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Bloque 1. Estructura atmica y clasificacin peridica
de los elementos
QUMICA
Apuntes
BLOQUE 1: ESTRUCTURA ATMICA Y CLASIFICACIN
PERIDICA DE LOS ELEMENTOS.


1.- LEYES PONDERALES Y TEORA ATMICA

1.1. Conceptos elementales

El objeto de la qumica es el estudio de las propiedades de la materia, de
su composicin y de la modicacin que sufre en su estructura y que, a
diferencia de las modicaciones fsicas, la transforman en otra materia de
naturaleza distinta a la inicial.

Materia es todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio.

Cada tipo de materia posee unas propiedades mediante las cuales se puede
identicar y distinguir de otros tipos de materia. Estas propiedades se pueden
clasicar en:

- intensivas (no dependen de la cantidad de materia; ejemplo:
densidad)

- extensivas (s dependen de la cantidad; ejemplo: masa)

o, desde otro punto de vista, se pueden clasicar en:

- fsicas (las que no alteran su naturaleza; ejemplo: temperatura)

- qumicas (las que causan cambios en la naturaleza de la materia; ejemplo:
oxidacin).

La materia se puede encontrar en tres estados que se caracterizan por su
volumen y forma:

- slido: volumen y forma constantes

- lquido: volumen constante y forma variable

- gas: volumen y forma constantes Los cambios de estado son fsicos,
porque en ellos no cambia la naturaleza de la materia (el agua es agua est









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en forma de hielo o de vapor).

La materia se puede clasicar en dos grandes grupos:

- materia heterognea: sus propiedades dependen de la porcin
que se observe. Son mezclas de distintas sustancias.

- materia homognea: tiene las mismas propiedades
independientemente de la porcin que se tome, es decir, su
composicin es constante. Un ejemplo es el agua salada.

A su vez la materia homognea se puede clasicar en:

- sustancias puras: estn formadas por un nico tipo de
compuesto (por ejemplo: NaCl) que a su vez puede estar formando por
distintas sustancias simples o elementos (como el Na o el Cl). No se
pueden separar por ningn mtodo fsico.

- mezcla homognea: formada por ms de un tipo de compuesto
(la disolucin de sal, NaCl, en agua). Se pueden llegar a separar por
mtodos fsicos (destilacin u otros).



1.2. Leyes fundamentales de las reacciones qumicas o
leyes ponderales

Ley de conservacin de la masa de Lavoisier.

La masa total de los reactivos es igual a la masa total de los productos.

Esto quiere decir que la masa ni se crea ni se destruye, solo se
transforma, aunque nos puede dar la impresin de que se ha perdido si, por
ejemplo, se ha desprendido hidrgeno o cualquier otro gas en la reaccin, y no lo
hemos recogido y pesado. O podemos pensar que se ha ganado si un compuesto
se oxida: el oxgeno incorporado pesa, y antes de la reaccin estaba en el
ambiente.


Ley de la composicin constante o denida de Proust.

Cuando dos o ms elementos se unen para formar un compuesto, lo
hacen siempre en una proporcin en peso ja.










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Esta ley supone que al descomponer cualquier compuesto siempre
encontraremos la misma proporcin entre sus componentes.

As, si consideramos la sal comn, NaCl, siempre encontraremos el mismo
porcentaje en peso de Na y de Cl: un 60,68% de Cl y un 39,32% de Na: con 10 g
de Cl reaccionan
6,48 g de Na, con 20 g de Cl reaccionan
12,96 g de Na, y as sucesivamente. Ms adelante veremos que esto ocurre
porque en la molcula de NaCl siempre se combina un tomo de Na con un
tomo de Cl, y cada uno tiene un peso determinado.


Ley de las proporciones mltiples de Dalton.

Las cantidades de un mismo elemento que se combinan con una cantidad
ja de otro para formar varios compuestos estn en relacin de nmeros enteros
sencillos.

Esta ley se enunci porque la ley de Proust no siempre se cumpla si las
condiciones no eran las mismas. Esto es porque no estamos hablando de un nico
compuesto, sino de varios.

Ley de las proporciones recprocas o pesos de combinacin
de Ritcher.

Los pesos de distintos elementos que se combinan con un peso jo de
otro dan la proporcin en que esos elementos se combinan entre s (o mltiplos o
submltiplos).

Hay que tener en cuenta que todas estas leyes se haban deducido
basndose en la observacin y en la experimentacin a lo largo del s. XVIII. Y no
fue hasta comienzos del s. XIX que Dalton enunci su teora atmica, que explica
perfectamente esas relaciones ponderales que se haban observado y que en la
actualidad nos parecen tan lgicas.

La Teora Atmica de Dalton postul que:

a) Los elementos estn constituidos por partculas indivisibles (tomos)

b) los tomos de un mismo elemento tienen la misma masa y propiedades

c) los tomos de distintos elemento se diferencian entre s por su distinta masa
y propiedades

d) cuando dos elementos se juntan para formar un compuesto, sus tomos se
unen en una relacin constante y sencilla en nmero (debido a que la









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materia est agrupada en tomos y no es continua).




