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Stoffzusammenfassung/Skript: Theoretische Quantenmechanik und Anwendungen

Jan Krieger
http://www.jkrieger.de <jan@jkrieger.de>

21. November 2006

The time has come, the Walrus said, To talk of many things: Of shoes and ships and sealingwax Of cabbages and kings And why the sea is boiling hot And whether pigs have wings.
Tweedldee in Through the Looking-Glass by Lewis Carrol

c 2004-2006 by Jan Krieger

(http://www.jkrieger.de/)

Inhaltsverzeichnis
I Grundlagen der Quantentheorie 8
9 11 11 12 12 12 13 13 14 14 14 15 15 15 16 16 17 17 17 17 18 18 18 18 19 19 19 20 20 22 22 22 22 23 24 24 24 25 25 26 26 27 28 28 29 29

1 Axiome der Quantenmechanik 2 Mathematischer Rahmen 2.1 Einige praktische Tatsachen ber komplexe Zahlen . . . . . . . . 2.2 Hilbertraum H . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.1 Linearer Raum und Dualer Raum . . . . . . . . . . . . . 2.2.2 Skalarprodukt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.3 Orthonormierte Basen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.4 Vollstndigkeitsrelation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.5 Kontinuierliche Basen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3 Operatoren auf dem Raum H . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.1 Lineare Operatoren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.2 Kommutatoren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.3 Hermitesche Konjugation . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.4 Hermitesche Operatoren . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.5 Unitre Operatoren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.6 Operatorfunktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.7 Ableitungen von Operatoren . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.8 Spur eines Operators . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.4 Darstellungstheorie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.4.1 Grundlagen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.4.2 Basiswechsel/Darstellungswechsel . . . . . . . . . . . . . 2.5 Eigenwertgleichung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.5.1 Einleitung/Denition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.5.2 Stze ber kommutierende Operatoren: . . . . . . . . . . 2.5.3 Vollstndiger Satz kommutierender Observablen (v.S.k.O.) 2.6 Erwartungswert und Stadardabweichung . . . . . . . . . . . . . . 2.7 Tensorprodukte von Zustandsrumen . . . . . . . . . . . . . . . . 2.7.1 Denition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.7.2 Eigenwertgleichung im Produktraum . . . . . . . . . . .

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3 Wichtige Operatoren 3.1 Orts- und Impulsoperator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.1.1 Orts- und Impulsdarstellung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.1.2 Die Operatoren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.2 Konjugierte Operatoren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.3 Projektoren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.4 Translationsoperator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.4.1 Denition und Eigenschaften . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.4.2 Motivation des Translationsoperators . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.5 Parittsoperator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.6 Der Dichteoperator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.6.1 Vollstndige und Unvollstndige Information in der Quantenmechanik 3.6.2 Reiner Fall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.6.3 Gemischter Fall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.6.4 Bedeutung der Matrixelemente des Dichteoperators . . . . . . . . . . 3.6.5 Messung und Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.6.6 Zusammenfassung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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Inhaltsverzeichnis 4 Wichtige Stze der Quantenmechanik 4.1 Schrdingergleichung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.1.1 Denition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.1.2 Superposition und Interferenzeffekte . . . . . . . . 4.1.3 Wahrscheinlichkeitsstrom in der Quantenmechanik 4.2 Erhaltungsgren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.3 Unschrferelation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.4 Ehrenfest-Theorem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.5 Vollstndiger Satz kommutierender Observabler . . . . . . 4.6 Bloch-Theorem, Bloch-Funktionen . . . . . . . . . . . . . 4.7 Interpretationen der Quantenmechanik . . . . . . . . . . . 4.8 Zweiteilchenzustnde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.9 Korespondenprinzip . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.10 Identische Teilchen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.10.1 Grundlagen, Bosonen, Fermionen . . . . . . . . . 4.10.2 Fock-Zustnde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 30 30 30 31 32 32 34 34 34 35 36 36 36 36 39 40 40 40 41 42 43 44 44 44 45 45

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5 Strungsrechnung und Nherungsverfahren 5.1 Zeitunabhngige Strungstheorie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.1.1 Nherungslsung der Eigenwertgleichung von H 5.1.2 nichtentartete Niveaus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.1.3 Ritzsches Variationsverfahren . . . . . . . . . . . . . . . . 5.1.4 Nherung ber begrenzten Unterraum . . . . . . . . . . . . 5.2 Zeitabhngige Strungstheorie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.1 Problemstellung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.2 Nherungslsung der zeitabhngigen Schrdingergleichung 5.2.3 Lsung 1. Ordnung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.4 Periodische Strungen Fermis Goldene Regel . . . . . . .

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II

Anwendungen
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48 48 49 50 50 50 52 53 55 55 55 56 57 59 59 59 63 64 65 65 66 67 68 68 69 72 4

6 Einfache Systeme 6.1 Freies Teilchen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6.2 Delta-Potential . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6.3 Teilchen im Kastenpotential und an Potentialstufen 6.3.1 Stckweise konstante Potentiale . . . . . . 6.3.2 Potentialstufe . . . . . . . . . . . . . . . . 6.3.3 Kastenpotential . . . . . . . . . . . . . . . 6.4 Anwendung des Ritzschen Variationsverfahrens . . 7 Interferenzeffekte 7.1 Polarisierte Photonen . . . . . . 7.2 Dichtematrix-Darstellung . . . . 7.3 Aufeinanderfolgende Messungen 7.4 Mach-Zehnder-Interferometer .

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8 Harmonischer Oszillator 8.1 Grundlagen . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8.2 Lsung mit Hilfe der algebraischen Methode 8.3 Physikalische Diskussion . . . . . . . . . . . 8.4 Die Hermiteschen Polynome . . . . . . . . . 8.5 Dreidimensionaler harmonischer Oszillator . 8.6 Geladener harmonischer Oszillator . . . . . . 8.7 Harmonischer Oszillator im Heisenberg-Bild 8.8 Gestrter harmonischer Oszillator . . . . . .

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9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik 9.1 Grundlagen und Denitionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.2 Das Spektrum der Operatoren L2 , L z . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.3 Drehmoment und Drehungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Inhaltsverzeichnis 9.3.1 Die Drehgruppe im R3 . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.3.2 Drehoperatoren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.3.3 Verbindung zum Drehmoment . . . . . . . . . . . . . 9.3.4 Kommutatorrelationen und Drehgruppe . . . . . . . . 9.3.5 Endliche Drehoperatoren . . . . . . . . . . . . . . . . 9.3.6 Erhaltung des Drehimpulses . . . . . . . . . . . . . . 9.3.7 Drehung von Operatoren . . . . . . . . . . . . . . . . Bestimmung der Eigenzustnde im Ortsraum: Bahndrehimpuls Physikalische Diskussion der bisherigen Ergebnisse . . . . . . Spin 1/2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.6.1 Denition des Spin-1/2-Systems . . . . . . . . . . . . 9.6.2 Magnetische Momente . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.6.3 Spin 1/2 und Drehung . . . . . . . . . . . . . . . . . Beispiel: Quantisierung eines Rotators . . . . . . . . . . . . . Addition von Drehimpulsen . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.8.1 Allgemeiner Problemstellung . . . . . . . . . . . . . 9.8.2 Addition zwei halbzahliger Spins . . . . . . . . . . . 9.8.3 Addition beliebiger Drehimpulse . . . . . . . . . . . . 9.8.4 Clebsch-Gordan-Koefzienten . . . . . . . . . . . . . 9.8.5 Addition von Bahndrehimpuls und Spin 1/2 . . . . . . 9.8.6 Zeitentwicklung gekoppelter Drehimpulse . . . . . . . 9.8.7 Beispiel: Kopplung zweier Spin-1/2-Systeme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 73 73 73 74 74 74 75 78 79 79 79 81 81 83 83 83 85 86 87 87 87 89 89 90 91 91 91 93 93 95 95 95 97 97 97 97

9.4 9.5 9.6

9.7 9.8

10 Das Wasserstoffatom 10.1 Das Zweikrperproblem quantenmechanisch betrachtet 10.2 Klassische Problemstellung . . . . . . . . . . . . . . . . 10.3 Hamilton-Operator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10.4 Lsung der Radialgleichung des Wasserstoff-Systems . . 10.4.1 Die Radialgleichung . . . . . . . . . . . . . . . 10.4.2 Asymptotisches Verhalten . . . . . . . . . . . . 10.4.3 Lsung mit Hilfe einer Potenzreihe . . . . . . . 10.4.4 Lsung mit Hilfe von Laguerrechen Polynomen 10.4.5 Radialteil der Wellenfunktion . . . . . . . . . . 10.5 Explizite Lsungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10.6 Korrekturen fr realistische Betrachtung . . . . . . . . . 10.6.1 Relativistische Korrektur . . . . . . . . . . . . . 10.6.2 Spin-Bahn-Kopplung . . . . . . . . . . . . . . . 10.6.3 Hyperfeinstruktur . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Zwei-Zustandssysteme 11.1 Diagonalisierung einer hermiteschen 2 2-Matrix 11.1.1 Einfache Berechnung der Eigenwerte . . . 11.1.2 Berechnung der Eigenzustnde . . . . . . . 11.2 Grundlegende Beschreibung . . . . . . . . . . . .

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12 Streutheorie 102 12.1 Klassische Potential-Streuung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102 13 Elektromagnetische Wechselwirkung 13.1 Der Hamilton-Operator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13.2 Eichtransformationen und Schrdingergleichung . . . . . . . . 13.3 Der normale Zeeman-Effekt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13.4 Landau-Niveaus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13.4.1 Quantisierung der Bewegung im konstanten Magnetfeld 13.4.2 De Haas-van Alphn-Effekt . . . . . . . . . . . . . . . 13.5 Atom-Licht-Wechselwirkung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13.5.1 Wechselwirkungs-Hamiltonian . . . . . . . . . . . . . . 13.5.2 Auswahlregeln . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13.5.3 Induzierte und spontane bergnge . . . . . . . . . . . 13.5.4 Lebensdauer und nicht-strahlende bergnge . . . . . . 13.5.5 Linienbreite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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104 104 104 106 106 106 107 109 109 111 113 116 118 5

Inhaltsverzeichnis 14 Festkrperphysik 14.1 Grundlegende Eigenschaften von Festkrpern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14.1.1 Aufbau von Festkrpern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14.2 Phononen (Gitterschwingungen) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14.2.1 Adiabatische Nherung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14.2.2 harmonische Nherung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14.2.3 Normalkoordinaten und lineare Kette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14.3 Freies Elektronengas im Festkrper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14.3.1 Ein-dimensionaler Fall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14.3.2 Drei-dimensionaler Fall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14.4 Energiebnder im Festkrper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14.4.1 Anschauliche Beschreibung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14.4.2 Rechnung fr eine lineare Kette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14.4.3 Allgemeine Wellenfunktionen der Elektronen im periodische Festkrperpotential 14.4.4 Kronig-Penney-Modell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 Quantenoptik A Weblinks A.1 Allgemeine Links . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A.2 Atomphysik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A.3 Elektromagnetische Wechselwirkung, Atom-Licht-Wechselwirkung A.4 zur Mathematik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A.5 Quantenoptik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A.6 Festkrperphysik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Literaturverzeichnis 120 120 120 120 120 121 122 125 125 125 126 126 126 128 128 130 131 131 131 131 131 131 131 132

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Inhaltsverzeichnis
Bemerkungen zur Notation:

Im folgenden sind Zahlen im Allgemeinen komplex, also aus dem Raum C. bezeichnet das komplexkonjugierte einer Zahl C. Vektoren des R3 , C3 werden durch einen Pfeil gekennzeichnet: x, y, .... Fr Matritzen wird die folgende Kennzeichnung verwendet A. Die Einheitsmatrix wird mit 1 bezeichnet Fr die Wahrscheinlichkeit fr das Eintreten der Ereignisses A wird dieses Symbol benutzt: P (A) , A , .... Operatoren werden durch ein Dach gekennzeichnet: , R Zu Operatoren gehrende Observablen werden so dargestellt: Operator A , Observable A, R. die Hermitesche Konjugation, d.h. der Operator wird transponiert und Fr Operatoren/Matrizen bedeutet A = (A )t . komplex-konjugiert, also: A B ] Kommutatoren werden mit eckigen Klammern dargestellt [A, Mittelwerte werden so dargestellt: A

Einleitende Bemerkungen: Das Vorliegende Skript habe ich als Vorbereitung auf meine Diplom-Prfung in theoretischer Quantenmechanik geschrieben. Es ist aus einem Skript hervorgegangen, das ich whrend meiner Vorlesung bei Prof. Wetterich begonnen habe. Im hinteren Teil des Skriptes nden sich diverse durchgerechnete Beispiele, die die Theorie aus den ersten Kapiteln anwenden. Das Skript ist nicht als Einleitungstext zur Quantenmechanik geeignet, eher als Stoffzusammenfassung fr die Prfungsvorbereitung. Fr eine Einfhrung in das Themengebiet ist das Skript didaktisch falsch aufgebaut .... dafr soll es aber das einfache Nachschlagen ermglichen, wenn man mal eine Erklrung bentigt. Auch werde im folgenden sicher nicht alle Beweise ausfhrlich dargestellt, nur die fr mich interessant erschinenden. Fr eine ausfhrliche und didaktisch gute Darstellung mchte ich auf die Standardliteratur (vor Allem von Cohen-Tannoudji verweisen). Der Inhalt des Skriptes orientiert sich in weiten Teilen an den Bchern von Cohen-Tannoudji ([Cohen-Tannoudji u.a. 1999a],[Cohen die ich sehr schtze und jedem wrmstens empfehlen kann.

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Teil I Grundlagen der Quantentheorie

1 Axiome der Quantenmechanik


Die Quantenmechanik wird ausgehend von einigen einfachen und grundlegenden Axiomen aus aufgebaut. Diese sollen hier zusammengefasst werden. Der nchste Abschnitt beschreibt dann den mathematischen Rahmen der Theorie. Axiom 1.1 (Vektoren im Hilbertraum) Die Quantenmechanik wird durch Vektoren | H in einem (unendlich-dimensionalen) Funktionen-Raum H beschrieben. Alle Elemente diese Raumes sind quadratintegrabel (Hilbert-Raum) und normierbar ( | = 1). Ein Zustandsraum ist ein Unterraum von H, auf dem die fr ein System relevanten Zustandsvektoren leben. Durch dieses Axiom lsst sich ein groer Teil der Quantenmechanik auf Aussagen der linearen Algebra zurckfhren. Wichtige Begriffe sind etwa lineare Abbildungen und Eigenvektoren und -werte. Axiom 1.2 (Observablen und Operatoren) Jede physikalische Observable A wird durch einen hermiteschen beschrieben, der im Hilbertraum H wirkt. Dessen Eigenwerte sind (aufgrund der Hermitezitt von A ) Operator A reell. Die Observablen der Quantenmechanik sind also nichts anderes als lineare Abbildungen, die in gewissen Basen auch als Matrix aus Zahlen dargestellt werden knnen. Axiom 1.3 (Messprozess und Eigenwerte) liefern. zugeordneten Operators A Jede Messung einer Observablen A kann nur einen Eigenwert des

Dieses Axiom bedingt die Quantelung (Diskretisierung) gewisser Gren in der Quantenmechanik, da das Spek diskret sein kann. trum eines Operators A Axiom 1.4 (Messung und Wahrscheinlichkeit) Sei A eine Observable und ai , |ai die Eigenwerte und Eigen . Wird dann A eines normierten Zustandes | gemessen, so ist die Wahrvektoren zum zugeordneten Operator A scheinlichkeit P (ai ), den Eigenwert ai zu messen: P (ai ) = | ai | |
2

(1.0.1)

Ist der Eigenwert ai gi -fach entartet, so gilt mit den Eigenvektoren |ak i , k = 1, ..., gi :
gi

P (ai ) =
k=1

ak i |

(1.0.2)

Fr ein kontinuierliches, nicht-entartetes Spektrum gilt: Die Wahrscheinlichkeit das System im Intervall [, + d] anzutreffen ist: dP () = | d (1.0.3) Dieses Axiom zeigt, dass es sich bei der Quantenmechanik um eine grundstzlich statistische Theorie handelt, die nur Aussagen ber Mittelwerte (nicht ber Einzelereignisse) liefern kann. Axiom 1.5 (Kollaps der Wellenfunktion/nicht-wechselwirkungsfreie Messung) Nach einer Messung des Zustandes | , die a als nicht-entarteten Eigenwert (Eigenvektor: |a ) ergab bendet sich das System im Zustand |a . Ist der Eigenwert a entartet, so bendet sich das System in einem Zustandes des zu a gehrenden Eigenraumes. Dieses Axiom bedeutet, dass Messprozesse im Unterschied zur klassischen Physik nicht wechselwirkungsfrei ablaufen knnen. Das bedeutet, dass man bei jeder Messung das System unwiederbringlich verndert. beschrieben. Axiom 1.6 (zeitliche Entwicklung des Systems) Ein System sei durch den Hamilton-Operator H Dann wird seine zeitliche Entwicklung durch die folgende Differentialgleichung beschrieben: i t)| (t) | (t) = H( t 9 (1.0.4)

1 Axiome der Quantenmechanik Dieses Axiom fhrt die zeitabhngige Schrdingergleichung (und spter auch den Zeitentwicklungsoperator) in die Quantenmechanik ein. Axiom 1.7 (Korrespondenzprinzip) Sei A(r, p) eine in der klassischen Mechanik bereits denierte Observable. konstruieren, wenn man folgende Ersetzungen durchfhrt: Dann lsst sich der ihr zugeordnete Operator A 1. Der Ortsvektor r wird durch den Ortsoperator R ersetzt. 2. Der Impulsvektor p wird durch den Impulsoperator P ersetzt. 3. Aus einer Phasenraumintegration wird eine Spurbildung. Hier wird deniert, wie man den bergang von der klassischen Mechanik zur Quantenmechanik ausfhren kann. Im Kapitel 15 wird etwa gezeigt, wie man vom Hamiltonian fr das klassische EM-Feld zu dessen Quantisierung kommt.

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2 Mathematischer Rahmen
Die Quantenmechanik ist eine physikalische Theorie, die stark auf den mathematischen Konzepten der linearen Algebra und der Analysis auf Funktionenrumen (nmlich dem Hilbertraum der quadratintegrablen Funktionen) basiert. Daher sollen zunchst die mathematischen Grundlagen deniert und dargestellt werden, um darauf aufbauend die physikalusche Bedeutung nachzuliefern. Diese Deutung der Mathematik erfolgt dann in den folgenden Kapiteln.

2.1 Einige praktische Tatsachen ber komplexe Zahlen


In der Quantenmechanik wird oft mit komplexen Zahlen gerechnet. Nicht zuletzt ist der Hilbertraum H der Raum der quadratintegrablen Funkionen ber C. Darum sollen hier einige ntzliche Beziehungen zusammengefasst werden: 1. Komplexe Einheit i: i := 1 i2 = 1, 1 = i i (2.1.1)

2. Normalform einer Zahl z C: Jede komplexe Zahl lsst sich als Summe darstellen: z = a + ib, a, b R, z C (2.1.2)

Im(z) z=a+ib b
|z|

j a

Re(z)

Abb. 2.1: Komplexe Zahlenebene

Dies entspricht einem Punkt (a, b) in der komplexe Zahlenebene (siehe Abb. 2.1). Es werden noch die folgenden Operatoren eingefhrt: Re {a + ib} = a, 3. Polarform einer Zahl z C: z = a + ib = |z | (cos + i sin ) = |z | ei , Die Interpetation des Winkels liefert Abb. 2.1. 4. Addition komplexer Zahlen: z1 + z2 = a1 + a2 + i (b1 + b2 ) 5. Multiplikation komplexer Zahlen: z1 z2 = a1 a2 b1 b2 + i (a1 b2 + a2 b2 ) = |z1 | |z2 | ei(1 +2 ) 6. Komplexe Konjugation: z = (a + ib) := a ib Damit gelten die folgenden Rechenregeln: z + z = 2 Re {z }, 11

Im {a + ib} = b

(2.1.3)

absz :=

a2 + b2

(2.1.4)

(2.1.5)

(2.1.6)

(2.1.7) (2.1.8)

z z = |z |

z z = 2i Im {z }

(2.1.9)

2 Mathematischer Rahmen 7. Betrag von Summen: In der Quantenmechanik treten manchmal Ausdrcke der Form |z1 + z2 | auf. Dafr gilt: |z1 + z2 | = |a1 + ib2 + a2 + ib2 | = a2 + c2 + 2ac + b2 + d2 + 2bd = a2 + b2 + c2 + d2 + 2(ac + bd) =
= |z1 | + |z2 | + Re {z1 z2 } (2.1.10) 2 2 2 2 2

Etwas allgemeiner erhlt man:


2

zi
i

=
i

|zi | +
i j =i

Re {zi zj }

(2.1.11)

2.2 Hilbertraum H 2.2.1 Linearer Raum und Dualer Raum


Quantenmechanische Systeme werden ber Wellenfunktionen (x, t) beschrieben. Fr diese gilt die folgende Normierungsbedingung (Wahrscheinlichkeitsinterpretation):

| (x, t)| d x =

(x, t) (x, t) d3 x = 1

(2.2.1)

Beim Hilbertraum H handelt es sich also um den Vektorraum der quadratintegrablen Funktionen. Fr die Quantenmechanik ist dieser aber zu gro, also fordert man zustzlich obige Normierungseigenschaft. Man notiert Vektoren (Elemente/Funktionen) aus H als Ket | H. Die Vektoren aus dem zu H dualen Raum H bezeichnet man als Bra | H . Diese Notation wird klar, wenn man in ihr das obige Skalarprodukt schreibt:

(x, t) (x, t) d3 x = | = 1

(2.2.2)

Da es sich bei H um einen linearen Raum handelt, gilt folgende Rechenregel: |1 , |2 H, 1 , 2 C Fr den Raum H gelten folgende Rechenregeln: 1. | = |, 2. | = | ,

1 |1 + 1 |1 H

| H, C
t

| H

Dabei bedeutet | = (| ) die komplexe Konjugation in Verbindung mit der Transposition des Vektors. Die folgenden Unterabschnitte klren die weiteren Eigenschaften der Operationen auf diesem Raum (Skalarprodukt etz.).

2.2.2 Skalarprodukt
Im letzten Unterabschnitt wurde bereits ein Skalarprodukt | auf H eingefhrt. Seine Denition lautete: Denition 2.1 (Skalarprodukt) | := (x) (x) d3 x (2.2.3)

Dieses Skalarprodukt ist eine Sesquilinearform mit folgenden Eigenschaften: 1. | = |

2. Linearitt im zweiten Argument: |1 1 + 2 2 = 1 |1 + 2 |2


3. Antilinearitt im zweiten Argument: 1 1 + 2 2 | = 1 1 | + 2 2 |

4. positiv-semidenit: | 0 5. Schwarzsche Ungleichung: | | | | |

vermittelt werden. Man notiert dann: Das Skalarprodukt kann durch einen Operator A | |A
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2 Mathematischer Rahmen

2.2.3 Orthonormierte Basen


Mithilfe des Skalarprodukte auf H aus 2.2.2 kann man eine Orthogonalitt fr Elemente | , | H denieren: | = 0 | | (2.2.4)

Denition 2.2 (orthonormierte Vektoren) Man nennt dann eine Familie |ui , i I (I : abzhlbare Indexmenge) von Vektoren aus H orthonormiert, falls gilt: ui |j = ij i, j I (2.2.5)

Eine solche Familie von Vektoren bildet eine Basis des H, wenn sich jeder Vektor | H eindeutig als Linearkombination der |ui schreiben lsst: | = ci |ui , ci C (2.2.6)
iI

Die komplexen Koefzienten ci ergeben sich als Projektion von | auf die Basisvektoren: ci = ui | =
3 u i (x) (x) d x i bi |ui

(2.2.7) und | =
2 j cj |uj

Fr das Skalarprodukt zweier Vektoren aus | , | H, mit | = | =


i

, gilt dann: (2.2.8)

b i ci

und

| =
i

|ci |

2.2.4 Vollstndigkeitsrelation
Sei {|ui }, |ui H eine orthonormierte Basis. Dann gilt fr ein | H. | =
i

ci |ui =
i

ui | |ui =
i

|ui ui | =
i

|ui ui | | = 1| = |

Daraus erhlt man den folgenden Ausdruck: Denition 2.3 (Vollstndigkeitsrelation) |ui ui | = 1
i

(2.2.9)

Dieser Ausdruck bedeutet, dass man an beliebigen Stellen ein triviale Eins einfgen kann, die zu einem Basiswechsel, also einem Darstellunsgwechsel fhrt. Die obige Darstellung (2.2.9) in der Dirac-Notation ist sehr kompakt. Allgemeiner ist diese Darstellung: (x) =
i

ci ui (x) =
i

ui , ui (x) =
i ! 3 ui (x)u i (x ) d x =

3 u i (x ) (x ) d x

ui (x) =

(x )
i

(x ) (x x ) d3 x = (x)

(Diracsche Delta-Distribution). Und man kann statt Diese Beziehung erklrt die verallgemeinerte Funktion () (2.2.9) schreiben: ui (x) u (2.2.10) i (x ) = (x x )
i

Mit Hilfe der Vollstndigkeitsrelation erhlt man folgenden Satz: Satz 2.1 (Vollstndigkeitsrelation) Erfllt eine orthonormierte Funktionenmenge {|ui } H die Vollstndigkeitsrelation (2.2.9) bzw. (2.2.10), dann bildet sie eine Basis des H. Umgekehrt gilt, dass jede Basis des H die Vollstndigkeitsrelation erfllt.

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2 Mathematischer Rahmen

2.2.5 Kontinuierliche Basen


Oft ist es sinnvoll eine Funktionenmenge {i } zu verwenden, um Funktionen aus H darzustellen, deren Funktionen i weder quadratintegrabel, noch zu H gehrend sind. Zunchst zwei wichtige Beispiele: Ebene Wellen: 1 eipx/ (2.2.11) 2 Diese Funktionenmenge wird auch Fourier-Basis genannt, weil sie auf die Fourier-Transformation fhrt. vp (x) = x0 (x) = (x x0 ) Man kann dann das Konzept der Basis verallgemeinern: Denition 2.4 (Orthonormierte, kontinuierliche Basis) Eine durch einen kontinuierlichen Intex gekennzeichnete Funktionenmenge {w (x)} heit orthonormierte, kontinuierliche Basis, wenn gilt: (w , w ) := Sie gengt damit der Vollstndigkeitsrelation:
w (x) w (x ) d = (x x ) w (x) w (x) d3 x = ( )

Delta-Funktionen: (2.2.12)

(2.2.13)

(2.2.14)

Damit gelten alle Beziehungen fr diskrete Basen auch fr kontinuierliche Basen, wenn man die Summation ber den Index i I durch eine Integration ber den kontinuierlichen Index ersetzt. Man kann dies in folgender Tabelle 2.1 zusammenfassen: Orthonormierung Vollstndigkeitsrelation Entwicklung Darstellung des Skalarprodukts diskrete Basis {|ui } ui |uj = ij |ui ui | = 1
i

kontinuierliche Basis {w } (w , w = ( ) w w d = (x x ) = c()w d, c() = (w , ) (, ) = c ()b() d

| =
i

ci |ui , ci = ui | | =
i

c i bi

Tabelle 2.1: Vergleich der Beziehungen fr diskrete und fr kontinuierliche Basen.

2.3 Operatoren auf dem Raum H 2.3.1 Lineare Operatoren


ist eine mathematische Vorschrift, die jedem Vektor | H einen zweiten Vektor | Ein linearer Operator A H zuordnet: | | = A (2.3.1) Da die Operation linear ist, gilt (|1 , |2 H, 1 , 2 C): [1 |1 + 2 |2 ] = 1 A |1 + 2 A |2 A , B ist als Hintereinanderausfhrung deniert: Das Produkt zweier Operatoren A B | = A B | A Dieses Produkt ist i.A: nicht kommutativ: B =B A . A (2.3.4) . (2.3.3) (2.3.2)

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2.3.2 Kommutatoren
B =B A gilt, wenn also ihr Produkt kommutiert. Dies drckt man Zwei Operatoren heien kommutativ, wenn A durch sog. Kommutatoren aus: Denition 2.5 (Kommutator) B ] := A B B A =0 [A, , B kommutieren. A (2.3.5)

Die eben denierten Kommutatoren spielen eine wichtige Rolle in der Quantenmachnik. Es gelten die folgenden Rechenregeln: A ] = 0 [A, B ] = [B, A ] [A, , (B + C)] = [A, B ] + [A, C ] [A , (B C)] = [A, B ]C + B[ A, C ] [A , [B, C ]] + [B , [C, A ]] + [C , [A, B ]] = 0 [A B ] = [B , A ] [A, Operatorfunktionen haben folgende wichtige Eigenschaften in Bezug auf Kommutatoren: vertauscht mit jeder Funktion F (A) : 1. Vertauschung I: Ein Operator A , F (A)] =0 [A 2. Vertauschung II: , B] =0 [A , F (B)] =0 [A Kommutieren zwei Observablen, so hat dies wichtige Auswirkungen auf die Beziehung zwischen ihren Eigenrumen und ihre Eigenwerte. Die hierzugehrenden Ergebnisse werden in 2.5 behandelt. Denition 2.6 (Antikommutator) B } := A B +B A {A, (2.3.12) (2.3.6) (2.3.7) (2.3.8) (2.3.9) (2.3.10) (2.3.11)

2.3.3 Hermitesche Konjugation


: Es gilt fr einen beliebigen Operator A | | = A | = |A | = |A A

| = |A | |A Fr den zu adjungierte Operatoren gelten folgende Rechenregeln: ) = A 1. (A = A , 2. (A) C

+ B) =A + B 3. (A B) =B A 4. (A

2.3.4 Hermitesche Operatoren


Denition 2.7 (Unitrer Operator) heit hermitesch (selbstadjungiert), falls gilt: Ein Operator A = A . A Fr hermitesche Operatoren gilt: | = |A | , |A | = |A A (2.3.13)

Seine Eigenwerte sind reell.


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2 Mathematischer Rahmen Zwei Eigenvektoren zu verschiedenen Eigenwerten sind orthogonal. Satz 2.2 (Zerlegung von Operatorprodukten) Jedes Produkt zweier hermitescher Operatoren lsst sich in einen hermiteschen und einen anti-hermiteschen Anteil zerlegen: B +B A) + 1 (A B B A) B = 1 (A A 2 2
hermitesch anti-hermitesch

(2.3.14a)

Es gilt fr die Teile also: B +B A) =B A + A B = A B +B A (A und B B A) =B A A B = (A B B A) (A Fr die eben eingefhrten anti-hermiteschen Operatoren gilt: Ihre Eigenwerte sind imaginr. = A . A Fr die Physik wird folgende Denition von grter Bedeutung sein: ist eine Observable, wenn das System seiner orthoDenition 2.8 (Observable) Ein hermitescher Operator A normierten Eigenvektoren eine Basis des H bildet. (2.3.14c) (2.3.14b)

2.3.5 Unitre Operatoren


Denition 2.9 (Unitrer Operator) heit unitr, falls gilt: Ein Operator A = A 1 A A =A A = 1. A (2.3.15)

2.3.6 Operatorfunktionen
Oft fhrt das Korespondenzprinzip darauf, dass Operatoren als Argument von Funktionen auftreten. Es stellt sich dann die Frage, wie dies zu denieren ist, da ja eigentlich nur Operatorprodukte und mithin ganzzahlige Ope eine Bedeutung zu geben entwickelt man F in eine ratorpotenzen deniert sind. Um nun dem Ausdruck F (A) Potenz-Reihe: Denition 2.10 (Operatorfunktionen) := F A
n=0

n fn A

(2.3.16)

Es ist dann nur noch darauf zu achten, dass die Potenzreihe auf dem gewnschten Bereich konvergiert. Oft tritt auf. Da die Potenzreihenentwicklung der Exponentialfunktion berall konvergiert gilt etwa ein Ausdruck exp H dann: 2 n 1 n + H + ... + H + ... exp H = H =1+H (2.3.17) n! 2 n! n=0 Operatorfunktionen haben folgende wichtige Eigenschaften: vertauscht mit jeder Funktion F (A) : 1. Vertauschung I: Der Operator A , F (A)] =0 [A 2. Vertauschung II: , B] =0 [A , F (B)] =0 [A (2.3.19) |un = an |un die Eigenwertgleichung zum Operator A . Dann gilt fr eine 3. Eigenwertgleichung: Sei nun A beliebige (in Potenzreihen entwickelbare) Funktion F (): |un = F (an )|un F (A) (2.3.20) (2.3.18)

sind also gerade die Werte F (an ). Die Eigenvektoren sind die selben, Die Eigenwerte zum Operator F (A) wie fr A.
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2.3.7 Ableitungen von Operatoren


Die Differenziation bertrgt sich in der gewohnten Weise auch auf Operatoren. Es gilt: t + t) A( t) d A( A = lim t0 dt t Fr die Matrixelemente erhlt man: d A(t) dt d Aij (t) dt (2.3.21)

=
ij

(2.3.22)

Auch die blichen Rechenregeln fr Ableitungen gelten weiterhin: d A+B dt d AB dt = = dA dB + dt dt dA dB B+A dt dt (2.3.23) (2.3.24)

2.3.8 Spur eines Operators


Denition 2.11 (Spur eines Operators) = Spur A
i

|ui ui |A

(2.3.25)

Dabei ist {|ui } eine beliebige (und gnstig zu whlende) Basis des H. Die eben verwendete Basis {|ui } des H ist beliebig, da man beweisen kann, dass die Spur unabhngig von der Basis ist, also bei Basiswechseln erhalten bleibt. Fr die Spur gelten die beiden folgenden wichtigen Eigenschaften: B = Spur B A 1. Spur A B C = Spur B C A = Spur C A B 2. Spur A

2.4 Darstellungstheorie 2.4.1 Grundlagen


Hier geht es darum abstrakte Vektoren | H und Operatoren durch Zahlen-Vektoren und Matritzen zu reprsentieren. Mathematisch gesprochen fhrt man also eine Isomorphitransformation zwischen dem Vektorraum H und dem Cn durch, bzw. bildet Operatoren auf Cnn ab. Sei nun {|ui }, i = 1, ..., n eine Basis des H. Dann entspricht jedem Ket | H ein Spaltenvektor und jedem Bra | H ein Zeilenvektor: u1 | . | = . ( |u1 , . . . , |un ) . , un | Damit gilt natrlich auch: | = | = u1 | , u2 | , ... un |

|u1 , |u2 , ... |un

kann bezglich der Basis {|ui }, i = 1, ..., n durch eine n n-Matrix ber C dargestellt werden Jeder Operator A (die Aij heien Matrixelemente des Operators): A11 A12 A1n A21 A22 A2n |uj = A . , mit Aij = ui |A . . .. . . . . . . . An1 An2 Ann

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2.4.2 Basiswechsel/Darstellungswechsel
Seien {|ui } und {|ti } zwei orthonormierte Basen des H. Dann deniert man die unitren bergangsmatrizen: ik = ui |tk S und )ki = tk |ui (S

Damit transformieren sich Bra- und Ket-Vektoren, sowie Operatoren wie folgt: Vektoren: (t) = S (u) , bzw. Rcktransformation: (u) = S (t) , ui | =
k

tk | =
i

tk |ui ui | =
i

Ski ui |

ui |tk tk | =
k

Sik tk |

In der Dirak-Notation haben die Basiswechsel-Operatoren also folgende Form: = S


i

|ui ui |

Dies entspricht gerade der Vollstndigkeitsrelation (2.2.9). Operatoren: A(t) = S A(u) S, |tl = tk |A
i,j

|uj uj |tl tk |ui ui |A

2.5 Eigenwertgleichung 2.5.1 Einleitung/Denition


ein Operator. Dann nennt man Zahlen C und Kets | , die die folgende Gleichung erfllen Eigenwerte Sei A bzw. Eigenvektoren des Operators: | = | . A (2.5.1) Die Eigenwerte berechnet man am einfachsten in einer bestimmten Basis, bzgl. der der Operator eine Matrixdarstellung A besitzt. Dann sind nmlich die Eigenwerte die Lsungen der charakteristischen Gleichung: det (A 1) = 0 Fr Eigenwertgleichungen gelten folgende Stze: ,P zwei hermitesche Operatoren, mit der Vertauschungsrelation [Q, P ] = i , dann ist das Spektrum Seien Q und P kontinuierlich, besteht also aus allen reellen Zahlen R. (die Menge der Eigenwerte) von Q (2.5.2)

2.5.2 Stze ber kommutierende Operatoren:


, B zwei kommutierende Operatoren Satz 2.3 (Eigenvektoren kommutierender Observablen) Sind A | ein Eigenvektor von A ([A, B ] = 0), so folgt aus der Eigenwertgleichung A| = a| , dass auch B zum selben Eigenwert a ist: B | = a B | A (2.5.3) , B vertauschen Satz 2.4 (Wirkung kommutierender Observablen auf Eigenrume) Wenn zwei Operatoren A B ] = 0), so ist jeder Eigenraum von A gegnber der Wirkung von B invariant. ([A, , B zwei kommutierende Operatoren ([A, B ] = 0), Satz 2.5 (Kommutierende Observablen und Basen) Sind A so kann man aus ihren gemeinsamen Eigenvektoren |ui eine orthonormierte Basis des Zustandsraumes konstrun ieren. Mit den oben angegebenen |ui n gilt: |ui = an |ui , A n n |ui = bn |ui B n n

Die Eigenwerte zu einem |ui n sind also nicht notwendigerweise gleich.


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2 Mathematischer Rahmen

2.5.3 Vollstndiger Satz kommutierender Observablen (v.S.k.O.)


mit den Eigenwerte an und den Eigenvektoren |ui Man betrachte einen Operator A n . Der Index i = 1, ..., gn nummeriert die entarteten Eigenvektoren zum Eigenwert an . Es gibt nun zwei Flle zu unterscheiden: 1. Alle Eigenwerte sind nicht-entartet (gn = 1, n). Dann kann der zugehrige Eigenvektor eindeutig durch den Eigenwert bestimmt werden und man schreibt |ui n = |an . Die Eigenvektoren {|an } bilden dann eine eindeutig bestimmte Basis von H. entartet, so reicht die Angabe des Eigenwertes an nicht immer zur Charak2. Sind einige Eigenwerte von A terisierung des zugehrigen Eigenraumes aus. Eine Basis, die aus den |ui n aufgebaut wird ist nun aufgrund der Entartung nicht mehr eindeutig bestimmt, da in den entarteten Unterrumen Hn unterschiedliche Basen zum gleichen Eigenwert an konstruiert werden knnen. Nimmt man nun aber eine weitere Observable hinzu, die mit A vertauscht ([A, B ] = 0), so knnen diese einen vollstndigen Satz kommutierender B i Observablen bilden, wenn ihre gemeinsamen Eigenvektoren |vn eine eindeutige Basis des H aufspannen. i Diese Basis lsst sich dann schreiben als {|vn } = {|an , bn }, wird also erst durch die Beiden Eigenwerte an und bn eindeutig deniert. Evtl. mssen sukzessive weitere Observablen hinzugenommen werden, und die Zustnde werden dann durch entsprechend mehrere Eigenwerte bestimmt. Ein gutes Beispiel sind die verschiedenen im Wasserstoffatom auftretenden Quantenzahlen n, l, m, s (siehe Abschnitt 10). Die Ergebnisse aus Punkt 2 lassen sich zusammenfassen: Denition 2.12 (Vollstndiger Satz kommutierender Observablen (v.S.k.O.)) Eine Menge von Operatoren 1, A 2 , ..., A q bildet einen vollstndigen Satz kommutierender Observablen, wenn sie paarweise vertauschen A (q ) = ([Ai , Aj ] = 0) und ihre gemeinsamen Eigenvektoren |un mit den jeweiligen Eigenwerten an (A q |un (q ) i an |un ) eine (bis auf Phasenfaktoren e ) eindeutige Basis des H aufspannen. Die einzelnen basisvektoren kn(q ) (1) (2) (q ) nen dann durch die Eigenwerte an eindeutig bestimmt werden: |un = |an , an , ...an .

2.6 Erwartungswert und Stadardabweichung


der zu einer Observablen A gehrende Operator. Denition 2.13 (Erwartungswert einer Observablen) Sei A Dann ist der Erwartungswert fr eine Messung von A an einem System im Zustand | (nicht notwendigerweise normiert): 3 = |A| = (x)A (x) d x A (2.6.1) | (x) (x) d3 x Denition 2.14 (Standardabweichung einer Observablen) die Streung der erwarteten Messwerte. Sie ist deniert als: = A A A
2

Die Standardabweichung ist ein mittleres Ma fr

2 A A

(2.6.2)

, so gilt A = 0. Ist | ein Eigenvektor zu A

2.7 Tensorprodukte von Zustandsrumen

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2 Mathematischer Rahmen

2.7.1 Denition
Denition 2.15 (Tensorprodukt) Der Vektorraum H = H1 H2 (2.7.1)

heit Tensorprodukt oder Produktraum der Rume H1 , H2 , wenn es zu jedem Paar von Vektoren | (1) H1 und | (2) H2 einen Vektor | = | (1), (2) | (1) | (2) H (2.7.2) aus H gibt. Dieses Produkt hat die folgenden Eigenschaften: 1. | (1) | (2) = | (1) | (2) , | (1) | (2) = | (1) | (2) , C und C

2. Distributivgesetz: |1 (1) + |2 (1) | (2) = |1 (1) | (2) + |2 (1) | (2) und | (1) |1 (2) + |2 (2) = | (1) |1 (2) + | (1) |2 (2) 3. Ist {|ui (1) } eine Basis von H1 und {|ui (2) } eine Basis von H2 , so bilden {|ui (1) |ui (2) } eine Basis von H. Man betrachte nun zwei Vektoren |(1) H1 , |(2) H2 mit ihren Darstellungen bezglich der Basen {|ui (1) } H1 bzw. {|ui (2) } H2 : |(1) =
i

ai |ui (1) ,

bzw.

|(2) =
i

bi |ui (2)

Fr ihr tensorielles Produkt gilt dann: |(1) |(2) =


i

ai bi |ui (1) |ui (2)

(2.7.3)

Umgekehrt ndet man aber nicht fr jeden Vektor | H1 H2 ein Paar Vektoren |(1) H1 , |(2) H2 als deren Tensorprodukt sich | darstellen lsst. /2), die auf H1/2 deniert sind ist zu beachten, dass der Operator Bei der Anwendung von Operatoren A(1 immer nur auf den ihm zugehrigen Raum wirkt, also: A(1) |(1) |(2) |(1) = A(1) |(2) (2.7.4)

Fr das Tensorprodukte zweier Operatoren A(1) B(2) gilt entsprechend: A(1) B(2) |(1) |(2) |(1) = A(1) |(2) B(2) (2.7.5)

/2) gibt, der auf H1 H2 wirkt und Hierbei wurde stillschweigend angenommen, dass es einen Operator A(1 obiges Verhalten hat. Der somit durch (2.7.4) denierte Operator ist die sogenannte Fortsetzung des Operators /2) aus H1 H2 . Er ist folgendermaen formal deniert: A(1 Denition 2.16 (Fortsetzung eines Operators) Ein Operator A(1) wirke auf H1 . Auf dem Produktraum deniert man mit dem Einheitsoperator 1(2) auf einem komplementren Hilbertraum H2 den Operator := A(1) A 1(2) Dieser wirkt folgendermaen auf einen Produktzustand: |(1) |(2) A |(1) = A(1) |(2) (2.7.7) (2.7.6)

Der so fortgesetze Operator wirkt also nur auf den Anteil aus H1 im Produktraum.

