Farmacopea Argentina

FARMACOPEA
ARGENTINA

OCTAVA EDICIN

VOLUMEN
II

FARMACOPEA
ARGENTINA

OCTAVA EDICIN

Ministerio de Salud de la Nacin

Secretara de Polticas, Regulacin e Institutos

ANMAT
Administracin Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologa Mdica

INAME
Instituto Nacional de Medicamentos

FARMACOPEA
ARGENTINA

OCTAVA EDICIN

Presidente de la Nacin
Dra. Cristina Fernndez de Kirchner

Jefe de Gabinete de Ministros
Dr. Anibal Fernndez

Ministro de Salud de la Nacin
Dr. J uan Lus Manzur

Secretara de Polticas, Regulacin e Institutos
Dr. Gabriel Eduardo Yedlin

Administracin Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologa Mdica
Dr. Carlos A. Chiale

Instituto Nacional de Medicamentos
Lic. Marta Elsa Spinetto

FARMACOPEA
ARGENTINA

OCTAVA EDICIN

VOLUMEN
II
COMISIN PERMANENTE
FARMACOPEA ARGENTINA
Comisin Permanente de la Farmacopea Argentina
PRESIDENTE: Dr. Carlos A. Chiale
DIRECTOR EJECUTIVO: Bioq. y Farm. Hctor Giuliani
SECRETARA TCNICA:
Farm. Melina I. Assalone
Farm. Melina A. Dal Mas
Farm. Mara Celeste De Angelis
VOCALES:
Dr. Sem M. Albnico
Dr. Arnaldo Luis Bandoni
Dr. Pablo Bazerque
Dr. Mario A. Copello
Dr. Juan M. Dellacha
Dr. Teodoro S. Kaufman
Dr. Eloy Mandrile
Dr. Rubn Manzo
Dra. Mara Teresa Pizzorno
Dr. Edgardo Poskus
Dr. Modesto Rubio
Dr. Norberto A. Terragno
Dra. Mara Guillermina Volont
OCTAVA EDICIN

SEGUNDO VOLUMEN

NDICE GENERAL

Subcomisiones Tcnicas, composicin
Monografas de Materia Prima

Acetazolamida
Actico, cido
Actico, cido glacial
Acetilcistena
Acetona
Aciclovir
Adrenalina
Adrenalina, Tartrato cido de
Agua para Inyectables
Agua Purificada
Alanina
Albendazol
Alcanfor
Alcohol
Alcohol Absoluto
Alcohol Benclico
Alcohol Butlico
Alcohol Cetlico
Alcohol Cetoestearlico
Alcohol Estearlico
Alcohol Isoproplico
Alcuronio, Cloruro de
Alfentanilo, Clorhidrato de
Algnico, cido
Algodn, Aceite de
Almidn de Maz
Almidn de Papa
Almidn de Trigo
Almidn Glicolato Sdico
Almidn Pregelatinizado
Alopurinol
Alquitrn Mineral
Altretamina
Aluminio, Desecado Hidrxido de
Amantadita, Clorhidrato de
Amikacina
Amilorida, Clorhidrato de
Aminocaproico, cido
Aminofilina
Aminosaliclico, cido
Amiodarona, Clorhidrato de
Amitriptilina, Clorhidrato de
Amlodipina, Besilato de
Amodiaquina
Amonaco Concentrado, Solucin de
Amonio, Carbonato de
Amoxicilina
Amoxicilina Sdica
Ampicilina
Ampicilina Sdica
Anfotericina B
Ascrbico, cido
Aspirina
Atenolol
Atropina, Sulfato de
Azatioprina
Azitromicina
Azul de Metileno
Bacitracina
Bacitracina Cinc
Bario, Sulfato de
Beclometasona, Dipropionato de
Bencilo, Benzoato de
Bencilpenicilina Benzatina
Bencilpenicilina Potsica
Bencilpenicilina Procana
Bencilpenicilina Sdica
Benzalconio, Cloruro de
Benzoico, cido
Benzolo Hidratado, Perxido de
Betametasona
Betametasona, Acetato de
Betametasona, Benzoato de
Betametasona, Dipropionato de
Betametasona, Fosfato Sdico de
Betametasona, Valerato de
Bezafibrato
Biperideno
Biperideno, Clorhidrato de
Bisacodilo
Bleomicina, Sulfato de
Brico, cido
Bromazepam
Budesonida
Bupivacaina, Clorhidrato de
Busulfano
Butilhidroxianisol
Butilhidroxitolueno
Butilparabeno
Cafena
Calamina
Calcio, Fosfato Dibsico de
Calcio, Fosfato Tribsico de
Calcio, Gluconato de
Calcio, Gluconato de, Calidad Inyectable
Calcio, xido de
Calcio, Sacarato de
Calcitriol
Caolin
Capreomicina, Sulfato de
Captopril
Carbamazepina
Carbidopa
Carbn Activado
Carbonato Sdico
Carbonato Sdico Hidrogenado
Carboplatino
Carboximetilcelulosa Clcica
Carboximetilcelulosa Sdica
Carmustina
Carvedilol
Cefadroxilo
Cefalexina
Cefixima
Cefotaxima Sdica
Cefoxitina Sdica
Ceftazidima
Cefuroxima Axetilo
Cefuroxima Sdica
Celulosa Microcristalina
Celulosa Polvo
Celulosa, Acetato de
Celulosa, Acetoftalato de
Cera Emulsionante
Cetrimida
Cianocobalamina
Ciclofosfamida
Ciclopentolato, Clorhidrato de
Cicloserina
Ciclosporina
Cilastina Sdica
Cimetidina
Cimetidina, Clorhidrato de
Cinc, xido de
Cinc, Sulfato de
Ciprofloxacino
Ciprofloxacino, Clorhidrato de
Cisplatino
Citarabina
Ctrico Anhidro, cido
Ctrico Monohidrato, cido
Claritromicina
Clofazimina
Clomifeno, Citrato de
Clomipramina, Clorhidrato de
Clonazepam
Cloral, hidrato de
Clorambucilo
Cloranfenicol
Cloranfenicol, Palmitato de
Cloranfenicol, Succinato Sdico de
Clorfeniramina, Maleato de
Clorhdrico, cido
Clorhdrico Diluido, cido
Cloroquina
Cloroquina, Fosfato de
Cloroquina, Sulfato de
Clorotiazida
Cloroxilenol
Clorpromazina, Clorhidrato de
Clortalidona
Clotrimazol
Cobre, Sulfato de
Codena
Codena, Fosfato de
Colchicina
Cromoglicato Sdico
Croscaramelosa Sdica
Crospovidona
Dactinomicina
Danazol
Dapsona
Deferoxamina, Mesilato de
Desoxicorticosterona, Acetato de
Dexametasona
Dexametasona, Acetato de
Dexametasona, Fosfato Sdico de
Dexclorfeniramina, Maleato de
Dextrano 40 Calidad Inyectable
Dextrano 70 Calidad Inyectable
Dextrometorfano
Dextrometorfano, Bromhidrato de
Diatrizoato de Meglumina
Diatrizoato de Sodio
Diatrizoico, cido
Diazepam
Diazxido
Diclofenaco Sdico
Dicloxacilina Sdica
Dietilcarbamazina, Citrato de
Dietilo, Ftalato de
Dietiltoluamida
Difenhidramina, Clorhidrato de
Digoxina
Diloxanida, Furoato de
Diltiazem, Clorhidrato de
Dimercaprol
Dipiridamol
Dipirona
Ditranol
Dopamina, Clorhidrato de
Dorzolamida, Clorhidrato de
Doxiciclina
Doxiciclina, Hiclato de
Doxorrubicina, Clorhidrato de
Econazol, Nitrato de
Edetato Clcico Disdico
Edrofonio, Cloruro de
Enalapril, Maleato de
Enalaprilat
Epirubicina, Clorhidrato de
Ergocalciferol
Ergometrina, Maleato de
Ergotamina, Mesilato de Dihidro
Ergotamina, Tartrato de
Eritromicina
Eritromicina, Estearato de
Eritromicina, Estolato de
Eritromicina, Etilsuccinato de
Eritromicina, Lactobionato de
Espectinomicina, Clorhidrato de
Espiramicina
Espironolactona
Esterico, cido
Estradiol
Estreptomicina, Sulfato de
Estriol
Etambutol, Clorhidrato de
ter Anestsico
Etilcelulosa
Etilendiamina
Etilo, Acetato de
Etilparabeno
Etinilestradiol
Etosuximida
Fenitona
Fenitona Sdica
Fenobarbital
Fenobarbital Sdico
Fenol
Fenoximetilpenicilina
Fenoximetilpenicilina Potsica
Fentanilo
Fentanilo, Citrato de
Ferroso, Fumarato
Ferroso, Gluconato
Ferroso, Sulfato
Fitomenadiona
Fluconazol
Flufenazina, Decanoato de
Flufenazina, Enantato de
Flumazenil
Flunitrazepam
Fluorescena
Fluorescena sdica
Fluorouracilo
Fluoximesterona
Flurbiprofeno
Flutamida
Flico, cido
Foscarnet Sdico Hexahidrato
Furazolidona
Furosemida
Gelatina
Gentamicina, Sulfato de
Glibenclamida
Glicerina
Glipizida
Glucosa
Griseofulvina
Haloperidol
Halotano
Hidroclorotiazida
Hidrocortisona
Hidrocortisona, Acetato de
Hidrocortisona, Hemisuccinato de
Hidrocortisona, Succinato Sdico de
Hidrocortisona, Valerato de
Hidroxicloroquina, Sulfato de
Hidroxipropilmetilcelulosa
Hidroxiurea
Hioscina, Butilbromuro de
Homatropina, Bromhidrato de
Homatropina, Metilbromuro de
Ibuprofeno
Idarubicina, Clorhidrato de
Idoxuridina
Imipramina, Clorhidrato de
Iodo
Iodo Povidona
Iohexol
Iopanoico, cido
Ipratropio, Bromuro de
Isoniazida
Isosorbida Diluido, Dinitrato de
Isosorbida Diluido, Mononitrato de
Itraconazol
Ivermectina
Ketamina, Clorhidrato de
Ketoconazol
Ketorolaco Trometamina
Lctico, cido
Lactosa Anhidra
Lactosa Monohidrato
Lactulosa
Lamivudina
Leucovorina Clcica
Levamisol, Clorhidrato de
Levodopa
Levonorgestrel
Levotiroxina Sdica
Lidocana
Lidocana, Clorhidrato de
Liotironina Sdica
Litio, Carbonato de
Lomustina
Loperamida, Clorhidrato de
Lorazepam
Lovastatina
Magnesio, Carbonato de
Magnesio, Cloruro de
Magnesio, Estearato de
Magnesio, Hidrxido de
Magnesio, Sulfato de
Manitol
Mebendazol
Medroxiprogesterona, Acetato de
Mefloquina, Clorhidrato de
Megestrol, Acetato de
Meglumina
Melfaln
Menadiona
Meropenem
Metformina, Clorhidrato de
Metilcelulosa
Metildopa
Metilparabeno
N-metilpirrolidina
Metilprednisolona
Metilprednisolona, Acetato de
Metilprednisolona, Hemisuccinato de
Metilprednisolona, Succinato Sdico de
Metimazol
Metionina DL
Metoclopramida, Clorhidrato de
Metotrexato
Metronidazol
Metronidazol, Benzoato de
Miconazol
Miconazol, Nitrato de
Midazolam
Mitomicina
Mometasona, Furoato de
Morfina, Clorhidrato de
Morfina, Sulfato de
Mupirocina
Nafazolina, Clorhidrato de
Nalidxico, cido
Naloxona, Clorhidrato de
Neomicina, Sulfato de
Neostigmina, Bromuro de
Neostigmina, Metilsulfato de
Niacina
Niclosamida
Nicotinamida
Nifedipino
Nimodipino
Nistatina
Nitrazepam
Nitrofurantona
Nitrofurazona
Nitroglicerina Diluida
Nitroso, xido
Noretisterona
Noretisterona, Acetato de
Norfloxacino
Norgestrel
Nortriptilina, Clorhidrato de
Oleico, cido
Oliva, Aceite de
Ondansetrn, Clorhidrato de
Oxibutinina, Clorhidrato de
Oxgeno
Oxgeno al 93 por Ciento
Pancuronio, Bromuro de
Paracetamol
Pectina
Pilocarpina, Clorhidrato de
Pilocarpina, Nitrato de
Pirantel, Pamoato de
Pirazinamida
Piridostigmina, Bromuro de
Piridoxina, Clorhidrato de
Pirimetamina
Piroxicam
Plata, Nitrato de
Polimixina B, Sulfato de
Potasio, Carbonato de
Potasio, Cloruro de
Potasio, Fosfato Dibsico de
Potasio, Hidrxido de
Potasio, Ioduro de
Potasio, Permanganato de
Prazicuantel
Prednisolona
Prednisolona, Acetato de
Prednisolona, Fosfato Sdico de
Prednisolona, Hemisuccinato de
Prednisona
Primaquina, Fosfato de
Procainamida, Clorhidrato de
Progesterona
Proguanil, Clorhidrato de
Prometazina, Clorhidrato de
Propilenglicol
Propilparabeno
Propiltiouracilo
Propofol
Propranolol, Clorhidrato de
Quinidina, Sulfato de
Quinina, Clorhidrato de
Quinina, Sulfato de
Ranitidina, Clorhidrato de
Resorcinol
Riboflavina
Riboflavina, 5Fosfato Sdico de
Rifampicina
Sacarina
Sacarina Clcica
Sacarina Sdica
Salbutamol
Salbutamol, Sulfato de
Saliclico, cido
Saquinavir, Mesilato de
Ssamo, Aceite de
Silicio, Dixido de
Silicio Coloidal, Dixido de
Simvastatina
Sodio, Acetato de
Sodio, Benzoato de
Sodio, Citrato de
Sodio, Cloruro de
Sodio, Fluoruro de
Sodio, Fosfato Dibsico de
Sodio, Hidrxido de
Sodio, Metabisulfito de
Sodio, Nitrito de
Sodio, Tartrato de
Srbico, cido
Sorbitol
Succnico, cido
Sucralfato
Sulbactam Sdico
Sulfacetamida
Sulfadiazina
Sulfadiazina de Plata
Sulfadiazina Sdica
Sulfamerazina
Sulfametoxazol
Sulfazalazina
Sulfrico, cido
Suxametonio, Cloruro de
Talco
Tamoxifeno, Citrato de
Tartrico, cido
Teofilina
Testosterona, Cipionato de
Testosterona, Propionato de
Tetracana
Tetracana, Clorhidrato de
Tetraciclina
Tetraciclina, Clorhidrato de
Tiabendazol
Tiamina, Clorhidrato de
Tiamina, Mononitrato de
Timolol, Maleato de
Tioconazol
Tioguanina
Tiopental Sdico
Tioridazina
Tiosulfato de Sodio
Tiotepa
Tranilcipromina, Sulfato de
Triamcinolona
Trifluoperazina, Clorhidrato de
Trifluridina
Trimetoprima
Tropicamida
Urea
Valproico, cido
Verapamilo, Clorhidrato de
Vindesina, Sulfato de
Vitamina A
Warfarina Sdica
Zalcitabina
Zidovudina

COMPOSICIN DE LAS SUBCOMISIONES TCNICAS DE LA


Aguas y Soluciones Parenterales
Coordinador: Farm. Silvetti, Alfredo.
Farm. Achilli, Estela; Ing. Bichman, Mario; Farm.
Colombari, Daniel; Bioq. Chiesa, Carlos; Dr. Dal
Bo, Hctor; Ing. D' Ambrosio, Cristina; Lic. Duda,
Guillermo; Dr. Fiore, Esteban; Farm. Goin, Jos
Alberto; Ing. Gomez Copello; Farm. Menndez
Viviana; Farm. Mochetto, Rodolfo; Farm. Neder,
Jorge; Dra. Nista, Liliana; Lic. Petracca, Antonia;
Farm. Ploder, Peter; Farm. Puebla, Ignacio; Farm.
Stampone, Patricia; Farm. Szyszkowsky, Juiz
Rubn; Lic. Vedoya, Gabriela Silvia.

Biodisponibilidad, Bioequivalencia y
Equivalencia Farmacutica
Coordinador: Dr. Pesce, Guido.
Dra. Bignone, Ins; Dr. Bolaos, Ricardo; Dr.
Bramuglia, Guillermo; Dr. De Leone, Hctor; Farm.
Giarcovich, Silvia; Dra. Niselman, Ada Viviana;
Farm. Rey, Andrea; Dr. Seoane, Martn; Farm.
Steeman, Gabriela; Bioq. y Farm. Vias, Mara
Alicia.

Biotecnologa
Coordinador: Dra. Dabsys, Susana.
Dr. Cascone; Dr. Corley, Esteban; Dr. Criscuolo,
Marcelo; Lic. Garca Franco, Susana; Dra.
Giampaolo, Beatriz; Farm. Goyogana, Francisco;
Dr. Iglesias, Sergio; Lic. Mammarella, Carlos; Lic.
Ostroswski, Hctor; Bioq. Pardo, Vernica; Farm.
Pesce, Graciela; Lic. Praturlon, Mara L.;Dr.
Seigelchifer, Mauricio.

Colorantes, Excipientes y Aditivos
Coordinador: Lic. Ciura, Juan M. Emilio.
Dra. Brunet, Noem; Bioq. Bustos, Mnica; Dr.
Corseti, Hctor; Dra. Dabbene, Viviana; Dr.
Dobrecky, Jos; Dr. Ferrari, Jorge; Dr. Jacobi,
Carlos; Dra. Rivas, Viviana; Dr. Rubio Garca,
Rodolfo; Lic. Taschetti, Mabel; Farm. Trokn,
Francisco; Lic. Vallese, Mara Cristina.

Controles Toxicolgicos
Coordinador: Dr. Roses, Otmaro E.
Dr. Araldi, Hctor; Bioq. Bindstein, Edith; Dra.
Bulgach, Delia; Dra. Fulginiti, Ana Susana; Dra.
Grueiro, Elena; Dra. Lpez, Clara; Dra. Pazos,
Liliana; Dr. Pico, Jos Carlos; Dra. Salseduc,
Marta.

Ensayos Farmacotcnicos I
Coordinador: Dr. Meneghini, Alejandro; Farm.
Suarez, Marcelo.
Lic. Bava, Adriana; Dra. Calandri, Daniela; Farm.
Castaa Eduardo; Dr. Chiaramonte, Eduardo; Dra.
Simionato, Laura; Dra. Vidal, Noelia.

Ensayos Farmacotcnicos II
Coordinador: Dr. Allemandi, Daniel; Dra.
Olivera, M. Eugenia.
Dr. Ciccioli, Enrique; Farm. Fasanella, Marta;
Farm. Giornelli, Gabriela; Dra. Lavaselli, Susana;
Farm. Lloret, M. Antonia; Bioq. Luna, Julio; Lic.
Martinez, Juan L.; Dr. Nacucchio, Marcelo; Dr.
Porta, Ral.

Ensayos Farmacotcnicos III
Coordinador: Farm. Montes de Oca, Federico;
Farm. Zubata, Patricia.
Dra. Bruno, Claudia; Farm. Roberto, Mnica; Farm.
Sakson, Mario; Dra. Sanpedro, Pura; Dra. Sedeo,
Cristina; Dra. Szeliga, Mara; Lic. Vega, Julio
Csar.

Estabilidad y Envases
Coordinador: Lic. Spinetto, Marta.
Ing. Ariosti, Alejandro; Dra. Blanco, Mirta; Dra.
Brion, Margarita; Lic. Gorisknik, Adriana; Farm.
Gruc, Olga Alejandra; Farm. Mandrile, Alejandra;
Dra. Nudelman, Norma; Dra. Ortiz, Cristina; Farm.
Pilatti, Carina; Ing. Riera, Mnica; Lic. Snchez,
Eduardo; Farm. Tamasi, Diego.

Farmacia Hospitalaria
Coordinador: Dra. Elas, Mnica; Farm y Bioq.
Fernandez, Mara Cristina.
Bioq. Bernal Castro, Federico; Dra. Bernavei,
Alicia; Farm. Buontempo, Fabian; Bioq. Drunday,
Fabian; Lic. Fernndez, Farm. Fillinger, Ester,
Mara Laura; Farm. Garca, Anglica; Farm.
Hermida, Miguel; Farm. Iglesias, Fabiana; Dr.
Lagomarsino, Eduardo; Farm. y Bioq. Mato,
Gabriel; Lic. Melero, Marcia; Farm. Menndez,
Ana Mara; Dr. Montemerlo, Hugo; Dra. Pita
Martin de Portela, Mara Luz; Farm. Raviolo,
Rodolfo; Farm. Rodrguez, Luis A.; Dra.
Slobodianik de Gurevich, Hayde; Dra. Soifer,
Graciela.
Farmacia Oficinal
Coordinadores: Farm. Ruggieri, Jos; Farm.
Mendez, Raquel.
Farm. Alvrez, Jorgelina; Farm. Andiach, Guido;
Farm. Callegari, Fernando; Farm. Ferrero, Horacio;
Farm. Fitanovich, Nora; Farm. Fridman, Gerardo;
Farm. Garcia, Roberto; Farm. Gatica, Karina; Farm.
Gomez, Juan; Farm. Gonzalez, Ana Mara; Farm.
Julin, Silvia; Farm. Kleinlein, Patricia; Farm.
Lpez de Souza, Mara del Carmen; Farm. Lopez,
Guillermo; Farm. Maino, Hctor; Farm. Mollardo,
Mara Teresa; Farm. Moreno, Patricia; Farm. Nadal,
Ana Mara; Farm. Paura, Andrea; Farm. Perez
Gonzlez, Rocio; Farm. Policelli, Gabriela; Farm.
Quijano, Rubn Daro; Farm. Quiroga, Eduardo;
Farm. Rencoret, Mara Mercedes; Farm. Salas,
Vivian; Farm. Tokumoto, Fernanda; Farm. Torres,
Hugo; Farm. Uema, Sonia; Farm. Valverde, Javier.

Gases Medicinales
Coordinador: Dr. Marceca, Ernesto.
Farm. Arcos, Marcelo; Farm. Bernaus, Carlos;
Farm. Fischer, Alfredo; Farm. Tourville, Antonio;
Dra. Zavala, Estela.

Medicamentos Fitoterpicos
Coordinador: Dra. Ferraro, Graciela.
Dra. Agnese, Alicia; Dr. Amat, Anbal; Dr.
Cabrera, Jos Luis; Dra. Debenedetti, Silvia; Dra.
Flores, Mara Lujn; Dra. Gattuso, Martha; Dra.
Gattuso, Susana; Dr. Gurni, Alberto; Dra. Lopez,
Paula; Dra. Nadinic, Elena; Farm. Padula, Laura Z.;
Dra. Rizzo, Ins; Dr. Rondina, Rubn; Lic.
Schvarzberg, Nora; Dr. Skliar, Mario; Dra.
Spegazzini, Etile; Dr. Wagner, Marcelo; Lic.
Zeichen, Rita.

Microbiologa
Coordinador: Lic. Horacio Frade; Dr. DAquino,
Miguel.
Dra. Albesa de Eraso, Ins; Farm. Arakaki, Regina;
Farm. Balanian, Silvia Gladys; Dra. Belixn,
Norma; Farm. Calvete, Javier; Lic. Cerra, Hector;
Dra. Franco, Mirta; Dr. Gutkin, Gabriel; Lic.
Lagomarsino, Monica; Dra. Torno, Graciela; Farm.
Raffo Palma, Martha; Farm. Salazar, Germn; Dr.
Sordelli, Daniel; Bioq. Teves, Sergio; Farm. Vivas,
Ariel.

Productos Biolgicos
Coordinador: Bioq. Albertengo, Mara Elisa.
Bioq. Esnaola, Mara Margarita; Bioq. Fraga,
Griselda; Farm. Francinelli, Luisa; Dra.
Gorzalczany, Susana; Bioq. Mondelo, Nlida;
Farm. Nisenbaum, Isaac.
rea de Sangre y hemoderivados.
Coordinador: Bioq. Rossi, Marina.
Dra. Barravecchia de Deh, Martha; Dra. Caminos,
Andrea; Bioq. y Farm. Drucaroff, Mara Alejandra;
Lic. Oliva, Liliana; Dra. Sobrero, Cecilia; Dr.
Zarzur, Jorge.
rea de Sueros y vacunas. Coordinador:
Dra. Perez, Analia.
Dra. Brero, Mara Luisa; Bioq. y Farm. Copello,
Cecilia; Dr. Dokmetjian, Jos; Dr. Garca, Salvador;
Dra. Manghi, Marcela; Farm. Pombo, Mara Luz;
Dra. Rodrguez, Mara Eugenia, Dr. Yantorno,
Osvaldo.

Productos Mdicos
Coordinadores: Dra. Sager de Agostini, Helga.
Farm. Carbone, Nora; Farm. y Bioq. Benitez,
Sergio; Farm. Costanzo, Ricardo; Farm. Gonzalez,
Mara Celeste; Farm. Graa, Nora; Farm. Iervasi,
Liliana; Farm. Metz, Rita; Farm. Mosconi, Andrea;
Farm. y Bioq. Olivera de O Connell, Luca; Farm.
Peralta, Laura; Ing. Saba, Fernando; Dra.
Staravijosky, Alejandra.

Qumica Analtica de Medicamentos 1
Coordinador: Lic. Larrinaga, Alicia.
Lic. Abelaira, Sara; Lic. Avancini Noceti,
Constanza; Lic. Chiarelli, Silvia; Lic. Diez, Mara
Ester; Dra. Dominguez, Silvia; Farm. Gonzlez,
Soledad; Farm. Lynch, Josefina; Lic. Ponce,
Claudia; Lic. Pozzo, Mara del Carmen; Dr. Rivas,
Ral; Dra. Safierowicz, Rosa; Farm. Varela Lpez,
Ramn; Farm. Vessuri, Mara.

Coordinador: Dra. Carducci, Clyde.
Dra. Castellano, Patricia; Lic. Centrone, Claudio;
Farm. Faroppa, Mara; Farm. Fernndez Otero,
Germn; Dra. Hoyos de Rossi, Mara; Dra. Longhi,
Marcela; Dra. Lucangioli, Silvia; Dra. Palacios de
Ortiz, Sara; Bioq. Robles, Juan.

Coordinador: Lic. Ercolano, Irma.
Dra. Alassia de Torres, Liliana; Dr. Blanc, Jos;
Farm. Cereijo, Mara Ins; Farm. y Bioq. Ceresole,
Rita; Dra. Circn de Vidal, Noem; Farm. Faria,
Mirta; Farm. Gabor, Juliana; Dr. Laba, Raul; Farm.
Menndez, Viviana; Dra. Segall, Adriana; Dra.
Serrao, Rosa; Lic. Zinni, Elvira.

Coordinador: Dra. Pinet, Ana Mara.
Dra. Barros, Carmen; Lic. Luque, Graciela; Dr.
Marinaro, Bautista; Farm. Palacios, Marcelo Luis;
Dra. Pieyro, Luisa; Dr. Quatrocchi, Oscar; Farm.
Rosasco, Mara Ana; Farm. Rodrguez, Eduardo;
Dr. Sprandeo, Norma; Dr. Sproviero, Jorge; Dra.
Stagnaro, Stella Maris.

Radiofrmacos
Coordinador: Dr. Caro, Ricardo y Bioq. Aprea,
Patricia.
Farm. Aletti, Sabrina; Dra. Bergoc, Rosa; Dr.
Boccio, Jos; Dr. Caelas, Carlos; Bioq. Samson,
Jos Cembal; Dr. Duran, Adrin; Dra. Fraga de
Suarez, Amanda; Lic. Furnari, Juan Carlos; Farm.
Nicolini, Jorge; Dra. Rutty, Gisela; Farm.
Zubillaga, Marcela.

Secretara Tcnica
Farm. Assalone, Melina Isabel; Farm. Dal Mas,
Melina Andrea; Farm. De Angelis, Mara Celeste.

Revisores Tcnicos
Farm. Compagnucci, Mara Eugenia; Gear,
Jorgelina; Bioq. Martinez, Andrea Vernica;
Martinez, Valeria Soledad.

Agradecimientos
Dra. Silvia Boni, Farm. Patricia Zubata, Dra. Silvia
Lavaselli, Farm. Soledad Risso Patrn y Sra.
Giovanna Sibay Nughes por su colaboracin en el
captulo 1050. Formas Farmacuticas.
Farm. Mnica Cordera y Farm. Isabel E. Rivadulla
por su colaboracin en el captulo 1015. Buenas
prcticas de almacenamiento, distribucin y
transporte.
Lic. Ana Mara Chan y Mara Jos Arrechea por su
colaboracin en el captulo 345. Ensayo de
Salmonella/fraccin microsomal (Test de Ames)
para deteccin de mutagenicidad.
A los Laboratorios que colaboraron en la presente
Edicin.

MONOGRAFAS

MATERIA PRIMA
ACETAZOLAMIDA

S
N N
N C H
3
S
H
2
N
O O
O
H

C
4
H
6
N
4
O
3
S
2
PM: 222,2 59-66-5
Definicin - Acetazolamida es N-(5-Sulfamoil-
1,3,4-tiadiazol-2-il)acetamida. Debe contener no
menos de 98,5 por ciento y no ms de 101,0 por cien-
to de C
4
H
6
N
4
O
3
S
2
, calculado sobre la sustancia an-
hidra y debe cumplir con las siguientes especificacio-
nes.
Caracteres generales - Polvo cristalino blanco o
blanco amarillento. Inodoro. Moderadamente soluble
en agua prcticamente a ebullicin; poco soluble en
alcohol; muy poco soluble en agua.
Presenta polimorfismo.
Sustancia de referencia - Acetazolamida SR-FA.
CONSERVACIN
En envases bien cerrados.
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin Infrarroja <460>. En fase slida.
B - Disolver aproximadamente 100 mg de Aceta-
zolamida en 5 ml de hidrxido de sodio 1 N. Agregar
5 ml de una solucin preparada disolviendo 100 mg
de clorhidrato de hidroxilamina y 80 mg de sulfato
cprico en 10 ml de agua. Mezclar y calentar esta
solucin en un bao de vapor durante 5 minutos: se
debe producir una solucin transparente de color
amarillo brillante y no se debe formar un precipitado
denso ni desarrollar un color pardo oscuro luego de
efectuar la mezcla o el calentamiento.
Determinacin de agua <120>
Titulacin volumtrica directa. No ms de 0,5 %.
Determinacin del residuo de ignicin <270>
No ms de 0,1 %.
Lmite de cloruro y sulfato <560>
Cloruro - Digerir 1,5 g de Acetazolamida con
75 ml de agua aproximadamente a 70 C durante
5 minutos. Enfriar a temperatura ambiente y filtrar:
una porcin de 25 ml del filtrado no debe presentar
ms cloruro que el que corresponde a 0,10 ml de
cido clorhdrico 0,020 N (0,014 %).
Sulfato - Una porcin de 25 ml del filtrado prepa-
rado en el ensayo para Cloruro no debe presentar ms
sulfato que el que corresponde a 0,20 ml de cido
sulfrico 0,020 N (0,04 %).
Lmite de selenio <610>
No ms de 0,003 %; determinado sobre 200 mg de
Acetazolamida.
Lmite de metales pesados <590>
Mtodo II. No ms de 0,002 %.
Sustancias reductoras de plata
Humedecer 5,0 g de Acetazolamida con alcohol.
Agregar 125 ml de agua, 10 ml de cido ntrico y
5,0 ml de nitrato de plata 0,1 N (SV). Agitar mecni-
camente durante 30 minutos. Filtrar, agregar al filtra-
do 5 ml de sulfato frrico amnico (SR) y titular con
tiocianato de amonio 0,1 N (SV) hasta punto final
color marrn rojizo. Realizar una determinacin con
un blanco y hacer las correcciones necesarias (ver
780. Volumetra). Se deben consumir no menos de
4,8 ml de tiocianato de amonio 0,1 N.
Impurezas comunes <510>
Solucin estndar y Solucin muestra: emplear
una mezcla de acetona y metanol (1:1) como solvente.
Fase mvil: alcohol n-proplico e hidrxido de
amonio 1 N (88:12).
Revelador: 1.
Impurezas orgnicas voltiles <520>
Mtodo III.
Solvente: dimetilsulfxido.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Aceta-
zolamida, disolver en 25 ml de dimetilformamida,
calentando si fuera necesario. Titular con hidrxido
de sodio etanlico 0,1 M (SV), determinando el punto
final potenciomtricamente. Realizar una determina-
cin con un blanco y hacer las correcciones necesarias
(ver 780. Volumetra). Cada ml de hidrxido de sodio
etanlico 0,1 M equivale a 22,22 mg de C
4
H
6
N
4
O
3
S
2
.
ACTICO, CIDO
H
3
C O
O
H

C
2
H
4
O
2
PM: 60,1 64-19-7
Definicin - cido Actico es cido etanoico.
Debe contener no menos de 36,0 por ciento y no
ms de 37,0 por ciento, en peso, de C
2
H
4
O
2
y debe
cumplir con las siguientes especificaciones.
Caracteres generales - Lquido transparente e
incoloro; posee un olor fuerte y caracterstico. Su
densidad relativa es aproximadamente 1,045. Mis-
cible con agua, alcohol y glicerina.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificacin
Debe responder a los ensayos para Acetato
<410>.
Lmite de residuo no voltil
Transferir 50 ml de cido Actico a una cpsula
de porcelana previamente pesada, evaporar en un
bao de vapor bajo campana y secar a 105 C du-
rante 1 hora: el residuo no debe ser mayor de
1,0 mg (0,005 %). [NOTA: conservar el residuo
para el ensayo de Lmite de metales pesados.]
Cloruro
A 10 ml de una solucin de cido Actico
1 en 10, agregar 5 gotas de nitrato de plata (SR): no
se debe producir opalescencia.
Sulfato
A 10 ml de una solucin de cido Actico
1 en 10 agregar 5 gotas de cloruro de bario (SR): no
se debe producir turbidez.
Al residuo obtenido en Lmite de residuo no
voltil, agregar 20 ml de cido clorhdrico 0,1 N,
calentar suavemente hasta completar la disolucin,
diluir con agua a 250 ml y emplear 10 ml de la
solucin: el lmite es 0,001 %.
Sustancias fcilmente oxidables
Transferir 4,0 ml de cido Actico a un reci-
piente con tapn de vidrio, diluir con 20 ml de agua
y agregar 0,30 ml de permanganato de potasio
0,10 N: el color rosado no debe cambiar completa-
mente a castao dentro de los 30 segundos.
Mtodo II.
VALORACIN
Transferir aproximadamente 6 ml de cido
Actico a un matraz con tapn de vidrio, previa-
mente pesado y pesar nuevamente para obtener el
peso de la sustancia a valorar. Agregar 40 ml de
agua, luego agregar fenolftalena (SR) y titular con
hidrxido de sodio 1 N (SV). Cada ml de hidrxido
de sodio 1 N equivale a 60,1 mg de C
2
H
4
O
2
.
ACTICO GLACIAL,
CIDO
H
3
C O
O
H

C
2
H
4
O
2
PM: 60,1 64-19-7
Definicin - cido Actico Glacial es cido
etanoico. Debe contener no menos de 99,5 por
ciento y no ms de 100,5 por ciento, en peso, de
C
2
H
4
O
2
y debe cumplir con las siguientes especifi-
caciones.

Caracteres generales - Lquido incoloro,
transparente, de olor caracterstico. Posee un punto
de ebullicin de 118 C y una densidad relativa de
1,05. Miscible con agua, alcohol y glicerina.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Agregar 3 ml de agua a 0,03 ml de Actico Gla-
cial y neutralizar con una solucin de hidrxido de
sodio al 8,5 % p/v. Debe responder a los ensayos
para Acetato <410>.
Determinacin de la temperatura de solidifi-
cacin <180>
No debe ser menor de 15,6 C.
Debe cumplir con el requisito cuando se ensaya
segn se indica en Lmite de residuo no voltil en
cido actico.
Cloruro
Diluir 1,0 ml de cido Actico Glacial con
20 ml de agua y agregar 5 gotas de nitrato de pla-
ta (SR): no debe producir opalescencia.
Sulfato
Diluir 1,0 ml de cido Actico Glacial con
10 ml de agua y agregar 1 ml de cloruro de ba-
rio (SR): no debe producir turbidez.
Al residuo obtenido en Lmite de residuo no
voltil, agregar 20 ml de cido clorhdrico 0,1 N,
calentar suavemente hasta completar la disolucin,
diluir con agua a 250 ml y emplear 20 ml de la
solucin: el lmite es 5 ppm.
Transferir 2,0 ml de cido Actico Glacial a un
recipiente con tapn de vidrio, diluir con 10 ml de
agua y agregar 0,10 ml de permanganato de potasio
0,10 N: el color rosado no debe cambiar a castao
dentro de las 2 horas.
VALORACIN
Actico Glacial a un erlenmeyer con tapn de vi-
drio, previamente pesado, que contenga 20 ml de
agua. Pesar nuevamente para obtener el peso de la
sustancia a valorar. Agregar 20 ml de agua, luego
agregar fenolftalena (SR) y titular con hidrxido de
sodio 1 N (SV). Cada ml de hidrxido de sodio 1 N
equivale a 60,1 mg de C
2
H
4
O
2
.
ACETILCISTENA

O
OH
HS
N
O
CH
3
H
H

C
5
H
9
NO
3
S PM: 163,2 616-91-1
Definicin - Acetilcistena es N-Acetil-
L-cistena. Debe contener no menos de 98,0 por
ciento y no ms de 102,0 por ciento de C
5
H
9
NO
3
S,
calculado sobre la sustancia seca y debe cumplir
con las siguientes especificaciones.
Caracteres generales - Polvo cristalino blanco.
Fcilmente soluble en agua y alcohol; prcticamen-
te insoluble en cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Acetilciste-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. En fase slida.
B - Determinacin del punto de fusin <260>
Entre 104 y 110 C.
Determinacin de la rotacin ptica <170>
Rotacin especfica: Entre +21 y +27.
Solucin muestra: transferir 1,25 g de Acetilcis-
tena a un matraz aforado de 25 ml y mezclar con
1 ml de solucin de edetato disdico 1 en 100.
Agregar 7,5 ml de solucin de hidrxido de sodio
1 en 25 y mezclar hasta disolver. Completar a vo-
lumen con solucin reguladora de pH 7,0, prepara-
da mezclando 29,5 ml de hidrxido de sodio 1 N,
50 ml de fosfato monobsico de potasio 1 M y
cantidad suficiente de agua para obtener 100 ml.
[NOTA: emplear un medidor de pH para ajustar a
pH 7,0 0,1, mediante el agregado, segn sea nece-
sario, de cualquiera de las dos soluciones].
Determinacin del pH <250>
Entre 2,0 y 2,8, determinado sobre una solucin
al 1 %.
Prdida por secado <680>
Secar a una presin de aproximadamente
50 mm Hg, a 70 C durante 4 horas: no debe perder
ms de 1,0 % de su peso.
Realizar el ensayo sobre 2 g de Acetilcistena.
Calentar sobre una placa calefactora hasta carboni-
zar completamente, enfriar, agregar 1 ml de cido
sulfrico y calentar suavemente hasta que comience
el desprendimiento de humo. Someter a ignicin a
600 C hasta que se consuma el residuo carbonoso.
El residuo no debe ser mayor de 0,5 %.
Mtodo II. Agregar, gota a gota, 2 ml de cido
ntrico para humedecer la muestra [Precaucin -
Tomar las precauciones necesarias ya que se puede
producir una explosin] y proceder segn se indica
para Solucin muestra: no ms de 0,001 %.
Mtodo I.
VALORACIN
Sistema cromatogrfico - Emplear un equipo
para cromatografa de lquidos con un detector
ultravioleta ajustado a 214 nm y una columna de
30 cm 3,9 mm con fase estacionaria constituida
por octadecilsilano qumicamente unido a partculas
porosas de slice de 3 a 10 m de dimetro. El
caudal debe ser aproximadamente 1,5 ml por minu-
to.
Fase mvil - Disolver 6,8 g de fosfato mono-
bsico de potasio en 1 litro de agua. Filtrar y des-
gasificar. Ajustar a pH 3,0 con cido fosfrico.
Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del siste-
ma en 100. Cromatografa).
Diluyente - Solucin de bisulfito de sodio 1 en
2.000, recientemente preparada.
Solucin del estndar interno - Disolver
500 mg de DL-fenilalanina en 100 ml de Diluyente.
Preparacin estndar - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Acetilcistena SR-FA en
Diluyente para obtener una solucin de aproxima-
damente 10 mg por ml. Transferir 10,0 ml de esta
solucin y 10,0 ml de Solucin del estndar interno
a un matraz aforado de 200 ml, completar a volu-
men con Diluyente y mezclar para obtener una
solucin de aproximadamente 0,5 mg por ml.
Preparacin muestra - Pesar exactamente alre-
dedor de 500 mg de Acetilcistena y transferir a un
matraz aforado de 50 ml. Disolver en Diluyente,
completar a volumen con el mismo solvente y mez-
clar. Transferir 10,0 ml de esta solucin y 10,0 ml
de Solucin del estndar interno a un matraz afora-
do de 200 ml, completar a volumen con Diluyente y
mezclar.
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografa) -
Cromatografiar la Preparacin estndar y registrar
las respuestas de los picos segn se indica en Pro-
cedimiento: la resolucin R entre los picos de ace-
tilcistena y DL-fenilalanina no debe ser menor de
6; los tiempos de retencin relativos deben ser
aproximadamente 0,5 para acetilcistena y 1,0 para
DL-fenilalanina; la desviacin estndar relativa para
inyecciones repetidas no debe ser mayor de 2,0 %.
Procedimiento - Inyectar por separado en el cro-
matgrafo volmenes iguales (aproximadamente
5 l) de la Preparacin estndar y la Preparacin
muestra, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de los picos principales. Calcular la
cantidad de C
5
H
9
NO
3
S en la porcin de Acetilcis-
tena en ensayo.
ACETONA
O
CH
3
H
3
C

C
3
H
6
O PM: 58,1 67-64-1
Definicin - Acetona es 2-Propanona. Debe
contener no menos de 99,0 por ciento de C
3
H
6
O,
calculado sobre la sustancia anhidra y debe cumplir
Caracteres generales - Lquido voltil, trans-
parente, incoloro, mvil y de olor caracterstico.
Una solucin 1 en 2 debe ser neutra al tornasol.
Miscible con agua, alcohol, ter, cloroformo y con
la mayora de los aceites voltiles.
Precaucin - Muy inflamable.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto, lejos del fuego.
ENSAYOS
Identificacin
A - A 1 ml de Acetona agregar 3 ml de hidrxi-
do de sodio diluido y 0,3 ml de una solucin de
25 mg de nitroprusiato de sodio por ml. Se debe
producir un intenso color rojo que vira a violeta al
agregar 3,5 ml de cido actico.
B - Preparar una solucin de acetona en alcohol
al 50 % v/v 1 en 10. A 10 ml de esta solucin agre-
gar 1 ml de una solucin de 10 mg de nitrobenzal-
dehdo por ml de esta misma solucin y 0,5 ml de
hidrxido de sodio concentrado. Dejar reposar
durante 2 minutos y acidificar con cido actico. Se
debe producir color azul verdoso.
Determinacin de la densidad relativa <160>
No debe ser mayor de 0,789.
Titulacin volumtrica directa. Emplear el re-
activo del Mtodo b. Realizar la determinacin
sobre 10 ml de Acetona, empleando 20 ml de una
mezcla de 2-cloroetanol y cloroformo (1:1) o piri-
dina como solvente. No debe contener ms de
0,3 %.
Transferir 100 ml de Acetona a una cpsula de
porcelana, previamente pesada, evaporar en un bao
de vapor y secar a 105 C durante 1 hora: el residuo
no debe ser mayor de 2 mg (0,004 %).
En un recipiente con tapa de vidrio, mezclar
20 ml de Acetona con 0,10 ml de permanganato de
potasio 0,10 N: el color de permanganato de la
mezcla debe perdurar durante 15 minutos.
VALORACIN
Sistema cromatogrfico - Emplear un cromat-
grafo de gases equipado con un detector de ioniza-
cin a la llama y una columna de 1,8 m 3 mm con
un soporte constituido por un copolmero de estire-
no-divinilbenceno con grupos aromticos -O y -N,
con un rea superficial nominal de 400 a 600 m
2
por
g y un dimetro de poro promedio de 0,0076 m.
La temperatura de la columna se debe aumentar a
razn de 8 C por minuto desde 110 hasta 220 C.
Se debe emplear helio como gas transportador.
Procedimiento - Inyectar en el cromatgrafo
aproximadamente 0,5 l de Acetona y registrar el
cromatograma. Calcular el porcentaje de C
3
H
6
O en
la porcin de Acetona anhidra en ensayo. [NOTA:
no se debe aplicar ninguna correccin en cuanto al
contenido de agua, ya que el detector de ionizacin
a la llama no responde al agua].
ACICLOVIR

HN
N
N
N
O
OH
H
2
N
O

C
8
H
11
N
5
O
3
PM: 225,2 59277-89-3
Definicin - Aciclovir es 9-[(2-
Hidroxietoxi)metil]guanina. Debe contener no menos
de 98,0 por ciento y no ms de 101,0 por ciento de
C
8
H
11
N
5
O
3
, calculado sobre la sustancia anhidra y
debe cumplir con las siguientes especificaciones.
casi blanco. Funde a temperaturas superiores a los
250 C, con descomposicin. Soluble en soluciones
diluidas de cidos minerales e hidrxidos alcalinos;
poco soluble en agua; insoluble en alcohol.
Sustancia de referencia - Aciclovir SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto. En un
sitio seco.
ENSAYOS
Identificacin
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoracin y lmite de guanina. El tiempo de reten-
cin del pico principal en el cromatograma obtenido a
partir de la Preparacin muestra se debe correspon-
der con el obtenido en la Preparacin estndar.
Solucin muestra: emplear dimetilsulfxido como
solvente.
Solucin estndar: emplear dimetilsulfxido como
solvente.
Fase mvil: cloroformo, metanol e hidrxido de
amonio (80:20:2).
Volumen de aplicacin: 5 l.
Revelador: 1.
Lmite: 1 %.
Mtodo III.
VALORACIN Y LMITE DE GUANINA
Sistema cromatogrfico - Emplear un equipo para
cromatografa de lquidos con un detector ultravioleta
ajustado a 254 nm y una columna de 25 cm 4,6 mm
con fase estacionaria constituida por octadecilsilano
qumicamente unido a partculas porosas de slice de
3 a 10 m de dimetro. El caudal debe ser aproxima-
damente 3 ml por minuto.
Fase mvil - cido actico glacial en agua (1 en
1.000). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes nece-
sarios (ver Aptitud del sistema en 100. Cromatograf-
a).
Solucin de aptitud del sistema I - Disolver canti-
dades exactamente pesadas de Aciclovir SR-FA y de
guanina en hidrxido de sodio 0,1 N y diluir cuantita-
tivamente y en etapas, si fuera necesario, con agua,
para obtener una solucin de aproximadamente
0,1 mg por ml de cada una.
Solucin de aptitud del sistema II - Disolver una
porcin exactamente pesada de guanina en hidrxido
de sodio 0,1 N y diluir cuantitativamente y en etapas,
si fuera necesario, con agua para obtener una solucin
de aproximadamente 0,7 g por ml.
Preparacin estndar de guanina - Pesar exac-
tamente alrededor de 8,75 mg de guanina, transferir a
un matraz aforado de 500 ml, disolver en 50 ml de
hidrxido de sodio 0,1 N, completar a volumen con
agua y mezclar. Transferir 2,0 ml de esta solucin a
un matraz aforado de 50 ml, completar a volumen con
hidrxido de sodio 0,01 N y mezclar para obtener
una solucin de aproximadamente 0,7 g por ml.
Preparacin estndar - Pesar exactamente alre-
dedor de 25 mg de Aciclovir SR-FA, transferir a un
matraz aforado de 50 ml, disolver en 5 ml de hidrxi-
do de sodio 0,1 N, completar a volumen con agua y
mezclar. Transferir 10,0 ml de esta solucin a un
matraz aforado de 50 ml, completar a volumen con
hidrxido de sodio 0,01 N y mezclar para obtener una
Preparacin muestra - Pesar exactamente alrede-
dor de 100 mg de Aciclovir, transferir a un matraz
aforado de 200 ml, disolver en 20 ml de hidrxido de
sodio 0,1 N, completar a volumen con agua y mezclar.
Transferir 10,0 ml de esta solucin a un matraz afora-
do de 50 ml, completar a volumen con hidrxido de
sodio 0,01 N y mezclar.
Cromatografiar la Solucin de aptitud del sistema I y
registrar las respuestas de los picos segn se indica en
Procedimiento: la resolucin R entre los picos de
aciclovir y guanina no debe ser menor de 2,0; el factor
de asimetra no debe ser mayor de 2,0; y la desviacin
estndar relativa para inyecciones repetidas no debe
ser mayor de 2,0 %. Cromatografiar la Solucin de
aptitud del sistema II y registrar las respuestas de los
picos segn se indica en Procedimiento: la desviacin
ser mayor de 2,0 %.
20 l) de la Preparacin estndar, la Preparacin
estndar de guanina y la Preparacin muestra, regis-
trar los cromatogramas y medir las respuestas de to-
dos los picos.
Calcular la cantidad en porcentaje de guanina en la
porcin de Aciclovir en ensayo. No debe contener
ms de 0,7 % de guanina.
Calcular la cantidad de C
8
H
11
N
5
O
3
en la porcin
de Aciclovir en ensayo.
ADRENALINA
HO
OH
N
CH
3
OH H
H

C
9
H
13
NO
3
PM: 183,2 51-43-4
Sinonimia - Epinefrina.
Definicin - Adrenalina es (R)-4-[1-Hidroxi-
2-(metilamino)-etil-1,2-bencenodiol. Debe conte-
ner no menos de 97,0 por ciento y no ms de 100,5
por ciento de C
9
H
13
NO
3
, calculado sobre la sustan-
cia seca y debe cumplir con las siguientes especifi-
caciones.
Caracteres generales - Grnulos o polvo mi-
crocristalino de color blanco. Por exposicin a la
luz y al aire se oscurece gradualmente. Con cidos
forma sales fcilmente solubles en agua; la base se
recupera por adicin de amonaco o carbonatos
alcalinos. Sus soluciones son alcalinas al tornasol.
Muy poco soluble en agua y alcohol; insoluble en
ter, cloroformo y en aceites fijos y voltiles.
Sustancia de referencia - Tartrato cido de
Adrenalina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificacin
A 5 ml de solucin reguladora de ftalato cido
pH 4,0 (ver Soluciones reguladoras en Reactivos y
soluciones) agregar 0,5 ml de una solucin de
Adrenalina 1 en 1.000 ligeramente cida y 1,0 ml
de iodo 0,1 N. Mezclar y dejar reposar durante
5 minutos. Agregar 2 ml de solucin de tiosulfato
de sodio 1 en 40: se debe desarrollar un color rojo
intenso.
Rotacin especfica: Entre -50,0 y -53,5.
Solucin muestra: 20 mg por ml, en cido
clorhdrico 0,6 N.
Secar al vaco sobre gel de slice durante
18 horas: no debe perder ms de 2,0 % de su peso.
Inapreciable; determinado sobre 100 mg.
Lmite de adrenalona
Disolver 50,0 mg de Adrenalina en cido
clorhdrico 0,01 M y diluir hasta 25,0 ml con el
mismo solvente. La absorbancia de la solucin
medida a 310 nm no debe ser mayor de 0,10 (ver
470. Espectroscopia ultravioleta y visible).
Lmite de noradrenalina
Fase estacionaria - Emplear una placa para
cromatografa en capa delgada (ver 100. Cromato-
grafa) recubierta con gel de slice para cromato-
grafa con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm
de espesor.
Fase mvil - Cloruro de metileno, acetona y
cido frmico anhidro (50:50:0,5).
Solucin muestra - Disolver 250 mg de Adrena-
lina en agua y diluir a 10 ml con el mismo solvente.
[NOTA: preparar la solucin inmediatamente antes
de emplear].
Solucin estndar A - Disolver 12,5 mg de Tar-
trato cido de Adrenalina SR-FA en agua y diluir
hasta 10 ml con el mismo solvente. [NOTA: prepa-
rar la solucin inmediatamente antes de emplear].
Solucin estndar B - Diluir 2 ml de la Solu-
cin estndar A a 10 ml con agua.
Solucin estndar C - Mezclar 2 ml de Solucin
muestra y 2 ml de Solucin estndar B.
Revelador - Metanol, etilendiamina y solucin
de ferricianuro de potasio al 5 % (8:2:2).
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la
placa, en bandas de 20 mm por 2 mm, 6 l de Solu-
cin muestra, 6 l de Solucin estndar A, 6 l de
Solucin estndar B y 12 l de Solucin estndar
C. Dejar secar las aplicaciones y pulverizar sobre
las bandas con una solucin saturada de bicarbonato
de sodio. Dejar secar la placa al aire y pulverizar
sobre las bandas dos veces con anhdrido actico,
secando entre las dos pulverizaciones. Calentar a
50 C durante 90 minutos y desarrollar los cromato-
gramas hasta que el frente del solvente haya reco-
rrido aproximadamente tres cuartas partes de la
longitud de la placa. Retirar la placa de la cmara,
marcar el frente del solvente y dejar secar al aire.
Pulverizar sobre la placa con Revelador, calentar a
60 C durante 10 minutos y examinar bajo luz ultra-
violeta a 254 y 366 nm: en el cromatograma obteni-
do a partir de la Solucin muestra, ninguna banda
entre las dos bandas de mayor intensidad, debe ser
ms intensa que la banda correspondiente a la obte-
nida con la Solucin estndar B (1,0 %). El ensayo
slo es vlido si el cromatograma obtenido con la
Solucin estndar C presenta las dos manchas ms
intensas completamente separadas y entre ellas hay
una banda que se corresponde con la de la Solucin
estndar A.

VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 300 mg de
Adrenalina y disolver en 50 ml de cido actico
glacial, calentando ligeramente si fuera necesario
para favorecer la disolucin. Agregar cristal violeta
(SR) y titular con cido perclrico 0,1 N (SV).
Realizar una determinacin con un blanco y hacer
las correcciones necesarias (ver 780. Volumetra).
Cada ml de cido perclrico 0,1 N equivale a
18,32 mg de C
9
H
13
NO
3
.
ADRENALINA, TARTRATO
CIDO DE
HO
OH
N
CH
3
H
OH
.
CO
2
H
H
OH
OH
HO
2
C
H
H

C
13
H
19
NO
9
P.M: 333,3 51-42-3
Sinonimias - Adrenalina, Bitartrato. Epinefri-
na, Bitartrato. Epinefrina, Tartrato cido.
Definicin - Tartrato cido de Adrenalina es la
Sal cida de tartrato de (R)-4-[1-hidroxi-
2-(metilamino)etil-1,2-bencenodiol. Debe contener
no menos de 95,0 por ciento y no ms de 101,0 por
ciento de C
13
H
19
NO
9
, calculado sobre la sustancia
seca y debe cumplir con las siguientes especifica-
ciones.
Caracteres generales - Polvo cristalino blanco
o blanco grisceo. Fcilmente soluble en agua;
poco soluble en alcohol; prcticamente insoluble en
ter.
Sustancia de referencia - Tartrato cido de
Adrenalina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos hermticos.
ENSAYOS
Identificacin
Pesar exactamente alrededor de 2 g de Tartrato
cido de Adrenalina, disolver en 20 ml de una
solucin de aproximadamente 5 g por ml de metabi-
sulfito de sodio y agregar amonaco hasta reaccin
alcalina. Colocar en bao de hielo durante 1 hora y
luego filtrar. Reservar el filtrado para el ensayo de
Identificacin C. Lavar el filtrado con tres porcio-
nes de 2 ml de agua, luego con 5 ml de alcohol y
finalmente con 5 ml de ter y desecar al vaco du-
rante 3 horas: el espectro de absorcin infrarrojo del
precipitado obtenido (adrenalina base) debe presen-
tar mximos slo a las mismas longitudes de onda
que el de una preparacin similar de Tartrato cido
de Adrenalina SR-FA.
B - Absorcin ultravioleta <470>
Solvente: cido clorhdrico 0,01 M.
Concentracin: 50 g por ml.
Las absortividades a 279 nm deben estar
comprendidas entre 79 y 85.
C - 0,2 ml del filtrado obtenido en el ensayo de
Identificacin A debe responder al ensayo para
Tartrato en <410>.
Rotacin especfica: Entre 50 y 54.
Solucin muestra: con el precipitado obtenido
en el ensayo de Identificacin A, se prepara una
solucin de aproximadamente 20 mg por ml con
cido clorhdrico 0,5 M
Lmite de adrenalona
Disolver 50,0 mg de Tartrato cido de Adrena-
lina en cido clorhdrico 0,01 M y diluir hasta
25,0 ml con el mismo solvente. La absorbancia de
la solucin medida a 310 nm no debe ser mayor de
0,10 (ver 470. Espectroscopia ultravioleta y visi-
ble).
Lmite de noradrenalina
de espesor.
Fase mvil - Cloruro de metileno, acetona y
cido frmico anhidro (50:50:0,5).
Solucin muestra - Disolver 250 mg de Tartrato
cido de Adrenalina en agua y diluir a 10 ml con el
mismo solvente. [NOTA: preparar la solucin
inmediatamente antes de emplear].
Solucin estndar A - Disolver 12,5 mg de Tar-
trato cido de Adrenalina SR-FA en agua y diluir
hasta 10 ml con el mismo solvente. [NOTA: prepa-
rar la solucin inmediatamente antes de emplear].
Solucin estndar C - Mezclar 2 ml de Solucin
muestra y 2 ml de Solucin estndar B.
Revelador - Metanol, etilendiamina y solucin
de ferricianuro de potasio al 5 % (8:2:2).
placa, en bandas de 20 mm por 2 mm, 6 l de Solu-
cin muestra, 6 l de Solucin estndar A, 6 l de
Solucin estndar B y 12 l de Solucin estndar
C. Dejar secar las aplicaciones y pulverizar sobre
las bandas con una solucin saturada de bicarbonato
de sodio. Dejar secar la placa al aire y pulverizar
sobre las bandas dos veces con anhdrido actico,
secando entre las dos pulverizaciones. Calentar a
50 C durante 90 minutos y desarrollar los cromato-
Pulverizar sobre la placa con Revelador, calentar a
60 C durante 10 minutos y examinar bajo luz ultra-
violeta a 254 y 366 nm: en el cromatograma obteni-
do a partir de la Solucin muestra, ninguna banda
entre las dos bandas de mayor intensidad, debe ser
ms intensa que la banda correspondiente a la obte-
Solucin estndar C presenta las dos manchas ms
intensas completamente separadas y entre ellas hay
una banda que se corresponde con la de la Solucin
estndar A.
Secar al vaco durante 18 horas: no debe perder
Determinacin de residuo de ignicin <170>
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 300 mg de Tar-
trato cido de Adrenalina, disolver en 50 ml de
cido actico anhidro, calentar ligeramente si es
necesario. Titular con cido perclrico 0,1 M em-
pleando 0,1 ml de solucin violeta cristal como
indicador, hasta que se obtenga un color azul verdo-
so. Realizar una determinacin con un blanco y
hacer las correcciones necesarias (ver 780. Volu-
metra). Cada ml de cido perclrico 0,1 M equiva-
le a 33,33 mg de C
13
H
19
NO
9
.
AGUA PARA INYECTABLES

H
2
O PM: 18,0
Definicin - Agua para Inyectables es el agua
utilizada para la preparacin de formas farmacuti-
cas de administracin parenteral y cualquier otro
uso indicado en esta Farmacopea, obtenida por
medio de destilacin u smosis reversa de doble
paso. Se prepara a partir de agua potable o purifi-
cada. No debe contener sustancias agregadas y
Caracteres generales - Lquido transparente,
incoloro, inodoro e inspido.
ENSAYOS
Carbono orgnico total <40>
No debe contener ms de 0,5 mg por litro.
Conductividad en agua calidad farmacuti-
ca <75>
Debe cumplir con los requisitos.
Aluminio <140>
Cuando Agua para Inyectables est destinada a
la preparacin de soluciones concentradas para
hemodilisis, no debe contener ms de 10 g por
litro.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
No debe contener ms de 0,25 Unidades de En-
dotoxina por ml.
AGUA PURIFICADA

H
2
O PM: 18,0
Definicin - Agua Purificada es el agua em-
pleada para la preparacin de todos los medicamen-
tos que no requieran el uso de Agua para Inyecta-
bles, a menos que la monografa del producto espe-
cifique otra calidad de agua, obtenida por medio de
destilacin, intercambio inico, smosis reversa o
cualquier otro proceso validado. Se prepara a partir
de agua potable. No debe contener sustancias agre-
gadas y debe cumplir con las siguientes especifica-
ciones.
incoloro, inodoro e inspido.
ENSAYOS
Carbono orgnico total <40>
No debe contener ms de 0,5 mg por litro.
Sustancias oxidables
[NOTA: realizar este ensayo si no se realiza el
ensayo de Carbono orgnico total]. A 100 ml de
Agua Purificada, agregar 10 ml cido sulfrico 2 N
y calentar a ebullicin. Agregar 0,1 ml de perman-
ganato de potasio 0,1 N y calentar a ebullicin
durante 5 minutos. Si se forma un precipitado,
enfriar en un bao de hielo hasta alcanzar la tempe-
ratura ambiente y filtrar a travs de un filtro de
vidrio sinterizado: el color rosa del filtrado no debe
desaparecer completamente.
Conductividad en agua calidad farmacuti-
ca <75>
Aluminio <140>
Cuando Agua Purificada est destinada a la pre-
paracin de soluciones concentradas para hemodi-
lisis, no debe contener ms de 10 g por litro.
Cuando Agua Purificada est destinada a la pre-
paracin de soluciones concentradas para hemodi-
lisis, no debe contener ms de 0,25 Unidades de
Endotoxina por ml.
ALANINA

H
3
C
OH
O
H NH
2

C
3
H
7
NO
2
PM: 89,1 56-41-7
o casi blanco o cristales incoloros. Fcilmente
soluble en agua; poco soluble en alcohol; insoluble
en ter.
Definicin - Alanina es L-Alanina. Debe con-
tener no menos de 98,5 por ciento y no ms de
101,5 por ciento de C
3
H
7
NO
2
, como L-alanina,
Sustancias de referencia - L-Alanina SR-FA.
Glicina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver 0,5 g de Alanina en una mezcla de
1 ml de agua, 0,5 ml de solucin de nitrito de sodio
al 10 % y 0,25 ml de cido clorhdrico, agitar: debe
producirse desprendimiento de gas. Agregar 2 ml
de solucin de hidrxido de sodio diluida y luego
0,25 ml de solucin de iodo-ioduro de potasio:
luego de 30 minutos debe formarse un precipitado
amarillo.
Rotacin especfica - Entre +13,7 y +15,1.
clorhdrico 6 N.
Entre 5,5 y 7,0; determinado sobre una solucin
1 en 20.
Secar a 105 C durante 3 horas: no debe perder
No ms de 0,15 %.
Cloruro - Una porcin de 1,0 g no debe presen-
tar ms cloruro que el correspondiente a 0,70 ml de
Sulfato - Una porcin de 1,0 g no debe presen-
tar ms sulfato que el correspondiente a 0,30 ml de
cido sulfrico 0,020 N (0,03 %).
Lmite de hierro <580>
No ms de 0,003 %.
Mtodo I. No ms de 0,0015 %.
Sustancias relacionadas
de espesor.
Fase mvil - Alcohol butlico, cido actico
glacial y agua (60:20:20).
Solucin estndar - Disolver una cantidad exac-
tamente pesada de Alanina SR-FA en agua para
obtener una solucin de aproximadamente 0,05 mg
por ml.
Solucin muestra - Disolver una cantidad exac-
tamente pesada de Alanina en agua para obtener
una solucin de aproximadamente 10 mg por ml.
Solucin de aptitud del sistema - Disolver canti-
dades exactamente pesadas de Alanina SR-FA y
Glicina SR-FA en agua para obtener una solucin
de aproximadamente 0,4 mg por ml, respectivamen-
te.
Revelador - Disolver 0,2 g de ninhidrina en
100 ml de una mezcla de alcohol butlico y cido
actico 2 N (95:5).
placa 5 l de la Solucin muestra, 5 l de la Solu-
cin estndar y 5 l de la Solucin de aptitud del
sistema. Dejar secar las aplicaciones y desarrollar
los cromatogramas hasta que el frente del solvente
haya recorrido aproximadamente tres cuartas partes
de la longitud de la placa. Retirar la placa de la
cmara, marcar el frente del solvente, dejar secar al
aire y desarrollar los cromatogramas nuevamente.
Dejar secar al aire y pulverizar sobre la placa con
Revelador. Calentar la placa entre 100 y 105 C
durante 15 minutos y examinar bajo luz blanca: el
ensayo solo es vlido si el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin de aptitud del sistema presenta
dos manchas claramente separadas; ninguna man-
cha en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra debe ser mayor en tamao o in-
tensidad a la mancha principal en el cromatograma
obtenido con la Solucin estndar (0,5 %); y la
suma de las intensidades de todas las manchas no
debe ser mayor de 2 %.
Mtodo I.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 80 mg de Ala-
nina, transferir a un erlenmeyer de 125 ml, disolver
en una mezcla de 3 ml de cido frmico y 50 ml de
cido actico glacial. Titular con cido perclrico
0,1 N (SV), determinando el punto final poten-
ciomtricamente. Realizar una determinacin con
780. Volumetra). Cada ml de cido perclri-
co 0,1 N equivale a 8,91 mg de C
3
H
7
NO
2
.
ALBENDAZOL
S
H
3
C
N
N
N
OCH
3
O
H
H

C
12
H
15
N
3
O
2
S PM: 265,3 54965-21-8
Definicin - Albendazol es el ster metlico del
cido [5-(propiltio)-1H-benzimidazol-2-il]carbmi-
co. Debe contener no menos de 98,0 por ciento y
no ms de 102,0 por ciento de C
12
H
15
N
3
O
2
S, calcu-
lado sobre la sustancia seca y debe cumplir con las
siguientes especificaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco o leve-
mente amarillento. Fcilmente soluble en cido
frmico anhidro; muy poco soluble en ter y cloruro
de metileno; prcticamente insoluble en alcohol y
agua.
Sustancias de referencia - Albendazol SR-FA.
Oxibendazol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Pesar 100 mg de Albendazol, transferir a un
matraz aforado de 250 ml, disolver y completar a
volumen con una solucin de cido clorhdrico al
2 % v/v en metanol. Transferir 1 ml de esta solu-
cin a un matraz aforado de 50 ml y completar a
volumen con solucin de hidrxido de sodio 0,1 N.
El espectro de absorcin ultravioleta obtenido con
esta solucin (ver 470. Espectrofotometra de ab-
sorcin ultravioleta y visible) debe ser similar al
obtenido con una solucin de Albendazol SR-FA
preparada del mismo modo, empleando la solucin
de hidrxido de sodio 0,1 N como blanco.
Secar entre 100 y 105 C durante 4 horas: no
debe perder ms de 0,5 % de su peso.
No ms de 0,2 %.
[NOTA: preparar las soluciones en el momento
de su uso.]
porosas de slice de 4 m de dimetro. El caudal
debe ser aproximadamente 0,7 ml por minuto.
Fase mvil - Metanol y solucin de fosfato mo-
nobsico de amonio de aproximadamente 1,67 g por
litro (7:3). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
necesarios (ver Aptitud del sistema en 100. Croma-
tografa).
Diluyente - Metanol que contenga 1 % v/v de
cido sulfrico.
Solucin estndar A - Pesar exactamente alre-
dedor de 10 mg de Albendazol, transferir a un ma-
traz aforado de 100 ml, disolver con 10 ml de Dilu-
yente y completar a volumen con Fase mvil.
Transferir 0,5 ml de esta solucin a un matraz afo-
rado de 20 ml y completar a volumen con Fase
mvil.
Solucin estndar B - Pesar exactamente alre-
dedor de 50 mg de Albendazol y 50 mg de Oxiben-
dazol SR-FA, transferir a un matraz aforado de
100 ml, disolver con 5 ml de Diluyente y completar
a volumen con Fase mvil.
Solucin muestra - Pesar exactamente alrededor
de 25 mg de Albendazol, transferir a un matraz
aforado de 50 ml, disolver con 5 ml de Diluyente y
completar a volumen con Fase mvil.
Cromatografiar la Solucin estndar B y registrar
cedimiento: la resolucin R entre los picos de al-
bendazol y oxibendazol no debe ser menor de 3.
Cromatografiar la Solucin muestra durante 1,5
veces el tiempo de retencin de albendazol: los
tiempos de retencin relativos deben ser aproxima-
damente 0,80 para impureza A (5-(propilsulfanil)-
1H-benzimidazol-2-amino), 0,43 para impureza B
(metil[5-(propilsulfinil)-1H-benzimidazol-2-il]car-
bamato) y/o para impureza C (metil[5-
(propilsulfonil)-1H-benzimidazol-2-il]car-bamato),
0,40 para impureza D (5-(propilsulfonil)-1H-
benzimidazol-2-amino), 0,47 para impureza E (me-
til(1H-benzimidazol-2-il)carbamato) y 0,57 para
impureza F (metil[5-(metilsulfanil)-1H-benzimida-
zol-2-il]carbamato).
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatgrafo volmenes iguales (aproximadamente
20 l) de la Solucin muestra y la Solucin estn-
dar A, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de todos los picos. A excepcin del pico
principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra, la respuesta de ningn pico debe
ser mayor de 1,5 veces la respuesta del pico princi-
pal obtenida con la Solucin estndar A (0,75 %) y
la suma de las respuestas de todos los picos no debe
ser mayor de tres veces la respuesta del pico princi-
pal obtenido con la Solucin estndar A (1,5 %).
Ignorar cualquier pico con una respuesta menor de
0,1 veces la respuesta del pico principal obtenido
con la Solucin estndar A.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 250 mg de Al-
bendazol, disolver en 3 ml de cido frmico anhidro
y agregar 40 ml de cido actico glacial. Titular
con cido perclrico 0,1 N (SV), determinando el
punto final potenciomtricamente. Realizar una
determinacin con un blanco y hacer las correccio-
nes necesarias (ver 780. Volumetra). Cada ml de
cido perclrico 0,1 N equivale a 26,53 mg de
C
12
H
15
N
3
O
2
S.

ALCANFOR
CH
3
O
CH
3
H
3
C

C
10
H
16
O PM: 152,2 76-22-2
Definicin - Alcanfor es
1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona, es obteni-
do de Cinnamomum camphora (Linneo) Nees et
Ebermaier (Fam. Lauraceae) (Alcanfor Natural) o
producido por sntesis (Alcanfor Sinttico) y debe
Caracteres generales - Masas cristalinas, gra-
nulosas o cristales blancos o incoloros, traslcidos,
friables. Poco voltil a temperatura ambiente. Muy
soluble en alcohol, cloroformo y ter; fcilmente
soluble en aceites fijos y voltiles, disulfuro de
carbono y ter de petrleo; poco soluble en agua.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto. No exponer a al-
tas temperaturas.
ENSAYOS
Determinacin del punto de fusin <260>
Entre 174 y 179 C.
Rotacin especfica: Entre + 41 y + 43 para
Alcanfor Natural.
Solucin muestra: 100 mg por ml, en alcohol.
[NOTA: Alcanfor Sinttico es pticamente inac-
tivo.]
Aspecto de la solucin
Preparar una solucin de Alcanfor en ter de
petrleo 1 en 10: la solucin debe ser transparente.
Lmite de residuos no voltiles
Transferir 2 g de Alcanfor a un cristalizador
previamente pesado, calentar en un bao de vapor
hasta que la sublimacin sea completa. Secar el
residuo obtenido a 120 C durante 3 horas y pesar:
el peso del residuo no debe ser mayor de 1,0 mg
(0,05 %).
Halgenos
Transferir 100 mg de Alcanfor finamente pulve-
rizado a un tubo de ensayo de aproximadamente
20 cm de largo y 25 mm de dimetro interno, agre-
gar 200 mg de perxido de sodio y mezclar. Sus-
pender el tubo con un ngulo de 45 con una pinza
colocada en la parte superior, calentar cuidadosa-
mente la parte superior y descender gradualmente
hacia la parte inferior del tubo hasta completar la
incineracin. Disolver el residuo obtenido en 25 ml
de agua caliente, acidificar con cido ntrico, filtrar
y recolectar el filtrado en un tubo de comparacin.
Lavar el tubo de ensayo y el filtro con dos porcio-
nes de 10 ml de agua caliente y agregar el lavado a
la solucin filtrada. Agregar 0,5 ml de nitrato de
plata 0,1 N, diluir con agua a 50 ml y mezclar. Si la
solucin desarrolla turbidez, esta no debe ser mayor
a la producida por un control preparado de la misma
manera empleando 0,05 ml de cido clorhdri-
co 0,02 N (350 ppm).
ROTULADO
Indicar en el rtulo si Alcanfor es obtenido en
forma natural o preparado sintticamente.
ALCOHOL
<PDG>
H
3
C OH

C
2
H
6
O PM: 46,1 64-17-5
Definicin - Alcohol es Etanol. Debe contener
ciento en peso, correspondiente a no menos de 94,9
por ciento y no ms de 96,0 por ciento en volumen
de C
2
H
5
OH a 15 C y debe cumplir con las siguien-
tes especificaciones.
transparente, voltil, inflamable, higroscpico.
Posee un olor caracterstico. Hierve a 78 C
aproximadamente. Miscible con agua y prctica-
mente con todos los solventes orgnicos.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. Proceder
segn se indica en Identificacin por medio de
espectros de referencia.
Registrar el espectro de absorcin ultravioleta
entre 200 y 340 nm en una celda de 1 cm: la absor-
bancia no debe ser mayor que 0,40 a 240 nm, 0,30
entre 250 y 260 nm y 0,10 entre 270 y 340 nm.
Registrar el espectro de absorcin ultravioleta desde
235 a 340 nm en una celda de 5 cm empleando agua
como blanco. El espectro no debe presentar bandas
de absorcin significativas.
Entre 0,812 y 0,816 a 15 C, correspondiendo a
no menos de 92,3 y 93,8 % en peso o entre 94,9 y
96,0 % en volumen de C
2
H
5
OH.
Acidez o alcalinidad
A 20 ml de Alcohol agregar 20 ml de agua libre
de dixido de carbono y 0,1 ml de fenolftalena
(SR): la solucin debe ser incolora. Agregar 1 ml
de hidrxido de sodio 0,01 N (SV): la solucin debe
ser de color rosa (30 ppm expresada como cido
actico).
Determinacin del residuo por evaporacin
Evaporar 100 ml de Alcohol hasta sequedad en
un bao de agua y secar entre 100 y 105 C durante
1 hora: el residuo no debe pesar ms de 2,5 mg
(25 ppm).
Impurezas voltiles
para cromatografa de gases con un detector de
ionizacin a la llama y una columna de vidrio de
30 m 0,32 mm recubierta con una pelcula de
1,8 m de una fase estacionaria constituida por
poli[(cianopropil)(fenil)]dimetilsiloxano. Mantener
el inyector y el detector aproximadamente a 200 y
280 C, respectivamente. Programar la temperatura
de la columna segn se indica a continuacin:
Tiempo
(minutos)
Temperatura
(C)
0 - 12 40
12 - 32 40 240
32 - 42 240
Se debe emplear helio como gas transportador y
la velocidad lineal debe ser aproximadamente
35 cm por segundo.
Solucin muestra A - Emplear el Alcohol en en-
sayo.
Solucin muestra B - Agregar 150 l de
4-metil-2-pentanol a 500 ml de la Solucin muestra
A.
Solucin estndar A - Agregar 100 l de meta-
nol anhidro a 50 ml de la Solucin muestra A.
rado de 50 ml y completar a volumen con Solucin
muestra A.
Solucin estndar B - Agregar 50 l de metanol
anhidro y 50 l de acetaldehdo a 50 ml de la Solu-
cin muestra A. Transferir 100 l de esta solucin
a un matraz aforado de 10 ml y completar a volu-
men con Solucin muestra A.
Solucin estndar C - Agregar 150 l de acetal
a 50 ml de la Solucin muestra A. Transferir 100 l
de esta solucin a un matraz aforado de 10 ml y
completar a volumen con Solucin muestra A.
Solucin estndar D - Agregar 100 l de ben-
ceno a 100 ml de la Solucin muestra A. Transferir
100 l de esta solucin a un matraz aforado de
50 ml y completar a volumen con Solucin mues-
tra A.
Cromatografiar la Solucin estndar B segn se
indica en Procedimiento: la resolucin R entre los
picos de acetaldehdo (primer pico) y metanol (se-
gundo pico) no debe ser menor de 1,5.
1 l) de Solucin muestra A, Solucin muestra B,
Solucin estndar A, Solucin estndar B, Solucin
estndar C y Solucin estndar D, registrar los
cromatogramas y medir las respuestas de todos los
picos. La respuesta del pico de metanol en el cro-
matograma obtenido a partir de la Solucin muestra
A no debe ser mayor que la mitad de la respuesta
del pico obtenido con la Solucin estndar A
(200 ppm).
Calcular la suma de los contenidos de acetal-
dehdo y de acetal en ppm (v/v) por la frmula
siguiente:
10 30
A A
B A C A
A R
E A R R
+

en la cual A
A
es la respuesta del pico de acetaldeh-
do obtenido a partir de la Solucin muestra A, E
B
es
la respuesta del pico de acetaldehdo obtenido a
partir de la Solucin estndar B, R
A
es la respuesta
del pico de acetal obtenido a partir de la Solucin
muestra A, R
C
es la respuesta del pico de acetal
obtenido a partir de la Solucin estndar C: la suma
de las respuestas de los picos de acetaldehdo y
acetal a partir de la Solucin muestra A no debe ser
mayor a 10 ppm, expresado como acetaldehdo.
Calcular el contenido de benceno en ppm (v/v)
por la frmula siguiente:
2B
A
/ (E
D
B
A
)
en la cual B
A
es la respuesta del pico de benceno
obtenido a partir de la Solucin muestra A y E
D
es
la respuesta del pico de benceno obtenido con la
Solucin estndar D: no debe contener ms de
2 ppm (v/v) de benceno.
La suma de otras impurezas en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra B no debe
ser mayor a la respuesta del pico de
4-metil-2-pentanol en el cromatograma obtenido
con la Solucin muestra B (300 ppm). Ignorar
cualquier pico con una respuesta menor a
0,03 veces la respuesta del pico de
4-metil-2-pentanol en el cromatograma obtenido
con la Solucin muestra B (9 ppm).
ALCOHOL ABSOLUTO
<PDG>

H
3
C OH

C
2
H
6
O PM: 46,1 64-17-5
Definicin - Alcohol Absoluto es etanol. Debe
contener no menos de 99,2 por ciento en peso, co-
rrespondiente a no menos de 99,5 por ciento en
volumen de C
2
H
5
OH a 15 C y debe cumplir con
las siguientes especificaciones.
transparente, voltil, inflamable. Higroscpico.
Posee un olor caracterstico. Hierve a 78 C
aproximadamente. Miscible con agua y prctica-
mente con todos los solventes orgnicos.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Proceder segn se indica en Identificacin B en
Alcohol.
No ms de 0,7962 a 15 C, correspondiendo a
no menos de 99,2 % de C
2
H
5
OH en peso.
Debe cumplir con los requisitos cuando se ensa-
ya segn se indica en Acidez o alcalinidad en Alco-
hol.
ya segn se indica en Determinacin del residuo
por evaporacin en Alcohol.
Impurezas voltiles
Sistema cromatogrfico, Solucin muestra B,
Solucin estndar A, Solucin estndar B, Solucin
estndar C, Solucin estndar D, Aptitud del siste-
ma - Proceder segn se indica en Impurezas volti-
les en Alcohol.
Solucin muestra A - Emplear el Alcohol Abso-
luto en ensayo.
Procedimiento - Proceder segn se indica en
Impurezas voltiles en Alcohol.
ALCOHOL BENCLICO
<PDG>
OH

C
7
H
8
O PM: 108,1 100-51-6
Definicin - Alcohol Benclico es bencenome-
tanol. Debe contener no menos de 98,0 por ciento y
7
H
8
O y debe cum-
plir con las siguientes especificaciones.
lmpido y oleoso. Punto de ebullicin aproximada-
mente 206 C, sin descomposicin. Es neutro frente
al tornasol. Fcilmente soluble en alcohol de 50;
soluble en agua. Miscible con alcohol, grasas y
aceites escenciales. Densidad relativa: 1,043 a
1,049 a 20 C.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto, bajo
nitrgeno a una temperatura de 2 a 8 C.
ENSAYOS
Identificacin
Absorcin infrarroja <460>. Proceder segn se
indica en Identificacin por medio de espectros de
referencia.
Determinacin del ndice de refraccin <230>
Entre 1,538 y 1,541, a 20 C.
Acidez
A 10 ml de Alcohol Benclico agregar 10 ml de
alcohol neutralizado y 1 ml de fenolftalena (SR).
Titular con hidrxido de sodio 0,10 N (SV) hasta
punto final rosado: no deben consumirse ms de
1,0 ml.
Determinacin del ndice de perxidos <225>
Mtodo I. No ms de 5.
Luego de confirmar que la sustancia en ensayo
cumple con el ensayo de Determinacin del ndice
de perxidos, pesar exactamente alrededor de 10 g
y evaporar a sequedad en un bao de agua. Secar el
residuo entre 100 y 105 C durante una hora, enfriar
en un desecador y pesar: el residuo no debe pesar
ms de 5 mg (0,05 %).
Benzaldehdo y otras sustancias relacionadas
0,5 m de una fase estacionaria constituida por
polietilenglicol de peso molecular aproximadamen-
te 20.000. Mantener el inyector y el detector
aproximadamente a 200 y 310 C, respectivamente.
La temperatura de la columna se mantiene a 50 C y
se programa un aumento de 5 C por minuto hasta
alcanzar 220 C durante 35 minutos. Se debe em-
plear helio como gas transportador y la velocidad
lineal debe ser aproximadamente 25 cm por segun-
do.
Solucin muestra - Emplear el Alcohol Bencli-
co en ensayo.
Solucin de etilbenceno - Pesar exactamente al-
rededor de 100 mg de etilbenceno, transferir a un
matraz aforado de 10 ml y completar a volumen con
Solucin muestra. Transferir 2,0 ml de esta solu-
volumen con Solucin muestra.
Solucin de diciclohexilo - Pesar exactamente
alrededor de 2.000 mg de diciclohexilo, transferir a
un matraz aforado de 10 ml y completar a volumen
con Solucin muestra. Transferir 2,0 ml de esta
solucin a un matraz aforado de 20 ml y completar
a volumen con Solucin muestra.
Alcohol Benclico no destinado a uso parenteral
Solucin estndar - Pesar exactamente alrede-
dor de 750 mg de benzaldehdo y 500 mg de ciclo-
hexilmetanol, transferir a un matraz aforado de
25 ml y completar a volumen con Solucin muestra.
rado de 20 ml, agregar una mezcla de 2,0 ml de
Solucin de etilbenceno y 3,0 ml de Solucin de
diciclohexilo y completar a volumen con Solucin
muestra.
Cromatografiar la Solucin estndar y registrar las
respuestas de los picos segn se indica en Procedi-
miento: el tiempo de retencin de alcohol benclico
debe ser aproximadamente 26 minutos; los tiempos
de retencin relativos deben ser aproximadamente
0,28 para etilbenceno, 0,59 para diciclohexilo, 0,68
para benzaldehdo, 0,71 para ciclohexilmetanol y
1,0 para alcohol benclico; la resolucin R entre los
picos de benzaldehdo y ciclohexilmetanol no debe
ser menor de 3,0. Ajustar la sensibilidad del detec-
tor de tal modo que el pico obtenido a partir del
etilbenceno en la Solucin estndar no sea menor al
30 % de la escala completa del registrador.
0,1 l) de Solucin de etilbenceno, Solucin de
diciclohexilo, Solucin estndar y Solucin mues-
tra, registrar los cromatogramas y medir las res-
puestas de los picos principales. En el cromato-
grama obtenido a partir de la Solucin muestra no
debe encontrarse ningn pico con el mismo tiempo
de retencin que el pico principal obtenido con la
Solucin de etilbenceno y la Solucin de diciclo-
hexilo, y la respuesta del pico de benzaldehdo no
debe ser mayor que la diferencia entre la respuesta
del pico de benzaldehdo obtenido con la Solucin
estndar (0,15 %) y la obtenida con la Solucin
muestra; la respuesta del pico correspondiente al
ciclohexilmetanol en el cromotograma obtenido a
partir de la Solucin muestra no debe ser mayor que
la diferencia entre la respuesta del pico de ciclo-
hexilmetanol obtenido con la Solucin estndar
(0,10 %) y la respuesta del pico de ciclohexilmeta-
nol en el cromatograma obtenido con la Solucin
muestra; la suma de las respuestas de todos los
picos con un tiempo de retencin relativo menor
que el correspondiente al Alcohol Benclico obteni-
do a partir de la Solucin muestra no debe ser ma-
yor a cuatro veces la repuesta del pico correspon-
diente al etilbenceno obtenido con la Solucin
estndar (0,04 %); la suma de las respuestas de
todos los picos con un tiempo de retencin relativo
mayor que el correspondiente al Alcohol Benclico
obtenido a partir de la Solucin muestra no debe ser
mayor que la respuesta del pico correspondiente al
diciclohexilmetanol obtenido con la Solucin
estndar (0,3 %). Ignorar cualquier pico con una
respuesta menor a 0,01 veces la respuesta del pico
correspondiente a etilbenceno obtenido a partir de
la Solucin estndar.
Alcohol Benclico destinado a uso parenteral
dor de 250 mg de benzaldehdo y 500 mg de ciclo-
hexilmetanol, transferir a un matraz aforado de
25 ml y completar a volumen con Solucin muestra.
rado de 20 ml, agregar una mezcla de 2,0 ml de
Solucin de etilbenceno y 2,0 ml de Solucin de
diciclohexilo y completar a volumen con Solucin
muestra.
Proceder segn se indica en Aptitud del sistema en
Alcohol Benclico no destinado a uso parenteral.
0,1 l) de Solucin de etilbenceno, Solucin de
diciclohexilo, Solucin estndar y Solucin mues-
puestas de los picos principales. En el cromato-
debe encontrarse ningn pico con el mismo tiempo
de retencin que el pico principal de la Solucin de
etilbenceno y la Solucin de diciclohexilo y la res-
puesta del pico de benzaldehdo no debe ser mayor
que la diferencia entre la respuesta del pico de ben-
zaldehdo obtenido con la Solucin estndar
(0,05 %) y la respuesta del pico de benzaldehdo
obtenido con la Solucin muestra; la respuesta del
pico de ciclohexilmetanol en el cromotograma
mayor que la diferencia entre la respuesta del pico
de ciclohexilmetanol obtenido con la Solucin
estndar (0,10 %) y la repuesta del pico de ciclo-
hexilmetanol en el cromatograma obtenido con la
Solucin muestra; la suma de las repuestas de cual-
quier pico con un tiempo de retencin relativo me-
nor que el correspondiente al Alcohol Benclico
mayor a dos veces la repuesta del pico de etilbence-
no obtenido con la Solucin estndar (0,02 %); la
suma de las respuestas de todos los picos con un
tiempo de retencin relativo mayor que el corres-
pondiente al Alcohol Benclico obtenido a partir de
la Solucin muestra no debe ser mayor que la res-
puesta del pico de diciclohexilmetanol obtenido con
la Solucin estndar (0,2 %). Descartar cualquier
pico con una respuesta menor a 0,01 veces la res-
puesta del pico correspondiente a etilbenceno obte-
nido a partir de la Solucin estndar.
VALORACIN
cohol Benclico, transferir a un erlenmeyer y agre-
gar 15,0 ml de una mezcla de piridina y anhdrido
actico (7:1). Calentar a reflujo durante 30 minu-
tos. Enfriar, agregar 25 ml de agua, 5 gotas de
fenolftalena (SR1) y titular con hidrxido de so-
dio 1 N (SV). Realizar una determinacin con un
blanco y hacer las correcciones necesarias (ver 780.
Volumetra). Calcular el porcentaje de C
7
H
8
O por
la frmula siguiente:
10,81V/P
en la cual V es el volumen en ml de hidrxido de
sodio 1 N consumido y P es el peso en g de Alcohol
Benclico.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si Alcohol Benclico est
destinado para la preparacin de formas farmacuti-
cas parenterales.
ALCOHOL BUTLICO
H
3
C
CH
2
OH

