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Equipo 2

Nombre Boleta Firma


lvarez Lpez Areli 2013600019
Bastida Tllez Jos Ral 2013602707
Carrillo Vences scar 2013602067
Flores Hernndez Luis F. 2013600470
Gonzlez Rivera Luis E. 2013601283

Unidad de aprendizaje: Qumica industrial (laboratorio)
Secuencia: 2IM36
Profesora: Mara del Roco Romero Snchez
Prctica No.1 Relacin entre las capacidades calorficas de un gas




Instituto Politcnico Nacional
Unidad Profesional Interdisciplinaria
de Ingeniera, Ciencias Sociales y
Administrativas

OBJETIVOS
Determinar el coeficiente de dilatacin adiabtica y el error comparndolo con un
coeficiente de dilatacin adiabtica de 1.4.
Observar y realizar el proceso de expansin adiabtica (cuando se abre el sistema)
y la compresin isotrmica en el sistema (cuando ajustamos el sistema).

RESUMEN.
La prctica que se muestra a continuacin fue hecha tomando en cuenta las bases tericas acerca
del comportamiento de los gases sometidos a distintos procesos( isobrico, isotrmico, isomtrico
e adiabtico), as como el mtodo experimental de Clement y Desormes para determinar el valor
de . Utilizando el material de la prctica, se construy un sistema gaseoso aislado que poda
ser alterado aumentando o disminuyendo la cantidad de gas en su interior, permitindonos
experimentar y, con los datos obtenidos, calcular el valor de . Al calcular el valor medio de las
obtenidas mediante la experimentacin obtuvimos

= 1.3475 y al comparar

con el valor
terico de (1.4), los resultados de nuestra experimentacin arrojaron que existe un error
porcentual de igual a 3.75%

INTRODUCCION
El coeficiente de dilatacin adiabtica es la razn entre la capacidad calorfica a presin constante
(Cp) y la capacidad calorfica a volumen constante (Cv). A veces es conocida tambin como
FACTOR DE EXPANSION ISOENTROPICA Y RAZON DE CALOR ESPECIFICO y se denota con la
expresin (gamma) o incluso (kappa).

=


Donde el calor de C es la capacidad calorfica o capacidad calorfica especifica de un gas, los sufijos
P y V se refieren a las condiciones de presin constante y de volumen constantes respectivamente.

Termodinmica
Es fundamentalmente una ciencia fenomenolgica, es decir, una ciencia macroscpica basada en
leyes generales inferidas del experimento, independientemente de cualquier modelo
microscpico de la materia. Su objetivo es, obtener relaciones entre propiedades macroscpicas
de la materia, cuando esta se somete a toda una variedad de procesos.
Denominamos ESTADO DE QUILIBRIO de un sistema cuando las variables macroscpicas presin P,
volumen V y temperatura T, no cambian. El estado de equilibrio es dinmico en el sentido de que
los constituyentes del sistema se mueven continuamente.
Se denomina ECUACION DE ESTADO a la relacin que existe entre las variables P, V y T. La
ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas ideal PV= n RT, donde n representa el nmero de
moles, y R la constante de los gases R=.082 atml/molk = 8.3143J/Kmol.
Se denomina ENERGIA INTERNA del sistema a la suma de las energas de todas sus partculas. En
un gas ideal las molculas solamente tienen energa cintica, los choques entre las molculas se
suponen perfectamente elsticos, la ENERGIA INTERNA solamente depende de la temperatura.
Trabajo mecnico
Consideremos, por ejemplo, un gas dentro de un cilindro. Las OLECULAS DEL GAS CHOCAN
CONTRA LAS PAREDES cambiando la direccin de su velocidad, o de su momento lineal. El efecto
de gran nmero de colisiones que tienen lugar en la unidad de tiempo, se puede representar por
una fuerza F que acta sobre la superficie de la pared.
El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A cuyo volumen es VA al estado B cuyo
volumen es VB.

