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A esta altura de tus estudios seguramente ya sabés que hay muchas sustancias formadas
por moléculas, qué es una molécula, y que una sustancia determinada puede presentarse en tres
distintos estados de agregación.
Si pensamos en una sustancia molecular, en el caso más sencillo, en el agua por ejemplo:
1 ¿Qué diferencia hay a nivel de cómo se encuentran esas moléculas cuando el agua
está en estado sólido, líquido o gaseoso?
P. V = n . R . T
La TEORÍA CINÉTICA DE GASES expresa que las moléculas de un gas están totalmente
libres, sin ninguna interacción entre ellas. Dichas moléculas se mueven con un movimiento
rectilíneo, chocando entre sí y con las paredes del recipiente con choques elásticos. Las moléculas
se consideran puntuales, y el volumen que ocupan dichas moléculas es totalmente despreciable
con respecto al volumen del recipiente que se encuentra ocupando dicho gas.
Entonces, un gas ideal es el que cumple con la teoría cinética de gases y por lo tanto con la
ecuación general de un gas ideal.
No siempre los gases cumplen con esta ecuación, un gas real puede no cumplirla.
3 ¿Por qué, entonces, estamos utilizando la ecuación para un gas ideal, si un gas
real no la cumple?
Cualquier gas real puede comportarse como ideal dependiendo de las condiciones en que
se encuentre. Teniendo en cuenta la ecuación general, matemáticamente puede verse qué sucede
con el volumen al disminuir la temperatura o aumentar la presión: el volumen disminuye.
4 ¿Qué pasará con las moléculas al estar cada vez más juntas?
Entonces:
Qué son presiones bajas y temperaturas altas depende de cada sustancia en particular, por
ejemplo el oxígeno a presión atmosférica normal (1 atmósfera) y temperatura ambiente (20 – 25
°C) seguramente se comportará como ideal, en cambio el agua a 1 atm. y 150 °C no se comporta
como ideal.
7 ¿Cuáles son las variables que quedan como constantes en el experimento de Boyle
y Mariotte?
Si ahora dejamos que nuestro recipiente quede a presión atmosférica (presión constante)
quedan constantes la cantidad de gas y la presión. Podemos ver que pasa con el volumen al variar
la temperatura. También intuitivamente se ve que al aumentar la temperatura el volumen
aumenta. Este es uno de los experimentos de Charles y Gay Lussac.
Si se traba el émbolo de manera que no pueda moverse quedan constantes la cantidad de
gas y el volumen. Nuevamente es fácil intuir que al aumentar la temperatura la presión aumenta.
Este es el segundo de los experimentos de Charles y Gay Lussac, y también es lo que sucede en
una olla a presión para cocinar.
Al incorporar como variable la cantidad de gas se llega a la Ecuación General. Fijate que
tanto las leyes de Boyle y Mariotte como las de Charles y Gay Lussac y la ecuación de estado no
son más que casos particulares de la ecuación general, en los que algunas de las cuatro variables
quedan constantes. Teniendo en cuenta esto, las preguntas que debés hacerte son:
V ( dm3)
)
−273 0 t ( ºC )
0 273 T(K)
Como todos los gases ideales se comportan de la misma manera, el volumen que va a
ocupar cualquier gas en las mismas condiciones de P y T depende solamente del número de
moles, o lo que es lo mismo del número de moléculas. Si se tiene una mezcla de gas A y gas B, no
importa de qué gas sean las moléculas, solamente importa el número total de ellas. La ecuación
general se transforma en:
Ptot = nA . R. T / V + nB . R .T / V
Esta ecuación es suma de dos términos, que son la presión que tendría el gas A si ocupara
sólo el mismo volumen y a la misma temperatura y lo mismo para el gas B. Estas son las que se
definen como presión parcial del gas A y presión parcial del gas B en la mezcla.
LA PRESIÓN PARCIAL DE UN GAS EN UNA MEZCLA es la presión que
ejercería ese gas si ocupara el mismo volumen que la mezcla a la misma temperatura.
PA = nA . R. T / V y PB = nB . R. T / V
Venos que la presión total es igual a la suma de las presiones parciales de los gases A y B.
Ptot = PA + PB
Cuando se resuelve un problema de mezcla de gases hay dos caminos posibles. Uno
es utilizar la ecuación Ptot . V = (nA + nB ). R . T y el otro es utilizar presiones parciales.
FRACCIÓN MOLAR
La fracción molar es una forma expresar la composición de una mezcla, que es muy
utilizada en el caso de mezclas gaseosas.
Para una mezcla de las sustancias A, B, y C; se define la fracción molar de A como el nº de
moles de A sobre el nº de moles totales.
nA
XA =
nA + nB + nC
A. Se esta dividiendo moles sobre moles, con lo cual resulta un número adimensional,
que no tiene unidades.
B. Se está dividiendo un número de moles por ese mismo número más otros números
de moles, con lo cual el número resultante siempre será menor que uno.
C. Si se suman todas las fracciones molares vemos que, sacando divisor común :
nA + nB + nC
XA + XB + XC = =1
nA + nB + nC
Podemos decir entonces que la fracción molar es un tanto por uno en moles, o sea, que
fracción hay de cada componente de la mezcla en el total de un mol de todos los gases que
forman la mezcla.
Por lo tanto vemos que la presión parcial de un gas puede calcularse como el producto de
la presión total por su fracción molar. O también podría calcularse la fracción molar de un gas en
una mezcla como el cociente entre la presión parcial y la presión total.
Respuestas
En el estado sólido esas moléculas están unidas por fuerzas que hacen que se mantengan
unidas, ésas son las fuerzas intermoleculares. Se encuentran muy juntas y además ordenadas, lo
que hace que el sólido tenga tanto volumen propio como forma propia.
En el estado líquido siguen existiendo fuerzas intermoleculares, pero ahora son más
débiles, lo que hace que las moléculas en un líquido tengan movilidad y el líquido fluya. El líquido
sigue teniendo volumen propio, pero ya no tiene forma propia.
En el estado gaseoso, las moléculas están totalmente libres, sin interacción entre ellas, por
lo tanto no existen las fuerzas intermoleculares. Un gas ya no tiene ni forma ni volumen propios.
No es que un gas real no cumpla la ecuación general de un gas ideal, sino que la puede
cumplir en determinadas condiciones.
Porque el agua en esas condiciones está muy cerca de las condiciones en que se licua, o
sea de su punto de ebullición. Por lo tanto habrá interacciones fuertes entre sus moléculas aunque
se encuentre en estado gaseoso. En cambio el oxígeno a presión atmosférica normal y
temperatura ambiente se encuentra muy lejos de su punto de ebullición y no hay interacciones
entre sus moléculas.
No. La ecuación de estado sólo es válida si entre el estado inicial y el final la cantidad de
gas permanece constante. La ecuación general es válida en cualquier circunstancia porque
involucra las cuatro variables.
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Son constantes para esa recta determinada, a se denomina pendiente (da idea de la
inclinación de la recta) y b se denomina ordenada al origen porque es el valor que toma y cuando
x vale 0.
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Es como correr el eje de las y, ahora la recta pasa por el origen. Se eliminó la ordenada al
origen (b). Con esta nueva escala tanto V como P son directamente proporcionales a T.
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El volumen molar de cualquier gas ideal será el mismo siempre que se mida en las mismas
condiciones de P y T, pero no tiene por qué ser igual a 22,4 dm3, salvo por casualidad.
Es un error muy común que los alumnos pongan el valor de 22,4 dm3 como volumen molar
cuando las condiciones en que está el gas son distintas de las normales.