Presentación U T N 2 (Parte 3 de 3)

UNIVERSIDAD TECNOLGICA NACIONAL FACULTAD REGIONAL CRDOBA
DEPARTAMENTO MECNICA CTEDRA DE METROLOGA E ING. EN CALIDAD
Instrumentos de Medicin
ELEMENTOS CONSTITUTIVOS SENSOR
ELEMENTOS CONSTITUTIVOS SENSOR
ELEMENTOS CONSTITUTIVOS SENSOR DISPOSITIVO INDICADOR

INDICE ESCALA

INDICE ESCALA
Marca de la escala Numeracin de la escala Campo de indicacin (Rango) Divisin de la escala

INDICE ESCALA
Marca de la escala Numeracin de la escala Campo de indicacin (Rango) Divisin de la escala Escala de trazos Escala digital
TIPOS DE ESCALAS
ELEMENTOS CONSTITUTIVOS

INDICE ESCALA
TIPOS DE ESCALAS CUADRANTE

INDICE ESCALA
TIPOS DE ESCALAS CUADRANTE
DISPOSITIVO REGISTRADOR
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11
CARACTERSTICAS METROLOGICAS DE LOS INSTRUMENTOS DE MEDICIN
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CARACTERSTICAS METROLGICAS
RANGO NOMINAL
Campo de las indicaciones que pueden obtenerse para una posicin particular de los controles de un instrumento de medicin
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RANGO NOMINAL
INTERVALO DE MEDICIN (Rango)

Mdulo de la diferencia enre los dos lmites de un rango nominal
R = 150mm
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RANGO NOMINAL INTERVALO DE MEDICIN (Rango)
CAMPO DE MEDICIN
Conjunto de valores del mesurando, para los cuales se considera que el error del instrumento de medicin se encuentra dentro de los lmites especificados
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RANGO NOMINAL INTERVALO DE MEDICIN (Rango) CAMPO DE MEDICIN
SENSIBILIDAD
Cociente entre la variacin de la respuesta de un instrumento de medicin y la variacin correspondiente del estmulo
S=
dl dG
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RANGO NOMINAL INTERVALO DE MEDICIN (Rango) CAMPO DE MEDICIN SENSIBILIDAD
DISCRIMINACIN
Mxima variacin de un estmulo, efectuada en forma lenta y montona, que no produce variaciones detectables en la respuesta del instrumento de medicin (inercia del instrumento)
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RANGO NOMINAL INTERVALO DE MEDICIN (Rango) CAMPO DE MEDICIN SENSIBILIDAD DISCRIMINACIN
RESOLUCIN (de un dispositivo indicador)

Mnima diferencia entre las indicaciones de un dispositivo indicador que puede ser percibida inequvocamente
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RANGO NOMINAL INTERVALO DE MEDICIN (Rango) CAMPO DE MEDICIN SENSIBILIDAD DISCRIMINACIN
RESOLUCIN (de un dispositivo indicador)

Mnima diferencia entre las indicaciones de un dispositivo indicador que puede ser percibida inequvocamente
En un Instrumento con sistema de Nonio R= Valor de una divisin de la Escala Principal N de Marcas de la escala del Nonio
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RANGO NOMINAL INTERVALO DE MEDICIN (Rango) CAMPO DE MEDICIN SENSIBILIDAD DISCRIMINACIN RESOLUCIN (de un dispositivo indicador)
TIEMPO DE RESPUESTA
Intrvalo de tiempo entre el instante en el cual el estmulo es sometido a un cambio brusco definido y el instante en el cual la respuesta alcanza y permanece en el valor final correspondiente al estado estacionario
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RANGO NOMINAL INTERVALO DE MEDICIN (Rango) CAMPO DE MEDICIN SENSIBILIDAD DISCRIMINACIN RESOLUCIN (de un dispositivo indicador) TIEMPO DE RESPUESTA
EXACTITUD
Aptitud de un instrumento de medicin de dar respuestas prximas al valor verdadero
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RANGO NOMINAL INTERVALO DE MEDICIN (Rango) CAMPO DE MEDICIN SENSIBILIDAD DISCRIMINACIN RESOLUCIN (de un dispositivo indicador) TIEMPO DE RESPUESTA EXACTITUD
REPETIBILIDAD
Aptitud de un instrumento de medicin para dar indicaciones muy prximas entre si, cuando se efectan mediciones repetidas del mismo mesurando, bajo las mismas condiciones de medicin
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RANGO NOMINAL INTERVALO DE MEDICIN (Rango) CAMPO DE MEDICIN SENSIBILIDAD DISCRIMINACIN RESOLUCIN (de un dispositivo indicador) TIEMPO DE RESPUESTA EXACTITUD REPETIBILIDAD
REPRODUCIBILIDAD
Proximidad entre los resultados de mediciones de un mismo mesurando, realizadas bajo distintas condiciones
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RANGO NOMINAL INTERVALO DE MEDICIN (Rango) CAMPO DE MEDICIN SENSIBILIDAD DISCRIMINACIN RESOLUCIN (de un dispositivo indicador) TIEMPO DE RESPUESTA EXACTITUD REPETIBILIDAD REPRODUCIBILIDAD
ESTABILIDAD
Propiedad de un instrumento de medicin de mantener constante sus caractersticas metrolgicas a travs del tiempo
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RANGO NOMINAL INTERVALO DE MEDICIN (Rango) CAMPO DE MEDICIN SENSIBILIDAD DISCRIMINACIN RESOLUCIN (de un dispositivo indicador) TIEMPO DE RESPUESTA EXACTITUD REPETIBILIDAD REPRODUCIBILIDAD ESTABILIDAD
REVERSIBILIDAD (Ausencia de histresis)

