INVESTIGACION 1) 2) 3) 4) Nombre comn Nombre cientfico Familia Caractersticas ( si es rbol, hierba, arbusto,, con o sin flores, crece silvestre

o cultivado, tiene espinas, ltex, sus usos . ) 5) Bibliografa consultada Lista de plantas 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) 9) 10) 11) 12) 13) 14) 15) 16) 17) 18) 19) 20) 21) 22) 23) 24) 25) 26) 27) 28) 29) 30) 31) 32) 33) 34) 35) Aceituno Poro poro Limonaria Pitahaya Laurel Gucimo de ternero Guanacaste Lavaplato Frijol de vara Frijol negro Frijol blanco o frijol dulce Frijol gandul Pia Cohombro Man Pimienta Clavo de olor Pltano Nancite Hicaco Uva Higo Higuera Pepinillo Guachipiln Guayacn Guanbana Espadillo Caraa Caa agria Sacuanjoche Hoja chigua Pata de cabra HELEQUEME Guayaba de fresco

Relativismo poltico

Lista de alcaloides importantes

Lunes, 6 agosto 2007 por qbit

Los alcaloides (de lcali y -oide) son compuestos orgnicos nitrogenados de carcter alcalino producidos casi exclusivamente por vegetales (aunque tambin los hay producidos por animales y hongos, y otros sintetizados qumicamente). Normalmente derivan de los aminocidos. Muchos tienen un sabor amargo. Cumplen diversas funciones en las plantas, como defensas naturales contra animales y hongos, y suelen producir efectos fisiolgicos en los animales. Es decir, son drogas, y como tales, segn la dosis, y la duracin del tratamiento, sus usos (en Medicina) pueden ser desde analgsicos, anestsicos o curativos de ciertas enfermedades, hasta producir la muerte (empleados como pesticidas, insecticidas o armas criminales), y/o producir adicciones leves o graves. Se han descubierto miles, as que aqu slo listo los que me parecen ms conocidos y/o importantes por orden alfabtico, y en caso de que una planta contenga varios (que es lo habitual), solamente el ms importante de ellos. El nombre contiene un enlace a su entrada en Wikipedia en espaol, o en ingls si no hay entrada en espaol o est insuficientemente documentada. A continuacin del nombre, aporto algo de informacin fundamental, (de dnde se extrae, utilidad en medicina, etc.), y su frmula qumica. Primero listo los alcaloides, y luego los glucoalcaloides. 1. Alcaloides.

Aconitina. Obtencin: Del acnito. Propiedades fsico-qumicas: Soluble en cloroformo o benceno. Propiedades biolgicas: Altamente venenoso (neurotoxina). Usos medicinales: Para crear modelos de arritmia cardaca. Frmula qumica: C34H47NO11.

Anfetamina. Obtencin: Sintetizado a partir de la efedrina. Tiene muchos derivados. Propiedades biolgicas: Imita la accin de la hormona adrenalina, (amina simpaticomimtica de accin central). Fuerte estimulante del sistema nervioso central (mejora el estado de vigilia, alerta y atencin). Usos medicinales: Trastorno por dficit de atencin con hiperactividad, narcolepsia y depresin refractaria. Uso recreativo-ilegal: Se emplean derivados para pasar la noche sin dormir en discotecas, que pueden producir crisis de paranoia y ansiedad, y psicosis anfetamnica. Frmula qumica: C9H13N.

Atropina. Obtencin: De plantas solanceas como la belladona, un arbusto venenoso. Aislada por primera vez en 1831 por Mein. Etimologa: De tropos, la mayor de las tres moiras en la mitologa griega, la que cortaba el hilo de la vida de cada mortal. Propiedades biolgicas: Droga anticolinrgica. Usos medicinales: Considerada por la OMS una medicina esencial. Para dilatar las pupilas, en trastornos cardacos (activar el ritmo cardaco), como antdoto por envenenamiento con insecticidas organofosforados y gases nerviosos (uso militar), etc. Frmula qumica: C17H23NO3. Cafena. Obtencin: Del caf. Descubierta en 1819 por Ruge. Nombres alternativos: Cuando se extrae del guaran se llamaguaranina, del mate se llama matena y del t, tena, pero son el mismo alcaloide. Familia: Metilxantina. Propiedades biolgicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso autnomo, estimulando el estado de vigilia, la resistencia al cansancio y vasoconstriccin cardaca. La sobredosis produce insomnio, nerviosismo, etc. Pesticida natural contra ciertos insectos comedores de plantas. Usos medicinales: Contra la cefalea, asma bronquial, clicos de la vescula biliar. Frmula qumica: C8H10N4O2.

