DESCOMPOSICIN DEL PERXIDO DE HIDRGENO EN MEDIO CIDO Mileidy palomino Garca 1049025791 Adriana carrillo pearanda; 1004903344 Andrea

luna Pealoza 1094273752 Yenny Andrea Garay 95072919336 RESUMEN Para la realizacin de este laboratorio se necesitar descomponer el perxido de hidrgeno cuando este de adiciona a otro reactivo en este caso el yoduro de potasio en un medio acido. Lo importante es determinar el tiempo en el que reacciona cada experimento es decir cuando este cambia de color a (color azul) se debe anotar el tiempo transcurrido y as se podr determinar la cintica de reaccin de cada una de ellas. Para anotar cada uno de los resultados se deben tener en cuenta factores como la temperatura, la adiccin de un catalizador, y la concentracin de cada una de las soluciones preparadas (KL, HNO3 y buffer a un pH 4,2). Se determin la velocidad de reaccin de cada uno de los ensayos y compararon los ensayos 1 al 5 con el ensayo 6 que contena un catalizador y lo que hacia este era aumentar la velocidad de reaccin de las sustancias.

PALABRAS CLAVE Catalizador, Cintica, Descomposicin, Energa de activacin, Reacciones.

INTRODUCCION La Cintica es la parte de la Mecnica encargada de denir y calcular los atributos cinticos de un sistema material arbitrario X en un movimiento dado. Recalcar el hecho de que no existe ninguna restriccin sobre el tipo de movimiento, y eso incluye al referente del mismo, hasta el punto de que ser habitual usar un movimiento genrico que satisfgalas ligaduras geomtricas. El movimiento real que tenga el sistema vendr determinado a posterior por las ecuaciones generales de la Dinmica. Con el movimiento, adems de las magnitudes de la geometra de masas, hacemos intervenir el tiempo, por lo que ya tenemos las tres magnitudes

fundamentales de la Dinmica: masa, longitud y tiempo.

Los atributos cinticos de inters van a ser: Cantidad de movimiento Momento cintico Energa cintica Pasemos a denirlos y a calcularlos. La energa de activacin en qumica es la energa que necesita un sistema para iniciar un determinado proceso. La energa de activacin suele utilizarse para denominar la energa mnima necesaria para que se produzca una reaccin qumica dada. Para que ocurra una

reaccin entre dos molculas, stas deben colisionar en la orientacin correcta y poseer una cantidad de energa mnima. A medida que las molculas se aproximan, sus nubes de electrones se repelen. Esto requiere energa (energa de activacin) y proviene del calor del sistema, es decir de la energa traslacional, vibracional, etctera de cada molcula. Si la energa es suficiente, se vence la repulsin y las molculas se aproximan lo suficiente para que se produzca una reordenacin de los enlaces de las molculas. La ecuacin de Arrhenius proporciona la base cuantitativa de la relacin entre la energa de activacin y la velocidad a la que se produce la reaccin. El estudio de las velocidades de reaccin se denomina cintica qumica. Cantidad mnima de energa (calor, radiacin electromagntica o energa elctrica) requerida para activar tomos o molculas a una condicin en la cual es igualmente probable que experimenten una reaccin o transporte qumico como lo es el que vuelvan a su estado original. Los qumicos postulan un estado de transicin entre las condiciones iniciales y las condiciones del producto y teorizan que la energa de activacin es la cantidad de energa requerida para estimular los materiales iniciales a "ascender al estado de transicin; la reaccin entonces procede "en cada para formar los materiales del producto. Los catalizadores (como las enzimas) disminuyen la energa de activacin mediante la alteracin del estado de transicin. Las energas de activacin son determinadas por experimentos que las miden como la constante de

proporcionalidad en la ecuacin propuesta por Svante Arrhenius, que describe la dependencia de la velocidad de reaccin respecto de la temperatura. VELOCIDADES DE ESTEQUIOMETRA REACCIN Y

Para reacciones estequiomtricas simples, tales como A B, se puede expresar la velocidad en trminos del cambio en la concentracin del reactivo o del producto:

velocidad

A t B t

O velocidad

la velocidad de formacin del producto no requiere el signo negativo porque es una cantidad positiva. Para: B 1 A velocidad 2 t
B t

