1/12/08

1
DISPERSIONES
COLOIDALES
Qu es una dispersin coloidal?
Una dispersin coloidal es un sistema
disperso o polifsico de una o ms
fases dispersas de partculas con la
fase dispersa distribuida a travs de
una fase contnua o dispersante.
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2
Forma de la partcula
rea supercial (AS)
Las dispersiones coloidales tienen una gran supercie
especca (SE) comparada con un volumen idntico de
partculas de gran tamao
Disminuyendo el tamao de la partcula aumenta la razn o
relacin rea-volumen supercial
AS = 6 cm
2

V = 1 cm
3

h = 1 cm
SE = AS
V

h = 0.1 mm
AS = 600 cm
2

V = 1 cm
3

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3
Clasicacin: Tamao
Dispersin molecular Dispersin coloidal Dispersin gruesa
< 1.0 nm 1.0 nm 0.5 m > 0.5 m
Invisible por
microscopa electrnica
(ME)
Pasan a travs de una
membrana semi-
permeable o ultraltro
Difusin rpida
No resuelta por
microscopa
convencional;
detectada al ME y al
ultramicroscopio
Pasan a travs del
papel de ltro pero no
a travs de una
membrana semi-
permeable
Difunden muy
lentamente
Visible al microscopio
No pasan a travs de
papel de ltro o una
membrana semi-
permebable
No difunden
Molculas de oxgeno
Iones normales
glucosa
Soles de plata coloidal
Polmeros naturales o
sintticos
Granos de arena
Emulsiones y
suspensiones farmac.
Hemates
Dispersiones gruesas vs coloidales
Cmo podemos detectar las diferencias?
Papel de ltro
Sedimentacin / formacin de cremas
Microscopa
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4
Cmo podemos detectar las diferencias?
Microscopa
Membrana semi-permeable
Dilisis
Dispersin molecular vs coloidal
Comienzo Equilibrio
Dispersin molecular
Clasicacin en funcin de las fases
Fase
dispersa
Slido Lquido Gas
Slido
Suspensin slida
(plsticos teidos,
oro coloidal en
vidrio)
Suspensin
coloidal (sol,
gel)
Aerosol slido
(humo, polvo)
Lquido
Emulsin slida
(perlas, palo)
Emulsin
(leche)
Aerosol lquido
(niebla, sprays,
lquidos)
Gas
Espuma slida
(pan, espuma
plstica)
Espuma
(espuma de
cerveza)
N/A (miscibilidad
perfecta)
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5
Clasicacin termodinmica
Coloides lioflos
(termodinmicamente estable)
Coloides liofbos
(termodinmicamente inestable)
Coloides lilos
Qu es un coloide lilo?
! Siente Atraccin por el disolvente
! Solvatacin extensa
! Se forma espontneamente
! Si el medio dispersante es agua,
obtenemos un coloide hidroflico
! Estable termodinmicamente
! Reversible y fcilmente reconstituido
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6
Sistemas coloidales lioflos
Las dispersiones que espontneamente se
forman de fases macroscpicas, y que son
termodinmicamente estables con
respecto tanto al ensachamiento de las
partculas cuando se agregan como a la
desintegracin a molculas individuales
Propiedad: distribucin en tamao de equilibrio (no cambia
con el tiempo)
Formacin de coloides lioflos
Dispersin Fase
Solucin
Aumento en rea supercial (desfavorable)
Aumento en nmero de partculas (favorable)
Condicin de dispersin espontnea:
T r k 30 15 4
2
! " #
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7
Ejemplo de sistema coloidal lioflo
P
Frmaco libre
cmc
Micela
Monmero
m/2 m/2 n
CH
2
CH
2
O HO CHCH
2
O
CH
3
CH
2
CH
2
H O
Plurnico
Coloides lifobos
Qu es un coloide lifobo?
! No siente atraccin por el disolvente
! No hay capa de disolvente
! Inestable e irreversible
! Generalmente partculas inorgnicas
! No se forma espontneamente
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8
Sistemas coloidales liofbicos
Las dispersiones que son
termodinmicamente inestables y que
slo existen durante cierto periodo de
tiempo (estabilidad cintica)
Formacin de coloides liofbicos
Fase
Disolucin
supersaturada
Condensacin
Dispersin
Propiedad: energa supercial excesiva (agregado)
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9
Ejemplos de coloides liofbicos
Emulsiones (lquido en lquido, e.g., leche)
Suspensiones coloidales (slido en lquido,
e.g., sol, gel)
Espumas y pelculas (gas en lquido)
Aerosoles lquidos y slidos
! Niebla, sprays (lquido en gas)
! Humos, polvo ( slido muy disperso en gas)
Mtodo de dispersin
Se reduce el tamao de las partculas
gruesas reducidas mediante:
Molino / pulverizacin
Generadores ultrasnicos
Arco elctrico en un lquido
Microuidizador
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10
Disolucin, tamao de la partcula y
calidad del cristal
Hay 3 razones que explican el aumento de la velocidad de disolucin cuanto
menor es el tamao de las partculas:
1) Las partculas pequeas tienen un gran rea superficial por unidad
de volumen
2) La ecuacin de Kelvin donde ! es la energa
superficial del soluto, V su volumen molecular y S
0
la solubilidad de
una partculas slida infinitamente grande (p.ej. una partcula con radio
infinito o una superficie plana)
3) El proceso de pulverizacin rompe las partculas y aumenta los
defectos cristalinos
La produccin de las partculas pequeas se hace por pulverizacon, molienda,
microcristalizacin. Todos estos mtodos producen partculas con gran nmero
de superficies y defectos
!
RTln
S
S
0
=
2"V
r
Microuidizador
Esto es lo que se utiliza en la Industria
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11
Mtodo de condensacin
Agregacin de partculas pequeas
Supersaturacin
! Tamao de la partcula
Reaccin qumica
As
2
O
3
+ 3H
2
S " As
2
S
3
+ 3H
2
O (HS
-
)
Coloides por asociacin
Qu es un coloide por asociacin?
! Anflicos
! CMC
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12
Propiedades de la CMC
Concentracin crtica
Detergencia
Densidad
Conductividad
Tensin supercial
Presin osmtica
Conductividad
equivalente
Tensin
inferfacial
U
n
i
d
a
d
e
s

