OEC 7900 OM Fluorostar Spanish

GE Healthcare
Fluorostar 7900
Arco digital mvil Manual del operador
N de componente 00-441190-06 GE OEC Medical Systems GmbH
Fluorostar 7900 Manual de manejo y funcionamiento, en espaol
Noviembre de 2008 GE OEC Medical Systems, Incorporated 384 Wright Brothers Dr. Salt Lake City, Utah 84116 - EEUU Telfono (801) 328 9300 Fax (801) 328 4300
Sumario
Sumario
1
1.1 1.2 1.3 1.3.1 1.3.2 1.4 1.5 1.5.1 1.5.2 1.5.3 1.5.4 1.6 1.6.1 1.6.2 1.7 1.8 1.9 1.9.1 1.10 1.10.1 1.11 1.11.1 1.11.2 1.12 1.12.1 1.13
00-441190-06 E1.01
Introduccin y seguridad. . . . . . . . . . . . . . . . 14
Indicaciones de uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Contenido del manual. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Descripcin general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 Formacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 Diseo y funciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 Requisitos de seguridad y funciones del sistema. . . . . . 16 Informacin general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Lugar de fabricacin del GE OEC Fluorostar . . . . . . . . . . Representante en la Unin Europea. . . . . . . . . . . . . . . . . . Informacin de contacto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 18 18 18 18
Nmeros del servicio tcnico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Servicio tcnico para Europa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Servicio tcnico para pases de fuera de Europa (en todo el mundo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Cumplimiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Riesgos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 Seguridad elctrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 Pauta para el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 Quemaduras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 Colocacin de fundas estriles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 PARADA DE EMERGENCIA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Prueba de funcionalidad del botn de PARADA DE EMERGENCIA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 Reinicio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 Componentes con voltaje elctrico peligroso . . . . . . . . . 25 Riesgos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 Medidas protectoras contra la radiacin . . . . . . . . . . . . . 42
Fluorostar 7900 1
Sumario 1.14 1.15 1.16 1.17 1.18 1.19 1.20 1.20.1 1.20.2 1.20.3 Distancia entre la fuente de radiacin y la piel . . . . . . . . 43 Error del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44 Modificaciones no aprobadas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 Compatibilidad de los componentes. . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 Dispositivos externos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46 Entorno del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 Cumplimiento de los estndares sobre electromagnetismo y Documentacin IEC60601-1-2. . . . . . . . . 49 Emisiones electromagnticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 Inmunidad electromagntica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Limitaciones de uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
2
2.1 2.2 2.2.1 2.2.2 2.2.3 2.2.4 2.2.5
Resumen de las funciones . . . . . . . . . . . . . . . 61

Descripcin de las funciones de las teclas "fsicas" . . . . 62 Descripcin de las funciones de las teclas de software 64 Panel de control para introduccin de texto (para la administracin de pacientes o de facultativos-) . . . . . . . 64 Panel de control de modos de funcionamiento. . . . . . . . 65 Panel de control de rayos X para radiografa y fluoroscopa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68 Panel de control de postprocesado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 Panel de control de DICOM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
3
3.1 3.1.1 3.1.2 3.1.3 3.1.4 3.2 3.3
Controles y manejo del sistema . . . . . . . . . . 79

Inicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79 Conexin a la red elctrica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79 Conexin de los interruptores mano/pie . . . . . . . . . . . . . . 80 Interruptor de pie doble. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81 Corriente de entrada del sistema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82 Rodaje del generador de rayos X . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82 Encendido de la unidad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
Fluorostar 7900
00-441190-06 E1.01
Sumario 3.4 3.4.1 3.4.2 3.4.3 3.5 3.5.1 3.6 3.7 3.7.1 3.7.2 3.7.3 3.8 3.8.1 3.9 3.9.1 3.10 3.11 3.11.1 3.11.2 3.11.3 3.11.4 3.11.5 3.12 Apagado del sistema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Apagado normal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Separacin completa de la red elctrica . . . . . . . . . . . . . Procedimiento de apagado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84 84 84 85
Manejo del GE OEC Fluorostar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 Reiniciar/Desactivar alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Men Inicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 El monitor de visualizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Doble monitor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Activar y desactivar la cruz filar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Conexin de un monitor externo a la salida "Video out" (salida de vdeo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 90 91 91
Direccin y frenado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Transporte del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Medidas de precaucin durante el transporte del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95 Precauciones durante el transporte del carro para monitor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 Ajuste motorizado de la altura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99 Movimiento y frenado del arco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 Brazo de apoyo y Rotacin del arco. . . . . . . . . . . . . . . . . 100 Movimiento orbital del arco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102 Movimiento basculante del arco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 Movimiento horizontal del arco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105 Peligro de tropiezo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106 Mensajes de error . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
00-441190-06 E1.01
Fluorostar 7900
Sumario
4
4.1 4.2 4.2.1 4.2.2 4.2.3 4.2.4 4.2.5 4.2.6 4.2.7 4.3 4.4 4.5 4.6 4.6.1 4.6.2 4.6.3 4.7 4.7.1 4.7.2 4.7.3 4.7.4 4.8
Fluoroscopa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Modos de funcionamiento de fluoroscopa . . . . . . . . . .109 Seleccin del modo de funcionamiento de fluoroscopa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .110 Fluoroscopa estndar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111 Fluoroscopa para ciruga percutnea . . . . . . . . . . . . . . .111 Fluoroscopa torcica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111 Fluoroscopa de cadera/lumbar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111 Fluoroscopa con emisin reducida. . . . . . . . . . . . . . . . . .112 Radiografia electrnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .112 Fluoroscopa por pulsos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .112 Modo de pulsos rpidos (opcional) . . . . . . . . . . . . . . . . . .113 Mensajes sobre incidencias que aparecen en el panel de control de modos de funcionamiento . . . . . .115 Ajuste manual de kV. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116 Visualizacin en el modo de fluoroscopa . . . . . . . . . . . .117 Visualizacin de kV y de mA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .117 Visualizacin del tiempo de radiacin . . . . . . . . . . . . . . .117 Visualizacin de la dosis (AK) y del producto de rea por dosis (DAP, por sus siglas en ingls) . . . . . . . . . . . . . .117 Control del tiempo de fluoroscopa, alarmas acsticas, LED . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .118 Alarmas acsticas y LED . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .118 Detencin de seguridad cuando transcurren 10 minutos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .120 Reinicio del tiempo de radiacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .121 Ms alarmas acsticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .121 Ajuste automtico de ventana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .122
Fluorostar 7900
00-441190-06 E1.01
Sumario 4.9 4.9.1 4.9.2 4.9.3 4.9.4 4.9.5 4.10 4.10.1 4.10.2 4.10.3 4.10.4 4.10.5 4.10.6 4.10.7 4.10.8 4.11 4.12 4.12.1 4.12.2 4.13 4.13.1 4.13.2 Control del colimador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122 Previsualizacin del colimador. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122 Colimador de iris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122 Colimador de ranura / Mitad de colimador 1 y 2 . . . . . 123 Posicionar la mitad de colimador de ranura, de manera asimtrica, a la izquierda o a la derecha . . . . 123 Mover todos los colimadores hasta la posicin de inicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124 Procesado de imgenes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125 Ampliacin 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125 Ampliacin 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125 Inversin horizontal de la imagen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125 Inversin vertical de la imagen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125 Girar imagen en sentido antihorario . . . . . . . . . . . . . . . . 125 Girar imagen en sentido horario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126 Rotacin rpida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126 Devolver imagen a la posicin de inicio (posicin predeterminada). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126 Guardado de imgenes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127 Otros medios de almacenamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127 Stick USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127 Grabadora de CD/DVD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127 Documentacin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128 Impresora de vdeo (opcional) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128 i-Print (impresin de informacin) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
00-441190-06 E1.01
Fluorostar 7900
Sumario
5
5.1 5.2 5.2.1 5.3 5.4 5.5
Radiografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Panel de control de radiografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .129 Descripcin general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Alarma acstica (Alarma 4) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Ajuste y visualizacin del tiempo de exposicin . . . . . .131 Ajuste de los kV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131 Portacasete de pelcula (opcional) (p/n [nmero de pieza]: 00-877 950-xx) . . . . . . . . . . . . . .132
6
6.1 6.2 6.2.1 6.2.2 6.2.3 6.2.4 6.2.5 6.2.6 6.2.7 6.2.8 6.3 6.3.1 6.3.2 6.3.3 6.4 6.5 6.6 6.6.1 6.6.2 6.6.3
Procesado digital de imgenes, almacenamiento y documentacin . . . . . . 133

Panel de control de postprocesado. . . . . . . . . . . . . . . . . .133 Procesado digital de imgenes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .134 Ajuste automtico de ventana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .134 Promediado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135 Zoom digital / Ampliacin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .136 Mejora de los bordes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .137 Edicin del brillo y del contraste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .138 Negativo de imagen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .138 Inversin horizontal y vertical de la imagen . . . . . . . . . .139 Cambio de imgenes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .140 Guardado de imgenes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .141 Manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .141 Automtico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .141 Otros medios de almacenamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . .142 Recuperarimgenes guardadas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .144 Eliminar imagen actual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .145 Documentacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .146 Impresora de vdeo (opcional) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .146 i-Print (impresin de informacin) . . . . . . . . . . . . . . . . . . .146 Imprimir directamente desde la impresora . . . . . . . . . .146
Fluorostar 7900
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Sumario
7
7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.6.1 7.7 7.8
Administracin de pacientes . . . . . . . . . . . 147

Nuevo paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147 Nuevo examen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149 Cargar datos de paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Modificacin de los datos de paciente . . . . . . . . . . . . . . 154 Eliminacin de datos de paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155 Administracin de facultativos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157 Nuevo facultativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157 Guardar datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158 Copia de seguridad de datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
8
8.1 8.2 8.2.1 8.2.2 8.2.3 8.2.4 8.2.5 8.2.6 8.3 8.3.1 8.3.2 8.3.3 8.3.4
Men Configuracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159

Descripcin general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159 Configuracin de usuario 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162 Cambiar idioma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162 Asignar una contrasea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163 Configuracin del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165 Configuracin de previsualizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167 Patrn de prueba/lmparas/sonido. . . . . . . . . . . . . . . . . 168 Configuracin del sistema 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170 Configuracin de usuario 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172 Estadsticas del disco duro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173 Versin del software . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174 Guardar archivo de registro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 Presentacin de diapositivas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
00-441190-06 E1.01
Fluorostar 7900
Sumario 8.4 8.4.1 8.4.2 8.4.3 8.4.4 8.4.5 8.4.6 8.4.7 8.4.8 8.4.9 8.4.10 8.4.11 8.4.12 Men Servicio tcnico (para su uso nicamente por parte de tcnicos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .178 Fijar fecha/hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .179 Informacin del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181 Eliminar todos los datos de paciente . . . . . . . . . . . . . . . .182 Eliminar todos los datos de facultativo . . . . . . . . . . . . . .183 Configuracin de la cruz filar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184 Configuracin lateral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .185 Configuracin del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .186 Configuracin de DICOM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .187 Filtro de Worklist (lista de trabajos) . . . . . . . . . . . . . . . . . .188 Precisin kV/mA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .189 Tensin de funcionamiento actual (5 V) . . . . . . . . . . . . . .190 Administracin de licencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .192
9
9.1 9.1.1 9.1.2 9.1.3 9.2
Etiquetas y smbolos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193

Descripcin general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .193 Etiqueta del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194 Etiqueta del generador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .195 Otras etiquetas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .195 Ubicaciones de las etiquetas y smbolos . . . . . . . . . . . . .200
10
10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 10.6 10.7 10.8 10.9
8
Referencias tcnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201

Especificaciones tcnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .201 Clasificacin del sistema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .202 Compatibilidad electromagntica . . . . . . . . . . . . . . . . . . .202 Cumplimiento de normativas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .203 Nota de seguridad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .204 Instalacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .204 Entorno de instalacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .204 Fuisibles de la red . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .205 Conexin elctrica a tierra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .205
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Sumario 10.10 10.11 10.12 10.12.1 10.13 10.13.1 10.13.2 10.13.3 10.13.4 10.13.5 10.13.6 10.13.7 10.13.8 10.14 10.15 10.16 10.16.1 10.16.2 10.17 10.18 10.18.1 10.18.2 10.18.3 10.19 10.19.1 10.19.2 10.20 Corriente de entrada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205 Fusibles de la toma de red elctrica. . . . . . . . . . . . . . . . . 205 Valores nominales elctricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206 Batera de litio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207 Modo de funcionamiento de fluoroscopa . . . . . . . . . . . 207 Corriente del nodo durante la fluoroscopa. . . . . . . . . 209 Fluoroscopa por pulsos (sistemas 0,5 k). . . . . . . . . . . . . 209 Modo de pulsos rpidos (slo sistemas 1 k) . . . . . . . . . . 209 Radiografia electrnica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210 Fluoroscopa de cadera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210 Fluoroscopa torcica (imagen en directo sin integracin). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210 Fluoroscopa para ciruga percutnea . . . . . . . . . . . . . . 210 Fluoroscopa con emisin reducida . . . . . . . . . . . . . . . . . 210 Radiografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211 Precisin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212 Informacin sobre el generador de rayos X. . . . . . . . . . 213 Administracin de la temperatura del generador Maxiplus 3000 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214 Visualizacin de la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215 Ensamblaje de los tubos de rayos X . . . . . . . . . . . . . . . . . 216 Datos del tubo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217 Curvas de calentamiento y enfriamiento del DF-151R . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217 Punto focal: 0,5 mm DF-151R . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218 Punto focal: 1,5 mm DF-151R . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218 Control de la dispersin de la radiacin . . . . . . . . . . . . . 219 Puntos de medicin para la radiacin dispersa . . . . . . 220 Geometra del haz de rayos X. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223 Monitor de visualizacin de pantalla plana LCD. . . . . . 224
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Sumario 10.21 10.21.1 10.21.2 10.21.3 10.21.4 10.22 10.22.1 10.22.2 10.22.3 10.22.4 10.23 10.23.1 10.23.2 10.23.3 10.23.4 10.23.5 10.23.6 10.23.7 10.24 10.25 10.26 10.27 Conexiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225 Pauta para el usuario. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225 Salida de vdeo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225 USB. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225 Conexiones externas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225 Opciones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .226 Impresora trmica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .227 Instrucciones de uso de las impresoras. . . . . . . . . . . . . .227 Fundas estriles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .227 Otros accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .227 Dimensiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .228 Vista lateral y dimensiones del arco . . . . . . . . . . . . . . . . .230 Vista frontal y dimensiones del arco . . . . . . . . . . . . . . . . .231 Vista lateral y dimensiones del arco para GE OEC Fluorostar COMPACT y COMPACT2. . . . . . . . . . .232 Vista frontal y dimensiones del arco para GE OEC Fluorostar COMPACT con monitor plano . . . . .233 Vista lateral y dimensiones del arco para GE OEC Fluorostar SERIES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .234 Vista frontal y dimensiones del arco para GE OEC Fluorostar SERIES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .235 Dimensiones del carro para monitor del GE OEC Fluorostar MC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .236 Requisitos medioambientales y de transporte . . . . . . .237 Almacenamiento del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .238 Preparacin para almacenamiento de larga duracin o para transporte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .239 Desplazamiento del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .239
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Sumario 10.28 10.28.1 10.28.2 10.28.3 10.28.4 10.28.5 10.28.6 10.28.7 10.28.8 10.28.9 10.29 10.29.1 10.29.2 10.29.3 Mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240 Descripcin general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240 Comprobaciones de fiabilidad e inspeccin peridica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241 Comprobaciones mecnicas (sin pacientes) . . . . . . . . . 242 Comprobaciones en el modo Fluoro (sin paciente) . . . 243 Comprobaciones en el modo de radiografa (sin pacientes) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244 Comprobacin de la alineacin del haz . . . . . . . . . . . . . 244 Limpieza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244 Limpieza del monitor LCD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245 Gestin de residuos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245 Mantenimiento peridico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245 Inspeccin mensual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246 Mantenimiento semianual. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247 Mantenimiento anual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248
11
11.1 11.2 11.2.1 11.2.2 11.3
Modo de animacin (Cine) y adquisicin de imgenes vasculares (opcin) . . . . . . . . 249

Activacin del modo Cine (animacin). . . . . . . . . . . . . . . 250 Adquisicin de imgenes vasculares . . . . . . . . . . . . . . . . 251 Adquisicin de imgenes con sustraccin . . . . . . . . . . . 251 Adquisicin de imgenes con roadmapping . . . . . . . . . 252 Postprocesado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255
12
12.1 12.2 12.2.1 12.2.2 12.2.3 12.2.4
DICOM (opcional) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259

Inicio de DICOM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259 Impresin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261 Panel de control de DICOM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262 Compilacin de la salida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267 Eliminar imgenes seleccionadas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 Imprimir o almacenar imgenes seleccionadas . . . . . 269
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Sumario 12.3 12.3.1 12.4 12.5 12.6 Almacenamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .269 Visualizacin del flujo de datos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .270 Vista de Worklist (lista de trabajos) . . . . . . . . . . . . . . . . . .271 Importacin de Worklist (lista de trabajos) . . . . . . . . . . .272 Nuevo examen para un paciente de DICOM . . . . . . . . .274
13
13.1 13.1.1 13.1.2 13.1.3 13.1.4 13.2 13.2.1 13.2.2 13.2.3 13.2.4 13.3 13.3.1 13.3.2 13.3.3 13.4
Opciones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277
Dispositivo de centrado por lser montado en el generador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .277 Descripcin general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .277 Encendido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .278 Precauciones de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .280 Informes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .280 Dispositivo de centrado lser montado en el intensificador de imgenes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .281 Descripcin general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .281 Encendido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .282 Precauciones de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .284 Informes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .284 Movimiento lateral motorizado con acoplamiento libre e interfaz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .285 Descripcin general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .285 Movimiento lateral motorizado controlado manualmente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .286 Control manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .287 Interruptor de llave para proteccin contra el uso no autorizado de los rayos X . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .288
ndice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291
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Historial de revisiones
Revisin del texto Manual en ingls: E1.01 06 Noviembre de 2008 Julio de 2008 02.08.01 Nuevo diseo y modo Cine Vascular / modo de Pulsos 8 Men Configuracin "Corriente del nodo durante la fluoroscopa" Recomendacin sobre copias de seguridad de datos 02.05.10 XXXX.XX Correcciones en: Tabla de dispersin, Dimetro de colimador(es), Etiquetas de lser, Etiquetas de tipo, Tapas de proteccin Medicin de dosis Se aadi el historial de revisiones DICOM Versin de lanzamiento Revisin del manual Fecha de la revisin Revisin del software Descripcin del cambio
D1.01
05
C1.03 2492
04
Marzo de 2007
C1.01 2419 C1.02 2425 B2.01 2377 B-1 2359
03 03 02 01
Junio de 2006 Julio de 2006 Dic. de 2005 Oct. de 2005
02.05.10 02.05.10 XXXX.XX 02.XX.XX 02.05.09 01.XX.XX
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Introduccin y seguridad
1.1 Indicaciones de uso
El sistema radiolgico mvil GE OEC Fluorostar est indicado para ser utilizado con seres humanos. Las normativas sobre su uso cubren las reas de la fluoroscopa y de la radiologa en aplicaciones diagnsticas y quirrgicas. El abanico de aplicaciones incluye: urologa, endoscopa, ortopedia, angiografa, aplicaciones cardiolgicas, vasculares y neurolgicas, y aplicaciones en cuidados intensivos y servicios de urgencias. El sistema es adecuado para uso diario en un entorno clnico por parte de diversos tipos de usuarios. Contraindicacin Este equipo de radiacin mvil no es adecuado para aplicaciones teraputicas.
1.2
Contenido del manual

Este manual contiene informacin sobre el manejo del sistema, los componentes, las teclas de control, los interruptores y los posibles riesgos/peligros que entraa el uso Arco digital mvil GE OEC Fluorostar. Tambin contiene informacin de referencia tcnica. Queda prohibido reproducir parte alguna o la totalidad de este manual sin el previo permiso por escrito de GE OEC Medical Systems, Inc.
Precaucin
En los Estados Unidos de Amrica, la legislacin federal establece que este producto slo puede ser vendido a mdicos o cuando media un pedido realizado por un mdico.
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1.3
Descripcin general
Este manual contiene instrucciones de manejo y funcionamiento dirigidas a tcnicos en radiologa, radilogos y otros profesionales sanitarios entrenados en el manejo de equipos emisores de radiacin. Estas instrucciones no deben tomarse como sustitutivo de una adecuada formacin radiolgica o mdica. Adems de leer estas instrucciones, el usuario debe estar cualificado para manejar equipos de este tipo. Este sistema radiolgico se ha diseado para ser utilizado por personal entrenado en los campos de las aplicaciones diagnsticas, operatorias y postoperatorias.
1.3.1
Formacin
Tras la instalacin del GE OEC Fluorostar, los especialistas en aplicaciones de GE Health Care llevan a cabo formacin para el personal y los usuarios.
1.3.2
Diseo y funciones
El sistema GE OEC Fluorostar est construido de tal modo que se sustenta sobre una base de apoyo mvil. El alojamiento de la base de apoyo mvil contiene la fuente de alimentacin, los circuitos electrnicos de control y el sistema de procesado de imgenes. Se maneja mediante dos consolas ubicadas en los laterales izquierdo y derecho. Un brazo horizontal sostiene el arco montado sobre un pivote; en el extremo del arco est acoplado el generador de rayos X y, frente a ste, el intensificador de imgenes y la cmara.
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Introduccin y seguridad Los rayos X se activan ("desencadenan") mediante un interruptor de mano o un interruptor de pie. El haz de rayos X pasa a travs del paciente, a quien se coloca entre el generador de rayos X y el intensificador de imgenes. La atenuacin variable del haz de rayos X conforme pasa a travs del paciente genera una imagen visible en el intensificador de imgenes y en la cmara. Esta imagen llega al sistema de procesado de imgenes, que la muestra en la pantalla plana de cristal lquido (LCD) junto con los parmetros de fluoroscopa y la informacin de paciente.
1.4
Requisitos de seguridad y funciones del sistema

Estas instrucciones proporcionan pautas para manejar y utilizar el sistema con seguridad. El usuario debe estar entrenado en el uso de equipos de este tipo, y debe utilizar este manual junto con la formacin correspondiente. Es responsabilidad del propietario asegurarse de que el dispositivo o sistema slo sea manejado por personal cualificado y debidamente entrenado: personas que hayan obtenido las credenciales necesarias de las autoridades apropiadas. El propietario tiene la responsabilidad de verificar el cumplimiento continuado de todas las normativas y estndares aplicables. Consulte a los organismos locales, estatales o provinciales, federales o nacionales y/o internacionales en lo relativo a los requisitos y las regulaciones especficas aplicables al uso de este tipo de equipo electrnico de uso mdico. El uso de equipo electrnico de uso mdico y de sistemas de rayos X conlleva una serie de posibles riesgos. Todos los usuarios deben entender las instrucciones de seguridad y de emergencia, as como las instrucciones de manejo y funcionamiento contenidas en este manual.
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Introduccin y seguridad Los usuarios deben saber cmo evitar las situaciones de peligro. Tambin deben saber cmo protegerse a s mismos y a otras personas de cualquier posible dao. GE OEC Medical Systems confirma que cada uno de sus sistemas se fabrica cumpliendo con las normativas legales apropiadas. Tras la venta del sistema, las prcticas de manejo y la seguridad son responsabilidad del propietario u operador. GE OEC Medical Systems, Inc. no asume responsabilidad o imputabilidad legal alguna por las prcticas de manejo y seguridad posventa; y no se le puede responsabilizar de lesiones personales o de daos que sean consecuencia del uso incorrecto de sus sistemas. Proteccin contra el uso no autorizado del GE OEC Fluorostar Proteccin mediante contrasea El GE OEC Fluorostar puede ser protegido, mediante una contrasea, contra el uso no autorizado. La contrasea puede ser definida por el usuario. Si se activa la contrasea, cuando se arranca el sistema, ste slo estara listo para usar si se introduce la contrasea correcta. Si no se introduce la contrasea correcta, todas las funciones quedan bloqueadas. Para obtener informacin detallada al respecto, por favor, consulte 8.2.2 Asignar una contrasea. Proteccin mediante interruptor de llave Opcionalmente, al GE OEC Fluorostar se le puede dotar de un interruptor de llave que desactiva la radiacin y que protege contra el uso no autorizado de los rayos X. Mediante dicho interruptor, slo se desactivan los rayos X; todas las dems funciones siguen estando disponibles para su uso. Para obtener informacin detallada al respecto, por favor, consulte 13.4 Interruptor de llave para proteccin contra el uso no autorizado de los rayos X.
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1.5
1.5.1
Informacin general
Fabricante
GE OEC Medical Systems Inc. 384 Wright Brothers Drive Salt Lake City, Utah 84116 - Estados Unidos de Amrica
1.5.2
Lugar de fabricacin del GE OEC Fluorostar

GE OEC Medical Systems GmbH Wilhelm-Maisel-Str. 14 D-90530 Wendelstein (Alemania)
1.5.3
Representante en la Unin Europea

GE Medical Systems S.C.S. 283, rue de la Minire B.P.34 F-78533 Buc Cedex (Francia)
1.5.4
Informacin de contacto
Si tiene preguntas, sugerencias, comentarios o quejas en relacin con la seguridad de nuestros sistemas, contacte con: GE Medical Systems S.C.S. 283, rue de la Minire B.P.34 F-78533 Buc Cedex (Francia) o con: GE OEC Medical Systems GmbH Wilhelm-Maisel-Str.14 D-90530 Wendelstein (Alemania) Tel. +49-9129-28 28 330 Fax +49-9129-28 28 329
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1.6
Nmeros del servicio tcnico

Si el sistema no funciona de manera fiable, o si se producen errores en las funciones de control descritas en el manual, el propietario debera contactar con la oficina de servicio tcnico de GE OEC ms cercana. Puede contactar con el servicio tcnico de GE OEC en los siguientes nmeros de telfono:
1.6.1
Servicio tcnico para Europa

0800-436 77 22
1.6.2
Servicio tcnico para pases de fuera de Europa (en todo el mundo)

+1-801-536 46 88
1.7
Cumplimiento
El propietario u operador (administracin/hospital) es el responsable de garantizar el cumplimiento de las normativas vlidas/aplicables en el lugar de la instalacin. Consulte a los organismos locales, estatales o provinciales, federales o nacionales y/o independientes para obtener informacin referente a los requisitos y las regulaciones especficas aplicables al uso de este tipo de equipo de uso mdico. Es responsabilidad del propietario u operador hacer funcionar el sistema slo en salas que cumplan con los requisitos legales y tcnicos en lo referente a la proteccin contra la radiacin.
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1.8
Riesgos
Si este equipo de uso mdico/tcnico se utiliza incorrectamente, pueden producirse lesiones. Estos riesgos/peligros se describen en la seccin 1.11, junto con precauciones de seguridad que deben ponerse en prctica para evitar el posible riesgo/peligro.
Atencin
Tenga cuidado al mover el arco. Asegrese de que no haya personas ni objetos en las proximidades del brazo pivotante.
1.9
Advertencia
Seguridad elctrica
Los circuitos elctricos que hay en el interior del equipo pueden hacer uso de voltajes capaces de provocar lesiones graves o la muerte a causa de descargas elctricas. Con el fin de evitar este peligro, no retire nunca ninguna de las cubiertas de la caja. Respete los siguientes procedimientos de seguridad con el fin de evitar descargas elctricas o lesiones graves a los operadores y pacientes, as como para evitar un funcionamiento incorrecto o avera del sistema. Todas las conexiones elctricas al equipo deben realizarse fuera del entorno de los pacientes. No toque al paciente y un conector o conexin simultneamente. No derive, puentee o desactive de cualquier otra forma los enclavamientos de seguridad. No retire ninguna de las cubiertas del conjunto. Slo los profesionales entrenados del servicio tcnico pueden efectuar reparaciones. No coloque comida, bebidas ni recipientes que las contengan sobre parte alguna del equipo, ya que, si caen o se vierten, pueden provocar cortocircuitos.
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Introduccin y seguridad Desconecte siempre el equipo de la red elctrica antes de limpiarlo. Para limpiarlo, utilice un pao ligeramente humedecido o una esponja. Slo los ingenieros cualificados del servicio tcnico tienen permiso para llevar a cabo tareas de servicio tcnico o reparacin del sistema. Advertencia El sistema de rayos X no es impermeable. Si entran en la unidad agua, jabn u otros lquidos, pueden provocar cortocircuitos, descargas elctricas o fuego. Si entra lquido en el sistema, NO conecte la unidad a la red elctrica. Si entra lquido dentro del equipo, desconecte el cable de corriente y no haga funcionar el sistema hasta que haya sido limpiado e inspeccionado por un ingeniero cualificado del servicio tcnico.
1.9.1
Pauta para el usuario

