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Nome IUPAC
Outros nomes
Nmero CAS
C7H8O3S
172.20 g/mol slido incolor (a branco) 106-107 C 103-106 C (monohidrato) 140 C at 20 mmHg
Ponto de fuso
Ponto de ebulio
Solubilidade em gua 67g/100 ml Acidez (pKa) Estrutura Forma molecular Riscos associados Principais riscos associados Frases R Frases S tetrahdrico em S -2.8
irritante da pele
36/37/38 26
Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condies PTN Referncias e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco sade. cido p-toluenossulfnico (PTSA, do ingls p - toluenesulfonic acid) umcomposto orgnico com a frmula CH3C6H4SO3H. TsOH, como abreviado, um slido branco solvel em gua, lcoois e outros solventes orgnicos polares. Mais frequentemente, TsOH refere-se ao monohidrato, TsOH.H2O.
TsOH um forte cido orgnico, aproximadamente um milho de vezes mais forte que o cido benzico. um dos poucos cidos fortes que slido, desde que convenientemente mantido livre da umidade do ar, como por exemplo, quando manuseado para ser pesado em laboratrio ou em formulaes. Tambm diferentemente de alguns cidos fortes minerais (especialmente cido ntrico,cido sulfrico e cido perclrico), o TsOH no um oxidante. ndice [esconder]
Preparao e manuseio[editar] TsOH preparado em escala industrial pela sulfonao do tolueno. Ele hidrata-se facilmente. Impurezas comuns incluem cido benzenossulfnico e cido sulfrico. As impurezas podem ser removidas por recristalizao da sua soluo aquosa concentrada, seguida por secagem azeotrpica com tolueno.2 Usos[editar] O cido p-toluenossulfnico encontra uso em sntese orgnica como umcatalisador cido "organo solvel". Exemplos de usos:
Ver tambm[editar]
Referncias 1. Ir para cima Merck Index, 11th Edition, 9459. 2. Ir para cima Perrin, D. D. and Armarego, W. L. F., Purification of Laboratory Chemicals, Pergamon Press: Oxford, 1988.
3. Ir para cima H. Griesser, H.; hrlein, R.; Schwab, W.; Ehrler, R.; Jger, V. (2004), "3Nitropropanal, 3-Nitropropanol, and 3-Nitropropanal Dimethyl Acetal", Org. Synth.; Coll. Vol. 10: 577 4. Ir para cima Furuta, K. Gao, Q.-z.; Yamamoto, H. (1998), "Chiral (Acyloxy)borane Complex-catalyzed Asymmetric Diels-Alder Reaction: (1R)-1,3,4-Trimethyl-3cyclohexene-1-carboxaldehyde", Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 722 5. Ir para cima Imwinkelried, R.; Schiess, M.; Seebach, D. (1993), "Diisopropyl (2S,3S)2,3-O-isopropylidenetartrate", Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 201 Ligaes externas[editar]
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