C
4
H
10
O PM: 74,1 71-36-3
Sinonimia - Butanol.
Definicin - Alcohol Butlico es Alcohol
n-Butlico y debe cumplir con las siguientes especi-
ficaciones.
transparente. Miscible con agua y alcohol.
CONSERVACIN
En envases bien cerrados, protegido del calor.
ENSAYOS
Entre 0,807 y 0,809; determinada a 25 C.
Determinacin del intervalo de destila-
cin <240>
Metodo II. Alcohol Butlico debe destilar en un
intervalo de 1,5 C, el cual debe incluir el valor
117,7 C.
Acidez
Transferir 74 ml de Alcohol Butlico, que co-
rresponden a 60 g, a un erlenmeyer, agregar unas
gotas de fenolftalena (SR) y titular con solucin
alcohlica de hidrxido de potasio 0,02 N, hasta
desarrollo de color rosado persistente durante no
menos de 15 segundos: no se deben consumir ms
de 2,5 ml.
Lmite de sustancias no voltiles
Evaporar 100 ml de Alcohol Butlico en un cri-
sol de porcelana, previamente pesado, en un bao
de vapor y secar a 105 C durante 30 minutos: el
peso del residuo no debe ser mayor de 4 mg
(0,004 %).
Titulacin volumtrica directa. No ms de
0,1 %.
Aldehdos
Transferir 10 ml de nitrato de plata amonia-
cal (SR) a un recipiente apropiado, agregar 10 ml de
Alcohol Butlico y mezclar. Dejar reposar durante
30 minutos protegido de la luz: no debe producirse
color, aunque puede formarse un leve precipitado
entre las dos fases.
ter butlico
conductividad trmica y una columna de acero de
2 m 6 mm con fase estacionaria constituida por un
25 % de 3,3-tiodipropionitrilo sobre un soporte de
malla comprendida entre 30 y 40, preparado con
ladrillo refractario molido y calcinado o quebrado,
con arcilla como aglutinante, por arriba de los
900 C y lavado cido. Mantener la temperatura de
la columna a 85 C. Se debe emplear helio como
gas transportador y el caudal debe ser aproximada-
mente 75 ml por minuto.
Solucin muestra - Emplear Alcohol Butlico.
Cromatografiar la Solucin muestra y registrar las
miento: los tiempos de retencin deben ser de
6,0 minutos para el ter butlico, 12 minutos para 2-
butanol, 17 minutos para el agua, 18 minutos para
el alcohol isobutlico y 25 minutos para el alcohol
butlico.
aproximadamente 10 l de Solucin muestra, regis-
trar los cromatogramas y medir las respuestas de
todos los picos. La respuesta del pico de ter butli-
co no debe ser mayor de 0,2 % de la suma de todas
las respuestas.
ALCOHOL CETLICO
C
16
H
34
O PM: 242,4 36653-82-4
Definicin - Alcohol Cetlico es
1-Hexadecanol. Debe contener no menos de 90,0
por ciento de C
16
H
34
O y debe cumplir con las si-
guientes especificaciones.
Caracteres generales - Polvo, masa, escamas o
grnulos blancos, untuosos. Soluble en alcohol y
ter; insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Alcohol Cetlico
SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Examinar los cromatogramas obtenidos en Va-
loracin. El tiempo de retencin del pico principal
en el cromatograma obtenido a partir de la Solucin
muestra se debe corresponder con el pico principal
obtenido con la Solucin de aptitud del sistema.
Metodo II. Debe estar comprendido entre 45 y
50 C.
Determinacin del ndice de acidez <480>
No ms de 2.
Determinacin del ndice de iodo <480>
No ms de 5.
Determinacin del ndice de hidroxilo <480>
Pesar exactamente alrededor de 2 g de Alcohol
Cetlico, transferir a un erlenmeyer con tapn esme-
rilado perfectamente seco, agregar 2 ml de piridina
y 10 ml de tolueno. Agregar 10 ml de una mezcla
de tolueno y cloruro de acetilo (90:10). Tapar,
asegurar el tapn y calentar en un bao de agua
entre 60 y 65 C durante 20 minutos. Agregar
25 ml de agua, tapar y agitar vigorosamente durante
algunos minutos hasta descomponer todo el cloruro
de acetilo. Agregar 0,5 ml de fenolftalena (SR) y
titular con hidrxido de sodio 1 N (SV) hasta punto
final rosado permanente, agitando hacia el final de
la titulacin para mantener la emulsin. Realizar
una determinacin con un blanco. Calcular el ndi-
ce de hidroxilo en la porcin de Alcohol Cetlico en
ensayo por la frmula siguiente:
56,1(V
m
V
b
)/P
en la cual V
m
y V
b
son los volmenes de hidrxido
de sodio en ml consumidos por la muestra y por el
blanco, respectivamente; y P es el peso en g de
Alcohol Cetlico en ensayo. Debe estar comprendi-
do entre 218 y 238.
VALORACIN
ionizacin a la llama y una columna de 2 m 3 mm
con 10 % de goma de dimetilpolisiloxano sobre un
soporte formado por tierra silcea para cromatograf-
a de gases que ha sido calcinada a 900 C mez-
clando diatomea con carbonato de sodio [NOTA: la
tierra silcea se debe lavar primero con cido, luego
con agua hasta neutralidad, pero no se debe lavar
con bases. La tierra silcea puede ser silanizada al
tratarla con un agente como dimetildiclorosilano
para bloquear los grupos silanoles superficiales].
Mantener la columna, el detector y el inyector
aproximadamente a 205, 250 y 275 C, respectiva-
mente. Se debe emplear helio como gas transporta-
dor y el caudal debe estar comprendido entre 30 y
60 ml por minuto.
Solucin de aptitud del sistema - Disolver una
cantidad exactamente pesada de Alcohol Cetli-
co SR-FA y alcohol esterarlico en alcohol absoluto
9 mg por ml y 1 mg por ml, respectivamente.
Preparacin muestra - Disolver 100 mg de Al-
cohol Cetlico en 10 ml de alcohol absoluto y mez-
clar.
Cromatografiar la Solucin de aptitud del sistema
segn se indica en Procedimiento: la resolucin R
entre los picos de alcohol cetlico y alcohol estear-
lico no debe ser menor de 4,0 y la desviacin estn-
dar relativa para inyecciones repetidas calculada en
relacin entre las respuestas de alcohol cetlico y
alcohol estearlico, no debe ser mayor de 1,5 %.
aproximadamente 2 l de Preparacin muestra,
registrar los cromatogramas y medir las respuestas
de los picos principales. Calcular el contenido de
C
16
H
34
O en la porcin de Alcohol Cetlico en ensa-
yo en relacin a la suma de las respuestas de todos
los picos, excepto la respuesta del pico de alcohol
absoluto.
ALCOHOL
CETOESTEARLICO
Definicin - Alcohol Cetoestearlico debe conte-
ner no menos de 40,0 por ciento de alcohol estearlico
(C
18
H
38
O) y la suma del contenido de alcohol estear-
lico y alcohol cetlico (C
16
H
34
O) no debe ser menor de
90,0 por ciento. Alcohol Cetoestearlico debe cumplir
Caracteres generales - Escamas o grnulos blan-
cos, untuosos, con un dbil olor caracterstico. Solu-
ble en alcohol y ter; insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Alcohol Estearli-
co SR-FA. Alcohol Cetlico SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Examinar los cromatogramas obtenidos en Valo-
racin. El tiempo de retencin de los picos principa-
les en el cromatograma obtenido a partir de la Solu-
cin muestra se debe corresponder con los picos prin-
cipales obtenidos con la Solucin de aptitud del sis-
tema.
Entre 48 y 55 C.
No ms de 2.
No ms de 4.
Proceder segn se indica en 480. Determinacin
del ndice de hidroxilo en Alcohol Cetlico. Debe
estar comprendido entre 208 y 228.
VALORACIN
Sistema cromatogrfico y Aptitud del sistema -
Proceder segn se indica en Valoracin en Alcohol
Cetlico.
Solucin de aptitud del sistema - Pesar exacta-
mente alrededor de 50 mg de Alcohol Estearlico
SR-FA y 50 mg de Alcohol Cetlico SR-FA y disolver
en alcohol para obtener una solucin de aproximada-
mente 5 mg de Alcohol Estearlico por ml y 5 mg de
Alcohol Cetlico por ml.
dor de 100 mg de Alcohol Cetoestearlico, transferir a
alcohol absoluto y mezclar.
aproximadamente 2 l de Preparacin muestra, regis-
trar los cromatogramas y medir las respuestas de los
picos principales. Calcular el contenido de C
16
H
34
O
en la porcin de Alcohol Cetoestearlico en ensayo en
relacin a la suma de las respuestas de todos los picos
excepto la respuesta del pico de alcohol absoluto.
Calcular el contenido de C
18
H
38
O en la porcin de
Alcohol Cetoestearlico en ensayo en relacin a la
suma de las respuestas de todos los picos excepto la
respuesta del pico de alcohol absoluto.
ALCOHOL ESTEARLICO
C
18
H
38
O PM: 270,5 112-92-5
Definicin - Alcohol Estearlico es
1-Octadecanol. Debe contener no menos de 90,0
por ciento de C
18
H
38
O y el resto de alcoholes rela-
cionados. Alcohol Estearlico debe cumplir con las
Caracteres generales - Escamas o grnulos
blancos, untuosos. Soluble en alcohol y ter. Inso-
luble en agua.
Sustancia de referencia - Alcohol Estearlico
SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Examinar los cromatogramas obtenidos en Va-
loracin. El tiempo de retencin del pico principal
muestra se debe corresponder con el pico principal
obtenido con la Solucin de aptitud del sistema.
Entre 55 y 60 C.
No ms de 2.
No ms de 2.
Proceder segn se indica en 480. Determinacin
del ndice de hidroxilo en Alcohol Cetlico. Debe
estar comprendido entre 195 y 220.
VALORACIN
Sistema cromatogrfico, Preparacin muestra y
Aptitud del sistema - Proceder segn se indica en
Valoracin en Alcohol Cetlico.
cantidad exactamente pesada de Alcohol Estearli-
co SR-FA y Alcohol Cetlico en alcohol absoluto
9 mg por ml y 1 mg por ml, respectivamente.
cromatgrafo aproximadamente 2 l de Prepara-
cin muestra, registrar los cromatogramas y medir
las respuestas de los picos principales. Calcular el
contenido de C
18
H
38
O en la porcin de Alcohol
Estearlico en ensayo en relacin a la suma de las
respuestas de todos los picos excepto la respuesta
del pico de alcohol absoluto.
ALCOHOL ISOPROPLICO

H
3
C CH
3
OH

C
3
H
8
O PM: 60,1 67-63-0
Sinonimia - Isopropanol.
Definicin - Alcohol Isoproplico es
2-Propanol y debe cumplir con las siguientes espe-
cificaciones.
transparente. Miscible con agua y alcohol.
CONSERVACIN
En envases inactnicos bien cerrados.
ENSAYOS
Identificacin
A - Densidad relativa <120>. Entre 0,785 y
0,789.
B - ndice de refraccin <230>. Entre 1,376 y
1,379, determinado a 20,0 0,5 C.
C - A 1 ml de Alcohol Isoproplico, agregar
2 ml de una solucin de dicromato de potasio al
10,6 % y 1 ml de cido sulfrico diluido y calentar
a ebullicin: se debe producir vapor que vira a ver-
de un trozo de papel de filtro impregnado con nitro-
benzaldehdo (SR). Humedecer el papel con cido
clorhdrico diluido: debe virar a color azul.
Calentar a ebullicin suave 25 ml de Alcohol
Isoproplico durante 5 minutos, agregar 25 ml de
agua libre de dixido de carbono y dejar enfriar
protegido del dixido de carbono del aire. Agregar
0,1 ml de fenolftalena (SR): la solucin debe per-
manecer incolora. No se debe consumir ms de
0,6 ml de hidrxido de sodio 0,01 N para virar el
color del indicador a rosa plido.
Absorcin ultravioleta <470>
Registrar el espectro de absorcin ultravioleta
entre 230 y 310 nm empleando agua como blanco.
La absorbancia no debe ser mayor de 0,30 a
230 nm, y de 0,10 a 250 nm.. El espectro no debe
presentar bandas de absorcin significativas.
Perxidos
Transferir 8 ml de almidn-ioduro de potasio
(SR1) a un tubo de ensayo con tapn esmerilado
con una capacidad no menor de 18 ml, completar
con Alcohol Isoproplico, agitar vigorosamente y
dejar reposar protegido de la luz durante
30 minutos: no debe desarrollar coloracin.
Sustancias no voltiles
Luego de confirmar que la sustancia en ensayo
cumple con los requisitos del ensayo de Perxidos,
evaporar 100 g de Alcohol Isoproplico a sequedad
en un bao de agua y secar en estufa a una tempera-
tura comprendida entre 100 y 105 C: el peso del
residuo no debe ser mayor de 2 mg (20 ppm).
0,5 %, determinado sobre 5,0 g.
Benceno y sustancias relacionadas
1,8 m de fase estacionaria constituda por po-
li[(cianopropil)(fenil)]dimetilsiloxano. Mantener el
inyector y el detector aproximadamente 280 C.
Programar la temperatura de la columna segn se
indica a continuacin:
Tiempo
(minutos)
Temperatura
(C)
0 - 12 40
12 - 32 40 240
32 - 42 240
Se debe emplear helio como gas transportador y
la velocidad lineal debe ser aproximadamente
35 cm por segundo.
Solucin muestra A - Emplear Alcohol Iso-
proplico.
Solucin muestra B - Transferir 1,0 ml de
2-butanol a un matraz aforado de 50 ml y completar
a volumen con Solucin muestra A. Transferir 5 ml
completar a volumen con Solucin muestra A.
Solucin estndar A - Transferir 0,5 ml de
2-butanol a un matraz aforado de 50 ml, agregar
0,5 ml de propanol y completar a volumen con
Solucin muestra A. Transferir 5 ml de esta solu-
volumen con Solucin muestra A.
Solucin estndar B - Transferir 100 l de ben-
ceno a un matraz aforado de 100 ml y completar a
volumen con Solucin muestra A. Transferir
0,20 ml de esta solucin a un matraz aforado de
100 ml y completar a volumen con Solucin mues-
tra A.
Cromatografiar la Solucin estndar A y registrar
cedimiento: la resolucin R entre los picos de pro-
panol (primer pico) y 2-butanol (segundo pico) no
debe ser menor de 10.
1 l) de Solucin muestra A, Solucin muestra B,
Solucin estndar A y Solucin estndar B, regis-
trar los cromatogramas y medir las respuestas de
todos los picos. La respuesta del pico de benceno
muestra A no debe ser mayor que la mitad de la
respuesta del pico obtenido con la Solucin estn-
dar B (2 ppm). La suma de otras impurezas en el
cromatograma obtenido a partir de la Solucin
muestra B no debe ser mayor a tres veces la res-
puesta del pico de 2-propanol en el cromatograma
obtenido con la Solucin muestra B (0,3 %).
ALCURONIO, CLORURO DE
H
H
H
H
H
H
CH2
N
+
N
+
N
N
HO
OH
H2C
2 Cl
-

C
44
H
50
Cl
2
N
4
O
2
PM: 738,0 15180-03-7
Definicin - Cloruro de Alcuronio es Dicloruro
de (23E,26E)-(1R,3aS,10S,11aS,12R,14aS,19aS,
20bS,21S,22aS)-23,26-bis(2-hidroxietiliden-1,12-
diprop-2-enil-2,3,11,11a,13,14,22,22a-octahidro-
10H,21H-1,21:10,12-dietano-19aH,20bH-[1,5]dia-
zocino[1,2,3-lm:5,6,7-lm]dipirrol[2,3-d:2',3']dicar-
bazolina. Debe contener no menos de 98,0 por
ciento y no ms de 102,0 por ciento de
C
44
H
50
Cl
2
N
4
O
2
, calculado sobre la sustancia anhidra
y libre de alcohol isoproplico y debe cumplir con
o blanco-grisceo. Muy soluble en agua y metanol;
soluble en alcohol; prcticamente insoluble en ci-
clohexano.
Sustancias de referencia - Cloruro de Alcuro-
nio SR-FA. Bromuro de N-Alilestricnina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto bajo
nitrgeno, en un sitio fro.
ENSAYOS
[NOTA: proteger de la luz las muestras y las so-
luciones que contengan Cloruro de Alcuronio, rea-
lizar los procedimientos rpidamente, bajo luz de
baja intensidad o empleando material de vidrio
inactnico.]
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. En Fase slida.
B - Una solucin de Cloruro de Alcuronio debe
responder a los ensayos para Cloruro <410>.
Disolver 100 mg de Cloruro de Alcuronio en
agua y diluir a 10 ml con el mismo solvente. Agre-
gar 0,1 ml de rojo de metilo (SR) y 0,2 ml de cido
clorhdrico 0,01 N: la solucin debe ser roja. Agre-
gar 0,4 ml de hidrxido de sodio 0,01 N: la solucin
debe ser amarilla.
No ms de 0,1 %.
Rotacin especfica: Entre - 430 y - 451.
Solucin muestra: 10 mg por ml, calculado so-
bre la sustancia anhidra y libre de alcohol isoprop-
lico.
Alcohol isoproplico
ionizacin a la llama y una columna de slice fundi-
da de 30 m 0,32 0,53 mm recubierta con fase
estacionaria constituida por 94 % de dimetilpolisi-
loxano y 6 % de cianopropilfenilpolisiloxano (espe-
sor de la pelcula de 1,8 3 m). Mantener la tem-
peratura de la columna a 40 C durante 20 minutos,
aumentarla a razn de 10 C por minuto hasta
240 C y mantener a esta temperatura durante 20
minutos. Mantener el inyector y el detector a 140 y
250 C, respectivamente. Emplear helio como gas
transportador con una velocidad lineal de aproxi-
madamente 35 cm por segundo, y utilizar un siste-
ma de inyeccin de espacio libre superior y flujo
dividido en proporcin 1:5. La temperatura de
equilibrio debe ser 80 C, el tiempo de equilibrio de
60 minutos, la temperatura de la lnea de transfe-
rencia de 85 C, el tiempo de presurizacin de 30
segundos y el volumen de inyeccin de 1 ml.
Solucin muestra - Disolver 200 mg de Cloruro
de Alcuronio en agua y diluir a 20 ml con el mismo
solvente.
Solucin estndar - Preparar una solucin de
alcohol isoproplico en agua de aproximadamente
0,1 mg por ml.
Solucin de resolucin - Mezclar 5 ml de la So-
lucin muestra y 1 ml de la Solucin estndar en un
envase para muestreo por espacio libre superior.
Inyectar 1 ml del espacio libre superior de la Solu-
cin muestra y de la Solucin de resolucin y regis-
trar las respuestas de los picos segn se indica en
Procedimiento: la desviacin estndar relativa de
las diferencias entre las respuestas de los picos de
alcohol isoproplico, obtenidos a partir de la Solu-
cin muestra y la Solucin de resolucin, en tres
inyecciones repetidas realizadas de a pares, no debe
ser mayor de 15 %.
cromatgrafo 1 ml del espacio gaseoso libre del
envase de la Solucin estndar y la Solucin mues-
puestas de todos los picos. Determinar, en base a
las respuestas de los picos de alcohol isoproplico
obtenidos con la Solucin muestra y la Solucin
estndar, la cantidad de alcohol isoproplico en la
porcin de Cloruro de Alcuronio en ensayo: no
debe contener ms de 1 %.
5,0 %.
por octilsilano qumicamente unido a partculas
Fase mvil - Mezclar 200 ml de metanol,
400 ml de acetonitrilo y 400 ml de una solucin de
fosfato monobsico de potasio 0,1 M. Disolver
2,18 g de lauril sulfato de sodio en la mezcla y
ajustar a pH 5,4 con cido fosfrico al 10 %. Hacer
los ajustes necesarios (ver Aptitud del sistema en
100. Cromatografa).
Diluyente - Mezclar 100 ml de metanol, 200 ml
de acetonitrilo y 200 ml de fosfato monobsico de
potasio 0,1 M. Disolver 1,09 g de lauril sulfato de
sodio en la mezcla y ajustar a pH 8 con hidrxido
de sodio al 10 %.
de 200 mg de Cloruro de Alcuronio a un matraz
aforado de 100 ml, disolver y completar a volumen
con Diluyente.
Solucin estndar A - Diluir 0,5 ml de la Solu-
cin muestra en Diluyente y diluir a 100 con el
mismo solvente.
cin estndar A a 10 ml con Diluyente.
Solucin estndar C - Diluir 1 ml de la Solu-
Solucin estndar D - Agregar 5 mg de Bromu-
ro de N-Alilestricnina SR-FA a 5 ml de la Solucin
muestra y diluir a 100 ml con Diluyente.
cedimiento: ajustar la sensibilidad del sistema de
modo tal que la altura del pico de cloruro de alcuro-
nio sea al menos el 10 % de la escala completa del
registrador. Cromatografiar 10 l de la Solucin
estndar D y registrar las respuestas de los picos
segn se indica en Procedimiento: el ensayo no es
vlido a menos que la resolucin R entre cloruro de
alcuronio y bromuro de N-alilestricnina sea al me-
nos 4,0.
10 l) de la Solucin muestra, la Solucin estndar
A y la Solucin estndar C. Cromatografiar la
Solucin muestra durante al menos dos veces el
tiempo de retencin correspondiente al cloruro de
alcuronio: la respuesta de ningn pico, a excepcin
del pico principal, en el cromatograma obtenido a
la respuesta del pico principal en el cromatograma
obtenido con la Solucin estndar A (0,5 %) y no
ms de uno de dichos picos debe tener una respues-
ta mayor que la del pico principal en el cromato-
grama obtenido con la Solucin estndar B (0,2 %);
la suma de las respuestas de todos los picos, a ex-
cepcin del pico principal, no debe ser mayor que
dos veces la respuesta del pico principal en el cro-
matograma obtenido con la Solucin estndar A
(1,0 %). Descartar cualquier pico con una respuesta
menor que la del pico principal en el cromatograma
obtenido con la Solucin estndar C (0,05 %).
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 300 mg de Clo-
ruro de Alcuronio, disolver en 70 ml de anhdrido
actico por agitacin durante 1 minuto. Titular con
cido perclrico 0,1 N, empleando 0,1 ml de cristal
violeta (SR) como indicador hasta que el color
cambie de violeta-azulado a azul-verdoso. Cada ml
de cido perclrico 0,1 N equivale a 36,9 mg de
C
44
H
50
Cl
2
N
4
O
2
.
ALFENTANILO,
CLORHIDRATO DE

N
N N
N
N
N
O
H3C
OCH3
CH3
O
HCl H2O

C
21
H
32
N
6
O
3
. HCl . H
2
O PM: 471,0 70879-28-6
Definicin - Clorhidrato de Alfentanilo es
Clorhidrato de N-[1-[2-(4-etil-4,5-dihidro-5-oxo-
1H-tetrazol-1-il)etil]-4-(metoximetil)-4-piperidinil]-
N-fenilpropanamida, monohidrato. Debe contener
ciento de C
21
H
32
N
6
O
3
. HCl, calculado sobre la
sustancia anhidra y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco o casi
blanco. Fcilmente soluble en alcohol, cloroformo
y metanol; soluble en agua; moderadamente soluble
en acetona.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de
Alfentanilo SR-FA.
CONSERVACIN
Precaucin - Manipular con sumo cuidado ya
que es un potente analgsico opioide. Evitar la
inhalacin y el contacto con la piel.
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver 50 mg de Clorhidrato de
Alfentanilo en una mezcla de 0,4 ml de amonaco y
2 ml de agua. Mezclar, dejar reposar durante
5 minutos y filtrar. Acidificar el filtrado con cido
ntrico diluido: debe responder a los ensayos para
Cloruro <410>.
Mtodo I. Entre 136 y 141 C, con un intervalo
de fusin no mayor de 3 C.
4,0 %.
No ms de 0,1 %.
Pureza cromatogrfica
porosas esfericas de slice de 5 m de dimetro. El
caudal debe ser aproximadamente 2,0 ml por
minuto.
Fase mvil - Sulfato cido de
tetrabutilamonio 0,01 M y acetonitrilo (86:14).
Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes necesarios
(ver Aptitud del sistema en 100. Cromatografa).
Solucin estndar - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Clorhidrato de
Alfentanilo SR-FA en Fase mvil, diluir
cuantitativamente y en etapas con Fase mvil, si
fuera necesario, para obtener una solucin de
aproximadamente 0,54 mg por ml.
de 54 mg de Clorhidrato de Alfentanilo, transferir a
un matraz aforado de 100 ml, disolver y completar a
volumen con Fase mvil y mezclar.
respuestas de los picos segn se indica en
Procedimiento: la eficiencia de la columna no debe
ser menor de 5.400 platos tericos; el factor de
asimetra no debe ser mayor de 1,3; la desviacin
ser mayor de 1,0 %.
aproximadamente 25 l de la Solucin muestra,
registrar el cromatograma y medir las respuestas de
todos los picos. Calcular el porcentaje de cada
impureza en la porcin de Clorhidrato de
Alfentanilo en ensayo, en relacin a la suma de las
respuestas de todos los picos: no debe contener ms
de 0,5 % de cualquier impureza individual y la
suma de todas las impurezas no debe ser mayor de
1,0 %.
VALORACIN
Clorhidrato de Alfentanilo y disolver en 30 ml de
cido actico glacial. Agregar 3 ml de acetato
mercrico (SR), 3 gotas de p-naftolbencena (SR) y
titular con cido perclrico 0,1 N (SV) hasta punto
final color verde. Realizar una determinacin con
780. Volumetra). Cada ml de cido perclrico
0,1 N equivale a 45,30 mg de C
21
H
32
N
6
O
3
. HCl.
ALGNICO, CIDO
9005-32-7
Definicin - cido Algnico es un carbohidrato
coloidal hidroflico extrado con lcali diluido de
varias especies de algas pardas (Phaeophyceae) y
Caracteres generales - Polvo fibroso blanco o
blanco amarillento. Soluble en soluciones alcalinas;
insoluble en agua y solventes orgnicos.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Preparar una solucin de cido Algnico al
0,7 % en hidrxido de sodio 0,1 N, transferir 5 ml de
esta solucin a un recipiente apropiado y agregar 1 ml
de cloruro de calcio (SR): se debe desarrollar un pre-
cipitado gelatinoso y voluminoso.
B - Preparar una solucin de cido Algnico al
0,7 % en hidrxido de sodio 0,1 N, transferir 5 ml de
esta solucin a un recipiente apropiado y agregar 1 ml
de cido sulfrico 4 N: se debe desarrollar un precipi-
tado pesado y gelatinoso.
C - Transferir aproximadamente 5 mg de cido
Algnico a un tubo de ensayo, agregar 5 ml de agua,
1 ml de una solucin de1,3-naftalenodiol al 1 % en
alcohol recientemente preparada y 5 ml de cido
clorhdrico. Calentar y mantener a ebullicin durante
3 minutos. Enfriar aproximadamente a 15 C y trans-
ferir a una ampolla de decantacin de 50 ml con la
ayuda de 5 ml de agua y extraer con 15 ml de ter
isoproplico: la fase orgnica debe desarrollar color
prpura y debe ser ms intenso que el de un blanco
preparado de similar manera.
Entre 1,5 y 3,5 determinado sobre una dispersin
de cido Algnico al 3 %.
ms de 15 % de su peso.
Cenizas totales <630>
Pesar exactamente alrededor de 4,0 g de cido
Algnico, transferir a un crisol previamente pesado y
someter a ignicin hasta que el residuo este comple-
tamente carbonizado (aproximadamente 5 minutos).
Someter a ignicin nuevamente a 800 25 C hasta
eliminar el residuo carbonoso durante aproximada-
mente 20 a 35 minutos: no debe contener ms de
4,0 %.
Lmite de arsnico <540>
Mtodo II. No ms de 3 ppm.
Plomo
Solucin muestra - Agregar 1,0 g de cido Alg-
nico a 20 ml de cido ntrico, mezclar y calentar cui-
dadosamente hasta disolver. Continuar el calenta-
miento hasta reducir el volumen aproximadamente a
7 ml, enfriar rpidamente a temperatura ambiente,
transferir a un matraz aforado de 100 ml y completar a
volumen con agua.
Procedimiento - Emplear 50 ml de Solucin
muestra y proceder segn se indica en 600. Lmite de
plomo, pero empleando 15 ml de Solucin de citrato
de amonio, 3 ml de Solucin de cianuro de potasio y
500 l de Solucin de clorhidrato de hidroxilamina y
despus de la primera extraccin con Solucin de
ditizona para extraccin, lavar los extractos clo-
rofrmicos con 5 ml de agua, descartando la fase
acuosa. El lmite es 5 g de plomo (correspondiente a
no ms de 10 ppm de Pb).
Mtodo II. No ms de 40 ppm. [NOTA: para
humedecer la sustancia en ensayo emplear cido ntri-
co en lugar de cido sulfrico].
Control higinico de productos no obligatoria-
mente estriles <90>
El recuento de microorganismos aerobios viables
totales no debe ser mayor de 200 bacterias por gramo
y debe cumplir con el ensayo para Salmonella spp. y
Escherichia coli.
Algnico, suspender en una mezcla de 50 ml de agua y
30 ml de una solucin de acetato de calcio (11 en
250) y agitar cuidadosamente. Dejar reposar durante
1 hora, agregar fenolftalena (SR) y titular el cido
actico liberado con hidrxido de sodio 0,1 N. Reali-
zar una determinacin con un blanco y calcular el
ndice de acidez por la siguiente frmula:
5,611(V
M
V
B
)P
en la cual 5,611 es la dcima parte del peso molecular
del hidrxido de potasio, V
M
y V
B
son los volmenes
en ml de hidrxido de sodio consumidos por la prepa-
racin muestra y el blanco, respectivamente, y P es el
peso en g de cido Algnico en ensayo. El ndice de
acidez no debe ser menor de 230 calculado sobre la
sustancia seca.
ALGODN, ACEITE DE
Definicin - Aceite de Algodn es el aceite fijo,
refinado obtenido a partir de las semillas de las
variedades de cultivo de Gossipium hirsutum var,
Linneo o de otras especies de Gossipium (Fam.
Malvaceae) y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Caracteres generales - Lquido oleoso amarillo
plido. Inodoro o casi inodoro. A temperaturas por
debajo de 10 C pueden separarse del aceite partculas
slidas de grasa, y entre 0 y 5 C el aceite se
solidifica o se encuentra prximo a solidificarse.
Miscible con ter, cloroformo, ter de petrleo y
disulfuro de carbono. Poco soluble en alcohol.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto. Evitar
la exposicin al calor excesivo.
ENSAYOS
Identificacin
Aceite de Algodn debe presentar el perfil de
composicin de cidos grasos indicado en la tabla
siguiente, cuando se ensaya segn se indica en
Composicin de cidos grasos en 480. Grasas y
aceites fijos:
Longitud de
cadena
carbonada
Nmero de
dobles enlaces
Porcentaje
(%)
14 0 0,5 a 2,0
16 0 17 a 29
18 0 1,0 a 4,0
20 0 < 0,5
22 0 < 0,5
24 0 < 0,5
18 1 13 a 44
18 2 40 a 63
18 3 0,1 a 2,1
22 1 < 0,5
Entre 0,915 y 0,921.
Los cidos grasos libres presentes en 10,0 g de
Aceite de Algodn no deben consumir ms de 2,0 ml
de hidrxido de sodio 0,02 N para su neutralizacin.
Entre 109 y 120.
Impurezas orgnicas voltiles
Mtodo II.
ALMIDN DE MAZ
<PDG>
Definicin - Almidn de Maz es obtenido a
partir de la caripside de Zea mays L y debe cum-
Caracteres generales - Polvo muy fino, casi
blanco a amarillo dbil. Inspido. Prcticamente
insoluble en agua fra y alcohol. Presencia de gra-
nos con grietas e irregularidades en sus bordes.

Morfologa de los granos de almidn de maz.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Colocar partculas de Almidn de Maz en
una mezcla de agua y glicerina (1:1) sobre un por-
taobjetos de vidrio. Examinar la mezcla empleando
un microscopio con un objetivo de no menos de
20x: debe contener granos angulosos polidricos de
tamao irregular comprendido entre 2 a 23 m o
granos redondeados o esfricos de tamao irregular
comprendido entre 25 y 35 m; debe presentar un
hilo central formado por una cavidad bien definida
o por dos a cinco fisuras estrelladas; no debe pre-
sentar estras concntricas; los granos deben presen-
tar una cruz cuando se interponen entre prismas de
Nicol cruzados.
B - Suspender 1 g de Almidn de Maz en
50 ml de agua, calentar a ebullicin durante 1 minu-
to y enfriar: se debe formar un delgado muclago
turbio.
C - A 10 ml del muclago obtenido en el ensayo
de Identificacin B, agregar 0,04 ml de iodo-ioduro
de potasio (SR): debe presentar coloracin rojo
anaranjado que cambia a azul oscuro, la cual des-
aparece al calentar.
Pesar exactamente alrededor de 5,0 g de Al-
midn de Maz, transferir a un vaso de precipitados
y agregar 25,0 ml de agua recientemente hervida y
enfriada. Agitar suavemente durante 1 minuto y
dejar reposar durante 15 minutos. El pH de la solu-
cin debe estar comprendido entre 4,0 y 7,0.
Lmite de hierro
Solucin muestra - Agitar 1,5 g de Almidn de
Maz con 15 ml de cido clorhdrico 2 N y filtrar.
Procedimiento - Transferir 10 ml de Solucin
muestra a un matraz aforado de 20 ml, agregar 2 ml
de solucin de cido ctrico al 20 %, 0,1 ml de ci-
do tiogliclico y mezclar. Agregar hidrxido de
sodio 10 N hasta que la solucin sea alcalina al
papel tornasol, completar a volumen con agua y
mezclar. Proceder del mismo modo con 10 ml de
solucin de hierro (1 ppm) (SL) para obtener una
solucin control. Luego de 5 minutos, si la Solu-
cin muestra presenta color rosa, este no debe ser
ms intenso que el de la solucin control (10 ppm).
Secar a 130 C durante 90 minutos: no debe
perder ms de 15,0 % de su peso.
No ms de 0,6 %, determinado a 600 50 C.
Control higinico de productos no obligato-
riamente estriles <90>
El recuento de microorganismos aerobios via-
bles totales no debe ser mayor que 10
3
bacterias ni
10
2
hongos por gramo determinados por recuento
en placa. La sustancia en ensayo debe cumplir con
el ensayo de Escherichia coli.
Sustancias oxidantes
midn de Maz, transferir a un erlenmeyer de
125 ml provisto de un tapn de vidrio, agregar
50,0 ml de agua, insertar el tapn y agitar durante 5
minutos. Transferir a un tubo de centrfuga de
50 ml, provisto de tapn de vidrio y centrifugar.
Transferir 30,0 ml del lquido sobrenadante a un
erlenmeyer de 125 ml, provisto de un tapn de
vidrio, agregar 1 ml de cido actico glacial y entre
0,5 a 1,0 g de ioduro de potasio. Insertar el tapn,
agitar y dejar reposar durante 25 a 30 minutos en la
oscuridad. Agregar 1 ml de almidn (SR) y titular
con solucin de tiosulfato de sodio 0,002 N hasta
que desaparezca el color del complejo almidn-
iodo. Realizar una determinacin con un blanco y
metra). Cada ml de tiosulfato de sodio 0,002 N
equivale a 34 g de oxidante, calculado como
perxido de hidrgeno. No deben consumirse ms
de 1,4 ml de tiosulfato de sodio 0,002 N (0,002 %,
expresado como H
2
O
2
).
Lmite de dixido de azufre
Solucin de perxido de hidrgeno - Preparar
un solucin de perxido de hidrgeno al 3 %. In-
mediatamente antes de usar, agregar 3 gotas de azul
de bromofenol (SR) y titular con hidrxido de sodio
0,01 N hasta punto final azul-violeta. No debe
excederse del punto final.

Figura - Aparato para la determinacin de dixi-
do de azufre.
Procedimiento - Transferir 150 ml de agua al
baln A (ver Figura), cerrar el grifo de la ampolla B
y hacer pasar dixido de carbono a travs de todo el
sistema, el caudal debe ser aproximadamente
100 ml por minuto, abrir el paso de agua fra a
travs del refrigerante y transferir 10 ml de Solucin
de perxido de hidrgeno al tubo de recoleccin D.
Luego de 15 minutos, sin interrumpir la corriente de
dixido de carbono remover la ampolla e introducir
25 mg de Almidn de Maz con la ayuda de 100 ml
de agua. Aplicar grasa de grifo a la junta externa de
la separacin de la ampolla, reemplazar la separa-
cin de la ampolla en el baln y cerrar el grifo.
Agregar 80 ml de cido clorhdrico diluido al baln
evitando el escape de dixido de azufre con el cie-
rre del grifo luego del cido clorhdrico agregado.
Colocar el aparato en un bao de agua y calentar a
ebullicin durante 1 hora. Transferir cuantitativa-
mente y con la ayuda de agua el contenido a un
erlenmeyer. Calentar en un bao de agua durante
15 minutos y dejar enfriar. Agregar 0,1 ml de azul
de bromofenol (SR) y titular con hidrxido de sodio
0,1 N (SV) hasta que el color vire de amarillo a
azul-violeta con una duracin no menor de 20 se-
gundos. Realizar una determinacin con un blanco
y hacer las correcciones necesarias (ver 780. Volu-
metra). Calcular el contenido de dixido de azufre
en g por g por la frmula siguiente:
32,030VN/P
sodio consumido, N es la normalidad del hidrxido
de sodio empleado y P es el peso en mg de la por-
cin de Almidn de Maz en ensayo: no debe con-
tener ms de 50 g por g de sustancia.
Lmite de Gliadinas
Aplicar un mtodo inmunoqumico que detecte
especficamente las protenas nocivas para los en-
fermos celacos. Este anlisis no debe presentar
interferencias por reactividad cruzada con protenas
no relacionadas y debe mostrar una alta capacidad
de deteccin. El lmite es 1 ppm.
ROTULADO
Cuando Almidn de Maz este destinado a la
preparacin de formas farmacuticas en cuyo rtulo
se indique que es APTO PARA CELACOS, debe
cumplir con Lmite de Gliadinas.
ALMIDN DE PAPA
<PDG>

Definicin - Almidn de Papa es obtenido a
partir de los tubrculos de Solanum tuberosum L y
Caracteres generales - Polvo blanco muy fino.
Inodoro. Prcticamente insoluble en agua fra y
alcohol.

Morfologa de los granos de almidn de papa.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Colocar partculas de Almidn de Papa en
una mezcla de glicerol y agua (1:1) sobre un porta-
objetos de vidrio y examinar la mezcla empleando
un microscopio: debe presentar granos de contorno
irregular, ovoides y piriformes de 30 a 100 m, o
redondeados de 10 a 35 m. Puede haber ocasio-
nalmente granos con dos a cuatro componentes.
Los granos ovoides y piriformes deben tener un hilo
excntrico, los redondeados un hilo centrado o
ligeramente excntrico, todos deben mostrar estras
concntricas claramente visibles; los granos deben
presentar una cruz cuando se interponen entre pris-
mas de Nicol cruzados.
B - Suspender 1 g de Almidn de Papa en
to y enfriar: debe formarse un delgado muclago
turbio.
de Identificacin B agregar 0,05 ml de Iodo-ioduro
de potasio (SR1): debe presentar coloracin azul
oscuro, la cual desaparece al calentar.
midn de Papa, transferir a un matraz aforado de
25 ml y completar a volumen con agua reciente-
mente hervida y enfriada. Dejar reposar durante
15 minutos. El pH de la solucin debe estar com-
prendido entre 5,0 y 8,0.
Lmite de hierro
ya segn se indica en Lmite de hierro en Almidn
de Maz.
perder ms de 20 % de su peso.
No ms de 0,6 % determinado a 600 50 C.
3
bacterias ni
10
2
ya segn se indica en Sustancias oxidantes en Al-
midn de Maz.
ya segn se indica en Lmite de dixido de azufre en
Almidn de Maz.
Lmite de Gliadinas
ROTULADO
Cuando Almidn de Papa este destinado a la
ALMIDN DE TRIGO
<PDG>
Definicin - Almidn de Trigo es obtenido a
partir de la caripside de Triticum aestivum L y
Caracteres generales - Polvo muy fino de co-
lor blanco. Prcticamente insoluble en agua fra y
alcohol. Puede contener una pequea cantidad de
fragmentos del tejido de la planta original.

Morfologa de los granos de almidn de trigo.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Colocar partculas de Almidn de Trigo en
una mezcla de agua y glicerol (1:1) sobre un porta-
objetos de vidrio. Examinar la mezcla empleando
un microscopio: debe presentar granos grandes y
pequeos y muy raramente de tamao intermedio;
los granos grandes con un dimetro entre 10 a
60 m son discoidales o ms raramente reniformes
vistos de frente; debe presentar un hilo central y
estras invisibles o poco visibles, y a veces con
grietas en los bordes; vistos de perfil, los granos son
elpticos y fusiformes y el hilo debe aparecer como
una hendidura a lo largo del eje principal; los gra-
nos pequeos redondeados y polidricos, tienen un
dimetro de 2 a 10 m; los granos deben presentar
una cruz cuando se interponen entre prismas de
Nicol cruzados.
B - Suspender 1 g de Almidn de Trigo en
to y enfriar: debe formarse un delgado muclago
turbio.
de Identificacin B agregar 0,05 ml de iodo-ioduro
de potasio (SR1): debe presentar coloracin azul
oscuro, la cual desaparece al calentar.
midn de Trigo, transferir a un matraz aforado de
25 ml y completar a volumen con agua reciente-
mente hervida y enfriada. Dejar reposar durante
15 minutos. El pH de la solucin debe estar com-
Lmite de hierro
ya segn se indica en Lmite de hierro en Almidn
de Maz.
Protenas totales
midn de Trigo, transferir a un erlenmeyer de com-
bustin y agregar 4 g de una mezcla de 100 g de
sulfato de potasio, 5 g de sulfato cprico y 2,5 g de
selenio y 3 perlas de vidrio. Lavar el cuello y las
paredes del erlenmeyer con 5 ml de cido sulfrico
para arrastrar las partculas adheridas y mezclar con
movimientos rotatorios. Tapar el erlenmeyer de
forma no hermtica para evitar una prdida excesi-
va de cido sulfrico y calentar gradualmente, au-
mentando la temperatura hasta ebullicin vigorosa
con condensacin del cido sulfrico en el cuello
del matraz. [Precaucin: se debe evitar un sobre-
calentamiento en la parte superior del erlenmeyer].
Continuar la ebullicin durante 30 minutos, dejar
enfriar, disolver el material slido agregando cuida-
dosamente 25 ml de agua, enfriar nuevamente y
transferir la mezcla a un aparato de destilacin.
Agregar 30 ml de hidrxido de sodio concentrado
(42 en 100) y destilar inmediatamente haciendo
pasar el vapor por la mezcla. Recolectar aproxima-
damente 40 ml del destilado en 20,0 ml de cido
clorhdrico 0,01 N (SV) con suficiente agua para
cubrir el extremo del refrigerante. Hacia el final de
la destilacin, bajar el envase colector de manera
que la parte terminal del refrigerante se halle por
encima de la superficie de la solucin. Tomar las
precauciones necesarias para evitar que el agua
condensada en la superficie exterior del refrigerante
se mezcle con el contenido del envase recolector.
Titular el destilado con hidrxido de sodio
0,01 N (SV) empleando Prpura de metilo (SR)
como indicador. Realizar una determinacin con un
blanco empleando 50 mg de glucosa en lugar de
Almidn de Trigo y hacer las correcciones necesa-
rias (ver 780. Volumetra). Calcular el contenido de
nitrgeno mediante la frmula siguiente:
0,01401V/P
sodio 0,01 N consumido y P es el peso en g de la
porcin de Almidn de Trigo en ensayo: no debe
contener ms de 0,3 % de protenas totales (corres-
pondientes a 0,048 % de N
2
, con un factor de con-
versin de 6,25).
3
bacterias ni
10
2
ya segn se indica en Sustancias oxidantes en Al-
midn de Maz.
ya segn se indica en Lmite de dixido de azufre en
Almidn de Maz.
Lmite de Gliadinas
ROTULADO
Cuando Almidn de Trigo este destinado a la
ALMIDN GLICOLATO
SDICO
<PDG>
Definicin - Almidn Glicolato Sdico es la
Sal sdica del ter carboximetlico del almidn o
del ter carboximetlico entrecruzado del almidn.
Puede contener no ms de 7,0 por ciento de Cloruro
de Sodio. Almidn Glicolato Sdico tipo A debe
contener no menos de 2,8 por ciento y no ms de
4,2 por ciento de sodio y Almidn Glicolato Sdico
tipo B no debe contener no menos de 2,0 y no ms
de 3,4 por ciento de sodio y debe cumplir con las
Caracteres generales - Polvo blanco, inspido,
inodoro, se desliza relativamente bien; disponible
en varios grados diferentes de viscosidad. Una
dispersin al 2% (p/v) en agua fra sedimenta por
reposo en forma de capa altamente hidratada.
CONSERVACIN
En envases bien cerrados, preferentemente pro-
tegidos de variaciones amplias de temperatura y
humedad que pueden causar aglutinacin.
ENSAYOS
Identificacin
A - Una solucin de Almidn Glicolato Sdico
levemente acidificada debe desarrollar color azul en
presencia de iodo-ioduro de potasio (SR).
B - Una porcin de 2 ml de la solucin prepara-
da para Lmite de hierro debe responder a los ensa-
yos para Sodio <410>.
Dispersar 1 g de Almidn Glicolato Sdico en
30 ml de agua: el pH de la suspensin resultante
debe estar comprendido entre 5,5 y 7,5 para el tipo
A y entre 3,0 y 5,0 para el tipo B.
Lmite de hierro
Transferir 2,5 g de Almidn Glicolato Sdico a
un crisol de platino o slice, agregar 2 ml de cido
sulfrico 10 N y calentar en bao de agua aumen-
tando progresivamente la temperatura. Someter a
ignicin a 600 25 C y continuar calentando hasta
que toda partcula negra haya desaparecido. En-
friar, agregar unas gotas de cido sulfrico 2 N,
calentar y someter a ignicin a la misma temperatu-
ra. Agregar unas gotas de carbonato de amonio
2 N, evaporar a sequedad y someter a ignicin a la
misma temperatura. Enfriar, disolver el residuo en
50 ml de agua y mezclar. Transferir 10 ml de esta
solucin y 10 ml de solucin de hierro (1 ppm)
(SL) (solucin control) a sendos matraces de 20 ml,
agregar 2 ml de solucin de cido ctrico al 20 % y
0,1 ml de cido tiogliclico y mezclar. Agregar
hidrxido de amonio hasta que las soluciones sean
alcalinas al papel tornasol, completar a volumen
con agua y mezclar. Luego de 5 minutos la solu-
cin obtenida a partir de la solucin muestra debe
ser de color rosa y no ms intensa que la del control
(0,002 %).
Lmite de cloruro de sodio
midn Glicolato Sdico, suspender en 100 ml de
agua, agregar 1 ml de cido ntrico y titular con
nitrato de plata 0,1 N (SV) determinando el punto
final potenciomtricamente, empleando un electro-
do indicador de plata y un electrodo de referencia
de doble unin que contenga una solucin de nitrato
de potasio al 10 % en la camisa externa y una solu-
cin de relleno estndar en la camisa interna (ver
780. Volumetra). Cada ml de nitrato de plata 0,1 N
equivale a 5,84 mg de ClNa.
Lmite de glicolato de sodio
[NOTA: emplear material inactnico.]
Solucin de 2,7-dihidroxinaftaleno - Disolver
10 mg de 2,7-dihidroxinaftaleno en 100 ml de cido
sulfrico y dejar reposar hasta decoloracin.
[NOTA: emplear antes de los dos das de su prepa-
racin.]
dor de 310 mg de cido gliclico previamente seca-
do en desecador durante toda la noche a temperatu-
ra ambiente, transferir a un matraz aforado de
500 ml, disolver en agua, completar a volumen con
agua y mezclar. Transferir 5 ml de esta solucin a
un matraz aforado de 100 ml, agregar 4 ml de cido
actico 6 N y dejar reposar durante 30 minutos.
Agregar 50 ml de acetona y 1 g de cloruro de sodio,
mezclar, filtrar empleando papel de filtro humede-
cido con acetona. Lavar el matraz y el filtro con
acetona, combinar el filtrado con el lquido de lava-
do, completar a volumen con solucin de acetona y
mezclar. Dejar reposar durante 24 horas y emplear
el lquido sobrenadante como lquido de compara-
cin.
de 200 mg de Almidn Glicolato Sdico, transferir
a un vaso de precipitados de 100 ml, agregar 4 ml
de cido actico 6 N y 5 ml de agua y agitar hasta
disolver durante 10 minutos. Agregar 50 ml de
acetona y 1 g de cloruro de sodio, mezclar, filtrar
empleando papel de filtro humedecido con acetona.
Lavar el matraz y el filtro con acetona, combinar el
filtrado con el lquido sobrenadante, completar a
volumen con acetona y dejar reposar durante
24 horas. Se debe emplear el lquido sobrenadante.
Procedimiento - Calentar por separado 2 ml de
Solucin estndar y Solucin muestra en un bao
de agua durante 20 minutos para eliminar la aceto-
na, enfriar a temperatura ambiente, agregar 20,0 ml
de Solucin de 2,7-dihidroxinaftaleno, mezclar y
calentar en bao de agua durante 20 minutos. En-
friar bajo corriente de agua, transferir cuantitativa-
mente a un matraz aforado de 25 ml y completar a
volumen con cido sulfrico bajo corriente de agua.
Antes de los 10 minutos determinar la absorbancia
de la Solucin estndar y la Solucin muestra a
540 nm empleando agua como blanco: la absorban-
cia de la Solucin muestra no debe ser mayor que la
de la Solucin estndar (2,0 %).
Debe cumplir para el ensayo de Salmonella sp. y
Escherichia coli.
VALORACIN
midn Glicolato Sdico, disolver en 20 ml de alco-
hol al 80 %, agitar durante 10 minutos y filtrar.
Repetir la extraccin hasta que el cloruro haya sido
completamente eliminado. Secar la porcin insolu-
ble a 105 C hasta peso constante, transferir a un
erlenmeyer 700 mg exactamente pesados, agregar
80 ml de cido actico glacial y calentar a reflujo en
bao de agua hirviendo durante 2 horas. Enfriar a
temperatura ambiente y titular con cido perclrico
ciomtricamente. Calcular la cantidad en porcenta-
je de sodio combinado en la forma de almidn gli-
colato sdico por la frmula siguiente:
100(22,99)VN/P
en la cual V es el volumen en ml del cido perclri-
co 0,1 N (SV) consumido, N es la normalidad del
cido perclrico y P es el peso en mg de la porcin
de Almidn Glicolato Sdico del residuo seco inso-
luble en alcohol al 80 % en ensayo.
ROTULADO
Se debe indicar en el rtulo el intervalo de pH.
ALMIDN
PREGELATINIZADO
Definicin - Almidn Pregelatinizado es Almidn
qumicamente y/o mecnicamente procesado para dis-
gregar todos o parte de los grnulos, en presencia de
agua y posteriormente secado. Algunas clases de Al-
midn Pregelatinizado pueden ser modificados para
hacerlos compresibles y de fcil fluidez. Almidn
Pregelatinizado debe cumplir con las siguientes espe-
cificaciones.
Caracteres generales - Polvo moderadamente
grueso a fino, blanco o casi blanco. Poco soluble a
soluble en agua fra; insoluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A una suspensin de Almidn Pregelatinizado,
agregar unas gotas de iodo (SR): debe desarrollar co-
loracin azul intenso.
Suspender 10,0 0,1 g de Almidn Pregelatiniza-
do en 10 ml de alcohol y diluir con agua a 100 ml.
Agitar continuamente con velocidad moderada duran-
te 5 minutos y determinar inmediatamente el pH: debe
estar comprendido entre 4,5 y 7,0.
No ms de 0,5 %.
Disolver el residuo obtenido en el ensayo 270. De-
terminacin del residuo de ignicin en 8 ml de cido
clorhdrico con la ayuda de calentamiento suave, di-
luir con agua a 100 ml y mezclar. Diluir 25 ml de esta
solucin con agua a 47 ml: el lmite es 20 ppm (0,002
%).
A 5,0 g de Almidn Pregelatinizado agregar 20 ml
de una mezcla de metanol y agua (50:50), agregar
1 ml de cido actico 6 N y agitar hasta obtener una
suspensin homognea. Agregar 0,5 ml de una solu-
cin saturada recientemente preparada de ioduro de
potasio, mezclar y dejar reposar durante 5 minutos: no
se debe observar color azul, pardo o prpura.
Mezclar 20,0 g de Almidn Pregelatinizado con
200 ml de una solucin de sulfato de sodio anhidro (1
en 5) y filtrar. A 100 ml del filtrado transparente ob-
tenido, agregar 3 ml de almidn (SR) y titular con io-
do 0,01 N (SV) hasta obtener color azul permanente:
no se debe consumir ms de 2,7 ml (0,008 %).
Mtodo II.
mente estriles <90>
El recuento de aerobios viables totales no debe ser
mayor de 10
3
por gramo y el recuento de hongos y le-
vaduras no debe ser mayor de10
2
. Debe cumplir con
los requisitos del ensayo para Salmonella spp. y Es-
cherichia coli.
ROTULADO
Indicar fuente de obtencin.
ALOPURINOL
N
N
N
N
OH
H

C
5
H
4
N
4
O PM:136,1 315-30-0
Definicin - Alopurinol es
1H-Pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ol. Debe contener no
to de C
5
H
4
N
4
O, calculado sobre la sustancia seca y
Caracteres generales - Polvo blanco o casi blan-
co. Soluble en soluciones diluidas de hidrxidos
alcalinos; muy poco soluble en agua y alcohol; prcti-
camente insoluble en ter y cloroformo.
Sustancias de referencia - Alopurinol SR-FA.
Impureza A de Alopurinol SR-FA: Hemisulfato de
3-aminopirazol-4-carboxamida.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver 10 mg de Alopurinol en 1 ml de
hidrxido de sodio 0,1 N y diluir a 100 ml con cido
clorhdrico 0,1 N. Transferir 10 ml de esta solucin a
con cido clorhdrico 0,1 N. Examinar entre 220 y
350 nm (ver 470. Espectrofotometra ultravioleta y
visible). La solucin debe presentar un mximo de
absorcin a aproximadamente 250 nm y un mnimo a
aproximadamente 231 nm. La relacin de absorban-
cias medidas a 231 y 250 nm, se debe encontrar entre
0,52 y 0,62.
Secar al vaco durante 5 horas a 105 C: no debe
Fase estacionaria - Emplear una placa para cro-
matografa en capa delgada (ver 100. Cromatografa)
recubierta con celulosa para cromatografa con indi-
cador de fluorescencia, de 0,1 mm de espesor.
Fase mvil - Emplear una mezcla preparada agi-
tando 200 ml de alcohol n-butlico y 200 ml de
hidrxido de amonio 6 N, descartar la fase inferior y
agregar 20 ml de alcohol n-butlico a la fase superior.
Solucin estndar - Disolver una cantidad de Im-
pureza A de Alopurinol SR-FA en hidrxido de amo-
nio 6 N para obtener una solucin de aproximadamen-
te 50 g por ml.
Solucin muestra - Disolver 250 mg de Alopuri-
nol en 10,0 ml de una mezcla de hidrxido de amonio
6 N e hidrxido de sodio 1 N (9:1) y mezclar.
placa 10 l de la Solucin estndar y 10 l de la
Solucin muestra. Dejar secar las aplicaciones y
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente del
solvente haya recorrido aproximadamente tres cuartas
partes de la longitud de la placa. Retirar la placa de la
cmara, marcar el frente del solvente y dejar secar al
aire. Examinar bajo luz ultravioleta a 254 nm: ningu-
na mancha secundaria en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra debe ser ms intensa que
la obtenida con la Solucin estndar (0,2 %).
Mtodo III.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 100 mg de Alopu-
rinol, disolver en 30 ml de dimetilformamida, calen-
tando si fuera necesario, y titular con hidrxido de
tetrabutilamonio 0,1 N (SV). Determinar el punto
final potenciomtricamente, empleando un sistema de
electrodos de vidrio-calomel y tomando las precau-
ciones necesarias para impedir la absorcin de dixi-
do de carbono atmosfrico. Realizar una determina-
(ver 780. Volumetra). Cada ml de hidrxido de te-
trabutilamonio 0,1 N equivale a 13,61 mg de
C
5
H
4
N
4
O.
ALQUITRN MINERAL
Definicin - El Alquitrn Mineral es el al-
quitrn obtenido como subproducto durante la desti-
lacin destructiva del carbn bituminoso a tempera-
turas entre 900 y 1.100 C.
Caracteres generales - Lquido viscoso de co-
lor negro, ms pesado que el agua. Se solubiliza
casi completamente en nitrobenceno, quedando
solamente una pequea porcin sin disolverse sus-
pendida en la solucin; moderadamente soluble en
acetona, alcohol, cloroformo, disulfuro de carbono,
ter, ter de petrleo y metanol, poco soluble en
agua, a la cual le imparte un olor caracterstico y
una dbil reaccin alcalina.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Una solucin saturada de Alquitrn Mineral
debe ser alcalina frente al tornasol.
B - A 10 ml de ter de petrleo, agregar con
cuidado 0,5 g de Alquitrn Mineral y dejar reposar
durante 30 minutos. El lquido sobrenadante, exa-
minado a la luz natural debe presentar fluorescencia
azul que debe ser ms intensa cuando se observa
bajo luz ultravioleta a 366 nm.
No ms de 2,0 %, determinado sobre 100 mg.
ALTRETAMINA

N
N N
N
H
3
C
CH
3
N
CH
3
CH
3
N
CH
3
H
3
C

C
9
H
18
N
6
PM: 210,3 645-05-6
Definicin - Altretamina es N,N,N,N,N,N-
Hexametil-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina. Debe
9
H
18
N
6
, calculado sobre la
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco cristalino.
Soluble en cloroformo; insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Altretamina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Valoracin. El tiempo de retencin del pico princi-
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre-
paracin muestra se debe corresponder con el obte-
nido con la Preparacin estndar.
Titulacin volumtrica directa. No ms de 1 %.
No ms de 0,1 %.
Lmites de metales pesados <590>
Mtodo II. No ms de 40 g por g.
VALORACIN
to.
Solucin reguladora de pH 8,0 - Disolver
790 mg de carbonato de amonio en 1 litro de agua.
Ajustar a pH 8,00 0,05 con una solucin de cido
frmico 1 en 10 o hidrxido de amonio 1 en 10.
Fase mvil - Metanol y Solucin reguladora de
pH 8 (65:35). Filtrar y desgasificar. Hacer los
ajustes necesarios (ver Aptitud del sistema en 100.
Cromatografa).
Diluyente - Metanol y agua (65:35).
Preparacin estndar - Pesar exactamente al-
rededor de 25 mg de Altretamina SR-FA, transferir
a un matraz aforado de 50 ml, disolver en 35 ml de
metanol, completar a volumen con agua y mezclar.
rado de 50 ml, completar a volumen con Diluyente
y mezclar para obtener una solucin de aproxima-
damente 0,05 mg por ml.
dedor de 25 mg de Altretamina, transferir a un
matraz aforado de 50 ml, disolver en 35 ml de me-
tanol, completar a volumen con agua y mezclar.
rado de 50 ml, completar a volumen con Diluyente
y mezclar.
cedimiento: el factor de asimetra no debe ser mayor
de 1,5; la desviacin estndar relativa para inyec-
ciones repetidas no debe ser mayor de 2,0 %.
cantidad de C
9
H
18
N
6
en la porcin de Altretamina
en ensayo.
ALUMINIO DESECADO,
HIDRXIDO DE

Al(OH)
3
PM: 78,0 21645-51-2
Definicin - Hidrxido de Aluminio Desecado
es Hidrxido de Aluminio amorfo en el cual hay
una sustitucin parcial de carbonato por hidrxido.
Debe contener el equivalente a no menos de
76,5 por ciento de Al(OH)
3
, puede contener canti-
dades variables de carbonato bsico de aluminio y
bicarbonato y debe cumplir con las siguientes espe-
cificaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco, inodoro,
amorfo. Soluble en cidos minerales diluidos y en
soluciones de hidrxidos alcalinos fijos; insoluble
en agua y alcohol.
Sustancia de referencia - Hidrxido de Alu-
minio Desecado SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver 500 mg de Hidrxido de Aluminio
Desecado en 10 ml de cido clorhdrico 3 N, calen-
tar suavemente: la solucin debe responder a los
ensayos para Aluminio <410>.
Capacidad neutralizante de cido <30>
No menor a 25,0 mEq por g, cuando se ensayan
400 mg segn se indica para Polvos en Preparacio-
nes muestra.
No debe ser mayor de 10,0, determinado sobre
una dispersin acuosa 1 en 25.
Cloruro - Disolver 1,0 g de Hidrxido de Alu-
minio Desecado en 30 ml de cido ntrico 2 N,
calentar a ebullicin, agregar agua para obtener
100 ml y filtrar: una porcin de 5,0 ml del filtrado,
diluido con un volumen igual de agua, no debe
presentar ms cloruro que el correspondiente a
0,60 ml de cido clorhdrico 0,020 N (0,85 %).
Sulfato - Disolver 330 mg en 15 ml de cido
clorhdrico 3 N, calentar a ebullicin, agregar agua
para obtener 250 ml y filtrar: una porcin de 25 ml
del filtrado no debe presentar ms sulfato que el
correspondiente a 0,20 ml de cido sulfrico
0,020 N (0,6 %).
Mtodo I. Disolver 1,5 g en 80 ml de cido
sulfrico 7 N y diluir a 220 ml con agua: 55 ml de
la solucin resultante debe cumplir con los requisi-
tos del ensayo, pero omitiendo el agregado de 20 ml
de cido sulfrico 7 N especificado en Procedi-
miento. El lmite es 8 ppm.
Disolver 330 mg de Hidrxido de Aluminio De-
secado en 10 ml de cido clorhdrico 3 N con la
ayuda de calor, filtrar si fuera necesario y diluir a
25 ml con agua: no ms de 0,006 %.
VALORACIN
Solucin titulante de edetato disdico - Disol-
ver 18,6 g de edetato disdico en agua para obtener
1 litro.
Estandarizacin de la Solucin titulante de ede-
tato disdico - Pesar exactamente alrededor de
2,0 g de alambre de aluminio, transferir a un matraz
aforado de 1 litro y agregar 50 ml de una mezcla de
cido clorhdrico y agua (1:1). Agitar el matraz por
rotacin ocasionalmente hasta que todo el aluminio
se haya disuelto. Completar a volumen con agua y
mezclar. Transferir 10 ml de esta solucin a un
vaso de precipitados de 250 ml y agregar en el
siguiente orden, agitando continuamente: 25,0 ml
de Solucin titulante de edetato disdico y 20 ml de
solucin reguladora de cido actico-acetato de
amonio (SR). Calentar a ebullicin suavemente
durante 5 minutos. Enfriar y agregar 50 ml de al-
cohol y 2 ml de ditizona (SR). Titular con sulfato
de cinc 0,05 M (SV) hasta color rosado brillante.
Realizar una determinacin con un blanco, sustitu-
yendo la solucin de aluminio por 10 ml de agua y
hacer las correcciones necesarias. Calcular la mola-
ridad de la solucin por la frmula siguiente:
P/27,0V
en la cual P es el peso en mg de aluminio en la
porcin de solucin en ensayo y V es el volumen
consumido en ml de la Solucin de edetato disdi-
co.
Procedimiento - Pesar exactamente alrededor
de 2,0 g de Hidrxido de Aluminio Desecado y
disolver en 15 ml de cido clorhdrico con la ayuda
de calor. Enfriar, transferir a un matraz aforado de
500 ml, completar a volumen con agua y mezclar.
Transferir 20 ml de esta solucin a un vaso de pre-
cipitados de 250 ml y agregar, en el siguiente orden
y agitando continuamente: 25,0 ml de Solucin
titulante de edetato disdico y 20 ml de solucin
reguladora de cido actico-acetato de amo-
nio (SR), luego calentar la solucin casi a punto de
ebullicin durante 5 minutos. Enfriar y agregar
50 ml de alcohol y 2 ml de ditizona (SR). Titular la
solucin con sulfato de cinc 0,05 M (SV) hasta
color rosado brillante. Realizar una determinacin
con un blanco, sustituyendo la solucin en ensayo
por 20 ml de agua, y hacer las correcciones necesa-
rias. Cada ml de Solucin titulante de edetato di-
sdico 0,05 M equivale a 3,90 mg de Al(OH)
3
.
ROTULADO
Cuando en el rtulo se declare la cantidad equi-
valente de Hidrxido de Aluminio Desecado, se
debe entender que cada mg de Hidrxido de Alumi-
nio Desecado equivale a 0,765 mg de Al(OH)
3
.
AMANTADINA,
CLORHIDRATO DE

NH
2
HCl

C
10
H
17
N . HCl PM: 187,7 665-66-7
Definicin - Clorhidrato de Amantadina es
Clorhidrato de 1-adamantanamina. Debe contener
ciento de C
10
H
17
N . HCl, calculado sobre la
especificaciones.
o casi blanco. Fcilmente soluble en agua; soluble
en alcohol y cloroformo.
Amantadina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver 2,5 g de Clorhidrato de
Amantadina en agua libre de dixido de carbono y
diluir a 25 ml con el mismo solvente. Transferir
1 ml de esta solucin a un recipiente apropiado:
debe responder a los ensayos para Cloruro <410>.
1 en 5.
Transparencia de la solucin
Disolver 2 g de Clorhidrato de Amantadina en
10 ml de agua: la solucin debe ser transparente y
casi incolora.
0,5 %.
Mtodo I. Emplear 1 ml de cido actico 1 N en
preparacin de la Solucin muestra. No ms de
0,001 %.
ionizacin a la llama, una columna de slice fundida
de 30 m 0,53 mm con fase estacionaria
constituida por 5 % de fenil polisiloxano 95 % de
metil polisiloxano de 1 m y un sistema de
inyeccin de flujo dividido. Emplear helio como
gas transportador con un caudal de
aproximadamente 4 ml por minuto y un caudal de
compensacin de 200 ml por minuto, con un flujo
dividido en la proporcin 50:1. Mantener el
inyector y el detector aproximadamente a 220 y
300 C, respectivamente. Equilibrar la columna a
aproximadamente 70 C durante 5 minutos y luego
incrementar linealmente a razn de 10 C por
minuto hasta 250 C durante al menos 17 minutos.
Solucin del estndar interno - Pesar
exactamente alrededor de 500 mg de adamantano,
transferir a un matraz aforado de 10 ml, disolver
con diclorometano, completar a volumen con el
mismo solvente y mezclar.
Solucin estndar - Pesar exactamente
alrededor de 10 mg de Clorhidrato de
Amantadina SR-FA y transferir a una ampolla de
decantacin. Agregar 20 ml de hidrxido de
sodio 5,0 N y 18 ml de diclorometano y agitar
durante 10 minutos. Descartar la fase acuosa, secar
la fase orgnica agitando por rotacin con sulfato de
sodio anhidro y dejar reposar durante unos minutos
para asegurar que el agua remanente ha sido
removida. Filtrar, recolectar el filtrado en un
matraz aforado de 20 ml, agregar 0,2 ml de
Solucin del estndar interno y completar a
volumen con diclorometano.
de 1,0 g de Clorhidrato de Amantadina, transferir a
una ampolla de decantacin. Agregar 20 ml de
hidrxido de sodio 5,0 N y 18 ml de diclorometano
y agitar durante 10 minutos. Descartar la fase
acuosa, secar la fase orgnica agitando por rotacin
con sulfato de sodio anhidro y dejar reposar durante
unos minutos para asegurar que el agua remanente
ha sido removida. Filtrar, recolectar el filtrado en
un matraz aforado de 20 ml, agregar 0,2 ml de
Solucin del estndar interno y completar a
volumen con diclorometano.
Procedimiento: los tiempos de retencin relativos
deben ser aproximadamente de 0,7 para
adamantano y 1,0 para la clorhidrato de
amantadina; la resolucin R entre los picos de
adamantano y clorhidrato de amantadina no debe
ser menor de 20; la desviacin estndar relativa
para inyecciones repetidas determinada a partir de
los cocientes de las respuestas de los picos de
amantadina y adamantano no debe ser mayor de
5,0%.
2 l) de la Solucin estndar y la Solucin muestra
de todos los picos. Calcular el porcentaje de cada
impureza en la porcin de Clorhidrato de
Amantadina en ensayo, relacionando la respuesta
del pico de cada impureza individual y la del
estndar interno obtenidas a partir de la Solucin
muestra con las respuestas de los picos de
amantadina y de adamantano obtenidos a partir de
la Solucin estndar. No debe contener ms de
0,3 % de cualquier impureza individual y no ms de
1,0 % de impurezas totales.
Mtodo I.
VALORACIN
Clorhidrato de Amantadina, disolver en una mezcla
de 50 ml de alcohol y 5 ml de cido clorhdrico
0,1 N y agitar. Titular con hidrxido de sodio
0,1 N (SV), determinando el punto final
potenciomtricamente (ver 780. Volumetra). Leer
el volumen agregado entre los dos puntos de
inflexin. Cada ml de hidrxido de sodio 0,1 N
10
H
17
N . HCl.
AMIKACINA
O
OH
OH
NH2
NH
O
NH2
H
O
OH
OH
O
NH2
OH
OH
OH
OH
O
NH2

C
22
H
43
N
5
O
13
PM: 585,6 37517-28-5
Definicin - Amikacina es (S)-O-3-Amino-3-
deoxi--D-glucopiranosil-(16)-O-[6-amino-6-
deoxi--D-glucopiranosil-(14)]-N
1
-(4-amino-2-
hidroxi-1-oxobutil)-2-deoxi-D-estreptamina. Debe
22
H
43
N
5
O
13
, calculada sobre la
especificaciones.
blanco. Moderadamente soluble en agua; poco
soluble en metanol; prcticamente insoluble en
acetona y alcohol.
Sustancias de referencia - Amikacina SR-FA.
Impureza A de Amikacina SR-FA: 4-O-(3-amino-3-
desoxi--D-glucopiranosil)-6-O-(6-amino-6-desoxi-
-D-glucopiranosil)-1-N-[(2S)-4-amino-2-
hidroxibutanoil]-2-desoxi-L-estreptamina.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Absorcin infrarroja <460>. En fase slida.
Entre 9,5 y 11,5; determinado sobre una solu-
cin al 1 %, en agua libre de dixido de carbono.
8,5 %.
Rotacin especfica: Entre +97 y +105, calcu-
lada sobre la sustancia anhidra.
Solucin muestra: Disolver 0,5 g de Amikacina
en agua y diluir a 25 ml con el mismo solvente.
No ms de 0,5 %.
[NOTA: mantener la temperatura de todas las
preparaciones en ensayo a aproximadamente
10 C].
Sistema cromatogrfico y Fase mvil - Proce-
der segn se indica en Valoracin.
Solucin muestra - Disolver 100 mg de Amika-
cina en agua y diluir a 10 ml con el mismo solvente.
Transferir 0,2 ml de esta solucin a un recipiente de
vidrio con tapa esmerilada y completar a 2,0 ml con
una solucin de cido 2,4,6-trinitrobenceno sulfni-
co al 1 %. Agregar 3 ml de piridina, tapar y agitar
enrgicamente durante 30 segundos. Calentar en un
bao de agua a 75 C durante 45 minutos. Enfriar
en agua fra durante 2 minutos y agregar 2 ml de
cido actico glacial. Agitar durante 30 segundos.
Solucin estndar A - Disolver 10,0 mg de Im-
pureza A de Amikacina SR-FA en agua y diluir a
100,0 ml con el mismo solvente. Proceder segn se
indica para Solucin muestra comenzando donde
dice Transferir 0,2 ml de esta solucin....
Solucin estndar B - Disolver 5,0 mg de Ami-
kacina SR-FA y 5,0 mg de Impureza A de Amika-
cina SR-FA en agua y diluir a 50,0 ml con el mismo
solvente. Proceder segn se indica para Solucin
muestra comenzando donde dice Transferir 0,2 ml
de esta solucin....
Blanco - Proceder segn se indica para Solu-
cin muestra comenzando donde dice Transferir
0,2 ml de esta solucin.... pero empleando 0,2 ml
de agua.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de ami-
kacina e impureza A de amikacina no debe ser
menor de 3,5.
20 l) de la Solucin muestra, la Solucin estn-
dar A y el Blanco. Cromatografar la Solucin
muestra durante cuatro veces el tiempo de retencin
de amikacina y registrar las respuestas de todos los
picos: en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra, la respuesta del pico correspon-
diente a impureza A de amikacina no debe ser ma-
yor a la respuesta del pico principal obtenido con la
Solucin estndar A (1 %); a excepcin del pico
principal y el pico correspondiente a impureza A de
amikacina, la respuesta de ningn pico debe ser
mayor que la mitad de la respuesta del pico princi-
pal en el cromatograma obtenido con la Solucin
estndar A (0,5 %); la suma de las respuestas de
todos los picos no debe ser mayor a 1,5 veces la
respuesta del pico principal obtenido con la Solu-
cin estndar A (1,5 %). Ignorar cualquier pico
debido al Blanco y cualquier pico con una respuesta
menor a 0,1 vez la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar A.
VALORACIN
[NOTA: mantener la temperatura de todas las
preparaciones en ensayo a aproximadamente
10 C].
porosas de slice de 5 m de dimetro. La tempera-
tura de la columna se debe mantener a 30C. El
to.
Fase mvil - Metanol y una solucin de fosfato
monobsico de potasio al 0,27 %, ajustada a pH 6,5
con hidrxido de potasio al 2,2 % (70:30). Filtrar y
desgasificar. Hacer los ajustes necesarios (ver
Aptitud del sistema en 100. Cromatografa).
Preparacin muestra - Disolver 50,0 mg de
Amikacina en agua y diluir a 50,0 ml con el mismo
solvente. Proceder segn se indica para Solucin
muestra en Sustancias relacionadas comenzando
donde dice Transferir 0,2 ml de esta solucin....
Preparacin estndar - Disolver 50,0 mg de
Amikacina SR-FA en agua y diluir a 50,0 ml con el
mismo solvente. Proceder segn se indica para
Solucin muestra en Sustancias relacionadas co-
menzando donde dice Transferir 0,2 ml de esta
solucin....
Cromatografiar la Preparacin estndar seis veces
y registrar las respuestas de los picos segn se indi-
ca en Procedimiento: la desviacin estndar relativa
para el pico de amikacina no debe ser mayor de
2,0 %.
cantidad de C
22
H
43
N
5
O
13
en la porcin de Amikaci-
na en ensayo.
AMILORIDA,
CLORHIDRATO DE

N
N
N
NH
2
NH
2
O NH
H
2
N
Cl
H
. HCl . 2H
2
O

C
6
H
8
ClN
7
O . HCl . 2H
2
O PM: 302,1 17440-83-4
Definicin - Clorhidrato de Amilorida es Clor-
hidrato de N-amidino-3,5-diamino-6-clo-
ropirazincarboxamida dihidrato. Debe contener no
menos de 98,0 por ciento y no ms de 101,0 por
ciento de C
6
H
8
ClN
7
O . HCl, calculado sobre la
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo amarillo o amari-
llo verdoso, inodoro o prcticamente inodoro.
Fcilmente soluble en dimetilsulfxido; moderada-
mente soluble en metanol; poco soluble en agua;
insoluble en acetato de etilo, acetona, cloroformo y
ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Ami-
lorida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. En suspensin.
Concentracin: Preparar una solucin de
Clorhidrato de Amilorida que contenga 600 g por
ml en agua. Diluir con cido clorhdrico 0,1 N
hasta obtener una solucin de aproximadamente
9,6 g por ml.
C - Una solucin de Clorhidrato de Amilorida
Acidez
Disolver 1,0 g de Clorhidrato de Amilorida en
100 ml de una mezcla de metanol y agua (1:1) y
titular con hidrxido de sodio 0,1 N, determinando
el punto final potenciomtricamente: deben consu-
mirse no ms de 0,30 ml (0,1 % como HCl).
Titulacin volumtrica directa. Debe contener
entre 11,0 y 13,0 % determinado sobre 200 mg.
No ms de 0,1 %.
grafa de 0,25 mm de espesor, previamente lavada
con metanol.
Fase mvil - Tetrahidrofurano e hidrxido de
amonio 3 N (15:2).
Diluyente - Metanol y cloroformo (4:1).
Soluciones estndar - Preparar una serie de so-
luciones A, B, C, D, E y F de Clorhidrato de Amilo-
rida SR-FA en Diluyente segn se indica a conti-
nuacin:
Solucin
estndar
Concentracin
g por ml
% con respecto
a la muestra
A 4.000 100
B 40 1
C 20 0,5
D 8 0,2
E 4 0,1
F 2 0,05
Solucin muestra - Preparar una solucin de
Clorhidrato de Amilorida en Diluyente de aproxi-
madamente 4 mg por ml.
placa 5 l de cada una de las Soluciones estndar A,
B, C, D, E y F y 5 l de la Solucin muestra. Dejar
secar las aplicaciones con una corriente de nitrge-
no y desarrollar los cromatogramas hasta que el
frente del solvente haya recorrido aproximadamente
tres cuartas partes de la longitud de la placa. Reti-
rar la placa de la cmara, marcar el frente del sol-
vente y dejar secar al aire. Examinar la placa bajo
luz ultravioleta a 366 nm: el valor de R
f
de la man-
cha principal en el cromatograma obtenido a partir
de la Solucin muestra debe ser similar al obtenido
con la Solucin estndar A. Estimar la intensidad
de cualquier mancha secundaria observada en el
cromatograma de la Solucin muestra comparando
con las manchas principales en los cromatogramas
de las Soluciones estndar B, C, D, E y F: la suma
de las intensidades de cualquier mancha secundaria
no debe ser mayor que la intensidad de la mancha
principal obtenida con la Solucin estndar B
(1 %).
Mtodo III.
VALORACIN
Clorhidrato de Amilorida, disolver en una mezcla
de 5 ml de cido clorhdrico 0,01 N y 50 ml de
alcohol y titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV)
determinando el punto final potenciomtricamente
(ver 780. Volumetra). Leer el volumen agregado
entre los dos puntos de inflexin. Cada ml de
hidrxido de sodio 0,1 N equivale a 26,61 mg de
C
6
H
8
ClN
7
O . HCl.

AMINOCAPROICO,
CIDO
OH
H
2
N
O

C
6
H
13
NO
2
PM: 131,2 60-32-2
Definicin - cido Aminocaproico es cido
6-aminohexanoico. Debe contener no menos de
98,5 por ciento y no ms de 101,5 por ciento de
C
6
H
13
NO
2
, calculado sobre la sustancia seca y debe
Inodoro. Funde aproximadamente a 205 C. Sus
soluciones son neutras al tornasol. Fcilmente
soluble en cidos, agua y en soluciones de hidrxi-
dos alcalinos; poco soluble en alcohol y metanol;
prcticamente insoluble en cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - cido Aminocaproi-
co SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Secar a 105 C. No debe perder ms de 0,5 %.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 100 mg de ci-
do Aminocaproico, transferir a un recipiente apro-
piado y disolver en 20 ml de cido actico glacial.
Agregar cristal violeta (SR) como indicador y titu-
lar con cido perclrico 0,1 N (SV) hasta viraje del
indicador. Realizar una determinacin con un blan-
co y hacer las correcciones necesarias (ver 780.
Volumetra). Cada ml de cido perclrico 0,1 N
6
H
13
NO
2
.
AMINOFILINA

N
N
N
N
O
O
CH
3
H
3
C
H
H
2
N
NH
2
2

C
16
H
24
N
10
O
4
PM: 420,4 317-34-0
Dihidrato PM: 456,5 49746-06-7
Definicin - Aminofilina es teofilina con etile-
nediamina (2:1). Debe contener no menos de 84,0
por ciento y no ms de 87,4 por ciento de teofilina
anhidra (C
7
H
8
N
4
O
2
), calculado sobre la sustancia
anhidra y debe cumplir con las siguientes especifi-
caciones.
Caracteres generales - Polvo o grnulos blan-
cos a levemente amarillentos. Por exposicin al
aire, pierde gradualmente etilendiamina y adsorbe
dixido de carbono liberando la teofilina. Sus solu-
ciones son alcalinas al tornasol. Soluble en agua;
insoluble en etanol y ter. Un gramo disuelto en
5 ml de agua cristaliza por reposo y se resolubiliza
por el agregado de una pequea cantidad de etilen-
diamina.
Sustancia de referencia - Teofilina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 500 mg de Aminofilina en 20 ml
de agua, agregar agitando constantemente 1 ml de
cido clorhdrico 3 N, filtrar (retener el filtrado),
lavar el precipitado con porciones pequeas de agua
fra y secar a 105 C durante 1 hora: el precipitado
de teofilina obtenido debe fundir entre 270 y
274 C.
B - Transferir 10 mg del precipitado seco obte-
nido en el ensayo de Identificacin A a una cpsula
de porcelana, agregar 1 ml de cido clorhdrico y
100 mg de clorato de potasio, evaporar en un bao
de vapor hasta sequedad e invertir la cpsula sobre
un recipiente que contenga unas pocas gotas de
hidrxido de amonio 6 N: el residuo debe adquirir
un color prpura que debe desaparecer por el agre-
gado de soluciones de lcalis fijos.
C - Al filtrado obtenido en el ensayo de Identi-
ficacin A agregar 0,5 ml de cloruro de bencenosul-
fonilo y 5 ml de hidrxido de sodio 1 N, agitar
mecnicamente durante 10 minutos. Agregar 5 ml
de cido clorhdrico 3 N, enfriar, recolectar la disul-
fonamida de etilendiamina precipitada, lavar con
agua, recristalizar a partir del agua y secar a 105 C
durante 1 hora: el precipitado seco debe fundir entre
164 y 171 C.
0,75 % (forma anhidra) y no ms de 7,9 % (forma
hidratada); determinado sobre 1,5 g, empleando una
mezcla de 25 ml de cloroformo y 25 ml de metanol
anhidro.
No ms de 0,15 %.
Mtodo I.
Contenido de etilendiamina
Aminofilina y disolver en 30 ml de agua. Agregar
naranja de metilo (SR) y titular con cido clorhdri-
co 0,1 N (SV). Cada ml de cido clorhdrico 0,1 N
2
H
8
N
2
. El contenido de
etilendiamina (C
2
H
8
N
2
) debe estar entre 157 y
175 mg por g de C
7
H
8
N
4
O
2
determinado en Valora-
cin.
VALORACIN
to.
960 mg de 1-pentanosulfonato de sodio y agua
suficiente para preparar 1 litro. Ajustar a pH
2,9 0,1 con cido actico glacial. Filtrar y desga-
sificar. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud
del sistema en 100. Cromatografa).
Diluyente - Agua y metanol (4:1).
exactamente pesada de Teofilina SR-FA en Dilu-
yente y diluir cuantitativamente y en etapas, si fuera
necesario, con Diluyente para obtener una solucin
con una concentracin de aproximadamente 0,08
mg por ml.
Solucin de resolucin - Disolver una cantidad
apropiada de teobromina en la Preparacin estn-
dar para obtener una solucin con una concentra-
cin de aproximadamente 0,08 mg por ml. Transfe-
rir 20,0 ml de esta solucin a un matraz aforado de
25 ml, completar a volumen con Diluyente y mez-
clar.
dedor de 24 mg de Aminofilina y transferir a un
completar a volumen con Diluyente y mezclar.
Cromatografiar la Solucin de resolucin y registrar
cedimiento: los tiempos de retencin relativos de-
ben ser aproximadamente 0,65 para teobromina y
1,00 para teofilina; el factor de asimetra para el
pico de teofilina no debe ser mayor de 2,0; la reso-
lucin R entre los picos de teobromina y teofilina
no debe ser menor de 3,0. Cromatografiar la Pre-
paracin estndar y registrar las respuestas de los
picos segn se indica en Procedimiento: la desvia-
cin estndar relativa para inyecciones repetidas no
debe ser mayor de 2,0 %.
muestra. Registrar los cromatogramas y medir las
cantidad en mg de teofilina (C
7
H
8
N
4
O
2
) en la por-
cin de Aminofilina en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si es anhidra o hidratada y
declarar el contenido de teofilina anhidra.
AMINOSALICLICO,
CIDO

O
OH
OH H
2
N

C
7
H
7
NO
3
PM: 153,1 65-49-6
Sinonimia - cido p-Aminosaliclico. cido
4-Aminosalicilico.
Definicin - cido Aminosaliclico es cido
4-amino-2-hidroxibenzoico. Debe contener no
ciento de C
7
H
7
NO
3
caciones.
blanco. Se oscurece por exposicin a la luz o al
aire. Inodoro o con leve olor a cido actico. Solu-
ble en alcohol; poco soluble en agua y ter, prcti-
camente insoluble en benceno.
Sustancias de referencia - cido Aminosalic-
lico SR-FA. m-Aminofenol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
[NOTA: no utilizar soluciones de cido Amino-
saliclico que sean ms oscuras que una solucin
recientemente preparada.]
Identificacin
A - Absorcin ultravioleta <470>. Disolver
0,25 g de cido Aminosaliclico en 3 ml de
hidrxido de sodio 1 N, transferir a un matraz afo-
rado de 500 ml, completar a volumen con agua y
mezclar. Transferir 5 ml de esta solucin a un ma-
traz aforado de 250 ml conteniendo 12,5 ml de
solucin reguladora de fosfato pH 7,0 (ver Solucio-
nes reguladoras en Reactivos y Soluciones). Com-
pletar a volumen con agua y mezclar. Medir la
absorbancia con un espectrofotmetro, empleando
solucin reguladora de fosfato pH 7,0 como blanco:
debe presentar mximos a 265 2 y 299 2 nm y
la relacin entre las absorbancias a 265 y 299
(A
265
/A
299
) debe encontrarse entre 1,50 y 1,56.
B - Transferir 1 g de cido Aminosaliclico a
un baln pequeo y agregar 10 ml de anhdrido
actico. Calentar en un bao de vapor durante
30 minutos. Agregar 40 ml de agua, mezclar, fil-
trar, enfriar y dejar reposar hasta que el derivado
diacetilado cristalice. Recolectar el precipitado en
un filtro, lavar varias veces con agua y secar a
105 C durante una hora: el punto de fusin del
derivado diacetilado obtenido debe estar compren-
dido entre 191 y 197 C.
C - Agitar 100 mg de cido Aminosaliclico
con 10 ml de agua y filtrar. A 5 ml del filtrado,
agregar 1 gota de cloruro frrico (SR): se debe
producir coloracin violeta.
saturada.
No ms de 0,2 %.
Cloruro - Disolver 0,50 g en una mezcla de
5 ml de cido ntrico y 15 ml de agua: la solucin
no debe contener ms cloruro que el correspondien-
te a 0,30 ml de cido clorhdrico 0,020 N (0,042 %).
Lmite de m-aminofenol
Fase mvil - Preparar segn se indica en Valo-
racin.
Solucin del estndar interno - Disolver una
cantidad exactamente pesada de sulfanilamida en
Fase mvil para obtener una solucin de aproxima-
damente 5 g por ml.
tamente pesada de m-Aminofenol SR-FA en Fase
mvil para obtener una solucin de aproximada-
mente 12 g por ml. Transferir 10,0 ml de esta
solucin y 10,0 ml de Solucin del estndar interno
a un matraz aforado inactnico de 100 ml, completar
a volumen con Fase mvil y mezclar.
Solucin muestra - Transferir aproximadamente
50 mg de cido Aminosaliclico a un matraz afora-
do inactnico de 100 ml, agregar 50 ml de Fase
mvil y mezclar hasta disolucin completa. Agre-
gar 10,0 ml de Solucin del estndar interno, com-
pletar a volumen con Fase mvil y mezclar
miento: los tiempos de retencin relativos deben ser
aproximadamente 0,66 para sulfanilamida y 1,0
para m-aminofenol; la resolucin R entre los picos
de sulfanilamida y m-aminofenol no debe ser menor
ciones repetidas no debe ser mayor de 7 %.
Procedimiento - [NOTA: luego de usar , lavar
la columna durante 30 minutos con una mezcla
filtrada y desgasificada de metanol, agua y cido
fosfrico (77:23:0,6), y luego lavar durante
30 minutos con una mezcla filtrada y desgasificada
de metanol y agua (50:50)]. Inyectar por separado
en el cromatgrafo volmenes iguales (aproxima-
damente 20 l) de la Solucin estndar y la Solu-
porcentaje de m-aminofenol en la porcin de cido
Aminosaliclico en ensayo. No debe contener ms
de 0,25 % de m-aminofenol.
Sulfuro de hidrgeno, dixido de azufre y al-
cohol amlico
Disolver 500 mg de cido Aminosaliclico en
5 ml de hidrxido de sodio 1 N, agregar 6 ml de
cido clorhdrico 3 N y mezclar vigorosamente: no
debe percibirse olor a sulfuro de hidrgeno ni a
dixido de azufre, ni debe percibirse ms que un
leve olor a alcohol amlico. No debe producirse
decoloracin de una pieza de papel embebida en
acetato de plomo, sostenida sobre la mezcla.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Preparar una mezcla de 425 ml de
fosfato dibsico de sodio 0,05 M, 425 ml de fosfato
monobsico de sodio 0,05 M y 150 ml de metanol
conteniendo 1,9 g de hidrxido de tetrabutilamonio.
(ver 100.Cromatografa).
cantidad exactamente pesada de Paracetamol en
damente 5 mg por ml.
Preparacin estndar- Pesar exactamente alre-
dedor de 12,5 mg de cido Aminosaliclico SR-FA,
transferir a un matraz aforado inactnico de 25 ml,
agregar 15 ml de Fase mvil y mezclar hasta diso-
lucin completa. Agregar 2,5 ml de Solucin del
estndar interno, completar a volumen con Fase
mvil y mezclar.
Preparacin muestra - Proceder segn se indica
en Preparacin estndar utilizando cido Amino-
saliclico en lugar de cido Aminosalicli-
co SR-FA.
ben ser aproximadamente 0,83 para paracetamol y
1,0 para cido aminosaliclico; la resolucin R entre
los picos de paracetamol y cido aminosaliclico no
debe ser menor de 1,7; la desviacin estndar rela-
tiva para los cocientes entre las respuestas de los
picos de cido aminosaliclico y paracetamol no
Procedimiento - [NOTA: luego de usar , lavar
la columna durante 30 minutos con una mezcla
filtrada y desgasificada de metanol, agua y cido
fosfrico (77:23:0,6), y luego lavar durante
30 minutos con una mezcla filtrada y desgasificada
de metanol y agua (50:50)]. Inyectar por separado
en el cromatgrafo volmenes iguales (aproxima-
damente 20 l) de la Preparacin estndar y la
Preparacin muestra, registrar los cromatogramas y
medir las respuestas de los picos principales. Cal-
cular la cantidad de C
7
H
7
NO
3
en la porcin de ci-
do Aminosaliclico en ensayo.
AMIODARONA,
CLORHIDRATO DE

O
O
CH3
O N
CH3
CH3
I
I
HCl

C
25
H
29
I
2
NO
3
. HCl PM: 681,8 19774-82-4
Definicin - Clorhidrato de Amiodarona es
Clorhidrato de 2-butil-3-benzofuranil-4-
[2-(dietilamino)etoxi]-3,5-diiodofenilcetona. Debe
25
H
29
I
2
NO
3
. HCl, calculado
sobre la sustancia seca y debe cumplir con las si-
Caracteres generales - Polvo cristalino fino,
blanco o casi blanco. Fcilmente soluble en cloruro
de metileno; soluble en metanol; moderadamente
soluble en alcohol; muy poco soluble en agua.
Sustancias de referencia - Clorhidrato de
Amiodarona SR-FA. Impureza D de Clorhidrato de
Amiodarona SR-FA: 2-N-butil-3-(3',5'-diiodo-
4'-hidroxibenzoil)benzofurano. Impureza E de
Clorhidrato de Amiodarona SR-FA: 2-N-butil-
3-(4-hidroxibenzoil)benzofurano. Impureza H de
Clorhidrato de Amiodarona SR-FA: Clorhidrato de
(2-cloroetil)dietilamina.
CONSERVACIN
En envases inactnicos bien cerrados. Proteger
de la humedad. A temperatura que no exceda los
30 C.
ENSAYOS
Identificacin
B - Debe responder a los ensayos para Cloru-
ro <410>.
C - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Sustancias relacionadas. El tiempo de retencin
del pico correspondiente a amiodarona en el croma-
tograma obtenido a partir de la Solucin muestra se
debe corresponder con el obtenido con la Solucin
estndar.
Disolver 1,0 g de Clorhidrato de Amiodarona en
agua libre de dixido de carbono, calentar a 80 C,
enfriar y diluir a 20 ml con el mismo solvente. El
pH de la solucin se debe encontrar entre 3,2 y 3,8.
Ioduro
[NOTA: preparar simultneamente la Solucin
muestra y Solucin estndar].
Solucin A - Agregar 1,50 g de Clorhidrato de
Amiodarona a 40 ml de agua a 80 C y agitar hasta
disolucin completa. Enfriar y diluir a 50,0 ml con
agua.
Solucin estndar - A 15,0 ml de Solucin A,
agregar 1,0 ml de cido clorhdrico 0,1 M, segui-
damente 1,0 ml de una solucin que contenga
88,2 g por ml de ioduro de potasio y 1,0 ml de
iodato de potasio 0,05 M. Diluir a 20,0 ml con
agua. Dejar la solucin en reposo durante 4 horas,
protegida de la luz.
Solucin muestra - A 15,0 ml de Solucin A,
agregar 1,0 ml de cido clorhdrico 0,1 M, segui-
damente 1,0 ml de iodato de potasio 0,05 M y diluir
a 20,0 ml con agua. Dejar la solucin en reposo
durante 4 horas protegida de la luz.
Procedimiento - Determinar las absorbancias de
la Solucin muestra y la Solucin estndar, en
celdas de 1 cm, a la longitud de onda de mxima
absorcin, aproximadamente 420 nm, con un espec-
trofotmetro, empleando como blanco una mezcla
de 15,0 ml de Solucin A y 1,0 ml de cido clorh-
drico 0,1 M diluidos a 20,0 ml con agua. La absor-
bancia de la Solucin muestra no debe ser mayor
que la mitad del valor de la absorbancia de la Solu-
cin estndar (150 ppm).
Mtodo VI. Preparar la Solucin muestra a par-
tir de 1,0 g de Clorhidrato de Amiodarona y la So-
lucin estndar empleando 2 ml de Solucin estn-
dar de plomo (10 ppm). No ms de 0,002 %.
Pesar exactamente alrededor de 1,000 g, secar a
50 C durante 4 horas a una presin no mayor de
2 mm Hg: no debe perder ms de 0,5 % de su peso.
No ms de 0,1 %.
Lmite de Impureza H
[NOTA: preparar las soluciones inmediatamente
antes de su uso y mantenerlas protegidas de la luz].
de espesor.
Fase mvil - Cloruro de metileno, metanol y
cido frmico anhidro (85:10:5).
Impureza H de Clorhidrato de Amiodarona SR-FA
de aproximadamente 0,2 mg por ml en cloruro de
metileno.
Clorhidrato de Amiodarona de aproximadamente
100 mg por ml en cloruro de metileno.
Revelador 1 - Iodobismutato de potasio (SR1).
Revelador 2 - Perxido de hidrgeno al
3 % (SR).
placa 5 l de la Solucin muestra y 5 l de la Solu-
cin estndar. Dejar secar las aplicaciones y des-
arrollar los cromatogramas hasta que el frente del
solvente haya recorrido aproximadamente tres cuar-
tas partes de la longitud de la placa. Retirar la placa
de la cmara, marcar el frente del solvente y secar
en una corriente de aire fro. Pulverizar sobre la
placa con Revelador 1 y luego con Revelador 2.
Examinar inmediatamente la placa bajo luz diurna.
La mancha correspondiente a impureza H en el
muestra no debe ser ms intensa que la obtenida
con la Solucin estndar (0,2 %).
15,0 cm 4,6 mm con fase estacionaria constituida
Mantener la columna a 30 C.
Solucin reguladora de pH 4,9 - A 800 ml de
agua agregar 3,0 ml de cido actico glacial, ajustar
a pH 4,9 con amonaco diluido y completar a 1 litro
con agua.
Fase mvil - Acetonitrilo, metanol y Solucin
reguladora de pH 4,9 (400:300:300). Filtrar y
Diluyente - Acetonitrilo y agua (50:50).
Solucin estndar - Disolver 10 mg de Impure-
za D de Clorhidrato de Amiodarona SR-FA, 10 mg
de Impureza E de Clorhidrato de Amiodarona
SR-FA y 10 mg de Clorhidrato de Amiodarona
SR-FA en metanol. Diluir a 50,0 ml con el mismo
solvente. Diluir 1,0 ml de esta solucin a un matraz
a 20,0 ml con Diluyente.
Solucin muestra - Disolver 125 mg de Clor-
hidrato de Amiodarona en Diluyente y diluir a
25,0 ml con Diluyente.
miento: la resolucin R entre los picos de impureza
D e impureza E no debe ser menor de 3,5.
dar, registrar los cromatogramas durante al menos
60 minutos y medir las respuestas de todos los pi-
cos. Los tiempos de retencin deben ser aproxima-
damente 6,9 minutos para impureza D, 8,4 minutos
para impureza E y 27,8 minutos para amiodarona.
Identificar los picos que pudieran aparecer en el
cromatograma de la Solucin muestra de acuerdo a
los tiempos de retencin relativos indicados en la
siguiente tabla:
Pico
Tiempo de
retencin relativo
impureza A 0,26
impureza D 0,29
impureza E 0,37
impureza B 0,49
impureza C 0,55
impureza G 0,62
impureza F 0,69
amiodarona 1,00
muestra, la respuesta de ningn pico individual
debe ser mayor a la respuesta del pico correspon-
diente a amiodarona obtenido con la Solucin
estndar (0,2 %); la suma de las respuestas de todos
los picos no debe ser mayor a 2,5 veces la respuesta
del pico correspondiente a amiodarona obtenido con
la Solucin estndar (0,5 %). Ignorar cualquier
pico con una respuesta menor a 0,1 veces la res-
puesta del pico correspondiente a amiodarona obte-
nido con la Solucin estndar (0,02 %).
VALORACIN
Clorhidrato de Amiodarona, transferir a un reci-
piente apropiado y disolver en una mezcla de 5,0 ml
de cido clorhdrico 0,01 M y 75 ml de alcohol
absoluto y titular con hidrxido de sodio
ciomtricamente (ver 780. Volumetra). Leer el
volumen agregado entre los dos puntos de inflexin.
Cada ml de de hidrxido de sodio 0,1 N equivale a
68,18 mg de C
25
H
29
I
2
NO
3
. HCl.
AMITRIPTILINA,
CLORHIDRATO DE

N
CH
3
H
3
C
HCl

C
20
H
23
N . HCl PM: 313,9 549-18-8
Definicin - Clorhidrato de Amitriptilina es
Clorhidrato de 10,11-dihidro-N,N-dimetil-5H-
dibenzo[a,d]ciclohepteno-)
5,
-propilamina. Debe
20
H
23
N . HCl, calculado sobre
la sustancia seca y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo cristalino o cris-
tales pequeos blancos, inodoro o prcticamente
inodoro. Fcilmente soluble en agua, alcohol, clo-
roformo y metanol; insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Ami-
triptilina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: Metanol.
Las absortividades a 239 nm, calculadas
sobre la sustancia seca, no deben diferir en ms de
3,0 %.
C - Debe responder a los ensayos para Cloru-
ro <410>.
Entre 195 y 199 C.
1 en 100.
Secar a 60 C hasta peso constante a una presin
que no exceda los 5 mm Hg: no debe perder ms de
0,5 % de su peso.
No ms de 0,1 %.
Metales pesados <590>
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, metanol e hidrxido
de amonio (135:15:1).
Soluciones estndar - Disolver Clorhidrato de
Amitriptilina SR-FA en metanol y mezclar hasta
por ml. Diluir esta solucin cuantitativamente con
metanol hasta obtener las Soluciones estndar con
las siguientes concentraciones:
Solucin
estndar
Dilucin Concentracin
(g por ml)
% con respecto
a la muestra
A 1 en 2 400 1,0
B 1 en 4 200 0,5
C 1 en 5 160 0,4
D 1 en 10 80 0,2
E 1 en 20 40 0,1
tamente pesada de Clorhidrato de Amitriptilina en
metanol para obtener una solucin de aproximada-
mente 40 mg por ml.
placa 10 l de la Solucin muestra y 10 l de cada
Solucin estndar. Dejar secar las aplicaciones y
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
del solvente haya recorrido aproximadamente tres
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
placa de la cmara, marcar el frente del solvente y
dejar que el solvente se evapore. Examinar la placa
bajo luz ultravioleta a 254 nm. Comparar la inten-
sidad de cualquier mancha secundaria observada en
el cromatograma de la Solucin muestra con las
intensidades de las manchas principales en los cro-
matogramas de las Soluciones estndar. [NOTA:
ignorar las manchas observadas en el origen de los
cromatogramas]. Ninguna mancha secundaria en el
muestra debe ser de mayor tamao o intensidad que
la mancha principal obtenida con la Solucin estn-
dar B (0,5 %) y la suma de las intensidades de todas
las manchas secundarias obtenidas a partir de la
Solucin muestra debe corresponder a no ms de
1,0 %. Ignorar cualquier mancha en el cromato-
grama de la Solucin muestra que sea menor en
tamao o intensidad que la mancha principal obte-
nida con la Solucin estndar E (0,1 %).
Mtodo I.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Clor-
hidrato de Amitriptilina, disolver en 30 ml de cido
actico glacial, calentar suavemente, si fuera nece-
sario. Enfriar, agregar 10 ml de acetato mercri-
co (SR), agregar cristal violeta (SR) y titular con
cido perclrico 0,1 N (SV) hasta punto final verde.
31,39 mg de C
20
H
23
N . HCl.