El usuario (mdico, terapeuta, ...) no debe tocar al paciente y los conectores de la interfaz simultneamente. Por favor, consulte tambin 10.21 Conexiones.
1.10
Quemaduras
Si se hace un uso prolongado del equipo de obtencin de imgenes, el generador de rayos X puede alcanzar temperaturas capaces de provocar quemaduras. Al colocar el equipo, tenga cuidado de no colocar componentes calientes muy cerca de los pacientes o del personal. Si el paciente est anestesiado o inconsciente, ser incapaz de sentir y reaccionar ante componentes muy calientes.
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1.10.1 Colocacin de fundas estriles

Si va a llevar a cabo un procedimiento en el que sea necesario cubrir el sistema, o partes del sistema, con fundas estriles, cubra con tales fundas el arco mvil empleando el sistema de colocacin de fundas estriles SteriQuick. Puede comprar dicho sistema de colocacin de fundas estriles de GE OEC Medical Systems. Por favor, consulte 10.22.3 Fundas estriles. Nota Si se le colocan fundas estriles al generador de rayos X, ello puede restringir el flujo de aire, lo que puede provocar que la refrigeracin sea ineficaz. Como consecuencia, el alojamiento podra alcanzar su lmite trmico mximo (nominal) antes de lo esperado. En el embalaje del velo protector encontrar instrucciones para la colocacin de fundas estriles.
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1.11
PARADA DE EMERGENCIA
El botn de PARADA DE EMERGENCIA est ubicado en el brazo de apoyo del monitor. Sirve para desactivar el sistema, en caso de situacin peligrosa, todo lo rpidamente posible. En una situacin peligrosa, presione el botn de PARADA DE EMERGENCIA para desactivar el sistema, para evitar que ste emita rayos X, y para detener el movimiento impulsado (controlado) por motor.
PARADA DE EMERGENCIA en el brazo de soporte del monitor
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Nota
Si se apaga el sistema GE OEC Fluorostar mediante el botn de PARADA DE EMERGENCIA, se interrumpe de inmediato el suministro de corriente de red elctrica a la unidad. Slo debe utilizar el botn de PARADA DE EMERGENCIA en verdaderas emergencias o en situaciones crticas, con el fin de cortar el voltaje de entrada de inmediato. No utilice el botn de PARADA DE EMERGENCIA para apagar el sistema GE OEC Fluorostar durante su funcionamiento normal. Al utilizar el botn de PARADA DE EMERGENCIA, las imgenes y la informacin que hay en ese momento no se guardan, y por ello se pierden.
1.11.1 Prueba de funcionalidad del botn de PARADA DE EMERGENCIA

Con el fin de asegurarse de que el botn de PARADA DE EMERGENCIA funciona correctamente, antes de empezar a usar el sistema lleve a cabo esta prueba. Presione y mantenga presionado el botn de PARADA DE EMERGENCIA . Mientras mantiene presionado dicho botn, intente encender el sistema presionando el botn de encendido (ON). Mientras se mantenga presionado el botn de PARADA DE EMERGENCIA, el indicador electroluminiscente (LED) de color verde que hay en el botn de encendido (ON) debe iluminarse, pero el sistema debe permanecer apagado. Si se deja de presionar el botn de PARADA DE EMERGENCIA , entonces el sistema s que debe encenderse al presionar el botn de encendido (ON).
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1.11.2 Reinicio
El sistema est protegido, mediante varios procedimientos de copia de seguridad, de los denominados bloqueos del sistema a causa del software o "cuelgues" del sistema a causa del software. No obstante, si se produce un suceso de tales caractersticas y el sistema deja de reaccionar a lo que se introduce mediante el teclado, le recomendamos que apague el sistema empleando para ello el botn de PARADA DE EMERGENCIA . El aparato debe permanecer apagado durante 60 segundos antes de volver a encenderlo.
1.12
Componentes con voltaje elctrico peligroso

En caso de fuego causado por la electricidad, el propietario u operador debe preparar un plan para el rea en la que se utiliza la unidad, que incluya las siguientes medidas de seguridad: Apagar la unidad y desenchufar el cable de corriente principal de la red elctrica Evacuar a todas las personas que estn en las cercanas Llamar para pedir ayuda En una emergencia, utilice slo un extintor de incendios que sea adecuado para apagar incendios de origen elctrico.
Atencin
Utilizar un extintor de incendios que no sea adecuado para apagar incendios de origen elctrico puede provocar descargas elctricas o quemaduras.
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1.12.1 Riesgos
Las unidades elctricas de uso mdico y los sistemas de rayos X conllevan posibles riesgos/peligros. Los usuarios deben saber cmo pueden detectar las situaciones de posible peligro, y cmo pueden protegerse adecuadamente a s mismos, y a otras personas, de posibles lesiones. El operador del sistema debe ser consciente de los posibles peligros y hacer planes para evitar que lleguen a materializarse. Debe seguirse el procedimiento de emergencia, as como el procedimiento de manejo seguro del sistema, y los procedimientos de manejo, seguridad y emergencia del hospital. El sistema GE OEC Fluorostar no presenta riesgos inusuales en los sistemas de fluoroscopa de este tipo, y cumple con todas las normativas de seguridad establecidas para este tipo de equipos elctricos de uso mdico.
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SEGURIDAD / RIESGO Generador de rayos X monobloque
CAUSA / DESCRIPCIN Un uso excesivo del generador de rayos X puede hacer que ste se sobrecaliente, y eso puede provocar una ruptura de la cmara compensadora de la presin que hay en el alojamiento. A raz de ello, se puede producir una fuga de aceite, lo que supone un riesgo de escaldaduras o quemaduras.
PRECAUCIN / SOLUCIN La temperatura del generador de rayos X es vigilada continuamente; aparece indicada en la consola del operador. Si se alcanzan determinados niveles de temperatura, la corriente del nodo se ve limitada o la radiacin queda completamente desactivada. Por favor, consulte 10.17 Ensamblaje de los tubos de rayos X. No ponga nunca en contacto el generador de rayos X con la piel del paciente. De lo contrario, el paciente podra sufrir quemaduras graves. En cuanto al intensificador de imgenes, hay que colocarlo siempre lo ms cerca posible de la regin de inters.
Generador de rayos X monobloque
Tras un uso prolongado, el alojamiento del tubo/ generador de rayos X puede calentarse. Si se le colocan fundas estriles al generador de rayos X, ello puede restringir el flujo de aire, lo que puede provocar que la refrigeracin sea ineficaz y que dicho generador alcance antes su lmite de calentamiento mximo.
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SEGURIDAD / RIESGO Riesgo de explosin
CAUSA / DESCRIPCIN Cuando se usan anestsicos, lquidos, vapores y gases inflamables y explosivos cerca de un equipo elctrico, puede generarse una explosin.
PRECAUCIN / SOLUCIN Si hay alguno de los productos mencionados cerca del sistema, NO ENCIENDA STE. Si descubre alguno de los productos mencionados cerca del sistema mientras ste ya est encendido, NO TOQUE NINGN CONTROL Y NO APAGUE EL SISTEMA. Haga evacuar las instalaciones de inmediato. Deje que los especialistas que estn en las instalaciones o que acudan a ellas retiren las sustancias y ventilen la zona; slo despus de ello podrn regresar a las instalaciones los pacientes y el personal.
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SEGURIDAD / RIESGO Riesgo de colisin
CAUSA / DESCRIPCIN Si se mueve el sistema de manera inadecuada o si no se emplean correctamente los frenos de las ruedas, el sistema puede rodar de forma descontrolada.
PRECAUCIN / SOLUCIN Sobre un suelo horizontal, para mover el sistema basta con una sola persona. En cambio, en suelos en pendiente, para mover el sistema hacen falta dos personas. No mueva el sistema por pendientes de ms de 10 grados. Bloquee siempre los frenos de las ruedas antes de llevar a cabo cualquier procedimiento. No deje nunca el sistema sin supervisar en pendientes de ms de cinco grados. No intente nunca hace funcionar el sistema en pendientes de ms de cinco grados.
Si no se enclava en posicin el arco durante el uso de ste, podra bascular descontroladamente y provocar lesiones al paciente o al personal sanitario.
Despus de cambiar la posicin del arco, bloquee siempre los frenos del brazo de rotacin.
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SEGURIDAD / RIESGO Riesgo de movimiento mecnico
CAUSA / DESCRIPCIN El conjunto del arco est motorizado.
PRECAUCIN / SOLUCIN Cuando mueva el conjunto del arco empleando el control motorizado, observe continuamente el conjunto del arco durante el movimiento de ste; debe evitarse que colisione con persona u objeto algunos. Cuando se accionan los frenos del movimiento mecnico, hay que colocar las asas de los frenos de modo tal que se evite su liberacin accidental por contacto fsico. Utilice exclusivamente los portacasetes suministrados por GE OEC Medical Systems, Inc.
Frenos del movimiento mecnico.
Riesgo asociado a los portacasetes
El uso de portacasetes que no sean los que suministra GE OEC Medical Systems, Inc. entraa un riesgo de radiacin.
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SEGURIDAD / RIESGO Riesgo asociado a los casetes de pelcula
CAUSA / DESCRIPCIN Si no se instalan correctamente el casete de pelcula y el portacasete de pelcula en el conjunto del intensificador de imgenes, aqullos pueden caer y provocar lesiones al paciente o al operador. Los casetes que tengan dimensiones diferentes a los adecuados para el portacasete pueden no engranar adecuadamente el pasador que hay en el portacasete.-
PRECAUCIN / SOLUCIN Asegrese de que el casete est firmemente instalado en el portacasete y de que el pasador est adecuadamente engranado. Utilice exclusivamente casetes de pelcula del tamao adecuado (que vendr indicado en el portacasete de pelcula): casetes de pelcula normales en el portacasete estndar; casetes de pelcula mtricos en el portacasete mtrico.
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SEGURIDAD / RIESGO Seguridad de la radiacin
CAUSA / DESCRIPCIN ADVERTENCIA: si no se tienen en cuenta los factores que contribuyen a una fluoroscopa segura, as como el plan de mantenimiento y las instrucciones de manejo, este dispositivo de rayos X supondr un posible peligro para el paciente y el operador.
PRECAUCIN / SOLUCIN El propietario tiene la responsabilidad de asegurarse de que todo el personal lleve puesta ropa protectora contra los rayos X, y de que hagan caso de las precauciones de seguridad, en materia de radiacin, al manejar el sistema. Los operadores deben evitar colocar las manos, y toda otra parte corporal, en la trayectoria del haz de rayos X. Al realizar las exposiciones a los rayos X, coloque el rea corporal oportuna del paciente cerca del intensificador de imgenes; de esta manera, obtendr la mejor calidad de imagen y reducir la exposicin a la radiacin.
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CAUSA / DESCRIPCIN
PRECAUCIN / SOLUCIN Advertencias acsticas El sistema emite dos advertencias acsticas para avisar al operador: de que se ha activado la radiacin, o de que el tiempo de radiacin ha alcanzado un determinado valor (desde el comienzo del examen). Advertencia acstica 1: suena cuando se activa la radiacin fluoroscpica. Advertencia acstica 2: suena cuando han transcurrido 5 minutos de tiempo de radiacin acumulada. Advertencia acstica 3: suena cuando han transcurrido 9:30 minutos de tiempo de radiacin acumulada. Advertencia acstica 4: suena si se activa la exposicin directa. Advertencia acstica 5: suena si se produce un error del sistema.
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CAUSA / DESCRIPCIN
PRECAUCIN / SOLUCIN En 4 Fluoroscopa encontrar una descripcin ms detallada al respecto. Cierre (desactivacin) de seguridad Tras 10 minutos de tiempo de radiacin acumulada, la radiacin es desactivada automticamente, a menos que la desactivacin de seguridad sea evitada por el operador. En 4 Fluoroscopa encontrar una descripcin ms detallada al respecto.
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SEGURIDAD / RIESGO Seguridad elctrica
CAUSA / DESCRIPCIN ADVERTENCIA: Los circuitos elctricos que hay en el interior del sistema pueden provocar lesiones graves o incluso la muerte. Este sistema funciona con voltajes altos. Hay voltajes altos en todo el sistema. Monobloque: 110 kV Intensificador de imgenes: 30 kV
PRECAUCIN / SOLUCIN Las cubiertas de seguridad del sistema estn diseadas para mitigar los riesgos asociados a los circuitos elctricos y los voltajes altos. No retire nunca las cubiertas, y no haga funcionar ni maneje el sistema si las cubiertas estn quitadas. Si hay alguna cubierta quitada, llame al servicio tcnico antes de emplear el sistema. ADVERTENCIA: La nica manera de eliminar el suministro de corriente elctrica (voltaje) de la totalidad del sistema es desenchufar el cable de corriente de la toma de red elctrica.
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SEGURIDAD / RIESGO Modificaciones no autorizadas al tubo de rayos X
CAUSA / DESCRIPCIN ADVERTENCIA: No retire nunca la cubierta del generador de rayos X, y no realice nunca ningn ajuste a los tubos de rayos X. Cuando el producto sale de la fbrica, y en el momento de la instalacin, el conjunto originador de rayos X cumple con todas las normativas vigentes. Todo cambio no aprobado que se realice al sistema podra provocar lesiones corporales, o bien, causar costosos daos al equipo. Adems, si usted realiza un cambio de esas caractersticas, su contrato de servicio tcnico podra quedar anulado.
PRECAUCIN / SOLUCIN No realice nunca ningn cambio al generador de rayos X. Si necesita recambiar los tubos de rayos X, contacte con el centro de asistencia tcnica de GE OEC.
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SEGURIDAD / RIESGO Incendio elctrico
CAUSA / DESCRIPCIN Incendio (de cualquier origen).
PRECAUCIN / SOLUCIN Si se produce un incendio en la zona y resulta seguro apagar el sistema, apguelo y desenchufe el cable de corriente de la toma de red elctrica. Si hay fuego en el sistema, no lo toque. Abandone inmediatamente la zona. Si decide utilizar un extintor de incendios, asegrese de que sea del tipo aprobado para uso en caso de incendio elctrico.
Riesgo de implosin del intensificador de imgenes
Si se perfora o taladra el tubo intensificador de imgenes, ste podra implosionar.
Proceda siempre con precaucin si emplea un taladro cerca del intensificador de imgenes.
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SEGURIDAD / RIESGO Seguridad: interruptor para los rayos X (interruptor de pie o interruptor de mano)
CAUSA / DESCRIPCIN El interruptor de pie y el interruptor de mano pueden resultar daados si algn objeto cae sobre ellos o choca contra los mismos, o si alguien los pisa, o si las ruedas del sistema pasan por encima de ellos, y tambin pueden resultar daados de otras maneras.
PRECAUCIN / SOLUCIN Preste atencin en todo momento al interruptor de pie y al interruptor de mano: tanto durante el funcionamiento del sistema, como cuando se transporta o traslada ste. As evitar estos peligros. Si nadie est presionando un interruptor para los rayos X y se estn emitiendo rayos X, apague el sistema inmediatamente. No use el sistema hasta que un ingeniero cualificado del servicio tcnico haya solventado el problema. Si el interruptor de pie est boca abajo, pngalo boca arriba inmediatamente. Antes de mover el sistema, desenchufe siempre el cable de corriente; asimismo, guarde el cable en el soporte y los controles para los rayos X en la bandeja de almacenamiento.
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SEGURIDAD / RIESGO Seguridad: interruptor para los rayos X (interruptor de pie o interruptor de mano)
CAUSA / DESCRIPCIN
PRECAUCIN / SOLUCIN Cuando desenrolle el cable del interruptor de pie o cuando coloque este ltimo en el suelo o en el soporte que hay para l, tenga cuidado de que dicho interruptor no sea activado accidentalmente por la colocacin de objetos encima del mismo o comprimindolo o comprimiendo el cable.
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SEGURIDAD / RIESGO Seguridad: limpieza
CAUSA / DESCRIPCIN Prcticamente cualquier lquido que se vierte en o sobre un equipo electrnico se convierte, automticamente, en un conductor de la electricidad. Eso puede provocar cortocircuitos.
PRECAUCIN / SOLUCIN Dado que este sistema no es impermeable, si se vierte lquido en o sobre el mismo, hay que apagarlo inmediatamente. No encienda el sistema hasta que se haya secado completamente el lquido. No eche ninguna disolucin para limpieza sobre el sistema, y no lo roce con ninguna disolucin para limpieza. Para limpiar el sistema, desenchufe el cable de corriente de la toma de red elctrica y luego utilice un pao hmedo o una esponja para frotar el sistema hasta limpiarlo. Para obtener informacin detallada al respecto, consulte 10.28.7 Limpieza.
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SEGURIDAD / RIESGO Seguridad: dispositivo
CAUSA / DESCRIPCIN ADVERTENCIA: Si se conectan dispositivos no aprobados al sistema, pueden producirse lesiones. GE OEC Medical Systems, Inc. prob determinados dispositivos con el sistema, y slo deben emplearse dichos dispositivos.
PRECAUCIN / SOLUCIN No conecte ningn dispositivo al sistema si no aparece descrito en este manual o en la documentacin de ventas de OEC. Los accesorios electrnicos y los dispositivos que se conectan internamente deben ser instalados, exclusivamente, por personas formadas (entrenadas) para el mantenimiento y reparacin de este sistema. Si el sistema sufre una fuerte subida de tensin (voltaje) de tipo electroquirrgico y empieza a funcionar incorrectamente, apague el sistema, espere 60 segundos, y encindalo. Si reinicia el sistema dos veces y el problema persiste, pida ayuda al servicio tcnico.
Dispositivo electroquirrgico
Este sistema est diseado para soportar los altos voltajes que producen las descargas electrostticas. No obstante, existe la posibilidad de que un dispositivo electroquirrgico cuya descarga vaya a parar directamente al sistema afecte negativamente al funcionamiento de este ltimo.
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1.13
Advertencia
Medidas protectoras contra la radiacin

Si no se tienen en cuenta los factores que contribuyen a una fluoroscopa segura, as como el plan de mantenimiento y las instrucciones de manejo, este dispositivo de rayos X puede suponer un posible peligro para el paciente y el operador. Cuando se enciende la unidad y se activa el interruptor de mano o el interruptor de pie, el generador de rayos X produce una radiacin ionizante. Slo debe hacerse funcionar la unidad si se han aplicado correctamente la ropa y el blindaje protectores contra rayos X. Es absolutamente esencial que el propietario u operador del sistema proporcione salas adecuadas para su uso seguro, as como para el mantenimiento, y que marque estas salas debidamente. El personal operador debe asegurarse de que estas salas se utilicen exclusivamente con este fin. El propietario u operador tiene la responsabilidad de hacer que todo el personal lleve la ropa protectora establecida en las normativas, y de poner en prctica el control de la radiacin. Deben crearse informes sobre la proteccin contra la radiacin, y expertos cualificados deben llevar a cabo inspecciones del sistema. El informe sobre la proteccin contra la radiacin debe indicar si la instalacin cumple con los respectivos requisitos legales y tcnicos, as como con las normativas locales, estatales o provinciales, federales o nacionales, e independientes; si no se cumplen, no se puede utilizar el sistema. Durante la fluoroscopa y la radiologa, es aconsejable mover el intensificador de imgenes tan cerca como sea posible de la regin que se expone. Esto debera mejorar la calidad de imagen y reducir el posible riesgo de lesiones al paciente.
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Introduccin y seguridad En los casos que no precisen de configuracin especial para el arco, el generador de rayos X debe colocarse debajo y el intensificador de imgenes encima, con el fin de reducir la radiacin dispersa.
1.14
Distancia entre la fuente de radiacin y la piel

Con arreglo a las normas internacionales, la distancia mnima entre la fuente de radiacin y la piel debera ser de 30 cm, excepto en el caso de aplicaciones quirrgicas especiales. En el caso de estas aplicaciones especiales, pueden tomarse medidas que permitan el funcionamiento a una distancia de 20 cm. Retirando el espaciador cutneo de la parte superior del generador de rayos X se reduce la distancia mnima entre la fuente de radiacin y la piel, de 30 cm a 20 cm. El espaciador cutneo slo debe retirarse siguiendo las instrucciones de un facultativo, y debe volverse a colocar en el generador de rayos X en cuanto se haya concluido el procedimiento. Nmero de artculo del espaciador cutneo: 00-419101-02: "skin spacer universal" (espaciador cutneo universal)
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1.15
Error del sistema

Si un disyuntor se desconecta despus de reiniciarlo, esto puede indicar que hay una avera del sistema. En tal caso, no intente trabajar con el sistema hasta que haya sido inspeccionado por personal cualificado del servicio tcnico. Si el sistema muestra un error como el que se describe en estas instrucciones, el operador debera, si las circunstancias lo permiten: 1 Dejar de trabajar con el sistema. 2 Desactivar el suministro de corriente. 3 Contactar de inmediato con personal cualificado del servicio tcnico. 4 No intentar trabajar con el sistema hasta que el personal del servicio tcnico haya confirmado que funciona correctamente. Para obtener informacin adicional referente a los errores, por favor, consulte 3.12 Mensajes de error.
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1.16
Modificaciones no aprobadas
Los cambios o modificaciones no autorizados a cualquier componente del sistema pueden tener consecuencias peligrosas. No deben realizarse cambios o modificaciones sin la previa aprobacin expresa de GE OEC Medical Systems. Si el sistema se utiliza con los componentes suministrados por el fabricante, se cumplen todos los estndares aplicables a los sistemas de diagnstico mediante rayos X y a sus componentes. Esto implica que no se haya retirado ningn componente o pieza del sistema, y que no se haya realizado ningn ajuste no autorizado a la unidad de proteccin contra la radiacin o al alojamiento del generador de rayos X. No retire nunca componente alguno del generador de rayos X ni de la unidad de proteccin contra la radiacin. No efecte nunca cambios en la unidad de proteccin contra la radiacin sin seguir las instrucciones expresas del fabricante.
1.17
Compatibilidad de los componentes

GE OEC Medical Systems confirma que todos los componentes contenidos en el generador de rayos X se han montado con arreglo a las instrucciones del fabricante y que son compatibles con el intensificador de imgenes digital mvil de GE OEC Fluorostar. Queda prohibido emplear generadores de rayos X o unidades (dispositivos) de proteccin contra los rayos X (por ejemplo, cubiertas, colimadores) diferentes, que no sean los autorizados por GE OEC Medical Systems.
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1.18
Dispositivos externos
No conecte ningn dispositivo a este sistema si no aparece descrito o aprobado en estas instrucciones. Cualquier equipo adicional o dispositivo externo debe ser conectado exclusivamente por personal del servicio tcnico autorizado y/o por un representante de GE OEC Medical Systems. Todo equipo adicional que se conecte a las interfaces externas de la unidad debe cumplir con los requisitos establecidos en el estndar IEC 60601-1-1.
Nota
Si se hace funcionar el sistema junto con otros dispositivos elctricos a partir de una toma con varios enchufes, la fuga de corriente puede aumentar. En tal caso, el operador tiene la responsabilidad de garantizar que se sigan cumpliendo los requisitos de IEC 60601-11/IEC 60601-1.
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1.19
Entorno del paciente

El entorno del paciente es el rea en la que se examina y/ o trata a un paciente y en la que estn presentes los facultativos y el personal mdico. Esta rea incluye las proximidades de la camilla (o mesa de tratamiento, taburete de tratamiento, etc.) hasta una distancia horizontal de 1,5 metros y hasta una altura de 2,5 metros (consulte el diagrama que aparece debajo).
2.5 m 1.5 m 1.5 m
1.5 m
En los Estados Unidos (EE.UU.), esta rea se define con arreglo a las normas NFPA 99 y UL 60601-1.
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Atencin
En el rea del entorno del paciente, slo pueden utilizarse unidades que cumplan con los requisitos establecidos en IEC 60601-1/60601-1-1. Debe respetarse la seccin 1.18 Dispositivos externos.
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1.20
Cumplimiento de los estndares sobre electromagnetismo y Documentacin IEC60601-1-2

Los arcos mviles GE OEC Fluorostar son adecuados para uso en un entorno electromagntico que sea conforme con los lmites y recomendaciones que se describen en las siguientes tablas: Nivel de cumplimiento y lmites en cuanto a emisiones ("Tabla 1"). Nivel de cumplimiento en cuanto a inmunidad, y recomendaciones que contribuyen a que el equipo mantenga su utilidad clnica ("Tabla 2", "Tabla 3" y "Tabla 4").
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1.20.1 Emisiones electromagnticas

Los arcos mviles GE OEC Fluorostar son adecuados para uso en el entorno electromagntico que se especifica a continuacin. El comprador o usuario del GE OEC Fluorostar debe asegurarse de que ste se emplee en un entorno electromagntico que sea conforme con lo que se describe a continuacin:
Prueba de emisiones Emisiones de radiofrecuencia (CISPR11)
Cumplimiento Grupo I
Entorno electromagntico El GE OEC Fluorostar slo emplea energa de RF (radiofrecuencia) para su funcionamiento interno. Por ello, su emisin de RF es muy baja y es improbable que provoque interferencia alguna en equipos electrnicos cercanos. El GE OEC Fluorostar es adecuado para uso en todos los edificios salvo los residenciales, y salvo los que estn conectados directamente a la red de suministro de corriente elctrica de bajo voltaje que se utiliza para suministrar corriente elctrica a los edificios residenciales.
Emisiones de radiofrecuencia (CISPR11)
Clase A
Tabla 1
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1.20.2 Inmunidad electromagntica

Pruebas de Descarga electrosttica, Transitorios elctricos rpidos en rfagas, Impulsos de alta energa u ondas de choque, Variaciones de voltaje e Inmunidad a frecuencia de red Los arcos mviles GE OEC Fluorostar son adecuados para uso en el entorno electromagntico especificado. El comprador o usuario del GE OEC Fluorostar debe asegurarse de que ste se emplee en un entorno electromagntico que sea conforme con lo que se describe a continuacin (Tabla 2):
Prueba de inmunidad Descarga electrosttica (IEC 61000-4-2)
Nivel de prueba IEC 60601-1-2 6 kV contacto 8 kV aire
Nivel de cumplimiento 6 kV contacto 8 kV aire
Entorno electromagntico Los suelos son de madera, cemento o baldosa cermica o, si los suelos estn cubiertos de un material sinttico, la humedad relativa es de al menos el 30 por ciento. La calidad del suministro elctrico es la de un entorno comercial u hospitalario tpico.
Transitorios elctricos rpidos en rfagas (IEC 61000-4-4)
2 kV para lneas de suministro elctrico 1 kV para lneas de entrada/ salida
2 kV para lneas de suministro elctrico 1 kV para lneas de entrada/ salida
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Prueba de inmunidad Impulsos de alta energa u ondas de choque (IEC 61000-4-5)
Nivel de prueba IEC 60601-1-2 1 kV modo diferencial 2 kV modo comn
Nivel de cumplimiento 1 kV modo diferencial 2 kV modo comn
Entorno electromagntico La calidad del suministro elctrico es la de un entorno comercial u hospitalario tpico. La calidad del suministro elctrico es la de un entorno comercial u hospitalario tpico. Si el usuario del GE OEC Fluorostar necesita que ste siga funcionando durante las interrupciones/ cortes del suministro elctrico, le recomendamos alimentar elctricamente el GE OEC Fluorostar mediante una fuente de alimentacin ininterrumpible o una batera.
Cadas de voltaje, interrupciones breves y variaciones de voltaje en lneas de entrada de suministro elctrico (IEC 61000-4-11)
<5 % UT (cada del >95 % en UT) para 0,5 ciclos 40 % UT (cada del 60 % en UT) para 5 ciclos 70 % UT (cada del 30 % en UT) para 25 ciclos <5 % UT (cada del >95 % en UT) para 5 segundos
<5 % UT (cada del >95 % en UT) para 0,5 ciclos 40 % UT (cada del 60 % en UT para 5 ciclos 70 % UT (cada del 30 % en UT) para 25 ciclos <5 % UT (cada del >95 % en UT) para 5 segundos
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Prueba de inmunidad Frecuencia de red (50/60 Hz) campo magntico (IEC 61000-4-8)
Nivel de prueba IEC 60601-1-2 3 A/m
Nivel de cumplimiento 3 A/m
Entorno electromagntico A este nivel de amplitud de las perturbaciones, las imgenes que aparecen en el monitor podran presentar ligeros parpadeos. Para aumentar la calidad de imagen, puede probarse a alejar el monitor de la fuente del campo magntico de baja frecuencia.
Tabla 2
Nota
Estas son pautas solamente. Las condiciones reales pueden variar.
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Introduccin y seguridad Pruebas de inmunidad a la frecuencia de radio Los arcos mviles GE OEC Fluorostar son adecuados para uso en el entorno electromagntico especificado. El comprador o usuario del GE OEC Fluorostar debe asegurarse de que ste se emplee en un entorno electromagntico que sea conforme con lo que se describe a continuacin (Tabla 3):
Prueba de inmunidad
Nivel de prueba IEC 60601-1-2
Nivel de cumplimiento
Entorno electromagntico No se emplean equipos porttiles y mviles de comunicaciones por RF (radiofrecuencia) a una distancia (respecto a parte alguna del GE OEC Fluorostar, incluidos los cables), que sea inferior a la distancia de separacin recomendada calculada a partir de la ecuacin aplicable a la frecuencia del transmisor---(consulte la "Tabla 1").
Radio.frecu encia conducida (IEC 610004-6)
3 Vrms de 150 kHz a 80 MHz
3 Vrms
A este nivel de amplitud de las perturbaciones, el sistema est plenamente operativo.
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Prueba de inmunidad RF irradiada (IEC 610004-3)
Nivel de prueba IEC 60601-1-2 3 V/m de 80 kHz a 2,5 GHz
Nivel de cumplimiento 3 V/m
Entorno electromagntico A esta intensidad del campo, las imgenes que aparecen en el monitor podran presentar ligeros parpadeos. Para aumentar la calidad de imagen, puede probarse a alejar el monitor de la fuente del campo elctrico. Las intensidades de los campos producidos por transmisores de RF fijos, conforme se determinan realizando un reconocimiento electromagntico del lugar, son inferiores al nivel de cumplimiento aplicable en cada intervalo de frecuencia. Pueden producirse interferencias cerca de equipos marcados con el siguiente smbolo:
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Nota
No es posible calcular con precisin las intensidades de los campos producidos por los transmisores fijos, tales como estaciones base para telfonos mviles y radios mviles terrestres, equipos de radioaficionado, emisoras de radio AM y FM, y emisoras de televisin. Para evaluar el entorno electromagntico producido por los transmisores de RF fijos, debe llevarse a cabo un reconocimiento electromagntico del lugar. Si la intensidad del campo medido excede del nivel de cumplimiento aplicable a la RF arriba indicado, debe observarse el GE OEC Fluorostar para comprobar si funciona con normalidad. Si se observa un comportamiento anmalo, puede ser necesario tomar medidas adicionales, como reorientar el GE OEC Fluorostar o cambiarlo de lugar. En el intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de los campos son inferiores a 3 V/m. Las distancias de separacin recomendadas se enumeran en la siguiente tabla.
Nota
Estas son pautas solamente. Las condiciones reales pueden variar.

