Hay 3 grandes grupos de enzimas que participan en la replicacin del ADN: 1.

Enzimas desenrollantes: abren la doble hlice y separan ambas cadenas de nucletidos formando la burbuja de replicacin. - HELICASA rompe los puentes de hidrgeno entre las bases complementarias de ambas cadenas de nucletidos y abre la doble hlice como una cremallera. - TOPOISOMERASA elimina las tensiones producidas por el desenrollamiento del ADN. Las protenas SSB, que no son enzimas, estabilizan las cadenas sencillas de ADN. 2. Enzimas que intervienen en la sntesis de las nuevas cadenas de ADN: - PRIMASA es una ARN polimerasa que fabrica el ARN cebador o "primer". - ADN POLIMERASA III sintetiza nuevos fragmentos de ADN. - ADN POLIMERASA I elimina el ARN cebador y rellena el hueco con ADN. - ADN LIGASA une los fragmentos. 3. Enzimas correctores de la replicacin del ADN: corrigen algunos errores cometidos en el proceso. - ADN POLIMERASAS tienen capacidad autocorrectora, antes de introducir el nuevo nucletido complementario de la cadena molde de ADN, revisan si los anteriores estn correctamente insertados. - Enzimas de CORRECCIN POSTREPLICATIVA, tras la replicacin revisan si los nucletidos de las nuevas cadenas de ADN son los correctos, si detectan alguno incorrecto lo eliminan y lo sustituyen por el nucletido adecuado.