2A

O velocidad

En general, para la reaccin: aA + bB cC + dD

La velocidad est dada:

velocidad 1 A 1 B 1 C 1 D a t b t c t d t

LEYES DE LA VELOCIDAD

Para muchas reacciones es posible expresar la velocidad de una reaccin mediante una ecuacin matemtica conocida como la ley de la velocidad o Ecuacin de la velocidad. aA +bB + . -------- gG + hH +. Donde a, b,. Son los coeficientes en la ecuacin balanceada. La velocidad de la reaccin puede ser expreseada as: Velocidad = K [A]m [B]n En esta expresin los smbolos: [A], [B],..representan las concentracin molar. Los exponentes m,n,. Son generalmente numeros enteros y en algunos casos pueden ser nmeros fraccionarios o negativos. Es bueno informar que no hay ninguna relacin entre los exponentes m,n,. Y los coeficientes correspondientes a, b,. en la ecuacin balanceada. Los exponentes en la ecuacin de rapidez se llaman orden de reaccin Ej. Si m = 1 se dice que la reaccin es de primer orden en A. Si n = 2 la reaccin es de segundo orden en B. El total de los exponentes m + n +. Es el orden total de la reaccin u orden global. K es la constante de rapidez. Y es una constante de proporcionalidad que es caracterstica de una reaccin en

particular y que significativamente depende de la temperatura. Ejemplo: Para la reaccin: F2 (g) + 2ClO2 (g) 2FClO2 (g) La ley de la velocidad es: velocidad k F2 ClO2 El orden de reaccin es: x y velocidad k F2 ClO 2 La suma de los exponentes a los que se elevan todas las concentraciones de reactivos que aparecen en la ley de velocidad es lo que se llama orden de reaccin. X = 1 y Y = 1 el orden global es 1 + 1 = 2 El orden de reaccin siempre se define en trminos de concentraciones de reactivos (no de productos). La velocidad de una reaccin es usualmente expresada en la unidades de mol es por litros por unidad de tiempo. Ej: Mol L-1 s-1 Mol L-1 min-1 La unidad de K depende del orden de la reaccin.

MATERIALES Y MTODOS

Se prepararon las siguientes soluciones 1. Yoduro de potasio (KI) 0,06 M; 250ml * * =2,5 g de KI 2. Trifosfato de sodio (Na2S2O3) 5H2O 0,01 M 250 ml * * =0,062 g de (Na2S2O3) 5H2O 3. Almidn 0,2 % P/V 50 ml * = 0,1g 4. Solucin buffer ( 100ml* 100ml* * * = 1,36 g = 0,6 g ) En todos los ensayos se adicion 1 mL de almidn y 10 mL de tiosulfato. Los ensayos 1 al 5 se realizaron a temperatura ambiente (19.5 oC), y el ensayo 6 se realiz a 40C. Ensayo KI H2O2 HNO3 H2O Buffer 0,06M 0,04M 0,2M (mL) pH (mL) (mL) (mL) 4,2 (mL) 1 12,5 10,0 --16,5 5,0 2 12,5 15,0 --11,5 5,0

5. cido ntrico (H2No3) 0,2 M 65% p/p 250 ml * * * = 1,36 g 6. Perxido (H2O2) p/p, =1,11 g/ml 250ml* 1,02 ml H2O2 Cada solucin previamente preparada con agua destilada se instal en pipetas graduadas de 10 ml y luego se mezclaron los reactivos separndolos en dos erlenmeyer a y b como lo indiaca en la tabla 1 y luego estos dos ensayos se combinaron, con ayuda de un agitador magntico se espera un tiempo determinado (segundos) hasta q ocurra la reaccin (color azul) determinada para cada ensayo. 0,04 * M; * * 30% =

3 12,5 25,0 --1,5 5,0 4 7,5 25,0 --6,5 5,0 5 5,0 25,0 ---9,0 5,0 6 12,5 10,0 15,0 6,5 --Tabla 2. Tiempo de reaccin en cada uno de los ensayos. ensayo 1 2 3 4 5 6 temperatura C 19.5 19,5 19,5 19,5 19,5 19,5 tiempo segundos 143 91 60 89 126 45

Tabla 1. Volumen de cada reactivo utilizado en los diferentes ensayos.

