INSTITUTO TECNOLOGICO DE LERMA

QUIMICA ORGANICA

CARACTERISTICA DE LOS ACIDOS DEBILES

FACILITADOR:

ING. ANGEL ANCONA ORDAZ

ALUMNO: FELIPE GERARDO CATZIN QUINTAL

Desde la Antigedad se conocen distintas sustancias de caractersticas especiales y de gran inters prctico que hoy conocemos como cidos y bases. cidos y bases son reactivos qumicos muy comunes y gran parte de su qumica se desarrolla en medio acuoso. Las reacciones en las que participan estas especies de denominan reacciones cidobase, y su estudio requiere la aplicacin de los principios del equilibrio qumico a disoluciones. En estas reacciones, el disolvente juega un papel muy importante, ya que cidos y bases intercambian protones con l, es por ello, que tambin se denominan reacciones de trasferencia de protones. Desde finales del siglo XVIII, se intent hallar relacin entra las propiedades de cidos y bases, as como de su composicin qumica. El francs Lavoisier, en 1787, defendi, que el oxgeno es un elemento imprescindible en la composicin de los cidos; de ah el nombre del propio elemento, oxgeno, formador de cidos, que el propio Lavoisier propuso para este elemento. En 1810, el ingls H. Davy, afirm que el hidrgeno era tambin un componente fundamental de los cidos. Poco despus, se observ que las bases, sustancias de propiedades aparentemente contrarias a las de los cidos, neutralizaban la accin de stos formando las sales. Entre finales del siglo XIX y principios del siglo XX, fueron formuladas las grandes teoras sobre el comportamiento y la naturaleza de los cidos y las bases; stas son las teoras de Arrhenius, Brnsted-Lowry y Lewis.

Teora de Arrhenius:

El qumico sueco, Svante Arrhenius, en 1884, present su teora de disociacin inica, la cual deca, que muchas sustancias que se encontrasen en disolucin acuosa experimentaban una ruptura o disociacin en iones positivos y negativos. De ste modo, sales como pueden ser, bromuro de calcio o sulfato de cesio, se disocian de la siguiente forma: CaBr2 Ca 2+ + 2 Br CS 2 SO 4 2 Cs + + SO4 2Estas disociaciones inicas, tambin conocidas como disociaciones electrolticas, demuestran la conductividad elctrica de las disoluciones en medio acuoso de muchas sustancias que reciben el nombre de electrlitos. En esta teora Arrhenius defini cidos y bases como: cido: es toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia con formacin de iones hidrgeno, H+

Base: sera toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia con formacin de iones hidrxido, OH-

Siguiendo la teora, las reacciones de neutralizacin cido-base, tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base, producindose una sal ms agua. Se llega as a la conclusin de que una reaccin de neutralizacin consiste en la combinacin del in H+ del cido, con el in OH- de la base para producir H2O no disociada. La teora de Arrhenius, a pensar de constituir un gran avance, tiene grandes limitaciones, ya que reduce muchsimo los conceptos de cido y base. Teora de Brnsted-Lowry En el ao 1923, J.N.Brnsted y T.M. Lowry, proponen por separado, pero casi simultneamente, una teora acerca de los cidos y las bases que ampliaba considerablemente los conceptos anteriormente expuestos por Arrhenius. Segn su propuesta, una sustancia se comportaba como cido, cuando ceda protones y como base cuando aceptaba protones. La tendencia a transferir protones era lo que caracterizaba a los cidos, mientras que la tendencia a aceptarlos, era algo caracterstico de las bases segn esta teora. Las ideas de cido y base, son complementarias. Los cidos slo actuarn como tales, como dadores de protones, si existe presencia de algunas sustancias capaces de aceptarlos, es decir, una base. De la misma manera, las bases slo pueden aceptar algn protn si hay cidos que les transfieran algunos protones. As, por ejemplo, en una disolucin acuosa de cido ntrico, HNO3, ste actuar como cido y la base ser el agua, ya que el cido ntrico se ioniza, cediendo al agua un protn: HNO3 (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) (in hidronio) + NO3- (aq) Se puede considerar a las reacciones cido-bases como equilibrios , en los que las sustancias formadas pueden trasferirse tambin H+ entre ellas. En general , si expresamos como un equilibrio la reaccin acido-base, tenemos :

cido + Base cido conjugado de la base + Base conjugada del cido

Siendo el cido conjugado de la base, el que se forma cuando la base recibe un H+, y la base conjugada del cido, es la base formada cuando el cido cede un H+.