Tabla 3
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Introduccin y seguridad Distancias de separacin recomendadas para equipos porttiles y mviles de comunicaciones por RF Frecuencia del transmisor Ecuacin Valor nominal de potencia del transmisor, en vatios (W) 10 mW 100 mW 1 10 100 150 KHz a 80 MHz d=l,2 P DISTANCIA (metros) 80 MHz a 800 MHz d=l,2 P DISTANCIA (metros) 800 MHz a 2,5 GHz d=2,3 P DISTANCIA (metros)
0,12 0,38 1,2 3,8 12

Tabla 4
0,12 0,38 1,2 3,8 12
0,23 0,73 2,3 7,3 23
En el caso de transmisores cuyo valor nominal de potencia no aparezca entre los que se enumeran en la tabla, la distancia de separacin recomendada d, en metros (m), puede calcularse utilizando la ecuacin que aparece en la columna correspondiente, donde P es el valor nominal de potencia del transmisor, en vatios (W), declarado por el fabricante del transmisor. Nota Estas son pautas solamente. Las condiciones reales pueden variar.
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Introduccin y seguridad Gestin de las limitaciones Si se emplean las distancias recomendadas que constan en la Tabla 4, en el intervalo que oscila entre 150 KHz y 2,5 GHz se pueden dar (registrar) ligeras perturbaciones a nivel de imagen; la imagen que presente perturbaciones no se puede confundir con una patologa; el equipo mantiene su utilidad mdica.
1.20.3 Limitaciones de uso

Reduccin de la compatibilidad electromagntica Si se emplean con el equipo o sistema accesorios, transductores o cables que no sean los especificados, el equipo o el sistema puede sufrir una reduccin de la compatibilidad electromagntica. Usar el sistema cerca de otros equipos El GE OEC Fluorostar no debe utilizarse si est adyacente o apilado junto a otros equipos; si por alguna razn resulta necesario utilizarlo as, primero hay que observarlo para comprobar si funciona con normalidad en la disposicin planeada.
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Introduccin y seguridad Qu hacer en caso de problemas Si este equipo genera o recibe interferencias, haga lo siguiente para corregir el problema: Compruebe si el equipo es la causa de la interferencia; para ello, encienda y apague el sistema. En caso de un accionamiento no intencionado del motor, presione rpidamente el botn de PARADA DE EMERGENCIA! En caso de un accionamiento no intencionado de los rayos X, presione rpidamente el botn de PARADA DE EMERGENCIA! Cambie el equipo de sitio hasta que cese la interferencia. Reubique el equipo con respecto a otros equipos que haya en la sala. Enchufe el equipo en otra toma de red de manera que el equipo y el receptor estn en circuitos derivados diferentes. Emplee slo los accesorios y cables aprobados por/de GE OEC Medical Systems GmbH (por favor, consulte 10.22 Opciones). Lmites del campo magntico esttico A fin de evitar que el sistema GE OEC Fluorostar sufra interferencias, se especifican los lmites del campo que puede haber en el entorno circundante. Para la sala de realizacin de exmenes, se especifica que el campo esttico debe ser inferior a <1 Gauss.
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Resumen de las funciones
Panel del operador del GE OEC Fluorostar
Consejo para el empleo del panel tctil
Cuando utilice el panel tctil, en los diversos modos de manejo, para introducir datos de paciente, presione las teclas del panel tctil de manera deliberada, y deje de presionarlas (sultelas) con rapidez. Si "acaricia" o "frota" las teclas, pueden surgir errores.
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2.1
Descripcin de las funciones de las teclas "fsicas"

Funcin: Ajuste electrnico de la altura; sirve para controlar el movimiento vertical (arriba/abajo) del arco cuando se presiona la parte correspondiente del botn: Subir Bajar DESACTIVAR ALARMA, cuando se presiona brevemente Cuando se presiona y mantiene presionado el botn de desactivacin de la alarma durante ms de 3 segundos, aparece el men de reinicio (consulte 3.5.1 Reiniciar/Desactivar alarma). 3.3 Encendido de la unidad Seccin/Captulo: 3.10 Ajuste motorizado de la altura
Encendido
Apagado
3.4 Apagado del sistema
Panel de control de administracin de pacientes Panel de control de modos de funcionamiento
7 Administracin de pacientes, 8 Men Configuracin 2.2.2 Panel de control de modos de funcionamiento
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Funcin: Panel de control de rayos X
Seccin/Captulo: 2.2.3 Panel de control de rayos X para radiografa y fluoroscopa 4 Fluoroscopa 5 Radiografa 2.2.4 Panel de control de postprocesado 6 Procesado digital de imgenes, almacenamiento y documentacin 12 DICOM (opcional)
Panel de control de postprocesado
DICOM
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2.2
2.2.1
Descripcin de las funciones de las teclas de software

Panel de control para introduccin de texto (para la administracin de pacientes o de facultativos-)
Campo para la introduccin de texto
Campos de control de la introduccin
Disposicin del teclado: en funcin del idioma seleccionado
Seleccionar hacia la izquierda
Seleccionar hacia la derecha
Seleccionar hacia arriba
Seleccionar hacia abajo
Confirmar los cambios Salir de este panel de control
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2.2.2
Panel de control de modos de funcionamiento
Ajuste manual de kV Aumentar kV Reducir kV
Funcionamiento manual Configuracin de tiempo de exposicin/seg.
Nota
En los sistemas con modo de pulsos rpidos, el panel tiene el aspecto que se describe en 4.3 Modo de pulsos rpidos (opcional).
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Resumen de las funciones Seleccin del modo de funcionamiento Radiografa
Fluoroscopa con emisin reducida
Fluoroscopa para ciruga percutnea
Fluoroscopa torcica Fluoroscopa de cadera/lumbar
Fluoroscopa estndar Fluoroscopa por pulsos
Radiografia electrnica Nota En el diagrama que aparece en 10.13.1 Corriente del nodo durante la fluoroscopa, se indica la corriente (intensidad) del nodo (mA) correspondiente a cada modo de funcionamiento.
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Resumen de las funciones Sustraccin convencional1
Roadmapping 1 Sustraccin1
Roadmapping 2 Sustraccin1 Modo CINE (opcin)2
Cruces filares de diana
Lser montado en intensificador de imgenes (opcin) Lser montado en generador de rayos X (opcin)
1Esta
funcin slo est disponible en sistemas dotados de la opcin Vascular 2Esta funcin slo est disponible con la opcin Cine (animacin)
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2.2.3
Panel de control de rayos X para radiografa y fluoroscopa
Indicador de temperatura
Ver / editar Tiempo de rayos X datos de Valor de DAP Valores de kV y mA Valor de dosis Nombre de paciente paciente
Barra indicadora de estado Modo de funcionamiento
Smbolos en la barra indicadora de estado El generador est listo para ser utilizado La emisin de rayos X est activada
Los rayos X se han desactivado mediante el interruptor de llave

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Resumen de las funciones Modos de funcionamiento Radiografa
Fluoroscopa con emisin reducida Fluoroscopa para ciruga percutnea
Fluoroscopa torcica Fluoroscopa de cadera/lumbar
Fluoroscopa estndar Fluoroscopa por pulsos Radiografia electrnica
Nota
Siempre que es necesario, en la pantalla aparece (en vez de la indicacin del modo de funcionamiento actual) uno de los smbolos de advertencia que se indican a continuacin.
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Resumen de las funciones La temperatura del generador supera los 65C. Slo es posible un funcionamiento fluoroscpico limitado, a 0,5 mA No es posible realizar una exposicin directa! Este smbolo aparece si el monobloque se calienta hasta 70C (158F) y la radiacin est desactivada.
Se ha producido un error: - si el signo no desaparece, debe apagar la unidad y volver a encenderla transcurrido un minuto. - si el signo vuelve a aparecer, contacte con el servicio de asistencia al cliente! Botones que aparecen en el panel de control Ajuste manual de kV Aumentar kV
Reducir kV Funcionamiento manual
Ajuste automtico de ventana Ampliacin 1
Ampliacin 2
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Resumen de las funciones Abrir colimador de iris Cerrar colimador de iris Mover todos los colimadores hasta la posicin de inicio
Abrir mitad de colimador 1 Cerrar mitad de colimador 1
Abrir mitad de colimador 2 Cerrar mitad de colimador 2
Girar colimador de ranura en sentido antihorario Girar colimador de ranura en sentido horario
Girar imagen en posicin neutral Intensificador de imgenes de lser
Generador de lser Cambio de imgenes
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Resumen de las funciones Girar imagen en sentido antihorario
Girar imagen en sentido horario
Inversin horizontal de la imagen Inversin vertical de la imagen Guardar en USB (presionar menos de 1 seg.). Abrir el men de guardado de imagen (presionar 3 seg.) Guardar imagen en disco duro interno
Imprimir desde el monitor
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2.2.4
Panel de control de postprocesado
Botones de navegacin (de derecha a izquierda): Supresin de ruido (interferencias) Filtro para mejora de bordes Zoom Modo de ajuste automtico/manual de ventana Consulte tambin 6.1 Panel de control de postprocesado Zoom digital +
Zoom digital
Invertir
Subir borde (se puede elegir el nivel: de I a III)
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Resumen de las funciones Ajuste automtico de ventana
Cambio de imgenes Vista de imgenes en miniatura
Configuracin de brillo y contraste (slo es posible cuando el modo Ajuste automtico de ventana est desactivado)-
Cursores, tal y como aparecen en el modo de zoom digital Las exposiciones guardadas del paciente seleccionado actualmente se pueden visualizar en orden ascendente o descendente. Girar imagen en sentido antihorario
Girar imagen en sentido horario
Inversin horizontal de la imagen Inversin vertical de la imagen Guardar en USB (presionar menos de 1 seg.). Abrir el men de guardado de imagen (presionar 3 seg.) Imprimir desde el monitor
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Resumen de las funciones Guardar imagen en disco duro interno Postprocesar imagen
Botn C (borrar): la imagen visualizada actualmente se elimina del disco duro; consulte 6.5 Eliminar imagen actual
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2.2.5
Panel de control de DICOM

Cuando se presiona la tecla DICOM, aparece el panel de control de DICOM; en l, aparecen las funciones disponibles.
Para abrir el panel de control de impresin DICOM, presione Imprimiendo....
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Resumen de las funciones Panel de control de impresin DICOM
La pelcula del formato de impresin se puede dividir presionando esta tecla varias veces Eliminar la imagen de la matriz
Seleccionar origen de datos
Seleccionar destino de datos Iniciar impresin
RePg (retroceder pgina)
AvPg (avanzar pgina)
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Resumen de las funciones Seleccionar hacia la izquierda
Seleccionar hacia la derecha
Seleccionar hacia arriba
Seleccionar hacia abajo
Vista de una sola imagen o vista de imgenes en miniatura (la tecla tiene esta doble funcin) Barra de progreso (la transferencia desde el origen de datos o al destino de datos est ejecutndose)
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Controles y manejo del sistema

3.1
3.1.1
Inicio
Conexin a la red elctrica
Conecte el equipo a la toma de red elctrica. Asegrese de que el voltaje de salida sea el especificado a continuacin, y que la corriente (la intensidad), el voltaje y la compensacin del suministro elctrico cumplan con los requisitos del sistema.
Nota
El sistema se configura de fbrica (y se entrega) conforme al voltaje de red elctrica que se indica en la etiqueta de tipo. Si resulta necesario, durante la instalacin del sistema, se reconfigura el cableado de ste de manera que se ajuste al voltaje que hay en el lugar en el que se instala. Para los voltajes de red elctrica de 100 VCA a 120 VCA, y 50 Hz 60 Hz, los fusibles de red son del tipo fusin lenta a 15 A. Para los voltajes de red elctrica de 200 VCA a 240 VCA, y 50 Hz 60 Hz, los fusibles de red son del tipo fusin lenta a 12 A.
Nota
La unidad est dotada de todas las medidas tcnicas requeridas para la supresin de interferencias. No obstante, le recomendamos que utilice una conexin, mediante sistema de suministro elctrico, reservada exclusivamente para este equipo. Tiene a su disposicin un cable de corriente de 230 V / 50 Hz en el compartimento del equipo, debajo del monitor, con el que puede conectar accesorios opcionales. Esta conexin proporciona siempre corriente alterna de 230 V / 50 Hz, independientemente del voltaje del suministro elctrico al que est conectado el sistema.
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Nota
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3.1.2
Conexin de los interruptores mano/pie

Conecte los interruptores de mano y de pie a los enchufes respectivos marcados con tal fin. Para realizar una fluoroscopa, hay que presionar el interruptor de mano, y el interruptor de pie, durante al menos 50 milisegundos. Si usted los presiona durante un perodo de tiempo ms corto, el monitor se oscurecer (color negro). Interruptor de mano p/n (nmero de pieza): 00-452 119-xx Interruptor de pie p/n (nmero de pieza): 00-452 366-xx (versin estndar) o p/n (nmero de pieza): 00-453 653-xx (con placa de arranque)
Nota
No conecte nunca el interruptor de mano al enchufe del interruptor de pie, ni el interruptor de pie al enchufe del interruptor de mano.
Atencin
No conecte ningn dispositivo que no sea el interruptor de mano OEC original al enchufe de conexin del interruptor de mano. No conecte ningn dispositivo que no sea el interruptor de pie OEC original al enchufe de conexin del interruptor de pie. Conectar dispositivos inapropiados puede provocar una emisin no intencionada de rayos X.
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Nota
Cuando recoja el cable del interruptor de pie, y cuando coloque el interruptor de pie en el contenedor de ste, asegrese de que el interruptor de pie no sea accionado inintencionadamente por el cable o por otros objetos que entren en contacto con el interruptor; de lo contrario, podra producirse una emisin no intencionada de rayos X!
3.1.3
Interruptor de pie doble

Adems del interruptor de pie de un solo pedal, tiene a su disposicin un interruptor de pie doble, en dos versiones diferentes.
Versin estndar p/n (nmero de pieza): 00-453366-xx La fluoroscopa se activa con el pedal izquierdo. Tiene la misma funcin que un interruptor de pie de un solo pedal. Accionando el pedal derecho, se guarda la imagen que aparece actualmente en el monitor. Consulte la descripcin de cada modo de funcionamiento. El interruptor de mano o el interruptor de pie deben activarse durante un perodo mnimo de 50 milisegundos (mseg) para lograr una imagen de fluoroscopa (imagen fluoro) en el monitor. Si se activa el interruptor de mano o el interruptor de pie durante menos de 50 mseg, el monitor se torna negro.
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3.1.4
Corriente de entrada del sistema

Conecte el cable de corriente (de red) a una toma de red (enchufe) que tenga suficiente voltaje y que est dotada de proteccin contra sobretensiones. Asegrese de que el voltaje del sistema coincida con el voltaje de la toma. Las cargas elctricas conectadas se especifican en la placa de valores nominales (placa de datos). Consulte tambin 10.12 Valores nominales elctricos.
3.2
Rodaje del generador de rayos X

Si durante un perodo superior a 10 semanas no se hace funcionar el sistema GE OEC Fluorostar, antes de proceder al uso normal debe reinicializarse el generador de rayos X con arreglo a la tabla que aparece a continuacin. Este procedimiento slo puede ser llevado a cabo por tcnicos clnicos experimentados o por el servicio al cliente de GE OEC.
Advertencia
Durante el procedimiento de reinicializacin, deben tomarse medidas de proteccin contra la radiacin! Blinde el generador; por ejemplo, con placas de plomo. Mantngase a la distancia adecuada del generador, y advierta a otras personas!
Configuraciones manuales de los kV 40 kV 50 kV 60 kV
Duracin de la emisin 10 segundos, luego un descanso de 10 segundos 10 segundos, luego un descanso de 10 segundos 10 segundos, luego un descanso de 10 segundos
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70 kV 80 kV 90 kV 100 kV 110 kV
10 segundos, luego un descanso de 10 segundos 10 segundos, luego un descanso de 10 segundos 5 segundos, luego un descanso de 10 segundos 5 segundos, luego un descanso de 10 segundos 5 segundos, y concluido
3.3
Encendido de la unidad
Para encender la unidad, presione el botn de encendido (ON). El sistema estar operativo aproximadamente 2 minutos despus de presionar este botn.
Nota importante
Tras presionar el botn de encendido, la unidad realiza una autocomprobacin automtica. Mientras se realiza esta autocomprobacin, en la consola aparece un contador que realiza una cuenta atrs hasta CERO. El sistema GE OEC Fluorostar est listo para empezar cuando el panel de control preconfigurado aparece en las consolas de manejo y cuando la pantalla de inicio aparece en el monitor LCD.
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3.4
3.4.1
Apagado del sistema

Apagado normal
Normalmente, debe apagar la unidad tras utilizarla.
3.4.2
Separacin completa de la red elctrica

Si, tras apagar la unidad, hay indicaciones de que algn componente del sistema est todava encendido, desenchufe la clavija de la toma de red y no vuelva a encender la unidad hasta que haya sido inspeccionada por el servicio tcnico. Si se produce un problema que limite el funcionamiento de la unidad, debe desenchufar la clavija de la toma de red. Incluso al mover la unidad, limpiarla, o durante los procedimientos de mantenimiento, la clavija de corriente debe estar siempre desenchufada.
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3.4.3
Procedimiento de apagado
1 Apague el sistema mediante el botn de apagado (OFF) ubicado en el panel de manejo que hay en la base de apoyo mvil del arco. La posicin de los botones se describe en 3 Controles y manejo del sistema. El procedimiento puede tardar hasta 40 segundos y se indica en la pantalla. 2 Desenchufe la clavija de corriente de la toma de red.
Nota importante
Tras presionar el botn de apagado, el GE OEC Fluorostar no se apaga de inmediato, sino que se ejecuta un proceso de cierre que permite guardar los datos. Durante este proceso, en la consola de manejo aparece un nmero, que representa una cuenta atrs hasta CERO. Cuando se llega a CERO, la unidad queda separada del voltaje de entrada. Slo entonces debe desenchufar la clavija de corriente de la toma de red.
Atencin
La unidad debe permanecer apagada durante 60 segundos antes de volver a encenderla. Tras el cierre y una vez que el componente de corriente del sistema se desconecta del voltaje de CA de la red, algunos mdulos del sistema siguen conectados al voltaje de CA de la red. Para desconectar la totalidad del sistema del voltaje de CA de la red, debe desenchufarse el sistema de la toma de red elctrica.
Advertencia
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3.5
Manejo del GE OEC Fluorostar

El sistema GE OEC Fluorostar presenta dos consolas de manejo idnticas ubicadas a la izquierda y a la derecha del armazn principal. Ambas consolas muestran la misma informacin. Por eso, el GE OEC Fluorostar puede manejarse desde la consola izquierda o desde la consola derecha. Adems, es posible alternar introducciones de datos desde ambas consolas.
Cada consola de manejo consta de un panel tctil programable ubicado en el centro, as como de una pantalla y un campo de introduccin de texto/datos, y 10 botones a izquierda y derecha, de funciones fijas. Advertencia No aplique objetos duros o afilados a la superficie del panel tctil, ya que podran daar la superficie del panel.
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3.5.1
Reiniciar/Desactivar alarma
Cuando se presiona y mantiene presionado el botn Reiniciar/Desactivar alarma durante ms de 3 segundos, aparece el men de reinicio.
Dicho men permite reajustar ("reiniciar") lo siguiente: 1 tiempo de exposicin a los rayos X (consulte 4 Fluoroscopa) 2 valor de DAP (consulte 13 Opciones) 3 dosis acumulada
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3.6
Men Inicio
Tras el encendido, y una vez que el sistema lleva a cabo satisfactoriamente la autocomprobacin, el sistema GE OEC Fluorostar est configurado de fbrica para mostrar el panel de control de administracin de pacientes, como se ilustra ms adelante. En 7 Administracin de pacientes se describe el funcionamiento del panel de control de administracin de pacientes.
Nota
El usuario puede reconfigurar el sistema para que, cuando ste entra en funcionamiento, aparezca el panel de control de rayos X. En tal caso, tras presionar el botn de administracin de pacientes, aparecer el panel de control que se ilustra.
Nota importante
Una vez que se ha encendido el sistema, y antes de iniciar un procedimiento, hay que comprobar que la lmpara de rayos X y los sonidos de advertencia funcionan correctamente. Por favor, consulte 8.2.5 Patrn de prueba/lmparas/sonido.
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3.7
El monitor de visualizacin
En el GE OEC Fluorostar, como monitor de visualizacin se utiliza una pantalla plana de cristal lquido (LCD, por sus siglas en ingls). La imagen de fluoroscopa aparece en el medio. Alrededor de la imagen de fluoroscopa aparecen los siguientes datos, explicados a continuacin. 9 1 2 5
3 4
7 8
1)
Datos de paciente
2) Estos valores son los valores acumulados en relacin con el procedimiento actual correspondiente al paciente que se visualiza 3)
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Imagen 4 de 4
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Controles y manejo del sistema 4) Fecha y hora de adquisicin de la imagen visualizada 5) 6) Configuracin actual de los factores de la tcnica (para la exposicin siguiente) Valores de ajuste automtico de ventana(s)
7) Factores de la tcnica correspondientes a la imagen visualizada 8) 9) Orientacin de la imagen visualizada Mdico ("facultativo") / exploracin ("examen")
3.7.1
Doble monitor
El sistema GE OEC Fluorostar est asimismo disponible con dos pantallas planas (LCD) que van montadas en el sistema del arco mvil o en un soporte para monitores que se puede conectar al sistema del arco mvil, del tipo GE OEC Fluorostar MC.
Monitor A
Monitor B
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3.7.2
Activar y desactivar la cruz filar

Puede activar y desactivar la cruz filar presionando el botn de cruz filar, en el panel de control de modos de funcionamiento.
3.7.3
Conexin de un monitor externo a la salida "Video out" (salida de vdeo)

La salida de vdeo externo ("Video out") (consulte 10.21.2 Salida de vdeo) se puede emplear para conectar un monitor externo.
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3.8
Direccin y frenado
La palanca de direccin ubicada en la parte superior trasera del arco GE OEC Fluorostar controla el movimiento de la unidad. La palanca controla las dos ruedas grandes que hay a cada lado de la unidad de arco. Utilice los manillares del lateral del arco para mover la unidad de arco en la direccin deseada (consulte "Mtodos de transporte utilizando la palanca de direccin"). Las ruedas traseras se controlan mediante la palanca de direccin. Cuando la palanca de direccin est en la posicin central, queda en posicin (se escucha un clic). Los pedales de freno estn ubicados a izquierda y derecha, en el lado trasero de las ruedas grandes. Los frenos se accionan presionando el pedal. Ambas ruedas quedan frenadas o libres cuando se presiona o libera uno de los dos pedales.
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Mtodos de transporte utilizando la palanca de direccin
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3.8.1
Transporte del sistema

Antes de transportar el sistema, el personal operador debe familiarizarse con el manejo y la ubicacin de todos los controles. 1 Devuelva los componentes mviles a la posicin ms compacta de cada uno de ellos. El arco y el brazo en forma de L deben estar en posicin vertical y bajados; el brazo de extensin debe estar retrado. 2 Desenchufe la clavija de corriente del arco. Enrolle todos los cables y culguelos de manera firme en sus monturas. 3 Bloquee todos los componentes mecnicos mviles. Accione el freno de rotacin, el freno de movimiento orbital, el freno de basculacin y el freno de movimiento horizontal. 4 Introduzca el interruptor de mano y el interruptor de pie en los compartimentos de almacenamiento. 5 Mueva el arco mediante los manillares de posicin.
Nota
El sistema est diseado de manera que puede ser movido con facilidad por una sola persona. En ocasiones, es posible que se precisen dos personas para mover el sistema si, por ejemplo, hay que moverlo cuesta arriba o cuesta abajo. 6 Una vez que el sistema ha llegado a su nueva ubicacin, deben aplicarse los frenos de pedal del arco.
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3.9
Medidas de precaucin durante el transporte del sistema
Precaucin
Asegrese de que se toman las siguientes medidas de precaucin para cada transporte del sistema. Mueva el arco con cuidado y asegrese de que tanto Ud. como las dems personas estn fuera del recorrido del arco y de las ruedas. Recoja todos los cables y almacene los interruptores de mano y de pie en los contenedores suministrados con tal fin. Cualquier cable o accesorio que no est bien fijado podra caer durante el movimiento y provocar lesiones o daos. Apague el sistema y desenchufe el cable de corriente. Asegrese de que todos los enclavamientos mecnicos y todos los frenos, salvo los frenos de las ruedas, estn en la posicin de accionados antes de empezar a mover el sistema. En caso contrario, las partes mviles pueden quedar fuera de control. Si se va a transportar el sistema cuesta arriba o cuesta abajo, se precisan dos personas para transportar el arco.
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No transporte el sistema si la columna vertical est extendida!
Posicin de transporte
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Controles y manejo del sistema Antes de mover el sistema cuesta arriba o cuesta abajo, hay que pedir a todas las personas que estn en el recorrido que se va a seguir que se aparten; adems, al principio de la cuesta hay que apartar todos los objetos para que queden fuera de dicho recorrido. Fije la posicin de todas las partes mviles. No mueva nunca el sistema cuesta arriba o cuesta abajo si la pendiente supera los 10 grados de inclinacin. No intente nunca mover el sistema por escaleras o escalones. No deje nunca el arco en una pendiente sin los frenos accionados, ya que podra salir rodando. No abandone nunca el arco con los frenos accionados en una pendiente de ms de 5.
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3.9.1
Precauciones durante el transporte del carro para monitor

