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CAPITULO I

CONCEPTOS INTRODUCTORIOS Y DEFINICIONES

1.1.1 OBJETIVO DEL TEXTO:

Presentar en forma clara, correcta y completa los conceptos fundamentales de la Termodinámica,


basado en diferentes fuentes actuales.

Lograr que el estudiante adquiera los conocimientos necesarios para entender y analizar los procesos
de transformación y utilización de la Energía en las diferentes aplicaciones de la ingeniería Mecánica y
ramas afines, y además aplique a su vida personal.

1.1.2 OBJETIVOS DEL CAPITULO :

Conocer las leyes básicas de la termodinámica, dando aplicaciones prácticas


Conocer la terminología básica de la termodinámica, con conceptos precisos
Lograr el dominio en el uso de los sistemas de unidades.
Desarrollar una comprensión intuitiva de la materia al enfatizar las razones físicas de la Física.

1.2 INTRODUCCIÓN: Definiciones Básicas

La Física, estudia las propiedades de la materia y energía, se divide en: Mecánica, relatividad,
termodinámica, electromagnetismo, y la mecánica cuántica. La termodinámica la podemos definir
como la ciencia de la ENERGÍA y las variaciones de las propiedades relacionadas a las
variaciones de la energía. La energía es la capacidad para producir cambios.

La palabra termodinámica, procede de las palabras griegas therme (calor) y dynamis (fuerza). El
estudio y desarrollo formal de la termodinámica empezó a comienzos del siglo XIX, a partir de las
consideraciones de potencia motriz del calor: la capacidad de los cuerpos calientes para producir
trabajo. Hoy su alcance es mucho mayor, abarcando la energía y las relaciones entre las propiedades de
la materia

La Termodinámica es tanto una rama de la Física como una ciencia de la ingeniería. El científico, está
normalmente interesado en comprender el comportamiento físico y químico de la materia en reposo,
utilizando la termodinámica para relacionar sus propiedades. Los ingenieros están interesados, en
general en estudiar los sistemas y cómo éstos interaccionan con su entorno.

Los ingenieros utilizan los principios derivados de la termodinámica y otras ciencias de la ingeniería,
tales como la mecánica de fluidos y la transferencia de calor para analizar y diseñar objetos destinados a
satisfacer las necesidades humanas en un basto campo. Los ingenieros buscan perfeccionar los diseños
y mejorar el rendimiento, aumentando la producción con reducción de los costes totales y menor impacto
ambiental, un gran aporte a la sociedad tecnológica.
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(a) (b)

(c) (d)

(e) (f)

Fig. 1 Esquemas y Fotos con principales aplicaciones de la Termodinámicaa) MCI, usos en automotores,
embarcaciones pequeñas y grandes, helicópteros, motores miniatura (aeromodelismo), grupos electrógenos, etc.
(b) TG uso aeronáutico, grandes sistemas de compresión de gases, máquinas militares, vehículos rápidos, etc. (c)
Esquema de un ciclo combinado TG-TV. (d) Esquema de un ciclo con vapor. (e) aprovechamiento de energía
solar térmica con ciclo Rankine. (f) Foto de Central térmica de Chilina
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El campo de aplicación básico en algunas áreas son:

Motores de automoción, de uso terrestre, marino o aéreo


Turbinas, compresores, bombas, difusores, toberas
Centrales eléctricas de combustibles fósiles y nuclear
Sistemas de propulsión de aviones, cohetes, barcos, submarinos
Sistemas de combustión (vapor - cocción - industrias, etc.)
Sistemas criogénicos, separación y licuefacción de gases
Sistemas de ventilación, calefacción y acondicionamiento
Energías Alternativas como células de combustible - dispositivos termoeléctricos, termoiónicos,
convertidores magnetohidrodinámicos, sistemas solares, geotérmicos - Generación eléctrica con
olas, mareas y desequilibrio térmico oceánico - Generación eólica, etc.
Aplicaciones biomédicas, Apoyo a la vida y órganos artificiales.

Por ejemplo En motores de combustión interna (MCI) Y en turbinas de gas (TG), es de suma
importancia, pues mediante un análisis termodinámico se puede calcular para una potencia dada, la
cantidad de aire y combustible necesarios, la cantidad y composición de los productos de combustión,
los requisitos de enfriamiento, con base en los cuales posteriormente se calcula el sistema de
refrigeración por aire o agua ó se seleccionan los materiales adecuados, etc. En una planta generadora
de vapor también destaca la importancia de los estudios termodinámicos: mediante cálculos apropiados
se puede establecer la cantidad de combustible necesario la potencia administrada por la turbina de
vapor, el calor disipado en el condensador, las aplicaciones que tiene el vapor en calentadores, etc.
Dentro de los estudios de refrigeración y aire acondicionado (AA), la termodinámica juega también un
papel de suma importancia: mediante un análisis termodinámico se puede seleccionar el tipo de
refrigerante más apropiado, dadas las necesidades de refrigeración, la potencia necesaria que requiere
el compresor para una capacidad de refrigeración específica, los requisitos de calor en el evaporador y
en el condensador y el control de la humedad en el aire ambiente, entre otras cosas.

La lista de ejemplos es prácticamente interminable, y sólo se han mencionado estas cuantas


aplicaciones con el objeto de hacer resaltar la importancia de todos los estudios termodinámicos. (Se
muestran algunas aplicaciones en diagramas ó en fotos, vea fig. 1) y en CD soporte del texto.

La termodinámica se relaciona de manera directa con otras disciplinas de transporte, como son la
transferencia de calor y la mecánica de fluidos: mediante un análisis termodinámico se pueden predecir
los requisitos de calor en un intercambiador de calor: sin embargo, esta disciplina no reporta información
con respecto al tamaño del intercambiador mismo, al número de tubos o al diámetro u material de los
mismos. Esta información la suministran la transferencia de calor y la mecánica de fluidos. De manera
análoga, la termodinámica predice composiciones de equilibrio para mezclas reactivas, y con ayuda de
la cinética química determina las velocidades de reacción.

La termodinámica es una ciencia axiomática que se desarrolla en base a cuatro leyes


fundamentales y un postulado:

1.- La ley cero, que trata del equilibrio térmico y el concepto de temperatura.
2.- La primera ley que establece ―la energía no se crea ni se destruye sólo se transforma.‖ En otras
palabras, es el balance de energía.
3.- La segunda ley introduce el concepto de entropía y limita el sentido en que pueden realizarse las
transformaciones.
4.- La tercera ley que define la entropía cero en sentido absoluto.
5.- Postulado de estado, relaciona las propiedades de la materia.

La termodinámica interviene prácticamente en todos los campos de la ingeniería. Como en toda


disciplina, es necesario establecer de antemano las ―reglas del juego‖ con el objeto de sentar los
cimientos en que van a descansar los estudios sucesivos.
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1.3 SISTEMA TERMODINÁMICO
Es necesario conocer con precisión lo que va a ser estudiado. En estática, para resolver
problemas utilizó el ―diagrama de cuerpo libre”. De la misma forma en Termodinámica se utiliza el
término Sistema que es una porción de espacio que contiene la masa de una sustancia y se le aísla
con fines de análisis. Todo lo que queda fuera del sistema se conoce como medio externo ó
alrededores, lo que separa el sistema y los alrededores se llama límite del sistema.

El sistema puede ser cerrado (sistema) o abierto (volumen de control VC), es una región del
espacio igual que sistema (cerrado) pero por ella puede fluir masa a través de sus fronteras o superficie
de control, la misma que puede estar en reposo ó movimiento.

De lo anterior se desprende que prácticamente cualquier cosa es un sistema. Así, un motor de


automóvil, una caldera, una bomba de agua, un motor de avión, una turbina, un compresor, una planta
de vapor, etc., son sistemas. Empero, hay que destacar que la selección apropiada de un sistema es de
suma importancia, puesto que en él se fija la atención cuando se hace el análisis; a consecuencia de
una selección inapropiada pueden hacerse necesarios ciertos cálculos sumamente complejos o inútiles,

Se dice que un sistema es cerrado si no hay transferencia de masa entre él y sus alrededores. En la
figura 1.2 aparece el esquema de un sistema cerrado y uno abierto. Por el contrario, en un sistema
abierto hay realmente transferencia de masa entre el sistema y sus alrededores, como puede verse en la
figura citada. Puede ser que en un sistema abierto (VC) el cambio neto de masa sea igual a cero, es
decir, que el flujo de masa que entra en el sistema sea igual al flujo de masa que sale de él; sin
embargo el sistema es abierto, puesto que existe transferencia de masa en algunas porciones de sus
límites o fronteras.

Fig. 1.2 Sistema y volumen de control

Algunos ejemplos típicos de sistemas cerrados Son: el gas contenido en un cilindro, el aire que hay
dentro de un globo, el de un neumático, etc. Como sistemas abiertos comunes se pueden mencionar: el
aire que pasa por un ventilador, una bomba de agua, un motor de automóvil, una turbina o un
compresor, entre otros.

En algunas circunstancias, un sistema puede ser abierto y cerrado de forma simultánea a medida que
el tiempo transcurre. Un ejemplo típico es el cilindro de un motor de combustión interna. Al observar su
operación, adviértase que durante los primeros 180° de giro del cigüeñal, la válvula de admisión
permanece abierta y admite una mezcla de aire y gasolina en el cilindro. Durante esta carrera de
admisión, considerando como sistema los gases contenidos en el cilindro, el sistema es abierto, ya que
hay transferencia de masa entre los alrededores y el sistema a través de la válvula. Por otra parte,
durante los siguientes 180º de giro del cigüeñal, ambas válvulas de admisión y escape permanecen
cerradas. En consecuencia, la mezcla de aire y gasolina previamente admitida en cilindro se comprime.
Dado que no hay transferencia de masa durante esta carrera de compresión, el sistema es cerrado. Al
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llegar el pistón a su posición máxima, una chispa eléctrica enciende la mezcla combustible y el pistón es
lanzado hacia afuera. Durante estos 180° de giro del cigüeñal ambas válvulas permanecen cerradas y a
lo largo de esta carrera de expansión el sistema se comporta como un sistema cerrado, puesto que no
hay transferencia de masa entre el sistema y los alrededores. Por último, la válvula de escape se abre y
durante los siguientes y últimos 180° de giro del cigüeñal, los productos de combustión son expulsados a
la atmósfera. Aquí el sistema se comporta como un sistema abierto. En la figura 1.3 se presenta en
forma esquemática la secuencia de operaciones de un motor de gasolina de Cuatro tiempos y un solo
cilindro, tal como el descrito aquí.

Fig. 1.3 Esquema de funcionamiento de un MCI a gasolina, modelado termodinámico

En resumen, la única diferencia entre un sistema abierto ó volumen de control (VC) y un sistema
cerrado (sistema) estriba en que en el primero hay transferencia de materia entre el sistema y sus
alrededores, mientras que en el segundo no la hay.
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Sistema aislado, es un sistema que no interacciona en ninguna forma con el entorno, es decir ninguna
forma de energía cruza los límites del sistema. Sistema ADIABATICO, si no existe transferencia de
calor (Q=0)

Al conjunto del V.C. + medio externo, se conoce como UNIVERSO.

1.4 PERSPECTIVAS MACROSCOPICA Y MICROSCOPICA DE LA TERMODINAMICA:

Las transformaciones de la materia pueden ser enfocadas desde un plano macroscópico,


considerando la materia como un ―continuo‖, ésta es la Termodinámica clásica, en ella no se usa
directamente ningún modelo de la estructura a nivel molecular, atómico ó subatómico, sólo estudia
aspectos importantes a partir de observaciones macroscópicas en conjunto, la descripción de la materia
se simplifica considerándola distribuida de modo continuo a lo largo de la región (hipótesis del continuo).

La Termodinámica estadística o microscópica, tiene que ver directamente con la estructura de


la materia, su objetivo es caracterizar mediante valores estadísticos el comportamiento promedio para
relacionar con el comportamiento macroscópico observado. Se usa en Lásers, plasmas, flujo de gas a
alta velocidad, cinética química, temperaturas muy bajas (criogénicas) y otros como propiedades.
Pero la Termodinámica clásica no tiene complicaciones matemáticas y aproximaciones más directas, es
adecuada para uso en Ingeniería Mecánica, Eléctrica, Industrial, etc.

1.5. DIMENSIONES Y UNIDADES

Conviene recordar brevemente algunos conceptos básicos sobre dimensiones y unidades, aunque los
vieron en cursos como Física, Mecánica Teórica (estática), etc. Estos conceptos son de gran utilidad, ya
que la solución de las ecuaciones que interesan a un ingeniero supone el manejo y comprensión clara
de estos términos.

1.5.1 DIMENSIONES

La Dimensión es una cualidad o característica física. Pueden ser fundamentales o básicas y


secundarias o derivadas. Las más usadas en termodinámica son la longitud (L), la masa (m), el tiempo
(t) y la temperatura (T), al ser fundamentales, deben aceptarse como punto de partida para poder
describir otras cualidades o características. Las secundarias ó derivadas son Innumerables, como el
área, cuya definición y medida es el cuadrado de una longitud (L2), el volumen cuyas dimensiones son el
cubo de una longitud (L3). etc. Las dimensiones secundarias por lo general se obtienen a partir de leyes
o principios universales, Por ejemplo, si la fuerza (F) no se considera como dimensión fundamental
puede definirse por las dimensiones básicas de masa, longitud y tiempo, mediante la segunda ley de
Newton:

mL
F m.a
t2
Cualquier ecuación que relacione cantidades físicas debe ser dimensionalmente homogénea, es decir,
las dimensiones de los términos de un lado de la ecuación deben ser iguales a las del otro. Aquí puede
anotarse que la homogeneidad dimensional no se afecta con operaciones matemáticas como la
diferenciación o la integración, y sólo cuando las cantidades tengan las mismas dimensiones pueden
sumarse algebraicamente. Así, en este caso en que la fuerza es dimensión fundamental, la segunda ley
1
de Newton se escribe así: F ma
gc
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Donde gc es una constante dimensional y no sólo un factor de conversión, y sus dimensiones son
mL/Ft2. Por consiguiente, la expresión

L
( m)
(F ) t2 (F )
mL
Ft 2

es dimensionalmente homogénea. gc=1 para el sistema SI, y gc= 32,174 lbm.ft/(lb.s2) para el sistema
inglés.
Por ejemplo, una masa de 100 lbm, en un lugar donde la aceleración de la gravedad es 32,0 ft/ s 2
1
tendrá un peso de: F ma 100 .32 / 32,174 99,46lb
gc

1.5.2 UNIDADES

En ingeniería, es necesario ser muy cuidadosos con las unidades, la realización de cálculos numéricos
con ecuaciones que relacionen cantidades físicas, requiere también el uso de unidades y, además, que
las expresiones utilizadas sean homogéneas no sólo en sus dimensiones, sino también en sus unidades.
Por unidad se entiende una magnitud arbitraria de una dimensión, empleada como estándar para
propósitos de medición o cálculo. En la tabla 1.1 Ejemplos típicos de unidades para algunas
dimensiones del SI.
Se utilizan diversos sistemas de unidades que difieren básicamente en el número de dimensiones
fundamentales y en las unidades adoptadas.

El Sistema Internacional de unidades (Systéme International d’Unités), conocido como el SI,


adoptado inicialmente por la XI Conferencia General de Pesas y Medidas (París 1960), es un sistema
sencillo lógico y coherente que se utiliza para medir propiedades físicas, donde la unidad para cualquier
propiedad está relacionada de manera directa con un número pequeño de unidades básicas a través de
un coeficiente unitario. Este sistema, fue perfeccionado en 1964 y 1967. Dicho sistema se adoptó en la
escala internacional (150 R 1000-1969) y contiene siete dimensiones y unidades fundamentales y dos
dimensiones y unidades suplementarias, ratificadas en la XX Conferencia de 1995 como se indica en las
tablas 1.1 y 1.2, donde el símbolo es para cualquier idioma.

LONGITUD: El metro patrón se redefinió en 1983 como la longitud recorrida por la luz en el vacío en
un intervalo de tiempo de 1/299.792.458 de segundo.

MASA: Inicialmente el kilogramo se definió como la masa de 1 decímetro cúbico de agua pura a la
temperatura en que alcanza su máxima densidad (4,0 °C). Se fabricó un cilindro de platino que tuviera la
misma masa que dicho volumen de agua en las condiciones especificadas y posteriormente en 1989 se
fabricó un cilindro de platino-iridio que tuviera la misma masa, la misma que está conservada en París
como patrón.

TIEMPO: El segundo, la unidad de tiempo, se definió en un principio como 1/86.400 del día solar
medio, que es el tiempo de una rotación completa de la Tierra sobre su eje en relación al Sol, pero
actualmente el segundo es la duración de 9.192.631.770 periodos de la radiación correspondiente a la
transición entre los dos niveles energéticos hiperfinos del estado fundamental del átomo de cesio 133.
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TEMPERATURA: Se asignó un valor de 273,16 K a la temperatura del punto triple del agua, mientras
que el punto de congelación del agua a presión normal se tomó como 273,15 K, que equivalen
exactamente a 0 °C en la escala de temperaturas de Celsius. Por acuerdo internacional la denominación
grado Celsius ha sustituido oficialmente a la de grado centígrado

Tabla 1.1. Dimensiones y unidades fundamentales en el Sistema internacional de unidades (XX


conferencia de 1995).

NOMBRE de DIMENSIÓN UNIDAD SÍMBOLO

Longitud Metro m.

Masa Kilogramo Kg

Tiempo segundo s.

Temperatura Termodinámica Kelvin K

Corriente eléctrica Ampere A

Intensidad Luminosa Candela cd


mol
Cantidad de sustancia Mol*

* El número de moles de una sustancia se define como n = m/M, donde n en mol


ó Kmol, m en g ó kg y M es la masa molar ó peso molecular en g/mol ó kg/Kmol
(lb/lbmol)

Tabla 1.2. Dimensiones y unidades suplementarias en el Sistema Internacional de unidades (XX


Conferencia de 1995)

NOMBRE UNIDAD SÍMBOLO

Ángulo plano Radián rad


sr
Ángulo sólido Estereorradián

Se pueden derivar muchas dimensiones y unidades derivadas (secundarias) con base en las
dimensiones y unidades fundamentales adoptadas. A continuación se describirán algunas de ellas.

Fuerza. El newton, N, es la fuerza ejercida sobre una masa de un kilogramo para acelerarla exacta-
mente un metro por segundo, definida de la segunda ley de Newton F = ma.

El peso, se refiere a la fuerza de la gravedad, es la fuerza con la que la tierra u otro cuerpo atrae. El
peso es w = m.g

Energía. La unidad de energía en el Sistema Internacional de unidades es el joule, J. Por definición, 1 Joule=1
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newton metro, J=Nm

Potencia. La unidad de potencia es el watt, (W). Por definición,

1 watt = 1 Joule/segundo, W=J/s

Como ejemplo y resumen, en la tabla 1.3 se presentan otras de las dimensiones y unidades propias de
la termodinámica.

Tabla 1.3. Algunas dimensiones y unidades derivadas en el Sistema lnternacional de


unidades (SI).

NOMBRE UNIDAD SÍMBOLO

Aceleración metro por segundo por segundo m/s2

Aceleración angular radián por segundo por segundo rad/s2

Calor específico Joule por kilogramo kelvin J/kg K

Carga eléctrica coulomb C

Densidad kilogramo por metro cúbico kg/m 3

Energía. trabajo Joule J

Frecuencia Hertz Hz

Fuerza Newton N

Poténcia Watt W

Presión pascal Pa

Resistencia eléctrica Ohm

Temperatura grado Celsius ºC

Velocidad metro por segundo m/s

Voltage Voltio V

Volumen metro cúbico m3

Volumen específico metro cúbico por kilogramo m3/kg

Presión. Puesto que la presión se define como una fuerza por unidad de área, la unidad de presión en
el Sistema Internacional de unidades es el newton/metro2. Es decir,

1 Pascal=1 newton/metro2, Pa=N/m2


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Sin embargo, dada su pequeñez numérica, el Sistema Internacional recurre a otra unidad de presión
llamada bar*, esto es: 1 bar=105 Pa = 0,1 MPa.

La tabla 1.4 es una lista de prefijos utilizados en la formación de múltiplos y submúltiplos que permiten
manejar más cómodamente las magnitudes.

Tabla 1.4. Prefijos empleados en el Sistema Internacional de unidades.

PREFIJO SÍMBOLO FACTOR PREFIJO SÍMBOLO FACTOR

Tera T 1012 Deci d 0,1 = 10-1

Giga G 109 centi c 10-2

Mega M 106 Mili m 0,001 = 10-3

Kilo K 1000 = 103 Micro μ 10-6

Hecto H 100 = 102 Nano n 10-9

Deca Da 10 = 101 Pico p 10-12

El Sistema Inglés ingenieril y el sistema métrico gravitacional también son muy usados. Sin embargo,
el Sistema Internacional de unidades es el que se adopta en este texto debido a su amplia aceptación
sin dejar de lado el sistema inglés, el mismo que se maneja a través de tablas de conversión.

El sistema Inglés Ingenieril, aún se usa, porque las máquinas y equipos con los que nos
encontraremos son antiguos, y funcionan por más de 50 años; por ello y por muchos años más,
tendremos que manejar ambas unidades.

La unidad básica de longitud es el pie (foot ó ft); de la fuerza, la libra fuerza (lb) y del tiempo, el
segundo (s). Como unidad secundaria se usa la masa en slug (lb.s 2/pie), que deriva de m= F/a = lb/pie/s2
= lb. s2 /pie = slug. Sin embargo aún se usa la libra masa (lbm) en vez del slug. En este caso se usa F =
m.(g/gc), donde gc = 32,174 lbm.pie/lb.s2.

Ejemplo1.1 Un objeto cuya masa es de 100 lbm, se encuentra cerca de la luna donde G= 5,4 pies/ s2 .
hallar el peso en lb.

Solución:

pies
5,4
W = F = m.(g/gc) = 100 lbm. s2 16,8 lb
lbm. pie / s 2
32,2
lb

Ejemplo 1.2

Una superficie de 1 pie cuadrado de área disipa calor a razón de 3 Btu/h. Calcule esta disipación en
W/m2.
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Solución

Utilizando tablas de conversión,


(3) BTU .1W .(10,746 ). pies2
3 Btu/h pie2= 9,442W / m 2
BTU
h. pie2 .(3,4144 ) .1m 2
h

Tabla 1.5. Otras unidades aceptadas por el Sistema Internacional de unidades.

NOMBRE(MAGNITUD) SÍMBOLO VALOR: DEFINICIÓN

Bar Bar 1 bar=0.1Mpa=105Pa

Día (tiempo) d 1d=24h=86 400 s

Grado (ángulo plano) º 1º= /180 rad

Hectárea Ha 1 ha=1 hm 2=104m2

Hora h 1 h=60 min=3600 s

Litro (volumen) L 1L=1 dm 3=10-3m 3

Minuto (tiempo) Min 1 min=60s

Minuto (ángulo plano) ´ 1´=1/60º= /10 800 rad

Segundo (tiempo/ángulo) ― 1‖=1/60´= /648 000 rad

Tonelada (masa) t 1 t=103 kg

1.6 PROPIEDADES, ESTADOS, PROCESOS, CICLO Y EQUILIBRIO

Para describir un sistema y predecir su comportamiento necesitamos conocer un conjunto de


propiedades y cómo se relacionan entre si.

La Propiedad termodinámica es una característica macroscópica de un sistema que puede observarse


de manera directa o indirecta, y no depende de la historia. Como características observables directas se
pueden mencionar la masa, presión, temperatura, el peso, el volumen, etc. La edad de un sistema no es
una propiedad termodinámica, ya que es necesario investigar la fecha de su creación y por tanto, hace
falta recurrir a su historia, tampoco son propiedades el flujo de masa y la transferencia de energía por
trabajo y calor. A la propiedad se le asigna un valor numérico en un instante dado y su cambio de valor
entre dos estados es independiente del proceso, ó independiente de la trayectoria.

Estado: expresa la condición de un sistema definido por el conjunto de sus propiedades. Cuando
conocemos un subconjunto de las propiedades, el resto se conoce en base a ellas. Cuando cualquiera
de sus propiedades de un sistema cambia, su estado cambia, y se dice que el sistema ha sufrido un
PROCESO.
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Por consiguiente, PROCESO es la transformación de un estado a otro. Un estado es estacionario si
ninguna de sus propiedades cambia con el tiempo. La trayectoria es el conjunto de estados que
atraviesa un sistema al realizarse un proceso.

Un ciclo termodinámico es la sucesión de procesos que empieza y termina en el mismo estado como
se ve en la figura.

Fig. 1.3 Proceso y ciclo

1.6.1 PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS.

Las propiedades pueden ser:

Propiedad extensiva: si su valor para un sistema es la suma de los valores de las partes en que se
subdivida, entonces dependen de los valores o extensión; ejemplo: la masa, el volumen, la energía, etc.
La notación es con mayúscula excepto la masa m. V, E, H

Propiedades intensivas: no son aditivas, sus valores son independientes del tamaño o extensión de un
sistema, pueden variar de un sitio a otro dentro del sistema en un instante dado. Ejemplo: volumen
específico, presión, temperatura, entalpía entropía, etc.

Si el valor de una propiedad extensiva se divide entre la masa del sistema, la propiedad resultante se
conoce como propiedad específica. Por ejemplo, el volumen específico (propiedad intensiva, resulta de
dividir el volumen entre la masa). Su notación es con minúscula excepto P y T [v, u, h, s, …]

Bloque de hielo a 1 bar, -20ºC

Fig. 1.4 Esquema que permite comparar las propiedades intensivas y extensivas

Postulado de estado ó Regla de las dos propiedades: dos propiedades intensivas independientes
son suficientes para determinar el estado termodinámico de una sustancia pura en un sistema simple.
Pueden ser la presión y la temperatura, la presión y el volumen específico o la temperatura y el volumen
especifico son propiedades que se utilizan para definir un estado.

