Guia para Validacion de Analisis PVT

GUA PARA LA VALIDACIN DEL ANLISIS DE PRUEBAS DE LABORATORIO PVT
Subdireccin de la Coordinacin Tcnica de Explotacin
SUBDIRECCIN DE LA COORDINACIN TCNICA DE EXPLOTACIN Gua para la Validacin del Anlisis de Pruebas de Laboratorio PVT
NDICE
INTRODUCCIN ......................................................................................................4 MARCO LEGAL Y NORMATIVO .............................................................................5 I. DISPOSICIONES GENERALES....................................................................5
PRIMERO.- Objeto ......................................................................................5 SEGUNDO.- mbito de aplicacin ..............................................................5 TERCERO.- Definiciones ............................................................................5 II. DISPOSICIONES ESPECFICAS ..................................................................7 CUARTO.- Revisin del acondicionamiento del pozo..................................7 QUINTO.- Revisin del registro de presiones esttico y del registro de temperaturas................................................................................................9 SEXTO.- Revisin de la prueba de representatividad de la muestra...........12 SPTIMO.- Seleccin de las variables PVT representativas de acuerdo al tipo de fluido.............................................................................................14 OCTAVO.- Revisin de las variables PVT representativas de acuerdo al tipo de fluido ................................................................................................15 NOVENO.- Anlisis de las variables PVT representativas a travs de un simulador de comportamiento de fases .......................................................28 DCIMO.- Mtodos adicionales de validacin.............................................36 DCIMO PRIMERO.- Manejo de la informacin..........................................37 TRANSITORIOS .......................................................................................................38
Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin
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HOJA DE AUTORIZACIN......................................................................................39 ANEXOS A. Tipos de fluidos de yacimiento ...............................................................40 B. Caractersticas de los yacimientos petroleros ........................................44 C. Comportamiento de fases a las condiciones del yacimiento, de fluidos de rea mesozoico Chiapas Tabasco Campeche (Colorida) ...............................................................................................46 D. Referencias ............................................................................................49
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INTRODUCCIN
El Plan de Negocios 2002 2010 de PEP, en el marco del Plan Nacional de Desarrollo 2001 2006, ha establecido en la Lnea de Accin 2, la estrategia de Integrar una cartera de proyectos de alta calidad y rentabilidad. En este contexto, la Subdireccin de la Coordinacin Tcnica de Explotacin, a travs de su Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin, tiene la responsabilidad de asegurar la suficiencia en calidad y cantidad de la informacin tcnica requerida para desarrollar los estudios de explotacin. Estos estudios a su vez, soportan la generacin de los proyectos de inversin que integran la cartera de PEP. Para la validacin de la informacin de los resultados de un anlisis de laboratorio PVT, es necesario iniciar con la revisin general de la muestra y del anlisis realizado en el laboratorio: El acondicionamiento del pozo, los registros de presin y de temperatura, la toma de la muestra, las condiciones de traspaso y traslado de la muestra, la prueba de representatividad de la muestra en el laboratorio y la medicin y consistencia de los parmetros volumtricos. Se examina el acondicionamiento del pozo para determinar si se realiz correctamente antes de la toma de las muestras. La revisin es sencilla y rpida. Es importante enfatizar que si el pozo no fue acondicionado correctamente, el fluido no es representativo del yacimiento y por ende, el anlisis efectuado no ser de utilidad. El registro de presin esttico es importante para conocer la presin del yacimiento y determinar si el fluido se encuentra o no en una sola fase. Se estudia el gradiente de presin en funcin de la profundidad a la que se tomaron las muestras. Esta informacin confirma el tipo de fluido que se ha analizado. El registro de temperatura asegura que la temperatura de prueba sea la que corresponde a la temperatura de la toma de las muestras. Con respecto a la toma de la muestra es conveniente tener en cuenta que el pozo produzca agua, que el gasto sea continuo, adems de conocer la cercana de alguno los contactos (gas/aceite o aceite/agua). La informacin requerida para la revisin adquirida del registro esttico y del reporte de toma de muestras. La muestra considerada como representativa si fue adecuado el procedimiento de recoleccin. no de es es
A travs de la prueba de representatividad de la muestra se valora que el traslado y traspaso fueron satisfactorios. Asimismo, se determina la presin de saturacin de la muestra a temperatura ambiente. Al cotejar los resultados obtenidos en el laboratorio con los adquiridos del registro del muestreo se decide la validez de la muestra. El examen de los parmetros volumtricos no es sencillo, requiere de informacin adicional que no se encuentra en el reporte del anlisis. Adems, el personal que realice la actividad deber poseer el conocimiento y la experiencia suficientes para comprender el fenmeno fsico que se ha realizado y su relacin con las variables que se han evaluado. Como
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resultado se determina la confiabilidad de cada uno de los parmetros volumtricos reportados, que son relevantes para el tipo de fluido analizado. Una vez determinada la calidad de los parmetros volumtricos reportados, es posible obtener una representacin o modelo matemtico de los fluidos hidrocarburos; que nos permita predecir su comportamiento dentro del yacimiento. Mediante los simuladores de comportamiento de fases, se puede ajustar una ecuacin de estado, representativa de las caractersticas de las mezclas de hidrocarburos. Al incluirse esta ecuacin en los simuladores numricos de yacimientos, permite representar los cambios sufridos por los fluidos, durante el tiempo de explotacin del yacimiento.
MARCO LEGAL Y NORMATIVO