Para el transporte del sistema, por favor, siga las pautas que se han indicado. Adems, para evitar que los cables de interconexin del carro para monitor del arco sufran daos, por favor, desconecte el cable del arco, enrllelo en forma de grandes bucles, y colquelo en el soporte destinado a tal fin.
Posicin de transporte del carro para monitores del GE OEC Fluorostar (cable de interconexin enrollado cuidadosamente)
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3.10
Ajuste motorizado de la altura
Se puede elevar la columna vertical elctricamente, mediante el botn de ajuste motorizado de la altura: hasta una altura de 430 mm. Con el botn de ajuste motorizado de la altura se controla el movimiento vertical del arco, presionando la parte correspondiente del botn: Subir
Bajar Para un manejo ms cmodo, este botn est ubicado tanto a la izquierda como a la derecha del sistema.
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3.11
Movimiento y frenado del arco
3.11.1 Brazo de apoyo y Rotacin del arco
Tras desenclavar (soltar) el freno de rotacin (2), se puede girar el arco. Tras la rotacin, debe accionarse de nuevo el freno de rotacin. El brazo de apoyo con el arco puede moverse 225 a la izquierda o a la derecha. El freno de rotacin est montado en los brazos de apoyo deslizante, justo encima de la palanca gua.
Para soltar el brazo de apoyo con el arco, mueva el asa del freno en sentido antihorario; para enclavar el freno, mueva el asa del freno en sentido horario.
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La palanca del freno es de resorte y puede ajustarla con facilidad en la posicin que prefiera. Simplemente levntela, grela hasta la posicin preferida, y suelte. Atencin El movimiento de rotacin del arco podra causar lesiones graves y daos a la unidad o a otros equipos o personas que estn cerca. Asegrese de que no haya personas ni objetos en la trayectoria de movimiento del arco.
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3.11.2 Movimiento orbital del arco

Tras soltar el freno del movimiento orbital (3), ubicado en paralelo en ambos lados, puede girarse el arco. Tras el movimiento, debe accionarse de nuevo este freno. Puede girarse el arco en su mecanismo de gua 120, incluido un intervalo de basculacin de 30.
En el lado trasero del arco hay una escala graduada que ayuda a ajustar la posicin del arco.
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Desenclavado
Enclavado
Atencin Existe un punto de posible pinzamiento entre el arco y la punta de la cubierta frontal. No ponga el pie sobre la punta de la cubierta frontal al accionar la columna vertical o al posicionar el arco.
Atencin
Las palancas de freno pueden girar sobre sus ejes. Gire las palancas de freno hasta una posicin en la que no puedan causar lesiones o entrar en contacto con otros objetos.
Atencin
Existen puntos de pinzamiento entre el conjunto de apoyo del arco y el arco en s. No ponga los dedos ni su ropa entre estos conjuntos al posicionar el arco.
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3.11.3 Movimiento basculante del arco

Tras soltar el freno de basculacin (4), puede bascularse el arco. Tras el movimiento, debe accionarse de nuevo este freno.
El arco puede bascularse en su columna 10 a la izquierda o a la derecha. Visto desde atrs, el freno del movimiento basculante est ubicado en el lado derecho del brazo cruzado. Para soltar el freno, mueva las asas del freno en sentido antihorario. Cuando el freno est accionado, el asa debe apuntar hacia atrs. La palanca del freno es de resorte y puede ajustarla con facilidad en la posicin que prefiera. Simplemente levntela, grela hasta la posicin preferida, y suelte.
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3.11.4 Movimiento horizontal del arco

Tras soltar el freno horizontal (5), puede moverse el arco en sentido horizontal. Tras el movimiento, debe accionarse de nuevo este freno. 5
El movimiento deslizante permite mover el arco 200 mm horizontalmente. El asa del freno del movimiento horizontal est ubicado en la seccin media superior del brazo de apoyo horizontal. Para soltar el freno, mueva las asas del freno en sentido antihorario. La palanca del freno es de resorte y puede ajustarla con facilidad en la posicin que prefiera. Simplemente levntela, grela hasta la posicin preferida, y suelte.
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3.11.5 Peligro de tropiezo

Por favor, coloque el cable de suministro de corriente, el cable que conecta el arco digital al soporte del monitor y el blindaje para cables de tal manera que no haya riesgo de tropezar con ellos. Nota de advertencia En las aplicaciones en las que el intensificador de imgenes queda debajo y, a la vez, se inclina a 30 (consulte la figura), la distancia entre la caja del intensificador de imgenes y el pie de apoyo es de 5 mm cuando se alcanza la posicin ms baja. Puede producirse un pinzamiento! No ponga el pie sobre el pie de apoyo de la unidad, y mantenga siempre el pie de apoyo libre de objetos.
Mantenga esta rea siempre despejada!
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3.12
Mensajes de error
Si el sistema detecta un error durante la autocomprobacin o durante el funcionamiento del GE OEC Fluorostar, en el monitor aparece un signo de atencin, y en los dos paneles tctiles aparece un mensaje de error.
Signo de atencin en el monitor.
Ejemplo de mensaje de error en los paneles tctiles.
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Controles y manejo del sistema El mensaje de error consta de un nmero de error, de una indicacin acerca del problema, y de consejo(s) para el usuario. Atencin En caso de avera o funcionamiento incorrecto del sistema, el archivo de registro correspondiente debe guardarse en el stick USB (consulte 8.3.2 Versin del software), para que sirva de ayuda al personal del servicio tcnico (ya que dicho archivo de registro contiene informacin importante sobre el comportamiento del sistema, de cara al anlisis de las averas o fallos).Una vez almacenado el archivo de registro, por favor, anote en qu fecha y hora tuvo lugar la avera o fallo. Por favor, informe al profesional del servicio tcnico de GE al cargo de estos problemas, y envele el archivo de registro por correo electrnico.
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Fluoroscopa
Fluoroscopa
4.1 Modos de funcionamiento de fluoroscopa
La siguiente figura muestra las diferencias existentes entre la fluoroscopa continua, la fluoroscopa por pulsos y la radiografia electrnica. Durante la fluoroscopa, aparece siempre la imagen en directo. Una vez finalizada la fluoroscopa, la imagen final se retiene en el monitor hasta que comienza la siguiente fluoroscopa, o hasta que se solicita a la memoria una imagen numerada. Fluoroscopa iniciada Fluoroscopa detenida
Fluoroscopa continua Fluoroscopa por pulsos Radiografia electrnica Tiempo
ltima imagen retenida y visualizada Radiacin presente
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4.2
Seleccin del modo de funcionamiento de fluoroscopa

El panel de control de modos de funcionamiento se activa en ambas consolas de manejo mediante la tecla de panel de control de modos de funcionamiento.
Mientras el LED asociado a la tecla correspondiente siga iluminado, el modo seleccionado sigue activado. Un modo dado sigue estando seleccionado hasta que se seleccione otro modo presionando la tecla del modo correspondiente. Slo es posible activar un modo cada vez. No es posible utilizar combinaciones de diversos modos. Nota El mero hecho de seleccionar un modo de funcionamiento no inicia la radiacin. La radiacin no se inicia hasta que se presiona el interruptor de mano o de pie.
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4.2.1
Fluoroscopa estndar
Para activar este modo de funcionamiento, presione el botn de fluoroscopa estndar-. El LED asociado a dicho botn sigue iluminado mientras este modo sigue seleccionado. Ejemplos de aplicacin de este modo: examen (exploracin) del hombro, o de la rodilla.
4.2.2
Fluoroscopa para ciruga percutnea

Para activar este modo de funcionamiento, presione el botn de fluoroscopa para ciruga percutnea. El LED asociado a dicho botn sigue iluminado mientras este modo sigue seleccionado. Ejemplos de aplicacin de este modo: examen (exploracin) de las manos, o de los pies.
4.2.3
Fluoroscopa torcica
Para activar este modo de funcionamiento, presione el botn de fluoroscopa torcica-. El LED asociado a dicho botn sigue iluminado mientras este modo sigue seleccionado. Ejemplos de aplicacin de este modo: ciruga en paciente que lleva un marcapasos.
4.2.4
Fluoroscopa de cadera/lumbar
Para activar este modo de funcionamiento, presione el botn de fluoroscopa de cadera/lumbar. El LED asociado a dicho botn sigue iluminado mientras este modo sigue seleccionado. Ejemplos de aplicacin de este modo: examen (exploracin) de la cadera, o del tracto biliar.
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4.2.5
Fluoroscopa con emisin reducida

Para activar este modo de funcionamiento, presione el botn de fluoroscopa con emisin reducida. El LED asociado a dicho botn sigue iluminado mientras este modo sigue seleccionado. Ejemplos de aplicacin de este modo: examen (exploracin) de nios, o de pacientes aquejados de osteoporosis.
4.2.6
Radiografia electrnica
Para activar este modo de funcionamiento, presione el botn de Radiografia electrnica. El LED asociado a dicho botn sigue iluminado mientras este modo sigue seleccionado. Ejemplos de aplicacin de este modo: examen (exploracin) de pacientes corpulentos, a fin de obtener imgenes de alto contraste.
4.2.7
Fluoroscopa por pulsos

Para activar este modo de funcionamiento, presione el botn de fluoroscopa por pulsos. El LED asociado a dicho botn sigue iluminado mientras este modo sigue seleccionado. Ejemplos de aplicacin de este modo: procedimientos de larga duracin.
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4.3
Modo de pulsos rpidos (opcional)

El sistema GE OEC Fluorostar, que incorpora tecnologa de radiologa mvil, puede ser dotado, opcionalmente, de un modo de pulsos rpidos (sistemas 1k), que permite emplear pulsos ms cortos, a fin de reducir la dosis en procedimientos de larga duracin. En el modo de pulsos fluoroscpicos de alto nivel, se obtiene un contraste mayor en las estructuras anatmicas densas. Cuando se activa el modo de pulsos rpidos, los campos kV y pps y la tecla de aumento/disminucin de pulsos por segundo (pps) aparecen resaltados en color. Los pulsos rpidos se pueden utilizar en todos los modos, excepto en radiografia y en radiografa electrnica. Para cada modo se pueden elegir 1, 2, 4 y 8 pulsos por segundo, y asimismo, una exposicin continua, que es el valor de configuracin predeterminado para todos los modos, salvo por el modo de pulsos rpidos, cuyo valor de configuracin predeterminado es 1 pulso por segundo. 1 En el panel del operador, presione la tecla de panel de control de modos de funcionamiento. Aparece el panel de control de modos de funcionamiento.
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2 Seleccione el modo fluoroscpico deseado. Nota En el modo de pulso fluoroscpico de alto nivel (pulso HLF, por sus siglas en ingls), para estructuras anatmicas densas, se emplea, a diferencia de los dems modos fluoroscpicos, un valor de mA alto, fijo. 3 Elija el valor de pps. 4 Active la exposicin presionando el interruptor de mano o de pie, y mantngalo presionado. La exposicin se inicia a 8 pps, con el fin de obtener una imagen estable rpidamente, y luego se reduce hasta el valor fijado de pps.
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4.4
Mensajes sobre incidencias que aparecen en el panel de control de modos de funcionamiento
Este mensaje aparece si la temperatura del monobloque ha alcanzado 65C (149F). En tal caso, slo es posible la fluoroscopa a 0,5 mA. No es posible realizar radiografas.
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Fluoroscopa Este mensaje aparece si la temperatura del monobloque ha alcanzado 70C (158F). La radiacin queda inhibida. Hay que enfriar el monobloque hasta 45C (113F) para que ste vuelta a estar listo para funcionar.
Panel de control de rayos X
4.5
Ajuste manual de kV
Normalmente, el nivel de kV en el sistema es controlado por el circuito de control automtico de la dosificacin. Con la tecla kV manual se alterna entre funcionamiento manual y automtico. Normalmente, el nivel de kV es establecido por el controlador automtico de la dosificacin. Pero tambin se puede ajustar manualmente. Para ello, presione la tecla kV Manual y seleccione el valor de kV deseado con la tecla kV manual. Para regresar al funcionamiento automtico, presione de nuevo dicha tecla. El nivel de mA no se puede establecer manualmente.
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4.6
Visualizacin en el modo de fluoroscopa
4.6.1
Visualizacin de kV y de mA
En la parte superior del panel de control de rayos X aparecen los niveles de kV y de mA .
4.6.2
Visualizacin del tiempo de radiacin

En el centro del panel de control de rayos X aparece el tiempo de radiacin acumulado.
Nota
El tiempo de radiacin que aparece se refiere al examen actual del paciente visualizado. Si se configura un paciente nuevo, el tiempo de radiacin regresa a cero.
4.6.3
Visualizacin de la dosis (AK) y del producto de rea por dosis (DAP, por sus siglas en ingls)
El producto de rea por dosis (DAP) acumulado aparece en la lnea del medio (en las siguientes unidades: mGycm). La dosis (AK) acumulada aparece en la lnea inferior (en las siguientes unidades: Gy).
Nota
Los valores que aparecen en cuanto a dosis y producto de rea por dosis son vlidas para una distancia de 465 mm por encima del punto focal (equivalente a 150 mm desde el centro ISO hacia el punto focal). Por favor, consulte 10.19.2 Geometra del haz de rayos X.
Nota
Los valores acumulados de AK y DAP se refieren al examen actual del paciente visualizado. Si se configura un paciente nuevo, AK y DAP regresan a cero.
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Nota
Adems, los valores de AK y DAP aparecen en el monitor de visualizacin (consulte 3.7 El monitor de visualizacin).
4.7
4.7.1
Control del tiempo de fluoroscopa, alarmas acsticas, LED

Alarmas acsticas y LED
Para recordarle al operador que se estn irradiando rayos X o que se han aplicado rayos X durante una cantidad de tiempo determinada, el sistema emite alarmas acsticas (que se pueden desactivar). Cuando han transcurrido o se han acumulado 5 minutos de tiempo de radiacin, el LED que hay en la tecla Reiniciar/Desactivar alarma (3) empieza a parpadear. El parpadeo del LED sirve para recordarle al operador que ya se ha emitido radiacin durante 5 minutos en esta sesin. Cuando se invoca un paciente nuevo, el LED se reinicia. Seal de advertencia de tiempo de radiacin (Alarma 1) Suena cada segundo y medio cuando la fluoroscopa est activada. Puede ser desactivada por el operador (consulte 8.2.3 Configuracin del sistema). La tasa de duracin de los pulsos para la Alarma 1 es ajustable (consulte 8.4.7 Configuracin del sistema). Seal de advertencia de los 5 minutos (Alarma 2) consulte la nota que aparece aqu unas lneas ms abajo 2 sonidos cortos, seguidos de una pausa.
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Fluoroscopa Suena tras 5 minutos de tiempo de radiacin acumulada. Para el clculo de ese tiempo se incluyen los tiempos de radiacin radiogrfica y fluoroscpica. Al mismo tiempo que se emite la alarma sonora, el LED que hay en la tecla Reiniciar/Desactivar alarma empieza a parpadear. El operador puede detener el sonido presionando la tecla Reiniciar/Desactivar alarma (durante menos de un segundo). Nota Si el cliente lo desea, puede pedir al servicio tcnico de GE que ajuste el lmite de tiempo de los 5 minutos para que la alarma suene cada minuto en el intervalo que va del primer minuto a los 5 minutos. El valor predeterminado es 5 minutos. Seal de advertencia de los 9:30 minutos (Alarma 3) 3 sonidos cortos, seguidos de una pausa. La seal de advertencia de los 9:30 minutos (Alarma 3) avisa anticipadamente al operador: si no se lleva a cabo ninguna accin que lo evite, la radiacin ser detenida automticamente mediante una detencin de seguridad a los 10:00 minutos de tiempo de radiacin acumulada(consulte 4.7.2 Detencin de seguridad cuando transcurren 10 minutos). Se puede "acusar recibo" de esta seal de advertencia presionando la tecla Desactivar alarma durante menos de 1 segundo. Haciendo eso, se inicia una nueva secuencia de radiacin de 10 minutos. Nota Si el cliente lo desea, puede pedir al servicio tcnico de GE que ajuste el lmite de tiempo de los 10:00 minutos para que la alarma suene cada minuto en el intervalo que va del primer minuto al dcimo minuto. La unidad le ser entregada al cliente con esa configuracin.
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4.7.2
Detencin de seguridad cuando transcurren 10 minutos

Una vez que han transcurrido o se han acumulado 10 minutos de tiempo de radiacin, los rayos X son detenidos automticamente, y en el monitor y el panel tctil aparece un mensaje. Si "se acusa recibo" del mensaje que aparece en el panel tctil (para ello, se presiona el botn Aceptar), la radiacin se activa para una nueva secuencia de radiacin de 10 minutos. La detencin automtica de los 10 minutos se puede evitar si, durante el intervalo que va de los 9:30 minutos a los 10:00 minutos: - se presiona la tecla Reiniciar/Desactivar alarma (3) durante menos de un segundo, o si - se suelta (deja de presionar) brevemente el interruptor de mano o de pie. En ambos casos, la radiacin queda activada para otra secuencia de radiacin de 10 minutos. El tiempo de radiacin no regresa a cero, sino que se sigue acumulando.
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4.7.3
Reinicio del tiempo de radiacin

El tiempo de radiacin vuelve a cero cada vez que se crea un archivo de paciente nuevo. Si durante un examen necesita que el tiempo de radiacin- vuelva a cero, presione la tecla Reiniciar/ Desactivar alarma durante ms de 3 segundos.
Aparece el men de reinicio. Si toca el campo Reset Time (reiniciar tiempo), el tiempo de radiacin vuelve a cero.
4.7.4
Ms alarmas acsticas
Alarma acstica durante la radiografa (Alarma 4) Tono continuo Durante una exposicin radiogrfica suena la Alarma 4 (de 0,1 a 4 seg.). No es posible desactivar esta alarma.
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Fluoroscopa Alarma acstica de fallos del sistema (Alarma 5) Tono que se repite con rapidez Suena si se produce un fallo (error) del sistema Se puede desactivar esta alarma presionando la tecla Desactivar alarma durante menos de 1 segundo.
4.8
Ajuste automtico de ventana

El modo de ajuste automtico de ventana es el modo predeterminado del sistema al encender ste. Con la funcin de ajuste automtico de ventana, se optimiza automticamente el brillo y el contraste de las imgenes. Para activar o desactivar este modo de funcionamiento, presione la tecla de ajuste automtico de ventana-.
4.9
4.9.1
Control del colimador

Previsualizacin del colimador
Puede ajustarse la posicin de las hojas de colimador del colimador de iris y del colimador de ranura antes de generar los rayos X. Si se presiona una de las teclas del colimador (que se describen a continuacin), en el monitor izquierdo aparecen la apertura y la orientacin reales de las hojas del colimador, como crculo (iris) y como dos lneas paralelas (ranura). Esta caracterstica ayuda a reducir la exposicin a los rayos X.
4.9.2
Colimador de iris
Presione las teclas Abrir / Cerrar colimador de iris, respectivamente, para abrir o cerrar el colimador de iris.
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4.9.3
Colimador de ranura / Mitad de colimador 1 y 2

El colimador de ranura consta de dos mitades de colimador que se pueden hacer funcionar de manera independiente. Abrir: la Mitad de colimador 1 se abre con la tecla correspondiente, y la Mitad de colimador 2 se abre, asimismo, con su tecla correspondiente. Cerrar: la Mitad de colimador 2 se cierra con la tecla correspondiente, y la Mitad de colimador 1 se cierra, asimismo, con la tecla correspondiente. Girar (rotar): presione la tecla de rotacin del colimador de ranura en sentido anti-horario o la tecla de rotacin del colimador de ranura en sentido horario, respectivamente, para girar el colimador de ranura hasta la posicin ptima para el uso.
4.9.4
Posicionar la mitad de colimador de ranura, de manera asimtrica, a la izquierda o a la derecha
Mitad de colimador 1
Mitad de colimador 2
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Fluoroscopa Presione la tecla correspondiente para cerrar la mitad de colimador 2 o la mitad de colimador 1. Presione la tecla correspondiente para abrir la mitad de colimador 1 o la mitad de colimador 2.
Cuando se emplean las teclas de giro a la izquierda/ derecha del colimador de ranura en relacin con la mitad de colimador 1 y la mitad de colimador 2, las teclas giran automticamente en la pantalla, para que usted no pierda la orientacin. Ese movimiento de los smbolos y las teclas facilita el trabajo con el sistema, ya que la previsualizacin es ms rpida. No importa desde qu ngulo o lado se trabaje. Nota Esta funcin se puede emplear en combinacin con la rotacin (giro) de colimador e imagen. Los smbolos siguen el movimiento realizado.
4.9.5
Mover todos los colimadores hasta la posicin de inicio

Presione esta tecla para abrir los colimadores de iris y de ranura al mximo y para girar las hojas del colimador de ranura en posicin vertical.
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4.10
Procesado de imgenes
4.10.1 Ampliacin 1
Si presiona esta tecla de cambio de formato, el formato de visualizacin (pantalla) pasa a un tamao pequeo de 15 cm.
4.10.2 Ampliacin 2
Si presiona esta tecla de cambio de formato, el formato de visualizacin (pantalla) pasa a un tamao pequeo de 11 cm.
4.10.3 Inversin horizontal de la imagen

Si presiona esta tecla de inversin de la imagen (en el teclado), se invierte la imagen de izquierda a derecha en el monitor.
4.10.4 Inversin vertical de la imagen

Si presiona esta tecla de inversin de la imagen (en el teclado), en el monitor se invierte la imagen de izquierda a derecha y tambin en el eje vertical. Esta funcin se puede emplear en combinacin con la de inversin horizontal de la imagen.
4.10.5 Girar imagen en sentido antihorario

Si presiona la tecla de giro de la imagen en sentido antihorario, la imagen gira en sentido antihorario en el monitor.
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4.10.6 Girar imagen en sentido horario

Si presiona la tecla de giro de la imagen en sentido horario, la imagen gira en sentido horario en el monitor.
4.10.7 Rotacin rpida

Se puede hacer girar (rotar) la imagen (hacia la izquierda o la derecha) fcil y rpidamente tocando la imagen de rayos X en el panel del operador. En cuanto usted toca la imagen aparecen lneas radiales, y la imagen gira siguiendo el movimiento de su dedo. Nota: Esta funcin se puede emplear en combinacin con la rotacin (giro) de colimador e imagen. Los smbolos siguen el movimiento realizado.
4.10.8 Devolver imagen a la posicin de inicio (posicin predeterminada)

Si presiona la tecla de devolucin de la imagen a la posicin de inicio (predeterminada), la imagen regresa a su posicin de inicio (predeterminada) en el monitor. Cuando se enciende el sistema, la imagen regresa automticamente a su posicin de inicio (predeterminada).
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4.11
Guardado de imgenes
Al final de cada exposicin de rayos X fluoroscpica, cuando se suelta el interruptor de pie de rayos X, la ltima imagen de fluoroscopa permanece en el monitor. Si se presiona la tecla de guardado de imgenes durante ms de 3 segundos, se activa el guardado automtico. Esto hace que la exposicin se guarde automticamente tras cada exposicin, y que en el contador de imgenes la cifra se vaya incrementando.
4.12
Otros medios de almacenamiento
4.12.1 Stick USB

El GE OEC Fluorostar est dotado de un puerto USB. Si presiona la tecla USB, guardar en el stick USB la imagen visualizada actualmente. Compatible con las versiones 1.1 y 2.0 del estndar USB. Nota El sistema viene de fbrica con el stick USB habilitado, y con el icono de stick USB visible. Si presiona la tecla USB (durante ms de 2 segundos), aparece un men en el que puede seleccionar, como medio de almacenamiento, la grabadora de CD / DVD.
4.12.2 Grabadora de CD/DVD

En los sistemas con grabadoras de CD o de DVD, puede guardar la imagen actual en esos medios de almacenamiento.
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Fluoroscopa
4.13
Documentacin
4.13.1 Impresora de vdeo (opcional)

Si se presiona la tecla de "Impresin desde pantalla del monitor", la imagen visualizada en el monitor se imprime en la impresora que se tenga conectada. Si no hay ninguna impresora conectada al sistema, esta tecla no tiene funcin.
4.13.2 i-Print (impresin de informacin)

Si presiona esta tecla, se imprime la informacin ("datos") acumulados en relacin con el paciente, incluido el dato de la dosis empleada para la totalidad del procedimiento. Nota Para obtener informacin detallada al respecto, consulte 6.6.2 i-Print (impresin de informacin).
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Radiografa
Radiografa
5.1 Panel de control de radiografa
Presione la tecla de modos de funcionamiento para abrir el panel de control que se ilustra a continuacin:
Para activar el modo de radiografa, presione la tecla de radiografa.
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Radiografa
5.2
Descripcin general
El modo de radiografa se activa presionando la tecla correspondiente. Este modo funciona con una corriente de tubo fija (por favor, consulte 10.14 Radiografa para ver los valores de mA exactos); la configuracin ptima de kV se suele derivar (calcular) durante una exposicin fluoroscpica preliminar de la regin de inters. Los valores de configuracin utilizados en la fluoroscopa se retienen automticamente para su uso cuando se selecciona el modo Radiografa. Para entrar en dicho modo, presione la tecla de radiografa. Cuando el indicador LED est iluminado, el modo est activo. Para iniciar una exposicin, hay que presionar el interruptor de mano. En este modo, el interruptor de pie no funciona. Tras un "disparo" de radiografa cada 60 segundos, hay un tiempo de recuperacin que hay que respetar (esperar) para poder llevar a cabo el siguiente disparo. Durante dicho tiempo de recuperacin, el smbolo de radiografa parpadea y el smbolo de "generador preparado" desaparece. Para salir del modo de radiografa, presione cualquiera de los botones de modo de fluoroscopa.
5.2.1
Alarma acstica (Alarma 4)

Tono continuo Durante una exposicin radiogrfica suena la Alarma 4 (de 0,1 a 4 seg.). No es posible desactivar esta alarma.
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Radiografa
5.3
Ajuste y visualizacin del tiempo de exposicin

En el modo de radiografa, se puede ajustar el tiempo de exposicin: desde un mnimo de 0,1 seg hasta un mximo de 4,0 seg, presionando el botn de ajuste del tiempo de exposicin. El tiempo que se elija aparecer en el campo de visualizacin del tiempo de exposicin (arriba, a la derecha).
Nota
El tiempo de radiacin de la exposicin radiogrfica se aade al tiempo de radiacin acumulada del examen actual
5.4
Ajuste de los kV
Normalmente, el nivel de kV es establecido por el controlador automtico de la dosificacin durante la fluoroscopa preliminar. Pero tambin se puede ajustar manualmente. Para ello, presione la tecla de manejo manual de los kV y seleccione el valor de kV deseado mediante la tecla de ajuste manual de los kV.
Nota
La corriente del nodo, para la radiografa, no es ajustable, sino fija.
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Radiografa
5.5
Portacasete de pelcula (opcional) (p/n [nmero de pieza]: 00-877 950-xx)

El portacasete de pelcula para radiografa debe acoplarse a la superficie del portacasete; luego, mueva el pomo de resorte de vuelta a la posicin inicial.
Tras esto, el portacasete debe ajustarse en posicin paralela al arco. Advertencia Compruebe que el portacasete est acoplado con firmeza al intensificador de imgenes. Un portacasete que no est acoplado con firmeza puede caer y provocar lesiones al paciente.
Advertencia
Compruebe que el casete de pelcula est bien sujeto dentro del portacasete. Un casete de pelcula que est suelto puede caer y provocar lesiones al paciente.
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Procesado digital de imgenes, almacenamiento y documentacin

6.1 Panel de control de postprocesado
Si se presiona el botn de postprocesado, aparece el panel de control de postprocesado, como se ilustra a continuacin.
Iconos: consulte 2.2.3 Panel de control de rayos X para radiografa y fluoroscopa Los modos visualizados (y sus valores de configuracin) se pueden seleccionar mediante los pequeos botones de navegacin. Despus, se puede ajustar los valores de configuracin mediante las teclas de funcin activas que aparecen.
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Botones de navegacin (de derecha a izquierda): Supresin de ruido (interferencias) Filtro para mejora de bordes Zoom Modo de ajuste automtico/manual de ventana Nota Para ajustar la configuracin de brillo y contraste, hay que desactivar el modo Ajuste auto-mtico de ventana.
6.2
6.2.1
Procesado digital de imgenes