d
e

m
e
d
i
d
a

d
e

c
a
d
a

p
r
o
p
i
e
d
a
d

Lauril-sulfato sdico (% en peso)
Ejemplo de CMC
1 = x
1
+ x
2

CMC CMC
1
CMC
2
Cul es la CMC de una mezcla de n-dodecil
octaoxietileno glicol monoter (C
12
E
8
) y de n-dodecil
!-D-maltsido (DM) si se sabe que la CMC de C
12
E
8
es
8.1 x 10
-5
mol/L y su fraccin molar es 0.75, y la CMC
del DM es 15 x 10
-5
mol/L.
x
2
= (1 x
1
) = (1 0.75) = 0.25
1/CMC = (0.75 / 8.1 x 10
-5
) + (0.25 / 15 x 10
-5
)
= 10926
" CMC = 9.3 x 10
-5
mol/L
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13
Recuerdo: sustancias anflicas
Tipo Compuesto Anlo Contrain
Aninico Lauril sulfato sdico CH
3
(CH
2
)
11
OSO
3
-
Na
+

Catinico Bromuro de Cetil-
trimetilamonio
CH
3
(CH
2
)
15
N
+
(CH
3
)
3
Br
-
Neutro
Polioxietiln lauril ter
CH
3
(CH
2
)
10
CH
2
O(CH
2
OCH
2
)
23
H
-
Anflico Sulfato de
Dimetildodecilamonio-
propano
CH
3
(CH
2
)
11
N
+
(CH
3
)
2
(CH
2
)
3
OSO
2
-
-

0
10
20
0 5 10
Concentracin del anfifilo
T
e
n
s
i

n

s
u
p
e
r
f
i
c
i
a
l

Propiedades comparativas
Lilas Asociacin Lifobas
Partculas Molculas
orgnicas
Micelas; molculas
individuales son
subcoloidales
Molculas
inorgnicas
oro, plata
Solvatacin Solvatadas Porcin solvatada
corresondiente
Poca, si algo
Formacin Espontnea
Espontnea,
concentracin debe
exceder la CMC
No espontnea
Efecto de
electrolitos
Estable en
presencia de
electrolitos
Reduccin en CMC
Inestable en
presencia de
electrolitos
Viscosidad Aumenta cuando
es mayor [fase
dispersa]
Aumenta cuando
es mayor
[anflico]]
Viscosidad no
afectada
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14
PROPIEDADES OPTICAS DE COLOIDES
Microscopia electrnica: se obtienen imgenes
de las partculas para observar el tamao, forma
y estructura de las partculas coloidales
Dispersin de la luz (Light scattering):
depende del efecto Faraday-Tyndall y se utiliza
para determinar el peso molecular de coloides.
La dispersin se describe en funcin de la
turbidez, # ,descenso fraccional en intensidad
debido a la dispersin de la luz incidente que
atraviesa a travs de 1 cm de disolucin
Propiedades pticas de coloides
Dispersin de la luz (light scattering)
! Efecto Faraday-Tyndall
Turbidez (#) = ln


