Ejemplo: CH3Cl + H2O CH3OH + HCl. Adicin (a un doble o triple enlace). Ejemplo: CH2=CH2 + Cl2 CH2ClCH2Cl. Eliminacin: (de un grupo de tomos) formndose un doble o triple enlace. Ejemplo: CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O. Redox: Si cambia el estado de oxidacin del carbono. Ejemplo: CH3OH + O2 HCHO + H2O.
REACCIONES DE SUSTITUCIN: 1. HALOGENACIN DE ALCANOS: CH 3 CH 3 + Cl 2 +
luz ultravioleta CH 3 CH 2 Cl + HCl Se sustituye uno de los hidrgenos del alcano por un elemento ms electronegativo (halgeno) 2. SUSTITUCIN EN DERIVADOS HALOGENADOS: En este caso, es necesario que el carbono que va a sufrir el ataque est unido a un elemento muy Electronegativo (halgeno). Se puede decir que esta reaccin es una continuacin de la reaccin 1. (CH 3 ) 3 CCl + NaOH (CH 3 ) 3 COH
+ NaCl Se sustituye el halgeno del alcano por un elemento ms electronegativo (por un grupo OH o CN) 3. SUSTITUCIN EN ALCOHOLES: Se sustituye el grupo OH del alcohol, por un elemento halgeno proveniente de un hidrcido. CH 3 CH 2 OH + HBr CH 3 CH 2 Br
+ H 2 O
REACCIONES DE ADICIN: En estas reacciones el tomo o grupo de tomos proveniente del reactivo, se aade sobre la molcula (Alqueno o Alquino) en su sitio reactivo (doble o triple enlace. CH 3 CH=CH 2 + H 2 CH 3 CH 2 CH 3
REACCIONES DE ELIMINACIN Se elimina una pequea parte del compuesto principal de manera que se obtiene un compuesto con menor masa atmica. Se puede decir que es la reaccin opuesta a la adicin, ya que aqu se genera un enlace doble o triple. 1. DESHIDROHALOGENACIN DE HALOGENUROS DE ALQUILO: Se produce en medio bsico, quiere decir que para que la reaccin se lleve a cabo, debe haber en el medio de reaccin un compuesto bsico o hidrxido (NaOH, KOH, Fe(OH) 2 , entre otros) CH 3 CH 2 CHBrCH 3 + NaOH CH 3 CH=CHCH 3 2. DESHIDRATACIN DE ALCOHOLES: Se produce en medio cido, quiere decir que para que la reaccin se lleve a cabo, debe haber en el medio de reaccin un compuesto cido (H 2 SO 4 , HNO 3 , H 3 PO 4 , entre otros). CH 3 CH 2 CHOHCH 3 + H 2 SO 4 CH 3 CH=CHCH 3
RECUERDEN QUE LOS DOBLES ENLACES SE FORMAN UTILIZANDO EL CARBONO QUE PIERDE LOS TOMOS, Y EL CARBONO ADYACENTE (VECINO) QUE EST MAS EN EL INTERIOR DEL COMPUESTO. EN LA LTIMA REACCIN POR EJEMPLO EL DOBLE ENLACE SE FORM USDANDO EL CARBONO 2, QUE PERDI EL OH, Y EL CARBONO 3 (EL ADYACENTE MAS AL INTERIOR), NO EL CARBONO 1 QUE EST EN EL EXTREMO DEL COMPUESTO.
NOTA: Nios, estas reacciones funcionan de igual manera para cualquier hidrocarburo, independientemente del nmero de carbonos que lo conforman. Espero que esta informacin o resumen les sea de utilidad. Recuerden que cualquier inquietud me la pueden consultar