Fundamentos de La Reologia PDF

Fundamentos
de Reologa de
Alimentos

JUAN SEBASTIN RAMREZ NAVAS
INTRODUCCIN A LA REOLOGA

2
Juan Sebastin Ramrez

2006 JSR e-books
Cali, Valle, Colombia

Diseo de cubierta: Juan Sebastin Ramrez

Reservados todos los derechos

Categora: Ingeniera de Alimentos

Publicado en Colombia, Suramrica


Juan Sebastin Ramrez 3

INTRODUCCIN A LA REOLOGA DE
ALIMENTOS

Tabla de Contenidos

1. INTRODUCCIN A LA REOLOGA 5
1.1. PROPIEDADES REOLGICAS DE LOS ALIMENTOS 5
1.2. IMPORTANCIA DE LA REOLOGA EN LA INVESTIGACIN
Y EN EL PROCESAMIENTO DE ALIMENTOS. 7
2. REOLOGA 9
2.1. DEFINICIN 9
2.2. HISTORIA DE LA REOLOGA 10
3. LA VISCOSIDAD 16
3.1. DEFINICIN 16
3.2. UNIDADES 16
3.3. TIPOS DE VISCOSIDAD 17
3.3.1. La viscosidad dinmica o absoluta, 17
3.3.2. La viscosidad aparente 17
3.3.3. Viscosidad cinemtica 18
3.4. VARIABLES QUE INFLUYEN EN LA VISCOSIDAD 19
3.4.1. Variacin de la viscosidad con la velocidad de
deformacin 19
3.4.2. Variacin de la viscosidad con la temperatura 20
3.4.3. Variacin de la viscosidad con la temperatura y la
presin: 21
3.4.4. Variacin de la viscosidad con la presin. 21

4

4. CLASIFICACIN DE FLUIDOS 23
4.1. INTRODUCCIN 23
4.2. TIPOS DE FLUIDOS: 26
4.2.1. Fluidos newtonianos 1
4.2.2. Fluidos no newtonianos: 3
4.2.3. Fluidos viscoelsticos: 16
5. BIBLIOGRAFA 18



1
1
1
.
.
.

I
I
I
N
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N
T
T
T
R
R
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O
O
D
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I
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E
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L
L
O
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O
G
G
G
A
A
A

1.1. PROPIEDADES REOLGICAS DE LOS ALIMENTOS
1

Los fluidos constituyen la mayor parte de los alimentos
que ingiere el hombre; los adultos consumen ms
productos lquidos y pastosos que alimentos slidos por
la facilidad de ingestin y digestin; en los nios y recin
nacidos la importancia de los alimentos fluidos y
particularmente lquidos es fundamental.

Cuando un alimento se procesa, el mismo est sujeto a
un movimiento constante; en la prctica es muy difcil
pensar en un producto que no requiera movilizacin.

Se atribuye el uso de la palabra Reologa al Profesor
Crawford, quien la utiliz para definir a la ciencia del flujo.
En el momento actual se acepta que la Reologa es la
ciencia dedicada al estudio de la deformacin y el flujo;
su desarrollo, en especial durante los ltimos aos, es
notorio. Merece destacarse el trabajo del Profesor
Prentice, relacionado con la reologa de productos
alimentarios y su medida.

Varias son las razones para determinar las propiedades
reolgicas de alimentos. Son bsicas en la ingeniera de
procesos para el disea de plantas, en el clculo de
requerimientos de bombeo; para establecer las
dimensiones de tuberas y vlvulas; para realizar
mezclas; adems, se utilizan en el clculo de operaciones

1
Alvarado, J. de D. Principios de Ingeniera Aplicados a
Alimentos . Ed. Radio Comunicaciones, Quito, Ecuador. 1996.
p 180

6

bsicas con transferencia de calor, masa y cantidad de
movimiento. Tambin se aprovechan para control
instrumental de calidad del material crudo previo al
procesamiento, de productos intermedios durante la
manufactura, y de los productos finales despus de la
produccin. Sirven para evaluar la calidad preferida por el
consumidor por medio de correlaciones entre las medidas
reolgicas y pruebas sensoriales. Permiten elucidar la
estructura o composicin de alimentos y analizar los
cambios estructurales que ocurren durante un proceso.

Se definen a los fluidos como las sustancias que fluyen
sin desintegrarse cuando se aplica una presin, lo cual
incluye a gases, lquidos y ciertos slidos. En especial,
para el caso de los lquidos se requieren diferentes
esfuerzos de cizalla, para permitir que las molculas de
una capa pasen a otra a cierta velocidad. La relacin
entre el esfuerzo de cizalla requerido para inducir una
determinada velocidad de deformacin en cizalla,
caracteriza el comportamiento reolgico de un fluido.

En los fluidos llamados newtonianos, el esfuerzo de
cizalla es directamente proporcional a la velocidad de
deformacin en cizalla o, abreviadamente, velocidad de
cizalla y la constante de proporcionalidad corresponde a
la viscosidad. Muchos fluidos alimentarios se desvan de
este comportamiento; pertenecen al grupo de los fluidos
no-newtonianos, en los cuales el trmino ndice de
consistencia es equivalente a una viscosidad no-
newtoniana. Pero para definir el flujo se requiere de otros
trminos: el ndice de comportamiento al flujo y, en
ciertos casos, el esfuerzo de fluencia (tensin mnima de
deformacin o umbral de fluencia).