9 Reglamento de Trabajos Petroleros
I. DISPOSICIONES GENERALES
PRIMERO.- Objeto Establecer criterios para la validacin del anlisis de pruebas PVT. Adems se establecen criterios de responsabilidad en el manejo de los datos de la certificacin de la calidad de la prueba. SEGUNDO.- mbito de aplicacin La presente gua ser aplicada en forma obligatoria por todos los Activos Integrales de Explotacin, la Gerencia Operativa de Contratos de la Regin Norte y por la Subdireccin de la Coordinacin Tcnica de Explotacin de Pemex Exploracin y Produccin. TERCERO.- Definiciones Condensado: Lquido formado por la condensacin de la fase gaseosa. Dentro del yacimiento, el "condensado" se forma por la condensacin retrgrada de la fase gaseosa al reducir la presin. En la superficie, el "condensado" es una fase de lquido formada por la condensacin de la fase gaseosa por la reduccin de presin y/o temperatura. Condiciones estndar: 1 atmsfera y 20 C. Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin Pgina 5 de 49
Diagrama de envolvente de fases: Es la representacin grfica del rea limitada por los puntos de saturacin de la mezcla de hidrocarburos, en donde coexisten las fases gaseosa y lquida, en la combinacin de las variables presin y temperatura. Factor de encogimiento (Sh): Es el inverso del factor de volumen del aceite. Fluido bajosaturado: Lquido capaz de mantener componentes de la fase gas en solucin o gas capaz de mantener componentes de lquido en solucin a una presin y temperatura dada. Fluidos de Yacimiento: Acumulacin natural de compuestos hidrocarburos. El yacimiento de fluidos hidrocarburos puede ser un lquido o un gas y puede contener ciertos compuestos no-hidrocarburos. Los no-hidrocarburos mas importantes es el nitrgeno, bixido de carbono, sulfuro del hidrgeno, helio, y agua. El agua libre (salmuera) que fluye dentro del pozo no es considerada parte del fluido del yacimiento. Gas saturado: Gas que se encuentra en equilibrio con un lquido a una presin y temperatura especfica. Gas Producido (Gp): Es el resultado de la suma de todas las porciones de gas liberado del lquido, en cada una de las etapas durante el agotamiento. Lquido saturado: Lquido que se encuentra en equilibrio con el gas, a una presin y temperatura especfica. Presin de saturacin: Presin en la cual el gas y el lquido estn en equilibrio. Puede utilizarse indistintamente como presin de burbuja para lquidos presin de roco para gases. Punto de burbuja: El estado de un sistema en fase liquida cuando est en equilibrio con una parte infinitesimal de gas. Punto de roco: El estado de un sistema en fase gas que est en equilibrio con una cantidad infinitesimal de lquido.
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Relacin gas aceite: La relacin del gasto de gas y de aceite (o condensado) expresado en trminos de volumen de gas a condiciones estndar entre volumen de aceite. Esta definicin requiere de las condiciones a las que fueron medidos los gastos de gas y aceite. Figura 1.
Figura 1. Relacin Gas-Aceite
II. DISPOSICIONES ESPECFICAS

CUARTO.-Revisin del acondicionamiento del pozo 1. La revisin del acondicionamiento del pozo se realiza con el fin de conocer la calidad de las muestras colectadas y su representatividad con respecto a los fluidos en el pozo. Se requiere de la informacin proporcionada al efectuar el acondicionamiento del pozo, es decir, los registros de acondicionamiento del pozo. Para efectuar la revisin son necesarios grficos que permitan identificar la posible existencia de irregularidades en las mediciones efectuadas. NOTA 1: El muestreo de fondo, en yacimientos de gas y condensado, no se recomienda debido a la posibilidad de recolectar condensado extra del yacimiento y la dificultad de llevar las muestras a una sola fase antes de realizar la transferencia
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en el campo. Por lo tanto esta etapa no es aplicable a yacimientos de gas y condensado, gas hmedo gas seco. 2. Revisin de los gastos de aceite y de gas.- Al acondicionar un pozo se registran mediciones del gasto de aceite y del gasto de gas conforme se cambia el dimetro del estrangulador. Estos valores son graficados para determinar su comportamiento. A mayor dimetro de estrangulador deber presentarse un incremento tanto en el gasto de gas como en el gasto de aceite. En la figura 2 se exhibe un ejemplo.
2500 2000 Qo 1500 1000 500 0 1 2 3 4 Dimetro de Estrangulador
3.00 2.50 2.00 1.50 1.00 0.50 0.00 Qg
Figura 2.- Comportamiento de los gastos de gas y aceite respecto al dimetro de estrangulador. Para cada dimetro de estrangulador se calcula la relacin gas/aceite. Los valores obtenidos se grafican. Continuando con el ejemplo, la figura 3 representa la comparacin de la relacin gas/aceite.
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1450 1400 1350 RGA 1300 1250 1200 1150 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 Dimetro de estrangulador
Figura 3.- Comparacin de la relacin gas/aceite con respecto al dimetro del estrangulador. 3. Criterios para determinar la validez del acondicionamiento del pozo. a) Se debe observar un incremento en los gastos de gas y de aceite con respecto al dimetro del estrangulador. b) La relacin gas/aceite calculada debe permanecer constante o mostrar una disminucin apreciable en su variacin, con respecto al dimetro del estrangulador. NOTA 2: En caso de no observarse el anterior comportamiento, el pozo no se ha acondicionado adecuadamente y antes de tomar la decisin de descartar las muestras, deber validarse su representatividad. QUINTO.- Revisin del registro de presiones esttico y del registro de temperaturas. 1. A travs del anlisis del registro esttico, del gradiente de presiones y del registro de temperaturas se determina si el fluido se ha recolectado en una sola fase. Basta observar la informacin incluida en el reporte del registro de presin esttico. De esta revisin se obtiene la temperatura a la que se debi haber realizado el estudio, as como el tipo de fluido analizado. Se revisa la grfica del registro esttico, presin contra profundidad. En ella, normalmente, se observan dos pendientes; una que pertenece al fluido bajosaturado y la otra al fluido saturado. Si la profundidad del muestreo corresponde a la curva de bajosaturacin, el fluido se encuentra en una sola fase, ya que, por lo general, las
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muestras se colectan en las cercanas del nivel de los disparos. Las figuras 4 y 5 muestran dos ejemplos del registro esttico por estaciones.
REGISTRO ESTATICO POR ESTACIONES

PRESION (Kg/cm 2) 0 0 25 50 75 100 125 150
500
PROFUNDIDAD (m
1000
1500
2000
2500
3000
Figura 4.- Comportamiento de la presin con respecto a la profundidad para aceites. El gradiente de presin se proporciona dentro del registro esttico. El valor del gradiente calculado a la profundidad del muestreo, debe ser mayor a 0.07 Kg/cm2/m para aceites.
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REGISTRO ESTATICO POR ESTACIONES

