FACULDADES OSWALDO CRUZ

SNTESE DO ALMEN DE POTSSIO (Relatrio nmero 01)

SO PAULO 2013

2 Nome da Experincia: Sntese do Almen de Potssio Nmero da Experincia 01 Data da Realizao da Experincia 08/03/2013

Nome: Nome: Nome: Nome:

Fernando Rodrigues Guilherme Favila Gabriela Gandra Rodrigo Victorino

Nmero: Nmero: Nmero: Nmero:

15.12.085 15.12. 15.12.162 15.12.111

1. INTRODUO

Os almens so sais duplos, cristalizados a partir de solues aquosas contendo ons de alumnio ou outros ons trivalentes M+, como Fe+ ou Cr+ mais comumente. Os almens de alumnio tm a frmula geral [M(H2O)6][Al(H2O)6(SO4)2, onde M um ction monovalente, como Na+, K+ ou NH4+. Estes cristais geralmente possuem a estrutura cristalina octadrica (fig. 1) e so extremamente puros. A pureza justifica as situaes nas quais os almens so aplicados, na purificao de gua e outros lquidos, como agente floculante, na produo de po, mordente (auxilia na durabilidade da cor) no tingimento de tecido, cosmticos e na pedra-ume (a qual tem propriedades antisspticas e analgsicas, para cortes e afins). O almen se dissocia em soluo originando os ons constituintes do sal duplo. No caso do almen de potssio, quando em soluo, origina [K(H2O)6]+, [Al(H2O)6]+ e (SO4-)2.

Fig.1 Cristais de almen de potssio em soluo aquosa saturada

2. OBJETIVOS

O objetivo deste experimento foi utilizar a tcnica de cristalizao na sntese e purificao de alguns sais inorgnicos, neste caso o almen de potssio.

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

3.1.

Sntese do almen de potssio

Para a sntese do almen de potssio, iniciou-se pesando 1 g de alumnio em p em um bquer de 250 mL. Acrescentou-se 50 mL de soluo de KOH (4,0 mol.L-) e, deixou-se a mistura em reao at que fosse cessada a liberao de gs. Filtrou-se o contedo do bquer com um funil de filtrao, desprezando-se o resduo slido e recolhendo o filtrado em um bquer de 250 mL. Adicionou-se ao filtrado 30 mL de soluo de H2SO4 (9,0 mol.L-1) sob contnua agitao. Colocou-se a mistura em banho de gelo e para que fosse otimizada a formao dos cristais, o sistema foi perturbado com auxlio de um basto de vidro. Aps a formao dos cristais, os mesmos foram filtrados a vcuo em um funil de Bchner, em seguida lavados com gua e lcool etlico. Os cristais foram deixados temperatura ambiente a fim de secarem, para posteriormente serem utilizados na verificao das propriedades deste sal duplo.

3.2. Verificao das propriedades

Para que fossem testadas as propriedades do almen de potssio, foram dissolvidos alguns dos cristais anteriormente preparados, com gua destilada em um tubo de ensaio. A soluo foi dividida em trs partes iguais em outros trs tubos de ensaio. A cada tubo foi adicionado separadamente solues de cloreto de brio (BaCl2), hidrxido de amnio (NH4OH) e hexanitrocobaltato (III) de sdio (Na3[Co(NO2)6]).
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4. RESULTADOS E DISCUSSO

4.1.

Sntese do almen de potssio

Pesou-se 1 g de alumnio em p em um bquer de 250 mL, em seguida foi adicionada soluo de hidrxido de potssio (KOH 4 M), rapidamente pde ser notado que esta uma reao exotrmica, na qual ocorre desprendimento de calor, a dissoluo do metal, com formao do tetrahidrxido aluminato (KAl(OH)4 ) e liberao de gs hidrognio (H2) , como segue na equao:

2 Al(s) + 6 H2O(l) + 2 KOH(aq)

2 KAl(OH)4(aq) + 3 H2(g)

A mistura foi filtrada a fim de serem removidas eventuais impurezas constantes na limalha de alumnio e resduos, do prprio alumnio, que no reagiram com o hidrxido de potssio. Ao filtrado de tetrahidrxido de aluminato foi adicionado cido sulfrico (H2SO4 9M) lentamente, nessa etapa notou-se a formao de um precipitado com consistncia gelatinosa, o sulfato de alumnio e potssio dodeca-hidratado, conforme aumentou a adio de cido e com agitao do sistema, esse precipitado se solubilizou. Temos a seguir a equao para esta reao:

KAl(OH)4(aq) + 2 H2SO4(aq)

KAl(SO4)2 .12H2O(s) + 8 H2O(l)

Para que ocorresse a cristalizao do sal duplo, mantivemos o bquer em banho de gelo e, para acelerar a formao dos cristais, utilizamos um basto de vidro para perturbar o sistema, tal procedimento foi realizado visando a solubilidade deste almen, que diminui com a baixa da temperatura. A cristalizao obedece a seguinte equao:

K2SO4(aq) + Al2(SO4)3(aq) + 24 H2O(l )

KAl(SO4)2 . 12 H2O(s)

A soluo contendo os cristais foi filtrada no funil de filtrao a vcuo para retirada da gua. No prprio funil foi realizada a lavagem, para retirada de eventuais impurezas, para tal utilizou-se gua e lcool etlico, um solvente polar e o outro apolar, os quais juntos puderam remover um nmero maior de eventuais impurezas. A lavagem inicial com gua foi feita com cuidado, visto que o sal solvel em gua. O almen recolhido em um filtro de papel possua aparncia de um slido branco, como se deu de forma rpida a cristalizao, a partir do banho de gelo e com perturbao do sistema, no foi possvel notar visualmente a sua geometria cristalina octadrica. Os pequenos cristais foram mantidos temperatura ambiente para secagem e posterior uso.

4.2.

Verificao das propriedades

Ao primeiro tubo de ensaio contendo soluo de almen de potssio adicionamos soluo de cloreto de brio, teste para a confirmao da presena de ons sulfato. A soluo que tinha aspecto lmpido/incolor se tornou branca e turva, devido precipitao do sulfato de brio, composto insolvel, confirmando que na soluo de almen continha nions sulfato.

KAl(SO4)2(aq) + 2 BaCl2(aq) KCl(aq) + AlCl3(aq) + 2 BaSO4(s)

No segundo tubo de ensaio adicionamos soluo de almen de potssio, hidrxido de amnio aquoso, teste para confirmao de ons Al+. Ambas as solues em separado possuam aparncia lmpida e incolor, mas que se tornou levemente turva, com colorao branca, devido precipitao do hidrxido de alumnio, composto insolvel, confirmando que o sal-duplo dissolvido gera ctions de alumnio em soluo.

KAl(SO4)2(aq) + 4 NH4OH(aq)

Al(OH)3(s) + 2 (NH4)2SO4(aq) + KOH(aq)

No ltimo tubo de ensaio adicionamos hexanitrocobaltato (III) de sdio, complexo em p, de colorao amarela, que reagiu com os ons constituintes do almen em soluo, produzindo sulfato de alumnio e o complexo insolvel amarelo, que rapidamente precipitou na soluo, o hexanitrocobaltato de sdio e potssio, de acordo com a seguinte reao:

2 KAl(SO4)2(aq) + Na3[Co(NO2)6](s)

K2Na3[Co(NO2)6](s) + 2 Al(SO4)2(aq)

5. CONCLUSO

O almen de potssio uma substncia com uma gama de utilizao variada e de relativo interesse econmico na sociedade. Ao efetuarmos sua sntese, pudermos partir de procedimentos j conhecidos como a dissoluo de um metal a partir de um cido (reao de oxirreduo), cristalizao, regras de solubilidade, dentre outros, para realizar algo novo, neste caso a sntese de um sal-duplo. Esta sntese poderia ter sido efetuada a partir de alumnio de latas ou de outros itens similares que podem ser encaminhados para reciclagem. As reaes envolvidas no possuam grau de dificuldade significativo e o rendimento da reao ficou prximo ao esperado, de cerca de 70%, o que nos mostra que esta uma maneira eficaz de reciclar o alumnio e retorn-lo a sociedade em itens que so de interesse comum.

6. BIBLIOGRAFIA

LEE, J. D. Qumica Inorgnica no To Concisa, 5. ed, So Paulo: Edgard Blucher, 1999, p. 187.

BROWN, TEODORE L. Qumica, a cincia central. So Paulo: Pearson Pretice Hall, 2005.