W =



Calor
No es una nueva forma de energa, es el nombre dado a una transferencia de energa tipo especial
en el que intervienen gran nmero de partculas. SE DENOMINA CALOR A LA ENERGIA
INTERCAMBIADA ENTRE UN SISTEMA Y EL MEDIO QUE LO RODEA debido a los choques entre las
partculas del sistema y el exterior al mismo.
El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema cuando incrementa su energa interna.
El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo que disminuye su energa
interna.
Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido obtiene
multiplicando la masa (o el nmero de mol) por el calor especifico C y por la diferencia de
temperatura TB TA.

Q = nc (TB TA)
Cuando no hay intercambio de energa (en forma de calor) entre dos sistemas, decimos que estn
en EQUILIBRIO TERMICO.

Mtodo. Clement Desormes.
Para un gas ideal que evolucione adiabticamente el
producto PV se mantiene constante, donde P es la
presin, V el volumen, y es la relacin entre el calor
especfico a presin constante y el calor especfico a
volumen constante. En el mtodo de Clment y
Desormes se produce una rpida compresin de un gas
a baja presin y temperatura ambiente contenido en un
recipiente, que puede entonces suponerse en principio
adiabtica. A continuacin se deja que el gas vuelva a su
temperatura inicial. Durante el proceso se registran las
presiones manomtricas del gas: la inicial, la resultante
despus de la compresin y la final, al volver el gas a la
temperatura ambiente. Considerando al gas como ideal,
se demuestra que es igual, aproximadamente, a la relacin entre las diferencias de
alturas manomtricas; es decir la diferencia entre la altura inicial h0 y la obtenida al
comprimir el gas h1, dividida por la diferencia entre la primera y la altura final del gas a
temperatura ambiente h2, Alturas manomtricas obtenidas durante el experimento. El gas
ocupa inicialmente el volumen vo. La vlvula B permite el ingreso de aire a presin atmosfrica.

Expansin isotrmica
La energa interna de un gas ideal slo depende de su temperatura. Al ser un proceso isotrmico,
sta no cambia. Por tanto
U = 0
Para calcular el trabajo realizado utilizamos la ecuacin de estado para expresar la presin en
funcin del volumen:

Hemos usado la ley de Boyle para expresar el resultado en funcin del cociente de presiones, y la
ecuacin del gas ideal para sustituir nRT por P
1
V
1
. El trabajo es negativo, pues al expandirse el gas
realiza trabajo sobre el recipiente que le contiene.
Como la variacin de energa interna es nula, el calor absorbido por el gas es:

Expansin adiabtica
En este caso el calor absorbido por el gas es cero:
Q = 0
Podemos expresar la variacin de energa interna en funcin de la diferencia de temperaturas
entre los estados inicial y final:

U = nc
v
(T
2
T
1
)
Aqu, c
v
es el calor especfico molar a volumen constante. Para un gas ideal monoatmico tenemos
c
v
= 3R / 2. Nos falta encontrar la temperatura en el estado final. Para ello usamos la ecuacin de
Poisson:

Por tanto, la variacin de energa interna es:

Hemos usado que en un gas monoatmico = 5 / 3. El trabajo que realiza el gas es

Comparacin de los dos procesos

Podemos observar que el trabajo realizado por el gas en el proceso adiabtico es menor que el
que realiza en el proceso isotrmico. Esto puede comprobarse tambin en el diagrama PV de la
figura. En un punto del diagrama, la pendiente de la adiabtica es siempre mayor que la de la
isoterma. Entonces, al hacer la expansin, la adiabtica se queda a la derecha de la isotrmica, y
por tanto, el rea debajo de la adiabtica es menor que debajo de la isotrmica.