Capsaicina. Obtencin: De los pimientos picantes. Propiedades biolgicas: Es un irritante, produciendo una sensacin de quemazn. Usos: En alimentacin, como condimento. En medicina, contra el dolor. En defensa personal, en sprays defensivos contra delincuentes. Frmula qumica: C18H27NO3.

Cocana. Obtencin: De la hoja de la coca. Propiedades biolgicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso central, concretamente del sistema dopaminrgico. Usos: Puede ser empleada en ciruga como anestsico. Famosa droga ilegal. Frmula qumica: C17H21NO4.

Codena (metilmorfina). Obtencin: Del opio. Uso medicinal: Es un calmante similar a la morfina, pero menos potente (y menos adictivo). Tambin se usa contra la tos. Frmula qumica: C18H21NO3.

Colchicina. Obtencin: Extrada originalmente de plantas del gnero colchicum. Propiedades biolgicas: Venenosa. Uso medicinal: Se usa actualmente en el tratamiento de la gota y se investigan sus posibles propiedades anticancergenas. Fmula qumica: C22H25NO6.

Conicina. Obtencin: Se encuentra en la cicuta. Fue el primer alcaloide sintetizado, (en 1886 por Albert Ladenburg).

Propiedades biolgicas: Neurotoxina. Scrates fue ejecutado hacindole comer cicuta. Frmula qumica: C8H17N.

Efedrina. Obtencin: Extrada originalmente de ephedra vulgaris. Propiedades biolgicas: Estimulante del sistema nervioso simptico. Uso medicinal: Como descongestionador nasal, broncodilatador, etc. Tambin se usa mucho en medicina tradicional china. Frmula qumica: C10H15NO. Ergotamina. Obtencin: Es el principal alcaloide del cornezuelo, un hongo parsito que afecta sobre todo al centeno. Es un precursor del LSD. Uso medicinal: Se usa como vasoconstrictor para prevenir la migraa. Frmula qumica: C33H35N5O5.

Escopolamina. Obtencin: Se encuentra en solanceas (escopolia, beleo, mandrgora, etc.). Propiedades biolgicas: Depresor de las terminaciones nerviosas y el cerebro, y antagonista de las sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimptico. Produce somnolencia y prdida temporal de memoria. Uso medicinal: Se emplea para tratar el mareo y nuseas en viajes, como antiparkinsoniano y para dilatar las pupilas en oftalmologa. Frmula qumica: C17H21NO4. Estricnina. Obtencin: Extrado de la nuez vmica. Propiedades biolgicas: Es un potente veneno y estimulante del sistema nervioso central. Usos: Se emplea como pesticida, para matar ratas. Frmula qumica: C21H22N2O2. Gramina. Obtencin: Aunque se encuentra en varias especies de plantas, es ms fcil sintetizarlo qumicamente. Usos: Se emplea para sintetizar triptfano. Frmula qumica: C11H14N2. Herona (diacetilmorfina). Obtencin: Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de lamorfina. Propiedades biolgicas: Al igual que sta, es analgsica, pero tambin tiene ciertos efectos estimulantes. Es muy adictiva y es el opiceo de accin ms rpida. Ms potente que la morfina pero menos duradero. Usos: Famosa drogra ilegal. Frmula qumica: C21H23NO5.

Higrina. Obtencin: Se encuentra en las hojas de coca. Fue aislado por primera vez en 1889 por Carl Liebermann. Frmula qumica: C8H15NO. Hioscina. Mescalina (trimetoxifeniletilamina). Obtencin: Aislado del peyote y otras plantas cactceas.

