Aparato de Golgi o Dictiosoma: Caractersticas: Se presenta como un apilamiento de sacos aplanados, con bordes dilatados, y vesculas y vacuolas ubicadas

cerca de esos bordes. Todas estas estructuras estn compuestas por membranas En clulas vegetales, hay numerosas estructuras separadas y dispersas en el citoplasma, que equivalen al aparato de Golgi, y que reciben el nombre de dictiosomas. El tamao, la distribucin dentro de la clula y otras caractersticas, como el nmero de sacos apilados de este sistema, varan de acuerdo al estado metablico de la clula. Funciones: El aparato de golgi se encarga de: Circulacin intracelular de sustancias; Sntesis de algunos hidratos de carbono de alto peso molecular: celulosa, polisacridos complejos; Conjugacin entre protenas e hidratos de carbono para formar glucoprotenas de secrecin; Concentracin condensacin y empaquetamiento de la sustancia de secrecin dentro de una vesicular limitada por una membrana. Concertacin y empaquetamiento de enzimas hidrolticas dentro de una vescula limitada por una membrana. El aparato golgi arma de esta manera a los lisosomas primarios que permanecern en el citoplasma de la clula. Formacin del acrosoma: durante la maduracin de las espermtidas a espermatozoides, varias vesculas del aparato de golgi se fusionan dando una vescula mayor, que se va extendiendo y formando un casquete alrededor del polo anterior del ncleo. Este casquete se denomina acrosoma y contiene diversas enzimas hidrolticas que facilitarn la aproximacin al vulo, atravesando las clulas que lo rodean; Formacin del fragmoplasto en la divisin de clulas vegetales: los dictiosomas se agrupan alrededor de microtbulos en la zona ecuatorial de la clula y constituyen el fragmoplasto; ste se transforma luego en la placa celular, la cual establece la divisin entre las dos clulas hijas. Vacuola: Caractersticas: Son vesculas de dimetros diversos, limitadas por una unidad de membranas. En general, su funcin es la de almacenamiento. En las clulas vegetales, por lo comn, hay una nica vacuola que ocupa el 80-90% del volumen celular. La membrana que la limita se denomina tonoplasto y es semipermeable. El contenido de la vacuola est integrado por agua y altas concentraciones de sales inorgnicas, azcares y otras sustancias. El citoplasma y el ncleo quedan comprimidos por esta vacuola contra la membrana plasmtica y la pared celular. En esa fina capa perifrica se observan los movimientos citoplasmticos, como la ciclosis. Funciones: La vacuola contribuye a controlar la turgencia de la clula vegetal, ya que la presin que ejerce sobre el tonoplasto se transmite al citoplama y mantiene a la membrana plasmtica adherida contra la pared celular. Retculo Endoplasmtico Liso o Agranular: Caractersticas: Se presenta como una serie de casos o bolsas aplanadas y tbulos membranosos, cuya localizacin y extensin es variable, y depende de la actividad metablica particular de la clula. Al Microscpio Electrnico se observa que cada bolsa o tbulo est constituido por una unidad de membrana que limita la cavidad; sta puede ser prcticamente virtual o mostrarse ocupada por material que est circulando por el retculo. La membrana que constituye casos y tbulos es bastante semejante en composicin qumica, ultraestructural y dimensiones a la membrana plasmtica, pero presenta asociadas una gran cantidad de enzimas para sus funciones especficas. Funciones: Circulacin intracelular de sustancias que no se liberan al hialoplasma; Sntesis de lpidos: esteroides, fosfolpidos, triglicrido; Detroxificacin de ciertas drogas, es decir, anulacin de sus efectos farmacologcos por modificaciones en su estructura qumica. Por ejemplo, la administracin de barbitricos hace que se desarrolle considerablemente el R.E.L. de los hepatocitos, encargados de desdoblar esos frmacos.

En clulas musculares estriados recibe el nombre de retculo sarcoplsmico y presenta una disposicin muy particular, ligada con la coordinacin de la contraccin de la fibra muscular.