MATERIAL
1 GARRAFON DE VIDRIO

1 PERILLA DE HULE

1 MANOMETRO DIFERECIAL

1 LLAVE DE PASO


1 TAPON TRIHORADADO

TUBERIA DE VIDRIO Y DE LATEX


























SUSTANCIA

AIRE

Propiedades fsicas
Es de menor peso que el agua.
Es de menor densidad que el agua.
Tiene Volumen indefinido.
No existe en el vaco.
Es incoloro, inodoro e inspido.
Propiedades qumicas
Reacciona con la temperatura condensndose en hielo a bajas temperaturas y
produce corrientes de aire.
Esta compuesto por varios elementos entre ellos el oxigeno (O2) y el dixido de
carbono elementos bsicos para la vida.

COMPONENTES



DIAGRAMA DE VARIABLES






























DESTAPE EL GARRAFON Y
COLOQUE OTRA VEZ EL
GARRAFON DE FORMA
INMEDIATA


INSTALAR EL EQUIPO
UTILIZAR LA PERILLA PARA
BOMBEAR MAS AIRE AL
GARRAFON HASTA
ALCANZAR UNA
DIFERENCIA DE ALTURAS
ENTRE LAS RAMAS DEL
MANOMETRO DE 40 CM
DE AGUA

CIERRE LA VLVULA Y
REGISTRE LA DIFERENCIA DE
ALTURAS EN EL
MANOMETRO, CUANDO SE
ESTABILICEN LAS ALTURAS

REGISTRE NUEVAMENTE
LA DIFERENCIA DE
ALTURAS CUANDO SE
ESTABILICEN LAS
COLUMNAS DE AGUA EN
EL MANOMETRO


REPETIR EL EXPERIMENTO


A 35 CM , 30 CM Y 25 CM
DE DIFERENCIA DE ALTURA
Datos
Presiones manomtricas antes de destapar el garrafn (iniciales)
h
1
(cm
H2O
) h
2
(cm
H2O
)
15 54.5
17.1 52
19.7 49.5
19.7 49.5
22.3 47.0
22.3 47.0
22.3 47.0

Presiones manomtricas despus de destapar el garrafn (finales)
h
1
(cm
H2O
) h
2
(cm
H2O
)
39.8 29.2
39.2 30.1
31.1 38.2
30.7 38.5
28.1 41.1
32.0 37.5
31.5 37.5

Clculos
Diferencia de presiones manomtricas iniciales h = |h
2
h
1
| (cm
H2O
)

1.- h = |h
2
h
1
| = h = |54.5 15| = 39.5
2.- h = |h
2
h
1
| = h = |52 17.1|= 34.9
3.- h = |h
2
h
1
| = h = |49.5 19.7| = 29.8
4.- h = |h
2
h
1
| = h = |49.5 19.7| = 29.8
5.- h = |h
2
h
1
| = h = |47.0 22.3| = 24.7
6.- h = |h
2
h
1
| = h = |47.0 22.3| = 24.7
7.- h = |h
2
h
1
| = h = |47.0 22.3| = 24.7

Diferencia de presiones manomtricas inciales transformadas a cmHg.
Hg
= 13.6 g/cm
3


P
1man
=


1.- P
1man
=

= P
1man
=


= 2.9 cmHg
2.- P
1man
=

= P
1man
=


= 2.57 cmHg
3.- P
1man
=

= P
1man
=


= 2.19 cmHg
4.- P
1man
=

= P
1man
=


= 2.19 cmHg
5.- P
1man
=

= P
1man
=


= 1.82 cmHg
6.- P
1man
=

= P
1man
=


= 1.82 cmHg
7.- P
1man
=

= P
1man
=


= 1.82 cmHg

Presin absoluta inicial; P
1abs
= P
1man
+ P
atm
(cmHg)

1.- P
1abs
= P
1man
+ P
atm
= 2.9 cmHg + 5.85 cmHg = 8.75 cmHg
2.- P
1abs
= P
1man
+ P
atm
= 2.57 cmHg + 5.85 cmHg = 8.42 cmHg
3.- P
1abs
= P
1man
+ P
atm
= 2.19 cmHg + 5.85 cmHg = 8.04 cmHg
4.- P
1abs
= P
1man
+ P
atm
= 2.19 cmHg + 5.85 cmHg = 8.04 cmHg
5.- P
1abs
= P
1man
+ P
atm
= 1.82 cmHg + 5.85 cmHg = 7.67 cmHg
6.- P
1abs
= P
1man
+ P
atm
= 1.82 cmHg + 5.85 cmHg = 7.67 cmHg
7.- P
1abs
= P
1man
+ P
atm
= 1.82 cmHg + 5.85 cmHg = 7.67 cmHg