Se dice que un sistema se encuentra en estado de equilibrio termodinámico si es incapaz de


experimentar de manera espontánea algún cambio de estado con las condiciones que le imponen los
alrededores. En otras palabras, un sistema está en equilibrio termodinámico si al ser aislado, no expe-
rimenta ningún cambio de estado, esto es, si las propiedades termodinámicas no varían con el tiempo.
Esto implica que la temperatura debe ser la misma en todo el sistema (equilibrio térmico). De otra
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manera, se establecería un flujo de calor en el interior del mismo al ser aislado. De manera análoga, el
equilibrio termodinámico presupone que los esfuerzos (equilibrio mecánico), potenciales eléctricos (equi-
librio eléctrico) y potenciales químicos (equilibrio químico son iguales en todo el sistema. Una condición
necesaria, pero no suficiente, para que un sistema esté en equilibrio termodinámico, es que sea homo-
géneo o que esté constituido por varias partes homogéneas que se mantengan en contacto.

Se llama Proceso Reversible, si es realizado de un estado 1 a un estado 2 y puede retornar al


estado 1 siguiendo la misma trayectoria, sin producir cambios en el sistema ó en el medio externo. Es
decir no hay efectos posteriores ó alteraciones en el sistema ni en el medio externo, este es ideal. Se
llama Proceso Irreversible si no cumple con las consideraciones anteriores, también es conocido como
proceso Real.

Proceso Cuasiestático es aquel que se produce a través de una sucesión de estados de equilibrio, es
decir se realiza con diferencia de potenciales infinitesimales. Tienen una gran duración. Vea el esquema:

Fig. 1.5 Esquema para mostrar un proceso

Se llama proceso de Flujo Estado EStable ó estacionario (FEES) al flujo que fluye permanentemente
a través del VC, sin variaciones en el tiempo; si no es estable, varía con el tiempo, es un transitorio.

1.7 PRESIÓN

Este concepto lo vemos desde el punto de vista del continuo. Aun cuando básicamente la presión se
define como fuerza por unidad de área, es importante distinguir los distintos tipos de presiones utilizados
comúnmente. Empecemos recordando que los líquidos ejercen una presión dada por el principio de
Pascal: P = .g.h = .h

Es un hecho conocido que la atmósfera ejerce una presión sobre la superficie terrestre. En general
esta presión está determinada por la altura. Así, se dice que la presión atmosférica estándar en el nivel
del mar es de 1,01325 bar = 1013,25 mbar (760 mm Hg). Por otra parte, al ganar altura, disminuye la
presión.

A 500 m de altura la presión atmosférica es de 955 mbar, y a 9000 m de altura la presión es de sólo
307 mbar. Puesto que la presión atmosférica por lo regular se mide con un barómetro, recibe también
el nombre de presión barométrica.

En un sistema la presión se mide con un manómetro, ya sea de tipo Bourdon, o de columna de agua, u
otro tipo, y puesto que la lectura que proporciona este instrumento depende generalmente de la presión
atmosférica, es necesario definir una presión absoluta con respecto a un nivel de presión igual a cero. La
presión que registra un manómetro se denomina presión manométrica. Por tanto, la presión absoluta en
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un sistema es igual a la suma de la presión manométrica más la presión barométrica o atmosférica del
lugar. Esto es,

(a) (b) (c)

Fig. 1.6 (a) Principio de Pascal Pman = .h, (b) la presión atmosférica varía con la altura, (c) Medición
de la presión

presión absoluta = presión atmosférica (+-) presión manométrica P Patm Pman

Como ejemplo, supóngase que la presión absoluta que existe en un sistema es de 5 bar. Si la presión
barométrica del lugar es de 1 bar, un manómetro registraría una presión manométrica de 4 bar.

En todos los análisis termodinámicos se emplea la presión absoluta, dado que ésta no depende de la
altura o lugar en donde se haga la medición.

Como consecuencia, la presión manométrica no proporciona por si sola información completa respecto
de la presión a que se encuentra sometido un sistema dado, es necesario llevar a la presión absoluta.

En algunas circunstancias los sistemas operan en condiciones de vacío, es decir, a presiones inferio-
res a la presión atmosférica. En estas condiciones la presión del sistema queda perfectamente
determinada mediante el uso de la presión absoluta o la indicación de una presión de vacío (que casi
siempre se da en mbar o mm de mercurio) y la presión barométrica. Esto es,

presión absoluta = presión barométrica — presión de vacío

Para medir la presión de un gas, se usa generalmente un


manómetro (de columna líquida o si nó el de Bourdon), veamos el
esquema de medición:

Pman. Gas = .h,

Fig. 1.7 Esquema que muestra la medición de un gas, usando


manómetro de columna líquida

Ejemplo 1.3

Calcule la presión absoluta ejercida por el aire contenido en un neumático de automóvil si la presión
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manométrica es de 2 bar y la presión barométrica del lugar es de 950 mhar. Si el neumático se lleva a
Arequipa, cuál es la presión que indica el manómetro?.

Solución

P=2+0,950=2,950 bar

2,95 bar = 0,75 + Pman => Pman= 2,2 bar (Para Arequipa)

Observamos que la presión manométrica ha aumentado

Ejemplo 1.4

Si la presión manométrica del aire contenido en el neumático del ejemplo anterior es la misma, pero la
medición se realiza en el nivel el mar, calcule la presión absoluta.

Solución

Puesto que la presión atmosférica estándar en el nivel del mar es de 1013.25 mbar,

2+ 1.013 = 3,013 bar

Ejemplo 1.5

La presión absoluta del vapor en el condensador de una planta de generación es igual a 5 cm de


mercurio. Si la presión barométrica es igual a 950 mbar, calcule la presión de vacío.

Solución
Pvacío = Patm - Pabsoluta

Haciendo una regla de tres: 760 mmHg  1013 mbar como


50 mmHg  x Entonces x = 66.6 mbar
PVacío= 950 mbar-66,6 mbar = 883,4 mbar

Ejemplo 1.6

La medición de presión con un manómetro de columna en una cámara indica un valor de 34


centímetros. Si la densidad del fluido empleado en el manómetro es igual a 0,8 kg/dm3 calcule la presión
en mbar.

Solución

Debido a que en un manómetro de columna la presión manométrica del sistema es igual al peso
específico del fluido por la diferencia de niveles,

P=pg z=(800kg/m3)(9.8m/s2)(0.34m )
=2665.6 N/m2
=26.66 mbar
16
1.8 TEMPERATURA

La temperatura es una propiedad intensiva termodinámica muy utilizada, y generalmente se asocia


con la actividad molecular del sistema o se define de forma indirecta.

Ley cero de la termodinámica, que se anuncia así: ―Si dos cuerpos a diferente temperatura son
puestos en contacto térmico, después de un cierto tiempo ambos cuerpos estarán en equilibrio térmico
entre sí‖, es decir habrán alcanzado la misma temperatura.

Por extensión se puede enunciar: ―Si dos cuerpos están en equilibrio térmico con un tercero, los
tres están en equilibrio térmico entre sí”.

Es precisamente este axioma el que predice la existencia de una propiedad cuyo valor es el mismo
para todos los sistemas que se hallan en equilibrio térmico. El tercer cuerpo es el termómetro, que entra
en equilibrio térmico con el medio a medir.

Esta propiedad termodinámica T se denomina temperatura. La ley cero de la termodinámica postula la


existencia de esta propiedad a través del equilibrio térmico e indica que el estado termodinámico de una
sustancia pura queda determinado mediante dos propiedades intensivas independientes, dando origen a
las ecuaciones de estado que se estudiarán más adelante de forma detallada.

Existen varios instrumentos de medición para determinar la temperatura de un sistema: termómetros


de mercurio, de alcohol, termopares, termómetros de resistencia, termistores, termómetros bimetálicos,
pirómetros, etc. En todos estos instrumentos se utiliza del cambio de una propiedad para registrar la
temperatura. Así, los termómetros de mercurio o alcohol registran la temperatura como consecuencia de
la dilatación volumétrica que sufre el fluido. El termopar consiste en dos cables diferentes unidos en sus
extremos por soldadura, los mismos que al estar a diferente temperatura, se genera una fuerza
electromotriz muy pequeña, proporcional a la diferencia de temperatura, la misma que se puede medir
con un micro voltímetro. El termómetro de resistencia, se basa en la resistencia ofrecida por un
conductor la paso de la corriente eléctrica, y ésta resistencia en metales es directamente proporcional a
su temperatura. El termistor, es un semiconductor, cuya resistencia es inversamente proporcional a su
temperatura.

Generalmente se seleccionan dos puntos de referencia para establecer una escala de temperatura.
Uno es el punto de congelación, es decir, la temperatura a que se encuentra en equilibrio una mezcla de
hielo y agua saturada de aire, bajo una presión de 1,01325 bar (1 atm). El otro punto de referencia es,
por lo general, el punto de ebullición, es decir, la temperatura de equilibrio para el agua pura y su vapor,
bajo una presión de 1,01325 bar. Se seleccionan estos puntos de referencia por ser de fácil y exacta
reproducción en el laboratorio.

A los puntos de referencia se les pueden asignar valores de temperatura por completo arbitrarios. Por
ejemplo, al punto de congelación se le puede asignar un valor de 20 y al de ebullición un valor de 200. Si
se divide esta escala en 180 partes iguales, se habrá creado una escala X de temperatura. Sin embargo,
hay dos escalas de temperatura de uso generalizado: la escala Celsius o centígrado y la escala
Fahrenheit. La escala Celsius asignó un valor de Oº al punto de congelación y de 100ºC al punto de
ebullición, dividiendo estos dos estados de referencia en 100 partes iguales. De la misma forma, la
escala Fahrenheit asignó un valor de 32 ºF al punto de congelación y de 212 ºF al de ebullición,
17
dividiendo estos dos estados de referencia en 180 partes iguales. Ambas escalas están relacionadas a
través de la expresión.

ºF = 1.8 ºC+32 ó ºC = (ºF - 32).5/9

Otras relaciones importantes son:

ºK = ºC + 273,15 ºR = ºF + 459,67

Fig. 1.8 Esquema de un termómetro para equivalencia Celsius - Fahrenheit

La escala de temperatura internacional de 1990 (IST90), se ajusta con más precisión a la escala de
temperatura termodinámica, cuya unidad es también el Kelvin (K), definida como 1/273,16 de la
temperatura termodinámica del punto triple del agua.

Suponga ahora que se desea determinar la temperatura del agua en un recipiente y un termómetro d e
mercurio registra 52 0C, un termopar 53 ºC y un termómetro de resistencia 52,5ºC. Si los tres
instrumentos se han calibrado con anticipación en los puntos de referencia. ¿cuál es la verdadera
temperatura del agua? No puede concluirse nada con la información anterior. Podría suponerse que uno
o varios de los instrumentos mencionados no son lineales en el rango descrito Sin embargo lo que si
puede afirmarse es que todos ellos emplean el cambio en una de sus propiedades físicas para registrar
la temperatura.

Por lo anterior, conviene adoptar una escala de temperatura que sea independiente de las propie-
dades de una sustancia en particular. Aunque esta escala puede definirse sólo a través de la segunda
ley de la termodinámica, tema que se tratará más adelante, por el momento basta decir que a presiones
relativamente bajas, todos los gases se comportan de tal forma que su temperatura es directamente
proporcional a la presión, siempre y cuando el volumen permanezca constante. Esto constituye un
termómetro de volumen constante. Si además, el volumen especifico molar de los gases utilizados en
este tipo de termómetro es el mismo, se encuentra una relación lineal única entre la presión y la
temperatura, constituyéndose así lo que se conoce como escala del gas ideal. De lo anterior se
desprende que un termómetro de volumen constante en estas circunstancias es independiente del tipo
de gas empleado. Mediante mediciones experimentales puede determinarse la presión ejercida por el
gas en cuestión, en el punto de congelación y en el punto de ebullición. Dado que la presión es
proporcional a la temperatura, como aparece en la figura 1.9, en el límite, cuando la presión del gas
tiende a cero, la temperatura adquiere un valor de —273.15 ºC o —459.67 ºF. Con lo anterior se
establecen las dos correspondientes escalas absolutas de temperatura, esto es, la escala Kelvin y la
escala Rankine de temperaturas absolutas. En consecuencia:

T/Tpt = P/Ppt donde Tpt = 273,16 TK=Tc+273.15


TR=TF+459.67
18

Fig. 1.9 Temperatura en función de la presión para diferentes gases.

1.9 TERMODINAMICA Y LAS NECESIDADES DE LA ENERGÍA


La energía ocupa un lugar central de la vida de la humanidad, pues es usada para el hogar, el
transporte, en las industrias, las fábricas, oficinas, granjas, etc. Se suelen escuchar comentarios sobre la
―escasez de la energía‖, pero éste es un término erróneo, pues la energía se conserva y abunda, y estos
comentarios se refieren a la energía útil ó exergía, que es la medida de la capacidad para producir
cambio.
Las principales fuentes de energía usadas a la fecha son los recursos no renovables como los
combustibles fósiles (carbón petróleo y gas), los mismos que se han formado durante millones de años y
pueden agotarse en unas décadas. Los combustibles nucleares que tienen una alta velocidad de
producción de energía pueden agotarse en siglos. Por ello es necesario considerar muchas alternativas
como la política, la economía, los intereses ambientales y la nueva tecnología. La termodinámica es muy
importante porque nos permite evaluar la eficiencia de los procesos relativos al uso de la energía de alta
calidad ó exergía. Por ello el uso inteligente y eficiente de la energía se puede abordar con el uso de la
termodinámica, logrando beneficios económicos. Mientras más recursos de energía use un país , mayor
será el nivel de vida que sus ciudadanos disfruten, pero esa energía debe usarse con la mayor
eficiencia, es decir sin despilfarrar la energía.
Como se dijo los recursos más usados son el petróleo, el gas el carbón y el uranio, éstos son
combustibles perecibles que están en la corteza terrestre y se agotarán si la velocidad de uso sigue
aumentando. Existen otros recursos no agotables ó renovables como el flujo de agua, la energía solar,
eólica, la biomasa, etc. Por falta de tecnología, estas formas de energía solo aportan la quinta parte de
la energía que es usada en el mundo; sin embargo la contaminación de nuestro planeta está forzado
a cambios drásticos en todos los actores, desde ambientalistas, políticos, empresarios y las grandes
corporaciones que miran a las energías no convencionales ó renovables como el futuro energético, es
así que se invierten grandes cantidades de dinero en investigación y desarrollo de los mismos.
Con las revoluciones tecnológicas y el mayor aprovechamiento de la energía solar, hidráulica,
eólica, etc. en el Perú podemos mejorar la disponibilidad de energía, y a nivel mundial
prometedoramente se tiene la fuente ilimitada que es la fusión nuclear, y a largo plazo es el sistema de
reactor generador nuclear. Pero básicamente la mejor vía en nuestro país será el ahorro de energía (uso
con eficiencia), la termodinámica contribuye de manera valiosa al logro de esta meta, identificando las
fuentes de ineficiencia en las diferentes aplicaciones de ingeniería que implica el uso de energía. Por
ello los ingenieros debemos diseñar sistemas más económicos y eficientes, los que se logran
automatizando los sistemas, de tal manera que tengan un impacto benéfico sobre la sociedad.

1.10 METODOLOGÍA PARA RESOLVER PROBLEMAS

Antes de resolver un problema, debemos comprender los fundamentos teóricos.


- Empezamos haciendo un análisis termodinámico, definiendo sistema e identificando las interacciones
significativas con el entorno.
- Analizar las leyes y relaciones físicas aplicables que permiten describir el comportamiento del sistema.
La mayor parte de los análisis utilizan directa ó indirectamente una ó más de tres leyes básicas
independientes del tipo de sustancia o sustancias consideradas:
19
El principio de conservación de masa
El principio de conservación de energía
El segundo principio de la termodinámica.

Además con frecuencia es necesario, relaciones entre las propiedades de las sustancias consideradas.
Puede usarse la segunda ley de Newton para el movimiento y relaciones como conducción de Fourier.

Uno de los objetivos es cómo resolver problemas, por ello es necesario resolver cantidad de
problemas modelo y propuestos, es importante analizar y aplicar los conceptos fundamentales los cuales
se alcanzan con la práctica.
- Se recomienda que los problemas se resuelvan utilizando los pasos en forma organizada como:

1.- DATOS CONOCIDOS Y OBJETIVO: Donde se establecen con palabras breves lo que es conocido,
leyendo el problema cuidadosamente y lo que debe hallarse o calcularse

2.- ESQUEMAS Y/O DIAGRAMAS: Hacer un diagrama o esquema del sistema (ó volumen de Control)
considerado, identificando los límites, escribiendo los valores que necesitas.

3.- CONSIDERACIONES. Enlistar todas las consideraciones o idealizaciones simplificadoras para hacer
resoluble.
A veces esta información se anota en los dibujos del paso anterior.

4.- PROPIEDADES: Colocar las propiedades conocidas y hallar las que se pueden determinar, de
preferencia estado por estado en orden

5.- ANALISIS. Expresar las ecuaciones y relaciones adecuadas en forma que produzcan resultados
válidos.
- Es recomendable trabajar con ecuaciones mientras sea posible antes de sustituir datos numéricos en
ellas; para reducir a formas definitivas. Hay que identificar tablas gráficas propiedades y diagramas
adicionales.
- Comprobar que se están usando unidades consistentes y apropiadas. Comprobar si las magnitudes
resultantes son o parecen razonables, con signos correctos. El número de cifras significativas
recomendable es tres, en algunas ocasiones hasta cinco.

6.- COMENTARIOS VERIFICACIÓN Y DISCUSIÓN. Algunas veces comentar los resultados


brevemente, pero sobre todo intuir si las respuestas son lógicas. Discutir si es posible la variación de
resultados.

Recuerde que todo esto solo es una guía para pensar y no un sustituto, muchos problemas no necesitan
todos los pasos, se pueden simplificar.

Recordemos que las calculadoras, computadoras, los softwares van evolucionando rápidamente, es
necesario conocer sus bondades y limitaciones, adiestrarse en el uso de estas herramientas potentes.
Usar adecuadamente la hoja de cálculo Excel, el Matlab, Algor, ó Cosmos, EES (Engineering Ecuation
Solver), en este curso se impulsará el uso del EES.

1.11 RESUMEN

En este capítulo se han presentado conceptos básicos que son necesario leerlos varias veces, aún
luego de revisar otros capítulos.

La termodinámica es la ciencia que se ocupa de la transformación de la energía y de las propiedades


de las sustancias involucradas.
20
Un sistema termodinámico es una porción de espacio o cantidad de materia que se selecciona con el
propósito de análisis. Todo lo que es ajeno al sistema se denomina alrededores, y el límite real o
hipotético entre el sistema y los alrededores se conoce como fronteras o limites del sistema.

Los sistemas termodinámicos por lo general se clasifican en dos grandes categorías: sistemas cerrados
y sistemas abiertos (VC). Se dice que un sistema es cerrado si no hay transferencia de masa entre el
sistema y sus alrededores. Por el contrario, en un sistema abierto se da la transferencia de masa entre el
sistema y sus alrededores. Un sistema aislado es un sistema cerrado en el que no existen interacciones
de tipo energético entre el sistema y sus alrededores.

Una propiedad termodinámica es una característica de un sistema observable ya sea de forma directa o
indirecta y no depende de la historia del mismo.

Las propiedades termodinámicas se clasifican en dos grandes categorías: propiedades intensivas y


propiedades extensivas. Las propiedades intensivas no dependen de la masa del sistema. Si el valor de
una propiedad extensiva se divide entre la masa del sistema, la propiedad resultante tiene el nombre de
propiedad específica.

El estado de un sistema queda identificado por el conjunto de valores que tienen las propiedades
termodinámicas en un instante dado.

Un sistema está en equilibrio termodinámico si es incapaz de experimentar de manera espontánea algún


cambio de estado en las condiciones que le imponen los alrededores.

Un proceso ocurre cuando el sistema pasa de un estado termodinámico a otro.

Un ciclo es un proceso o conjunto de procesos que dejan el sistema de nuevo en el estado original que
tenía antes de que se realice.

La trayectoria es el conjunto de estados por los que pasa un sistema al realizarse un proceso.

La presión absoluta en un sistema es igual a la suma de la presión atmosférica más (menos) la presión
manométrica. Si los sistemas operan en condiciones de vacío, es decir, a presiones inferiores a la
presión atmosférica use (menos). P Patm Pman . Si se mide la presión de un fluido usando manómetro
de columna líquida, tendremos Pman = .h,

De la Ley cero de la termodinámica establece que si dos cuerpos están en equilibrio térmico con un
tercero, los tres están en equilibrio térmico entre sí. Esta ley postula la existencia de la propiedad
llamada temperatura, que tiene el mismo valor para todos los sistemas que se encuentran en equilibrio
térmico.
Las cuatro escalas de temperatura de uso más extenso son la Celsius, Fahrenheit, Kelvin y Rankine .
[ Tc = (TF -32).5/9 TK = Tc+273.15 TR = TF+459.67]

Se recomienda el uso adecuado de calculadoras, computadoras y software


21
Preguntas y Problemas domiciliarios

1.1 Explicar el significado de los siguientes términos: Sistema, volumen de control, propiedad intensiva,
propiedad específica, proceso adiabático, proceso cuasiequilibrio, fase, proceso estable.

1.2 Averigüe la diferencia entre libra masa (lbm), libra fuerza (lb) y Slug

1.3 Un cuerpo tiene una masa de 10 kg. Calcule su peso en newtons en lugares donde la aceleración
de la gravedad es de es de 9,8 y 9,6m/s2.

R: 98 N y 96 N

1.4 Una masa de 10 kg se desplaza con una aceleración de 8 m/s 2. Calcule la fuerza aplicada en
Newtons y en libras. R: 80N, 17,98 lb

1.5 El peso de un motor es de 220,5 lb en un lugar donde la aceleración de la gravedad es 30,5 pie/s2,a)
Obtener la masa del motor en lbm y b) el peso del motor en la luna donde g= 5,48 pie/s 2 .

R: a) 232,60 Ibm, b) 39,6 lb

1.6 Determine la masa y el peso del aire contenido en una habitación cuyas dimensiones son
6mx6mx8m, suponga que la densidad del aire es 1,16 kg/m3

R: 334,08 kg y 3 277 N

1.7 Utilizando Tablas termodinámicas que muestren la masa molar, determine el número de kmol de 10
kg de las siguientes sustancias: a) agua b) dióxido de carbono c) amoniaco d) hidrógeno.

1.8 Demostrar que el peso de un cuerpo a una altura z de la superficie terrestre, está dada por la
ecuación

W= m.g.(r/(r+z))2

1.9 Un líquido tiene una densidad de 0.7 kg/m3. Calcule el volumen específico.

R: 1.428 m3/ kg.

1.10 Un depósito contiene 0,3 kmol de gas dióxido de carbono (CO2). El volumen ocupado por el gas
es de 2,5 m 3. Determínese la masa del CO2, en kg y el volumen específico en base molar, en m 3/kmol.
R: 13,2 kg ; 8,33 m3/Kmol

1.11 ¿Puede considerarse como sistema aislado el que se compone de un sistema abierto o cerrado y
sus alrededores?

1.12 Dos estados termodinámicos son idénticos si todas las posibles mediciones físicas de nivel
macroscópico son iguales. ¿Implica esto que cada molécula que forma parte del sistema tiene la
misma localización y velocidad en los dos estados?

1.13 Especifique si las siguientes propiedades son extensivas o intensivas:


22
a) Peso específico.

b) Peso molecular.

c) Concentración.

1.14 Considere un recipiente dividido en dos partes, como se ve en la figura. El manómetro A indica
una presión de 4 bar, mientras el B indica una lectura de 2 bar. Si la presión barométrica del lugar es
igual a 1 bar, determine las presiones absolutas existentes en los dos compartimientos, así como la
lectura del manómetro C.

Fig. Problema 1,14 Fig. Problema 1,16

R: p1 = 5 bar P2 = 3 bar pc = 2 bar

1.15 El aire en una cámara cerrada tiene una presión absoluta de 80 KPa. La presión de la atmósfera
circundante es equivalente a 750 mmHg. La densidad del mercurio es 13,59 g/m 3 y la aceleración de la
gravedad es g = 9,81 m/s2. Determínese la presión manométrica (o de vacío) dentro de la cámara, en
bar. R: 0,2 bar (vacío)

1.16 (1.20 M-S) El manómetro inclinado que se muestra en la fig. de arriba, se utiliza para medir la
presión de un gas que circula por la tubería. El líquido dentro del manómetro es alcohol con una
densidad de 0,8 g/m3 y la lectura en el manómetro es 0,25 m. Si la presión atmosférica es 101 KPa y la
aceleración de la gravedad es g = 9,81 m/s2 , ¿cuál es la presión absoluta del gas en KPa?

1.17 Considere el manómetro inclinado un ángulo α, de diámetros d1 y d2 . Derive una expresión para
determinar la diferencia de presiones P 1-P2 en términos de los diámetros d1 y d2, del ángulo α. de la
densidad del fluido ρ y del desplazamiento x del fluido. Verifique la respuesta en el caso en que sean
iguales los diámetros d1 y d2 y el ángulo sea igual a 90º

2
d1
Respuesta: p g sen x
d2

1.18 Un gas está contenido en un dispositivo vertical cilindro émbolo sin fricción. El émbolo tiene una
23
2
masa de 4 kg y un área de sección transversal de 35 cm . En la parte superior, un resorte comprimido
ejerce una fuerza sobre el émbolo de 60 N. Si la Presión atmosférica es 95 KPa, determine la presión
dentro del cilindro. R: 123,4 KPa.