2.7.2 Eigenwertgleichung im Produktraum


Man betrachte nun die Eigenwertgleichung eines fortgesetzten Operator auf einem Produktraum. Es gilt der folgende Satz:

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2 Mathematischer Rahmen Satz 2.6 (Eigenwertgleichung fr A(1) im Produktraum) Man betrachte einen Operator A(1) auf dem Hilbertraum H1 , der dort die folgende Eigenwertgleichung erfllt: |ui (1) = an |ui (1) , A(1) n n i = 1, ..., gn . (2.7.8)

:= A(1) Nun werde der Operator A(1) als A 1(2) auf dem Produktraum H := H1 H2 fortgesetzt. Dort erhlt man dann als Eigenwertgleichung:
i |ui A n (1) |(2) = an |un (1) |(2) ,

i = 1, ..., gn .

(2.7.9)

Dabei ist |(2) H2 ein beliebiger Ket aus H2 . Es gelten weiterhin: eine Observable auf H. 1. Ist A(1) eine Observable auf H1 , so ist auch A ist das selbe, wie dasjenige von A(1) . Jeder dieser Eigenwerte ist N2 gn -fach entartet. 2. Das Spektrum von A Dabei ist N2 die Dimension von H2 . = A(1) Satz 2.7 (Eigenwertgleichung fr C + B(2) im Produktraum) H1 und B(2) auf H2 , die die folgenden Eigenwertgleichungen erfllen: |un (1) A(1) B(2)|wn (2) = an |un (1) = bn |wn (2) Man betrachte die Operator A(1) auf

:= A(1) , B(2) Der Operator C + B(2) (dabei sind A(1) die Fortsetzungen der Operatoren auf H = H1 H2 ) hat dann folgende Eigenwertgleichung: |un (1) |wp (2) = (an + bp )|un (1) |wp (2) . C Die Eigenwerte sind also alle mglichen Kombinationen an + bp . (2.7.10)

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3 Wichtige Operatoren
3.1 Orts- und Impulsoperator 3.1.1 Orts- und Impulsdarstellung
In 2.2.5 wurden kontinuierliche Basen fr den Hilbertraum H eingefhrt, deren Mitglieder nicht notwendigerweise zu H gehren mssen. Dabei wurden zwei Beispiele genannt, die auf die Orts- und die Impulsdarstellung von Wellenfunktionen fhren werden: Ebene Wellen: vp0 (x) = Delta-Funktionen: x0 (x) = (x x0 ) (3.1.2) Diese Beiden Funktionensysteme {vp0 (x)} und {x0 (x)} sind orthonormiert, was man leicht nachweisen kann. Obwohl ihre Elemente nicht zu H gehren kann man jede hinreichen stetige (anstndige) Funktion aus H nach diesen Basen entwickeln. Darum ordnet man trotzdem jeder dieser Funktionen einen Ket-Vektor zu und schreibt also: i 1 exp p0 x , x|x0 := x0 (x) = (x x0 ) x|p0 := vp0 (x) = (2 )3/2 Fr einen beliebigen Ket | H lsst sich nun damit die Ortsdarstellung berechnen: x0 | =
x (x) (x) d3 x = 0

1 exp (2 )3/2

p0 x

(3.1.1)

(x x0 ) (x) d3 x = (x0 )

(3.1.3)

Diese Darstellung (x) von | lsst sich als Wellenfunktion im Ortsraum R3 mit der entsprechenden Wahrscheinlichkeitsinterpretation auffassen. Mit |p0 erhlt man analog: p0 | =
vp (x) (x) d3 x = 0

1 (2 )3/2

(x) e
2

p0 x

d3 x = (p0 ) = F [ (x)]

(3.1.4)

Diese Impulsdarstellung lsst sich so interpretieren, dass | (p)| d3 p die Wahrscheinlichkeit angibt, dass das Teilchen den Impuls p aufweist. Sie gibt also die Wahrscheinlichkeitsverteilung im Impulsraum an. Zustzlich sieht man, dass x0 | und p0 | Fourier-Transformierte voneinander sind.

3.1.2 Die Operatoren


Nun, da die Darstellung beliebiger Kets im Orts- und im Impulsraum eingefhrt wurde, kann man auch die Ortsund Impulsoperatoren denieren: bewirkt in der Ortsdarstellung eine Denition 3.1 (Ortsoperator und Impulsoperator) Der Ortsoperator X Multiplikation mit dem Ort x: | = x x| , X (x) = x (x) x|X (3.1.5) Fr die Eigenwerte des Operators gilt dann: |r = x |r X x gilt entsprechend (in der Impulsdarstellung): Fr den Impulsoperator P x |p = px |p P und x | = px p| p|P (3.1.7) (3.1.6)

22

3 Wichtige Operatoren Um z.B. nach dem Korrespondenzprinzip ein System zu modellieren, dass ber die Hamiltonfunktion H deniert ist, ist es ntig sowohl Impuls-, als auch Ortsoperator in ein- und demselben Raum (z.B. der Ortsraum) zu kennen. Darum berechnet man die Ortsdarstellung des Impulsoperators (nutze Vollstndigkeitsrelation): x | = x|P x | = (2 )3/2 d3 p x|p p|P d3 p px (p) eipx/

Dieser Ausdruck ist aber gerade proportional zur Fourier-transformierten der ersten partiellen Ableitung und man erhlt folglich: x | = i x| = i (x) (3.1.8) x|P Diesen Zusammenhang sieht man einfach ber die Denition der Fourier-Trafo ein: f (x) = 1 2 F (k )eikx dx

Nun leitet man beide Seiten nach dem ort x ab und vertauscht Integration und Differentiation: 1 f (x) = x 2 1 F (k )eikx dx = x 2 (ik ) F (k )eikx dx

Daraus liest man im Vergleich zur vorherigen Gleichung das Fourierpaar ab: f (x) x

(ik ) F (k )

Die so erhaltenen Vektor-Operatoren zeigen folgende Eigenschaften: 1. R und P sind Beide hermitesche Operatoren. 2. Es gelten die folgenden kanonischen Vertauschungsrelationen: [R m , R n ] = 0, [P m , Pn ] = 0, [R m , Pn ] = i mn (3.1.9)

3.2 Konjugierte Operatoren


Die eben beschriebenen Orts- und Impulsoperatoren kann man auch noch etwas verallgemeinern. In der klassischen Mechanik bezeichnet man mit qi eine Observable in einem orthogonalen Koordinatensystem/Bezugssystem. Dann L ist der mechanische Impuls pi gleich dem kanonischen Impuls pi = q . Fr beide gelten in der klassischen i Mechanik die folgenden Relationen in Bezug auf die Poisson-Klammern {, }: {qi , qj } = {pi , pj } = 0, {qi , pj } = ij .

Wie man gesehen hat gelten hnliche Beziehung bezglich der Kommutatoren in der Quantenmechanik fr die ,P Orts- und Impulsoperatoren (siehe (3.1.9)). Nun tauchen in der QM des fteren kommutierende Operatoren Q auf, fr die die folgenden Relationen (3.2.1) erfllt sind: Denition 3.2 (Konjugierte Operatoren) Man nennt zwei Operatoren P, Q konjugiert, wenn die folgenden kanonischen Vertauschungsrelationen gelten: [Q m , Qn ] = [Pm , Pn ] = 0, [Q m , Pn ] = i mn (3.2.1)

Fr solche Operatoren gelten nun hnliche Gesetze, wie in den letzten Beiden Abschnitten dargestellt: und P seinen: Die Eigenwerte und Eigenvektoren von Q |q = q |q , Q |p = p |p P

Man kann nun auf einfache Weise einen unitren Translationsoperator denieren, durch:
/ ) = eiP S( ,

() = S 1 () = S( ) S

(3.2.2) (3.2.3)

Dieser hat folgende Wirkung : )|q = |q + S( In der {|q }-Darstellung gilt auerdem: )| = q | = (q ). q |S(
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(3.2.4) 23

3 Wichtige Operatoren in der {|q }-Darstellung ist durch den folgenden einfachen Ableitungsoperator gegeben: Die Wirkung von P d = P i dq in der {|p }-Darstellung: Umgekehrt wirkt Q d = Q i dp ,P im obigen Sinne gilt: Fr ein Paar von Operatoren Q ,P n ] = i nP n1 [Q Dies kann man leicht einsehen, indem man ein Induktionsargument anwendet: ,P 2 ] = [Q, P ]P + P[ Q, P ] = 2i P [Q ,P n+1 ] = [Q ,P P n ] = [Q, P ]P n + P[ Q, P n ] = i P n + i nP P n1 = i (n + 1)P n [Q Fr eine entwickelbare Funktion F (x) =
n

(3.2.5)

(3.2.6)

(3.2.7)

fn xn gilt damit: i nfn P n1


n

, F (P)] = [Q
n

, fn P n] = [Q

, F (P)] = i F (P) [Q

(3.2.8)

Dabei ist F (x) =


n

nfn xn1 die erste Ableitung der Funktion F (x) nach ihrem Argument x. Analog gilt: , G(Q)] = i G (Q) [P (3.2.9)

3.3 Projektoren
berechnet die Projektion eines beliebigen Kets auf . Er hat die folgende Form und Eigenschaft: Der Operator P = | |, P Analog deniert man einen Projektor auf einen Unterraum:
q

2 = P . P

q = P
i=1

|i i |,

2 = P q. P q

Denition 3.3 (Projektoren)

Projektor, der die Beziehung P 2 = P erfllt. Man nennt jeden Operator P

3.4 Translationsoperator 3.4.1 Denition und Eigenschaften


, Q zwei Operatoren, fr die gilt: Seien P , Q =i P (3.4.1) ,P . Der Translationsoperator ist dann deniert Die Familien {|q } und {|p } sind Eigenbasen der Operatoren Q als: / ) = eiP S( (3.4.2) Es gilt: () = S 1 () = S( ) S ) [Q, S()] = S( S( ) = S( ) Q + Q )S( ) = S( + ) S( Betrachtet man (3.4.1) in der {|q }-Darstellung, so gilt ( (q ) = q | ): ) (q ) = q |S( )| = q | = (q ) S( ) bewirkt also eine Translation um in q -Richtung. Der Operator S(
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(3.4.3) (3.4.4) (3.4.5) (3.4.6)

(3.4.7)

24

3 Wichtige Operatoren

3.4.2 Motivation des Translationsoperators


Es gibt eine sehr anschauliche (und tief fhrende) Herleitung des Translationsoperators. Angenommen man mchte eine Funktion (x0 ) um eine kleine Strecke verschieben, also (x0 + ) berechnen, so kann man fr 1 die Taylor-Reihe nach dem linearen Glied abbrechen: (x0 + ) = (x0 ) + (x0 ) = 1+ x (x0 )

= i schreibt: Andererseits kann man einen solchen Ausdruck erhalten, wenn man mit P (x0 ) = 1 (x0 ) = 1 i P (x0 )

Der Impulsoperator P kann also als Erzeugender von innitesimalen Verschiebungen angesehen werden. Im nchsten Schritt setzt man n kleine Verschiebugen zusammen, um um eine Strecke x zu verschieben: (x0 + s) = 1+ x n x
n

(x0 )
x n n

und damit: (x0 x) =

ix P n

(x0 )

Nun kann man aber den Grenzwert lim 1 +


n

= ex nutzen und fr groe n schreiben: ix P n


n

(x0 x) =

(x0 ) = e

xP

(x0 )

Damit deniert man also den Translationsoperator ) = e i P S(

3.5 Parittsoperator
Parittstransformation: Die Parittstransfomration ist deniert als: r r In Kugelkoordinaten gilt damit: (r, , ) (r, , + ) ist ber seine Wirkung auf den Ket in Ortsdarstellung |r deniert: Denition: Der Parittsoperator |r = |r . : In der Ortsbasis {|r } sind die Matrixelemente von |r = r|r = (r + r ) r| einfache Eigenschaften: 2 = 1 1. = 1 = (Hermitescher und unitrer Operator) 2. 3. Eigenraum zu EW +1: geraden Funktionen ( (x) = (x)) Eigenraum zu EW 1: ungeraden Funktionen ( (x) = (x)) Vetauschungsrelationen: X +X =0 1. P x + P x =0 2. P x |p = px |p und P x |p = px |p berechnet. Dazu Dies kann man zeigen, indem man

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3 Wichtige Operatoren bentigt man:

|p

(2 )

3/2

|r = d3 reipr/

(2 )3/2

d3 reipr/ |r =

= r = r, d3 r = d3 r =

(2 ) |p .

3/2

d3 r eipr / |r

3.6 Der Dichteoperator


Dieser Abschnitt soll gemischte quantenmechanische Zustnde beschreiben und den Dichteoperator mit seinen Eigenschaften einfhren. Danach wird die von-Neumann-Gleichung behandelt, die die zeitliche Propagation des Dichteoperators beschreibt. Die Darstellung in diesem Abschnitt bezieht sich auf [Cohen-Tannoudji u.a. 1999a] ab Seite 277.

3.6.1 Vollstndige und Unvollstndige Information in der Quantenmechanik


In der normalen Quantenmechanik betrachtet man Zustnde, die vollstndig deniert sind. Ein quantenmachnischer Zustand ist genau dann vollstndig bekannt, wenn man einen vollstndigen Satz kommutierender Operatoren gemessen hat. Ihre Eigenwerte geben dann eindeutig den Zustand an, in dem sich das System bendet. So kann man etwa den Polarisationszustand (|+ oder | ) eines Lichtstrahles mit einen Polarisator exakt bestimmen. Der Polarisationszustand des Strahles ergibt sich dann als Linearkombination der Basiszustnde: | = c1 |+ + c2 | , c1 , c2 C

In der statistischen Physik betrachtet man Systeme, ber die nur unvollstndige Information bekannt ist. So etwa ein Lichtstrahl, der aus einer natrlichen Lichtquelle stammt. In einem solchen hat jedes Photon eine denierte Polarisation, dem gesamten Strahl kann aber keine solche Polarisation zugeschrieben werden. Die folgende Abb. 3.1 zeigt den Unterschied.

natrliche Lichtquelle Laser Photonen Photonen

Abb. 3.1: Polarisation von Laserlicht und Licht einer natrlichen Quelle (Kerze, Lampe etz.)

Im Falle der unvollstndigen Information kann man nur noch angeben, welcher Anteil der Photonen p1 im Polarisationszustand |1 , welcher Anteil p2 in |2 usw. ist. Dabei ist jeder |i wieder ein reiner Zustand nach obigem Beispiel. Fr die Wahrscheinlichkeiten p1 gilt natrlich die Normierungsbedingung pi = 1.
i

Diese Wahrscheinlichkeiten drfen auch nicht mit den intrinsischen Wahrscheinlichkeiten beim Messprozess in der Quantenmechanik verwechselt werden. In der Darstellung | = c1 |b1 + c2 |b2 + ... sagt man oft, das System 2 hat eine Wahrscheinlichkeit |ci | , sich im Zustand |bi zu benden. Dies betrifft aber nicht die Unsicherheit im Anfangszustand | , der ja eindeutig deniert ist, sondern eine Unsicherheit des Messprozesses beim Messen des 2 Zustandes |bi . Dieser Messprozess liefert mit der Wahrscheinlichkeit |ci | den Eigenwert bi , wenn der Zustand vorher | war. Man kann einen gemischten Zustand ausdrcklich nicht als Linearkombination von reinen (Basis)Zustnden schreiben. Diese bisherigen Erkenntnisse kann man so zusammenfassen:
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3 Wichtige Operatoren Denition 3.4 (reine und gemischte Zustnde) Ein reiner Zustand wird durch die Messung eines vollstndigen Satzes kommutierender Operatoren bestimmt. Er kann als Linearkombination der Basiszustnde dieser Operatoren dargestellt werden: | =
i

ci |bi ,

ci C.

Ein gemischter Zustand stellt ein statistisches Gemisch von reinen Zustnden dar. Das System bendet sich mit der Wahrscheinlichkeit pi im reinen Zustand |i . Fr die Wahrscheinlichkeiten pi gilt: pi [0, 1],
i

pi = 1

Ein solcher Zustand kann nicht mehr als Linearkombination von reinen Zustnden dargestellt werden.

3.6.2 Reiner Fall


Im reinen Fall wird ein Zustand durch eine Linearkombination | =
i

ci |bi

(3.6.1)

beschrieben. Die Basisvektoren |bi seien hier normiert ( bi |bi = 1). Fr die Konstanten ci gilt die Normierungsbedingung 2 |ci | = 1. (3.6.2)
i

erhlt man dann: Fr den Erwartungswert A einer Observablen A | = A = |A


i,j

c i cj bi |A|bj =
i,j

c i cj Aij ,

(3.6.3)

|bj die Matrixelemente des Operators A in der {|bi }-Basis sind. Die Struktur dieses Mittelwobei Aij = bi |A wertes legt die Einfhrung eines Dichteoperators = | | nahe. Dieser ist quivalent zum Projektor auf den Zustandsvektor | . Fr seine Matrixelemente gilt: bi | |bj = bi | |bj = ci c j einer Observablen A berechnen: Nun kann man mit Hilfe dieses Operators den Erwartungswert A A
(3.6.3)

(3.6.4)

(3.6.5)

ci c j bi |A|bj
i,j

(3.6.5)

|bj = bj | |bi bi |A
i,j j

|bj = Spur{ } bj | A A

(3.6.6)

Somit gengt die Angabe von um den quantenmechanischen Zustand vollstndig zu beschreiben. Der statistische Operator kann auch zeitabhngig sein ( t ). Seine zeitliche Entwicklung kann man dann aus der zeitabhngigen Schrdingergleichung des Systems ableiten. Die letztere, sowie ihre Adjungierte lauten: i d t |t , |t = H dt i d t. t | = t |H dt (3.6.7)

Man erhlt dann fr die zeitliche Ableitung des Dichteoperators: d t = dt d d |t t | + |t t | = dt dt 1 1 t = 1 [H t, = Ht |t t | + |t t |H t ] (3.6.7) i i i

(3.6.8)

Abschlieend erhlt man noch zwei Eigenschaften des Dichteoperators: Zum einen eine Normierungsbedingung: Spur{ } =
i

bi | |bi =
i

ci c i =
i

|ci | = 1.

(3.6.9)

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3 Wichtige Operatoren Die andere Eigenschaft betrifft die Wahrscheinlichkeit P (ai ) bei der Messung am durch beschriebenen Zustand 2 den Eigenwert ai zum Eigenvektor |ai zu erhalten. Diese ist ja gerade | ai | | . Damit erhlt man: P (ai ) = | ai | | = ai |
2

i | = Spur{P i ai | = |ai ai | = |P }.

(3.6.10)

i = |ai ai | der Projektor auf den Zustand |ai . Den letzten Schritt von (3.6.10) kann man einsehen, Dabei ist P wenn man die Zerlegung von | nach (3.6.1) in seine Basiszustnde beachtet.

3.6.3 Gemischter Fall


Nun wird wieder der Fall betrachtet, dass ein Zustandsgemisch auftritt, in dem der Zustand |i mit der Wahrscheinlichkeit pi auftritt. Fr das Gemisch gelten die Bedingungen aus Denition 3.4, insbesondere die Normierung der pi . Die einzelnen Zustnde |i seien auch durch die Dichteoperatoren i beschrieben. Um nun den Erwartungswert einer beliebigen Observable A zu berechnen muss man (3.6.6) etwas erweitern: = A
j

} pj Spur{ j A

(3.6.11)

Es wird also das gewichtete Mittel ber alle mglichen Erwartungswerte der reinen Zustnde gebildet. Dies legt folgende Denition des Dichteoperators fr den gemischten Zustand nahe: =
j

pj j =
j

|j pj j |.

(3.6.12)

Da die Spurbildung eine lineare Operation ist, kann man aus den vorherigen Erkenntnissen folgende Eigenschaften des Dichteoperator des statistischen Gemisches ableiten: Spur{ } = 1 = Spur{ } A A d t , i t = [H t ] dt Die letzte Gleichung heit von-Neumann-Gleichung. Auerdem ist im reinen und im gemischten Fall ein hermitescher Operator, also = und positiv semi-denit: a| |a 0.

3.6.4 Bedeutung der Matrixelemente des Dichteoperators


Die Diagonalelemente des Dichteoperators sind in der Basis {|an }: nn =
i

pi [ i ]nn =
i

i) pi c( . n

Damit geben sie die Wahrscheinlichkeit an, mit der sich bei einer Messung am System der Zustand |an ergibt, also der Eigenwert an gemessen wird. Man nennt die Diagonalelemente deswegen auch Besetzung des Zustandes |an . Die Wahrscheinlichkeit ai zu messen fr einen reinen Zustand | (k) = ci |ai ist gerade ci , sodass obiger Ausdruck gerade den Mittelwert ber alle Zustnde i enthlt, die im statistischen Gemisch enthalten sind. Fr die Off-Diagonal-Elemente erhlt man: np =
i (k ) (k ) (k ) 2

pi [ i ]np =
i

i) ( i) pi c( n cp .

Ist ein solches np = 0, so bedeutet dies dass die Interferenzeffekte zwischen den Zustnden |an und |ap im Mittel verschwinden. Ist np > 0, so besteht eine gewisse kohrenz zwischen den Zustnden |an und |ap . Man nennt diese Elemente deswegen auch Kohrenzen.

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3 Wichtige Operatoren

3.6.5 Messung und Information


bei der Messung an einem durch den DichteopeWie bereits erwhnt kann man den Mittelwert eines Operator A rator beschriebenen System so formulieren: = Spur( . A A) Mchte man nun wissen, mit welcher Wahrscheinlichkeit man einen bestimmten Zustand in einem statistischen Gemisch misst, verwendet man als Operator den Projektionsoperator auf diesen Zustands: = | |. P Man schreibt also: ) = Spur( P (() ) = Spur( P | |) Ein Ma fr die Information, die in einem Dichteoperator steckt ist die Shannon-Entropie. Sie ist deniert als: S = kB Spur{ ln } = kB ln (3.6.13)

In der statistischen Physik ist die Entropie ein Ma fr die Gre des zugngliche Phasenraumes und damit fr die Bestimmtheit des Systems. Die Gre (E ) (Phasenraumvolumen) beschreibe die Anzahl der Zustnde des Systems mit Energie E . Man kann zeigen, dass die Entropie eines Systems, das durch eine vorgegebene Energie bestimmt ist (mikrokanonisches Ensemble) gegeben wird durch: S = kB ln (E ). (3.6.14)

Bendet sich also ein System in nur exakt einem Zustand (reiner Zustand), so erhlt man S = 0. Das System ist also vollstndig bestimmt, was zu einer niedrigen Entropie fhrt. Je unbestimmter das System ist, desto grer wird die Entropie. Eine kleine Entropie entspricht also maximaler Information ber das System.

3.6.6 Zusammenfassung
Die Erkenntnisse des letzten Abschnittes kann man so zusammenfassen: Denition 3.5 (Dichteoperator) Ein gemischter Zustand lsst sich nicht mehr als Linearkombination von Basisvektoren des Hilbertraumes darstellen. Man kann aber einen Dichteoperator dafr nden. Treten die Zustnde |i mit der Wahrscheinlichkeit pi im Gemisch auf, so gilt: =
j

|j pj j |,
i

pi = 1 .

Dieser Dichteoperator hat folgende Eigenschaften: 1. hermitesch: = 2. positiv-semidenit: a| |a 0 3. Normierung: Spur{} = 1 4. Erwartungswert einer Observablen: = Spur{ } A A 5. Wahrscheinlichkeit des Zustandes | : ) = Spur( P (() ) = Spur( P | |) 6. Zeit-Entwicklung/von-Neumann-Gleichung: i d t , t = [H t ] dt

Fr einen reinen Zustand ist der Dichteoperator einfach der Projektor auf den Zustand, es gilt also: = |j j |, 2 = , Spur{ 2 } = 1

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4 Wichtige Stze der Quantenmechanik


4.1 Schrdingergleichung 4.1.1 Denition
Satz 4.1 (Zeitunabhngige Schrdingergleichung) | = E | H Fr dynamische Vorgnge gilt: Satz 4.2 (Zeitunabhngige Schrdingergleichung) Die Zeitentwicklung eines durch den hamilton-Operator H beschrieben Systems wird durch die zeitabhngige Schrdingergleichung beschrieben: i d t)| (t) | (t) = H( dt (4.1.2) 2 P + Epot 2m =E kin + E pot der Hamilton-Operator eines Sei H | = 2 2 + Epot | = E | 2m x2 (4.1.1)

, dann erhlt man die Zeitentwicklung des Zustandes: Ist der Anfangszustand | (t0 ) ein Eigenvektor von H | (t) = ei
H

(tt0 )

| (t0 )

(4.1.3)

t, t0 ) = ei H (tt0 ) heit Propagator oder Zeitentwicklungsoperator. Besitzt der Zustand Der Operator U( (Eigenwerte En ), so wird | (t0 ) eine Darstellung in Energie-Eigenvektoren {|En } zum Hamilton-Operator H aus dem Propagator bzw. aus der Zeitentwicklungsgleichung: U (t, t0 ) =
n

eiEn (tt0 )/ |En En |

(4.1.4a) (4.1.4b)

und

| (t) =
n

eiEn (tt0 )/ cn |En , cn = En | (t0 ) .

Wendet man den Zeitentwicklungsoperator auf Energie-Eigenzustnde |Ei des Systems (also Eigenzustnde von ) an, so wird der Zustand nur mit einer zeitabhngigen Phase exp(iEi t/ ) versehen. Die Wahrscheinlichkeit H das System in einem Zustand | zu nden, der keinen Anteil von |Ei hat, ist 0.

4.1.2 Superposition und Interferenzeffekte


Aus der Linearitt der Schrdingergleichung folgt der folgende wichtige Satz: Satz 4.3 (Superpositionsprinzip) Da es sich bei der Schrdingergleichung um eine lineare Differentialgleichung handelt, gilt fr zwei Lsungen | 1 = | 2 von (4.1.1), dass auch die folgenden Zustnde eine Lsung darstellen: | = 1 | 1 + 2 | 2 . (4.1.5a) Dabei sind 1 , 2 C beliebige Konstanten. Dies gilt natrlich auch fr die zeitabhngige Schrdingergleichung. Dort sind fr die Lsungen |1/2 (t) auch die folgenden Kets Lsungen: | (t) = 1 |1 (t) + 2 |2 (t) . (4.1.5b)

Angenommen ein System ist im Zustand | = 1 | 1 + 2 | 2 prpariert. Zustzlich hat man die Basis {|an } zu den Eigenwerte an . Nun wird eine Messung am System durchgefhrt. Die von Eigenvektoren des Operator A Wahrscheinlichkeit den Messwert an zu erhalten ist dann: P (an ) = | an | | = |1 an |1 + 2 an |2 | =
|1 | | an |1 | + |2 | | an |2 | + 2 Re {1 2 an |1 an |2 } (4.1.6) Interferenzterme 2 2 2 2 2 2

30

4 Wichtige Stze der Quantenmechanik Dabei wurde die praktische Beziehung (2.1.11) verwendet. Der als Interferenzterm markierte Term in (4.1.6) sorgt dafr, dass in der Quantenmechanik Interferenzeffekte (wie in der Optik) auftreten. So kann man etwa Interferenzmuster zwischen zwei BECs mit denierte Phase beobachten. Deniert man eine Phase durch 1 = ei 2 zwi2 i schen den Linearfaktoren in | , so sieht man dass diese in (4.1.6) eine wesentliche Rolle spielt, da i 2 = 2 e ergibt. Nach der Bildung des Realteils bleibt diese Phase also als Faktor cos erhalten, ist also messbar. In 7 nden sich einige Beispiele zu den hier aufgefhrten Tatsachen.

4.1.3 Wahrscheinlichkeitsstrom in der Quantenmechanik


Nach Axiom 1.4 kann man die Wellenfunktion (x, t) = x|t Als Wahrscheinlicheitsamplitude fr das Antreffen des Teilchens am Ort x interpretieren. Deswegen deniert man die Wahrscheinlichkeitsdichte: (x, t) = | (x, t)| = | x|t |
2 2

(4.1.7)

Die Wahrscheinlichkeit das Teilchen im Volumenelement d3 x um x anzutreffen ist dann: dP (x, t) = (x, t) d3 x. (4.1.8)

Die Gesamtwahrscheinlichkeit ist dabei auf 1 normiert, d.h. das Teilchen ist sicher irgendwo ( dP (x, t) = (x, t) d3 x = 1). Dies bedeutet aber nicht, dass die Dichte (x, t) stationr ist. Man deniert dann weiter einen Wahrscheinlichkeitstromdichtevektor J (x, t): J (x, t) = = 1 Re m (4.1.9a)

2mi

Dieses Ergebnis ist nur fr ein skalares Potential gltig. Bewegt sich das Teilchen in einem Vektorpotential A, so erhlt man: 1 qA J (x, t) = Re (4.1.9b) m i Mit diesem erhlt man dann eine Kontinuittsgleichung fr die Wahrscheinlichkeitsdichte: (x, t) + div J (x, t) = 0 t (4.1.10)

Beweis: Die Form der Stromdichte lsst sich eindeutig aus der Schrdingergleichung ableiten: Man geht dazu von der folgenden Schrdingergleichung fr ein allgemeines skalares Potential V (x, t) in der Ortsdarstellung aus:
2 (x, t) = 2 (x, t) + V (x, t) (x, t) t 2m Daraus erhlt man durch Multiplikation mit (x, t) von links, so erhlt man:

(4.1.11)

2 (x, t) = (x, t) 2 (x, t) + (x, t) V (x, t) (x, t) t 2m Analog ergibt sich aus dem Hermitesch konjugierten von (4.1.11) nach Multiplikation mit (x, t):

i (x, t)

(4.1.12)

2 (x, t) = (x, t) 2 (x, t) (x, t) V (x, t) (x, t) t 2m Addiert man nun (4.1.12) und (4.1.13), so ergibt sich daraus:

i (x, t)

(4.1.13)

(x, t)

(x, t) + (x, t) (x, t) t t

=i

[ (x, t) (x, t)] = (x, t) t t


2

2m

2 2

(4.1.14)

Dies ergibt aber gerade die gesuchte Kontinuittsgleichung (4.1.10), wenn man die Gre J , wie in (4.1.9a) deniert. Man kann dies einfach zeigen, indem man die Divergenz von J berechnet: div J (x, t) = J = = = 2mi 2mi 2mi =

( ) ( ) + 2 ( ) ( ) 2 = 2 2 J (x, t)

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Beispiel: Ebene Welle:

| | = |A| Mit vG = J (x, t) = 2mi

k m

Als Beispiel betrachtet man (x, t) = A ei(kxt) . Daraus folgt sofort (x, t) = erhlt man dann die Stromdichte zu:
2

ikA A ei(kxt) ei(kxt) + ikA A ei(kxt) ei(kxt) = |A| vG = (x, t)vG

4.2 Erhaltungsgren
Satz 4.4 (Erhaltungsgren) vertauscht: Operator H ist erhalten, wenn er mit dem HamiltonDer Erwartungswert eines Operators A A ] = 0 [H, (4.2.1)

dA =0 dt Dies folgt aus der allgemeinen Gleichung: 1 d A = dt i

, H( t)] + [A

A t

(4.2.2)

t) eine ObserDie Ableitung der Beziehung (4.2.2) ist recht einfach. Sei | (t) ein normierter Zustand und A( vable. Dann gilt fr die zeitliche Ableitung ihres Mittelwertes: d A dt

d t)| (t) = d (t)| A( t)| (t) + (t)|A( t) d | (t) (t)|A( dt dt dt

+ (t)|

A | (t) t

Setzt man hier nun die zeitabhngige Schrdingergleichung (4.1.2), bzw. ihr komplex konjugiertes ein, so erhlt man weiter: d t)| (t) = 1 (t)|H( t)A( t)| (t) 1 (t)|A( t)H( t)| (t) + (t)| A | (t) (t)|A( dt i i t B ] = A B B A die gesuchte Beziehung (4.2.2). Das Daraus ergibt sich mit der Denition des Kommutators [A, Ehrenfest-Theorem (siehe Abschnitt 4.4) ergibt sich sehr einfach als Folgerung aus dem obigen Satz.

4.3 Unschrferelation
Satz 4.5 (Unschrferelation) Seien A, B zwei beliebige Observable, dann gilt: B 1 A 2 B ] [A, (4.3.1)

Eine einfache Folgerung daraus ist, dass man nur zwei kommutierende Observable gleichzeitig beliebig genau P ] = i ) erkennt man sofort die einfachere Beziehung: messen kann. Fr konjugierte Operatoren ([Q, P Q 2 (4.3.2)

Zum Beweis der Formel (4.3.1) geht man so vor (siehe auch [Schwabl 1998] S. 97ff und [Cohen-Tannoudji u.a. 1999a] , B (A = A , B = B ) und ein beliebiger Zustand | . S. 69ff): Gegeben seien zwei hermitesche Operatoren A Man deniert dann mit einem reellen Parameter R: + iB) | . | = (A Da nun | wieder ein Zustand aus H ist, muss fr sein Normquadrat gelten: iB)( A + iB) | = |(A 2 + 2 B 2 + i[A, B ])| = 0 | = |(A 2 + 2 B 2 + i |[A, B ]| = (1, ) = A
i 2

2 A ]| |[A, B

i 2

B ]| |[A, 2 B

Damit diese quadratische Form positiv semidenit wird, muss die Determinante der vermittelnden Matrix positiv semidenit sein, also:
i 2

2 A ]| |[A, B

i 2

B ]| |[A, 2 B 2 1 [A, B ] = A 2 4 B

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4 Wichtige Stze der Quantenmechanik Damit erhlt man die folgende Beziehung: 2 B 2 1 [A, B ] A 4
2

Diese Beziehung gilt allgemein fr beliebige hermitesche Operatoren. Um nun auf die Beziehung (4.3.1) zu kom =A A und B =B B ber, die offensichtlich wieder hermitesch men, geht man zu neuen Operatoren A 2 2 2 = (A A ) = A . Auerdem erhlt man: sind. Mit diesen gilt dann (A) und entsprechendes fr B A ,B B ]=A B A B B A + A B B A +A A +B A A B =A B B A = [A, B ] [A Damit folgt dann sofort die Beziehung (4.3.1). An diesem Beweis kann man noch die enge Beziehung des Unschrferelation und der Cauchy-Schwarzschen Ungleichung 2 | 1 |2 | 1 |1 2 |2 | und zeigen. Dieser Ansatz stellt brigens eine alternative Beweisformulierung dar. Aus ihr folgt mit |1 := A |2 := B| : 2 2 | |B | = 1 |1 2 |2 B | |A | 1 |2 | = |A B , das sich aufspalten lsst: Als nchstes betrachtet man das Operatorprodukt A B = 1 (A B +B A) + 1 (A B B A ) A 2 2
B ] =[A,

Fr das Betragsquadrat dieses Ausdruckes gilt dann (mit |(a + ib| = a2 + b2 ): B |A B | A


2

1 B +B A) | )2 + 1 ( |(A B B A) | )2 1 ( |(A 4 4 4
0 imaginr

B ] [A,

,B einfhrt. Dies entspricht dann aber wieder der Unschrferelation (4.3.1), wenn man obige Operatoren A
Energie-Zeit-Unschrfe: Zustzlich zu den Operatorunschrfen in (4.3.1) gibt es noch eine weitere Unschrferelation, die Energie und Zeit verbindet. Nun ist aber die Zeit keine Observable (Operator), sondern eine externe ansetzen: Variable. Es gengt also nicht der obige Formalismus. Man kann aber mit einer beliebigen Observablen A

H 1 A 2

H ] [A,
A t

explizit nicht von der Zeit abhngt, also Man fordert nun, dass der Operator A Heisenberg-Gleichung (4.2.2) fr Erhaltungsgren: d 1 A = dt i , H( t)] + [A A t
=0

= 0. Dann folgt aus der

1 i

, H( t)] [A

Damit kann man aus obiger Gleichung weiter folgern: H A Deniert man nun =
A
d A dt

1 2

H ] [A,

d A dt

, so hat diese Gre die Dimension einer Zeit. Sie bedeutet die minimale Zeit,

ntig ist. Man erhlt also: die fr eine nennenswerte nderung von A Satz 4.6 (Energie-Zeit-Unschrfe) E , = A
d A dt

(4.3.3)

Die Energie eines Systems, das sich whren in einem festen Zustand bendet, kann also nicht beliebig genau bestimmt werden. Umgekehrt ist eine begrenzte Verletzung der Energieerhaltung in einem kleinen Zeitintervall mglich.

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4.4 Ehrenfest-Theorem
Satz 4.7 (Ehrenfest-Theorem) Man betrachte ein System mit folgendem Hamiltonian: 2 = P + V (X) H 2m explizit zeitunabhngig ist, kann man die zeitlichen Entwicklungen der Operatoren X Da H (Ort) und P (Impuls) durch ihre Kommutatoren mit H ausdrcken. Dann gelten fr Ort und Impuls hnliche Beziehungen, wie in der klassischen Mechanik: d dt d dt X P = 1 P m

= V (X)

Dies entspricht den beiden bekannten Beziehungen F =

dp dt

= V (x) und

dx dt

p m.

Die Quantenmechanik verhlt sich also in ihren Mittelwerten wie die klassische Mechanik. So bewegt sich z.B. der Schwerpunkt eines freien Teilchens (Wellenpakte), wie in der klassischen Mechanik (siehe 6.1). Anders gesagt zeigt dies, dass die klassische Mechanik als Grenzfall der Qunatenmechanik beschrieben werden kann. Zum Beweis des Satzes rechnet man mit Hilfe des Satzes ber Erhaltungsgren (siehe Abschnitt 4.2): 1 d X = dt i 1 d P = dt i 1 = [X, H] i 2 P [X, ] 2m + 1 i [X, V (X)]
=0

mit (3.2.7)

P . m

1 = [P, H] i

2 P [P, ] 2m
=0

1 i

[P, V (X)]

mit (3.2.8)

V (X)

4.5 Vollstndiger Satz kommutierender Observabler


Um ein System in einen bestimmten Zustand zu prparieren muss man mit dem System interagieren, also eine Messung durchfhren. Ist das System nun durch die gemessenen Eigenwerte noch nicht vollstndig bestimmt (ist also einer der gemessenen Eigenwerte entartet), so kann man noch nicht von einer vollstndigen Prparation sprechen, da es immernoch Unsicherheiten gibt. Aus der Denition eine vollstndigen Satzes kommutierender Observabler (siehe Abschnitt 2.5.3) ergibt sich nun folgender physikalischer Satz: Satz 4.8 (Prparation eines Zustandes) Um einen Zustand vollstndig zu prparieren, muss man an ihm eine simultane Messung aller Observablen aus einem vollstndigen Satz kommutierender Observabler messen. Diese Messung bestimmt den Zustand des Systems ohne weitere Freiheitsgrade/Unsicherheiten.

4.6 Bloch-Theorem, Bloch-Funktionen


fr ein periodisches Potential V (x) = V (x + x0 ) mit Periodizitt Wir gehen von einem Hamilton-Operator H x0 aus. Der unitre Operator S(l) sei der Translationsoperator (siehe Abschnitt 3.4) fr eine Translation um l in x-Richtung. Da das System unter Translationen um x0 invariant ist, muss gelten: , S( x0 ) = 0. H (4.6.1)

und S( x0 ). Mit der Denition (3.4.7) des Damit existiert eine Basis von gemeinsamen Eigenzustnden zu H Translations-Operators ergibt sich: ) (x) = eik (x) (x + ) = S( (4.6.2)

Die Eigenwerte eines unitren Operator mssen komplexe Zahlen mit dem Betrag 1 sein. Es gibt also immer eine Darstellung der Form ei , die hier auch eingesetzt wurde. Setzt man nun (x) = eikx uk (x), so erhlt man weiter: (x + ) = eik(x+) uk (x + ) = eik eikx uk (x) uk (x) = uk (x + ). (4.6.3)

Diese Ergebnisse lassen sich zum Blochschen Theorem zusammenfassen:


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4 Wichtige Stze der Quantenmechanik Satz 4.9 (Blochsches Theorem) Es sei ein periodisches Potential V (x) mit der Periodizitt x0 gegeben. Dann haben die Lsungen der stationren Schrdinger-Gleichung die Form (x) = eikx uk (x) wobei uk (x) eine periodische Funktion mit Periode x0 ist (uk (x) = uk (x + x0 )).

4.7 Interpretationen der Quantenmechanik


Bisher wurde das Schrdingerbild beschrieben: Satz 4.10 (Schrdingerbild der QM) Ein quantenmechanischer Zustand wird durch einen zeitabhngigen Zustand |S (t) beschrieben, der sich aus der Schrdingergleichung ergibt: |S (t0 ) = E (t0 ) |S (t0 ) , H Daraus ergibt sich der Zeitenwicklungsoperator: t, t0 )|S (t0 ) , |S (t) = U(
t, t0 ) = e i (tt0 )H U(

d t)|S (t) |S (t) = H( dt

(4.7.1)

(4.7.2)

Man kann die Zeitabhngigkeit aber auch komplett in die Operatoren verschieben, sodass alle Zustnde stationr sind. Man deniert so das Heisenberg-Bild: t, t0 )|S (t0 ) sein ein Zustands und mit A S ein Operator Satz 4.11 (Heisenbergbild der QM) Mit |S (t) = U( im Schrdingerbild bezeichnet. Dann ergeben sich die entsprechenden Gren im Heisenbergbild: (t, t0 )|S (t) = |S (t0 ) |H = U H = U (t, t0 )A S U( t, t0 ) A (4.7.3) (4.7.4)

Die zwei Bilder hngen also durch unitre Operationen zusammen. Die Heisenberg-Zustnde und -Operatoren gehorchen den folgenden Gleichungen, die die Schrdinger-Gleichungen ersetzen: H dA H, H H ] + AH = [A dt t H |H = E |H H i Ein drittes Bild ist das Dirac- oder Wechselwirkungsbild: Satz 4.12 (Dirac- oder Wechselwirkungsbild) zeitunabhngigen Term aufgespaltet: Der Schrdinger-Hamiltonian wird in einen zeitab- und einen (4.7.5) (4.7.6)

S (t) = H (0) + H S (t) H S

(4.7.7)

(0) (t, t0 ) den unitren Operator, der durch die folgende Gleichung deniert ist: Bezeichnet man weiter mit U i d (0) (0) U (0) (t, t0 ), U (t, t0 ) = H S dt (4.7.8)

dann ergeben sich die Zustnde und Operatoren im Diracbild zu: (0) (t, t0 )|S (t) |D (t) = U D (t) = U (0) (t, t0 )A SU (0) (t, t0 ) A Im Dirac-Bild korrespondieren dann folgende Gleichungen zu den Schrdingergleichungen: i d D (t)|D (t) |D (t) = H dt D dA D, H (0) ] + i AD (t) i = [A D dt t (4.7.11) (4.7.12) (4.7.9) (4.7.10)

In dieser Interpretation steckt die Zeitabhngigkeit also sowohl im Operator, als auch in den Zustnden. Der Hamilton-Operator zerfllt in einen stationren Anteil und einen Wechselwirkungsanteil, der die stationren Ergebnisse ndert.
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4 Wichtige Stze der Quantenmechanik

4.8 Zweiteilchenzustnde
Man betrachte ein System von zwei Teilchen (1) und (2) ohne Spin. In der Ortsdarstellung wird dieses System durch eine Wellenfunktion (r1 , r2 ) beschrieben. Man kann sie so interpretieren: dP (r1 , r2 ) = C | (r1 , r2 )| d3 r1 d3 r2 ist die Wahrscheinlichkeit das Teilchen (1) im Volumenelement d3 r1 um r1 und (2) im Element d3 r2 um r2 zu nden (C ergibt sich aus der Normierung der Wahrscheinlichkeit). Fr wechselwirkungsfreie Teilchen gilt nun: Satz 4.13 (unkorelliertes Zweiteilchensystem) Zwei unkorellierte Teilchen benden sich an der Stelle r1 und r2 . Sie werden in den Ortsbasen {|r1 } und {|r2 } in den Einteilchenrumen Hr1 und Hr2 durch Einzelwellenfunktionen 1 (r1 ) = r1 |1 und 2 (r2 ) = r2 |2 beschrieben. Der Zweiteilchenzustand | im Produktraum H = Hr1 Hr2 lsst sich nun als Produkt schreiben: | = |1 |2 , (r1 , r2 ) = r1 , r2 | = 1 (r1 )2 (r2 ). (4.8.1)
2

4.9 Korespondenprinzip
Den bergang zwischen klassischen und quantenmechanischen Gren kann man im folgenden Korrespondenzprinzip zusammenfassen: Satz 4.14 (Korrespondenzprinzip) Phasenraumfunktion F (q, p) Dichteverteilcungsfunktion (q, p) Poisson-Klammer {F, G} =
i F G qi pi

Observable (Operator) F Statistischer Operator Kommutator i G G F [F , G] = i F Spurbildung Spur(...)

