengaruh nyata terhadap berat
segar A. microphylla. Pada pengukuran parameter
ini, A. microphylla dengan perlakuan Furadan dan
intensitas cahaya berbeda selama 15 hari, dapat
diketahui bahwa berat segar tanaman semakin
meningkat, meskipun dengan intensitas cahaya 30
% terjadi penurunan berat segar pada Furadan 1
dan 1,5 dosis anjuran.
Tabel 2 menunjukkan bahwa perlakuan Furadan
berpengaruh nyata terhadap nilai rata-rata berat
kering. Perlakuan Furadan dosis 0,5 dari anjuran
menurunkan berat kering A. microphylla.
Perlakuan dengan intensitas cahaya juga
mempengaruhi berat kering. Interaksi antara
intensitas cahaya dan Furadan berpengaruh nyata.
Nilai tertinggi diperoleh pada kombinasi perlakuan
I60F0, sedang nilai terendah diperoleh pada
kombinasi I30F1,5.
Tabel 3 menunjukkan bahwa perlakuan intensitas
cahaya memberikan pengaruh nyata terhadap jumlah
tunas yang muncul, tetapi perlakuan Furadan tidak
memberikan pengaruh nyata. Pengurangan
intensitas cahaya sebesar 30% menurunkan jumlah
tunas. Kombinasi perlakuan I60F0,5 menunjukkan
 MUDYANTINI dan SANTOSA - Karbofuran dan Cahaya pada Azolla microphylla 25

pengaruh tertinggi, sedang

Tabel 1. Pengaruh Furadan dan intensitas cahaya berbeda terhadap berat segar nilai terendah ditemukan pada
(g) A. microphylla selama 15 hari. kombinasi perlakuan I30F1.

Intensitas Dosis furadan (dari anjuran)

cahaya (%) F0 F0,5 F1 F1,5 Rerata Tabel 4 menunjukkan
I60 7,543 a
6,346 b
6,920 ab
6,744 ab
6,888 a bahwa perlakuan intensitas
I30 7,125 ab
7,081 ab
6,616 ab
6,541 ab
6,841 a cahaya yang berbeda
a a a a memberikan pengaruh nyata
Rerata 7,334 6,714 6,768 6,642
terhadap jumlah daun A.
microphylla. Perlakuan
dengan intensitas cahaya
Tabel 2. Pengaruh Furadan dan intensitas cahaya berbeda terhadap berat kering
(g) A. microphylla pada umur 15 hari 30%, menurunkan jumlah
daun. Perlakuan Furadan juga
memberikan pengaruh nyata
Intensitas Dosis furadan (dari anjuran)
cahaya (%) F0 F0,5 F1 F1,5 Rerata
terhadap jumlah daun.
a b b b
Interaksi perlakuan Furadan
I60 0,705 0,594 0,588 0,547 0,609 a dan intensitas cahaya berbeda
c c c d
I30 0,468 0,473 0,413 0,392 0,437 b menunjukkan beda nyata.
a b bc c
Rerata 0,586 0,534 0,501 0,469 Perlakuan Furadan dosis 1
dan 1,5 dari anjuran
mengurangi jumlah daun A.
Tabel 3. Pengaruh Furadan dan intensitas cahaya berbeda terhadap jumlah microphylla. Kombinasi
tunas yang muncul pada A. microphylla pada umur 15 hari. perlakuan I30F1 menunjukkan
nilai terendah, sedang
Intensitas Dosis furadan (dari anjuran) perlakuan I60F0,.5 menunjuk-
cahaya (%) F0 F0,5 F1 F1,5 Rerata kan nilai tertinggi.
abc a ab abc
I60 11,078 11,811 11,717 10,156 11,190 a Tabel 5 menunjukkan
I30 9,356 abc
9,156 bc
8,956 c
9,333 abc
9,200 b bahwa perlakuan Furadan
Rerata 10,217 a
10,483 a
10,336 a
9,744 a maupun intensitas cahaya
berbeda memberikan
pengaruh nyata terhadap
Tabel 4. Pengaruh Furadan dan intensitas cahaya berbeda terhadap jumlah daun kandungan klorofil daun A.
A. microphylla pada umur 15 hari. microphylla, namun interaksi
antara perlakuan intensitas
Intensitas Dosis furadan (dari anjuran) cahaya dan Furadan tidak
cahaya (%) F0 F0,5 F1 F1,5 Rerata memberikan pengaruh nyata.
ab a ab d Kandungan klorofil total pada
I60 25,406 26,592 25,739 20,204 24,485
c bc d d intensitas cahaya 60% lebih
I30 22,889 24,129 19,148 20,556 21,681
a a b c
tinggi dibandingkan dengan
Rerata 24,148 25,361 22,444 20,380 intensitas cahaya 30%.