As, un par conjugado queda constituido por un cido y su base conjugada, o viceversa. Estas reacciones de cidos- bases, son las que, en la teora de Brnsted Lowry denominan como reacciones de neutralizacin. La teora de Brnsted-Lowry, tiene muchas mejoras con respecto a la teora de Arrhenius, ya que las definiciones de cidos-bases de Brnsted-Lowry, no se limitan a las disoluciones acuosas, y son vlidas para cualquier disolvente, pues se conocen abundantes sustancias con comportamientos cidos y bsicos en ausencia de agua. Tambin, aunque las definiciones en ambas teoras de los conceptos cido-base, pueden considerarse casi anlogas, las definiciones de Brnsted y Lowry, para las bases permite incluir sustancias que no eran base para Arrhenius, como puedan ser: NH3, S2-, HCO3-, CH3HN2, etc. Lewis Gilbert Lewis, en 1938, ampli el concepto de cido-base propuesto por Brnsted-Lowry, que aunque era aceptable, existan compuestos que no se ajustaban a lo presupuesto por esa teora. De este modo, Lewis ampli el concepto de cido y base a trminos de estructura electrnica. Su teora considera cido a todos los tomos, molculas o iones que puedan aceptar un par de electrones, y base sera toda especie qumica que sea capaz de ceder un par de electrones. As el H+ se considera un cido de Lewis ya que posee un espacio electrnico en su estructura que es capaz de aceptar un par de electrones. De igual manera, el amoniaco sera una base de Lewis, pues la capa de valencia del nitrgeno tiene un par de electrones sin compartir. Para Lewis una reaccin de neutralizacin, es el proceso en el cual una sustancia con espacio electrnico (como por ejemplo, el tomo del boro en el BF3), acepta un par de electrones de una base de Lewis, como puede ser el caso del amoniaco: BF3 + :NH3 F3B :NH3 La primer definicin de cidos y bases fue dada por el qumico sueco Svante Arrhenius alrededor de 1884 enunciando que: Las sustancias cidas son aquellas que en solucin acuosa se disocian en iones hidrgeno; mientras que las sustancias bsicas son aquellas que en solucin acuosa se disocian en iones hidrxilos La teora de Arrhenius de cidos y bases fue formulada con base en su teora de ionizacin de las sustancias en soluciones acuosas. Las sustancias que se disociaban totalmente o parcialmente como iones en solucin acuosa eran considerados electrolitos. Aquellas que se disociaban totalmente eran electrolitos fuertes, las que no se disociaban totalmente eran electrolitos dbiles.

En el caso de los cidos fuertes, tales como H2SO4, HNO3, HCl, HClO4, los cuales se ionizan completamente en solucin acuosa y proveen iones hidrgeno (H+), la teora de Arrhenius funcionaba perfectamente. De modo semejante, las bases fuertes como NaOH y KOH tambin se ionizaban completamente en solucin acuosa y producen iones hidrfilos (OH-) En tanto, en ciertos casos, la teora de Arrhenius no se aplicaba bien donde la solucin no era acuosa y hasta mismo en estas condiciones donde ciertas sustancias con carcter cido o bsico, no provean iones H+ o OH-, respectivamente. Como por ejemplo, el amonaco (NH3) no contiene iones hidrxilo, por tanto en solucin acuosa el puede producir iones hidrxilos reaccionando con agua: NH3(aq) + H2O NH3HOH NH4OH NH4 + (aq) + OH- (aq) De cualquier modo, como no hay evidencias de que el NH4OH existe, el concepto de Arrhenius para cidos y bases no ha sido ms considerado, ni tampoco en soluciones acuosas. Adems de esto, el concepto de Arrhenius promovi la idea equivocada que la disociacin inica era indispensable para manifestacin de acidez y que, por tanto, las reacciones del tipo cido-base no podran ocurrir en la mayora de los solventes no acuosos y en la ausencia de solvente. Los cidos, bases y sales se cuentan entre los compuestos con los que ms contactos tenemos. Muchos de ellos son sustancias industriales y de uso domstico, y algunos son componentes importantes de los fluidos biolgicos. Por ejemplo, el cido clorhdrico (HCl) no slo es un compuesto industrial importante, sino tambin el principal constituyente del jugo gstrico del estmago y a veces se denomina cido estomacal. Adems, los cidos, bases y sales son los electrolitos ms comunes (electrolito: sustancia que se disocia en agua formando iones). Las naranjas y otros frutos ctricos contienen cido ctrico y cido ascrbico (ms conocido como vitamina C). Estos cidos imparten a los frutos ctricos su caracterstico sabor agrio. Los cidos y bases son importantes en numerosos procesos qumicos que se llevan a cabo a nuestro alrededor, desde procesos industriales hasta biolgicos, desde reacciones en el laboratorio hasta las de nuestro ambiente. El tiempo necesario para que un objeto inmerso en agua se corroa, la capacidad de un ambiente acutico para la supervivencia de peces y vida vegetal, el destino de los contaminantes arrastrados del aire por la lluvia, e incluso la velocidad de las reacciones que conservan nuestra vida depende en grado crtico de la acidez o basicidad de las soluciones. De hecho, una enorme porcin de la qumica se comprende en trminos de reacciones cido-base. Acidos Los cidos son sustancias que pueden disociarse para formar un ion hidrgeno y as aumentar la concentracin de iones H+(ac) en soluciones acuosas. Dado que un tomo de hidrgeno consiste

