01 - (FMTM/MG/2004) - O grfico refere-se ao diagrama energtico da reao de decomposio do cido frmico, onde se vem destacados dois caminhos de reao:

E n e rg ia I

II H 2O + C O H C O O H C o o rd e n a d a d a re a o

Analisando o grfico, pode-se afirmar que a. a curva II representa a reao no catalisada. b. a reao de decomposio do cido frmico exotrmica. c. a rapidez da reao catalisada, curva I, maior porque apresenta maior energia de ativao. d. a rapidez da reao catalisada, curva II, maior e ocorre em vrias etapas. e. a presena de catalisador diminui o H da reao decomposio do cido frmico.

02 - (UFMT/MT/2004) - Pesquisas demonstram que algumas regies do estado de Mato Grosso esto entre as mais poludas do pas. Segundo dados da Fundao Estadual do Meio Ambiente (FEMA), a indstria mato-grossense no contribui para esse quadro, o problema maior so as queimadas. O homem apontado como o maior responsvel, j que ele quem ateia fogo nos pastos, nas reas agricultveis, nos terrenos baldios e at no quintal da casa. (Adaptado de SATO, Michele (org.). Cincias: Introduo s cincias naturais/NEAD. Cuiab: EdUFMT, 1999.) Sobre as queimadas, assinale a afirmativa INCORRETA. a. So produzidas pela oxidao de material orgnico. b. O grfico abaixo representa o diagrama energtico das reaes de combusto ocorridas durante as queimadas.
E n ta lp ia

P erc u rso d a rea o

c. Alastram-se rapidamente em pastagens quando est ventando em decorrncia da grande superfcie de contato e do aumento da concentrao do gs oxignio no local. d. A combusto completa da glicose, monmero de alguns polmeros consumidos, ocorre de acordo com a seguinte reao: C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + energia. e. Alm do dixido de carbono e outros gases, tambm so produzidos monxido de carbono e dixido de enxofre.

03 - (UFMG/MG/1Fase/2004) - Na cozinha de uma casa, foram feitos quatro experimentos para descobrir-se em que condies uma esponja de l de ao se oxidava mais rapidamente. Nesta tabela, esto descritas as condies em que os experimentos foram realizados e quais deles resultaram em oxidao do ferro metlico: Experimento Condies Oxidao da esponja I esponja seca, em contato no com o ar seco II esponja mida, em contato sim com o ar seco III esponja parcialmente sim mergulhada em gua IV esponja completamente no mergulhada em gu fervida A primeira etapa da oxidao do ferro metlico a converso de Fe (s) em Fe (II). Considerando-se os experimentos descritos e seus resultados, CORRETO afirmar que a equao que, mais provavelmente, representa essa primeira etapa : a. Fe (s) + 1/2 O2 (g) FeO (s) b. Fe (s) + H2O (l) FeO (s) + H2 (g) c. Fe (s) + 1/2 O2 (g) + H2O (l) Fe(OH)2 (s) d. Fe (s) + 2 H2O (l) Fe(OH)2 (s) + H2 (g) 04 - (Unesp/SP/2004) - A queima de um combustvel como a gasolina, ou seja, sua reao com o oxignio, bastante exotrmica e, do ponto de vista termodinmico, espontnea. Entretanto, essa reao inicia-se somente com a concorrncia de um estmulo externo, como, por exemplo, uma fasca eltrica. Dizemos que o papel deste estmulo a. fornecer a energia de ativao necessria para a reao ocorrer. b. deslocar o equilbrio no sentido de formao de produtos. c. aumentar a velocidade da reao direta e diminuir a velocidade da reao inversa. d. favorecer a reao no sentido da formao de reagentes. e. remover o nitrognio do ar, liberando o oxignio para reagir. 05 - (UFG/1Etapa/2004) - Os seguintes grficos representam variveis de uma reao qumica.
C o n c e n tr a o

V e lo c id a d e

3 4

Os grficos indicam que a. no instante t1, a velocidade da reao direta igual a da inversa. b. aps t2, no ocorre reao. c. no instante t1, a reao atingiu o equilbrio.

t1

t2

Tem po

t1

t2

Tem po

d. a curva 4 corresponde velocidade da reao inversa. e. no ponto de interseco das curvas 3 e 4, a concentrao de produtos igual de reagentes. 06 - (UFG/1Etapa/2004) - Em aqurios, utilizam-se borbulhadores de ar para oxigenar a gua. Para um mesmo volume de ar bombeado nesse processo, bolhas pequenas so mais eficientes, porque em bolhas pequenas a. a rea superficial total maior. b. a densidade menor. c. a presso maior. d. a velocidade de ascenso menor. e. o volume total menor. 07 - (UFMG/MG/1Fase/2004) - Considerando-se o papel do catalisador numa reao reversvel, CORRETO afirmar que: a. a velocidade da reao independente da concentrao do catalisador. b. o catalisador acelera apenas a reao direta. c. o catalisador desloca o equilbrio no sentido de formar mais produtos, mesma temperatura. d. o catalisador consumido e regenerado durante a reao. 08 - (Unesp/SP/2004) - Comparando duas panelas, simultaneamente sobre dois queimadores iguais de um mesmo fogo, observa-se que a presso dos gases sobre a gua fervente na panela de presso fechada maior que aquela sobre a gua fervente numa panela aberta. Nessa situao, e se elas contm exatamente as mesmas quantidades de todos os ingredientes, podemos afirmar que, comparando com o que ocorre na panela aberta, o tempo de cozimento na panela de presso fechada ser a. menor, pois a temperatura de ebulio ser menor. b. menor, pois a temperatura de ebulio ser maior. c. menor, pois a temperatura de ebulio no varia com a presso. d. igual, pois a temperatura de ebulio independe da presso. e. maior, pois a presso ser maior. 09 - (Mackenzie/SP/2004) - Considerando o diagrama da reao genrica A + B C + D, fazem-se as afirmaes:

I) a reao exotrmica. II) o H da reao direta igual a 15 kcal/mol. III) a energia de ativao da reao direta igual a + 25 kcal/mol. IV) a reao direta ocorre com absoro de calor. So corretas, somente:

a. I, II e III. b. I e III. c. III e IV. d. II e IV. e. I e II. 10 - (ITA/SP/2004) - A figura ao lado representa o resultado de dois experimentos diferentes (I) e (II) realizados para uma mesma reao qumica genrica (reagentes produtos). As reas hachuradas sob as curvas representam o nmero de partculas reagentes com energia cintica igual ou maior que a energia de ativao da reao (Eat). Baseado nas informaes apresentadas nesta figura, CORRETO afirmar que
Nmero de partculas

I II

Eat

Energia cintica das partculas

a. a constante de equilbrio da reao nas condies do experimento I igual da reao nas condies do experimento II. b. a velocidade medida para a reao nas condies do experimento I maior que a medida nas condies do experimento II. c. a temperatura do experimento I menor que a temperatura do experimento II. d. a constante de velocidade medida nas condies do experimento I igual medida nas condies do experimento II. e. a energia cintica mdia das partculas, medida nas condies do experimento I, maior que a medida nas condies do experimento II. 11 - (ITA/SP/2004) - A figura ao lado mostra como o valor do logaritmo da constante k R varia com o de velocidade (k) da reao representada pela equao qumica A recproco da temperatura.
ln k

a
b

1 Ta

1 Tb 1 Tc

1T

Considere que, em relao s informaes mostradas na figura, sejam feitas as afirmaes seguintes: I - O trecho a b da curva mostra a variao de ln k da reao direta (A R) com o recproco da temperatura, enquanto o trecho b c mostra como varia ln k da reao inversa (R A) com o recproco da temperatura II - Para temperaturas menores que Tb , o mecanismo controlador da reao em questo diferente daquele para temperaturas maiores que Tb .

III - A energia de ativao da reao no trecho a b menor que a no trecho b c . IV - A energia de ativao da reao direta (A R) menor que a da reao inversa (R A). Das afirmaes acima, est(o) CORRETA(S) a. apenas I e IV. b. apenas I, II e IV. c. apenas II. d. apenas II e III. e. apenas III. 12 - (UCG/GO/Janeiro/2004) julgue o item a seguir: 02. A reao do zinco com uma soluo cida pode ser descrita pela seguinte equao: Zn (s) + 2 H+ (aq) Zn2+ (aq) + H2 (g) Foram realizados vrios experimentos para se analisar as condies de reao, conforme mostrado no quadro abaixo. Conclui-se que a reao que ocorre com maior velocidade a que as condies do experimento II.
[H+] Experi-1 mento (mol L ) I II III IV 2,0 2,0 1,0 1,0 Zn(s) (1,0 g) raspas p raspas p

13 - (ITA/SP/2004) - Certa reao qumica exotrmica ocorre, em dada temperatura e presso, em duas etapas representadas pela seguinte seqncia de equaes qumicas: A + B E + F G E + F G C + D Represente, em um nico grfico, como varia a energia potencial do sistema em transformao (ordenada) com a coordenada da reao (abscissa), mostrando claramente a variao de entalpia da reao, a energia de ativao envolvida em cada uma das etapas da reao e qual destas apresenta a menor energia de ativao. Neste mesmo grfico, mostre como a energia potencial do sistema em transformao varia com a coordenada da reao, quando um catalisador adicionado ao sistema reagente. Considere que somente a etapa mais lenta da reao influenciada pela presena do catalisador. 14 - (UFMG/MG/1Fase/2004) - Em um antigo mtodo para a fabricao do cido sulfrico, H2SO4, uma das etapas consistia numa seqncia de reaes, representadas por estas equaes: I) SO2(g) + NO2(g) SO3(g) + NO(g) II) NO(g) + 1/2 O2(g) NO2(g) Considerando-se essas equaes e a produo de H2SO4 , INCORRETO afirmar que: a. a obteno do H2SO4 pode ser realizada por meio da reao de SO3 com a gua. b. a equao da reao global da etapa descrita no inclui os compostos nitrogenados. c. o nitrognio reduzido e o enxofre oxidado na primeira reao. d. o oxignio molecular catalisa a converso do NO em NO2.

15 - (Unesp/SP/2004) - Nas embalagens dos alimentos perecveis, comum encontrar a recomendao: manter sob refrigerao. A carne vermelha, por exemplo, mantm-se prpria para o consumo por poucas horas sob temperatura ambiente (temperatura prxima de 25 C), por poucos dias quando armazenada numa geladeira domstica (temperatura prxima de 5 C) e por cerca de doze meses quando armazenada num freezer (temperatura abaixo de 15 C). Dos grficos apresentados a seguir, o que melhor representa a variao da velocidade das reaes qumicas responsveis pela decomposio da carne, em funo da temperatura de armazenamento, no intervalo entre 15 C e 25 C, :
a.
v e lo c id a d e d a re a o

b.

v e lo c id a d e d a re a o

-1 5

25

c.

v e lo c id a d e d a re a o

d.

T e m p e r a tu ra (C ) v e lo c id a d e d a re a o

-1 5

25

T e m p e r a tu ra (C )

-1 5

25

T e m p e r a tu ra (C )

-1 5

25

T e m p e r a tu ra (C )

e.

v e lo c id a d e d a re a o

-1 5

25

T e m p e r a tu ra (C )

16 - (UFCE/1 Fase/2003) As reaes qumicas metablicas so fortemente dependentes da temperatura do meio. Como conseqncia, os animais de sangue frio possuem metabolismo retardado, fazendo com que os mesmos se movimentem muito mais lentamente em climas frios. Isso os torna mais expostos aos predadores em regies temperadas do que em regies tropicais. Assinale a alternativa que justifica corretamente esse fenmeno. a. Um aumento na temperatura aumenta a energia de ativao das reaes metablicas, aumentando suas velocidades. b. Um aumento na temperatura aumenta a energia cintica mdia das molculas reagentes, aumentando as velocidades das reaes metablicas. c. Em temperaturas elevadas, as molculas se movem mais lentamente, aumentando a freqncia dos choques e a velocidade das reaes metablicas. d. Em baixas temperaturas, ocorre o aumento da energia de ativao das reaes metablicas, aumentando suas velocidades. e. A freqncia de choques entre as molculas reagentes independe da temperatura do meio, e a velocidade da reao independe da energia de ativao. 17 - (Unifor/CE/2003) Uma determinada reao qumica pode ocorrer com maior ou menor rapidez, dependendo de vrios fatores, entre eles,

I. o grau de subdiviso dos reagentes. II. o valor da energia de ativao. III. o valor da entalpia de reao. IV. a temperatura do sistema em reao. correto o que se afirma SOMENTE em: a. I e II b. I e III c. II e III d. I, II e IV e. II, III e IV 18 - (UFPiau/PI/2003) Em temperaturas elevadas, nitrognio (N2), gs relativamente inerte, reage, com rapidez, com oxignio (O2), formando monxido de nitrognio (NO), gs incolor e altamente reativo: N2(g) + O2(g) hv NO(g) Na atmosfera terrestre, o gs NO formado de acordo com a reao citada, durante as tempestades, quando raios e relmpagos (descargas eltricas) fornecem condies para que a reao se processe. Pode-se dizer, portanto, que os raios e relmpagos, nesse caso, atuam: a. diminuindo a energia cintica do sistema. b. iniciando a reao como fonte de energia. c. aumentando a energia de ativao da reao. d. deslocando a reao da direita para a esquerda. e. aumentando a energia potencial do sistema. 19 - (ITA/SP/2003) - Para minimizar a possibilidade de ocorrncia de superaquecimento da gua durante o processo de aquecimento, na presso ambiente, uma prtica comum adicionar pedaos de cermica porosa ao recipiente que contm a gua a ser aquecida. Os poros da cermica so preenchidos com ar atmosfrico, que vagarosamente substitudo por gua antes e durante o aquecimento. A respeito do papel desempenhado pelos pedaos de cermica porosa no processo de aquecimento da gua so feitas as seguintes afirmaes: I. a temperatura de ebulio da gua aumentada. II. a energia de ativao para o processo de formao de bolhas de vapor de gua diminuda. III. a presso de vapor da gua no aumentada. IV. o valor da variao de entalpia de vaporizao da gua diminudo. Das afirmaes acima est(o) ERRADA(S) a. apenas I e III. b. apenas I, III e IV. c. apenas II. d. apenas II e IV. e. todas. 20 - (UFU/MG/1Fase/2003) Uma reao qumica processa-se, conforme o diagrama de energia abaixo.

