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MTODO DE ENSAYO ESTNDAR PARA DETERMINAR TURBIDEZ DEL AGUA ASTM D 1889

Ao 53 A. C
ACT: 1

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MTODO DE ENSAYO ESTNDAR PARA DETERMINAR TURBIDEZ DEL AGUA1 ASTM D 1889
ESTA NORMA ES IDNTICA A LA ASTM D 1889-00

Este mtodo de ensayo est bajo la jurisdiccin del Comit ASTM D-19 en Agua y es directa responsabilidad del Subcomit D19.07 en Sedimentos, Geomorfologa y Flujo de Canal Abierto. La presente edicin fue aprobada en Julio 10 de 2000. Publicada en Octubre de 2000. Originalmente publicada como D 1889-61. La edicin previa fue la D 1889-99.

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1. ALCANCE 1.1 1.2 Este mtodo de ensayo permite determinar la turbidez en agua y agua residual. Este mtodo de ensayo es aplicable para medir turbidez en el rango de 1.0 a 40 unidades nefelomtricas de turbidez (NTU). Se pueden medir rangos de turbidez ms altos usando este mtodo de ensayo, por dilucin en serie hasta lograr el rango aplicable. Este mtodo de ensayo fue probado en agua potable municipal y descargas de efluentes finales. Es responsabilidad del usuario asegurar la validez de este mtodo de ensayo para aguas de matrices no probadas. 1.5 Este estndar no tiene el propsito de mencionar todas las actividades de seguridad, si hay algunas asociadas con su uso. Es responsabilidad del usuario establecer las prcticas de seguridad y salud apropiadas y determinar la aplicabilidad de limitaciones regulatorias antes de su uso. Declaraciones de peligros especficos son dadas en la Nota 5. Refirase todo el material a la hoja de datos de seguridad para preparar o para usar los estndares y antes de calibrar o optimizar el equipo con el mantenimiento. 2. DOCUMENTOS DE REFERENCIA 2.1 Estndares ASTM: D 1129 Terminologa Relacionada al Agua.
2

1.3

1.4

D 1192 Especificacin de Equipos para Muestreo de Agua y Vapor en conductos cerrados. D 1193 Especificacin para Agua Grado Reactivo.
2

D 2777 Prctica para Determinacin de Precisin y Desviacin de Mtodos Aplicables del Comit D-19 en Agua.
2

D 3370 Prcticas para Muestreo de Agua en conductos cerrados. 2.2


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Estndares EPA:

Libro Anual de Estndares ASTM Vol 11.01

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EPA 600/4-79-202 Mtodos para Anlisis Qumico de Agua y Desechos. 3. TERMINOLOGIA 3.1 Definiciones Los trminos turbidez, y ensayo, consulte la Terminologa D 1129. 3.2 3.2.1 Descripcin de trminos especficos para esta norma:

turbidez nefelomtrica estn definidos en la

Terminologa D 1129. Para definiciones de otros trminos usados en este mtodo de

Turbidez Es una expresin de las propiedades pticas de una muestra que causa que los rayos de luz sean dispersados y absorbidos en lugar de ser transmitidos en lneas rectas a travs de la muestra. (La turbidez en el agua es causada por la presencia de materia suspendida y disuelta tal como arcilla, cieno, materia orgnica finamente dividida, plancton, otros organismos microscpicos, cidos orgnicos, y tinturas).

4. RESUMEN DEL MTODO DE ENSAYO 4.1 Turbidez Nefelomtrica:

4.1.1 Nefelmetro Fotoelctrico La operacin del nefelmetro fotoelctrico est basada en la comparacin instrumental, de la intensidad de la luz dispersada por la muestra de agua a condiciones definidas, comparada con la intensidad de luz dispersada por un patrn de referencia, utilizando la misma celda; cuanto ms alta es la intensidad de luz dispersada, ms alta es la turbidez en la muestra. 4.1.2 Turbidmetro de Ranura Calibrada La operacin del turbidmetro de ranura calibrada se basa en una comparacin visual, de la intensidad de luz dispersada por la muestra de agua en una celda esttica, bajo condiciones definidas para la intensidad de luz dispersada, por un patrn de referencia, utilizando la misma celda; cuanto ms alta es la intensidad de luz dispersada ms alta es la turbidez de la muestra.