200 0 500 1000 PROFUNDIDAD (m) 1500 2000 2500 3000 3500 225 PRESION (Kg/cm2) 250 275 300 325
Figura 5.- Comportamiento de la presin con respecto a la profundidad para gas y condensado. En las muestras de gas y condensado, la grfica del registro esttico, presin contra profundidad, generalmente, presenta una sola pendiente que pertenece al fluido saturado. El valor del gradiente calculado a la profundidad del muestreo debe ser menor a 0.03 Kg/cm2/m. 2. Informacin obtenida de los registros de presiones y temperaturas. a) Presin al punto de toma de muestra. b) Temperatura en el yacimiento para el estudio. c) Gradiente de presin a la profundidad del muestreo. d) Densidad del fluido a la profundidad del muestreo. e) Tipo de fluido y fase en la que se encuentra (Anexo A).
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SEXTO.- Revisin de la prueba de representatividad de la muestra. 1. Se dice que una muestra es representativa cuando los fluidos que la integran se encuentran en una sola fase, y corresponden a los que el yacimiento contiene, a las mismas condiciones. La revisin de la prueba de representatividad de la muestra incluye la verificacin del proceso de toma de muestra, as como del traspaso y traslado. A travs de la comparacin de la presin de saturacin de la muestra, a temperatura ambiente, determinada en el laboratorio con respecto a la obtenida en el campo, a las mismas condiciones, se decide la validez de la muestra. 2. Muestras de aceite negro y aceite voltil. La informacin obtenida en el numeral dos inciso a del apartado quinto, se compara con la presin de saturacin obtenida en el laboratorio a la temperatura de yacimiento. Esta temperatura debe ser la misma que la determinada en el numeral dos inciso b del apartado quinto. Si la presin de saturacin del reporte de laboratorio es menor que la presin en el yacimiento al punto de toma de muestra, se concluye que la muestra es representativa. En caso contrario, se considera que el fluido recolectado se encontraba en dos fases y por ende no es considerada como representativa. Para que un fluido sea representativo, el gradiente de presin a la profundidad de muestreo debe ser mayor a 0.07 Kg/cm2/m. 3. Muestras de gas hmedo y de gas y condensado. Las muestras de gas hmedo y de gas y condensado, normalmente, son colectadas en la superficie del pozo. Las muestras deben provenir de la primera etapa de separacin, ya sea de una batera o bien de un separador a boca de pozo. As, la informacin del muestreo pertenece a dos fluidos, una fase gas y otra lquida, en equilibrio dentro del separador. Posteriormente los fluidos se recombinan en el laboratorio, con una relacin gas-aceite correspondiente a la registrada al momento de la toma. La informacin recolectada durante el muestreo se compara con la obtenida en el laboratorio. Bajo la premisa de que las fases dentro del separador se encuentran en equilibrio, al momento de la toma de las muestras, debe cumplirse que: la presin en el separador es igual al punto de burbuja de la fase lquida y al punto de roco de la fase gas, a la temperatura de toma de muestras, figura 6. Si esta condicin se cumple, las muestras colectadas se consideran representativas.
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Figura 6.- Envolvente de fase para las muestras de lquido y gas recolectadas en el separador. La temperatura de prueba debe ser a la Temperatura en el yacimiento para el estudio. 4. Muestras de gas seco. Las muestras de gas seco, normalmente, son colectadas en la superficie del pozo. Las muestras deben provenir de la primera etapa de separacin, ya sea de una batera o bien de un separador a boca de pozo. El fluido dentro del separador solo se presenta en una fase, la fase gas. La informacin recolectada durante el muestreo se compara con la obtenida en el laboratorio. La presin de apertura de la botella porta-muestra, a la temperatura de toma de muestra, debe ser igual a la presin del separador en el momento de la recoleccin de la muestra. Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin
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La temperatura de prueba debe ser igual a la Temperatura en el yacimiento para el estudio. SPTIMO.- Seleccin de las variables PVT representativas de acuerdo al tipo de fluido. 1. Para determinar la validez de las pruebas realizadas en el laboratorio y su correspondencia con el tipo de fluido caracterstico del yacimiento, se analizan algunos parmetros del informe de laboratorio, considerados como representativos. En la seleccin de las variables PVT representativas se eligen, principalmente, las calculadas con las mediciones de la fase predominante en el equipo, a las condiciones de prueba. Se ha observado que se tiene un mejor control en el registro de los parmetros volumtricos de la fase predominante, ya que permanece durante todo el estudio dentro del equipo. A continuacin se mencionan algunas de las variables que pueden ser consideradas como representativas para cada tipo de fluido. 2. Muestras de aceite negro y aceite voltil. En las muestras de aceite negro y aceite voltil la fase predominante, durante el desarrollo de la prueba, es la fase lquida, por lo que las variables PVT representativas son: a) Para el fluido a las condiciones de yacimiento. Presin de saturacin. Factor de volumen del aceite a la presin de saturacin. Relacin de solubilidad a la presin de saturacin. Densidad del aceite a la presin de saturacin.
b) Para el fluido a las condiciones estndar. Densidad del aceite residual. Viscosidad del aceite residual. Relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas.
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3. Muestras de gas hmedo y de gas y condensado. En las muestras, tanto de gas hmedo, como de gas y condensado, obviamente, predomina la fase gas durante el desarrollo de la prueba y las variables PVT representativas son: a) Para el fluido a las condiciones de yacimiento. Presin de saturacin. (Punto de roco) Factor de volumen del gas a la presin de saturacin. Condensado mximo retrgrado.
b) Para el fluido a las condiciones estndar. Densidad del condensado residual. Relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas.
4. Muestras de gas seco. Para las muestras de gas seco se consideran como variables PVT representativas: a) Para el fluido a las condiciones de yacimiento. Factor de volumen del gas. Densidad del gas.
OCTAVO.- Revisin de las variables PVT representativas de acuerdo al tipo de fluido. 1. Del informe proporcionado por el laboratorio, en donde se realizaron las pruebas del Anlisis PVT Composicional, se adquieren los valores de los parmetros representativos al tipo de fluido, de acuerdo al numeral sptimo. Seleccin de las variables PVT representativas de acuerdo al tipo de fluido. Se revisan las variables PVT representativas para tener la seguridad de su consistencia de acuerdo al tipo de fluido. Para la realizacin del trabajo se requiere de grficos y tablas que permiten observar las tendencias de los parmetros volumtricos y compararlas con valores tipo.
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2. Muestras de aceite negro. Para determinar la validez de los valores obtenidos en las pruebas realizadas en el laboratorio, se efecta una comparacin con los valores mostrados en las tablas y grficas del Anexo B, as como del Anexo C. De donde se obtiene la siguiente informacin: a) Para el fluido a las condiciones de yacimiento. Presin de saturacin. La presin de saturacin en aceites negros, normalmente, es una presin baja, menor a los 100 Kg/cm2. Factor de volumen del aceite a la presin de saturacin. El mximo valor esperado es de 1.6 m3/m3. Se revisa la grfica del factor de volumen del aceite contra la presin. Se verifica que la curva en la regin saturada no presente una doble tendencia.
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VARIACION DEL FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE CON LA PRESION A Ty