G F qi pi

Phasenraumintegration 1 ... d3N q d3N p h3N N ! stationres Ensemble {, H } = 0

] = 0 [ , H

4.10 Identische Teilchen 4.10.1 Grundlagen, Bosonen, Fermionen


Oft hat man es mit Systemen von mehreren Teilchen zu tun. Man nimmt fr den folgenden Abschnitt an, dass das Einteilchen-Problem gelst ist: i) ( i) (i) |( (4.10.1) H i = i |i 1 der Hamilton-Operator fr das Einteilchenproblem des i-ten Teilchens, i ein vollstndiger Satz von Dabei ist H 1 ( i) Quantenzahlen, die den Zustand |i beschreiben und i der Energieeigenwert des Zustandes. Der obere Index ( i) gibt dabei die Nummer des Teilchens an. der untere Index i ist der Zustand des Teilchens (hier knnen z.B. die Eigenwerte eines vSkO stehen): T eilchenN r. |Zustand
( i)

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4 Wichtige Stze der Quantenmechanik Denition 4.1 (identische Teilchen und Ununterscheidbarkeit) Man nennt zwei (oder mehr) Teilchen identisch, wenn sie in allen ihren Eigenschaften (Masse, Ladung, Spin ...), also in allen ihren Quantenzahlen i bereinstimmen. In der Quantenmechanik sind Teilchen zustzlich ununterscheidbar, d.h. eine Nummerierung der identischen Teilchen eines Systems macht keinen Sinn. Dieses impliziert, dass man etwa nach einem Sto zwischen zwei Teilchen keine Kenntnis davon hat, welches der stoenden Teilchen, wie die Storegion verlsst. Die beiden folgenden Mglichkeiten sind also gleich wahrscheinlich und prinzipiell nicht zu unterscheiden:

Auch auf ununterscheidbaren Teilchen macht es fr das praktische Rechnen Sinn eine Nummerierung einzufhren, um z.B. Summationsindizes zu unterscheiden etz. Den Zustand eines Systems von N nummerierten Teilchen kann man als direktes Produkt der Einzelzustnde nach (4.10.1) schreiben:
(2) (N ) |N |1 2 ...N |(1) 1 |2 ...|N

(4.10.2)

Nun muss man garantieren, dass diese Nummerierung keinen Einuss auf die physikalischen Ergebnisse (Messung von Observablen) hat, da die Teilchen ja sonst wieder unterscheidbar wren. Also darf die Wellenfunktion beim Austausch zweier Teilchen hchstens ihr Vorzeichen ndern: |...i j ... = |...j i ...
ij |... ... =P j i

ij bewirkt. Ob hier nun oder steht Der Austausch zweier Teilchen wird durch den Permutationsoperator P hngt nur von der Art der Teilchen ab. Man kann dies einfach folgendermaen ausdrcken: Satz 4.15 (Symmetrieeigenschaften ununterscheidbarer Teilchen) Zustnde |i identischer Teilchen mssen unter Permutationen der Position der Teilchen in der Darstellung (4.10.2) gleiche physikalische Ergebnisse liefern. Darum drfen sich zwei Zustnde, die sich nur durch eine Permutation unterscheiden, hchstens in ihrem ergibt sich dann: Vorzeichen unterscheiden. Mit dem Permutationsoperator P |N
() (j )

1 N!

(2) (N ) |(1) (1)p P 1 |2 ...|N P

(4.10.3)

Der Faktor 1/N ! bewirkt eine Normierung des neuen Zustandes. Die Summation erfolgt ber alle N ! mglichen Permutationen der Zustnde 1 ...N . p ist die Anzahl der Permutationen aus der Grundreihenfolge. Der so ent() stehende Zustand |N ist ein vollstndig symmetrischer bzw. antisymmetrischer Zustands. Ein solcher Zustand und hat entweder Eigenwert 1 oder 1. ist Eigenzustand zu jedem Permutationsoperator P (+) Die Zustnde eines gegebenen Systems sind entweder smtlich symmetrisch (|N ) oder antisymmetrisch () . Dieser Symmetriecharakter ist zeitlich unvernderlich und nicht nderbar, also eine feste Teil(|N ) unter P cheneigenschaft. Sie gehren damit zwei unterschiedliche Hilbert-Rumen H+ , H an. Dieser Satz impliziert eine grundlegende Unterscheidung in zwei Teilchen-Kategorien: Denition 4.2 (Bosonen) Der Raum H+ ist der Raum der symmetrischen Vielteilchen-Zustnde |N . Das sind identische Teilchen mit ganzzahligem Spin (S = 0, 1, 2, ...), die Bosonen genannt werden. Beispiele sind etwa Photonen, Phononen, -Teilchen ... Alle Bosonzustnde sind symmetrisch unter beliebigen Permutationen P : P : (+) = |(+) P| N N
() (+)

Denition 4.3 (Fermionen) Der Raum H ist der Raum der antisymmetrischen Vielteilchen-Zustnde |N . 1 3 Das sind identische Teilchen mit halbzahligem Spin (S = 2 , 2 , ...), die Fermionen genannt werden. Beispiele sind etwa Elektronen, Protonen, Neutronen ... Die Fermionzustnde verhalten sich unter beliebigen Permutationen P : P : () = (1)|() P| N N

Wobei +1 fr gerade und 1 fr ungerade Permutationen gilt.


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4 Wichtige Stze der Quantenmechanik Das Auftreten der -Zeichen in (4.10.3) fr Fermionen ist analog demjenigen bei einer Determinante. Darum lassen sich die mglichen N -Teilchen-Fermionen-Zustnde als sog. Slater-Determinante schreiben: Satz 4.16 (Slater-Determinante und Pauli-Prinzip) Die Zustnde |N baren Fermionen lassen sich folgendermaen formulieren: 1 = N! |1 . . .
(1) ()

eines Systems aus N ununterscheid-

|N

()

|1 . . .

(2)

|1 . . .

(N )

(4.10.4)

(1) |N

(2) |N

(N ) |N

In der i-ten Spalte stehen alle mglichen Einteilchenwellenfunktionen des i-ten Teilchens. Dabei ist die Reihenfolge der Wellenfunktionen in jeder Spalte gleich. Vertauscht man zwei Teilchen, so entspricht das dem Tausch zweier Spalten und fhrt zu einem Vorzeichen 1 vor der Determinante. Betrachtet man nun nur zwei Teilchen und knnen diese Teilchen nur einen Quantenzustand haben, so sind alle Eintrge der 2 2-Determinante gleich und sie wird 0. Dies fhrt zu folgender Aussage (Pauli-Prinzip): Zwei identische Fermionen knnen nie in allen Quantenzahlen bereinstimmen. Das Pauli-Prinzip gilt natrlich nur, wenn die Teilchen rumlich benachbart sind. Benden sich z.B. zwei Elektronen an rumlich getrennten Orten, so sind sie natrlich unterscheidbar. Unterscheidbare Teilchen mssen also unter anderem berlappende Wellenfunktionen im Ortsraum haben. Um nun einen total symmetrischen/antisymmetrischen N -Teilchenzustand zu konstruieren, legt man zunchst die N Quantenzustnde 1 , ..., N fest, in denen sich die Teilchen benden knnen. Danach summiert man gem (4.10.3) ber alle mglichen Permutationen dieser Zustnde.
Beispiel: zwei Elektronen mit mglichen Energien die folgenden mglichen Zustnde konstruieren:
1, 2

(z.B. zwei Energieniveaus im Atom). Man kann dann

(1) | (2) | (3) | (4) |

1 2 2 1 1 1 2 2

: Elektron 1 im unteren Energiezustand, Elektron 2 im oberen Zustand : Elektron 2 im unteren Energiezustand, Elektron 1 im oberen Zustand : beide Elektron im unteren Energiezustand : beide Elektron im oberen Energiezustand

Dies entspricht insgesamt 3 unterschiedlichen Quantenzustnden, da die Zustnde 1, 2 denitionsgem nicht zu unterscheiden sind. Man nennt diesen Zustand dann (12). Er lsst sich mit Hilfe der Slater-Determinante zusammenbauen: (1) (2) 1 | | 1 |(12) = 1 = | 1 | 2 | 2 | 1 (1) (2) 2 | 2 | 2 Hier gibt es nur eine mgliche Permutation, sodass gilt: 12 |(12) = 1 | P 2
2

1 | 2

= |(12)

Die anderen beiden Zustnde mssten sich eigentlich auch mit einer Slater-Determinante konstruieren lassen, da hier aber beide Teilchen im selben Zustand sind, sind alle Eintrge gleich: |(11) = | |
(1) 1 (1) 1

| |

(2) 1 (2) 1

=0

Dieser Zustand ist also fr Elektronen (Fermionen) nicht erlaubt (Pauli-Prinzip!). Wrde es sich bei den betrachteten Teilchen um Bosonen handeln, so wren auch die Zustnde |11 = | und |22 = | 2 | 2 mglich.
Beispiel: Drei ununterscheidbare Teilchen in drei mglichen Energiezustnden Mglichkeiten:
1, 2, 3.

Es gibt dann folgende

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4 Wichtige Stze der Quantenmechanik (123) 1, 2, 3 1, 3, 2 2, 1, 3 2, 3, 1 3, 1, 2 3, 2, 1 + | 2, 1, | 2, 1, (113) | 1, 1, 3 | 1, 3, 1 | 3, 1, 1 (111) | 1, 1, 1 ...

| | | | | | Bosonen: Fermionen: | 1, | 1,
2, 3 2, 3

3 3

+ ... + ...

| 1,

1, 3

+ | 1, 0

3, 1

+ ...

| 1,

1, 1

Falls es sich bei den Teilchen um Bosonen handelt, sind alle Zustnde mglich. Bei Fermionen ist nur der erste Zustand erlaubt, da sich in allen anderen Zustnden mindestens zwei Teilchen im selben Zustand benden.

4.10.2 Fock-Zustnde
Die Darstellung im Fock-Raum der Mehrteilchenzustnde bietet eine bersichtliche und intuitive Darstellung von Mehrteilchen-Problemen. Ein Mehrteilchen-Zustand (4.10.3) ist offensichtlich durch die Angabe der Besetzungszahlen {ni } in diesem Zustand vollkommen deniert. Die Besetzungszahl ni gibt dabei an, wie oft das Teilchen mit den Eigenschaften i in der Darstellung (4.10.3) vorkommt. Fehlen Ein-teilchen-Zustnde (j ) () |i vollstndig in |N , so ist deren Besetzungszahl mit 0 anzugeben. So ist auch der nicht-verschwindende Zustand |0, 0, ..., 0 = 0 (Vakuum-Zustand) deniert (diesem wird z.B. beim harmonischen Oszillator eine Grundzustands-Energie zugewiesen). Mit Hilfe von Auf-und Absteigeoperatoren kann man aus ihm die anderen Zustnde generieren:
n i |ni = c ( a |0 , i )

( ai )ni |ni = c |0 ,

ai |0 = 0

(4.10.5)

Wie im vorherigen Abschnitt beschrieben wurde, knnen in einem System von Fermionen keine zwei Teilchen den gleichen Zustand inne haben, sodass die Besetzungszahlen fr Fermionen auf ni = 0, 1 beschrnkt sind. Fr Bosonen sind die Besetzungszahlen beliebig ni 0. Man kann dann beliebige Fock-Zustnde aus dem Vakuum-Zustand erzeugen: ( a j (1)Nj |0 (4.10.6) |N ; n1 ...nN () = n ! j j Dabei steckt die gesamte Symmetrie-Eigenschaft in den folgenden fundamentalen Vertauschungsrelationen: fr Fermionen: { ar , as } = { a a r , s } = 0; fr Bosonen: [ ar , as ] = [ a a r , s ] = 0; [ ar , a s ] = rs (4.10.8) { ar , a s } = rs (4.10.7)

Da z.B. Oszillator-Quanten Bosonen sind werden die Kommutator-Relationen (4.10.8) angewendet. Fr Elektronen wrden die Antikommutator-Relationen (4.10.7) gelten. Man deniert nun noch den Besetzungszahl-Operator: n r = a ar r und den Teilchenzahl-Operator: = N
r

mit

n r |N ; ...nr ...

()

= nr |N ; ...nr ...

()

(4.10.9)

n r =
r

a ar r

mit

|N ; ...n ... N r

()

= N |N ; ...nr ...

()

(4.10.10)

Dabei ist N =
r

nr die Teilchenzahl des Systems. Dies zeigt auch, dass die Teilchenzahl N nicht unbedingt

im Fock-Zustand mit angegeben werden muss, da sie aus den Besetzungszahlen berechenbar ist, sie kann aber manchmal sehr ntzlich sein.

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39

5 Strungsrechnung und Nherungsverfahren


0 gehrt, der durch einen Strterm W gestrt wird: Man betrachtet ein System, zu dem der Hamilton-Operator H =H 0 + W . H 0 werden im Folgenden als E 0 und die Eigenvektoren als |i bezeichnet, wobei der Index Die Eigenwerte von H n n i die Entartung anzeigt. Die Vektoren {|i n } bilden eine Basis des H und seien orthonormiert:
i i n |n = nn ii

5.1 Zeitunabhngige Strungstheorie


folgende Darstellung hat: Man betrachtet nun den Fall, dass W =W W (5.1.1)

ein beliebiger Operator der selben Grenordnung, wie H 0 . Der Parameter R ist eine kleine Dabei ist W reelle Zahl ( 1) und beschreibt die Strke der Strung.

5.1.1 Nherungslsung der Eigenwertgleichung von H


Mit dem Parameter schreibt sich die stationre Schrdingergleichung wie folgt: )| () = E ()| () H( Nun soll angenommen werden, dass sich E () und | () in Potenzen von entwickeln lassen: E () =
0

(5.1.2)

+ 2

+ ...,

| () = |0 + |1 + 2 |2 + ...

(5.1.3)

Dies setzt man in die Schrdingergleichung (5.1.2) ein und erhlt:


0 + W) (H
q =0

q |q

=
q =0

q |q

q =0

q |q

oder auch: 0 + W ) |0 + |1 + 2 |2 + ... = (H


0

+ 2

+ ... |0 + |1 + 2 |2 + ...

Daraus erhlt man sofort durch umsortieren nach Potenzen von : 0 |0 + (W |0 + H 0 |1 )+ 2 (H 0 |2 + W |1 )+ ... = H + ( 1 |0 + 0 |1 )+ 2 ( 2 |0 + 2 |1 + 0 |2 )+ ... (5.1.4) Damit diese Bedingung (fr kleine erfllt ist, ndet man aus dem Koefzientenvergleich der q die folgenden Bedingungen (bis zur 2. Ordnung):
0 |0

0 |0 0 |0 H 0 0 )|1 + (W 1 )|0 (H 0 0 )|2 + (W 1 )|1 2 |0 (H

=0 =0 =0
0)

(5.1.5a) (5.1.5b) (5.1.5c) gehrt. Dies ist auch sinnvoll,

0 (mit dem Eigenwert Dabei drckt (5.1.5a) aus, dass |0 zum Spektrum von H 0 sein sollte. da der ungestrte Vektor | ( = 0) ja ein Eigenvektor von H

40

5 Strungsrechnung und Nherungsverfahren Die Vektoren | () sind durch die Eigenwertgleichung nur bis auf einen konstanten Faktor r ei festgelegt. Um r festzulegen verlangt man, dass die Vektoren normiert sind. Die Phase bleibt aber noch willkrlich. Es gilt: ()| () = 0|0 +( 0|1 + 1|0 ) + 2 ( 2|0 + 0|2 + 1|1 ) + ... = 1
=1 !

Daraus ergibt sich dann: 1 1|1 (5.1.6) 2 Im folgenden beachte man, dass sich die Entwicklungskoefzienten {|n } nach den Eigenvektoren des unge 0 entwickeln lassen: strten Hamiltonian H 0|1 = 1|0 = 0, 2|0 = 0|2 = |i =
k

|k k |1 =
k

ai,k |k

also ai,k = k |1

Um also den gestrten Zustand zu ermitteln muss man die Entwicklungszustnde |0 , |1 , ... und die Entwicklungs( i) energien 0 , 1 , ... berechnen. Diese mchte man schlussendlich in Abhngigkeit der gegebenen Basis {|n } des ungestrten Hamiltonian H0 berechnen.

5.1.2 nichtentartete Niveaus


0 Man betrachtet nun ein nicht-entartetes Niveau En des ungestrten Hamilton0 Operator H0 . Aus (5.1.5a) erhlt man dann sofort 0 = En , wenn man dies mit der ungestrte Hamilton-Gleichung 0 0 |n = En |n vergleicht, die ja fr = 0 erfllt sein soll. Zu diesem Niveau gehrt der Eigenvektor |n und H es folgt ebenfalls sofort |0 = |n . Nun projiziert man (5.1.5b) auf |n und erhlt:

Energie-Korrekturen in 1. Ordnung:

0 n |(H

0 )|1

+ n |(W

1 )|0

=0

Daraus ergibt sich durch Einsetzen der bisherigen Ergebnisse (|0 = |n ): 0 |1 0| 0 |1 + n |W |0 0| 1 |0 = 0 0|H
=0 =0 1: 1 =
1

Daraus folgt dann sofort die folgende Bestimmungsgleichung fr

|0 = n |W |0 = n |W |n = 0|W

Eigenvektor-Korrekturen in 1. Ordnung: Aus (5.1.5b) kann man aber noch mehr Information ziehen. Man mchte ja noch die Vektoren |1, 2, ... berechnen aus denen sich das gestrte Niveau zusammensetzt. Dazu projiziert man sie auch noch auf die anderen Basisvektoren |i p = |n , die durchaus entartet sein knnen (deswegen auch der Index i) und erhlt: i i p |(H0 0 )|1 + p |(W 1 )|n = 0

Mit i p |

= 0 reduziert sich dies auf


0 0 i (Ep En ) i p |1 + p |W |n = 0

Daraus erhlt man eine Bestimmungsgleichung fr die Entwicklungskoefzienten von |1 : i p |1 =


0 En

1 i p |W |n 0 Ep

Auerdem gilt natrlich n |1 = 0|1 = 0, nach (5.1.6). Dies bedeutet, dass der Ket |1 keinen |n -Anteil enthlt. Darum summiert man im folgenden ber p = n. Man kann mit diesen Koefzienten |1 nach den |i q entwickeln und erhlt: i p |W |n |1 = |i p 0 E0 E n p i
p=n

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5 Strungsrechnung und Nherungsverfahren Man kann noch einfach die Energie-Korrektur 2. Ordnung Dazu projiziert man nun (5.1.5c) auf den Eigenvektor |n und erhlt:
Energie-Korrekturen in 2. Ordnung:
2

berechnen,

0 n |(H

0 )|2

+ n |(W

1 )|1

n | 2 |0 = 0

Nun kann man analog zu oben vereinfachen: 0 |2 n |H


0 0 |2 =En

|1 n |2 + n |W

n |1
= 0|1 =0

n |0 = 0
= 0|0 =1

0 0 |2 =En

Daraus ergibt sich dann:


2

|1 = n |W |1 = 0|W

Fr den Vektor |1 der hier auftaucht, wurde aber im letzten Abschnitt eine Darstellung berechnet, sodass man erhlt: = n |W
p=n i

i p |W |n |i p = 0 E0 En p

p=n

i p |W |n |i n |W p = 0 E0 En p

i p |W |n
p=n i 0 E0 En p

Zusammenfassung: Damit hat man Beziehungen gefunden, die einem die Vektoren |0, 1, ... , sowie die Korrekturterme zur Energie 1 , 2 , ... geben. Man kann dann zusammenfassen:

0 Satz 5.1 (Strung eines nicht entarteten Niveaus) Man betrachte ein System mit der Hamilton-Funktion H die durch einen Term W gestrt wird, der vom reellen Parameter 1 abhngt. Die Grenordnung von W ist 0 vergleichbar. Die Korrekturen der Energie und des Zustandes eines nicht-entarteten Niveaus |n mit der von H 0 (Energie En ) in erster (zweiter) Ordnung Strungsrechnung sind dann:
(korr) 0 |n + En = En + n |W p=n i

i p |W |n
0 E0 En p

+ O(3 )

(5.1.7)

(korr) |n = |n + p=n i

i p |W |n 2 |i p + O ( ) 0 E0 En p

(5.1.8)

Dabei ist zu beachten, dass die anderen Eigenniveaus |i p des ungestrten Hamiltonian H0 durchaus entartet sein knnen, weshalb auch der Entartungsindex i auftritt. Ein Beispiel ndet sich in Abschnitt 8.8.

5.1.3 Ritzsches Variationsverfahren


Satz 5.2 (Ritzsches Variationsverfahren) Man betrachtet ein beliebiges hysikalisches System mit zeitunabhngigem Hamiltonian: |n = En |n , H n = 0, 1, 2, ... (5.1.9) Mit dem kleinsten Eigenwert E0 gilt dann fr einen beliebigen Zustand | : = |H | E0 H | (5.1.10)

Man verwendet dann ein Schar von Ket-Vektoren | () , die vom Parameter abhngen. Damit berechnet man () in Abhngigkeit von und minimiert diesen mit der Bedingung den Erwartungswert H () ! dH = 0. d Das liefert eine Nherung der Grundzustandsenergie dar. Ein Beispiel wird in 6.4 gegeben. (5.1.11)

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5 Strungsrechnung und Nherungsverfahren

5.1.4 Nherung ber begrenzten Unterraum


Satz 5.3 (Nherung ber begrenzten Unterraum) Man betrachte die Menge der Lsungen zum ungestrten 0 |i = E (0) |i . Aus diesen whlt man dann die ersten k Zustnde aus und bildet damit einen k Problem H i 0 Diagonalgestalt hat. Man berechnet dann weiter die Matrixdarstellungen dimensionalen Vektorraum, in dem H der Operatoren, aus denen W aufgebaut ist in diesem Unterraum, z.B. |j , Xi,j = i |X |j Pi,j = i |P

zusammensetzen und erhlt so eine Matrixdarstellung fr H . Es bleibt Daraus kann man dann den Operator W dann also noch das Eigenwertproblem | = E | H zu lsen. Da dieses Problem aber nun in k -dimensionaler Matrixform vorliegt, kann man es mit numerischen Verfahren lsen. Die Ergebnisse werden umso besser, je grer der betrachtete Unterraum ist, da durch das numerische Lsen die Koefzienten folgender Entwicklung bestimmt werden:
k1

| =
i=0

a,i |i

Die a,i sind die Eintrge des -ten Eigenvektors in Spaltenform, der sich in der Matrixschreibweise des Eigenwertproblems ergibt: . (0) . |0 |1 . . 0 |W 0 |W E0 0 . . |0 |1 .. + 1 |W a,i = E a,i 1 |W . . . .. . . (0) . . . . . . . 0 Ek . .

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5 Strungsrechnung und Nherungsverfahren

5.2 Zeitabhngige Strungstheorie 5.2.1 Problemstellung


Bisher wurden Methoden hergeleitet, um stationre Eigenzustnde zu gestrten Hamilton-Operatoren zu nden und die zugehrigen Eigenwerte (Energieniveaus). Es stellt sich aber die Frage, was passiert wenn man von einer bekannten stationren Schrdingergleichung 0 |n = En |n H (5.2.1)

t) = W (t) gestrt wird. Dabei werden sowohl die Eigenenergien ausgeht, die mit einem zeitabhngigen Term W( En , als auch die Zustnde |n als bekannt vorausgesetzt. Man hat also den neuen Hamiltonian: =H 0 + W( t) = H 0 + W (t), H mit t < 0) = 0 1 und W( (5.2.2)

Es stellt sich nun die Frage, wie man die zugehrige zeitabhngige Schrdingergleichung i d 0 + W (t) | (t) , | (t) = H dt | (t = 0) = |n (5.2.3)

lsen kann. Die Anfangsbedingung ist dabei, dass sich das System in einem beliebigen Eigenzustand |n des ungestrten Systems bendet. Diese DGl (5.2.3) ist leider nicht immer geschlossen lsbar, sodass man auf Nherungsmethoden zurckgreifen muss. Diese werden in den folgenden Abschnitten diskutiert.

5.2.2 Nherungslsung der zeitabhngigen Schrdingergleichung


Darstellung der Schrdingergleichung: Man geht zuerst zur {|n }-Darstellung der Schrdingergleichung (5.2.3) ber. In dieser Darstellung lsst sich der Vektor | (t) allgemein so entwickeln:

| (t) =
n

cn (t) |n ,

cn (t) = n | (t)

(5.2.4)

0 natrlich Diagonalgestalt ( n |H 0 |m = En nm ). Die MatrixIn dieser Basis hat der ungestrte Hamiltonian H t) sind dann entsprechend Wnm (t) = n |W( t)|m . Damit kann man dann (5.2.3) elemente des Stroperator W( umformen in ein System gekoppelter linearer Differentialgleichungen: i d cn (t) = En cn (t) + dt Wnk (t)ck (t)
k

(5.2.5)

Ohne die Strung, also mit = 0 sind diese Gleichungen entkoppelt und man erhlt die einfachen Lsungen cn (t) = bn eiEn t/ . (5.2.6)

Da nun 1 gilt werden die Lsungen cn (t) nur wenig gestrt. Man kann dies darstellen, indem man bn zeitabhngig macht, also: cn (t) = bn (t) eiEn t/ . (5.2.7) Dies setzt man in (5.2.5) ein und rechnet: i i
d dt bn (t)

eiEn t/ = En bn (t) eiEn t/ +


k iEn

Wnk (t)bk (t) eiEk t/ Wnk (t)bk (t) k i(Ek En )t/ eiEk t/

n (t) eiEn t/ b i

bn (t) eiEn t/

= En bn (t) eiEn t/ + Wnk (t)bk (t) e


k

d dt bn (t)

+ En bn (t) = En bn (t) +

Daraus ergibt sich dann mit Hilfe der Bohr-Frequenz nk = die folgende einfache Differentialgleichung: i d bn (t) = dt Wnk (t)bk (t) eink t
k

En Ek

(5.2.8)

(5.2.9)

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5 Strungsrechnung und Nherungsverfahren Da auch diese i.A. keine geschlossene Lsung aufweist versucht man wieder einen Potenzreiehansatz in :
(1) (2) 2 bn (t) = b(0) n (t) + bn (t) + bn (t) + ...

(5.2.10)

Setzt man diesen in (5.2.9) ein, so erhlt man: i d (0) (2) 2 b (t) + b(1) n (t) + bn (t) + ... = dt n Wnk (t) bk (t) + bk (t)2 + bk (t)3 + ... eink t
k (0) (1) (2)

(5.2.11) Vergleicht man hierin die Terme gleicher Ordnung in , so erhlt man die folgenden iterativen Bestimmunsglei(r ) chungen fr die bn (t): i d (0) b (t) = dt n d (r ) i b (t) = dt n 0 eink t Wnk (t) bk
k (r 1)

(5.2.12a) (t) (5.2.12b)

5.2.3 Lsung 1. Ordnung


Lsung 0. Ordnung: Zu Anfang bendet sich das System im Eigenzustand |n und die Strung ist noch nicht eingeschaltet (t < 0). Dann ist | (t) = |n und es folgt sofort cn (t) = in . Da die Lsung der Schrdingerglei0 H 0 + W( t) unstetig ist) folgt fr die Entwicklung der chung stetig im Punkt t = 0 sein muss (obwohl evtl. H bn (t):

b(0) n (t = 0) = ni ,

und

r 1) b( (t = 0) = 0 n

(5.2.13)

Dies ist der Entwicklungskoefzient von bn (t) in 0. Ordnung.


Lsung 1. Ordnung:

Mit den vorherigen Ergebnissen erhlt man sofort aus (5.2.12b): i d (1) b (t) = dt n eink t Wnk (t)ki = eink t Wni (t)
k

(5.2.14)

Diese DGl lsst sich aber sofort leicht integrieren und man erhlt:
t

b(1) n (t)

1 = i
0

eink Wni ( ) d

(5.2.15)

Damit kann man bn (t) bis in erster Ordnung in angeben:


t

1 bn (t) = ni + i
0

eini Wni ( ) d + O(2 )

(5.2.16)

allgemeine bergangswahrscheinlichkeit : Mchte man nun die Wahrscheinlichkeit Pif (t) berechnen, das System zur zeit t im Zustand |f (f = i) anzutreffen, so erhlt man:
t 2 2

Pif (t) = | f | (t) | = |bf (t)| =

(1) 2 bf (t)

1
2 0

eiif Wf i ( ) d

(5.2.17)

zu W bergegangen. Es macht dann auch Sinn die Funktion bf i (t) bf (t) als bergangDabei wurde von W samplitude zwischen den Zustnden f und i zu bezeichnen.

5.2.4 Periodische Strungen Fermis Goldene Regel


Periodische Strungen:

(t) eine einfache Form haben und periodiMan nehme nun an, dass die Strungen W t) = A eit W( (5.2.18)

sche Gestalt:

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5 Strungsrechnung und Nherungsverfahren ein i.A. nicht-hermitescher explizit zeit-unabhngiger Operator. Dann erhlt man fr die bergangDabei ist A samplitude bif (t) im Falle i = f :
t t

1 bf i (t) = i
0

if i

)|i d = 1 f |W( i
0

|i d = ei(f i ) f |A

i(f i )t 1 1 |i e f |A i i(f i )

(5.2.19)

So ergibt sich fr die bergangswahrscheinlichkeit Pf i (t): Pf i (t) = |bf i (t)| = Die Funktion
sin2 (t) 2 2

1
2

|i f |A

4 sin2

(f i )t 2

(f i )2

(5.2.20)

ist in Abb. 5.1 aufgetragen.


2 sin( Dt)/(D2t)

2 sin( Dt)/(D2)

(a)

(b)

D
-6p/t -4p/t -2p/t 0 2p/t 4p/t 6p/t
sin (t) 2
2

D
0
sin2 (t) 2 t

Abb. 5.1: (a) Funktion

(b)

fr verschiedene, grer werdende t

Man kann sehen, dass sie ein scharfes Maximum bei = 0 aufweist (Resonanz) und zu den Rndern hin schnell und oszillierend abfllt. Es lsst sich zeigen, dass diese Funktion fr t gegen t () konvergiert. Genauer: 4 sin2 t 2 lim
2

t 2

= 2t ()

(5.2.21)

t) Dies bedeutet nichts anderes, als dass sin( gegen die -Funktion konvergiert. Fr grer werdende t fllt sie 2t 1 immer strker zu den Rndern hin ab, whrend sie bei = 0 wegen dem 2 -Term immer hher wird. Dies ist in 5.1 (b) veranschaulicht. Damit erhlt man im Grenzfall groer Zeiten t:

lim Pf i (t) =

2t
2

|i f |A

(f i )

(5.2.22)

Dies lsst sich zusammenfassen: 0 |n = En |n eine periodische StSatz 5.4 (Fermis Goldene Regel) Wirkt auf ein bekanntes System mit H t) = A eit , so ist die bergangsrate Wf i (=bergnagswahrscheinlichkeit pro Zeit) zwischen rung der Form W( zwei Eigenzustnden |i |f fr groe Wechselwirkungszeiten in erster Ordnung gegeben durch: Wf i = lim
E E

2 Pf i (t) = 2 t t

|i f |A

(f i )

(5.2.23)

Dabei ist f i = f i die Bohrfrequenz des berganges. Die -Funktion in (5.2.23) enthlt den Energieerhaltungssatz, da nur solche bergnge stattnden knnen, fr die = f i , die also in Resonanz sind.

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Teil II Anwendungen

47

6 Einfache Systeme
6.1 Freies Teilchen
Hamilton-Operator/Schrdingergleichung: Ein Teilchen der Masse m und der Energie E bendet sich im Potentialfreien Raum. Es hat den Impuls p = 2mE : 2 = P ; H 2m 2 (x, t) = i (x, t) 2m x2 t
2

(6.1.1)

Lsungen der Schrdingergleichung: Da es sich hier um eine einfache Wellengleichung handelt kann man sofort eine Lsung ablesen: eben = C exp
2

px

p2 t 2m

= C exp {i (kx t)}

(6.1.2)

p Dabei ist := E = 2p m und k := . Da diese Lsung nicht normierbar ist, verwendet man Superpositionen von ebenen Wellen als Lsungen:

(x, t) =

1 (2 )3

(p) exp

px

p2 t 2m

dp.

(6.1.3)

Mit dieser Superpositon lsst sich die notwendige Bedingung (x, t) 0(|x| ) fr die Normierbarkeit erreichen. Eine spezielle Lsung ist das Gausche Wellenpaket, das aus obiger FOrmel mit der folgenden Setzung hervorgeht: (p p0 )2 d2 (6.1.4) (p) = A exp 2 Daraus erhlt man durch einsetzen in obige Beziehungen die Aufenthaltswahrscheinlichkeit: | (x, t)| = Dabei ist v =
p0 m 2

1 d 2 (1 + 2 )

exp
t 2md2 .

(x vt)2 2d2 (1 + 2 )

(6.1.5)

die Teilchengeschwindigkeit und =

Mittelwert und Standardabweichung: = vt, X =d X 1 + 2 2d (6.1.6) (6.1.7)

= p0 , P

= P

Dies bedeutet, dass sich das Teilchen mit der Geschwindigkeit v bewegt und seine Ortsunschrfe zunimmt, es also zusehends verschmiert. Die Impulsunschrfe bleibt dabei konstant. Als Unschrferelation erhlt man eine Beziehung, die fr (t) = 0 minimal wird: x p = 2 1 + 2 = t=0 2 (6.1.8)

Die folgende Zeichnung verdeutlich den Sachverhalt:

48

6 Einfache Systeme
x,0 , x, 3 10 0.5 , x, 10
v : : m: d: 1; 1 10 34 ; 80 1.6 10 10 9 ; : 2 1

27

; 1
t 2 md2 2

0.4

x_ , t_

Exp 2 d2

x 1

2 2

t 2 md2

0.3

Plot x, 0 , x , 3 10 9 , x , 10 8 , x, .5 10 8 , 2 10 AxesLabel x, " x, 0 , x , 3 10 9 , x , 10 8 " , TextStyle FontFamily " Times " , FontSize 12 , PlotPoints 1000, PlotRange 0, 0.5

0.2

0.1

5 10

5 10

1 10 8

1.5 10

2 10

6.2 Delta-Potential
Ein Teilchen der Masse m bendet sich in einem eindimensionalen Potential der Form: V (x) = V1 (x) + V0 (x x0 ). (6.2.1)

V(x)

d(x-x0)

Dabei ist V0 R und V1 (x) ein in einer Umgebung von x0 stetiges Potential. Dann gilt, dass die Ableitung der Wellenfunktion eine Unstetigkeit an x = x0 aufweist, die folgende Form hat:
xx0 , x>0

V1(x)

lim

(x)

xx0 , x<0

lim

(x) =

2mV0
2

(x0 )

(6.2.2)

x0
Abb. 6.1: Delta-Potential

Man kann das stationre Problem dann lsen, indem man die Lsungen der Schrdingergleichung links und rechts der Unstetigkeitstelle bestimmt und obige Beziehung als zweite Anschlussbedingung zustzlich zu I (x0 ) = II (x0 ) verwendet. Beweis: Die stationre Schrdingergleichung des Systems lautet:
2

(x) + V1 (x) + V0 (x x0 ) (x) = E (x). 2m Durch Umformen erhlt man einen Ausdruck fr die zweite Ableitung von in x: (x) = 2m
2

(6.2.3)

E V1 (x) + V0 (x x0 )

(x).

(6.2.4)

Fr den Ausdruck (x0 + ) (x0 ) erhlt man aus dem Hauptsatz der Differential- und Integralrechnung:
x0 + x0 +

(x0 + ) (x0 ) =
x0

dx = x
x0

(x) dx

(6.2.5)

Fr unseren Fall erhlt man damit:


x0 +

(x0 + ) (x0 ) =

2m
2

x0

E V1 (x) + V0 (x x0 )

(x) dx =

x + x0 + 0 2m = 2 (E V1 (x)) (x) dx + V0 (x x0 ) (x) dx = x0 x0 x0 + 2m = 2 V0 (x0 ) + (E V1 (x)) (x) dx (6.2.6)


x0

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6 Einfache Systeme Fr das verbleibende Integral gilt (falls V1 (x) stetig in der -Umgebung um x0 ist:
x0 +

lim

0 x0

(E V1 (x)) (x) dx = 0

(6.2.7)

Damit ist aber die Aussage (6.2.2) bewiesen (Umformulieren!). (6.2.8)

6.3 Teilchen im Kastenpotential und an Potentialstufen 6.3.1 Stckweise konstante Potentiale


Die Schrdingergleichung in einem konstanten Potential V (x) = V0 lautet: 2 (x) + (V0 E ) (x) = 0 2m x2 Dafr kann man folgende Lsung ansetzen: (x) = A eikx + B eikx
2

(6.3.1)

(6.3.2)

Diese entspricht einer nach rechts und einer nach links laufenden Welle. Die Parameter A, B, k sind freie Parameter. Nun setzt man diese Lsung in die Schrdingergleichung ein und erhlt ( (x) = k 2 Aeikx k 2 Beikx = k 2 (x)):
2

+ (V0 E ) 2m 2 2 k + (V0 E ) 2m Daraus erhlt man dann eine Bedingung fr den Parameter k : k = E V0 2m
2 2

= 0

k=

2m(E V0 )

(6.3.3)

Ist E < V0 , also im verbotenen Bereich, so wird k rein komplex, sodass aus der komplexen Exponentialfunktion (Schwingung) ein exponentielles Abklingen wird. Die weiteren Parameter A, B sind frei und knnen erst durch zustzliche Bedingungen festgesetzt werden. So kann man etwa an Unstetigkeitsstellen des Potentials Stetigkeitsbedingungen fr die Wellenfunktion (x) aufstellen. Diese lauten: I (x) = II (x) I (x) = II (x) (6.3.4)

6.3.2 Potentialstufe
In diesem Kapitel betrachtet man eine Welle, die von links auf eine Potentialstufe zu luft. Die hier betrachtete Lsung ist teilweise nicht normierbar, sodass sie kein Element des Hilbertraumes darstellt. Aus den Lsungen kann aber eine andere Lsung (z.B. ein Wellenpaket) konstruiert werden, die dann normierbar ist. Abb. 6.2 zeigt das betrachtete Potential.

JI, JI,

V(x) JII, V0

1
0
Abb. 6.2: Potentialstufe

2
x

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6 Einfache Systeme Nach dem im vorherigen Abschnitt gesagten wird das Potential in zwei stckweise konstante Abschnitte x, y, in denen die Wellenfunktionen I (x) und II (x) deniert werden. Allgemein gilt hier E > 0. Es gilt hier zwei Flle zu unterscheiden:
Partielle Reexion E > V0 : In diesem Fall liegt die Energie des Teilchens/der Welle ber der Potentialstufe. Im klassischen Fall wrde ein solches Teilchen nichts vom Potential merken. Im QM-Fall gilt aber: 2mE ikx ikx I (x) = AI e + BI e , k = R (6.3.5a)

II (x)

= AII eik x + BII eik x ,

k =

2m(E V0 )

(6.3.5b)

Es gelten die zwei Stetigkeitsbedingungen I (0) = II (0) und I (0) = II (0). Da man so nur zwei Bedingungen fr vier freie Parameter hat und ein Parameter frei festlegbar ist, muss der letzte Parameter ebenfalls vorgegeben werden, damit die Gleichungen eindeutig lsbar sind. Man betrachtet deswegen nur Teilchen, die aus der negativen x-Richtung kommen. An der Potentialstufe knnen Teilchen reektiert werden. Nur rechts von der Stufe kann nur eine auslaufende Welle auftreten. Darum setzt man AII = 0. Danach kann man dann mit den zwei Stetigkeitsbedingungen rechnen: AI eik0 + BI eik0 = BII eik 0 ikAI e
ik0

AI + BI = BII k (AI + BI ) = k BII

(6.3.6a) (6.3.6b)

+ ikBI e

ik0

= ik BII e

ik 0

Addiert man die zwei rechten Beziehungen in (6.3.6a) und (6.3.6b), so erhlt man: AI + BI ... und analog: 2B I = 1+ k k BII BII 2k = BI k+k (6.3.8) k (BI AI ) = 0 k 1+ k k AI = 1 k k BI AI kk = BI k+k (6.3.7)

Auerdem kann man die Wahrscheinlichkeitsstrme an der Stufe berechnen (beide gehen nur in x-Richtung): JI (x) = = =

2mi

i k 0 2 0 2ikx 0 2 0 2ikx (A2 AI BI e2ikx ) + (A2 AI BI e2ikx ) = I e + BI e + AI BI e I e + BI e + AI BI e 2mi k 2 2 = |BI | |AI | = JI (x) + JI (x) (6.3.9) m JII (x) =

k 2 |BII | . (6.3.10) m Der Strom auf der rechten Seite setzt sich aus einem nach links JI (x) und einem nach rechts JI (x) zusammen. Das Verhltnis dieser Strme ergibt den Reexionskoefzienten R: R= JI (x) AI = JI (x) BI
2 mit (6.3.7)

kk k+k

=1

4kk (k + k )2

(6.3.11)

Der Transmissionskoefzient T ergibt sich aus den einieenden Strom JI (x) und dem ausieenden Strom JII (x): 2 2 k BII 2k 4kk JII (x) = = = = 1 R. (6.3.12) T = JI (x) k BI mit (6.3.8) k + k (k + k )2
Totalreexion E < V0 : Nun betrachtet man die Situation, in der die Teilchenenergie E unter der Energie V= des Potentiales liegt. Man setzt die selben Lsungen (6.3.5a) und (6.3.5b) an. Nun ist k = i, R aber rein komplex, sodass sich fr den Bereich yein exponentielles Abklingen ergibt. Damit die Lsung fr x beschrnkt bleibt muss man BII = 0 setzen. Fr den Reexionskoefzienten ergibt sich dann:

R=

JI (x) AI = JI (x) BI

k i k + i

=1

(6.3.13)

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6 Einfache Systeme Das Teilchen verhlt sich absolut unklassisch. Sein Verhalten ist aber mit dem einer Lichtwelle vergleichbar. Ein Potential, das klassisch fr ein Teilchen nicht sprbar wre hat eine verlangsamende Wirkung auf das Teilchen (k < k ). Im falle der Reektion wird das Teilchen zwar auch vollstndig reektiert, es gibt aber eine nicht-verschwindende Wahrscheinlichkeit es im klassisch verbotenen Bereich anzutreffen (verhinderte Totalreexion). Senkt man das Potential nach einer kurzen Strecke x0 wieder auf 0 ab, so erhlt man eine nicht-verschwindende Wahrscheinlichkeit das Teilchen rechts von dieser Potentialbarriere anzutreffen (Tunneleffekt). Auerdem kann man fr einen solchen Potentialwall noch Resonanzen erhalten (FabryPerot-Interferometer).
Physikalische Interpretation:

6.3.3 Kastenpotential
Hier wird nur der einfache Fall eines Kastenpotentials mit unendlich hohen Wnden betrachtet. Es ist in Abb. 6.3 abgebildet.