4.1.3 Estndares de Turbidez Nefelomtrica:

Disponible desde la Agencia de Proteccin del Medio Ambiente, Monitoreo del Medio Ambiente y Laboratorio de Soporte, Cincinnati, OH 45268.

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4.1.3.1

Patrn AEPA-I de polmero de estireno/divinil-benceno (ver Seccin 12). Estos patrones son usados tal como se reciben del distribuidor. Los mtodos de preparacin y de dilucin del polmero Formazin son dados en 8.2.2 a 8.2.4.

4.1.3.2

5. SIGNIFICADO Y USO 5.1 La turbidez en agua es causada por la presencia de partculas suspendidas y disueltas, de gas, lquido o slidos de materia orgnica o inorgnica. La turbidez es indeseable en el agua potable, aguas de efluentes de planta, agua para procesamiento de alimentos y bebidas, y para un gran nmero de otros procesos de manufactura que requieren agua. La remocin de materia suspendida se logra mediante coagulacin, sedimentacin y filtracin. La medicin de turbidez proporciona un medio rpido de control de proceso para cundo, cmo y en qu extensin el agua se debe tratar para cumplir las especificaciones. La metodologa para la correlacin de los NTU de una muestra con el nmero o volumen de partculas suspendidas se encuentra bajo evaluacin. Los estimados de gravedad especfica dan la correlacin de NTU con la concentracin en peso de materia suspendida. 5.2 Este mtodo de ensayo es adecuado para turbidez baja y media tal como la encontrada en agua potable y agua de proceso. 6. INTERFERENCIAS 6.1 Las partculas grandes flotantes o suspendidas y burbujas de aire atrapadas dan lecturas inestables o falsas. Ciertos movimientos turbulentos crean condiciones de lectura inestable de los nefelmetros. 6.2 El material disuelto que imparte color al agua puede causar serios errores en la lectura del nefelmetro, a menos que el instrumento tenga caractersticas especiales de compensacin. Los rasguos, marcas de dedo, o mugre en las paredes de la celda de muestra pueden dar lecturas errneas. Las celdas se deben mantener escrupulosamente limpias, tanto en el interior como en el exterior, y se desechan cuando llegan a ser grabadas por el cido o rayadas. 7. APARATOS

6.3

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7.1

Se dispone de dos tipos de instrumentos para el mtodo nefelomtrico, el nefelmetro fotoelctrico y el turbidmetro de ranura calibrada (Figuras 1 y 2). Ambos dan una precisin y sensibilidad mayor que la turbidez de la buja de Jackson, dentro de su rango aplicable de 0,05 a 40,0 NTU, a rangos tan bajos como 0,05 a 1,00 NTU.

7.2

La sensibilidad de los instrumentos deber permitir la deteccin de diferencias de 0,1 NTU o menos en aguas que tienen turbidez entre 1,00 y 10,0 NTU. El instrumento deber medir rangos de 1,00 a 10,0 NTU y 1,00 a 40,0 NTU. Las cartas de calibracin lineal debern hacerse para cada rango usado. Uno u otro de los dos patrones aceptados, SDVB o Formazin, (8.2.1 o 8.2.2) pueden usarse para esta calibracin. Ver 11.1 para la calibracin de los instrumentos.

7.3 7.3.1

Nefelmetro Fotoelctrico: Este instrumento usa una fuente de luz para iluminar la muestra y uno o ms detectores fotoelctricos, con un dispositivo de lectura para indicar la intensidad de la luz dispersada en ngulos rectos (90) al paso de la luz incidente. El nefelmetro fotoelctrico deber disearse de modo que las pocas luces extraviadas alcancen el detector en ausencia de turbidez, y deber estar libre de fluctuaciones significativas despus de un corto periodo de calentamiento.