1.2. IMPORTANCIA DE LA REOLOGA EN LA
INVESTIGACIN Y EN EL PROCESAMIENTO DE
ALIMENTOS.

Existen varios campos en los que se observa la
importante participacin del conocimiento reolgico:

Clculos en Ingeniera de procesos en donde se
involucren diversos equipos. P. ej.: Bombas,
extrusores, mezcladores, homogenizadores,
intercambiadores de calor, tuberas, etc.
Formulacin para el desarrollo de productos.
Control de calidad en productos intermedios y finales:
este control se realiza en la propia lnea de
produccin. Es determinante para la aceptacin de
productos como patatas fritas, cereales, quesos,
aperitivos, yogures, dulces, chocolates, cremas, etc.
Estudio de vida en anaquel.
Evaluacin de la textura del alimento mediante la
correlacin con datos sensoriales.
Estudio de la textura y consistencia de productos
alimenticios: dichas propiedades son muy importantes
a la hora de que un producto sea del agrado del
consumidor.
Produccin de pegamentos: el estudio de su
plasticidad, de la forma de fluir dentro del recipiente
que lo contiene, etc.
Produccin de pinturas: una pintura debe ser
esparcida de forma fcil pero sin que escurra.
Produccin de productos cosmticos y de higiene
corporal: la duracin de una laca sobre el pelo, la
distribucin de la pasta de dientes por toda la boca, la
forma de cmo se esparce una crema, etc. Todas

8

estas caractersticas se estudian con la reologa para
obtener la mayor eficacia del producto.
Produccin de medicamentos: se estudia su
estabilidad qumica, su tiempo de caducidad y su
facilidad de extrusin, entre otras.
Caracterizacin de elastmeros y de polmeros tipo
PVC.
Estabilidad de emulsiones y suspensiones.
Caracterizacin de gasolinas y otros tipos de
hidrocarburos.
Caracterizacin de metales (en situaciones de
elevada temperatura), y de cristales lquidos.
Control de sustancias que sean transportadas a lo
largo de un recipiente cilndrico (para evitar la
reopexia).
Estudio del magma en vulcanologa: cuanto ms
fluido sea el magma ms tendencia va a tener el
volcn a que provoque una erupcin.



2
2
2
.
.
.

R
R
R
E
E
E
O
O
O
L
L
L
O
O
O
G
G
G
A
A
A

2.1. DEFINICIN

La Reologa es la ciencia del flujo que estudia la
deformacin de un cuerpo sometido a esfuerzos
externos. Su estudio es esencial en muchas industrias,
incluyendo las de plsticos, pinturas, alimentacin, tintas
de impresin, detergentes o aceites lubricantes, por
ejemplo.

Un concepto formal del trmino reologa sera: Parte de
la mecnica que estudia la elasticidad, plasticidad y
viscosidad de la materia
2

La reologa
3
, es decir, la ciencia del flujo y la
deformacin, estudia las propiedades mecnicas de los
gases, lquidos, plsticos, substancias asflticas,
materiales cristalinos y otros. Por lo tanto, el campo de la
reologa se extiende, desde la mecnica de fluidos
newtonianos por una parte, hasta la elasticidad de Hooke
por otra. La regin comprendida entre ellas corresponde
a la deformacin y flujo de todos los tipos de materiales
pastosos y suspensiones. El comportamiento reolgico,
en estado estacionario, de la mayor parte de los fluidos
que se indican en la Fig. 2.1-1 puede establecerse
mediante una forma generalizada de la Ec. 2.1-1

2
Diccionario Enciclopdico Ilustrado OCEANO UNO (1989)
3
BIRD, R. B, STEWART, E. N, LIGHTFOOT, Fenmenos De
Transporte . Ed. Reverte, 1998. p 1-10

10

x
yx
dv
dy
=
Ec 2.1-1

en la que la viscosidad, , puede expresarse a su vez en
funcin de dv
x
/dy o de
yx
indistintamente.

En las regiones en que disminuye al aumentar el
gradiente de velocidad (-dv
x
/dy), el comportamiento se
denomina pseudoplstico; y dilatante en las que aumenta
con dicho gradiente. Si resulta independiente del
gradiente de velocidad, el fluido se comporta como
newtoniano, y entonces = .

2.2. HISTORIA DE LA REOLOGA

En 1678 Robert Hooke fue el primero que habl de la
reologa en su libro Verdadera teora de la Elasticidad.
Dicha teora se resuma en lo siguiente: Si se dobla la
tensin, se dobla deformacin.

Nueve aos despus, Isaac Newton public en
Philosophiae Naturalis Principia Mathematica una
hiptesis asociada al estado simple de cizalladura (o
corte): La resistencia derivada de la falta de
deslizamiento de las partes de un lquido es proporcional
a la velocidad con que se separan unas de otras dentro
de l. Esta necesidad de deslizamiento es lo que ahora
se denomina Viscosidad, sinnimo de friccin interna.
Dicha viscosidad es una medida de la resistencia a fluir.

La fuerza por unidad de rea que se requiere para el
movimiento de un fluido se define como F/A y se denota
como (tensin o esfuerzo de cizalla). Segn Newton la


tensin de cizalla o esfuerzo cortante es proporcional al
gradiente de velocidad (dv/dy), o tambin denominado
como
i
. Si se duplica la fuerza, se duplica el gradiente
de velocidad:

dv
dy
= =
i

Ec 2.2-1

Esta frmula se denomina Ley de Newton, que es
aplicable actualmente an para unos fluidos
determinados (Newtonianos). La glicerina y el agua son
ejemplos muy comunes que obedecen la Ley de Newton.
Para la glicerina, p. ej., la viscosidad vale 1000 mPas, en
cambio para el agua la viscosidad vale 1 mPas, es decir,
es mil veces menos viscosa que la glicerina.