Kandungan klorofil terendah
terlihat pada kombinasi
Tabel 5. Pengaruh Furadan dan intensitas cahaya berbeda terhadap kandungan perlakuan I30F1,5, sedang nilai
klorofil total A. microphylla pada umur 15 hari. tertinggi pada I60F1.

Intensitas Dosis furadan (dari anjuran) Pengaruh cahaya

cahaya (%) F0 F0,5 F1 F1,5 Rerata Parameter pertumbuhan
I60 0,673 ab
0,710 a
0,718 a
0,688 ab
0,697 yang diamati dalam penelitian
I30 0,708 ab
0,640 ab
0,640 ab
0,545 b
0,633 ini adalah berat basah, berat
Rerata 0,690 a
0,675 a
0,679 a
0,617 a kering, jumlah tunas dan
jumlah daun. Berdasarkan
hasil yang di atas terlihat
Keterangan: Angka yang diikuti huruf sama dalam kolom maupun baris tidak
bahwa keempat parameter
berbeda nyata pada taraf uji 0,05. tersebut menunjukkan
26 BioSMART Vol. 4, No. 1, April 2002, hal. 23-28
korelasi yang positif. Secara umum intensitas
cahaya 60% menunjukan nilai yang lebih tinggi
dibanding intensitas cahaya 30%. Jadi penurunan
sebesar 30% intensitas cahaya mampu menurunkan
nilai berat kering, jumlah tunas dan daun. Pada
parameter berat basah menunjukkan fenomena
yang sama dengan parameter yang lain, walaupun
interaksinya belum menunjukkan beda nyata.
Pertumbuhan dipengaruhi oleh faktor luar dan
dalam. Salah satu faktor luar yang berpengaruhi
adalah cahaya. Cahaya mempengaruhi
pertumbuhan melalui fotosintesis. Pertumbuhan
akan terjadi jika hasil fotosintesis lebih besar dari
hasil respirasi (Sitompul dan Guritno, 1955).
Pengaruh cahaya terhadap fotosintesis tergantung
pada banyak hal, antara lain intensitas, kualitas
(panjang gelombang), lama penyinaran, besar
kecilnya pantulan dan sebagainya
(Soerodikoesoemo, 1993). Dalam penelitian ini
perlakuan cahaya yang divariasi adalah intensitas
cahaya.
Tumbuhan harus hidup pada intensitas cahaya
yang optimal agar fotosintesis lebih tinggi dari
respirasi. Intensitas itu harus di atas titik
kompensasi. Pada kondisi ini tumbuhan mampu
mengambil CO2 untuk fotosintesis lebih tinggi dari
pada respirasi. Bahkan untuk menghasilkan
pertumbuhan yang optimal, harus banyak fotosintat
yang terbentuk. Hal ini menuntut kecepatan
fotosintesis yang optimal pula (Loveless, 1987).
Tumbuhan yang hidup dengan intensitas cahaya
rendah (ternaungi), akan beradaptasi dan mempunyai
titik kompensasi lebih rendah, sehingga masih tetap
mempunyai kelebihan hara organik. Tumbuhan
yang tumbuh normal pada habitat terang,
mempunyai titik kompensasi lebih tinggi dan dapat
menggunakan cahaya terang lebih efisien. Dalam
penelitian ini Azolla yang digunakan sudah
teradaptasi dengan cahaya terang (tanpa naungan),
sehingga dapat diketahui pengaruh penurunan
intensitas cahaya terhadap pertumbuhannya.
Perlakuan ini diberikan karena dalam aplikasi di
sawah, naungan dari tajuk daun padi akan
mempengaruhi perolehan cahaya.
Fotosintesis akan jenuh cahaya jika CO2
menjadi faktor pembatas. CO2 tidak diganti secara
tiba-tiba oleh cahaya sebagai faktor pembatas,
tetapi keduanya secara simultan mempengaruhi
kecepatan fotosintesis. Pada konsentrasi CO2 dan
suhu cukup tinggi dan tidak menjadi faktor
pembatas, maka hubungan antara intensitas cahaya
dan fotosintesis sama dengan konsentrasi CO2
dengan fotosintesis. Di atas titik kompensasi,
peningkatan intensitas cahaya pada awalnya akan
menyebabkan kenaikan sebanding dengan
kecepatan fotosintesis, tetapi pada intensitas cahaya
sedang peningkatan kecepatan mulai menurun
sampai pada intensitas cahaya yang tinggi dan
kecepatannya menjadi konstan. Tumbuhan jenuh
cahaya pada intensitas cahaya tinggi (Loveless,
1987).