1.19.- Determine la presión en KPa y en bar que se ejerce sobre un buceador que ha descendido
hasta a) 5 m, b) 25 m por debajo de la superficie del mar, si la presión barométrica es 0,96 bar a nivel
del mar y la densidad relativa del agua de mar es 1,03 en este lugar. ¿Cuál será la presión que soporta
el buceador en una piscina de agua dulce si ha descendido 25 metros en el mismo lugar que b)?.

1.20 Una olla a presión cocina mucho más rápido que una cacerola ordinaria, al mantener la presión y
temperatura más altas en el interior. El vapor escapa solo por la abertura en la parte media de la tapa.
Una válvula de seguridad, se coloca sobre esta abertura y evita que el vapor escape hasta que la
fuerza de la presión supere al peso de la válvula. De esta manera se previene presiones peligrosas
dentro de la olla, manteniendo en una presión constante. Determine la masa de la válvula en una olla
de presión, cuya presión de operación es de 100 KPa manométricos, y que tiene un área de sección
transversal de la abertura de 4 mm2. Suponga una presión atmosférica de 101 KPa y dibuje el
diagrama de cuerpo libre de la válvula. R: 40,8 g

1.21 Determine la temperatura donde la escala Celsius coincide con la escale Fahrenheit.

Respuesta: -40º

1.22 En la escala de temperatura Reaumur se asignó un valor de O al punto de congelación y de 80 al


punto de ebullición. ¿Cuál es la temperatura del cero absoluto en esta escala? R: -218.52º

1.23 (1.25 M_S) La relación entre la resistencia R y la temperatura T de un termistor es


1 1
aproximadamente R Ro exp ( ) , donde Ro es la resistencia, en (Ω), medida a la temperatura
T To
To (K) y β es una constante del material con unidades de K. Para un termistor particular R o = 2,2 Ω
para To = 310K. En un test de calibración se encuentra que R= 0,31 Ω para T= 422K. Determínese el
valor de β para el termistor y obténgase una representación de la resistencia frente a la temperatura.
R: 2 288.9 K

1.24 (1,28 M_S) La figura muestra un flujo de vapor de agua que pasa por una válvula (estado 1) a una
temperatura T1= 420ºC, P1 = 5 000KPa, a la entrada de la turbina (estado 2) la presión P2 = 40 bar y
a esta condición entra a una turbina que acciona a un alternador eléctrico. La masa sale de la turbina
(estado 3) con un flujo másico de 10 000 kg/h. utilizando los datos de la figura, se pide:

a) convierta el flujo másico a kg/s

b) exprese P2 en KPa y en MPa

c) exprese T1 en K

d) exprese p1 en bar
24
1.25 Utilice Excel, Matlab , EES y/ó su calculadora personal, para resolver el sistema de 3 ecuaciones
lineales:

3x + 2y – z = 7

2x – 5y -3z = 1

-5x +y + 4z = 3

1.26.- Un medidor de vacío conectado a un tanque registra 30 KPa en un sitio donde la lectura
barométrica es 755 mmHg. Determine la presión absoluta en el tanque. Tome ρ Hg = 13 590 kg/m3

R: 70,6 KPa.

1,27,- (1.52 C-B) El barómetro de un montañista registra 930 mbar al principio del ascenso y 780 mbar al
final. Desprecie el efecto de la altitud sobre la aceleración gravitacional local y determine la distancia
vertical ascendida. Suponga una densidad promedio del aire a 1,20 kg/m 3 R: 1 274 m

1.28.- (1.55 C-B) Determine la presión ejercida sobre un buzo a 30 m por debajo de la superficie libre del
mar. Suponga una presión barométrica de 101 KPa y una densidad
relativa de 1,03 para el agua de mar. R: 404,0 KPA

1.29.- (1.76 C-B) Considere un manómetro de fluido doble unido a un


tubo de aire, como se muestra en la figura. Si la densidad relativa de un
fluido es 13,55 , determine la densidad relativa del otro fluido para la
presión absoluta del aire indicada. Tome la presión atmosférica como 100
KPa. R: 5.00

1.30.- (1.78C-B) Un recipiente con varios líquidos se conecta a un tubo


en U, como se ilustra en la figura. Determine la presión manométrica en A
para las densidades relativas y las alturas de columna de líquido
especificadas. Asimismo, determine la altura de una columna de
mercurio que crearía la misma presión en A

R: 0,471 kPa, 0,353 cm

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Y DE CONSULTA

1.- Yunus A. Cengel y Michael A. Boles


“Termodinámica” Ed. MC Graw Hill Sexta edición 2009

2.- Kenneth Wark, Jr y Donald E. Richards


“Termodinámica” Ed. MCGraw Hill Sexta edición 2001
3.- M.J. Moran y H.N. Shapiro
―Fundamentos de Termodinámica técnica‖ Ed. Reverté , Segunda edición 2004
4.- José Ángel Manrique Valadez
― Termodinámica‖ Editorial Oxford, Tercera edición 2001
25

CAPÍTULO II

LA ENERGÍA Y LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA


2.1 Objetivos

- Estudiar la primera ley para sistemas y la relación entre las diferentes formas de energía

- Dominar el planteamiento y resolución de problemas con primera ley para sistemas

2.2 Introducción

En física analizaron la energía cinética, potencial el trabajo y calor, en este capítulo


profundizaremos estos conceptos. Uno de los axiomas de mayor importancia en esta materia es la
primera ley de la termodinámica o principio de conservación de energía. Dicha ley establece, de forma
básica, que “la energía no se crea ni se destruye en los procesos, sólo se transforma”. Para que
este axioma en extremo obvio le sea útil al ingeniero, es necesario Identificar de antemano las diferentes
formas de energía con el objeto de poder cuantificarlas y realizar balances energéticos. Para el hombre
unas formas de energía son más valiosas que otras. La segunda ley nos hace saber que el trabajo tiene
mayor calidad que el calor. En consecuencia, se observa que, aun cuando la energía se conserva en
todos los procesos, unas formas de energía son más valiosas que otras, y existe cierta direccionalidad
en los procesos. Por ejemplo: a) Todo el trabajo se puede convertir en calor, pero solo una fracción del
calor se puede convertir en trabajo, el resto del calor se elimina al ambiente (en motor en los gases de
escape, sistema de refrigeración , etc). b) Si tenemos dos depósitos cilíndricos que tienen aire y el
mismo contenido de energía, para arrancar un motor de combustión interna, pero en uno de ellos el aire
se encuentra a 30 bar de presión y en el otro a 30 ºC de temperatura, la intuición, de nuevo, indica que
el primero es más valioso que el segundo puesto que estando el aire a presión, se podría hacer pasar a
través de un dispositivo (turbina de aire) y conseguir el arranque del motor, mientras que con el segundo
el arranque sería quizá imposible. De nuevo, observamos que unas formas de energía son más
valiosas que otras. Aun cuando este valor o utilidad de la energía queda cuantificado solamente a
través de la segunda ley de la termodinámica que se estudiará en capítulos posteriores, por el momento
es conveniente identificar las diferentes formas de energía con el fin de cuantificarlas y realizar balances
apropiados. Como será obvio más adelante, la primera y segunda leyes de la termodinámica constituyen
las piedras angulares en el análisis de todos los procesos en que interviene la conversión de energía. En
éste capítulo, la termodinámica permite relacionar los cambios de éstas y otras formas de energía dentro
de un sistema

2.3 CONCEPTOS DE TRABAJO Y ENERGÍA

Se vio trabajo en el estudio de la mecánica, como la energía para mover un objeto (Fuerza x Distancia).
Ahora en su sentido termodinámico es de una naturaleza aún más extensa que la tradicionalmente
empleada por la mecánica. Se puede simplificar, como “toda forma de energía que puede elevar un
peso”. (en presencia de un campo gravitatorio).

Una definición más completa será:

Trabajo es una forma de energía que se manifiesta durante la interacción energética entre
dos sistemas ó un sistema y sus alrededores

El trabajo es energía en tránsito a través de los limites del sistema y es una interacción entre éste y
26
sus alrededores. Es decir, el trabajo es de naturaleza transitoria y no puede almacenarse en el sistema.
Generalmente, la diferencia de presión entre un sistema que no es rígido y sus alrededores crea una
fuerza que puede dar origen al trabajo mecánico cuando hay un desplazamiento. De manera análoga,
una diferencia en una fuerza electromotriz da lugar al transporte de una carga eléctrica que origina el
trabajo eléctrico; el par en una flecha de potencia origina un desplazamiento angular en ella, etcétera.

Por convención, diremos que el trabajo hecho sobre el sistema por sus alrededores es positivo, mientras
que el trabajo hecho por el sistema sobre los alrrededores es negativo (trabajo que entra al sistema es
positivo porque incrementa la energía del sistema, trabajo que sale del sistema es negativo porque
disminuye la energía del sistema). La unidad de trabajo en el Sistema Internacional de unidades es el
joule (J).

Newton formuló una descripción general del movimiento de los objetos bajo la influencia de las fuerzas
aplicadas sobre ellos. Ello da la forma clásica de la mecánica y llevan a los conceptos de TRABAJO,
ENERGIA CINETICA y ENERGIA POTENCIAL, dando un concepto amplio de la energía

El trabajo (W) hecho por o sobre el sistema y evaluado en términos de Fuerzas y desplazamientos
observables macroscópicamente es:
 
W F .dS

2
 
W1 2
F .dS ; W = F.s . cos θ = F.d --- (2-1).
1

Esta relación es importante en termodinámica para el W expansión y el W compresión.


Se usa con gases y líquidos, también para alargar una barra sólida y deformación de una película de
líquido, o en varias formas de trabajo.

Se dijo que hay TRABAJO TERMODINAMICO si se obtiene un efecto de levantar una masa. Es
decir F.d. es una ampliación natural del concepto de W mecánico.

El trabajo es una forma de transferir energía que puede almacenarse en un sistema.


Para calcular la integral de (2-1) es necesario conocer cómo varía la fuerza con el desplazamiento. Por
ello, el valor del W depende de los detalles de interacción que tiene el sistema con su entorno durante un
proceso. No es una propiedad como se ve en los límites desde el estado 1 al estado 2. No hay trabajo en
un estado, Nunca se dice W2-W1 sino W (diferencial inexacta) ó W 1-2.

2
W W1 2
1

En cambio en una propiedad como el volumen se tiene:

V2
dV V2 V1
V1

que es diferencial exacta donde V1 es el volumen en el estado 1 y V2 en el estado 2. El Volumen es una


propiedad, porque depende solo de los estados inicial y final, sin interesar la trayectoria (función de
punto), en cambio el trabajo no es propiedad, porque no es una función de punto sino que depende de
la trayectoria, esto entenderemos más adelante.
27

La Potencia es la rapidez de transferencia de energía y se llamará por W , dicho de otra manera, es el


trabajo por unidad de tiempo.

Si se tienen fuerzas observables macroscópicamente como la (2-1) 

. W  
W F .V F .V . cos = F . V cos θ --- (2-2)
t

donde (2-2) se puede evaluar el trabajo desde t1 a t2, obteniendo el trabajo

t2 t2  
W W dt F .Vdt (2-3)
t1 t1

W es en J/S= watt ó Kw.

2.3.1 TRABAJO Y ENERGIA CINETICA

Si un cuerpo se mueve con velocidad V y sobre el cuerpo actúa una fuerza resultante F que
puede variar de módulo de un lugar a otro a lo largo del recorrido, la fuerza resultante se descom pone
en una componente Fs a lo largo del recorrido y una Fn normal al recorrido. Fs produce cambio en su
velocidad y Fn produce cambio en su dirección en un instante.

Considerando que la única


interacción entre el cuerpo y el
espacio es F por definición de
trabajos se tendrá : W= F.d , esto
 
viene de W ad F .dS =
F.s.cos θ = F.d

Fig. 2.1 La fuerza F actuando sobre un sistema móvil

Como F = m.a , a = dv/dt, ds = v.dt entonces el trabajo adiabático será:

  dv
V2

W ad F .dS m.
dt
.v.dt m.v.d v
V1

Por ello el trabajo adiabático será:


28
Wad = EC = ½ m (V22 – V21 ) = EC2-EC1 .......(2,4)

ó la energía cinética viene del trabajo adiabático:


  1
F .dS Wad 2 m(V22 V12 ) (2.5)

La energía cinética puede calcularse conociendo la masa y la velocidad instantánea, sin importar
cómo se ha alcanzado esta velocidad por consiguiente la EC es una PROPIEDAD EXTENSIVA del
cuerpo. Observemos que si solo hay cambio en la velocidad del sistema, sin que intervenga el calor
(adiabático), se produce el trabajo adiabático.
Como el trabajo es F.d la EC también tiene las mismas unidades (N x m) = Joule, a menudo KJ ó lbxpie
(BTU), unidad térmica Británica. Recordar que en el curso de dinámica, el principio del trabajo y la
energía: T1+ΣU1-2 =T2 , el cual es equivalente a 2.5 !.

2.3.2 ENERGIA POTENCIAL

Sea un cuerpo de masa m que se mueve verticalmente desde Z1 hasta Z2 relativas a la superficie de la
tierra, y sobre el cuerpo actúa una fuerza hacia abajo (mg) y una fuerza vertical con magnitud R. que
representa la resultante de todas las demás fuerzas que actúan sobre el sistema.

El trabajo de cada una de las fuerzas que actúa puede determinarse como un trabajo total que es igual al
cambio de la energía cinética, es decir:

Fig. 2.2 (a) Ilustración para la EP ( b) con cambio de


referencia, ΔZ no cambia

z2
z2
1 2 2
2 m(V
2 V )
1 RdZ mgdZ ... (2,6 )
z1
z1
En Dinámica: Principio del trabajo y energía T 1+U1-2=T2

(a) (b)

El trabajo adiabático es Wad = EP = mg (Z2-Z1) ---- (2-7)

 m.g. z, es la Energía Potencial gravitatoria su variación es EP.

También se puede expresar como EP = EP2-EP1 = mg(Z2-Z1)

Es una propiedad extensiva del cuerpo, pero normalmente el EP es pequeño.

Si consideramos que la única fuerza que actúa sobre el cuerpo es la gravedad  Rdz se anula,
quedando..
½ m(V22 - V21 ) + m.g.(Z2 - Z1 ) = 0 ó

(½ m V2 + mg Z)2 = (½ m V2 + mg Z )1 ... (2,8)

Es decir la suma de EC y EP se mantiene constante ó puede transformarse de una a la otra.


29
Se asigna valores a EC y EP tomando una REFERENCIA, al calcular cambios de EC y/o EP, la
referencia se cancela. Ver fig.2.2 (b)
ΔZ= Z2 - Z1, (final - inicial siempre!)

Podemos concluir que Hemos visto que algunas fuerzas aplicadas a un cuerpo afectan a su velocidad y
con ello se produce un cambio en su energía cinética y también un cambio en su posición lo que produce
un cambio en su energía potencial. Se analizaron en ausencia de calor (adibático). Notemos que estos
cambios son apreciables solo cuando la variación de las magnitudes de velocidad y altura son grandes,
pues las magnitudes tendrían que variar en ~1KJ o más para ser significativos.
Concluimos también que el trabajo mecánico (adiabático) es Wad = EC + EP

2.4 TRABAJO DE EXPANSION O COMPRESIÓN

Sea un sistema con gas ó líquido en un cilindro - pistón, con una presión P, al expandirse o comprimirse
se produce trabajo como se puede ver en la figura: (Supongamos una compresión)

Se ejerce una fuerza F perpendicular al pistón que produce una presión P’ = P, suponiendo proceso
cuasiestático (cuasiequilibrio).

Como F= P.A  W = F.dx = P.A.dx

Pero A.dx = -dV el V disminuye  W = - P.dV ................... (2-9)

Fig. 2.3 Esquema de un gas dentro de un cilindro pistón y su diagrama P-v

Como dV es (-)  disminuye el volumen (el gas se comprime) produciendo un trabajo de compresión
negativo. Si dV es (+), el volumen aumenta y será un proceso de expansión.

V2
En general tenemos: W1 2 P.dV (KJ) ...... (2-10)
V1

V2
ó w1 2 P.dv (Kj/kg) (2-11)
V1

Las ecuaciones (2-10 y 2-11) se aplican a gas, líquido y otras formas no necesariamente cilindro - pistón
si la presión es uniforme sobre la superficie en movimiento.

Para calcular (2-10) necesitamos alguna relación entre P y v, la cual es difícil de obtener. Por ejemplo: en
un motor de automóvil P varia. En este caso se determina la presión P con un transductor piezoeléctrico y
W se calcula con balance de Energía
La relación entre P y v también puede ser gráfica ó analítica.
30
2.4.1 TRABAJO DE EXPANSION O COMPRESION EN PROCESO DE CUASIEQUILIBRIO

Vimos que el proceso cuasiestático era si todos los estados por los que pasa pueden considerarse
estados de equilibrio veamos la fig. 2-4

Inicialmente el sistema está en equilibrio con algunas pequeñas masas sobre el pistón libre. Si quitamos
unas masas el pistón se mueve hacia arriba, si ponemos masas el pistón baja. Todo esto en estados de
equilibrio ó cuasiequilibrio.

Volvamos a la figura anterior y trazando el diagrama pv mostrado, observamos que el área bajo el
diagrama P-V es el trabajo

Fig. 2,4 Trabajo de un proceso de expansión y/o compresión Cuasi-estáticas.

El trabajo depende del camino por ello no es una propiedad.

Recordemos que para los gases se tiene una relación ideal que es la ecuación de estado de un gas ideal.

PV = mRT (2.12)

Se puede tener otra relación como Pvn = cte llamado de proceso politrópico, de donde se puede llegar
a:
n 1
n 1
T 2 P 2
n
v1

T 1 P 1 v2

Ejemplo 2.1 :

Un gas en un dispositivo cilindro-pistón sufre un proceso de expansión para el que la relación entre la
presión y el volumen viene dada por:
PVn = cte.
La presión inicial es 3bar, V1=0,1m 3 y el volumen final es V2 =0,2m 3. Determinar el trabajo, en kj para el
proceso si a) n = 1.5 b) n = 1 c) n = 0, d) n =

Solución :

- Datos
Cilindro pistón con Pvn = cte.
- Objetivo : hallar el trabajo si a) n=1.5 b) n=1 c) n=0 d) n=
- Diagrama: se pide al estudiante hacer previamente un esquema ó diagrama
- Consideraciones: Es un sistema en estado estable, considerado como gas ideal

1) el gas es un sistema cerrado


2) la parte móvil es el único modo de trabajo
3) La expansión es un Proceso Politrópico.
31

- Análisis:
V2
cte
Sabemos que: W1 2 P.dV , como PV
n
cte P
V1 Vn
a)
V2
V2
n
V2
n n [V2 n 1 V1 n 1
] P2V2 P1V1
W1 2 cte.dV / V cte dV / V cte V dV cte ...
V1 V1
V1
1 n n 1

Trabajo en proceso Politrópico, comprobar que si n=1 no se puede hallar valor, pero para otros valores de
n, si.

n
n n V
De
P1.V 1 P2V 2 P2 P1 1
V2
b) … Se pide continuar al educando.

COMENTARIOS

1. El trabajo es el área bajo la curva en diagrama P-V


2. No necesitamos identificar el gas o líquido dentro del cilindro - pistón
3. Al considerar PV n = cte n puede variar durante los procesos y puede ser difícil su determinación
como en M.C.I., donde n es exponente politrópico variable
4. En punto d : V = cte, en fluidos V  cte por consiguiente W  0

Si un sistema realiza un proceso cíclico desde el estado a al estado b y de b hasta a (grafique como
un diagrama P-V), el área encerrada por el ciclo en un diagrama presión-volumen es igual al trabajo neto
desarrollado por el sistema. De forma analítica,

b a
Wneto ( p dV p dV )
a b
(2.13)
Wneto p dV

donde denota la integral cíclica en el ciclo a-b-a.

Si el sistema cerrado en cuestión experimenta cambios significativos en velocidad y altura, el trabajo total
por unidad de masa hecho por el sistema se expresa así

2 2
v2 V 2 V1
w p dv g ( z2 z1 ) (2.14)
v1 2
32

donde v es el volumen especifico. V es la velocidad del sistema, z su altura y los subíndices 1 y 2 se


refieren, respectivamente, a los estados inicial y final. Los términos segundo y tercero se refieren a los
cambios en energía cinética y potencial que experimenta el sistema respectivamente. Se deja al lector
como ejercicio la demostración de la ecuación anterior a partir de principios básicos.

Aun cuando la presión absoluta del sistema es la que se emplea en el cálculo del trabajo total hecho por
un sistema cerrado, el uso de la presión manométrica en la ecuación (2.10) da como resultado la
diferencia del trabajo requerido para desplazar la atmósfera que lo rodea. Puesto que ordinariamente se
requiere el trabajo total en los balances energéticos, se hace imprescindible el uso de la presión absoluta.

Ejemplo 2.2

Una masa de 0,59 g de aire se encuentra en el cilindro de un motor diesel de baja relación de compresión
a una presión de 1 bar y una temperatura de 80 0C. El volumen inicial es de 600 cm 3 reduciéndose
durante el proceso de compresión hasta una décima parte de su valor inicial. Suponiendo que el proceso
no tiene fricción y es de la forma pV1,3 = C, donde C es una constante, determine la presión que alcanza
el aire y el trabajo requerido en la compresión.

Solución

Datos: m = 0,59 g dentro de cilindro, P1=1 bar, T1= 80ºC, V1=600cm3, proceso pV1,3 = C

Objetivo: hallar la presión final y el trabajo requerido.

Diagrama

Consideraciones: Se considera el aire como GI, sistema

análisis

Como el proceso es politrópico (pv1,3= C) entonces la presión en el estado 2 será:


1.3
V
p2 p1 1 (1)(10)1.3
V2
p2 19.95 bar

Puesto que el proceso se desarrolla sin fricción, el trabajo de compresión requerido puede calcularse
como:

1 .3
W P dV CV dV
C 0 .3 0 .3
(V2 V1 )
0 .3

Sustituyendo la constante C p1V11.,.3 pV 1,.3 en la expresión anterior y simplificando,

0.3
p1V 1 V1
W 1
0.3 V2

Sustituyendo valores.
33
(1x10 5 )(600 x10 6 )
W (10 0.3 1)
(0.3)

W = 199.05J

El signo positivo indica que se hace trabajo sobre el sistema en este proceso de compresión, es decir
aumenta su energía.

Ejemplo 2.3

Un gas dentro de un cilindro está originalmente a una presión de 1 bar y ocupa un volumen de 0.1 m 3. El
gas se calienta a presión constante de tal manera que su volumen se duplica. Posteriormente el gas se
expande de acuerdo con la relación pV = C, donde C es una constante, hasta que su volumen se duplica
de nuevo. Determine el trabajo total hecho por y sobre el sistema, y dibuje un esquem a del diagrama
correspondiente presión-volumen. Suponga que los procesos se desarrollan sin fricción.

SolucIón

Datos: Sistema con gas, P1=1 bar, V1=0,1 m 3, P2=P1, V2= 0,2 m3 , Proceso de 2-3 con PV=C. y V3= 0,4
m3

Objetivos: Determinar el trabajo total, y hacer un diagrama P-V

Esquema: Se hace el esquema de acuerdo al enunciado .

Análisis:

Del esquema de los dos procesos se puede deducir: El proceso 1-2 representa físicamente el
calentamiento a presión constante que sufre el gas y el proceso 2-3 está relacionado con la expansión
que sufre el gas de acuerdo con la relación pV = C. Dado que el área que se halla debajo de la curva 1-2-
3 es positiva, representa el trabajo total hecho por el sistema sobre sus alrededores. Este trabajo puede
calcularse mediante la relación,
2 3
W ( pdV p dV )
2 2
3 C
( p1(V2 V1 ) dV )
2 V
V2 V3
( p1V1 1 p 2V 2 ln )
V1 V2

Sustituyendo valores,

W = - [(1x105)(0.1)(2-1)+(1x105)(0.2)(ln2)] = - 24 000J = - 24 KJ

Comentario: El signo negativo indica que es trabajo que el sistema entrega (sale del sistema)

Ejemplo 2.4

Un gas está dentro de un cilindro pistón y resorte como se ve en figura de abajo. En principio, el resorte
está deformado 0.5 cm cuando la presión del gas en el cilindro es igual a 2 bar. Mediante calentamiento,
34
el gas se expande hasta que el resorte se deforma 1 cm. Calcule el trabajo desarrollado por el sistema y
la presión final del gas. Suponga que el proceso es sin fricción y la deformación del resorte es elástica. El
diámetro del pistón es igual a 5 cm.

GAS

solución

Datos y Objetivo: Resorte deformado = 0,5 cm inicialmente, con presión de 2 bar, ingresa calor hasta
deformar 1 cm, Dp= 5 cm. Hallar el trabajo y la presión final del gas.

Análisis

Mediante principios básicos, para trabajo de expansión tenemos:

2
( x22 x12 ) kx12 x2
W Fdx kx dx k 1
2 2 x1

La constante k puede determinarse mediante la relación,

F1 = kx1 = p1A

donde A es el área de sección transversal del pistón. Por consiguiente,

p1 A d 2 p1 (5 / 100 ) 2 (2 x10 5 )
k
x1 4 x1 (4)(0.5 / 100 )
k 78 539 .82 N / m

Por tanto,

(78 539 .82)(0.5 / 100 ) 2 2


W (2 1) 2.95 J
(2)

Para calcular la presión final del gas,

x2 x2
p2 k p1 (2)( 2) 4 bar
A x1

Ejemplo 2.5

Un globo esférico tiene un diámetro de 0.2 m y contiene aire a una presión de 1.2 bar. Debido al
calentamiento, el diámetro del globo aumenta hasta un valor de 0.25 m. Durante este proceso, la presión
35
del aire es proporcional al diámetro del globo. Calcule el trabajo de expansión que hace el aire.