12

Fig. 2.1-1 El comportamiento reolgico, en estado
estacionario.

En esta poca apareci la Ley de Hooke que fue de
aplicacin para el estudio de la reologa de sustancias
slidas:
G =
Ec 2.2-2

Siendo: : esfuerzo cortante (Pa)
G: mdulo de rigidez (Pa).
: deformacin (%).



La frmula nos dice que si se aplica una carga sobre un
cuerpo slido, ste va a sufrir una cierta deformacin . El
valor de dicha deformacin se mantendr hasta que cese
el esfuerzo aplicado.

Hace 300 aos los estudios relacionados con la Reologa
se reducan a aplicar la Ley de Newton para lquidos y la
Ley de Hooke para slidos. Fue a partir del siglo XIX
cuando los cientficos comenzaron a tener dudas acerca
de la validez universal de estas leyes lineales.

En 1835 W. Weber llev a cabo una serie de
experimentos con gusanos de seda y vio que no eran
perfectamente elsticos. Lo que observ fue que una
carga longitudinal produca una extensin inmediata,
seguida de un posterior alargamiento conforme
transcurra el tiempo. Al eliminar la carga se produca una
contraccin inmediata, seguida de una contraccin
gradual de la longitud hasta llegar a la inicial. Estas
caractersticas se asocian a la respuesta de un lquido.

En 1867 J.C. Maxwell, en su artculo Sobre la teora
dinmica de los gases, incluido en la Enciclopedia
Britnica, propuso un modelo matemtico para describir
los fluidos que poseen propiedades elsticas, es decir,
elementos asociados a la respuesta de un slido:

=
Ec 2.2-3

donde es un parmetro semejante al mdulo de rigidez
( Parmetro no-nulo). Tanto la conducta que observ
Weber en slidos como Maxwell en lquidos se denomin
posteriormente Viscoelasticidad.


14

Despus de Maxwell no se profundiz ms en el estudio
hasta la segunda dcada del siglo XX, apareciendo una
serie de modelos lineales (flujo plstico y punto de
fluidez) y no lineales de comportamiento.

A partir de la Segunda Guerra Mundial, la Reologa cobr
mucha fuerza con la bsqueda de materiales
viscoelsticos para lanzallamas. Aparecieron poco a poco
modelos que asumieron que tanto el mdulo de rigidez
podan variar con la tensin aplicada. Adems se observ
que la viscosidad tambin dependa del tiempo
(Tixotropa y Reopexia) y se profundiz en que los
materiales reales pueden presentar comportamiento
viscoso, elstico, o una combinacin de ambos.

En 1945 M. Reiner defini el nmero de Deborah, De
como:

e
D
T
=
Ec 2.2-4

En donde es el tiempo caracterstico del material y T
el tiempo caracterstico del proceso de deformacin. Si D
e

era muy alto se consideraba al material como un slido
elstico, y si D
e
era muy bajo se le consideraba como un
lquido viscoso.

A partir de ese ao, el inters por la reologa fue
aumentando con la aparicin de las fibras sintticas,
plsticos, detergentes, aceites multigrado, pinturas y
adhesivos entre otros, estudindose para ello
suspensiones newtonianas tanto diluidas como
concentradas.



La reologa ha sido muy importante y lo seguir siendo
para el desarrollo de mltiples industrias, como por
ejemplo la industria farmacutica y alimentaria, as que es
de gran relevancia un estudio minucioso de sta.


16

3
3
3
.
.
.

L
L
L
A
A
A

V
V
V
I
I
I
S
S
S
C
C
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O
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O
S
S
S
I
I
I
D
D
D
A
A
A
D
D
D

3.1. DEFINICIN

La viscosidad se puede definir como una medida de la
resistencia a la deformacin del fluido. Dicho concepto se
introdujo anteriormente en la Ley de Newton, que
relaciona el esfuerzo cortante con la velocidad de
deformacin (gradiente de velocidad).
=
i

Ec 3.1-1
donde,
: esfuerzo cortante [mPa].
: viscosidad [mPas]
i
: velocidad de deformacin [s
-1
]

3.2. UNIDADES

Las unidades de viscosidad ms utilizadas son los
milipascales por segundo [mPas]. Se debe tener en
cuenta que:
1000 mPas = 1 Pas

Adems, el sistema cegesimal an se sigue usando,
siendo la unidad de medida el centiPoise [cp]. La
conversin de unidades entre los dos sistemas es:

1 cp = 1 mPas
1 Poise = 1 g/cms



La tabla siguiente es una aproximacin del valor de la
viscosidad para sustancias muy conocidas a temperatura
y presin ambientales:

Tabla 3.2-1 Viscosidad Aproximada a T y P amb.
Fluidos Viscosidad aprox (mPas)
Vidrio 10
43

Vidrio Fundido 10
15

Betn 10
11

Polmeros fundidos 10
6

Miel lquida 10
4

Glicerol 10
3

Aceite de oliva 10
2

Agua 10
0

Aire 10
2

3.3. TIPOS DE VISCOSIDAD

Existen tres tipos de viscosidad: la viscosidad dinmica,
la viscosidad cinemtica y la viscosidad aparente.