II

III IV

E n e rg ia

S e n tid o d a re a o

Em relao essa reao e s energias envolvidas, apresentadas acima, INCORRETO afirmar que: a. II representa a Energia de Ativao da reao. b. uma reao endotrmica, sendo I a energia absorvida na reao. c. IV representa o calor liberado na reao. d. III representa a Energia de Ativao para a reao inversa. 21 - (Fatec/SP/2003) Cinco amostras de 300 g de ferro foram utilizadas para fabricar diferentes objetos, que foram levados para diferentes locais. Assinale a alternativa em que a amostra dever oxidar-se (enferrujar) mais rapidamente. a. Limalha de ferro no porto de Santos. b. Limalha de ferro no serto semi-rido. c. Um martelo numa fazenda prxima a Manaus. d. Um monte de pregos no porto de Santos. e. Um martelo no serto semi-rido. 22 - (ITA/SP/2003) A figura a seguir apresenta esboos de curvas representativas da dependncia da velocidade de reaes qumicas com a temperatura. Na Figura A mostrado como a velocidade de uma reao de combusto de explosivos depende da temperatura. Na Figura B mostrado como a velocidade de uma reao catalisada por enzimas depende da temperatura. Justifique, para cada uma das Figuras, o efeito da temperatura sobre a velocidade das respectivas reaes qumicas.
V e lo c id a d e ( u a ) V e lo c id a d e ( u a )

T e m p e ra tu ra (u a )

T e m p e ra tu ra ( u a )

23 - (Unifor/CE/2003) Considere as seguintes transformaes qumicas:

R e a g e n tes I. c lo re to d e s d io (fu n d id o ) II. c a lc r io (s lid o ) III. d i x id o d e c a rb o n o (g o s o s o ) e g u a (lq u id a ) IV . h id ra to d e c a rb o n o (s lid o ) V . c a rb o n o (g rafia ) e o x ig n io (g o s o s o )

P r o d u to s c lo ro e s d io d i x id o d e c a rb o n o e c a l v iv a g lic o s e e o x ig n io lc o o l c o m u m , d i x id o d e carbo no e g u a d i x id o d e c a rb o n o

Dentre as transformaes indicadas aquelas que se realizam SOMENTE na presena de catalisadores so: a. I e II b. II e III c. II e IV d. III e IV e. IV e V 24 - (UEL/PR/2003) Um especialista na rea de qumica industrial afirmou que a cada ano se fabricam, com auxlio de catalisadores sintticos, mais de um trilho de dlares em mercadorias. Sem esses catalisadores, haveria falta de fertilizantes, produtos farmacuticos, de combustveis e de solventes. Na realidade, em 90% de todos os bens manufaturados, os catalisadores so usados em alguma etapa de sua produo. Sobre catalisadores, correto afirmar: a. A adio de catalisador aumenta a constante de equilbrio de uma reao qumica. b. O catalisador deve ter a mesma fase dos reagentes. c. A equao de velocidade de uma reao qumica independe da concentrao do catalisador. d. A presena do catalisador altera as concentraes das substncias em equilbrio. e. Na catlise heterognea, a adsoro do reagente na superfcie do catalisador torna mais fcil a transformao dos reagentes em produtos. 25 - (UFMA/MA/2003) - A figura abaixo representa o diagrama de energia potencial para a reao de combusto do carbono, em forma de uma barra compactada.
E E n e rg ia d e A tiv a o (E .A ) C + O 2

- H CO2 C o o rd e n a d a d e re a o

Admita agora que essa barra seja transformada em um p muito fino e que a mesma reao de combusto seja efetuada. Assim sendo, verdadeiro afirmar que: a. a reao ser mais rpida, com modificao no perfil da curva. b. a reao ser mais rpida, sem modificao no perfil da curva. c. no haver modificao no perfil, mas os valores de E.A e DH sero alterados. d. haver alterao no perfil sem mudana em E.A e DH. e. a reao ser mais lenta com diminuio da energia de ativao.

26 - (UEM/PR/Julho/2003) - Considerando o grfico abaixo, que representa uma reao genrica na qual podem ser obtidos, simultaneamente, dois produtos diferentes, assinale o que for correto.

e n e rg ia

E R K
c a m in h o d a re a o

01. Os compostos K e T so obtidos atravs de uma reao exotrmica. 02. A velocidade de formao do produto T menor que a do produto K. 04. O produto T mais estvel que o produto K. 08. A energia representada pela letra E1 corresponde energia de ativao para a formao de um composto intermedirio, e a energia representada pela letra E 2 corresponde energia de ativao para a formao do produto K. 16. Se a reao tiver incio a partir do mesmo reagente R, possvel supor que o produto K se formar primeiro, mas que o mesmo se converter, espontaneamente, no produto T. 32. O grfico evidencia a formao de um intermedirio comum. 64. A reao apresentada pela curva do produto T pode ser dita catalisada, enquanto a do produto K no-catalisada. 27 - (UFMG/MG/2003) - Dados
E x p e r im e n to I II III IV M assa de Z in c o /g 0 ,6 5 0 ,6 5 0 ,6 5 0 ,5 6 V o lu m e d e S o lu o H C l/m L 6 8 12 24 C o n c e n tra o d a so lu o d e H C l/(m o l/L ) 4 3 2 1

1. ESCREVA a equao balanceada da reao entre zinco metlico e cido clordrico em que um dos produtos hidrognio gasoso. 2. A rapidez de uma reao pode ser alterada devido influncia de vrios fatores. Considerando as condies descritas no quadro, INDIQUE o experimento - I, II, III ou IV - em que a reao ocorre com maior rapidez. JUSTIFIQUE sua resposta. 3. Considerando o experimento IV, CALCULE as quantidades, em mol, dos dois reagentes. (Deixe seus clculos registrados, explicitando, assim, seu raciocnio.) INDIQUE qual desses reagentes est em excesso.
28 - (ITA/SP/2002) - Considere uma reao qumica representada pela equao: Reagentes Produtos.

E p

d b
R e a g e n tes

c
P r o d u to s

A v a n o d a re a o

A figura acima mostra esquematicamente como varia a energia potencial (Ep) deste sistema reagente em funo do avano da reao qumica. As letras a, b, c, d e e representam diferenas de energia. Com base nas informaes apresentadas na figura CORRETO afirmar que: a. a energia de ativao da reao direta a diferena de energia dada por ( c a) + d. b. a variao de entalpia da reao a diferena de energia dada por e d. c. a energia de ativao da reao direta a diferena de energia dada por b + d. d. a variao de entalpia da reao a diferena de energia dada por e (a + b). e. a variao de entalpia da reao a diferena de energia dada por e. 29 - (ITA/SP/2002) - Considere as seguintes afirmaes relativas ao grfico apresentado abaixo:

I. Se a ordenada representar a constante de equilbrio de uma reao qumica exotrmica e a abscissa, a temperatura, o grfico pode representar um trecho da curva relativa ao efeito da temperatura sobre a constante de equilbrio dessa reao. II. Se a ordenada representar a massa de um catalisador existente em um sistema reagente e a abscissa, o tempo, o grfico pode representar um trecho relativo variao da massa do catalisador em funo do tempo de uma reao. III.Se a ordenada representar a concentrao de um sal em soluo aquosa e a abscissa, a temperatura, o grfico pode representar um trecho da curva de solubilidade deste sal em gua. IV. Se a ordenada representar a presso de vapor de um equilbrio lquido gs e a abscissa, a temperatura, o grfico pode representar um trecho da curva de presso de vapor deste lquido. V. Se a ordenada representar a concentrao de NO 2 (g) existente dentro de um cilindro provido de um pisto mvel, sem atrito, onde se estabeleceu o equilbrio N 2O4(g) 2NO2(g), e a abscissa, a presso externa exercida sobre o pisto, o grfico pode representar um trecho da curva relativa variao da concentrao de NO 2 em funo da presso externa exercida sobre o pisto, temperatura constante. Destas afirmaes, esto CORRETAS a. apenas I e III. b. apenas I, IV e V. c. apenas II, III e V. d. apenas II e V. e. apenas III e IV . 30 - (ITA/SP/2002) - A equao qumica que representa a reao de decomposio do iodeto de hidrognio : 2HI(g) H2(g) + I2(g); H (25) = 51,9 kJ. Em relao a esta reao, so fornecidas as seguintes informaes: a. A variao da energia de ativao aparente dessa reao ocorrendo em meio homogneo igual a 183,9 kJ. b. A variao da energia de ativao aparente dessa reao ocorrendo na superfcie de um fio de ouro igual a 96,2 kJ. Considere, agora, as seguintes afirmaes relativas a essa reao de decomposio: I. A velocidade da reao no meio homogneo igual a da mesma reao realizada no meio heterogneo. II. A velocidade da reao no meio homogneo diminui com o aumento da temperatura. III.A velocidade da reao no meio heterogneo independe da concentrao inicial de iodeto de hidrognio. IV. A velocidade da reao na superfcie do ouro independe da rea superficial do ouro. V. A constante de velocidade da reao realizada no meio homogneo igual a da mesma reao realizada no meio heterogneo. Destas afirmaes, esto CORRETAS a. apenas I, III e IV.

b. apenas I e IV. c. apenas II, III e V. d. apenas II e V. e. nenhuma.

31 - (Acafe/SC/Julho/2002) O conhecimento da velocidade das reaes qumicas de extrema importncia para a produo industrial de uma srie de produtos. Analise as afirmaes a seguir. I A velocidade de uma reao qumica geralmente cresce com o aumento da temperatura. II A velocidade de uma reao qumica sempre independe da concentrao dos reagentes. III A velocidade de uma reao qumica depende da orientao apropriada das molculas na hora do choque. IV Para os slidos, quanto maior a superfcie de contacto, menor ser a velocidade da reao qumica. Assinale a alternativa que indica somente as afirmaes corretas. a. II - III b. I - IV c. II - IV d. I - II e. I - III
32 - (UnB/DF/2002) - Em geral, transformaes biolgicas ocorrem em condies mais brandas que aquelas realizadas em laboratrio. Por exemplo, do ponto de vista termodinmico-cintico, as reaes processadas no organismo utilizam energia obtida a partir de uma transformao gradual das molculas de nutrientes, por ao de enzimas, no processo de respirao celular. J no laboratrio, a energia necessria pode ser obtida por aquecimento do meio reacional, alcanando-se temperaturas incompatveis com a sobrevivncia da maioria dos organismos vivos. Do ponto de vista mecanstico, uma mesma reao, ou seja, mesmo reagentes e mesmos produtos, pode ocorrer por caminhos distintos. Exemplo disso a produo de energia, gs carbnico e gua a partir da glicose (C 6H12O6). No organismo, esse processo pode ser representado, de forma simplificada, em trs etapas, cujas equaes esto mostradas abaixo e em que so consumidos 30,5 kJ para cada mol de ATP ou GTP formado. Nas equaes, P i = fosfato inorgnico. Etapa I: C6H12O6(aq) + 2ATP(aq) + 2NAD(aq) + 2ADP(aq) + 2Pi(aq) 2NADH(aq) + 2C3H4O3(aq) + 2H+(aq) + 4ATP(aq) Etapa II: 2C3H4O3(aq) + 8NAD(aq) + 2FAD(aq) + 2GDP(aq) + 2P i(aq) + 6H2O(l) 6CO2(g) + 8NADH(aq) + 8H+(aq) + 2FADH2(aq) + 2GTP(aq) Etapa III: 10NADH(aq) + 2FADH2(aq) + 10H+(aq) + 34 ADP(aq) + 34P i(aq) + 6 O2(g) 12H2O(l) + 34ATP(aq) + 10NAD(aq) + 2FAD(aq) Por outro lado, em laboratrio, sob presso de 1 atm (101,3 kPa), a combusto de 180g de glicose no estado slido produz 264g de gs carbnico, 108g de gua no estado lquido e libera 2.813 kJ de calor usualmente representada por uma nica equao qumica. Nesse contexto, o calor envolvido na reao de solubilizao da glicose em gua pode ser considerado desprezvel. Considerando o texto e sabendo que M(C) = 12 g/mol, M(H) = 1,0 g/mol, M(O) = 16 g/mol e que a constante universal dos gases igual a 8,31 kPa x L x mol-1 x K-1, julgue os itens a seguir. 01. A energia de ativao para a combusto da glicose a mesma, tanto em organismos vivos como em laboratrio. 02. Em laboratrio, se combusto da glicose for realizada em um sistema fechado, utilizando-se glicose e oxignio em propores estequiomtricas, com 100% de converso, desprezando-se o volume ocupado por slidos e lquidos, ento a presso final nesse sistema ser igual presso inicial. 03. A variao de entalpia para o processo descrito em laboratrio negativa. 04. Para cada 100 L de O 2(g) consumidos no processo de combusto realizado em laboratrio, a 1 atm e 298 K, so produzidos, no mximo, 3,2 mols de dixido de carbono.

33 - (UEPG/PR/Janeiro/2002) - Sobre o diagrama abaixo, que representa a entalpia de uma reao qumica, assinale o que for correto.

01. A energia de ativao da reao C + D A + B igual a (H2 H3) 02. A reao A + B C + D exotrmica. 04. A entalpia da reao A + B C + D igual a (H3 H1) 08. A energia de ativao da reao A + B C + D igual a H2 16. A utilizao de um catalisador apropriado diminui o valor de H2
34 - (ITA/SP/2002) - Em um bquer, a 25C e 1 atm, foram misturadas as seguintes solues aquosas: permanganato de potssio (KMnO4), cido oxlico (H2C2O4) e cido sulfrico (H2SO4). Nos minutos seguintes aps a homogeneizao desta mistura, nada se observou. No entanto, aps a adio de um pequeno cristal de sulfato de mangans (MnSO4) a esta mistura, observou-se o descoramento da mesma e a liberao de um gs. Interprete as observaes feitas neste experimento. Em sua interpretao devem constar: a. a justificativa para o fato de a reao s ser observada aps a adio de sulfato de mangans slido, e b. as equaes qumicas balanceadas das reaes envolvidas. 35 - (UFMS/MS/Biolgicas/2002) - Numa aula prtica de cintica qumica, um grupo de alunos estudou, nas mesmas condies de temperatura, concentrao e presso, a decomposio do perxido de hidrognio, a partir das situaes I e II , abaixo descritas: Situao I: Na presena de ons Fe2+(aq), em meio cido, em duas etapas: 1a etapa: H2O2(aq) + 2Fe2+(aq) + 2H+(aq) 2Fe3+(aq) + 2H2O(l). 2a etapa: 2Fe3+(aq) + H2O2(aq) 2Fe2+(aq) + O2(g) + 2H+(aq) . Situao II: Na ausncia de ons Fe2+ (aq), em meio cido, em uma nica etapa: 2H2O2(aq) 2H2O(l) + O2(g) . A partir da experincia acima descrita, correto afirmar que 01. a velocidade da decomposio do H2O2(aq) , em I e II, a mesma. 02. os ons Fe2+ se oxidam na 1a etapa de I, sendo, portanto, oxidantes. 04. na ausncia de ons Fe2+ , a decomposio do H2O2(aq) mais lenta. 08. na 2a etapa de I, os ons Fe3+ so oxidantes. 16. as etapas de I so mais rpidas que a etapa de II. 32. em I, os ons Fe2+ no so consumidos nas reaes. 36 - (PUC/MG/2001) - Foi realizado o estudo da cintica da decomposio da gua oxigenada, representada pela reao:

2 H 2O2( aq ) 2 H 2O + O2( g )
-1

A variao da concentrao da gua oxigenada com o tempo representada pelo seguinte grfico.