V(x)

1
0

2
a

3
x

Abb. 6.3: Kastenpotential

In den Bereichen mit V = rechts von x = a und links von x = 0 kann keine Wellenfunktion existieren, sodass man nur Lsungen fr x [0, a] suchen muss. An den Rndern der Potentialstufe muss die Wellenfunktion auf 0 abfallen, also gilt: (a) = (0) = 0 (6.3.14) Als allgemeinen Ansatz fr die Schrdingergleichung verwendet man dann wieder: (x) = Aeikx + Beikx Dies setzt man in die Schrdingergleichung ein und erhlt (mit = k 2 ): k E = 0 2m
2 2

(6.3.15)

(6.3.16)

und daraus wieder k = 2mE . Es sind aber nicht alle Werte fr k erlaubt, da die Lsungen auch der Bedingung (6.3.14) gengen mssen: Aeika + Beika = A + B = 0 (6.3.17) Daraus erhlt man sofort A = B . Auerdem wird bentigt, dass Aeika + Beika = (A + B ) cos(ka) + i(A B ) sin(ka) = 0 gelten muss. Dies lsst sich fr A = B nur mit sin(ka) = 0 erfllen. Daraus erhlt man dann die Quantisierungsbedingung kn = n , nN a En = 2 2 n2 . 2ma2 (6.3.18)

Die Wellenfunktion reduziert sich damit auf (x) = 2iA sin n x a (6.3.19)

Ist der kasten symmetrisch um 0, so werden nicht alle Eigenfunktionen durch sin(...) beschrieben, da sin streng antisymmetrisch ist, aber z.B. der Grundzustand streng symmetrisch ist. Es mssen dann noch cos-Lsungen hinzugenommen werden.

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6 Einfache Systeme

6.4 Anwendung des Ritzschen Variationsverfahrens


Es ist der Hamilton-Operator fr den eindimensionalen harmonischen Oszillator gegeben 2 m 2 2 = p H + x 2m 2 und die Funktionenschar u(x, ) = Fr diese gilt: u x 2u x2 Der Erwartungswert des Hamiltonians ist: = |H | E0 H | , also gerade die Grundzustandsenergie. Dies gilt fr beliebige | . E0 ist also der kleinste Erwartungswert von H (): Man nimmt nun an, dass sich | , wie u(x, ) verhlt und minimiert H

1 , 2 + x2

x R, > 0.

= (2 + x2 ) 2x = =

2x (x2 + 2 )2 2 8x2 (2 + x2 )3 2 (x + 2 )2

|u u|H

2 m 2 x2 2 2 2m x2 2

u dx = 1 2 + x2 2 8x2 2 (2 + x2 )3 (x + 2 )2

= Symm. von u =

2 0 2 0

x u dx

2 2

2m

dx =

16 2 x2 dx (2 + x2 )2 2m

x2 4 2 dx + (2 + x2 )4 2m

(2
0

dx = + x2 )3

= u|u =

8 2 2 2 3 m 2 + = m 2 + 4 m 325 m 165 4 2m 45

u u dx = 2
0

u dx = 2
0

dx = (2 + x2 )2 2 3

Daraus erhlt man dann:


2 2 2 1 = |H | = m 4 + 2m 45 = m 2 + 2 H | 2 4m 23

Nun bildet man die erste Ableitung, um das Minimum 0 zu nden:


2 1 ! H () = m 2 =0 2m 3

m 2 =

1 2m 3

4 =

2m2 2

2 0 =

2m

Fr die Funktion u(x, 0 ) wird also der Mittelwert der Energie minimal. Dies ist die angestrebte Approximation durch das Ritzsche Variationsverfahren. Die folgende Graphik zeigt den Vergleich der so gefundenen approximativen Lsung mit der exakten Lsung des Grundzustandes des Quantenharmonischen Oszillators: 0 (x) =
4

m m 2 exp x 2

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6 Einfache Systeme
0

x (durchgezogen), 1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2

u x (gestrichelt)

10

10

Man sieht, dass die Lsung erheblich von der exakten Lsung abweicht. Fr den Erwartungswert der Grundzustandsenergie ergibt sich: 2 2m m 2 1 exakt H (0 ) = + = = 2 E0 2 2m 4m 2

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7 Interferenzeffekte
In 4.1.2 wurden Superpositions- und Interferenzeffekte der Lsungen der Schrdingergleichung besprochen. Hier sollen nun einige Beispiele dazu folgen.

7.1 Polarisierte Photonen


Man betrachte Photonen, die parallel zur Winkelhalbierenden zwischen den Basiskets |ex , |ey polarisiert sind (siehe Abb. 7.1): 1 |e = (|ex + |ey ). (7.1.1) 2

ex
Photonen

Polarisator

e^

e z ey
Abb. 7.1: Polarisierte Photonen

Nun analysiert man diese Photonen mit einem Polarisator, der unter 90 zu |e steht: 1 |e = (|ex |ey ). 2 Nun kann man sich zwei Interpretationen des Zustandes |e vorstellen:
N 1. statistisches Gemisch mit N 2 |ex und 2 |ey . Der Analysator |e lsst dann 50% der Photonen passieren. Dies entrpicht der Interpetation der Gleichung (4.1.6) ohne die Interferenzterme:

(7.1.2)

P (e ) = |1 | Px (e ) + |2 | Py (e ) =

1 1 1 1 1 + = . 2 2 2 2 2

(7.1.3)

2. Superpositionszustand: Hier werden die Interferenzterme nicht 0 gesetzt, sodass man erhlt: P (e ) = | e |e | =
2

1 2 |( ex | ey |) (|ex + |ey )| = 4 1 1 2 2 = | ex |ex ey |ey + ex |ey ey |ex | = |1 1 + 0 0| = 0 (7.1.4) 4 4

Der Polarisator lsst also kein Licht passieren, da er unter 90 auf der Polarisationsrichtung des einfallenden Lichtes steht.

7.2 Dichtematrix-Darstellung
Man kann diese zwei Zustnde auch im Dichtematrix-Formalismus darstellen: 1. statistisches Gemisch: In der {|ex , |ey }-Basis erhlt man dann folgende Dichtematrix: = |ex p ex | + |ey p ey |= p 0 0 , p p= 1 2

Die Entropie dieses Zustandes ist (berechnet in der Diagonalbasis {|ex , |ey }): S = kB 1 1 1 1 ln + ln 2 2 2 2 55 0.693 kB .

7 Interferenzeffekte Nun misst man wieder mit dem Polarisator in |e -Stellung: e } = Spur{ P (e ) = Spur{ P |e = Spur = Spur = Spur |ex |ex 1 ex | + |ey 2 1 ex | + |ey 2 e |} =

1 |ex 4

1 1 ey | (|ex |ey ) ( ex | ey |) = 2 2 1 1 ey | (|ex ex | |ey ex | |ex ey | + |ey ey |) 2 2 1 ex | |ex ey | |ey ex | + |ey ey | = 2

Dabei verschwinden die Terme ex |ey , da die Polarisationen orthogonal sind. 2. Superpositionszustand: Der Dichteoperator zum Superpositionszustand |e = = |e e| =
1 (|ex 2

+ |ey ) ist:

1 |ex ex | + |ey ey | + |ex ey | + |ey ex | 2 1 2 1 1 1 1

In der {|ex , |ey }-Basis entspricht dies: =

Nun sind also auch die Off-Diagonal-Elemente besetzt. Dies bedeutet, dass dieser Zustand aus einer Superposition (Interferenz) der Basiszustnde besteht. Der Projektionsoperator auf den Zustand |e hat folgende Matrix-Darstellung: 1 1 1 e = P 2 1 1 Damit gilt: e = P 0 0 0 0

Die Spur ist also ebenfalls Null und damit auch der Erwartungswert bei der Messung von |e . Fr eine beliebige Superposition | = 1 |ex + 2 |ey hat der Projektor folgende Matrixdarstellung: |1 | = | | = (1 |ex + 2 |ey ) ( ex | + ey |)= P 1 2 1 2
2

1 2 2 |2 |

7.3 Aufeinanderfolgende Messungen


. Sofort danach messe man den Operator C , Man prpariere ein System im Zustand |a durch Messung von A der mit A nicht vertauscht ([A, C ] = 0). Man erhlt dann die Wahrscheinlichkeit den Pa (c) den Eigenwert c zu messen, wenn das System im Zustand |a ist zu: Pa (c) = | c|a |
2

(7.3.1)

und C wird aber noch der Nun wird der gleiche Versuch wie oben durchgefhrt. Zwischen der Messung von A Operator B gemessen, der weder mit A noch mit C vertauscht. Nach der Messung von B bendet sich das System im Eigenzustand |b . Fr die Wahrscheinlichkeit zuerst b und danach c zu messen gilt also: Pa (b, c) = Pa (b) Pb (c) = | b|a | | c|b |
2 2

(7.3.2)

Nun stellt sich die Frage, wie sich hieraus Pa (c) berechnen lsst. Ein Ansatz wre sicher die Summation ber die Wahrscheinlichkeiten aller mglicher Zwischenzustnde |b : Pa (c) =
b ?

Pa (b, c)

(7.3.3)

Dieser Versuch wrde aber die Interferenzeffekte nicht bercksichtigen. Geht man also streng nach den Axiomen der Quantenmechanik vor, so erhlt man:
2 2

Pa (c)

=
b

c|b b|a

=
b

| c|b b|a |

+ Re


b b =b

c|b b|a c|b

b |a

(7.3.4)

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7 Interferenzeffekte Man erhlt die auch durch einfaches Einschieben der Vollstndigkeitsrelation 1 =
b

|b b|. Man kommt also zu

folgendem Schluss:

Das System besetzt alle Zwischenzustnde |b gleichzeitig. Alle diese Zustnde interferieren miteinander legt man aber den Zwischenzustand und erzeugen so das Endergebnis. Durch Messen der Observablen B fest (gewinnt also Information ber das System) und die Wahrscheinlichkeit den Eigenwert c zu messen ndert sich ((7.3.1) (7.3.2)). Dies nennt man dann auch Kollaps der Wellenfunktion. Streng genommen misst man aber nicht mehr die gleiche Wahrscheinlichkeit wie in (7.3.1), da man mehr Information bercksichtigt.

7.4 Mach-Zehnder-Interferometer
Die Ergebnisse des letzten Abschnitt 7.3 lassen sich auf ein Mach-Zehnder-Interferometer anwenden (siehe Abb. 7.2).
BS1

einfallende Photonen

Weg 1 Dj

S1

S2

Weg 2

Detektor 1 BS2 Detektor 2

Abb. 7.2: Mach-Zehnder-Interferometer. In einem der Wege ist eine Probe, die zu einer Phasenverzgerung um fhrt.

Bei diesem ist es wichtig zu wissen, dass Licht/Photonen einen Phasensprung von /2 = 90 machen, wenn sie reektiert werden. Der Durchgang durch einen halbdurchlssigen Spiegel ohne Reektion fhrt zu keiner Pha1 senverzgerung (idealisiert!). Man nehme an, das eingestrahlte Licht sei im Zustand | = (|r + |b ). Der 2 erste Strahlteiler (BS1) teilt das Licht in zwei Strahlen, die mit |r (roter/oberer Weg) und |b (blauer/unterer Weg) bezeichnet werden. Im oberen (roten) Weg bendet sich ein zustzliches Objekt, das eine Phasenverzgerung von hinzufgt. Die Wege im Interferometer sind ansonsten gleich lang. Dies fhrt zu den in Phasen in Abb. 7.3.

|y=1/2 (|r + |b) eiDj |r Dj e |b


ip/2

ei(Dj+p/2) |r ei(Dj+p) |r eip |b ei(Dj+p/2) |r eip |b ei3p/2 |b D2 D1

Abb. 7.3: Mach-Zehnder-Interferometer mit eingetragenen Phasen

In den Detektoren kommt es zur Interferenz der Strahlen aus den zwei Teilwegen. Man erhlt also: D1 : |1 =
1 2

(ei |b + ei(+) |r

D2 : |2 =

1 2

(ei3/2 |b + ei(/2+) |r

1 = ei |r + |b 2 i = ei |r |b 2

(7.4.1) (7.4.2)

Dies bedeutet, dass es im Detektor D1 zu konstruktiver und im Detektor D2 zu destruktiver Interferenz kommt. Im realen Aufbau hat man nie exakt Linienfrmige Lichtstrahlen, sondern leicht divergente Strahlenbndel, was zu Interferenzringen in den Detektoren fhrt. Die Ringmuster in D1 und D2 sind aufgrund der obigen Ergebnisse komplementr. Es soll nun die Wahrscheinlichkeit fr eine Messung an den Detektoren berechnet werden.
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7 Interferenzeffekte Die Messung in den Detektoren lsst sich folgendermaen beschreiben: Die Frage, ob Licht ankommt oder nicht 1 enstpricht der Messung des Zustandes | = (|r + |b ): 2 1 1 2 = PD1 ( ) = | |1 | = ( r| + b|) ei |r + |b 2 2 1 i 1 = e r|r + ei b|r + r|b + b|b = 1 + ei 2 2
2

1 (1 + ei )(1 + ei ) = 2 = 1 + cos = 2 cos2 2

(7.4.3)

Entsprechend ergibt sich fr den Detektor D2: 1 i 2 = PD2 ( ) = | |2 | = ( r| + b|) ei |r |b 2 2 1 i 1 i = e e r|r + ei b|r r|b b|b = 1 2 2
2

1 i (e 1)(ei 1) = 2 = 1 cos = 2 sin2 2

(7.4.4)

Fr ein idealisiertes System mit = 0 misst man also nur am Ausgang D1 Photonen, whrend keine Photonen am Ausgang D2 ankommen. Stellt man nun eine Strquelle in einen der Wege, sodass man die Information erhlt welchen Weg ein Photon genommen hat (ein Absorber im blauen Weg fhrt zur Sicheren Information, dass ein gemessene Photon den roten Weg genommen hat), so bricht die Interferenz zusammen. Die Zustnde in den Detektoren sind dann:

|y=1/2 (|r + |b) eiDj |r Dj e |b


ip/2

ei(Dj+p/2) |r ei(Dj+p) |r D1 ei(Dj+p/2) |r D2

Abb. 7.4: Mach-Zehnder-Interferometer mit Wegmessung/Absorber in einem Teilstrahl

Mathematisch ergibt sich also aus Abb. 7.4: D1 : |1 D2 : |2 Die Messung ergibt damit: D1 : PD1 ( ) = | |1 | = D2 : PD2 ( ) = | |2 | =
2 2 1 2 1 2

= ei(+) |r = ei(/2+) |r

(7.4.5) (7.4.6)

(7.4.7) (7.4.8)

Die Interferenz wird also zerstrt. Die Phase des Zustandes ist nicht mehr messbar, weil absolute Phasen im Betragsquadrat verschwinden. Nur relative Phasen zwischen Zustnden sind messbar und von Bedeutung.

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8 Harmonischer Oszillator
8.1 Grundlagen
Ein Teilchen der Masse m bendet sich in einem harmonischen Potential und schwingt mit der Frequenz . Der Hamiltonian lautet: 2 = P + 1 m 2 X 2 H (8.1.1) 2m 2 und P die einheitelosen Operatoren Setzt man fr X
Hamilton-Operator:

:= 1 P P m ein, so erhlt man:

und

:= X

(8.1.2a)

= H 0 = P 2+X 2 ; H 2 2 Damit erhlt man die Schrdungergleichung:


2

,P ]=i [X

(8.1.2b)

d2 1 + m 2 x2 n (x) = En n (x) 2 2m dx 2

(8.1.3)

Diese Differentialgleichung zweiter Ordnung lsst sich analytisch Lsen und man erhlt die Hermiteschen Polynome mit einem zustzlichen Phasenfaktor als Ergebnis. Es gibt aber noch einen zweiten Lsungsweg, der algebraische Methode genannt wird. Noch eine Bemerkung zur Notation. Im folgenden werden an einigen Stellen die Striche bei den Operatoren (8.1.2a) weggelassen. Aus den Vorfaktoren ergibt sich ja eindeutig, um welche Operatoren es sich handelt.

8.2 Lsung mit Hilfe der algebraischen Methode


Im ganzen folgenden Abschnitt geht man von der dimensionslosen Gleichung aus: 2 2 | = En | P +X 2 Zunchst fhrt man neue Operatoren a, a ein: Denition 8.1 (Auf-/Absteigeoperatoren) 1 a := X + iP 2 1 := X a iP 2 Aus diesen Operatoren erhlt man sofort auch: 1 = + a a X 2 1 = P a a 2 Die Operatoren a, a sind nicht hermitesch und erfllen die folgende Vertauschungsrelation: [ a, a ] = 1 ,X iP ] = i [P ,X ] i [X ,P ]=1 [X + iP 2 2 2 59 (8.2.3) (8.2.2a) (8.2.2b) (8.2.1a) (8.2.1b) := 1 , X := mit: P P m m X

8 Harmonischer Oszillator Denition 8.2 (Besetzungszahloperator) n := a a Mit ihm kann man den Kommutator [ a, a ] aus (8.2.3) noch anders ausdrcken: [ a, a ] = a a a a= a a n =1 (8.2.5) (8.2.4)

Zustzlich gelten die folgenden Vertauschungsrelationen zwischen Auf- und Absteigeoperatoren und dem Besetzungszahloperator: [ n, a ] = [ a a, a] = a a a a a a = [ a , a] a = a
=1

[ n, a ] = [ a a, a ] = a a a a a a= a [ a , a] = a
=1

Die letzten Ergebnisse kann man zusammenfassen: Korollar 8.1 (Kommutatorrelationen am harmonischen Oszillator) [ a, a ] = 1, Fr den Besetzungszahloperator n erhlt man: n = a a= 1 )(X iP ) = 1 (X 2+P 2 + iP X iX P ) = 1 (X 2+P 2 1) (X + iP 2 2 2 (8.2.7) [ n, a ] = a, [ n, a ] = a (8.2.6)

1 2 1 2 = a a+ 1 Daraus ergibt sich n + 2 2 = 2 (X + P ). Vergleicht man dies mit dem Hamiltonian des Systems = (X 2+P 2 ), so ndet man die neue Darstellung: H 2

1 = (X 2+P 2) = n H + 2 2

= a a+

1 2

(8.2.8)

1 = Auerdem gilt auch: H a a 2 . Bisher war das Problem das Aufnden der Eigenwerte und Eigenzustnde der Schrdingergleichung in der Form (8.1.3). Diese Aufgabenstellung lsst sich jetzt umformulieren: Es gengt nmlich die Eigenwerte und die Eigenzustnde | i des Operators n zu nden. Mit diesen ergibt sich die Eigenwertgleichung:

n | i = | i

(8.2.9)

Dabei ist i die Entartung des Zustandes. Fr die bisher eingefhrten Operatoren kann man folgende Eigenschaften ableiten: Korollar 8.2 (Eigenschaften der Operatoren a, a und n ) 1. Fr alle Eigenwerte des Operators n gilt: 0. 2. Der Vektor a| i ist der Nullvektor fr = 0 und Eigenvektor von n zum Eigenwert 1 fr > 0. Man schreibt deswegen |( 1)i := a| i . 3. Der Vektor a | i ist nie der Nullvektor. Er ist aber Eigenvektor von n zum Eigenwert + 1 fr > 0. Man schreibt deswegen |( + 1)i := a | i . 4. Das Spektrum des Operators n ist diskret und die Eigenwerte sind ganze Zahlen N. Dadurch wird das Spektrum des Operators n festgelegt. Am besten veranschaulicht man das in der folgenden Abbildung:

a |0 a|1 0 |0 1 |1

a |1 a|2 2 |2 n-1 |n-1

a |n-1 a|n n |n

a |n a|n+1 n+1 |n+1

Das eben eingefhrte Korollar 8.2 lsst sich leicht beweisen:


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8 Harmonischer Oszillator 1. Die Norm eines QM-Zustandes ist sicher positiv semidenit, also: a| i Damit gilt dann auch: 0 a| i
2 2

(8.2.10)

= i | a a| i = i |n | i = i | i

Da i | i 0 sicher gilt, muss sofort 0 folgen. 2. Fr = 0 gilt sicher auch (8.2.10). Analog zu oben rechnet man dann a| i
2

= i | i = 0.
2

Daraus folgt sofort | i = 0.Fr > 0 gilt sicher auch a| i = 0. Mit den Kommutatorrelationen (8.2.6) gilt nun: a| i = [ n, a ]| i = ( n a an )| i = an | i n ( a| i ) Daraus erhlt man: n ( a| i ) = a| i + a ( n| i ) = a(1 + )| i = ( 1)( a| i ) 3. Der Beweis zu Punkt 3 luft fast analog zu Punkt 2. Man rechnet wieder mit der Vektornorm: | i 0 a
2

= i | a a | i = i |n + 1| i = ( + 1) i | i
0

Damit gilt wegen 0 auch + 1 1. Daraus erhlt man | i = 0. Auerdem erhlt man wieder mit (8.2.6): a | i = [ n, a ]| i n a | i = a n | i + a | i = ( + 1)( a | i ) 4. Angenommen es gibt einen Eigenwert / N, der aber streng grer 0 ist. Dann kann man mit Hilfe von Punkt 3 und dem Operator a durch p-fache Anwendung (p ) einen Eigenwert zu n konstruiert werden der negativ ist. Nach Punkt 2 ist nmlich ap | i ein Eigenvektor zum Eigenwert p < 0. Dies ist aber nach Punkt 1 verboten, sodass die Behauptung durch Widerspruch folgt. Damit ergeben sich nach dem oben gesagten die Eigenwerte des harmonischen Oszillators:

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8 Harmonischer Oszillator Korollar 8.3 (Lsung des harmonischen Oszillators) =n 1. Der Hamilton-Operator des quantenharmonischen Oszillators H + 1 2 = smtlich nicht-entarteten Eigenwerte: 1 En = n + 2 2. Der Grundzustand |0 ist in der Ortsdarstellung: 0 (x) = x|0 = m
1 4

2 P m 2 2 2m + 2 X

hat die folgenden, (8.2.11a)

e 2

1 m

x2

(8.2.11b)

3. Das n-te Niveau des harmonischen Oszillators lautet in der Ortsdarstellung n (x) = x|n = m
1 4

1 Hn 2n n!

x e 2

1 m

x2

(8.2.11c)

Dabei sind die Hn (x) die sog. Hermiteschen Polynome, die in 8.4 eingefhrt werden. Die Lsungen knnen durch n-fache Anwendung des Aufsteigeoperators a aus dem Grundzustand |0 gewonnen werden: 1 a )n |0 |n = ( n! Der Faktor
1 n!

(8.2.11d)

sorgt fr die Normierung dieses Zustandes.

4. Da die Hermiteschen Polynome orthonormiert sind, bilden auch die Zustnde {|n } eine (unendliche) or: thonormierte Eigenbasis des Operators H n|m = n,m 5. Man erhlt noch folgende Beziehungen fr die Auf- und Absteiger: a |n = n + 1|n + 1 , a|n = n|n 1
Beweis:

(8.2.11e)

(8.2.11f)

2. Nach Korollar 8.2, Punkt 2 gilt fr den Grundzustand a|0 = 0. Zusammen mit (8.2.1a) ergibt sich daraus die folgende Differentialgleichung: m x0 (x) = d0 (x) dx (8.2.12)

Diese DGl. zweiten Grades wird durch eine Gau-Funktion gelst. Die Lsung lautet gerade (8.2.11b). Da es keine weiteren Lsungen dieser DGl gibt, die nicht linear von (8.2.12) abhngen ist dieser Eigenzustand auch nicht entartet. 3. Die Richtigkeit der Lsung (8.2.11c) beweist man durch Einsetzen. Dass alle Eigenwerte nicht-entartet sind kann man auch algebraisch zeigen: Dazu verwendet man ein Induktionsargument. Den Anfang bildet der nicht-entartete Zustand |0 . Danach geht man von einem nicht-entarteten Niveau |n aus und betrachtet n |n + 1 = (n + 1)|n + 1 . Man weis, dass a|n + 1 nicht Null ist und Eigenvektor zum Eigenwert n. Da er nicht-entartet ist, gibt es sicher eine Zahl ci , mit der a|n + 1 = ci |n gilt. Wendet man auf beiden Seiten dieser Gleichung a an, so erhlt man: a a|(n + 1)i = n |(n + 1)i = ci a |n = ci |n + 1 . Damit gilt |(n + 1)i = nc a |n und alle Eigenvektoren zum Eigenwert n + 1 sind proportional zu a |n . +1 Damit sind sie auch alle nicht-entartet. Die folgende Abb. 8.1 zeigt ersten Grundzustnde des harmonischen Oszillators. Auerdem sind die Aufent2 haltswahrscheinlichkeiten abgebildet, die sich als Betragsquadrat Pn (x) = | x|n | ergeben.
i

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8 Harmonischer Oszillator

x|n
x

50

1 0.75 0.5 0.25


10

10

1 0.75 0.5 0.25 x 6 4 2 0.25 0.5 0.75 1


2

0.25 0.5 0.75 1

10

6 1

0.75 0.5 0.25 x 6 4 2 0.25 0.5 0.75 1 x 2 4 6 1 0.75 0.5 0.25


0 1

1 0.75 0.5 0.25 6 4 2 0.25 0.5 0.75 1 x 6 4 2

1 0.75 0.5 0.25 x 6 4 2 0.25 0.5 0.75 1 2 4 6

0.25 0.5 0.75 1

Abb. 8.1: Eigenzustnde des harmonischen Oszillators, sowie deren Betragsquadrat (Aufenthaltswahrscheinlichkeit)

Zum Schluss erhlt man noch die Matrix-Darstellung der verwendeten Operatoren in der Eigenbasis des Hamilton aus (8.2.1a), (8.2.1b), (8.2.2a) und (8.2.2b) in Verbindung mit (8.2.11e): Operators H m| a|n = n + 1m,n+1 m| a |n = nm,n1 |n = m|X nm,n1 2m |n = i m m|P n + 1m,n+1 nm,n1 2 0 0 0 ... 1 0 0 ... 0 2 0 ... ( a ) = 0 0 3 ... . . . . . . . . . . . . 0 1 1 0 =i m (X) 0 2 2 . . . . . . ... ... ... ... .. . 0 0 2 0 0 3 . . . . . . ... ... ... .. . ... ... ... n + 1m,n+1 + (8.2.13a)

Oder als Matrizen geschrieben: 0 0 ( a) = 0 . . . 1 0 0 2 0 0 0 0 3 . . . . . . . . . 0 1 1 0 2 2m 0 . . . . . . ... ... ... .. . ... ... ... ... ... ...

= (X)

0 0 2 0 0 3 . . . . . .

... ... ... .. .

8.3 Physikalische Diskussion


Aufgrund der Matrixelemente in (8.2.11d) sind alle Orts- und Impulsmittelwerte 0: = P =0 X 63

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8 Harmonischer Oszillator Die Standardabweichungen werden umso grer, je hher die Energie des Systems ist. Dies kann man leicht berechnen. Zunchst berechnet man dazu: 2 = X 2m (( a )2 + a a + a a+ a2 ), 2 = m (( P a )2 a a a a+ a2 ) 2

Daraus erhlt man dann die Standardabweichungen: 2= (X) und 2= (P) n+ 2 |n n|X |n n|X
2 2

2 |n = = n|X

n+

1 2

1 2

Der klassische harmonische Oszillator hat die Hamiltonp 1 2 2 Funktion H = T + V = 2 m + 2 m x . Seine Bewegungsgleichung wird durch x(t) = x0 cos(t) gelst. Fr t = 0 ist x(0) = x0 sowie p(0) = 0 und man erhlt aus der Hamiltonfunktion, die gleich der Gesamtenergie E sein muss, einen Ausdruck fr die Amplitude der Schwingung x0 :
2

x0 =

2E . m 2

x Die Abb. 8.2 veranschaulicht die Bewegung. Man ber-x0 0 x0 legt sich leicht, dass das Teilchen die lngste Zeit eine Periode in der Umgebung der Punkt x0 verbringt, da diese Abb. 8.2: Teilchen im harmonischen Potential gerade die Umkehrpunkt darstellen. Die Aufenthaltswahrscheinlichkeit wird also dort einem Maximum zustreben. 2 Dieses Verhalten sieht man auch bei | x|n | fr sehr groe n (klassischer Grenzfall). Die Schwankungen der Aufenthaltswahrscheinlichkeit werden dann bedeutungslos. Drckt man die Schwankungsquadrate mit der Energie En des Zustandes aus, so erhlt man: = En m En X Dieser Wert skaliert genau wie der klassische Wert mit E und bendet sich in der selben Grenordnung.

8.4 Die Hermiteschen Polynome


In der Lsung des quantenmechanische harmonischen Oszillators treten die Polynome Hn (x) auf, die als hermitesche Polynome bezeichnet werden. Sie lassen sich folgendermaen darstellen: Hn (x) = (1)n ex Auerdem gilt die folgende einfache Rekursionsformel: Hn+1 (x) = x Hn (x) nHn1 (x) Die Hermiteschen Polynome erfllen die folgende Orthogonalittsrelation:

/2

dn x2 /2 e dxn

(8.4.1)

(8.4.2)

ex

/2

Hn (x)Hm (x) dx = n! 2n,m .

(8.4.3)

Zustzlich gelten die folgenden Rechenregeln fr Differentiation und Integration: dHn (x) = 2n Hn1 (x), dx Hn (x) dx = 1 Hn+1 (x) 2n + 2 (8.4.4)

Auerdem sind sie partikulre Lsungen der linearen Differentialgleichung y 2xy + 2ny = 0.
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(8.4.5) 64

8 Harmonischer Oszillator In der folgenden Abb. 8.3 sind einige Hermitesche Polynome als Grak und explizit dargestellt. Man sieht hier leicht, dass die Polynome abwechselnd symmetrisch und antisymmetrisch sind, da jedes olynom zu geradem n nur gerade Potenzen von x un jedes Polynom zu ungeradem n nur ungerade Potenzen in x enthlt. Auerdem ist das n-te Hermitesche Polynom ein Polynom n-ten Grades.

30
n 1 2 3 4 5 6 7 8 Hn (x) 2x 2 + 4x2 12x + 8x3 12 48x2 + 16x4 120x 160x3 + 32x5 120 + 720x2 480x4 + 64x6 1680x + 3360x3 1344x5 + 128x7 1680 13440x2 + 13440x4 3584x6 + 256x8

Hn(x)

20 10 4 2 10 20 30 2 4 x

Abb. 8.3: Die Hermiteschen Polynome fr n = 0..4 als Zeichnung und fr n = 1..8 in expliziter Form.

8.5 Dreidimensionaler harmonischer Oszillator


Ein Teilchen bende sich in einem dreidimensionalen harmonischen Potential, das in alle Richtungen gleich aussieht (gleiches ). Der Hamilton-Operator hat dann folgende Form: m 2 2 2 2 = 1 (P 2 2 2 H (X + Y + Z ) x + Py + Pz ) + 2m 2 (8.5.1)

Die Lsung lsst sich auch als Tensorprodukt im Zustandsraum H = Hx Hy Hz darstellen, was einen Produktansatz nahe legt: | = |x |y |z , (x, y, z ) = x (x) y (y ) z (z ) (8.5.2)

Damit zerfllt die Schrdingergleichung aber in drei einzeln zu lsenden Schrdingergleichungen, die dem 1-dim. Oszillator entsprechen. Man erhlt dann mit (8.5.2) die entsprechenden Lsungen aus dem bisher gesagten. Nur ist nun (im Gegensatz zum harm. Oszillator) entartet. Das Teilchen kann also in x-, y - und das Spektrum von H z -Richtung unterschiedlich stark schwingen. Fr die Eigenwerte n gilt die folgende Gleichung: n = nx + ny + nz (8.5.3)

Damit ist der Grundzustand nicht-entartet (hier ist zwingend nx = ny = nz = 0). Der Zustand n = 1 ist dreifach entartet, weil (nx , ny , nz ) {(1, 0, 0); (0, 1, 0); (0, 0, 1)} gelten muss. Der Zustand n = 2 ist dann schon 6-fach entartet ((nx , ny , nz ) {(2, 0, 0); (0, 2, 0); (0, 0, 2); (1, 1, 0); (0, 1, 1); (1, 0, 1)}) usw.

8.6 Geladener harmonischer Oszillator


2 Das Teilchen der Masse m bewege sich in einem harmonischen Potential V (x) = m 2 x . Zustzlich trage es die Ladug q und es liegt ein konstantes elektrisches Feld E Ex parallel zur x-Achse an. In diesem Feld hat das Teilchen dann klassisch die zustzlich potentielle Energie w(x) = q U = q E x. Damit muss der HamiltonOperator abgewandelt werden und man erhlt: 2 = 1 P 2 + m X 2 qE X . H 2m 2
2

(8.6.1)

Es lsst sich nun zeigen, dass dieses Feld nur eine Verschiebung der Energiewerte der Oszillation zur Folge hat, aber keine neuen physikalischen Effekte liefert. Dazu ergnzt man den Operator quadratisch:
2 = 1 P 2 + m H 2m 2

qE X m 2

q2 E 2 . 2m 2

(8.6.2) 65

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8 Harmonischer Oszillator verschobenen) Operator ein: Nun fhrt man einen neuen (und zu X := X qE m 2
2 2 2 = 1 P 2 + m 2 q E . H 2m 2 2m 2

(8.6.3)

qE Im Ortsraum entspricht dies der Variablentransformation x := x m 2 und man erhlt die folgende Differentialgleichung in : 2 d2 1 + m 2 2 ( ) = E ( ) (8.6.4) 2 2m d 2

Die neuen Eigenfunktionen sind also lediglich um


1 2 q E 2m 2
2 2

qE m 2

auf der x-Achse verschoben. Die neuen Eigenwerte lau-

ten E = n + E . Damit hat man z.B. eine einfache Mglichkeit geladene Atomwolken in harmonischen Fallenpotentialen im Raum zu verschieben, indem man einfach ein elektrisches Feld E anlegt.

8.7 Harmonischer Oszillator im Heisenberg-Bild


Man betrachte den eindimensionalen harmonischen Oszillator: H = 1 P 2 + 1 m 2 Q 2 H H 2m H 2 Orts- und Impuls-Operator sind beide explizit zeitunabhngig, also folgt aus der Heisenberg-Gleichung fr die beiden Operatoren (Das tiefgestellte H fr Heisenberg-Operatoren wird im folgenden weggelassen. SchrdingerOperatoren werden durch ein tiefgestelltes S gekennzeichnet): dQ(t) 1 = [Q, H ]; dt i Daraus erhlt man dann: t) 1 dQ( = dt i H H Q = 1 Q i 1 2 1 3 1 P 2Q 3 1 m 2 Q QP + m 2 Q 2m 2 2m 2 dP (t) 1 = [P , H] dt i

1 3 . Mit der Kommutatorrelation [Q, P ] = i folgert man, dass Q P = i +P Q m 2 Q Hier entfallen dann die Terme 2 und dass PQ = QP i . Damit ergibt sich dann weiter

t) dQ( 1 = dt i

1 1 P( Q P i ) (PQ + i )P 2m 2m

1 2i = P P i 2m m

Auf analoge Weise erhlt man aus der zweiten Gleichung ein Ergebnis. Man hat also insgesamt: t) dQ( P = dt m und t) dP( = m 2 Q dt

Durch einmaliges Ableiten einer Gleichung kann man dieses System entkoppeln und erhlt zwei Schwingungsgleichungen: t) t) d2 Q( d2 P( 2 = Q und = 2 P dt2 dt2 Fr diese setzt man die allgemeine Lsung an: t) = A 1 eit + B 1 eit Q( und t) = A 2 eit + B 2 eit P(

/dt und dP /dt erhlt man: Durch Einsetzen dieser Lsungen in die ursprnglichen Gleichungen fr dQ 2 = im A 1 A und 2 = im B 1 B

Unter Verwendung der Anfangsbedingungen fr t = 0 t = 0) = Q S Q( ergibt sich dann fr die Heisenberg-Operatoren: t) = Q S cos(t) + 1 P S sin(t) Q( m und t) = P S cos(t) m Q S sin(t). P( und t = 0) = P S P(

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8 Harmonischer Oszillator

8.8 Gestrter harmonischer Oszillator


Mit Hilfe der in Kapitel 5.1 entwickelten zeitunabhngigen Strungstheorie kann man anharmonische Oszillatoren 2 2 3 behandeln. Das harmonische Potential V (x) = 1 2 m x wird nun durch einen Term W = X (mit R) gestrt, wobei 1 gelten soll (siehe Abb. 8.4).

V(x)

ungestrt gestrt

x
Abb. 8.4: Harmonisches Potential, gestrt durch einen Term x3 . Dabei ist < 0.
1 = Setzt man in den Strterm X ( a + a) ein, so ergibt sich (unter Verwendung der Kommutatoren [ n, a ] = 2 n a an = a, [ n, a ] = n a a n = a , [ a, a ] = a a a a = 1):

( a + a)3

= = = =

( a + a) ( a )2 + a2 + a a+ a a = ( a )3 + a3 + n a +
= an a

n a
= n a a

+ n a +

a a a
=(1+ a a) a

+ an +

a a a
= a(1+ a a)

( a )3 + a3 + an a+n a a + (1 + a a) a + an + a(1 + a a) = 3 3 ( a ) + a + 3( n a+ a) + 3 n a

Insgesamt also: = X 3 = ( W a + a)3 = 3/2 ( a )3 + a3 + 3 n a + 3( n + 1) a 3 / 2 2 2 mit den Zustnden |n3 ...|n+3 : Damit kann man die folgenden Matrixelemente von W |n n 1|W |n n + 1|W |n n 3|W |n n + 3|W = = = n 3/2 0 + 0 + 0 + 3(n + 1) n = 3 3 / 2 2 2 n+1 0 + 0 + 3(n + 1)3/2 + 0 n = 3 3 / 2 2 2 0+ 23 / 2 n(n 1)(n 2) + 0 + 0 =
1 /2

(8.8.1)

(8.8.2a)
3/2

1 /2

(8.8.2b) (8.8.2c) (8.8.2d)

n(n 1)(n 2) 8

(n + 1)(n + 2)(n + 3) 8

Alle anderen Matrixelemente sind 0. Die Korrekturen erster Ordnung sind 0. Damit kann man die Korrektur der Energieeigenwerte mit (5.1.7) berechnen: En = n+ 1 2 + 15 2 1 n+ 4 2
2

7 2 + ... 16

(8.8.3)

Daraus erhlt man fr den Abstand zweier Niveaus: En = En En1 = 1 15 2 n 2 (8.8.4)

Dieser ist also nicht mehr von n unabhngig. Der Abstand zweier Niveaus sinkt linear mit n und alle Niveaus werden unabhngig vom Vorzeichen von erniedrigt.
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9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik


9.1 Grundlagen und Denitionen
Analog zum klassischen Drehimpuls L = r p deniert man den Drehimpuls-Operator: Denition 9.1 (Bahndrehimpulsoperator L) P y YPz Z P x X P z . L = R P = Z x XPy YP

(9.1.1)

Dabei ist R der Ortsoperator und P = i der Impulsoperator. Da die jeweils zwei Operatoren in den Produkten in (9.1.1) vertauschen ist auch der Gesamtoperator L hermitesch (L = L). Man kann nun die Vertauschungsrelationen zwischen den Komponenten berechnen: x, L y] [L P z Z P y, Z P x X P z ] = [Y P z Z P y, Z P x ] [Y P z Z P y, X P z] = = [Y P z, Z P x ] [Z P y, Z P x ] [Y P z, X P z ] + [Z P y, X P z] = = [Y = 2 P z, Z P x ] (Z P yZ P x Z P xZ P y ) [Y , X] P [Y z + [ZPy , XPz ] = [Y Pz , ZPx ] + [ZPy , XPz ] =
2 [P y ,P x ]=0 =Z =0

P z , Z] P x + X[ Z , OP Pz ]P y = i Y P x + i X P y = i L z. = Y[ Die Vertauschungen im obigen Ausdruck sind erlaubt, weil die Operatoren zu verschiedenen Dimensionen natr P x ] = i gilt jeweils nur in einer Dimension. Die so hergeleiteten lich miteinander vertauschen. Die Beziehung [X, Beziehungen (analog fr die anderen Dimensionen) lassen sich zusammenfassen: x, L y und L z) Satz 9.1 (Vertauschungsrelationen der Operatoren L x, L y] = i L z; [L y, L z] = i L x; [L z, L x] = i L y [L (9.1.2)

Jede quantenmechanische Observable J, die die Relationen (9.1.2) erfllen wird Drehmoment genannt. Diesen Satz kann man aber auch als Denition verstehen. Alle Operatoren, die den Vertauschungsrelationen (9.1.2) gengen stellen einen irgendwie gearteten Drehimpuls dar. Die Beweise in den folgenden Abschnitten, besonders die Berechnung des Spektrums der Operatoren, beruhen nur auf diesen Beziehungen, sodass die Denition ber den klassischen Drehimpuls eigentlich nur einen Spezialfall darstellt (dies wird spter noch deutlicher). Man kann nun noch einen weiteren Operator denieren, nmlich das Betragsquadrat des Drehimpulses L2 : Denition 9.2 (Drehimpuls-Betragsquadrat L2 ) 2 + L 2 + L 2 L2 := L x y z Dieser Operator vertauscht mit allen Komponenten von L: [L2 , L] = 0 Die Gleichung (9.1.4) ist natrlich noch zu beweisen: 2 2 2 2 2 2 2 2 [L2 , L x ] = [Lx + Ly + Lz , L] = [Lx , Lx ] +[Ly , Lx ] + [Lz , Lx ] = [Ly , Lx ] + [Lz , Lx ]
=0

(9.1.3)

(9.1.4)

68

9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik Fr die zwei brigen Kommutatoren ergibt sich: 2 [L y , Lx ] = Ly Ly Lx + Ly Lx Ly Ly Lx Ly Lx Ly Ly = Ly [Ly , Lx ] + [Ly , Lx ]Ly = i (Ly Lz + Lz Ly ) und 2 [L z , Lx ] = Lz [Lz , Lx ] + [Lz , Lx ]Lz = i (Ly Lz + Lz Ly ) und somit ist (9.1.4) bewiesen (es wurden die Vertauschungsrelationen (9.1.2) verwendet). Zusammen mit Satz 9.1 sieht man also, dass die einzelnen Komponenten eines z Drehimpulses in der Quantenmechanik nicht gleichzeitig messbar sind. Dafr kn Ly i gleichzeitig gemessen werden. Um nen aber L2 und eine beliebige Komponente L Lx zu konstruieeine Basis des Zustandsraumes zusammen mit dem Hamiltonian H ren, muss man also die Eigenzustnde des Hamiltonians suchen, die gleichzeitig z sind. Eigenzustnde von L2 und einer Komponente im folgenden immer L Lz L Eine Basis aus dem Hamiltonian und den drei Komponenten von L ist nicht mgy lich, da die Komponenten untereinander nicht vertauschen. Die Wahl einer Kom z bestimmt die sog. Quantisierungsachse des Systems. Im Vektorbild ponente L x des Drehimpulses kann man sich das so vorstellen: Die Lnge des Drehimpulsvektors, sowie seine Projektion auf die z -Achse sind Erhaltungsgren. Fr die 2 2 2 2 x/y -Komponenten ist nur L x + Ly = L Lz eine Erhaltunsggre, sodass der Vektor auf einem Kreis um die z -Achse umluft (siehe Abbildung rechts). z berechnet werden. Dazu deniert man analog zum Als nchstes soll das Spektrum der Operatoren L2 und L harmonischen Oszillator (siehe 8.2) Auf- und Absteigeoperatoren: +, L ) Denition 9.3 (Auf- und Absteiger L := L x iL y L + := L = L x + iL y L Es gelten die folgenden Vertauschungsrelationen: z, L +] = L +, [L z, L ] = L , [L +, L ] = 2 L z, [L 2 [L2 , L + ] = [L , L ] = 0 (9.1.5c) Absteiger Aufsteiger (9.1.5a) (9.1.5b)

Zustzlich berechnet man noch die Operatorprodukte: 2 2 +L = (L x + iL y )(L x iL y) = L 2 + L 2 + i[L y, L x] = L 2 + L 2 + L z = L z L Lz + L x y x y 2 2 L + = (L x iL y )(L x + iL y) = L 2 + L 2 + i[L x, L y] = L 2 + L 2 L z = L z L Lz L x y x y Auerdem gilt damit: 1 2 L2 = (L + L + L+ L ) + Lz . 2 (9.1.6c) (9.1.6a) (9.1.6b)

9.2 Das Spektrum der Operatoren L2 , L z


Zunchst soll eine Notation fr die Eigenwerte und Vektoren der Operatoren L2 , L z eingefhrt werden. Die Eigen2 werte des Operator L sind smtlich positiv, was eigentlich noch zu beweisen wre. Denition 9.4 (Eigenwertgleichung zu L2 , L z) L2 |nlm = l(l + 1) 2 |nlm z |nlm = m |nlm L (9.2.1a) (9.2.1b)

Der Ket |nlm bezeichnet den gemeinsamen Eigenvektor des Operatoren L2 , L z und des Hamilton-Operators H. Dabei bezeichnet n das Energieniveau (also den Eigenwert des Hamilton-Operators); l verweist auf den Eigenwert z . Es gilt die Konvention j 0. l(l + 1) 2 von L2 und m korrespondiert zum Eigenwert m des Operators L
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9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik Analog zu Korollar 8.2 beim harm. Oszillator beginnt man mit den Eigenschaften der Operatoren: Korollar 9.1 (Eigenschaften der Operatoren L2 , L Im folgenden sei |n, l, m ein gemeinsamer Eiz , L+ , L ) 2 2 genvektor von L und Lz , mit den Eigenwerten l(l + 1) und m . 1. Es gilt: l ml (9.2.2a) |n, l, m gilt: 2. Fr die Eigenschaften des Vektors L |n, l, l = 0 a) m = l L |n, l, m ist ein Eigenvektor ungleich null zu den Eigenwerten l(l + 1) b) m > l L (m 1) . + |n, l, m gilt: 3. Fr die Eigenschaften des Vektors L + |n, l, l = 0 a) m = l L + |n, l, m ist ein Eigenvektor ungleich null zu den Eigenwerten l(l + 1) b) m < l L (m + 1) .

und

und

4. l kann nur ganz- oder halbzahlige, positive Werte annehmen. Ist l ganz(halb-)zahlig, dann ist auch m ganz(halb-)zahlig.
Beweis:

1. Zum Beweis dieser ersten Aussage greift man wieder auf die positive Demi-Denitheit der Norm eines Kets zurck. Es gilt nmlich: + |n, l, m L
2

L + |n, l, m = n, l, m|L

und

|n, l, m L

+L |n, l, m = n, l, m|L

Aus den Gleichungen (9.1.6a) und (9.1.6b) erhlt man dann: 2 2 z |n, l, m = l(l + 1) L + |n, l, m = n, l, m|L Lz L n, l, m|L und analog: 2 2 +L |n, l, m = n, l, m|L z |n, l, m = l(l + 1) n, l, m|L Lz + L Diese zwei Ungleichungen lassen sich umformen: l(l + 1) m(m + 1) 0 und l(l + 1) m(m 1) 0
2 2

m2

m2

+m

Aus der folgenden Abb. 9.1, die die Zahlenrume der Ungleichungen zeigt liest man dann leicht die Gltigkeit der Ungleichung (9.2.2a) ab: |n, l, m . Es gilt (siehe 2a)/3a) Zunchst Aussagen 2a) und 3a). Dazu betrachtet man wieder die Norm des Vektor L Punkt 1): 2 |n, l, m L |n, l, m = l(l + 1) 2 m(m 1) 2 L = n, l, m|L Fr m = j wird dieser Ausdruck 0. Da aber nur der Nullvektor die Norm 0 besitzt, folgen die Aussagen 2a) und 3a) sofort. 2b)/3b) Fr 2b) und 3b) geht man von m > l, bzw. m < l aus. Der Beweis erfolgt hier exemplarisch fr 2b). Es sei 2 |n, l, m ein Eigenvektor von L z ist. Die Operatoren also m > l. Zunchst zeigt man, dass L und von L 2 vertauschen, also erhlt man [L2 , L ]|n, l, m = 0. Dies bedeutet aber die Gleichung L und L 2 2 L2 L |n, l, m = L L |n, l, m = l(l + 1) L |n, l, m 2 |n, l, m ein Eigenvektor von L z, L ] = L rechnet man Also ist L zum Eigenwert l(l + 1) 2 . Mit [L fr Lz : |n, l, m = [L z, L ]|n, l, m L Daraus erhlt man: zL |n, l, m = L L z |n, l, m L |n, l, m = m L |n, l, m L |n, l, m = (m 1) L |n, l, m Eigenvektor von L z zum Eigenwert (m 1) . Damit ist L
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9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik

m
m(m+1)

4 3 2 1 0

20 12 m(m-1) 12 6 6 2 2 0 0 0 0 0 2 2 6 6 12 20

erfllt beide Ungleichungen

12

26

3 12

4 20

l
l(l-1)

-1 -2 -3

-4 12

Abb. 9.1: Veranschaulichung zum Beweis der Ungleichung (9.2.2a).