Ajuste automtico de ventana
Tras el inicio del sistema, el modo de ajuste automtico de ventana se activa automticamente: el sistema ajusta automticamente los valores optimizados de contraste/ brillo y posicin (valores medios de escala de grises).
Durante la fluoroscopa, en el monitor aparecer el valor de ajuste automtico de ventana. W Contraste (valores de configuracin de 0 a 100, mediante las teclas [-] y [+]) L Brillo (valores de configuracin de 0 a 100, mediante las teclas [+] y []) Nota Los valores de L y W slo se pueden ajustar cuando el modo Ajuste auto-mtico de ventana est desactivado.
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Procesado digital de imgenes, almacenamiento y documentacin Para desactivar la funcin de ajuste automtico de ventana, presione de nuevo la tecla de ajuste automtico de ventana. La ventana con el ajuste automtico de ventana desaparece de la pantalla. Ahora es posible una nueva fluoroscopa con los valores de ventana congelados.
6.2.2
Promediado
El "promediado" (supresin de ruido) es una herramienta de procesado que se emplea para mejorar o producir una imagen ms ntida en el modo "Live" (modo "En directo") y "Parar en ltima imagen" (LIH, por sus siglas en ingls). Puede elegir de entre una serie de tipos de filtros, que aparecen indicados en el recuadro que hay encima de los botones de navegacin. Para recorrer los tipos de filtros, emplee los botones activados. Recuerde: el filtrado de niveles de ruido (interferencias) mayores puede ralentizar la adquisicin de imgenes de regiones anatmicas u objetos en movimiento.
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6.2.3
Zoom digital / Ampliacin

Presionando la tecla de zoom digital, se ampla o se reduce digitalmente una seccin de la imagen (la ampliacin o reduccin pueden realizarse gradualmente mediante las teclas + y ). Cuando se realiza otra exposicin, el tamao aparente de la imagen regresa al modo normal. En esta ventana, los valores de zoom que hay en la ventana de informacin cambian (2;3, etc.) cambian a la vez que se activan las flechas de direccin (cursores). Posicin de la imagen
Con las teclas de cursor, se mueve la seccin de imagen dentro de la imagen global.
Tecla Inicio Presione la tecla INICIO cuando desee regresar a la posicin inicial.
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6.2.4
Mejora de los bordes

Presione la tecla de mejora de bordes para dar ms nitidez a los bordes y ms contraste a la imagen. Para regresar a la visualizacin original, presione de nuevo la tecla de mejora de bordes. Este parmetro puede ajustarse en el elemento de men Mejora de bordes (Edge Enhancement).
Si se presiona la tecla de mejora de bordes durante ms de 3 segundos, aparece el submen Filtro de bordes. Los valores de configuracin que se pueden elegir aqu aparecen como numerales en la tecla de mejora de bordes.
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6.2.5
Edicin del brillo y del contraste

Brillo Los niveles de brillo de la imagen pueden modificarse utilizando estas teclas. Presionando la tecla Inicio, todos los valores regresan a su configuracin predeterminada (siempre que el ajuste automtico de ventana est desactivado).
Contraste Los niveles de contraste de la imagen pueden modificarse mediante estas teclas. Presionando la tecla Inicio, todos los valores regresan a su configuracin predeterminada (siempre que el ajuste automtico de ventana est desactivado).
6.2.6
Negativo de imagen
La tecla de negativo de imagen se utiliza para invertir la visualizacin de los valores brillantes y oscuros de la imagen fluoroscpica. Para regresar a la visualizacin original, presione de nuevo la tecla de negativo de imagen.
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6.2.7
Inversin horizontal y vertical de la imagen
Presione esta tecla de inversin de la imagen si desea invertir la imagen horizontalmente en el monitor. Para ayudarle a no confundirse, en el monitor aparece una R invertida horizontalmente, junto a los niveles de ventana.
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Procesado digital de imgenes, almacenamiento y documentacin Presione esta tecla de inversin de la imagen si desea invertir la imagen verticalmente en el monitor. Para ayudarle a no confundirse, en el monitor aparece una R invertida verticalmente, junto a los niveles de ventana. Las funciones de inversin horizontal de la imagen y de inversin vertical de la imagen se pueden activar por separado y utilizar a la vez.
6.2.8
Cambio de imgenes
Mediante el botn de cambio de imgenes, se puede alternar el contenido de la pantalla entre el monitor izquierdo (A) y el monitor derecho (B).
Monitor A
Monitor B
Nota
Esta funcin es aplicable tambin a sistemas dotados nicamente de un monitor A. El contenido de pantalla del "monitor B" (que en estos casos, no existe) se guarda en un bfer 2 (bfer de cuadros [fotogramas]), pero no aparece en pantalla. Empleando el cambio de imgenes, puede pasarse el bfer 2 (bfer de cuadros) al monitor A, para visualizarlo.
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6.3
6.3.1
Guardado de imgenes
Manual
Tras soltar el interruptor de mano o el interruptor de pie, la exposicin fluoroscpica finaliza. La ltima imagen permanece en el monitor. Para guardar en el disco duro la imagen que aparece actualmente en el monitor A, presione la tecla de guardado de imgenes.
La cifra del contador de imgenes se incrementa.
6.3.2
Automtico
Manteniendo presionada la tecla de guardado de imgenes, se activa el modo de guardado automtico. Una vez activado este modo, la ltima imagen fluoroscpica, en cada caso, es guardada automticamente en el disco duro.
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6.3.3
Otros medios de almacenamiento

Stick USB El GE OEC Fluorostar est dotado de un puerto USB. Si presiona la tecla USB, guardar en el stick USB la imagen que aparece actualmente en el monitor. Si la luz es roja, no hay ningn USB acoplado.
Si se presiona la tecla USB durante ms de 3 segundos, aparece el men Guardar. Nota El sistema viene de fbrica con el stick USB habilitado, y con el icono de stick USB visible. Si presiona la tecla USB (durante ms de 2 segundos), aparece un men en el que puede seleccionar, como medio de almacenamiento, la grabadora de CD / DVD.
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Procesado digital de imgenes, almacenamiento y documentacin Grabadora de CD/DVD En los sistemas con grabadoras de CD o de DVD, puede guardar la imagen actual en esos medios de almacenamiento. Para ello, presione la tecla USB durante un poco ms de tiempo, hasta que aparezca el men Guardar. De manera predeterminada, el stick USB est habilitado y el icono de stick USB est visible. Si selecciona el medio de almacenamiento CD-ROM, en la tecla correspondiente pasa a verse el icono de un CDROM.
El smbolo pasa de icono de stick USB a icono de CD-ROM. Si presiona la tecla de guardado en CD, los datos se guardan en el directorio (como se indica en el elemento de men Contenido del CD / Informacin).
Empleando la tecla que lleva el icono de CD, puede abrir y cerrar la bandeja de CDs, eliminar una entrada, eliminarlo todo, o crear un CD o un DVD.
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Procesado digital de imgenes, almacenamiento y documentacin Una vez que se ha comprobado y configurado el directorio CD INFO (Contenido del CD / Informacin), se crea el CD/DVD (tecla de funcin Crear CD).
Se muestra el progreso de la grabacin del CD/DVD. Una vez concluida la grabacin del CD/DVD, aparece un cuadro de dilogo que contiene opciones adicionales: - Grabar la misma imagen de CD de nuevo - Atrs
6.4
Recuperarimgenes guardadas
Para buscar una imagen en la memoria de imgenes, presione las teclas de flecha (parte inferior, junto a la imagen). En la lnea de informacin del encabezado del panel de control aparece el nmero de la imagen. Con las teclas de navegacin de imgenes puede encontrar rpidamente, dentro de un archivo de imagen, la imagen que desee editar o eliminar.
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6.5
Eliminar imagen actual

Con la tecla C (borrar), la imagen visualizada actualmente se elimina del disco duro. Entonces, aparece la siguiente ventana.
Si desea eliminar la imagen, confirme la eliminacin presionando S.
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6.6
6.6.1
Documentacin
Impresora de vdeo (opcional)
En la pantalla tctil, la tecla print (imprimir) permite imprimir las imgenes elegidas. Si no hay ninguna impresora conectada al sistema, esta tecla no tiene funcin.
6.6.2
i-Print (impresin de informacin)

La tecla i-Print le permite imprimir datos de pacientes y valores de rayos X.
6.6.3
Imprimir directamente desde la impresora

Cuando se activa el botn de impresin que hay en la impresora que est conectada al sistema, la imagen se imprime tal y como se visualiza en la salida de vdeo externo.
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Administracin de pacientes
Si presiona la tecla de administracin de pacientes, se abrir el panel de control que se ilustra a continuacin.
7.1
Nuevo paciente
1 En el panel de control principal, seleccione el elemento de men Nuevo paciente.
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Administracin de pacientes 2 Introduzca los datos oportunos. 3 Si introduce los datos de facultativo, la flecha que hay junto a OK (Aceptar) empieza a parpadear. Si presiona este botn, saltar hasta la siguiente mscara, y all puede seleccionar un facultativo.
Nota
Presionando la flecha que hay debajo del encabezado de fila, puede ordenar los datos. La ordenacin viene determinada por los criterios de ordenacin respectivos. 4 Si elige Nuevo facultativo, puede introducir los datos en la pantalla. 5 Para terminar esta accin, presione OK (Aceptar). 6 En la pantalla de control, confirme o cancele. Si confirma, se abrir la pantalla de descripcin general (Paciente/Facultativo) y se guardarn los datos de facultativo asistente. 7 En esta pantalla, el facultativo puede comprobar si los datos son correctos. 8 La ltima medida de control consiste en confirmar o cancelar.
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Administracin de pacientes 9 Tras la confirmacin de los datos, se abre el panel de control de rayos X y se puede usar ste (consulte 4 Fluoroscopa). Nota Aplicable a todas las pantallas: el botn Aceptar (OK) slo est activo si se cambia algn carcter.
7.2
Nuevo examen
1 En el panel de control principal, seleccione el elemento de men Nuevo examen. El sistema le pregunta si desea llevar a cabo un examen con el paciente cargado actualmente. 2 Si presiona NO (o si no hay ningn paciente actual), aparece una subpantalla de asistente para la bsqueda de pacientes. All, puede activar el filtro e introducir el nombre del paciente que desee buscar, o presionar Aceptar (OK) y seleccionar el nombre que desee en la lista de pacientes completa. 3 Cuando se selecciona el paciente (o cuando se confirma presionando S), se abre una pantalla de nuevo examen, como en el punto 2. El cuadro de dilogo Nuevo paciente lleva a dos campos abiertos: - Nuevo examen, o - Nombre de facultativo La introduccin del facultativo se lleva a cabo siguiendo el mismo procedimiento que en 7.1 Nuevo paciente. 4 Las entradas se guardarn con la correspondiente consulta. 5 Una vez confirmadas las entradas, puede llevarse a cabo el nuevo examen, en el panel de control de rayos X.
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7.3
Cargar datos de paciente

1 En el panel de control principal, seleccione el elemento de men Cargar datos de paciente. 2 Aparece la subpantalla de asistente para bsqueda de pacientes. Por ejemplo: si introduce una M, aparecern todos los pacientes cuyo apellido empieza por M; si presiona Aceptar (OK), aparecer la lista de pacientes completa. 3 Los candados que hay delante de los datos de paciente representan datos DICOM. 4 El paciente que se est buscando se puede seleccionar en la lista de pacientes abierta, mediante las teclas de flecha o presionando directamente la fila y confirmando.
Nota
Para obtener informacin sobre los botones de doble funcin, consulte 3 Controles y manejo del sistema. Aparecen los datos de paciente almacenados. Navegando (con los iconos de flecha) en esta ventana (imgenes con contornos de color rojo), la informacin almacenada en relacin con un examen puede transferirse a la pantalla TFT con: Una sola imagen, o vista de imgenes en miniatura (alternativamente).
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Empleando las teclas de funcin: RePg (retroceder pgina), y
AvPg (avanzar pgina): de esta manera, se pueden visualizar, pgina a pgina, todas las imgenes (12 imgenes) contenidas en un examen.
Una sola imagen en el monitor.
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Imgenes en miniatura en el monitor.
Mediante estas dos teclas, se pueden recuperar todos los exmenes correspondientes al paciente actual.
Mediante seleccionar todo (select all), se pueden seleccionar todas las imgenes y transferirlas a un stick USB (empleando para ello la tecla USB).-
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Aqu encontrar informacin detallada acerca de la radiacin regular (DAP), la DAP de radiografa (exposicin directa), el total de todos los tipos de radiacin, el tiempo de radiacin total, y la dosis total. La tecla i-Print le permite imprimir datos de pacientes y valores de rayos X. En la pantalla tctil, la tecla print (imprimir) permite imprimir las imgenes elegidas. Si no hay ninguna impresora conectada al sistema, esta tecla no tiene funcin.
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7.4
Modificacin de los datos de paciente

Este elemento de men es especialmente importante en caso de emergencia. Las imgenes pueden guardarse bajo un nombre temporal que puede cambiarse una vez finalizado el procedimiento. Asimismo, en este men pueden corregirse las entradas incorrectas.
1 Seleccione el elemento de men Editar datos de paciente. Aparece la subpantalla de asistente para bsqueda de pacientes. 2 Confirme presionando Aceptar (OK), o seleccione sus criterios de filtrado. Ahora aparece la lista de pacientes completa. 3 Seleccione el paciente deseado y confirme, o, como se describe en 7.3 Cargar datos de paciente, use el filtro. 4 Cambie los datos de paciente que estime oportunos y confirme mediante Aceptar (OK). Aparece la pantalla de control de entradas 5 Confirme o cancele.
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Nota
Para cambiar los datos de paciente, tambin puede presionar este smbolo en todos los mens en los que sea visible.
7.5
Eliminacin de datos de paciente
1 En la pantalla del men principal, seleccione la subpantalla Eliminar datos de paciente. 2 Ahora se abre el asistente para bsqueda de pacientes. Introduzca el trmino (nombre) a buscar.
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3 Se abre una pantalla adicional que contiene los datos de paciente que se desean seleccionar. El conjunto de datos seleccionado tiene un resaltado azul. Use los iconos de flecha para elegir el conjunto de datos y confirme la eliminacin presionando Aceptar (OK). 4 La eliminacin en s se desencadena o se cancela en la pantalla siguiente, y se confirma presionando Aceptar (OK). 5 En esta pantalla puede elegir entre eliminar la ltima sesin o el directorio entero de paciente, o bien, cancelar la eliminacin. Nota Los datos de paciente que llevan un candado ( ) corresponden a pacientes DICOM; un campo de color rojo seala cul es el paciente actual. En ninguno de ambos casos es posible la eliminacin. 6 Tras la eliminacin, aparece la pantalla de descripcin general de pacientes, que le permite elegir otros pacientes a eliminar (en la lista de descripcin general de pacientes). La accin de eliminacin puede cancelarse presionando una de las teclas de funcin en el panel tctil (por ejemplo, tecla de informacin de paciente).
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7.6
Administracin de facultativos
En todas las pantallas en las que se espera que se introduzcan datos de facultativo, la flecha dirigida hacia la derecha empieza a parpadear si se activa este campo. Cuando usted activa el men Facultativo, puede introducir un facultativo nuevo o seleccionar uno ya existente. La eliminacin de datos de facultativos slo se puede llevar a cabo en Administracin de facultativos.
7.6.1
Nuevo facultativo
Para aadir un facultativo nuevo, por favor, siga el procedimiento que se describe en 7.1 Nuevo paciente, apartado 5.
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7.7
Guardar datos
Se pueden guardar datos: - en el disco duro - en el stick USB (cuando se activa) - en un CD/DVD (cuando se activa) Para guardar datos de paciente en un CD/DVD, consulte las instrucciones que se incluyen en el captulo 6 Procesado digital de imgenes, almacenamiento y documentacin (en "Otros medios de almacenamiento" y "Grabadora de CD/DVD").
7.8
Copia de seguridad de datos

Hay varias medidas disponibles para garantizar que todos los datos almacenados se retengan de forma segura. Pese a ello, en condiciones desfavorables pueden producirse prdidas de datos. Para hacer que las prdidas sean lo menores posible en tales casos, recomendamos que siga siendo una exigencia realizar copias de seguridad de los datos con regularidad. Dichas copias de seguridad se pueden llevar a cabo imprimiendo los datos, o guardndolos en sticks USB, en DVDs o en un sistema de archivado (PACS) a travs de DICOM.
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Men Configuracin
Men Configuracin
8.1 Descripcin general
En esta seccin se especifican los valores de configuracin predeterminados principales del sistema. Se trata de valores de configuracin de los parmetros de funcionamiento que no es obligatorio modificar. Algunos de los valores de configuracin vienen ya de fbrica o son ajustados por ingenieros aprobados del servicio tcnico durante la instalacin inicial. La configuracin se divide en tres niveles de acceso: 1 Nivel de usuario 2 Nivel de Superusuario (por ejemplo, tcnico hospitalario); la contrasea es SU 3 Nivel de servicio tcnico; se requiere contrasea Los elementos individuales del men se seleccionan tocando directamente las reas. En cada elemento se abren elementos de submen adicionales, con nombres de tecla descriptivos.
Para entrar en el men, presione la tecla Administracin de pacientes y luego seleccione la funcin Configuracin.
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Men Configuracin
Elija la funcin correspondiente en la pantalla tctil. Se abrir un submen, que es el primer nivel del modo Configuracin. Aqu puede realizar modificaciones (idioma, contrasea del sistema, configuracin del sistema, configuracin de previsualizacin, valores de sustraccin para el funcionamiento vascular, contenido del CD, grabacin de un archivo (en CD o DVD)) Con Pgina siguiente se pasa al segundo nivel. La configuracin de servicio tcnico se inicia con el men Servicio tcnico. Para utilizar las funciones de este men, se requiere una contrasea.
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Men Configuracin
El botn Pgina siguiente le lleva al siguiente nivel del men Configuracin y, en general, la flecha le lleva al nivel anterior.
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Men Configuracin
8.2
8.2.1
Configuracin de usuario 1
Cambiar idioma
La seleccin se realiza mediante los botones
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Men Configuracin
Nota
Si se presiona el botn English (ingls) en un teclado nrdico, se activa un teclado para el idioma ingls complementado con todos los caracteres escandina-vos.
8.2.2
Asignar una contrasea

El sistema se enva sin contrasea. Para el inicio del mismo no se requiere ninguna. Si se escribe una contrasea en Nueva contrasea y esta se confirma, se activa la funcin de contrasea y es necesario introducir una contrasea tras cada inicio del sistema.- Si no se escribe ninguna contrasea, el sistema no est preparado para funcionar.
Las opciones se introducen mediante el teclado: contrasea antigua contrasea nueva confirmacin (contrasea)
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Men Configuracin
Nota
Si no se escribe nada en Nueva contrasea y Confirmacin, se elimina la contrasea.
Nota
Por favor, conserve una copia de la contrasea en un lugar seguro de sus archivos. Si pierde la contrasea, por favor, pngase en contacto con el servicio tcnico.
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Men Configuracin
8.2.3
Configuracin del sistema
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Men Configuracin Opciones introducibles: Fijar dimensin (cm/pulgada/C/F) Activar/desactivar la alarma audible Fluoro ACTIVAR: 1. Radiografa: tono continuo 2. Otros modos: tono de pulsos Modo Fluoro 1. Normal 2. Mano 3. Fluoro con emisin reducida 4. Cadera/lumbar 5. Trax Cruz filar: activar/desactivar Inversin de la imagen 1. Activar/desactivar 2. Arriba/abajo 3. Izquierda/derecha 4. Arriba/abajo e izquierda/derecha Iniciar con 1. Panel de control de administracin de pacientes 2. Panel de control para la introduccin de texto (listo para introducir un nuevo paciente) 3. Panel de control de rayos X Nota No se muestran todos los valores de configuracin.
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Men Configuracin
8.2.4
Configuracin de previsualizacin
Opciones introducibles: Previsualizacin: visualizar en segundos (0-999) Visualizacin: previsualizacin de colimador e iris (tamao de apertura, rotacin o posicin tras iniciar rayos X)
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Men Configuracin
8.2.5
Patrn de prueba/lmparas/sonido
En este submen puede comprobar las lmparas de radiacin y ajustar el volumen de los sonidos informativos.
Nota
Los sonidos informativos no son iguales a los sonidos de advertencia 1 a 5 que se describen en 4.7 Control del tiempo de fluoroscopa, alarmas acsticas, LED.
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Men Configuracin Prueba de lmparas de rayos X Las lmparas de rayos X del arco mvil y el carro para el monitor deben iluminarse siempre que este botn est presionado. Prueba de indicador sonoro El indicador sonoro debe sonar siempre que este botn est presionado. Volumen de sonido El volumen de sonido (excepto en el caso del indicador sonoro) se puede ajustar segn sus necesidades. Nota En TODOS los cambios, el volumen del primer sonido que se escuchar ser igual al que hubiera anteriormente, y el cambio nicamente ser efectivo al presionar el botn por segunda vez. Seleccionar patrn de prueba Utilice esta mscara para seleccionar una imagen de entre diversas imgenes de prueba.
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Men Configuracin
8.2.6
Configuracin del sistema 2
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Men Configuracin Guardado automtico Con esta mscara es posible establecer los valores predeterminados para la funcin de guardado automtico. Esto significa que aqu usted puede especificar si el guardado automtico debe activarse o no cuando se inicia el sistema. Opciones: activado/ desactivado. Respaldo automtico Define si el respaldo automtico se activa automticamente en el inicio del sistema o no. Rotacin predeterminada Con esta mscara es posible establecer la rotacin predeterminada empleando las teclas numricas (de 0 a 359).
Nota
Si la imagen est girada, se indica mediante el tringulo que aparece (en el crculo).
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Men Configuracin
8.3
Configuracin de usuario 2
Mediante el panel de control Pgina siguiente se puede acceder al men de configuracin del usuario.
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Men Configuracin
8.3.1
Estadsticas del disco duro
Se muestran la capacidad usada y la capacidad libre en relacin con el tamao del disco duro. La capacidad mxima es de aproximadamente 60.000 imgenes en el caso de los sistemas K y de 15.000 imgenes en el caso de los sistemas K.
Existe la posibilidad de, si es necesario, eliminar archivos manualmente o, con configuracin automtica, eliminar los datos ms antiguos.
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Men Configuracin
8.3.2
Versin del software
Se muestran el nmero de paquete de software y el nmero de versin del hardware correspondiente; con estas teclas tambin se puede acceder a otras ventanas de informacin.
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Men Configuracin
8.3.3
Guardar archivo de registro

En un archivo de registro se almacenan las actividades del sistema, por si acaso fuese necesario llevar a cabo un anlisis de errores. El contenido de los archivos de registro se guarda en un "stick" (lpiz de memoria) USB. Debe haber un lpiz de memoria USB conectado; si no, aparece un mensaje de error.
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Men Configuracin
8.3.4
Presentacin de diapositivas
1 Agregar carga una presentacin de diapositivas de un lpiz de memoria USB y la guarda. 2 Eliminar elimina una presentacin de diapositivas (si se han cargado varias).
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Men Configuracin
Mediante Config se establecen los siguientes parmetros: Activar presentacin Imagen siguiente, auto/manual Retardo Inicio: retardo presentacin de diapositivas activada o desactivada
En el panel tctil aparecen los siguientes controles para la presentacin de diapositivas manual:
Nota
La presentacin de diapositivas queda desactivada automticamente tras un reinicio o tras una nueva exposicin.
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Men Configuracin
8.4
Men Servicio tcnico (para su uso nicamente por parte de tcnicos)
Si se introduce la contrasea predeterminada (SU) se obtiene acceso al nivel de Superusuario.
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Men Configuracin
En la submscara que se abre, es posible modificar el formato de hora y fecha, cambiar el diseo del texto visualizado y eliminar datos de paciente y de facultativo.
8.4.1
Fijar fecha/hora
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Men Configuracin
Fijar fecha/hora permite realizar modificaciones en los parmetros del sistema de hora, fecha y formato de introduccin. Nota Las teclas + y - se utilizan para cambiar los valores numricos; las teclas hhmmss se utilizan para visualizar el formato de la hora, mientras que YYMMDD se utilizan para el formato de la fecha; las teclas de flecha se utilizan para navegar. Aceptar aplica los valores.
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Men Configuracin
8.4.2
Informacin del sistema
Puede cambiar el texto que aparece en la pantalla TFT (por ejemplo, el nombre del hospital) e introducir la designacin del sistema con el nmero respectivo del sistema.
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181
Men Configuracin
8.4.3
Eliminar todos los datos de paciente
Elimina todos los datos de paciente.
182
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Men Configuracin
8.4.4
Eliminar todos los datos de facultativo
Elimina todos los datos de facultativo.
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Fluorostar 7900
183
Men Configuracin
8.4.5
Configuracin de la cruz filar
Cambia al aspecto de la cruz filar. Cuando est activado, adapta dinmicamente la cruz filar para las lentes de aumento 1 y 2. Para un tamao de punto 0, los puntos mostrados (junto a la cruz filar) NO son visibles.
184
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Men Configuracin
8.4.6
Configuracin lateral
nicamente para dispositivos con movimiento lateral motorizado opcional. Se utiliza para cambiar el intervalo de basculacin del movimiento lateral de 0 a 30.
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185
Men Configuracin
8.4.7
Configuracin del sistema
En Configuracin del sistema, los componentes del sistema se indican con sus nmeros de elemento (como el interruptor de pie en este caso), y se ajustan tanto el tono durante la exposicin (cambiando el tiempo de encendido y apagado), como la advertencia durante el movimiento motorizado.
186
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Men Configuracin
8.4.8
Configuracin de DICOM
Nota
En este punto, por favor, consulte el manual de servicio tcnico para conocer el procedimiento exacto. Los ejemplos que aparecen muestran configuraciones de impresora y servidor que dependen del hospital (en funcin del hardware).
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Men Configuracin
8.4.9
Filtro de Worklist (lista de trabajos)

En Configuracin de DICOM, presione Filtro de Worklist (lista de trabajos) para entrar en el men Filtro de Worklist (lista de trabajos).
Utilice las teclas < > para seleccionar las etiquetas de DICOM que deben proporcionarse al usuario.
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Men Configuracin
8.4.10 Precisin kV/mA
Caractersticas del generador
Se muestran los valores fijados y los valores reales de kV y mA
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189
Men Configuracin
8.4.11 Tensin de funcionamiento actual (5 V)
Muestra la tensin de suministro de la unidad de control (B380).