[ H 2O 2 ] / m o l . L

te m p o /s

Assinale o grfico que representa a variao da velocidade de decomposio de H 2O2 com o tempo:

a-

V (H O ) 2 2

b-

V (H O ) 2 2

te m p o /s

te m p o /s

c-

V ( H 2O 2 )

V ( H 2O 2 ) d-

te m p o /s

te m p o /s

37 - (UFG/1Etapa/2001) - Para aquecer suas refeies, soldados em campanha utilizam um dispositivo chamado esquenta-rao sem chama. Esse dispositivo consiste em uma bolsa plstica que contm magnsio slido, que colocado em contato com gua, ocorrendo a reao representada, a seguir: Mg(s) + 2H2O(l) Mg(OH)2(s) + H2(g) + calor Dados: Hof [H2O] = -285,8 kJ/mol Hof [Mg(OH)2 ] = -924,5 kJ/mol No dispositivo de aquecimento esquenta-rao sem chama, ocorre uma reao que 01. exotrmica. 02. de xido-reduo. 03. libera 1.210,3 kJ/mol de magnsio. 04. catalisada pelo magnsio. 38 - (Uniube/MG/Julho/2001) - O gs hidrognio (H2) usado na hidrogenao de leos vegetais, e esses so empregados na produo industrial de margarinas. Este gs pode ser preparado em laboratrio atravs da reao Zn(s) + 2HCl(aq) ZnCl2 (aq) + H2(g) Considerando as condies experimentais, descritas na tabela abaixo,
Condio Temperatura (C) 25 25 30 30 Estado de Agregao Granulado Granulado
Pulverizado Pulverizado

Concentrao do HCl (mol/L) 1,0 0,5 1,0 0,5

I II III IV

correto afirmar que a formao do gs hidrognio ocorre com maior rapidez em a. I. b. II. c. III. d. IV. 39 - (UnB/DF/Julho/2001) - Alm da energia solar, o hidrognio (H 2) tambm apresenta potencial para ser utilizado como fonte alternativa de energia limpa. Atualmente, o uso de hidrognio como combustvel est praticamente restrito propulso de naves espaciais, nas quais tanques cilndricos carregam hidrognio (1,46 x 10 6 L) e oxignio (5,43 x 105 L) no estado lquido, que se combinam, gerando energia. Em apenas alguns minutos de vo, o combustvel se esgota, tendo produzido energia necessria para impulsionar a nave. Um dos principais obstculos para o uso do hidrognio como combustvel tem sido o elevado custo de sua obteno a partir de matrias-primas diferentes dos combustveis fsseis. Apesar de abundante no planeta, como componente da gua, a sua obteno por eletrlise tem sido desestimulada devido ao alto custo da energia eltrica. Com relao ao assunto abordado no texto, julgue os itens abaixo. 1. A utilizao do hidrognio como combustvel, conforme descrito no texto, contribuiria para intensificar o efeito estufa. 2. Do ponto de vista cintico, a reao entre hidrognio e oxignio uma reao rpida. 3. Devido pouca disponibilidade na natureza a substncia H 2 no pode ser utilizada como fonte primria de energia. 4. Uma alternativa para viabilizar a decomposio da gua em hidrognio e oxignio seria a utilizao de catalisadores especficos.

40 - (FMTM/MG/2000) - Analise o grfico de energia abaixo, obtido de uma mesma reao qumica.Uma reao foi feita com catalisador e outra sem catalisador.

s e m c a ta lis a d o r
E n e rg ia

c o m c a ta lis a d o r

co o rd en a d a d a re a o
Assinale a afirmativa correta. a. A reao exotrmica devido ao catalisador empregado. b. A entalpia da reao modificou-se devido ao emprego do catalisador. c. A energia de ativao da reao diminuiu devido ao emprego do catalisador. d. A reao endotrmica devido ao emprego do catalisador. e. O catalisador no teve efeito algum na energia de ativao da reao. 41 - (Furg/RS/2000) - Quando quantidades equimolares de etanol e cido actico reagem, so produzidos acetato de etila e gua. Suponha que etanol e cido actico tenham sido colocados em um recipiente para reagir, sendo este vedado a seguir, para evitar perdas de substncias. Aps uma semana, o frasco foi aberto e a anlise de uma amostra da soluo lquida detectou as seguintes substncias: etanol, cido actico, acetato de etila e gua. O resultado do experimento indica que: a. no instante em que foi aberto o frasco, as concentraes das quatro substncias eram iguais. b. preciso deixar os reagentes mais tempo reagindo para que sejam completamente consumidos. c. a rapidez de formao de reagentes e produtos a mesma. d. a concentrao dos produtos necessariamente maior que a concentrao de reagentes. e. foi colocado um excesso de reagentes, da sua presena aps uma semana. 42 - (Vunesp/SP/2000) - A fonte energtica primria do corpo humano vem da reao entre a glicose (C 6H12O6) em soluo e o oxignio gasoso transportado pelo sangue. So gerados dixido de carbono gasoso e gua lquida como produtos. Na temperatura normal do corpo (36,5 oC), a interrupo do fornecimento energtico para certos rgos no pode exceder 5 minutos. Em algumas cirurgias, para evitar leses irreversveis nestes rgos, decorrentes da reduo da oxigenao, o paciente tem sua temperatura corporal reduzida para 25 oC, e s ento a circulao sangunea interrompida. a.Escreva a equao qumica balanceada que representa a reao entre a glicose e o oxignio. b.Explique por que o abaixamento da temperatura do corpo do paciente impede a ocorrncia de leses durante a interrupo da circulao. 43 - (Furg/RS/2000) - Considere a transformao de um haleto orgnico em meio bsico formando um lcool, conforme dados mostrados na tabela a seguir: R a p id e z E x p e r iC o n c e n tr a o in ic ia l d e m e n to s in ic ia l/m o l/L fo rm a o d o lc o o l H a le to O H /m o l/L .s 1 0 ,1 0 ,1 0 ,0 0 1 2 0 ,2 0 ,1 0 ,0 0 2 3 0 ,3 0 ,1 0 ,0 0 3 4 0 ,1 0 ,2 0 ,0 0 4 5 0 ,1 0 ,3 0 ,0 0 5 A tabela permite inferir que a rapidez da reao: I - depende da concentrao de base; II - depende apenas da concentrao do haleto; III - depende da concentrao de ambos os reagentes; IV - independe da concentrao dos reagentes. Quais afirmativas esto corretas? a. Apenas I e II. b. Apenas I e III. c. Apenas II e III. d. Apenas II e IV. e. Apenas III e IV.

44 - (UCG/GO/2000) 01. ( ) O NH4Cl um sal cuja soluo aquosa tem carter alcalino pois sofre hidrlise

N H 4 O H (a q ) + H 3O (a q ) + C l (a q ) conforme a equao: N H 4 C l ( s ) + 2 H 2 O 02. ( ) Na superfcie de Vnus, a temperatura de cerca de 800C e a presso prxima de 75 atm. Tomando-se esses valores como padro, em Vnus, o volume molar de um gs ideal ser de aproximadamente 1,17 L. Dado : R= 0,082 atm L mol-3 K-1 03. ( ) A presso de vapor de um lquido aumenta com o aumento da temperatura. A temperatura em que a presso de vapor se iguala presso ambiente, corresponde ao ponto de ebulio do lquido. 04. ( ) O alumnio, ao contrrio da maioria dos demais metais, tem carter anftero. A posio do alumnio na tabela peridica j sugere seu carter metlico pouco intenso, pois os metais com carter metlico mais evidente localizamse esquerda na tabela peridica. 05. ( ) Vrias cores observadas em fogos de artifcio so obtidas pela presena de metais alcalinos e alcalinos terrosos. A explicao para a produo de cores, nos fogos de artifcio, est no fato de que, em altas temperaturas, os eltrons dos tomos so energizados passando a ocupar nveis de maior energia. Porm, ao retornarem ao nvel original, emitem a energia absorvida que, s vezes, pode ser observada sob a forma de luz visvel. 06. ( ) O eteno pode ser produzido em laboratrio pelo aquecimento de etanol em presena de cido sulfrico, conforme a equao:CH3CH2OH + H2SO4 CH2CH2 + H2O + H2SO4 . Nessa reao, o cido sulfrico atua como catalisador.
45 - (UFG/2 Etapa/2000) - Considere a reao de sntese que ocorre, simultaneamente, em dois recipientes idnticos e de paredes rgidas, mantidos mesma temperatura. Os recipientes contm hidrognio e oxignio gasosos, na mesma proporo, porm, guardando uma relao (em massa) de um para dois, entre os recipientes. a)-Desenhe no quadrante, a seguir, a(s) curva(s) que representa(m) a(s) variao(es) de energia dos sistemas em funo do caminho da reao, indicando a energia em cada etapa.

E n e rg ia

C a m in h o d a re a o
b) Compare as velocidades da reao nos sistemas. Justifique. 46 - (Uerj/RJ/1Fase/1999) - A sabedoria popular indica que, para acender uma lareira, devemos utilizar inicialmente lascas de lenha e s depois colocarmos as toras. Em condies reacionais idnticas e utilizando massas iguais de madeira em lascas e em toras, verifica-se que madeira em lascas queima com mais velocidade. O fator determinante, para essa maior velocidade da reao, o aumento da: a. presso b. temperatura c. concentrao d. superfcie de contato 47 - (UFMG/MG/1999) - Trs experimentos foram realizados para investigar a velocidade da reao entre HCl aquoso diludo e ferro metlico. Para isso, foram contadas, durante 30 segundos, as bolhas de gs formadas imediatamente aps os reagentes serem misturados. Em cada experimento, usou-se o mesmo volume de uma mesma soluo de HCl e a mesma massa de ferro, variandose a forma de apresentao da amostra de ferro e a temperatura. O quadro indica as condies em que cada experimento foi realizado. EXPERIMENTO FERRO (2 g ) TEMPERATURA I prego 40 C II prego 20 C III palhinha de ao 40 C Assinale a alternativa que apresenta os experimentos na ordem crescente do nmero de bolhas observado. a. II, I, III b. III, II, I c. I, II, III d. II, III, I 48 - (UFPR/PR/1999) - Considere a situao descrita e ilustrada a seguir. A figura abaixo representa o diagrama de entalpia de uma reao, cuja equao balanceada, no estado de equilbrio, : A(g) + B(g) C(g) + D(g)

H C ( g +) D A ( g )+ B
(g) (g )

A + B I

C + D II

Suponha dois recipientes fechados, I e II, de volumes iguais e na mesma temperatura T. So colocados 1 mol de A e 1 mol de B no recipiente I; 1 mol de C e 1 mol de D no recipiente II (figura ao lado). A temperatura T nos dois recipientes mantida constante. Sobre a reao acima, correto afirmar: 01-A energia de ativao a mesma nos dois sentidos da reao. 02-O contedo energtico de C + D maior que o de A + B. 04-A constante de equilbrio qumico, K, da reao, igual a 1. 08-Para que a temperatura T seja mantida constante no recipiente II, necessrio que haja transferncia de calor para o ambiente. 16-A utilizao de um catalisador desloca o estado de equilbrio no sentido do maior rendimento de C e D. 32-Quando a reao atinge o estado de equilbrio nos recipientes I e II, a concentrao de A, em mol L 1, no recipiente I, ser igual concentrao de B, em mol L 1, no recipiente II. 49 - (PUC/Campinas/1998) - Os mtodos de obteno da amnia e do etanol:
Fe I - N 2 (g) + 3H 2 (g) 2NH 3 (g)

II - C 6 H12 O 6 Zimase 2C 2 H 5OH + 2CO 2

representam, respectivamente, reaes de catlise a. homognea e enzimtica. b. homognea e autocatlise. c. heterognea e enzimtica. d. heterognea e autocatlise. e. enzimtica e homognea. 50 - (Integrado/RJ/1998) - De acordo com o diagrama de energia a seguir, podemos concluir que:
7 0 .................. 6 0 .................. 50

H (k j/m o l)

A + B

0
-1 0 ..................................

C + D

a. b. c. d. e.

A formao de C e D um processo endotrmico. A formao de A e B libera 60kJ/mol. A energia de ativao da reao C + D A + B, catalisada, igual a 60 kJ/mol. A energia de ativao da reao entre A e B, sem catalisador, igual a 80 kJ/mol. A diferena de energia entre a reao de consumo de C, sem catalisador e com catalisador, igual a 10 kJ/mol.

51 - (UFRRJ/RJ/1998) - Cada grfico abaixo representa a variao da energia durante uma reao. Dentre eles o grfico que representa a reao de menor energia de ativao

A )-

B )-

E n e rg ia

C )-

R eao D )-

E n e rg ia

R eao

E n e rg ia

E )-

R eao

E n e rg ia

R eao

E n e rg ia

R eao

52 - (UFRJ/RJ/1998) - A expresso da velocidade de uma reao deve ser determinada experimentalmente, no podendo, em geral, ser predita diretamente a partir dos coeficientes estequiomtricos da reao. O grfico a seguir apresenta dados experimentais que possibilitam a obteno da expresso da velocidade da seguinte reao: 2ICl(g) + H2(g) I2(g) + 2HCl(g)

V ( m o l/L .s ) 7 ,4 . 1 0 3 ,7 . 1 0

-7

[ IC l] = 3 ,0 [ I C l] = 1 ,5

-7

1 ,5

3 ,0

a. Escreva a expresso da velocidade desta reao. b. Calcule o nmero de mols de cada produto ao final da reao apresentada se, no incio, h 3 mols de cada reagente. 53 - (UFG/1Etapa/1997) - Observe o grfico a seguir, que representa a velocidade de uma reao qumica catalisada por uma enzima, como uma funo da concentrao do substrato.

[ H 2]

V e lo c id a d e ( u .a )

1 ,0
( u .a = u n id a d e s a r b itr r ia s )

0 ,5

0 ,0 1 0

0 ,0 2 0

0 ,0 3 0

c o n c e n tr a o d a u r ia e m u .a
sobre esse grfico, correto afirmar-se que: 01-a velocidade da reao independe da concentrao de uria; 02-o catalisador utilizado a uria; 04-a variao na velocidade da reao maior para pequenas concentraes de substrato; 08-para altas concentraes de uria, a reao no est mais ocorrendo, j que a velocidade constante. 54 - (ITA/SP/1997) - Qual foi a contribuio de ARRHENIUS para o entendimento da cintica das reaes qumicas?