Ley de los volmenes de las reacciones entre gases de
Gay- Lusssac.

Cuando en una reaccin intervienen sustancias gaseosas, los
volmenes de esos gases guardan entre s relaciones numricas muy sencillas.

Un ejemplo es la sntesis de 2 litros de HCl a partir de 1 litro de hidrgeno y
1 litro l de cloro: los nmeros 1, 1 y 2 son sencillos.

Esta teora supuso un serio inconveniente para la teora atmica de Dalton,
ya que se supona que dos volmenes iguales de dos gases contenan el mismo
nmero de partculas (tomos), y entonces no se poda explicar cmo al
reaccionar 1 litro de cloro con 1 litro de hidrgeno no se formaba 1 litro de HCl (si
cada tomo de cloro se une a uno de hidrgeno, debera formar 1 compuesto,
luego por cada 1 litro l de cloro que se una con 1 litro de hidrgeno se debera
formar 1 litro de HCl).

Para intentar justicar la teora de Gay-Lussac, Avogadro enunci la
hiptesis de que los gases estn formados por molculas, y no por tomos y que
en volmenes iguales de gas (del mismo o diferentes) hay el mismo nmero de
molculas, es decir el volumen ocupado por un gas depende del nmero de
partculas y no de su naturaleza.

As se justicaban los 2 litros de HCl, ya que en 1 litro de hidrgeno o de
cloro haba doble nmero de tomos que de molculas, y la relacin se establece
entre tomos.


2. MEDIDA DE LA MASA EN QUMICA
2.1. Pesos atmicos y moleculares, moles y pesos
equivalentes
Todo cuerpo tiene una masa, y Dalton expuso en su teora atmica que
cada tomo tiene una masa propia distinta de la de otro tomo diferente. El peso
atmico ( ) es lo que pesa un tomo de determinado
tipo.
En realidad deberamos decir masa atmica, puesto que el peso depende
del valor de la gravedad que es variable, mientras que la masa es constante.
Para medir la masa o peso atmico no nos sirven las unidades habituales,
que son muy grandes. Por eso se considera por convencin como unidad de masa









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atmica
(uma; 1 uma = g) la doceava parte de la masa del istopo 12
del carbono.
Con esa unidad como referencia se han calculado las masas o de cada uno
de los elementos que aparecen en la tabla peridica
( (H) = 1, (O) = 16, (Cl) = 35,5).

En un compuesto o molcula no puede hablarse de peso atmico sino de
peso molecular ( ) que es la masa de una molcula, y que se calcula
sumando los
de los tomos que componen la molcula: As, para calcular el del
lo que hacemos es sumar la masa de cada uno de los tomos,
es decir P
m
= 98

Utilidad prctica
Conociendo los de los elementos de un compuesto podemos calcular la
composicin centesimal del compuesto (cuntos gramos de la otra unidad de
masa- de cada tipo de tomo hay en 100 gramos u otra unidad de masa- del
compuesto) y, a partir de ella, la cantidad de cualquier elemento que hay en una
cantidad determinada de compuesto.
Y tambin podemos realizar el proceso inverso: a partir de los de los
tomos de un compuesto hallar su frmula.










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Volumen molar de una sustancia es el volumen que ocupa 1 mol de la
misma. El volumen molar de los gases en condiciones normales (CN: 1 atm de
P y 0 C) es 22,4 l. Por tanto:
1 mol de un gas (en CN) son 22,4 litros.


Utilidad prctica









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2.2. Gases ideales. Ley General
Cuando un lquido se calienta lo suciente, comienza a hervir o evaporarse, y
se transforma en un gas (aunque hay elementos qumicos que a temperatura
ambiente forman molculas y son gases: ).
Las partculas del lquido son las mismas que las del gas, solo que en el gas
estn tremendamente separadas. Ya dijimos que los gases no tienen ni forma ni
volumen constantes, sino que ocupan la totalidad del recipiente que los
contiene, adaptndose a su forma.

Es importante entender que la capacidad que tiene cualquier gas de
expandirse indenidamente hace que lo haga uniformemente: la composicin
del gas en cualquier punto del recipiente es homognea. Lo mismo ocurre
cuando tenemos mezclas de gases: se diluyen de forma homognea ,y ocupan el
mismo volumen que ocuparan por separado, ejerciendo cada uno de ellos la
presin que le corresponde.

Todos los gases, independientemente de su naturaleza y del tamao
de sus molculas responden a leyes qumicas muy sencillas:


Ley de Avogadro

En l as mismas condiciones de presin y temperatura, en volmenes
iguales de gas hay el mismo nmero de molculas:


V = volumen

n = nmero de moles (que es proporcional al de molculas)

k = constante de proporcionalidad

Hay que recordar la equivalencia entre las distintas medidas de volumen y
capacidad:





Ley de Boyle

A temperatura constante, el volumen que ocupa un gas es
inversamente proporcional la presin que soporta:


P = presin a una determinada temperatura









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V = volumen a esa misma temperatura

Hay que conocer perfectamente las equivalencias entre las distintas
unidades de presin:

1 atm = 760 mm Hg = 1.03 x 10
5
Pa




Ley de Charles Gay Lussac
A presin constante, el volumen de un gas es directamente proporcional a
su temperatura absoluta (en K):





Debes recordar que la temperatura siempre se debe poner en escala
absoluta (grados kelvin, K) para lo cual hay que conocer la equivalencia K =
.