5 Volt Setup
5.06 Volt
EXIT
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Men Configuracin
5 Volt Setup
NO ADJUSTMENT NECESSARY! HARDWARE REVISION D!
EXIT
Nota
En funcin de la revisin del hardware, se muestra una de estas dos pantallas.
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191
Men Configuracin
8.4.12 Administracin de licencias

Para poder abrir los diversos mdulos de software, es necesario disponer de nmeros de licencia individuales.
Por favor, introduzca aqu los nmeros de licencia que haya adquirido (es necesario un nmero independiente para cada aplicacin; ejemplo para licencias).
192
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Etiquetas y smbolos
Etiquetas y smbolos
9.1 Descripcin general
En cumplimiento de las normativas de seguridad aplicables, hay etiquetas y smbolos de advertencia del sistema ubicados en diversos lugares de ste. Describen posibles peligros y aconsejan contra el uso indebido o incorrecto, que puede provocar lesiones. En esta seccin se ilustran y explican estas etiquetas y smbolos de advertencia. El operador debe familiarizarse con las etiquetas y sus significados con el fin de garantizar un entorno seguro para el paciente y para el operador. Adems, en este captulo se identifican las etiquetas de certificacin y normativas exigidas por diversas organizaciones gubernamentales, mdicas e industriales. Estas etiquetas que aparecen en el sistema de arco mvil indican la fecha de fabricacin, el nombre del modelo, el nmero de serie y el lugar de fabricacin del sistema. En la tabla se define el voltaje de entrada del sistema. La entrada de corriente depende del voltaje (V~) utilizado para el sistema. Este smbolo indica que este sistema ha pasado todas las pruebas relevantes que permiten adquirir el smbolo CE (Conformit Europnne). El smbolo VDE confirma la certificacin por VDE.
Este smbolo indica que el sistema fue probado por la Asociacin de estndares canadiense, que certific que cumple con los estndares norteamericanos, incluidos C2.2, N 601-1-M90, UL 2601-1, e IEC 601-2-7.
00-441190-06 E1.01 Fluorostar 7900 193
Etiquetas y smbolos
9.1.1
Etiqueta del sistema
Etiqueta 108
La etiqueta que aparece sobre estas lneas como Etiqueta de tipo es slo un ejemplo.
194 Fluorostar 7900 00-441190-06 E1.01
Etiquetas y smbolos
9.1.2
Etiqueta del generador
Etiqueta 4
Esta etiqueta muestra la fecha de fabricacin, el nombre del modelo y el nmero de serie del generador. Confirma que se ha cumplido con los estndares y normativas relativos a unidades (sistemas) de rayos X aplicables en la fecha de la fabricacin.
9.1.3
Otras etiquetas
Encontrar este smbolo en el generador de rayos X. Indica una fuente de rayos X.
Etiqueta 8
Este smbolo seala la ubicacin aproximada del punto focal de rayos X proyectado en lnea recta en ngulos rectos respecto del eje central del haz.
Etiqueta 33
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195
Etiquetas y smbolos
Etiqueta 11
Esta etiqueta indica que puede desplazarse el sistema slo cuando est en la posicin de transporte. Siga las instrucciones de manejo.
Etiqueta 34
Atencin a la corriente. Siga las instrucciones de manejo.
Etiqueta 3
No debe hacerse funcionar este sistema Fluorostar cerca de anestsicos inflamables.
196
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Etiquetas y smbolos
Etiqueta 1
Esta etiqueta indica que no deben utilizarse casetes de pelcula de un tamao inferior a 24 x 24 cm (9,5 pulgadas).
Etiqueta 6d
Esta etiqueta indica el intensificador de imgenes utilizado y certificado para este sistema. Conexin para el interruptor de pie (Etiqueta 31)
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Etiquetas y smbolos Conexin para el interruptor de mano (Etiqueta 48/49)
Conector de equipotencialidad (Etiqueta 22)
COM 1 Bombilla de rayos X encendidos
COM1 - Interfaz serie (Etiqueta 49) (Etiqueta 49) Este conector de 2 patillas es para la conexin de una bombilla externa indicadora de radiacin. Normalmente, el contacto entre los dos polos de conexin est abierto. Durante la radiacin, el contacto entre los dos polos de conexin est cerrado. Datos de la bombilla: mximo 4 A / 30 VCC
Seal de vdeo externa (Etiqueta 49)
Notas
Para conectar una impresora externa o monitor. Por favor, consulte 3.7.3 Conexin de un monitor externo a la salida "Video out" (salida de vdeo) y 6.6.3 Imprimir directamente desde la impresora. Stick USB (Etiqueta 48) El stick de memoria USB permite que el usuario almacene imgenes. El personal de servicio tcnico puede utilizar el stick de memoria USB para actualizar el software y para guardar archivos de registro (consulte la Nota 10.21.3 USB).
198
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Etiquetas y smbolos Conexin PS2 para teclado de PC (Etiqueta 48) Esta conexin slo debe ser utilizada por el personal de servicio tcnico! Conexin PS2 para ratn (Etiqueta 48) Esta conexin slo debe ser utilizada por el personal de servicio tcnico! A este conector del sistema se le puede conectar un carro para monitor de GE OEC Fluorostar. (Etiqueta 39)
El GE OEC Fluorostar contiene plomo, aceite, componentes elctricos y componentes electrnicos. La computadora de procesado de imgenes contiene una batera de litio. La batera slo debe ser reemplazada por personal del servicio al cliente de GE. El GE OEC Fluorostar y sus componentes individuales deben desecharse con arreglo a las respectivas leyes nacionales aplicables, o bien enviarse al fabricante. (Etiquetas 129 y 130) F1 15 AT / 100-120 V 12 AT / 200-240 V Fusible de red elctrica (F1) F2 15 AT / 100-120 V 12 AT / 200-240 V Fusible de red elctrica (F2)
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199
Etiquetas y smbolos
9.2
Ubicaciones de las etiquetas y smbolos

UBICACIONES EN LAS QUE ENCONTRAR LAS ETIQUETAS DE IDENTIFICACIN DEL SISTEMA:
200
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Referencias tcnicas
10 Referencias tcnicas
10.1 Especificaciones tcnicas
La poltica de GE OEC Medical Systems es la del desarrollo y mejora continuos de sus productos. Por ello, GE OEC Medical Systems se reserva el derecho de modificar las caractersticas y especificaciones de funcionamiento de los productos ms recientes, en cualquier momento, sin previo aviso, y sin incurrir en ninguna obligacin relacionada con los artculos fabricados anteriormente. Las especificaciones aqu enumeradas se limitan a los datos de rendimiento general y caractersticas fsicas. Las especificaciones de los equipos opcionales suministrados por otros fabricantes aparecen en los manuales correspondientes suministrados junto con esos equipos opcionales. Si usted lo solicita, GE OEC Medical Systems pondr a su disposicin diagramas de circuitos, listas de piezas y componentes, descripciones, instrucciones de calibracin u otra informacin que ayudar al personal del servicio tcnico debidamente formado y cualificados a reparar las piezas del sistema que se designan como reparables.
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201
Referencias tcnicas
10.2
Clasificacin del sistema

Nmero de clave UMDNS 11-758 Clase I (segn definicin de IEC 60601-1) Clase IIb conforme a la directiva 93/42/CEE Clase III conforme al Canadian Medical Device Regulation (reglamento canadiense para dispositivos mdicos) Tipo B (generador de rayos) Grado de proteccin contra la entrada de agua: tipo IP X0 No AP (no a prueba de anestsicos) Funcionamiento continuo Consulte el modo Fluoroscpico y el modo Radiogrfico en los apartados 10.13.5 Fluoroscopa de cadera y 10.14 Radiografa.
10.3
Compatibilidad electromagntica
El sistema cumple con la norma DIN EN 60601-1-2:2001, Clase A. Cualquier cambio o modificacin realizados a este equipo sin la previa aprobacin expresa de la oficina relevante podra anular el derecho del usuario a manejar el equipo. De realizar tales cambios o modificaciones, el usuario o propietario tendr la responsabilidad del cumplimiento de las normativas.
202
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Referencias tcnicas
10.4
Cumplimiento de normativas
El sistema GE OEC Fluorostar se ha probado y se ha demostrado que cumple con los siguientes estndares, reglamentos y normas internacionales de CSA, IEC y ANSI/UL: Ttulo 21 CFR, subcaptulo J, partes 1020.30 a 1020.32 ANSI/NFPA 70 y 99 UL 60601-1, 1 edicin de 2003 CSA-C22.2 No. 0-M91 CSA-C22.2 No. 0.4-M1982 (R1993) CSA-C22.2 No. 601.1-M90 EN 60601-1 (IEC 601-1:1988 +A1 y A2) IEC 601-1-1:2000 IEC 601-1-2:2001 IEC 601-1-3:1994 IEC 601-1-4:2001 IEC 601-2-7:1998 IEC 601-2-28:1993 IEC 601-2-32:1994/93/42/CEE. Enmienda 1. (Requisitos bsicos)
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Referencias tcnicas
10.5
Nota de seguridad
Este equipo produce rayos X que pueden ser peligrosos tanto para el operador como para otras personas que estn en las cercanas a menos que se cumplan por completo los procedimientos de exposicin segura establecidos.
10.6
Instalacin
La instalacin del Arco digital mvil GE OEC Fluorostar debe ser llevada a cabo por personal entrenado cualificado. Quienes participen en la instalacin o la supervisen deben estar completamente familiarizados con los procedimientos de prcticas seguras establecidos.
10.7
Entorno de instalacin
Independientemente de los requisitos de instalacin especificados por el fabricante con el fin de cumplir con las normas legales, un experto cualificado debe llevar a cabo un control adicional de la proteccin contra la radiacin, con arreglo a las normativas vigentes. Este control de la proteccin debe repetirse tras cada cambio realizado en el equipo, en la carga de trabajo o en las condiciones de funcionamiento que pueda aumentar significativamente la probabilidad de que las personas reciban ms radiacin que la del equivalente de la dosis mxima permisible. El sistema no est diseado para ser utilizado en presencia de anestsicos explosivos. La falta de atencin a esta advertencia puede provocar un incendio o una explosin.
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Referencias tcnicas
10.8
Fuisibles de la red
Para el funcionamiento del GE OEC Fluorostar se requiere una red de suministro elctrico independiente. Adems, la red debe estar protegida mediante fusibles de tipo fusin lenta o por un interruptor de circuitos contra errores de tierra (tipo K).
10.9
Conexin elctrica a tierra

El equipo slo debe conectarse a tomas de corriente dotadas del correspondiente conductor de toma de tierra del equipo.
10.10 Corriente de entrada

Nota: Si la tensin de funcionamiento disponible no coincide con la configuracin de corriente del sistema, puede cambiarse el circuito protector principal del transformador de corriente. Este cambio slo puede ser llevado a cabo por personal del servicio tcnico de GE OEC Medical Systems o por personal de servicio tcnico cualificado.
10.11 Fusibles de la toma de red elctrica

F1, F2 15 A de fusin lenta para tensin de la lnea de 100 V~ a 120 V F1, F2 12 A de fusin lenta para tensin de la lnea de 200 V~ a 240 V
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Referencias tcnicas
10.12 Valores nominales elctricos

Corriente de entrada (Voltios/Amperios) Tensin del sistema ~ 50 Hz/60 Hz 100 En espera 5 Funcionamiento 13 continuo Momentneo 29 110 5 13 29 120 5 13 29
Tensin del sistema ~ 50 Hz/60 Hz 200 En espera Funcionamiento continuo Momentneo 2,5 8 18 210 2,5 8 18 220 2,5 8 18 230 2,5 8 18 240 2,5 8 18
El valor nominal mximo (momentneo) es para la exposicin radiogrfica y est limitado a cuatro segundos. Resistencia de la corriente de red 0,6 ohmios/230 V~ 0,3 ohmios/110 V~ El pico de demanda de corriente depende del modo de funcionamiento. Tolerancia de lnea aceptable: +6% / 10% con impedancia del sistema.
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Referencias tcnicas
10.12.1 Batera de litio

La computadora de procesado de imgenes contiene una batera de litio. La vida til de la batera es de al menos siete aos. Durante la inspeccin anual, se comprueba la batera. Transcurridos cinco aos, el servicio al cliente de GE reemplaza la batera. Nota importante La batera slo debe cambiarla el servicio tcnico de GE.
10.13 Modo de funcionamiento de fluoroscopa

Punto focal Rango de alto Intervalo Valores de corriente del tubo 0,6 mm/0,5 mm 36 kV a 110 kV con ajuste manual disponible En funcin del modo Fluoro (consulte 10.13.1 10.13.8) Ciclo de trabajo 70 kV/2,4 mA Modo 1 pulso 2 pulsos 4 pulsos 8 pulsos continuo Duracin >8h >8h >8h 2 h 20 min. 58 min.
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Referencias tcnicas
70 kV/4,2 mA Modo 1 pulso 2 pulsos 4 pulsos 8 pulsos continuo Duracin >8h 7h 3 h 40 min. 1 h 15 min. 35 min. 70 kV/8 mA Modo 1 pulso 2 pulsos 4 pulsos 8 pulsos Colimacin Dimetro normal de apertura del iris para el intensificador de imgenes; tamao del campo de entrada: Normal Aumento 1: Aumento 2: 22 cm (8,5 pulgadas) - normal 15 cm (6 pulgadas), zoom 1 11 cm (4,5 pulgadas), zoom 2 Duracin >8h 5h 1 h 40 min. 43 min.
La colimacin de iris es ajustable de forma continua hasta un dimetro inferior a 5 cm. La colimacin de ranura es variable de forma continua y admite una rotacin de al menos 180.
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Referencias tcnicas
10.13.1 Corriente del nodo durante la fluoroscopa

Durante la fluoroscopa, la intensidad de la corriente del nodo depende (es funcin matemtica) del modo de funcionamiento y de los kV (alto voltaje de tubo). Esta funcin se ilustra en el siguiente diagrama.
Generador de rayos X >65 C/149 F Ajustable por el servicio tcnico de GE OEC
10.13.2 Fluoroscopa por pulsos (sistemas 0,5 k)

Rango en mA Ciclo de trabajo 0,2 3 mA 500 mseg activado / 250 mseg desactivado
10.13.3 Modo de pulsos rpidos (slo sistemas 1 k)

Rango en mA Ciclo de trabajo 0,2 5,4 mA (modos estndar) 8 mA (pulso HLF) 50 ms activado
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Referencias tcnicas
10.13.4 Radiografia electrnica

Rango en mA Ciclo de trabajo 8 mA constantes 1s
10.13.5 Fluoroscopa de cadera

Rango en mA 5,4 mA (mx.) con 80 kV 4,8 mA con 110 kV (230 V) 3,6 mA con 110 kV (100 V)
10.13.6 Fluoroscopa torcica (imagen en directo sin integracin)

Rango en mA 0,2 3 mA
10.13.7 Fluoroscopa para ciruga percutnea

10.13.8 Fluoroscopa con emisin reducida

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Referencias tcnicas
10.14 Radiografa
Punto focal Rango en kV Rango en mA 1,5 mm 36 kV a 110 kV La corriente del nodo (mA) depende del tipo de GE OEC Fluorostar y la tensin de la red elctrica. Consulte la tabla que aparece debajo. 0,1 4 segundos 110 kV/20 mA mximo durante 4,0 segundos Dimetro nominal para el sistema de 23 cm = 22 cm. La colimacin de iris es ajustable de forma continua hasta un dimetro de 5 cm aproximadamente, medidos en la ventana de entrada del intensificador de imgenes (II). De manera predeterminada, la colimacin de ranura es variable de forma continua y admite rotacin. Estndar: 10 x 12 x 5/8 pulgadas (nominal) 24 x 30 cm
Tiempo de exposicin Ciclo de trabajo Colimacin
Portacasete de pelcula Sistema mtrico:
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Referencias tcnicas
Corriente del nodo en mA
Nota
sobre la tensin de la red segn el tipo de Fluorostar 200 V~ 240 V~ 100 V~ 120 V~ todas las tensiones todas las tensiones para Japn
20 mA 13 mA 13 mA 13 mA
COMPACT COMPACT COMPACT plus, SERIES todos los tipos
10.15 Precisin
kV: mA: Cronmetro: Dosificacin (AKR) Dosis (AK) DAP 5% 10 % 10 % 30 % 30 % 30 %
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Referencias tcnicas
10.16 Informacin sobre el generador de rayos X

Tipo MAXIPLUS 3000 El generador de rayos X del intensificador de imgenes digital mvil GE OEC Fluorostar cumple con el estndar IEC 60 601-2-7/1987. Se proporciona la siguiente informacin con arreglo a los estndares. Referencia: 601-2-7 Clusula 6.8.2 1 mA mximo a kV nominal: Fluoro estndar 3,0 mA a 110 kV Fluoro de anatoma densa 4,8 mA a 110 kV 5,4 mA a 80 kV Fluoro por pulsos 3,0 mA a 110 kV Modo de pulsos rpidos (pulso HLF) 8 mA a 110 kV Radiografia electrnica 8,0 mA a 110 kV Radiografa 20,0 mA a 110 kV 2 kV mximos igual que el elemento 1 3 Potencia de salida mxima: Radiografia electrnica (Fluoro) 0,88 kW a 110 kV, 8 mA Radiografa 2,20 kW a 110 kV, 20 mA 4 Potencia de salida nominal para radiografa de 0,1 segundos: para Radiografa 2,0 kW a 100 kV, 20 mA 5 mAs al 50% de potencia de salida nominal: Radiografa 2.0 mAs a 55 kV (20 mA, 0,1 s) 6 Tiempo de radiografa: 0,1 segundos mnimo 4,0 segundos mximo 7 Capacidad de calor de 953 kHU completos Generador de rayos X (monobloque)
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Referencias tcnicas
10.16.1 Administracin de la temperatura del generador Maxiplus 3000

Hasta 65C Pueden utilizarse todos los modos de funcionamiento, incluida la radiografa De 65C a 70C nicamente es posible fluoroscopa con un mximo de 0,5 mA No es posible la radiografa. > 70C No se permite radiacin de ninguna clase. El generador debe enfriarse hasta 45C. Cuando se alcanza esa temperatura, todos los modos se vuelven a lanzar automticamente. > 85C Los interruptores bimetlicos mecnicos apagan el generador. El sistema slo puede volver a ponerse en marcha mediante un reinicio manual llevado a cabo por el servicio de atencin al cliente.
214
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Referencias tcnicas
10.16.2 Visualizacin de la temperatura

La temperatura del generador de rayos X (monobloque) se muestra en una visualizacin de grficos en color. Barra de temperatura
Verde Amarillo Rojo
Sistema disponible al completo Atencin, monobloque caliente Monobloque sobrecalentado, sistema no disponible, el sistema debe enfriarse; slo es posible fluoroscopa limitada de 0,5 mA
Nota
Para conocer los valores de temperatura, consulte la pirmide de temperatura que encontrar en 10.16.1 Administracin de la temperatura del generador Maxiplus 3000
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Referencias tcnicas
10.17 Ensamblaje de los tubos de rayos X

Tipo: Fabricante Tipo de nodo Punto focal Capacidad trmica Potencia de enfriado Potencia nominal Mximo alto voltaje ngulo del nodo DF-151R TOSHIBA nodo fijo 0,5 mm/1,5 mm 34 kJulios / 46 kHU 600 W 110 kVp / 20 mA 110 kVp 16
216
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Referencias tcnicas
10.18 Datos del tubo

10.18.1 Curvas de calentamiento y enfriamiento del DF-151R
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HEAT RANGE [kJ]
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Referencias tcnicas
10.18.2 Punto focal: 0,5 mm DF-151R
LOAD
10.18.3 Punto focal: 1,5 mm DF-151R
LOAD
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Referencias tcnicas
10.19 Control de la dispersin de la radiacin

Equipo Arco GE OEC Fluorostar con mesa de toma de imgenes MEDesign Imaging Table > 3,0 mm de equivalente de aluminio 4,8 mm de equivalente de aluminio a 80 kV Modo de fluoroscopa; 79 kV, 3,1 mA 100 cm 70 cm Maniqu de abdomen ANSI; acrlico claro, 24,5 cm x 24,5 cm x 17,78 cm (referencia AAPM Informe N 31) Monitor de rayos X MDH, modelo 1015 con 10 x 5180 cmaras de iones
Filtracin total Filtracin inherente Tcnica Fluoro
Dosificacin (con maniqu) 14,2 mGy/minuto Distancia entre fuente e imagen Distancia entre fuente y maniqu Maniqu de dispersin
Instrumento de prueba
Nota general
La radiacin dispersa se midi en incrementos de 50 cm a diversos ngulos en relacin con el plano del maniqu
Factor de conversin para Roentgens (R) y Grays (Gy): Gy = R 0,00873
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Referencias tcnicas
10.19.1 Puntos de medicin para la radiacin dispersa
Vista superior
Vista lateral
* La distancia entre las mediciones es de 50 cm (19,7 pulgadas)
220
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Referencias tcnicas Ubicacin de medicin / Tasa de kermas del aire H1 H2 H3 H4 T1 T2 T3 C1 1,75 mGy/h 0,52 mGy/h 0,19 mGy/h 0,10 mGy/h 2,17 mGy/h 0,38 mGy/h 0,21 mGy/h 14,2 mGy/min. (corregido para presin ATM) 5,11 mGy/h 1,06 mGy/h 0,49 mGy/h B4 B5 B6 2,88 mGy/h 0,65 mGy/h 0,31 mGy/h S1 S2 S3 S4 T4 T5 T6 1,87 mGy/h 0,39 mGy/h 0,15 mGy/h 0,08 mGy/h 1,22 mGy/h 0,45 mGy/h 0,20 mGy/h
B1 B2 B3
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Referencias tcnicas Sistema de colimacin DAC-8 El colimador DAC-8 (controlado digitalmente, colimador asimtrico de 8 hojas) sirve para controlar la extensin del haz de rayos X. Consta de un colimador de iris de 8 hojas y del colimador de ranura. Junto con la unidad de control necesaria, forma una unidad fija con el generador Maxiplus3000. La unidad de control del colimador de iris ajusta automticamente el haz de rayos X al tamao del campo de entrada del intensificador de imgenes necesario para el modo seleccionado. La apertura del colimador puede regularse manualmente desde el panel de control. El colimador de ranura consta de dos elementos paralelos ajustables individualmente, que pueden manejarse individualmente desde el panel de control. El colimador de ranura admite una rotacin mxima de 180. Con el fin de evitar un exceso de irradiacin del intensificador de imgenes si fallan los controles del colimador, hay un anillo de plomo fijo, ajustado al tamao del intensificador de imgenes y a la distancia entre punto focal y pelcula del dispositivo de aplicacin, que limita el ngulo del haz de rayos X.
222
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Referencias tcnicas
10.19.2 Geometra del haz de rayos X

Vlido para un SID de 1 m y para el generador monobloque MAXIPLUS 3000.
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Referencias tcnicas
10.20 Monitor de visualizacin de pantalla plana LCD

Tipo: monitor LCD monocromo RadiForce G11 o G10. Caractersticas: Compatible con entrada digital DVI 1280x1024 lneas Frecuencia de escaneado horizontal: 27 - 82 kHz Frecuencia de escaneado vertical: 50 - 85 Hz (1280 x 1024 ~ 75 Hz) Brillo: > 700 cd/qm Contraste: > 550:1 Los sistemas Fluorostar MC y COMPACT con doble monitor estn dotados de dos monitores. Las conexiones del monitor no son accesibles para el usuario.
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Referencias tcnicas
10.21 Conexiones
10.21.1 Pauta para el usuario
El usuario o el terapeuta no debe tocar al paciente y los conectores de la interfaz simultneamente.
10.21.2 Salida de vdeo

Para conectar un monitor externo (fuera del entorno del paciente) o grabadora de vdeo, etc., consulte el estndar IEC 60601-1. Nota importante Al utilizar esta conexin (consulte los apartados 3.7.3 Conexin de un monitor externo a la salida "Video out" (salida de vdeo), 6.6 Documentacin), el fabricante del sistema debe asegurarse de que se cumplan los requisitos establecidos en la norma IEC 60601-1-1, Clusula 3.201.4.
10.21.3 USB
El lpiz de memoria USB permite al usuario almacenar los datos del paciente en diversos formatos. El personal de servicio tcnico puede utilizar el stick de memoria USB para actualizar el software y para guardar archivos de registro.
10.21.4 Conexiones externas

Conexin de una lmpara de radiacin externa Esta conexin proporciona al usuario un contacto de trabajo flotante. Durante la radiacin, este contacto est cerrado. El contacto puede cargarse con 0,5 A a 24 VCC. El dispositivo conectado debe cumplir con la norma IEC 60601-1-1.
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Referencias tcnicas Conexiones para el servicio tcnico (no para el usuario) Mouse PS2; teclado PS2, interfaz RS-232. Nota Si no se utilizan los conectores de servicio tcnico para mouse y teclado PS2, deben cubrirse los mismos con la tapa de proteccin 00-906157-01, que se enva junto con cada GE OEC Fluorostar. Conectores para el interruptor de mano El GE OEC Fluorostar est dotado con dos tomas para el interruptor de mano. Una se encuentra en el lado izquierdo y la otra en el lado derecho del sistema. Pueden usarse segn la preferencia del operador. Nota Si no se utiliza ningn interruptor de mano, debe cubrirse el mismo con la tapa de proteccin 00906157-01, que se enva junto con cada GE OEC Fluorostar. Conectores para el interruptor de pie El GE OEC Fluorostar est dotado con una toma para el interruptor de pie. Nota Si no se conecta ningn interruptor de pie, debe cubrirse esta toma con la tapa de proteccin 00906157-01, que se enva junto con cada GE OEC Fluorostar.
10.22 Opciones
Se han probado los siguientes componentes, hallndose que funcionan correctamente con el intensificador de imgenes digital mvil GE OEC Fluorostar:
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10.22.1 Impresora trmica

00-906311-01 00-906370-01 00-906390-01 Impresora trmica UP-897 MDCE Sony 94 x 73 mm Impresora trmica UP-970AD Sony 188 x 170 mm Impresora trmica UP-990AD Sony 188 x 170 mm
Nota
Para obtener informacin ms especfica acerca de las impresoras, consulte las instrucciones de uso correspondientes.
10.22.2 Instrucciones de uso de las impresoras

00-453996-01 00-453997-01 00-453998-01 Instrucciones de uso para UP-897 MDCE Sony Instrucciones de uso para UP-970AD Sony Instrucciones de uso para UP-990AD Sony
10.22.3 Fundas estriles

00-901268-01 00-900493-03 00-453075-01 Fundas estriles para arco Fundas estriles para intensificador de imgenes/generador Conjunto de fundas, esterilizables
10.22.4 Otros accesorios

00-877950-01 Portacasete 24 x 30 cm
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10.23 Dimensiones
Arco Consulte tambin las ilustraciones que aparecen en esta seccin. Distancia entre: Punto focal y borde superior del generador: Distancia entre el punto focal y el intensificador de imgenes: Distancia entre el tubo y el intensificador de imgenes: 200 mm
1.000 mm (39,7 pulgadas)
760 mm (29,92 pulgadas)
Distancia entre el 660 mm (25,98 haz central y el arco: pulgadas) Movimiento orbital del arco Rotacin del arco Movimiento vertical del arco: Movimiento horizontal del arco Basculacin del arco 10 Longitud: 1.634 mm (64,33 pulgadas) 120 (30 de exploracin superior) 225 430 mm (16,93 pulgadas) 200 mm (7,87 pulgadas)
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Altura del borde superior del intensificador de imgenes: Altura del borde superior de la bombilla de radiacin: Anchura: Peso:
De 1.710 mm a 2.140 mm (de 66,92 a 84,25 pulgadas) De 1.690 mm a 2.120 mm (de 66,53 a 83,46 pulgadas) 780 mm (30,70 pulgadas) Arco 298 kg Carro para monitor MC (657 lb.)* 97,5 kg (215 lb.)
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10.23.1 Vista lateral y dimensiones del arco
Todas las medidas estn en milmetros. En el caso de medidas relativas al ajuste de la altura, hay una tolerancia de 10 mm.
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10.23.2 Vista frontal y dimensiones del arco
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Nota
En aras de una mayor brevedad, el monitor no se incluye en la ilustracin.
10.23.3 Vista lateral y dimensiones del arco para GE OEC Fluorostar COMPACT y COMPACT2
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10.23.4 Vista frontal y dimensiones del arco para GE OEC Fluorostar COMPACT con monitor plano
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10.23.5 Vista lateral y dimensiones del arco para GE OEC Fluorostar SERIES
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10.23.6 Vista frontal y dimensiones del arco para GE OEC Fluorostar SERIES
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10.23.7 Dimensiones del carro para monitor del GE OEC Fluorostar MC
Vista frontal
vista lateral
Todas las medidas se indican en mm.
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10.24 Requisitos medioambientales y de transporte

Temperatura Ambiente de funcionamiento: de 10 a 35 C (de 50 a 95 F) Perodos prolongados: de 0 a 40 C (de 32 a 104 F) para almacenamiento y transporte Perodos reducidos: de -10 a 55 C (de 14 a 131 F), temperatura de almacenamiento y transporte Funcionamiento a altitud elevada: mximo 2.400 metros sobre el nivel del mar (8.202 pies) Transporte: mximo 12.200 metros sobre el nivel del mar (40.000 pies) Humedad Funcionamiento a una humedad relativa del 20 al 80%, sin condensacin Almacenamiento y transporte a una humedad relativa del 10 al 90%, sin condensacin Golpes y vibraciones: 1 G a 5 - 200 Hz durante 2 horas Estabilidad: estabilidad positiva en pendientes de hasta 10 en posicin de transporte o en pendientes de hasta 5 en cualquier posicin de uso normal
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10.25 Almacenamiento del sistema

