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TIPOS DE REACCIONES QUMICAS PRINCIPALES.

Sustitucin: Un grupo entra y otro sale.


Ejemplo: CH3Cl + H2O CH3OH + HCl.
Adicin (a un doble o triple enlace).
Ejemplo: CH2=CH2 + Cl2 CH2ClCH2Cl.
Eliminacin: (de un grupo de tomos) formndose un doble o triple
enlace.
Ejemplo: CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O.
Redox: Si cambia el estado de oxidacin del carbono.
Ejemplo: CH3OH + O2 HCHO + H2O.

REACCIONES DE SUSTITUCIN:
1. HALOGENACIN DE ALCANOS:
CH
3
CH
3
+ Cl
2
+

luz ultravioleta CH
3
CH
2
Cl + HCl
Se sustituye uno de los hidrgenos del alcano por un elemento ms electronegativo
(halgeno)
2. SUSTITUCIN EN DERIVADOS HALOGENADOS:
En este caso, es necesario que el carbono que va a sufrir el ataque est unido a un
elemento muy Electronegativo (halgeno). Se puede decir que esta reaccin es una
continuacin de la reaccin 1.
(CH
3
)
3
CCl + NaOH (CH
3
)
3
COH

+ NaCl
Se sustituye el halgeno del alcano por un elemento ms electronegativo (por un
grupo OH o CN)
3. SUSTITUCIN EN ALCOHOLES:
Se sustituye el grupo OH del alcohol, por un elemento halgeno proveniente de un
hidrcido.
CH
3
CH
2
OH + HBr CH
3
CH
2
Br

+ H
2
O

REACCIONES DE ADICIN:
En estas reacciones el tomo o grupo de tomos proveniente del reactivo, se aade
sobre la molcula (Alqueno o Alquino) en su sitio reactivo (doble o triple enlace.
CH
3
CH=CH
2
+ H
2
CH
3
CH
2
CH
3

CH
3
CH=CH
2
+ Cl
2
CH
3
CHClCH
2
Cl
CH
3
CH=CH
2
+ HBr CH
3
CHBrCH
3
CH
3
CH=CH
2
+ H
2
O (H
+
) CH
3
CHOHCH
3

REACCIONES DE ELIMINACIN
Se elimina una pequea parte del compuesto principal de manera que se obtiene un
compuesto con menor masa atmica. Se puede decir que es la reaccin opuesta a la
adicin, ya que aqu se genera un enlace doble o triple.
1. DESHIDROHALOGENACIN DE HALOGENUROS DE ALQUILO:
Se produce en medio bsico, quiere decir que para que la reaccin se lleve a cabo,
debe haber en el medio de reaccin un compuesto bsico o hidrxido (NaOH, KOH,
Fe(OH)
2
, entre otros)
CH
3
CH
2
CHBrCH
3
+ NaOH CH
3
CH=CHCH
3
2. DESHIDRATACIN DE ALCOHOLES:
Se produce en medio cido, quiere decir que para que la reaccin se lleve a cabo,
debe haber en el medio de reaccin un compuesto cido (H
2
SO
4
, HNO
3
, H
3
PO
4
, entre
otros).
CH
3
CH
2
CHOHCH
3
+ H
2
SO
4
CH
3
CH=CHCH
3

RECUERDEN QUE LOS DOBLES ENLACES SE FORMAN UTILIZANDO EL
CARBONO QUE PIERDE LOS TOMOS, Y EL CARBONO ADYACENTE (VECINO)
QUE EST MAS EN EL INTERIOR DEL COMPUESTO. EN LA LTIMA REACCIN
POR EJEMPLO EL DOBLE ENLACE SE FORM USDANDO EL CARBONO 2, QUE
PERDI EL OH, Y EL CARBONO 3 (EL ADYACENTE MAS AL INTERIOR), NO EL
CARBONO 1 QUE EST EN EL EXTREMO DEL COMPUESTO.

NOTA: Nios, estas reacciones funcionan de igual manera para cualquier
hidrocarburo, independientemente del nmero de carbonos que lo conforman.
Espero que esta informacin o resumen les sea de utilidad. Recuerden que
cualquier inquietud me la pueden consultar

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