Bc
M
Hc
2
1
+ =
!
!
H =
32"
3
n
2
dn
dc
( )
2
3#
4
N
0
1
2
3
4
0 5 10 15 20
C x 10
3
(g.cm
-3
)
H
c
/
t

#

x

1
0
4

(
m
o
l
.
g

-
1
)

y = mx + b
1
M
I
s

I
Dimensiones de la partcula pequeas comparadas con la $
1/12/08
15
Ejemplo de turbidez
Se determin la turbidez de una disolucin acuosa de
sulfonato sdico de dodecil-benceno (SDBS) por light
scattering a varias concentraciones por encima de su CMC:
c x 10
3
(g.cm
-3
) 2.68 7.58 13.30 22.15
# x 10
2
(cm
-1
) 1.09 1.80 2.08 2.31
El valor de H es 4.00 x 10
-6
mol.cm
2
.g
-2
y el peso molecular
del monmero de SDBS es 349 g.mol
-1
a) Cuntos monmeros hay en una micela?
b) Cul es el valor de la constante de asociacin, B?
Solucin
# x 10
2
(cm
-1
) 1.09 1.80 2.08 2.31
c x 10
3
(g.cm
3
) 2.68 7.58 13.30 22.15
Hc / # x 10
-4
0.98 1.68 2.56 3.84
0
1
2
3
4
0 5 10 15 20 25
c x 10
3
(g.cm
-3
)
H
c

/

x

1
0
-
4
2B = pendiente
= (3.84 - 0.98) / (22.15 - 2.68)
= 1.47 x 10
-8
B = 0.735 x 10
-8
mol.cm
3
.g
-2
0.98 = 1/M + 1.47 x 2.68
1/M = 5.824 x 10
-5
" M = 17 170 g.mol
-1

Monmeros = 17 170 / 349 = 49
y = mx + b
1/12/08
16
ESTABILIDAD COLOIDAL
Movimiento
browniano Formacin de cremas
Sedimentacin Conveccin
Estabilidad coloidal
1/12/08
17
Movimiento browniano
Movimiento errtico de las partculas, que
puede ser observado con partculas de hasta
unos 5 #m
La velocidad de las partculas aumenta con el
descenso del tamao de las partculas
La adicin de sustancias, como la glicerina, que
aumentan la viscosidad disminuyen y llegan a
parar el movimiento Browniano
Difusin
rN
RT
D
!" 6
=
Primera ley de Fick
Ecuacin de Stokes-Einstein
dx
dc
DS
dt
dq
! =
!
D =
RT
6"#N
4"N
3Mv
3
Si las partculas son aproximadamente esfricas, la ec. Siguiente
sirve para determinar el radio y el peso molecular de las
partculas
1/12/08
18
Ejemplo de difusin
El coeciente de difusin a 20 C de una protena esfrica
es 7.0 x 10
-7
cm
2
/sec y el volumen especco parcial es
0.75 cm
3
/g. Si la viscosidad del disolvente es 0.01 g/cm
sec, cul es el peso molecular de la protena?
(R = 8.31 x 10
7
erg/C mol and N = 6.02 x 10
23
mol
-1
)
!
D =
RT
6"#N
4"N
3Mv
3
!
4"N
3Mv
=
6D"#N
RT
$
%
&
'
3
3
2
1
162
1
!
!
"
#
$
$
%
&
!
"
#
$
%
&
=
' ( D
RT
N v
M
M % 100 000 g/mol
Presin osmtica
cRT = !
Ecuacin de van!t Hoff
!
"
#
$
%
&
+ =
g
g
Bc
M
RT
c
1 '
0
0
c
g