1 Para preparar el sistema para su almacenamiento, desenchufe las clavijas de corriente y accione los frenos y los enclavamientos de todos los ensamblajes mviles. 2 Cubra el arco con una cubierta contra el polvo. 3 El sistema debe almacenarse en las condiciones ambientales adecuadas. 4 No debe almacenarse en ninguna ubicacin en la que exista la posibilidad de que se moje o est hmedo. 5 Antes de la primera utilizacin, o tras un perodo prolongado sin utilizarlo (10 semanas o ms), el generador de rayos X debe someterse a un procedimiento de reinicializacin conforme a lo descrito en la tabla que aparece en 3.2 Rodaje del generador de rayos X. 6 Tras un almacenamiento de larga duracin, lleve a cabo todas las inspecciones y comprobaciones de fiabilidad. Si ha transcurrido tiempo suficiente desde la ltima utilizacin, puede que sea necesario realizar la inspeccin anual. 7 Si el sistema se ha almacenado durante ms de seis meses, djelo enchufado durante al menos una hora antes de utilizarlo. Simplemente enchfelo y djelo en este estado. No es necesario activar el sistema de rayos X durante el perodo de precalentamiento de una hora. Estas medidas aumentan notablemente la vida til del sistema intensificador de imgenes.
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10.26 Preparacin para almacenamiento de larga duracin o para transporte

Para preparar el sistema para el almacenamiento de larga duracin o para el transporte, siga estas recomendaciones: 1 Envuelva el intensificador de imgenes, los tubos de rayos X, el panel de control y el monitor en embalaje con burbujas. 2 Debe embalar bien fijados todos los cables y el portacasete de pelcula. 3 Cubra el ensamblaje del arco y la estacin de trabajo. Fije ambos componentes del sistema e introdzcalos en un contenedor protector (adecuado para el transporte o para el almacenamiento de larga duracin).
10.27 Desplazamiento del sistema

1 Desenchufe el interruptor de pie y devuelva el arco a su posicin ms compacta. 2 Enclave todos los ensamblajes mecnicos mviles, por ejemplo, el brazo de extensin. Apriete todos los enclavamientos. Por favor, consulte tambin 3.10 Ajuste motorizado de la altura y 3.11 Movimiento y frenado del arco.
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10.28 Mantenimiento
10.28.1 Descripcin general
En esta seccin se describen los procedimientos de mantenimiento de rutina que pueden ser llevados a cabo por el operador. Antes de llevar a cabo cualquiera de las tareas indicadas en esta seccin, es importante que se hayan entendido los posibles peligros asociados con estas tareas. Revise la seccin 1 Introduccin y seguridad de este manual antes de continuar. Advertencia Los circuitos que hay en el interior del equipo hacen uso de voltajes capaces de provocar lesiones graves o la muerte a causa de descargas elctricas. No se debe nunca esperar del operador ni permitrselo que realice tareas de servicio tcnico o reparacin, excepto las indicadas expresamente en esta seccin del manual.
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Referencias tcnicas
10.28.2 Comprobaciones de fiabilidad e inspeccin peridica

En esta seccin se describen las comprobaciones y la inspeccin peridica que debe efectuar el operador con el fin de mantener la fiabilidad del sistema y un estado de funcionamiento correcto del mismo. Las comprobaciones de mantenimiento y las inspecciones deben realizarse diariamente en perodos de uso intensivo, y semanalmente en perodos de uso menos frecuente. Estos procedimientos no estn indicados como comprobaciones del rendimiento del sistema, ni comprueban por completo el funcionamiento del sistema. El operador debera realizar comprobaciones adicionales de las funciones utilizadas en aplicaciones concretas. Si se detectan problemas durante estas comprobaciones, o si el sistema no funciona correctamente o no responde a los controles de la manera esperada, el propietario debe llamar a la oficina de servicio tcnico ms cercana de GE OEC Medical Systems o a un tcnico de servicio debidamente cualificado para que se compruebe y repare el sistema. El operador no debe intentar llevar a cabo procedimientos de reparacin. Los procedimientos de reparacin y de calibracin se describen en el manual de servicio, que est dirigido a los tcnicos de servicio cualificados. Antes de iniciar estas comprobaciones, traslade el sistema hasta un rea de funcionamiento designada como segura; respete todas las precauciones de seguridad relativas a la radiacin. Complete cada seccin de comprobaciones antes de pasar a la seccin siguiente. Si se detecta cualquier problema durante estas comprobaciones, llame a la oficina de servicio tcnico ms cercana de GE OEC Medical Systems o a un tcnico de servicio cualificado.
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Referencias tcnicas
10.28.3 Comprobaciones mecnicas (sin pacientes)

1 Compruebe el control correcto de las ruedas traseras del arco. 2 Compruebe la facilidad de movimiento y que no haya holgura excesiva. 3 Compruebe que las ruedas frontales tienen libertad de movimiento. 4 Compruebe el movimiento de lado a lado del arco, para ver que se mueve fcilmente y sin un juego excesivo. Es seguro el freno de basculacin? 5 Compruebe la facilidad del movimiento hacia atrs y hacia adelante del brazo cruzado horizontal y que no haya holgura excesiva. Es seguro el freno? 6 Compruebe que el punto de pivotaje y el freno funcionen correctamente. 7 Compruebe el movimiento radial del arco en los cojinetes del bastidor y el funcionamiento correcto de los frenos. 8 Inspeccione el cable de corriente del arco. Compruebe que no haya signos de desgaste o de abrasin en la envoltura del cable. Compruebe que las clavijas no presenten patillas sueltas y que no haya huecos porosos en el cable. 9 Compruebe que el movimiento motorizado vertical del arco funcione correctamente. Los interruptores estn ubicados en el ensamblaje del panel de control del arco. 10 Compruebe la libertad de movimientos del brazo del monitor. 11 Compruebe el funcionamiento del botn de PARADA DE EMERGENCIA, como se describe en 1.11.1 Prueba de funcionalidad del botn de PARADA DE EMERGENCIA.
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10.28.4 Comprobaciones en el modo Fluoro (sin paciente)

Advertencia En este procedimiento se generan rayos X. Tome las precauciones adecuadas. Encienda el sistema. Cuando est listo para su uso fluoroscpico, el panel de control del arco muestra el modo de funcionamiento de fluoroscopa y el tiempo de exposicin acumulado (empezando por 0). 1 Coloque el arco de tal manera que el generador quede por encima del intensificador de imgenes. 2 Coloque un objeto de prueba adecuado en el intensificador de imgenes. 3 En el panel de control, seleccione el modo de funcionamiento de fluoroscopa. 4 Presione el interruptor de pie de fluoroscopa. Verifique que la imagen de fluoroscopa aparece y permanece en el monitor tras el final de la exposicin. 5 Mientras acciona de nuevo el interruptor de pie: a) Compruebe el funcionamiento de las teclas de inversin de imgenes. b) Compruebe el funcionamiento de los controles de colimacin motorizada, (colimadores de ranura y de iris). c) Compruebe el funcionamiento de los controles de rotacin de la colimacin. 6 Lleve a cabo las comprobaciones que estime oportunas de otras funciones de procesado de imgenes, con el fin de comprobar la fiabilidad de su funcionamiento.
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10.28.5 Comprobaciones en el modo de radiografa (sin pacientes)

ADVERTENCIA En este procedimiento se generan rayos X. Tome las precauciones adecuadas.
1 Seleccione el modo de radiografa y utilice la misma tcnica que en la exposicin anterior de fluoroscopa. 2 Instale un casete cargado con pelcula, con el portacasete, en el intensificador de imgenes. 3 Presione el interruptor de mano para iniciar una exposicin de rayos X. 4 Revele la pelcula e inspeccione la imagen.
10.28.6 Comprobacin de la alineacin del haz

La alineacin del haz debe comprobarse anualmente, as como en cualquier momento en que el operador sospeche que hay una alineacin incorrecta. Slo un tcnico cualificado debe comprobar la alineacin y realizar los ajustes necesarios.
10.28.7 Limpieza
Asegrese de que el sistema est apagado y desenchufado antes de limpiarlo. Limpie las cubiertas y los paneles peridicamente con un pao humedecido. Utilice un detergente suave para quitar las manchas. No utilice disolventes que puedan daar o decolorar los acabados de pintura o los componentes plsticos! Tenga cuidado de no verter lquidos en lugares a travs de los que puedan entrar en los ensamblajes electrnicos a travs de fisuras en los paneles o en las cubiertas.
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10.28.8 Limpieza del monitor LCD

Los siguientes productos se han probado y se ha demostrado su eficacia: Misty Clear Lemon 10, lquido de desinfeccin Precise Hospital Foam Cleaner, lquido de desinfeccin Hipoclorito de sodio 5,25%, diluido en agua, proporcin 1:10 / 1:100
10.28.9 Gestin de residuos

El GE OEC Fluorostar contiene plomo, aceite, componentes elctricos y componentes electrnicos. La computadora de procesado de imgenes contiene una batera de litio. La batera slo debe ser reemplazada por personal del servicio al cliente de GE. El GE OEC Fluorostar y sus componentes individuales deben desecharse con arreglo a las respectivas leyes nacionales aplicables, o bien enviarse al fabricante.
10.29 Mantenimiento peridico

Un tcnico de servicio de GE Medical Systems debe realizar un mantenimiento de rutina anual. Siga el calendario de mantenimiento peridico indicado en las siguientes pginas. Si se encuentra un defecto o una avera en alguno de los elementos que se mencionan, debe apagarse de inmediato el sistema y notificarse el problema al personal autorizado.
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Referencias tcnicas
10.29.1 Inspeccin mensual

Fugas de radiacin Compruebe si se ha producido algn dao que pueda afectar al blindaje contra la radiacin. Control de la exposicin Compruebe si los interruptores de fluoroscopa y de radiografa funcionan de manera fiable. Con el interruptor presionado, el sistema debera mantener la exposicin; al soltar el interruptor, la exposicin debera finalizar. Indicador de exposicin Confirme que los indicadores de mA y de kV y la lmpara de exposicin que aparecen en el monitor se iluminan de manera continua durante una exposicin. Etiquetas de advertencia y de precaucin Compruebe que ninguna de las etiquetas de advertencia y de precaucin se haya borrado o desgastado hasta ser ilegible. Radiacin Compruebe si hay daos fsicos que puedan afectar al blindaje contra la radiacin o a la limitacin correcta del haz de rayos X. Cable de conexin elctrica y cable de conexin al soporte del monitor Inspeccione el cable y el enchufe por si presentan grietas u otros daos. Si el equipo soporta una carga de trabajo muy intensa, recomendamos tener listos cables de repuesto.
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10.29.2 Mantenimiento semianual

Debe realizarse un mantenimiento semianual de la manera aqu descrita. La inspeccin debe ser llevada a cabo por personal del servicio tcnico de GE Medical Systems o por un tcnico de mantenimiento cualificado entrenado por GE Medical Systems, y cubre los siguientes puntos: Basculacin y freno (10) Freno de captura trasero del arco Realizacin de una prueba de direccin del arco Inspeccionar la funcionalidad de la continuidad de la toma de tierra Estabilizacin del voltaje de lnea Inspeccionar/ajustar los voltajes de salida de la fuente de alimentacin Comprobar los frenos de rotacin Comprobar el movimiento horizontal Comprobar el movimiento vertical del arco Comprobar el brazo de apoyo y el movimiento de rotacin del arco ( 225) Comprobar el movimiento horizontal del brazo giratorio (200 mm) Realizacin de una prueba funcional del arco Prueba de funcionalidad de los accesorios Comprobar la resolucin de imagen Comprobar la alineacin del haz Control del nivel de vdeo Comprobar la rotacin del monitor Comprobar la funcionalidad del teclado, y si presenta daos
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Referencias tcnicas Adems de las pruebas mencionadas, deben comprobarse las siguientes funciones elctricas: Control automtico de la radiacin Visualizacin de los niveles de mA durante fluoroscopa y fluoroscopa de cadera Funcionamiento correcto del control del cronmetro de radiografa Finalizacin de la fluoroscopa al soltar el interruptor de mano o el interruptor de pie Funcionalidad de los controles del colimador Funcionamiento correcto de la pantalla Cables en buen estado Cable y clavija de corriente en buen estado y correctamente conectados a tierra
10.29.3 Mantenimiento anual

Adems de realizar las inspecciones semianuales, deben efectuarse las siguientes comprobaciones: Inspeccionar y lubricar el eje roscado de la columna vertical Inspeccionar todos los cables Ajustar el haz de rayos X Calibracin de dosificacin y DAP Inspeccione la batera de litio La inspeccin anual debe ser llevada a cabo por el personal del servicio tcnico de GE Medical Systems.
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Modo de animacin (Cine) y adquisicin de imgenes vasculares (opcin)
11 Modo de animacin (Cine) y adquisicin de imgenes vasculares (opcin)

Al sistema de radiologa mvil GE OEC Fluorostar se le puede dotar, opcionalmente, de: Grabacin dinmica (modo Cine [animacin]) Adquisicin de imgenes vasculares (slo en combinacin con la grabacin dinmica). El modo Cine (animacin) se puede emplear con todos los modos de fluoroscopa (consulte 4.2 Seleccin del modo de funcionamiento de fluoroscopa), salvo con el modo de radiografia electrnica; en el modo Cine se crea una serie de imgenes dinmicas que es posible volver a reproducir, as como postprocesar y guardar. Una grabacin de Cine (que contiene hasta 540 imgenes individuales) se puede emplear, por ejemplo, para visualizar el movimiento de una articulacin tras una intervencin quirrgica. Adems de la grabacin en modo Cine, se pueden aplicar las siguientes opciones de adquisicin de imgenes vasculares: SUB y ROAD. Dichas opciones de adquisicin de imgenes vasculares se emplean para visualizar procesos vasculares, eliminando, de la visualizacin, otras estructuras. Adems, durante el postprocesado est disponible la funcin PEAK, que se puede emplear para visualizar el recorrido completo que el medio de contraste ha seguido, a lo largo de un perodo dado, por un vaso sanguneo. Sugerencia Si mantiene presionado el pedal derecho, puede alternar entre el modo Cine SUB, el modo Cine ROAD y la fluoroscopa normal En la pantalla se indica el modo elegido en cada momento.
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11.1
Activacin del modo Cine (animacin)

El modo Cine (animacin) se puede seleccionar desde el panel de control de modos de funcionamiento. 1 En el panel del operador, presione la tecla de modos de funcionamiento. Aparece el panel de control de modos de funcionamiento.
2 Presione la tecla Cine... y la tecla Fluoro que desee. 3 Active ("desencadene") la grabacin en modo Cine mediante el interruptor de mano o de pie. Se abre el panel de control de Cine, y se lleva a cabo una grabacin de Cine hasta que usted suelta el interruptor o hasta que se llega al final de una tanda de imgenes (el mximo son 540 imgenes). La grabacin de Cine se guarda automticamente en el disco duro, y se puede exportar a un medio de almacenamiento externo (consulte 6.3 Guardado de imgenes en la pgina 141). Una seal sonora indica que el proceso de guardado ha concluido.
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Nota
Si se necesita iniciar una exposicin nueva mientras se est guardando la grabacin de Cine (por ejemplo, en caso de una emergencia), entonces el sistema selecciona automticamente el modo Fluoro regular. Slo se puede iniciar una grabacin de Cine nueva cuando se ha guardado el 100% de la grabacin de Cine anterior.
11.2
Adquisicin de imgenes vasculares

La adquisicin de imgenes vasculares est disponible en los modos de Subtraction (sustraccin) y Roadmapping. Mientras que la adquisicin de imgenes con Subtraction (sustraccin) se emplea siempre junto con el modo Cine, para Roadmapping no es necesario activar el modo Cine.
11.2.1 Adquisicin de imgenes con sustraccin

La sustraccin en tiempo real proporciona imgenes que reflejan la diferencia existente entre las imgenes fluoroscpicas actuales (en cada momento) y una imagen enmascarada obtenida al principio del proceso de sustraccin. El sistema muestra el resultado en el monitor A. Si hay dos monitores disponibles, el sistema muestra la imagen fluoro en directo, sin sustraccin, en el monitor B; si no hay dos monitores disponibles, ambas imgenes aparecen en el monitor A, y es posible pasar de una a otra mediante el botn Mscara (consulte 11.3 Postprocesado en la pgina 255). De manera predeterminada, las imgenes con sustraccin se guardan en el disco duro. La sustraccin en tiempo real se emplea, principalmente, para estudios de contraste: por ejemplo, angiografa. 1 En el panel del operador, presione la tecla de panel de control de modos de funcionamiento.
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Modo de animacin (Cine) y adquisicin de imgenes vasculares (opcin) Aparece el panel de control de modos de funcionamiento.
2 Presione la tecla SUB y la tecla Fluoro que desee. Cine queda activado automticamente. 3 Active la exposicin presionando el interruptor de mano o de pie, y mantngalo presionado. 4 Observe, en el monitor, la mscara a crear y las correspondientes imgenes a sustraer. 5 Cuando aparezca el smbolo de jeringuilla ( inyecte el medio de contraste. ),
6 Observe el resultado en el monitor. La concentracin de medio de contraste aumentar hasta un nivel mximo ("peak" [pico]) y luego disminuir. 7 Suelte el interruptor, a fin de concluir la sustraccin. Ahora puede continuar con el postprocesado; saldr del modo SUB.
11.2.2 Adquisicin de imgenes con roadmapping

El modo Roadmapping consta de dos fases.
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Modo de animacin (Cine) y adquisicin de imgenes vasculares (opcin) En la primera fase, dicho modo proporciona una imagen con sustraccin en el monitor A; la imagen refleja la diferencia existente entre la imagen fluoroscpica actual y una imagen enmascarada. El resultado que aparece en el monitor A es un "roadmap" (un "mapa de carreteras") de la red vascular, y muestra el catter o el medio de contraste. En la segunda fase, si hay dos monitores disponibles, en el monitor B aparece la imagen en directo, sin sustraccin; si no hay dos monitores disponibles, dicha imagen aparece encima de la imagen del monitor A. El sistema activa automticamente la llamada opacificacin de pico ("peak") durante la primera fase del "roadmapping" (adquisicin con mscara). Cuando el proceso finaliza, la imagen resultante contiene los pxeles ms oscuros adquiridos para cada punto. Durante la segunda fase del "roadmapping", se desactiva la opacificacin.
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Modo de animacin (Cine) y adquisicin de imgenes vasculares (opcin) Primera fase 1 En el panel del operador, presione la tecla de modos de funcionamiento. Aparece el panel de control de modos de funcionamiento.
2 Presione la tecla ROAD y la tecla Fluoro que desee; asimismo, si es necesario, la tecla Cine. 3 Active la exposicin presionando el interruptor de mano o de pie, y mantngalo presionado. 4 Observe, en el monitor, la mscara a crear y las correspondientes imgenes a sustraer. 5 Cuando aparezca el smbolo de jeringuilla ( inyecte el medio de contraste. ),
6 Cuando en el monitor A aparezca una imagen satisfactoria y el medio de contraste est en la concentracin mxima ("peak") o cerca de ella (en el rea de inters), suelte el interruptor. La mscara de roadmap se crea y aparece automticamente en el monitor A, y aparece ROAD 2.
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Modo de animacin (Cine) y adquisicin de imgenes vasculares (opcin) Segunda fase 1 Active la segunda exposicin presionando el interruptor de mano o de pie, y mantngalo presionado. 2 Inserte el stent o catter y observe su recorrido en el monitor. 3 Suelte el interruptor y guarde la imagen o la grabacin de Cine. Puede repetir la segunda fase todas las veces que sea necesario El sistema conserva la mscara de roadmap hasta que usted detiene el modo Roadmapping.
11.3
Postprocesado
En el postprocesado de las grabaciones de Cine y de la adquisicin de imgenes vasculares se emplean algunas de las opciones que se describen en 6.2 Procesado digital de imgenes en la pgina 134, as como algunas funciones especiales. Cuando la grabacin de Cine est concluida, se abre el panel de control de postprocesado.
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Modo de animacin (Cine) y adquisicin de imgenes vasculares (opcin) Definir marcadores Si slo desea ver o guardar una porcin concreta de una grabacin, puede definir marcadores al comienzo y al final de dicha porcin. 1 Seleccione el icono de tira de pelcula.
2 Presione la tecla de marcador de inicio y una de las flechas de direccin (sentido) que hay debajo de dicha tecla, a fin de mover el marcador de inicio hasta la posicin deseada. 3 Presione la tecla de marcador de final y una de las flechas de direccin (sentido) que hay encima de dicha tecla, a fin de mover el marcador de final hasta la posicin deseada. Reproducir la grabacin Usando la barra de reproduccin, puede reproducir la porcin de la grabacin comprendida entre los marcadores definidos. Para reproducir la porcin de la grabacin, presione la tecla de reproduccin; puede ir presionando la tecla de pausa para detener la grabacin, y as sucesivamente. Para ir al marcador de inicio, presione la tecla de retroceso rpido; para ir al marcador de final, presione la tecla de avance rpido. En el modo de reproduccin, puede presionar la tecla de imagen anterior o la tecla de imagen siguiente, o aumentar o reducir la velocidad de la reproduccin. En el modo de pausa, puede presionar la tecla de imagen anterior o la tecla de imagen siguiente para recorrer las imgenes individuales de la grabacin. Debajo de la tira de pelcula se indica el nmero de la imagen visualizada en cada momento. Todos los procedimientos de postprocesado generan grabaciones "hijas" de la grabacin maestra.
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Cine (animacin)
Maestra
Hija
Slo es posible eliminar una grabacin maestra si se eliminan tambin todas las grabaciones "hijas".
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Modo de animacin (Cine) y adquisicin de imgenes vasculares (opcin) Adquisicin de imgenes vasculares: PEAK La opcin PEAK (pico) muestra, para cada punto de la grabacin, los valores ms oscuros logrados durante el proceso de adquisicin de imgenes (opacificacin de picos); sirve, por ejemplo, para ver el recorrido completo del medio de contraste a lo largo de un perodo de tiempo. Adquisicin de imgenes vasculares: MASK (mscara) La opcin MASK (mscara) se puede emplear para alternar entre imgenes con sustraccin e imgenes sin sustraccin en sistemas de un solo monitor. Dicha opcin est disponible tanto para la adquisicin de imgenes con Subtraction (sustraccin) como para el Roadmapping. Roadmapping sin Cine Para las imgenes de Roadmapping sin Cine, el postprocesado es idntico al de las imgenes Fluoro (consulte 6.2 Procesado digital de imgenes en la pgina 134).
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DICOM (opcional)
12 DICOM (opcional)
12.1 Inicio de DICOM
Cuando se presiona la tecla DICOM, aparece el panel de control de DICOM; en l, aparecen las funciones disponibles.
Impresin Imprime imgenes en un formato predefinido y en una impresora especfica (consulte el apartado 12.2 Impresin). Almacenamiento Guarda imgenes en un soporte predefinido (consulte el apartado 12.3 Almacenamiento) Importacin de Worklist (lista de trabajos) Importa una Worklist (lista de trabajos) (consulte el apartado 12.4 Vista de Worklist (lista de trabajos)) Vista de Worklist (lista de trabajos) Muestra una Worklist (lista de trabajos) (consulte el apartado 12.5 Importacin de Worklist (lista de trabajos))
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DICOM (opcional) Nuevo examen Muestra la lista de trabajos y detalles correspondientes a pacientes seleccionados (consulte el apartado 12.6 Nuevo examen para un paciente de DICOM) Nota DICOM es opcional. Las funciones que se muestran solamente estn disponibles si se solicit DICOM para su sistema y se ha instalado y configurado DICOM por parte del personal del servicio tcnico.-
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DICOM (opcional)
12.2
Impresin
Al presionar el botn Impresin, se distingue entre si la accin ha sido activado por un examen actual (debe haber al menos un paciente configurado) o si se ha activado directamente.Por lo tanto, si est abierto el cuadro de dilogo de seleccin del paciente o el cuadro de dilogo siguiente.
Tras seleccionar un paciente o confirmarlo, se abre el panel de control de DICOM.

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DICOM (opcional)
12.2.1 Panel de control de DICOM
Las teclas que aparecen enmarcadas inician acciones en el monitor de visualizacin, pero no afectan a la pantalla tctil.
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DICOM (opcional) Seleccin del origen de datos Si se presiona la tecla Seleccin de origen de datos, se muestra un origen de datos existente (aqu, por ejemplo: Sistema). Entonces, aparece el siguiente cuadro de dilogo:
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DICOM (opcional) Seleccin del destino de datos (imprimir o almacenar) Si se presiona la tecla Seleccin del destino de datos, se muestra un destino de datos existente (aqu, por ejemplo, una impresora ya existente). Entonces, aparece el siguiente cuadro de dilogo:
Printer 1
[...]
Printer HNO Wendelstein
[...]
[...]
[...]
[...]
[...]
[...]
[...]
Nota
La configuracin del origen de datos y el destino de datos debe realizarse antes de seleccionar las imgenes, o estas se perdern. Dicho de otro modo, seleccione Origen o Destino y luego las imgenes. Seleccin de imgenes para formato de salida/ guardar/imprimir o eliminar El procedimiento que se describe a continuacin es vlido para todas las acciones. Seleccione los datos del paciente y compile la salida (consulte 12.2.2 Compilacin de la salida).
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DICOM (opcional) Imagen del monitor con imgenes de pacientes
Siempre se visualizan 12 campos y la ltima imagen est marcada. Si se necesitan ms de 12 imgenes, utilice los botones Seleccionar hacia arriba y Seleccionar hacia abajo para desplazarse hacia arriba y hacia abajo.
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DICOM (opcional) Formato de salida/nmero de imgenes Si se presiona la tecla Formato de impresin, se define el formato de salida (nmero de imgenes). Si se presiona la tecla varias veces (1, 2, 4, 6, etc.) se visualiza en el monitor el nmero correspondiente de imgenes de paciente (en el ejemplo que se muestra, 12 imgenes).
El papel de control de DICOM muestra el formato de visualizacin para 6 imgenes.
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DICOM (opcional) Navegacin de imgenes Si se presionan las teclas RePg. (retroceder pgina) o AvPg. (avanzar pgina), se puede navegar a travs de la seleccin de imgenes (si hay ms de 12 imgenes por paciente). Con las teclas de seleccin (arriba, a la izquierda, a la derecha, abajo), se desplaza un marco de seleccin por el monitor. Ampliar o volver a la visualizacin mltiple La tecla Imagen individual/visualizacin de miniaturas tiene una funcin doble que alterna.-
12.2.2 Compilacin de la salida
Las imgenes se seleccionan individualmente (conforme a la descripcin que se indica en Navegacin de imgenes) y se muestran en el monitor con un borde blanco.
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DICOM (opcional)
La imagen seleccionada se mueve a la posicin deseada haciendo clic en el panel de control de DICOM.
Ejemplo de una seleccin finalizada: la nueva pgina de la salida contiene ahora 4 imgenes; cada imagen se ha seleccionado y se ha colocado de forma individual. La seleccin ya est lista para imprimir.
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DICOM (opcional)
12.2.3 Eliminar imgenes seleccionadas

Si se toca una imagen directamente en el panel de control de DICOM mientras se presiona la tecla Quitar, se elimina la imagen seleccionada. Las imgenes nicamente se pueden eliminar de forma individual.
12.2.4 Imprimir o almacenar imgenes seleccionadas

La pgina configurada se enva a impresin mediante la tecla Iniciar impresin (Aceptar).
La barra de progreso muestra el flujo de datos que se dirige a la impresora (o al soporte de almacenamiento si se elige Almacenar).
12.3
Almacenamiento
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DICOM (opcional)
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Ejemplo: la pantalla Almacenamiento de DICOM muestra 20 campos (que pueden cambiar los miembros del servicio tcnico) para colocar imgenes. El mtodo para seleccionar y colocar las imgenes es el mismo procedimiento que se describe en 12.2.2 Compilacin de la salida. Todas las imgenes seleccionadas se guardan en serie (una tras otra) presionando Aceptar.
12.3.1 Visualizacin del flujo de datos

Cuando el flujo de datos est activo, del Origen de datos al Destino de datos, se ilumina una Flecha (hacia la izquierda o la derecha) en azul, dentro de la barra de proceso, y la visualizacin del progreso se ilumina alternativamente.-
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DICOM (opcional)
12.4
Vista de Worklist (lista de trabajos)
Si se ha importado ya una Worklist (lista de trabajos),se mostrar la Vista de Worklist (lista de trabajos).
Las marcas de verificacin representan los pacientes que se han sometido a un examen.
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DICOM (opcional)
12.5
Importacin de Worklist (lista de trabajos)

