UNFV/FIIS Virus En Animales

UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD: F.I.I.S.
ESCUELA: ING. AGROINDUSTRIAL

VIRUS EN ANIMALES

Virus de Animales con un Interés Especial

A continuación vamos a describir con más extensión tres tipos de virus de
animales tumorales.

Los Retrovirus: los retrovirus (familia Retroviridae) son un grupo grande de

virus que contienen RNA. La mayoría no producen sintomatología, pero
algunos causan tumores de carácter maligno y leucemias; y uno, el virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH), produce el SIDA. Los retrovirus son los virus
de animales mejor estudiados.

La familia recibe su denominación por la palabra latina retro, que significa

“hacia atrás”. El término hace alusión al sistema bioquímico de su ciclo de
multiplicación. En un proceso anormal de trascripción, el DNA sirve como
molde para sintetizar una cadena complementaria de RNA. En los retrovirus, la
enzima transcriptaza inversa utiliza el RNA como molde para sintetizar una
molécula complementaria de DNA.

El paso “hacia atrás”, de RNA a DNA, únicamente tiene lugar en las células
animales infectadas por un retrovirus.

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Superficialmente, el virion típico de los retrovirus recuerda al resto de los

viriones de los virus RNA envueltos. Posee una capsida icosaédrica, rodeada
por una membrana con un especulas proteicas, embebidas en la misma. Los
aspectos especiales de los viriones se hallan en un núcleo. En primer lugar, el
genoma contiene dos copias de una molécula de RNAmc; en otras palabras, el
virion es diploide (aun no se sabe por que). Segundo, virion posee algunas
moléculas de la enzima transcriptasa inversa, es muy raro que un virion
contenga enzimas normalmente, los virus utilizan las enzimas de la célula
hospedadora. Pero las células hospedadoras no infectadas carecen de la
transcriptasa inversa y los genes víricos no pueden expresarse hasta que se
transcriben, de forma inversa, en DNA. Así pues, los retrovirus tienen que
proporcionar a la célula hospedadora algunas moléculas de transcriptasa
inversa. Conjuntamente con su genoma de RNA, para iniciar la infección.

Aunque la cadena de RNAmc de polaridad positiva que posee el virion debería

servir directamente como mRNA, no sucede así. En lugar de ello, el RNA se
transcribe, de forma inversa, en DNA que a su vez se transcribe en mRNA. El
proceso de trascripción inversa se realiza mediante tres reacciones, que son
catalizadas por la transcriptasa inversa. Primero, la cadena de RNA de
polaridad positiva del virion se transcribe en DNA. El producto de esta reacción
es una molécula híbrida. Una cadena de DNA unida mediante puentes e
hidrogeno a otra cadena de RNA. En segundo lugar, a transcriptasa inversa
degrada la cadena de RNA, produciendo una cadena simple de DNA. Por
ultimo la enzima duplica la molécula de DNA, produciendo una molécula de
DNAbc con las mismas propiedades cotidianas que la molécula de RNA
original que se encontraban en el interior del virion.

Después de las reacciones descritas anteriormente, actúan las enzimas de la

ulula hospedadora, que convierte el DNAbc en una forma circular la forma
circular del DNAbc se integra dentro del DNA de la célula hospedadora, por
medio de una reacción semejante a la que tiene lugar en la vía liosogénica de
los bacteriófagos moderados. Sin embargo, el DNA de los retrovirus no siempre
se recombina en la misma posición del cromosoma hospedador. Al genoma
integrado de estos virus se la denomina provirus (exactamente igual que a la

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forma integrada del genoma de los fagos temperados de la llama profago).

El DNA del provirus se transcribe a mRNA y se traduce a proteínas víricas, por

medio de enzimas codificadas por la célula hospedadora. Cuando se han
acumulado las cantidades suficientes de dichas proteínas, estas migran hasta
la superficie celular junto con el mRNA, se ensamblan y los viriones salen a
través de la membrana celular adquiriendo su envuelta o bien, al igual que
ocurre en los profagos, el provirus se replica con el DNA de la célula
hospedadora, no causando daño alguno a la misma.