AMLODIPINA
BESILATO DE

SO3H
O
H3C N
O
O
CH3
NH2
Cl
O O
H3C
H

C
20
H
25
ClN
2
O
5
. C
6
H
6
O
3
S PM: 567,1
111470-99-6
Definicin - Besilato de Amlodipina es Bence-
nosulfonato de 3-etil-5-metil-(4RS)-2-
[(aminoetoxi)metil]-4-(2-clorofenil)-6-metil-1,4-
dihidropiridina-3,5-dicarboxilato. Debe contener
ciento de C
20
H
25
ClN
2
O
5
. C
6
H
6
O
3
S, calculado sobre
la sustancia anhidra y debe cumplir con las siguien-
blanco. Fcilmente soluble en metanol; moderada-
mente soluble en alcohol; poco soluble en agua y en
2-propanol.
Sustancia de referencia - Besilato de Amlodi-
pina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Valoracin. El tiempo de retencin del pico co-
rrespondiente a besilato de amlodipina en el croma-
estndar.
Rotacin especfica: Entre -0,10 y +0,10.
Solucin muestra: 10 mg por ml, en metanol.
0,5 %, calculado sobre 3 g.
No ms de 0,2 %.
ENSAYO A
grafa), recubierta con gel de slice para cromato-
de espesor.
Fase mvil - Emplear la fase superior de una
mezcla de Metil isobutil cetona, agua y cido acti-
co glacial (50:25:25).
Solucin muestra A - Disolver 140 mg de Besi-
lato de Amlodipina en metanol y diluir a 2 ml con
el mismo solvente.
Solucin muestra B - Diluir 1 ml de Solucin
muestra A a 10 ml con metanol.
Solucin estndar A - Disolver 70 mg de Besi-
lato de Amlodipina SR-FA en 1 ml de metanol.
Solucin estndar B - Diluir 1 ml de Solucin
estndar A a 10 ml con metanol.
Solucin estndar C - Diluir 3 ml de Solucin
muestra B a 100 ml con metanol.
Solucin estndar D - Diluir 1 ml de la Solu-
cin muestra B a 100 ml con metanol.
placa 10 l de cada solucin. Dejar secar las apli-
caciones y desarrollar los cromatogramas hasta que
el frente del solvente haya recorrido aproximada-
mente tres cuartas partes de la longitud de la placa.
Retirar la placa de la cmara, marcar el frente del
solvente y secar durante 15 minutos a 80 C. Exa-
minar la placa bajo luz ultravioleta a 254 nm y a
366 nm: a excepcin de la mancha principal en el
cromatograma obtenido con la Solucin muestra A,
ninguna mancha debe ser ms intensa que la man-
cha principal obtenida con la Solucin estndar C
(0,3 %) y como mximo dos manchas pueden ser
ms intensas que la mancha principal obtenida con
la Solucin estndar D (0,1 %). El ensayo solo es
vlido si el cromatograma obtenido con la Solucin
estndar A presenta dos manchas completamente
separadas con valores de R
f
de aproximadamente
0,18 y 0,22.
ENSAYO B
Sistema cromatogrfico, Fase mvil, Solucin
de resolucin y Aptitud del sistema - Proceder
segn se indica en Valoracin.
de 50 mg de Besilato de Amlodipina, disolver en
Fase mvil y diluir a 50 ml con Fase mvil.
Solucin estndar - Diluir 3 ml de la Solucin
muestra a 100 ml con Fase mvil y diluir 5 ml de
esta solucin a 50 ml con el mismo solvente.
Procedimiento - Cromatografiar la Solucin
muestra y la Solucin estndar. Registrar los cro-
matogramas durante tres veces el tiempo de reten-
cin del pico de amlodipina. En el cromatograma
obtenido con la Solucin muestra, dos veces la
respuesta del pico correspondiente a impureza D no
debe ser mayor que la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar (0,3 %); la suma
de las respuestas de todos los picos, a excepcin del
pico principal y el pico correspondiente a impureza
D, no debe ser mayor que la respuesta del pico
principal obtenido con la Solucin estndar
(0,3 %). Ignorar cualquier pico correspondiente a
bencenosulfonato (tiempo de retencin relativo 0,2)
y cualquier pico con una respuesta menor a 0,1
veces la respuesta del pico principal obtenido con la
Solucin estndar (0,03 %).
VALORACIN
Solucin de trietilamina - Disolver 7,0 ml de
trietilamina en 1 litro de agua y ajustar a
pH 3,0 0,1 con cido fosfrico.
Fase mvil - Solucin de trietilamina, metanol
y acetonitrilo (50:35:15). Filtrar y desgasificar.
Solucin de resolucin - Disolver 5 mg de Besi-
lato de Amlodipina en 5 ml de perxido de hidr-
geno al 30 %. Calentar a 70 C durante 45 minutos.
dedor de 50 mg de Besilato de Amlodipina, disolver
en Fase mvil y diluir a 50 ml con Fase mvil.
Diluir 5 ml de esta solucin a 100 ml con Fase
mvil.
rededor de 50 mg de Besilato de Amlodipi-
na SR-FA, disolver en Fase mvil y diluir a 50 ml
con Fase mvil. Diluir 5 ml de esta solucin a
100 ml con Fase mvil.
Cromatografiar la Solucin de resolucin segn se
picos correspondientes a amlodipina y 3-Etil-5-
metil-2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-clorofenil)-6-
metilpiridina-3,5-dicarboxilato) (impureza D de
amlodipina) no debe ser menor de 4,5. Los tiempos
de retencin relativos deben ser 0,5 para impureza
D y 1,0 para amlodipina.
10 l) de la Preparacin muestra y la Preparacin
estndar, registrar los cromatogramas y medir las
cantidad de C
20
H
25
ClN
2
O
5
. C
6
H
6
O
3
S en la porcin
de Besilato de Amlodipina en ensayo.
AMODIAQUINA
N Cl
HN
N CH
3
CH
3
OH

C
20
H
22
ClN
3
O PM: 355,9 86-42-0
Definicin - Amodiaquina es 4-[(7-Cloro-
4-quinolinil)amino]-2-[(dietilamino)metil]fenol.
ms de 103,0 por ciento de C
20
H
22
ClN
3
O, calculado
sobre la sustancia anhidra y debe cumplir con las
Caracteres generales - Polvo amarillo plido o
amarillo claro. Inodoro. Moderadamente soluble
en cido clorhdrico 1 N; poco soluble en alcohol;
prcticamente insoluble en agua.
Amodiaquina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. En fase sli-
da.
Preparar el estndar del siguiente modo: disol-
ver 20 mg de Clorhidrato de Amodiaquina SR-FA
en 10 ml de agua en una ampolla de decantacin,
agregar 1 ml de hidrxido de amonio y extraer con
una porcin de 25 ml de cloroformo. Evaporar el
extracto clorofrmico y secar el residuo a 105 C
durante 2 horas.
Solvente: cido clorhdrico 0,1 N.
0,5 %.
No ms de 0,2 %
cromatografa en placa delgada (ver 100. Cromato-
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo saturado con hidrxi-
do de amonio y alcohol absoluto (9:1).
Solucin estndar A - Transferir 20 mg de
Clorhidrato de Amodiaquina SR-FA a un tubo de
ensayo con tapn de vidrio, agregar 1,0 ml de cloro-
formo saturado con hidrxido de amonio y agitar
vigorosamente durante 2 minutos. Dejar depositar
los slidos y transferir el lquido a otro tubo de
ensayo.
estndar A a 200 ml con cloroformo saturado con
hidrxido de amonio.
Solucin muestra - Disolver 150 mg de Amo-
diaquina en 10 ml de cloroformo saturado de
hidrxido de amonio.
placa 10 l de la Solucin muestra y 10 l de las
Soluciones estndar A y B. Dejar secar las aplica-
ciones y desarrollar los cromatogramas hasta que el
frente de solvente haya recorrido aproximadamente
rar la placa de la cmara, marcar el frente de sol-
vente y dejar secar. Examinar la placa bajo luz
ultravioleta a 254 nm: el valor de R
f
de la mancha
Solucin muestra debe ser similar al obtenido con la
Solucin estndar B y ninguna mancha secundaria
muestra debe ser mayor en tamao o intensidad que
dar B.
Mtodo III.
Solvente: Dimetil sulfxido.
VALORACIN
Preparacin estndar - Preparar una solucin
que contenga 15 g de Clorhidrato de Amodiaquina
SR-FA por ml en cido clorhdrico 0,1 N.
dedor 300 mg de Amodiaquina, transferir a un ma-
traz aforado de 200 ml, completar a volumen con
cido clorhdrico 0,1 N y mezclar. Transferir
1 litro, completar a volumen con cido clorhdrico
0,1 N y mezclar.
la Preparacin muestra y la Preparacin estndar,
con un espectrofotmetro, en celdas de 1 cm, a la
longitud de onda de mxima absorcin, aproxima-
damente 342 nm, empleando cido clorhdri-
co 0,1 N como blanco. Calcular la cantidad de
C
20
H
22
ClN
3
O en la porcin de Amodiaquina en
ensayo.
AMONACO, SOLUCIN
CONCENTRADA
NH
3
PM: 17,0 7664-41-7
Definicin - Solucin Concentrada de Amonaco
es una solucin de NH
3
, debe contener no menos de
27,0 por ciento y no ms de 31,0 por ciento peso en
peso de NH
3
. [NOTA: en exposicin al aire libera
amonaco rpidamente.]
Caracteres generales - Lquido lmpido, incolo-
ro, muy custico. Miscible con agua y alcohol. Den-
sidad relativa comprendida entre 0,910 y 0,892 a
20 C.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto, a una temperatura
no mayor de 25 C.
Precaucin: Solucin Concentrada de Amonaco
es custico y sus vapores son irritantes, evitar su
contacto de ojos y mucosas. Enfriar el envase antes
de abrir y cubrir la tapa con un pao o material
similar.
ENSAYOS
Identificacin
Sostener una varilla de vidrio humedecida con
cido clorhdrico cerca de la superficie de Solucin
Concentrada de Amonaco: se deben producir gases
densos y blancos.
Evaporar 1,7 ml de Solucin Concentrada de
Amonaco en un bao de vapor hasta sequedad, agre-
gar 1 ml de cido clorhdrico 3 N y evaporar hasta
sequedad. Disolver el residuo obtenido en 2 ml de
cido actico 1 N y diluir con agua a 25 ml. El lmite
es 0,0013 %.
Evaporar hasta sequedad 10 ml de Solucin Con-
centrada de Amonaco en una cpsula de porcelana o
de platino, previamente pesada y secar a 105 C du-
rante 1 hora: el peso del residuo no debe ser mayor de
5 mg (0,05 %).
A una mezcla de 4,0 ml de Solucin Concentrada
de Amonaco y 6,0 ml de agua, agregar un ligero
exceso de cido sulfrico 2 N y 0,10 ml de permanga-
nato de potasio 0,1 N: la coloracin rosada no debe
desaparecer completamente durante 10 minutos.
VALORACIN
Transferir rpidamente una porcin de Solucin
Concentrada de Amonaco a un recipiente de vidrio,
de tal manera que se obtenga una columna de lquido
de aproximadamente 20 cm, tapar y enfriar a una
temperatura de 10 C o menor. Pesar exactamente un
erlenmeyer de 125 ml con un tapn de vidrio que
contenga 50 ml de cido sulfrico 1 N (SV). Colocar
una pipeta graduada de 10 ml en el recipiente de So-
lucin Concentrada de Amonaco, dejar que el lquido
suba por la pipeta sin succionar, retirar la pipeta, secar
exteriormente y descartar los dos primeros ml de
Solucin Concentrada de Amonaco. Sostener la
pipeta apenas por encima de la superficie del cido
sulfrico 1 N (SV) en el erlenmeyer y transferir 2 ml
de Solucin Concentrada de Amonaco. Tapar, mez-
clar y pesar nuevamente para obtener el peso de la
sustancia en ensayo. Titular el exceso de cido con
hidrxido de sodio 1 N (SV), empleando rojo de
metilo (SR) como indicador (ver Titulacin residual
en 780. Volumetria). Cada ml de cido sulfrico 1 N
equivale a 17,03 mg de NH
3
.
AMONIO,
CARBONATO DE
10361-29-2
Definicin - Carbonato de Amonio es una mezcla
de bicarbonato de amonio (NH
4
HCO
3
) y carbamato
de amonio (NH
2
COONH
4
) en proporciones variables.
Debe contener no menos de 30,0 por ciento y no ms
de 34,0 por ciento de NH
3
y debe cumplir con las
Caracteres generales - Polvo blanco o masas
translucidas o blancas con un fuerte olor a amonaco.
Sus soluciones son alcalinas frente al tornasol. Por
exposicin al aire, pierde amonaco y dixido de
carbono, convirtindose finalmente en terrones fria-
bles esponjosos o en un polvo blanco de bicarbonato
de amonio. Se descompone en agua caliente. Fcil-
mente soluble en agua.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto, a una
temperatura no mayor de 30 C.
ENSAYOS
Identificacin
A - Calentar una porcin de Carbonato de Amo-
nio: se debe volatilizar sin carbonizacin y el vapor
debe ser alcalino frente al papel de tornasol humede-
cido.
B - Una solucin de Carbonato de Amonio 1 en
20 debe producir efervescencia con el agregado de
cidos.
No ms de 0,1 %.
Cloruro - Una porcin de 2,0 g de Carbonato de
Amonio no debe contener ms cloruro que el corres-
pondiente a 0,10 ml de cido clorhdrico 0,020 N
(0,0035 %).
Sulfato - Una porcin de 2,0 g de Carbonato de
Amonio no debe contener ms sulfato que el corres-
pondiente a 0,10 ml de cido sulfrico 0,020 N
(0,005 %).
Reducir a polvo grueso y volatilizar 2 g de Carbo-
nato de Amonio en un bao de vapor. Agregar 1 ml
de cido clorhdrico 3 N y evaporar hasta sequedad.
Disolver el residuo obtenido en 2 ml de cido actico
1 N y diluir con agua a 25 ml. El lmite es 0,001 %.
VALORACIN
Transferir aproximadamente 2,0 g de Carbonato
de Amonio a un pesafiltro, previamente pesado y con
10 ml de agua y pesar. Transferir a un erlenmeyer,
agregar 50 ml de cido sulfrico 1 N (SV), disolver,
agregar rojo de metilo (SR) y titular el exceso de
cido con hidrxido de sodio 1 N (SV). Cada ml de
cido sulfrico 1 N equivale a 17,03 mg de NH
3
.
AMOXICILINA

N
S
O
CH
3
CH
3
H H
O
NaO
H
H
2
N H
N
O
HO
H
. H
2
O 3

C
16
H
19
N
3
O
5
S . 3H
2
O PM: 419,5 61336-70-7
Anhidra PM: 365,4 26787-78-0
Definicin - Amoxicilina es el Trihidrato del
cido [2S-[2,5,6 (S*)]]-6-[[amino(4-hidroxife-
nil)acetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabi-
ciclo[3.2.0] heptano-2-carboxlico. Debe contener
ciento de C
16
H
19
N
3
O
5
S, calculado sobre la sustancia
caciones.
Caracteres generales - Polvo cristalino blanco,
prcticamente inodoro. Soluble en soluciones di-
luidas de cidos minerales e hidrxidos alcalinos;
poco soluble en agua y metanol; insoluble en ben-
ceno, cloroformo y tetracloruro de carbono.
Sustancia de referencia - Amoxicilina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto, a temperatura
ambiente controlada.
ENSAYOS
Identificacin
de aproximadamente 2 mg por ml.
Cristalinidad
Colocar partculas de Amoxicilina en aceite mi-
neral, sobre un portaobjetos de vidrio. Examinar la
mezcla empleando un microscopio ptico con luz
polarizada: las partculas deben presentar birrefrin-
gencia y posiciones de extincin cuando se gira la
platina del microscopio.
Titulacin volumtrica directa. Entre 11,5 y
14,5 %.
Lmite de dimetilanilina <570>
Cuando en el rtulo se indique que la Amoxici-
lina es estril, no debe contener ms de
0,25 Unidades de Endotoxina por mg de Amoxicili-
na.
Ensayos de esterilidad <370>
lina es estril, debe cumplir con los requisitos segn
se indica en Mtodo de transferencia directa, ex-
cepto que se debe emplear Medio Tioglicolato que
contenga una solucin de Polisorbato 80 (1 en 200)
con suficiente penicilinasa estril para inactivar la
amoxicilina en cada tubo y Caldo Digerido de Ca-
sena-Soja que contenga una solucin de Polisorba-
to 80 (1 en 200) con suficiente penicilinasa estril
para inactivar la amoxicilina en cada tubo; agitar
por rotacin una vez al da.
VALORACIN
[NOTA: emplear las soluciones dentro de las
seis horas de preparadas.]
25 cm 4 mm con fase estacionaria constituida por
octadecilsilano qumicamente unido a partculas
to.
Diluyente - Disolver 13,6 g de fosfato mono-
bsico de potasio en 2 litros de agua y ajustar a pH
5,0 0,1 con solucin de hidrxido de potasio al
45 % p/p.
Fase mvil - Diluyente y acetonitrilo (96:4).
Preparacin estndar - Disolver cuantitativa-
mente con Diluyente una cantidad exactamente
pesada de Amoxicilina SR-FA, para obtener una
dedor de 240 mg de Amoxicilina, transferir a un
volumen con Diluyente.
cedimiento: el factor de capacidad k' debe estar
comprendido entre 1,1 y 2,8; la eficiencia de la
columna no debe ser menor de 1.700 platos teri-
cos; el factor de asimetra no debe ser mayor de 2,5;
la desviacin estndar relativa para inyecciones
repetidas no debe ser mayor de 2,0 %.
cantidad de C
16
H
19
N
3
O
5
S en la porcin de Amoxici-
lina en ensayo.
ROTULADO
Cuando la Amoxicilina est destinada a la pre-
paracin de formas farmaceticas de administracin
parenteral, indicar en el rtulo que es estril y
apirgena.
AMOXICILINA SDICA
N
S
O
CH
3
CH
3
H H
O
NaO
H
H
2
N H
N
O
HO
H

C
16
H
18
N
3
NaO
5
S PM: 387,4
Definicin - Amoxicilina Sdica es la Sal sdi-
ca del cido [2S-[2,5,6(S)]]-6-[[amino
(4-hidroxifenil)acetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-
4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxlico.
16
H
18
N
3
NaO
5
S, calcu-
lado sobre la sustancia anhidra y debe cumplir con
blanco. Muy higroscpico. Muy soluble en agua;
moderadamente soluble en alcohol; muy poco solu-
ble en acetona.
Sustancia de referencia - Amoxicilina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Disolver 250 mg de Amoxicilina Sdica en 5 ml de
agua, agregar 0,5 ml de cido actico al 12 % p/v,
agitar por rotacin y dejar en reposo durante
10 minutos en un bao de hielo. Filtrar, lavar el
residuo con 2 3 ml de una mezcla de acetona y
agua (9:1) y secar a 60 C durante 30 minutos.
B - Debe responder a los ensayos para Sodio
<410>.
Entre 8,0 y 10,0, determinado sobre una solu-
cin de aproximadamente 0,1 g por ml, en agua
libre de dixido de carbono.
Rotacin especfica: Entre +240 y +290, cal-
culada sobre la sustancia anhidra.
Solucin muestra: Disolver 62,5 mg de Amoxi-
cilina Sdica en una solucin de hidrogenoftalato
de potasio al 0,4 % y diluir a 25 ml con el mismo
solvente.
Titulacin volumtrica directa. No ms de 3 %,
determinado sobre 400 mg.
Sistema cromatogrfico, Solucin A, Solucin
B, Preparacin estndar A, Preparacin estndar
B, Preparacin de aptitud del sistema y Aptitud del
sistema - Proceder segn se indica en Valoracin.
Fase mvil - Emplear mezclas variables de So-
lucin A y Solucin B. Programar el cromatgrafo
del siguiente modo:
Tiempo
(min)
Solucin A
(%v/v)
Solucin B
(%v/v)
Etapa
0-25 920 8100 gradiente
lineal
25-40 0 100 isocrtico
40-55 92 8 reequilibracin
Solucin estndar A - Transferir 2,0 ml de Pre-
paracin estndar A a un matraz aforado de 20,0 ml
y completar a volumen con Solucin A. Transferir
20 ml y completar a volumen con Solucin A.
Solucin estndar B - A 200 mg de Amoxicili-
na SR-FA agregar 1,0 ml de agua. Agitar y ajustar
a pH 8,5 mediante el agregado gota a gota de solu-
cin de hidrxido de sodio al 8,5 %. Dejar reposar
a temperatura ambiente durante 4 horas y diluir
0,5 ml de esta solucin a 50,0 ml con Solucin A.
Solucin muestra - Disolver 30,0 mg de
Amoxicilina Sdica en Solucin A y diluir a 20,0 ml
con la misma solucin. [NOTA: preparar inmedia-
tamente antes de su uso].
50 l) de la Solucin estndar A y la Solucin
muestra, eluir isocrticamente hasta el pico de
amoxicilina e inmediatamente luego de la elucin
de este pico comenzar el gradiente lineal segn se
indica en Fase mvil. [NOTA: si la composicin de
Fase mvil se ha ajustado para lograr la resolucin
requerida en Aptitud del sistema, esta composicin
ajustada se aplicar a tiempo cero]. Registrar las
repuestas de todos los picos. Inyectar en el cro-
matgrafo aproximadamente 50 l de Solucin A y
emplear el mismo programa de elucin para obtener
un blanco. Inyectar en el cromatgrafo aproxima-
damente 50 l de Solucin estndar B, registrar los
picos: los tres picos principales eluidos luego del
pico de amoxicilina corresponden a amoxicilina
dicetopiperazina, dmero de amoxicilina y trmero
de amoxicilina y sus tiempos de retencin relativos
al pico de amoxicilina deben ser aproximadamente
3,4; 4,1 y 4,5, respectivamente. En el cromatogra-
ma obtenido a partir de la Solucin muestra, el pico
correspondiente al dmero de amoxicilina no debe
ser mayor de tres veces la respuesta del pico princi-
pal obtenido con la Solucin estndar A (3 %); a
excepcin del pico principal y el pico correspon-
diente al dmero de amoxicilina, la respuesta de
ningn pico debe ser mayor a dos veces la respuesta
del pico principal obtenido con la Solucin estndar
A (2 %); y la suma de las respuestas de todos los
picos, a excepcin del pico principal, no debe ser
mayor de nueve veces la respuesta del pico princi-
pal obtenido con la Solucin estndar A (9 %).
Descartar cualquier pico con una respuesta menor a
Mtodo VI. No ms de 0,002 %. Preparar la
Solucin estndar empleando 2 ml de Solucin
estndar de plomo (10 ppm).
lina Sdica es estril, debe cumplir con los requisi-
tos.
lina Sdica es estril, no debe contener ms de
0,25 Unidades de Endotoxina por mg de Amoxicili-
na Sdica.
VALORACIN
Solucin A - Solucin de fosfato dicido de po-
tasio 0,2 M al 25 % v/v, ajustada a pH 5,0 con
hidrxido de sodio al 8,5 %, y acetonitrilo (99:1).
Solucin B - Solucin de fosfato dicido de po-
tasio 0,2 M al 25 % v/v, ajustada a pH 5,0 con
hidrxido de sodio al 8,5 %, y acetonitrilo (80:20).
Fase mvil - Solucin A y Solucin B (92:8).
Preparacin estndar A - Pesar exactamente al-
rededor de 30 mg de Amoxicilina SR-FA, transferir
a un matraz aforado de 50 ml, disolver en Solucin
A y completar a volumen con Solucin A.
Preparacin estndar B - Transferir 1,0 ml de
Preparacin estndar A a un matraz aforado de
20,0 ml y completar a volumen con Solucin A.
rado de 50 ml y completar a volumen con Solu-
cin A.
dedor de 30,0 mg de Amoxicilina Sdica, transferir
a un matraz aforado de 50 ml, disolver en Solucin
A y completar a volumen con Solucin A.
Solucin de aptitud del sistema - Disolver
4,0 mg de Cefadroxilo en Solucin A y diluir a
50 ml con Solucin A. A 5,0 ml de esta solucin
agregar 5,0 ml de Preparacin estndar A y diluir a
100 ml con Solucin A.
Cromatografiar la Preparacin de aptitud del siste-
ma y registrar las respuestas de los picos segn se
picos de amoxicilina y cefadroxilo debe ser mayor
de 2,0; el factor de capacidad para el pico de
amoxicilina debe ser entre 1,3 y 2,5. Cromatogra-
fiar la Preparacin estndar B y registrar las res-
puestas de los picos segn se indica en Procedi-
miento: cromatografiar la Preparacin estndar A y
registrar las respuestas de los picos segn se indica
en Procedimiento: la desviacin estndar relativa
para el pico principal debe ser menor de 1,0 %.
50 l) de la Preparacin estndar A y la Prepara-
porcentaje de C
16
H
18
N
3
NaO
5
S en la porcin de
Amoxicilina Sdica en ensayo, multiplicando el
porcentaje de amoxicilina por 1,060.
ROTULADO
Cuando la Amoxicilina Sdica est destinada a
la preparacin de formas farmacuticas de adminis-
tracin parenteral, indicar en el rtulo que debe
cumplir con los ensayos para Endotoxinas bacteria-
nas y Esterilidad.
AMPICILINA
N
S
O
CH
3
CH
3
H H
O
HO
H
H
2
N H
N
O
H

C
16
H
19
N
3
O
4
S PM: 349,4 69-53-4
Trihidrato PM: 403,5 7177-48-2
Definicin - Ampicilina es cido
[2S-[2,5,6(S)]]-6-[(aminofenilacetil)amino]-
3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0]-
heptano-2-carboxlico. Es anhidra o contiene tres
molculas de agua de hidratacin. Debe contener
no menos de 96,0 por ciento y no ms de 100,5
por ciento de C
16
H
19
N
3
O
4
S, calculado sobre la sus-
tancia anhidra y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
prcticamente inodoro. Soluble en soluciones di-
luidas de cidos minerales e hidrxidos alcalinos;
poco soluble en agua y metanol; insoluble en ben-
ceno, cloroformo y tetracloruro de carbono.
Sustancias de referencia - Ampicilina SR-FA.
Ampicilina Trihidrato SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Cuando la muestra corresponde a la forma trihidra-
to, tanto sta como la Ampicilina Trihidrato SR-FA
no deben secarse.
B - Transferir 2 mg de Ampicilina a un tubo de
vidrio. Humedecer con 0,05 ml de agua y agregar
2 ml de una solucin preparada mezclando 2 ml de
cido sulfrico con 100 ml de solucin de formal-
dehdo. Mezclar agitando por rotacin. La solu-
cin debe ser prcticamente incolora. Colocar el
tubo en un bao de agua durante 1 minuto: se debe
desarrollar un color amarillo oscuro.
Rotacin especfica: Entre +280 y +305 .
Solucin muestra: Disolver 62,5 mg de Ampici-
lina en agua y diluir a 25 ml con el mismo solvente.
con una concentracin de aproximadamente 10 mg
por ml.
Titulacin volumtrica directa. Cuando en el
rtulo se indique que la Ampicilina es anhidra, no
ms de 2,0 %. Cuando en el rtulo se indique que
la Ampicilina es trihidrato, debe contener entre 12,0
y 15,0 %.
Cuando en el rtulo se indique que la Ampicili-
na es estril, no debe contener ms de
0,15 Unidades de Endotoxina por mg de Ampicili-
na.
Cuando en el rtulo se indique que la Ampicili-
na es estril, debe cumplir con los requisitos segn
se indica en Mtodo de filtracin por membrana,
excepto que deben disolverse 6 g en 800 ml de
Solucin D que contenga suficiente penicilinasa
estril para inactivar la ampicilina y agitar por rota-
cin el recipiente hasta disolver completamente
antes de filtrar.
VALORACIN
de su uso.]
ultravioleta ajustado a 254 nm con una columna de
to.
Fase mvil - Agua, acetonitrilo, fosfato mono-
bsico de potasio 1 M y cido actico 1 N
(909:80:10:1). Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
Diluyente - Mezclar 10 ml de fosfato mono-
bsico de potasio 1 M y 1 ml de cido actico 1 N,
diluir con agua a 1 litro y mezclar.
exactamente pesada de Ampicilina SR-FA en Dilu-
yente para obtener una solucin de aproximadamen-
te 1 mg por ml. Agitar y sonicar, si fuera necesario,
hasta disolver.
Preparacin muestra - Transferir una cantidad
exactamente pesada de Ampicilina, equivalente a
100 mg de ampicilina anhidra, a un matraz aforado
de 100 ml. Agregar aproximadamente 75 ml de
Diluyente, agitar y sonicar, si fuera necesario, hasta
disolver completamente. Completar a volumen con
Diluyente y mezclar.
Solucin de resolucin - Disolver Cafena en la
Preparacin estndar para obtener una solucin de
cedimiento: la resolucin R entre los picos de cafe-
na y ampicilina no debe ser menor de 2,0; los tiem-
pos de retencin relativos deben ser aproximada-
mente 0,5 para ampicilina y 1,0 para cafena. Cro-
matografiar la Preparacin estndar y registrar las
miento: el factor de capacidad k' no debe ser mayor
de 2,5; el factor de asimetra no debe ser mayor de
1,4; la desviacin estndar relativa para inyecciones
cantidad de C
16
H
19
N
3
O
4
S en la porcin de Ampici-
lina en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si la Ampicilina es anhidra o
trihidrato. La cantidad de Ampicilina indicada en el
rtulo de cualquier preparacin que la contenga, se
debe expresar como Ampicilina anhidra
(C
16
H
19
N
3
O
4
S). Cuando la Ampicilina est desti-
nada a la preparacin de formas farmacuticas in-
yectables, indicar en el rtulo que es estril.

AMPICILINA SDICA

N
S
O
CH
3
CH
3
H H
O
NaO
H
H
2
N H
N
O
H

C
16
H
18
N
3
NaO
4
S PM: 371,4 69-52-3
Definicin - Ampicilina Sdica es la Sal mono-
sdica del cido [2S-[2,5,6(S)]]-6-
[(aminofenilacetil)amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-
1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxlico. Debe
100,5 por ciento de ampicilina (C
16
H
19
N
3
O
4
S),
o casi blanco. Inodoro e higroscpico. Muy solu-
ble en agua, en soluciones de glucosa y en solucin
isotnica de cloruro de sodio.
Sustancias de referencia - Ampicilina SR-FA.
Ampicilina Sdica SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
<410>.
cin de aproximadamente 10,0 mg por ml.
Cristalinidad
Colocar partculas de Ampicilina Sdica en
aceite mineral, sobre un portaobjetos. Examinar la
2,0 %.
Debe cumplir con los requisitos del ensayo.
Preparar la Solucin del estndar interno, la Solu-
cin estndar y la Solucin muestra del siguiente
modo:
Solucin del estndar interno - Disolver 75 mg
de N,N-dietilanilina en 25 ml de cido clorhdrico
1 N y diluir con agua para obtener una solucin de
aproximadamente 30 g por ml.
dor de 50,0 mg de N,N-dimetilanilina, transferir a
un matraz aforado de 50 ml, agregar 25 ml de cido
clorhdrico 1 N, agitar por rotacin para disolver,
completar a volumen con agua y mezclar. Transfe-
Transferir 1,0 ml de esta solucin a un tubo de
centrfuga, agregar 1,0 ml de hidrxido de sodio
1,25 N, 1,0 ml de Solucin del estndar interno y
1,0 ml de ciclohexano, agitar vigorosamente duran-
te 1 minuto y centrifugar. Emplear el lquido so-
brenadante transparente.
de 1,0 g de Ampicilina Sdica, transferir a un tubo
de centrfuga, agregar 2 ml de hidrxido de sodio
1,25 N, agitar por rotacin hasta disolver, agregar
1,0 ml de Solucin del estndar interno y 1,0 ml de
ciclohexano, agitar vigorosamente durante 1 minuto
y centrifugar. Emplear el lquido sobrenadante
transparente.
Lmite de cloruro de metileno
1,5 m 4 mm con fase estacionaria constituida por
tierra de diatomeas para cromatografa de gases
impregnada con un 10 % p/p de polietilenglicol
1.000. Mantener la columna, el inyector y el detec-
tor aproximadamente a 60, 100 y 150 C, respecti-
vamente. Emplear nitrgeno como gas transporta-
dor con un caudal de aproximadamente 40 ml por
minuto.
Solucin del estndar interno - Disolver 1,0 ml
de cloruro de etileno en agua y diluir a 500 ml con
el mismo solvente.
Solucin estndar - Disolver 1,0 ml de cloruro
de metileno en agua y diluir a 500 ml con el mismo
solvente. A 1 ml de esta solucin, agregar 1,0 ml
de Solucin del estndar interno y diluir a 10 ml
con el mismo solvente.
de 1,0 g de Ampicilina Sdica, disolver en agua,
agregar 1,0 ml de Solucin del estndar interno y
diluir a 10 ml con el mismo solvente.
1 l) de la Solucin estndar y la Solucin muestra,
de todos los picos. Calcular el porcentaje de cloru-
ro de metileno considerando que su densidad a
20 C es 1,325 g por ml. El lmite es 0,2 % p/p.
Cuando en el rtulo se indique que Ampicilina
Sdica es estril, no debe contener ms de
0,15 Unidades de Endotoxinas por mg de Ampicili-
na.
Cuando en el rtulo se indique que Ampicilina
Sdica es estril, debe cumplir con los requisitos.
VALORACIN
Sistema cromatogrfico, Fase mvil, Diluyente,
Solucin estndar, Solucin de resolucin y Aptitud
del sistema - Proceder segn se indica en Valora-
cin en Ampicilina.
Preparacin muestra - [NOTA: la Ampicilina
Sdica es higroscpica. Reducir al mnimo su ex-
posicin a la atmsfera y pesar rpidamente].
Transferir una cantidad exactamente pesada de
Ampicilina Sdica, equivalente a 100 mg de ampi-
cilina anhidra, a un matraz aforado de 100 ml, di-
solver en Diluyente, completar a volumen con Dilu-
yente y mezclar. Emplear esta solucin inmediata-
mente despus de preparada.
Procedimiento - Proceder segn se indica en Pro-
cedimiento para Valoracin de Ampicilina. Calcu-
lar la cantidad de ampicilina (C
16
H
19
N
3
O
4
S) en la
porcin de Ampicilina Sdica en ensayo.
ROTULADO
Cuando la Ampicilina Sdica est destinada pa-
ra la preparacin de formas farmacuticas inyecta-
bles, indicar en el rtulo que es estril.

ANFOTERICINA B
H3C
OH
NH2 OH
O
O
O
OH
OH H3C
OH
H3C
H
OH
OH OH
OH
OH OH
O O
CH3

C
47
H
73
NO
17
PM: 924,1 1397-89-3
Sinonimia - Amfotericina B
Definicin Anfotericina B es el cido [1R-
(1R*,3S*,5R*,6R*,9R*,11R*,15S*,16R*,17R*,18S*
,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R*,35S*,36R*,
37S*)]-33-[(3-amino-3,6-dideoxi--D-manopirano-
sil)oxi]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahidroxi-15,16,18-
trimetil-13-oxo-14,39-dioxabiciclo[33.3.1] nona-
triaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaeno-36-carbo-
xlico. Debe tener una potencia de no menos de
750 g de C
47
H
73
NO
17
por mg, calculada sobre la
sustancia seca y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo amarillo a ana-
ranjado; inodoro o prcticamente inodoro. Soluble
en dimetilformamida, dimetilsulfxido; poco solu-
ble en metanol; insoluble en agua, alcohol absoluto,
ter, tolueno y propilenglicol.
Sustancias de referencia - Anfoterici-
na B SR-FA. Nistatina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto, en un
sitio fro.
ENSAYOS
Identificacin
Absorcin ultravioleta <470>
Intervalo espectral 1: 240 a 320 nm.
Solucin 1: Preparar segn se indica para Solu-
cin muestra en Lmite de anfotericina A.
El espectro de absorcin ultravioleta de la Solu-
cin 1 debe presentar mximos a las mismas longi-
tudes de onda que el de la Solucin estndar de
Anfotericina B empleada en Lmite de anfotericina
A, excepto una banda extra que puede aparecer
aproximadamente a 304 nm en el espectro de esta
solucin.
Intervalo espectral 2: 320 a 400 nm.
Solucin 2: Preparar segn se indica para Solu-
cin muestra en Lmite de anfotericina A y diluir
con 9 volmenes de metanol.
El espectro de absorcin ultravioleta de la Solu-
cin 2 debe presentar mximos a las mismas longi-
tudes de onda que el de la Solucin estndar de
Anfotericina B empleada en Lmite de anfoterici-
na A.
Pesar exactamente alrededor 100 mg de Anfote-
ricina B, secar al vaco en un pesafiltro provisto de
una tapa con perforacin capilar, a una presin no
mayor de 5 mm Hg, a 60 C durante 3 horas: no
No ms de 0,5 %; el residuo carbonizado se de-
be humedecer con 2 ml de cido ntrico y 5 gotas de
cido sulfrico. [NOTA: la Anfotericina B destina-
da a la preparacin de cremas dermatolgicas, lo-
ciones, ungentos, suspensiones orales y cpsulas,
debe proporcionar un residuo no mayor de 3,0 %].
Lmite de anfotericina A
Solucin estndar de nistatina - Pesar exacta-
mente alrededor de 20 mg de Nistatina SR-FA,
transferir a un matraz aforado de 200 ml. Disolver
en 40,0 ml de dimetilsulfxido, completar a volu-
men con metanol y mezclar. Transferir 4,0 ml de
esta solucin a un matraz aforado de 50 ml, comple-
tar a volumen con metanol y mezclar.
Solucin estndar de Anfotericina B - Pesar
exactamente alrededor de 50 mg de Anfoterici-
na B SR-FA y transferir a un matraz aforado de
50 ml. Disolver en 10,0 ml de dimetilsulfxido,
completar a volumen con metanol y mezclar.
rado de 50 ml, completar a volumen con metanol y
mezclar. [NOTA: preparar esta solucin en el da
de su uso].
de 50 mg de Anfotericina B y transferir a un matraz
aforado de 50 ml. Disolver en 10,0 ml de dimetil-
sulfxido, completar a volumen con metanol y
metanol y mezclar.
Procedimiento - Determinar concomitantemente
las absorbancias de la Solucin estndar de nistati-
na, la Solucin estndar de Anfotericina B y la
Solucin muestra en celdas de 1 cm, a 304 y
282 nm, con un espectrofotmetro apropiado, em-
pleando una solucin 1 en 62,5 de dimetilsulfxido
en metanol como blanco. Calcular el porcentaje de
anfotericina A en ensayo, por la frmula siguiente:
en la cual P
N
es el peso en mg de Nistatina SR-FA
empleada para preparar la Solucin estndar de
nistatina, A
B282
y A
B304
son las absorbancias de la
( ) ( ) [ ]
( ) ( ) [ ]
M N B N B
M B M B N
P A A A A
A A A A P

25
282 304 304 282
282 304 304 282

Solucin estndar de Anfotericina B a 282 y
304 nm, respectivamente, A
N282
y A
N304
son las ab-
sorbancias de la Solucin estndar de nistatina a
282 y 304 nm, respectivamente, A
M282
y A
M304
son
las absorbancias de la Solucin muestra a 282 y
304 nm, respectivamente y P
M
es el peso en mg de
Anfotericina B empleado para preparar la Solucin
muestra. No debe contener ms de 5 %, calculado
sobre la sustancia seca. [NOTA: cuando en el rtu-
lo se indique que Anfotericina B est destinada a la
preparacin de cremas dermatolgicas, lociones,
ungentos, suspensiones orales o cpsulas, no debe
contener ms de 15 % de anfotericina A, calculado
sobre la sustancia seca].
VALORACIN
Proceder segn se indica para Anfotericina B en
<770>. Valoracin microbiolgica de antibiticos.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si Anfotericina B est desti-
nada para las preparaciones dermatolgicas u orales
o preparaciones parenterales.
ASCRBICO, CIDO
O
O
HO OH
OH
OH
H
H

C
6
H
8
O
6
PM: 176,1 50-81-7
Sinonimia: Vitamina C.
Definicin - cido Ascrbico es cido
L-ascrbico. Debe contener no menos de 99,0 por
6
H
8
O
6
y debe
casi blanco o cristales incoloros, que se colorean por
exposicin al aire y a la humedad. En solucin se
oxida rpidamente. Fcilmente soluble en agua; mo-
deradamente soluble en alcohol; insoluble en ter y
cloroformo. Funde aproximadamente a 190 C, con
descomposicin.
Sustancia de referencia - cido Ascrbi-
co SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Una solucin de cido Ascrbico 1 en 50 re-
duce el tartrato cprico alcalino (SR) lentamente a
temperatura ambiente y rpidamente con calentamien-
to.
Rotacin especfica: Entre +20,5 y +21,5
[NOTA: la medicin debe realizarse de inmediato
luego de preparada la solucin.]
Solucin muestra: 100 mg por ml, en agua.
No ms de 0,1 %.
Disolver 1,0 g de cido Ascrbico en 25 ml de
agua: no ms de 0,002 %.
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 400 mg de cido
Ascrbico y disolver en una mezcla de 100 ml de
agua y 25 ml de cido sulfrico 2 N. Agregar 3 ml de
almidn (SR) y titular inmediatamente con iodo
0,1 N (SV). Realizar una determinacin con un blan-
co y hacer las correcciones necesarias (ver 780. Vo-
lumetra). Cada ml de iodo 0,1 N equivale a 8,81 mg
de C
6
H
8
O
6
.
ASPIRINA
HO O
O H
3
C
O

C
9
H
8
O
4
PM: 180,2 50-78-2
Sinonimia - cido Acetil Saliclico.
Definicin - Aspirina es cido
2-(acetiloxi)benzoico. Debe contener no menos de
C
9
H
8
O
4
Caracteres generales - Cristales blancos,
comnmente tabulares o agujas, o polvo cristalino
blanco. Inodoro o de olor suave. Estable al aire seco,
en aire hmedo se hidroliza gradualmente en cido
saliclico y actico. Fcilmente soluble en alcohol;
soluble en cloroformo y ter; moderadamente soluble
en ter absoluto; poco soluble en agua.
Sustancia de referencia - Aspirina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Calentar una porcin de Aspirina con agua
durante varios minutos, enfriar y agregar 1 2 gotas
de cloruro frrico (SR): se debe producir color rojo-
violceo.
Secar sobre gel de slice durante 5 horas: no debe
Ensayo de sustancias fcilmente carboniza-
bles <350>
Disolver 500 mg de Aspirina en 5 ml de cido
sulfrico (SR): el color de la solucin no debe ser ms
intenso que el de la Solucin de comparacin Q.
No ms de 0,05 %.
Sustancias insolubles en carbonato de sodio
Una solucin de 500 mg de Aspirina en 10 ml de
carbonato de sodio (SR) caliente debe ser transparen-
te.
Cloruro - Calentar a ebullicin 1,5 g de Aspirina
con 75 ml de agua durante 5 minutos. Enfriar, agre-
gar agua suficiente para restaurar el volumen original
y filtrar. Una porcin de 25 ml del filtrado no debe
contener ms cloruro que el que corresponde a
Disolver 2,0 g de Aspirina en 25 ml de acetona y
agregar 1 ml de agua. Agregar 1,2 ml de tioacetami-
da-glicerina bsica (SR) y 2 ml de Solucin regulado-
ra de acetato pH 3,5 y dejar en reposo durante
5 minutos: el color producido no debe ser ms oscuro
que el de un control preparado con 25 ml de acetona y
2 ml de Solucin estndar de plomo (10 ppm) tratado
de la misma manera (0,001 %).
Lmite de Sulfato
Disolver 6,0 g de Aspirina en 37 ml de acetona y
agregar 3 ml de agua. Titular potenciomtricamente
con perclorato de plomo 0,02 M, preparado mediante
la disolucin de 9,20 g de perclorato de plomo en
agua hasta obtener 1 litro, empleando un medidor de
pH capaz de tener una reproducibilidad mnima de
0,1 mV (ver 250. Determinacin del pH). Emplear
un sistema de electrodos formado por un electrodo
especfico para plomo y un electrodo de referencia de
plata-cloruro de plata con manga de vidrio que con-
tenga una cantidad suficiente de una solucin de per-
clorato de tetraetilamonio en cido actico glacial
(1 en 44) (ver 780. Volumetra). No deben consumir-
se ms de 1,25 ml de perclorato de plomo 0,02 M
(0,04 %) [NOTA: luego de usar, enjuagar con agua el
electrodo especfico para plomo, vaciar el electrodo
de referencia, enjuagar con agua, luego con metanol y
dejar secar.]
Lmite de cido saliclico libre
Preparar 25 ml de una solucin al 10 % de Aspiri-
na en alcohol. Tomar dos tubos de Nessler, y a cada
uno agregar 48 ml de agua y 1 ml de una solucin
diluida de sulfato frrico amnico recientemente pre-
parada mediante el agregado de 1 ml de cido clorh-
drico 1 N a 2 ml de sulfato frrico amnico (SR) y
diluida con agua a 100 ml. Transferir a un tubo 1 ml
de una solucin estndar de cido Saliclico en agua
de aproximadamente 0,10 mg de cido Saliclico por
ml. Transferir al segundo tubo 1 ml de la solucin de
Aspirina al 10 %. Mezclar el contenido de cada tubo:
luego de 30 segundos el color en el segundo tubo no
debe ser ms intenso que el que presenta el primer
tubo que contiene cido Saliclico (0,1 %).
Metodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,5 g de Aspirina,
transferir a un erlenmeyer, agregar 50,0 ml de
hidrxido de sodio 0,5 N (SV) y calentar a ebullicin
suavemente la mezcla durante 10 minutos. Agregar
fenolftalena (SR) y titular el hidrxido de sodio en
exceso con cido sulfrico 0,5 N (SV). Realizar una
determinacin con un blanco y hacer las correcciones
necesarias (ver Titulaciones residuales en
780. Volumetra). Cada ml de hidrxido de sodio
9
H
8
O
4
.
ATENOLOL
H
2
N
O N CH
3
O
CH
3
OH
H

C
14
H
22
N
2
O
3
PM: 266,3 29122-68-7
Definicin - Atenolol es 2-[p-[2-Hidroxi-3-
(isopropilamino)propoxi]fenil]acetamida. Debe
14
H
22
N
2
O
3
especificaciones.
blanco. Soluble en etanol; moderadamente soluble
en agua; poco soluble en cloruro de metileno;
prcticamente insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Atenolol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
Mtodo I. Entre 152,0 y 156,5 C.
Secar a 105 C hasta peso constante: no debe
No ms de 0,2 %.
Cloruro - Una porcin de 1,0 g de Atenolol di-
suelta en 100 ml de cido ntrico 0,15 N y tratada
con 1 ml de nitrato de plata (SR) no debe presentar
ms turbidez que 1,4 ml de cido clorhdri-
co 0,020 N en 100 ml de cido ntrico
0,15 N (0,1 %).
to.
Fase Mvil - Disolver 1,1 g de
1-heptanosulfonato de sodio y 0,71 g de fosfato
dibsico de sodio anhidro en 700 ml de agua.
Agregar 2 ml de dibutilamina y ajustar a pH 3,0 con
cido fosfrico 0,8 M. Agregar 300 ml de metanol
y mezclar. Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
tografa).
Solucin muestra - Transferir 10 mg de Ateno-
lol a un matraz aforado de 100 ml, disolver, com-
pletar a volumen con Fase mvil y mezclar.
Solucin muestra diluida - Transferir 0,50 ml
de la Solucin muestra a un matraz aforado de
100 ml, completar a volumen con Fase mvil y
mezclar.
Cromatografiar la Solucin muestra diluida y regis-
ser mayor de 2,0 %.
50 l) de la Solucin muestra y la Solucin muestra
diluida, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de todos los picos. [NOTA: cromatogra-
fiar la Solucin muestra durante 6 veces el tiempo
de retencin del pico de atenolol]. Calcular el por-
centaje de cada impureza en la porcin de Atenolo
en ensayo. No debe contener ms de 0,25 % de
cualquier impureza individual y la suma de todas
las impurezas no debe ser mayor de 0,5 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Ate-
nolol, disolver en 80 ml de cido actico glacial y
titular con cido perclrico 0,1 N (SV), determi-
nando el punto final potenciomtricamente. Reali-
zar una determinacin con un blanco y hacer las
correcciones necesarias (ver 780. Volumetra).
26,63 mg de C
14
H
22
N
2
O
3
.
ATROPINA, SULFATO DE
N
CH
3
H
O
O
OH
2
H
2
SO
4
H
2
O
.

(C
17
H
23
NO
3
)
2
. H
2
SO
4
. H
2
O PM: 694,9 5908-99-6
Anhidro PM: 676,8 55-48-1
Definicin - Sulfato de Atropina es Sulfato de
1H, 5H-tropan-3-ol ()-tropato (ster), mono-
hidrato. Debe contener no menos de 99,0 por cien-
to y no ms de 101,0 por ciento de
(C
17
H
23
NO
3
)
2
. H
2
SO
4
caciones.
o cristales incoloros. Inodoro, eflorescente al aire
seco. Sensible a la luz. Muy soluble en agua;
fcilmente soluble en alcohol y glicerina; insoluble
en ter.
Sustancia de referencia - Sulfato de Atropi-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Una solucin de Sulfato de Atropina 1 en 20
debe responder a los ensayos para Sulfato <410>.
Mtodo I. No debe ser menor a 187 C , deter-
minado luego de secar a 120 C durante 4 horas.
[NOTA: el Sulfato de Atropina anhidro es
higroscpico, realizar la determinacin inmediata-
mente luego de secar].
Rotacin angular: la rotacin observada, en
grados, multiplicada por 200 y dividida por la lon-
gitud en mm del tubo empleado, se debe encontrar
entre - 0,60 y + 0,05 (lmite de hiosciamina).
Solucin muestra: 1,0 g en 20 ml de agua.
Acidez
Disolver 1,0 g de Sulfato de Atropina en 20 ml
de agua, agregar 1 gota de rojo de metilo (SR) y
titular con hidrxido de sodio 0,020 N: no debe
consumirse ms de 0,30 ml para cambiar al amari-
llo.
4,0 %.
No ms de 0,2 %.
Mtodo I.
Otros alcaloides
Disolver 150 mg de Sulfato de Atropina en
10 ml de agua. A 5 ml de esta solucin, agregar
unas pocas gotas de cloruro platnico (SR): no se
debe formar precipitado. A los 5 ml restantes,
agregar 2 ml de hidrxido de amonio 6 N y agitar
vigorosamente: puede desarrollar una leve opales-
cencia pero no se debe producir turbidez.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 500 mg de Sul-
fato de Atropina, disolver en 50 ml de cido actico
glacial y titular con cido perclrico 0,1 N (SV),
(ver 780.Volumetra). Realizar una determinacin
con un blanco y hacer las correcciones necesarias.
67,68 mg de (C
17
H
23
NO
3
)
2
. H
2
SO
4
.
AZATIOPRINA
HN
N
N
N
S
N
N
NO
2
H
3
C

C
9
H
7
N
7
O
2
S PM: 277,3 446-86-6
Definicin - Azatioprina es 6-[(1-Metil-4-nitro-
1H-imidazol-5-il)tio]-1H-purina. Debe contener no
ciento de C
9
H
7
N
7
O
2
ciones.
Caracteres generales - Polvo amarillo plido,
inodoro. Soluble en soluciones diluidas de hidrxi-
dos alcalinos; moderadamente soluble en cidos
minerales diluidos; muy poco soluble en cloroformo
y alcohol; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Azatioprina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto
ENSAYOS
Identificacin
Lmite de mercaptopurina. El valor de R
f
de la
mancha principal en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra se debe corresponder
con el obtenido con la Solucin estndar A.
Agitar 2,0 g de Azatioprina con 100 ml de agua
durante 15 minutos y filtrar: 20,0 ml del filtrado
deben consumir para su neutralizacin no ms de
0,10 ml de cido clorhdrico 0,020 N o no ms de
0,10 ml de hidrxido de sodio 0,020 N, empleando
rojo de metilo (SR) como indicador.
Secar al vaco a 105 C durante 5 horas: no debe
No ms de 0,1 %.
Lmite de mercaptopurina
cromatografa en placa delgada (ver
100. Cromatografa) recubierta con una capa de
celulosa microcristalina para cromatografa, de
0,25 mm de espesor.
Fase mvil - Alcohol butlico, previamente sa-
turado con hidrxido de amonio 6 N.
Solucin estndar A - Preparar una solucin de
Azatioprina SR-FA en hidrxido de amonio 6 N de
aproximadamente 20 mg por ml.
Solucin estndar B - Preparar una solucin de
mercaptopurina en hidrxido de amonio 6 N de
Azatioprina en hidrxido de amonio 6 N de
placa 5 l de las Soluciones estndar A y B y 5 l
de la Solucin muestra. Dejar secar las aplicacio-
nes y desarrollar los cromatogramas hasta que el
vente y secar al aire. Examinar bajo luz ultravioleta
a 254 y 366 nm: ninguna mancha secundaria en el
muestra debe ser ms intensa que la obtenida con la
Solucin estndar B (1,0 %).
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 250 mg de Aza-
tioprina, disolver en 25 ml de dimetilformamida y
titular con hidrxido de tetrabutilamonio 0,1 N (SV)
determinando el punto final potenciomtricamente.
Cada ml de hidrxido de tetrabutilamonio 0,1 N
9
H
7
N
7
O
2
S.
AZITROMICINA

O
H3C
O
CH3
N
O
O
O
O
CH3
OH
OCH3
CH3
CH3
OH
N(CH3)2
OH
CH3
CH3
H3C
OH H3C
HO
CH3
H3C
2 H2O

C
38
H
72
N
2
O
12
. 2H
2
O PM: 785,0 117772-70-0
Anhidro PM: 749,0 83905-01-5
Definicin - Azitromicina es [2R-(2R*,
3S*,4R*,5R*,8R*,10R*,11R*,12S*,13S*,14R*)]-
13-[(2,6-Dideoxi-3-C-metil-3-O-metil--L-ribo-
hexopiranosil)oxi]-2-etil-3,4,10-trihidroxi-3,5,6,8,
10,12,14-heptametil-11-[[3,4,6-trideoxi-3-(dimetil-
amino)--D-xilo-hexopiranosil]oxi]-1-oxa -6-azaci-
clopentadecan-15-ona. Debe contener el equivalen-
te a no menos de 94,5 por ciento y no ms de 103
por ciento de C
38
H
72
N
2
O
12
, calculado sobre la sus-
especificaciones.
Sustancia de referencia - Azitromicina Di-
hidrato SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
nido en la Preparacin estndar.
Rotacin especfica: Entre -45 y -49, determi-
nada a 20 C.
Solucin muestra: 20 mg por ml, en alcohol ab-
soluto.
Cristalinidad
Colocar partculas de Azitromicina en aceite
mineral, sobre un portaobjetos de vidrio. Examinar
la mezcla empleando un microscopio ptico con luz
platina del microscopio
Entre 9,0 y 11,0.
Solucin muestra: preparar una solucin de Azi-
tromicina en metanol de aproximadamente 4 mg
por ml. Diluir un volumen de esta solucin con un
volumen igual de agua para obtener una solucin de
aproximadamente 2 mg de Azitromicina por ml.
5,0 %.
No ms de 0,3 %; humedecer el residuo carbo-
nizado con 2 ml de cido ntrico y 5 gotas de cido
sulfrico.
VALORACIN
por grupos nitrilo qumicamente unidos a partculas
de slice porosas de 3 a 10 m de dimetro. El
to.
Fase mvil - Pesar 2,6 g de fosfato monobsico
de potasio y disolver en 300 ml de agua. Ajustar a
pH 7,5 con hidrxido de sodio o cido fosfrico.
Agregar con agitacin constante 600 ml de metanol
y por ltimo 100 ml de acetonitrilo [NOTA: es
importante respetar el orden de agregado de los
componentes]. Mezclar. Filtrar y desgasificar.
rededor de 30 mg de Azitromicina Dihidrato SR-FA
y transferir a un matraz aforado de 50 ml. Disolver
en Fase mvil, completar a volumen con Fase mvil
y mezclar.
dedor de 30 mg de Azitromicina y transferir a un
matraz aforado de 50 ml. Disolver en Fase mvil,
completar a volumen con Fase mvil y mezclar.
cedimiento: el tiempo de retencin para el pico de
azitromicina debe ser aproximadamente 12 minu-
tos; la desviacin estndar relativa para inyecciones
cantidad de C
38
H
72
N
2
O
12
en la porcin de Azitromi-
cina en ensayo.

AZUL DE METILENO
3 H
2
O
S
+
N
N
CH
3
H
3
C
N
CH
3
CH
3
Cl
-

C
16
H
18
ClN
3
S . 3H
2
O PM: 373,9 7220-79-3
Anhidro PM: 319,9 61-73-4
Sinonimias - Cloruro de Metiltioninio. Azul
bsico 9 trihidrato C.I.
Definicin - Azul de Metileno es Cloruro de
3,7-bis(dimetilamino)fenotiazin-5-ium. Debe con-
16
H
18
ClN
3
S, calculado sobre la
especificaciones.
Caracteres generales - Cristales o polvo crista-
lino de color verde oscuro, con brillo bronceado.
Estable al aire. Soluble en agua y cloroformo;
moderadamente soluble en alcohol. Sus soluciones
en agua o en alcohol son de color azul profundo.
Sustancia de referencia - Azul de Metile-
no SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver 10 mg de Azul de Metileno en
100 ml de agua. Calentar 10 ml de esta solucin
con 1 ml de cido actico y 0,1 g de polvo de cinc:
la solucin debe decolorarse. Filtrar y exponer al
aire: la solucin debe colorearse nuevamente.
Secar a 75 C, a una presin no mayor de
5 mm Hg durante 4 horas: debe perder entre 8,0 y
18,0 % de su peso.
No ms de 1,2 %.
Mtodo I. Preparar la Solucin muestra mez-
clando 0,375 g con 10 ml de agua en el matraz
generador de arsina. Agregar 15 ml de cido ntrico
y 5 ml de cido perclrico, mezclar y calentar con
cuidado hasta la produccin de abundantes vapores
de cido perclrico. Enfriar, lavar las paredes del
matraz con agua y nuevamente calentar hasta la
produccin de abundantes vapores. Enfriar nueva-
mente, lavar las paredes del matraz y calentar hasta
la produccin de vapores. Enfriar, diluir con agua a
52 ml y agregar 3 ml de cido clorhdrico: la solu-
cin resultante debe cumplir con el ensayo, excepto
que debe omitirse el agregado de 20 ml de cido
sulfrico 7 N especificado en Procedimiento. El
lmite es 8 ppm.
Cobre y cinc
Calcinar 1,0 g de Azul de Metileno a la menor
temperatura posible en un crisol de porcelana hasta
que todo el carbono se oxide. Enfriar el residuo,
agregar 15 ml de cido ntrico 2 N y calentar a
ebullicin durante 5 minutos. Enfriar, filtrar la
solucin enfriada y lavar el residuo con 10 ml de
agua. Al filtrado y lavado combinados agregar un
exceso de hidrxido de amonio 6 N, filtrar y trans-
ferir a un matraz aforado de 50 ml. Lavar el preci-
pitado con porciones pequeas de agua, agregar los
lavados al filtrado, completar a volumen con agua y
mezclar. A 25 ml de esta solucin, agregar 10 ml
de sulfuro de hidrgeno (SR): no se debe producir
turbidez dentro de los 5 minutos (ausencia de cinc).
Cualquier color oscuro producido no debe ser ma-
yor que el de un control preparado calentando a
ebullicin una cantidad de sulfato cprico, equiva-
lente a 200 g de cobre, con 15 ml de cido ntrico
2 N durante 5 minutos y tratando esta solucin
segn se indico anteriormente, comenzando donde
dice: Enfriar, filtrar la solucin enfriada...
(0,02 % de cobre).
grafa) recubierta con gel de slice octadecilsilani-
zado para cromatografa, de 0,25 mm de espesor.
mezcla de agua, n-butanol y cido actico glacial
(10:8:2).
tamente pesada de Azul de Metileno SR-FA en
mente 100 g por ml.
Solucin estndar diluida - Diluir una porcin
de Solucin estndar cuantitativamente con meta-
nol para obtener una solucin de aproximadamente
10 g por ml.
tamente pesada de Azul de Metileno en metanol
1,0 mg por ml.
placa 5 l de la Solucin muestra, 5 l de Solucin
estndar y 5 l de Solucin estndar diluida. Dejar
secar las aplicaciones y desarrollar los cromatogra-
mas hasta que el frente del solvente haya recorrido
aproximadamente tres cuartas partes de la longitud
de la placa. Retirar la placa de la cmara, dejar que
el solvente se evapore y examinar la placa: el valor
de R
f
de la mancha principal en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra debe ser
similar al obtenido con la Solucin estndar, y si
estuviesen presentes otras manchas en el cromato-
grama obtenido a partir de la Solucin muestra, una
de ellas no debe ser mayor en tamao o intensidad a
la mancha principal obtenida a partir de la Solucin
estndar (10,0 %) y no debe haber ms de dos
manchas adicionales, ninguna de las cuales debe ser
mayor en tamao o intensidad a la mancha principal
obtenida con la Solucin estndar diluida (1,0 %).
Mtodo I.
VALORACIN
dedor de 100 mg de Azul de Metileno, transferir a
un matraz aforado de 250 ml, disolver con alcohol
diluido, completar a volumen con el mismo solven-
te y mezclar. Transferir 5,0 ml de esta solucin a
un matraz aforado de 100 ml, completar a volumen
con alcohol diluido y mezclar. Transferir 5,0 ml de
tar a volumen con alcohol diluido y mezclar. Esta
solucin contiene aproximadamente 2 g por ml.
exactamente pesada de Azul de Metileno SR-FA en
alcohol diluido y proceder segn se indica para
Preparacin muestra para obtener una solucin de
Procedimiento - Determinar concomitantemen-
te las absorbancias de la Preparacin muestra y la
Preparacin estndar, en celdas de 1 cm a la longi-
tud de onda de mxima absorcin, aproximadamen-
te 663 nm, con un espectrofotmetro, empleando
alcohol diluido como blanco. Calcular la cantidad
de C
16
H
18
ClN
3
S en la porcin de Azul de Metileno
en ensayo.
BACITRACINA

1405-87-4
Definicin - Bacitracina es un polipptido pro-
ducido por el crecimiento de un organismo del
grupo licheniformis de Bacillus subtilis (Bacillace-
ae). Debe tener una potencia de no menos de
40 Unidades de Bacitracina por mg.
blanco, higroscpico. En solucin, a temperatura
ambiente, se degrada rpidamente. Se inactiva en
presencia de sales de metales pesados. Fcilmente
soluble en agua; soluble en alcohol, metanol y cido
actico glacial; sus soluciones en solventes orgni-
cos presentan usualmente residuos insolubles; inso-
luble en acetona, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Bacitracina
Cinc SR-FA.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto, en un sitio fresco.
ENSAYOS
Identificacin
Aplicar la siguiente tcnica cromatogrfica.
de espesor.
glacial, agua, piridina y alcohol (60:15:10:6:5).
Bacitracina Cinc SR-FA en solucin de edetato
disdico (1 en 100) de aproximadamente 6,0 mg
por ml.
Bacitracina en solucin de edetato disdico (1 en
100) de aproximadamente 6,0 mg por ml.
Revelador - Emplear una solucin 1 en 100 de
ninhidrina en una mezcla de alcohol butlico y piri-
dina (99:1).
de la cmara, marcar el frente del solvente y dejar
evaporar. Pulverizar sobre la placa con Revelador y
calentar aproximadamente a 110 C durante 5 mi-
nutos: el valor de R
f
de la mancha principal en el
muestra se debe corresponder con el obtenido con
la Solucin estndar.
de aproximadamente 10.000 Unidades de Bacitraci-
na por ml.
Secar al vaco aproximadamente 100 mg a una
presin no mayor de 5 mm Hg, a 60 C durante
Cuando en el rtulo se indique que Bacitracina
es estril, debe cumplir con los requisitos segn se
indica en Mtodo de filtracin por membrana.
est destinada a la preparacin de formas farmacu-
ticas de administracin parenteral, no debe contener
ms de 0,01 mg de Endotoxina por mg de Bacitra-
cina.
VALORACIN
Proceder segn se indica para Bacitracina en
ROTULADO
Indicar en el rtulo el nmero de Unidades de
Bacitracina por miligramo y que no se puede asegu-
rar la potencia ms all de los 60 das despus de
abierto el envase. Cuando Bacitracina est destina-
da a la preparacin de formas farmacuticas de
administracin parenteral indicar en el rtulo que es
estril.
BACITRACINA CINC

Bacitracina cinc, complejo. 1405-89-6
Definicin - La Bacitracina cinc es la sal de
cinc de un tipo de bacitracina o una mezcla de dos o
ms sales. Tiene una potencia de no menos de
40 Unidades de Bacitracina por mg. Contiene no
menos de 2,0 por ciento y no ms de 10,0 por ciento
de cinc (Zn), calculado sobre la sustancia seca y
cumple con las siguientes especificaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco o gris
amarillento claro, higroscpico. Es inodoro o posee
un leve olor. Moderadamente soluble en agua.
Sustancia de referencia - Bacitracina
Cinc SR-FA.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto y en un sitio fres-
co.
ENSAYOS
Identificacin
Debe responder al ensayo de Identificacin en
Bacitracina.
saturada de aproximadamente 100 mg por ml.
Contenido de cinc
[NOTA: las Soluciones estndar y la Solucin
muestra pueden diluirse cuantitativamente con
cido clorhdrico 0,001 N, si fuera necesario, para
obtener soluciones de concentraciones apropiadas
para el intervalo de trabajo del aparato.]
Soluciones estndar - Transferir 3,11 g de xi-
do de cinc, exactamente pesados, a un matraz afo-
rado de 250 ml, agregar 80 ml de cido clorhdri-
co 1 N, calentar para disolver, enfriar, completar a
volumen con agua y mezclar. Esta solucin contie-
ne 10 mg de cinc por ml. Diluir esta solucin con
cido clorhdrico 0,001 N para obtener Soluciones
estndar que contengan 0,5; 1,5 y 2,5 g de cinc
por ml, respectivamente.
200 mg de Bacitracina Cinc, exactamente pesados,
a un matraz aforado de 100 ml. Disolver en cido
clorhdrico 0,01 N, completar a volumen con el
mismo solvente y mezclar. Transferir 2 ml de esta
solucin a un matraz aforado de 200 ml, completar
a volumen con cido clorhdrico 0,001 N y mezclar.
las Soluciones estndar y la Solucin muestra en la
lnea de resonancia del cinc a 213,8 nm, con un
espectrofotmetro de absorcin atmica (ver 440.
Espectrofotometra de absorcin y emisin atmi-
ca), equipado con una lmpara de cinc de ctodo
hueco y una llama de aire-acetileno, empleando
cido clorhdrico 0,001 N como blanco. Graficar
las absorbancias de las Soluciones estndar en
funcin de la concentracin en g por ml de cinc y
trazar la lnea recta que mejor se ajuste a los puntos
trazados. A partir del grfico obtenido, determinar
la concentracin en g por ml de cinc en la Solu-
cin muestra. Calcular el contenido de cinc en
porcentaje en la porcin de Bacitracina Cinc en
ensayo.
Secar al vaco aproximadamente 100 mg a
60 C durante 3 horas: no debe perder ms de 5,0 %
de su peso.
indica en Mtodo de filtracin por membrana, ex-
cepto que se debe emplear Fluido A al que se le ha
agregado 20 g de edetato disdico por cada litro..
VALORACIN
Proceder segn se indica para Bacitracina en
ROTULADO
Indicar en el rtulo que Bacitracina cinc no debe
emplearse en la fabricacin de formas farmacuti-
cas de administracin parenteral. Declarar en el
rtulo el nmero de Unidades de Bacitracina por
miligramo y que no se puede asegurar la potencia
ms all de los 60 das despus de abierto el envase.
Cuando corresponda indicar en el rtulo que es
estril.
BARIO, SULFATO DE
BaSO
4
PM: 233,4 7727-43-7
Definicin - Sulfato de Bario debe contener no
ciento de BaSO
4
y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo fino blanco libre
de partculas de aspecto arenoso. Prcticamente
insoluble en agua, en solventes orgnicos y en solu-
ciones de cidos y lcalis.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Mezclar 0,5 g de Sulfato de Bario con 2 g
de carbonato de sodio anhidro y 2 g de carbonato de
potasio anhidro, calentar la mezcla en un crisol
hasta completar la fusin, tratar la masa fundida
resultante con agua caliente y filtrar: el filtrado,
acidificado con cido clorhdrico, debe responder a
los ensayos para Sulfato <410>.
B - Lavar una porcin del residuo obtenido en
Identificacin A y disolverla en cido actico 6 N:
la solucin debe responder a los ensayos para Ba-
rio <410>.
Entre 3,5 y 10,0, determinado sobre una suspen-
sin acuosa al 10 % p/p.
Lmite de sulfuro
Transferir 10 g de Sulfato de Bario a un erlen-
meyer de 500 ml y agregar 100 ml de cido clorh-
drico 0,3 N. Cubrir la boca del erlenmeyer con un
crculo de papel de filtro humedecido con 0,15 ml
de acetato de plomo (SR) en el rea colocada sobre
la boca del erlenmeyer y atar el papel alrededor del
cuello del erlenmeyer. Calentar la mezcla a ebulli-
cin suave durante 10 minutos, evitando salpicar el
papel. Cualquier oscurecimiento del papel no debe
ser mayor que el producido por un control, tratado
en forma similar, que consiste en 100 ml de cido
clorhdrico 0,3 N con 5 g de sulfuro: no ms de
0,5 g por g.
Lmite de sustancias solubles en cido
Enfriar la mezcla obtenida en el ensayo para
Lmite de sulfuro, agregar agua para restaurar el
volumen original y filtrarla a travs de papel lavado
previamente con una mezcla de 10 ml de cido
clorhdrico 3 N y 90 ml de agua, volviendo a filtrar
las primeras porciones, si fuera necesario, hasta
obtener un filtrado transparente. Evaporar hasta
sequedad 50 ml del filtrado en un bao de vapor y
agregar 2 gotas de cido clorhdrico y 10 ml de
agua caliente. Filtrar nuevamente a travs de papel
lavado con cido, preparado segn se indic ante-
riormente, lavar el filtro con 10 ml de agua caliente.
Evaporar hasta sequedad el filtrado y los lavados
combinados en un cristalizador dentro de un bao
de vapor. El residuo, secado a 105 C durante
1 hora: no debe pesar ms de 15 mg y no debe con-
tener ms de 0,3 % de sustancias solubles en cido.
Lmite de sales de bario solubles
Tratar al residuo obtenido en el ensayo para
Lmite de sustancias solubles en cido con 10 ml de
agua, filtrar la solucin a travs de un filtro previa-
mente lavado con 100 ml de cido clorhdrico 0,3 N
y agregar 0,5 ml de cido sulfrico 2 N. Cualquier
turbidez observada dentro de los 30 minutos no
debe ser mayor que la producida por un control,
tratado en forma similar, que consiste en 10 ml de
agua con 0,5 ml cido sulfrico 2 N y 50 g de
bario: no debe contener ms de 0,001 % de sales de
bario solubles.
Mtodo I. Calentar a ebullicin 4,0 g de Sulfato
de Bario con una mezcla de 2 ml de cido actico
glacial y 48 ml de agua durante 10 minutos. Diluir
a 50 ml con agua, filtrar y emplear 25 ml del filtra-
do: no ms de 0,001 %.
VALORACIN
Pesar exactamente no menos de 0,58 g y no ms
de 0,62 g de Sulfato de Bario en un crisol de platino
previamente pesado. Agregar 10 g de carbonato de
sodio anhidro y mezclar por rotacin. Fundir la
mezcla sobre un mechero y calentar durante un
perodo adicional de 30 minutos. Enfriar, colocar el
crisol en un vaso de precipitados de 400 ml, agregar
250 ml de agua, agitar con una varilla de vidrio y
calentar para quitar el material fundido del crisol.
Retirar el crisol y lavar con agua, recolectando los
lavados en el vaso de precipitados. Enjuagar el
interior del crisol con 2 ml de cido actico 6 N y
luego con agua, recolectando nuevamente los lava-
dos. Continuar calentando y agitando hasta que el
producto fundido se desintegre. Enfriar el vaso de
precipitados en un bao de hielo hasta que el slido
sedimente. Decantar el lquido a travs de un papel
de filtro, teniendo cuidado de transferir la menor
cantidad posible de slido al papel. Lavar dos ve-
ces del siguiente modo: lavar el interior del vaso de
precipitados con aproximadamente 10 ml de solu-
cin de carbonato de sodio fro 1 en 50, agitar por
rotacin, dejar que el precipitado sedimente y de-
cantar el lquido sobrenadante a travs del mismo
papel de filtro segn se indic previamente, transfi-
riendo la menor cantidad posible de slido. Colocar
el vaso de precipitados que contiene la mayor parte
de carbonato de bario bajo el embudo, lavar el papel
de filtro con cinco porciones de 1 ml de cido
clorhdrico 3 N y luego con agua. [NOTA: la solu-
cin puede ser ligeramente turbia]. Agregar 100 ml
de agua, 5,0 ml de cido clorhdrico, 10,0 ml de
solucin de acetato de amonio 2 en 5, 25 ml de
solucin de dicromato de potasio 1 en 10 y 10,0 g
de urea. Cubrir el vaso de precipitados con un
vidrio de reloj y digerir entre 80 y 85 C durante no
menos de 16 horas. Filtrar en caliente a travs de
un crisol, previamente pesado, de vidrio sinterizado
de porosidad fina, transfiriendo el precipitado con la
ayuda de una varilla con punta de goma. Lavar el
slido con una solucin de dicromato de potasio
1 en 200 y finalmente con aproximadamente 20 ml
de agua. Secar a 105 C durante 2 horas, enfriar y
pesar: el peso del cromato de bario obtenido, multi-
plicado por 0,9213, representa el peso de BaSO
4
.
BECLOMETASONA,
DIPROPIONATO DE
O
CH
3
Cl
H
HO
CH
3
H
O
O
H
3
C
O
O
O
CH
3
H
CH
3
H

C
28
H
37
ClO PM: 521,0 5534-09-8
Monohidrato PM: 539,1
Definicin - Dipropionato de Beclometasona es
17,21-Dipropionato de (11,16)-9-cloro-11, 17,
21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dien-3,20-diona,
anhidro o con una molcula de agua de hidratacin.
28
H
37
ClO, calculado
Caracteres generales - Polvo blanco o blanco
crema. Inodoro. Muy soluble en cloroformo;
fcilmente soluble en acetona y alcohol; muy poco
soluble en agua.
Sustancia de referencia - Dipropionato de Be-
clometasona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - A 2 ml de cido sulfrico agregar aproxi-
madamente 2 mg de Dipropionato de Beclometaso-
na y agitar hasta disolucin. Luego de 5 minutos,
se debe desarrollar un intenso color pardo-rojizo.
Agregar 10 ml de agua y mezclar. El color se debe
atenuar hasta ser transparente.
C - Tratar 25 mg de Dipropionato de Beclome-
tasona segn se indica en 60. Combustin en erlen-
meyer con oxgeno. Emplear una mezcla de 1 ml de
hidrxido de sodio 1 N con 20 ml de agua para
absorber los productos de la combustin. La solu-
cin resultante debe responder al ensayo para Clo-
ruro <410>.
Rotacin especfica: Entre + 88 y + 94.
Solucin muestra: 10 mg por ml, en dioxano.
Secar a 105 C durante 3 horas: la forma an-
hidra no debe perder ms de 0,5 % de su peso; la
forma monohidratada debe perder entre 2,8 y 3,8 %
de su peso.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
porosas de slice de 3 a 10 m de dimetro.
Fase mvil - Acetonitrilo y agua (3:2). Filtrar y
exactamente pesada de Dipropionato de Beclometa-
sona SR-FA en metanol para obtener una solucin
de aproximadamente 0,7 mg por ml.
dedor de 70 mg de Dipropionato de Beclometasona,
transferir a un matraz aforado de 100 ml, completar
a volumen con metanol y mezclar.
cedimiento: la desviacin estndar relativa para
cinco inyecciones repetidas no debe ser mayor de
3,0 %.
cantidad de C
28
H
37
ClO en la porcin de Dipropio-
nato de Beclometasona en ensayo.
BENCILO, BENZOATO DE
O
O

C
14
H
12
O
2
PM: 212,2 120-51-4
Definicin - Benzoato de Bencilo es el ster
benclico del cido benzoico. Debe contener no me-
nos de 99,0 por ciento y no ms de 100,5 por ciento
de C
14
H
12
O
2
y debe cumplir con las siguientes especi-
ficaciones.
Caracteres generales - Lquido oleoso, incoloro,
transparente. Prcticamente insoluble en agua y glice-
rina. Miscible con alcohol, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Benzoato de Benci-
lo SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto y total-
mente llenos.
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. En pelcula fina.
B - A 2,0 g de Benzoato de Bencilo agregar 25 ml
de hidrxido de potasio alcohlico (SR) y calentar a
reflujo durante 2 horas. Calentar en un bao de agua
hasta eliminar el alcohol, agregar 50 ml de agua y
destilar. Recolectar aproximadamente 25 ml del des-
tilado y emplearlo para el ensayo de Identificacin C.
Acidificar el residuo de la destilacin con cido
clorhdrico diluido. Se debe formar un precipitado
blanco de cido benzoico. Lavar el precipitado con
agua y secar al vaco. El punto de fusin del precipi-
tado debe estar comprendido entre 121 y 124 C.
C - Al destilado obtenido en el ensayo de Identi-
ficacin B, agregar 2,5 g de permanganato de potasio
y 5 ml de una solucin de hidrxido de sodio al 10 %.
Calentar a reflujo durante 15 minutos, enfriar y fil-
trar. Acidificar el filtrado con cido clorhdrico dilui-
do. Se debe formar un precipitado blanco de cido
benzoico. Lavar el precipitado con agua y secar al
vaco. El punto de fusin del precipitado debe estar
comprendido entre 121 y 124 C.
Entre 1,116 y 1,120.
Determinacin de la temperatura de solidifica-
cin <180>
No debe ser inferior a 18,0 C. Puede inducirse la
solidificacin cuando se haya alcanzado la temperatu-
ra de solidificacin, mediante el agregado de Benzoa-
to de Bencilo previamente congelado.
Entre 1,568 y 1,570, a 20 C.
Aldehdo
Transferir 10,0 g de Benzoato de Bencilo a un er-
lenmeyer de 125 ml que contenga 50 ml de alcohol y
5 ml de solucin de clorhidrato de hidroxilami-
na (3,5 en 100), mezclar y dejar reposar durante
10 minutos. Agregar 1 ml de azul de bromofe-
nol (SR) y titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV)
hasta punto final verde claro. Realizar una determi-
nacin con un blanco y hacer las correcciones necesa-
rias (ver 780. Volumetra). El volumen neto de
hidrxido de sodio 0,1 N consumido no debe ser
mayor de 0,50 ml (0,05 % como benzaldehdo).
Acidez
Agregar 2 gotas de fenolftalena (SR) a 25 ml de
alcohol y agregar hidrxido de sodio 0,020 N hasta
que se produzca un color rosado. Agregar 5,0 g de
Benzoato de Bencilo, mezclar y titular con hidrxido
de sodio 0,020 N: no deben consumirse ms de 1,5 ml
de hidrxido de sodio 0,020 N para restablecer el
color rosado.
Mtodo III.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 2 g de Benzoato
de Bencilo, transferir a un erlenmeyer acoplado a un
refrigerante, agregar 50,0 ml de hidrxido de potasio
alcohlico 0,5 N (SV) y calentar a ebullicin suave-
mente durante 1 hora. Enfriar, agregar fenolftale-
na (SR) y titular con cido clorhdrico 0,5 N (SV).
Realizar una determinacin con un blanco y hacer las
correcciones necesarias (ver Titulaciones residuales
en 780. Volumetra). Cada ml de hidrxido de pota-
sio alcohlico 0,5 N equivale a 106,1 mg de
C
14
H
12
O
2
.
BENCILPENICILINA
BENZATINA

N
H H
S
CH
3
CH
3
H
O
HO
O
N
H
O
2
N
H
N
H

C
48
H
56
N
6
O
8
S
2
PM: 909 1538-09-6
Sinonimia - Penicilina G Benzatnica.
Definicin - Bencilpenicilina Benzatina es
cido [2S-(2,5,6)]-3,3-dimetil-7-oxo-6-[(fenil-
acetil)amino]-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0] heptano-
2-carboxlico, compuesto con N,N'-bis(fenilmetil)-
1,2-etanodiamina (2:1). Debe contener no menos
C
48
H
56
N
6
O
8
S
2
y no menos de 24,0 por ciento y no
16
H
20
ON
2
(Benzatina),
calculados ambos porcentajes sobre la sustancia
anhidra. Bencilpenicilina Benzatina puede contener
una cantidad variable de agua y debe cumplir con
Caracteres generales - Polvo blanco. Fcil-
mente soluble en dimetilformamida y formamida
poco soluble en alcohol; muy poco soluble en agua.
Sustancia de referencia - Bencilpenicilina
Benzatina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases de cierre hermtico.
ENSAYOS
Identificacin
B - Aplicar la siguiente tcnica cromatogrfica.
grafa) recubierta con gel de slice silanizado para
cromatografa en capa delgada.
Fase mvil - Solucin de acetato de amonio al
15,4 % ajustando a pH 7,0 con amonaco y acetona
(70:30).
Solucin muestra - Disolver 25 mg de Bencil-
penicilina Benzatina en 5 ml de metanol.
Solucin estndar - Disolver 25 mg de Bencil-
penicilina Benzatina SR-FA en 5 ml de metanol.
cin estndar, dejar secar las aplicaciones y des-
tas partes de la longitud de la placa. Dejar secar al
aire y exponerla a vapores de iodo hasta que apa-
rezcan las manchas: en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra, las dos manchas prin-
cipales deben ser similares en valor de R
f
, tamao e
intensidad a las dos manchas principales obtenidas
con la Solucin estndar. El ensayo slo es vlido
si el cromatograma obtenido con la Solucin estn-
dar presenta dos manchas completamente separa-
das.
Agregar a 100 mg de Bencilpenicilina Benzatina
2 ml de hidrxido de sodio 1 N y agitar durante
2 minutos. Agitar la mezcla con dos porciones de
3 ml de ter, combinar las fases etreas y evaporar
hasta sequedad. Disolver el residuo en 1 ml de
alcohol 50 %. Agregar 5 ml de cido pcrico (SR1),
calentar a 90 C durante 5 minutos y dejar enfriar
lentamente. Separar los cristales y recristalizar en
una solucin de cido pcrico al 1 % en alcohol
25 %: el punto de fusin debe ser aproximadamente
de 214 C.
Agregar 0,5 g de Bencilpenicilina Benzatina a
100 ml de agua libre de dixido de carbono, agitar
durante 5 minutos y filtrar a travs de un filtro de
vidrio sinterizado. A 20 ml del filtrado agregar
0,1 ml de azul de bromotimol (SR1): la solucin
debe ser verde o amarilla. No deben consumirse
ms de 0,2 ml de hidrxido de sodio 0,02 N para
que la solucin vire a azul.
8,0 %, determinado sobre 300 mg.
antes de su uso. Someterlas a ultrasonido durante
aproximadamente 2 minutos para disolver las mues-
tras. Evitar el sobrecalentamiento durante la prepa-
racin de la muestra].
Proceder segn se indica en Valoracin, excepto
que el cromatgrafo se debe programar del siguien-
te modo:

Tiempo
(minutos)
Fase mvil A
(%)
Fase mvil B
(%)
0 - 10 75 25
10 - 20 75 0 25 100
20 - 55 0 100
55 - 70 75 25
Fase mvil A - Agua, metanol y solucin de
fosfato monobsico de potasio al 3,4 % ajustada a
pH 3,5 con cido fosfrico (60:30:10). Filtrar y
Fase mvil B - Metanol, agua y solucin de fos-
fato monobsico de potasio al 3,4 % ajustada a pH
3,5 con cido fosfrico (60:30:10). Filtrar y desga-
Solucin muestra - Emplear la Preparacin
muestra preparada segn se indica en Valoracin.
Solucin estndar A - Emplear la Preparacin
estndar preparada segn se indica en Valoracin.
Solucin estndar B - Diluir 1,0 ml de la Solu-
cin estndar A a 100 ml con Fase mvil A.
dar B, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de todos los picos. La respuesta del pico
correspondiente a cido bencilpenicilina benzatina
mayor dos veces la suma de las respuestas de los
picos principales obtenidos con la Solucin estn-
dar B (2,0 %); y cualquier otra impureza obtenida a
la suma de las respuestas de los dos picos principa-
les obtenidos con la Solucin estndar B (1,0 %).
Ignorar cualquier pico con una respuesta menor a
0,05 veces la suma de las respuestas de los dos
picos principales obtenidos con la Solucin estn-
dar B (0,05 %).
Cuando en el rtulo se indique que Bencilpeni-
cilina Benzatina es estril no debe contener ms de
0,01 Unidades de Endotoxina cada 100 Unidades de
Bencilpenicilina.
cilina Benzatina es estril, debe cumplir con los
requisitos segn se indica en Mtodo de transferen-
cia directa, excepto que se debe emplear Caldo de
tioglicolato y Caldo digerido de casena-soja que
contenga solucin de polisorbato 80 (1 en 200) y
una cantidad suficiente de penicilinasa estril para
inactivar la Bencilpenicilina de cada tubo y agitar
los tubos una vez por da.
VALORACIN
porosas de slice de 5 m, totalmente recubierto.
Mantener la columna a 40 C. El caudal debe ser
aproximadamente 1,0 ml por minuto.
Fase mvil - Agua, metanol y solucin de fos-
fato monobsico de potasio al 6,8 % ajustada a pH
3,5 con cido fosfrico (55:35:10). Filtrar y desga-
Diluyente - Preparar una solucin que contenga
6,8 g de fosfato monobsico de potasio por litro y
1,02 g de fosfato dibsico de potasio por litro.
dedor de 70 mg de Bencilpenicilina Benzatina,
transferir a un matraz aforado de 50 ml, disolver en
25 ml de metanol y completar a volumen con Dilu-
yente.
rededor de 70 mg de Bencilpenicilina Benzati-
na SR-FA, transferir a un matraz aforado de 50 ml,
disolver en 25 ml de metanol y completar a volu-
men con Diluyente.
cedimiento: el tiempo de retencin relativo para
bencilpenicilina benzatina debe estar comprendido
entre 0,3 y 0,4 y para cido bencilpenicilina benza-
tina debe ser aproximadamente 2,4.
respuestas de los picos principales.
Calcular el contenido en porcentaje de
C
16
H
20
ON
2
(benzatina) en la porcin de Bencilpeni-
cilina Benzatina en ensayo.
Calcular el contenido en porcentaje de
C
48
H
56
N
6
O
8
S
2
en la porcin de Bencilpenicilina
Benzatina en ensayo, multiplicando el contenido en
porcentaje de bencilpenicilina por 1,36.
ROTULADO
Cuando la Bencilpenicilina Benzatina est des-
tinada a la preparacin de formas farmacuticas
inyectables, indicar en el rtulo que es estril y libre
de endotoxinas bacterianas.
BENCILPENICILINA
POTSICA

N
H H
S
CH
3
CH
3
H
O
KO
O
N
H
O

C
16
H
17
KN
2
O
4
S PM: 372,5 113-98-4
Sinonimia - Penicilina G Potsica.
Definicin - Bencilpenicilina Potsica es la Sal
monopotsica del cido [2S-(2,5,6)]-
3,3-dimetil-7-oxo-6-[(fenilacetil)amino]-4-tia-1-
azabiciclo[3.2.0] heptano-2-carboxlico. Es produ-
cida por el crecimiento de ciertas cepas de Penici-
llum notatum u organismos relacionados, u obteni-
das por otros medios. Debe contener no menos de
C
16
H
17
KN
2
O
4
S, calculado sobre la sustancia seca y
o casi blanco. Muy soluble en agua; prcticamente
insoluble en aceites grasos y parafina lquida.
Sustancias de referencia - Bencilpenicilina
Potsica SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Debe responder al ensayo a la llama para
Potasio <410>.
de aproximadamente 100 mg por ml en agua libre
de dixido de carbono.
Rotacin especfica: Entre +270 y +300 , de-
terminado sobre la sustancia seca.
Solucin muestra: Disolver 500 mg de Bencil-
penicilina Potsica en agua libre de dixido de
carbono y diluir a 25 ml con el mismo solvente.
Absorbancia de la solucin
Disolver 94 mg de Bencilpenicilina Potsica en
agua y diluir a 50 ml con el mismo solvente. Medir
la absorbancia de la solucin a 325, 280 nm y en el
mximo de absorcin 264 nm, diluir la solucin si
es necesario para esta ltima medida. Las absor-
bancias a 325 y 280 nm no deben ser mayores a
0,10 y la absorbancia a 264 nm debe estar com-
prendida entre 0,80 y 0,88, calculada sobre la sus-
tancia no diluida (1,88 mg por ml). Verificar la
resolucin del equipo (ver 470. Espectrofotometra
ultravioleta y visible): la relacin de absorbancias
debe ser mayor a 1,7.
Secar entre 100 y 105 C: no debe perder ms de
1,0 % de su peso.
Cuando en el rtulo se indique que la Bencilpe-
nicilina Potsica es estril no debe contener ms de
0,01 Unidades de Endotoxina por cada
100 Unidades de Bencilpenicilina.
nicilina Potsica es estril, debe cumplir con los
requisitos cuando se ensaya segn se indica en
Mtodo de filtracin por membrana.
VALORACIN
porosas de slice de 5 m. El caudal debe ser
Fase mvil - Solucin de fosfato monobsico
de potasio 0,01 M y metanol (60:40). Filtrar y
Solucin de resolucin - Preparar una solucin
de Bencilpenicilina potsica SR-FA y 2-
fenilacetamida en agua que contenga aproximada-
mente 0,1 mg de cada sustancia por ml.
rededor de 5 mg de Bencilpenicilina Potsi-
ca SR-FA, transferir a un matraz aforado de 50 ml,
disolver y completar a volumen con agua.
dedor de 50 mg de Bencilpenicilina Potsica, trans-
ferir a un matraz aforado de 50 ml y completar a
volumen con agua.
cedimiento: la resolucin, R, entre los picos de 2-
fenilacetamida y bencilpenicilina potsica no debe
ser menor de 2,0 y los tiempos de retencin relati-
vos son aproximadamente 0,8 para 2-fenilacetamida
y 1,0 para bencilpenicilina potsica. Cromatografiar
la Preparacin estndar y registrar las respuestas
de los picos segn se indica en Procedimiento: la
eficiencia de la columna no debe ser menor de
1.000 platos tericos; el factor de asimetra no debe
ser mayor de 2,0 y la desviacin estndar relativa
para inyecciones repetidas no debe ser ms de
2,0 %.
respuestas de los picos principales. Calcular el
contenido en porcentaje de C
16
H
17
KN
2
O
4
S en la
porcin de Bencilpenicilina potsica en ensayo.
ROTULADO
Cuando la Bencilpenicilina Potsica est desti-
yectables, indicar en el rtulo que es estril.
BENCILPENICILINA
PROCANA

N
H
O
N
H H
S
CH
3
CH
3
O
HO
H
O
O
O
N CH
3
CH
3
H
2
N
.H
2
O

C
29
H
38
N
4
O
6
S

. H
2
O PM: 588,7 6130-64-9
Sinonimia - Penicilina G Procana.
Definicin - Bencilpenicilina Procana es ci-
do [2S-(2,5,6)]-3,3-dimetil-7-oxo-6-[(fenil-
acetil)amino]-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0] heptano-
2-carboxlico, compuesto con 2-(dietilamino) etil-
4-aminobenzoato (1:1), monohidrato. Debe conte-
por ciento de C
29
H
38
N
4
O
6
S y no menos de 39,0 por
13
H
20
O
2
N
2

(Procana), calculados ambos porcentajes sobre la
especificaciones.
Moderadamente soluble en alcohol; poco soluble en
agua.
Sustancia de referencia - Bencilpenicilina
Procana SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Fase estacionaria y Fase mvil - Proceder
segn se indica en Identificacin B en Bencilpenici-
lina Benzatina.
Solucin muestra - Disolver 25 mg de Bencil-
penicilina Procana en 5 ml de acetona.
Solucin estndar - Disolver 25 mg de Bencil-
penicilina Procana SR-FA en 5 ml de acetona.
placa 1 l de la Solucin muestra y 1 l de Solucin
estndar y proceder segn se indica en Identifica-
cin B en Bencilpenicilina Benzatina.
de 50 mg de Bencilpenicilina Procana en 15 ml de
agua libre de dixido de carbono.
terminado sobre la sustancia anhidra.
penicilina Procana en una mezcla de acetona y
agua (3:2) y diluir a 25 ml con la misma mezcla de
solventes.
muestra A preparada segn se indica en Valoracin.
Solucin estndar - Emplear la Preparacin
estndar C preparada segn se indica en Valora-
cin.
Aptitud del sistema - Cromatografiar la Solu-
cin estndar y registrar las respuestas de los picos
segn se indica en Procedimiento: ajustar los par-
metros operativos de modo tal que el pico corres-
pondiente a bencilpenicilina sea al menos el 50 %
de la escala completa del registrador.
10 l) de la Solucin estndar y la Solucin mues-
tra, registrar los cromatogramas durante al menos
1,5 veces el tiempo de retencin de bencilpenicilina
y medir las respuestas de todos los picos. En el
muestra la respuesta del pico correspondiente a
cido 4-aminobenzoico no debe ser mayor que la
respuesta del pico correspondiente obtenido con la
Solucin estndar (0,024 %); a excepcin de los
dos picos principales y el pico correspondiente a
cido 4-aminobenzoico, la respuesta de ningn pico
debe ser mayor que la respuesta del pico correspon-
diente a la bencilpenicilina en el cromatograma
obtenido con la Solucin estndar (1,0 %).
4,2 %, determinado sobre 500 mg.
cilina Procana es estril no debe contener ms de
0,01 Unidades de Endotoxina cada 100 Unidades de
Bencilpenicilina.
cilina Procana es estril, debe cumplir con los
requisitos segn se indica en Mtodo de filtracin
por membrana, excepto que se debe emplear Solu-
cin A a la cual se ha agregado suficiente cantidad
de penicilinasa estril para desactivar la bencilpeni-
cilina y agitar por rotacin para completar la disolu-
cin antes del filtrado.
VALORACIN
[NOTA: Preparar las soluciones inmediatamente
antes de su uso].
Sistema cromatogrfico - Proceder segn se in-
dica en Valoracin para Bencilpenicilina Potsica,
excepto que el caudal debe ser aproximadamente
1,75 ml por minuto.
Fase mvil - Solucin de fosfato monobsico
de potasio al 1,4 % e hidrxido de tetrabutilamonio
al 0,65 %, ajustada a pH 7,0 con hidrxido de pota-
sio 1 N, acetonitrilo y agua (50:25:25). Si fuera
necesario, ajustar la mezcla a pH 7,2 con cido
fosfrico diluido. Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
Preparacin muestra A - Pesar exactamente al-
rededor de 70 mg de Bencilpenicilina Procana,
transferir a un matraz aforado de 50 ml, disolver y
Preparacin muestra B - Pesar exactamente al-
rededor de 70 mg de Bencilpenicilina Procana,
rededor de 70 mg de Bencilpenicilina Proca-
disolver y completar a volumen con Fase mvil.
Preparacin estndar B - Pesar exactamente al-
rededor de 4 mg de cido 4-aminobenzoico, transfe-
rir a un matraz aforado de 25 ml, disolver y comple-
tar a volumen con Preparacin estndar A.
Preparacin estndar C - Pesar exactamente al-
rededor de 16,8 mg de cido 4-aminobenzoico,
completar a volumen con agua. Diluir 1,0 ml de
esta solucin a 10 ml con agua. A 1,0 ml de esta
solucin, agregar 1,0 ml de la Preparacin muestra
A y diluir hasta 100 ml con Fase mvil.
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografa)-
Cromatografiar la Preparacin estndar B y regis-
Procedimiento: ajustar los parmetros operativos de
modo tal que el pico correspondiente al cido
4-aminobenzoico sea al menos el 50 % de la escala
completa del registrador; las sustancias deben eluir
en el siguiente orden: cido 4-aminobenzoico, pro-
cana y bencilpenicilina; el ensayo slo es vlido si
la resolucin R entre el primer y el segundo pico es
mayor de 2,0. Cromatografiar la Preparacin
estndar A y registrar las respuesta de los picos
segn se indica en Procedimiento: la desviacin
estndar relativa para las respuestas de los dos picos
debe ser menor de 1,0 %.
cin muestra B, registrar los cromatogramas y me-
dir las respuestas de los picos principales. Calcular
el contenido en porcentaje de C
13
H
20
O
2
N
2
(Proca-
na) y C
29
H
38
N
4
O
6
S en la porcin de Benzilpenicili-
na Procana en ensayo.
ROTULADO
Cuando la Bencilpenicilina Procana est desti-
yectables, indicar en el rtulo que es estril y libre
de endotoxinas bacterianas.