55 - (Integrado/RJ/1997) - Considere o grfico abaixo, representando uma reao qumica do tipo:

1 2

Assinale a afirmativa correta: a. a reao qumica no sentido I endotrmica; b. a energia de ativao no sentido 1 igual a I III; c. a diferena da energia de ativao nos dois sentidos I II. d. a reao quimica no sentido 2 exotrmica; e. a energia de ativao no sentido 1 igual I II. 56 - (UFRJ/RJ/1997) - O monxido de carbono e o dixido de carbono coexistem em equilbrio quando so colocados em um recipiente fechado, a temperatura constante:

2 C O ( g ) + O 2( g )

O grfico a seguir representa a variao do nmero de mols com o tempo quando a reao apresentada realizada em um recipiente de 1 litro.

II

2 C O 2(g )

n m e ro d e m o ls

2 1
CO2 CO O 2 te m p o ( m in )

Sabendo-se que, at atingir o equilbrio, 1,5 mols de monxido de carbono foram consumidos, calcule a razo entre as velocidades das reaes I e II ( vI / vII ) no instante t indicado no grfico. 57 - (PUC/RJ/1996) - Numa experincia, a reao de formao de amnia (NH 3), a partir do N2 e do H2, est ocorrendo com um consumo de 12 moles de nitrognio (N 2) a cada 120 segundos. Neste caso, a velocidade de consumo de Hidrognio (H2) a. 6 moles por minuto. b. 12 moles por minuto. c. 18 moles por minuto. d. 24 moles por minuto. e. 36 moles por minuto. 58 - (Unisinos/RS/1995) - Nas indstrias qumicas, os catalisadores so utilizados em larga escala, sendo responsveis por inmeros processos econmicos empregados na obteno de bens de consumo importantes para o homem moderno. Podemos afirmar que, nas reaes em que atuam, os catalisadores: a. aumentam a energia de ativao necessria para a reao. b. diminuem a variao de entalpia do sistema. c. atuam somente entre substncias em soluo. d. diminuem a energia de ativao necessria para a reao. e. aumentam a variao de entalpia da reao. 59 - (PUC/Campinas/1995) - Laboratrio, o hidrognio pode ser preparado pela reao de zinco com soluo de cido clordrico. Observe as condies especificadas nas experincias a baixo. A velocidade da reao maior em:

Experincia TEMP o C I 25 II 25 III 30 IV 30 V 30

a. I b. II c. III d. IV e. V

[cido] mol/L granulado 1,0 granulado 0,5 em p 1,0 em p 0,5 em raspas 1,0

Zinco

60 - (UFSC/SC/1995) - Uma reao genrica A + B C + D, em determinadas condies de presso, temperatura e concentrao, ocorre com velocidade de 4 moles/L.s. Nas mesmas condies, mas na presena das substncias (x,y,z e w) as velocidades da reao so:
X A+B B+C

V1 = 9,0moles/L.s V2 = 2,0moles/L.s V3 = 14,0moles/L.s V4 = 7,0moles/L.s

A+B B + C
Y

A + B B + C A + B B + C
X +W

X +Z

Com base nesses fatos, CORRETO afirmar: 01. X um inibidor da reao. 02. Z um ativador que atua com o catalisador X. 04. W um promotor que atua com o veneno X. 08. Y um inibidor da reao. 16. Z sozinho no exerceria nenhuma ao sobre a velocidade
61 - (UFG/2 Etapa/1995) - Observe o grfico abaixo:

f r a o d e m o l c u l a s q u e p o s s u e m u m a d e te rm in a d a e n e rg ia c in tic a

2
e n e rg ia c in tic a d a s m o l c u la s

a-supondo que o grfico represente a distribuio da energia cintica das molculas de um lquido, qual das curvas representa aquele com
temperatura mais alta? Justifique sua resposta.

b-supondo que o grfico represente a distribuio da energia cintica das molculas de dois gases, temperatura, qual das curvas representa
o gs de maior massa molar? Justifique a sua resposta.

62 - (Gama Filho/RJ/1994) - Observe a figura abaixo e assinale a opo FALSA em relao representao grfica da reao NO2 + CO NO + CO2.

E n e rg ia

1 1 6 k J /m o l

N O

C O

2 2 5 k J /m o l

N O

C O

C a m in h o d a re a o
a. A energia de ativao da reao 116 kJ/mol. b. A reao exotrmica e libera 225 kJ/mol.

c. O H da reao -225 kJ/mol. d. A reao endotrmica e o H = + 166 kJ/mol. e. A variao de entalpia da reao 225 kJ/mol. 63 - (Uerj/RJ/1Fase/1994) - Quando se leva uma esponja de ao chama de um bico de gs, a velocidade da reao de oxidao to grande que incendeia o material. O mesmo no ocorre ao se levar uma lmina de ao chama. Nessas experincias, o fator que determina a diferena de velocidades de reao : a. a presso b. o catalisador c. o estado fsico d. a concentrao e. a superfcie de contato
64 - (PUC/MG/1994) - Velocidade de reao so tambm afetadas por concentrao, geometria de colises, temperatura e a presena de um catalisador. De acordo com esses fatores, assinale a afirmao INCORRETA:

a. A reao mais vagarosa, envolvida no mecanismo de reao, determina a velocidade da reao total. b. Aumentando a concentrao das partculas reagentes, eleva-se a chance de colises. c. tima geometria de (coliso frontal) reduz a barreira de energia de ativao. d. Uma diminuio de temperatura tende a diminuir a velocidade das reaes qumicas. e. Um catalisador acelera a velocidade das reaes, porque diminui a energia de ativao. 65 - (Uerj/RJ/1Fase/1994) - proibido, por lei, o transporte de materiais explosivos e/ou corrosivos em veculos coletivos. Na Tijuca, bairro da Zona Norte do municpio do Rio de Janeiro, um srio acidente causou vtimas fatais quando uma caixa contendo explosivos foi arrastada pelo piso do nibus. A energia resultante do atrito iniciou uma reao de grande velocidade que liberou calor e promoveu reaes em cadeia nos explosivos provocando incndio e liberando muitos gases txicos. Dentre os grficos abaixo, aquele que melhor representa o fenmeno ocorrido com a caixa de explosivo no interior do coletivo :

a-

E n e rg ia

bE n e rg ia

ci n c io fim s e n tid o d a r e a o

in c io fim s e n tid o d a re a o

E n e rg ia

in c io fim s e n tid o d a r e a o

dE n e rg ia
fim in c io s e n tid o d a re a o

eE n e rg ia

fim

in c io s e n tid o d a r e a o

66 - (Oswaldo Cruz/1994) - Determinada reao, em presena de catalisador, ocorre em 3 etapas: XY + A AY + X AY + B AB + Y AB + X AX + B Qual das espcies indicadas constitui o catalisador? a. XY b. A c. X d. AB e. B 67 - (UnB/DF/1994) - A gua oxigenada (H2O2), quando aplicada sobre ferimentos externos (abertos), pode produzir uma reao efervescente graas ao enzimtica de uma peroxidase presente no sangue. Esta enzima promove a decomposio da gua oxigenada, liberando o gs oxignio (O 2), e provoca o fenmeno de efervescncia, tpico desses casos. Julgue os itens a abaixo. 00. A reao acima citada pode ser representada da seguinte forma 2H2O2(l) 2H2O(l) + O2(g) 01. Na presena de peroxidase, a decomposio da gua oxigenada e retardada.

02. A gua oxigenada pode ser obtida por meio da reao de perxido de sdio de cido clordrico. 03. A gua oxigenada apresenta ligaes do tipo polar e apolar. 68 - (UFRJ/RJ/1994) - Um mtodo de obteno de oxignio em laboratrio a decomposio trmica do clorato de potssio catalisada pelo dixido de mangans, de acordo com a equao qumica:
2(s)/ KClO3(s) KCl(s) + 3/2O 2(g)

MnO

a. Qual a funo do catalisador na reao? b. Qual o nmero de oxidao do cloro no clorato de potssio?
69 - (UFG/1Etapa/1993) - A partir de 1997 a emisso de poluentes por automveis dever estar dentro de rgidas normas. Para isso, j esto sendo instalados catalisadores em automveis novos. Estes catalisadores so base de Platina e Rdio, que absorvem os gases provenientes da combusto e convertem, por exemplo, o monxido dixido de carbono.

Com relao a catalisadores, pode-se afirmar que: 01-so utilizados para aumentar a velocidade de uma reao qumica; 02-com a sua adio, a energia de ativao aumentada vrias vezes, o que implica em um maior rendimento; 04-sua utilizao desloca o equilbrio de uma reao qumica; 08-so utilizados em pequenas quantidades, pois so consumidos proporo de uma molcula por reao catalisada; 16-so utilizados em automveis para converter o CO em CO 2, uma vez que o CO, em animais, forma a carboxihemoglobina, bloqueando o transporte de O2 aos tecidos; 32-para os catalisadores de automveis, quanto maior a superfcie exposta aos gases maior a capacidade de catlise. 70 - (Mackenzie/SP/1993) - Uma mistura de vapor de gasolina e ar, temperatura ambiente, no reage. Entretanto, no motor de carros, em presena de fasca eltrica, ocorre a combusto da gasolina. Dessa constatao, so feitas as seguintes afirmaes I- a fasca fornece mistura a energia necessria para iniciar a reao. II- a fasca a nica responsvel pela combusto da gasolina, uma vez que ela ocorre mesmo em ausncia de ar. III- a reao que ocorre exotrmica. IV- a fasca faz com que as molculas de oxignio se separem do ar e reajam com a gasolina. Das afirmaes feitas, somente so corretas: a. I, III e IV b. I e III c. I e IV d. II e III e. III e IV 71 - (PUC/MG/1992) - Assinale a alternativa incorreta: a. A pulverizao de um slido influi na velocidade de suas reaes. b. Adicionando um catalisador especifico para a reao, ele aumenta a velocidade dessa reao. c. Uma reao qumica que apresenta energia de ativao extremamente pequena muito lenta. d. Se um reagente gasoso, a variao de sua presso influi na velocidade da reao da mesma maneira que a variao de sua concentrao. e. A elevao da temperatura aumenta a velocidade da reao qumica, porque aumenta o nmero de partculas com energia superior energia de ativao da reao. 72 - (Uni-Rio/RJ/1992) - Observe os diagramas (I) e (II) de energia obtidos para a reao A B e assinale a opo correta:

E n ta lp ia

A B

E n ta lp ia

II A B

C a m in h o d a re a o C a m in h o d a re a o a. A variao de entalpia em I menor do que em II. b. A energia de ativao em II maior do que em I. c. A reao representada nos diagramas I e II endotrmica. d. A reao em II ocorre em presena de catalisador. e. A reao representada nos diagramas I e II no ocorre.

73 - (PUC/Campinas/1991) - Para diminuir a poluio atmosfrica, muitos carros utilizam conversores catalticos, que so dispositivos como colmias contendo catalisadores apropriados e por onde fluem os gases produzidos na combusto. Ocorrem reaes complexas com transformaes de substncias txicas em no txicas, como 2CO + 2NO 2CO2 + N2 2CO + O2 2CO2 2NO2 N2 + 2O2 Das seguintes afirmaes acerca dessas reaes I- So todas de catlise heterognea. II- Os catalisadores so consumidos nas reaes. III- Os catalisadores aumentam a superfcie de contato entre os reagentes. IV- Baixas temperaturas provavelmente aumentam a eficcia dos conversores catalticos Pode-se afirmar que somente: a. I est correta; b. II est correta; c. III est correta; d. I e III esto corretas; e. II e IV esto corretas. 74 - (PUC/RJ/1991) - Catalisadores so substncias capazes de afetar as propriedades cinticas de uma reao ao alterarem a energia de ativao. O grfico abaixo mostra, para uma reao genrica, a variao da energia em presena e na ausncia de um catalisador, de acordo com a equao:

X + Y c a ta lis a d o r X Y E n = E n e rg ia B

En X +Y

E D
X Y S e n tid o d a r e a o

A anlise do grfico nos leva a concluir que: a. A representa a variao de entalpia de uma reao endotrmica. b. D representa a variao da entalpia de uma reao endotrmica. c. C representa a energia de ativao da referida reao com catalisador. d. E representa a energia de ativao da referida reao com catalisador. e. B representa a energia de ativao da referida reao sem catalisador. 75 - (ITA/SP/1989) - Consideremos um gs formado de molculas todas iguais e que corresponda ao que se considera um gs ideal. Este gs mantido num recipiente de volume constante. Dentre as afirmaes abaixo, todas referentes ao efeito do aumento de temperatura, assinale a CORRETA, em relao ao caminho livre mdio das molculas e freqncia das colises entre as mesmas: Caminho livre Freqncia mdio de colises aInalterado Aumenta

bcde-

Diminui Aumenta Inalterado Diminui

Inalterada Aumenta Diminui Aumenta

76 - (ITA/SP/1989) - No grfico a seguir esto esquematizadas as variaes das constantes de equilbrio, com a temperatura, para trs reaes distintas: I, II e III.

ec

I II III T e m p e ra tu ra

Partindo dos respectivos reagentes, todas as trs reaes so espontneas na temperatura ambiente. A partir destas informaes, CORRETO se prever que: a- a reao I deve ser exotrmica, a II praticamente atrmica e a III endotrmica.

bd-

o aquecimento, sob volume constante, do sistema onde ocorre a reao I acarretar a formao de maior quantidade do produto. c- se as trs reaes so espontneas, elas necessariamente ocorrero com liberao de calor. a velocidade da reao I aumentar, a da II praticamente independer e a da III diminuir com o aumento da temperatura. e- a reao I endotrmica para temperaturas altas e exotrmica para baixas temperaturas, enquanto que para a reao III ocorre o oposto. 77 - (ITA/SP/1988) - Dentre as afirmaes abaixo, todas relativas a ao de catalisadores, assinale a ERRADA: a- Um bom catalisador para uma certa polimerizao tambm um bom catalisador para a respectiva despolimerizao. b- Enzimas so catalisadores, via de regra, muito especficos.

c- As vezes, as prprias paredes de um recipiente podem catalisar uma reao numa soluo contida no mesmo. d- A velocidade de um reao catalisada depende da natureza do catalisador, mas no de sua concentrao na fase
reagente. e- Fixadas as quantidades iniciais dos reagentes postos em contato, as concentraes no equilbrio final independem da concentrao do catalisador adicionado. 78 - (UFMG/MG/1989) - Dois recipientes contm a mesma quantidade de H 2SO4. No sistema I, coloca-se uma mola de ferro comprimida, no sistema II, outra mola, idntica primeira, mas no comprimida. Ambas so corrodas pelo cido. Sobre esses sistemas, a afirmativa CORRETA : a. O sistema I, no estado final, ter mais ligaes qumicas do que o sistema II. b. As espcies qumicas do sistema I ficam mais aglomeradas do que as do sistema II. c. A temperatura final do sistema I mais alta do que a do sistema II. d. O rendimento da reao do sistema I mais alto do que a do sistema II. e. A concentrao final do soluo do sistema I maior do que a do sistema II. 79 - (ITA/SP/1988) - Existem reaes que, apesar de termodinamicamente possveis, ocorrem com velocidade to pequena que pode levar dias para que sua ocorrncia seja percebida, ao passo que outras ocorrem com velocidade to grande que chegam a ser explosivas. Como, num laboratrio de qumica, voc procederia para: a- acelerar uma reao muito lenta? (cite alguns procedimentos, justificando-os).

b- retardar uma reao muito rpida? (cite alguns procedimentos, justificando-os).