Diferencia de presiones manomtricas finales h = |h
2
h
1
| (cm
H2O
)

1.- h = |h
2
h
1
| = h = |29.2 39.8| = 10.6
2.- h = |h
2
h
1
| = h = |30.1 39.2|= 9.1
3.- h = |h
2
h
1
| = h = |38.2 31.1| = 7.1
4.- h = |h
2
h
1
| = h = |38.5 30.7| = 7.8
5.- h = |h
2
h
1
| = h = |41.1 28.1| = 13
6.- h = |h
2
h
1
| = h = |37.5 32.0| = 5.5
7.- h = |h
2
h
1
| = h = |37.5 31.5| = 6.0

Diferencia de presiones manomtricas finales transformadas a cmHg.
Hg
= 13.6 g/cm
3


P
2man
=


1.- P
2man
=

= P
2man
=


= 0.78 cmHg
2.- P
2man
=

= P
2man
=


= 0.67 cmHg
3.- P
2man
=

= P
2man
=


= 0.52 cmHg
4.- P
2man
=

= P
2man
=


=0.57 cmHg
5.- P
2man
=

= P
2man
=


= 0.96 cmHg
6.- P
2man
=

= P
2man
=


= 0.40 cmHg
7.- P
2man
=

= P
2man
=


= 0.44 cmHg

Presin absoluta final; P
2abs
= P
2man
+ P
atm
(cmHg)

1.- P
2abs
= P
2man
+ P
atm
= 0.78 cmHg + 5.85 cmHg = 6.63 cmHg
2.- P
2abs
= P
2man
+ P
atm
= 0.67 cmHg + 5.85 cmHg = 6.52 cmHg
3.- P
2abs
= P
2man
+ P
atm
= 0.52 cmHg + 5.85 cmHg = 6.37 cmHg
4.- P
2abs
= P
2man
+ P
atm
= 0.57 cmHg + 5.85 cmHg = 6.42 cmHg
5.- P
2abs
= P
2man
+ P
atm
= 0.96 cmHg + 5.85 cmHg = 6.81 cmHg
6.- P
2abs
= P
2man
+ P
atm
= 0.40 cmHg + 5.85 cmHg = 6.25 cmHg
7.- P
2abs
= P
2man
+ P
atm
= 0.44 cmHg + 5.85 cmHg = 6.29 cmHg

Clculo de gama =|

|

1.- =|

| =|


| = 1.37
2.- =|

| =|


| = 1.35


3.- =|

| =|


| = 1.31


4.- =|

| =|


| = 1.35

5.- =|

| =|


| = 2.11

6.- =|

| =|


| = 1.28

7.- =|

| =|


| = 1.32

Clculo de porcentaje de error experimental

%
error
= |


| *100
1.- |

| *100 = 2.14%

2.- |

| *100 = 3.57%

3.- |

| *100 = 6.43%

4.- |

| *100 = 3.57%

5.- |

| *100 = 11.43%

6.- |

| *100 = 8.57%
7.- |

| *100 = 5.7%

Clculo de gama promedio (slo considerando las que generaron menos error experimental)

= 1.3475

Porcentaje de error experimental en gama promedio

%
error
= |


| *100 = |

| *100 = 3.75%



Resultados
Datos iniciales
h
1
(cmH2O) h
2
(cmH2O) h (cm
H2O
) P
1man

(cmHg)
P
1abs

(cmHg)
1 15 54.5 39.5 2.9 8.75
2 17.1 52 34.9 2.57 8.42
3 19.7 49.5 29.8 2.19 8.04
4 19.7 49.5 29.8 2.19 8.04
5 22.3 47.0 24.7 1.82 7.67
6 22.3 47.0 24.7 1.82 7.67
7 22.3 47.0 24.7 1.82 7.67