4) Nach Aussage 1) gibt es fr ein bestimmtes m sicher eine Zahl p N0 mit der gilt (siehe Abb. 9.2): l m p l + 1. Dieses p verschiebt also den Eigenwert m in das Intervall [l, l + 1], also das unterste Intervall mglicher Werte fr m.

m-p

L-4|nlm L-3|nlm

L-2|nlm L-|nlm |nlm

m l m

-l

-l+1

2 z, L Abb. 9.2: Veranschaulichung des Beweises zum Spektrum von L

Dann sind die Kets |nlm , ..., (L )p |nlm |nlm , L z . Wie man in Abb. 9.2 sieht verschieben sie gerade den Eigenvektor auch alle Eigenvektoren von L2 und L )p |nlm auch in [l, l + 1] liegt. um p Schritte nach unten, sodass der Eigenwert m von |nlm = (L Fr einen beliebigen Vektor zu n = 0, 1, ..., p aus dieser Folge sind die Eigenwerte l(l + 1) 2 und (m n) . Dies folgt durch Iteration vom |nlm ausgehend aus Aussage 2). Fr den Eigenwert des Zustandes |nlm = )p |nlm gilt sicherlich m = m p > l, da er sonst kein Eigenvektor wre (was er aber nach (L Konstruktion ist). nochmal auf (L )p |nlm wirken, betrachtet also |nlm = (L )p+1 |nlm . Ausgehend Nun lsst man L von m p > j (siehe letzter Absatz) muss zusammen mit Punkt 2) fr den Eigenwert von |nlm , also gelten: m = m p 1 > j. Da aber auch l > m p > l + 1 gilt ist dies unmglich. Um diesen Widerspruch aufzulsen, muss also einfach 0 (ebenso alle weiteren Anwendungen m p = j sein. Dann ergibt die p-te Anwendung von L von L ), was im Einklang mit den bisherigen Aussagen steht. Somit gibt es eine Zahl p N, p 0, mit der fr beliebiges m gilt: m p = l. Analog lsst sich zeigen, dass es eine Zahl q N, q 0 gibt, mit m + q = l. Mit diesen beiden Zahlen gilt also: m + q (m p) = l (l) l= p+q 2

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9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik Fr gerade p + q ist l also ganzzahlig und fr ungerade halbzahlig. Dies sind also die einzigen mglichen Werte fr die Quantenzahl l. Diese Eigenschaft des Drehimpulses folgt also direkt aus der algebraischen Struktur der Drehimpulsoperatoren. Zusammenfassung des Beweises: Der hier geschilderte Beweis nutzt die Tatsache, dass l < m < l fr alle m gilt. Andererseits muss man durch Auf-/Absteiger zu den Eigenwerte m = l gelangen knnen, da man sonst einen Widerspruch konstruiert. Da die Schritte jeweils die Lnge m = 1 haben muss sowohl der Abstand nach oben (q = l m), sowie nach unten (p = m (l) = m + l) eine ganze Zahl sein. Diese Anforderung ist aber nur fr ganz- und halbzahlige Drehimpuls erfllbar. Fr die Auf- und Absteiger gelten noch folgende Beziehungen: |n, l, m > l L + |n, l, m < l L = = l(l + 1) m(m 1) |n, l, m 1 l(l + 1) m(m + 1) |n, l, m + 1 (9.2.3) (9.2.4)

Auerdem sind die Eigenzustnde orthonormiert: n, l, m|n , l , m = kk ll mm . Es gilt die folgende Vollstndigkeitsrelation:
l g (l )

(9.2.5)

|nlm nlm|
l m=l n=1

(9.2.6)

9.3 Drehmoment und Drehungen 9.3.1 Die Drehgruppe im R3


Im R3 gibt es bestimmte lineare Abbildungen Ru (), die eine Rotation eines Vektors um die Achse u und den Winkel bewirken. Im folgenden Abschnitt soll gezeigt werden, in welcher Beziehung diese Drehungen zum Drehimpuls stehen. Die Menge der eben eingefhrten Drehungen Ru () ist eine Gruppe im mathematischen Sinne und erfllt also folgende Axiome: 1. Es gibt ein 1-Element, das keine Drehung bewirkt: Ru ( = 0) 2. Es gibt ein inverses Element zu Ru (), nmlich Ru (). 3. Die Hintereinanderausfhrung zweier Drehungen Ru2 (2 )Ru1 (1 ) ist wieder eine Drehung Ru ( ). Die Drehgruppe ist nicht-kommutativ, es gilt also i.A.: Ru2 (2 )Ru1 (1 ) = Ru1 (1 )Ru2 (2 ) Fr zwei Drehungen um die selbe Achse u gilt aber: Ru (2 )Ru (1 ) = Ru (1 )Ru (2 ) = Ru (1 + 2 ) Als nchstes fhrt man sog. innitesimale Drehungen ein: Ru (d)x = x + d (u x) (9.3.1)

Das Vektorprodukt d (u x) ist dabei ein innitesimal kurzer Vektor, der tangential an den Kreis steht, auf dem die Spitze von x umluft (siehe Abb. ??). Jede beliebige Drehung lsst sich mit der folgenden Beziehung (9.3.2) in eine unendliche Anzahl solcher innitesimaler Drehungen zerlegen: Ru ( + d) = Ru ()Ru (d) = lim (Ru (d))
N n

(9.3.2)

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9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik

9.3.2 Drehoperatoren
Mit Hilfe der Drehungen im R3 lassen sich nun im Hilbertraum Drehoperatoren einfhren. Es soll also gezeigt u () gibt, der auf dem Hilbertraum H wirkt. Der werden, dass es zu jeder Drehung Ru () einen Drehoperator R Drehoperator wird ber seine Wirkung auf eine Wellenfunktion deniert: (x ) = (R1 x) : | | = R (9.3.3)

| = R1 r| . Der Operator weist folgende Eigenschaften auf: In der Ortsdarstellung gilt also r|R ist linear. 1. Der Drehoperator R ist unitr (R R = R R = 1). 2. Der Drehoperator R

9.3.3 Verbindung zum Drehmoment


Es lsst sich nun der folgende Satz beweisen: ist die Erzeugende von Drehungen. Dies beSatz 9.2 (Erzeugung von Drehungen) Der Drehimpulsoperator L u (d) die folgende Darstellung hat: deutet, dass der unitrer, innitesimale Drehoperator R u (d) = 1 i d L R u Der Beweis fr den Spezialfall u = ez ist recht einfach zu leisten: Es gilt: x d (y ) 1 y d x R ez (d)x = Rez (d)x = x d (ez x) = z Damit gilt dann fr eine Wellenfunktion nach einer Drehung: (x, y, z ) = (x + y d, y x d, z ) Dies lsst sich un in erster Ordnung in d entwickeln: (x, y, z ) = (x, y, z ) + d y Aus dieser Darstellung sieht man sofort: e (d) = 1 i d L z R z x = (x, y, z ) d x y (x, y, z ) x y y x (9.3.4)

9.3.4 Kommutatorrelationen und Drehgruppe


Fr Drehungen im Realraum gilt die folgende Beziehung: Rey (d )Rex (d)Rey (d )Rex (d) = Rez (dd ) (9.3.5)

Sie lsst sich durch nachrechnen mit der Denition (9.3.1) beweisen. Diese Beziehung mit den innitesimalen Winkeln d, d beschreibt die nicht-kommutative Struktur der Drehgruppe. Aus ihr knnen die Kommutatorrelationen der Drehimpulsoperatoren als Folge der algebraischen Struktur der Drehgruppe hergeleitet werden. Mit der Darstellung (9.3.4) der Drehoperatoren im Hilbertraum erhlt man aus der obigen Beziehung (9.3.5): 1+ i d i d i d i d i z Ly 1 Lx 1 Ly 1 + Lx = 1 dd L (9.3.6)

Daraus ergibt sich dann etwa: x, L y] = i L z [L

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9.3.5 Endliche Drehoperatoren


Bisher wurden nur innitesimale Drehoperatoren betrachtet. Wie kann man also einen endlichen Drehoperator denieren? Aus Gleichung (9.3.2) fr die Zusammensetzung von allgemeinen Drehungen aus innitesimalen Drehungen erhlt man: z e ( + d) = R e ()R e (d) = R e () 1 i d L R z z z z Daraus folgt dann durch Umstellen: e ( + d) R e () = i d R e ()L z R z z z Dieser Operatorgleichung lsst sich dann folgende Lsung zuordnen:
z / e () = eiL R z

(9.3.7)

Diese Beziehung ist analog zur Denition des Translationsoperators in (3.4.2). Dort war also der Impuls P die Erzeugende von Translationen.

9.3.6 Erhaltung des Drehimpulses


Analog zur Impulserhaltung, die aus der Invarianz physikalischer Gesetze unter Translationen folgt, kann man nun auch die Drehimpulserhaltung als Folge von Invarianz unter Drehungen herleiten. In der klassischen Mechanik erfolgt dies ber das Noether-Theorem. beschrieben wird und sich zur Zeit t In der Quantenmechanik gilt fr ein System, das durch den Hamiltonian H im Zustand | (t) bendet, zur Zeit t + dt: | (t + dt) = | (t) + dt H| (t) . i

Dabei wurde noch die innitesimale Darstellung des Propagators verwendet. Dreht man nun das System mit dem , so gilt mit den neuen Zustnden | = R | natrlich auch: Operator R | (t + dt) = | (t) + dt H| (t) . i

Gilt nun Invarianz unter Drehungen (Voraussetzung!), so gilt weiter: | (t + dt) | (t + dt) = R Daraus folgt dann sofort durch Benutzung der obigen Beziehungen: | (t + dt) = | (t) + dt H| (t) i = | (t) R + dt RH| (t) i = | (t + dt) R

Aus dieser Gleichung folgt dann: | (t) = H R | (t) = R H | (t) H oder einfacher: , R] =0 [H (9.3.8) Dies bedeutet aber gleichzeitig auch, dass der Drehimpuls nach Denition (9.3.7) mit dem Hamiltonian vertauscht, also eine Erhaltungsgre darstellt.

9.3.7 Drehung von Operatoren


gemessen wird (A |un = a|un ). Man betrachtet ein System, an dem mit einem Messgert die Observable A Nun wird das Messgert gedreht und man fragt sich, wie die Messung nach der Drehung ausgehen wird. Nach der misst das System die Observable A , fr deren Eigenzustnde gelten muss: Drehung R |un |un = R R ein (Drehungen sind unitre Operationen) und Schiebt man in obige Eigenwertgleichung eine triviale 1 = R multipliziert von links mit R, so erhlt man: A R R |un = aR |un R
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9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik |un auf, sodass man umformulieren kann: Hierin tritt nun aber der Eigenvektor |un = R A R |un = a|un R =R A R . Fr eine innitesimale Drehung R erhlt man daraus Daraus erhlt man fr den gedrehten Operator A durch einsetzen: 1 i d 1 + i d L Lu A u d2 i d (L L + i d A( L =A u) = u)A u) + 2 (L u)A( i d [L + O(d2 ) =A u, A] Diese Ergebnisse kann man zusammenfassen: Satz 9.3 (Drehung von Operatoren) transformiert sich unter einer Drehung R( ), wie: Eine Observable A =R A R . A d) = 1 Fr eine innitesimale Drehung R(
id

(9.3.9)

L u erhlt man explizit in erster Ordnung in d: (9.3.10)

=A i d [L . A u, A]

9.4 Bestimmung der Eigenzustnde im Ortsraum: Bahndrehimpuls


Hier sollen nun die Eigenzustnde des Impulsoperators bestimmt werden. Dies entspricht der Anwendung des allgemeinen Formalismus eines Drehimpulses auf den klassischen Bahndrehimpuls L = r p. Es ist zweckmig hier Kugelkoordinaten (siehe Abb. 9.4) zu verwenden. Damit erhlt man folgende Operatoren: x = i L y L z L L2 + L L cos + tan sin = i cos + tan = i 2 1 1 2 = 2 + + 2 tan sin2 2 + i cot = ei = ei + i cot sin (9.4.1a) (9.4.1b) (9.4.1c) (9.4.1d) (9.4.1e) (9.4.1f)

z q y j x
Abb. 9.4: Kugelkoordinaten fr das Drehimpulssystem

Damit ergeben sich die Eigenfunktionen nlm (r, , ) in der Ortsdarstellung als Lsung der folgenden Differentialgleichungen
2

2 1 1 2 + + 2 tan sin2 2

nlm (r, , ) = l(l + 1) 2 nlm (r, , (9.4.2a) ) i nlm (r, , ) = m nlm (r, ,(9.4.2b) )

Da r nirgends als Variable auftaucht, sind auch die Lsungen von r unabhngig und es kann als Parameter betrachtet werden. Fr die restlichen Parameter , whlt man einen Separationsansatz. Damit ergibt sich fr die Gleichung (9.4.2b) sofort die Lsung () = eim . Man bezeichnet die Lsung nlm (, ) = () () der obigen Differentialgleichungen als Kugelchenfunktionen Ylm (, ): Ylm (, ) = 1 2 2l + 1 (l m)! P m (cos )eim . 2 (l + m)! l (9.4.3)

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9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik Dabei sind Plm die zugeordneten Legendre-Polynome. Es ist hier wichtig darauf hinzuweisen, dass die Kugelchenfunktionen nur fr m, l N deniert sind, also nicht fr halbzahlige Drehimpuls! Eigenschaften der Kugelchenfunktionen: Die Kugelchenfunktionen haben folgende Eigenschaften: Orthogonalittsrelation:
2

Ylm (, ) Ylm () sin dd = l l m m


=0 =0

(9.4.4)

Paritt: r r hat in Kugelkoordinaten folgende Gestalt: (r, , ) (r, , + ). Unter dieser Transformation verhalten sich die Kugelchenfunktionen wie folgt: Ylm ( , + ) = (1)l Ylm (, ) Komplexe Konjugation: [Ylm (, )] = (1)m Ylm (, ) (9.4.6) (9.4.5)

Entwicklung in Kugelchenfunktionen: Die Kugelchenfunktionen bilden eine vollstndige Basis des Raumes der Funktionen f (, ), im Sinne der Kugelkoordinaten. Damit knnen alle f (, ) nach den Ylm (, ) entwickelt werden:
+l 2

f (, ) =
l=0 m=l

cl,m Ylm (, ),

mit cl,m =
=0 =0

Ylm (, ) f (, ) sin d d

(9.4.7)

Die ersten Kugelchenfunktionen sind: Y00 (, ) = Y10 (, ) = Y20 (, ) = Y21 (, ) =


1 , 4 3 4

cos , 3 cos2 1 , sin cos ei ,

Y11 (, ) = Y22 (, ) =

3 8

sin ei

5 16 15 8

15 32

sin2 e2i

In Abb. 9.5 sieht man Polarplots einiger Kugelchenfunktionen. Die Abhngigkeit von fllt heraus, da sie nur in einem Phasenfaktor eim auftritt, der bei der Absolutbetragsquadrat-Bildung herausfllt. Die Figuren sind also als Rotationssymmetrisch zur z -Achse anzusehen.

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m=0
z-Achse q

m = 1

m = 2

m = 3

l=0

xy-Ebene r = |y|

l=1

l=2

l=3

Abb. 9.5: Polarplots von Kugelchenfunktionen

m=0 l=0

m = 1

m = 2

m = 3

l=1

l=2

l=3

Abb. 9.6: 3D-Plots von Kugelchenfunktionen

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9.5 Physikalische Diskussion der bisherigen Ergebnisse


Hier sollen kurz einige physikalische Konsequenzen diskutiert werden, die sich aus den bisherigen Ausfhrungen x = 1 (L + + L ) und L y = 1 (L + L ). ergeben. Zunchst betrachtet man die Erwartungswerte der Operatoren L 2 2i Mit den Eigenschaften der Aufsteiger/Absteiger L+ , L folgt sofort: x = L y = 1 nlm|L + + L |nlm = 0 L 2 (9.5.1)

Eine Messung dieser Operatoren ergibt also 0. Dies gilt natrlich nur so lange, wie die z -Achse die Quantisie2 : 2 und L rungsachse darstellt. Fr die Standardabweichung der Messergebnisse berechnet man zunchst L y x 1 1 2 2 2 +L + L L + |nlm = L nlm|L nlm|L + + L L+ L L L+ |nlm = x/y = 4 4 2 1 2 = nlm|L2 L l(l + 1) m2 z |nlm = 4 2

(9.5.2)

2, L 2 Dabei liefern die L mit der selben Begrndung keinen Beitrag, wie bei (9.5.1). Man erhlt also zusammenfassend: x = L y = 0, L x = L y = [l(l + 1) m2 ] /2 (9.5.3) L Dies legt die klassische Interpretation eines Drehimpulses nahe, der um die Quantisierungsachse przessiert. Im vorherigen Abschnitt wurde folgende wichtige Aussage fr Bahndrehimpulse gefunden: Satz 9.4 (Ganzzahlige Bahndrehimpulse) Die Bahndrehimpulsquantenzahlen l, m sind immer ganzzahlig.

Sie folgt direkt daraus, dass die Kugelchenfunktionen nur fr ganz Quantenzahlen m, l N deniert sind. Das Korrespondenz-Prinzip liefert also in der Quantenmechanik nur Drehimpulse mit l = 0, 1, 2, 3, .... Die algebrai1 3 5 sche Struktur der Drehimpulsoperatoren erlaubt aber noch zustzliche Drehimpulse l = 2 , 2 , 2 , ... fr die die Kugelchenfunktionen keine Eigenzustnde darstellen. Eine Darstellung dieser Operatoren fr l = 1 2 ndet sich 1 im Abschnitt 9.6 ber Spin- 2 -Systeme. Aus der Drehimpulserhaltung lsst sich schon einiges folgern. So ist z.B. ein Meson ein Spin-1-Teilchen. Als Quantisierungsachse whlt man die z -Achse. Damit ist dann also Lz = 1 eine Erhaltungsgre. Dies muss also auch nach dem Zerfall in zwei Spin-0- -Mesonen gelten. Damit mssen die -Mesonen nach dem Zerfall die selben Rotationseigenschaften, wie das -Meson vor dem Zerfall haben. Sie z ). Damit ergibt sich fr die mssen also einen Wellenfunktionsanteil Y11 (, ) aufweisen (Eigenzustand zu L Aufenthaltswahrscheinlichkeit nach dem Zerfall: P (, ) = 3 sin ei 8
2

Beispiel: Zerfall + :

3 sin2 8

Diese Funktion hat ihr Maximum fr = /2, sodass die -Mesonen vornehmlich senkrecht zur z -Achse ausgesandt werden.

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9.6 Spin 1/2 9.6.1 Denition des Spin-1/2-Systems


Bisher wurden Systeme mit beliebigen Spin betrachtet. Nun soll der Spezialfall eines halbzahligen Drehmoments 1 mit l = 1 2 betrachtet werden. Fr ein solches System sind nur die Werte m = 2 mglich. Es gibt also auch x , S y , S z ) nur zwei mgliche Zustnde, die mit | , | bezeichnet werden. Der Spinoperator wird mit S = (S bezeichnet. Whlt man als Quantisierungsachse (wie blich) die z -Achse, so ergibt sich die folgenden Eigenwertgleichungen: z | = | , z | = | S S (9.6.1) 2 2 Die Eigenzustnde | , | sind normiert und orthogonal: | = | = 1, | = 0. (9.6.2)

Man kann nun beliebige Zustnde | = | + | (mit 2 + 2 = 1) in der Basis {| , | } darstellen. Sie sind dann Vektoren mit zwei Eintrgen: | = 1 , 0 | = 0 , 1 | = | + | = (9.6.3)

Einen solchen Vektor bezeichnet man als Spinor. Die restlichen Drehimpulsoperatoren haben dann folgende Darstellung: x S y S z S + = S x + iS y S = S x iS y S = = = = = 2 2 2 x = y = z = 0 0 0 1 2 2 2 1 0 0 0 0 1 1 0 (9.6.4a) (9.6.4b) (9.6.4c) (9.6.4d) (9.6.4e)

0 i i 0 1 0 0 1

Dabei wurden in (9.6.4a)-(9.6.4c) die Pauli-Spin-Matrizen x/y/z eingefhrt. Fr diese gelten folgende Beziehungen:
2 x/y/z =1

(9.6.5a) (und zyklische Vertauschungen von x, y, z ) (und zyklische Vertauschungen von x, y, z ) (und zyklische Vertauschungen von x, y, z ) (9.6.5b) (9.6.5c) (9.6.5d) (9.6.5e) (9.6.5f) (9.6.5g)

[x , y ] = 2iz { x , y } = 0 x y = y x = iz x y z = i 1 Spur x/y/z = 0 det x/y/z = 1

Die Beziehungen lassen sich einfach durch Nachrechnen in der obigen Matrix-Darstellung beweisen. Man kann einige der obigen Beziehungen noch explizit aufschreiben: + | = 0, S + | = | , S | = | , S | = 0 S (9.6.6)

9.6.2 Magnetische Momente Stern-Gerlach-Experiment


Im Jahre 1921 wurde von Otto Stern und Walter Gerlach ein Versuch mit Silberatomen durchgefhrt (siehe Abb. 9.7). Die aus einem Ofen austretenden, neutralen Atome bewegen sich in positiver y -Richtung auf eine Photoplatte zu, auf der sie bei Auftreffen eine Schwrzung verursachen. Zwischen Ofen und Photoplatte bendet sich ein starker Magnetfeldgradient.
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9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik

z y Elektromagnet N Photoplatte N

z x

Ofen

Blende

S
Abb. 9.7: Schematischer Aufbau des Stern-Gerlach-Versuches

Die Atome treten aus dem etwa 1000 K heien Ofen etwa mit einer Geschwindigkeit von v 500 m s aus. Sie tragen keine Ladung, also wirkt auf sie auch keine Lorentzkraft im Magnetfeld. Die Atome tragen aber ein (durch den e -Spin verursachtes) magnetisches Moment M = S. (9.6.7)

Dabei ist 2 das sog. gyromagnetische Moment. Dieses Moment fhrt zu einer potentiellen Energie W im magnetischen Feld B . Es gilt: W = M B = (S B ). (9.6.8) Kurz nach dem Ofen sind die Ausrichtungen der Spins (und damit der Momente M ) isotrop verteilt. Auf die Atome wirkt dann die Kraft F = W = (M B ) = (S B ) (9.6.9) Auerdem wirkt ein Drehoment D = M B = (S B ). Nach dem Drehimpulssatz folgt dann die DGl: dS = (S B ) dt Diese Differentialgleichung impliziert eine Przession des Spins S um die z Achse, wie sie in der Abbildung rechts zu sehen ist. Da die Rotationsfrequenz sehr schnell ist, kann man die Rotation fast nicht messen und es gilt Mx = My = 0. Damit kann man auch die Mx , My -Terme in der Kraft (9.6.9) vernachlssigen, sodass nur noch bleibt: F = (Mz Bz ) = Sz Bz (9.6.11) (9.6.10)

S z z
(9.6.12)

Der Spin wurde hier als gegebene Konstante betrachtet. Um eine effektive Kraft auf die Atome auszuwirken bentigt man also einen Magnetfeldgradienten der z -Komponente des Feldes B . Aufgrund der Krmmung des Magnetfeldes durch die spezielle Form der Polschuhe des verwendeten Magneten (siehe Abb. 9.7), ist dieser auch gegeben. Bz z Diese bewirken auch, dass nherungsweise gilt D x = y = 0. Klassisch wrde man also eine Kraft erwarten, die die Atome je nach dem Wert von Sz [Smin , Smax ] ablenkt. Damit ergbe sich eine Auftreffwahrscheinlichkeit auf der Photoplatte, wie sie in Abb. 9.8 links dargestellt ist, ergeben. Tatschlich ergab sich aber das Bild rechts. Dies war ein erster Hinweis auf die Quantelung des Drehimpulses/Spins. Man kann den Stern-Gerlach-Versuch damit als eine Art polarisierenden Strahlteiler fr Atomstrahlen mit Spin betrachten, da er Teilchen mit m = 1 2 1 und m = 2 in unterschiedliche Richtungen ablenkt, also rumlich trennt.

klassisch erwartetes Ergebnis:

quantenmechanisches Ergebnis:

Abb. 9.8: Ergebnisse des Stern-Gerlach-Versuches nach klassischer und quantenmechanischer Vorhersage

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9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik

9.6.3 Spin 1/2 und Drehung


Halbzahlige Spins haben eine interessante Eigenschaft, wenn man Drehoperatoren um den Winkel 2 auf diese anwendet. Es gilt nmlich: , ez )| / = exp i 2 S z | / = exp i 2 R(2 Damit gilt: Satz 9.5 (Drehung von Spin 1/2-teilchen) Spin-1/2-Teilchen sind unter Drehungen um 2 nicht invariant. Sie erhalten dabei einen Phasenfaktor 1, der nicht direkt gemessen werden kann. Er kann aber in Interferenzexperimenten detektiert werden. | / = ei | / = | / (9.6.13)

9.7 Beispiel: Quantisierung eines Rotators


Ein Rotator (siehe Abb. 9.9) rotiere mit der Winkelgeschwindigkeit um den Ursprung. Er habe das Trgheitsmoment I . Fr den Betrag des Drehimpulses erhlt man dann:
r2 r1 m1 w

L = I Der Hamiltonian besteht nur aus der kinetischen Energie T = sodass man zusammen mit (9.7.1) erhlt: H= 1 2 L2 I = 2 2I

(9.7.1)
1 2 2 i ,

m2

(9.7.2)

Abb. 9.9: Rotator aus zwei Massen m1 , m2 im Abstand r1 , r2 vom Ursprung, im Raum

Besteht der Rotator aus zwei Punktmassen m1 , m2 , die sich im Abstand r1 , r2 vom Drehpunkt/Massenschwerpunkt benden (wie etwa bei einem zweiatomaren Molekl), so ergibt sich fr das Drehmoment:
2 2 2 I = m1 r1 + m2 r2 = re ,

mit =

m1 m2 m1 m2 re und = = m1 + m2 r1 r2 m1 + m2

(9.7.3)

und damit fr den Hamiltonian: H= L2 L2 = 2 2I 2re (9.7.4)

Daraus erhlt man ber das Korespondenzprinzip den Hamilton-Operator des Systems: 2 = L H 2 2re Dieser Operator hat nach Abschnitt 9.4 die Eigenzustnde |lm , mit der Eigenwertgleichung: |lm = l(l + 1) H 2 2re Mit der sog. Rotationskonstante B =
4I 2

(9.7.5)

|lm

(9.7.6)

2 4re

gilt fr die Eigenenergien: (9.7.7)

El = B h l(l + 1)

Jeder dieser Eigenwerte ist (2l + 1)-fach entartet, da es jeweils zu jedem l m l eine eigene Eigenfunktion gibt. Das Spektrum ist in Abb. 9.10 dargestellt. Der Energieabstand zwischen zwei Niveaus ist: El = El El1 = Bh [l(l + 1) (l 1)(l 1 + 1)] = 2Bhl.

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9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik

l=5 10Bh l=4 8Bh l=3 6Bh l=2 l=1 l=0 4Bh 2Bh

Abb. 9.10: Spektrum des quantisierten Rotators

In der Ortsdarstellung sind die Eigenzustnde wieder die Kugelchenfunktionen: r|lm = Ylm (, ) (9.7.8)

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9.8 Addition von Drehimpulsen 9.8.1 Allgemeiner Problemstellung


Oft hat man mit Systemen zu tun, in denen mehrere Drehimpulse addiert werden. So etwa der Bahndrehimpuls L und der Spin S eines Elektrons in einem Atom. Man hat also mit Gesamtdrehimpulsen der Form Lges = L + S zu tun. Allgemein betrachtet man hier also folgendes Problem: Ein System bestehen zwei unabhngige Drehimpulse L1 , L2 . Fr jeden einzeln gelten die DrehimpulsVertauschungsrelationen. Auerdem kommutieren die Drehimpulse miteinander: [L1 , L2 ] = 0 Man deniert in diesem System den Gesamtdrehimpuls als: L := L1 + L2 . (9.8.2) (9.8.1)

Fr diesen gelten aufgrund der Eigenschaften von L1 , L2 die Vertauschungsrelationen eines Drehimpulses. Die Eigenzustnde der Einzeldrehimpulse seien |l1 m1 , |l2 m2 . Ein Zustand des Gesamtsystems lsst sich dann in der folgenden Basis beschreiben: |l1 m1 l2 m2 = |l1 m1 |l2 m2 (9.8.3)

Diese Basiszustnde sind aber keine Eigenzustnde des Operators L, da sie keine Eigenfunktionen von L2 darstellen. Dies erkennt man an der folgenden Kommutator-Relation: [L2 , L iz ] = 0, i = 1, 2 (9.8.4)

iz eine Drehung im Unterraum i durchfhrt, Dieses kann man leicht einsehen, wenn man bedenkt, dass L 2 wohingegen L aber nur unter Drehungen im Produktraum/Gesamtraum ein Skalar ist (seine Lnge also nicht verndert). Man kann sich dies so vorstellen. Dreht man einen Vektor im R3 , so bleibt seine Lnge konstant.
Rotiert man aber seine Spitze in einer Ebene durch diese Spitze, so ndert sich i.A. seine Lnge im R3 .

Ein vollstndiger Satz kommutierender Observabler fr das System ist z.B.: 2 2 z, L L2 , L 1 , L2 (9.8.5)

Ein Eigenzustand zu diesem v.S.k.O. wird mit |l, ml , l1 , l2 notiert. Fr die Eigenwerte ml gilt natrlich auch l ml l. Die Aufgabe besteht nun darin diese Basis als Linearkombination der Basis (9.8.3) z ergeben sich ja dann darzustellen und die Eigenwerte l(l + 1) 2 zu L2 zu nden (die Eigenwerte ml zu L daraus).

9.8.2 Addition zwei halbzahliger Spins


Zunchst soll die Addition von Drehimpulsen am Beispiel zweier Spin-1/2-Spins demonstriert werden, da hier alles mit Hilfe der Spinor-Darstellung aus Abschnitt 9.6 einfach und elementar berechenbar ist.
Der Zustandsraum:

Der Zustandsraum eines solchen Systems wird von vier Basisvektoren ausgespannt: {| , | , | , | } (9.8.6)

2 Diese Basisvektoren sind Eigenvektoren der ursprnglichen Operatoren S2 1 , S1z , S2 , S2z


Gesamtspin S:

Der Gesamtspin-Operator ist natrlicherweise gegeben durch S = S1 + S2 . (9.8.7)

Fr sein Quadrat gilt: 2 2 2 S2 = (S1 + S2 )2 = S2 1 + S2 + 2S1 S2 = S1 + S2 + S1+ S2 + S1 S2+ + 2S1z S2z Es gelten folgende Vertauschungsrelationen: 2 2 [S2 , S2 1 ] = [S , S2 ] = 0,
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(9.8.8)

2 z , S 2 [S 1 ] = [Sz , S2 ] = 0,

[S2 , S 1z ] = 2i (S1y S2x + S1x S2y ) = 0

(9.8.9) 83

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vollstndiger Satz kommutierender Observabler:

2 2 zum v.S.k.O. S2 , S z , S1 , S2 vollzogen. Dazu deniert man neue Zustnde |S, M in denen S der Eigenwert von 2 2 2 z ist. Die Eigenwerte zu S S und S M S der Eigenwert zu S 1 , S2 werden nicht notiert, da sie in diesem 1 , woraus sich speziellen System immer gleich sind (die einzig erlaubte Lnge eines Spin-1/2-vektors ist natrlich 2 1 1 3 + 1 ergibt): = 2 2 4 3 2 S2 |S, M (9.8.10) i |S, M = 4 Die Eigenwerte M von Sz sind natrlich von der Basis unabhngig. Sie lassen sich noch in der alten Basis {|m1 m2 } berechnen: z |m1 m2 = (S 1z + S 2z )|m1 m2 = (m1 + m2 ) |m1 m2 S
=:M

2 Im folgenden wird der bergang vom v.S.k.O. S2 1 , S1z , S2 , S2z

z : Eigenwerte von S

(9.8.11)

Dabei knnen m1/2 die Werte = + erhlt man dann folgendes Ergebnis:

1 2

und =

1 2

annehmen. ber alle mglichen Kombinationen der m1 , m2

M = 1 sind nicht-entartet, da nur jeweils die Kombinationen | , bzw. | auf diesen Eigenwert fhren. M = 0 ist zweifach-entartet, da sowohl | , als auch | auf diesen Eigenwert fhren. M kann also nur die Werte 0, +1 und 1 annehmen.
Eigenwerte von S2 :

Nun betrachtet man die Eigenwerte S (S +1) 2 von S2 . Dazu verwendet man die Darstellung in Gleichung (9.8.8) und die Eigenschaften der Auf-und Absteiger aus Gl. (9.6.6): 2 S2 |m1 m2 = S2 1 + S2 + S1+ S2 + S1 S2+ + 2S1z S2z |m1 m2 = = 3 3 + + 2m1 m2 4 4
2

1+ S 2 + S 1 S 2+ |m1 m2 + S

|m1 m2

(9.8.12)

Daraus erhlt man fr die einzelnen mglichen Zustnde: S2 | S2 | S2 | S2 | = = = = 2 2 | 2 | 3 3 1 + 4 4 2


2 2

(9.8.13a) (9.8.13b)
2

| +

(0 + 1)| =

[| + | ]

(9.8.13c) (9.8.13d)

[| + | ]

Aus (9.8.13c) und (9.8.13d) sieht man sofort, dass zwar | und | keine Eigenzustnde zu S2 sind, dafr kann man aber die folgenden Vektoren als Eigenzustnde zu S2 konstruieren (durch Addition/Subtraktion der Gleichungen): 1 (| + | ) 2 1 (| | ) 2
Zusammenfassung und Symmetrie:

Eigenwert 2 Eigenwert 0

(9.8.14a) (9.8.14b)

Zusammenfassend erhlt man also folgende Zustnde als Eigenzustnde

z : von S2 und S 1. Singulett-Zustand: Zu S = 0 gehrt nur ein Eigenzustand, nmlich 1 |0, 0 = (| | ) . 2 2. Triplett-Zustnde: Zu S = 1 gehren drei Zustnde, nmlich zu M = 1 und M = 0: |1, 1 = | , |1, +1 = | , 1 |1, 0 = (| + | ) 2

Noch eine Bemerkung zur Symmetrie der Vektoren: Der Singulett-Zustand ist antisymmetrisch. D.h. vertauscht man die Spins, so erhlt man |0, 0 als Ergebnis. Die Triplett-Zustnde sind dagegen unter Vertauschungen invariant und werden deswegen als symmetrisch bezeichnet.
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9.8.3 Addition beliebiger Drehimpulse


Im folgenden sollen zwei beliebige Drehimpulse J1 , J2 zu J := J1 + J2 addiert werden. Das Vorgehen in diesem Abschnitt ist analog zu demjenigen im einfachen Fall des letzten Abschnittes. Fr jeden einzelnen Drehimpuls (und natrlich auch fr J) gilt: j (j + 1) m(m 1)|j, m 1 (9.8.15) Fr die Operator auftretenden Operatoren gelten folgende einfachen Vertauschungsrelationen: 2 2 [J2 , J2 1 ] = [J , J2 ] = 0, 2 z , J 2 [J 1 ] = [Jz , J2 ] = 0, z , S 1z ] = [J z , S 2z ] = 0 [J (9.8.16) J2 |j, m = j (j + 1) 2 |j, m , z |j, m = m |j, m , J |j, m = J

Zustzlich lsst sich J2 noch folgendermaen ausdrcken: 2 2 2 J2 = J2 1 + J2 + 2J1 J2 = J1 + J2 + 2J1z J2z + J1+ J2 + J1 J2+
Basiswechsel:

(9.8.17)

2 2 Es werden Eigenvektoren zum v.S.k.O. J2 , J z , J1 , J2 gesucht, die mit |J, M = |J, M, j1 , j2 bezeichnet werden. Zustzlich sucht man eine Rechenvorschrift, die diese aus den bisherigen Basiszustnden |j1 , m1 , j2 , m2 konstruiert. z = J 1z + J 2z und es gilt: Die Zustnde |j1 , m1 , j2 , m2 sind schon Eigenzustnde zu J (9.8.18)

z : Eigenwerte von J

z |j1 , m2 , j2 , m2 = (J 1z + J 2z )|j1 , m2 , j2 , m2 = (m1 + m2 ) |j1 , m2 , j2 , m2 J

Somit gilt also M = m1 + m2 . Damit kann M folgende Werte annehmen (folgt aus j1/2 m1/2 j1/2 ): M {(j1 + j2 ), (j1 + j2 ) + 1, ..., j1 + j2 1, j1 + j2 } (9.8.19)

Um die Entartung gj1 ,j2 (M ) der Zustnde zu nden betrachtet man die geometrische Veranschaulichung in Abb. 9.11.

m2
(-2,1) (-1,1) (0,1) (1,1) (2,1)

M= -1

M
(-1,0)

=0
(0,0)

=1
(1,0)

M=3

=2
(2,0)

2 j2

(-2,0)

M= -2
(-2,-1) (-1,-1) (0,-1) (1,-1)

m1
(2,-1)

M=-3

2 j1
Abb. 9.11: Veranschaulichung der Addition zweier Drehimpulse j1 = 3 und j2 = 1.

Daraus erhlt man folgende Beziehung fr die Entartung eines Zustandes auf einer der langen Diagonalen ( |j1 j2 | M |j1 j2 |): gj1 ,j2 (M ) = 2 + max{j1 , j2 } + 1 (9.8.20) Fr M < |j1 j2 | nimmt gj1 ,j2 (M ) dann mit M um jeweils 1 ab, bis bei |M | = j1 + j2 wieder 1 erreicht ist.
Eigenwerte von J2 :

Zunchst wird angenommen, dass o.B.d.A. j1 j2 gilt. Zunchst betrachte man zur Veranschaulichung Abb. 9.12.