80 - (Fuvest/SP) - Para remover uma mancha de um prato de porcelana fez-se o seguinte: cobriu-se a mancha com meio copo de gua fria, adicionaram-se algumas gotas de vinagre e deixou-se por uma noite. No dia seguinte a mancha havia clareado levemente. Usando apenas gua e vinagre, sugira duas alteraes no procedimento, de tal modo que a remoo da mancha possa ocorrer em menor tempo. Justifique cada uma das alteraes propostas. 81 - (ESPM/SP) - Considere o diagrama abaixo para a seguinte reao:

Br + H2 HBr + H a. Qual a energia de ativao da reao? b. Qual a variao da entalpia? c. A reao exotrmica ou endotrmica? 82 - (Fuvest/SP) - A reao representada pela equao acima realizada segundo dois procedimentos:

H2SO4 + CH3COONa CH3COOH + Na2SO4 I- Triturando os reagentes slidos. II- Misturando solues aquosas concentradas dos reagentes. Utilizando mesma quantidade de NaHSO 4 e mesma quantidade de CH 3COONa nesses procedimentos, mesma temperatura, a formao do cido actico: a. mais rpida em II porque em soluo a freqncia de colises entre os reagentes maior. b. mais rpida em I porque no estado slido a concentrao dos reagentes maior. c. ocorre em I e II com igual velocidade porque os reagentes so os mesmos. d. mais rpida em I porque o cido actico liberado na forma de vapor e. mais rpida em II porque o cido actico se dissolve na gua. 83 - (PUC/MG) - Os conversores catalticos, usados nos escapamentos dos automveis, tm uma estrutura que sugere um grande favo de mel, com um nmero muito grande de buracos de forma hexagonal. Esses buracos so revestidos com material catalisador, e os gases provenientes da descarga circulam por esse favos antes de serem lanados na atmosfera. Explique o motivo pelo qual a estrutura acima descrita catalisa reaes com mais eficincia do que um conversor cataltico na forma de um tubo, revestido com mesmo catalisador. 84 - (Vunesp/SP) - Se uma esponja de ferro metlico empregada em limpeza, como por exemplo o bombril, for colocada em uma chama ao ar, inicia-se uma reao qumica. Essa reao prossegue espontaneamente, mesmo quando a esponja retirada da chama, com desprendimento de material incandescente sob a forma de fagulhas luminosas. Aps o trmino da reao, a esponja torna-se quebradia e escura. No entanto, se um arame de ferro for aquecido na mesma chama e tambm ao ar, a nica alterao que se nota ao final o escurecimento de sua superfcie. a. Por que h grande diferena nas velocidades de reao nos dois casos? b. Escreva a equao balanceada da reao de formao de um possvel produto da reao, com o respectivo nome, para os dois casos. 85 - (Fuvest/SP) - Para estudar a velocidade da reao que ocorre entre magnsio e cido clordrico, foram feitos dois experimentos a 15C utilizando a mesma quantidade de magnsio e o mesmo volume de cido. Os dois experimentos diferiram apenas na concentrao do cido utilizado. O volume de hidrognio produzido em cada experimento, em diferentes tempos, foi medido a presso e temperatura ambientes. Os dados obtidos foram
Experi mento I II tempo min Vol.H 2 )/cm3 0 Vol.H 2 )/cm 3 0 18 28 33 49 48 60 60 62 63 63 63 63 63 63 0 1 2 3 4 5 6 7

a. Em qual dos experimentos a velocidade da reao foi maior? Justifique com base nos dados experimentais. b. A curva obtida para o experimento I (15C) est no grfico acima. Nesse grafico, trace a curva que seria obtida se o experimento I fosse realizado a uma temperatura mais alta. Explique. 86 - (UFPE/PE) - Explique as seguintes observaes experimentais: a. H2O2 puro no estado lquido pode ser estocado sem que ocorra decomposio visvel. A adio de pequena quantidade de MnO2 slido ao H2O2 provoca decomposio rpida em H2O e O2. b. Magnsio em p reage com o oxignio do ar muito mais rapidamente que magnsio na forma de lmina. 87 - (UFU/MG) - Conceituar energia de ativao e coliso efetiva de acordo com a teoria das colises.

88 - (UEM/PR/2004) - Os conversores catalticos automotores, baseados em ligas metlicas slidas contendo rdio, paldio ou molibdnio, so dispositivos antipoluio existentes na maioria dos carros. Sua funo absorver molculas de gases poluentes e, atravs de um processo chamado catlise, oxidar ou decompor esses gases, como mostra o exemplo abaixo. Para a reao global 2 NO(g) + O2(g) 2NO2(g) , na qual

NO2 atmosfrico gerado a partir de NO expelido dos escapamentos de automveis, proposto o seguinte mecanismo, em duas etapas: N2O2(g) + O2(g) 2NO2(g) (etapa lenta) 2NO(g) N2O2(g) (etapa rpida) Considerando essas afirmaes, assinale o que for correto. 01. A lei de velocidade da etapa lenta igual a v = k[O2][NO]2. 02. As reaes das etapas rpida e lenta podem ser chamadas de reaes bimoleculares. 04. A catlise descrita acima um exemplo de catlise homognea. 08. temperatura e concentrao de NO(g) constantes, se a concentrao de O2(g) duplicar, a reao global ser 4 vezes mais rpida. 16. Sendo a lei de velocidade da etapa lenta, obtida experimentalmente, igual a v=k[N2O2][O2], sua ordem de reao igual a 2. 89 - (ITA/SP/2004) - Um recipiente aberto, mantido temperatura ambiente, contm uma substncia A (s) que se transforma em B (g) sem a presena de catalisador. Sabendo-se que a reao acontece segundo uma equao de velocidade de ordem zero, responda com justificativas s seguintes perguntas: a. Qual a expresso algbrica que pode ser utilizada para representar a velocidade da reao? b. Quais os fatores que influenciam na velocidade da reao? c. possvel determinar o tempo de meia-vida da reao sem conhecer a presso de B (g) ? 90 - (ITA/SP/2004) - O grfico ao lado mostra a variao, com o tempo, da velocidade de troca de calor durante uma reao qumica. Admita que 1 mol de produto tenha se formado desde o incio da reao at o tempo t = 11 min . Utilizando as informaes contidas no grfico, determine, de forma aproximada, o valor das quantidades abaixo, mostrando os clculos realizados.
Velocidade de troca de calor (J/min)
3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 0 2

Tempo (min)

10

12

a. Quantidade, em mols, de produto formado at t = 4 min . b. Quantidade de calor, em kJ mol-1, liberada na reao at t = 11min . 91 - (Mackenzie/SP/2004) - Considere que, na reao abaixo equacionada, a formao de O2 tem uma velocidade mdia constante e igual a 0,06 mol/l.s. 2 NO2(g) + O3(g) N2O5(g) + O2(g) A massa de dixido de nitrognio, em gramas, consumida em um minuto e meio, : Dado: massa molar (g/mol) N = 14 , O = 16 a. 496,8 g b. 5,4 g c. 162,0 g d. 248,4 g e. 324,0 g

92 - (UFG/2 Etapa/Grupo-II/2004) A tabela, a seguir, apresenta os dados da quantidade de reagentes e produtos, ao longo do tmepo, para uma reao genrica realizada em trs condies, como representado:
A (s) +B(l) C ( l) A (s) +B(l) C ( l) A (s) +B(l) C ( l)
Q u a n tid a d e d e s u b s t n c ia e m m o l te m p o
catalisador catalisador

( I) ( II) ( III)

1 0 0 0

A ,0 0 ,7 5 ,5 0 ,2 5 0

B 1 ,0 0 0 ,7 5 0 ,5 0 0 ,2 5 0

0 0 0 1

C 0 ,2 ,5 ,7 ,0

5 0 5 0

R e a o -I R e a o -II R e a o -III 0 0 0 3 2 1 6 4 2 9 6 3 12 8 4

a. Esquematize um grfico da quantidade de produto em funo do tempo, para a reao que ocorre com maior velocidade. b. Considerando que o produto mais estvel que os reagentes, esboce para as reaes (I) e (II), um nico grfico de energia em funo da coordenada de reao. 93 - (ITA/SP/2003) - A decomposio qumica de um determinado gs A (g) representada pela equao: A (g) B (g) + C (g). A reao pode ocorrer numa mesma temperatura por dois caminhos diferentes (I e II), ambos com lei de velocidade de primeira ordem. Sendo v a velocidade da reao, k a constante de velocidade, H a variao de entalpia da reao e t1/2 o tempo de meia-vida da espcie A, CORRETO afirmar que: a. HI < HII b.
k I ( t 1/ 2 ) II = k II ( t 1/ 2 ) I

[ B][C] [A] [ B][C] d. vII = kII [ A ]

c. kI =

e.

vI k = II v II kI

94 - (PUC/SP/2003) A reao 2NO(g) + 2H2(g) N2(g) + 2H2O(g) foi estudada a 904oC. Os dados da tabela seguinte referem-se a essa reao. [NO] [H2] Velocidade (mol/L) (mol/L) (mol/L.s) 0,420 0,122 0,140 0,210 0,122 0,035 0,105 0,122 0,0087 0,210 0,244 0,070 0,210 0,366 0,105 A respeito dessa reao correto afirmar que sua expresso da velocidade : a. v = k[NO][H2]. b. v = k[NO]2[H2].

c. v = k[H2]. d. v = k[NO]4[H2]2. e. v = k[NO]2[H2]2. 95 - (ITA/SP/2003) - Considere a reao representada pela equao qumica 3A(g) + 2B(g) 4E(g). Esta reao ocorre em vrias etapas, sendo que a etapa mais lenta corresponde reao representada pela seguinte equao qumica: A(g) + C(g) D(g). A velocidade inicial desta ltima reao pode ser expressa por:
[A] = 5,0 mol .s1. t

Qual a velocidade inicial da reao (mol. s1 ) em relao espcie E? a. 3,8 b. 5,0 c. 6,7 d. 20 e. 60 96 - (UEL/PR/2003) O oznio prximo superfcie um poluente muito perigoso, pois causa srios problemas respiratrios e tambm ataca as plantaes atravs da reduo do processo da fotossntese. Um possvel mecanismo que explica a formao de oznio nos grandes centros urbanos atravs dos produtos da poluio causada pelos carros, representada pela equao qumica a seguir: NO2 (g) + O2 (g) NO (g) + O3 (g) Estudos experimentais mostram que essa reao ocorre em duas etapas: I. NO2(g) Luz NO (g) + O (lenta) II. O2(g) + O O3 (g) (rpida) De acordo com as reaes apresentadas, a lei da velocidade dada por: a. v = k [O2] [O] b. v = k [NO2] c. v = k [NO2] + k [O2] [O] d. v = k [NO] [O3] e. v = k [O3] 97 - (UFSCar/1 Fase/2003) A decomposio do pentxido de dinitrognio representada pela equao 2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g). Foram realizados trs experimentos, apresentados na tabela.
e x p e rim e n to I II III [ N 2O 5] x x /2 x /4 v e lo c id a d e 4z 2z z

A expresso da velocidade da reao a. v = k [N2O5]0. b. v = k [N2O5]1/4. c. v = k [N2O5]1/2. d. v = k [N2O5]1. e. v = k [N2O5]2. 98 - (FEPECS/DF/2003) A velocidade de reao de colises efetivas entre as molculas reagentes. Para compreender como a concentrao influi nesse processo, considere as seguintes experincias que ocorrem com a reao 2 H 2(g) + 2 NO(g) N2(g) + 2 H2O(g):

C o n c e n tr a o C o n c e n tr a o -1 -1 d e H 2 ( m o l.L ) d e N O ( m o l.L ) 1 ,0 x 1 0 2 ,0 x 1 0 2 ,0 x 1 0
-3

C o n c e n tr a o -1 -1 ( m o l.L .h ) 3 ,0 x 1 0 6 ,0 x 1 0 24 x 10
-5

1 ,0 x 1 0 1 ,0 x 1 0 2 ,0 x 1 0

-3

-3 -3

-3 -3

-5 -5

A partir dos dados experimentais, conclui-se que, de acordo com as ordens dos reagentes H2 e NO, a seguinte a expresso da velocidade de reao, em funo das concentraes, mol.L1, dos reagentes: a. v = k.[H2].[NO]2 b. v = k.[H2]2.[NO]2 c. v = k.[H2]2.[NO] d. v = k.[H2]2.[NO]4 e. v = k.2[H2].4[NO] 99 - (UEM/PR/Janeiro/2003) - Considerando os fundamentos da cintica das reaes qumicas, assinale o que for correto. 01. A energia de ativao tem um valor caracterstico para cada reao qumica e varia bruscamente com a temperatura e com a concentrao dos reagentes. 02. Quanto menor a energia de ativao, mais rpida ser a reao. 04. A velocidade de uma reao qumica aumenta com a temperatura. 08. A velocidade das reaes enzimticas fortemente dependente do pH e da temperatura. 16. Se a lei de velocidade de uma reao qumica do tipo: velocidade = k [A] 2 . [B], significa que, dobrando a concentrao dos reagentes A e B, a velocidade da reao aumentar 8 vezes. 32. Para uma reao cuja lei de velocidade seja: velocidade = k [A] n [B]m, a ordem global da reao m + n. 100 - (UEPB/PB/2003) Em relao aos aspectos ambientais, uma das grandes preocupaes atuais o uso indiscriminado de produtos qumicos, tais como os propelentes (clorofluorcarbonetos) usados em aerossis e gases refrigerantes e os xidos de nitrognio provenientes da queima de combustveis de automveis e avies. Tais produtos vm destruindo a camada de oznio , O3, da atmosfera, possibilitando uma indesejvel incidncia cada vez maior de raios ultravioleta no planeta. Entender como a destruio do oznio ocorre muito importante. Por exemplo, sabe-se que a reao entre o oznio , O3, e o dixido de nitrognio, NO 2, a 231K, de primeira ordem em relao a estes dois gases e ocorre segundo a equao: 2 NO2(g) + O3(g) N2O5(g) + O2(g) A partir dessas informaes e da lei de velocidade da reao, responda: a. Como se altera a velocidade da reao se a concentrao do NO2 for triplicada? b. Como se altera a velocidade da reao se a concentrao do O3 for reduzida metade? 101 - (Fatec/SP/2003) Em aparelhagem adequada, nas condies ambientes, certa massa de carbonato de clcio foi colocada para reagir com excesso de cido clordrico diludo. Dessa transformao, resultou um gs. O volume de gs liberado foi medido a cada 30 segundos. Os resultados so apresentados a seguir:

T e m p o (s ) V o lu m e d e g s ( c m 3)

30 80

60 150

90 200

120 240

150 290

180 300

210 300

240 300

Analisando-se esses dados, afirma-se: I. O volume de gs liberado aumentar se aps 180 segundos adicionarmos mais cido. II. O carbonato de clcio o reagente limitante dessa transformao, nas condies em que foi realizada. III. O gs liberado nessa transformao o hidrognio, H2. IV. Construindo-se um grfico do volume gasoso liberado em funo do tempo, a partir de 3 minutos, a curva obtida apresentar um patamar. Esto corretas as afirmaes a. I e II. c. II e III. b. I e III. d. II e IV. e. III e IV. 102 - (UFPR/PR/2003) A velocidade mdia da reao pode ser definida pela expresso I, a seguir: Expresso I: Vm = aA + bB cC + dD

1 [ A ] 1 [B] 1 [C] 1 [D] = = = a t b t c t d t

Considere agora a reao de decomposio da gua oxigenada. 2 H2O2(aq) 2 H2O(lq) + O2(g)

T /m in 0 [ H 2O ] /m o l/L 0 ,8 0 10 0 ,5 0 20 0 ,3 0 30 0 ,2 0

A tabela ao lado fornece as concentraes, em mol por litro, da gua oxigenada, em funo do tempo da reao. Com base nas informaes acima, correto afirmar: 01. A velocidade mdia da reao constante em todos os intervalos de tempo considerados. 02. No intervalo de tempo entre 20 e 30 minutos, a velocidade mdia de formao do gs oxignio 5,0x103 mol L1 min1. 04. Em valores absolutos, a velocidade mdia de decomposio da gua oxigenada igual velocidade mdia de formao da gua, qualquer que seja o intervalo de tempo considerado. 08. Entre 0 e 10 minutos, a velocidade mdia da reao, definida pela expresso I acima, de 1,5x102 mol L1 min1. 32. No intervalo de 10 a 20 minutos, a velocidade mdia de decomposio da gua oxigenada de 0,30 mol L1 min1. 64. A velocidade mdia, definida pela expresso I, sempre um nmero positivo. 103 - (UFMS/Exatas/2003) Considerando a equao abaixo, no-balanceada, para a queima do propano C3H8(g) + O2(g) CO2(g) + H2O(l) + calor , determine a quantidade de mol de gua produzida em uma hora, se a velocidade da reao for 5 x 103 mol de propano por segundo. 104 - (Fuvest/SP/2 Fase/2003) A reao de acetato de fenila com gua, na presena de catalisador, produz cido actico e fenol. Os seguintes dados de concentrao de

acetato de fenila, [A], em funo do tempo de reao, t, foram obtidos na temperatura de 5C:
t/m in 0 0 ,2 5 0 ,5 9 0 ,5 0 0 ,4 3 0 ,7 5 0 ,3 1 1 ,0 0 1 ,2 3 1 ,2 5 1 ,1 7 [A ]/ m o l L - 1 0 ,8 1

a. Com esses dados, construa um grfico da concentrao de acetato de fenila (eixo y) em funo do tempo de reao (eixo x), utilizando o quadriculado abaixo.

b. Calcule a velocidade mdia de reao no intervalo de 0,25 a 0,50 min e no intervalo de 1,00 a 1,25 min. c. Utilizando dados do item b, verifique se a equao de velocidade dessa reao pode ser dada por: v = k [A] onde v = velocidade da reao k = constante, grandeza que independe de v e de [A] [A] = concentrao de acetato de fenila d. Escreva a equao qumica que representa a hidrlise do acetato de fenila.
105 - (ITA/SP/2002) - A equao qumica que representa a reao de decomposio do gs N 2O5 : 2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g). A variao da velocidade de decomposio do gs N 2O5 dada pela equao algbrica: V = k . [N2O5] , em que k a constante de velocidade desta reao, e [N 2O5] a concentrao, em mol/L, do N 2O5, em cada tempo. A tabela abaixo fornece os valores de ln [N2O5] em funo do tempo, sendo a temperatura mantida constante. Tempo(s) ln[N2O5] 0 -2,303 50 -2,649 100 -2,996 200 -3,689 300 4,382 400 -5,075 a. Determine o valor da constante de velocidade (k) desta reao de decomposio. Mostre os clculos realizados. b. Determine o tempo de meia-vida do N2O5 no sistema reagente. Mostre os clculos realizados.

106 - (UFCE/1 Fase/2002) O monxido de carbono (CO), um veneno metablico, incolor, inodoro e se apresenta no estado gasoso, temperatura ambiente. Isto confere ao CO a denominao de poluente imperceptvel. Quando inalado, o CO interfere no transporte de O2 no sangue, ao combinar-se com a hemoglobina, para formar a carboxihemoglobina. k1 Oxihemoglobina + CO(g) k2 Carboxihemoglobina (aq) + O2(g) Dado que a cintica da reao de formao da carboxihemoglobina de primeira ordem em relao a cada um dos reagentes, assinale a alternativa correta. a. A expresso que representa corretamente a lei de velocidade da reao inversa v = k1[carboxihemoglobina]/[O2], e k1 adimensional.

b. A lei de velocidade da reao direta dada por v = k 1[oxihemoglobina][CO], e as dimenses de k1 sero Lmol1s1. c. Quando os valores das concentraes iniciais da oxihemoglobina e do CO forem idnticos e diferentes de 1M, a expresso v = k1 representar corretamente a lei de velocidade da reao. d. A reao descrita dita de segunda ordem com relao aos reagentes, e a constante de velocidade k1 assume a dimenso L2mol2s. e. A etapa lenta da reao no influenciada pelas concentraes da oxihemoglobina e de monxido de carbono.
107 - (UFLA/MG/2002) Sabe-se que a reao abaixo de primeira ordem em relao concentrao de A. Para saber qual a ordem da reao em relao concentrao de B, fizeram-se alguns experimentos, cujos resultados so mostrados no quadro abaixo. A+B C+D

E x p e r im e n to s

C o n c e n tr a o (m o l/L ) A B 0 ,5 0 0 ,1 0 0 ,1 5

V e lo c id a d e in ic ia l e d e consum o de A ( m o l/ L .s 0 ,0 0 5 0 ,0 0 5 0 ,0 1 0

1 2 3

0 ,5 0 0 ,5 0 1 ,0 0

A lei de velocidade para essa reao e o valor da constante de velocidade esto expressos na alternativa a. v = k [ A ]2 [ B ]0 , k = 0,01 s-1 b. v = k [ A ]1 , k = 0,0025 mol s-1 1 0 c. v = k [ A ] [ B ] , k = 0,01 s-1 d. v = k [ B ]1 , k = 0,0025 s-1 1 0 e. v = k [ A ] [ B ] , k = 0,01 mol s-1 108 - (PUC/RS/2002) - Amostras de magnsio foram colocadas em solues aquosas de cido clordrico de diversas concentraes e temperaturas, havendo total consumo do metal e desprendimento do hidrognio gasoso. Observaramse os seguintes resultados: Amostra Massa de Mg Tempo de reao Consumida (g) em minutos I 0,20 1 II 2,00 5 III 4,00 10 IV 4,00 20 Pela anlise dos dados contidos na tabela acima, correto afirmar que: a. a velocidade mdia da reao na amostra I maior que na amostra II. b. a quantidade de hidrognio desprendida na amostra II maior do que na amostra IV. c. a velocidade mdia da reao na amostra III igual da amostra IV. d. a velocidade mdia de reao na amostra IV a metade da velocidade mdia de reao na amostra II. e. a quantidade de hidrognio desprendido na amostra III menor do que na amostra IV. 109 - (ITA/SP/2001) - Considere as sequintes afirmaes relativas a reaes qumicas em que no haja variao de temperatura e presso: I Uma reao qumica realizada com a adio de um catalisador denominada heterognea se existir uma superfcie de contato visvel entre os reagentes e o catalisador. II A ordem de qualquer reao qumica em relao concentrao do catalisador igual a zero. III A constante de equilbrio de uma reao qumica realizada com a adio de um catalisador tem valor numrico maior do que a da reao no catalisada. IV A lei de velocidade de uma reao qumica realizada com a adio de um catalisador, mantidas constantes as concentraes dos demais reagentes, igual quela da mesma reao no catalisada. V Um dos produtos de uma rao qumica pode ser o catalisador desta mesma reao. Das afirmaes feitas, esto CORRETAS: a. apenas I e III b. apenas I e V c. apenas I, II e IV d. apenas II, IV e V

e. apenas III, IV e V
110 - (IME/RJ/2001) - A reao em fase gasos aA + bB cC + dD foi estudada em diferentes condies, tendo sido obtidos os seguintes resultados experimentais: C o n c e n tra o in ic ia l V e lo c id a d e in ic ia l ( m o l . L-1 ) ( m o l . L- 1 .h -1) [A ] [B ] 1 x 1 0 -3 1 x 1 0 -3 3 x 1 0 -5 2 x 1 0 -3 1 x 1 0 -3 1 2 x 1 0 -5 2 x 1 0 -3 2 x 1 0 -3 4 8 x 1 0 -5 A partir dos dados acima, determine a constante de velocidade da reao. 111 - (ITA/SP/2000) - A equao: 2A + B PRODUTOS representa uma determinada reao qumica que ocorre no estado gasoso. A lei de velocidade para esta reao depende da concentrao de cada um dos reagentes, e a ordem parcial desta reao em relao a cada um dos reagentes igual aos respectivos coeficientes estequiomtricos. Seja V1 a velocidade da reao quando as presso parcial de A e B igual a p A e pB, respectivamente, e V2 a velocidade da reao quando estas presses parciais so triplicadas. A opo que fornece o valor CORRETO da razo V2/V1

a- 1 b- 3 c- 9 d- 27 e- 81
112 - (PUC/MG/2001) - A gua sanitria uma soluo aquosa que contm os ons ClO -, Na+, Cl-, OH-. O seu poder desinfetante deve-se essencialmente aos ons ClO -. Com o tempo, esses ons se dissociam, como representado na seguinte reao: 2ClO- 2Cl- + O2. Considere o grfico seguinte, representando as evolues, com o tempo da concentrao de ClO- em trs frascos de gua sanitria, cada um guardado numa temperatura diferente. INCORRETO afirmar:

a. b. c. d.

Para manter um melhor poder desinfetante, a gua sanitria deve ser conservada num lugar fresco. Depois de 50 dias de conservao a T = 30oC, a gua sanitria perdeu mais de 50% do seu poder desinfetante. Depois de 200 dias de conservao a T = 20oC, a gua sanitria perdeu mais de 50% do seu poder desinfetante. Um frasco de gua sanitria, conservado 6 meses a T = 40 oC, mantm um bom poder desinfetante.

113 - (ITA/SP/1999) - A equao de Arrhenius k =A.eEa/RT mostra a relao de dependncia da constante de velocidade (k) de uma reao qumica com a temperatura (T), em kelvin (K), a constante universal dos gases (R), o fator pr-exponencial (A) e a energia de ativao (Ea). A curva abaixo mostra a variao da constante de velocidade com o inverso da temperatura absoluta, para uma dada reao qumica que obedece equao acima. A partir da anlise deste grfico, assinale a opo que apresenta o valor da razo Ea/R para essa reao.

5 ,0 4 ,0 3 ,0 2 ,0 1 ,0 0 ,0 0 ,0

6 ,0

In (K )

0 ,5

1 ,0 1 /T ( 1 /K )

1 ,5

2 ,5

2 ,0

a- 0,42 b- 0,50 c- 2,0 d- 2,4 e- 5,5

114 - (UFLA/MG/1999) - A amnia (NH3) de grande importncia na fabricao de fertilizantes. Ela pode ser obtida a partir de hidrognio (H2) e nitrognio (N2). A lei de velocidade para essa reao V = k [ H 2 ]3 [ N2 ]. Quando a concentrao de hidrognio duplicada e a concentrao de nitrognio triplicada, mantendo-se constante a temperatura, correto afirmar que: a. a velocidade final no alterada. b. a velocidade final 24 vezes a velocidade inicial. c. a velocidade final 6 vezes a velocidade inicial. d. a velocidade final 18 vezes a velocidade inicial. e. a velocidade final 54 vezes a velocidade inicial. 115 - (PUC/RS/1999) - A velocidade da reao representada pela equao: Zn + 2 HCl ser calculada determinando-se ____________ em funo do tempo. a. o aumento da concentrao de cloreto de zinco b. o aumento da concentrao de zinco c. o aumento da concentrao de cido clordrico d. a diminuio da concentrao de cloreto de zinco e. a diminuio da concentrao de hidrognio gasoso

ZnCl2 + H2, pode

116 - (UFG/1Etapa/1999) - O hipoclorito de sdio (NaOCl) utilizado como alvejante. A ao desse alvejante sobre uma soluo azul produz descoramento, devido a reao com o corante. O grfico a seguir representa a variao na concentrao do corante em funo do tempo de reao com o alvejante. A concentrao inicial do alvejante mil vezes maior que a do corante.

Analisando esse grfico, julgue as proposies a seguir: 01-a velocidade da reao aumenta com o tempo; 02-a velocidade mdia da reao, entre zero e trs minutos, 0,75mol.L-1.min-1; 03-em 4 minutos a concentrao do corante a metade da inicial;

04-aps 24 horas a soluo permanece azul. 117 - (PUC/RS/1998) - A poluio uma das causas da destruio da camada de oznio. Uma das reaes que pode ocorrer no ar poludo a reao do dixido de nitrognio com o oznio, representada abaixo.