7.3.2

Las diferencias en diseo fsico de nefelmetros fotoelctricos causarn diferencias en los valores medidos para turbidez, como lo causar el envejecimiento del turbidmetro, aunque se use la misma suspensin para las calibraciones. Para minimizar las diferencias iniciales, los siguientes criterios de diseo debern observarse (ver Figura 1).

7.3.2.1

Fuente de luz Lmpara de tungsteno operada a una temperatura de color entre 2200 y 3000 K. La suma de la distancia atravesada por la luz incidente y la luz dispersada dentro de la muestra, no debe exceder los 10 cm. Angulo de Aceptacin de Luz al Detector- Debe ser centrado en 90 al paso de la luz incidente y que no exceda en 30 desde la lnea de 90 de paso central de dispersin.

7.3.2.2

7.3.2.3

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7.3.3 7.3.3.1

El tubo de muestra usado en la calibracin y medicin de muestras debe ser as: Claro, de vidrio incoloro, ser mantenido escrupulosamente limpio tanto adentro como afuera, y desechado cuando llegue a estar grabado o rayado. Marcado con alguna seal de modo que siempre se repita su orientacin al colocarla en el portaceldas. Manipulable por un rea que no est expuesta al rayo de luz durante la medicin. Se debe prever en el diseo, darle al tubo un lugar propio en el cual manejarlo durante la calibracin o el procedimiento de medicin de las muestras. Los criterios de diseo del instrumento y del tubo de muestra, son dados en EPA 600/4-79-202.

7.3.3.2

7.3.3.3

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7.4 7.4.1

Turbidmetro de Ranura Calibrada: Este instrumento usa principios basados en el efecto Tyndall. Un haz de luz que pasa a travs de la muestra se compara con la luz dispersada hacia arriba, por partculas suspendidas en la solucin turbia, la cual ha sido iluminada lateralmente a 90 .

7.4.2

Como se muestra en la Figura 2, la luz de la bombilla, , es reflejada para iluminar la solucin turbia en la celda, T, desde el lado. La luz dispersada hacia arriba por las partculas suspendidas en la solucin es vista a travs de un ojo como la porcin exterior de un campo circular dividido (como en la Figura 3). La luz tambin pasa a travs de una ranura ajustable operada por un disco, S, y se refleja hacia arriba a travs de la muestra. En la pieza ocular, esta luz es vista como el campo circular central. Dependiendo de la cantidad de luz que pasa a travs de la ranura ajustable, el campo del centro aparecer ms alto o ms oscuro que la porcin externa, como se muestra en la Figura 3a y 3c. El operador gira el disco que controla la ranura, hasta que el campo entero est de un brillo uniforme como se muestra en Figura 3b. La grfica de calibracin del disco debe basarse en por lo menos cinco niveles de concentracin, (a travs del rango de 0,05 a 40 NTU) de AEPA-I preparado o preparaciones frescas en casa y diluciones de Formazin. El patrn de 40 NTU ha sido seleccionado por EPA como la mxima concentracin de turbidez que es el lmite superior de linealidad para instrumentos de medicin, aunque hay unos instrumentos que son lineales para valores superiores de 40 NTU.

Nota 11: PRECAUCIN. SE DEBE TENER CUIDADO CUANDO SE USA FORMAZIN PARA LA ESTANDARIZACIN, PUESTO QUE EL FORMAZIN SE SEDIMENTA RPIDAMENTE, DE MODO QUE LAS MUESTRAS DEBEN REMEZCLARSE CADA 15 MINUTOS.

7.4.2.1

A partir de esta carta preparada, la lectura del disco de ranura puede convertirse a valores de NTU. Antes de determinar una muestra de agua desconocida, se debe realizar una determinacin de un patrn sencillo, con el fin de chequear la limpieza de la celda y otros instrumentos pticos, tales como el funcionamiento de la lmpara.

7.4.2.2

Debido a que el ojo humano es usado para detectar el punto nulo, el observador puede compensar y pasar por alto la presencia de color de la muestra y residuos extraos.