en un protn y un electrn, H+ no es ms que un protn, y as se lo denomina. Por ello, es comn llamar a los cidos donadores de protones. Las molculas de diferentes cidos pueden disociarse para formar diferentes nmeros de iones H+. Tanto HCl como HNO3 (cido ntrico) son ejemplos de cidos monoprticos, que producen un H+ por molcula de cido. El cido sulfrico (H2SO4) es un ejemplo de cido diprtico, que produce dos iones H+ por molcula de cido. La disociacin del H2SO4 y otros cidos diprticos ocurre en dos pasos: H2SO4 H+(ac) + HSO4- (ac) (1)

HSO4- (ac) H+ (ac) + SO42- (ac) (2) Aunque el H2SO4 es un electrolito fuerte (disociacin total), slo la primera disociacin es completa. As, las soluciones acuosas de cido sulfrico contienen una mezcla de H+(ac), HSO4-(ac) y SO42-(ac). Bases Las bases son sustancias que aceptan (reaccionan con) iones H+. Los iones hidrxido OH(llamados oxhidrilo o hidroxilo) son bsicos porque reaccionan fcilmente con iones H+ para formar agua, esta reaccin se denomina neutralizacin: H+(ac) + OH- (ac) H2O (l) (3) As, cualquier sustancia que aumenta la concentracin de OH-(ac) cuando se agrega al agua es una base. Los hidrxidos inicos como NaOH (hidrxido de sodio), KOH (hidrxido de potasio) y Ca(OH)2 (hidrxido de calcio) se cuentan entre las bases ms comunes. Cuando stas de disuelven en agua, se disocian en sus iones individuales, introduciendo OH- en la solucin. Tambin pueden ser bases algunos compuestos que no contienen iones OH-. El amonaco (NH3), por ejemplo, es una base comn; cuando se burbujea (es un gas en condiciones ambientales) en agua acepta un H+ de la molcula de agua y por tanto aumenta la concentracin de iones OH- en la solucin: NH3 (g) + H2O (l) NH4+ (ac) + OH- (ac) (4) Dado que slo una fraccin del NH3 forma iones NH4+ (amonio) y OH-, el amonaco es un electrolito dbil.

Acidos y bases fuertes y dbiles Los cidos y bases que son electrolitos fuertes (que se disocian totalmente en solucin) se denominan cidos fuertes y bases fuertes. Los que son electrlitos dbiles (parcialmente disociados) se denominan cidos dbiles y bases dbiles. Los cidos fuertes son ms reactivos que

los dbiles cuando la reactividad depende nicamente de la concentracin de H+ (ac). Sin embargo, la reactividad de un cido puede depender del anin, adems del H+ (ac). Por ejemplo, el cido fluorhdrico (HF) es un cido dbil; una solucin 0,01 M de HF slo se disocia en un 8%. No obstante el HF es muy reactivo y ataca vigorosamente muchas sustancias, incluso al vidrio. Esta reactividad se debe a la accin combinada de H+ (ac) y F- (ac).