BENCILPENICILINA
SDICA
N
H H
S
CH
3
CH
3
H
O
NaO
O
N
H
O

C
16
H
17
N
2
NaO
4
S PM: 356,4 69-57-8
Sinonimia - Penicilina G Sdica.
Definicin - Bencilpenicilina Sdica es la Sal
monosdica del cido [2S-(2,5,6)]-3,3-dimetil-
7-oxo-6-[(fenilacetil)amino]-4-tia-1-azabiciclo
[3.2.0]heptano-2-carboxlico. Es producida por el
crecimiento de ciertas cepas de Penicillum notatum
u organismos relacionados, u obtenidas por otros
medios. Debe contener no menos de 96,0 por cien-
to y no ms de 102,0 por ciento de C
16
H
17
NaN
2
O
4
S,
o casi blanco. Muy soluble en agua; prcticamente
insoluble en aceites grasos y parafina lquida.
Sustancias de referencia - Bencilpenicilina
Potsica SR-FA. Bencilpenicilina Sdica SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Debe responder a los ensayos para So-
dio <410>.
de aproximadamente 100 mg por ml en agua libre
penicilina Sdica en agua libre de dixido de car-
bono y diluir a 25 ml con el mismo solvente.
Disolver 90 mg de Bencilpenicilina Sdica y
proceder segn se indica en Absorbancia de la
solucin para Bencilpenicilina Potsica.
Secar en una estufa entre 100 y 105 C: no debe
nicilina Sdica es estril no debe contener ms de
0,01 Unidades de Endotoxina por cada
100 Unidades de Bencilpenicilina.
nicilina Sdica es estril, debe cumplir con los
requisitos cuando se ensaya segn se indica en
Mtodo de filtracin por membrana.
VALORACIN
antes de usar].
Sistema cromatogrfico, Fase mvil Solucin de
resolucin Preparacin estndar y Aptitud del
sistema - Proceder segn se indica en Valoracin
en Bencilpenicilina Potsica.
dedor de 5 mg de Bencilpenicilina Sdica, transferir
men con agua.
Procedimiento - Proceder segn se indica en la
Valoracin de Bencilpenicilina Potsica Calcular
el contenido en porcentaje de C
16
H
17
N
2
NaO
4
S en la
porcin de Bencilpenicilina Sdica en ensayo.
ROTULADO
Cuando la Bencilpenicilina Sdica est destina-
da a la preparacin de formas farmacuticas inyec-
tables, indicar en el rtulo que es estril.
BENZALCONIO,
CLORURO DE
8001-54-5
Definicin - Cloruro de Benzalconio es una mez-
cla de cloruros de alquilbencildimetilamonio y sus
sustituyentes alquilo presentan una longitud de cadena
comprendida entre C
8
y C
18
. Cloruro de Benzalconio
debe contener no menos de 95,0 por ciento y no ms
del equivalente a 104,0 por ciento de cloruros de
alquilbencildimetilamonio, calculados como
C
22
H
40
ClN, con un peso molecular de 354,0, calcula-
do sobre la sustancia anhidra y debe cumplir con las
amarillento, o fragmentos gelatinosos blanco amari-
llentos. Higroscpico, jabonoso al tacto. Forma una
masa fundida lmpida al calentar. En disolucin
acuosa produce abundante espuma al agitar. Muy
soluble en agua y alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 80 mg de Cloruro de Benzalconio en
agua y diluir a 100 ml con el mismo solvente. Exami-
nar entre 220 y 350 nm (ver 470. Espectrofotometra
ultravioleta y visible). La solucin debe presentar tres
mximos de absorcin a 257, 263 y 269 nm y un
hombro a 250 nm.
B - Disolver 1 g de Cloruro de Benzalconio en
agua libre de dixido de carbono y diluir a 100 ml con
el mismo solvente. A 2 ml de la solucin obtenida,
agregar 0,1 ml de cido actico glacial y 1 ml de una
solucin de tetrafenilborato de sodio al 1 % (filtrada
si es necesario), gota a gota: se debe desarrollar un
precipitado blanco. Filtrar y disolver el precipitado
obtenido en una mezcla de alcohol y acetona (5:1),
calentando a una temperatura no mayor de 70 C.
Agregar agua, gota a gota, hasta que la solucin des-
arrolle una ligera opalescencia. Calentar hasta que la
solucin se torne lmpida y dejar enfriar: deben preci-
pitar cristales blancos. Filtrar, lavar con tres porcio-
nes de 10 ml de agua y secar al vaco sobre pentxido
de fsforo o gel de slice anhidro a una temperatura
no mayor de 50 C. Los cristales deben fundir entre
127 y 133 C (ver 260. Determinacin del punto de
fusin).
C - A 5 ml de hidrxido de sodio al 8,5 %, agre-
gar 0,1 ml de azul de bromofenol (SR2) y 5 ml de
cloroformo y agitar: la fase clorofrmica incolora
debe desarrollar color azul al agregar 0,1 ml de una
solucin de Cloruro de Benzalconio al 1 %.
D - Disolver 1 g de Cloruro de Benzalconio en
el mismo solvente. A 2 ml de la solucin obtenida,
agregar 1 ml de cido ntrico diluido. Se debe formar
un precipitado blanco que se disuelve al agregar 5 ml
de alcohol. La solucin obtenida debe responder a los
ensayos para Cloruro <410>.
Disolver 1 g de Cloruro de Benzalconio en agua
libre de dixido de carbono y diluir a 100 ml con el
mismo solvente. A 50 ml de esta solucin, agregar
0,1 ml de prpura de bromocresol (SR). No se deben
consumir ms de 0,1 ml de cido clorhdrico 0,1 N o
hidrxido de sodio 0,1 N para virar el color del indi-
cador.
determinado sobre 300 mg de Cloruro de Benzalco-
nio.
No ms de 0,1 %.
Aminas y sales de aminas
Disolver 5,0 g de Cloruro de Benzalconio en
20 ml de una mezcla de metanol y cido clorhdrico
1 N (97:3) y agregar 100 ml de alcohol isoproplico.
Pasar lentamente una corriente de nitrgeno a travs
de la solucin, realizar una titulacin potenciomtrica
empleando un electrodo de vidrio y un electrodo de
plata cloruro de plata y registrar la curva de titula-
cin mientras se agrega lentamente 12 ml de hidrxi-
do de tetrabutilamonio 0,1 N. Si la curva presenta dos
puntos de inflexin, el volumen de hidrxido de tetra-
butilamonio 0,1 N agregado entre los dos puntos no
debe ser mayor de 5 ml. Si la curva no presenta pun-
tos de inflexin la porcin de Cloruro de Benzalconio
en ensayo no cumple con los requisitos. Si la curva
muestra un punto de inflexin repetir el ensayo agre-
gando 3 ml de una solucin de dimetildecilamina al
2,5 % en alcohol isoproplico antes de titular. Si,
luego de la adicin de 12 ml de hidrxido de tetrabuti-
lamonio 0,1 N, la curva presenta slo un punto de
inflexin, la porcin de Cloruro de Benzalconio en
ensayo no cumple con los requisitos.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 2 g de Cloruro de
Benzalconio, transferir a un matraz aforado de 100 ml
y completar a volumen con agua. Transferir 25 ml de
esta solucin a una ampolla de decantacin, agregar
25 ml de cloroformo, 10 ml de hidrxido de so-
dio 0,1 N y 10 ml de una solucin recientemente pre-
parada de ioduro de potasio al 5 %. Agitar, dejar
separar las fases y descartar la fase clorofrmica.
Lavar la fase acuosa con tres porciones de 10 ml de
cloroformo y descartar los lavados. Agregar 40 ml de
cido clorhdrico, dejar enfriar y titular con iodato de
potasio 0,05 M hasta que el color marrn oscuro des-
parezca. Agregar 2 ml de cloroformo y continuar la
titulacin, agitando enrgicamente hasta que la capa
clorofrmica no cambie de color. Realizar una de-
terminacin con un blanco, empleando una mezcla de
10 ml de una solucin recientemente preparada de
ioduro de potasio al 5 %, 20 ml de agua y 40 ml de
cido clorhdrico. Cada ml de iodato de potasio
0,05 M equivale a 35,4 mg de C
22
H
40
ClN.
BENZOICO, CIDO

O
OH

C
7
H
6
O
2
PM: 122,1 65-85-0
Definicin - cido Benzoico es cido bence-
nocarboxlico. Debe contener no menos de 99,0 por
7
H
6
O
2
,
Caracteres generales - Cristales blancos, es-
camas o agujas. Fcilmente soluble en alcohol,
cloroformo y ter; soluble en agua a ebullicin;
poco soluble en agua.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Preparar una solucin saturada de cido
Benzoico en agua y filtrarla dos veces. A una por-
cin del filtrado, agregar cloruro frrico (SR): se
debe formar un precipitado color rosa. A otra por-
cin de 10 ml del filtrado, agregar 1 ml de cido
sulfrico 7 N y enfriar: aproximadamente a los
10 minutos se debe formar un precipitado blanco
soluble en ter.
B - Determinacin del punto de fusin <260>
Entre 121 y 123 C.
0,7 %. Emplear como solvente una solucin de
metanol en piridina 1 en 2.
bles <350>
Disolver 500 mg de cido Benzoico en 5 ml de
cido sulfrico (SR): la solucin no debe presentar
una coloracin ms intensa que la Solucin de com-
paracin Q.
No ms de 0,05 %.
Disolver 2,0 g de cido Benzoico en 25 ml de
acetona y agregar 2 ml de agua. Agregar 1,2 ml de
tioacetamida-glicerina bsica (SR) y 2 ml de Solu-
cin reguladora de acetato pH 3,5. Dejar reposar
durante 5 minutos: el color obtenido no debe ser
ms oscuro que el de un control preparado con
25 ml de acetona y 2,0 ml de Solucin estndar de
plomo (10 ppm) tratado del mismo modo. No ms
de 0,001 %.
Agregar 1,5 ml de cido sulfrico a 100 ml de
agua, calentar a ebullicin y agregar permanganato
de potasio 0,1 N, gota a gota, hasta que el color
rosado persista durante 30 segundos. Disolver 1,0 g
de Acido Benzoico en la solucin caliente y titular
con permanganato de potasio 0,1 N (SV) hasta que
el color rosado persista durante 15 segundos: no
deben consumirse ms de 0,50 ml de permanganato
de potasio 0,1 N.
VALORACIN
do Benzoico, disolver en 20 ml de alcohol, agregar
0,1 ml de rojo fenol (SR) y titular con hidrxido de
sodio 0,1 N (SV) hasta color rojo violaceo. Reali-
Cada ml de hidrxido de sodio 0,1 N equivale a
12,21 mg de C
7
H
6
O
2
.
BENZOLO HIDRATADO,
PERXIDO DE

O
O
O
O

C
14
H
10
O
4
PM: 242,2 94-36-0
Definicin - Perxido de Benzolo Hidratado es
Perxido de Dibenzolo. Debe contener no menos
C
14
H
10
O
4
. Debe contener como mnimo aproxima-
damente 20,0 por ciento de agua y debe cumplir con
Caracteres generales - Polvo blanco amorfo o
granuloso. Soluble en acetona y cloruro de metile-
no con separacin de la fase acuosa; poco soluble
en alcohol; prcticamente insoluble en agua. Pierde
rpidamente agua si se expone al aire con riesgo de
explosin.
CONSERVACIN
En envases inactnicos, tratados para reducir el
riesgo de descargas electrostticas y provisto de un
dispositivo que permita eliminar el exceso de pre-
sin interna, a una temperatura de 2 a 8 C
[NOTA: no transferir Perxido de Benzolo
Hidratado a envases metlicos o de vidrio que pose-
an tapones colocados a presin. No retornar el
material no empleado a su envase original, sino
destruirlo tratndolo con solucin de hidrxido de
sodio 1 en 10 hasta que, con el agregado de un
cristal de ioduro de potasio, no se produzca iodo
libre.]
ENSAYOS
Precaucin - El Perxido de Benzolo Hidrata-
do puede estallar a temperaturas mayores de 60 C
o causar incendios en presencia de sustancias re-
ductoras. Homogeneizar cuidadosamente la mues-
tra antes de realizar los ensayos.
Identificacin
Solucin A - Pesar exactamente alrededor de
80,0 mg de Perxido de Benzolo Hidratado, trans-
ferir a un matraz aforado de 100 ml, disolver y
completar a volumen con alcohol. Transferir
100,0 ml y completar a volumen con alcohol.
Solucin B - Transferir 10,0 ml de la Solucin A
men con alcohol.
Procedimiento - Examinar la Solucin A entre
250 y 300 nm: debe presentar un mximo de absor-
bancia a 274 nm y un hombro a 282 nm aproxima-
damente. Examinar la Solucin B entre 220 y
250 nm: debe presentar un mximo de absorbancia
a 235 nm. La relacin entre la absorbancia en el
mximo a 235 nm de la Solucin B y la absorbancia
en el mximo a 274 nm de la Solucin A debe estar
comprendida entre 1,17 y 1,21.
C - Pesar exactamente alrededor de 25 mg de
Perxido de Benzolo Hidratado y disolver en 2 ml
de acetona. Agregar 1 ml de una solucin de sulfa-
to de dietilfenilendiamina al 1 % y mezclar. Debe
aparecer una coloracin roja que se oscurece rpi-
damente y vira a violeta oscuro en 5 minutos.
Acidez
Disolver una cantidad de Perxido de Benzolo
Hidratado, equivalente a 1,0 g de perxido de ben-
zolo, en 25 ml de acetona, agregar 75 ml de agua y
filtrar. Lavar el residuo con dos porciones de agua
de 10 ml cada una. Reunir el filtrado y los lavados
y agregar 0,25 ml de fenolftalena (SR). No se
deben consumir ms de 1,25 ml de hidrxido de
sodio 0,1 M para hacer virar el color del indicador.
Titulacin volumtrica directa.
de 2,500 g de Perxido de Benzolo Hidratado,
con 75 ml de dimetilformamida y completar a vo-
lumen con el mismo solvente.
Procedimiento - Emplear 5 ml de la Solucin
muestra. Emplear como solvente una mezcla de
20 ml de metanol anhidro y 3 ml de una solucin al
10 % p/v de ioduro de potasio en dimetilformamida.
Despus del agregado de la Solucin muestra, agitar
durante 5 minutos antes de comenzar la titulacin.
las correcciones necesarias. Calcular el porcentaje
de agua por la frmula siguiente:
(2 V f / m) +(0,0744P)
en la cual V es el volumen de reactivo de Karl Fis-
cher en ml consumidos para la titulacin, f es el
factor del reactivo de Karl Fischer en mg de agua
por ml de reactivo, m es la cantidad de muestra en
mg empleada en la Solucin muestra y P es el con-
tenido porcentual de Perxido de Benzolo obtenido
en Valoracin.
Lmite de cloruro
Solucin muestra - Disolver una cantidad de
Perxido de Benzolo Hidratado, equivalente a
500 mg de perxido de benzolo, en 15 ml de ace-
tona. Agregar con agitacin 50 ml de cido ntrico
0,05 M. Dejar reposar durante 10 minutos y filtrar.
Lavar el residuo con dos porciones de 10 ml cada
una de cido ntrico 0,05 M. Transferir el filtrado y
los lavados a un matraz aforado de 100 ml y com-
pletar a volumen con cido ntrico 0,05 M. Diluir
2,5 ml de esta solucin a 15 ml con agua.
Procedimiento - A 15 ml de la Solucin mues-
tra agregar 1 ml de cido ntrico al 12,5 % y luego
transferir esta mezcla a un tubo de Nessler que
contiene 1 ml de nitrato de plata (SR). Preparar una
solucin de comparacin en las mismas condicio-
nes, empleando una mezcla constituida por 10 ml
de solucin de cloruro (5 ppm) (SL) y 5 ml de agua.
Examinar los tubos lateralmente sobre un fondo
negro. Luego de 5 minutos, protegida de la luz, si
la Solucin muestra presenta opalescencia, sta no
debe ser ms intensa que la de la solucin de com-
paracin (0,4 %).
de su uso.]
porosas de slice de 10 m dimetro. El caudal
Fase mvil - Acetonitrilo, agua y cido actico
glacial (500:500:1). Filtrar y desgasificar. Hacer
100. Cromatografa).
Perxido de Benzolo Hidratado, equivalente a
100 mg de perxido de benzolo en acetonitrilo y
Solucin estndar A - Transferir 1,0 ml de So-
lucin muestra a un matraz aforado de 100 ml y
completar a volumen con acetonitrilo. Transferir
10 ml y completar a volumen con acetonitrilo.
dedor de 30 mg de cido benzoico, transferir a un
volumen con Fase mvil. Transferir 1,0 ml de esta
Solucin estndar C - Pesar exactamente alre-
dedor de 50 mg de benzoato de etilo, transferir a un
Solucin estndar D - Pesar exactamente alre-
dedor de 50 mg de benzaldehdo, transferir a un
Solucin estndar E - Pesar exactamente alre-
dedor de 30 mg de cido benzoico y 30 mg de ben-
zaldehdo, transferir a un matraz aforado de 100 ml,
disolver y completar a volumen con Fase mvil.
mvil.
Cromatografiar la Solucin estndar E y registrar
cedimiento: la resolucin R entre los picos de cido
benzoico y benzaldehdo no debe ser menor de 6.
20 l) de la Solucin muestra y las Soluciones
estndar A, B, C y D, registrar los cromatogramas
durante al menos dos veces el tiempo de retencin
del perxido de benzolo y medir la respuesta de
todos los picos. Los tiempos de retencin deben ser
aproximadamente 28,4 minutos para perxido de
benzolo, 4,3 minutos para cido benzoico,
5,7 minutos para benzaldehdo y 11,4 minutos para
benzoato de etilo. En el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra, las respuestas de los
picos correspondientes a benzaldehdo, cido ben-
zoico y benzoato de etilo no deben ser mayores que
las respuestas de los picos principales en los croma-
togramas obtenidos con las Soluciones estndar D
(0,25 %); B (1,5 %) y C (0,25 %), respectivamente.
La respuesta de cualquier otra impureza en el cro-
no debe ser mayor a la respuesta del pico principal
en el cromatograma obtenido con la Solucin
estndar A (0,1 %). Ignorar cualquier pico con una
principal en el cromatograma obtenido con la Solu-
cin estndar A (0,02 %).
VALORACIN
de 2,500 g de Perxido de Benzolo Hidratado,
con 75 ml de dimetilformamida y completar a vo-
lumen con el mismo solvente.
Procedimento - A 5,0 ml de de la Solucin
muestra agregar 20 ml de acetona y 3 ml de una
solucin al 50 % de ioduro de potasio y mezclar.
Dejar reposar durante 1 minuto. Titular con tiosul-
fato de sodio 0,1 N (SV), empleando 1 ml de al-
midn (SR) como indicador hacia el final de la
titulacin. Realizar una determinacin con un blan-
Volumetra). Cada ml de tiosulfato de sodio 0,1 N
14
H
10
O
4
.

BETAMETASONA

O
CH
3
H
OH
CH
3
CH
3
OH
O
H
OH
H
H
F

C
22
H
29
FO
5
PM: 392,5 378-44-9
Definicin - Betametasona es 9-Fluoro-
11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dien-
3,20-diona. Debe contener no menos de 97,0 por
ciento y no ms de 103,0 por ciento, calculado
o casi blanco. Inodoro. Funde aproximadamente a
240 C, con descomposicin. Moderadamente
soluble en acetona, alcohol, dioxano y metanol;
muy poco soluble en cloroformo y ter; insoluble en
agua.
Sustancia de referencia - Betametaso-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin -
culado sobre la sustancia seca.
Solucin muestra: 5 mg por ml en metanol.
Secar 200 mg de Betametasona a 105 C duran-
te 3 horas: no debe perder ms de 1,0 % de su peso.
No ms de 0,2 %, empleando un crisol de plati-
no.
Solucin muestra y Solucin estndar: emplear
metanol como solvente.
Fase estacionaria: emplear una placa para cro-
matografa en placa delgada de alta eficiencia (ver
100. Cromatografa) recubierta con gel de slice
para cromatografa con indicador de fluorescencia.
En caso de producirse interferencias en la placa, por
la aparicin de bandas a la altura de las posibles
impurezas, efectuar una corrida con Fase mvil,
evaporar el solvente, activar la placa durante 30
minutos a 105 C y repetir el desarrollo, evapora-
cin y activacin antes de sembrar.
Fase mvil: diclorometano, ter dimetlico, me-
tanol y agua (77:15:8:1,2).
Revelador: luz ultravioleta a 254 nm.
Impurezas orgnicas voltiles <520> -
Mtodo III. El lmite para cloruro de metileno
es 0,1 %.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Agua y acetonitrilo (63:37). Fil-
trar y desgasificar. Hacer los ajustes necesarios
rededor de 20 mg de Betametasona SR-FA y trans-
ferir a un matraz aforado de 100 ml. Agregar 60 ml
de metanol, sonicar 10 minutos y llevar a volumen
con el mismo solvente. Transferir 5,0 ml de esta
solucin a un matraz aforado de 25 ml y llevar a
volumen con agua.
para la Preparacin estndar.
cantidad de C
22
H
29
FO
5
en la porcin de Betameta-
sona en ensayo.
BETAMETASONA,
ACETATO DE

O
CH
3
H
OH
CH
3
CH
3
O
O
CH
3
H
OH
H
H
F
O

C
24
H
31
FO
6
PM: 434,5 987-24-6
Definicin - Acetato de Betametasona es 21-
acetato de (11,16)-9-Fluoro-11,17-dihidroxi-16-
metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona. Debe contener
ciento de C
24
H
31
FO
6
caciones.
blanco. Inodoro. Fcilmente soluble en acetona;
soluble en alcohol y cloroformo; prcticamente
insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Acetato de Betame-
tasona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
4,0 %.
no.
Fase mvil: tolueno y alcohol isoproplico
(90:10), en una cmara sin equilibrar.
Revelador: 5.
VALORACIN
Sistema Cromatogrfico - Emplear un equipo
to.
Fase mvil - Agua, acetonitrilo y cido actico
glacial (800:700:1,5). Filtrar y desgasificar. Hacer
100. Cromatografa).
Solucin del estndar interno - Transferir
35 mg de Progesterona a un matraz aforado de
50 ml, completar a volumen con Fase mvil y mez-
clar.
exactamente pesada de Acetato de Betametaso-
na SR-FA en Fase mvil y diluir cuantitativamente
con Fase mvil para obtener una solucin de
aproximadamente 0,5 mg por ml. Transferir
50 ml, agregar 10,0 ml de Solucin del estndar
interno, completar a volumen con Fase mvil y
mezclar para obtener una solucin de aproximada-
mente 0,1 mg por ml.
dedor de 50 mg de Acetato de Betametasona, trans-
ferir a un matraz aforado de 100 ml, completar a
volumen con Fase mvil y mezclar. Transferir
mezclar.
ben ser aproximadamente 3 para progesterona y 1,0
para acetato de betametasona; la resolucin R entre
los picos de acetato de betametasona y progesterona
no debe ser menor de 2; la desviacin estndar
relativa para inyecciones repetidas no debe ser
mayor de 2,0 %.
cantidad de C
24
H
31
FO
6
en la porcin de Acetato de
Betametasona en ensayo.
BETAMETASONA,
BENZOATO DE

C
29
H
33
FO
6
PM: 496,6 22298-29-9
Definicin - Benzoato de Betametasona es
17-Benzoato de (11,16)-9-fluoro-11,21-dihi-
droxi-16-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona. Debe
29
H
33
FO
6
especificaciones.
blanco. Funde aproximadamente a 220 C, con
descomposicin. Soluble en alcohol, cloroformo y
metanol; insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Benzoato de Beta-
metasona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Valoracin. El tiempo de retencin del pico prin-
cipal en el cromatograma obtenido a partir de la
Preparacin muestra se debe corresponder con el
obtenido con la Preparacin estndar.
Secar 200 mg de Benzoato de Betametasona a
105 C durante 3 horas: no debe perder ms de
0,5 % de su peso.
Esteroides relacionados
de espesor.
Fase mvil - Tolueno, acetona y metanol
(75:25:4).
tamente pesada de Benzoato de Betametaso-
na SR-FA en metanol para obtener una solucin de
de la Solucin estndar cuantitativamente y en
etapas con metanol para obtener una solucin de
de 100 mg de Benzoato de Betametasona y disolver
en 5 ml de metanol.
placa 10 l de Solucin estndar, 10 l de Solucin
estndar diluida y 10 l de Solucin muestra.
Dejar secar las aplicaciones y desarrollar los croma-
togramas hasta que el frente del solvente haya reco-
Examinar bajo luz ultravioleta a 254 nm: el valor de
R
f
de la mancha principal en el cromatograma obte-
nido a partir de la Solucin muestra se debe corres-
ponder con el obtenido con la Solucin estndar; y
la Solucin muestra no debe presentar ms de tres
manchas adicionales, cuya intensidad y tamao no
debe se mayor a los de la mancha obtenida con la
Solucin estndar diluida.
VALORACIN
porosas de slice de 5 m dimetro. El caudal debe
ser aproximadamente 1,0 ml por minuto.
Fase mvil - Acetonitrilo y agua (60:40). Fil-
Solucin del estndar interno - Preparar una so-
lucin de Dipropionato de Betametasona en meta-
nol de aproximadamente 0,6 mg por ml.
exactamente pesada de Benzoato de Betametaso-
na SR-FA en metanol para preparar una solucin de
aproximadamente 0,6 mg por ml. Mezclar 5,0 ml
de esta solucin y 10,0 ml de la Solucin del estn-
dar interno para obtener una solucin de aproxima-
damente 0,2 mg de Benzoato de Betametasona por
ml.
dedor de 60 mg de Benzoato de Betametasona,
a volumen con metanol y mezclar. Mezclar 5,0 ml
de esta solucin y 10,0 ml de la Solucin del estn-
dar interno.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de ben-
zoato de betametasona y del estndar interno no
debe ser menor de 3; la desviacin estndar relativa
para inyecciones repetidas no debe ser mayor de
2,0 %.
cantidad en mg de C
29
H
33
FO
6
en la porcin de Ben-
zoato de Betametasona en ensayo.

BETAMETASONA,
DIPROPIONATO DE

O
CH
3
H
OH
CH
3
CH
3
O
O
H
O
H
H
F
CH
3
O
O
H
3
C

C
28
H
37
FO
7
PM: 504,6 5593-20-4
Definicin - Dipropionato de Betametasona es
17,21-Dipropionato de (11,16)-9-fluoro-11,17,
21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dien-3,20-diona.
28
H
37
FO
7
, calculado
blanco. Inodoro. Fcilmente soluble en acetona y
cloroformo; moderadamente soluble en alcohol;
insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Dipropionato de Be-
tametasona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Secar 200 mg de Dipropionato de Betametasona
a 105 C durante 3 horas: no debe perder ms de
1,0 % de su peso.
Pureza Cromatogrfica
to.
cantidad exactamente pesada de Dipropionato de
Betametasona SR-FA y Valerato de Betametasona
en Fase mvil para obtener una solucin con con-
centraciones de 0,05 mg de cada uno por ml.
de 3,0 mg de Dipropionato de Betametasona y
transferir a un matraz aforado de 10 ml. Completar
a volumen con Fase mvil y agitar hasta disolver.
Cromatografiar la Solucin de aptitud del sistema y
en Procedimiento: la resolucin R entre los picos de
valerato de betametasona y dipropionato de betame-
tasona no debe ser menor de 4; la eficiencia de la
columna no debe ser menor de 8.000 platos teri-
cos.
impureza en la porcin de Dipropionato de Betame-
tasona en ensayo. No debe contener ms de 1,0 %
de cada impureza individual y la suma de todas las
impurezas no debe ser mayor de 2,0 %.
no.
VALORACIN
Fase mvil - Acetonitrilo y Agua (50:50). Fil-
Diluyente - cido actico y metanol
(1 en 1.000).
de Dipropionato de Betametasona SR-FA en Dilu-
yente de aproximadamente 0,3 mg por ml.
dedor de 60 mg de Dipropionato de Betametasona.
Diluir cuantitativamente y en etapas con Diluyente
0,3 mg por ml.
cantidad de C
28
H
37
FO
7
en la porcin de Dipropiona-
to de Betametasona en ensayo.

BETAMETASONA,
FOSFATO SDICO DE

C
22
H
28
FNa
2
O
8
P PM: 516,4 151-73-5
Definicin - Fosfato Sdico de Betametasona
es 21-Fosfato disdico de (11,16)-9-fluoro-
11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno-
C
22
H
28
FNa
2
O
8
P, calculado sobre la sustancia anhidra
y debe cumplir con las siguientes especificaciones.
blanco. Inodoro e higroscpico. Fcilmente solu-
ble en agua y metanol; prcticamente insoluble en
acetona y cloroformo.
Sustancia de referencia - Fosfato Sdico de
Betametasona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
C - Someter a ignicin a 800 C (ver 270. De-
terminacin del residuo de ignicin): el residuo
debe responder a los ensayos para Sodio <410> y
para Fosfato <410>.
10,0 %.
Fosfato inorgnico
Solucin estndar de fosfato - Disolver
143,3 mg de fosfato monobsico de potasio anhidro
y previamente secado, en agua para obtener un
volumen final de 1 litro. Esta solucin contiene el
equivalente a 0,10 mg de fosfato por ml.
Reactivo para fosfato A - Disolver 5 g de mo-
libdato de amonio en cido sulfrico 1 N para obte-
ner un volumen final de 100 ml.
Reactivo para fosfato B - Disolver 350 mg de
sulfato de p-metilaminofenol en 50 ml de agua,
agregar 20 g de bisulfito de sodio, mezclar hasta
disolucin y diluir con agua a 100 ml.
de 50 mg de Fosfato Sdico de Betametasona y
en una mezcla de 10 ml de agua y 5 ml de cido
sulfrico 2 N, calentando si fuera necesario. Agre-
gar 1 ml de Reactivo para fosfato A y 1 ml de Reac-
tivo para fosfato B, completar a volumen con agua,
mezclar y dejar reposar a temperatura ambiente
durante 30 minutos.
Solucin estndar - Preparar segn se indica
para Solucin muestra, pero empleando 5,0 ml de
Solucin estndar de fosfato en lugar de 50 mg de
Fosfato Sdico de Betametasona.
te las absorbancias de ambas soluciones en celdas
de 1 cm, a la longitud de onda de mxima absor-
cin, aproximadamente 730 nm, con un espectro-
fotmetro, empleando agua como blanco. La ab-
sorbancia de la Solucin muestra no debe ser mayor
que la obtenida con la Solucin estndar (1,0 %).
Lmite de betametasona libre
de 25,0 mg de Fosfato Sdico de Betametasona y
disolver en 25,0 ml de agua. Transferir 5,0 ml de
esta solucin a una ampolla de decantacin y extra-
er con tres porciones de 25 ml de cloroformo. Fil-
trar cada extracto a travs de una torunda de al-
godn saturada con cloroformo y combinar los
filtrados. Evaporar el cloroformo en un evaporador
rotatorio hasta sequedad y disolver el residuo en
metanol a 25,0 ml.
Solucin blanco - Transferir 5,0 ml de agua a
una ampolla de decantacin y proceder segn se
indica para Solucin muestra. La solucin metan-
lica obtenida es la Solucin blanco.
Procedimiento - Determinar la absorbancia de
la Solucin muestra en una celda de 1 cm, a la lon-
gitud de onda de mxima absorcin, aproximada-
mente 239 nm, con un espectrofotmetro, emplean-
do Solucin blanco como blanco. Calcular la canti-
dad en mg de betametasona libre en la porcin de
Fosfato Sdico de Betametasona en ensayo, multi-
plicando el valor de absorbancia obtenido para la
Solucin muestra por 3,125. No debe contener ms
de 250 g (1,0 %) de betametasona libre.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Metanol y fosfato monobsico de
potasio 0,07 M (3:2). Filtrar y desgasificar. Hacer
100. Cromatografa).
Preparacin estndar - Transferir una cantidad
exactamente pesada de Fosfato Sdico de Betame-
tasona SR-FA a un matraz aforado de 100 ml.
Disolver en una mezcla de metanol y agua (3:2) y
diluir cuantitativamente y en etapas, si fuera necesa-
rio, con la misma mezcla para obtener una solucin
de aproximadamente 0,17 mg de Fosfato Sdico de
Betametasona por ml.
dedor de 34 mg de Fosfato Sdico de Betametaso-
na, transferir a un matraz aforado de 200 ml, com-
pletar a volumen con una mezcla de metanol y agua
(3:2) y mezclar.
de 2; la desviacin estndar relativa para inyeccio-
nes repetidas no debe ser mayor de 3,0 %.
cantidad de C
22
H
28
FNa
2
O
8
P en la porcin de Fosfato
Sdico de Betametasona.

BETAMETASONA,
VALERATO DE

O
CH
3
H
OH
CH
3
CH
3
OH
O
H
O
H
H
F
O
H
3
C

C
27
H
37
FO
6
PM: 476,6 2152-44-5
Definicin - Valerato de Betametasona es
17-Valerato de (11,16)-9-fluoro-11,17,21-trihi-
droxi-16-metilpregna-1,4-dien-3,20-diona. Debe
27
H
37
FO
6
especificaciones.
o casi blanco. Inodoro. Fcilmente soluble en
acetona y cloroformo; soluble en alcohol; modera-
damente soluble en benceno y ter; prcticamente
insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Valerato de Betame-
tasona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Secar 200 mg de Valerato de Betametasona a
0,5 % de su peso.
no.
to.
Fase mvil - Acetonitrilo, agua y cido actico
glacial (550:450:1). Filtrar y desgasificar. Hacer
100. Cromatografa ).
de 4 mg de Valerato de Betametasona y transferir a
un matraz aforado de 10 ml. Completar a volumen
con Fase mvil y mezclar.
miento: la resolucin R entre el valerato de betame-
tasona y cualquier impureza no debe ser menor de
1,5; la eficiencia de la columna no debe ser menor
de 9.000 platos tericos.
impureza en la porcin de Valerato de Betametaso-
na en ensayo, en relacin a la sumatoria de las res-
puestas de todos los picos. No debe contener ms
de 1,0 % de cada impureza individual y la suma de
todas la impurezas no debe ser mayor de 2,0 %.
VALORACIN
to.
Diluyente - cido actico glacial en metanol
(1 en 1.000).
rededor de 20 mg de Valerato de Betametaso-
na SR-FA y transferir a un matraz aforado de
100 ml. Agregar Diluyente, sonicar hasta disolu-
cin y completar a volumen con Diluyente.
para la Preparacin estndar.
cantidad de C
27
H
37
FO
6
en la porcin de Valerato de
Betametasona en ensayo.
BEZAFIBRATO

N
O CO
2
H
O
H
3
C CH
3
Cl
H

C
19
H
20
ClNO
4
PM: 361,8 41859-67-0
Definicin - Bezafibrato es cido 2-[4-[2-[(4-
clorobenzoil)amino]etil]fenoxi]-2-metilpropanoico.
19
H
20
ClNO
4
, calculado
blanco. Se disuelve en soluciones diluidas de
hidrxidos alcalinos. Fcilmente soluble en dime-
tilformamida; moderadamente soluble en acetona y
alcohol; prcticamente insoluble en agua. Presenta
polimorfismo.
Sustancia de referencia - Bezafibrato SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: si aparecen diferencias entre los espectros,
disolver la muestra y la Sustancia de referencia por
separado en metanol y evaporar hasta sequedad.
Secar los residuos al vaco a 80 C durante 1 hora y
repetir el ensayo sobre los residuos].
de espesor.
Fase mvil - Xileno, metil etil cetona y cido
actico glacial (60:30:2,7).
Solucin muestra - Disolver 10 mg de Bezafi-
brato en metanol y diluir hasta 5 ml con el mismo
solvente.
Solucin estndar - Disolver 10 mg de Bezafi-
brato SR-FA en metanol y diluir hasta 5 ml con el
mismo solvente.
cin estndar. Dejar secar las aplicaciones
y desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
secar a 120 C durante 15 minutos. Examinar la
placa bajo luz ultravioleta a 254 nm: el valor de R
f

de la mancha principal en el cromatograma obteni-
do a partir de la Solucin muestra se debe corres-
ponder con obtenido con la Solucin estndar.
No ms de 0,1 %.
Secar en estufa a 105 C hasta peso constante:
no debe perder ms de 0,5 % de su peso.
12,5 cm 4 mm con fase estacionaria constituida
caudal debe ser aproximadamente 1 ml por minuto.
Fase mvil - Metanol y una solucin de fosfato
monobsico de potasio de aproximadamente
2,72 g/l, previamente ajustada a pH 2,3 con cido
fosfrico (60:40). Filtrar y desgasificar. Hacer los
ajustes necesarios (ver Aptitud de sistema en 100.
Cromatografa).
de 50 mg de Bezafibrato, transferir a un matraz
aforado de 100 ml, disolver en Fase mvil, comple-
tar a volumen con el mismo solvente y mezclar.
Solucin estndar A - Transferir 10,0 ml de la
Solucin muestra a un matraz aforado de 100 ml,
mvil.
Solucin estndar B - Transferir 5,0 ml de la
Solucin estndar A a un matraz aforado de 50 ml y
Solucin estndar C - A 1 ml de Solucin
muestra agregar 1 ml de cido clorhdrico 0,1 N y
evaporar hasta sequedad. Disolver el residuo con
20 ml de Fase mvil.
Cromatografiar la Solucin estndar C y registrar
cedimiento: la resolucin R entre los dos picos
principales no debe ser menor de 5,0. Cromatogra-
fiar la Solucin estndar B y registrar las respuestas
relacin seal-ruido del pico principal no debe ser
menor de 5.
20 l) de la Solucin muestra y de las Soluciones
estndar A, B y C y registrar los cromatogramas el
tiempo necesario para detectar el pico del ster, el
cual dependiendo de la ruta de sntesis, puede ser la
impureza C, D o E. Los tiempos de retencin deben
ser: aproximadamente 3 minutos para [4-cloro-N-
[2-(4-hidroxifenil)etil]benzamida] (impureza A);
3,5 minutos para cido 4-clorobenzoico (impureza
B); 6 minutos para Bezafibrato; 9 minutos para
metil [2-[4-[2-[(4-clorobenzoil)amino]etil]fenoxi]-
2-metilpropanoato (impureza C); 14 minutos para
[etil 2-[4-[2-[(4-clorobenzoil)amino]etil]fenoxi]]-2-
metilpropanoato] (impureza D) y 37 minutos para
butil-2-[4-[2-[(4-clorobenzoil)amino]etil]fenoxi]]-
2-metilpropanoato (impureza E). Medir las res-
puestas de todos los picos: en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra, ninguna
respuesta debe ser mayor a la respuesta del pico
cin estndar A (0,5 %); a excepcin del pico prin-
cipal, la suma de las respuestas de todos los picos
no debe ser mayor a 1,5 veces la respuesta del pico
A (0,75 %). Ignorar cualquier pico con una res-
puesta menor de 0,1 vez la respuesta del pico prin-
cipal en el cromatograma obtenido con la Solucin
estndar A.
Lmite de cloruro
Solucin muestra - Disolver 1,0 g de Bezafibra-
to en dimetilformamida y diluir a 20 ml con el
mismo solvente. Transferir 10 ml de esta solucin a
con agua. Filtrar la suspensin resultante a travs
de un filtro hmedo, previamente lavado con agua
hasta que est libre de cloruros y filtrar.
Procedimiento - A 15 ml de Solucin muestra
agregar 1 ml de cido ntrico al 12,5 %. Transferir
esta mezcla a un tubo de Nessler que contenga 1 ml
de nitrato de plata (SR) y proteger de la luz. Proce-
der del mismo modo con un control preparado a
partir de 6 ml de agua y 9 ml de solucin de cloru-
ro (5 ppm) (SL) y examinar los tubos lateralmente
sobre fondo negro. Luego de 5 minutos, si la Solu-
cin muestra presenta opalescencia, esta no debe
ser ms intensa que la del control (300 ppm).
tir de 2,0 g de Bezafibrato y la Solucin estndar a
partir de 2 ml de Solucin estndar de plo-
mo (10 ppm): no ms de 0,001 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 300 mg de Be-
zafibrato, disolver en 50 ml de una mezcla de alco-
hol y agua (75:25) y titular con hidrxido de sodio
0,1 N (SV), empleando 0,1 ml de fenolftale-
na (SR1) como indicador, hasta color rosa. Realizar
una determinacin con un blanco y hacer las co-
rrecciones necesarias (ver 780. Volumetra). Cada
ml de hidrxido de sodio 0,1 N equivale a 36,18 mg
de C
19
H
20
ClNO
4
.
BIPERIDENO

OH
N

C
21
H
29
NO PM: 311,5 514-65-8
Definicin - Biperideno es -Biciclo[2.2.1]
hept-5-en-2-il--fenil-1-piperidinopropanol. Debe
21
H
29
NO, calculado sobre la
especificaciones.
prcticamente inodoro. Fcilmente soluble en clo-
roformo; moderadamente soluble en alcohol;
Sustancia de referencia - Biperideno SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Pesar exactamente alrededor de 180 mg de Bi-
perideno y transferir a un matraz aforado de 200 ml.
Agregar 1 ml de cido lctico, completar a volumen
con agua y mezclar. Las absortividades, calculadas
sobre la sustancia seca, a la longitud de onda de
mxima absorcin, aproximadamente 257 nm, no
deben diferir en ms de 3,0 %.
C - Disolver 20 mg de Biperideno en 5 ml de
cido fosfrico: se debe desarrollar color verde.
D - Disolver 200 mg de Biperideno en 80 ml de
agua con 0,5 ml de cido clorhdrico 3 N, calentan-
do, si fuera necesario para favorecer la disolucin, y
enfriar. A 5 ml de esta solucin agregar 1 gota de
cido clorhdrico y varias gotas de cloruro mercri-
co (SR): se debe formar un precipitado blanco. A
una segunda porcin de 5 ml de la solucin original,
agregar bromo (SR) gota a gota: se debe formar un
precipitado amarillo que se debe disolver por agita-
cin y luego de agregar ms gotas de bromo (SR):
se debe formar un precipitado permanente.
Mtodo I. Entre 112 y 116 C.
No ms de 0,1 %.
Fase mvil: metanol e hidrxido de amonio
(100:1,5).
Revelador: 17.
Mtodo II.
VALORACIN
perideno, disolver en 20 ml de benceno, agregar
2 gotas de cristal violeta (SR) y titular con cido
perclrico 0,1 N (SV) hasta punto final azul. Reali-
31,15 mg de C
21
H
29
NO.
BIPERIDENO,
CLORHIDRATO DE

OH
N
ClH

C
21
H
29
NO . HCl PM: 347,9 1235-82-1
Definicin - Clorhidrato de Biperideno es
Clorhidrato de -Biciclo[2.2.1] hept-5-en-2-il-
-fenil-1-piperidinopropanol. Debe contener no
ciento de C
21
H
29
NO . HCl, calculado sobre la sus-
tancia seca y debe cumplir con las siguiente especi-
ficaciones.
prcticamente inodoro. Funde aproximadamente a
275 C, con descomposicin. pticamente inacti-
vo. Moderadamente soluble en metanol; poco solu-
ble en agua, alcohol, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Bipe-
rideno SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
Concentracin: 1 mg por ml.
3,0 %.
C - Debe cumplir con el ensayo de Identifica-
cin C en Biperideno.
D - A 5 ml de una solucin de Clorhidrato de
Biperideno 1 en 500, agregar bromo (SR) gota a
gota: se debe formar un precipitado amarillo que se
disuelve por agitacin. El agregado de una mayor
cantidad de bromo (SR) debe producir un precipita-
do que no se disuelve por agitacin.
E - Una porcin de 5 ml de una solucin de
Clorhidrato de Biperideno 1 en 500 debe responder
a los ensayos para Cloruro <410>.
Proceder segn se indica en Impurezas comunes
en Biperideno.
Mtodo II.
VALORACIN
Clorhidrato de Biperideno y disolver en 80 ml de
cido actico glacial, calentando ligeramente, si
fuera necesario, para favorecer la disolucin. En-
friar, agregar 1 gota de cristal violeta (SR), 10 ml de
acetato mercrico (SR) y titular con cido perclri-
co 0,1 N (SV) hasta punto final azul. Realizar una
C
21
H
29
NO . HCl.
BISACODILO

N
O H
3
C
O
O CH
3
O

C
22
H
19
NO
4
PM: 361,4 603-50-9
Definicin - Bisacodilo es Diacetato de 4,4'-(2-
piridilmetilen)bisfenol. Debe contener no menos
C
22
H
19
NO
4
, calculado sobre la sustancia seca y
o casi blanco. Soluble en cloroformo; moderada-
mente soluble en alcohol y metanol; poco soluble
en ter; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Bisacodilo SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Precaucin - Evitar la inhalacin y el contacto
con los ojos, la piel y las mucosas.
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. En solucin.
En una celda de 1,0 mm, determinado sobre una
solucin de cloroformo, previamente secado,
1 en 200.
Las absortividades a 263 nm, calculadas sobre la
sustancia seca, no deben diferir en ms de 3,0 %.
Entre 131 y 135 C.
No ms de 0,1 %.
de espesor.
Fase mvil - Xileno y metil etil cetona (50:50).
Solucin muestra A - Disolver 20 mg de Bisa-
codilo en acetona y diluir hasta 10 ml con el mismo
solvente.
muestra A hasta 10 ml con acetona.
Solucin estndar A - Disolver 20 mg de Bisa-
codilo SR-FA en acetona y diluir hasta 10 ml con el
mismo solvente.
muestra A hasta 100 ml con acetona.
estndar B hasta 10 ml con acetona.
placa 10 l de las Soluciones muestra A y B y 10 l
de las Soluciones estndar A, B y C. Dejar secar las
aplicaciones y desarrollar los cromatogramas hasta
que el frente del solvente haya recorrido aproxima-
damente mitad de la longitud de la placa. Retirar la
placa de la cmara, marcar el frente del solvente,
dejar secar al aire, calentar entre 100 y 105 C si
fuera necesario. Examinar la placa bajo luz ultra-
violeta, a 254 nm: la mancha principal en el croma-
tograma obtenida a partir de la Solucin muestra A
no debe ser ms intensa que la obtenida con la So-
lucin estndar B (1,0 %) y solamente una de las
manchas secundarias debe ser ms intensa que la
obtenida con la Solucin estndar C (0,5 %).
VALORACIN
sacodilo, disolver en 70 ml de cido actico glacial,
agregar 3 gotas de p-naftolbencena (SR) y titular
con cido perclrico 0,1 N (SV). Realizar una
C
22
H
19
NO
4
.
BLEOMICINA,
SULFATO DE

H
H
H
H
N N
N
NH2
HN
N
N
NH N
S
N
N
NH2
O
H
NH2
H2N
CH3
H
CH3
HO
CH3 O
S
N
H
R
O
H
O
HO CH3
O
O
O
O
O
OH
HO
O
OH
O
OH
OH
OH
O
O NH2
A
2
: R= NH(CH
2
)
3
S
+
(CH
2
)
B
2
: R= NH(CH
2
)
3
NH C NH
2
NH
. x H
2
SO
4

9041-93-4
Definicin - Sulfato de Bleomicina es el Sulfa-
to de una mezcla de glicopptidos citotxicos bsi-
cos producidos mediante el crecimiento de Strepto-
mices verticillus o producidos por otros medios.
Debe tener una potencia de no menos de 1,5 y no
ms de 2,0 Unidades de Bleomicina por mg y debe
Caracteres generales - Polvo amorfo blanco o
blanco amarillento. Muy higroscpico. Muy solu-
ble en agua; poco soluble en etanol; prcticamente
insoluble en acetona y ter.
Sustancia de referencia - Sulfato de Bleomici-
na SR-FA.
CONSERVACIN
Envases de cierre perfecto. Si la sustancia es
estril, conservar entre 2 y 8 C.
ENSAYOS
Identificacin
da.
B - Debe responder a los ensayos para Sulfa-
to <410>.
de aproximadamente 10 Unidades de Bleomicina
por ml.
Contenido de cobre
cido ntrico diluido - Diluir 20 ml de cido
ntrico a 2 litros con agua.
Solucin madre de cobre - Transferir 1,0 g de
cobre a un matraz aforado de 1 litro, disolver en
20 ml de cido ntrico, completar a volumen con
cido ntrico diluido y mezclar. Conservar en un
recipiente de polietileno. Esta solucin contiene
1,0 mg de cobre por ml.
Soluciones estndar - Transferir 5,0 ml de So-
lucin madre de cobre a un matraz aforado de
100 ml, completar a volumen con cido ntrico
diluido y mezclar. Transferir 3,0; 9,0 y 15,0 ml,
respectivamente, de esta solucin a tres matraces
aforados de 100 ml, completar a volumen el conte-
nido de cada matraz con cido ntrico diluido y
mezclar. Estas Soluciones estndar contienen 1,5;
4,5 y 7,5 g de cobre por ml, respectivamente.
de 75 mg de Sulfato de Bleomicina y disolver en
10,0 ml de cido ntrico diluido.
Procedimiento - Determinar las absorbancias de las
Soluciones estndar y la Solucin muestra en la
lnea de emisin del cobre a 324,8 nm, con un es-
pectrofotmetro de absorcin atmica (ver
440. Espectrofotometra de absorcin y emisin
atmica), equipado con una lmpara de cobre de
ctodo hueco y una llama de aire-acetileno, emple-
ando cido ntrico diluido como blanco. . Graficar
las absorbancias de las Soluciones estndar en
funcin de la concentracin en g por ml de cobre y
trazar la lnea recta que mejor se ajuste a los puntos
trazados. A partir del grfico obtenido, determinar
la concentracin C en g de cobre por ml en la
Solucin muestra. Calcular el porcentaje de cobre
en la porcin de Sulfato de Bleomicina en ensayo.
No debe contener ms de 0,1 %.
Contenido de bleomicinas
to.
Fase mvil - Disolver 960 mg de
1-pentanosulfonato de sodio en 1 litro de cido
actico 0,08 N desaireado, agregar 1,86 g de edetato
disdico y ajustar a pH 4,3 con hidrxido de amo-
nio. Filtrar y desgasificar. Emplear un gradiente
lineal de 10 a 40 % de metanol mezclado con esta
solucin con un tiempo de mezclado de gradiente
de 60 minutos y dejar que la cromatografa proceda
con la mezcla final durante 20 minutos adicionales
o hasta que eluya la desmetilbleomicina A
2
.
Solucin muestra - Disolver Sulfato de Bleomi-
cina en agua desgasificada para obtener una solu-
cin de aproximadamente 2,5 Unidades de Bleomi-
cina por ml. [NOTA: conservar esta solucin en un
refrigerador hasta el momento de su uso].
miento: el orden de elucin debe ser el siguiente,
cido bleomicnico, bleomicina A
2
(primer pico
principal), bleomicina A
5
, bleomicina B
2
(segundo
pico principal), bleomicina B
4
y desmetilbleomicina
A
2
.
10 l de la Solucin muestra, registrar los cromato-
gramas hasta que eluya el pico correspondiente a
desmetilbleomicina A
2
y medir las respuestas de
todos los picos. Calcular el contenido porcentual de
bleomicina A
2
, bleomicina B
2
y bleomicina B
4
en la
porcin de Sulfato de Bleomicina en ensayo, por la
frmula siguiente:
100r
b
/r
t

en la cual r
b
es la respuesta del pico correspondiente
al componente de bleomicina considerado y r
t
es la
suma de las respuestas de todos los picos: debe
contener entre 55 y 70 % de bleomicina A
2
; entre
25 y 32 % de bleomicina B
2
; y no debe contener
ms de 1 % de bleomicina B
4
; la suma de los por-
centajes de bleomicina A
2
y bleomicina B
2
no debe
ser menor de 90 %.
Secar al vaco a una presin no mayor de
Cuando en el rtulo se indique que el Sulfato de
Bleomicina es estril, debe cumplir con los requisi-
tos segn se indica en Mtodo de filtracin por
membrana.
Bleomicina es estril, no debe contener ms de
10,0 Unidades de Endotoxina por Unidad de Bleo-
micina.
VALORACIN
Preparacin muestra - Pesar exactamente una
porcin de Sulfato de Bleomicina, disolver en Solu-
cin reguladora N 16 y diluir cuantitativamente
con Solucin reguladora N 16 para obtener una
solucin de concentracin adecuada.
770. Valoracin microbiolgica de antibiticos,
empleando un volumen exactamente medido de la
Preparacin muestra diluida cuantitativamente y en
etapas con Solucin reguladora N 16 para obtener
una Dilucin muestra de una concentracin consi-
derada igual a la dosis media del estndar.
ROTULADO
Cuando Sulfato de Bleomicina est destinado a
la preparacin de formas farmacuticas inyectables,
indicar en el rtulo que es estril.
BRICO, CIDO
H
3
BO
3
PM: 61,8 10043-35-3
Definicin - cido Brico debe contener no
ciento de H
3
BO
3
, calculado sobre la sustancia seca
Caracteres generales - Polvo blanco cristalino,
escamas brillantes incoloras, untuosas al tacto o
cristales blancos. Fcilmente soluble en agua en
ebullicin y glicerina; soluble en agua y alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe responder a los ensayos para Borato
<410>.
B - Disolver 3,3 g de cido Brico en 80 ml de
agua a ebullicin, enfriar y diluir a 100 ml con agua
libre de dixido de carbono. A 10 ml de la solucin
obtenida, agregar 0,1 ml de rojo de metilo (SR1): la
solucin debe ser cida.
Sustancias insolubles
Disolver 1 g de cido Brico en 30 ml de agua:
la solucin debe ser lmpida.
Secar sobre gel de slice durante 5 horas: no de-
be perder ms de 0,5 % de su peso.
Mtodo I. Disolver 1 g de cido Brico en
23 ml de agua y agregar 2 ml de cido actico 1 N.
El lmite es 20 ppm.
VALORACIN
Brico, disolver en 100 ml de una mezcla de agua y
glicerina (50:50), previamente neutralizada con
fenolftalena (SR) y titular con hidrxido de so-
dio 1 N hasta coloracin rosada. Agregar 50 ml de
glicerina, previamente neutralizada con fenolftale-
na (SR) y continuar la titulacin hasta coloracin
rosada. Realizar una determinacin con un blanco
metra). Cada ml de hidrxido de sodio 1 N equi-
vale a 61,8 mg de H
3
BO
3
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo Slo para uso externo.
BROMAZEPAM

N
N
N
Br
O H

C
14
H
10
BrN
3
O PM: 316,2 1812-30-2
Definicin - Bromazepam es 7-Bromo-1,3-
dihidro-5-(2-piridinil)-1H-1,4-benzodiazepin-2-ona.
14
H
10
BrN
3
O, calculado
o amarillento. Moderadamente soluble en alcohol y
cloruro de metileno; prcticamente insoluble en
agua.
Sustancias de referencia - Bromaze-
pam SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Secar a 80 C a una presin no mayor de
20 mm Hg durante 4 horas: no debe perder ms de
0,2 % de su peso.
No ms de 0,1 %.
antes de su uso y realizar el ensayo evitando la luz
directa.]
de espesor.
Fase mvil - ter de petrleo, cloruro de meti-
leno, alcohol y trietilamina (70:20:5:5).
Diluyente - Cloruro de metileno y meta-
nol (9:1).
Solucin muestra - Disolver 50 mg de Broma-
zepam en Diluyente y diluir a 5 ml con el mismo
solvente.
Solucin muestra diluida - Diluir 1 ml de la So-
lucin muestra a 20 ml con Diluyente. Transferir
2 ml de esta solucin a un matraz aforado de 50 ml
y completar a volumen con Diluyente.
placa 5 l de Solucin muestra y 5 l de Solucin
muestra diluida. Desarrollar los cromatogramas
hasta que el frente del solvente haya recorrido
de la placa. Secar la placa en una corriente de aire
durante 20 minutos y examinar bajo luz ultravioleta,
a 254 nm. A excepcin de la mancha principal en
el cromatograma obtenido a partir de la Solucin
muestra, cualquier mancha no debe ser ms intensa
que la mancha obtenida con la Solucin muestra
diluida (0,2 %).
VALORACIN
Bromazepam, disolver en 20 ml de cido actico
glacial y agregar 50 ml de anhdrido actico. Titu-
lar con cido perclrico 0,1 N (SV) determinando el
nes necesarias (ver 780. Volumetra) Cada ml de
C
14
H
10
BrN
3
O.

BUDESONIDA

O
CH
3
H
OH
CH
3
H
H
H
O
O
CH
3
H
OH
O

C
25
H
34
O
6
PM: 430,5 51333-22-3

Definicin - Budesonida es (11,16)-
16,17-[Butilidenbis(oxi)]-11,21-dihidroxipregna-
1,4-dieno-3,20-diona. Debe contener no menos de
98,0 por ciento y no ms de 102,0 por ciento de una
mezcla de los epmeros C22-S (epmero A) y C22-R
(epmero B) de Budesonida (C
25
H
34
O
6
), calculado
o casi blanco. Fcilmente soluble en cloruro de
metileno; moderadamente soluble en alcohol;
Sustancia de referencia - Budesonida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: proteger las soluciones de la luz duran-
te todo el ensayo].
Sistema cromatogrfico, Fase mvil y Aptitud
cin.
Solucin muestra - Proceder segn se indica pa-
ra Preparacin muestra en Valoracin.
Solucin muestra a un matraz aforado de 100 ml y
completar a volumen con Fase mvil. Transferir
y completar a volumen con Fase mvil.
estndar A y B, registrar los cromatogramas durante
1,5 veces el tiempo de retencin del pico de epme-
ro B (el primero de los dos picos principales) y
medir las respuestas de todos los picos. A excep-
cin de los picos correspondientes a los epmeros A
y B en el cromatograma obtenido a partir de la
ser mayor que la suma de las respuestas de los picos
de los epmeros Ay B en el cromatograma obtenido
con la Solucin estndar B (0,5 %) y la suma de las
respuestas de todos los picos secundarios picos no
debe ser mayor que la suma de las respuestas de los
picos de los epmeros A y B en el cromatograma
obtenido con la Solucin estndar A (1,5 %). Igno-
rar cualquier pico con una respuesta menor a 0,1
veces la suma de las respuestas de los picos de los
epmeros A y B en el cromatograma obtenido con la
Solucin estndar B.
Lmite de epmero A
Sistema cromatogrfico, Fase mvil, Prepara-
cin estndar, Preparacin muestra y Aptitud del
20 l de la Preparacin muestra y proceder segn
se indica en Valoracin. El contenido de epmero
A (respuesta del segundo pico) debe estar compren-
dido entre 40 y 51 % la suma de las respuestas de
los picos de los dos epmeros de Budesonida.
Contenido de metanol
para cromatografa de gases con un inyector de
espacio libre superior, un detector de ionizacin a la
llama y una columna capilar de slice fundida de
30 m 0,32 mm recubierta con fase estacionaria
constituida por polietilenglicol 20.000 de 1 m de
espesor. La temperatura de equilibrio debe ser
80 C; el tiempo de equilibrio 30 minutos; la tempe-
ratura de la lnea de transferencia 85 C; el tiempo
de presurizacin 10 segundos y el tiempo de inyec-
cin 10 segundos. Mantener el inyector y detector
aproximadamente a 250 y 300 C, respectivamente.
Mantener la columna a 50 C durante 5 minutos y
programar un aumento a razn de 30 C por minuto
hasta 220 C, mantenindo a esta temperatura du-
rante 2 minutos. Emplear nitrgeno como gas
transportador a una presin de 55 Kpa.
dor de 500 mg de metanol, transferir a un matraz
aforado de 100 ml, completar a volumen con dime-
tilacetamida y mezclar.
de 2,0 g de Budesonida, disolver en dimetilaceta-
mida, diluir a 20 ml con el mismo solvente y mez-
clar.
cromatgrafo volmenes iguales de la Solucin
estndar y la Solucin muestra, registrar los croma-
togramas y medir las respuestas de los picos princi-
pales. Calcular el contenido de metanol presente en
la porcin de Budesonida en ensayo. No debe con-
tener ms de 0,1 %.
VALORACIN
[NOTA: proteger las soluciones de la luz duran-
te todo el ensayo.]
Solucin reguladora de fosfato - A 900 ml de
una solucin de fosfato monobsico de potasio al
0,4 %, agregar 100 ml de una solucin de cido
fosfrico al 0,25 %. Ajustar el pH, si fuera necesa-
rio, aproximadamente a 3,2 0,1.
Fase mvil - Solucin reguladora de fosfato y
acetonitrilo (68:32). Filtrar y desgasificar. Hacer
100. Cromatografa).
rededor de 25,0 mg de Budesonida SR-FA, transfe-
rir a un matraz aforado de 50 ml, disolver en 15 ml
de acetonitrilo y completar a volumen con Solucin
reguladora de fosfato.
dedor de 25,0 mg de Budesonida, transferir a un
matraz aforado de 50 ml, disolver en 15 ml de ace-
tonitrilo y completar a volumen con Solucin regu-
ladora de fosfato. Dejar reposar durante al menos
15 minutos antes de su uso.
cedimiento: la resolucin R entre los picos corres-
pondientes al epmero A y al epmero B no debe ser
menor de 1,5; el nmero de platos tericos determi-
nado a partir del pico del epmero B no debe ser
menor de 4.000; el factor de asimetra para el pico
del epmero B no debe ser mayor de 1,5; la desvia-
cin estndar relativa para inyecciones repetidas, de
la suma de las respuestas de los picos de los dos
epmeros, no debe ser mayor de 1,0 %.
respuestas de los picos principales. El tiempo de
retencin del epmero B es aproximadamente 16
minutos. Calcular el porcentaje de C
25
H
34
O
6
en la
porcin de Budesonida en ensayo a partir de la
suma de las respuestas de los picos de los dos ep-
meros.

BUPIVACANA,
CLORHIDRATO DE

H
N
O
N
H
3
C H
3
C
CH
3
. HCl . H
2
O

C
18
H
28
N
2
O . HCl . H
2
O PM: 342,9 14252-80-3
Anhidro PM: 324,9 18010-40-7
Definicin - Clorhidrato de Bupivacana es
Monoclorhidrato de ()-1-butil-2',6'-
pipecoloxilidida monohidrato. Debe contener no
ciento de C
18
H
28
N
2
O . HCl, calculado sobre la sus-
especificaciones.
inodoro. Funde aproximadamente a 248 C, con
descomposicin. Fcilmente soluble en agua y
alcohol; poco soluble en acetona y cloroformo.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Bupi-
vacana SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Transferir 230 mg de Clorhidrato de Bupivacana a
una ampolla de decantacin, disolver con 15 ml de
agua, agregar 1 ml de hidrxido de amonio 6 N y
extraer con tres porciones de 30 ml de cloroformo.
Evaporar el cloroformo a temperatura ambiente con
una corriente de nitrgeno y secar el residuo al
vaco. Agregar 2 ml de cloroformo al residuo y
disolver: el espectro de absorcin infrarroja de la
solucin obtenida debe presentar mximos slo a
las mismas longitudes de onda que el de una prepa-
racin similar de Clorhidrato de Bupivaca-
na SR-FA, tratada del mismo modo.
sustancia anhidra, no debe diferir en ms de 3,0 %.
C - Transferir 50 mg de Clorhidrato de Bupiva-
cana a una ampolla de decantacin, disolver con
10 ml de agua, alcalinizar con hidrxido de amonio
6 N y extraer con 10 ml de ter: la fase acuosa debe
responder a los ensayos para Cloruro <410>.
1 en 100.
6,0 %.
No ms de 0,1 %.
Solventes residuales
para cromatografa de gases equipado con un detec-
tor de ionizacin a la llama y una columna de
2 m 6 mm con fase estacionaria constituida por
copolmero de etilvinilbenceno y divinilbenceno
2
por
g y un dimetro de poro promedio de 0,0075 m.
Mantener el inyector, la columna y el detector
mente. Se debe emplear nitrgeno como gas trans-
portador con un caudal de aproximadamente 40 ml
por minuto.
Solucin estndar de alcohol - Transferir
2,0 ml de alcohol absoluto a un matraz aforado de
mezclar. La solucin resultante contiene 0,08 % de
alcohol.
Solucin estndar de alcohol isoproplico -
Transferir 2,0 ml de alcohol isoproplico a un ma-
traz aforado de 1 litro, completar a volumen con
con agua y mezclar. La solucin resultante contie-
ne 0,004 % de alcohol isoproplico.
dedor de 1,0 g de Clorhidrato de Bupivacana,
transferir a un matraz aforado de 25 ml, completar a
volumen con agua y mezclar.
volmenes iguales (aproximadamente 5 l) de la
Preparacin muestra, la Solucin estndar de alco-
hol y la Solucin estndar de alcohol isoproplico.
Registrar los cromatogramas y medir las respuestas
del pico de alcohol y del pico de alcohol isopropli-
co en cada cromatograma. Determinar el porcentaje
de alcohol por la frmula siguiente:
2(r
M
/r
E
)
y determinar el porcentaje de alcohol isoproplico,
0,1(r
M
/r
E
)
en las cuales r
M
y r
E
son las respuestas de los picos
de las respectivas sustancias en la Preparacin
muestra, la Solucin estndar de alcohol y en la
Solucin estndar de alcohol isoproplico, respecti-
vamente. La suma del contenido de alcohol y de
alcohol isoproplico no debe ser mayor de 2 %.
de espesor.
Fase mvil - n-hexano e isopropilamina (97:3).
Diluyente - Cloroformo e isopropilamina
(99:1).
tamente pesada de Clorhidrato de Bupivaca-
na SR-FA en Diluyente para obtener una solucin
de Solucin estndar cuantitativamente en Diluyen-
te hasta obtener una Solucin estndar diluida de
Solucin muestra - Disolver una cantidad apro-
piada de Clorhidrato de Bupivacana en Diluyente
20,0 mg por ml.
Revelador - cido sulfrico 7 N.
placa 10 l de la Solucin muestra, 10 l de la
Solucin estndar y 10 l de la Solucin estndar
diluida. Dejar secar las aplicaciones y desarrollar
cmara, marcar el frente del solvente y secar con
aire caliente. Colocar la placa en una cmara cerra-
da que contenga 1 g de iodo distribuido en una capa
fina y dejar en reposo durante aproximadamente
5 minutos. Retirar la placa de la cmara y pulveri-
zarla con Revelador. Examinar el cromatograma: el
valor de R
f
de la mancha principal en el cromato-
grama obtenido a partir de la Solucin muestra se
estndar. A excepcin de la mancha principal en el
muestra, ninguna mancha debe ser mayor en tama-
o e intensidad a la mancha principal obtenida con
la Solucin estndar diluida (0,5 %). La suma de
todas las manchas obtenidas a partir de la Solucin
muestra no debe ser mayor a cuatro veces la inten-
sidad de la mancha principal obtenida a partir de la
Solucin estndar diluida (2,0 %).
VALORACIN
Clorhidrato de Bupivacana, transferir a un erlen-
meyer de 250 ml y disolver en 20 ml de cido acti-
co glacial. Agregar 10 ml de acetato mercri-
co (SR), 3 gotas de cristal violeta (SR) y titular con
cido perclrico 0,1 N (SV) hasta punto final de
color verde. Realizar una determinacin con un
18
H
28
N
2
O . HCl.
BUSULFANO

S
H
3
C O
O
S
O O
CH
3
O O

C
6
H
14
O
6
S
2
PM: 246,3 55-98-1
Definicin - Busulfano es Dimetanosulfonato
de 1,4-butanodiol. Debe contener no menos de
C
6
H
14
O
6
S
2
Moderadamente soluble en acetona; poco soluble en
alcohol; muy poco soluble en agua.
CONSERVACIN
ENSAYOS
con los ojos, la piel y las mucosas.
Identificacin
A - Fundir aproximadamente 100 mg de Busul-
fano con 100 mg de nitrato de potasio y 250 mg de
hidrxido de potasio. Enfriar, disolver el residuo en
agua, acidificar con cido clorhdrico 3 N y agregar
unas gotas de cloruro de bario (SR): debe presentar
un precipitado blanco.
B - A 100 mg de Busulfano agregar 10 ml de
agua y 5 ml de hidrxido de sodio 1 N. Calentar
hasta obtener una solucin transparente: se debe
percibir el olor caracterstico de cido metanosulf-
nico.
C - Enfriar la solucin obtenida en el ensayo de
Identificacin B y separar en dos porciones iguales.
A una porcin agregar 1 gota de permanganato de
potasio (SR): el color prpura debe virar al violeta,
luego al azul y finalmente al verde esmeralda.
Acidificar la segunda porcin de la solucin con
cido sulfrico 2 N y agregar 1 gota de permanga-
nato de potasio (SR): no debe desaparecer el color
del permanganato.
Entre 115 y 118 C.
Secar al vaco a 60 C hasta peso constante: no
No ms de 0,1 %.
Mtodo V.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 80 mg de Busul-
fano, transferir a un erlenmeyer de 250 ml, disolver
en aproximadamente 30 ml de agua y agitar por
rotacin. Agregar fenolftalena (SR) y neutralizar
con hidrxido de sodio 0,05 N. Conectar el erlen-
meyer a un refrigerante y calentar a ebullicin sua-
ve durante no menos de 30 minutos, agregando
agua ocasionalmente para mantener el volumen.
Enfriar hasta temperatura ambiente, agregar fenolf-
talena (SR) y titular con hidrxido de sodio
0,05 N (SV). Realizar una determinacin con un
Volumetra). Cada ml de hidrxido de sodio 0,05 N
6
H
14
O
6
S
2
.