Retculo Endoplasmtico Rugoso o Granular: Caractersticas: Presenta una imagen semejante a la del R.E.L, es decir bolsas aplanadas y tbulos membranosos interconectados, pero se diferencia del anterior en que sus membranas estn cubiertas en su superficie externa por ribosomas y polisomas. Los ribosomas y polisomas estn adheridos a la membrana por su subunidad mayor. La extensin y distribucin mayor del R.E.R. es variables y depende de la actividad metablica particular de la clula. El R.E.R. tambin es llamado ergastoplasma o sustancia basfila; en las clulas nerviosas se lo denomina sustancias tigroide o corpsculos de Nissl. Funciones: Circulacin intracelular de sustancias que no se liberan al citoplasma; Sntesis de protenas: esta funcin es llevada a cabo en los ribosomas adosados a sus membranas. Las protenas formadas entran a los sacos membranosos, y siguen circulando por el sistema vacuolar citoplasmtico. Las protenas que se producen en el R.E.G. son de dos tipos:
1. 2.

Enzimas hidrolticas que van a formar parte de los lisosomas. Protenas de secresin, a las que tambin el aparato de Golgi proveer de una membrana para su salida de la clula.

El R.E.R. est muy desarrollado en aquellas clulas con gran actividad secretora de protenas, como los plasmocitos que fabrican anticuerpos, las clulas pancreticas que fabrican enzimas digestivas, plasmticas, etc.

Lisosoma: Caractersticas: Se presentan como vesculas esfricas u ovales, limitadas por una unidad de membrana. Sus tamaos son muy variables, y pueden tener dimetros muy grandes. En el interior de estos organelos se encuentran enzimas hidrolticas o hidrolasas, es decir, con capacidad para catalizar la degradacin o digestin de diversas sustancias. Entre otras enzimas lisosomales se pueden citar: Fosfatasas: interviene en la hidrlisis de fosfatos de molculas orgnicas; Lipasas y fosfolipasas: intervienen en la hidrlisis de lpidos y fosfolpidos; Glucosidasas: intervienen en la hidrlosis de polisacridos simples y complejos; Catepsinas y otras proteasas; intervienen en la hidrlisis de protenas; Nucleasas: intervienen en la hidrlisis de cidos nucleicos.

Las hidrolasas lisosomales slo actan en presencia de las sustancias a digerir. La membrana del lisosoma es normalmente estable pero, si es daada, las enzimas que se liberan pueden degradar a todos los componentes celulares. Funciones: Los lisosomas intervienen en la digestin intercelular. Las sustancias a digerir pueden provenir de la misma clular o pueden ser incorporadas desde el exterior por fago o pinocitosis. En el primer caso, el proceso se denomina autofagia, y por l una clula puede desdoblar organelos de su propio citoplasma, encerrados en vacuolas. En el caso de macromolculas exgenas, el proceso de digestin por lisosomas consiste, en general, en los siguientes pasos: Entrada de la sustancia a la clula por endocitosis, con lo cual la sustancia queda incluida dentro de una vacuola endoctica;

Contacto y fusin entre las membranas de una vacuola fagoctica y un lisosoma primario. Al ponerse en contacto el contenido enzimtico lisosomal con la sustancia a digerir comienza la hidrlisis de la misma: la vacuola se denomina, en este momento, lisosoma secundario o vacuola digestiva; A medida que transcurre la hidrlisis, los productos solubles atraviesan la membrana del lisosoma secundario y son aprovechados en el citoplasma; Las sustancias no digeribles pueden acumularse en los lisosomas como cuerpos residuales, o bien pueden formar una vescula de eliminacin que vuelca los productos de desecho en el exterior de la clula por exocitosis.