Acidos y bases fuertes comunes Acidos fuertes Bases fuertes Bromhdrico, HBr CsOH Hidrxidos de metales del grupo 1 (alcalinos), LiOH, NaOH, KOH, RbOH,

Clorhdrico, HCl Hidrxidos de metales del grupo 2 (alcalino-trreos), Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2 Clrico, HClO3 Ntrico, HNO3 Perclrico, HClO4 Sulfrico, H2SO4 Yodhdrico, HI

Hay varias observaciones que pueden hacerse relacionadas con los cidos y bases de la tabla. En primer lugar, algunos de los cidos ms comunes y conocidos, como HCl, HNO3 y H2SO4, son fuertes. Segundo, tres de los cidos fuertes resultan de la combinacin de un tomo de hidrgeno y un halogno (elementos del grupo 17), sin embargo el HF es un cido dbil. Tercero, la lista de cidos fuertes es muy corta; la mayor parte de los cidos es dbil. Cuarto, las nicas bases fuertes comunes son los hidrxidos de Li+, Na+, K+, Rb+ y Cs+ (los metales alcalinos) y los hidrxidos de Ca2+, Sr2+ y Ba2+ (metales alcalino-trreos). La base dbil ms comn es NH3.

Teoras de cidos y bases Los conceptos de cido (palabra que proviene del latn cidus: agrio) y de base, antes llamado lcali (que proviene del rabe kali: cenizas de plantas), se conocen desde antiguo por el hecho de que los primeros son sustancias de sabor cido, que enrojecen el azul de tornasol (colorante) y son neutralizados por las bases o lcalis, los que a su vez azulean el tornasol.

Arrhenius, en 1890, fue el primero que desarroll una teora para explicar su comportamiento. Defina a los cidos como sustancias capaces de dar iones hidrgeno en solucin acuosa y a las bases como las que dan ion hidrxido en las mismas condiciones. Ej: - (5) - (6) Sin embargo esta teora, que dur muchos aos, presenta una serie de inconvenientes, tales como no poder explicar la existencia de cidos insolubles en el agua como los cidos grasos y la existencia de cidos y bases en otros solventes. Por ejemplo, segn Arrhenius, la reaccin entre HCl (cloruro de hidrgeno) y NH3 en forma gaseosa no podra catalogarse como una reaccin cido-base: NH3 (g) + HCl (g) NH4Cl (s) (7)

Por otro lado, se comprob que en solucin acuosa el protn (H+) est solvatado con agua formando el ion oxonio H3O+, que es estable. Ion oxonio es el nombre que corresponde de acuerdo con la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry, www.iupac.org), aunque en muchos textos aparece todava como ion hidronio. En 1923, Brnsted y Lowry desarrollaron la teora protnica de cidos y bases, ms general que la teora inica de Arrhenius. Definen a un cido como una especie qumica capaz de ceder protones y a una base como una especie qumica capaz de aceptarlos. Obsrvese que no dice que debe ser en solucin acuosa, como deca Arrhenius. Puesto que en el concepto de Brnsted y Lowry se hace nfasis en la transferencia de protones, este concepto tambin es aplicable a reacciones que no se llevan a cabo en solucin acuosa. Por ejemplo, en la reaccin entre HCl y NH3 se transfiere un protn del cido HCl a la base NH3: - + NH4+ (8) Esta reaccin se puede llevar a cabo en fase gaseosa. La pelcula opaca que se forma en las ventanas de los laboratorios de qumica general y sobre el material de vidrio del laboratorio es principalmente NH4Cl (cloruro de amonio) slido formado por la reaccin (8). Consideremos otro ejemplo para comparar la relacin entre las definiciones de Arrhenius y las definiciones de Brnsted y Lowry de los cidos y bases: una solucin acuosa de amonaco, en la cual se presenta el equilibrio indicado por la ecuacin (4). El amonaco es una base de Arrhenius porque la adicin de amonaco en agua produce un aumento de la concentracin de OH- (ac). Este compuesto tambin es una base de Brnsted y Lowry porque acepta un protn del agua. La molcula de agua est actuando como un cido de Brnsted y Lowry porque dona un protn a la molcula de NH3.

Un cido y una base siempre trabajan juntos para transferir un protn. En otras palabras, una sustancia puede actuar como cido slo si otra sustancia se comporta simultneamente como una base. Para ser un cido de Brnsted y Lowry, una molcula o ion debe tener un tomo de hidrgeno que pueda perder como ion H+. Para ser una base de Brnsted y Lowry, una molcula o ion debe tener un par de electrones libres que pueda utilizar para formar un enlace con el ion H+. Ciertas sustancias pueden actuar como cido en una reaccin y como base en otra. Por ejemplo, el H2O es una base de Brnsted y Lowry en su reaccin con el HCl: - (ac) (9) y en cambio es un cido de Brnsted y Lowry en su reaccin con NH3 (ecuacin 4). Una sustancia que es capaz de actuar ya sea como cido o como base se describe como anfotrica.