La función especial que la transcriptasa inversa posee en la replicación de los

retrovirus ofrece algunas posibilidades para controlar al virus del SIDA. Los
agentes químicos que detienen la transcriptasa inversa, como la azidotimidina
(AZT) y las drogas relacionadas con la misma, impiden la replicación del virus.
El SIDA y su ante etiológico, el HIV.

Los Influenzavirus: los virus del género de influenzavirus se incluyen dentro

de las familias orthomyxoviridae. Los virus la influencia se dividen en tres tipos,
A, B Y C que se corresponden aproximadamente con géneros. El tipo A es el
mas común; dicho virus posee un espectro de hospedadores animales muy
amplio, incluida la especie humana, el cerdo, las focas y pájaros. Las cepas del
tipo A son las responsables de gripe. La epidemia de gripe de 1918, por
ejemplo, causo más muertes que la Primera Guerra Mundial.

Los tipos B y C infectan solamente a la especie humana y no causan

pandemias. El tipo B aparece cada dos o tres años. El tipo C causa infecciones
subclínicas o síntomas parecido a los que presentan los resfriados benignos
.los tres tipos son proteínas de sus capsidas son bastante diferentes.

Los virus de la gripe contienen RNAmc de polaridad negativa y especulas de

proteínas en sus membranas dichas especulas son de dos tipos.
Hemaglutininas y enuraminidasa. La hemaglutinina es la proteína que permita
la unión del virión con su célula hospedadora.

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Como su propio nombre indica, la hemaglutinina puede unirse a los glóbulos

rojos de indica, la hemaglutinina puede unirse a los glóbulos rojos de la sangre,
causando su generación a aglutinación. La neuraminidasa es una enzima que,
probablemente, desempeña un papel muy importante en la liberación del virion.
Dicha enzima elimina algunas moléculas de hidratos de carbono (ácido siálico
o N-acetilneuramínico) unidos a las especulas proteicas. Eso facilita la salida
del virión a través de la membrana.

A diferencia de la mayoría de los virus, que poseen una forma característica,

los influenzavirus son muy pleomórficos. Algunas capas del virus se
caracterizan porque glándulas adenoides. Estos virus producen infecciones
respiratorias moderadas en la especie humana, pero nunca causan temores.
Cuando se inyectan en hámsteres recién nacidos, los adenovirus humanos,
producen tumores debido a que no pueden desarrollar su ciclo normal de
multiplicación.
En lugar de ello, producen ciertas proteínas víricas que se acumulan. Dichas
proteínas transforman las células normales en células tumorales.

LAS DROGAS Y EL SIDA.

Es relativamente fácil descubrir drogas antibacterianas que sean seguras y
efectivas, porque las bacterias que producen enfermedades poseen estructuras
y reacciones metabólicas de las cuales nosotros, sus hospedadores,
carecemos. Sin embrago, muchas drogas antibacterianas, que fueron
excelentes en un principio, han llegado con el paso del tiempo a ser
prácticamente ineficaces. El motivo es el aumento generalizado de cepas
mutantes que son resistentes a las drogas. Los agentes antivíricos, por su
parte, parecen tener el perfil opuesto.

Aunque es difícil obtener compuestos antivíricos, los farmacólogos esperan que

sean útiles durante un largo período de tiempo y que los virus no se vuelvan
residentes a las drogas.

Desgraciadamente, éste no ha sido el caso del virus de la inmunodeficiencia

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humana (HIV), el virus causante del SIDA. El HIV, al ser un retrovirus, ofrece
una diana excelente para la quimioterapia la transcriptasa inversa. La
transcriptasa inversa desempeña un papel principal en la replicación del virus,
pero no tiene función alguna en la célula hospedadora humana. La
azidotimidina (AZT) es una droga que actúa bloqueando esta enzima; mediante
su acción se detiene la replicación del HIV, por lo tanto, el desarrollo de la
enfermedad porque no puede eliminar los virus que ya están presentes en una
persona infectada. Otro problema que no se había previsto es la resistencia a
la droga. Los virus se han vuelto resistentes a la droga y producen cepas
mutantes a una velocidad muy alta. Algunas de estas cepas mutantes codifican
una forma de transcriptasa inversa, que es ligeramente diferente en su
composición química y que no se ve afectada por el AZT y otras drogas.