Intensitas cahaya yang menyebabkan tumbuhan
jenuh cahaya tergantung tingkatan faktor yang
berpengaruh lainnya. Tumbuhan akan jenuh cahaya
pada intensitas di bawah cahaya matahari penuh.
Hanya pagi hari dan hari mendung cahaya sangat
berpengaruh terhadap kecepatan fotosintesis di
alam. Hasil penelitian menunjukkan intensitas
cahaya 60% lebih optimal dari pada 30%.
Jika intensitas cahaya dan konsentrasi CO2
bukan sebagai faktor pembatas, maka kecepatan
fotosintesis meningkat setara dengan kenaikan suhu
pada kisaran 5-350C. Sesuai dengan hukum Van”t
Hoff, pada suhu di antara 5°C dan 35°C
fotosintesis mempunyai Q10 kira-kira 2, suatu nilai
khas terbatas pada reaksi kimia. Suhu di atas 35°C
dapat menyebabkan kerusakan sementara atau
permanen pada protoplasma, kecepatan suhu tidak
meningkatkan kecepatan Q10 fotosintesisnya.
Dalam penelitian ini suhu perlakuan akibat
pemberian paranet dengan intensitas 30% lebih
rendah dibanding 60%. Tetapi kisaran suhu antara
kedua perlakuan masih dalam batas toleransi
Azolla. Kenaikan intensitas cahaya akan
menyebabkan kenaikan suhu lingkungan dan
meningkatkan laju fotosintesis.
Menurut hukum Blackman, jika intensitas cahaya
rendah dan konsentrasi CO2 tinggi, fotosintesis
mempunyai nilai ± 1 (kecepatan fotosintesis tidak
tergantung suhu) jika intensitas cahaya dan
konsentrasi CO2 meningkat, Q10 ± 2. Karena reaksi
fotokimia mempunyai Q10 = 1, reaksi kimia Q10 =
2, perbedaan kepekaan terhadap suhu memberi
petunjuk, bahwa pada keadaan intensitas cahaya
rendah, kecepatan fotosintesis dibatasi oleh reaksi
fotokimia, sedangkan pada intensitas cahaya tinggi
dibatasi oleh reaksi kimia murni. Fotosintesis
terdiri dari dua tahap, tahap peka cahaya tetapi
tidak tergantung suhu (reaksi terang), dan tahap
tidak peka cahaya tetapi tergantung suhu (reaksi
gelap).
Proses masuknya energi cahaya menyebabkan
elektron berpindah dari orbit normal ke tingkat
energi lebih tinggi, atau terjadi fotoeksitasi.
Elektron ini cenderung melepas energinya untuk
kembali ke orbit semula (tidak stabil). Jika sebuah
molekul klorofil menyerap energi cahaya selama
fotoeksitasi, elektron akan ditingkatkan ke tingkat
energi tinggi sedemikian rupa sehingga terlepas
 MUDYANTINI dan SANTOSA - Karbofuran dan Cahaya pada Azolla microphylla
dari molekul klorofil. Molekul ini menjadi
bermuatan positif (klorofil Æ klorofil+ + e-).
Elektron akan ditangkap feredoksin, sehingga
menjadi energi kimia. Feredoksin yang tereduksi,
langsung dioksidasi dengan melepaskan elektron
ke aseptor elektron lain. Elektron berenergi tinggi
berjalan melewati seri pembawa elektron termasuk
sitokrom. Kemudian kehilangan energi akan
kembali ke kondisi stabil (klorofil+ + e- Æ
klorofil). Pada waktu elektron mengalir ke bawah
lewat rantai pembawa elektron, sebagian energi
fotosintesis diawetkan dengan penggabungan
reaksi eksergonik oksidasi reduksi dengan
membentuk ATP endergonik seperti pada rantai
respirasi pengangkutan elektron. Elektron yang
hilang oleh feredoksin dipakai untuk mereduksi
NADP+ menjadi NADPH. Elektron yang tereksitasi
oleh cahaya sepanjang lintasan memerlukan
sumber alternatif elektron untuk mengubah ion
klorofil kembali ke keadaan tenang. Kondisi ini
tidak dapat dibangun dengan elektron sama yang
mula-mula dikeluarkan oleh molekul sama. Sumber
alternatif ini disediakan oleh penguraian air secara
fotokimia yang menghasilkan oksigen dan
tambahan ATP serta NADPH. Tahap kimia
mereduksi CO2 menjadi senyawa organik yaitu
gula.