!
/
c
g

ideal
Sistema coloidal-Buen disolvente
Sistema coloidal-Mal disolvente
Sirve para calcular el M de un coloide en disolucin
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19
Ejemplo
Se determin la presin osmtica de una fraccin de
poliestireno a 25 C a varias concentraciones.
c
g
(g.litro
-1
) 6.0 12 18 24
& / c
g
x 10
-5
(1 atm.g
-1
) 12.5 16.3 20.0
23.8
Cul es el peso molecular de las partculas?
R = 0.0821 l.atm.C
-1
.mol
-1
RTB = (23.8 12.5) / (24 6)
(0.0821 x 298)B = 0.63 x 10
5

" B = 2.57 x 10
3
l.mol.g
-2
1/M = 3.57 x 10
-6
" M = 279 749 g.mol
-1
Sedimentacin
Ley de Stokes
(dis. diluidas)
'
0
es la densidad de las partculas y ' la densidad del disolvente;
r es el radio de las partculas; g la aceleracin de la gravedad
y #
0
la viscosidad del medio
Aplicacin: medida del M de un polmero
( )
0
0
2
9
2
!
" " g r
v
#
=
v es el volumen especico
parcial del polmero,. s y D se
calculan
) 1 (
0
! v D
RTs
M
"
=
1/12/08
20
Ejemplo de Sedimentacin
Se dispersan partculas de Albmina de 10 m dimetro y
densidad de 1.4 g.cm
-3
en una disolucin acuosa de polmero
con una densidad de 1.01 g.cm
-3
y una viscosidad de 1000 cps.
Cul es la velocidad de sedimentacin de las partculas?
1000 cps = 10 poise = 10 g.cm
-1
.sec
-1

v = [2r
2
(' '
0
)g] / 9(
= [2 x (5 x 10
-4
)
2
(1.4 1.01) x 981] / 9 x 10
= [2 x (2.5 x 10
-7
) (0.39 x 981)] / 90
= 2.13 x 10
-6
cm.s
-1
Tiempo * 55 das por 10 cm
Sedimentacin: formacin de cremas
La velocidad de formacin de cremas depende de la
diferencia de densidades, el radio de las particulas y la
viscosidad del medio
Reduccin de la formacin de cremas
! Formando menores partculas (r#)
! Aumentando la viscosidad de la fase continua ($$)
! Disminuyendo la diferencia de densidad entre las dos fases
Las partculas colisionarn todava pero disminuye la frecuencia
del impacto. Las fuerzas de interaccin tanto repulsivas como
atractivas y la naturaleza de la supercie de las partculas
determinarn si las partculas entran en permanente contacto
(slidas) o coalescen (lquido)
1/12/08
21
Fuerzas de interaccin
entre partculas
coloidales
Fuerzas de repulsin electrosttica
Fuerzas de van der Waals o fuerzas electromagnticas de
atraccin
Fuerzas estricas, dependientes de la geometra y
conformacin de molculas en la interfase de la particla
Fuerzas solvatacin debido a los cambios en las cantidades
de disolvente adsorbido sobre las proximidades de las
partculas vecinas
Fuerzas de repulsin electrstica y
de atraccin de van der Waals
Se estudia en base a la teora de Deryagin, Landau, Verwey y Overbeek
(DLVO), que sirve satisfactoriamente para explicar cuantitativamente la
estabilidad de las suspensiones hidrofbicas
Las fuerzas de van der Waals son siempre atractivas. En base a la aditividad de
las energas de van der Waals entre molculas vecinas, Hamaker determin las
ecuaciones, asumiendo que las energas de atraccin varia con la inversa de la
6xta potencia de la distancia entre ellas. A mayores separaciones, la
dependencia inversa cambia hasta la sptima potencia. El modelo emplea dos
esferas de radio a a una distancia H, siendo R igual a 2a+H
H
a
R
Hamaker calcul la energa de atraccin Va, como
La constante A depende de las propiedades de las partculas y
del medio en el que estn dispersas. Cuando H/a es pequeo,
entonces las partculas son grandes relativas a la distancia de
separacin, y la ecuacin se reduce a V
A
=-Aa/12H
!
V
A
= "
A
6
2a
2
R
2
" 4a
2
+
2a
2
R
2
+
R
2
" 4a
2
R
2
#
$
%
&
'
(
1/12/08
22
Fuerzas electrostticas
La carga elctrica se debe a la ionizacin de los grupos superficiales o
a la adsorcin de iones
Las fuerzas electrostticas proceden de la interaccin de las dobles
capas elctricas que rodean a las partculas en suspensin
Plano de la capa
+
La interaccin conduce a repulsin si las
partculas tienen cargas superficiales y
potenciales en la superficie del mismo
signo y magnitud
Cuando la carga superficial se debe a la
adsorcin de los iones que determinan el
potencial: el potencial en la superficie "
0
se determina por la actividad de estos
iones y permanece constante durante la
interaccin con otras partculas, si no
varia la extensin de la adsorcin (eso
no ocurre en los sistemas reales)
Doble capa elctrica
El nmero de iones positivos disminuye
cuando nos alejamos de la superficie y el
potencial se hace cero cuando las
concentraciones son iguales
Potencial superficial, potencial de Stern
Cuando las partculas se mueven, la
superficie efectiva se define como superficie
o capa de cizalla, que est un poco alejada
de la capa de Stern, y depender de la
rugosidad de la superficie, nmero de
macromolculas adsorbidas, etc
Las fuerzas repulsivas electrostticas
disminuyen como una funcin exponencial
de la distancia y tiene un rango del orden
del espesor de la doble capa igual a 1/#, que
es la longitud de Debye vista en el captulo
de electrolitos
distancia
"
0

