Analizador hematolgico ACT 5diff con autocargador de COULTER

Instrucciones de uso

REF. 624030A (Octubre de 2003) Beckman Coulter, Inc. Fullerton, CA 92835

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
LEA TODOS LOS MANUALES DEL PRODUCTO Y CONSULTE CON PERSONAL CUALIFICADO DE BECKMAN COULTER ANTES DE PONER EN FUNCIONAMIENTO EL INSTRUMENTO. NO INTENTE LLEVAR A CABO NINGN PROCEDIMIENTO ANTES DE LEER ATENTAMENTE TODAS LAS INSTRUCCIONES. RESPETE SIEMPRE LAS ETIQUETAS DEL PRODUCTO Y LAS RECOMENDACIONES DEL FABRICANTE. EN CASO DE DUDA SOBRE CMO ACTUAR EN ALGUNA SITUACIN, PNGASE EN CONTACTO CON SU REPRESENTANTE DE BECKMAN COULTER. RIESGOS Y PRECAUCIONES Y LIMITACIONES DE FUNCIONAMIENTO Las ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES e indicaciones de IMPORTANTE le alertan de la siguiente forma: ADVERTENCIA - Puede provocar lesiones. PRECAUCIN - Puede daar el instrumento. IMPORTANTE - Puede provocar resultados errneos. BECKMAN COULTER, INC. INSTA A SUS CLIENTES A CUMPLIR TODAS LAS NORMAS NACIONALES DE SALUD Y SEGURIDAD, COMO EL USO DE LA BARRERA DE PROTECCIN. ESTO PUEDE INCLUIR, ENTRE OTROS ARTCULOS, GAFAS PROTECTORAS, GUANTES E INDUMENTARIA DE LABORATORIO ADECUADA AL UTILIZAR O REALIZAR EL MANTENIMIENTO DE ESTE ANALIZADOR O DE CUALQUIER OTRO ANALIZADOR DE LABORATORIO AUTOMATIZADO. ADVERTENCIA Existe riesgo de lesiones del operador si: r Hay algn panel, puerta o cubierta que no est cerrada y fijada en su sitio antes y durante el funcionamiento del instrumento. r Se ha deteriorado la integridad de los bloqueos o sensores de seguridad. r Se ignoran las alarmas o los mensajes de error del instrumento y no se acta ante ellos. r Se entra en contacto con piezas en movimiento. r Se maneja inadecuadamente alguna pieza rota. r No se abren, cierran, desmontan o montan con cuidado las puertas, las cubiertas o los paneles. r Se usan herramientas inadecuadas para solucionar los problemas. Para evitar lesiones: r Mantenga puertas, cubiertas y paneles cerrados y sujetos mientras use el instrumento. r Aplique plenamente las funciones de seguridad del instrumento. No viole los bloqueos o sensores de seguridad. r Reconozca y acte en consecuencia ante las alarmas y los mensajes de error del instrumento. r Mantngase apartado de las piezas en movimiento. r Informe sobre cualquier pieza rota a su representante de Beckman Coulter. r Abra/desmonte y cierre/monte con cuidado puertas, cubiertas y paneles. r Use las herramientas correctas al solucionar los problemas. PRECAUCIN La integridad del sistema podra resultar comprometida y podran producirse fallos de funcionamiento si: r Se utiliza este equipo de forma diferente a la especificada. Utilice el instrumento tal como se indica en los manuales del producto. r Instala en su ordenador software no autorizado por Beckman Coulter. Utilice el ordenador slo con el software autorizado por Beckman Coulter. r Instala software que no es original. Utilice nicamente software original de marca registrada para prevenir los virus. IMPORTANTE Si no ha comprado este producto a Beckman Coulter o a un distribuidor autorizado de Beckman Coulter y si no cuenta con un acuerdo de mantenimiento de servicio de Beckman Coulter vigente, Beckman Coulter no puede garantizar que el producto se ajuste a las revisiones de ingeniera obligatorias actualizadas ni que recibir los boletines de informacin actualizados en relacin con el producto. Si ha comprado este producto a un tercero y deseara obtener ms informacin acerca de este tema, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter.

ESTADO DE LA REVISIN
Publicacin inicial, 10/03 Versin de software 1.20

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ESTADO DE LA REVISIN

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NDICE
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES, ii
ESTADO DE LA REVISIN, iii INTRODUCCIN, xxix GENERALIDADES, xxix USO DE LAS INSTRUCCIONES DEL MANUAL DEL ANALIZADOR HEMATOLGICO ACT 5diff CON AUTOCARGADOR, xxix ACERCA DE ESTE MANUAL, xxix CONVENCIONES, xxxi GRFICOS, xxxi SMBOLOS, xxxii Smbolos de seguridad, xxxii Smbolos de pestaa, xxxii 1 USO Y FUNCIN, 1-1 1.1 USO PREVISTO, 1-1 Consideraciones generales, 1-1 Objetivo, 1-1 Generalidades del sistema, 1-2 DESCRIPCIONES, 1-2 Analizador ACT 5diff con autocargador, 1-2 Generalidades del analizador, 1-2 Panel posterior, 1-4 Etiquetas de advertencia y precaucin, 1-4 Soportes de probetas, 1-5 Estacin de trabajo (PC), 1-7 PANELES, 1-8 PARMETROS, 1-8 Panel de CBC, 1-8 Panel de CBC/DIF , 1-9 CARACTERSTICAS, 1-9 INFORMES, 1-10 SISTEMAS DE CALIDAD: CONTROLES, CALIBRADORES E IQAP, 1-10 Controles celulares, 1-10 Calibrador, 1-10 IQAP (Programa de sistemas de calidad interlaboratorios), 1-10 Anlisis XB en el analizador, 1-11 REACTIVOS, 1-12 Reactivos recomendados, 1-12 Descripcin de los reactivos, 1-13

1.2

1.3 1.4

1.5 1.6 1.7

1.8

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1.9

IMPRESORA, 1-14

1.10 SOLICITUD DE HOJAS DE DATOS SOBRE SEGURIDAD EN MATERIALES (MSDS), 1-14 2 PRINCIPIOS DE USO, 2-1 2.1 2.2 GENERALIDADES, 2-1 PRINCIPIOS DE MEDICIN, 2-1 Principio Coulter, 2-1 Sistema sensor de la abertura, 2-1 Generalidades, 2-1 Deteccin de partculas, 2-1 Aplicacin del principio Coulter, 2-2 TECNOLOGA ACV , 2-3 Generalidades, 2-3 Flujo de enfoque doble (DFF), 2-3 Clula de flujo, 2-3 Impedancia de flujo focalizado, 2-4 Citoqumica de absorbancia, 2-4 Procesamiento de las seales, 2-4 Generalidades, 2-4 Umbrales, 2-4 METODOLOGA DE LEUCOCITOS/BASFILOS, 2-5 GENERALIDADES DEL ANLISIS DE MUESTRAS, 2-5 Aspiracin, 2-5 Dilucin, 2-6 Panel de CBC, 2-7 Panel de CBC/DIF , 2-7 Distribucin, 2-7 ANLISIS DE MUESTRAS, 2-8 Anlisis de eritrocitos y plaquetas, 2-8 Resultados de parmetros obtenidos a partir de la dilucin de eritrocitos/plaquetas, 2-9 Determinacin de la hemoglobina, 2-9 Recuento de leucocitos y diferencial, 2-10 Resultados de parmetros obtenidos a partir de la dilucin de leucocitos/basfilos, 2-11 Diferencial, 2-11 Resultados de parmetros obtenidos a partir de la dilucin de diferencial, 2-12 Resumen de las diluciones, 2-13 DESARROLLO DE LOS PARMETROS, 2-14 Parmetros de eritrocitos, 2-14 Determinacin del hct, 2-14 Recuento de eritrocitos, 2-14 Histograma ERIT, 2-14 Resultados de parmetros obtenidos por medio del histograma de eritrocitos, 2-15 Clculo de la HCM y la CHCM, 2-15 Parmetros de las plaquetas, 2-16

2.3

2.4 2.5

2.6

2.7

vi

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Generalidades, 2-16 Interferencia en el extremo inferior de la curva de distribucin de las plaquetas, 2-16 Interferencias microcticas en el extremo superior de la curva de distribucin de las plaquetas, 2-16 Resultados de parmetros obtenidos por medio del histograma de plaquetas, 2-16 Determinacin de la hemoglobina, 2-17 Recuento de leucocitos, recuento de basfilos y desarrollo del grfico de diferencial, 2-18 Recuento de leucocitos, 2-18 Recuento de basfilos, 2-18 Desarrollo del grfico de diferenciales, 2-19 2.8 FLUJO Y LISTAS DE TRABAJO, 2-22 Generalidades, 2-22 Solicitud, 2-23 Lista de trabajo, 2-23 CICLO DE TRANSFERENCIA DEL CASSETTE, 2-24

2.9 3

ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS, 3-1 3.1 ESPECIFICACIONES DEL INSTRUMENTO, 3-1 Dimensiones y peso, 3-1 Alimentacin elctrica, 3-1 Suministro, 3-1 Consumo, 3-1 Categora de instalacin, 3-1 Requisitos de conexin a tierra, 3-1 Temperatura ambiente de funcionamiento, 3-2 Rango de altitud, 3-2 Ubicacin recomendada, 3-2 Comprobacin del entorno electromagntico, 3-2 Reactivos recomendados, 3-2 Controles recomendados, 3-2 Calibrador recomendado, 3-2 Anticoagulante recomendado, 3-2 Volumen de muestra aspirado, 3-3 Proporciones de dilucin, 3-3 Capacidad de procesamiento, 3-3 Estabilidad de las muestras, 3-3 Identificacin de las muestras, 3-3 Almacenamiento en la base de datos, 3-3 Conjuntos de avisos, 3-3 Salida, 3-3 Mediciones y clculos, 3-4 Dimetros de abertura de recuento, 3-4 Consumo de reactivo, 3-4 Proteccin ambiental, 3-4 ESPECIFICACIONES DE RENDIMIENTO, 3-5 Reproducibilidad, 3-5 Linealidad, 3-5 Exactitud, 3-6

3.2

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vii

Arrastre, 3-6 Rango informable, 3-7 3.3 CARACTERSTICAS DE RENDIMIENTO, 3-8 Reproducibilidad, 3-8 Exactitud, 3-8 Arrastre, 3-9 LIMITACIONES, 3-9 Mantenimiento, 3-9 Muestras de sangre, 3-9 Rangos lineal e informable extendidos de concentracin de plaquetas, 3-9 SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN, 3-10

3.4

3.5 4

PRECAUCIONES Y PELIGROS, 4-1 4.1 DEFINICIONES, 4-1 Advertencias, 4-1 Precauciones, 4-1 Aspectos importantes, 4-1 Atencin, 4-1 PRECAUCIONES DE SEGURIDAD, 4-1 Electrnicas, 4-1 Biolgicas, 4-1 Partes mviles, 4-1 RIESGOS OPERATIVOS, 4-2

4.2

4.3 5

CMO EMPEZAR, 5-1 5.1 5.2 5.3 CONSIDERACIONES GENERALES, 5-1 PREGUNTAS FRECUENTES, 5-1 ENCENDIDO Y ENTRADA AL SISTEMA / APAGADO Y SALIDA DEL SISTEMA, 5-3 Encendido del sistema y entrada al sistema, 5-3 Visualizacin de los resultados del inicio, 5-7 Apagado del sistema y salida del sistema, 5-9 DIA DE TRABAJO NUEVO, 5-11 Rutina del da de trabajo nuevo, 5-11 No existen resultados sin correspondencias en la pantalla Correspondencia manual, 5-11 Resultados sin correspondencias en la pantalla Correspondencia manual, 5-12 Opciones del da de trabajo nuevo, 5-12 Qu ocurre si se seleccionan las opciones del da de trabajo nuevo, 5-12 ENTRADA AL SISTEMA (SI EL SISTEMA YA ESTA ENCENDIDO), 5-13 TRABAJO CON ETIQUETAS DE CDIGO DE BARRAS, 5-15 Colocacin de etiquetas en la probetas, 5-15 Lectura de etiquetas de cdigo de barras con la pistola de lectora manual, 5-16

5.4

5.5 5.6

viii

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5.7

TRABAJO CON LOS CASSETTES, 5-17 Informacin sobre los cassettes, 5-17 Colocacin de probetas en un cassette, 5-18 Extraccin de probetas de un cassette, 5-19 Carga de cassettes en el analizador, 5-20 Procedimiento de carga de cassettes en el analizador, 5-20 Descarga de cassettes del analizador, 5-21 TRABAJO CON EL SOPORTE DE PROBETAS, 5-22 Colocacin del soporte de probetas en el analizador, 5-22 Colocacin de las probetas en los soportes de probetas, 5-22 Posicin del soporte de probetas en el analizador, 5-22 Puerta del soporte de probeta: Tres posiciones, 5-26 USO DEL SISTEMA DE AYUDA EN LNEA, 5-27 Acceso a la Ayuda on-line, 5-27 Ver archivos de ayuda en vdeo, 5-27

5.8

5.9

5.10 USO DEL CD-ROM DE MANUALES DE USO DEL ANALIZADOR HEMATOLGICO ACT 5diff CON AUTOCARGADOR, 5-27 Generalidades, 5-27 Requisitos mnimos del sistema para usar el CD-ROM, 5-27 Ejecucin del manual desde el CD-ROM, 5-28 5.11 PANTALLAS DE SOFTWARE, 5-29 Nombres de usuarios y contraseas, 5-29 Niveles y derechos de acceso, 5-29 Pantalla de entrada al sistema, 5-30 Icono de la ruta del men seleccionado, 5-30 5.12 RUTA DEL MEN, 5-31 Pantalla del men principal, 5-31 Opciones del men Configurar, 5-33 Opciones de la pantalla Varios, 5-34 Opciones de la pantalla Sistemas de calidad, 5-34 Opciones de la pantalla Funciones automticas, 5-35 Opciones de la pantalla Sistema, 5-36 Opciones de la pantalla Guardar/Restaurar criterios, 5-37 Opciones de la pantalla Operadores, 5-38 Opciones de la pantalla Conjuntos de avisos, 5-39 Opciones de la pantalla Registros, 5-40 Opciones de la pantalla Diagnsticos, 5-41 Opciones del men de sistemas de calidad, 5-42 Opciones de la pantalla Control de calidad, 5-43 Opciones de la pantalla Reproducibilidad, 5-43 Opciones de la pantalla Calibracin, 5-44 Opciones de la pantalla IQAP , 5-44 Opciones de la pantalla XB/XM, 5-45 Barras de herramientas, 5-46 Barra de herramientas genrica, 5-46 Barra de herramientas contextual, 5-47 Indicador de progreso, 5-48

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ix

Pestaas, 5-48 Botones, 5-48 Botones de comando, 5-49 Botones de mapa de bits, 5-49 Botones de radio, 5-49 Campos (cuadros de texto), 5-50 Casillas de verificacin, 5-50 Listas desplazables, 5-51 5.13 TRABAJO CON EL SOFTWARE, 5-52 Uso del ratn, 5-52 Movimiento del cursor, 5-53 Nombre de las herramientas, 5-53 Seleccin de elementos del men, 5-53 Desplazamiento por la informacin, 5-53 Iconos de software activos/inactivos, 5-54 Seleccin de pestaas de men, 5-54 Encabezados de men (nombres de pantallas), 5-55 Modificacin de texto, 5-55 Guardar cambios, 5-56 Cancelar cambios no guardados, 5-56 Seleccin/anulacin de seleccin de prestaciones del software, 5-56 5.14 ICONOS DEL SISTEMA, 5-58 5.15 INFORMACIN SOBRE EL MODO EN QUE SE APLICAN LOS CONJUNTOS DE AVISOS, 5-59 6 RUTINA DIARIA, 6-1 6.1 6.2 6.3 COMPROBACIN DEL NIVEL DEL RECIPIENTE DE DESECHOS, 6-1 COMPROBACIN DE LA IMPRESORA, 6-1 INICIO, 6-1 Generalidades, 6-1 Recuentos de fondo, 6-1 Procedimiento de inicio, 6-2 Reactivo caducado durante el Inicio, 6-4 CIERRE, 6-5 Cierre automtico, 6-5 Procedimiento de cierre manual, 6-5

6.4

SISTEMAS DE CALIDAD, 7-1 7.1 7.2 INTRODUCCIN, 7-1 Pantalla Sistemas de calidad, 7-1 CONTROL DE CALIDAD (QC), 7-2 Generalidades, 7-2 Tcnicas de control de calidad, 7-2 Procesamiento de controles, 7-3 Cmo se analizan los controles de calidad, 7-3

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Pantallas de control de calidad, 7-3 7.3 EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES, 7-3 Anlisis de controles celulares: Modo de autocargador con nmero de cdigo de barras, 7-4 Anlisis de controles celulares: Modo de autocargador sin nmero de cdigo de barras, 7-9 Anlisis de controles celulares: Modo manual, 7-15 Revisin de los resultados de control, 7-20 Visualizacin de los resultados de control de calidad, 7-22 Comprensin de las pantallas de resultados de control de calidad, 7-25 Comprensin de la pantalla Grfico de control de calidad de Levey-Jennings , 7-25 Comprensin de la pantalla Histograma de datos del control de calidad, 7-27 Pantalla Grficos de control , 7-29 Inclusin y modificacin de comentarios de resultados de control de calidad, 7-30 Impresin y transmisin de resultados de control celular guardados, 7-30 Impresin de resultados de control desde la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings, 7-30 Impresin y transmisin de los resultados de control desde la pantalla Histograma de datos del control de calidad, 7-33 Impresin de resultados de control desde la pantalla Grficos de control, 7-36 TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP , 7-39 Generalidades, 7-39 Procesamiento de controles, 7-39 Pantalla IQAP , 7-40 Preparacin de la descarga de IQAP , 7-41 Descarga de resultados a un disquete para presentarse al IQAP , 7-42 ELIMINACIN DE ANLISIS Y ARCHIVOS DE CONTROL DE CALIDAD, 7-46 Eliminacin del ltimo anlisis de control de calidad, 7-46 Eliminacin de uno o ms anlisis de control de calidad, 7-48 ANLISIS XB, 7-51 Definicin, 7-51 Uso de XB, 7-51 Verificacin de la informacin del anlisis XB/XM, 7-52 Verificacin de la pantalla XB/XM, 7-52 Visualizacin de la pantalla Detalles tanda. Inclusin y exclusin de datos de XB, 7-54 Procedimiento para ver la pantalla Detalles tanda y para incluir o excluir datos de XB, 7-55

7.4

7.5

7.6

ANLISIS DE MUESTRAS, 8-1 8.1 8.2 8.3 8.4 PREPARACIN DEL SISTEMA PARA ANALIZAR MUESTRAS, 8-1 EXTRACCIN Y MEZCLA DE LA MUESTRA, 8-1 CMO ANALIZAR LAS MUESTRAS, 8-2 ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS, 8-2 Anlisis manual (urgente) de muestras:, 8-2 Procedimiento de anlisis manual (urgente) de muestras: Solicitud en la lista de trabajo o que no usa la lista de trabajo, 8-3 Procedimiento de anlisis manual (urgente) de muestras: No hay solicitud en la lista de trabajo y desea asignar datos demogrficos, 8-7

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xi

8.5

ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR, 8-12 Lista de trabajo: Identificacin positiva del cdigo de barras, Correspondencia manual activada, 8-12 No hay lista de trabajo: Identificacin positiva del cdigo de barras, Correspondencia manual desactivada, 8-18 Lista de trabajo: Identificacin positiva de Cass./Posicin, Correspondencia manual activada, 8-22 No hay lista de trabajo: Identificacin positiva de Cass./Posicin, Correspondencia manual desactivada, 8-29 REPETICIN DEL ANLISIS DE MUESTRAS, 8-32 Repeticiones manuales de anlisis, 8-32 Repeticiones automticas de anlisis, 8-33 Identificacin de resultados de anlisis repetidos, 8-33 INTRODUCCIN DE INFORMACIN SOBRE MUESTRAS Y PACIENTES, 8-34 Informacin necesaria, 8-34 Identificacin de la muestra (Ingreso/Seleccin), 8-35 Panel (Seleccin de CBC o CBC/DIF), 8-35 Conjunto de avisos (Seleccin), 8-36 Datos demogrficos (Ingreso/Seleccin), 8-36 Fecha/hora de extraccin (Ingreso), 8-36 Origen (Ingreso/Seleccin), 8-37 Mdico (Ingreso/Seleccin), 8-37 Comentarios (muestra y paciente): Ingreso/Modificacin, 8-37 Identificacin del paciente (Ingreso/Modificacin), 8-38 Nombre (Localizacin/Seleccin), 8-38 Fecha de nacimiento (Ingreso/Modificacin), 8-39 Edad (Ingreso/Modificacin), 8-39 Sexo (Seleccin), 8-39 PANTALLAS DE LA LISTA DE TRABAJO, 8-40 Generalidades, 8-40 Interpretacin de la Vista de la cuadrcula, 8-41 Interpretacin de la Vista del cassette, 8-43 TRABAJO CON SOLICITUDES DE LISTAS DE TRABAJO, 8-45 Transferencia de Listas de trabajo desde el ordenador principal, 8-45 Adicin de una solicitud (Ingreso), 8-45 Adicin de una solicitud en la Vista de la cuadrcula, 8-45 Adicin de una solicitud en la Vista del cassette, 8-47 Modificacin de una solicitud de lista de trabajo (Ingreso), 8-49 Eliminacin de una solicitud de lista de trabajo (Ingreso), 8-51 Para eliminar una solicitud de lista de trabajo desde la vista de la cuadrcula:, 8-52 Para eliminar una solicitud desde la pantalla del cassette de la lista de trabajo:, 8-53

8.6

8.7

8.8

8.9

REVISIN DE LOS DATOS, 9-1 9.1 LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA, 9-1 Revisin de los ltimos resultados de las muestras, 9-1 Procedimiento para ver los ltimos resultados de las muestras., 9-2 Colocacin de los resultados en la pantalla Resultado, 9-2 Interpretacin de la pantalla Resultado, 9-2 Procedimiento para localizar resultados no archivados, 9-4 Clasificacin de los resultados, 9-5 Para revisar la pantalla de resultados del paciente:, 9-6

xii

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 Cmo marcar una muestra para repetir el anlisis:, 9-7 Localizacin de resultados archivados, 9-8 Interpretacin de la pantalla Archivos, 9-8 Procedimiento para localizar resultados archivados, 9-8 Bsqueda por identificacin del paciente, 9-10 Bsqueda por apellido, 9-10 9.2 9.3 DESPUS DE LOCALIZAR LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA, 9-11 Interpretacin de la pantalla Resultados, 9-11 CORRESPONDENCIA MANUAL DE LOS RESULTADOS DE LAS MUESTRAS CON LAS SOLICITUDES DE LISTA DE TRABAJO, 9-13 Generalidades, 9-13 Condiciones para que los resultados vayan a la pantalla Correspondencia manual, 9-13 Interpretacin de la pantalla Correspondencia , 9-14 Procedimiento de correspondencia manual, 9-15 Qu hacer si la solicitud correcta no est en la pantalla Correspondencia manual, 9-18 Desplazamiento de resultados sin correspondencias a la lista de resultados, 9-18 Aadir una solicitud de lista de trabajo correspondiente al resultado, 9-18 IMPRESIN DE RESULTADOS DE MUESTRAS, 9-19 Interpretacin de la pantalla Resultado, 9-19 Interpretacin de las opciones de impresin de resultados del paciente, 9-20 Procedimiento de impresin, 9-21 Transmisin de resultados de muestras, 9-22 Interpretacin de las opciones de transmisin correspondientes a los resultados del paciente, 9-22 Procedimiento de transmisin, 9-23 ARCHIVO DE RESULTADOS DE PACIENTES, 9-25 ELIMINACIN DE RESULTADOS ARCHIVADOS DE LOS PACIENTES, 9-27 Eliminacin de resultados de los pacientes por fecha de anlisis, 9-27 Eliminacin de la identificacin o el archivo de paciente de la base de datos, 9-30 REVISAR LOS RESULTADOS, 9-34 Introduccin, 9-34 Avisos y mensajes definidos, 9-34 AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO, 9-35 Avisos de parmetros, 9-35 Resultados que superan la capacidad, 9-35 Avisos de hemoglobina, 9-35 Incidencias en el blanco de hemoglobina, 9-35 Incidencias en la lectura de la hemoglobina, 9-36 Avisos de rechazo, 9-36 Avisos de lmites del paciente, 9-36 Avisos de lmites de accin, 9-36 Avisos de control, 9-36 Aviso de rango extendido de concentracin de plaquetas, 9-37 Aviso de proporcin Hemoglobina/Hematocrito (Aviso HyH), 9-37 Avisos y mensajes en vista de rbol, 9-37 Avisos y mensajes para muestras de pacientes, 9-37 Avisos y mensajes para muestras de control de calidad, calibracin y reproducibilidad, 9-37

9.4

9.5 9.6

9.7

9.8

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xiii

Interpretacin del rea de avisos y mensajes, 9-37 Avisos de histograma y del grfico de diferenciales, 9-38 Avisos del grfico de diferencial, 9-38 Avisos de histograma, 9-43 Mensajes interpretativos, 9-45 Mensajes interpretativos de LEU, 9-45 Mensajes interpretativos de ERIT, 9-46 Mensajes interpretativos de Plq, 9-47 Mensajes interpretativos de combinacin de LEU/ERIT/Plq, 9-47 Mensajes analticos, 9-48 DIF+ y DIF-, 9-48 CO (Rechazo de DIF), 9-49 DB (suciedad), 9-49 BASO+, 9-50 Mensajes de sistema de calidad, 9-50 Mensajes varios, 9-51 9.9 AVISOS DE FORMATOS ALTERNATIVOS DEL INFORME, 9-51 Formato de avisos detallados, 9-51 Formato de aviso de sospecha, 9-51

9.10 JERARQUA DE AVISOS, 9-52 Jerarqua de avisos de sustitucin, 9-52 Avisos de parmetros, 9-52 Jerarqua de avisos de paciente/accin, 9-52 10 CALIBRACIN, 10-1 10.1 CONSIDERACIONES GENERALES, 10-1 Cundo realizar la calibracin, 10-1 Condiciones de calibracin recomendadas, 10-1 Cundo verificar la calibracin, 10-1 Comprensin de la pantalla Calibracin, 10-2 Comprensin de la pantalla Configuracin de la calibracin, 10-3 10.2 COMPROBACIONES PREVIAS A LA CALIBRACIN, 10-5 10.3 CONFIGURACIN DEL CALIBRADOR, 10-6 10.4 AUTOCALIBRACIN, 10-11 Anlisis de muestras del calibrador, 10-11 Anlisis del calibrador en modo autocargador (Recomendado), 10-12 Anlisis del calibrador en modo manual, 10-13 Autocalibracin del instrumento, 10-15 Seleccin de resultados para usar en la autocalibracin, 10-15 Impresin de los resultados de calibracin, 10-17 10.5 CMO SE INCLUYEN Y EXCLUYEN LAS MUESTRAS DE CALIBRACIN, 10-17 11 DIAGNSTICOS, 11-1 11.1 MANTENIMIENTO GENERAL, 11-1

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11.2 PROGRAMA DE MANTENIMIENTO, 11-1 11.3 RETIRADA DE LOS PANELES Y CUBIERTAS, 11-3 Extraccin del panel izquierdo, 11-4 Extraccin del panel derecho, 11-4 Reemplazo del panel derecho, 11-5 Extraccin de la cubierta superior, 11-5 11.4 PROCEDIMIENTOS DE MANIPULACIN DE DESECHOS, 11-6 Neutralizacin de los desechos y tratamiento por riesgo de peligro biolgico, 11-6 Manipulacin de reactivos vencidos, 11-7 11.5 PANTALLA DIAGNSTICOS, 11-8 Comprensin de la pantalla Diagnsticos, 11-8 Mini limpieza (ejecucin), 11-9 Autolimpieza (ejecucin), 11-10 11.6 PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO, 11-11 Comprensin de la pantalla Diagnsitocos del usuario, 11-11 Sistemas de hardware, 11-12 Reinicio del hardware, 11-13 Motores (comprobacin), 11-15 Generalidades, 11-15 Procedimiento para la comprobacin de los motores, 11-16 Vlvulas (comprobacin), 11-19 Generalidades, 11-19 Ubicaciones de las vlvulas, 11-19 Procedimiento para la comprobacin de las vlvulas, 11-19 Sensores (comprobacin), 11-23 Prueba del autocargador, 11-25 Sistemas diluidores, 11-28 Drenar los baos, 11-28 Cebar reactivos, 11-31 Cebar, 11-33 Ciclos de limpieza, 11-35 Limpieza extendida, 11-35 Retrolavado, 11-40 Enjuagar la clula de flujo, 11-42 Otros (funciones de diagnstico), 11-44 Ver el contador de ciclos, 11-45 Detener las jeringas, 11-47 Ejecutar la posicin de servicio del conjunto transversal, 11-49 Edicin/aceptacin de los factores de calibracin, 11-50 11.7 COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD, 11-53 Comprensin de la pantalla Reproducibilidad, 11-53 Ejecucin de una comprobacin de reproducibilidad en el modo manual, 11-54 Material necesario:, 11-54 Ejecucin de una comprobacin de reproducibilidad en el modo de autocargador, 11-61 Material necesario:, 11-61 Impresin y transmisin de resultados de reproducibilidad, 11-66

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Eliminacin de los resultados de reproducibilidad, 11-66 11.8 CIERRE DE WINDOWS-NT (RECOMENDADO), 11-67 11.9 LIMPIEZA DEL ANALIZADOR, 11-67 Limpieza del soporte de la probeta, 11-67 Limpieza del exterior del analizador, 11-67 Limpieza del interior del analizador, 11-68 Autolimpieza, 11-68 Cierre, 11-68 Limpieza del sistema (tras analizar una muestra contaminada), 11-69 Limpieza de los baos, 11-74 11.10 ORIGEN DE LOS COMPONENTES, 11-78 11.11 PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS, 11-84 Generalidades, 11-84 Sustitucin de reactivos, 11-84 Ubicacin de reactivos, 11-84 Comprensin de la pantalla Estado de los reactivos, 11-85 Procedimiento para la sustitucin de reactivos, 11-85 Visualizacin de los niveles de reactivo, 11-86 Sustitucin del Diluent, 11-87 Sustitucin de reactivos: Reactivos Fix, WBC Lyse, Hgb Lyse o Rinse, 11-91 Sustitucin del recipiente de desechos, 11-97 Sustitucin de la lmpara de la clula de flujo, 11-98 Sustitucin del filtro de drenaje del bao de enjuague, 11-105 Objetivo, 11-105 Material necesario, 11-105 Procedimiento, 11-105 11.12 ABERTURA DE LA PUERTA DEL SOPORTE DE LA PROBETA SI EST ATASCADA, 11-110 11.13 INSTALACIN DE LA ASAS EN EL ANALIZADOR, 11-112 11.14 INCIDENCIAS EN EL SISTEMA, 11-115 Significado de los mensajes de incidencias, 11-115 11.15 ORIENTACIN PARA LA SOLUCIN DE PROBLEMAS, 11-125 11.16 REGISTROS, 11-127 Generalidades, 11-127 Comprensin de la pantalla Registros, 11-128 Comprensin de los registros, 11-129 Registro de calibracin, 11-130 Registro de controles de calidad, 11-130 Registro de reactivos, 11-130 Registro de mantenimiento, 11-130 Registro de pacientes y lista de trabajo, 11-130 Registro de configuracin, 11-130 Registro del ordenador principal, 11-130 Registro de alarmas e incidencias, 11-130

xvi

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Registro de inicio, 11-130 Visualizacin de los resultados del inicio, 11-131 Adicin de comentarios a los registros, 11-132 Adicin de entradas al registro de mantenimiento, 11-132 Impresin de entradas de registro, 11-134 A CONFIGURACIN, A-1 A.1 A.2 A.3 INSTALACIN, A-1 CONFIGURACIN PREDETERMINADA, A-1 GENERALIDADES DE CONFIGURACIN, A-1 Requisitos de contrasea, A-1 Cambios en la configuracin del instrumento, A-1 Comprensin de la pantalla Configurar, A-2 CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO, A-3 Consideraciones generales, A-3 Autonumeracin (establecimiento del nmero de inicio de AUTO_SID), A-4 Panel predeterminado (seleccin de CBC o CBC/DIF), A-6 Opciones de correspondencia para la lista de trabajo y correspondencia manual, A-9 Lista de trabajo, A-9 Cdigo de barras, A-9 Cass./Posicin, A-9 Correspondencia manual, A-9 Decisin sobre las opciones de correspondencia para la lista de trabajo y correspondencia manual que se han de utilizar, A-9 Posibles flujos de trabajo y configuraciones, A-10 Opcin de correspondencia para la lista de trabajo (seleccin), A-10 Correspondencia manual (activacin y desactivacin), A-12 Registros (indicador de comentarios), A-14 Parmetros RUO (Activacin/Desactivacin), A-15 Parada automtica para mensajes de sistemas de calidad (seleccin), A-18 Parada automtica para nmero de resultados consecutivos con caractersticas seleccionadas (seleccin), A-20 Origen/Mdico (adicin/edicin/eliminacin), A-22 Adicin y edicin de mdico y origen, A-23 Eliminacin de mdico y origen, A-25 Unidades (seleccin de la unidad de informe), A-27 Cambio de las unidades de informe, A-28 CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD, A-30 Turnos (definicin), A-30 Seleccin de turnos, A-31 Valores de sistemas de calidad (definicin), A-34 Opciones de XB/XM (activacin/desactivacin), A-35 Configuracin de los lmites de XB/XM, A-37 Nmero mnimo de anlisis para la autocalibracin (definicin), A-40 ID de IQAP (ingreso/edicin), A-42 Lmites de coeficiente de variacin para calibracin, control de calidad y reproducibilidad, A-44 CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL, A-46

A.4

A.5

A.6

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xvii

Para introducir manualmente los valores asignados y los rangos esperados, A-51 Para cargar los valores de ensayo y los rangos desde el disquete, A-52 Reserva de nmeros de lote de control, A-54 Edicin de los valores esperados de control, A-56 A.7 CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS, A-60 Reanlisis (marcado de una muestra para volver a analizarla automticamente), A-60 Definicin de los criterios de reanlisis automtico (por avisos y/o por parmetros), A-61 Impresin automtica (de resultados de pacientes), A-64 Configuracin de las opciones de impresin automtica de resultados de pacientes, A-65 Transmisin automtica (de resultados de pacientes), A-67 Configuracin de las opciones de transmisin automtica de resultados de pacientes, A-68 CONFIGURACIN DEL SISTEMA, A-70 Criterios locales, A-70 Cambio de la fecha y la hora actuales y su formato, A-71 Cambio de la fecha y la hora, A-72 Cambio del formato de la fecha y la hora, A-73 Idioma (seleccin), A-74 Seleccin de la configuracin regional, A-76 Definicin de los valores de configuracin de las comunicaciones con el ordenador principal, A-78 Impresora, A-78 Encabezado de informe (ingreso/edicin), A-79 Impresora, A-82 Agregar impresora, A-82 Definir propiedades de la impresora, A-84 Definir impresora predeterminada, A-86 Eliminar impresora, A-88 Configuracin de informe del paciente, A-90 Activar (definir reas de informe del paciente), A-93 Mostrar en pantalla e imprimir (avisos detallados o de sospecha), A-95 Parmetros hematolgicos (impresos). Definicin para el informe del paciente, A-97 Impresin automtica (no resultados de pacientes), A-99 Opciones de ciclo, A-101 Frecuencia de autolimpieza (configuracin), A-102 Carga diaria de trabajo (definicin para CBC y CBC/DIF), A-105 Da de trabajo nuevo (definicin), A-107 Procedimiento para definir un da de trabajo nuevo, A-108 Inicio (automtico), A-110 Cierre (automtico), A-112 CONFIGURACIN DEL OPERADOR (DE LOS USUARIOS), A-114 Derechos de acceso, A-115 Servicio, A-115 Supervisores, A-115 Operador, A-115 Operadores (usuarios): Adicin, edicin y eliminacin, A-115 Adicin de usuarios, A-117 Edicin de la informacin de los usuarios, A-119 Eliminacin de usuarios, A-119

A.8

A.9

xviii

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A.10 CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS, A-120 Avisos y mensajes, A-120 Adicin y edicin de un conjunto de avisos (rango), A-122 Copia de los valores a otro conjunto de avisos, A-126 Establecimiento de un conjunto de avisos predeterminado, A-129 Restauracin de los valores predeterminados, A-130 Avisos de sensibilidad y umbrales, A-130 B ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS, B-1 B.1 B.2 B.3 B.4 B.5 B.6 B.7 B.8 C GENERALIDADES, B-1 Definicin, B-1 ETIQUETAS DE CDIGO DE BARRAS, B-1 Simbologa, B-1 ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS, B-1 PGINAS DE PRUEBA DE ETIQUETAS DE CDIGO DE BARRAS, B-3 CONFIGURACIN DEL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS, B-4 OPCIONES DEL ESCNER DE CDIGO DE BARRAS CDIGO 39 Y CODABAR, B-6 OPCIONES DE PROGRAMACIN Y ETIQUETAS DE PRUEBA DE I 2-DE-5, B-8 CONEXIN DEL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS, B-9

CALIBRACIN MANUAL, C-1 C.1 C.2 C.3 PROCEDIMIENTO DE ANLISIS, C-1 PROCEDIMIENTO PARA CLCULOS, C-2 CLCULO DE NUEVOS FACTORES DE CALIBRACIN, C-2 Hoja de trabajo de calibracin, C-3

LISTA DE PROBETAS, D-1 D.1 D.2 D.3 PROBETAS APROBADAS PARA USAR CON EL SISTEMA AL, D-1 PROBETAS QUE PUEDEN USARSE EN LOS CASSETTES (MODO DE AUTOCARGADOR), D-1 PROBETAS QUE PUEDEN USARSE EN EL SOPORTE DE PROBETAS (MODO MANUAL), D-3

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO, E-1 E.1 E.2 E.3 GESTIN DE LA BASE DE DATOS, E-1 Compactacin y limpieza de la base de datos, E-1 CONFIGURACIN GUARDAR/RESTAURAR , E-1 CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO, E-2 Configuracin del analizador, E-3 Configuracin del analizador: Guardar en el disco duro/Guardar en el disquete, E-3

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 Configuracin del analizador: Restaurar desde disco duro/Restaurar desde disquete, E-6 Configuracin de la estacin de trabajo, E-8 Configuracin de la estacin de trabajo: Guardar en el disco duro/Guardar en el disquete, E-8 Configuracin de la estacin de trabajo: Restaurar desde disco duro/Restaurar desde disquete, E-11 E.4 ELIMINAR BASE DE DATOS, E-14 Comprensin de la pantalla Eliminar base de datos, E-14 Procedimiento, E-15

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO, F-1 F .1 USO DE LAS LISTAS DE TRABAJO, F-1 Generalidades, F-1 Condiciones de procesamiento de la lista de trabajo para identificaciones de muestras, F-1 ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO, F-2 Entornos de los cdigos de barras, F-2 Entorno N 1: Cdigo de barras activado, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en la lista de trabajo, F-2 Entorno N 2: Cdigo de barra activado, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, existe una solicitud de lista de trabajo con la misma ID de muestra que en la etiqueta de cdigo de barras, F-3 Entorno N 3: Cdigo de barra activado, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, existe una solicitud de lista de trabajo con la misma ID de muestra que en la etiqueta de cdigo de barras, F-3 Entorno N 4: Cdigo de barra activado, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, existe una solicitud de lista de trabajo pero la ID de muestra es diferente a la ID de muestra de la etiqueta de cdigo de barras, F-3 Entorno N 5: Cdigo de barras activado, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, existe una solicitud de lista de trabajo pero la ID de muestra de la lista de trabajo es diferente a la ID muestra en la etiqueta de cdigo de barras, F-3 Entorno N 6: Cdigo de barras activado, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en la lista de trabajo, F-4 Entorno N 7: Cdigo de barras activado, Correspondencia manual desactivada, Sin solicitud de lista de trabajo, F-4 Entornos de Cass./Posicin, F-5 Entorno N 1: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Sin etiqueta de cdigo de barras, F-6 Entorno N 2: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Sin etiqueta de cdigo de barras, F-7 Entorno N 3: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras, F-7 Entorno N 4: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras, F-8 Entorno N 5: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette y posicin solamente), Etiqueta de cdigo de barras, F-8 Entorno N 6: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Sin etiqueta de cdigo de barras, F-9
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F .2

xx

Entorno N 7: Cass./posicin activado, Correspondencia manual desactivada, Impresin activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Sin etiqueta de cdigo de barras, F-10 Entorno N 8: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras, F-10 Entorno N 9: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en lista de trabajo, Sin etiqueta de cdigo de barras, F-12 Entorno N 10: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en lista de trabajo, Sin etiqueta de cdigo de barras, F-13 Entorno N 11: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en lista de trabajo, Etiqueta de cdigo de barras, F-13 Entorno N 12: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en lista de trabajo, Sin etiqueta de cdigo de barras, F-14 Entorno N 13: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (ID de muestra solamente), Etiqueta de cdigo de barras, F-15 Entorno N 14: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (ID de muestra solamente), Etiqueta de cdigo de barras, F-16 Entorno N 15: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras, F-17 Entorno N 16: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (ID de muestra solamente), Etiqueta de cdigo de barras, F-18 Entorno N 17: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras, F-19 Entorno N 18: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras, F-20 Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia., F-21 ABREVIATURAS, ABREVIATURAS-1 LISTA DE ABREVIATURAS, ABREVIATURAS-1 OBRAS DE CONSULTA, OBRAS DE CONSULTA-1 LISTA DE REFERENCIAS, OBRAS DE CONSULTA-1 GLOSARIO, GLOSARIO-1 DEFINICIONES, GLOSARIO-1 NDICE ALFABTICO, NDICE ALFABTICO-1 ACUERDO DE LICENCIA PARA EL USUARIO FINAL DE BECKMAN COULTER, INC. MARCAS DE FBRICA Documentacin

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ILUSTRACIONES
1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 1.10 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10 2.11 2.12 2.13 2.14 2.15 2.16 2.17 2.18 2.19 3.1 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 5.9 5.10 5.11 5.12 5.13 5.14 5.15 5.16 5.17 5.18 ACT Analizador 5diff con autocargador, 1-1 Sistema AL, 1-2 Generalidades del analizador, 1-3 Analizador: Panel posterior, 1-4 Etiquetas de advertencia y precaucin del analizador, 1-4 Soporte de la probeta N. 1., 1-5 Soporte de la probeta N. 2., 1-5 Posiciones de las probetas en los soportes de probetas, 1-6 Estacin de trabajo (PC), 1-7 Parte posterior de la estacin de trabajo, 1-7 Principio Coulter, 2-2 Proceso de flujo doble dirigido, 2-3 Procesamiento de las seales, 2-4 Umbrales para basfilos, 2-5 Particiones de la muestra dentro de la pipeta de aspiracin: panel de CBC/DIF , 2-6 Particiones de la muestra dentro de la pipeta de aspiracin: panel de CBC, 2-6 Conjunto de baos, 2-6 Distribucin de la muestra mediante flujo tangencial, 2-7 Conjunto de baos, 2-8 Conjunto de baos, 2-10 Funcionamiento de la clula de flujo, 2-11 Regiones del grfico de diferencial, 2-12 Grfico de diferencial normal, 2-12 Histograma de eritrocitos tpico, 2-14 Histograma de plaquetas tpico, 2-16 rea del histograma de plaquetas utilizada para determinar el resultado del parmetro ADP, 2-17 reas utilizadas para determinar los resultados de parmetros de leucocitos y basfilos, 2-18 Regiones del grfico de diferencial, 2-19 Flujo de trabajo de anlisis de muestras: con la lista de trabajo, 2-22 Dimensiones y peso del analizador, 3-1 Estado y resultados del inicio mostrados en el registro de inicio, 5-8 Estado del inicio mostrado en el informe de fondo, 5-8 Opciones del da de trabajo nuevo: Si en la pantalla de Correspondencia manual no existen resultados sin correspondencias, 5-11 Opciones del da de trabajo nuevo: Si en la pantalla de Correspondencia manual existen resultados sin correspondencias, 5-12 Colocacin de etiquetas en la probetas, 5-15 Cassette: Vista posterior, nmero de cassette, 5-17 Cassette: Vista frontal, estilo de cassette, 5-17 Cassette: Vista frontal, etiqueta de cdigo barras del cassette, 5-17 Cassette: Nmeros de posicin de la probeta, 5-17 Propulsores de la bandeja de entrada de cassettes: Origen y funcin, 5-20 Puerta del soporte de probeta: Abierta, 5-26 Puerta del soporte de probeta: Cerrada, 5-26 Puerta del soporte de probeta: Anlisis en curso, 5-26 Pantalla de entrada al sistema, 5-30 Icono de la ruta del men seleccionado, 5-30 Pantalla del men principal, 5-31 Pantalla Configurar, 5-33 Opciones de la pantalla Varios, 5-34

xxii

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5.19 5.20 5.21 5.22 5.23 5.24 5.25 5.26 5.27 5.28 5.29 5.30 5.31 5.32 5.33 5.34 5.35 5.36 5.37 5.38 5.39 5.40 5.41 5.42 5.43 5.44 5.45 5.46 5.47 5.48 5.49 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 9.1 9.2 9.3 9.4

Opciones de la pantalla Sistemas de calidad, 5-34 Opciones de la pantalla Funciones automticas, 5-35 Opciones de la pantalla Sistema, 5-36 Opciones de la pantalla Guardar/Restaurar criterios, 5-37 Opciones de la pantalla Operadores, 5-38 Opciones de la pantalla Conjuntos de avisos, 5-39 Opciones de la pantalla Registros, 5-40 Opciones de la pantalla Diagnsticos, 5-41 Pantalla de sistemas de calidad, 5-42 Opciones de la pantalla Control de calidad, 5-43 Opciones de la pantalla Reproducibilidad, 5-43 Opciones de la pantalla Calibracin, 5-44 Opciones de la pantalla IQAP , 5-44 Opciones de la pantalla XB/XM, 5-45 Barra de herramientas genrica, 5-46 Barra de herramientas contextual, 5-47 Indicador de progreso, 5-48 Pestaa Criterios locales, 5-48 Botn de texto, 5-49 Botn de mapa de bits: Cuadro desplegable, 5-49 Botones de radio, 5-49 Campos, 5-50 Casillas, 5-50 Lista desplazable, 5-51 Ratn, 5-52 Nombres de las ayudas de herramientas, 5-53 Barras de desplazamiento, 5-54 Estados de los iconos: Activo e inactivo., 5-54 Pestaas, 5-54 Nombre de la pantalla (se muestra Sistema), 5-55 Seleccin del conjunto de avisos y proceso de actualizacin, 5-60 Pantalla Sistemas de calidad, 7-1 Pantalla Grfico de control de calidad de Levey-Jennings , 7-26 Pantalla Histograma de datos del control de calidad, 7-27 Pantalla Grficos de control , 7-29 Pantalla IQAP , 7-40 Pantalla XB/XM (se muestra 9 parmetros [XM]), 7-52 Pantalla Detalles tanda, 7-54 Solicitud de repeticin del anlisis en la lista de trabajo, 8-32 Indicador de repeticin de anlisis en el informe de muestra de paciente, 8-33 Campos de informacin de la muestra y del paciente, 8-34 Lado derecho de las pantallas de la lista de Trabajo, 8-40 Vista de la cuadrcula, 8-41 Vista del cassette, 8-43 Vista del cassette: Detalles de Cass./Posicin, 8-44 Identificacin de la muestra de la lista de trabajo desde la Vista del cassette, 8-44 Pantalla Anlisis en curso, 9-1 Pantalla Resultado, 9-3 Encabezados de las columnas de la pantalla Resultado, 9-3 Columnas de criterios de clasificacin definidas, 9-5

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xxiii

9.5 9.6 9.7 9.8 9.9 9.10 9.11 9.12 9.13 9.14 9.15 9.16 9.17 9.18 9.19 9.20 9.21 10.1 10.2 10.3 10.4 11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 11.6 11.7 11.8 11.9 11.10 11.11 11.12 11.13 11.14 11.15 11.16 11.17 11.18 11.19 11.20 11.21 A.1 A.2 A.3 A.4 A.5 A.6 A.7

Pantalla Resultados, 9-7 Detalles de la pantalla Archivos, 9-8 Pantalla Resultados, 9-11 Pantalla Correspondencia, 9-14 Pantalla Resultado, 9-19 Opciones de impresin de resultados del paciente, 9-20 Opciones de transmisin de los resultados del paciente, 9-22 Avisos y mensajes: Vista plegada, 9-38 Avisos y mensajes: Vista expandida, 9-38 Avisos del histograma de leucocitos/basfilos: Panel de CBC, 9-43 Avisos del histograma de leucocitos/basfilos: Panel de CBC/DIF , 9-43 Regiones MICRO y MACRO del histograma de eritrocitos, 9-43 Avisos de plaquetas, 9-44 El umbral mvil se sita en las regiones estndar (entre 18 fl y 25 fl), 9-44 El umbral mvil no se puede situar en la regin estndar, 9-44 El umbral mvil no puede situarse, 9-44 Presencia de clulas pequeas en las regiones de 2 fl y 3 fl, 9-45 Detalles de la pantalla Calibracin, 10-2 Pantalla Configuracin de la calibracin, 10-4 Anlisis de calibracin: Incluido y excluido, 10-15 Entrada en el registro de calibracin: Calibracin "aceptada", 10-18 Puertas y cubiertas del analizador: Lado derecho, 11-3 Puertas y cubiertas del analizador: Lado izquierdo, 11-3 Pantalla Diagnsticos, 11-8 Pantalla Diagnsticos del usuario, 11-11 Pantalla Hardware, 11-12 Pantalla Sistemas diluidores, 11-28 Pantalla de diagnsticos Otros, 11-44 Detalles de la pantalla Reproducibilidad, 11-53 Componentes internos del lado izquierdo, 11-78 Componentes internos del lado derecho, 11-79 Vista del rea de componentes neumticos, 11-80 Conjunto de baos, 11-81 Banco ptico y conjuntos neumticos, 11-81 Tarjeta principal, 11-82 Estacin de trabajo: Vista frontal, 11-82 Estacin de trabajo: Vista posterior, 11-83 Origen de recipientes o botellas de reactivos, 11-84 Detalles de la pantalla Estado de los reactivos, 11-85 Pantalla Registros, 11-128 Comprensin de los registros (se muestra el registro de alarmas e incidencias), 11-129 Entrada del registro de mantenimiento, 11-134 Pantalla Configurar, A-2 Valores de la pestaa General, A-3 Parada automtica para resultados consecutivos con caractersticas seleccionadas, A-20 Detalles de la pantalla Origen/Mdico, A-22 Detalles de la pantalla de configuracin de turnos, A-30 Pantalla de valores de sistemas de calidad, A-34 Detalles de la pantalla de configuracin de Reanalizar, A-60

xxiv

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A.8 A.9 A.10 A.11 A.12 A.13 A.14 A.15 A.16 A.17 A.18 A.19 A.20 E.1 E.2

Pantalla Impresin automtica (de resultados de pacientes), A-64 Pantalla Autotransmisin, A-67 Pantalla Criterios locales, A-70 Pantalla Impresora, A-78 Informe del paciente (CBC/DIF), A-90 Informe del paciente: reas definidas, A-91 Configuracin de informe del paciente: Generalidades del software, A-92 Pantalla de configuracin de opciones de ciclos, A-101 Cmo determinar si es necesario un da de trabajo nuevo, A-107 Pantalla Operador, A-114 Pantalla mostrando un usuario nuevo en el grupo Supervisores, A-118 Pantalla Avisos y mensajes, A-120 Pantalla Intervalo de edades para la configuracin de conjuntos de avisos, A-121 Pantalla Configuracin guardar/restaurar , E-2 Pantalla Eliminar base de datos, E-14

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xxv

TABLAS
1.1 1.2 1.3 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 3.10 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 7.1 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 9.6 9.7 9.8 9.9 9.10 9.11 9.12 9.13 9.14 11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 Parmetros de CBC, 1-8 Parmetros de CBC/DIF , 1-9 Descripcin de los reactivos, 1-13 ACT Analizador 5diff con autocargador: tecnologas de determinacin, 2-1 Caractersticas tcnicas para la obtencin de los recuentos de eritrocitos y plaquetas, 2-8 Caractersticas tcnicas para la determinacin de la hemoglobina, 2-9 Caractersticas requeridas para obtener resultados de leucocitos/basfilos, 2-10 Caractersticas tcnicas para la adquisicin de la grfica de diferencial, 2-12 Resumen de las diluciones, 2-13 Regiones definidas del grfico de diferenciales, 2-20 Leucocitos inmaduros, 2-21 Consumo de reactivos por ciclo, 3-4 Especificaciones de reproducibilidad, 3-5 Especificaciones de linealidad, 3-5 Especificaciones de exactitud, 3-6 Especificaciones de arrastre, 3-6 Rango informable, 3-7 Caractersticas de reproducibilidad a partir de una muestra normal con un recuento de LEU normal, 3-8 Caractersticas de exactitud, 3-8 Caractersticas de arrastre, 3-9 Sustancias que interfieren, 3-10 Preguntas frecuentes, 5-1 Acceso al men de software por grupo de usuarios, 5-29 Iconos de la pantalla principal, 5-31 Iconos de la barra de herramientas genrica, 5-46 Iconos de la barra de herramientas contextual, 5-47 Iconos del software, 5-58 Conjuntos de avisos predefinidos, 5-59 Iconos de la pantalla Sistemas de calidad, 7-1 Avisos de lmites del paciente, 9-36 Avisos de lmites de accin, 9-36 Definicin de los avisos del grfico de diferencial, 9-39 Avisos de histograma, 9-43 Mensajes interpretativos de LEU, 9-45 Mensajes interpretativos de ERIT, 9-46 Mensajes interpretativos de plaquetas, 9-47 Mensajes interpretativos generados a partir de una combinacin de lmites de accin de leucocitos/eritrocitos/plaquetas, 9-47 Mensajes interpretativos de NRBC (eritrocitos nucleados) y AGREGADOS DE PLAQUETAS, 9-47 Definicin del mensaje analtico "CO", 9-49 Definicin del mensaje analtico "DB", 9-49 Definicin del mensaje analtico "BASO+", 9-50 Mensajes del sistema de calidad, 9-50 Mensajes varios, 9-51 Programa de mantenimiento, 11-1 Iconos de la pantalla de men Diagnsticos, 11-8 Iconos de la pantalla Diagnsticos del usuario, 11-11 Motores del analizador: Funcin y origen, 11-15 Mensajes de incidencias, 11-115

xxvi

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11.6 11.7 11.8 A.1 A.2 A.3 A.4 B.1 B.2 B.3 B.4 B.5 B.6 B.7 D.1 D.2

Orientacin para la solucin de problemas, 11-125 Iconos de la pantalla Registros, 11-128 Detalles del registro, 11-130 Configuracin predeterminada del instrumento, A-1 Iconos de la pantalla Configurar, A-2 Formato de unidad de informe, A-27 Anlisis de carga diaria de trabajo por panel, A-105 Configuraciones predeterminadas del cdigo de barras, B-2 Etiquetas de prueba con Comprobar dgitos (Suma de comprobacin), B-3 Etiquetas de prueba sin la opcin Comprobar dgitos, B-4 Hoja de configuracin del escner de cdigo de barras, B-4 Opciones del escner de cdigo de barras Cdigo 39, B-6 Opciones del escner de cdigo de barras Codabar, B-7 Opciones Intercalados 2 de 5 con etiquetas de prueba de caracteres de longitud fija, B-8 Probetas de muestras para uso con los cassettes, D-1 Probetas para muestras para usar con los soportes de probetas, D-3

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xxvii

xxviii

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INTRODUCCIN
GENERALIDADES
Esta seccin introductoria contiene los siguientes temas: r r r r r
USO DE LAS INSTRUCCIONES DEL MANUAL DEL ANALIZADOR HEMATOLGICO ACT 5diff CON AUTOCARGADOR, ACERCA DE ESTE MANUAL, CONVENCIONES, GRFICOS, y SMBOLOS.

USO DE LAS INSTRUCCIONES DEL MANUAL DEL ANALIZADOR HEMATOLGICO ACT 5diff CON AUTOCARGADOR
Use este manual para encontrar informacin sobre: r r r r r r r r r r comenzar, usar el instrumento, revisar los resultados, efectuar procedimientos especiales, tales como limpiar, sustituir o ajustar un componente del instrumento, solucionar problemas, determinar qu hace el instrumento, comprender cmo usar el instrumento con seguridad, encender el instrumento, personalizar la configuracin y analizar controles y muestras.

ACERCA DE ESTE MANUAL

La informacin contenida en este manual est organizada de la siguiente manera: r El captulo 1, USO Y FUNCIN contiene la descripcin del uso previsto del instrumento, una resea breve de los mtodos empleados por el instrumento, los reactivos, los calibradores y los controles usados, una breve descripcin de los componentes ms importantes y una descripcin de cmo usar el software. El captulo 2, PRINCIPIOS DE USO contiene las descripciones del recuento celular y el rechazo de muestras y de cmo se calculan los parmetros. El captulo 3, ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS detalla las especificaciones y las caractersticas del instrumento y las sustancias que interfieren con l. El captulo 4, PRECAUCIONES Y PELIGROS proporciona informacin sobre aspectos de seguridad fundamentales y contiene informacin sobre los peligros biolgicos y los relacionados con las partes mviles. El captulo 5, CMO EMPEZAR proporciona informacin sobre el uso del software y la estacin de trabajo del sistema. xxix

r
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INTRODUCCIN ACERCA DE ESTE MANUAL

El captulo 6, RUTINA DIARIA proporciona informacin para llevar a cabo procedimientos diarios, tales como el inicio y el apagado. El captulo 7, SISTEMAS DE CALIDAD contiene informacin sobre cmo procesar material de control de calidad para verificar la calibracin. El captulo 8, ANLISIS DE MUESTRAS contiene informacin sobre cmo analizar muestras de sangre de pacientes. El captulo 9, REVISIN DE LOS DATOS proporciona informacin sobre la revisin de los resultados de muestras, incluidos los resultados con avisos. El captulo 10, CALIBRACIN describe los procedimientos para calibrar el instrumento, incluido el ajuste manual de los factores de calibracin. El captulo 11, DIAGNSTICOS contiene informacin sobre procedimientos especiales y sobre la solucin de los problemas del instrumento. Incluye temas tales como un programa de mantenimiento, procedimientos de limpieza y sustitucin y el significado de los mensajes de incidencia. El apndice A, CONFIGURACIN proporciona procedimientos para personalizar la configuracin del instrumento, como la fecha/hora, unidades, lmites de laboratorio, etc. El apndice B, ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE
CDIGO DE BARRAS

r r

proporciona un procedimiento para probar, solucionar problemas y reprogramar el escner de cdigo de barras. r r r r r r r r El apndice C, CALIBRACIN MANUAL contiene un procedimiento para calibrar manualmente el instrumento. El apndice D, LISTA DE PROBETAS indica las probetas que se usan con el autocargador. El apndice E, ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO contiene informacin sobre la gestin de archivos y bases de datos. El apndice F, ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO contiene informacin y organigramas relativos a supuestos de la lista de trabajo.
OBRAS DE CONSULTA

Enumera las referencias usadas en este manual.

GLOSARIO

Define la terminologa usada en este manual.

ABREVIATURAS

Define las abreviaturas usadas en este manual. NDICE ALFABTICO Proporciona los nmeros de pgina correspondientes a la informacin del ndice alfabtico.

xxx

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INTRODUCCIN CONVENCIONES

CONVENCIONES
Este manual utiliza las siguientes convenciones: r r r r r r r r r r r r r r r r La fuente negrita indica una opcin de software, tal como Inicio. La fuente cursiva indica texto que se muestra en la pantalla del instrumento, como Insertar probeta. AL e instrumento se emplean indistintamente para referirse al analizador hematolgico ACT 5diff con autocargador. Una Nota contiene informacin adicional. Una nota de ATENCIN contiene informacin que es importante recordar o que es de utilidad al realizar un procedimiento. La tarjeta principal se refiere a la placa (o tarjeta) de circuitos principal del instrumento. El bao de eritrocitos a veces se denomina bao de eritrocitos / plaquetas. Los trminos "pantalla" y "ventana" se emplean indistintamente. El reactivo ACT5diff Rinse a veces se denomina enjuague. El reactivo ACT 5diff Fix a veces se denomina fijador. El reactivo ACT 5diff Hgb Lyse a veces se denomina lisante de hemoglobina. El reactivo ACT 5diff WBC Lyse a veces se denomina lisante de leucocitos . El reactivoACT 5diff Diluent a veces se denomina diluyente. indica "seleccionar" o "hacer clic" con el botn izquierdo del ratn. La fuente negrita, cursiva indica el encabezamiento de un procedimiento. MOSTRAR indica que existe un video; haga clic en MOSTRAR para verlo.

GRFICOS
Todos los grficos, incluidas las pantallas e impresiones, slo tienen fines ilustrativos y no deben usarse con ningn otro propsito.

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xxxi

INTRODUCCIN SMBOLOS

SMBOLOS
Smbolos de seguridad
Los smbolos de seguridad le avisan acerca de situaciones potencialmente peligrosas. Estos smbolos, junto con el texto, se aplican a procedimientos especficos y aparecen donde se necesite en el manual.
Smbolo Situacin de advertencia Peligro biolgico. Se deben considerar todos los materiales (muestras, reactivos, controles, calibradores, etc.) y las zonas con las que estos materiales entran en contacto como potencialmente infecciosos. Peligro por la pipeta de aspiracin. La pipeta de aspiracin tiene bordes afilados y puede contener materiales biolgicamente peligrosos, tales como controles y calibradores. Peligro de descarga elctrica. Posibilidad de descarga elctrica cuando se conecta el instrumento a la fuente de alimentacin.

Accin
Use indumentaria de laboratorio convencional y siga procedimientos de seguridad de laboratorio al manipular cualquier material en el laboratorio. Evite cualquier contacto innecesario con la pipeta de aspiracin y su rea. Antes de continuar, desconecte el analizador ACT 5diff con autocargador de la fuente de alimentacin. Preste mucha atencin a la informacin proporcionada cuando vea este smbolo.

Peligro condicional. Posibilidad de un peligro a partir de condiciones determinadas.

Smbolos de pestaa
Las pestaas dividen este documento en cinco secciones: referencia, instrucciones de uso, procedimientos especiales y solucin de problemas, apndices y estacin de trabajo. Cada pestaa refleja un smbolo nico. Smbolo Definicin
Identifica la seccin de referencia.

Identifica la seccin de instrucciones de uso.

Identifica la seccin de procedimientos especiales y solucin de problemas.

Identifica la seccin de apndices.

Identifica la seccin de administracin de la estacin de trabajo.

xxxii

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1USO Y FUNCIN 1
1.1 USO PREVISTO
Consideraciones generales
El analizador hematolgico ACT 5diff con Figura 1.1 ACT Analizador 5diff con autocargador autocargador de COULTER (Figura 1.1) es un analizador hematolgico de 26 parmetros, totalmente automatizado, que incluye un contador de diferencial de leucocitos de cinco partes, capaz de analizar muestras en modo autocargador de vial cerrado o en modo Manual (STAT) (modo de vial abierto o cerrado). De los 26 parmetros informados: r 20 parmetros son Para uso de diagnstico in vitro: LEU, ERIT, Hgb, Hct, VCM, HCM, CHCM, ADE, Plq, VPM, NE%, NE#, LI%, LI#, MO%, MO#, EO%, EO#, BA% y BA#. 6 parmetros son cualitativos y son Slo para uso en investigacin. No usar para procedimientos de diagnstico. Estos son los siguientes: Tct, ADP (ancho de distribucin de las plaquetas), INM, INM# (nmero de clulas inmaduras), L at y L at #.

Objetivo
El objetivo del analizador hematolgico ACT 5diff con autocargador es identificar resultados normales del paciente con todos los parmetros normales generados por el sistema y sealar o identificar los resultados del paciente que requieren estudios adicionales.

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1-1

USO Y FUNCIN DESCRIPCIONES

Generalidades del sistema

El sistema AL (Figura 1.2) consta de: b el analizador, c la estacin de trabajo (PC, monitor, teclado, ratn y software), d la impresora e la pistola lectora de cdigo de barras (opcional)

IMPORTANTE Si se instala un software adicional en el PC o si se usa sta para fines distintos a los estipulados en esta documentacin, existe el riesgo de que el instrumento se dae y/o de obtener resultados errneos. El PC debe usarse slo para los fines estipulados eneste sistema. Figura 1.2 Sistema AL

c d

1.2

DESCRIPCIONES
Analizador ACT 5diff con autocargador
En las siguientes ilustraciones se detalla el Analizador: r r r r r r La Figura 1.3 muestra las generalidades del analizador. La Figura 1.4 muestra el panel posterior del analizador. La Figura 1.5 muestra las etiquetas de advertencia y precaucin del analizador. La Figura 1.6 muestra el soporte de la probeta #1. La Figura 1.7 muestra el soporte de la probeta #2. La Figura 1.8 muestra la posicin de las probetas en los soportes de probetas.

Generalidades del analizador

ADVERTENCIA Existe riesgo de lesiones para el operador si las cubiertas y las puertas no estn cerradas y aseguradas antes de utilizar el instrumento. Compruebe que todas las cubiertas y puertas estn cerradas y aseguradas antes de utilizar el instrumento.

1-2

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USO Y FUNCIN DESCRIPCIONES

Figura 1.3 Generalidades del analizador

b 1^ c

d e

1% 1$ 1# 1@ 1!
b c d e f g h i
Cubierta superior Cubierta delantera Panel derecho Cubierta derecha Interruptor de encendido y apagado (ON/OFF) Bandeja de salida de cassettes Puerta delantera derecha Luces indicadoras Nota: Durante el anlisis, las luces estn iluminadas.

f i 1)
j 1) 1! 1@ 1# 1$ 1% 1^

g h

j
Puerta del soporte de la probeta Soporte de la probeta Puerta delantera izquierda Bandeja de entrada de cassettes Cubierta izquierda Panel izquierdo Compartimiento de reactivos Puerta de reactivos

Haga clic en MOSTRAR.

REF. 624030A

1-3

USO Y FUNCIN DESCRIPCIONES

Panel posterior La Figura 1.4 muestra el panel posterior del analizador.

Figura 1.4 Analizador: Panel posterior

b c
, ) 5 5 ;

Etiqueta del nmero de serie Conector del cable de la fuente de alimentacin Conector del cable del sensor detector de desechos Conector de salida de desechos Conector de entrada del diluyente Conector de la estacin de trabajo

N NN NN N
5

NNNNNN
) 2 5 9 ) 6 6 5
#   7 5 )

  
8

" 
6 5

#  $ 
0

* - +

7 6 - 4

b
6

) 7 6 .

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) 7 . ) + 6 7 4 - , * ; + 7 6 - 4 + 4 2 4 ) 6 1 ) * - + ) + 7 6 - 4 + 2 ) ;   &   5 9  " % ) 8 - 7 -  1) 1 . 4 1, ) ! !  ' $ 2 ) 6 6 - 6 5 15 5 7 - , ) , 4 2 - , 1 /

d
, 1 7 , 1 7 )

+ + 7 5 6 1+ 7 5 -

6 - 4

+ ) 7 6 1

 4 - , 7 + -  6 0 - 4 15  .  - - + 6 4 1+ ) 5 0 +  ,  6 4 8 -  6 0 - + 8 - 4 4 * ) + 4 - . - 4  5 - 4 8 1 + 1 / 6 3 7 ) 1 . 1- ,  5 - 4 8 1+ -  2 - 4 5 - - + 6 4 1+  5 0 + 0 ) ) 4 , , 1 5 + - + 6 7 1 6  . 4  2 9 - 4 5 7 4 + 2 4 1 4 6 5 - 4 8 1+ 1 / . 4 + 6 1 7 - , 2 4 6 - + 6 1 ) / ) 1 5 6 4  . 1 4 - 0 ) ) 4 ,  4 - 2 ) + -  ; 9 16 0 5 ) -  6 ; 2 -  ) ,  4 ) 6 1 /  .  . 7 5 . 4  5 ) . - 6 ; 4 - ) 5 5  - 3 7 12 - 6 4 - 3 7 1" 4 - 5 + - + 6 1 6 2 4 6 - + 6 1 8 -  - ) 4 6 0 / 4 7 ,

6 6 , - + 0 - 6 5 9 ) 5 6 - 5

c d e f

g f
g

Etiquetas de advertencia y precaucin Preste atencin a las etiquetas del analizador (Figura 1.5). Consulte los detalles de las etiquetas de advertencia y precaucin sobre la estacin de trabajo en los manuales provistos por el fabricante de el PC.
Figura 1.5 Etiquetas de advertencia y precaucin del analizador
MOD NO. ASSY NO.

xxxxxx
50/60
HZ

S/N

xxxxxx
WATTS

100-240
VOLTS

AMPS

BECKMAN COULTER

MANUFACTURED FOR BECKMAN COULTER INC. 11800 SW 147 AVENUE, MIAMI, FLORIDA 33196-2500 U.S.A. PATTENTS ISSUED AND/OR PENDING MADE IN FRANCE

AUTOMATED DIFFERENTIAL CELL COUNTER FOR IN VITRO DIAGNOSTIC USE

C

UL

US

LISTED LABORATORY EQUIPMENT 42DA

CAUTION:
TO REDUCE THE RISK OF ELECTRICAL SHOCK DO NOT REMOVE THE COVER OR BACK. REFER SERVICING TO QUALIFIED SERVICE PERSONNEL. ELECTRIC SHOCK HAZARD. DISCONNECT UNIT FROM POWER SOURCE PRIOR TO SERVICING. FOR CONTINUED PROTECTION AGAINSTR FIRE HAZARD, REPLACE ONLY WITH SAME TYPE AND RATING OF FUSE. FOR SAFETY REASONS, EQUIPMENT REQUI4RES CONNECTION TO PROTECTIVE EARTH GROUND.

ATTENTION:
POUR EVITER LES RISQUES DE CHOC ELECTRIQUE NE PAS OTERE LES CAPOTS. APPELER UN REPARATEUR QUALIFIE. RISQUE DE CHOC ELECTRIQUE. DEBRANCHER LE CABLE D'ALIMENTATION SECTEUR AVENT TOUTE INTERVENTION. POUR UNE PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'INCENDIE N'UTILISER QUE DES FUSIBLES DE MEME TYPES ET DE MEME CALIBRES. POUR DES RAISONS DE SECURITE LA MACHINE DOIT ETRE RELIEE A LA TERRE.

7616155D

1-4

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USO Y FUNCIN DESCRIPCIONES

Soportes de probetas Se dispone de dos soportes de probeta intercambiables (Figuras 1.6 y 1.7) para alojar probetas de muestras, dispositivos de microextraccin y viales de control de distintos tamaos. Cada soporte de probeta contiene cuatro ranuras en las que puede colocarse una probeta o un vial abierto o cerrado. Es importante destacar que en el analizador existe un punto nico de aspiracin en la posicin de las 12 en punto (denominada posicin de perforacin). Para colocar la ranura de la probeta deseada en la posicin de perforacin de las 12 en punto, gire manualmente el soporte de la probeta a la derecha o a la izquierda segn sea necesario. Consulte Colocacin de las probetas en los soportes de probetas en el captulo 5 para obtener informacin adicional sobre la posicin de perforacin.
Figura 1.6 Soporte de la probeta N. 1. Designaciones de ranuras para el soporte de probeta N 1

b c e

b c d e

Posicin 1 Posicin 2 Posicin 3 Posicin 4

Nota: El soporte de probeta N 1 tiene un punto en el centro.

d
Figura 1.7 Soporte de la probeta N. 2. Designaciones de ranuras para el soporte de probeta N 2

e b d

b c d e

Posicin 1 Posicin 2 Posicin 3 Posicin 4

Nota: El soporte de probeta N 2 tiene dos puntos en el centro.

c
Como se detalla en el apndice D, LISTA DE PROBETAS, cada probeta/vial tiene una ranura asignada en un soporte de probeta. Beckman Coulter no garantiza el funcionamiento adecuado de ninguna otra probeta en este sistema excepto las indicadas en el apndice D. La Figura 1.8 muestra ejemplos de probetas ubicadas en su soporte y ranura correctos.

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1-5

USO Y FUNCIN DESCRIPCIONES

Figura 1.8 Posiciones de las probetas en los soportes de probetas

Soporte de la probeta No. 1

Soporte de la probeta No. 2

7367456A

La lista siguiente proporciona generalidades acerca de los soportes de probetas y de las probetas/viales que stos alojan. Consulte una lista detallada en el apndice D, LISTA DE PROBETAS.
Soporte de la probeta N. 1. Tipos de dispositivos de extraccin o viales de control

Posicin b

La mayora de las probetas de muestra evacuadas de 13 mm x 75 mm que contienen K3EDTA o bien K2EDTA para la extraccin de volmenes de 2 a 5 ml de sangre total Probetas de control Control Plus de COULTER ACT 5diff

C Posicin c Vial de calibrador Cal de COULTER A T 5diff Posicin d Probeta de muestras Sarstedt Monovette de 11,5 mm x 66 mm para extraccin de 2,7 ml de sangre total

Posicin e Becton-Dickinson Microtainer para extraccin de 0,25 a 0,50 ml de sangre total

Soporte de la probeta N. 2.

Posicin b Becton-Dickinson Microtainer para extraccin de 0,25 a 0,50 ml de sangre total

Posicin c Becton-Dickinson Vacutainer de 10,25 mm x 64 mm para extraccin de 3 ml de sangre total

Posicin d Dispositivo de microextraccin RAM Scientific para extraccin de 125 l de sangre total Posicin e Probeta de muestras de 13 mm x 75 mm con etiquetas mltiples 1-6
REF. 624030A

USO Y FUNCIN DESCRIPCIONES

Estacin de trabajo (PC)

Use la estacin de trabajo (Figura 1.9) para configurar y utilizar el instrumento. r r La Figura 1.9 muestra la estacin de trabajo. La Figura 1.10 muestra la parte posterior de la estacin de trabajo.

Figura 1.9 Estacin de trabajo (PC)

b c

Monitor Botn de encendido y apagado del monitor (ON/OFF ) Ratn Botn de encendido y apagado del PC (ON/OFF)

b
d e

c e d

Nota: El monitor puede ser diferente al mostrado.

Figura 1.10 Parte posterior de la estacin de trabajo

b c d

Conector del monitor Conector del cable de la fuente de alimentacin (PC) Conector de comunicaciones con el ordenador principal Conector de la impresora Conector del analizador Conector del teclado Conector del ratn Conector del cable de la fuente de alimentacin (monitor)

bf
g

ch
I

Nota: Su configuracin puede ser diferente a la que se muestra aqu.

g f
REF. 624030A

e d
1-7

USO Y FUNCIN PANELES

1.3

PANELES
Puede analizar muestras en el panel de recuento de sangre completa (CBC) o en el de recuento de sangre completa y diferencial (CBC/DIF). Para obtener informacin sobre los parmetros de cada panel, consulte el encabezado 1.4,
PARMETROS.

Pata obtener informacin sobre la seleccin del panel predeterminado, consulte Panel predeterminado (seleccin de CBC o CBC/DIF) en el apndice A.

1.4

PARMETROS
Panel de CBC
La Tabla 1.1 enumera los 12 parmetros analizados en el panel CBC.
Tabla 1.1 Parmetros de CBC Parmetro LEU ERIT Hgb Hct VCM HCM CHCM ADE Plq VPM ADP Tct
Pct

Definicin Recuento de glbulos blancos o leucocitos Recuento de glbulos rojos o eritrocitos Concentracin de hemoglobina Hematocrito (volumen relativo de eritrocitos en la muestra de sangre total) Volumen corpuscular medio (eritrocitos) Hemoglobina corpuscular media (eritrocitos) Concentracin de hemoglobina corpuscular media (eritrocitos) Ancho de distribucin de los eritrocitos Recuento de plaquetas o trombocitos Volumen plaquetario medio (trombocitos) Ancho de distribucin de las plaquetas Plaquetcrito

y ADP son parmetros derivados y previstos Slo para uso en investigacin. No usar en procedimientos de diagnstico.

1-8

REF. 624030A

USO Y FUNCIN CARACTERSTICAS

Panel de CBC/DIF
La Tabla 1.2 enumera los 26 parmetros analizados en el panel CBC/DIF:
Tabla 1.2 Parmetros de CBC/DIF Parmetro LEU Definicin Recuento de glbulos blancos o leucocitos NE%: Porcentaje de neutrfilos NE#: Recuento de neutrfilos LI%: Porcentaje de linfocitos LI#: Nmero de linfocitos, MO%: Porcentaje de monocitos MO#: Recuento de monocitos EO%: Porcentaje de eosinfilos EO#: Recuento de eosinfilos BA%: Porcentaje de basfilos BA#: Nmero de basfilos INM: Porcentaje de leucocitos inmaduros INM#: Recuento de leucocitos inmaduros L at: Porcentaje de linfocitos atpicos L at #: Recuento de linfocitos atpicos ERIT Hgb Hct VCM HCM CHCM ADE Plq VPM ADP Tct
Los

Recuento de glbulos rojos o eritrocitos Concentracin de hemoglobina Hematocrito (volumen relativo de eritrocitos en la muestra de sangre total) Volumen corpuscular medio (eritrocitos) Hemoglobina corpuscular media (eritrocitos) Concentracin de hemoglobina corpuscular media (eritrocitos) Ancho de distribucin de los eritrocitos Recuento de plaquetas o trombocitos Volumen plaquetario medio (trombocitos) Ancho de distribucin de las plaquetas Plaquetcrito
parmetros derivados son "Slo para uso en investigacin". No usar en procedimientos de diagnstico. Si desea informacin adicional sobre "Slo para uso en investigacin", consulte Parmetros RUO

(Activacin/Desactivacin) en el apndice A.

1.5

CARACTERSTICAS
Las caractersticas del instrumento incluyen: r r r r r r r r r muestreo con autocargador, calibracin automtica, evaluacin automtica del control de calidad, archivado automtico de los datos de los pacientes, muestreo de viales cerrados, aspiracin con limpiador de la pipeta de aspiracin, transferencia de control celular para IQAP (programa de sistemas de calidad interlaboratorios), anlisis de 12 26 parmetros con histogramas y grficos de diferencial e identificacin de las muestras de los pacientes mediante ingreso manual, numeracin automtica o cdigo de barras. 1-9

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USO Y FUNCIN INFORMES

1.6

INFORMES
Los informes de resultados de la muestra se imprimen segn la configuracin del instrumento. Para ms detalles, consulte Activar (definir reas de informe del paciente) en el apndice A. Para hallar las instrucciones de uso de la impresora, consulte el manual de instrucciones de la impresora. Adems de los informes de muestra, el instrumento genera otros informes, tales como: r r r r r r r r r informes de listas de trabajo, informes de listas de resultados, informes de control, incluido el de Levey-Jennings, informes de reproducibilidad, informes de calibracin, informes XB/XM, incluido el de Levey-Jennings, informes de registros, informes de fondo (Inicio) e informes de configuracin.

1.7

SISTEMAS DE CALIDAD: CONTROLES, CALIBRADORES E IQAP

Controles celulares
Los controles son sustancias usadas para vigilar el funcionamiento del instrumento. Al comparar los resultados de los controles con el valor (conocido) del anlisis, se pueden determinar la exactitud y la reproducibilidad del instrumento. Para proporcionar un control de referencia estable para usar con este instrumento se dispone del Control Plus ACT 5diff en tres niveles (bajo, normal y alto). Para obtener informacin adicional, como puede ser la estabilidad en viales cerrados y abiertos y la lista de parmetros medidos, consulte los prospectos incluidos en el paquete de material de control.

Calibrador
Un calibrador es una sustancia que puede ser rastreada segn los mtodos de referencia para la preparacin del material empleado para calibrar una medicin realizada por un instrumento. El calibrador Cal ACT 5diff es una opcin recomendada para el mtodo de calibracin de referencia de sangre total y puede rastrearse segn los mtodos y materiales de referencia. Use el calibrador Cal ACT 5diff para asegurar mediciones exactas de los parmetros LEU, ERIT, Plq, Hct y Hgb con el instrumento.

IQAP (Programa de sistemas de calidad interlaboratorios)

El sistema de calidad incluye el mantenimiento y servicio de rutina relacionado con el uso de controles y calibradores. La combinacin de estos mtodos asegura un completo control de calidad; se deben aplicar separadamente o combinados segn los protocolos de su laboratorio, los del estado y los federales. Para obtener informacin sobre la determinacin de procedimientos de laboratorio, puede adquirir la Physicians Office Laboratory Guideline (Gua de Laboratorio para el Consultorio Mdico - POL2-T) del Comit Nacional para las Normas de Laboratorios Clnicos de EE.UU. (NCCLS), con sede en 940 West Valley Road, Wayne, PA, 19087-1898 (Estados Unidos). 1-10
REF. 624030A

USO Y FUNCIN SISTEMAS DE CALIDAD: CONTROLES, CALIBRADORES E IQAP

La participacin en el programa IQAP de Beckman Coulter, le ayuda a interpretar los resultados del control y a correlacionarlos con sus otras tcnicas internas de control de calidad. Su informe IQAP mostrar el rendimiento de su laboratorio en comparacin con otros. El analizador permite guardar los datos de control celular en un disquete para remitirlo a IQAP . Consulte el encabezado 7.4, TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP para conocer ms detalles. Para obtener informacin acerca del programa IQAP y cmo inscribirse, pngase en contacto con su representante de Beckman Coulter.

Anlisis XB en el analizador
Los estudios4 indican que los ndices heritrocitarios (VCM, HCM y CHCM) de las poblaciones de pacientes se mantienen estables con el tiempo. Esta caracterstica de estabilidad de los ndices constituye la base de la tcnica de control de calidad conocida como Anlisis XB. En un sistema implementado mutuamente, las medias de la poblacin (valores buscados) se establecen mediante el anlisis de una muestra de poblacin lo ms grande posible, como mnimo de 250 muestras de sangre, pero idealmente de 1.000 muestras. (La prestacin de anlisis XB de este instrumento realiza todos los clculos automticamente.) Una vez establecidos los valores buscados, el Anlisis XB se puede aplicar usando lotes pequeos (es decir, 20 muestras por lote) de la poblacin de pacientes. El instrumento se considera "en control" cuando las medias del lote estn dentro de los lmites establecidos de los valores buscados. El Anlisis XB detecta la direccin y la magnitud del cambio debido al instrumento, al reactivo o a la manipulacin de las muestras. Consulte el encabezado 7.6, ANLISIS XB para obtener ms informacin. El sistema ofrece asimismo el anlisis XM, que ampla el proceso estadstico del anlisis XB de tres parmetros (VCM, HCM y CHCM) a 9 parmetros (LEU, ERIT, Hgb, VCM, HCM, CHCM, ADE y Plq).

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1-11

USO Y FUNCIN REACTIVOS

1.8

REACTIVOS
Reactivos recomendados
Beckman Coulter recomienda los siguientes reactivos: r r r r r ACT 5diff Diluent, ACT 5diff Fix, ACT 5diff WBC Lyse, ACT 5diff Hgb Lyse, y
Rinse Fix WBC Lyse Hgb Lyse

ACT 5diff Rinse.

Estos reactivos son fabricados por/para Beckman Coulter, Inc., Miami, Florida (EE.UU.), y distribuidos por Beckman Coulter France, SA, 33 rue des Vanesses BP 50359 Villepinte 95942 Roissy CDG Cedex. Las caractersticas de rendimiento indicadas en este manual estn basadas en el uso del instrumento con los reactivos anteriormente mencionados. Antes de usar el reactivo, consulte la etiqueta del vial o recipiente del reactivo para obtener informacin detallada, como la de estabilidad.
ATENCIN: La informacin de la etiqueta relativa a la estabilidad del reactivo una vez abierto el

recipiente, slo se aplica al reactivo cuando est conectado al instrumento con los tubos de aspiracin y los tapones para reactivos aprobados. Para obtener informacin sobre la manipulacin de desechos de reactivos, consulte el
encabezado 11.4, PROCEDIMIENTOS DE MANIPULACIN DE DESECHOS y Sustitucin del recipiente de desechos en el captulo11.

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USO Y FUNCIN REACTIVOS

Descripcin de los reactivos

Consulte la Tabla 1.3.
Tabla 1.3 Descripcin de los reactivos Reactivo Descripcin ADVERTENCIA Existe riesgo de explosin si la azida sdica no se elimina de manera apropiada por el desage con grandes volmenes de agua. El conservante azida sdica podra formar compuestos explosivos en lneas metlicas de drenaje. (Consulte el boletn del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de los EE.UU.: Explosive Azide Hazards [Peligros de las azidas explosivas] [16/08/76].) Al desechar reactivos por el desage, utilice grandes volmenes de agua. El ACT 5diff Diluent, utilizado para el recuento y la diferenciacin de clulas sanguneas, es transparente e inodoro. Est constituido por una solucin salina estabilizada que contiene una solucin amortiguadora orgnica y menos del 0,1 % de azida sdica, ACT 5diff Diluent: r diluye muestras de sangre total, r estabiliza las membranas celulares para el recuento y determinacin del tamao exactos, r conduce corriente de abertura y r enjuaga los componentes del instrumento entre los anlisis. Manipular tal como se indica en este manual. Usar a temperatura ambiente entre 18 C y 25 C hasta la fecha de vencimiento indicada en el envase.
El ACT 5diff Fix, utilizado para producir lisis de eritrocitos, fijar leucocitos y teir de forma diferencial grnulos de monocitos, neutrfilos y eosinfilos, es una solucin acuosa de color azul oscuro con un olor similar al del alcohol. ACT 5diff Fix est constituido por una solucin de alcohol que contiene propilenglicol, colorante frmico, solucin amortiguadora, sales alcalinas, agentes humectantes y un conservante aldehdico. Manipular tal como se indica en este manual. Usar a temperatura ambiente entre 18 C y 25 C hasta la fecha de vencimiento indicada en el envase. El ACT 5diff WBC Lyse, utilizado para producir la lisis de eritrocitos, para el recuento de leucocitos y para diferenciar los basfilos polimorfonucleares, es una solucin acuosa incolora. Est constituido por una solucin cida que contiene un agente ltico. Manipular tal como se indica en este manual. Usar a temperatura ambiente entre 18 C y 25 C hasta la fecha de vencimiento indicada en el envase. El ACT 5diff Hgb Lyse, utilizado para producir la lisis de clulas sanguneas y determinar la concentracin de hemoglobina, es una solucin acuosa transparente compuesta por cianuro potsico a 0,035 y una sal de amonio cuaternario. Manipular tal como se indica en este manual. Usar a temperatura ambiente entre 18 C y 25 C hasta la fecha de vencimiento indicada en el envase. El ACT 5diff Rinse, utilizado como agente de enjuague, es un lquido transparente compuesto por una solucin enzimtica con accin proteoltica. Manipular tal como se indica en este manual. Usar a temperatura ambiente entre 18 C y 25 C hasta la fecha de vencimiento indicada en el envase.

ACT 5diff Diluent

ACT 5diff Fix

Fix

ACT 5diff WBC Lyse

WBC Lyse

ACT 5diff Hgb Lyse

ACT 5diff Rinse

Hgb Lyse Rinse

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1-13

USO Y FUNCIN IMPRESORA

1.9

IMPRESORA
Debe utilizarse la impresora suministrada o aprobada por Beckman Coulter.

1.10 SOLICITUD DE HOJAS DE DATOS SOBRE SEGURIDAD EN MATERIALES (MSDS)

Para obtener una MSDS de los reactivos utilizados con el Analizador ACT 5diff con autocargador de Beckman Coulter: 1. En Internet, vaya a www.beckmancoulter.com: a. b. c. 2. En el men desplegable Customer Support (Asistencia al cliente), seleccione MSDS. Siga las instrucciones en pantalla. Si tiene alguna dificultad para localizar la informacin, pngase en contacto con su representante de Beckman Coulter. En Estados Unidos, llame al Servicio de atencin al cliente de Beckman Coulter (800.526.7694) o escriba a: Beckman Coulter, Inc. Attn: MSDS Requests P .O. Box 169015 Miami, FL 33116-9015 r Fuera de Estados Unidos, pngase en contacto con su representante de Beckman Coulter.

Si no cuenta con acceso a Internet: r

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2PRINCIPIOS DE USO 2
2.1 GENERALIDADES
El ACT 5diff con autocargador es un analizador totalmente automatizado que proporciona un diferencial leucocitario completo de cinco partes, que se determina simultneamente por la ACV tecnologa (Citoqumica de absorbancia y volumen) y las metodologas de leucocitos y basfilos (LEU/BASO). La tecnologa ACV utiliza la absorbancia, la citoqumica y la impedancia de flujo focalizado. La metodologa LEU/BASO utiliza la lisis diferencial, la tecnologa de impedancia y los umbrales de diferencial. Consulte la Tabla 2.1.
Tabla 2.1 ACT Analizador 5diff con autocargador: tecnologas de determinacin Dinmica de fluidos Flujo de enfoque doble Tecnologa Tecnologa ACV Mediciones Absorbancia luminosa de clulas teidas citoqumicamente Volumen y recuento Salida Linfocitos, monocitos, neutrfilos, eosinfilos, clulas inmaduras y linfocitos atpicos Recuento de leucocitos, porcentaje de basfilos y recuento de basfilos Recuento de eritrocitos, recuento de plaquetas y hematocrito
me

Abertura de volumen Abertura de volumen

Lisis diferencial basada en el principio Coulter Principio Coulter

Volumen y recuento

2.2

PRINCIPIOS DE MEDICIN
Principio Coulter
En el analizador ACT 5diff con autocargador, el principio Coulter1 se utiliza para analizar la dilucin final de eritrocitos y plaquetas, y la dilucin de leucocitos y basfilos. Este mtodo electrnico de recuento y determinacin del tamao de partculas se basa en el hecho de que las clulas, caracterizadas por ser malas conductoras de la electricidad, interrumpen un flujo de corriente. La variacin de la impedancia generada por el paso de clulas no conductoras a travs de una abertura pequea calibrada se utiliza para determinar el recuento (nmero de partculas) y el tamao (volumen) de las partculas que pasan a travs de la abertura en un perodo de tiempo especfico.