Fungsi cahaya yang penting dalam fotosintesis
adalah mengangkut elektron dari H2O untuk
mereduksi NADP+ menjadi NADPH, di samping
menyediakan energi untuk pembentukan ATP dari
ADP dan Pi (Salisbury dan Ross,1995).
Pada intensitas 60% kandungan klorofil Azolla
umur 15 hari lebih tinggi dibanding intensitas 30%.
Hal ini berarti bahwa pada intensitas 60%
kemungkinan klorofil yang tereksitasi lebih banyak
dan energi yang dihasilkan lebih tinggi, sehingga
lebih banyak fotosintat yang terbentuk.
Pengaruh karbofuran
Berdasarkan hasil penelitian terhadap
keseluruhan parameter pertumbuhan, dapat dilihat
bahwa semakin tinggi konsentrasi karbofuran,
pertumbuhan semakin meningkat, tetapi pada
konsentrasi 1,5 dosis anjuran terjadi penurunan.
Hal ini berarti pada dosis itu sudah terjadi
penghambatan terhadap pertumbuhan.
Penghambatan pertumbuhan ini terjadi secara tidak
langsung. Dosis yang tinggi menyebabkan
27
feredoksin tereduksi. Reaksi ini mengawali
konversi cahaya
Pestisida Flavin tereduksi Flavoprotein
Hasil reduksi Flavin teroksidasi Flavoprotein-
mikrobia aerob yang ada di daerah top soil
menurun populasinya, dan mikrobia anaerob
meningkat (Mc. Laren dan Skujins, 1971).
Hal ini akan mempengaruhi kondisi hara tanah,
karena perubahan komposisi mikrobia tersebut.
Hara yang berubah ini menyebabkan pertumbuhan
tanaman menurun, dibandingkan kondisi normal.
Sebaliknya pada konsentrasi 0,1 sampai 1 dosis
anjuran, terjadi peningkatan pertumbuhan. Hal ini
terjadi karena karbofuran membunuh hama
penyerang Azolla, tetapi belum menurunkan
populasi mikrobia tanah, misalnya larva Nymphula,
Ephestiopsis vishnu dan Polypedilum johannseni.
Intensitas cahaya yang tinggi menyebabkan
persistensi karbofuran berkurang, karena kenaikan
suhu menyebabkan terjadinya volatilisasi.
Intensitas cahaya yang tinggi juga menyebabkan
terjadinya fotooksidasi, sehingga bahan aktif
menjadi inaktif. Hasil hidrolisis karbofuran adalah
karbofuran fenol. Pada kondisi suhu tinggi,
intensitas cahaya tinggi dan lingkungan kahat
oksigen (anaerob), degradasi karbofuran akan
berlangsung lebih cepat dibanding-kan kondisi
sebaliknya, sehingga persistensi dan toksisitasnya
lebih cepat menurun. Dengan demikian pada
perlakuan intensitas cahaya 60% karbofuran dosis
tinggi (1,5 dosis anjuran) lebih cepat terdegradasi,
tervolatilisasi dan mengalami persistensi yang
rendah dibanding intensitas cahaya 30%. Rantai
samping akan mengalami oksidasi, dan hidroksilasi
terjadi pada cincin fenil. Gugus hidroksil akan
bereaksi dengan gula atau asam amino lain,
sehingga membentuk konjugasi yang tidak toksik.
Degradasi pestisida dapat terjadi secara
enzimatik maupun non enzimatik. Degradasi
enzimatik dapat berupa metabolisme oleh enzim
yang umum hadir pada reaksi, misalnya hidrolase,
oksidase dan lain-lain; atau metabolisme yang
memerlukan enzim spesifik pada spesies mikrobia
tertentu dan metabolisme yang menggunakan
struktur substrat yang sama dengan pestisida
tersebut. Pestisida dapat merupakan sumber energi
bagi mikrobia, baik digunakan secara langsung
atau dengan diinduksi enzim khusus. Metabolisme
detoksifikasi dilakukan oleh mikrobia yang resisten
(Matsumura dan Krishnamurti, 1982).
28 BioSMART Vol. 4, No. 1, April 2002, hal. 23-28
Degradasi non enzimatik dapat berupa reaksi
fotokimia, pengubahan pH, produksi langsung
reaktan organik atau anorganik dan kofaktor.
Pestisida akan mengalami reaksi fotokimia di
lingkungan, dan beberapa mikrobia mendukung
reaksi ini melalui dua jalan. Pertama, produk
mikrobia dapat bertindak sebagai penangkap
cahaya dengan mengadsorbsi energi matahari,
kemudian ditransmisikan pada molekul insektisida.