Solución

El trabajo desarrollado puede calcularse mediante la ecuación 2.10 Puesto que la presión es propor cional
al diámetro,

P = Cd

El volumen del globo puede escribirse asi

d3 d2
V dV dd
6 2

Por tanto,

d2
W Cd dd por ser trabajo de exp/compresión.
2

p1 120 KPa
Donde C 600 KPa / m
d1 0.2m

Integrando la expresión anterior y simplificando,

d2
C C.
W .d 3 .dd d 24 d14 600 . 0.25 4 0.2 4 0,5434 KJ
2 d1
8 8

2.4.2 OTRAS FORMAS DE TRABAJO

El trabajo de expansión ó compresión, fue al expandir ó comprimir un gas o líquido.


Veamos ahora el trabajo para alargar o comprimir una barra:

Fig. 2.5 barra bajo fuerza de tensión

Sea una barra bajo tensión como se ve, donde la barra es fija en x = 0 y se aplica una fuerza F en su
extremo.

Sabemos que = F/A ó F = A

Por ello el trabajo hecho al deformar la barra una distancia dx será w= Adx . Además dε = dx/L
36
x2
W1 2 . Adx ... (2,15)
x1

W = F.dx = A. L.dε = .V. dε ....(2.15ª)

a) POTENCIA TRANSMITIDA POR UN EJE: TRABAJO DE TORCIÓN

El eje giratorio es un elemento frecuente en las máquinas.


Si tenemos un eje que rota a una velocidad angular y ejerciendo un momento sobre su entorno.

La fuerza tangencial es Ft y el radio R entonces el momento será = Ft.R, y la velocidad en el punto de


aplicación es V = R. con en rad/s, la potencia

. .
W = Ft.V = ( /R) . R = = .2. . n . (watt) ... ( 2,16) n en RPS


El trabajo será: W .2. . n.t .2. .n donde n es el número de vueltas ó revoluciones

b) TRABAJO ELECTRICO

W = V.I ...... (2,17)

W = V.dQ pues I= dQ/dt

Existen otros trabajos como: Debido a la polarización o a la magnetización que se presentan en


sistemas y/o en campos eléctricos ó magnéticos

2.5. ENERGIA DE UN SISTEMA

Sabemos que la energía puede existir en numerosas formas: térmica, mecánica, cinética, potencial,
eléctrica, magnética, química, nuclear; y su suma constituye la energía total E de un sistema dadas en
KJ ó e = E/m dado en KJ/kg.
En termodinámica solo necesitamos del cambio en la energía y no su valor absoluto. Por ello podemos
asignar cualquier referencia (E=0) elegido. El análisis termodinámico considera dos grupos de la energía
total: Las formas macroscópicas de energía relacionadas a una referencia exterior como las EC y EP y
las formas microscópicas de la energía se relacionan con la actividad molecular, y son independientes
de los marcos externos de referencia. La suma de todas las formas microscópicas de energía se llaman
la energía interna y se denotan por U.
La energía interna es función de la energía cinética de las moléculas (aumenta con el aumento de su
temperatura), en moléculas poliatómicas, los átomos rotan sobre su eje (energía cinética de rotación),
también vibran (energía cinética vibratoria). La porción de la energía cinética de las moléculas se llama
energía sensible (varía con el cambio de temperatura). La energía interna también está asociada a las
fuerzas de unión entre las moléculas de una sustancia, entre los átomos dentro de una molécula y entre
las partículas dentro de un átomo y su núcleo. A menor temperatura, las fuerzas que unen las moléculas
son más intensas (sólidos) y a mayor temperatura y menor presión más débiles (gases) ; un sistema en la
fase gaseosa se encuentra con mayor energía que el mismo en fase sólida ó líquida. La energía interna
asociada con la fase de un sistema se llama energía latente.

En general tomaremos la energía total E = U + EC + EP (2.18)


37
Vimos que las EC, EP pueden cambiar debido al trabajo de fuerzas exteriores (trabajo mecánico). Ahora
el trabajo puede ser de compresión - expansión (modifica la energía interna). Para un proceso adiabático
(no hay transferencia de calor) en un sistema, donde la única interacción es el trabajo Wad = E2 - E1

donde E2 - E1 = Δ E = Δ U + Δ EC + Δ EP

Pero E es la energía total del sistema que incluye la U, EC, EP, etc. como se da al comprimir un muelle,
cargar una batería, agitar un gas en recipiente cerrado, su energía aumenta.

En termodinámica Técnica básicamente se consideran las tres contribuciones macroscópicas vistas en la


ecuación anterior.

2.6 PRINCIPIO DE CONSERVACION DE LA ENERGÍA EN SISTEMAS CERRADOS

En una interacción no adiabática experimentalmente cumple:

Q + W = E2 - E1 ... (2,19)

Energía que ingresa como calor + energía que ingresa como trabajo = cambio en la cantidad neta de
energía del sistema

Esto viene de los experimentos de Joule que dice para un proceso cíclico

dE 0 y Q W 0 (2.19’)

Esta es la primera ley para un sistema que nos indica que la energía se conserva. Cualquier ingreso de
energía al sistema, aumenta la energía del sistema, cualquier salida de energía, disminuye la energía del
sistema. Recordemos que las únicas energías que cruzan los límites de un sistema son calor y trabajo.

Por ello queda como un convenio de signos:

2.7. TRANSFERENCIA DE ENERGIA MEDIANTE CALOR

La transferencia de calor ( Q ) contabiliza la energía transferida por medios distintos al trabajo y es debido
a un ΔT con dirección a T.

El calor depende de las características del proceso y no sólo de los estados externos.
Igual que el W el Q no es una propiedad  su diferencial es Q

2
Por ello Q1 2 .Q , los limites ― desde 1 hasta 2 ‖ no se dice calor en (2) - calor en (1)
1

Por ello la integral nunca es Q2 - Q1 sino Q1-2

El calor por unidad de tiempo ó velocidad neta de transferencia de calor se representa por Q
Por ello la cantidad de calor transferida en un período de tiempo será:

Q = Q/t
38
2.7.1 MODOS DE TRANFERENCIA DE CALOR

El flujo de calor se da a través de tres MECANISMOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR:

CONDUCCIÓN:
Aparece en sólidos, líquidos y gases.

De la ley de Fourier tenemos que Qx = - KAdT/dx ... (2,20)


Para una placa plana se tiene:

Figura 2.6. Pared de espesor L con conducción.


 KA
Luego de integrar se llega a Q k (T1 – T2) (2,20’)
L
Donde K es el coeficiente de transferencia de calor, por su valor los materiales se clasifican en
conductores y aislantes. A es el área de transferencia de calor y L es el espesor.

Ejemplo 2.6 Una pared de ladrillos de 15 cm de espesor, tiene una cara a 70ºC y la otra cara a 30ºC.
Determine la transferencia de calor por unidad de área de la pared, suponga que k = 0,692 W/mºC.
Solución:

.
Q k .(T1 T2 ) 0,692 x(70 30 )
184 ,5W / m 2
A L 0,15

CONVECCION :
Se da cuando la transferencia de calor es de un sólido y un medio fluido (gas o líquido) adyacente y
viceversa.

Q c = h.A.( Ts- Tf ) ... (2,21)

Es conocida como la ley de Newton del enfriamiento.


Donde: h, es el coeficiente de convección, es función del tipo de fluido, de la velocidad del fluido, si el
fluido se mueve en forma natural, se llama convección natural, si el fluido se mueve con ventilador ó
bomba, es una convección forzada.
A es el área de transferencia de calor
39
RADIACION TERMICA:
Es una forma de energía calorífica emitida por la materia como result ado de cambios de las
configuraciones electrónicas de los átomos ó moléculas en el interior.
Todos los cuerpos cuya temperatura es mayor a 1 K, emite radiación térmica.
Las ondas electromagnéticas (Fotones) transportan energía, por ello no se requiere materia para
propagarse.

De la ley de Stefan Boltzmann se tiene: Q r = . .A.Ts4 .... (2,22)


Para encierros Q neto = . .A.(Ts4 – T04 )
Donde 0 1

Revisar los conceptos de absortividad, transmisividad y reflectancia, defina cuerpo negro.

Fig.2,7 Aplicación de TC por Conducción, convección y radiación

2.8 RESUMEN

El primer paso en el análisis termodinámico es definir el sistema, considerando las interacciones de calor
y trabajo con el entorno. Para aumentar o disminuir la transferencia de calor se usan diferentes
materiales (conductores ó aisladores), el gradiente de temperaturas y el área de transferencia.

El trabajo mecánico se define como el producto escalar de una fuerza por un desplazamiento, es decir,
W= F .d s . A partir de esta definición y de la segunda ley de Newton, se obtienen la variación de
V22 V12
energía cinética y la variación de energía potencial gravitatoria: EC ; EP mg ( Z 2 Z1 )
2

Un proceso en cuasiequilibrío (o cuasiestático) es una serie de etapas de equilibrio. Una forma


importante de trabajo cuasiestático es el trabajo de compresión/expansión.

V2
W1 2 P.dV que también se expresa como el área bajo la trayectoria en el diagrama P-v
V1

·
En función del trabajo realizado. La potencia W es la velocidad a la que se transfiere energía mediante
trabajo a través de las fronteras del sistema y la potencia mecánica es el producto escalar de una fuerza
por su velocidad en la frontera del sistema. Durante un proceso adiabático sólo se producen
interacciones trabajo. El concepto de trabajo unido a los resultados experimentales conduce a la primera
ley de la termodinámica:
40

Cuando un sistema cerrado se altera adiabáticamente, el trabajo total asociado con el cambio de estado
es el mismo para todos los procesos posibles entre dos estados de equilibrio.

La consecuencia principal de esta ley es la definición operacional de la variación de energía total de un


sistema cerrado, es decir,
E2 – E1 = E = W ad

donde W ad es el trabajo realizado en un proceso adiabático.

La energía puede transportarse a través de las fronteras de un sistema cerrado mediante dos
mecanismos, trabajo W y calor Q. El calor se define como la transferencia de energía a través de las
fronteras de un sistema debido a una diferencia de temperaturas. El flujo de calor se representa
· ·
mediante Q y Q= Q dt. Generalizando más, para procesos no adiabáticos en los que se transfiere
el calor Q

E = Q +W

Para un proceso cíclico dE 0 y Q W 0

Otra relación importante para un sistema cerrado es

dEsis · ·
Q net W net
dt

La energía total E consta de dos formas, intrínseca y extrínseca. La forma intrínseca principal es la
energía interna U. Las principales formas extrínsecas son la energía potencial gravitatoria mgz y la
energía cinética lineal mV2/2. Así, si en un problema son éstas las únicas formas importantes de energía,
la energía total es

mV 2
E=U+ + mgz = U+EC+EP
2

Por tanto, la ecuación de conservación de la energía para un sistema cerrado resulta

V2
E= U+m + mg z = Q + W
2

La expresión de esta ecuación referida al tiempo es

dE d mV 2 · ·
U mgz Q W
dt dt 2

 KA
La transferencia de calor por conducción es Q k (T1 – T2)
L

Por convección Q c = h.A.( Ts- Tf )
41
 
Y por radiación Q r = . .A.Ts4 para un encierro se tiene Q neto = . .A.(Ts4 – T04 )

Práctica dirigida

1.- Un cuerpo de metal de 10kg cae libremente desde una altura de 10 m con una velocidad inicial de
30m/s. Si g=9,75 m/s2 , determínese la velocidad del objeto justo antes de que golpee con el suelo,
despreciando la resistencia aerodinámica. R: 33,09 m/s

2.- (2.18 W_R) Una sustancia recibe energía en forma de trabajo de rueda de paletas y eléctrico. Al eje se
le aplica un par de 4,0 N·m durante 300 revoluciones. A la resistencia eléctrica se le suministra durante
un periodo ∆t una corriente de 7,0 A. desde una fuente de 12,0V. Si el trabajo total suministrado es 22,0
kJ, calcúlese el valor de ∆t es minutos. R: 2,87

3.- (2.20 W_R) Por un motor eléctrico pasa una corriente de 8 A de una fuente de 110V. El eje de la salida
desarrolla un par de 9,4N·m a una velocidad de rotación de 800rpm. Determínese (α) la potencia neta
de entrada al motor en kilovatios, y (b) la cantidad de energía extraída del motor mediante el eje, en
kW·h durante un funcionamiento de 1,5h. R: a) 0,093 b) 1,18

4.- (2.24 W_R) Un sistema cerrado experimenta un ciclo compuesto por los procesos a, b y c Los datos del
ciclo se muestran a continuación. Calcúlense los datos que faltan para los tres procesos.

Q W ∆E Ei Ef

(a) 7 -4 6
(b) 8 3
(c) 4

5.- (2.32 W_R) Una batería de 12V se carga suministrando una carga de 5A durante 40min. Durante el
periodo de carga, la batería pierde un calor de 26Btu. Calcúlese la variación de energía almacenada
en la batería, en Btu. (Tomar 1KJ= 0,948 BTU) R: 110,5

6.- (2.42W_R) Un dispositivo cilindro-émbolo que contiene 1,4 kg de aire se mantiene a una presión
constante de 7 bar. Durante el proceso el calor extraído es 49 kJ, mientras que el volumen varía de 0.15 a
0,09 m3 .Calcúlese la variación de energía interna del gas en kJ/Kg.

R: -5,0

7.- (2.55 W_R) Un dispositivo cilíndro-émbolo contiene 0,12kg de dióxido de carbono a 27 oC 1bar y 0,04 m 3
.El gas se comprime en forma isoterma hasta 0,020 m 3 .La ecuación de estado PVT del gas viene dada por
PV=mRT [1+(a/V)], donde R=0,140 kJ/kg·K, V esta en m 3 y a es una constante determínese:

a) El valor de la constante a en m 3 .

b) Mediante una integral, el trabajo realizado sobre el gas es kj.

c) Finalmente, represéntese el proceso en un diagrama PV. R: a) -0,00825 b) 2,45

8.- Considere una pared de espesor L cuyas superficies se mantienen a temperaturas T 1 y T2.
42
Respectivamente. Si el material de una pared tiene una conductibilidad térmica K constante y el área
perpendicular al flujo de calor es A, calcule mediante integración directa de la ley de Fourier el flujo de
calor. R: Q= kA (T1-T2)/L

9.- Una tubería desnuda que transporta vapor húmedo a una presión absoluta de 10bar se localiza en
una habitación cuya temperatura ambiente es de 20° C. Si el coeficiente de transferencia de calor entre el
tubo y el ambiente es de 10 w/m 2 K, calcule las pérdidas de calor por metro de longitud. El diámetro es
igual a 10cm. R: 502,37 W/m

10.- Calcule el flujo de calor por unidad de área por radiación entre dos placas paralelas infinitamente
grandes que se encuentran a 1000 K y 500 K respectivamente. Suponga que las dos placas se
comportan como cuerpos negros. R: Q= 53,16 KW/m2 .

PREGUNTAS Y PROBLEMAS GRUPALES


¿Mediante qué formas puede la energía cruzar las fronteras de un sistema cerrado?

¿Cuándo es calor, la energía que cruza las fronteras de un sistema cerrado y cuándo es trabajo?

¿Qué es un proceso adiabático? ¿Qué es un sistema adiabático?

Un gas se comprime en un dispositivo de cilindro-émbolo y como consecuencia aumenta su


temperatura. ¿Hay una interacción de calor o de trabajo en el gas?

Una habitación se calienta por el efecto de una plancha que se dejó conectada. ¿Hay una interacción de
calor o de trabajo? Considere la habitación completa, incluso la plancha, como el sistema.

Una habitación se calienta como resultado de la radiación solar que entra por las ventanas. ¿Hay una
interacción de calor o trabajo en el cuarto?

Una habitación aislada se calienta quemando velas. ¿Se trata de una interacción de calor o trabajo?
Considere el cuarto completo, incluyendo las velas, como el sistema.

¿Qué son las funciones puntuales y de trayectoria? Proponga algunos ejemplos.

¿Cuál es la teoría calórica? ¿Cuándo y por qué se abandono? Investigue! (Ver Cengel – B)

1.- (2.10 W-R)Un trozo de acero de 10 kg cuya velocidad inicial es de 90 m/s (a) se eleva 100 m y se
acelera hasta 120 m/s, y (b) se decelera hasta 60 m/s y se eleva 180 m. Determínese el trabajo neto que
se suministra o que se obtiene en kilojulios para los cambios de energía dados si g = 9,70 m/s2.
R: a) 41,2 b) -5,0

2.- (2.17 W-R) Un depósito de líquido contiene una rueda de paletas y una resistencia eléctrica. La
rueda de paletas está accionada mediante un par de 9,0 N.m y la velocidad del eje es de 200 RPM.
Simultáneamente, desde una fuente de 12 V se suministra una corriente de 6,0 A a la resistencia.
Calcule la potencia total suministrada al sistema en vatios R: 260,4

3.- (2.23 W-R)Un sistema cerrado experimenta un ciclo compuesto por los procesos a,b y c. Los datos
del ciclo se muestran a continuación. Calcúlese los datos que faltan para los tres procesos.

Q W E Ei Ef
(a) 4 -7 3
(b) 1 6
(c) 0
43
4.- (2.27 W-R) Una batería de 12 V proporciona una corriente de 10 A durante 0,20 h. Calcúlese el calor
transferido, en kilojulios, si la energía de la batería disminuye en 94 kJ. R: -7,6

5.- (2.35 W-R) Sobre una sustancia contenida en un depósito rígido se realiza trabajo de rueda de
.
paletas, suministrándose 200 W. Al mismo tiempo se extrae un flujo de calor dado por Q 6t , donde
.

Q , está en vatios y t en minutos. Calcule: (a) La velocidad de variación de la energía de la sustancia


después de 12 min, en vatios, y (b) la variación neta de energía después de 25 min en Kilojulios.
R: (a) 18 , (b) 188 ó 128 y 75 ?

6.- (2.63W-R) Un dispositivo cilindro-émbolo vertical contienen aire que está comprimido por un émbolo
sin fricción de 3.000 N de peso. Durante un intervalo de tiempo, una rueda de paletas situada dentro del
cilindro realiza un trabajo sobre el gas de 6.800 N.m. Si el calor cedido por el gas es de 8,7 KJ y la
variación de energía interna del gas es -1,0 kJ, determínese la distancia recorrida por el émbolo en
metros. El área del émbolo es 50 cm 2 y la presión atmosférica que actúa en el exterior del émbolo es
0,95 bar. R: -0,259

7.- (2.68W-R) Un gas a 100 kPa y 0,80 m 3 (estado 1) se comprime hasta un quinto de su volumen inicial
(estado 2) a lo largo de un camino dado por PV = constante. Después se añade calor a presión
constante hasta que se alcanza el volumen inicial (estado 3). Finalmente, el gas se enfría a volumen
constante hasta el estado 1.
(a) Represéntese el proceso en un diagrama PV.
(b) Calcúlese el trabajo neto del ciclo en kilojulios. R: -191

8.- (2.70 W-R) En un motor Diesel , se comprime aire según la relación PV 1,3 = A , donde A es una
constante. Al comenzar la compresión el estado es 100 KPa y 1 300 cm 3 y en estado final el volumen es
80 cm3
(a) Represente el camino del proceso en un plano PV
(b) Calcule el trabajo necesario para comprimir el aire en Kilojulios suponiendo que no hay fricción
(c) Calcule el trabajo necesario si está presente una fuerza de fricción de 160 N, la presión atmosférica
en el exterior del dispositivo es 100 KPa y el área del émbolo es 80 cm2 R: (b) 0,567 (c) 0,470

9.- (2.73I W-R)Un dispositivo cilindro-émbolo contiene aire inicialmente, ocupando un volumen de 0,15
ft3. Durante un cambio cuasiestático de estado hasta un volumen de 3,0 ft3 la ecuación del proceso es P
= 43,94/V - 0,0340/V2, donde P está en bar y V está en metros cúbicos.
(a) Determínense las unidades de la magnitud 43,94 de la ecuación.
(b) Represéntese el proceso en un diagrama PV, más o menos a escala.
(c) Calcúlese el valor, en ft-lbf del trabajo comunicado al gas.
(d) Calcúlese el trabajo necesario si está presente una fuerza friccional de 40 lb f la presión
atmosférica en el exterior del dispositivo es 14,6 psia y el área del émbolo es 16 in 2.
R: c) -18 920 d) -11 900

10.- (2,80 W-R)Un muelle lineal se estira hasta una longitud de 0,60 m mediante la aplicación de una
fuerza de +800 N. Cuando después se comprime el muelle hasta una longitud de 0,20 m, que es menor
que L0, la fuerza sobre el sistema es -200 N. Calcúlese (a) la longitud natural L0, (b) la constante del
muelle k en N/m, y (c) el trabajo necesario para variar la longitud de 0,60 a 0,20 m, en newton-metro.
R: a) 0,28 b) 2 500 c) -120

11.- (2.92 W-R)La presión de un gas dentro de un dispositivo cilindro-émbolo está equilibrada en el
exterior por una presión atmosférica de 100 kPa y un muelle elástico, como se muestra en la Figura. El
volumen inicial del gas es 32,0 cm 3, el muelle está inicialmente sin deformar con una longitud de 6,0 cm
y el área del émbolo sin peso es 4,0 cm 2. La adición de 7,0 J de calor provoca que el émbolo suba 2,0
cm. Si la constante del muelle es 10,0 N/cm, calcúlese
44
(a) La presión absoluta final del gas en kPa.
(b) El trabajo realizado por el gas del cilindro en julios.
(c) La variación de energía interna del gas en julios. R: a) 150 b) -1,0 c) 6,0

12.- (2.93I W-R) La presión de un gas dentro de un dispositivo cilindro-émbolo está equilibrada
en el exterior por una presión atmosférica de 14,7 psia y un muelle elástico, como se muestra
en la Figura. El volumen inicial del gas es 8,0 in3, el muelle
está inicialmente sin deformar con una longitud de 4,0 in y el
área del émbolo sin peso es 2,0 in2. El suministro de 46,1 ft.lbf
de calor provoca que el émbolo suba 1,0 in. Si la constante
del muelle es 12,0 Ib/in, calcúlese:

(a) La presión absoluta final del gas en psia.


(b) El trabajo realizado por el gas del cilindro en ft . lbf
(c) La variación de energía interna del gas en ft . lb f.

R: a)150 b) -1,0 c) 6,0

13.- (2.98 W-R) Un émbolo de área Ae = 0.002 m2 está situado


dentro de un cilindro cerrado, como ve en fig. Un lado está lleno de helio,
mientras que el otro contiene un muelle en el vacío. Lentamente se añade
calor hasta que la presión del gas cambia de 0,1 a 0,3 MPa. La constante k
del muelle es 104 N/m. Determine: (a) la variación de volumen en m3,
utilizando el balance de fuerzas en el émbolo, y (b) el trabajo realizado
por el gas en KJ, utilizando la integral de PdV.

R: (a) 0,008 (b) - 1,60

14.- Considere una esfera de 1 cm de diámetro a una temperatura de 1 000°K, la cual está encerrada
dentro de otra esfera de 10 cm de diámetro y a una temperatura de 400 K. Calcula el flujo del calor
radiante disipado por la esfera pequeña hacia la grande. Suponga que las dos esferas se comportan
como dos cuerpos negros. R: Q= 17,36 W

15.- Calcule la resistencia térmica y el flujo de calor a través de una ventana hecha con una plancha de
vidrio (K= 0,78 W/m°K) de 1 m de altura, 0,5 m de ancho y 0,5 cm de espesor, si la temperatura de la
superficie externa es 24°C y de la interna es 24,5°C. R: Rt= 0,00123 K/W, Q= 40 W.

16- Calcule el flujo de calor por convección entre una pared de un edificio de 20 mx 20 m y el aire
ambiental, si la temperatura del muro es 27°C y del aire es –3°C. El coeficiente promedio de
transferencia de calor por convección es 10 W/m2°K R: Qc= 120 000W.

17.- (2.11 M-S) El eje primario de una caja de cambios gira a 2 000 rpm y transmite una potencia de 40
KW. La potencia extraída en el eje secundario es 36 KW a una potencia de rotación de 500 rpm.
Determine el momento sobre cada eje en N.m R: 191 N.m ; 688 N.m

18.- (2.18 M-S) Una superficie de área 2 m 2 emite radiación térmica. La emisividad de la superficie es ε =
0,8 Determine el flujo de energía emitido en KW, para temperaturas de superficie de 200, 300, y 500 K.
El valor de la constante de Stefan Boltzmann, ζ = 5,67x10 -8 W/m2K4 R: 0,145 KW;
0,735 KW; 5,67 KW

19.- (2.26 M-S) Un sistema cerrado sufre un proceso durante el que se transfiere calor al sistema
mediante un flujo constante de 3 KW, mientras que la potencia desarrollada por el sistema varía con el
tiempo de acuerdo con:
45
· 2,4t 0 t 1h
W
2,4 t 1h

·
donde t viene en horas y W en KW.

a) ¿Cuál es la velocidad de cambio de la energía del sistema para t = 0,6 h en KW?

b) Determine el cambio producido en la energía del sistema al cavo de 2 h, en KJ.