La resistencia se desarrolla de una manera predecible y certera.

Muy raramente un paciente de SIDA puede ser tratado eficazmente con AZT más de 12
a 18 meses y a veces el tratamiento deja de ser activo mucho antes. En dichos casos,
pueden prescribirse otras drogas que bloquean la transcriptasa inversa u otras que actúan
sobre otras dianas (por ejemplo, una proteasa, una enzima similar a la transcriptasa
inversa, esencial para la replicación vírica, pero que no es necesaria para el hospedador.
De momento, las perspectivas de poder controlar el SIDA mediante quimioterapia no
parecen prometedoras; el motivo es la resistencia del virus a las drogas. Muchos
investigadores están buscando otros caminos para combatir la enfermedad, como por
ejemplo las vacunas. Pero se preguntan si los virus más “listos” mutarán para escapar de
la inmunidad inducida que producen las vacunas.
Todos los bacteriófagos (virus que parasitan bacterias) tienen un ciclo lítico, o
infeccioso, en el que el virus, incapaz de replicarse por si mismo, inyecta su
material genético dentro de una bacteria. Utilizando las enzimas y los
mecanismos de síntesis de proteínas del huésped, el virus puede reproducirse
y volverse a encapsular, fabricando unas 100 nuevas copias antes de que la
bacteria se destruya y estalle. Algunos bacteriófagos, sin embargo, se
comportan de diferente forma cuando infecta a una bacteria.

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El material genético que inyecta se integra dentro del ADN del huésped; se
replica de manera pasiva con este, y lo hereda la progenie bacteriana. En una
de cada 100.000 de estas células lisogénicas, el ADN viral se activa de forma
espontánea y comienza un nuevo ciclo lítico.
Algunos bacteriófagos, (virus que parasitan bacterias), izquierda, tienen una
estructura bastante complicada y elaborada. El fago T4, representado aquí,
consta de cinco proteínas y de las siguientes partes: cabeza, cola, un cuello o
collar, placa basal y unas fibras a modo de patas. Por contra, un virus de la
gripe, derecha, es más simple.

Una envuelta lipídica envuelve el caparazón proteico, o cápsida, el cual, como

en el bacteriófago, encierra el material genético enrollado. Desde esta envuelta
se proyectan dos tipos de proteínas a modo de púas, que determinan las
propiedades infectivas del virus.

Los hospedadores humanos deben producir nuevas defensas inmunes cada

vez que estas mutan; de aquí las vacunas anuales que se realizan.

METODOS DE CONTROL
A. Medidas preventivas
1. Educación para la salud pública y escolar.
2. Evitar el contacto sexual (anal, vaginal u oral). Con las personas infectadas.
No existe peligro de transmisión de VIH en relaciones monogámica mutua a
largo plazo entre dos personas que no están infectadas con el.
3. La ampliación de las instalaciones para el tratamiento de los toxicómanos,
instruir, a quienes usan agujas en métodos de descontaminación.
4. Los servicios de orientación y de pruebas para detectar el VIH en forma
anónima, con fidelidad o de ambos tipos.
5. Los médicos deben cumplir estrictamente las indicaciones clínicas para
transfusiones.
6. Se tomaran medidas estrictas para la manipulación el empleo y la
eliminación de jeringas y otros instrumentos cortantes.

B. Control del paciente de los contactos y del ambiente inmediato.

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1. Notificaciones a la autoridad local de salud.

2. Aislamiento.
3. Desinfección concurrente del equipo contaminado con sangre y de excreta y
las secreciones visiblemente contaminadas con sangre.
4. Los enfermos y sus parejas sexuales no deben donar sangre, plasma,
órganos, tejidos, semen, para inseminación artificial ni leche materna
PATRA bancos de leche humana.
5. Investigación de los contactos y de la fuente de infección.
6. Tratamiento especifico.
7. Medidas internacionales; práctica de pruebas para la detección del SIDA o
del VIH, para la entrada de viajeros extranjeros.