3.3.1. La viscosidad dinmica o absoluta,

Denominada se ha visto anteriormente en la Ec 3.1-1.
Si se representa la curva de fluidez (esfuerzo cortante
frente a velocidad de deformacin) se define tambin
como la pendiente en cada punto de dicha curva.

3.3.2. La viscosidad aparente

se define como el cociente entre el esfuerzo cortante y
la velocidad de deformacin. Este trmino es el que se
utiliza al hablar de viscosidad para fluidos no
newtonianos (Fig. 3.3.2-1).


18

Fig. 3.3.2-1: Curva de fluidez para representar la
viscosidad dinmica y aparente.

3.3.3. Viscosidad cinemtica

Por ltimo existe otro trmino de viscosidad
denominado viscosidad cinemtica, que relaciona la
viscosidad dinmica con la densidad del fluido utilizado.
Las unidades ms utilizadas de esta viscosidad son los
centistokes [cst].

1 stoke = 100 centistokes = cm2/s

Su ecuacin es la siguiente:

Ec 3.3.3-1

Siendo:
: viscosidad cinemtica.
: viscosidad dinmica .


: densidad del fluido.

3.4. VARIABLES QUE INFLUYEN EN LA VISCOSIDAD

La viscosidad puede estar muy afectada por variables
como el gradiente de velocidad de deformacin, la
temperatura y la presin entre otros, siendo stas las ms
importantes.

3.4.1. Variacin de la viscosidad con la velocidad
de deformacin

Dicha variacin se estudiar ms adelante ya que va a
ayudar a clasificar los diferentes tipos de fluidos que se
pueden encontrar desde el punto de vista reolgico. La
siguiente tabla muestra el rango de gradientes de
velocidad de diversos procesos muy conocidos y sus
aplicaciones.

Tabla 3.4.1-1 Rango de gradientes de velocidad.
Tipo de proceso
Rango tpico de
gradiente de velocidad
(s
1
)
Aplicaciones
Sedimentacin de
partculas finas sobre un
lquido
10
-6
- 10
-4
Medicinas, pinturas
Nivelacin debido a tensin
superficial
10
-2
-10
-1

Pinturas, tintas de
impresin
Escurrido bajo gravedad 10
-1
-10
1

Dar mano de pintura,
blanquear lavabos
Extrusin 10
0
-10
2
Polmeros
Amasado 10
1
-10
2
Alimentos
Mezclado y agitado 10
1
-10
3
Lquidos
Flujo en tuberas 10
0
-10
3
Bombeado
Pulverizado y Pintado 10
3
-10
4

Secado en spray,
pintura
Friccin 10
4
-10
5

Cremas y lociones
para piel
Lubricacin 10
3
-10
7
Motores de gasolina


20

3.4.2. Variacin de la viscosidad con la temperatura

3.4.2.1. Lquidos

La viscosidad disminuye con la temperatura. Existen
varias frmulas que permiten evaluar la variacin de la
viscosidad de un lquido al cambiar la temperatura. Las
ms importantes son:

3.4.2.1.1. La ecuacin de Arrhenius

B
T
A e =
Ec 3.4.2.1-1
siendo:
: viscosidad dinmica [mPas]
A y B: constantes dependientes del lquido
T: es la temperatura absoluta en C

Como se ve en la ecuacin, la viscosidad disminuye con
la temperatura. Esto es debido al hecho de que, conforme
aumenta la temperatura, las fuerzas viscosas son
superadas por la energa cintica, dando lugar a una
disminucin de la viscosidad. Por este hecho se deben
extremar las precauciones a la hora de medir la
viscosidad, teniendo en cuenta que la temperatura debe
permanecer prcticamente constante.

3.4.2.1.2. La ecuacin de Poiseville (1840)

0
2
1 T T
=
+ +

Ec 3.4.2.1-2
donde
0
: la viscosidad dinmica a 0 C.
T: la temperatura en C.


, : coeficientes constantes.

3.4.2.2. Gases

En cuanto a los gases, hay que decir que cuanto mayor
es la temperatura, mayor es la agitacin y los choques de
las molculas del gas, oponindose al movimiento (mayor
friccin) y produciendo un aumento de la viscosidad del
gas.

3.4.3. Variacin de la viscosidad con la temperatura
y la presin:

De las numerosas ecuaciones utilizadas para determinar
la viscosidad en funcin de la temperatura y la presin
(para lquidos tipo aceites lubricantes), se propone la de
Barus:

0
0
B
exp AP
T T

=

Ec 3.4.3-1

En esta expresin:
0
es la viscosidad a T
0
y a presin
atmosfrica.
A: 1/430
B: 1/36

3.4.4. Variacin de la viscosidad con la presin.

La viscosidad (en lquidos) aumenta exponencialmente
con la presin. El agua a menos de 30 C es el nico
caso en que disminuye. Los cambios de viscosidad con la
presin son bastante pequeos para presiones distintas
de la atmosfrica. Para la mayora de los casos prcticos,

22

el efecto de la presin se ignora a la hora de hacer
mediciones con el viscosmetro.



4
4
4
.
.
.

C
C
C
L
L
L
A
A
A
S
S
S
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I
I
F
F
F
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F
F
L
L
L
U
U
U
I
I
I
D
D
D
O
O
O
S
S
S

4.1. INTRODUCCIN

Un fluido se define como una sustancia que se deforma
continuamente bajo la aplicacin de esfuerzos cortantes.