Propiedades biolgicas: Es un alucingeno. Frmula qumica: C11H17NO3.

Morfina. Obtencin: Se extrae del opio. Conocida desde 1688, parece ser que fue aislada en 1803 por De Rosne. Etimologa: Su nombre proviene de Morfeo, el dios de la mitologa griega del sueo. Propiedades biolgicas: Fuertes propiedades narcticas y anestsicas. Muy adictiva. Uso medicinal: Es el ms utilizado contra el dolor, especialmente el grave. Frmula qumica: C17H19NO3. Muscarina. Obtencin: Aislada originalmente del hongo amanita muscaria (hongo mosca) en 1869. Propiedades biolgicas: Es un fuerte activador del sistema nervioso parasimptico perifrico, pudiendo llegar a la muerte (su antdoto es laatropina). + Frmula qumica: C9H20NO2 .

Muscimol. Obtencin: Es el principal alcaloide psicoactivo del gnero de hongosamanita. Propiedades biolgicas: Es un alucingeno. Frmula qumica: C4H6N2O2.

Nicotina. Obtencin: Se extrae del tabaco. Etimologa: Su nombre procede de Jean Nicot, que introdujo el tabaco en Francia en 1560. Propiedades biolgicas: Es un potente veneno que a bajas dosis es estimulante. Causa la adiccin al tabaco. Uso: Como insecticida en fumigacin en invernaderos. Frmula qumica: C10H14N2. Papaverina. Obtencin: Se extrae de la amapola del opio. Uso medicinal: En el tratamiento de espasmos viscerales, vasoespasmos (corazn y cerebro), disfuncin erctil, etc. Frmula qumica: C20H21NO4.

Pilocarpina. Obtencin: Se extrae de la hoja de los arbustos pilocarpus, un arbusto tropical americano. Uso medicinal: Se usa en el tratamiento del glaucoma, y como antdoto de la atropina. Frmula qumica: C11H16N2O2. Piperina. Obtencin: Se extrae de la pimienta negra. Propiedades fsico-qumicas: Es responsable de la acritud de la pimienta negra. Usos: En medicina tradicional y como insecticida. Frmula qumica: C17H19NO3.

Psilocibina. Obtencin: Se extrae del gnero de hongos psilocybe.

Propiedades biolgicas: Es un alucingeno. Frmula qumica: C12H17N2O4P.

Quinina. Obtencin: Se extrajo originalmente de la corteza de la quina, rbol originario de Sudamrica, en 1820, por los investigadores franceses Pierre Joseph Pelletier y Joseph Caventou. Etimologa: Su nombre procede del idioma quechua. Uso medicinal: Famosa por ser utilizada contra la malaria. Frmula qumica: C20H24N2O2.

Reserpina. Obtencin: Aislada en 1952 de la raz desecada de rauwolfia serpentina. Uso medicinal: Contra la hipertensin arterial. Frmula qumica: C33H40N2O9.

Teobromina. Obtencin: En el rbol del cacao, (aislado por primera vez en 1878), y por lo tanto, en el chocolate (sobre todo, el chocolate negro). Familia: Metilxantina. Propiedades biolgicas: Estimulante del sistema nervioso central (menos que la cafena) y broncodilatador. Causa posiblemente adiccin al chocolate. En perros, gatos, y otros animales es txica. Frmula qumica: C7H8N4O2. Teofilina. Obtencin: En el t negro y en el t verde. Familia: Metilxantina. Propiedades biolgicas: Es un estimulante del sistema nervioso central y broncodilatador. Uso medicinal: Como diurtico. Frmula qumica: C7H8N4O2.

2. Glucoalcaloides. Los glucoalcaloides son compuestos formados por la unin de un alcaloide y un azcar. Son venenosos: Chaconina. Es similar a la solanina. Solanina. Obtencin: Se encuentra en solanceas, incluyendo el tomate y el tabaco, pero la ms ingerida es la patata. Eliminacin: Pelando la patata o frindola (no cocindola) se destruye. Frmula qumica: C45H73NO15.

Tomatina. Obtencin: Presente en el tomate. Propiedades biolgicas: Tiene actividad contra varias bacterias y hongos.