Propiedad que caracteriza la aptitud de un instrumento de medicin para indicar el mismo valor de una magnitud cuando esta es alcanzada por variacin creciente contnua o decreciente contnua de la misma
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RANGO NOMINAL INTERVALO DE MEDICIN (Rango) CAMPO DE MEDICIN SENSIBILIDAD DISCRIMINACIN RESOLUCIN (de un dispositivo indicador) TIEMPO DE RESPUESTA EXACTITUD REPETIBILIDAD REPRODUCIBILIDAD ESTABILIDAD REVERSIBILIDAD (Ausencia de histresis)
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GESTIN de los Instrumentos de Medicin
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GESTIN DE LOS INSTRUMENTOS DE MEDICIN

Conjunto de Actividades, Instrucciones de trabajo, Procedimientos y Normas realizadas con el fin de ASEGURAR que el riesgo de que un equipo de medicin produzca resultados que tengan errores inaceptables se manteng adentro de lmites aceptables
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BENEFICIOS Disminuir la probabilidad de rechazos y fallas en los productos Uso ms racional de los medios de inspeccin y ensayos Crear una cultura dentro de la organizacin
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AJUSTE de un instrumento de medicin

Operacin destinada a llevar a un aparato de medicin a un estado de funcionamiento y de falta de error sistemtico (exactitud) conveniente para su uso
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AJUSTE CALIBRACIN
Conjunto de operaciones que establecen, bajo condiciones especificadas, la relacin entre los valores indicados por un instrumento de medicin o un sistema de medicin, o valores representados por una medida materializada o por un material de referencia, y los valores correspondientes obtenidos mediante un patrn de referencia EN SNTESIS, es el conjunto de operaciones que tienen por finalidad determinar LOS ERRORES de un instrumento o sistema de medicin (y en caso necesario, otras caractersticas metrolgicas)
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AJUSTE CALIBRACIN CONFIRMACIN METROLGICA

Acto mediante el cual, en funcin de los resultados de la Calibracin, se confirma a un instrumento de medicin como APTO para su uso por un tiemo determinado, finalizado este perodo se requiere otra calibracin La confirmacin metrolgica normalmente involucra, entre otras cosas, la calibracin, todo ajuste o reparacin necesarios y la recalibracin ulterior, as como todo precintado y rotulado requerido
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ROTULO (ejemplo):
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OBJETIVOS: Sistema de Confirmacin Trazabilidad de las mediciones Seguridad en los resultados de las mediciones
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Cmo podemos llevar un Sistema de Confirmaciones efectivo?

Con un Laboratorio Externo Con Autogestin
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Exigencias para poder desarrollar la AUTOGESTIN

Estructura de Control de Calidad Poseer un Laboratorio de Metrologa Poseer los Equipamientos Necesarios Personal Idneo Contar con los patrones Confirmados
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Proponemos un SISTEMA DE CONFIRMACIONES
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SISTEMA DE CONFIRMACIONES
ANALISIS DE LA SITUACIN DE LA EMPRESA

SITUACIN 1: La empresa est iniciando sus actividades de Cero
SITUACIN 2: La empresa est operando sin una Gestin de equipos de medicin y ensayos SITUACIN 3: La empresa est operando con una Gestin deficiente
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SISTEMA DE CONFIRMACIONES
ANALISIS DE LA SITUACIN DE LA EMPRESA