Las caractersticas reolgicas de un fluido son uno de los
criterios esenciales en el desarrollo de productos en el
mbito industrial. Frecuentemente, stas determinan las
propiedades funcionales de algunas sustancias e
intervienen durante el control de calidad, los tratamientos
(comportamiento mecnico), el diseo de operaciones
bsicas como bombeo, mezclado y envasado,
almacenamiento y estabilidad fsica, e incluso en el
momento del consumo (textura).

Las propiedades reolgicas se definen a partir de la
relacin existente entre fuerza o sistema de fuerzas
externas y su respuesta, ya sea como deformacin o
flujo. Todo fluido se va deformar en mayor o menor
medida al someterse a un sistema de fuerzas externas.
Dicho sistema de fuerzas se representa
matemticamente mediante el esfuerzo cortante
xy
,
mientras que la respuesta dinmica del fluido se
cuantifica mediante la velocidad de deformacin
i

Como ejemplo se puede poner un elemento de fluido
entre dos placas paralelas infinitas, donde la placa
superior se mueve a una velocidad constante u bajo la
influencia de una fuerza aplicada F
x
. La placa inferior
permanece esttica (Fig. 4.1-1). El movimiento de la
placa superior da lugar a un gradiente de velocidad en el

24

fluido. Esta geometra puede ser usada para definir un
parmetro reolgico fundamental, el esfuerzo cortante o
de cizalladura. Dicho esfuerzo se define como la fuerza
por unidad de rea necesaria para alcanzar una
deformacin dada, viniendo reflejado en la siguiente
expresin:
x x
xy A
y y
F dF
lim
A dA
= =

Ec 4.1-1

donde A
y
es el rea del elemento de fluido en contacto
con la placa. Las unidades del esfuerzo cortante son
mPa.

Hay que buscar una alternativa para obtener el esfuerzo
cortante de forma que sea medible fcilmente.

Fig. 4.1-1: Detalle del movimiento del fluido.

Durante un intervalo de tiempo t el elemento de fluido se
deforma desde la posicin inicial M a la posicin M (de P
a P), variando un cierto ngulo . Con la deformacin
aparece una cierta velocidad, denominada velocidad de
deformacin. Se define como el cambio de velocidad
entre las dos placas, y su expresin es:


t 0
d
lim
t dt

= =

Ec 4.1-2

Sustituyendo este ltimo trmino por otro medible se
puede calcular el esfuerzo cortante de una forma sencilla.
Para ello, se puede ver en la figura que la distancia l
entre los puntos M y M es:

l u t = Ec 4.1-3

siendo u la velocidad de la placa superior y t el tiempo
que tarda el fluido en deformarse de M a M.De manera
alternativa para ngulos pequeos se ve que:

l y =
Ec 4.1-4

Igualando ambas expresiones se obtiene:

u
t y

=

Ec 4.1-5

A continuacin se toman lmites a ambos lados y se llega
a la siguiente ecuacin:

d du
dt dy
= =
Ec 4.1-6

Por lo tanto, el elemento de fluido de la figura, cuando se
somete a un esfuerzo cortante dF
x
/dA
y
experimenta una
velocidad de deformacin dada por du/dy.


26

4.2. TIPOS DE FLUIDOS:

Existen 3 tipos de fluidos:

Newtonianos (proporcionalidad entre el esfuerzo
cortante y la velocidad de deformacin).
No Newtonianos (no hay proporcionalidad entre el
esfuerzo cortante y la velocidad de deformacin)
Viscoelsticos (se comportan como lquidos y
slidos, presentando propiedades de ambos).

La relacin entre el esfuerzo cortante aplicado y la
velocidad viene dada por la ecuacin:

xy
du
dt
= =
(Ley de viscosidad de Newton) Ec 4.2-1

siendo:
xy
: esfuerzo cortante (mPa)
: viscosidad dinmica del fluido (mPas)
du/dy: velocidad de deformacin del fluido (s
-1
) =

(estas unidades son las ms utilizadas en
reologa)

Un esquema conciso de los tipos de fluidos existentes en
Reologa es el siguiente:

Fluidos (Viscosidad) Slidos (Elasticidad)

Newtonianos
(Independientes del tiempo)
No newtonianos
Viscoelsticos

No
Hookeanos
Hookeanos

Dependientes del tiempo Independientes del tiempo Viscoeslsticos
Elsticos no
lineales

Reopecticos Thixotropicos
ley
de
poder

Herschel
Bulkley
Maxwell Kelvin

modelos estructurales
Bingham

Otros
modelos
Burges

A continuacin se va a describir detalladamente cada uno
de ellos.

4.2.1. Fluidos newtonianos

Los newtonianos
4
son fluidos en los que el deslizamiento
relativo de los elementos de fluido al circular uno sobre
otro es proporcional al esfuerzo cortante sobre el fluido,
como se muestra en la Fig. 4.2.1. Todos los gases, -agua
lquida y lquidos de molculas sencillas (amonaco,
alcohol, benceno, petrleo, cloroformo, butano, etc.) son
newtonianos. Las pastas, emulsiones, fluidos biolgicos,
polmeros, suspensiones de slidos y otra mezclas son
probablemente no newtonianos.

Fig 4.2.1-1 Representacin de un fluido newtoniano
fuente: LEVENSPIEL, O. FLUJO DE FLUIDOS E INTERCAMBIO DE CALOR

Un fluido newtoniano se caracteriza por cumplir la Ley de
Newton, es decir, que existe una relacin lineal entre el
esfuerzo cortante y la velocidad de deformacin (Ec. 4.2-

4
LEVENSPIEL, O. FLUJO DE FLUIDOS E INTERCAMBIO DE
CALOR, edicin en espaol, Ed. Revert, Espaa, 1993, pg.
17

2

1). Si por ejemplo se triplica el esfuerzo cortante, la
velocidad de deformacin se va a triplicar tambin. Esto
es debido a que el trmino (viscosidad) es constante
para este tipo de fluidos y no depende del esfuerzo
cortante aplicado.