Ecuacin de estado de los gases perfectos

Resulta de juntar las tres leyes anteriores en una nica ecuacin:




P = presin que ejerce el gas

V = volumen que ocupa

n = nmero de moles del gas (cantidad)

R = constante de proporcionalidad que engloba a las k
que aparecan en las otras tres ecuaciones, y que vale 0.082

si la P est en atm, el V en litros y la T en grados K

T = temperatura del gas


Si la cantidad de gas es constante y lo nico que varan son las
condiciones, esa ecuacin es equivalente a esta otra:









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Los gases que cumplen estas leyes se denominan gases ideales, y
aunque la mayora de los gases se comportan como ideales a presiones de 1 atm,
el volumen nito de sus partculas y las fuerzas atractivas entre ellas hacen que
se desven del comportamiento esperado, luego actan como gases reales.


Ley de Dalton.

Ya dijimos que cuando tenemos mezclas de gases cada uno de ellos
ocupa el mismo volumen que ocupara por separado, ejerciendo la presin que
le corresponde.

Dalton enunci que la presin total que ejerce una mezcla de gases
ser la suma de las presiones parciales de cada gas:





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3. DISOLUCIONES
Las disoluciones son mezclas homogneas de sustancias en iguales o
distintos estados de agregacin. La concentracin de una disolucin constituye una
de sus principales caractersticas. Bastantes propiedades de las disoluciones
dependen exclusivamente de la concentracin. Su estudio resulta de inters tanto
para la fsica como para la qumica.
El estudio de los diferentes estados de agregacin de la materia se suele
referir, para simplificar, a una situacin de laboratorio, admitindose que las
sustancias consideradas son puras, es decir, estn formadas por un mismo tipo de
componentes elementales, ya sean tomos, molculas, o pares de iones. Los cambios
de estado, cuando se producen, slo afectan a su ordenacin o agregacin.
Sin embargo, en la naturaleza, la materia se presenta, con mayor frecuencia,
en forma de mezcla de sustancias puras. Las disoluciones constituyen un tipo
particular de mezclas. El aire de la atmsfera o el agua del mar son ejemplos de
disoluciones. El hecho de que la mayor parte de los procesos qumicos tengan lugar
en disolucin hace del estudio de las disoluciones un apartado importante de la
qumica-fsica.

3.1. Combinacin mezcla y disolucin
Conceptos fundamentales
La separacin de un sistema material en los componentes que lo forman
puede llevarse a cabo por mtodos fsicos o por mtodos qumicos. Los primeros
incluyen una serie de operaciones tales como filtracin, destilacin o centrifugacin,
en las cuales no se produce ninguna alteracin en la naturaleza de las sustancias, de
modo que un simple reagrupamiento de los componentes obtenidos tras la
separacin dar lugar, nuevamente, al sistema primitivo. Los segundos, sin embargo,
llevan consigo cambios qumicos; la materia base sufre transformaciones que afectan
a su naturaleza, por lo que una vez que se establece la separacin, la simple reunin
de los componentes no reproduce la sustancia original.

Las nociones cientficas de combinacin, mezcla y disolucin tienen en
comn el hecho de que, en todos los casos, intervienen dos o ms componentes, a
pesar de lo cual presentan diferencias notables. Una combinacin qumica es una
sustancia compuesta formada por dos o ms elementos cuyos tomos se unen entre
s mediante fuerzas de enlace. Sus entidades elementales, ya sean molculas, ya sean
pares inicos, son iguales entre s, y slo mediante procedimientos qumicos que
rompan tales uniones es posible separar los elementos componentes de una
combinacin.

Las mezclas son sistemas materiales que pueden fraccionarse o separarse









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en sus distintos componentes por mtodos fsicos. Cuando los buscadores de oro
lavan sobre el cedazo las arenas aurferas, procuran, mediante un procedimiento
fsico, separar el barro y los granos de arena de las pepitas del precioso metal. En las
salinas, por efecto de la intensa evaporacin, el agua del mar se separa en dos
componentes: agua propiamente dicha, que en forma de vapor se incorpora al aire, y
un conjunto de sales minerales que se acumulan en el fondo hasta que se completa
la desecacin.