Ribosoma: Caractersticas: Los ribosomas se presentan como cuerpos esfricos o elpticos, sin membrana limitante. Son grnulos compuestos por ARN ribosomal y protenas. Cada ribosoma est constituido por dos subunidades, llamadas mayor y menor. El tamao de las subunidades se establece, en general, en funcin de la velocidad con la cual sedimentan en un campo centrfugo. La unidad que expresa esa velocidad es el Svedberg, y depende no slo del tamao de la partcula sino tamben de su forma y densidad, y del medio en que est suspendida. Las dos subunidades estn normalmente separadas y se unen entre s con un filamento de ARN mensajero cuando empiezan a funcionar activamente en la sntesis de protenas. El ARN mensajero es una molcula lineal de longitud variable, sobre la cual se unen varios ribosomas, constituyendo un polirribosoma o polisoma. Funciones: La funcin de los ribosomas es la sntesis de protenas. Este es el proceso mediante el cual el mensaje contenido en el ADN nuclear, que ha sido previamente transcrito en un ARN mensajero, es traducido en el citoplasma, juntamente con los ribosomas y los ARN de transferencia que transportan a los aminocidos, para formar las protenas celulares y de secrecin. Las protenas celulares se sintetizan en diferentes lugares segn su destino final: Las protenas enzimticas del lisosoma y las protenas de secrecin, como ya se ha citado, son construidas sobre polisomas adheridos a membranas del retculo endoplsmico granular. Las protenas de uso de la misma clula y que no quedan encerradas en una vacuola son sintetizadas en polisomas libres en el citoplasma. En realidad, los ribosomas y polisomas no se encuentran suspendidos o flotando en la matriz citoplasmtica, sino que se hallan sujetos en la trama del sistema microtrabecular. Ribosomas. Todas las clulas de los organismos vivos contienen ribosomas, que son pequeas estructuras distribuidas por todo el citoplasma y tambin concentradas en ciertos lugares en particular, como en el retculo endoplasmtico rugoso, y dentro de los cloroplastos y las mitocondrias. En los ribosomas ocurre uno de los pasos ms importantes de la fabricacin de protenas al interior de la clula. Por ello se dice frecuentemente que los ribosomas son las fbricas de protenas de las clulas. Formados por protenas y ARN. Se supone que tanto en el nuclolo como en el nucleoplasma existen precursores de los ribosomas y en algunos casos esto se ha logrado demostrar. Desde el punto de vista funcional, los ribosomas son las estructuras en las que se lleva a cabo la sntesis proteica. Debido a su pequeo tamao se observan al microscopio electrnico, aparecen como unos cuerpos redondeados y electrodensos. Su tamao medio oscila entre 150 y 200 , aunque se han encontrado entre 80 y 300 . Los ribosomas se encuentran en las clulas de todos los organismos vivos incluso en los procariontes, excepto en los eritrocitos maduros. El nmero de ribosomas por unidad de superficie vara con los distintos tipos celulares, siendo constante para un determinado tipo celular. En las clulas del hgado y pncreas se ve que los ribosomas presentan gran afinidad por las membranas del retculo endoplasmtico, estando unidas a su membrana externa. Los ribosomas sueltos pueden estar aislados o agrupados, formando los polisomas mediante el RNA mensajero, con una distancia entre ellos de 300 a 350. La situacin de los ribosomas depende de la funcin del tipo de clula.

Caractersticas de los ribosomas Distinguimos dos tipos de ribosomas atendiendo a su coeficiente de sedimentacin. Ribosomas 70 S y Ribosomas 80 S. Los ribosomas 70 S son tpicos de procariotas y de cloroplastos y mitocondrias. Los ribosomas 80 S son tpicos de las clulas eucariotas. Los ribosomas estn formados por dos subunidades de tamao desigual y distinto coeficiente de sedimentacin. Una es la subunidad mayor y la otra es la subunidad menor. Los ribosomas 70 S tienen una subunidad mayor con un coeficiente de sedimentacin de 50 S y una menor de 30 S. Los ribosomas 80 S tienen la subunidad mayor con coeficiente 60 S y la otra 40 S. La unin de ambas subunidades se realiza en presencia de una concentracin 0,001 M de iones Mg, si esta concentracin disminuye se producira la separacin de las dos subunidades, es por lo tanto un proceso reversible Los ribosomas son complejos supramoleculares encargados de sintetizar protenas a partir de la informacin gentica que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Slo son visibles al microscopio electrnico, debido a su reducido tamao (29 nm en clulas procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrnico se observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio ptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas clulas. Estn en todas las clulas (excepto en los espermatozoides). En clulas eucariotas, los ribosomas se elaboran en el ncleo pero desempean su funcin de sntesis en el citosol. Estn formados por ARN ribosmico (ARNr) y por protenas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las clulas, estos orgnulos aparecen en diferentes estados de disociacin. Cuando estn completos, pueden estar aislados o formando grupos (polisomas); las protenas sintetizadas por ellos actan principalmente en el citosol; tambin pueden aparecer asociados al retculo endoplasmtico rugoso o a la membrana nuclear, y las protenas que sintetizan son sobre todo para la exportacin. Tanto los ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentacin en unidades Svedberg. En eucariotas, los ribosomas del citoplasma se denominan 80 S. En mitocondrias y plastos de eucariotas, as como en procariotas, son 70 S. Los ribosomas son orgnulos sin membrana, slo visibles al microscopio electrnico debido a su reducido tamao (29 nm en clulas procariotas y 32 nm en eucariotas). Estn en todas las clulas vivas. Su funcin es ensamblar protenas a partir de la informacin gentica que le llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). 5.3.-RIBOSOMAS. Los ribosomas son orgnulos no membranarios que por su pequeo tamao (unos 30 nm) escapan a la observacin mediante el microscopio ptico pero resultan visibles al microscopio electrnico. Ms que como verdaderos orgnulos pueden ser considerados como complejos supramoleculares formados por RNA y protenas. Cada ribosoma est formado por dos subunidades de diferente tamao que pueden asociarse y disociarse de modo reversible. La subunidad mayor est constituida por tres molculas de RNA ribosmico (uno de los cuatro tipos de RNA presentes en las clulas) y unas 45 molculas proteicas diferentes; las tres molculas de rRNA difieren en la longitud de su cadena polinucleotdica. La subunidad menor contiene una sola molcula de rRNA y unas 33 molculas proteicas. Los ribosomas estn presentes en el hialoplasma de todas las clulas eucariotas. Pueden encontrarse en estado libre, formando asociaciones transitorias denominadas polisomas, o bien adheridos a la cara externa de las membranas del retculo endoplasmtico rugoso. Tambin aparecen ribosomas en el interior de algunos orgnulos como mitocondrias y cloroplastos. La funcin de los ribosomas est relacionada con la sntesis de protenas. Son el lugar donde se lleva a cabo el ensamblaje ordenado de los aminocidos que integran las cadenas polipeptdicas. El papel concreto que juegan los ribosomas en este proceso no es todava bien conocido. 5.4.-RETCULO ENDOPLASMTICO. La expresin ms patente del sistema membranoso interno que caracteriza a la clula eucariota es el retculo endoplasmtico. Se trata de una red tridimensional de cavidades limitadas por membranas que se extiende por todo el