EL SIDA, UNA ENFERMEDAD GRAVE CONTRA LA QUE ES POSIBLE

LUCHAR.
Vías de contagio:
- Las relaciones sexuales con penetración anal o vaginal, tanto sin son
heterosexuales como homosexuales. También los contagios bucogenitales
(entre boca y sexo) si existen lesiones en la boca o en el sexo.
- Las transfusiones sanguíneas, jeringuillas, agujas de acupuntura y de
tatuaje, instrumental medico, cepillos de dientes, cuchillas de higiene
personal.
- La transmisión de la madre al hijo durante la gestación a través de la
placenta o bien durante el parto. Por eso se desaconseja el embarazo a
toda mujer seropositiva.

No existe posibilidad de contagio:

- Las relaciones sexuales protegidas mediante preservativo, ya que su uso ha
demostrado eficacia en la prevención de todas las enfermedades de
transmisión sexual.
- Cucharas, vasos, tenedores, platos y demás utensilios utilizados en bares,
restaurantes, hospitales y en domicilios no revelan transmisión por
contaminación salival.
- El uso de sanitarios, lavados y fuentes publicas no presentan riesgo alguno
de transmisión.

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- Piscina, duchas y gimnasios no pueden de modo alguno transmitir el virus.

- Los contactos inherentes a la vida diaria, como son los transportes públicos,
teléfonos, herramientas y demás objetos no son vehículos de transmisión.

Síntomas menores de la infección:

- Aumento persistente del volumen de los ganglios linfáticos en diversas

partes del grupo.
- Perdida superior al 10% del peso corporal, sin mediar cambios alimentarios
ni de ritmo de vida, acompañada de diarrea persistente y abundante.
- Fiebre recurrente y sudores nocturnos persistentes e inexplicables.
- Infección vírica de la piel, en forma de herpes, con versículas dolorosas
repartidas por todo el cuerpo.

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VIRUS PATÓGENOS PARA EL HOMBRE

TIPO ENFERMEDAD
VIRUS
ADENOVIRUS RESFRIADO COMÚN

Bunyavirus Hantaan Insuficiencia renal

La Crosse Encefalitis (infección cerebral)
Sin nombre Síndrome pulmonar

Calicivirus Norwalk Gastroenteritis (diarrea, vómitos)

Coronavirus Corona Resfriado común

Filovirus Ébola Fiebre hemorrágica

Marburg Fiebre hemorrágica

Flavivirus Hepatitis C(no A , no B) Hepatitis

Fiebre amarilla Hepatitis, hemorragia

Hepadnavirus Hepatitis B (VHB) Hepatitis, cáncer de hígado

Herpesvirus Citomegalovirus Defectos de nacimiento

Virus Epstein – Barr (VEB)
Herpes simple tipo 1
Herpes simple tipo 2
Virus herpes humano 8
(VHH8)
Vancela – zóster
Ortomixovirus Influenza tipos A y B
Papovavirus Virus del papiloma
Humano (VPH)
Mononucleosis, cáncer nasofaríngeo
Herpes labial
Lesiones genitales
Sarcoma de Kaposi
Varicela, herpes zoster
Gripe
Verrugas, cáncer de cuello del útero.

Picornavirus Coxsackievirus Miocarditis (infección del músculo cardiaco).

Echovirus Meningitis
Hepatitis A Hepatitis infecciosa
Poliovirus Poliomielitis
Rinovirus Resfriado común

Sarampión

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Paramixovirus Sarampión Paperas

Paperas Resfriado común, infecciones del oído
Parainfluenza
Eritema infeccioso, anemia crónica
Parvovirus B19
Viruela (erradicada)
Poxvirus Ortopoxvirus
Diarrea
Reovirus Rotavirus
Síndrome de inmunodeficiencia
Retrovirus Virus de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
humana (VIH) Leucemia de células T del adulto linfoma,
Virus de la leucemia enfermedades neurológicas.
Humana de las células T
(VLHT-1)
Rabia
Rhabdovirus Rabia
Encefalitis
Togavirus Encefalomieletis equina Rubéola, defectos de nacimiento.
del este
Rubéola

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