Sistema sensor de la abertura

Generalidades El sistema sensor de la abertura para eritrocitos/plaquetas determina el recuento y el tamao de los eritrocitos y las plaquetas. El sistema sensor de la abertura para leucocitos y basfilos determina el recuento celular. La diferenciacin entre basfilos y otros leucocitos est relacionada con la accin ltica especfica del reactivo lisante de leucocitos ACT 5diff WBC Lyse sobre los leucocitos en el bao de leucocitos y basfilos. Deteccin de partculas Para detectar partculas aplicando el principio de Coulter (Figura 2.1), se establece un flujo de corriente de forma que se puedan controlar los cambios de ese flujo. En este sistema sensor se coloca un electrodo a cada lado de la abertura. El electrodo ms visible recibe el nombre de cabeza de recuento. Estos electrodos son las cubiertas metlicas conductoras acopladas a la parte frontal de los baos de eritrocitos y de
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2-1

PRINCIPIOS DE USO PRINCIPIOS DE MEDICIN

leucocitos/basfilos. El segundo electrodo, denominado electrodo de bao, no resulta tan visible y est ubicado dentro del bao. La abertura est situada entre la cabeza de recuento y el electrodo de bao.
Figura 2.1 Principio Coulter
Solucin a ser analizada Constante de vaco

Constante de corriente Voltios Electrodos Anlisis del circuito electrnico

Impulso

Hora

7650331A

Cuando se activa el circuito de recuento y hay un reactivo conductor elctrico en el bao de eritrocitos o de leucocitos/basfilos, se produce el paso continuo de una corriente elctrica a travs de la abertura. La corriente en movimiento entre los dos electrodos establece el flujo electrnico a travs de la abertura. Una vez aspirada la muestra, una parte alcuota de esa muestra aspirada se diluye con el reactivo (un electrlito) y se transfiere al bao de eritrocitos o de leucocitos/basfilos mediante un flujo tangencial, que garantiza la mezcla apropiada de la dilucin. Cuando las clulas suspendidas en el reactivo conductor son impulsadas a travs de una abertura calibrada, la resistencia elctrica existente entre los dos electrodos aumenta de manera proporcional al volumen corpuscular (Figura 2.1). La resistencia crea un impulso que es detectado y contabilizado como una partcula por el instrumento. La cantidad de resistencia (amplitud de cada impulso) est directamente relacionada con el tamao de la partcula que la produce. Los impulsos generados tienen un voltaje muy bajo, que es aumentado por el circuito de amplificacin con el fin de que el sistema electrnico pueda analizar mejor los impulsos y eliminar el ruido de fondo.

Aplicacin del principio Coulter

El Analizador ACT 5diff con autocargador realiza varias diluciones de una muestra de sangre total aspirada. La dilucin de eritrocitos/plaquetas comienza en el bao de primera dilucin/hemoglobina, pero en realidad es analizada en el bao de eritrocitos. La dilucin final del bao de eritrocitos se utiliza para determinar el recuento y el tamao de eritrocitos y plaquetas. El sistema sensor de la abertura para leucocitos/basfilos es directamente responsable de la determinacin del recuento y el tamao de los leucocitos. La diferenciacin entre basfilos y otros leucocitos tambin est relacionada con la accin ltica especfica del reactivo ACT 5diff WBC Lyse sobre estos leucocitos. Los umbrales, que son lmites de tamao definidos electrnicamente, excluyen las partculas no deseadas, como los productos de desecho, del anlisis. Se analizan las partculas con tamaos superiores al umbral y se excluyen las partculas con tamaos inferiores al umbral. 2-2
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PRINCIPIOS DE USO TECNOLOGA ACV

2.3

TECNOLOGA ACV
Generalidades
En el bao de diferencial, se mezclan 25 l de sangre total con 1.000 l de reactivo ACT 5diff Fix durante 12 segundos y, a continuacin, se estabilizan con 1.000 l de diluyente ACT 5diff Diluent durante 3 segundos. Esta reaccin produce la lisis de los eritrocitos, preserva los leucocitos en su tamao original y tie de forma diferencial los linfocitos, monocitos, neutrfilos y eosinfilos, siendo estos ltimos los que se tien con mayor intensidad. El instrumento mantiene los reactivos y la reaccin a una temperatura regulada de 35 C (95 F). Los linfocitos, monocitos, neutrfilos y eosinfilos tienen una estructura nuclear y morfolgica y una intensidad de coloracin nicas, por lo que cada uno absorbe la luz de manera diferente. Cada clula teida es enfocada individualmente por el sistema de flujo de enfoque doble (DFF) y transportada a travs de la clula de flujo utilizando la presin de la muestra y el flujo del medio lquido del diluyente.

Flujo de enfoque doble (DFF)

La dinmica de fluidos DFF (Figura 2.2) utiliza un proceso de enfoque hidrodinmico para enfocar clulas o partculas individuales en una corriente de diluyente. La corriente de muestra enfocada del analizador ACT 5diff con autocargador tiene aproximadamente 40 m de dimetro.
Figura 2.2 Proceso de flujo doble dirigido

El DFF utiliza el fluido del medio conductor para rodear a las clulas suspendidas en el diluyente y hacerlas pasar de a una por vez a travs del centro de la clula de flujo. El primer flujo del medio lquido enfoca la muestra a travs de la abertura de impedancia. El segundo flujo del medio lquido mantiene el flujo de clulas enfocado a medida que salen de la abertura y entran dentro de la clula de flujo ptica. El enfoque hidrodinmico de la clula de flujo permite realizar determinaciones exactas y rpidas clula por clula, en una gran cantidad de clulas individuales.

Clula de flujo
En la clula de flujo se realizan anlisis secuenciales del volumen corpuscular (impedancia) y de la absorbancia luminosa. Se inyecta un total de 72 l de muestra a travs de la clula de flujo durante 15 segundos. La clula de flujo incorpora una abertura de 60 m para el anlisis del volumen celular y un rea de medicin de 42 m para la absorbancia luminosa.

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2-3

PRINCIPIOS DE USO TECNOLOGA ACV

Impedancia de flujo focalizado

La tecnologa de impedancia de flujo focalizado determina la resistencia elctrica de una clula a su paso a travs de la abertura de la clula de flujo. El cambio de la resistencia es directamente proporcional al volumen de la clula.

Citoqumica de absorbancia
Cuando una clula pasa a travs de la parte ptica de la clula de flujo, la luz se dispersa en todas las direcciones. Un sensor detecta nicamente la luz dispersada hacia delante. La determinacin ptica se calcula como funcin de la cantidad de luz perdida por difraccin y absorbancia, en comparacin con la transmisin completa cuando no hay ninguna clula presente. Las seales recogidas son convertidas en impulsos de voltaje y procesadas. La magnitud de los impulsos de voltaje es proporcional a las caractersticas fsicas y qumicas de las clulas analizadas. La absorbancia luminosa est relacionada con el contenido celular (granularidad, contenido nuclear, etc.) despus del teido citoqumico. Estas mediciones proporcionan la informacin para linfocitos, monocitos, neutrfilos, eosinfilos y sus precursores.

Procesamiento de las seales

Generalidades Las seales de la abertura de la clula de flujo y la de la determinacin ptica estn correlacionadas por una ventana de tiempo. El impulso ptico debe detectarse en los 100 a 300 microsegundos siguientes al impulso de impedancia; de lo contrario, la seal ser rechazada. Las seales de salida de la impedancia de flujo focalizado y las determinaciones de absorbancia luminosa se combinan para definir los conjuntos de poblacin diferencial de leucocitos. Consulte la Figura 2.3.
Figura 2.3 Procesamiento de las seales

Umbrales La mayora de los umbrales de particin de la poblacin son fijos y proporcionan los lmites de normalidad morfolgica de los leucocitos. Los cambios de la morfologa de una poblacin se expresan en el grfico de diferencial mediante una desviacin de la poblacin correspondiente. Los umbrales de volumen y absorbancia se utilizan para detectar poblaciones con desviacin.

2-4

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PRINCIPIOS DE USO METODOLOGA DE LEUCOCITOS/BASFILOS

2.4

METODOLOGA DE LEUCOCITOS/BASFILOS
En el bao de leucocitos/basfilos, se mezclan 10 l de sangre total con 2.000 l de reactivo ACT 5diff WBC Lyse. Esta reaccin produce la lisis de los eritrocitos y diferencia especficamente entre los basfilos y otros leucocitos basndose en el volumen. El instrumento mantiene los reactivos y la reaccin a una temperatura regulada de 35 C (95 F). Utilizando un sistema de vaco constante, el instrumento impulsa la muestra a travs de una abertura de 80 m de dimetro. Al pasar cada clula a travs de la abertura, se genera un impulso proporcional al volumen de la clula. El recuento de leucocitos totales y el porcentaje de basfilos se determinan por medio de umbrales especficos en el histograma de leucocitos y basfilos (Figura 2.4).
Figura 2.4 Umbrales para basfilos

2.5

GENERALIDADES DEL ANLISIS DE MUESTRAS

Aspiracin
Cuando se introduce la pipeta de aspiracin de toma de muestras en una muestra de sangre total, se aspira una muestra de la probeta a la pipeta de aspiracin de toma de muestras. Segn el panel de funcionamiento seleccionado, el analizador ACT 5diff con autocargador aspira 30 l (panel de recuento sanguneo completo, CBC) 53 l (panel de CBC/DIF) de muestra. El volumen de muestra aspirado en la pipeta de aspiracin de toma de muestras es suficiente para realizar todas las diluciones necesarias para obtener resultados de los parmetros en el panel de funcionamiento seleccionado. A continuacin, la muestra aspirada se divide y se distribuye en los baos correspondientes. En la Figura 2.5 se ve la particin de la muestra que tiene lugar en el panel de CBC/DIF . Observe que hay tres partes alcuotas de la muestra de sangre total aspirada que se utilizarn para realizar diluciones. En la Figura 2.6 se ve la particin de la muestra que tiene lugar en el panel de CBC. Observe que en este panel de funcionamiento, slo dos partes alcuotas de la muestra de sangre total aspirada se utilizarn para realizar diluciones. (La parte alcuota de diferencial no es necesaria en el panel de CBC.) Para garantizar la integridad de la muestra, la parte alcuota de la muestra situada en el extremo de la pipeta de aspiracin no se utiliza nunca para realizar una dilucin, sino que se desecha en el bao de enjuague.

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2-5

PRINCIPIOS DE USO GENERALIDADES DEL ANLISIS DE MUESTRAS

Figura 2.5 Particiones de la muestra dentro de la pipeta de aspiracin: panel de CBC/DIF

Figura 2.6 Particiones de la muestra dentro de la pipeta de aspiracin: panel de CBC

Diluyente

Burbuja de aire

No utilizada Dilucin de LEU/BASO Primera dilucin de ERI/PLQ/HGB No utilizada

6056A 7616056A

Dilucin
Mediante el uso de la tcnica del sistema de dilucin secuencial (SDS), el instrumento realiza una serie de diluciones en una serie de baos (Figura 2.7).
Figura 2.7 Conjunto de baos

d c b

b c d e f

Bao de enjuague Bao de primera dilucin/hemoglobina Bao de diferencial Bao de eritrocitos Bao de leucocitos/basfilos

2-6

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PRINCIPIOS DE USO GENERALIDADES DEL ANLISIS DE MUESTRAS

Panel de CBC Efectuada la aspiracin en el panel de CBC, las partes alcuotas de la muestra de sangre total se distribuyen de la siguiente forma (Figura 2.6): r r r r Para garantizar la integridad de la muestra, 3 l de la alcuota de la muestra del extremo de la pipeta se desechan en el bao de enjuague, mientras se enjuaga el exterior de la pipeta de aspiracin. 10 l de la muestra se distribuyen en el bao de primera dilucin/hemoglobina para usarlos en la preparacin de la dilucin primaria de eritrocitos/plaquetas y para determinar el valor de la hemoglobina. 10 l de la muestra se distribuyen en el bao de leucocitos/basfilos para el recuento de leucocitos y basfilos. Los 7 l restantes de la muestra se desechan en el bao de enjuague.

Panel de CBC/DIF Efectuada la aspiracin en el panel de CBC/DIF , las partes alcuotas de la muestra de sangre total se distribuyen de la siguiente manera (Figura 2.5): r r r r r Para garantizar la integridad de la muestra, 3 l de la alcuota de la muestra del extremo de la pipeta se desechan en el bao de enjuague, mientras se enjuaga el exterior de la pipeta de aspiracin. 10 l de la muestra se distribuyen en el bao de primera dilucin/hemoglobina para usarlos en la preparacin de la dilucin primaria de eritrocitos/plaquetas y para determinar el valor de la hemoglobina. 10 l de la muestra se distribuyen en el bao de leucocitos/basfilos para el recuento de leucocitos y basfilos. 25 l de la muestra se distribuyen en el bao de diferencial para la representacin del grfico de diferencial. Los 5 l restantes de la muestra se desechan en el bao de enjuague.

Distribucin
En los paneles de CBC y CBC/DIF , cada muestra dividida en partes alcuotas se distribuye en el bao adecuado usando un flujo tangencial (Figura 2.8) del reactivo. El flujo tangencial mezcla la muestra diluida y minimiza los problemas de viscosidad.
Figura 2.8 Distribucin de la muestra mediante flujo tangencial

Pipeta de aspiracin

Entrada de reactivo

Flujo tangencial

Bao de mezcla
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7616002A

2-7

PRINCIPIOS DE USO ANLISIS DE MUESTRAS

2.6

ANLISIS DE MUESTRAS
Anlisis de eritrocitos y plaquetas
La dilucin de eritrocitos/plaquetas analiza los eritrocitos y las plaquetas. Esta dilucin se prepara en dos fases: dilucin primaria (primera) y dilucin secundaria (ltima). La dilucin primaria se realiza en el bao de primera dilucin/hemoglobina y la dilucin secundaria se realiza en el bao de eritrocitos (Figura 2.9). La Tabla 2.2 resume las caractersticas tcnicas requeridas para obtener resultados de eritrocitos y plaquetas.
Figura 2.9 Conjunto de baos

d c b

b c d e f

Bao de enjuague Bao de primera dilucin/hemoglobina Bao de diferencial Bao de eritrocitos Bao de leucocitos/basfilos

Tabla 2.2 Caractersticas tcnicas para la obtencin de los recuentos de eritrocitos y plaquetas Caractersticas de la dilucin Dilucin primaria para eritrocitos y plaquetas: Volumen inicial de sangre total Volumen de ACT 5diff Diluent Proporcin de la dilucin primaria Dilucin secundaria para eritrocitos y plaquetas: Volumen de la dilucin primaria Volumen de ACT 5diff Diluent Proporcin de la dilucin secundaria Dilucin final para los resultados de eritrocitos y plaquetas Temperatura de la reaccin Caractersticas de la determinacin Mtodo de anlisis Dimetro de abertura Vaco de recuento Perodo de recuento Principio Coulter 50 m 200 mb (5,9 pulg. Hg) 2 x 5 segundos 42,5 l 2500 l 1:58.8 1:170 x 1:58,8 = 1:10.000 35 C (95 F) 10 l 1.700 l 1:170

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PRINCIPIOS DE USO ANLISIS DE MUESTRAS

Resultados de parmetros obtenidos a partir de la dilucin de eritrocitos/plaquetas Esta dilucin final de eritrocitos/plaquetas de 1:10.000 se utiliza para: r r r r Determinar el recuento de eritrocitos. Elaborar el histograma de eritrocitos, necesario para obtener los resultados de Hct, VCM y ADE. Determinar el recuento de plaquetas. Elaborar el histograma de plaquetas necesario para obtener los resultados de VPM, Tct y ADP.

Determinacin de la hemoglobina
La hemoglobina se determina a partir de la dilucin en el bao de la primera dilucin/hemoglobina (Figura 2.9). Esta dilucin se prepara en dos fases: dilucin primaria (primera) y dilucin secundaria (ltima). Se realiza la dilucin primaria y se extraen 42,5 l de esa dilucin para realizar la dilucin de eritrocitos/plaquetas. Se aaden ACT 5diff Hgb Lyse y Diluent para hacer la dilucin final de 1:250. La concentracin de hemoglobina se basa en la transmitancia de luz a travs de la parte ptica del bao de primera dilucin/hemoglobina utilizando una tcnica espectrofotomtrica a una longitud de onda de 550 nm. La transmitancia de la dilucin de la muestra se compara con la de un blanco reactivo. El sistema calcula la hemoglobina utilizando las lecturas del blanco y de la muestra. La Tabla 2.3 resume las caractersticas tcnicas requeridas para la determinacin de hemoglobina.
Tabla 2.3 Caractersticas tcnicas para la determinacin de la hemoglobina Caractersticas de la dilucin Volumen de sangre total Volumen de ACT 5diff Diluent 10 l 1.700 l 1:170 42,5 l 400 l 400 l 1:250 35 C (95 F)

Proporcin de la dilucin preliminar Volumen de la dilucin 1:170 dilucin extrada (para obtener la dilucin de ERIT/Plq) Volumen de ACT 5diff Hgb Lyse Volumen adicional de ACT 5diff Diluent Dilucin final para la determinacin de la hemoglobina Temperatura de la reaccin Caractersticas de la determinacin Mtodo de anlisis Longitud de onda

Espectrofotometra 550 nm

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PRINCIPIOS DE USO ANLISIS DE MUESTRAS

Recuento de leucocitos y diferencial

El recuento de leucocitos se determina dos veces utilizando dos metodologas diferentes: r El recuento de leucocitos de referencia es el obtenido en el bao de leucocitos/basfilos (Figura 2.10). El recuento de leucocitos y el recuento de basfilos se determinan simultneamente. Se determina un segundo recuento de leucocitos en la clula de flujo durante la adquisicin de la grfica de diferencial. La dilucin analizada en la clula de flujo se prepara en el bao de diferencial (Figura 2.10).

Se comparan los recuentos de leucocitos obtenidos con las dos metodologas y, si superan los lmites definidos, se sealan.
Figura 2.10 Conjunto de baos

d c b

b c d e f

Bao de enjuague Bao de primera dilucin/hemoglobina Bao de diferencial Bao de eritrocitos Bao de leucocitos/basfilos

La Tabla 2.4 resume las caractersticas tcnicas requeridas para obtener resultados de leucocitos y basfilos.
Tabla 2.4 Caractersticas requeridas para obtener resultados de leucocitos/basfilos Caractersticas de la dilucin Volumen de sangre total Volumen de ACT 5diff WBC Lyse Proporcin de dilucin Temperatura de la reaccin Caractersticas de la determinacin Mtodo de anlisis Dimetro de abertura Vaco de recuento Perodo de recuento Principio Coulter 80 m 200 mb (5,9 pulg. Hg) 2 x 6 segundos 10 l 2.000 l 1:200 35 C (95 F)

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PRINCIPIOS DE USO ANLISIS DE MUESTRAS

Resultados de parmetros obtenidos a partir de la dilucin de leucocitos/basfilos La dilucin final de 1:200 se utiliza para: r r determinar el recuento de leucocitos y elaborar el histograma de leucocitos/basfilos, necesario para obtener el recuento de basfilos.

Diferencial Se distribuyen veinticinco microlitros (25 l) de sangre total en el bao de diferencial en un flujo de reactivo ACT 5diff Fix, que: r r r produce la lisis de eritrocitos, estabiliza los leucocitos en sus formas originales y tie diferencialmente los linfocitos, monocitos, neutrfilos y eosinfilos, siendo estos ltimos los que se tien con mayor intensidad.

A continuacin, se estabiliza la solucin con diluyente durante tres segundos y se transfiere al bao de determinacin. Consulte la Figura 2.11. Se mide la absorbancia (citoqumica) y la resistividad (volumen) de cada clula.
Figura 2.11 Funcionamiento de la clula de flujo
2) Flujo focalizado secundario para deteccin ptica

1) Flujo focalizado primario para medir impedancia

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PRINCIPIOS DE USO ANLISIS DE MUESTRAS

La Tabla 2.5 resume las caractersticas tcnicas requeridas para la adquisicin de la grfica de diferencial.
Tabla 2.5 Caractersticas tcnicas para la adquisicin de la grfica de diferencial Caractersticas de la dilucin Volumen de sangre total Volumen de ACT 5diff Fix Volumen de ACT 5diff Diluent Proporcin de la dilucin final Temperatura de la reaccin Duracin de la incubacin Caractersticas de la determinacin Mtodo de anlisis Dimetro de abertura Dimetro del flujo Duracin de la inyeccin Datos acumulados Volumen inyectado Impedancia con hidrofoco 60 m 42 m 15 segundos 12 segundos 72 l 25 l 1.000 l 1.000 l 1:80 35 C (95 F) 12 segundos

Resultados de parmetros obtenidos a partir de la dilucin de diferencial A partir de las determinaciones descritas antes, se elabora un grfico de diferencial que representa la transmisin ptica (absorbancia) en el eje de abscisas, y el volumen, en el eje de ordenadas. La Figura 2.12 muestra las regiones del grfico de diferencial. A partir del grfico de diferencial, se determinan cuatro de las cinco poblaciones de leucocitos: linfocitos, monocitos, neutrfilos y eosinfilos. En una muestra de sangre total tpica, la poblacin de basfilos (determinada en el bao de leucocitos/basfilos) es muy pequea en comparacin con las otras cuatro poblaciones de leucocitos. A partir del grfico de diferencial, se determinan cuatro de las cinco poblaciones de leucocitos: linfocitos, monocitos, neutrfilos y eosinfilos. En una muestra de sangre total tpica, la poblacin de basfilos (determinada en el bao de leucocitos/basfilos) es muy pequea en comparacin con las otras cuatro poblaciones de leucocitos. La Figura 2.13 muestra un grfico de diferencial generado por el sistema.
Figura 2.12 Regiones del grfico de diferencial Figura 2.13 Grfico de diferencial normal

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PRINCIPIOS DE USO ANLISIS DE MUESTRAS

Resumen de las diluciones

La Tabla 2.6 resume las caractersticas de dilucin requeridas para obtener resultados de parmetros de CBC y CBC/DIF .
Tabla 2.6 Resumen de las diluciones Volumen de reactivo Temperatura de la reaccin 35 C (95 F)

Caractersticas tcnicas

Volumen de sangre total

Reactivo(s)

Proporcin de dilucin Final 1:200

Recuento leucocitario y 10 l recuento de basfilos (en el bao LEU/BASO) Adquisicin diferencial con recuento leucocitario diferencial (en el bao de diferencial) Determinacin de la hemoglobina (en el bao de la primera dilucin/ hemoglobina) 25 l

ACT 5diff WBC Lyse 2.000 l

ACT 5diff Fix ACT 5diff Diluent

1.000 l 1.000 l

Final 1:80

35 C (95 F)

10 l

ACT 5diff Diluent Despus de extraer 42,5 l de la dilucin de 1:170: ACT 5diff Diluent ACT 5diff Hgb Lyse

1.700 l

Preliminar 1:170 Final 1:250

35 C (95 F)

400 l 400 l 2.500 l

42,5 l de la ACT 5diff Diluent dilucin de 1:170 (a Nota: la dilucin primaria partir del bao de (1:170) se desarrolla a primera partir del bao de dilucin/ primera dilucin/ hemoglobina) hemoglobina. Recuento de eritrocitos y plaquetas (en el bao ERIT)

Secundario 1:58,8 1:170 x 1:58,8 = Final 1:10.000

35 C (95 F)

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2-13

PRINCIPIOS DE USO DESARROLLO DE LOS PARMETROS

2.7

DESARROLLO DE LOS PARMETROS

Parmetros de eritrocitos
Determinacin del hct Determinacin del Hct: El hematocrito (Hct) es la suma de todos los impulsos digitalizados. El hematocrito se muestra en pantalla y se imprime como porcentaje (%). (Nota: % es el formato de unidad de Estados Unidos. Estn disponibles otros formatos. Consulte Unidades (seleccin de la unidad de informe) en el apndice A. La altura del impulso generado por el paso de una clula a travs de la abertura es directamente proporcional al volumen del eritrocito analizado. Recuento de eritrocitos El instrumento utiliza criterios de recuento duplicados, criterios de rechazo e informacin de avisos registrada para confirmar el resultado del parmetro antes de informarlo. Para obtener un resultado del recuento de eritrocitos, el instrumento compara los datos de los dos perodos de recuento de 5 segundos y rechaza todo dato dudoso. Recuento de eritrocitos = nmero de clulas contadas por unidad de volumen x factor de calibracin. El recuento de eritrocitos se muestra e imprime con el siguiente formato: ERIT = N x 106 clulas/l. (Nota: clulas/l es el formato de unidad de Estados Unidos. Estn disponibles otros formatos. Consulte Unidades (seleccin de la unidad de informe) en el apndice A. Histograma ERIT Adems de ser contados, los eritrocitos son clasificados en funcin de su tamao (de 30 fl a 300 fl) por un analizador de altura de impulso de 256 canales. El analizador de altura de impulso utiliza una serie de umbrales para clasificar las partculas en varias categoras de tamao (volumen) y desarrollar una curva de distribucin de tamao de las partculas. La curva de distribucin de eritrocitos muestra las clulas en su tamao original. La Figura 2.14 es un ejemplo de un histograma de eritrocitos con una distribucin normal de tamaos de los eritrocitos.
Figura 2.14 Histograma de eritrocitos tpico

30

300
7616036A

2-14

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PRINCIPIOS DE USO DESARROLLO DE LOS PARMETROS

Resultados de parmetros obtenidos por medio del histograma de eritrocitos r Clculo del VCM: El VCM (volumen corpuscular medio) se calcula a partir del recuento de eritrocitos y hematocrito. El VCM se muestra en pantalla y se imprime en femtolitros (fl). (Nota: fl es el formato de unidad de Estados Unidos. Estn disponibles otros formatos. Consulte Unidades (seleccin de la unidad de informe) en el apndice A. r Clculo del ADE: El ADE (ancho de distribucin de los eritrocitos) es un ndice de la variacin o dispersin del tamao de los eritrocitos. El estudio de la distribucin de los eritrocitos detecta anomalas eritrocticas asociadas a anisocitosis y permite al mdico seguir la evolucin del ancho de la curva relativa al nmero de clulas y al volumen promedio. El ADE, que se muestra en pantalla y se imprime como porcentaje, se calcula a partir de la desviacin estndar (DE) de la poblacin de eritrocitos y del VCM. K DE ADE(%) = ------------VCM donde: K = constante del sistema DE = desviacin estndar calculada sobre la base de la distribucin de los eritrocitos VCM = volumen corpuscular medio de los eritrocitos Clculo de la HCM y la CHCM r Clculo de la HCM: La HCM (hemoglobina corpuscular media) se calcula a partir del valor de hemoglobina y del recuento de eritrocitos y describe la cantidad media de hemoglobina presente en un eritrocito. El clculo para la HCM es: Hgb - 10 HCM ( pg ) = ------------ERIT (Nota: pg es el formato de unidad de Estados Unidos. Estn disponibles otros formatos. Consulte Unidades (seleccin de la unidad de informe) en el apndice A. r Clculo de la CHCM: La CHCM (concentracin de hemoglobina corpuscular media) se calcula a partir de los valores de hemoglobina y hematocrito y describe la concentracin media de hemoglobina presente en los eritrocitos. El clculo para la CHCM es: Hgb - 100 CHCM (g/dL) = --------Hct (Nota: g/dl es el formato de unidad de Estados Unidos. Estn disponibles otros formatos. Consulte Unidades (seleccin de la unidad de informe) en el apndice A.

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2-15

PRINCIPIOS DE USO DESARROLLO DE LOS PARMETROS

Parmetros de las plaquetas

Generalidades El recuento y la determinacin del tamao de las plaquetas tambin se realizan en el bao de eritrocitos. Los umbrales separan los impulsos de las plaquetas, que son mucho ms pequeos, de los impulsos de los eritrocitos. Las plaquetas tambin son clasificadas en funcin de su tamao por un analizador de altura de impulso de 256 canales. El analizador de altura de impulso utiliza una serie de umbrales para clasificar las partculas en varias categoras de tamao (volumen) y para desarrollar una curva de distribucin de tamao de las partculas. La curva de distribucin de las plaquetas muestra las clulas en su tamao original. La Figura 2.15 es un ejemplo de histograma de plaquetas con una distribucin normal de tamaos de las plaquetas.
Figura 2.15 Histograma de plaquetas tpico

Interferencia en el extremo inferior de la curva de distribucin de las plaquetas Las partculas que tienen un tamao similar al de las plaquetas pueden interferir en el histograma y en el recuento de plaquetas. Las partculas pequeas, como las microburbujas, pueden interferir en el extremo inferior de la curva de distribucin. Si el nmero de impulsos en las regiones 2fL a 3fL es mayor que los lmites predefinidos, aparece una seal CEP que advierte al operador sobre la existencia de una cantidad significativa de clulas pequeas o una interferencia, tal como la producida por microburbujas. Esta interferencia, se mezcla con el rea inferior de la curva de distribucin de plaquetas de modo que no existe una distincin clara entre diez plaquetas y la interferencia sugiere la presencia de clulas muy pequeas, desechos, burbujas o ruido electrnico. Aparece la seal CEP (clula pequea), que indica la presencia de partculas en las regiones 2 fl y 3 fl. Interferencias microcticas en el extremo superior de la curva de distribucin de las plaquetas Los eritrocitos microcticos pueden interferir en el extremo superior de la curva de distribucin de las plaquetas. Si la muestra contiene microcitos, es posible que el instrumento pueda eliminar la influencia de esta interferencia reajustando el umbral de la variable y excluyendo los microcitos. Resultados de parmetros obtenidos por medio del histograma de plaquetas r Recuento de plaquetas: El instrumento utiliza criterios de recuento duplicados, criterios de rechazo e informacin de avisos registrada para confirmar el resultado del parmetro antes de informarlo. Para obtener un resultado del recuento de plaquetas, el instrumento compara los datos de los dos perodos de recuento de 5 segundos y rechaza todo dato dudoso. 2-16
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PRINCIPIOS DE USO DESARROLLO DE LOS PARMETROS

Recuento de plaquetas = nmero de clulas contadas por unidad de volumen x factor de calibracin. El recuento de plaquetas se muestra en pantalla y se imprime como Plq = N x 103 clulas/l. (Nota: clulas/l es el formato de unidad de Estados Unidos. Estn disponibles otros formatos. Consulte Unidades (seleccin de la unidad de informe) en el apndice A. Determinacin del VPM: El VPM (volumen plaquetario medio) se determina directamente a partir del anlisis de la curva de distribucin de las plaquetas. El VPM se muestra en pantalla y se imprime en femtolitros (fl). Clculo del Tct: El Tct (plaquetcrito) se calcula de acuerdo con esta frmula: Plq ( 10 /L ) VPM (fL) Tct% = --------------------------------------------------------------10.000 r Clculo de la ADP: la ADP (ancho de distribucin de las plaquetas) se calcula a partir del histograma de plaquetas como el ancho de la curva entre S1 y S2. Como se muestra en la Figura 2.16, S1 y S2 estn situados de forma que: t el 15% de las plaquetas se encuentra entre 2 fl y S1. t el 15% de las plaquetas se encuentra entre S2 y el umbral superior de la variable. t El resultado de ADP se determina sobre las plaquetas comprendidas entre S1 y S2.
3

Figura 2.16 rea del histograma de plaquetas utilizada para determinar el resultado del parmetro ADP

15% S1

15%

ADP
S2
7615002A

Determinacin de la hemoglobina
La hemoglobina (Hgb) liberada por la lisis de los eritrocitos se combina con el cianuro potsico para formar cianometahemoglobina, un compuesto estable. Este compuesto se determina a travs de la parte ptica del bao de primera dilucin/hemoglobina por medio de una tcnica espectrofotomtrica con una longitud de onda de 550 nm. La transmitancia de la dilucin de la muestra se compara con la de un blanco reactivo. El sistema calcula la hemoglobina utilizando las lecturas del blanco y de la muestra. El resultado final de hemoglobina representa: valor de absorbancia obtenido x factor de calibracin. El valor de hemoglobina se muestra en pantalla y se imprime como Hgb = N g/dl. (Nota: g/dl es el formato de unidad de Estados Unidos. Estn disponibles otros formatos. Consulte Unidades (seleccin de la unidad de informe) el apndice A.
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2-17

PRINCIPIOS DE USO DESARROLLO DE LOS PARMETROS

Recuento de leucocitos, recuento de basfilos y desarrollo del grfico de diferencial

Recuento de leucocitos El instrumento utiliza criterios de recuento duplicados, criterios de rechazo e informacin de avisos registrada para confirmar el resultado del parmetro antes de informarlo. Para obtener un resultado del recuento de leucocitos, el instrumento compara los datos de los dos perodos de recuento de 5 segundos y rechaza todo dato dudoso. ste es el recuento de leucocitos de referencia y es el valor que se informa. Se determina un segundo recuento de leucocitos en la clula de flujo durante la adquisicin de la grfica de diferencial. Recuento de leucocitos: Nmero de clulas por volumen x factor de calibracin. Recuento de basfilos La diferenciacin entre basfilos y otros leucocitos se obtiene por medio de la ACT 5diff accin ltica especfica de WBC Lyse (lisis de leucocitos). En la Figura 2.17, los basfilos estn ubicados en el rea entre los umbrales marcados c y d. Ciento por ciento (100%) de los leucocitos se representa con el nmero total de partculas nucleadas ms los basfilos dentro del rea entre los umbrales marcados b y d. El porcentaje de basfilos se calcula a partir del nmero de partculas existentes en el rea comprendida entre los umbrales marcados como c y d (Figura 2.17).
Figura 2.17 reas utilizadas para determinar los resultados de parmetros de leucocitos y basfilos

Recuento de basfilos: Nmero de clulas por unidad de volumen x factor de calibracin en porcentaje con respecto al nmero de clulas contadas (basfilos ms ncleos de leucocitos BASO% - Recuento LEU Recuento BASO = --------------------LEU%

2-18

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PRINCIPIOS DE USO DESARROLLO DE LOS PARMETROS

Desarrollo del grfico de diferenciales El anlisis de los grficos de diferenciales del instrumento se basa en tres principios esenciales: 1. La dinmica de fluidos de flujo de enfoque doble (DFF), proceso por el que se enfocan clulas o partculas especficas en una corriente de diluyente (enfoque hidrodinmico). Para obtener ms informacin, consulte Flujo de enfoque doble (DFF) en este captulo. La determinacin del volumen (principio Coulter). Para obtener ms informacin, consulte Principio Coulter en este captulo. La determinacin de la luz transmitida con un ngulo de grado cero (0), que permite una respuesta proporcional a la estructura interna de cada clula y su absorbancia. Para obtener ms informacin, consulte Citoqumica de absorbancia en este captulo.

2. 3.

A partir de estas determinaciones, se desarrolla un grfico de diferencial en el que se representan la transmisin ptica (absorbancia) en el eje de abscisas y el volumen en el eje de ordenadas. Consulte la Figura 2.18.
Figura 2.18 Regiones del grfico de diferencial

El estudio del grfico de diferenciales permite diferenciar claramente cuatro de las cinco poblaciones de leucocitos. En una muestra de sangre total tpica, la poblacin de basfilos es muy pequea en comparacin con las otras cuatro poblaciones de leucocitos. Para obtener ms informacin sobre el grfico de diferencial, consulte las tablas siguientes: r r La Tabla 2.7 define las regiones del grfico de diferencial. La Tabla 2.8 define los leucocitos inmaduros.

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2-19

PRINCIPIOS DE USO DESARROLLO DE LOS PARMETROS

Tabla 2.7 Regiones definidas del grfico de diferenciales Regin Neutrfilo (Neut) Definicin Los neutrfilos, con sus grnulos citoplsmicos y ncleos segmentados, dispersan la luz en funcin de la complejidad de su morfologa. Un neutrfilo hipersegmentado proporciona una mayor respuesta ptica que una poblacin de neutrfilos jvenes. Cuanto ms compleja es la clula, ms a la derecha aparece en el grfico de diferencial (Figura 2.18). Los linfocitos, normalmente pequeos con forma regular, son r ms pequeos en volumen y presentan menor absorbancia que otras clulas y r se encuentran en la regin ms baja del grfico de diferencial (Figura 2.18). Las poblaciones de linfocitos normales suelen tener un volumen homogneo con una distribucin gaussiana (en forma de campana). Los linfocitos grandes, las formas linfoides reactivas, los linfocitos estimulados y las clulas plasmticas se encuentran en la parte superior de la regin de los linfocitos (Figura 2.18). La parte inferior de la regin de los linfocitos suele estar vaca; sin embargo, cuando hay linfocitos pequeos, puede existir una poblacin en esta rea (Figura 2.18). La presencia de agregados de plaquetas est indicada por un patrn de distribucin que se desplaza desde el origen del grfico de diferencial a la regin de los linfocitos (Figura 2.18). La lisis de las membranas citoplsmicas de los eritrocitos nucleados es similar a la de los eritrocitos maduros. Los ncleos pequeos restantes aparecen en las regiones de suciedad y de linfocitos pequeos (Figura 2.18). Monocito (Mono) Los monocitos son tpicamente clulas grandes con un ncleo con forma de rin y un citoplasma agranular. Estas clulas no dispersan ni absorben grandes cantidades de luz y, por consiguiente, estn situadas en el extremo inferior del eje de absorbancia. Debido a su tamao, los monocitos estn situados claramente en una posicin alta del eje de volumen (Figura 2.18). Es posible encontrar monocitos muy grandes en la regin INM (clulas inmaduras). Eosinfilo (Eos) Con la accin del reactivo, los eosinfilos se tien con mayor intensidad para la separacin ptica. Debido a la intensidad del teido y a su tamao, los eosinfilos mostrarn mayor absorbancia que los neutrfilos, pero tendrn un volumen similar (Figura 2.18). Las plaquetas y la suciedad originadas por la lisis de los eritrocitos representan la poblacin de desechos de fondo situada en la regin inferior del grfico de diferencial.

Linfocito (Linf)

Suciedad

2-20

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PRINCIPIOS DE USO DESARROLLO DE LOS PARMETROS

Tabla 2.8 Leucocitos inmaduros Tipo celular inmaduro Definicin

Granulocitos inmaduros Los granulocitos inmaduros se detectan por su mayor volumen y por la presencia de grnulos que aumentan la intensidad de la luz dispersada. Debido a su mayor volumen y a su absorbancia similar, los promielocitos, los mielocitos y los metamielocitos estn situados encima de la poblacin de neutrfilos y se contabilizan tpicamente como clulas inmaduras. Las clulas inmaduras se incluyen en el valor de neutrfilos informado. Consulte la Figura 2.18. Cayados Los cayados tienen tpicamente un tamao superior o similar al de los neutrfilos; sin embargo, debido a su bajo nivel de complejidad celular, absorben menos luz. Como consecuencia de ello, los cayados tienden a aparecer en la regin comprendida entre los neutrfilos y los monocitos. Los blastos generalmente son mayores que los monocitos y tienen una absorbancia similar. Cuando hay blastos, normalmente estn situados encima de los monocitos, lo cual significa que se incluirn en el recuento de clulas inmaduras. Los blastos pequeos se situarn entre las poblaciones de linfocitos normales y de monocitos.

Blastos

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2-21

PRINCIPIOS DE USO FLUJO Y LISTAS DE TRABAJO

2.8

FLUJO Y LISTAS DE TRABAJO

Generalidades
El flujo de trabajo es la secuencia de tareas requeridas para analizar las muestras y generar los informes de los pacientes. En trminos simples, consiste en la manera en que las tareas se desarrollan en el laboratorio. Mediante la prestacin lista de trabajo de este instrumento se puede optimizar la eficacia del flujo de trabajo del laboratorio a partir de cualquier entorno de flujo de trabajo. Consulte el apndice F, ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO. En los apartados siguientes se describe el flujo de trabajo basado en el funcionamiento del instrumento usando la lista de trabajo, que es opcional y que no se requiere para el anlisis de muestras. Para trabajar sin la lista de trabajo, defina cul va a ser el modo principal de identificacin de muestras: Cdigo de barras o Cass./Posicin. A continuacin, desactive la opcin Correspondencia manual. Estas condiciones se ajustan en la pantalla de parmetros Generales. Consulte Opciones de correspondencia para la lista de trabajo y correspondencia manual y Correspondencia manual (activacin y desactivacin) en el apndice A. Con estas condiciones, cuando se procesa una muestra, no habr interaccin con la lista de trabajo; los resultados se colocarn en la lista Resultados y se informarn con arreglo a la configuracin del instrumento. Figura 2.19 muestra el flujo de trabajo de anlisis de muestras correspondiente a este instrumento.
Figura 2.19 Flujo de trabajo de anlisis de muestras: con la lista de trabajo

Como se ilustra en la Figura 2.19: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 2-22 Se coloca una solicitud en la lista de trabajo (mediante entrada manual o mediante transferencia del ordenador principal). La solicitud aparece en la lista de trabajo. La muestra se analiza correspondiente a dicha solicitud en modo de autocargador o en el modo manual (urgente). Se generan los resultados de la muestra. La solicitud se elimina de la lista de trabajo (si los resultados coinciden con una identificacin de muestra). Los resultados se archivan al principio de un da de trabajo nuevo. Los resultados archivados se pueden buscar por identificacin de paciente o la fecha de anlisis.
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PRINCIPIOS DE USO FLUJO Y LISTAS DE TRABAJO

Solicitud
Una solicitud es un pedido de anlisis introducido en el instrumento para una muestra especfica. Cada solicitud se hace segn una identificacin de muestra nica. La confirmacin de la solicitud consta de tres categoras: r r r Informacin del paciente Informacin de la muestra Informacin del laboratorio

Las solicitudes se pueden introducir manualmente o pueden recibirse del ordenador principal. Los requerimientos mnimos para el anlisis de muestras incluyen: r r r Identificacin de muestra (introducida manualmente, transferida desde el ordenador principal o leda por la vara del lector de cdigo de barras) Conjunto de avisos (seleccionados desde la lista de conjuntos de avisos existentes) Panel (CBC o CBC/DIFF)

Si no se introduce o se recibe una identificacin de muestra, se asignar una identificacin automtica (AUTO_SID) a la solicitud y el conjunto de avisos y los tipos de prueba se asignarn segn los parmetros predeterminados. Se aconseja introducir toda la informacin correspondiente a una muestra que sea posible. Una mayor cantidad de informacin facilita la correspondencia de un resultado con la identificacin de muestra.

Lista de trabajo
Una Lista de trabajo es una lista de solicitudes pendientes para ser analizadas en el da de trabajo. Una vez analizada una solicitud de una lista de trabajo: r r r r r la solicitud se elimina de la lista de trabajo; los resultados se asocian a (se hacen coincidir con) la solicitud; se imprime el informe (si la impresin automtica est activada); los resultados se transmiten al ordenador principal (si la autotransmisin est activada), y los resultados se archivan en la base de datos y se pueden buscar por la identificacin del paciente o el apellido.

Nota: Si el sistema se configura en Correspondencia manual activada y se efecta el anlisis de una muestra sin una solicitud de lista de trabajo, o si la opcin de correspondencia de la lista de trabajo es Cdigo de barras y la probeta no tiene etiqueta, los resultados no coinciden. Esto significa que tendr que asociar (hacer coincidir) los resultados con una identificacin de muestra. Consulte el encabezado 9.3, CORRESPONDENCIA MANUAL DE LOS RESULTADOS DE LAS MUESTRAS CON LAS SOLICITUDES DE LISTA DE TRABAJO. Si desea aadir informacin demogrfica de un paciente, debe hacerlo antes de analizar la muestra. La informacin que introduzca se imprime en el informe final y se transmite al ordenador principal, si estuviera disponible. Nota: No se pueden modificar los datos demogrficos recibidos del ordenador principal. Para obtener informacin sobre la configuracin de la lista de trabajo, consulte el encabezado F.1, USO DE LAS LISTAS DE TRABAJO. Consulte en el apndice F, ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO los detalles de diversos entornos de listas de trabajo.
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2-23

PRINCIPIOS DE USO CICLO DE TRANSFERENCIA DEL CASSETTE

2.9

CICLO DE TRANSFERENCIA DEL CASSETTE

Para obtener una mejor comprensin de lo que ocurre cuando se analiza una muestra en el modo de autocargador, lea la siguiente explicacin. Nota: Para facilitar la comprensin, esta explicacin presenta detalladamente el proceso nicamente para una probeta de muestras en el cassette; el proceso es ligeramente diferente para 2 o ms probetas.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

Cuando se seleccione

, se iniciar el ciclo de transferencia del cassette.

El mecanismo de entrada empuja el cassette al ral de transferencia. Los interruptores de parada de entrada del cassette se activan, sealando que el cassette est presente y listo para ser procesado. El mecanismo de transferencia introduce el cassette en el instrumento. El cassette pasa el sensor de posicin de la probeta. El cassette se detiene en una posicin especfica, donde la pinza izquierda del mecanismo del mezclador recoge la probeta. El mezclador gira la probeta mientras se avanza el cassette pare permitir la lectura del cdigo de barras del cassette. Una vez ledo el cdigo de barras del cassette, ste vuelve a la posicin en la que la pinza izquierda vuelve a colocar la probeta en la posicin original del cassette. Tras girar la probeta 12 veces y mezclar durante 30 segundos, el brazo del mezclador la devuelve a su posicin original en el cassette.

10. El cassette avanza pasando la pinza derecha hasta la posicin del lector de cdigo de barras/perforacin, donde el lector del cdigo de barras lee el cdigo de barras de la probeta por vez primera. 11. El cassette se desplaza hacia atrs hasta la pinza derecha, donde recoge la probeta. 12. Tras girar la probeta 12 veces, el brazo del mezclador la devuelve a su posicin original en el cassette. 13. El cassette avanza hasta la posicin del lector de cdigo de barras/perforacin, donde el lector del cdigo de barras lee el cdigo de barras de la probeta por segunda vez. 14. El mecanismo de perforacin perfora la probeta y comienza el anlisis de la muestra. 15. Al cabo de aproximadamente 1 minuto, el analizador enva los resultados de la muestra a la base de datos. 16. El cassette avanza hasta el final del ral de transferencia y activa el interruptor de parada de la transferencia. 17. El mecanismo de extraccin empuja el cassette a la bandeja de salida de cassettes. 18. El mecanismo de entrada se activa e intenta empujar otro cassette al ral de transferencia, segn lo indicado en el paso 2 anterior. 19. Si no existe otro cassette presente, el sistema vuelve a Listo.

2-24

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3ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS 3
3.1 ESPECIFICACIONES DEL INSTRUMENTO
Dimensiones y peso
Consulte la Figura 3.1.
Figura 3.1 Dimensiones y peso del analizador
55,0 kg (121,3 lb.)

ADVERTENCIA Existe riesgo de lesiones para el operador si slo una persona levanta el instrumento. El instrumento tiene asas y su peso es superior al que debera levantar una persona. Por lo tanto, con el fin de 54,21cm (21,5 pulg.) evitar posibles lesiones, el instrumento deber ser levantado entre por lo menos dos personas, siguiendo las precauciones de seguridad apropiadas y empleando las asas.
57,73 cm (22,5 pulg.)

81,45 cm (32,3 pulg.)

Para detalles sobre cmo usar las asas, consulte el encabezado 11.13, INSTALACIN DE LA ASAS EN EL ANALIZADOR.

Para conocer las dimensiones y peso de la estacin de trabajo, consulte la documentacin provista por los respectivos fabricantes del PC, la impresora y el monitor.

Alimentacin elctrica
Suministro r De 100 VCA a 240 VCA (sin incluir la impresora, que funciona con un voltaje especfico, por ejemplo de 100 a 120 VCA o 220 a 240 VCA). r De 50 Hz a 60 Hz.

Consumo Mximo de 800 VA (para el analizador, la estacin de trabajo y la impresora).

Categora de instalacin
El instrumento es seguro con voltajes transitorios con arreglo a la categora de instalacin II y al grado de contaminacin 2.

Requisitos de conexin a tierra


Para la proteccin contra descargas elctricas, el enchufe de tierra de pared debe estar correctamente conectado a la instalacin de electricidad de tierra del laboratorio.

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3-1

ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS ESPECIFICACIONES DEL INSTRUMENTO

Temperatura ambiente de funcionamiento

La temperatura ambiente de funcionamiento es de 16 C a 34 C. Nota: Si el instrumento se mantiene a una temperatura inferior a 10 C (50 F), antes de usarlo, deje que permanezca en reposo durante una hora a la temperatura ambiental correcta.

Rango de altitud
Se puede utilizar el instrumento a cualquier altitud hasta 3.000 m (9.800 pies).

Ubicacin recomendada
Coloque el instrumento en interiores, sobre una mesa o estacin de trabajo limpia y nivelada. Deje al menos 20 cm (8 pulgadas) de espacio detrs del instrumento y de la estacin de trabajo para ventilacin. No exponga el instrumento ni la estacin de trabajo a los rayos solares.

Comprobacin del entorno electromagntico

El instrumento est diseado para producir una interferencia electromagntica inferior al nivel aceptable si est colocado correctamente. Las interferencias electromagnticas estn limitadas a niveles que permiten el correcto funcionamiento de otros instrumentos conforme a su colocacin. En caso de problemas, compruebe que el instrumento no est colocado cerca de campos electromagnticos o de emisiones de onda corta (como radares, equipos de rayos X, escneres, etc.).

Reactivos recomendados
Beckman Coulter recomienda los siguientes reactivos: r r r r r ACT 5diff Diluent, ACT 5diff Fix, ACT 5diff WBC Lyse, ACT 5diff Hgb Lyse y ACT 5diff Rinse.

Consulte el encabezado 1.8, REACTIVOS para obtener ms informacin acerca de estos reactivos.

Controles recomendados
El Control Plus ACT 5diff es el control recomendado. Consulte el encabezado 1.7, SISTEMAS DE CALIDAD: CONTROLES, CALIBRADORES E IQAP para obtener ms informacin.

Calibrador recomendado
El calibrador Cal ACT 5diff es el calibrador recomendado. Consulte el encabezado 1.7, SISTEMAS DE CALIDAD: CONTROLES, CALIBRADORES E IQAP para obtener ms informacin.

Anticoagulante recomendado
El anticoagulante recomendado es K3 EDTA, con la proporcin adecuada de sangre y anticoagulante especificada por el fabricante de la probeta. K2EDTA es una opcin aceptable. 3-2
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ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS ESPECIFICACIONES DEL INSTRUMENTO

Volumen de muestra aspirado

r r 30 l de sangre total en el modo CBC. 53 l de sangre total en el modo CBC/DIF .

Se pueden utilizar volmenes levemente mayores segn ciertas variables tales como volumen de llenado de la probeta, viscosidad de la muestra y cantidad de presin/vaco en la probeta.

Proporciones de dilucin
LEU/BASO: DIF: ERIT/Plq: Hgb: 1/200 1/80 1/10.000 1/250

Capacidad de procesamiento
El instrumento puede procesar hasta 80 muestras por hora en los dos modos: CBC y CBC/DIF . El instrumento alcanza la capacidad de procesamiento nominal cuando se utiliza en el entorno de laboratorio habitual con muestras que tienen parmetros hematolgicos normales. Dependiendo de la mezcla de muestras y de las condiciones de flujo de trabajo (por ejemplo, anlisis de muestras urgentes), pueden observarse capacidades de procesamiento ms bajas.

Estabilidad de las muestras

La estabilidad de las muestras se basa en un promedio de al menos 10 muestras clnicas de sangre total normales y anormales. r r Los parmetros de CBC permanecen estables durante un mximo de 48 horas a temperatura ambiente. Los parmetros de DIF permanecen estables durante un mximo de 24 horas a temperatura ambiente.

Identificacin de las muestras

Puede introducir manualmente una identificacin de muestra, configurar el instrumento para que numere automticamente las identificaciones o digitalizar la etiqueta de cdigo de barras de la probeta con el lector de cdigo de barras manual. Haga clic en MOSTRAR.

Almacenamiento en la base de datos

El sistema puede guardar hasta 10.000 archivos.

Conjuntos de avisos
El sistema admite hasta 20 conjuntos de avisos: r r 8 estn predefinidos, se pueden agregar 12 (consulte el encabezado A.10, CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS).

Salida
El instrumento puede transmitir datos de muestras al ordenador principal. La pantalla Resultados de la muestra indica la informacin de identificacin de la muestra, los resultados y cualquier aviso de resultado.
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3-3

ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS ESPECIFICACIONES DEL INSTRUMENTO

Mediciones y clculos
r r r r Para la determinacin de LEU, Plq, ERIT y BASO se usa la impedancia. Para determinar la Hgb se utiliza la fotometra utilizando el mtodo de la cianometahemoglobina con una fuente de luz didica de 550 nm. Para determinar LI, MO, NE, EO, L at e INM se utiliza la impedancia y la absorbancia de luz. Los datos que se midieron directamente se usan para comparar Hct, VCM, HCM, CHCM, ADE, VPM, Tct y ADP .

Dimetros de abertura de recuento

LEU/BASO: DIF: ERIT/Plq: 80 m 60 m 50 m

Consumo de reactivo
La Tabla 3.1 muestra el consumo de reactivo del instrumento por cada ciclo.
Tabla 3.1 Consumo de reactivos por ciclo Reactivos Ciclos
CBC CBC/DIF Cebar Diluent Cebar Rinse Cebar Fix Cebar WBC Lyse Cebar Hgb Lyse Cebar todos los reactivos Inicio Apagar Enjuague la clula de flujo Autolimpieza Mini limpieza Limpieza extendida Retrolavado

Diluent
24,4 ml 27,4 ml 44 ml 1,7 ml 1,6 ml 1,7 ml 2,7 ml 50,7 ml 55,2 ml 32,2 ml 5,0 ml 27,6 ml 10,3 ml 29,6 ml NC

WBC Lyse Rinse

2,0 ml 2,0 ml NC NC NC 23,7 ml NC 24,0 ml 3,0 ml 1,0 ml NC 1,0 ml 2,0 ml 1,0 ml NC 1,0 ml 1,0 ml NC 24,7 ml NC 1 ml NC 25,0 ml 2,0 ml 14,2 ml NC 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml NC

Fixr
NC 1,0 ml NC NC 23,7 ml NC NC 24,0 ml 2,0 ml 1,0 ml NC 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml NC

Hgb Lyse
0,4 ml 0,4 ml NC NC NC NC 8,4 ml 8,4 ml 1,0 ml 0,5 ml NC 0,5 ml 0,3 ml 0,5 ml NC

Duracin
45 segundos 45 segundos 3 minutos 1 minuto, 24 segundos 1 minuto, 34 segundos 1 minuto, 25 segundos 1 minuto, 31 segundos 7 minutos, 13 segundos 2 minutos, 28 segundos 2 minutos, 56 segundos 1 minuto, 14 segundos 1 minuto, 33 segundos 21 segundos 4 minutos 24 segundos

Slo para un recuento de fondo; el mximo es tres.

Proteccin ambiental
La eliminacin y el reciclado de este instrumento deben ser realizados por un laboratorio debidamente calificado conforme a la legislacin local.

3-4

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ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS ESPECIFICACIONES DE RENDIMIENTO

3.2

ESPECIFICACIONES DE RENDIMIENTO
Las especificaciones de rendimiento indican el rendimiento esperado basado en rangos y parmetros establecidos. Las especificaciones de funcionamiento indicadas se aplican a un instrumento sometido a un mantenimiento apropiado, tal como se indica en el captulo 11, DIAGNSTICOS, y que slo utiliza los reactivos recomendados que se detallan en Reactivos recomendados.

Reproducibilidad
La reproducibilidad (Tabla 3.2) se basa en 20 anlisis replicados consecutivos a partir de una muestra de sangre total fresca normal sin avisos.
Tabla 3.2 Especificaciones de reproducibilidad Parmetro LEU ERIT Hgb Hct Plq CV % <2,0% <2,0% <1,0% <2,0% <5,0% Nivel de anlisis 10 x 103/l 5,00 x 106/l 15,0 g/dl 45,0% 300,0 x 103/l

Linealidad
La linealidad se valora usando un grupo de prueba de linealidad de bajo rango y rango completo disponible en forma comercial. Cuando los resultados se analizan y computan de acuerdo a las instrucciones del fabricante, estos resultados se encuentran dentro de los lmites en la Tabla 3.3.
Tabla 3.3 Especificaciones de linealidad Diferencia (el valor que sea mayor) 0,3 o 7,0% 0,07 o 5,0% 10,0 o 10,0% 0,3 o 2,0% 2,0 o 3,0%

Parmetro LEU ERIT Plq Hgb Hct

Unidades 103/l 106/l 103/l g/dl %

Rango de linealidad 0,4 a 120,0 0,3 a 8,0 10,0 1.000* 100,0 1.900** 1,3 a 24,0 2,0 67,0

* sangre total ** Es posible aplicar un rango lineal e informable de plaquetas extendido si el modo de rango extendido de Concentracin de plaquetas se encuentra activo y el resultado de la muestra para Hgb < 2,0 g/dl y Plq > 15,0 x 103/l. Si se cumplen estas condiciones, el resultado de Plq se indica utilizando los lmites del rango lineal e informable extendido. Adicionalmente, el uso de rangos lineales e informables extendidos se indica mediante un aviso C junto al resultado de Plq y aparece el mensaje Concentracin de plaquetas en Avisos y mensajes en vista de rbol.

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3-5

ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS ESPECIFICACIONES DE RENDIMIENTO

Exactitud
La exactitud (Tabla 3.4) se valora mediante anlisis duplicados de muestras no sealizadas, de morfologa normal, en comparacin con un analizador hematolgico automtico correctamente calibrado y sometido a un mantenimiento apropiado conforme a las recomendaciones del fabricante.
Tabla 3.4 Especificaciones de exactitud Parmetro LEU ERIT Hgb Hct Plq Correlacin r >0,95 >0,95 >0,95 >0,95 >0,95

Arrastre
El arrastre (Tabla 3.5) se evala analizando sangre total con valores altos seguida de una muestra de sangre total con valores bajos. Cada muestra se analiza de forma consecutiva por triplicado. El arrastre se calcula de la siguiente forma: Bajo 1 - Bajo 3 - 100 Arrastre = ------------------------------------Alto 3 - Bajo 3
Tabla 3.5 Especificaciones de arrastre Parmetro LEU ERIT Plq Hgb Arrastre <2,0% <2,0% <2,0% <2,0%

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ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS ESPECIFICACIONES DE RENDIMIENTO

Rango informable
El rango informable (Tabla 3.6) es el rango de resultados que el instrumento muestra en la pantalla, imprime y transmite. Los resultados que se encuentren entre el rango lineal y el rango informable se sealarn.
Tabla 3.6 Rango informable Parmetro LEU ERIT Plq Hct Hgb Unidades 103/l 106/l 103/l % g/dl Rango informable 0,0 150,0 0,00 18,00 0,0 1900,0* 0,0 2800,0** 0,0 80,0 0,0 30,0

* sangre total ** Es posible aplicar un rango lineal e informable de plaquetas extendido si el modo de rango extendido de Concentracin de plaquetas se encuentra activo y el resultado de la muestra para Hgb < 2,0 g/dl y Plq > 15,0 x 103/l. Si se cumplen estas condiciones, el resultado de Plq se indica utilizando los lmites del rango lineal e informable extendido. Adicionalmente, el uso de rangos lineales e informables extendidos se indica mediante un aviso C junto al resultado de Plq y aparece el mensaje Concentracin de plaquetas en Avisos y mensajes en vista de rbol.

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3-7

ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS CARACTERSTICAS DE RENDIMIENTO

3.3

CARACTERSTICAS DE RENDIMIENTO
Las caractersticas de rendimiento indican el rendimiento real. Los datos presentados se recogieron en un laboratorio interno de Beckman Coulter.

Reproducibilidad
Se determin la reproducibilidad para mostrar la precisin de un recuento normal de leucocitos. La Tabla 3.7 muestra los valores de precisin basados en 20 muestras replicadas analizadas de forma consecutiva con el mismo instrumento, a partir de una muestra reciente de sangre total normal con un valor de LEU normal y sin avisos.
Tabla 3.7 Caractersticas de reproducibilidad a partir de una muestra normal con un recuento de LEU normal Desviacin estndar (DE) 0,08 0,04 0,055 0,275 7,78 14,6 0,8 0,66 0,46 0,32 0,12

Parmetro LEU ERIT Hgb Hct Plq Plq* NE% LI% MO% EO% BA%

Media 6,27 5,38 15,84 45,72 313 1.564 56,2 30,4 7,7 4,6 1,1

CV % 1,25 0,74 0,35 0,6 2,48 0,93 1,42 2,17 6,01 7,07 11,1

* Modo de concentrado de plaquetas

Exactitud
La exactitud (Tabla 3.8) para los parmetros de CBC y DIF se defini como un acuerdo entre el instrumento de comparacin y el analizador ACT 5diff con autocargador utilizando muestras clnicas que cubran el rango anticipado de rendimiento.
Tabla 3.8 Caractersticas de exactitud Parmetro LEU ERIT Hgb Hct Plq Plq* NE% LI% Correlacin r 0,9995 0,9979 0,9991 0,9977 0,9972 0,9879 0,9917 0,9929
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3-8

ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS LIMITACIONES Tabla 3.8 Caractersticas de exactitud Parmetro MO% EO% Correlacin r 0,9539 0,9841

* Modo de concentrado de plaquetas

Arrastre
El arrastre (Tabla 3.9) se evalu analizando sangre total con valores altos seguida de una muestra de sangre total con valores bajos. Cada muestra se analiz de forma consecutiva por triplicado. El arrastre se calcula de la siguiente forma: Bajo 1 - Bajo 3 - 100 Arrastre = ------------------------------------Alto 3 - Bajo 3
Tabla 3.9 Caractersticas de arrastre Parmetro LEU ERIT Plq Plq* Hgb Unidades 103/l 106/l 103/l 103/l g/dl Nivel bajo 0,80 1,67 20,0 149,0 5,8 Nivel alto 38,50 6,48 892,3 1.126 17,10 Arrastre 0,00 0,35 0,19 0,68 0,00

* Modo de concentrado de plaquetas

3.4

LIMITACIONES
Mantenimiento
El incumplimiento de la correcta ejecucin de los procedimientos de mantenimiento descritos en el captulo 11, DIAGNSTICOS puede afectar la confiabilidad del instrumento.

Muestras de sangre
Si obtiene algn resultado anormal en el anlisis (incluso resultados sealados o fuera del rango normal), utilice mtodos de referencia o cualquier otro procedimiento estndar de laboratorio para verificar los resultados. Para obtener informacin adicional, consulte el encabezado 3.5, SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN.

Rangos lineal e informable extendidos de concentracin de plaquetas

El instrumento puede configurarse para permitir que el software clasifique la muestra como una concentracin de plaquetas basndose en el valor de hemoglobina y en el recuento de plaquetas. Cuando se active (mediante Servicio) la capacidad de rango extendido de Concentracin de plaquetas, si el resultado de hemoglobina de la muestra es inferior a 2,0 g/dl y el resultado de plaquetas es superior a 15,0x103/l, el instrumento considerar la muestra como una Concentracin de plaquetas. A continuacin, el resultado de plaquetas se indicar utilizando los lmites de rango lineal e informable extendido, se mostrar un aviso C junto al resultado de plaquetas y aparecer Concentracin de plaquetas en Avisos y mensajes en vista de rbol.
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3-9

ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN

3.5

SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN

La Tabla 3.10 muestra una lista de las limitaciones conocidas de los contadores automticos de clulas sanguneas que utilizan la impedancia y la absorbancia luminosa como principios de medicin.
Tabla 3.10 Sustancias que interfieren Parmetro Sustancia que interfiere LEU Eritrocitos no lisados: En algunos casos, los eritrocitos de la muestra de sangre no se lisan por completo y se detectan en el histograma LEU con un aviso *LEU o como una lnea basal elevada en los linfocitos. Los eritrocitos no lisados producirn un recuento de leucocitos falsamente elevado. Mieloma mltiple: La precipitacin de protenas en los pacientes con mieloma mltiple puede ser causa de recuentos de leucocitos falsamente aumentados. Leucemia: En esta enfermedad puede obtenerse un recuento falsamente bajo de leucocitos debido a la posible fragilidad de estas clulas; algunas de ellas pueden destruirse durante el recuento. Los fragmentos de leucocito tambin interferirn en los parmetros LEU/DIF. Quimioterapia: Los frmacos citotxicos e inmunosupresores pueden aumentar la fragilidad de los leucocitos, lo cual puede dar lugar a recuentos falsamente bajos de leucocitos. Crioglobulinas: Los valores elevados de crioglobulinas que pueden asociarse al mieloma, carcinoma, leucemia, macroglobulinemia, trastornos linfoproliferativos, tumores metastsicos, trastornos autoinmunitarios, infecciones, aneurismas, embarazo, fenmenos tromboemblicos, diabetes, etc., pueden elevar los recuentos de leucocitos, eritrocitos o plaquetas y la concentracin de Hgb. La muestra debe calentarse a 37 C (99 F) a bao de Mara durante 30 minutos y volver a analizarse inmediatamente (analizador o mtodo manual). Leucocitos aglutinados: Leucoaglutinacin. ERIT Eritrocitos aglutinados: Pueden causar un recuento de eritrocitos falsamente bajo. Puede sospecharse la presencia de eritrocitos aglutinados en ciertas muestras de sangre por los elevados valores de HCM y CHCM y demostrarse mediante el examen del frotis de sangre teido. Aglutininas fras: La presencia de concentraciones aumentadas de inmunoglobulinas IgM en la enfermedad por aglutininas fras puede reducir falsamente los recuentos de eritrocitos y de plaquetas y aumentar falsamente el VCM.

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ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN

Tabla 3.10 Sustancias que interfieren (Continuacin) Parmetro Sustancia que interfiere Hgb Turbidez de la muestra de sangre: Diversos factores fisiolgicos y/o teraputicos pueden producir valores de hemoglobina falsamente elevados. Para obtener resultados de hemoglobina exactos cuando se produce una mayor turbidez de la muestra de sangre, determine la causa de la turbidez y siga el mtodo apropiado descrito a continuacin: r Leucocitos elevados: Un valor de leucocitos extremadamente elevado causar una dispersin excesiva de la luz. Si esto sucede: 1. Use los mtodos de referencia (manuales). 2. Centrifugue la muestra diluida. 3. Mida el fluido sobrenadante con un espectrofotmetro. Lpidos elevados: Los niveles elevados de lpidos en la muestra de sangre conferirn al plasma un aspecto lechoso. Esta situacin ocurre en la hiperlipidemia, la hiperproteinemia (como en las gammapatas) y la hiperbilirrubinemia. Pueden obtenerse determinaciones exactas de la hemoglobina utilizando mtodos de referencia (manuales) y un banco de plasma. Aumento de la turbidez: Puede observarse en casos en los que los eritrocitos son resistentes a la lisis. Esta situacin dar lugar a un valor de hemoglobina falsamente elevado, pero puede detectarse observando los valores de HCM y CHCM anormales y la elevacin de la lnea basal sobre el borde de avance del histograma de los leucocitos. Los resultados de hemoglobina errneos harn que los resultados de HCM y CHCM tambin sean errneos. Sangre fetal: La mezcla de sangre fetal y materna puede producir un valor de hemoglobina falsamente elevado.

r Hct

Aglutinacin de ERIT: Puede producir valores de Hct y VCM errneos. La aglutinacin de eritrocitos puede detectarse observando valores de HCM y CHCM anormales y examinando el frotis de sangre teido. Use el mtodo manual para obtener un valor de Hct exacto. Aglutinacin de ERIT: Puede producir un valor de VCM errneo. La aglutinacin de eritrocitos puede detectarse observando valores de HCM y CHCM anormales y examinando el frotis de sangre teido. Use el mtodo manual para obtener un valor de VCM exacto. Cantidad excesiva de plaquetas grandes: Esta situacin y/o la presencia de un recuento de leucocitos excesivamente alto pueden interferir en la determinacin exacta del valor de VCM. Examine detenidamente el frotis de sangre teido para detectar el problema.

VCM

HCM

El valor de HCM se determina en funcin del valor de hemoglobina y del recuento de eritrocitos; esto significa que todos los factores citados como sustancias que interfieren para la hemoglobina y el recuento de eritrocitos afectarn a la HCM y podran causar valores de HCM errneos. El valor de CHCM se determina en funcin de los valores de hemoglobina y de hematocrito; esto significa que todos los factores citados como sustancias que interfieren para la hemoglobina y/o el hematcrito afectarn a la CHCM y podran causar valores de CHCM errneos. El valor de ADE se determina en funcin del recuento de eritrocitos y puede estar influenciado por las siguientes situaciones: r Eritrocitos aglutinados: Pueden causar un recuento de eritrocitos falsamente bajo y valores de ADE errneos. La presencia de eritrocitos aglutinados en muestras de sangre puede detectarse observando valores anormales de HCM y CHCM y mediante el examen del frotis de sangre teido. Dficit nutricional o transfusin de sangre: Pueden causar valores de ADE elevados debido a dficit de hierro, cobalamina y/o folato.

CHCM

ADE

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ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN

Tabla 3.10 Sustancias que interfieren (Continuacin) Parmetro Sustancia que interfiere Plq
Eritrocitos muy pequeos (microcitos), fragmentos de eritrocitos (esquistocitos) y fragmentos de leucocitos: pueden interferir en el recuento correcto de las plaquetas y causar recuentos elevados. Eritrocitos aglutinados: Pueden atrapar plaquetas y causar un recuento de plaquetas errneamente bajo. La presencia de eritrocitos aglutinados puede detectarse observando valores anormales de HCM y CHCM y mediante el examen del frotis de sangre teido. Cantidades excesivas de plaquetas grandes: Pueden causar un recuento de plaquetas errneamente bajo debido a que estas plaquetas grandes pueden superar el umbral superior para el parmetro Plq y no ser contadas. Quimioterapia: Los frmacos citotxicos e inmunosupresores pueden aumentar la fragilidad de estas clulas; esto puede causar recuentos de plaquetas bajos. Use el mtodo manual (de referencia) para obtener un recuento de plaquetas exacto. Triglicridos elevados y/o colesterol: Pueden interferir en el recuento correcto de plaquetas. Hemlisis: Las muestras hemolizadas contienen estroma eritrocitario, que puede elevar el recuento de plaquetas. Sangre ACD (cido-citrato-dextrosa): La sangre anticoagulada con ACD puede contener plaquetas aglutinadas; esto podra disminuir el recuento de plaquetas. Obsrvese que, en algunos pacientes, las plaquetas se pueden agregar en la presencia de EDTA debido a la aparicin de anticuerpos especficos de las plaquetas. Esto puede causar un recuento de plaquetas errneamente bajo o reducido. Aglutinacin plaquetaria: La aglutinacin de plaquetas puede causar una disminucin del recuento de plaquetas y/o una elevacin del recuento de leucocitos; esto podr generar avisos *LEU, SL y SL1. Vuelva a analizar la muestra de la siguiente forma:

1. 2. 3. VPM

Recoja la muestra en anticoagulante citrato sdico para impedir la aglutinacin de las plaquetas. Vuelva a analizar la muestra slo para el recuento de plaquetas. Corrija el resultado final de plaquetas en relacin con el efecto de la dilucin con citrato sdico.

Plaquetas gigantes: Pueden superar el umbral superior para el parmetro Plq y podran no ser contadas como plaquetas. Por consiguiente, estas plaquetas ms grandes no se incluirn en el clculo del VPM del instrumento. Eritrocitos muy pequeos (microcitos), fragmentos de eritrocitos (esquistocitos) y fragmentos de leucocitos: pueden interferir en el recuento correcto de plaquetas. Eritrocitos aglutinados: pueden atrapar plaquetas, causando un resultado de VPM errneo. La presencia de eritrocitos aglutinados puede detectarse observando valores anormales de HCM y CHCM y mediante el examen del frotis de sangre teido. Quimioterapia: Tambin puede afectar al tamao de las plaquetas.

NE#, NE%

El recuento de neutrfilos se obtiene a partir del recuento de leucocitos. La presencia de un exceso de eosinfilos, metamielocitos, mielocitos, promielocitos, blastos y clulas plasmticas puede interferir en un recuento de neutrfilos exacto. Las sustancias que
interfieren en el recuento de leucocitos tambin afectan a los parmetros NE# y NE%. El recuento absoluto de linfocitos se calcula a partir del recuento de leucocitos. La presencia de eritroblastos, ciertos parsitos y eritrocitos resistentes a la lisis puede interferir en el recuento exacto de linfocitos. Las sustancias que interfieren en el recuento de leucocitos tambin afectan a los parmetros LI# y LI%. El recuento de clulas mononucleares se calcula a partir del recuento de leucocitos. La presencia de linfocitos grandes, linfocitos atpicos, blastos y una cantidad excesiva de basfilos puede interferir en un recuento exacto de monocitos. Las sustancias que interfieren en el recuento de leucocitos tambin afectan a los parmetros MO# y MO%.

LI#, LI%

MO#, MO%

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ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN

Tabla 3.10 Sustancias que interfieren (Continuacin) Parmetro Sustancia que interfiere EO#, EO%
El recuento de eosinfilos se calcula a partir del recuento de leucocitos. La presencia de grnulos anormales (reas desgranuladas, grnulos txicos, etc.) puede interferir en el recuento de eosinfilos. Las sustancias que interfieren en el recuento de leucocitos tambin afectan a los parmetros EO# y EO%.

BA#, BA%

El recuento de basfilos se calcula a partir del recuento de leucocitos. Las sustancias que interfieren en el recuento de leucocitos tambin afectan a los parmetros BA# y BA%.

La dilucin de eritrocitos contiene todos los elementos formados en la sangre: eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Durante el recuento de eritrocitos, las plaquetas no se cuentan si su tamao desciende por debajo del umbral mnimo para los eritrocitos. Las muestras de sangre recolectadas en EDTA no mantendrn un VPM estable debido a que las plaquetas se hincharn dependiendo del tiempo transcurrido desde la extraccin y de la temperatura de conservacin.

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3-13

ESPECIFICACIONES Y CARACTERSTICAS SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN

3-14

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4PRECAUCIONES Y PELIGROS 4
4.1 DEFINICIONES
Advertencias
Todo aquello que pueda causar lesiones al usuario se considera un peligro y se indica en el texto como ADVERTENCIA. Las advertencias se incluyen en el manual en las ocasiones en que resultan necesarias.

Precauciones
Todo aquello que pueda causar daos al instrumento requiere una precaucin y se indica en el texto como PRECAUCIN. Las precauciones se incluyen en el manual en las ocasiones en que resultan necesarias.

Aspectos importantes
Todo aquello que pueda causar resultados errneos o alteracin de los datos se considera importante y se indica en el texto como IMPORTANTE. Los aspectos importantes se incluyen en el manual en las ocasiones en que resultan necesarios.

Atencin
Una ATENCIN proporciona informacin adicional que debe tenerse en cuenta al realizar un procedimiento.

4.2

PRECAUCIONES DE SEGURIDAD
Electrnicas
ADVERTENCIA Riesgo de lesiones personales por descarga elctrica. Los componentes electrnicos pueden provocar descargas y lesiones. Para prevenir posibles lesiones o descargas, no intente forzar el instrumento ni retire componentes (cubiertas, puertas, paneles, etc.) a menos que se indique lo contrario en este documento.

Biolgicas
ADVERTENCIA Riesgo de lesiones personales o contaminacin. Si no toma las medidas de proteccin adecuadas durante el uso o el mantenimiento del instrumento, puede resultar lesionado o contaminado. Para prevenir una posible lesin o contaminacin biolgica, debe llevar indumentaria de laboratorio apropiada, incluidos guantes, bata de laboratorio y proteccin ocular.

Tenga cuidado cuando trabaje con materiales patognicos. Cercirese de contar con procedimientos para descontaminar el instrumento, proporcionar ventilacin y desechar lquidos y objetos cortantes. Consulte las siguientes publicaciones para obtener ms informacin sobre los procedimientos de descontaminacin. r r Biohazards Safety Guide, 1974, National Institute of Health. Classifications of Etiological Agents on the Basis of Hazards, 3 ed., junio 1974, Center for Disease Control, U.S. Public Health Service.

Partes mviles
ADVERTENCIA Riesgo de lesiones personales. El uso del instrumento con las puertas y cubiertas abiertas puede causar lesiones personales. Cuando utilice el instrumento, asegrese de que todas las cubiertas y puertas estn cerradas.
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4-1

PRECAUCIONES Y PELIGROS RIESGOS OPERATIVOS

4.3

RIESGOS OPERATIVOS
Los smbolos de seguridad le avisan acerca de situaciones potencialmente peligrosas. Estos smbolos, junto con el texto, se aplican a procedimientos especficos y aparecen donde se necesite en el manual.
Smbolo Situacin de advertencia Peligro biolgico. Considere todos los materiales (muestras, reactivos, controles, calibradores, etc.) y las Accin Use indumentaria de laboratorio convencional y siga procedimientos de seguridad de laboratorio al manipular cualquier material en el laboratorio.

reas con las que estos materiales entran en contacto como

potencialmente infecciosos. Peligro por la pipeta de aspiracin. La pipeta de aspiracin presenta bordes afilados y puede contener material biolgicamente peligroso, como por ejemplo, controles y calibradores.

Evite cualquier contacto innecesario con la pipeta de aspiracin y su rea.

Peligro de descarga elctrica. Posibilidad de descarga elctrica cuando se conecta el instrumento a la fuente de alimentacin.

Antes de continuar, desconecte el analizador ACT 5diff con autocargador de la toma de corriente. Preste mucha atencin a la informacin proporcionada cuando vea este smbolo.

Peligro condicional. Posibilidad de un peligro a partir de condiciones determinadas.

4-2

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5CMO EMPEZAR 5
5.1 5.2 CONSIDERACIONES GENERALES
En este captulo se proporciona informacin general sobre el uso del sistema.

PREGUNTAS FRECUENTES
Consulte la Tabla 5.1.
Tabla 5.1 Preguntas frecuentes rea Pregunta Se necesita una contrasea para usar el sistema? Respuesta El nivel de acceso "Operador" no requiere una contrasea para actuar en el sistema. Sin embargo, puede usarse una contrasea. Los acceso "Supervisor" y "Servicio" requieren contraseas. Si desea informacin adicional sobre los derechos de acceso, consulte Derechos de acceso en el apndice A. Pueden aadirse otros usuarios al sistema? Pueden los usuarios con acceso de Operador cambiar la configuracin del sistema? Puedo asignar ID de operador diferentes a cada uno de los operadores? Se puede configurar el sistema para que repita automticamente el anlisis de una muestra? Configuracin del sistema Se puede configurar el sistema para que imprima o transmita automticamente unos resultados de pacientes? Puedo crear un encabezado con la informacin de mi laboratorio para que aparezca en todos los informes? Se puede personalizar el informe de un paciente? Dnde puedo encontrar resultados del inicio? S. Pueden aadirse otros usuarios. Si desea ms detalles, consulte Operadores (usuarios): Adicin, edicin y eliminacin en el apndice A. No. Slo los usuarios con acceso como "Supervisor" o "Servicio" pueden cambiar la configuracin del sistema. Consulte Requisitos de contrasea en el apndice A. S. Si es necesario, a cada operador se le puede asignar su propia ID y contrasea. Consulte Operadores (usuarios): Adicin, edicin y eliminacin en el apndice A. S. Se pueden definir los criterios que el sistema usa para repetir automticamente el anlisis de una muestra. Consulte Reanlisis (marcado de una muestra para volver a analizarla automticamente) en el apndice A. S. Se puede activar una funcin automtica para imprimir o transmitir automticamente unos resultados de pacientes. Consulte Impresin automtica (de resultados de pacientes) y Transmisin automtica (de resultados de pacientes) en el apndice A. S. Se puede crear un encabezado de informe de dos lneas. Consulte Encabezado de informe (ingreso/edicin) en el apndice A.

Acceso al sistema

S. Se puede definir la impresin de ciertas reas del informe de muestras de pacientes. Consulte Configuracin de informe del paciente en el apndice A. Se pueden encontrar resultados del inicio en dos lugares: En el informe de fondo y en el registro de inicio. Consulte Visualizacin de los resultados del inicio en este mismo captulo.

Inicio

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5-1

CMO EMPEZAR PREGUNTAS FRECUENTES Tabla 5.1 Preguntas frecuentes (Continuacin) rea Pregunta
Existe una lista de los posibles supuestos de lista de trabajo que puedo visualizar? Cul es el volumen mnimo de muestra requerido? Puedo analizar muestras urgentes si estoy analizando otras muestras preasignadas a la lista de trabajo? Cundo se colocan los resultados en la pantalla Correspondencia manual?

Respuesta
S. Debido a que la configuracin de cada laboratorio es diferente, existen varios supuestos de opciones de correspondencia de listas de trabajo. Consulte el encabezado F.2, ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO. Remtase a la documentacin del fabricante de la probeta. Consulte el apndice D, LISTA DE PROBETAS para obtener una lista de probetas para usar en el sistema. S. Se pueden analizar muestras urgentes incluso si se estn analizando en ese momento muestras de la lista de trabajo. Consulte el encabezado 8.4, ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual por distintas razones. Las principales razones son: r La opcin Correspondencia manual est activada y no existe una solicitud en la lista de trabajo que coincida con el identificador de la muestra analizada. r El identificador positivo (opcin Correspondencia de la lista de trabajo) est configurado en Cdigo de barras y el sistema no puede leer un cdigo de barras de la muestra analizada. Los resultados se colocarn automticamente en la pantalla Correspondencia manual incluso si esta correspondencia est desactivada. Para obtener informacin adicional, consulte el encabezado 9.3, CORRESPONDENCIA MANUAL DE LOS RESULTADOS DE LAS MUESTRAS CON LAS SOLICITUDES DE LISTA DE TRABAJO. No. Vea la respuesta anterior. Si desea informacin adicional sobre la Correspondencia manual, consulte Correspondencia manual (activacin y desactivacin) en el apndice A.

Anlisis de muestras y comprobacin de datos

Tiene que estar activada la opcin Correspondencia manual para que los resultados se coloquen en la pantalla Correspondencia manual? Puedo revisar los histogramas de LEU, ERIT y PLQ en la pantalla? Cmo busco resultados en la base de datos? Tiene el sistema intervalos de avisos de los pacientes? Si se repite el anlisis de una muestra, cmo sabr si los resultados corresponden al anlisis repetido?

S. Se puede ampliar la vista haciendo clic en la imagen.

Se puede buscar la base de datos por fecha de anlisis o por la ID del paciente. Consulte el encabezado 9.1, LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA. S. Se llaman conjuntos de avisos. Son 8 rangos basados en la edad y el sexo, y 12 rangos definidos por el usuario. Consulte el encabezado A.10, CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS. Existen dos maneras de saber si los resultados que se ven corresponden a una muestra que se ha vuelto a analizar: r En el informe de muestra del paciente aparecer S al lado de Repeticin del anlisis. Consulte Identificacin de resultados de anlisis repetidos en el captulo 8. r El resultado se identificar como 1/1 (1 de 1), 1/2 (1 de 2), 2/2 (2 de 2) en la pantalla Resultados. Consulte Interpretacin de la pantalla Resultados en el captulo 9. S. El analizador tiene un lector interno de cdigo de barras que lee etiquetas de cdigos de barras. Existe tambin una pistola opcional del lector de cdigos de barras que se puede usar. Consulte el apndice B, ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS.

Puede el analizador leer cdigos de barras?

Cuntas veces se lee la Dos veces: una antes de la mezcla y una antes de la perforacin. Consulte etiqueta de cdigo de barras el encabezado 2.9, CICLO DE TRANSFERENCIA DEL CASSETTE. en el modo de autocargador?

5-2

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CMO EMPEZAR ENCENDIDO Y ENTRADA AL SISTEMA / APAGADO Y SALIDA DEL SISTEMA

Tabla 5.1 Preguntas frecuentes (Continuacin) rea IQAP Pregunta Puedo transferir automticamente mis datos de IQAP a un disquete? Verifica automticamente el instrumento que mis controles diarios estn dentro de los lmites? Tiene el instrumento calibracin automtica? Respuesta S. Consulte el encabezado 7.4, TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP.

S. Con el control celular ACT 5diff Control Plus, el sistema comprueba automticamente los intervalos de referencia y avisa sobre cualquier parmetro de la muestra de control que se salga de los lmites. Asimismo, el sistema genera grficos de Levey-Jennigns e impresiones estadsticas. S. El instrumento actualiza automticamente los factores de calibracin al final de una calibracin satisfactoria. Asimismo, el sistema efecta una comprobacin de reproducibilidad. Consulte el encabezado 10.4, AUTOCALIBRACIN. Los registros contienen entradas efectuadas por el sistema. Se pueden ver las entradas del registro para obtener informacin sobre varios temas. Para obtener informacin ms detallada, consulte el encabezado 11.16, REGISTROS.

Calibracin

Controles

5.3

ENCENDIDO Y ENTRADA AL SISTEMA / APAGADO Y SALIDA DEL SISTEMA

Para asegurar el funcionamiento correcto del sistema, es importante que las secuencias de encendido y apagado se realicen en el orden apropiado.

Encendido del sistema y entrada al sistema

Cuando lo indique el instrumento, realice este procedimiento para encender el sistema si est apagado. Nota: Si el fondo falla los lmites, el sistema repite automticamente el fondo hasta un mximo de tres veces. Todos los resultados se colocarn en el registro de inicio. Haga clic en MOSTRAR.

Registros

Cul es el objetivo de los registros?

Verifique si es necesario reemplazar el recipiente de desechos. Si es as, ejecute el procedimiento Sustitucin del recipiente de desechos del captulo 11.

Verifique que la impresora est lista y tenga papel. Consulte las instrucciones en el manual de la impresora. Nota: Es posible que su impresora sea diferente de la que se muestra en el manual.

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5-3

CMO EMPEZAR ENCENDIDO Y ENTRADA AL SISTEMA / APAGADO Y SALIDA DEL SISTEMA

Verifique que el cable de alimentacin de CA del analizador est enchufado a una fuente de alimentacin. r Si el cable de alimentacin est desenchufado, enchufe el cable en el instrumento (en el panel posterior, esquina inferior derecha) y/o en una toma de alimentacin apropiada. Si su sistema est enchufado a un acondicionador de lnea y no directamente a la fuente de alimentacin, compruebe que todos los componentes del sistema estn enchufados a la misma fuente.

Encienda el ordenador de la estacin de trabajo. a. b. Encienda el PC. Encienda el monitor.

a

Espere que el ordenador complete las comprobaciones internas.

En el analizador: a. b. Coloque el interruptor ON/OFF en la posicin ON (encendido). Verifique que indicador LED rojo permanezca iluminado.

5-4

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CMO EMPEZAR ENCENDIDO Y ENTRADA AL SISTEMA / APAGADO Y SALIDA DEL SISTEMA

Conctese al sistema: a. Seleccione el nombre de entrada al sistema: 1) 2) b. en .

Resalte la eleccin.

Escriba su contrasea (slo si inicia la sesin como Supervisor o Servicio). Lea el acuerdo de licencia; desplcese hacia abajo. en .

c.

d.

en

Si el inicio automtico est activado, el inicio se ejecuta automticamente. Si el inicio automtico est desactivado, el sistema. parpadear. en para iniciar

(Consulte los detalles sobre cmo activar el inicio automtico en Inicio (automtico) en el apndice A.) La barra de progreso muestra el progreso de la rutina de inicio.

Espere hasta que finalice el procedimiento de inicio. Una vez terminada, aparece la pantalla del men principal.

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5-5

CMO EMPEZAR ENCENDIDO Y ENTRADA AL SISTEMA / APAGADO Y SALIDA DEL SISTEMA

Si la funcin de impresin automtica est activada, se imprime automticamente el informe de fondo con los resultados del inicio. Si la funcin de impresin automtica est desactivada, ejecute el proceso Impresin de
entradas de registro del captulo 11 para imprimir.

(Consulte Impresin automtica (no resultados de pacientes) en el apndice A si necesita ms detalles sobre la activacin de la funcin de impresin automtica de los resultados del inicio.)

10 Revise el estado de los resultados del

proceso de inicio: r r Si aparece Pas vaya al paso 9. Si aparece Fall, vaya al paso 11.

11 Si aparece Fall en cualquier resultado

del inicio: a. Desde el men principal, . b. c. d. e. en . en

Evale los resultados numricos. en el inicio. para volver a ejecutar

Si el proceso de inicio vuelve a fallar, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter.

12 Si lo desea, aada comentarios al informe de fondo:

a. b. c. 5-6 en .

Escriba sus comentarios. en para guardar.

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CMO EMPEZAR ENCENDIDO Y ENTRADA AL SISTEMA / APAGADO Y SALIDA DEL SISTEMA

IMPORTANTE Si el analizador no est preparado adecuadamente, existe el riesgo de obtener resultados inexactos. Siga las indicaciones, si las hubiera, que aparecen en la pantalla para ejecutar ya sea un Inicio o una Mini limpieza para preparar el analizador. No es necesario hacer ambos.

13 Si el sistema ha permanecido inactivo durante un cierto perodo, se le indicar que lleve

a cabo un Inicio o una Mini limpieza. Consulte Procedimiento de inicio en el captulo 6 o Mini limpieza (ejecucin) en el captulo 11.

14 Para comprobar el estado de los reactivos y ver la capacidad de anlisis basada en los
niveles de reactivo actuales, siga el procedimiento Visualizacin de los niveles de reactivo del captulo 11.

Visualizacin de los resultados del inicio Adems de comprobar los lmites de los parmetros, el sistema tambin comprueba los voltajes del blanco de hemoglobina y de la lectura de hemoglobina. Pueden aparecer los siguientes mensajes de estado: r r Pas, que indica que todas las comprobaciones han aprobado los lmites. Fallo, que indica que una o ms comprobaciones han fallado los lmites. Si todos los valores de los parmetros estn dentro de los lmites, la comprobacin del blanco de hemoglobina y de la lectura de hemoglobina ha fallado.

Los siguientes mensajes tambin se pueden imprimir en los informes de muestras de pacientes: r r Fall el inicio, que significa que la muestra del paciente se ha analizado despus de fallar el inicio. Inicio no eficaz, que significa que el inicio no ha finalizado mientras se estaba en el nivel de acceso de Servicio.

Despus de finalizar el inicio, se pueden ver los resultados y el estado del inicio (Pas/Fall). Para obtener informacin ms detallada, consulte: r r Figura 5.1, Estado y resultados del inicio mostrados en el registro de inicio Figura 5.2, Estado del inicio mostrado en el informe de fondo

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5-7

CMO EMPEZAR ENCENDIDO Y ENTRADA AL SISTEMA / APAGADO Y SALIDA DEL SISTEMA

Figura 5.1 Estado y resultados del inicio mostrados en el registro de inicio El registro de inicio muestra el estado del inicio y los resultados de los parmetros. Consulte los detalles para ver el registro de inicio en Visualizacin de los resultados del inicio del captulo 11.

Figura 5.2 Estado del inicio mostrado en el informe de fondo

El informe de fondo muestra el estado del inicio. Si la funcin de impresin automtica est activada, se imprime automticamente el informe de fondo. Si precisa informacin sobre cmo activar la impresin automtica, consulte Impresin automtica (no resultados de pacientes), en el apndice A.

5-8

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CMO EMPEZAR ENCENDIDO Y ENTRADA AL SISTEMA / APAGADO Y SALIDA DEL SISTEMA

Apagado del sistema y salida del sistema

Antes de efectuar ciertos procedimientos de reemplazo, recibir instrucciones de apagar el sistema para evitar lesiones por descarga elctrica. Hay una secuencia de apagado correcta que debe seguir para evitar daar el sistema. Cuando lo indique el instrumento, realice este procedimiento para apagar el sistema si est encendido. Haga clic en MOSTRAR.

Desde la pantalla del men principal, en .

Cuando aparezca el mensaje siguiente,

en

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5-9

CMO EMPEZAR ENCENDIDO Y ENTRADA AL SISTEMA / APAGADO Y SALIDA DEL SISTEMA

Aparecer la pantalla de entrada al sistema.

en

para salir del sistema.

Cuando aparezca "It is now safe to turn off your computer" (Ahora puede apagar su equipo con seguridad), apague la estacin de trabajo. Nota: No en Restart. Si lo hace, tendr que repetir todo este procedimiento.

Apague la estacin de trabajo. a. b. Apague el ordenador. Apague el monitor.

Apague el analizador.