Kedua, produk mikrobia dapat bertindak sebagai
fasilitator beberapa reaksi fotokimia, yaitu sebagai
sumber donor atau aseptor elektron, misalnya H+
dan OH- yang diperlukan untuk reaksi fotokimia.
Intensitas cahaya 60% lebih efektif mendegradasi
secara fotokimia dibanding intensitas 30%.
Esaac dan Matsumura (1980), membuktikan
bahwa feredoksin dan flavoprotein yang diisolasi
dari alga merupakan penangkap cahaya yang kuat.
Diketahui bahwa ada pengaturan dalam sistem
transport elektron. Beberapa darinya merupakan
molekul yang cepat stabil sehingga persistensinya
di lingkungan cukup lama. Degradasi pestisida di
lingkungan melalui reduksi oleh sistem kofaktor
flavoprotein-flavin ditunjukkan oleh skema di atas.
Karbofuran fenol adalah produk umum hasil
metabolisme karbofuran pada tanah tergenang,
yang terakumulasi pada kondisi anaerob.
Penelusuran 14CO2 pada cincin aromatik
karbofuran hampir tidak diperhitungkan, dianggap
kurang dari 0,9% cincin 14C terjadi setelah 40 hari
dalam genangan dibanding 27% yang dilepas dari
14
C karbonil (Matsumura dan Krishnamurti, 1982).
Berdasarkan hasil penelitian Jayaraman et al.
(1989), residu karbofuran yang dideteksi dengan 2-
2 dimetil 2,3 dihidro, 7 benzofunanil 3 14C
menunjukkan bahwa 3- OH- karbofuran terdeteksi
di tanah dan tumbuhan (pada daun dan akar). Akar
mengakumulasi lebih banyak daripada daun.
Sedangkan 3-O- karbofuran dan karbofuran fenol
hanya terdapat di tanah saja. Residu karbofuran
pada tanaman paling banyak ditemukan di akar,
kemudian daun dan batang.
Berdasarkan penelitian Carrapico (1991) bakteri
merupakan partner kedua setelah bersimbiosis
dengan Anabaena. Penelitian Kannaiyan (1988),
menunjukkan bahwa 5 ppm karbofuran mampu
menghambat pertumbuhan Azolla pinnata SK-CI.
KESIMPULAN
Cahaya berpengaruh terhadap pertumbuhan
Azolla microphylla, dengan intensitas cahay
optimum 60%. Karbofuran berpengaruh terhadap
pertumbuhan Azolla microphylla. Interaksi antara
intensitas cahaya dan karbofuran ditunjukkan pada
parameter berat kering, jumlah daun, dan jumlah
tunas. Pada parameter berat segar dan kandungan
klorofil, interaksi perlakuan belum menunjukkan
beda nyata.
DAFTAR PUSTAKA
Carrapico, F.1991.Are bacteria the third partner of the
Azolla-Anabaena symbiosis. J. Plant and Soil. 137:
157-160.
Esaac, E. G. and F. Matsumura. 1980. Metabolism of
insecticides by reductive system. Pharmacol. Ther.
9:1
Jayaraman, J., L.P. Celino, K.H. Lee, R.B. Mohamad, J.
Sun, N. Tayaputch, and Z. Zhang. 1989. Fate of
carbofuran in rice fish model ecosystem, an
international study. J. Water, Air and Soil Pollution.
3-4 (45): 371-375.
Kannaiyan, S. 1988. Growth and nitrogen fixing in three
strains of Azolla pinata R. Brown applied with
carbofuran granules. The Phillippine Agriculturist. 2.
71: 257-261.
Loveless, A.R. 1987. Prinsip-prinsip Biologi Tumbuhan
untuk Daerah Tropik I. Penerjemah Kartawinata, K.,
S. Danimiharja, dan U. Soetrisna. Jakarta: PT.
Gramedia.
Matsumura, F. and C.R. Krishnamurti. 1982. Bio-
degradation of Pesticides. New York: Plenum Press.
Mc. Laren, A.D., Skujins, J. 1971. Soil Biochemistry.
New York: Marcel Dekker Inc.
Salisbury, F.B. and C.W. Ross. 1995. Fisiologi
Tumbuhan Jilid II: Biokimia Tumbuhan. Penerjemah
Lukman, D.R. dan Sumaryono. Edisi IV. Bandung:
Penerbit ITB.
Sitompul, S.M. dan B. Guritno. 1995. Analisis
Pertumbuhan Tanaman. Yogyakarta: Gadjah Mada
University Press.
Soerodikoesoemo, W. 1993. Anatomi dan Fisiologi
Tumbuhan. Modul 1-9. Jakarta: Depdikbud.