Introduccin: Cuando se generan liposomas con una mezcla de distintos lpidos se pueden formar dominios separados con diferente

composicin lipidica. La posibilidad de que las membranas celulares utilicen esta propiedad para formar dominios heterogneos de lpidos ha fascinado a los investigadores durante muchos aos. Mediante diferentes aproximaciones se han acumulado recientemente evidencias a favor de la existencia de dominios enriquecidos en glicoesfingolpidos y colesterol dentro de las membranas celulares, denominados balsas o rafts. Considerando suficientemente demostrada la existencia de estos dominios en las clulas, nos vamos a centrar en esta revisin en su estructura, su composicin de lpidos y protenas, y en el papel de los rafts tanto en el transporte polarizado de protenas en las clulas epiteliales como en los procesos de sealizacin en clulas del sistema inmune. Las balsas de lpidos como una membrana-principio organizador: Las membranas celulares muestran una enorme complejidad de los lpidos y de las protenas diseadas para realizar las funciones que las clulas requieren. Nos dice que para poder coordinar estas funciones, la membrana es capaz de segregar lateralmente sus constituyentes. Esta capacidad se basa en la dinmica in miscibilidad lquido-lquido.Las balsas de lpidos son fluctuantes asambleas nanoescala de esfingolpidos, colesterol y protenas que pueden ser estabilizados a unirse. La hiptesis de la balsa de lpidos propone que la bicapa de lpido no es un disolvente estructuralmente pasivo, sino que la asociacin preferencial entre los esfingolpidos, esteroles y especficos otorga protenas membranas celulares con la segregacin lateral. Nos habla pues de lo que los grandes avances en la tecnologa han contribuido en gran medida para poder ver la estructura y la formacin de estas, la microscopia ptica, la de fluorescencia etc.

El origen del concepto de la balsa lipidica: Como se ve los lpidos estn ordenados dentro de la clula, se nota en el epitelio polarizado donde los glicoesfingolipidos se enriquecen en la superficie apical, nos habla de que las balsas de los lpidos fueron principilamente propuestas como un glicerofosfolipidos, y la regin de la unin qumica entre los grupos de la cabeza y la base esfingosina contiene tanto aceptores como donantes de enlaces de hidrogeno.

De hecho los esfingolipidos, especialmente los glicoesfingolipidos, tienen temperaturas altas de fusin debido a que sus cadenas de hidrocarburos presentan un grado alto de saturacin. El colesterol se intercala entre las cadenas hidrocarbonadas donde provoca una disminucin de su flexibilidad y de esta forma compacta la bicapa lipidia.

Interacciones de lpidos en membranas modelo Cabe recalcar que un avance importante en el modelo de la membrana, fue el descubrimiento de fase de separacin totalmente por bicapas. Que se trata de que un colesterol dependa de su segregacin lateral, en la que la plenitud molecular de esta con el anillo rgido del esterol favorece una interaccin mas recta, mas rgida de cadenas de hidrocarburos de los lpidos saturados y desfavorece la interaccin con los lpidos mas insaturados.Nos dice que la interaccin del colesterol tambin obliga a los cadenas de los hidrocarburos a conformaciones mas prolongadas y debido a esto el aumento del espesor de la membrana.

Los esfingolpidos tienden a mostrarse ms y ms saturados de cadenas de hidrocarburos y la interaccin con favorece al colesterol. Se ha sugerido que el principio fsico subyacente balsas en vitro. Es de importancia fundamental la demostracin de la selectividad en la asociacin entre ciertos lpidos. Sin embargo, la separacin de fases en sistemas simples de equilibrio termodinmico en vitro no se puede traducir en una prueba para la membrana dominio de formacin en las clulas vivas. Vislumbres de Nano-Asambleas en las clulas vivas Nos habla de que en la actualidad que las balsas lipidicas son vistos como algo dinmico a nanoescala ensamblados y enriquecidos en esfingolipidos, en colesterol y protenas ancladas al GPI.

Se lidio con el efecto del observador, el del principio de incertidumbre de heisenberg el cual nos deca que podemos cambia la hetereogenidad en las membranas simplemente al tratar de observarlas. En su primer paso la reticulacion qumica de protenas ancladas al GPI en la membrana plasmtica sugiere que la hetereogenidad intrnseca de las balsas, estuvo presente en complejos nanoescala, estas debajo de la resolucin del lmite establecido por la difraccin de la luz, las cuales no se podan observar hasta que llegaron estos avances en la tecnologa. Con todo esto nos queda claro que diferentes tcnicas estn dando un rango de valores para diferentes componentes moleculares en diversos tipos de clulas. Sin embargo estos mtodos apuntan a la existencia de la pequea dinmica relacionada con el colesterol en las membranas plasmticas de las clulas vivas.Los datos apuntan a un comportamiento critico para la base fsica para las agrupaciones a nanoescala en membranas de plasma.