ATENCIN: Si est efectuando un procedimiento de reemplazo o mantenimiento que exige abrir los paneles del analizador, desenchufe el cable de alimentacin elctrica de la toma de corriente.

5-10

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CMO EMPEZAR DIA DE TRABAJO NUEVO

5.4

DIA DE TRABAJO NUEVO

Un da de trabajo consiste en un perodo de 24 horas. Para el laboratorio un da de trabajo nuevo comienza a partir del tiempo definido en Procedimiento para definir un da de trabajo nuevo en el apndice A. Un da de trabajo nuevo significa que el sistema realiza ciertas operaciones cuando se produce el encendido o entrada al sistema en un da de trabajo nuevo.
ATENCIN: Para que el sistema compruebe un da de trabajo nuevo, deber salir (

) del software del sistema. Si el sistema determina que se han cumplido las condiciones de un da de trabajo nuevo, en la ventana de entrada al sistema se presentan varias opciones. Consulte Rutina del da de trabajo nuevo en este captulo. Si se determina que las condiciones para un da de trabajo nuevo no se han cumplido, aparece la ventana normal de entrada al sistema.

Rutina del da de trabajo nuevo

Si el sistema detecta a un da de trabajo nuevo, se producen unas condiciones especficas cuando comienza el inicio. Cuando se produce un da de trabajo nuevo, en la pantalla de entrada al sistema aparecen ciertas opciones. Las opciones son determinadas por la presencia o ausencia de resultados sin correspondencias en la pantalla Correspondencia manual. r r Consulte No existen resultados sin correspondencias en la pantalla Correspondencia manual en este captulo. Consulte Resultados sin correspondencias en la pantalla Correspondencia manual en este captulo.

No existen resultados sin correspondencias en la pantalla Correspondencia manual Si al comenzar un da de trabajo nuevo en la pantalla Correspondencia manual no hay resultados sin correspondencias, en la pantalla de entrada al sistema aparecen ciertas opciones. Consulte la Figura 5.3.
Figura 5.3 Opciones del da de trabajo nuevo: Si en la pantalla de Correspondencia manual no existen resultados sin correspondencias

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5-11

CMO EMPEZAR DIA DE TRABAJO NUEVO

Resultados sin correspondencias en la pantalla Correspondencia manual Si al comenzar un da de trabajo nuevo en la pantalla Correspondencia manual hay resultados sin correspondencias, en la pantalla de entrada al sistema aparecen ciertas opciones. Consulte la Figura 5.4.
Figura 5.4 Opciones del da de trabajo nuevo: Si en la pantalla de Correspondencia manual existen resultados sin correspondencias

Opciones del da de trabajo nuevo

r r r Eliminar la lista de trabajo (borra la lista de trabajo) Reiniciar autonumeracin (reinicia autonumerar hasta el nmero de inicio definido en Autonumeracin (establecimiento del nmero de inicio de AUTO_SID) en el apndice A.) Archivar los resultados (archiva cualquier resultado de la lista de resultados). Se puede acceder a los resultados archivados seleccionando r .

Archivar los resultados que no se corresponden y eliminar la lista de trabajo (coloca todos los resultados que no se corresponden de la pantalla Correspondencia manual en el archivo y elimina la lista de trabajo actual. En la seccin Mensajes varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Sin correspondencias" relativo a los resultados que no coinciden.) Mantenimiento de la base de datos (elimina los registros de pacientes que no tengan los resultados correspondientes, compacta la base de datos, almacena los ltimos 1000 resultados sin procesar y hace una copia de seguridad de la base de datos)

Qu ocurre si se seleccionan las opciones del da de trabajo nuevo

Con independencia de las selecciones efectuadas, el sistema automticamente: r r r 5-12 Elimina los registros antiguos que sea necesario hasta que la base de datos tenga un total de 9.500. Esto ocurre slo si la base de datos ha superado 10.000 registros en el inicio. Comprueba todos los volmenes de reactivos para asegurar que existe una cantidad suficiente de reactivo para procesar la carga de trabajo de un da. Guarda una copia de seguridad de la base de datos en una carpeta distinta.
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CMO EMPEZAR ENTRADA AL SISTEMA (SI EL SISTEMA YA ESTA ENCENDIDO)

5.5

ENTRADA AL SISTEMA (SI EL SISTEMA YA ESTA ENCENDIDO)

Si alguna otra persona ya est conectada al sistema y usted tiene que conectarse, el otro usuario debe desconectarse antes de que usted puede conectarse con su nombre de usuario. Efecte este procedimiento para conectarse si hay alguna otra persona ya conectada.

Desde la pantalla del men principal, en .

Cuando aparezca el mensaje siguiente,

en

El otro usuario ser desconectado y aparecer la pantalla de entrada al sistema.

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5-13

CMO EMPEZAR ENTRADA AL SISTEMA (SI EL SISTEMA YA ESTA ENCENDIDO)

Entrada al sistema: a. Seleccione el nombre de entrada al sistema: 1) 2) b. en .

Resalte la eleccin.

Escriba su contrasea (slo si inicia la sesin como Supervisor o Servicio). en .

c.

5-14

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CMO EMPEZAR TRABAJO CON ETIQUETAS DE CDIGO DE BARRAS

5.6

TRABAJO CON ETIQUETAS DE CDIGO DE BARRAS

Colocacin de etiquetas en la probetas
Su laboratorio puede usar etiquetas de cdigos de barras o de identificacin en las probetas para muestras. Para mantener una velocidad de lectura alta, evite que la etiqueta de cdigo de barras se ensucie con sangre, se arae, tenga un exceso de polvo de los guantes o cualquier otra cosa que interfiera con la lectura de la etiqueta. Al colocar etiquetas de cdigo de barras en una probeta: r r r r Coloque la etiqueta centrada en la probeta (entre la parte inferior del tapn y la parte inferior de la probeta). Coloque la etiqueta paralela al tapn. Si la etiqueta est inclinada, es posible que el escner no la lea. Coloque la etiqueta plana y alisada en la probeta. Si hay roturas o arrugas, la probeta se puede atascar en el autocargador. No coloque una cantidad excesiva de etiquetas en las probetas, porque stas se pueden atascar en el cassette o en el soporte de probetas.

Consulte la Figura 5.5.

Figura 5.5 Colocacin de etiquetas en la probetas

B C D

Correcto: La etiqueta se ha colocado correctamente. Incorrecto: La etiqueta est demasiado abajo de la probeta y se doblar en la punta. Incorrecto: La etiqueta est torcida. Incorrecto: La etiqueta est arrugada y no queda plana en la probeta. Incorrecto: La etiqueta sobrepasa el dimetro de la probeta.

b c d e f

e f

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5-15

CMO EMPEZAR TRABAJO CON ETIQUETAS DE CDIGO DE BARRAS

Lectura de etiquetas de cdigo de barras con la pistola de lectora manual

Si su sistema est dotado de una pistola lectora, puede leer la etiqueta de cdigo de barras para introducir informacin en el sistema.

Site el cursor en el campo en el que desee introducir informacin.

Localice la etiqueta de cdigo de barras.

IMPORTANTE Existe el riesgo de identificar errneamente una muestra si no se captura todo el cdigo de barras con el lector de cdigo de barras, especialmente con el formato intercalado 2 de 5. Coloque el lector de cdigo de barras sobre la etiqueta para capturar el identificador de la muestra con cdigo de barras completo. De lo contrario, es posible que no se lea parte de la identificacin, lo cual dar lugar a una identificacin errnea. Compruebe que el identificador de la muestra se ha capturado correctamente.

Coloque el lector sobre la etiqueta de cdigo de barras y accione el botn disparador. Si el cdigo de barras fue correctamente ledo, el lector del cdigo de barras emite un sonido, el indicador LED del lector se enciende y el cursor avanza al prximo campo. Haga clic en MOSTRAR.

Compruebe que la informacin se haya ledo correctamente y aparezca en el campo correcto.

5-16

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CMO EMPEZAR TRABAJO CON LOS CASSETTES

5.7

TRABAJO CON LOS CASSETTES

ADVERTENCIA Riesgo de lesiones o situaciones biopeligrosas si no se manipula adecuadamente el cassette. No utilice un cassette para almacenar o transportar probetas o viales. Para asegurarse de que las probetas/viales permanecen seguros dentro de los cassettes, mantenga siempre en posicin vertical los cassettes y emplelos nicamente para anlisis de acuerdo con lo descrito en este manual.

Informacin sobre los cassettes

Un cassette soporta las probetas y las transporta por el instrumento para su anlisis. Se dispone de diez estilos de cassettes para usar con el autocargador. Los diez estilos de cassette son idnticos; sin embargo, mediante la informacin codificada en la etiqueta del cassette, es posible instruir al instrumento para que se adapte a distintas probetas tomando muestras diferentes segn el cassette. Consulte las Figuras 5.6 a 5.9.
Figura 5.6 Cassette: Vista posterior, nmero de cassette El nmero de la parte posterior identifica el nmero de cassette.

Figura 5.7 Cassette: Vista frontal, estilo de cassette La letra de la parte frontal identifica el estilo de cassette, que define el tipo y el tamao de probeta. El sistema est provisto de dos tipos de cdigos indicadores: A y B. Las condiciones de muestreo de cada uno se definen durante el arranque inicial del instrumento. Figura 5.8 Cassette: Vista frontal, etiqueta de cdigo barras del cassette La etiqueta de cdigo de barras de la parte frontal es lo que el lector de cdigo de barras lee para determinar el nmero y estilo del cassette.

Figura 5.9 Cassette: Nmeros de posicin de la probeta

1) i j h g e f d b c

Cada cassette tiene 10 ranuras y cada una de ellas est numerada. Este nmero se denomina nmero de "posicin". Cuando vea Cass./Posicin, habr un nmero asignado al cassette (basado en la Figura 5.6) y un nmero asignado a la posicin (basado en la Figura 5.9). Cuando cargue el cassette en el instrumento, la posicin 1 ser la primera en el analizador.

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5-17

CMO EMPEZAR TRABAJO CON LOS CASSETTES

Colocacin de probetas en un cassette

Si la opcin de correspondencia de la lista de trabajo es Cdigo de barras, es importante cargar correctamente los cassettes para que el analizador pueda leer las etiquetas de cdigo de barras.

IMPORTANTE El riesgo de identificacin errnea de la muestra se pasa por alto. El autocargador procesar todas las probetas en un cassette. Si la etiqueta de cdigo de barras est ausente o no se puede leer, se asignar una identificacin automtica o AUTO_SID. Cercirese de que todas las probetas de muestras tengan una etiqueta de cdigo de barras legible. Consulte el encabezado 5.6, TRABAJO CON ETIQUETAS DE CDIGO DE BARRAS. ADVERTENCIA Riesgo de lesiones/situacin de peligro biolgico si se rompe la probeta de muestra. Tenga extrema precaucin de no romper una probeta de muestra al cargarla o descargarla, o al extraerla del cassette. PRECAUCIN Tambin existe el riesgo de daar el instrumento si se usa una probeta equivocada en el cassette. Compruebe que la probeta sea la correcta para el cassette que se procesa.

Cargue las probetas en el cassette. a. b. Cercirese de que las probetas estn limpias y secas.
)

Coloque la probeta con la etiqueta de cdigo de barras claramente visible a travs de la abertura.
d

c.

Introduzca la probeta en el cassette, primero por la parte inferior. Empuje la parte superior de la probeta en el soporte hasta que se oiga un chasquido que indique la colocacin correcta.

d.

Haga clic en MOSTRAR.

5-18

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CMO EMPEZAR TRABAJO CON LOS CASSETTES

Asegrese de que el fondo de la probeta repose sobre el fondo del interior del cassette.

Introduzca la siguiente probeta en el cassette.

Repita el paso 3 segn sea necesario.

Extraccin de probetas de un cassette

ADVERTENCIA Riesgo de lesiones/situacin de peligro biolgico si se rompe la probeta de muestra. Tenga extrema precaucin de no romper una probeta al cargarla o descargarla del cassette.

Tire de la parte superior de la probeta para extraerla del cassette.

Extraiga la probeta completamente del cassette.

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5-19

CMO EMPEZAR TRABAJO CON LOS CASSETTES

Carga de cassettes en el analizador

Puede cargar hasta 10 cassettes a la vez.

Cuando la funcin Iniciar autocargador ( ) est seleccionada, tenga precaucin al trabajar alrededor de los propulsores de la bandeja de entrada de cassettes (Figura 5.10). Estos se mueven hacia delante con bastante fuerza para empujar los cassettes hacia la parte delantera del instrumento.
Figura 5.10 Propulsores de la bandeja de entrada de cassettes: Origen y funcin

b c

!
Procedimiento de carga de cassettes en el analizador
ADVERTENCIA Riesgo de lesiones o situaciones biopeligrosas si no se manipula adecuadamente el cassette. No utilice un cassette para almacenar o transportar probetas o viales. Para asegurarse de que las probetas/viales permanecen seguros dentro de los cassettes, mantenga siempre en posicin vertical los cassettes y emplelos nicamente para anlisis de acuerdo con lo descrito en este manual.

ADVERTENCIA Riesgo de lesiones/situacin de peligro biolgico si se rompe la probeta de muestra. Tenga mucho cuidado de no romper una probeta de muestra.

Con la parte posterior del cassette frente a la parte frontal del analizador, coloque el cassette vertical en la bandeja de entrada. Puede cargar hasta 10 cassettes a la vez. Haga clic en MOSTRAR.

5-20

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CMO EMPEZAR TRABAJO CON LOS CASSETTES

ADVERTENCIA Riesgo de lesin por los propulsores de cassettes. hacia delante con fuerza y empujan los cassettes contra el instrumento.

Los propulsores se desplazan

Cuando la funcin Iniciar autocargador ( ) est activada, el analizador empuja los cassettes contra la parte frontal del instrumento para el procesamiento.

Descarga de cassettes del analizador

Una vez que el analizador haya finalizado el anlisis de las muestras en el cassette, sta ser propulsada hacia la bandeja de salida de cassettes (a la derecha del analizador). La bandeja de salida de cassettes puede sostener hasta 10 cassettes. Si la bandeja est llena, el analizador se detendr hasta que se extraigan algunos de los cassettes y los otros se puedan expulsar. Realice este procedimiento para descargar los cassettes del analizador.

ADVERTENCIA Riesgo de lesiones/situacin de peligro biolgico si se rompe la probeta de muestra. Tenga mucho cuidado de no romper una probeta de muestra.

Extraiga el cassette de la bandeja de salida. Haga clic en MOSTRAR.

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5-21

CMO EMPEZAR TRABAJO CON EL SOPORTE DE PROBETAS

5.8

TRABAJO CON EL SOPORTE DE PROBETAS

Colocacin del soporte de probetas en el analizador
Realice este procedimiento para colocar un soporte de probeta en el analizador.

en para abrir la puerta del soporte de probetas.

Deslice el soporte de la probeta sobre el eje metlico lentamente hasta que enganche en su sitio. Haga clic en MOSTRAR.

Colocacin de las probetas en los soportes de probetas

Algunos de los procedimientos descritos en este manual exigen que coloque una probeta (o vial) dentro del soporte de probetas e inicie el anlisis. Hay tres factores que se deben conocer: 1. 2. 3. El nombre del fabricante y de la probeta (vial) de tapn perforable que est usando. Consulte el apndice D, LISTA DE PROBETAS. La posicin de la probeta en el soporte de probetas. Consulte Soportes de probetas en el captulo 1. La posicin del soporte de probetas en el analizador. Consulte Posicin del soporte de probetas en el analizador en este captulo.

Posicin del soporte de probetas en el analizador Hay una posicin de perforacin en el analizador, es decir que el soporte de probetas debe girarse de manera que la probeta que se habr de perforar est en la posicin de perforacin (12:00 en punto),

5-22

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CMO EMPEZAR TRABAJO CON EL SOPORTE DE PROBETAS

La puerta del soporte de probetas se abre automticamente cuando el sistema est listo. Haga clic en MOSTRAR.

Para evitar la posibilidad de una identificacin errnea, compruebe siempre la ID de muestra en la estacin de trabajo con la ID de muestra en la probeta antes de insertarla en el instrumento. Beckman Coulter recomienda una identificacin positiva de las probetas y muestras, por ejemplo, con cdigo de barras.

ADVERTENCIA Riesgo de exposicin a material biolgico peligroso: 1) Si inserta una probeta o vial sin tapn dentro del soporte de probetas, pueden producirse salpicaduras con su consiguiente situacin de peligro biolgico. Si se puede perforar el tapn de la probeta o del vial, asegrese de que el tapn est firmemente ajustado antes de insertar la probeta o vial en el soporte de probetas. 2) Si inserta una probeta o vial invertido dentro del soporte de probetas. Inserte siempre primero el fondo de la probeta dentro del soporte.

Inserte la probeta (vial) en la posicin perforada correcta en el soporte (a las 12 en punto). La informacin sobre la posicin correcta de cada probeta dentro del soporte de probetas se define en Tabla D.2.

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5-23

CMO EMPEZAR TRABAJO CON EL SOPORTE DE PROBETAS

IMPORTANTE Existe riesgo de obtener resultados errneos si la probeta de prueba no est colocada correctamente y si el soporte de probetas no est colocado en la posicin correcta en el instrumento. Asegrese de que la probeta quede colocada en la posicin de perforacin de las 12:00 en punto dentro del soporte de probetas.

12:00

Asegrese de que la probeta est en la posicin de perforacin (12:00 en punto) dentro del soporte de probetas. r Si la probeta est en la posicin de perforacin dentro del soporte, efecte el paso 5. Si la probeta no est en la posicin de perforacin dentro del soporte, gire el soporte hasta que sta quede en la posicin de perforacin.

Si el soporte de probetas no se encuentra en la posicin correcta cuando usted cierre la puerta, aparece un mensaje de incidencia.

Cierre la puerta del soporte empujndola suavemente dentro del instrumento, como se muestra a continuacin. Los indicadores LED destellan durante el anlisis. r Cuando el LED rojo permanece iluminado, el sistema est ocupado analizando la muestra. Cuando permanece iluminado el LED verde, el instrumento est listo para el siguiente anlisis.

Nota: La puerta slo puede abrirse en posicin de muestreo cuando se selecciona .

Haga clic en MOSTRAR. Consulte detalles de las distintas posiciones de la puerta del soporte de probetas en Puerta del soporte de probeta: Tres posiciones en este captulo. 5-24
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CMO EMPEZAR TRABAJO CON EL SOPORTE DE PROBETAS

Cuando el LED se ilumine de color verde (b) y se abra la puerta del soporte de probetas (c), retire la probeta/el vial.

b c

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5-25

CMO EMPEZAR TRABAJO CON EL SOPORTE DE PROBETAS

Puerta del soporte de probeta: Tres posiciones r Figura 5.11, Puerta del soporte de probeta: Abierta r r Figura 5.12, Puerta del soporte de probeta: Cerrada Figura 5.13, Puerta del soporte de probeta: Anlisis en curso

Figura 5.11 Puerta del soporte de probeta: Abierta La puerta del soporte de probetas est abierta y lista para aceptar probetas para el anlisis. Haga clic en MOSTRAR.

Figura 5.12 Puerta del soporte de probeta: Cerrada Cierre la puerta del soporte de probetas cuando no est en uso. Haga clic en MOSTRAR.

Figura 5.13 Puerta del soporte de probeta: Anlisis en curso

Al procesar muestras manuales (urgentes), se le indicar que cierre la puerta del soporte de probetas. Al hacerlo, empuje suavemente la puerta hasta el fondo. El anlisis de las muestras comienza slo cuando la puerta queda adentro del instrumento, tal como se muestra. Haga clic en MOSTRAR.

5-26

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CMO EMPEZAR USO DEL SISTEMA DE AYUDA EN LNEA

5.9

USO DEL SISTEMA DE AYUDA EN LNEA

Su sistema COULTER ACT 5diff con autocargador proporciona un sistema de ayuda en lnea que le permite buscar informacin sobre temas especficos relacionados con el sistema. El sistema de ayuda es una versin electrnica de la Gua del operador e incluye un ndice de materias, un ndice alfabtico para hallar informacin rpidamente y un glosario de definiciones.

Acceso a la Ayuda on-line

Desde el software del sistema, en para acceder al sistema de ayuda on-line. Si no puede tener acceso al sistema de ayuda on-line, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter.

Una vez abierta la ayuda on-line,

en

para obtener instrucciones sobre su uso.

Ver archivos de ayuda en vdeo

Algunos procedimientos contienen vdeos que complementan el texto. Si se dispone de un vdeo, aparece "Mostrar" en el procedimiento. en "Mostrar" para ver el vdeo.

5.10 USO DEL CD-ROM DE MANUALES DE USO DEL ANALIZADOR HEMATOLGICO ACT 5diff CON AUTOCARGADOR
Generalidades
El instrumento viene acompaado de un CD-ROM que contiene con la Gua del operador y los siguientes componentes: r r Gua del operador del Analizador Hematolgico COULTER ACT 5diff con autocargador (archivos .PDF y .HTML), COULTER ACT 5diff AL Hematology Analyzer Host Transmission Specification (Especificacin de transmisin al ordenador principal del Analizador Hematolgico COULTER ACT 5diff AL, en ingls, archivo .PDF) COULTER ACT 5diff AL Hematology Analyzer Training Guide (Gua de usuario en el Analizador Hematolgico COULTER ACT 5diff AL, en ingls, archivo .PDF)

La finalidad del CD-ROM es permitirle acceder a la informacin para ayudarlo a poner en funcionamiento el sistema ACT 5diff con autocargador.
ATENCIN: El PC de la estacin de trabajo, que es parte del sistema ACT 5diff con

autocargador de su laboratorio est configurada para trabajar slo con el sistema ACT 5diff con autocargador y no est proyectada para otras operaciones del PC, como por ejemplo, ejecutar otras aplicaciones de software, utilizar juegos de ordenador o tener acceso a Internet. Esto significa que no puede leer el contenido de este CD-ROM en el PC de la estacin de trabajo del sistema ACT 5diff con autocargador. Debe usar un PC diferente.

Requisitos mnimos del sistema para usar el CD-ROM

NO USE EL CD-ROM EN EL PC DE SU ESTACIN DE TRABAJO. Puede usar este CD-ROM en cualquier ordenador que cumpla los requisitos mnimos estipulados en el manual de instrucciones del CD-ROM.
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5-27

CMO EMPEZAR USO DEL CD-ROM DE MANUALES DE USO DEL ANALIZADOR HEMATOLGICO ACT 5diff CON AUTOCARGADOR

Ejecucin del manual desde el CD-ROM

El contenido del CD-ROM no se instalar en el PC. Las operaciones de visualizacin e impresin se realizan directamente desde el CD-ROM.
ATENCIN: Si no puede tener acceso a la Gua del operador de este CD-ROM, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter.

Encienda el PC y espere hasta que se inicie. Consulte las instrucciones del manual del PC PC.

Inserte el CD-ROM en la unidad de CD-ROM. r r Si la funcin Autoejecutar est activada en el PC, la Gua del operador se abre automticamente. Si la funcin Autoejecutar est desactivada en el PC, siga los pasos 3 y 4.

Localice el archivo Start.EXE (letra de la unidad de CD-ROM :\Start.EXE): a. b. c. d. en el botn Start de Windows. en Run. en Search y localice la unidad de CD-ROM. Haga doble clic en la letra de la unidad de CD-ROM (por lo general, D o E).

Haga doble clic en Start.EXE.

Navegacin por el contenido del CD-ROM. Una vez abierta la ayuda on-line, la ayuda. en para obtener instrucciones sobre el uso de

5-28

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CMO EMPEZAR PANTALLAS DE SOFTWARE

5.11 PANTALLAS DE SOFTWARE

El software de la estacin de trabajo est basado en Windows NT. Conocer las convenciones y el uso de Windows puede resultar beneficioso, aunque no es un requisito.

Nombres de usuarios y contraseas

Cuando inicia la sesin, el sistema le pide que escriba un nombre de usuario. Si inicia la sesin como Supervisor o Servicio, debe escribir una contrasea. Si inicia como Operador, no se requiere una contrasea.

Niveles y derechos de acceso

El acceso a las funciones de software es determinado por los derechos de acceso del grupo de usuarios. Existen tres niveles de grupos de usuarios: r r r Servicio (se requiere contrasea) Supervisor (se requiere contrasea; la predeterminada es 123) Operadores (no se requiere contrasea a menos que se haya entrado con la ID de operador)

Cuando se instala el software por primera vez, el sistema se configura con los usuarios predeterminados para los tres grupos: r r r El usuario del grupo Operador es "Opr1". El usuario del grupo Supervisor es "Supervisor". El usuario del grupo Servicio es "Service".

Al iniciar la sesin por primera vez, se exige que seleccione uno de los grupos de usuario predeterminados. Al iniciar la sesin como usuario supervisor puede tener acceso al rea de configuracin del software y a la capacidad para definir sus propios nombres de usuario y contraseas. Consulte la Tabla 5.3 para obtener ms informacin.
Tabla 5.2 Acceso al men de software por grupo de usuarios Acceso al men

Grupo de usuarios Operador Supervisor Servicio

(Configurar) No S S

(Control de calidad) S S S

(Diagnsticos) S S* S No S S

(Calibracin)

Sin acceso a la pestaa Umbral de la pantalla Control de calidad (QC). Sin acceso a la funcin "Eliminar" en la pantalla de histograma de control de calidad. Sin acceso a Servicio. *Sin acceso a las pestaas Holder Adjustment y Cassette Adjustment en Hardware.

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5-29

CMO EMPEZAR PANTALLAS DE SOFTWARE

Pantalla de entrada al sistema

Cuando se carga inicialmente el software, aparece una ventana de entrada al sistema (Figura 5.14). Aqu debe seleccionar su nombre de usuario e introducir su contrasea (si es necesario).
Figura 5.14 Pantalla de entrada al sistema

Dependiendo del inicio del da de trabajo nuevo de su laboratorio, puede ver opciones adicionales en la pantalla de entrada al sistema. Consulte el encabezado 5.4, DIA DE TRABAJO NUEVO para conocer ms detalles.

Icono de la ruta del men seleccionado

En las pantallas del men ver un icono gris plido en la esquina superior izquierda que muestra el icono que ha seleccionado para llegar a la pantalla mostrada. Este icono sirve simplemente como instantnea del lugar en que est situado en el software y cmo ha llegado hasta all. Por ejemplo, la Figura 5.15 muestra el icono de configuracin, que significa que lo ltimo que se seleccion fue .

Figura 5.15 Icono de la ruta del men seleccionado

5-30

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CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

5.12 RUTA DEL MEN

Algunas pantallas de software ofrecen otras opciones del men. Desde la pantalla del men principal (Figura 5.16), se dispone de las siguientes pantallas y de otras opciones del men: r r r Figura 5.17, Pantalla Configurar Figura 5.26, Opciones de la pantalla Diagnsticoss Figura 5.27, Pantalla de sistemas de calidad

Pantalla del men principal

Despus de iniciar la sesin y de finalizar el inicio, aparece la pantalla del men principal (Figura 5.16). Consulte los detalles de cada icono en Tabla 5.3.
Figura 5.16 Pantalla del men principal

Tabla 5.3 Iconos de la pantalla principal Icono Nombre Inicio Funcin Inicia el ciclo de inicio. Consulte Procedimiento de inicio en el captulo 6.

Anlisis en proceso Configurar

Abre la pantalla Anlisis en curso, que permite ver los resultados de la ltima muestra analizada. Consulte Para revisar la pantalla de resultados del paciente: en el captulo 9. Abre la pantalla de configuracin, que permite definir los parmetros del sistema. r Para obtener informacin sobre las opciones de pantalla adicionales disponibles, consulte Opciones de la pantalla Sistema, en este mismo captulo. r Consulte informacin sobre la configuracin de su sistema en el apndice A.8, CONFIGURACIN DEL SISTEMA.

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5-31

CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Tabla 5.3 Iconos de la pantalla principal (Continuacin) Icono Nombre Reactivos Funcin Abre la pantalla de reactivos, que le permite ver los niveles de reactivos existentes y cambiar los reactivos. Consulte Sustitucin de reactivos en el captulo 11. Abre la pantalla de registros, que le permite ver entradas de registro efectuadas por el sistema. Consulte el encabezado 11.16, REGISTROS. Abre la pantalla de diagnsticos, que le permite realizar funciones de diagnstico. r Consulte informacin sobre los procedimientos de diagnstico en el captulo 11, DIAGNSTICOS. r Para obtener informacin sobre las opciones de pantalla adicionales disponibles, consulte Opciones de la pantalla Diagnsticos, en este mismo captulo. Sistemas de calidad Abre la pantalla de sistemas de calidad, que le permite ejecutar varias funciones de sistemas de calidad. r Para obtener informacin sobre las opciones de pantalla adicionales disponibles, consulte Opciones del men de sistemas de calidad, en este mismo captulo. r Si desea informacin sobre las funciones de sistemas de calidad, consulte el captulo 7, SISTEMAS DE CALIDAD. Cierre Inicia el ciclo de cierre. Consulte el encabezado 6.4, CIERRE.

Registros

Diagnsticos

5-32

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CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones del men Configurar

En la pantalla de configuracin se dispone de las siguientes opciones de men (Figura 5.17): r r r r r r r Figura 5.18, Opciones de la pantalla Varios Figura 5.19, Opciones de la pantalla Sistemas de calidad Figura 5.20, Opciones de la pantalla Funciones automticas Figura 5.21, Opciones de la pantalla Sistema Figura 5.22, Opciones de la pantalla Guardar/Restaurar criterios Figura 5.23, Opciones de la pantalla Operadores Figura 5.24, Opciones de la pantalla Conjuntos de avisos

Figura 5.17 Pantalla Configurar

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5-33

CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones de la pantalla Varios Consulte la Figura 5.18.

Figura 5.18 Opciones de la pantalla Varios

Opciones de la pantalla Sistemas de calidad Consulte la Figura 5.19.

Figura 5.19 Opciones de la pantalla Sistemas de calidad

5-34

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CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones de la pantalla Funciones automticas Consulte la Figura 5.21.

Figura 5.20 Opciones de la pantalla Funciones automticas

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5-35

CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones de la pantalla Sistema Consulte la Figura 5.21.

Figura 5.21 Opciones de la pantalla Sistema

5-36

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CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones de la pantalla Guardar/Restaurar criterios Consulte la Figura 5.22.

Figura 5.22 Opciones de la pantalla Guardar/Restaurar criterios

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5-37

CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones de la pantalla Operadores Consulte la Figura 5.23.

Figura 5.23 Opciones de la pantalla Operadores

5-38

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CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones de la pantalla Conjuntos de avisos Consulte la Figura 5.24.

Figura 5.24 Opciones de la pantalla Conjuntos de avisos

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5-39

CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones de la pantalla Registros

Consulte la Figura 5.25.
Figura 5.25 Opciones de la pantalla Registros

5-40

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CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones de la pantalla Diagnsticos

Consulte la Figura 5.26.
Figura 5.26 Opciones de la pantalla Diagnsticos

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5-41

CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones del men de sistemas de calidad

En la pantalla de sistemas de calidad se dispone de las siguientes pantallas: r r r r r Figura 5.28, Opciones de la pantalla Control de calidad Figura 5.29, Opciones de la pantalla Reproducibilidad Figura 5.30, Opciones de la pantalla Calibracin Figura 5.31, Opciones de la pantalla IQAP Figura 5.32, Opciones de la pantalla XB/XM

Figura 5.27 Pantalla de sistemas de calidad

5-42

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CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones de la pantalla Control de calidad Consulte la Figura 5.28.

Figura 5.28 Opciones de la pantalla Control de calidad

Opciones de la pantalla Reproducibilidad Consulte la Figura 5.29.

Figura 5.29 Opciones de la pantalla Reproducibilidad

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5-43

CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones de la pantalla Calibracin Consulte la Figura 5.30.

Figura 5.30 Opciones de la pantalla Calibracin

Opciones de la pantalla IQAP Consulte la Figura 5.31.

Figura 5.31 Opciones de la pantalla IQAP

5-44

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CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Opciones de la pantalla XB/XM Consulte la Figura 5.32

Figura 5.32 Opciones de la pantalla XB/XM

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5-45

CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Barras de herramientas
En la pantalla principal existen dos barras de herramientas distintas: r r la barra de herramientas genrica (Figura 5.33) y la barra de herramientas contextual (Figura 5.34).

Barra de herramientas genrica La barra de herramientas genrica (Figura 5.33) se encuentra siempre a la derecha de cada pantalla. Esta barra de herramientas contiene las funciones ms usadas y las funciones de inicio del ciclo principal. Si un icono aparece en color gris, no est disponible para ser usado en esa pantalla. Consulte la Tabla 5.4 para obtener una descripcin de cada icono.
Figura 5.33 Barra de herramientas genrica

Tabla 5.4 Iconos de la barra de herramientas genrica Icono Nombre Detener Funcin Detiene el analizador en el momento en que usted lo especifique (inmediatamente, despus de finalizar un ciclo o despus de finalizar el anlisis de un cassette). Parpadea cuando se detecta un problema y abre la pantalla Alarma cuando se hace clic en el icono parpadeante.

Alarma

Lista de trabajo Inicia la pantalla Lista de trabajo y cierra las dems. El nmero de solicitudes (muestras para procesar) se indica debajo del icono.

5-46

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CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Tabla 5.4 Iconos de la barra de herramientas genrica (Continuacin) Icono Nombre Iniciar autocargador Modo manual Funcin Comienza a analizar las muestras del cassette cargado. Parpadea tras analizar una muestra manual (urgente) mientras se encuentra en proceso el modo de autocargador. Permite analizar una muestra manual (urgente).

Resultado

Muestra la pantalla Resultados; parpadea cuando los resultados se han colocado en la pantalla Correspondencia manual. El nmero de resultados de la lista se indica debajo del icono Resultados:

Archivo

Muestra la pantalla Archivar.

Barra de herramientas contextual La barra de herramientas contextual (Figura 5.34) est situada en la parte inferior de cada pantalla. Si un icono aparece en color gris, no est disponible para ser usado en esa pantalla. Consulte la Tabla 5.5 para obtener una descripcin de cada icono.
Figura 5.34 Barra de herramientas contextual

Tabla 5.5 Iconos de la barra de herramientas contextual Icono Nombre Ayuda Funcin Abre la ayuda en lnea.

Imprimir/Transmitir

Enva los datos a una impresora o lo transmite al ordenador principal.

Detalles

Muestra detalles.

Insertar

Permite aadir informacin.

Eliminar

Elimina datos.

Editar

Permite hacer modificaciones.

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5-47

CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Tabla 5.5 Iconos de la barra de herramientas contextual (Continuacin) Icono Nombre Aceptar Funcin Guarda informacin o valida una accin.

Cancelar

Cancela cambios o acciones no guardados.

Salir

Sale de la pantalla del men principal a la pantalla de entrada al sistema.

Volver

Vuelve a la pantalla anterior.

Indicador de progreso
En cada pantalla, en la barra de estado, aparecen la fecha, hora, versin de software y nombre del operador. En el inicio, cierre y calibracin, tambin aparece en la barra de estado un indicador de progreso (Figura 5.35).
Figura 5.35 Indicador de progreso

Pestaas
Las pestaas aparecen en la parte superior de una ventana y agrupan informacin afn a esa ventana. Por ejemplo, la informacin sobre Criterios locales se agrupa en la ventana que se abre al seleccionar la pestaa Criterios locales (Figura 5.36.)
Figura 5.36 Pestaa Criterios locales

Botones
En el software se emplean tres tipos de botones: r r r botones de comando (texto), botones de mapa de bits y botones de radio.

5-48

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CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Botones de comando Los botones de comando contienen texto y aparecen en diversas ventanas de este software. Estos botones, cuando son seleccionados, ejecutan funciones. Consulte la Figura 5.37.
Figura 5.37 Botn de texto

Botones de mapa de bits Los botones de mapas de bits (Figura 5.38) funcionan igual que los botones de comando y aparecen en ventanas emergentes.
Figura 5.38 Botn de mapa de bits: Cuadro desplegable

Botones de radio Los botones de radio, (Figura 5.39) que aparecen dentro de varias ventanas de este software, permiten elegir una de las opciones presentadas. Para obtener ms informacin, consulte Seleccin/anulacin de seleccin de prestaciones del software en este captulo.
Figura 5.39 Botones de radio

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5-49

CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Campos (cuadros de texto)

Los campos (Figura 5.40), que aparecen en varias ventanas de este software, son zonas rectangulares en las que se puede introducir o mostrar datos u otra informacin. Los campos se pueden modificar cuando aparecen en color blanco. Se puede mover el cursor al campo siguiente oprimiendo . Para obtener ms informacin, consulte Modificacin de texto en este captulo.
Figura 5.40 Campos

Casillas de verificacin
Las casillas de verificacin, que aparecen dentro de varias ventanas de este software, le permiten seleccionar (incluir) opciones o anular su seleccin (excluir). Consulte la Figura 5.41.
Figura 5.41 Casillas

5-50

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CMO EMPEZAR RUTA DEL MEN

Listas desplazables
Las listas desplazables (Figura 5.42) muestran informacin que es necesario desplazar para ver todas las entradas disponibles.
Figura 5.42 Lista desplazable

Nota: En algunos casos es posible que sea necesario

en

antes de poder desplazarse.

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5-51

CMO EMPEZAR TRABAJO CON EL SOFTWARE

5.13 TRABAJO CON EL SOFTWARE

Cuando utilice el software del instrumento, debe comprender los conceptos bsicos de: r r r r r r r r r r r r
Uso del ratn, Movimiento del cursor, Nombre de las herramientas, Seleccin de elementos del men, Desplazamiento por la informacin, Iconos de software activos/inactivos, Seleccin de pestaas de men, Encabezados de men (nombres de pantallas), Modificacin de texto, Guardar cambios, Cancelar cambios no guardados y Seleccin/anulacin de seleccin de prestaciones del software.

Uso del ratn

La estacin de trabajo est conectada con un ratn (Figura 5.43) que le permite navegar por el software y seleccionar ciertas funciones del mismo.
Figura 5.43 Ratn

En este manual se le indicar que seleccione una opcin de software "haciendo clic" sobre ella con el ratn. Efecte este procedimiento para aprender a hacerlo.

Coloque el cursor sobre el elemento que desea seleccionar.

Haga clic (oprima y suelte) el botn izquierdo del ratn.(

Nota: Si no se efecta la seleccin, intente nuevamente; verifique la conexin si fuera necesario. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter.

5-52

REF. 624030A

CMO EMPEZAR TRABAJO CON EL SOFTWARE

Movimiento del cursor

Para mover el cursor de software

r r

mueva oprima .

Nombre de las herramientas

Para ver el nombre de una funcin de un icono determinado, sin hacer clic en el ratn, pase el cursor sobre el icono hasta que aparezca un texto. Consulte la Figura 5.44.
Figura 5.44 Nombres de las ayudas de herramientas

Seleccin de elementos del men

en los elementos que desea seleccionar.

Desplazamiento por la informacin

Algunas ventanas contienen informacin que no se puede visualizar en totalidad simultneamente en la pantalla. Para esas ventanas, se dispone de barras de desplazamiento verticales u horizontales que permiten recorrer la informacin hacia arriba o hacia abajo dentro de la ventana. Consulte la Figura 5.45. Para desplazarse, siga uno de estos pasos:

b c

en

Para desplazarse, r r r

en:

el cursor sobre una de las flechas para desplazar la ventana en la direccin de la flecha, sostenga el control deslizante y arrstrelo a lo largo de la barra de desplazamiento o desplace el deslizador en lugar de arrastrar el control deslizante.

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5-53

CMO EMPEZAR TRABAJO CON EL SOFTWARE

Figura 5.45 Barras de desplazamiento

Iconos de software activos/inactivos

Para la mayora de los iconos hay dos estados: activo e inactivo. Consulte la Figura 5.46. r r Los iconos activos aparecen coloreados y estn listos para usar. Los iconos inactivos estn en color gris y no estn listos para usar.

Figura 5.46 Estados de los iconos: Activo e inactivo.

(Activo)

(Inactivo)

Seleccin de pestaas de men

Las pestaas (Figura 5.47) agrupan funciones en la misma pantalla. para seleccionar.
Figura 5.47 Pestaas

en la pestaa deseada

5-54

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CMO EMPEZAR TRABAJO CON EL SOFTWARE

Encabezados de men (nombres de pantallas)

Los encabezados de men (Figura 5.48) son los nombres que aparecen en la pantalla actual para que sepa cul es el elemento de men que ha seleccionado para llegar a sta.
Figura 5.48 Nombre de la pantalla (se muestra Sistema)

Modificacin de texto
Es posible que en ocasiones necesite modificar texto.

en

Mueva el cursor para desplazarse a donde desea modificar informacin.

en el botn izquierdo del ratn para anclar el cursor.

Modifique el texto.

en

para guardar los cambios.

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5-55

CMO EMPEZAR TRABAJO CON EL SOFTWARE

Guardar cambios
En los procedimientos, se le indicar que guarde informacin.

en

para guardar.

Cancelar cambios no guardados

A medida que efecte cambios, puede cancelar sin guardarlos: r

en para cancelar todos los cambios no guardados y permanecer siempre en la misma pantalla. en

para cancelar todos los cambios no guardados y volver a la pantalla anterior.

Seleccin/anulacin de seleccin de prestaciones del software

Algunas pantallas del software le permiten seleccionar (activar) o anular la seleccin (desactivar) de ciertas funciones del software.

en

Para seleccionar opciones usando botones de radio, radio deseado. = seleccionado = sin seleccionar en el botn de

5-56

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CMO EMPEZAR TRABAJO CON EL SOFTWARE

Para seleccionar casillas de verificacin, en la casilla de verificacin para seleccionar / anular la seleccin (o incluir / excluir) de la caracterstica correspondiente: = seleccionado (incluido) = seleccin anulada (excluido)

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5-57

CMO EMPEZAR ICONOS DEL SISTEMA

5.14 ICONOS DEL SISTEMA

Los iconos representan funciones ejecutables o informacin de estado. La Tabla 5.6 muestra los iconos ms usados en este sistema.
Tabla 5.6 Iconos del software

Inicio

Cierre

Anlisis en curso

Configurar

Reactivos

Registros

Diagnsticos

Sistemas de calidad

Detener

Lista de trabajo

Iniciar autocargador

Alarma

Archivo

Modo manual

Resultados

Ayuda

Imprimir / Transmitir

Detalles

Insertar

Eliminar

Editar

Aceptar

Cancelar

Salir

Volver

Varios

Sistemas de calidad

Funciones automticas

Sistema

Configuracin guardar/ restaurar

Operadores

Conjuntos de avisos

Control de calidad

Calibracin Reproducibilidad IQAP

XB/XM

Modificar objetivo

Descargar valores esperados

Calibracin automtica

Registro de calibracin

Registro de controles de calidad

Registro de mantenimiento

Registro de reactivos

Registro de pacientes / Lista de trabajo

Registro de configuracin

Registro del ordenador principal

Registro de incidencias

Registro de inicio

5-58

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CMO EMPEZAR INFORMACIN SOBRE EL MODO EN QUE SE APLICAN LOS CONJUNTOS DE AVISOS

5.15 INFORMACIN SOBRE EL MODO EN QUE SE APLICAN LOS CONJUNTOS DE AVISOS

El sistema admite hasta 20 conjuntos de avisos: r r Ocho se basan en la edad y el sexo (consulte la Tabla 5.7) y se pueden agregar 12 (consulte el encabezado A.10, CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS).

Tabla 5.7 Conjuntos de avisos predefinidos Nombre de conjunto de avisos Rango estndar Hombre Mujer Nio 1 Nio 2 Nio 3 Nio 4 Nio 5 > 14 aos > 14 aos Editable, consulte Adicin y edicin de un conjunto de avisos (rango) en el apndice A. Editable, consulte Adicin y edicin de un conjunto de avisos (rango) en el apndice A. Editable, consulte Adicin y edicin de un conjunto de avisos (rango) en el apndice A. Editable, consulte Adicin y edicin de un conjunto de avisos (rango) en el apndice A. Editable, consulte Adicin y edicin de un conjunto de avisos (rango) en el apndice A.
- Rango no definido

Rango de edad

Cuando se instala su instrumento, se establece el rango estndar como el conjunto de avisos predeterminado. Sin embargo, usted puede cambiar el conjunto de avisos predeterminados de modo que se responda a las necesidades de su laboratorio. Si desea ms detalles, consulte Establecimiento de un conjunto de avisos predeterminado en el apndice A. Puede modificar los rangos de lmites de pacientes y los rangos de lmites de accin para conjuntos de avisos existentes, con excepcin del conjunto "Estndar". Si un resultado est fuera del rango de lmites del paciente, se sealar ese resultado de color amarillo. r r A para los resultados por encima del lmite superior, y B para los resultados por debajo del lmite inferior.

Consulte Adicin y edicin de un conjunto de avisos (rango) en el apndice A para obtener ms informacin. Si un resultado est fuera del rango de lmites de accin, se sealar ese resultado de color rojo. r r
REF. 624030A

AA para los resultados por encima del lmite superior de accin y BB para los resultados por debajo del lmite inferior de accin.

La Figura 5.49 muestra la seleccin del conjunto de avisos y el proceso de actualizacin. 5-59

CMO EMPEZAR INFORMACIN SOBRE EL MODO EN QUE SE APLICAN LOS CONJUNTOS DE AVISOS

Figura 5.49 Seleccin del conjunto de avisos y proceso de actualizacin

Inicio

No

Aviso actual establecido = Conjunto de avisos predeterminado?

No

Conjunto de avisos actual basado en Edad o Sexo?

No

Edad de 14 aos?

No

Sexo disponible?

S Seleccione rango de nios

El conjunto de avisos sigue tal como se ha seleccionado

Masculino

Femenino

5
7367518B

5-60

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6RUTINA DIARIA 6
6.1 COMPROBACIN DEL NIVEL DEL RECIPIENTE DE DESECHOS
Al comienzo de cada da, determine si es necesario reemplazar el recipiente de desechos. Si es as, ejecute el procedimiento Sustitucin del recipiente de desechos del captulo 11.

6.2

COMPROBACIN DE LA IMPRESORA
Al comienzo de cada da (o turno), verifique que la impresora est lista para imprimir.

Cercirese de que haya suficiente papel en la impresora. r r Si es as, vaya al paso 2. De lo contrario, aada papel siguiendo las instrucciones del manual del usuario de la impresora.

Encienda la impresora.

Cercirese de que la impresora est lista. Consulte el manual de su impresora para obtener los detalles.

6.3

INICIO
Generalidades
El ciclo de inicio tarda unos tres minutos en completarse. Si el inicio automtico est activado, el inicio se ejecuta automticamente si el instrumento se enciende desde un estado apagado. Si el inicio automtico est desactivado en su instrumento, consulte los detalles en Inicio (automtico) el apndice A. Los resultados del inicio se muestran automticamente en la pantalla de Anlisis en proceso. Durante el primer inicio despus de un da de trabajo nuevo, el sistema verifica si existe suficiente cantidad de reactivo para completar el trabajo diario. Si no hay suficiente reactivo para completar el da de trabajo, aparecer el mensaje "Nivel bajo de reactivos. Insuficiente para la carga de trabajo diaria". Si esto sucede: r Identifique el reactivo que est bajo y sustityalo de acuerdo con Procedimiento para la sustitucin de reactivos en el captulo 11. O bien, Contine y cambie el reactivo cuando se muestre el mensaje de bajo nivel del reactivo especfico.

Recuentos de fondo
Si los recuentos de fondo no se encuentran dentro de los lmites aceptables despus del primer ciclo de inicio, el instrumento realizar automticamente hasta dos ciclos de inicio ms. Si el proceso de inicio falla despus del tercer intento, aparece el mensaje Fall el inicio en la pantalla y en el informe.
REF. 624030A

6-1

RUTINA DIARIA INICIO

Los lmites del anlisis de fondo son fijos y no se pueden cambiar. Los lmites del anlisis de fondo aceptables son: LEU 0,3 x 103/l3 ERIT 0,03 x 106/l3 Hgb 0,3 g/dl Plq 7,0 x 103/l3 Clula de flujo LEU 0,3 x 103/l3

Procedimiento de inicio
Realice el siguiente procedimiento: r r r Si el inicio automtico est desactivado y usted ha encendido el sistema. Si desea ejecutar el inicio de nuevo. Si parpadea.

El ciclo de inicio tarda 3 minutos aproximadamente.

Desde la pantalla del men principal, en .

Cuando comienza el inicio, el progreso aparece en la barra de estado. El ciclo de inicio se completa en 3 minutos aproximadamente. La barra de progreso muestra el progreso de la rutina de inicio.

6-2

REF. 624030A

RUTINA DIARIA INICIO

Espere hasta que finalice el procedimiento de inicio. Una vez terminado, aparece la pantalla del men principal.

Si la funcin de impresin automtica est activada, se imprime automticamente el informe de fondo con los resultados del inicio. Si la funcin de impresin automtica est desactivada, ejecute el proceso Impresin de
entradas de registro del captulo 11 para imprimir.

(Consulte Impresin automtica (no resultados de pacientes) en el apndice A si necesita ms detalles sobre la activacin de la funcin de impresin automtica de los resultados del inicio.) Para obtener ms informacin, consulte Visualizacin de los resultados del inicio en el Captulo 5.

Revise el estado de los resultados del proceso de inicio: r r Si aparece Pas vaya al paso 3. Si aparece Fall, vaya al paso 5.

Si aparece Fall: a. Desde el men principal, . b. c. d. e. en .

Evale los resultados numricos. en el inicio. para volver a ejecutar

Si el proceso de inicio vuelve a fallar, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter. 6-3

REF. 624030A

RUTINA DIARIA INICIO

Si lo desea, aada comentarios al informe de fondo: a. b. c. en .

Escriba sus comentarios. en para guardar.

Reactivo caducado durante el Inicio Si el sistema detecta durante el Inicio que el reactivo est caducado: 1. 2. 3. 4. 5. aparecer Reactivo caducado dentro de Mensajes varios en la vista de rbol. parpadea. en .

Lea la entrada de registro. Podr cambiar el reactivo o continuar analizando con el reactivo caducado. Nota: Si contina analizando, aparecer Reactivo caducado en Mensajes varios dentro de la vista de rbol para todas las muestras analizadas con un reactivo caducado.

6.

Para cambiar el reactivo: a. b. en para ir directamente a la pantalla Reactivos.

Cambie el reactivo segn se describe en Sustitucin de reactivos.

6-4

REF. 624030A

RUTINA DIARIA CIERRE

6.4

CIERRE
La funcin de cierre limpia el instrumento y lo pone en modo de espera.

Cierre automtico
Si el cierre automtico est activado, la rutina se realizar automticamente en el tiempo designado. Consulte ms informacin en Cierre (automtico) en el apndice A.

Procedimiento de cierre manual

Si el cierre automtico est desactivado, efecte el procedimiento que sigue al final de cada jornada de trabajo.

Desde la pantalla del men principal, en .

El instrumento realiza un ciclo de limpieza con el reactivo de enjuague y entra en modo de espera.

Cuando haya finalizado el Cierre, aparecer la siguiente pantalla:

Si selecciona Salir de Windows, aparecer el siguiente mensaje: It is now safe to turn off your computer (Ahora puede apagar su equipo con seguridad). (Restart (Reiniciar) tambin se encuentra disponible). Podr apagar el instrumento mediante la utilizacin del procedimiento Apagado del sistema y salida del sistema o seleccionar Restart (Reiniciar) para reiniciar Windows y visualizar la pantalla de entrada al sistema.

Si selecciona Reiniciar Windows, aparecer la pantalla de entrada al sistema. en .

Seleccione la opcin deseada y

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6-5

RUTINA DIARIA CIERRE

Despus de realizar el cierre, se requiere un Procedimiento de inicio antes de poner de nuevo en funcionamiento el instrumento.

6-6

REF. 624030A

7SISTEMAS DE CALIDAD 7
7.1 INTRODUCCIN
El sistema de calidad incluye el mantenimiento y servicio de rutina relacionados con el uso de controles y calibradores. La combinacin de estos mtodos asegura el control de calidad completo y se deben aplicar por separado o juntos, segn los protocolos de su laboratorio, los del estado, los federales en EE.UU. y los que rijan en su regin fuera de EE.UU. Para obtener informacin sobre la configuracin de archivos de control consulte el
encabezado A.6, CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL.

Pantalla Sistemas de calidad

Consulte la Figura 7.1 y la Tabla 7.1.
Figura 7.1 Pantalla Sistemas de calidad

Tabla 7.1 Iconos de la pantalla Sistemas de calidad Icono Nombre Control de calidad Funcin Abre la pantalla de control de calidad Consulte el encabezado 7.3, EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES. Abre la pantalla de calibracin. Consulte el captulo 10, CALIBRACIN. Abre la pantalla de reproducibilidad. Consulte el encabezado 11.7, COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD. Abre la pantalla de transferencia de IQAP (Programa de control de calidad interlaboratorios) Consulte el encabezado 7.4, TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP. Abre la pantalla XB/XM. Consulte el encabezado 7.6, ANLISIS XB.

Calibracin

Reproducibilidad

IQAP

XB/XM

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7-1

SISTEMAS DE CALIDAD CONTROL DE CALIDAD (QC)

7.2

CONTROL DE CALIDAD (QC)

Generalidades
El control de calidad (QC) incluye el control del funcionamiento y servicio de rutina relacionados con el uso de controles y calibradores. Compruebe rutinariamente los resultados entre procesos de control de calidad. Todos estos mtodos garantizan un control completo de la calidad. El instrumento incorpora varias tcnicas de control de calidad. Para CBC y CBC/DIF , el C analizador A T 5diff con autocargador utiliza la tcnica establecida de controles comerciales. La estacin de trabajo guarda informacin sobre la configuracin de archivos y resultados de control en la base de datos. Alentamos a los laboratorios de nuestros usuarios a que establezcan lmites de aceptacin de resultados de control basados en la fuente, el tipo y el nivel de control. Si establece sus propios lmites, puede comprender mejor los resultados de control e interpretarlos con mayor rapidez. Beckman Coulter recomienda la realizacin de controles de calidad con controles de pacientes o comerciales en el modo de autocargador y en el modo manual (segn sea necesario), conforme al protocolo de su laboratorio. Cuando use un control comercial, remtase siempre al prospecto del envase para ver informacin ms detallada del producto e instrucciones para mezclar. Si no recupera valores de control dentro de los lmites previstos en su laboratorio o si se observa la presencia de desplazamientos o tendencias no explicadas en alguno de los modos de anlisis, esto debe ser investigado. Si los problemas de control no pueden resolverse, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter. Nota: Beckman Coulter no proporciona apoyo para los productos consumibles de otros fabricantes. Si el instrumento determina que un control ejecutado tiene un error analtico, esta ejecucin ser rechazada. Un anlisis rechazado ser archivado y se enviar una notificacin al registro de control de calidad con un comentario automtico de "Incidencias analticas." En las muestras con errores analticos se cancela su seleccin por defecto. Se calcularn los valores medios, los valores esperados, la desviacin estndar (DE) y el coeficiente de variacin (CV) de cada parmetro hematolgico a partir del conjunto de anlisis seleccionados. Los resultados se validarn y se archivarn los datos de hasta 24 lotes de controles en total. No existe ningn lmite para el nmero de anlisis guardado por valor esperado. Los datos de histograma y grficos del ltimo control (vlido o rechazado) sern guardados. Cuando el resultado del control de calidad se muestre en la pantalla Anlisis en curso, se realizarn los clculos conforme a las reglas que se aplican para el control de calidad. No se puede elegir la repeticin de la ejecucin de un control de calidad.

Tcnicas de control de calidad

Su laboratorio puede usar estas tcnicas de control de calidad con el instrumento ACT 5diff con autocargador: r r r r 7-2 Comprobaciones diarias del instrumento Controles comerciales Controles de pacientes Anlisis XB
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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Procesamiento de controles
Si se selecciona manualmente un resultado que tiene avisos no numricos en algn parmetro para su inclusin en el anlisis estadstico, los valores que han sido reemplazados por el aviso no numrico sern incluidos en los clculos estadsticos aunque el parmetro se muestre en la tabla como aviso no numrico. Se recomienda no seleccionar para incluir en el anlisis estadstico los resultados de la tabla que tengan uno o ms avisos no numricos. Si se crea un archivo de IQAP , el sistema incluir solamente los resultados del archivo que se hayan "seleccionado" en la tabla del archivo de control. Si se selecciona un resultado con avisos no numricos y se crea un archivo IQAP , el valor generado por el aviso se incluir en el archivo creado y se analizar como parte del informe IQAP . Se recomienda no seleccionar los resultados de la tabla que tengan uno o ms avisos no numricos.

Cmo se analizan los controles de calidad

Una vez finalizado el control de calidad, el instrumento completa los clculos necesarios y compara los resultados con los correspondientes valores esperados (introducidos cuando se configur un archivo de control en el encabezado A.6, CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL). A continuacin, el instrumento determina si el resultado est dentro de los lmites previstos. Si el valor est fuera de los lmites previstos, el resultado se sealar como A (alto) o B (bajo) y se resaltar contra un fondo rojo. Si el control est fuera de lmites, se activa la alarma de control de calidad. Hasta que un anlisis de control de calidad del mismo lote se ejecute y est dentro de los lmites, todos los anlisis realizados cuando la alarma de control de calidad se activa tendrn avisos de lmites de control de calidad en los resultados impresos/transmitidos, para indicar que la muestra se proces cuando la alarma de control de calidad se activ.

Pantallas de control de calidad

Consulte Comprensin de las pantallas de resultados de control de calidad en este captulo.

7.3

EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Efecte este procedimiento antes de analizar muestras de pacientes para asegurar que el sistema est dentro de los lmites aceptables de funcionamiento. Para controlar el funcionamiento del instrumento, Beckman Coulter recomienda el uso del control celular ACT 5diff Control Plus, que puede tener tres niveles (bajo, normal y alto). En cada grupo de controles recibido, asegrese de que la informacin del control celular y los valores de anlisis seleccionados e introducidos en el instrumento sean correctos segn el lote y el nivel de control. Para obtener informacin ms detallada, consulte el encabezado A.6, CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL. La estacin de trabajo le permite configurar archivos para almacenar resultados de control para los anlisis de CBC y CBC/DIF . Para poder almacenar resultados de control en un archivo, debe configurar el archivo segn la informacin apropiada, tal como el nombre del control, la identificacin de la muestra (N de lote), valores de ensayos, intervalos previstos, etc. Para obtener los detalles sobre el material de control, consulte el prospecto. Nota: El instrumento identifica una muestra de control mediante el uso del nmero de lote del control y el nmero de muestra. En el archivo de control, si se verifica la casilla Reservado, el sistema asigna automticamente los resultados al nmero de muestra que coincida con el nmero de lote en el archivo correcto. En consecuencia, no es necesario tener el archivo de control abierto para asignar correctamente los resultados. Si es necesario, se pueden preasignar controles en la lista de trabajo.

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7-3

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Se puede analizar de manera segura la muestra de un paciente cuando un archivo de control est abierto, porque los resultados de las muestras de pacientes no entran en la base de datos de control; se dirigen hacia la base de datos de resultados de pacientes. Se pueden ejecutar muestras de control de calidad de una de tres maneras: r r r
Anlisis de controles celulares: Modo de autocargador con nmero de cdigo de barras Anlisis de controles celulares: Modo de autocargador sin nmero de cdigo de barras Anlisis de controles celulares: Modo manual

Nota: Si en algn momento durante el anlisis de control celular el icono para abrir el registro de alarmas e incidencias.

parpadea, haga clic en

Anlisis de controles celulares: Modo de autocargador con nmero de cdigo de barras

Realice este procedimiento para procesar una muestra de control de calidad (material de control celular) en el modo de autocargador con la el nmero de muestra de control de calidad ledo por el lector de cdigo de barras. Haga clic en MOSTRAR. Si el nmero de lote de control se ha configurado como "reservado", la estacin de trabajo identifica la muestra como un control y coloca los resultados en el archivo de control adecuado basndose en la informacin introducida en el campo de identificacin de la muestra.
ATENCIN: Si existe algn caso en que el sistema no puede encontrar en la lista de trabajo una

solicitud para la muestra que est procesando (por ej., no se ha ledo el cdigo de barras) y Cdigo de barras ha sido la opcin de correspondencia a en la lista de trabajo, se ha reservado el nmero del lote de control, o la entrada en la lista de trabajo est ausente o es incorrecta segn los datos de Cass./Posicin, los resultados de la muestra sern colocados en la pantalla Correspondencia manual. parpadea para indicar que los resultados estn en la pantalla Correspondencia manual. Para informacin sobre la correspondencia manual de los resultados, consulte Procedimiento de correspondencia manual en el Captulo 9.

Est analizando un conjunto nuevo de controles? r r En caso afirmativo, asegrese de que los nuevos controles hayan sido preparados segn lo explicado en el encabezado A.6, CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL. En caso contrario, vaya al paso 2.

7-4

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Desde la pantalla del men principal, en .

en

Seleccione el archivo de control deseado: a. en o en . b. en el control deseado.

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7-5

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

en

para abrir la pantalla Histograma de datos del control de calidad.

Verifique que el nivel de control que est procesando coincida con el grado seleccionado.

Verifique que el material de control no haya caducado.

 - : 2  

Mezcle los viales de control de acuerdo con las instrucciones del prospecto del control celular ACT 5diff Control Plus. Haga clic en MOSTRAR.

Examine el contenido del vial para asegurarse de que todas las clulas estn uniformemente distribuidas y de que no existan indicios de deterioro.

7-6

REF. 624030A

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

10 Cargue el vial de control (con el tapn

puesto) en cualquier cassette. Cercirese de que la etiqueta del cdigo de barras est bien visible a travs de la abertura. Nota: Se pueden cargar todos los niveles a la vez en la misma cassette.

ADVERTENCIA Riesgo de lesiones o situaciones biopeligrosas si no se manipula adecuadamente el cassette. No utilice un cassette para almacenar o transportar probetas o viales. Para asegurarse de que las probetas/viales permanecen seguros dentro de los cassettes, mantenga siempre en posicin vertical los cassettes y emplelos nicamente para anlisis de acuerdo con lo descrito en este manual.

11 Cargue el cassette en el instrumento.

Haga clic en MOSTRAR.

Antes de comenzar el anlisis, retire las manos completamente de la seccin de entrada de los cassettes.

12

en

para empezar el anlisis.

Una vez terminado el anlisis, aparecen los resultados en la pantalla de Anlisis en curso.

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7-7

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

13 Para ver los resultados:

r Desde la pantalla del men principal, O bien: r En cualquier pantalla de control de calidad, en para ver el ltimo anlisis de control (no el ltimo control ejecutado en el archivo seleccionado). en para ver.

14 Revise los resultados de control tal como se indica en Revisin de los resultados de control
en este captulo y segn el protocolo de su laboratorio.

15 Para anular manualmente de las estadsticas la seleccin (excluir) de anlisis segn el

protocolo de su laboratorio, en la casilla de verificacin correspondiente ( ).

16 Si no ha guardado todos los niveles de control en el mismo cassette para su anlisis,

repita los pasos 6 a 15 para los niveles de control celular restantes.

17 Los resultados del archivo de control se imprimen automticamente si la funcin de

impresin automtica est activada. Si la impresin automtica est desactivada: a. b. c. en .

Seleccione la opcin de impresin. en .

Si precisa informacin sobre cmo activar la impresin automtica para los resultados de control, consulte Impresin automtica (no resultados de pacientes), en el apndice A.

7-8

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Anlisis de controles celulares: Modo de autocargador sin nmero de cdigo de barras

Realice este procedimiento para procesar una muestra de control de calidad (material de control celular) en el modo de autocargador con el nmero de muestra de control de calidad introducido por usted. Nota: El nmero de lote del control debe reservarse. Consulte Reserva de nmeros de lote de
control en el apndice A. ATENCIN: Si existe algn caso en que el sistema no puede encontrar en la lista de trabajo una

solicitud para la muestra que est procesando (por ej., no se ha ledo el cdigo de barras) y Cdigo de barras ha sido la opcin de correspondencia en la lista de trabajo, se ha reservado el nmero del lote de control, o la entrada en la lista de trabajo est ausente o es incorrecta segn los datos de Cass./Posicin, los resultados de la muestra sern colocados en la pantalla Correspondencia manual. parpadea para indicar que los resultados estn en la pantalla Correspondencia manual. Para informacin en la correspondencia manual de los resultados, consulte Procedimiento de correspondencia manual en el Captulo 9.

Est analizando un conjunto nuevo de controles? r r En caso afirmativo, asegrese de que los nuevos controles hayan sido preparados segn lo explicado en el encabezado A.6, CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL. En caso contrario, vaya al paso 2.

Desde la pantalla del men principal, en .

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7-9

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

en

Aparece la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

en para abrir la pantalla Histograma de datos del control de calidad.

7-10

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Escriba manualmente el nmero de lote reservado del control como nmero de identificacin de la muestra: a. b. c. d. e. f. en en . .

Introduzca el nmero de cassette y oprima . Escriba el nmero de lote de control como nmero de identificacin de la muestra. en .

Repita los pasos d y e para cada control.

Verifique que el nivel de control que est procesando coincida con el nivel seleccionado.

Verifique que el material de control no haya caducado.

 - : 2  

Mezcle los viales de control de acuerdo con las instrucciones del prospecto del control celular ACT 5diff Control Plus. Haga clic en MOSTRAR.

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7-11

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Examine el contenido del vial para asegurarse de que todas las clulas estn uniformemente distribuidas y de que no existan indicios de deterioro.

10 Cargue el vial de control (con el tapn

puesto) en el cassette y en la posicin correctos.

11 Verifique la identificacin de muestra de control en cada probeta con el cassette y la

posicin de cada probeta en la lista de trabajo.

ADVERTENCIA Riesgo de lesiones o situaciones biopeligrosas si no se manipula adecuadamente el cassette. No utilice un cassette para almacenar o transportar probetas o viales. Para asegurarse de que las probetas/viales permanecen seguros dentro de los cassettes, mantenga siempre en posicin vertical los cassettes y emplelos nicamente para anlisis de acuerdo con lo descrito en este manual.

12 Cargue el cassette en el instrumento.

Haga clic en MOSTRAR.

7-12

REF. 624030A

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

13

en

Antes de comenzar el anlisis, retire las manos completamente de la seccin de entrada de los cassettes.

14

en

para empezar el anlisis.

Una vez terminado el anlisis, aparecen los resultados en la pantalla de Anlisis en curso.

15 Para ver los resultados:

r Desde la pantalla principal, en

para ver los resultados una vez finalizado el anlisis. O bien: r En cualquier pantalla de control de calidad, en para ver el ltimo anlisis de control (no el ltimo control ejecutado en el archivo seleccionado).

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7-13

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

16 Si el nmero de lote de control se configur como "reservado", la estacin de trabajo

identifica la muestra como un control y coloca los resultados en el archivo de control adecuado basndose en la informacin introducida en el campo de ID de muestra.

17 Revise los resultados de control tal como se indica en Revisin de los resultados de control
en este captulo y segn el protocolo de su laboratorio.

18 Para anular manualmente de las

estadsticas (excluir) un resultado de anlisis segn el protocolo de su laboratorio, en la casilla de verificacin que sea necesaria ( ).

19 Los resultados del archivo de control se imprimen automticamente si la funcin de

impresin automtica est activada. Si la impresin automtica est desactivada: a. b. c. en .

Seleccione la opcin de impresin. en .

Si precisa informacin sobre cmo activar la impresin automtica para los resultados de control, consulte Impresin automtica (no resultados de pacientes), en el apndice A.

20 Repita los pasos 5 a 19 para los niveles de control celular que restan.

7-14

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Anlisis de controles celulares: Modo manual

Realice este procedimiento para procesar una muestra de control de calidad (material de control celular) en el modo manual (para urgencias) con el nmero de muestra de control de calidad introducido por usted.
ATENCIN: Si existe algn caso en que el sistema no puede encontrar en la lista de trabajo una

solicitud para la muestra que est procesando (por ej., no se ha ledo el cdigo de barras) y Cdigo de barras ha sido la opcin de correspondencia en la lista de trabajo, se ha reservado el nmero del lote de control, o la entrada en la lista de trabajo est ausente o es incorrecta segn los datos de Cass./Posicin, los resultados de la muestra sern colocados en la pantalla Correspondencia manual. parpadea para indicar que los resultados estn en la pantalla Correspondencia manual. Para informacin sobre la correspondencia manual de los resultados, consulte Procedimiento de correspondencia manual en el Captulo 9.

Est analizando un conjunto nuevo de controles? r r En caso afirmativo, asegrese de que los nuevos controles hayan sido preparados segn lo explicado en el encabezado A.6, CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL. En caso contrario, vaya al paso 2.

Desde la pantalla del men principal, en .

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7-15

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

en

Aparece la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

en para abrir la pantalla Histograma de datos del control de calidad.

7-16

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Introduzca el nmero de identificacin del control en el campo N de lote: a. b. c. en .

Escriba el nmero de lote reservado para el control en el campo de ID de muestra. en . Aparece el mensaje siguiente: "Cuando se abra el soporte de la probeta, inserte la ID muestra X para su anlisis". NO
en

d.

; de lo contrario, tendr que empezar de nuevo.

Nota: Si el nmero de lote de control se ha reservado cuando se configur el archivo de control, escriba manualmente el nmero de lote reservado correspondiente al control como nmero de identificacin de la muestra en la pantalla Proceso:

Verifique que el nivel de control que est procesando coincida con el nivel seleccionado.

Verifique que el material de control no haya caducado.

 - : 2  

Mezcle bien cada vial de control de acuerdo con las instrucciones del prospecto del control celular ACT 5diff Control Plus. Haga clic en MOSTRAR.

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7-17

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Examine el contenido del vial para asegurarse de que todas las clulas estn uniformemente distribuidas y de que no existan indicios de deterioro.

IMPORTANTE Existe riesgo de resultados errneos y/o daos al instrumento si las probetas/viales con tapones duros no se procesan destapados. Retire siempre los tapones duros de las probetas/viales antes de proceder al anlisis.

10 Introduzca correctamente la probeta o

vial dentro de: r r la ranura N 1 del soporte de probeta N 1, o la ranura N 4 del soporte de probeta N 2.

Para obtener informacin sobre la ranura correcta para cada probeta/vial, consulte la Tabla D.2.

IMPORTANTE Existe riesgo de que se produzcan resultados errneos si la probeta/vial deseado no se coloca en la posicin de perforacin (12 en punto) en el analizador.

12:00

11 Asegrese de que la probeta est en la

posicin de perforacin dentro del soporte de probetas. r Si la probeta est en la posicin de perforacin (12:00 en punto) dentro del soporte, dirjase al paso 12. Si la probeta no est en la posicin de perforacin dentro del soporte, gire el soporte hasta que sta quede en la posicin de perforacin.

7-18

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

12 Cierre la puerta del soporte de la

probeta e intruzca sta en el analizador para iniciar el anlisis. Los indicadores LED verde y rojo destellan durante el anlisis. r Cuando el LED rojo permanece iluminado, el sistema est ocupado analizando la muestra. Cuando permanece iluminado el LED verde, el instrumento est listo para el siguiente anlisis.

Haga clic en MOSTRAR.

13 Cuando el LED se ilumine de color

verde (b) y se abra la puerta del soporte de la probeta (c), retire la probeta o vial. Si el nmero de lote de control se configur como "reservado", la estacin de trabajo identifica la muestra como un control y coloca los resultados en el archivo de control correspondiente segn la informacin introducida en el campo de identificacin de la muestra.

b c

14 Revise los resultados de control tal como se indica en Revisin de los resultados de control
en este captulo y segn el protocolo de su laboratorio.

15 Para anular la seleccin (excluir) anlisis de las estadsticas segn el protocolo de su

laboratorio, en la casilla de verificacin correspondientes ( ).

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7-19

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

16 Los resultados del archivo de control se imprimen automticamente si la funcin de

impresin automtica est activada. Si la impresin automtica est desactivada: a. b. c. en .

Seleccione la opcin de impresin. en .

Si precisa informacin sobre cmo activar la impresin automtica para los resultados de control, consulte Impresin automtica (no resultados de pacientes), en el apndice A.

17 Repita los pasos 5 a 16 para los niveles de control celular que restan.

Revisin de los resultados de control

Efecte este procedimiento inmediatamente despus del anlisis del control de calidad para revisar los resultados del control. Para obtener ms detalles sobre las pantallas de resultados del control de calidad, consulte Comprensin de las pantallas de resultados de control de calidad en este captulo.

Revise los resultados de control para verificar que estn dentro de los rangos aceptables antes de analizar muestras de pacientes. r r Si los resultados de control estn dentro de los lmites aceptables, ya puede analizar muestras de pacientes. Consulte el encabezado 8, ANLISIS DE MUESTRAS. Si uno o varios resultados de parmetros estn fuera de los lmites de control, este resultado aparece resaltado en negro y el resultado se seala con A (alto) o B (bajo). Revise los datos de control de acuerdo al protocolo de su laboratorio o dirjase al paso 2.

7-20

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

ATENCIN: El control celular ACT 5diff Control Plus se analiza como una muestra del

paciente. Debido a la tecnologa utilizada y a la naturaleza del material de control, el anlisis de basfilos genera una alarma analtica BASO+ y producir la inhibicin de BA% y BA# en la pantalla Anlisis en curso, igual que hubiera sido el caso de una muestra de paciente de haberse obtenido el mismo resultado. Sin embargo, para permitir la valoracin del rendimiento del parmetro BA, el BA% y el BA# del control celular del ACT 5diff Control Plus se notifican en el archivo de control con un aviso "S" para indicar que, en caso de tratarse de una muestra de paciente, normalmente se hubieran suprimido. El aviso S se imprime en el informe de control de calidad desde la pantalla Histograma de datos del control de calidad.

Para rechazar manualmente los resultados del archivo de control, anule la seleccin (excluya) de los anlisis que desee excluir de la estadstica. = seleccionado (incluido) = seleccin anulada (excluido)

Cuando los resultados de control no estn dentro de los lmites aceptables: a. Cercirese de tener la mezcla e integridad material de control apropiadas y vuelva a analizar el control. Si los resultados continan estando fuera de los rangos aceptables, realice el paso b. b. c. d. Analice un nuevo vial de control celular. Si los resultados continan estando fuera de los lmites aceptables, realice el paso c. Limpie el sistema (consulte Limpieza extendida en el captulo 11) y vuelva a analizar el control. Revise los resultados: r Si los resultados continan estando fuera de los rangos aceptables, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter. Un control fuera de lmites aparecer con un aviso A (alto) o B (bajo). r Si los resultados estn dentro de los rangos aceptables, est listo para analizar muestras de pacientes. Consulte el captulo 8, ANLISIS DE MUESTRAS.

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7-21

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Los resultados del archivo de control se imprimen automticamente si la funcin de impresin automtica est activada. Si la impresin automtica est desactivada: a. b. c. en .

Seleccione la opcin de impresin. en .

Si precisa informacin sobre cmo activar la impresin automtica para los resultados de control, consulte Impresin automtica (no resultados de pacientes), en el apndice A.

en

cuando haya finalizado.

Visualizacin de los resultados de control de calidad

Efecte este procedimiento para visualizar los resultados de control de calidad en la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings o en la pantalla de Histograma de datos del control de calidad. Para obtener ms detalles sobre las pantallas de resultados del control de calidad, consulte Comprensin de las pantallas de resultados de control de calidad en este captulo.

Desde la pantalla del men principal, en .

Nota: A continuacin, se describe la visualizacin de un archivo de CBC/DIF . Los pasos a seguir para el archivo de CBC son los mismos. La diferencia reside en que el archivo CBC slo contiene datos correspondientes al parmetro CBC (LEU, ERIT, Hgb, Hct, VCM, HCM, CHCM, Plq y VPM).

7-22

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

en

Aparece la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

Seleccione el archivo de control para revisar:

a. b.

en

en

o en

en el control deseado.

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7-23

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Aparecen los grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

Para consultar la pantalla Histograma de datos del control de calidad, . en

Para volver a la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings, en .

en la pestaa que representa el grfico de control Levey-Jennings que desea ver. Para consultar todos los anlisis, use la barra de desplazamiento de la parte inferior de la pantalla. Nota: LEU/ERIT/HGB es la pestaa predeterminada que se visualiza.

7-24

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

en

cuando haya terminado.

Comprensin de las pantallas de resultados de control de calidad

Existen cuatro pantallas relacionadas con la funcin de control de calidad: r r r Pantalla Grfico de control de calidad de Levey-Jennings (Figura 7.2) Pantalla Histograma de datos del control de calidad (Figura 7.3) Pantalla Grficos de control (Figura 7.4)

Comprensin de la pantalla Grfico de control de calidad de Levey-Jennings La pantalla Grfico de control de calidad de Levey-Jennings es la pantalla predeterminada que se visualiza al en , .

La Figura 7.2 muestra la pantalla Grfico de control de calidad de Levey-Jennings correspondiente al archivo CBC/DIF . Los parmetros se visualizan en grupos de tres, dependiendo del tipo de archivo, CBC o CBC/DIF . En el caso de CBC, hay cuatro grupos:
r r r r LEU / ERIT / HGB HCT / VCM / HCM CHCM / ADE / PLQ VPM

En el caso de CBC/DIF , hay siete grupos:

r r r r r r r LEU / ERIT / HGB HCT / VCM / HCM CHCM / ADE / PLQ VPM / NE / LI MO / EO / BA NE# / LI# / MO# EO# / BA#

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7-25

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Figura 7.2 Pantalla Grfico de control de calidad de Levey-Jennings

b c d e f g h i j 1) 1! 1@ 1# 1$ 1%

El nombre del archivo de control (no puede ser editado). Valores correspondientes a la muestra de control seleccionados por la lnea vertical. Pestaas de parmetros para visualizar grficos. Grficos de Levey-Jennings correspondientes a la pestaa seleccionada. Grfico de Levey-Jennings correspondiente al parmetro. Lmite superior de control en el grfico. Valor asignado (objetivo). Lmite inferior de control en el grfico. Puntos de datos correspondientes a cada resultado de control de calidad. Slo se visualizan los resultados seleccionados (incluidos) en el histograma de control. Marcador que se visualiza al hacer clic en un punto de control de calidad del grfico. Operador que analiz la muestra de control de calidad. Fecha y hora de anlisis de la muestra de control de calidad. Presenta la pantalla Grficos de control de calidad correspondiente al ltimo anlisis de control. Muestra la pantalla de configuracin esperada de control de calidad. Muestra a la ltima persona que configur o modific los datos del archivo de control.

7-26

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

1^ 1& 1* 1( 2) 2!

Muestra los valores esperados correspondientes al archivo de control por pestaa. DIF: muestra los valores esperados del parmetro diferencial correspondientes solamente al archivo DIF. CBC: muestra los valores esperados de los parmetros de CBC correspondientes al archivo. Fecha de caducidad del control. Indicador de nmero de identificacin reservado: Si se selecciona, cualquier muestra procesada con un nmero de muestra que coincida con el nmero de lote se considera un control y se guarda en este archivo. Nmero de lote del control.

Comprensin de la pantalla Histograma de datos del control de calidad La pantalla Histograma de datos del control de calidad (Figura 7.3) muestra los resultados de cada proceso de control de calidad correspondientes al archivo de control seleccionado. Para ver esta pantalla, en Levey-Jennings (Figura 7.2). en la pantalla Grfico de control de calidad de

Figura 7.3 Pantalla Histograma de datos del control de calidad

b c d
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El nombre del archivo de control (no puede ser editado). Casilla de comprobacin que incluye o excluye los resultados del clculo estadstico y la visualizacin en los grficos de Levey-Jennings. Operador que realiz el anlisis de control de calidad.

7-27

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

e f g h i j

Fecha y hora de realizacin del anlisis de control de calidad. Resultados correspondientes al anlisis del control de calidad. Si el resultado est fuera de los lmites, el valor aparece resaltado con fondo rojo y una seal A (alto) o B (bajo). Desplace la barra para visualizar ms resultados. Comentario de control introducido en la pantalla de resultados de control de calidad. Nmero de anlisis incluidos en el anlisis estadstico. Clculos estadsticos basados en los anlisis incluidos: Media = media de los resultados de control de calidad seleccionados. Se visualiza en rojo si es superior a los valores esperados altos; se visualiza en amarillo si es inferior a los valores esperados bajos. Si un resultado de control no est dentro de los lmites objetivo, se activa una alarma de control de calidad. 2DE = desviacin estndar de los resultados de control de calidad seleccionados. CV% = coeficiente de variacin de los resultados de control de calidad seleccionados. Aparece en rojo si es superior al coeficiente definido. Lmites inferiores = lmite objetivo inferior de los resultados de control de calidad. Valores esperados = valor objetivo correspondiente a los resultados de control de calidad. Lmites superiores = lmite objetivo superior de los resultados de control de calidad. Dif Delta = diferencia entre la media y el valor esperado.

1) 1! 1@ 1# 1$

Presenta la pantalla Grficos de control de calidad correspondiente al ltimo anlisis de control. Muestra la pantalla de configuracin esperada de control de calidad. Permite visualizar los datos por turno. Muestra la ltima persona que configur o modific los datos del archivo de control. Muestra los valores esperados correspondientes al archivo de control por pestaa: DIF: muestra los valores esperados del parmetro diferencial correspondientes solamente al archivo DIF. CBC: muestra los valores esperados de los parmetros de CBC correspondientes al archivo.

1% 1^ 1& 1*

Fecha de caducidad del control. Indicador de nmero de identificacin reservado: Si se selecciona, cualquier muestra procesada con un nmero de muestra que coincide con el nmero de lote se considera un control y se guarda en este archivo. Nmero de lote del control. Opciones de filtro que permiten filtrar los datos visualizados. Todo = muestra todos los datos CBC = muestra los datos de CBC CBC/DIF = muestra los datos de CBC/DIF

7-28

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Pantalla Grficos de control La pantalla Grficos de control (Figura 7.4) muestra el ltimo resultado de control de calidad. Acceda a la pantalla Grficos de control desde la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings o de la pantalla Histograma de datos del control de calidad seleccionando .
Figura 7.4 Pantalla Grficos de control

b c d e f g

Informacin del archivo de control. ID muestra es el nmero de lote. Resultados de control de calidad. Histogramas de los resultados de control de calidad. (Haga clic para ampliar). Mensajes del analizador Grfico de diferencial de los resultados de control de calidad. (Haga clic para ampliar). Campo donde puede escribir comentarios (de hasta 50 caracteres). Consulte los detalles sobre la inclusin o modificacin de un comentario en Inclusin y modificacin de comentarios de resultados de control de calidad en este captulo. El comentario aparecer en el rea Comentario de la pantalla Histograma de datos del control de calidad (Figura 7.3).

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7-29

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Inclusin y modificacin de comentarios de resultados de control de calidad Realice este procedimiento para incluir o modificar un comentario en la pantalla Grficos de control.

1. 2. 3. 4.

En la pantalla Grficos de control,

en

Site el cursor en el campo Comentario. Escriba sus comentarios (dispone de hasta 50 caracteres alfanumricos). en para guardar el comentario, que aparece ahora en la pantalla Histograma de datos del control de calidad.

Impresin y transmisin de resultados de control celular guardados

Antes de introducir nueva informacin de control celular, imprima los resultados de control celular guardados para sus archivos. Puede imprimir o transmitir los resultados de control celular desde las siguientes pantallas: r r r Pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings (Figura 7.2) (imprimir) Pantalla Histograma de datos del control de calidad (Figura 7.3) (imprimir y transmitir) Pantalla Grficos de control (Figura 7.4) (imprimir)

Impresin de resultados de control desde la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings Efecte este procedimiento para imprimir resultados de control celular desde la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

Se visualiza ya el grfico de Levey-Jennings que desea imprimir o transmitir? r r En caso afirmativo, en .

En caso contrario, vaya al paso 2.

7-30

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Desde la pantalla del men principal, en .

en

Aparece la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

REF. 624030A

7-31

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Seleccione el archivo de control para revisar:

a. b.

en

en

o en

en el control deseado.

en

para imprimir / transmitir los resultados de control seleccionados.

Aparece el mensaje siguiente:

en

para imprimir.

en

cuando haya terminado.

7-32

REF. 624030A

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Impresin y transmisin de los resultados de control desde la pantalla Histograma de datos del control de calidad Efecte este procedimiento para imprimir y transmitir los resultados de control celular desde la pantalla Histograma de datos del control de calidad.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

7-33

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Aparece la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

en para abrir la pantalla Histograma de datos del control de calidad.

Seleccione el archivo de control para revisar:

a. b.

en

en

o en

en el control deseado.

en

7-34

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

6
r

en la pestaa deseada: Para las opciones de impresin, verifique que se selecciona la pestaa Imprimir.

Para las opciones de transmisin, verifique que se seleccione la pestaa Transmitir. (Esto permite enviar los resultados de control al ordenador principal, si es aplicable.)

en la opcin deseada:

en

para imprimir o transmitir los resultados de control seleccionados.

Cuando termine,

en

segn sea necesario para volver a la pantalla deseada.

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7-35

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Impresin de resultados de control desde la pantalla Grficos de control Efecte este procedimiento para imprimir resultados de control de calidad desde la pantalla Grficos de control correspondientes al ltimo proceso de control.

Se visualiza la pantalla Grficos correspondiente a los resultados de control que desea imprimir? r En caso afirmativo,
en

En caso contrario, vaya al paso 2.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

7-36

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SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

Aparece la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

Seleccione el archivo de control para revisar:

a. b.

en

en

en el control deseado.

Desde la pantalla de Grficos de control de calidad de Levey-Jennings, en

para ver la pantalla Grficos de control para el ltimo anlisis de control (no el ltimo control ejecutado en el archivo seleccionado).

en

REF. 624030A

7-37

SISTEMAS DE CALIDAD EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES

8
r

en la pestaa deseada: Para las opciones de impresin, verifique que se selecciona la pestaa Imprimir.

Para las opciones de transmisin, verifique que se seleccione la pestaa Transmitir. (Esto permite enviar los resultados de control al ordenador principal, si es aplicable.)

en la opcin deseada:

10

en

para imprimir o transmitir los resultados de control seleccionados.

11

en

cuando haya terminado.

7-38

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SISTEMAS DE CALIDAD TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP

7.4

TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP

Generalidades
Puede enviar sus resultados de control a Beckman Coulter para su inclusin en el programa IQAP de Beckman Coulter. Para obtener ms informacin, consulte IQAP (Programa de sistemas de calidad interlaboratorios) en el captulo 1. El IQAP puede proporcionar una comparacin estadstica slo para los parmetros que tengan valores de anlisis asignados. Para procesar datos de control celular desde su instrumento, debe enviar un archivo de salida por cada nmero de lote de control celular por turno (es decir, 0, 1, 2 3). Cuando transfiere informacin de control celular a un disquete, el instrumento asigna un nombre de fichero nico a dicha informacin; parte de dicho nombre de archivo ser su identificador de IQAP . Beckman Coulter recomienda que enve cada mes sus datos de control.

Procesamiento de controles
Si se selecciona manualmente un resultado que tiene avisos no numricos en algn parmetro para su inclusin en el anlisis estadstico, los valores que han sido reemplazados por el aviso no numrico sern incluidos en los clculos estadsticos aunque el parmetro se muestre en la tabla como aviso no numrico. Se recomienda no seleccionar para incluir en el anlisis estadstico los resultados de la tabla que tengan uno o ms avisos no numricos. Si se selecciona manualmente un resultado que tiene resultados de parmetros no numricos para su inclusin en el anlisis estadstico, los valores que han sido reemplazados por el aviso no numrico sern incluidos en los clculos estadsticos aunque el parmetro se muestre en la tabla como aviso no numrico. Se recomienda no seleccionar para incluir en el anlisis estadstico los resultados de la tabla que tengan uno o ms avisos no numricos. Si se crea un archivo de IQAP , el sistema incluir solamente los resultados del archivo que se hayan "seleccionado" en la tabla del archivo de control. Revise que en el archivo de control no haya datos errneos que no deban incluirse en el informe IQAP y anule la seleccin de dicho proceso en particular. Si se selecciona un resultado con avisos no numricos y se crea un archivo IQAP , el valor que origin el aviso se incluir en el archivo creado y se analizar como parte del informe IQAP . Se recomienda no seleccionar los resultados de la tabla que tengan uno o ms avisos no numricos.

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7-39

SISTEMAS DE CALIDAD TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP

Pantalla IQAP
Antes de proceder a transferir la informacin de control celular a un disquete para IQAP, cercirese de haber comprendido la pantalla de descarga de IQAP (Figura 7.5).
Figura 7.5 Pantalla IQAP

b c d

Permite incluir o excluir el archivo. Nombre del archivo de control. Nmero de lote del material de control.

e F

Fecha del primer anlisis en el archivo de control. Fecha del ltimo anlisis en el archivo de control.

Nota: Slo los archivos que tienen nmeros de lote en el mismo formato que el material de control y los archivos de ACT 5diff Control Plus con un resultado seleccionado como mnimo se visualizan para su inclusin en la descarga de IQAP .

7-40

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SISTEMAS DE CALIDAD TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP

Preparacin de la descarga de IQAP Realice este procedimiento para efectuar la preparacin de la descarga (archivo) de sus resultados de control celular a un disquete para su uso en IQAP . Despus de este procedimiento, efecte Descarga de resultados a un disquete para presentarse al IQAP.

Verifique que se haya introducido su identificador de IQAP en el instrumento. Sin el identificador de IQAP, no se pueden transferir los datos a un disquete. Consulte ID de IQAP (ingreso/edicin) en el Apndice A.

Compruebe el perfil de resumen de control, que muestra cada anlisis de control por separado, la media, 2DE. y nmero de anlisis: a. b. en en . .

ATENCIN: Los anlisis incorrectos no representarn la media y la desviacin estndar (DE) verdaderas de ese resumen de datos. Por lo tanto, asegrese de que los anlisis que enve sean correctos.

Verifique que los datos que desea enviar son correctos. De ser necesario, elimine los anlisis que no deben presentarse al IQAP , tales como un control que fue analizado en el archivo errneo.

IMPORTANTE Si se ha analizado un control en el archivo equivocado, este anlisis debe excluirse del anlisis estadstico. Si no se excluye el anlisis, los datos resumidos de dicho archivo de control sern inexactos.

Recordatorio: Para anular la seleccin de un anlisis de control: a. b. en hasta que aparezca .

Repita el paso a hasta haber anulado la seleccin de los anlisis que se desea excluir del anlisis estadstico.

Imprima una copia de los datos del archivo de control para sus archivos Consulte Impresin y transmisin de resultados de control celular guardados en este captulo.

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7-41

SISTEMAS DE CALIDAD TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP

Descarga de resultados a un disquete para presentarse al IQAP Despus de Preparacin de la descarga de IQAP en este captulo, efecte este procedimiento para transferir los resultados. Material necesario: B Disquete formateado, en blanco (proporcionado por usted) B Etiquetas de IQAP (proporcionadas por Beckman Coulter en su paquete de IQAP) B Sobres de envo de cartn de 12,7 a 16,5 cm (proporcionados por Beckman Coulter en su paquete de IQAP)

Desde la pantalla del men principal, en .

7-42

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SISTEMAS DE CALIDAD TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP

en

Se visualizarn los archivos de control con uno o ms registros de los ltimos tres meses, perodo que se establece a partir de la fecha actual hasta la fecha del primer anlisis. Por ejemplo, si la fecha de hoy es 11 de mayo, se mostrarn los archivos con fecha 11 de febrero y posteriores como fecha de primer anlisis.

