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Concepto
Presencia persistente al menos 3 meses de alteraciones
Histolgicas, albuminuria-proteinuria, alteraciones del sedimento urinario o alteraciones en pruebas de imagen
FACTORES DE RIESGO
ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGA.
Mecanismos especficos
Mecanismos compensatorios
Hiperfiltracin glomerular Nefronas hiperfuncionantes
( P. hidrosttica)
Glomerulosclerosis
Excrecin de potasio
Hiperpotasemia
Osteodistrofa renal
Urea
Inhibir al cotransportador Na-K-2Cl de los eritrocitos
CUADRO CLNICO
ERC temprana - Asintomticos FG < 10-15 mL/min Malestar general Debilidad Insomnio Anorexia Nuseas y vmito de predominio matutino
CUTNEAS:
Piel plida y de aspecto terroso Ua desaparicin de la lnula Prurito generalizado Escarcha urmica Equimosis y hematomas
CARDIOVASCULARES: Hipertensin arterial Cardiopata isqumica Hipertrofia ventricular izquierda Insuficiencia cardiaca Pericarditis urmica Trastornos del ritmo cardiaco
PULMONARES: Edema pulmonar de origen cardiognico o no cardiognico Pulmn urmico Infecciones Fibrosis y calcificacin parenquimatosa
NEUROLGICAS:
Neuropata perifrica Sx. de las piernas inquietas Dolor de tipo quemante Debilidad en extremidades Marcha inestable Disminucin de reflejos osteotendinosos
DIGESTIVAS: Anorexia Nauseas y vmitos Olor amoniacal urinoso (fetr urmico) Lesiones inflamatorias y/o ulcerativas del tracto digestivo Diverticulosis Pancreatitis
HEMATOINMUNOLGICAS: Anemia (normoctica normocrmica y de tipo hipoproliferativo) vida de los eritrocitos Capacidad fagoctica de leucocitos Disfuncin plaquetaria Fragilidad capilar
SEAS:
Dolor seo Fracturas Artritis por depsito de cristales Ruptura espontanea de tendones Miopata Sx. Tnel del carpo
ENDOCRINOLGICAS Y METABLICAS: Disfuncin sexual Hiperprolactinemia (galactorrea) T4 total, T3 total y T3 libre T4 libre, t3 reversa y TSH normales Respuesta de TRH ligeramente GH niveles elevados con resistencia a su efecto
Cortisol y catecolaminas Intolerancia a la glucosa por resistencia a la insulina (seudodiabetes azomica) VM insulina Hiperlipidemia TG y lipoprotenas de baja densidad Disminucin de la sntesis de protenas Aumento del catabolismo proteico
DIAGNOSTICO
Factores de riesgo cardiovascular, uso de drogas, exposicin a elementos txicos, as como malformaciones o enfermedades hereditarias.
Sntomas clnicos
Anemia Tiempo de hemorragia: alargado (toxinas urmicas). Lpidos: alteracin del catabolismo Hidratos de carbono: intolerancia a la glucosa con glucemia normal.
Creatinina: niveles en relacin directa con masa muscular. Es preciso una reduccin del 20-30% del FG para que se incremente su valor. Productos del metabolismo proteico: aumentan con la disminucin de la funcin renal Urea: influenciable por mltiples factores, como el aporte de protenas en la dieta, la deshidratacin, frmacosdiurticos y corticoides, no siendo considerada como cifra nica, parmetro idneo que traduzca el FG.
cido rico: puede reflejar exclusivamente una alteracin del metabolismo de las purinas
Iones
Sodio y potasio: cifras normales hasta fases avanzadas. Hipo e hipernatremia en situaciones de sobrecarga y deplecin de volumen. Hiperpotasemia en fases avanzadas (salvo en nefropata diabtica y nefropata intersticial crnica).
Fsforo: hiperfosforemia con IRC moderada- severa. Depsito de fosfato clcico favorecido por hiperPTH.
Acidosis metablica: mal manejo de bicarbonato e incapacidad renal para excretar aniones orgnicos.
ESTADIFICACION
National Kidney Foundation KD. Clinical Practice Guidelines for Chronic Kidney Disease: Evaluation, Classification, and Stratification. Am J Kidney Dis 2002; 39 suppl 1: S1-S266
TRATAMIENTO
Objetivos
Tratar la enfermedad causal de la ERC
Retrasar progresin
Control de la HTA (IECA y antagonistas de los receptores de la angiotensina) Control de la glucemia Peso si IMC > 25kg/m2 Ejercicio diario Cese del hbito tabquico Ingesta de alcohol
Restriccin de sodio en la dieta (< 2.4 g) Diurticos preferentemente de asa Tiazidas son efectivas en los estadios 1-3 Dieta hipoproteca 0.6-0.8 g/kg Correccin de la anemia (EPO) y la hiperlipidemia (Dieta y farmaco hipolipemiantes)
Tratamiento sustitutivo