"
$
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
-
-
- -
%
1/#
-
-
-
-
-
+
$
P
o
t
e
n
c
i
a
l

-
+
+
-
Iones que
determinan el
potencial
Contraiones
hidratados
Coiones
negativos
Capa Stern
Capa cizalla
!
1/" =
##
0
RT
F
2
I
$
%
&
'
(
)
1/12/08
23
Interacciones repulsivas
No hay ecuaciones sencillas para estas interacciones. Slo en el caso
que los potenciales en la superficie sean pequeos (y constantes) y los
valores de kappa sean pequeos (es decir, cuando la doble capa se
extienda ms all del radio de la partcula), y los potenciales "
0
constantes
Para pequeos valores de "
$
y de la ecuacin anterior se
simplifica a !
V
R
= 2"##
0
a$
%
2
e
&'H
1+
H
2a
!
e
"#H
!
V
R
= 2"##
0
a$
%
2
e
&'H
DLVO: Distancia ptima
Distancia
Energa
Atraccin
Repulsin
Atraccin
Distancia ptima
Atraccin de van der Waals
Repulsin electrosttica
1/12/08
24
Estabilidad
Repulsin
Curva compuesta
Atraccin
Distancia interpartcula
Barrera potencial
Mnimo primario
(atraccin)
Mnimo secundario
(atraccin)
Teora DLVO
E
n
e
r
g

a

1. La combinacin de la energa potencial
repulsora V
R
con la energa potencial
atractiva V
A
da el potencial total de
interaccin
2. A pequeas y gran distancias la energa
potencial de van der Waals es mayor que la
de repulsin, que es proporcional a exp(-kH)
3. Si el mximo es muy pequeo, dos
partculas interaccionando pueden alcanzar
el mnimo primario y en este estado, no se
puede escapara de l (pueden ocurrir
consecuentes cambios irreversibles en el
sistema tales como sinterizado,
recristalizacin o coalescencia
4. Cuando el mximo es suficientemente alto,
las dos partculas no se ponen en contacto
Estabilidad
Repulsin
Curva compuesta
Atraccin
Distancia interpartcula
Barrera potencial
Mnimo primario
(atraccin)
Mnimo secundario
(atraccin)
Importancia del mnimo secundario
E
n
e
r
g