Para seleccionar un archivo de control para transferir: a. b. en hasta que aparezca . Repita el paso a hasta que se seleccionen solamente los archivos que se deseen incluir en la transferencia.

ATENCIN: Debe emplearse un disquete formateado en blanco; en caso contrario, la descarga no ser completa y aparecer el mensaje Se ha producido una incidencia en la operacin.

Introduzca un disco formateado y en blanco en la unidad A: del PC de la estacin de trabajo.

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7-43

SISTEMAS DE CALIDAD TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP

en

para iniciar la descarga. Aparece el mensaje siguiente:

r r

Si el identificador de IQAP es vlido, el sistema transfiere los datos de control seleccionados al disquete. El indicador de progreso de la barra de estado indica el progreso. Si el identificador de IQAP no es vlido, aparece el siguiente mensaje:

en . Compruebe que se ha introducido el identificador IQAP correcto en el sistema. Consulte la ID de IQAP (ingreso/edicin). 3) Repita los pasos 1 a 4. Si el disquete no est en blanco y formateado, aparece el mensaje Se ha producido una incidencia en la operacin. Repita el procedimiento con un disquete en blanco y formateado.

1) 2)

Deje que se termine la transferencia de IQAP. Antes de extraer el disquete, espere que el LED verde de la estacin de trabajo se apague.

Extraiga el disquete.

7-44

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SISTEMAS DE CALIDAD TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP

Coloque una etiqueta (proporcionada por el departamento de IQAP de Beckman Coulter) en el disquete. La etiqueta identifica al propietario del envo en caso de que el disquete est corrupto.

Introduzca el disquete en un sobre y envelo al departamento de IQAP de Beckman Coulter.

ATENCIN: Beckman Coulter sugiere que, en lo posible, hasta que reciba un informe de IQAP correspondiente a un determinado conjunto de datos, no elimine dichos datos. En ocasiones, es posible que tenga que proporcionar informacin adicional para el informe IQAP; en esos casos ser necesario remitirse a los datos de control.

10 Elimine los archivos de control celular de su sistema con arreglo al protocolo de su

laboratorio. Consulte el encabezado 7.5, ELIMINACIN DE ANLISIS Y ARCHIVOS DE CONTROL DE CALIDAD.

11 Introduzca su siguiente conjunto de controles (valores de anlisis, lmites esperados,

nmeros de lote y fechas de vencimiento correspondientes a los tres niveles de controles) tal como se indica en el encabezado A.6, CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL.

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7-45

SISTEMAS DE CALIDAD ELIMINACIN DE ANLISIS Y ARCHIVOS DE CONTROL DE CALIDAD

7.5

ELIMINACIN DE ANLISIS Y ARCHIVOS DE CONTROL DE CALIDAD

ATENCIN: Los archivos de control de calidad estn formados por anlisis individuales de control de calidad.

Existen las siguientes opciones para eliminar datos de control: r r

Eliminacin del ltimo anlisis de control de calidad Eliminacin de uno o ms anlisis de control de calidad

Eliminacin del ltimo anlisis de control de calidad

Efecte este procedimiento para eliminar el ltimo resultado de control de calidad.

ATENCIN: Una vez eliminados, los datos de control no se pueden recuperar. Por lo tanto, debe estar seguro de querer eliminar (borrar) los datos de control antes de continuar.

Se muestra en la pantalla Grficos de control el ltimo resultado de control de calidad? r En caso afirmativo: 1) 2) r en en . para confirmar la eliminacin.

En caso contrario, vaya al paso 2.

Desde la pantalla del men principal, en .

7-46

REF. 624030A

SISTEMAS DE CALIDAD ELIMINACIN DE ANLISIS Y ARCHIVOS DE CONTROL DE CALIDAD

en

Aparece la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

en para consultar la pantalla Grficos de control correspondiente al ltimo anlisis.

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7-47

SISTEMAS DE CALIDAD ELIMINACIN DE ANLISIS Y ARCHIVOS DE CONTROL DE CALIDAD

ATENCIN: Una vez eliminados, los datos de control no se pueden recuperar. Por lo tanto, debe estar seguro de querer eliminar (borrar) los datos de control antes de continuar.

en

, lo que elimina inmediatamente los datos de control.

Eliminacin de uno o ms anlisis de control de calidad

Realice este procedimiento para eliminar uno o ms anlisis de control.

ATENCIN: Una vez eliminados, los datos de control no se pueden recuperar. Por lo tanto, antes de continuar, debe estar seguro de querer eliminar (borrar) los datos de control.

Asegrese de que cuenta con un resumen de datos suficientes para satisfacer los requisitos de los organismos reguladores antes de eliminar los archivos de control.

Desde la pantalla del men principal, en .

7-48

REF. 624030A

SISTEMAS DE CALIDAD ELIMINACIN DE ANLISIS Y ARCHIVOS DE CONTROL DE CALIDAD

en

Aparece la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

en para abrir la pantalla Histograma de datos del control de calidad.

REF. 624030A

7-49

SISTEMAS DE CALIDAD ELIMINACIN DE ANLISIS Y ARCHIVOS DE CONTROL DE CALIDAD

Seleccione los archivos de control que desea eliminar. = incluido = excluido Nota: Si desea eliminar muchas filas, no tiene que seleccionarlas una a una; en la pantalla siguiente existe una opcin llamada "No seleccionado". Si elige No seleccionado, se eliminarn todas las filas no seleccionadas; las filas seleccionadas no se eliminarn.

en

en la opcin de eliminacin deseada: r r r

No seleccionado (elimina filas con

)
Seleccionado (elimina filas con Todo (elimina todas las filas)

ATENCIN: Una vez eliminados, los datos de control no se pueden recuperar. Por lo tanto, debe estar seguro de querer eliminar (borrar) los datos de control antes de continuar.

en para confirmar la eliminacin.

7-50

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SISTEMAS DE CALIDAD ANLISIS XB

7.6

ANLISIS XB
Definicin
El anlisis XB es un mtodo de control de calidad que controla el funcionamiento del instrumento comparando los ndices de ERIT del paciente (VCM, HCM y CHCM) con valores esperados conocidos. Este mtodo emplea estos ndices especficos porque tienden a mantenerse bastante estables y porque sus valores muestran poca variacin de un paciente a otro. El anlisis XB/XM tiene una eficacia ptima cuando se procesan grandes cantidades de muestras cada da. Unas cantidades bajas de muestras pueden dar lugar a avisos de XB incorrectos. Cuando se activa XB, la estacin de trabajo almacena los resultados de ERIT del paciente (ERIT, Hgb, Hct, VCM, HCM y CHCM) despus de procesar las muestras. Un resultado se excluir del anlisis XB/XM si uno de los parmetros correctos: r r r es un (...) incompleto es superior al intervalo lineal (+++++) tiene una seal SCL, MIC o SCH

Cuando se ha recogido una tanda de 20 muestras aceptables, la estacin de trabajo efecta los clculos del anlisis XB correspondiente a las medias de VCM, HCM y CHCM del lote. El valor de la tanda correspondiente a cada punto es la media de los resultados de los ltimos 20 anlisis contenidos en el lote. El nmero de parmetros rastreados para el clculo del anlisis XB depende de las preferencias de cada laboratorio. Tres parmetros para XB se denomina XB. Nueve parmetros para XB se denomina XM. Consulte ms detalles en Opciones de XB/XM (activacin/desactivacin), Configuracin de los lmites de XB/XM en el apndice A y Anlisis XB en el analizador en este captulo.

Uso de XB
Al usar el anlisis XB, cercirese de procesar muestras aleatoriamente y no hacerlo en grupos. Por ejemplo, si se procesan muestras de quimioterapia o de recin nacidos como un grupo, los resultados pueden hacer que el XB est FUERA porque los clculos se basarn en los resultados de dichas muestras. Cuando se activa un anlisis XB, la estacin de trabajo compara los valores medios con los valores esperados y los lmites porcentuales. Si los valores medios estn dentro de los lmites porcentuales de los valores esperados, XB estar DENTRO. Investigue cualquier tanda que est FUERA de los lmites de XB y anote la informacin en su libro de registro. Asimismo, la estacin de trabajo muestra las medias de tanda correspondientes a cada parmetro en forma de grfico. Las lneas del grfico van de un punto a otro; sin embargo, al imprimirse, una barra horizontal representa cada media. Se pueden eliminar muestras individuales de la tanda. Es posible que no desee eliminar uno o varios resultados si, al comprobar los datos, estos representan a una poblacin de muestras no aleatorias o si tienen un resultado de parmetro excepcionalmente anormal. Al eliminar una muestra de una tanda, queda excluida de los clculos correspondientes a dicho parmetro. El nmero total de eliminaciones de una tanda no puede ser superior a 5 porque el anlisis XB requiere por lo menos 15 valores de VCM, HCM y CHCM en un lote para que el clculo sea vlido.
ATENCIN: Recuerde que las muestras anormales debern procesarse aleatoriamente.
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7-51

SISTEMAS DE CALIDAD ANLISIS XB

Verificacin de la informacin del anlisis XB/XM

La estacin de trabajo muestra las medias de tandas correspondientes a cada parmetro en forma de grfico. Se pueden eliminar muestras individuales de la tanda. Sin embargo, slo se puede excluir un mximo de 5 muestras. Verificacin de la pantalla XB/XM La pantalla XB (Figura 7.6) muestra cada parmetro en relacin con los lmites de XB. Los grficos contienen los valores de las tandas de XB. Se muestran e imprimen 60 puntos completos.
Figura 7.6 Pantalla XB/XM (se muestra 9 parmetros [XM])

Nota:

permite modificar los lmites de XB/XM. Para ello, consulte Configuracin de los lmites de XB/XM en el apndice A.

7-52

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SISTEMAS DE CALIDAD ANLISIS XB

Efecte este procedimiento para revisar los grficos del anlisis XB/XM.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

Nota: Si el icono aparece gris, no existen suficientes datos de control para el XB.

Aparece la pantalla de grficos de XB/XM. r Si su sistema est configurado para tres parmetros, aparecer la pantalla 3 parmetros (XB). Si su sistema est configurado para nueve parmetros, aparecer la pantalla 9 parmetros (XM) (mostrada aqu).

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7-53

SISTEMAS DE CALIDAD ANLISIS XB

Visualizacin de la pantalla Detalles tanda. Inclusin y exclusin de datos de XB La pantalla Detalles tanda de (Figura 7.7) muestra valores de parmetros, nmero de lote y fecha / hora del anlisis. El anlisis estadstico incluye las medias de todas las tandas y los coeficientes de variacin de cada uno. Si los valores o las medias de las tandas no estn dentro de unos lmites aceptables, aparecen en color: si son bajos, amarillos; si son altos, rojos.
Figura 7.7 Pantalla Detalles tanda

7-54

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SISTEMAS DE CALIDAD ANLISIS XB

Procedimiento para ver la pantalla Detalles tanda y para incluir o excluir datos de XB Siga este procedimiento para revisar la pantalla Detalles tanda, que le permite mostrar detalles correspondientes a una determinada tanda y excluir hasta cinco resultados de un lote para los clculos del anlisis XB. Nota: Se puede modificar slo la tanda XB ms actual.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

7-55

SISTEMAS DE CALIDAD ANLISIS XB

Aparece la pantalla de grficos de XB/XM. r Si su sistema est configurado para tres parmetros, aparecer la pantalla 3 parmetros (XB). Si su sistema est configurado para nueve parmetros, aparecer la pantalla 9 parmetros (XM) (mostrada aqu).

en

en para mostrar la pantalla Detalles de la tanda.

7-56

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SISTEMAS DE CALIDAD ANLISIS XB

Para excluir hasta cinco resultados de la tanda: a. en el cuadro prximo al resultado o resultados deseados hasta que aparezca El instrumento vuelve a calcular el anlisis estadstico de la tanda a partir del nmero de anlisis seleccionados. .

b.

Vea el nmero de anlisis seleccionados para confirmar que ha eliminado el nmero correcto de resultados.

Si trata de excluir ms de cinco, aparece el siguiente mensaje:

Para ver la lista de resultados de la tanda que se est revisando, Aparece el mensaje siguiente:

en

en

para imprimir el informe Lista de resultados de XB/XM.

en

cuando haya terminado.

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7-57

SISTEMAS DE CALIDAD ANLISIS XB

7-58

REF. 624030A

8ANLISIS DE MUESTRAS 8
8.1 PREPARACIN DEL SISTEMA PARA ANALIZAR MUESTRAS
IMPORTANTE Si el analizador no est preparado adecuadamente, existe el riesgo de obtener resultados inexactos. Siga las indicaciones, si las hubiera, que aparecen en la pantalla para ejecutar ya sea un Inicio o una Mini limpieza para preparar el analizador. No es necesario hacer ambos.

Si el sistema ha permanecido inactivo durante cierto perodo, se le indicar que lleve a cabo un Inicio o una Mini limpieza.

8.2

EXTRACCIN Y MEZCLA DE LA MUESTRA

IMPORTANTE Existe riesgo de obtener resultados errneos si la probeta de extraccin de la muestra no se llena hasta la cantidad indicada por el fabricante de la probeta. Rellene la probeta de extraccin de muestras segn sea necesario.

Utilizando K3EDTA como anticoagulante, extraiga la cantidad necesaria de muestra venosa de acuerdo con los requisitos del fabricante de la probeta. (K2EDTA es una alternativa aceptable.) Nota: Puede extraer sangre en un microtubo. Consulte los volmenes mnimo y mximo de llenado indicado por el fabricante de la probeta.

Mezcle suave y completamente la muestra de sangre antes del anlisis, de acuerdo con las recomendaciones del fabricante de la probeta y el protocolo de su laboratorio.

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8-1

ANLISIS DE MUESTRAS CMO ANALIZAR LAS MUESTRAS

8.3

CMO ANALIZAR LAS MUESTRAS

r r r Para muestras urgentes, consulte el encabezado 8.4, ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS. Para muestras en la lista de trabajo, consulte el encabezado 8.5, ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR. Para volver a analizar las muestras, consulte el encabezado 8.6, REPETICIN DEL ANLISIS
DE MUESTRAS. IMPORTANTE La pantalla Anlisis en curso (Figura 9.1) no ha sido actualizada para reflejar cundo se ejecuta una correspondencia manual. La pantalla Anlisis en curso muestra solamente los resultados como fueron analizados. La impresin previa a la correspondencia manual desde la pantalla Anlisis en curso est inhibida. El informe final imprime desde la pantalla Correspondencia manual una vez que ste se ha terminado.

8.4

ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS

Ejecute este procedimiento para analizar una muestra urgente (STAT) para: r r una identificacin de muestra que no figura en la lista de trabajo, o una identificacin muestra que ya figura en la lista de trabajo.

No se pueden seleccionar entradas mltiples de la lista de trabajo para analizarlas como muestras urgentes. Las muestras se procesan basndose en el orden de entrada en la lista de trabajo. Por lo tanto, si tiene ms de una muestra urgente para procesar desde la lista de trabajo, repita el procedimiento que se indica a continuacin segn sea necesario. Nota: Si procesa un anlisis de muestras urgente mientras el modo autocargador est en curso, parpadea luego de analizar la muestra urgente. en continuar analizando cualquier cassette adicional que ya est cargada. y el sistema

Anlisis manual (urgente) de muestras:

r Si existe una solicitud en la lista de trabajo o si no est usando esta ltima, efecte
Procedimiento de anlisis manual (urgente) de muestras: Solicitud en la lista de trabajo o que no usa la lista de trabajo.

Si no existe una solicitud en la lista de trabajo y desea asignar datos demogrficos, efecte Procedimiento de anlisis manual (urgente) de muestras: No hay solicitud en la lista de trabajo y desea asignar datos demogrficos.

Haga clic en MOSTRAR.

8-2

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS

Procedimiento de anlisis manual (urgente) de muestras: Solicitud en la lista de trabajo o que no usa la lista de trabajo Siga este procedimiento para hacer un anlisis manual (urgente) de una muestra si existe una solicitud de lista de trabajo correspondiente a esta muestra o si no se usa la lista de trabajo.

en

Introduzca la identificacin de la muestra (hasta 16 caracteres alfanumricos) en la pantalla Modo manual o bien en para buscar la solicitud de lista de trabajo de la muestra. Para seleccionar, resalte. Nota: Si ya existen datos en la lista de trabajo, esta llenar automticamente los campos y se pueden confirmar mediante en .

Seleccione el panel deseado: CBC o CBC/DIF: Consulte Panel (Seleccin de CBC o CBC/DIF) en este captulo.

REF. 624030A

8-3

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS

Seleccione el conjunto de avisos. Consulte Conjunto de avisos (Seleccin) en este captulo.

en

Aparece un mensaje que indica que coloque la probeta en el soporte.

IMPORTANTE Existe el riesgo de que se identifiquen las muestras incorrectamente si no se verifica el identificador de muestras indicado en la estacin de trabajo con el identificador de muestras de la probeta antes de proceder al anlisis.

Cuando se abra la puerta del soporte de la probeta, confirme la identificacin de la muestra. r Si la identificacin de la muestra es correcta, introduzca la probeta en la posicin correcta del soporte apropiado. Si la identificacin de la muestra es incorrecta, en para salir.

Si la informacin es correcta, cierre la puerta del soporte de la probeta para iniciar el anlisis. Haga clic en MOSTRAR.

8-4

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS

Despus de finalizar el anlisis, se mostrarn los resultados para su revisin.

Repita los pasos 2 al 8 para cada muestra urgente.

10 Para ver los resultados una vez finalizadas todas las muestras:
a. b. en .

Seleccione el resultado que desea revisar.

11 Para introducir comentarios sobre el resultado:

a. b. c. d. e. en , si fuera necesario.

Seleccione el resultado para el cual desea agregar un comentario. en .

Escriba el comentario. en .

REF. 624030A

8-5

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS

12 Los resultados se imprimen y transmiten de acuerdo con la configuracin del sistema. Si

la impresin automtica est activada, no se incluirn comentarios de los resultados. Para imprimir/transmitir un informe de muestra con comentarios sobre los resultados incluidos: a. en en la pantalla Resultados.

b.

Seleccione Imprimir o Transmitir en la ventana siguiente.

c.

en

para imprimir o transmitir.

13 Una vez finalizado el anlisis de las muestras urgentes,

manual.

en

para salir del modo

14 Verifique la identificacin de la muestra y los resultados antes de informarlos.

8-6

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS

Procedimiento de anlisis manual (urgente) de muestras: No hay solicitud en la lista de trabajo y desea asignar datos demogrficos Siga este procedimiento para hacer un anlisis manual (urgente) de una muestra si no existe una solicitud de lista de trabajo y desea asignar datos demogrficos.

en

en

Introduzca la identificacin de la muestra (hasta 16 caracteres alfanumricos) en la pantalla Modo manual.

Seleccione el panel de anlisis deseado. Consulte Panel (Seleccin de CBC o CBC/DIF) en este captulo.

REF. 624030A

8-7

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS

Seleccione el conjunto de avisos. Consulte Conjunto de avisos (Seleccin) en este captulo.

Introduzca los datos demogrficos correspondientes, segn lo exigido por el protocolo de su laboratorio: - Fecha/hora de extraccin (Ingreso) - Origen (Ingreso/Seleccin) - Mdico (Ingreso/Seleccin) - Comentarios (muestra y paciente):
Ingreso/Modificacin

- Identificacin del paciente

(Ingreso/Modificacin)

- Nombre (Localizacin/Seleccin) - Fecha de nacimiento

(Ingreso/Modificacin)

- Edad (Ingreso/Modificacin) - Sexo (Seleccin) Si comete un error cuando est introduciendo los datos demogrficos, en para eliminarlos.

8-8

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS

en

Aparece un mensaje que indica que coloque la probeta en el soporte para su anlisis.

Verifique la identificacin de la muestra y el resto de informacin. Si la informacin es incorrecta, en para salir.

IMPORTANTE Existe el riesgo de que se identifiquen las muestras incorrectamente si no se verifica el identificador de muestras indicado en la estacin de trabajo con el identificador de muestras de la probeta antes de proceder al anlisis.

Si la informacin es correcta, coloque la probeta en el soporte.

10 Cierre la puerta del soporte de la probeta para comenzar el anlisis.

Despus de finalizar el anlisis, se muestran los resultados para su comprobacin. Haga clic en MOSTRAR.

REF. 624030A

8-9

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS

11 Para ver los resultados una vez finalizadas todas las muestras:
a. b. en .

Seleccione el resultado que desea revisar.

12 Para introducir comentarios sobre el resultado:

a. b. c. d. e. en , si fuera necesario.

Seleccione el resultado para el cual desea agregar un comentario. en .

Escriba el comentario. en .

8-10

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS MANUAL DE MUESTRAS

13 Los resultados se imprimen y transmiten de acuerdo con la configuracin del sistema. Si

la impresin automtica est activada, no se incluirn comentarios de los resultados. Para imprimir/transmitir un informe de muestra con comentarios sobre los resultados incluidos: a. en en la pantalla Resultados.

b.

Seleccione Imprimir o Transmitir en la ventana siguiente.

c.

en

para imprimir o transmitir.

14 La pantalla de modo manual (urgente) permanece activa si desea analizar otra muestra
urgente. Repita los pasos 2 al 7 por cada muestra urgente adicional.

REF. 624030A

8-11

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

15 Una vez finalizado el anlisis de las muestras urgentes,

manual.

en

para salir del modo

16 Verifique la identificacin de la muestra y los resultados antes de informarlos.

8.5

ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

Se proporcionan los siguientes procedimientos: r r r r
Lista de trabajo: Identificacin positiva del cdigo de barras, Correspondencia manual activada No hay lista de trabajo: Identificacin positiva del cdigo de barras, Correspondencia manual desactivada Lista de trabajo: Identificacin positiva de Cass./Posicin, Correspondencia manual activada No hay lista de trabajo: Identificacin positiva de Cass./Posicin, Correspondencia manual desactivada

Consulte el encabezado F.2, ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO para saber ms sobre la funcin Lista de trabajo.

Lista de trabajo: Identificacin positiva del cdigo de barras, Correspondencia manual activada
Ejecute este procedimiento para analizar muestras con identificaciones de muestra por cdigo de barras en la lista de trabajo con la funcin de correspondencia manual activada. Haga clic en MOSTRAR.

en

2
8-12

en

.
REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

Introduzca la identificacin de la muestra. Consulte Identificacin de la muestra (Ingreso/Seleccin) en este captulo.

Seleccione el panel de anlisis deseado. Consulte Panel (Seleccin de CBC o CBC/DIF) en este captulo.

Seleccione el conjunto de avisos o ste se determinar segn la edad y el sexo. Consulte Conjunto de avisos (Seleccin) en este captulo.

REF. 624030A

8-13

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

Introduzca los datos demogrficos correspondientes, segn lo exigido por el protocolo de su laboratorio: - Fecha/hora de extraccin (Ingreso) - Origen (Ingreso/Seleccin) - Mdico (Ingreso/Seleccin) - Comentarios (muestra y paciente):
Ingreso/Modificacin

- Identificacin del paciente

(Ingreso/Modificacin)

- Nombre (Localizacin/Seleccin) - Fecha de nacimiento

(Ingreso/Modificacin)

- Edad (Ingreso/Modificacin) - Sexo (Seleccin) Si comete un error cuando est introduciendo los datos demogrficos, en para eliminarlos.

Cargue las probetas en el cassette.

IMPORTANTE Existe el riesgo de que se identifiquen las muestras incorrectamente si no se verifica el identificador de muestras indicado en la estacin de trabajo con el identificador de muestras de la probeta antes de proceder al anlisis.

Verifique que la identificacin de la muestra de todas las probetas con cdigo de barras sea correcto.

en

8-14

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

ADVERTENCIA Riesgo de lesiones o situaciones biopeligrosas si no se manipula adecuadamente el cassette. No utilice un cassette para almacenar o transportar probetas o viales. Para asegurarse de que las probetas/viales permanecen seguros dentro de los cassettes, mantenga siempre en posicin vertical los cassettes y emplelos nicamente para anlisis de acuerdo con lo descrito en este manual.

10 Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes del analizador. Verifique que el

cassette est correctamente colocada (con la parte delantera hacia el compartimiento de reactivos). Haga clic en MOSTRAR. (Consulte Carga de cassettes en el analizador en el captulo 5.)

Antes de comenzar el anlisis, retire las manos completamente de la seccin de entrada de los cassettes.

11

en

para empezar el anlisis.

Mientras el anlisis est en proceso, el indicador LED rojo parpadea en la parte delantera del Analizador.

12 Para ver los resultados de la ltima muestra analizada,

en

13 Para ver los resultados una vez finalizadas todas las muestras:
a. b. en .

Seleccione el resultado que desea revisar.

REF. 624030A

8-15

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

14 Para introducir comentarios sobre el resultado:

a. b. c. d. e. en , si fuera necesario.

Seleccione el resultado para el cual desea agregar un comentario. en .

Escriba el comentario. en .

15 Si en algn caso el sistema no puede encontrar una solicitud de lista de trabajo

correspondiente a la muestra que est procesando (por ejemplo, no se ha ledo el cdigo de barras, o la solicitud de lista de trabajo est ausente o es incorrecta), los resultados de la muestra se colocan en la pantalla Correspondencia manual. Cuando esto ocurre, parpadea. Para ms detalles, consulte Procedimiento de correspondencia manual en el captulo 9.

16 Cuando se hayan procesado todas las muestras, el instrumento expulsar el cassette a la

bandeja de salida de cassettes.

17 Retire el cassette del instrumento. Consulte Descarga de cassettes del analizador en el

captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

8-16

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

18 Los resultados se imprimen y transmiten segn la configuracin del sistema. Si la

impresin automtica est activada, no se incluirn comentarios de los resultados. Para imprimir/transmitir un informe de muestra con comentarios sobre los resultados incluidos: a. en en la pantalla Resultados.

b.

Seleccione Imprimir o Transmitir en la ventana siguiente.

c.

en

para imprimir o transmitir.

19 Retire las probetas de muestra del cassette.

(Consulte Extraccin de probetas de un cassette en el captulo 5.)

20 Verifique la identificacin de la muestra y los resultados antes de informarlos.

REF. 624030A

8-17

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

No hay lista de trabajo: Identificacin positiva del cdigo de barras, Correspondencia manual desactivada
Ejecute este procedimiento para analizar muestras con identificaciones de muestra con cdigo de barras sin lista de trabajo ni datos demogrficos, y con la correspondencia manual desactivada. Haga clic en MOSTRAR.

IMPORTANTE Existe el riesgo de que se identifiquen las muestras incorrectamente si no se verifica el identificador de muestras indicado en la estacin de trabajo con el identificador de muestras de la probeta antes de proceder al anlisis.

Cargue las probetas con cdigo de barras en el cassette.

Verifique que el identificador de muestra de todas las probetas sea correcto.

ADVERTENCIA Riesgo de lesiones o situaciones biopeligrosas si no se manipula adecuadamente el cassette. No utilice un cassette para almacenar o transportar probetas o viales. Para asegurarse de que las probetas/viales permanecen seguros dentro de los cassettes, mantenga siempre en posicin vertical los cassettes y emplelos nicamente para anlisis de acuerdo con lo descrito en este manual.

Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes del analizador. Verifique que el cassette est correctamente colocada (con la parte delantera hacia el compartimiento de reactivos). Haga clic en MOSTRAR. (Consulte Carga de cassettes en el analizador en el captulo 5.)

Antes de comenzar el anlisis, retire las manos completamente de la seccin de entrada de los cassettes.

en

para empezar el anlisis.

Mientras el anlisis est en proceso, el indicador LED rojo parpadea en la parte delantera del analizador. 8-18
REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

Para ver los resultados de la ltima muestra analizada,

en

Para ver los resultados una vez finalizadas todas las muestras: a. b. en .

Seleccione el resultado que desea revisar.

Para introducir comentarios sobre el resultado: a. b. c. d. e. en , si fuera necesario.

Seleccione el resultado para el cual desea agregar un comentario. en .

Escriba el comentario. en .

Si en algn caso el sistema no puede leer el cdigo de barras, los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual aunque sta est desactivada. parpadea cuando los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual. Para ms detalles, consulte Procedimiento de correspondencia manual en el captulo 9.

Cuando se hayan procesado todas las muestras, el instrumento expulsar el cassette a la bandeja de salida de cassettes.

REF. 624030A

8-19

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

10 Retire el cassette del instrumento. Consulte Descarga de cassettes del analizador en el

captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

11 Los resultados se imprimen y transmiten segn la configuracin del sistema. Si la

impresin automtica est activada, no se incluirn comentarios de los resultados. Para imprimir/transmitir un informe de muestra con comentarios sobre los resultados incluidos: a. en en la pantalla Resultados.

b.

Seleccione Imprimir o Transmitir en la ventana siguiente.

c.

en

para imprimir o transmitir.

8-20

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

12 Retire las probetas de muestra del cassette.

(Consulte Extraccin de probetas de un cassette en el captulo 5.)

13 Verifique la identificacin de la muestra y los resultados antes de informarlos.

REF. 624030A

8-21

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

Lista de trabajo: Identificacin positiva de Cass./Posicin, Correspondencia manual activada

ATENCIN: Esta configuracin sirve para los laboratorios que no pueden usar probetas de muestra con cdigo de barras pero s requieren la asignacin de datos demogrficos de los pacientes con los resultados de las muestras. La solicitud de lista de trabajo se puede introducir manualmente o bien se puede transferir desde el ordenador principal. IMPORTANTE Riesgo de identificacin inadecuada de las muestras si no verifica el cassette y la posicin correctas para cada probeta de muestras. El uso del cassette y de la posicin como identificador positivo no es tan seguro como el uso de cdigos de barras; por lo tanto, no se recomienda como mtodo de identificacin u operacin de las muestras. Si elige analizar las muestras de este modo, deber verificar que la(s) probeta(s) de muestras est(n) ubicada(s) dentro del cassette correcto y en la posicin adecuada. No utilice este mtodo de operacin si est empleando probetas con cdigos de barras. La etiqueta de cdigo de barras ser en este caso informacin adicional de las muestras y no el identificador principal de las muestras. Si no se lee una etiqueta de cdigo de barras, los resultados se presentarn utilizando la informacin de entrada de la lista de trabajo.

Ejecute este procedimiento para analizar muestras sin identificaciones de muestra por cdigo de barras en la lista de trabajo con la funcin de Correspondencia manual activada.

en

Si se introducen manualmente las solicitudes de lista de trabajo,

en

Nota: Si las solicitudes de Lista de trabajo han sido transferidas por el ordenador principal, compruebe que se han recibido.

8-22

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

Escriba el nmero del cassette de la parte trasera (entre 1 y 10) y oprima .

Introduzca la identificacin de la muestra. Consulte Identificacin de la muestra (Ingreso/Seleccin) en este captulo.

Seleccione el panel de anlisis deseado. Consulte Panel (Seleccin de CBC o CBC/DIF) en este captulo.

Seleccione el conjunto de avisos o ste se determinar automticamente segn la edad y el sexo. Consulte Conjunto de avisos (Seleccin) en el apndice A.

REF. 624030A

8-23

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

Introduzca los datos demogrficos siguientes, segn lo exigido por el protocolo de su laboratorio: - Fecha/hora de extraccin (Ingreso) - Origen (Ingreso/Seleccin) - Mdico (Ingreso/Seleccin) - Comentarios (muestra y paciente):
Ingreso/Modificacin

- Identificacin del paciente

(Ingreso/Modificacin)

- Nombre (Localizacin/Seleccin) - Fecha de nacimiento

(Ingreso/Modificacin)

- Edad (Ingreso/Modificacin) - Sexo (Seleccin) Si comete un error cuando est introduciendo los datos demogrficos, en para eliminarlos.

en

Repita los pasos 4 a 8 para cada probeta.

8-24

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

ADVERTENCIA Riesgo de lesiones o situaciones biopeligrosas si no se manipula adecuadamente el cassette. No utilice un cassette para almacenar o transportar probetas o viales. Para asegurarse de que las probetas/viales permanecen seguros dentro de los cassettes, mantenga siempre en posicin vertical los cassettes y emplelos nicamente para anlisis de acuerdo con lo descrito en este manual.

10 Cargue las probetas en el cassette y en la posicin correctas.

IMPORTANTE Existe riesgo de identificacin inadecuada de las muestras o de asignacin incorrecta de los datos demogrficos si las probetas no se colocan en el cassette y en la posicin correctas. Antes del anlisis, verifique que todas las probetas estn ubicadas en el cassette y la posicin correctas de acuerdo con su introduccin en la lista de trabajo.

11 Verifique que la identificacin de muestra de todas las probetas sea correcta.

12 Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes del analizador. Verifique que el

cassette est correctamente colocada (con la parte delantera hacia el compartimiento de reactivos). Haga clic en MOSTRAR. (Consulte Carga de cassettes en el analizador en el captulo 5.)

13

en

Antes de comenzar el anlisis, retire las manos completamente de la seccin de entrada de los cassettes.

14

en

para empezar el anlisis.

Mientras el anlisis est en proceso, el indicador LED rojo parpadea en la parte delantera del analizador.
REF. 624030A

8-25

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

15 Para ver los resultados de la ltima muestra analizada,

en

16 Si en algn caso el sistema no puede encontrar una solicitud de lista de trabajo

correspondiente a la muestra que est procesando (por ejemplo, la solicitud de lista de trabajo est ausente o es incorrecta), los resultados de la muestra se colocan en la pantalla Correspondencia manual. Cuando esto ocurre, parpadea.

Para ms detalles, consulte Procedimiento de correspondencia manual en el captulo 9.

17 Para ver los resultados una vez finalizadas todas las muestras:
a. b. en .

Seleccione el resultado que desea revisar.

18 Para introducir comentarios sobre el resultado:

a. b. c. d. e. en , si fuera necesario.

Seleccione el resultado para el cual desea introducir un comentario. en .

Escriba el comentario. en .

19 Cuando se hayan procesado todas las muestras, el instrumento expulsar el cassette a la

bandeja de salida de cassettes.

8-26

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

20 Retire el cassette del instrumento. Consulte Descarga de cassettes del analizador en el

captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

21 Los resultados se imprimen y transmiten segn la configuracin del sistema. Si la

impresin automtica est activada, no se incluirn comentarios de los resultados. Para imprimir/transmitir un informe de muestra con comentarios sobre los resultados incluidos: a. en en la pantalla Resultados.

b.

Seleccione Imprimir o Transmitir en la ventana siguiente.

ATENCIN: Es importante que compruebe que todos los resultados se asocien correctamente a

los datos demogrficos de los pacientes antes de informarlos.

c.

en

para imprimir o transmitir.

REF. 624030A

8-27

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

22 Retire las probetas de muestra del cassette.

(Consulte Extraccin de probetas de un cassette en el captulo 5.)

23 Verifique la identificacin de la muestra y los resultados antes de informarlos.

8-28

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

No hay lista de trabajo: Identificacin positiva de Cass./Posicin, Correspondencia manual desactivada

Nota: Esta configuracin sirve para los laboratorios que no pueden usar probetas de muestra con cdigo de barras y no requieren la asignacin de datos demogrficos de los pacientes a los resultados de las muestras. Con esta configuracin no existe una identificacin positiva y los resultados se imprimirn con una identificacin automtica (AUTO_SID) a menos que se lea una identificacin de muestra en la probeta.

Cargue las probetas de las muestras en el cassette.

ADVERTENCIA Riesgo de lesiones o situaciones biopeligrosas si no se manipula adecuadamente el cassette. No utilice un cassette para almacenar o transportar probetas o viales. Para asegurarse de que las probetas/viales permanecen seguros dentro de los cassettes, mantenga siempre en posicin vertical los cassettes y emplelos nicamente para anlisis de acuerdo con lo descrito en este manual.

Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes del analizador. Verifique que el cassette est correctamente colocada (con la parte delantera hacia el compartimiento de reactivos). Haga clic en MOSTRAR. (Consulte Carga de cassettes en el analizador en el captulo 5.)

Antes de comenzar el anlisis, retire las manos completamente de la seccin de entrada de los cassettes.

en

para empezar el anlisis.

Mientras el anlisis est en proceso, el indicador LED rojo parpadea en la parte delantera del Analizador.

4
REF. 624030A

Para ver los resultados de la ltima muestra analizada,

en

. 8-29

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

Para ver los resultados una vez finalizadas todas las muestras: a. b. en .

Seleccione el resultado que desea revisar.

Para introducir comentarios sobre el resultado: a. b. c. d. e. en , si fuera necesario.

Seleccione el resultado para el cual desea introducir un comentario. en .

Escriba el comentario. en .

Cuando se hayan procesado todas las muestras, el instrumento expulsar el cassette a la bandeja de salida de cassettes.

Retire el cassette del instrumento. Consulte Descarga de cassettes del analizador en el captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

8-30

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS ANLISIS DE MUESTRAS DE LA LISTA DE TRABAJO EN MODO DE AUTOCARGADOR

Los resultados se imprimen y transmiten segn la configuracin del sistema. Si la impresin automtica est activada, no se incluirn comentarios de los resultados. Para imprimir/transmitir un informe de muestra con comentarios sobre los resultados incluidos: a. en en la pantalla Resultados.

b.

Seleccione Imprimir o Transmitir en la ventana siguiente.

ATENCIN: Es importante que compruebe que todos los resultados se asocien correctamente a

los datos demogrficos de los pacientes antes de informarlos. c. en para imprimir o transmitir.

10 Retire las probetas de muestra del cassette.

(Consulte Extraccin de probetas de un cassette en el captulo 5.)

11 Verifique la identificacin de la muestra y los resultados antes de informarlos.

REF. 624030A

8-31

ANLISIS DE MUESTRAS REPETICIN DEL ANLISIS DE MUESTRAS

8.6

REPETICIN DEL ANLISIS DE MUESTRAS

Puede haber situaciones en las que quiera reanalizar una muestra; por ejemplo, puede reanalizar una muestra para confirmar un resultado sospechoso. r r Se puede seleccionar manualmente la muestra que se desea volver a analizar (consulte Repeticiones manuales de anlisis en este captulo). Si la muestra cumple los criterios definidos para un nuevo anlisis automtico, se crea una nueva solicitud de lista de trabajo y el instrumento volver a analizar automticamente la muestra. Tanto el resultado original como el del nuevo anlisis se pueden visualizar. Si desea informacin sobre repeticiones automticas de anlisis, consulte Definicin de los criterios de reanlisis automtico (por avisos y/o por parmetros) en el apndice A y consulte Repeticiones automticas de anlisis en este captulo.

Repeticiones manuales de anlisis

Realice este procedimiento para repetir el anlisis de una muestra que no se ha seleccionado automticamente para repetir el anlisis. 1. 2. Localice los resultados de la muestra que desea volver a analizar: Para ms detalles, consulte el encabezado 9.1, LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA. En la pantalla Resultado (Figura 9.2), haga clic sobre el resultado deseado. Aparecer la pantalla Resultados (Figura 9.5). en . Aparece el mensaje siguiente: Se ha creado una solicitud de reanlisis en la ID muestra X de la lista de trabajo... Verifique que la identificacin de la muestra sea correcta. en . La muestra se marca para repetir el anlisis y el cono Reanalizar aparece atenuado. El sistema crea automticamente una solicitud (Figura 8.1) en la lista de trabajo y permite que la muestra sea procesada como "reanalizar".

3. 4. 5. 6.

Figura 8.1 Solicitud de repeticin del anlisis en la lista de trabajo Nota: Es necesario reintroducir las repeticiones de anlisis de AUTO_SID con Cass./Posicin como identificador primario en la lista de trabajo porque el cassette/posicin no est actualizada.

7. 8-32

Analizar la muestra de la lista de trabajo.

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS REPETICIN DEL ANLISIS DE MUESTRAS

Repeticiones automticas de anlisis

Los criterios para marcar automticamente muestras para repetir el anlisis se definen en Definicin de los criterios de reanlisis automtico (por avisos y/o por parmetros) en el apndice A. Si una muestra cumple los criterios definidos, se crea una solicitud de lista de trabajo. Seguidamente, se puede analizar la muestra.

Identificacin de resultados de anlisis repetidos

Cuando se imprime el informe de una muestra de paciente, en el informe aparecer S cerca de Reanalizado. Consulte la Figura 8.2.
Figura 8.2 Indicador de repeticin de anlisis en el informe de muestra de paciente

REF. 624030A

8-33

ANLISIS DE MUESTRAS INTRODUCCIN DE INFORMACIN SOBRE MUESTRAS Y PACIENTES

8.7

INTRODUCCIN DE INFORMACIN SOBRE MUESTRAS Y PACIENTES

La Figura 8.3 muestra los campos de informacin de la muestra y del paciente.
Figura 8.3 Campos de informacin de la muestra y del paciente

Informacin necesaria
Se requiere la siguiente informacin para cada muestra: r r r Identificacin de la muestra (consulte Identificacin de la muestra (Ingreso/Seleccin) en este captulo) Panel (consulte Panel (Seleccin de CBC o CBC/DIF) en este captulo) Conjunto de avisos (consulte Conjunto de avisos (Seleccin) en este captulo)

Otros datos demogrficos son opcionales. Consulte Datos demogrficos (Ingreso/Seleccin) en este captulo. Para crear una solicitud de lista de trabajo, la informacin debe introducirse manualmente o debe descargarse desde el ordenador principal. La introduccin manual se realiza mediante la funcin de aadido de la lista de trabajo. Para obtener ms informacin, consulte las Adicin de una solicitud (Ingreso) en este captulo.

8-34

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS INTRODUCCIN DE INFORMACIN SOBRE MUESTRAS Y PACIENTES

Identificacin de la muestra (Ingreso/Seleccin)

Se requiere una identificacin de la muestra para todas las solicitudes. Se puede introducir manualmente la identificacin de la muestra con el teclado o con la vara opcional del lector de cdigo de barras. La identificacin de la muestra tambin se puede recibir desde el ordenador principal. Si no se introduce una identificacin de muestra cuando se guarda la solicitud en la lista de trabajo, el sistema automticamente le asigna una identificacin de muestra en el formato de AUTO_SIDxxxxxxxx; donde cada "x" se reemplaza por el siguiente nmero de secuencia lgica. Se puede establecer el AUTO_SID para que se reinicie y comience en un nmero determinado como parte del proceso Nuevo da de trabajo. Para seleccionar el nmero de inicio de la secuencia de Autonumeracin, consulte Autonumeracin (establecimiento del nmero de inicio de AUTO_SID) en el apndice A.

1. 2. 3.

en

en . Para localizar una identificacin de muestra ya existente en la lista de trabajo, siga una de las siguientes opciones: a. b. en en la identificacin de la muestra. Escriba la identificacin de la muestra. A medida que escriba cada nmero, se muestran las identificaciones de muestras que coinciden con la informacin.

Resalte la identificacin de la muestra deseada y en . La informacin se coloca en la pantalla de introduccin de datos de la lista de trabajo y con los campos poblados con cualquier informacin asociada a la identificacin de la muestra. O bien: a. Escriba la identificacin de la muestra en el campo correspondiente (hasta 16 caracteres alfanumricos). b. Mueva el cursor a otro campo. Si existe alguna informacin asociada a dicha identificacin de la muestra, sta se muestra. c. en .

c.

Panel (Seleccin de CBC o CBC/DIF) 1. 2. 3. 4.

REF. 624030A

en para seleccionar el panel deseado, CBC o CBC/DIF. Verifique que se muestra el panel correcto. en . El panel predeterminado se ejecutar automticamente si no se hace ningn cambio. 8-35

ANLISIS DE MUESTRAS INTRODUCCIN DE INFORMACIN SOBRE MUESTRAS Y PACIENTES

Conjunto de avisos (Seleccin)

El conjunto de avisos puede seleccionarse manual o automticamente si se introduce la informacin de edad/fecha de nacimiento/sexo. El rango estndar del sistema est configurado como predeterminado y ser el empleado si no se introduce ninguna otra informacin. Para obtener informacin sobre el cambio de los lmites usados como predeterminados, consulte Establecimiento de un conjunto de avisos predeterminado en el apndice A.

1. 2. 3.

en

Resalte el conjunto de avisos deseado. en .

Datos demogrficos (Ingreso/Seleccin)

Aunque se requiere la identificacin de la muestra, el panel y el conjunto de avisos para cada muestra, los siguiente datos demogrficos son opcionales: r r r r r r r r r r fecha/hora de extraccin, consulte Fecha/hora de extraccin (Ingreso) origen, consulte Origen (Ingreso/Seleccin) mdico, consulte Mdico (Ingreso/Seleccin) comentarios sobre la muestra, consulte Comentarios (muestra y paciente):
Ingreso/Modificacin

comentarios sobre el paciente, consulte Comentarios (muestra y paciente):

Ingreso/Modificacin

identificacin del paciente, consulte Identificacin del paciente (Ingreso/Modificacin) nombre del paciente, consulte Nombre (Localizacin/Seleccin) fecha de nacimiento, consulte Fecha de nacimiento (Ingreso/Modificacin) edad, consulte Edad (Ingreso/Modificacin) sexo, consulte Sexo (Seleccin)

Fecha/hora de extraccin (Ingreso)

1. 2. 3. 4. 8-36

Fije el cursor en la primera posicin del campo. Escriba la fecha. Escriba la hora. en .
REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS INTRODUCCIN DE INFORMACIN SOBRE MUESTRAS Y PACIENTES

Origen (Ingreso/Seleccin)

1. 2.

en

Resalte el origen deseado si aparece en la lista. En caso contrario, escriba el nombre del origen. en .

3.

Mdico (Ingreso/Seleccin)

1. 2.

en

Resalte el origen deseado si aparece en la lista. De lo contrario, escriba el nombre del mdico en .

3.

Comentarios (muestra y paciente): Ingreso/Modificacin Se pueden escribir comentarios sobre una muestra o un paciente (mximo de 50 caracteres alfanumricos).

1.

En el caso de comentarios de la muestra,

en

. Aparece

. En el caso de comentarios de pacientes, en . Aparece

. 2. 3.
REF. 624030A

Escriba el comentario. en . 8-37

ANLISIS DE MUESTRAS INTRODUCCIN DE INFORMACIN SOBRE MUESTRAS Y PACIENTES

Identificacin del paciente (Ingreso/Modificacin)

ATENCIN: Si introduce informacin demogrfica de un paciente y no introduce la

identificacin del paciente, el sistema asigna automticamente una identificacin de paciente cuando la solicitud se guarda en la lista de trabajo. El formato es AUTO_PIDxxxxxxxx, donde cada "x" se reemplaza por el siguiente nmero de secuencia lgica. 1. 2. 3. Fije el cursor en la primera posicin del campo. Escriba la identificacin del paciente. Si la identificacin de paciente introducida ya existe en la base de datos, los campos restantes (Apellido, Nombre, Fecha de nacimiento, Edad y Sexo) se rellenan automticamente con cualquier informacin ya almacenada cuando el cursor se desplaza al campo siguiente. en .

4.

Nombre (Localizacin/Seleccin)

Para el apellido Para localizar un apellido existente en la base de datos:

1. 2. 3. 4. 5. 6.

en en en

. . en el campo Apellido.

Escriba el apellido del paciente. A medida que escribe, se muestran los registros que coinciden con la informacin proporcionada. Resalte el registro deseado. en . La informacin se coloca en la pantalla de introduccin de datos de la lista de trabajo y los campos se rellenan con cualquier informacin asociada con el apellido.

Para el nombre:

1. 2. 8-38

Escriba el nombre en en .

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS INTRODUCCIN DE INFORMACIN SOBRE MUESTRAS Y PACIENTES

Fecha de nacimiento (Ingreso/Modificacin)

1. 2. 3.

Fije el cursor en la primera posicin del campo. Escriba la fecha de nacimiento del paciente en .

Edad (Ingreso/Modificacin)

Si la fecha de nacimiento ha sido introducida, la edad del paciente es introducida automticamente. Si desconoce la fecha de nacimiento, introduzca la edad del paciente. 1. 2. 3. Fije el cursor en la primera posicin del campo. Escriba la edad del paciente Para indicar la edad, use A para aos, M para meses, S para semanas y D para das. (Por ejemplo, 40 aos deber introducirse como 40A.) en .

4.

Sexo (Seleccin)

1. 2. 3.

en

Resalte el sexo del paciente. en .

REF. 624030A

8-39

ANLISIS DE MUESTRAS PANTALLAS DE LA LISTA DE TRABAJO

8.8

PANTALLAS DE LA LISTA DE TRABAJO

Generalidades
Existen dos pantallas disponibles para introducir y mostrar informacin de la lsta de trabajo: una Vista de la cuadrcula y Vista del cassette.

r r

Consulte la Figura 8.5, Vista de la cuadrcula ( Consulte Figura 8.6, Vista del cassette ( ).

).

El lado derecho de ambas pantallas es el mismo (Figura 8.4) y contiene los campos en los que se introduce la informacin.
Figura 8.4 Lado derecho de las pantallas de la lista de Trabajo

8-40

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS PANTALLAS DE LA LISTA DE TRABAJO

Interpretacin de la Vista de la cuadrcula La Vista de la cuadrcula (Figura 8.5) muestra, a la izquierda de la pantalla, informacin introducida en formato tabular o de cuadrcula. Esta pantalla puede verse cuando Cdigo de barras o Cass./Posicin es la opcin definida de Correspondencia de la lista de trabajo (identificacin positiva). La Vista de la cuadrcula es la pantalla principal usada para introducir informacin de solicitud de lista de trabajo cuando la opcin de Correspondencia de la lista de trabajo es Cdigo de barras. Al utilizar el conjunto de opciones de Correspondencia de la lista de trabajo ajustado en Cdigo de barras, no es posible ni necesario introducir el cassette y posicin porque la informacin se hace coincidir segn la muestra del cdigo de barras. La informacin sobre el cassette y la posicin se obtiene y se proporciona con los resultados cuando se analiza la muestra.
Figura 8.5 Vista de la cuadrcula

b
muestra la Vista de la cuadrcula

1$ 1%
muestra la Vista del cassette (Figura 8.6). Slo est disponible si Cass./Posicin es la opcin de Correspondencia de la lista de trabajo. Nmero de cassette correspondiente a la muestra resaltada en 2^ Nmero de posicin del cassette correspondiente a la muestra resaltada en 2^ ID de muestra

Seleccione siempre que la muestra repita el anlisis automticamente ID del paciente

d e f
REF. 624030A

1^ 1& 1*

Buscar un icono para la identificacin del paciente Apellido del paciente Nombre del paciente

8-41

ANLISIS DE MUESTRAS PANTALLAS DE LA LISTA DE TRABAJO

g h i j 1) 1! 1@ 1#

Fecha y hora de extraccin de la muestra Conjunto de avisos Icono de bsqueda de la identificacin de la muestra Origen Panel de anlisis Mdico

1( 2) 2! 2@ 2# 2$ 2% 2^

Edad del paciente Fecha de nacimiento del paciente Sexo del paciente ID del paciente Posicin Nmero de cassette. Si se muestra ?, significa que el sistema no pudo determinar el nmero del cassette. Identificacin de la muestra. Si se muestra ?, significa que el sistema no pudo determinar la posicin de la probeta. Solicitudes de listas de trabajo

Abre la ventana Comentario de muestra

Abre la ventana Comentario de paciente

8-42

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS PANTALLAS DE LA LISTA DE TRABAJO

Interpretacin de la Vista del cassette En la Vista del cassette (Figura 8.6), la informacin introducida se muestra a la izquierda de la pantalla y es representativa de una cassette para facilitar la entrada de datos y el origen de las probetas dentro del cassette. Esta pantalla slo est disponible si Cass./Posicin es la opcin seleccionada de Correspondencia de la lista de trabajo (identificacin positiva). La Vista del cassette es la pantalla principal usada al introducir informacin de Lista de trabajo cuando la opcin de Correspondencia de la lista de trabajo es Cass./Posicin. Al trabajar con la opcin Correspondencia de la lista de trabajo ajustada en Cass./Posicin, debe introducir una cassette y una posicin para indicar el origen de la probeta de muestra para que coincida con los datos demogrficos.
Figura 8.6 Vista del cassette

Paneles de anlisis

Informacin correspondiente a las probetas introducidas actualmente en la lista de trabajo correspondiente al nmero de cassette mostrado en d Informacin de paciente/muestra correspondiente a la probeta en que apunta h. Puntero que indica la probeta cuya informacin aparece en g Indicador seleccionado del panel de anlisis que muestra qu prueba se ha seleccionado con .

c d e

Campo de nmero de cassette donde se escribe un nmero de cassette. Indicador del nmero de cassette que refleja lo que se escribe en c Nmero de posicin de la probeta en el cassette donde h est apuntando.

g h i

Para comprender mejor los nmeros de cassette y de posicin, consulte la Figura 8.7.
REF. 624030A

8-43

ANLISIS DE MUESTRAS PANTALLAS DE LA LISTA DE TRABAJO

Figura 8.7 Vista del cassette: Detalles de Cass./Posicin

El nmero de cassette se introduce cuando se crea/modifica la lista de trabajo (si Cass./Posicin es la opcin de Correspondencia de la lista de trabajo.) Si se ha introducido ya alguna informacin sobre esta cassette, se mostrar. La posicin mostrada se basa en la ubicacin de la flecha. En la Figura 8.7, la flecha est en la posicin 1; por lo tanto, "1" se refleja en el campo Pos. Por ejemplo, si la flecha est junto a una probeta vaca en posicin 7, "7" se refleja en el campo Pos. La representacin grfica del cassette se emplea para facilitar la entrada de datos y corregir el origen de las muestras en el cassette. Toda posicin que tenga informacin asignada estar indicada por una probeta de muestra que contiene la identificacin de muestra en un lado. Consulte la Figura 8.8. Toda posicin que no tenga informacin asignada quedar indicada como VACO.
Figura 8.8 Identificacin de la muestra de la lista de trabajo desde la Vista del cassette

8-44

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS TRABAJO CON SOLICITUDES DE LISTAS DE TRABAJO

8.9

TRABAJO CON SOLICITUDES DE LISTAS DE TRABAJO

Transferencia de Listas de trabajo desde el ordenador principal
Si est establecido el protocolo de transmisin, los datos demogrficos se descargan automticamente desde el ordenador principal. No es posible modificar los datos descargados desde el ordenador principal.

Adicin de una solicitud (Ingreso)

Las solicitudes de lista de trabajo (ingresos) se pueden aadir/introducir en la Vista de la cuadrculao del cassette. Si desea ms detalles: r r Consulte Adicin de una solicitud en la Vista de la cuadrcula en este captulo. Consulte Adicin de una solicitud en la Vista del cassette en este captulo.

La siguiente informacin no se puede modificar: resultados y datos demogrficos descargados desde el ordenador principal. Adicin de una solicitud en la Vista de la cuadrcula Siga este procedimiento para aadir una solicitud a la Vista de la cuadrcula para su anlisis. Los requisitos mnimos son: r r r ID de muestra Conjunto de avisos Panel (CBC o CBC/DIFF)

en

en

REF. 624030A

8-45

ANLISIS DE MUESTRAS TRABAJO CON SOLICITUDES DE LISTAS DE TRABAJO

Introduzca la informacin en el lado derecho de la pantalla: r r r r

Identificacin de la muestra (Ingreso/Seleccin) Conjunto de avisos (Seleccin) Panel (Seleccin de CBC o CBC/DIF)

Los datos demogrficos segn lo exigido por el protocolo de su laboratorio. r r r r r r r r r - Fecha/hora de extraccin
(Ingreso)

- Origen (Ingreso/Seleccin) - Mdico (Ingreso/Seleccin) - Comentarios (muestra y

paciente): Ingreso/Modificacin

- Identificacin del paciente

(Ingreso/Modificacin)

- Nombre
(Localizacin/Seleccin)

- Fecha de nacimiento
(Ingreso/Modificacin)

- Edad (Ingreso/Modificacin) - Sexo (Seleccin)

Para aadir otra solicitud, en e introduzca la informacin. Repita este paso hasta haber introducido todas las solicitudes. Nota: Si en , slo eliminar la informacin mostrada actualmente en la pantalla.

Cuando haya finalizado la adicin de todas las solicitudes,

en

Se actualizar la lista de trabajo para reflejar los cambios. Para verlo todo puede ser necesario desplazar la pantalla.

8-46

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS TRABAJO CON SOLICITUDES DE LISTAS DE TRABAJO

Adicin de una solicitud en la Vista del cassette Requisitos: La opcin de Correspondencia de la lista de trabajo debe ser Cass./Posicin. Consulte Opciones de correspondencia para la lista de trabajo y correspondencia manual en el apndice A. Siga este procedimiento para aadir una solicitud a la Vista del cassette para su anlisis. Los requisitos mnimos son: r r r ID de muestra Conjunto de avisos Panel (CBC o CBC/DIFF)

en

en cassette.

para abrir la Vista del

REF. 624030A

8-47

ANLISIS DE MUESTRAS TRABAJO CON SOLICITUDES DE LISTAS DE TRABAJO

Escriba el nmero del cassette en

y oprima .

Aparece la Vista del cassette correspondiente a dicho nmero de cassette. Es posible que ya existan solicitudes de lista de trabajo o que la lista de trabajo de esa cassette est vaca.

Haga clic en la ranura VACA que corresponde al nmero de posicin deseado. Si selecciona la posicin 1, asegrese de colocar la probeta en la ranura 1 del cassette.

Introduzca toda la informacin de la lista de trabajo correspondiente a esta muestra.

Introduzca la informacin en el lado derecho de la pantalla: r r r r

Identificacin de la muestra (Ingreso/Seleccin) Conjunto de avisos (Seleccin) Panel (Seleccin de CBC o CBC/DIF)

Los datos demogrficos segn lo exigido por el protocolo de su laboratorio. r r r r r r r r r - Fecha/hora de extraccin
(Ingreso)

- Origen (Ingreso/Seleccin) - Mdico (Ingreso/Seleccin) - Comentarios (muestra y

paciente): Ingreso/Modificacin

- Identificacin del paciente

(Ingreso/Modificacin)

- Nombre
(Localizacin/Seleccin)

- Fecha de nacimiento
(Ingreso/Modificacin)

- Edad (Ingreso/Modificacin) - Sexo (Seleccin)

8-48

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS TRABAJO CON SOLICITUDES DE LISTAS DE TRABAJO

en

Se actualizar la lista de trabajo para reflejar los cambios. Para verlo todo puede ser necesario desplazar la pantalla.

Modificacin de una solicitud de lista de trabajo (Ingreso)

Efecte este procedimiento para modificar una solicitud de la lista de trabajo antes de su anlisis. Nota: Se puede modificar todo menos la identificacin de la muestra.

en

Resalte la solicitud (muestra) deseada que se va a modificar.

en

REF. 624030A

8-49

ANLISIS DE MUESTRAS TRABAJO CON SOLICITUDES DE LISTAS DE TRABAJO

Efecte los cambios deseados, en caso de haberlos, correspondientes a: - Fecha/hora de extraccin (Ingreso) - Panel (Seleccin de CBC o CBC/DIF) - Conjunto de avisos (Seleccin) - Origen (Ingreso/Seleccin) - Mdico (Ingreso/Seleccin) - Comentarios (muestra y paciente):
Ingreso/Modificacin

- Identificacin del paciente

(Ingreso/Modificacin)

- Nombre (Localizacin/Seleccin) - Fecha de nacimiento

(Ingreso/Modificacin)

- Edad (Ingreso/Modificacin) - Sexo (Seleccin)

en

Se actualizar la lista de trabajo para reflejar los cambios. Para verlo todo puede ser necesario desplazar la pantalla.

8-50

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS TRABAJO CON SOLICITUDES DE LISTAS DE TRABAJO

Eliminacin de una solicitud de lista de trabajo (Ingreso)

Las solicitudes de lista de trabajo se pueden eliminar en la Vista de la cuadrcula o del cassette.
ATENCIN: Si elimina una solicitud de lista de trabajo correspondiente a la identificacin de un paciente nuevo, se eliminar asimismo cualquier informacin demogrfica introducida. Si la solicitud ya cuenta con una identificacin de paciente en el sistema antes de esta solicitud de lista de trabajo, cuando elimine la solicitud, se eliminar tambin la informacin demogrfica correspondiente a esta identificacin de paciente en la lista de trabajo (no en la base de datos).

Efecte este procedimiento si desea eliminar una solicitud de la lista de trabajo.

en

Abra la pantalla deseada: r en para abrir la Vista de la cuadrcula. Proceda segn se indica en Para

eliminar una solicitud de lista de trabajo desde la vista de la cuadrcula:.

en para abrir la Vista del cassette. Proceda segn se indica en Para eliminar una solicitud desde la pantalla del cassette de la lista de trabajo:.

REF. 624030A

8-51

ANLISIS DE MUESTRAS TRABAJO CON SOLICITUDES DE LISTAS DE TRABAJO

Para eliminar una solicitud de lista de trabajo desde la vista de la cuadrcula: Este procedimiento contina de Eliminacin de una solicitud de lista de trabajo (Ingreso). 1. 2. Resalte el nmero que se dispone a eliminar. en . Aparecer el mensaje siguiente:

3.

Seleccione la opcin deseada. r r

Eliminar la solicitud para ID muestra...? borrar la solicitud completa de la lista de trabajo con esa identificacin de muestra. Eliminar todas las solicitudes de la lista de trabajo? borrar todas las solicitudes de la

lista de trabajo. 4. en para eliminar.

8-52

REF. 624030A

ANLISIS DE MUESTRAS TRABAJO CON SOLICITUDES DE LISTAS DE TRABAJO

Para eliminar una solicitud desde la pantalla del cassette de la lista de trabajo: Este procedimiento contina de Eliminacin de una solicitud de lista de trabajo (Ingreso).

1. 2.

Escriba el nmero del cassette en Oprima .

Aparece la pantalla del cassette correspondiente. Es posible que ya existan solicitudes de lista de trabajo o que la lista de trabajo de ese cassette est vaco. 3. 4. 5. Haga clic en la probeta (solicitud) que se dispone a eliminar. Verifique que aparezca la flecha junto a la seleccin efectuada. en . Aparecer el mensaje siguiente:

6.

Seleccione la opcin deseada: r r

Eliminar la solicitud para ID muestra...? borrar la solicitud completa de la lista de trabajo con esa identificacin de muestra. Eliminar cassette y posicin de la solicitud para la ID muestra...? borra los campos de

cassette y posicin de la identificacin de muestra pero deja la solicitud en la lista de trabajo. r

Eliminar todas las solicitudes de la lista de trabajo? borrar todas las solicitudes de la

lista de trabajo. 7. en para eliminar.

REF. 624030A

8-53

ANLISIS DE MUESTRAS TRABAJO CON SOLICITUDES DE LISTAS DE TRABAJO

8-54

REF. 624030A

9REVISIN DE LOS DATOS 9

9.1 LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA
Puede ver los resultados: r r r Para la ltima muestra analizada (consulte Revisin de los ltimos resultados de las muestras en este captulo). Para los resultados de la muestra en la pantalla Resultados - an no archivados (consulte Colocacin de los resultados en la pantalla Resultado en este captulo). Para los resultados de la muestra ya archivados - ya no disponibles en la pantalla Resultados (consulte Localizacin de resultados archivados en este captulo).

Revisin de los ltimos resultados de las muestras

La pantalla Anlisis en curso (Figura 9.1) muestra los resultados de la ltima muestra analizada.
IMPORTANTE La pantalla Anlisis en curso (Figura 9.1) no ha sido actualizada para reflejar cundo se ejecuta una correspondencia manual. La pantalla Anlisis en curso muestra solamente los resultados como fueron analizados. La impresin previa a la correspondencia manual desde la pantalla Anlisis en curso est inhibida. El informe final se imprime desde la pantalla Correspondencia manual una vez que ste se ha terminado. Figura 9.1 Pantalla Anlisis en curso

REF. 624030A

9-1

REVISIN DE LOS DATOS LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA

Procedimiento para ver los ltimos resultados de las muestras. Realice este procedimiento para visualizar los resultados de la ltima muestra en la pantalla Anlisis en curso (Figura 9.1).

Desde la pantalla del men principal, en para mostrar los ltimos resultados de las muestras.

Compruebe que los resultados mostrados correspondan a la identidad de la muestra que desea ver.

Colocacin de los resultados en la pantalla Resultado

En la pantalla Resultado se muestra una lista de resultados ordenados por la identidad de la muestra y en la pantalla Resultados se muestran los resultados basndose en lo que se seleccione en la pantalla Resultado. Interpretacin de la pantalla Resultado La pantalla Resultado (Figura 9.2) muestra los resultados que estn listos o que se han informado. (Los resultados que no estn listos para informar, porque no coinciden con una identidad de muestra, se colocan en la pantalla Correspondencia. (Figura 9.8).

9-2

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA

Figura 9.2 Pantalla Resultado

Si todos los encabezados de columna (Figura 9.3) no aparecen en la pantalla, puede desplazarse a la derecha para ver las columnas restantes. Tambin puede modificar el ancho de las columnas para que se ajusten mejor a la pantalla.
Figura 9.3 Encabezados de las columnas de la pantalla Resultado

Para modificar el ancho de las columnas: 1. Site el cursor exactamente a la derecha del encabezado de la columna cuyo ancho desea modificar y mantenga pulsado el botn izquierdo del ratn. El cursor cambia a retculos dobles ( )para indicar que la columna se puede cambiar de tamao. Por ejemplo, si cambia de tamao la columna Nombre, el cursor puede adquirir este aspecto:

2.

Oprimiendo el botn izquierdo, mueva el ratn para cambiar el tamao de la columna.

ATENCIN: Tenga cuidado al cambiar el ancho de la columna porque puede hacer que una

columna sea tan estrecha que toda la columna desaparezca. 3. 4.

REF. 624030A

Cuando la columna tenga el ancho deseado, suelte el botn izquierdo del ratn. Repita los pasos 1 a 3 para cambiar el tamao de otras columnas. 9-3

REVISIN DE LOS DATOS LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA

Procedimiento para localizar resultados no archivados Para localizar un resultado no archivado previamente, siga este procedimiento.

en

Aparece la pantalla Resultado.

Si es necesario, ordene los resultados. Los resultados se pueden ordenar segn: r r r

r Consulte Clasificacin de los resultados en este captulo.

9-4

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA

Una vez localizado el resultado deseado, puede: r r r Ver el informe (consulte Para revisar la pantalla de resultados del paciente: en este captulo) Imprimir o transmitir el informe (consulte encabezado 9.4, IMPRESIN DE RESULTADOS DE MUESTRAS) Marcar el resultado para repetir el anlisis (consulte Cmo marcar una muestra para repetir el anlisis: en este captulo)

Clasificacin de los resultados Es posible clasificar los resultados en orden ascendente o descendente. Los campos se ordenan alfanumricamente por carcter. Por ejemplo, el 10 aparecer antes del 4 porque est siendo clasificado por el "1" (excepto que estn ordenados en forma descendente). Los nmeros en una lista ordenada aparecen antes que las letras. Por ejemplo, la identificacin de muestra "482" aparecer antes que "N482" (excepto que estn ordenados en forma descendente). Para ordenar segn la identificacin de la muestra, el identificacin del paciente o la fecha u hora del anlisis: 1. Haga doble clic en el ttulo de la columna deseada (identificacin de la muestra, identificacin del paciente o fecha u hora del anlisis). r r Si ve ++ al lado del ttulo de la columna, los resultados estn clasificados en orden ascendente. Si ve -- al lado del ttulo de la columna, los resultados estn clasificados en orden descendente.

Los signos ++ y -- aparecen tal como se muestra aqu: o 2. Localice el resultado deseado. .

Para ordenar por criterios de clasificacin especiales: Desplcese a la derecha de la pantalla Resultado para ver las siguientes columnas:

Consulte la relacin entre los criterios de clasificacin y las columnas en Figura 9.4.
Figura 9.4 Columnas de criterios de clasificacin definidas

REF. 624030A

9-5

REVISIN DE LOS DATOS LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA

1.

Para seleccionar uno o ms criterios de clasificacin,

en

hasta que aparezca

Por ejemplo, para localizar todos los resultados con avisos de lmites de accin y con avisos de Grfico de diferencial / Histograma, seleccione los criterios mostrados.

Para localizar todos los resultados con avisos de lmites de accin, seleccione los criterios mostrados.

2.

Una vez seleccionado un criterio, se muestran los resultados ordenados. Por ejemplo, esta pantalla muestra los resultados clasificados por lmite de accin.

Para revisar la pantalla de resultados del paciente: 1. En la pantalla Resultado (Figura 9.2), en el resultado deseado.

Aparece la pantalla Resultados (vista completa) (Figura 9.5).

9-6

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA

Figura 9.5 Pantalla Resultados

2. 3. 4. 5. 6.

Para ver el resultado anterior, Para ver el primer resultado, Para ver el siguiente resultado, Para ver el ltimo resultado,

en en en en . .

Si no se dispone de un resultado anterior o siguiente, aparecer atenuado, tal como se observa aqu .

Los resultados que aparecen sobre un fondo rojo indican un aviso AA o BB (fuera de los lmites de accin). Los resultados que aparecen sobre un fondo amarillo indican un aviso A o B (fuera de los lmites del paciente). Consulte el encabezado 9.7, REVISAR LOS RESULTADOS para conocer ms detalles. Cmo marcar una muestra para repetir el anlisis: 1. En la pantalla Resultado (Figura 9.2), haga clic sobre el resultado deseado. Aparecer la pantalla Resultados (vista completa) (Figura 9.5). en . 9-7

2. 3.
REF. 624030A

Para obtener ms informacin, consulte Repeticiones manuales de anlisis en el captulo 8.

REVISIN DE LOS DATOS LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA

Localizacin de resultados archivados

Interpretacin de la pantalla Archivos Consulte la Figura 9.6.
Figura 9.6 Detalles de la pantalla Archivos

b c d

Selecciona todos los resultados de la lista de archivos. Anula la seleccin de todos los resultados de la lista de archivos. Muestra la fecha de anlisis.

e f g

Permite buscar los archivos por fecha de anlisis. Permite buscar los archivos por la identificacin del paciente o por apellido. Muestra informacin sobre la fecha de anlisis seleccionada.

Procedimiento para localizar resultados archivados Realice este procedimiento para localizar resultados de muestras archivados.

en en la barra de herramientas.

9-8

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA

Aparece la pantalla Archivos.

Para buscar un resultado por la fecha de anlisis: a. b. c. en . y seleccione la fecha de anlisis. en en . .

En el campo Fecha de anlisis,

Para seleccionar todos los resultados de la fecha elegida, Para anular la seleccin de los resultados de la fecha elegida,

Para buscar un resultado por la identificacin del paciente o por apellido: a. b. r r en Para buscar: por la identificacin del paciente (consulte Bsqueda por identificacin del paciente en este captulo), o por el apellido del paciente (consulte Bsqueda por apellido en este captulo) .

REF. 624030A

9-9

REVISIN DE LOS DATOS LOCALIZACIN DE LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA

Bsqueda por identificacin del paciente 1. 2. En el campo identificacin del paciente, Seleccione la identificacin del paciente. en .

Bsqueda por apellido 1. En el campo Apellido, en .

2. 3. 4.

En el campo , escriba el apellido del paciente. A medida que escribe, el indicador se desplazar por la lista para localizar el apellido. Resalte el paciente deseado de la lista. en . Aparece la siguiente pantalla.

9-10

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS DESPUS DE LOCALIZAR LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA

9.2

DESPUS DE LOCALIZAR LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA

Una vez localizado el resultado de una muestra, puede visualizar, imprimir y transmitir (enviar) los resultados. Nota: Podr eliminar los resultados del paciente nicamente desde el archivo. Consulte el encabezado 9.6, ELIMINACIN DE RESULTADOS ARCHIVADOS DE LOS PACIENTES.

Interpretacin de la pantalla Resultados

Consulte la Figura 9.7.
Figura 9.7 Pantalla Resultados

b c d e

Presenta los primeros resultados de la muestra. Presenta los resultados anteriores de la muestra. Crea automticamente un nuevo anlisis de la muestra visualizada. En la lista de trabajo se coloca una solicitud con la misma identificacin de la muestra e informacin demogrfica. Indica los resultados que ve entre el nmero de resultados disponibles para la identificacin de la muestra. Por ejemplo, 1/1 significa que usted ve el primer grupo de resultados de un conjunto disponible correspondiente a la identificacin de una muestra determinada. 1/2 significara que usted ve el primer conjunto de resultados de un nuevo anlisis. 2/2 indicara que usted est viendo el segundo conjunto de resultados de un nuevo anlisis.

f g h
REF. 624030A

Presenta los resultados siguientes de la muestra. Presenta los ltimos resultados de la muestra. Presenta todos los avisos y mensajes interpretativos generados, si los hay. Consulte el encabezado 9.7, REVISAR LOS RESULTADOS para obtener ms informacin.

9-11

REVISIN DE LOS DATOS DESPUS DE LOCALIZAR LOS RESULTADOS DE LA MUESTRA

i j

Permite desplazarse para ver texto adicional en el rea de Avisos y Mensajes (h). Presenta todos los resultados de parmetros, histogramas y grficos de diferencial. Los resultados normales (dentro de los lmites de pacientes y de los lmites de accin definidos) aparecen con un fondo blanco. = los resultados por debajo de los lmites de pacientes definidos se muestran contra un fondo amarillo y con una B. = los resultados por debajo de los lmites de pacientes definidos se muestran contra un fondo amarillo y con una A. = los resultados por debajo de los lmites de accin definidos se muestran contra un fondo rojo y con una BB. = los resultados por encima de los lmites de accin definidos se muestran contra un fondo rojo y con una AA. Consulte el encabezado 9.7, REVISAR LOS RESULTADOS para obtener ms informacin. @ Indica un parmetro RUO (Slo para uso en investigacin y no para uso en procedimientos de diagnsticos). Este smbolo aparece slo cuando los parmetros RUO estn activados. Consulte Parmetros RUO (Activacin/Desactivacin) en el apndice A.

1)

Identificacin de la muestra e informacin demogrfica; basada en la informacin introducida en la pantalla Identificacin de la muestra o recibida desde el ordenador principal, permite introducir comentarios sobre el resultado. Los comentarios aparecen en el informe impreso.

9-12

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS CORRESPONDENCIA MANUAL DE LOS RESULTADOS DE LAS MUESTRAS CON LAS SOLICITUDES DE LISTA DE TRABAJO

9.3

CORRESPONDENCIA MANUAL DE LOS RESULTADOS DE LAS MUESTRAS CON LAS SOLICITUDES DE LISTA DE TRABAJO
Generalidades
El sistema ofrece la posibilidad de "atrapar" resultados bajo ciertas condiciones y retenerlos antes del informe. Esta funcin es controlada principalmente por la configuracin Correspondencia manual. Si Correspondencia manual est activada y el sistema no puede identificar automticamente la solicitud de lista de trabajo correcto correspondiente a la muestra analizada, los resultados se mantendrn en espera en la pantalla Correspondencia manual y no se informarn automticamente. Los resultados se pueden mantener en espera en la pantalla Correspondencia manual incluso si sta est desactivada. Para obtener ms informacin, consulte Condiciones para que los resultados vayan a la pantalla Correspondencia manual en este captulo.

Condiciones para que los resultados vayan a la pantalla Correspondencia manual

Si Correspondencia manual est activada, las condiciones siguientes son algunas que hacen que los resultados aparezcan en la pantalla Correspondencia manual: r La identificacin de muestra en cdigo de barras no se encuentra en la lista de trabajo por las siguientes razones: t t r Identificacin de la muestra no introducida en la lista de trabajo La identificacin de la muestra desde el cdigo de barras no se ha ledo y se ha asignado un AUTO_SID Cassette y posicin no introducidas en la lista de trabajo Correspondencia manual en la que se sitan el cassette y la posicin, pero la informacin de la identificacin de la muestra no es compatible

No se encuentran el cassette y la posicin en la lista de trabajo por las siguientes razones: t t

Si Correspondencia manual est desactivada, las condiciones siguientes son algunas que hacen que los resultados aparezcan en la pantalla Correspondencia manual: t La opcin de Correspondencia de lista de trabajo es Cdigo de barras, lo que indica que se espera un identificador de muestra en cdigo de barras, pero no se obtiene una identificacin de muestra de la probeta.

Si se coloca un resultado en la pantalla Correspondencia manual, No es posible repetir el anlisis si los resultados no coinciden.

parpadea.

REF. 624030A

9-13

REVISIN DE LOS DATOS CORRESPONDENCIA MANUAL DE LOS RESULTADOS DE LAS MUESTRAS CON LAS SOLICITUDES DE LISTA DE TRABAJO

Interpretacin de la pantalla Correspondencia

Consulte la Figura 9.8.
Figura 9.8 Pantalla Correspondencia

b c d e f g h

Duplicado de la pantalla Lista de trabajo y contiene todas las entradas que actualmente estn en la lista de trabajo. Identificacin de la muestra introducida en la lista de trabajo. Nmero de cassette introducido cuando se cre la solicitud de lista de trabajo. Posicin de la probeta en el cassette; introducida cuando se cre la solicitud de lista de trabajo. Identificacin del paciente introducida cuando se cre la solicitud de lista de trabajo. Apellido del paciente introducido cuando se cre la solicitud de lista de trabajo. Muestra informacin sobre la solicitud seleccionada en la lista de trabajo (Identificacin de la muestra, conjunto de avisos, fecha y hora de extraccin, origen, mdico, identificacin del paciente, apellido, nombre, fecha de nacimiento, edad y sexo), el cassette, la posicin, y la fecha y hora de anlisis a partir del resultado sin correspondencias seleccionado. Muestra una lista de muestras todava no comparadas con las entradas de la lista de trabajo. Barras de desplazamiento que permiten desplazarse a la derecha para ver informacin adicional. La solicitud seleccionada est resaltada.

i j 1)

9-14

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS CORRESPONDENCIA MANUAL DE LOS RESULTADOS DE LAS MUESTRAS CON LAS SOLICITUDES DE LISTA DE TRABAJO

Procedimiento de correspondencia manual

Siga este procedimiento para comparar una solicitud de lista de trabajo con un resultado generado por el instrumento.

en

Aparece la pantalla Resultado con todos los resultados correspondientes.

en

Aparece la pantalla Correspondencia.

REF. 624030A

9-15

REVISIN DE LOS DATOS CORRESPONDENCIA MANUAL DE LOS RESULTADOS DE LAS MUESTRAS CON LAS SOLICITUDES DE LISTA DE TRABAJO

Resalte la solicitud requerida (por ejemplo 311929OP) del rea de la lista de trabajo de la pantalla Correspondencia. La informacin de la solicitud seleccionada en la lista de trabajo se muestra a la derecha de la pantalla, en campos con un fondo gris (identificacin de la muestra, panel, conjuntos de avisos, fecha y hora de extraccin, lugar, mdico, identificacin del paciente, apellido, nombre, fecha de nacimiento, edad y sexo). Nota: Si no aparece la solicitud correcta, consulte Qu hacer si la solicitud correcta no est en la pantalla Correspondencia manual en este captulo para ver sus opciones.

Resalte los resultados deseados que desea comparar con la solicitud seleccionada anteriormente. La informacin procedente del resultado seleccionado que se usar en el informe final se muestra a la derecha de la pantalla, en campos que tienen un fondo cerceta (cassette, posicin y fecha y hora de anlisis).

en . Aparece un mensaje de confirmacin; en el mensaje se hace referencia a la identificacin de la muestra en la solicitud seleccionada y a la identificacin de la muestra correspondiente al resultado seleccionado.

ATENCIN: Al comparar manualmente una solicitud y los resultados, el informe final SIEMPRE

usar la identificacin de la muestra de la solicitud de lista de trabajo aunque se haya ledo un cdigo de barras en la probeta.

9-16

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS CORRESPONDENCIA MANUAL DE LOS RESULTADOS DE LAS MUESTRAS CON LAS SOLICITUDES DE LISTA DE TRABAJO

Verifique la informacin de la solicitud y del resultado. r Si la informacin es correcta, resultado. Si la informacin es incorrecta, en para comparar la solicitud con el

en

y repita los pasos 3 a 5.

Cuando se ejecuta una Correspondencia manual, los resultados simpre son marcados con un aviso de "Correspondencia manual". Si la solicitud con la que se comparan los resultados tiene un conjunto de avisos diferente de aquel con el que se proces la muestra, los resultados sern recalculados usando el conjunto de resultados de la solicitud, y los resultados se marcarn con el aviso "Recalculado".

IMPORTANTE Riesgo de identificacin errnea si la identificacin de la muestra de la solicitud no coincide correctamente con el resultado de la muestra. Se recomienda crear un nueva solicitud de lista de trabajo.

Verifique el identificador de la muestra.

La solicitud y el resultado se comparan y la informacin aparece en la pantalla Resultado.

Si la impresin automtica est activada, se imprime un informe de la muestra.

REF. 624030A

9-17

REVISIN DE LOS DATOS CORRESPONDENCIA MANUAL DE LOS RESULTADOS DE LAS MUESTRAS CON LAS SOLICITUDES DE LISTA DE TRABAJO

Qu hacer si la solicitud correcta no est en la pantalla Correspondencia manual

Si existe un resultado en la pantalla Correspondencia manual y el rea de lista de trabajo mostrada en la pantalla Correspondencia manual no contiene la solicitud correcta, tiene dos opciones: r r
Desplazamiento de resultados sin correspondencias a la lista de resultados. Aadir una solicitud de lista de trabajo correspondiente al resultado.

Desplazamiento de resultados sin correspondencias a la lista de resultados Un resultado sin correspondencias es uno que no coincide con una solicitud de la lista de trabajo. Lleve a cabo el siguiente procedimiento si desea mover resultados sin correspondencias desde la pantalla Correspondencia manual a la Lista de resultados. 1. En la pantalla Correspondencia manual, seleccione el resultado deseado sin seleccionar ninguna solicitud. en . Aparece el mensaje siguiente:

2.

3. 4.

en la opcin deseada. en para mover los resultados. Nota: Los resultados se presentarn con la identificacin de muestra y el conjunto de avisos de acuerdo con lo analizado y marcado con el aviso "Sin correspondencias".

Aadir una solicitud de lista de trabajo correspondiente al resultado Siga este procedimiento si desea aadir una solicitud de lista de trabajo adecuado correspondiente a un resultado en la pantalla Correspondencia manual. 1. 2. 3. para salir de la pantalla Correspondencia manual o en . Aada una solicitud a la lista de trabajo que sea adecuada para el resultado que est en la pantalla Correspondencia manual. Consulte Adicin de una solicitud (Ingreso) en el captulo 8. Vuelva a la pantalla Correspondencia manual:
en

a. b. c.

en

4.

en . Se dispone ahora de la nueva solicitud de lista de trabajo para comparar con los resultados. Compare los resultados con la solicitud. Si desea conocer los detalles de este procedimiento, comience por el paso 3 del Procedimiento de correspondencia manual anterior.
REF. 624030A

9-18

REVISIN DE LOS DATOS IMPRESIN DE RESULTADOS DE MUESTRAS

9.4

IMPRESIN DE RESULTADOS DE MUESTRAS

Se puede imprimir desde la pantalla Resultado (Figura 9.2) o desde la pantalla Resultados (vista completa) (Figura 9.5).

Interpretacin de la pantalla Resultado

Consulte la Figura 9.9.
Figura 9.9 Pantalla Resultado

b
abre la pantalla Correspondencia (Figura 9.8).

Selecciona/cancela la seleccin de todos los resultados de la lista.

selecciona todo.

cancela toda la seleccin.

d
archiva los resultados. Consulte el encabezado 9.5, ARCHIVO DE RESULTADOS DE PACIENTES para conocer ms detalles.

Permite ordenar por mensaje analtico, lo que significa que cualquier resultado con un mensaje analtico aparecer en la lista. Para obtener informacin adicional, consulte Figura 9.4.

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9-19

REVISIN DE LOS DATOS IMPRESIN DE RESULTADOS DE MUESTRAS

f g h i j 1)

Permite ordenar por grfico de diferencial e histograma, lo que significa que cualquier resultado con un grfico de diferencial o histograma aparecer en la lista. Para obtener informacin adicional, consulte Figura 9.4. Permite ordenar por lmite de paciente, lo que significa que cualquier resultado con un lmite de paciente aparecer en la lista. Para obtener informacin adicional, consulte Figura 9.4. Permite ordenar por lmite de accin, lo que significa que cualquier resultado con un lmite de accin aparecer en la lista. Para obtener informacin adicional, consulte Figura 9.4. Permite ordenar por estado de impresin, lo que significa que los resultados no impresos aparecern en la lista. Para obtener informacin adicional, consulte Figura 9.4. Permite ordenar por estado de transmisin, lo que significa que los resultados no transmitidos aparecern en la lista. Para obtener informacin adicional, consulte Figura 9.4. Permite incluir o excluir resultados mostrados en la lista para impresin o transmisin.

Interpretacin de las opciones de impresin de resultados del paciente

Consulte la Figura 9.10.
Figura 9.10 Opciones de impresin de resultados del paciente

b c d e f

Muestra las opciones de impresin. Imprime la lista de resumen de todas las filas seleccionadas. Imprime la lista de resumen de todas las filas, estn seleccionadas o no. Imprime el informe del paciente correspondiente a las filas seleccionadas. Imprime el informe del paciente correspondiente a todas las filas, estn seleccionadas o no. ATENCIN: Debido a que esta opcin imprime un informe completo por cada fila, asegrese de que esta es la opcin que desea antes de seleccionar Aceptar.

g
9-20

Imprime un informe correspondiente al ltimo resultado del paciente.

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REVISIN DE LOS DATOS IMPRESIN DE RESULTADOS DE MUESTRAS

IMPORTANTE Existe el riesgo de alterar la funcionalidad del sistema si imprime en tanda o transmite en tanda mientras recibe una transferencia de una lista de trabajo desde el ordenador principal o mientras analiza muestras con las funciones de transmisin o impresin automticas activadas. Siempre deje que finalice el anlisis de muestras o la transferencia del ordenador principal antes de imprimir o transmitir por tandas.

Procedimiento de impresin
Este procedimiento se emplea para imprimir los resultados de muestras.

en

Aparece la pantalla Resultado.

Seleccione o anule la seleccin de los resultados que desea imprimir. r r r Para seleccionar todos los resultados, en . en . .

Para cancelar la seleccin de todos los resultados, Para seleccionar resultados individuales, en

hasta que aparezca

REF. 624030A

9-21

REVISIN DE LOS DATOS IMPRESIN DE RESULTADOS DE MUESTRAS

en

en la pestaa Imprimir.

Seleccione la opcin de impresin deseada (consulte Figura 9.10) Nota: Imprimir informe de paciente para todas las filas imprime un informe de toda la pgina por cada fila, est seleccionada o no.

en

Transmisin de resultados de muestras

Puede transmitir resultados de muestras al ordenador principal (si corresponde). Interpretacin de las opciones de transmisin correspondientes a los resultados del paciente Consulte la Figura 9.11.
Figura 9.11 Opciones de transmisin de los resultados del paciente

b c
9-22

Muestra las opciones de transmisin (envo). Transmite slo el ltimo resultado al ordenador principal.

d e

Transmite slo los resultados seleccionados al ordenador principal. Transmite todos los resultados, seleccionados o no, al ordenador principal.
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REVISIN DE LOS DATOS IMPRESIN DE RESULTADOS DE MUESTRAS

al ordenador principal si la opcin de transmisin automtica est seleccionada y se han definido los valores de configuracin. Consulte Transmisin automtica (de resultados de pacientes) en el apndice A.
IMPORTANTE Existe el riesgo de alterar la funcionalidad del sistema si imprime en tanda o transmite en tanda mientras recibe una transferencia de una Lista de trabajo desde el ordenador principal o mientras analiza muestras con las funciones de transmisin o impresin automticas activadas. Siempre deje que finalice el anlisis de muestras o la transferencia del ordenador principal antes de imprimir o transmitir por tandas.

Procedimiento de transmisin
Este procedimiento se emplea para transmitir (enviar) resultados de pacientes al ordenador principal.

en

Aparece la pantalla Resultado.

Seleccione o anule la seleccin de los resultados que desea eliminar. r r r Para seleccionar todos los resultados, en . en . .

Para cancelar la seleccin de todos los resultados, Para seleccionar resultados individuales, en

hasta que aparezca

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9-23

REVISIN DE LOS DATOS IMPRESIN DE RESULTADOS DE MUESTRAS

en

en la pestaa Transmitir.

Seleccione la opcin de transmisin deseada (consulte la Figura 9.11)

ATENCIN: Una vez comenzada la transmisin, no se puede detener.

en

para empezar la transmisin.

9-24

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS ARCHIVO DE RESULTADOS DE PACIENTES

9.5

ARCHIVO DE RESULTADOS DE PACIENTES

Aunque puede seleccionar archivar los resultados al comienzo del da, tambin podr seleccionar archivarlos desde la pantalla de la lista de resultados. Lleve a cabo el siguiente procedimiento si desea archivar los resultados del paciente que se encuentran actualmente en la lista de resultados.

en

Aparece la pantalla Resultado.

en

. Aparecer el mensaje siguiente:

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9-25

REVISIN DE LOS DATOS ARCHIVO DE RESULTADOS DE PACIENTES

en para archivar todos los resultados.

9-26

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS ELIMINACIN DE RESULTADOS ARCHIVADOS DE LOS PACIENTES

9.6

ELIMINACIN DE RESULTADOS ARCHIVADOS DE LOS PACIENTES

Las opciones de eliminacin incluyen: r r
Eliminacin de resultados de los pacientes por fecha de anlisis Eliminacin de la identificacin o el archivo de paciente de la base de datos

Eliminacin de resultados de los pacientes por fecha de anlisis

Realice este procedimiento para eliminar los resultados de los pacientes por fecha de anlisis. Si no conoce la fecha de anlisis pero sabe la identificacin del paciente, realice el procedimiento Eliminacin de la identificacin o el archivo de paciente de la base de datos.

en

Aparecer la pantalla Archivos.

en

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9-27

REVISIN DE LOS DATOS ELIMINACIN DE RESULTADOS ARCHIVADOS DE LOS PACIENTES

Seleccione la fecha de anlisis de los resultados que desea eliminar: a. en en para abrir el calendario. b. Seleccione la fecha de anlisis: 1) en para avanzar hasta el mes correcto. en la fecha correcta.

2)

Aparecern los resultados archivados para la fecha de anlisis seleccionada.

9-28

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS ELIMINACIN DE RESULTADOS ARCHIVADOS DE LOS PACIENTES

Seleccione los resultados que desea eliminar. r r r Para seleccionar todos los resultados, en . en . .

Para cancelar la seleccin de todos los resultados, Para seleccionar resultados individuales, en

hasta que aparezca

en

Aparecer la siguiente ventana:

Seleccione la opcin de eliminacin deseada: r r

Seleccionado elimina nicamente los resultados seleccionados. Todo elimina todos los resultados de una fecha de anlisis concreta.

ATENCIN: Una vez eliminado un resultado, ste no podr recuperarse.

en

para eliminar los resultados.

Mientras se borran los resultados aparece Eliminacin en proceso.

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9-29

REVISIN DE LOS DATOS ELIMINACIN DE RESULTADOS ARCHIVADOS DE LOS PACIENTES

Eliminacin de la identificacin o el archivo de paciente de la base de datos

Lleve a cabo el siguiente procedimiento para eliminar una identificacin o un archivo de paciente de la base de datos. Nota: Para eliminar los resultados del paciente por fecha de anlisis, lleve a cabo el procedimiento Eliminacin de resultados de los pacientes por fecha de anlisis.

en

Aparecer la pantalla Archivos.