La funcionalizacin de la heterogeneidad a Nanoescala: Nos dice que se ve heterogneo a la una nanoescala y l comportamiento observado en estos artefactos de entrecruzamiento y sus estudios sugieren como organizar la balsa, Nos dice que son fisiolgicamente mas relevantes a escalas temporales y espaciales como se muestra en la sig. Figura.

Una afirmaciones de la hiptesis de los lpidos de balsa y su hetereogenidad a nanoescala es que pueden ser estabilizados al coalescer en mayores dominios con balsas de lpidos especficos como protena-lpido y protena-protena. La separacin de fases en las membranas celulares: A pesar de la selectividad de los co-parches con marcadores de balsa en la superficie de la clula, la balsa TM protenas estn agotadas y se eliminan cuando se reconstruyen en sistemas modelo. As nos dice que la fase Min tal como existe en un modelo sencillo de la mebrana es poco probable que pueda ser identificada heterogneamente en las membranas plasmticas que incluyen a las protenas TM. Cabe mencionar que esta fase de coexistencia indica que despus de la modificacin qumica de las protenas, la capacidad fsica de las bases de los lpidos liquido-liquido y la separacin de las fases pueden ser manifiestas por la membrana plasmtica, a pesar de la complejidad de estas.

En esta figura se muestra La membrana de base para una hetereogenidad revela una activacin de coalescencia balsa de fase en equilibrio en las esferas del plasma de la mebrana. Separado de la actina cortical y en ausencia del trafico de la membrana. Los constituyentes de la membrana estn lateralmente ordenados segn las preferencias de orden de membrana y las interacciones qumicas en esta.

Balsas como entidades de Fsica y especificidades qumicas:

Nos sugiere que las clulas funcionan con el fin de los lpidos y sus clasificaciones en base a la inclusin de otras especificidades, la mayora de las probables interacciones involucran protenas. Las membranas celulares estn llenas de protenas y sus sesgos nos dice que estn asociados a su regin composicional.Nos dice que las protenas especficamente pueden organizar a la distribucin de los lpidos, dicha esta propiedad que combina los esfingolipidos y el colesterol de encaje de producir una balsa a base de la membrana.Algo importante es que durante la distorsin vertical de la bicapa ciertos lpidos de longitud de cadena variable son perturbados por la superficie de la protena en diferentes grados a travs de la condicin hidrofobica de esta.

En esta imagen se muestra como sucede la lubricacin de una protena balsa TM por los lpidos ve claramente como las protenas de la membrana se unen a determinados lpidos a travs de productos qumica y las particularidades fsicas que estos tienes, Estos lpidos se pueden exhibir como esfingolipidos y esterol.Aqui se efecta una interaccin que lubrica su inclusin a la asamblea y de funcionalizacin de la balsa de la membrana. Debido a que los lpidos verticalmente deben complementar la superficie hidrfoba de la membrana el dominio de las protenas integrales de membrana, la variacin en la frontera y de la protena tambin tiene consecuencias directas para el grosor y el orden de la bicapa.

Balsas dentro de la clula

Nos habla de que existe una propensin a formar mas hetereogenidad por balsas se correlaciona con el contenido de los esteroles, que es maximizada en la membrana plasmtica, donde la corteza actina tambin juega un papel central en la influenza y en la organizacin de los esfingolipidos y el colesterol de encaje.Pero nos dice tambin que para la situacin intracelular de la clula todo esto es menos claro.Algo importante es que la concentracin de los esfingolipidos y los esteroles aumenta a los largo de la ruta biosintetica del retculo endoplasmico a la red trans-golgi.

Evolucin composicional de los Membrana Celular: Nos da un resultado terico y nos dice que el lipodome celular esta tericamente formado por 9600 especies de glicerolfosfolipidos, mas 100000 especies de esfingolipidos, miles de moni , di y triglicridos variantes, y numeras estructuras de cidos grasos y basados en esterol
Conclusiones: Como ya se vio en el ensayo las membranas celulares son muy precisas y complicadas en su composicin.por esto mismo no es de sorprenderse que las membranas por si solas hayan innovado un mtodo para agruparse lateralmente y organizarse. Como se vio existe una dinmica de balsas en la membrana y se puede ver ms precisamente al nivel de nanoecala. Tambin son muy buenas organizando y distribuyendo la energa necesaria para que todos estos procesos se lleven a cabo y para una buen ensamblaje de estos.