R: a) 1,56KW; b) 8 640KJ

20.- 3.18 (C-B) Una masa de 2.4 kg de aire a 150 kPa y 12°C está contenida en un dispositivo hermético
de gas de cilindro-émbolo sin fricción. Después el aire se comprime hasta una presión final de 600 kPa.
Durante el proceso se transfiere calor desde el aire para que la temperatura en el interior del cilindro se
mantenga constante. Calcule el trabajo ingresado durante este proceso.
Respuesta: 272 kJ

21 (3.27 C-B) El dióxido de carbono contenido en un dispositivo de cilindro-émbolo se comprime de 0.3 a


0.1 m 3. Durante el proceso, la presión y el volumen se relacionan mediante P = aV-2, donde a = 8
kPa.m6. Calcule el trabajo efectuado sobre el dióxido de carbono durante este proceso.
Respuesta: 53.3 kJ

22.- (2.32 C-B) Determine la potencia requerida por un automóvil de 2 000 kg para subir por un camino
ascendente de 100 m de largo con una pendiente de 30° (respecto de la horizontal) en 10 s: a) a velo-
cidad constante, b) desde el reposo hasta una velocidad final de 30 m/s y c) desde 35 m/s hasta una
velocidad final de 5 m/s. Desprecie la fricción, la resistencia del aire y la resistencia al rodamiento.
Respuestas: a) 98.1 kW, b) 188.1 kW, c) -21.9 kW

23.- (2.33 C-B) Un vehículo averiado de 1 200 kg es remolcado por una grúa. Despreciando la fricción, la
resistencia del aire y la resistencia al rodamiento, determine la potencia adicional requerida: a) en el
caso de velocidad constante sobre un camino plano, b) para una velocidad constante de 50 km/h sobre
un camino ascendente con 30° (respecto de la horizontal) y c) para acelerarlo sobre un camino plano
desde el reposo hasta 90 km/h en 12 s. Respuestas: a) O, b) 81.7 kW, c) 31.25 kW

24.- (2.44 C-B) Un ventilador se utiliza para acelerar aire en calma a una velocidad de 10 m/s a razón de
4 m 3/s. Determine la potencia mínima que se debe suministrar al ventilador. Tome la densidad del aire
como 1.18 kg/ m 3. R: 236 W

25 (2.99 C-B) Para fines de transferencia térmica un hombre en pie puede modelarse como un cilindro
vertical de 30 cm de diámetro y 170 cm de longitud con las superficies superior e inferior aisladas y con
la superficie lateral a una temperatura promedio de 34°C. Para un coeficiente de transferencia de calor
por convección de 15 W/m2 . °C, determine la rapidez de pérdida de calor de este hombre por
convección en un ambiente a 20°C. Respuesta: 336 W

26.- (2.127 C-B) En una habitación, un calentador de resistencia eléctrica de 2 KW se mantiene


encendido durante 30 minutos. La cantidad de energía que el calentador transfiere a la habitación es:

a) 1 KJ b) 60 KJ c) 1 800 KJ d) 3 600 KJ e) 7 200 KJ

27.- (2.30 C-B) Um automóvil de 900 kg que viaja a uma velocidad constante de 60 Km/h va a acelerar a
100 Km/h em 6 s. La potencia adicional para lograr esta aceleración es: a) 41 KW b) 222KW c)
1.7 KW d) 26 KW e) 37 KW
46
28 ej(M-S) La velocidad de transferencia de calor entre un motor eléctrico y su entorno varía con el
tiempo según la expresión:

·
Q 0,2(1 e ( 0 , 05t )
)
·
Donde t se da en segundos y Q se da en KW. El eje del motor gira con velocidad constante w = 100 rad/s (unas
955 rpm) y suministra un momento constante τ = 18 N.m a una carga externa. El motor consume una potencia
eléctrica constante igual a 2,0 KW. Obténgase una expresión para la velocidad de cambio de la energía del motor.

dE
R: 0,2(1 e ( 0, 05t )
) ( 0,2) 0.2e ( 0, 05t )

dt
29 El proceso de compresión en un motor diesel puede tomarse como proceso politrópico de la forma
pv13 = C. El aire se comprime hasta ocupar 1/15 del volumen inicial. Si la presión y la temperatura
iniciales son 1 bar y 80 0C, respectivamente

a) Calcule el volumen específico inicial.


b) Calcule la presión final.
c) Calcule la temperatura final.

Respuestas: a) 1,01 m3/kg


b) 33.80 bar
e) 795.43 K

30

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Y DE CONSULTA


1.- Yunus A. Cengel y Michael A. Boles
“Termodinámica” Ed. MC Graw Hill Quinta edición 2006

2.- Kenneth Wark, y Donald E. Richards


“Termodinámica” Ed. MCGraw Hill Sexta edición 2001
3.- M.J. Moran y H.N. Shapiro
―Fundamentos de Termodinámica técnica‖ Ed. Reverté , Segunda edición 2004
4.- José Ángel Manrique Valadez
― Termodinámica‖ Editorial Oxford, Tercera edición 2001

5.- Lynn D. Russell y George A. Adebiyi.


“Termodinámica clásica” Ed. Addison Wesley 1997

6.- Pedro Fernández Díez. Termodinámica Técnica. Versión PDF Universidad de Cantabria
47

CAPITULO III

PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

3.1 Objetivos:
- Determinar las propiedades de sustancias puras simples y compresibles.
- Usar las propiedades para resolver problemas con primera ley para sistemas.
- Aplicar las propiedades y ecuaciones de gases reales a problemas representativos.

3.2 Introducción
Todos los análisis termodinámicos requieren generalmente el conocimiento de las propiedades de las
sustancias que se usan.
Se conoce como sustancia pura toda sustancia que tiene una composición homogénea e invariable,
independiente de la fase ó fases en que se encuentre.

Ya estudiamos algunas propiedades termodinámicas. A continuación se hará un estudio básico acerca


del comportamiento y propiedades de las sustancias, después se considerará la idea de la ecuación de
estado, que en esencia es la relación matemática entre las propiedades de una sustancia dada.

El análisis se limitará a sustancias puras de fluidos como: agua, nitrógeno, dióxido de carbono,
refrigerantes como el amoniaco, R134a, el aire (aunque es una mezcla de gases, podemos considerar
como sustancia pura).

Toda sustancia pura puede existir en equilibrio como sólido, líquido o vapor ó también pueden coexistir
varias fases en equilibrio, por ejemplo: líquido y vapor, líquido y sólido. Comprender todos estos
fenómenos es básico para la determinación de las diferentes propiedades termodinámicas, así como para
la selección apropiada de una sustancia como medio de trabajo en un proceso o aplicación dada.

Es fundamental para la selección de propiedades que determinen, de una manera única, el estado de
una sustancia dada. Dos propiedades intensivas independientes son suficientes para determinar
con precisión el estado termodinámico de una sustancia pura. (regla de las dos propiedades ó
axioma de estado). Esto es importante porque permite formular ecuaciones de estado que se pueden
expresar para cada sustancia en tablas, gráficos e incluso tener disponibles como bases de datos en la
memoria de una computadora.

El Agua, es una de las sustancias puras más comunes y utilizadas, como en enfriamiento ó
calentamiento de procesos, usadas en turbinas de vapor (TV), uso masificado de calderas, etc. Por ello
se hará referencia a ella con frecuencia. Empero, las deducciones que se obtengan serán completamente
generales y válidas para cualquier sustancia pura, incluso el aire u otros llamados gases ideales, pero en
lo posible no debemos mezclar las ecuaciones de gases ideales a las de sustancias puras en general.
Ahora veamos el comportamiento del agua en sus diferentes fases: Sólido, líquido y Vapor (gas), y sus
cambios de fase. Veamos la figura 3.1
48

(a) (b)
Fig. 3.1 (a) Las fases del agua (b) Cambios de fase: sólido, líquido y vapor
En la fase sólida, las moléculas están más juntas y ordenadas (cristales), en el líquido las moléculas están
más alejadas entre sí y pueden desplazarse, tomando la forma del recipiente. Cuando está como vapor
(gas), sus moléculas están aún más alejadas, llenan completamente el recipiente y si se destapa, escapan
moléculas como se observa en la figura 3.1 (a). En (b) se tiene la vaporización ó evaporación, la licuación
ó condensación; la sublimación, sublimación inversa ó regresiva.

3.3 CAMBIO DE FASE LÍQUIDO-VAPOR

Dijimos que el agua, como cualquier sustancia pura, puede existir en la fase líquida a distintas
presiones y temperaturas. Así, a una presión absoluta de 1 bar dicha sustancia se encuentra en su fase
líquida en un amplio rango de temperaturas. Sin embargo, a esta presión y a una temperatura de 99.63
ºC puede encontrarse como líquido, como vapor o como una mezcla de líquido y vapor. Y a temperaturas
mayores de 99.63 0C sólo puede existir como vapor si la presión se mantiene constante en 1 bar, De
manera análoga, a una presión arbitraria de 10 bar, el agua también se encuentra en su fase líquida a
distintas temperaturas. Sin embargo, a una temperatura de 179.9 1 ºC la fase de líquido y la de vapor
pueden coexistir en equilibrio, esto es, el agua puede encontrarse como líquido, como vapor o como
líquido y vapor (vapor húmedo). A temperaturas mayores únicamente puede existir como vapor si la
presión se mantiene constante, todo esto lo entendemos mejor suponiendo el siguiente experimento que
podemos imaginarlo:

Tenemos un recipiente con agua mostrado en la fig. 3.2, inicialmente en el estado (a), con una
temperatura Ta y un volumen va. El recipiente está cerrado por un pistón sin fricción (la presión se
mantiene constante en todo momento) y se le adiciona calor continuamente.

Al transferir calor, la temperatura del agua comenzará a aumentar hasta alcanzar la temperatura de
evaporación conocida como temperatura de saturación, a partir de este instante y hasta que finalice la
evaporación, la temperatura se mantendrá constante, cualquiera sea el flujo de calor transferido a presión
constante en otras palabras; tenemos Ta<Tb, Tb=Tb`=Tc. Una vez terminada la evaporación, queda
vapor saturado, si se sigue entregando calor, tanto la temperatura como el volumen continúan
aumentando, estos estados se llaman de vapor sobrecalentado. Si aún se sigue transfiriendo calor, el
vapor se acerca al comportamiento de un gas.
49

Fig. 3.2 Proceso de calentamiento a presión de 1 bar constante para el agua.

Probemos lo mismo para otras presiones (incrementando pesos sobre el pistón), el proceso se repite,
como antes. Pero llegaremos al llamado punto crítico donde ya no es posible pasar de líquido a m ezcla
líquido-vapor y luego a vapor ¿por qué?, porque por arriba del punto crítico no puede haber mezcla.
Veamos el siguiente punto:

3.3.1 DIAGRAMA TEMPERATURA-VOLUMEN

Grafiquemos el experimento anterior, se ve en la fig. 3.3 donde se ha graficado el diagrama


temperatura-volumen que muestra la curva de saturación liquido-vapor, se observan las presiones P1 y
P2. Podemos observar las líneas que representan los estados de líquido saturado, y las que corresponde
a los estados de vapor saturado seco. Observe también el punto crítico.
Se observa también que tanto la presión como la temperatura permanecen constantes en la región
húmeda ó de mezcla.

Fig. 3.3 Diagrama Tv de una sustancia pura como el agua.

De lo anterior se desprende que hay una correlación entre la presión y la temperatura para la
50
coexistencia de dos fases en equilibrio, esto es: a una presión dada corresponde una temperatura única,
donde las fases de líquido y vapor pueden coexistir en equilibrio.

Cualquier fase que exista en estas condiciones se conoce como fase saturada. En todos los estados
termodinámicos a lo largo de esta curva, también conocida como línea de saturación, coexisten la fase de
líquido y la de vapor llamados líquido saturado (LS) y vapor saturado (VS). Los estados que se ubican
a la izquierda de esta línea corresponden a los estados de líquido (líquido subenfriado ó líquido
comprimido LC), y los que se sitúan a la derecha de la curva de saturación corresponden a la fase de
vapor sobrecalentado (VSC). En la figura citada se observa que el agua, en este caso puede
vaporizarse a lo largo de esta línea en un rango de presiones y temperaturas muy extenso.
En consecuencia, la presión y la temperatura no son propiedades independientes en una mezcla L+V,
puesto que una depende de otra, y existe ambigüedad en la determinación del estado termodinámico. Es
decir, este par de propiedades no especifica si la sustancia se encuentra como liquido, como vapor o
como una mezcla de líquido y vapor. Por ello es necesario definir una propiedad llamada Calidad ó Título
(x) ó su complementaria la Humedad (y)

Se puede extender estos datos experimentales para mostrar la superficie PvT, que es una superficie
tridimensional, que en forma visual y cualitativa, nos da una mayor visión. Los estados de equilibrio en
que puede existir la sustancia están representados por las superficies tridimensionales. En la Fig. 3.4 (a)
se muestra la superficie PvT para el CO2 (Dióxido de carbono) que se contrae al solidificarse en tanto que
en (b) se da para una sustancia que se expande al solidificarse como el Agua, la principal diferencia está
en la interfaz sólido Líquido (S-L)

Fig. 3.4 Superficies PvT (a) para sustancia que se contrae al congelarse (Como CO2 ) (b) Sustancia que
se expande al solidificarse (como el Agua: H2O)

3.3.2 DIAGRAMA PRESIÓN-TEMPERATURA Ó DIAGRAMA DE FASES


Recordemos que las condiciones de presión y temperatura en que coexisten dos fases en equilibrio se
llaman condiciones de saturación, y la presión y temperatura correspondientes se denominan presión de
Saturación y temperatura de saturación, respectivamente.
51

Fig. 3.5 Diagrama PT ó diagrama de fases de una sustancia pura

A semejanza de la curva de saturación líquido-vapor o línea de vaporización que aparece en el


diagrama temperatura-volumen de la figura 3.3, también se tienen líneas de saturación sólido-líquido y
sólido-vapor para una sustancia pura, como puede observarse en la figura 3,5 esta figura se denomina
diagrama de fases. Así como a lo largo de la línea de vaporización coexisten en equilibrio las fases de
líquido y vapor, a lo largo de la línea de fusión coexisten las fases sólida y líquida. Asimismo las fases
sólida y de vapor coexisten a lo largo de la línea de sublimación. El único punto en el que las tres fases
de una sustancia pura pueden existir de forma simultánea en equilibrio recibe el nombre de punto triple.
Es decir, en este punto coexisten las fases sólida, líquida y de vapor, con el objeto de tener una idea
sobre los valores de presión y temperatura en el punto triple, vea las tablas de vapor para sustancias
puras ó la tabla 3.1.
Al analizar un proceso isobárico (mayor al punto triple) en la fig. 3.4, la sustancia puede pasar del
estado sólido al estado líquido a través de un proceso de fusión mientras se incrementa la temperatura.
Posteriormente pasa del estado líquido al de vapor a través de un proceso de vaporización. Durante los
procesos de cambio de fase la temperatura permanece constante. Si la presión es menor que el valor
correspondiente a la del punto triple, una sustancia (por ejemplo, CO2 a presión atmosférica) se sublima
directamente del estado sólido al estado de vapor, es decir de hielo seco a vapor; igual sucede con la
naftalina usada contra polillas.

Tabla 3.1. Constantes en el punto triple de algunas sustancias


SUSTANCIA Fórmula T,K P,KPa
Agua H2O 273.16 0,6113
Dióxido de carbono CO2 216.5 517,3
Hidrógeno H2 14 7,194
Nitrógeno N2 63.4 12,53
Oxígeno O2 54.8 0,15
Plata Ag 1 233 0,01
Cobre Cu 1 353 7,9x10-5
Fuente: elaborado en base a libro Nakamura (Tabla II.3) y Tablas de Keenan y Keys

Debe agregarse que una sustancia pura puede existir en una variedad de fases sólidas y exhibir varios
puntos triples; por ejemplo, dos fases sólidas y una fase líquida, dos fases sólidas y una fase de vapor,
52
etc. Sin embargo, existe solo un punto triple único que involucra las fases sólida, líquida y de vapor.

El proceso de transformación de una fase sólida a otra se denomina transformación alotrópica. El


análisis de estas fases sólidas es de especial importancia en estudios metalúrgicos.

Una sustancia que va aumentando su uso y se ha


convertido una de las más estudiadas es el dióxido de
carbono (CO2), como refrigerante si está como sólido
se llama Hielo seco muy usado en carritos heladeros,
en estado supercrítico tiene diferentes aplicaciones
desde secado, esencias y otros. En CD adjunto puede
ver el video de Danfos y comparar sus propiedades
con otras sustancias como el agua. En la figura se
muestra el diagrama de fases (P-T),

3.3.3 DIAGRAMA PRESIÓN-VOLUMEN


En la figura 3.6 se muestra la curva de saturación
liquido-vapor en coordenadas presión-volumen. El área que se halla debajo de la curva de saturación acb
se conoce como región húmeda ó mezcla saturada

Fig. 3.6 Diagrama Pv para una sustancia que se contrae al congelarse. (fuente:W-R fig. 3.5)

Por otro lado, la línea ac corresponde a los estados de líquido saturado, y la línea cb a los estados de
vapor saturado seco. El punto C, donde el volumen específico del líquido saturado es igual al del vapor
saturado seco, se denomina punto crítico. Este punto corresponde a la presión máxima donde la fase
líquida y la fase de vapor pueden coexistir en equilibrio.

Para presiones superiores a la presión crítica (presiones supercríticas), sólo puede existir una fase,
esto es, líquido o vapor. El punto crítico ha sido motivo de varias investigaciones relacionadas con
fenómenos de combustión y transferencia de calor, ya que pueden ocurrir distintas anomalías en este
punto. En las tablas termodinámicas ubique los valores de presión, temperatura y volumen específico de
53
diferentes sustancias en el punto crítico.
Todo líquido cuyo estado termodinámico se localiza a la izquierda de la línea de saturación AC se
llama líquido subenfriado o líquido comprimido. Esto implica que la temperatura del liquido es menor que
la temperatura de saturación para la presión dada, o que la presión es mayor que el valor
correspondiente de saturación para la temperatura dada. Por otra parte. Se denomina vapor
sobrecalentado al vapor cuyo estado termodinámico se ubica a la derecha de la curva de saturación cb.
En virtud de que a presiones supercríticas sólo existe una fase, por lo general se conoce como líquido
comprimido el fluido cuya temperatura es subcrítica, y como vapor sobrecalentado el fluido cuya
temperatura mayor a la de saturación. Cabe agregar que las sustancias comúnmente conocidas como
gases son vapores altamente sobrecalentados.

La presión y la temperatura del líquido comprimido o vapor sobrecalentado son propiedades


independientes, puesto que la temperatura puede aumentar mientras la presión se mantiene constante y
viceversa. Por consiguiente, estas propiedades determinan, de manera única, el estado termodinámico
de la sustancia. Lo mismo puede decirse de la presión y el volumen específico, de la temperatura y el
volumen especifico.

Así, los estados m, x y n tienen los mismos valores de presión y temperatura. Sin embargo la presión y
el volumen específicos definen en forma precisa el estado termodinámico de los mismos. El estado se
determina al especificar la presión o temperatura de saturación y el volumen específico del líquido
saturado vm , en adelante v f. De manera análoga, el estado n también queda definido al especificar la
presión o temperatura de saturación y el volumen especifico del vapor saturado seco vn , en adelante vg.
Para poder definir el estado termodinámico de x, esto es, de cualquier estado comprendido entre m y n,
se puede especificar la presión o temperatura de saturación y el volumen especifico. Para fijar este
último, considere a continuación la mezcla de líquido y vapor que constituye el vapor húmedo. Definimos
Calidad ó Título a:

mvap mv
x (3.1)
mlíq mvap m

donde los subíndices líq y vap se refieren, respectivamente, al líquido y al vapor.


Definiendo el título o calidad, x, como la cantidad de masa de vapor existente en la mezcla de líquido y
vapor,

Además sabemos que el volumen total es la suma del volumen como líquido más el volumen como
vapor, esto es:

V Vlíq Vvap mlíq mvap


V Vlíq Vvap ; v v ( ).v f ( )v g
m m m m m
En consecuencia, el volumen específico del vapor húmedo queda expresado de la siguiente manera:

v (1 x)v f xvg v f x (v g v f )
o bien,
54

v vf x.v fg (3.2)
donde

v fg vg vf
En general si n es una propiedad cualquiera tendremos: n = nf + x.nfg .

De lo anterior se desprende que el estado X queda perfectamente al especificar la presión o


temperatura de saturación y el título x. Al asignar un valor numérico a este último. implícitamente se fija el
volumen especifico. El título puede considerarse como una propiedad intensiva y, expresado de modo
decimal, varía entre cero y la unidad. Así sí la masa de vapor es de 0,9 kg y la masa de líquido es de 0,1
kg, el título del vapor húmedo es igual a 0,9 o x= 90%. También es común decir que el vapor húmedo en
cuestión tiene y=10% de humedad.
Se llama calor latente al calor que tiene como resultado un cambio de fase sin alterar la temperatura de
la sustancia. Ejemplo: Calor latente de fusión es el calor que hace pasar de fase sólida a líquida a la
misma temperatura. El calor latente de fusión del hielo a una presión de 1 atm es de aproximadamente
333 KJ/kg. Calor latente de evaporación ó condensación h fg, lo veremos más adelante. Se llama calor
sensible cuando el calor tiene como resultado un cambio de temperatura del sistema.

Ejemplo 3.1 Se tiene un tanque de agua donde el manómetro indica 9 bar y el termómetro 400 ºC, la
presión atm es 1 bar. Se pide determinar el valor del volumen v en m 3/kg
Solución: Este problema nos permite familiarizarnos con las tablas de vapor (luego se verá su manejo).
Primero determinamos la fase o fases en la que se encuentra, usamos siempre presiones absolutas, por
lo tanto la sustancia está a 10 bar. Con 10 bar observamos en tablas de saturación que su temperatura
de saturación es de 179,9 ºC, ayudados por un diagrama como el T-v observamos que se encuentra en la
zona de VSC. Y de esta tabla encontramos que v= 0,307 m 3/kg

Esquema para determinar la fase

Ejemplo 3.2

Un recipiente de 0.1 m3 contiene 1,5 kg de una mezcla de líquido y vapor a una presión de 5 bar. El
volumen específico del líquido saturado es de 0,00010926 m 3/kg, y el valor correspondiente del vapor
saturado seco es de 0,3749 m 3/kg.
a) Calcule la calidad ó el título.
b) Calcule la masa y el volumen del líquido
c) Calcule la masa y el volumen del vapor.
55
Solución
Datos: Recipiente de 0,1 m 3 contiene 1,5 kg de mezcla a P= 5 bar v= 0,00010926 m 3/kg
Calcular: a) X, b) mf , Vf c) mg y vg.

Análisis:
a) Utilizando los datos tenemos,

V 0.1
v 0.06667 m 3 / Kg
m 1.5

En consecuencia,
v vf 0,06667 0,00010926
x
vg vf 0,3749 0,000 10926
x 0.175
x 17.5% (humedad 82.5%)

b) A partir de la definición del titulo ó calidad, tenemos la humedad:

mlíq
y 1 x
mmezcla

Por tanto,
mlíq (1 x)mmezcla (0.825 ) (1.5)
1.24 k g

y así,
3
Vlíq mlíq v f (1.24 k g) (0,00010926 ) m
kg
0,13514 m 3

Es decir, el volumen del líquido representa 1.35% del volumen total del recipiente.
c) De manera análoga,
mvap
x
mmezcla
Por tanto,
m vap (0.175 ) (1.5) 0.26 Kg
y
56

vvap mvap v g (0.26 ) (0,3799 ) 0, 986486 m 3

Comentario
El volumen del vapor representa 98.65% deI volumen total del recipiente.

Ejemplo 3.3

Un recipiente de 0.1 m 3 de volumen contiene una mezcla de líquido y vapor de agua a una presión de
10 bar. El vapor ocupa 70% del volumen y el líquido el 30% restante. Calcule el título ó calidad de la
mezcla.

Solución
Datos: recipiente de 0.1 m 3 a una presión de 10 bar
Objetivo: Hallar el título o calidad
Esquema: Se ha hecho el esquema de planta y diagrama T-v
Propiedades: El volumen específico del líquido saturado a 10 bar de
presión es igual a 0,0011273 m 3/kg, y el del vapor saturado seco es
igual a 0,19444 m 3/kg (vea tabla A·3)
Análisis:

Vlíq 0.3V 0.03 m3


Vvap 0.7V 0.07 m3
Por tanto,
Vlíq 0.03 x10 3
mlíq 26612 .26 g
vf 1.1273
y
Vvap 0.07 x10 6
mvap 360 .01 g
vg 194 .44

Con la definición de título


360 .01
x 0.0133
26612 .26 360 .01
x 1.33% (humedad 98.67%)
Comentarios: Observe la cantidad de masa de vapor y líquido y sus respectivos volúmenes.

3.3.4 Entalpía:
Se usa mucho la suma de energía interna y el producto PV.
Por ello definimos la entalpía H como:

H U PV h u Pv
_ _ _ (3.3)
h u Pv
57
Puesto que U, P y V son propiedades, la entalpía también es una propiedad, con las mismas unidades
que la energía interna.

Ahora definimos el calor latente como la diferencia entre la entalpía (por unidad de masa) de líquido
en condiciones de saturación y la entalpía (por unidad de masa) de vapor en condiciones de saturación, a
la misma presión y temperatura. Así, el calor latente de vaporización, a una presión o temperatura de
saturación, o a ambas cosas, queda determinado por la expresión

h fg hg h f

Nótese que en el punto crítico, el calor latente de vaporización hfg es igual a cero. Analizando de nuevo
los estados m, X y n se observa que el estado m también queda perfectamente definido al especificar la
presión o temperatura de saturación y la entalpía del líquido saturado hf. De manera análoga, el estado n
queda determinado al especificar la presión o temperatura de saturación y la entalpía del vapor saturado
seco hfg. El estado X queda definido de manera precisa al especificar la presión o temperatura de
saturación y la calidad, puesto que por analogía con el volumen se tiene:

h hf xh fg u uf xu fg s sf xs fg (3.4)

El diagrama presión-entalpia es de gran importancia en los análisis de sistemas de refrigeración.