9-30

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REVISIN DE LOS DATOS ELIMINACIN DE RESULTADOS ARCHIVADOS DE LOS PACIENTES

en

Aparecer la pantalla siguiente:

en

para buscar el resultado deseado por el apellido.

Aparece la pantalla siguiente:

REF. 624030A

9-31

REVISIN DE LOS DATOS ELIMINACIN DE RESULTADOS ARCHIVADOS DE LOS PACIENTES

En el campo , escriba el apellido del paciente. A medida que escribe, el indicador se desplazar por la lista para localizar las identificaciones de paciente asociadas.

Resalte el resultado de su inters. Nota: Si slo aparece un resultado, ste se resaltar automticamente.

en

Aparecer la siguiente ventana:

Seleccione la opcin de eliminacin deseada: r r

Eliminar la ID paciente en la entrada seleccionada borra la identificacin del paciente de la base de datos para el resultado seleccionado. Eliminar el archivo de paciente borra el archivo del paciente seleccionado de la base de

datos.

en

9-32

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS ELIMINACIN DE RESULTADOS ARCHIVADOS DE LOS PACIENTES

Aparecer un mensaje especfico de acuerdo con la opcin seleccionada: r Si seleccion Eliminar la ID paciente en la entrada seleccionada, aparecer el siguiente mensaje:

Si contina con esta opcin, la identificacin del paciente se eliminar y se le asignar una AUTO_PID. r Si seleccion Eliminar el archivo de paciente, aparecer el siguiente mensaje:

ATENCIN: Una vez eliminada una identificacin del paciente o un archivo del paciente, no podr recuperarse.

10

en

que se va a eliminar.

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9-33

REVISIN DE LOS DATOS REVISAR LOS RESULTADOS

9.7

REVISAR LOS RESULTADOS

Introduccin
Los resultados de la muestra del paciente se generan a partir del anlisis de la muestra. Puede haber situaciones en las que se seala un resultado de la muestra del paciente o se sustituye un nmero de parmetro por un aviso. Revise detenidamente todos los resultados de la muestra del paciente, especialmente los resultados con avisos, mensajes o ambos.
ATENCIN: Beckman Coulter no pretende identificar todas las anormalidades en todas las muestras. Se recomienda el uso de todas las opciones de avisos para optimizar la sensibilidad de los resultados de los instrumentos. Adems, es recomendable que los recuentos de plaquetas menores que 20 x 103/l sean revisados. IMPORTANTE Existe riesgo de obtener resultados inexactos si el instrumento no detecta un bloqueo transitorio o parcial. En casos poco frecuentes, especialmente con muestras en las que es probable que exista fibrina u otro tipo de desechos (como las muestras peditricas u oncolgicas), el instrumento podra no detectar un bloqueo transitorio o parcial. Por consiguiente, verifique la exactitud de los resultados con avisos y revise todos los resultados que superen los lmites de su laboratorio. ATENCIN: Para control de calidad, XB/XM, reproducibilidad y calibracin, slo se muestra un carcter como seal. Por ejemplo, puede verse una V o R contra un fondo rojo para indicar que el valor est fuera de lmites. Si el fondo de los resultados es blanco, el valor est dentro de los lmites.

Avisos y mensajes definidos

Los avisos y los mensajes son smbolos, conjuntos de smbolos, letras o texto generados por el instrumento para sealar que algunos parmetros pueden necesitar revisin adicional. Los avisos y los mensajes estn ligados a los resultados de varias maneras: r r r Ligados a un resultado cuando sobrepasa los lmites definidos (p. ej., A o B). Asociados a un problema de la morfologa de la poblacin de clulas sanguneas (p. ej., R). Asociados al uso del instrumento (p. ej., DIF+).

Para obtener informacin ms detallada, consulte el encabezado 9.8, AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO. Los avisos y los mensajes se pueden mostrar como: r r r Avisos de sustitucin, tambin denominados cdigos, sustituyen los resultados numricos de un parmetro. Avisos de no sustitucin, que aparecen junto a los resultados de parmetros. Para un parmetro determinado puede mostrarse en pantalla un mximo de tres de estos avisos. Avisos del grfico de diferencial y del histograma, que aparecen en el cuadro de avisos y mensajes que se encuentra en la esquina superior derecha de la pantalla Resultados.

9-34

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REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

9.8

AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

En los captulos siguientes se definen los avisos y los mensajes generados por el instrumento. r r
Avisos de parmetros Avisos y mensajes en vista de rbol

Avisos de parmetros
En este apartado se definen los avisos de parmetros que puede generar el instrumento: r r r r r r r r
Resultados que superan la capacidad Avisos de hemoglobina Avisos de rechazo Avisos de lmites del paciente Avisos de lmites de accin Avisos de control Aviso de rango extendido de concentracin de plaquetas Aviso de proporcin Hemoglobina/Hematocrito (Aviso HyH)

Resultados que superan la capacidad Si un resultado supera la capacidad del instrumento, se lo indicar de la siguiente forma: r Si el resultado est por debajo de los lmites inferiores del instrumento, el resultado se informar como 0. t LEU presentado como 0 si LEU < 0,1 x 103/l y ERIT es inferior a 0,01 x 106/l. t t t r r ERIT presentado como 0 si ERIT < 0,01 x 106/l. Hgb presentado como 0 si Hgb < 0,1 g/dl. Hct presentado como 0 si Hct < 0,1%.

Si el resultado est fuera de los lmites en los que puede calcularse el parmetro, el resultado se sustituye por . . . .. Si el resultado est por encima del rango lineal del instrumento (Tabla 3.3), se seala con +, o bien, si el resultado est por encima del rango informable del instrumento (Tabla 3.6), se sustituye por ++++. Adems, los parmetros relacionados pueden tambin sealarse o sustituirse.

Avisos de hemoglobina Incidencias en el blanco de hemoglobina El instrumento establece una lectura del blanco de referencia y compara cada blanco de la muestra con el resultado de referencia. Si el blanco difiere de la referencia en una cantidad superior a la permisible, los resultados de los parmetros Hgb, HCM y CHCM se sealan con un aviso de revisin "R". Si en tres muestras consecutivas se produce una incidencia en el blanco de hemoglobina, los resultados de los parmetros Hgb, HCM y CHCM se sustituyen por . . . . en la tercera muestra.
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9-35

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Incidencias en la lectura de la hemoglobina El instrumento lee cada muestra tres veces. Si la diferencia entre las tres lecturas supera un lmite predefinido, los resultados de los parmetros Hgb, HCM y CHCM se indicarn con un aviso de rechazo "V". Avisos de rechazo El instrumento realiza dos recuentos de los parmetros LEU, ERIT, Hct y Plq. Si los resultados de los dos recuentos difieren en una cantidad superior a un lmite predefinido, los resultados de los parmetros LEU, ERIT, Hct, y Plq se sealan con un aviso de rechazo "V". r r r r Si el resultado LEU se seala con una V, los resultados numricos de diferencial (DIF) tambin se sealan con una V. Si el resultado de ERIT se seala con una V, los resultados de los parmetros VCM, HCM, CHCM y ADE se sustituyen por . . . .. Si el resultado del Hct se seala con una V, los resultados de los parmetros VCM y CHCM se sustituyen por . . . .. Si se rechazan los recuentos de plaquetas, el resultado del parmetro Plq se seala con una V.

Avisos de lmites del paciente Los resultados de las muestras que aparecen sobre un fondo amarillo indican un aviso A o B. Consulte la Tabla 9.1.
Tabla 9.1 Avisos de lmites del paciente Aviso A B Descripcin El resultado es superior al lmite de paciente establecido por su laboratorio y podra generar un mensaje interpretativo en el informe impreso. El resultado es inferior al lmite de paciente establecido por su laboratorio y podra generar un mensaje interpretativo en el informe impreso.

Avisos de lmites de accin Los resultados de la muestra que aparecen sobre un fondo rojo indican un aviso AA o BB. Consulte la Tabla 9.2.
Tabla 9.2 Avisos de lmites de accin Aviso AA BB Descripcin El resultado es superior al lmite de accin establecido por su laboratorio y podra generar un mensaje interpretativo en el informe impreso. El resultado es inferior al lmite de accin establecido por su laboratorio y podra generar un mensaje interpretativo en el informe impreso.

Avisos de control El BA% y el BA# del control celular ACT 5diff Control Plus se informan en el archivo de control con un aviso "S" para indicar que stos normalmente habran sido suprimidos si hubiera sido una muestra de un paciente. Los avisos alto y bajo indican la recuperacin fuera de los rangos esperados. Los errores analticos, distintos a BASO+, pueden requerir revisin. 9-36
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REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Aviso de rango extendido de concentracin de plaquetas Si se encuentra activo el modo de aviso de rango extendido de Concentracin de plaquetas y el instrumento determina que el resultado de la muestra para Hgb es inferior a 2,0 g/dl y para Plq es superior a 15,0x103/l, el resultado de Plq se indicar mediante la utilizacin de los lmites de rango lineal e informable extendido, lo que supondr la colocacin de un aviso C junto al resultado de las plaquetas. Aviso de proporcin Hemoglobina/Hematocrito (Aviso HyH) Si [(Hgb g/dl x 3)/Hct%] es <0,8 o >1,2, ERIT, Hgb, VCM, Hct, HCM, CHCM, Plq, VPM, Tct, y ADP se indicarn con *. La presencia de este aviso indica un posible error en el proceso analtico.

Avisos y mensajes en vista de rbol

En este apartado se definen los avisos y los mensajes mostrados en el rea Avisos y mensajes (Figura 9.12) de la pantalla Anlisis en curso. (Consulte Interpretacin del rea de avisos y mensajes en este captulo.) Se presentarn avisos y mensajes para las muestras de pacientes as como para control de calidad, calibracin y reproducibilidad. Para obtener informacin adicional, consulte Avisos y mensajes para muestras de pacientes y Avisos y mensajes para muestras de control de calidad, calibracin y reproducibilidad. Avisos y mensajes para muestras de pacientes Para las muestras de pacientes, se muestran/imprimen en formato de vista de rbol las siguientes categoras de avisos y mensajes: r r r r r
Avisos de histograma y del grfico de diferenciales Mensajes interpretativos Mensajes analticos Mensajes de sistema de calidad Mensajes varios.

Avisos y mensajes para muestras de control de calidad, calibracin y reproducibilidad Para las muestras de control de calidad, calibracin y reproducibilidad, se muestran/imprimen en formato de vista de rbol las siguientes categoras de avisos y mensajes: r r r
Mensajes analticos Mensajes de sistema de calidad Mensajes varios

Interpretacin del rea de avisos y mensajes Si una muestra aparece con un aviso, dicha informacin aparece bajo el tipo al que se aplica. Consulte la Figura 9.13. r Para consultar los detalles de cada tipo, Figura 9.13). en para expandir la lista (consulte

Para consultar slo los nombres de los tipos,

en

para plegar la lista.

Es posible que necesite desplazarse para ver todos los mensajes.

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9-37

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Figura 9.12 Avisos y mensajes: Vista plegada

Figura 9.13 Avisos y mensajes: Vista expandida

ATENCIN: En algunas ocasiones, puede aparecer un nmero inusitadamente alto de avisos y

mensajes en el rea de avisos y mensajes, que expandirn la impresin a dos pginas.

Avisos de histograma y del grfico de diferenciales

Avisos del grfico de diferencial Cuando las poblaciones en el grfico de diferencial superan los lmites establecidos para esa regin, se produce un aviso de revisin (R) en el parmetro DIF relacionado con esa regin, y se producen avisos de grfico de diferenciales e histograma o mensajes analticos, que indican el rea afectada dentro del grfico de diferencial. Si el aviso R se produce en un parmetro diferencial, se sugiere revisar el resultado conforme al protocolo definido por su laboratorio. Pueden aparecer diez avisos diferentes segn la posicin de las poblaciones en el grfico de diferenciales:
r r r r r SL (linfocitos pequeos) SL1 (linfocitos pequeos 1) NL (neutrfilo/linfocito) MN (monocito/neutrfilo) UM (monocito superior) r r r r r LN (neutrfilos bajos) UN (neutrfilo superior) NE (neutrfilo/eosinfilo) ATL (linfocitos atpicos) INM (clulas inmaduras)

Consulte Tabla 9.3 para obtener ms informacin.

9-38

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REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Tabla 9.3 Definicin de los avisos del grfico de diferencial Aviso de regin del grfico de diferencial SL

Regin afectada del grfico de diferencial

Descripcin
Aparece cuando el nmero de partculas del recuento de la regin SL supera el lmite SL#. Valores predeterminados: 100% o 50 partculas.

Avisos
R junto a: NE%, NE#, LI%, LI#, MO%, MO#, EO%, EO#, L at %, L at #, INM% y INM#. SL se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes. Puede generar mensajes interpretativos. Eritrocitos nucleados, agregados de plaquetas y eritrocitos nucleados ms agregados de plaquetas SL1 se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes. R junto a: NE%, NE#, LI% y LI#. NL se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes.

Anomalas sospechadas
Linfocitos pequeos Agregados de plaquetas Eritroblastos Eritrocitos resistentes a la lisis (estroma)

SL1

Se produce cuando el nmero de partculas de la regin SL es superior al lmite numrico SL1 y cuando el porcentaje de partculas de la regin SL, en relacin con la regin de linfocitos, supera el lmite del porcentaje SL1. Valores predeterminados: 5% o 45 partculas.

Agregados de plaquetas Eritroblastos Eritrocitos resistentes a la lisis (estroma) Linfocitos pequeos anormales

NL

Aparece cuando el nmero de partculas de la regin de separacin NL supera los lmites definidos. Valores predeterminados: 3% o 120 partculas.

Neutrfilos pequeos sin grnulos y/o ligera segmentacin nuclear Linfocitos con ncleos segmentados Neutrfilos con membranas dbiles (clulas de frotis)

REF. 624030A

9-39

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Tabla 9.3 Definicin de los avisos del grfico de diferencial (Continuacin) Aviso de regin del grfico de diferencial MN

Regin afectada del grfico de diferencial

Descripcin
Aparece cuando el nmero de partculas de la regin de separacin MN supera los lmites definidos. Valores predeterminados: 100% o 120 partculas.

Avisos
R junto a: L at %, L at #, INM%, INM#, NE%, NE#, MO%, y MO#. MN se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de Avisos y Mensajes. R junto a: NE%, NE#, MO%, MO#, INM% e INM#. UM se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes. R junto a todos los parmetros de diferencial de LEU. LN se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes.

Anomalas sospechadas
Monocitos con grnulos o monocitos hiperbasfilos Neutrfilos inmaduros con ncleos no segmentados (cayados)

UM

Aparece cuando el nmero de partculas de la regin UM supera los lmites definidos. Valores predeterminados: 1,1% o 999 partculas.

Monocitos grandes Monocitos hiperbasfilos Mielocitos Promielocitos Blastos grandes

LN

Aparece cuando el nmero de partculas de la regin LN supera los lmites definidos. Valores predeterminados: 2,5% o 999 partculas.

Degradacin de los neutrfilos debida a una conservacin inadecuada o al envejecimiento de la muestra Agregados de plaquetas Eritrocitos resistentes a la lisis (estroma) Contaminacin del reactivo

9-40

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Tabla 9.3 Definicin de los avisos del grfico de diferencial (Continuacin) Aviso de regin del grfico de diferencial UN

Regin afectada del grfico de diferencial

Descripcin
Aparece cuando el nmero de partculas de la regin UN supera los lmites definidos. Valores predeterminados: 1,1% o 999 partculas.

Avisos
R junto a: NE%, NE#, INM% e INM#. UN se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes.

Anomalas sospechadas
Neutrfilos grandes Granulocitos inmaduros: r Metamielocitos r Mielocitos r Promielocitos

NE

Aparece cuando el nmero de partculas de la regin NE supera los lmites definidos. Valores predeterminados: 1.1% o 60 partculas.

R junto a: INM% e INM#. Sustituye NE%, NE#, EO%, y EO# por. . . .. NE se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes.

Eosinfilos jvenes Neutrfilos hipersegmentados gigantes Eosinfilos con material intracitoplsmico bajo (eosinfilos agranulares)

REF. 624030A

9-41

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Tabla 9.3 Definicin de los avisos del grfico de diferencial (Continuacin) Aviso de regin del grfico de diferencial L at

Regin afectada del grfico de diferencial

Descripcin
Aparece cuando hay una poblacin significativamente grande en la regin L at. El aviso L at se dispara a partir de los lmites del paciente, y el mensaje interpretativo (Linfocito atpico) se dispara a partir de los lmites de accin. Valores predeterminados: 2% o 0,2 x 109/l. Aparece cuando hay una poblacin significativamente grande de clulas en las regiones UN, UM y canal 127 (CH127). El aviso INM se dispara a partir de los lmites de paciente, y el mensaje interpretativo (Clula inmadura grande) se dispara a partir de los lmites de accin. Valores predeterminados: 2% o 0,2 x 109/l.

Avisos
L at se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes. Puede mostrarse en pantalla e imprimirse como L at % y como L at #.

Anomalas sospechadas
Linfocitos grandes Linfocitos reactivos Linfocitos estimulados Clulas plasmticas

INM

INM se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes. Puede mostrarse en pantalla e imprimirse como INM% y como INM#.

Monocitos grandes Monocitos hiperbasfilos Mielocitos, metamielocitos y promielocitos Blastos grandes Neutrfilos grandes

9-42

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Avisos de histograma Cuando las poblaciones de histograma superan los lmites definidos, se muestra un aviso o un mensaje. Consulte la Tabla 9.4.
Tabla 9.4 Avisos de histograma Ilustraciones de los avisos del histograma Figura 9.14 Avisos del histograma de leucocitos/basfilos: Panel de CBC
-7
*) *) *)!

Histograma LEU/BASO

Aviso *LEU

Descripcin
Se determina a partir de la proporcin del recuento celular entre el canal 0 y BA1. Indica la presencia de un nmero anormal de clulas en comparacin con los leucocitos. Puede haber agregados de plaquetas y eritrocitos nucleados en esta regin. *LEU se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes. Valor predeterminado: 3,5% o 999 partculas. Se genera cuando el porcentaje de basfilos presente en el canal BA es superior al porcentaje del recuento sin procesar de LI/MO/NE presente en el canal de diferencial. MB se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes.

MB (Mono Baso)

Figura 9.15 Avisos del histograma de leucocitos/basfilos: Panel de CBC/DIF

BA1

BA2

BA3

BASO

ERIT

MICRO y/o MACRO

Figura 9.16 Regiones MICRO y MACRO del histograma de eritrocitos

-416

-416

 1+4

 )+4

Los avisos MICRO y MACRO se generan cuando el porcentaje de clulas contadas en las regiones microctica (MICRO) y macroctica (MACRO) en comparacin con el nmero total de eritrocitos es superior a los lmites establecidos definidos por su laboratorio. Consulte la Figura 9.16. Los umbrales ERIT1 y ERIT2 definen las regiones MICRO y MACRO y se calculan basndose en la desviacin estndar de una poblacin de eritrocitos normales. MICRO y/o MACRO se muestran e imprimen en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes. Valor predeterminado: 5 % para MICRO y 7,5% para MACRO.

REF. 624030A

9-43

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Tabla 9.4 Avisos de histograma (Continuacin) Ilustraciones de los avisos del histograma Figura 9.17 Avisos de plaquetas

Histograma Plq

Aviso MIC y SCH

Descripcin
El histograma de Plq tiene 256 canales entre 2 fl y 30 fl. Un umbral mvil (25 fl de valor predeterminado) (Figura 9.17) se mueve en funcin de la presencia de eritrocitos microcticos que se encuentran en la regin de anlisis de plaquetas. Se generan avisos de plaquetas en las tres situaciones siguientes.

25

30

Figura 9.18 El umbral mvil se sita en 1. Si el umbral mvil se puede las regiones estndar (entre 18 fl y 25 fl) ubicar en la regin estndar, entre 18 fl y 25 fl, MIC (microcitos) se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes. Consulte la Figura 9.18. El resultado de plaquetas es 2 18 30 25 confiable. Figura 9.19 El umbral mvil no se puede 2. Si el umbral de 18 fl no detecta situar en la regin estndar un valle, el umbral se ubica en la posicin 18 fl y MIC se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes. Si la interferencia es importante, el recuento de plaquetas tambin se sealar con R. 18 3 30 25 3. Si el umbral mvil no se puede Figura 9.20 El umbral mvil no puede ubicar entre 18 fl y 25 fl, el situarse umbral se ubica en la posicin 18 fl, SCH (esquistocitos) se muestra e imprime en la seccin de histograma y grfico de diferencial del rea de avisos y mensajes, y el recuento de plaquetas se seala con R. Entre las anomalas 18 25 30 2 sospechadas se encuentran la presencia de esquistocitos y/o de agregados de plaquetas. Consulte la Figura 9.20 El resultado de plaquetas no es confiable. Se recomienda que verifique el resultado mediante otro mtodo definido por el protocolo de su laboratorio.

9-44

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Tabla 9.4 Avisos de histograma (Continuacin) Ilustraciones de los avisos del histograma Figura 9.21 Presencia de clulas pequeas en las regiones de 2 fl y 3 fl

Histograma

Aviso

Descripcin CEP (clula pequea) indica la presencia de clulas pequeas en las regiones de 2fl y 3fl. Consulte la Figura 9.21. (VPM, Tct y ADP se presentan como . . . .. ) Si Plq < 5,0 x 103/l, no se presenta el aviso CEP.

Plq CEP (continuacin)

2 3

Vuelva a analizar la muestra y verifique los resultados.

Mensajes interpretativos
ATENCIN: Los mensajes interpretativos indican un posible trastorno patolgico y deben

utilizarse para facilitar la deteccin selectiva de manera rpida y eficaz de las muestras anormales y para el diagnstico. Se recomienda que el laboratorio utilice mtodos de referencia adecuados para confirmar los diagnsticos. Los mensajes interpretativos se imprimen en el rea de avisos (Figura 9.13) del informe del paciente. Las Tablas 9.5 a 9.9 enumeran los mensajes interpretativos y las situaciones desencadenantes. Slo puede mostrarse un mensaje interpretativo de diferencial para cada parmetro de diferencial. Tiene prioridad el mensaje generado a partir del recuento absoluto para ese parmetro. Por ejemplo, si se producen situaciones de LINFOPENIA relativa (LI% < LI% BB) y LINFOCITOSIS absoluta (LI# > LI# AA), slo se mostrar el mensaje LINFOCITOSIS. Las siguientes secciones definen: r r r r
Mensajes interpretativos de LEU, Mensajes interpretativos de ERIT, Mensajes interpretativos de Plq, y Mensajes interpretativos de combinacin de LEU/ERIT/Plq.

Mensajes interpretativos de LEU Consulte la Tabla 9.5.

Tabla 9.5 Mensajes interpretativos de LEU Mensaje impreso LEUCOCITOSIS LEUCOPENIA LINFOCITOSIS LINFOPENIA NEUTROFILIA NEUTROPENIA EOSINOFILIA
REF. 624030A

Situacin desencadenante LEU > LEU AA LEU < LEU BB LI# > LI# AA, o LI% > LI% AA LI# < LI# BB, o LI% < LI% BB NE# > NE# AA, o NE% > NE% AA NE# < NE# BB, o NE% < NE% BB EO# > EO# AA, o EO% > EO% AA

9-45

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Tabla 9.5 Mensajes interpretativos de LEU (Continuacin) Mensaje impreso MONOCITOSIS BASOFILIA CLULAS INMADURAS GRANDES LINFOCITO ATPICO MIELEMIA BLASTOS DESVIACIN IZQUIERDA INTERPRETACIN LEU IMPOSIBLE Situacin desencadenante MO# > MO# AA, o MO% > MO% AA BA# > BA# AA, o BA% > BA% AA INM# > INM# AA, o INM% > INM% AA

L at #> L at # AA, o L at % > L at % AA NE% > NE% AA y INM# > INM# AA BA# > BA# AA e INM# > INM# AA y UM MN o NL y UN Se ha producido una o ms alarmas analticas en el caso de LEU.
AA = por encima del lmite de accin. BB = por debajo del lmite de accin.

Mensajes interpretativos de ERIT Consulte la Tabla 9.6.

Tabla 9.6 Mensajes interpretativos de ERIT Mensaje ANEMIA ANISOCITOSIS HIPOCROMA AGLUTININA FRA MICROCITOSIS MACROCITOSIS ERITROCITOSIS MICROCITOS MACROCITOS IMPOSIBLE INTERPRETAR ERIT Situacin desencadenante Hgb < Hgb BB ADE > ADE AA CHCM < CHCM BB CHCM > CHCM AA VCM < VCM BB VCM > VCM AA ERIT > ERIT AA MICRO% > MICRO% lmite de sensibilidad de aviso MACRO% > MACRO% lmite de sensibilidad de aviso Se ha producido una o ms alarmas analticas en el caso de ERIT.
AA = por encima del lmite de accin. BB = por debajo del lmite de accin.

9-46

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Mensajes interpretativos de Plq Consulte la Tabla 9.7.

Tabla 9.7 Mensajes interpretativos de plaquetas Mensaje TROMBOCITOSIS TROMBOCITOPENIA MACROPLAQUETAS MICROCITOS ESQUISTOCITO CLULA PEQUEA (CEP) IMPOSIBLE INTERPRETAR PLQ Situacin desencadenante Plq > Plq AA Plq < Plq BB VPM > 11 Generada a partir del histograma de plaquetas Generada a partir del histograma de plaquetas Generada a partir del histograma de plaquetas Se ha producido una o ms alarmas analticas en el caso de PLQ.
AA = por encima del lmite de accin. BB = por debajo del lmite de accin.

Mensajes interpretativos de combinacin de LEU/ERIT/Plq r LaTabla 9.8 enumera los mensajes interpretativos generados a partir de una combinacin de lmites de accin de leucocitos/eritrocitos/plaquetas. r La Tabla 9.9 enumera las condiciones que generan los mensajes interpretativos NRBCS (Eritrocitos nucleados) y AGREGADOS DE PLAQUETAS.

Tabla 9.8 Mensajes interpretativos generados a partir de una combinacin de lmites de accin de leucocitos/eritrocitos/plaquetas Mensaje PANCITOPENIA Situacin desencadenante LEU < LEU BB y ERIT < ERIT BB y Plq < Plq BB
BB = por debajo del lmite de accin.

Tabla 9.9 Mensajes interpretativos de NRBC (eritrocitos nucleados) y AGREGADOS DE PLAQUETAS Mensaje AGREGADOS DE PLAQUETAS Situacin desencadenante Plq < 150 x 103/mm3 y rechazo de LEU DB y ADP > 20, DB y VPM > 10, o DB y Plq < 150 x 103/mm3, o DB y rechazo de LEU *LEU y ADP > 20, o *LEU y VPM > 10, o *LEU y Plq < 150 x 103/mm3 Eritroblastos SL, o SL y rechazo de LEU, o *LEU y rechazo de LEU, o SL1 y rechazo de LEU Si ninguna de las condiciones especficas definidas para NRBCS o AGREGADO DE PLAQUETAS se presenta y ocurre una situacin de *LEU o SL1 o rechazo de LEU.

NRBCS Y AGREGADOS DE PLAQUETAS

REF. 624030A

9-47

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

Mensajes analticos
Los mensajes analticos se muestran cuando el instrumento detecta condiciones en el proceso analtico que pueden ser afectadas por el resultado generado. Los mensajes analticos son los siguientes: r r r r r
DIF+ y DIFCO (Rechazo de DIF) DB (suciedad) BASO+ Mensajes de sistema de calidad (clulas pequeas en el histograma de Plq)

DIF+ y DIFDurante la recopilacin de datos para el grfico de diferencial, el instrumento tambin determina el recuento de leucocitos a partir de la clula de flujo. En la seccin Mensajes analticos del rea avisos y mensajes se notifica el aviso LEU DIF- o el mensaje analtico DIF+ . r Si el recuento de leucocitos a partir de la clula de flujo supera el recuento de leucocitos del bao de leucocitos/basfilos en una cantidad superior a la predefinida, DIF+ se muestra en pantalla. Si el recuento de leucocitos a partir de la clula de flujo es inferior al recuento de leucocitos del bao de leucocitos/basfilos en una cantidad superior a la predefinida, DIF- se muestra en pantalla. Cuando ocurre un aviso DIF- o DIF+ , el recuento de leucocitos y todos los parmetros DIF# se sealan con un *.

Nota: La comparacin entre el recuento de leucocitos del bao de leucocitos/basfilos y el recuento de leucocitos de la clula de flujo no se har si la muestra se analiza en el modo CBC o si esta opcin est desactivada en la configuracin.

9-48

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

CO (Rechazo de DIF) Consulte la Tabla 9.10.

Tabla 9.10 Definicin del mensaje analtico "CO" Aviso de regin del grfico de diferencial CO (Rechazo Dif)

Regin afectada del grfico de diferencial

Descripcin El sistema ha detectado un problema con las mediciones de volumen y absorbancia en la clula de flujo. Ms del 50% de los impulsos han sido rechazados porque no tienen impulsos pticos que cumplan los criterios internos (100 a 300 microsegundos).

Avisos CO (Rechazo de Dif) se muestra e imprime en la seccin Mensajes analticos del rea de avisos y mensajes.

Anomalas sospechadas

DB (suciedad) Consulte la Tabla 9.11.

Tabla 9.11 Definicin del mensaje analtico "DB" Aviso de regin del grfico de diferencial DB

Regin afectada del grfico de diferencial

Descripcin Aparece cuando el nmero de impulsos de la regin DB supera el lmite DB#.

Avisos

Anomalas sospechadas Agregados de plaquetas Recuento de plaquetas aumentado Eritrocitos resistentes a la lisis (estroma) Eritroblastos Contaminacin del reactivo

DB (Suciedad) se muestra e imprime en la seccin Mensajes analticos del Valores predeterminados: rea de avisos y mensajes. 100% o 120 partculas.

REF. 624030A

9-49

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS Y MENSAJES GENERADOS POR EL INSTRUMENTO

BASO+ Consulte la Tabla 9.12.

Tabla 9.12 Definicin del mensaje analtico "BASO+" Aviso de regin del grfico de diferencial BASO+
*) *) *)!

Regin afectada del grfico de diferencial

Descripcin Si el valor BASO% es superior al 50%, se genera un aviso BASO+. No se eliminan los basfilos de las poblaciones LI/MO/NE del grfico de diferencial. . . . . se muestra e imprime en lugar de BA% y BA# y BASO+ se muestra e imprime en la seccin de mensajes analticos del rea de avisos y mensajes.

Avisos BASO+ se muestra e imprime en la seccin Mensajes analticos del rea de avisos y mensajes.

Anomalas sospechadas

*)5

Mensajes de sistema de calidad

Los mensajes del sistema de calidad (Tabla 9.13) aparecen cuando se presentan anomalas relativas al anlisis de un control. El mensaje del sistema de calidad se retira slo despus de corregir la anomala. Cualquier muestra analizada despus de producirse un mensaje del sistema de calidad se informar con este mensaje.
Tabla 9.13 Mensajes del sistema de calidad Mensaje Incidencia de control de calidad Control de calidad caducado Descripcin La muestra del paciente se ha procesado despus de procesar una muestra de control que superaba los lmites. La muestra del paciente se ha procesado despus de procesar un control de calidad caducado.

9-50

REF. 624030A

REVISIN DE LOS DATOS AVISOS DE FORMATOS ALTERNATIVOS DEL INFORME

Mensajes varios
Los mensajes varios (Tabla 9.14) aparecen cuando se produce informacin adicional adecuada para los resultados.
Tabla 9.14 Mensajes varios Mensaje Correspondencia manual Descripcin Los resultados se compararon manualmente con una solicitud de lista de trabajo (consulte el encabezado 9.3, CORRESPONDENCIA MANUAL DE LOS RESULTADOS DE LAS MUESTRAS CON LAS SOLICITUDES DE LISTA DE TRABAJO) Los resultados no coinciden con una solicitud de lista de trabajo y el sistema espera una correspondencia. Los resultados se han comparado con los datos demogrficos y se ha efectuado una modificacin posterior de dichos datos en todos los resultados. Si se ha modificado el conjunto de avisos desde que se seal la muestra original, se habr reevaluado los resultados frente a los lmites. La muestra se ha procesado con un reactivo caducado. Resultado del paciente indicado utilizando los lmites de rango lineal e informable extendido

Sin correspondencias Datos demogrficos del paciente modificados Recalculado Reactivo caducado Concentracin de plaquetas

9.9

AVISOS DE FORMATOS ALTERNATIVOS DEL INFORME

El sistema proporciona dos formatos para notificar la informacin del rea de avisos y mensajes (Figura 9.12). Los dos formatos son Sospechosa y Detallada. r r Si se selecciona la opcin de avisos detallados, las muestras se sealan utilizando el formato de aviso detallado (predeterminado). Si no se selecciona la opcin de avisos detallados, las muestras se sealan utilizando el formato de sospecha.

Consulte Mostrar en pantalla e imprimir (avisos detallados o de sospecha) en el apndice A para informacin sobre la eleccin del formato de aviso que se mostrar o imprimir. Formato de avisos detallados Si se elige la opcin Detallada en la pantalla de configuracin, los avisos se informan (se muestran e imprimen) en el formato detallado, como se describe en captulos anteriores. Formato de aviso de sospecha Si la opcin de Avisos detallados no se selecciona en la pantalla de configuracin; los avisos se informan (se muestran e imprimen) en el formato de Sospechosa de la siguiente manera: r r r r r r r
REF. 624030A

DB se imprime como DB. El aviso GRFICO DE DIFERENCIAL sustituye a los avisos SL, SL1, NL, MN, UM, LN, UN, y NE. INM se imprime como INM. L at se imprime como L at. El aviso LEU/BASO reemplaza al aviso *LEU. El aviso HISTO sustituye a los avisos MICRO, MACRO, MIC y SCH. Los avisos se imprimirn en el informe del paciente en el rea rotulada "SOSPECHA". 9-51

REVISIN DE LOS DATOS JERARQUA DE AVISOS

9.10 JERARQUA DE AVISOS

Existen tres campos disponibles para presentar los avisos de parmetros y de paciente/accin. Los avisos, por tanto, estn jerarquizados para que se aplique de forma consistente una lgica especfica para determinar qu avisos aparecen en cada uno de los tres campos disponibles. Si se genera un +, V, R o *, siempre se mostrar en el primer campo de aviso despus de los resultados de los parmetros. Adems, el aviso AA/BB o A/B puede mostrarse con o sin V, R o *. Si est presente V, R o *, AA/BB o A/B se mostrarn en el segundo y en el tercer campo de aviso. Si no est presente V, R o *, AA/BB o A/B se mostrarn en el primero y en el segundo campo de aviso. A continuacin se presentan algunos ejemplos: 10,3 V 5,6 *B 35,0 VAA Para las jerarquizaciones especficas de los avisos, consulte: r r r
Jerarqua de avisos de sustitucin Avisos de parmetros Jerarqua de avisos de paciente/accin

Jerarqua de avisos de sustitucin

Los avisos de sustitucin se clasifican en el siguiente orden descendente de importancia:

++++ ....
Avisos de parmetros
Los avisos de parmetros se clasifican en el siguiente orden descendente de importancia: + V R *

Jerarqua de avisos de paciente/accin

Los lmites de pacientes y de accin se clasifican en el siguiente orden descendente de importancia: AA/BB A/B

9-52

REF. 624030A

10CALIBRACIN 10
10.1 CONSIDERACIONES GENERALES
La calibracin es un procedimiento cuya finalidad es normalizar el instrumento mediante la determinacin de su desviacin, si es que existe, con respecto a las referencias de calibracin, y aplicar los factores de correccin necesarios. Este instrumento dispone de dos modos de calibracin: r r Autocalibracin, que utiliza muestras de sangre total o el material del calibrador. (Consulte el encabezado 10.4, AUTOCALIBRACIN.) Calibracin manual. Consulte el apndice C, CALIBRACIN MANUAL.

El instrumento identifica una muestra como muestra de calibracin slo si el anlisis se inicia a partir de la pantalla Calibracin. La reproducibilidad se incluye en el procedimiento de calibracin.

Cundo realizar la calibracin

Calibre el instrumento: r r r Durante la instalacin, antes de analizar muestras. Despus de que un representante del servicio de Beckman Coulter reemplaz un componente analtico. Tal como le indique el representante de Beckman Coulter.

Condiciones de calibracin recomendadas

Beckman Coulter recomienda que realice el procedimiento de calibracin: r r A una temperatura ambiente de funcionamiento de 16 C a 34 C (61 F a 93 F). Uso del calibrador Cal ACT 5diff como alternativa para la sangre total.

Cundo verificar la calibracin

Verifique la calibracin del instrumento: r r Conforme a los procedimientos de su laboratorio y a la normativa local o nacional. Cuando los controles celulares, tales como el Control Plus ACT 5diff, superan los lmites aceptables definidos por el fabricante.

En el proceso normal de registro de datos durante un perodo prolongado, su laboratorio puede decidir volver a calibrar el instrumento para un parmetro especfico. No realice nunca un ajuste con respecto a un valor especfico basndose en un nico resultado de muestra. Para calibracin, control de calidad y reproducibilidad, los resultados rechazados se muestran en el archivo y su seleccin se anula (excluye) automticamente del anlisis estadstico.

REF. 624030A

10-1

CALIBRACIN CONSIDERACIONES GENERALES

Comprensin de la pantalla Calibracin

Figura 10.1 muestra los detalles de la pantalla Calibracin. Para obtener acceso a la pantalla:

1. 2.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

Figura 10.1 Detalles de la pantalla Calibracin

b c d e f g h i j 1)
10-2

Informacin del calibrador introducida en la pantalla Configuracin de la calibracin (Figura 10.2). Una calibracin, procesada en la fecha y hora mostrados, con resultados de parmetros. Todos los resultados de calibracin guardados correspondientes al calibrador seleccionado. Casilla de comprobacin que permite seleccionar o anular la seleccin del anlisis que se incluir o excluir en el anlisis estadstico de los datos de calibracin. Operador que ha analizado el calibrador. Fecha y hora de anlisis del calibrador. Resultados de parmetros correspondientes al calibrador analizado. Nmero de pruebas de calibracin seleccionado que se incluir en el anlisis estadstico de la calibracin. Media correspondiente a cada parmetro usando resultados de calibracin seleccionados. El factor de calibracin nuevo es el factor basado en los clculos de los datos de calibracin nuevos.
REF. 624030A

CALIBRACIN CONSIDERACIONES GENERALES

10

1! 1@ 1# 1$ 1% 1^ 1& 1* 1( 2) 2! 2@

El factor de calibracin anterior es el factor de calibracin actual. Coeficiente de variacin de cada parmetro. Valores esperados de cada parmetro. Los valores que aparecen aqu son los que se han introducido durante la configuracin del calibrador (consulte Figura 10.2). Actualiza los factores de calibracin a partir de las calibraciones actuales. Si las diferencias superan los lmites definidos, tendr la opcin de calibrar, proceso que se denomina "calibracin aceptada". Abre la pantalla Configuracin de la calibracin. Operador que ha modificado los valores del objetivo de calibracin. Fecha en la que el operador ha modificado los valores del objetivo de calibracin. Resultados de calibracin calculados basados en calibraciones individuales que se incluirn ( en e. Permite seleccionar los parmetros en los cuales desea aceptar el nuevo factor de calibracin; al lado del parmetro indica que se ha seleccionado. Nmero de calibraciones seleccionadas. Fecha de caducidad del material del calibrador. Nmero de lote del material del calibrador. En la lista desplegable slo aparecern los nmeros de lote definidos en la pantalla Modificar objetivos de calibracin. )

Comprensin de la pantalla Configuracin de la calibracin

Figura 10.2 muestra los detalles de la pantalla Configuracin de la calibracin. Para obtener acceso a la pantalla:

1. 2. 3.

Desde la pantalla del men principal, en en . .

en

REF. 624030A

10-3

CALIBRACIN CONSIDERACIONES GENERALES

Figura 10.2 Pantalla Configuracin de la calibracin

b c d

Informacin sobre el calibrador: nmero de lote, fecha de caducidad, fecha de modificacin y nombre del operador que modific la informacin. Valores y lmites del objetivo. Esta informacin se puede cargar o introducir manualmente. La informacin introducida aqu aparece en la pantalla Calibracin (consulte 1# en Figura 10.1.) Permite cargar valores esperados desde un disquete.

10-4

REF. 624030A

CALIBRACIN COMPROBACIONES PREVIAS A LA CALIBRACIN

10

10.2 COMPROBACIONES PREVIAS A LA CALIBRACIN

Antes de comenzar la calibracin, es importante realizar las siguientes comprobaciones.

Determine si hay una cantidad suficiente de reactivos para completar todo el procedimiento. r r Si no es as, ejecute Procedimiento para la sustitucin de reactivos. Si es as, vaya al paso 2.

Verifique que el instrumento haya estado apagado durante al menos 30 minutos en las ltimas 24 horas: r r Si no es as, ejecute Limpieza extendida. Si es as, vaya al paso 3.

Proceda segn se indica en el encabezado 6.3, INICIO.

REF. 624030A

10-5

CALIBRACIN CONFIGURACIN DEL CALIBRADOR

10.3 CONFIGURACIN DEL CALIBRADOR

Material necesario: Calibrador ACT 5diff Cal Nivel de acceso: Supervisor o servicio. Realice este procedimiento para preparar el instrumento antes de procesar muestras de calibracin.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

10-6

REF. 624030A

CALIBRACIN CONFIGURACIN DEL CALIBRADOR

10

en

en la pantalla Calibracin.

Aparece la pantalla Configuracin de la calibracin.

REF. 624030A

10-7

CALIBRACIN CONFIGURACIN DEL CALIBRADOR

en

Nota: Si existen resultados de calibracin, aparece el siguiente mensaje:

en

para eliminar los resultados de calibracin existentes

Introduzca la informacin de calibracin, valores del objetivo y lmites: r r Para cargar la informacin, proceda como se indica en el paso 7. Para introducir manualmente la informacin, proceda como se indica en el paso 8.

10-8

REF. 624030A

CALIBRACIN CONFIGURACIN DEL CALIBRADOR

10

Para cargar informacin y valores del calibrador desde un disquete: a. en . Aparecer el mensaje siguiente.

b.

Introduzca el disquete correcto en la unidad A de la estacin de trabajo.

Haga clic en MOSTRAR. c. d. en para cargar los valores.

Si la fecha de caducidad del disquete ha expirado, aparecer el siguiente mensaje:

ATENCIN: Beckman Coulter le sugiere que no utilice material de calibracin cuya fecha

est caducada. r

Para cancelar la carga, en . Configure un calibrador actual (no caducado) segn se indica en el encabezado 10.3, CONFIGURACIN DEL CALIBRADOR. Para cargar la informacin del calibrador caducado, en .

r e.

Deje que la carga finalice. Cuando el LED del ordenador de la estacin de trabajo se apague, extraiga el disquete.Haga clic en MOSTRAR. El campo Fecha de vencimiento mostrar la fecha de carga del disquete. Proceda segn se indica en el encabezado 10.4, AUTOCALIBRACIN. Verifique que los valores cargados sean correctos.

f. g.

REF. 624030A

10-9

CALIBRACIN CONFIGURACIN DEL CALIBRADOR

Para introducir manualmente informacin y valores del calibrador: a. b. c. d. e. Introduzca el nmero de lote del calibrador: Oprima . Introduzca la fecha de caducidad de la etiqueta del calibrador: en en el campo Fecha de caducidad.

Seleccione la fecha del calendario. Nota: Si el calibrador est vencido, aparece "Fecha invlida".

ATENCIN: Beckman Coulter le sugiere que no utilice material de calibracin cuya fecha

est caducada.

1) 2) f. g. h. i. j.

en

para aceptar el mensaje.

Proceda segn se indica en el encabezado 10.3, CONFIGURACIN DEL CALIBRADOR para configurar un calibrador vigente (no vencido).

Introduzca los valores y los lmites esperados de la hoja de ensayo del calibrador. Site el cursor en el campo deseado. Escriba el nmero correspondiente desde una hoja de anlisis. Oprima para mover el cursor al siguiente campo. Repita los pasos h e i hasta que los valores y lmites del objetivo se hayan introducido. en para guardar lo introducido.

k. l.

Proceda segn se indica en el encabezado 10.4, AUTOCALIBRACIN.

10-10

REF. 624030A

CALIBRACIN AUTOCALIBRACIN

10

10.4 AUTOCALIBRACIN
Realice este procedimiento para calibrar el instrumento. r r r Durante la instalacin, antes de analizar muestras. Despus de que un representante del servicio de Beckman Coulter reemplaz un componente analtico. Tal como le indique el representante de Beckman Coulter.

Anlisis de muestras del calibrador

Realice este procedimiento para calibrar el instrumento.

Verifique la fecha de caducidad del calibrador.

ATENCIN: Beckman Coulter no apoya el uso de ningn material pasada su fecha de caducidad y no acepta ninguna responsabilidad por resultados generados por productos caducados.

Cebe el instrumento segn las instrucciones del prospecto.

Compruebe que el encabezado 10.3, CONFIGURACIN DEL CALIBRADOR se ha completado para el calibrador que est usando.

Desde la pantalla del men principal, en .

REF. 624030A

10-11

CALIBRACIN AUTOCALIBRACIN

en

Prepare y mezcle el calibrador siguiendo las instrucciones del prospecto. (Si se analiza el calibrador en modo manual (urgente), asegrese de mezclar el calibrador antes de cada anlisis.) Haga clic en MOSTRAR.

Analice el calibrador. r r Para analizar el calibrador en modo de autocargador, siga lo indicado en Anlisis del calibrador en modo autocargador (Recomendado) en este captulo. Para analizar el calibrador en modo manual (urgente), siga lo indicado en Anlisis del calibrador en modo manual en este captulo.

Anlisis del calibrador en modo autocargador (Recomendado) Nota: Este procedimiento requiere un calibrador con tapn perforable que pueda analizarse con el tapn colocado. Este procedimiento contina de la anterior Anlisis de muestras del calibrador.

1.

En en la pantalla Calibracin, defina el nmero de aspiraciones (anlisis) a realizar con el calibrador. Analice por lo menos 5 muestras, pero no ms de 11.

10-12

REF. 624030A

CALIBRACIN AUTOCALIBRACIN

10

2.

en

Aparece un mensaje similar a ste:

3. 4.

Verifique que el nmero de lote sea el correcto para el calibrador que se est usando. Introduzca el calibrador (con el tapn puesto) en el cassette.

ADVERTENCIA Riesgo de lesiones o situaciones biopeligrosas si no se manipula adecuadamente el cassette. No utilice un cassette para almacenar o transportar probetas o viales. Para asegurarse de que las probetas/viales permanecen seguros dentro de los cassettes, mantenga siempre en posicin vertical los cassettes y emplelos nicamente para anlisis de acuerdo con lo descrito en este manual.

5.

Cargue el cassette en el instrumento. Haga clic en MOSTRAR.

6. 7.

en

para empezar el anlisis.

Proceda segn se indica en Autocalibracin del instrumento en este captulo.

Anlisis del calibrador en modo manual Nota: Para este procedimiento puede usar un calibrador de vial abierto o de tapn perforable. Este procedimiento contina de la anterior Anlisis de muestras del calibrador.

1.

en

Aparece un mensaje similar a ste:

2. 3.

Verifique que el nmero de lote sea el correcto para el calibrador que se est usando. Mezcle el calibrador segn se indica en el prospecto. Haga clic en MOSTRAR.

REF. 624030A

10-13

CALIBRACIN AUTOCALIBRACIN

PRECAUCIN Riesgo de dao al instrumento si el tapn del calibrador no se retira antes del anlisis en el modo manual (urgente).

4.

Si el calibrador est en un vial con un tapn no perforable, retire el tapn del vial.

5.

Inserte el vial del calibrador en la posicin correcta del soporte de probetas adecuado. Para conocer ms detalles, consulte el apndice D, LISTA DE PROBETAS. Nota: No en ahora o tendr que comenzar de nuevo.

6.

Verifique que el soporte de la probeta est en la posicin de perforacin de las 12 en punto.

7. 8.

Cierre la puerta del soporte de la probeta para comenzar el anlisis. Haga clic en MOSTRAR. Cuando la puerta del soporte de probeta se abra, retire el vial.

IMPORTANTE Riesgo de resultados errneos si el calibrador no se mezcla bien antes de cada anlisis. Mezcle el calibrador segn indican las instrucciones del prospecto.

9.

Si se ha extrado el tapn, reemplcelo en el vial del calibrador. Haga clic en MOSTRAR.

10. Mezcle segn sea necesario para el siguiente anlisis. 11. Repita los pasos 5 a 9 hasta que se haya analizado un nmero mnimo de 5 muestras de calibrador. El mdulo de autocalibracin del instrumento calcula estadsticas a partir de estos resultados para obtener los factores de calibracin ms idneos posibles. 12. Despus de analizar la ltima muestra de calibrador, que coloque el calibrador en el soporte. en cuando se le indique

13. Proceda segn se indica en Autocalibracin del instrumento en este captulo.

10-14

REF. 624030A

CALIBRACIN AUTOCALIBRACIN

10

Autocalibracin del instrumento

Despus de analizar el calibrador y de tener por lo menos cinco resultados, puede seleccionar los resultados que usar para autocalibrar el instrumento. Los resultados obtenidos al analizar el calibrador aparecen en la pantalla Calibracin. La Figura 10.3 muestra 7 resultados, 5 de los cuales se han seleccionado. (Si un resultado es superior a su CV definido, el resultado se muestra en rojo.)
Figura 10.3 Anlisis de calibracin: Incluido y excluido

Seleccin de resultados para usar en la autocalibracin Revise los resultados de calibracin para determinar si desea eliminar una o ms calibraciones de la tabla de calibracin. Recuerde, el instrumento requiere por lo menos cinco pruebas para calcular las estadsticas de calibracin. 1. Verifique que se seleccionen los parmetros deseados (LEU, ERIT, HCB, HCT o PLQ) para su inclusin en el clculo de la calibracin: r Para seleccionar un parmetro, aqu: r Para anular la seleccin de un parmetro, en hasta que aparezca . en hasta que aparezca .

Por ejemplo, todos los parmetros seleccionados aparecen como se muestra

Por ejemplo, si anula la seleccin de ERIT y PLQ, las opciones aparecen tal como se muestra aqu:

2.

Una vez seleccionados cinco o ms resultados, imprima la tabla de calibracin (consulte Impresin de los resultados de calibracin en este captulo) y conserve una copia de sus registros. La calibracin est aprobada si: r r el CV% est dentro de los lmites definidos en el encabezado 10.3, CONFIGURACIN DEL CALIBRADOR, y los nuevos factores de calibracin estn dentro de un rango de variacin del 20% respecto de los factores de calibracin anteriores. 10-15

REF. 624030A

CALIBRACIN AUTOCALIBRACIN

La calibracin falla si: r r El CV% no est dentro de los lmites definidos en el encabezado 10.3, CONFIGURACIN DEL CALIBRADOR, y Los nuevos factores de calibracin son superiores al 20% respecto de los factores de calibracin anteriores. en , los resultados de calibracin

Nota: Si aparece el siguiente mensaje y usted existentes se eliminarn.

3.

en

para iniciar la autocalibracin. Aparece el mensaje siguiente:

Para imprimir los valores de calibracin actuales en la impresin de la Lista de calibracin, autocalibrar y eliminar la tabla de calibracin, 4. en .

Para verificar la calibracin, proceda como se indica en el encabezado 7.3, EJECUCIN DE CONTROLES CELULARES en este captulo. r r Si el control est dentro de los rangos anticipados, analice las muestras. Si el control no est dentro de los lmites del objetivo, llame a su representante de Beckman Coulter.

10-16

REF. 624030A

CALIBRACIN CMO SE INCLUYEN Y EXCLUYEN LAS MUESTRAS DE CALIBRACIN

10

Impresin de los resultados de calibracin

1.

Desde la pantalla Calibracin,

en

(activa slo cuando se dispone de datos).

2.

Seleccione la opcin de impresin deseada. r r r

Imprimir resultados seleccionados imprime slo los resultados seleccionados. Imprimir todos los resultados imprime todos los resultados, estn seleccionados o no. Imprimir slo estadsticas imprime solamente la tabla de calibracin.

3. 4.

en

para imprimir.

Guarde una copia de la impresin de la calibracin para sus registros.

10.5 CMO SE INCLUYEN Y EXCLUYEN LAS MUESTRAS DE CALIBRACIN

Despus de analizar una muestra de calibracin, el instrumento guarda los datos como datos de calibracin y no como datos de resultados. 2. Si se acepta una calibracin: r Los resultados se mostrarn y guardarn. r La calibracin aparecer seleccionada por defecto. 3. Si una calibracin tiene un mensaje analtico, la calibracin aparecer no seleccionada. 4. Una vez que la calibracin se completa, el instrumento completa los clculos necesarios y compara todos coeficientes de variacin (CV) de los parmetros medidos directamente con los valores correspondientes al objetivo (introducidos en Lmites de coeficiente de variacin para calibracin, control de calidad y reproducibilidad en el apndice A) y todos los coeficientes de calibracin con los criterios internos de aceptacin. 5. Un CV superior al valor lmite se muestra en color rojo. 6. Un nuevo coeficiente de calibracin con una diferencia superior al 20% con respecto al coeficiente actual se resaltar en rojo. Si nuevos factores de calibracin han sido introducidos manualmente, el registro del calibrador indica calibracin "aceptada". Consulte la Figura 10.4. Nota: Los resultados de calibracin no se envan al ordenador principal.
REF. 624030A

1.

10-17

CALIBRACIN CMO SE INCLUYEN Y EXCLUYEN LAS MUESTRAS DE CALIBRACIN

Figura 10.4 Entrada en el registro de calibracin: Calibracin "aceptada"

10-18

REF. 624030A

11DIAGNSTICOS 11
11.1 MANTENIMIENTO GENERAL
En este captulo se presentan los procedimientos de mantenimiento del analizador ACT 5diff con autocargador que son responsabilidad del usuario. Tambin se incluye una gua de solucin de problemas para ayudarle a resolver posibles problemas del instrumento. Si no se realizan de manera apropiada los procedimientos de mantenimiento descritos en este captulo, el rendimiento del instrumento podra resultar afectado. Realice los procedimientos de mantenimiento a intervalos regulares o segn un programa de ciclos del instrumento. Marque las fechas de mantenimiento en su calendario.
PRECAUCIN La ejecucin incorrecta de los procedimientos de mantenimiento puede provocar daos en el analizador ACT 5diff con autocargador. No intente realizar procedimientos que no se detallan en este manual. Pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter en relacin con aspectos de servicio y mantenimiento que no se tratan en este manual.

11.2 PROGRAMA DE MANTENIMIENTO

Consulte la Tabla 11.1.
Tabla 11.1 Programa de mantenimiento Procedimiento de mantenimiento Inicio Frecuencia Diariamente Situacin Si est activada la funcin de inicio automtico, el ciclo de inicio se ejecutar automticamente cuando se encienda el instrumento. Si el inicio automtico est desactivado, lleve a cabo el Procedimiento de inicio. Para activar el inicio automtico, ejecute el procedimiento Inicio (automtico). Cierre Diariamente Realice el procedimiento el encabezado 6.4, CIERRE para limpiar el instrumento. Consulte el encabezado 11.7, COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD.

Comprobacin de reproducibilidad

Para la solucin de problemas o cuando lo exijan su laboratorio o los organismos reguladores

Verificacin de la calibracin Susticin de reactivos

Cuando sea necesaria o cuando lo exijan su laboratorio o los organismos reguladores Cuando estn vacos o cuando no haya cantidad suficiente para completar la carga diaria de trabajo

Consulte el captulo 10, CALIBRACIN.

Nivel de reactivo(s) bajo. Reactivos insuficientes para completar la carga diaria de trabajo aparece. Consulte Procedimiento para la sustitucin de reactivos en este mismo captulo. Bajo rendimiento del instrumento. Consulte Limpieza extendida en este captulo. Consulte Reinicio del hardware en este captulo.

Limpieza extendida Segn sea necesario Reinicio del hardware Despus de una parada de emergencia del instrumento o cuando se haya detectado una operacin defectuosa

REF. 624030A

11-1

DIAGNSTICOS PROGRAMA DE MANTENIMIENTO

Tabla 11.1 Programa de mantenimiento (Continuacin) Procedimiento de mantenimiento Reemplazo del filtro de drenaje de enjuague Cierre de Windows-NT Frecuencia Cuando se lo indique el representante de Beckman Coulter Mensualmente Situacin SENSOR DE DRENAJE SOBREPASO TIEMPO puede indicar una posible limitacin del filtro. Consulte Sustitucin del filtro de drenaje del bao de enjuague en este captulo. Consulte el encabezado 11.8, CIERRE DE WINDOWS-NT (RECOMENDADO).

11-2

REF. 624030A

DIAGNSTICOS RETIRADA DE LOS PANELES Y CUBIERTAS

11

11.3 RETIRADA DE LOS PANELES Y CUBIERTAS

Puede que, en algunas ocasiones, se le indique que abra una puerta o retire una cubierta o un panel del analizador. Consulte las Figuras 11.1 y 11.2. Para obtener una informacin detallada sobre paneles/cubiertas especficos. Consulte: r r r r
Extraccin del panel izquierdo Extraccin del panel derecho Reemplazo del panel derecho Extraccin de la cubierta superior

Figura 11.1 Puertas y cubiertas del analizador: Lado derecho

b c d

Panel derecho Cubierta derecha Puerta delantera derecha

c d
Figura 11.2 Puertas y cubiertas del analizador: Lado izquierdo

e d
c d e

Puerta delantera izquierda Cubierta izquierda Panel izquierdo Puerta del reactivo

b
REF. 624030A

11-3

DIAGNSTICOS RETIRADA DE LOS PANELES Y CUBIERTAS

Extraccin del panel izquierdo

Herramientas necesarias: Llave Allen de 2,5 mm


1
Apague el sistema (consulte Apagado del sistema y salida del sistema en el captulo 5). Haga clic en MOSTRAR.

Abra la puerta del compartimiento del reactivo (b). Haga clic en MOSTRAR.

Empleando una llave Allen de 2,5 mm, afloje los tornillos hexagonales (c ) de la parte posterior. Extraiga los dos tornillos (d) de la parte delantera. Deslice el panel hacia fuera.

4 5

Extraccin del panel derecho

Herramientas necesarias:

(llave de la puerta)


Haga clic en MOSTRAR.

c
Afloje los tornillos (b) con la llave de la puerta. Deslice el panel hacia arriba. Retire el panel (c).

1 2 3

11-4

REF. 624030A

DIAGNSTICOS RETIRADA DE LOS PANELES Y CUBIERTAS

11

Reemplazo del panel derecho

Herramientas necesarias:

(llave de la puerta)


Haga clic en MOSTRAR.

b
Haga deslizar el panel (b) hasta su posicin. Apriete los tornillos (c) con la llave de la puerta.

1 2

Extraccin de la cubierta superior

Herramientas necesarias: Llave Allen de 2,5 mm


1
Apague el sistema (consulte Apagado del sistema y salida del sistema en el captulo 5). Haga clic en MOSTRAR.

b b b

Retire los paneles del lado izquierdo y derecho segn se indica en Extraccin del panel izquierdo y Extraccin del panel derecho. Haga clic en MOSTRAR.

Empleando una llave Allen de 2,5 mm, afloje los 7 tornillos hexagonales (b) que sujetan la cubierta superior al armazn del instrumento. Tire de la cubierta hacia arriba (c) y hacia atrs para extraerla y a continuacin djela a un lado. 11-5

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE MANIPULACIN DE DESECHOS

11.4 PROCEDIMIENTOS DE MANIPULACIN DE DESECHOS

Consulte las hojas de datos relativas a la seguridad del material (MSDS) para obtener ms informacin sobre los reactivos. Para solicitar las MSDS, consulte el encabezado 1.10, SOLICITUD DE HOJAS DE DATOS SOBRE SEGURIDAD EN MATERIALES (MSDS).

Neutralizacin de los desechos y tratamiento por riesgo de peligro biolgico

Realice este procedimiento antes de cerrar el recipiente de desechos para su eliminacin.

ADVERTENCIA Existe riesgo de lesiones personales si no se neutralizan los desechos antes de cerrar el recipiente de desechos. Los desechos sin neutralizar pueden generar gas, que puede elevar la presin en un recipiente cerrado. Neutralice los desechos despus de extraer el recipiente de desechos y antes de cerrarlo para su eliminacin.

Para 20 litros de lquido de desecho, aada lo siguiente al recipiente de desechos: a. 50 ml de solucin de hidrxido de sodio a 200 g/l para prevenir la formacin de gases. 250 ml de solucin de hipoclorito sdico (12% de cloro disponible) para tratar los desechos por riesgo de peligro biolgico.

a.

Cierre el recipiente de desechos y apriete firmemente el tapn para impedir la salida del contenido de desechos.

11-6

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE MANIPULACIN DE DESECHOS

11

Elimine el recipiente de desechos de acuerdo con las normas de su laboratorio.

Manipulacin de reactivos vencidos Realice este procedimiento para eliminar los cianuros de un ACT 5diff Hgb Lyse caducado.

Para 1 l de reactivo, aada: a. b. 50 ml de solucin de hidrxido de sodio a 200 g/l. 100 ml de solucin de persulfato amnico a 500 g/l preparada en fresco o 50 ml de solucin de hidrxido de sodio a 500 g/l. 500 ml de solucin de hipoclorito de sodio (30% de cloro).
Hidrxido de sodio
a

100mL

Persulfato amnico

50mL

c.

500mL

Hgb Lyse

Hipoclorito de sodio
7650043A

1L

Elimine los reactivos vencidos de acuerdo con las normas de su laboratorio.

Hg b

Ly se

REF. 624030A

11-7

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS

11.5 PANTALLA DIAGNSTICOS

Comprensin de la pantalla Diagnsticos
Consulte la Figura 11.3 y la Tabla 11.2.
Figura 11.3 Pantalla Diagnsticos

Tabla 11.2 Iconos de la pantalla de men Diagnsticos Icono Nombre Mini limpieza Funcin Inicia la funcin Mini limpieza. Consulte Mini limpieza (ejecucin) en este captulo. Inicia la funcin Autolimpieza. Consulte Autolimpieza (ejecucin) en este captulo. Abre el men Usuario. Consulte el encabezado 11.6, PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO. Abre el men Servicio. Slo accesible al personal de servicio.

Autolimpieza

Usuario

Servicio

11-8

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS

11

Mini limpieza (ejecucin)

Realice el siguiente procedimiento: r r Si el sistema ha estado inactivo entre 2 y 4 horas. Si el analizador se apag y luego se volvi a encender.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

para iniciar el ciclo.

Deje que se termine el ciclo.

Procese una muestra que tenga resultados conocidos para verificar el funcionamiento del instrumento.

REF. 624030A

11-9

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

Reanude el funcionamiento normal.

Autolimpieza (ejecucin)
Lleve a cabo este procedimiento para ejecutar un ciclo de autolimpieza.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

para iniciar el ciclo.

11-10

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Deje que se termine el ciclo.

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

11.6 PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

Comprensin de la pantalla Diagnsitocos del usuario
Consulte la Figura 11.4 y la Tabla 11.3.
Figura 11.4 Pantalla Diagnsticos del usuario

Tabla 11.3 Iconos de la pantalla Diagnsticos del usuario Icono Nombre Hardware Funcin Abre el men Hardware. Consulte Sistemas de hardware en este captulo. Abre el men Sistemas diluidores. Consulte Sistemas diluidores en este captulo. Abre el men Otros. Consulte Otros (funciones de diagnstico) en este captulo.

Sistemas diluidores Otros

REF. 624030A

11-11

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

Sistemas de hardware
En la pantalla Hardware se dispone de las siguientes opciones (Figura 11.5): r r r r r
Reinicio del hardware Motores (comprobacin) Vlvulas (comprobacin) Sensores (comprobacin) Prueba del autocargador

Figura 11.5 Pantalla Hardware

11-12

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Reinicio del hardware Ejecute un reinicio del hardware: r r r r si el instrumento se detiene debido a una incidencia, despus de una parada de emergencia del instrumento, cuando el instrumento informe una operacin defectuosa o cuando lo solicite el instrumento.

Reinicio del hardware: r r lleva a cabo un enjuague, un drenaje y una inicializacin generales de los conjuntos mecnicos y reinicia los componentes del instrumento, como pueden ser motores y vlvulas, a una posicin normal o "inicial".

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

11-13

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en

en la pestaa Reinicio del hardware.

en Proceso. El instrumento restablece los componentes a la posicin "de inicio".

11-14

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Motores (comprobacin) Generalidades Los motores se utilizan en el analizador para: r r r r r r desplazar el conjunto transversal, activar todas las jeringas, activar el mecanismo de perforacin, mover los cassettes hacia adelante en la bandeja de entrada de cassettes, indexar los cassettes para la estacin de toma de muestras y activar el brazo mezclador de probeta.

Para verificar la funcin de un motor, deber: r r activar el motor y comprobar el registro de incidencias para ver los mensajes de error generados por la actividad del motor.

Para obtener informacin sobre las funciones y las ubicaciones de los motores, consulte la Tabla 11.4.
Tabla 11.4 Motores del analizador: Funcin y origen Motor Mecanismo de entrada del cassettes Accin de los componentes El mecanismo de entrada de cassettes desplaza los dispositivos de empuje del cassette un poquito hacia delante desde la parte trasera de la bandeja de entrada de cassettes y a continuacin los hace retroceder. No realiza un ciclo completo. El mecanismo de transferencia de cassettes se desplaza un poquito de derecha a izquierda y a continuacin retrocede. No realiza un ciclo completo. Nota: Para observar el movimiento del mecanismo de transferencia de los cassettes, abra la puerta delantera izquierda y mire el compartimiento frontal inferior de la derecha de la bandeja de entrada de cassettes. Jeringa de recuento Jeringas de dilucin La jeringa de recuento realiza una carrera completa y vuelve a la posicin de reposo. El conjunto de las jeringas de dilucin (reactivo) realiza una carrera completa y vuelve a la posicin de reposo. La jeringa de drenaje (desechos) 1 realiza una carrera completa y vuelve a la posicin de reposo. La jeringa de drenaje (desechos) 2 realiza una carrera completa y vuelve a la posicin de reposo. El conjunto de jeringas de DIF realiza una carrera completa y vuelve a la posicin de reposo. Compartimiento izquierdo (consulte la Figura 11.9) Compartimiento izquierdo (consulte la Figura 11.9) Compartimiento derecho (consulte la Figura 11.10) Compartimiento izquierdo (consulte la Figura 11.9) Compartimiento izquierdo (consulte la Figura 11.9) Origen de los componentes Parte trasera de la bandeja de entrada de cassettes.

Mecanismo de transferencia del cassettes

Compartimiento frontal inferior, a la derecha de la bandeja de entrada de cassettes.

Jeringa de drenaje 1 Jeringa de drenaje 2 Jeringas de clula de flujo

REF. 624030A

11-15

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

Tabla 11.4 Motores del analizador: Funcin y origen (Continuacin) Motor Accin de los componentes Origen de los componentes Compartimiento frontal superior

Mecanismo perforador El mecanismo de perforacin extiende la aguja y a continuacin la retrae a la posicin inicial. Nota: Para observar el movimiento de la aguja, abra la puerta frontal izquierda y mire el lado izquierdo de la estacin de toma de muestras.

Pipeta de aspiracin de El conjunto transversal vertical desplaza la pipeta Compartimiento derecho muestra de aspiracin de muestra hacia abajo y a (consulte la Figura 11.10) continuacin la hace retroceder a la posicin inicial. Jeringa de muestreo Motor transversal La jeringa de muestreo realiza una carrera completa y vuelve a la posicin de reposo. El motor transversal horizontal desplaza el conjunto transversal vertical a la parte posterior del analizador y seguidamente lo hace retroceder, completando un ciclo. El mecanismo mezclador de probeta desplaza el brazo mezclador de probeta hacia dentro y hacia fuera. Nota: Para observar el movimiento del brazo mezclador de probeta, abra la puerta delantera izquierda y mire el compartimiento frontal inferior de la izquierda del soporte de la probeta. Compartimiento derecho (consulte la Figura 11.10) Compartimiento derecho (consulte la Figura 11.10)

Mecanismo mezclador de probeta

Compartimiento frontal inferior, a la izquierda y debajo del soporte de la probeta

Procedimiento para la comprobacin de los motores Lleve a cabo este procedimiento para activar cualquiera de los siguientes motores: r r r r r r r r r r r r Motor de jeringas del diluidor Motor de jeringas de clula de flujo Motor de jeringas de recuento Motor de la jeringa de drenaje 1 Motor de la jeringa de drenaje 2 Motor del mecanismo perforador Motor del mecanismo de entrada del cassette Motor del mecanismo de transferencia del cassette Motor del mecanismo mezclador de probeta Pipeta de aspiracin de muestra Motor transversal Jeringa de muestreo

ATENCIN: Los motores debern comprobarse individualmente. Si necesita comprobar ms de uno, seleccione un motor y verifique su funcionamiento antes de proceder con el siguiente.

11-16

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11


1
Desde la pantalla del men principal, en .

en

en

REF. 624030A

11-17

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en la pestaa Motores .

en el motor que se desea comprobar.

Abra el registro de incidencias (consulte Visualizacin de los resultados del inicio) para verificar que la actividad del motor no ha generado un mensaje de error.

Repita los pasos 5 y 6 para cada motor adicional.

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

11-18

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Vlvulas (comprobacin) Generalidades Las vlvulas de solenoide son dispositivos que permiten o detienen el flujo de un medio presurizado. Compruebe cualquiera de los siguientes bloques de vlvulas: r r r r r Vlvulas 1 a 12 Vlvulas 13 a 19 Vlvulas 20 a 23 Vlvulas 24 a 30 Vlvulas 31 a 35

Ubicaciones de las vlvulas Las vlvulas LV1 a LV19 estn agrupadas en dos bloques de vlvulas de solenoide dentro del compartimiento izquierdo (consulte la Figura 11.9). r r LV1 a LV12 estn en un bloque horizontal en los conjuntos de jeringas de DIF y de reactivo. LV13 a LV19 se encuentran en un bloque vertical prximo al conjunto de jeringas de DIF .

Las vlvulas LV20 a LV35 estn agrupadas en tres bloques de vlvulas de solenoide dentro del compartimiento derecho (consulte la Figura 11.10). r r r LV20 a LV23 se encuentran en un bloque horizontal en la parte superior del conjunto transversal, encima del conjunto de jeringas de muestreo. LV24 A LV30 estn dentro de un bloque vertical junto a la jeringa de drenaje 1. LV31 a LV35 se encuentran en un bloque horizontal debajo del conjunto de baos dentro del rea del recinto de los baos.

Procedimiento para la comprobacin de las vlvulas Herramientas necesarias: B Llave Allen de 3,0 mm (para acceder a las vlvulas del compartimiento izquierdo). B Destornillador plano (para acceder a las vlvulas del compartimiento derecho). Lleve a cabo este procedimiento para verificar si el funcionamiento de las vlvulas es suave y regular. Cuando active un bloque, todas las vlvulas de dicho bloque debern activarse.

REF. 624030A

11-19

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO


1
Apague el sistema (el analizador y la estacin de trabajo). Consulte Apagado del sistema y
salida del sistema en el captulo 5.

Haga clic en MOSTRAR.

Determine el origen del solenoide que necesita comprobar.

Retire los paneles o cubiertas necesarios. Consulte el encabezado 11.3, RETIRADA DE LOS
PANELES Y CUBIERTAS.

Encienda el sistema. Consulte Encendido del sistema y entrada al sistema en el captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

Desde la pantalla del men principal, en .

11-20

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

en

en

en la pestaa Vlvulas.

REF. 624030A

11-21

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en el rango de vlvulas que desea comprobar. Cuando los solenoides estn activados, escuche la cadencia para determinar si un solenoide es defectuoso.

10 Compruebe el registro de incidencias (consulte Visualizacin de los resultados del inicio en

este captulo) para cualquier mensaje de error.

11 Cuando el rendimiento de las vlvulas sea aceptable, cierre todas las puertas y vuelva a
colocar todos los paneles y las cubiertas.

12 Repita el paso 9 segn sea necesario.

13

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

11-22

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Sensores (comprobacin) Lleve a cabo este procedimiento para comprobar cualquiera de los siguientes sensores: r r r r r Sensores del rea de entrada Sensores del rea de salida Sensores de transferencia del cassette Sensores de cubierta Sensor de desechos

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

11-23

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en

en la pestaa Sensores. Si un indicador de sensor est en rojo, pngase en contacto con su representante local de Beckman Coulter.

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

11-24

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Prueba del autocargador Lleve a cabo este procedimiento para comprobar el funcionamiento del autocargador y asegurarse de que el sistema detecta las probetas en la posicin correcta y con el cdigo de barras, si fuera aplicable.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

11-25

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en

en la pestaa Prueba de autocargador.

Coloque las probetas en el cassette. Si utiliza probetas con cdigo de barras, verifique que las etiquetas de cdigo de barras estn colocadas de forma que puedan leerse.

en . El sistema mover el cassette para detectar tanto si hay probetas presentes como mezcla y si se lee el cdigo de barras.

11-26

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Visualice la pantalla Prueba de autocargador: r r r Si se detecta una probeta, la casilla correspondiente "Presentar" de la pantalla Prueba de autocargador cambiar a un color cerceta. Si existe un cdigo de barras y puede leerse, la identificacin de la muestra se presentar en el campo ID de muestra segn puede verse a continuacin. Si no existe cdigo de barras o no puede leerse, no aparecer la identificacin de la muestra. Consulte la posicin 4 de la pantalla que se presenta a continuacin.

Confirme que las posiciones indicadas en la pantalla son las posiciones correctas de las probetas y de los cdigos de barras dentro del cassette.

Verifique que el nmero y el tipo de cassette son correctos.

10 Si existe un problema, pngase en contacto con su representante local de Beckman

Coulter.

REF. 624030A

11-27

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

Sistemas diluidores
Esta opcin le permite: r r r r
Drenar los baos Cebar reactivos Cebar Ciclos de limpieza

Consulte la Figura 11.6.

Figura 11.6 Pantalla Sistemas diluidores

Drenar los baos Si sospecha de un problema de drenaje de los baos o si existen avisos excesivos sobre parmetros de CBC, lleve a cabo este procedimiento para drenar cualquiera de los baos que aparecen a continuacin. r r r r r r Bao de enjuague Bao de HGB Bao de DIF Bao de ERIT/PLQ Bao de LEU/BASO Todos (los baos)

11-28

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Una vez drenado el bao seleccionado, se enjuagar con un reactivo diluyente.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en

REF. 624030A

11-29

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en la pestaa Drenar los baos.

en el bao que desea drenar.

Deje que el analizador termine la funcin de drenaje.

Repita el paso 5 segn sea necesario.

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

11-30

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Cebar reactivos La funcin ceba reactivos en el instrumento. Realice este procedimiento nicamente despus de haber efectuado el mantenimiento del instrumento.
ATENCIN: Esta funcin no reinicia el ciclo del reactivo. No ejecute este procedimiento cuando

reemplace reactivos; el sistema los ceba automticamente una vez reemplazados. Lleve a cabo este procedimiento para cebar cualquiera de los reactivos: r r r r r r reactivo Diluent reactivo Rinse reactivo Fix reactivo WBC Lyse reactivo HGB Lyse Todos los reactivos

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

11-31

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en

en la pestaa Cebar reactivos.

en la opcin de cebado de reactivo deseada.

Deje que el analizador termine la funcin de cebado. Repita el paso 5 segn sea necesario.

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

11-32

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Cebar Lleve a cabo este procedimiento para cebar cualquiera de los depsitos siguientes: r r Depsito de diluyente Todo (depsitos)

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

11-33

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en

en la pestaa Cebar.

en la opcin de cebado deseada.

Deje que el analizador termine la funcin de cebado. Repita el paso 5 segn sea necesario.

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

11-34

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Ciclos de limpieza Existen las siguientes funciones de limpieza disponibles:

Limpieza extendida Retrolavado Enjuagar la clula de flujo

Limpieza extendida Realice este procedimiento para limpiar los baos con una solucin de hipoclorito sdico al 1% a 2%: r r Si sospecha la presencia de un cogulo o de fibrina. Cuando se lo indique el representante de Beckman Coulter.

Material necesario: B Una jeringa de 5 ml B 50 ml de una solucin de cloro al 1-2% producida a partir de hipoclorito sdico de alta calidad sin aroma Haga clic en MOSTRAR.

Prepare una solucin de cloro al 1-2% a partir de hipoclorito sdico de alta calidad sin aroma. Por ejemplo: r Si utiliza hipoclorito sdico de alta calidad sin aroma al 4%, dilyalo con una parte igual de agua destilada. Si utiliza una solucin de hipoclorito sdico de alta calidad sin aroma al 10-12%, dilyalo aadiendo 10 partes de agua destilada a 1 parte de la solucin.

500ml

REF. 624030A

11-35

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

Retire el panel derecho: a. b. Apriete los tornillos (b) con la llave de la puerta. Tire del panel hacia arriba (c) para quitarlo.

b c

Haga clic en MOSTRAR.

Retire la cuba del bao y djela a un lado. Haga clic en MOSTRAR.

Desde la pantalla del men principal, en .

11-36

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

en

en

en la pestaa Ciclos de limpieza.

REF. 624030A

11-37

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en Limpieza extendida. Aparece el mensaje siguiente:

en

para iniciar el ciclo de limpieza extendida.

Al cabo de aproximadamente un minuto, aparecer el siguiente mensaje:

Nota: No baos.

en

hasta despus de haber vertido la solucin de limpieza en los

11-38

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

ADVERTENCIA Riesgo de contaminacin. Si no toma las medidas de proteccin adecuadas durante la descontaminacin del instrumento, puede resultar contaminado. Para prevenir una posible contaminacin biolgica, debe llevar proteccin apropiada (gafas de seguridad, bata de laboratorio, guantes, etc.) al realizar este procedimiento.
7615084A

10 Distribuya 3 ml de la solucin de cloro

al 1 2% en cada bao. Haga clic en MOSTRAR.

11 Vuelva a colocar la cuba de bao.

Haga clic en MOSTRAR.

12 Vuelva a colocar el panel derecho:

a. b. Haga deslizar el panel (b) hasta su posicin. Apriete los tornillos (c) con la llave de la puerta.

c b

Haga clic en MOSTRAR.

REF. 624030A

11-39

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

13

en

14 Deje que el analizador complete el procedimiento de limpieza. (Nota: El ciclo tarda unos
5 minutos en completarse.) El sistema se lavar automticamente para eliminar la solucin de cloro vertida en el paso 10.

15

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

Retrolavado La caracterstica de retrolavado transmite presin a travs de la parte posterior de las aberturas para eliminar bloqueos. Utilice este procedimiento si sospecha que alguna abertura est bloqueada.

Desde la pantalla del men principal, en .

11-40

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

en

en

en la pestaa Ciclos de limpieza.

REF. 624030A

11-41

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en Retrolavado.

Deje que el analizador termine la funcin de retrolavado.

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

Enjuagar la clula de flujo Este procedimiento enjuaga la clula de flujo del analizador con reactivo diluyente. Realice el siguiente procedimiento: r r para eliminar las burbujas de la clula de flujo o si existen avisos excesivos sobre parmetros de DIF .

Desde la pantalla del men principal, en .

11-42

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

en

en

en la pestaa Ciclos de limpieza.

REF. 624030A

11-43

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en Enjuagar la clula de flujo.

Deje que el analizador termine la funcin de enjuague de la clula de flujo.

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

Otros (funciones de diagnstico)

Esta opcin le permite: r r r r
Ver el contador de ciclos Detener las jeringas Ejecutar la posicin de servicio del conjunto transversal Edicin/aceptacin de los factores de calibracin (para uso de Supervisor o Servicio

nicamente) Consulte la Figura 11.7.

Figura 11.7 Pantalla de diagnsticos Otros

11-44

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Ver el contador de ciclos El instrumento cuenta el nmero de ciclos procesados despus de instalar el software para: r r r r r Ciclo de hemograma completo Ciclos de CBC/DIF Inicio Cierre Autolimpieza

Realice este procedimiento para ver el nmero de ciclos analizados por el instrumento.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

11-45

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en

Vea la informacin de recuento de ciclos.

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

11-46

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Detener las jeringas Lleve a cabo este procedimiento para detener las jeringas si se va a transportar el instrumento o si no piensa utilizarlo durante un perodo de tiempo prolongado.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

11-47

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en

en Ejecute detener jeringas.

Deje que el analizador termine la funcin.

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

11-48

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

Ejecutar la posicin de servicio del conjunto transversal Lleve a cabo este procedimiento para colocar el conjunto transversal en una posicin de "servicio" para un acceso sencillo.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en

REF. 624030A

11-49

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

en Ejecute posicin de servicio conjunto transversal

Deje que el analizador termine la funcin.

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

Edicin/aceptacin de los factores de calibracin Nota: Para uso de Supervisor o Servicio nicamente. Lleve a cabo este procedimiento para editar/aceptar los factores de calibracin.

Desde la pantalla del men principal, en .

11-50

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

11

en

en

en

REF. 624030A

11-51

DIAGNSTICOS PANTALLA DIAGNSTICOS DEL USUARIO

ATENCIN: Si va a ejecutar este procedimiento porque ha recibido el mensaje Factores de calibracin modificados. Analice la calibracin., no introduzca factores de calibracin nuevos. Dirjase al paso 7.

Introduzca los factores de calibracin deseados. a. b. c. d. Resalte el nmero a modificar. Escriba el nmero nuevo. Oprima para avanzar al campo siguiente si fuera necesario. Repita los pasos a, b y c segn sea necesario.

Verifique que los factores de calibracin son correctos.

en Aceptar valores para guardar los factores de calibracin nuevos.

en

cuando sea necesario para volver a la pantalla deseada.

11-52

REF. 624030A

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

11

11.7 COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

La reproducibilidad (algunas veces denominada precisin) mide la capacidad del instrumento para reproducir resultados similares (dentro de lmites establecidos) cuando se analiza consecutivamente una muestra. La proximidad de los resultados para la misma muestra indica la precisin del instrumento.

Comprensin de la pantalla Reproducibilidad

Consulte la Figura 11.8.
Figura 11.8 Detalles de la pantalla Reproducibilidad

b c d e f g h i j
REF. 624030A

Indica el modo (Autocargador o Manual) en el cual se ejecutarn los anlisis de reproducibilidad. Muestra el nmero de aspiraciones que se llevarn a cabo en el modo de autocargador. Resultado de parmetros para cada muestra. Emplee la barra de desplazamiento (1#) para ver parmetros adicionales. Selector de panel que le permitir seleccionar CBC o CBC/DIF. Estadsticas calculadas para los anlisis incluidos (

).

Intervalo es la diferencia entre los valores mximo (h) y mnimo (i). Mximo es el valor esperado ms alto. Mnimo es el valor esperado ms bajo. Coeficiente de variacin de los anlisis de reproducibilidad seleccionados; se muestra en rojo si es superior al CV definido por el operador.

11-53

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

1) 1! 1@ 1# 1$ 1% 1^

Desviacin estndar de los anlisis de reproducibilidad seleccionados. Media de resultados de reproducibilidad seleccionados. Nmero de anlisis seleccionados utilizados en los clculos de f. Barra de desplazamiento que le permite ver parmetros adicionales en d. Fecha y hora en que se ejecut el anlisis de reproducibilidad. Operador que ejecut el anlisis de reproducibilidad. Inclusin o exclusin de un anlisis de reproducibilidad para los clculos de f.

Ejecucin de una comprobacin de reproducibilidad en el modo manual

Lleve a cabo este procedimiento para ejecutar una comprobacin de reproducibilidad en el modo manual: r r conforme a los requisitos de organismos reguladores o estatales o para solucionar problemas.

Para obtener informacin sobre la ejecucin en el modo de autocargador, consulte Ejecucin de

una comprobacin de reproducibilidad en el modo de autocargador en este captulo.

Material necesario: r Para anlisis de viales cerrados, 3 probetas Vacutainer de muestras recientes de sangre total normal (de acuerdo con lo definido por su laboratorio) que puedan aspirarse un mximo de 7 veces cada una. r Para probetas distintas de Vacutainer: t t Disponga de probetas suficientes para obtener un total de 20 aspiraciones. Analice las muestras mediante anlisis de viales abiertos.

Desde la pantalla del men principal, en .

11-54

REF. 624030A

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

11

en

Si existen anlisis en curso, aparecer el siguiente mensaje:

r r

Para eliminar todos los anlisis de reproducibilidad,

en

. en .

Para aceptar el mensaje y no borrar los anlisis de reproducibilidad,

REF. 624030A

11-55

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

Antes de ejecutar una prueba de reproducibilidad: a. Imprima o transmita los resultados existentes tal como se indica en
Impresin y transmisin de resultados de reproducibilidad en este captulo.

b.

Elimine los resultados existentes tal como se indica en Eliminacin de los resultados de reproducibilidad en este mismo captulo.

en

hasta que aparezca el panel deseado (CBC o CBC/DIF).

Prepare una muestra reciente de sangre total normal, de acuerdo con las normas de su laboratorio.

Mezcle la muestra de acuerdo con las normas de su laboratorio.

en

11-56

REF. 624030A

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

11

Aparece el mensaje siguiente:

Nota: No

en

a menos que desee cancelar. Si no, tendr que comenzar de nuevo.

10 Est utilizando una probeta Vacutainer?

r r Si es as, vaya al paso 11. De lo contrario, retire el tapn de la probeta y a continuacin vaya al paso 11.

11 Inserte la probeta en la ranura correcta

del soporte de probeta. Consulte el apndice D, LISTA DE PROBETAS para obtener ms informacin.

REF. 624030A

11-57

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

12 Cierre la puerta del soporte de la

probeta para comenzar el anlisis. Los indicadores LED se iluminan mientras el anlisis est en curso. Haga clic en MOSTRAR.

13 Una vez terminado el anlisis, aparecen los resultados del control.

11-58

REF. 624030A

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

11

14 Cuando haya finalizado el anlisis y el

soporte de probeta se abra, extraiga la probeta. Vuelva a poner el tapn (si fuera necesario).

15 Repita los pasos 7 a 14 hasta haber analizado 20 aspiraciones (recuerde mezclar la

muestra antes de la siguiente aspiracin).

16 Una vez realizados todos los anlisis:

a. b. Cuando se abra la puerta del soporte de la probeta, retire la probeta. en .

REF. 624030A

11-59

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

17

en la casilla de verificacin ubicada junto a los anlisis que se van a incluir en el clculo. = incluido = excluido

18 Revise los datos.

Compare los resultados con los lmites del CV%. Los resultados que superan los lmites aparecen sobre un fondo rojo.

19 Repita segn sea necesario.

Si los resultados siguen superando los lmites, pngase en contacto con un representante de Beckman Coulter.

11-60

REF. 624030A

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

11

20 Para terminar la comprobacin de reproducibilidad y salir de la pantalla

Reproducibilidad, en .

Ejecucin de una comprobacin de reproducibilidad en el modo de autocargador

Lleve a cabo este procedimiento para ejecutar una comprobacin de reproducibilidad en el modo de autocargador: r r conforme a los requisitos de organismos reguladores o estatales o para solucionar problemas.

Para obtener informacin sobre la ejecucin en el modo manual, consulte Ejecucin de una comprobacin de reproducibilidad en el modo manual en este captulo. Material necesario: r 3 probetas Vacutainer de muestras de sangre reciente total normal (de acuerdo con lo definido por su laboratorio) que puedan aspirarse un mximo de 7 veces cada una. r Para probetas distintas de Vacutainer proceda segn lo descrito en Ejecucin de una comprobacin de reproducibilidad en el modo manual.

Desde la pantalla del men principal, en .

REF. 624030A

11-61

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

en

Si existen anlisis en curso, aparecer el siguiente mensaje:

r r

Para eliminar todos los anlisis de reproducibilidad,

en

. en .

Para confirmar el mensaje y no borrar los anlisis de reproducibilidad,

11-62

REF. 624030A

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

11

Antes de ejecutar una prueba de reproducibilidad: a. Imprima o transmita los resultados existentes tal como se indica en
Eliminacin de los resultados de reproducibilidad en este captulo.

b.

Elimine los resultados existentes tal como se indica en Impresin y

transmisin de resultados de reproducibilidad en este mismo

captulo.

ATENCIN: Se requiere un total de al menos 20 aspiraciones. Por ejemplo, si va a utilizar 3 probetas, escriba 7 como nmero de aspiraciones.

Para la nueva prueba de reproducibilidad, escriba el nmero de aspiraciones que se van a efectuar para cada probeta.

a. b.

En para cada probeta.

, escriba el nmero deseado de aspiraciones

Verifique que el nmero es correcto. Cada probeta del cassette se aspirar dicho nmero de veces.

en

hasta que aparezca el panel deseado (CBC o CBC/DIFF).

Prepare y mezcle muestras recientes de sangre total normal tal como lo determinan las normas de su laboratorio.

ADVERTENCIA Riesgo de lesiones o situaciones biopeligrosas si no se manipula adecuadamente el cassette. No utilice un cassette para almacenar o transportar probetas o viales. Para asegurarse de que las probetas/viales permanecen seguros dentro de los cassettes, mantenga siempre en posicin vertical los cassettes y emplelos nicamente para anlisis de acuerdo con lo descrito en este manual.

REF. 624030A

11-63

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

Inserte la(s) probeta(s) en el cassette. a. b. Introduzca la probeta. Empuje la probeta al interior del cassette.

Si inserta ms de una probeta en el cassette, cada probeta se analizar (aspirar) el nmero de veces introducido en el paso 5.

Cargue el cassette en el instrumento. Haga clic en MOSTRAR.

Antes de comenzar el anlisis, retire las manos completamente de la seccin de entrada de los cassettes.

10

en

11-64

REF. 624030A

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

11

11 Una vez efectuados todos los anlisis, retire el cassette de la bandeja de salida de
cassettes.

12

en la casilla de verificacin ubicada junto al anlisis que se va a incluir en el clculo. = incluido = excluido

13 Revise los datos.

Compare los resultados con los lmites del CV%. Los resultados que superan los lmites aparecen sobre un fondo rojo.

14 Repita segn sea necesario.

Si los resultados siguen superando los lmites, pngase en contacto con un representante de Beckman Coulter.

15 Para terminar la comprobacin de reproducibilidad y salir de la pantalla

Reproducibilidad, en .

REF. 624030A

11-65

DIAGNSTICOS COMPROBACIN DE REPRODUCIBILIDAD

Impresin y transmisin de resultados de reproducibilidad Este procedimiento contina desde cualquiera de los dos procedimientos de reproducibilidad.

1. 2.

Desde la pantalla Reproducibilidad, en . Para imprimir los resultados: a. Seleccione la pestaa Imprimir. b. Seleccione la opcin de impresin deseada:
r r r Imprimir resultados seleccionados Imprimir todos los resultados Imprimir slo estadsticas

3.

c. en . d. Guarde una copia del informe impreso para sus registros segn se requiera. Para transmitir los resultados al ordenador principal: a. Seleccione la pestaa Transmitir. b. Seleccione la opcin de envo deseada:
r r Transmitir los resultados seleccionados Transmitir todos los resultados

c.

en

Eliminacin de los resultados de reproducibilidad Este procedimiento contina desde cualquiera de los dos procedimientos de reproducibilidad.