citoplasma. Estas cavidades presentan formas muy variadas (cisternas aplanadas, vesculas globulares y tbulos sinuosos) y estn todas ellas interconectadas dando lugar a un compartimento subcelular nico, la luz del retculo endoplasmtico, separado del hialoplasma por la membrana del retculo endoplasmtico. Una porcin especializada de este sistema membranoso constituye la envoltura nuclear, que limita al ncleo y lo separa del citoplasma; la cavidad interna de dicha envoltura se contina con la luz del retculo endoplasmtico. Se distinguen dos tipos, o mejor dos zonas del retculo endoplasmtico: el retculo endoplasmtico rugoso, que posee ribosomas adheridos a la cara externa de sus membranas, y el retculo endoplasmtico rugoso, que carece de ellos. El retculo endoplasmtico desempea una gran variedad de funciones celulares. Las protenas sintetizadas en los ribosomas del retculo endoplasmtico rugoso pasan a continuacin a la cavidad interior del mismo, o bien quedan ancladas en sus membranas, para ser distribuidas seguidamente a distintos lugares de la clula o al medio extracelular dentro de pequeas vesculas membranosas. La unin de estas protenas a oligosacridos (glicosilacin) para formar glucoprotenas tambin comienza en el retculo endoplasmtico rugoso para finalizar ms tarde en el aparato de Golgi. En el retculo endoplasmtico liso se sintetizan los fosfolpidos y el colesterol, que luego se incorporarn a las membranas de diferentes orgnulos o a la membrana plasmtica; tambin en l se eliminan sustancias que puedan resultar txicas para la clula. 5.5.-APARATO DE GOLGI. El aparato de Golgi, tambin llamado complejo de Golgi, es un orgnulo de membrana sencilla que est constituido por una o ms pilas de vesculas membranosas aplastadas, denominadas sculas, rodeadas de un enjambre de pequeas vesculas esfricas. Se denomina as en honor a su descubridor, Camilo Golgi, que en 1898 puso a punto la tcnica de tincin que permiti identificarlo. Cada una de las pilas de sculas que integran el aparato de Golgi recibe el nombre de dictiosoma; cada dictiosoma mide alrededor de 1 m de dimetro y agrupa unas 6 sculas. Una clula puede contener uno o ms dictiosomas dependiendo de cul sea su funcin. Por ejemplo, las clulas secretoras, como las del pncreas, presentan aparatos de Golgi muy desarrollados, mientras que las clulas que no desarrollan actividad secretora suelen presentar un solo dictiosoma. El aparato de Golgi se encuentra estructural y funcionalmente polarizado. Presenta dos caras bien diferenciadas: la cara cis se sita prxima a las membranas del retculo endoplasmtico y est rodeada de pequeas vesculas, denominadas vesculas de transicin, que derivan de l; la cara trans se encuentra prxima a la membrana plasmtica y de ella parten unas vesculas ms grandes, las vesculas secretoras. Existe un intenso trfico de sustancias a travs del aparato de Golgi que va desde la cara cis hacia la cara trans. Estas sustancias proceden del retculo endoplasmtico, llegan a la cara cis en forma de vesculas de transicin, van pasando de scula en scula, y por ltimo salen por la cara trans en forma de vesculas secretoras que se dirigen hacia diferentes destinos celulares. La funcin del aparato de Golgi consiste en organizar y dirigir la circulacin de las macromolculas en la clula, constituyendo un verdadero centro de clasificacin y distribucin de diferentes tipos de productos que ms tarde sern transportados bien a los lugares de la clula donde resultan necesarios o bien al exterior de la misma. Los productos que han de ser "exportados" fuera de la clula son seleccionados y embalados por el aparato de Golgi en forma de vesculas secretoras que luego vierten su contenido al medio extracelular en un proceso denominado exocitosis; el contenido de otras vesculas se incorpora a diferentes orgnulos celulares como lisosomas y peroxisomas. Por otra parte determinados procesos de modificacin de macromolculas, como la glicosilacin de las protenas, que comienzan en el retculo endoplasmtico, culminan en las sculas del aparato de Golgi. 5.6.-LISOSOMAS. Los lisosomas (del griego lysis = destruccin) son orgnulos de membrana sencilla que albergan en su interior enzimas hidrolticos. Se trata de vesculas esfricas rodeadas de membrana con un dimetro aproximado de 1 m. Se originan a partir del aparato de Golgi: algunas de las vesculas emitidas por la cara trans de este orgnulo, tras un proceso de maduracin, se transforman en lisosomas.

