Alumnos: Cervantes Mrquez Sandra Yareth Gmez Bravo Claudia Patricia Hernndez Ros Tlakaelel Jurez Gmez Luz

Nallely

Grupo: 2901 Equipo: 4 Asesor: M en A Cynthia Espinoza Contreras

Artculo ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE NAPROXENO CREMA Se realiz el estudio de estabilidad del Naproxeno en crema a dos diferentes concentraciones: 5% y 20% respectivamente. Ambas fueron sometidas a temperatura de refrigeracin (4C) y temperatura ambiente (25C) por un periodo de 90 das. Los das 0, 30, 60 y 90 se evalo la potencia por HPLC y empleando una curva estndar. Se encontraron potencias mayores al 90% a en la crema con concentracin al 20% de naproxeno en ambas condiciones al trmino de los 90 das. Por otro lado en las cremas al 5% de naproxeno se encontr una potencia mayor al 90% a 25C al trmino de los 90 das, mientras que las cremas que estaban en refrigeracin presentaron una potencia mayor al 90% solo hasta los 60 das. La importancia de este estudio de estabilidad radica en la refrigeracin del Naproxeno, en este caso la crema propuesta no se encuentra disponible comercialmente siendo exclusiva de preparacin magistral. Segn los resultados obtenidos de este estudio la crema no requiere de refrigeracin ya que puede presentar degradacin y ser menos estable al trmino de 90 das al ser almacenada en esta condicin, siendo perjudicial para la formulacin, recomendndose para este caso especfico guardar a temperatura ambiente conservndose las propiedades de la crema. Sin embargo en el caso de un polvo para reconstituir en ocasiones se requiere de refrigeracin para que se conserve por ms tiempo. Actualmente existen discrepancias en las condiciones de almacenamiento de suspensiones de Naproxeno disponibles, por lo que son importantes los estudios de estabilidad especficos a temperatura de refrigeracin y a variadas temperaturas para un polvo para reconstituir para asegurar as su estabilidad durante su uso y determinar con base a los resultados si se requiere o no refrigeracin de la preparacin despus de su adquisicin y uso. En el caso de la formulacin del polvo para reconstituir fabricado y tomando como base este artculo, la estabilidad del producto va a depender a parte de las condiciones a las que se someta los dems componentes de la formulacin. En el caso de la crema la base usada puede darle proteccin al principio activo evitando de alguna forma que pueda sufrir algn cambio u alteracin durante el estudio a las condiciones sometidas.

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Grupo: 2901 Equipo: 4 Asesor: M en A Cynthia Espinoza Contreras

Por lo tanto se espera que la estabilidad del polvo para reconstituir realizado dependa a parte de las condiciones establecidas de la matriz o forma de liberacin del principio activo, adems nos permitir establecer para cada preparacin la condicin ptima de almacenamiento que ofrezca una estabilidad mayor de la forma farmacutica. Por otra parte en el estudio analizado no se consideraron otros factores como humedad, luz y material de empaque, por lo que sera importante determinar si estos factores afectan o no la estabilidad de la crema a las condiciones y al tiempo establecido.