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NOTA: B - Bombillo T - Celda S Ranura D Cuadrante P Platina calibrada ST- Celda de muestra E Pieza del ojo FS-Ranuras fijas L - Pasos de Luz

Fig. 2. Turbidmetro de ranura calibrada

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8. REACTIVOS 8.1 8.2 8.2.1 Agua de dilucin y enjuague final, ver 9.2. Patrones de Turbidez: Los patrones de turbidez SDVB son suspensiones preparadas, selladas y estables de estireno divinil-benceno que se abren y se usan tal como son recibidas del fabricante.

Nota 2: LAS MUESTRAS SELLADAS O SLIDAS NO ESTANDARIZARN EL NEFELMETRO PARA LA MEDICIN DE TURBIDEZ DE AGUA O RESIDUAL. ESTOS DOS MTODOS (EJEMPLOS SLIDOS O SELLADOS) OMITEN EL LLEVAR A CERO FUERA EL TUBO DE MUESTRA (CUBETA) ANTES DE REALIZAR MEDICIONES DE AGUA EN EL TUBO.

8.2.2

Patrn Formazn, Suspensin de Turbidez Un patrn de turbidez de polmero Formazin se prepara por reaccin de sulfato de hidrazina con Hexametilentetramina bajo condiciones cuidadosamente controladas (ver EPA 600/4-79-202).

8.2.2.1

Solucin I Disuelva 1,00 g de sulfato de hidrazina (NH2)2H2SO4 en agua de dilucin y diluya hasta la marca en un matraz volumtrico de 100 mL.

8.2.2.2

Solucin II Disuelva 10,0 g de hexametilentetramina (grado prctico, el grado ACS no est disponible) en agua de dilucin y diluya hasta la marca en un matraz volumtrico de 100 mL.

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8.2.2.3

En un tercer matraz volumtrico de 100 mL, pipetee 5,0 mL de la Solucin I y con una pipeta lmpia agregue 5,0 mL de la Solucin II. Mezcle las dos soluciones y djelas en reposo por 24 horas a 25 3C. Despus de la reaccin diluya hasta la marca con agua y mezcle. La turbidez de esta solucin fresca y mezclada es de 400 NTU. Este patrn de 400 NTU tiene que ser preparado mensualmente.

8.2.3

Patrn Formazn (40 NTU) Suspensin de Turbidez Pipetee 10 mL de solucin patrn de 400 NTU a un matraz volumtrico de 100 mL y diluya con agua hasta la marca. La turbidez de esta solucin es definida como 40 NTU. Esta suspensin de 40 NTU tiene que prepararse semanalmente.

8.2.4

Patrn Formazin Diluido, Suspensin de Turbidez, Prepare diariamente la suspensin de turbidez diluida inferior de 4,0 NTU. Aquellos patrones superiores de 4,0 NTU tienen una vida til de una semana. Prepare cada dilucin pipeteando el volumen del patrn de 40 NTU dentro de un matraz volumtrico de 100 mL y diluya hasta la marca con agua; de modo que 50 mL de 40 NTU diluidos a 100 mL es 20 NTU, y 10 mL de 40 NTU diluidos en 100 mL equivalen a 4 NTU.

8.2.4.1

Para preparar soluciones de turbidez menores que 1,0 NTU use un volumen apropiado de suspensin de 4,0 NTU en un matraz volumtrico de 100 mL y diluya hasta la marca. Prepare diluciones inferiores de 4,0 NTU diariamente.

Nota 3 LA APROXIMACIN DE LA PREPARACIN DE LOS ESTNDARES POR DEBAJO DE 1.0 NTU PRESENTAN DIFICULTA. REFIRASE A LAS INSTRUCCIONES DE L DISEADOR DEL EQUIPO PARA DETERMINAR SI TALES ESTNDARES SE NCECESITAN.

