MITOSIS

MARIA ANGELICA CARDOZA SERNA JULIETH PAOLA ARRIETA HERNANDEZ ELIANA LINEY PEREZ ROJAS

UNIVERSIDAD DE SUCRE FACULTAD DE EDUCACION Y CIENCIAS PROGRAMA DE BIOLOGIA

ASIGNATURA: BIOLOGIA DE LABORATORIO

SINCELEJO - SUCRE 20 DE ABRIL DEL 2013

MITOSIS

MARIA ANGELICA CARDOZA SERNA JULIETH PAOLA ARRIETA HERNANDEZ ELIANA LINEY PEREZ ROJAS

PROFESORA: LILY MARTINEZ A.

UNIVERSIDAD DE SUCRE FACULTAD DE EDUCACION Y CIENCIAS PROGRAMA DE BIOLOGIA

ASIGNATURA: BIOLOGIA DE LABORATORIO

SINCELEJO - SUCRE 20 DE ABRIL DEL 2013

INTRODUCCION

Todo organismo que posee vida, tiene la necesidad de reproducirse ya sea sexual o asexualmente; debido a que esta capacidad permite generar nuevos individuos. En el caso de la reproduccin asexual se producen generaciones de seres idnticos y con la misma funcionalidad que sus progenitores; en la mitosis se pueden observar claramente como una clula se divide a si misma formando dos clulas hijas idnticas a ella, esto ocurre a travs de una serie ordenada de eventos que ocurren en el ncleo, dando como resultado la divisin de este en dos ncleos idnticos que contienen la misma cantidad de material hereditario el cual ser trasmitido de igual forma a sus descendientes. El proceso de divisin mittica ocurro solo en el ncleo, la divisin posterior del citoplasma se le llama citocinesis la cual es la ltima fase que separa completamente a las clulas hijas. A continuacin en el presente informe mostraremos las diferentes fases de la mitosis que dan lugar a esta divisin, teniendo como objetivo comprender los mecanismos por los que se producen nuevos individuos, examinar y distinguir detenidamente las distintas etapas como la profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis por las cuales producen las nuevas clulas.

MARCO TEORICO

CIDO CLORHDRICO: Es una disolucin acuosa del gas cloruro de hidrgeno (HCl). Es muy corrosivo y cido. Se emplea comnmente como reactivo qumico y se trata de un cido fuerte que se disocia completamente en disolucin acuosa. AGUJAS DE DISECCION: Estan constituidas por una punta recta o curva, esta es empleada para la diseccion de tejidos en el copio del portaobjetos. LA ACETO-ORCENA: Es un colorante generalmente utilizado para teir cromtidas, por lo que es til para obtener el ndice mittico de las clulas meristemticas, localizar los corpsculos de Barr (cromosomas X inactivos visibles junto a la membrana nuclear de clulas somticas de hembras), etc. En general el colorante es una sustancia bsica, es decir, tiene afinidad por las sustancias cidas (como los cidos nucleicos), por lo que, si agregas dicho colorante a una preparacin que contenga cidos, estos se teirn debido a la "unin" de las molculas bsicas del colorante con las molculas cidas de los componentes de la preparacin. CIDO ACTICO: Tambin llamado cido etanoico o cido metilencarboxlico, es un cido orgnico de dos tomos de carbono, se puede encontrar en forma de ion acetato. Su frmula es CH3-COOH (C2H4O2), siendo el grupo carboxilo es el que le confiere las propiedades cidas a la molcula. Este es un cido que se encuentra en el vinagre, siendo el principal responsable de su sabor y olor agrios. De acuerdo con la IUPAC se denomina sistemticamente cido etanoico CAJAS DE PETRI: Es un recipiente redondo, de cristal o plstico, con una cubierta de la misma forma que la placa, pero algo ms grande de dimetro, para que se pueda colocar encima y cerrar el recipiente, aunque no de forma hermtica.