Hay que tener en cuenta tambin que la viscosidad de un
fluido newtoniano no depende del tiempo de aplicacin
del esfuerzo, aunque s puede depender tanto de la
temperatura como de la presin a la que se encuentre.

Para una mejor comprensin de este tipo de fluido se
representan dos tipos de grficas, la Curva de Fluidez y
la Curva de Viscosidad. En la Curva de Fluidez se
grafica el esfuerzo cortante frente a la velocidad de
deformacin ( vs ), mientras que en la Curva de
Viscosidad se representa la viscosidad en funcin de la
velocidad de deformacin ( vs ). Para un fluido
newtoniano se obtienen las siguientes curvas (Figura
4.2.2):

Fig 4.2.1-2 Curvas de fluidez y de viscosidad para un
fluido newtoniano



Como se puede observar en la curva de fluidez, el valor
de la viscosidad es la tangente del ngulo que forman
el esfuerzo de corte y la velocidad de deformacin, la cual
es constante para cualquier valor aplicado. Adems se
observa en la curva de viscosidad que la viscosidad es
constante para cualquier velocidad de deformacin
aplicada.

La ecuacin que modela un fluido newtoniano es la vista
anteriormente.

4.2.2. Fluidos no newtonianos:

Los fluidos provocan
5
y circulan sometidos a esfuerzos.
Los fluidos newtonianos son los ms sencillos y se
caracterizan por la propiedad de que el gradiente de
velocidad en un punto es proporcional al esfuerzo
cortante en dicho punto. El resto de fluidos se denominan
no newtonianos. El aire, el agua, el vapor de agua,
todos los gases y la mayora de fluidos constituidos por
molculas sencillas son newtonianos. Las suspensiones
densas, lodos, emulsiones, soluciones de polmeros de
cadena larga, fluidos biolgicos, alimentos lquidos,
pinturas, suspensiones de arcillas y mezclas de hormign
son, en general, no newtonianos.

La relacin entre esfuerzo cortante y la velocidad de
deformacin para fluidos no newtonianos no es lineal.
Estos fluidos a su vez se diferencian en dependientes e
independientes del tiempo.

5
Ibid. 4 pg. 88

4

4.2.2.1. Fluidos independientes del tiempo de
aplicacin:

Estos fluidos se pueden clasificar dependiendo de si
tienen o no esfuerzo umbral, es decir, si necesitan un
mnimo valor de esfuerzo cortante para que el fluido se
ponga en movimiento.

4.2.2.1.1. Fluidos sin esfuerzo umbral

a) Fluidos pseudoplsticos: (SHEAR-THINNING)

Este tipo de fluidos se caracterizan por una disminucin
de su viscosidad, y de su esfuerzo cortante, con la
velocidad de deformacin. Su comportamiento se puede
observar en las fig. 4.2.2-1 y fig. 4.2.2-2.

Se pueden dar dos explicaciones a este fenmeno,
teniendo en cuenta que son simplificaciones ya que el
flujo que se forma es bastante complejo:

Flujo de varillas rgidas suspendidas en un lquido
newtoniano: Como se puede observar en la fig
4.2.2-3, existen una serie de varillas
desorientadas dentro del lquido newtoniano.
Cada varilla, caracterizada por su movimiento
browniano, tiene un vector de velocidad que
tiende a adoptar una situacin horizontal, dicho
movimiento browniano (propuesto por Brown en
1827) es una observacin indirecta de la
agitacin trmica de las molculas de un lquido,
al visualizarse el desplazamiento de partculas en
suspensin en el seno del mismo.



Fig 4.2.2-1 Esfuerzo frente a velocidad de cizalladura
6
para diversos
tipos de fluidos no newtonianos independientes del tiempo.

Fig 4.2.2-2 Viscosidad aparente frente a velocidad de
cizalladura
7
.

6
Ibid. 4 pg. 90
7
Ibid. 6 Pg. 25

6

La resultante de los choques al azar es una fuerza
de magnitud y direccin variable que a la
orientacin de las varillas, responsable de la
viscosidad, para evitar que se llegue a un cierto
estado de equilibrio. Cuanto mayor sea la
orientacin de las varillas, menor ser la
viscosidad del fluido (fig 4.2.2-3).

Flujo de molculas filamentarias en un lquido
newtoniano: Se supone que, dentro de un fluido
newtoniano situado entre dos placas paralelas,
una de las cuales se mueve, aparecen una serie
de macromolculas en forma de filamentos
porosos que contienen grupos de tomos con una
gran movilidad.
Al principio estos grupos de tomos forman
filamentos bastante enredados. Con el tiempo, al
moverse la placa superior, la velocidad de
deformacin aumenta y la resultante de las
fuerzas tiende a desenredar estos filamentos en la
direccin del flujo, dependiendo de su elasticidad
y de su velocidad de deformacin, y adems dicha
fuerza libera parte del lquido que existe alrededor
de la molcula. Como resultado de todo lo que
ocurre en el seno del fluido se produce una
disminucin de la friccin interna dando lugar a su
vez a una disminucin de la viscosidad (Fig 4.2.2-
4).



