Taller: El cariotipo. Sndrome cromosmicos humanos.

-Clasificacin de los cromosomas: Los cromosomas se clasifican en 7 grupos que vendran siendo de la A hasta la G. De esta forma se vendran clasificando: Grupo A: estas se encuentran los pares cromosmicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi metacntricos. En concreto, 1 y 3 metacntricos; 2 submetacntrico. Grupo B: en esta se localizan en los pares cromosmicos 4 y 5. Se tratan de los cromosomas grandes submetacntricos (tienen dos brazos muy diferentes en tamao). Grupo C: aqu se encuentran en los pares cromosmicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos submetacntricos. Grupo D: se localizan en los pares cromosmicos 13, 14 y 15. Estos se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocntricos con satlites. Grupo E: se encuentran en los pares cromosmicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeos, metacntrico el 16 y submetacntricos 17 y 18. Grupo F: estn ubicados en los pares cromosmicos 19 y 20. Se tratan de los cromosomas pequeos y metacntricos. Grupo G: estos se encuentran en los pares cromosmicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser cromosomas pequeos y acrocntricos (21 y 22 con satlites). -Numero de los cromosomas humanos: En el ser humano normalmente hay 46 cromosomas que vendran siendo 2 pares de 23. Porque los humanos somos diploides. -Determinar el sexo por medio de los cromosomas humanos: El sexo se determina de la siguiente manera: la mujer solo puede producir cromosomas X mientras que el hombre puede producir cromosomas X o Y. Al unirse un cromosoma del hombre con uno de la mujer los resultados sern: -X X: de esta unin sale una nia -X Y: dar a lugar a un nio. -Cariotipos de ciertos sndromes en los cromosomas humanos: El cariotipo es el conocimiento del aspecto fsico de los cromosomas. Algunos cariotipos de ciertos sndromes cromosmicos en los seres humanos son: Sndrome de Turner: este se presenta en donde solo hay un cromosoma x

 Sndrome de Klinefelter: este caso se da en el sexo masculino, tambin reconocido como 47 XXY. Este caso se ocasiona por la adicin de un cromosoma x Sndrome de Edwards: esto es causado por una trisoma (tres copias) en el cromosoma 18. Sndrome de Down: es causado por la trisonomia del cromosoma 21. Sndrome de Patau: este es causado por la trisonomia del cromosoma 13. Tambin se ha detect la existencia de la trisoma en los cromosomas 8, 9 y 16, aunque por lo general no sobreviven despus de nacer. No se han registrado casos en humanos de trisoma en el cromosoma 1, ya que todas acaban en aborto natural y no llegan a nacer.