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Br H Br C
Cl
Br
H C C H
H C Cl
Wachstumsreaktion:
H Br C H
H C Cl
H C C H
H Cl
H Br C H
H C
H C
H C Cl
Cl H
Abbruchreaktion:
a) es sind keine Monomere mehr vorhanden:
H Br C H
H C
H C
H H H C C C Cl H Cl
H H C C
H C
H H C C Cl H
H C Br Cl
Cl H
H Cl H
H Br C H
H C
H C
H H H C C C Cl H Cl Br
Cl H
H C H C
H
H H C H C CH 3
Ethen
F C F C F F
Propen
H C H C C N H
Tetrafluorethen Acrylnitril
H C H C Cl H
H C H C
Vinylchlorid
Styrol
H C H O C C O CH3 H3C C O H C H C H O CH3
Methylacrylsuremethylester
Vinylacetat
Polykondensation
Beispiel: Nylon
O C HO
H C H
H C H
H C H
H C C H
O OH
H
N
H C H
H C H
H C H
H C H
H C H
H C N H
Adipinsure
1,6-Diaminohexan
O C
H C H
H C H
H C H
H C H
O C
N
H
H C H
H C H
H C H
H C H
H C H
H H C N H
O H H
Beispiel: Phenoplaste
H
H
OH
H
OH
H
H H
+
H
O C H
H
OH
+
H
O C H
H H
Phenol
Methanal
Phenol
Methanal
Phenol
H OH H H C H H
O H H
H O H
H H C OH H H
OH
H H
Bei der Polykondensation kommt es zur Reaktion funktioneller Gruppen unter Abspaltung kleiner Molekle (hufig Wasser).
POLYADDITION
O C
O C N H
N
C O
OH
N H
C
C
C
H
H
H
O C O H H C C C C
C
+
O C
H
H
H H H H
H
H
H
C
C
OH
H
H
H H
H
O C O N H
H C
N
C O
N H
1,5-Pentandiol
O C
Diphenylmethan-4,4di-isocyanat
Polyurethan
Bei der Polyaddition reagieren, wie bei der Polykondensation, funktionelle Gruppen miteinander. Allerdings werden hierbei keine kleinen Molekle abgespalten, sondern es finden nur Umlagerungen statt, so dass die Monomere tatschlich nur addiert werden.