1.

Desde la pantalla Reproducibilidad, resultado que desea eliminar. = seleccionado = sin seleccionar

en la casilla de verificacin situada junto al

2. 3.

en . Seleccione la opcin de eliminacin.

r r r No seleccionado Seleccionado Todo

4. 5.

en . Antes de ejecutar una prueba de reproducibilidad nueva: r Para el modo manual, vuelva al paso 5 de Ejecucin de una comprobacin de reproducibilidad en el modo manual. r Para el modo de autocargador, vuelva al paso 5 de Ejecucin de una comprobacin de reproducibilidad en el modo de autocargador.

11-66

REF. 624030A

DIAGNSTICOS CIERRE DE WINDOWS-NT (RECOMENDADO)

11

11.8 CIERRE DE WINDOWS-NT (RECOMENDADO)

Se recomienda cerrar Windows-NT como mnimo una vez al mes. Cuando Windows-NT se cierra, efecta un procedimiento automatizado de mantenimiento del sistema.

Apague el sistema y cierre la sesin como se indica en Apagado del sistema y salida del sistema en el captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

Para proseguir el funcionamiento normal, encienda el sistema e inicie de nuevo una sesin segn lo indicado en Encendido del sistema y entrada al sistema en el captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

11.9 LIMPIEZA DEL ANALIZADOR

ADVERTENCIA Riesgo de peligro biolgico. Utilice una proteccin apropiada cuando realice estos procedimientos, puesto que el instrumento puede contener material biolgicamente peligroso.

Limpieza del soporte de la probeta


PRECAUCIN Riesgo de dao al soporte de la probeta si se expone a temperaturas de 70 C (158 F) o superiores. No esterilice por calor el soporte de la probeta ni lo someta a temperaturas de 70 C (158 F) o superiores.

Limpie el soporte de la probeta con un pao hmedo y agua destilada. Tambin podr utilizar una solucin de cloro al 1 2% preparada con agua destilada e hipoclorito sdico de alta calidad no perfumado.

Limpieza del exterior del analizador


Limpie el exterior del analizador con un pao hmedo y agua destilada para prevenir la acumulacin de depsitos corrosivos. Preste especial atencin a la zona de la pipeta de aspiracin de toma de muestras. Limpie las salpicaduras de inmediato.

REF. 624030A

11-67

DIAGNSTICOS LIMPIEZA DEL ANALIZADOR

Limpieza del interior del analizador


Si observa la presencia de depsitos corrosivos, limpie el interior del analizador con un pao hmedo y agua destilada. Tenga cuidado de no verter contaminantes en los baos.

Autolimpieza
El instrumento realiza una autolimpieza (limpieza automtica) una vez analizado un nmero especificado de muestras. Podr establecer la frecuencia entre 1 y 120. Consulte Frecuencia de autolimpieza (configuracin) en el Apndice A.

Cierre
Al final de cada jornada, lleve a cabo el proceso de cierre para enjuagar el instrumento y dejarlo en modo de espera. Si est activada la funcin de cierre automtico, ste se efectuar automticamente. Si no est activada, lleve a cabo el siguiente procedimiento.

en

El instrumento realiza un ciclo de limpieza con el reactivo de enjuague y entra en modo de espera.

Una vez completado el proceso de cierre: r r Deje el instrumento en modo de espera, O bien: Ejecute el procedimiento Apagado del sistema y salida del sistema para desactivar el sistema.

Nota: Despus de realizar el proceso de cierre, deber realizar un ciclo de inicio para utilizar el instrumento nuevamente.

11-68

REF. 624030A

DIAGNSTICOS LIMPIEZA DEL ANALIZADOR

11

Limpieza del sistema (tras analizar una muestra contaminada)

Realice este procedimiento para limpiar el sistema despus de haber analizado una muestra contaminada de acuerdo con las normas de su laboratorio. Material necesario: B 500 ml de una solucin de cloro al 1-2% producida a partir de hipoclorito sdico de alta calidad sin aroma B Papel absorbente B Agua destilada B 2 recipientes (como por ejemplo, vasos de anlisis o matraces) con una capacidad superior a 500 ml de lquido cada uno y que se puedan colocar frente al compartimiento del reactivo cuando la puerta est abierta

Proceda segn se indica en Limpieza extendida en este captulo.

Prepare los 2 recipientes: a. b. Vierta 500 ml de agua destilada en un recipiente. Vierta la solucin de cloro en el otro recipiente.
IH20
500ml

REF. 624030A

11-69

DIAGNSTICOS LIMPIEZA DEL ANALIZADOR

Retire todos los conjuntos de la probeta de aspiracin de los reactivos de sus recipientes, incluido el diluyente. a. Abra la puerta del compartimiento del reactivo. Haga clic en MOSTRAR. b. Extraiga los conjuntos de la probeta de aspiracin.

Coloque todos los conjuntos de la probeta de aspiracin de los reactivos en la solucin de cloro.

Cl - 2%

11-70

REF. 624030A

DIAGNSTICOS LIMPIEZA DEL ANALIZADOR

11

Cebe Todos los reactivos segn se indica en Cebar reactivos en este captulo. La solucin de cloro pasar al instrumento a travs de las probetas de aspiracin de los reactivos.

Una vez completado el proceso de cebado, retire los conjuntos de la probeta de aspiracin de los reactivos de la solucin blanqueadora diluida y envuelva las probetas con papel absorbente.

Cebe todos los reactivos segn se indica en Cebar reactivos este captulo. A continuacin, se drenar la solucin de cloro del sistema.

Coloque el recipiente con el agua destilada frente al compartimiento del reactivo.

Coloque todos los conjuntos de la probeta de aspiracin dentro del recipiente de agua destilada.

H20

10 Cebe todos los reactivos segn se indica en Cebar reactivos en este captulo.
Se introducir el agua destilada para enjuagar el sistema.

REF. 624030A

11-71

DIAGNSTICOS LIMPIEZA DEL ANALIZADOR

11 Ejecute un ciclo en blanco.

12 Retire todas las probetas de aspiracin del recipiente.

13 Repita el paso 10.

14 Vuelva a conectar los conjuntos de la probeta de aspiracin de los reactivos a sus

respectivos recipientes.

15 Cercirese de que todos los tapones de

las probetas de aspiracin estn debidamente ajustados.

16 Coloque los recipientes de reactivo en

sus respectivos lugares.

11-72

REF. 624030A

DIAGNSTICOS LIMPIEZA DEL ANALIZADOR

11

17 Cebe todos los reactivos segn se indica en Cebar reactivos en este captulo.

18 Cierre la puerta del compartimiento del

reactivo. a. b. Levante la puerta. Baje la puerta hasta que est cerrada.

Haga clic en MOSTRAR.

19 Examine las lneas de reactivo y

compruebe que no contengan burbujas de aire. Si hay burbujas de aire, repita el paso 17.

20 Apague el sistema como se indica en Apagado del sistema y salida del sistema en el
captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

21 Encienda el sistema como se indica en Encendido del sistema y entrada al sistema en el

captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

REF. 624030A

11-73

DIAGNSTICOS LIMPIEZA DEL ANALIZADOR

Limpieza de los baos

Frecuencia: Segn sea necesario Material necesario B 500 ml de una solucin de cloro del 1 al 2% producida a partir de hipoclorito sdico de alta calidad no perfumado. t t Si utiliza hipoclorito sdico de alta calidad sin aroma al 4%, dilyalo con una parte igual de agua destilada. Si utiliza una solucin de hipoclorito sdico de alta calidad no perfumado al 10-12%, dilyalo aadiendo 10 partes de agua destilada a 1 parte de la solucin.

B 5 paos sin pelusas o aplicadores con punta de tela. Nota: Tras este procedimiento se requiere una limpieza extendida. Realice este procedimiento para limpiar los baos.


1
Apague el sistema como se indica en Apagado del sistema y salida del sistema en el captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

Desconecte el analizador de su fuente de alimentacin (toma de corriente).

11-74

REF. 624030A

DIAGNSTICOS LIMPIEZA DEL ANALIZADOR

11

Retire el panel derecho: a. b. Apriete los tornillos (b) con la llave de la puerta. Tire del panel hacia arriba (c) para quitarlo.

b c

Haga clic en MOSTRAR.

Retire la cuba de bao. Haga clic en MOSTRAR.

Aplique una cantidad generosa de la solucin en un pao sin pelusas o en un aplicador con punta de tela.

ATENCIN: No vierta contaminantes en los baos.

Utilice el pao o el aplicador para limpiar la parte superior del bao: Con un movimiento hacia fuera, limpie lenta y cuidadosamente la parte superior del bao.

REF. 624030A

11-75

DIAGNSTICOS LIMPIEZA DEL ANALIZADOR

Empleando un pao o aplicador nuevo para cada bao, repita los pasos 5 y 6 hasta limpiar todos los baos.

Vuelva a colocar la cuba de bao. Haga clic en MOSTRAR.

Vuelva a colocar el panel derecho: a. b. Haga deslizar el panel (b) hasta su posicin. Apriete los tornillos (c) con la llave de la puerta.

c b

Haga clic en MOSTRAR.

10 Conecte el cable de alimentacin

elctrica del analizador a la fuente de alimentacin (toma de corriente).

11 Encienda el sistema como se indica en Encendido del sistema y entrada al sistema en el

captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

11-76

REF. 624030A

DIAGNSTICOS LIMPIEZA DEL ANALIZADOR

11

12 Drene el bao de enjuague segn se indica en Drenar los baos en este captulo.

13 Para eliminar cualquier resto o contaminante de los baos, proceda segn se indica en
Limpieza extendida en este captulo.

14 Procese una muestra que tenga resultados conocidos para verificar el funcionamiento del
instrumento.

REF. 624030A

11-77

DIAGNSTICOS ORIGEN DE LOS COMPONENTES

11.10 ORIGEN DE LOS COMPONENTES

En las siguientes figuras podr observar el origen de los componentes: r r r r r r r r Figura 11.9, Componentes internos del lado izquierdo Figura 11.10, Componentes internos del lado derecho Figura 11.11, Vista del rea de componentes neumticos Figura 11.12, Conjunto de baos Figura 11.13, Banco ptico y conjuntos neumticos Figura 11.14, Tarjeta principal Figura 11.15, Estacin de trabajo: Vista frontal Figura 11.16, Estacin de trabajo: Vista posterior

Figura 11.9 Componentes internos del lado izquierdo

1) b c

d j i h g
7367440A

b c d e f

Conjunto de la lmpara de la clula de flujo Tarjeta de preamplificacin ptica Banco ptico Conjunto de jeringas de reactivo Conjunto de jeringa de diferencial

g h i j 1)

Vlvulas LV13 a LV19 Conjunto de la jeringa de recuento Vlvulas LV1 a LV12 Jeringa de desechos 2 Ventilador

11-78

REF. 624030A

DIAGNSTICOS ORIGEN DE LOS COMPONENTES

11

Figura 11.10 Componentes internos del lado derecho

d b

e f g h

c 2) 2! 2@ i j 1) 1! 1@ 1$ 1#

1* 1(

1% 1&
7367441A

1^

b c d e f g h i j 1) 1!

Tarjeta principal Fuente de alimentacin Tarjeta de conjunto transversal Conjunto transversal horizontal Vlvulas LV20 a LV23 Conjunto transversal vertical Jeringa de muestreo Jeringa de desechos 1 Vlvulas LV24 a LV29 Colector de diluyente Cuba de bao

1@ 1# 1$ 1% 1^ 1& 1* 1( 2) 2! 2@

Conjunto de baos Vlvulas LV31 a LV35 Bloqueo Cabezales de recuento Baos de drenaje/eliminacin de burbujas Fotmetro de Hgb Bao de enjuague Bao de primera dilucin/hemoglobina Bao de diferencial Bao de eritrocitos Bao de leucocitos/basfilos

REF. 624030A

11-79

DIAGNSTICOS ORIGEN DE LOS COMPONENTES

Figura 11.11 Vista del rea de componentes neumticos

b c

d e

f g

Conjunto transversal: r asegura la correcta posicin de la pipeta de aspiracin para las fases de muestras y la distribucin, y r sirve de soporte a la jeringa de muestreo. Jeringa de muestras: r aspira la muestra, r distribuye porciones de la muestra en los baos de dilucin y r toma la muestra de la primera dilucin y la distribuye en el bao de eritrocitos. Jeringa de desechos: r drena los baos, r hace burbujear las mezclas y r transfiere la muestra de diferencial a la clula de flujo. Colector de diluyente: r contiene la cantidad de diluyente necesaria para un ciclo de anlisis, r impide la desgasificacin del diluyente al ser aspirado por las jeringas y r es llenado al vaco por la jeringa de recuento. Conjunto de baos: recibe los diferentes enjuagues y diluciones. Soporte de la probeta: sostiene las probetas/viales.

f g

11-80

REF. 624030A

DIAGNSTICOS ORIGEN DE LOS COMPONENTES

11

Figura 11.12 Conjunto de baos

f b c d e
b c d e f
Bao de enjuague Bao de primera dilucin/hemoglobina Bao de diferencial Bao de eritrocitos Bao de leucocitos/basfilos

Figura 11.13 Banco ptico y conjuntos neumticos

b c

Banco ptico: asegura el soporte y el ajuste de la clula de flujo, la lmpara y los elementos pticos y electrnicos. Conjunto de jeringa de reactivo r asegura la correcta distribucin del reactivo: t Reactivo ACT 5diff Hgb Lyse t Reactivo ACT 5diff Rinse t Reactivo ACT 5diff Fix t Reactivo ACT 5diff WBC Lyse t ACT 5diff Diluent Conjunto de jeringa de diferencial r inyecta la muestra diluida en la clula de flujo, e r inyecta el medio conductor interno y externo en la clula de flujo. Vlvulas de solenoide (LV x a LV x) Jeringa de recuento r asegura el vaco para los recuentos de leucocitos y basfilos, r asegura el vaco para los recuentos de eritrocitos y plaquetas, y r asegura el vaco para el llenado del colector de diluyente con diluyente. Desechos 2

g
d

f e d c
e f

REF. 624030A

11-81

DIAGNSTICOS ORIGEN DE LOS COMPONENTES

Figura 11.14 Tarjeta principal

Tarjeta principal: r amplifica, procesa y cuenta las seales resistentes y las seales pticas de diferencial, la seal de eritrocitos, la seal de plaquetas y la seal de leucocitos/basfilos, r determina la hemoglobina, r controla los componentes motorizados, r procesa datos y calcula resultados, y r se comunica con la estacin de trabajo.


ATENCIN: Cuando abra el panel de soporte de la tarjeta principal, tenga cuidado de no desconectar ni daar los cables elctricos.

Figura 11.15 Estacin de trabajo: Vista frontal

Monitor Interruptor de encendido y apagado (ON/OFF) de la alimentacin elctrica del monitor Ratn Interruptor de encendido y apagado (ON/OFF) de la estacin de trabajo

c d

c e d

Nota: Su configuracin puede ser diferente a la que se muestra aqu.

11-82

REF. 624030A

DIAGNSTICOS ORIGEN DE LOS COMPONENTES

11

Figura 11.16 Estacin de trabajo: Vista posterior

B c

Conexin de comunicaciones del ordenador principal Conexin de alimentacin (PC) Conexin del monitor Conexin de la impresora Conexin del analizador Conexin del teclado Conexin del monitor Conexin de alimentacin (monitor)

I b c

d e f g h i

Nota: Su configuracin puede ser diferente a la que se muestra aqu.

g f e d

REF. 624030A

11-83

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11.11 PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

Generalidades
Esta seccin contiene los siguientes procedimientos de reemplazo: r r r
Sustitucin de reactivos Sustitucin del recipiente de desechos Sustitucin de la lmpara de la clula de flujo

Sustitucin de reactivos
Ubicacin de reactivos La Figura 11.17 muestra el origen de las botellas o recipientes de reactivos.
Figura 11.17 Origen de recipientes o botellas de reactivos

11-84

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

Comprensin de la pantalla Estado de los reactivos Consulte la Figura 11.18.

Figura 11.18 Detalles de la pantalla Estado de los reactivos

b c d e

Indicadores de nivel de reactivos; haga doble clic cuando sustituya un reactivo. Nombres de reactivos Nmero de ciclos de CBC que pueden analizarse basndose en los niveles de reactivos actuales Nmero de ciclos de CBC/DIF que pueden analizarse basndose en los niveles de reactivos actuales

Procedimiento para la sustitucin de reactivos Si el instrumento determina que el reactivo es insuficiente para completar la carga diaria de trabajo, aparece el mensaje Nivel bajo de reactivos. Insuficiente para la carga de diaria . Mensajes especficos de Nivel bajo de reactivo aparecern para cada reactivo cuando corresponda. Para obtener ms detalles sobre la carga diaria de trabajo, consulte Carga diaria de trabajo (definicin para CBC y CBC/DIF) en el apndice A. Reemplace el reactivo como se indica en:
Sustitucin de reactivos: Reactivos Fix, WBC Lyse, Hgb Lyse o Rinse en este captulo o Sustitucin del Diluent en este captulo. IMPORTANTE Existe riesgo de incidencia en el instrumento si se vierte reactivo de un recipiente a otro. No vierta nunca reactivos de un recipiente a otro. Las partculas presentes en el fondo del recipiente en uso pueden contaminar el nuevo reactivo, lo cual podra causar resultados de fondo inaceptables, especialmente para las plaquetas.
REF. 624030A

11-85

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

Visualizacin de los niveles de reactivo Lleve a cabo este procedimiento para ver un nivel de reactivo y poder determinar cundo puede ser necesaria la sustitucin.

Haga clic en MOSTRAR.

Desde la pantalla del men principal, en .

Si el nivel de un reactivo indica un 0%, debe sustituir ese reactivo. r Proceda segn se indica en
Sustitucin de reactivos: Reactivos Fix, WBC Lyse, Hgb Lyse o Rinse o

Proceda segn se indica en Sustitucin del Diluent.

Vea los ciclos restantes (consulte la Figura 11.18) para determinar cuntos anlisis de CBC y CBC/ DIF pueden procesarse utilizando los reactivos existentes. r Si el reactivo diluyente es demasiado bajo, proceda de acuerdo con Sustitucin del Diluent en este captulo. Si algn otro reactivo es demasiado bajo, proceda segn lo indicado en
Sustitucin de reactivos: Reactivos Fix, WBC Lyse, Hgb Lyse o Rinse en

este captulo.

en

para salir de esta pantalla.

11-86

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

Sustitucin del Diluent Lleve a cabo este procedimiento para reemplazar el reactivo Diluent. Para reemplazar los reactivos Fix, WBC Lyse, Hgb Lyse o Rinse, dirjase a Sustitucin de
reactivos: Reactivos Fix, WBC Lyse, Hgb Lyse o Rinse.

Desde la pantalla del men principal, en .

Haga doble clic en el indicador de nivel del diluyente.

REF. 624030A

11-87

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

En la pantalla Reactivo, introduzca la informacin sobre el reactivo: a. b. Escriba o escanee el nmero de lote del recipiente del reactivo. Seleccione la fecha de vencimiento: 1) en en el campo Fecha de vencimiento. en para avanzar un

2)

mes o en para volver a un mes anterior. 3) en el da correcto.

Retire la toma de reactivo del recipiente.

Destape un nuevo recipiente de diluyente.

11-88

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

Coloque el tapn del nuevo recipiente en el recipiente vaco.

Deseche de forma apropiada el recipiente vaco.

IMPORTANTE Existe riesgo de incidencia en el instrumento si el recipiente del diluyente est ms de 80 cm (31,5 pulg.) por debajo del instrumento. Cercirese de que el recipiente del diluyente no est a ms de 80 cm (31,5 pulg.) por debajo del instrumento.

Coloque el nuevo recipiente a no ms de 80 cm (31,5 pulgadas) por debajo del instrumento. Nota: si el sistema se instala a una altitud de 1.000 metros (3.280 pies) o mayor, se recomienda colocar el diluyente entre 15 y 30 cm (6 pulg. y 12 pulg.) de distancia del suelo.

REF. 624030A

11-89

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

Coloque la probeta de la toma de reactivos en el nuevo recipiente.

10 Ajuste la toma de reactivo en el recipiente para garantizar un sellado adecuado.

IMPORTANTE Existe riesgo de incidencia en el instrumento si las mangueras de reactivo se pinchan o retuercen. Las mangueras pinchadas o retorcidas impiden el flujo normal del reactivo. Para garantizar que el reactivo circule en forma adecuada por las mangueras, asegrese de que stas no se encuentren pinchadas ni retorcidas.

11 Verifique que las mangueras no se

encuentren pinchadas ni retorcidas.

11-90

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

12

en

El sistema actualiza la informacin del reactivo, ceba el reactivo y actualiza el indicador de nivel. Nota: debido al proceso de cebado, es posible que el nivel de reactivo no sea 100%.
ATENCIN: Si ocurre una incidencia durante el procedimiento de reemplazo de reactivos, es posible que el o los reactivos no se ceben completamente.

Si se presenta una incidencia: a. b. c. Acepte y solucione la incidencia. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware en este captulo. Ejecute el procedimiento Cebar reactivos para cebar manualmente el reactivo o reactivos.

Sustitucin de reactivos: Reactivos Fix, WBC Lyse, Hgb Lyse o Rinse Lleve a cabo este procedimiento para reemplazar los reactivos Fix, WBC Lyse, Hgb Lyse o Rinse. Para reemplazar slo el diluyente (Diluent), dirjase a Sustitucin del Diluent en este captulo.

Haga clic en MOSTRAR.

Desde la pantalla del men principal, en .

Haga doble clic en el indicador de nivel del reactivo deseado. (Se muestra WBC Lyse.)

REF. 624030A

11-91

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

En la pantalla Reactivo, introduzca la informacin sobre el reactivo: a. b. Escriba o escanee el nmero de lote del recipiente del reactivo. Seleccione la fecha de vencimiento: 1) en en el campo Fecha de vencimiento. en para avanzar un

2)

mes o en para volver a un mes anterior. 3) en el da correcto.

Abra la puerta del compartimiento del reactivo y hgala descender gradualmente hasta que se pare. Haga clic en MOSTRAR.

11-92

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

Retire la botella de reactivo apropiada del compartimiento de reactivos. (Se muestra WBC Lyse.)

Retire la toma de reactivo de la botella del reactivo que se dispone a reemplazar.

Coloque la toma de reactivo sobre una superficie limpia para impedir su contaminacin.

REF. 624030A

11-93

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

Destape una nueva botella de reactivo.

Coloque el tapn del nuevo recipiente en el recipiente vaco.

10 Deseche de forma apropiada la botella

vaca.
. EN

11 Coloque la probeta de la toma de

reactivo en la nueva botella.

11-94

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

12 Ajuste la toma de reactivo en la botella

para garantizar un sellado adecuado.

13 Coloque la nueva botella de reactivo en

el compartimiento del reactivo. (Se muestra WBC Lyse.)

IMPORTANTE Existe riesgo de incidencia en el instrumento si las mangueras de reactivo se pinchan o retuercen. Las mangueras pinchadas o retorcidas impiden el flujo normal del reactivo. Para garantizar que el reactivo circule en forma adecuada por las mangueras, asegrese de que stas no se encuentren pinchadas ni retorcidas.

14 Verifique que las mangueras no se

encuentren pinchadas ni retorcidas.

REF. 624030A

11-95

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

15 Cierre la puerta del compartimiento del

reactivo. a. b. Levante la puerta. Baje la puerta hasta que est cerrada.

Haga clic en MOSTRAR.

16

en

El sistema actualiza la informacin del reactivo, ceba el reactivo y actualiza el indicador de nivel. Nota: debido al proceso de cebado, es posible que el nivel de reactivo no sea 100%.
ATENCIN: Si ocurre una incidencia durante el procedimiento de reemplazo de reactivos,

es posible que el o los reactivos no se ceben completamente. Si se presenta una incidencia: a. b. c. Acepte y solucione la incidencia. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware en este captulo. Ejecute el procedimiento Cebar reactivos para cebar manualmente el reactivo o reactivos.

11-96

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

Sustitucin del recipiente de desechos

Cuando el recipiente de desechos se llena, existe un flotador en el sensor de desechos del tapn que activa una alarma en el software y un mensajes de error Recipiente de desechos lleno. Lleve a cabo este procedimiento para sustituir el recipiente de desechos si aparece el mensaje Recipiente de desechos lleno.

Retire el tapn del recipiente de desechos con cuidado (con el sensor de desechos en su lugar).

Reemplace el recipiente de desechos de acuerdo con las normas de su laboratorio.

ADVERTENCIA Existe riesgo de lesiones personales si no se neutralizan los desechos antes de cerrar el recipiente de desechos. Los desechos sin neutralizar pueden generar gas, que puede elevar la presin en un recipiente cerrado. Neutralice los desechos despus de extraer el recipiente de desechos y antes de cerrarlo para su eliminacin.

Introduzca el flotador del sensor de desechos en el nuevo recipiente de desechos y asegure el tapn.

REF. 624030A

11-97

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

Acepte el error Recipiente de desechos lleno: a. b. en .

Revise y acepte el mensaje.

Proceda segn se indica en Neutralizacin de los desechos y tratamiento por riesgo de peligro biolgico en este captulo.

Sustitucin de la lmpara de la clula de flujo

Realice el siguiente procedimiento: r r cuando falle la lmpara de la clula de flujo o bien, cuando se lo indique el representante de Beckman Coulter.

Instrumentos y material necesarios: r r llaves hexagonales de 2 y 3 mm lmpara de la clula de flujo

Nota: cada vez que use una pieza del grupo de piezas de repuesto, asegrese de registrar el nmero para volver a pedirla.


1
Apague el instrumento como se indica en Apagado del sistema y salida del sistema en el captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

Desconecte el analizador de su fuente de alimentacin (toma de corriente).

11-98

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

Retire el panel izquierdo: a. b. c. Abra la puerta del compartimiento del reactivo (b). Afloje los tornillos posteriores (c). Extraiga los dos tornillos frontales (d) y deslice el panel hacia fuera.

b c

Retire el panel derecho: a. b. Apriete los tornillos (b) con la llave de la puerta. Tire del panel hacia arriba (c) para quitarlo.

b c

Haga clic en MOSTRAR.

REF. 624030A

11-99

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

Retire la cubierta superior: a. Afloje los 7 tornillos hexagonales (b) que aseguran la cubierta superior al armazn del instrumento. Retire con cuidado la cubierta superior (c) y djela a un lado.

b b b

b.

ADVERTENCIA Existe riesgo de lesiones personales por contacto con las superficies calientes del interior del instrumento. Tenga cuidado cuando trabaje en esta rea. Algunas superficies pueden estar muy calientes y provocarle quemaduras. Espere hasta que la lmpara se enfre lo suficiente antes de continuar.

Desconecte la lmpara de la fuente de alimentacin. a. Localice la lmpara y el conector situados en el lado izquierdo del banco ptico. Desconecte la lmpara de la fuente de alimentacin. Observe cmo est colocada la lmpara antes de retirarla. r La abrazadera metlica que sostiene la lmpara est enchavetada para asegurar una posicin correcta. Hay dos hendiduras diferentes: una es un semicrculo que encaja con un rea elevada circular y la otra es una hendidura cuadrada que encaja con un cuadrado elevado.
REF. 624030A

b. c.

11-100

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

Retire la lmpara: a. Use una llave hexagonal de 2 mm para aflojar algunas vueltas los dos tornillos. Separe la abrazadera metlica del conjunto del cable y la lmpara. Guarde la abrazadera metlica y los tornillos. Gire la lmpara en sentido antihorario para extraerla de la cubierta.
a b

b. c. d.

Deseche el conjunto de lmpara antiguo.

REF. 624030A

11-101

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

IMPORTANTE Existe riesgo de comprometer la iluminacin producida por la nueva lmpara si la superficie est sucia. Las huellas de dedos y otras manchas en la superficie de la lmpara pueden afectar a la iluminacin. No toque la superficie de la lmpara.

Con cuidado de no tocar la superficie de la lmpara: a. b. Coloque el nuevo conjunto de lmpara en la cubierta. Coloque la abrazadera (con las aletas hacia arriba) sobre la cubierta. Gire el conjunto de lmpara en sentido horario hasta que quede acoplado. Vuelva a colocar los dos tornillos que quit en el paso 7. Vuelva a conectar la lmpara a la fuente de alimentacin.
c d

c.

d. e.

10 Conecte el cable de alimentacin

elctrica del analizador a la fuente de alimentacin (toma de corriente).

11 Encienda el sistema como se indica en Encendido del sistema y entrada al sistema en el

captulo 5. La secuencia de encendido ejecutar un ciclo de inicio y de fondo si est seleccionado el inicio automtico. Haga clic en MOSTRAR.

11-102

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

12 Compruebe el correcto funcionamiento del instrumento:

a. b. Si el procedimiento de inicio no se realiza automticamente, Verifique que la lmpara nueva se encuentre encendida. r r Si se realiza, dirjase al paso 13. Si no est encendida, realice la solucin de problemas del sistema. en .

13 Cuando finalice la rutina de inicio:

a. Apague el instrumento.

b.

Desenchfelo de la toma de corriente.

14 Vuelva a colocar la cubierta superior.

a. b. Coloque la cubierta superior (b) sobre el instrumento. Ajuste los 7 tornillos hexagonales (c) para fijar la cubierta al armazn del instrumento.

c c

REF. 624030A

11-103

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

15 Vuelva a instalar el panel izquierdo:

a. b. Deslice el panel izquierdo hasta colocarlo en su sitio. Apriete los dos tornillos hexagonales (b) y a continuacin los otros dos tornillos hexagonales (c) para sujetar la puerta al armazn del instrumento.

16 Vuelva a colocar el panel derecho:

a. b. Haga deslizar el panel (b) hasta su posicin. Apriete los tornillos (c) con la llave de la puerta.

c b

Haga clic en MOSTRAR.

17 Despus de haber cerrado todas las

puertas y colocado todas las cubiertas, conecte el instrumento a la fuente de alimentacin.

18 Verifique el funcionamiento del instrumento procesando una muestra nueva de sangre

total.

11-104

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

Sustitucin del filtro de drenaje del bao de enjuague

Objetivo Realice este procedimiento a instancias del representante de Beckman Coulter. Material necesario

r r

(llave de la puerta)

(conjunto del filtro)

Nota: cada vez que use una pieza del grupo de piezas de repuesto, asegrese de registrar el nmero para volver a pedirla. Procedimiento Lleve a cabo este procedimiento para sustituir el filtro de drenaje del bao de enjuague.


1
Apague el sistema como se indica en Apagado del sistema y salida del sistema en el captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

Desconecte el analizador de su fuente de alimentacin (toma de corriente).

REF. 624030A

11-105

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

Retire el panel derecho: a. b. Apriete los tornillos (b) con la llave de la puerta. Tire del panel hacia arriba (c) para quitarlo.

b c

Haga clic en MOSTRAR.

Localice el filtro entre el bao de enjuague y la vlvula 27.

11-106

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

IMPORTANTE Si la junta se pierde, se corre el riesgo de filtracin por parte del filtro del bao de enjuague. El filtro del bao de enjuague presenta una mitad superior y otra inferior. Cuando reemplace el filtro, evite que se desarme el filtro nuevo a fin de que la pequea junta que se encuentra dentro del filtro permanezca en el lugar.

Retire el filtro del bao de enjuague: a. Retire las mangueras del puerto posterior de la vlvula 27.

b.

Agarre la mitad superior del filtro y grela hasta que se desprenda totalmente del ajuste superior.

c.

Retire las mangueras de la parte inferior del filtro.

Deseche de manera adecuada el filtro viejo del bao de enjuague.

REF. 624030A

11-107

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

Instale el nuevo filtro del bao de enjuague. a. Conecte las mangueras existentes a la parte inferior del filtro nuevo.

b.

Tome la mitad superior del filtro e introduzca el extremo dentro del ajuste. Asegure el filtro y hgalo girar segn sea necesario. Conecte las mangueras de la parte inferior del filtro al puerto posterior de la vlvula 27.

c. d.

e.

Presione las mangueras hacia abajo sobre el ajuste hasta que queden firmemente conectadas.

Vuelva a colocar el panel derecho: a. b. Haga deslizar el panel (b) hasta su posicin. Apriete los tornillos (c) con la llave de la puerta.

c b

Haga clic en MOSTRAR.

11-108

REF. 624030A

DIAGNSTICOS PROCEDIMIENTOS DE REEMPLAZOS

11

Conecte el cable de alimentacin elctrica del analizador a la fuente de alimentacin (toma de corriente).

10 Encienda el sistema como se indica en Encendido del sistema y entrada al sistema en el

captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

11 Procese una muestra que tenga resultados conocidos para verificar el funcionamiento del
instrumento.

12 Una vez completado el ciclo:

a. Retire el panel derecho (consulte
Extraccin del panel derecho en este

captulo). Haga clic en MOSTRAR. b. Confirme que no existen filtraciones y que el bao de enjuague est vaco. Vuelva a colocar el panel derecho (consulte Reemplazo del panel derecho en este captulo). Haga clic en MOSTRAR.
7367382A

c.

13 Reanude el funcionamiento normal.

REF. 624030A

11-109

DIAGNSTICOS ABERTURA DE LA PUERTA DEL SOPORTE DE LA PROBETA SI EST ATASCADA

11.12 ABERTURA DE LA PUERTA DEL SOPORTE DE LA PROBETA SI EST ATASCADA

IMPORTANTE Si este procedimiento se lleva a cabo prematuramente, existe riesgo de que se dae el instrumento. Realice este procedimiento slo cuando el sistema no pueda abrir automticamente la puerta del soporte de la probeta

En caso de que el sistema se desactive antes de que se abra la puerta del soporte de la probeta, lleve a cabo este procedimiento para abrir la puerta manualmente.

en

Si la puerta del soporte de la probeta no se puede abrir, dirjase al paso 3.

Proceda segn se indica en Reinicio del hardware en este captulo. Si la puerta del soporte de la probeta no se puede abrir, dirjase al paso 3.

Apague el sistema como se indica en Apagado del sistema y salida del sistema en el captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

Desconecte el analizador de su fuente de alimentacin (toma de corriente).

11-110

REF. 624030A

DIAGNSTICOS ABERTURA DE LA PUERTA DEL SOPORTE DE LA PROBETA SI EST ATASCADA

11

Abra la puerta delantera derecha.

Introduzca la llave en el orificio que se encuentra a la derecha del instrumento, cerca de la puerta del soporte de la probeta hasta que la puerta se libere. Nota: Si la puerta no se abre o se vuelve a atascar, pngase en contacto con un representante de Beckman Coulter.

Cierre la puerta delantera derecha.

REF. 624030A

11-111

DIAGNSTICOS INSTALACIN DE LA ASAS EN EL ANALIZADOR

Conecte el analizador a su fuente de alimentacin.

Encienda el sistema como se indica en Encendido del sistema y entrada al sistema en el captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

10 Proceda segn se indica en Reinicio del hardware en este captulo.

Si la puerta del soporte de la probeta contina sin poderse abrir, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter.

11 Si la puerta del soporte de la probeta se abre, verifique el rendimiento del sistema y

prosiga la utilizacin normal.

11.13 INSTALACIN DE LA ASAS EN EL ANALIZADOR

Debido al peso del analizador, se proporcionan cuatro asas para permitir que al menos dos personas puedan mover de modo seguro el instrumento. Lleve a cabo este procedimiento antes de mover el instrumento. Material necesario: B Asas (4)

Apague el sistema como se indica en Apagado del sistema y salida del sistema en el captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

11-112

REF. 624030A

DIAGNSTICOS INSTALACIN DE LA ASAS EN EL ANALIZADOR

11

Desconecte el analizador de su fuente de alimentacin (toma de corriente).

Localice las aberturas para las cuatro asas.

Inserte las cuatro asas en las aberturas correspondientes. a. Inserte el extremo apropiado del asa en la abertura y empuje hacia dentro lo mximo posible. Gire el asa en el sentido de las agujas del reloj hasta que quede fijada en la posicin de elevacin. Verifique que el asa est colocada de modo seguro. Repita los pasos a a c hasta colocar todas las asas.

b.

c. d.

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11-113

DIAGNSTICOS INSTALACIN DE LA ASAS EN EL ANALIZADOR

ADVERTENCIA Existe riesgo de lesiones para el operador si slo una persona levanta el instrumento. El instrumento tiene asas y su peso es superior al que debera levantar una persona. Por lo tanto, con el fin de evitar posibles lesiones, el instrumento deber ser levantado entre por lo menos dos personas, siguiendo las precauciones de seguridad apropiadas y empleando las asas.

Con al menos una persona a cada lado del analizador, agarre las asas y levante de forma segura el analizador para moverlo.

11-114

REF. 624030A

DIAGNSTICOS INCIDENCIAS EN EL SISTEMA

11

11.14 INCIDENCIAS EN EL SISTEMA

Significado de los mensajes de incidencias
La Tabla 11.5 enumera los mensajes de incidencias que pueden aparecer en el instrumento.
Tabla 11.5 Mensajes de incidencias Mensaje ''X" no alcanza la posicin de inicio Nota: X = nombre del motor. El valor "X" no puede ser menor que el valor "Y" El valor "X" est fuera de rango ["Y" - "Z"] Se ha producido una incidencia de comunicaciones Causa probable El motor no lleg al sensor de inicio Accin recomendada 1. Proceda segn se indica en Autolimpieza (ejecucin) 2. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter Introduzca un valor de "Y" por lo menos Introduzca un valor que se encuentre dentro del rango ["Y" - "Z"] 1. Verifique que los cables estn conectados correctamente 2. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter 1. Deje que se termine el ciclo. 2. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 1. Salga del men del diagnstico. 2. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) Pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter

El valor introducido es menor que "Y" El valor introducido est fuera de rango. El analizador y la estacin de trabajo no se comunican

Alarma: Ciclo en proceso

Se intent otra funcin mientras el ciclo estaba en proceso Se intent una funcin mientras estaba abierto el men de diagnstico Se ha perdido la conexin con el ordenador principal El mecanismo de transferencia del autocargador no alcanza la posicin de inicio

Alarma: El men de diagnstico debe cerrarse Alarma: Se necesita conexin remota Mecanismo de transferencia del autocargador

Incidencia en el motor de transferencia del autocargador

Ha fallado el motor de transferencia del autocargador

Fall la calibracin automtica. Factor de calibracin fuera de rango La puerta del recinto del bao est abierta Puerta del recinto del bao abierta

Se intent guardar los factores de calibracin, pero uno o ms de los factores estn fuera de rango La puerta del recinto del bao (panel derecho) est abierta Si se intenta realizar un ciclo con la puerta lateral derecha abierta, aparece este mensaje

1. 2. 1. 2.

Cierre la puerta Ejecute Autolimpieza (ejecucin) Cierre la puerta. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware

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DIAGNSTICOS INCIDENCIAS EN EL SISTEMA Tabla 11.5 Mensajes de incidencias (Continuacin) Mensaje Causa probable Accin recomendada

La temperatura del recinto La temperatura del compartimiento 1. Cercirese de que la puerta lateral del bao est fuera de del bao de recuento est fuera del derecha est cerrada rango. Real %d. Mn. %d. rango aceptable 2. Espere unos minutos Mx. %d. 3. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter La temperatura del recinto La temperatura del recinto del Proceda segn se indica en Reinicio del bao fuera de rango. bao est fuera de rango del hardware Real 0. Mn. 0. Mx. 0 Fall el sensor de Ha fallado el sensor de Proceda segn se indica en Reinicio temperatura del recinto del temperatura del recinto del bao del hardware bao Sensor de temperatura del El sensor de temperatura del Proceda segn se indica en Reinicio recinto del bao no recinto del bao no est conectado del hardware conectado 1. Lleve a cabo Edicin/aceptacin de Los factores de calibracin del Factores de calibracin analizador y de la estacin de los factores de calibracin para modificados. Analice la aceptar los valores de calibracin. calibracin. trabajo no coinciden. 2. Si reaparece el mensaje, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter 1. Coloque el cassette en la posicin correcta 2. Reinicie el ciclo Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 1. Compruebe la etiqueta de cdigo de barras para asegurarse de que puede leerse 2. Reinicie el ciclo Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Compruebe el nivel de diluyente. Acte segn se indica en Sustitucin del Diluent si fuera necesario 1. Vuelva a procesar la muestra 2. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante local de Beckman Coulter Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware

Cassette en posicin incorrecta Incidencia en el sensor izquierdo de movimiento del cassette Incidencia en el sensor derecho de movimiento del cassette Cassette no identificado

El cassette no est colocada correctamente en la bandeja de entrada de cassettes Se ha producido un error con el sensor que detecta el movimiento del cassette a la izquierda Se ha producido un error con el sensor que detecta el movimiento del cassette a la derecha El sistema no ha podido leer la etiqueta de cdigo de barras del cassette Se ha producido un error con el sensor que detecta el punto final de movimiento del cassette No se puede llenar el colector de diluyente. El reactivo diluyente est vaco. Los impulsos resistivos y analticos para una clula no cumplen con los criterios internos Error de comunicaciones Se ha perdido la comunicacin entre el software y el hardware

Incidencia en el sensor final de transferencia del cassette Comprobar el nivel de diluyente y ejecutar un ciclo de cebado de diluyente. CO%

Incidencia de COM en el servidor 0 Se ha perdido la comunicacin con la parte mecnica

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DIAGNSTICOS INCIDENCIAS EN EL SISTEMA

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Tabla 11.5 Mensajes de incidencias (Continuacin) Mensaje El mecanismo de la jeringa de recuento no alcanza la posicin de inicio Causa probable El mecanismo de la jeringa de recuento no alcanza la posicin de inicio Accin recomendada

1. Proceda segn se indica en Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) Fallo en el motor de la Ha fallado el motor de la jeringa de 1. Proceda segn se indica en jeringa de recuento recuento Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) Restauracin de la base de Se trat de restaurar la base de datos Asegrese de que el analizador est datos en curso... mientras el sistema est ocupado inactivo antes de intentar la restauracin de la base de datos El mecanismo de las jeringas El mecanismo de las jeringas de 1. Proceda segn se indica en de difno alcanza la posicin diferencial no alcanza la posicin de Autolimpieza (ejecucin) de inicio inicio 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) Fallo en el motor de jeringas Ha fallado el motor de jeringas de 1. Proceda segn se indica en de diferencial diferencial Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) El sensor de transferencia El sensor de transferencia DIF agot Proceda segn se indica en Autolimpieza DIF agot el tiempo asignado el tiempo asignado (ejecucin) Jeringas del diluidor no El mecanismo de las jeringas del 1. Proceda segn se indica en alcanza la posicin de inicio diluidor no alcanza la posicin de Autolimpieza (ejecucin) reposo 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) Fallo en el motor de jeringas Ha fallado el motor de jeringas del 1. Proceda segn se indica en del diluidor diluidor Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) El sensor de drenaje 1 agot El sensor de drenaje 1 agot el Proceda segn se indica en Autolimpieza el tiempo asignado tiempo que se le haba asignado (ejecucin) El mecanismo de la jeringa El mecanismo de la jeringa de 1. Proceda segn se indica en de drenaje 1 no alcanza la drenaje 1 no alcanza la posicin de Autolimpieza (ejecucin) posicin de inicio inicio 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) Motor de la jeringa de Ha fallado el motor de la jeringa de 1. Proceda segn se indica en drenaje 1 drenaje 1 Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) El sensor de drenaje 2 agot El sensor de drenaje 2 agot el Proceda segn se indica en Autolimpieza el tiempo asignado tiempo que se le haba asignado (ejecucin) El mecanismo de la jeringa El mecanismo de la jeringa de 1. Proceda segn se indica en de drenaje 2 no alcanza la drenaje 2 no alcanza la posicin de Autolimpieza (ejecucin) posicin de inicio inicio 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) Fallo del motor de jeringa de Ha fallado el motor de la jeringa de 1. Proceda segn se indica en drenaje 2 drenaje 2 Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) El sensor de drenaje 3 agot El sensor de drenaje 3 agot el Proceda segn se indica en Autolimpieza el tiempo asignado tiempo que se le haba asignado (ejecucin)

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DIAGNSTICOS INCIDENCIAS EN EL SISTEMA

Tabla 11.5 Mensajes de incidencias (Continuacin) Mensaje

Detector de drenaje sobrepas el tiempo

Causa probable
Problemas de drenaje El filtro del bao de enjuague puede estar obstruido

Accin recomendada
1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Proceda segn se indica en Sustitucin del filtro de drenaje del bao de enjuague 3. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 1. Proceda segn se indica en Autolimpieza (ejecucin) 1. Compruebe el motor en Diagnsticos 1. Proceda segn se indica en Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) 1. Cierre las cubiertas delanteras. 2. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Ejecute Autolimpieza (ejecucin)

Fallo al gestionar incidencias Ha fallado la gestin de errores

Incidencia en el ciclo 0

Se ha producido una incidencia de ciclo Se ha producido un error al transmitir resultados en bruto Ha fallado el inicio del reloj interno

Incidencia en los resultados en bruto Incidencia al iniciar el reloj interno Incidencia del motor del mecanismo de jeringa de la clula de flujo El motor de la jeringa de la clula de flujo no alcanza la posicin de inicio Cubierta delantera abierta

Ha fallado el mecanismo de la jeringa de la clula de flujo El motor de la jeringa de la clula de flujo no alcanza la posicin de reposo La cubierta delantera est abierta

Incidencia en el blanco de hemoglobina Posicin incorrecta del sensor de soporte 1 Posicin incorrecta del sensor de soporte 2 Posicin incorrecta del sensor de soporte 3 Posicin incorrecta del sensor de soporte 4 Incidencia del motor de inicio 0 Incidencia de comunicacin con el ordenador principal (acuse de recibo)

El valor de referencia de Hgb no estaba dentro del rango (2,5 a 4,99 V) El sensor de soporte 1 est en una posicin incorrecta El sensor de soporte 2 est en una posicin incorrecta El sensor de soporte 3 est en una posicin incorrecta El sensor de soporte 4 est en una posicin incorrecta Error del motor de inicio

Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Verifique que el protocolo configurado en la pantalla de transmisin con el ordenador principal coincida con el protocolo esperado por el ordenador principal

Existe un problema con la comunicacin o protocolo con el ordenador principal

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DIAGNSTICOS INCIDENCIAS EN EL SISTEMA

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Tabla 11.5 Mensajes de incidencias (Continuacin) Mensaje

Incidencia de comunicacin con el ordenador principal (caracteres)

Causa probable
Existe un problema con la comunicacin o protocolo con el ordenador principal

Accin recomendada
Verifique que el protocolo configurado en la pantalla de transmisin con el ordenador principal coincida con el protocolo esperado por el ordenador principal Verifique que el protocolo configurado en la pantalla de transmisin con el ordenador principal coincida con el protocolo esperado por el ordenador principal Verifique que el protocolo configurado en la pantalla de transmisin con el ordenador principal coincida con el protocolo esperado por el ordenador principal Verifique que el protocolo configurado en la pantalla de transmisin con el ordenador principal coincida con el protocolo esperado por el ordenador principal Verifique que el protocolo configurado en la pantalla de transmisin con el ordenador principal coincida con el protocolo esperado por el ordenador principal Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware

Incidencia de comunicacin con el ordenador principal (consulta)

Existe un problema con la comunicacin o protocolo con el ordenador principal

Incidencia de comunicacin con el ordenador principal (exceso de tiempo impartido) Incidencia de comunicacin con el ordenador principal (exceso de tiempo impartido) Incidencia de comunicacin con el ordenador principal (escritura)

Existe un problema con la comunicacin o protocolo con el ordenador principal

Existe un problema con la comunicacin o protocolo con el ordenador principal

Existe un problema con la comunicacin o protocolo con el ordenador principal.

Movimiento incorrecto de transferencia de cassette (izquierdo) Movimiento incorrecto de transferencia de cassette (derecho) Posicin incorrecta del motor de recuento (0). Mn.: 0 Mx.: 0 Posicin incorrecta del motor del diferencial (0). Mn.: 0 Mx.: 0 Posicin incorrecta del motor del diluidor (0). Mn.: 0 Mx.: 0 Posicin incorrecta del drenaje del motor 1 (0). Mn.: 0 Mx.: 0 Posicin incorrecta del drenaje del motor 2 (0). Mn.: 0 Mx.: 0 Posicin incorrecta del motor del cargador (0). Mn.: 0 Mx.: 0 Posicin incorrecta del motor del mezclador (0). Mn.: 0 Mx.: 0 Posicin incorrecta del motor de la aguja (0). Mn.: 0 Mx.: 0

Cassette desplazado a la izquierda

Cassette desplazado a la derecha

El motor de recuento est en una posicin incorrecta El motor del diferencial est en una posicin incorrecta El motor del diluidor est en una posicin incorrecta El motor de drenaje 1 est en una posicin incorrecta El motor de drenaje 2 est en una posicin incorrecta El motor del cargador est en una posicin incorrecta El motor del mezclador est en una posicin incorrecta El motor de la aguja est en una posicin incorrecta

REF. 624030A

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DIAGNSTICOS INCIDENCIAS EN EL SISTEMA

Tabla 11.5 Mensajes de incidencias (Continuacin) Mensaje Causa probable Accin recomendada
Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 1. Seleccione una unidad (D) con espacio suficiente para respaldar los datos 2. Si es necesario, elimine el respaldo anterior de la base de datos y luego intente nuevamente Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Ejecute Autolimpieza (ejecucin) Introduzca una fecha vlida Introduzca datos vlidos 1. Verifique que se haya seleccionado el reactivo correcto para reemplazarlo 2. Introduzca nuevamente el nmero de lote

Posicin incorrecta del El motor de la toma de muestras est motor de la toma de en una posicin incorrecta muestras (0). Mn.: 0 Mx.: 0 Posicin incorrecta del motor de transferencia (0). Mn.: 0 Mx.: 0 Posicin incorrecta del motor transversal (0). Mn.: 0 Mx.: 0 Incidencia del sensor izquierdo de entrada El motor del mecanismo de entrada no alcanza la posicin de inicio Fallo en el motor de entrada El motor de transferencia est en una posicin incorrecta El motor del conjunto transversal est en una posicin incorrecta Incidencia del sensor izquierdo de entrada El mecanismo de entrada no alcanza la posicin de inicio

Ha fallado el motor de entrada

Incidencia del sensor derecho de entrada Instrumento detenido por el usuario Instrumento detenido por el usuario al final del cassette

Incidencia del sensor derecho de entrada

El usuario par inmediatamente el instrumento El usuario seleccion parar el instrumento cuando finaliz el cassette en curso Instrumento detenido por el El usuario seleccion parar el usuario al final del ciclo instrumento cuando finaliz el cassette en curso Espacio insuficiente en disco No hay espacio suficiente en el disco para respaldar los datos en la unidad seleccionada

Incidencia en el cdigo de barras interno Incidencia en la sincronizacin interna Fecha invlida Introduccin invlida Nmero de lote ingresado invlido. Por favor, ingrese el nmero de lote correcto

Fall el lector de cdigo de barras interno Incidencia en la sincronizacin interna Se introdujo una fecha invlida Se introdujeron datos invlidos Se introdujo un nmero de lote invlido.

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DIAGNSTICOS INCIDENCIAS EN EL SISTEMA

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Tabla 11.5 Mensajes de incidencias (Continuacin) Mensaje Causa probable Accin recomendada
Introduzca una contrasea vlida 1. Verifique que se haya seleccionado el reactivo correcto para reemplazarlo 2. Introduzca nuevamente el nmero de lote Proceda segn se indica en Reinicio del hardware

Contrasea invlida. Repita Se introdujo una contrasea invlida la operacin Nmero de lote de reactivo Se introdujo un nmero de lote ingresado invlido. Por invlido favor, ingrese el nmero de lote de reactivo correcto Mdulo de comunicacin de SIL cerrado Fall la comunicacin entre el sistema y el ordenador principal

Bajo nivel de diluyente en el depsito.

Nivel de diluyente bajo

Posicin incorrecta del sensor perforador inferior Para calibrar se necesita un mnimo de 5 resultados seleccionados No coinciden las lecturas primera y segunda del cdigo de barras en el cassette X posicin X Posicin incorrecta de la pinza del mezclador

El sensor perforador inferior est en una posicin incorrecta Para guardar los factores de calibracin se requieren por lo menos 5 pruebas de calibracin y hay menos de 5 El lector de cdigo de barras interno ha ledo la misma etiqueta de cdigo de barras de forma diferente la primera y la segunda vez El brazo mezclador de probeta est en una posicin incorrecta

1. Compruebe el nivel de diluyente segn se explica en Visualizacin de los niveles de reactivo 2. Cebe el diluyente segn se indica en Cebar reactivos Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Incluya por lo menos 5 pruebas de calibracin antes de guardar los factores de calibracin Proceda segn se indica en Reinicio del hardware

El mecanismo mezclador no alcanza la posicin de inicio

El mecanismo mezclador de probeta no alcanza la posicin de inicio

Fallo en el motor de mezclador

Fall el motor de mezclador de probeta

El motor 0 est activado El nombre ya existe

El motor especificado est activo El nombre introducido ya existe

1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Compruebe el motor segn se indica en Motores (comprobacin) 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 1. en 2. Escriba otro nombre 1. Cargue cassettes 1. Reinicie el ciclo Proceda segn se indica en Reinicio del hardware

No hay cassette(s) No hay comunicacin con el hardware

No hay cassettes dentro de la bandeja de entrada de cassettes No hay comunicacin entre hardware y software

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DIAGNSTICOS INCIDENCIAS EN EL SISTEMA Tabla 11.5 Mensajes de incidencias (Continuacin) Mensaje Sin soporte de probeta Causa probable La puerta del soporte de la probeta se cerr sin que hubiera un soporte de probeta El soporte de la probeta no est en la posicin de perforacin de las 12 en punto Han fallado los criterios de uno o ms factores de calibracin. Guardar calibracin? rea de salida llena Los factores de calibracin no estaban dentro de los lmites Accin recomendada 1. Introduzca el soporte de la probeta 2. Verifique que el soporte de la probeta est en la posicin de perforacin para la probeta deseada 3. Cierre la puerta del soporte de probetas Pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter

Posicin incorrecta del sensor de salida Datos demogrficos del paciente recibidos/modificados por el ordenador principal. La solicitud no se puede guardar Posicin incorrecta del mecanismo perforador

El rea de salida de cassettes est llena y no pueden expulsarse cassettes adicionales El sensor de salida est en una posicin incorrecta En la estacin de trabajo se intent modificar los datos demogrficos del paciente que se recibieron desde un ordenador principal

1. Descargue cassettes 2. Reinicie el ciclo Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Ninguno. Los datos demogrficos del paciente recibidos desde un ordenador principal no se pueden modificar en la estacin de trabajo

El mecanismo perforador est en una posicin incorrecta

Verifique que la impresora est conectada, en lnea y que tenga papel. Continar?

La impresora ha enviado una indicacin de incidencia al instrumento, en general, suele tratarse de mensaje que advierte que no hay papel Ocurrieron varias alarmas analticas (ej., Rechazo)

Imposible interpretar PLQ

Incidencia de la impresora Mdulo de la impresora cerrado Imposible interpretar ERIT

La impresora no est lista El mdulo de la impresora est cerrado Ocurrieron varias alarmas analticas (ej., Rechazo)

Nivel bajo de reactivos. Insuficiente para la carga de trabajo diaria

Este mensaje aparece al final del proceso de Inicio despus de un da de trabajo nuevo si no queda suficiente reactivo para completar la carga de trabajo diaria establecida.

1. Proceda segn se indica en Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin). 1. Verifique que hay papel en la impresora y que la impresora est lista 2. Consulte el manual del usuario de la impresora para obtener ms informacin 1. Vuelva a procesar la muestra 2. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante local de Beckman Coulter 1. Compruebe la impresora 2. Vuelva a intentar la impresin 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Vuelva a intentar la impresin 1. Vuelva a procesar la muestra 2. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante local de Beckman Coulter Proceda segn se indica en Sustitucin del Diluent y/o Sustitucin de reactivos: Reactivos Fix, WBC Lyse, Hgb Lyse o Rinse

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DIAGNSTICOS INCIDENCIAS EN EL SISTEMA

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Tabla 11.5 Mensajes de incidencias (Continuacin) Mensaje Nivel bajo de reactivos. Insuficiente para ejecutar el anlisis Nivel bajo de reactivos. Insuficiente para ejecutar el cassette La temperatura del reactivo est fuera de rango. Real 0. Mn. 0. Mx. 0 Incidencia del sensor de temperatura del reactivo Sensor de temperatura del reactivo no conectado Resultados no almacenados Incidencia RS232
Analice el ciclo nuevo mientras el analizador est ocupado ID de muestra (nula) en curso El mecanismo de la pipeta de muestra no alcanza la posicin de inicio Fallo en el motor de la pipeta de muestra

Causa probable No hay suficiente reactivo para continuar

Accin recomendada 1. Cambie el reactivo tal como se explica en Procedimiento para la sustitucin de reactivos. 2. Reinicie el ciclo 1. Cambie el reactivo tal como se explica en Procedimiento para la sustitucin de reactivos 2. Reinicie el ciclo Proceda segn se indica en Reinicio del hardware
Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Ejecute Autolimpieza (ejecucin) Compruebe la conexin del ordenador principal Ejecute Autolimpieza (ejecucin)

No hay suficiente reactivo para continuar

La temperatura del reactivo est fuera de rango

Fall el sensor de temperatura del reactivo El sensor de temperatura del reactivo no est conectado No se almacen el resultado Error de comunicacin con el ordenador principal Se intent un ciclo nuevo con el analizador ocupado. Se est analizando la muestra especificada El mecanismo de la pipeta de muestra no alcanza la posicin de inicio Ha fallado el motor de la pipeta de muestra

Deje que finalice el ciclo 1. Proceda segn se indica en Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) 1. Proceda segn se indica en Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) 1. Proceda segn se indica en Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) 1. Proceda segn se indica en Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) Vea el registro del ordenador principal para obtener informacin. Consulte Visualizacin de los resultados del inicio en este captulo Ejecute el Procedimiento de inicio del captulo 6 1. Ejecute el Procedimiento de inicio del captulo 6 2. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin)

El mecanismo de la jeringa de muestreo no alcanza la posicin de inicio Motor de la jeringa de muestreo

El mecanismo de la jeringa de muestreo no alcanza la posicin de inicio Ha fallado el motor de toma de muestras

Incidencia de comunicacin de SIL

Se ha producido una incidencia de comunicaciones

Fall el inicio El inicio no fue efectivo

No se pudo llevar a cabo el procedimiento de inicio Fallaron los 3 intentos de inicio

Se ha detectado la parada del interruptor de entrada del cassette

Se detect el interruptor de parada de entrada del cassette y no debera haberse detectado

REF. 624030A

11-123

DIAGNSTICOS INCIDENCIAS EN EL SISTEMA Tabla 11.5 Mensajes de incidencias (Continuacin) Mensaje

No se ha detectado la parada del interruptor de entrada del cassette Se ha detectado el sensor de parada de transferencia del cassette No se ha detectado el sensor de parada de transferencia del cassette

Causa probable
No se detect el interruptor de parada de entrada del cassette y debera haberse detectado Se detect el sensor de parada de transferencia del cassette y no debera haberse detectado No se detect el sensor de parada de transferencia del cassette y debera haberse detectado

Accin recomendada
1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Compruebe el motor en Diagnsticos 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin)

El mecanismo transversal no alcanza la posicin de inicio

El mecanismo transversal no alcanza la posicin de inicio

Fallo en el motor transversal

Fall el motor del conjunto transversal

Posicin incorrecta del sensor del detector de probeta Incidencia en el mecanismo de soporte de la probeta Probeta demasiado alta en el cassette

El sensor de deteccin de probeta est en una posicin incorrecta Fall el mecanismo de soporte de la probeta La probeta est demasiado alta dentro del cassette

1. Proceda segn se indica en Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) 1. Proceda segn se indica en Autolimpieza (ejecucin) 2. Compruebe el motor tal como se explica en Motores (comprobacin) Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Reinicie el ciclo 1. Abra la cubierta delantera izquierda 2. Mueva el cassette desde el rea de entrada 3. Cierre la cubierta delantera izquierda 4. Reinicie el ciclo Verifique la ID de cada uno de los cassettes

Dos cassettes con la misma ID 0 en el mecanismo de transferencia Imposible iniciar el mdulo de comunicacin de SIL Imposible iniciar el mdulo de impresin Posicin incorrecta del sensor perforador superior Vlvula ya activada Recipiente de desechos lleno

Existen dos cassettes con la misma ID dentro del mecanismo de transferencia de cassettes Comunicacin no establecida con el ordenador principal No se ha podido iniciar el mdulo de impresin El sensor perforador superior est en una posicin incorrecta La vlvula especificada ya se encuentra activada El recipiente de desechos est lleno

Imposible interpretar LEU

Ocurrieron varias alarmas analticas (ej., Rechazo)

Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 1. Proceda segn se indica en Sustitucin del recipiente de desechos 2. Reinicie 1. Vuelva a procesar la muestra 2. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante local de Beckman Coulter
REF. 624030A

11-124

DIAGNSTICOS ORIENTACIN PARA LA SOLUCIN DE PROBLEMAS

11

11.15 ORIENTACIN PARA LA SOLUCIN DE PROBLEMAS

Detecte la presencia de problemas en el instrumento utilizando la Tabla 11.6.
Tabla 11.6 Orientacin para la solucin de problemas rea del problema Situacin Causa probable Accin recomendada

Alimentacin Sin alimentacin elctrica elctrica

Cable de alimentacin elctrica Cercirese de que los cables de suelto o no conectado alimentacin elctrica estn firmemente correctamente conectados Estacin de trabajo apagada No hay voltaje en la toma de corriente del laboratorio o ste es incorrecto Interruptor de alimentacin defectuoso o fusible fundido Encienda la estacin de trabajo. Asegrese de que el voltaje est conectado y de que el VCA de la toma sea correcto Pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter 1. Haga clic en Reintentar 2. Si el software contina sin poderse conectar, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter 1. Verifique que los reactivos no estn vencidos. Reemplace los reactivos si fuera necesario. Consulte Procedimiento para la sustitucin de reactivos en este captulo 2. Ejecute el procedimiento el encabezado 6.3, INICIO de nuevo 3. Proceda segn se indica en Limpieza extendida Espere 5 minutos para que el instrumento alcance la temperatura de funcionamiento Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter

Inicio de sesin

El software no se puede conectar con el analizador durante el inicio de la sesin El proceso de inicio fall tres veces -

Inicio

No se alcanz la temperatura

El instrumento no alcanz la temperatura de funcionamiento

Verificacin del control fuera de los lmites aceptables

1. Vuelva a analizar el control.Analice un nuevo vial de control 2. Proceda segn se indica en Limpieza extendida 3. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter Pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter

Toma de muestras

La pipeta de aspiracin de toma de muestras no funciona correctamente

Motor

REF. 624030A

11-125

DIAGNSTICOS ORIENTACIN PARA LA SOLUCIN DE PROBLEMAS

Tabla 11.6 Orientacin para la solucin de problemas (Continuacin) rea del problema
Dilucin

Situacin
Movimiento del conjunto transversal

Causa probable
Problema del motor

Accin recomendada
1. Ejecute la prueba del motor adecuada 2. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter Analice una muestra y compruebe si se distribuye correctamente en los baos. Consulte Aspiracin en el captulo 2 1. Drene los baos. Consulte Drenar los baos en este captulo 2. Enjuague los baos. Consulte Retrolavado en este captulo 3. Si el problema persiste, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter Pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter

Distribucin de la muestra

Problema del sistema neumtico o la jeringa

Drenaje y enjuague

Problema del sistema neumtico/jeringa

Resultados

Reproducibilidad deficiente Ningn resultado de parmetros

Pipeta de aspiracin de toma de muestras doblada.

Pipeta de aspiracin de toma de Pngase en contacto con el muestras doblada. representante de Beckman Coulter Ninguna aspiracin de muestras Problema de reactivo Problema con la extraccin y/o mezcla de la muestra Problema de reactivo Es posible que la impresora est apagada Es posible que la impresora no est configurada o conectada correctamente Pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter Encienda la impresora Consulte el manual del usuario de la impresora Proceda segn se indica en Procedimiento para la sustitucin de reactivos Proceda segn se indica en Sustitucin del recipiente de desechos Reemplace la pila Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Proceda segn se indica en Cebar reactivos 1. Proceda segn se indica en Reinicio del hardware 2. Proceda segn se indica en Cebar reactivos
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Avisos excesivos

Impresora

La impresora no funciona

Reactivos

Nivel bajo

No hay suficiente reactivo en la botella/recipiente

Suena la alarma del El recipiente de desechos est sensor de desechos lleno La pila del sensor de desechos tiene poca energa Operacin mecnica incorrecta Motores de marcha gradual defectuosos Se activa las alarmas de los motores Se detiene el ciclo actual. Se accionan las alarmas de reactivos Se detiene el ciclo actual

Filtraciones o Funcionabloqueos miento incorrecto del sistema neumtico Operacin ptica incorrecta Elementos pticos defectuosos. Elementos pticos sucios.

Avisos especficos Las determinaciones del ciclo en blanco de hemoglobina estn fuera de los lmites aceptables

11-126

DIAGNSTICOS REGISTROS

11

Tabla 11.6 Orientacin para la solucin de problemas (Continuacin) rea del problema Operacin elctrica incorrecta Situacin Voltaje incorrecto de la alimentacin elctrica principal Causa probable El instrumento no se inicializa Accin recomendada Asegrese de que el voltaje de la fuente de alimentacin sea correcto
- Indica que no es aplicable.

11.16 REGISTROS
Generalidades
Los registros contienen informacin relativa a eventos especficos realizados por el sistema durante el funcionamiento. Dicha informacin en el registro se denomina "entrada". Las entradas en los registros son efectuadas automticamente por el sistema salvo para el registro de mantenimiento, que requiere aadir las entradas manualmente. Los registros y las entradas de los registros no pueden eliminarse ni modificarse. No obstante, podr aadir comentarios a cualquier registro: r r r r r r r r r
Registro de calibracin Registro de controles de calidad Registro de reactivos Registro de mantenimiento Registro de pacientes y lista de trabajo Registro de configuracin Registro del ordenador principal Registro de alarmas e incidencias Registro de inicio

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11-127

DIAGNSTICOS REGISTROS

Comprensin de la pantalla Registros

Consulte la Figura 11.19 y la Tabla 11.7.
Figura 11.19 Pantalla Registros

Tabla 11.7 Iconos de la pantalla Registros Icono Nombre Funcin

Registro de calibracin Abre el registro de calibracin. Consulte Registro de calibracin en este captulo. Registro de controles de calidad Registro de reactivos Abre el registro de control de calidad. Consulte Registro de controles de calidad en este captulo. Abre el registro de reactivos. Consulte Registro de reactivos en este captulo. Abre el registro de mantenimiento. Consulte Registro de mantenimiento en este captulo.

Registro de mantenimiento

Registro de pacientes y Abre el registro de pacientes/lista de trabajo. Consulte Registro de lista de trabajo pacientes y lista de trabajo en este captulo. Registro de configuracin Registro del ordenador principal Registro de alarmas e incidencias Registro de inicio Abre el registro de configuracin. Consulte Registro de configuracin en este captulo. Abre el registro del ordenador principal. Consulte Registro del ordenador principal en este captulo. Abre el registro de alarmas e incidencias. Consulte Registro de alarmas e incidencias en este captulo. Abre el registro de inicio. Consulte Registro de inicio en este captulo.

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REF. 624030A

DIAGNSTICOS REGISTROS

11

Comprensin de los registros

El formato de cada uno de los registros es el mismo en lo que se refiere a las columnas Fecha/hora, Por, Descripcin y Comentario. Sin embargo, los tipos de entradas difieren para cada registro. Consulte la Figura 11.20 para obtener informacin sobre la revisin de entradas de los registros.
Figura 11.20 Comprensin de los registros (se muestra el registro de alarmas e incidencias)

b c d e f g h i j

Muestra la entrada seleccionada y presentada en h. Nombre del registro. Una entrada del registro. Razn por la cual se efectu la entrada en el registro. Barra de desplazamiento que permite desplazarse a la derecha o a la izquierda para ver informacin adicional como, por ejemplo, comentarios. Permite aadir comentarios al registro. Consulte Adicin de comentarios a los registros en este captulo. Informacin de la entrada de registro (d), incluyendo informacin que no puede verse fcilmente en la pantalla sin desplazarse, como pueden ser comentarios (si existen). El operador que inici la sesin en el sistema. La fecha y la hora en las cuales el sistema efectu la entrada en el registro.

Cuando el sistema realiza una entrada en un registro, dicha entrada se enva al registro apropiado. Por ejemplo, las entradas relativas a reactivos se realizan en el Registro de reactivos. Consulte la Tabla 11.8 para obtener informacin correspondiente a las distintas entradas efectuadas en cada uno de los registros.
REF. 624030A

11-129

DIAGNSTICOS REGISTROS

Tabla 11.8 Detalles del registro Capacidad de almacenamiento 5 aos

Registro

Entradas realizadas en el/los registro(s) r cuando se efecta calibracin r cuando se cambia un valor esperado r cuando se rechaza un anlisis de calibracin r cuando se inicia el anlisis y el calibrador est vencido

Registro de calibracin

Registro de controles de calidad

r cuando se cambia un valor esperado de control de calidad r cuando se rechaza un anlisis de control de calidad

1 ao

Registro de reactivos Registro de mantenimiento

cuando se sustituye un reactivo ATENCIN: El sistema no realiza automticamente entradas en el registro de mantenimiento. Cuando lleve a cabo cualquier operacin de mantenimiento, documente la informacin de mantenimiento en el registro de acuerdo con lo indicado en Adicin de entradas al registro de mantenimiento.

5 aos 5 aos

Registro de pacientes y lista de trabajo

r cuando se modifique un archivo de paciente (manualmente o por parte del ordenador principal) r cuando no se encuentre correspondencia a entre cassette/posicin y solicitud de una muestra (y la informacin aparezca en la pantalla Correspondencia manual) r cuando haga coincidir una solicitud y un resultado en la pantalla Correspondencia manual

1 ao

Registro de configuracin

cuando se modifique un valor

1 ao 1 ao

Registro del ordenador cuando un archivo del ordenador principal sea principal rechazado (p. ej., cuando una solicitud est
pendiente de volver a ser analizada o cuando el cassette en el cual se encuentra la probeta est en proceso de anlisis)

Registro de alarmas e incidencias Registro de inicio

1 ao cuando parpadee cuando se ejecute un inicio t la lnea de entrada ser verde si la operacin de inicio se realiza con xito t la lnea de entrada ser roja si el inicio falla o est fuera de los lmites 1 ao

Al

exceder la capacidad de almacenamiento, se van eliminando las primeras entradas a medida que se introducen entradas nuevas.
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11-130

DIAGNSTICOS REGISTROS

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Visualizacin de los resultados del inicio

Realice este procedimiento para ver un registro.

Desde la pantalla del men principal, en .

en el icono para el registro que desea ver. Consulte la Tabla 11.7 para obtener informacin sobre los iconos.

Cuando se abra el registro, tal vez necesite desplazarse hacia abajo para localizar la entrada que desea ver. Una vez encontrada la entrada deseada, desplcese a la derecha para ver informacin adicional.

Para aadir comentarios, lleve a cabo el procedimiento Adicin de comentarios a los registros en este captulo.

Para imprimir entradas de registro, proceda de acuerdo con lo indicado en Impresin de entradas de registro. 11-131

REF. 624030A

DIAGNSTICOS REGISTROS

Adicin de comentarios a los registros Para los registros de reactivos o calibracin, tal vez el sistema le solicite que introduzca un comentario en el momento en que ste efecta la entrada, si esta opcin se encuentra seleccionada en Registros (indicador de comentarios). Lleve a cabo este procedimiento para aadir comentarios a cualquier registro una vez realizada la entrada. 1. Si an no se ha abierto el registro: a. b. 2. 3. en Desde la pantalla del men principal, en el icono del registro deseado. . en .

Escriba un comentario (hasta 50 caracteres) en la ventana de comentarios.

4. 5.

en

para guardar el comentario.

Visualice el registro para verificar que se aadi el comentario. Recuerde que tal vez necesite desplazarse a la derecha para ver el comentario.

Adicin de entradas al registro de mantenimiento El sistema realizada automticamente las entradas en el registro apropiado, salvo en el registro de mantenimiento. En ste, debern aadirse manualmente las entradas para detallar el mantenimiento efectuado en el sistema. Lleve a cabo este procedimiento para aadir manualmente una entrada al registro de mantenimiento. 1. Si an no se ha abierto el registro: a. b. Desde la pantalla del men principal, en para abrir el registro. en .

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REF. 624030A

DIAGNSTICOS REGISTROS

11

2. a.

en

Escriba la informacin de la entrada en la ventana de entrada:

Accin realizada = 35 caracteres disponibles Duracin de la accin = 10 caracteres disponibles Comentario = 50 caracteres disponibles

Por ejemplo, si ha limpiado la puerta del soporte de la probeta y le ha llevado un minuto hacerlo, su entrada podra ser parecida a sta: "Limpieza del soporte de probeta" en Accin realizada, "1 minuto" en Duracin de la accin. "Limpiado segn manual del usuario." en el campo Comentario. b. c. en .

Visualice el registro para verificar que se aadi la entrada. La Figura 11.21 muestra cmo sera la entrada utilizando el ejemplo anterior.

REF. 624030A

11-133

DIAGNSTICOS REGISTROS

Figura 11.21 Entrada del registro de mantenimiento

Impresin de entradas de registro Lleve a cabo este procedimiento para imprimir entradas de registro de cualquiera de los registros. 1. Si an no se ha abierto el registro: a. b. 2. Desde la pantalla del men principal, en .

en el icono del registro que desea abrir. en .

Una vez abierto el registro deseado,

ATENCIN: Todos los registros conservan las entradas durante un ao como mnimo; algunos

durante cinco aos. Tenga en cuenta que el valor de una semana de entradas en el registro de inicio ser probablemente mucho mayor que el valor de una semana de entrada en el registro de reactivos. Por tanto, especifique las fechas exactas "inicial" y "final" que desea imprimir.

11-134

REF. 624030A

DIAGNSTICOS REGISTROS

11

3.

Seleccione el rango de fechas de las entradas que desea imprimir:

4. 5.

Verifique que la impresora est lista. en para imprimir.

REF. 624030A

11-135

DIAGNSTICOS REGISTROS

11-136

REF. 624030A

ACONFIGURACIN A
A.1 INSTALACIN
Un representante de Beckman Coulter instalar el analizador, la estacin de trabajo, el software y la impresora.

A.2

CONFIGURACIN PREDETERMINADA
Su instrumento fue configurado antes de la instalacin. La Tabla A.1 muestra la informacin de configuracin predeterminada.
Tabla A.1 Configuracin predeterminada del instrumento Configuracin predeterminada 100 Activado Desactivado CBC: 10 CBC/DIF: 40 Idioma Correspondencia manual Unidad de informe Parmetros de RUO (Slo para uso en investigacin) activados Opcin de correspondencia para la lista de trabajo Opcin de XB/XM Ingls DESACTIVADA EE.UU. Desactivados Cdigo de barras

Caracterstica Frecuencia de autolimpieza Cierre automtico Inicio automtico Carga de trabajo diaria

Para cambiar la configuracin Proceda segn se indica en Frecuencia de autolimpieza (configuracin). Proceda segn se indica en Cierre (automtico). Proceda segn se indica en Inicio (automtico). Proceda segn se indica en Carga diaria de trabajo (definicin para CBC y CBC/DIF). Proceda segn se indica en .Idioma (seleccin). Proceda segn se indica en Correspondencia manual (activacin y desactivacin). Proceda segn se indica en Unidades (seleccin de la unidad de informe). Proceda segn se indica en Parmetros RUO (Activacin/Desactivacin) . Proceda segn se indica en Opciones de correspondencia para la lista de trabajo y correspondencia manual. Proceda segn se indica en Opciones de XB/XM (activacin/desactivacin).

DESACTIVADA

A.3

GENERALIDADES DE CONFIGURACIN
Requisitos de contrasea
nicamente los grupos Supervisores y Servicio tienen acceso a la pantalla Configurar.

Cambios en la configuracin del instrumento

Siempre que modifique la configuracin del instrumento, guarde e imprima un informe de la configuracin para sus registros. Consulte Configuracin del analizador y Configuracin de la estacin de trabajo en el apndice E para obtener una informacin detallada.

REF. 624030A

A-1

CONFIGURACIN GENERALIDADES DE CONFIGURACIN

Comprensin de la pantalla Configurar

Consulte la Figura A.1.
Figura A.1 Pantalla Configurar

Tabla A.2 Iconos de la pantalla Configurar Icono Nombre Varios Funcin Abre las pantallas de configuracin Varios. Consulte el encabezado A.4, CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO. Abre las pantallas de configuracin de los sistemas de la calidad. Consulte el encabezado A.5, CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD. Abre la pantalla de configuracin de las funciones automticas (p. ej., Impresin automtica, Autolimpieza, etc.). Consulte el encabezado A.7, CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS. Abre la pantalla de configuracin del sistema. Consulte el encabezado A.8, CONFIGURACIN DEL SISTEMA. Abre la pantalla Guardar/Restaurar configuracin. Consulte elencabezado E.2, CONFIGURACIN GUARDAR/RESTAURAR. Abre la pantalla de configuracin de los operadores. Consulte el encabezado A.9, CONFIGURACIN DEL OPERADOR (DE LOS USUARIOS). Abre la pantalla de configuracin de los conjuntos de avisos. Consulte el encabezado A.10, CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS.

Sistemas de calidad Funciones automticas

Sistema

Configuracin guardar/restaurar Operador

Conjuntos de avisos

Nota:

Imprime el informe de configuracin de la estacin de trabajo.

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A-2

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

A.4

CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Para esta opcin se dispone de tres pestaas: General, Origen/Mdico y Unidades. Para obtener informacin adicional, consulte: r r r
Consideraciones generales Origen/Mdico (adicin/edicin/eliminacin) Unidades (seleccin de la unidad de informe)

Consideraciones generales
En la pestaa General (Figura A.2), puede definir o editar los siguientes valores: r r r r r r r r
Autonumeracin (establecimiento del nmero de inicio de AUTO_SID) Panel predeterminado (seleccin de CBC o CBC/DIF) Opcin de correspondencia para la lista de trabajo (seleccin) Correspondencia manual (activacin y desactivacin) Registros (indicador de comentarios) Parmetros RUO (Activacin/Desactivacin) Parada automtica para mensajes de sistemas de calidad (seleccin) Parada automtica para nmero de resultados consecutivos con caractersticas seleccionadas (seleccin)

Figura A.2 Valores de la pestaa General

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A-3

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

b c d e f g h i

Permite introducir el nmero de inicio de autonumeracin. Consulte Autonumeracin (establecimiento del nmero de inicio de AUTO_SID) en este captulo. Permite definir el panel predeterminado (CBC/DIF o CBC). Consulte Panel predeterminado (seleccin de CBC o CBC/DIF) en este captulo. Permite activar/desactivar los parmetros que slo se utilizan en investigacin (RUO). Consulte Parmetros RUO (Activacin/Desactivacin) en este captulo. Permite seleccionar las opciones de correspondencia para la lista de trabajo. Consulte Opciones de correspondencia para la lista de trabajo y correspondencia manual en este captulo. Permite activar y desactivar la correspondencia manual. Consulte Correspondencia manual (activacin y desactivacin) en este captulo. Permite seleccionar los criterios de muestras que, si se cumplen, detienen automticamente el sistema. Consulte Parada automtica para nmero de resultados consecutivos con caractersticas seleccionadas (seleccin) en este captulo. Permite seleccionar los mensajes de sistemas de calidad que, en caso de generarse, detienen automticamente el sistema y permite visualizar/imprimir el mensaje Incidencia de control de calidad. Consulte Parada automtica para mensajes de sistemas de calidad (seleccin) en este captulo. Permite seleccionar si se desea que el sistema solicite comentarios en el Registro de calibracin o en el Registro de reactivos cuando se enve un mensaje de error al (a los) registro(s). Consulte Registros (indicador de comentarios) en este captulo.

Autonumeracin (establecimiento del nmero de inicio de AUTO_SID)

La autonumeracin est siempre activada y no puede desactivarse. Sin embargo, puede establecer el nmero de inicio en el cual comenzar la autonumeracin. La ID de muestra autonumerada va precedida por AUTO_SID; por ejemplo, una ID de muestra con una autonumeracin de 101 aparecer como AUTO_SID 101. El valor de AUTO_SID se incrementa automticamente en 1 respecto al nmero previamente asignado cada vez que se analiza una muestra. Para que la autonumeracin comience en el nmero inicial, deber borrarse la lista de trabajo del da anterior. Lleve a cabo el siguiente procedimiento para establecer el nmero inicial de la autonumeracin. El nuevo nmero inicial entra en vigor cuando se selecciona Reiniciar autonumeracin en la pantalla de entrada al sistema cuando comience un da de trabajo nuevo.

A-4

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Desde la pantalla del men principal, en .

en

Compruebe que se ha seleccionado la pestaa General.

en

REF. 624030A

A-5

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Haga clic en el nmero del campo AUTO_SID y escriba un nuevo nmero.

Escriba el nmero con el que habr de comenzar la autonumeracin. a. b. Haga clic en el nmero del campo AUTO_SID. Escriba el nuevo nmero inicial (mximo de 8 caracteres numricos). Por ejemplo, para comenzar en 1, escriba 1. La primera ID de muestra ser automticamente el nmero 1, la siguiente ser el nmero 2, etc. Nota: Si se escriben ceros delante, el sistema los eliminar (es decir, 001 se convertir en 1). c. Verifique que el nmero sea correcto.

en

para guardar el cambio.

En la pantalla de entrada al sistema para un da de trabajo nuevo, seleccione Reiniciar

autonumeracin.

Nota: La opcin Eliminar lista de trabajo se seleccionar automticamente cuando seleccione Reiniciar autonumeracin.

Conctese al sistema. Entrar en vigor el nuevo nmero inicial para AUTO_SID.

Panel predeterminado (seleccin de CBC o CBC/DIF)

El panel predeterminado es el anlisis predeterminado, CBC o CBC/DIF , que ha de realizarse de una muestra. Al seleccionar el panel predeterminado, se est predefiniendo el anlisis para cada muestra. Si desea cambiar el anlisis para una muestra concreta, puede hacerlo al introducir la informacin de la muestra. Para obtener detalles sobre los parmetros que se analizan con cada panel, consulte el encabezado 1.4, PARMETROS. Lleve a cabo el siguiente procedimiento para seleccionar el panel de anlisis determinado para el anlisis de la muestra. A-6
REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Desde la pantalla del men principal, en .

en

Compruebe que se ha seleccionado la pestaa General.

en

REF. 624030A

A-7

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Seleccione el panel predeterminado deseado.

en

para guardar el cambio.

en para volver a la pantalla Configurar.

A-8

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Opciones de correspondencia para la lista de trabajo y correspondencia manual

Lista de trabajo La lista de trabajo proporciona la capacidad de hacer coincidir informacin demogrfica adicional del paciente con la muestra cuando sta es procesada. Deber definirse un identificador que se utilizar para establecer una correspondencia entre los resultados de la muestra y la solicitud de la lista de trabajo. Este vnculo se denomina ID positiva y puede establecerse en Cdigo de barras o en Cass./Posicin (cassette y posicin). Cdigo de barras Si se selecciona Cdigo de barras como opcin de correspondencia para la lista de trabajo (ID primaria), cuando se identifique la ID de muestra a partir de la probeta con cdigo de barras en el momento del anlisis, se buscar la lista de trabajo hasta localizar una solicitud que tenga la misma ID de muestra. Si se encuentra una solicitud que coincida, se juntarn los resultados del anlisis de muestra y la informacin demogrfica de la lista de trabajo y se enviarn a la lista de resultados. Cass./Posicin Si se selecciona Cass/Posicin como opcin de correspondencia para la lista de trabajo (ID primaria), cuando se identifiquen el cassette y la posicin durante el anlisis, se buscar la lista de trabajo hasta localizar una solicitud que tenga el mismo cassette y la misma posicin. Si se encuentra una solicitud coincidente, los resultados del anlisis y la informacin demogrfica de la lista de trabajo se juntarn y se enviarn automticamente a la lista de resultados.

Correspondencia manual
El sistema tambin ofrece la capacidad de "atrapar" resultados que no tengan solicitudes que coincidan con el identificador positivo. Esta capacidad, que impide que se presenten resultados sin la informacin demogrfica requerida, se denomina opcin de correspondencia manual. Si la correspondencia manual se encuentra activada, cualquier ID positiva de una muestra que no tenga una solicitud de la lista de trabajo coincidente no se presentar; se enviar a la pantalla Correspondencia manual para la accin correspondiente. Si la correspondencia manual est desactivada, el resultado de cualquier solicitud de la lista de trabajo que no se encuentre (no exista correspondencia) se presentar y analizar.

Decisin sobre las opciones de correspondencia para la lista de trabajo y correspondencia manual que se han de utilizar
Hay dos preguntas que deben responderse: 1. 2. Cmo se identifican las probetas de muestra? Se utilizar la funcionalidad de la lista de trabajo?

Si todas o la mayora de sus probetas de muestra tienen cdigo de barras, establezca la opcin de correspondencia para la lista de trabajo en Cdigo de barras, independientemente de si se va a utilizar o no la lista de trabajo. Si desea usar las funciones de la lista de trabajospara asignar datos demogrficos, active la funcin de correspondencia manual para que los datos que no tienen correspondencia sean retenidos antes de presentar un informe. Esto le permite asignar manualmente a los resultados los datos demogrficos correspondientes. Si las probetas de muestras no tienen cdigo de barras, establezca la opcin de correspondencia para la lista de trabajo en Cass./Posicin. Si desea usar las funciones de la lista de trabajo para asignar datos demogrficos, active la funcin de correspondencia manual para que los datos que no tienen correspondencia sean retenidos antes de presentar un informe. Esto le permite asignar manualmente a los resultados los datos demogrficos correspondientes.

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A-9

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Posibles flujos de trabajo y configuraciones Probeta de muestra con cdigo de barras, se utilizar lista de trabajo Opcin de correspondencia para la lista de trabajo Cdigo de barras Correspondencia manual: ACTIVADA Probetas de muestra con cdigo de barras, no se utilizar la lista de trabajo. Opcin de correspondencia para la lista de trabajo Cdigo de barras. Correspondencia manual: DESACTIVADA Probetas de muestra sin cdigo de barras, se utilizar lista de trabajo. Opcin de correspondencia para la lista de trabajo Cass./Posicin Correspondencia manual: ACTIVADA Probetas de muestra sin cdigo de barras, no se utilizar la lista de trabajo. Opcin de correspondencia para la lista de trabajo Cass./Posicin Correspondencia manual: DESACTIVADA Opcin de correspondencia para la lista de trabajo (seleccin)

Lleve a cabo este procedimiento para seleccionar la opcin de correspondencia para la lista de trabajo (identificador primario).
ADVERTENCIA Riesgo de identificacin inadecuada de la muestra para Correspondencia manual si la ID de muestra no se verifica en la estacin de trabajo. Verifique siempre las ID de muestra en la estacin de trabajo.

Desde la pantalla del men principal, en .

A-10

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

en

Compruebe que se ha seleccionado la pestaa General.

en

Seleccione la opcin de correspondencia para la lista de trabajo deseada. Si las probetas van a identificarse mediante etiquetas de cdigo de barras, seleccione Cdigo de barras. De no ser as, seleccione Cass./Posicin.

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-11

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

en

segn sea necesario.

Correspondencia manual (activacin y desactivacin)

Si la correspondencia manual se encuentra activada, los resultados de las muestras se enviarn a la pantalla Correspondencia manual para cualquier resultado de muestra que no tenga una ID de cdigo de barras, pero Cdigo de barras ser la oOpcin de correspondencia para la lista de trabajo seleccionada (consulte Opciones de correspondencia para la lista de trabajo y correspondencia manual en este captulo). Una vez que aparezca un conjunto de resultados en la pantalla Correspondencia manual, puede hacerlos coincidir con la solicitud de la lista de trabajo. r Si la impresin automtica est activada (consulte Impresin automtica (de resultados de pacientes) dentro de este captulo), se imprimir automticamente el informe de las muestras. Si la impresin automtica est desactivada, los resultados de las muestras se colocarn en la lista de resultados.

Si la correspondencia manual est desactivada, los resultados de las muestras no se enviarn a la pantalla Correspondencia manual. Si la correspondencia manual est desactivada y Cass./Posicin es la opcin de correspondencia para la lista de trabajo (identificador primario), deber identificar positivamente la muestra a menos que exista una solicitud de la lista trabajo y no coincida con el cassette procesado. Lleve a cabo el siguiente procedimiento para activar (recomendado) o desactivar la correspondencia manual.

Desde la pantalla del men principal, en .

A-12

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

en

Compruebe que se ha seleccionado la pestaa General.

en

Seleccione la opcin de correspondencia manual deseada (se recomienda Activada).

en

para guardar el cambio.

en

segn sea necesario.

REF. 624030A

A-13

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Registros (indicador de comentarios)

Cuando se lleve a cabo una calibracin o cuando se sustituyan los reactivos, puede activarse una ventana Comentarios para que aparezca automticamente de modo que se puedan introducir comentarios. Ejecute el siguiente procedimiento para activar y desactivar el indicador de comentarios para el Registro de calibracin o el Registro de reactivos.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

A-14

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Compruebe que se ha seleccionado la pestaa General.

en

Seleccione una o las dos opciones de Indicador de comentarios.

en

para guardar el cambio.

en

segn sea necesario.

Parmetros RUO (Activacin/Desactivacin)

Los parmetros RUO para este instrumento incluyen: TCT, ADP, L at e INM. Cuando EE.UU. es el pas seleccionado, estos parmetros se definen como "Slo para uso en investigacin. No usar en procedimientos de diagnstico." Si desea mostrar, imprimir y/o transmitir los resultados de los parmetros RUO, debe activar la caracterstica del parmetro RUO de la forma que se describe a continuacin.

REF. 624030A

A-15

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Nota: Cada vez que se muestre, imprima y/o transmita una etiqueta de parmetro RUO (@) , se mostrar, imprimir y/o transmitir el siguiente mensaje: "Slo para uso en investigacin. No usar en procedimientos de diagnsticos (Slo para uso en investigacin)" Realice este procedimiento para activar o desactivar el informe de los parmetros de RUO.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

Compruebe que se haya seleccionado la pestaa General.

A-16

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

en

Seleccione/anule la seleccin de la opcin deseada de Parmetros de RUO.

en

para guardar el cambio.

Si ha seleccionado cualquiera de las opciones Activados, ha elegido presentar los parmetros RUO.

en

para confirmar que

en

para imprimir el formulario de RUO.

ATENCIN: Rellene el formulario slo si ha seleccionado Activado - EE.UU.. Siga las instrucciones

del formulario.

en

segn sea necesario.

REF. 624030A

A-17

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Parada automtica para mensajes de sistemas de calidad (seleccin)

Parada automtica para mensajes de sistemas de calidad permite seleccionar los mensajes

especficos que, cuando se generan, detienen el instrumento automticamente.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

Compruebe que se ha seleccionado la pestaa General.