SURFACE STRUCTURES AND SOLID LIQUID INTERFACES. Disponvel em: <http://www.brunsteiner.net/surf.html>. Acesso em 17 mar. 2013.

AQUA REGIA. Disponvel em: <http://www.arizonagoldprospectors.com/Aquaregia.htm>. Acesso em 23 mar. 2013.

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7. QUESTIONRIO

3. Explique as observaes abaixo e equacione:

a) Quando uma soluo de NaOH adicionada a uma soluo de CuSO4, forma-se um precipitado azul que no se se dissolve em excesso de NaOH.

O precipitado azul que se forma o hidrxido de cobre (II), composto insolvel em gua:

2 NaOH(aq) + CuSO4(aq)

Cu(OH)2(s) + Na2SO4(aq)

b) Quando uma soluo de amnia adicionada a uma soluo de CuSO4, o precipitado azul que se forma inicialmente porm, dissolve-se se um excesso de amnia for adicionado.

Inicialmente se forma hidrxido de cobre (II), que a partir do excesso de soluo de amnia forma o complexo solvel sulfato de tetraminocobre (II):

CuSO4(aq) + 2 NH3(aq) + 2 H2O(l) CuSO4(aq) + 4 NH3(aq)

Cu(OH)2(s) + (NH4)2SO4(aq)

[Cu(NH3)4]SO4(aq)

c) O ouro no se dissolve em uma soluo s de HNO3 ou s de HCl, mas se dissolve em gua-rgia.

gua-rgia o nome comum do cido nitro-clordrico, uma mistura de cidos altamente corrosivos. A mistura formada pela mistura de cidos ntrico e clordrico concentrados, geralmente na proporo de 1:3. O nome gua-rgia foi empregado, pois essa combinao pode dissolver os chamados metais nobres ou reais, o ouro e a platina. A dissoluo do ouro possvel uma vez que, em combinao, cada cido executa uma etapa diferente do
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processo. O cido ntrico um poderoso oxidante e ir dissolver pequena quantidade de ouro, formando ons de ouro (Au3+). O cido clordrico fornece ons cloreto (Cl-), que reagem com o ouro para produzir nions tetracloro urico, tambm em soluo. A reao com o cido clordrico uma reao de equilbrio, que favorece a formao de nions tetracloro urico (AuCl4), o que resulta numa remoo de ons de ouro da soluo e permite que ocorra a oxidao do ouro, e de modo que este se dissolva. Alm disso, o ouro pode ser oxidado pelo cloro livre presente na gua-rgia. As equaes para estas reaes so:

Au(s) + 3 NO3-(aq) + 6 H+(aq) Au3+(aq) + 4 Cl-(aq) AuCl4-(aq)

Au3+(aq) + 3 NO2(g) + 3 H2O(l)

d) O cobre metlico se dissolve em uma soluo de HNO3 concentrado e diludo.

O cobre metlico no se dissolve em cido sulfrico ou clordrico, dois grandes agentes corrosivos, entretanto o nitrognio presente no cido ntrico capaz de oxid-lo. Nesta reao tem-se a reduo do nitrognio, passando de +5 para +4, e a oxidao do cobre, passando de 0 para +2.

Cu(s) + 4 HNO3(aq)

Cu(NO3)2(aq) + 2 NO2(g) + 2 H2O(l)

e) O ouro metlico se dissolve em uma soluo de cianeto de sdio, NaCN, em presena de ar.

O cianeto de sdio tem disso utilizado na extrao do ouro de minas j saturadas, onde encontrado em baixas quantidades e pode ser concentrado quando se coloca o minrio triturado em grandes lajes de concreto e se borrifa uma soluo de NaCN sobre ele. O ouro oxidado pelos ons cianeto na presena do oxignio, formando o on cianeto urico,

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solvel em gua, que extrado do minrio. O ouro ento precipitado da soluo, por exemplo, com zinco em p. Podemos verificar as etapas acima, pelas seguintes equaes:

4 Au(s) + 8 NaCN(aq) + O2(g) + 2H2O(I) 2 Au(CN)2-(aq) + Zn(s)

4 NaAu(CN)2(aq) + 4 NaOH(aq)

Zn(CN)42- + 2 Au(s)

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