9. PUREZA DE REACTIVOS 9.1 Productos Qumicos Grado Reactivo se deben usar en todas las pruebas. A menos que se indique de otro modo, se tiene como propsito que todos los reactivos estn en conformidad con las especificaciones del Comit de Reactivos Analticos de la Sociedad Qumica 4 Americana, donde tales especificaciones estn disponibles. Otros grados se pueden usar, siempre y cuando, primero se tenga la certeza de que el reactivo es de pureza suficiente para permitir su uso sin reducir la precisin de la determinacin.

Reactivos Qumicos, Especificaciones de la Sociedad Qumica Americana, Am. Chemical Soc., Washington, DC. Para sugerencias sobre prueba de reactivos no listados por la Sociedad Qumica Americana, ver Reagent Chemicals and Standards, por Joseph Rosin, D. Van Nostrand Co., Inc., New York, NY, y la United States Pharmacopeia.

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9.2

A menos que se indique de otro modo, las referencias al agua se entendern como agua Grado Reactivo de conformidad con el Tipo III de la Especificacin D 1193. Las aguas Tipo III para dilucin de patrones, sern preparadas por filtracin a travs de una membrana de 0,2 a 0,22 m u otro filtro adecuado y se utilizar en 1 hora, reduciendo la turbidez de fondo a menos de 0,05 NTU.

9.2.1

10. MUESTREO Y PRESERVACIN DE MUESTRAS 10.1 Recoleccin de Muestra Recolecte la muestra de acuerdo con el estndar aplicable, Especificacin D 1192 y Prcticas D 3370 o EPA 600/4-79-202 conforme a EPA. 10.2 Almacenamiento de Muestras Determine la turbidez en el da en que es tomada la muestra. Si esto no es posible, almacene la muestra en la oscuridad hasta por 24 horas y refrigere a 4C si es posible, pero no congele. El almacenamiento prolongado no es recomendable pues causa cambios irreversibles. 10.3 Preparacin de la Muestra Lleve la muestra hasta la temperatura ambiente y agtela vigorosamente por lo menos por un minuto. Deje la muestra en reposo de 2 a 3 minutos permitiendo que las burbujas de aire desaparezcan, luego suavemente invierta la muestra varias veces o mezcle en remolinos antes de analizar. 11. CALIBRACION 11.1 Siga las instrucciones de operacin del fabricante. Calibre el rango de inters del instrumento con los patrones (ver patrones AEPA-I y Formazin). Si el disco de control del instrumento, medidor, o lecturas digitales de salida estn ya en NTUs, este procedimiento y la curva chequearn la exactitud de salida del instrumento. Use al menos tres concentraciones patrones (NTU) para calibrar cada rango del instrumento. El nefelmetro fotoelctrico tiene un ajuste de calibracin. Fije este ajuste para igualar la lectura del instrumento, al valor del patrn de mayor concentracin. Lea los patrones usados para la calibracin en la misma celda como se hizo para el ajuste con el patrn de mayor concentracin. Anote y grafique el valor del instrumento para cada patrn (lectura del instrumento contra valor del patrn). Ver Figura 4 como un ejemplo. Para uso diario del instrumento, un patrn en el rango de uso ser todo lo que es necesario para fijar el ajuste de calibracin a la lectura del grfico para esa calibracin. Las caractersticas de desviacin por envejecimiento de cada instrumento determinarn los requerimientos de la recalibracin.

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11.1.1

Limpie la celda despus de llenarla con el patrn de turbidez o muestras de agua de prueba como sigue: Enjuague la celda limpia y seca dos veces con la suspensin con la cual va a ser llenada. Llene la celda hasta un nivel donde la interfase de aire-liquido del tope no interfiera con la lectura. Revise las recomendaciones del fabricante para llenado de celdas.

11.1.1.1

11.1.1.2

11.1.1.3 Despus que la celda est llena, se usa un papel suave para remover todas las trazas de mugre o huellas digitales. En ciertas ocasiones el papel no limpiar las celdas que estn muy sucias, y se requerir un limpiador no abrasivo para materiales de vidrio. 11.1.1.4 La celda limpia es manipulada por su tope y colocada en la manera indicada, en el portaceldas.