1.30
Presin de Saturacin
1.25
FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE (m3/m3)
1.20
Regin Bajosaturada
1.15
1.10
Regin Saturada
1.05
Una sola tendencia
1.00 0 50 100 150 200 250 300
PRESION (Kg/cm2)
Figura 7.- Ejemplo de la variacin del factor de volumen del aceite con respecto a la presin en un aceite negro.
Relacin de solubilidad a la presin de saturacin. El mximo valor esperado es de 200 m3/m3 Se revisa la grfica de la relacin de solubilidad del aceite contra la presin. Se verifica que la curva en la regin saturada no presente una doble tendencia.
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VARIACION DE LA RELACION GAS DISUELTO ACEITE CON LA PRESION A Ty

70
Presin de Saturacin
60
RELACION GAS DISUELTO ACEITE (m3/m3)
50
Regin Bajosaturada
40
30
Regin Saturada
20
10
Una sola tendencia

0 0 25 50 75 100 125
PRESION (Kg/cm2)
Figura 8.- Ejemplo de la variacin de la relacin de solubilidad del aceite con respecto a la presin en un aceite negro. Densidad del aceite a la presin de saturacin. El valor mnimo esperado es de 0.75 g/cm3. Se revisa la grfica de la densidad del aceite contra la presin. Se verifica que la curva en la regin saturada no presente una doble tendencia.
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VARIACION DE LA DENSIDAD DEL ACEITE CON LA PRESION A Ty

0.95
DENSIDAD DEL ACEITE A C.Y. (g/cm3)
Una sola tendencia

0.90
0.85
Presin de Saturacin
Regin Saturada
0.80 0 50 100 150
Regin Bajosaturada
200
250
300
PRESION (Kg/cm2)
Figura 9.- Ejemplo de la variacin de la densidad del aceite con respecto a la presin en un aceite negro. b) Para el fluido a las condiciones estndar. Densidad del aceite residual. El valor mnimo esperado es de 0.88 g/cm3. Viscosidad del aceite residual. Los valores son generalmente altos, y recientemente se han detectado componentes asfaltenos en las mezclas de hidrocarburos, lo que dificulta establecer rangos en esta propiedad. Relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas. El valor de RGA debe ser menor a la relacin de solubilidad a la presin de saturacin (valor
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mnimo esperado de 200 m3/m3). Primero, no pueden ser iguales porque se obtienen a travs de dos procesos diferentes, y segundo es menor la RGA porque es mayor la eficiencia de separacin en la prueba de separacin diferencial.
3. Muestras de aceite voltil. Para determinar la validez de los valores obtenidos en las pruebas realizadas en el laboratorio, se efecta una comparacin con los valores mostrados en las tablas y grficas del Anexo B, as como del Anexo C. De donde se obtiene la siguiente informacin: a) Para el fluido a las condiciones de yacimiento. Presin de saturacin. La presin de saturacin en aceites ligeros, normalmente, es una presin mayor a los 100 Kg/cm2. Factor de volumen del aceite a la presin de saturacin. El mnimo valor esperado es de 1.6 m3/m3. Se revisa la grfica del factor de volumen del aceite contra la presin. Se verifica que la curva en la regin saturada presente una doble tendencia.
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VARIACION DEL FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE CON LA PRESION A Ty

1.90
Presin de Saturacin Doble Tendencia
1.80
FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE (m3/m3)
1.70
1.60
1.50
Regin Bajosaturada
1.40
1.30
1.20
1.10
Regin Saturada
1.00 0 50 100 150 200 250 300 350
PRESION (Kg/cm2)
Figura 10.- Ejemplo de la variacin del factor de volumen del aceite con respecto a la presin en un aceite voltil.
Relacin de solubilidad a la presin de saturacin. El mnimo valor esperado es de 200 m3/m3. Se revisa la grfica de la relacin de solubilidad del aceite contra la presin. Se verifica que la curva en la regin saturada presente una doble tendencia.
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VARIACION DE LA RELACION GAS DISUELTO ACEITE CON LA PRESION A Ty

250
Presin de Saturacin
Doble Tendencia RELACION GAS DISUELTO ACEITE (m3/m3)

200
150
Regin Bajosaturada
100
50
Regin Saturada
0 0 50 100 150 200 250 300
PRESION (Kg/cm2)
Figura 11.- Ejemplo de la variacin de la relacin de solubilidad del aceite con respecto a la presin en un aceite voltil. Densidad del aceite a la presin de saturacin. El valor mximo esperado es de 0.75 g/cm3. Se revisa la grfica de la densidad del aceite contra la presin. Se verifica que la curva en la regin saturada presente una doble tendencia.
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VARIACION DE LA DENSIDAD DEL ACEITE CON LA PRESION A Ty

0.80
Doble Tendencia
DENSIDAD DEL ACEITE A C.Y. (g/cm3)
0.75
0.70
Presin de saturacin
0.65
0.60
Regin Saturada
0.55 0 50 100 150 200 250
Regin Bajosaturada
300
350
400
PRESION (Kg/cm2)
Figura 12.- Ejemplo de la variacin de la densidad del aceite con respecto a la presin en un aceite voltil. b) Para el fluido a las condiciones estndar. Densidad del aceite residual. El valor debe encontrarse entre 0.75 g/cm3 y 0.85 g/cm3. Viscosidad del aceite residual. El valor normalmente, es menor a 10 cp, sin que esto sea determinante. Relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas. El valor de RGA debe ser menor a la relacin de solubilidad a la presin de saturacin
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(mnimo valor esperado de 200 m3/m3). Primero, no pueden ser iguales porque se obtienen a travs de dos procesos diferentes, y segundo es menor la RGA porque es mayor la eficiencia de separacin en la prueba de separacin diferencial.
4. Muestras de gas y condensado. Para determinar la validez de los valores obtenidos en las pruebas realizadas en el laboratorio, se efecta una comparacin con los valores mostrados en las tablas y grficas del Anexo B, as como del Anexo C. De donde se obtiene la siguiente informacin: a) Para el fluido a las condiciones de yacimiento. Presin de saturacin. (Punto de roco). La presin de saturacin normalmente, es superior a 250 Kg/cm2. Factor de volumen del gas a la presin de saturacin. El mximo valor esperado es de 5 x 10-3 m3/m3. Condensado mximo retrgrado. El valor mximo esperado es de 50%.
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VARIACION DEL CONDENSADO RETROGRADO CON LA PRESION A Ty