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j1 j1-1 j1-2 0 -j1+2 -j1+1 -j1
j2 j2-1 j2-2 0 -j2+2 -j2+1 -j2

Abb. 9.12: Addition zwieer Drehimpulse

Daraus erhlt man anschaulich die folgenden mglichen Werte fr J : Der maximal ausgerichtete Zustand ist sicher der grte erlaubte Zustand. Fr ihn gilt J = j1 + j2 . Dieses J ist auch das maximale M (siehe vorheriger Absatz) und es kann somit kein grere J geben. Nun betrachtet man M = j1 + j2 1 dieser Eigenwert ist zweifach entartet und tritt fr J = j1 + j2 nun einmal auf. Er ist damit der nchsthhere, erlaubte Eigenwert. Diese Reihe geht immer so weiter, bis zu J = |j1 j2 |. Dies entspricht dem maximal antiparallel ausgerichteten Zustand. Man erhlt dann die Eigenwerte in Tabelle 9.1. Werte von J j1 + j2 j1 + j2 1 . . . |j1 j2 | zugehrige Werte von M (j1 + j2 ), (j1 + j2 ) + 1, ..., j1 + j2 (j1 + j2 ) + 1, (j1 + j2 ) + 1, ..., j1 + j2 1 |j1 j2 | , ..., |j1 j2 |
z . Tabelle 9.1: Eigenwerte von J2 unbd J

Damit gilt fr die mglichen Werte von J : |j1 j2 | J j1 + j2 (9.8.21)

Diese Beziehung wird oft Dreiecksregel genannt. Dies beruht auf ihrer geometrischen Interpretation: Ein allgemeines Dreieck lsst sich nur aus Strecken zusammensetzen, die der Beziehung (9.8.21) gehorchen. In Abb. 9.13 sind zur Veranschaulichung auch die zwei Grenzflle dieser Regel angegeben, die den maximal parallelen und anti-parallelen Zustnden entsprechen.

j2 j1

Abb. 9.13: Dreiecksregel und ihre Grenzflle (o.B.d.A. j2 > j1 )

9.8.4 Clebsch-Gordan-Koefzienten
Da die ursprnglichen Zustnde {|j1 , m1 , j2 , m2 } eine Basis des Zustandsraumes darstellen kann man die Zustnde der neuen Basis {|J, M } als Linearkombinationen dieser Zustnde darstellen. Es gilt (durch Einschieben der Vollstndigkeitsrelation der alten Basis):
j1 j2

|J, M, j1 , j2 =
m1 =j1 m2 =j2

|j1 , m1 , j2 , m2 j1 , m1 , j2 , m2 |J, M

(9.8.22)

Darin bezeichnet man die Skalarprodukte (Zahlen) j1 , m1 , j2 , m2 |J, M , also die Koefzienten dieser Entwicklung als Clebsch-Gordan-Koefzienten. Fr diese Koefzienten gibt es keinen allgemeinen Ausdruck, sie knnen aber fr gegebene j1 , j2 berechnet werden. Im Internet ndet man unter http://pdg.lbl.gov/2002/ clebrpp.pdf Tabellen mit Clebsch-Gordan-Koefzienten. 86

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9.8.5 Addition von Bahndrehimpuls und Spin 1/2


Besonders in der Atomphysik ist der Fall wichtig, in dem zu einem Bahndrehimpuls ein Spin addiert wird. Er tritt z.B. bei Elektronen auf, die an einen Atomkern gebunden sind (siehe auch das folgende Kapitel 10 ber das Wasserstoffatom). Es wird also der Fall betrachtet, in dem ein Bahndrehimpuls j1 = l zu einem Spin j2 = 1 2 addiert 1 1 wird. Dann hat man folgende Basis {|l, 1 , m , = | l, , m } . Dabei gilt natrlich wieder l m l. Man l l l 2 2 2 2 2 2 sucht nun die Eigenwerte und Vektoren des v.S.k.O. J , Jz , L , S mit J = L + S. Die Vektoren werden mit |J, M bezeichnet. Fr die J sind folgende Werte erlaubt: 1 1 J = l ,l + 2 2 Dies gilt nur fr l = 0 fr l = 0 ist nur J =
Eigenvektoren fr J = l + 1/2:
1 2

erlaubt. Nun werden die Eigenvektoren berechnet:

+ S auf diesen Zustand an: L

1 Man geht vom Zustand |l + 2 ,l + 1 2 , = |l, l, aus. Nun wendet man J =

1 1 |l + , l 2 2

= = = =

1 |l + 1 , l + 1 , = J 2 2 2l + 1 1 + S )|l, l, = (L 2l + 1 1 2l|ll 1, + |l, l, 2l + 1 2l 1 |l, l 1, + |l, l, . 2l + 1 2l + 1

(9.8.23) (9.8.24) = (9.8.25) (9.8.26)

9.8.6 Zeitentwicklung gekoppelter Drehimpulse


Zwei Drehimpulse J1 , J2 seien aneinander gekoppelt. Es gibt also eine Wechselwirkungsenergie W , die zu einem =H 0 + W fhrt. Aus Gleichung (4.2.2) im Kapitel 4.2 ber Erhaltungsgren lautet erhlt neuen Hamiltonian H man fr die Drehimpulsoperatoren, die ja keine explizite Zeitabhngigkeit enthalten: d 1 A (t) = dt i , H] (t) [A (9.8.27)

= aJ Der Term W 1 J2 beschreibe die Kopplung der Drehimpulse, sodass man erhlt (die Komponenten der 0 ): Drehimpulse kommutieren mit H d 1 J1 = dt i Fr den Kommutator darin erhlt man: 1x , J 1x J 2x ] +[J 1y , J 1y J 2y ] + [J 1z , J 1z J 2z ] = i J 1z J 2y i J 1y J 2z = i (J [J1 , J1 J2 ] = [J 1 J2 )x
=0

a [J1 , W] = i

[J1 , J1 J2 ]

(9.8.28)

(9.8.29)

Berechnet man so alle drei Komponenten, so erhlt man: d J1 = a J1 J2 dt und d J1 = a J2 J1 dt (9.8.30)

Diese Beziehung entspricht auch der klassischen Erwartung. Es ist aber darauf zu achten, dass i.A. nicht gilt J2 J1 = J2 J1 .

9.8.7 Beispiel: Kopplung zweier Spin-1/2-Systeme


Energieaufspaltung, Stationre Zustnde:

2 Nun sei S = S1 + S2 und damit S2 = S2 1 + S2 + 2S1 S2 . Daraus

erhlt man dann folgende WW-Energie: a 2 3 a 2 2 2 = aS W S S1 S2 = S 1 S2 = 2 2 2


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(9.8.31) 87

9 Drehimpuls und Drehungen in der Quantenmechanik 0 ) auch Eigenvektoren zu W . Und man kann schreiben: Damit sind alle Eigenvektoren zu S2 (also auch zu H 0 + W) |S, M = (H 3 a 2 S (S + 1) 2 2
2

|S, M

(9.8.32)

1 In Abschnitt 9.8.2 wurden die mglichen Basisvektoren {|0, 0 , |1, 1 2 , |1, 0 , |0, 2 } des Systems berechnet. Diese gehren aber alle zum selben Energie-Eigenwert. Mit (9.8.32) spaltet die Energie dieser vier Zustnde nun aber 2 auf und der Singulett-Zustand (S = 0) gehrt zu ES = E0 3a4 . Der Triplett-Zustand (S = 1) gehrt aber zu 2 ET = E0 + a4 . Die Zustnde |S, M sind aber auch Eigenzustnde (stat. Zustnde) des gestrten Hamiltonian.

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10 Das Wasserstoffatom
In diesem Abschnitt soll diskutiert werden, wie man die Bewegung eines Elektrons um einen Atomkern quantenmechanisch beschreiben kann. Diese Betrachtung startet beim klassischen Zweikrperproblem und endet bei den Orbitalen und Wellenfunktionen des Wasserstoffatoms.

10.1 Das Zweikrperproblem quantenmechanisch betrachtet


Ein wasserstoffhnliches System besteht aus einem Elektron (Masse me , Ladung e), das im elektrischen Feld eines Atomkerns (Masse mK , Ladung Z e) bewegt. Die Abb. 10.1 verdeutlicht dieses. Das gesamte System kann natrlich noch eine SchwerpunktsbeElektron me, -e wegung ausfhren. Der Hamilton-Operator eines solchen Systems hat die folgende Form:

FCoulomb

2 2 = Pe + PK + V (X H e XK ) 2me 2mK

(10.1.1)

Schwerpunktsbewegung

Kern

mK, Ze

Dabei ist V (xe xK ) ein Potential, das die Wechselwirkung zwischen Kern und Elektron beschreibt und das nur vom Abstand dieser beiden abhngt. Mit der Gesamtmasse M = me + mK und der Abb. 10.1: Zweikrperproblem am Beime mK spiel eines Elektrons, das um einen reduzierten Masse = m kann man dann Relativkoordinae +mK Atomkern der Ladung Z e kreist ten einfhren, denen der Operator Xr = Xe XK entspricht. Die Schwerpunktsbewegung wird mit mit der Schwerpunktskoordinate mK XK Xs = me Xe + beschrieben. Fr die Impulse erhlt man hnliche Beziehungen. Zusammenfassend gilt: M Xr = Xe XK me Xe + mK XK Xs = M mK Pe me PK Pr = M Ps = Pe + PK (10.1.2) (10.1.3)

Die kanonischen Vertauschungsrelationen bertragen sich von den Einzelteilchenoperatoren auf die Relativ- und Schwerpunktsoperatoren. Der Hamilton-Operator (10.1.1) schreibt sich dann als: 2 2 = Pr + Ps + V (X H r) 2 2M (10.1.4)

| = E | in zwei Anteile Dies bedeutet, das die Eigenzustnde | der zugehrige Schrdingergleichung H separieren und man den folgenden Ansatz im Ortsraum macht: (xs , xr ) = s (xs ) r (xr ) Man erhlt dann die Schrdingergleichung: (xs , xr ) = H P2 P2 r s + + V (Xr ) s (xs ) r (xr ) = 2me 2mK P2 s s (xs )r (xr ) + 2M P2 r + V (Xr ) r (xr )s (xs ) = Es (xs ) 2 sir (xr ) + E r (xr )s (xs ) (10.1.6) Der Separationsansatz bedeutet auch, dass jeder Vektor | H des Gesamthilbertraumes als Tensorprodukt aus zwei Elementen der niederdimensionalen Hilbertrume Hs , Hr darstellbar ist: | = |s |r . 89 (10.1.5)

10 Das Wasserstoffatom Auf beiden Unterrumen kann man nun eine eigenstndige Schrdingergleichung denieren: P2 s s (xs ) 2M P2 r + V (Xr ) r (xr ) 2 Die Gleichung (10.1.7a) lsst sich einfach lsen: s (xs ) = eiks xs , E=
2 2 ks

= Es (xs ) = E r (xr )

(10.1.7a) (10.1.7b)

2M
2 2 ks 2M .

(10.1.8)

Damit hat die Gesamtwellenfunktion die Form (xs , xr ) = eiks xs r (xr ), wobei r (xr ) ber Gleichung (10.1.7b) deniert ist. Die Energie des Gesamtsystems ist dann E + Eigenwertproblem auf dem Unterraum Hr zu lsen (siehe (10.1.7b)). Es gengt also im Folgenden das

10.2 Klassische Problemstellung


Man betrachtet ein Teilchen der Masse m, dass sich in einem radialsymmetrischen Potential V (r). Fr Kraft F und Drehimpuls L des Teilchens gilt also: F = V (r) = dV r , dr r L=rp (10.2.1)

v v^ vr

Da r und F immer antiparallel liegen ist nach dem Drehimpulssatz L eine Erhaltungsgre: dL =rF =0 dt (10.2.2)

Damit bewegt sich das Teilchen auf einer Ebene durch den Ursprung, Abb. 10.2: Radial- vr und Tangendie senkrecht auf L steht. Zerlegt man weiter die Geschwindigkeit v in tialkomponente v der bahngeeinen Tangential- v und einen Radialanteil vr (siehe Abb. 10.2), so schwindigkeit v erhlt man noch: L = |r mv | = mr |v | (10.2.3) |r v | = r |v | und Damit ist die Gesamtenergie des Teilchen: E=
2 2 2 mv 2 mvr mv mvr L2 + V (r) = + + V (r) = + + V (r) 2m 2m 2m 2m 2mr2

(10.2.4)

Und der klassische Hamiltonian ist: H= L2 p2 r + + V (r), 2m 2mr2 mit pr = m dr 1 , L2 = p2 p2 + dt sin2 (10.2.5)

Man kann die beiden letzten Terme zu einem sog. effektiven Potential zusammenfassen: Veff (r) = L2 + V (r) 2mr2 (10.2.6)

Als Beispiel betrachtet man das Coulomb-Potential V (r) 1 r . Dafr ist in der folgenden Abb. 10.3 das Potential selber und das effektive Potential gezeichnet.

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90

10 Das Wasserstoffatom
pot. Energie

Zentralpotential -5/r Zentrifugalpotential 1/r2 eff. Potential

Abb. 10.3: Effektives Potential

10.3 Hamilton-Operator
Nun kann man ber das Korespondenzprinzip den Hamilton-Operator des Systems aufstellen. Nach (10.2.5) folgt: = H
2

2 + V (r) =

2 P L2 r + V (r) + 2 2r2

(10.3.1)

r = i r der radiale Impulsoperator, der sich aus der Dabei ist L2 das Quadrat des Drehimpulsoperators und P r r Darstellung des Laplace-Operators 2 = in Kugelkoordinaten zusammen mit der Schrdingergleichung ergibt: = 1 2 1 r+ 2 r r2 r 1 1 2 2 + + 2 tan sin2 2 . (10.3.2)

Im folgenden soll die zweite Darstellung des Hamiltonians in (10.3.1) betrachtet werden. Zur Lsung der Schrdingergleichung whlt man einen Separationsansatz: (r) = (r, , ) = R(r) (, ) Dies fhrt auf die folgende Schrdingergleichung: (r, , ) = E (r, , ) H (10.3.4) (10.3.3)

, sowie L 2 vertauschen mit H , sind also Erhaltungsgren. Man verwendet deshalb das Alle Komponenten von L 2, L z , H) um eine Basis des Zustandsraumes des Teilchens vollstndige System kommutierender Observabler (L 2 und L aufzubauen. Alles Lsungen des Eigenwertproblems (10.3.4) mssen also auch Eigenfunktionen zu L
z

sein. Damit hat man das Problem auf drei Eigenwertgleichungen berfhrt: (r ) = E (r ) H 2 (r) = l(l + 1) 2 (r) L z (r ) = m (r ) L (10.3.5a) (10.3.5b) (10.3.5c)

Die Lsung zu den letzten beiden Gleichungen wurde bereits im vorherigen Abschnitt 9 (genauer 9.4) angegeben. Damit gilt fr den Produktansatz (10.3.3): (, ) Ylm (, ) (10.3.6)

10.4 Lsung der Radialgleichung des Wasserstoff-Systems 10.4.1 Die Radialgleichung


Setzt man dann (r, , ) = R(r) Ylm (, ) in das oben gegebene Eigenwertproblem (10.3.5a) ein, so bleibt 2 ) noch folgende Radialgleichung brig: (unter Verwendung des Eigenwertes von L 1 2 2l(l + 1) r+ 2 2 r r 2r2
2 2

+ V (r) R(r) = E R(r).

(10.4.1) 91

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10 Das Wasserstoffatom
In dieser tritt immernoch ein recht komplizierter Differentialoperator 1 r r 2 r auf, den man durch eine einfache Setzung vereinfachen kann: 1 R(r) = u(r) (10.4.2) r Setzt man diesen in (10.4.1) ein und multipliziert danach mit r, so erhlt man:
2

2l(l + 1) 2 + 2 r2 2r2
2

+ V (r) u(r) = E u(r).

(10.4.3)

Durch Einsetzen der pot. Energie eines Elektrons q = e im Abstand r von einer Punktladung Q = Ze (Atomkern mit Ladungszahl Z ) Ze2 1 V (r) = (10.4.4) 4 0 r kann man dann die Wellenfunktionen des Wasserstoffatoms ermitteln. Die reduzierte Masse in diesem System ist: = me mp me me 1 me + mp mp (10.4.5)

E ungebundener Zustand
E>0 E<0

gebundener Zustand
Abb. 10.4: effektives Potential am Wasserstoffatom

Die Abb. 10.4 zeigt, dass es als Lsung fr die Radialgleichung gebundene (Eigenwert E < 0) und ungebundene Zustnde (E > 0) geben muss. Im ungebundenen Fall gibt es zwar einen Bereich um den Kern, in dem die Wellenfunktion gegen 0 abfllt, die Funktionen sind aber fr r 0 unbeschrnkt. Damit knnen sie auch nicht quadratintegrabel sein. Da zu jeder Energie E > 0 eine solche Funktion als Lsung von (10.4.3) existiert, ist das Spektrum dort kontinuierlich. Im gebundenen Bereich wird man spter sehen, dass ein diskretes Spektrum Enlm vorliegt. Auch ber die Eigenfunktionen hat man schon einige Informationen. Sie mssen von der folgenden Form sein: 1 (r, , ) = u(r) Ylm (, ) (10.4.6) r Es bleibt also die folgende Differentialgleichung fr die noch unbekannten u(r) zu lsen: 2 2l(l + 1) + 2 r2 2r2
2 2

Ze2 1 u(r) = E u(r). 4 0 r

(10.4.7)

Man fordert zustzlich die Randbedingung u(r = 0) = 0. (10.4.8) Aus dem halbklassischen Bohr-Modell erhlt man Ausdrcke fr die Bahnradien rn und die Energien En der einzelnen Zustnde zur Hauptquantenzahl n: En = 1 EI , n2 EI = a0 = e4 2 2
2

(10.4.9a) (10.4.9b)

rn = n2 a0 ,

e2

Man misst dann zweckmigerweise die Radien r in Einheiten des Bohrradius a0 und die Energien in Einheiten der Ionisierungsenergie EI . Fr den Fall E < 0 kann man dann zu folgenden Variablen bergehen: = r , a0 = E EI (10.4.10a)

und erhlt daraus und aus (10.4.7) die transformierte Schrdingergleichung fr den Radialanteil: 2 2l(l + 1) 2 + + 2 u() = 0. 2 2
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(10.4.10b)

92

10 Das Wasserstoffatom

10.4.2 Asymptotisches Verhalten


Lsst man den Abstand gegen unendlich laufen, so bleibt von (10.4.10b) noch die folgende DGl brig (Terme 1/2 , 1/ 0): 2 2 u() = 0. (10.4.11) 2 Diese DGl hat aber eine einfache Lsung, nmlich e , sodass u() fr wie e gegen null fallen muss. Damit gilt offensichtlich mit einer neuen Funktion y (): u() = e y (). (10.4.12)

Die Lsung e+ ist unphysikalisch (die Wellenfunktion wre nicht mehr normierbar) und muss deswegen zum Schluss weggelassen werden. Durch einsetzen von (10.4.12) in (10.4.10b) erhlt man dann eine DGl fr y (): 2 l(l + 1) 2 2 + + 2 2 y () = 0. (10.4.13)

Von diesem Ergebnis aus wird in den folgenden Abschnitten die Lsung erarbeitet. Zur Herleitung wird benutzt, dass gilt: e y () y = 2 y y 2y = 2 e y () e e + e 2 == e 2 2 + 2 y () = e y () + e y (0) = 0. (10.4.14)

Es muss analog zu (10.4.8) gelten:

10.4.3 Lsung mit Hilfe einer Potenzreihe


Nun kann man versuchen die Gleichung (10.4.13) mit Hilfe eines Polynom-Ansatzes. Dazu setzt man ein Polynom an, indem in der kleinsten Potenz s vorkommt:

y () =

s j =0

cj =
j =0

cj j +s = c0 s + c1 s+1 + c2 s+2 + ...,

mit c0 = 0

(10.4.15)

In dieser Potenzreihenentwicklung von y ( sehen die ersten beiden Ableitungen relativ einfach aus: dy d d2 y d2

=
j =0

cj (j + s)j +s1 cj (j + s)(j + s 1)j +s2


j =0

(10.4.16a)

(10.4.16b)

Man kann dies dann in (10.4.13) einsetzten:


cj (j + s)(j + s 1)j +s2 2


j =0 j =0

cj (j + s)j +s1 +

l(l + 1) 2 + 2

cj j +s =
j =0

=
j =0

cj (j + s)(j + s 1)j +s2 2cj (j + s)j +s1 + l(l + 1)cj j +s2 + 2cj j +s1 = 0 (10.4.17)

Da die unendliche Gesamtsumme null sein soll, mssen alle ihre Glieder einzeln null werden. Das Glied niedrigster Potenz in ist dann: [c0 s(s 1) + c0 l(l + 1)] s2 = 0 Daraus erhlt man also einzige Lsungen s = l + 1 und s = l. Es lsst sich zeigen, dass nur s = l + 1 eine physikalisch sinnvolle Lsung darstellt. Dazu geht man davon aus, dass sich die Funktion y () wie eine Potenz C C s in der Nhe des Urpsrungs verhlt. Man kann dann weiter zeigen, dass die Lsung l die Eigenwertgleichung

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93

10 Das Wasserstoffatom im Urpsrung nicht erfllt. Auerdem widerspricht eine solche Lsung der Randbedingung y (0) = 0. Man erhlt also die folgende Rekursionsbeziehung fr die cj : j (j + 2l + 1)cj = 2[(j + l) 1]cj 1 Um diese zu berechnen wird allgemein der j -te Koefzient null gesetzt. Fr die ersten cj gilt dann: c1 =
Quantisierung:

(10.4.18)

(l + 1) 1 c0 , 2l + 2

c2 =

(l + 2) 1 (l + 1) 1 c0 2(2l + 3) 2l + 2

Die so berechneten Koefzienten sollten fr j gegen 0 konvergieren, damit die Gesamcj 1 treihe nicht divergiert. Fr das Verhltnis zweier aufeinander folgender Koefzienten gilt cj j . Dies fhrt 1 aber auf einen Exponentialreihe, sodass y () divergieren wrde. Damit kann man nur solche Folgen cj nehmen, die nach einer festen Zahl k > 0 von Koefzienten abbrechen. Damit muss die eckige Klammer auf der rechten Seite von (10.4.18) fr ein bestimmtes k N Null werden. Dies bedeutet: (k + l) 1 = 0 Daraus erhlt man eine Quantisierungsbedingung fr die und damit auch fr die Gesamtenergie: = 1 k+l Ek,l = EI (k + l)2 (10.4.19)

Man erhlt dann auch eine neue rekursive Beziehung fr die cj : cj = 2(k j ) cj 1 j (j + 2l + 1)(k + l) oder cj = (1)j 2 k+l
j

(2l + 1)! (k 1)! (10.4.20) (k j 1)! j !(j + 2l + 1)!

Mit dem obigen Ergebnis s = l + 1 ist also der Term niedrigster Ordnung im Radialpolynom (10.4.15) gerade l+1 . Der Term hchster Ordnung ist dann l+1+k1 = l+k (fr s+k1 , da k Terme 0..k 1 auftreten). Fr das Wasserstoffatom hngen alle bisherigen Formeln nur von n := k + l ab, sodass man n als Hauptquantenzahl einfhrt und fr die Energie des n-ten Niveaus erhlt: En,l = EI n2 (10.4.22) (10.4.21)

Aufgrund der Denition (10.4.21) kann man mit k > 0 bei gegebenem n die erlaubten Werte fr die Drehimpulsquantenzahl l (und damit auch m) ermitteln (es muss gelten n l = k > 0 und l > 0): l = 0, 1, 2, ..., n 1 l<n l m l (10.4.23)

Zu jedem Niveau n gibt es n Drehimpulsquantenzahlen l zu denen jeweils wiederum 2l + 1 Quantenzahlen m gehren. Damit erhlt man fr den Entartungsgrad des n-ten Niveaus:
n1

(2l + 1) = 2
l=0

n(n 1) + n = n2 2

(10.4.24)

Damit erhlt man das folgende Termschema Abb. 10.5.

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94

10 Das Wasserstoffatom

Kontinuum n=4 n=3 n=2 0


4s 3s 2s 4p 3p 2p 4d
3d

4f

n=1

-EI l=0

1s

l=1

l=2

l=3

Abb. 10.5: Termschema des Coulomb-Potentials

10.4.4 Lsung mit Hilfe von Laguerrechen Polynomen


Die bisherige Lsung liefert Polynome, die ber eine Rekursionsbeziehung deniert sind. Die DGl des Radialanteils ist aber in der Mathematik wohl bekannt. Die obigen Polynome heien dort Laguerresche Polynome.

10.4.5 Radialteil der Wellenfunktion


Die folgende Abb. 10.6 zeigt die Graphen der ersten Radialteile der Wasserstoffwellenfunktionen.
0.5

n=1, l=0

0.3

0.1 r 5 0.2 10 15 20 25 30 0.2

n=2, l=0

n=2, l=1

0.1

0.1

r 5 0.05 10 15 20 25 30 0.05 5 10 15 20 25 30

0.1 0.06 0.02

n=3, l=0

0.1 0.06 0.02 r

n=3, l=1

0.5

n=3, l=2

0.3

r 0.02 10 20 30 40 50

0.1 r 10 20 30 40 50

0.02

10

20

30

40

50

Abb. 10.6: Radialanteil der Wasserstoff-Wellenfunktion fr die ersten Terme (willkrliche Einheiten)

10.5 Explizite Lsungen


Nun kann man alle Ergebnisse zusammentragen:

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95

10 Das Wasserstoffatom Satz 10.1 (Eigenzustnde des Coulomb-Potentials) Die Schrdingergleichung des Coulomb-Potentials V (r) = Ze2 1 4 0 r (10.5.1a)

ergibt die folgenden erlaubten Energiestufen zu den Quantenzahlen n, l, m: En = Fr die Quantenzahlen gilt: n > 0, Damit ergeben sich die Lsungen: x|nlm = nlm (r, , ) = Ylm (, ) a0 er/(a0 n) r
nl1

EI , n2

EI =

e4 2 2

(10.5.1b)

l < n,

l m l

(10.5.1c)

cj
j =0

r a0

l+1+j

(10.5.1d)

Dabei sind Ylm (, ) die Kugelchenfunktionen und die Koefzienten cj ergeben sich zu: cj = (1)j 2 n
j

(2l + 1)! (n l 1)! (n l j 1)! j !(j + 2l + 1)!

(10.5.1e)

Die folgende Zusammenstellung zeigt einige Lsungen und deren Dichteplots in einer Ebene. 1s-Niveau: 2s-Niveau: 2p-Niveau: |1, 0, 0 = 1 3 er/a0
a0 r er/2a0 1 2a 0 8a3 0 r |2, 1, 1 = 1 3 a er/2a0 sin() ei 8 a0 0 r |2, 1, 0 = 1 3 a er/2a0 cos() 4 2a0 0 r |2, 1, 1 = 1 3 a er/2a0 sin() ei 0 8 a

|2, 0, 0 = 1

1s 2p
6 4

z x
6 6

-2 4 4

-4 2 -6 -6 -4 -2 0 2 4 6 0 6 0 0 2 2

2s

-2

-2

-2

-4 2 -6 -6 0 -4 -2 0 2 4 6

-4

-4

-6 -6 -4 -2 0 2 4 6

-6 -6 -4 -2 0 2 4 6

-2

-4

-6 -6 -4 -2 0 2 4 6

Die 2p-Niveaus entsprechen aber nicht den Orbitalen, die die Elektronen besetzen. Fr die np-Orbitale gelten folgende Superpositionen als Zustnde der Elektronen: |npx = |n, 1, 0 , 1 |npy = (|n, 1, 1 |n, 1, 1 ) , 2 i |npx = (|n, 1, 1 |n, 1, 1 ) 2

Diese stellen die bekannten Keulen in x, y, z -Richtung dar. An den Plots sieht man auch, dass das Hllenelektron eine endliche Aufenthaltswahrscheinlichkeit im Kern aufweisen kann (1s-, 2s-Zustnde). Man kann auch die 2 radiale Aufenthaltswahrscheinlichkeit r2 Rn,l (r) auftragen. Dies zeigt Abb. 10.7. Der Faktor r2 rhrt von der Integration ber eine Kugelschale her. Man sieht direkt, dass die Aufenthaltswahrscheinlichkeit auch am Kern nicht streng 0 ist. Auerdem verschiebt sich das Maximum der AUfenthaltswahrscheiunlichkeit wie n2 nach auen. Dies 2 a0 entspricht der klassischen Vorstellung von Atomorbitalen mit den Bohr-Radien rn = n Z . 96

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10 Das Wasserstoffatom

n=1, l=0

n=2, l=0

n=3, l=0

Abb. 10.7: radiale Aufenthaltswahrscheinlichkeit (integriert ber eine Kugelschale) fr verschiedene nS-Zustnde (schematisch).

10.6 Korrekturen fr realistische Betrachtung


Es gibt verschiedene Korrekturterme fr den Wasserstoff-Hamiltonian, die hier kurz aufgefhrt werden sollen:

10.6.1 Relativistische Korrektur


In der Relativittstheorie gilt fr die Energie eines Teilchens:
4 E 2 c2 p2 = m2 0c 2 4 2 2 m2 0 c + c p = m0 c

E=

1+

p2 2 m2 0c

Man fhrt dann den kinetischen Anteil des Hamiltonian ber, in: 2 = P H 2m = m0 c2 H 1+ 2 P m0 c2 2 m2 0c 1+ 4 1 P2 1 P 4 2 m0 c2 8 m4 0c

Daraus ergibt sich der folgende Korrekturterm: 4 rel = 1 P H 3 8 m3 0c (10.6.1)

10.6.2 Spin-Bahn-Kopplung
Das Elektron erzeugt beim Umkreisen des Kernes einen Strom. Im Ruhesystem des Elektrons bewegt sich entsprechend der Kern und erzeugt den Strom j (x) = Z e v (x + r). Dabei ist r die relative Position des Kerns, im Vergleich zum Elektron. Aus dem Biot-Savard-Gesetz kann man dann das Magnetfeld berechnen, das der Kern am Elektron (x = 0) induziert: B (x) = B (0) = 1 c 1 c d3 x j (x ) xx |x x |
3

d3 x Z e v (x + r) r |r|
3

x |x |
3

=Z ev

Ze Ze Ze r (me v ) = rp= L 3 3 me c r me c r me c r 3

Der Spin S des Elektrons wechselwirkt nun mit diesem Magnetfeld. Man erhlt dann folgenden Korrekturterm: Ze2 SB = L ( e ) B = e S H B = 2 2 3 LS me c me c r Zur Auswertung dieses Ausdruckes kann man folgenden Zusammenhang verwenden: J = (L + S )2 = L2 + S 2 + 2L S LS = 1 J 2 L2 S 2 2 (10.6.2)

10.6.3 Hyperfeinstruktur
Fr die Hyperfeinstrukturaufspaltung der Energieniveaus koppelt der Spin des Elektrons an den Spin des Protons: (e) (p) HFS = const S H S (10.6.3)

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97

11 Zwei-Zustandssysteme
11.1 Diagonalisierung einer hermiteschen 2 2-Matrix
Fr die Beschreibung von Zweizustands-Systemen werden die Tools aus den folgenden Abschnitten bentigt werden. Darum seien sie hier vorangestellt.

11.1.1 Einfache Berechnung der Eigenwerte


Oft betrachtet man Zwei-Zustandssysteme (siehe auch 11), die sich dann in einer orthonormierten Basis {|1 , |2 } als 2 2-Matrix darstellen lassen: = (H) H11 H21 H12 , H22 |j , H12 = H . Hij = i|H 21

Im folgenden soll nun allgemein eine solche Matritzen diagonalisiert werden. Dazu sucht man eine Basis von diagonal ist. Sind E die Eigenwerte zu | , so hat dann in der {| }-Darstellung H Eigenvektoren | , in der H die Form: 0 = E+ (H) . 0 E Man lst also die Eigenwertgleichung det(H E 1) = 0 und erhlt (es wurde benutzt, dass H12 H21 = 2 2 H21 H21 = |H12 | = |H21 | ): E = 1 1 (H11 + H22 ) 2 2 (H11 H22 )2 + 4 |H12 |
2

(11.1.1)

11.1.2 Berechnung der Eigenzustnde


Um auch die Eigenzustnde zu berechnen, whlt man einen etwas anderen Weg, auf dem die Berechnung etwas in folgender Form: einfacher wird: Hierzu schreibt man zuerst (H) = (H)
1 2 (H11

+ H22 ) 0

1 2 (H11

0 + + H22 )

1 2 (H11

H22 ) H12 . ( H H21 1 11 H22 ) 2

auch schreiben, als: Damit kann man also den Operator H = 1 (H11 + H22 ) 1 + 1 (H11 H22 ) K , H 2 2 = (K) 1
2H21 H11 H22 2H12 H11 H22

(11.1.2)

wieder ein hermitescher Operator, was sofort aus der Denition hervorgeht. Aus (11.1.2) folgt sofort, Dabei ist K und K geben muss, die man mit |+ , | bezeichnet. Man schreibt dann dass es gemeinsame Eigenvektoren von H die folgenden Eigenwertgleichungen | = E | , H und erhlt durch Anwenden von (11.1.2) auf | : E = 1 1 (H11 + H22 ) + (H11 H22 ) . 2 2 (11.1.4) | = | , K (11.1.3)

zu bestimmen, um E zu berechnen. man erhlt: Damit gengt es also die Eigenwerte von K = (H1 1 H2 2)2 + 4 |H1 2| H11 H22
2

Nun fhrt man die Winkel , ein, die ber die Matrixelemente Hij deniert werden: 98

11 Zwei-Zustandssysteme tan =
2|H21 | H1 1H2 2 ,

mit 0 < mit 0 < 2

H12 = |H12 | ei , H21 = |H21 | ei

Der Winkel ist also das Argument der komplexen Zahl H21 (|H12 | = |H21 |). Damit wird dann aus der Matrix : (K) 1 tan ei = (K) i tan e 1 die Eigenwerte: Wie oben berechnet man dann ber die charakteristische Gleichung von (K) (1 )(1 + ) tan2 = 0 Aus dem Vergleich mit (11.1.1) erhlt man dann: = (H11 H22 )2 + 4 |H12 | H11 H22
2

1 cos

berechnet werden. Da sie nach (11.1.3) die Eigenwertgleichung von K Nun sollen die Eigenvektoren | von H erfllen, kann man in der {|1 , |2 }-Darstellung mit |+ = c1 |1 + c2 |2 schreiben (man benutze in (11.1.9), dass 1 cos = 2 sin2 2 ): 1 1 tan ei c c1 1 = (11.1.5) i tan e 1 c2 cos c2 In diesem Gleichungssystem hat man einen freien Parameter c1 oder c2 . Man erhlt (benutze in (11.1.9), dass 1 cos = 2 sin2 2 und sin = 2 sin 2 cos 2 ): c1 c1 + c2 tan() ei = (11.1.6) cos i c1 (1 cos ) + c2 sin() e = 0 (11.1.7) sin ei c2 = c1 (11.1.8) 1 cos i/2 2 sin 2 cos 2 e c2 = c1 ei/2 (11.1.9) 2 sin2 2 c2 cos ei/2 = c1 sin ei/2 (11.1.10) 2 2
2 Eine Mglichkeit, (11.1.10) zu erfllen und dabei die Normierungsbedingung c2 1 + c2 = 1 einzuhalten ist der folgende Zustand |+ . Durch analoge Rechnung erhlt man auch | :

|+ = cos

i/2 e |1 + sin ei/2 |2 , 2 2

| = sin

i/2 e |1 + cos ei/2 |2 2 2

(11.1.11)

In vielen Systemen scheinen im Endergebnis nur ganze Winkel aufzutauchen, die leicht durch die Ausdrcke in den Matrixelementen Hij ersetzt werden knnen. Dafr ist diese Ersetzung fr die /2-Ausdrcke nicht mehr so einfach und bersichtlich, weshalb man die in (11.1.11) gegebene Form mit Winkelfunktionen nutzen sollte. Interessant ist dann natrlich auch die Darstellung von |1 , |2 in der {| }-Basis. Aus (11.1.11) erhlt man: |+ 1/2 e |1 + sin e1/2 |2 2 2 1/2 |+ cos e |1 2 |2 = 1 / 2 sin 2 e 1/2 = sin e |1 + cos ei/2 |2 = 2 2 1/2 |+ cos |1 1/2 2 e = sin e |1 + cos ei/2 1 / 2 2 2 sin 2 e = cos sin 1/2 e | = sin2 |1 + cos ei/2 |+ cos2 |1 2 2 2 2

Aus der letzten Zeile folgt sofort (und durch Einsetzen fr |2 ): |1 = ei/2 cos |+ sin | 2 2 , |2 = ei/2 sin |+ + cos | 2 2 (11.1.12)

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99

11 Zwei-Zustandssysteme

11.2 Grundlegende Beschreibung


Man betrachtet hier ein System mit zwei Zustnden |1 = |2 , die zu unterschiedlichen Energieeigenwerten E1 = E2 gehrt. Damit hat man also die folgenden zwei Eigenwertgleichungen fr den ungestrten Hamiltonoperator 0 des Systems: H 0 |1 = E1 |1 , 0 |2 = E2 |2 . H H Bendet sich das System zur Zeit t = 0 im Zustand |1 , so ist die Wahrscheinlichkeit P12 (t) ihn zum Zeitpunkt t > 0 im Zustand Eigenzustand |2 anzutreffen immer 0. Ein im Eigenzustand prpariertes System bleibt also fr alle Zeiten in diesem und kann nicht in einen anderen Eigenzustand wechseln. des Systems ein. Dabei kann es sich sowohl um eine externe Nun fhrt man eine hermitesche Strung W Strung, als auch um eine innere Kopplung handeln. Ein Beispiel fr ein solches System knnen etwa zwei Niveaus in einem Atom sein, zwischen denen ein optischer bergang existiert. Die Strung knnte dann etwa ein hat das System dann den neuen Hamiltonian eingestrahlter Laser-Puls sein. Mit der Strung W =H 0 + W . H Dessen Eigenzustnde sind dann |+ , | mit den zugehrigen Eigenenergien E+ , E : |+ = E+ |+ , H | = E | . H erhlt man folgende Konsequenzen: Aus der Kopplung des Systems durch W 1. E1 , E2 sind keine mglichen Zustnde des Systems mehr. Die Energieniveaus des Systems werde zu E verschoben. mehr. Damit kann ein System, das im 2. Die Zustnde |1 , |2 sind i.A. keine Eigenzustnde des Systems H Zustand |1 prpariert wurde, mit einer Wahrscheinlichkeit P(t) > 0 im Zustand |2 gemessen werden. Man auch Kopplung, weil sie einen bergang zwischen den Zustnden ermglicht. nennt die Strung W In der {|1 , |2 }-Basis lautet die Darstellung des gestrten Hamiltonian: = (H) E1 + W11 W21 W12 , E2 + W22
W12 = W21

Statische Aspekte: In 11.1 wurden die Eigenwerte E und Eigenzustnde | fr diesen Hamiltonian berechnet. Sind die Off-Diagonal-Elemente W12 = W21 = 0, so verschieben sich lediglich die Eigenwerte (E+ = E1 + W11 , E analog) und die Eigenzustnde bleiben gleich. Darum kann man hier die Vereinfachung vornehmen, dass W11 = W22 = 0, wobei W12 = 0. Zustzlich fhrt man dann noch die folgenden Gren ein:

E1 + E 2 E1 E 2 , = 2 2 Damit erhlt man fr die Eigenwerte und -energien des gestrten Systems: Em =
Energie E+ |W12| E1

(11.2.1)

E2 -|W12| E-

E |+ | tan

= Em = cos

2 + |W12 |

(11.2.2) (11.2.3) (11.2.4) (11.2.5)

1/2 e |1 + sin e1/2 |2 2 2 = sin e1/2 |1 + cos e1/2 |2 2 2 |W12 | = .