Tabla 4.2.2 Modelos reolgicos
8
que describen el comportamiento
de fluidos independientes del tiempo

8
STEFFE, James F., Ph.D., P.E.RHEOLOGICAL METHODS IN
FOOD PROCESS ENGINEERING, 2a ed., Ed Freeman Press, USA,
1992. Pg. 24

8

F
Fig 4.2.2-3 Representacin de las varillas desorientadas
dentro del fluido, habiendo aplicado una fuerza sobre la
placa superior.

F
V

Fig 4.2.2-4 Los filamentos se van desenredando
conforme aumenta la velocidad debido al movimiento de
la placa superior.

Ejemplos de fluidos pseudoplsticos son: algunos tipos
de ketchup, mostaza, algunas clases de pinturas,
suspensiones acuosas de arcilla, etc.

b) Fluidos dilatantes: (SHEAR-THICKENING)

Los fluidos dilatantes son suspensiones en las que se
produce un aumento de la viscosidad con la velocidad de
deformacin, es decir, un aumento del esfuerzo cortante
con dicha velocidad.

El fenmeno de dilatancia se produce debido al fase
dispersa del fluido. En dicho fluido tiene lugar un


empaquetamiento de las partculas, dejando a la fase
continua casi sin espacio.

Si a continuacin se aplica un esfuerzo, el
empaquetamiento se altera y los huecos entre las
partculas dispersas aumentan. Adems, conforme
aumenta la velocidad de deformacin aplicada, mayor
turbulencia aparece y ms difcil es el movimiento de la
fase continua por los huecos, dando lugar a un mayor
esfuerzo cortante (la viscosidad aumenta).

Ejemplos de este tipo de fluidos son: la harina de maz,
las disoluciones de almidn muy concentradas, la arena
mojada, dixido de titanio, etc.

La ecuacin matemtica que describe un comportamiento
dilatante es la ley de la potencia cambiando nicamente
el valor de n, que debe ser menor que la unidad.

4.2.2.1.2. Fluidos con esfuerzo umbral, llamados
tambin plsticos (viscoplsticos)

Este tipo de fluido se comporta como un slido hasta que
sobrepasa un esfuerzo cortante mnimo (esfuerzo umbral)
y a partir de dicho valor se comporta como un lquido. La
razn por la que se comportan as los fluidos plsticos es
la gran interaccin existente entre las partculas
suspendidas en su interior, formando una capa llamada
de solvatacin. Estn formados por dos fases, con una
fase dispersa formada por slidos y burbujas distribuidos
en una fase continua.

En estos fluidos, las fuerzas de Van der Waals y los
puentes de hidrgeno, producen una atraccin mutua

10

entre partculas. Tambin aparecer fuerzas de repulsin
debidas a potenciales de la misma polaridad.

En este tipo de fluidos se forman coloides cuyas fuerzas
repulsivas tienden a formar estructuras de tipo gel Si las
partculas son muy pequeas poseen entonces una gran
superficie especfica, rodeados de una capa de adsorcin
formada por molculas de fase continua. Gracias a esta
capa, las partculas inmovilizan gran cantidad de fase
continua hasta que no se aplican cobre ellas un esfuerzo
cortante determinado.

Los fluidos plsticos, a su vez, se diferencian en la
existencia de proporcionalidad entre el esfuerzo cortante
y la velocidad de deformacin, a partir de su esfuerzo
umbral. Si existe proporcionalidad, se denominan fluidos
plsticos de Bingham y si no la hay, se denominan solo
plsticos.

Fig 4.2.2-5 Plstico de Bingham
9
.

Algunos ejemplos de comportamiento plstico son el
chocolate, la arcilla, la mantequilla, la mayonesa, la pasta
de dientes, las emulsiones, las espumas, etc.

9
Ibid. 4 pg. 91


4.2.2.2. Fluidos dependientes del tiempo de
aplicacin:

Fig 4.2.2-6 Esfuerzo frente a velocidad de cizalladura
10
para las dos clases de
fluidos no newtonianos,
dependientes del tiempo, pero no elsticos.

Este tipo de fluidos se clasifican en dos tipos: los fluidos
tixotrpicos, en los que su viscosidad disminuye al
aumentar el tiempo de aplicacin del esfuerzo cortante,
recuperando su estado inicial despus de un reposo
prolongado, y los fluidos reopcticos, en los cuales su
viscosidad aumenta con el tiempo de aplicacin de la
fuerza y vuelven a su estado anterior tras un tiempo de
reposo.

10
Ibid. 4 pg. 91

12

Fig 4.2.2-7 Comportamiento de fluidos dependientes del
tiempo
11
.

4.2.2.2.1. Fluidos Tixotrpicos

Los fluidos tixotrpicos se caracterizan por un cambio de
su estructura interna al aplicar un esfuerzo. Esto produce
la rotura de las largas cadenas que forman sus
molculas.