25.00
20.00
CONDENSADO RETROGRADO (%)
15.00
Mximo Condensado Retrgrado

10.00
5.00
0.00 0 50 100 150 200 250 300 350 400
PRESION (Kg/cm2)
Figura 13.- Ejemplo de la variacin del condensado retrgrado con respecto a la presin en un gas y condensado.
b) Para el fluido a las condiciones estndar. Densidad del condensado residual. El valor debe encontrarse entre 0.75 g/cm3 y 0.82 g/cm3.
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Relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas. El valor debe encontrarse entre 500 m3/m3 y 10,000 m3/m3.
5. Muestras de gas hmedo. Para determinar la validez de los valores obtenidos en las pruebas realizadas en el laboratorio, se efecta una comparacin con los valores mostrados en las tablas y grficas del Anexo B, as como del Anexo C. De donde se obtiene la siguiente informacin: a) Para el fluido a las condiciones de yacimiento. Presin de saturacin. (Punto de roco). La presin de saturacin normalmente, es superior a 250 Kg/cm2. Factor de volumen del gas a la presin de saturacin. El mximo valor esperado es de 5 x 10-3 m3/m3. Condensado mximo retrgrado. El valor mximo esperado es de 20%.
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VARIACION DEL CONDENSADO RETROGRADO CON LA PRESION A Ty

18.00
Mximo Condensado Retrgrado
16.00
14.00
CONDENSADO RETROGRADO (%)
12.00
10.00
8.00
6.00
4.00
2.00
0.00 0 20 40 60 80 100 120 140
PRESION (Kg/cm2)
Figura 14.- Ejemplo de la variacin del condensado retrgrado con respecto a la presin en un gas hmedo.
b) Para el fluido a las condiciones estndar Densidad del condensado residual. El valor debe encontrarse entre 0.75 g/cm3 y 0.80 g/cm3.
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Relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas. El valor mnimo esperado es de 10,000 m3/m3.
6. Muestras de gas seco. Para determinar la validez de los valores obtenidos en las pruebas realizadas en el laboratorio, se efecta una comparacin con los valores mostrados en las tablas y grficas del Anexo B, as como del Anexo C. De donde se obtiene la siguiente informacin: a) Para el fluido a las condiciones de yacimiento. Factor de volumen del gas. El mximo valor esperado es de 0.01 m3/m3. Densidad del gas. El mximo valor esperado es de 0.1 g/cm3.
NOVENO.- Anlisis de las variables PVT representativas a travs de un Simulador de Comportamiento de Fase. 1. En el anlisis del comportamiento del yacimiento, as como en el diseo de equipos de produccin y el clculo de reservas de petrleo, es importante contar con una buena caracterizacin de los fluidos hidrocarburos contenidos en el yacimiento. De ah la importancia de realizar una validacin de la informacin obtenida de las pruebas efectuadas sobre los fluidos del yacimiento. Las propiedades de la mezcla de hidrocarburos y su composicin se calculan en el laboratorio sobre una muestra tomada, preferentemente, en el fondo del pozo, o bien en la superficie, colectada de acuerdo a las necesidades del cliente. El comportamiento volumtrico y composicional del fluido se define en trminos de sus condiciones de presin y temperatura; as, un hidrocarburo puede encontrarse en fase lquida o gaseosa, dependiendo de las condiciones de presin y temperatura a las que est sometido. A travs del Anlisis PVT Composicional se determina la forma en que las variaciones de las condiciones repercuten en el comportamiento del fluido. La caracterizacin de los fluidos hidrocarburos consiste en reproducir, mediante una ecuacin de estado cbica, el comportamiento de las fases de la mezcla de hidrocarburos, a partir de la determinacin experimental de ciertas propiedades volumtricas y de un anlisis composicional. En la validacin del anlisis de pruebas PVT, los parmetros representativos, de acuerdo al tipo de fluido, se eligen en base al numeral sptimo, seleccin de las variables PVT representativas de acuerdo al tipo de fluido. La revisin y validacin de esos parmetros se realiza como en el numeral octavo, revisin de las variables
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PVT representativas de acuerdo al tipo de fluido. En esta ltima etapa, numeral noveno, anlisis de las variables PVT representativas a travs de un Simulador de Comportamiento de Fase, se busca reproducir las relaciones entre la presin, el volumen, la temperatura y la composicin, para la mezcla de hidrocarburos en estudio, a travs de un simulador de comportamiento de fases. 2. Informacin requerida para iniciar la caracterizacin PVT de los fluidos hidrocarburos. Composicin del fluido original. Densidad de la fraccin pesada. Peso molecular de la fraccin pesada.
COMPONENTE N2 CO2 H2S C1 C2 C3 I-C4 N-C4 I-C5 N-C5 C6 C7+ TOTAL PESO MOLECULAR DE C7s+ DENSIDAD DE C7s+
COMPOSICIN
(% mol)
0.258 0.472 0.053 35.949 6.609 4.904 0.661 3.72 1.588 2.512 4.434 38.840 100.000 218.800 0.8583
Figura 15.- Ejemplo de la composicin del fluido original y caractersticas de la fraccin pesada.
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3. Procedimiento para iniciar la caracterizacin PVT de los fluidos hidrocarburos. Cargar la informacin en el simulador de comportamiento de fase. Calcular la envolvente de fases. Verificar la presin de saturacin a las condiciones de yacimiento (Ty). Verificar la presin de saturacin a las condiciones estndar (Tstd).
NOTA 2: Para fluidos del tipo gas seco no se verifica la presin de saturacin. En caso de que durante la simulacin del comportamiento de fases a las condiciones de yacimiento, se obtengan valores de presin de saturacin, el fluido no corresponde a esta clasificacin.
Figura 16.- Ejemplo de la envolvente de fases caracterstica de un aceite voltil.
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Presin de Saturacin Ty Resultados Laboratorio