En cierto tipo de mezclas la materia se distribuye uniformemente por todo el
volumen constituyendo un sistema homogneo. Cuando una sustancia slida se
mezcla con un lquido de tal forma que no puede distinguirse de l, se dice que la
sustancia ha sido disuelta por el lquido. A la mezcla homognea as formada se la
denomina disolucin. En este caso la sustancia slida recibe el nombre de soluto y el
lquido se denomina disolvente. La nocin de disolucin puede generalizarse e
incluir la de gases en gases, gases en lquidos, lquidos en lquidos o slidos en
slidos. En general, el soluto es la sustancia que se encuentra en menor proporcin
en la disolucin y el disolvente la que se encuentra en mayor proporcin. Cuando
dos sustancias lquidas pueden dar lugar a mezclas homogneas o disoluciones, se
dice que son miscibles.

Una parte homognea de un sistema se denomina fase. La colonia constituye
una disolucin en agua y alcohol de ciertas esencias, sin embargo, no es posible
determinar dnde est la parte de alcohol, dnde la de agua y dnde la de esencia.
Por tal motivo las disoluciones, al igual que las sustancias puras en un estado de
agregacin determinado, se consideran formadas por una nica fase.

3.2. La composicin de las disoluciones
La concentracin de una disolucin
Las propiedades de una disolucin dependen de la naturaleza de sus
componentes y tambin de la proporcin en la que stos participan en la formacin
de la disolucin. La curva de calentamiento de una disolucin de sal comn en agua,
cambiar aunque slo se modifique en el experimento la cantidad de soluto aadido
por litro de disolucin. La velocidad de una reaccin qumica que tenga lugar entre
sustancias en disolucin, depende de las cantidades relativas de sus componentes,
es decir, de sus concentraciones. La concentracin de una disolucin es la cantidad
de soluto disuelta en una cantidad unidad de disolvente o de disolucin.

Formas de expresar la concentracin
Existen diferentes formas de expresar la concentracin de una disolucin. Las
que se emplean con mayor frecuencia suponen el comparar la cantidad de soluto









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con la cantidad total de disolucin, ya sea en trminos de masas, ya sea en trminos
de masa a volumen o incluso de volumen a volumen, si todos los componentes son
lquidos. En este grupo se incluyen las siguientes:

Molaridad. Es la forma ms frecuente de expresar la concentracin de las
disoluciones en qumica. Indica el nmero de moles de soluto disueltos por cada litro
de disolucin; se representa por la letra M. Una disolucin 1 M contendr un mol de
soluto por litro, una 0,5 M contendr medio mol de soluto por litro, etc. El clculo de
la molaridad se efecta determinando primero el nmero de moles y dividiendo por
el volumen total en litros:
molaridad = (n g de soluto/n g de su mol)/(volumen de la disolucin
en litros)
La preparacin de disoluciones con una concentracin definida de antemano
puede hacerse con la ayuda de recipientes que posean una capacidad conocida.
As, empleando un matraz aforado de 0,250 litros, la preparacin de una disolucin 1
M supondr pesar 0,25 moles de soluto, echar en el matraz la muestra pesada, aadir parte
del disolvente y agitar para conseguir disolver completamente el soluto; a continuacin se
aadir el disolvente necesario hasta enrasar el nivel de la disolucin con la seal del matraz.

Gramos por litro. Indica la masa en gramos disuelta en cada litro de
disolucin. Tiene la ventaja de ser una concentracin expresada en unidades
directamente medibles para el tipo de disoluciones ms frecuentes en qumica (las
de slidos en lquidos). La balanza expresa la medida de la masa de soluto en gramos
y los recipientes de uso habitual en qumica indican el volumen de lquido contenido
en litros o en sus submltiplos. Su clculo es, pues, inmediato:
g/l = n de gramos de soluto/volumen de la disolucin en litros

Tanto por ciento en peso. Expresa la masa en gramos de soluto disuelta
por cada cien gramos de disolucin. Su clculo requiere considerar separadamente la
masa del soluto y la del disolvente:
% (peso) = masa de soluto.100/masa de disolucin
siendo la masa de la disolucin la suma de la del soluto y la del disolvente.
Para el estudio de ciertos fenmenos fsico-qumicos resulta de inters
expresar la concentracin en trminos de proporcin de cantidad de soluto a
cantidad de disolvente. Se emplea entonces la molalidad:

Molalidad. Indica el nmero de moles de soluto disuelto en cada kilogramo
de disolvente:
molalidad = (n gramo de soluto/n gramo de su mol)/(n gramo de
disolvente/1000)
Como en el caso de la molaridad, la concentracin molal de una disolucin
puede expresarse en la forma 2 m (dos molal) o 0,1 m (0,1 molal), por ejemplo.










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Utilidad prctica
Se mezclan 5,00 g de cloruro de hidrgeno (HCI) con 35,00 g de agua,
formndose una disolucin cuya densidad a 20 C es de 1,060 g/cm . Calclese: a) El
tanto por ciento en peso. b) La concentracin en gramos por litro. c) La molaridad y
d) La molalidad.

a) Tanto por ciento.
Se trata de calcular el nmero de gramos de soluto por cada cien
gramos de disolucin, es decir:
g de HCl.100/g de disolucin = g de HCl.100/(g de HCl + g de H2O)
= 5,00.100/(5,00 + 35,00) = 12,5 % de HCl

b) Gramos/litro.
Puesto que los datos estn referidos a masas y no a volmenes, es
necesario recurrir al valor de la densidad y proceder del siguiente modo:
1. Se calcula la masa de un litro de disolucin:
masa =volumen.densidad = 1000 cm !.1,060 g/cm ! = 1 060 g

2. A partir del valor del tanto por ciento en peso se determina la
masa en gramos del soluto contenida en la disolucin:
masa de HCl = 12,5.1060 g/100 = 132,5 g

La cantidad resultante representa la concentracin en gramos de
soluto (HCI) por litro de disolucin.
c) Molaridad.