Ensayo

KI

H2O2

Tiempo

V rx (M/s)

Resultados y discusin
1 2 3 4 5 6 0,0136 0,0136 0,0136 0,0082 0,0054 0,0136 0,0073 0,0109 0,0181 0,0181 0,0181 0,0073 143 91 60 89 126 45 6,36E-07 1,00E-06 1,52E-06 1,02E-06 7,22E-07 2,02E-06

Con los datos dados en la tabla 1 se determina la concentracin de [Ki] y [H2O2] para todos los ensayos realizados.
Ensayo [KI] [H2O2]

Tabla 5: Velocidad De Reaccin Para Cada Uno De Los Ensayos El ensayo nmero 1 es igual al ensayo numero 6 pero a diferencia de este el ensayo numero 6 tiene un catalizador que va aumentando la velocidad de reaccin como se puede ver en la tabla 5 que muestra la velocidad de reaccin de cada ensayo realizado; pero tambin el aumento de temperatura influye en la velocidad de reaccin porque esta va ir aumentando la velocidad de reaccin a medida que se aumenta la concentracin de H2O2. ORDENES DE REACCIN DE ENSAYOS DE 1 AL 5

1 2 3 4 5 6

0,0136 0,0136 0,0136 0,0082 0,0054 0,0136

0,0073 0,0109 0,0181 0,0181 0,0181 0,0073

Tabla 3. Concentracin de los reactivos yoduro de potasio y perxido de hidrogeno. FACTOR DE DILUCIN DEL TIOSULFATO
C1V1 C2V2 C V (10,0mL)(0,001M ) C2 1 1 1,82 x10 4 M V2 55,0mL Con el factor de dilucin del tiosulfato se determina la velocidad de reaccin de cada uno de los ensayos
ensay o 1 [KI] 0,0136 [H2O2 ] 0,0073 temperatur a 40 C velocida d de rx 2,36E-09

V k H 2 O2 I } Apartar de esta ecuacin se hallaron los rdenes de reaccin para los ensayos 1al 5 con sus respectivas graficas determinado que la pendiente era el orden de reaccin para el perxido o para el ion yoduro
x y

ensayo 1

ln(KI) 4,29768549 4,29768549 4,29768549 4,80362112 5,22135633

LN(H2O2) 4,91988093 4,51899249 4,01184334 4,01184334 4,01184334

LN(velocidad) -14,26749568 -13,81551056 -13,39899561 -13,79328742 -14,14093296

Tabla 4. velocidad de reaccin del ensayo 1 a 40 C

2 3 4 5

Tabla 6. Logaritmo natural de la velocidad y de la concentracin de los reactivos para los ensayos 1 al 5

La constante de velocidad se calcula con la ecuacin anterior teniendo en cuanta los rdenes de reaccin y las concentraciones de cada uno de los ensayos del 1 al 5 y se calcula un promedio de 0,006717224 M* .

Ensayo 1 2 3 4 5

k (M*

Figura 1: Orden de reaccin de la concentracin del

0,006406124 0,006745818 0,006174846 0,006872389 0,007386945

Conclusiones De lo anterior se puede concluir que un catalizador aumenta la velocidad de reaccin y que los datos comparndolos con los de la literatura defirieron esto se pudo dar l momento de preparar cada una de las soluciones, de las purezas de cada una de estas. El aumento de la temperatura influye en la velocidad de reaccin para iguales concentraciones. Bibliografa: CONSTANTE DE VELOCIDAD OBSERVADA PARA CADA ENSAYO

Figura 2: Orden de reaccin de la concentracin del H2O2

V k H 2 O2 I
1

1. Chang; Raymond, Qumica, Sexta edicin, Mc-Graw-Hill, 1999. 2. Rusell; J. B., Larena; A., Qumica, 1988.