Kg/cm2
Resultados Simulador
Kg/cm2
150.00
149.95
Figura 17.- Ejemplo de la verificacin de la presin de saturacin a temperatura de yacimiento. 4. Procedimiento para la caracterizacin de los fluidos hidrocarburos del tipo aceite negro y aceite voltil. a) Cargar la informacin de los experimentos reportados por el laboratorio dentro del simulador de comportamiento de fases. Separacin a Masa Constante. Separacin Diferencial Convencional Separacin Diferencial a Volumen Constante. Separacin en Etapas.
b) Verificar la presin de saturacin a las condiciones de yacimiento (Ty). Comparar los resultados del simulador con los experimentales. Factor de volumen del aceite a la presin de saturacin. Relacin de solubilidad a la presin de saturacin. Densidad del aceite residual. Relacin gas-aceite de la prueba de Separacin en Etapas.
c) En caso de no existir una coincidencia de los valores observados y calculados se realiza una regresin a los primeros. Se modifican las propiedades crticas de la fraccin pesada. d) El procedimiento anterior se repite hasta lograr una coincidencia (ajuste) entre los valores observados y los calculados, pudiendo existir una tolerancia en la presin de saturacin (punto de burbuja) y densidad del aceite residual no mayor al 2%, factor de volumen del gas a la presin de saturacin y la relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas no mayor al 10%.
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5. Procedimiento para la caracterizacin de los fluidos hidrocarburos del tipo gas hmedo y de gas y condensado. a) Cargar la informacin de los experimentos reportados por el laboratorio en el simulador de comportamiento de fase. Separacin a Masa Constante. Separacin Diferencial a Volumen Constante. Separacin en Etapas.
b) Verificar la presin de saturacin a las condiciones de yacimiento (Ty) en el caso de gas y condensado. Comparar los resultados del simulador con los experimentales. Factor de volumen del gas a la presin de saturacin. Condensado mximo retrgrado. Densidad del aceite residual. Viscosidad del aceite residual. Relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas.
c) En caso de no existir una coincidencia de los valores observados y calculados se realiza una regresin a los primeros. Se modifican las propiedades crticas de la fraccin pesada. d) El procedimiento anterior se repite hasta lograr una coincidencia (ajuste) entre los valores observados y los calculados, pudiendo existir una tolerancia en la presin de saturacin, densidad del aceite residual y viscosidad del aceite residual no mayor al 2%, factor de volumen del gas a la presin de saturacin no mayor al 1%, la relacin de solubilidad a la presin de saturacin y la relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas no mayor al 10%.
6. Procedimiento para la caracterizacin de los fluidos del tipo gas seco. a) Cargar la informacin de los experimentos reportados por el laboratorio en el simulador de comportamiento de fase.
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Separacin a Masa Constante.
b) Comparar los resultados del simulador con los experimentales. Factor de volumen del gas. Densidad del gas.
c) En caso de no existir una coincidencia de los valores observados y calculados se realiza una regresin a los primeros. Se modifican las propiedades crticas de la fraccin pesada. d) El procedimiento anterior se realiza hasta lograr una coincidencia (ajuste) entre los valores observados y los calculados, pudiendo existir una tolerancia en el factor de volumen del gas y densidad del gas no mayor al 10%.
FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE 1.80 1.70 1.60 1.50 Bo (m3/m3) 1.40 1.30 1.20 1.10 1.00 0 150 300 450 600 750 900 1050 PRESION ((kg/cm2) Observados Calculados
Figura 18. Ejemplo de ajuste de comportamiento del factor de volumen del aceite.
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RELACION DE SOLUBILIDAD 180.00 160.00 140.00 120.00 Rs (m3/m3) 100.00 80.00 60.00 40.00 20.00 0.00 0 150 300 450 600 750 900 1050 PRESION ((kg/cm2) Observados Calculados
Figura 19. Ejemplo del ajuste de la relacin de solubilidad.
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DENSIDAD DEL ACEITE 1.00 0.95 0.90 0.85 0.80 0.75 0.70 0.65 0.60 0.55 0.50 0 150 300 450 600 750 900 1050 PRESION (kg/cm2) Observados Calculados Densidad del aceite residual OBS Densidad del aceite residual CALC
DENSIDAD (gr/cm3)
Figura 20. Ejemplo del ajuste de la densidad del aceite.
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VISCOSIDAD DEL ACEITE 1.60 1.40 1.20 VISCOSIDAD (cp) 1.00 0.80 0.60 0.40 0.20 0.00 0 50 100 150 200 250 300 350 PRESION ((kg/cm2) Observados Calculados
Figura 21. Ejemplo del ajuste de la viscosidad del aceite. DCIMO.- Mtodos adicionales de validacin. a) Graficar la composicin del gas producido yi en una escala logartmica vs la presin. Se debern observar lneas suaves. Cualquier distorsin en la grfica ser generalmente una indicacin de errores en los experimentos PVT. b) Una revisin aplicable a fluidos de condensados retrgrados es por medio del factor de desviacin de las dos fases. Los valores calculados no debern diferir en ms de una unidad en el tercer decimal, respecto los valores observados, para todos los casos. Esta revisin no es definitiva; por lo tanto an cuando est satisfecha, no es prueba concluyente de que los datos experimentales con consistentes. c) La composicin de los lquidos remanentes en la celda, despus de la ltima etapa de separacin, debern ser comparados contra los valores calculados. La diferencia entre ellos deber ser menor que el 1%. d) Otra grfica de gran utilidad es la del logaritmo de la composicin del lquido xi, contra la presin. Se debern observar lneas suaves. Cualquier distorsin en la grfica ser generalmente una indicacin de errores en los experimentos PVT. Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin Pgina 36 de 49
e) La verificacin ms importante y sensible para determinar la consistencia en los datos experimentales PVT, es la que se obtiene a travs de un procedimiento de balance de materia contra la presin. Las curvas graficadas debern tener una tendencia paralela, sin distorsiones o cruce entre ellas. Debern tener el siguiente orden: 1. Nitrgeno 2. Metano 3. Bixido de carbono 4. Etano 5. Sulfuro de hidrgeno 6. Propano 7. Isobutano 8. Butano 9. Isopentano 10. Pentano 11. Hexano 12. Heptano + Cualquier alteracin respecto al orden anterior indica errores en la consistencia de los experimentos PVT. f) Una grfica del logaritmo de Ki contra la temperatura de ebullicin Ti de los diferentes componentes de la mezcla de hidrocarburos es tambin una revisin de la consistencia de los datos experimentales. Para experimentos bien realizados, esta grfica deber parecerse mucho a una lnea recta. Se debern observar lneas suaves. Cualquier distorsin en la grfica ser generalmente una indicacin de errores en los experimentos PVT. El orden de los componentes deber ser el mismo que el punto anterior. Cualquier variacin indicar errores en la consistencia de los experimentos PVT DCIMO PRIMERO.- Manejo de la informacin Dada la importancia y alto costo de un anlisis de este tipo, es obligatorio que la entidad que haya solicitado un anlisis PVT, realice la validacin de ste en un trmino no mayor a un mes, a partir de la fecha en que lo haya recibido. La revisin se consignar en un informe, firmado por el ingeniero especialista, en el cual se especifiquen cada uno de los criterios de revisin que apliquen. Dicho documento ser resguardado (en formato PDF) en el sistema que la Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin indique.
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TRANSITORIOS
PRIMERO.- La presente Gua para la validacin del anlisis de pruebas de laboratorio PVT , entrar en vigor a partir de la fecha en que sea autorizada por la Direccin de PEP.
SEGUNDO.- La interpretacin y actualizacin de la presente gua corresponder a la Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin de la Subdireccin de la Coordinacin de Explotacin de PEP.
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Anexo A: Tipos de fluidos de Yacimiento.