SITUACIN 1: La empresa est iniciando sus actividades de Cero
SITUACIN 2: La empresa est operando sin una Gestin de equipos de medicin y ensayos SITUACIN 3: La empresa est operando con una Gestin deficiente
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FLUJOGRAMA DE LA GESTION INTEGRAL DE LOS INSTRUMENTOS Y EQUIPOS DE INSPECCION Y ENSAYOS Caso de una Empresa existente sin una Gestin aplicada
El Flujograma debe indicar claramente: Procedimiento N: ............ Versin / Fecha: ............... Responsables (Firmas):
INVENTARIO DE INSTRUMENTOS Y EQUIPOS DE INSPECCION Y ENSAYOS
CLASIFICACION
IDENTIFICACION UNIVOCA
Circulacin de informacin solamente

ESTABLECER FRECUENCIAS DE CONFIRMACION
DEFINICION DE LOS PROCEDIMIENTOS DE CONFIRMACION
DETERMINACION DE LOS PATRONES DE REFERENCIA
DEFINICION DE LOS REGISTROS
INICIO ACTIVIDADES DE LA GESTION CONFECCION DEL CRONOGRAMA DE LA 1 CONFIRMACION
ENVIO A TODA LA ORGANIZACION DE LA PLANIFICACION DE LA 1 CONFIRMACION DE CADA AREA
CADA USUARIO (O EL PAOL DE INSTRUMENTOS) ANALIZA Y ACTIVA SU PARTE DEL CRONOGRAMA
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USUARIO Solicita la CONFIRMACION Motivos: - Instrumento/Equipo nunca calibrado - Fecha de Confirmacin vencida - Accidente del Instrumento / Equipo - Sospecha de mal funcionamiento
INSTRUMENTOS O EQUIPOS NUEVOS O MODIFICACIONES A LOS EXISTENTES
Control de Calidad define Procedimiento
Instrumento / Equipo NO CONFIRMADO
NO Control de Calidad verifica la existencia de Procedimiento especfico METROLOGIA Calibra o hace Calibrar Instrumento o Equipo nuevo, modificado o reparado NO SI NO Es un Instrumento / Equipo Nuevo o Modificado Instrumento / Equipo CONFIRMADO Se Informa a la Organizacin Es un Instrum. / Equipo Nuevo NO SI Se planifica prxima CONFIRMACION Rechazo RECUPERABLE? (Evala Control de Calidad) SI Realizar Identificacin Univoca Es Confirmacin despues de una Reparacin? SI Se informa a la Organizacin Se informa a la Organizacin Gestin Materiales enva el Instrumento / Equipo: - Al Usuario - Al Paol Emite borrador del Pedido de reparacin, Indicando: - Errores detectados - Especificacin a cumplir Cierre del REGISTRO en Archivo EXCLUSION DE SERVICIO SI Emisin del informe de RECHAZO
USUARIO solicita: - Nuevo Instrum. / Equipo - Modificacin del existente Indicando: - Tipo, Marca, Modelo orientativo - Funcin a desempear - Caractersticas generales - Rangos y tolerancias de las magnitudes a medir
SI
NO OK
Gestin Materiales
OK
NO
Control de Calidad completa el BORRADOR del Pedido de Compra Indicando: Para Instr./Equipo Nuevo: - Marcas y modelos posibles Para Nuevos o Modificados: - Especificaciones que debe cumplir - Proveedores homologados
EXCLUSION DE SERVICIO
SI
Es Conveniente Reparar? NO
REGISTRO de la Confirmacin
NO
USUARIO Gestin Materiales Gestin Materiales emite el pedido de Compras Gestin Materiales emite el pedido de Reparacin
Se informa a la Organizacin
Gestin Materiales (Paol)
Cierre del REGISTRO en Archivo
Compras contrata el Servicio (a Proveedor Homologado)
COMPRAS CONTRATA
Se enva Instr./Equipo a: - Usuario - Paol
Proveedor realiza la Reparacin (y emite Informe de Calibracin)
Instrumento o Equipo a REZAGO Destino final?
PROVEEDOR Entrega / Modifica (Con Calibracin)
Recepcin de Materiales
Proveedor
Ing. LEON GOLDES Ing. JORGE CASTELLO CATEDRA DE METROLOGIA Marzo 1999
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CLASIFICACION
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CLASIFICACION
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CLASIFICACION
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CLASIFICACION
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CLASIFICACION
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CLASIFICACION
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CLASIFICACION
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CLASIFICACION
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CLASIFICACION