Datos finales
h
1
(cmH2O) h
2
(cmH2O) h (cm
H2O
) P
2man

(cmHg)
P
2abs

(cmHg)
%error
1 39.8 29.2 10.6 0.78 6.63 1.37 2.14
2 39.2 30.1 9.1 0.67 6.52 1.35 3.57
3 31.1 38.2 7.1 0.52 6.37 1.31 6.43
4 30.7 38.5 7.8 0.57 6.42 1.35 3.57
5 28.1 41.1 13 0.96 6.81 2.11 11.43
6 32.0 37.5 5.5 0.40 6.25 1.28 8.57
7 31.5 37.5 6.0 0.44 6.29 1.32 5.7

= 1.3475
%error de

= 3.75%


Cuestionario
1.- En qu momento del experimento se llevan a cabo los procesos: a) adiabtico y b) isomtrico?
Explique brevemente.
a) El proceso adiabtico ocurre cuando el sistema pasa del estado 1 al 2, que es cuando se destapa
y tapa rpidamente el garrafn, ocasionando un cambio de presin muy rpido en el sistema sin
permitir alguna transferencia de calor.
b) El proceso isomtrico se lleva a cabo cuando el sistema va del estado 2 al 3 ya que tapando de
nuevo el garrafn se devuelve un poco de presin al sistema y as mismo aumenta un poco su
temperatura, pero manteniendo un volumen constante.
2.- Por qu no se lleva a cabo de manera fsica el proceso isotrmico?
R = Porque al ser el bombeo de aire rpido no hay friccin generada por la presin y por lo tanto la
temperatura se mantiene constante.
3.- En una expansin adiabtica un gas se enfra. Cmo explica esto si Q = 0?
R = En los procesos adiabticos, al no existir transferencia de calor, en la expansin de un gas hay
una reduccin de la energa interna, debido al trabajo realizado y como consecuencia, existe una
disminucin de la temperatura, generando un enfriamiento de los gases.
4.- Calcule el porcentaje de desviacin entre el valor obtenido para (promedio) en comparacin
con el valor tericamente esperado.
Clculo de gama promedio (slo considerando las que generaron menos error experimental)

= 1.3475
Porcentaje de error experimental en gama promedio
%
error
= |


| *100 = |

| *100 = 3.75%
5.- Calcule los volmenes y las temperaturas para dos procesos de expansin de 1 mol de aire que
inicialmente est a CNPT, uno isotrmico y otro adiabtico.
Proceso isotrmico. n= 1 mol de aire, T = 273K, PV = cte, P
1
V
1
= P
2
V
2
Presin (atm) 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2
Volumen (L) 22.4 24.89 28 32 37.33 44.8 56 74.67 112

Proceso adiabtico. n = 1 mol de aire, PV

= cte, P
1
V
1

= P
2
V
2




Presin (atm) 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2
Volumen (L) 22.4 24.15 26.27 28.9 32.26 36.75 43.1 52.93 70.71
Temperatura K 273 264.95 256.24 246.71 236.15 224.24 210.48 193.98 172.9

Aire (mezcla de gases diatmicos)
n= 1 mol
Composicin del aire
79%mol N
2

21%mol O
2

R = 0.082 atmL/molK = 1.987 cal/molk
Cp = 7 cal/molK
Cv = 5 cal/molK
P
1
= 1 atm
T
1
= 273K