Para poder trabajar con listas de trabajos, primero es necesario importar los datos desde un servidor.
Esto se consigue seleccionando Importar Worklist (lista de trabajos).
Introduzca sus criterios de filtrado (si desea introducir alguno) y presione Aceptar para importar la lista de trabajos actual.
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DICOM (opcional)
Nota
Los criterios de filtrado pueden ser ajustados por el tcnico.
Se abre la visualizacin de la transferencia de datos, y muestra el progreso de dicha transferencia.
Tras completarse la transferencia de datos, los datos importados se muestran en forma de descripcin general. Cuando se importa otra lista de trabajos, la lista antigua se sobrescribe.
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DICOM (opcional)
12.6
Nuevo examen para un paciente de DICOM
Si se presiona la tecla Nuevo examen, se mostrar la lista de trabajos importada; a continuacin puede seleccionar el paciente. No olvide que la informacin se mira en la ventana de informacin.
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DICOM (opcional)
Comentario
Algunas veces, en la lista de trabajos importada hay pacientes con el mismo nombre pero con un nmero de identificacin distinto, o unos mismos pacientes que necesitan distintos exmenes (mano o pie). Presione Aceptar para realizar la seleccin.
En el panel de control Nuevo examen, en el paciente de DICOM, los nicos campos que pueden editarse son Examen y Facultativo. Tras pulsar Aceptar, puede trabajar en el panel de control de rayos X que se abre.
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DICOM (opcional)
Nota
El paciente llamado desde la lista de trabajos (mediante Examen-) est disponible en el sistema respectivo. Si se lleva a cabo un examen, o si se llama al paciente a travs de Nuevo examen, se produce un cambio en la identificacin del registro de datos (marca de verificacin verde). Los cambios pueden verse en la Vista de Worklist (lista de trabajos).
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Opciones
13 Opciones
13.1 Dispositivo de centrado por lser montado en el generador

El propsito del dispositivo de centrado por lser es reducir la dosis que recibe el paciente y el operador. Adems, ayuda al cirujano a colocar con precisin agujas, clavos de fijacin ortopdicos y tornillos sin necesidad de exposicin fluoroscpica adicional. Por lo general, el dispositivo de centrado por lser se utiliza de una de las dos maneras siguientes. Como dispositivo de posicionamiento (colocacin) simple El dispositivo de centrado por lser proyecta un punto de luz sobre la piel del paciente. Este punto de luz roja indica el lugar en el que estar el centro de la imagen fluoroscpica al principio de la siguiente exposicin fluoroscpica. Adems, el centro de la imagen es marcado por una cruz de centrado por lser en el monitor. Como gua para la colocacin de agujas y de tornillos o clavos de fijacin ortopdicos Una cruz que aparece en el centro del monitor indica el lugar en el que va a estar el centro de la exposicin fluoroscpica. Este lugar se corresponde con la trayectoria de la luz lser. Una vez que se ha colocado el arco en una posicin tal que la ubicacin en la que se va a aplicar una aguja, orificio de taladro, tornillo o clavo coincide con la cruz de centrado por lser en el monitor, el haz lser puede utilizarse como gua, sin necesidad de exposicin fluoroscpica adicional.
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Opciones
13.1.2 Encendido
Para encender o apagar el lser, utilice el botn Lser ubicado en el lateral del tubo. Asegrese de que el lser est apagado cuando no se le necesite. Cuando el lser est encendido, en el botn Lser se ilumina una bombilla amarilla.
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Opciones
Lugar de salida del haz lser
Para generar el haz lser se utiliza un lser de Clase II.
Etiqueta de advertencia 8
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Opciones
13.1.3 Precauciones de seguridad

Deben cumplirse por completo las siguientes precauciones de seguridad: 1 Asegrese, inspeccionando el botn Lser del lateral del tubo de rayos X, de que el lser del generador se apaga cuando no se le necesita. Cuando el lser est encendido, un indicador LED amarillo se ilumina en la parte superior izquierda de la tecla Lser. 2 En ninguna circunstancia debe mirarse directamente el haz lser. GE OEC Medical Systems GmbH no asume responsabilidad o imputabilidad legal alguna por las prcticas de manejo y seguridad posventa; y no se le puede responsabilizar de lesiones personales o de daos que sean consecuencia del uso incorrecto del dispositivo de centrado por lser.
13.1.4 Informes
Si tiene preguntas, sugerencias, comentarios o quejas en relacin con la seguridad del dispositivo de centrado lser, contacte con: GE Medical Systems S.C.S. 283, rue de la Minire B.P.34 F-78533 Buc Cedex (Francia) o con: GE OEC Medical Systems GmbH Wilhelm-Maisel-Str. 14 D-90530 Wendelstein (Alemania) Telfono +49-9129-28 28 330 Fax +49-9129-28 28 329
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Opciones
13.2
Dispositivo de centrado lser montado en el intensificador de imgenes

El propsito principal del dispositivo de centrado por lser es reducir la dosis que recibe el paciente y el operador. Adems, ayuda al cirujano a colocar con precisin agujas, clavos de fijacin ortopdicos y tornillos sin necesidad de exposicin fluoroscpica adicional. Por lo general, el dispositivo de centrado por lser se utiliza de una de las dos maneras siguientes. Como dispositivo de posicionamiento (colocacin) simple El dispositivo de centrado por lser proyecta dos lneas rojas, en un ngulo de 90, sobre la piel del paciente. La cruz roja resultante indica el lugar en el que estar el centro de la imagen fluoroscpica al principio de la siguiente exposicin fluoroscpica. Adems, el centro de la imagen es marcado por una cruz de centrado por lser en el monitor. Como gua para la colocacin de agujas y de tornillos o clavos de fijacin ortopdicosUna cruz que aparece en el centro del monitor indica el lugar en el que va a estar el centro de la exposicin fluoroscpica. Este lugar se corresponde con la trayectoria de la luz lser. Una vez que se ha colocado el arco en una posicin tal que la ubicacin en la que se va a aplicar una aguja, orificio de taladro, tornillo o clavo coincide con la cruz de centrado por lser en el monitor, el haz lser puede utilizarse como gua, sin necesidad de exposicin fluoroscpica adicional.
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Opciones
Nota de seguridad
Para generar el haz lser se utiliza un lser de Clase II. En los dispositivos lser de Clase II, los ojos quedan protegidos de las miradas directas aleatorias y momentneas al haz lser por el reflejo de cierre de los prpados. No se permite mirar intencionadamente al haz lser durante ms de 0,25 segundos o de forma repetida.
13.2.2 Encendido
Para encender o apagar el lser, utilice el botn Lser ubicado en el lateral del intensificador de imgenes. Asegrese de que el lser est apagado cuando no se le necesite. Cuando el lser est encendido, en el botn Lser se ilumina una bombilla amarilla.
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Opciones
Etiqueta de advertencia 42 (aplicada fuera de EE.UU. y Canad)
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283
Opciones
13.2.3 Precauciones de seguridad

Deben cumplirse por completo las siguientes precauciones de seguridad: 1 Asegrese, inspeccionando el botn Lser del lateral del intensificador de imgenes, de que el lser del generador se apaga cuando no se le necesita. Cuando el lser est encendido, un indicador LED amarillo se ilumina en la parte superior izquierda del botn Lser. 2 En ninguna circunstancia debe mirarse directamente el haz lser. GE OEC Medical Systems GmbH no asume responsabilidad o imputabilidad legal alguna por las prcticas de manejo y seguridad posventa; y no se le puede responsabilizar de lesiones personales o de daos que sean consecuencia del uso incorrecto del dispositivo de centrado por lser.
13.2.4 Informes
Si tiene preguntas, sugerencias, comentarios o quejas en relacin con la seguridad del dispositivo de centrado lser, contacte con: GE Medical Systems S.C.S. 283, rue de la Minire B.P.34 78533 Buc Cedex (Francia) o con: GE OEC Medical Systems GmbH Wilhelm-Maisel-Str. 14 D-90530 Wendelstein (Alemania) Telfono +49-9129-28 28 330
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Opciones
13.3
Movimiento lateral motorizado con acoplamiento libre e interfaz

La opcin Movimiento lateral motorizado con acoplamiento libre ofrece la posibilidad de utilizar el sistema en dos aplicaciones. Como un arco mvil plenamente funcional cuando la C est desacoplada con un movimiento lateral libre del arco a travs del rango completo de 225 en cada direccin. Como un dispositivo de centrado para aplicaciones de litotricia, cuando la C est acoplada y el movimiento lateral se acciona impulsado por motor. En este caso, el movimiento lateral est limitado a un mximo de +/- 30. El movimiento impulsado por motor puede controlarse mediante un interruptor oscilante ubicado en la cubierta del motor, o a distancia mediante la interfaz COM 1. Si el arco se mueve mientras el freno de rotacin est accionado o si la unidad de control de la rotacin no est operativa, se ilumina una bombilla roja de advertencia ubicada en la cubierta del motor.
Posicin de desenclavado
Posicin de enclavado
Palanca de acoplamiento para acoplar y desacoplar el movimiento impulsado por motor

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Opciones
13.3.2 Movimiento lateral motorizado controlado manualmente

Para poder utilizar el movimiento impulsado por motor, debe soltarse el freno de rotacin y acoplarse el movimiento lateral. Atencin Si el movimiento lateral motorizado se activa manualmente o mediante la interfaz estando accionado el freno de rotacin, se ilumina un indicador LED rojo de advertencia ubicado en la cubierta del motor, y el motor se desactiva automticamente. Interruptor oscilante para el movimiento lateral motorizado izquierda - derecha Bombilla de advertencia: freno de rotacin accionado Palanca del freno de rotacin
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Opciones
13.3.3 Control manual

Puede moverse el arco un mximo de +/-30 accionando el interruptor oscilante ubicado en la cubierta del motor. En ambas posiciones finales, el motor se desactiva automticamente. Atencin No intente mover manualmente el arco hasta la posicin lateral cuando el movimiento lateral motorizado est accionado. De lo contrario, podra daarse el engranaje de impulsin del motor.
Nota de seguridad
Asegrese de respetar todas las precauciones de -transporte y de movimiento indicadas en el Captulo 3 Controles y manejo del sistema de este manual.
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Opciones
Atencin
El movimiento del arco puede causar lesiones graves o daos en equipos. Asegrese de que cuando se realicen movimientos mecnicos del equipo, en su trayectoria no haya pacientes, personal u otros equipos.
13.4
Interruptor de llave para proteccin contra el uso no autorizado de los rayos X

Opcionalmente, se puede dotar al sistema GE OEC Fluorostar de un interruptor de llave que desactive la radiacin. Mediante dicho interruptor, slo se desactivan los rayos X; todas las dems funciones siguen estando disponibles para su uso.
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Opciones Posicin 1 de la llave: rayos X activados
Posicin 0 de la llave: rayos X desactivados
Ejemplo: rayos X desactivados mediante el interruptor de llave. Todas las dems funciones siguen estando disponibles para su uso.
Ejemplo: los rayos X estn preparados para su uso sin limitaciones, y todas las funciones estn disponibles para su uso.
Este mensaje de error aparece si se presiona el botn de radiacin mientras el interruptor de llave est en la posicin de enclavado.
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Opciones
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ndice
ndice
A Activar y desactivar la cruz filar , 91 Administracin de facultativos , 157 Administracin de la temperatura , 214, , 215 Administracin de las imgenes de paciente , 147 Administracin de licencias , 192 Administracin de pacientes , 159 Adquisicin de imgenes vasculares MASK (mscara) , 258 PEAK , 258 Advertencia (alarma 1) Seal de tiempo de radiacin , 118 Advertencia (alarma 2) Seal de los 5 minutos , 118 Advertencia (alarma 3) 30 minutos , 119 Advertencia (alarma 4) Alarma acstica , 130 Alarma acstica durante la radiografa , 121 Advertencia (alarma 5) Alarma acstica de fallos del sistema , 122 Ajuste automtico de ventana , 122, , 134 Ajuste de kV, manual , 116 Ajuste de los kV (a 20 mA) , 131 Ajuste manual de kV , 116 Ajuste manual de los kV , 131 Ajuste motorizado de la altura , 99 Ajuste y visualizacin del tiempo de exposicin , 131 Alarma acstica de fallos del sistema (Alarma 5) , 122 Alarma acstica durante la radiografa (Alarma 4) , 121 Alarmas acsticas y LED , 118 Almacenamiento (DICOM) , 259, , 269
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ndice
Almacenamiento del sistema , 238 Ampliacin 1 , 125 Ampliacin 2 , 125 Ampliar o volver a la visualizacin mltiple (DICOM) , 267 Apagado , 85 Apagado del sistema , 84 Apagado normal , 84 Asignar una contrasea , 163 B Batera de litio , 207 Brillo , 138 Brillo y contraste, edicin , 138 C Cambiar idioma , 162 Cambio de imgenes , 140 Cargar datos de paciente , 150 Ciclo de trabajo , 211 Cine (animacin) Definir marcadores , 256 Guardar , 250 Clasificacin del sistema , 202 Colimacin , 211 Colimador de iris , 122 Colimador de iris, abrir/cerrar , 122 Colimador de ranura , 123 Colimadores, mover hasta la posicin de inicio , 124 Colocacin de agujas , 277, , 281 Colocacin de fijaciones ortopdicas , 277, , 281 Compatibilidad de los componentes , 45 Compatibilidad electromagntica , 202 Compilacin de la salida (DICOM) , 267 Comprobacin de la alineacin del haz , 244 Comprobacin, alineacin del haz , 244
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ndice
Comprobaciones de fiabilidad e inspeccin peridica , 241 Comprobaciones de radiografa , 244 Comprobaciones en el modo Fluoro , 243 Comprobaciones mecnicas , 242 Comprobaciones, fiabilidad , 241 Comprobaciones, mecnicas , 242 Comprobaciones, modo Fluoro , 243 Comprobaciones, radiografa , 244 Conectores para el interruptor de mano , 226 Conectores para el interruptor de pie , 226 Conexin de los interruptores mano/pie , 80 Conexin de red , 225 Conexin de un monitor externo a la salida "Video out" (salida de vdeo) , 91 Conexin de una lmpara de radiacin externa , 225 Conexin elctrica a tierra , 205 Conexiones externas , 225 Conexiones para el servicio de atencin al cliente , 226 Configuracin de DICOM , 187 Configuracin de la cruz filar , 184 Configuracin de previsualizacin , 167 Configuracin de usuario 2 , 172 Configuracin lateral , 185 Configuracin, cruz filar , 184 Configuracin, lateral , 185 Configuracin, nivel de usuario , 162 Configuracin, previsualizacin , 167 Contrasea, asignar una , 163 Contraste , 138 Control de la dispersin de la radiacin , 219 Control del colimador , 122 Control del tiempo de fluoroscopa, alarmas acsticas, LED , 118 Controles y manejo del sistema , 79 Corriente de entrada , 205 Corriente de entrada (Voltios/Amperios) , 206
00-441190-06 E1.01 Fluorostar 7900 293
ndice
Corriente de entrada del sistema , 82 Corriente del nodo durante la fluoroscopa , 209 Cumplimiento de los estndares sobre electromagnetismo y Documentacin IEC60601-1-2 , 49 Cumplimiento de normativas , 203 Curvas de calentamiento y enfriamiento , 217 D Datos de facultativo, eliminar , 183 Datos de paciente, eliminar , 182 Datos del tubo , 217 Definir marcadores , 256 Desplazamiento del sistema , 239 Detencin de seguridad cuando transcurren 10 minutos , 120 Devolver a la posicin de inicio (rotacin de imagen) , 126 Dimensiones , 228 Dimensiones del arco , 228 Dimensiones del carro para monitor del GE OEC Fluorostar MC , 236 Dimensiones, vista frontal y dimensiones del arco , 231, , 233, , 235 Dimensiones, vista lateral y dimensiones del arco , 230, , 232, , 234 Direccin y frenado , 92 Dispositivo de centrado lser montado en el intensificador de imgenes , 281 Dispositivo de centrado por lser montado en el generador , 277 Dispositivo de posicionamiento (colocacin) , 277, , 281 Dispositivos externos , 46 Distancia entre la fuente de radiacin y la piel , 43 Distancias de separacin recomendadas para equipos porttiles y mviles de comunicaciones por RF , 57 Doble monitor , 90 Documentacin , 128, , 146
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ndice
E El monitor de visualizacin , 89 Eliminacin de datos de paciente , 155 Eliminar datos de facultativo , 183 Eliminar datos de paciente , 182 Eliminar imagen actual , 145 Eliminar imgenes seleccionadas (DICOM) , 269 Emisiones electromagnticas , 50 Encendido de la unidad , 83 Ensamblaje de los tubos de rayos X , 216 Entorno de instalacin , 204 Entorno del paciente , 47 Error del sistema , 44 Especificaciones tcnicas , 201 Estadsticas del disco duro , 173 Etiquetas y smbolos , 193, , 200 F Fijar fecha/hora , 179 Filtro de bordes , 137 Fluoroscopa , 109 Fluoroscopa con emisin reducida , 112, , 210 Fluoroscopa de cadera , 111, , 210 Fluoroscopa estndar , 111 Fluoroscopa para ciruga de la mano , 111, , 210 Fluoroscopa por pulsos , 112, , 209 Fluoroscopa torcica , 111, , 210 Fluoroscopa, cadera , 210 Fluoroscopa, ciruga de la mano , 210 Fluoroscopa, por pulsos , 209 Fluoroscopa, pulsos rpidos , 209 Fluoroscopa, torcica , 210 Formato de salida/nmero de imgenes (DICOM) , 266 Fundas estriles , 227 Fusibles de la toma de red elctrica , 205
00-441190-06 E1.01 Fluorostar 7900 295
ndice
G Gestin de las limitaciones , 58 Gestin de residuos , 245 Girar imagen en sentido antihorario , 125 Girar imagen en sentido horario , 126 Giro (rotacin) de la imagen (posicin de inicio) , 126 Grabacin de Cine Guardar , 250 Grabadora de CD/DVD , 127, , 143 Guardado de imgenes , 127, , 141 Guardado de imgenes, automtico , 141 Guardado de imgenes, manual , 141 Guardar archivo de registro , 175 Guardar datos , 158 Guardar grabacin de Cine , 250 I Imagen del monitor con imgenes de pacientes (DICOM) , 265 Importacin de Worklist (lista de trabajos) (DICOM) , 259 Impresin (DICOM) , 261 Impresora de vdeo , 146 Impresora de vdeo (opcional) , 128 Impresora trmica , 227 Imprimir directamente desde la impresora , 146 Imprimir o almacenar imgenes seleccionadas (DICOM) , 269 Informacin del sistema , 181 Informacin sobre el generador de rayos X , 213 Informes , 280, , 284 Inicio , 79 Inicio de DICOM , 259 Inmunidad electromagntica , 51 Inspeccin mensual de fugas de radiacin , 246 Inspeccin, peridica , 241 Instalacin , 204 Instrucciones de uso de las impresoras , 227
296 Fluorostar 7900 00-441190-06 E1.01
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Interruptor de llave para proteccin contra el uso no autorizado de los rayos X , 288 Interruptor de pie doble , 81 Inversin de la imagen , 139 Inversin de la imagen, horizontal y vertical , 139 Inversin horizontal de la imagen , 125 Inversin horizontal y vertical de la imagen , 139 Inversin vertical de la imagen , 125 i-Print (impresin de informacin) , 146 L Limitaciones de uso , 58 Lmites del campo magntico esttico , 59 Limpieza , 244 Limpieza del monitor LCD , 245 M Manejo del GE OEC Fluorostar , 86 Manejo manual de los kV , 131 Mantenimiento , 240 Mantenimiento anual , 248 Mantenimiento peridico , 245 Mantenimiento semianual , 247 Mantenimiento, anual , 248 Mantenimiento, descripcin general , 240 Mantenimiento, peridico , 245 Mantenimiento, semianual , 247 Ms alarmas acsticas , 121 Medidas contra la radiacin , 42 Medidas de precaucin durante el transporte del sistema , 95 Medios de almacenamiento, otros , 127, , 142 Mejora de los bordes , 137 Mensajes de error , 107
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Mensajes sobre incidencias que aparecen en el panel de control de modos de funcionamiento , 115 Men Configuracin , 159 Men Configuracin, descripcin general , 159 Men Inicio , 88 Men Servicio tcnico , 160 Men Servicio tcnico - nivel de Superusuario , 178 Modificacin de los datos de paciente , 154 Modificaciones no aprobadas , 45 Modificaciones, no aprobadas , 45 Modo de depuracin 2 , 186 Modo de funcionamiento , 110 Modo de funcionamiento de fluoroscopa , 110, , 207 Modo de pulsos rpidos , 113, , 209 Modos de funcionamiento de fluoroscopa , 109 Monitor de visualizacin de pantalla plana LCD , 224 Mover todos los colimadores hasta la posicin de inicio , 124 Movimiento basculante del arco , 104 Movimiento horizontal del arco , 105 Movimiento lateral motorizado con acoplamiento libre e interfaz , 285 Movimiento lateral motorizado controlado manualmente , 286 Movimiento orbital del arco , 102 Movimiento y frenado del arco , 100 N Navegacin de imgenes (DICOM) , 267 Negativo de imagen , 138 Nivel de Superusuario, men Servicio tcnico para , 178 Nota de seguridad , 204 Nuevo examen , 149 Nuevo examen para un paciente de DICOM , 274 Nuevo facultativo , 157 Nuevo paciente , 147
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O Opciones , 226 Otros accesorios , 227 P Pgina siguiente , 161 Panel de control de DICOM , 262 Panel de control de modos de funcionamiento , 65, , 110 Panel de control de postprocesado , 133 Panel de control de radiografa , 129 Panel de control de rayos X , 68 Panel de control para la introduccin de texto , 64 Pauta para el usuario , 225 Portacasete de pelcula , 132, , 211 Posicin de la imagen , 136 Posicionar la mitad de colimador de ranura, de manera asimtrica, a la izquierda o a la derecha , 123 Precauciones de seguridad , 280, , 284 Precauciones durante el transporte del carro para monitor , 98 Precisin , 212 Precisin kV/mA , 189, , 190 Preparacin para almacenamiento de larga duracin o para transporte , 239 Presentacin de diapositivas , 176 Previsualizacin del colimador , 122 Procesado digital de imgenes , 134 Procesado digital de imgenes, almacenamiento y documentacin , 133 Proteccin contra el uso no autorizado del GE OEC Fluorostar , 17 Proteccin mediante interruptor de llave , 17 Prueba de indicador sonoro , 169 Prueba de lmparas de rayos X , 169 Prueba, lmparas/sonido , 168
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Pruebas de Descarga electrosttica, Transitorios elctricos rpidos en rfagas, Impulsos de alta energa u ondas de choque, Variaciones de voltaje e Inmunidad a frecuencia de red , 51 Pruebas de inmunidad a la frecuencia de radio , 54 Punto focal , 211 0,5 mm DF-151R , 218 1,5 mm DF-151R , 218 Q Qu hacer en caso de problemas , 59 R Radiacin dispersa, puntos de medicin , 220 Radiografa , 129, , 211 Radiografa, descripcin general , 130 Radiografia electrnica , 112, , 210 Rango en kV , 211 Rango en mA , 211 Recuperar imgenes guardadas , 144 Red elctrica , 84 Reduccin de la compatibilidad electromagntica , 58 Referencias tcnicas , 201 Reiniciar/Desactivar alarma , 87 Reinicio del tiempo de radiacin , 121 Requisitos medioambientales y de transporte , 237 Rodaje del generador de rayos X , 82 Rotacin rpida , 126 S Salida de vdeo , 225 Seleccin de imgenes para formato de salida/guardar/imprimir o eliminar (DICOM) , 264 Seleccin del destino de datos (imprimir o almacenar) , 264 Seleccin del origen de datos (DICOM) , 263 Sistema 1k , 113
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Sistema de colimacin DAC-8 , 222 Sonido/volumen , 169 Stick USB , 127, , 142 T Tecla Inicio , 136 Teclas de cursor , 136 Tensin del sistema , 206 Tiempo de exposicin , 211 Transporte del sistema , 94 U Usar el sistema cerca de otros equipos , 58 USB , 225 V Valores nominales elctricos , 206 Versin del software , 174 Vista de Worklist (lista de trabajos) (DICOM) , 259, , 271 Vista frontal , 231 Vista frontal y dimensiones del arco , 236 Vista lateral , 230 Vista lateral y dimensiones del arco , 232 Visualizacin de kV y de mA , 117 Visualizacin de la dosis (AK) y del producto de rea por dosis (DAP, por sus siglas en ingls) , 117 Visualizacin del flujo de datos , 270 Visualizacin del flujo de datos (DICOM) , 270 Visualizacin del tiempo de radiacin , 117 Visualizacin en el modo de fluoroscopa , 117 Z Zoom/lente digital , 136
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GE Healthcare

Fluorostar 7900 Manual de manejo y funcionamiento, en espaol

Resumen de las funciones . . . . . . . . . . . . . . . 61

Controles y manejo del sistema . . . . . . . . . . 79

Procesado digital de imgenes, almacenamiento y documentacin . . . . . . 133

Administracin de pacientes . . . . . . . . . . . 147

Men Configuracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159

Etiquetas y smbolos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193

Referencias tcnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201

Modo de animacin (Cine) y adquisicin de imgenes vasculares (opcin) . . . . . . . . 249

DICOM (opcional) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259

C1.01 2419 C1.02 2425 B2.01 2377 B-1 2359

Junio de 2006 Julio de 2006 Dic. de 2005 Oct. de 2005

02.05.10 02.05.10 XXXX.XX 02.XX.XX 02.05.09 01.XX.XX

Contenido del manual

Requisitos de seguridad y funciones del sistema

Lugar de fabricacin del GE OEC Fluorostar

Representante en la Unin Europea

Nmeros del servicio tcnico

Servicio tcnico para Europa

Servicio tcnico para pases de fuera de Europa (en todo el mundo)

Pauta para el usuario

1.10.1 Colocacin de fundas estriles

PARADA DE EMERGENCIA en el brazo de soporte del monitor

1.11.1 Prueba de funcionalidad del botn de PARADA DE EMERGENCIA

Componentes con voltaje elctrico peligroso

SEGURIDAD / RIESGO Generador de rayos X monobloque

Generador de rayos X monobloque

SEGURIDAD / RIESGO Riesgo de explosin

SEGURIDAD / RIESGO Riesgo de colisin

SEGURIDAD / RIESGO Riesgo de movimiento mecnico

CAUSA / DESCRIPCIN El conjunto del arco est motorizado.

Frenos del movimiento mecnico.

Riesgo asociado a los portacasetes

SEGURIDAD / RIESGO Riesgo asociado a los casetes de pelcula

SEGURIDAD / RIESGO Seguridad de la radiacin

SEGURIDAD / RIESGO Seguridad de la radiacin

SEGURIDAD / RIESGO Seguridad de la radiacin

SEGURIDAD / RIESGO Seguridad elctrica

SEGURIDAD / RIESGO Modificaciones no autorizadas al tubo de rayos X

SEGURIDAD / RIESGO Incendio elctrico

CAUSA / DESCRIPCIN Incendio (de cualquier origen).

Riesgo de implosin del intensificador de imgenes

Si se perfora o taladra el tubo intensificador de imgenes, ste podra implosionar.

SEGURIDAD / RIESGO Seguridad: limpieza

SEGURIDAD / RIESGO Seguridad: dispositivo

Medidas protectoras contra la radiacin

Distancia entre la fuente de radiacin y la piel

Error del sistema

Compatibilidad de los componentes

Entorno del paciente

2.5 m 1.5 m 1.5 m

Cumplimiento de los estndares sobre electromagnetismo y Documentacin IEC60601-1-2

1.20.1 Emisiones electromagnticas

Prueba de emisiones Emisiones de radiofrecuencia (CISPR11)

Emisiones de radiofrecuencia (CISPR11)

1.20.2 Inmunidad electromagntica

Prueba de inmunidad Descarga electrosttica (IEC 61000-4-2)

Nivel de prueba IEC 60601-1-2 6 kV contacto 8 kV aire

Nivel de cumplimiento 6 kV contacto 8 kV aire

Transitorios elctricos rpidos en rfagas (IEC 61000-4-4)

2 kV para lneas de suministro elctrico 1 kV para lneas de entrada/ salida

2 kV para lneas de suministro elctrico 1 kV para lneas de entrada/ salida

Prueba de inmunidad Impulsos de alta energa u ondas de choque (IEC 61000-4-5)