La figura A-1 ilustra las seis clases de fluido de yacimiento enumerados anteriormente. El comportamiento del fluido (envolvente de fase) se muestra en funcin de la temperatura (T) y de la presin (P). La regin dentro de la envolvente de fase indica las condiciones de temperatura y de presin en las cuales el fluido del yacimiento est en dos fases (gas y lquido). La lnea marcada como "Pb" indica las condiciones de T y de P donde el fluido se encuentra en el punto de burbuja, mientras que el "Pr" denota la localizacin del punto de roco. El punto "C" indica el punto crtico del fluido.
Figura A-1. Comportamiento Tpico Presin vs. Temperatura. La figura 1a representa un gas seco. Se observa que, a la temperatura de yacimiento, nunca se cruza la regin de dos fases en ninguna presin. Como consecuencia, el fluido siempre se encuentra en estado gaseoso en el yacimiento. En la figura, el cuadro pequeo representa la temperatura y presin aproximada en las cuales los separadores superficiales del campo funcionan tpicamente (condiciones de separacin). Se aprecia que, a las condiciones del separador, el fluido no se encuentra dentro de la regin de dos fases y por lo tanto, ningn lquido se recuperar a
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las condiciones de operacin del separador. As, el gas seco mantendr su condicin tanto en el yacimiento como en la superficie. La figura 1b presenta el comportamiento de un gas hmedo. De la misma forma que el gas seco, representado en la figura 1a, el fluido no atraviesa la regin de dos fases a ninguna presin, a temperatura de yacimiento; por lo que se considera que es un gas "seco" en el yacimiento. Sin embargo, a temperaturas ms bajas y a las presiones encontradas en los separadores superficiales, el fluido se encuentra en dos fases. El cuadro pequeo de la figura muestra las condiciones de separacin. El gas hmedo puede producir condensado en los separadores.
La figura 1c muestra el comportamiento de fase de un gas y condensado (a veces llamado condensado retrgrado del gas). Aqu vemos que, a la temperatura del yacimiento y altas presiones el fluido puede estar en una sola fase (gas), pero cuando la presin declina durante la vida de produccin del yacimiento, el fluido entrar en la regin de dos fases pasando por el punto de roco. En presiones por debajo de la presin del punto de roco, el fluido condensar en el yacimiento. El cuadro pequeo de la figura muestra las condiciones de separacin. El fluido nunca abandona la regin de dos fases por lo que se espera que condense a las condiciones de separacin.
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La figura 1d ilustra un fluido crtico, su caracterstica principal es que la temperatura del yacimiento es idntica a la temperatura crtica del fluido. Aunque no es evidente en la ilustracin, un fluido que pasa a travs de su punto crtico se separara en volmenes iguales de vapor y de lquido a la presin crtica. As, grandes cantidades de gas y de lquido se forman instantneamente en el yacimiento con las cadas de presin, por debajo de la presin crtica. Incluso si la temperatura del yacimiento no es exactamente igual a la temperatura crtica (fluido "cercano al crtico"), se forman, inmediatamente, dos fases de alta saturacin por la reduccin de la presin por debajo de la presin de saturacin. Si la temperatura del yacimiento est justo por encima de la temperatura crtica, el fluido cercano al punto crtico se comportar como condensado muy rico. Si la temperatura est justo por debajo de la temperatura crtica, el fluido se comportar como un aceite muy voltil. Este comportamiento es muy sensible a los cambios de temperatura y requiere de mediciones exactas de la temperatura del yacimiento para interpretar correctamente los datos de la prueba de laboratorio. La figura 1e representa el comportamiento de un aceite voltil. Este fluido se caracteriza por tener una temperatura crtica levemente superior a la temperatura del yacimiento. As, mientras que el fluido puede ser un lquido bajosaturado a altas presiones, se separar en dos fases a presiones ms bajas, pasando por el punto de burbuja segn lo demuestra la ilustracin. Los aceites voltiles se definen por el hecho de obtener grandes saturaciones de gas a presiones levemente inferiores a la presin de burbuja (es decir, el gas sale rpidamente del aceite y la fase aceite se contrae rpidamente mientras la presin se reduce por debajo del punto de burbuja).
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La figura 1f muestra el comportamiento de un aceite negro. Como en la figura 1e, el fluido puede ser lquido en una fase a altas presiones en el yacimiento, pero la reduccin de la presin durante el agotamiento del yacimiento conducir a la regin de dos fases una vez que el fluido pase a travs del punto de burbuja. En contraste con los aceites voltiles, el desprendimiento del gas no es tan rpido cuando se tienen presiones inferiores al punto de la burbuja, las saturaciones de gas en el yacimiento se presentan gradualmente, y el aceite tiene un menor encogimiento.
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Anexo B: Caractersticas de los yacimientos petroleros.

TABLA B-1 CARACTERSTICAS DE LOS YACIMIENTOS DE ACEITE Y GAS DISUELTO YACIMIENTOS DE ACEITE Y GAS DISUELTO
Tipo de Fluido
DE BAJO ENCOGIMIENTO (ACEITE NEGRO)
DE ALTO ENCOGIMIENTO (ACEITE VOLTIL)
Diagrama de Fase
Temperatura Punto Crtico
Ty < Tc PC a la derecha de la Cricondenbara Si P> Pb @ Ty Yacimiento Bajosaturado (1 Fase) Si P Pb @ Ty Yacimiento Saturado (2 Fases)
Ty Tc PC cercano a la Cricondenbara Si P> Pb @ Ty Yacimiento Bajosaturado (1 Fase) Si P Pb @ Ty Yacimiento Saturado (2 Fases)
Estado en el Yacimiento

Curvas de Calidad Singularidades Produccin en Superficie Composicin RGA (m3/m3) Densidad liquido (gr/cm ) Color del Lquido
3
Muy pegadas a la lnea de puntos de Ms separadas de la lnea de puntos roco de roco ----------------Dentro de la regin de 2 F Grandes cantidades de pesados en mezcla original Dentro de la regin de 2 F Grandes cantidades de intermedios en mezcla original
< 200 0.88

Obscuro
200 1,000 0.78 - 0.87

Ligeramente obscuro
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TABLA B-2 CARACTERSTICAS DE LOS YACIMIENTOS DE GAS YACIMIENTOS DE GAS

Tipo de Fluido
GAS Y CONDENSADO
GAS HMEDO
GAS SECO
Diagrama de Fase
Temperatura Punto Crtico
Tc < Ty < Cricondenterma PC a la izquierda de la Cricondenbara Si P> Pr @ Ty

Yacimiento Bajosaturado
Ty > Cricondenterma PC a la izquierda de la Cricondenbara
Ty > Cricondenterma PC a la izquierda de la Cricondenbara
Estado en el Yacimiento
(1 Fase) Si P Pr @ Ty
Yacimiento Saturado
P @ Ty nunca entra en P @ Ty nunca entra en la regin de dos fases. la regin de dos fases. En el yacimiento se encuentra en estado gaseoso.
Ms pegadas a la lnea de puntos de burbuja --------Dentro de la regin de 2 F Pequeas cantidades de compuestos intermedios en la mezcla original
Siempre se encuentra en estado gaseoso.