El contenido de los lisosomas es abundante en enzimas hidrolticos. Estos enzimas catalizan reacciones de hidrlisis, es decir, reacciones en las que, mediante la intervencin del agua, se rompen determinados enlaces covalentes, en particular, aquellos que mantienen unidos a los diferentes sillares estructurales que forman parte de las macromolculas (enlaces ster, peptdicos, glucosdicos, etc.). Los enzimas hidrolticos tienen un pH ptimo prximo a 5, ms cido que el del hialoplasma (alrededor de 7), por ello, en la membrana de los lisosomas existe una protena transportadora que, consumiendo energa procedente de la hidrlisis del ATP, bombea iones hidrgeno desde el hialoplasma con el objeto de que en el interior del lisosoma se alcance dicho pH ptimo. La razn de que los enzimas hidrolticos deban estar confinados dentro de los lisosomas estriba en el peligro potencial que estos enzimas suponen para la clula. De encontrarse libres en el hialoplasma podran provocar la degradacin, por rotura de enlaces, de importantes estructuras celulares, causando la muerte de la clula. De hecho, el mecanismo que desencadena algunas graves enfermedades, como la gota o la silicosis, es una liberacin accidental de estos enzimas hidrolticos por rotura de la membrana de los lisosomas. La funcin de los lisosomas consiste en llevar a cabo la digestin celular, un proceso en el que sustancias complejas que no son asimilables por la clula son degradadas a sustancias ms sencillas que s lo son. 5.8.-VACUOLAS E INCLUSIONES. En las clulas eucariotas existen enclaves citoplasmticos en los que se acumulan diferentes tipos de sustancias. Si estos enclaves estn rodeados de membrana se denominan vacuolas, en caso contrario, inclusiones. Las vacuolas tienen su origen en la fusin de vesculas procedentes del aparato de Golgi. Estn presentes en todo tipo de clulas pero son especialmente abundantes en las clulas vegetales, en las que generalmente ocupan el 50% del volumen celular llegando en algunos casos al 95%. Las vacuolas de las clulas vegetales acumulan en su interior sustancias hidrosolubles que de no estar confinadas por una membrana se dispersaran por todo el citoplasma. Entre estas sustancias se encuentran productos de deshecho del metabolismo celular, sustancias de reserva, pigmentos e incluso algunos alcaloides venenosos que la planta utiliza para alejar a los depredadores. Las vacuolas tambin ayudan a regular el equilibrio osmtico de las clulas vegetales. En las clulas animales tambin existen vacuolas; entre ellas destacan las vacuolas pulstiles que algunos protozoos que viven en medios hipotnicos utilizan para bombear hacia el exterior el exceso de agua. Las inclusiones acumulan sustancias que por su escasa solubilidad en agua no se dispersan fcilmente en el hialoplasma, por lo que no resulta necesaria una membrana que las limite. Algunas inclusiones presentes en las clulas animales son los grnulos de glucgeno de las clulas hepticas) y las gotas de grasa tpicas de las clulas del tejido adiposo. En las clulas vegetales tambin existen inclusiones, como las que acumulan aceites esenciales de naturaleza terpenoide que desprenden aromas caractersticos.

