La Pesquisa Neonatal, es una actividad preventiva que sirve para detectar ciertos defectos metablicos de nacimiento.

Lo ideal, tanto para el beb como para la familia, es detectar estos problemas lo antes posible, ofreciendo la ventaja de que as los afectados podrn recibir un tratamiento ptimo desde las primeras semanas de vida y se evitarn las secuelas derivadas de diagnsticos tardos. Esta pesquisa debe realizarse en los primeros das de vida del beb (24 horas a 7 das de vida) mediante pruebas de laboratorio tales cuales: PKU (FENILCETONURIA) TSH Y T4L (HIPOTIROIDISMO CONGNITO) GALACTOSA TOTAL (GALACTOSEMIA) IRT (TRIPSINGENO INMUNORREACTIVO PARA DETECTAR FIBROSIS QUSTICA) G6PDH (DEFICIENCIA DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA) DEFICIENCIA DE BIOTINIDASA 17OH-PGN (HIPERPLASIA ADRENAL CONGNITA)