MATERIALES Y METODOS

Cajas de Petri Laminas y portaobjetos Cuchillas Races de cella blanca (allium cepa) Microscopio compuesto Acetato orceina o aceto-orceina cido actico Papel absorbente Agujas de diseccin

1. Se realiz un montaje una semana tomando una cebolla blanca y colocndola en un recipiente con boca ancha lleno de agua hasta el borde de tal manera que el bulbo de esta quedara sumergido lo suficiente para que la reproduccin de sus races fuera mayor. 2. Luego se sac el bulbo del agua y se cortaron partes terminales las races de la cebolla que alcanzaron un centmetro de longitud debido a que en esta parte se encuentra el tejido meristemtico, es decir, la cofia de la raz, seguidamente se colocaron en una caja de Petri que contena cido clorhdrico 01 normal para quitar la dermis, debido a que este permite que el tejido radical se ablande. La maceracin provoca la disgregacin celular del tejido meristemtico, por degradacin de la lamela media de la pared celular, permitiendo una buena separacin de las clulas; despus se retir este cido lavando 2 o 3 veces con agua destilada. 3. Se le agregaron unas gotas de aceto-orceina al 1% para empapar las races durante unos 15 minutos para colorear la muestra. 4. Finalmente se realizaron cortes transversales muy delgados con ajugas de diseccin y se trasfirieron pequeas muestras a los portaobjetos, se coloca una gota de agua al cubre objetos, luego se sec con el papel absorbente para que se fijara bien a la laminilla y se observ con un aumento de 10x para su identificacin y anlisis.

RESULTADOS Y ANALISIS DE RESULTADOS

Despus de haber colocado la muestra en el microscopio y fijarla en el objetivo 10x, notamos que la mayora de las clulas se encontraban en profase puesto que es la primera etapa que da inicio al proceso de mitosis, seguidamente se observan pocas clulas en metafase, anafase y telofase, despus de un tiempo se alcanz a distinguir la separacin del protoplasma mediante la citocinesis, es decir observamos la divisin total de las dos clulas hijas. En la siguiente imagen se pueden ver las clulas anteriormente mencionadas, sealadas con un crculo rojo y seguidamente su descripcin. SIGNIFICADO: I: Interfase P: Profase P.T: Profase tarda M: Metafase A: Anafase T: Telofase C: Citocinesis

INTERFASE: Es la etapa ms larga del ciclo celular. En ella, se da el crecimiento de la clula y una gran actividad metablica. En la siguiente imagen se puede apreciar este estado.

Es la etapa durante la cual la clula comienza su crecimiento y duplica su AND, se subdivide en tres periodos los cuales son: G1, S Y G2. En estas etapas no hay reposo, por el contrario tiene lugar una intensa actividad metablica. Periodo G1: Es la etapa ms larga de todo el ciclo celular. Empieza inmediatamente despus de que haya terminado la mitosis, en esta se replican orgnulos y estructuras del citoplasma y como consecuencia la clula crece y vuelve a tener el volumen celular normal, ya que ste se haba reducido al dividirse la clula a la mitad durante la mitosis. Se produce una intensa actividad metablica ya que se sintetizan ARN y protenas esenciales para la replicacin del DNA. Periodo S: es el de sntesis de ADN. En l, la doble hlice se abre en diversos puntos llamados ojos de replicacin, es en ellos donde se produce la sntesis del ADN. Simultneamente se transcriben los genes necesarios. Periodo G2: es el que antecede a la mitosis. En este periodo los cromosomas estn ya duplicados, es decir, estn formados por dos cromtidas con uniones a nivel del centrmero.

PROFASE: En esta imagen se puede observar como comienza la cromatina comienza a condensarse, A medida que avanza el tiempo desaparece el nuclolo. Los cromosomas aparecen como filamentos delgados.