A-18

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

en

Seleccione una o ms de las opciones deseadas de parada automtica para mensajes de sistemas de calidad.

en

para guardar el cambio.

en

segn sea necesario.

REF. 624030A

A-19

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Parada automtica para nmero de resultados consecutivos con caractersticas seleccionadas (seleccin) La funcin Parada automtica permite seleccionar el nmero de resultados consecutivos con determinadas caractersticas que, de producirse, detienen el instrumento automticamente. Consulte la Figura A.3.
Figura A.3 Parada automtica para resultados consecutivos con caractersticas seleccionadas

Los valores anteriores se interpretan a continuacin.

CHCM > 38: no se han seleccionado condiciones de parada automtica. Rechazo de LEU: 3 incidentes consecutivos de rechazos de LEU pararn automticamente el instrumento. Rechazo de ERIT: 2 incidentes consecutivos de rechazos de ERIT pararn automticamente el instrumento. Rechazo de HGB: no se han seleccionado condiciones de parada automtica. Rechazo de HCT: 2 incidentes consecutivos de rechazo de HCT pararn automticamente el instrumento. Rechazo de PLQ: no se han seleccionado condiciones de parada automtica. DIF+/DIF-: 5 incidentes consecutivos de DIF+/DIF- pararn automticamente el instrumento. LEU=0: 2 incidentes consecutivos de resultados de LEU igual a cero pararn automticamente el instrumento. ERIT=0: 3 incidentes consecutivos de resultados de ERIT igual a cero pararn automticamente el instrumento. HCT=0: 4 incidentes consecutivos de resultados de HCT igual a cero pararn automticamente el instrumento. PLQ=0: 2 incidentes consecutivos de resultados de PLQ igual a cero pararn automticamente el instrumento.

Lleve a cabo el siguiente procedimiento para definir los criterios de parada automtica de su laboratorio.

Desde la pantalla del men principal, en .

A-20

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

en

Compruebe que se ha seleccionado la pestaa General.

en

Seleccione las opciones deseadas de Parada automtica para resultados consecutivos con.

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-21

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

en

segn sea necesario.

Origen/Mdico (adicin/edicin/eliminacin)
Mediante la utilizacin de la pestaa Origen/Mdico (Figura A.4), puede aadir/editar/eliminar las listas de ubicaciones y mdicos almacenados en la base de datos. Para obtener informacin ms detallada, consulte: r r
Adicin y edicin de mdico y origen Eliminacin de mdico y origen

Figura A.4 Detalles de la pantalla Origen/Mdico

b c d e

Permite introducir un origen nuevo o muestra el origen seleccionado en g que va a editarse o eliminarse. Permite introducir un mdico nuevo o muestra el mdico seleccionado en f que va a editarse o eliminarse. Presenta la fecha en la que se modific la informacin del mdico. Muestra el nombre del operador que modific la informacin del mdico.

f g h i

Presenta una lista de todos los mdicos de la base de datos. Presenta una lista de todas las ubicaciones de la base de datos. Presenta la fecha en la que se modific la informacin del origen. Muestra el nombre del operador que modific la informacin del origen.

A-22

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Adicin y edicin de mdico y origen Lleve a cabo el siguiente procedimiento para editar un mdico o un origen.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Origen/Mdico.

REF. 624030A

A-23

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Para aadir un mdico o un origen (mximo de 20 caracteres cada uno): a. b. c. en .

Escriba el mdico o el origen en el campo adecuado. en . El origen o el mdico (por ej. Dr. Werner) aparecer ahora en la lista.

Para editar un mdico o un origen: a. b. c. d. e. Site el cursor en el campo deseado. en .

Seleccione el mdico o el origen que desea editar. Edite la informacin. en .

en

segn sea necesario.

A-24

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Eliminacin de mdico y origen Ejecute el siguiente procedimiento para eliminar un mdico o un origen.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Origen/Mdico.

REF. 624030A

A-25

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Resalte el mdico o el origen en la lista. Por ejemplo, para eliminar al Dr. Werner de la lista de mdicos, resalte Dr. Werner en la lista.

en

Si elimina un origen, aparecer el siguiente mensaje:

Si elimina un mdico, aparecer el mensaje:

en

para eliminar.

A-26

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

en

segn sea necesario.

Unidades (seleccin de la unidad de informe)

En la pestaa Unidades, puede seleccionar las unidades de informe en las cuales se mostrarn y se imprimirn los resultados. Al seleccionar una unidad de informe, selecciona el formato en el que se informarn los resultados numricos. Puede elegir entre las siguientes unidades de informe:

La Tabla A.3 muestra los formatos de unidades de informe correspondientes a cada parmetro.
Tabla A.3 Formato de unidad de informe Unidad de informe Parmetro LEU ERIT Plq Hct Hgb VCM HCM CHCM ADE VPM Tct ADP DIF DIF# EE.UU. 103/l 106/l 103/l % g/dl fl pg g/dl % fl % % % 103/l SI 1 109/l 1012/l 109/l l/l g/l fl pg g/l % fl % % % 109/l SI 2 109/l 1012/l 109/l l/l g/l fl pg g/l % fl % % proporcin 109/l SI 3 103/l 106/l 103/l l/l g/dl fl pg g/dl % fl % % % 103/l SI 4 109/l 1012/l 109/l l/l mmol/l fl fmol mmol/l % fl % % % 109/l

REF. 624030A

A-27

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

Cambio de las unidades de informe Lleve a cabo el siguiente procedimiento para seleccionar una de las unidades de informe deseadas.
ATENCIN: Si cambia la unidad de informe, el sistema se reinicia automticamente para que

dicho cambio entre en vigencia.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Unidades.

A-28

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL FUNCIONAMIENTO

en

Seleccione el formato de la unidad de informe deseada: a. b. en .

en a unidad de informe deseada:

Una vez seleccionada la unidad de informe, la pantalla muestra el formato de la unidad de informe para cada parmetro. Por ejemplo, si ha seleccionado SI 2, aparecer dicho nombre.

en

para guardar el cambio.

en

segn sea necesario.

REF. 624030A

A-29

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

A.5

CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

Bajo esta opcin se dispone de dos pestaas: Turnos y Valores de sistemas de calidad. Para obtener informacin ms detallada, consulte: r r
Turnos (definicin) Valores de sistemas de calidad (definicin)

Turnos (definicin)
En la pestaa Turnos (Figura A.5), puede definir o editar los turnos de su laboratorio. Consulte Seleccin de turnos en este captulo.
Figura A.5 Detalles de la pantalla de configuracin de turnos

b c d

Turno 0 = Turno de 24 horas, que es el valor predeterminado. Permite definir las horas para los mltiples turnos. Permite seleccionar una opcin de turno.

A-30

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

Seleccin de turnos

Realice este procedimiento para definir los turnos del laboratorio ya sea en un turno de 24 horas o en varios turnos.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

A-31

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

en la pestaa Turnos.

en

En el campo Seleccin de turno, elija la opcin de su inters. Nota: Si selecciona Turno de 24 horas, se aplicarn los valores predeterminados del sistema, es decir, no ser necesario configurar ningn turno.

A-32

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

Para la opcin Turnos mltiples, escriba el "Desde" para cada turno. El valor del campo "A" se completa automticamente cuando se introducen las horas en "Desde". El sistema automticamente evita que las horas se superpongan.

Si introduce una hora incorrecta, aparecer el siguiente mensaje:

r r

en

El sistema ajusta automticamente la hora.

en

para guardar el cambio.

en

segn sea necesario.

REF. 624030A

A-33

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

Valores de sistemas de calidad (definicin)

En la pestaa Valores de sistemas de calidad (Figura A.6), puede definir o editar los siguientes valores: r r r r
Opciones de XB/XM (activacin/desactivacin) Nmero mnimo de anlisis para la autocalibracin (definicin) ID de IQAP (ingreso/edicin) Lmites de coeficiente de variacin para calibracin, control de calidad y reproducibilidad

Figura A.6 Pantalla de valores de sistemas de calidad

b c d e f g

Permite activar/desactivar/seleccionar el anlisis de XB/XM. Consulte Opciones de XB/XM (activacin/desactivacin) en este captulo. Presenta los lmites de CV para calibracin, que puede editar. Consulte Lmites de coeficiente de variacin para calibracin, control de calidad y reproducibilidad en este captulo. Presenta los lmites de CV para el control de calidad, que puede editar. Consulte Lmites de coeficiente de variacin para calibracin, control de calidad y reproducibilidad en este captulo. Presenta los lmites de CV para reproducibilidad, que puede editar. Consulte Lmites de coeficiente de variacin para calibracin, control de calidad y reproducibilidad en este captulo. Presenta la ID de IQAP de su laboratorio, que puede editar. Consulte ID de IQAP (ingreso/edicin) en este captulo. Muestra el nmero mnimo de anlisis requeridos para la calibracin automtica. Consulte Nmero mnimo de anlisis para la autocalibracin (definicin) en este captulo.

A-34

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

Opciones de XB/XM (activacin/desactivacin)

El anlisis XB es un mtodo para controlar su analizador hematolgico automatizado. En forma similar al anlisis XB, el anlisis XM utiliza un promedio de movimiento pesado de los resultados de la muestra del paciente. No se puede modificar ni excluir valores XM desde la tanda actual ni detalles de la tanda. El anlisis XB se puede configurar para controlar ya sea tres o nueve parmetros. Su laboratorio debe establecer sus propios valores medios. Para obtener una informacin detallada sobre el establecimiento de los lmites de XB, consulte Configuracin de los lmites de XB/XM en este captulo. Realice este procedimiento para activar o desactivar las opciones de XB/XM: r r r
Desactivado (predeterminado) XB (3 parmetros) (controla VCM, HCM y CHCM) XM (9 parmetros) (controla LEU, ERIT, HGB, HCT, VCM, HCM, CHCM, ADE y PLQ)

Desde la pantalla del men principal, en .

REF. 624030A

A-35

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

en

en la pestaa Valores de sistemas de calidad.

en

En el campo de la opcin XB/XM, seleccione la opcin deseada.

en

para guardar el cambio.

A-36

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

en

segn sea necesario.

Configuracin de los lmites de XB/XM Lleve a cabo este procedimiento para establecer los lmites para el anlisis XB. Si cualquier punto calculado de la ltima tanda est fuera de los lmites, se producir una alarma de XB. Si la impresin automtica est activada, se imprimir el mensaje apropiado. El aviso puede tambin transmitirse al ordenador principal si se ha activado esta opcin durante la configuracin del ordernador principal.

Desde la pantalla del men principal, en .

REF. 624030A

A-37

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

en

en para abrir la pantalla Lmites de XB/XM. Tambin puede seleccionar esta opcin desde la pantalla Cuadrcula de datos de XB.

en

A-38

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

Edite los campos deseados: a. b. c. d. Haga clic en el campo que desea editar. Escriba el valor nuevo. Oprima para pasar al campo siguiente. Repita los pasos b y c hasta que haya finalizado la edicin de los lmites de XB/XM.

en lmites.

para aceptar los nuevos

Aparece la pantalla de XB/XM.

en

cuando sea necesario para volver a la ventana deseada.

REF. 624030A

A-39

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

Nmero mnimo de anlisis para la autocalibracin (definicin)

Lleve a cabo este procedimiento para definir los anlisis mnimos requeridos para la calibracin automtica.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Valores de sistemas de

calidad.

A-40

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

en

Edite el nmero. a. b. Haga doble clic en el nmero existente. Escriba el nmero nuevo.

en

para guardar el cambio.

en

cuando sea necesario para volver a la ventana deseada.

REF. 624030A

A-41

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

ID de IQAP (ingreso/edicin)

Si su laboratorio participa del programa IQAP de Beckman Coulter, debe introducir su ID de IQAP (que debe haber recibido con la informacin de confirmacin de su inscripcin) en el sistema. Slo debe realizar esta operacin una vez, a menos que cambie su ID de IQAP o si fuera necesario tras una actualizacin del software. Para obtener una informacin detallada sobre IQAP , consulte IQAP (Programa de sistemas de calidad interlaboratorios) en el captulo1. Su ID de IQAP debe tener el siguiente formato: XXXXX-X-XX, donde X es el nmero asignado por Beckman Coulter. Lleve a cabo el siguiente procedimiento para introducir o editar la ID de IQAP de su laboratorio.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

A-42

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

en la pestaa Valores de sistemas de calidad.

en

Escriba su nmero de ID de IQAP: a. b. Ancle el cursor en el campo ID IQAP . Escriba su nmero de ID de IQAP.

en

para guardar el cambio.

en

cuando sea necesario para volver a la ventana deseada.

REF. 624030A

A-43

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

Lmites de coeficiente de variacin para calibracin, control de calidad y reproducibilidad Realice este procedimiento para definir los lmites del CV (coeficiente de variacin) para la calibracin, el control de calidad y la reproducibilidad. r r r Los lmites de CV para la calibracin son los que sirven para comparar los resultados de calibracin de valores. Los lmites del CV para control de calidad son los que se utilizan para comparar los valores de los archivos de control. Los lmites de CV para la reproducibilidad son los que sirven para comparar los resultados de reproducibilidad de valores.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Valores de sistemas de calidad.

A-44

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACION DE SISTEMAS DE CALIDAD

en

Modifique los nmeros segn desee. a. b. c. d. Resalte el nmero a modificar. Escriba el nuevo nmero. Oprima para avanzar al campo siguiente si fuera necesario. Repita los pasos a, b y c segn sea necesario.

en

para guardar el cambio.

en

cuando sea necesario para volver a la ventana deseada.

REF. 624030A

A-45

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

A.6

CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

Antes de ejecutar un nuevo conjunto de controles, debe configurar el archivo de control para cada lote de controles. Esto incluye escribir los valores de la TABLA DE RESULTADOS ANTICIPADOS, la fecha de vencimiento, los valores de los ensayos, etc., para cada lote. Puede introducir la informacin: r r manualmente, escribiendo la informacin de la TABLA DE RESULTADOS ANTICIPADOS en la hoja del ensayo o cargando la informacin del disquete de los valores de ensayo.

Pueden configurarse hasta 24 lotes de control. De los 24: Del 1 al 12 estn reservados para los controles de CBC y del 13 al 24 para los controles de CBC/DIF . Realice el siguiente procedimiento para cada lote de controles nuevos.

Antes de introducir la nueva informacin de control celular: r Guarde una copia de los datos de control existentes actualmente en el sistema. Consulte Impresin y transmisin de resultados de control celular guardados en el captulo 7. Verifique que los datos de control existentes actualmente en el sistema hayan sido descargados para IQAP (si su laboratorio participa en el programa IQAP de Beckman Coulter). Consulte el encabezado 7.4, TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE CONTROL CELULAR PARA EL IQAP. Elimine los datos de control celular anteriores de acuerdo con lo indicado en el encabezado 7.5, ELIMINACIN DE ANLISIS Y ARCHIVOS DE CONTROL DE CALIDAD.

Desde la pantalla del men principal, en .

A-46

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

en

Aparece la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

en para abrir la pantalla Histograma de datos de control de calidad.

REF. 624030A

A-47

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

Seleccione el archivo de control deseado:

a. b.

en

en

o en

Seleccione el control deseado.

en

en la pestaa Valor esperado, si fuera necesario.

en

A-48

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

Introduzca el nmero de lote del material de control: a. b. c. Site el cursor en el campo Nmero de lote. Localice el nmero de lote del vial del material de control. Introduzca el nmero de lote r r manualmente (hasta 16 caracteres alfanumricos sin espacios) o escanee la etiqueta de cdigo de barras con la pistola del lector de cdigo de barras. Haga clic en MOSTRAR. d. Verifique que el nmero de lote sea correcto. Si introduce un nmero de lote que ya existe en un nombre de archivo de control diferente, aparecer el siguiente mensaje:

10 Beckman Coulter recomienda seleccionar Reservado.

Cuando utilice un control con una etiqueta de cdigo de barras, seleccione . Para obtener ms informacin sobre la reserva de nmeros de lotes de control, consulte
Reserva de nmeros de lote de control en este captulo.

REF. 624030A

A-49

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

11 Seleccione la fecha de vencimiento del

control: a. en en el campo Fecha de vencimiento para abrir el calendario que muestra la fecha actual. Seleccione la fecha de vencimiento: 1) en para avanzar hasta el mes correcto. en la fecha correcta.

b.

2)

12 Desde la TABLA DE RESULTADOS ANTICIPADOS, introduzca los valores asignados y

los rangos esperados para el control ACT 5diff Control Plus para cada parmetro. r r Si introduce manualmente los valores desde la hoja de ensayo, proceda segn lo indicado en Para introducir manualmente los valores asignados y los rangos esperados Si carga los valores desde el disquete de valores de ensayo, proceda segn lo indicado en Para cargar los valores de ensayo y los rangos desde el disquete

A-50

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

Para introducir manualmente los valores asignados y los rangos esperados Este procedimiento contina del encabezado A.6, CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL.
ATENCIN: Para los valores VCM no pueden introducirse decimales. Por lo tanto, redondee

para arriba todo valor decimal por encima de 0,5 o para abajo los decimales de 0,4 o inferior. 1. 2. 3. 4. 5. r Ancle el cursor en el campo deseado. Introduzca el valor. Oprima para pasar al siguiente campo. Contine hasta haber introducido todos los valores y rangos. en para guardar la configuracin del control.

Si el valor introducido no est dentro del rango del parmetro, aparecer el siguiente mensaje:

Introduzca un valor correcto y r ( 6.

en

Si el valor introducido es invlido, aparecer Introduccin invlida en X (parmetro) .

= cancelar sin guardar = deshacer los cambios sin guardar)

Repita los pasos 1 a 5 hasta haber introducido los valores esperados de todos niveles de control y todos los parmetros. en para imprimir una copia de la informacin de configuracin de control para sus registros.

7.

REF. 624030A

A-51

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

Para cargar los valores de ensayo y los rangos desde el disquete Este procedimiento contina del encabezado A.6, CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL.
ATENCIN: Los valores VCM con un valor decimal superior a 0,5 sern redondeados para

arriba. Los valores VCM con un valor decimal inferior a 0,4 sern redondeados para abajo. 1. Inserte el disquete de valores de ensayo correcto en la disquetera. Haga clic en MOSTRAR. 2. 3. 4. en en . .

Seleccione el nivel de control (Bajo, Normal o Alto).

5.

en

Si el sistema no detecta un disquete, aparece el siguiente mensaje de error: There is no disk in the drive. Please insert a disk into drive A:. Si aparece este mensaje, coloque el disquete y seleccione Retry. Si selecciona Abort, aparecer Valores esperados del control de calidad. No se puede encontrar el archivo.; si ste fuera el caso, 6. en .

Si la fecha de caducidad del disquete ha caducado, aparecer el siguiente mensaje:

A-52

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

ATENCIN: Beckman Coulter le sugiere que no utilice material de control cuya fecha est

caducada. r

Para cancelar la carga, caducado).

en

. Establezca un control actual (no

r a.

Para cargar la informacin del control caducado,

en

Deje que la carga finalice. Cuando el LED del ordenador de la estacin de trabajo se apague, extraiga el disquete.Haga clic en MOSTRAR. El campo Fecha de vencimiento mostrar la fecha de carga del disquete.

7. 8.

Verifique la informacin cargada en la pantalla con la que aparece en la hoja de ensayo. en para guardar la configuracin de control y salir de la ventana.
= cancelar sin guardar = deshacer los cambios sin guardar)

9.

Repita los pasos 2 a 8 hasta haber introducido los valores esperados de todos los niveles de control y todos los parmetros.

10. Extraiga el disquete cuando se haya cargado toda la informacin.

REF. 624030A

A-53

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

Reserva de nmeros de lote de control Realice este procedimiento para reservar un nmero de lote para un material de control determinado. Esto le permite introducir el nmero de lote como la identificacin de la muestra en la pantalla Proceso. El sistema reconocer la identificacin de la muestra como un control y colocar los resultados de control en el archivo de control adecuado.
ATENCIN: Para poder reservar el nmero de lote es preciso configurar el control previamente.

Desde la pantalla principal, .

en

en

A-54

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

Aparece la pantalla de grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

en la pestaa Valores esperados.

Seleccione el archivo de control deseado:

a. b.

en

en

o en

en el control deseado.

en

REF. 624030A

A-55

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

en

Seleccione "Reservado" ( ) para reservar el nmero de lote de control como ID de muestra para el archivo de control seleccionado.

en

Edicin de los valores esperados de control Lleve a cabo el siguiente procedimiento para cambiar los valores esperados y/o modificar un error tipogrfico.

Desde la pantalla principal, .

en

A-56

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

en

Aparece la pantalla Grficos de control de calidad de Levey-Jennings.

en la pestaa Valores esperados.

REF. 624030A

A-57

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

Seleccione el archivo de control deseado:

a. b.

en en el control deseado.

o en

en

en

Modifique la informacin de control segn sea necesario.

en

10 Si ha modificado los valores esperados y no hay resultados en los archivos de control, los
cambios se guardarn y se realizar una entrada en el registro de sistemas de calidad.

A-58

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE UN ARCHIVO DE CONTROL

11 Si ha modificado los valores esperados y el archivo de control contiene resultados,

aparecer el siguiente mensaje.

a. r

en la opcin deseada. Si selecciona Eliminar todos los resultados, los cambios efectuados en los valores esperados se guardarn y todos los resultados almacenados en el archivo de control se borrarn. Todos los datos de control almacenados para ese control especfico se eliminarn y no podrn recuperarse. Si selecciona Recalcular utilizando nuevo valor objetivo (recomendado), los nuevos valores esperados se guardarn y todos los resultados del archivo de control se recalcularn y se volvern a sealar utilizando los nuevos valores esperados. en para ejecutar la opcin seleccionada.

b. c.

Se realizar una entrada en el registro de sistemas de calidad.

REF. 624030A

A-59

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS

A.7

CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS

Para esta opcin se dispone de tres pestaas: Reanalizar, Impresin automtica y Autotransmisin. Para obtener informacin adicional, consulte: r r r
Reanlisis (marcado de una muestra para volver a analizarla automticamente) Impresin automtica (de resultados de pacientes) Transmisin automtica (de resultados de pacientes)

Reanlisis (marcado de una muestra para volver a analizarla automticamente)

En la pestaa Reanalizar (Figura A.7), puede definir o editar los requisitos que marcan una muestra para volver a analizarla automticamente. Puede definir los criterios del nuevo anlisis mediante aviso(s) y/o parmetros. Tambin puede aplicar los criterios del nuevo anlisis a conjuntos de avisos especficos (o todos).
Figura A.7 Detalles de la pantalla de configuracin de Reanalizar

b c d e f
A-60

Permite seleccionar el/los aviso(s) que, si se generan, hacen que la muestra vuelva a ser analizada automticamente por el instrumento. Consulte Definicin de los criterios de reanlisis automtico (por avisos y/o por parmetros) en este captulo. Permite seleccionar las caractersticas de parmetros que, si se cumplen, hacen que la muestra vuelva a ser analizada automticamente por el instrumento. Consulte Definicin de los criterios de reanlisis automtico (por avisos y/o por parmetros) en este mismo captulo. Permite seleccionar el conjunto de avisos especficos para los cuales desea definir los criterios de reanlisis automtico. Permite aplicar los criterios de nuevo anlisis a todos los conjuntos de avisos, lo que significa que no se seleccionara un conjunto especfico en d. Consulte Definicin de los criterios de reanlisis automtico (por avisos y/o por parmetros) en este captulo. Encabezados para criterios de parmetros. Si se encuentra seleccionado, pueden seleccionarse/anularse la seleccin de todas las casillas de verificacin relacionadas con ese encabezado especfico.
REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS

Definicin de los criterios de reanlisis automtico (por avisos y/o por parmetros) Lleve a cabo el siguiente procedimiento para definir el (los) aviso(s) y/o parmetro(s) que hacen que la muestra vuelva a ser analizada automticamente por el instrumento. Las muestras que cumplan los criterios definidos se colocarn automticamente en la lista de trabajo.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Reanalizar.

REF. 624030A

A-61

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS

en

Para definir los criterios de nuevo anlisis por aviso(s): a. en la casilla de verificacin situada junto al (a los) aviso(s) deseado(s). = seleccionado. = sin seleccionar b. Si desea definir los criterios de nuevo anlisis por parmetro(s), vaya al paso 6. Si ha finalizado, vaya al paso 7.

c.

A-62

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS

Para definir los criterios de nuevo anlisis por parmetro(s): a. en la casilla de verificacin situada junto al (a los) parmetro(s) deseado(s). Para seleccionar todas las casillas situadas bajo un encabezado de columna (p. ej., Rechazo), el encabezado de columna ( ). = seleccionado. = sin seleccionar en

b.

Seleccione el conjunto de avisos deseado al cual debern aplicarse los criterios de nuevo anlisis. r Para aplicar los criterios de nuevo anlisis nicamente a un conjunto de avisos: 1) en en el campo Conjunto de avisos. en el conjunto de avisos deseado.

2) r

Para aplicar los criterios de nuevo anlisis a todos los conjuntos de avisos, en Aplicar a todos los conjuntos segn sea necesario. = seleccionado. = sin seleccionar

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-63

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS

Impresin automtica (de resultados de pacientes)

Puede configurar el sistema para que imprima automticamente los resultados de los pacientes cuando finalice el anlisis. La Figura A.8 muestra las opciones de impresin automtica de los resultados de los pacientes. Nota: Para obtener informacin sobre la activacin y desactivacin de la impresin automtica para controles, reproducibilidad y calibracin, consulte Transmisin automtica (de resultados de pacientes) en este captulo.
Figura A.8 Pantalla Impresin automtica (de resultados de pacientes)

b c d e f

Apagar desactiva la impresin automtica de resultados de muestras de pacientes tras la finalizacin del anlisis. Todo imprime automticamente todos los resultados de pacientes tras la finalizacin del anlisis. Normales imprime automticamente slo los resultados normales del paciente tras la finalizacin del anlisis. Anormales seleccionados imprime automticamente los resultados anormales del paciente que cumplan los criterios de resultados anormales. Estos son los criterios de resultados anormales para e: No es valor parmetro permite imprimir automticamente todos los resultados de pacientes sin un valor tras la finalizacin del anlisis. Con avisos de parmetro permite imprimir automticamente todos los resultados de pacientes con un aviso de parmetro tras la finalizacin del anlisis. Con histograma y avisos de grfico de diferencial permite imprimir automticamente todos los resultados de pacientes con un histograma y un aviso de grfico de diferencial tras la finalizacin del anlisis. Fuera de lmite de pacientes permite imprimir automticamente todos los resultados de pacientes que se encuentren fuera de los lmites del paciente (avisos A o B) tras la finalizacin del anlisis. Fuera de lmites de accin permite imprimir automticamente todos los resultados de pacientes que se encuentren fuera de los lmites de accin (avisos AA o BB) tras la finalizacin del anlisis.

A-64

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS

Configuracin de las opciones de impresin automtica de resultados de pacientes Lleve a cabo el siguiente procedimiento para activar o desactivar las opciones de Impresin automtica de resultados de los pacientes.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Impresin automtica.

REF. 624030A

A-65

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS

en

Seleccione la opcin deseada de los resultados de los pacientes. Para Anormales seleccionados, asegrese de seleccionar los criterios para resultados anormales:

en

para guardar el cambio.

A-66

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS

Transmisin automtica (de resultados de pacientes)

La transmisin (el envo) automtica de resultados de pacientes al ordenador principal depende de los valores definidos en Autotransmisin. Consulte el manual de Especificaciones de transmisin del ordenador principal para obtener detalles sobre cmo configurar el protocolo de comunicaciones del ordenador principal. La Figura A.9 muestra las opciones de Autotransmisin de resultados de pacientes.
Figura A.9 Pantalla Autotransmisin

b c d e f

Apagar desactiva la transmisin automtica de modo que los resultados de pacientes no se enven automticamente al ordenador principal tras la finalizacin del anlisis. Todo transmite automticamente todos los resultados de pacientes al ordenador principal tras la finalizacin del anlisis. Normales transmite automticamente slo los resultados normales del paciente al ordenador principal tras la finalizacin del anlisis. Normales y anormales seleccionados transmite automticamente al ordenador principal todos los resultados normales del paciente y los resultados anormales seleccionados en f. Estos son los criterios de resultados anormales para e: No es valor parmetro permite enviar automticamente al ordenador principal todos los resultados de pacientes sin un valor tras la finalizacin del anlisis. Con avisos de parmetro permite enviar automticamente al ordenador principal todos los resultados de pacientes con un aviso de parmetro tras la finalizacin del anlisis. Con histograma y avisos de grfico de diferencial permite enviar automticamente al ordenador principal todos los resultados de pacientes con un histograma y un aviso de grfico de diferencial tras la finalizacin del anlisis. Fuera de lmite de paciente permite enviar automticamente al ordenador principal todos los resultados de pacientes que se encuentren fuera de los lmites del paciente (avisos A o B) tras la finalizacin del anlisis.

REF. 624030A

A-67

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS

Configuracin de las opciones de transmisin automtica de resultados de pacientes Realice este procedimiento para definir los parmetros de autotransmisin que rigen la transmisin de resultados de los pacientes a un ordenador principal.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Autotransmisin.

A-68

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LAS FUNCIONES AUTOMTICAS

en

Seleccione la opcin de Autotransmisin deseada de los resultados de los pacientes. Para Normales y anormales seleccionados, asegrese de seleccionar los criterios para resultados anormales:

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-69

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

A.8

CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Para esta opcin se dispone de cuatro pestaas: r r r r
Criterios locales Definicin de los valores de configuracin de las comunicaciones con el ordenador principal Impresora Opciones de ciclo

Criterios locales
En la pestaa Criterios locales (Figura A.10), puede definir y editar los siguientes valores: r r r r
Cambio de la fecha y la hora Cambio del formato de la fecha y la hora Idioma (seleccin) Seleccin de la configuracin regional

Figura A.10 Pantalla Criterios locales

A-70

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Cambio de la fecha y la hora actuales y su formato Lleve a cabo el siguiente procedimiento para cambiar la fecha y la hora actuales y/o el formato de cada una de ellas.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Criterios locales.

REF. 624030A

A-71

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en

en

Para cambiar la fecha y la hora, proceda segn lo indicado en Cambio de la fecha y la hora. Para cambiar el formato de la fecha y la hora, proceda segn lo indicado en Cambio del formato de la fecha y la hora.

Cambio de la fecha y la hora 1. Para cambiar la fecha: a. b. c. d. 2. a. Seleccione el mes. Seleccione el ao. Seleccione el da. Verifique que la fecha sea correcta. Resalte la hora, el minuto o el segundo. en desee. para cambiar segn

Para cambiar la hora:

a. b. 3. 4.

Verifique que la hora sea correcta. en OK.

Si desea cambiar el formato de la fecha y la hora, proceda segn lo indicado en Cambio del formato de la fecha y la hora. Si ha finalizado, en para guardar el cambio.

A-72

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Cambio del formato de la fecha y la hora Realice este procedimiento para cambiar el formato de la presentacin de la hora del sistema. A continuacin se indican los formatos disponibles y cmo se muestra en pantalla la hora:
hh:mm:ss ampm (05:30:12 am o pm) h:mm:ss ampm (5:30:12 am o pm) H:mm:ss (5:30:12) HH:mm:ss (05:30:12)

Realice este procedimiento para cambiar el formato para la forma en que se muestra la fecha del sistema. A continuacin se indican los formatos disponibles y la forma en la que cada uno exhibe la fecha.
MM/dd/aaaa (04/11/2002) dd/MM/aaaa (11/04/2002) aaaa/MM/dd (2002/04/11)

1.

Para cambiar el formato de la hora: a. en hora. en el campo formato de

b.

en el formato deseado. El sistema actualiza el formato en el campo Hora actual.

2.

Para cambiar el formato de la fecha: a. b. en en el campo formato de Fecha.

en el formato deseado. El sistema actualiza el formato.

3.

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-73

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Idioma (seleccin)

Utilice este procedimiento para seleccionar el idioma en el que desea que se muestre en pantalla el software del instrumento. Despus de un cambio de idioma, el sistema se reinicia automticamente.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

A-74

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en la pestaa Criterios locales.

en

Seleccione el idioma deseado.

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-75

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Seleccin de la configuracin regional Nota: Si desea modificar la configuracin regional, por ejemplo, el teclado especfico para el idioma, pngase en contacto con un representante de Beckman Coulter antes de llevar a cabo este procedimiento.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Criterios locales.

A-76

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en

en

Realice los cambios deseados siguiendo las instrucciones que aparecen en la pantalla.

Nota: Si en Properties, puede seleccionar un teclado para un idioma especfico.

en en Apply.

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-77

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Definicin de los valores de configuracin de las comunicaciones con el ordenador principal

El cambio de la configuracin de las comunicaciones SIL/SIH influye sobre la informacin enviada y recibida en un ordenador principal. En general, esta informacin ya ha sido configurada en el sistema por un tcnico cualificado utilizando la informacin del documento de especificacin de transmisin al ordenador principal, REF 4277065.

Impresora
En la pestaa Impresora (Figura A.11), puede definir y editar los siguientes valores: r r
Encabezado de informe (ingreso/edicin) Impresora Agregar impresora Definir propiedades de la impresora Definir impresora predeterminada Eliminar impresorar

Configuracin de informe del paciente Activar (definir reas de informe del paciente) Mostrar en pantalla e imprimir (avisos detallados o de sospecha) Parmetros hematolgicos (impresos). Definicin para el informe del paciente

Impresin automtica (no resultados de pacientes)

Figura A.11 Pantalla Impresora

A-78

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

b c d e f

Permite definir y editar el encabezado del informe. Consulte el Encabezado de informe (ingreso/edicin) en este captulo. Permite seleccionary anular la seleccin de los resultados de parmetros que se imprimirn en el informe de muestra del paciente. Consulte Configuracin de informe del paciente y Parmetros hematolgicos (impresos). Definicin para el informe del paciente en este captulo. Permite seleccionar y cancelar la seleccin de determinadas reas del informe de muestra del paciente para su impresin. Consulte Configuracin de informe del paciente y Activar (definir reas de informe del paciente) en este captulo. Permite activar y desactivar los resultados de muestra distintos al paciente que se imprimirn automticamente. Consulte Impresin automtica (no resultados de pacientes) en este captulo. Permite activar y desactivar los avisos detallados en el informe de muestra del paciente. Si esta opcin no est seleccionada, slo se imprimirn los avisos de sospecha. Consulte Configuracin de informe del paciente y Mostrar en pantalla e imprimir (avisos detallados o de sospecha) en este captulo. Permite eliminar una impresora de la lista de 1!. Consulte Eliminar impresora en este captulo. Permite establecer la impresora determinada de la lista en 1!. Consulte Definir impresora predeterminada en este captulo. Permite definir las propiedades de impresin de la impresora seleccionada. Consulte Definir propiedades de la impresora en este captulo. Permite aadir una impresora. Consulte Agregar impresora en este mismo captulo. Muestra en la pantalla la impresora predeterminada. Definir impresora predeterminada en este captulo. Muestra en la pantalla las impresoras disponibles. Presenta en la pantalla los distintos valores de la impresora.

g h i j 1) 1! 1@

Encabezado de informe (ingreso/edicin) Realice este procedimiento para introducir o editar la informacin del laboratorio, como por ejemplo, el nombre del laboratorio, la direccin y otros datos, a fin de que aparezcan impresos en la parte superior de cada informe de muestra del paciente.

Desde la pantalla del men principal, en .

REF. 624030A

A-79

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en

en la pestaa Impresora.

en

A-80

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Escriba la informacin del laboratorio: a. Escriba el nombre del laboratorio en el campo Encabezado del informe.

Nota: Podr escribir hasta 20 caracteres alfanumricos y espacios en cada campo de encabezado. b. c. Oprima para pasar al siguiente campo. Escriba el resto de la informacin del laboratorio oprimiendo cuando sea necesario para avanzar al campo siguiente.

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-81

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Impresora En esta opcin, se puede: r r r r Agregar impresora Definir propiedades de la impresora Definir impresora predeterminada Eliminar impresora

Agregar impresora
ATENCIN: Si desea agregar a su sistema una impresora compatible con Windows NT, pngase

en contacto con un representante de Beckman Coulter antes de llevar a cabo este procedimiento.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

A-82

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en la pestaa Impresora.

en

en

Siga las instrucciones en pantalla.

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-83

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Definir propiedades de la impresora Ejecute este procedimiento si desea: r r r seleccionar un tamao de papel (EE.UU. o A4), seleccionar la calidad de impresin (300 o 600), seleccionar el nmero de copias que se imprimirn automticamente.

La informacin efectiva de configuracin de la impresora puede variar segn la impresora utilizada.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

A-84

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en la pestaa Impresora.

en

en

Seleccione el tamao del papel, el origen, la orientacin, el nmero de copias, etc.

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-85

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Definir impresora predeterminada Utilice el siguiente procedimiento para seleccionar una impresora predeterminada.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Impresora.

A-86

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en

Seleccione la impresora predeterminada deseada: a. en en el campo Lista de impresoras. en la impresora deseada. Si la impresora de su inters no aparece en la lista, puede agregarla. Consulte Agregar impresora en este captulo para obtener una informacin detallada.

b. c.

ATENCIN: Emplee nicamente las impresoras disponibles en este campo ya que estas impresoras y sus controladores han sido validados para su uso con el sistema ACT 5diff con autocargador.

d.

Verifique que su seleccin aparece en el campo Impresora predeterminada.

en

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-87

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Eliminar impresora Lleve a cabo el siguiente procedimiento para eliminar una impresora de la lista de impresoras disponibles para uso con su sistema.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Impresora.

A-88

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en

Seleccione la impresora predeterminada que desea eliminar: a. en en el campo Lista de impresoras. en la impresora deseada. Verifique que ha seleccionado la impresora correcta.

b. c.

en

. Aparecer el mensaje siguiente:

en

para eliminar la impresora.

REF. 624030A

A-89

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Configuracin de informe del paciente Puede definir las reas del informe del paciente que se imprimirn. En la Figura A.12 se muestra un informe de CBC/DIF . Podr definir ciertas reas del informe (consulte la Figura A.13). Para obtener una visin general de las opciones de software requeridas para configurar el informe del paciente, consulte la Figura A.14.
Figura A.12 Informe del paciente (CBC/DIF)

A-90

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Figura A.13 Informe del paciente: reas definidas

Nota: Cuando configure el informe del paciente, consulte las siguientes secciones de este captulo: r Encabezado de informe (ingreso/edicin) r Activar (definir reas de informe del paciente) r Parmetros hematolgicos (impresos). Definicin para el informe del paciente Para obtener una visin general, consulte la Figura A.14.

b c d e f g h i j 1)
REF. 624030A

Encabezado del informe que puede definir; consulte Encabezado de informe (ingreso/edicin) en este mismo captulo. Resultado de LEU; se imprime si se ha seleccionado LEU (consulte Parmetros hematolgicos (impresos). Definicin para el informe del paciente en este captulo). Intervalo: se imprimirn si se ha seleccionado Intervalo. Porcentajes de parmetros; se imprimen si se ha seleccionado (consulte Parmetros hematolgicos (impresos). Definicin para el informe del paciente en este captulo). Recuentos absolutos de parmetros; se imprimen si se ha seleccionado (consulte Parmetros hematolgicos (impresos). Definicin para el informe del paciente en este captulo). Avisos de histograma y del grfico de diferencial; imprime avisos Detallados o de Sospecha (consulte Mostrar en pantalla e imprimir (avisos detallados o de sospecha) en este captulo) Nota: Los avisos detallados se muestran en la Figura A.13. Mensajes interpretativos: se mostrarn si se ha seleccionado Mensajes. Histogramas y grficos de diferencial: se mostrarn si se ha seleccionado Histogramas y grficos de diferencial. rea de examen microscpico: se mostrar si se ha seleccionado rea de examen microscpico. Datos en bruto: se mostrarn si se ha seleccionado Datos en bruto.

A-91

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Figura A.14 Configuracin de informe del paciente: Generalidades del software

A-92

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Activar (definir reas de informe del paciente)

Lleve a cabo el siguiente procedimiento para definir y editar las reas del informe de muestra del paciente que desea imprimir.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

A-93

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en la pestaa Impresora.

en

Seleccione las opciones de activacin deseadas: ( = se ha seleccionado; seleccionado) = no se ha

Para ver el rea del informe de cada una de las opciones, consulte la Figura A.14.

en

para guardar el cambio.

A-94

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Mostrar en pantalla e imprimir (avisos detallados o de sospecha) Lleve a cabo el siguiente procedimiento para activar o desactivar la impresin de avisos detallados o de sospecha en el informe de muestra del paciente. Para obtener una informacin detallada sobre estos formatos de avisos, consulte el encabezado 9.9, AVISOS DE FORMATOS ALTERNATIVOS DEL INFORME.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

A-95

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en la pestaa Impresora.

en

en la casilla de verificacin segn sea necesario para seleccionar o anular la seleccin de la opcin. r Para visualizar o imprimir avisos detallados:

. r Para visualizar o imprimir avisos de sospecha:

en

para guardar el cambio.

A-96

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Parmetros hematolgicos (impresos). Definicin para el informe del paciente

Lleve a cabo el siguiente procedimiento para seleccionar o anular la seleccin de los parmetros hematolgicos que se van a imprimir.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

A-97

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en la pestaa Impresora.

en

Seleccione los parmetros hematolgicos que desea imprimir. ( = se ha seleccionado; seleccionado) = no se ha

Para ver el rea del informe de cada una de las opciones, consulte la Figura A.14.

en

para guardar el cambio.

A-98

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Impresin automtica (no resultados de pacientes) Lleve a cabo este procedimiento para definir y editar los siguientes resultados que se imprimirn automticamente tras la finalizacin: r r r r Resultados del control de calidad Resultados de reproducibilidad Resultados de la calibracin Inicio

Realice este procedimiento para activar o desactivar la funcin que imprime automticamente los informes de control, reproducibilidad, calibracin y/o inicio una vez completado el anlisis. Para obtener informacin sobre la activacin y desactivacin de la impresin automtica para informes de muestras de pacientes, consulte Impresin automtica (de resultados de pacientes) en este captulo.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

A-99

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en la pestaa Impresora.

en

Seleccione las opciones de impresin automtica deseadas. ( = se ha seleccionado; seleccionado) = no se ha

en

para guardar el cambio.

A-100

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Opciones de ciclo
En la pestaa Opciones de ciclos (Figura A.15), puede definir o editar los siguientes valores: r r r r r
Frecuencia de autolimpieza (configuracin) Carga diaria de trabajo (definicin para CBC y CBC/DIF) Da de trabajo nuevo (definicin) Inicio (automtico) Cierre (automtico)

Figura A.15 Pantalla de configuracin de opciones de ciclos

b c d e f g

Permite definir la frecuencia de autolimpieza. Consulte Frecuencia de autolimpieza (configuracin) en este captulo. Permite activar y desactivar el inicio automtico. Consulte Inicio (automtico) en este captulo. Permite activar y desactivar el cierre automtico. Consulte Cierre (automtico) en este captulo. Permite definir cundo comienza un da de trabajo. Consulte Da de trabajo nuevo (definicin) en este captulo. Permite definir la carga diaria de trabajo de anlisis de CBC al da. Consulte Carga diaria de trabajo (definicin para CBC y CBC/DIF) en este captulo. Permite definir la carga diaria de trabajo de anlisis de CBC/DIF al da. Consulte Carga diaria de trabajo (definicin para CBC y CBC/DIF) en este captulo.

REF. 624030A

A-101

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Frecuencia de autolimpieza (configuracin) Despus de un determinado nmero de anlisis, el instrumento realiza automticamente una autolimpieza. El nmero predeterminado es 100. Puede modificar este nmero por uno cualquiera entre 1 y 120. Por ejemplo, si desea que el instrumento realice la autolimpieza despus de 75 anlisis, debe cambiar el nmero a 75. Realice este procedimiento para modificar la frecuencia de autolimpieza.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

A-102

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en la pestaa Opciones de ciclo.

en

REF. 624030A

A-103

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Escriba la cantidad de ciclos que deber procesar el sistema antes de realizar una autolimpieza.

El rango de frecuencia es de 1 a 120, lo que significa que puede introducir cualquier nmero entre 1 y 120, por ejemplo 75. Si introduce un nmero que est fuera de rango, aparecer el siguiente mensaje de error:

en a continuacin modifique el nmero para que sea cualquier nmero entero entre 1 y 120.

en

para guardar el cambio.

Ahora la frecuencia de autolimpieza estar fijada en el nmero que usted introdujo. Por ejemplo, si introdujo 75, una vez completados los 75 ciclos, el instrumento llevar a cabo una autolimpieza.

A-104

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Carga diaria de trabajo (definicin para CBC y CBC/DIF) Puede especificar la carga diaria de trabajo, que consiste en la cantidad aproximada de anlisis CBC y CBC/DIF que espera que su laboratorio procese diariamente. El sistema utiliza la configuracin de la carga diaria de trabajo para realizar una comprobacin de la capacidad de reactivos al final del inicio. El objetivo es determinar si existe suficiente cantidad de cada reactivo para todo el da de trabajo. La Tabla A.4 muestra los valores predeterminados.
Tabla A.4 Anlisis de carga diaria de trabajo por panel Valor predeterminado 10 40

Panel CBC CBC/DIF

Mnimo 1 1

Mximo 500 500

Si el instrumento determina que el reactivo es insuficiente para completar el trabajo diario, aparece el mensaje Nivel bajo de reactivos. Insuficiente para la carga de trabajo diaria. Puede determinar qu reactivo tiene un nivel bajo y cambiarlo, o bien puede continuar trabajando hasta que aparezca el mensaje Nivel bajo de reactivos y cambiar el reactivo. Realice este procedimiento para modificar la configuracin de la carga diaria de trabajo.

Desde la pantalla del men principal, en .

REF. 624030A

A-105

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en

en la pestaa Opciones de ciclo.

en

Escriba la carga diaria de trabajo deseada para CBC/DIF y/o CBC: a. b. Haga doble clic en el nmero que desea cambiar. Escriba el nmero nuevo.

Nota: Puede escribir cualquier nmero entero entre 1 y 5000. Si escribe miles, no inserte un punto. Si lo hace, el nmero no ser aceptado.

A-106

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en

para guardar el cambio.

Da de trabajo nuevo (definicin)

Un da de trabajo consiste en un perodo de 24 horas. Durante dicho perodo, debern considerarse las siguientes condiciones: r r r el tiempo entre los das de trabajo nuevos si ha cambiado la fecha entre dos inicios de sesin si ha transcurrido el tiempo definido para que comience un da de trabajo nuevo

Antes de que el da de trabajo nuevo entre en vigor, deber realizarse un cierre. Consulte la Figura A.16.
Figura A.16 Cmo determinar si es necesario un da de trabajo nuevo
Es un da distinto respecto del ltimo anlisis de Nuevo da laboral?

No

Es la hora actual > que la hora de inicio de Nuevo da laboral? No

Es la hora del ltimo procedimiento de Nuevo S da laboral > que la hora de inicio del comienzo del da? No Es la hora actual > que la hora de inicio de Nuevo da laboral? No

Se ha ejecutado Nuevo da laboral en las ltimas 24 horas? S

No

Ejecute Nuevo da laboral

No ejecute Nuevo da laboral

REF. 624030A

A-107

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Procedimiento para definir un da de trabajo nuevo Lleve a cabo el siguiente procedimiento cuando comience un da de trabajo nuevo.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Opciones de ciclo.

A-108

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en

Escriba la hora de inicio del da de trabajo nuevo: a. b. c. Haga doble clic en la hora existente. Escriba la nueva hora de inicio. Verifique que la hora sea correcta.

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-109

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Inicio (automtico) Si desea que el sistema efecte un inicio automtico (predeterminado) despus de iniciar la sesin, no desactive la funcin de inicio automtico. Se recomienda dejar activado el inicio automtico. Si no desea que el sistema efecte un inicio automtico despus de iniciar la sesin, desactive la funcin de inicio automtico. Tenga presente que si desactiva esta funcin, deber seleccionar la opcin Inicio cada vez que inicie una sesin. r r Si esta opcin est seleccionada, el inicio se ejecutar automticamente cuando encienda el sistema. Si esta opcin no est seleccionada, el inicio no se ejecutar automticamente cuando se encienda el sistema. Deber seleccionar automtico. si no est seleccionado el inicio

Lleve a cabo el siguiente procedimiento para activar y desactivar el inicio automtico.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

A-110

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en la pestaa Opciones de ciclo.

en

en la casilla de verificacin segn sea necesario: ( = activado(s); = desactivado(s)

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-111

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

Cierre (automtico) Ejecute el siguiente procedimiento para activar o desactivar la funcin de cierre automtico. Si esta opcin est seleccionada, el cierre se ejecutar automticamente cuando se apague el sistema. Si esta opcin no est seleccionada, el cierre no se ejecutar automticamente cuando se apague el sistema. Deber seleccionar si no est seleccionado el cierre automtico.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Opciones de ciclo.

A-112

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL SISTEMA

en

en en la casilla de verificacin situada junto a Cierre automtico segn sea necesario: ( = activado(s); = desactivado(s)

Escriba la hora en la que deber producirse el cierre automtico. a. b. c. Haga doble clic en la hora existente. Escriba la nueva hora de inicio. Verifique que la hora sea correcta.

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

A-113

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL OPERADOR (DE LOS USUARIOS)

A.9

CONFIGURACIN DEL OPERADOR (DE LOS USUARIOS)

Bajo la configuracin de los operadores (Figura A.17), podr aadir, editar o eliminar usuarios. Consulte Operadores (usuarios): Adicin, edicin y eliminacin para obtener detalles sobre la adicin, edicin o eliminacin de usuarios: r r r r Nombre de inicio de sesin Contrasea Grupo Cdigo del operador

Al asignar a cada usuario su propio nombre, se puede llevar a cabo un perfecto seguimiento de las acciones realizadas. Por ejemplo, cuando un usuario llamado "Matas" abra una sesin bajo dicho nombre, todos los cambios efectuados por dicho usuario en la informacin del paciente o de la lista de trabajo se anotarn en el registro del paciente/lista de trabajo.
Figura A.17 Pantalla Operador

b c d e f g h i

Muestra la informacin de inicio de sesin configurada actualmente para su sistema. Muestra los nombres de inicio de sesin de cada uno de los usuarios de cada grupo. Presenta el nombre de inicio de sesin resaltado en c. Permite definir o editar la contrasea del nombre de inicio de sesin seleccionado. Permite asignar el nombre de inicio de sesin a un grupo de usuarios especfico. Permite definir o editar un cdigo de operador para el nombre de inicio de sesin seleccionado. Muestra la fecha y el operador que modific por ltima vez la informacin de configuracin del operador. Muestra los grupos de usuarios predefinidos en los cuales puede asignar nombres especficos de inicio de sesin. Cada persona que asigne tendr los mismos derechos de acceso que el grupo al cual pertenece el nombre de inicio de sesin.
REF. 624030A

A-114

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL OPERADOR (DE LOS USUARIOS)

Derechos de acceso
Servicio Los usuarios con acceso de "Service" tendrn acceso ilimitado al sistema. Supervisores Los usuarios con acceso de "Supervisor" pueden aadir o modificar los usuarios de los grupos Operadores y Supervisores. Sin embargo, los usuarios del grupo Supervisores slo pueden eliminar un usuario del grupo Operadores, no de los grupos Supervisores o Servicio. Operador Los usuarios con acceso de "Operator" no pueden aadir, modificar ni eliminar a otros usuarios.

Operadores (usuarios): Adicin, edicin y eliminacin

Lleve a cabo el siguiente procedimiento para aadir, editar o eliminar un usuario.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

A-115

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL OPERADOR (DE LOS USUARIOS)

en

Para obtener informacin detallada sobre la adicin, la edicin o la eliminacin de usuarios, consulte: r r r
Adicin de usuarios en este captulo. Edicin de la informacin de los usuarios en este captulo. Eliminacin de usuarios en este captulo.

A-116

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL OPERADOR (DE LOS USUARIOS)

Adicin de usuarios Este procedimiento contina de Operadores (usuarios): Adicin, edicin y eliminacin.

1.

en

2.

En , escriba el nombre de inicio de sesin (mximo de 10 caracteres alfanumricos). En alfanumricos). , escriba la contrasea (mximo de 8 caracteres

3.

Nota: No se necesita contrasea para Operadores, slo para Servicio y Supervisores.

4. 5.

en

en

y seleccione el grupo (Operadores, Servicio o

Supervisores) para el nuevo usuario.

Escriba el cdigo de 3 caracteres del usuario (ste puede ser las iniciales del usuario, un cdigo asignado por usted o cualquier otra combinacin de 3 caracteres que distinga a este usuario de los dems). Este cdigo se utilizar a efectos de seguimiento, lo que significa que si un usuario con un cdigo de TJW ejecuta un ciclo de Inicio, aparecer el nombre de entrada al sistema TJW en el registro de Inicio como el usuario responsable de dicha accin.

6.

en

para guardar el cambio.

Para ver el aspecto que podra presentar una pantalla actualizada tras aadir un usuario (por ej., Matas) al grupo Supervisores, consulte la Figura A.18.

REF. 624030A

A-117

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL OPERADOR (DE LOS USUARIOS)

Figura A.18 Pantalla mostrando un usuario nuevo en el grupo Supervisores

El nombre de inicio de sesin del nuevo usuario se encuentra ahora disponible en la pantalla de entrada al sistema.

A-118

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DEL OPERADOR (DE LOS USUARIOS)

Cuando el usuario inicie una sesin en el sistema, el nombre de inicio de sesin aparecer en la parte inferior de la pantalla.

Edicin de la informacin de los usuarios Este procedimiento contina de Operadores (usuarios): Adicin, edicin y eliminacin. 1. 2. Edite la informacin. en para guardar el cambio.

Eliminacin de usuarios Este procedimiento contina de Operadores (usuarios): Adicin, edicin y eliminacin. 1. 2. Resalte el nombre del usuario que desea eliminar. en .

Aparece el mensaje siguiente:

3. 4.
REF. 624030A

en en

para eliminar el usuario seleccionado. para guardar el cambio. A-119

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS

A.10 CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS

Bajo esta opcin se dispone de dos pestaas: Avisos y mensajes y Avisos de sensibilidad y umbrales. Para obtener informacin adicional, consulte: r r
Avisos y mensajes Avisos de sensibilidad y umbrales

Avisos y mensajes
En la pestaa Avisos y mensajes (Figura A.19), puede: r r r r crear un nuevo conjunto de avisos, copiar valores a otro conjunto de avisos (salvo a rango estndar, que es el valor predeterminado y no puede editarse), establecer un conjunto de avisos predeterminado y editar conjuntos de avisos existentes.

Figura A.19 Pantalla Avisos y mensajes

b c d e
A-120

Muestra los conjuntos de avisos existentes. Muestra los lmites de accin para el conjunto de avisos seleccionado. Consulte Avisos de lmites de accin en el captulo 9. Muestra los lmites del paciente para el conjunto de avisos seleccionado. Consulte Avisos de lmites del paciente en el captulo 9. Permite establecer la edad para el conjunto de avisos seleccionado. Consulte la Figura A.20.
REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS

f g h i j

Muestra la fecha y el operador que modific por ltima vez el conjunto de avisos seleccionado. Muestra el conjunto de avisos predeterminados. Consulte Establecimiento de un conjunto de avisos predeterminado en este captulo. Permite establecer el conjunto de avisos seleccionado como predeterminado. Consulte Establecimiento de un conjunto de avisos predeterminado en este captulo. Permite restaurar los valores predeterminados para el conjunto de avisos seleccionados siempre que no se hayan guardado los cambios. Consulte Restauracin de los valores predeterminados en este captulo. Permite copiar los valores de un conjunto de avisos a otro. Consulte Copia de los valores a otro conjunto de avisos en este captulo.

La Figura A.20 muestra la pantalla Intervalo de edades, donde puede establecer la edad para los conjuntos de avisos seleccionados.
Figura A.20 Pantalla Intervalo de edades para la configuracin de conjuntos de avisos

b
y arrastre a la derecha para aumentar o a la izquierda para reducir la edad que aparece en c. Nota: Para incrementar o reducir la edad de da en da, oprima o segn sea necesario.

Muestra la edad seleccionada mediante el control deslizante. No puede escribir la edad en este campo; slo puede seleccionarla con el control deslizante.

REF. 624030A

A-121

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS

Adicin y edicin de un conjunto de avisos (rango) Puede crear hasta 12 conjuntos de avisos adicionales, para un total de 20 conjuntos de avisos para su sistema, o editar los conjuntos de avisos existentes (doce ya estn predefinidos e instalados). Lleve a cabo el siguiente procedimiento para crear un nuevo conjunto de avisos o para editar uno existente.
ATENCIN:

r r

El conjunto de avisos Rango estndar no se puede modificar. El intervalo de edades slo se puede modificar para los conjuntos de avisos Nio 1, Nio 2, Nio 3, Nio 4 y Nio 5.

IMPORTANTE Debido a los mtodos de clculo del sistema para determinar la edad a partir de la fecha de nacimiento, la precisin del clculo de la edad est limitada a 1 da. Cuando la edad est cercana al lmite de un rango de avisos, puede seleccionarse el rango de avisos contiguo.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

A-122

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS

en la pestaa Avisos y mensajes.

Para editar un conjunto de avisos existente (salvo Rango estndar): a. b. Resalte el conjunto de avisos (por ej., Hombre). en .

REF. 624030A

A-123

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS

Para aadir un conjunto de avisos nuevo: a. b. en .

Escriba el nombre del conjunto de avisos (mximo de 20 caracteres alfanumricos). No utilice un apstrofe ni ningn otro signo de puntuacin en el nombre del conjunto de avisos. Si no escribe ningn nombre, ste ser "xxxxx". Si escribe un nombre que ya existe, aparecer el siguiente mensaje:

Si esto sucede: 1) 2) en .

Escriba el nombre nuevo.

ATENCIN: Los lmites de accin y de

paciente aplicados a un nuevo conjunto de avisos son aquellos del conjunto de avisos estndar.

Defina los rangos de lmite del paciente: a. b. c. Resalte el nmero que se dispone a cambiar. Escriba el nmero nuevo. Oprima para pasar de un campo a otro.

Para copiar los parmetros de otro conjunto de avisos, vaya al paso 5 de Copia de los
valores a otro conjunto de avisos.

A-124

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS

Defina los rangos de lmites de accin: a. b. c. Resalte el nmero que se dispone a cambiar. Escriba el nmero nuevo. Oprima para pasar de un campo a otro.

Para copiar los parmetros de otro conjunto de avisos, vaya al paso 5 de Copia de los
valores a otro conjunto de avisos.

Para editar la edad del paciente para el conjunto de avisos seleccionado (solamente Nio 1 a Nio 5): a. en la pestaa Intervalo de edadessi se encuentra disponible. en el control deslizante hasta que aparezca la edad deseada. Para ajustar la edad de da en da, oprima o . No puede establecer que el siguiente conjunto de avisos sea ms joven que el anterior. Por ejemplo, Nio 2 no puede ser ms joven que Nio 1. Consulte la Figura A.20 para conocer ms detalles si fuera necesario.

b.

en para guardar el (los) cambio(s).

REF. 624030A

A-125

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS

Copia de los valores a otro conjunto de avisos Realice este procedimiento para copiar lmites de accin y de paciente desde un conjunto de avisos a otro conjunto de avisos existente. El conjunto de avisos al que se desea copiar ya debe estar creado. Consulte Adicin y edicin de un conjunto de avisos (rango) en este captulo.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

A-126

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS

en la pestaa Avisos y mensajes.

en

en el conjunto de avisos para "Copiar desde". Por ejemplo, para copiar desde el conjunto de avisos Hombre, seleccione Hombre. Nota: Se puede Copiar desde el conjunto de avisos Estndar, pero no se puede Pegar ste.

en

REF. 624030A

A-127

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS

Seleccione el conjunto de avisos para "Pegar": a. b. en .

Resalte el conjunto de avisos. Por ejemplo, para copiar al conjunto de avisos Renal, seleccione Renal.

en

para copiar.

Verifique que se copiaron correctamente los rangos de lmites del paciente. a. b. Resalte el conjunto de avisos "al que ha copiado". Verifique que los lmites de accin y de paciente son los mismos que los del conjunto de avisos "desde los que copi".

10 Si desea crear un nuevo conjunto de avisos, vuelva al paso 9 de dicho procedimiento.

A-128

REF. 624030A

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS

Establecimiento de un conjunto de avisos predeterminado Utilice el siguiente procedimiento para seleccionar el conjunto de avisos predeterminado.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

en la pestaa Avisos y mensajes.

REF. 624030A

A-129

CONFIGURACIN CONFIGURACIN DE LOS CONJUNTOS DE AVISOS

en

Resalte el conjunto de avisos que desea establecer como predeterminado (por ej. Hombre).

en

en

para guardar el cambio.

Verifique que el conjunto de avisos seleccionado es ahora el conjunto de avisos predeterminado.

Restauracin de los valores predeterminados Para restaurar los valores predeterminados para un conjunto de avisos especfico,
Restaurar los valores predeterminados antes de guardar los cambios. Si guarda (

en ), no puede

restaurar los valores predeterminados anteriores.

Avisos de sensibilidad y umbrales

Las opciones existentes bajo Avisos de sensibilidad y umbrales son slo para uso de servicio.
IMPORTANTE No efecte ajuste alguno sin consultar antes a un representante de Beckman Coulter. De otro modo, su sistema quiz no funcione segn las especificaciones. Cualquier cambio en los umbrales o en la sensibilidad afecta al rendimiento global del sistema.

A-130

REF. 624030A

BESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR B

MANUAL DE CDIGO DE BARRAS
B.1 GENERALIDADES
Utilice la informacin contenida en este apndice para la comprobacin, solucin de problemas y reprogramacin del lector manual de cdigo de barras.
IMPORTANTE Existe riesgo de una identificacin errnea de la muestra si sus etiquetas de cdigo de barras no cumplen las especificaciones establecidas en este apndice. Utilice slo etiquetas de cdigo de barras que cumplan las especificaciones establecidas.

Nota: Estas especificaciones se aplican al lector manual de cdigo de barras. Durante la instalacin y configuracin de su sistema, deber efectuar la Configuracin del cdigo de barras para cumplir estas especificaciones, de modo que el lector de cdigo de barras interno del analizador pueda leer los cdigos de barras usados por el laboratorio.

Definicin
Un cdigo de barras consta de lneas negras (barras) y lneas blancas (espacios) denominados elementos.
ATENCIN: Beckman Coulter recomienda comprobar cada lectura de cdigo de barras para

verificar la correcta identificacin de las muestras.

B.2

ETIQUETAS DE CDIGO DE BARRAS

Simbologa
El analizador ACT 5diff con autocargador acepta smbolos de seis tipos de cdigos de barras: r r r r r r Cdigo 128, Cdigo 39, Codabar, Intercalados 2 de 5, EAN 8 y EAN 13.

ATENCIN: El escner utiliza la simbologa del Cdigo 128 para la programacin y el smbolo $ para entrar al modo de programacin. Por consiguiente, los siguientes caracteres del Cdigo 128 no deben utilizarse en ninguna combinacin de los cdigos de barras empleados para identificar la muestra: $, + y .

B.3

ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS

Las etiquetas de cdigo de barras que deben utilizarse con el analizador ACT 5diff con autocargador deben cumplir las siguientes especificaciones. r r r r r r r r r r Cantidad mxima de caracteres utilizables en la etiqueta de cdigo de barras: 16. % mnimo de SCI (seal de contraste de impresin): 15% a 670 nm. Mxima resolucin del escner: 0,1 mm (4 mils). Mxima longitud de etiqueta: 66 mm (2,6 pulgadas). Las etiquetas de cdigo de barras Cdigo 128 deben cumplir la normativa europea EN 799. Las etiquetas de cdigo de barras Cdigo 39 deben cumplir la normativa europea EN 800. El cdigo de barras Codabar debe cumplir la normativa europea EN 798. Las etiquetas Intercalados 2 de 5 (I 2-of-5) deben cumplir la normativa europea EN 801. Las etiquetas de cdigo de barras EAN 8 deben cumplir las especificaciones EAN (European Article Numbering). Las etiquetas de cdigo de barras EAN 13 deben cumplir las especificaciones EAN (European Article Numbering). B-1

REF. 624030A

ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS

La Tabla B.1 muestra criterios predeterminados de cdigo de barras para cada simbologa.
Tabla B.1 Configuraciones predeterminadas del cdigo de barras Cdigo Parmetro Longitud de caracteres Comprobar dgitos (suma de comprobacin)c Iniciar/detener comprobacin de paridad Iniciar/detener salida de paridad No disponible No disponible No disponible No disponible Activado No disponible No disponible No disponible No disponible No disponible 128b 1 a 16 Siempre activado Cdigo 39 1 a 16 Activado Codabar 3 a 16 No disponible I 2-of-5 11d Activado EAN 8 7 Siempre activado EAN 13 12 Siempre activado

Desactivado No disponible

b El Cdigo 128 proporciona excelente densidad, caracteres alfanumricos y buena seguridad.

Se recomienda utilizar esta simbologa si se utilizan cdigos de barras por primera vez y si es compatible con otros sistemas de cdigos de barras utilizados en el laboratorio.

c Para una mayor integridad de la identificacin de muestras, utilice siempre la opcin

Comprobar dgitos (suma de comprobacin).

d El nmero de caracteres para I 2-de-5 puede programarse para otras longitudes, incluida la
longitud variable. No obstante, la longitud variable NO se recomienda para I 2-de-5 debido al riesgo de capturar una lectura parcial de la etiqueta de cdigo de barras.

B-2

REF. 624030A

ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS PGINAS DE PRUEBA DE ETIQUETAS DE CDIGO DE BARRAS

B.4

PGINAS DE PRUEBA DE ETIQUETAS DE CDIGO DE BARRAS

Consulte las tablas B.2 y B.3.
ATENCIN: Pruebe estos cdigos de barras que se encuentran en Instrucciones de uso. Si no

tiene una copia impresa del manual, pngase en contacto con su representante de Beckman Coulter.
Tabla B.2 Etiquetas de prueba con Comprobar dgitos (Suma de comprobacin)

Cdigo 128

EAN 8 lee 12345670

Cdigo 39 Si esta etiqueta se lee con la funcin Comprobar dgitos desactivada, el ltimo carcter "$" tambin se muestra

EAN 13 Lee 1234567890128

Intercalados 2 de 5 lee 11 caracteres con dgito de comprobacin o lee 12 caracteres sin dgito de comprobacin.

REF. 624030A

B-3

ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS CONFIGURACIN DEL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS

Tabla B.3 Etiquetas de prueba sin la opcin Comprobar dgitos

Cdigo 39 La etiqueta no se leer si el escner est programado con los valores predeterminados.

Codabar

B.5

CONFIGURACIN DEL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS

Para restablecer el escner de cdigo de barras a su configuracin predeterminada, lea cada cdigo de barras de arriba hacia abajo en cada columna de la Tabla B.4 hasta que se hayan ledo todos los cdigos de barras. Los cdigos de barras con S+ y $- emitirn mltiples sonidos al ser ledos. Otros cdigos slo emitirn un sonido nico.
ATENCIN: Pruebe estos cdigos de barras que se encuentran en Instrucciones de uso. Si no

tiene una copia impresa del manual, pngase en contacto con su representante de Beckman Coulter.
Tabla B.4 Hoja de configuracin del escner de cdigo de barras

B-4

REF. 624030A

ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS CONFIGURACIN DEL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS

Tabla B.4 Hoja de configuracin del escner de cdigo de barras

REF. 624030A

B-5

ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS OPCIONES DEL ESCNER DE CDIGO DE BARRAS CDIGO 39 Y CODABAR

B.6

OPCIONES DEL ESCNER DE CDIGO DE BARRAS CDIGO 39 Y CODABAR

r r Para Cdigo 39, consulte la Tabla B.5, Opciones del escner de cdigo de barras Cdigo 39. Para Codabar, consulte la Tabla B.6, Opciones del escner de cdigo de barras Codabar.

ATENCIN: Pruebe estos cdigos de barras que se encuentran en Instrucciones de uso. Si no

tiene una copia impresa del manual, pngase en contacto con su representante de Beckman Coulter.
Tabla B.5 Opciones del escner de cdigo de barras Cdigo 39

Lea UNA de las etiquetas siguientes para establecer la opcin de control Comprobar dgitos

Cdigo 39 con el control Sin comprobar dgitos

Cdigo 39 con el control Dgito de comprobacin

B-6

REF. 624030A

ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS OPCIONES DEL ESCNER DE CDIGO DE BARRAS CDIGO 39 Y CODABAR

Tabla B.6 Opciones del escner de cdigo de barras Codabar

Lea UNA de las siguientes etiquetas para establecer la opcin de comprobacin Iniciar/detener paridad

Sin comprobacin Iniciar/detener paridad sin transmisin

Sin comprobacin Iniciar/detener paridad pero con transmisin

Comprobacin Iniciar/detener paridad sin transmisin

Comprobacin Iniciar/detener paridad con transmisin

REF. 624030A

B-7

ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS OPCIONES DE PROGRAMACIN Y ETIQUETAS DE PRUEBA DE I 2-DE-5

B.7

OPCIONES DE PROGRAMACIN Y ETIQUETAS DE PRUEBA DE I 2-DE-5

Consulte la Tabla B.7.
ATENCIN: Pruebe estos cdigos de barras que se encuentran en Instrucciones de uso. Si no

tiene una copia impresa del manual, pngase en contacto con su representante de Beckman Coulter.
Tabla B.7 Opciones Intercalados 2 de 5 con etiquetas de prueba de caracteres de longitud fija Nmero de caracteres (Dgito de comprobacin o Sin comprobar dgitos)

Con Comprobar dgitos Lea primero esta etiqueta, y a continuacin UNA de las siguientes etiquetas

Sin Comprobar dgitos Lea primero esta etiqueta, y a continuacin UNA de las siguientes etiquetas

Etiquetas de prueba de dgitos fijos

34

56

78

9 10

11 12

13 14

B-8

REF. 624030A

ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS CONEXIN DEL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS

Tabla B.7 Opciones Intercalados 2 de 5 con etiquetas de prueba de caracteres de longitud fija (Continuacin) 15 16

3 a 15 4 a 15

Nota: los caracteres de longitud variable NO se recomiendan para los cdigos de barras Intercalados 2 de 5. Para aumentar la integridad de la identificacin de la muestra, utilice caracteres de longitud fija con Comprobar dgitos. Si no se puede leer la etiqueta de prueba: 1. 2. Reinicie el escner realizando primero el procedimiento Apagado del sistema y salida del sistema y luego Encendido del sistema y entrada al sistema del captulo 5. Repita la secuencia de programacin.

B.8

CONEXIN DEL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS

Realice este procedimiento para conectar el lector manual de cdigo de barras a la estacin de trabajo o para verificar la conexin.


1
Apague el instrumento como se indica en Apagado del sistema y salida del sistema en el captulo 5. Haga clic en MOSTRAR.

Desconecte el cable de alimentacin de la estacin de trabajo.

REF. 624030A

B-9

ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS CONEXIN DEL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS

Desconecte el teclado de la estacin de trabajo.

Conecte la pistola del lector de cdigo de barras donde estaba conectado previamente el teclado.

Conecte el teclado al otro conector de la pistola del lector de cdigo de barras.

Vuelva a conectar el cable de alimentacin elctrica a la estacin de trabajo.

B-10

REF. 624030A

ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS CONEXIN DEL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS

Encienda el sistema como se indica en Encendido del sistema y entrada al sistema en el captulo 5. A continuacin, la secuencia de encendido debera ejecutar un ciclo de inicio y de fondo si est seleccionado el inicio automtico. Haga clic en MOSTRAR.

Programe la pistola del lector de cdigo para que vuelva a tener la configuracin predeterminada como se indica en el encabezado B.5, CONFIGURACIN DEL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS.

REF. 624030A

B-11

ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS PARA EL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS CONEXIN DEL LECTOR MANUAL DE CDIGO DE BARRAS

B-12

REF. 624030A

CCALIBRACIN MANUAL C
C.1 PROCEDIMIENTO DE ANLISIS
Si no conoce los factores de calibracin nuevos, realice este procedimiento. Utilice como calibrador un material con valores de referencia conocidos.

Cercirese de haber realizado el procedimiento del encabezado 10.2, COMPROBACIONES

PREVIAS A LA CALIBRACIN.

Prepare el material segn sea necesario.

Para comenzar el anlisis, introduzca la probeta en el soporte y cierre la puerta. Haga clic en MOSTRAR.

Anote los resultados en la hoja de trabajo de calibracin.

HOJA DE TRABAJO DE CALIBRACIN Nmero de muestra 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 TOTAL MEDIA (A) VALOR ASIGNADO (B) DIFERENCIA ABSOLUTA (C) CALIBRACIN NECESARIA FACTOR DE CALIBRACIN ACTUAL (D) NUEVO FACTOR DE CALIBRACIN (E) LEU ERIT Hgb Hct Plq

C=B-A E = (B / A) x D

Repita los pasos 3 y 4 diez veces ms, para un total de 11 anlisis.

Proceda segn se indica en el encabezado C.2, PROCEDIMIENTO PARA CLCULOS.

REF. 624030A

C-1

CALIBRACIN MANUAL PROCEDIMIENTO PARA CLCULOS

C.2

PROCEDIMIENTO PARA CLCULOS

1
Calcule la media para cada parmetro utilizando las muestras 2 a 11 de la hoja de trabajo. Escriba este nmero en la fila A de la hoja de trabajo.

Copie el valor asignado para el calibrador en la hoja de trabajo. Escriba este nmero en la fila B de la hoja de trabajo.

Calcule la diferencia absoluta entre el valor asignado y el valor medio calculado en el paso 1. Escriba este nmero en la fila C de la hoja de trabajo.

Determine si es necesario calibrar el instrumento comparando la diferencia absoluta indicada en la fila C con la tabla de criterios de calibracin del material. r r Si la diferencia absoluta es menor que el valor de la tabla de criterios de calibracin del material, no es necesario calibrar el instrumento. Si la diferencia absoluta se encuentra entre los valores de la tabla de criterios de calibracin del material, realice el procedimiento del encabezado C.3, CLCULO DE NUEVOS FACTORES DE CALIBRACIN. Si la diferencia absoluta es mayor que el valor de la tabla de criterios de calibracin del material, descarte posibles problemas del instrumento y un posible deterioro del calibrador. Si determina que puede ser necesario calibrar el instrumento, pngase en contacto con el representante de Beckman Coulter antes de proceder a la calibracin.

C.3

CLCULO DE NUEVOS FACTORES DE CALIBRACIN

1
Anote los factores nuevos en la fila D de la hoja de trabajo (consulte Hoja de trabajo de calibracin).

Despus de llenar la hoja de trabajo, pngase en contacto con un representante de Beckman Coulter.

C-2

REF. 624030A

CALIBRACIN MANUAL CLCULO DE NUEVOS FACTORES DE CALIBRACIN

Hoja de trabajo de calibracin

Nmero de muestra 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 TOTAL MEDIA (A) VALOR ASIGNADO (B) DIFERENCIA ABSOLUTA (C) CALIBRACIN NECESARIA FACTOR DE CALIBRACIN ACTUAL (D) NUEVO FACTOR DE CALIBRACIN (E) LEU ERIT Hgb Hct Plq

A = muestras 2 a 11 C=B-A E = (B / A) x D

REF. 624030A

C-3

CALIBRACIN MANUAL CLCULO DE NUEVOS FACTORES DE CALIBRACIN

C-4

REF. 624030A

DLISTA DE PROBETAS D
D.1 PROBETAS APROBADAS PARA USAR CON EL SISTEMA AL
Este apndice enumera una lista de probetas con compatibilidad comprobada con el mecanismo del perforador del tapn del sistema ACT 5diff con autocargador. No se trata de una recomendacin para usar una probeta en lugar de otra, ni tampoco es una garanta de que la probeta obtenga resultados de calidad. r r Consulte la Tabla D.1 para ver las probetas que pueden usarse con los cassettes. Consulte la Tabla D.2 para ver las probetas que pueden usarse con los soportes de probetas.

Si necesita informacin sobre una probeta que no figura en este apndice, pngase en contacto con un representante de Beckman Coulter.

D.2

PROBETAS QUE PUEDEN USARSE EN LOS CASSETTES (MODO DE AUTOCARGADOR)

Tabla D.1 Probetas de muestras para uso con los cassettes Dimensiones con tapn Altura en el Dimetro externo Longitud cassette Ver la (mm) (mm) (mm) nota
12,5 81,5 87,0 2, 7

Fabricante
Becton-Dickinson (BD) Becton-Dickinson (BD) Becton-Dickinson (BD) Becton-Dickinson (BD) Greiner Greiner Sarstedt Terumo

Modelo de probeta
Vacutainer Hemogard K3EDTA Vacutainer Hemogard K3EDTA Vacutainer Hemogard K3EDTA Vacutainer Hemogard K3EDTA VACUETTE K3EDTA VACUETTE K3EDTA Monovette K EDTA Venoject II K2EDTA Venoject II K2EDTA Venoject II K2EDTA

Nmero de producto
367651

Volumen (ml)
2,0

367652

3,0

12,5

81,5

87,0

2, 7

367654

4,5

12,5

81,5

87,0

2, 7

368452

4,5

12,5

81,5

87,0

2, 7

454036 454223 04-1901 VT-050S DK (con tapn original) VT-050S DK (con tapn de sustitucin) VT-050S DK (con tapn original)

4,0 4,5 2,6 3

12,0 a 12,5 12,0 a 12,5 12,5 a 13,0 12,5 a 13,5 12,5 a 13,5 12,5 a 13,5

82,0 82,0 81,5 80,0

88,0 88,0 87,5 86,0

1, 2 1, 2 1, 5, 6 1

Terumo

81,5

87,5

Terumo

80,0

86,0

REF. 624030A

D-1

LISTA DE PROBETAS PROBETAS QUE PUEDEN USARSE EN LOS CASSETTES (MODO DE AUTOCARGADOR)

Tabla D.1 Probetas de muestras para uso con los cassettes (Continuacin) Dimensiones con tapn Altura en el Dimetro externo Longitud cassette Ver la (mm) (mm) (mm) nota
12,5 a 13,5 81,5 87,5 1

Fabricante
Terumo

Modelo de probeta
Venoject II K2EDTA

Nmero de producto
VT-050S DK (con tapn de sustitucin)

Volumen (ml)
5

Notas: El volumen mnimo de muestra en un dispositivo de extraccin es de 1 ml para los dispositivos de extraccin con volumen de llenado mayor a 1 ml, y de tres cuartos del volumen de llenado para aquellos con volumen de llenado menor o igual a 1 ml. 1. Si la probeta es perforable, se recomienda que no se la perfore ms de 3 veces. 2. La probeta tambin se puede usar en el soporte de probetas N 2, en la posicin 4, si tiene demasiadas etiquetas y no caben en el soporte de probetas N 1. 3. Puede ser perforada hasta que se agote el material de control. 4. Cuando se usa, no se puede utilizar con otras probetas asignadas a esta posicin debido a los diferentes ajustes de profundidad de las pipetas. 5. Debido al mbolo de aspiracin, se requiere un diferente ajuste de profundidad de pipeta cuando se utiliza con otras probetas en la misma posicin. 6. Antes del ciclo, asegrese de que el mbolo de aspiracin se encuentre bien insertado hasta el fondo de la probeta. 7. Las probetas BD Vacutainer/Hemogard pueden perforarse un mximo de 7 veces.

D-2

REF. 624030A

LISTA DE PROBETAS PROBETAS QUE PUEDEN USARSE EN EL SOPORTE DE PROBETAS (MODO MANUAL)

D.3

PROBETAS QUE PUEDEN USARSE EN EL SOPORTE DE PROBETAS (MODO MANUAL)

Tabla D.2 Probetas para muestras para usar con los soportes de probetas
Volumen (ml a menos que se indique de otro modo)
2.3 0,25 a 0,50 0,25 a 0,50 2 3 3 3 5 5 5 2 2 3 3 4 4 3 2.5 2.5 5 5

Nombre del fabricante y de la probeta

Calibrador Cal ACT 5diff Control Plus ACT 5diff Becton-Dickinson (BD) Microtainer BD Microtainer BD Hemogard (vidrio) K3 BD Hemogard (vidrio) K3 BD Hemogard (vidrio) K3 BD Hemogard (vidrio) K3 BD Hemogard (vidrio) K3 BD Hemogard (vidrio) K3 BD Hemogard (vidrio) K3 BD Hemogard (plstico) K2 BD Hemogard (plstico) K2 BD Hemogard (plstico) K2 BD Hemogard (plstico) K2 BD Hemogard (plstico) K2 BD Hemogard (plstico) K2 BD Vacutainer (vidrio) K3 BD Vacutainer (vidrio) K3 BD Vacutainer (vidrio) K3 BD Vacutainer (vidrio) K3 BD Vacutainer (vidrio) K3
REF. 624030A

Nmero de producto
7547175 7547198 365974 365973 369651 367661 367650 367652 367653 367658 367662 367841 367842 367856 367859 367861 367862 366385 366405 366564 366452 366536

Tamao (ml)
13x75 13x75 13x75 13x75 13x75 13x75 13x75 13x75 13x75 13x75 13x75 13x75 13x75 13x75 10,25x64 13x75 13x75 13x75 13x75

Tapa perforable?
No S No No S S S S S S S S S S S S S S S S S S

Posicin en el soporte de probeta N 1

2 1 4 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Posicin en el soporte de probeta N 2

4 1 2

Ver la nota
3 2, 7 2, 7 2, 7 2, 7 2, 7 2, 7 2, 7 2, 7 2, 7 2, 7 2, 7 2, 7 2, 7 1 2, 7 2, 7 2, 7 2, 7

D-3

LISTA DE PROBETAS PROBETAS QUE PUEDEN USARSE EN EL SOPORTE DE PROBETAS (MODO MANUAL)

Tabla D.2 Probetas para muestras para usar con los soportes de probetas (Continuacin)
Volumen (ml a menos que se indique de otro modo)
2 3 4 0.5 1.0 0.25 2 3 3 4 3 3.5 2.6 1 125 l 2.6 2.7 2 3

Nombre del fabricante y de la probeta

BD Vacutainer (plstico) K2 BD Vacutainer (plstico) K2 BD Vacutainer (plstico) K2 Greiner Bio-one MiniCollect

Nmero de producto
367843 367835 367844 450404 450410 450403

Tamao (ml)
13x75 13x75 13x75 11x40 11x40 11x40 13x75 13x75 13x75 13x75 11,5x65 12,5x76 11,5x66 12x42 13x65 11,5x66 12,6x75 10,4x65

Tapa perforable?
S S S S S S S S S S No S S No No S S S S

Posicin en el soporte de probeta N 1

1 1 1

Posicin en el soporte de probeta N 2

2 2 2

Ver la nota
2, 7 2, 7 2, 7 1, 2 1, 2 8 1, 2 1, 2 1, 2 1, 2 6 1, 5, 6 1, 6 4 1, 5, 6 1, 5, 6 1, 2 1

Greiner VACUETTE Greiner VACUETTE Greiner VACUETTE Greiner VACUETTE Kabe Kabevette N Kabe Kabevette G Kabe Primavette V LIP RAM Scientific Sarstedt Monovette Sarstedt Monovette SEIKSU INSE-PACK Terumo Venoject

454087 454086 454041 454036 070132 102325 0959 0510 133017 07 6011 04.1901.200 05.1167.100 SP-0402EM VT-030STK

1 1 1 1 3 1 3 3 3 1

4 3 4 2

Notas: El volumen mnimo de muestra en un dispositivo de extraccin es de 1 ml para los dispositivos de extraccin con volumen de llenado mayor a 1 ml, y de tres cuartos del volumen de llenado para aquellos con volumen de llenado menor o igual a 1 ml. 1. Si la probeta es perforable, se recomienda que no se la perfore ms de 3 veces. 2. La probeta tambin se puede usar en el soporte de probetas N 2, en la posicin 4, si tiene demasiadas etiquetas y no caben en el soporte de probetas N 1. 3. Asume que la seccin de instrucciones del prospecto se ejecuta un mximo de 15 veces en 15 das. 4. Cuando se usa, no se puede utilizar con otras probetas asignadas a esta posicin debido a los diferentes ajustes de profundidad de las pipetas. 5. Debido al mbolo de aspiracin, se requiere un diferente ajuste de profundidad de pipeta cuando se utiliza con otras probetas en la misma posicin. 6. Antes del ciclo, asegrese de que el mbolo de aspiracin se encuentre bien insertado hasta el fondo de la probeta. 7. Las probetas BD Vacutainer/Hemogard pueden perforarse un mximo de 7 veces. 8. Si la probeta se puede perforar, se recomienda que no se la perfore ms de dos veces.

D-4

REF. 624030A

EADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO E

E.1 GESTIN DE LA BASE DE DATOS
Una base de datos guarda todos los archivos. Si se salv la base de datos, puede restaurar la informacin del paciente desde la copia de seguridad.

Compactacin y limpieza de la base de datos

La base de datos puede guardar 10.000 resultados. Para optimizar el rendimiento, el sistema compacta la base de datos cada 1.000 resultados. El proceso de compactacin de la base de datos comienza cuando usted finaliza la sesin y vuelve a iniciarla una vez que se guardaron 1.000 resultados. El proceso siguiente tiene lugar: 1. A intervalos de 1.000 muestras, durante la visualizacin de la pantalla del ttulo del sistema, aparece Limpieza de la base de datos. Se le indicar que finalice la sesin y la vuelva a iniciar. En este momento, el sistema compacta y limpia la base de datos. Despus de haber guardado 10.000 resultados, el sistema elimina automticamente los resultados con la actividad ms antigua por identificacin de muestra, dejando un mximo de 9.500 resultados. Eliminados los resultados, el sistema compacta la base de datos para permitirle almacenar resultados adicionales.

2.

3.

Cada vez que se desconecte del sistema, realizar un procedimiento de compactacin y limpieza de la base de datos.

E.2

CONFIGURACIN GUARDAR/RESTAURAR
Bajo esta opcin se dispone de dos pestaas: Configuracin y Eliminar base de datos. Para obtener informacin adicional, consulte: r r
encabezado E.3, CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO encabezado E.4, ELIMINAR BASE DE DATOS

REF. 624030A

E-1

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

E.3

CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

En la pestaa Configuracin (Figura E.1), se dispone de las siguientes opciones: Configuracin del analizador y Configuracin de la estacin de trabajo.
Figura E.1 Pantalla Configuracin guardar/restaurar

E-2

REF. 624030A

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

Configuracin del analizador En Configuracin del analizador, se puede: r r r r Guardar en el disco duro Restaurar desde disco duro Guardar en disquete Restaurar desde disquete

Configuracin del analizador: Guardar en el disco duro/Guardar en el disquete Este procedimiento le permite guardar los valores de configuracin actuales del analizador en el disco duro de la estacin de trabajo o en un disquete. Una vez guardados los parmetros, pueden restaurarse posteriormente, si es necesario. Consulte Configuracin del analizador: Restaurar desde disco duro/Restaurar desde disquete en este captulo. Beckman Coulter recomienda guardar la informacin en disquetes. El representante de Beckman Coulter realiza este procedimiento durante la instalacin. Realice este procedimiento si cambia la configuracin del analizador.

Desde la pantalla del men principal, en .

REF. 624030A

E-3

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

en

en la pestaa Configuracin.

en

E-4

REF. 624030A

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

Indique dnde deben guardarse los valores de configuracin. r r Para guardar en el disco duro, Para guardar en un disquete: 1) 2) 3) Inserte el disquete en la unidad A. en Guardar en disquete. en . en Guardar en el disco duro.

Siga las instrucciones en pantalla.

en

para imprimir los parmetros actuales de sus registros.

en

para guardar el cambio.

REF. 624030A

E-5

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

Configuracin del analizador: Restaurar desde disco duro/Restaurar desde disquete Realice este procedimiento si desea restaurar los valores de configuracin del analizador previamente guardados para que pasen a ser los valores de configuracin actuales.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

E-6

REF. 624030A

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

en la pestaa Configuracin.

en

Indique desde dnde deben restaurarse los valores de configuracin. r r Para restaurar desde el disco duro: Para restaurar desde un disquete: 1) 2) 3) Inserte el disquete adecuado en la unidad A. en Restaurar desde disquete. en . en Restaurar desde disco duro.

Siga las instrucciones en pantalla.

en

para imprimir los parmetros actuales de sus registros.

REF. 624030A

E-7

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

para guardar el cambio.

Configuracin de la estacin de trabajo En Configuracin de la estacin de trabajo, se puede: r r r r Guardar en el disco duro Restaurar desde disco duro Guardar en disquete Restaurar desde disquete

Configuracin de la estacin de trabajo: Guardar en el disco duro/Guardar en el disquete Este procedimiento le permite guardar los valores de configuracin actuales de la estacin de trabajo en el disco duro de la estacin de trabajo o en un disquete. Una vez guardados los parmetros, pueden restaurarse posteriormente, si es necesario. Consulte Configuracin de la estacin de trabajo: Restaurar desde disco duro/Restaurar desde disquete en este captulo. Beckman Coulter recomienda guardar la informacin en disquetes. El representante de Beckman Coulter realiza este procedimiento durante la instalacin. Realice este procedimiento si cambia la Configuracin de la estacin de trabajo.

Desde la pantalla del men principal, en .

E-8

REF. 624030A

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

en

en la pestaa Configuracin.

en

REF. 624030A

E-9

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

Indique dnde deben guardarse los valores de configuracin. r r Para guardar en el disco duro, Para guardar en un disquete: 1) 2) 3) Inserte el disquete en la unidad A. en Guardar en disquete. en . en Guardar en el disco duro.

Siga las instrucciones en pantalla.

en

para imprimir los parmetros actuales de sus registros.

en

para guardar el cambio.

E-10

REF. 624030A

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

Configuracin de la estacin de trabajo: Restaurar desde disco duro/Restaurar desde disquete Realice este procedimiento si desea restaurar los valores de configuracin de la estacin de trabajo previamente guardados para que pasen a ser los valores de configuracin actuales.

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

E-11

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

en la pestaa Configuracin.

en

IMPORTANTE Si la base de datos contiene resultados de pacientes, no se recomienda restaurar la configuracin de la estacin de trabajo. Despus de restaurar, los valores de intervalo de los conjuntos de avisos de la estacin de trabajo son sustituidos por los valores de intervalo de los conjuntos de avisos restaurados. Las muestras de pacientes existentes permanecen sealizadas con los valores de intervalo a medida que son analizadas. Sin embargo, los intervalos del conjunto de avisos notificados se cambian a los valores de los conjuntos de avisos restaurados. Despus de restaurar y antes de notificar los resultados de pacientes, verifique los valores de intervalo del conjunto de avisos.

Indique desde dnde deben restaurarse los valores de configuracin. r r Para restaurar desde el disco duro: Para restaurar desde un disquete: 1) 2) 3) Inserte el disquete adecuado en la unidad A. en Restaurar desde disquete. en . en Restaurar desde disco duro.

E-12

REF. 624030A

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO CONFIGURACIN: ANALIZADOR Y ESTACIN DE TRABAJO

Siga las instrucciones en pantalla.

en

para imprimir los parmetros actuales de sus registros.

en

para guardar el cambio.