3.4 TABLAS DE PROPIEDADES Y SU USO

Con el objeto de obtener de manera cuantitativa los valores de diferentes propiedades


termodinámicas, como presión, volumen específico, temperatura, energía interna, entalpía entropía, se
han elaborado tablas para diferentes sustancias puras. Keenan – Keyes, han desarrollado tablas de
propiedades termodinámicas para el agua. Puesto que la primera ley de la termodinámica solo establece
diferencias en energía interna, los autores mencionados asignan a la energía interna del líquido saturado
en el punto triple (273.16 k) un valor arbitrario de cero.
Se presentan diferentes propiedades termodinámicas del agua a distintas temperaturas de
saturación. Así, a una temperatura de saturación de 100ºC la presión correspondiente es de 1,014 bar, el
volumen específico del líquido saturado es de 1.0435 cm 3/g, el volumen específico del vapor saturado
seco es de 1,673 m 3/kg, la energía interna del líquido saturado es de 418.94 KJ/kg, la energía interna del
vapor saturado seco es de 2 506.5 KJ/kg la entalpía del líquido saturado seco es de 419,04 KJ/kg, el
calor latente de vaporización es de 2257 kJ/kg, la entalpía del calor saturado seco es de 2676.1 KJ/kg,
etc. De manera análoga, al seleccionar de forma arbitraria una temperatura de saturación de 200ºC, la
presión de saturación correspondiente es de 15.538 bar, el volumen específico del líquido saturado es de
1.1565 cm3/g, el volumen específico del vapor saturado seco es de 127.36 cm 3/g, etc.

En las tablas de saturación se tienen dos casos: a) si la variable independiente es la


temperatura de saturación, b) si es la presión de saturación.

En el punto crítico, los volúmenes específicos del líquido saturado y del vapor saturado seco son
iguales, y el calor latente de vaporización es igual a cero.
58
En la región del vapor sobrecalentado a diferentes presiones y temperaturas se presentan
algunas propiedades termodinámicas del agua. En la columna de la izquierda se muestra la presión y,
entre paréntesis su correspondiente temperatura de saturación. El resto de las columnas indican los
valores correspondientes de v, h y s para distintas temperaturas a una presión dada. Por ejemplo, la
entalpía del vapor sobrecalentado a una presión de 80 bar y a una temperatura de 400ºC es de 3138,3
KJ/kg.

Las propiedades del líquido subenfriando o comprimido se tabulan de una manera similar a las
del vapor sobrecalentado, sin embargo las propiedades del líquido comprimido no difieren esencialmente
de las del líquido saturado a la misma temperatura. Por ejemplo para agua a P= 25 bar, 200ºC, hallamos
de la tabla u=849,9 KJ/kg, si usamos las tablas de saturación, entrando con 200ºC veremos que u f=
850,65 KJ/kg que no difiere mucho del valor exacto usando tablas. Lo mismo ocurre para el volumen
específico y la entropía; para la entalpía es necesario corregir ligeramente, pues sabem os que h=u+Pv
=> h= hf+ vf.(P-Psat).
Para determinar las propiedades, conocidas dos propiedades independientes, primero
suponemos que está en la región de saturación ó mezcla (usar tabla de saturación, entrando con T ó
P), ayudados por un diagrama de preferencia P-v ó T-v, ubicamos el estado, que indicará estar en la
región de LC, VS ó VSC, de esta manera vamos a la tabla adecuada. Debemos tener un programita si
nuestra calculadora no tiene, éste entra desde una casio 3600Fx, pero es recomendable usar
calculadoras superiores a la Casio fx 6300G, mejor aún si es una HP, con base de datos para
termodinámica, estas no deben sustituir de ninguna manera el conocer el manejo de tablas y/o cartas con
datos de sustancias.

Ejemplo 3.4 Considere una masa de agua a una presión de 10 KPa y una temperatura de 1200 ºC.
Halle su volumen específico.
Solución:
- Primero trazo un diagrama T-v con línea de P = 10 KPa
- Con tablas de saturación, ingreso con P = 10 KPa = 0,1 bar, encuentro su temperatura de
saturación T = 45,81 ºC, pero para 1 200 ºC observo que está en VSC. Observe fig. (a)
- Otra forma es tomando un digrama P-v y sigo pasos anteriores, veré que es VSC.

(a) (b)

Hemos usado indiferentemente diagramas T-v ó P-v, ahora sabemos que es VSC, entonces de tablas
de vapor sobrecalentado, tendremos v= 67,987 m 3/kg (Tablas de Keenan, en tablas comunes no se
tiene)
_
RT R
En estos casos podemos usar la ecuación de GI, v , donde R 0,46152
P M
v = 0,46152 x (1200+273) / 10 = 67,982 m3/kg

Nota: Se pide al estudiante repetir el cálculo con: P= 4 MPa y T= 300ºC. hallará que v= 0,0588 m 3/kg
59
3
Si usa la ecuación de estado hallará que v= 0,0661 m /kg , observe que hay mayor error.

Ejemplo 3.5

Calcule la cantidad de calor necesaria para transformar de manera isobárica un kilogramo de agua,
desde líquido saturado hasta vapor saturado seco, en un sistema cerrado, sin fricción, y a una presión de
1 bar.

Solución:

Datos: Un kilogramo de agua a un bar, en sistema

Hallar: Calor necesario para evaporar


Propiedades: usando tablas termodinámicas tenemos:

Líquido saturado vapor saturado


u = 417,36 KJ/kg u = 2506,1 KJ/kg
v = 0,0010432 m3/kg v = 1,694 m3/kg
h = 417,46 KJ/kg h = 2 675,5 KJ/kg

Mediante un balance de energía, q w u ug uf

Puesto que el proceso de vaporización se realiza sin fricción,

q { P( v g v f )} u ug uf

arreglando la expresión, q ug pvg (u f pv f )

utilizando la definición de entalpía,


q hg hf h fg
sustituyendo valores,
q 2675 .5 417 .46 2258 KJ / kg

Comentario: se requieren 2258 KJ de calor para vaporizar un kilogramo de agua a una presión de 1 bar
en las condiciones descritas.

3.5 CALORES ESPECÍFICOS

Dos propiedades termodinámicas de gran importancia están relacionadas con la entalpía y la


energía interna de una sustancia. Estas propiedades se conocen como calor específico a presión
constante, cp y calor específico a volumen constante, c v y están definidas mediante las siguientes
expresiones:

h u
cp , cv (3.5)
T p T v
60
Los calores específicos denotan una razón de cambio de una propiedad con respecto a la
temperatura, mientras que otra variable se mantiene constante. Asimismo, la definición del calor
específico a presión constante implica que la entalpía de una sustancia pura es función de la temperatura
y de la presión. En consecuencia, el calor específico a presión constante depende en general de la
temperatura y de la presión. De manera análoga, la definición del calor específico a volumen constante
implica que la energía interna de una sustancia pura es función de la temperatura y del volumen
específico. Por tanto, el calor específico a volumen constante depende en general de la temperatura y del
volumen específico. Sin embargo, cuando los gases están a presiones relativamente bajas, los calores
específicos sólo dependen de la temperatura. En el caso de líquidos y sólidos, los calores específicos a
presión y a volumen constante son, en esencia, iguales en magnitud, y dependen fundamentalmente de
la temperatura, es decir cp= cv = Ce. En las ecuaciones anteriores se observa que los calores específicos
son infinitos cuando la sustancia pura exhibe un cambio de fase.

Ejemplo 3.6

Determine el calor específico c p del agua a una presión de 30 bar y a una temperatura de 400ºC.

Solución
Según las tablas del vapor (VSC, tabla A4)

P bar T ºC h Kj /kg
30 440 3321,5
30 360 3138,7

Mediante la definición,
h 3321,5 3138 ,7
cp 2,285 KJ / k g K
T p 440 360

3.6 COEFICIENTE DE JOULE-THOMSON

Si un flujo pasa por una restricción, como un tapón poroso, un tubo capilar ó una válvula; se dice
que sufre un proceso de estrangulamiento y disminuye su presión, pero la entalpía en la entrada es
aproximadamente igual a la de salida.
Para procesos a entalpía constante (válvulas), se define el coeficiente de Joule-Thomson:
T
(3.6)
p h

Fig. 3.7 Una tubería con una válvula, podemos observar que la temperatura del fluido puede aumentar,
disminuir ó permanecer igual a la salida del tubo, pero la presión disminuye.
61

Observemos que esta propiedad termodinámica da una indicación del cambio de temperatura
que experimenta una sustancia al expandirse de forma isoentálpica entre dos límites de presión dados. A
partir de la líneas de entalpía constante que aparecen en la figura 3.8 se observa que el coeficiente de
Joule-Thomson puede ser positivo, negativo o cero. La línea que pasa por todos los puntos en que el
coeficiente de Joule-Thomson es igual a cero y se denomina línea de inversión. El coeficiente es
negativo en la región ubicada a la derecha de la línea de inversión y positivo en la región de la izquierda.

Un fluido que sufre una expansión a entalpía constante entre presiones localizadas a la izquierda de la
línea de inversión disminuye su temperatura. Del mismo modo, el fluido aumenta su temperatura si la
expansión se realiza entre presiones localizadas a la derecha de la línea de inversión.
Si durante la expansión el fluido cruza la línea de inversión, primero aumenta su temperatura y luego
disminuye de forma progresiva, sin embargo, existe una temperatura, la temperatura de inversión
máxima, sobre la que no es posible enfriar un fluido con una expansión a entalpía constante.
El de un GI es cero ( =0), pues la entalpía del GI es función exclusiva de la temperatura, h=h(T), lo que
quiere decir que la temperatura permanece constante. Por ello un proceso de estrangulamiento no es útil para enfriar
el GI.
Podemos resumir: El coeficiente Joule-Thomson es una medida del cambio de la temperatura por el cambio de la
presión durante un proceso a h=cte.
< 0 La temperatura aumenta
= 0 La temperatura permanece Cte.
> 0 La temperatura aumenta.

Fig. 3.8 Gráfica del coeficiente en función de T y P, se muestran líneas de h=cte

3.7 COEFICIENTES DE EXPANSIÓN VOLUMÉTRICA Y DE COMPRESIBILIDAD


En muchos casos, particularmente en aquellos que implican sólidos, nos interesa conocer cómo
cambia el volumen (dilatación) en función de la temperatura y la presión.
El coeficiente de expansión volumétrica, , es una indicación del cambio en volumen (o densidad)
62
que sufre una sustancia, como consecuencia de un cambio en la temperatura mientras la presión se
mantiene constante. Definimos:

1 v 1
(3.7)
v T p T p

En muchas bibliografías β se nombra por α ó coeficiente de dilatación cúbica.

De preferencia para líquidos y de manera análoga, el coeficiente de comprensibilidad


isotérmica, kT , es una indicación del cambio en volumen (o densidad) que sufre una sustancia como
consecuencia de un cambio en la presión mientras la temperatura se mantiene constante. Por definición,

1 v 1
kT (3.7’)
v p T
p T

Donde el signo menos es porque la derivada parcial es siempre negativa, permitiendo que K T siempre
sea positiva. La inversa de KT se llama módulo isotérmico.
Ver valores en tablas de vapor A13’.

Ejemplo 3.7

Una barra de cobre de 1Kg se comprime desde una presión de 1 bar hasta 100 bar mientras la
temperatura se mantiene constante en 20 ºC. Determine el trabajo hecho sobre el cobre si el coeficiente
de compresibilidad isotérmica es igual a 8.5x10-12 Pa-1 y el volumen específico es igual a 1.13x10-4 m 3/Kg.

Solución
w pdv T C

Según la ecuación 3.7’,


dv T C
vkT dp

Por tanto,
w vkT pdp

2 2
vkT p1 p2
w 1
2 p1
Sustituyendo valores,

(1.13 x 10 4 ) (8.5 x 10 12
) (10 5 ) 2
w (100 2 1)
2
w 0.05 J / k g
W 0.05 J
63
3.8 Ecuaciones de estado de Gas Ideal (GI)

Las tablas termodinámicas tienen la desventaja de ser voluminosas, pues no hay ecuación sencilla
que relacione todas la propiedades termodinámicas de sustancias puras para todas las faces, sin
embargo la predicción de una propiedad termodinámica se puede determinar conociendo dos
propiedades, pues para un gas ideal se tiene la relación:

F(P,v,T=0)

Al que se denomina ecuación de estado, esta aunque no proporciona información respecto de la


energía interna, entalpía, etc., de una sustancia en un estado termodinámico dado, es muy simple. Sin
embargo, aparte de suministrar información con respecto al comportamiento PvT de una sustancia,
puede servir como medio para determinar cualquier propiedad termodinámica.

El estado de gas encuentra múltiples aplicaciones prácticamente en todos los procesos de interés en
la ingeniería. Existe una enorme variedad de ecuaciones de estado para predecir el comportamiento
presión-volumen especifico-temperatura de un gas o mezcla de gases, algunas de ellas son
extremadamente complejas. Sin embargo, sólo se explicarán algunas de las más importantes. El lector
interesado en profundizar más en estos temas podrá consultar otros trabajos con mayor detalle.

Recordemos que tiende a un Gas ideal, los gases a presiones relativamente bajas ó vapor muy
sobrecalentado que obedecen a una ecuación de estado muy simple como es:

Pv=RT (3.8)

Donde para el SI, P es la presión absoluta en N/m 2 (Pa) ó (KPa), v es el volumen especifico en m 3/kg,
T es la temperatura absoluta en K y R la constante del gas en KJ/kg K.

Los valores de la constante R se pueden obtener de: R = Ru/M, donde Ru ó R, es la constante


universal del gas cuyos valores en diferentes unidades son:

Ru = R = 8,314 KJ/Kmol.K (KPa.m3/Kmol.K) = 1,986 Btu/lbmol.R = 1 545 ft.lbf/lbmol.R, y M es la


masa molar ó peso molecular (masa de un mol (gmol) ó masa de un kilogramo mol (Kmol)). La ley de Avogadro,
establece que a iguales volúmenes de gases diferentes a la misma temperatura y presión, contienen el mismo
número de moléculas. 1 Kmol de cualquier gas contiene 6,022x10 26 moléculas (número de Avogadro) que es la
masa molecular (ó molar) M de la sustancia.

Por ejemplo si la masa molar del nitrógeno es 28, significa que la masa de un Kmol de nitrógeno es 28
Kg ó que la masa de una lbmol de nitrógeno es 28 lbm, esto es M= 28 Kg/Kmol. A partir de ello podemos
calcular la cantidad de sustancia (en Kmol) ó número de moles como: n= m/M, como se vio antes.

Es interesante resaltar que la ecuación de estado de los gases ideales puede derivarse de forma
analítica mediante principios de mecánica estadística, si se presupone que las moléculas que constitu-
yen el gas son esferas infinitesimalmente pequeñas que no ocupan volumen, que sufren colisiones
completamente elásticas y que no sufren atracción o repulsión.

La ecuación de estado de los gases ideales también puede escribirse como sigue:
_ _
Pv RT (3.9)

_ _
donde v es el volumen especifico molar en rn3/kgmol y Ru = R es la constante universal de los gases.
64
Al comparar las ecuaciones 3.8 y 3.9 se observa que la constante R de cada gas y la constante
universal Ru de los gases están relacionadas a través del peso molecular M del gas. Es decir,

R = Ru /M

Esta relación permite determinar la constante de cada gas al conocer su peso molecular.
Expresiones por completo análogas a la ecuación de estado de los gases ideales son:

PV = mRT
P = ρRT
PV = nRuT (3.10)
P = cRuT

donde V es el volumen total que ocupa el gas, m la masa, n el número de moles ρ es la densidad = 1/v
_
y c la concentración (c — 1/ v ).
Un gas real se aproxima a las condiciones de GI si está a temperaturas
supercríticas y presiones bajas. Se habla de vapor cuando está cercana a
la campana de saturación y podría condensar en un proceso. Se llama
GAS ó tiende a un GI cuando está suficientemente alejado de la campana
de saturación como se ve en el esquema:

Ejemplo 3.8

Determine la densidad del aire a una presión de 1 bar y a una temperatura de 25 0C.

Solución

Según la tabla A1, M para el aire es 28,97 kg/Kmol

R = [ 8.314 KJ/kmol.K ] / 28,97 kg/Kmol = 0.287 kJ/kg K

Según la ecuación de estado de los gases ideales se tiene:

P (1x10 5 )
1.17 k g / m 3
RT (0.287 x10 3 )( 298 )

Comentario: Usando tablas termodinámicas podemos determinar la constante R de cada Gas.

Ejemplo 3.9
En un cilindro se expande el aire de forma isotérmica hasta duplicar su volumen. Al principio el
aire se encuentra a una presión de 5 bar y a una temperatura de 30 ºC. Suponiendo que el proceso de
expansión no tiene fricción, calcule el trabajo desarrollado por unidad de masa y la presión final.

Solución

Con la ecuación para el trabajo desarrollado por un sistema cerrado,


65
w pdv

Mediante la ecuación de estado de los gases ideales,

RT
p
v

Entonces,

dv
w RT RT ln(v 2 / v1 )
v
(0.287 x103)(303) ln(2) 60.28 k J / k g

La presión final del aire queda determinada por la expresión

v1 1
p2 p1 5 2.5 bar
v2 2

Como consecuencia de la primera y segunda leyes de la termodinámica puede demostrarse que la


energía interna de un gas ideal, es decir, de un gas que obedece a la ecuación de estado, es función de
!a temperatura única y exclusivamente. Esto es,

u=u(T)

Este resultado se conoce como ley de Joule debido a los trabajos experimentales de investigación que
realizó originalmente J. P. Joule.

Veamos unas notas importantes:

a) Dado que la energía interna de un gas ideal depende sólo de la temperatura, la entalpía de un gas
también depende única y exclusivamente de la temperatura. Esta consecuencia puede demostrarse con
facilidad a partir de la definición de entalpía. Esto es,

h=u(T)+pv

pero, para un gas ideal,

pv=RT

En consecuencia,

h=u(T)+RT=h(T)

b) Puesto que la energía y la entalpía de un gas ideal sólo son funciones de la temperatura, los calores
específicos a presión (Cp) y a volumen constantes (Cv) de un gas ideal son también únicamente
funciones de la temperatura, por ello las ecuaciones 3.5 se pueden simplificar a:

dh
cp c p (T ) (3.11)
dT

y, a su vez,
66
du
cv cv (T ) (3.12)
dT

ó para cualquier proceso,

dh = cpdT

Integrando entre los estados 1 y 2 de cualquier proceso,

2
h c p (T )dT
1

En distintas circunstancias, el calor especifico a presión constante no varia de forma significativa con
la temperatura y puede suponerse constante. Esto es.

h cp T

En otras circunstancias, cuando esta variación es significativa, conviene usar un valor promedio para
el calor específico. En estas condiciones, la diferencia en entalpía entre sus estados se determina
mediante la expresión
2
cp(T )dT
1
h c p,med T donde c p ,med
T2 T1

De manera análoga, la variación de la energía interna, para cualquier proceso es:

du = cvdT

Integrando entre los estados 1 y 2 de cualquier proceso,

2
u cv(T )dT
1

Si el calor especifico a volumen constante no varia de forma significativa con la temperatura,

u=cv T

Por otro lado, si se usa un valor promedio para el calor especifico,


2
cv (T )dT
1
u cv,med T donde cv ,med
T2 T1

Sabemos que los calores específicos a presión y a volumen constante de un gas ideal están
relacionados entre si de una manera sencilla por: h = u + pv, diferenciando

dh = du + d(pv), como Pv = RT
= du+ R dT

Dividiendo entre dT:

dh du
R
dT dT
67
o bien,
cp = cv + R ó cp cv R (3.13)

Esta expresión Indica que el calor especifico a presión constante de un gas ideal es siempre mayor en
magnitud que el calor especifico a volumen constante, diferenciándose entre sí por la Constante R. Es
decir, aun cuando los calores específicos c p y cv dependen de la temperatura, su diferencia es una
constante. En base molar se tiene:
_ _ _
c p cv R

De lo anterior se desprende que sólo hace falta conocer uno de los dos calores específicos para poder
determinar el otro.

Se llama coeficiente adiabático k al cociente de calores específicos, k = cp / cv , usando la ecuación


3.13 se puede llegar a:

kP R
cp y cv
k 1 k 1

Los calores específicos de un gas ideal pueden determinarse de manera analítica o experimental.
Aumentan en magnitud al aumentar la temperatura. Por otro lado, la relación de calores especificas k
disminuye con la temperatura.

c) Puesto que la entalpía de un gas ideal depende de modo único y exclusivo de la temperatura, el
coeficiente de Joule-Thomson de un gas ideal es Igual a cero. Esto es.

0 ( gas ideal)

Es decir, una línea isoentálpica en un diagrama presión-temperatura es una isoterma a bajas


presiones (o volúmenes específicos grandes). De lo anterior se desprende que un gas ideal no altera su
temperatura al experimentar una expansión a entalpía constante.

El coeficiente de expansión volumétrica de un gas ideal es inversamente proporcional a la


temperatura absoluta. Es decir.

1
( gas ideal)
T

Asimismo, el coeficiente de compresibilidad isotérmica K T de un gas ideal es inversamente proporcio-


nal a la presión absoluta, esto es.

1
kT ( gas ideal)
P

d) Puesto que los calores específicos de un gas ideal pueden considerarse como constantes en cierto
rango de temperaturas, se desarrollarán a continuación expresiones analíticas para predecir el
comportamiento presión-volumen, presión-temperatura y temperatura-volumen de un gas ideal que reali-
za un proceso adiabático y sin fricción.

La primera ley de la termodinámica establece que para un sistema, que opera sin fricción,

δq ( pdv) du
68
Si el proceso es adiabático,

pdv du

Si el medio de trabajo es un gas ideal, tenemos: pdv cv dT

Para obtener una relación entre la presión y el volumen es necesario eliminar la temperatura T en la
expresión anterior. Con la ecuación de estado de los gases ideales,

1 1
dT d ( Pv) ( Pdv vdP)
R R

Por tanto,

Cv
pdv ( pdv vdp)
R

Ordenando esta expresión, se tiene

cv cv
1 pdv vdp 0
R R

Puesto que cp – cv = R,

c p pdv cv vdp 0

Dividiendo entre c vpv.

dv dp
k 0
v p

Si los calores específicos son constantes, la ecuación anterior puede integrarse para dar.

pvk constante (3.14)

o, entre los estados 1 y 2.

k k
p1v1 p2v2

La ecuación 3.14 es válida para todo proceso adiabático sin fricción, donde el medio de trabajo sea un
gas ideal con calores específicos constantes.

Otra forma de expresar es la siguiente:


k 1
k 1
T2 P2 k v1
(3.15)
T1 P2 v2

e) Cualquier proceso cuya relación funcional entre la presión y el volumen sea de la forma
69

pvn constante
se conoce como proceso politrópico, donde n es el exponente politrópico. De forma análoga a la
ecuación 3.13 tenemos:

n 1
n 1
T2 P2 n v1
T1 P2 v2

Si analizamos el índice politrópico como en ejemplo capítulo 2 tenemos:

a) Proceso isobárico, en este caso el exponente politrópico n es igual a cero. Para este proceso,

T2 v2
T1 v1

b) Proceso isotérmico. En el proceso isotérmico el exponente politrópico es igual a la unidad. En


consecuencia,

P2 v2
P1 v1

La ecuación anterior se conoce como ley de Boy/e.

c) Proceso adiabático sin fricción y para un gas ideal con calores específicos constantes. Como se
explicó antes, el exponente politrópico en este caso es igual al cociente de calores específicos k,
(También llamado proceso adiabático reversible ó isentrópico)

d) Proceso Isocórico o isométrico. En un proceso a volumen constante el exponente politrópico n es


infinito. En este caso,

T2 P2
T1 P1

Los procesos explicados arriba son sólo casos particulares de procesos politrópicos y es válida para
procesos que se desarrollan con fricción o sin ella (si es que es posible asignar valores a las
propiedades en cada estado de un proceso que se desarrolla con fricción). Si en un proceso de
expansión dado 1 < n < k, el sistema recibe calor; y el proceso no es ni adiabático ni isotérmico. La
temperatura del gas disminuye durante la expansión como consecuencia de ser mayor el trabajo
desarrollado por el gas que el calor suministrado a éste. Los procesos politrópicos tienen gran aplicación
en el análisis de motores de combustión interna, compresores, turbinas de gas, etc.

Ejemplo 3.10

Dos recipientes térmicamente aislados, cuyo calor especifico es despreciable, están conectados entre
si por medio de una válvula. El recipiente A contiene 5 kg de nitrógeno a una presión de 3 bar y una
temperatura de 50 0C. El recipiente B contiene 10 kg de nitrógeno a presión y temperatura de 6 bar y
100 0C, respectivamente. Si la válvula se abre y ambos recipientes quedan intercomunicados,

a) Determine la temperatura final.


b) Calcule la presión final.
70
Solución

Datos: Nitrógeno en dos recipientes unidos por válvula

Análisis

a) Mediante un balance de energía,

Q W U 0

Por tanto, U 2 U1 o bien,

m2u2 m1u1

Por ser un gas ideal,

(m A m B )u 2 m A u A1 m B u B1
m A (u 2 u A1 ) m B (u 2 u B1 ) 0

Sustituyendo valores y notando que CvA=CvB,

5(T2 50) 10(T2 100 ) 0

Entonces

T2 83.33º C

b) Para calcular la presión final,

mA mB RT2
p2
VA VB

donde,

mA RTA1 (5)(0.296 x10 3 )(323)


VA =1,59 m 3
PA1 3x10 5

y,

mB RTB1 (10)(0.296 x10 3 )(373)


VB
PB1 6 x10 5
1.84 m3

Por tanto,

(5 10)(0.296 x103 )(356 .33)


P2
(1.59 1.84)
4.61x105 Pa
P2 4.61 bar
71
3.9 Otras ecuaciones de estado:

La ecuación de GI es muy sencilla y no tan exacta si se alejan del comportamiento de GI. De lo


anterior se desprende que un gas real se comporta como gas ideal sólo cuando la presión o la densidad
son relativamente bajas. Es decir, a altas presiones o densidades, el comportamiento pvT de un gas real
puede desviarse sustancialmente de la ecuación de estado de los gases ideales. Veamos las principales
que pretenden corregir:

3.9.1 Factor de compresibilidad Generalizado

La desviación que experimenta un gas real con respecto a uno ideal en su comportamiento presión-
volumen-temperatura se denomina factor de compresibilidad z. Es decir,

Pv
z
RT

o bién,

Pv zRT (3.16)

Para un gas ideal, z1 cuando p0 (ó v )

Se puede generalizar a todos los gases mediante el uso de propiedades reducidas, esto es, de los
cocientes de las propiedades entre los valores correspondientes en el punto critico (También llamado
estados correspondientes). Así, la presión reducida, la temperatura reducida y el volumen reducido
ideal quedan definidos mediante las relaciones

P T v Tr
Pr Tr v´r z (3.17)
Pc Tc RTc Pr
Pc

donde Pc y TC son, respectivamente, la presión y la temperatura en el punto crítico. La relación RTc/Pc se


conoce como el volumen especifico del gas ideal en el punto crítico. Debe decirse que el volumen
reducido ideal es una función de la presión y temperatura reducidas.