BUTILHIDROXIANISOL
OH
H
3
CO
CH
3
H
3
C
CH
3

C
11
H
16
O
2
PM: 180,3 25013-16-5
Definicin - Butilhidroxianisol es
2-(1,1-Dimetiletil)-4-metoxifenol. Debe contener
no ms de 10 por ciento de C
11
H
16
O
2
y debe cum-
amarillento o ligeramente rosado. Se disuelve en
soluciones diluidas de hidrxidos alcalinos. Muy
soluble en cloruro de metileno; fcilmente soluble
en alcohol y aceites vegetales; prcticamente inso-
luble en agua.
Sustancia de referencia - Butilhidroxiani-
sol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Sustancias relacionadas. La mancha principal en el
comatograma obtenido a partir de la Solucin mues-
tra B se debe corresponder en color, tamao y valor
de R
f
a la obtenida con la Solucin estndar A.
B - Disolver 2,5 g de Butilhidroxianisol en al-
cohol y diluir a 25 ml con el mismo solvente. A
0,5 ml de esta solucin agregar 10 ml de una solu-
cin de 1 mg de aminopirazolona por ml de Solu-
cin reguladora alcalina de borato pH 9,0 (ver
Soluciones reguladoras en Reactivos y Soluciones).
Agregar 1 ml de una solucin de ferricianuro de
potasio al 5 % y mezclar. Agregar 10 ml de cloruro
de metileno, agitar vigorosamente y dejar separar
las fases: la fase orgnica debe ser de color rojo.
C - Disolver 10 mg de Butilhidroxianisol en
2 ml de alcohol, agregar 1 ml de una solucin de
propionato de testosterona al 0,1 % en alcohol y
2 ml de hidrxido de sodio diluido. Calentar en un
bao de agua a 80 C durante 10 minutos y dejar
enfriar: se debe desarrollar color rojo.
Mtodo VI. Preparar la Solucin estndar em-
pleando 1 ml de Solucin estndar de plomo
(10 ppm). El lmite es 10 ppm.
No ms de 0,1 %.
grafa, de 0,25 mm de espesor.
Fase mvil - Cloruro de metileno.
Solucin estndar A - Disolver 25 mg de Butil-
hidroxianisol SR-FA en cloruro de metileno y diluir
a 10 ml con el mismo solvente.
estndar A a 20 ml con cloruro de metileno.
Solucin estndar C - Transferir 50 mg de
hidroquinona a un matraz aforado de 100 ml, disol-
ver en 5 ml de alcohol y completar a volumen con
cloruro de metileno. Diluir 1 ml de esta solucin a
10 ml con cloruro de metileno.
Solucin muestra A - Disolver 250 mg de Bu-
tilhidroxianisol en cloruro de metileno y diluir a
10 ml con el mismo solvente.
muestra A a 10 ml con cloruro de metileno.
Revelador - Agua, cloruro frrico al 10,5 % y
ferricianuro de potasio al 5% (70:20:10).
placa 5 l de las Soluciones estndar A, B y C, y
5 l de las Soluciones muestra A y B. Dejar secar
las aplicaciones y desarrollar los cromatogramas
aproximadamente 10 cm de la longitud de la placa.
Secar la placa bajo una corriente de aire y pulveri-
zar sobre la placa con Revelador: cualquier mancha
azul violeta con un valor de R
f
de aproximadamente
0,35 (correspondiente a
3-(1,1-dimetiletil)-4-metoxi-fenol) en el cromato-
grama obtenido a partir de la Solucin muestra A,
no debe ser ms intensa que la mancha principal
obtenida con la Solucin estndar A (10 %); cual-
quier mancha correspondiente a hidroquinona no
debe ser ms intensa que la mancha principal obte-
nida con la Solucin estndar C (0,2 %); y cual-
quier mancha, excepto la mancha principal y las
correspondientes a 3-(1,1-dimetiletil)-4-metoxifenol
e hidroquinona, no debe ser ms intensa que la
mancha principal obtenida con la Solucin estndar
B (0,5 %).
BUTILHIDROXITOLUENO
OH
H
3
C
CH
3
H
3
C
CH
3
CH
3
H
3
C
H
3
C

C
15
H
24
O PM: 220,4 128-37-0
Definicin - Butilhidroxitolueno es
2,6-bis(1,1-Dimetiletil)-4-metoxifenol y debe cum-
o blanco amarillento. Muy soluble en acetona;
fcilmente soluble en alcohol y aceites vegetales;
Sustancia de referencia - Butilhidroxitolue-
no SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver 500 mg de Butilhidroxitolueno en
alcohol absoluto y diluir a 100 ml con el mismo
solvente. Diluir 1 ml de esta solucin a 100 ml con
alcohol absoluto y examinar entre 230 y 300 nm
(ver 470. Espectrofotometra ultravioleta y visible):
esta solucin debe presentar un mximo de absor-
cin a 278 nm y el coeficiente de extincin espec-
fico debe estar comprendido entre 80 y 90 en el
mximo de absorcin.
C - Disolver 10 mg de Butilhidroxitolueno en
2 ml de alcohol, agregar 1 ml de una solucin de
propionato de testosterona al 0,1 % en alcohol y
2 ml de hidrxido de sodio diluido. Calentar en un
bao de agua a 80 C durante 10 minutos y dejar
enfriar: se debe desarrollar color azul.
cacin <180>
Debe estar comprendida entre 69 y 70 C.
No ms de 0,1 %.
Fase mvil - Cloruro de metileno.
Solucin muestra - Disolver 200 mg de Butil-
hidroxitolueno en metanol y diluir a 10 ml con el
mismo solvente.
muestra a 200 ml con metanol.
Revelador - Agua, cloruro frrico al 10,5 % y
ferricianuro de potasio al 5% (70:20:10).
del solvente haya recorrido aproximadamente
10 cm de la longitud de la placa. Secar la placa
bajo una corriente de aire y pulverizar sobre la
placa con Revelador: cualquier mancha en el cro-
matograma obtenido a partir de la Solucin mues-
tra, a excepcin de la mancha principal, no debe ser
ms intensa que la mancha obtenida con la Solucin
estndar (0,5 %).
BUTILPARABENO
HO
O CH
3
O

C
11
H
14
O
3
PM: 194,2 94-26-8
Definicin - Butilparabeno es el ster butlico
del cido 4-hidroxibenzoico. Debe contener no
ciento de C
11
H
14
O
3
y debe cumplir con las siguien-
o cristales incoloros, pequeos. Fcilmente soluble
en acetona, alcohol, ter y propilenglicol; muy poco
soluble en agua y glicerina.
Sustancia de referencia - Butilparabe-
no SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Pureza Cromatogrfica. La mancha principal en el
muestra B debe ser similar en tamao y valor de R
f

a la mancha principal obtenida con la Solucin
estndar B.
Color de la solucin
Proceder segn se indica en Color de la solu-
cin en Metilparabeno.
Acidez
Proceder segn se indica en Acidez en Metilpa-
rabeno.
Entre 68 y 71 C.
No ms de 0,1 %.
grafa, con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm
de espesor.
Fase mvil - Metanol, agua y cido actico gla-
cial (70:30:1).
Solucin muestra A - Preparar una solucin de
Butilparabeno en acetona que contenga 10 mg
por ml.
Solucin muestra B - Transferir 1 ml de Solu-
cin muestra A a un matraz aforado de 10 ml, com-
pletar a volumen con acetona y mezclar.
lucin muestra A a un matraz aforado de 100 ml,
completar a volumen con acetona y mezclar.
dedor de 10 mg de Butilparabeno SR-FA, transferir
a un matraz aforado de 10 ml, completar a volumen
con acetona y mezclar.
dedor de 10 mg de Propilparabeno, transferir a un
matraz aforado de 10 ml, agregar 1 ml de Solucin
muestra A, completar a volumen con acetona y
mezclar.
placa 2 l de las Soluciones muestra A y B, y 2 l
damente tres cuartas partes de la longitud de la
placa. Retirar la placa de la cmara, marcar el fren-
te del solvente y dejar secar. Examinar bajo luz
ultravioleta a 254 nm. En el cromatograma obteni-
do con la Solucin muestra A, cualquier mancha
secundaria no debe ser mayor en tamao e intensi-
dad a la mancha principal obtenida con la Solucin
estndar A (0,5 %). El ensayo solo es vlido si el
cromatograma obtenido con la Solucin estndar C
presenta dos manchas claramente separadas.
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1 g de Butilpa-
rabeno, transferir a un recipiente adecuado, agregar
20,0 ml de hidrxido de sodio 1 N (SV) y calentar a
70 C durante 1 hora. Enfriar rpidamente en un
bao de hielo. Titular a temperatura ambiente el
exceso de hidrxido de sodio con cido sulfrico
1 N (SV), continuando la titulacin hasta el segun-
do punto de inflexin y determinar el punto final
potenciomtricamente. Realizar una determinacin
con un blanco y hacer las correcciones necesarias
(ver Titulacin residual en 780. Volumetra). Cada
ml de hidrxido de sodio 1 N equivale a 194,2 mg
de C
11
H
14
O
3
.
CAFENA
N
N
H
3
C
O
CH
3
O
N
N
CH
3

C
8
H
10
N
4
O
2
PM: 194,2 58-08-2
Monohidrato PM: 212,2 5743-12-4
Definicin - Cafena es
3,7-Dihidro-1,3,7-trimetil-1H-purina-2,6-diona. Es
anhidra o contiene una molcula de agua de hidra-
tacin. Debe contener no menos de 98,5 por ciento
y no ms de 101,5 por ciento de C
8
H
10
N
4
O
2
, calcu-
Caracteres generales - Polvo blanco o agujas
brillantes blancas. Inodoro. Sus soluciones son
neutras al tornasol. El hidrato es eflorescente al
aire. Fcilmente soluble en cloroformo; modera-
damente soluble en agua y alcohol; poco soluble en
ter.
Sustancia de referencia - Cafena SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver aproximadamente 5 mg de Cafena
en 1 ml de cido clorhdrico en una cpsula de
porcelana, agregar 50 mg de clorato de potasio y
evaporar en un bao de vapor hasta sequedad.
Invertir la cpsula sobre un recipiente que contenga
unas gotas de hidrxido de amonio 6 N: el residuo
debe desarrollar un color prpura que desaparece
con el agregado de una solucin de un lcali fijo.
Entre 235 y 239 C, luego de secar la muestra a
80 C durante 4 horas.
Otros alcaloides
A 5 ml de una solucin de Cafena 1 en 50,
agregar iodomercuriato de potasio (SR): no se debe
formar precipitado.
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, acetona y amonaco
concentrado (40:30:30).
Diluyente - Cloroformo y metanol (6:4).
Solucin muestra - Disolver 200 mg de Cafena
en Diluyente y diluir a 10 ml con el mismo solven-
te.
Solucin estndar - Diluir 0,5 ml de la Solucin
muestra a 100 ml con Diluyente.
placa 10 l de la Solucin muestra y 10 l de la
dejar secar al aire. Examinar la placa bajo luz ul-
travioleta a 254 nm: a excepcin de la mancha prin-
cipal en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra, ninguna mancha debe ser ms
intensa que la mancha principal obtenida con la
No ms de 0,1 %.
bles <350>
Disolver 0,5 g de Cafena en 5 ml de cido
sulfrico (SR): la solucin no debe desarrollar ms
color que la Solucin de comparacin D.
Secar a 80 C durante 4 horas: la forma anhidra
no debe perder ms de 0,5 % y la forma hidratada
no ms de 8,5 % de su peso.
Mtodo I.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 170 mg de Ca-
fena y disolver en 5 ml de cido actico glacial,
calentando suavemente si fuera necesario. Dejar
enfriar, agregar 10 ml de anhdrido actico y 20 ml
de tolueno y titular con cido perclrico 0,1 N (SV),
19,42 mg de C
8
H
10
N
4
O
2
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si es anhidra o monohidrato.
CALAMINA
Definicin - Calamina es xido de cinc con una
pequea proporcin de xido frrico. Debe conte-
ner una vez sometida a ignicin, no menos de
xido de cinc (ZnO).
Caracteres generales - Polvo rosado. Inodoro.
Soluble casi completamente en cidos minerales;
insoluble en agua.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Tratar 1,0 g de Calamina con 10 ml de ci-
do clorhdrico 3 N y filtrar: el filtrado debe respon-
der a los ensayos para Cinc <410>.
B - Tratar 1,0 g de Calamina con 10 ml de ci-
do clorhdrico 3 N, calentar a ebullicin y filtrar: el
filtrado debe adquirir una coloracin rojiza al agre-
gar tiocianato de amonio (SR).
Sustancias insolubles en cido
Disolver 2,0 g de Calamina en 50 ml de cido
clorhdrico 3 N. Si se obtiene un residuo insoluble,
recolectarlo en un filtro previamente pesado, lavar
con agua, secar a 105 C durante 1 hora, enfriar y
pesar: el peso del residuo no debe ser mayor de
40 mg (2,0 %).
Sustancias alcalinas
Digerir 1,0 g de Calamina con 20 ml de agua en
un bao de vapor durante 15 minutos, filtrar y agre-
gar 2 gotas de fenolftalena (SR): si se produce un
color rojizo, no se deben requerir ms de 0,20 ml de
cido sulfrico 0,10 N para decolorarlo.
Calcio
Digerir 1,0 g de Calamina con 25 ml de cido
clorhdrico 3 N durante 30 minutos, filtrar para
extraer el xido frrico insoluble y agregar al filtra-
do hidrxido de amonio 6 N hasta redisolver el
precipitado y luego agregar 5 ml ms de hidrxido
de amonio 6 N. [NOTA: guardar una parte de esta
solucin para el ensayo de Calcio o magnesio]. A
10 ml de esta solucin agregar 2 ml de oxalato de
amonio (SR): no se debe producir ms que una
ligera turbidez.
Calcio o magnesio
Agregar 2 ml de fosfato dibsico de sodio (SR)
a una porcin de 10 ml de la solucin preparada en
Calcio: no se debe producir ms que una ligera
turbidez.
Plomo
A 1,0 g de Calamina agregar 15 ml de agua, agi-
tar, agregar 3 ml de cido actico glacial y calentar
en un bao de vapor hasta disolucin. Filtrar y
agregar 5 gotas de cromato de potasio (SR): no se
debe producir turbidez.
Mtodo I. No ms de 8 ppm.
Prdida por calcinacin <670>
Pesar exactamente alrededor de 2,0 g de Cala-
mina, calcinar a 500 C hasta peso constante: no
Debe cumplir con los requisitos del ensayo para
ausencia de Staphylococcus aureus y Pseudomonas
aeruginosa.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,5 g de Cala-
mina recientemente sometida a ignicin, digerir con
50,0 ml de cido sulfrico 1 N (SV), calentando
suavemente hasta que no se disuelva ms. Filtrar la
mezcla y lavar el residuo en el filtro con agua ca-
liente hasta que el ltimo lavado sea neutro al papel
de tornasol. Combinar los lavados con el filtrado y
agregar 2,5 g de cloruro de amonio, enfriar, agregar
naranja de metilo (SR) y titular con hidrxido de
sodio 1 N (SV). Cada ml de cido sulfrico 1 N
equivale a 40,69 mg de ZnO.
CALCIO,
FOSFATO DIBSICO DE
CaHPO
4
PM: 136,1 7757-93-9
Dihidrato PM: 172,1 7789-77-7
Definicin - Fosfato Dibsico de Calcio es an-
hidro o contiene dos molculas de agua de hidrata-
cin. Debe contener no menos de 98,0 por ciento y
no ms de 105,0 por ciento de fosfato dibsico de
calcio anhidro (CaHPO
4
) o de fosfato dibsico de
calcio dihidrato (CaHPO
4
. 2H
2
O) y debe cumplir
Estable al aire. Soluble en cido clorhdrico 3 N y
en cido ntrico 2 N; prcticamente insoluble en
agua; insoluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver con calentamiento aproximada-
mente 100 mg de Fosfato Dibsico de Calcio en una
mezcla de 5 ml de cido clorhdrico 3 N y 5 ml de
agua, agregar 2,5 ml de hidrxido de amonio 6 N,
gota a gota, con agitacin y luego agregar 5 ml de
oxalato de amonio (SR): se debe formar un precipi-
tado blanco.
B - A 10 ml de una solucin de Fosfato Dibsi-
co de Calcio al 1 %, agregar unas gotas de cido
ntrico. Entibiar y agregar 10 ml de molibdato de
amonio (SR): se debe formar un precipitado amari-
llo de fosfomolibdato de amonio.
Colocar 5,0 g de Fosfato Dibsico de Calcio en
una mezcla de 40 ml de agua y 10 ml de cido
clorhdrico, calentar hasta disolucin completa y
diluir con agua a 100 ml. Si queda un residuo inso-
luble, filtrar, lavar con agua caliente hasta que el
ltimo lavado no presente ms cloruro y secar el
residuo a 105 C durante 1 hora: el peso del residuo
Bario
Calentar 500 mg de Fosfato Dibsico de Calcio
con 10 ml de agua y, gota a gota, agregar cido
clorhdrico, agitando despus de cada agregado,
hasta disolucin completa. Filtrar y agregar 2 ml de
sulfato de potasio (SR) al filtrado: no se debe pro-
ducir turbidez dentro de los 10 minutos.
Carbonato
Mezclar 1,0 g de Fosfato Dibsico de Calcio con
5 ml de agua y agregar 2 ml de cido clorhdrico:
no se debe producir efervescencia.
Lmite de fluoruro
[NOTA: preparar y almacenar todas las solucio-
nes en envases plsticos.]
Solucin reguladora de citrato - Disolver
73,5 g de citrato de sodio en agua para obtener
250 ml.
tamente pesada de fluoruro de sodio en agua para
obtener una solucin de aproximadamente
1,1052 mg por ml. Transferir 20,0 ml de esta solu-
cin a un matraz aforado de 100 ml que contenga
50 ml de Solucin reguladora de citrato, completar
a volumen con agua y mezclar. Cada ml de esta
solucin contiene 100 g de ion fluoruro.
Sistema de electrodos - Emplear un electrodo
especfico para fluoruro y un electrodo de referen-
cia de plata-cloruro de plata conectado a un poten-
cimetro capaz de medir potenciales con una sensi-
bilidad mnima de 0,2 mV (ver 250. Determina-
cin del pH).
Curva de calibracin - Transferir 50,0 ml de
Solucin reguladora de citrato y 2,0 ml de cido
clorhdrico a un vaso de precipitados y agregar agua
hasta completar 100 ml. Agregar una barra de
agitacin magntica con cubierta de plstico, su-
mergir los electrodos en la solucin, agitar durante
15 minutos y leer el potencial, en mV. Continuar
agitando y, a intervalos de 5 minutos, agregar 100,
100, 300 y 500 l de Solucin estndar, leyendo el
potencial 5 minutos despus de cada agregado.
Graficar el logaritmo de la concentracin acumula-
da de ion fluoruro (0,1, 0,2, 0,5 y 1,0 g por ml) en
funcin del potencial, en mV.
Solucin muestra - Transferir 2,0 g de Fosfato
Dibsico de Calcio a un vaso de precipitados que
contiene una barra de agitacin con cubierta plsti-
ca, agregar 20 ml de agua, 2,0 ml de cido clorh-
drico y agitar hasta disolver. Agregar 50,0 ml de
Solucin reguladora de citrato y agua suficiente
para obtener 100 ml.
Procedimiento - Enjuagar y secar los electro-
dos, sumergirlos en la Solucin muestra, agitar
durante 5 minutos y leer el potencial, en mV. A
partir del potencial medido y de la Curva de cali-
bracin determinar la concentracin C en g por ml
de ion fluoruro en la Solucin muestra. Calcular el
porcentaje de fluoruro en la porcin de Fosfato
Dibsico de Calcio en ensayo, multiplicando C por
0,005: no debe contener ms de 0,005 %.
Mtodo I. Preparar la Solucin muestra disol-
viendo 1,0 g de Fosfato Dibsico de Calcio en
25 ml de cido clorhdrico 3 N y diluir con agua a
55 ml: la solucin resultante debe cumplir con los
requisitos del ensayo, omitiendo el agregado de
20 ml de cido sulfrico 7 N especificado en Pro-
cedimiento: no ms de 3 ppm.
Cloruro - A 300 mg de Fosfato Dibsico de
Calcio agregar 10 ml de agua y 2 ml de cido ntri-
co. Calentar suavemente, si fuera necesario, para
disolver. Diluir a 25 ml, filtrar si fuera necesario, y
agregar 1 ml de nitrato de plata (SR): la turbidez no
debe ser mayor a la producida por 1,0 ml de cido
clorhdrico 0,020 N (0,25 %).
Sulfato - Disolver 1,0 g de Fosfato Dibsico de
Calcio en la menor cantidad posible de cido
clorhdrico 3 N, diluir con agua a 100 ml y filtrar, si
fuera necesario. A 20 ml del filtrado, agregar 1 ml
de cloruro de bario (SR): la turbidez no debe ser
mayor a la producida por 1,0 ml de cido sulfrico
0,020 N (0,5 %).
Solucin muestra - Disolver 2,5 g de Fosfato
Dibsico de Calcio en 20 ml de cido clorhdrico
diluido. Filtrar si fuera necesario. Agregar amon-
aco (SR) hasta que se forme un precipitado. Disol-
ver agregando una mnima cantidad de cido
clorhdrico diluido y diluir a 50 ml con agua. Diluir
0,5 ml de esta solucin a 10 ml con agua.
Solucin estndar - Diluir 1 en 10 la Solucin
estndar de hierro preparada segn se indica en
580. Lmite de hierro.
Procedimiento - Transferir a sendos tubos de
Nessler 10 ml de la Solucin muestra y 10 ml de la
Solucin estndar. Agregar a cada tubo 2 ml de
una solucin de cido ctrico al 20 % y 0,1 ml de
cido tiogliclico. Mezclar, alcalinizar con amon-
aco y diluir a 20 ml con agua. Despus de
5 minutos, el color rosa de la Solucin muestra no
debe ser ms intenso que el de la Solucin estndar.
(400 ppm).
Mtodo I. Calentar 1,3 g de Fosfato Dibsico de
Calcio con 3 ml de cido clorhdrico 3 N hasta
disolucin completa, diluir con agua a 50 ml y
filtrar. El lmite es 0,003 %.
Someter a ignicin entre 800 y 825 C hasta pe-
so constante: el Fosfato Dibsico de Calcio anhidro
debe perder entre 6,6 y 8,5 % de su peso y la forma
dihidratada debe perder entre 24,5 y 26,5 % de su
peso.
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 250 mg de Fos-
fato Dibsico de Calcio, transferir a un vaso de
precipitados de 250 ml y disolver en una mezcla de
5 ml de cido clorhdrico y 3 ml de agua, con la
ayuda de un agitador magntico, calentando suave-
mente si fuera necesario. Agregar cuidadosamente
125 ml de agua y, con agitacin constante y en el
siguiente orden agregar: 0,5 ml de trietanolamina,
300 mg de azul de hidroxinaftol y desde una bureta
de 50 ml, aproximadamente 23 ml de edetato di-
sdico 0,05 M (SV). Agregar una solucin de
hidrxido de sodio 45 en 100 hasta que el color rojo
inicial cambie a un color azul claro y continuar
agregando gota a gota hasta que el color cambie a
violeta. Luego agregar 0,5 ml adicionales. El
pH de sta solucin debe estar comprendido entre
12,3 y 12,5. Continuar la titulacin gota a gota con
edetato disdico 0,05 M (SV) hasta punto final
color azul claro que persista durante no menos de
1 minuto. Cada ml de edetato disdico 0,05 M
equivale a 6,803 mg de CaHPO
4
o a 8,604 mg de
CaHPO
4
. 2H
2
O.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si Fosfato Dibsico de Cal-
cio es anhidro o dihidrato.
CALCIO,
FOSFATO TRIBSICO DE

Ca
5
(OH)(PO
4
)
3
PM: 502,3 12167-74-7
Definicin - Fosfato Tribsico de Calcio con-
siste en una mezcla variable de fosfatos de calcio
con una composicin aproximada de
10CaO . 3P
2
O
5
. H
2
O. Debe contener no menos de
34,0 por ciento y no ms de 40,0 por ciento de cal-
cio (Ca) y debe cumplir con las siguientes especifi-
caciones.
Estable al aire. Fcilmente soluble en cido clorh-
drico 3 N y cido ntrico 2 N; prcticamente insolu-
ble en agua; insoluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - A una solucin de Fosfato Tribsico de
Calcio caliente con un ligero exceso de cido ntri-
co, agregar molibdato de amonio (SR): se debe
formar un precipitado color amarillo.
Calcio <410>.
Carbonato
Proceder segn se indica en Carbonato en Fos-
fato Dibsico de Calcio.
Sustancias solubles en agua
Digerir 2,0 g de Fosfato Tribsico de Calcio con
100 ml de agua en un bao de vapor durante
30 minutos, enfriar, agregar agua suficiente para
restaurar el volumen original, agitar y filtrar. Eva-
porar 50 ml del filtrado en una cpsula de porcelana
previamente pesada, en un bao de vapor hasta
sequedad y secar el residuo a 120 C hasta peso
constante: el peso del residuo no debe ser mayor de
5 mg (0,5 %).
Sustancias insolubles en cidos
Si queda un residuo insoluble en el ensayo para
Carbonato, calentar a ebullicin la solucin, filtrar,
lavar el residuo con agua caliente hasta que el lti-
mo lavado no contenga cloruro y someter a ignicin
el residuo hasta peso constante: el peso del residuo
Bario
Mezclar 500 mg de Fosfato Tribsico de Calcio
con 10 ml de agua, calentar, agregar cido clorh-
drico, gota a gota, hasta disolucin y luego agregar
2 gotas de cido en exceso. Filtrar y agregar al
filtrado 1 ml de sulfato de potasio (SR): no se debe
producir turbidez durante los 15 minutos siguientes.
Sal dibsica y xido de calcio
Pesar exactamente alrededor de 1,5 g de Fosfato
Tribsico de Calcio y disolver en 25,0 ml de cido
clorhdrico 1 N (SV). Calentar si fuera necesario.
Enfriar y titular lentamente el exceso de cido
clorhdrico 1 N, agitando constantemente, con
hidrxido de sodio 0,1 N (SV) hasta alcanzar un pH
de 4,0, determinado potenciomtricamente. No
deben consumirse menos de 13,0 ml ni ms de
14,3 ml de cido clorhdrico 1 N por cada gramo de
sal, calculado sobre la sustancia calcinada.
Lmite de fluoruro
[NOTA: preparar y almacenar todas las solucio-
nes en envases plsticos.]
Solucin reguladora de citrato, Solucin estn-
dar y Sistema de electrodos - Proceder segn se
indica en Lmite de fluoruro en Fosfato Dibsico de
Calcio.
Curva de calibracin - Transferir 50,0 ml de
Solucin reguladora de citrato y 3,0 ml de cido
clorhdrico a un vaso de precipitados y agregar agua
hasta completar 100 ml. Agregar una barra de
agitacin con cubierta de plstico, sumergir los
electrodos en la solucin, agitar durante 15 minutos
y leer el potencial, en mV. Continuar agitando y, a
intervalos de 5 minutos, agregar 100; 100; 300; 500
y 500 de Solucin estndar, leyendo el potencial
5 minutos despus de cada agregado. Graficar el
logaritmo de la concentracin acumulada de ion
fluoruro (0,1; 0,2; 0,5; 1,0 y 1,5 g por ml) en fun-
cin del potencial, en mV.
Lmite de fluoruro en Fosfato Dibsico de Calcio,
pero emplear 3,0 ml de cido clorhdrico, en lugar
de 2,0 ml. No ms de 0,0075 %.
Lmite de nitrato
Mezclar 200 mg de Fosfato Tribsico de Calcio
con 5 ml de agua y agregar cido clorhdrico sufi-
ciente para disolver. Diluir con agua a 10 ml, agre-
gar 0,20 ml de ndigo carmn (SR), luego agregar,
agitando, 10 ml de cido sulfrico: el color azul
debe persistir durante al menos 5 minutos.
Mtodo I. Preparar la Solucin muestra, disol-
viendo 1,0 g de Fosfato Tribsico de Calcio en la
cantidad necesaria de cido clorhdrico 3 N. No
ms de 3 ppm.
Cloruro - Disolver 500 mg de Fosfato Tribsico
de Calcio en 25 ml de cido ntrico 2 N y agregar
1 ml de nitrato de plata (SR): la turbidez no debe
ser mayor a la producida por 1,0 ml de cido
clorhdrico 0,020 N (0,14 %).
Sulfato - Disolver 500 mg de Fosfato Tribsico
de Calcio en la menor cantidad posible de cido
clorhdrico 3 N, diluir con agua a 100 ml, filtrar, si
fuera necesario y, a 25 ml del filtrado, agregar 1 ml
de cloruro de bario (SR): la turbidez no debe ser-
mayor a la producida por 1,0 ml de cido sulfrico
0,020 N (0,8 %).
Solucin muestra, Solucin estndar y Proce-
dimiento - Proceder segn se indica en Lmite de
hierro en Fosfato Dibsico de Calcio.
Mtodo I. Mezclar 1,3 g de Fosfato Tribsico
de Calcio con 9 ml de cido clorhdrico 3 N, diluir
con agua a 50 ml y calentar a ebullicin. Enfriar a
temperatura ambiente y filtrar [NOTA: filtrar la
mezcla despus de ajustar el pH]. No ms de
0,003 %.
Someter a ignicin a 800 C durante
30 minutos: no debe perder ms de 8,0 % de su
peso.
VALORACIN
Proceder segn se indica para Valoracin en
Fosfato Dibsico de Calcio, empleando aproxima-
damente 150 mg de Fosfato Tribsico de Calcio
exactamente pesados, en lugar de Fosfato Dibsico
de Calcio. Cada ml de edetato disdico 0,05 M
equivale a 2,004 mg de Ca.
CALCIO, GLUCONATO DE
Ca
O
HO
O
OH
O
H OH
H OH
H OH
HO H
O
HO H
HO H
HO H
H OH

C
12
H
22
CaO
14
PM: 430,4 299-28-5
Definicin - Gluconato de Calcio es la Sal
clcica del cido D-glucnico (2:1). Es anhidro o
contiene una molcula de agua de hidratacin. La
forma anhidra debe contener no menos de 98,0 por
C
12
H
22
CaO
14
, calculado sobre la sustancia seca. La
forma monohidrato debe contener no menos de 98,5
por ciento y no ms de 102,0 por ciento de
C
12
H
22
CaO
14
. H
2
O. Gluconato de Calcio debe
Caracteres generales - Polvo cristalino o
grnulos blancos. Inodoro. Estable al aire. Sus
soluble en agua a ebullicin; moderada y lentamen-
te soluble en agua; insoluble en alcohol.
Sustancia de referencia - Gluconato de Pota-
sio SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Una solucin de Gluconato de Calcio
1 en 50 debe responder a los ensayos para Cal-
cio <410>.
grafa.
Fase mvil - Alcohol, agua, hidrxido de amo-
nio y acetato de etilo (50:30:10:10).
Solucin muestra - Disolver una porcin de
Gluconato de Calcio en agua para obtener una solu-
cin de aproximadamente 10 mg por ml, calentar en
un bao de agua a 60 C si fuera necesario.
Solucin estndar - Disolver una cantidad de
Gluconato de Potasio SR-FA en agua para obtener
una solucin de aproximadamente 10 mg por ml,
calentar en un bao de agua a 60 C si fuera necesa-
rio.
Revelador - Transferir 2,5 g de molibdato de
amonio a un matraz aforado de 100 ml, disolver en
aproximadamente 50 ml de cido sulfrico 2 N,
agregar 1,0 g de sulfato crico, agitar por rotacin
hasta disolver, completar a volumen con cido
sulfrico 2 N y mezclar.
de la cmara y secar a 110 C durante 20 minutos.
Dejar enfriar, pulverizar sobre la placa con Revela-
dor y calentar la placa a 110 C durante 10 minutos:
la mancha principal en el cromatograma obtenido a
en color, tamao y valor de R
f
a la obtenida con la
Solucin estndar.
Sustancias reductoras
Transferir 1,0 g de Gluconato de Calcio a un er-
lenmeyer de 250 ml, disolver en 20 ml de agua
caliente, enfriar y agregar 25 ml de citrato cprico
alcalino (SR). Cubrir la boca del erlenmeyer, calen-
tar a ebullicin suavemente durante 5 minutos,
exactamente medidos, y enfriar rpidamente a tem-
peratura ambiente. Agregar 25 ml de cido actico
0,6 N, 10,0 ml de iodo 0,1 N (SV) y 10 ml de cido
clorhdrico 3 N. Titular con tiosulfato de sodio
0,1 N (SV), agregando 3 ml de almidn (SR) cerca
del punto final. Realizar una determinacin con un
Volumetra). Cada ml de tiosulfato de sodio 0,1 N
equivale a 2,7 mg de sustancias reductoras (1,0 %
como glucosa).
Mtodo I. Disolver 1,0 g de Gluconato de Cal-
cio en una mezcla de 10 ml de cido clorhdrico y
20 ml de agua y diluir con agua a 55 ml: debe cum-
plir con los requisitos del ensayo, excepto que debe
omitirse el agregado de 20 ml de cido sulfrico
7 N indicado en Procedimiento. El lmite es 3 ppm.
Cloruro - Una porcin de 1,0 g de Gluconato de
Calcio no debe presentar ms cloruro que el que
corresponde a 1 ml de cido clorhdrico 0,020 N
(0,07 %).
Sulfato - Una porcin de 2,0 g de Gluconato de
Calcio disuelta en agua a ebullicin no debe presen-
tar ms sulfato que el que corresponde a 1 ml de
forma monohidrato no debe perder ms de 2,0 % de
su peso.
No debe contener ms de 10
3
microorganismos
aerobios viables, determinados por recuento en
placa.
Mtodo I.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 800 mg de Glu-
conato de Calcio y disolver en 150 ml de agua que
contenga 2 ml de cido clorhdrico 3 N. Mientras
se agita, preferentemente con un agitador magnti-
co, agregar aproximadamente 30 ml de edetato
disdico 0,05 M (SV) desde una bureta de 50 ml.
Agregar 15 ml de hidrxido de sodio 1 N y 300 mg
de azul de hidroxinaftol y continuar la titulacin
hasta punto final color azul. Realizar una determi-
nacin con un blanco y hacer las correciones nece-
sarias (ver 780. Volumetra). Cada ml de edetato
disdico 0,05 M equivale a 21,52 mg de
C
12
H
22
CaO
14
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si Gluconato de Calcio es
anhidro o monohidrato. La cantidad de Gluconato
de Calcio indicada en el rtulo de cualquier prepa-
racin que la contenga se debe expresar como Glu-
conato de Calcio anhidro. Indicar en el rtulo que
Gluconato de Calcio est destinado a la preparacin
de formas farmacuticas orales.
CALCIO, GLUCONATO DE
CALIDAD INYECTABLE
Ca
O
HO
O
OH
O
H OH
H OH
H OH
HO H
O
HO H
HO H
HO H
H OH

C
12
H
22
CaO
14
PM: 430,4 299-28-5
Definicin - Gluconato de Calcio Calidad In-
yectable es la Sal clcica del cido D-glucnico
(2:1). Es anhidro o contiene una molcula de agua
de hidratacin. La forma anhidra debe contener no
ciento de C
12
H
22
CaO
14
seca. La forma monohidrato debe contener no
ciento de C
12
H
22
CaO
14
. H
2
O. Gluconato de Calcio
Calidad Inyectable debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo cristalino o
grnulos blancos. Inodoro. Estable al aire. Sus
soluble en agua a ebullicin; moderada y lentamen-
te soluble en agua; insoluble en alcohol.
sio SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Proceder segn se indica en Identificacin
A para Gluconato de Calcio.
B - Proceder segn se indica en Identificacin B
para Gluconato de Calcio.
Lmite de magnesio y metales alcalinos
Disolver 1,0 g de Gluconato de Calcio Calidad
Inyectable en 100 ml de agua hirviendo, agregar
10 ml de cloruro de amonio (SR), 1 ml de hidrxido
de amonio y 50 ml de oxalato de amonio (SR) ca-
lentado entre 70 y 80 C. Dejar reposar durante
4 horas, diluir con agua a 200 ml y filtrar. Evaporar
hasta sequedad 100 ml del filtrado y someter a
ignicin hasta peso constante. El peso del residuo
Proceder segn se indica en Sustancias reducto-
ras para Gluconato de Calcio.
Lmite de fosfato
Solucin muestra - A 10,0 g de Gluconato de
Calcio Calidad Inyectable agregar 90 ml de agua
caliente (entre 70 y 80 C) y llevar a ebullicin,
agitando por rotacin, durante 10 segundos para
obtener una solucin transparente. Diluir 1 ml de
esta solucin con agua para obtener 100 ml.
Solucin estndar - Diluir 1,0 ml de una solu-
cin que contenga 0,716 mg de fosfato monobsico
de potasio por ml con agua para obtener 100 ml. A
2,0 ml de esta solucin agregar 98 ml de agua.
Procedimiento - Agregar 4 ml de cido sulfo-
molbdico (SR) a la Solucin muestra y a la Solu-
cin estndar, respectivamente y mezclar. A ambas
soluciones agregar 0,1 ml de una mezcla reciente-
mente preparada de cido clorhdrico 3 N y cloruro
estaoso concentrado (SR) (10:1) y mezclar. Des-
pus de 10 minutos el color que se observa en la
Solucin muestra no debe ser ms intenso que el
obtenido con la Solucin estndar (0,01 %).
Lmite de oxalato
para cromatografa de lquidos con un detector de
conductancia, una guardacolumna de 5 cm 4 mm
con fase estacionaria de intercambio aninico fuerte
de 15 m, una columna de 25 cm 4 mm con la
misma fase estacionaria y una columna supresora
de aniones de tipo micromembrana, conectada en
serie con la guardacolumna y la columna. La co-
lumna supresora de aniones est provista de una
micromembrana que separa la Fase mvil de la
Solucin regeneradora que fluye en contracorriente
respecto a la Fase mvil, con un caudal de aproxi-
madamente 7 ml por minuto. Equilibrar el sistema
durante aproximadamente 15 minutos con Fase
mvil, empleando un caudal de aproximadamente
2 ml por minuto.
Fase mvil - Preparar una solucin de bicarbo-
nato de sodio y carbonato de sodio en agua de
aproximadamente 0,0017 M y 0,0018 M, respecti-
vamente. Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
tografa).
Solucin regeneradora - Solucin de cido
sulfrico 0,0125 M en agua.
Diluyente - Diluir 1 ml de cido clorhdrico en
agua para obtener un volumen de 1.200 ml.
tamente pesada de oxalato de sodio en Diluyente
1,5 g por ml.
de 500 mg de Gluconato de Calcio Calidad Inyecta-
ble, transferir a un matraz aforado de 25 ml, disol-
ver en Diluyente, sonicar si fuera necesario, com-
pletar a volumen con el mismo solvente y mezclar.
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografa ) -
miento: la eficiencia de la columna determinada a
partir del pico de gluconato de calcio no debe ser
menor de 2.500 platos tericos, el factor de asimetr-
a no debe ser mayor de 1,2; la desviacin estndar
mayor de 2,0 %.
puestas de los picos principales. Calcular el por-
centaje de oxalato en la porcin de Gluconato de
Calcio Calidad Inyectable en ensayo por la frmula
siguiente:
(88,0/134,0)0,005C(r
M
/r
E
)
en la cual 88,0 y 134,0 son los pesos moleculares de
oxalato y de oxalato de sodio, respectivamente, C es
la concentracin en g por ml de oxalato de sodio
en la Solucin estndar, y r
M
y r
E
son las respuestas
de los picos de oxalato en la Solucin muestra y la
Solucin estndar, respectivamente: no debe conte-
ner ms de 0,01 %.
Proceder segn se indica en Lmite de arsnico
para Gluconato de Calcio.
Cloruro - Una porcin de 1,0 g de Gluconato de
Calcio Calidad Inyectableno debe presentar ms
cloruro que el que corresponde a 0,07 ml de cido
clorhdrico 0,020 N (0,005 %).
Sulfato - Una porcin de 2,0 g de Gluconato de
Calcio Calidad Inyectable disuelta en agua a ebulli-
cin no debe presentar ms sulfato que el que co-
rresponde a 0,1 ml de cido sulfrico 0,020 N
(0,005 %).
Soluciones estndar - Transferir 2,0, 4,0 y
10,0 ml de Solucin estndar de hierro (10 ppm)
(ver 580. Lmite de hierro) a sendos matraces afo-
rados de 100 ml, cada uno conteniendo 1,37 g de
cloruro de calcio, cuyo contenido de hierro debe ser
inferior a 5 ppm, completar a volumen con cido
clorhdrico 2 N y mezclar. Estas soluciones contie-
nen 0,2; 0,4 y 1,0 g de hierro por ml cada una.
Solucin muestra - Transferir 1,0 g de Glucona-
to de Calcio Calidad Inyectable a un erlenmeyer de
cuarzo de 100 ml, agregar 20 ml de cido ntrico
12 N y calentar a ebullicin hasta que se liberen
vapores. Agregar 0,5 ml de perxido de hidrgeno
al 30 % y calentar nuevamente hasta que se liberen
vapores. Repetir este proceso hasta que el volumen
se reduzca aproximadamente a 5 ml. Enfriar, agre-
gar 1,0 ml de cido perclrico y calentar a ebulli-
cin. [Precaucin - No calentar por encima de
190 C o evaporar hasta sequedad debido al peli-
gro de explosin]. Transferir esta solucin a un
cido clorhdrico 2 N y mezclar.
Solucin blanco - Proceder segn se indica en
Solucin muestra pero empleando 0,34 g de cloruro
de calcio, cuyo contenido de hierro debe ser inferior
a 5 ppm, en lugar de Gluconato de Calcio.
te las absorbancias de las Soluciones estndar y la
Solucin muestra en la lnea de emisin del hierro a
248,3 nm, con un espectrofotmetro de absorcin
atmica (ver 440. Espectrofotometra de absorcin
y emisin atmica) equipado con una lmpara de
hierro de ctodo hueco y una llama de aire-
acetileno, emplear la Solucin blanco como blanco
y hacer las correcciones por interferencia del deute-
rio. Graficar las absorbancias de las Soluciones
estndar en funcin de la concentracin en g por
ml de hierro y calcular la ecuacin recta que mejor
ajuste. Determinar la concentracin C en g por ml
de hierro en la Solucin muestra. Calcular la con-
centracin de hierro en ppm en la porcin de Glu-
conato de Calcio Calidad Inyectable en ensayo,
multiplicando C por 25. El lmite es 5 ppm.
Proceder segn se indica en Perdida por secado
para Gluconato de Calcio: la forma anhidra no debe
perder ms de 3,0 % de su peso; la forma mono-
hidrato no debe perder ms de 1,0 % de su peso.
No debe contener ms de 10
3
microorganismos
aerobios viables, determinados por recuento en
placa y debe cumplir con el ensayo para Escheri-
chia coli, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococ-
cus aureus.
No debe contener ms de 167 Unidades de En-
dotoxina por gramo de Gluconato de Calcio Calidad
Inyectable.
Mtodo I.
VALORACIN
Proceder segn se indica en Valoracin para
Gluconato de Calcio.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si Gluconato de Calcio Cali-
dad Inyectable es anhidro o monohidrato. La canti-
dad de Gluconato de Calcio Calidad Inyectable
indicada en el rtulo de cualquier preparacin que
la contenga se debe expresar como Gluconato de
Calcio anhidro. Indicar en el rtulo que Gluconato
de Calcio Calidad Inyectable est destinado a la
preparacin de formas farmacuticas inyectables.
CALCIO, XIDO DE
CaO PM: 56,1 1305-78-8
Definicin - xido de Calcio debe contener no
menos de 98,0 por ciento de CaO, luego de ser
incinerado hasta peso constante y debe cumplir con
Caracteres generales - Masas blancas duras.
En contacto con el aire, absorbe lentamente dixido
de carbono y humedad. Muy poco soluble en agua
en ebullicin; prcticamente insoluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Humedecer una porcin de xido de Calcio
con agua: se debe generar calor y se debe obtener
un polvo blanco. Al polvo obtenido, agregar cinco
veces su masa en agua: la mezcla obtenida debe ser
alcalina.
B - Disolver 1 g de xido de Calcio en 20 ml
de agua con la ayuda de unas gotas de cido acti-
co: la solucin obtenida debe responder a los ensa-
yos para Calcio <410>.
Desintegrar 5 g de xido de Calcio con una pe-
quea cantidad de agua, agregar 100 ml de agua,
agregar gota a gota cido clorhdrico con agitacin
hasta que la solucin sea cida. Agregar 1 ml de
cido clorhdrico, calentar a ebullicin esta solucin
durante 5 minutos, enfriar y filtrar a travs de un
embudo filtrante de vidrio con placa de porosidad 4.
Lavar el residuo obtenido con agua hirviendo hasta
que no se produzca turbidez frente al agregado de
nitrato de plata (SR), secar a 105 C hasta peso
constante: el peso del residuo no debe ser mayor de
10,0 mg.
Carbonato
Desintegrar 1,0 g de xido de Calcio con una
pequea cantidad de agua, agregar 50 ml de agua y
mezclar. Dejar reposar, eliminar el sobrenadante y
agregar un exceso de cido clorhdrico diluido al
residuo obtenido: no se debe producir efervescen-
cia.
Magnesio y metales alcalinos
Disolver 1,0 g de xido de Calcio en 75 ml de
agua con la ayuda de unas gotas de cido clorhdri-
co, agregar 1 ml de cido clorhdrico y calentar a
ebullicin durante 1 2 minutos. Neutralizar con
amonaco (SR), agregar en gotas un exceso de oxa-
lato de amonio (SR) y calentar en un bao de agua
durante 2 horas. Enfriar, diluir con agua a 200 ml,
mezclar y filtrar. Transferir 50 ml del filtrado a un
recipiente apropiado, agregar 0,5 ml de cido sulf-
rico, evaporar hasta sequedad y calentar el residuo
obtenido a 600 C hasta peso constante: el peso del
residuo no debe ser mayor de 15 mg.
No ms de 10,0 %, determinado a 900 C.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 700 mg de xi-
do de Calcio, previamente sometido a ignicin a
900 C hasta peso constante y enfriado en deseca-
dor, disolver en una mezcla de 50 ml de agua y 8 ml
de cido clorhdrico diluido (1 en 3) con ayuda de
calor. Enfriar, diluir con agua a 250 ml y transferir
10 ml de esta solucin a un erlenmeyer. Agregar
50 ml de agua, 2 ml de hidrxido de potasio 8 M y
100 mg de una mezcla de 500 mg de cido 2-
hidroxi-1-(2-hidroxi-4-sulfo-1naftilazo)-3-
naftoico y 50 g de sulfato de sodio anhidro, previa-
mente triturada hasta que sea homognea, como
indicador. Titular con edetato disdico 0,02 M
(SV) hasta que el color prpura rojizo de la solu-
cin vire al azul. Realizar una determinacin con
780. Volumetra). Cada ml de edetato disdico
0,02 M (SV) equivale a 1,12 mg de CaO.
CALCIO, SACARATO DE

O
O
H OH
OH
O
O H
OH H
HO
4H
2
O Ca

2 +
-
-
.
H

C
6
H
8
CaO
8
.4H
2
O PM: 320,3 5793-89-5
Definicin - Sacarato de Calcio es la sal de
calcio del cido D-glucrico de calcio. Debe
contener no menos de 98,5 por ciento y no ms
de 102,0 por ciento de C
6
H
8
CaO
8
. 4H
2
O y debe
Caracteres generales - Polvo cristalino
blanco. Soluble en cidos minerales diluidos y
soluciones de gluconato clcico, poco soluble en
agua caliente, muy poco soluble en agua fra y
alcohol, prcticamente insoluble en ter y cloro-
formo.
Sustancia de referencia - Sacarato de Cal-
cio SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 0,2 g de Sacarato de Calcio en
10 ml de agua acidificada con 2 ml de cido clorh-
drico: la solucin obtenida debe responder a los
ensayos para Calcio <410>.
B - Absorcin infrarroja <460>. En Suspensin.
Rotacin especifica: entre +18,5 y +22,5.
clorhdrico 4,8 N [NOTA: dejar reposar durante
1 hora].
Cloruro - A 500 mg de Sacarato de Calcio,
agregar 10 ml de agua y acidular con 2 ml de cido
ntrico: la solucin no debe presentar mas cloruro
que el correspondiente a 0,50 ml de cido clorhdri-
co 0,020 N (700 ppm).
Sulfato - A 500 mg de Sacarato de Calcio,
agregar 10 ml de agua y acidular con 2 ml de cido
clorhdrico: la solucin no debe presentar mas sul-
fato que el correspondiente a 0,60 ml de cido
sulfrico 0,020 N (1.200 ppm).
Limite de metales pesados <590>

Sacarosa y azucares reductores
Disolver 500 mg de Sacarato de Calcio en 10 ml
de agua mediante el agregado de 2 ml de cido
clorhdrico y calentar a ebullicin durante 2 minu-
tos. Enfriar la solucin, agregar 15 ml de carbonato
de sodio (SR), dejar reposar durante 5 minutos y
filtrar. Agregar 5 ml de filtrado a 2 ml de tartrato
cprico alcalino (SR) y calentar a ebullicin durante
un minuto: no se debe formar un precipitado rojo
inmediatamente.
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 600 mg de Sa-
carato de Calcio, disolver en 150 ml de agua con la
ayuda de suficiente cantidad de cido clorhdrico.
Agregar alrededor de 30 ml de edetato disdico
0,05 M (SV) en agitacin constante. Agregar 15 ml
de hidrxido de sodio 1 N y 300 mg de azul de
hidroxinaftol. Continuar la titulacin con edetato
disdico 0,05 M (SV) hasta que el indicador cambie
al azul. Realizar una determinacin con un blanco
metra). Cada ml de edetato disodico 0,05 M equi-
vale a 16,0 mg de C
6
H
8
CaO
8
. 4H
2
O.
CALCITRIOL
H
3
C
H
CH
3
H
3
C OH
H
H
CH
3
CH
2
HO
H
H
OH

C
27
H
44
O
3
PM: 416,6 32222-06-3
Definicin - Calcitriol es.(1,3,5Z,7E)-9,10-
Secocolesta 5,7,10(19)-trieno-1,3,25-triol. Debe
27
H
44
O
3
y debe cumplir con
Caracteres generales - Cristales blancos o casi
blancos. Sensible al aire, al calor y a la luz. De-
pendiendo de la temperatura y del tiempo, puede
producirse en solucin una isomerizacin reversible
a precalcitriol, siendo la actividad debida a ambos
compuestos. Fcilmente soluble en alcohol; soluble
en ter y en aceites grasos; prcticamente insoluble
en agua.
Sustancia de referencia - Calcitriol SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos hermticamente cerrados
bajo nitrgeno, en un refrigerador. Una vez abierto
el envase, su contenido debe emplearse de inmedia-
to.
ENSAYOS
Identificacin
Examinar los cromatogramas segn se indica en
Valoracin, calcular el porcentaje de impurezas, a
excepcin de precalcitriol, que eluyen dentro de dos
veces el tiempo de retencin del calcitriol, en el
muestra. Ninguna impureza individual debe ser
mayor de 0,5 % y la suma de las impurezas totales
no debe ser mayor de 1,0 %. Ignorar cualquier pico
con una respuesta menor de 0,1 veces la respuesta
del pico principal obtenido con la Solucin estn-
dar B (0,1 %).
VALORACIN
[NOTA: emplear material de vidrio inactnico,
evitar la exposicin al aire y realizar todas las ope-
raciones en el menor tiempo posible.]
porosas de slice de 5 m de dimetro. Mantener la
columna aproximadamente a 40 C. El caudal debe
Fase mvil - Acetonitrilo y solucin de
tris(hidroximetil)-aminometano al 0,1 %, ajustada a
pH entre 7,0 y 7,5 con cido fosfrico (55:45).
(ver Aptitud del sistema en 100. Cromatografa)
dedor de 10,0 mg de Calcitriol y transferir a un
matraz aforado de 100 ml. Disolver, sin calentar,
en Fase mvil y completar a volumen con Fase
mvil.
rededor de 1,0 mg de Calcitriol SR-FA y transferir a
un matraz aforado de 10 ml. Disolver, sin calentar,
en Fase mvil y completar a volumen con Fase
mvil.
la Preparacin estndar A a un matraz aforado de
100 ml y completar a volumen con Fase mvil.
Preparacin estndar C - Transferir 2 ml de la
Preparacin estndar A a un recipiente adecuado y
calentar a 80 C durante 30 minutos.
Cromatografiar la Preparacin estndar C y regis-
para precalcitriol y para calcitriol deben ser
aproximadamente 0,9 y 1,0, respectivamente; la
resolucin R entre los picos de calcitriol y precalci-
triol no debe ser menor de 3,5. Cromatografiar la
Preparacin estndar A y registrar las respuestas de
los picos segn se indica en Procedimiento: la efi-
ciencia de la columna no debe ser menor de 10.000
platos tericos; la desviacin estndar relativa para
seis inyecciones repetidas no debe ser mayor de
1,0 %.
50 l) de la Preparacin estndar B y la Prepara-
cin muestra, registrar los cromatogramas durante
al menos dos veces el tiempo de retencin de calci-
triol y medir la respuesta de todos los picos. Calcu-
lar el contenido de C
27
H
44
O
3
en la porcin de Calci-
triol en ensayo.

CAOLN
Definicin - Caoln es un silicato de aluminio na-
tural hidratado, pulverizado y libre de partculas are-
nosas mediante levigacin. Debe cumplir con las
Caracteres generales - Polvo muy fino y liviano,
blanco o blanco grisceo; suave al tacto. Al humede-
cer con agua desarrolla una coloracin oscura y libera
un olor similar al de la arcilla. Insoluble en agua,
solventes orgnicos, cidos diluidos fros y soluciones
de hidrxidos fros.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Transferir 1 g de Caoln a una cpsula de porcela-
na, agregar 10 ml de agua y 5 ml de cido sulfrico y
mezclar. Evaporar hasta eliminar el exceso de agua y
continuar el calentamiento hasta que se produzcan
gases densos y blancos de trixido de azufre. Enfriar,
agregar cuidadosamente 20 ml de agua, calentar a
ebullicin durante unos pocos minutos y filtrar: se
debe obtener un residuo gris (slice impuro) y el fil-
trado debe responder a los ensayos para Aluminio
<410>.
Sustancias solubles en cido
Digerir 1,0 g de Caoln con 20 ml de cido clorh-
drico 3 N durante 15 minutos y filtrar. Evaporar hasta
sequedad 10 ml del filtrado y someter a ignicin: el
peso del residuo no debe ser mayor de 10 mg (2,0 %).
Carbonato
A 1,0 g de Caoln, agregar 10 ml de agua y 5 ml
de cido sulfrico y mezclar: no se debe producir
efervescencia.
Hierro
Triturar 2,0 g de Caoln con 10 ml de agua y agre-
gar 500 mg de salicilato de sodio: no debe desarro-
llarse ms que un leve tinte rojizo.
Lmite de plomo
Solucin muestra - Transferir 1 g de Caoln a un
tubo de centrfuga, agregar 10 ml de cido ntrico 1 N
y digerir durante 1 hora en un bao de agua a ebulli-
cin. Centrifugar hasta separar completamente los
slidos y transferir el sobrenadante a un matraz afora-
do de 100 ml. Agregar 5 ml de cido ntrico 1 N,
mezclar y digerir durante 15 minutos en un bao de
agua en ebullicin. Centrifugar, reunir el sobrenadan-
te con el extracto anterior en el matraz aforado y
completar a volumen con agua.
Procedimiento - Emplear 50 ml de Solucin
muestra y proceder segn se indica en 600. Lmite de
plomo, pero empleando 3 ml de Solucin de citrato de
amonio, 1 ml de Solucin de cianuro de potasio y
500 l de Solucin de clorhidrato de hidroxilamina.
El lmite es 5 g de plomo (correspondiente a no ms
de 0,001 % de Pb).
No ms de 15,0 %.
Mtodo II.
mente estriles <90>
Debe cumplir con el ensayo para Escherichia coli.
CAPREOMICINA,
SULFATO DE

N
N
NH
2
NH
N
NH
NH
O
H R
O
H
NH
2
O
H
O
HN
H
2
N O
O
H
N O
H
2
N
H
2
N
H
H
H
. 2 H
2
SO
4

R = OH Capreomicina I
A

R = H Capreomicina I
B

1405-37-4
Definicin - Sulfato de Capreomicina es la Sal
disulfato de capreomicina, una mezcla de polippti-
dos producida por el crecimiento de Streptomyces
capreolus. Debe contener una potencia equivalente
a no menos de 700 g y no ms de 1.050 g de
capreomicina por mg y debe cumplir con las si-
casi blanco. Fcilmente soluble en agua y prcti-
camente insoluble en la mayora de los solventes
orgnicos.
Sustancia de referencia - Sulfato de Capreo-
micina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Debe responder a los ensayos para Sulfa-
to <410>.
de 30 mg por ml.
Secar aproximadamente 100 mg de Sulfato de
Capreomicina al vaco, a una presin que no exceda
los 5 mm de mercurio, a 100 C durante 4 horas: no
No ms de 3,0 %. El residuo carbonizado debe
ser humedecido con 2 ml de cido ntrico y 5 gotas
de cido sulfrico.
Cuando en el rtulo se indique que Sulfato de
Capreomicina es estril, debe cumplir con los requi-
sitos.
Cuando en el rtulo se indique que Sulfato de
Capreomicina est destinado la preparacin de
formas farmacuticas de administracin parenteral,
no debe contener ms de 0,35 Unidades de Endo-
toxina por mg de capreomicina.
Contenido de Capreomicina I
por grupos nitrilo unidos qumicamente a partculas
de slice porosa, de 3 a 10 m de dimetro con una
carga de carbono de 3,5 %. El caudal debe ser
Fase mvil - Disolver 0,5 g de bisulfato de
amonio en 1 litro de agua y filtrar a travs de una
membrana filtrante de 0,5 m o porosidad menor.
Preparar una mezcla de esta solucin y metanol
(550:450). Desgasificar. Hacer los ajustes necesa-
rios (ver Aptitud del sistema en 100. Cromatograf-
a).
de Sulfato de Capreomicina SR-FA en agua de
Sulfato de Capreomicina en agua de aproximada-
Cromatografar la Solucin de resolucin y registrar
cedimiento: los factores de asimetra para los picos
principales (Capreomicina I
A
y Capreomicina I
B
) no
deben ser mayores de 2,5 la resolucin R entre los
picos de capreomicina I
A
y capreomicina I
B
no debe
ser menor de 1,5.
todos los picos. Calcular el porcentaje de Capreo-
micina I en la porcin de Sulfato de Capreomicina
en ensayo, por la frmula siguiente:
100(r
IA
+r
IB
)/r
t

en la cual r
IA
y r
IB
son las respuestas de los picos de
Capreomicina I
A
y Capreomicina I
B
, respectivamen-
te, y r
t
es la suma de las respuestas de todos los
picos obtenidos en el cromatograma de la Solucin
muestra. El contenido de Capreomicina I no debe
ser menor de 90,0 %.
VALORACIN
Proceder con el Sulfato de Capreomicina segn
se indica en 770. Valoracin microbiolgica de
antibiticos.
ROTULADO
Cuando el Sulfato de Capreomicina est desti-
nado a la preparacin de formas farmacuticas de
administracin parenteral, indicar en el rtulo que
es estril.
CAPTOPRIL

N
H
OH
O
O HS
CH
3
H

C
9
H
15
NO
3
S PM: 217,3 62571-86-2
Definicin - Captropil es (S)-1-(3-Mercapto-2-
metil-1-oxopropil)-L-prolina. Debe contener no
ciento, calculado sobre la sustancia seca y debe
o casi blanco. Funde entre 104 y 110 C. Fcil-
mente soluble en agua, alcohol y metanol.
Sustancia de referencia - Captopril SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Rotacin especfica: Entre -127 y -132.
soluto.
No ms de 0,2 %.
Fase mvil - Metanol, agua y cido fosfrico
(50:50:0,05). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajus-
tes necesarios (ver Aptitud del sistema en 100.
Cromatografa).
Solucin de resolucin - Disolver 10 mg de
Captopril en Fase mvil, agregar 1 ml de iodo
0,05 M y diluir a 100 ml con Fase mvil. Diluir
10,0 ml de esta solucin a 100 ml con Fase mvil.
de 50 mg de Captopril, disolver en Fase mvil y
muestra a 100,0 ml con Fase mvil.
cedimiento: el ensayo no es vlido a menos que el
cromatograma obtenido con la Solucin de resolu-
cin presente tres picos y que la resolucin entre los
ltimos dos picos sea mayor o igual de 2,0.
dar. Continuar la cromatografa durante tres veces
el tiempo de retencin del pico principal del croma-
tograma obtenido con la Solucin muestra. A ex-
cepcin del pico principal, en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra la respuesta
de ningn pico debe ser mayor que la mitad del pico
cin estndar (1,0 %) y la suma de las respuestas de
todos los picos no debe ser mayor que la respuesta
del pico principal en el cromatograma obtenido con
la Solucin estndar (2,0 %). Ignorar cualquier
pico con un tiempo de retencin menor de 1,4 mi-
nutos o con una respuesta menor de 0,1 veces la del
pico principal en el cromatograma obtenido con la
Mtodo I.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 150 mg de Cap-
topril, transferir a un erlenmeyer y disolver en
30 ml de agua. Titular con iodo 0,05 M determi-
nando el punto final potenciomtricamente
(ver 780. Volumetra). Emplear un electrodo com-
binado de platino. Cada ml de iodo 0,05 M equiva-
le a 21,73 mg de C
9
H
15
NO
3
S.
CARBAMAZEPINA
N
NH
2
O

C
15
H
12
N
2
O PM: 236,3 298-46-4
Definicin - Carbamazepina es 5H-
Dibenzo[b,f]azepina-5-carboxamida. Debe conte-
ner no menos de 98,0 por ciento y no ms de
15
H
12
N
2
O, calculado sobre la
especificaciones.
blanco. Soluble en acetona y alcohol; prcticamen-
te insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Carbamazepi-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Punto de fusin <260>. Entre 189 y
193 C.
Acidez
A 40,0 ml de agua agregar 2,0 g de Carbamaze-
pina, mezclar durante 15 minutos y filtrar. A una
alcuota de 10,0 ml de la solucin filtrada, agregar
1 gota de fenolftalena (SR) y titular con hidrxido
de sodio 0,01 N (SV) desde una bureta de 10 ml.
No debe consumirse ms de 1,0 ml de hidrxido de
sodio 0,010 N por cada gramo de Carbamazepina.
Alcalinidad
A una alcuota de 10,0 ml de la solucin prepa-
rada en Acidez, agregar 1 gota de rojo de meti-
lo (SR) y titular con cido clorhdrico 0,01 N (SV)
desde una bureta de 10 ml. Realizar una determina-
cin con un blanco y hacer las correcciones necesa-
rias (ver 780. Volumetra). No debe consumirse
ms de 1,0 ml de cido clorhdrico 0,010 N por
cada gramo de Carbamazepina.
No ms de 0,1 %, determinado sobre 2,0 g.
Cloruro - Calentar a ebullicin 1,0 g de Carba-
mazepina con 20,0 ml de agua durante 10 minutos,
enfriar, ajustar nuevamente el volumen y filtrar: una
porcin de 10,0 ml del filtrado no debe contener
ms cloruro que el que corresponde a 0,10 ml de
Sistema cromatogrfico, Fase mvil y Solucin
de resolucin - Preparar segn se indica en Valora-
cin.
Solucin estndar - Disolver cantidades exac-
tamente pesadas de Carbamazepina SR-FA, 10,11-
dihidrocarbamazepina e iminoestilbeno en metanol
0,02 mg por ml de cada uno. Transferir 5,0 ml de
esta solucin a un matraz aforado de 100 ml, com-
pletar a volumen con una mezcla de metanol y agua
(50:50) y mezclar.
de 100 mg de Carbamazepina, transferir a un ma-
traz aforado de 50 ml, disolver y completar a volu-
men con metanol. Transferir 25,0 ml de esta solu-
cin a un matraz aforado de 50 ml, agregar aproxi-
madamente 20,0 ml de agua y agitar. Dejar que la
mezcla se enfre a temperatura ambiente y comple-
tar a volumen con agua.
cedimiento: la resolucin R entre 10,11-dihidrocar-
bamazepina y carbamazepina no debe ser menor de
1,70; la desviacin estndar relativa para inyeccio-
nes repetidas no debe ser mayor de 2,0 %.
puestas de los picos. Calcular las cantidades en mg
de 10,11-dihidrocarbamazepina e iminoestilbeno en
la porcin de Carbamazepina en ensayo por la
frmula siguiente:
100C(r
i
/r
E
)
en la cual C es la concentracin en mg por ml de
10,11-dihidrocarbamazepina o iminoestilbeno en la
Solucin estndar y r
i
y r
E
son las respuestas de los
picos de 10,11-dihidrocarbamazepina o iminoestil-
beno en la Solucin muestra y la Solucin estndar,
respectivamente. Calcular las cantidades en mg de
todas las otras impurezas presentes en la porcin de
Carbamazepina en ensayo por la frmula siguiente:
100C(r
i
/r
E
)
en la cual r
i
es la respuesta del pico de cualquier
otra impureza y r
E
es la respuesta del pico de car-
bamazepina obtenido en la Solucin estndar: no
debe contener ms de 0,2 % de cualquier impureza
individual y la suma de impurezas totales (incluidos
10,11-dihidrocarbamazepina e iminoestilbeno) no
Mtodo III.
VALORACIN
caudal debe ser aproximadamente 0,75 ml por mi-
nuto.
Fase mvil - Agua, metanol y tetrahidrofurano
(85:12:3), preparar 1 litro. Agregar 0,22 ml de
cido frmico, mezclar y agregar 0,5 ml de trietila-
mina. Mezclar. Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
exactamente pesada de Carbamazepina SR-FA en
metanol y diluir cuantitativamente con el mismo
solvente para obtener una solucin de aproximada-
mente 0,5 mg por ml. Transferir 5 ml de esta solu-
dedor de 25 mg de Carbamazepina, transferir a un
volumen con metanol. Transferir 5,0 ml de esta
solucin a un matraz aforado de 50 ml, disolver y
completar a volumen con Diluyente.
Solucin de resolucin - Disolver en metanol
cantidades exactamente pesadas de Carbamazepi-
na SR-FA y 10,11-dihidrocarbamazepina y diluir
cuantitativamente y en etapas, si fuera necesario,
con metanol para obtener una solucin de aproxi-
madamente 0,1 y 0,5 mg por ml, respectivamente.
rado de 50 ml y completar a volumen con Diluyen-
te.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de
10,11-dihidrocarbamazepina y carbamazepina no
debe ser menor de 1,70. Cromatografiar la Prepa-
racin estndar y registrar las respuestas de los
cantidad de C
15
H
12
N
2
O en la porcin de Carbama-
zepina en ensayo.
CARBIDOPA
OH
O
NHNH
2
HO
OH
H
3
C
H
2
O

C
10
H
14
N
2
O
4
. H
2
O PM: 244,2 38821-49-7
Anhidra PM: 226,2 28860-95-9
Definicin - Carbidopa es el Monohidrato del
cido (-)-L--Hidrazino-3,4-dihidroxi--
metilhidrocinmico. Debe contener no menos de
C
10
H
14
N
2
O
4
blanco. Inodoro. Fcilmente soluble en cido
clorhdrico 3 N; poco soluble en agua y metanol;
prcticamente insoluble en alcohol, acetona, cloro-
formo y ter.
Sustancias de referencia - Carbidopa SR-FA.
Metildopa SR-FA. 3-O-Metilcarbidopa SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Pesar 50 mg de Carbidopa, transferir a un
matraz de 100 ml, disolver y completar a volumen
con una solucin de 8,5 g de cido clorhdrico por
litro en metanol. Transferir 10 ml de esta solucin
men con el mismo solvente. Examinar entre 230 y
350 nm. (ver 470. Espectrofotometra ultravioleta y
visible): la solucin debe presentar un mximo de
absorcin a 283 nm y la absorbancia especfica
debe estar comprendida entre 135 y 150 en el
mximo de absorcin.
Rotacin especfica: Entre -22,5 y -26,5, cal-
culada como la sustancia seca.
Solucin muestra: 10 mg por ml, en una solu-
cin de cloruro de aluminio 2 en 3 previamente
filtrada y luego ajustada a pH 1,5 con hidrxido de
sodio 0,25 N.
No ms de 0,1 %.
Lmite de metildopa y 3-O-metilcarbidopa
Solucin de fosfato - Disolver 14 g de fosfato
monobsico de potasio en 1 litro de agua y mezclar.
Fase mvil - Solucin de fosfato y metanol
(98:2). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
tografa).
Solucin estndar - Transferir una porcin
exactamente pesada de Metilcarbidopa SR-FA a un
matraz aforado de 10 ml, disolver en cido clorh-
drico 0,1 M, agregar 0,5 mg de Metildopa SR-FA y
completar a volumen con el mismo solvente.
Solucin de resolucin - Pesar exactamente al-
rededor de 5 mg de Carbidopa SR-FA y 5 mg de
Metildopa SR-FA, transferir a un matraz aforado de
10 ml, disolver en cido clorhdrico 0,1 M y com-
pletar a volumen con el mismo solvente.
de 100 mg de Carbidopa, transferir a un matraz
aforado de 10 ml, disolver con cido clorhdrico
0,1 M, completar a volumen con el mismo solvente
y mezclar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de metil-
dopa y carbidopa no debe ser menor de 4,0.
puestas de los picos principales. La respuesta para
cualquier impureza individual obtenida a partir del
cromatograma de la Solucin muestra no debe ser
mayor a la respuesta del pico principal obtenida con
la Solucin estndar (0,5 %).
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Carbi-
dopa, calentar en una estufa al vaco a 105 C y a
una presin no mayor a 5 mm Hg, hasta peso cons-
tante. Enfriar y pesar: debe perder entre 6,9 y 7,9 %
de su peso.
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 150 mg de Car-
bidopa y disolver en 75 ml de cido actico glacial,
calentando suavemente si fuera necesario. Dejar
enfriar y titular con cido perclrico 0,1 N (SV),
22,62 mg de C
10
H
14
N
2
O
4
.
CARBN ACTIVADO
Definicin - Carbn Activado se obtiene a par-
tir de materia vegetal mediante procesos de carbo-
nizacin destinados a conferir un poder de adsor-
cin elevado.
Caracteres generales - Polvo fino negro y li-
bre de grumos. Inodoro
CONSERVACIN
ENSAYOS
Reaccin
Calentar a ebullicin 3,0 g de Carbn Activado
con 60 ml de agua durante 5 minutos. Dejar enfriar,
restaurar el volumen original agregando agua y
filtrar: el filtrado debe ser incoloro y neutro frente
al tornasol. [NOTA: retener una porcin del filtra-
do para el ensayo de Lmite de cloruro y sulfato].
Sustancias solubles en cido
con una mezcla de 20 ml de agua y 5 ml de cido
clorhdrico durante 5 minutos, filtrar en un crisol de
porcelana previamente pesado y lavar el residuo
con 10 ml de agua caliente. Al filtrado y los lava-
dos combinados agregar 1 ml de cido sulfrico,
evaporar hasta sequedad y someter a ignicin hasta
peso constante: el residuo no debe pesar ms de
35 mg (3,5 %).
Sulfuro
A 500 mg de Carbn Activado agregar 20 ml de
agua y 5 ml de cido clorhdrico y calentar a ebulli-
cin suave: los vapores no deben oscurecer un papel
humedecido con acetato de plomo (SR).
Compuestos de ciangeno
A 5,0 g de Carbn Activado agregar 50 ml de
agua y 2 g de cido tartrico, transferir a un baln
conectado a un refrigerante provisto de uniones
esmeriladas cuyo extremo se sumerge debajo de la
superficie de una mezcla de 2 ml de hidrxido de
sodio 1 N y 10 ml de agua, contenidos en un matraz
colocado en un bao de hielo. Calentar a ebullicin
la mezcla en el baln y destilar aproximadamente
25 ml. Diluir el destilado con agua a 50 ml y mez-
clar. A 25 ml del destilado diluido agregar 12 gotas
de sulfato ferroso (SR), calentar la mezcla hasta
casi ebullicin, enfriar y agregar 1 ml de cido
clorhdrico: no se debe producir color azul.
Componentes no carbonizables
Calentar a ebullicin 250 mg de Carbn Activa-
do con 10 ml de hidrxido de sodio 1 N durante
5 segundos y filtrar: el filtrado debe ser incoloro.
Lmite de cloruro y sulfato<560>
Cloruro - Una porcin de 10 ml del filtrado ob-
tenido en el ensayo de Reaccin no debe presentar
ms cloruro que el que contiene 1,5 ml de cido
clorhdrico 0,020 N (0,2 %).
Sulfato - Una porcin de 10 ml del filtrado ob-
tenido en el ensayo de Reaccin no debe presentar
ms sulfato que el que contiene 1,0 ml de cido
sulfrico 0,020 N (0,2 %).
con una mezcla de 20 ml de cido clorhdrico 3 N y
5 ml de bromo (SR) durante 5 minutos, filtrar y
lavar el carbn y el filtro con 50 ml de agua hir-
viendo. Evaporar hasta sequedad el filtrado y los
lavados y agregar al residuo 1 ml de cido clorh-
drico 1 N, 20 ml de agua y 5 ml de cido sulfuroso.
Calentar a ebullicin la solucin hasta expulsar todo
el dixido de azufre, filtrar si fuera necesario y
diluir con agua a 50 ml. A 20 ml de esta solucin
agregar agua hasta obtener 25 ml: el lmite es
0,005 %.
ausencia de Salmonella spp. y Escherichia coli.
PODER ADSORBENTE
Carbn Activado, transferir a un matraz aforado de
100 ml con tapn esmerilado y agregar 25 ml de
una solucin recin preparada de fenazona al 1 %.
Agitar durante 15 minutos, filtrar y descartar los
primeros 5 ml del filtrado. Agregar 1,0 g de bromu-
ro de potasio y 20 ml de cido clorhdrico diluido y
titular con bromato de potasio 0,0167 M, emplean-
do 0,1 ml de rojo de metilo (SR) como indicador,
hasta que el color rojo desaparezca [NOTA: cerca
del punto final agregar 1 gota cada 15 segundos].
Realizar una determinacin con un blanco, emple-
ando 10 ml de la solucin de fenazona al 1 %.
Calcular la cantidad de fenazona adsorbida por cada
100 g de Carbn Activado, por la frmula siguiente:
2,353(a-b)/m
en la cual a es el nmero de ml de bromato de pota-
sio 0,0167 M empleados en la titulacin del blanco,
b es el nmero de ml de bromato de potasio
0,0167 M empleados en la titulacin del Carbn
Activado y m es la cantidad en gramos de Carbn
Activado empleado en la titulacin. No menos de
40 g de fenazona debe ser adsorbida por 100 g de
Carbn Activado, calculados con respecto a la sus-
tancia seca.
CARBONATO SDICO
Na
2
CO
3
PM: 106,0 497-19-8
Definicin - Carbonato Sdico es anhidro o con-
tiene una molcula de agua de hidratacin. Debe con-
tener no menos de 99,5 por ciento y no ms de 100,5
por ciento de Na
2
CO
3
seca y debe cumplir con las siguientes especificacio-
nes.
Caracteres generales - Polvo cristalino o granu-
lar o cristales incoloros o blancos. Estable al aire en
condiciones normales. Al exponer al aire seco a una
temperatura mayor de 50 C, la sal hidratada fluoresce
y a 100 C, se torna anhidra. Fcilmente soluble en
agua; muy soluble en agua a ebullicin.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe responder a los ensayos para Sodio
<410>.
B - Debe responder a los ensayos para Carbonato
<410>.
Pesar exactamente alrededor de 2 g de Carbonato
Sdico, secar a 300 C durante 4 horas: la forma an-
hidra no debe perder ms de 0,5 % de su peso y la
forma hidratada entre 12,0 % y 15,0 %.
Disolver 2,0 g de Carbonato Sdico en 10 ml de
agua, agregar 1 gota de fenolftalena (SR) y neutrali-
zar agregando cido clorhdrico gota a gota. Calentar
la solucin obtenida a ebullicin y neutralizar nueva-
mente agregando cido clorhdrico gota a gota. En-
friar y diluir con agua a 25 ml. El lmite es 0,001 %.
Mtodo I.
VALORACIN
Transferir la porcin de Carbonato Sdico seco
obtenido en Prdida por secado a un erlenmeyer con
la ayuda de 50 ml de agua, agregar 4 gotas de rojo de
metilo (SR). Titular con cido clorhdrico 1 N (SV),
agregando el cido lentamente y con agitacin cons-
tante, hasta que la solucin se torne ligeramente rosa-
da. Calentar la solucin obtenida a ebullicin, enfriar
y continuar la titulacin. Calentar nuevamente a ebu-
llicin y volver a titular, si es necesario, hasta que el
color rosa plido no cambie por la ebullicin conti-
nua. Cada ml de cido clorhdrico 1 N equivale a
52,99 mg de Na
2
CO
3
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si Carbonato Sdico es an-
hidro o hidratado.
CARBONATO SDICO
HIDROGENADO
NaHCO
3
PM: 84,0 144-55-8
Sinonimia - Bicarbonato de Sodio.
Definicin - Carbonato Sdico Hidrogenado debe
100,5 por ciento de NaHCO
3
, calculado sobre la sus-
tancia seca y debe cumplir con las siguientes especifi-
caciones.
Estable al aire seco, pero se descompone lentamente
en aire hmedo. Sus soluciones recientemente prepa-
radas con agua fra, sin agitacin, son alcalinas al
tornasol. La alcalinidad aumenta con el tiempo o
cuando la solucin se agita o se calienta. Soluble en
agua; insoluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Una solucin de Carbonato Sdico Hidrogenado
debe responder a los ensayos para Sodio <410> y para
Bicarbonato <410>.
Carbonato
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Carbona-
to Sdico Hidrogenado, disolver sin agitacin en
20 ml de agua a una temperatura que no exceda 5 C.
Agregar 2,0 ml de cido clorhdrico 0,10 N y 2 gotas
de fenolftalena (SR): se debe observar inmediatamen-
te apenas un color rosado dbil.
Cuando en el rtulo se indique que el carbonato
sdico hidrogenado est destinado a emplearse en
hemodilisis se debe proceder del siguiente modo.
Aparato (ver Figura) - Consiste en un matraz de
50 ml con un brazo lateral, conectado a una fuente de
dixido de carbono, humedecido por burbujeo a
travs de una solucin saturada de Carbonato Sdico
Hidrogenado, con un tapn a travs del cual se coloca
un tubo de salida, conectado mediante un tubo en
T a una llave del sistema de venteo y a una bureta
de nivel con un reservorio.
Reactivos
Solucin saturada de Carbonato Sdico Hidroge-
nado - Pesar alrededor de 20 g de Carbonato Sdico
Hidrogenado, mezclar con 100 ml de agua y dejar
sedimentar los cristales no disueltos. Emplear la
solucin sobrenadante.
Solucin de desplazamiento - Pesar exactamente
alrededor de 100 g de cloruro de sodio, disolver en
350 ml de agua, agregar aproximadamente 1 g de
Carbonato Sdico Hidrogenado y 1 ml de naranja de
metilo (SR). Luego de disolver el Carbonato Sdico
Hidrogenado, agregar cido sulfrico 6 N hasta que la
solucin se torne rosada. Emplear esta solucin para
llenar el reservorio del aparato.
Procedimiento - Agregar 25 ml de Solucin satu-
rada de Carbonato Sdico Hidrogenado al matraz de
50 ml, y purgar el sistema dejando que el dixido de
carbono humedecido entre a travs del brazo lateral.
Cerrar la entrada de dixido de carbono, la llave del
sistema de venteo y agitar la Solucin saturada de
Carbonato Sdico Hidrogenado hasta que no se ob-
serve absorcin de dixido de carbono adicional en
lecturas sucesivas de la bureta. Mantener la presin
atmosfrica en el aparato ajustando la Solucin de
desplazamiento al mismo nivel en el reservorio y en la
bureta, observando la lectura de la bureta. Abrir la
llave del sistema de venteo e introducir nuevamente
dixido de carbono humedecido a travs del brazo
lateral del matraz. Cerrar la entrada de dixido de
carbono, la llave del sistema de venteo y agitar vigo-
rosamente la Solucin saturada de Carbonato Sdico
Hidrogenado hasta que no se observe absorcin de
dixido de carbono adicional. Repetir el procedimien-
to de absorcin de dixido de carbono donde dice
Abrir la llave del sistema de venteo... hasta no
observar un cambio mayor de 0,2 ml en la lectura de
la bureta. Suspender la agitacin, introducir nueva-
mente dixido de carbono humedecido a travs del
brazo lateral del matraz, retirar el tapn del matraz.
Sdico Hidrogenado y agregar rpidamente al matraz,
colocar el tapn, continuar el flujo de dixido de
carbono humedecido durante 30 segundos, luego
cerrar la entrada de dixido de carbono y la llave del
sistema de venteo. Agitar vigorosamente la solucin
en el matraz hasta que cese la absorcin de dixido de
carbono, observando el volumen absorbido en la
lectura de la bureta. Restaurar la presin atmosfrica
en el aparato mediante la nivelacin de la Solucin de
desplazamiento en el reservorio y en la bureta, dete-
ner la agitacin. Abrir la llave del sistema de venteo y
pasar dixido de carbono humedecido a travs del
sistema. Cerrar la entrada de dixido de carbono y la
llave del sistema de venteo y agitar vigorosamente la
solucin en el matraz hasta que cese la absorcin de
dixido de carbono. Determinar el volumen total V
en ml de dixido de carbono absorbido luego de agre-
gar la muestra al matraz y calcular el porcentaje de
carbonato en la porcin de Carbonato Sdico Hidro-
genado en ensayo, por la frmula siguiente:
273V(6.001P)/[22.400(273 + T)(760M)]
en la cual P es la presin atmosfrica en mm de Hg; T
es la temperatura ambiente; y M es la cantidad en g de
Carbonato Sdico Hidrogenado empleada. [NOTA:
mantener la temperatura constante durante la medi-
cin del volumen de dixido de carbono absorbido.]
No debe contener ms de 0,23 % de carbonato.
Figura - Aparato para la determinacin
del carbonato.
Calcio y magnesio
Cuando en el rtulo indique que el carbonato
muestra pueden modificarse, si fuera necesario, para
obtener soluciones de concentraciones apropiadas
para el intervalo lineal o de trabajo del aparato.]
Solucin de cloruro de potasio - Pesar exacta-
mente alrededor de 10 g de cloruro de potasio en
1.000 ml de cido clorhdrico 0,36 N.
Soluciones estndar de calcio - Pesar exactamen-
te alrededor de 249,7 mg de carbonato de calcio,
previamente secado a 300 C durante 3 horas y enfriar
en un desecador durante 2 horas, transferir a un ma-
traz aforado de 100 ml. Disolver en 6 ml de cido
clorhdrico 6 N, agregar 1 g de cloruro de potasio,
completar a volumen con agua y mezclar. Transferir
10,0 ml de esta solucin a un segundo matraz aforado
de 100 ml, completar a volumen con Solucin de
cloruro de potasio y mezclar. Esta solucin debe
contener 100 g de Ca por ml. Transferir 2,0; 3,0;
4,0 y 5,0 ml de esta solucin a sendos matraces afora-
dos de 100 ml (cada uno conteniendo 6 ml de cido
clorhdrico 6 N), completar a volumen con Solucin
de cloruro de potasio y mezclar. Estas Soluciones
estndar de calcio deben contener 2,0; 3,0; 4,0 y
5,0 g de Ca por ml, respectivamente.
Soluciones estndar de magnesio - Pesar exacta-
mente alrededor de 1,0 g de magnesio, transferir a un
vaso de precipitados de 250 ml que contenga 20 ml de
agua; agregar cuidadosamente 20 ml de cido clorh-
drico, calentando si fuera necesario para completar la
reaccin. Transferir esta solucin a un matraz aforado
de 1 litro que contenga 10 g de cloruro de potasio,
completar a volumen con agua y mezclar. Transferir
100 ml que contenga 1 g de cloruro de potasio, com-
pletar a volumen con agua y mezclar. Transferir
10,0 ml de esta solucin a un segundo matraz aforado
de 100 ml, completar a volumen con Solucin de
cloruro de potasio y mezclar. Esta solucin debe
contener 10,0 g de Mg por ml. Transferir porciones
de 2,0; 3,0; 4,0 y 5,0 ml de esta solucin a sendos
matraces aforados de 100 ml (cada uno conteniendo
6 ml de cido clorhdrico 6 N), completar a volumen
con Solucin de cloruro de potasio y mezclar. Estas
Soluciones estndar de magnesio deben contener 0,2;
0,3; 0,4 y 0,5 g de Mg por ml, respectivamente.
de 3,0 g de Carbonato Sdico Hidrogenado, transferir
a un matraz aforado de 100 ml, agregar 6 ml de cido
clorhdrico 6 N y 1 g de cloruro de potasio, completar
a volumen con agua y mezclar.
Procedimiento para calcio - Determinar las ab-
sorbancias de las Soluciones estndar de calcio y la
Solucin muestra en la lnea de emisin del calcio a
422,7 nm empleando un equipo para espectrofoto-
metra de absorcin atmica (ver 440. Espectrofoto-
metra de absorcin y emisin atmica) con una
lmpara de calcio de ctodo hueco y una llama de
xido nitroso-acetileno, empleando Solucin de clo-
ruro de potasio como blanco. Graficar las absorban-
cias de las Soluciones estndar de calcio en funcin
del contenido de calcio en g por ml trazando la lnea
recta que mejor se ajuste a los cuatro valores grafica-
dos. A partir del grfico obtenido determinar la can-
tidad en g de Ca por ml de Solucin muestra. Cal-
cular el porcentaje de Ca en la porcin de Carbonato
Sdico Hidrogenado empleada dividiendo este valor
por 300: el lmite es de 0,01 %.
Procedimiento para magnesio - Determinar con
las absorbancias de las Soluciones estndar de mag-
nesio y la Solucin muestra en la lnea de emisin del
magnesio a 285,2 nm empleando un equipo para es-
pectrofotometra de absorcin atmica (ver 440. Es-
pectrofotometra de absorcin y emisin atmica) con
una lmpara de magnesio de ctodo hueco y una llama
reductora de aire-acetileno, empleando Solucin de
cloruro de potasio como blanco. Graficar las absor-
bancias de las Soluciones estndar de magnesio en
funcin del contenido de magnesio en g por ml tra-
zando la lnea recta que mejor se ajuste a los cuatro
valores graficados. A partir del grfico obtenido
determinar la cantidad en g de Mg por ml de Solu-
cin muestra. Calcular el porcentaje de Mg en la
porcin de Carbonato Sdico Hidrogenado empleada
dividiendo este valor por 300: el lmite es 0,004 %.
Cobre
muestra pueden modificarse, si fuera necesario, para
obtener soluciones, de concentraciones apropiadas al
intervalo lineal o de trabajo del instrumento.]
cido ntrico diluido - Diluir 40 ml de cido ntri-
co a 1.000 ml con agua.
Solucin estndar - Pesar exactamente alrededor
de 1,0 g de cobre, transferir a un matraz aforado de
1 litro, disolver en 20 ml de cido ntrico, completar a
volumen con cido ntrico 0,2 N y mezclar. Transfe-
rir 10,0 ml de esta solucin a un segundo matraz afo-
rado de 1 litro, completar a volumen con cido ntrico
0,2 N y mezclar. Esta solucin debe contener 10,0 g
de cobre por ml. Almacenar en un envase de polieti-
leno.
a un matraz aforado de plstico de 100 ml y agregar
cuidadosamente 4 ml de cido ntrico. Sonicar duran-
te 30 minutos, completar a volumen con agua y mez-
clar.
Solucin mezcla - Agregar 20 l de Solucin
estndar a 10,0 ml de Solucin muestra y mezclar.
Esta solucin debe contener 0,02 g de Cu por ml.
la Solucin muestra y la Solucin mezcla en la lnea
de emisin del cobre a 324,7 nm empleando un equi-
po para espectrofotometra de absorcin atmica (ver
440. Espectrofotometra de absorcin y emisin at-
mica) con una lmpara de cobre de ctodo hueco y un
horno elctrico, empleando cido ntrico diluido
como blanco. Graficar las absorbancias de la Solu-
cin muestra y la Solucin mezcla en funcin del
contenido de Cu agregado en g por ml, trazar la
lnea que contenga los dos puntos y extrapolar hasta
que intercepte el eje de las concentraciones. Determi-
nar la cantidad, en el punto de interseccin en g de
Cu por ml de la Solucin muestra. Calcular la canti-
dad de Cu en la porcin de Carbonato Sdico Hidro-
genado en ensayo multiplicando este valor por 20: el
lmite es 1 g por ml.
Lmite de compuestos azufrados
de 2,0 g de Carbonato Sdico Hidrogenado, disolver
en 20 ml de agua, evaporar a ebullicin hasta 5 ml,
agregar 1 ml de bromo (SR), evaporar a sequedad y
enfriar. Disolver el residuo en 10 ml de cido clorh-
drico 3 N, evaporar a sequedad y enfriar. Disolver el
residuo en 5 ml de cido clorhdrico 3 N, evaporar a
sequedad y enfriar. Disolver el residuo en 10 ml de
agua y ajustar a pH 2 con cido clorhdrico 3 N o
hidrxido de amonio 6 N. Si fuera necesario filtrar la
solucin y lavar el filtrado con dos porciones
de 2 ml de agua. Diluir a 20 ml con agua.
Solucin estndar - A 30 ml de cido sulfrico
0,020 N agregar 1 ml de cido clorhdrico 0,06 N y
diluir a 20 ml con agua.
Procedimiento - Agregar 1 ml de cloruro de ba-
rio (SR) a la Solucin muestra y la Solucin estndar,
mezclar y dejar reposar durante 30 minutos. La turbi-
dez de la Solucin muestra debe ser menos intensa
que la obtenida con la Solucin estndar: no debe
contener ms de 0,015 %.
Sdico Hidrogenado, disolver en 20 ml de agua: la
disolucin debe ser completa y la solucin resultante
debe ser lmpida.
Determinacin de aluminio <140>
dor de 1,0 g de Carbonato Sdico Hidrogenado, trans-
ferir a un matraz aforado de plstico de 100 ml y
agregar con cuidado 4 ml de cido ntrico. Sonicar
durante 30 minutos, completar a volumen con agua y
mezclar. No debe contener ms 2 g por gramo.
Lmite de amonaco
Sdico Hidrogenado y calentar en un tubo de ensayo:
no se debe desarrollar olor a amonaco.
Lmite de materia orgnica
Solucin de sulfato de plata - Pesar exactamente
alrededor de 22 g de sulfato de plata en 2 litros de
cido sulfrico.
Solucin indicadora - Pesar exactamente alrede-
dor de 1,485 g de 1,10-fenantrolina y 695 mg de sul-
fato ferroso y disolver en agua para obtener 100 ml de
solucin.
de 850,3 mg de biftalato de potasio, ligeramente mo-
lido y secado a 120 C durante 2 horas, transferir a un
matraz aforado de 1 litro, diluir a volumen con agua y
mezclar. Transferir 6,0 ml de esta solucin a un ma-
traz aforado de 100 ml, diluir a volumen con agua y
mezclar. Esta solucin debe contener el equivalente a
0,06 mg de materia orgnica por ml. Transferir
40,0 ml de esta solucin a un baln de 500 ml.
de 20 g de Carbonato Sdico Hidrogenado, transferir
a un baln de 500 ml. Agregar 20 ml de agua y agitar
por rotacin. Con precaucin, agregar 20 ml de cido
sulfrico y mezclar por rotacin. [Precaucin: reali-
zar esta operacin bajo campana].
Blanco - Agregar 40 ml de agua a un baln de
500 ml.
Procedimiento - Proceder con la Solucin estn-
dar, la Preparacin muestra y el Blanco del siguiente
modo: agregar 1 g de sulfato mercrico y aproxima-
damente 5 perlas de vidrio, enfriar el baln en un
bao de hielo y agregar 5 ml de Solucin de sulfato de
plata. Mientras se mezcla suavemente por rotacin en
el baln en el bao de hielo, agregar 25,0 ml de di-
cromato de potasio 0,025 N (SV) y lentamente 70 ml
de Solucin de sulfato de plata. Adosar al baln un
refrigerante y calentar a reflujo durante 2 horas. De-
jar enfriar el baln durante 10 minutos y lavar el refri-
gerante con 50 ml de agua, recogiendo los lquidos de
lavado en el baln. Agregar agua hasta obtener un
volumen de aproximadamente 350 ml. Agregar
3 gotas de Solucin indicadora y titular, a temperatu-
ra ambiente, con sulfato frrico amnico 0,07 N (SV)
hasta que la solucin cambie de azul verdoso a pardo
rojizo. Calcular la cantidad en mg de materia orgni-
ca en la Preparacin estndar, por la frmula siguien-
te:
8N(V
B
- V
E
)
en la cual N es la normalidad del sulfato frrico am-
nico (SV); V
B
y V
E
son los volmenes en ml de sulfato
frrico amnico 0,07 N (SV) consumido por el Blan-
co y la Preparacin estndar, respectivamente. El
sistema debe contener entre 2,328 y 2,424 mg. Calcu-
lar la cantidad en mg de materia orgnica en la por-
cin de Carbonato Sdico Hidrogenado en ensayo,
8N(V
B
- V
D
)
en la cual V
D
es el volumen en ml de sulfato frrico
amnico 0,07 N (SV) consumido por la Preparacin
muestra: el lmite es 0,01 %.
Mtodo I.
dor de 1,5 g de Carbonato Sdico Hidrogenado, di-
solver en 20 ml de cido sulfrico 7 N y agregar
35 ml de agua. Omitir el agregado de 20 ml de cido
sulfrico 7 N especificado en Procedimiento. El
lmite es 2 g por ml.
Cloruro - Una porcin de 0,35 g no debe contener
ms cloruro que el correspondiente a 1,48 ml de cido
clorhdrico 0,0010 N (0,015 %).
a un vaso de precipitados, y neutralizar con cido
clorhdrico, observando el volumen de cido consu-
mido. Transferir la solucin as obtenida a un matraz
aforado de 25 ml con la ayuda de agua.
Solucin estndar - Transferir 1,0 ml de Solucin
estndar de hierro a un matraz aforado de 25 ml y
agregar el mismo volumen de cido clorhdrico em-
pleado para la Solucin muestra.
Solucin blanco - Agregar el mismo volumen de
cido clorhdrico empleado para la Solucin muestra
a un tercer matraz aforado de 25 ml.
Procedimiento - Agregar 50 mg de persulfato de
amonio y 2 ml de Solucin de tiocianato de amonio a
cada uno de los matraces con la Solucin estndar, la
Solucin muestra y la Solucin blanco, diluir a volu-
men con agua y mezclar. Determinar las absorbancias
de la Solucin estndar y la Solucin muestra a la
longitud de onda de mxima absorcin aproximada-
mente 480 nm empleando un equipo para espectrofo-
tometra, emplear la Solucin blanco para llevar a
cero la lectura del aparato: la absorbancia de la Solu-
cin muestra no debe ser mayor que la de la Solucin
estndar: no debe contener ms de 5 g por g.
to Sdico Hidrogenado y mezclar con 5 ml de agua y
19 ml de cido clorhdrico 3 N, calentar a ebullicin y
mantener la temperatura durante 1 minuto. Agregar
1 gota de fenolftalena (SR), luego agregar suficiente
hidrxido de amonio 6 N gota a gota, hasta obtener un
color rosado dbil. Enfriar y diluir con agua a 25 ml:
el lmite es 5 g por g.
Sdico Hidrogenado, secar sobre gel de slice durante
Mtodo II.
VALORACIN
Sdico Hidrogenado, mezclar con 100 ml de agua,
agregar rojo de metilo (SR) y titular con cido clorh-
drico 1 N (SV). Agitando constantemente, agregar el
cido lentamente hasta que la solucin se torne dbil-
mente rosada. Calentar la solucin hasta ebullicin,
enfriar y continuar la titulacin hasta que el color
rosado dbil no desaparezca luego del calentamiento a
ebullicin. Cada ml de cido clorhdrico 1 N equivale
a 84,01 mg de NaHCO
3
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando el Carbonato Sdico
Hidrogenado est destinado a emplearse en hemodi-
lisis.
CARBOPLATINO
O
Pt
O
O
O
NH
3
NH
3

C
6
H
12
N
2
O
4
Pt PM: 371,2 41575-94-4
Definicin - Carboplatino es (SP-4-2)-
Diamino[1,1-ciclobutanodicarboxilato (2-)-O,O]
platino. Debe contener no menos de 98,0 por ciento
6
H
12
N
2
O
4
Pt, cal-
culado sobre la sustancia anhidra y debe cumplir
Caracteres generales - Polvo cristalino incolo-
ro. Moderadamente soluble en agua; muy poco
soluble en acetona y alcohol. Funde aproximada-
mente a 200 C, con descomposicin.
Sustancia de referencia - Carboplati-
no SR-FA.
CONSERVACIN
Precaucin - Evitar el contacto con la piel y
mucosas. Carboplatino es citotxico.
ENSAYOS
Identificacin
Cristalinidad
Colocar partculas de Carboplatino en aceite
0,5 %. Emplear formamida anhidra como solvente.
Transmitancia
Preparar una solucin de Carboplatino de
aproximadamente 10 mg por ml. Determinar el
porcentaje de transmitancia (ver 470. Espectrofoto-
metra ultravioleta y visible) en celdas de 1 cm a
440 nm, empleando agua como blanco: la transmi-
tancia no debe ser menor de 97 %.
Materia insoluble en agua
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Carbo-
platino, transferir a un vaso de precipitados de
150 ml, agregar 100 ml de agua y disolver agitando
con una barra magntica durante 30 minutos. Fil-
trar al vaco, a un crisol previamente pesado. Lavar
el vaso de precipitados con agua y transferir los
lquidos de lavado al crisol. Secar a 130 10 C
hasta peso constante: el residuo no debe ser mayor
de 0,5 %.
Lmite de cido 1,1-ciclobutanodicarboxlico
to.
Reactivo A - Disolver 8,5 g de sulfato cido de
tetrabutilamonio en 80 ml de agua. Agregar 3,4 ml
de cido fosfrico y ajustar a pH 7,55 con hidrxido
de sodio 10 N.
Fase mvil - Agregar 20 ml de Reactivo A a una
mezcla de 880 ml de agua y 100 ml de acetonitrilo
y mezclar. Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
tografa).
tamente pesada de cido 1,1-ciclobutanodicar-
boxlico en Fase mvil para obtener una solucin de
aproximadamente 0,5 mg por ml. Transferir 2,0 ml
de esta solucin a un matraz aforado de 200 ml,
de 50 mg de Carboplatino, transferir a un matraz
aforado de 50 ml, disolver en Fase mvil, completar
Solucin de aptitud del sistema - Mezclar
1,0 ml de la Solucin estndar con 1,0 ml de la
Preparacin estndar, preparada segn se indica en
Valoracin.
en Procedimiento: los tiempos de retencin relati-
vos deben ser aproximadamente 0,65 para carbopla-
tino y 1,0 para cido 1,1-ciclobutanodicarboxlico;
la eficiencia de la columna determinada a partir del
pico del cido 1,1-ciclobutanodicarboxlico no debe
ser menor de 1.500 platos tericos; la resolucin R
entre los picos de carboplatino y cido
1,1-ciclobutanodicarboxlico no debe ser menor de
repetidas no debe ser mayor de 10 %.
cromatgrafo, volmenes iguales (aproximadamen-
te 100 l) de la Solucin estndar y la Solucin
respuestas de los picos del cido 1,1-ciclobuta-
nodicarboxlico. Calcular el porcentaje de cido
1,1-ciclobutanodicarboxlico en la porcin de Car-
boplatino en ensayo, en relacin a las respuestas de
los picos de cido 1,1-ciclobutanodicarboxlico
obtenidos a partir de la Solucin muestra y la Solu-
cin estndar. No debe contener ms de 0,5 %.
cin.
Solucin estndar - Diluir cuantitativamente un
volumen de la Preparacin estndar, preparada
segn se indica en Valoracin, con agua para obte-
ner una solucin de aproximadamente 2,5 g de
Carboplatino SR-FA por ml.
muestra segn se indica en Valoracin.
puestas de todos los picos. La suma de las respues-
tas de todos los picos, a excepcin de las de carbo-
platino y cido 1,1-ciclobutanodicarboxlico, obte-
nidas a partir de la Solucin muestra no debe ser
mayor de 2 veces la respuesta del pico de carbopla-
tino obtenida con la Solucin estndar y ningn
pico debe presentar una respuesta mayor que la del
pico de carboplatino obtenido con la Solucin
estndar. No debe contener ms de 0,25 % de
ninguna impureza individual y la suma de todas las
Contenido de platino
[NOTA: limpiar perfectamente todo el material
de vidrio con cido ntrico y enjuagar con agua para
impedir la formacin de un espejo de platino].
Pesar exactamente alrededor de 250 mg de Carbo-
platino, transferir a un vaso de precipitados de
600 ml, agregar 400 ml de agua y disolver lenta-
mente con calentamiento hasta casi ebullicin,
sobre una placa calefactora con aislante, agitando
con frecuencia con una varilla de vidrio. Cuando la
disolucin sea completa, retirar el aislante y calen-
tar a ebullicin durante aproximadamente
10 minutos. Retirar el vaso de precipitados de la
placa calefactora, dejar enfriar durante 1 minuto sin
agitar y filtrar a travs de papel de filtro cuantittati-
vo de porosidad fina, recolectando el filtrado en un
vaso de precipitados de 600 ml, completando la
transferencia al filtro con agua caliente. Lavar el
filtro con agua caliente. Colocar el vaso de precipi-
tados con el filtrado y los lquidos de lavado com-
binados sobre una placa calefactora y evaporar
hasta un volumen de aproximadamente 300 ml.
Colocar una varilla de vidrio en el vaso de precipi-
tados y calentar la solucin hasta ebullicin. Agre-
gar lentamente en el centro del vaso de precipita-
dos, gota a gota, 10,0 ml de hidrato de hidracina al
85 %. [Precaucin - La hidracina es txica.]
Agregar 2 gotas de hidrxido de sodio 10 N, calen-
tar a ebullicin durante 10 minutos para coagular el
precipitado, enfriar y filtrar a travs de papel de
filtro cuantitativo, de porosidad media y libre de
cenizas. Lavar el vaso de precipitados con agua
caliente y verter los lquidos de lavado sobre el
filtro. Limpiar el vaso de precipitados y la varilla
de agitacin con pequeos trozos de la misma clase
de papel empleado para esta filtracin y colocar
stos y el filtro que contiene el precipitado en un
crisol de porcelana, previamente calcinado hasta
peso constante. Secar sobre una placa calefactora
cubierta con un aislante, aumentar lentamente la
temperatura hasta carbonizar y someter a ignicin
durante 1 hora a 800 C. Enfriar en un desecador y
pesar nuevamente: el peso del platino obtenido se
debe encontrar entre 52,0 y 53,0 % del Carboplatino
en ensayo, calculado sobre la sustancia anhidra.
VALORACIN
por una capa monomolecular de aminopropilsilano
qumicamente unido a un soporte de gel de slice
totalmente poroso, de 10 m de dimetro. El cau-
dal debe ser aproximadamente 2,0 ml por minuto.
exactamente pesada de Carboplatino SR-FA en
agua y diluir con agua para obtener una solucin de
aproximadamente 1 mg por ml. [NOTA: emplear
esta solucin dentro de las 2 horas de preparada].
dedor de 50 mg de Carboplatino, transferir a un
volumen con agua y mezclar. [NOTA: emplear esta
solucin dentro de las 2 horas de preparada].
cedimiento: el factor de capacidad no debe ser me-
nor de 3,0; la eficiencia de la columna no debe ser
menor de 2.500 platos tericos, el factor de asimetr-
mayor de 1,2 %.
cantidad de C
6
H
12
N
2
O
4
Pt en la porcin de Carbo-
platino en ensayo.