Casi pegadas a la lnea de puntos de burbuja --------Fuera de la regin de 2 F Solo compuestos ligeros en la mezcla original -------------------------
(2 Fases)
Curvas de Calidad Singularidades Produccin en Superficie Composicin RGA (m3/m3) Densidad liquido (gr/cm3) Color del Lquido Tienden a pegarse a la lnea de puntos de burbuja Fenmenos retrgrados Dentro de la regin de 2 F Regulares cantidades de compuestos intermedios en la mezcla original
500 15,000 0.75 0.82

Ligeramente coloreado
10,000 20,000 0.75 - 0.80

Casi transparente
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Anexo C: Comportamiento de fase a las condiciones del yacimiento de fluidos del rea Mesozoica Chiapas-Tabasco-Campeche (Colorida)
TABLA C-1 CARACTERSTICAS DE LOS YACIMIENTOS DE ACEITE Y GAS DISUELTO
YACIMIENTOS DE ACEITE Y GAS DISUELTO

CLAVE YACIMIENTO
oPb
0.8061 0.7880 0.7585 0.6880 0.6800 0.6620 0.6490 0.5895 0.5640 0.5690 0.5410 0.5320 0.5650 0.5510 0.5780 0.4880 0.5116 0.4180 0.4540 0.4020
oRD
0.9474 0.9310 0.9155 0.8847 0.8891 0.8836 0.8748 0.8783 0.8653 0.8328 0.8520 0.8469 0.8511 0.8601 0.8696 0.8412 0.8623 0.8587 0.8443 0.8367
Rsi
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
CHAC CANTARELL KU ABKATUN ARTESA TOPEN MUNDO NUEVO A. J. BERMUDEZ SITIO GRANDE MORA RIO NUEVO CACTUS NISPERO COMOAPA SUNUAPA CACHO LOPEZ CARDENAS AGAVE ARROLLO ZANAPA PAREDON
64 85 107 130 169 208 262 273 302 289 363 378 315 355 361 486 419 482 607 670
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TABLA C-2 CARACTERSTICAS DE LOS YACIMIENTOS DE GAS Y CONDENSADO
YACIMIENTOS DE GAS Y CONDENSADO

CLAVE YACIMIENTO COND. RET. MAX.
oRD
0.8336 0.8424 0.8082 0.8257 0.7927 0.8053 0.8141 0.8137 0.8256 0.8145 0.8110
A B C D E F A B C D E
PAREDON FENIX TOPEN GIRALDAS MUNDO NUEVO COPANO CHIAPAS IRIS AGAVE JUSPI CARMITO
50.5 36.0 31.2 28.5 28.5 26.2 21.0 19.0 18.1 15.9 15.1
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GRFICA C-1.- COMPORTAMIENTO DE LA FASE LQUIDA CON RESPECTO A LA PRESIN DE SATURACIN. Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin Pgina 48 de 49
Anexo D: Referencias.
1. Petroleum Society. Determination of Oil and Gas Reserves. First Edition, 1994. 2. Amyx Bass & Whiting. Petroleum Reservoir Engineering. McGraw-Hill, New York, 1990. 3. Thomas C. Frick & R. William Taylor. Petroleum Production Handbook, Vol. II, Society of Petroleum Engineers of AIME, Dallas, Texas, 1962. 4. Natural Gasoline Supply Mens Association. Engineering Data Book, Natural Gasoline Association of America. Tulsa, Oklahoma, 1957. 5. Samaniego-V., F., Bashbush-B., J. L., Len-G, A., Mazariegos-U., C., Corona-B., A., Castillo-P., P. F.; On the Validation of PVT Compositional Laboratory Experiments; SPE 91505, SPE ATCE, 2004.
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Subdireccin de la Coordinacin Tcnica de Explotacin

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MARCO LEGAL Y NORMATIVO

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Figura 1. Relacin Gas-Aceite

II. DISPOSICIONES ESPECFICAS

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2500 2000 Qo 1500 1000 500 0 1 2 3 4 Dimetro de Estrangulador

3.00 2.50 2.00 1.50 1.00 0.50 0.00 Qg

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REGISTRO ESTATICO POR ESTACIONES

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REGISTRO ESTATICO POR ESTACIONES

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VARIACION DEL FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE CON LA PRESION A Ty

FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE (m3/m3)

Una sola tendencia

1.00 0 50 100 150 200 250 300

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VARIACION DE LA RELACION GAS DISUELTO ACEITE CON LA PRESION A Ty

RELACION GAS DISUELTO ACEITE (m3/m3)

Una sola tendencia

Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin

VARIACION DE LA DENSIDAD DEL ACEITE CON LA PRESION A Ty

DENSIDAD DEL ACEITE A C.Y. (g/cm3)

Una sola tendencia

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VARIACION DEL FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE CON LA PRESION A Ty

Presin de Saturacin Doble Tendencia

FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE (m3/m3)

1.00 0 50 100 150 200 250 300 350

Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin

VARIACION DE LA RELACION GAS DISUELTO ACEITE CON LA PRESION A Ty

Doble Tendencia RELACION GAS DISUELTO ACEITE (m3/m3)

0 0 50 100 150 200 250 300

Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin

VARIACION DE LA DENSIDAD DEL ACEITE CON LA PRESION A Ty

DENSIDAD DEL ACEITE A C.Y. (g/cm3)

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VARIACION DEL CONDENSADO RETROGRADO CON LA PRESION A Ty

CONDENSADO RETROGRADO (%)

Mximo Condensado Retrgrado

0.00 0 50 100 150 200 250 300 350 400

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VARIACION DEL CONDENSADO RETROGRADO CON LA PRESION A Ty

Mximo Condensado Retrgrado

CONDENSADO RETROGRADO (%)

0.00 0 20 40 60 80 100 120 140

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Figura 16.- Ejemplo de la envolvente de fases caracterstica de un aceite voltil.