Antes de notificar resultados de pacientes, verifique los valores de intervalo del conjunto de avisos.

REF. 624030A

E-13

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO ELIMINAR BASE DE DATOS

E.4

ELIMINAR BASE DE DATOS

En la pestaa Eliminar base de datos (Figura E.2) se puede eliminar parte o la totalidad de la base de datos.

Comprensin de la pantalla Eliminar base de datos

Consulte la Figura E.2.
Figura E.2 Pantalla Eliminar base de datos

b c d e f

Permite seleccionar la fecha de proceso correspondiente a todos los datos de pacientes antes de su eliminacin. Muestra detalles de la ltima eliminacin realizada. Muestra detalles de la base de datos actual. Muestra la fecha seleccionada en b y el nmero de resultados que se eliminarn. Elimina todos los datos de pacientes en la fecha o antes de la fecha seleccionada en b. Por ejemplo, si la fecha elegida es 14 de noviembre de 2002, se eliminarn todos los datos de pacientes analizados hasta el 14 de noviembre de 2002, incluida esta fecha.

E-14

REF. 624030A

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO ELIMINAR BASE DE DATOS

Procedimiento
Efecte este procedimiento si desea eliminar la base de datos existente del disco duro de la estacin de trabajo.

ATENCIN: No se puede recuperar una base de datos eliminada

Desde la pantalla del men principal, en .

en

REF. 624030A

E-15

ADMINISTRACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO ELIMINAR BASE DE DATOS

en la pestaa Eliminar base de datos .

en

Elija la fecha cuyos datos anteriores desee eliminar. a. b. En el calendario, elija la fecha. Verifique que la fecha sea correcta.

Por ejemplo, si desea eliminar todos los datos anteriores al 12 de noviembre, seleccione 12 de noviembre en el calendario.

en

en

para eliminar los datos.

E-16

REF. 624030A

FENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO F

F.1 USO DE LAS LISTAS DE TRABAJO
Generalidades
Al analizar muestras usando la lista de trabajo, podr introducir datos demogrficos, seleccionar conjuntos de avisos, introducir la identificacin de la muestra (obligatorio), seleccionar el panel e introducir la identificacin del paciente. Una lista de trabajo contiene informacin sobre la identificacin de la muestra y el paciente de las muestras pendientes de anlisis. Antes de analizar una muestra, puede introducir/modificar los datos demogrficos del paciente, informacin que ser guardada con la muestra. Los datos demogrficos del paciente incluyen el nombre, la edad, la fecha de nacimiento, el sexo, el lugar donde est la clnica, el mdico y comentarios. La informacin transferida desde el ordenador principal no se puede modificar. Toda la informacin del paciente se imprime en el informe final y se trasmite al ordenador principal, si corresponde. Con este instrumento es posible contar con entornos de varias listas de trabajo. Consulte el encabezado F.2, ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO.

Condiciones de procesamiento de la lista de trabajo para identificaciones de muestras

r r Una ID de muestra slo puede aparecer una vez en la lista de trabajo. Si en la lista de trabajo ya existe una ID de muestra, no puede crearse una solicitud interna correspondiente a dicho nmero. El sistema exige la colocacin de una solicitud en la lista de trabajo para todas las muestras procesadas. Si no se encuentra una solicitud de lista de trabajo, el software crea automticamente una solicitud, lo coloca en la lista de trabajo y lo elimina cuando la muestra se ha procesado. Esta solicitud se denomina solicitud interna. Un grupo de resultados con una identificacin de muestra en cdigo de barras no se puede hacer corresponder con una solicitud de lista de trabajo con una identificacin de muestra diferente. Cuando un grupo de resultados se hace corresponder con una orden de lista de trabajo, el informe mostrar la identificacin de muestra de la solicitud de la lista de trabajo y, adems, la identificacin del paciente y los datos demogrficos asociados, si corresponde. En una solicitud no se puede romper la relacin entre la identificacin de la muestra y la del paciente.

r r r

La estacin de trabajo hace coincidir los resultados de las muestras con la informacin adicional introducida, basndose en la identificacin de la muestra. Luego del anlisis, cuando la estacin de trabajo ha hecho coincidir los resultados con los datos preasignados, se elimina la solicitud de la lista de trabajo. Puede agregar informacin demogrfica: r r introduciendo la informacin manualmente o transfiriendo la informacin desde el ordenador principal.

Una vez que la informacin est incluida en la lista de trabajo, se agregar a los resultados de la muestra cuando el sistema haga coincidir la ID de la muestra de la informacin agregada con la ID de la muestra procesada. La lista de trabajo enumera todas las muestras que tienen informacin adicional introducida en el sistema, pero que no han sido procesadas. Una vez que ha sido procesada la muestra de la lista de trabajo que tiene informacin coincidente, se elimina la solicitud de la lista de trabajo. Los resultados estn disponibles en la pantalla Resultados y en la pantalla Anlisis en curso.

REF. 624030A

F-1

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

F.2

ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

Dependiendo de los parmetros de la opcin de correspondencia de la lista de trabajo, pueden producirse varias situaciones hipotticas en el anlisis de las muestras. r r Si su opcin de correspondencia de la lista de trabajo es Cdigo de barras, consulte Entornos de los cdigos de barras en este captulo. Si su opcin de correspondencia de la lista de trabajo es Cass./Posicin, consulte Entornos de Cass./Posicin en este captulo.

ATENCIN: En todos los entornos, la impresin automtica en los resultados de las muestras de

pacientes estaba activado. En algunos entornos, se introdujeron cassettes y posiciones reales, y tambin identificaciones de muestra especficas. Esta informacin se ofrece para ayudar a explicar los entornos y, as, comprender mejor el proceso. La informacin sobre el cassette, la posicin y la identificacin de la muestra sern diferentes de lo que se incluye en estos entornos.

Entornos de los cdigos de barras

Si su opcin de correspondencia de la lista de trabajo es Barcode, consulte los siguientes entornos: r r r r r r r
Entorno N 1: Cdigo de barras activado, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en la lista de trabajo Entorno N 2: Cdigo de barra activado, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, existe una solicitud de lista de trabajo con la misma ID de muestra que en la etiqueta de cdigo de barras Entorno N 3: Cdigo de barra activado, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, existe una solicitud de lista de trabajo con la misma ID de muestra que en la etiqueta de cdigo de barras Entorno N 4: Cdigo de barra activado, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, existe una solicitud de lista de trabajo pero la ID de muestra es diferente a la ID de muestra de la etiqueta de cdigo de barras Entorno N 5: Cdigo de barras activado, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, existe una solicitud de lista de trabajo pero la ID de muestra de la lista de trabajo es diferente a la ID muestra en la etiqueta de cdigo de barras Entorno N 6: Cdigo de barras activado, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en la lista de trabajo Entorno N 7: Cdigo de barras activado, Correspondencia manual desactivada, Sin solicitud de lista de trabajo

Entorno N 1: Cdigo de barras activado, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en la lista de trabajo
Resumen: El informe se imprime con la ID de muestra, cassette y posicin introducidos en la solicitud de la lista de trabajo.
1. 2. Coloque la probeta en el cassette. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

3.
4. 5.

en

Se analiz la muestra. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual porque no haba una solicitud de lista de trabajo. Opciones: a. Aadir una solicitud a la lista de trabajo y hacerlo coincidir manualmente con el resultado. En la seccin Mensajes varios del sector de Avisos y mensajes de la impresin aparecer "Correspondencia manual". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso despus de la correspondencia, en el informe aparecer "Correspondencia manual" aunque la pantalla de Anlisis en curso indique "Sin correspondencia". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso antes de la correspondencia, en el informe aparecer "Sin correspondencia".
REF. 624030A

F-2

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

b.

Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. En la seccin MensajeImpresin automtica activadas varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Correspondencia manual". Consulte Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. en este apndice.

Entorno N 2: Cdigo de barra activado, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, existe una solicitud de lista de trabajo con la misma ID de muestra que en la etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Informe impreso automticamente con la ID de muestra del cdigo de barras.
1. 2. Coloque la probeta en el cassette. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

3.
4. 5.

en

Se analiz la muestra. Informe impreso automticamente con la ID de muestra del cdigo de barras.

Entorno N 3: Cdigo de barra activado, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, existe una solicitud de lista de trabajo con la misma ID de muestra que en la etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Informe impreso automticamente con la ID de muestra del cdigo de barras. 1. 2. Coloque la probeta en el cassette. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

3.
4. 5.

en

Se analiz la muestra. Informe impreso automticamente con la ID de muestra del cdigo de barras.

Entorno N 4: Cdigo de barra activado, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, existe una solicitud de lista de trabajo pero la ID de muestra es diferente a la ID de muestra de la etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Informe imprime con la ID de muestra del cdigo de barras, pero la solicitud de lista de trabajo permanece hasta que se elimina, porque la ID de muestra para la solicitud de lista de trabajo es diferente de la leda en la etiqueta del cdigo barras. 1. 2. Coloque la probeta en el cassette. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

3.
4. 5. 6.

en

Se analiz la muestra. Informe impreso automticamente con la ID de muestra del cdigo de barras. Puesto que la ID de muestra para la solicitud de lista de trabajo es distinto a lo que el analizador lee en la probeta de muestra, la solicitud de lista de trabajo permanece hasta que se elimina o hasta que coincide con los resultados de la muestra.

Entorno N 5: Cdigo de barras activado, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, existe una solicitud de lista de trabajo pero la ID de muestra de la lista de trabajo es diferente a la ID muestra en la etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual debido al conflicto de ID de muestra.
1. 2. Coloque la probeta en el cassette. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

REF. 624030A

F-3

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

3.
4. 5.

en

Se analiz la muestra. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual debido al conflicto de ID de muestra: Opciones: a. Aada una solicitud de la lista de trabajo con la ID de muestra correcta y hgalo coincidir manualmente con el resultado. El informe se imprimir automticamente con la ID de muestra de lista de trabajo desde la solicitud. En la seccin Mensajes varios del sector de Avisos y mensajes de la impresin aparecer "Correspondencia manual". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso despus de la correspondencia, en el informe aparecer "Correspondencia manual" aunque la pantalla de Anlisis en curso indique "Sin correspondencia". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso antes de la correspondencia, en el informe aparecer "Sin correspondencia". b. Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. En la seccin Mensajes varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Correspondencia manual". Consulte Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. en este apndice.

Entorno N 6: Cdigo de barras activado, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en la lista de trabajo
Resumen: Se asign un AUTO_SID; los resultados aparecen en la pantalla Correspondencia manual con el AUTO_SID.
1. 2. Coloque la probeta en el cassette. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

3.
4. 5. 6.

en

Se analiz la muestra. Se asign un AUTO_SID. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual con el AUTO_SID si la ID de muestra de la etiqueta no se puede leer o si no existe una solicitud de lista de trabajo. Opciones: a. Aadir una solicitud a la lista de trabajo y hacerlo coincidir manualmente con el resultado. El informe se imprimir automticamente. En la seccin Mensajes varios del sector de Avisos y mensajes de la impresin aparecer "Correspondencia manual". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso despus de la correspondencia, en el informe aparecer "Correspondencia manual" aunque la pantalla de Anlisis en curso indique "Sin correspondencia". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso antes de la correspondencia, en el informe aparecer "Sin correspondencia". b. Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. En la seccin Mensajes varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Correspondencia manual". Consulte Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. en este apndice.

Entorno N 7: Cdigo de barras activado, Correspondencia manual desactivada, Sin solicitud de lista de trabajo
Resumen: Se asign un AUTO_SID; los resultados aparecen en la pantalla Correspondencia manual con el AUTO_SID.
1. 2. Coloque la probeta en el cassette. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

F-4

REF. 624030A

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

3.
4. 5. 6.

en

Se analiz la muestra. Se asign un AUTO_SID. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual con el AUTO_SID porque no pudo leerse la ID de muestra de la etiqueta. Opciones: a. Aadir una solicitud a la lista de trabajo y hacerlo coincidir manualmente con el resultado. El informe se imprimir automticamente. En la seccin Mensajes varios del sector de Avisos y mensajes de la impresin aparecer "Correspondencia manual". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso despus de la correspondencia, en el informe aparecer "Correspondencia manual" aunque la pantalla de Anlisis en curso indique "Sin correspondencia". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso antes de la correspondencia, en el informe aparecer "Sin correspondencia". b. Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. En la seccin Mensajes varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Correspondencia manual". Consulte Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. en este apndice.

Entornos de Cass./Posicin
Al aplicar la opcin de correspondencia de lista de trabajo Cass./Posicin, obsrvese que: r r r Una cassette y una posicin slo pueden aparecer una vez en la lista de trabajo. El cassette y la posicin no se pueden recibir como solicitud desde el ordenador principal. El cassette y la posicin no se pueden aadir a una solicitud desde el ordenador principal.

Si su opcin de correspondencia de la lista de trabajo es Cass./Posicin, consulte los siguientes entornos: r r r r r r r r r

Entorno N 1: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Sin etiqueta de cdigo de barras Entorno N 2: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Sin etiqueta de cdigo de barras Entorno N 3: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras Entorno N 4: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras Entorno N 5: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette y posicin solamente), Etiqueta de cdigo de barras Entorno N 6: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Sin etiqueta de cdigo de barras Entorno N 7: Cass./posicin activado, Correspondencia manual desactivada, Impresin activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Sin etiqueta de cdigo de barras Entorno N 8: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras Entorno N 9: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en lista de trabajo, Sin etiqueta de cdigo de barras

REF. 624030A

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ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

r r r r r r r r r

Entorno N 10: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en lista de trabajo, Sin etiqueta de cdigo de barras Entorno N 11: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en lista de trabajo, Etiqueta de cdigo de barras Entorno N 12: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en lista de trabajo, Sin etiqueta de cdigo de barras Entorno N 13: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (ID de muestra solamente), Etiqueta de cdigo de barras Entorno N 14: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (ID de muestra solamente), Etiqueta de cdigo de barras Entorno N 15: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras Entorno N 16: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (ID de muestra solamente), Etiqueta de cdigo de barras Entorno N 17: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras Entorno N 18: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras

Entorno N 1: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Sin etiqueta de cdigo de barras
Resumen: El informe se imprime con el ID de la muestra, cassette y posicin que se introdujo en la solicitud de la lista de trabajo.
1. Cree una solicitud de lista de trabajo:

a. b. c.
d. e.

en en

Escriba 06 como nmero de cassette y luego oprima . Seleccione la posicin de la primera probeta. Se ha escrito 123 como ID de la muestra.

f.

en

2. 3.

g. en . Coloque la probeta en la posicin 1 del cassette N 6. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.
Seleccione . Se analiz la muestra. El informe se imprime con ID de muestra 123, cassette 6 y posicin 1, que coincide exactamente con lo que se introdujo en la solicitud de lista de trabajo.

4. 5. 6.

F-6

REF. 624030A

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

Entorno N 2: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Sin etiqueta de cdigo de barras
Resumen: El informe se imprime con el ID de la muestra, cassette y posicin que se introdujo en la solicitud de la lista de trabajo.
1. Cree una solicitud de lista de trabajo:

a. b. c.
d. e.

en en

Escriba 06 como nmero de cassette y luego oprima . Seleccione la posicin de la primera probeta. Se ha escrito 123 como ID de la muestra.

f.

en

2. 3.

g. en . Coloque la probeta en la posicin 1 del cassette N 6. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.
. Se analiz la muestra. El informe se imprime con ID de muestra 123, cassette 6 y posicin 1, que coincide exactamente con lo que se introdujo en la solicitud de lista de trabajo.

4. 5. 6.

en

Entorno N 3: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras
Resumen: El informe se imprime con el ID de la muestra, cassette y posicin que se introdujo en la solicitud de la lista de trabajo.
1. Cree una solicitud de lista de trabajo:

a. b. c.
d. e.

en en

Escriba 06 como nmero de cassette y luego oprima . Seleccione la posicin de la primera probeta. Escriba 123456, procedente de la etiqueta, como ID de muestra.

f.

en

2.

g. en . Coloque la probeta en la posicin 1 del cassette N 6.

REF. 624030A

F-7

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

3.

Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes. . Se analiz la muestra. El informe se imprime con ID de muestra 123456, cassette 6 y posicin 1, que coincide exactamente con lo que se introdujo en la solicitud de lista de trabajo.

4. 5. 6.

en

Entorno N 4: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras
Resumen: El informe se imprime con el ID de la muestra, cassette y posicin que se introdujo en la solicitud de la lista de trabajo.
1. Cree una solicitud de lista de trabajo:

a. b. c. d. e. f.

en en

Escriba 06 como nmero de cassette y luego oprima . Seleccione la posicin de la primera probeta. Escriba 123456, procedente de la etiqueta, como ID de muestra.

en

2. 3.

g. en . Coloque la probeta en la posicin 1 del cassette N 6. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.
. Se analiz la muestra. El informe se imprime con ID de muestra 123456, cassette 6 y posicin 1, que coincide exactamente con lo que se introdujo en la solicitud de lista de trabajo.

4. 5. 6.

en

Entorno N 5: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette y posicin solamente), Etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual porque no se ha introducido una ID de muestra en la solicitud de lista de trabajo pero se ha ledo una ID de muestra en el cdigo de barras.
1. Cree una solicitud de lista de trabajo:

a. b. c. d.

en en

Escriba 2 como nmero de cassette y luego oprima . Seleccione la posicin de la primera probeta.

F-8

REF. 624030A

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

e.

No se ha introducido una ID de muestra.

f.

en

Se asign un AUTO_SID.

2. 3.

g. en . Coloque la probeta en la posicin 1 del cassette N 2. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

4.
5. 6. 7.

en . Se analiz la muestra. La pantalla Anlisis en curso muestra: ID de muestra 123457, C/P 2/1. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual: La solicitud indicaba AUTO_SID, C/P ?/?. Los resultados indicaron 123457 con C/P 2/1. Opciones: a. Haga coincidir manualmente la solicitud con el resultado. El informe se imprimir automticamente. En la seccin Mensajes varios del sector de Avisos y mensajes de la impresin aparecer "Correspondencia manual". La ID de muestra del informe ser AUTO_SID. Cass ser 2 y Pos. ser 1. r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso despus de la correspondencia, en el informe aparecer "Correspondencia manual" aunque la pantalla de Anlisis en curso indique "Sin correspondencia". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso antes de la correspondencia, en el informe aparecer "Sin correspondencia". b. Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. En la seccin Mensajes varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Correspondencia manual". Consulte Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. en este apndice.

Entorno N 6: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Sin etiqueta de cdigo de barras
Resumen: El informe se imprime con la ID de muestra, cassette y posicin que se introdujo en la solicitud de la lista de trabajo.
1. Cree una solicitud de lista de trabajo:

a. b. c. d. e. f. g.

en en

Escriba 2 como nmero de cassette y luego oprima . Seleccione la posicin de la primera probeta. Se ha escrito 123457 como ID de la muestra.

en en

REF. 624030A

F-9

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

2. 3.

Coloque la probeta en la posicin 1 del cassette N 2. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes. . Se analiz la muestra. El informe se imprime con la ID de muestra 123457 y C/P 2/1

4. 5. 6.

en

Entorno N 7: Cass./posicin activado, Correspondencia manual desactivada, Impresin activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Sin etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Se imprimen los Resultados con el la ID muestra y cassette/posicin de la solicitud de lista de trabajo porque Correspondencia manual est desactivada.
1. Cree una solicitud de lista de trabajo:

a. b. c.
d. e.

en en

Escriba 2 como nmero de cassette y luego oprima . Seleccione la posicin de la primera probeta. Se ha escrito 123457 como ID de la muestra.

f.

en

2. 3.

g. en . Coloque la probeta en la posicin 1 del cassette N 2. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

4.
5. 6.

en . Se analiz la muestra. El Informe se imprime con la ID de muestra de la lista de trabajo ya que Correspondencia manual estaba desactivada.

Entorno N 8: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los Resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual porque haba un conflicto de ID de muestra entre la lectura de la etiqueta de cdigo de barras y la ID introducida en la solicitud de lista de trabajo.
1. Cree una solicitud de lista de trabajo:

a. b. c.

en en

F-10

REF. 624030A

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

d.
e. f.

Escriba 06 como nmero de cassette y luego oprima . Seleccione la posicin de la primera probeta. Escriba 123 como ID de muestra (aunque la etiqueta de cdigo de barras era 123456).

g.

en

2. 3.

h. en . Coloque la probeta en la primera posicin del cassette N 6. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.
. Se analiz la muestra.

4. 5. 6.

en

en

para ver la pantalla Anlisis en curso, que muestra: ID de muestra 123456 C/P 6/1. , que titilaba para indicar que los resultados estn en la pantalla Correspondencia manual.

7. 8. 9.

en

en para la pantalla Correspondencia manual. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual: Solicitud muestra ID de muestra 123 (porque este era el nmero introducido en la solicitud de lista de trabajo) y Cass. ? y Pos. ?. Resultados muestra la ID de muestra 123456 (porque esta era la lectura de la etiqueta de cdigo de barras) con C/P 6/1. Opciones: a. Haga coincidir manualmente la solicitud con el resultado. El informe se imprimir automticamente. En la seccin Mensajes varios del sector de Avisos y mensajes de la impresin aparecer "Correspondencia manual". La ID de muestra en el informe ser la ID introducida cuando se cre la solicitud de lista de trabajo (p. ej., 123). Cass. ser 6 y Pos. ser 1. r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso despus de la correspondencia, en el informe aparecer "Correspondencia manual" aunque la pantalla de Anlisis en curso indique "Sin correspondencia". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso antes de la correspondencia, en el informe aparecer "Sin correspondencia". b. Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. En la seccin Mensajes varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Correspondencia manual". Consulte Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. en este apndice.

REF. 624030A

F-11

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

Entorno N 9: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en lista de trabajo, Sin etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los resultados aparecen en la pantalla Correspondencia manual porque se ha asignado un AUTO_SID y los resultados no han coincidido con una solicitud en la lista de trabajo.
1. 2. Coloque la probeta en la primera posicin del cassette N 10. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

3.
4.

en . Se analiz la muestra. en
para ver la pantalla Anlisis en curso, que muestra: ID de muestra como AUTO_SID C/P 10/1. , que titilaba para indicar que los resultados estn en la pantalla Correspondencia manual.

5.

6. 7. 8.

en en

para la pantalla Correspondencia manual. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual: Solicitud: No haba ninguno para esta muestra. Resultados muestra ID de la muestra como AUTO_SID y C/P 10/1 Opciones: a. Agregue una solicitud a la lista de trabajo y hgalo coincidir manualmente con el resultado. Para aadir la solicitud de lista de trabajo:

1) 2) 3)

en en

. Escriba una ID de muestra.

4) en . Para que la solicitud coincida manualmente con los resultados: 1) 2) 3) 4)

en en

. Se ha resaltado la solicitud. Se ha resaltado el resultado.

b.

5) en . El informe se imprimir automticamente. En la seccin Mensajes varios del sector de Avisos y mensajes de la impresin ha aparecido "Correspondencia manual".

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ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

c.

La ID de muestra del informe ser la ID introducida cuando se cre la solicitud de lista de trabajo. Cass. ser 10 y Pos. ser 1. r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso despus de la correspondencia, en el informe aparecer "Correspondencia manual" aunque la pantalla de Anlisis en curso indique "Sin correspondencia". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso antes de la correspondencia, en el informe aparecer "Sin correspondencia". Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. En la seccin Mensajes varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Correspondencia manual". Consulte Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. en este apndice.

Entorno N 10: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en lista de trabajo, Sin etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los resultados se imprimen con un AUTO_SID y el cassette/posicin de la probeta cuando se analizaron.
1. 2. Coloque la probeta en la primera posicin del cassette N 10. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

3.
4. 5.

en . Se analiz la muestra. El informe se imprime con AUTO_SID y C/P 10/1

Entorno N 11: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en lista de trabajo, Etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los resultados aparecen en la pantalla Correspondencia manual porque se ley una etiqueta de cdigo de barras pero el sistema intentaba hacer coincidir con el cassette y la posicin.
1. 2. Coloque la probeta en la primera posicin del cassette N 10. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

3.
4.

en . Se analiz la muestra. en
para ver la pantalla Anlisis en curso, que muestra: ID de muestra como 123457 (que es la lectura de la etiqueta de cdigo de barras) y C/P 10/1. , que titilaba para indicar que los resultados estn en la pantalla Correspondencia manual.

5.

6. 7. 8.

en

en para la pantalla Correspondencia manual. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual: Solicitud: No haba ninguno para esta muestra. Resultados: ID de muestra como 123457 y C/P 10/1. Opciones: a. Agregue una solicitud a la lista de trabajo y hgalo coincidir manualmente con el resultado. Para aadir la solicitud de lista de trabajo:

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ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

1) 2)
3)

en

en . Se ha escrito 123457 como ID de la muestra.

4) en . Haga coincidir manualmente la solicitud con los resultados: 1) 2) 3) 4)

en

en . Se ha resaltado la solicitud. Se ha resaltado el resultado.

b.

c.

5) en . El informe se imprimir automticamente. En la seccin Mensajes varios del sector de Avisos y mensajes de la impresin ha aparecido "Correspondencia manual". La ID de muestra en el informe es 123457. Cass. es 10 y Pos. es 1. r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso despus de la correspondencia, en el informe aparecer "Correspondencia manual" aunque la pantalla de Anlisis en curso indique "Sin correspondencia". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso antes de la correspondencia, en el informe aparecer "Sin correspondencia". Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. En la seccin Mensajes varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Correspondencia manual". Consulte Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. en este apndice.

Entorno N 12: Cass./Posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Sin solicitud en lista de trabajo, Sin etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los resultados se imprimen con un AUTO_SID y con el cassette/posicin de la probeta cuando se analizaron. Correspondencia manual desactivada; no se requiere correspondencia.
1. 2. Coloque la probeta en la primera posicin del cassette N 10. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

3.
4.

en . Se analiz la muestra.
para ver la pantalla Anlisis en curso, que muestra: ID de la muestra con AUTO_SID y C/P 10/1 El informe se imprime con AUTO_SID y C/P 10/1

5.
6.

en

F-14

REF. 624030A

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

Entorno N 13: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (ID de muestra solamente), Etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual porque la solicitud de lista de trabajo no tena una cassette y una posicin con resultados de muestra para hacer coincidir.
1. Cree una solicitud en lista de trabajo e introducir slo la ID de muestra (123456789).

a. b. c.
d.

en en

en . Escriba ID de muestra como 123456789.

2. 3.

e. en . Coloque la probeta en la primera posicin del cassette N 10. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

4.
5.

en . Se analiz la muestra. en
para ver la pantalla Anlisis en curso, que muestra: ID de la muestra con AUTO_SID y C/P 10/1 , que titilaba para indicar que los resultados estn en la pantalla Correspondencia manual.

6.

7. 8. 9.

en

10.

en para la pantalla Correspondencia manual. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual: Solicitud muestra la ID de muestra 123456789. Resultados muestra la ID de muestra AUTO_SID y la ID de muestra del cdigo de barras de la misma probeta para muestra. Haga coincidir manualmente la solicitud con los resultados:
1) 2)
3) 4) 5)

en

en . Se ha resaltado la solicitud. Se ha resaltado el resultado. Verificadas el cassette/posicin. en

.

6)

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F-15

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

a.

b.

El informe se imprimir automticamente. En la seccin Mensajes varios del sector de Avisos y mensajes de la impresin ha aparecido "Correspondencia manual". La ID de muestra en el informe es 123456789. Cass. es y Pos. es 10. r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso despus de la correspondencia, en el informe aparecer "Correspondencia manual" aunque la pantalla de Anlisis en curso indique "Sin correspondencia". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso antes de la correspondencia, en el informe aparecer "Sin correspondencia". Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. En la seccin Mensajes varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Correspondencia manual". Consulte Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. en este apndice.

Entorno N 14: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (ID de muestra solamente), Etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los resultados se imprimen con un AUTO_SID y el cassette/posicin de la probeta cuando es analizada porque Correspondencia manual est desactivada. La solicitud de lista de trabajo con la ID de muestra no se ha vinculado con cassette/posicin.
1. Cree una solicitud en lista de trabajo e introducir slo la ID de muestra (123456789).

a. b. c. d.

en en en

. Escriba ID de muestra como 123456789.

2. 3.

e. en . Coloque la probeta en la primera posicin del cassette N 10. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.

4.
5.

en . Se analiz la muestra.
para ver la pantalla Anlisis en curso, que muestra: ID de la muestra con AUTO_SID y C/P 10/1 El informe se imprime con AUTO_SID y C/P 10/1

6.
7.

en

8.

en . La solicitud de lista de trabajo contina como 123456789 porque no coincide con ningn resultado. Para eliminar la solicitud: a. Resaltar la solicitud.
b.

en

F-16

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ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

c. d.

en en

que se va a eliminar.

Entorno N 15: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual porque la ID de muestra leda en la etiqueta de cdigo de barras era diferente de la ID de la solicitud de lista de trabajo.
1. Cree una solicitud de lista de trabajo:

a. b. c.

en en en

2. 3.

d. Escriba 10 como nmero de cassette y luego oprima . e. Seleccione la posicin de la primera probeta. f. Escriba 132 como ID de muestra (aunque la etiqueta de cdigo de barras era 123456789). Coloque la probeta en la primera posicin del cassette N 10. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.
. Se analiz la muestra.

4. 5. 6.

en

en

para ver la pantalla Anlisis en curso, que muestra: ID de muestra como 123456789 y C/P 10/1. , que titilaba para indicar que los resultados estn en la pantalla Correspondencia manual.

7. 8. 9.
10.

en en

para la pantalla Correspondencia manual. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual: Solicitud indica: ID de muestra 132. Cass. ?. Cul era la Pos.? Resultados: ID de muestra 123456789. C/P 10/1. Haga coincidir manualmente la solicitud con los resultados. Antes de la correspondencia, puede tener que editar la lista de trabajo segn sea necesario. Para correspondencia manual:

1) 2)

en en

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F-17

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

3) 4)

Se ha resaltado la solicitud. Se ha resaltado el resultado.

a.

b.

5) en . El informe se imprimir automticamente. En la seccin Mensajes varios del sector de Avisos y mensajes de la impresin ha aparecido "Correspondencia manual". La ID de muestra del informe era 132, que era la ID de muestra introducida cuando se cre la solicitud de lista de trabajo. Cass. era 10 y Pos. era 1. r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso despus de la correspondencia, en el informe aparecer "Correspondencia manual" aunque la pantalla de Anlisis en curso indique "Sin correspondencia". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso antes de la correspondencia, en el informe aparecer "Sin correspondencia". Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. En la seccin Mensajes varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Correspondencia manual". Consulte Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. en este apndice.

Entorno N 16: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (ID de muestra solamente), Etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los resultados se imprimen con un AUTO_SID y el cassette/posicin de la probetas cuando se analizaron. Conflicto de ID de muestra porque el nmero ledo en la etiqueta de cdigo de barras era diferente a la ID de muestra leda en la solicitud de lista de trabajo.
1. Crear una solicitud de lista de trabajo slo con la ID de muestra 123:

a. b. c.
d.

en en

en . Se ha escrito 123 como ID de la muestra.

2. 3.

e. en . Coloque la probeta en la primera posicin del cassette N 10. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.
. Se analiz la muestra. para ver la pantalla Anlisis en curso, que muestra: ID de la muestra con AUTO_SID y C/P 10/1 Se imprime el informe.

4. 5. 6.
7.

en

en

F-18

REF. 624030A

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

Entorno N 17: Cass./posicin activada, Correspondencia manual desactivada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual porque ID de la muestra se analiz en una posicin distinta a la que fue introducida en la lista de trabajo.
1. Cree una solicitud en la lista de trabajo con ID de muestra 123456789 y C/P 10/4:

a. b. c.
d. e.

en en

Escriba 10 como nmero de cassette y luego oprima . Seleccione la posicin de la cuarta probeta. Se ha escrito 123456789 como ID de la muestra.

f.

en

2. 3.

g. en . Coloque la probeta en la primera posicin del cassette N 10. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.
. Se analiz la muestra.

4. 5. 6.

en

en

para ver la pantalla Anlisis en curso, que muestra: ID de la muestra como AUTO_SID y C/P ?/?. , que titila para indicar que los resultados estn en la pantalla Correspondencia manual.

7. 8. 9.
10.

en en

para la pantalla Correspondencia manual. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual: Solicitud indica: ID de muestra 123456789 en lista de trabajo, Cass. ?. Cul era la Pos.? Resultados: ID de muestra AUTO_SID con ID de cdigo de barras, C/P 10/1 Hay dos opciones disponibles: a. Haga coincidir manualmente la solicitud con el resultado. Antes de la correspondencia, puede tener que editar la lista de trabajo segn sea necesario. Para correspondencia manual:

1) 2)
3) 4)

en

en . Se ha resaltado la solicitud. Se ha resaltado el resultado.

REF. 624030A

F-19

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

5) 6)

b.

. El informe se imprimir automticamente. En la seccin Mensajes varios del sector de Avisos y mensajes de la impresin ha aparecido "Correspondencia manual" para ID de la muestra. r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso despus de la correspondencia, en el informe aparecer "Correspondencia manual" aunque la pantalla de Anlisis en curso indique "Sin correspondencia". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso antes de la correspondencia, en el informe aparecer "Sin correspondencia". Imprima los resultados desde la pantalla Correspondencia manual, sin hacer correspondencia. En la seccin Mensajes varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Correspondencia manual". Consulte Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. en este apndice.

en

Entorno N 18: Cass./posicin activada, Correspondencia manual activada, Impresin automtica activada, Solicitud de lista de trabajo (cassette, posicin e ID de muestra), Etiqueta de cdigo de barras
Resumen: Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual porque ID de la muestra se analiz en una posicin distinta a la que fue introducida en la lista de trabajo.
1. Cree una solicitud en la lista de trabajo con ID de muestra 123456789 y C/P 10/4:

a. b. c.
d. e.

en en

Escriba 10 como nmero de cassette y luego oprima . Seleccione la posicin de la cuarta probeta. Se ha escrito 123456789 como ID de la muestra.

f.

en

2. 3.

g. en . Coloque la probeta en la primera posicin del cassette N 10. Coloque el cassette en la bandeja de entrada de cassettes.
. Se analiz la muestra.

4. 5. 6.

en

en

para ver la pantalla Anlisis en curso, que muestra: ID de la muestra como AUTO_SID y C/P ?/?. , que titila para indicar que los resultados estn en la pantalla Correspondencia manual.

7. 8. 9.

en en

para la pantalla Correspondencia manual. Los resultados se colocan en la pantalla Correspondencia manual:

F-20

REF. 624030A

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

10.

Solicitud indica: ID de muestra 123456789 en lista de trabajo, Cass. ?. Cul era la Pos.? Resultados: ID de muestra AUTO_SID con ID de cdigo de barras, C/P 10/1 Hay dos opciones disponibles: a. Haga coincidir manualmente la solicitud con el resultado. Antes de la correspondencia, puede tener que editar la lista de trabajo segn sea necesario. Para correspondencia manual:

1) 2)
3) 4)

en

en . Se ha resaltado la solicitud. Se ha resaltado el resultado.

5)
6)

b.

en . El informe se imprimir automticamente. En la seccin Mensajes varios del sector de Avisos y mensajes de la impresin ha aparecido "Correspondencia manual" para ID de la muestra. r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso despus de la correspondencia, en el informe aparecer "Correspondencia manual" aunque la pantalla de Anlisis en curso indique "Sin correspondencia". r Si imprime desde la pantalla Anlisis en curso antes de la correspondencia, en el informe aparecer "Sin correspondencia". Imprima los resultados desde la pantalla Correspondencia manual, sin hacer correspondencia. En la seccin Mensajes varios de la zona de Avisos y mensajes del informe aparecer "Correspondencia manual". Consulte Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia. en este apndice.

Imprimir el resultado de la pantalla Correspondencia manual sin correspondencia.

1. Si an no se ha abierto an la pantalla Correspondencia manual:

a.

en

para abrir la lista de resultados.

2.

b. en . Resalte el resultado que se desea imprimir.

en . Aparece el mensaje siguiente: Informar los resultados deseados usando AUTO_SID? Para imprimir los resultados sin hacerlos coincidir con una solicitud de lista de trabajo, resultados se imprimirn con el AUTO_SID asignado. en . Los

3.

4.

Si no est seguro sobre si imprimir o no los resultados sin correspondencias, en . (De esta manera, los resultados permanecen en la pantalla Correspondencia manual, permitiendo as hacerlos coincidir posteriormente con una solicitud de lista de trabajo.)

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F-21

ENTORNOS DE LISTAS DE TRABAJO ENTORNOS DE OPCIN DE CORRESPONDENCIA DE LA LISTA DE TRABAJO

F-22

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ABREVIATURAS
LISTA DE ABREVIATURAS
l ACD ADE ANSI ASTM BA bps CBC CHCM cm CV DE DIF dl EDTA EO ERIT fl ft g gal GR HCM Hct Hgb Hz L LCD LED LEU LI m ml mm MO MSDS microlitro cido-citrato-dextrosa ancho de distribucin de los eritrocitos American National Standards Institute American Society for Testing and Materials basfilo bits por segundo hemograma completo concentracin de hemoglobina corpuscular media centmetro coeficiente de variacin desviacin estndar diferencial decilitro cido etilendiaminatetraactico eosinfilo eritrocito femtolitro pie o pies gramo galn granulocito hemoglobina corpuscular media hematocrito hemoglobina hertz litro pantalla de cristal lquido diodo emisor de luz leucocito linfocito metro mililitro milmetro monocito hoja de datos relativa a la seguridad del material

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ABREVIATURAS-1

ABREVIATURAS

mW NCCLS NE nm N pg Plq RUO SIL VCA VCC VCM VPM

milivatios National Committee for Clinical Laboratory Standards neutrfilo nanmetro nmero picograma plaqueta Research Use Only (Slo para uso en investigacin) sistema de informacin de laboratorio voltios de corriente alterna voltios de corriente continua volumen corpuscular medio volumen medio de plaquetas

ABREVIATURAS-2

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OBRAS DE CONSULTA
LISTA DE REFERENCIAS
1. Coulter WH. High speed automatic blood cell counter and cell size analyzer. Artculo presentado en la Conferencia Nacional de Electrnica, Chicago, IL, 3 de octubre de 1956. Websters ninth new collegiate dictionary. (Nuevo diccionario universitario Webster, novena edicin) Merriam-Webster: Springfield, MA, 1989. Stedmans medical dictionary, 21st edition. (Diccionario mdico Stedman, 21 edicin) Williams & Wilkins: Baltimore, MD, 1966. Bull BS, and Elashoff RM y cols.: 1974. Estudio de diversos estimadores para la obtencin de procedimientos de control de calidad a partir de ndices eritrocticos de pacientes. Am J Clin Path 61(4): 475.

2. 3. 4.

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OBRAS DE CONSULTA-1

OBRAS DE CONSULTA

OBRAS DE CONSULTA-2

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GLOSARIO
DEFINICIONES
arrastre aglutinacin archivo avisos cantidad en porcentaje de clulas sanguneas de hemoglobina que permanece en el diluyente despus del anlisis de una muestra de sangre. conjunto. contiene los resultados y procesos que pueden ser revisados por el usuario a partir del paciente o la fecha. en los informes impresos, son letras o smbolos que aparecen junto a los resultados de parmetros para indicar situaciones especficas. Para obtener informacin adicional, vase el <HypertextPR>encabezado 9.7, REVISAR LOS RESULTADOS. procedimiento cuya finalidad es normalizar el instrumento mediante la determinacin de su desviacin con respecto a referencias de calibracin y la aplicacin de los factores de correccin necesarios. sustancia rastreable para un mtodo de referencia de preparacin o material utilizado para calibrar, graduar o ajustar determinaciones. rea de una pantalla para la introduccin de datos. vase caractersticas de rendimiento. ciclo que limpia las lneas y aberturas lquidas del instrumento para prevenir la acumulacin de residuos. ciclo que garantiza que el instrumento est listo para realizar anlisis; incluye la realizacin de una prueba de fondo. ciclo en el que se procesa diluyente por todo el sistema para limpiarlo. expresin en porcentaje de los datos (DE) dispersos en relacin con la media. CV% = (DE/media)x100 sustancia utilizada para controlar el rendimiento de un proceso o instrumento analtico. preparacin compuesta de sangre humana con clulas estabilizadas y material sustitutivo utilizado para el control de calidad diario del instrumento. conjunto completo de procedimientos que establece un laboratorio para garantizar que el instrumento funciona de manera exacta y precisa. estilo o formato normalizado utilizado en un manual. vase coeficiente de variacin. media de la variacin dentro de un grupo de muestras o de una poblacin. proceso que proporciona resultados para parmetros hematolgicos. vase especificaciones de rendimiento. el ordenador personal y software utilizados para el anlisis de los datos y para guardar los resultados. capacidad del instrumento para coincidir con un valor de referencia predeterminado en cualquier punto dentro del rango operativo; proximidad de un resultado a un valor verdadero (aceptado). factores de correccin que utiliza el sistema para ajustar la exactitud del instrumento. ltimo da en que se puede usar el nmero de lote especfico de reactivo, control o calibrador. La cuadrillonsima parte (1015) de un litro. capacidad de un instrumento de obtener resultados anticipados (valores de referencia o valores calculados) para parmetros tales como LEU, ERIT, Hgb y Plq a diversos niveles de concentracin de estos parmetros dentro de los lmites especificados.

calibracin

calibrador campo caractersticas ciclo de cierre ciclo de inicio ciclo en blanco coeficiente de variacin control control celular control de calidad convenciones CV DE (desviacin estndar) ejecutar especificaciones estacin de trabajo exactitud

factores de calibracin fecha de vencimiento femtolitro linealidad

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GLOSARIO-1

GLOSARIO

media modo nmero de lote panel parmetro precisin

rango de funcionamiento rango informable recuento de fondo rendimiento, caractersticas rendimiento, especificaciones reproducibilidad

promedio aritmtico de un grupo de datos. el anlisis, ya sea CBC (hemograma completo) o CBC/DIF (hemograma completo/diferencial), ejecutado por el instrumento. cdigo del fabricante que identifica cundo se fabric un producto, tal como un reactivo. especifica el conjunto de anlisis CBC o CBC/DIF solicitado para el paciente. componente de la sangre que el instrumento mide y sobre el cual informa. medida de la reproducibilidad; capacidad del instrumento de reproducir resultados similares cuando una muestra se analiza varias veces. La precisin del instrumento es un CV% o una DE para parmetros de diferencial, basndose en determinaciones replicadas de la misma muestra. La precisin muestra la proximidad de los resultados de una prueba cuando se realizan anlisis repetidos del mismo material. rango de resultados respecto del cual el instrumento muestra en pantalla, imprime y transmite datos. la concentracin, desde la ms baja a la ms alta, que se puede informar sin efectuar diluciones u otras modificaciones a la muestra. determinacin de la cantidad de interferencia elctrica o de partculas. rendimiento real del instrumento. rendimiento esperado del instrumento basado en rangos y parmetros establecidos. este procedimiento comprueba que el sistema proporciona resultados similares (dentro de lmites establecidos) cada vez que analiza la misma muestra. Tambin denominada precisin. valores numricos y/o cdigos/avisos obtenidos a partir del anlisis de una muestra. sangre no diluida; sangre y anticoagulante slo. sistema de computacin de laboratorio que guarda la informacin del paciente y los resultados de los anlisis. vase statim. en el acto o inmediatamente. Normalmente denominado stat (urgencia). valores asignados para un material de control utilizados para los parmetros de control de calidad. Generalmente se indican en el prospecto adjunto al material de control; puede ser una hoja de anlisis independiente. valores originales de fbrica. procedimiento para analizar controles celulares o sangre total con valores conocidos para determinar si los resultados estn dentro del rango anticipado. mtodo de control de calidad basado en la estabilidad de los ndices de ERIT (eritrocitos) en una poblacin de pacientes. conjunto de mtodos de control de calidad que se utilizan en una poblacin de pacientes.

resultados sangre total SIL (sistema de informacin de laboratorio) STAT statim (urgencia)3 TABLA DE RESULTADOS ANTICIPADOS valores predeterminados verificacin XB (X barra B) XM

GLOSARIO-2

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NDICE ALFABTICO
Smbolos
* definicin, 9-48 *BASO+ definicin, 9-50 ++ definicin, 9-5 -definicin, 9-5 ? definicin, 8-42 @ definicin, A-16 Barra de herramientas contextual, 5-47 l definicin, ABREVIATURAS-1 definicin, GLOSARIO-1 rendimiento, caractersticas, 3-9 rendimiento, especificaciones, 3-6 ACD definicin, ABREVIATURAS-1 activacin de Autotransmisin de resultados de pacientes, A-67 activacin de impresin automtica de resultados de pacientes, A-99 activacin de parmetros RUO, A-15 activacin/desactivacin de Correspondencia manual, A-12 ADE generalidades sobre los clculos, 2-15 sustancias que interfieren, 3-11 adicin de comentarios a los registros, 11-132 adicin de datos demogrficos, F-1 adicin de entradas al registro de mantenimiento, 11-132 adicin de un conjunto de avisos, A-122 adicin de un mdico, A-22 adicin de un origen, A-22 adicin de una impresora, A-82 adicin de una solicitud de Lista de trabajo, 8-45 en la pantalla Cassette de Lista de trabajo, 8-47 en la pantalla Cuadrcula de Lista de trabajo, 8-45 adicin de usuarios, 5-1, A-115 ADP generalidades sobre los clculos, 2-17 ADVERTENCIA definicin, 4-1 aglutinacin definicin, GLOSARIO-1 Aglutinina fra, situacin desencadenante, 9-46 Agregado de plaquetas, situacin desencadenante, 9-47 anlisis de muestras anlisis manual (urgente) de muestras, 8-2 ejecucin de muestras de la Lista de trabajo en el modo de Autocargador, 8-12 requisitos mnimos, 2-23 volver a analizar muestras, 8-32

Numricos
2062, 7-1

A
abertura DIF, dimetro, 3-4 ERIT, dimetro, 3-4 LEU/BASO, dimetro, 3-4 Ver tambin aberturas bloqueadas abertura de la puerta del soporte de la probeta si est atascada, 11-110 aberturas bloqueadas eliminar bloqueo, 11-40 abreviaturas lista, ABREVIATURAS-1 ACT 5diff Diluent Consulte reactivo diluyente Consulte reactivos ACT 5diff Fix Consulte reactivo fijador, 1-12 Consulte reactivos C A T 5diff Hgb Lyse Consulte reactivo Hgb Lyse Consulte reactivos ACT 5diff Rinse Consulte reactivo de enjuague Consulte reactivos ACT 5diff WBC Lyse Consulte reactivo WBC Lyse Consulte reactivos acarreo
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NDICE ALFABTICO-1

NDICE ALFABTICO

anlisis de muestras de la Lista de trabajo Cass./Posicin es la opcin de Coincidencia para la Lista de trabajo y la Correspondencia manual est activada, 8-22 El cdigo de barras es la opcin de Coincidencia para la Lista de trabajo y la Correspondencia manual est activada, 8-12 en el modo de Autocargador, 8-12 anlisis de muestras del calibrador, 10-11 anlisis de muestras que no se encuentran en la Lista de trabajo Cass./Posicin es la opcin de Coincidencia para la Lista de trabajo y la Correspondencia manual est desactivada, 8-29 El cdigo de barras es la opcin de Coincidencia para la Lista de trabajo y la Correspondencia manual est desactivada, 8-18 anlisis de muestras urgentes si ya se estn analizando muestras de la Lista de trabajo, 5-2, 8-2 Anlisis de XM definicin, 7-51 anlisis manual (urgente) de muestras si no se necesita solicitud de Lista de trabajo o de datos demogrficos, 8-7 Anemia, situacin desencadenante, 9-46 Anisocitosis, situacin desencadenante, 9-46 ANSI definicin, ABREVIATURAS-1 anticoagulante recomendado, 3-2 apagado del sistema, 5-9 Apagar ciclo, definicin, GLOSARIO-1 frecuencia, 11-1 procedimiento, 6-5 apertura de la pantalla Correspondencia manual, 9-19 archivar definicin, GLOSARIO-1 archivos de control celular configuracin, A-46 eliminacin, 7-48 rea de neumticos ilustrada, 11-80

asignacin de diferentes ID de operador, 5-1 ASTM definicin, ABREVIATURAS-1 ATENCIN definicin, 4-1 AUTO_PID definicin, 8-38 AUTO_SID Consulte tambin Autonumeracin definicin, 8-35, A-4 autocalibracin del instrumento, 10-15 Autolimpieza configuracin de la frecuencia, A-102 definicin, 11-68 frecuencia, 11-10 procedimiento, 11-10 Autonumerar configuracin del nmero inicial, A-4 definicin, A-4 aviso *LEU, 9-43 sustituye al aviso LEU/BASO, 9-51 aviso A definicin, 9-36 aviso AA definicin, 9-36 aviso B definicin, 9-36 aviso BB definicin, 9-36 Aviso C junto al resultado de Plq, 3-5, 3-7, 3-9 aviso CEP , 9-45 aviso CO, 9-49 aviso DB, 9-49, 9-51 Aviso de Correspondencia manual, 9-17 aviso de grfico de diferencial a qu sustituye, 9-51 Aviso de rango extendido de concentracin de plaquetas definicin, 9-37 Aviso de Recalculado, 9-17 aviso de sospecha formato, 9-51 aviso HISTO a qu sustituye, 9-51 aviso INM, 9-38, 9-42, 9-51 aviso L at, 9-38, 9-42, 9-51 aviso LN, 9-38, 9-40 aviso MACRO

NDICE ALFABTICO-2

REF. 624030A

NDICE ALFABTICO

definicin, 9-43 aviso MB, 9-43 definicin, 9-43 aviso MIC, 9-44 aviso MICRO, 9-43 aviso MN, 9-38, 9-40 aviso NE, 9-38, 9-41 aviso NL, 9-38, 9-39 aviso R descripcin, 9-38 en parmetros diferenciales, 9-38 Aviso S, 7-21, 9-36 impreso en el informe de control de calidad, 7-21 aviso SCH, 9-44 Aviso sin coincidencias, 9-18 aviso SL, 9-38, 9-39 aviso SL1, 9-38, 9-39 aviso UM, 9-38, 9-40 aviso UN, 9-38, 9-41 avisos *, 9-48 *LEU, 9-43 A, 9-36 AA, 9-36 aparicin en el rea de Avisos y Mensajes, 9-37 avisos de histograma y del grfico de diferencial, 9-34 avisos de no sustitucin, 9-34 avisos de sustitucin, 9-34 B, 9-36 BASO+, 9-50 BB, 9-36 CEP , 9-45 CO, 9-49 Correspondencia manual, 9-17 DB, 9-49, 9-51 De sospecha, visualizacin/impresin, A-96 definicin, GLOSARIO-1 Detallados, visualizacin/impresin, A-96 DIF-, 9-48 DIF+, 9-48 dnde aparecen, 9-37 formato de aviso de sospecha, 9-51 formato de avisos detallados, 9-51 formatos de informe alternativos, 9-51 GRFICO DE DIFERENCIAL, 9-51 Grfico de diferencial, 9-38
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HISTO, 9-51 INM, 9-38, 9-42, 9-51 L at, 9-38, 9-42, 9-51 LEU/BASO sustituido por aviso *LEU, 9-51 LN, 9-38, 9-40 MACRO, 9-43 MB, 9-43 MIC, 9-44 MICRO, 9-43 MN, 9-38, 9-40 NE, 9-38, 9-41 NL, 9-38, 9-39 para los controles, 9-36 qu las activa, 9-34 R en parmetros diferenciales, 9-38 rango de accin, 9-36 rango de paciente, 9-36 Recalculado, 9-17 S, 7-21, 9-36 SCH, 9-44 Sin coincidencias, 9-18 SL, 9-38, 9-39 SL1, 9-38, 9-39 UM, 9-38, 9-40 UN, 9-38, 9-41 Avisos de control, 9-36 Avisos de rangos de accin, 9-36 Avisos de rangos del paciente, 9-36 Avisos de sospecha visualizacin/impresin, A-95, A-96 avisos detallados formato, 9-51 visualizacin/impresin, A-95, A-96 Avisos DIF-, 9-48 Avisos DIF+, 9-48 Ayuda uso de, 5-27

B
B definicin, ABREVIATURAS-1 BA sustancias que interfieren, 3-13 banco ptico funcin, 11-81 ilustrada, 11-81 origen, 11-81 baos NDICE ALFABTICO-3

NDICE ALFABTICO

ilustracin del origen, 11-81 procedimiento de limpieza (blanqueamiento), 11-35 Barra de herramientas genrica, 5-46 barras de herramientas Contextual, 5-47 Genrica, 5-46 Basofilia, situacin desencadenante, 9-46 basfilo Consulte tambin BA. generalidades, 2-18 porcentaje, 2-18 blanquear. Consulte procedimientos de limpieza blastocitos descripcin, 2-21 Blastos, situacin desencadenante, 9-46 botones de software, 5-48 bps definicin, ABREVIATURAS-1 bsqueda de resultados de muestras, 5-2, 9-1

C
calibracin autocalibracin, 10-11 comprobaciones previas a la calibracin, 10-5 condiciones para el fallo, 10-16 condiciones para la aprobacin, 10-15 definicin, GLOSARIO-1 frecuencia, 11-1 manual, C-1 procedimientos de configuracin, 10-6 requisitos, 10-1 requisitos para aprobacin, 10-17 verificacin de valores fuera de los lmites, qu hacer para ello, 11-125 calibracin automtica, 5-3 calibrador definicin, GLOSARIO-1 recomendado, 1-10, 3-2 Calibrador Plus ACT 5diff. Consulte calibradores cambio de la configuracin del sistema, quin tiene acceso, 5-1 cambio de las entradas locales, A-76 cambio de las unidades de informe, A-27 cambio de teclados para idiomas especficos, A-76 NDICE ALFABTICO-4

campo definicin, GLOSARIO-1 campos seleccionar/anular la seleccin, 5-56 campos del software Consulte campos caractersticas Consulte tambin caractersticas de rendimiento definicin, GLOSARIO-1 caractersticas de reproducibilidad, 3-8 Carga de valores del calibrador desde un disquete, 10-9 Cass./Posicin como opcin de correspondencia para la lista de trabajo, A-9 cayados descripcin, 2-21 CBC Consulte asimismo panel de anlisis definicin, ABREVIATURAS-1 CBC, parmetros, 1-8 avisos excesivos, qu hacer, 11-28 CD-ROM contenido, 5-27 requisitos de uso, 5-27 uso de, 5-27 cebado de los depsitos, 11-33 cebado de los reactivos, 11-31 cebar reactivos cundo se realiza, 11-31 procedimiento, 11-31 Clula pequea, situacin desencadenante, 9-47 CHCM generalidades sobre los clculos, 2-15 sustancias que interfieren, 3-11 ciclo en blanco definicin, GLOSARIO-1 Ciclos de limpieza opciones, 11-35 cierre de Windows frecuencia, 11-2 cierre de Windows-NT, 11-67 clasificar los resultados de muestras, 9-5 cm definicin, ABREVIATURAS-1 cdigo de barras definicin, B-1 Cdigo de barras como opcin de

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NDICE ALFABTICO

correspondencia para la lista de trabajo, A-9 coeficiente de variacin (CV) definicin, GLOSARIO-1 colector de diluyente funcin, 11-80 origen, 11-80 colocacin de etiquetas en la probetas, 5-15 Colocacin de las probetas en el soporte de probetas, 5-22 colocacin del conjunto transversal en la posicin de "servicio", 11-49 colocacin del panel derecho, 11-5 columnas modificacin del ancho, 9-3 ya no son visibles, 9-3 comentarios solicitados para registros, A-14 componentes restablecer posicin de inicio, 11-13 componentes, parte interior derecha ilustrada, 11-79 componentes, parte interior izquierda ilustrada, 11-78 comprobacin de la impresora, 6-1 comprobacin de las vlvulas, 11-19 comprobacin de los motores, 11-16 comprobacin de los sensores, 11-23 comprobacin del nivel del recipiente de desechos, 6-1 comprobar calibracin, 10-1 Concentracin de plaquetas definicin, 3-5, 3-7, 9-51 junto al resultado de PLQ, 3-9 condiciones para iniciar un da de trabajo nuevo, A-107 Conector de la estacin de trabajo localizacin, 1-4 conector de salida de desechos localizacin, 1-4 conexin a tierra, requisitos, 3-1 configuracin de Impresin automtica de resultados de pacientes, A-64 configuracin de informe del paciente generalidades del software, A-92 configuracin de la frecuencia de Autolimpieza, A-102 configuracin de los lmites de XB/XM, A-37 configuracin de turnos, A-30 configuracin de un archivo de control
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celular, A-46 configuracin de un conjunto de avisos, A-120 configuracin de usuarios, A-114 configuracin del diseo del informe del paciente, A-90 configuracin del nmero inicial de AUTO_SID, A-4 configuracin predeterminada del sistema, A-1 conjunto de baos ilustrada, 11-81 conjunto transversal funcin, 11-80 origen, 11-80 conjuntos de avisos cmo se seleccionan, 8-36 configuracin, A-120 generalidades, 5-59 Lista de predefinidos, 5-59 consumo de energa, 3-1 contrasea para el supervisor, 5-29 control definicin, GLOSARIO-1 recomendado, 3-2 Control de calidad configuracin de un archivo de control, A-46 definicin, 7-2 ejecucin de controles celulares, 7-3 tcnicas, 7-2 control de calidad Consulte tambin control de calidad. definicin, GLOSARIO-1 Control de calidad caducado definicin, 9-50 Control Plus ACT 5diff. Consulte controles celulares controles celulares asignables previamente en la lista de trabajo, 7-3 comprobar calibracin, 7-3 definicin, GLOSARIO-1 guardando resultados a disco para IQAP, 7-39 recomendado, 1-10 si Reservado, 7-3 controles. Consulte controles celulares convenciones NDICE ALFABTICO-5

NDICE ALFABTICO

definicin, GLOSARIO-1 usadas en este manual, xxxi copia de los valores a otros conjuntos de avisos, A-126 Correspondencia manual generalidades, A-9 hacer coincidir ID de muestra con resultados, A-12 correspondencia manual ACTIVADO, A-12 DESACTIVADO, A-12 correspondencia manual de los resultados, 9-15 correspondencia manual de los resultados de control celular, 9-15 creacin de un encabezado de informe, 5-1, A-79 cuambio de la fecha y la hora, A-72 cuambio del formato de la fecha y la hora, A-73 cursor cmo moverlo, 5-53 cursor de software. Consulte cursor CV definicin, GLOSARIO-1

D
datos demogrficos agregar a la informacin del paciente, F-1 Datos demogrficos del paciente modificados definicin, 9-51 DE (desviacin estndar) definicin, GLOSARIO-1 de la opcin, A-35 decisin sobre la opcin de correspondencia para la lista de trabajo y la opcin de Correspondencia manual que se han de utilizar, A-9 definicin de conjuntos de avisos, A-120 definicin de la carga diaria de trabajo, A-105 definicin de los anlisis mnimos para la autocalibracin, A-40 definicin de los criterios de reanlisis automtico, A-60 definicin de los turnos de su laboratorio, A-31 definicin de los valores del ordenador principal, A-78 definicin de un conjunto de avisos, A-120 NDICE ALFABTICO-6

definicin de un Da de trabajo nuevo, A-107 derechos de acceso, A-115 Descarga de cassettes del analizador, 5-21 cassettes, 5-18 definicin, 5-17 el analizador, 5-20 extraccin de probetas de, 5-19 ilustracin, 5-17 Nmero de posicin de la probeta, 5-17 Vista frontal, 5-17 Vista posterior, 5-17 descarga de datos de IQAP, 5-3, 7-39 descarga de valores de control desde un disquete, A-52 desplazamiento a travs de listas, 5-51 cmo desplazarse, 5-53 visualizar toda la informacin, 5-51 Desviacin izquierda, situacin desencadenante, 9-46 detencin de las jeringas, 11-47 Da de trabajo nuevo condiciones para iniciar, A-107 definicin, 5-11, A-107 opciones de la pantalla de entrada al sistema, 5-11, 5-12 rutina, 5-11 dilucin proporciones, 3-3 resumen, 2-13 dl definicin, ABREVIATURAS-1 drenaje de los baos, 11-28

E
edicin de lmites de coeficiente de variacin, A-44 edicin de los factores de calibracin, 11-50 edicin de un conjunto de avisos, A-122 edicin de un mdico, A-22 edicin de un origen, A-22 edicin de usuarios, A-115 edicin de valores esperados de control, A-56 EDTA definicin, ABREVIATURAS-1 ejecucin de Autolimpieza, 11-10 ejecucin de controles celulares cundol ejecutarlos, 7-3
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en el modo de autocargador con ID de cdigo de barras, 7-4 en el modo de autocargador sin ID de cdigo de barras, 7-9 en el modo manual, 7-15 ejecucin de la calibracin en el Modo de Autocargador (recomendado), 10-12 en el modo Manual (urgente), 10-13 ejecucin de Mini limpieza, 11-9 ejecucin de reproducibilidad en el Modo de autocargador, 11-61 en el modo Manual (urgente), 11-54 ejecucin de un reinicio del hardware, 11-13 ejecutar definicin, GLOSARIO-1 El inicio no fue efectivo, 5-7 eliminacin de resultados de control celular, 7-46, 7-48 eliminacin de resultados de los pacientes, 9-27 eliminacin de resultados de reproducibilidad, 11-66 eliminacin de un mdico, A-22 eliminacin de un origen, A-22 eliminacin de una impresora, A-88 eliminacin de una solicitud de Lista de trabajo, 8-51 eliminacin de usuarios, A-115 encender el sistema, 5-3 enjuague de la clula de flujo, 11-42 entrada al sistema, 5-3 EO descripcin, 2-20 sustancias que interfieren, 3-13 Eosinofilia, situacin desencadenante, 9-45 eosinfilo. Consulte EO ERIT determinacin del histograma, 2-14 determinacin del recuento, 2-14 sustancias que interfieren, 3-10 ERIT nucleados, situacin desencadenante, 9-47 Eritrocitos microcticos interferencia en la curva de distribucin de plaquetas, 2-16 Eritrocitosis, situacin desencadenante, 9-46 escala de funcionamiento definicin, GLOSARIO-2 escala informable
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definicin, GLOSARIO-2 ERIT, 3-7 Hct, 3-7 Hgb, 3-7 LEU, 3-7 Plq, 3-7 escenarios de listas de trabajo escenarios de Cass./Posicin, F-5 escenarios de los cdigos de barras, F-2 especificaciones Consulte especificaciones de rendimiento. Esquistocito, situacin desencadenante, 9-47 Estacin de trabajo definicin, GLOSARIO-1 ilustrada, 11-82 etiquetas de advertencia en el analizador, 1-4 etiquetas de cdigo de barras configuraciones predeterminadas, B-2 especificaciones, B-1 smbolos, lista, B-1 etiquetas de precaucin. en el analizador, 1-4 exactitud caractersticas, 3-8 definicin, GLOSARIO-1 especificaciones, 3-6 extraccin de la cubierta superior, 11-5 extraccin de la muestra, 8-1 extraccin del panel derecho, 11-4 extraccin del panel izquierdo, 11-4

F
factores de calibracin definicin, GLOSARIO-1 modificar, 11-50 Fall Resultados del Inicio, 5-7 Fall el inicio, 5-7 fecha de vencimiento definicin, GLOSARIO-1 femtolitro definicin, GLOSARIO-1 flujo de trabajo definicin, 2-22 fuente de alimentacin, 3-1 localizacin del conector del cable, 1-4

NDICE ALFABTICO-7

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G
g definicin, ABREVIATURAS-1 gal definicin, ABREVIATURAS-1 GR definicin, ABREVIATURAS-1 Grfico de diferencial funcin, 2-19 generalidades sobre el desarrollo, 2-19 regiones, 2-20 Gran clula inmadura, situacin desencadenante, 9-46 granulocitos inmaduros. Consulte INM guardar cambios del software., 5-56

H
HCM generalidades sobre los clculos, 2-15 sustancias que interfieren, 3-11 Hct definicin, ABREVIATURAS-1 generalidades sobre la medicin, 2-14 sustancias que interfieren, 3-11 Hgb definicin, ABREVIATURAS-1 generalidades, 2-17 sustancias que interfieren, 3-11 Hipocroma, situacin desencadenante, 9-46 hoja de datos relativa a la seguridad del material. Consulte MSDS Hz definicin, ABREVIATURAS-1

I
icono Alarmas parpadeando, 7-4 Icono de anlisis en proceso, 5-31, 5-58 Icono de apagado, 5-32, 5-58 Icono de configuracin, 5-31, 5-58 Icono de diagnstico, 5-32, 5-58 Icono de garanta de calidad, 5-32, 5-58 Icono de inicio, 5-31, 5-58 qu hacer si parpadea, 5-31 icono de la ruta del men, 5-30 Icono de reactivo, 5-32, 5-58 Icono de registros, 5-32, 5-58 Icono del registro de calibracin, 11-128 icono Inicio parpadeando, 6-2 NDICE ALFABTICO-8

icono Lista de trabajo parpadeando, 8-2 icono Resultados parpadeando, 7-4, 7-9, 7-15 iconos Anlisis en proceso, 5-31, 5-58 Apagar, 5-32, 5-58 cmo saber adnde se encuentra, 5-30 Configurar, 5-31, 5-58 definicin, 5-58 Diagnsticos, 5-32, 5-58 grisado, 5-46, 5-47, 5-54 Inicio, 5-31, 5-58 Reactivos, 5-32, 5-58 Registro de calibracin, 5-58, 11-128 Registros, 5-32, 5-58 sistemas de calidad, 5-32, 5-58 software, 5-58 iconos de software lista, 5-58 ID primaria. Consulte Opcin de correspondencia para la lista de trabajo identificacin de resultados de anlisis repetidos, 5-2, 8-33 IMPORTANTE definicin, 4-1 IMPOSIBLE INTERPRETAR ERIT, situacin desencadenante, 9-46 IMPOSIBLE INTERPRETAR PLQ, situacin desencadenante, 9-47 impresin automtica de resultados, A-64 impresin de entradas de registro, 11-134 impresin de la tabla de calibracin (estadsticas), 10-17 Impresin de los resultados de calibracin, 10-17 impresin de los resultados de calibracin seleccionados, 10-17 impresin de los resultados del paciente, 9-21 impresin de resultados de control celular, 7-30 desde la pantalla de grficos de L-J de control de calidad, 7-30 desde la pantalla Grficos de control de calidad, 7-36 desde la pantalla Histograma de datos de control de calidad, 7-33 impresin de resultados de reproducibilidad, 11-66

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Impresin de todos los resultados de calibracin, 10-17 impresin del informe de configuracin de la estacin de trabajo, A-2 impresin desde la pantalla Anlisis en proceso, 8-2, 9-1 impresin/transmisin automtica de resultados, 5-1 impresora impresin incorrecta, qu hacer en caso de, 11-126 modelo requerido, 1-14 Incidencia de control de calidad definicin, 9-50 Indicador de progreso, 5-48 informacin de resultados sin coincidencias sin un pedido de lista de trabajo, 9-18 ingrese el nombre del mdico, 8-37 ingrese el nombre del paciente, 8-38 ingrese el origen del paciente, 8-37 ingrese el sexo del paciente, 8-39 ingrese fecha/hora de extraccin de la muestra, 8-36 ingrese la edad del paciente, 8-39 ingrese la fecha de nacimiento del paciente, 8-39 ingreso de comentarios de paciente/muestra, 8-37 ingreso de ID de IQAP , A-42 ingreso de ID de IQAP de su laboratorio, A-42 ingreso de informacin de la muestra, 8-34 ingreso de informacin del paciente, 8-34 ingreso de la identificacin de una muestra, 8-35 ingreso de la identificacin del paciente, 8-38 ingreso de la informacin del calibrador manualmente, 10-10 ingreso de los datos demogrficos del paciente, 8-36 ingreso de un encabezado de informe, A-79 ingreso manual de los valores de control, A-51 Inicio frecuencia, 6-2, 11-1 generalidades, 6-1 incidencia, 11-125 si "Fall", 6-2 Ver resultados y estado, 5-1 Inicio (automtico)
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definicin, A-110 Inicio automtico definicin, A-110 inicio de un Da de trabajo nuevo, 5-11 inicio, ciclo definicin, GLOSARIO-1 INM configuracin de visualizacin/impresin, A-15 descripcin, 2-21 instalacin de las asas, 11-112 instalacin del sistema, A-1 Instrucciones para el uso vista desde el CD-ROM, 5-28 instrumento cambios de configuracin, qu hacer despus de, A-1 caractersticas, 1-9 colocacin, 3-2 dimensiones, 3-1 ilustracin, 1-1 limitaciones, 3-9 objetivo, 1-1 origen de los componentes, 11-78 peso, 3-1 uso previsto, 1-1 interferencia sobre la curva de distribucin de plaquetas, 2-16 INTERPRETACIN LEU IMPOSIBLE, situacin desencadenante, 9-46 IQAP definicin, 1-11 ingreso de ID de IQAP, A-42 inscripcin, 1-11 transfiriendo a disquete, 7-39

J
jeringa de desechos funcin, 11-80 origen, 11-80 jeringa de diferencial funcin, 11-81 origen, 11-81 jeringa de muestreo funcin, 11-80 origen, 11-80 jeringa de reactivo funcin, 11-81 NDICE ALFABTICO-9

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origen, 11-81 jeringa de recuento funcin, 11-80, 11-81 origen, 11-80, 11-81

L
L at configuracin de visualizacin/impresin, A-15 lmpara de la clula de flujo reemplazo, 11-98 lmpara. Consulte lmpara de la clula de flujo LCD definicin, ABREVIATURAS-1 LED definicin, ABREVIATURAS-1 LEU definicin, ABREVIATURAS-1 sustancias que interfieren, 3-10 Leucocitosis, situacin desencadenante, 9-45 Leucopenia, situacin desencadenante, 9-45 LI descripcin, 2-20 sustancias que interfieren, 3-12 lmites de laboratorio descripcin, A-122 procedimiento de configuracin, A-122 lmites del recuento de fondo, 6-1 limpieza de los baos, 11-74 limpieza del analizador, 11-67 limpieza del exterior del analizador, 11-67 limpieza del interior del analizador, 11-68 limpieza del sistema cundo se realiza, 11-69 procedimiento, 11-69 limpieza del sistema tras analizar una muestra contaminada, 11-69 limpieza del soporte de la probeta, 11-67 limpieza extendida frecuencia, 11-1 procedimiento, 11-35 linealidad definicin, GLOSARIO-1 especificaciones, 3-5 Linfocito atpico, situacin desencadenante, 9-46 linfocitos. Consulte LI Linfocitosis, situacin desencadenante, 9-45 NDICE ALFABTICO-10

Linfopenia, situacin desencadenante, 9-45 Lista de trabajo definicin, 2-23 objetivo, A-9 opciones de correspondencia, A-9 localizacin de los resultados de Inicio, 5-1 luces indicadoras (LED) parpadeando (iluminadas), 1-3

M
m definicin, ABREVIATURAS-1 Macrocitos, situacin desencadenante, 9-46 Macrocitosis, situacin desencadenante, 9-46 Macroplaquetas, situacin desencadenante, 9-47 manipulacin de desechos, 11-6 marcado de muestras para volver a analizarlas automticamente, A-60 media definicin, GLOSARIO-1 Mensaje Correspondencia manual, 9-51 Mensaje Recalculado definicin, 9-51 Mensaje Recipiente de desechos lleno, 11-97 Mensaje Sin correspondencias definicin, 9-51 mensajes de incidencias definicin, 11-115 lista, 11-115 mensajes de sistemas de calidad parada automtica del instrumento, A-18 mensajes interpretativos definicin, 9-45 situaciones desencadenantes, 9-45 mezcla de la muestra, 8-1 Microcitos, situacin desencadenante, 9-46, 9-47 Microcitosis, situacin desencadenante, 9-46 Mielemia, situacin desencadenante, 9-46 Mini limpieza frecuencia, 11-9 procedimiento, 11-9 ml definicin, ABREVIATURAS-1 mm definicin, ABREVIATURAS-1 MO descripcin, 2-20
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sustancias que interfieren, 3-12 modificacin de texto, 5-55 modificacin de una solicitud de Lista de trabajo, 8-49 modo definicin, GLOSARIO-2 monocito. Consulte MO Monocitosis, situacin desencadenante, 9-46 motores funcin, 11-15 objetivo, 11-15 origen, 11-15 MSDS definicin, ABREVIATURAS-1 solicitud, 1-14 muestra limitaciones, 3-9 muestras estabilidad, 3-3 ingresar identificaciones, 3-3 nmero de muestras procesadas por hora, 3-3 mW definicin, ABREVIATURAS-2

nmero de serie localizacin de la etiqueta, 1-4 Nmero de solicitudes en la lista de trabajo, 5-46

O
opcin Archivar los resultados, 5-12 opcin Archivar los resultados sin correspondencias y eliminar la lista de trabajo, 5-12 opcin Borrar la lista de trabajo, 5-12 Opcin de Correspondencia manual activacin o desactivacin, A-12 activacin/desactivacin, A-12 Opcin de correspondencia para la lista de trabajo Cass./Posicin, A-9 Cdigo de barras, A-9 generalidades, A-9 seleccin, A-10 Opcin Mantenimiento de la base de datos, 5-12 opcin Reiniciar Autonumerar, 5-12 opciones de impresin de resultados del paciente, 9-20 para resultados de control celular, 7-35, 7-38 opciones de transmisin de resultados del paciente, 9-22

N
n definicin, ABREVIATURAS-2 NCCLS definicin, ABREVIATURAS-2 NE descripcin, 2-20 sustancias que interfieren, 3-12 neutralizacin de los desechos, 11-6 Neutrofilia, situacin desencadenante, 9-45 neutrfilo. Consulte NE Neutropenia, situacin desencadenante, 9-45 niveles de acceso contraseas, 5-29 niveles de acceso, 5-29 usuario, 5-29 nm definicin, ABREVIATURAS-2 NRBCS Y AGREGADOS DE PLAQUETAS, situacin desencadenante, 9-47 nmero de lote definicin, GLOSARIO-2 Nmero de resultados de la lista Resultados, 5-47
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P
Pancitopenia, situacin desencadenante, 9-47 panel definicin, GLOSARIO-2 prueba predeterminada para el anlisis de la muestra, A-6 panel de anlisis predeterminado, 8-35 pantalla Calibracin definicin, 10-2 Pantalla Cassette de la Lista de trabajo, 8-43 pantalla Configuracin de la calibracin definicin, 10-4 pantalla Correspondencia manual, 9-14 apertura, 9-19 cuando hay resultados ubicados en ella, 5-2, 9-13 Pantalla Cuadrcula de Lista de trabajo, 8-41 Pantalla de configuracin Usuarios, A-114

NDICE ALFABTICO-11

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Pantalla de entrada al sistema, 5-30 opciones del da de trabajo nuevo, 5-11, 5-12 Pantalla del men Configurar, A-2 Pantalla del men principal, 5-31 pantalla del men Registros, 11-128 pantalla del usuario Diagnsticos, 11-11 Pantalla Diagnsticos, 11-8 pantalla Lista de resultados, 9-19 pantalla Otros, 11-44 pantalla Reproducibilidad, 11-53 pantalla Resultados, 9-11 pantalla Sistemas de hardware, 11-12 pantalla Sistemas diluidores, 11-28 pantallas de software generalidades, 5-29 Pantallas Lista de trabajo definicin, 8-40 lado derecho de cada, 8-40 Parada automtica definicin, A-18 para anlisis de muestras con determinadas caractersticas, A-20 para mensajes de sistemas de calidad, A-18 parmetros cmo se los determina, 2-14 definicin, GLOSARIO-2 parmetros analizados CBC, 1-8 CBC/DIF , 1-9 Parmetros de CBC/DIF , 1-9 avisos excesivos, qu hacer, 11-42 Consulte tambin tipo de anlisis, A-6 Parmetros RUO activacin/desactivacin, A-15 cmo visualizar, imprimir y transmitir, A-15 lista, A-15 partculas cmo se las detecta, 2-1 PC. Consulte estacin de trabajo peligros lista, 4-2 personalizacin del informe del paciente, 5-1, A-90 pestaas de software, 5-48 peticin de comentarios de registro, A-14 peticin de piezas de repuesto, 11-105

pg definicin, ABREVIATURAS-2 pipeta de aspiracin de toma de muestras si no funciona, 11-125 Plq determinacin del recuento, 2-16 generalidades sobre los parmetros, 2-16 sustancias que interfieren, 3-12 posibilidades de flujos de trabajo y de configuraciones, A-10 posicin de perforacin de la probeta, 5-24 PRECAUCIN definicin, 4-1 precisin Consulte tambin Reproducibilidad definicin, GLOSARIO-2 Preparacin del sistema para analizar muestras, 8-1 Principio Coulter, 2-2 probetas colocacin en la posicin de perforacin, 5-24 Consulte tambin soporte de probetas extraccin de una cassette, 5-19 insercin en el soporte de probetas, 5-23 problemas elctricos, 11-125 procedimientos de limpieza Autolimpieza, 11-68 del exterior del instrumento, 11-67 del interior del instrumento, 11-68 limpieza del sistema, 11-69 limpieza extendida, 11-35 tras analizar una muestra contaminada, 11-69 procedimientos de rutina diaria, 6-1 programa de mantenimiento, 11-1 Programa de sistemas de calidad entre laboratorios Consulte IQAP proteccin ambiental, requisitos, 3-4 Prueba de autocargador comprensin de la pantalla, 11-27 procedimiento, 11-25 puerta del soporte de la probeta abierta, 5-26 cerrada, 5-26 durante el anlisis, 5-26

R
Rango de altitud, 3-2
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NDICE ALFABTICO-12

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ratn movimiento del cursor, 5-53 uso para modificar texto, 5-55 reactivo caducado definicin, 9-51 durante el Inicio, 6-4 reactivo diluyente descripcin, 11-6 origen del conector de entrada, 1-4 procedimiento de reemplazo, 11-87 reactivo Fix descripcin, 1-13 reactivo Hgb Lyse descripcin, 1-13 reactivo Rinse descripcin, 1-13 reactivo WBC Lyse descripcin, 1-13 reactivos consumo por ciclo, 3-4 origen, 11-84 procedimiento de cebado, 11-31 procedimientos de reemplazo, 11-85 recomendado, 1-12, 3-2 vencidos, cmo manipular, 11-7 realizacin de una Prueba de autocargador, 11-25 Rechazar Dif Consulte Aviso CO recipiente de desechos reemplazo, 11-97 sensor de desechos, 11-97 Recuento de basfilos generalidades, 2-18 generalidades sobre los clculos, 2-18 recuento de ciclos descripcin, 11-45 ver, 11-45 recuento de fondo definicin, GLOSARIO-2 Recuento de leucocitos generalidades, 2-18 reemplazo de la lmpara de la clula de flujo, 11-98 registros adicin de comentarios., A-14 generalidades, 11-129 objetivo, 5-3, 11-127 solicitud de comentarios, A-14 reinicio del hardware funcin, 11-13
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procedimiento, 11-13 Reinicio el hardware frecuencia, 11-1, 11-13 objetivo, 11-13 rendimiento, caractersticas acarreo, 3-9 definicin, 3-8, GLOSARIO-2 exactitud, 3-8 reproducibilidad, 3-8 rendimiento, especificaciones acarreo, 3-6 definicin, 3-5, GLOSARIO-2 exactitud, 3-6 linealidad, 3-5 reproducibilidad, 3-5 repeticiones de anlisis de AUTO_SID y Cass./Posicin, 8-32 Reproducibilidad definicin, GLOSARIO-2 especificaciones, 3-5 frecuencia, 11-1 generalidades, 11-53 si funciona mal, 11-126 requisitos de contrasea, 5-1, A-115 requisitos de extraccin de muestras, 8-1 requisitos de mezcla de muestras, 8-1 reserva de nmeros de lote de control, A-54 reserva de nmeros de lote de control celular, 7-4 restauracin de los valores de los conjuntos de avisos predeterminados, A-130 resultados definicin, GLOSARIO-2 en la pantalla Correspondencia manual, 5-2, 9-13 resultados de control celular en la pantalla Correspondencia manual, 7-4, 7-9, 7-15 fuera de rango, 7-21 resultados de muestras clasificar, 9-5 importancia de verificar los resultados con avisos, 9-34 revisin, 9-2 seleccionar resultados para visualizar, 9-8 sealada o fuera de rango, qu hacer, 3-9 resultados de muestras con avisos, 9-34 resultados de parmetros a partir del histograma de plaquetas, 2-16 histograma de eritrocitos, 2-15 NDICE ALFABTICO-13

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resultados presentados como 0 ERIT, 9-35 Hct, 9-35 Hgb, 9-35 LEU, 9-35 Resultados que superan la capacidad del instrumento, 9-35 retirada de paneles/cubiertas, 11-3 retrolavado funcin, 11-40 procedimiento, 11-40 retrolavado para eliminar bloqueos, 11-40 revisin de la pantalla Detalles de la tanda de XB, 7-55 revisin de los resultados con avisos, 9-34 revisin de los resultados de control celular, 7-20 revisin de recuentos de plaquetas, 9-34 revisin, aviso descripcin, 9-38 RUO (Slo para uso en investigacin) definicin, ABREVIATURAS-2

S
saber cundo realizar la calibracin, 10-1 salida del sistema, 5-9 sangre total definicin, GLOSARIO-2 seguridad, precauciones al realizar el mantenimiento o servicio, 11-39 biolgicas, 11-39 lista, 4-1 seleccin de criterios de Parada automtica para resultados de pacientes, A-20 seleccin de la calidad de impresin, A-84 seleccin de la opcin de correspondencia para la lista de trabajo, A-10 seleccin de la opcin XB/XM, A-35 seleccin de mensajes de parada automtica para sistemas de calidad, A-18 seleccin de parmetros para el informe del paciente, A-97 seleccin de resultados para la autocalibracin, 10-15 seleccin de un conjunto de avisos, 8-36 seleccin de un conjunto de avisos predeterminado, A-129 seleccin de un panel de anlisis, 8-35 NDICE ALFABTICO-14

seleccin de una impresora predeterminada, A-86 seleccin del idioma, A-74 seleccin del nmero de copias que se imprimirn automticamente, A-84 seleccin del panel de anlisis predeterminado, A-6 seleccin del tamao de papel, A-84 sensibilidad de avisos, A-130 sensor de desechos funcin, 11-97 origen, 11-97 sensor del detector de desechos localizacin, 1-4 SI 1. Consultar unidades de informe SI 2. Consultar unidades de informe SI 3. Consultar unidades de informe SI 4. Consultar unidades de informe SIL definicin, ABREVIATURAS-2, GLOSARI O-2 smbolos pestaa, xxxii seguridad, xxxii sin coincidencias definicin, 9-18 sistema de deteccin de apertura funcin, 2-1 sistema de hardware solucin de problemas, 11-12 sistemas de calidad configuracin, A-34 Consulte tambin Sistemas de calidad (QA) definicin, 1-10, 7-1 valores, A-34 software al software, 5-29 barras de herramientas, 5-46 campos, 5-50 casillas de verificacin, 5-50 cmo saber adnde se encuentra, 5-30 generalidades, 5-29 iconos, 5-58 listas desplazables, 5-51 opciones, seleccionar/anular la seleccin, 5-56 ruta del men, 5-31 solicitud definicin, 2-23

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NDICE ALFABTICO

Solicitudes de Listas de trabajo, 8-45 Slo para uso en investigacin. No usar en procedimientos diagnsticos (Slo para uso en investigacin) definicin, A-16 solucin de problemas, 11-125 el software no se puede conectar con el analizador, 11-125 orientacin, 11-125 problemas con la impresora, 11-126 problemas con los reactivos, 11-126 problemas con los resultados, 11-126 problemas de dilucin, 11-126 problemas de inicio, 11-125 problemas de toma de muestras, 11-125 problemas del sistema neumtico, 11-126 problemas elctricos, 11-125, 11-127 problemas mecnicos, 11-126 problemas pticos, 11-126 soporte de probetas colocacin de probetas en el soporte, 5-22 posicin de perforacin de la probeta, 5-24 SOSPECHA definicin, 9-51 STAT definicin, GLOSARIO-2 suciedad descripcin, 2-20 sustitucin de reactivos frecuencia, 11-1 sustitucin del filtro de drenaje del bao de enjuague, 11-105

del instrumento, no alcanzada, 11-125 rango de temperatura ambiente de funcionamiento, 3-2 transmisin automtica de resultados, A-67 transmisin de resultados de control celular, 7-30 desde la pantalla Histograma de datos de control de calidad, 7-33 transmisin de resultados de reproducibilidad, 11-66 transmisin de resultados del paciente, 9-23 tratamiento de los desechos por riesgo de peligro biolgico, 11-6 tratamiento de reactivos vencidos, 11-7 Trombocitopenia, situacin desencadenante, 9-47 Trombocitosis, situacin desencadenante, 9-47 turnos configuracin, A-30 definicin de Turno 0, A-30

U
U.S. Consulte unidades de informe ubicacin de los componentes del sistema, 11-78 ubicaciones de las vlvulas, 11-19 umbrales, A-130 descripcin, 2-4 unidades Consulte unidades de informe unidades de informe formatos disponibles, A-27 procedimiento de seleccin, A-27 Unidades del sistema internacional Consulte unidades de informe uso de la Ayuda, 5-27 usuarios de "Servicio" niveles de acceso, A-115 usuarios Operador su acceso, A-115 usuarios Supervisor nivel de acceso, A-115

T
TABLA DE RESULTADOS ANTICIPADOS definicin, GLOSARIO-2 Tarjeta principal funcin, 11-82 origen, 11-82 Tct (plaquetcrito) generalidades sobre los clculos, 2-17 teclados cambio para un idioma especfico, A-76 tecnologa ACV generalidades, 2-3 tecnologa de los instrumentos generalidades, 2-1 temperatura
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V
valores de control modificar, A-56 valores predeterminados

NDICE ALFABTICO-15

NDICE ALFABTICO

definicin, GLOSARIO-2 varilla lectora de cdigo de barras (opcional), especificaciones, B-1 uso de, 5-16 VCA definicin, ABREVIATURAS-2 VCM generalidades sobre los clculos, 2-15 sustancias que interfieren, 3-11 Vds definicin, ABREVIATURAS-2 Ver informacin adicional, 5-51 Ver los resultados del inicio, 5-7 verificacin definicin, GLOSARIO-2 visualizacin de histogramas en la pantalla, 5-2 visualizacin de la pantalla de resultados del paciente, 9-6 visualizacin de los contadores de ciclos, 11-45 visualizacin de registros, 11-131 visualizacin de resultados de control celular, 7-22 visualizacin/impresin de avisos de sospecha, A-95 visualizacin/impresin de avisos detallados, A-95 volumen mnimo de muestras, 5-2 volver a analizar muestras, 8-32 automticamente, 5-1, 8-33 en una lista de trabajo, 8-32 manualmente, 8-32 marcado para reanlisis automtico, A-60 VPM generalidades sobre la medicin, 2-17 sustancias que interfieren, 3-12

X
XB definicin, 7-51, A-35, GLOSARIO-2 seleccin de la opcin, A-35 XB/XM Apagar, A-35 XM definicin, A-35, GLOSARIO-2 seleccin de la opcin, A-35

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ACUERDO DE LICENCIA PARA EL USUARIO FINAL DE BECKMAN COULTER, INC.

Este producto incorpora software propiedad de Beckman Coulter, Inc. o sus proveedores y est protegido por las leyes de derechos de autor de Estados Unidos y por la normativa internacional sobre comercio. El software de este producto debe tratarse como cualquier otro material sujeto a derechos de autor. Esta licencia y su derecho a utilizarla quedarn canceladas si viola cualquier parte de este acuerdo. Esto es un acuerdo de licencia, no un acuerdo de venta. Beckman Coulter le cede bajo licencia este software bajo los trminos y condiciones siguientes:

Puede:
1. 2. 3. Usar este software en el ordenador que le ha suministrado Beckman Coulter; Conservar una copia de este software como copia de seguridad (la copia de seguridad deber suministrarla Beckman Coulter); Transferir todo el producto a otra persona o entidad, previa notificacin por escrito a Beckman Coulter, siempre que no conserve ninguna copia del software del producto y que el receptor est de acuerdo con los trminos de este acuerdo de licencia.

No puede:
1. 2. 3. Usar, copiar ni transferir copias de este software excepto segn lo indicado en este acuerdo de licencia; Alterar, combinar, modificar ni adaptar de ningn modo este software, lo que incluye desensamblarlo o descompilarlo; Prestar, alquilar, ceder en leasing ni conceder licencias secundarias de este software ni de copias del mismo.

Garanta limitada Beckman Coulter garantiza que el software ser substancialmente conforme con las especificaciones publicadas para el producto que lo incorpora, siempre que se utilice en el hardware informtico y el entorno del sistema operativo para los que se dise. Si el soporte con el que le llegar el software fuera defectuoso, Beckman Coulter lo sustituira sin cargo dentro de los 90 das posteriores a la entrega del producto. Esta es su nica va de recurso para cualquier violacin de la garanta de este software.
Excepto por lo especficamente indicado anteriormente, Beckman Coulter no ofrece ninguna garanta ni representacin, explcita ni implcita, con respecto a este software o su documentacin, incluyendo calidad, rendimiento, comerciabilidad o adecuacin para un objetivo concreto.

No se acepta ninguna responsabilidad por daos y perjuicios En ningn caso Beckman Coulter ni sus proveedores sern responsables de daos de cualquier tipo (incluyendo, no taxativamente, los daos por lucro cesante, interrupcin de los negocios, prdida de informacin ni cualquier otra prdida pecuniaria) derivada de la utilizacin o la falta de capacidad para utilizar el software del producto de Beckman Coulter. Dado que algunos estados no permiten la exclusin o limitacin de la responsabilidad por daos derivados, la anterior limitacin puede no serle aplicable. Consideraciones generales Este acuerdo conforma la totalidad del acuerdo entre usted y Beckman Coulter y anula cualquier acuerdo previo relacionado con este software de producto. No ser modificado excepto por un acuerdo por escrito con fecha posterior a la de este acuerdo y firmado por un representante autorizado de Beckman Coulter. Beckman Coulter no queda obligada por ningn trmino de ninguna orden de compra, recibo, aceptacin, confirmacin, correspondencia, etc. excepto si Beckman Coulter acepta explcitamente y por escrito dicha provisin. Este acuerdo se rige por las leyes del estado de Florida.

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ACT, Beckman Coulter, COULTER y el logotipo de Beckman Coulter son marcas comerciales de Beckman Coulter, Inc.

El resto de marcas comerciales, marcas de servicios, productos o servicios son marcas comerciales o registradas de sus respectivos propietarios.

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Documentacin

Instrucciones de uso REF. 624030

Uso y funcin Principios de uso Especificaciones / Caractersticas Precauciones / Riesgos Anlisis de muestras Revisin de resultados Calibracin Diagnsticos Configuracin del instrumento Hojas de registro Calibracin manual Lista de probetas Administracin de la estacin de trabajo Supuestos en la lista de trabajo Obras de consulta Glosario Abreviaturas ndice Define los requisitos para conectar el sistema con un ordenador principal.

Especificacin de Transmisin del ordenador principal REF. 4277065 Gua de Entrenamiento REF. 177196

Proporciona informacin de entrenamiento para usar el sistema AL.

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