Al graficar el factor de compresibilidad de diferentes gases como función de la presión reducida para
diferentes valores de temperatura reducida, todos exhiben en esencia el mismo comportamiento en el
factor compresibilidad, excepto en el punto crítico en donde Zc adquiere un valor entre 0.2 y 0.4. En las
tablas termodinámicas se observa el factor de compresibilidad generalizado como función de la presión y
la temperatura reducida. La correlación que ahí aparece es una representación gráfica de la ecuación de
estado.

f ( z, Pr , Tr ) 0)

y puede emplearse con una exactitud satisfactoria, excepto en la vecindad del punto crítico en donde
predice un valor de zc único para todas las sustancias.

Obsérvese que un gas real se comporta como gas ideal sólo en el rango de presiones subscritas
donde el factor de compresibilidad z tiende a la unidad. Por tanto, no es posible definir un límite máximo
único de presión en el que un gas se comporte como gas ideal, pues todos los gases tienen diferentes
presiones criticas. En la tabla A.1 se observan valores de las constantes críticas para algunas sustancias
puras.

En la actualidad existe una enorme variedad de ecuaciones de estado en forma analítica, las cuales
72
dan menor error que la ecuación de GI. Sin embargo, una ecuación dada puede satisfacer un objetivo
requerido y no satisfacer otros. Hasta la fecha, no existe una ecuación perfecta en todos los aspectos.

Ejemplo 3.11

Calcule el volumen que debe tener un recipiente para almacenar 1 000 kg de CO2 a una presión de 60
bar y una temperatura de 100 0C.

Solución:

Análsis:

Dadas las condiciones de presión y temperatura es necesario verificar de antemano si z1 para aplicar
la ecuación de estado de los gases ideales.

Según la tabla A1,

Pc 73.9 bar
Tc 304 .2 K

En consecuencia, la presión reducida y temperatura reducida será:

p 60 373
pr 0.81 Tr 1.23
pc 73.9 304 .2

Al usar la figura A1 se obtiene que: Z = 0.82

Es decir, z difiere sustancialmente de 1.0 (GI), en consecuencia,

mzRT (1000 )(0.82)(0.189 x10 3 )(373)


V
p 60 x10 5
V 9.63 m3

Ejemplo 3.12

Determine la presión que ejerce 1 kg de nitrógeno a 189.3 K si el recipiente que lo contiene es de 4.43
dm 3.

Solución:

Análisis:

Según la tabla A.1,

Pc 33.98 bar
Tc 126 .2 K

En consecuencia,
73
189 .3 v 4.43 x10 3
Tr 1.5 y V ´r 0.4
126 .2 RTc (296 )(126 .2)
Pc 33.98 x10 5

Según la figura z = 0,8 =>

zRT (0.8)(0.96 x10 3 )(189 .3)


P
v (4.43 x10 3 )
1.01x10 7 Pa
P 101 bar

Conclusiones: El nitrógeno a estas condiciones se aleja del comportamiento de gas ideal, si reducimos
aún más su temperatura, la podemos convertir en líquido.

3.9.2 Ecuación de Van der Waals

Con el fin de eliminar en parte las deficiencias de la ecuación de estado de los gases ideales Van Der
Waals propuso en 1873 una ecuación de estado, que toma en cuenta el volumen de las moléculas y la
acción intermolecular, es de la forma

a RT
P (3.18)
v2 v b

donde a y b son constantes especificas (pueden estar en base molar) para cada sustancia en particular.
Cuando a= b= 0, la ecuación de Van der Waals toma la forma de la ecuación de estado de los gases
ideales. La ecuación 3.18, aunque de aplicación limitada, tiene gran interés histórico por ser la primera
ecuación de estado que estableció una continuidad entre las fases de líquido y vapor. Obsérvese que la
ecuación de estado es explicita en temperatura y volumen especifico, así como en presión y volumen
especifico, pero es implícita en presión y temperatura por ser cúbica en volumen especifico. En
consecuencia, a una presión y temperatura de saturación dadas, el volumen especifico puede tomar tres
diferentes valores reales positivos, en donde el valor máximo corresponde al vapor saturado seco y el
mínimo al líquido saturado. A medida que las condiciones de saturación se aproximan a las del punto
crítico, los tres valores de volumen específico se aproximan a un mismo valor. Para temperaturas
supercríticas se obtiene sólo un valor de volumen específico y las isotermas correspondientes a la región
de baja presión se aproximan a la forma hiperbólica de un gas ideal.

Aun cuando las constantes a y b se determinan de manera experimental ajustando la ecuación a


datos experimentales en una región dada, las constantes específicas pueden determinarse en forma
aproximada presentando en la isoterma crítica un punto de inflexión en el punto crítico. Esto es,

2
p p
0
v Tc v2 Tc

Al derivar y eliminar el volumen crítico, se determinan las constantes a y b que son:

p RuTc 2a
0
v Tc (Vc b) 3 *3
vc
2
p 2 RuTc 6a
2 * *4
0
v Tc (V c b) 3
vc
74
Por tanto, resolviendo para a y b, en términos de la temperatura y la presión críticos

27 R 2Tc 2 RT c
a , b
64 Pc 8 Pc

Observe que la ecuación de Van dar Waals predice un valor único del factor de compresibilidad para
todas las sustancias en el punto crítico. Los valores de las constantes a y b puede ver en la tabla A23.

El volumen crítico puede expresarse en términos de la presión y la temperatura críticas.

_
3RuTc
vc
8 pc

Como puede investigar más en otras bibliografías, la ecuación de Van der Waals predice que la
energía interna de una sustancia pura es función de la temperatura y volumen especifico. Sin embargo,
predice de manera errónea que los calores específicos de un gas, incluso a altas densidades, son sólo
funciones de la temperatura. De lo anterior se deduce que la ecuación de estado de Van der Waals es
de aplicación limitada, pero de gran interés histórico por ser la primera en el desarrollo de una gran
variedad de ecuaciones de estado.

Ejemplo 3.13

Determine el volumen específico del vapor de agua a una presión de 200 bar y a una temperatura de
400 0C.

a) Con la ecuación de estado de los gases ideales.


b) Mediante el factor de compresibilidad ó estados correspondientes
c) Con la ecuación de Van der Waals.
d) Compare los resultados anteriores con el valor que se obtiene con
las tablas del vapor.

Solución

Análisis:

a) Según la ecuación de estado de los gases ideales,

RT (0.461 x10 3 )(673)


v
p 200 x10 5
15.51x10 3 m3 / kg
v 15.51 cm3 / g

b) Según los estados correspondientes,

Pc 220 .9 bar
Tc 647 .34 K

Por tanto,
75
200
Pr 0.90
220 .9
673
Tr 1.04
647 .34

De figura , Pr = 0.9 y Tr, = 1.04,

z= 0.62

En consecuencia,

zRT (0.62)(0.461 x10 3 )(673)


v
p 200 x10 5
9.62 x10 3 m3 / kg
v 9.62 cm3 / g

c) Sustituyendo valores en la ecuación de Van der Waals (3.18) se puede llegar a resolver mediante
aproximaciones sucesivas,
_
v 0.1861 m 3 / k gmol 186 .1 cm 3 / gmol

o bien.

_
v 186 .10
v 10 .33 cm 3 / g
M 18 .016

d) Según la tabla de vapor, a una presión de 200 bar y una temperatura de 400 0C.

v = 9.942 cm3/g

Los resultados anteriores se comparan en la siguiente tabla:

Ecuación de estado v, cm3/g Error, %

Gas ideal 15.51 56


Factor de compresibilidad 9.62 -3.2
Van dar Waals 10.33 3.9
Tablas del vapor 9.94 — (exacto)

3.9.3 Ecuación De Redlich-Kwong

Una ecuación de estado, muy simple y más precisa que la de Van der Waals propusieron O. Redlich y
J. N. S. Kwong en 1949 cuya expresión es:
_
RT a
p _ _ _
(3.19)
1/ 2
v b T v.(v b)

donde a y b son constantes especificas para cada sustancia (vea tabla A23).
76
Esta ecuación predice un valor único para todas las sustancias de 0.333, para el factor de
compresibilidad en el punto critico.

3.9.4 Ecuación De Beattie-Bridgeman

J. A. Beattie y O. C. .Bridgeman, en 1928 propusieron una ecuación de estado para representar de


manera precisa el comportamiento pvT de varios gases y vapores. Esta ecuación de estado de cinco
constantes es de la forma
_
RuT (1 ) A
P (v B )
_2 _2
v v

donde

a b c
A Ao(1 _
); B Bo(1 _
); _
v v vT 3

La ecuación de Beatte - Britdgeman es una de las ecuaciones de estado más conocidas y de mayor
exactitud. Esta ecuación es muy precisa a altas presiones, excepto cuando la densidad crítica es excedi-
da. Los resultados son más exactos para densidades menores a 0,8 veces la densidad crítica.

Una extensión de la ecuación de Beatte – Britdgeman, es la planteada por Benedict, Webb y Rubin
en 1940, consta de 8 constantes tabulados en la tabla A23.

Existen muchas otras ecuaciones incluso con más de cien constantes, que tienden a dar mayor
exactitud para gases reales alejados de condición del gas ideal, sin embargo para los trabajos de
ingeniería, se recomienda usar tablas (datos exactos) si los hay, ó la ecuación de GI.

3.10 RESUMEN
En este capítulo se analizan las propiedades de sustancias puras y tendientes a los gases ideales
Se llama sustancia pura, a aquella que tiene una composición química fija en todas sus partes.
Toda sustancia pura puede existir en equilibrio en fase sólida, líquida o vapor. En algunas circunstancias,
también pueden coexistir varias fases en equilibrio, como estado bifásico líquido - vapor, como líquido -
sólido, ó como trifásico sólido – líquido – vapor, solo se da en el punto triple.
La especificación de solo dos propiedades termodinámicas intensivas independientes, resulta
adecuado para fijar el estado de equilibrio de sustancias puras (regla de las dos propiedades), junto con
las relaciones PvT. Las condiciones de presión y temperatura en que dos fases coexisten en equilibrio se
denominan condiciones de saturación, y la presión y temperatura son de saturación, respectivamente.
Cualquier fase que exista bajo estas condiciones tiene la denominación de fase saturada, en todos los
estados termodinámicos a lo largo de la línea de vaporización, coexisten la fase de líquido y la fase de
vapor.

Si la temperatura del líquido es menor que la temperatura de saturación para una presión dada, o
la presión es mayor que el valor correspondiente de saturación para una temperatura dada se dice que el
líquido es subenfriado o comprimido. Si el valor existe a una temperatura mayor que la de saturación
correspondiente a una presión dada, se conoce como un vapor sobrecalentado.
77

El estado termodinámico en que el volumen específico de líquido saturado es igual al del vapor saturado
seco se conoce como punto crítico (vf=vg), cualquier propiedad arriba de este punto se llama supercrítico.
Las condiciones de presión y temperatura en que tres fases pueden coexistir en equilibrio quedan
determinadas por el punto triple.
Se define calidad (solo dentro de la campana de saturación) como:
mvap
x
mlíq mvap
En función a la calidad se definen otras propiedades, v, u, h, s , en general si n es una propiedad
cualquiera se tiene:

n nf x.n fg
El calor latente de evaporación ó condensación, se define como hfg de acuerdo con esta
definición, es el calor que se requiere para evaporar 1 kg (calor latente de vaporización); en el hielo: calor
latente de fusión (a 1 atm 333 Kj/kg), también hay calor latente de sublimación. Se llama calor sensible
cuando al añadir o quitar calor varía su temperatura

Los calores específicos a presión constante y a volumen constante se definen mediante las expresiones

h u
cp
T
, cv
T
p h

Los calores específicos son muy importantes y también nos permiten usar la entalpía y la energía interna.

El coeficiente de Joule-Thomson usado en las válvulas donde la entalpía a la entrada es igual a la de


salida; se define así
T
p h

El coeficiente de expansión volumétrica se define como el cambio del volumen por el cambio de T a
P=cte.
1 v
v T

El coeficiente de comprensibilidad isotérmica más usada en líquidos se define


1 v
KT
v p T

Un gas, se define como aquel que obedece la ecuación de estado PvT de los gases ideales (GI),
aunque ningún gas es totalmente ―ideal‖, todos los gases pueden modelarse como GI aproximadamente.

Una expresión de la forma

f ( p, v,T ) 0

se denomina ecuación de estado. A menudo también se le llama ecuación de estado incompleta por ser
78
incapaz de predecir por si sola otras propiedades termodinámicas diferentes de la presión, el volumen
específico y la temperatura.

Todos los gases a presiones relativamente bajas obedecen a una ecuación de estado muy simple
que da lugar a consecuencias de suma importancia y sencillas. Todo gas que se acerca al GI, satisface
la ecuación de estado

pv RT

tiene la denominación de gas ideal. La ecuación anterior también puede escribirse como
_
pv RuT
pV mRT
p pRT
pV nRuT
p cRuT

La u, h, Cp, Cv de un GI es función única y exclusiva de la temperatura, se obtienen las siguientes


conclusiones

h h(T )
Cp Cp(T )
Cv Cv(T )
Cp Cv R

Por otra parte,

dh = CpdT, para cualquier proceso

du = cvdT, para cualquier proceso

Nos permiten determinar el cambio de la entalpía y la energía interna conociendo los calores
específicos que se pueden considerar constantes para una variación de temperatura.

De la misma manera, para todo proceso adiabático sin fricción, donde el medio de trabajo es un gas
Ideal con calores específicos constantes, cumple:

p1v1k p2v2k
k 1
k 1
T2 p2 k v1
T1 p1 v2

Cualquier proceso cuya relación funcional entre la presión y el volumen sea de la forma

pvn=constante

constante se denomina proceso politrópico, donde n es el exponente politrópico y puede variar de


a .
79
La desviación que experimenta un gas real con respecto a otro ideal en su comportamiento pvT
recibe el nombre de factor de compresibilidad z, es decir,

pv
z
RT

El factor de compresibilidad puede generalizarse a todos los gases mediante propiedades reducidas,
esto es, mediante los cocientes de las propiedades entre los valores correspondientes en el punto
critico, llamados estados correspondientes.

Las ecuaciones de Van der Waals, Redlich-Kwong, Beattie-Bridgeman y otras permiten mayor
exactitud para gases reales sobre todo si están alejados de la condición de GI.

Práctica Dirigida

1.- (3.26 C-B) Complete la siguiente tabla para H2O:

T,ºC P,kPa V,m3/kg Descripción de


fase
A 50 4.16

B 200 Vapor saturado


C 250 400
D 110 600

2.- (3.18 W-R)Se enfría a volumen constante vapor de agua a 2,0 MPa y 280ºC hasta que la presión
alcanza el valor de 0,50 MPa. Determínese la energía interna en el estado final y hágase un esquema
del proceso en un diagrama Pv. R: 1 251

3.- (3.25 W-R) Un recipiente rígido contiene vapor de agua a 15 bar y a una temperatura desconocida.
Cuando el vapor se enfría hasta 180ºC, éste comienza a condensar. Estímese (a) la temperatura inicial
en grados Celsius, y (b) la variación de la energía interna en kJ/kg. (c) Hágase un esquema del proceso
en un diagrama Pv. R: a) 372,8 b) -322

4.- (3.45 W-R) Un dispositivo cilindro-émbolo contiene nitrógeno inicialmente a 1,0 MPa y 200 K
ocupando un volumen de 5 litros. Se comprime el fluido hasta 10 Mpa y 0,7706 litros. Determínese (a) la
temperatura final en kelvin y la variación de energía interna en kJ, basándose en los datos reales del
gas; y (b) la temperatura final utilizando la ecuación del gas ideal pv = R uT, donde Ru = 8,314 kPa.
m/kmol . K R: a) 300 , 5,00 b) 308 , 6,14

5.- (4.90 W-R) Un cilindro cerrado por un émbolo sin fricción contiene argón a 10 bar y 300 K. El émbolo
está sujeto por un muelle en la parte exterior. Se hace pasar una corriente de 100 A durante 100 s a
través de una resistencia colocada en el interior del cilindro con una caída de potencial de 20 V. En ese
intervalo de tiempo tiene lugar una pérdida de calor por unidad de tiempo de 1 kW. El volumen inicial es
0,1 m 3 y la temperatura final 450 K. Calcúlese el trabajo realizado por el gas sobre el émbolo, en
kilojulios. R: -24,8

6.- (4.102 W-R) Obténgase la presión, en bar, del vapor de agua a 360 °C y 0,03089 m 3/kg, utilizando (a)
la ecuación del gas ideal, (b) el principio de los estados correspondientes, y (c) la tabla de vapor
sobrecalentado. R: a) 94,7 b) 82 c) 80
80

7.- (4.115 W-R) Se calienta vapor de agua a 100 bar y 320ºC en un depósito rígido hasta que se alcanza
una presión de 160 bar. Obténgase la temperatura final en ºC, utilizando (a) el modelo de gas ideal, (b)
el diagrama del factor de compresibilidad (c) las tablas del agua.
R: a) 676 b) 568 c) 499,4
8.- (4.130 W-R) Una rueda de paletas, movida por un motor de 240 W, se emplea para agitar agua
líquida en un depósito cerrado adiabático y rígido que se mantiene a 1 bar. La temperatura inicial es 20
°C. Determínese el aumento de temperatura del contenido del depósito después de 0,8 h, si la masa de
agua es 6 kg y la masa y la capacidad térmica específica de la rueda de paletas son 0,4 kg y 0,96 kJ/kg
°C, respectivamente. R: 27,1

9.- 2.44(C-B4) La presión atmosférica promedio en Denver (altura =1 610 m) es 83.4 kPa. Determine la
temperatura a la que el agua en una cacerola descubierta hervirá en dicha ciudad. ¿A qué presión hierve
en Arequipa si P= 564 mm Hg?. R: 94.4°C , 91.7

10.- 2.55E(C-B) Se permite que se enfríe vapor de agua sobrecalentado a 180 psia y 500°F a volumen
constante hasta que la temperatura descienda a 250°F. En el estado final determine: a) la presión, b) la
calidad y c) la entalpía. Muestre el proceso en un diagrama T-v respecto de las líneas de saturación. R:
a) 29.82 psia, b) 0.219, c) 425.7 Btu/lbm

11.- 2.85(C-B) Un tanque de 0.01677 m 3 contiene 1 kg de refrigerante 134a a 110°C. Determine la


presión del refrigerante, utilizando: a) la ecuación de gas ideal, b) el diagrama de compresibilidad
generalizada y c) las tablas de refrigerante.

R: a) 1.861 MPa, b) 1.586 MPa, c) 1.6 MPa

12.- (4,24 C-B) Un dispositivo de cilindro-émbolo inicialmente condene 0.5 m 3 de vapor de agua saturado
a 200 kPa. En este estado, el émbolo está descansando sobre un juego de topes y la masa del émbolo
es tal que requiere una presión de 300 kPa para moverlo. Ahora se transfiere calor lentamente hacia el
vapor hasta que el volumen se duplique. Muestre el proceso sobre un diagrama P-v con respecto a las
líneas de saturación y determine a) la temperatura final, b) el trabajo hecho durante este proceso y c) la
transferencia total de calor. R: a) 878°C, b) -150 kJ, c) 875 kJ

Preguntas de teoría

1. ¿Cómo distingue entre vapor saturado y vapor sobrecalentado a la misma presión?

2. Describa cómo es el punto triple de una sustancia

3. El agua congelada ¿es una sustancia pura? ¿Por qué?

4. ¿Cuál es la diferencia entre líquido saturado y líquido comprimido?

5. ¿Cuál es la diferencia entre vapor saturado y vapor sobrecalentado?

6. ¿Hay alguna diferencia entre las propiedades de vapor saturado a una temperatura determinada y el
vapor de una mezcla saturada a la misma temperatura?

7. ¿Hay alguna diferencia entre las propiedades de un líquido saturado a una temperatura determinada
y las del líquido de una mezcla saturada a la misma temperatura?
81
8. ¿Es cierto que el agua hierve a mayores temperaturas a presiones más altas? Explique.

9. Si la presión de una sustancia aumenta durante un proceso de ebullición, ¿la temperatura también
aumentará o permanecerá constante? ¿Por qué?

10. ¿Por qué la temperatura y la presión son propiedades dependientes en la región de mezcla
saturada?

11. ¿Cuál es la diferencia entre el punto crítico y el punto triple?

12. ¿Es posible tener vapor de agua a -10°C?

13. Un hombre está cocinando un estofado de res para su familia en una cacerola que está: a)
descubierta, b) cubierta con una tapa ligera y c) cubierta con una tapa pesada. ¿En cuál caso el
tiempo de cocción será más corto? ¿Por qué?

14. ¿Cómo difiere el proceso de ebullición a presiones supercríticas del proceso a presiones subcríticas?

15. ¿La cantidad de calor absorbido, cuando 1 kg de agua líquida saturada hierve a 100°C, debe ser
igual a la cantidad de calor liberado cuando 1 kg del vapor de agua saturado condensa a 100°C?

16. ¿Es cierto que se requiere más energía para vaporizar 1 kg de agua líquida saturada a 100°C que
para vaporizar 1 kg de agua líquida saturada a 120°C?

PROBLEMAS Domiciliarios

1.- 2.30 (C-B) Complete la siguiente tabla para el caso del agua:

T,ºC P, kPa h, kJ/kg x Descripción de


fase
200 0.7
140 1800
950 0.0
80 500
800 3 164.7

2.- 2.32 (C-B) Complete la siguiente tabla para el refrigerante 134ª:

T,ºC P, kPa u, kJ/kg Descripción de


fase
20 95
-12 Líquido saturado
400 300
8 600
82
3.- 2.35(C-B) Complete la siguiente tabla para el caso del agua:

T, ºC P, kPa u, kJ/kg Descripción de


fase
400 1 825
220 Vapor saturado
190 2 000
4 000 3 040

4.- 2.46(C-B) Una olla cuyo diámetro interior es de 20 cm está llena con agua y cubierta con una tapa de
4 kg. Si la presión atmosférica local es 101 kPa, determine la temperatura a la cual el agua empezará a
hervir cuando se caliente. R: 100,2°C

5.- 2.49(C-B) Un tanque rígido con un volumen de 2,5 m 3 contiene 5 kg de una mezcla saturada de
líquido-vapor de agua a 75°C. El agua se calienta lentamente. Determine la temperatura a la que el
líquido en el tanque se evapora por completo. Muestre también el proceso en un diagrama T-v respecto
de las líneas de saturación. R: 140.7°C

6.- 2.50(C-B) Un recipiente rígido contiene 2 kg de refrigerante 134a a 900 kPa y 80°C. Determine el
volumen del recipiente y la energía interna total. R: 0.0572 m3, 577.7 kJ

7.- 2.52(C-B) Un recipiente de 0.5 m 3 contiene 10 kg de refrigerante 134a a -20°C. Determine: a) la


presión, b) la energía interna total y c) el volumen ocupado por la fase líquida.
R: a) 132.99 kPa, b) 889.5 kJ, c) 0.00487 m3.

8.- 2.57(C-B) Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 50 L de agua líquida a 25°C y 300 kPa. Se
transfiere calor al agua a presión constante hasta que todo el líquido se evapora.

a) ¿Cuál es la masa del agua?

b) ¿Cuál es la temperatura final?

c) Determine el cambio en la entalpía total.

d) Muestre el proceso en un diagrama T-v respecto a las líneas de saturación.

R: a) 49.85 kg, b} 133.55°C, c) 130 627 kJ

9.- 2.58(C-B) Un recipiente, rígido de 0.5 m 3 contiene una mezcla saturada de líquido-vapor de agua a
100°C. El agua se calienta hasta que alcanza el estado crítico. Determine la masa del agua líquida y el
volumen ocupado por el líquido en el estado inicial.