Dado que:
molaridad = (n de gramos de soluto/n de gramos de su
mol)/volumen de la disolucin en litros =
= (n de gramos de soluto/litros de disolucin)/n de gramos de su
mol =

Sustituyendo resulta:
molaridad = (132,5 g HCl/litro disolucin)/(36,47 g HCl/mol de HCl)
= 3,63 M
donde 36,47 es la masa molecular del HCI y, por tanto, la masa de
su mol expresada en gramos.
De lo anterior se deduce que, cuando los datos del volumen de la
disolucin no son explcitos, el clculo de la molaridad implica las etapas
a y b como pasos intermedios.
d) Molalidad.
De acuerdo con su definicin:
molalidad = (n de gramos de soluto/n de gramos de su mol)/(n









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de gramos de disolvente/1000) =
sustituyendo se tiene:
molalidad = (5,00/36,47)/(35,00/1000) = 3,92 m


4. NATURALEZA DE LA MATERIA
4.1. Naturaleza elctrica de la materia: evidencias
experimentales.

Tal y como viste en el primer tema, Dalton enunci su Teora Atmica
como compendio de todas las leyes propuestas hasta entonces. En su primer
postulado expone que la materia est formada por tomos que son indivisibles.

Thomson termin con esta idea, y conrm que el tomo es divisible y est
formado por partculas, a partir de ciertas experiencias de descargas elctricas
llevadas a cabo con tubos de vaco.

Los tubos de vaco son tubos de vidrio con dos electrodos en los extremos
que pueden conectarse a los polos de un generador. En condiciones normales no
pasa nada porque el gas (el aire u otro) es aislante. Pero si hacemos el vaco y
aplicamos un voltaje alto, entonces el gas es conductor y aparece una sombra en
el lado opuesto al ctodo. De ah el nombre de rayos catdicos.



Si se coloca un campo elctrico dentro del tubo, esos rayos catdicos
son desviados hacia la placa positiva: estn formados por partculas cargadas
negativamente. Tambin eran desviados por campos magnticos.

Si se coloca un campo magntico perpendicular a uno elctrico, se
compensan y los rayos no son desviados. Pero si desconectamos el campo
elctrico solo acta el magntico y los rayos inciden desviados. A partir de ah
se observ que la relacin era q/m
constante e independiente del gas que se introdujese en el tubo de vaco.










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Luego los rayos catdicos no eran los tomos, sino otras partculas
cargadas negativamente: los electrones.




Y fue Millikan (1906) quien con un experimento con gotas de aceite obtuvo
la carga del electrn, lo que fue una gran contribucin, ya que permiti calcular
su masa.

Empleando tubos de vaco con el ctodo perforado, se observaron
adems de los rayos catdicos- unas sombras en el lado del nodo,
correspondientes a los denominados rayos andicos o canales.
Tambin son desviados por campos elctricos y magnticos, se desvan
hacia el polo negativo y la relacin no era constante, sino que depende del gas
encerrado.

Posteriormente se comprob que se trataba de los protones.
En 1911 Rutherford descubri que los tomos posean un ncleo central
de naturaleza positiva y gran masa, ya que al bombardear lminas delgadas de
metal con partculas alfa (protones) algunas de estas partculas eran rebotadas
en vez de atravesar la lmina (b), como debera ocurrir si la carga del tomo
estuviese dispuesta homogneamente





















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Y para justicar las grandes masas calculadas sugiri que en ese ncleo,
adems de los protones, habra otras partculas de masa casi igual al protn pero
sin carga elctrica: los neutrones (que no fueron descubiertos hasta 1932).

4.2. Partculas constituyentes del tomo: protn,
neutrn y electrn.

Hoy se sabe que los tomos estn constituidos por tres tipos de partculas:
protn, neutrn y electrn.

Los protones y los neutrones estn concentrados formando el ncleo
central del tomo, mientras que en la corteza se mueven los electrones en
distintos niveles; los ms externos determinan el volumen total del tomo.

Desde un punto de vista elctrico el tomo es neutro, ya que la corteza
negativa neutraliza al ncleo positivo. Desde el punto de vista de la masa
prcticamente la totalidad de la masa est en el ncleo, aunque a efectos
prcticos el tomo es hueco: el ncleo es como un garbanzo en el centro de un
campo de ftbol, y los electrones cabezas de aller colocadas en las gradas.

A estas partculas se les denomina partculas fundamentales, y son las que
diferencian un tomo de otro.