Se inicia la formacin del huso acromtico. Los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles, que se van acortando y engrosando. Cada uno est formado por un par de cromtidas que permanecen unidas slo a nivel del centrmero. En esta etapa los cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo (eucromatina) a la forma compacta de transporte (paracromatina). La envoltura nuclear se fracciona en una serie de cisternas que ya no se distinguen del RE, de manera que se vuelve invisible con el microscopio ptico. Tambin los nuclolos desaparecen, se dispersan en el citoplasma en forma de ribosomas. PROFASE TARDA: Durante esta etapa la membrana la membrana nuclear se desintegra y termina de formarse el huso, en donde se fijan los cromosomas por medio del centrmero.

La ubicacin de los cromosomas no es uniforme se encuentran dispersos, trasladndose hacia el ecuador celular. La cromatina (ADN) se corta ms y se condensa constituyendo cromosomas bien definidos distribuidos al azar en el ncleo.

METAFASE: Los cromosomas muestran el mximo acortamiento y condensacin, y son desplazados por los microtbulos hasta que todos los centrmeros quedando en el plano ecuatorial. En esta etapa los cromosomas alcanzan el plano del ecuador formando as la placa ecuatorial

En esta fase tambin se hace visible el huso mittico o acromtico, formado por haces de microtbulos; los cromosomas se unen a algunos microtbulos a travs de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrmero, denominada cinetocoro. Tambin hay microtbulos polares, ms largos, que se solapan en la regin ecuatorial de la clula.

ANAFASE: Se separan los centrmeros hijos y las cromtidas, que ahora se convierten en cromosomas hijos. Los cromosomas hijos se acortan longitudinalmente y se trasladan a cada uno de los polos.

Cada juego de cromosomas hijos migra hacia un polo de la clula. El huso mittico es la estructura que lleva a cabo la distribucin de los cromosomas hijos en los dos ncleos hijos. El movimiento se realiza gracias a la actividad de los microtbulos cromosmicos, que se van acortando en el extremo unido al cinetocoro. Los microtbulos polares se deslizan en sentido contrario, distanciando los dos grupos de cromosomas hijos.

TELOFASE: Los cromosomas hijos llegan a los polos de la clula, estos se alargan perdiendo su condensacin, la envoltura nuclear se forma nuevamente a partir del R.E rugoso

Se forma nuevamente el nuclolo a partir de la regin organizadora del nuclolo de los cromosomas SAT. Los cromosomas hijos inician la reconstruccin del ncleo en los polos de la clula. El aparato mittico desaparece y se desarrolla nueva membrana nuclear, alrededor de cada coleccin de cromosomas.

CITOCINESIS: Se puede ver con claridad la divisin del citoplasma, esto ocurre luego que se ha dividido el ncleo en dos ncleos hijos durante la mitosis.

Consiste en la acumulacin de vesculas procedentes del aparato de Golgi que contienen elementos de la pared celular en la zona media de la clula. Las vesculas se fusionan y entran en contacto con las paredes laterales de la clula. De esta forma se origina el tabique o fragmoplasto que har posible la divisin celular.

PREGUNTAS

1. Explica las razones por las cuales se utiliza en la observacin races de cebolla y no otra seccin de tejido. R) Porque los meristemos apicales de la raz se multiplican a gran velocidad, sus clulas son grandes y el ncleo muy visible. Adems es un material muy barato y muy fcil de conseguir, una vez cortado el meristemo se hidroliza con HCl para ablandarlo y no hace falta crtalo, porque simplemente por aplastamiento se consiguen lminas muy finas del tejido. Hay que fijarlo y teirlo, generalmente con acetato de orceina. Una vez montada la preparacin podemos ver las fases de la mitosis, ya que no todas las clulas se reproducen sincrnicamente. El uso de esta tcnica es muy didctico y bien teido permite ver e incluso contar los cromosomas.