R: 158.28 kg, 0.165 m3

10.- 2.63(C-B) Un tanque rígido contiene vapor de agua a 300°C y una presión desconocida. Cuando el
tanque se enfría a 180°C, el vapor empieza a condensarse. Estime la presión inicial en el tanque.
R: 1.325 MPa

11.- 2.68(C-B) Un globo esférico con un diámetro de 6 m se llena con helio a 20°C y 200 kPa. Determine
el número de moles y la masa del helio en el globo. R: 9.28 kmol, 37.15 kg

12.- 2.71E(C-B) El aire en una llanta de automóvil con un volumen de 0.53 ft 3 se encuentra a 90°F y 20
83
psig. Determine la cantidad de aire que debe agregarse para elevar la presión al valor recomendado de
30 psig. Suponga que la presión atmosférica corresponde a 14.6 psia y que la temperatura y el volumen
permanecen constantes. R: 0.0260 Ibm

13.- 2.73E(C-B) Un tanque rígido contiene 20 Ibm de aire a 20 psia y 70°F. Se añade más aire al tanque
hasta que aumenta la presión a 35 psi y la temperatura a 90°F. Determine la cantidad de aire añadido al
tanque. R: 13.73 Ibm

14.- 2.75(C-B) Un tanque de 1 m 3 que contiene aire a 25°C y 500 kPa se conecta, por medio de una
válvula, a otro tanque que contiene 5 kg de aire a 35°C y 200 kPa. Después se abre la válvula y se deja
que todo el sistema alcance el equilibrio térmico de los alrededores que se encuentran a 20°C.
Determine el volumen del segundo tanque y la presión final de equilibrio del aire.
R: 284.1 kPa

Factor de compresibilidad

15.- 2.79(C-B) Determine el volumen específico del vapor de agua sobrecalentado a 10 MPa y 400°C,
usando: a) la ecuación de gas ideal, b) la carta de compresibilidad generalizada y c) las tablas de vapor.
Determine también el error obtenido en los dos primeros casos.

R: a) 0.03106 m3/kg, 17.6%; b} 0.02609 m 3/kg, 1.2%; c) 0.02641 m3/kg

16.- 2.82(C-B) Determine el volumen específico de gas nitrógeno a 10 MPa y 150 K con base en: a) la
ecuación de gas ideal y b) la carta de compresibilidad generalizada. Compare estos resultados con el
valor experimental de 0.002388 m 3/kg y determine el error en cada caso. R: a) 0.004452
m3/kg, 86.4%; b) 0.002404 m3/kg, 0.7%

17.- 2.91(C-B) Un tanque de 1 m 3 contiene 2.841 kg de vapor a 0.6 MPa. Determine la temperatura del
vapor, utilizando: a) la ecuación de gas ideal, b) la ecuación de van der Waals y c) las tablas de vapor.
R: a) 457.6 K, b) 465.9 K, c) 473 K

18.- 3.100 (C-B) El nitrógeno a 150 K tiene un volumen específico de 0.041884 m 3/kg. Determine la
presión del nitrógeno, empleando: a) la ecuación de gas ideal y b) la ecuación de Beattie-Bridgeman.
Compare sus resultados con el valor experimental de 1 000 kPa.

R: a) 1 063 kPa, b) 1 000.4 kPa

Repaso

19.- 2.125(C-B) Un tanque de 20 m 3 contiene nitrógeno a 25°C y 800 kPa. Un poco de nitrógeno se deja
escapar hasta que la presión en el tanque disminuye a 600 kPa. Si la temperatura en este punto es
20°C, determine la cantidad de nitrógeno que ha escapado.

R: 42.9 kg

20.- 2.125(C-B) Vapor a 400°C tiene un volumen específico de 0.02 m 3/ kg. Determine la presión del
vapor con base en: a) la ecuación de gas ideal, b) la carta de compresibilidad generalizada y c) las ta-
blas de vapor.

R: a) 15 529 kPa, b) 12 591 kPa, c) 12 500 kPa

21.- 3.15 (C-B) Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene inicialmente, 200 L de refrigerante
134a líquido saturado. El émbolo tiene libertad para moverse y su masa es tal que mantiene una presión
84
de 800 kPa sobre el refrigerante. Luego, el refrigerante se calienta hasta 50°C. Calcule el trabajo
realizado durante este proceso. R: 5 227 kJ

22.- Un dispositivo cilindro-émbolo contiene 40 kg de agua a 150 kPa y 25°C. El área de la sección
transversal del émbolo es 0,1 m 2. Se transfiere calor al agua, con lo que parte de ella se evapora y
expande. Cuando el volumen alcanza 0,2 m 3, el émbolo alcanza un resorte lineal cuya constante de
resorte es 100 kN/m. Se transfiere más calor al agua hasta que el émbolo avanza 20 cm más.
Determine: a) la presión y temperatura finales, y b) el trabajo realizado durante este proceso. Muestre
también el proceso en un diagrama P-V.

R: a) 350 kPa, 138.88°C, b) 28,98 kJ

23.- 3.31 (C-B) Un dispositivo de cilindro-émbolo con un juego de topes contiene 10 kg de refrigerante
134a. Al principio, 8 kg del refrigerante están en forma líquida, y la temperatura es -8°C. Después se
transfiere calor lentamente al refrigerante hasta que el émbolo toca los topes, donde el volumen es de
400 L. Determine: a) la temperatura cuando el émbolo toca los topes y b) el trabajo realizado durante
este proceso de expansión. Muestre también el proceso en un diagrama P-V. R, a) -8°C,
b) 45.6 kJ

24.- (3.87C-B) Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene inicialmente aire a 200 kPa y 0.2
m3. En este estado un resorte lineal (F x) toca el émbolo pero no ejerce fuerza sobre él. El aire se
calienta después hasta un estado final de 0.5 m 3 y 800 kPa. Determine a) el trabajo total efectuado por el
aire y b) el trabajo realizado contra el resorte. Muestre también el proceso en un diagrama P-v.
R: a) 150 k-1, b) 90 kJ

25.- (4.5 C-B) Se calienta agua en un recipiente cerrado encima de una estufa mientras se agita con un
agitador de paleta. Durante el proceso. 30 kJ de calor se transfieren al agua y 5 kJ de calor se pierden al
aire del ambiente. La cantidad de trabajo realizada por el agitador de paleta es de 500 N.m. Determine la
energía final del sistema si su energía inicial es de 10 kJ.
R: 35.5 RJ

26.- (4,6E C-B) Un dispositivo cilíndrico vertical de émbolo y cilindro contiene agua y se calienta encima
de una estufa. Durante el proceso, 65 Btu de calor se transfieren al agua y las pérdidas por las paredes
laterales son de 8 Btu. El ascenso del pistón es el resultado de la evaporación y se realiza un trabajo de
frontera de 5 Btu. Determine el cambio en la energía del agua para este proceso.
R: 52 Btu

27.- (4.7 C-B) A un aula con una capacidad normal de 40 personas se le instalará aire acondicionado
mediante unidades de aire acondicionado para ventana con una capacidad de 5 kW. Se puede suponer
que una persona en reposo disipa calor a una tasa de alrededor de 360 kJ/h. Hay 10 bombillas de luz en
el aula, cada una de 100 W. Se estima que la tasa de transferencia de calor hacia el aula a través de las
paredes es de 15 000 kJ/h. Si el aire en el aula se debe mantener a una temperatura constante de 21°C,
determine el número de unidades de aire acondicionado requeridas. R: 2 unidades

28.- (4.20 C-B) Un dispositivo de cilindro-émbolo aislado contiene 5 L de agua como líquido saturado a
una presión constante de 150 kPa. El agua se agita con un agitador de paletas mientras fluye una
corriente de 8 A durante 45 min a través de una resistencia colocada en el agua. Si se evapora la mitad
del líquido durante este proceso a presión constante y la cantidad de trabajo hecha por el agitador es de
300 kJ, determine el voltaje de la fuente. Además, muestre el proceso sobre un diagrama P-v con
respecto a las líneas de saturación,

R: 230.9 V

29.- (4.30 C-B) Una estudiante que vive en una habitación de 4 x 6 x 6 m enciende su ventilador de 150
85
W antes de salir de la habitación, en un día de verano, esperando que al regresar por la tarde la habita-
ción esté fría. Suponiendo que todas las ventanas y puertas están perfectamente cerradas e ignorando
cualquier transferencia de calor a través de los muros y ventanas, determine la temperatura que tendrá
la habitación cuando ella regrese 10 h más tarde. Utilice los valores de calor específico a temperatura
ambiente y suponga que la habitación estaba a 100 kPa y 15°C por la mañana cuando ella se fue.
R: 58.2°C

30.- (4.33 C-B) Se tiene un dispositivo de cilindro-émbolo cuyo émbolo se encuentra en reposo sobre la
parte superior de un juego de topes e inicialmente contiene 0.5 kg de gas helio a 100 kPa y 25°C. La
masa del émbolo es tal que se requieren 500 kPa de presión para subirlo. ¿Cuánto calor debe ser
transferido al helio antes de que el émbolo empiece a subir? R: 1 857 kJ

31.- (4.36 C-B) Se calienta una masa de 15 kg de aire en un dispositivo de cilindro-émbolo de 25 a 77°C
haciendo pasar una corriente a través de un calentador de resistencia que se encuentra dentro del
cilindro. Se mantiene constante la presión dentro del cilindro a 300 kPa durante el proceso y se presenta
una pérdida de calor de 60 kJ. Determine la energía eléctrica suministrada, en kW/h.
R: 0.235 kW/h

32.- (4.42 C-B) Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 5 kg de argón a 250 kPa y 30°C. Durante un
proceso de expansión isotérmica de un cuasiequilibrio, el sistema realiza 15 kJ de trabajo de frontera, y
3 kJ de trabajo son hechos sobre el sistema por una rueda de paletas. Determine la transferencia de
calor para este proceso y el volumen inicial en m3. R: 12 KJ

33.- (4.43 C-B) Un dispositivo de cilindro-émbolo, cuyo émbolo descansa sobre un juego de topes,
inicialmente contiene 3 kg de aire a 200, kPa y 27°C. La masa del émbolo es tal que se requiere una
presión de 400 kPa para moverlo. Se transfiere calor hacia el aire hasta que su volumen se duplica.
Determine el trabajo realizado por el aire y el calor total transferido hacia el aire durante el proceso.
Además, muestre el proceso sobre un diagrama P-v.

R: 516 KJ, 2 674 kJ

34.- (4.50 C-B) Esferas de acero al carbono ( =7833 kg/m 3 y Cp = 0.465 kJ/kg.ºC) de 8mm de diámetro
son recogidas, calentándolas primero a 900ºC en un horno y después enfriándolas lentamente a 100ºC
en aire a temperatura ambiente de 35ºC. Si se tiene que recoger 2500 esferas por hora, determine la
tasa total de transferencia de calor desde las esferas al aire del ambiente.
R: 542 W

-Gas ideal

35 Un gramo de aire se encuentra en un recipiente rígido y aislado a una presión de 1 bar y a una
temperatura de 25 0C. Mediante un agitador impulsado desde el exterior, la temperatura dril aire se
incrementa hasta 50 0c.

a) Calcule el trabajo necesario para lograr este incremento de temperatura.


b) Calcule la presión final, Suponga que el calor especifico a presión constante es igual a 1 J/g K.

R: a) 17.83 J
b) 1.08 bar

36 Un gramo de aire se expande desde 50 0c y 2 bar hasta una temperatura de 75 0C. Calcule el
cambio en energía interna que sufre el aire si el proceso es isobárico. Suponga que el calor
especifico a volumen constante es igual a 0.713 J/g K.
86
R: 17.83 J

37 Determine el coeficiente de expansión volumétrica del aire a 1 bar y 500 K.

R: 0.002 K-1

38 Con la ecuación de estado de Beattie-Bridgeman, determine el volumen específico del metano a


una presión de 300 bar y una temperatura de 300 0C.

R: 0.01086 m3/kg

39 Mediante la ecuación de estado de Beattie-Bridgeman determine la presión del metano a una


temperatura de 600 K y volúmenes específicos de 0.01, 0.02, 0.03, 0.04. 0.05 y 1 m 3/kg. Grafique
los resultados en coordenadas presión-volumen.

R: v=0.01 m3/kg p=349.35 bar


v=0.02 m3/kg p=162.54 bar
v=0.03 rn3/kg p=106.43 bar
v=0.04 m3/kg p=79.21 bar
v=0.05 m3/kg p=63.10 bar
v=1m3/kg p=3.11 bar

40 indique si los siguientes estados termodinámicos el agua se encuentra como líquido comprimido,
como vapor húmedo o como vapor sobrecalentado:

a) p = 4 bar T = 125 ºC.


b) p = 30 bar T = 200 ºC.
c) p = 15 bar T = 400 ºC.
d) T = 500 ºC h = 3450 J/g.
e) p = 15 bar v = 240 cm3/g
f) t = 150 ºC V = 100 cm3/g

R: a) líquido comprimido b) vapor sobrecalentado c) vapor sobrecalentado


d) vapor sobrecalentado e) vapor sobrecalentado f) vapor húmedo

41 un recipiente rígido de 8 dm 3 contiene vapor húmedo a una presión absoluta de 1 bar. Si la cantidad
de vapor en el recipiente es de 7.85 g,
a) calcule el calor que debe suministrarse al sistema para transformarlo en vapor saturado seco.
b) calcule la presión final.
R. a) 6701.1 J
b) 1.72 bar

42.- todos los gases a presiones relativamente bajas obedecen a una ecuación de la forma
T
v C
p
donde C es una constante. Determine el coeficiente de expansión volumétrica para estos gases.

43.- un gramo de vapor de agua se enfría isobáricamente y sin fricción desde una temperatura de 150ºC.
Si la presión es de 1 bar,
87

a) calcule el calor disipado.


b) determine el calor específico promedio en este intervalo de temperaturas.

R: a) –501.8 J
b) 2.01 J/g ºC

44.- calcule la energía interna del vapor de agua a una presión de 10 bar y con un título de 0.9.
R. 2401.41 J/g

45 determine la densidad del agua a 20ºC y a 1 bar.


R. 0.998 g/cm3

46 ¿qué porción en volumen de líquido y vapor de agua debe tenerse a una presión de 1 bar si, al
calentarse la mezcla, esta pasa por el punto crítico?

47. Con las tablas del vapor, construya un diagrama específico de energía interna-volumen.

48 Una olla de presión de uso doméstico emplea un regulador de presión para limitar la presión interna,
la cual está calibrada a 1 bar de presión manométrica. Se agrega a la olla una cantidad suficiente de
agua para asegurar que las condiciones de saturación prevalezcan durante la cocción. Esta característica
permite cocinar con agua a temperatura controlada, que es más alta que lo normal en aproximadamente
100ºC, y en consecuencia, el tiempo de cocción se reduce.
Suponga que la olla en cuestión contiene 0.25 Kg de una mezcla de agua líquida y vapor de agua cuando
se alcanza la presión de operación y que el volumen de la olla es 0.004 m 3 suponga además que la
presión barométrica el lugar es igual a 1 bar.
a) calcule la temperatura a la cual ocurre la cocción.
b) determine la masa del líquido y de vapor presentes a la presión de operación.

R: a) T = 120.23ºC
b) m llq= 0.246 Kg
m vap= 0.00423 Kg

49 Dentro de un sistema cilindro-émbolo hay u kilogramo de agua a 1 bar de presión absoluta el volumen
inicial del sistema es 0.5 m 3. El sistema se expande de modo isotérmico y sin fricción hasta duplicar su
volumen inicial al agregarle el calor.
a) dibuje el proceso de expansión en coordenadas presión-volumen indicado con claridad dónde se
encuentra la línea de saturación.
b) calcule la magnitud del calor transferido al sistema.
R. B) Q= -666.8 KJ
50.- (3.22 W-R) Una mezcla Líquido - vapor de refrigerante 134ª se mantiene en un recipiente rígido a
60ºC. El sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crítico. Determine: (a) la calidad inicial
de la mezcla, y (b) la relación inicial entre los volúmenes de vapor y de líquido. R: 0,0967 (b) 1,285

51.- (3.33 W-R) Una masa de refrigerante 134ª experimenta un cambio de estado a presión constante
desde 3,2 bar y 20ºC hasta un estado final de (a) 0,030 m 3/k, y (b) -4ºC. Para la parte (a) determínese la
88
variación de energía interna en kJ/kg, y para la parte (b) determínese la variación de entalpía en kJ/kg. (c)
Hágase un esquema de los dos procesos en el mismo diagrama Pv. R: a) -107,75
b) 220,2

52.- (3.53I W-R) Un dispositivo cilindro-émbolo contiene agua inicialmente a 400 °F. El agua se
expansiona isotermamente desde 200 a 120 psia.
(a) Dibújese el proceso en un diagrama Pv utilizando los datos de las tablas a 120, 140, 160, 180 y
200 psia.
(b) Hágase, una estimación gráfica del trabajo, en ft . lbf / lbm, en el proceso para el gas real.
(c) Determínese el trabajo si el fluido se modela con la ecuación Pv = RT (gas ideal), para las
mismas presiones inicial y final con R = 1.545 ft . lbf/mol . °R.
(d) Estímese el calor transferido, en Btu/lbn, por el gas real.
(e) Determínese el calor transferido con el modelo de gas ideal si Au = O con este modelo.
(f) Hállese el error cometido al determinar el calor transferido con el modelo de gas ideal.
R: b) -38 000 c) -37 670 d) 59,2 e) 48,4

53.- (3.55 W-R) Un dispositivo cilindro-émbolo contiene una mezcla líquido-vapor de agua inicialmente a
5 bar y 0,356 m 3/kg. Tiene lugar una expansión a lo largo del camino Pv = constante hasta que se
alcanza un presión de 1,5 bar. Si el trabajo realizado por agua es 214 kJ/kg, determínese el calor
transferido en kJ/kg. R: 284

54.- (3.60 W-R) Un depósito rígido de 1 m 3 contiene agua a 10 MPa y 480 °C. El agua se enfría hasta
que la temperatura alcanza los 320 °C. Determínese la presión final en bar y el calor transferido en KJ.
R: a) 72; -10 120

55.- (3.63 W-R) Un dispositivo cilindro-émbolo contiene en su interior 1 kg de vapor de agua saturado a 5
bar. Se transfieren al agua 225 kJ en forma de calor, y se realiza un trabajo eléctrico haciendo pasar
durante 0,5 h una corriente de 1,5 A por una resistencia eléctrica existente en el interior. Si la tempe-
ratura final del vapor de agua es 400 °C y el proceso tiene lugar a presión constante, determínese (a) el
voltaje de la fuente, en voltios, necesario, y (b) el coste de la electricidad, en centavos, si el suministro
cuesta 0,110 $/kW . h. Despréciese la energía almacenada por la resistencia. R: a) 110 b) 0,91

56.- (3.78 W-R) Inicialmente 0,1 kg de refrigerante 134ª es una mezcla húmeda a 40ºC con una calidad
del 50%. Se expansiona isotérmicamente hasta una presión de 5 bar. El trabajo debido a la expansión
es 19 N.m/g (a) determine la magnitud, en KJ y el sentido del calor transferido si lo hubiere, (b) Dibuje
un esquema del proceso en relación con la línea de saturación en un diagrama P-v. R: (a) 9,93

57.- (3.87 W-R) Un dispositivo cilindro émbolo contiene inicialmente vapor de agua saturado a 5 bar. El
fluido, en primer lugar, se calienta a presión constante hasta 280 °C (estado 2). Después se enfría a
volumen constante hasta 2 bar (estado 3).
(a) Determínese el trabajo, la variación de energía interna y el calor transferido en el proceso 1-2 en
KJ/kg.
(b) Determínese el calor transferido en el proceso 2-3 en kJ/kg.
(c) Hágase un esquema de los dos procesos en un diagrama Pv
R: a) -64,3 ; 210 ; 274 b) -1 117
.
58.- (3.90 W-R) Un dispositivo cilindro-émbolo contiene refrigerante 134a inicialmente a 2,8 bar y 40 °C
ocupando un volumen de 0,1 m 3. Se supone que el émbolo permanece fijo y que existe un suministro de
calor hasta que la presión sube a 3,2 bar. Después tiene lugar una cesión de calor desde el gas en un
proceso en el que el volumen varía, pero en el que la presión permanece constante. Este último proceso
termina cuando la temperatura alcanza los 50 °C. Supónganse los procesos cuasiestáticos y calcúlese
(a) la masa de refrigerante en kg, (b) el calor transferido, en kJ, durante el proceso a volumen constante,
y (c) el calor transferido durante el proceso a presión constante en kJ. R: a) 1,155 b) 39,1 c) -33

59.- (3.95 W-R) Un recipiente aislado térmicamente que se mantiene a 25 bar se encuentra dividido en
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dos partes mediante un tabique adiabático. Una de las partes contiene 0,50 kg de agua a 20 °C mientras
que la otra contiene vapor de agua saturado. Determínese la cantidad de vapor de agua saturado
presente si, al romper el tabique, el estado final del agua es una mezcla húmeda con una calidad del 30
por 100. R: 0,554

60.- (4.28 W-R) Se aumenta la temperatura del oxígeno desde (a) 300 hasta 500 K, y (b) 400 hasta 800
K.
(1) Calcúlese la variación de entalpía en kJ/kmol integrando una expresión de c p en función de la
temperatura a presión tendiendo a cero (Tabla A.3)
(2) Compárese el resultado con el obtenido utilizando datos de h de la Tabla A.7 de W-R (Tabla
A14).
(3) ¿Qué tanto por ciento de error se introducirá utilizando la media aritmética de c p tomando de la
Tabla A.3 para evaluar h entre los límites de temperatura dados, comparados con el aparato
1?.
R: a) 1) 6 036 2) 6 034 3) 0,22% b) 1) 12,841 2) 12,812 3) -0,5%

61.- (4.36 W-R) Se comprime isoterma y cuasiestáticamente medio kilogramo de aire en un sistema
cerrado, desde 1 bar y 30ºC hasta una presión final de 2,4 bar. Determínese (a) la variación de energía
interna, y (b) el calor transferido, en kilojulios.

62.- (4.46 W-R) Un gas monoatómico que se encuentra en el interior de un dispositivo cilindro-émbolo
experimenta un proceso en el que la presión permanece fija en 3 bar mientras que el volumen disminuye
desde 0,08 hasta 0,04 m 3. Si la temperatura inicial es de 600 K, determínese (a) el trabajo realizado, y
(b) el calor transferido durante el proceso, en kilojulios.

63.- (4.50 W-R) Un dispositivo cilindro-émbolo mantiene nitrógeno a una presión constante de 200 kPa.
El volumen y la temperatura iniciales son 0,10 m 3 y 20 °C, respectivamente. Se realiza trabajo eléctrico
sobre el sistema dejando pasar a través de una resistencia colocada en el interior del gas, 6 A a 12 V
durante 9 minutos. Como consecuencia, el volumen aumenta hasta 0,14 m3. Determínese (a) el trabajo
neto en el proceso, (b) la variación de energía interna del gas utilizando datos de capacidades térmicas
específicas, y (c) la magnitud y sentido del calor transferido, todo ello en kJ. Despréciese la energía
almacenada en la resistencia. R: a) 30,9 b) 20,0 c) -10,9

64.- (4.68 W-R) En un sistema cerrado se expanden cuasiestáticamente, a presión constante , 0,1 kg de
GI (M = 40 kg/Kmol), desde 100 KPa y 40ºC hasta 150ºC. Si se comunican 5 200 J de calor durante el
proceso, obténgase (a) el trabajo de expansión en KJ, y (b) el valor medio del Cv en KJ/kg.ºC
R: (a) - 2,29 (b) 0,265

65.- (4.81 W-R) 0,1 kg de aire contenido en un dispositivo cilindro-émbolo experimentan un proceso en
el que V = CT2, siendo C una constante. Las condiciones iniciales son 227ºC y 0,01 m 3. Si se duplica el
volumen, calcúlese
(a) La temperatura final en kelvin
(b) La presión final en bar
(c) El trabajo realizado por el gas en kJ
(d) El calor transferido en kJ

66.- (4.100 W-R) Se tiene vapor de agua a 440 °C y 200 bar. Obténgase el volumen específico en m 3/kg,
utilizando (a) la ecuación del gas ideal, (b) el principio de los estados correspondientes, y (c) las tablas
de vapor sobrecalentado.
R: a) 0,0164 b) 0,01214 c) 0,0122

67.- (4.131 W-R) Un depósito de cobre de 18 kg se encuentra inicialmente a 27 °C. Se vierten en el


depósito 4 kg de agua a 50 °C y 1 bar. El exterior del depósito se encuentra bien aislado. Determínese
(a) la temperatura final de equilibrio en °C, y (b) la magnitud y sentido del calor transferido al agua, en
kJ.
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68.- (3.28M-S) Una mezcla bifásica liquido-vapor de H2O, inicialmente a 1.0 MPa con un título de 90%,
está contenida en un depósito rígido, bien aislado. La masa de H2O es de 2 Kg..Una resistencia
eléctrica en el depósito transfiere energía al agua con una potencia constante de 60 W. Determine el
tiempo en h, cuando la temperatura en el depósito alcanza 200 oC R: 1,95

69.- (3.56M-S) Una masa de aire inicialmente a 0,75 bar, 1000 K y un volumen de 0,12m 3, sufre dos
procesos. El aire es comprimido isotérmicamente hasta la mitad de su volumen. A continuación sufre un
proceso isóbaro hasta que el volumen, es de nuevo, la mitad de lo anterior. Considerando
comportamiento de gas ideal determine: a) El proceso en un diagrama P-V b) El trabajo total para los
dos procesos, en KJ c) El calor total transferido para los dos procesos en KJ
R: b) -10,74 c) -23,37

REFERNCIAS BIBLIOGRÁFICAS Y DE CONSULTA


1.- Yunus A. Cengel y Michael A. Boles
“Termodinámica” Ed. MC Graw Hill Quinta edición 2006

2.- Kenneth Wark, y Donald E. Richards


“Termodinámica” Ed. MCGraw Hill Sexta edición 2001
3.- M.J. Moran y H.N. Shapiro
―Fundamentos de Termodinámica técnica‖ Ed. Reverté , Segunda edición 2004
4.- José Ángel Manrique Valadez
― Termodinámica‖ Editorial Oxford, Tercera edición 2001
5.- Lynn D. Russell y George A. Adebiyi:
“Termodinámica clásica” Ed. Addison Wesley 1997
6.- J. Nakamura Murroy “Termodinámica Básica para Ingenieros‖ Edición UNI
7.- Encarta: Enciclopedia multimedia
8.- Pedro Fernández Díez. Termodinámica Técnica. Versión PDF Universidad de Cantabria