11.2 11.2.1 11.2.2

Etapas de Calibracin: Permita que el instrumento se estabilice segn las instrucciones del fabricante. Enjuague una celda marcada, limpia, seca, libre de ralladuras, con la concentracin ms alta del patrn para el ajuste del rango del instrumento o rango de inters, y luego llnela. Siempre limpie el exterior de la celda despus del llenado, en cualquiera de los siguientes procedimientos.

11.2.3

Coloque la celda en el instrumento en una manera orientada, lista para la lectura de turbidez. Para nefelmetros fotoelctricos, realice la calibracin ajustando el valor rotulado del patrn de turbidez AEPA-I o el valor diluido del patrn Formazin. Para nefelmetros tipo ranura, grafique la lectura ajustada del disco a la brillantez de campo nulo o brillantez del campo uniforme contra valor NTU del patrn de turbidez.

11.2.4

11.2.5

Retire la celda y descarte el primer patrn de turbidez. Enjuague y llene con un segundo valor de patrn de turbidez y coloque la celda en el instrumento en una forma orientada. Sin mover el ajuste de calibracin fotoelctrica, haga una lectura. Grafique esta lectura NTU del instrumento contra el valor NTU del patrn de turbidez. Para el nefelmetro tipo ranura, nuevamente grafique la lectura de ajuste del disco en nulo contra el valor NTU del

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patrn de turbidez.

11.2.6

Repita los pasos anteriores por lo menos para un patrn ms de turbidez en los valores de NTU, el cual deber cubrir el rango de turbidez de inters. Cuanto mayor es el nmero de valores de patrn de turbidez usado, mayor es la confiabilidad de la calibracin.

11.2.7

Elabore un grfico de la lectura del instrumento o ajuste del disco, contra el valor NTU del patrn de turbidez, en el rango de trabajo esperado. El grfico de lectura del instrumento o ajuste del disco contra el valor del patrn de turbidez, es una curva de rango de calibracin. Se debern hacer curvas de calibracin para cada rango en uso. Ver Figura 4 como un ejemplo de una curva de calibracin lineal.

12. PROCEDIMIENTO

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12.1

Estandarice el instrumento con un valor (NTU) del patrn de turbidez en el rango de medicin de inters. Permita que el equipo se estabilice segn las instrucciones del fabricante. Enjuague una celda marcada (con bolgrafo de punta de felpa), limpia, seca y libre de ralladuras con un patrn de turbidez (AEPA-I o Formazin) en el rango de inters. Llene la celda con este patrn de turbidez. Limpie el exterior de la celda.

12.1.1 12.1.2

12.1.3

Coloque la celda llena, limpia y marcada, y lea el valor. Ser una lectura NTU para tipos fotoelctrico y una lectura de disco para nefelmetro tipos ranura. A partir de la curva de calibracin para este rango del instrumento, determine la lectura requerida para el patrn de turbidez en la celda.

12.1.4

12.1.4.1

Mueva el ajuste de calibracin para dar al nefelmetro fotoelctrico la lectura NTU requerida. La lectura del disco de ranura determinada a partir de la curva de calibracin para el patrn de turbidez en la celda, deber estar dentro del 5% de la lectura del disco. Si no, vuelva a limpiar la celda y recalibre.

12.1.4.2

12.2 12.2.1

Medicin de la Turbidez del Agua: Turbidez Menor de 40 NTU Agite la muestra para dispersar completamente los slidos. Deje que las burbujas de aire desaparezcan, luego contine.

12.2.2

Turbidez Mayor de 40 NTU Diluya la muestra con uno o ms volmenes iguales de agua grado reactivo hasta que la turbidez est por debajo de 40 NTU, despus de la mezcla y la desgasificacin. Luego trate esta turbidez menor de 40 NTU de acuerdo con 12.2.1. La turbidez de la muestra original puede entonces calcularse basada en los datos de dilucin y el volumen de muestra original (El tamao de partculas puede afectar la dilucin).