Proceso isotrmico
V
1
=


= 22.4 L

V
2
=


= 24.89L; V
3
=

= 28 L; V
4
=

= 32L
V
5
=


= 37.33L; V
6
=


= 44.8L; V
7
=


= 56L
V
8
=


= 74.67L; V
9
=


= 112L

Proceso adiabtico

V
2
= ((P
1
V
1

)/P
2
))^1/ = ((1atm*22.4L
1.4
)/0.9atm))^(1/1.4) = 24.15L
V
3
= ((0.9atm*24.15L
1.4
)/0.8atm))^(1/1.4) = 26.27L
V
4
=((0.8atm*26.27L
1.4
)/0.7atm))^(1/1.4) = 28.9L
V
5
= ((0.7atm*28.9L
1.4
)/0.6atm))^(1/1.4) = 32.26L
V
6
= ((0.6atm*32.26L
1.4
)/0.5atm))^(1/1.4) = 36.75L
V
7
= ((0.5atm*36.75L
1.4
)/0.4atm))^(1/1.4) = 43.1L
V
8
= ((0.4atm*43.1L
1.4
)/0.3atm))^(1/1.4) = 52.93L
V
9
= ((0.3atm*52.93L
1.4
)/0.2atm))^(1/1.4) = 70.71L

T
2
= (T
1
) (

)


= (273K) (

)


= 264.95K
T
3
= (264.95K) (

)


= 256.24K
T
4
= (256.24K) (

)


= 246.71K
T
5
= (246.71K) (

)


= 236.15K
T
6
= (236.15K) (

)


= 224.24K
T
7
= (224.24K) (

)


= 210.48K
T
8
= (210.48K) (

)


= 193.98K
T
9
= (193.98K) (

)


= 172.9K
6.- Trace los datos de las dos tablas anteriores en un diagrama P vs V, correspondientes a las
curvas de los procesos isotrmico y adiabtico. Interprete los resultados obtenidos.



1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
0 20 40 60 80 100 120
P
r
e
s
i

n

(
a
t
m
)

Volumen (L)
Presin vs Volumen de proceso isotrmico
Presin (atm)






7.- Qu condiciones permiten que un proceso sea adiabtico?
Fundamente su respuesta en trminos de:
a) rapidez de la realizacin del proceso b) aislamiento del sistema c) Trminos de la ecuacin de la
primera ley de la termodinmica
R= a) y b): Para que un proceso sea adiabtico, el sistema se debe aislar de manera que no permita
intercambio de calor con los alrededores, es decir que no haya grietas o fugas; adems de que
esto se debe hacer de manera rpida para evitar dicha transferencia.
c) La primera ley de la termodinmica no establece restriccin alguna sobre la conversin entre las
diferentes formas de energa, sino que nicamente indica que la cantidad total de energa debe
ser constante.

8.- En un proceso adiabtico, para qu se utiliza ?
R= Se utiliza para conocer los valores de Cp y Cv o viceversa, y con stos se pueden conocer los
valores del cambio de temperatura, presin y volumen en un proceso adiabtico.

9.- Describa brevemente el ciclo de refrigeracin, ilustrando su figura con un esquema

1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
0 20 40 60 80
P
r
e
s
i

n

(
a
t
m
)

Volumen (L)
Presin vs Volumen. Proceso adiabtico
Presin (atm)


CONCLUSION
Primero que nada ay que dar nfasis en que en nuestro equipo por el desempeo, el
compaerismo y claro la organizacin se pudo realizar el proceso siete veces, lo cual propicio que
todos los integrantes tuvimos la oportunidad de realizar el experimento y as poder realizar la
compresin adiabtica y la expansin isotrmica (utilizando el manmetro y dejando entrar aire
al sistema descontrolando as el equilibrio en el mismo) y esto propiciara una modificacin no solo
en la P sino tambin en el V y la T.
Esto claro con el motivo de encontrar a la gama, que tericamente era 1.40, el error ms bajo que
se tuvo en la prctica fue de 6 % con 1.34 esto nos ayud a comprender que o nuestro tapado y
destapado no fue el adecuado lo que propicio el error.
Algo que fue explicado detallada y precisamente por el ingeniero fue que la temperatura es
constante y ocurre al abrir y quitar la compresin adiabtica-ocurre una expansin isotrmica , eso
fue explicado puntualmente y hasta de manera grfica claro confines prcticos.