a

5. La profundidad del mnimo
secundario es importante para definir
las condiciones de dispersin
hidrofbica
6. Si el mnimo secundario es menor
que la energa trmica (kT, siendo k
la constante de Boltzmann), las
partculas se repelern entre s
7. Cuando las partculas son lo
suficientemente grandes, el mnimo
secundario puede durante cierto
tiempo atrapar las partculas, cuando
no haya barrera de energa que
superar (importancia en la
floculacin, que veremos en el
siguiente captulo, porque se puede
dar floculacin en este estado)
A distancias intermedias, la energa de
repulsin puede ser la ms importante
1/12/08
25
Fenmenos electrocinticos
Electrofresis
Los cambios en el valor de % servirn para predecir la estabilidad
del sistema tas la adicin de agentes oculantes, surfactantes y
otros aditivos
( )
4
10 9
4
! !
"
! =
#$
%
E
v
E
v
141 ! "
& es la constante dielctrica de la fase
continua y ' su viscosidad
Medida del potencial Zeta
Electrodo
Suspensin
muy diluida
Microelectroforesis
Capilar
Microscopio
D(bsico)
D(cido)
+
-
La velocidad de migracin de las partculas bajo un potencial aplicado puede determinarse
microscpicamente con un sistema de medicin del tiempo y una cuadrcula ocular
1/12/08
26
Ejemplo electrocintico
La velocidad de migracin de una disolucin acuosa de
hidrxido ferrico fue determinada a 20 C, y se encontr
que era de 16.5 x 10
-4
cm/sec. La distancia entre
electrodos en la clula fue 20 cm y la FEM de110 volts.
Cul es el potencial + de la disolucin?
E = (110 volt) / (20 cm)
= 5.5 volt/cm
Movilidad = v/E = (16.5 x 10
-4
cm/sec) / (5.5 volt/
cm)
= 3 x 10
-4
cm
2
.volt
-1
.sec
-1

" + = 141 x 3 x 10
-4
= 0.042 volt
E
v
141 ! "
Potencial de Nernst y potencial zeta
a
b
c
a
b
c
distancia
P
o
t
e
n
c
i
a
l
,

E

Capa fuertemente enlazada Capa difusa
(-)
(+)
,
1

,
2

,
3

El potencial zeta gobierna el grado de
repulsin entre partculas dispersas
adyacentes, cargadas similarmente
Si el potencial zeta baja de un valor
dado, las fuerzas atractivas exceden las
fuerzas repulsivas y las partculas se
acercan, producindose coagulacin
1/12/08
27
Potencial Zeta
Interprete este
diagrama en
cuanto a la
distribucin de
cargas de tres
casos con el
mismo potencial
Zeta
Efecto de los electrolitos sobre la supercie
Los coloides farmacuticos son sistemas complejos. Vamos a
considerar el efecto de la adicin de electrolitos (simples o
polmeros)
Hemos visto que la adicin de electrolitos afecta al valor de &
A baja [electrolito] (baja &), la extensin de la doble capa es grande
y V
R
se expande a distancias grandes alrededor de las partculas
La suma de V
R
y V
A
da una curva de energa total con un mximo
primario alto
1/12/08
28
Efecto de los electrolitos sobre la supercie
El descenso de la doble capa al
aadir electrolito produce un
mayor descenso en V
R
y que
la curva tenga ahora un menor
mximo primario, pero sobre todo
un mnimo secundario
Importante porque se forma
oculacin pero no coagulacin
ya que lo evita el mximo primario
0
k%0
K=10
5
cm
-1

K=3 10
5
cm
-1

K=10
6
cm
-1

K=10
7
cm
-1
o superior
K=3 10
6
cm
-1

1
0
1
9

V
R

10
5
H (cm)
0.5 1.0 1.5
-0.5
0.5
1.0
1.5
M

l
t
i
p
l
o
s

d
e

k
T

30 kT
20 kT
10 kT
1 kT
10 kT
20 kT
Efecto sobre la estabilidad del potencial en la
supercie
V
R
aumentar cuando aumente '
0

Hay un descenso en el mximo primario cuando el potencial
supercial disminuye
A valores intermedios aparece un
mnimo secundario
0
"
0
=32 mV
E
n
e
r
g

a

p
o
t
e
n
c
i
a
l

d
e

i
n
t
e
r
a
c
c
i

n

(
1
0
-
1
9
J
)

10
5
H (cm)
2.5 1.0 1.5
-0.5
0.5
1.0
-1.0
"
0
=25.6 mV
"
0
=19.2 mV
"
0
=12.8 mV
"
0
=0 mV
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29
Repulsin entre supercies hidratadas
Estabilizacin entlpica: partculas con macromolculas
adsorbidas sobre la supercie, conduce a repulsin, debido al
cambio de entalpa positivo que interviene por la liberacin de
agua (energticamente desfavorable)
No necesariamente es de origen entlpico, puede darse mayor
libertad conformacional que conduce a un -(S, aumentando
su contribucin a (G, y de ah conduciendo a repulsin
Importante cuando H = 2), siendo ) la longitud de la cadena
Aplicaciones farmacuticas de los coloides
Hidrogeles
Micropartculas
Emulsiones y microemulsiones
Liposomas
Micelas
Nanopartculas
Nanocristales