APOSICIN Y RESORCIN SEA

Osteoblasto: es una clula con morfologa cuadrangular. Tiene un ncleo central con nuclolo,
y tambin organelas. Es una clula de carcter biosinttica que se encarga de sintetizar la
matriz extracelular. Son clulas basfilas, azuladas a microscopa ptica. Tiene receptores y
marcadores muy caractersticos:
-Fosfatasa alcalina
-Receptores de la PTH
-Receptores de la vitamina D
3
-Receptores Rank-L
En el proceso de desarrollo estas clulas van desarrollndose a osteocito.

Osteoclastos: son clulas gigantes que se forma con la fusin con las clulas preosteoclastos
trap positivo multimucleados. Es una clula que est en una especie de golfo o baha formado
en la matriz extracelular, que se llama laguna de Howship.
Tiene invaginaciones entre las microvellosidades, que permite la ampliacin de la superficie de
intercambio. A microscopio ptico se ve como crculos con su membrana o tbulos tortuosos.
Es una clula acidfila y roscea porque tiene muchas mitocondrias. Adems son clulas ricas
en lisosomas y por eso es rica en fosfatasa cida. Tiene receptores para la calcitonina. Tiene
otra enzima en la proximidad de las microvellosidades que es la anhidrasa carbnica. Y tiene el
marcador Rank.
-Lisosomas con fosfatasas cidas
-Receptores de calcitonina
-Anhidrasa carbnica
-Marcador Rank

APOSICIN
1. Proliferacin y diferenciacin celular
2. Formacin de la sustancia osteoide (matriz celular no calcificada)
3. Mineralizacin de la sustancia osteoide. a. Depsito. b. Progacin de la mineralizacin.

1. Proliferacin y diferenciacin celular. Para que haya aposicin hace falta clula madre, que
son las clulas mesenquimatosas. Esa clulas darn lugar a dos clulas poco diferenciadas=2
compartimentos:
-COPD (clula osteoprogenitora determinada): es de las que s o s ve a la lnea osteoblstica y
a la condroblstica: osteblasto o bien hacia preosteoblasto.
-COPI (clula osteoprogenitora inducibles): se quedan as en las distintas zonas del organismo,
con capacidad de diferenciarse y de dar lugar a huesos. Ej.: tumos de ovarios.

2 Formacin de la sustancia osteoide (matriz celular no calcificada). Los osteoblastos va a
fabricar todo lo que es la sustancia osteoide, es decir, matriz extracelular.
La matriz extracelular es el nico sitio en el que se da la fusin entre los mundos orgnica y
mineral (inorgnica).
-Materia orgnica 25%
-Materia inorgnica 75%

Materia orgnica
90% colgeno
10% compuestos no colgena:
1. Osteonectina
2. Protenas, que contiene las estructuras gamma carboxiglutmico:
a. GLA
b. MGP
c. BGP (osteocalcina)solo se sintetiza si hay vitamina D. Es un excelente
indicador de la actividad osteoblstica.

3. Osteoprotegerina
4. Glicoprotenas
a. Sialoprotena I (osteopontina)
b. Sialiprotena II
c. BMP (protena morfognica sea)
Estos componentes son importantes para la unin entre la materia orgnica y los minerales.
5. Proteoglicanos I y II
6. Lpidos
7. Factores de crecimiento
8. Enzimas
9. Productos extravasados del plasma. Ej.: Albmina.
Son productos de la sangre que sales y se introduce en este tejido.

Materia inorgnica
Fosfato triclcico 75%
Carbonato clcico 15%
Otras sales 10%
*Todo el conjunto mineral se puede resumirse en la hidrohiapatita.

3. Mineralizacin de la sustancia osteoide: depsito y mileralizacin.
Depsito inicial: la 1 forma son las vesculas matriciales. Los osteoblastos elaboran por
gemacin una seria de vesculas que irn inmersas en la matriz. Estas vesculas ricas en Ca
2+
y P
(fosfato). As maduran y se van emancipndosehasta que los Ca
2+
y P se van precipitando,
rompe la membrana y se queda en la matriz sea.
Mineralizacin: son importantes la presencia de: ATPasas, pirofosfatasas y fosfatasas alcalinas.
Y tambin la presencia de la fosfatidil serina.
En los espacios que hay entre los tropocolgenos se acumulan las sustancias de la matriz sea
que tienen carga negativa, lo cual atrae las de carga positiva y all es donde se produce la
mineralizacin.
-Estimula la propagacin la presencia de Ca
2+
, P, colgeno y osteonectina.
-Inhibe la mineralizacin: la falta de Ca
2+
, fosforo y ATP.

RESORCIN
Es un proceso que consiste en la destruccin del tejido seo:
1. Proliferacin
2. Eliminar sustancia mineral
3. Eliminar sustancia sea

Para que se d este proceso hace falta que exista osteoclastos.
El origen de los osteoclastos son los monocitos, les cuales tienen unos receptores llamado
factor estimulante de los monocitos o M-CSF receptor.

El monocito dar lugar a los macrfagos, el cual sigue teniendo el M-CSF receptor. El
osteoblasto, clula fundamental tiene receptores para PTH. El osteoblasto va a segregar el M-
CSF y llega al receptor que tiene el macrfago. Y adems expresa el Rank-L.

El macrfago estimulado por M-CSF expresar Rank y el macrfago se va a unir al osteoblasto
porque se unen Rank y Rank-L- El macrfago se transforma por ello en preosteoclasto, luego
en preosteoclasto trap positivo y luego en clulas multinucleadas al unirse ms clulas.

Para eliminar la sustancia mineral, van a liberar hidrogeniones (contenido de sus lisosomas) en
la laguna de Howship, aumentando la acidez. Esta reaccin est mediada por la anhidrasa
carbnica, por ello la acidez de la laguna de Howship es extraordinaria. Las enzimas
lisosmicas destruye tambin la materia orgnica.
Los restos son captados por la membrana, que forma invaginaciones hasta formar vesculas
que se desplaza en el osteoclasto y lo expulsa hasta la sangre.

Esta es una manera de aumentar la concentracin de Ca
2+
en sangre. Algunos frmacos como a
anhidrasa carbnica tambin tiene este efecto.

La PTH y la calcitonina son las ms importantes para la estimulacin de la resorcin.
-La PTH estimula la resorcin porque al unirse al osteoblasto inhibe su produccin de
osteoprotegerina, que es un bloqueante de los receptores Rank-L, que controlaba la
produccin de osteoclasto. Al disminuir ese bloqueante, la produccin de osteoclastos
aumenta y por lo tanto aumenta la resorcin tambin.
-La calcitonina es tambin fundamental. La calcitonina inhibe la resorcin al unirse a sus
receptores que estn en los osteoclastos. Y el osteoclasto se retira de la laguna de Howship, las
microvellosidades se acortan y la anhidrasa carbnica se va a la otra punta de la clula,
estando menos disponible.