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CLASIFICACION
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INSTRUMENTOS O EQUIPOS NUEVOS O MODIFICACIONES A LOS EXISTENTES
Control de Calidad define Procedimiento
Instrumento / Equipo NO CONFIRMADO
NO Control de Calidad verifica la existencia de Procedimiento especfico METROLOGIA Calibra o hace Calibrar Instrumento o Equipo nuevo, modificado o reparado NO SI NO Es un Instrumento / Equipo Nuevo o Modificado Instrumento / Equipo CONFIRMADO Se Informa a la Organizacin Es un Instrum. / Equipo Nuevo NO SI Se planifica prxima CONFIRMACION Rechazo RECUPERABLE? (Evala Control de Calidad) SI Realizar Identificacin Univoca Es Confirmacin despues de una Reparacin? SI Se informa a la Organizacin Se informa a la Organizacin Gestin Materiales enva el Instrumento / Equipo: - Al Usuario - Al Paol Emite borrador del Pedido de reparacin, Indicando: - Errores detectados - Especificacin a cumplir Cierre del REGISTRO en Archivo EXCLUSION DE SERVICIO SI Emisin del informe de RECHAZO
USUARIO solicita: - Nuevo Instrum. / Equipo - Modificacin del existente Indicando: - Tipo, Marca, Modelo orientativo - Funcin a desempear - Caractersticas generales - Rangos y tolerancias de las magnitudes a medir
SI
NO OK
Gestin Materiales
OK
NO
Control de Calidad completa el BORRADOR del Pedido de Compra Indicando: Para Instr./Equipo Nuevo: - Marcas y modelos posibles Para Nuevos o Modificados: - Especificaciones que debe cumplir - Proveedores homologados
EXCLUSION DE SERVICIO
SI
Es Conveniente Reparar? NO
REGISTRO de la Confirmacin
NO
USUARIO Gestin Materiales Gestin Materiales emite el pedido de Compras Gestin Materiales emite el pedido de Reparacin
Se informa a la Organizacin
Gestin Materiales (Paol)
Cierre del REGISTRO en Archivo
Compras contrata el Servicio (a Proveedor Homologado)
COMPRAS CONTRATA
Se enva Instr./Equipo a: - Usuario - Paol
Proveedor realiza la Reparacin (y emite Informe de Calibracin)
Instrumento o Equipo a REZAGO Destino final?
PROVEEDOR Entrega / Modifica (Con Calibracin)
Recepcin de Materiales
Proveedor
Ing. LEON GOLDES Ing. JORGE CASTELLO CATEDRA DE METROLOGIA Marzo 1999
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NORMALIZACIN
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NORMALIZACIN
NORMA
Documento elaborado por los representantes del consumo, la tecnologa y la produccin, que establecen los requisitos mnimos para que un material, producto, equipo, sistema o servicio, responda plenamente a las exigencias de su uso
ESPECIFICACIN
Exigencia, prescripcin tcnica detallada o requisito que debe cumplir un producto, un proceso o un servicio
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NORMALIZACIN
ESCALA JERRQUICA DE LAS NORMAS

NORMALIZACIN INTERNACIONAL
(Ej.: ISO; IEC)
NORMALIZACIN REGIONAL
(Ej.: EN; COPANT; MERCOSUR)
NORMALIZACIN NACIONAL
(Ej.: BS; DIN; NF; JIS; IRAM)
NORMALIZACIN DE SECTOR
(Ej.: API; ASME; ASTM; OMS)
NORMALIZACIN DE EMPRESAS - ESPECIFICACIONES

(Ej.: FIAT; RENAULT; QS)
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NORMALIZACIN
Por qu NORMALIZAR?
SIMPLIFICACIN
Un mismo producto puede hacerse de muchas maneras y, no obstante, ser apto para el uso que se le ha asignado
UNIFICACIN
Orientada hacia la obtencin de la INTERCAMBIABILIDAD y la interconexin de las piezas
ESPECIFICACIN
Tiene por objeto definir un nivel mnimo de calidad del producto y sus mtodos de comprobacin
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Qu es el IRAM?
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QU ES EL IRAM?
IRAM
El Instituto Argentino de Racionalizacin de los Materiales, IRAM, es una entidad civil sin fines de lucro, cuya finalidad principal es ejecutar y coordinar la labor de normalizacin en el mbito nacional
FUNDADO EL 2 DE MAYO DE 1935

INTEGRANTE DE LA INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION
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CERTIFICACIONES IRAM
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UNIDAD TEMTICA N 2 INSTRUMENTOS DE MEDICIN

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TIPOS DE ESCALAS CUADRANTE

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INTERVALO DE MEDICIN (Rango)

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RESOLUCIN (de un dispositivo indicador)

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RESOLUCIN (de un dispositivo indicador)

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