CARBOXIMETILCELULOSA
CLCICA
<PDG>

Definicin - Carboximetilcelulosa Clcica es la
Sal de calcio del ter policarboximetilado de la
celulosa y debe cumplir con las siguientes especifi-
caciones.
Caracteres generales - Polvo blanco o blanco-
amarillento. Higroscpico. Prcticamente insolu-
ble en acetona, alcohol, cloroformo y ter. Se hin-
cha con agua para formar una suspensin. El pH de
una suspensin obtenido por agitacin de 1 g con
100 ml de agua esta comprendido entre 4,5 y 6,0.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Agitar completamente 100 mg de Carboxi-
metilcelulosa Clcica con 10 ml de agua, agregar
2 ml de hidrxido de sodio 1 N y dejar reposar
durante 10 minutos [NOTA: conservar esta solucin
para los ensayos de Identificacin B y C]. Transfe-
rir 1 ml de esta solucin a un matraz de 5 ml y
completar a volumen con agua. A una gota de la
solucin as obtenida agregar 0,5 ml de cido cro-
motrpico (SR) y calentar en un bao de agua du-
rante 10 minutos: debe desarrollar color rojo-
prpura.
B - Agitar 5 ml de la solucin preparada en el
ensayo de Identificacin A con 10 ml de acetona: se
debe formar un precipitado floculado blanco.
C - Agitar 5 ml de la solucin preparada en el
ensayo de Identificacin A con 1 ml de cloruro
frrico (SR): se debe formar un precipitado flocula-
do pardo.
D - Someter a ignicin 1 g de Carboximetilce-
lulosa Clcica, disolver el residuo en una mezcla de
agua y cido actico 6 N (10:5) y filtrar si fuera
necesario. Calentar a ebullicin, dejar enfriar y
neutralizar con hidrxido de amonio 6 N: la solu-
cin as obtenida debe responder a los ensayos para
Calcio <410>.
Alcalinidad
Agitar 1,0 g de Carboximetilcelulosa Clcica
con 50 ml de agua recientemente hervida y enfriada
y agregar 2 gotas de fenolftalena (SR): no se debe
desarrollar color rojo.
Entre 10,0 y 20,0 % determinado entre 450 y
550 C. [NOTA: secar previamente la muestra.]
Cloruro - Agitar 0,80 g de Carboximetilcelulo-
sa Clcica con 50 ml de agua, disolver en 10 ml de
hidrxido de sodio 1 N y agregar agua hasta 100 ml
(Solucin muestra). Calentar 20 ml de Solucin
muestra con 10 ml de cido ntrico 2 N en bao de
agua hasta obtener un precipitado floculado, dejar
enfriar, centrifugar y remover el sobrenadante.
Lavar el precipitado con tres porciones de 10 ml de
agua centrifugando cada vez. Combinar los sobre-
nadantes y los lquidos de lavado, completar con
agua hasta 100 ml y mezclar: 25 ml de esta solucin
no debe contener ms cloruro que el que correspon-
de a 0,20 ml de cido clorhdrico 0,020 N (0,36 %).
Sulfato - A 1 ml de cido clorhdrico agregar
10 ml de la Solucin muestra preparada en Cloruro,
calentar en un bao de agua hasta obtener un preci-
pitado floculado, dejar enfriar, centrifugar y remo-
ver el sobrenadante. Lavar el precipitado con tres
porciones de 10 ml de agua centrifugando cada vez.
Combinar los sobrenadantes y los lquidos de lava-
do, completar con agua hasta 100 ml y mezclar:
25 ml de esta solucin no debe presentar ms sulfa-
to que el que corresponde a 0,21 ml de cido sulf-
rico 0,020 N (1,0 %).
Mtodo II. No ms de 0,001 %, agregando 1 ml
de una solucin de clorhidrato de hidroxilamina al
20 % a la solucin del residuo.

CARBOXIMETILCELULOSA
SDICA
9004-32-4
Definicin - Carboximetilcelulosa Sdica es la
Sal sdica del ter policarboximetilado de la celulo-
sa. Debe contener no menos de 6,5 por ciento y no
ms de 9,5 por ciento de sodio, calculado sobre la
especificaciones.
cos o blanco-amarillentos. Higroscpico. Fcil-
mente dispersable en agua para formar una solucin
coloidal. Insoluble en alcohol, ter y mayora de
solventes orgnicos
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Agregar 1 g de Carboximetilcelulosa Sdi-
ca a 50 ml de agua en agitacin constante y conti-
nuar la agitacin hasta obtener una solucin trans-
parente [NOTA: conservar esta solucin para el
ensayo de Identificacin B]. Transferir 1 ml de esta
solucin a un tubo de ensayo, agregar 1 ml de agua
y 5 gotas de 1-naftol (SR). Inclinar el tubo y agre-
gar cuidadosamente 2 ml de cido sulfrico para
formar una fase: se debe desarrollar color rojo
prpura en la interfase.
B - A 5 ml de la solucin obtenida en el ensayo
de Identificacin A agregar 5 ml de cloruro de ba-
rio (SR): se debe formar un precipitado fino y blan-
co.
C - Una porcin de la solucin obtenida en el
ensayo de Identificacin A debe responder a los
ensayos para Sodio <410>.
Determinacin de la viscosidad <190>
Pesar exactamente una porcin de Carboxime-
tilcelulosa Sdica, calculada sobre la sustancia seca,
para obtener 200 g de solucin de carboximetilcelu-
losa de la concentracin indicada en el rtulo para
este ensayo. Transferir a un recipiente apropiado y
previamente pesado, que contenga 180 ml de agua
en agitacin constante, continuar la agitacin hasta
obtener la porcin completamente humectada y
agregar suficiente cantidad de agua hasta obtener
una mezcla de 200 g. Dejar reposar y agitar oca-
sionalmente hasta obtener para completar la solu-
cin. Ajustar a una temperatura de 25,0 0,2 C y
determinar la viscosidad usando un viscosmetro
rotatorio. La viscosidad de soluciones de 2 % o
mayor concentracin no debe ser menos de 80,0 %
ni ms de 120,0 % de lo indicada en el rtulo. La
viscosidad de soluciones menores de 2 % de con-
centracin no debe ser menos de 75,0 % ni ms de
140,0 % de lo indicada en el rtulo.
Preparar una solucin de Carboximetilcelulosa
Sdica al 1 %: el pH debe estar comprendido entre
6,5 y 8,5.
Mtodo I.
Mtodo II. Emplear 1,0 g de Carboximetilcelu-
losa Sdica. El lmite es 20 ppm.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de500 mg de Car-
boximetilcelulosa Sdica, transferir a un recipiente
apropiado, agregar 80 ml de cido actico glacial y
calentar en un bao a ebullicin durante 2 horas.
Dejar enfriar a temperatura ambiente y titular con
cido perclrico 0,1 N (SV) determinado el punto
final potencimetricamente. Realizar una determi-
nacin con un blanco y hacer las correcciones nece-
sarias (ver 780. Volumetra). Cada ml de cido
perclrico 0,1 N equivale a 2,30 mg de Na.
ROTULADO
Indicar en el rtulo la viscosidad de Carboxime-
tilcelulosa Sdica en concentraciones conocidas.
CARMUSTINA

Cl
N N
O
N
O
Cl
H

C
5
H
9
Cl
2
N
3
O
2
PM: 214,1 154-93-8
Definicin - Carmustina es N,N-bis(2-
Cloroetil)-N-nitrosourea. Debe contener no menos
C
5
H
9
Cl
2
N
3
O
2
Caracteres generales - Polvo granular, amari-
llento. Muy soluble en cloruro de metileno; fcil-
mente soluble en alcohol; muy poco soluble en
agua.
Sustancia de referencia - Impureza A de Car-
mustina SR-FA: 1,3-bis(2-cloroetil)urea.
CONSERVACIN
refrigerador.
Precaucin - Manipular con cuidado evitando
su inhalacin y el contacto con la piel.
ENSAYOS
Identificacin
referencia.
Lmite de impureza A
Fase mvil - Cloruro de metileno y metanol
(90:10).
Solucin muestra - Disolver 100 mg de Car-
mustina en 5 ml de cloruro de metileno y mezclar.
Solucin estndar A - Disolver 2 mg de Impu-
reza A de Carmustina SR-FA en 10 ml de cloruro
de metileno y mezclar.
cin muestra a 10 ml con cloruro de metileno. A
5 ml de esta solucin agregar 5 ml de Solucin
estndar A.
Revelador 1 - Dietilamina.
Revelador 2 - Nitrato de plata (SR).
placa 2 l de la Solucin muestra y 2 l de las So-
luciones estndar A y B. Dejar secar las aplicacio-
vente y dejar secar al aire. Pulverizar sobre la placa
con Revelador 1 y calentar a 125 C durante 10
minutos. Dejar enfriar y pulverizar sobre la placa
con Revelador 2. Examinar la placa bajo luz ultra-
violeta a 366 nm hasta que aparezcan manchas de
color marrn oscuro: la mancha correspondiente a
Impureza A de Carmustina en el cromatograma
ms intensa que la obtenida con la Solucin estn-
dar A (1 %). El ensayo slo es vlido si el croma-
tograma obtenido con la Solucin estndar B pre-
senta dos manchas completamente separadas.
determinado sobre 0,5 g de Carmustina.
VALORACIN
dedor de 100 mg de Carmustina, transferir a un
matraz aforado de 100 ml, disolver en 30 ml de
alcohol absoluto, completar a volumen con agua y
agua y mezclar.
la Preparacin muestra en una celda de 1 cm, a la
damente 230 nm, empleando agua como blanco.
5
H
9
Cl
2
N
3
O
2
empleando
270 como valor de coeficiente de extincin espec-
fica E(1%, 1 cm).
CARVEDILOL
H
O N
O
H
OH
OCH
3
HN

C
24
H
26
N
2
O
4
PM: 406,5 72956-09-3
Definicin - Carvedilol es (2RS)-
1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-metoxifenoxi)etil]
amino]2-propanol. Debe contener no menos de
C
24
H
26
N
2
O
4
o casi blanco. Poco soluble en alcohol; prctica-
mente insoluble en agua y en cidos diluidos. Pre-
senta polimorfismo.
Sustancia de referencia - Impureza C de Car-
vedilol SR-FA: (2RS)-1-[bencil[2-(2-metoxifenoxi)
etil]amino]3-(9H-carbazol-4-iloxi)2-propanol.
ENSAYOS
Identificacin
referencia. [NOTA: si el espectro obtenido presen-
ta diferencias con respecto al espectro de referencia,
disolver la muestra en 2-propanol, evaporar a se-
quedad y registrar nuevamente el espectro emple-
ando el residuo].
Secar en estufa entre 100 y 105 C hasta peso
constante: no debe perder ms de 0,5 % de su peso.
No ms de 0,1 %.
porosas de slice de 5 m de dimetro. Mantener a
temperatura aproximadamente a 55 C. El caudal
Solucin de fosfato monobsico de potasio -
Disolver 1,77 g de fosfato monobsico de potasio
en agua y diluir a 650 ml. Ajustar a pH 2,0 con
cido fosfrico.
Fase mvil - Solucin de fosfato monobsico de
potasio y acetonitrilo (65:35). Filtrar y desgasifi-
car. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud de
sistema en 100. Cromatografa).
de 25 mg de Carvedilol, transferir a un matraz afo-
rado de 25 ml, disolver y completar a volumen con
Fase mvil.
lucin muestra a un matraz aforado de 100 ml,
rado de 10 ml, completar a volumen con Fase mvil
y mezclar.
dedor de 5 mg de Impureza C de Carvedilol SR-FA,
en 5 ml de Solucin muestra, completar a volumen
Solucin estndar C - Transferir 1 ml de Solu-
cin estndar B a un matraz aforado de 100 ml y
clar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de car-
vedilol y de impureza C de carvedilol no debe ser
menor de 17; los tiempos de retencin relativos a
carvedilol deben ser aproximadamente 0,6 para
impureza A de carvedilol [1-[[9-[2-hidroxi-
3-[[2-2(metoxifenoxi)etil] amino]propil]-
9H-carbazol-4-il]oxi]-3-[[2-(2-me-
toxifenoxi)etil]amino]2-propanol], 3,5 para impure-
za C de carvedilol y 6,7 para impureza B de carve-
dilol [1,1'-[[2-(metoxifenoxi)etil]nitrilo]bis[3-(9H-
carbazol-4-iloxi)2-propanol].
20 l) de la Solucin muestra, la Solucin estndar
A, la Solucin estndar B y la Solucin estndar C,
de los picos durante ocho veces el tiempo de reten-
cin del pico de carvedilol. Para el clculo del
contenido de impureza A multiplicar la respuesta
del pico de la impureza A de carvedilol por 2. La
respuesta del pico de impureza C de carvedilol no
debe ser mayor de dos veces la respuesta del pico
correspondiente obtenido a partir de la Solucin
estndar C (0,02 %); la respuesta del pico de impu-
reza A de carvedilol no debe ser mayor de dos ve-
ces la respuesta del pico principal obtenido a partir
de la Solucin estndar A (0,2 %); ninguna otra
impureza debe ser mayor que la respuesta del pico
principal obtenido a partir de la Solucin estndar A
(0,1 %); la suma de todos los picos, excepto el pico
principal, no debe ser mayor a cinco veces la res-
puesta del pico principal obtenido con la Solucin
estndar A (0,5 %). Ignorar cualquier pico con una
respuesta inferior a la del pico principal obtenido
con la Solucin estndar C (0,01 %).
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 350 mg de Car-
vedilol, disolver en 60 ml de cido actico glacial y
nando el punto final potencimetricamente (ver
780. Volumetra) Realizar una determinacin con
un blanco y hacer las correcciones necesarias. Cada
ml de cido perclrico 0,1 N equivale a 40,65 mg
de C
24
H
26
N
2
O
4
.
CEFADROXILO

O
N
H H
O
N
S
CH
3
HO O
H
2
N H
HO
H
H
2
O

C
16
H
17
N
3
O
5
S . H
2
O PM: 381,4 66592-87-8
Hemihidrato PM: 372,4 119922-85-9
Anhidro PM: 363,4 50370-12-2
Definicin - Cefadroxilo es Monohidrato de
cido [6R-[6,7(R)-7-(R*)]]-7-[[amino-(4-hi-
droxifenil)acetil]amino]-3-metil-8-oxo-5-tia-1-aza
biciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxlico. Debe conte-
ner no menos de 950 g y no ms de 1.050 g de
C
16
H
17
N
3
O
5
S, calculado sobre la sustancia anhidra
o casi blanco. Poco soluble en agua; prcticamente
insoluble en alcohol, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Cefadroxilo SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Rotacin especfica: Entre +165,0 y +178,0.
sin de aproximadamente 50 mg por ml.
Cristalinidad
Colocar partculas de Cefadroxilo en aceite mi-
mezcla empleando un microscopio ptico de polari-
zacin: las partculas deben presentar birrefrigencia
y posiciones de extincin cuando se gira la platina
del microscopio.
6,0 %. La forma hemihidratada debe contener entre
2,4 y 4,5 %.
de espesor.
Fase mvil - Acetato de etilo, alcohol, agua y
cido frmico (14:5:5:1).
Solvente - Alcohol, agua y cido clorhdrico
2,4 N (75:22:3).
tamente pesada de Cefadroxilo en Solvente para
obtener una solucin de aproximadamente 25 mg
por ml.
cin muestra a 100 ml con Solvente y mezclar.
Solucin estndar B - Disolver cantidades exac-
tamente pesadas de cido 7-aminodesace-
toxicefalospornico y D--4-hidroxifenilglicina en
Solvente para obtener una solucin de aproximada-
mente 0,25 mg de cada una por ml.
Solucin de resolucin - Mezclar 1,0 ml de So-
lucin muestra y 1,0 ml de Solucin estndar B.
Revelador - Emplear una solucin preparada di-
solviendo 3 g de ninhidrina en 100 ml de una solu-
cin de metabisulfito de sodio al 4,55 %.
placa 2 l de la Solucin muestra, 2 l de las Solu-
ciones estndar A y B y 4 l de la Solucin de reso-
lucin. Dejar secar las aplicaciones y desarrollar
cmara, marcar el frente del solvente y dejar secar.
Pulverizar sobre la placa con Revelador, dejar secar
y examinar los cromatogramas: ninguna mancha
secundaria en el cromatograma obtenido a partir de
la Solucin muestra que corresponda al cido
7-aminodesace-toxicefalospornico o a D--
4-hidroxifenilglicina debe ser ms intensa que la
mancha correspondiente obtenida con la Solucin
estndar B (1,0 %); a excepcin de la mancha prin-
cipal y las correspondientes al cido
7-aminodesacetoxicefalospornico o
D--4-hidroxifenilglicina, ninguna mancha debe ser
ms intensa que la mancha principal obtenida con la
Solucin estndar A (1,0 %). El ensayo slo es
vlido si el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin de resolucin presenta tres manchas com-
pletamente separadas.
VALORACIN
to.
Solucin reguladora de pH 5,0 - Disolver
13,6 g de fosfato monobsico de potasio en agua
para obtener 2 litros de solucin. Ajustar a pH 5,0
con hidrxido de potasio 10 N y mezclar.
Fase mvil - Solucin reguladora de pH 5,0 y
100. Cromatografa).
exactamente pesada de Cefadroxilo SR-FA en Solu-
cin reguladora de pH 5,0 para obtener una solu-
cin de aproximadamente 1,06 mg por ml. Esta
solucin contiene el equivalente a 1.000 g de
cefadroxilo (C
16
H
17
N
3
O
5
S) por ml. [NOTA: prepa-
rar esta solucin en el da de su uso.]
dedor de 212 mg de Cefadroxilo, transferir a un
Solucin reguladora de pH 5,0 y agitar mecnica-
mente durante 5 minutos hasta disolucin. [NOTA:
preparar esta solucin en el da de su uso.]
cedimiento: el factor de capacidad k' debe estar
comprendido entre 2,0 y 3,5; la eficiencia de la
columna para el pico de cefadroxilo no debe ser
menor de 1.800 platos tericos; el factor de asimetr-
a para el pico de cefadroxilo no debe ser mayor de
cantidad de C
16
H
17
N
3
O
5
S en la porcin de Cefa-
droxilo en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si Cefadroxilo es hemihidra-
to o anhidro.
CEFALEXINA

N
N
S
CH
3
HO O
O
H H
2
N
H H
O
H
H
2
O

C
16
H
17
N
3
O
4
S . H
2
O PM: 365,4 23325-78-2
Anhidra PM: 347,4 15686-71-2
Definicin - Cefalexina es el cido [6R-
[6,7(R*)]]-7-[(aminofenilacetil)amino]-3-metil-
8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-
carboxlico, monohidrato. Debe contener no menos
C
16
H
17
N
3
O
4
o casi blanco. Poco soluble en agua; prcticamente
insoluble en alcohol, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Cefalexina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Absorcin ultravioleta <470>. El espectro
de absorcin ultravioleta de una solucin de Cefa-
lexina 1 en 50.000 debe presentar mximos y
mnimos a las mismas longitudes de onda que una
solucin similar de Cefalexina SR-FA. La absorti-
vidad, calculada sobre la sustancia anhidra, a la
damente 262 nm, debe estar comprendida entre 95,0
y 104,0 % de la de la Cefalexina SR-FA, conside-
rando la potencia de la Sustancia de Referencia.
Rotacin especfica: Entre +149 y +158, sobre
la sustancia anhidra.
Solucin muestra: 5 mg por ml, en Solucin re-
guladora de ftalato neutralizada pH 4,4 (ver Solu-
ciones reguladoras en Soluciones).
Cristalinidad
Colocar partculas de Cefalexina en aceite mine-
ral sobre un portaobjetos de vidrio. Examinar la
Entre 4,0 y 5,5; determinado sobre una suspen-
sin acuosa de aproximadamente 5,0 mg por ml.
8,0 %.
dica en Valoracin, excepto que el caudal debe ser
Solucin A - Disolver 1,0 g de 1-
pentanosulfonato de sodio en una mezcla de 1 litro
de agua y 15 ml de trietilamina. Ajustar a
pH 2,5 0,1 con cido fosfrico.
Solucin B - Disolver 1,0 g de 1-
pentanosulfonato de sodio en una mezcla de 300 ml
de agua y 15 ml de trietilamina. Ajustar a
pH 2,5 0,1 con cido fosfrico, agregar 350 ml de
acetonitrilo, 350 ml de metanol y mezclar.
lucin A y Solucin B. Hacer los ajustes necesarios
Programar el cromatgrafo del siguiente modo:
Tiempo
(minutos)
Solucin A
(%)
Solucin B
(%)
Etapa
0-1 100 0 Isocrtico
1-33,3 1000 0100 Gradiente
lineal
33,3-34,3 0 100 Isocrtico
Diluyente - Disolver 18 g de fosfato monobsi-
co de potasio en 1 litro de agua.
Solucin estndar A - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Cefalexina SR-FA en Dilu-
te 0,08 mg por ml.
Solucin estndar B - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Cefalexina SR-FA en Dilu-
te 0,16 mg por ml.
de 25 mg de Cefalexina, transferir a un matraz
aforado de 5 ml, disolver en Diluyente, completar a
volumen con Diluyente y mezclar.
20 l) de la Solucin estndar A, la Solucin estn-
dar B y la Solucin muestra, registrar los cromato-
gramas y medir las respuestas de los picos de cefa-
lexina en el cromatograma obtenido a partir de las
Soluciones estndar A y B y de todos los picos,
distintos al de cefalexina, en el cromatograma obte-
nido a partir de la Solucin muestra. Graficar las
respuestas de los picos de cefalexina obtenidos a
partir de las Soluciones estndar A y B en funcin
de la concentracin en mg por ml, calculada sobre
la sustancia anhidra. Hallar la ecuacin de la recta
que mejor ajuste entre estos los dos puntos y el
cero. A partir de la ecuacin de la recta y de las
respuestas de los picos obtenidos con la Solucin
muestra, determinar la concentracin en mg por ml
de cada sustancia relacionada en el cromatograma
de la Solucin muestra. Calcular el porcentaje de
cada sustancia relacionada. No debe contener ms
de 1,0 % de ninguna sustancia relacionada indivi-
dual; y la suma de todas las sustancias relacionadas
no debe ser mayor de 5,0 %.
Cumple con los requisitos.
VALORACIN
porosas de slice de 3 a 10 m de dimetro, de baja
acidez. El caudal debe ser aproximadamente 1,5 ml
por minuto.
Solucin de fosfato - Disolver 13,6 g de fosfato
monobsico de potasio en 800 ml de agua y com-
pletar a 1 litro con el mismo solvente.
Fase mvil - Agua, Solucin de fosfato, aceto-
nitrilo y metanol (83:10:5:2). Filtrar y desgasificar.
rededor de 20 mg de Cefalexina SR-FA, transferir a
un matraz aforado de 100 ml, disolver en agua,
clar.
dedor 50 mg de Cefalexina, transferir a un matraz
aforado de 250 ml, disolver en agua, completar a
volumen con el mismo solvente y mezclar.
cantidad de C
16
H
17
N
3
O
4
S en la porcin de Cefa-
lexina en ensayo.
CEFIXIMA
H
N
S
COOH
CH
2
H H
O
N
O
N
O
COOH
S
N
H
2
N

C
16
H
15
N
5
O
7
S
2
. 3H
2
O PM: 507,5 79350-37-1
Definicin - Cefixima es cido [6R-
[6,7(Z)]]-7-[[(2-amino-4-tiazolil)[(carboximeto-
xi)imino]acetil]amino]-3-etenil-8-oxo-5-tia-1-azabi-
ciclo[4,2,0]octo-2-eno-2-carboxlico. Debe conte-
por ciento de C
16
H
15
N
5
O
7
S
2
, calculada sobre la
especificaciones.
blanco. Ligeramente higroscpico. Soluble en
metanol; moderadamente soluble en etanol; poco
soluble en agua; prcticamente insoluble en acetato
de etilo.
Sustancia de referencia - Cefixima SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: si los espectros obtenidos presentan di-
ferencias, disolver por separado la sustancia en
ensayo y la Sustancia de referencia en metanol,
evaporar hasta sequedad y registrar nuevamente los
espectros sobre los residuos].
Valoracin. El tiempo de retencin del pico co-
rrespondiente a cefixima en el cromatograma obte-
nido a partir de la Solucin muestra se debe corres-
ponder con el obtenido con la Solucin estndar.
C - Pesar alrededor de 2 mg de Cefixima y co-
locarlos en un tubo de ensayo. Humedecer con
0,05 ml de agua y agregar 2 ml de cido sulfrico-
formaldehido (SR). Mezclar por rotacin: la solu-
cin debe presentar color amarillo. Colocar el tubo
de ensayo en un bao de agua durante 1 minuto: se
debe desarrollar color naranja.
de Cefixima de aproximadamente 0,05 mg por ml,
en agua libre de dixido de carbono.
12,0 %; determinada sobre 200 mg.
No ms de 0,2 %; determinado sobre 1,0 g.
cin estndar A y Aptitud del sistema - Proceder
Solucin estndar - Transferir 1,0 ml de la Pre-
paracin estndar A a un matraz aforado de 100 ml,
tres veces el tiempo de retencin del pico principal
y medir la respuestas de todos los picos. En el
muestra, ningn pico, a excepcin del pico princi-
pal, debe presentar una respuesta mayor que la
mitad de la respuesta del pico principal obtenido
con la Solucin estndar (0,5 %), la suma de las
respuestas de todos los picos, a excepcin del pico
principal, no debe ser mayor que tres veces la res-
estndar (3,0 %). Ignorar cualquier pico con una
respuesta menor de 0,1 veces la respuesta del pico
cin estndar.
VALORACIN
Solucin de hidrxido de tetrabutilamonio - Di-
solver 8,2 g de hidrxido de tetrabutilamonio en
agua y diluir a 800 ml con el mismo solvente.
Ajustar a pH 6,5 con cido fosfrico diluido y diluir
a 1 litro con agua.
Fase mvil - Solucin de hidrxido de tetrabu-
tilamonio y acetonitrilo (75:25). Filtrar y desgasifi-
car. Hacer los ajustes necesarios (ver 100. Croma-
tografa).
rededor de 25,0 mg de Cefixima SR-FA, transferir a
un matraz aforado de 25 ml, disolver con Fase
mvil, completar a volumen con Fase mvil y mez-
clar.
rededor de 10 mg de Cefixima SR-FA y disolver en
10 ml de agua. Calentar en bao de agua durante
45 minutos, enfriar e inyectar de inmediato.
dedor de 25,0 mg de Cefixima, transferir a un ma-
traz aforado de 25 ml, disolver con Fase mvil,
Cromatografar la Preparacin estndar B y regis-
cefixima y el ismero E debe ser mayor de 2,0; la
desviacin estndar relativa para inyecciones repe-
tidas no debe ser mayor de 1,0 %.
las respuestas de los picos principales. Calcular la
cantidad en porcentaje de C
16
H
15
N
5
O
7
S
2
en la por-
cin de Cefixima en ensayo.
CEFOTAXIMA SDICA
H
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H H
O
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NaO O
S
N
O
O
CH
3
N
OCH
3
H
2
N

C
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H
16
N
5
NaO
7
S
2
PM: 477,5 64485-93-4
Definicin - Cefotaxima Sdica es la sal Sdica
del cido [6R-[6,7(Z)]]-3-(acetiloxi)metil-7-[[(2-
amino-4-tiazolil)(metoxiimino)acetil]amino]-8-oxo-
5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxlico.
16
H
16
N
5
NaO
7
S
2
, calcu-
o amarillo plido. Higroscpico. Fcilmente solu-
ble en agua; poco soluble en metanol; prcticamen-
te insoluble en solventes orgnicos.
Sustancia de referencia - Cefotaxima Sdi-
ca SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da.
C - Una solucin de Cefotaxima Sdica debe
responder a los ensayos para Sodio <410>.
Transferir 2,5 g de Cefotaxima Sdica a un ma-
traz aforado de 25 ml, disolver en agua libre de
dixido de carbono, completar a volumen con el
mismo solvente, mezclar y examinar inmediatamen-
te: la solucin debe ser lmpida. Determinar la
absorbancia de esta solucin (ver 470. Espectrofo-
tometra ultravioleta y visible) a 430 nm, en una
celda de 1 cm, empleando agua libre de dixido de
carbono como blanco: la absorbancia no debe ser
mayor de 0,20. Transferir 10 ml de esta solucin a
un tubo de ensayo, agregar 1 ml de cido actico
glacial, mezclar y examinar inmediatamente: la
solucin debe ser lmpida.
1 en 10.
Solucin muestra: 10 mg por ml.
Sistema cromatogrfico, Solucin reguladora
de fosfato pH 7,0, Fase mvil y Preparacin estn-
dar A - Proceder segn se indica en Valoracin.
Solucin estndar - Diluir 1,0 ml de la Prepa-
racin estndar A a 100 ml con Fase mvil.
ocho veces el tiempo de retencin del pico principal
y medir las respuestas de todos los picos. En el
muestra, la respuesta de ningn pico, a excepcin
del pico principal, debe ser mayor que la respuesta
(1,0 %); y la suma de las respuestas de todos los
picos no debe ser mayor que tres veces la respuesta
(3,0 %).
Cuando en el rtulo se indique que Cefotaxima
Sdica es estril no debe contener ms de
0,20 Unidades de Endotoxina por mg de cefotaxi-
ma.
Cuando en el rtulo se indique que Cefotaxima
Sdica es estril debe cumplir con los requisitos
segn se indica en Mtodo de filtracin por mem-
brana.
VALORACIN
Solucin reguladora de fosfato pH 7,0 - Disol-
ver 3,5 g de fosfato monobsico de potasio y 11,6 g
de fosfato dibsico de sodio en 1 litro de agua y
ajustar a pH 7,0.
Fase mvil - Solucin reguladora de fosfato
pH 7,0 y metanol (100:18). Filtrar y desgasificar.
rededor de 25 mg de Cefotaxima Sdica SR-FA,
Fase mvil, completar a volumen con Fase mvil y
mezclar.
dedor de 25 mg de Cefotaxima Sdica, transferir a
un matraz aforado de 25 ml, disolver en Fase mvil,
Solucin de resolucin - A 4,0 ml de Prepara-
cin muestra, agregar 1,0 ml de cido clorhdrico
diluido y calentar a 40 C durante 2 horas. A esta
solucin agregar 5,0 ml de Solucin reguladora de
fosfato pH 6,6 y 1,0 ml de hidrxido de sodio al
8,5 %.
cedimiento: el ensayo solo es vlido si el pico de
cefotaxima eluye como segundo pico principal y la
resolucin R entre los dos picos principales no es
menor de 3,5. Cromatografiar la Preparacin
estndar y registrar las respuestas de los picos
segn se indica en Procedimiento: el factor de asi-
metra para el pico de cefotaxima no debe ser ma-
yor de 2; la desviacin estndar relativa para inyec-
16
H
16
N
5
NaO
7
S
2
en la
porcin de Cefotaxima Sdica en ensayo.
ROTULADO
Cuando Cefotaxima Sdica est destinada a
CEFOXITINA SDICA
S
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O H
O
S
O NaO
O
O
NH
2
H
3
C
H

C
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H
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N
3
NaO
7
S
2
PM: 449,4 33564-30-6
Definicin - Cefoxitina Sdica es la sal Sdica
del cido (6R-cis)-3-[[(aminocarbonil)oxi]metil]-7-
metoxi-8-oxo-7-[(2-tienilacetil)amino]-5-tia-1-
azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxlico. Debe
16
H
16
N
3
NaO
7
S
2
, calculado
blanco. Muy higroscpico. Muy soluble en agua;
soluble en metanol; moderadamente soluble en
alcohol; prcticamente insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Cefoxitina Sdi-
ca SR-FA.
CONSERVACIN
En envases hermticos, en un lugar fresco.
ENSAYOS
Identificacin
da.
nido con la Preparacin estndar A.
C - Una solucin de Cefoxitina Sdica
(1 en 20) debe responder a los ensayos para Sodio
<410>.
Transferir 2,5 g de Cefoxitina Sdica a un ma-
dixido de carbono, completar a volumen con el
mismo solvente, mezclar y examinar inmediatamen-
te: la solucin debe ser lmpida.
Rotacin especfica: Entre + 206 y + 214 cal-
Solucin muestra: 10 mg de Cefoxitina Sdica
por ml, en metanol.
Disolver 250 mg de Cefoxitina Sdica en agua
mismo solvente. Diluir 2 ml de esta solucin a
20 ml con agua libre de dixido de carbono. El pH
debe estar comprendido entre 4,2 y 7,0.
Absorbancia
Disolver 100 mg de Cefoxitina Sdica en agua y
diluir a 100,0 ml con el mismo solvente. Transferir
2,0 ml de esta solucin a un matraz de 100 ml y
completar a volumen con una solucin de 42 mg de
bicarbonato de sodio por ml. Examinar entre 220 y
visible): debe presentar un mximo de absorcin a
236 nm y un mximo de absorcin a 262 nm. El
coeficiente de extincin especfica E(1 %, 1 cm) a
262 nm debe estar comprendido entre 190 y 210,
con respecto a la sustancia anhidra.
1,0 %; determinada sobre 500 mg.
Pureza Cromatogrfica
grafa, que contenga aproximadamente 13 % de
sulfato de calcio hemihidratado, con indicador de
fluorescencia, de 0,25 mm de espesor.
Fase mvil - Acetato de etilo, acetona, cido
actico glacial y agua (50:20:10:10).
Solucin muestra - Disolver 250 mg de Cefoxi-
tina Sdica en agua y diluir a 10 ml con el mismo
solvente.
Solucin estndar - Transferir 0,5 ml de la So-
tas partes de la longitud de la placa. Dejar secar al
aire y examinar bajo luz ultravioleta a 254 nm:
ninguna mancha secundaria en el cromatograma
estndar (0,5 %).
Cuando en el rtulo se indique que Cefoxitina
Sdica est destinada a la preparacin de formas
farmacuticas parenterales no debe contener ms de
0,13 Unidades de Endotoxinas por mg de cefoxiti-
na.
Cuando en el rtulo se indique que Cefoxitina
Sdica est destinada a la preparacin de formas
farmacuticas parenterales, debe cumplir con los
requisitos.
VALORACIN
para cromatografa de lquidos equipado con un
detector ultravioleta ajustado a 254 nm y una co-
lumna de 25 cm 4,6 mm con fase estacionaria
constituida por octadecilsilano qumicamente unido
a partculas porosas de slice de 5 a 10 m de di-
metro. El caudal debe ser aproximadamente 1,0 ml
por minuto.
glacial (81:19:1). Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
rededor de 25,0 mg de Cefoxitina Sdica SR-FA,
agua y completar a volumen con el mismo solvente.
rededor de 20,0 mg de cido 2-(2-tienil)actico,
agua y completar a volumen con el mismo solvente.
Preparacin estndar C - Mezclar 1,0 ml de
Preparacin estndar A con 5,0 ml de Preparacin
estndar B.
Preparacin muestra - Disolver 25,0 mg de Ce-
foxitina Sdica en agua y diluir a 25,0 ml con el
mismo solvente.
Procedimiento: la resolucin R entre los dos picos
principales debe ser mayor de 3,5. Cromatografiar
la Preparacin estndar A y registrar las respuestas
16
H
16
N
3
NaO
7
S
2
en la
porcin de Cefoxitina Sdica en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando corresponda que Ce-
foxitina Sdica es estril y apirgena.
CEFTAZIDIMA
S
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N
O
N
N
O
H H
S
O
-
O
N
+
O
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3
C
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3
C
O
OH
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5 H
2
O H

C
22
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N
6
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7
S
2
. 5H
2
O PM: 636,7 78439-06-2
Anhidro PM: 546,6
Definicin - Ceftazidima es [6R-[6,7(Z)]]-
1-[[7-[[2-amino-4-tiazolil)[(1-carboxi-1-metiletoxi)
imino]acetil]amino]-2-carboxi-8-oxo-5-tia-1-azabi-
ciclo[4.2.0]oct-2-en-3-il]metil]piridinio, pentahidra-
to. Debe contener no menos de 95,0 por ciento y no
22
H
22
N
6
O
7
S
2
, calcula-
do sobre la sustancia seca y debe cumplir con las
o casi blanco. Soluble en lcalis y dimetilsulfxido;
poco soluble en dimetilformamida, metanol y agua;
insoluble en acetona, alcohol, cloroformo, dioxano,
ter, acetato de etilo y tolueno.
Sustancias de referencia - Ceftazidima Pen-
tahidrato SR-FA. Delta 3-ceftazidima SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Entre 3,0 y 4,0, determinado en una solucin de
Cristalinidad
Colocar partculas de Ceftazidima en aceite mi-
polarizada: las partculas presentan birrenfringencia
del microscopio.
Secar aproximadamente 300 mg de Ceftazidima,
exactamente pesados, al vaco a una presin no
mayor de 5 mm Hg a 60 C durante 3 horas: debe
perder entre 13,0 y 15,0 % de su peso.
Cuando en el rtulo se indica que Ceftazidima
es estril, debe cumplir con los requisitos en Mto-
do de filtracin por membrana, empleando Solu-
cin A con el agregado de 10 g de bicarbonato de
sodio cada 1 litro de Solucin A, antes de la esterili-
zacin.
Cuando en el rtulo se indica que Ceftazidima
es estril, no debe contener ms de 0,1 Unidades de
Endotoxina por mg de Ceftazidima.
VALORACIN
ultravioleta ajuntado a 254 nm y una columna de
Solucin reguladora de pH 7 - Transferir
42,59 g de fosfato dibsico de sodio anhidro y
27,22 g de fosfato monobsico de potasio a un
matraz aforado de 1 litro, disolver con agua, com-
Fase mvil - Mezclar 40 ml de acetonitrilo y
200 ml de Solucin reguladora de pH 7 en un ma-
traz aforado de 2 litros, completar a volumen con
agua y mezclar. Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
Preparacin madre del estndar - Pesar exac-
tamente alrededor de 29 mg de Ceftazidima SR-FA,
transferir a un matraz aforado de 25 ml que conten-
ga 2,5 ml de Solucin reguladora de pH 7 y agitar
para disolver. Completar a volumen con agua y
mezclar. [NOTA: proteger esta solucin de la luz].
Preparacin estndar - Inmediatamente antes
de la cromatografa, transferir 5,0 ml de Solucin
madre del estndar a un matraz aforado de 50 ml,
completar a volumen con agua y mezclar para obte-
ner una solucin de aproximadamente 100 g de
Ceftazidima por ml.
dedor de 115 mg de Ceftazidima, transferir a un
matraz aforado de 100 ml que contenga 10,0 ml de
Solucin reguladora de pH 7 y agitar para disolver.
Completar a volumen con agua y mezclar. [NOTA:
proteger esta solucin de la luz]. Inmediatamente
antes de la cromatografa, transferir 5,0 ml de esta
solucin a un matraz aforado de 50 ml, diluir a
de Delta 3-ceftazidima SR-FA en Solucin regula-
dora de pH 7 de aproximadamente 0,1 mg por ml.
Inmediatamente antes de la cromatografa, mezclar
1 ml de esta solucin con 8 ml de agua y 1 ml de
Solucin madre del estndar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de cefta-
zidima y de delta-3-ceftazidima no debe ser menor
de 2,0. Cromatografiar la Preparacin estndar y
registrar las respuestas segn se indica en Procedi-
miento: el factor de asimetra para el pico de cefta-
zidima no debe ser menor de 0,75 ni mayor de 1,5;
cantidad de C
22
H
22
N
6
O
7
S
2
en la porcin de Ceftazi-
dima en ensayo.
ROTULADO
Cuando la Ceftazidima est destinada a la prepa-
racin de formas farmacuticas de administracin
parenteral u otras formas farmacuticas estriles,
CEFUROXIMA
AXETILO
O
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OCH
3
O
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S
O NH
2
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O O O
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3
C
CH
3
H

y epmero
C
20
H
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N
4
O
10
S PM: 510,5 64544-07-6
Definicin - Cefuroxima Axetilo es [6R-
[6,7(Z)]]-3-[[(aminocarbonil)oxi]metil]-7-[[2-
furanil(metoxiimino)acetil]amino]-8-oxo-5-tia-1-
azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxilato-1-
acetoxietilo. Debe contener no menos de 96,0 por
ciento y no ms de 102,0 por ciento de una mezcla
de los diasteroismeros amorfos de C
20
H
22
N
4
O
10
S,
casi blanco. Fcilmente soluble en acetona; soluble
en cloroformo, acetato de etilo y metanol; poco
soluble en alcohol absoluto; insoluble en agua y
ter.
Sustancia de referencia - Cefuroxima Axeti-
lo SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
nido en la Preparacin estndar D.
Cristalinidad
Colocar partculas de Cefuroxima Axetilo en
aceite mineral, sobre un portaobjetos de vidrio.
Examinar la mezcla empleando un microscopio
ptico con luz polarizada: las partculas deben ser
amorfas y no deben presentar birrefringencia o
posiciones de extincin cuando se gira la platina del
microscopio.
1,5 %.
Proceder segn se indica para Valoracin. Cal-
cular el porcentaje de sustancias relacionadas a
partir de las respuestas de los picos obtenidos en el
cromatograma de la Preparacin muestra. La suma
de las respuestas de los picos correspondientes a los
ismeros E, localizados por comparacin a iguales
tiempos de retencin en el cromatograma obtenido
a partir de la Preparacin estndar C, no debe ser
mayor de 1,0 %; la suma de las respuestas de los
picos correspondientes a los
3
ismeros, localiza-
dos por comparacin a iguales tiempos de retencin
en el cromatograma obtenido a partir de la Prepa-
racin estndar B, no debe ser mayor de 1,5 %; la
respuesta de ninguna otra impureza individual debe
ser mayor de 0,5 % y la suma de las respuestas de
todos los picos no debe ser mayor de 3,0 %. Igno-
rar cualquier pico con una respuesta inferior a 0,05
veces la respuesta de la suma de los dos picos prin-
cipales obtenidos a partir de la Preparacin estn-
dar A.
VALORACIN
por trimetilsilano qumicamente unido a partculas
Solucin de fosfato monobsico de amonio
0,2 M - Disolver 23,0 g de fosfato monobsico de
amonio en 1 litro de agua.
Fase mvil - Solucin de fosfato monobsico de
amonio 0,2 M y metanol (62:38). Filtrar y desgasi-
ficar. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
Preparacin muestra - [NOTA: preparar inme-
diatamente antes de su uso]. Pesar exactamente
alrededor de 10,0 mg Cefuroxima Axetilo y transfe-
rir a un matraz aforado de 50 ml, disolver en Fase
clar.
Preparacin estndar A - Transferir 1,0 ml de
Preparacin muestra a un matraz aforado de
Preparacin estndar B - Calentar a 60 C
5,0 ml de Preparacin muestra durante 1 hora para
obtener los
3
ismeros.
Preparacin estndar C - Exponer 5,0 ml de
Preparacin muestra a luz ultravioleta de 254 nm
durante 24 horas para obtener los ismeros E.
Preparacin estndar D - [NOTA: preparar
inmediatamente antes de su uso]. Pesar exactamen-
te alrededor de 10,0 mg Cefuroxima Axetilo y trans-
ferir a un matraz aforado de 50 ml, disolver en Fase
clar.
Cromatografiar las Preparaciones estndar A, B, C
y D y registrar las respuestas segn se indica en
Procedimiento: los tiempos de retencin relativos al
diastereoismero A de cefuroxima axetilo (segundo
pico) deben ser aproximadamente 0,9 para el diaste-
reoismero B de cefuroxima axetilo, 1,2 para los
3
ismeros y 1,7 y 2,1 para los E ismeros; la reso-
lucin R entre los picos de los diastereoismeros A
y B en el cromatograma obtenido a partir de la
Preparacin estndar D no debe ser menor de 1,5;
la resolucin R entre los picos correspondientes al
diastereoismero A y al
3
ismeros no debe ser
menor de 1,5; la desviacin estndar relativa de la
suma de los picos correspondientes a los diastere-
oismeros A y B para seis inyecciones repetidas de
la Preparacin estndar D no debe ser mayor de
2,0 %.
te 20 l) de las Preparacin estndar A, B, C y D y
la Preparacin muestra, registrar los cromatogra-
mas y medir las respuesta de los picos principales.
20
H
22
N
4
O
10
S a partir de la
suma de las respuestas de los dos picos de los dias-
tereoismeros, en la porcin de Cefuroxima Axetilo
en ensayo, a partir de las respuestas de los picos de
cefuroxima axetilo obtenidos con la Preparacin
muestra y la Preparacin estndar D.
CEFUROXIMA SDICA

O
N
OCH
3
O
N
N
H H
O
S
O NH
2
O
O NaO
H

y enantimero
C
16
H
15
N
4
NaO
8
S PM: 446,4 56238-63-2
Definicin - Cefuroxima Sdica es la Sal sdi-
ca del cido [6R-[6,7(Z)]]-3-[[(aminocarbonil)
oxi]metil]-7-[[2-furanil(metoxiimino)acetil]amino]-
8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-
carboxilico. Debe contener no menos de 96,0 por
C
16
H
15
N
4
NaO
8
S, calculado sobre la sustancia an-
hidra y debe cumplir con las siguientes especifica-
ciones.
Caracteres generales - Polvo blanco o amari-
llo claro. Ligeramente higroscpico. Fcilmente
soluble en agua; soluble en metanol; muy poco
soluble en acetato de etilo, alcohol, cloroformo y
ter.
Sustancia de referencia - Cefuroxima Sdi-
ca SR-FA.
CONSERVACIN
no mayor de 25 C.
ENSAYOS
Identificacin
C - Debe responder a los ensayos para So-
dio <410>.
preparada del siguiente modo: disolver 2,0 g de
Cefuroxima Sdica en agua libre de dixido de
carbono y diluir a 20,0 ml con el mismo solvente.
Diluir 2,0 ml de esta solucin a 20,0 ml con agua
Rotacin especfica: Entre +59 y +66; deter-
minado sobre la sustancia anhidra.
3,5 %.
de pH 3,4, Fase mvil, Solucin de aptitud del
sistema y Aptitud del sistema - Proceder segn se
indica en Valoracin.
muestra.
Solucin estndar - Transferir 1,0 ml de Solu-
cin muestra a un matraz aforado de 100 ml, com-
pletar a volumen con agua y mezclar.
dar. Registrar el cromatograma de la Solucin
muestra durante al menos tres veces el tiempo de
retencin del pico de cefuroxima y medir las res-
puestas de todos los picos. En el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra, la respues-
ta del pico correspondiente a descarbamoilcefu-
roxima no debe ser mayor a la respuesta del pico
principal obtenido con la Solucin estndar (1,0 %)
y la respuesta de ninguna otra impureza individual
debe ser mayor a la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar (1,0 %). La
suma de las respuestas de todos los picos en el
muestra no debe ser mayor a tres veces la respuesta
del pico principal obtenido con la Solucin estn-
dar (3,0 %). Ignorar cualquier pico con una res-
puesta menor de 0,05 veces la respuesta del pico
(0,05 %).
Cuando en el rtulo se indique que Cefuroxima
Sdica es estril, no debe contener ms de 0,10 UE
por mg de Cefuroxima.
Cuando en el rtulo se indique que Cefuroxima
Sdica es estril, debe cumplir con los requisitos
brana.
VALORACIN
ultravioleta ajustado a 273 nm y una columna
por hexilsilano unido qumicamente a partculas
Solucin reguladora de acetato pH 3,4 - Disol-
ver 6,01 g de cido actico glacial y 0,68 g de ace-
tato de sodio en agua y diluir a 1 litro con el mismo
solvente.
Fase mvil - Solucin reguladora de acetato
pH 3,4 y acetonitrilo (99:1). Filtrar y desgasificar.
rededor de 25 mg de Cefuroxima Sdica SR-FA y
agua, completar a volumen con el mismo solvente y
mezclar.
Preparacin muestra Pesar exactamente alre-
dedor de 25 mg de Cefuroxima Sdica y transferir a
un matraz aforado de 25 ml, disolver en agua, com-
Solucin de aptitud del sistema - Calentar 20 ml
de la Preparacin estndar en un bao de agua a
60 C durante 10 minutos. Enfriar e inyectar de
inmediato.
cefuroxima sdica y descarbamoilcefuroxima no
debe ser menor de 2,0.
16
H
15
N
4
NaO
8
S en la
porcin de Cefuroxima Sdica en ensayo.
ROTULADO
Cuando Cefuroxima Sdica est destinada para la
preparacin de formas farmacuticas inyectables, se
debe indicar en el rtulo que es estril.
CELULOSA
MICROCRISTALINA
<PDG>
n/2
O
O
OH
OH
O
H
HO
O
HO
OH
OH
OH

C
6n
H
10n +2
O
5n + 1
9004-34-6
Definicin - Celulosa Microcristalina es celulo-
sa parcialmente depolimerizada y purificada prepa-
rada a partir de -Celulosa, obtenida en forma de
pulpa a partir de materiales vegetales fibrosos con
cidos minerales. Celulosa Microcristalina debe
blanco, fino o granuloso. Prcticamente insoluble
en acetona, cidos diluidos, agua, alcohol, solucin
de hidrxido de sodio al 5 % y tolueno.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe cumplir con el ensayo de Identifica-
cin A en Celulosa polvo.
B - Pesar exactamente alrededor de 1,3 g de Ce-
lulosa Microcristalina y proceder segn se indica en
el ensayo de Identificacin B en Celulosa polvo. El
grado de polimerizacin debe ser mayor de 350.
Conductividad <70>
A 5 g de Celulosa Microcristalina agregar 40 ml
de agua, agitar durante 20 minutos y centrifugar.
Determinar la conductividad del sobrenadante luego
de que la lectura obtenida sea estable con un con-
ductmetro previamente calibrado con una solucin
de calibracin estndar de cloruro de potasio de
100 S cm
-1
. Determinar la conductividad del agua
empleada en la preparacin de la sustancia en ensa-
yo: la conductividad del sobrenadante no debe ex-
ceder a la del agua en ms de 75 S cm
-1
.
El pH del sobrenadante obtenido en el ensayo de
Conductividad debe estar comprendido entre 5,0 y
7,5.
Agitar 5,0 g de Celulosa Microcristalina con
80 ml de agua durante 10 minutos, filtrar al vaco
con un papel de filtro apropiado y transferir el fil-
trado a una cpsula de evaporacin previamente
pesada. Evaporar a sequedad en un bao de agua y
secar a 105 C durante 1 hora. Enfriar en un dese-
cador y pesar. La diferencia entre el peso del resi-
duo y el peso obtenido con un blanco no debe ser
mayor de 12,5 mg (0,25 %).
Sustancias solubles en ter
Proceder segn se indica en Sustancias solubles
en ter en Celulosa polvo: la diferencia entre el
peso del residuo y el peso obtenido con un blanco
no debe ser mayor de 5,0 mg (0,05 %).
No ms de 0,1 %.
Mtodo II.
ya segn se indica en 90. Control higinico de pro-
ductos no obligatoriamente estriles en Celulosa
polvo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo el grado de polimerizacin.
CELULOSA POLVO
<PDG>
n/2
O
O
OH
OH
O
H
HO
O
HO
OH
OH
OH

C
6n
H
10n +2
O
5n + 1
9004-34-6
Definicin - Celulosa Polvo es -Celulosa, pu-
rificada y desintegrada mecnicamente, obtenida en
forma de pulpa a partir de materiales vegetales
fibrosos. Celulosa Polvo debe cumplir con las
blanco, fino o granuloso. Poco soluble en solucin
de hidrxido de sodio al 5 %; prcticamente insolu-
ble en acetona, cidos diluidos, agua, alcohol, to-
lueno y en la mayora de los solventes orgnicos.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Transferir 10 mg de Celulosa Polvo a un
vidrio de reloj, agregar 2 ml de cloruro de cinc
iodado (SR) y dispersar: debe desarrollar color
azul-violeta.
B - Pesar exactamente alrededor de 250,0 mg
de Celulosa Polvo, transferir a un matraz de 100 ml
y agregar 25 ml de agua y 25 ml de hidrxido de
cuprietilendiamina (SR). Inmediatamente purgar la
solucin con nitrgeno, tapar y agitar hasta disol-
ver. Transferir 7 ml de esta solucin a un viscos-
metro apropiado y dejar equilibrar la solucin a
25,0 0,1 C durante no menos de 5 minutos.
Medir el tiempo de escurrimiento de esta solucin
entre las dos marcas del viscosmetro y calcular la
viscosidad cinemtica
1
por la siguiente frmula:
t
1
k
1

en la cual t
1
es el tiempo en segundos que tarda en
escurrir el volumen del lquido y k
1
es la constante
del viscosmetro (ver Calibracin de los viscosme-
tros de tipo capilar en 190. Determinacin de la
viscosidad). Medir el tiempo de escurrimiento de
una solucin de hidrxido de cuprietilendiamina
(SR) y agua (1:1) entre las dos marcas de un vis-
cosmetro apropiado y calcular la viscosidad ci-
nemtica
2
por la siguiente frmula:
t
2
k
2

en la cual t
2
es el tiempo en segundos que tarda en
escurrir el volumen del lquido y k
2
es la constante
del viscosmetro (ver Calibracin de los viscosme-
tros de tipo capilar en 190. Determinacin de la
viscosidad). Determinar la viscosidad relativa
rel

en la porcin de Celulosa Polvo en ensayo por la
frmula siguiente:
1
/
2

Determinar la viscosidad intrnseca []
c
por medio
de la tabla correspondiente (ver Tabla de viscosidad
intrnseca en Tablas) y calcular el grado de polime-
rizacin G
p
[ ]
( ) [ ] 100 / 100
95
b P
C

en la cual P es el peso en g de la porcin de Celulo-
sa Polvo en ensayo y b es el valor obtenido en por-
centaje en el ensayo Prdida por secado: el grado
de polimerizacin debe ser mayor de 440.
Mezclar 10 g de Celulosa Polvo con 90 ml de
agua y dejar reposar durante 1 hora con ocasional
agitacin. El pH del sobrenadante debe estar com-
Mezclar 6,0 g de Celulosa Polvo con 90 ml de
agua recientemente hervida y enfriada y dejar repo-
sar durante 10 minutos agitando ocasionalmente.
Filtrar al vacio, descartar los primeros 10 ml del
filtrado y filtrar nuevamente, si es necesario, para
obtener un lquido lmpido. Transferir 15 ml del
filtrado a una cpsula de evaporacin previamente
pesada. Evaporar a sequedad en un bao de agua y
secar a 105 C durante 1 hora. Enfriar en un dese-
cador y pesar. La diferencia entre el peso del resi-
duo y el peso obtenido con un blanco no debe ser
mayor de 15,0 mg (1,5 %).
Sustancias solubles en ter
Transferir 10 g de Celulosa Polvo a una colum-
na cromatogrfica de 20 mm de dimetro y agregar
50 ml de ter libre de perxido. Evaporar el eluido
a sequedad en una cpsula de evaporacin previa-
mente pesada con la ayuda de corriente de aire y
una campana de extraccin. Luego de evaporado el
ter, secar el residuo a 105 C durante 30 minutos.
Enfriar en un desecador y pesar: la diferencia entre
el peso del residuo y el peso obtenido con un blanco
no debe ser mayor de 15,0 mg (0,15 %).
No ms de 0,3 % calculado sobre la sustancia
seca.
Impureza orgnicas voltiles <520>
Mtodo II.
bles no debe ser mayor que 10
3
bacterias ni 10
2

hongos por gramo. La sustancia en ensayo debe
cumplir con el Ensayo para Staphylococcus aureus
y Pseudomonas aeruginosa y con el Ensayo para
Salmonella spp. y Escherichia coli.
ROTULADO
Indicar en el rtulo el grado de polimerizacin.
CELULOSA,
ACETATO DE
<PDG>

Acetato de celulosa.
Diacetato de celulosa. 9035-69-2
Triacetato de celulosa. 9012-09-3
Definicin - Acetato de Celulosa es celulosa
parcial o completamente acetilada. Debe contener
ciento, en peso, de grupos acetilo (C
2
H
3
O), calcula-
do sobre la sustancia seca. El contenido de grupos
acetilo no debe ser menor de 90,0 por ciento y no
mayor de 110,0 por ciento del indicado en el rtulo
Caracteres generales - Polvo o grnulos de co-
lor blanco, blanco-amarillento o blanco-grisceo.
Higroscpico. Soluble en acetona, cido frmico y
en una mezcla de partes iguales de cloruro de meti-
leno y metanol; prcticamente insoluble en agua y
alcohol.
Sustancia de referencia - Acetato de Celulo-
sa SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Absorcin infrarroja <460>. Secar una porcin
de Acetato de Celulosa y preparar una solucin al
10 % en dioxano. Colocar 1 gota de la solucin
entre dos placas de cloruro de sodio y extenderla.
Separar las placas, calentarlas a 105 C durante
1 hora y colocar nuevamente una sobre otra: el
espectro de absorcin infrarroja debe presentar
mximos slo a las mismas longitudes de onda que
el de una preparacin similar de Acetato de Celulo-
sa SR-FA, tratada de la misma manera.
No ms de 0,1 %.
Lmite de cidos libres
Pesar exactamente alrededor de 5 g de Acetato
de Celulosa y transferir a un erlenmeyer de 250 ml.
Agregar 150 ml de agua libre de dixido de carbo-
no, tapar, agitar suavemente por rotacin y dejar
reposar durante 3 horas. Filtrar a travs de papel y
lavar el erlenmeyer y el filtro con agua, agregando
los lavados al filtrado. Agregar fenolftalena (SR) y
titular con hidrxido de sodio 0,01 N (SV). Calcu-
lar el porcentaje de cidos libres en la porcin de
Acetato de Celulosa en ensayo, por la frmula si-
guiente:
0,06005V/P
en la cual V es el volumen en ml de hidrxido
0,01 N (SV) consumido y P es el peso en g de Ace-
tato de Celulosa en ensayo, sobre la sustancia seca:
no debe contener ms de 0,1 % de cido actico.
No debe presentar ms de 10
3
microorganismos
aerobios viables totales por gramo, de los cuales no
ms de 10
2
son hongos por gramo, determinados
mediante recuento en placa. Debe cumplir con el
Ensayo para Salmonella ssp. y Escherichia coli.
Contenido de acetilo
Cuando en el rtulo se indique que acetato de
celulosa contiene no ms de 42,0 % de grupos
acetilo, proceder del siguiente modo.
de Celulosa y transferir a un erlenmeyer de 500 ml.
Agregar 100 ml de acetona y entre 5 a 10 ml de
agua, tapar y agitar con un agitador magntico hasta
disolucin completa. Agregar 30 ml, exactamente
medidos, de hidrxido de sodio 1,0 N (SV), agitan-
do constantemente: se debe obtener un precipitado
finamente dividido exento de grumos de celulosa
regenerada. Tapar nuevamente el erlenmeyer y
agitar con un agitador magntico durante
30 minutos. Agregar 100 ml de agua previamente
calentada a 80 C, lavando las paredes del erlenme-
yer, agitar durante 2 minutos y dejar enfriar a tem-
peratura ambiente. Titular el exceso de solucin de
hidrxido de sodio con cido sulfrico 1,0 N (SV),
empleando fenolftalena (SR) como indicador.
las correcciones necesarias. Calcular el porcentaje
de acetilo en la porcin de Acetato de Celulosa en
ensayo, por la frmula siguiente:
4,305(B - V)/P
en la cual B y V son los volmenes en ml de cido
sulfrico 1,0 N (SV) consumidos por el blanco y la
muestra, respectivamente y P es el peso en g de
Acetato de Celulosa en ensayo, sobre la sustancia
seca.
Cuando en el rtulo se indique que acetato de
celulosa contiene ms de 42,0 % de grupos acetilo,
proceder del siguiente modo.
de Celulosa, transferir a un erlenmeyer de 500 ml,
agregar 30,0 ml de dimetilsulfxido y 100 ml de
acetona y agitar durante 16 horas mediante un agi-
tador magntico. Con la ayuda de una pipeta, agre-
gar lentamente 30 ml de hidrxido de sodio
1 N (SV), con agitacin constante. Tapar el erlen-
meyer, agitar durante 6 minutos y dejar reposar sin
agitar durante 60 minutos. Agitar nuevamente y
agregar 100 ml de agua previamente calentada a
80 C, lavando las paredes del erlenmeyer. Agitar
durante 2 minutos y dejar enfriar a temperatura
ambiente. Agregar 4 a 5 gotas de fenolftalena (SR)
y titular el exceso de hidrxido de sodio con cido
clorhdrico 0,5 N (SV). Agregar un exceso exacta-
mente medido (aproximadamente 0,5 ml) de cido
clorhdrico 0,5 N (SV), agitar durante 5 minutos y
dejar reposar durante 30 minutos. Titular con
hidrxido de sodio 0,5 N (SV) hasta punto final
rosado permanente, bajo agitacin constante. Cal-
cular el nmero neto de miliequivalentes de
hidrxido de sodio consumido y corregir este valor
con el promedio de dos blancos. Calcular el por-
centaje de acetilo en la porcin de Acetato de Celu-
losa en ensayo, por la frmula siguiente:
4,305n/P
en la cual n es el valor corregido del nmero de
miliequivalentes de hidrxido de sodio consumidos
y P es el peso en g de Acetato de Celulosa en ensa-
yo, sobre la sustancia seca.
ROTULADO
Indicar en el rtulo el contenido, en porcentaje,
de grupos acetilo.
CELULOSA,
ACETOFTALATO DE
<PDG>

9004-38-0
Definicin - Acetoftalato de Celulosa es el
producto de la reaccin de acetato de celulosa y
anhdrido ftlico. Debe contener no menos de
21,5 por ciento ni ms de 26,0 por ciento de grupos
acetilo (C
2
H
3
O) y no menos de 30,0 por ciento ni
ms de 36,0 por ciento de grupos
ftalil(o-carboxibenzoil) (C
8
H
5
O
3
) calculados sobre
la sustancia anhidra y libre de cidos. Acetoftalato
de Celulosa debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco o
escamas incoloras, que fluye fcilmente.
Higroscpico. Fcilmente soluble en acetona;
soluble en dietilenglicol; prcticamente insoluble en
agua, etanol y cloruro de metileno. Se disuelve en
soluciones de lcalis diluidas.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
referencia.
Pesar exactamente una porcin de Acetoftalato
de Celulosa, equivalente a 15 g de Acetoftalato de
Celulosa anhidra y disolver en 85 g de una mezcla
de acetona anhidra y agua (249:1, en peso): la
viscosidad aparente, determinada a 25,0 0,2 C
debe estar comprendida entre 45 y 90 centipoises.
5,0 %, empleando una mezcla de alcohol absoluto y
cloruro de metileno (3:2) como solvente, en lugar
de metanol.
Mtodo II.
Lmite de cidos libres
Pesar exactamente alrededor de 3,0 g de
Acetoftalato de Celulosa, transferir a un erlenmeyer
con tapn de vidrio, agregar 100 ml de metanol
diluido (1 en 2), tapar y agitar durante 2 horas.
Filtrar y lavar el erlenmeyer y el filtro con dos
porciones de 10 ml de metanol diluido (1 en 2),
agregando los lavados al filtrado. Titular con
hidrxido de sodio 0,1 N (SV), empleando
fenoltalena (SR) como indicador. Realizar una
determinacin con un blanco empleando 120 ml de
metanol al 50 % y hacer las correcciones necesarias
(ver 780. Volumetra). Calcular el porcentaje de
cido libre en la porcin de Acetoftalato de
Celulosa en ensayo, por la frmula siguiente:
0,8306V/P
en la cual V es el volumen corregido, en ml de
hidrxido de sodio 0,1 N consumido y P es el peso
en g de Acetoftalato de Celulosa en ensayo, sobre la
sustancia anhidra: no debe contener ms de 3,0 %
como cido ftlico.
Contenido de ftalilo
Pesar exactamente alrededor de 1 g de
y agregar 50 ml de una mezcla de alcohol y acetona
(3:2). Agregar una gota de fenolftalena (SR) y
titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV). Realizar
una determinacin con un blanco y hacer las
Calcular el porcentaje de ftalilo, sobre la sustancia
libre de cidos, en la porcin de Acetoftalato de
Celulosa en ensayo, por la frmula siguiente:
100[(1,491V/P) 1,795B]/(100 B)
hidrxido de sodio 0,1 N consumido, P es el peso
sustancia anhidra y B es el porcentaje de cido
determinado en Lmite de cidos libres.
Contenido de acetilo
con tapn de vidrio y agregar 25,0 ml de hidrxido
de sodio 0,1 N (SV). Conectar el erlenmeyer a un
refrigerante y calentar a reflujo durante 30 minutos.
Enfriar, agregar 5 gotas de fenolftalena (SR) y
titular con cido clorhdrico 0,1 N (SV). Realizar
una determinacin con un blanco y hacer las
Calcular el contenido de cidos libres y
combinados, como acetilo, en la porcin de
Acetoftalato de Celulosa en ensayo, por la frmula
siguiente:
0,4305(V/P)
hidrxido de sodio 0,1 N consumido y P es el peso
sustancia anhidra.
Calcular el porcentaje de acetilo en la porcin
de Acetoftalato de Celulosa libre de cidos en
[100(A 0,5182B)/(100 B)] 0,5772C
en la cual A es el contenido de cidos libres y
combinados, como acetilo, B es el porcentaje de
cido determinado en Lmite de cidos libres y C es
el porcentaje de ftalilo determinado en Contenido
de ftalilo.
CERA EMULSIONANTE
Definicin - Cera Emulsionante es un slido
ceroso preparado a partir de Alcohol Cetoestearlico
conteniendo un derivado polioxietilnico de un ster
de cido graso con sorbitn y debe cumplir con las
Caracteres generales - Slido ceroso de color
blanco amarillento. Fcilmente soluble en
cloroformo y ter; soluble en alcohol; insoluble en
agua.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Debe estar comprendido entre 50 y 54 C. Fundir
lentamente mientras se mezcla una cantidad apropiada
de Cera Emulsionante hasta que alcance una
temperatura de 90 a 92 C. Dejar enfriar a una
temperatura entre 8 y 10 C por encima del punto de
fusin esperado. Enfriar el bulbo de un termmetro
apropiado a 5 C (ver 720. Termmetros), secar con
un pao y sumergirlo en la sustancia en ensayo
fundida hasta cubrirlo totalmente. Retirar el
termmetro de inmediato y sostenerlo en posicin
vertical lejos del calor hasta que la superficie se
opaque. Fijar el termmetro en forma segura en un
tubo de ensayo de modo tal que el extremo inferior se
encuentre a 15 mm del fondo del tubo. Colocar el
tubo de ensayo en un bao de agua a una temperatura
entre 10 y 15 C y dejarlo a esa temperatura durante
30 minutos. Elevar la temperatura del bao a 30 C a
razn de 2 C por minutos. Una vez alcanzado los
30 C, incrementar 1 C por minuto hasta que caiga la
primera gota de Cera Emulsionante fundida desde el
termmetro y registrar la temperatura. Realizar esta
determinacin dos veces ms con una porcin recin
fundida de la sustancia en ensayo. Si la variacin de
las tres determinaciones es menor de 1 C, realizar el
promedio de las tres determinaciones; de lo contrario,
realizar dos determinaciones ms y tomar el promedio
de las cinco.
Entre 5,5 y 7,0. Preparar una dispersin de 3 g
de Cera Emulsionante en 100 ml de agua calentando
hasta 55 C, mezclar y dejar enfriar hasta 25 C.
Entre 178 y 192.
No ms de 3,5.

Determinacin del ndice de saponificacin
<480>
No ms de 14.
CETRIMIDA
N
H
3
C
CH
3
CH
3
(CH
2
)
13
H
3
C Br
-
+

C
17
H
38
BrN PM: 336,4
Definicin - Cetrimida es Bromuro de Trimetil
tetradecil amonio. Puede contener pequeas canti-
dades de bromuro de dodecil trimetil amonio y
bromuro de hexadecil trimetil amonio. Debe conte-
por ciento de C
17
H
38
BrN, calculado sobre la sustan-
caciones.
blanco y voluminoso. Fcilmente soluble en agua y
alcohol, prcticamente insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Cetrimida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver alrededor de 0,25 g de Cetrimida
en alcohol y diluir a 25 ml con el mismo solvente.
Registrar el espectro de absorcin entre 260 y
280 mn: la absorbancia de la solucin no debe ser
mayor de 0,05.
de espesor.
Fase mvil - Acetona, acetato de sodio al 27 %
y metanol (20:35:45).
dor de 100 mg de Cetrimida SR-FA, disolver en
agua y diluir a 5 ml con el mismo solvente.
de 100 mg de Cetrimida, disolver y diluir a 5 ml
con agua.
con aire caliente. Dejar enfriar y revelar con vapo-
res de iodo. La mancha principal en el cromato-
debe corresponder en color, tamao y valor de R
f

con la de la Solucin estndar.
C - Debe responder a los ensayos para Bromu-
ros <410>.
Disolver 2,0 g de Cetrimida en agua libre de di-
xido de carbono y diluir a 100 ml con el mismo
solvente. A 50 ml de esta solucin agregar 0,1 ml
de prpura de bromocresol (SR1): no se deben
consumir ms de 0,1 ml de cido clorhdrico 0,1 N
o hidrxido de sodio 0,1 N para virar el color del
indicador.
Aminas y sales e aminas
Disolver 5,0 g de Cetrimida en 30 ml de una
mezcla de cido clorhdrico 1 N y metanol (1:99) y
agregar 100 ml de alcohol isoproplico. Eliminar el
dixido de carbono con burbujeo de nitrgeno,
agregar gradualmente 15 ml de hidrxido de tetra-
butil amonio 0,1 M (SV) y registrar los valores de
la curva de titulacin potenciomtrica (ver 780.
Volumetra). Si la curva presenta dos puntos de
inflexin, el volumen de hidrxido de tetrabutil
amonio agregado entre los mismos no debe ser
mayor de 2,0 ml.
Secar entre 100 y 105 C durante dos horas: no
No ms de 0,5 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 2,0 g de Cetri-
mida, disolver en agua y diluir a 100 ml con el
una ampolla de decantacin, agregar 25 ml de clo-
roformo, 10 ml de hidrxido de sodio 0,1 N y 10 ml
de una solucin de ioduro de potasio al 5 % recien-
temente preparada, agitar, dejar separar las fases y
descartar la fase clorofrmica. Agitar la fase acuo-
sa con tres porciones de 10 ml de cloroformo cada
una y descartar la fase clorofrmica. Agregar 40 ml
de cido clorhdrico, dejar enfriar y titular con ioda-
to de potasio 0,05 M hasta que la coloracin parda
oscura desaparezca. Agregar 2 ml de cloroformo y
continuar a titulacin, agitando vigorosamente,
hasta que el color de la fase clorofrmica no cam-
bie. Realizar una titulacin con un blanco emple-
ando una mezcla de 10 ml de una solucin de iodu-
ro de potasio al 5 % recientemente preparada, 20 ml
de agua y 40 ml de cido clorhdrico, y hacer las
Cada ml de iodato de potasio 0,05 M equivale a
33,6 mg de C
17
H
38
BrN.
CIANOCOBALAMINA

-
H
+
CN
CH
3
H
N O
O
P
O
OH
O
OH
O
O
O
NH
2
O
NH
2
O
NH
2
O
H
2
N
H
2
N
O
O
NH
2
CH
3
CH
3
H
3
C
H
3
C
H
H
3
C
H
H
H
CH
3
CH
3
Co
N N
N N
CH
3
CH
3
N
N
H
3
C

C
63
H
88
CoN
14
O
14
P PM: 1355,4 68-19-9
Sinonimia - Vitamina B
12
.
Definicin - Cianocobalamina debe contener
ciento de C
63
H
88
CoN
14
O
14
P, calculado sobre la
especificaciones.
Caracteres generales - Cristales de color rojo
oscuro o polvo cristalino o amorfo de color rojo.
La forma anhidra es muy higroscpica y expuesta al
aire puede absorber hasta un 12 % de agua. Soluble
en alcohol; moderadamente soluble en agua; inso-
luble en acetona, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Cianocobalami-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Examinar el espectro de absorcin obtenido
en Valoracin. La Solucin muestra debe presentar
mximos a 278 1 nm y 361 1 nm y a
550 2 nm. La relacin A
361
/A
278
se debe encontrar
entre 1,70 y 1,90 y la relacin A
361
/A
550
debe estar
B - Fundir aproximadamente 1 mg de Cianoco-
balamina con aproximadamente 50 mg de pirosulfa-
to de potasio en un crisol de porcelana. Enfriar,
deshacer la masa con una varilla de vidrio, agregar
3 ml de agua y disolver por calentamiento a ebulli-
cin. Agregar 1 gota de fenolftalena (SR) y una
solucin de hidrxido de sodio 1 en 10, gota a gota,
hasta color rosado incipiente. Agregar 500 mg de
acetato de sodio, 0,5 ml de cido actico 1 N y
0,5 ml de solucin de sal nitroso R (1 en 500): debe
aparecer inmediatamente un color rojo o rojo ana-
ranjado. Agregar 0,5 ml de cido clorhdrico y
calentar a ebullicin durante 1 minuto: el color rojo
no debe desaparecer.
C - Disolver aproximadamente 5 mg de Ciano-
cobalamina en 5 ml de agua en un baln de destila-
cin de 50 ml conectado a un refrigerante corto.
Agregar al baln 2,5 ml de cido hipofosforoso,
calentar a ebullicin durante 10 minutos. Destilar
1 ml en un tubo de ensayo que contenga 1 ml de
solucin de hidrxido de sodio 1 en 50. Agregar
4 gotas de solucin saturada de sulfato ferroso
amnico en fro al destilado, agitar, agregar
aproximadamente 30 mg de fluoruro de sodio y
calentar el contenido a ebullicin. Agregar de in-
mediato, gota a gota, cido sulfrico 5 N hasta que
la solucin se torne transparente, luego agregar 3 a
5 gotas ms del cido: debe desarrollar color azul o
verde azulado.
Pesar exactamente alrededor de 25 mg de Cia-
nocobalamina, secar al vaco 105 C y a una pre-
sin de no ms de 5 mm Hg durante 2 horas, enfriar
y pesar: no debe perder ms de 12,0 % de su peso.
Pseudo cianocobalamina
Disolver 1,0 mg de Cianocobalamina en 20 ml
de agua dentro de una ampolla de decantacin,
agregar 5 ml de una mezcla de tetracloruro de car-
bono y cresol (50:50) y agitar durante aproximada-
mente 1 minuto. Dejar separar, transferir la fases
inferior a una segunda ampolla de decantacin,
agregar 5 ml de cido sulfrico 5 N, agitar y dejar
separar las fases, centrifugando si fuera necesario:
la fase superior debe ser incolora o presentar una
coloracin no ms intensa que una mezcla de
0,15 ml de permanganato de potasio 0,10 N y
250 ml de agua.
VALORACIN
exactamente pesada de Cianocobalamina SR-FA en
agua y diluir cuantitativamente y en etapas con agua
30 g por ml.
dedor de 30 mg de Cianocobalamina, transferir, con
la ayuda de agua, a un matraz aforado de 1 litro,
completar a volumen con agua y mezclar.
de 1 cm a la longitud de onda de mxima absorcin,
aproximadamente 361 nm, con un espectrofotme-
tro apropiado, empleando agua como blanco. Cal-
cular la cantidad en mg de C
63
H
88
CoN
14
O
14
P en la
Cianocobalamina en ensayo.
CICLOFOSFAMIDA
O NH
P
N
Cl Cl
O H
2
O

C
7
H
15
Cl
2
N
2
O
2
P . H
2
O PM: 279,1 6055-19-2
Anhidra PM: 261,1 50-18-0
Definicin - Ciclofosfamida es N,N-bis
(2-cloroetil)tetrahidro-2H-1,3,2-oxazafosforin-
2-amino-2-xido, monohidrato. Debe contener no
ciento de C
7
H
15
Cl
2
N
2
O
2
P, calculado sobre la sus-
especificaciones.
Se licua cuando pierde el agua de hidratacin.
Soluble en agua y alcohol.
Sustancia de referencia - Ciclofosfami-
da SR-FA. [NOTA: realizar la determinacin de
agua por Titulacin volumtrica directa inmediata-
mente antes de su uso y emplear este valor para
expresar la concentracin como ciclofosfamida
anhidra.]
CONSERVACIN
entre 2 y 30 C.
Precaucin - Manipular con cuidado la Ciclo-
fosfamida ya que es un potente agente citotxico.
ENSAYOS
Identificacin
Valoracin. El tiempo de retencin, relativo al
estndar interno, del pico principal en el cromato-
grama obtenido a partir de la Preparacin muestra
se debe corresponder con el obtenido con la Prepa-
racin estndar.
al 1 %. [NOTA: realizar la determinacin 30 minu-
tos luego de preparada la solucin.]
6,8 %.
Disolver 1,0 g de Ciclofosfamida en 25 ml de
agua y filtrar si fuera necesario: no ms de 0,002 %.
VALORACIN
to.
185 mg de Etilparabeno a un matraz aforado de
1 litro, disolver en 250 ml de alcohol, completar a
Preparacin estndar - Pesar exactamente una
cantidad de Ciclofosfamida SR-FA, equivalente a
25 mg de ciclofosfamida anhidra, transferir a un
matraz aforado de 50 ml, agregar aproximadamente
25 ml de agua y agitar hasta disolver. Agregar
5,0 ml de Solucin del estndar interno, completar
a volumen con agua y mezclar. Esta solucin con-
tiene aproximadamente 0,5 mg de ciclofosfamida
anhidra por ml.
Preparacin muestra - Pesar exactamente una
cantidad de Ciclofosfamida, equivalente a 200 mg
de ciclofosfamida anhidra, transferir a un matraz
aforado de 200 ml, agregar 50 ml de agua, agitar
aproximadamente 5 minutos, completar a volumen
con agua y mezclar. Transferir 25 ml de esta solu-
cin y 5 ml de Solucin del estndar interno a un
agua y mezclar.
ben ser aproximadamente 0,7 para ciclofosfamida y
1,0 para etilparabeno; la resolucin R entre los
picos de ciclofosfamida y etilparabeno no debe ser
menor de 2; la desviacin estndar relativa para
inyecciones repetidas no debe ser mayor de 2 %.
cantidad de C
7
H
15
Cl
2
N
2
O
2
P en la porcin de Ciclo-
fosfamida en ensayo.

CICLOPENTOLATO,
CLORHIDRATO DE

CH
3
N
O
O CH
3
HO
HCl

C
17
H
25
NO
3
. HCl PM: 327,9 5870-29-1
Definicin - Clorhidrato de Ciclopentolato es
Clorhidrato del cido --(1-hidroxiciclopen-
til)bencenoactico 2-(dimetilamino)etil ster. Debe
17
H
25
NO
3
. HCl, calculado
Sus soluciones son cidas al tornasol. Funde
aproximadamente a 138 C. Muy soluble en agua;
fcilmente soluble en alcohol; insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Ci-
clopentolato SR-FA
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto, en un sitio fro.
ENSAYOS
Identificacin
B - Una solucin 1 en 500 debe responder a los
ensayos para Cloruro <410>.
1 en 100.
No ms de 0,05 %.
Sistema cromatogrfico, Solucin reguladora de
fosfato, Fase mvil y Aptitud del sistema - Proceder
registrar el cromatograma durante un perodo no
menor a dos veces el tiempo de retencin del ciclo-
pentolato y medir las respuestas de todos los picos.
Calcular el porcentaje de cada pico, con excepcin
del pico del solvente y el pico de ciclopentolato, en
la porcin de Clorhidrato de Ciclopentolato en
ensayo, en relacin a la suma de las respuestas de
todos los picos, excluyendo el pico del solvente.
No debe contener ms de 1,0 % de cualquier impu-
reza individual y no ms de 2,0 % de impurezas
totales.
VALORACIN
por hexilsilano qumicamente unido a partculas
totalmente porosas de slice de 3 a 10 m de dime-
tro. El caudal debe ser aproximadamente 2,0 ml
por minuto.
Solucin reguladora - Disolver 660 mg de fos-
fato dibsico de amonio en 1 litro de agua. Ajustar
a pH 3,0 0,1 con cido fosfrico y mezclar.
Fase mvil - Acetonitrilo y Solucin regulado-
ra (7:3). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
tografa).
Preparacin estndar - Disolver en agua una
cantidad exactamente pesada de Clorhidrato de
Ciclopentolato SR-FA, diluir cuantitativamente y en
etapas con agua, si fuera necesario, y mezclar hasta
por ml.
dedor de 100 mg de Clorhidrato de Ciclopentolato,
a volumen con agua y mezclar. Transferir 5,0 ml de
tar a volumen con agua y mezclar.
cedimiento: la eficiencia de la columna no debe ser
mayor de 2,0 %.
cantidad en mg de C
17
H
25
NO
3
. HCl en la porcin
de Clorhidrato de Ciclopentolato en ensayo.

CICLOSERINA
HN
O
O
H
NH
2

C
3
H
6
N
2
O
2
PM: 102,1 68-41-7
Definicin - Cicloserina es D-4-amino-
3-isoxazolidinona. Debe tener una potencia no
menor de 900 g de C
3
H
6
N
2
O
2
por mg, calculado
Caracteres generales - Polvo cristalino de co-
lor blanco a amarillo plido. Higroscpico, se dete-
riora al absorber agua. Sus soluciones son dextrgi-
ras. Fcilmente soluble en agua; poco soluble en
etanol.
Sustancia de referencia - Cicloserina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Disolver alrededor de 1 mg de Cicloserina en
10 ml de hidrxido de sodio 0,1 N. A 1 ml de la
solucin resultante, agregar 3 ml de cido acti-
co 1 N y 1 ml de una mezcla, preparada una hora
antes de su uso, de partes iguales de solucin de
nitroprusiato de sodio 1 en 25 en hidrxido de so-
dio 4 N: se debe desarrollar gradualmente un color
azul.
Rotacin especifica: Entre +108 y +114.
Solucin muestra: 50 mg por ml, en hidrxido
de sodio 2 N.
1 en 10.
No ms de 0,5 %. El residuo carbonizado debe
ser humedecido con 2 ml de cido ntrico y 5 gotas
de cido sulfrico.
Cristalinidad
Colocar partculas de Cicloserina en aceite mi-
neral sobre un portaobjetos de vidrio. Examinar la
Productos de condensacin
Su absorbancia a 285 nm (ver 470. Espectrofo-
tometra ultravioleta y visible), determinada sobre
una solucin de Cicloserina de aproximadamente
0,40 mg por ml en hidrxido de sodio 0,1 N, no
debe ser mayor de 0,80.
Secar aproximadamente 100 mg de Cicloserina
en un recipiente con tapa capilar al vaco, a 60C
durante 3 horas: no debe perder ms de 1,0 % de su
peso.
VALORACIN
por octadecilsilano qumicamente unidos a partcu-
las de slice porosa de 5 m de dimetro. Mantener
la columna aproximadamente a 30 C. El caudal
Fase mvil - Disolver 0,5 g de 1-decano sulfo-
nato de sodio en 800 ml de agua, agregar 50 ml de
acetonitrilo, 5 ml de cido actico glacial y mezclar.
Ajustar a pH 4,4 con hidrxido de sodio 1 N. Fil-
mente una cantidad exactamente pesada de Ciclose-
rina SR-FA en solucin reguladora de fosfato
Soluciones) para obtener una solucin de aproxima-
dedor de 20 mg de Cicloserina, transferir a un ma-
traz aforado de 50 ml, disolver en solucin regula-
dora de fosfato pH 6,8 (ver Soluciones reguladoras
en Reactivos y Soluciones), completar a volumen
con la misma solucin reguladora y mezclar.
Cromatografar la Preparacin estndar y registrar
cantidad en g de C
3
H
6
N
2
O
2
en cada mg de Ciclo-
serina en ensayo.