12.2.3

Despus del chequeo o ajuste de calibracin, desocupe la celda (no cambie las celdas para medicin) del patrn de turbidez y enjuague la celda vaca con la muestra de agua que va a ser analizada.

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12.2.3.1

El valor NTU medido de la muestra de agua es determinado usando el valor del instrumento y la curva de calibracin apropiada.

13. REPORTE 13.1 Reporte el resultado como sigue: NTU 1,00 10,0 10,0 40 40 100 100 400 400 1000 > 1000 14. PRECISION Y ERROR 14.1
56

Reportar al (NTU) ms Cercano 0,1 1,0 5,0 10 50 100

Mientras se permita se hace en 1.5 o de la prctica D 2777 86, la precisin y el error no existen para los estudios interlaboratorio del comit D 19 de mtodos de ensayo. Los datos de R y r para este mtodo fueron obtenidos por el uso de los estndares SDVB, EMSL (Monitoreo Ambiental y de soporte a los laboratorios, EPA, Cincinnati, Ohio) examinados los datos significativos con estadstica. Para otras matrices, este mtodo puede no aplicarse

14.2

14.3

La formazina no fue usada en el estudio de R y r debido a la corta estabilidad trmica. La formazina pude ser usada fresca para las mezclas de calibracin para resultados que no podran se aplicados a los estudios.

14.4

SDVB es estable y puede cuantificar aproximadamente por procedimientos gravimtricos. Una calibracin lineal de cada instrumento mejora el estudio envolviendo 10 laboratorios y tres niveles de unidades nefelomtricas de turbidez (NTU)

14.5

La Tabla 1 muestra el tratamiento estadstico requerido del ensayo en serie para nueve laboratorios y tres concentraciones de NTUs, con un resultado de laboratorio

Datos soportados y asequibles por la ASTM. Requerimento, RR: D19-1129

Elabor
Fecha

Hefestin
53 A.C.

Revis:
Fecha

Balacro
53 A.C.

Aprob: Alejandro Magno


Fecha 53 A.C.

UNIVERSIDAD BIBLIOTECA DE ALEJANDRA


MTODO DE ENSAYO ESTNDAR PARA DETERMINAR TURBIDEZ DEL AGUA ASTM D 1889

Ao 53 A. C
ACT: 1

16/17

estadsticamente rechazado. 14.6 La Tabla 2 muestra que el error de todos los niveles NTU del ensayo en serie es insignificante para las pruebas de Round Robin.

15. PALABRAS CLAVES 15.1 Calibracin, medicin, turbidez nefelomtrica, patrones de turbidez. TABLA 1. ESTADSTICAS FINALES
Concentracin verdadera, C 0,92 0,972 0,052 0,091 0,044
A

Respuesta promedio,
Desviacin, X C

4,50 4,410 0,090 0,361 0,174

18,66 18,57 0,09 0,292 0,181

Desviacin estndar total, St Desviacin estndar de un slo operador, So


A

Representa tres concentraciones de NTU

TABLA 2. RESULTADOS DE DESVIACIN


Concentracin verdadera, C 0,92 0,972 0,052 0,091 8 1,62 2,365 No 4,50 4,410 0,090 0,361 8 0,71 2,365 No 18,66 18,57 0,09 0,292 8 0,87 2,365 No

Respuesta promedio,
Desviacin, X C

Desviacin estndar total, St Nmero de laboratorio/operadores contribuyendo con datos usados, n Valor-t de estudiante, t = | desviacin | /St/vn) Valor-t crtico de Tabla X3.8 de Prctica D 2777 Es la desviacin significante, si t>t crtico?

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Fecha

Hefestin
53 A.C.

Revis:
Fecha

Balacro
53 A.C.

Aprob: Alejandro Magno


Fecha 53 A.C.

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ACT: 1

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53 A.C.

Revis:
Fecha

Balacro
53 A.C.

Aprob: Alejandro Magno


Fecha 53 A.C.