2NO2(g) + O3(g) N2O5(g) + O2(g) Essa reao apresenta uma lei de velocidade expressa por: = [NO2].[O3] Se a concentrao de NO2 (g) for duplicada, mantendo-se constantes todos os outros fatores, a velocidade da reao a. quadruplica. b. reduz-se metade. c. duplica. d. permanece constante. e. triplica. 118 - (UFMG/MG/1998) - A gua oxigenada, , decompe-se para formar gua e oxignio, de acordo com a equao: H2O2 (l) H2O (l) + 1/2 O2(g) A velocidade dessa reao pode ser determinada recolhendo-se o gs em um sistema fechado, de volume constante, e medindo-se a presso do oxignio formado em funo do tempo de reao. Em uma determinada experincia, realizada a 25 C, foram encontrados os resultados mostrados no grfico.

Considerando-se o grfico, pode-se afirmar que a velocidade de decomposio da gua oxigenada a- constante durante todo o processo de decomposio. b- aumenta durante o processo de decomposio. c- tende para zero no final do processo de decomposio. d- igual a zero no incio do processo de decomposio. 119 - (ITA/SP/1997) - Uma certa reao qumica representada pela equao: 2A(g) + 2B(g) C(g) , onde A, B e C significam as espcies qumicas que so colocadas para reagir. Verificou-se experimentalmente, numa certa temperatura, que a velocidade desta reao quadruplica com a duplicao da concentrao da espcie A, mas no depende das concentraes das espcies B e C. Assinale a opo que contm, respectivamente, a expresso CORRETA da velocidade e o valor CORRETO da ordem da reao. a- v = k[A]2 [B]2 e 4 b- v = k[A]2 [B]2 e 3

c- v = k[A]2 [B]2 d- v = k[A]2 e 4 e- v = k[A]2 e 2

e 2

120 - (UFMT/MT/1997) - A reao expressa pela equao 2PQ + 2R2 mecanismo: I - 2PQ + R2

P2 + 2R2Q, a 100C, apresenta o seguinte

II - P2Q + R2 P2 + R2Q (etapa rpida) De acordo com o enunciado, julgue os itens. 00- Dobrando a concentrao do PQ, a velocidade da reao ser quadruplicada. 01- Dobrando a concentrao do R2, a velocidade da reao tambm dobrar. 02- Triplicando a concentrao do PQ e do R2 a velocidade da reao ficar nove vezes maior. 03- A equao da velocidade de reao V = K.[PQ]2.[R2]2. 04- A ordem global da reao de terceira ordem. 121 - (Integrado/RJ/1997) - A Qumica Ambiental procura, entre outras coisas, adotar formas de atenuar a emisso de substncias gasosas que depreciam a qualidade do ar. A reao entre os gases monxido de carbono e oxignio para produzir dixido de carbono, de acordo com a equao abaixo, tem grande importncia para o estudo ecolgico: 2 CO(g) + O2(g) 2 CO2(g) Considerando a reao simples, assinale a alternativa correta: a. a velocidade de formao do dixido de carbono independe da concentrao dos reagentes;

P2Q + R2Q (etapa lenta)

b. a velocidade de formao do dixido de carbono independe da temperatura do ambiente; c. a reao qumica como mostrada acima no est ajustada em sua estequiometria; d. a reao de terceira ordem em relao ao monxido de carbono; e. a reao de terceira ordem em relao aos reagentes. 122 - (UFMG/MG/1997) - Em dois experimentos, solues de cido clordrico foram adicionadas a amostras idnticas de magnsio metlico. Em ambos os experimentos, o magnsio estava em excesso e a soluo recobria inteiramente esse metal. O grfico abaixo representa, para cada experimento, o volume total de hidrognio desprendido em funo do tempo.

Com relao a esses experimentos, assinale a afirmativa FALSA. a- A concentrao do cido no experimento I igual a zero no tempo t = 80s. b- A concentrao do cido usado no experimento I menor do que a do cido usado no experimento II. c- O volume de cido usado no experimento II maior do que o volume usado no experimento I. d- O volume total produzido de hidrognio, no final dos experimentos, maior no experimento II do que no I. 123 - (UFCE/1 Fase/1997) - A Qumica Ambiental procura, entre outras coisas, adotar formas de atenuar a emisso de substncias gasosas que depreciam a qualidade do ar. A reao entre os gases monxido de carbono e oxignio para produzir dixido de carbono, de acordo com a equao abaixo, tem grande importncia para o estudo ecolgico : 2 CO(g) + O2(g) 2CO2(g) Considerando a reao simples, assinale a alternativa correta : a- a velocidade de formao do dixido de carbono independe da concentrao dos reagentes; b- a velocidade de formao do dixido de carbono independe da temperatura do ambiente; c- a reao qumica como mostrada acima no est ajustada em sua estequiometria; d- a reao de terceira ordem em relao ao monxido de carbono; e- a reao de terceira ordem em relao aos reagentes. 124 - (Integrado/RJ/1997) - Num laboratrio, foram efetuadas diversas experincias para a reao: 2 H 2(g) + 2 NO(g)

N 2(g) + 2 H2O(g). Com os resultados das velocidades iniciais obtidos, montou-se a seguinte tabela: EXPER. [H2] [NO] V (mol . -1.s-1) 1 0,10 0,10 0,10 2 0,20 0,10 0,20 3 0,10 0,20 0,40 4 0,30 0,10 0,30 5 0,10 0,30 0,90 Baseando-se na tabela acima, podemos afirmar que a lei de velocidade para a reao : a. V = K . [H2] b. V = K . [NO] c. V = K . [H2] . [NO] d. v = K . [H2]2 . [NO] e. V = K . [H2] . [NO] 125 - (Uerj/RJ/2Fase/1997) - A reao expressa pela equao xX + yY zZ + wW foi realizada em diversas experincias nas quais se manteve constante a temperatura. As velocidades de reao foram medidas, variando-se a concentrao molar de um dos reagentes e mantendo-se a do outro constante. Os resultados obtidos esto representados no grfico abaixo:

Em funo dos dados apresentados: a. determine a ordem da reao em relao aos reagentes X e Y, respectivamente. b. calcule o nmero de vezes em que a velocidade da reao aumenta quando se duplica a concentrao molar de Y e se triplica a concentrao molar de X. 126 - (Unificado/RJ/1996) - Numa experincia envolvendo o processo N 2 + 3H2 2NH3, a velocidade da reao foi expressa como = 4,0 mol/L.h. Considerando-se a no-ocorrncia de reaes secundrias, a expresso dessa mesma velocidade, em termos de concentrao de H2, ser: a. -[H2]/t = 1,5 mol/L.h b. -[H2]/t = 2,0 mol/L.h c. - [H2]/t= 3,0 mol/L.h d. -[H2]/t = 4,0 mol/L.h e. -[H2]/t = 6,0 mol/L.h 127 - (UFRJ/RJ/1996) - A oxidao do brometo de hidrognio pode ser descrita em 3 etapas: I - HBr(g) + O2(g) HOOBr(g) (etapa lenta) II - HBr(g) + HOOBr(g) 2 HOBr(g) (etapa rpida) III - HOBr(g) + HBr(g) Br2O(g) + H2O(g) (etapa rpida) a. Apresente a expresso da velocidade da reao de oxidao do brometo de hidrognio. b. Utilizando a equao global da oxidao do brometo de hidrognio, determine o nmero de mol de Br 2 produzido quando so consumidos 3,2g de O2. 128 - (UFV/MG/1996) - Em relao sntese da amnia (NH 3), a partir de seus elementos no estado normal de agregao a 25C e 1 atm, pede-se: a. a equao balanceada da sntese da amnia; b. a relao entre a velocidade de desaparecimento do hidrognio (V H2) e a velocidade de formao da amnia (VNH2); c. um diagrama de energia, relacionando reagentes e produtos, sabendo-se que a reao exotrmica. 129 - (UFMT/MT/1994) - Dada a equao: A + B C e o quadro cintico abaixo
Experinica 1 2 3 4 5 [A]mol/L 1,0 1,0 1,0 2,0 3,0 [B]mol/L 1,0 2,0 3,0 1,0 1,0 velocidade mol/L.min 0,20 0,40 0,60 0,20 0,20

a expresso da velocidade que representa a reao : a. v = k . [A] [B] b. v = k . [A] c. v = k . [B] d. v = k . [A] [B]2 e. v = k . [B]2 130 - (Vunesp/SP/1993) - Duas substncias gasosas A e B reagem em um recipiente fechado, de acordo com a seguinte lei de velocidade velocidade = k [A] . [B] 2 Com relao a esta reao so feitas as seguintes afirmaes: I- Mantida constante a temperatura, a velocidade aumentar oito vezes, se o volume inicial for metade.

II- Mantido constante o volume, uma diminuio de temperatura provoca uma diminuio na velocidade da reao. III- Mantidos constantes o volume, a temperatura e a concentrao de A, e diminuindo pela metade a concentrao de B, a velocidade aumenta quatro vezes. Podemos afirmar que: a. I, II e III so corretas. b. apenas I e II so corretas. c. apenas I e III so corretas. d. apenas II e III so corretas. e. apenas II correta. 131 - (Fatec/SP/1992) - Temos a seguinte equao: X + Y XY. Com base nos dados a seguir, responda qual ser a ordem da reao em relao a X? E em relao a Y?

[X] mol/L 1,0 0,5 0,5

[Y] mol/L 0,5 0,5 1,0

velocidade mol/L .s 6,0 . 10 -3 1,5 . 10 -3 3,0 . 10 -3

132 - (UEBA/BA/1990) - A amnia produzida, industrialmente a partir do gs nitrognio (N 2) e do gs hidrognio (H2), segundo a equao: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) Dado: Massa Molar do H2 = 2,0 g . mol-1 Numa determinada experincia, a velocidade mdia de consumo de gs hidrognio foi de 120 gramas por minuto. A velocidade de formao do gs amnia, nessa experincia, em nmero de mols por minuto ser de: a. 10 b. 20 c. 40 d. 50 e. 60 133 - (PUC/MG/1990) - Considere a equao: 2 NO2(g) + 4 CO(g) N2(g) + 4 CO2(g). Admita que a formao do N2(g) tem uma velocidade mdia constante igual a 0,05 mol/min. A massa de CO 2(g), em gramas, formada em 1 hora, : a. 8,8 b. 44,0 c. 84,0 d. 132,0 e. 528,0 134 - (PUC/RS) - Numa experincia, a reao de formao de amnia (NH 3), a partir do N2 e do H2, est ocorrendo com um consumo de 12 mols de nitrognio (N 2) a cada 120 segundos. Nesse caso, a velocidade de sumo de hidrognio (H2) : a. 6 mols por minuto b. 12 mols por minuto. c. 18 mols por minuto. d. 24 mols por minuto. e. 36 mols por minuto. 135 - (IME/RJ) - A reao 3 ClO- ClO3- + 2 Cl- pode ser representada pelo seguinte diagrama de energia potencial (EP) pela coordenada da reao Pede-se: a. propor um mecanismo para a reao, composto por reaes elementares: b. a expresso da velocidade de reao global. Justifique a resposta.

136 - (Fuvest/SP) - O estudo cintico, em fase gasosa, da reao representada por: NO2 + CO CO2 + NO, mostrou que a velocidade da reao no depende da concentrao de CO, mas depende da concentrao de NO 2 elevada ao quadrado. Esse resultado permite afirmar que: a. o CO atua como catalisador. b. o CO desnecessrio para a converso de NO2 em NO c. O NO2 atua como catalisador. d. a reao deve ocorrer em mais de uma etapa. e. a velocidade da reao dobra se a concentrao inicial de NO 2 for duplicada. 137 - (Fatec/SP) - A decomposio do acetaldedo, a 800 K, segundo a reao: CH3CHO(g) CH4(g) CO(g) ,iniciouse com uma velocidade de 1,8 . 10-6 mol.-1.s-1. O grfico que representa a variao de velocidade de decomposio do acetaldedo em funo do tempo ser:

138 - (UFES/ES) - Uma das reaes que podem ocorrer no ar poludo a reao do dixido de nitrognio, NO 2, com o oznio, O3: NO2(g) + O3(g) NO3(g) + O2(g) Os seguintes dados foram coletados nessa reao, a 25C [NO 2 ]inicial [O3 ]inicial velocidade mol/L mol/L mol/L.s 5,0 . 10-5 1,0 . 10-5 2,2 . 10-2 5,0 . 10-5 2,0 .10 -5 4,4 .10 -2 -5 -5 2,5 . 10 2,0 .10 2,2 . 10-2 A expresso da Lei da Velocidade e o valor da constante de velocidade de reao so, respectivamente: a. v = k [NO2] e 2,2 . 107 b. v = k [O3] e 4,4 . 107 c. v = k [NO2] [O3] e 2,2 . 107 d. v = k [NO2] [O3] e 4,4 . 107 e. v = k [NO2] + [O3] e 2,2 . 107

139 - (Vunesp/SP) - O perxido de hidrognio, H2O2, comumente chamado de gua oxigenada, pode reagir com ons em soluo aquosa, segundo uma reao que se processa em duas etapas: (1o. etapa, lenta)
o

H2O2 + I- H2O + IO-

(2 . etapa, rpida) H2O2 + IO- H2O + O2 + Ia. Com base nessas etapas, pode-se afirmar que a reao catalisada? Justifique sua resposta. b. Escreva a equao qumica balanceada da reao global que ocorre entre perxido de hidrognio e i ons I - em soluo. 140 - (Fuvest/SP) - Em soluo aquosa ocorre a transformao H2O2 + 2 I- + 2 H+ 2 H2O + I2 (Reagentes) (Produtos) Em quatro experimentos, mediu-se o tempo decorrido para a formao de mesma concentrao de I 2, tendo-se na mistura de reao as seguintes concentraes iniciais de reagentes:
[H 2 O 2 ] [I - ] [H + ] tempo mol/L mol/L mol/L s I 0,25 0,25 0,25 56 II 0,17 0,25 0,25 87 III 0,25 0,25 0,17 56 IV 0,25 0,17 0,25 85 Esses dados indicam que a velocidade da reao considerada depende apenas da concentrao de: a. H2O2 e Ib. H2O2 e H+ c. H2O2 d. H+ e. IExperinica

141 - (UFPE/PE) - Para a reao 2A + B C + 3D foram obtidos os seguintes dados sobre velocidade inicial com respeito s concentraes iniciais dos reagentes

[A] mol/L 0,127 0,254 0,254 0,254

[B] mol/L 0,346 0,346 0,692 1,038

velocidade mol/L .s 1,5 3,0 12 X

Qual o valor de x?