CICLOSPORINA

MeLeu-MeVal-N C CO-Abu-MeGli
H
C
C CH
2
C C
H
3
C
H
H
CH
3
H
OH
H
CH
3
MeLeu-D-Ala-Ala-MeLeu-Val-MeLeu

C
62
H
111
N
11
O
12
PM: 1.202,6 59865-13-3
Sinonimia - Ciclosporina A.
Definicin - Ciclosporina es [R-[R*,R*-(E)]]-
(L-alanil-D-alanil-N-metil-L-leucil-N-metil-L-
leucil-L-valil-3-hidroxi-N,4-dimetil-L-2-amino-6-
octenoil-L--aminobutiril-N-metilglicil-N-metil-L-
leucil-L-valil-N-metil-L-leucil)cclica. Debe conte-
por ciento de C
62
H
111
N
11
O
12
(Ciclosporina A), cal-
culado sobre la sustancia seca y debe cumplir con
blanco. Soluble en acetona, alcohol, metanol y
cloruro de metileno; poco soluble en hidrocarburos
saturados; prcticamente insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Ciclospori-
na SR-FA. Ciclosporina para aptitud del siste-
ma SR-FA: mezcla 100:1 de Ciclosporina y Ciclos-
porina U.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Rotacin especfica: entre 185 y 193; de-
Empleando los cromatogramas obtenidos en Va-
loracin, calcular el porcentaje de cada impureza
individual en la porcin de Ciclosporina en ensayo,
relacionando la respuesta del pico de cada impureza
individual en la Preparacin muestra con la res-
puesta del pico correspondiente a ciclosporina en la
Preparacin estndar B. No debe contener ms de
0,7 % de cualquier impureza individual y la suma
de todas las impurezas no debe ser mayor de 1,5 %.
0,05 %.
Secar a 60 C, 100 mg de Ciclosporina, exacta-
mente pesados, en un recipiente con tapa provista
de un capilar, al vaco, a una presin no mayor a
5 mm Hg, durante 3 horas: no debe perder ms de
2,0 % de su peso.
VALORACIN
ultravioleta ajustado a 210 nm, un tubo capilar de
acero inoxidable de 1,0 m 0,25 mm conectado
entre el inyector y una columna de 25 cm 4,0 mm
qumicamente unido a partculas porosas de slice
de 3 a 5 m de dimetro. Mantener el tubo y la
columna a 80 C. El caudal debe ser aproximada-
mente 1,2 ml por minuto.
Fase mvil - Agua, acetonitrilo, ter-butil metil
ter y cido fosfrico (520:430:50:1). Filtrar y
Preparacin estndar A - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Ciclosporina SR-FA en
250 ml y completar a volumen con Diluyente. Esta
solucin contiene aproximadamente 0,01 mg de
Ciclosporina SR-FA por ml.
dedor de 25 mg de Ciclosporina, transferir a un
de Ciclosporina para aptitud del sistema SR-FA en
Diluyente de aproximadamente 1,25 mg por ml.
en Procedimiento: el pico correspondiente a ciclos-
porina U y el pico correspondiente a ciclosporina se
deben resolver por completo. Cromatografiar la
Preparacin estndar A y registrar las respuestas de
los picos segn se indica en Procedimiento: la des-
viacin estndar relativa para inyecciones repetidas
no debe ser mayor de 1,0 %. Cromatografiar la
Preparacin estndar B y registrar las respuestas de
los picos segn se indica en Procedimiento: la des-
20 l) de las Preparaciones estndar A y B y la
cular el porcentaje de C
62
H
111
N
11
O
12
(Ciclosporina
A) en la porcin de Ciclosporina en ensayo, rela-
cionando las respuestas de los picos de ciclosporina
obtenidos en la Preparacin muestra y la Prepara-
cin estndar A, respectivamente.
CILASTATINA SDICA

S
COOH
H
NH
2
COONa
N
O
H
CH
3
H
3
C
H

C
16
H
25
N
2
NaO
5
S PM: 380,4 81129-83-1
Definicin - Cilastatina Sdica es (Z)-7-[[(R)-
2-Amino-2-carboxietil]tia]-2-[(S)-2,2-
dimetilciclopropanocarboxamido]-2-heptenoato de
sodio. Debe contener no menos de 98,0 por ciento
16
H
25
N
2
NaO
5
S,
calculado sobre la sustancia. Cilastatina Sdica
Caracteres generales - Polvo blanco a amarillo
claro. Higroscpico. Soluble en agua y metanol.
Sustancia de referencia - Cilastatina de Amo-
nio SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Pureza cromatogrfica. El tiempo de retencin del
pico de cilastatina en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra, se debe corresponder
con el obtenido con una solucin de Cilastatina de
Amonio SR-FA preparada del mismo modo.
C - Someter a ignicin una porcin de Cilasta-
tina Sdica, en un alambre de platino, sobre una
llama no luminosa: debe impartir una intensa colo-
racin amarilla a la llama.
Rotacin especfica: Entre +41,5 y +44,5; de-
terminada sobre la sustancia.
Solucin muestra: 10 mg por ml, en metanol:
cido clorhdrico (120:1).
1 en 100.
2,0 %.
Lmite de solventes
ionizacin a la llama y una columna de
30 m 0,53 mm con fase estacionaria constituida
por una pelcula lquida de 1,0 m de espesor de
compuesto de polietilenglicol de alto peso molecu-
lar (aproximadamente 15.000) con un ligando di-
epxido. Mantener la columna a 50 C durante
2,5 minutos, luego incrementar la temperatura a
razn de 8 C por minuto hasta alcanzar los 70 C y
mantener a esta temperatura durante 30 segundos.
Mantener el inyector y el detector a 160 y 250 C,
respectivamente. Emplear helio como gas transpor-
tador con un caudal de aproximadamente 9 ml por
minuto.
0,5 ml de alcohol n-proplico a un matraz aforado
de 1 litro, completar a volumen con agua y mezclar.
Solucin estndar - Transferir 2,0 ml de aceto-
na, 0,50 ml de metanol y 0,50 ml de xido de mesi-
tilo a un matraz aforado de 1 litro, completar a
volumen con agua y mezclar. Transferir 2,0 ml de
esta solucin y 2,0 ml de Solucin del estndar
interno a un matraz aforado de 10 ml, completar a
ne aproximadamente 316 g de acetona, 79 g de
metanol y 86 g de xido de mesitilo por ml.
de 200 mg de Cilastatina Sdica y transferir a un
matraz aforado de 10 ml. Agregar 2,0 ml de Solu-
cin del estndar interno y aproximadamente 5 ml
de agua. Disolver mediante agitacin, completar a
aproximadamente 0,26 para acetona, 0,35 para
metanol, 0,67 para alcohol n-proplico y 1,0 para
xido de mesitilo; la desviacin estndar relativa
para inyecciones repetidas, determinada a partir de
la relacin de respuestas de cada pico respecto al de
alcohol n-proplico, no debe ser mayor de 5,0 %.
empleando la tcnica de lavado con solvente (agua),
de los picos correspondientes a acetona, metanol,
alcohol n-proplico y xido de mesitilo. Calcular la
cantidad en porcentaje de cada uno de estos solven-
tes en la porcin de Cilastatina Sdica en ensayo,
relacionando las respuestas de los picos de cada
analito con la del estndar interno, obtenidos a
partir de la Solucin muestra y la Solucin estn-
dar. No debe contener ms de 1,0 % de acetona, no
ms de 0,5 % de metanol y no ms de 0,4 % de
xido de mesitilo.
porosas de slice de 3 a 10 m de dimetro. Mante-
ner la columna aproximadamente a 50 C. El cau-
Tiempo
(minutos)
Solucin A
(%)
Solucin B
(%)
Etapa
0-30 15100 850 Gradiente
lineal
Solucin A - cido fosfrico diluido
(1 en 1.000) y acetonitrilo (70:30). Filtrar y desga-
sificar.
Solucin B - cido fosfrico diluido
(1 en 1.000). Filtrar y desgasificar.
lucin A y Solucin B segn se indica en Sistema
cromatogrfico. Hacer los ajustes necesarios (ver
Solucin muestra - Preparar una solucin de Ci-
lastatina Sdica en agua que contenga aproximada-
miento: el factor de capacidad k no debe ser menor
de 10; la eficiencia de la columna no debe ser me-
nor de 3.000 platos tericos; el factor de asimetra
no debe ser mayor de 4,5.
20 l) de la Solucin muestra y agua (como blanco
de solvente) registrar los cromatogramas y medir
las respuestas de todos los picos.
Calcular la pureza cromatogrfica, en porcenta-
je, en la porcin de Cilastatina Sdica en ensayo,
100r
M
/(r
T
r
B
r
A
)
en la cual r
M
es la respuesta del pico de cilastatina
obtenido a partir de la Solucin muestra, r
T
es la
suma de las respuestas de todos los picos obtenidos
con la Solucin muestra, r
B
es la suma de las res-
puestas de todos los picos obtenidos con el blanco y
r
A
es la respuesta del pico correspondiente a sustan-
cias no retenidas, que pudieran estar presentes (co-
mo por ejemplo acetona) y aparecer en el frente de
solvente del cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra. El porcentaje de pureza croma-
togrfica no debe ser menor de 98,5 %.
Calcular el porcentaje de cada impureza en la
porcin de Cilastatina Sdica en ensayo, por la
frmula siguiente:
100r
i
/(r
T
r
B
r
A
)
en la cual r
i
es la respuesta del pico de cada impure-
za individual obtenida a partir de la Solucin mues-
tra y los trminos restantes son los definidos ante-
riormente. No debe contener ms de 0,5 % de cual-
quier impureza individual.
Cuando en el rtulo se indique que Cilastatina
Sdica es estril, no debe contener ms de 0,17
Unidades de Endotoxina por mg de Cilastatina.
Cuando en el rtulo se indique que Cilastatina
Sdica es estril, debe cumplir con los requisitos
cuando se ensaya segn se indica en Mtodo de
filtracin por membrana; empleando 6 g de Cilasta-
tina Sdica en 200 ml de Solucin A.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 300 mg de Ci-
lastatina Sdica, transferir a un erlenmeyer, agregar
30 ml de metanol y 5 ml de agua. Agregar cido
clorhdrico 0,1 N hasta pH de aproximadamente 3.
Titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV) hasta el
tercer punto de inflexin. Calcular la diferencia del
volumen empleado, en ml, entre el primer y el ter-
cer punto de inflexin. Cada ml de hidrxido de
sodio 0,1 N equivale a 19,02 mg de
C
16
H
25
N
2
NaO
5
S.
ROTULADO
Cuando Cilastatina Sdica est destinada a pre-
paraciones de administracin parenteral, indicar en
el rtulo que es estril.
CIMETIDINA
N HN
S N
N
N CN
CH
3
H
3
C
H
H

C
10
H
16
N
6
S PM: 252,3 51481-61-9
Definicin - Cimetidina es N-Ciano-N-metil-
N-[2-[[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]tio]etil]-
guanidina. Debe contener no menos de 98,0 por
10
H
16
N
6
S,
o casi blanco. Fcilmente soluble en metanol; solu-
ble en alcohol y polietilenglicol 400; moderadamen-
te soluble en alcohol isoproplico; poco soluble en
agua y cloroformo; prcticamente insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Cimetidina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: secar previamente la muestra y la Sustan-
cia de referencia.]
El espectro de absorcin ultravioleta de una so-
lucin 1 en 80.000 en cido sulfrico 0,1 N debe
presentar mximos y mnimos a las mismas longi-
tudes de onda que una solucin similar de Cimeti-
dina SR-FA.
Entre 139 y 144 C.
No ms de 0,2 %.
to.
Fase mvil - Disolver 940 mg de 1-
hexanosulfonato de sodio en una mezcla preparada
con 240 ml de metanol, 0,3 ml de cido fosfrico
(85%) y agua suficiente para obtener 1 litro. Filtrar.
Cimetidina SR-FA en Fase mvil con una concen-
tracin de aproximadamente 0,80 g por ml.
de 100 mg de Cimetidina y transferir a un matraz
aforado de 250 ml. Disolver en aproximadamente
50 ml de Fase mvil, completar a volumen con
Fase mvil y mezclar. Sonicar durante 15 minutos
y mezclar.
Cromatografiar la Solucin estndar y registrar la
respuesta de los picos segn se indica en Procedi-
miento: el factor de capacidad k' no debe ser menor
de 3,0; la eficiencia de la columna no debe ser me-
nor de 2.000 platos tericos; la desviacin estndar
mayor de 2,0 %.
puestas de los picos. La suma de las respuestas de
todos los picos, con excepcin del pico principal, en
muestra no debe ser mayor de cinco veces la res-
puesta del pico principal obtenida con la Solucin
estndar y ninguna respuesta individual debe ser
mayor que la respuesta principal obtenida con la
Solucin estndar.
Mtodo II.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Transferir 200 ml de metanol y
0,3 ml de cido fosfrico a un matraz aforado de 1
litro, completar a volumen con agua, mezclar.
exactamente pesada de Cimetidina SR-FA en
1 parte de metanol y diluir la solucin metanlica
cuantitativamente con 4 partes de agua a volumen
0,4 mg por ml. Transferir 5,0 ml de esta solucin a
con Fase mvil y mezclar para obtener una solucin
de aproximadamente 10 g por ml.
dedor de 100 mg de Cimetidina y transferir a un
matraz aforado de 250 ml. Disolver en 50 ml de
rado de 200 ml, completar a volumen con Fase
mvil y mezclar.
cedimiento: el factor de capacidad k' no debe ser
menor de 0,6; la eficiencia de la columna no debe
ser menor de 1.000 platos tericos; la desviacin
ser mayor de 2,0 %.
cantidad en mg de C
10
H
16
N
6
S en la porcin de Ci-
metidina en ensayo.
CIMETIDINA,
CLORHIDRATO DE

N H N
H
3
C S N
H
N
H
N CN
CH
3
HCl

C
10
H
16
N
6
S . HCl PM: 288,8 70059-30-2
Definicin - Clorhidrato de Cimetidina es
Clorhidrato de N-ciano-N-metil-N'-[2-[[5-metil-
1H-imidazol-4-il)metil]tio]etil]guanidina. Debe
10
H
16
N
6
S . HCl, calculado
Fcilmente soluble en agua; soluble en alcohol;
muy poco soluble en cloroformo; prcticamente
insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Ci-
metidina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: cido sulfrico 0,1 N.
No ms de 0,2 %.
der segn se indica en Pureza cromatogrfica en
Cimetidina.
de 100 mg de Clorhidrato de Cimetidina, transferir
a un matraz aforado de 250 ml, disolver con Fase
mvil, completar a volumen con el mismo solvente
y mezclar.
Solucin muestra diluida - Transferir 1,0 ml de
Solucin de resolucin - Disolver aproximada-
mente 50 mg de Clorhidrato de Cimetidina en 10 ml
de cido clorhdrico 1 N y calentar en un bao de
vapor durante aproximadamente 10 minutos (o
llevar a ebullicin sobre una placa calefactora du-
rante aproximadamente 2 minutos) y dejar enfriar.
Diluir un volumen apropiado de esta solucin con
damente 2 g por ml. [NOTA: emplear esta solu-
cin dentro de las 24 horas de su preparacin. Pue-
de ser necesario ajustar las condiciones de calenta-
miento para lograr una respuesta satisfactoria de los
picos del anlogo amida, tal que permita la medi-
cin de la resolucin entre los picos de cimetidina y
el anlogo amida].
cedimiento: la resolucin R entre los picos de cime-
tidina y del anlogo amida no debe ser menor de
4,0. Cromatografiar la Solucin muestra diluida y
en Procedimiento: el factor de capacidad k' no debe
ser menor de 3,0; la eficiencia de la columna no
debe ser menor de 2.000 platos tericos; la desvia-
50 l) de Solucin muestra y la Solucin muestra
respuestas de todos los picos. Calcular el porcenta-
je de cada impureza en la porcin de Clorhidrato de
Cimetidina en ensayo, relacionando la respuesta del
pico de cada impureza individual en el cromato-
grama obtenido a partir de la Solucin muestra con
la respuesta del pico de cimetidina obtenido con la
Solucin muestra diluida. No debe contener ms de
0,2 % de ninguna impureza individual y la suma de
todas las impurezas no debe ser mayor de 1,0 %.
VALORACIN
der segn se indica en Valoracin en Cimetidina.
exactamente pesada de Clorhidrato de Cimetidi-
na SR-FA en una mezcla de agua y metanol (80:20)
dedor de 115 mg de Clorhidrato de Cimetidina,
en aproximadamente 50 ml de agua, agregar 50 ml
de metanol y completar a volumen con agua.
mvil y mezclar.
cedimiento: el factor de capacidad k' no debe ser
ser menor de 1.000 platos tericos; la desviacin
ser mayor de 2,0 %.
cantidad en mg de C
10
H
16
N
6
S . HCl en la porcin de
Clorhidrato de Cimetidina en ensayo.

CINC, XIDO DE
ZnO PM: 81,4 1314-13-2
Definicin - xido de Cinc debe contener no
ciento de ZnO, calculado sobre la sustancia recien-
temente sometida a ignicin, y debe cumplir con las
amarillento, muy fino, amorfo. Inodoro. Absorbe
gradualmente dixido de carbono del aire. Soluble
en cidos diluidos; insoluble en agua y alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe presentar color amarillo al calentar
que desaparece al enfriar.
B - Disolver una porcin de xido de Cinc en
cido clorhdrico 3 N y agregar un ligero exceso de
cido. Esta solucin debe responder a los ensayos
para Cinc <410>.
Alcalinidad
A 1,0 g de xido de Cinc agregar 10 ml de agua
caliente y mezclar. Agregar 2 gotas de fenolftale-
na (SR) y filtrar: si desarrolla color rojo, no debe
consumir ms de 0,30 ml de cido clorhdri-
co 0,10 N para decolorar la solucin.
Pesar exactamente alrededor de 2 g de xido de
Cinc y someter a ignicin a 500 C hasta peso cons-
tante: no debe perder ms de 1,0 % de su peso.
Carbonato y color de la solucin
A 2,0 g de xido de Cinc agregar 10 ml de agua
y mezclar. Agregar 30 ml de cido sulfrico 2 N y
calentar en un bao de vapor con agitacin constan-
te: la solucin no debe presentar efervescencia y
debe ser transparente e incolora.
Plomo
A 2 g de xido de Cinc agregar 20 ml de agua,
agitar, agregar 5 ml de cido actico glacial y calen-
tar en un bao de vapor hasta obtener una solucin.
Agregar 5 gotas de cromato de potasio (SR): no
debe producir turbidez ni precipitado.
Hierro y otros metales pesados
Enfriar la solucin obtenida en Carbonato y co-
lor de la solucin y transferir dos porciones de 5 ml
a sendos matraces aforados y agregar ferrocianuro
de potasio (SR) y sulfuro de sodio (SR): se debe
producir un precipitado blanco, respectivamente
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,5 g de xido
de Cinc recientemente sometido a ignicin, agregar
2,5 g de cloruro de amonio y disolver en 50 ml de
cido sulfrico 1 N (SV) calentando suavemente, si
fuera necesario. Agregar naranja de metilo (SR) y
titular el exceso de cido sulfrico 1 N (SV) con
hidrxido de sodio 1 N (SV). Realizar una deter-
minacin con un blanco y hacer las correcciones
necesarias (ver 780. Volumetra). Cada ml de cido
sulfrico 1 N equivale a 40,70 mg de ZnO.
CINC, SULFATO DE
ZnSO
4
PM: 161,5 7733-02-0
Heptahidrato PM: 287,6 7446-20-0
Definicin - Sulfato de Cinc contiene una o sie-
te molculas de agua de hidratacin. La forma
monohidrato debe contener no menos de 89,0 por
ciento y no ms de 90,4 por ciento de ZnSO
4
, co-
rrespondiente a no menos de 99,0 por ciento y no
ms de 100,5 por ciento de ZnSO
4
. H
2
O y la forma
heptahidrato debe contener no menos de 55,6 por
ciento y no ms de 61,0 por ciento de ZnSO
4
, co-
rrespondiente a no menos de 99,0 por ciento y no
ms de 108,7 por ciento de ZnSO
4
. 7H
2
O. Sulfato
de Cinc debe cumplir con las siguientes especifica-
ciones.
Caracteres generales - Prismas incoloros y
transparentes o agujas pequeas. Puede presentarse
como un polvo cristalino blanco, granular. Inodoro
y eflorescente al aire seco. Sus soluciones son
cidas al tornasol. La forma monohidrato es fcil-
mente soluble en agua y prcticamente insoluble en
alcohol. La forma heptahidrato es muy soluble en
agua; fcilmente soluble en glicerina e insoluble en
alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Una solucin de Sulfato de Cinc debe responder
a los ensayos para Cinc y para Sulfato <410>.
Acidez
Una solucin de Sulfato de Cinc, equivalente a
28 mg por ml de ZnSO
4
, no debe desarrollar color
rosa frente al agregado de naranja de metilo (SR).
Mtodo I. Disolver una porcin de Sulfato de
Cinc, equivalente a 215 mg de ZnSO
4
, en 35 ml de
agua: el lmite es 14 ppm.
Lmite de plomo <600>
Solucin de comparacin - Transferir 5 ml de
agua a un tubo de Nessler y agregar 0,50 ml de
Solucin estndar de plomo (10 ppm) (ver 590.
Lmite de metales pesados) y 10 ml de Solucin de
cianuro de potasio al 10 %.
Solucin muestra - Transferir una porcin de
Sulfato de Cinc, equivalente a 0,25 g de ZnSO
4
, a
un tubo de Nessler, disolver en 5 ml de agua y
agregar 10 ml de Solucin de cianuro de potasio al
10 %, mezclar y dejar que la mezcla se torne trans-
parente.
Procedimiento - Agregar a cada tubo, por sepa-
rado, 0,1 ml de sulfuro de sodio (SR) y mezclar.
Luego de 5 minutos el color de la Solucin muestra
no debe ser ms intenso que el color de la Solucin
de comparacin (0,002 %).
Metales alcalinos y alcalino trreos
Transferir una porcin de Sulfato de Cinc, equi-
valente a 1,12 g de ZnSO
4
, a un matraz aforado de
200 ml y disolver en aproximadamente 150 ml de
agua. Precipitar el cinc completamente con sulfuro
de amonio (SR) y completar a volumen con agua.
Mezclar y filtrar, descartando la primera porcin del
filtrado. A 100 ml del filtrado obtenido agregar
unas pocas gotas de cido sulfrico, evaporar hasta
sequedad en una cpsula de porcelana previamente
pesada y someter a ignicin: el peso del residuo no
debe ser mayor de 5 mg (0,9 %).
VALORACIN
Pesar exactamente una cantidad de Sulfato de
Cinc, equivalente de 170 mg de ZnSO
4
, y disolver
en 100 ml de agua. Agregar 5 ml de solucin regu-
ladora de amonaco-cloruro de amonio (SR) y
0,1 ml de negro de eriocromo (SR). Titular con
edetato disdico 0,05 M (SV) hasta punto final azul
profundo. Realizar una determinacin con un blan-
Volumetra). Cada ml de edetato disdico 0,05 M
equivale a 8,075 mg de ZnSO
4
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si se trata de Sulfato de Cinc
Monohidrato o Heptahidrato. Indicar en el rtulo el
contenido de cinc de cualquier forma farmacutica
oral o parenteral que lo contenga.
CIPROFLOXACINO

N
OH
O O
F
N
HN

C
17
H
18
FN
3
O
3
PM: 331,3 85721-33-1
Sinonimia - Ciprofloxacina.
Definicin - Ciprofloxacino es cido
1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7-(1-piper
azinil)-3-quinolincarboxlico. Debe contener no
ciento de C
17
H
18
FN
3
O
3
ciones.
Caracteres generales - Polvo cristalino amari-
llo plido. Soluble en cido actico diluido; muy
poco soluble en alcohol y cloruro de metileno;
Sustancias de referencia - Ciprofloxacino
SR-FA. Impureza A de Ciprofloxacino SR-FA:
cido 7-cloro-1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-
4-oxo-quinolina (cido fluoroquinolnico). Impu-
reza B de Ciprofloxacino SR-FA: Clorhidrato del
cido 7-[(2-aminoetil)amino]-1-ciclopropil-
6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-3-quinolincarboxlico
(Anlogo etilendiamino).
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
segn se indica en Lmite de cido fluoroquinolni-
co.
Ciprofloxacino en hidrxido de amonio 6 N para
por ml.
Ciprofloxacino SR-FA en hidrxido de amonio 6 N
10,0 mg por ml.
placa, en forma de bandas de 1 cm, 5 l de la Solu-
cin muestra y 5 l de la Solucin estndar. Colo-
car la placa en una atmsfera de amonaco durante
aproximadamente 15 minutos, luego transferir la
placa a una cmara cromatogrfica no saturada y
dejar secar al aire durante aproximadamente 15
minutos. Examinar la placa bajo luz ultravioleta a
254 y 366 nm: la intensidad y el valor de R
f
de la
banda principal en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra deben ser similares a
los obtenidos con la Solucin estndar.
Disolver 0,25 g de Ciprofloxacino en 10 ml de
cido clorhdrico 0,1 N: se debe obtener una solu-
cin transparente o levemente opalescente.
No ms de 0,1 %.
Lmite de cloruro
Agregar 30,0 ml de agua a 0,5 g de Ciprofloxa-
cino, agitar durante 5 minutos y filtrar a travs de
papel de filtro libre de cloruro. Transferir 15,0 ml
del filtrado a un tubo de Nessler de 50 ml, emplear
como Solucin muestra. A un segundo tubo de
Nessler de 50 ml, transferir 10,0 ml de una Solucin
estndar de aproximadamente 8,2 g de cloruro de
sodio por ml, equivalente a 5 g de cloruro por ml,
agregar 5,0 ml de agua y mezclar. Agregar a cada
tubo 1 ml de cido ntrico 2 N, mezclar, agregar
1 ml de nitrato de plata (SR) y mezclar. La Solu-
cin muestra no debe presentar ms turbidez que la
Lmite de sulfato
Disolver 0,5 g de Ciprofloxacino en 5,0 ml de
cido actico 2 N y 15,0 ml de agua (Solucin
muestra). A cada uno de dos tubos de Nessler de
50 ml, transferir 1,50 ml de una Solucin estndar
de aproximadamente 18,1 g de sulfato de potasio
por ml en alcohol al 30 %, equivalente a 10 g de
sulfato por ml. Agregar a cada tubo, sucesivamente
y agitando continuamente, 1,0 ml de solucin de
cloruro de bario 1 en 4 y dejar reposar durante 1
minuto. Transferir a uno de los tubos 15,0 ml de la
Solucin estndar, agregar 0,5 ml de cido actico
al 30 % y mezclar. Transferir al segundo tubo
15,0 ml de la Solucin muestra, agregar 0,5 ml de
cido actico al 30 % y mezclar: la Solucin mues-
tra no debe presentar ms turbidez que la Solucin
estndar (0,04 %).
Lmite de cido fluoroquinolnico
de espesor.
Fase mvil - Cloruro de metileno, metanol,
hidrxido de amonio y acetonitrilo (4:4:2:1).
Solucin estndar - Transferir 5,0 mg de Impu-
reza A de Ciprofloxacino SR-FA a un matraz afora-
do de 50 ml que contenga 0,05 ml de hidrxido de
amonio 6 N, completar a volumen con agua y mez-
clar. Transferir 2,0 ml de esta solucin a un matraz
aforado de 10,0 ml, completar a volumen con agua
y mezclar.
Ciprofloxacino en cido actico 0,1 N para obtener
una solucin de aproximadamente 10,0 mg por ml.
cin estndar. Dejar secar las aplicaciones y colo-
car la placa en una cmara apropiada en la cual se
ha colocado un vaso de precipitados conteniendo
50 ml de hidrxido de amonio. Luego de 15 minu-
tos, transferir la placa a una cmara y desarrollar los
cromatogramas hasta que el frente del solvente haya
recorrido aproximadamente tres cuartas partes de la
marcar el frente del solvente y dejar secar al aire
durante aproximadamente 15 minutos. Examinar la
placa bajo luz ultravioleta a 254 nm: cualquier
mancha en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra, a un valor de R
f
similar al de la
mancha principal en el cromatograma de la Solu-
cin estndar, no debe ser mayor en tamao o in-
tensidad que la mancha principal obtenida con la
cin estndar, Solucin de resolucin, Preparacin
muestra y Aptitud del sistema - Proceder segn se
je de cada impureza en el cromatograma obtenido a
partir de la Preparacin muestra, con respecto a la
suma de las respuestas de todos los picos. No debe
contener ms de 0,2 % de Impureza B de Cipro-
floxacino o de cualquier otra impureza individual;
la suma de todas las impurezas no debe ser mayor
de 0,5 %.
Cuando en el rtulo se indique que Ciprofloxa-
cino es estril, no debe contener ms de 0,88 Uni-
dades de Endotoxina por mg de ciprofloxacino.
Cuando en el rtulo se indique que Ciprofloxa-
cino es estril, debe cumplir con los requisitos
brana.
VALORACIN
ner la temperatura de la columna a 30 1 C. El
to.
Fase mvil - cido fosfrico 0,025 M, previa-
mente ajustado a pH 3,0 0,1 con trietilamina, y
100. Cromatografa).
rededor de 25 mg de Ciprofloxacino SR-FA, trans-
ferir a un matraz aforado de 50 ml, agregar 0,2 ml
de cido fosfrico al 7 %, completar a volumen con
Fase mvil y mezclar.
dedor de 25 mg de Ciprofloxacino, transferir a un
matraz aforado de 50 ml, agregar 0,2 ml de cido
fosfrico al 7 %, completar a volumen con Fase
mvil y mezclar.
exactamente pesada de Impureza B de Ciprofloxa-
cino SR-FA en la Preparacin estndar para obte-
ner una solucin de aproximadamente 0,5 mg por
ml.
las respuestas segn se indica en Procedimiento: los
damente 0,7 para impureza B de ciprofloxacino y
1,0 para ciprofloxacino; la resolucin R entre los
picos de impureza B de ciprofloxacino y cipro-
floxacino no debe ser menor de 6. Cromatografiar
la Preparacin estndar y registrar las respuestas
segn se indica en Procedimiento: la eficiencia de
la columna determinada a partir del pico de cipro-
floxacino no debe ser menor de 2.500 platos teri-
cos; el factor de asimetra para el pico de cipro-
floxacino no debe ser mayor de 4,0; la desviacin
ser mayor de 1,5 %.
cantidad de C
17
H
18
FN
3
O
3
en la porcin de Cipro-
floxacino en ensayo.
ROTULADO
Cuando Ciprofloxacino est destinado a la prepara-
cin de formas farmacuticas de administracin
parenteral, indicar en el rtulo que es estril.
CIPROFLOXACINO,
CLORHIDRATO DE

HCl H
2
O
N
OH
O O
F
N
HN

C
17
H
18
FN
3
O
3
. HCl . H
2
O PM: 385,8 86393-32-0
Sinonimia - Clorhidrato de Ciprofoxacina.
Definicin - Clorhidrato de Ciprofloxacino es
Monoclorhidrato del cido 1-ciclopropil-6-fluoro-
1,4-dihidro-4-oxo-7-(1-piperazinil)-3-quinolincar-
boxlico, monohidrato. Debe contener no menos de
C
17
H
18
FN
3
O
3
. HCl, calculado sobre la sustancia
caciones.
llo plido. Moderadamente soluble en agua; poco
soluble en cido actico y metanol; muy poco solu-
ble en alcohol absoluto; prcticamente insoluble en
acetona, acetonitrilo, acetato de etilo, hexano y
cloruro de metileno.
Sustancias de referencia - Clorhidrato de Ci-
profloxacino SR-FA. Impureza A de Ciprofloxaci-
no SR-FA: cido 7-cloro-1-ciclopropil-6-fluoro-
1,4-dihidro-4-oxo-quinolina (cido fluoroquinol-
nico). Impureza B de Ciprofloxacino SR-FA: Clor-
hidrato del cido 7-[(2-aminoetil)amino]-1-
ciclopropil -6-fluoro-1,4- dihidro-4-oxo-3-quinolin-
carboxlico (Anlogo etilendiamino).
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
C - Una solucin de Clorhidrato de Ciprofloxa-
cino debe responder a los ensayos para Cloru-
ro <410>.
1 en 40.
6,7 %.
No ms de 0,1 %.
Sulfato - Una porcin de 375 mg de Clorhidrato
de Ciprofloxacino no debe contener ms sulfato que
el que corresponde a 0,15 ml de cido sulfrico
0,020 N (0,04 %).
Lmite de cido fluoroquinolnico
Fase estacionaria, Fase mvil, Solucin estn-
dar y Procedimiento - Proceder segn se indica en
Lmite de cido fluoroquinolnico en Ciprofloxaci-
no.
Clorhidrato de Ciprofloxacino en agua para obtener
cin estndar, Solucin de resolucin, Preparacin
muestra y Aptitud del sistema - Proceder segn se
estndar, registrar las respuesta de los picos. Cal-
cular el porcentaje de cada impureza en el cromato-
grama obtenido a partir de la Preparacin muestra,
con respecto a la suma de las respuestas de todos
los picos. No debe contener ms de 0,2 % de Impu-
reza B de Ciprofloxacino o de cualquier otra impu-
reza individual y la suma de todas las impurezas no
VALORACIN
de resolucin y Aptitud del sistema - Proceder
segn se indica en Valoracin en Ciprofloxacino.
mente en Fase mvil una cantidad exactamente
pesada de Clorhidrato de Ciprofloxacino SR-FA
0,5 mg por ml.
dedor de 25 mg de Clorhidrato de Ciprofloxacino,
cantidad de C
17
H
18
FN
3
O
3
. HCl en la porcin de
Clorhidrato de Ciprofloxacino. en ensayo.
CISPLATINO

Cl
2
H
6
N
2
Pt PM: 300,0 15663-27-1
Definicin - Cisplatino es
cis-Diaminodicloroplatino. Debe contener no me-
de Cl
2
H
6
N
2
Pt, calculado sobre la sustancia anhidra
Caracteres generales - Polvo amarillo o crista-
les amarillos o amarillo anaranjados. Se descom-
pone con ennegrecimiento aproximadamente a
270 C. Moderadamente soluble en dimetilforma-
mida; poco soluble en agua; prcticamente insolu-
ble en alcohol.
Sustancias de referencia - Cisplatino SR-FA.
Transplatino SR-FA. Tricloroaminoplatinato de
Potasio SR-FA.
CONSERVACIN
Precaucin - Cisplatino es potencialmente ci-
totxico. Evitar la inhalacin de partculas y el
contacto con la piel.
ENSAYOS
Identificacin
1,0 %.
Cristalinidad
Colocar partculas de Cisplatino en aceite mine-
ral, sobre un portaobjetos de vidrio. Examinar la
Relacin de absorbancias
[NOTA: limpiar todo el material de vidrio con
una mezcla de cido clorhdrico y cido ntrico
(3:1), enjuagar con agua y secar antes de usar. No
emplear dicromato para la limpieza. No emplear
acetona ni aire presurizado para secar. La solucin
muestra se debe proteger de la luz y emplear dentro
de la primer hora de preparada]. Transferir
98,5 0,5 mg de Cisplatino, previamente molido, a
un matraz aforado de 100 ml y completar a volu-
men con cido clorhdrico 0,1 N. Emplear una
barra magntica, agitar a alta velocidad durante 5
minutos y sonicar durante 10 segundos, alternati-
vamente, hasta completar la disolucin, invirtiendo
el matraz con frecuencia para resuspender las part-
culas que puedan adherirse al cuello del matraz.
Obtener el espectro de absorcin (ver 470. Espec-
trofotometra ultravioleta y visible), en celdas de
2 cm, empleando cido clorhdrico 0,1 N como
blanco: el cociente entre las absorbancias al mxi-
mo de absorcin, aproximadamente 301 nm y al
mnimo, aproximadamente 246 nm, no debe ser
menor de 4,5.
Lmite de tricloroaminoplatinato
[NOTA 1:emplear material de vidrio inactnico
para preparar la Solucin estndar y la Solucin
muestra.]
[NOTA 2: emplear la Solucin estndar y la So-
lucin muestra dentro de las cuatro horas siguientes
de su preparacin.]
por gel de slice de 10 m de dimetro, qumica-
mente unida a un revestimiento de intercambio
aninico fuertemente bsico constituido por grupos
amonio cuaternario. El caudal debe ser aproxima-
Fase mvil - Transferir 0,8 g de sulfato de
amonio a un matraz aforado de 2 litros, disolver en
agua y completar a volumen con agua. Filtrar y
degasificar. El pH de esta solucin debe ser
5,9 0,1. Corregir la fuerza inica de la Fase mvil
si fuera necesario (ver Aptitud del sistema en 100.
Cromatografa).
Solucin estndar - Pesar exactamente una por-
cin de Tricloroaminoplatinato de Potasio SR-FA,
disolver en solucin fisiolgica (SR) y diluir cuanti-
tativamente con solucin fisiolgica (SR) para
obtener una solucin de aproximadamente 6 g por
ml.
50 mg de Cisplatino, transferir a un matraz aforado
de 100 ml y completar a volumen con solucin
fisiolgica (SR). Disolver completamente agitando
mecnicamente durante 30 minutos.
miento: la resolucin R entre los picos correspon-
dientes a la solucin fisiolgica (SR) y al tricloroa-
minoplatinato no debe ser menor de 2,0; la desvia-
puestas de los picos de tricloroaminoplatinato. Los
damente 1,0 para cisplatino (en el volumen muerto)
y 5,0 para tricloroaminoplatinato. Calcular el por-
centaje de tricloroaminoplatinato en la porcin de
Cisplatino en ensayo, relacionando las respuestas de
los picos de tricloroaminoplatinato obtenidos a
partir de la Solucin muestra y la Solucin estn-
dar, respectivamente. No debe contener ms de
1,0 %.
Lmite de transplatino
para cromatgrafa de lquidos con un detector
por gel de slice irregular de 10 m de dimetro,
totalmente poroso, qumicamente unida a un reves-
timiento de intercambio catinico fuertemente ci-
do. Mantener la columna a 45 C. El caudal debe
ser aproximadamente 2,0 ml por minuto. Acondi-
cionar la columna haciendo pasar Fase mvil con
un caudal de 2,0 ml por minuto durante 30 minutos,
luego a 0,5 ml por minuto durante 30 minutos y
luego nuevamente a 2,0 ml por minuto durante
30 minutos.
Fase mvil - Preparar una solucin de fosfato
monobsico de potasio 0,18 M. Ajustar con cido
fosfrico a pH 3,2. Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
Solucin madre del estndar - Pesar exacta-
mente alrededor de 10 mg de Transplatino SR-FA,
a volumen con solucin fisiolgica (SR) y agitar
mecnicamente durante 30 minutos para disolver.
Solucin estndar de trabajo - Transferir 5,0 ml
de Solucin madre del estndar a un matraz aforado
de 25 ml que contenga aproximadamente 12 mg de
Cisplatino SR-FA. Completar a volumen con solu-
cin fisiolgica (SR) y agitar mecnicamente duran-
te 30 minutos para disolver.
cin estndar de trabajo a un matraz aforado de
50 ml. Agregar 5,0 ml de una solucin de tiourea
1 en 200, recientemente preparada, y 5,0 ml de
cido clorhdrico 1 N. Completar a volumen con
solucin fisiolgica (SR) y mezclar. Transferir
aproximadamente 10 ml de esta solucin a un reci-
piente con tapa, revestida con politetrafluoroetileno
y calentar a 60,0 0,5 C durante 60 minutos.
Enfriar a temperatura ambiente.
Solucin madre de la muestra - Pesar exacta-
mente alrededor de 50 mg de Cisplatino, transferir a
con solucin fisiolgica (SR) y agitar mecnica-
mente durante 30 minutos para disolver.
Solucin muestra - Transferir 10,0 ml de Solu-
cin madre de la muestra a un matraz aforado de
50 ml y proceder segn se indica para Solucin
estndar, comenzando donde dice "Agregar 5,0 ml
de una solucin de tiourea 1 en 200...".
Solucin de resolucin - Transferir aproxima-
damente 10 mg de Cisplatino SR-FA a un matraz
aforado de 200 ml, completar a volumen con solu-
cin fisiolgica (SR) y agitar mecnicamente duran-
te 30 minutos para disolver. Transferir 10,0 ml de
esta solucin y 10,0 ml de Solucin madre del
estndar a un matraz aforado de 50 ml. Proceder
segn se indica para Solucin estndar, comenzan-
do donde dice: "Agregar 5,0 ml de una solucin de
tiourea 1 en 200... ".
miento: el tiempo de retencin del transplatino
derivatizado debe ser entre 5,0 y 9,0 minutos (de no
ser as, hacer los ajustes necesarios en la Fase mvil
y acondicionar la columna nuevamente). La efi-
ciencia de la columna no debe ser menor de 2.500
platos tericos; la desviacin estndar relativa para
cedimiento: la resolucin R no debe ser menor de
1,7.
dar, registrar los cromatogramas y medir las res-
puestas de los picos de transplatino. Los tiempos de
retencin relativos deben ser aproximadamente 1,0
para cisplatino y 1,3 para transplatino. Calcular el
porcentaje de transplatino en la porcin de Cisplati-
no en ensayo, relacionando las respuestas de los
picos de transplatino obtenidos a partir de la Solu-
cin muestra y la Solucin estndar. No debe con-
tener ms de 2,0 %.
Contenido de platino
[NOTA: limpiar perfectamente todo el material
de vidrio con cido ntrico y enjuagar con agua para
impedir la formacin de un espejo de platino.]
Pesar exactamente alrededor de 500 mg de Cispla-
tino, transferir a un vaso de precipitados de 600 ml,
agregar 300 ml de cido clorhdrico 0,1 N y disol-
ver lentamente calentando casi hasta ebullicin
sobre una placa calefactora cubierta con un aislante,
agitando frecuentemente con una varilla de vidrio.
Proceder segn se indica en el ensayo para Conte-
nido de platino en Carboplatino, comenzando don-
de dice: "Cuando la disolucin sea completa...": el
peso del platino obtenido se debe encontrar entre
64,42 y 65,22 % del peso de Cisplatino en ensayo,
calculado sobre la sustancia anhidra.
VALORACIN
poroso, de 10 m de dimetro. El caudal debe ser
Fase mvil - Acetato de etilo, metanol, dimetil-
formamida y agua desgasificada (25:16:5:5). Filtrar
y desgasificar. Hacer los ajustes necesarios (ver
exactamente pesada de Cisplatino SR-FA en dime-
tilformamida para obtener una solucin de aproxi-
madamente 1 mg por ml. Emplear esta solucin
dentro de la hora siguiente a su preparacin.
dedor de 100 mg de Cisplatino, transferir a un ma-
traz aforado de 100 ml, disolver en dimetilforma-
mida, completar a volumen con el mismo solvente y
mezclar.
la respuesta de los picos segn se indica en Proce-
dimiento: la desviacin estndar relativa para inyec-
cantidad de Cl
2
H
6
N
2
Pt en la porcin de Cisplatino
en ensayo.
CITARABINA

N
N O
NH
2
O
HO
OH
OH

C
9
H
13
N
3
O
5
PM: 243,2 147-94-4
Definicin - Citarabina es 4-Amino-
1--D-arabinofuranosil-2(1H)-pirimidinona. Debe
9
H
13
N
3
O
5
especificaciones.
o casi blanco. Funde aproximadamente a 215 C.
Fcilmente soluble en agua; muy poco soluble en
alcohol y cloruro de metileno.
Sustancias de referencia - Citarabina SR-FA.
Uracilarabinsido SR-FA
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da.
pico correspondiente a citarabina en el cromato-
estndar.
Rotacin especfica: Entre +154 y +160, con
respecto a la sustancia seca.
por octadecilsilano qumicamente unida a partculas
to. Programar el cromatgrafo del siguiente modo:

Tiempo
(minutos)
Solucin A
(% v/v)
Solucin B
(% v/v)
Etapa
0-10 100 0 Equilibracin
10-20 1000 0100 Gradiente
Lineal
20-25 0 100 Isocrtico
25-30 0100 1000 Gradiente
Lineal
30-50 100 0 Reequilibracin
Solucin reguladora pH 7,0 - Preparar una so-
lucin de fosfato monobsico de sodio y fosfato
dibsico de sodio para obtener concentraciones de
0,01 M de cada uno de ellos. Ajustar a pH 7,0 con
hidrxido de sodio 0,1 M o cido fosfrico, segn
corresponda.
Solucin A - Solucin reguladora pH 7,0 y me-
tanol (49:1). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajus-
Cromatografa). [NOTA: preparar en el da de su
uso].
Solucin B - Solucin reguladora pH 7,0 y me-
tanol (7:3). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
tografa). [NOTA: preparar en el da de su uso].
cromatogrfico.
Solucin de aptitud del sistema - Disolver can-
tidades apropiadas de uridina, Uracilarabinsi-
do SR-FA y Citarabina SR-FA en agua para obtener
una solucin de aproximadamente 0,02; 0,02 y
5,0 mg por ml, respectivamente.
tamente pesada de Citarabina SR-FA en agua y
rio, con agua para obtener una solucin de aproxi-
madamente 4 g por ml.
de 25 mg de Citarabina, transferir a un matraz afo-
rado de 5,0 ml, disolver y completar a volumen con
agua y mezclar. [NOTA: preparar en el da de su
uso].
Cromatografiar la Solucin aptitud del sistema y
vos deben ser aproximadamente 0,55 para uracilo;
1,14 para uridina; 1,62 para uracilarabinsido y 1,0
para citarabina; la resolucin R entre los picos de
citarabina y uridina no debe ser menor de 1,25.
miento: la desviacin estndar relativa para inyec-
puestas de todos los picos.
Calcular la cantidad en porcentaje de uracilara-
binsido en la porcin de Citarabina en ensayo, por
500(C/P)(r
i
/1,34r
E
)
Citarabina SR-FA en la Solucin estndar; P es el
peso en mg de Citarabina empleado para preparar la
Solucin muestra; 1,34 es el factor de respuesta
relativo para uracilarabinsido; r
i
es la respuesta del
pico de uracilarabinsido en la Solucin muestra y
r
E
es la respuesta del pico de Citarabina SR-FA en
0,30 % de uracilarabinsido.
Calcular el porcentaje de todas las otras impure-
zas en la porcin de Citarabina en ensayo, por la
frmula siguiente:
500(C/P)(r
i
/Fr
E
)
en la cual r
i
es la respuesta del pico de cada impure-
za individual en la Solucin muestra; F es el factor
de respuesta relativo, el cual es igual a 2,5 para el
pico de uracilo (con un tiempo de retencin relativo
de 0,55), igual a 1,5 para los picos con tiempos de
retencin relativos de 0,38; 0,43 y 1,14 e igual a 1,0
para todos los otros picos que pudieran aparecer.
Los dems trminos son los definidos anteriormen-
te. No debe contener ms de 0,10 % de cualquier
impureza individual y no ms de 0,30 % de impure-
zas totales, incluyendo el pico de uracilarabinsido.
No ms de 0,5 %.
Secar alrededor de 250 mg de Citarabina exac-
tamente pesados, sobre pentxido de fsforo a
60 C durante 3 horas, a una presin que no exceda
los 2 mm Hg: no debe perder ms de 1,0 % de su
peso.
Cuando en el rtulo se indique que Citarabina es
estril, no debe contener ms de 0,07 Unidades de
Endotoxina por mg de Citarabina.
Cuando en el rtulo se indique que Citarabina es
estril, debe cumplir con los requisitos.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Cita-
rabina y disolver en 60 ml de cido actico glacial.
Titular con cido perclrico 0,1 N (SV), determi-
24,32 mg de C
9
H
13
N
3
O
5.

CTRICO
ANHIDRO, CIDO
<PDG>

OH
HO
O
OH
O
HO O

C
6
H
8
O
7
PM: 192,1 77-92-9
Definicin - cido Ctrico Anhidro es ci-
do 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxlico. Debe
contener no menos de 99,5 por ciento ni ms de
6
H
8
O
7
calculado sobre la
sustancia anhidra y debe cumplir con las si-
Caracteres generales - Polvo blanco crista-
lino, cristales o grnulos incoloros. Eflorescente
en aire seco. Funde aproximadamente a 153 C
con descomposicin. Muy soluble en agua;
fcilmente soluble en alcohol; moderadamente
soluble en ter.
Sustancia de referencia - cido Ctri-
co SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - A una mezcla de 1 ml de cido actico gla-
cial y 3 ml de piridina, agregar 5 mg de cido
Ctrico Anhidro: se debe desarrollar color rojo.
C - Disolver 0,5 g de cido Ctrico Anhidro en
5 ml de agua y agregar aproximadamente 7 ml de
hidrxido de sodio 1 N para neutralizar la solucin.
Agregar 10 ml de cloruro de calcio (SR) y calentar
a ebullicin: se debe formar un precipitado blanco.
1,0 %
Sustancias fcilmente carbonizables <350>
Ctrico Anhidro pulverizado, transferir a un tubo de
ensayo de 175 22 mm, previamente enjuagado
con 10 ml de cido sulfrico (SR) y secado. Agre-
gar 10 ml de cido sulfrico (SR), agitar hasta di-
solver y sumergir en bao de agua a 90 1 C du-
rante 60 0,5 minutos, manteniendo el nivel del
cido por debajo del nivel de agua durante todo el
calentamiento. Enfriar el tubo empleando corriente
de agua y transferir el cido a un tubo de Nessler: el
color obtenido no debe ser ms oscuro que el de un
volumen similar al de la Solucin de comparacin
K (ver 350. Sustancias fcilmente carbonizables).
No ms de 0,1 %.
Lmite de sulfato
Solucin estndar - A 4,5 ml de solucin de
sulfato (10 ppm) (SL1), agregar 3 ml de solucin de
cloruro de bario al 25 %, agitar y dejar reposar
durante 1 minuto. A 2,5 ml de esta suspensin
agregar 15 ml de solucin de sulfato (10 ppm) (SL)
y 0,5 ml de cido actico 5 N y mezclar.
Solucin madre de la muestra - Disolver 2,0 g
de cido Ctrico Anhidro en 10 ml de agua, diluir
con agua a 30 ml y mezclar.
Solucin muestra - A 4,5 ml de solucin de sul-
fato (10 ppm) (SL1) agregar 3 ml de solucin de
durante 1 minuto. A 2,5 ml de esta suspensin
agregar 15 ml de Solucin madre de la muestra y
0,5 ml de cido actico 5 N y mezclar.
Luego de 5 minutos, si la Solucin muestra pre-
senta opalescencia, esta no debe ser ms intensa que
la de la Solucin estndar (0,015 %).
Lmite de cido oxlico
[NOTA: preparar la Solucin estndar y la So-
lucin muestra en forma simultnea.]
Disolver 800 mg de cido Ctrico Anhidro en
4 ml de agua. Agregar 3 ml de cido clorhdrico,
1 g de granalla de cinc, calentar a ebullicin durante
1 minuto y dejar reposar durante 2 minutos. Trans-
ferir el sobrenadante a un tubo de ensayo que con-
tenga 0,25 ml de solucin de clorhidrato de fenil-
hidracina (1 en 100) y calentar a ebullicin. Enfriar
rpidamente, transferir a una probeta y agregar
igual volumen de cido clorhdrico y 0,25 ml de
solucin de ferricianuro de potasio (1 en 20). Agi-
tar y dejar reposar durante 30 minutos. Proceder
del mismo modo con 4 ml de una solucin de
0,10 mg de cido oxlico por ml, equivalente a
0,0714 mg de cido oxlico anhidro por ml. Luego
de 5 minutos, la Solucin muestra debe presentar
coloracin rosada y no debe ser ms intensa que la
del control (0,036 %).
Lmite de aluminio
[NOTA: cuando en el rtulo se indica que cido
Ctrico no est destinado a la preparacin de solu-
ciones para dilisis, puede estar exento de este re-
quisito.]
Solucin reguladora de acetato - Disolver 50 g
de acetato de amonio en 150 ml de agua, ajustar con
cido actico glacial a pH 6,0, completar con agua a
250 ml y mezclar.
Solucin blanco - Preparar una mezcla de 10 ml
de Solucin reguladora de acetato y 100 ml de
agua. Realizar una extraccin con dos porciones de
20 ml y una de 10 ml de una solucin de 8-
hidroxiquinolina en cloroformo al 0,5 %. Reunir
los extractos clorofrmicos en un matraz aforado de
50 ml, completar a volumen con cloroformo y mez-
clar.
Solucin estndar de aluminio - Transferir
352 mg de sulfato de aluminio y potasio a un ma-
traz aforado de 100 ml, agregar una porcin de agua
y agitar hasta disolver. Agregar 10 ml de cido
sulfrico diluido, completar a volumen con agua y
mezclar. Inmediatamente antes de su empleo,
transferir 1 ml de esta solucin a un matraz aforado
de 100 ml, completar a volumen con agua y mez-
clar.
Solucin estndar - Preparar una mezcla de
2,0 ml de Solucin estndar de aluminio, 10 ml de
Solucin reguladora de acetato y 98 ml de agua.
Realizar una extraccin con dos porciones de 20 ml
y una de 10 ml de una solucin de 8-
hidroxiquinolina en cloroformo al 0,5 %. Reunir
clar.
Solucin muestra - Disolver 20,0 g de cido
Ctrico Anhidro en 100 ml de agua y agregar 10 ml
de Solucin reguladora de acetato. Realizar una
extraccin con dos porciones de 20 ml y una de
10 ml de una solucin de 8-hidroxiquinolina en
cloroformo al 0,5 %. Reunir los extractos clo-
rofrmicos en un matraz aforado de 50 ml, comple-
tar a volumen con cloroformo y mezclar.
Procedimiento - Medir la intensidad de la flou-
rescencia de la Solucin estndar y de la Solucin
muestra en un fluormetro a 518 nm, empleando
una longitud de onda de excitacin a 392 nm (ver
450. Espectrofotometra de fluorescencia). Emple-
ar la Solucin blanco y hacer las correcciones nece-
sarias: la flourescencia de la Solucin muestra no
debe ser mayor a la de la Solucin estndar (0,2 g
por g).
Mtodo II.
Cuando en el rtulo se declara que cido Ctri-
co est destinado a la preparacin de formas far-
macuticas de administracin parenteral debe con-
tener no ms de 0,5 Unidades de Endotoxina por
mg.
VALORACIN
do Ctrico Anhidro, disolver en 50 ml de agua,
agregar 0,5 ml de fenolftalena (SR1) y titular con
necesarias (ver 780. Volumetra). Cada ml de
hidrxido de sodio 1 N equivale a 64,03 mg de
C
6
H
8
O
7
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando cido Ctrico An-
hidro est destinado a la preparacin de formas
farmacuticas parenterales.
CTRICO MONOHIDRATO,
CIDO
<PDG>

OH
HO
O
OH
O
HO O
. H2O

C
6
H
10
O
8
PM: 210,14 77-92-9
Definicin - cido Ctrico Monohidrato es
cido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxlico
monohidratado, debe contener una molcula de
agua de hidratacin. Debe contener no menos
de 99,5 por ciento ni ms de 100,5 por ciento de
C
6
H
8
O
7
calculado sobre la sustancia anhidra y
debe cumplir con las siguientes especificacio-
nes.
Caracteres generales - Polvo blanco crista-
lino, cristales o grnulos incoloros. Muy soluble
en agua; fcilmente soluble en alcohol; modera-
damente soluble en ter.
Sustancia de referencia - cido Ctri-
co SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Debe cumplir con el ensayo de Identifica-
cin B en cido ctrico Anhidro.
cin C en cido ctrico Anhidro.
Determinacin del agua <120>
Titulacin volumtrica directa. Entre 7,5 % y
9,0 %.
Sustancias fcilmente carbonizables <350>
ya segn se indica en 350. Sustancias fcilmente
carbonizables en cido Ctrico Anhidro.
No ms de 0,1 %.
Lmite de sulfato
ya segn se indica en Lmite de sulfato en cido
Ctrico Anhidro.
Lmite de cido oxlico
ya segn se indica en Lmite de cido oxlico en
cido Ctrico Anhidro.
Lmite de aluminio
ya segn se indica en Lmite de aluminio en cido
Ctrico Anhidro.
Mtodo II.
ya segn se indica en 330. Ensayo de endotoxinas
bacterianas en cido Ctrico Anhidro.
VALORACIN
do Ctrico Monohidrato, disolver en 50 ml de agua,
agregar 0,5 ml de fenolftalena (SR1) y titular con
hidrxido de sodio 1 N equivale a 64,03 mg de
C
6
H
8
O
7
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando cido Ctrico Mo-
nohidrato est destinado a la preparacin de formas
farmacuticas parenterales.
CLARITROMICINA

CH3
N(CH3)2
OH
O
O
O
O
OCH3
CH3
OH
CH3
OH
H3C
O
CH3
O
H3C
CH3
HO OCH3
CH3
CH3 H3C
O

C
38
H
69
NO
13
PM: 748,0 81103-11-9
Definicin - Claritromicina es
6-O-Metileritromicina. Debe contener no menos de
C
38
H
69
NO
13
o casi blanco. Soluble en acetona; poco soluble en
acetonitrilo, alcohol absoluto, metanol y solucin
reguladora de fosfatos entre pH 2 a 5; prcticamente
insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Claritromici-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Rotacin especfica: Entre -94 y -102, deter-
minado a 20 C.
Solucin muestra: 10 mg por ml, en cloruro de
metileno.
Cristalinidad
Colocar partculas de Claritromicina en aceite
mineral sobre un portaobjetos de vidrio. Examinar
platina del microscopio
sin 1 en 500 en una mezcla de agua y metanol
(19:1).
2,0 %.
No ms de 0,2 %, humedeciendo el residuo car-
bonizado con 1 ml de cido sulfrico.
Sistema cromatogrfico, Solucin A, Solucin B
y Fase mvil - Proceder segn se indica en Valora-
cin.
Solucin estndar A - Emplear la Preparacin
estndar obtenida en Valoracin.
Solucin estndar B - Transferir 5,0 ml de So-
lucin estndar A a un matraz aforado de 100 ml,
Solucin estndar C - Transferir 1,0 ml de So-
lucin estndar B a un matraz aforado de 10 ml,
muestra obtenida en Valoracin.
las respuestas segn se indica en Procedimiento: el
factor de asimetra para el pico de claritomicina no
te 10 l) de la Solucin estndar C y la Solucin
respuestas de todos los picos. El pico de claritromi-
cina eluye aproximadamente a los 11 minutos. A
partir del cromatograma obtenido con la Solucin
muestra, identificar las impurezas que pudieran
estar presentes, por sus tiempos de retencin relati-
vos a claritromicina, segn se indica a continuacin:
Impureza Tiempo de
retencin relativo
I 0,38
A 0,42
J 0,63
L 0,74
B 0,79
M 0,81
C 0,89
D 0,96
N 1,15
E 1,27
F 1,33
P 1,35
O 1,38
K 1,59
G 1,72
H 1,82
Calcular el porcentaje de cada impureza presen-
te en la Solucin muestra, en relacin al pico prin-
estndar C. Corregir las respuestas de los picos
correspondientes a impureza G e impureza H, em-
pleando como factor de correccin F 0,27 y 0,15,
respectivamente. No debe contener ms de 1,0 %
de ninguna impureza individual y no ms de cuatro
de ellas pueden ser mayores a 0,4 %. La suma de
todos los picos no debe ser mayor de 3,5 %.
VALORACIN
ultravioleta ajustado a 205 nm, una columna de
porosas de slice de 3 a 10 m de dimetro. La
temperatura de la columna se debe mantener a
40 C y el caudal debe ser aproximadamente 1,0 ml
por minuto. Programar el cromatgrafo del siguien-
te modo:
Tiempo
(minutos)
Solucin A
(%)
Solucin B
(%)
Etapa
0-32 7540 2560 Gradiente
lineal
34-36 4075 6025 Gradiente
lineal
Solucin A - Disolver 4,76 g de fosfato mono-
bsico de potasio en agua, ajustar a pH 4,4 con
cido fosfrico diluido 1 en 10 o hidrxido de pota-
sio al 45 % p/v, segn corresponda, y completar a
1 litro con agua. Filtrar.
Solucin B - Acetonitrilo.
lucin A y Solucin B, segn se indica en Sistema
rededor de 75 mg de Claritromicina SR-FA, transfe-
rir a un matraz aforado de 50 ml, disolver con 25 ml
de acetonitrilo, completar a volumen con agua y
mezclar.
dedor de 75 mg de Claritromicina, transferir a un
matraz aforado de 50 ml, disolver con 25 ml de
acetonitrilo, completar a volumen con agua y mez-
clar.
las respuestas segn se indica en Procedimiento: la
te 10 l) de la Preparacin estndar y la Prepara-
cantidad de C
38
H
69
NO
13
en la porcin de Claritro-
micina en ensayo.

CLOFAZIMINA

N
N
N
N
CH
3
CH
3
Cl
Cl
H

C
27
H
22
Cl
2
N
4
PM: 473,4 2030-63-9
Definicin - Clofazimina es N,5-Bis(4-
clorofenil)-3,5-dihidro-3-[(1-metiletil)imino]-2-
fenacinamina. Debe contener no menos de 98,5
C
27
H
22
Cl
2
N
4
Caracteres generales - Cristales de color rojo
oscuro. Funde aproximadamente a 217 C, con
descomposicin. Soluble en benceno y cloroformo;
moderadamente soluble en acetato de etilo, acetona
y en alcohol; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Clofazimina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto, a tem-
peratura ambiente.
ENSAYOS
Identificacin
Emplear una solucin al 5% en cloruro de metileno.
Pureza cromatogrfica. El valor de R
f
de la man-
No ms de 0,1 %.
de espesor.
Fase mvil - Cloruro de metileno y alcohol
n-proplico (10:1).
Solucin de amonaco - Transferir 1 ml de
hidrxido de amonio a un matraz aforado de
[NOTA: preparar esta solucin en el da de su uso].
exactamente pesada de Clofazimina SR-FA en
cloruro de metileno y mezclar para obtener una
Solucin estndar B - Diluir una porcin de la
Solucin estndar A cuantitativamente con cloruro
de metileno para obtener una solucin de aproxi-
madamente 0,25 mg por ml.
Solucin estndar C - Diluir una porcin de la
Solucin estndar A cuantitativamente con cloruro
de metileno para obtener una solucin de aproxi-
tamente pesada de Clofazimina en cloruro de meti-
leno para obtener una solucin de aproximadamente
50 mg por ml.
Procedimiento - Exponer la placa a vapores de
amonaco durante 30 minutos suspendiendo la placa
en una cmara cromatogrfica que contenga
aproximadamente 25 ml de Solucin de amonaco y
evitando que la placa entre en contacto con el lqui-
do. Aplicar por separado sobre la placa 5 l de la
Solucin muestra y 5 l de las Soluciones estndar
A, B y C. Dejar secar las aplicaciones y desarrollar
cmara, marcar el frente del solvente y secar al aire.
Examinar la placa bajo luz ultravioleta a 254 nm:
ninguna mancha secundaria en el cromatograma
mayor en tamao e intensidad que la mancha prin-
cipal obtenida con la Solucin estndar A (0,1 %) y
la suma de las intensidades de las manchas secunda-
rias en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra no debe ser mayor de 2,0%.
VALORACIN
fazimina, transferir a un erlenmeyer y disolver en
5 ml de cloroformo con la ayuda de calor si fuera
necesario. Agregar 20 ml de acetona y 5 ml de
cido actico glacial y titular con cido perclrico
0,1 N (SV). Determinar el punto final potenciom-
tricamente, empleando un electrodo de vidrio y un
electrodo de calomel con una solucin saturada de
cloruro de potasio como puente salino y gel de agar
como soporte. Realizar una determinacin con un
27
H
22
Cl
2
N
4
.
CLOMIFENO, CITRATO DE

Cl
O
N
CH3
CH3
OH
OH
HO
O
O
HO
O

C
26
H
28
ClNO . C
6
H
8
O
7
PM: 598,1 50-41-9
Definicin - Citrato de Clomifeno es Citrato de
2-[4-(2-cloro-1,2-difeniletenil)fenoxi]-N,N-
dietiletanamina. Debe contener no menos de 98,0
por ciento y no ms de 102,0 por ciento de una
mezcla de los ismeros geomtricos E y Z de
C
26
H
28
ClNO . C
6
H
8
O
7
anhidra. Debe contener no menos de 30,0 por
ciento y no ms de 50,0 por ciento del Ismero Z.
Debe cumplir con las siguientes especificaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco o
amarillo plido. Inodoro. Fcilmente soluble en
metanol; moderadamente soluble en alcohol; poco
soluble en agua y cloroformo; insoluble en ter.
Sustancias de referencia - Citrato de
Clomifeno SR-FA. Impureza A de Clomifeno SR-
FA: Clorhidrato de (E,Z)-2-[4-(1,2-
difeniletenil)fenoxi]-N,N-dietiletanamina.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe cumplir con los requisitos segn se
indica en 490. Identificacin de bases orgnicas
nitrogenadas.
B - Absorcin ultravioleta <470>.
C - Una solucin debe responder a los ensayos
para Citrato <410>.
1,0 %.
Contenido de ismero Z
Sistema cromatogrfico, Fase mvil,
Preparacin estndar, Solucin de resolucin y
Valoracin.
aproximadamente 50 l de Solucin muestra,
los picos principales. Calcular el porcentaje de
ismero Z en la porcin de Citrato de Clomifeno en
ensayo, relacionando la respuesta del pico de
ismero Z con la suma de las respuestas de todos
los picos. No debe contener menos de 30,0 ni ms
de 50,0 % de ismero Z.
Fase mvil y Solucin de resolucin - Proceder
por butilsilano qumicamente unido a partculas
caudal debe ser de aproximadamente 1,0 ml por
minuto.
exactamente pesada de Citrato de Clomifeno SR-
FA en Fase mvil y diluir cuantitativamente y en
etapas, si fuera necesario, con Fase mvil para
obtener una solucin de aproximadamente 1,0 g
por ml.
las respuestas de los picos segn se indica en
deben ser aproximadamente 0,9 para la impureza A
de clomifeno, 1,0 para el ismero Z y 1,2 para el
ismero E; la resolucin, R entre la impureza A de
clomifeno y el ismero Z del citrato de clomifeno
no debe ser menor de 1,0; la resolucin R entre el
ismero Z y el ismero E no debe ser menor de 1,5.
ser menor de 2.000 platos tericos para el ismero
E; el factor de asimetra para el pico del ismero E
no debe ser mayor de 3; la desviacin estndar
relativa de la respuesta de ambos ismeros para
los picos. Calcular el porcentaje de cada impureza,
en la porcin de Citrato de Clomifeno en ensayo,
individual con la suma de todos los picos. No debe
contener ms de 2,0 % de impureza A de clomifeno
ni ms de 0,5 % de ninguna impureza individual y
de 2,0 %.
Mtodo III.
VALORACIN
[NOTA :emplear material de vidrio inactnico].
por butilsilano qumicamente unido a partculas
minuto.
Fase mvil - Metanol, agua y trietilamina
(55:45:0,3). Ajustar con cido fosfrico a pH 2,5.
Solucin de resolucin - Disolver cantidades
exactamente pesadas de Impureza A de
Clomifeno SR-FA y de Citrato de Clomifeno SR-
FA en Fase mvil para obtener una solucin de
aproximadamente 0,002 y 0,05 mg por ml,
respectivamente.
exactamente pesada de Citrato de Clomifeno SR-
FA en Fase mvil y diluir con Fase mvil
0,05 mg por ml.
Preparacin muestra - Transferir
aproximadamente 50 mg de Citrato de Clomifeno
exactamente pesados a un matraz aforado de
100 ml, disolver en Fase mvil, completar a
mezclar.
deben ser aproximadamente 0,9 para la impureza A
de clomifeno, 1,0 para el ismero Z y 1,2 para el
ismero E; la resolucin R entre la impureza A de
clomifeno y el ismero Z no debe ser menor de 1,0;
la resolucin R entre el ismero Z y el ismero E no
debe ser menor de 1,5. Cromatografiar la
Preparacin estndar y registrar las respuestas de
los picos segn se indica en Procedimiento: la
2.000 platos tericos para el ismero E; el factor de
asimetra para el pico del ismero E no debe ser
mayor de 3; la desviacin estndar relativa de la
respuesta de ambos ismeros para inyecciones
cantidad de Citrato de 2-[4-(2-cloro-1,2-
difeniletenil)fenoxi]-N,N-dietiletanamina en la
porcin de Citrato de Clomifeno en ensayo, a partir
de las sumas de las respuestas de los picos de los
ismeros E y Z en la Preparacin muestra y la
Preparacin estndar.
CLOMIPRAMINA,
CLORHIDRATO DE

C
19
H
23
ClN
2
. HCl PM: 351,3 17321-77-6
Definicin - Clorhidrato de Clomipramina es
Monoclorhidrato de 3-cloro-5-[3-(dimetilamino)
propil]-10,11-dihidro-5H-dibenz[b,f] azepina. Debe
19
H
23
ClN
2
. HCl, calculado
o ligeramente amarillo, algo higroscpico. Fcil-
mente soluble en agua y cloruro de metileno; solu-
ble en alcohol; prcticamente insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Clo-
mipramina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Pureza cromatogrfica. La mancha principal en el
muestra B se debe corresponder en valor de R
f
,
intensidad y tamao, a la mancha principal obtenida
C - Disolver 50 mg de Clorhidrato de Clomi-
pramina en 5 ml de agua y agregar 1 ml de amona-
co (SR). Mezclar, dejar reposar durante 5 minutos
y filtrar. Acidificar el filtrado con cido ntrico
diluido y agregar 3 gotas de nitrato de plata (SR):
debe responder al ensayo para Cloruro <410>.
Entre 191 y 195 C.
de aproximadamente 100 mg por ml en agua.
No ms de 0,1 %.
de su uso y protegerlas de la luz].
Fase mvil - Acetato de etilo, acetona y amon-
aco concentrado (75:25:5).
Solucin muestra A - Disolver 100 mg de Clor-
hidrato de Clomipramina en metanol y diluir con el
mismo solvente a 5 ml.
Solucin muestra B - Diluir 1 ml de la Solucin
muestra A con metanol a 10 ml.
Solucin estndar A - Disolver 20 mg de Clor-
hidrato de Clomipramina SR-FA en metanol y di-
luir con el mismo solvente a 10 ml.
Solucin estndar B - Disolver 20 mg de Clor-
hidrato de Imipramina en metanol y diluir con el
mismo solvente a 100 ml.
cin muestra B con metanol a 50 ml.
cin estndar B con metanol a 5 ml. A 1 ml de esta
solucin, agregar 1 ml de la Solucin estndar C.
Revelador - Preparar una solucin de dicromato
de potasio al 0,5 % en una solucin de cido sulf-
rico al 20 %.
placa 5 l de las Soluciones muestra A y B y 5 l de
las Soluciones estndar A, B, C y D. Dejar secar las
te del solvente y dejar secar al aire. Pulverizar
sobre la placa con Revelador. Examinar la placa
inmediatamente. La mancha correspondiente a
imipramina en el cromatograma obtenido a partir de
la Solucin muestra A debe ser menos intensa que
la obtenida con la Solucin estndar B (1,0 %).
Ninguna mancha secundaria, a excepcin de la
mancha principal y de la mancha correspondiente a
la imipramina, debe ser ms intensa que la obtenida
con la Solucin estndar C (0,2 %). El ensayo slo
es vlido si el cromatograma obtenido con la Solu-
cin estndar D presenta dos manchas principales
completamente separadas.
VALORACIN
Clorhidrato de Clomipramina, disolver en 50 ml de
alcohol y agregar 1 ml de cido clorhdrico 0,1 N.
Titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV), determi-
nando el punto final potenciomtricamente. Regis-
trar el volumen agregado entre los dos puntos de
inflexin. Realizar una determinacin con un blan-
co y hacer las correcciones necesarias (ver
780. Volumetra). Cada ml de hidrxido de sodio
19
H
23
ClN
2
. HCl.
CLONAZEPAM

N
N
O
Cl
O
2
N
H

C
15
H
10
ClN
3
O
3
PM: 315,7 1622-61-3
Definicin - Clonazepam es 5-(2-Clorofenil)-
1,3-dihidro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona.
15
H
10
ClN
3
O
3
, calcula-
Caracteres generales - Polvo amarillo claro.
Funde aproximadamente a 239 C. Moderadamente
soluble en acetona y cloroformo; poco soluble en
alcohol y ter; insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Clonaze-
pam SR-FA. Impureza B de Clonazepam SR-FA:
3-Amino-4- (2-clorofenil)-6-nitroquinolin-2(1H)-
ona.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Entre 237 y 240 C.
No ms de 0,1 %.
por octilsilano qumicamente unido a partculas de
slice totalmente porosas de 5 m de dimetro. El
to.
Solucin reguladora - Pesar exactamente alre-
dedor de 6,6 g de fosfato dibsico de amonio an-
hidro, transferir a un matraz de 1 litro y disolver en
950 ml de agua. Ajustar a pH 8,0 con cido fosf-
rico 1 N o hidrxido de sodio 1 N, completar a
Fase mvil - Solucin reguladora, metanol y te-
trahidrofurano (48:42:10). Filtrar y desgasificar.
Hacer los ajustes necesarios (ver 100. Cromatograf-
a)
Diluyente - Agua, metanol y tetrahidrofurano
(48:42:10).
Preparacin muestra a un matraz aforado de
100 ml, disolver y completar a volumen con Dilu-
yente. Transferir 1,0 ml de sta solucin a un ma-
traz aforado de 10 ml y completar a volumen con el
mismo solvente.
dedor de 5 mg de Clonazepam y 5 mg de Flunitra-
zepam, transferir a un matraz aforado de 100 ml,
disolver y completar a volumen con Diluyente.
dedor de 0,5 mg de Impureza B de Clonaze-
pam SR-FA, transferir a un matraz aforado de
10 ml, disolver y completar a volumen con Diluyen-
te. Transferir 1 ml de esta solucin a un matraz
de 100 mg de Clonazepam, transferir a un matraz
aforado de 20 ml y completar a volumen con Meta-
nol. Transferir 1 ml de sta solucin a un matraz
aforado de 10 ml y completar a volumen con Dilu-
yente.
ben ser aproximadamente 2,1 para impureza B, 2,4
para impureza A y 1,0 para clonazepam; la resolu-
cin R entre los picos de flunitrazepan y clonaze-
pam no debe ser menor de 1,8.
10 l) de la Solucin estndar A, Solucin estndar
B y la Solucin muestra, registrar los cromatogra-
mas durante tres veces el tiempo de retencin del
clonazepam y medir las respuestas de todos los
picos. El tiempo de retencin del pico principal en
muestra debe ser de aproximadamente 7 minutos.
En el cromatograma obtenido a partir de la Solucin
muestra, la respuesta del pico correspondientes a la
impureza A de clonazepam no debe ser mayor que
la respuesta del pico principal obtenido con la Solu-
cin estndar A (0,1 %), la respuesta del pico co-
rrespondientes a la impureza B de clonazepam no
obtenido con la Solucin estndar C (0,1 %), y a
excepcin del pico principal, la respuesta de ningn
pico debe ser mayor que la respuesta del pico prin-
estndar A (0,1 %). A excepcin del pico principal,
ser mayor que dos veces la respuesta del pico prin-
cipal obtenido con la Solucin estndar A (0,2 %).
Ignorar cualquier pico con una respuesta 0,5 veces
menor a la del pico principal obtenido con la Solu-
Mtodo III.
Solvente: Dimetilsulfxido.
VALORACIN
Pesar exactamente 275 mg de Clonazepam, di-
solver en 50 ml de anhdrido actico y titular con
cido perclrico 0,1 M (SV), determinando el punto
final potenciomtricamente. Realizar una determi-
perclrico 0,1 M equivale a 31,57 mg de
C
15
H
10
ClN
3
O
3.
CLORAL, HIDRATO DE

CCl
3
OH HO

C
2
H
3
Cl
3
O
2
PM: 165,4 302-17-0
Definicin - Hidrato de Cloral es
2,2,2-tricloro-1,1-etanodiol. Debe contener no
ciento de C
2
H
3
Cl
3
O
2
ciones.
Caracteres generales - Cristales incoloros,
transparentes o blancos. Funde aproximadamente a
55 C y se volatiliza lentamente cuando se expone
al aire. Muy soluble en agua y en aceites fijos;
fcilmente soluble en alcohol, cloroformo y ter.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Preparar una solucin de Hidrato de Cloral de
aproximadamente 1 mg por ml. Transferir 1 ml de
esta solucin a un erlenmeyer de 125 ml y diluir a
aproximadamente 10 ml con agua. Agregar 10 ml
de solucin de ioduro de 1-etilquinaldinio
15 en 1.000, previamente filtrada. Agregar 60 ml
de alcohol isoproplico, 5 ml de solucin de monoe-
tanolamina 0,1 M y 15 ml de agua. Mezclar y ca-
lentar en un bao de agua a 60 C durante
15 minutos: se debe producir una coloracin azul.
Acidez
Una solucin 1 en 20 de Hidrato de Cloral no
debe enrojecer inmediatamente el papel de tornasol
azul humedecido.
No ms de 0,1 %.
Cloruro - A una solucin 1 en 10 de Hidrato de
Cloral en alcohol, agregar unas gotas de nitrato de
plata (SR): cualquier opalescencia producida no
debe ser mayor que la que corresponde a 0,10 ml de
bles <350>
Agitar 500 mg de Hidrato de Cloral con 5 ml de
cido sulfrico (SR) a intervalos de 5 minutos du-
rante 1 hora, en una probeta con tapn de vidrio
previamente enjuagada con cido sulfrico (SR) y
transferir la mezcla a un tubo de Nessler: el color de
la solucin no debe ser ms intenso que el de la
Solucin de comparacin P.
Mtodo I.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 4,0 g de Hidrato
de Cloral, disolver en 10 ml de agua, agregar
30,0 ml de hidrxido de sodio 1 N (SV) y dejar la
mezcla en reposo durante 2 minutos. Agregar unas
gotas de fenolftalena (SR) y titular el lcali residual
inmediatamente con cido sulfrico 1 N (SV).
Cada ml de hidrxido de sodio 1 N equivale a
165,4 mg de C
2
H
3
Cl
3
O
2
.

CLORAMBUCILO

N
HO
O
Cl
Cl

C
14
H
19
Cl
2
NO
2
PM: 304,2 305-03-3
Definicin - Clorambucilo es cido
4-[bis(2-cloroetil)amino]bencenobutanoico. Debe
14
H
19
Cl
2
NO
2
, calculado sobre
Caracteres generales - Polvo ligeramente gra-
nular casi blanco. Fcilmente soluble en acetona;
soluble en lcalis diluidos; muy poco soluble en
agua.
Sustancia de referencia - Clorambuci-
lo SR-FA.
CONSERVACIN
con la piel.
ENSAYOS
Identificacin
Emplear una solucin de Clorambucilo 1 en 125, en
disulfuro de carbono y una celda de 1 mm.
B - Disolver 50 mg de Clorambucilo en 5 ml de
acetona y diluir con agua a 10 ml. Agregar 1 gota
de cido ntrico al 12,5 % p/v y 4 gotas de nitrato de
plata (SR): no se debe observar opalescencia de
inmediato (ausencia de ion cloruro). Calentar la
solucin en un bao de vapor: debe aparecer opa-
lescencia (presencia de cloro ionizable).
Entre 65 y 69 C.
0,5 %.
No ms de 0,1 %.
[NOTA: realizar todas las operaciones tan rpi-
damente como sea posible, evitando la exposicin a
la luz. Preparar las soluciones inmediatamente
antes de su uso.]
de espesor.
Fase mvil - Tolueno, metanol, heptano y meti-
letilcetona (40:25:20:20).
Solucin muestra - Disolver 200 mg de Clo-
rambucilo en acetona y diluir a 10 ml con el mismo
solvente.
Solucin estndar A - Diluir 1 ml de Solucin
muestra a 50 ml con acetona.
estndar A a 100 ml con acetona.
la mitad de la longitud de la placa. Retirar la placa
secar. Examinar la placa bajo luz ultravioleta a
muestra, ninguna mancha debe ser ms intensa que
la obtenida con la Solucin estndar A (2,0 %) y
slo una de ellas puede ser ms intensa que la obte-
nida con la Solucin estndar B (0,5 %).
Mtodo III.
VALORACIN
rambucilo, disolver en 10 ml de acetona, agregar
10 ml de agua y titular con hidrxido de sodio
0,1 N (SV), empleando fenolftalena (SR) como
14
H
19
Cl
2
NO
2
.
CLORANFENICOL

N
Cl
O
2
N
OH H
H
O
Cl
OH
H

C
11
H
12
Cl
2
N
2
O
5
PM: 323,1 56-75-7
Definicin - Cloranfenicol es [R-(R*,R*)]-
2,2-Dicloro-N-[2-hidroxi-1-(hidroximetil)-2-(4-ni-
trofenil)etil]acetamida. Debe contener no menos de
C
11
H
12
Cl
2
N
2
O
5
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo cristalino, crista-
les, agujas o escamas alargadas blanco, blanco-
grisceo o blanco-amarillento. Sus soluciones son
prcticamente neutras al tornasol. La solucin en
etanol es dextrorrotatoria y en acetato de etilo es
levorrotatoria. Fcilmente soluble en acetato de
etilo, acetona, alcohol y propilenglicol; poco solu-
ble en agua.
Sustancia de referencia - Cloranfeni-
col SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Rotacin especfica: Entre + 17,0 y + 20,0.
soluto. [NOTA: no secar la muestra].
sin acuosa de aproximadamente 25 mg por ml.
Entre 149 y 153 C.
Cristalinidad
Colocar partculas de Cloranfenicol en aceite
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, metanol y cido ac-
tico glacial (79:14:7).
Solucin madre del estndar - Preparar una so-
lucin de Cloranfenicol SR-FA en metanol de
Solucin estndar A - Diluir una porcin de la
Solucin madre del estndar cuantitativamente con
mente 100 g por ml.
Solucin madre del estndar cuantitativamente con
mente 50 g por ml.
tamente pesada de Cloranfenicol en metanol para
por ml.
vente, dejar secar al aire y examinar bajo luz ultra-
violeta a 254 nm: a excepcin de la mancha princi-
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Solu-
cin muestra, ninguna mancha debe ser mayor en
tamao o intensidad a la mancha principal en el
cromatograma obtenido con la Solucin estndar A
(1 %); y la suma de las intensidades de todas las
manchas, con excepcin de la mancha principal, no
Cuando en el rtulo se indique que el Cloranfe-
nicol es estril, debe cumplir con los requisitos
segn se indica en Mtodo de Filtracin por mem-
brana, empleando 1 g de Cloranfenicol.
Cuando en el rtulo se indique que el Cloranfe-
nicol es estril, no debe contener ms de 0,2 Unida-
des de Endotoxina por mg de Cloranfenicol.
VALORACIN
Fase mvil - Agua, metanol y cido actico
glacial (55:45:0,1). Filtrar y desgasificar. Hacer
100. Cromatografa).
exactamente pesada de Cloranfenicol SR-FA en
Fase mvil y diluir cuantitativamente y en etapas, si
fuera necesario, con Fase mvil para obtener una
solucin de aproximadamente 80 g por ml. Filtrar
una porcin de esta solucin a travs de una mem-
brana de 0,5 m o de porosidad menor y emplear el
filtrado transparente.
dedor de 200 mg de Cloranfenicol, transferir a un
matraz aforado de 100 ml, disolver con Fase mvil,
aforado de 100 ml, completar a volumen con Fase
mvil y mezclar. Filtrar una porcin de esta solu-
cin a travs de una membrana de 0,5 m o de
porosidad menor y emplear el filtrado transparente.
cedimiento: la eficiencia de la columna determinada
para el pico de cloranfenicol no debe ser menor de
ser mayor de 2,0; la desviacin estndar relativa
1,0 %.
cantidad de C
11
H
12
Cl
2
N
2
O
5
en la porcin de Cloran-
fenicol en ensayo.
ROTULADO
Cuando el Cloranfenicol est destinado a la pre-
paracin de formas farmacuticas inyectables, indi-
car en el rtulo que es estril.
CLORANFENICOL,
PALMITATO DE

N
Cl
O2N
OH H
H
O
Cl
O CH3
O
H

C
27
H
42
Cl
2
N
2
O
6
PM: 561,6 530-43-8
Definicin - Palmitato de Cloranfenicol es
Palmitato de [R-(R*,R*)]-2,2-dicloro-N-[2-hidroxi-
1-(hidroximetil)-2-(4-nitrofenil)etil]acetamida.
27
H
42
Cl
2
N
2
O
6
, calcula-
untuoso al tacto. Fcilmente soluble en acetona y
cloroformo; soluble en ter; moderadamente soluble
en alcohol; muy poco soluble en ter de petrleo;
insoluble en agua.
Presenta polimorfismo; la forma termodinmi-
camente estable tiene una biodisponibilidad reduci-
da cuando se administra por va oral.
Sustancias de referencia - Cloranfeni-
col SR-FA. Ismero del Palmitato de Cloranfeni-
col SR-FA. Dipalmitato de Cloranfenicol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Aplicar la siguiente tcnica cromatogrfica.
de espesor.
Fase mvil - Alcohol y acetato de amonio al
10 % (70:30).
Solucin muestra - Disolver 50 mg de Palmita-
to de Cloranfenicol en una mezcla de 1 ml de
hidrxido de sodio 1 N y 5 ml de acetona y dejar
reposar durante 30 minutos. Agregar 1,1 ml de
cido clorhdrico 1 N y 3 ml de acetona.
Solucin estndar A - Disolver 10 mg de Clo-
ranfenicol SR-FA en acetona y diluir a 5 ml con el
mismo solvente.
Solucin estndar B - Disolver 10 mg de cido
palmtico en acetona y diluir a 5 ml con el mismo
solvente.
Solucin estndar C - Disolver 10 mg de Pal-
mitato de Cloranfenicol en acetona y diluir a 5 ml
Revelador - Una solucin alcholica de dicloro-
fluorescena al 0,02 % y rodamina B al 0,01 %.
luciones estndar A, B y C. Desarrollar los croma-
Pulverizar sobre la placa con Revelador, dejar secar
al aire y examinar bajo luz ultravioleta a 254 nm: el
muestra debe presentar tres manchas que deben
corresponder en valor de R
f
a las manchas principa-
les en los cromatogramas obtenidos a partir de las
Soluciones estndar A, B y C.
B - Disolver 200 mg de Palmitato de Cloranfe-
nicol en 2 ml de piridina, agregar 2 ml de solucin
de hidroxido de potasio al 10 % y calentar en bao
de agua: se debe desarrollar color rojo.
Entre 87 y 95 C.
soluto. [NOTA: no secar la muestra.]
Cristalinidad
Colocar partculas de Palmitato de Cloranfenicol
en aceite mineral, sobre un portaobjetos de vidrio.
ptico con luz polarizada: las partculas deben pre-
sentar birrefringencia y posiciones de extincin
cuando se gira la platina del microscopio.
Acidez
Disolver 1,0 g de Palmitato de Cloranfenicol,
por calentamiento a 35 C, con 5 ml de una mezcla
de alcohol al 80 % y ter (1:1), previamente neutra-
lizada empleando fenolftalena (SR) como indica-
dor. Titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV),
empleando fenolftalena (SR) como indicador, hasta
que agitando suavemente aparezca color rosado que
persista durante no menos de 30 segundos: no se
deben consumir ms de 0,4 ml.
Cloranfenicol libre
Disolver 1,0 g de Palmitato de cloranfeni-
col SR-FA calentando suavemente en 80 ml de
xileno. Enfriar, transferir a una ampolla de decan-
tacin y agitar con tres porciones de 15 ml de agua.
Diluir los extractos acuosos combinados a 50 ml
con agua y agitar con 10 ml de tolueno. Dejar sepa-
rar las fases y descartar la orgnica. Centrifugar
una porcin de la fase acuosa y medir la absorban-
cia, en celdas de 1 cm, a la longitud de onda de
mxima absorcin, aproximadamente 278 nm, con
un espectrofotmetro, empleando una solucin
tratada del mismo modo que la muestra pero sin el
agregado de esta, como blanco. Calcular la canti-
dad de cloranfenicol libre en ppm por la frmula
siguiente:
10
4
A/5,96
en la cual A es la absorbancia de la solucin en
ensayo: no debe contener ms de 450 ppm.
de espesor.
Fase mvil - Ciclohexano, cloroformo y meta-
nol (50:40:10).
Solucin muestra - Disolver 100 mg de Palmi-
tato de Cloranfenicol en acetona y diluir a 10 ml
Solucin estndar A - Disolver 20 mg del Is-
mero de Palmitato de Cloranfenicol SR-FA en ace-
tona y diluir a 10 ml con el mismo solvente. Diluir
1 ml de esta solucin a 10 ml con acetona.
Solucin estndar B - Disolver 20 mg de Di-
palmitato de Cloranfenicol SR-FA en acetona y
diluir a 10 ml con el mismo solvente. Diluir 1 ml
de esta solucin a 10 ml con acetona.
Solucin estndar C - Disolver 5 mg de Cloran-
fenicol SR-FA en acetona y diluir a 10 ml con el
mismo solvente. Diluir 1 ml de esta solucin a
10 ml con acetona.
Soluciones estndar A, B y C. Desarrollar los cro-
matogramas hasta que el frente del solvente haya
marcar el frente del solvente, dejar secar al aire y
examinar bajo luz ultravioleta a 254 nm: en el cro-
tra, ninguna mancha correspondiente al ismero de
palmitato de cloranfenicol y al dipalmitato de clo-
ranfenicol debe ser ms intensa que la mancha
correspondiente en los cromatogramas obtenidos
con las Soluciones estndar A y B (2 %) y a excep-
cin de la mancha principal y las manchas corres-
pondientes al isomero de palmitato de cloranfenicol
y dipalmitato de cloranfenicol, ninguna otra mancha
debe ser ms intensa que la mancha principal en el
(0,5 %).
Secar hasta peso constante sobre pentxido de
fsforo, al vaco, a una presin no mayor de
5 mm Hg: no debe perder ms de 0,5 % de su peso.
VALORACIN
Disolver 90,0 mg de Palmitato de Cloranfenicol
en alcohol y diluir a 100 ml con el mismo solvente.
Diluir 10,0 ml de esta solucin a 250 ml con alco-
hol y medir la absorbancia de esta solucin, en
absorcin, aproximadamente 271 nm. Calcular la
cantidad de C
27
H
42
Cl
2
N
2
O
6
considerando el coefi-
ciente de extincin especfica E(1 %, 1 cm) igual a
178.
CLORANFENICOL,
SUCCINATO SDICO DE
N
Cl
O
2
N
O H
H
O
Cl
o
H
R
1
R
2

Ismero 1: R
1
= CO-CH
2
-CH
2
-CO
2
Na, R
2
= H.
Ismero 3: R
1
= H, R
2
= CO-CH
2
-CH
2
-CO
2
Na.
C
15
H
15
Cl
2
N
2
NaO
8
PM: 445,2 982-57-0
Definicin - Succinato Sdico de Cloranfenicol
es una mezcla en cantidades variables de (2R,3R)-
2-[(Dicloroacetil)amino]-3-hidroxi-3-(4-nitrofenil)
propil butanodioato de sodio (Ismero 3) y de
(1R,2R)-2-[(Dicloroacetil)amino]-3-hidroxi-1-(4-
nitrofenil)propil butanodioato de sodio (Ismero 1).
15
H
15
Cl
2
N
2
NaO
8
, cal-
culado sobre la sustancia anhidra y debe cumplir
amarillento. Higroscpico. Muy soluble en agua;
fcilmente soluble en alcohol; prcticamente inso-
luble en ter.
Sustancias de referencia - Cloranfeni-
col SR-FA. Succinato Sdico de Cloranfeni-
col SR-FA. Disuccinato Disdico de Cloranfeni-
col SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
de espesor.
tico diluido (85:14:1).
Solucin estndar A - Disolver 20 mg de Suc-
cinato Sdico de Cloranfenicol SR-FA en 2 ml de
acetona.
Solucin estndar B - Disolver 20 mg de Clo-
ranfenicol SR-FA en 2 ml de acetona.
Solucin muestra - Disolver 20 mg de Succina-
to Sdico de Cloranfenicol en 2 ml de acetona.
violeta a 254 nm: las dos manchas principales en el
muestra deben ser similares en tamao y valor de R
f

a las manchas obtenidas con la Solucin estndar A
y sus posiciones deben ser diferentes a las obtenidas
con la Solucin estndar B.
B - Disolver 50 mg de Succinato Sdico de
Cloranfenicol en 1 ml de piridina. Agregar 0,5 ml
de solucin de hidrxido de sodio al 8,5 % p/v y
1,5 ml de agua. Calentar en un bao de agua duran-
te 3 minutos: se debe desarrollar color rojo. Agre-
gar 2 ml de cido ntrico y enfriar en corriente de
agua. Agregar 1 ml de nitrato de plata (SR): se
debe formar lentamente un precipitado blanco.
C - Debe responder a los ensayos para So-
dio <410>.
Determinacin de pH <250>
de 2,5 g de Succinato Sdico de Cloranfenicol en
10 ml de agua libre de dixido de carbono.
Rotacin especfica: Entre + 5,0 y + 8,0, calcu-
2,0 %.
Cloranfenicol y disuccinato disdico de clo-
ranfenicol
Fase mvil - Agua, metanol y solucin de cido
fosfrico al 2 % (55:40:5). Filtrar y desgasificar.
Solucin estndar A - Disolver 10 mg de Clo-
ranfenicol SR-FA en Fase mvil y diluir a 10 ml
con Fase mvil (Solucin a). Diluir 5 ml de esta
solucin a 100 ml con Fase mvil.
Solucin estndar B - Disolver 10 mg de Di-
succinato Disdico de Cloranfenicol SR-FA en
Fase mvil y diluir a 100 ml con Fase mvil (Solu-
cin b). Diluir 5 ml de esta solucin a 100 ml con
Fase mvil.
Succinato Sdico de Cloranfenicol en Fase mvil,
agregar 5 ml de la Solucin a y 5 ml de la Solucin
b y diluir a 100 ml con Fase mvil.
Solucin muestra - Disolver 25 mg de Succina-
to Sdico de Cloranfenicol en Fase mvil y diluir a
Cromatografiar la Solucin de resolucin, las Solu-
ciones estndar A y B y la Solucin muestra y re-
gistrar las respuestas de los picos segn se indica en
Procedimiento: en el cromatograma obtenido con la
Solucin de resolucin, las seales con tiempos de
retencin correspondientes a los picos principales
obtenidos a partir de las Soluciones estndar A y B
deben estar separadas de las seales con tiempo de
retencin correspondientes a los dos picos principa-
les obtenidos a partir de la Solucin muestra.
20 l) de la Solucin muestra, la Solucin de reso-
lucin y las Soluciones estndar A y B, registrar los
cromatogramas y medir las respuestas de los picos
principales. En el cromatograma obtenido a partir
de la Solucin muestra, la respuesta del pico co-
rrespondiente al cloranfenicol no debe ser mayor
que la respuesta del pico principal obtenido con la
Solucin estndar A (2,0 %) y la respuesta del pico
correspondiente al disuccinato disdico de cloran-
fenicol no debe ser mayor que la respuesta del pico
principal obtenido con la Solucin estndar B
(2,0 %).
Ensayo de piretgenos <340>
Cuando Succinato Sdico de Cloranfenicol est
destinado a la preparacin de formas farmacuticas
parenterales, debe cumplir con los requisitos del
ensayo. Inyectar a cada conejo 2,5 ml de una solu-
cin de aproximadamente 2 mg de Succinato Sdi-
co de Cloranfenicol por ml en Agua para Inyecta-
bles, por kilogramo de peso corporal.
Cuando Succinato Sdico de Cloranfenicol est
parenterales, debe cumplir con los requisitos del
ensayo.
VALORACIN
Disolver 200 mg de Succinato Sdico de Clo-
ranfenicol en agua y diluir a 500 ml con el mismo
agua y medir la absorbancia a la longitud de onda
de mxima absorcin, aproximadamente 276 nm.
15
H
15
Cl
2
N
2
NaO
8
, consi-
derando el coeficiente de extincin especfica
E(1%,!cm) igual a 220.
ROTULADO
Cuando el Succinato Sdico de Cloranfenicol
est destinado a la preparacin de formas farmacu-
ticas parenterales, indicar en el rtulo que es estril
y apiretgeno.
CLORFENIRAMINA,
MALEATO DE

N
N
CH
3
CH
3
Cl
HO
O O
OH

C
16
H
19
ClN
2
. C
4
H
4
O
4
PM: 390,9 113-92-8
Definicin - Maleato de Clorfeniramina es Ma-
leato de 2-[(p-cloro)--[2-dimetilaminoetil] ben-
cil]piridina. Debe contener no menos de 98,0 por
C
16
H
19
ClN
2
. C
4
H
4
O
4
ciones.
inodoro. Sus soluciones tienen un pH entre 4 y 5.
Fcilmente soluble en agua; soluble en alcohol y
cloroformo; poco soluble en ter.
Sustancia de referencia - Maleato de Clorfeni-
ramina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Punto de fusin (ver 260. Determinacin del
punto de fusin): entre 130 y 135 C.
No ms de 0,2 %.
de espesor.
Fase mvil - Ciclohexano, cloroformo y dieti-
lamina (50:40:10).
Solucin muestra - Disolver 500 mg de Maleato
de Clorfeniramina en cloroformo y diluir a 10,0 ml
Solucin estndar - Diluir 1 ml de Solucin
muestra a 50 ml con cloroformo y mezclar. Trans-
ferir 1 ml de esta solucin a un matraz aforado de
clar.
secar al aire y examinar bajo luz ultravioleta a
dar (0,2 %). [NOTA: descartar las manchas que
aparecen en el origen.]
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 500 mg de Ma-
leato de Clorfeniramina, disolver en 20 ml de cido
actico glacial, agregar 2 gotas de cristal viole-
ta (SR) y titular con cido perclrico 0,1 N (SV).
19,54 mg de C
16
H
19
ClN
2
. C
4
H
4
O
4
.