Nmero atmico (Z)= n de protones

Nmero msico (A)= n de protones + n de electrones

Los iones son tomos del mismo elemento que se diferencian en el
nmero de electrones, ya que los pueden tener en exceso (aniones) o en
defecto (cationes). Poseen mismo Z y A qu el tomo del que provienen.

Los istopos son tomos del mismo elemento que se diferencian en el
nmero de neutrones. Poseen mismo Z pero distinto A.


4.3. Modelos atmicos clsicos

Ya hemos visto como Thomson crea que el tomo era una esfera de carga
positiva con partculas de carga negativa dentro de ella (una especie de galleta
cookie, gura a).










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Y tambin que Rutherford describi al tomo como un ncleo positivo (con
protones y neutrones)
y una corteza negativa donde los electrones giraban alrededor del ncleo
(gura b).

Este modelo tiene dos grandes fallos:

1) no considera que los electrones al girar perderan energa y
acabaran cayendo sobre el ncleo;


2) no explica los espectros discontinuos que se obtienen al
excitar mediante una descarga elctrica un elemento en estado gaseoso:
los tomos emiten rayas luminosas de determinadas frecuencias separadas
por zonas oscuras: son como cdigos de barras propios de cada tomo.



Estas rayas corresponden a la energa liberada/absorbida cuando un
electrn pasa de un nivel a otro, y constituyen los espectros de
emisin/absorcin. Distintos investigadores describieron las lneas que
aparecen cuando un electrn pasa a un nivel determinado desde todos los
superiores:










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Apuntes


Fue Bohr quien en 1913 plante un modelo atmico que permita explicar
el espectro de emisin del hidrgeno. Para ello aplic la teora cuntica de
Planck: la energa no es continua sino que est cuantizada en pequeos
paquetes denominados cuantos (a los cuantos de la luz se les denomina
fotones).

Propuso que:

1) los electrones giran alrededor del ncleo en rbitas circulares sin
emitir ni absorber energa, por lo que sus rbitas son estacionarias.

2) Solo son posibles determinadas rbitas (del mismo modo que los
libros de una estantera solo pueden colocarse en estantes, no en posiciones
intermedias) proporcionales a h/2!.

3) La energa que se libera cuando un electrn pasa de una rbita de
ms energa (ms alejada) a otra de menos energa (ms cercana) se emite
como energa electromagntica (en cuantos o fotones) segn la ecuacin de
Planck ( ).











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Apuntes

Pero tambin su modelo tena fallos:

1) No explicaba otros espectros y ni tan siquiera todos los detalles del
espectro del hidrgeno.

2) No estaba claro por qu solo eran posibles las rbitas
proporcionales a h/2! (esto se dedujo de forma experimental).

4.4. Nmeros cunticos

Estudiando el tomo de hidrgeno Bohr demostr que las energas
permitidas eran inversamente proporcionales a un nmero n que llam nmero
cuntico principal y que toma valores desde 1 hasta innito (representa el
nivel energtico del orbital: los electrones del nivel 1 tienen menos energa que
los del nivel 2); a medida que el nivel aumenta, aumenta tambin el volumen
del tomo.

Dos autores introdujeron modicaciones en el modelo atmico de Bohr:
Sommerel postul que dentro de cada nivel hay subniveles determinados por
los valores de l, el nmero cuntico secundario (toma valores desde 0
hasta n-1, pasando por 0, y determina el tipo (forma) de orbital), y a su vez
cada subnivel se desdobla en varios subniveles ms (efecto Zeeman), cada uno
denido por otro nmero: m o nmero magntico (determina la orientacin del
orbital y para cada valor de l toma valores entre l y +l). En cada uno de los
subniveles determinados por m pueden ir dos electrones.

Cada electrn se comporta como un pequeo imn girando sobre s
mismo, pudiendo hacerlo en un sentido o en otro. Ambas posibilidades las
recoge el nmero cuntico s o de spin (que toma valores -1/2 y +1/2).


4.5. Modelo mecanocuntico

Ya se saba que los fotones tenan naturaleza energtica y, por tanto,
comportamiento ondulatorio. Pero tambin se vio que tenan naturaleza
corpuscular y que se comportaban como materia. A partir de estos
antecedentes De Broglie extendi esta dualidad en la naturaleza de los fotones a
toda la materia: todo cuerpo lleva asociada una onda. Y resumi las ecuaciones
de Planck para la parte ondulatoria ( ).y la ecuacin de la relatividad de
Einstein para la parte material

en una nica ecuacin:









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.
La ecuacin de onda de Schrdinger es una ecuacin compleja que tiene
una solucin concreta para cada sistema al que se aplica (electrn) en funcin de
los valores que toman tres nmeros enteros: n, l y m, correspondientes a los tres
nmeros cunticos. Para cada conjunto de tres nmeros hay una solucin que
corresponde a la zona del espacio con mxima probabilidad de encontrar al
electrn: el orbital. Fjate en que la solucin es una probabilidad (propio de la
mecnica cuntica) y no una posicin ni una velocidad concretas (propio de la
mecnica clsica).