Pares conjugados cido-base En cualquier equilibrio cido-base tanto la reaccin directa (hacia la derecha) como la reaccin inversa (hacia la izquierda) implican transferencia de protones. Por ejemplo, consideremos la reaccin de un cido, al que denominaremos como HA, con agua: - (ac) + H3O+ (ac) (10) En la reaccin directa el HA dona un protn al agua. Por consiguiente, HA es el cido de Brnsted y Lowry. En la reaccin inversa el ion H3O+ dona un protn al ion A-; el H3O+ es el cido y A- es la base. Obsrvese que cuando el cido HA dona un protn, produce una sustancia A-, que acta como base. De igual manera, cuando el H2O acta como base, genera H3O+, que puede actuar como cido. A un cido y una base, como HA y A-, que difieren slo en la presencia o ausencia de un protn se les conoce como par conjugado cido-base. Todo cido tiene una base conjugada, que se forma al quitar un protn al cido. Por ejemplo, el OH- es la base conjugada del H2O y A- es la base conjugada de HA. De manera similar, toda base tiene asociada a ella su cido conjugado, formado por adicin de un protn a la base. Por tanto, el H3O+ es el cido conjugado del H2O y HA es el cido conjugado de A-. En cualquier reaccin de cido-base (transferencia de protones), podemos relacionar los pares conjugados cido-base. Por ejemplo, consideremos la reaccin entre el cido nitroso (HNO2) y el agua: - (ac) Acido Base + H3O+ (ac) Base conjugada (11) Acido conjugado

Constante de disociacin La constante de equilibrio aplicada a los equilibrios inicos recibe el nombre de constante de disociacin, y para un electrolito dado su valor depende slo de la temperatura. Cuanto mayor sea el valor de la constante, mayor ser la disociacin del electrolito, es decir, mayor ser la concentracin de los iones (numerador de la constante), y menor ser la concentracin de la forma no disociada (denominador). Ejemplos de constantes de algunos cidos y bases dbiles:

HCN < ========= > CN - + H+

Ntese que en este caso por tratarse de la disociacin de un cido, a la constante de equilibrio se le aade la letra "a"; en el caso de la disociacin de una base, se aade la letra "b".

NH4OH < ========= > NH4+ + OHLa constante de disociacin tiene aplicacin slo en los electrolitos dbiles, puesto que slo en estos casos se establece un verdadero equilibrio. No se da la expresin de la constante para los electrolitos fuertes, como por ejemplo para los cidos HCl, HNO3, H2SO4, HClO4, ni para los hidrxidos NaOH, KOH, LiOH, CsOH y Ca(OH)2 .

Acidos poliprticos Los cidos que poseen ms de un hidrgeno disociable los ceden en etapas sucesivas, y a cada una le corresponde una constante. Por ejemplo:

H3PO4 <=========> H2PO4 - + H+

H2PO4 - <=========> HPO4 -2 + H+

HPO4 2- <==========> PO4 3- + H+

Las sucesivas constantes de disociacin se denominan algunas veces Ka1 , Ka2 , etc. ,o en forma ms simplificada K1 , K2 , etc. La ionizacin del cido fosfrico es tpica de todos los cidos poliprticos ,en los que la ionizacin primaria es ms fuerte que la secundaria, y sta ms fuerte que la terciaria. Esta tendencia en el valor de la constante de ionizacin es consistente con la naturaleza de la partcula que libera un protn en cada etapa. Se puede pronosticar que se separa ms fcilmente un protn de una molcula sin carga que de un ion con una carga negativa, y ms fcilmente de un ion con una carga negativa que de uno con dos. En base a lo dicho Ka1 es mucho mayor que las constantes de disociacin posteriores determinando que casi todos los protones en la solucin provienen de la primera disociacin (mientras los valores de las K sucesivas difieran en un factor de 10 3 o ms , se puede obtener una estimacin satisfactoria de la [H+] de los cidos poliprticos considerando solamente Ka1 ). Neutralizacin Las reacciones de neutralizacin, son las reacciones entre un cido y una base, con el fin de determinar la concentracin de las distintas sustancias en la disolucin. Tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base, produciendo sal y agua. Slo hay un nico caso donde no se forma agua en la reaccin, se trata de la combinacin de xido de un no metal, con un xido de un metal.