GABARITO: 1) Gab:D 2) Gab:B 3) Gab:A 4) Gab:A 5) Gab:D 6) Gab:A 7) Gab:D 8) Gab:B 9) Gab:E

10) Gab:C 11) Gab:D 12) Gab: V 13) Resoluo

Uma das maneiras possveis de ocorrncia seria:

Ep E a (m e n o r) E a (m aio ) A + B E+ F+G
c o m c a t a li s a d o r

c o o rd e n a d a

14) Gab:D

15) Gab:A 16) Gab:B 17) Gab: D 18) Gab: B 19) Gab: B 20) Gab:B
21) Gab: A

22) Resoluo
a) A velocidade da reao aumenta lentamente at atingir a temperatura de exploso. A partir desse ponto, a velocidade cresce bruscamente
devido energia fornecida pela prpria reao e ao aumento da superfcie de contato com o oxignio do ar.

b) As enzimas so protenas e dependem de uma temperatura tima para realizar as reaes. Antes de atingir o ponto timo (maior velocidade) a velocidade cresce conforme aumento da temperatura. Aps atingir o ponto mximo, a enzima tem sua estrutura protica alterada pela temperatura (desnaturao) de modo que perde eficincia na catlise da reao, ocorrendo decrscimo na velocidade. 23) Gab: D 24) Gab:E 25) Gab:B

26) Gab:47 27) Gab: 1 Zn(s) + 2HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g) 2 Indicao: I Justificativa: A rapidez de uma reao depende da concentrao. Como a soluo I mais concentrada, sua rapidez ser maior. 3 0,01 mol de Zn 0,024 mol de HCl 0,01 mol - 0,024 mol Indicao: HCl est em excesso
28) GAB: A 29) GAB: E 30) GAB: E

31) Gab:E
32) Gab: E-C-C-E

33) Gab:21
34) Resoluo a. Nos primeiros minutos nada se observa, porque a reao lenta. O sulfato de mangans atua como catalisador, pois acelera o processo qumico. b. Podemos representar esse processo por uma nica equao qumica. 27 2KMnO4(aq) + 5H2C2O4(aq) + 3H2SO4(aq) K2SO4(aq) + 2MnSO4(aq) + 10CO2(g) + 8H2O(l ) O gs liberado gs carbnico (CO2). O on permanganato (violeta) transforma-se em on Mn+2 incolor, ocorrendo, portanto, um descoramento da mistura. 35) Gab: 04-08-16-32 36) GAB: D 37) 01-C;02-C;03-E;04-E 38) GAB:C 39) GAB: E-C-C-C 40) GAB: C 41) GAB:C 42) GAB: a.A equao balanceada da reao : C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O + energia b.Diminuindo-se a temperatura corprea de 36,5 para 25 oC, ocorrero a diminuio da velocidade das reaes metablicas e o aumento da quantidade de oxignio dissolvido no sangue. Desse modo, o tempo necessrio para que os rgos comecem a sofrer leses irreversveis ser superior a 5 minutos. 43) GAB:B

44) GAB: 01-F 02-V 03-V 04-V 05-V 06-V 45) GAB: a.
H 2( g ) + 1 /2 O 2 ( g ) ... ... .... .

...

H 2O (g )

Y >X 2 H 2( g ) + O 2 ( g )

Y
2 H 2O (g )

b. A velocidade do sistema II maior que a do sistema I uma vez que a concentrao o dobro, o que provoca maior nmero de colises efetivas entre as molculas. 46) GAB.: D 47) GAB:A 48) GAB: F-V-F-V-F-V 49) GAB:C 50) GAB: E 51) GAB:B 52) GAB: a. V = k [H2] . [ICl] b. I2 = 1,5 mol HCl = 3,0 mol 53) 01-F; 02-F; 04-V; 08-F. 54) RESOLUO Arrhenius participou de forma ativa no estudo da dependncia da velocidade das reaes quando ocorre a variao de temperatura (aumento). Dependncia esta determinada pela expresso: K = A ea / RT Onde: A o fator de freqncia a = a energia de ativao Obs: quanto maior for a energia de ativao mais lenta ser a velocidade de uma reao numa dada temperatura. Em geral, a dependncia entre a constante de velocidade k e a temperatura T (em kelvins) segue a equao de Arrhenius, pelo menos em faixas no muito grandes de temperatura (cerca de uns 100K). Uma das forma mais comum de apresentao dessa forma : LogK = logA - a /2,303RT 55) GAB: E 56) GAB: VI / VII = 18 57) GAB: C 58) GAB.: D

59) GAB.: C 60) GAB:F-V-F-V-V

61) a. quanto maior a energia cintica das molculas maior a temperatura do sistema, uma vez que so diretamente proporcionais. Assim a curva 2 representa o lquido com temperatura mais alta. b. a energia cintica diretamente proporcional velocidade mdia e esta inversamente proporcional massa molar, a curva 1 representa o gs de maior massa molar.

62) GAB:D 63) GAB:E

64) GAB:C

65) GAB:B 66) GAB:E 67) Gab:00-V;02-V;03-V 68) GAB: a. Aumento a velocidade da reao. b. +5 69) GAB:01-V;02-F;04-F;08-F;16-V;32-V. 70) GAB.: B 71) GAB.: C 72) GAB:D 73) GAB.: A 74) GAB:C 75) GAB: A 76) GAB: B 77) GAB: D 78) GAB: C 79) RSOLUO a- Para aumentarmos a velocidade devemos: -adicionar catalisador -aumentar a temperatura -aumentar a superfcie de contato -aumentra a presso em caso de gases, mantendo o volume constante b- Para retardar uma reao devemos: -diminuir a temperatura -utilizar um inibidor -reduzir a superfcie de contato -reduzir a presso mantendo o volume constante em casos de gases.

80) GAB: Para aumentar a velocidade de reao qumica pode-se usar gua quente (aumento da temperatura) ou colocar vinagre na mesma quantidade de gua (aumento da concentrao de reagente). Ambos os processos aumentam a freqncia de colises das molculas. 81) GAB.: a. 28 kcal/mol b. 25 kcal/mol c. endotrmica pois o H > 0 82) GAB.: A 83) GAB.: Como se trata de uma catlise heterognea (catalisador em uma fase e reagente em outra), a eficincia do catalisador depende de sua superfcie de contato com os reagentes. Quanto maior for a superfcie de contato, maior ser a velocidade da reao. A estrutura de favo propicia maior superfcie de contato do que a forma de tubo. 84) GAB.: a. Porque h grande diferena na superfcie de contato entre o ferro e o oxignio (do ar) nos casos do bombril e do arame. O bombril apresenta maior superfcie de contato e, portanto, reage muito mais rpido (e, como a reao exotrmica, ela consegue se manter em andamento mesmo depois de retirarmos o bombril da chama). b. Duas respostas so possveis: 2 Fe + O2 2 FeO (xido de ferro II ou xido ferroso) e; 4 Fe + 3 O2 2 Fe2O3 (xido de ferro III ou xido frrico) 85) GAB.: a. No experimento II, pois, para um mesmo intervalo de tempo, a variao da concentrao de H 2 maior. b.

A uma temperatura maior, a velocidade de reao tambm ser maior em virtude do aumento da freqncia de colises eficazes. As duas curvas, contudo, atingem uma mesmo patamar ao final de ambas as reaes. Isso porque a quantidade de hidrognio a mesma e, de acordo com o enunciado, o volume foi medido a presso e temperatura ambientes 86) GAB.: a. O MnO2 atua como catalisador da reao de decomposio do H 2O2. Ele cria um mecanismo alternativo que apresenta menor energia de ativao e, por isso, aumenta a velocidade do processo. b. Na forma de p, a superfcie de contato entre o magnsio e o oxignio do ar muito maior e, portanto, a velocidade da reao tambm maior. 87) GAB.: Energia de ativao o mnimo valor de energia que as molculas de reagentes devem colidirem, a fim de que essa coliso seja efetiva. Coliso efetiva o choque entre molculas de reagentes que conduz formao de produtos.

88) Gab:18 89) Gab: a. V = K b. temperatura, superfcie de contato, energia de ativao. c. sim, t1/2 = mo/2K 90) Gab:

a. 0,0606 mol b. 8,25 . 103kJ 91) Gab:A 92) Gab: a.

n m o l(c ) 1

te m p o (s )

b.

n m o l( c )
s e m c a ta lis a d o r

E2 E1

c o m c a t a l is a d o r

A (s ) + B (s)

C (s)

te m p o (s )

onde E1 e E2 so as energias de ativao dos processos na presena e ausncia de catalisador, respectivamente. 93) Gab: B 94) Gab: B 95) Gab: C 96) Gab:B 97) Gab:D 98) Gab: A 99) Gab:62 100) Gab: a. a velocidade tambm triplica b. tambm reduz pela metade
101) Gab: D

102) Gab:F-V-V-V-F-V

103) Gab:72 104) Gab: a.

[ A ] ( m o l . L- 1 )

0 ,5

1 ,0 0

2 ,0 0

3 ,0 0 t( m in )

b. 0,24mol.L1 /min c. Considerando que VmI a velocidade no tempo 0,375 min e VmII a velocidade no tempo 1,125 min, e as concentraes correspondentes 0,5 mol.L1 e 0,2 mol.L1 (leitura a partir do grfico), ento:
1
x x V1 k.[A ]1 0,5 0,64 x = = ou seja: 2,67 =2,5 x x V2 0,24 k.[A ]2 0, 2

Levando em conta as dificuldades relacionadas leitura do grfico, podemos dizer que a Lei da Velocidade pode ser dada pela expresso v = k[A] d.
O C H3 C O O + H 2O CH3 C + O H O H

105) Resoluo a) Resoluo grfica Como a reao de primeira ordem, o grfico l n [N2O5 ] versus tempo resultar em uma reta. ln [ N 2 O 5]
- 2 ,3 0 3 - 2 ,6 4 9 - 2 ,9 9 6 - 3 ,6 8 9 - 4 ,3 8 2 - 5 ,0 7 5

te m p o
0 50 100 200 300 400

k = inClinao = = 6,93 . 103 s1 Resoluo algbrica v = k [N2O5]

d[ N 2O5 ] = k[ N 2O5 ] dt

d[N2O5] = -k [N2O5]dt Integrando fica [N2O5 ] = [N2O5]0 . ekt Aplicando logaritmo neperiano, temos: l n [N2O5] = k t + l n [N2O5]0 A relao acima possui a forma de uma equao de reta. Substituindo, por exemplo, os valores para t = 0 e t = 400s, temos: 5,075 = k . 400 2,303 k = 6,93 . 103s1 b. Considerando a relao concentrao/tempo para uma reao de primeira ordem: l n [N2O5] = k t + l n[N2 O5]0 e fazendo a [N2O5]1/2 igual concentrao remanescente de [N 2O5] no fim do perodo de meiavida, isto , no tempo t1/2, temos, por substituio, l n [N2O5]1/2 = k t1/2 + l n [N2O5]0 k t1/2 = l n [N2O5]0 l n[N2O5]1/2 k t1/2 = l n

[ N 2O5 ]0 [ N 2O5 ]1 / 2 [ N 2O5 ]0 = l n2 1 / 2[ N 2O5 ]0

Como [N2O5]1/2 =1/2 [N2O5]0 k t1/2 = l n t1/2 =

ln 2 0,693 = t1/2 = k k

t1/2 = 100s

106) Gab:B
107) Gab: C 108) Gab: D 109) GAB:B RESOLUO I Verdadeiro: quando o catalisador e os reagentes esto em fases diferentes , a catlise denominada de heterognea II Falso: quando o catalisador afetar a velocidade de uma rao qumica a ordem da reao ser diferente de zero em relao ao catalisador III Falso: somente a temperatura consegue alterar a constante de equilbrio de uma reao qumica. IV Falso: a adio de um catalisador modifica o caminho da reao, o nmero de etapas e a natureza do complexo ativado. Assim, a expresso da lei para uma reao no catalisada necessariamente no a mesma de uma reao catalisada. V Verdadeiro: trata-se de uma auto-catlise. Por exemplo, pode-se citar a reao de Belousov-Zhabothiskii BrO3- + HBrO2 + H3O+ 2BrO2 + 2H2O 2BrO2 + 2Ce3+ + 2H3O+ 2HBrO2 + Ce4+ + 2H2O pelas etapas das reaes pode-se perceber que o catalisador o HBrO 2, assim, se a sua concentrao for aumentada a velocidade da primeira etapa ser aumentada. 110) GAB:

111) GAB: D RESOLUO Pela lei de Guldberg-Waage temos que: V = K . [A]2. [B] - Calculando a concentrao em funo da presso parcial teremos: Logo a velocidade V1 :

P R T

V1= K . P A . P B R .T R .T
Velocidade V2:

V 1 = _K_ _. _P _A2 _ . _ P_ B_
(R . T )
3

V2= K . 3PA R .T
Logo:

. 3PB R .T

V 2 = _ 2_ 7_ _. _K _ ._ _P _A _. _P _B
2

(R . T )

2 3 _V _2 = _ 2 _ 7 _ _. _K _ ._ P _ _A _. _P _B _ (_R _ _. _T _) _ _V _2 = 2 7 3 2 V1 V1 K . P A . P B (R . T )

112) GAB: D 113) GAB: C RESOLUO: A figura mostra o quanto rapidamente o fator e- Ea / RT varia com a temperatura: A relao de Ea / RT dada como sendo a inclinao da reta, sendo positivo para reaes endotrmica que acorrem com o aumento de temperatura e negativa para reaes exotrmicas que ocorrem com a diminuio de temperatura. Logo: Ea / RT = tg Ea / RT = 2 114) GAB: B 115) GAB:A 116) 01-E; 02-C; 03-E; 04-E. 117) GAB:C 118) GAB:C 119) GAB:E RESOLUO V = K . [A]2 2 ordem 120) GAB: 00-01-04 121) GAB: E

122) GAB:B 123) GAB:E 124) GAB: E 125) GAB: a. X = segunda ordem; Y = primeira ordem b. V2/V1 = 18
126) GAB:E

127) GAB: a. v = K[HBr] [O2] b. Resp: 0,2mol de Br2 128) GAB.: a. N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) b. VH2/VNH2= 2/3 c.

129) GAB.:C 130) GAB.: B 131) GAB.: X segunda ordem; 132) GAB.: C 133) GAB.: E 134) GAB.: C 135) GAB.: a. 1a. etapa: 2 ClO- ClO2- + Cl2a. etapa: ClO- + ClO2- ClO3- + Clreao global: 3 ClO- ClO3- + 2 Clb. O diagrama permite perceber que a energia de ativao para a primeira etapa maior que a para a segunda. Assim, a primeira etapa determinante da velocidade global. Cuja expresso : v = K . [ClO-]2. 136) GAB.: E 137) GAB.: E 138) GAB.: D 139) GAB.: a. Sim pois ons I- criam um mecanismo alternativo para a decomposio de H 2O2 e no so efetivamente consumidos no processo global. b. Somando as equaes fornecidas, temos: 2 H2O2 2 H2O + O2 Y primeira ordem

140) GAB:A 141) GAB.: 27