2. Adems del tejido utilizado que otras clulas se utilizan para esta experiencia de observacin mittica. R) se pueden utilizar otros vegetales con bulbos tales como los ajos, los puerros, tulipanes los cuales tengan races, tambin se utilizan clulas somticas que son aquellas que conforman el crecimiento de los tejidos y rganos de un ser vivo, procedentes de clulas madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferacin celular y apoptosis. Son las que constituyen la mayora de las clulas de nuestro cuerpo.

3. Cul es la etapa de la mitosis que ms se observa en la muestra y a que se debe? R) Es la profase debido a que esta es la comienza el ciclo de la mitosis, es decir, cuando ya la clula deja su estado de reposo, empieza su proceso de divisin que da lugar a las dos clulas hijas.

4. Que fenmenos a nivel del organismo, ocurren por el fenmeno de la mitosis? R) Fenmenos como la renovacin de las clulas de la piel o de como los glbulos rojos loas cuales tienen un ciclo de vida corto y son repuestas, reproduccin de clulas para el crecimiento de un por medio de la mitosis.

5. Consulta las diferencias ms notorias entre mitosis de clulas animales y de clulas vegetales. R) La diferencia entre la Mitosis de una clula animal y una vegetal es que en la clula animal la Mitosis o Cariocinesis es Astral o Anfiastral ya que posee ster o Centro celular formado por un par de centriolos responsables de la formacin de las fibras del huso mittico o acrosmico, en cambio la Mitosis en clulas vegetales es de tipo Anastral no poseen ster, sino que las fibras del huso mittico se originan en los Microtbulos del Citosol.(ster se refiere al aspecto estrellado o de Sol que adquiere el Centro celular por las irradiaciones de tubulina cuando se prepara la Mitosis). Diferencia entre mitosis animal y vegetal La mitosis en las clulas vegetales es igual a la descrita para las clulas animales, excepto por 2 diferencias: Las clulas vegetales no tienen centriolos y el huso mittico se organiza a partir de los llamados centros amorfos de la clula. En la Citodiresis se forma un tabique celular en la regin ecuatorial, del cual se formar la Pared celular de ambas clulas hijas.

CONCLUSION

Mediante este informe mostramos los resultados obtenidos en la prctica de laboratorio, los cuales fueron analizados teniendo as un conocimiento ms amplio sobre el proceso de divisin o reproduccin celular mediante la mitosis. La divisin o reproduccin celular es un proceso biolgico que en los seres unicelulares permite su multiplicacin y en los pluricelulares el crecimiento, el desarrollo, la regeneracin de rganos y tejidos y las funciones de reproduccin. En una divisin celular, la clula inicial, clula madre, divide su ncleo en dos ncleos hijos con la misma informacin gentica que, adems, es la misma que tena la clula madre. El hialoplasma y los diferentes orgnulos celulares quedan repartidos y durante la posterior Interfase se producirn nuevos orgnulos a partir de los que cada clula hija ha recibido. En una divisin celular tendremos: -Divisin del ncleo: cariocinesis o mitosis. -Divisin del citoplasma: citocinesis o Citodiresis. Despus de la divisin, la clula puede entrar de nuevo en la fase G1 y volver a dividirse o en entrar en la llamada fase G0 en Ia que una serie de trasformaciones conducir a la diferenciacin celular. As, las clulas epiteliales se dividen continuamente pero las clulas que dan lugar a las neuronas entran en fase G0 se diferencian, se transforman en neuronas y ya no se dividen.

BIBLIOGRAFA

Biologa Autor: Claude A. Ville Conceptos fundamentales de biologa: Manual de laboratorio Autor: Gideon E. Nelson Y Albert A. Latina WEBGRAFA

http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:http://www.iespando.com/web/depart amentos/biogeo/web/departamento/2BCH/Diapositivas_pdf/I6_DIVISION.pdf http://ciclocelular.galeon.com/productos1503128.html http://educativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio//3250/3378/html/11_ciclo_celular.html