Aus den Formeln sieht man, dass die Eigenenergien E nur von abhngen. Die Graphik zeigt die Energieniveaus in Abhngigkeit von . Ohne Kopplung entfernen sich die Eigenwerte voneinander. Die sieht man an den zwei Geraden (Steigung 1), die die Eigenenergien E1/2 darstellen. Fr beliebige sieht man auch sofort aus der Graphik: = |E+ E | > |E1 E2 | = 12 . Eine Kopplung vergrert also die Eigenfrequenz des Zustandes, bzw. den Enegieabstand der Niveaus.
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100

11 Zwei-Zustandssysteme
Dynamische Aspekte: Man nehme nun an, dass das System zur Zeit t = 0 im Zustand | (0) = |1 prpariert wird. Wird nun eine Strung eingeschaltet, so ist | (t) i.A. kein Eigenzustand des Systems mehr und mithin nicht mehr stationr. Aus (11.1.12) (siehe 11.1.2) folgt dann zusammen mit dem blichen Propagator fr Zustnde:

| (t) = ei/2 cos

iE+ t/ e |+ sin eiE t/ | 2 2

Damit ergibt sich dann die Wahrscheinlichkeit P12 (t), das System zum Zeitpunkt t 0 im Zustand |2 anzutreffen (verwende: sin 2 = 2 sin cos ): iE+ t/ e 2|+ sin eiE t/ 2| 2 2 = ei cos sin eiE+ t/ eiE t/ 2 2 2 1 2 = P12 (t) = | 2| (t) | = sin2 eiE+ t/ eiE t/ 4 E+ E = sin2 sin2 t 2 2| (t) = ei/2 cos : Damit erhlt man unter Verwendung der Matrixelemente von H |W12 |
2 2

sin2

P12 (t) =

|W12 | + 2

(11.2.6)

|W12 | + 2

Die folgende Abbildung zeigt die Oszillationen der Wahrscheinlichkeit:


P12(t)
sin2

h/(E+-E-)

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101

12 Streutheorie
12.1 Klassische Potential-Streuung
Bei der klassischen Potentialstreuung wird ein Teilchen an einem sphrisch-symmetrischen Potential gestreut. Die folgende Abb. 12.1 verdeutlicht die dabei auftretenden Gren.

pE p-qmin q rmin qmin Streuzentrum

pA b

p-qmin

Abb. 12.1: Klassisches Streuexperiment mit Strahlparameter b

Der einfallende Strahle habe eine Intensitt I , die wie folgt deniert ist: I := Teilchen dN = dA dt Zeit Flche [I ] = 1 1 . m2 s (12.1.1)

Sie gibt die Anzahl der Teilchen an, die in einer Zeit t durch die Flche A iegen. Die Teilchen treffen auf das Potential und werden in diesem abgelenkt. Unter einem Winkel stellt man dann einen Detektor auf, der einen Raumwinkel d abdeckt. Mit diesem deniert man dann den differentiellen Wirkungsquerschnitt: I (, ) := dN Teilchen, die in d detektiert werdne = I d Intensitt Raumwinkelanteil [ ] = 1 m2 .
r

(12.1.2)

Das betrachtete Potential V (r) sei kugelsymmetrisch und verschwinde im unendlichen ( lim V (r) = 0). Fr den Winkel gilt zusammen mit dem Anfangs- pA und Endimpuls pE des Teilchens: cos = pA pE . |pA | |pE | (12.1.3)

sin , cos ) betrachtet. Die AnfangsIm folgenden wird die Streuung nun in ebenen Polarkoordinaten (x, y ) = r( bedingungen sind: (0) = 0 r(0) = , (0), r (0) = v0 , (12.1.4) Zunchst bleibt bei dieser elastischen Streuung die Gesamtenergie erhalten: E= p2 m 2 2 + V (r) = m v 2 = const + V (r) = r + r2 2m 2 2 0 (12.1.5)

Die letzte Identitt gilt, weil das Potential im unendlichen verschwinden soll (siehe Anfangsbedingungen (12.1.4)). Desweiteren ist der Drehimpuls erhalten: = mbv0 l = l = mr2 Die Bahnkruve ist symmtrisch zur rmin -Achse. Daraus folgt fr des Streuwinkel ( = 2( min ) + ): = 2min . Auerdem gilt fr r = rmin (Umkehrpunkt): r (rmin ) = 0 (12.1.8) (12.1.7) (12.1.6)

102

12 Streutheorie Aus diesen Punkten erhlt man dann (unter Benutzung von dt = m 2 l2 v0 = 2 4mr2 Daraus erhlt man dann: d dt Und araus ergibt sich endgltig:
2 mr 2 l d

nach (12.1.6)):

dr d

l2 + V (r) 2mr2
eff. Potential

)=

1
dr 2 d

r2 1 1 2 2 r b

2V (r) 2 mv0

= 2min ,

min =
rmin

dr r2 1 2 r b

2V (r) 2 mv0

1/2

(12.1.9)

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103

13 Elektromagnetische Wechselwirkung
13.1 Der Hamilton-Operator
Ein Teilchen der Masse m und der Ladung q bende sich in einem elektromagnetischen Feld, das durch die skalare Potential (x, t) und das Vektorpotential A(x, t) beschrieben wird. Fr ein solches System erhlt man in der Elektrodynamik die folgende Hamilton-Funktion: H= e 1 p A(x, t) 2m c
2

+ q (x, t)

(13.1.1)

ber das Korespondenprinzip kann man daraus den entsprechenden Hamilton-Operator ableiten. Mit einem (noch zu bestimmenden) Operator A fr das Vektorpotential ergibt sich: e = 1 P A(x, t) H 2m c
2

+ q (x, t) =

1 e i A(x, t) 2m c

+ q (x, t)

(13.1.2)

Daraus erhlt man durch Verwendung der Coulomb-Eichung A = 0 und Ausmultiplizieren:


2 = 1 2 2 i e A A + e A2 + q = H 2m c c2 2

2m

2 +

i e e2 A+ A2 + q 2mc 2mc2

(13.1.3)

Diese Gleichung gilt unter der Coulomb-Eichung in voller Allgemeinheit.


konstantes Magnetfeld:

Nun soll der Fall eines Konstanten Magnetfeldes B = Bz ez in z -Richtung diskutiert werden. Dafr schreibt sich das Vektorpotential als: A= 1 xB . 2 (13.1.4)

= E (mit (13.1.3)) untersucht Fr diesen Spezialfall sollen nun die Terme in der Schrdingergleichung H werden: i e eBz 1 i e i e e L B = A = x B = x B = Lz (13.1.5a) 2mc 2 2mc 4mc 4mc 4mc Dabei tritt der Drehimpulsoperator L auf. Weiter gilt: 1 e2 e2 2 A = xB 2mc2 4 2mc2
2

e2 x2 B 2 (x B )2 = 8mc2 2 e2 e2 Bz 2 = (x2 + y 2 + z 2 )Bz (zBz )2 = (x2 + y 2 ) 2 8mc 8mc2 =

(13.1.5b)

Fr das Wasserstoffatom kann man zeigen, dass blicherweise der Term (13.1.5b) gegenber (13.1.5a) vernachlssigbar ist. In diese Abschtzung gehen die Ergebnisse des Kapitels 10 ein (Bahnradius a0 , Drehimpuls m ...).

13.2 Eichtransformationen und Schrdingergleichung


In der Elektrodynamik erhlt man folgenden Ausdruck fr die Lorentz-Kraft auf ein Teilchen der Masse m und Ladung q , in einem Magnetfeld B und einem elektrischen Feld E : = e x B + qE FLorentz = mx c 104 (13.2.1)

13 Elektromagnetische Wechselwirkung Diese Kraft bestimmt im klassischen Fall die Bewegung des Teilchens im EM-Feld. In der quantenmechanischen Sicht wird diese Bewegung durch eine Schrdingergleichung mit dem Hamiltonian aus (13.1.2) beschrieben: e 1 i A(x, t) 2m c
2

+ q (x, t) (x, t) = i

(x, t) t

(13.2.2)

In dieser Gleichung tritt im Unterschied zu (13.2.1) das Vektorpotential A auf. Es stellt sich nun die Frage, welche Auswirkung eine Eichtransformation der Potentiale auf die Wellenfunktion hat. Es gilt nun folgender Satz: Satz 13.1 (Transformation der Wellenfunktion unter Eichtransformationen) Man betrachte die Schrdingergleichung eines Teilchens (Ladung q , Masse m) in einem EM-Feld. Dann betrachte man die folgenden Eichtransformationen der Potentiale, die das Feld beschreiben: A A = A + , = 1 c t (13.2.3)

Fr die Wellenfunktion ergibt sich nur ein zustzlicher Phasenfaktor: (x, t) (x, t) = exp iq (x, t) (x, t). c (13.2.4)

blicherweise ist die Phase einer komplexen Wellenfunktion nicht messbar, da immer nur das Betragsquadrat physikalisch sichtbar wird. In Interferenzexperimenten ist dies aber anders. Man kann sich etwa vorstellen, dass ein Vektorpotential A vorliegt, das kein Magnetfeld ergibt (z.B. ein radial verlaufendes A r). Dieses ist dann klassisch nicht messbar. Fhrt man allerdings ein Interferenzexperiment in diesem Potential durch, so kann eine nderung des Potentials zu einer nderung der Interferenz fhren. Ein Beispiel hierfr ist der Aharonov-BohmEffekt:
A0

Weg 1
B0 B=0

Weg 2

e_-Quelle Doppelspalt abgeschirmte Spule

Beobachtungsschirm

Abb. 13.1: Versuchsaufbau zum Aharonov-Bohm-Effekt. Das B -Feld ist nur innerhalb der blauen Spule verschieden 0. Auerhalb liegt aber ein (klassisch nicht messbares) radiales Vektorpotential A vor.

Je nach Position der Spule und damit Zentrum des radialen Potentials A sammeln die zwei Wege 1 und 2 unterschiedliche Phasen auf. Diese hngen vom Potential ber die Eichtransformationen ab. Man kann nmlich B = 0 durch zwei Situationen erreichen: A=0 Diese hngen aber ber eine Eichtrafo zusammen: A = A + = Die Wellenfunktion sammelt eine Phase auf, die von abhngt, das nun aus A berechnet werden kann:
x1

und

A r

(x, t) =
x0

A (x , t) dx

Damit wird also das Vektorpotential A direkt messbar. Die Interferenz ndert sich nun z.B. wenn man die Spule verschiebt oder das Magnetfeld in ihr ein- und ausschaltet. In klassischer Betrachtung sollte das Magnetfeld natrlich keinen Einuss auf das Interferenzexperiment haben.

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13 Elektromagnetische Wechselwirkung

13.3 Der normale Zeeman-Effekt


Bei normalen Zeeman-Effekt bewegt sich ein Atom (hier Wasserstoff) in einem konstanten Magnetfeld, das o.B.d.A. in z -Richtung ausgerichtet ist. Der Hamilton-Operator des Gesamtsystems lautet dann: =H Atom + H Zeeman = H Atom eBz L z H 2mc (13.3.1)

Dabei wurde die allgemeine Form (13.1.3) des Hamilton-Operatorsverwendet. Der A2 -Term wurde vernachlssigt (siehe Abschnitt 13.1) und das elektrische Feld auf = 0 gesetzt. Man erkennt sofort, dass die Eigenfunktionen Atom auch Eigenfunktionen zu H sind. Dabei ndern sich aber die Energieeigenwerte: |n, l, ml zu H Enlml = Enl eBz ml = Enl L ml 2mc (13.3.2)

eBz Dabei ist L = 2 mc die Lamorfrequenz des Elektrons. Dies fhrt also dazu, dass die Entartung des Eigenwertes l aufgehoben wird. Die folgende 13.2 verdeutlicht dies.

l=2

ml=2 ml=1 ml=0 ml=-1 ml=-2 wL ml=1 ml=0 ml=-1

l=1

Abb. 13.2: Aufhebung der Entartung beim normalen Zeeman-Effekt

13.4 Landau-Niveaus 13.4.1 Quantisierung der Bewegung im konstanten Magnetfeld


Man betrachte eine einfache Situation: Ein Teilchen der Masse und der Ladung q bendet sich in einem homogenen Magnetfeld B (r) = (0, 0, B ), das nur eine Komponente in z -Richtung aufweist. Ein beliebiges Magnetfeld B (r) kann mithilfe des Vektorpotentials A(r) ausgedrckt werden. Fr dieses Vektorpotential gilt: ex ey ez Az /y Ay /z B (r) = A(r) = /x /y /z = Ax /z Az /x (13.4.1) Ax Ay Az Ay /x Ax /y Damit ist das Magnetfeld bis auf eine additive Funktion grad (r) festgelegt. DIe Funktion (r) wird durch die sog. Eichung festgelegt. Fr ein homogenes Magnetfeld kann man z.B. das folgende Potential verwenden: A(r) = rB , 2 B = const. (13.4.2)

Man kann das Koordinatensystem immer so whlen, dass ein solches homogenes Feld parallel zur z -Achse ist. Darum kann man wie oben B (r) = (0, 0, B ) schreiben und erhlt: y 0 B x A(r) = oder A(r) = B x (13.4.3) 2 0 0 Die Zweite Mglichkeit in (13.4.3) ist einfacher und wird deswegen im Folgenden verwendet. Die HamiltonFunktion des Systems ergibt sich dann als: H (r, p) = Hierbei wurde die Funktion 1 p q A(r) 2
2

1 2 1 2 px + (py qBx)2 + p2 z = V 2 2

(13.4.4)

px 1 1 V = p q A(r) = py q B x pz

(13.4.5)

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13 Elektromagnetische Wechselwirkung deniert. Ersetzt man in (13.4.4) und (13.4.5) die Orts- und Impulsvariablen durch die entsrpechenden quantenmechanischen Operatoren, so erhlt man den Hamilton-Operator des Problems. Aus der klassichen Behandlung wei man, dass sie Lsung des Problems eine Spiralbewegung in z -Richtung ist. Darum ist es sinnvoll (was sich in den spteren Rechnungen auch zeigen wird), die folgende Aufteilung des Hamilton-Operators vorzunehmen: =H + H , H
2 2 = V x y = V 2 mit: H +V , H 2 2 z

(13.4.6)

folgende Vertauschungsrelation: Man erhlt fr den Geschwindigkeitsoperator V x, P y ] qB [P x , X] = i qB = i c . x, V y ] = 1 [P [V 2 2


B eingesetzt. Desweiteren sieht man in (13.4.5) leicht, dass Dabei wurde die Zyklotronfrequenz c = q

(13.4.7)

x, V z ] = [V y, V z] = 0 [V

(13.4.8)

und H miteinander und es gibt eine Basis von gemeinsamen Eigenvektoren zu H Damit vertauschen auch H und H . Es gilt folgende Vertauschungsrelation: , V z ] = [ Z , P z] = i . [Z (13.4.9)

z sind. Damit ist ein Satz aus 2.5 anwendbar und wir knnen schlieen, dass alle Zahlen vz R Eigenwerte von V Nach (13.4.6) sind weiterhin alle Eigenvektoren von Vz ebenfalls Eigenvektoren zu H . Die Eigenwerte E von knnen damit in folgender Form geschrieben werden: H E = 2 v 2 z (13.4.10)

, in Analogie zur klassischen Mechanik die freie Propagation eines Teilchens in z Damit beschreibt also H Richtung. Um die Energieeigenwerte von E (und damit die sog. Landau-Niveaus) zu erhalten, fhrt man folgende Operatoren mit ihrer Vertauschungsrelation ein: = Q Vy , c = S Vx , c S ] = [Q, x, V x] = i [V c (13.4.11)

die Form eines quantenharmonischen Oszillators, der mit Frequenz c schwingt. Damit hat dann H = c Q 2 + S 2 H 2 (13.4.12)

Damit erhlt man aber sofort die selbe Quantelungsbedingung, wie fr den harmonischen Oszillator. Damit erhlt man die Energieeigenwerte des Systems, also die erlaubten Energiewerte zu: E (n, vz ) = n+ 1 2 c +
2 vz , 2

n N, vz R

(13.4.13)

Diese Niveaus bezeichnet man als Landau-Niveaus. Aufgrund des kontinuierlichen, freien Parameters vz sind die Niveaus unendlich fach entartet. Je nach angelegtem Magnetfeld erhlt man also verschiedene Aufspaltungen. Es gilt nach (13.4.13): E = c = qB (13.4.14)

13.4.2 De Haas-van Alphn-Effekt


In der Festkrperphysik kann man die Landau-Aufspaltung im Magnetfeld beobachten, wenn man Metalle bei sehr tiefen Temperaturen in starken Magnetfeldern untersucht. Dabei werden die Elektronenbahnen der Leitungselektronen im Magnetfeld nach Gleichung (13.4.13) quantisiert. Verndert man nun das Magnetfeld, so ergeben sich Oszillationen aufgrund der unterschiedlichen Besetzung der Landau-Niveaus. Wir betrachten nur die x-y -Ebene:

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13 Elektromagnetische Wechselwirkung Ein einzelner Elektronenzustand nimmt im k -Raum bekannterweise das Volumen (2/L)2 ein. Die Flche eines 2 2 k Zustandes obiger Energie ergibt sich aus 2 = En zu (vz -Anteil vernachlssigt): Sn = k 2 = 2 c n+ 1 2 = 2 e B n+ 1 2 . (13.4.15)

Daraus erhlt man die Anzahl freier Elektronenbahnen in einem Niveau: D= 2 e B B. (2/L)2 (13.4.16)

Dabei gehen nur die Niveaus, die zwischen zwei Bahnen (Flchen-Differenz S = 2eB ) liegen in das nchsthhere Niveau ein. Das bedeutet, dass alle Landau-Niveaus mit der gleichen maximalen Anzahl von Elektronen besetzt werden knnen (unabhngig von n!!!). Bei sehr tiefen Temperaturen liegt ein nahezu ideales Fermigas vor. Die Elektronen des Gases besetzen alle Zustnde bis zur Fermi-Energie EF . ndert man das Magnetfeld, so berstreichen die quantisierten Niveaus die Fermi-Energie-Grenze und es nden Oszillationen der Besetzungszahl der Niveaus statt. Da aber die Gesamtenergie mit der Energie auch von der Besetzungszahl der Landau-Niveaus abhngt und die Magnetisierung durch = U/B gegeben ist, oszilliert diese mit dem sich verndernden Magnetfeld. Diese Oszillation der Magnetisierung wird De Haas-van Alphn-Effekt genannt. Es ist noch zu beachten, dass die Landau-Niveaus im 3-dimensionalen natrlich mit unendlich vielen Elektronen besetzt werden knnen, da die Impulskomponente kz nicht quantisiert ist. Indiziert man die Magnetfeldstrken Bq , bei denen die Fermi-Energie gerade gleich der Energie des q -ten Niveaus ist, so erhlt man: 1 EF m 1 = B0 (13.4.17) Bq = e q q
=:B0

Man erhlt also eine Zunahme des Abstandes zwischen zwei Resonanzen, bei steigendem angelegten Magnetfeld, da die Bq mit steigendem q immer dichter liegen und kleiner werden. Die Oszillationen hren auf, sobald das angelegte Magnetfeld B > B1 ist.

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13 Elektromagnetische Wechselwirkung

13.5 Atom-Licht-Wechselwirkung 13.5.1 Wechselwirkungs-Hamiltonian


Zunchst soll die Herleitung einer Wechselwirkung zwischen einem QM-System (beschrieben durch den Hamil 0 ) und einer elektromagnetischen Welle behandelt werden. Die Behandlung geht dabei zunchst von den tonian H allgemeinen Hamiltonians in Abschnitt 13.1 aus. Spter wird dann noch ein intuitiver Zugang prsentiert. Beide erweisen sich aber als quivalent. Hier soll die Wechselwirkung eines Atomelektrons mit einem oszillierenden Strahx lungsfeld betrachtet werden. Eine elektromagnetische Welle kann man (mit der richtigen E || A Eichung) immer so darstellen, dass ihr skalares Potential verschwindet. Es gilt dann: (r, t) = 0
i(kz t) A(r, t) = A0 ex ei(kzt) +A = 2Re {A0 }ex cos(kz t) 0 ex e

(13.5.1) (13.5.2)
y

Daraus kann man leicht das E - und B -Feld der EM-Welle berechnen: A(r, t) = 2i Re {A0 }ex sin(kz t) = E0 ex cos(kz t) t B (r, t) = A(r, t) = B0 ey cos(kz t) E (r, t) =

Abb. 13.3: Koordinaten der EM-Welle

Es handelt sich also um eine, sich in z -Richtung ausbreitende, linear polarisierte EM-Welle. Hier wurden die folgenden Konstanten eingefhrt: E0 = 2i Re {A0 } und B0 = 2ik Re {A0 } (13.5.3)

Der Hamilton-Operator des Atomelektrons in dieser Welle lautet nach (13.1.2): = 1 P q A(R, t) H 2m
2

V (R)
Atom-Potential

q S B(R, t) = m
e -Spin WW

P2 q q2 2 qP + V (R) A SB+ A 2m m m 2m
0 Atomoperator =H t) Stroperator =W(

(13.5.4)

Die (zeitabhngige) Strung des Atom-Hamiltonian besteht in diesem Modell aus drei Termen: Der letzte Term A2 kann blicherweise vernachlssigt werden, weil die EM-Felder klein sind. Der Wechselwirkungsterm des Elektronen-Spins mit dem B -Feld der EM-Welle kann ebenfalls vernachlssigt werden.
q Es bleibt der Term m P A, mit A = 2Re {A0 }ex cos(kz t) Da hier = 2k a0 (a0 ist der BohrRadius) gelten soll, variiert das EM-Feld nur zeitlich am Ort des Atoms und kann auf der Grenskala eines Atoms als rumlich konstant angesehen werden (elektrische Dipolnherung!!!). Es bleibt also:

DE (t) = qE0 sin(t)P x W m Dabei wurde der Operator P = i bereits auf A(r, t) angewendet.

(13.5.5)

Mit Hilfe von (13.5.3) kann man die Grenordnungen der Terme abschtze und damit obige Aussagen begrnden: Zunchst gilt E0 = =c E0 = c B 0 B0 B0 k I = qP Dann kann man die beiden Terme W m A und WII = der Grenordnung ist. Es gilt dann mit B0 kA0 : II W I W
c 2004-2006 by Jan Krieger (http://www.jkrieger.de/) q m kA0 q m pA0 q mS B

vergleichen. Dazu beachtet man, dass S von

k p 109

13 Elektromagnetische Wechselwirkung Der Impuls p des Elektron wird durch die Unschrferelation x p /2 beschrnkt, wenn man davon ausgeht, dass sich das Teilchen in einem Gebiet der Grenordnung 2a0 des Bohrschen Radius aufhllt. Es gilt dann, dass 2 p a0 gelten muss. Nutzt man noch k = , so erhlt man weiter: II a0 W WI 1

Die letzte Abschtzung gilt, weil man bergnge mit optischen und greren Wellenlngen (bis hinunter zu einigen zehn Nanometer) betrachtet, wohingegen a0 0, 5 nm gilt.

E-Feld der EM-Welle

Atom 2a0

Abb. 13.4: zur Erluterung der Dipolnherung

Den so erhaltenen Dipol-Wechselwirkungsoperator kann man mit den Methoden der zeitabhngigen Strungsrechnung behandeln (siege Abschnitt 5.2 und dort besonders Unterabschnitt 5.2.4 ber Fermis Goldene Regel). Im folgenden Abschnitt werden die bergangswahrscheinlichkeiten bei einem durch EM-Wellen angeregten atomaren bergang berechnet. Dazu bentigt man auch DE . Diese kann so erfolgen: die Matrixelemente des Operators W
Matrixelemente des Dipol-Wechselwirkungs-Operator:

ED |i = f |W

qE0 x |i sin(t) f |P m

x zu berechnen (parallel zur Schwingungrichtung des Es bleibt also die Matrixelemente des Impulsoperators P E -Feldes). Dazu kann man folgende Vertauschungsrelation benutzen, die sich aus Gleichung (3.2.8) fr die zwei , P x zusammen mit dem Operator H 0 H 0 (P x ) ergibt: konjugierten Operatoren X , H 0 (P x )] = i [X 0 x H P =i x m P (13.5.6)

Sie liefert eine neue Darstellung des Impulsoperators, mit der man erhlt: x |i = m f |[X , H 0 ]|i = m f |X H 0 H 0X |i = f |P i i m H 0 |i f |H 0X |i f |X = i

0 |i =Ei |i H

m |i (Ef Ei ) f |X i

(13.5.7)

Die Berechnung der Matrixelemente von WDE (t) lsst sich also auf die Berechnung der Matrixelemente von X zurckfhren.
Phnomenologischer Dipol-Operator: Man kann (durch Umeichung der EM-Welle, siehe z.B. [Cohen-Tannoudji u.a. 1999b]) DE (t) nden: noch eine andere, quivalente Darstellung des Operators W

DE (t) = D cos(t) W E (r, t) = qE0 X

(13.5.8)

Dabei ist D = q R das elektrische Dipolmoment des Atomelektrons (als Operator!). Im letzten Schritt wurde wieder die Dipolnherung angewendet. In dieser Form ist die Wechselwirkungsenergie des elektrischen Feldes E (t) der EM-Welle mit dem Dipolmoment D des Atomelektrons direkt sichtbar. Auch ergibt sich die Berechnung der Matrixelemente ber f |X |i ganz natrlich aus obiger Form.

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110

13 Elektromagnetische Wechselwirkung
Beliebig polarisierte Schwingung:

Bisher war die EM-Welle immer in x-Richtung polarisiert. Man kann aber auch von dem allgemeineren Ansatz E (r, t) = E0 ei(krt) ausgehen. Damit erhlt man dann: DE (t) = D W E (r, t) = q E0 R ei(krt) Nutzt man wieder die Dipolnherung a0 und damit k r 1 aus, so erhlt man weiter: (13.5.10) (13.5.9)

it DE (t) = q E0 R W e

Dies entspricht der allgemeinen Form eines periodischen Stroperators, wie er in 5.2.4 behandelt wurde. Man 2 sind. Man kann so zusamerhlt deswegen bergangswahrscheinlichkeiten, die proportional zu f |E0 R|i menfassen: 0 , wechselwirkt mit einer Satz 13.2 (Dipolbergnge) Ein Atomelektron, beschrieben durch den Hamiltonian H elektromagnetischen Welle mit E (r, t) = E0 ei(krt) . Das System wird dann unter der Dipolnherung a0 durch den folgenden Hamiltonian beschrieben: (13.5.11)

it =H 0 + W DE (t) = H 0 q E0 R H e

Nach Fermis Goldener Regel (siehe 5.2.4) ist also die bergangswahrscheinlichkeit zwischen zwei Zustnden 0 proportional zum Betragsquadrat von E0 Mif mit den bergangsmatrixelementen Mif : |i , |f des Systems H Mif = e f |R|i = e
f r i dr

(13.5.12)

13.5.2 Auswahlregeln
Nun kann man fr die allgemeinen Zustnde |i , |f die Wellenfunktionen des Wasserstoff-Atoms einsetzen (siehe Abschnitt 10). Dabei erkennt man dann, dass nur bestimmte bergnge erlaubt sind. Es sind solche, fr die die bergangsmatrixelemente Mif nicht verschwinden. Ist ein solches bergangsmatrixelement null, so ist der zugehrige bergang nicht erlaubt und kann mit einem einzelnen (!) Photon nicht angeregt werden. Die WasserstoffWellenfunktionen haben folgende allgemeine Form: 1 im n,l,ml (r, , ) = x|nlml = Rn,l (r) l m () e 2
Linear polarisierte EM-Wellen:

(13.5.13)

Zunchst betrachtet man den z -Anteil des Matrixelementes:


/2 2 lf li m f mi =/2 3

|i = 1 (Mif )z = e f |Z 2
r =0

Rf Ri r dr

sin cos d
=0

ei(mf mi ) d (13.5.14)

Dabei wurde die Beziehung z = r cos fr Kugelkoordinaten und das Volumenelement dV = r2 sin dr d d eingesetzt. Es sind also nur solche bergnge erlaubt, in denen alle drei Integrale in (13.5.14) ungleich 0 sind. Fr das letzte Integral kann man direkt ablesen, dass es nur dann nicht verschwindet, wenn gilt: m = mf mi = 0 Dies bedeutet, dass fr linear polarisierte EM-Wellen zwingend m = 0 erfllt sein muss, um den bergang anregen zu knnen. Die Anregung erfolgt hier mit einer in z -Richtung polarisierten Welle. Die selben Ergebnisse ergeben sich natrlich fr x- und y -polarisierte Wellen. Da dem Atom aber keine Vorzugsrichtungs vorgegeben ist, kann es unter diesen nicht unterscheiden.

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13 Elektromagnetische Wechselwirkung
zirkular polarisierte EM-Wellen:

Es zeigt sich, dass noch weitere Auswahlregeln erhlt, wenn man auch zirkular polarisiertes Licht E0 ex iey betrachtet. Dazu betrachtet man die folgenden Matrixelemente:
/2 2 lf li m f mi =/2 /2

1 (Mif )x + i(Mif )y = 2
r =0

Rf Ri r dr

sin d
=0 2

ei(mf mi +1) d

(13.5.15)

1 (Mif )x i(Mif )y = 2
r =0

Rf Ri r dr
=/2

lf li m f mi

sin d
=0

ei(mf mi 1) d

(13.5.16)

Dabei wurde (analog zu oben) benutzt, dass fr Kugelkoordinaten x = r sin cos und y = r sin sin gilt. Es ergibt sich dann: x iy = r sin (cos i sin ) = r sin e . Man kann aus (13.5.16) und (13.5.16) wieder direkt ablesen, dass folgende Auswahlregel fr die Quantenzahl m gelten muss: m = 1 Dabei kann ein bergang mit m = +1 nur von + -Licht und ein bergang m = 1 nur von -Licht angeregt werden.
Parittsauswahlregel: Man kann auerdem zeigen, dass das Integral ber die Koordinate in (13.5.14) nur dann von null verschieden ist, wenn sich die Bahndrehimpuls-Quantenzahl l um genau 1 ndert:

l = 1 Dies ist auch anschaulich vollkommen klar, weil das Photon l = 1 hat, also bei Absorption oder Emission den Drehimpuls des Atoms nur um maximal 1 ndern kann. Das Integral verschwindet dann, wenn es ber ein Funklf li tionen l m berechnet wird, die unterschiedliche Paritt aufweisen. Andernfalls wre mf mi symmetrisch und sin cos antisymmetrisch. Das Gesamtintegral wre also 0 und der bergang ist verboten. Es sei hier noch angemerkt, dass die Paritt der Wasserstoffwellenfunktionen (1)l ist. Betrachtet man auch elektrische Quadrupolbergnge, so erhlt man Matrixelemente, die von zwei Ortsoperatoren abhngen, also insgesamt gerade Paritt aufweist. Damit muss die Paritt der zwei Zustnde gleich sein und es gilt: l = 0, 2
Quadrupolbergnge:

Da die Wahrscheinlichkeit fr Quadrupolbergnge sehr viel kleiner ist, als die Wahrscheinlichkeit fr Dipolbergnge, knnen diese nur in Dipol-verbotenen Linien beobachtet werden.
Auswahlregeln der Spinquantenzahl, Interkombinationsverbot: Der Gesamtspin eines Atoms darf sich bei bergngen nicht ndern, da der Spin in der hier angewendeten Nherung nicht mit dem EM-Feld interagiert. Darum gilt bei Atomen mit einem Elektron (H-Atom, nherungsweise Alkali-Atome) die Regel

S = 0 . DE kein Dies kann man leicht einsehen, wenn man beachtet, dass nach den Nherungen in Abschnitt 13.5.1 in W Spin-Operator enthalten ist. berechnet man dann die Matrixelemente zu zwei Zustnden |i/f = |i/f |si/f , wobei |si/f den Spinanteil des atomaren Zustandes darstellt, so erhlt man: DE |i |si = f |W DE |i sf |si sf | f |W Dabei ist sf |si = si ,sf aufgrund der Orthogonalitt der Spin-Zustnde nur dann ungleich 0, wenn si = sf , also auch s = 0 gilt. Da der Spin-Term in Abschnitt 13.5.1 sehr klein war, kann zwar in der Realitt ein Anteil auftreten, der diese Auswahlregel verletzt, die Intensitt eines solchen berganges ist aber sehr viel kleiner als diejenige der normalen Dipolbergnge. Sind mehrere Elektronen im Atom vorhanden, so erhlt man Matrixelemente der folgenden Form: Mif = e
i (r1 , r2 ) [r1 + r2 ] k (r1 , r2 ) dV1 dV2

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13 Elektromagnetische Wechselwirkung Aus der Theorie des Mehrelemtronensysteme (z.B. Helium) wei man, dass es dort ein Liniensystem fr S = 0 und eines fr S = 1 gibt (Singulett- und Triplett-System). Im Singulett-System (S = 0, MS = 0) ist der Ortsanteil von (r1 , r2 ) symmetrisch, im Triplett-System (S = 1, MS = 0, 1) antisymmetrisch. Da die Elektronen desweiteren ununterscheidbar sind, muss Mif unabhngig von der Vertauschung der Koordinaten r1 r2 sein. Dies ist aber nur dann gewhrleistet, wenn beide Zustnde i , k symmetrisch oder antisymmetrisch sind. Es ist also kein Wechsel der Systeme erlaubt (Interkombinationsverbot).
Auswahlregeln des Gesamtdrehimpulses: Zusammenfasung:

Man erhlt also Zusammenfassend folgenden Auswahlregeln: Bemerkungen gilt fr Einelektronenatome streng wird durch linear polarisiertes Licht angeregt wird durch -Licht (zirkular polarisiert) angeregt gilt fr leichte Atome streng, bei schweren Atomen (Mehrelektronensysteme) berwiegt die j -j -Kopplung, sodass S keine gute Quantenzahl mehr ist und die Auswahlregel aufgeweicht wird Der bergang zwischen zwei J = 0-Niveaus ist aber verboten

Auswahlregel l = 1 M = 0 M = 1 S = 0

J = 0, 1

13.5.3 Induzierte und spontane bergnge


Bisher wurde diskutiert, wie Atomzustnde an ein Strahlungsfeld koppeln knnen und welche bergnge dabei erlaubt sind (Auswahlregeln). In diesem Abschnitt soll nun darauf aufbauend etwas allgemeiner auf die Art der bergnge eingegangen werden. Er klrt die Frage, was im Photonenbild an einem bergang passiert und mit welcher Wahrscheinlichkeit die Zustnde ineinander bergehen. Stellt man sich die EM-Welle als Strom von Photonen (Lichtquanten) vor, so gibt es drei mgliche Wechselwirkungen mit einem atomaren bergang (Zwei-Niveau-System):

Absorption

induzierte Emission

spontane Emission

Bgew()

Begw()

Aeg

g
Abb. 13.5: Emission und Absorption am atomaren bergang

1. (stimulierte) Absorption: Ein Photon wird vom Elektron aufgenommen. Die Energie des Photons wird dazu benutzt, das Elektron auf ein hheres Energieniveau zu heben: |g |e 2. stimulierte Emission: Ein atomarer bergang ist nur dann mglich, wenn ein EM-Feld vorhanden ist, das sich in Resonanz mit dem bergang bendet. In diesem Fall ist natrlich auch der umgekehrte Effekt, der Absorption erlaubt. Dies bedeutet, dass unter Anwesenheit eines Photons ein System vom angeregten Zustand |e in den Grundzustand |g bergeht. Dabei wird die berssige Energie als zweites Photon frei, dass die selbe Energie und Richtung wie das erste Photon besitzt. Man kann das auch so auffassen, dass der bergang an die Mode des Strahlungsfeldes koppelt, die zum eingestrahlten Photon gehrt und deren Photonenzahl um eins erhht. 3. spontane Emission: Der bergang kann auch an das Vakuumfeld (Felduktuationen aufgrund der Quantisierung des Strahlungsfeldes, auch wenn kein externes Feld angelegt wird) koppeln und so spontan zerfallen. Ein dabei abgestrahltes Photon wird mit gleicher Wahrscheinlichkeit in alle Raumrichtungen emittiert. Bei all diesen Vorgngen werden Photonen aus einem Strahlungsfeld entnommen oder in dieses abgegeben. Das Strahlungsfeld kann ber die spektrale Energiedichte w( ) = n( ) h

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13 Elektromagnetische Wechselwirkung beschrieben werden. Diese gibt an, wieviel Energie in einer Schwingungsmode eines Feldes enthalten ist. Dabei ist n( ) die Dichte der Photonen bei einer Frequenz (also die Anzahl der Photonen in einem Einheitsintervall [.. + d ].
Einstein-Koefzienten: Um die obigen Vorgnge zu beschreiben fhrt man die sog. Einstein-Koefzienten ein. Diese geben die Wahrscheinlichkeit fr die einzelnen bergnge an:
e g E Denition 13.1 (Einstein-Koefzienten) Ein Zweiniveausystem der Frequenz = mit den Zuh = h stnden |g , |e kann drei verschiedene bergangsprozesse ausfhren. Dabei werden Photonen aus einem externen Strahlungsfeld der spektralen Energiedichte w ( ) absorbiert und in diese emittiert.

E E

spontan 1. spontane Emission: Die Wahrscheinlichkeit We fr diesen bergang hngt nicht vom Strahlungsfeld g ab. Sie wird als konstant angenommen: spontan We = Aeg g

2. Absorption: Die Wahrscheinlichkeit fr die Aufnahme eines Photons hngt linear von der Anzahl der Photonen in der zugehrigen Mode ab: Wge = Bge w( ) 3. induzierte Emission: Die Wahrscheinlichkeit fr die stimulierte Abgabe eines Photons hngt ebenfalls linear von der Anzahl der Photonen in der zugehrigen Mode ab:
induziert We = Beg w( ) g

Stationrer Zustand (Gleichgewicht): Nach gewisser Zeit wird sich in einem System aus einem atomaren bergang und einem Strahlungsfeld ein Gleichgewicht einstellen. Angenommen der Grund- bzw. angeregte Zustand des berganges ist mit Ng , Ne Elektronen besetzt, so mssen sich im Gleichgewicht Absorptions- und Emissionsprozesse die Waage halten: Aeg + Beg w ( ) Ne = Bge w( )Ng (13.5.17)

Sind die Niveaus thermisch besetzt (Gleichgewichtstemperatur T ), so folgt die Besetzungszahl N einer Boltzmannverteilung: E N (E ) = N0 e kB T (13.5.18) Jeder Zustand wird jetzt noch zustzlich durch seinen Entartungsgrad g beschrieben, der angibt wie viele energetisch entartete Unterniveaus es zu einem Zustand | gibt. Je grer g , desto grer ist auch das Gewicht des Zustandes. Damit ergibt sich dann aus (13.5.18):
e Eg Ne ge Ek ge khT BT = e = e B Ng gg gg

(13.5.19)

Dieses Ergebnis kann man in (13.5.17) einsetzen und so einen Ausdruck fr w( ) erhalten: Aeg Ne = Bge w( )Ne Aeg = Bge gg khT e B Beg w( )Ne ge

gg khT e B Beg w( ) ge 1). Daraus

Fr sehr groe Photonendichten w( ) wird die spontane Emission vernachlssigbar (Aeg /w( ) erhlt man dann: h gg Bge e kB T Beg = 0. ge Dies gilt also auch fr T . Daraus folgt dann: Bge ge = Beg gg

(13.5.20)

Da die Einstein-Koefzienten nicht von der Temperatur abhngen (per Denition) muss diese Beziehung fr jede Temperatur gelten. Insbesondere sind die Koefzienten bei gleichen statistischen Gewichten gg = ge gleich. Dies ist auch anschaulich klar, weil die Absorption und die induzierte Emission inverse Prozesse darstellen. Aus obigem Ausdruck h gg Aeg = Bge e kB T Beg w( ) ge
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13 Elektromagnetische Wechselwirkung folgt jetzt mit Bge gg = Beg weiter: e Aeg = Beg e kB T 1 w( )
h

w( ) =

Aeg Beg e kB T 1
h

(13.5.21)

Aus dem Planckschen Strahlungsgesetz kennt man die Energiedichte des EM-Feldes: w( ) = 1 8h 3 h 3 c e kB T 1 (13.5.22)

Nun kann man (13.5.21) und (13.5.22) vergleichen und folgende Beziehung ableiten: Aeg = 8h 3 Beg c3 (13.5.23)

Nun kann man noch das Verhltnis zwischen spontaner und induzierter Emission berechnen, wenn man (13.5.21) verwendet: induziert Weg Beg w( ) 1 Beg Aeg = h (13.5.24) = h spontan = Aeg Aeg Beg e kB T 1 Weg e kB T 1 Diese Bose-Verteilung gibt die Anzahl der Photonen in einer bestimmten Mode bei bestimter Temperatur T an. Je strker also eine Mode besetzt ist, desto mehr berwiegt die induzierte Emission. Dieses Prinzip kann man umgekehrt beim Laser ausnutzen, indem man die induzierte Emission begnstigt und damit viele Photonen in eine einzige Mode bekommt (=hohe Strahlleistung). Zusammenfassend erhlt man also: Satz 13.3 (induzierte und spontane bergnge) Mit den Einsteinkoefzienten Aeg fr die spontane Emission, Beg fr die induzierte Emission und Bge fr die Absorption erhlt man folgende Gesetze: Bge ge = Beg gg Dies zeigt die Komplementaritt der induzierten Emission und der Absorption, weil fr gleiche statistische Gewichte ge = gg beie Prozesse gleich wahrscheinlich sind. Auerdem gilt: Aeg = 8h 3 Beg c3

Man kann zum dritten zeigen, dass das Verhltnis von induzierter zu spontaner Emission von der Anzahl der Photonen in der Mode abhngt: induziert Weg 1 h spontan = Weg e kB T 1
Beispiele:

1. Nahe einer 100 W-Glhbirne benden sich bei 500 nm etwa 108 Photonen in einer Mode. Hier berwiegt also die spontane Emission wesentlich. 2. In einem HeNe-Laser benden sich dagegen etwa 107 Photonen in der Lasermode ( = 632.2 nm), sodass hier die induzierte Emission berwiegt und man einen kollimierten und kohrenten Lichtstrahl erhlt. Im Abschnitt 13.5.1 wurde gezeigt, dass die bergangswahrscheinlichkeit in einem Zweizustandssystem vom Betragsquadrat der bergangsmatrixelemente Meg . Im Abschnitt 13.5.2 wurden diese verwendet, um erlaubte und verbotene bergnge im Atomspektrum zu unterscheiden. Man kann noch etwas weiter gehen und die obigen Einstein-Koefzienten mit Hilfe dieser Matrixelemente berechnen. Zunchst betrachtet man die induzierte Emission und die Absorption. Dabei treten die Koefzienten Beg und Bge auf. Ist einer von ihnen bekannt, so kann man mit Hilfe von (13.5.20) den anderen Berechnen. Nach Fermis goldener Regel (5.2.23) ist die bergangswahrscheinlichkeit bei der Absorption (Dipolbergang):
Berechnung des Einstein-Koefzienten der Absorption:

Pge =

2
2

DE |g e|W

2
2

e|eE0 R|g

2
2

e E0 r g d3 r

(13.5.25)

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13 Elektromagnetische Wechselwirkung Hier wurde ein Strahlungsfeld E (r, t) = E0 ei(kxt) angenommen und die Dipolnherung k x 1 angewendet. Wenn das Strahlungsfeld isotrop ist, so kann man die drei Raumrichtungen im Skalarprodukt E0 r getrennt mitteln. Fr jede Raumrichtung gilt x E0x = 1 3 r , sodass man erhlt:
2

r E0 Die Energiedichte des EM-Feldes ist w( ) = in (13.5.25), so erhlt man: Pge = = 2


2

=3

1 r 3
2

1 2 |r| 3
1 2 0 2 E0 . Setzt man diese beiden Gleichungen

E ( )
2

e E0 r g d3 r 2 e r g d3 r

6 eE0 2 3

2 e r g d3 r 2 e r g d3 r

= (13.5.26)

2 6e2 E0 9 2

4 e2 w( ) 2 3 0

Daraus ergibt sich also der Einteinkoefzient Beg unter Vergleich mit Pge = Bge w( ) zu: Bge = 4 e2 3 0 2
2 e r g d3 r

4 e2 3 0 2

e|R|g

4 Meg 3 0 2

(13.5.27)

Berechnung des Einstein-Koefzienten der spontanen Emission:

Ein Herzscher Dipol strahlt (integriert ber (13.5.28)

alle Raumwinkel) die Leistung P = 2 p2 4 3 4 0 c3

ab. Dabei ist = 2 die Kreisfrequenz des Dipols und p sein Dipolmoment. Die Mittelung (...) bedeutet eine 2 Mittelung ber die Zeit, sodass man fr einen sinusfrmig schwingenden Dipol p2 = 1 2 p0 erhlt. In der quantenmechanischen Behandlung berechnet man den Erwartungswert des Dipolmoments p = e r und erhlt so mit den Matrixelementen Meg die in eine Mode emittierte Leistung: Peg =
4 4 eg Meg 3 4 0 c3 2

(13.5.29)

Andererseits gilt mit dem Einsteinkoefzienten Aeg fr die abgestrahlte Leistung: Peg = Ne Aeg eg Aus dem Vergleich von (13.5.29) und (13.5.30) erhlt man dann folgenden Ausdruck: Aeg =
3 1 eg Meg 3 4 0 c3 2

(13.5.30)

(13.5.31)

13.5.4 Lebensdauer und nicht-strahlende bergnge


Die folgende Abb. 13.6 zeigt, wie die Energie eines angeregten Zustandes verloren gehen kann. Dabei kann es neben der spontanen Emission (charakterisiert durch den Koefzienten Aeg ) noch zu Fluoreszenz-bergngen (charakterisiert durch Ae i, i = 1, 2, ...) und zu inelastischen Sten (strahlungsloser bergang, charakterisiert durch Rei , i = 1, 2, ...) kommen. Bei inelastischen Sten wird die Energie des angeregten Elektrons nicht als Strahlung frei. Sie kann z.B. in Gitterschwingungen im Kristall o.. umgesetzt werden. Die verschiedenen bergangskoefzienten addieren sich fr jeden angeregten Zustand |e zu zwei Konstanten: Ae =
i

Aei

und

Re =
i

Rei

(13.5.32)

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13 Elektromagnetische Wechselwirkung

Energie

e
Ae2 Aeg Anregung

Ae1

Fluoreszenzbergnge

e
Re1 Aeg Anregung resonante Emission inelastische Ste

e1 e2

e1

resonante Emission

Abb. 13.6: Abregung eines Niveaus |e durch spontane Resonante Emission, Fluoreszenz (links) und inelastische Ste (rechts)

Mit der Denition der Einstein-Koefzienten kann man nun Ratengleichungen fr die Lebensdauer der Zustnde aufstellen: dNe = (Aei + Rei ) Ne = (Ae + Re ) Ne (13.5.33) dt i Diese Differentialgleichung hat eine einfache Lsung: Ne (t) = Ne (0) e(Ae +Re )t = Ne (0) et/e mit e = 1 Ae + Re (13.5.34)

1 Dabei wird e = Ae + Re als effektive Lebensdauer bezeichnet. Bercksichtigt man nur die Fluoreszenz-Anteile, 1 so erhlt man die sog. mittlere Lebensdauer t = A . e

Experimentelle Bestimmung der spontanen Lebensdauer:

Wird die Energie durch Ste mit anderen Gasato-

men abgegeben, so kann man die Rate Re auch so formulieren:


inelastisch Re = n v e

(13.5.35)

inelastisch Dabei ist n die Teilchendichte, die man aus der allgemeinen Gasgleichung pV = nkB T ableiten kann und e der Wirkungsquerschnitt des Stoprozesses. Die mittlere Geschwindigkeit erhlt man aus der allgemeinen Gastheorie: 8kB T v=

Dabei ist die effektive Masse des Sto-Systems. Fr die Lebensdauern gilt dann: 1 eff
=Ae +Re

1 spontan
=Aeg

inelastisch + nB v e =Re

(13.5.36)

Dies beschreibt eine Gerade, wenn man n v gegen 1/eff auftrgt. Aus der Extrapolation kann dann 1/spontan als inelastisch Achsenabschnitt und e als Steigung extrahiert werden. Dies zeigt Abb. 13.7.