Pero como estamos tratando con probabilidades, el principio de
incertidumbre de Heisenberg nos dice que no es posible conocer con precisin
y simultneamente la posicin y la velocidad de una partcula (tiene que ver con
que para localizar a un electrn hace falta proyectar energa sobre l, y esa energa
cambiar su velocidad). Este principio contradice el modelo de Bohr, porque para
conocer la trayectoria de un electrn hace falta conocer su velocidad y su posicin


4.6. Concepto de orbital y probabilidad. Orbitales s y p.

El electrn no puede ocupar por igual cualquier espacio en torno al
ncleo, sino que tiene preferencia por unas determinadas regiones (al igual que
pasa contigo: dentro de tu ciudad es mucho ms probable encontrarte en unas
zonas que en otras, aunque en principio puedas andar por todas). Al volumen o
zona del espacio con mxima probabilidad de encontrar al electrn ya hemos
dicho que se denomina orbital.

Cada orbital viene denido por el conjunto de los tres nmeros cunticos
n, l y m, luego en un tomo hay tantos orbitales como combinaciones permitidas
de los valores n, l y m.

El tipo de orbital depende del nmero l, ya que n marca el nivel de energa
y pueden existir los mismos tipos de orbitales en distintos niveles.

Hay tantos tipos de orbitales como valores tome l, y se les denomina con
una letra.

Cada orbital se caracteriza por su forma, siempre centrada en el ncleo.
Aunque la forma es la misma, el volumen aumenta al aumentar el nivel de energa
(n).

Los orbitales s son esfricos. Corresponden a l = 0, luego los hay en todos
los niveles, uno por nivel. En ellos tienen cabida dos electrones. Corresponden a los









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nmeros (n, 0, 0, )





La probabilidad de encontrar al electrn disminuye al alejarnos del ncleo
(a veces no decrece uniformemente, sino de forma discontinua).

Los orbitales p son ms alargados, con forma de ocho, y pueden tener
distintas orientaciones espaciales. Corresponden a l = 1 y, dado que m puede
tomar valores -1, 0 y 1, hay tres tipos de orbitales p que se denominan , o
segn estn orientados en el eje X, en el Y o en el Z. Aparecen a partir del segundo
nivel (n = 2)y en ellos caben 6 electrones que corresponden a las combinaciones (n,
1, -1, ), (n, 1, 0, ) y (n, 1, +1, ).


























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4.7. Conguraciones electrnicas de tomos y de iones:
Principios de Pauli y de Hund.

Principio de exclusin de Pauli: en un mismo tomo no pueden existir
dos electrones con los mismos nmeros cunticos.

La consecuencia de esto es que en un orbital caben como mucho dos
electrones de spines opuestos. Por tanto, el nmero mximo de electrones por
nivel es de 2 en el primer nivel, 8 en el segundo, 18 en el tercero, etc (ver columna
elements en la tabla del punto 4).

Se llama conguracin electrnica de un tomo a la forma en que se
distribuyen los electrones
en los orbitales de dicho tomo. No hay dos elementos con el mismo
nmero de electrones
(excepto los iones), luego la conguracin ser especca de cada elemento.
El principio fundamental que rige la colocacin de los electrones en los orbitales es
el Principio de Mnima Energa: El estado fundamental de un tomo (el de
mnima energa) es el ms estable, por lo que los electrones van ocupando los
orbitales en orden creciente de energas, empezando por los de menor energa que
son los ms cercanos al ncleo.

El siguiente diagrama ilustra el orden de llenado que hay que seguir.



Qu ocurre cuando toca llenar varios orbitales de la misma energa
(los p, los d, los f)? Se aplica el Principio de mxima multiplicidad de Hund:
si en un mismo subnivel hay disponibles varios orbitales, los electrones se
colocan de modo que ocupen el mayor nmero de ellos. Como consecuencia,
siempre habr el mximo nmero de electrones desapareados posible y con el









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mismo spin.

a) b)


c)

La primera conguracin (a) no es correcta porque todos los orbitales p
del segundo nivel tienen la misma energa, luego no cumple la regla de Hund
(no hay orbitales semilleros con electrones desapareados).

La segunda conguracin (b) tampoco es correcta porque aunque se
ha dejado el nmero mximo de orbitales semilleros, los electrones tienen spines
contrarios.

La opcin c) es la correcta: mximo nmero de electrones desapareados y con
el mismo spin.

As se obtienen las conguraciones electrnicas de los elementos, que son de
la forma:



5. EL SISTEMA PERIDICO
5.1. Sistema peridico
El Sistema Peridico es una tabla que contiene todos los elementos
qumicos conocidos ordenados por el nmero atmico creciente. Recuerda
que el nmero atmico Z es el nmero de protones de un tomo, que en estado
fundamental coincide con el nmero de electrones.
La gran ventaja del sistema peridico actual es que est distribuido de
tal forma que en las columnas encontramos a los elementos con propiedades
semejantes, ya que estas propiedades son funciones peridicas de los nmeros









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atmicos.