cido + base sal + agua

Por ejemplo: HCl + NaOH NaCl + H2O

Las soluciones acuosas son buenas conductoras de la energa elctrica, debido a los electrolitos, que son los iones positivos y negativos de los compuestos que se encuentran presentes en la solucin. Una buena manera de medir la conductancia es estudiar el movimiento de los iones en una solucin. Cuando un compuesto inico se disocia enteramente, se le conoce como electrolito fuerte. Son electrolitos fuertes por ejemplo el NaCl, HCl, H2O (potable), etc, en cambio, un electrolito dbil es aquel que se disocia muy poco, no produciendo la cantidad suficiente de concentracin de iones, por lo que no puede ser conductor de la corriente elctrica.

Cuando tenemos una disolucin con una cantidad de cido desconocida, dicha cantidad se puede hallar aadiendo poco a poco una base, haciendo que se neutralice la disolucin. Una vez que la disolucin ya est neutralizada, como conocemos la cantidad de base que hemos aadido, se hace fcil determinar la cantidad de cido que haba en la disolucin. En todos los procesos de neutralizacin se cumple con la ley de equivalentes, donde el nmero de equivalentes del cido debe ser igual al nmero de equivalentes de la base: N equivalentes cido = n equivalentes Base Los equivalentes dependen de la Normalidad, que es la forma de medir las concentraciones de un soluto en un disolvente, as tenemos que: N= n de equivalentes de soluto / litros de disolucin Deduciendo : n equivalentes de soluto = V disolucin . Normalidad Si denominamos NA, como la normalidad en la solucin cida y NB, la normalidad de la solucin bsica, as como VA y VB, como el volumen de las soluciones cidas y bsicas respectivamente: NA.VA= NB. VB Esta expresin se cumple en todas las reacciones de neutralizacin. sta reaccin se usa para la determinar la normalidad de una de las disolucin, la cida o la bsica, cuando conocemos la disolucin con la que la neutralizamos, aadimos as, poco a poco un volumen sabido de la disolucin conocida, sobre la solucin a estudiar, conteniendo sta un indicador para poder as observar los cambios de coloracin cuando se produzca la neutralizacin. El valor del pH, definido como el log[H+], cuando los equivalentes del cido y de la base son iguales, se le conoce como punto de equivalencia. El punto de equivalencia puede ser prctico, o terico. En el pH, la escala del 0 al 7, es medio cido, y del 7 al 14, medio bsico, siendo el valor en torno al 7, un pH neutro. Si valoramos la reaccin entre un cido fuerte y una base fuerte, el punto equivalente terico estar en torno a 7, producindose una total neutralizacin de la disolucin. En cambio, si se estudia un cido dbil con una base fuerte, la sal que se produce se hidrolizar, aadiendo a la disolucin iones OH-, por lo tanto el punto de equivalencia ser mayor que 7. Y si es el caso de un cido fuerte con una base dbil, la sal que se produce se hidroliza aadiendo los iones hidronios, siendo asi el punto de equivalencia menos que 7. Cuanto ms cerca se encuentren los valores de los puntos tericos y prcticos, menor ser el error cometido.

Recordando conceptos: Los cidos fuertes, son aquellas sustancias que se disocian totalmente, cuando se disuelven en agua. Son cidos fuertes el H2SO4, HCl, HNO3, etc. pH= -log [H+] = -log[ Ac. Fuerte] cidos de fuerza media: son aquellos que se disocian parcialmente, sus constantes cidas o de disociacin son mayores de 1 x 10^-3 cidos dbiles: Son aquellos que no se disocian completamente. Cuando ms pequea es la constante cida, ms dbil es la acidez. Bases fuertes: se disocian totalmente, cediendo todos sus OH-. Bases fuertes son los metales alcalinos, y alcalinotrreos como pueden ser NaOH, KOH, Ba(OH)2, etc pH= 14 + log [OH-] Bases dbiles: Se trata de aquellas que no se disocian completamente. Existen unas sustancias, llamadas indicadores, que generalmente son cidos orgnicos dbiles, stas poseen la propiedad de cambiar de color cuando cambia la acidez de la disolucin donde se encuentran. Por ejemplo, el papel tornasol, cambia a color azul al ser introducido en una disolucin de carcter bsico, y a color rojo, si la disolucin es cida.