1/eff

tan() = einel 1/spontan nv


Abb. 13.7: Stern-Volmer-Plot

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13 Elektromagnetische Wechselwirkung

13.5.5 Linienbreite
Auch bei beliebig groer Ausung eines Spektrometers hat die Linienbreite eines atomaren berganges eine Mindestbreite. Die Breite eines solchen berganges wird als Halbwertsbreite angegeben, es gilt: = |i k | oder = 2 oder = c c = i k

(13.5.37)

I0 I0/2 vi

Linienkern Linienflgel

Dabei sind i und k die Frequenzen bei denen die Linienintensitt auf Imax /2 abgefallen ist. Auerdem wird noch das Ma der relativen Linienbreite verwendet: = = (13.5.38) Fr die Verbreiterung einer Spektrallinie gibt es verschiedene Grnde:

vk

Abb. 13.8: zur Breite einer Spektrallinie

Aufgrund der Energie-Zeit-Unschrfe (siehe Formel (4.3.3) in Abschnitt 4.3) fhrt die Lebensdauer eines Zustandes zu einer endlichen Energie-Unschrfe E , die aber fr stabile Zustnde gegen null geht: E 2 (13.5.39)

Durch die (zufllige) Abstrahlrichtung der Photonen und die unterschiedliche Relativgeschwindigkeiten der Atome zum Detektor ergibt sich eine Verbreiterung der Linie aufgrund des Doppler-Effektes. Die Wechselwirkung der emittierten Photonen mit den Nachbaratomen fhrt zu einer Verschiebung der atomaren Energieniveaus. Ein atomarer bergang kann als elektrischer Dipol modelliert werden. Nach Aufnahme eines Photons fhrt dieser eine gedmpfte Schwingung aus. Mit einer Dmpfungskonstante 0 und einer Resonanzfrequenz erhlt man daher die folgende Lsung der Bewegungsgleichung des Dipolmomentes p = e [0, 0, x]t : x x0 e(/2)t cos(t) (13.5.40)
natrliche Linienbreite:

Aufgrund der exponentiellen Dmpfung kommt es zu einer Vernderung der Frequenz mit der Zeit t. Man kann die Frequenzbreite (das Linienprol) einer solchen Schwingung berechnen, wenn man seine Fourier-Transformierte berechnet. Es ergibt sich: x0 1 1 A( ) = + i(0 ) + /2 i(0 + ) + /2 8 (13.5.41)

Das Betragsquadrat dieser Funktion (= Power-Spectrum) gibt die Intensittsverteilung bei einem solchen bergang an. Es ergibt sich ein Lorenz-Prol: I ( ) = |A( | =
2

const ( 0 )2 + (/2)2

(13.5.42)

Diese Funktion hat eine Halbwertsbreite von und ein (eigentlich zwei) um 0 zentriertes Maximum. In Abb. 13.9 ist das ganze illustriert.

Ee

Schwingung x(t)

Linienprofil I()

I0

t
I0/2

Eg

Abb. 13.9: Schema des verbreiterten berganges; exponetiell gedmpfte harmonische Schwingung und ihr PowerSpectrum (Lorenz-Prol).

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13 Elektromagnetische Wechselwirkung Diese Linienbreite heit natrliche Linienbreite, weil sie durch die gedmpfte Schwingung, also endliche Abstrahldauer, des atomaren berganges erzeugt wird. Die Grenordnung der natrlichen Linienbreite sind etwa 10 MHz bei einer Lebensdauer von = 16 ns. Die Atome in einem Gas bewegen sich in zufllige, aber gleichverteilte, Richtungen. Angenommen das Atom hat die Geschwindigkeit v relativ zum Detektor, dann misst man am Detektor die Frequenz
Doppler-Verbreiterung:

d = 0 + k v

mit

k =

(13.5.43)

Dabei ist k der Wellenvektor des Photons und gibt die Richtung an, in das das Photon ausgesannt wurde. Umgekehrt nimmt das Atom eine eingestrahlte Welle der Frequenz und des Wellenvektors k mit der verschobenen Frequenz wahr: =kv (13.5.44) In einem thermischen Gas folgt die Geschwindigkeit der Atome einer Boltzmann-Verteilung. Das bedeutet, dass eine Richtungskomponente z.B. vz ) Gau-verteilt ist. Es gilt also: n(vz ) =
2 N e(vz /vw ) vw

(13.5.45)

Dabei ist vw = 2kB T /m die wahrscheinlichste Geschwindigkeit eines Atoms. Nimmt man an, dass k = [0, 0, kz ]t nur eine z -Komponente hat, so kann man (13.5.44) auch so schreiben: = kz vz vz = 1 , dvz = d kz kz (13.5.46)

Damit kann man (13.5.45) auf Frequenzen umschreiben und erhlt eine Gau-frmige Verbreiterung der Absorptionslinie: 2 n( ) e(0 ) (13.5.47) Man erhlt noch die Breite dieser Verteilung zu D = 0 c 8kB T ln 2 m T m und damit n( ) = n0 e
( 0 )/(0.6D )
2

(13.5.48)

Die Doppler-Verbreiterung einer Spektrallinie liegt blicherweise etwa zwei Grenordnungen ber der natrlichen Linienbreite (bei Raumtemperatur). Es knnen elastische und inelastische Ste wzischen den Atomen eines Gases vorkommen. Bei elastischen Sten nhern sich zwei Atome A und B bis auf einen Abstand Rmin an. Je nach dem Abstand R(A, B ) verschieben sich die Energieniveaus der einzelnen Atome etwas, das sich die Wellenfunktionen leicht berlappen. Dies fhrt zu einer Frequenzverschiebung in der Absorption und Emission bei atomaren bergngen. Aufgrund der statistischen Verteilung der Stoabstnde R im Gas bewirkt dieser Prozess auch eine Verbreiterung der Linie. Man kann dies auch so interpretieren: Whrend des Vorbeiuges strt das Atom B die Frequenz des berganges. Dies fhrt insgesamt zu einer Phasenverschiebung in der Abstrahlung. Dauert die Strung lange genug an, so erhlt man zwei getrennte, sich auer Phase bendende, Wellenzge. Bei inelastischen Sten wird ein Teil der Energie nicht als Strahlung abgegeben, sondern in Bewegungsenergie umgesetzt. Andersherum kann die Energie auch durch einen Sto erhht werden. Dies fhrt ebenfalls zu einer Verbreiterung der Linienprole.
Stoverbreiterung:

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14 Festkrperphysik
14.1 Grundlegende Eigenschaften von Festkrpern
In diesem Abschnitt sollen einige Gren deniert und erklrt werden, die fr die Festkrperphysik grundlegend sind und im folgenden gebraucht werden.

14.1.1 Aufbau von Festkrpern


Ein kristalliner Festkrper besteht aus einem regelmigen Gitter von Atomen. Diese benden sich (idealerweise) an den Minima der potentiellen Energie. Dabei bestimmen verschiedene Bindungsverhltnisse die potentielle Energie zwischen zwei Atomen: Ionenkristall: Die Ionenbindung kommt durch die elektrostatische Anziehung entgegengesetzt geladener Ionen zustande. Damit gilt (r) 1 r van-der-Waals-Krfte: Die Bindung von ungeladenen Moleklen erfolgt durch die Wechselwirkung der durch Fluktuationen in der Elektronenverteilung entstehenden Dipolmomente. Darum gilt (r) r16 . Werden die Kerne zu weit angenhert, so stoen sie sich aufgrund des Pauli-Prinzips gegenseitig ab. Dort gilt (r) r1 12 . Beispiele sind etwa Moleklkristalle, z.B. aus Ethen oder Kristalle aus Edelgasen. kovalente Bindung: hier berlagern sich die atomaren Orbitale und bilden Moleklorbitale. Das sind Zustnde, in denen ein Elektron zwei oder mehr Atomrmpfen zugeordnet wird. Der Diamant ist z.B. ein kovalent gebundener Kristall. Metallbindung: Hier sind die (positiv geladenen) Atomrmpfe zu einem Gitter angeordnet. Das Valenzelektron aller Atome ist quasi frei und kann sich im gesamten Festkrper bewegen. Diese verschmierten Elektronen bewirken die Bindung. Beispiele sind natrlich alle Metalle, wie Eisen usw. Wasserstoff-Brcken-Bindung: Hier wechselwirken ebenfalls Dipolmomente miteinander. Im H2 O-Molekl besitzt der Sauerstoff eine wesentlich grere Elektronegativitt, wie der Wasserstoff, sodass er die Elektronen strker zu sich hinzieht. Dies fhrt dazu, dass das Wassermolekl ein permanentes Dipolmoment aufweist (Teilladungen ). Zwei solcher Dipolmomente knnen nun zu einer Bindung zusammenkoppeln: H O H+ O H2 Ein Beispiel fr einen solchen Kristall ist Wassereis. In einem amorphen Festkrper ist die Anordnung der Atome nicht mehr regelmig. Die Bindungstypen sind aber noch die selben.

14.2 Phononen (Gitterschwingungen) 14.2.1 Adiabatische Nherung


Ein Kristall (periodisches Gitter von Atomen) kann zu Schwingungen angeregt werden. Dabei schwingen die Atome um ihre Ruhelage im Kristallpotential . Zunchst beginnt man aber etwas allgemeiner mit dem Hamiltonian der Atome und Elektronen im Festkrper: 0 = H
k

P2 k + 2Mk

2 p i + 2me

e2
i<j

ri rj

+
k<l

e2 Zk Zl Rk R l

i,k

e2 Zk ri Rk Zk ri Rk

(14.2.1)

=1 H 2

me 2 1 P + Mk k 2

2 + me e2 p i
i i<j

Zk Zl 1 + ri rj k<l Rk Rl

(14.2.2)

i,k

120

14 Festkrperphysik In (14.2.1) und (14.2.2) beschreiben die ersten zwei Terme die kinetische Energie der Atomkerne und der Elektronen. Danach folgt die elektromagnetische Wechselwirkung der Elektronen untereinander, der Kerne untereinander und der Elektronen mit den Kernen. In der zweiten Formel (14.2.2) wurden die Skalen transformiert, sodass nur me 1 < 1800 noch wenige Parameter brig bleiben. Fr das Verhltnis von Elektronen- zu Kernmasse gilt M , sodass k man die kinetische Energie im H gegenber der Energie der Elektronen vernachlssigen kann. Ist man also nur an der Bewegung der Elektronen interessiert (z.B. bei der Aufklrung der Bandstruktur von Metallen), so kann man die kinetische Energie der Kerne vernachlssigen. Dies nennt man die adiabatische oder Born-OppenheimerNherung. Sie bedeutet, dass die Elektronenbewegung so schnell erfolgt, dass sie jeder Vernderung der Lage der Kerne sofort folgen kann. Mit diese Nherung erhlt man den einfacheren adiabatischen Hamiltonian: a = 1 H 2 2 + me e2 p i
i i<j

Zk Zl 1 + ri rj k<l Rk Rl
1 2

i,k

Zk ri Rk

(14.2.3)

nden. Dabei bezeichnet Man kann nun folgende Darstellung von H I= Elektronen: =H a + H I

me 2 Mk Pk

die kinetische Energie der (14.2.4)

Damit wird deutlich, dass man so den Einuss der Kernbewegung mit der Strungstheorie aus Abschnitt 5 behandeln kann. Das Potential Elektron , in dem sich die Elektronen bewegen kann nun als Funktion der ElektronKoordinaten (Operatoren ri ) und der Kernkoordinaten (Parameter Rk ) angenommen werden: a = 1 H 2 2 + Elektron ( p r1 , ..., rN ; R1 , ..., RN ) i
i

(14.2.5)

Die Kerne bewegen sich in dieser Nherung in einem Potential K (R1 , ..., RN ), das von den Kernkoordinaten Rk (und den Elektronenkoordinaten) abhngt. Im nchsten Unterabschnitt wird gezeigt, wie man dieses Potential behandeln kann.

14.2.2 harmonische Nherung


Im letzten Abschnitt wurde gezeigt, wie man mit Hilfe der Born-Oppenheimer-Nherung die Kern- von der Elektronenbewegung entkoppeln kann. Die Kerne bewegen sich danach in einem Potential K (R1 , ..., RN ), das von den Koordinaten aller Kerne abhngt. Hier soll nun ein Weg gezeigt werden, wie man mit diesem (bisher unbekannten) Potential umgehen kann. Dazu betrachtet man zunchst, die Position eines Atoms im Festkrper. Sie lsst sich (wie in Abb. 14.1 gezeigt) in mehrere Anteile aufspalten: rn = Rn + r + un = R0n + un (14.2.6)

Dabei ist Rn der Aufpunkt der Gitterzelle, in der sich das Atom bendet. Hierbei handelt es sich um einen Gittervektor, der sich als Linearkombination der Gitterbasisvektoren darstellen lsst: Rn = n1 a1 + n2 a2 + n3 a3 (14.2.7)

Der Vektor r beschreibt die Position des Atomes in der Gitterzelle und un schlielich ist die Auslenkung dieses Atoms aus seiner Ruhelage R0n .

Atome r a1 Rn a2 un

Kristalgitter

Abb. 14.1: Aufspaltung der Position eines Atomes im Kristallgitter

Die potentielle Gesamtenergie des Systems erhlt man als Summe ber alle Paarwechselwirkungen zwischen allen Atom- und Ionenpaaren: K (..., rn , ...) =
n=m

(rn rm ) =
n=m

(R0n R0m + un um )

(14.2.8)

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14 Festkrperphysik Dabei ist (ri rj ) das Wechselwirkungspotential zwischen zwei Atomen. Hierbei kann es sich z.B. um ein Coulomb-Potential (Ionenkristall) oder ein Lennard-Jones-Potential handeln, wie es in Abb. 14.2 gezeigt ist.

parabolische Nherug Lennard-Jones-Potential

r0

Abb. 14.2: Lennard-Jones-Potential mit parabolischer Nherung

Nun wird das Potential K (..., rn , ...) um die relative Auslenkung un um (=relative Abweichung aus der Ruhelage R0n R0m ) entwickelt. Man erhlt dann: K (..., rn , ...) =
n=m

(R0n R0m ) +
n=m

(un um ) (R0n R0m )+ 1 2 un um (R0n R0m ) + ... (14.2.9)


n=m 2

Dabei ist der erste Term die potentielle Energie der Ruhelage, die man durch Verschieben des Energienullpunktes auf null setzen kann. Der zweite Term summiert ber alle Krfte auf alle Atome im Gleichgewichtszustand. Da diese stationr ist muss auch dieser Term verschwinden, sonst wrde sich eine Bewegung der Atome ergeben. Es bleibt also der dritte, quadratische Term. Die Entwicklung kann natrlich noch fortgefhrt werden, fr die Einfhrung der Gitterschwingungen gengt hier aber die zweite Ordnung, sodass man das Potential in der harmonischen Nherung schreiben kann, als: harmon K 1 2 un um (R0n R0m )
n=m k 2 2x 2

(14.2.10)

Mit Hilfe dieses Potentials kann man in Analogie zum Federpotential V = verallgemeinerte Kopplungskonstanten auffassen:
mj Cni =

die zweiten Ableitungen als

2 harmon K , rni rmj

i, j {x, y, z }

(14.2.11)

mj Man kann sich also die Gitteratome durch Federn der Hrte Cni verbunden vorstellen.

14.2.3 Normalkoordinaten und lineare Kette


Nachdem das Potential harmon nun auf einen quadratischen Term zurckgefhrt wurde kann man damit beginnen K die Lsungen dieses Vielteilchenproblems zu ermitteln. Dazu vereinfacht man das Problem nochmals ein wenig: Man betrachtet nun nur noch eine lineare Kette von Atomen, die durch federn der Strke C verbunden sind. Dieses Modell ist auch fr reale Festkrper nicht so schlecht, wenn man beachtet, dass ganze Gitterebenen gegeneinander schwingen. Auch die Beschrnkung auf nchste Nachbarn entspricht den Gegebenheiten im Kristall, weil die Wechselwikungspotentiale relativ schnell (auf der Skala von zwei Atomabstnden) abfallen. Man erhlt also folgenden Hamiltonian: N 1 2 C = p s + ( xs+1 x s )2 (14.2.12) H 2 M 2 s=1 Um die Periodizitt des Problemes (Kristallgitter) auszunutzen fhrt man eine Variablentransformation durch: 1 x q = N
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q eiqsa X
q

bzw.

1 q = X N

x s eiqsa
s

(14.2.13)

122

14 Festkrperphysik Diese Transformation entspricht der diskreten Fouriertransformation (DFT) der Koordinaten. Man nimmt also die Fourierkoefzienten des Gitters als Koordinaten. Der Index s N nummeriert einfach die Atome der Kette durch. Es also bleibt dabei noch zu klren, ber welche q hier summiert wird. Dafr betrachtet man das Modell der linearen Kette. Da der Festkrper sehr gro sein soll (N 1) kann man beliebige (mathematisch geschickte) Randbedingungen fordern, ohne die Ergebnisse stark zu beeinussen. Deswegen sollen hier periodische Randbedingungen angenommen werden: x1 = xN (14.2.14) Dies fhrt zu einer maximalen Wellenlnge von max = L, wobei die Lnge der Kette mit L = N a festgelegt ist. Eine Schwingung der Welle muss mindestens 3 Gitterpunkte umfassen, damit sie sinnvoll in das Modell passt (Nyquist-Theorem). Die kleinste Wellenlnge im Modell ist also min = 2a, wobei a der Abstand zweier Atome im Gitter ist. Daraus erhlt man den minimalen und den maximalen Wellenvektor qmin = a und qmax = a . 2 Dazwischen liegen N mgliche Wellenvektoren im Abstand L . Es gilt also insgesamt: 2 2 p N p= , p = 0, 1, 2, ..., (14.2.15) L a N 2 Der Wellenvektor q wurde so gewhlt, dass die Lngen symmetrisch um q = 0 liegen. Dies ist aber aufgrund der Periodizitt des Problemes eine willkrliche Festlegung. DIe Transformation fr den Impuls/Wellenvektor p s lautet analog: 1 1 q eiqsa bzw. P q = p s = P p s eiqsa (14.2.16) N q N s q= s und P q ein Paar konjugierter Variablen (siehe Abschnitt 3.1 und Abschnitt Man kann nun zeigen, dass auch X 3.2) bilden, indem man die Kommutator-Relation [ xs , p q ] = i s,q ausnutzt. Es gilt dann nmlich weiter: q , P q] = 1 [ [X x s eiq sa , N s 1 = (2.3.8) N 1 = N i = N [
r s

(14.2.17)

p r eiqra ] =
r iq sa

x s e

,p r eiqra ] = =

(2.3.8)

1 N

[ xs eiq sa , p r eiqra ] =
r s

[ xs , p r ] eia(qrq s)
r s

(14.2.17)

1 N

i s,r eia(qrq s) =
r s

e
s

ias(q q )

n p= 2 a N

i N

e
s

i2s(nn )/N

= i q,q

Im letzten Schritt wurde die Fourier-Darstellung des Kronecker-Delta verwendet. Dies entspricht der Vollstndigkeitsrelation der diskreten Fourier-Basis, bzw. der Orthogonalitt deren Basisvektoren ei2sn/N : ei(qq )ra = N q,q
r

(14.2.18)

q und P q konjugierte Variablen. Dieses Ergebnis wird sich spter noch als ntzlich fr die Damit sind also auch X Analogie zum quantenharmonischen Oszillator (siehe Abschnitt 8) erweisen. Mit diesen neuen Operatoren kann man nun den Hamiltonian (14.2.12) umformulieren:
N

p 2 s
s=1

1 = N 1 = N

q eiqsa P
s=1 q

= 1 = N

1 N

qP q ei(q+q )sa = P
s q q

qP q q,q P
q q

qP q P
q 2

(14.2.19) 1 = N
2

1 [ xs+1 x s ] = N s=1
2

q e X
s q

iq (s+1)a

q e X
q

iqsa

(e
s q

iqa

q e 1)X

iqsa

1 N

qX q (eiqa 1) (eiq a 1) ei(q+q )sa = X


s q q

1 = N 1 = N

qX q (eiqa 1) (eiq a 1)N q,q = X


q q q

qX q (eiqa 1) (eiqa 1) = X (14.2.20)

qX q (1 eiqa eiqa +1) = 2 X


q q

qX q (1 cos qa) X

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123

14 Festkrperphysik Mit diesen Ergebnissen kann man den Hamiltonian (14.2.12) nun umschreiben:
N

= H
q =1

1 qX q Pq Pq + C (1 cos qa) X 2M

=
q =1

2 M q 1 qX q Pq Pq + X 2M 2

(14.2.21)

Dabei wurde die Oszillatorfrequenz q so deniert: q = 2C (1 cos ka) M (14.2.22)

Dies entspricht gerade der auch klassisch erhaltenen Phonon-Dispersionsrelation. Sie ist (fr kontinuierliches q ) in Abb. 14.3 aufgetragen.

1. BZ

-/a

/a

Abb. 14.3: Phononendispersionsrelation fr eine 1D-Kette und nchste-Nachbarn-Wechselwirkung. Die 1. Brillouin-Zone (1. BZ) ist hellgrau schattiert. In der Nhe von q = 0, also fr Wellenlngen L ergibt sich nahezu lineare Dispersion. An den Rndern der 1. Brillouin-Zone (1. BZ) gilt 2a. Dort ergeben sich stehende Wellen.

Nun kann man aus (14.2.21) die Bewegungsgleichungen extrahieren. Nach der Heisenberg-Gleichung (4.7.5) gilt: q dX q , H] =i 1 P q i = [X (14.2.23) dt M Damit folgt durch Einsetzen weiter (die Energie ist erhalten!): i q d2 X 1 2 = i q = [X [Pq , H] Xq q , H] = 2 dt M (14.2.24)

Dieses Ergebnis entspricht aber der Bewegungsgleichung eines harmonischen Oszillators, sodass man sofort die angeben kann (siehe Ergebnisse von Abschnitt 8): Energieeigenwerte des Hamiltonian H Eq = nq + 1 2 q (14.2.25)

Dabei gibt nq die Besetzung der Oszillator-Mode q an. Man kann die Gitterschwingungen also als System von N ungekoppelten harmonischen Oszillatoren auffassen, deren Frequenzen durch q mit den diskreten Werten fr q= 2 L p, p N gegeben sind. Nun kann man natrlich weiter noch Erzeugungs- und Vernichtungsoperatoren aq , aq fr die einzelnen Moden q denieren und so zur 2. Quantisierung bergehen. Es bleibt noch zu bemerken, dass man diese Schwingungsanregung durch den bergang zu Normalkoordinaten auf den gesamten Kristall verteilt hat. Dies bedeutet, dass die Schwingung nicht bei einzelnen Atomen lokalisiert ist, sondern jedes Atom in gewissem Mae zu jedem Phonon beitrgt. Aus den Normalmoden lassen sich nun beliebige Schwingungen als Linearkombination zusammensetzen.

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14 Festkrperphysik

14.3 Freies Elektronengas im Festkrper 14.3.1 Ein-dimensionaler Fall


Ein einfaches Modell zur Beschreibung von Elektronen im Festkrper ist das freie Elektronengas. Dabei bewegen sich Elektronen in einem dreidimensionalen Kastenpotential. Sie wechselwirken nur mit dem Festkrperpotential, nicht mit sich selbst. Im Festkrper ist das Potential 0, auerhalb . Das Kastenpotential wurde bereits in 6.3 besprochen. Die Teilchen (hier Elektronen) drfen nur diskrete Energien annehmen, die sich in folgender Weise berechnen (1-dim. Fall): En = h2 n 2m 2L
2

E EFermi

En

(14.3.1)

Dabei ist L die Lnge des Kristalls. Jedes Energieniveau ist zweifach entartet, da der Spin der Elektronen bercksichtigt werden muss. Das hchste noch besetzte Niveau im Kristall weit eine Energie Ef auf, die als FermiEnergie bezeichnet wird. Benden sich N Elektronen im Kasten, so gilt: Ef = h2 2m N 4L
2

Abb. 14.4: PotentialkastenModell fr die Elektronen im Festkrper (1D)

(14.3.2)

Diese Energie ist die obere Grenze, bis zu der bei der Temperatur T = 0 alle Niveaus Ei < Ef besetzt sind. Alle hheren Niveaus Ej > Ef sind leer. Mit steigender Temperatur knnen Elektronen auch auf Niveaus Ej > Ef thermisch angeregt werden.
n 2L. Da es sich bei der diskreten Zahl n um eine Aus (14.3.1) ergibt sie die Zahl der Zustnde n = 2mE h2 sehr groe Zahl handelt, kann man folgende kontinuierliche Zustandsdicht angeben:

D(E ) =

dn 2L = dE h

m 1 2E E

(14.3.3)

14.3.2 Drei-dimensionaler Fall


Im 3-dimensionalen Fall erhlt man fr einen kubischen Festkrper mit Seitenlnge L:
2

Ef =

2m

3 2 N V

2/3

(14.3.4)

Der Energie eines Elektrons kann man ber die Energie-Impuls-Beziehung E = p2 /(2m) = 2 k 2 /(2m) (Dispersionsrelation) einen Impuls k zuordnen. Im Impulsraum benden sich die Elektronen des Festkrpers innerhalb
f einer Kugel mit dem Radius kf = . Die einzelnen Zustnde liegen diskret in dieser Fermikugel und 2 werden durch drei ganze Zahlen nx , ny , nz beschrieben, mit denen gilt: ki = ni 2/L. Ein Zustand hat im k -Raum das Volumen 8 3 /L3 . Damit ergibt sich die Anzahl der Zustnde bis zur Energie E (k (E ) = 2mE/ 2 ): 3/2 4 3 k (E ) L3 2mE Z (E ) = 3 83 = . (14.3.5) 2 6 2 L3

2mE

Daraus ergibt sich die Zustandsdichte zu: D(E ) = L3 dZ (E ) = dE 4 2 2m


2 3 /2

(E )

E. (14.3.6)

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14 Festkrperphysik

14.4 Energiebnder im Festkrper 14.4.1 Anschauliche Beschreibung


Die nebenstehende Abbildung zeigt ein einfaches Modell von Elektronen im Festkrper mit Gitterkonstante R und kubischem Gitter. Dabei werx den nur die Valenzelektronen (blicherweise eines pro Atom) betrachtet, die sich frei im Potential der Atomrmpfe bewegen knnen. Die anderen Elektronen sind fest an die Rmpfe gebunden. Die RmpR fe selber sind fest im Raum und knnen sich so2-dimensionales Modell der Valenzelektronen in mit nicht bewegen. Daneben ist das 1/r-Potential einem Festkrpers zweier Atomrmpfe mit Abstand R gezeigt. Wir betrachten zunchst ein Elektron im Potential zweier Rmpfe. Ist R a0 sehr viel grer, als der Bohrsche Radius a0 , so kann man das System als Zweizustands-System annhern (siehe auch 11), wobei die orthogonalen, stationren Zustnde |l und |r existieren, die bedeuten, dass sich ein Elektron im Bereich des linken oder des rechten Atomrumpfes aufhlt. Die Kopplung zwischen diesen Zustnden ist somit vernachlssigbar. Wird der Abstand R mit a0 vergleichbar, so treten die bereits in 11.2 besprochenen Phnomene auf. Es sind jetzt zwei stationre Lsungen |+ und | erlaubt, die unterschiedliche Energie-Eigenwerte E+ , E aufweisen. Die Entartung des Zustandes wird also aufgehoben. Auerdem ist eine Oszillation zwischen den zwei Basiszustnden |l , |r mglich. Die Kopplungsenergie A skaliert mit der breite des Potentialwalles zwischen den Potentialtpfen. Betrachtet man nun eine lineare Kette von N Potential einer linearen Kette mit N=6 Atomen: V(x) Atomen, so kann man leicht sehen, dass die anx fangs N -fache Entartung der Energie auch hier mit kleiner werdendem R aufgehoben wird. Es bilden E2 D2 sich dann N verschiedene Energieniveaus, die ein Band der Breite bilden (Abstand hchstes zum E1 D1 niedrigsten Niveau). Die unten stehende Abbildung zeigt dies fr eine lineare Kette und zwei 6-fach entarteten Elektronenzustnde |1 , |2 mit den Energien E1 , E2 . Macht man nun den Grenbergang N , so liegen die Energien dicht in den Intervallen , sodass sich Bnder mit erlaubten Energien herausbilden. In einem unendlich groen Kristall gibt es also bestimte erlaubte Bnder, in denen sich die Elektronen aufhalten drfen. Das oberste Band wird als Leitungsband bezeichnet, da es fr die elektrische Leitfhigkeit des Kristalls verantwortlich ist. Diese erlaubten Bnder werden durch verbotene Bnder getrennt. Bisher wurde immer ein Elektron im Potential von N Atomrmpfen betrachtet. Auerdem wurde der Elektronenspin (siehe 9) nicht bercksichtigt. Der Spin fhrt zu einer weiteren, zweifachen Aufspaltung der Zustnde, sodass sich bei N Atomen 2N Niveaus ergeben. Benden sich mehrere Elektronen im Festkrperpotential, so fllen sie die Bnder so auf, dass ein Zustand immer von genau einem Elektron besetzt wird (Paulisches AusschlussPrinzip).
Potential der Atomrmpfe: V(x) -R/2 R/2

14.4.2 Rechnung fr eine lineare Kette


Um eine Berechnung durchzufhren macht man folgende (vereinfachende) Annahmen: unendliche lineare Kette von Atomrmpfen (1-dimensionales Problem) Bindet ein Elektron an das n-te Ion, so ist es im Zustand |vn , der fr eine Energie E0 eindeutig ist. Der rumliche berlapp zwischen zwei benachbarten Zustanden |vn , |vn+1 wird vernachlssigt Damit erhlt man eine orthonormierte Basis aus den Zustnden |vn : vn |vm = nm entsprechen. Diese Zustnde mssen nicht den Eigenzustnden des Hamilton-Operators H Wir betrachten nur den Unterraum, der durch die |vn aufgespannt wird. 126

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14 Festkrperphysik Die Kopplung zwischen zwei Zustnden |vn wird durch die Kopplungskonstante A angegeben. Wie oben erwhnt, skaliert sie mit der Breite des Potentialwalles und dem Abstand des gebundenen Zustandes zur Spitze des Walles (Analogie: Tunneleffekt). In der {|vn }-Basis hat der Hamilton-Operator folgende Darstellung: .. . 0 E A 0 A fr m = n 1 0 A E0 A vn |H |vm = E0 fr n = m H= ; 0 A E 0 0 sonst .. . 0

(14.4.1)

| = E | ). Sie lassen sich mit KoefMit | seien die Eigenvektoren des Hamilton-Operators bezeichnet (H zienten ci in der Basis der |vn darstellen:

| =
i=

ci |vi .

(14.4.2)

Zusammen mit (14.4.1) ergibt sich aus (14.4.2) dann folgende Gleichung fr die ci : E0 ci A ci+1 A ci1 = E ci ; cq = eikqR , qZ i Z. (14.4.3) Dies ist ein unendliches System von Gleichungen, die von einem Ausdruck der Form (14.4.4)
1

sind. Dabei ist R wieder der Abstand zweier Ionen und k der Wellenvektor eines Elektrons ist ([l] = 1 m ). Fr k ergibt sich ein sinnvoller Bereich (1. Brillouin-Zone): k< . (14.4.5) R R Jedes k , dass auerhalb dieser Zone liegt, kann durch Addition eines ganzzahligen Vielfachen des reziproken Gittervektors 2 R wieder in diesen Bereich gebracht werden, ohne dabei den Wert von cq zu ndern (die Exponentialfunktion ist 2 -periodisch !). Setzt man nun in (14.4.3) ein, so ergibt sich: E0 eikqR A eik(q+1)R + eik(q1)R = E eikqR Teilt man durch eikqR , so ergibt sich fr die Energie E (k ): E (k ) E = E0 2A cos(kR). (14.4.7) (14.4.6)

Fr jede erlaubte Energie E0 der Elektronen im Potential eines Atomrumpfes ergibt sich also ein Band der Breite = 4A, in dem sich das Elektron benden darf. Die Bnder werden durch verbotene Bereiche getrennt. Die fogende Abbildung zeigt das. Auerdem ist in einem Band die Dispersionsrelation (14.4.7) gezeichnet.

E(k) E0+2A erlaubtes Band E0 D

E0-2A verbotenes Band

E0 -p/R 0

D p/R k

Die Kopplungs-Konstante A wird umso grer (also die Kopplung strker), desto schmaler und desto niedriger die Potentialbarriere zwischen zwei benachbarten Tpfen ist. Fr groe Energien werden also die Bnder breiter. Nimmt man fr die Potentialtpfe ein Kastenpotential an, so ergibt sich eine Verringerung des Abstandes zweier benachbarter Niveaus, fr grer werdende Energien. Die Bnder rcken also auch nher zusammen. Das selbe gilt auch fr das 1/r-Potential (siehe 9 und 10).
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127

14 Festkrperphysik

14.4.3 Allgemeine Wellenfunktionen der Elektronen im periodische Festkrperpotential


Mit Hilfe des Blochschen Theorems (siehe 4.6) lassen sich nun auch die stationren Lsungen der Schrdingergleichung fr ein spezielles Potential berechnen. Fr sie gilt immer, dass sie von folgender Form sind: k (x) = eikx uk (x), mit: uk (x) = uk (x + R). (14.4.8)

Es gibt einfache Systeme, fr die man die Wellenfunktionen explizit angeben kann (z.B.: das Kronig-PenningModell besteht aus aneinandergereihten Potentialtpfen mit senkrechten Wnden). Es lassen sich aber noch einige Aussgen ableiten, ohne ein spezielles periodisches Potential anzunehmen: Es gibt Wellenfunktionen, die Elektronen beschreiben, die nicht vollstndig delokalisiert sind. Aus diesen kann man die Gruppengeschwindigkeit des Elektronen ableiten. Dazu betrachtet man sie als quasi-freie Teilchen im schwachen Potential des Festkrpers. Analog zu (6.1.3) kann man die Wellenfunktion eines freien Elektrons mit Wellenvektor k = p/ und Masse m darstellen als: 1 (x, t) = 2 g (k ) exp i kx E (k ) t dk. (14.4.9)

k0 (mit g (k0 ) = max). Hier muss man eine Die Gruppengeschwindigkeit dieses Wellenpaketes ist vg,free = m Wellenfunktion vom Typ (14.4.8) betrachten. Dafr ergibt sich analog zu (14.4.9):

1 (x, t) = 2

g (k ) exp

iE (k ) t

k (x) dk.

(14.4.10)

Man betrachtet also auch hier ein Wellenpaket (x, t) (das eine Lokalisation aufweist), als Kombination von (unendlich vielen) Elementarwellen k (x). Die Funktion g (k ) gibt dabei die Form des Paketes im k -Raum an (z.B. Gausch). Fr die Energie gilt ja immernoch die Dispersionsrelation (14.4.7), sodass sich die Gruppengeschwindigkeit vg des Elektrons im Kristall ergibt (R ist immernoch die Gitterkonstante des Kristalls): vg := d(E/ ) 2AR = sin kR. dk (14.4.11)

Man sieht also, dass die Gruppengeschwindigkeit nicht nur fr Elektronen mit k = 0 verschwindet, sondern auch an den Rndern der 1. Brillouin-Zone. Hier ergibt sich Bragg-Reektion der Elektronen am Gitter, was zu stationren Lsungen der Schrdingergleichung fhrt.

14.4.4 Kronig-Penney-Modell
Ein spezielles periodisches Potential, das noch analytisch gelst werden kann ist das sog. Kronig-Penney-Modell. Dabei nimmt man Potentialtpfe mit senkrechten Wnden an:

U(x) U0 b a 0 x

Die Elektronen benden sich in gebundenen Zustnden mit Energie E < U0 . Im Bereich der Potentialtpfe, wo das Potential U (x) verschwindet erhlt man einfache stationre Lsungen: (x)a = A eiKx + B eiKx ; E= K2 2m
2

(14.4.12)

In den Bereichen mit U (x) = U0 fllt die Wellenfunktion exponentiell ab, es gilt also: (x)b = C eQx + D eQx ; E = U0 Q2 2m
2

(14.4.13)

Da das Potential periodisch ist, muss die Gesamtlsung die Form einer Bloch-Funktion (siehe (14.4.8)) annhemen. Die Konstanten A, B, C, D werden so gewhlt, dass die blichen Stetigkeitsbedingungen an den Rndern der Tfe
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14 Festkrperphysik gelten ( (x0 ) = (x0 ) und (x0 ) = (x0 )) (siehe 6.3): A+B =C +D iK (A B ) = Q(C D) AeiKa + BeiKa = (CeQb + DeQb )eik(a+b) iK (AeiKa BeiKa ) = Q(CeQb DeQb )eik(a+b) Daraus erhlt man die Koefzientendeterminante des Gleichungssystems zu: 1 iK eiKa iKeiKa 1 iK eiKa iKeiKa 1 Q eQb eik(a+b) QeQb eik(a+b) 1 Q = eQb eik(a+b) Qb ik(a+b) +Qe e
!

(14.4.14) (14.4.15) (14.4.16) (14.4.17)

= 4ieik(a+b) 2KQ [cos(k (a + b)) cos(Ka) cosh(Qb)] + (K 2 Q2 ) sin(aK ) sinh(Qb) = 0 2KQ cos [k (a + b)] 2KQ cos(Ka) cosh(Qb) (Q2 K 2 ) sin(aK ) sinh(Qb) = 0
!

(14.4.18)

Man sieht sofort, dass diese Gleichung nur Lsungen besitzt, fr sin [k (a + b)] = 0, da sonst der Imaginrteil der komplexen Exponentialfunktion nicht verschwindet. Daraus erhlt man die Bedingung kn = n api +b . Diese Gleichung zu lsen ist relativ komplex, darum macht man den Grenzbergang b 0 und U0 . Die Potentialbarrieren werden also zu Delta-Funktionen. Dabei soll Q2 ba/2 =: P konstant bleiben und Q K muss gelten, da der Abfall in diesen Bereiche sehr steil sein muss. Man erhlt dann (cosh(Qb) 1, sinh(Qb) Qb): cos(ka) = cos(Ka) +
!

P sin(Ka) Ka

(14.4.19)

P Die folgende Abbildung zeigt cos(Ka)+ Ka sin(Ka) aus (14.4.19) gegen Ka aufgetragen. cos(ka) kann nur Werte zwischen 1 und 1 annehmen, sodass die obige Gleichung auch nur dort Lsungen besitzen kann. Gezeichnet ist der Fall P = 3/2.
6

4 (P/Ka)*sin(Ka)+cos(Ka)

erlaubte Bereiche fr Ka
2

-1

-2 -20 -10 0 Ka 10 20

Die Energie E des Zustandes ist durch die Energie-Impulsbeziehung in (14.4.12) gegeben, sodass: E=
2 K2 (Ka)2 = . 2me 2me a2 2

(14.4.20)

Man sieht also, dass es Wertebereiche fr Ka gibt, bei denen keine Lsungen der Schrdingergleichung fr dieses Modell existieren. Der Wellenvektor k (kleines k ) hat nun die Bedeutung eines Indexes der Wellenfunktion. Fr bestimmte Bereiche von k gibt es Lsungen der Schrdingergleichung. Zwischen den Lsungen existieren Energielcken.

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15 Quantenoptik
Quantisierung des EM-Feldes.

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A Weblinks
A.1 Allgemeine Links
http://www.engineering.ucsb.edu/~prescher/quantenI.pdf http://idefix.physik.uni-freiburg.de/~aufgabe/Skripte/Grundlagen.pdf http://magnet.atp.tuwien.ac.at/ts/fhpw/quantenphysik2.pdf http://www-hera-b.desy.de/people/nedden/lectures/02_03/struma/struma2_kap8. pdf

A.2 Atomphysik
http://www.wmi.badw.de/E23/lehre/skript/Physik4/Physik4_Kapitel4.pdf http://www.wmi.badw.de/E23/lehre/skript/Physik4/Physik4_Kapitel5.pdf

A.3 Elektromagnetische Wechselwirkung, Atom-Licht-Wechselwirkung


http://en.wikipedia.org/wiki/Selection_rule http://www.shef.ac.uk/physics/teaching/phy332/atomic_physics3.pdf http://www.wmi.badw.de/E23/lehre/skript/Physik4/Physik4_Kapitel6.pdf

A.4 zur Mathematik


http://de.wikipedia.org/wiki/Hermitesche_Polynome http://de.wikipedia.org/wiki/Kugelfl%C3%A4chenfunktionen

A.5 Quantenoptik
http://en.wikipedia.org/wiki/Mach-Zehnder_interferometer http://en.wikipedia.org/wiki/Elitzur-Vaidman_bomb-testing_problem http://www.diss.fu-berlin.de/2005/327/3Interferometer.pdf

A.6 Festkrperphysik
http://www.matthiaspospiech.de/download/studium/skripte/Festkoerper.pdf

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Literaturverzeichnis
[Boas 1983] Boas, Mary L. (1983): Mathematical Methods In The Physical Science, 2. Auage, New York Brisbane - Toronto - Singapore: Wiley. [Cohen-Tannoudji u.a. 1999a] Cohen-Tannoudji, Claude / Diu, Bernard / Lalo, Franck (1999a): Quantenmechanik 1, 2. Auage, Berlin - New York: Walter de Gruyter. [Cohen-Tannoudji u.a. 1999b] Cohen-Tannoudji, Claude / Diu, Bernard / Lalo, Franck (1999b): Quantenmechanik 2, 2. Auage, Berlin - New York: Walter de Gruyter. [Demtrder 2002] Demtrder, Wolfgang (2002): Experimentalphysik 3. Atome, Molekle und Festkrper, 2. Auage, New York - Berlin - Heidelberg: Springer Verlag. [Gross 2005] Gross, Rudolf (2005): Festkrperphysik I+II. o.O. Walther-Meissner-Institut Garching. [http://www.wmi.badw.de/E23/lehre/skript/index.html] [Hunklinger 2004] Hunklinger, S. (2004): Festkrperphysik. o.O. Universitt Heidelberg. [Kittel 2002] Kittel, Charles (2002): Einfhrung in die Festkrperphysik, 13. Auage, Mnchen - Wien: Oldenbourg. [Schwabl 1998] Schwabl, Franz (1998): Quantenmechanik (QM I), 5. Auage, New York - Berlin - Heidelberg: Springer. [Wachter, Hoeber 2005] Wachter, Armin / Hoeber, Henning (2005): Repetitorium der theoretischen Physik, 2. Auage, New York - Berlin - Heidelberg: Springer.

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