Dichos fluidos, una vez aplicado un estado de
cizallamiento (esfuerzo cortante), slo pueden recuperar
su viscosidad inicial tras un tiempo de reposo. La
viscosidad va disminuyendo al aplicar una fuerza y acto
seguido vuelve a aumentar al cesar dicha fuerza debido a

11
Ibid 6. Pg. 28


la reconstruccin de sus estructuras y al retraso que se
produce para adaptarse al cambio. Aparece un fenmeno
de Histresis

Las razones de este comportamiento son diversas. Si se
considera al fluido como un sistema disperso, se debe
tener en cuenta que las partculas que hay en l poseen
diferentes potenciales elctricos y tienden a formar tres
estructuras variadas dependiendo de cmo sea la fase
dispersa.

a) b) c)

Fig 4.2.2-8 a) Fase dispersa tipo Card House o Castillo
de cartas. b) Fase dispersa denominada de Armadura.
c) Estructura tipo perlas encadenadas

Si la fase dispersa est formada por una serie de capas
se denomina Castillo de cartas, Card House (Fig 4.2.2-
8a), si en cambio se compone de una serie de varillas se
denomina Armadura (Fig 4.2.2-8b), y si la fase dispersa
est compuesta por formas esfricas se denomina
Estructura de perlas encadenadas( Fig 4.2.2-8c).Las
fuerzas que actan en estas estructuras son de tipo
electrosttico y se originan por el intercambio de iones
dentro del fluido, el cual provoca atracciones y

14

repulsiones entre ellos que dan lugar a cambios
estructurales.

Estos cambios estructurales hacen que disminuya la
viscosidad con el aumento de la velocidad de
deformacin y que sta est muy influenciada por el
tiempo. La estructura puede volver a recuperar su forma
inicial dejndola un tiempo en reposo.

Fig 4.2.2-9 Comportamiento de fluidos dependientes del
tiempo
12
.

Para diferenciar de forma sencilla un fluido tixotrpico, se
aumenta la velocidad de deformacin hasta un
determinado valor y luego se disminuye hasta el reposo,
observando entonces un fenmeno de histresis, que
ayuda a comprender la variacin de la viscosidad.
Ejemplos tpicos se fluidos tixotrpicos son: las pinturas,

12
Ibid. 6 Pg. 29


el yogur, las tintas de impresin, la salsa de tomate,
algunos aceites del petrleo, el nylon, etc. Para modelizar
la variacin de la viscosidad con el tiempo, se ide la
siguiente ecuacin:
( ) ( )
( )
2
t
0 T
df D
t M t t dt
dt

Ec 4.2-2
donde,
( )
( ) ( )
T
0
R II t t
M t t exp dII
II II

Ec 4.2-3
siendo,
II: el tiempo de relajacin del fluido, es decir, el
tiempo que tarda el fluido en disminuir su tensin
a 1/e veces. Puede haber diversos tiempos de
relajacin.
R(II): funcin de distribucin de tiempos de
relajacin.
0
: viscosidad inicial sin perturbaciones.
F(D
2
): funcin simtrica de la velocidad de
deformacin.

4.2.2.2.2. Fluidos reopcticos

Los fluidos reopcticos, en cambio, se caracterizan por
tener un comportamiento contrario a los tixotrpicos, es
decir, que su viscosidad aumenta con el tiempo y con la
velocidad de deformacin aplicada y presentan una
histresis inversa a estos ltimos.

Esto es debido a que si se aplica una fuerza se produce
una formacin de enlaces intermoleculares conllevando
un aumento de la viscosidad, mientras que si cesa sta

16

se produce una destruccin de los enlaces, dando lugar a
una disminucin de la viscosidad.

Las curvas de fluidez y de viscosidad de los fluidos
reopcticos se representan en las fig. 4.2.2-6 y fig. 4.2.2-
7. Existen pocos fluidos de este tipo. Algunos ejemplos
son: el yeso y la arcilla bentontica, entre otros.

4.2.3. Fluidos viscoelsticos:

Los fluidos viscoelsticos se caracterizan por presentar a
la vez tanto propiedades viscosas como elsticas. Esta
mezcla de propiedades puede ser debida a la existencia
en el lquido de molculas muy largas y flexibles o
tambin a la presencia de partculas lquidas o slidos
dispersos. Ejemplos de fluidos viscoelsticos son la nata,
la gelatina, los helados, etc. La ecuacin que describe el
comportamiento viscoelstico est basada en el modelo
de Maxwell:

+ =
i

Ec 4.2-4
donde,
: esfuerzo cortante aplicado.
: tiempo de relajacin.
i
:gradiente de esfuerzos cortantes (/G).
: viscosidad aparente.
: velocidad de deformacin.

ste modelo se puede representar como el modelo
mecnico de la siguiente figura:



a)
b)
Fig 4.2.3-1 a) Modelo de Maxwell
13
. b) Relacin de curvas
de esfuerzo

13
Ibid. 6 Pg. 298 - 299

18

5
5
5
.
.
.

B
B
B
I
I
I
B
B
B
L
L
L
I
I
I
O
O
O
G
G
G
R
R
R
A
A
A
F
F
F
A
A
A

ALVARADO, J. de D. PRINCIPIOS DE INGENIERA
APLICADOS A ALIMENTOS . Ed. Radio
Comunicaciones, Quito, Ecuador. 1996
MCCABE W. et al. OPERACIONES UNITARIAS EN
INGENIERA QUMICA, 4 ed., Ed. McGraw Hill,
Espaa, 1998,
LEVENSPIEL, O. FLUJO DE FLUIDOS E
INTERCAMBIO DE CALOR, edicin en espaol, Ed.
Revert, Espaa, 1993
PERRY, Robert, et al. MANUAL DEL INGENIERO
QUMICO, 7 ed., Ed. McGraw Hill, USA, 1997
GEANKOPLIS, C. J. PROCESOS DE TRANSPORTE
Y OPERACIONES UNITARIAS. 3 ed., Compaa
Editorial Continental. Mxico. 1999
STEFFE, James F., Ph.D., P.E.RHEOLOGICAL
METHODS IN FOOD PROCESS ENGINEERING, 2a ed.,
Ed Freeman Press, USA, 1992

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