El sistema peridico est organizado en las (periodos) y columnas (grupos).
Hay 16 grupos: ocho llevan el nmero ms una A y otros ocho el nmero
ms una B. Los que llevan la A estn colocados en los extremos y contienen a los
llamados elementos representativos. Los grupos B estn colocados en el centro (el
VIII es triple) y corresponden a los elementos de transicin.
Hay 7 periodos. Todos comienzan por un metal alcalino (grupo IA) y
acaban por un halgeno
(grupo VIIA) seguido de un gas noble (VIIIA). En el primer periodo solo
hay 2 elementos. En el segundo 8. En el tercero y siguientes 18, en el sexto 32 y
del sptimo solo se conocen 19 (en estos dos ltimos periodos hay una serie de
14 elementos que hay que sacar a la parte inferior de la tabla (elementos de
transicin interna) para que esta no quede en exceso alargada).



Seguro que estos nmeros (2, 8, 18, 32) te suenan: son el nmero
mximo de electrones que caben en cada nivel de energa alrededor del
ncleo. Tal y como est organizada la tabla, los periodos corresponden a los
niveles de energa, mientras que cada grupo corresponde a la posicin en
que entra el ltimo electrn del tomo (segn los principios de mnima
energa y de exclusin de Pauli).











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Los dos primeros grupos (metales alcalinos y alcalino-trreos) corresponden
a elementos cuyo ltimo electrn entra en orbitales s (aunque pueden tener los
orbitales d o f de niveles anteriores si existen- vacos). Los ltimos 6 grupos A
corresponden a elementos cuyo ltimo electrn entra en orbitales p. Los grupos B
(elementos de transicin) aparecen en el cuarto periodo, que es cuando se comienzan
a llenar los orbitales 3d (despus de los 4s). Y los elementos de transicin interna no
aparecen hasta el sexto periodo, cuando se empiezan a llenar los orbitales 4f despus
de los 6s

5.2. Propiedades peridicas: tamao, potencial de
ionizacin y electroanidad.
Tamao. El tamao viene determinado por el radio atmico, ya que el
tomo se puede considerar esfrico. En realidad es la mitad de la distancia
medida entre dos tomos unidos por enlace covalente puro.
Dentro de un grupo aumenta al aumentar z: cada tomo de un
mismo grupo tiene una capa electrnica ms que el anterior.
Dentro de un periodo disminuye al aumentar z: todos los tomos
del mismo periodo tienen electrones en la misma ltima capa, pero
conforme aumenta z hay ms protones en el ncleo, y estos atraen a los
electrones con ms fuerza.
Conclusin: aumenta hacia abajo y hacia la izquierda:

Potencial de ionizacin: es la energa necesaria para arrancar un electrn a
un tomo aislado
(a cada uno de los tomos que componen 1 mol de dicho elemento en
estado gaseoso). Cuanto ms fcil sea, menor energa se requerir y ms fcil ser
que forme un in positivo.
Los iones positivos (cationes) tienen un exceso de carga positiva
debido a una falta de electrones. El nmero de protones es constante.
Dentro de un grupo disminuye al aumentar z: cuanto ms lejos est
un electrn de la ltima capa del ncleo, menos siente su atraccin y ms
fcil es arrancarlo.
Dentro de un periodo aumenta al aumentar z: como se coment
para el tamao, al aumentar la carga de protones en el ncleo estos atraen
con mayor intensidad a los electrones.
Conclusin: aumenta hacia arriba y hacia la derecha:

Electroanidad: es la energa desprendida cuando un tomo capta un
electrn (cada uno de los tomos que componen 1 mol de dicho elemento en
estado gaseoso). Esta tendencia la maniestan especialmente los tomos con el
nivel externo casi completo (no metales).









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Cuando un tomo capta un electrn, se convierte ene un in negativo
(anin) debido a un exceso de electrones. El nmero de protones es
constante.
Dentro de un grupo disminuye al aumentar z: cuanto ms lejos est
la ltima capa del ncleo, menos atraccin sufre por parte de l, y lo mismo
ocurre para captar un electrn nuevo.
Dentro de un periodo aumenta al aumentar z: cuando a un tomo
le faltan pocos electrones para completar su capa externa, muestra una gran
tendencia a completarla, y por eso libera gran cantidad de energa cuando lo
hace. Si es el caso contrario (que en la ltima capa tiene pocos electrones),
mostrar poco inters en captar electrones y, de ocurrir, liberar poca
energa a cambio.
En conclusin: aumenta hacia arriba y a la derecha:
La electronegatividad de un elemento nos indica la mayor o menor
atraccin que ejerce un tomo sobre el par de electrones que comparte con
otro tomo cuando forma parte de una molcula.
Es un concepto ntimamente relacionado con las dos propiedades
anteriores, ya que aumentan en el mismo sentido:
Lo que hace especial a esta propiedad peridica es que sirve para
establecer el carcter metlico o no metlico de un elemento. Son metales
los elementos con altas electronegatividades. En la tabla peridica son los
menos abundantes (de color amarillo en la tabla del inicio).

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