El ADN es una macromolcula, que por su gran tamao, est imposibilitado para atravesar la membrana nuclear para llegar hasta los ribosomas, lugar de sntesis de protena. Por esto, se requiere la participacin de otro cido nucleico, el cido ribonucleico (ARN), el cual, s puede salir por los poros de la membrana nuclear hacia los ribosomas. Para que se sintetice una protena se requieren los siguientes eventos (fig. 3):

Figura 3. Esquema del proceso de sntesis de protena 1. Transcripcin: la informacin contenida en un gen del ADN se copia en un ARN mensajero (ARNm) con la participacin de la enzima ARN polimerasa. De esta manera, es el ARNm el que lleva la informacin codificada en cuanto al tipo, cantidad y orden de los aminocidos que formarn la futura protena. Una vez que el ARNm ha copiado toda informacin desde el ADN sale del ncleo hacia los ribosomas ubicados en el citoplasma celular (fig. 4). Notemos que el gen se copia de cada hebra de ADN separados (hebra templado del gen 1 y hebra templado del gen 2).

Figura 4. Esquema de la transcripcin 2. Traduccin: la informacin transcrita en el ARNm se utiliza para determinar la secuencia (orden) de aminocidos de una protena. Una secuencia de tres bases nitrogenadas consecutivas o triplete del ARNm se llama codn. ste lleva informacin, que se traduce en los ribosomas, para un aminocido especfico que formar parte de la protena. Los ribosomas se unen al ARNm y lo recorren traduciendo la informacin de sus codones. Aqu entra en juego otro tipo de ARN denominado ARN de transferencia (ARNt), que se encarga de transportar un aminocido determinado hasta los ribosomas. Un sector de este ARNt tiene un triplete llamado anticodn que es complentario con el codn del ARNm; si ambos coinciden, el ARNt deja el aminocido en el ribosoma. As sucesivamente van llegando otros aminocidos que al unirse formarn una protena (fig. 5).

Figura 5. Esquema de la traduccin

Sistema endomembranoso

Esquema de una clula tpica eucariota: 1. Nucleolo concromosomas, 2. Ncleo, 3. Ribosoma, 4. Vescula, 5. Retculo endoplasmtico rugoso, 6. Aparato de Golgi, 7. Microtbulos, 8.Retculo endoplasmtico liso, 9. Mitocondria, 10. Vacuola, 11.Citoplasma, 12. Lisosoma. 13. Centriolo.

Diagrama del sistema de endomembranas en una clula eucariota tpica.

El sistema endomembranoso es el sistema de membranas internas de las clulas eucariotas que divide la clula en compartimientos funcionales y estructurales, denominados orgnulos. Las procariotas no tienen un sistema endomembranoso y as carecen de la mayora de los orgnulos. El sistema endomembranoso tambin proporciona un sistema de transporte para las molculas mviles a travs del interior de la clula, as como superficies interactivas para la sntesis de lpidos y de protenas. Las membranas que componen el sistema endomembranosos se construyen a partir de una bicapa lpida, con las protenas unidas a cada lado o atravesndolas.Los orgnulos siguientes son parte del sistema endomembranoso:

El retculo endoplasmtico es un orgnulo de sntesis y transporte construido como una extensin de la membrana nuclear. El aparato de Golgi acta como el sistema de empaquetado y de entrega de molculas. Los lisosomas son las unidades energeticas de la clula. Utilizan enzimas que analizan las macromolculas y tambin actan como sistema de recogida de residuos.

Las vacuolas actan como unidades del almacenaje en algunas clulas. Las vesculas son pequeas unidades de transporte delimitadas por membranas que pueden transferir molculas entre diversos compartimientos.