CLORHDRICO, CIDO
HCl PM: 36,5 7647-01-0
Definicin - cido Clorhdrico debe contener no
menos de 36,5 por ciento y no ms de 38,0 por ciento,
en peso, de HCl y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Caracteres generales - Lquido incoloro, fuman-
te, con olor irritante caracterstico. Si se diluye en dos
veces su volumen de agua, el olor y los vapores des-
aparecen. Densidad relativa aproximadamente 1,19.
CONSERVACIN
En envases de vidrio o de un material inerte de
cierre perfecto a una temperatura no mayor de 30 C.
ENSAYOS
Identificacin
Debe responder a los ensayos para Cloruro
<410>.
A 20 ml de cido Clorhdrico, agregar 2 gotas de
cido sulfrico, evaporar hasta sequedad y someter a
ignicin: el peso del residuo no debe ser mayor de
2 mg (0,008 %).
Bromuro o ioduro, bromo o cloro libre, sulfato
y sulfito
Solucin muestra - Diluir una porcin de cido
Clorhdrico con 2 volmenes de agua.
Bromuro y ioduro - Agregar 1 ml de cloroformo a
10 ml de la Solucin muestra y agregar con cuidado,
gota a gota, agitando constantemente, una mezcla de
cloro (SR) y agua (50:50): el cloroformo no debe
desarrollar coloracin amarilla, anaranjada o violeta.
Bromo o cloro libre - Agregar 1 ml de ioduro de
potasio (SR) y 1 ml de cloroformo a 10 ml de la Solu-
cin muestra y agitar: el cloroformo no debe desarro-
llar coloracin violeta durante no menos de 1 minuto.
Sulfato - A una mezcla de 3 ml de la Solucin
muestra y 5 ml de agua, agregar 5 gotas de cloruro de
bario (SR): no se debe producir turbidez ni precipita-
do durante 1 hora.
Sulfito - A la solucin obtenida en Sulfato, agre-
gar 2 gotas de iodo 0,1 N: no se debe producir turbi-
dez ni decoloracin del iodo.
Evaporar 3,4 ml de cido Clorhdrico, equivalente
a 4 g, en un bao de vapor hasta sequedad, agregar
2 ml de cido actico 1 N al residuo obtenido y diluir
con agua a 25 ml: el lmite es 5 ppm.
VALORACIN
Clorhdrico a un erlenmeyer con tapn de vidrio,
previamente pesado, que contenga aproximadamente
20 ml de agua y pesar. Agregar 25 ml de agua, agre-
gar 3 gotas de rojo de metilo (SR) y titular con
de sodio 1 N equivale a 36,46 mg de HCl.
CLORHDRICO DILUIDO,
CIDO
Definicin - cido Clorhdrico Diluido debe con-
tener no menos de 9,5 por ciento y no ms de 10,5 por
ciento, de HCl y debe cumplir con las siguientes espe-
cificaciones.
FORMULACIN
Clorhdrico, cido .............................. 226 ml
Agua c.s.p. ......................................... 1.000 ml
Transferir la porcin de cido clorhdrico a un ma-
traz aforado de 1 litro, completar a volumen con agua
y mezclar.
Caracteres generales - Lquido incoloro. Inodo-
ro. Densidad relativa aproximadamente 1,05.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Debe responder a los ensayos para Cloruro
<410>.
A 20 ml de cido Clorhdrico Diluido, agregar
2 gotas de cido sulfrico, evaporar hasta sequedad y
someter a ignicin: el peso del residuo no debe ser
mayor de 2 mg (0,008 %).
Sulfato
A 3 ml de cido Clorhdrico Diluido, agregar 5 ml
de agua, mezclar y agregar 5 gotas de cloruro de ba-
rio (SR): no se debe producir turbidez ni precipitado
durante 1 hora.
Sulfito
A la solucin obtenida en Sulfato, agregar 2 gotas
de iodo 0,1 N: no se debe producir turbidez ni decolo-
racin de iodo.
Bromo o cloro libre
A 10 ml de cido Clorhdrico Diluido, agregar
1 ml de ioduro de potasio (SR) y 1 ml de cloroformo y
agitar: la fase clorofrmica no debe desarrollar color
violeta durante no menos de 1 minuto.
A 3,8 ml de cido Clorhdrico Diluido, equivalen-
te a 4 g, agregar 5 ml de agua y 1 gota de fenolftale-
na (SR). Agregar hidrxido de amonio 6 N hasta que
la solucin desarrolle una ligera coloracin rosada.
Agregar 2 ml de cido actico 1 N y diluir con agua a
25 ml. El lmite es 5 ppm.
VALORACIN
Clorhdrico Diluido a un erlenmeyer, agregar 30 ml de
agua y 3 gotas de rojo de metilo (SR) y titular con
de sodio 1 N equivale a 36,46 mg de HCl.
CLOROQUINA
N
N
CH3
N
CH3
CH3
Cl
H

C
18
H
26
ClN
3
PM: 319,9
54-05-7
Definicin - Cloroquina es N
4
-(7-Cloro-
4-quinolinil)-N
1
,N
1
-dietil-1,4-pentanodiamina.
18
H
26
ClN
3
, calculado
o amarillo claro. Soluble en cidos diluidos, cloro-
formo y ter; muy poco soluble en agua.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin ultravioleta <470>
Solvente: cido clorhdrico diluido (1 en
1.000).
Relacin de absorbancias A
343
/A
329
: entre
1,00 y 1,15.
B - Punto de fusin <260>. Entre 87 y 92 C.
No ms de 0,2 %.
Mtodo III.
VALORACIN
roquina, disolver en 50 ml de cido actico gla-
cial (SR), agregar cristal violeta (SR) y titular con
cido perclrico 0,1 N (SV). Realizar una determi-
perclrico 0,1 N equivale a 15,99 mg de
C
18
H
26
ClN
3
.
CLOROQUINA, FOSFATO DE
N
N
CH
3
N
CH
3
CH
3
Cl
H
2 H
3
PO
4

C
18
H
26
ClN
3
. 2H
3
PO
4
PM: 515,9 50-63-5
Definicin - Fosfato de Cloroquina
es Fosfato de N
4
-(7-cloro-4-quinolinil)-N
1
,N
1
-dietil-
1,4-pentanodiamina (2:1). Debe contener no menos
C
18
H
26
ClN
3
. 2H
3
PO
4
caciones.
o casi blanco. Higroscpico. Fcilmente soluble en
agua; muy poco soluble en alcohol, ter y metanol.
Presenta dos formas polimrficas, una funde
aproximadamente a 195 C y la otra a 218 C.
Sustancias de referencia - Fosfato de Cloro-
quina SR-FA. Sulfato de Cloroquina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. Disolver
100 mg de Fosfato de Cloroquina en 10 ml de agua.
Agregar 2 ml de hidrxido de sodio al 8,5 % y
agitar con dos porciones de 20 ml de cloroformo.
Combinar los extractos clorofrmicos, lavar con
agua y secar sobre sulfato de sodio anhidro. Disol-
ver el residuo obtenido con 2 ml de cloroformo.
Comparar el espectro obtenido con una solucin de
Sulfato de Cloroquina SR-FA preparada del mismo
modo, excepto que deben pesarse 80 mg de Sulfato
de Cloroquina SR-FA.
B - Disolver 100 mg de Fosfato de Cloroquina
en agua y diluir a 100,0 ml con el mismo solvente.
Diluir 1 ml de esta solucin a 100,0 ml con agua y
examinar entre 210 y 370 nm: el espectro de absor-
cin ultravioleta de esta solucin (ver 470. Espec-
trofotometra ultravioleta y visible) debe presentar
mximos a 220, 235, 256, 329 y 342 nm. La absor-
bancia especfica a estas longitudes de onda debe
estar comprendida entre 600 y 660, 350 y 390, 300
y 330, 325 y 355, 360 y 390, respectivamente.
preparada disolviendo 2,5 g de Fosfato de Cloro-
quina en agua libre de dixido de carbono y diluida
2,0 %.
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, ciclohexano y dieti-
lamina (50:40:10).
Solucin muestra - Disolver 500 mg de Fosfato
de Cloroquina en agua y diluir a 10 ml con el mis-
mo solvente.
muestra a 100 ml con agua.
Solucin estndar diluida - Diluir 5 ml de la
Solucin estndar a 10 ml con agua.
cin estndar y 2 l de la Solucin estndar dilui-
da. Dejar secar las aplicaciones y desarrollar los
marcar el frente del solvente y dejar secar al aire .
Examinar la placa bajo luz ultravioleta a 254 nm: a
excepcin de la mancha principal en el cromato-
grama obtenido a partir de la Solucin muestra,
ninguna mancha debe ser mayor en tamao o inten-
sidad que la obtenida con la Solucin estndar
(1,0 %) y no ms de una mancha debe ser ms in-
tensa que la obtenida con la Solucin estndar
diluida (0,5 %).
Mtodo IV. Disolver 2 g de Fosfato de Cloro-
quina en 10 ml de agua. Agregar 5 ml de amoniaco
concentrado y agitar con 40 ml de ter. Filtrar la
fase acuosa y neutralizar el filtrado con cido acti-
co glacial. Calentar en un bao de agua para elimi-
nar el ter, dejar enfriar y diluir a 20 ml con agua.
Preparar la Solucin estndar empleando Solucin
estndar de plomo (2 ppm). El lmite es 0,002 %.
VALORACIN
fato de Cloroquina, disolver en 50 ml de cido
actico glacial y titular con cido perclrico
18
H
26
ClN
3
. 2H
3
PO
4
.
CLOROQUINA,
SULFATO DE
N Cl
NH
N CH
3
CH
3
H CH
3
. H
2
SO
4
. H
2
O

C
18
H
28
ClN
3
O
4
S . H
2
O PM: 436,0
Definicin - Sulfato de Cloroquina es Sulfa-
to de N
4
-(7-cloro-4-quinolinil)-N
1
, N
1
-dietil-1,4-pen
tanodiamina. Debe contener no menos de 98,5 por
C
18
H
28
ClN
3
O
4
S . H
2
O, calculado sobre la sustancia
caciones.
Fcilmente soluble en agua y metanol; muy poco
soluble en alcohol; prcticamente insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Sulfato de Cloroqui-
na SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos hermticos.
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. Disolver por
separado, 0,1 g de Sulfato de Cloroquina y 0,1 g de
Sulfato de Cloroquina SR-FA en 10 ml de agua.
Agregar a cada uno 2 ml de hidrxido de sodio al
8,5 % p/v y extraer con dos porciones de 20 ml de
cloroformo. Combinar las fases clorofrmicas,
lavar con agua y secar sobre sulfato de sodio an-
hidro, evaporar hasta sequedad y disolver los resi-
duos por separado en 2 ml de cloroformo.
B - Absorcin ultravioleta <470>. Disolver
0,1 g de Sulfato de Cloroquina en agua y diluir a
100 ml con el mismo solvente. Diluir 1 ml de esta
solucin a 100 ml con agua y examinar entre 210 y
370 nm: esta solucin debe presentar mximos de
absorcin a 220, 235, 256, 329 y 342 nm. Las ab-
sortividades especficas en estos mximos deben
estar comprendidas entre 730 y 810; entre 430 y
470; entre 370 y 410; entre 400 y 440 y entre 430 y
470, respectivamente.
C - Debe responder a los ensayos para Sulfa-
to <410>.
Entre 206 y 209 C.
Solucin muestra: disolver 25 mg de Sulfato de
Cloroquina en 20 ml de agua y agregar 8 ml de
cido pcrico (SR1). Lavar el precipitado con agua,
alcohol y finalmente con ter.
preparada disolviendo 2,0 g de Sulfato de Cloroqui-
na en 25 ml de agua libre de dixido de carbono.
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, ciclohexano y dieti-
lamina (50:40:10).
Solucin muestra - Disolver 500 mg de Sulfato
de Cloroquina en agua y diluir a 10 ml con el mis-
mo solvente.
Solucin estndar A - Diluir 1 ml de la Solu-
cin muestra a 100 ml con agua.
violeta a 254 nm: a excepcin de la mancha princi-
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Solu-
tamao o intensidad que la mancha obtenida con la
Solucin estndar A (1 %); y no ms de una man-
cha debe ser ms intensa que la obtenida con la
5,0 %; determinado sobre 500 mg de Sulfato de
Cloroquina.
No ms de 0,1 %.
Mtodo IV. Disolver 2 g de Sulfato de Cloro-
quina en 10 ml de agua. Agregar 5 ml de amonaco
concentrado y agitar con 40 ml de ter. Filtrar la
fase acuosa y neutralizar el filtrado con cido acti-
co glacial. Calentar en un bao de agua para elimi-
nar el ter, dejar enfriar y diluir a 20 ml con agua:
12 ml de esta solucin no deben contener ms de
0,002 %. Preparar la Solucin estndar empleando
Solucin estndar de plomo (2 ppm).
VALORACIN
fato de Cloroquina, disolver en 50 ml de cido
18
H
28
ClN
3
O
4
S.
CLOROTIAZIDA

O
S
NH
N
O O
NH
2
S
Cl
O

C
7
H
6
ClN
3
O
4
S
2
PM: 295,7 58-94-6
Definicin - Clorotiazida es 6-Cloro-2H-
1,2,4-benzotiadiazina7-sulfonamida-1,1dioxido.
7
H
6
ClN
3
O
4
S
2
, calcula-
340 C, con descomposicin. Fcilmente soluble
en dimetilformamida y dimetilsulfxido; poco solu-
ble en metanol y piridina; muy poco soluble en
agua; prcticamente insoluble en cloroformo y ter.
Sustancias de referencia - Clorotiazi-
da SR-FA. 4-Amino-6-cloro-
1,3-bencenodisulfonamida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: secar previamente a 105 C durante
1 hora.]
Solvente: hidrxido de sodio 1 en 250.
3,0 %.
No ms de 0,1 %.
Cloruro - Disolver 1,0 g de Clorotiazida en una
mezcla de 10 ml de agua y 10 ml de hidrxido de
sodio 1 en 10. Enfriar en un bao de hielo, agregar
20 ml de agua y 5 ml de cido ntrico: se debe for-
mar un precipitado blanco. Titular potenciomtri-
camente con nitrato de plata 0,050 N, empleando un
sistema de electrodos plata-cloruro de plata: no
deben consumirse ms de 0,28 ml (0,05 %).
No ms de 0,003 %.
Secar a 105 C durante 1 hora: no debe perder
Lmite de 4-amino-6-cloro-1,3-bencenodisul-
fonamida
cantidad de 4-amino-6-cloro-1,3-
bencenodisulfonamida en la porcin de Clorotiazida
en ensayo, relacionando las respuestas de los picos
de 4-amino-6-cloro-1,3-bencenodisulfonamida
obtenidos con la Preparacin muestra y la Prepa-
racin estndar. No debe contener ms de 1,0 %.
Mtodo III.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Fosfato monobsico de sodio
0,1 M y acetonitrilo (9:1). Ajustar a pH 3,0 0,1
con cido fosfrico. Filtrar y desgasificar. Hacer
100. Cromatografa).
Preparacin estndar - [NOTA: un volumen de
acetonitrilo que no exceda el 10 % del volumen
total de la preparacin puede ser empleado para
disolver las Sustancias de referencia]. Disolver una
cantidad exactamente pesada de Clorotiazi-
da SR-FA y 4-Amino-6-cloro-1,3-bencenodisulfo-
namida SR-FA en Fase mvil para obtener una
solucin de aproximadamente 0,15 mg por ml de
Clorotiazida SR-FA y 1,5 g por ml de 4-Amino-
6-cloro-1,3-bencenodisulfonamida SR-FA.
dedor de 30 mg de Clorotiazida, transferir a un
matraz aforado de 200 ml, disolver en un pequeo
volumen de acetonitrilo que no exceda el 10 % del
volumen total de la preparacin, completar a volu-
men con Fase mvil y mezclar.
ben ser aproximadamente 0,9 para 4-amino-6-cloro-
1,3-bencenodisulfonamida y 1,0 para clorotiazida;
la resolucin R entre los picos de 4-amino-6-cloro-
1,3-bencenodisulfonamida y clorotiazida no debe
ser menor de 3,5; la desviacin estndar relativa
1,5 %.
cantidad de C
7
H
6
ClN
3
O
4
S
2
en la porcin de Cloro-
tiazida en ensayo.

CLOROXILENOL

H
3
C
Cl
CH
3
OH

C
8
H
9
ClO PM: 156,6 88-04-0
Definicin - Cloroxilenol es 4-Cloro-
3,5-dimetil-fenol. Debe contener no menos de 98,5
C
8
H
9
ClO, calculado sobre la sustancia anhidra y
tales blancos, de olor caracterstico. Fcilmente
soluble en alcohol, ter, aceites fijos y en soluciones
de hidrxidos alcalinos; muy poco soluble en agua.
Sustancias de referencia - Cloroxile-
nol SR-FA. Impureza A de Cloroxilenol SR-FA:
2-Cloro-3,5-dimetilfenol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Entre 114 y 116 C.
0,5 %.
No ms de 0,1 %.
Transferir 0,10 g de Cloroxilenol a un crisol
apropiado, agregar 5 gotas de cido sulfrico y
someter a ignicin hasta reduccin completa a ceni-
zas. Agregar a la masa carbonizada 10 gotas de
cido sulfrico y calentar cuidadosamente hasta que
no se desprendan vapores blancos. Someter a igni-
cin, a una temperatura entre 500 y 600 C, hasta
carbonizar completamente. Enfriar, agregar 4 ml de
cido clorhdrico 6 N, tapar, digerir en un bao de
vapor durante 15 minutos, destapar y evaporar
lentamente en un bao de vapor hasta sequedad.
Humedecer el residuo con 1 gota de cido clorhdri-
co, agregar 10 ml de agua caliente y digerir durante
2 minutos. Diluir con agua a aproximadamente
25 ml. Filtrar, si fuera necesario, lavar el crisol y el
filtro con 10 ml de agua, combinar el filtrado y los
lavados en un tubo de Nessler de 50 ml, agregar
2 ml de cido clorhdrico, diluir con agua a 47 ml y
mezclar. No debe contener ms de 0,01 %.
dica en Valoracin.
Solucin estndar - Disolver cuantitativamente
cantidades exactamente pesadas de Impureza A de
Cloroxilenol SR-FA y 3,5-dimetilfenol en cloro-
formo para obtener una solucin de aproximada-
mente 0,08 mg de cada uno por ml.
Solucin muestra - Disolver cuantitativamente
una cantidad exactamente pesada de Cloroxilenol
en cloroformo para obtener una solucin de
miento: la resolucin R entre los picos de
3,5-dimetilfenol y de impureza A de cloroxilenol no
tiva para inyecciones repetidas no debe ser mayor
de 10 %.
de todos los picos.
Calcular los porcentajes de 3,5-dimetilfenol
(C
8
H
10
O) o de Impureza A de Cloroxilenol
(C
8
H
9
ClO) en la porcin de Cloroxilenol en ensayo,
0,2r
M
/r
E
en la cual r
M
y r
E
3,5-dimetilfenol o Impureza A de Cloroxilenol,
segn corresponda, obtenidas a partir de la Solucin
muestra y la Solucin estndar, respectivamente:
no debe contener ms de 0,2 % de 3,5-dimetilfenol
ni de Impureza A de Cloroxilenol.
Calcular el porcentaje de cada impureza indivi-
dual en la porcin de Cloroxilenol en ensayo, por la
frmula siguiente:
100r
i
/r
t

en la cual r
i
es la respuesta de cada pico obtenido en
la Solucin muestra, excluyendo el pico de cloroxi-
lenol, de 3,5-dimetilfenol y de la Impureza A de
Cloroxilenol y r
t
es la suma de las respuestas de
todos los picos : no debe contener ms de 0,5 % de
cualquier impureza individual.
Calcular el porcentaje total de impurezas en la
porcin de Cloroxilenol en ensayo, por la frmula
siguiente:
100r
T
/r
t
en la cual r
T
es la suma de las respuestas de todos
los picos, excluyendo el pico de cloroxilenol y r
t
es
la suma de las respuestas de todos los picos, exclu-
yendo el pico del solvente, obtenidos en la Solucin
muestra: no debe contener ms de 1,5 % de impure-
zas totales.
VALORACIN
3 % de polietilenglicol de peso molecular promedio
aproximado 15.000 sobre un soporte de tierra sil-
cea para cromatografa de gases la cual ha sido
calcinada a 900 C mezclando tierra de diatomea
con Na
2
CO
3
[NOTA: la tierra silcea se lava con
cidos, luego se lava con agua hasta neutralidad
pero no se lava con bases. La tierra silcea puede
ser silanizada al tratarla con un agente como dime-
tildiclorosilano para bloquear los grupos silanoles
superficiales]. Mantener la columna, el inyector y
el detector a 210 C. Se debe emplear nitrgeno
seco como gas transportador con un caudal de
aproximadamente 30 ml por minuto.
lucin de p-clorofenol en cloroformo de aproxima-
exactamente pesada de Cloroxilenol SR-FA en
Solucin del estndar interno para obtener una
solucin de aproximadamente 1 mg por ml.
dedor de 100 mg de Cloroxilenol, transferir a un
matraz aforado de 100 ml, disolver en Solucin del
estndar interno, completar a volumen y mezclar.
p-clorofenol y cloroxilenol no debe ser menor de
2,0; el factor de asimetra para el pico de cloroxile-
nol no debe ser mayor de 1,5; la desviacin estndar
mayor de 1,5 %.
cantidad de C
8
H
9
ClO en la porcin de Cloroxilenol
en ensayo.

CLORPROMAZINA,
CLORHIDRATO DE

S
N
N
CH
3
Cl
CH
3
HCl

C
17
H
19
ClN
2
S . HCl PM: 355,3 69-09-0
Definicin - Clorhidrato de Clorpromazina es
Monoclorhidrato de 2-cloro-N,N-dimetil-10H-
fenotiazin-10-propanamina. Debe contener no
ciento de C
17
H
19
ClN
2
S . HCl, calculado sobre la
especificaciones.
o casi blanco, inodoro. Se oscurece por exposicin
prolongada a la luz y al aire. Muy soluble en agua;
fcilmente soluble en alcohol y cloroformo; insolu-
ble en ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Clor-
promazina SR-FA
CONSERVACIN
ENSAYOS
[NOTA: en todos los procedimientos siguientes,
proteger la muestra, la Sustancia de Referencia y
sus soluciones de la luz, realizando los procedi-
mientos bajo luz de baja intensidad y empleando
material de vidrio inactnico].
Identificacin
Otras fenotiazinas alquiladas. El valor de R
f
de la
con el obtenido con la Solucin estndar.
C - Una solucin de Clorhidrato de Clorproma-
zina 1 en 10 debe responder a los ensayos para
Cloruro <410>.
Entre 195 y 198 C.
No ms de 0,1 %.
Otras fenotiazinas alquiladas
de espesor.
Fase mvil - [NOTA: preparar en el momento
de su uso]. ter y acetato de etilo (50:50), saturada
con hidrxido de amonio.
apropiada de Clorhidrato de Clorpromazina SR-FA
en metanol para obtener una solucin de aproxima-
etapas con metanol para obtener una solucin de
de 50 mg de Clorhidrato de Clorpromazina previa-
mente secado, disolver en metanol, diluir a 10 ml y
mezclar.
placa 10 l de la Solucin estndar, 10 l de la
Solucin estndar diluida y 10 l de la Solucin
muestra. Dejar secar las aplicaciones y desarrollar
los cromatogramas hasta que el solvente haya reco-
durante 20 minutos. Examinar la placa bajo luz
ultravioleta a 254 nm: a excepcin de la mancha
principal, ninguna mancha en el cromatograma
mayor en tamao e intensidad que la mancha prin-
cipal obtenida con la Solucin estndar diluida
(0,5 %).
Mtodo I.
VALORACIN
Clorhidrato de Clorpromazina y disolver en una
mezcla de 5 ml de cido clorhdrico 0,1 N y 50 ml
de alcohol y titular con hidrxido de sodio
ciomtricamente (ver 780. Volumetra). Cada ml de
C
17
H
19
ClN
2
S . HCl.
CLORTALIDONA

N OH
O
Cl
S
NH
2
O O
H

C
14
H
11
ClN
2
O
4
S PM: 338,8 77-36-1
Definicin - Clortalidona es 2-Cloro-
5-(2,3-dihidro-1-hidroxi-3-oxo-1H-isoindol-1-il)
bencenosulfonamida. Debe contener no menos de
C
14
H
11
ClN
2
O
4
o blanco amarillento. Funde por encima de los
215 C, con descomposicin. Soluble en metanol;
agua, cloroformo y ter.
Sustancias de referencia - Clortalido-
na SR-FA. Acido 4'-cloro-3'-sulfamoil-2-benzofe-
nona carboxlico SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: cido clorhdrico 2 N en metanol
1 en 50.
4,0 %.
C - Disolver aproximadamente 50 mg de Clor-
talidona en 3 ml de cido sulfrico: se debe produ-
cir un color amarillo intenso.
Pesar exactamente alrededor de 2 g de Clortali-
dona, secar a 105 C durante 4 horas: no debe per-
der ms de 0,4 % de su peso.
No ms de 0,1 %.
Cloruro - Agitar 1,0 g de Clortalidona con
40 ml de agua durante 5 minutos y filtrar a travs de
papel de filtro libre de cloruro previamente enjua-
gado con agua: el filtrado no debe presentar ms
cloruro que el que corresponde a 0,50 ml de cido
clorhdrico 0,020 N (0,035 %).
Lmite de cido 4'-cloro-3'-sulfamoil-2- ben-
zofenona carboxilico (ACC)
Proceder segn se indica en Valoracin. Calcu-
lar la cantidad de ACC en la porcin de Clortalido-
na en ensayo, relacionando las respuestas de los
picos de CCA y del estndar interno, obtenidos a
partir de la Preparacin muestra y la Preparacin
estndar. No debe contener ms de 1,0 %.
VALORACIN
por minuto.
Fase mvil - Fosfato dibsico de amonio
0,01 M y metanol (3:2) y ajustar a pH 5,5 0,1 con
cido fosfrico. Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
lucin de 2,7-naftalenodiol en metanol de aproxi-
Solucin de ACC - Preparar una solucin de
Acido 4'-Cloro-3'-sulfamoil-2-benzofenona car-
boxlico SR-FA en metanol de aproximadamente
5 g por ml.
de Clortalidona SR-FA en metanol de aproximada-
mente 1 mg por ml. Transferir 5,0 ml de esta solu-
cin a un matraz aforado de 50 ml que contenga
5,0 ml de Solucin del estndar interno y 10,0 ml
de Solucin de ACC. Completar a volumen con
agua y mezclar.
dedor de 50 mg de Clortalidona, transferir a un
matraz aforado de 50 ml, disolver en metanol, com-
rado de 50 ml que contenga 5,0 ml de Solucin del
estndar interno y 10,0 ml de metanol. Completar
ben ser aproximadamente 0,5 para ACC, 0,8 para
clortalidona y 1,0 para el estndar interno; la reso-
lucin R entre los picos de clortalidona y ACC no
debe ser menor de 1,5: la resolucin R entre los
picos de clortalidona y el estndar interno no debe
ser menor de 1,5; los factores de asimetra para los
picos de clortalidona y de ACC no deben ser mayo-
res de 2,0; la desviacin estndar relativa para in-
yecciones repetidas no debe ser mayor de 2,0 %.
cantidad de C
14
H
11
ClN
2
O
4
S en la porcin de Clorta-
lidona en ensayo.

CLOTRIMAZOL

C
22
H
17
ClN
2
PM: 344,9 23593-75-1
Definicin - Clotrimazol es
1-[(2-Clorofenil)difenilmetil]-1H-imidazol. Debe
22
H
17
ClN
2
especificaciones.
o amarillo plido. Funde aproximadamente a
en acetona, alcohol, cloroformo y metanol; prcti-
camente insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Clotrimazol SR-FA.
Impureza A de Clotrimazol SR-FA [(o-Clorofenil)-
difenilmetanol].
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Lmite de imidazol. La mancha principal en el
muestra se debe corresponder con la mancha prin-
cipal obtenida con la Solucin estndar B.
No ms de 0,1 %.
Lmite de imidazol
de espesor.
Fase mvil - Tolueno, n-propanol y amoniaco
(90:10:0,5).
imidazol en alcohol de aproximadamente 100 g
por ml.
Clotrimazol SR-FA en alcohol de aproximadamente
25 mg por ml.
Clotrimazol en alcohol de aproximadamente 50 mg
por ml.
placa, 10 l de la Solucin muestra y 10 l de las
vente y dejar secar al aire durante 5 minutos. Colo-
car la placa en un recipiente cerrado que contenga
100 g de iodo y dejar en reposo durante 60 minutos.
Retirar la placa y observar los cromatogramas: la
mancha obtenida a partir de la Solucin muestra,
con un valor de R
f
similar a la mancha obtenida con
la Solucin estndar A, no debe ser mayor en tama-
o o intensidad que la mancha obtenida con la So-
lucin estndar A (0,2 % de imidazol).
Lmite de (o-clorofenil)-difenilmetanol
Solucin de fosfato dibsico de potasio - Disol-
ver 4,35 g de fosfato dibsico de potasio en agua y
completar a 1 litro con el mismo solvente.
Fase mvil - Metanol y Solucin de fosfato di-
bsico de potasio (68:32). Filtrar y desgasificar.
mente alrededor de 5 mg de Impureza A de Clotri-
mazol SR-FA, transferir a un matraz aforado de
10 ml y completar a volumen con metanol.
Solucin estndar - Transferir 1 ml de Solucin
agregar 25 ml de Solucin de fosfato dibsico de
potasio y completar a volumen con metanol.
de 100 mg de Clotrimazol, transferir a un matraz
aforado de 10 ml, agregar 5 ml de metanol para
disolver y 2,5 ml de Solucin de fosfato dibsico de
N
Cl
N
potasio, completar a volumen con metanol y mez-
clar.
Solucin de resolucin - Transferir 1 ml de So-
lucin madre del estndar y 1 ml de
cedimiento: la resolucin R entre los picos de clo-
trimazol y (o-clorofenil)-difenilmetanol no debe ser
menor de 1,9. Los tiempos de retencin relativos
deben ser aproximadamente 0,8 para
(o-clorofenil)difenilmetanol y 1,0 para clotrimazol.
centaje de Impureza A de Clotrimazol en la porcin
en ensayo. No debe contener ms de 0,5 %.
VALORACIN
trimazol, disolver en 80 ml de cido actico glacial.
Titular con cido perclrico 0,1 N (SV) determi-
34,48 mg de C
22
H
17
Cl
2
N
2.

COBRE, SULFATO DE

SO
4
Cu.5H
2
O PM: 249,7 7758-99-8
Definicin - Sulfato de Cobre debe contener no
ciento de SO
4
Cu calculado sobre la sustancia seca y
Caracteres generales - Polvo azul cristalino o
cristales transparentes azules. Fcilmente soluble
en agua; soluble en metanol y prcticamente inso-
luble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 5 g de Sulfato de Cobre en 100 ml
de agua [NOTA: conservar esta solucin para el
ensayo de Identificacin B y para la Solucin mues-
tra en Lmite de cloruro]. Transferir 1 ml de esta
solucin a un tubo de ensayo, agregar gota a gota
una solucin de amonaco 3,4 % p/v, hasta obtener
un precipitado azul. El agregado de una mayor
cantidad de amonaco diluido disuelve el precipita-
do y produce un color azul oscuro.
B - Diluir 1 ml de la solucin obtenida en el en-
sayo de Identificacin A a 5 ml con agua: la solu-
cin debe responder a los ensayos para Sulfato
<410>.
Preparar una solucin de Sulfato de Cobre en
agua de aproximadamente 0,05 g por ml: la solu-
cin debe ser clara.
Lmite de cloruro
Solucin muestra - Diluir 10 ml de la solucin
obtenida en el ensayo de Identificacin A a 15 ml
con agua.
tra agregar 1 ml de cido ntrico al 12,5 % p/v y
transferir la mezcla a un tubo de ensayo que con-
tenga 1 ml de nitrato de plata (SR) y proteger de la
luz. Proceder del mismo modo con una mezcla
constituida por 10 ml de solucin de cloruro (5
ppm) (SL) y 5 ml de agua. Luego de 5 minutos, si
la Solucin muestra presenta opalescencia, sta no
debe ser ms intensa que la del control (0,1 %).
Lmite de hierro
Solucin muestra - Transferir 0,5 g de Sulfato
de Cobre a un matraz aforado de 25 ml, disolver
con 10 ml de agua, agregar 2,5 ml de cido ntrico
libre de plomo y completar a volumen con agua.
Soluciones estndar - Preparar las soluciones
estndar utilizando Solucin de hierro (20 ppm)
(SL), agregando 2,5 ml de cido ntrico libre de
plomo y diluyendo a 25 ml con agua.
Solucin blanco - Transferir 2,5 ml de cido
ntrico libre de plomo a un matraz aforado de 25 ml
y completar a volumen con agua
la Solucin muestra y de las Soluciones estndar,
(ver 440. Espectrofotometra de absorcin y emi-
sin atmica. Mtodo I) con un espectrofotmetro
ajustado a 248,3 nm equipado con una lmpara de
ctodo hueco de hierro y una llama de aire-
acetileno. Emplear la Solucin blanco para llevar a
cero la lectura del aparato. [NOTA: el cobre podra
formar acetiluros explosivos con el acetileno. Lim-
piar el mechero minuiciosamente antes que este se
seque.]. La Solucin muestra no debe contener ms
de 100 ppm de hierro.
Lmite de plomo
Solucin muestra - Transferir 2,5 g de Sulfato
de Cobre a un matraz aforado de 25 ml, disolver
con 10 ml de agua, agregar 2,5 ml de cido ntrico
libre de plomo y completar a volumen con agua.
Soluciones estndar - Preparar las soluciones
estndar utilizando Solucin de plomo (100 ppm)
(SL), agregando 2,5 ml de cido ntrico libre de
plomo y diluyendo a 25 ml con agua.
Solucin blanco - Transferir 2,5 ml de cido
ntrico libre de plomo a un matraz aforado de 25 ml
y completar a volumen con agua
sin atmica. Mtodo I) con un espectrofotmetro
ctodo hueco de plomo y una llama de aire-
cero la lectura del aparato. [NOTA: el cobre podra
formar acetilidos/acetiluros explosivos con el aceti-
leno. Limpiar el mechero minuiciosamente antes
que este se seque.]. La Solucin muestra no debe
contener ms de 50 ppm de hierro
Secar a 250 10 C hasta peso constante: debe
perder entre 35,0 a 36,5 % de su peso.
VALORACIN
fato de Cobre, disolver en 50 ml de agua, agregar
2 ml de cido sulfrico y 3,0 g de ioduro de potasio.
Titular con Tiosulfato de sodio 0,1 N (SV), agre-
gando 2 ml de Almidn (SR) hacia el final de la
titulacin. Determinar el punto final potenciometri-
camente. Cada ml de Tiosulfato de sodio
0,1 N (SV) equivale a 24,97 mg de SO
4
Cu.5H
2
O.
CODENA

H
2
O
O H
3
CO
H
N CH
3
OH
H

C
18
H
21
NO
3
. H
2
O PM: 317,4 6059-47-8
Anhidro PM: 299,4 76-57-3
Definicin - Codena es (5, 6)-7,8-Didehidro-
4,5-epoxi-3-metoxi-17-metilmorfinan-6-ol. Debe
18
H
21
NO
3
, determinada sobre las
sustancia seca y debe cumplir con las siguientes espe-
cificaciones.
cristales incoloros o blancos. Eflorescente al aire
seco y es afectado por la luz. En soluciones cidas o
alcohlicas es levorrotatoria. Una solucin saturada
es alcalina al tornasol. Muy soluble en cloroformo;
fcilmente soluble en alcohol; moderadamente soluble
en ter; poco soluble en agua. Cuando se calienta con
una cantidad de agua insuficiente para una total diso-
lucin, funde formando un aceite que cristaliza al
enfriar.
Sustancia de referencia - Sulfato de Code-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: cido sulfrico 0,1 N.
La absortividad a 284 nm, calculada sobre la
sustancia seca, debe ser entre 112,9 y 119,9 % de la
del Sulfato de Codena SR-FA.
B - Absorcin infrarroja <460>. En fase slida.
Disolver 50 mg de Sulfato de Codena SR-FA en
15 ml de agua, alcalinizar con hidrxido de amonio
6 N y extraer con varias porciones de 10 ml de cloro-
formo, evaporar los extractos clorofrmicos combina-
dos en un rotavapor y secar a 80 C durante 4 horas.
Proceder de igual manera con la muestra.
C - A 10 mg de Codena, agregar 1 ml de cido
sulfrico y 0,05 ml de una solucin de cloruro frrico
al 1,3 %. Calentar en un bao de agua: se debe des-
arrollar color azul que cambia al rojo con el agregado
de 0,05 ml de cido ntrico.
Cuando se seca previamente, funde entre 154 y
158 C, con un intervalo de fusin no mayor de 2 C.
bles <350>
Disolver 10 mg de Codena en 5 ml de cido
sulfrico (SR): el color de la solucin no debe ser ms
intenso que el de la Solucin de comparacin S.
recubierta con gel de slice para cromatografa, de
0,25 mm de espesor.
Fase mvil - Alcohol absoluto, ciclohexano e
hidrxido de amonio (72:30:6).
Codena en alcohol absoluto de aproximadamente
40 mg por ml.
Solucin muestra B - Diluir 2,0 ml de la Solucin
muestra A a 100 ml con alcohol absoluto.
Solucin muestra C - Diluir 1,0 ml de la Solucin
muestra A a 100 ml con alcohol absoluto.
Revelador - Mezclar 3 ml de solucin de cido
cloroplatnico al 10 % con 97 ml de agua y agregar
100 ml de solucin de ioduro de potasio al 6 %.
placa 10 l de las Soluciones muestra A, B y C. Dejar
secar las aplicaciones y desarrollar los cromatogramas
aproximadamente tres cuartas partes de la longitud de
la placa. Retirar la placa de la cmara, marcar el
frente del solvente y dejar evaporar. Pulverizar sobre
la placa con Revelador: a excepcin de la mancha
principal y de cualquier otra mancha observada en el
origen, ninguna mancha en el cromatograma obtenido
a partir de la Solucin muestra A debe ser ms intensa
que la obtenida con la Solucin muestra B (2 %) y no
ms de una mancha con un valor de R
f
mayor que el
de la mancha principal debe ser ms intensa que la
obtenida con la Solucin muestra C (1 %).
No ms de 0,1 %.
Lmite de morfina
Disolver 50 mg de ferricianuro de potasio en
10 ml de agua, agregar 1 gota de cloruro frrico (SR)
y 1 ml de una solucin de Codena al 1 %, neutra o
levemente acidificada con la ayuda de cido sulfrico:
no se debe producir color azul inmediatamente.
Secar a 80 C durante 4 horas: no debe perder ms
de 6,0 % de su peso.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 400 mg de Code-
na, previamente secada, y disolver en 30,0 ml de
cido sulfrico 0,1 N (SV) con calentamiento. Enfriar
y agregar 10 ml de agua. Agregar rojo de metilo (SR)
y titular el exceso de cido con hidrxido de sodio
0,1 N (SV). Realizar una determinacin con un blan-
co y hacer las correcciones necesarias (ver 780. Titu-
laciones residuales en Volumetra). Cada ml de cido
sulfrico 0,1 N equivale a 29,94 mg de C
18
H
21
NO
3
.
CODENA, FOSFATO DE

H
3
PO
4
1/2 H
2
O
O H
3
CO
H
H
N CH
3
OH

C
18
H
21
NO
3
. H
3
PO
4
. H
2
O PM: 406,4 41444-62-6
Anhidro PM: 397,4 52-28-8
Definicin - Fosfato de Codena es Fosfato de
(5,6)-7,8-didehidro-4,5-epoxi-3-metoxi-17-
metilmorfinan-6-ol (1:1), hemihidrato. Debe con-
18
H
21
NO
3
. H
3
PO
4
, calculado
o cristales aciculares blancos. Fotosensible. Sus
soluciones son cidas al tornasol. Muy soluble en
agua caliente; fcilmente soluble en agua; soluble
en alcohol a ebullicin; poco soluble en alcohol.
Sustancia de referencia - Fosfato de Code-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Neutralizar una solucin de Fosfato de Co-
dena 1 en 50 con hidrxido de amonio 6 N y agre-
gar nitrato de plata (SR): se debe formar un precipi-
tado amarillo de fosfato de plata soluble en cido
ntrico 2 N y en hidrxido de amonio 6 N.
Acidez
Disolver 100 mg de Fosfato de Codena en
20 ml de agua y titular con hidrxido de sodio
0,010 N a pH 5,4, empleando un medidor de pH: no
se debe requerir ms de 1,0 ml de hidrxido de
sodio 0,010 N.
3,0 %.
Lmite de cloruro
A 10 ml de una solucin de Fosfato de Codena
1 en 100 acidificada con cido ntrico, agregar unas
gotas de nitrato de plata (SR): no se debe producir
opalescencia de inmediato.
Lmite de sulfato
A 10 ml de una solucin de Fosfato de Codena
1 en 100, agregar unas gotas de cloruro de ba-
rio (SR): no se debe producir turbidez de inmediato.
Lmite de morfina
Disolver 50 mg de ferricianuro de potasio en
10 ml de agua y agregar 1 gota de cloruro frri-
co (SR) y 1 ml de una solucin de Fosfato de Co-
dena 1 en 100: no se debe producir coloracin azul
de inmediato.
Fase estacionaria, Fase mvil y Revelador -
Proceder segn se indica en Pureza cromatogrfica
en Codena.
Fosfato de Codena en una mezcla de cido clorh-
drico 0,01 N y alcohol absoluto (4:1) de aproxima-
Solucin muestra y diluir con una mezcla de cido
clorhdrico 0,01 N y alcohol absoluto (4:1) a
100 ml.
Solucin estndar A y diluir con una mezcla de
cido clorhdrico 0,01 N y alcohol absoluto (4:1) a
100 ml.
Revelador - Mezclar 3 ml de solucin de cido
cloroplatnico al 10 % con 97 ml de agua y agregar
100 ml de solucin de ioduro de potasio al 6 %.
vente y dejar evaporar. Pulverizar sobre la placa
con Revelador y examinar los cromatogramas: a
excepcin de la mancha principal y de cualquier
otra mancha observada en el origen, ninguna man-
cha obtenida a partir de la Solucin muestra debe
ser ms intensa que la mancha principal obtenida
con la Solucin estndar A (2 %) y no ms de una
mancha con un valor de R
f
mayor que el de la man-
cha principal debe ser ms intensa que la mancha
principal obtenida con la Solucin estndar B
(1 %).
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Fosfato
de Codena, disolver con 50 ml de cido actico
glacial, calentando suavemente si fuera necesario
para disolver. Titular con cido perclrico
18
H
21
NO
3
. H
3
PO
4
.
COLCHICINA

C
22
H
25
NO
6
PM: 399,5 64-86-8
Definicin - Es un alcaloide contenido en diver-
sas especies de Colchicum. Colchicina es
(S)-N-(5,6,7,9-tetrahidro-1,2,3,10-tetrametoxi-9-
oxobenzo [a]heptalen-7-il)acetamida. Debe contener
ciento de C
22
H
25
NO
6
anhidra, libre de solventes y debe cumplir con las
Caracteres generales - Polvo cristalino o amorfo
de color amarillo plido a amarillo verdoso. Se oscu-
rece por accin de la luz. Fcilmente soluble en alco-
hol y cloroformo; soluble en agua; poco soluble en
ter.
Sustancia de referencia - Colchicina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Precaucin - Colchicina es extremadamente ve-
nenosa.
Identificacin
da. [NOTA: ignorar cualquier banda de absorcin
que aparezca a 1.735 cm
-1
.]
Rotacin especfica: Entre 240 y 250, calcu-
lada sobre la sustancia anhidra y libre de solventes.
Lmite de colchiceina
A 5 ml de una solucin de Colchicina al 1 % agre-
gar 2 gotas de cloruro frrico (SR): no se debe de-
sarrollar color verde.
Lmite de acetato de etilo
cromatografa de gases con un detector de ionizacin
a la llama y una columna de 1,5 m 4 mm con fase
estacionaria constituida por polietilenglicol 1.000 al
10 % p/p, sobre un soporte de tierra de diatomeas
silanizada para cromatografa. Mantener la columna,
el inyector y el detector a 75, 130 y 150 C, respecti-
vamente. Emplear nitrgeno como gas transportador
con un caudal de 30 ml por minuto.
Solucin del estndar interno - Transferir 1,0 ml
de alcohol absoluto a un matraz aforado de 100 ml y
completar a volumen con agua. Transferir 10,0 ml de
esta solucin a un matraz aforado de 50,0 ml y com-
pletar a volumen con agua.
Solucin estndar - Transferir 1,0 ml de acetato
de etilo a un matraz aforado de 1 litro, disolver y
completar a volumen con agua. A 1,0 ml de esta
solucin agregar 5,0 ml de Solucin del estndar
interno y diluir con agua a 10,0 ml.
de 100 mg de Colchicina y disolver en agua. Agregar
5,0 ml de Solucin del estndar interno y diluir con
agua a 10,0 ml.
registrar los cromatogramas y medir las respuestas de
los picos. Calcular el porcentaje en peso de acetato
de etilo en la porcin de Colchicina en ensayo, consi-
derando como densidad del mismo a 20 C, 0,901 g
por ml: no debe contener ms de 6,0 % p/p.
No ms de 0,1 %.
Examinar los cromatogramas obtenidos en Valo-
racin. La suma de las respuestas de todos los picos,
con excepcin del pico de colchicina, que eluyen
dentro de un intervalo de 1,5 veces el tiempo de re-
tencin de colchicina, no debe ser mayor de 5,0 % de
la suma de todas las respuestas obtenidas.
Mtodo I. El lmite de cloroformo es 100 ppm.
VALORACIN
con fase estacionaria constituida por octilsilano qu-
micamente unido a partculas porosas de slice de 3 a
10 m de dimetro. El caudal debe ser aproximada-
Fase mvil - Diluir 45 ml de fosfato monobsico
de potasio 0,5 M con agua a 450 ml. Agregar
aproximadamente 530 ml de metanol, enfriar a tempe-
ratura ambiente y completar a 1 litro con metanol.
Ajustar con cido fosfrico 0,5 M a pH 5,50 0,05 y
filtrar a travs de una membrana filtrante de 0,45 m.
Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del sistema
en 100. Cromatografa).
exactamente pesada de Colchicina SR-FA en una
mezcla de metanol y agua (1:1) y diluir, cuantitativa-
mente y en etapas, con la misma mezcla para obtener
una solucin de aproximadamente 6 g de Colchici-
na SR-FA por ml. Esta solucin es estable durante
4 meses cuando se almacena en envases de cierre
perfecto y en la oscuridad.
Preparacin muestra - [NOTA: preparar en el
momento de su uso]. Pesar exactamente alrededor de
60 mg de Colchicina y transferir a un matraz aforado
de 500 ml. Disolver en una mezcla de metanol y agua
(1:1) y completar a volumen con la misma mezcla.
Transferir 5,0 ml de esta solucin a un matraz aforado
de 100 ml y completar a volumen con la misma mez-
cla.
las respuestas de los picos segn se indica en Proce-
dimiento: la eficiencia de la columna no debe ser
menor de 4.500 platos tericos; la desviacin estndar
relativa para inyecciones repetidas no debe ser mayor
de 2,0 %.
respuestas de todos los picos registrados durante
1,5 veces el tiempo de retencin de colchicina. El
tiempo de retencin para el pico de colchicina debe
estar comprendido entre 5,5 y 9,5 minutos. Calcular
la cantidad de C
22
H
25
NO
6
en la porcin de Colchicina
en ensayo.
CROMOGLICATO SDICO

O
NaO
O
O
O
OH
O
O
O
ONa
O

C
23
H
14
Na
2
O
11
PM: 512,3 15826-37-6
Sinonimia - Cromoln Sdico.
Definicin - Cromoglicato Sdico es la Sal di-
sdica del cido 5,5-[(2-hidroxi-1,3-propanodiil)
bis(oxi)]bis[4-oxo-4H-1-benzopiran-2-carboxlico].
23
H
14
Na
2
O
11
, calculado
Inodoro e higroscpico. Soluble en agua; insoluble
en alcohol y cloroformo.
Sustancia de referencia - Cromoglicato Sdi-
co SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Absorcin ultravioleta <470>. El espectro
de absorcin ultravioleta de una solucin de Cro-
moglicato Sdico en Solucin reguladora de fosfato
de sodio pH 7,4 (1 en 40.000), preparada segn se
indica en Valoracin, debe presentar mximos a las
mismas longitudes de onda que una solucin similar
de Cromoglicato Sdico SR-FA.
Disolver 1,0 g de Cromoglicato Sdico en 25 ml
de agua libre de dixido de carbono y agregar dos
gotas de azul de bromotimol (SR). Si la solucin
fuera amarilla, no deben consumirse ms de 0,25 ml
de hidrxido de sodio 0,1 N para producir color
azul. Si la solucin fuera azul, no deben consumir-
se ms de 0,25 ml de cido clorhdrico 0,1 N para
producir color amarillo.
10,0 %.
de espesor.
Diluyente - Agua, tetrahidrofurano libre de es-
tabilizantes y acetona (6:4:1).
Cromoglicato Sdico SR-FA en Diluyente de
Solucin estndar B - Diluir cuantitativamente
un volumen de Solucin estndar A con Diluyente
0,05 mg por ml.
Solucin muestra - Disolver 100 mg de Cromo-
glicato Sdico en 10,0 ml de Diluyente.
placa 10 l de la Solucin estndar A, 10 l de la
Solucin estndar B y 10 l de la Solucin muestra.
Examinar las manchas bajo luz ultravioleta a
254 nm: el valor de R
f
la Solucin estndar A. Ninguna mancha en el
muestra, localizada por encima de la mancha prin-
cipal debe ser ms intensa que la mancha obtenida
con la Solucin estndar B (0,5 %).
Lmite de oxalato
Disolver 100 mg de Cromoglicato Sdico en
20 ml de agua, agregar 5,0 ml de salicilato de hie-
rro (SR) y diluir con agua a 50 ml. Determinar la
absorbancia de la solucin a 480 nm empleando
agua como blanco. La absorbancia de esta solucin
no debe ser menor que la de una solucin que con-
tenga 350 g de cido oxlico, preparada del mismo
modo (0,35 %).
Mtodo I.
VALORACIN
Solucin reguladora de fosfato de sodio
pH 7,4 - Disolver 70 g de fosfato dibsico de sodio
anhidro en 900 ml de agua. Ajustar a pH 7,4 me-
diante el agregado de cido fosfrico diluido
(1 en 10). Diluir con agua a 1 litro y mezclar.
Transferir 10 ml de esta solucin a un matraz afora-
do de 100 ml, completar a volumen con agua y
mezclar.
exactamente pesada de Cromoglicato Sdi-
co SR-FA en agua para obtener una solucin de
aproximadamente 250 g por ml. Transferir 10 ml
agregar 1 ml de Solucin reguladora de fosfato de
sodio pH 7,4, completar a volumen con agua y
mente 25 g por ml.
dedor de 100 mg de Cromoglicato Sdico, transferir
a un matraz aforado de 1 litro, disolver en aproxi-
madamente 100 ml de agua, completar a volumen
con agua y mezclar. Transferir 25 ml de esta solu-
cin en un matraz aforado de 100 ml, agregar 1 ml
de Solucin reguladora de fosfato de sodio pH 7,4,
te las absorbancias de la Preparacin estndar y la
Preparacin muestra en celdas de 1 cm, a la longi-
te 326 nm, con un espectrofotmetro apropiado,
empleando Solucin reguladora de fosfato de sodio
pH 7,4 (1 en 100) como blanco. Calcular la canti-
dad de C
23
H
14
Na
2
O
11
en la porcin de Cromoglicato
Sdico en ensayo.

CROSCARAMELOSA
SDICA
<PDG>
Definicin - Croscaramelosa Sdica es la Sal
sdica de la celulosa parcialmente
o-carboximetilada entrecruzada y debe cumplir con
grisceo. Moderadamente soluble en agua; prcti-
camente insoluble en acetona, alcohol y tolueno.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - A 1 g de Croscaramelosa Sdica agregar
100 ml de solucin de azul de metileno (1 en
250.000), mezclar y dejar sedimentar: debe absor-
ber el azul de metileno y sedimentar como una
masa azul fibrosa.
B - A 1 g de Croscaramelosa Sdica agregar
50 ml de agua y mezclar. Transferir 1 ml a un tubo
de ensayo pequeo y agregar 1 ml de agua y 5 gotas
de 1-naftol (SR). Inclinar el tubo de ensayo y cui-
dadosamente agregar 2 ml de cido sulfrico por el
lateral del tubo para formar una capa inferior: debe
desarrollarse una coloracin rojiza-violeta en la
interfase.
C - Una solucin de Croscaramelosa Sdica 1
en 50 debe responder a los ensayos para So-
dio <410>.
A 1 g de Croscaramelosa Sdica agregar 100 ml
de agua y mezclar durante 5 minutos: el pH de la
dispersin debe estar comprendido entre 5,0 a 7,0.
Entre 14,0 y 28,0 % calculado sobre la sustancia
seca determinado a 600 50 C. Emplear suficien-
te cantidad de cido sulfrico para humedecer todo
el residuo luego del paso inicial de carbonizacin y
cido sulfrico adicional si queda una excesiva
cantidad de material carbonizado luego de la volati-
lizacin inicial completa de humos blancos.
Volumen de sedimentacin
Agregar 1,5 g de Croscaramelosa Sdica, en
porciones de 0,5 g, a 75 ml de agua en un recipiente
cilndrico de 100 ml, agitar vigorosamente luego de
cada agregado y completar a volumen con agua.
Agitar nuevamente hasta que todo el polvo se haya
distribuido homogneamente y dejar reposar duran-
te 4 horas: el volumen de la masa sedimentada debe
ser de 10,0 a 30,0 ml.
Mtodo II.
3
bacterias ni
10
2
hongos por g determinados por recuento en
placa. La sustancia en ensayo debe cumplir con el
ensayo para Escherichia coli.
Grado de sustitucin
Pesar exactamente alrededor de 1 g de Crosca-
ramelosa Sdica, transferir a un matraz aforado de
500 ml y agregar 300 ml de solucin de cloruro de
sodio al 10 % y 25,0 ml de hidrxido de sodio
0,1 N (SV). Tapar y dejar reposar durante 5 minu-
tos con agitacin intermitente. Agregar 5 gotas de
prpura de m-cresol (SR) y 15 ml de cido clorh-
drico 0,1 N (SV). Tapar y agitar. Si la solucin es
prpura agregar porciones de 1 ml de cido clorh-
drico 0,1 N hasta que se vuelva amarilla, agitando
luego de cada agregado y titular con hidrxido de
sodio 0,1 N (SV) hasta punto final prpura. Reali-
Calcular el grado de sustitucin A del cido car-
boximetil de la porcin de Croscaramelosa Sdica
1150n/(7102 412n 80R)
en la cual n es el nmero de miliequivalentes de
valorante que se necesitan para neutralizar 1 g de
Croscaramelosa Sdica calculada sobre la sustancia
seca, y R es el porcentaje de residuo de ignicin de
la Croscaramelosa Sdica obtenido en el ensayo
270. Determinacin del residuo de ignicin.
Calcular el grado de sustitucin B de carboxime-
til sdico de la porcin de Croscaramelosa Sdica
(162 + 58A)R/(7102 80R)
en la cual A es el grado de sustitucin del cido
carboximetil y R es el porcentaje de residuo de
ignicin de la Croscaramelosa Sdica obtenido en
el ensayo 270. Determinacin del residuo de igni-
cin.
El grado de sustitucin es la sumatoria de A y B
y debe estar comprendido entre 0,60 y 0,85 calcula-
do sobre la sustancia seca.
Contenido de sustancias solubles en agua
Pesar exactamente alrededor de 10 g de Crosca-
ramelosa Sdica, transferir a un matraz aforado de
800 ml de agua, completar a volumen con agua y
agitar durante 1 minuto cada 10 minutos los prime-
ros treinta minutos. Dejar reposar durante 1 hora y
centrifugar si es necesario. Decantar 200 ml del
sobrenadante aplicando vaco, recolectar 150 ml del
filtrado en un recipiente previamente pesado y pe-
sar. Concentrar a pequeo volumen, secar a 105 C
durante 4 horas y pesar. Calcular el contenido en
porcentaje de sustancias solubles en agua de la
porcin de Croscaramelosa Sdica en ensayo, cal-
culada sobre la sustancia seca, por la frmula si-
guiente:
100P
s
(800 + P
m
)/[P
m
P
f
(1 0,01R)]
en la cual P
m
es el peso en g de la porcin de Cros-
caramelosa Sdica en ensayo, P
s
es el peso en g de
la sustancia seca, P
f
es el peso en g de la sustancia
filtrada y R es el porcentaje de residuo de ignicin
de la Croscaramelosa Sdica obtenido en el ensayo
270. Determinacin del residuo de ignicin: no
debe encontrarse ms de 10,0 %.
Cloruro de sodio y glicolato de sodio
Cloruro de sodio - Pesar exactamente alrededor
de 5 g de Croscaramelosa Sdica en un recipiente
de 250 ml, agregar 50 ml de agua y 5 ml de perxi-
do de hidrgeno al 30 % y calentar en bao de va-
por durante 20 minutos agitando ocasionalmente
para lograr hidratacin total. Enfriar, agregar
100 ml de agua y 10 ml de cido ntrico y titular
con nitrato de plata 0,05 N (SV), determinando el
punto final potenciomtricamente empleando un
electrodo indicador de plata y un electrodo de refe-
rencia de doble unin que contenga solucin de
nitrato de plata al 10 % en la camisa externa y una
solucin de relleno estndar en la camisa interna y
agitando constantemente (ver 780. Volumetra).
Calcular el contenido en porcentaje de cloruro de
sodio en la porcin de Croscaramelosa Sdica en
584,4VN/[(100 R)P]
en la cual V es el volumen en ml de nitrato de plata
consumido, N es la normalidad del nitrato de plata,
R es el porcentaje de residuo de ignicin de la Cros-
caramelosa Sdica obtenido en el 270. Determina-
cin del residuo de ignicin, P es el peso en g de la
porcin de Croscaramelosa en ensayo.
Glicolato sdico -
Solucin blanco - Transferir 2 ml de una solu-
cin que contenga cido actico glacial en acetona
al 5 %y agua en acetona al 5 % a un matraz aforado
de 25 ml, colocar en un bao de agua hirviendo
durante 20 minutos para eliminar la acetona y en-
friar. Agregar 5,0 ml de 2,7-naftalenodiol, mezclar,
agregar 15 ml adicionales y mezclar nuevamente.
Cubrir la boca del matraz con papel de aluminio y
calentar en un bao de agua hirviendo durante
20 minutos. Dejar enfriar, completar a volumen
con cido sulfrico y mezclar.
Solucin estndar - Pesar exactamente 100 mg
de cido gliclico previamente secado en desecador
durante la noche a temperatura ambiente, transferir
a un matraz aforado de 100 ml, disolver en agua,
clar. [NOTA: emplear la solucin antes de los
30 das]. Transferir 1,0, 2,0, 3,0 y 4,0 ml de esta
solucin a sendos matraces aforados de 100 ml,
agregar agua hasta completar 5 ml, agregar 5 ml de
cido actico glacial y completar a volumen con
acetona y mezclar. Transferir 2,0 ml de cada solu-
cin a sendos matraces aforados de 25 ml, colocar
en un bao de agua hirviendo durante 20 minutos
para eliminar la acetona y enfriar. Agregar 5,0 ml
de 2,7-naftalenodiol y mezclar. Agregar 15 ml
adicionales y mezclar nuevamente. Cubrir la boca
de cada matraz con papel de aluminio y calentar en
un bao de agua hirviendo durante 20 minutos.
Dejar enfriar, completar a volumen con cido sulf-
rico y mezclar.
de 500 mg de Croscaramelosa Sdica, transferir a
un erlenmeyer, humedecer con 5 ml de cido acti-
co glacial seguidos de 5 ml de agua y agitar para
asegurar una completa hidratacin durante 15 minu-
tos. Agregar lentamente con agitacin 50 ml de
acetona, 1 g de cloruro de sodio y agitar durante
algunos minutos hasta la precipitacin completa de
carboximetilcelulosa. Filtrar a travs de un papel
de filtro impregnado con acetona y recolectar el
filtrado en un matraz de 100 ml. Emplear 30 ml
adicionales de acetona para facilitar la transferencia
de slidos y lavar el precipitado. Completar a vo-
lumen y mezclar. Transferir 2,0 ml del filtrado a un
matraz aforado de 25 ml, colocar en un bao de
agua hirviendo durante 20 minutos para eliminar la
acetona y enfriar. Agregar 5,0 ml de
2,7-naftalenodiol, mezclar, agregar 15 ml adiciona-
les y mezclar nuevamente. Cubrir la boca del ma-
traz con papel de aluminio y calentar en un bao de
agua hirviendo durante 20 minutos. Dejar enfriar,
completar a volumen con cido sulfrico y mezclar.
Procedimiento - Medir las absorbancias de cada
solucin a 540 nm, realizar una curva de calibracin
con las absorbancias obtenidas a partir de las solu-
ciones estndar y calcular el peso en mg de cido
gliclico y el contenido en porcentaje de glicolato
sdico en la porcin de Croscaramelosa Sdica en
12,9p/[(100 R)P]
en la cual p es el peso en mg de cido gliclico, R
es el porcentaje de residuo de ignicin de la Crosca-
ramelosa Sdica obtenido en 270. Determinacin
del residuo de ignicin y P es el peso en g de la
porcin de Croscaramelosa Sdica en ensayo.
La suma del contenido de cloruro de sodio y
glicolato sdico en porcentaje no debe ser mayor de
0,5 %.
CROSPOVIDONA
N
C
O
CH
2
H
n

(C
6
H
9
NO)
n

9003-39-8
Definicin - Crospovidona es un homopolmero
sinttico entrecruzado de N-Vinil-2-pirrolidinona.
de 12,8 por ciento de nitrgeno (N), calculado sobre
la sustancia anhidra y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo de color blanco a
blanco amarillento. Higroscpico. Insoluble en agua
y en los solventes orgnicos comunes.
Sustancia de referencia - Crospovidona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: secar previamente al vaco a una temperatura
de 105 C durante 1 hora.]
B - Suspender 1 g de Crospovidona en 10 ml de
agua, agregar 0,1 ml de iodo 0,1 N y agitar durante
30 segundos. Agregar 1 ml de almidn (SR) y agitar
nuevamente: no debe desarrollar color azul.
Preparar una suspensin acuosa de Crospovidona
al 1 %: el pH debe estar comprendido entre 5,0 y 8,0.
No debe perder ms de 0,4 % de su peso, determi-
nado sobre 2 g de Crospovidona.
Transferir 25,0 g de Crospovidona a un recipiente
de 400 ml, agregar 200 ml de agua y agitar durante
1 hora. Transferir a un matraz aforado de 250 ml con
la ayuda de agua, completar a volumen con agua y
mezclar. Dejar decantar y filtrar alrededor de 100 ml
del sobrenadante a travs de una membrana filtrante
con un tamao de poro de 0,45 m, protegida por otra
membrana con un tamao de poro de 3 m [NOTA:
agitar durante la filtracin tratando de no daar la
membrana filtrante]. Transferir 50 ml del filtrado a
un recipiente apropiado de 100 ml, previamente pesa-
do y evaporar a sequedad. Secar a 110 C durante
3 horas: el peso del residuo obtenido no debe ser
mayor de 75 mg (1,50 %).
Vinilpirrolidinona
Suspender 4,0 g de Crospovidona en 30 ml de
agua, agitar durante 15 minutos, centrifugar la suspen-
sin obtenida y filtrar el sobrenadante ligeramente
turbio a travs de un filtro de vidrio sinterizado de
10 m. Agregar 50 ml de agua a la suspensin restan-
te, agitar, centrifugar y filtrar del mismo modo. Repe-
tir esta operacin y juntar los filtrados. Agregar 0,5 g
de acetato de sodio y titular con iodo 0,1 N (SV) hasta
que el color del iodo no desaparezca. Agregar 3,0 ml
de iodo 0,1 N (SV), dejar reposar durante 10 minutos
y titular el iodo en exceso con tiosulfato de sodio
0,1 N (SV), agregando 3 ml de almidn (SR) cerca
del punto final. Realizar una determinacin con un
blanco empleando el mismo volumen, exactamente
medido, de iodo 0,1 N (SV) que fue usado durante la
titulacin y hacer las correcciones necesarias (ver
Titulaciones residuales en 780. Volumetra) [NOTA:
ajustar con cido actico el pH del blanco al pH de
los filtrados obtenidos a partir de la muestra]. No se
debe consumir ms de 0,72 ml de iodo, que corres-
ponden a no ms de 0,1 % de vinilpirrolidinona.
Contenido de nitrgeno
Proceder segn se indica en Mtodo II en 200.
Determinacin de nitrgeno empleando exactamente
alrededor de 0,1 g de Crospovidona. Omitir el uso de
perxido de hidrgeno y usar 5 g de una mezcla de
polvo de sulfato de potasio, sulfato cprico y dixido
de titanio (33:1:1) en lugar de una mezcla de polvos
de sulfato de potasio y sulfato cprico (10:1). Calen-
tar hasta obtener una solucin verde clara transparen-
te, volver a calentar durante 45 minutos y proceder
segn se indica en Procedimiento comenzando donde
dice Agregar al producto de la digestin, 70 ml de
agua.
DACTINOMICINA
N O
NH
2
O
H
3
C
H
3
C
O
O
Sar
Sar
MeVal
Thr-D-Val-Pro
MeVal
Thr-D-Val-Pro

C
62
H
86
N
12
O
16
PM: 1.255,4 50-76-0
Definicin - Dactinomicina es Actinomicina D.
Debe contener no menos de 950 g y no ms de
1.030 g por ciento de C
62
H
86
N
12
O
16
por mg, calcu-
Caracteres generales - Polvo cristalino rojo
brillante. Higroscpico. Sensible a la luz y al ca-
lor. Fcilmente soluble en alcohol; soluble en agua
a 10 C y poco soluble en agua a 37 C; muy poco
soluble en ter.
Sustancia de referencia - Dactinomici-
na SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto, prote-
gidos del calor.
Precaucin - Prevenir su inhalacin y contacto
con la piel.
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol
Concentracin: 25 g por ml
La absortividad a 445 nm, calculada sobre
la sustancia seca no debe ser menor de 95,0 por
ciento y no mayor de 103,0 por ciento de una solu-
cin similar de Dactinomicina SR-FA. La relacin
de absorbancias a 240 y 445 nm (A
240
/A
445
) debe
estar comprendida entre 1,30 y 1,50.
Rotacin especfica: Entre -292 y -317(a
20 C).

Cristalinidad
Colocar partculas de Dactinomicina en aceite
Secar al vaco durante 3 horas, a una presin in-
ferior a 5 mm Hg a 60 C: no debe perder ms de
5,0 % de su peso.
Debe contener menos de 100 Unidades de Endo-
toxina por mg de Dactinomicina.
VALORACIN
[NOTA: efectuar la Preparacin muestra y la
Preparacin estndar en el momento de su uso y
protegerlas en todo momento de la luz].
porosas de slice de 3 a 5 m de dimetro. El cau-
Fase mvil - Acetonitrilo, acetato de so-
dio 0,04 M y cido actico 0,07 M (46:25:25).
exactamente pesada de Dactinomicina SR-FA en
fuera necesario, para obtener una solucin de
dedor de 30 mg de Dactinomicina, transferir a un
dactinomicina debe ser aproximadamente
25 minutos; la desviacin estndar relativa para tres
potencia de C
62
H
86
N
12
O
16
en la porcin de Dacti-
nomicina en ensayo.
DANAZOL

O
N H H
CH
CH
3
CH
3
OH
H

C
22
H
27
NO
2
PM: 337,5 17230-88-5
Definicin - Danazol es (17)-Pregna-2,4-dien-
20-ino[2,3-d]-isoxazol-17-ol. Debe contener no
ciento de C
22
H
27
NO
2
ciones.
a amarillo. Funde aproximadamente a 225 C, con
descomposicin. Fcilmente soluble en clorofor-
mo; soluble en acetona; moderadamente soluble en
alcohol; poco soluble en ter; prcticamente insolu-
ble en agua y hexano.
Sustancia de referencia - Danazol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Absorcin ultravioleta <470>. Emplear la
Preparacin muestra y la Preparacin estndar
segn se indica en Valoracin: el espectro de absor-
cin ultravioleta de la Preparacin muestra debe
presentar mximos a las mismas longitudes de onda
que la Preparacin estndar.
Solucin muestra: 10 mg por ml, en cloroformo.
Secar a 60 C a una presin inferior a 5 mm Hg,
hasta peso constante: no debe perder ms de 2,0 %
de su peso.
de espesor.
Fase mvil - Ciclohexano y acetato de etilo
(7:3).
tamente pesada de Danazol en Diluyente para obte-
ner una solucin de aproximadamente 50 mg por
ml.
Soluciones estndar - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Danazol SR-FA en Diluyen-
te para obtener una solucin de aproximadamente
1 mg por ml. Diluir cuantitativamente volmenes
exactamente medidos de esta solucin para obtener
soluciones estndar con las siguientes concentra-
ciones:
Solucin
estndar
Dilucin Concentracin
(g por ml)
% con respecto
a la muestra
A 1 en 2 500 1,0
B 1 en 4 250 0,5
C 1 en 10 100 0,2
D 1 en 20 50 0,1
placa 5 l de las Soluciones estndar A, B, C y D y
5 l de la Solucin muestra. Dejar secar las aplica-
luz ultravioleta a 254 nm y exponer a vapores de
iodo durante 5 minutos: a excepcin de la mancha
Solucin muestra, ninguna mancha debe ser mayor
que la mancha obtenida con la Solucin estn-
dar B (0,5 %) y la suma de las intensidades de todas
las manchas secundarias no debe ser mayor que la
mancha principal obtenida con la Solucin estn-
dar A (1,0 %).
Mtodo II.
VALORACIN
cantidad de Danazol SR-FA y disolver en alcohol
20 g por ml.
dedor de 100 mg de Danazol, transferir a un matraz
aforado de 100 ml, disolver en aproximadamente
50 ml de alcohol, agitando por rotacin, y comple-
tar a volumen con el mismo solvente. Transferir
2 ml de esta solucin a un matraz aforado de
100 ml, completar a volumen con alcohol y mez-
clar.
la Preparacin estndar y la Preparacin muestra
bajo luz ultravioleta (ver 470. Espectrofotometra
ultravioleta y visible), en celdas de 1 cm, a la longi-
alcohol como blanco. Calcular la cantidad en mg
de C
22
H
27
NO
2
en la porcin de Danazol en ensayo.
DAPSONA

S
O O
H
2
N NH
2

C
12
H
12
N
2
O
2
S PM: 248,3 80-08-0
Definicin - Dapsona es
4,4'-Sulfonilbisbencenamina. Debe contener no me-
de C
12
H
12
N
2
O
2
casi blanco. Fcilmente soluble en alcohol; soluble en
acetona y en cidos minerales diluidos; muy poco
soluble en agua.
Sustancia de referencia - Dapsona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
Entre 175 y 181 C.
No ms de 0,1 %.
No ms de 0,003 %, determinado sobre una mez-
cla de 100 mg de Dapsona con 100 mg de xido de
magnesio.
recubierta con gel de slice para cromatografa, de
0,25 mm de espesor.
Fase mvil - [NOTA: preparar en el momento de
su uso]. Cloroformo, acetona, alcohol n-butlico y
cido frmico (60:15:15:10).
exactamente pesada de Dapsona SR-FA en metanol
12,5 mg por ml.
Solucin estndar B - Diluir cuantitativamente la
Solucin estndar A con metanol para obtener una
solucin de aproximadamente 125 g por ml.
Solucin estndar C - Diluir cuantitativamente la
Solucin estndar A con metanol para obtener una
solucin de aproximadamente 62,5 g por ml.
tamente pesada de Dapsona en metanol para obtener
Revelador - Emplear una solucin de
p-dimetilaminocinamaldehdo al 0,1 % en una mezcla
de cido actico glacial y agua (50:50).
placa 4 l de la Solucin muestra y 4 l de las Solu-
ciones estndar A, B y C. Secar las aplicaciones con
la ayuda de una corriente de nitrgeno y desarrollar
de la longitud de la placa. Retirar la placa de la cma-
ra, marcar el frente del solvente y dejar secar al aire.
Pulverizar sobre la placa con Revelador y examinar
las manchas: en el cromatograma obtenido a partir de
la Solucin muestra, ninguna mancha secundaria debe
ser mayor en tamao o intensidad que la obtenida con
la Solucin estndar C (0,5 %) y la suma de las inten-
sidades de todas las manchas secundarias en el croma-
tograma obtenido a partir de la Solucin muestra no
debe ser mayor que la mancha principal obtenida con
la Solucin estndar B (1,0 %).
Mtodo III.
VALORACIN
ajustado a 254 nm y una columna de 30 cm 4 mm
con fase estacionaria constituida por partculas poro-
sas de slice de 5 a 10 m de dimetro. El caudal
Fase mvil - Transferir 100 ml de alcohol iso-
proplico, 100 ml de acetonitrilo y 100 ml de acetato
de etilo a un matraz aforado de 1 litro. Completar a
volumen con pentano, sin mezclar, luego mezclar y
dejar que la mezcla se enfre a temperatura ambiente.
Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del sistema
en 100. Cromatografa).
exactamente pesada de Dapsona SR-FA en metanol
250 g por ml. Transferir 5,0 ml de esta solucin a
Fase mvil y mezclar para obtener una solucin de
dor de 50 mg de Dapsona y transferir a un matraz
aforado de 200 ml. Disolver y completar a volumen
con metanol y mezclar. Transferir 5,0 ml de esta
solucin a un matraz aforado de 50 ml, completar a
dimiento: la desviacin estndar relativa para inyec-
ciones repetidas no debe ser mayor de 2 %.
respuestas de los picos principales. Calcular la canti-
dad de C
12
H
12
N
2
O
2
S en la porcin de Dapsona en
ensayo.

DEFEROXAMINA,
MESILATO DE

. CH
3
SO
3
H
NH2
N
OH
O
N O N
OH
O
N O N
OH
CH3
O
H
H

C
25
H
48
N
6
O
8
. CH
4
O
3
S PM: 656,8 138-14-7
Definicin - Mesilato de Deferoxamina es Me-
tansulfonato de N-[5-[[4-[[5-(acetilhidroxiamino)
pentil]amino]-1,4-dioxobutil]hidroxiamino]pentil]-
N-(5-aminopentil)-N-hidroxibutanodiamida. Debe
25
H
48
N
6
O
8
. CH
4
O
3
S, calcula-
blanco. Fcilmente soluble en agua; poco soluble
en metanol; muy poco soluble en alcohol; prctica-
mente insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Mesilato de Defe-
roxamina SR-FA.
CONSERVACIN
sitio fro.
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: si los espectros obtenidos presentan dife-
rencias, disolver la muestra y la Sustancia de refe-
rencia en alcohol, evaporar a sequedad y registrar
nuevamente los espectros empleando los residuos
obtenidos].
B - Disolver 5 mg de Mesilato de Deferoxami-
na en 5 ml de agua, agregar 2 ml de una solucin de
fosfato tribsico de sodio 1 en 200 y mezclar.
Agregar 10 gotas de una solucin de
-naftoquinona-4-sulfonato de sodio 1 en 40: se
debe desarrollar un color pardo.
1 en 100.
2,0 %.
Cloruro - Una porcin de 1,2 g de Mesilato de
Deferoxamina no debe presentar ms cloruro que el
correspondiente a 0,20 ml de cido clorhdrico
0,020 N (0,012 %).
Sulfato - Una porcin de 0,5 g Mesilato de De-
feroxamina no debe presentar ms sulfato que el
0,020 N (0,04 %).
antes de su uso y protegerlas de la luz].
Fase mvil - Disolver 1,32 g de fosfato de
amonio y 0,37 g de edetato disdico en 950 ml de
agua. Ajustar a pH 2,8 con cido fosfrico
(aproximadamente entre 3 y 4 ml) y agregar 55 ml
de tetrahidrofurano. Filtrar y desgasificar. Hacer
100. Cromatografa)
dor de 10 mg de Mesilato de Deferoxamina SR-FA,
transferir a un matraz aforado de 10 ml, disolver,
de 50 mg de Mesilato de Deferoxamina, transferir a
un matraz aforado de 50 ml, disolver, completar a
miento: la resolucin R entre el pico correspondien-
te a un tiempo de retencin relativo de aproxima-
damente 0,8 y el pico principal debe ser mayor a
1,0.
diluida, registrar los cromatogramas durante tres
veces el tiempo de retencin del pico de deferoxa-
mina y medir las respuestas de todos los picos. A
excepcin del pico principal en el cromatograma
ta de ningn pico debe ser mayor a la del pico prin-
cipal obtenido con la Solucin muestra diluida
(4,0 %); la suma de todos los picos no debe ser
mayor de 1,75 veces la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin muestra diluida (7,0 %).
0,02 veces el pico principal obtenido con la Solu-
cin muestra diluida.
Cuando en el rtulo se indique que el Mesilato
de Deferoxamina es estril, no debe contener ms
de 0,33 Unidades de Endotoxina por mg de Mesila-
to de Deferoxamina.
Cuando en el rtulo se indique que el Mesilato
de Deferoxamina es estril, debe cumplir con los
por membrana.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 500 mg de Me-
silato de Deferoxamina, disolver en 25 ml de agua y
agregar 4 ml de cido sulfrico 0,05 M. Titular con
sulfato frrico amnico 0,1 N (SV) y, cerca del
punto final, proceder a una velocidad uniforme de
aproximadamente 0,2 ml por minuto. Determinar el
punto final potenciomtricamente, empleando un
electrodo indicador de platino y un electrodo de
referencia de calomel. Cada ml de sulfato frrico
amnico 0,1 N equivale a 65,68 mg de
C
25
H
48
N
6
O
8
. CH
4
O
3
S.
ROTULADO
Cuando el Mesilato de Deferoxamina est desti-
nado a la preparacin de formas farmacuticas
inyectables, indicar en el rtulo que es estril.
DESOXICORTICOSTERONA,
ACETATO DE

O
CH
3
CH
3
CH
3
O
O
O
H
H H
H

C
23
H
32
O
4
PM: 372,5 56-47-3
Definicin - Acetato de Desoxicorticosterona
es 21-Acetiloxi-pregn-4-eno-3,20-diona. Debe
23
H
32
O
4
especificaciones.
o casi blanco. Inodoro. Estable al aire. Modera-
damente soluble en alcohol, acetona y dioxano;
poco soluble en aceites vegetales; prcticamente
insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Acetato de Desoxi-
corticosterona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: alcohol.
3,0 %.
Entre 155 y 161 C.
[NOTA: no secar la muestra.]
Fase mvil - Transferir 600 ml de acetonitrilo y
350 ml de agua a un matraz aforado de 1 litro, dejar
equilibrar, completar a volumen con agua y mez-
clar. Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes nece-
sarios (ver Aptitud del sistema en 100. Cromato-
grafa).
de 25 mg de Acetato de Desoxicorticosterona,
dedor de 2 mg de Acetato de Desoxicorticostero-
na SR-FA y 2 mg de 17-Valerato de Betametasona,
con Fase mvil y completar a volumen con Fase
mvil.
Solucin estndar B - Transferir 1 ml de la So-
17-valerato de betametasona y acetato de desoxicor-
ticosterona no debe ser menor de 4,5.
dar B, registrar los cromatogramas durante tres
veces el tiempo de retencin del pico principal y
medir las respuestas de todos los picos. Los tiem-
pos de retencin son aproximadamente 7,5 minutos
para 17-valerato de betametasona y 9,5 minutos
para acetato de desoxicorticosterona. A excepcin
del pico principal en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra, la suma de las res-
puestas de todos los picos no debe ser mayor a la
respuesta del pico principal obtenida con la Solu-
cin estndar B (0,5 %). Ignorar cualquier pico con
una respuesta menor de 0,1 veces la respuesta del
Solucin estndar B.
Secar entre 100 y 105 C sobre gel de silice du-
rante 4 horas: no debe perder ms de 0,5 % de su
peso.
VALORACIN
Preparacin estndar - Proceder segn se indi-
ca para Valoracin directa en 750. Valoracin de
esteroides; empleando Acetato de Desoxicorticoste-
rona SR-FA.
dedor de 100 mg de Acetato de Desoxicorticoste-
ron, disolver en suficiente cantidad de alcohol para
obtener un volumen de 200 ml y mezclar. Transfe-
rir 5 ml de esta solucin a un matraz aforado de
250 ml, completar a volumen con alcohol y mez-
clar. Transferir 20 ml de esta solucin a un erlen-
meyer de 50 ml con tapn de vidrio.
Procedimiento - Proceder segn se indica para
Valoracin directa en 750. Valoracin de esteroi-
des. Calcular la cantidad en mg de C
23
H
32
O
4
en la
porcin de Acetato de Desoxicorticosterona en
10C(A
M
/A
E
)
en la cual C los trminos son los definidos en
750. Valoracin de esteroides.
DEXAMETASONA

O
CH
3
HO
CH
3
H
OH
CH
3
H F
OH
O
H
H

C
22
H
29
FO
5
PM: 392,5 50-02-2
Definicin - Dexametasona es (11,16)-9-
Fluoro-11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-
dieno-3,20-diona. Debe contener no menos de 97,0
C
22
H
29
FO
5
o casi blanco. Estable al aire. Funde aproximada-
mente a 250 C, con descomposicin. Moderada-
mente soluble en acetona, alcohol, dioxano y meta-
nol; poco soluble en cloroformo; muy poco soluble
en ter; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Dexametaso-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: alcohol absoluto.
3,0 %.
por grupos fenilo qumicamente unidos a partculas
to.
Solucin reguladora de formiato - Disolver
1,32 g de formiato de amonio en 1 litro de agua,
ajustar a pH 3,6 con cido frmico y mezclar.
Fase mvil - Solucin reguladora de formiato y
100. Cromatografa).
de 180 mg de Dexametasona, transferir a un matraz
con acetonitrilo y mezclar. Transferir 33 ml de esta
a volumen con Solucin reguladora de formiato y
mezclar.
miento: la eficiencia de la columna no debe ser
menor de 5.000 platos tericos.
aproximadamente 10 l de la Solucim muestra,
impureza en la porcin de Dexametasona en ensa-
yo, en relacin a la suma de las respuestas de todos
los picos. No debe contener ms de 1,0 % de cual-
quier impureza individual y no debe contener ms
de 2,0 % de impurezas totales.
No ms de 0,2 % determinado sobre 250 mg.
Mtodo II.
VALORACIN
octilsilano qumicamente unido a partculas total-
mente porosas de slice de 3 a 10 m de dimetro.
El caudal debe ser aproximadamente 2 ml por mi-
nuto, de modo que el tiempo de retencin de Dexa-
metasona sea aproximadamente 8 minutos.
Fase mvil - Agua y acetonitrilo (7:3). Filtrar y
de Dexametasona SR-FA en metanol de aproxima-
damente 7,5 mg por ml. Diluir un volumen exac-
tamente medido de esta solucin con Fase mvil
0,3 mg por ml.
en Preparacin estndar, empleando 30 mg de
Dexametasona.
cromatgrafo volmenes iguales (entre 15 y 30 l)
de la Preparacin muestra y la Preparacin estn-
puestas de los picos principales. Calcular la canti-
dad de C
22
H
29
FO
5
en la porcin de Dexametasona
en ensayo.
DEXAMETASONA,
ACETATO DE

C
24
H
31
FO
6
PM: 434,5 1177-87-3
Definicin - Acetato de Dexametasona es
(11,16)-9-Fluoro-11,17-dihidroxi-21-acetiloxi-
16-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona. Debe contener
ciento de C
24
H
31
FO
6
casi blanco. Inodoro. Fcilmente soluble en metanol,
acetona y dioxano; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Acetato de Dexameta-
sona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
Las absortividades a 239 nm, calculadas so-
bre la sustancia seca, no deben diferir en ms de
3,0 %.
No ms de 0,1 %.
Sistema cromatogrfico y Solucin reguladora de
formiato - Proceder segn se indica en Pureza cro-
matogrfica en Dexametasona.
Fase mvil - Solucin reguladora de formiato y
acetonitrilo (3:2). Filtrar y desgasificar. Hacer los
ajustes necesarios (ver Aptitud de sistema en 100.
Cromatografa).
de 200 mg de Acetato de Dexametasona, transferir a
volumen con acetonitrilo y mezclar. Transferir 40 ml
de esta solucin a un matraz aforado de 100 ml, com-
pletar a volumen con Solucin reguladora de formia-
to y mezclar.
miento: la eficiencia de la columna no debe ser menor
de 5.400 platos tericos.
aproximadamente 10 l de la Solucin muestra, regis-
trar el cromatograma y medir las respuestas de todos
los picos. Calcular el porcentaje de cada impureza en
la porcin de Acetato de Dexametasona en ensayo, en
relacin a la suma de las respuestas de todos los pi-
cos. No debe contener ms de 1,0 % de cualquier
impureza individual y no ms de 2,0 % de impurezas
totales.
Secar al vaco a 105 C durante 3 horas: el mono-
hidrato debe perder entre 3,5 y 4,5 % de su peso y la
forma anhidra no ms de 0,4 %.
Mtodo III.
VALORACIN
Fase mvil - Agua y acetonitrilo (55:45). Filtrar
y desgasificar. Hacer los ajustes necesarios (ver Apti-
tud del sistema en 100. Cromatografa).
Solucin reguladora de pH 6,0 - Transferir 3 ml
de hidrxido de sodio 1 N, 138 ml de cloruro de pota-
sio 0,5 N y 50 ml de fosfato monobsico de potasio
0,5 M a un matraz aforado de 1 litro, completar a
Diluyente - Acetonitrilo y Solucin reguladora de
pH 6,0 (1:1).
dedor de 25 mg de Acetato de Dexametasona SR-FA,
transferir a un matraz aforado de 250 ml, agregar
100 ml de Diluyente y sonicar para obtener una solu-
cin transparente. Completar a volumen con Diluyen-
te y mezclar.
dor 25 mg de Acetato de Dexametasona, transferir a
un matraz aforado de 250 ml, agregar 100 ml de Dilu-
yente y sonicar para obtener una solucin transparen-
te. Completar a volumen con Diluyente y mezclar.
dimiento: la eficiencia de la columna no debe ser
menor de 1.500 platos tericos; el factor de asimetra
no debe ser mayor de 2,0; el factor de capacidad no
debe ser menor de 2,0; la desviacin estndar relativa
2,0 %.
dad en mg de C
24
H
31
FO
6
Dexametasona en ensayo, por la frmula siguiente:
250C(r
M
/r
E
)
Acetato de Dexametasona SR-FA en la Preparacin
estndar y r
M
y r
E
obtenidos en la Preparacin muestra y la Prepara-
cin estndar, respectivamente.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si Acetato de Dexametasona es
anhidra o monohidrato.
DEXAMETASONA,
FOSFATO SDICO DE

O
CH
3
H
HO
F
H
H
CH
3
OH
O
O
P
O
ONa
ONa H
CH
3

C
22
H
28
FNa
2
O
8
P PM: 516,4 2392-39-4
Definicin - Fosfato Sdico de Dexametasona
es Sal disdica de (11,16) 9-fluoro-
11,17-dihidroxi-21-(fosfonooxi)-16-metilpregna-
C
22
H
28
FNa
2
O
8
P, calculado sobre la sustancia an-
hidra y libre de alcohol y debe cumplir con las
o algo amarillo. Inodoro o posee un dbil olor a
alcohol. Excesivamente higroscpico. Fcilmente
soluble en agua; poco soluble en alcohol; muy poco
soluble en dioxano; insoluble en cloroformo y ter.
Sustancias de referencia - Dexametaso-
na SR-FA. Fosfato de Dexametasona SR-FA.
Fosfato Sdico de Dexametasona SR-FA. Fosfato
Sdico de Prednisolona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
de espesor.
Fase mvil - Butanol, agua y cido actico gla-
cial (60:20:20).
dedor de 20 mg de Fosfato Sdico de Dexametaso-
disolver y completar a volumen con metanol.
Solucin estndar B - Disolver 10 mg de Fosfa-
to Sdico de Prednisolona SR-FA en la Solucin
estndar A y diluir a 10 ml con la misma solucin.
de 10 mg de Fosfato Sdico de Dexametasona y
Revelador - Agregar cuidadosamente y enfrian-
do, 20 ml cido sulfrico a 60 ml de alcohol. Dejar
enfriar y diluir a 100 ml con el mismo solvente
[NOTA: preparar en el momento de su uso].
tres cuartas partes de la longitud de la placa. Secar
la placa al aire y examinar bajo luz ultravioleta a
254 nm: la mancha principal en el cromatograma
similar en tamao, intensidad y valor de R
f
a la
obtenida con la Solucin estndar A. Pulverizar
sobre la placa con Revelador y calentar a 120 C
durante 10 minutos o hasta que las manchas aparez-
can. Dejar enfriar y examinar bajo luz natural y
bajo luz ultravioleta a 366 nm: la mancha principal
muestra se debe corresponder en tamao, valor de
R
f
, color a la luz natural y fluorescencia a la luz
ultravioleta que la mancha principal obtenida con la
Solucin estndar A. El ensayo solo es vlido si en
el cromatograma obtenido con la Solucin estndar
B se observan dos manchas, las cuales pueden no
estar completamente separadas.
B - El residuo de ignicin debe responder a los
ensayos para Fosfato <410> y para Sodio <410>.
Rotacin especfica: Entre + 74 y + 82, calcu-
lada sobre la sustancia libre de agua y alcohol.
cin 1 en 100.
Titulacin volumtrica directa. La suma de los
porcentajes del contenido de agua y del contenido
de alcohol, determinado segn se indica en Deter-
minacin de alcohol, no debe ser mayor de 16,0 %.
Determinacin de alcohol <130>
Proceder segn se indica para Mtodo II; excep-
to que se debe emplear una columna con fase esta-
cionaria constituida por un copolmero de 4-vinil-
piridina y estireno-divinilbenceno y las siguientes
modificaciones.
1,0 ml de alcohol isoproplico a un matraz aforado
clar.
Solucin estndar - Preparar una solucin
1 en 50 de alcohol en agua. Determinar la densidad
relativa a 25 C (ver 160. Determinacin de la
densidad relativa) y obtener el porcentaje de
C
2
H
5
OH por referencia a la Tabla alcoholimtrica
en Tablas.
Preparacin estndar - Transferir 4,0 ml de So-
lucin estndar y 5,0 ml de Solucin del estndar
interno a un matraz aforado de 10 ml. Completar a
volumen con agua y mezclar. Inyectar 2 l de esta
solucin en el cromatgrafo de gases.
dedor de 500 mg de Fosfato Sdico de Dexameta-
sona, transferir a un matraz aforado de 10 ml, agre-
gar 5,0 ml de Solucin estndar interno y mezclar
hasta disolver. Completar a volumen con agua y
mezclar. Inyectar 2 l de esta solucin en el cro-
matgrafo de gases.
Clculos - Calcular el porcentaje de alcohol en
la porcin de Fosfato Sdico de Dexametasona en
4(S/P)(R
M
/R
E
)
en la cual S es el porcentaje de alcohol en la Solu-
cin estndar, P es el peso en g de Fosfato Sdico
de Dexametasona empleado en la Preparacin
muestra y R
M
y R
E
son las respuestas del pico de
alcohol, relativas al estndar interno, en la Prepara-
cin muestra y la Preparacin estndar, respecti-
vamente. El contenido de C
2
H
5
OH no debe ser
mayor de 8,0 %.
Fosfato inorgnico
143,3 mg de fosfato monobsico de potasio seco en
agua y diluir a 1 litro. Esta solucin contiene el
equivalente a 0,10 mg de fosfato en cada ml.
ner 100 ml.
sulfato p-metilaminofenol en 50 ml de agua, agre-
gar 20 g de bisulfito de sodio, mezclar hasta disol-
ver y diluir con agua a 100 ml.
de 50 mg de Fosfato Sdico de Dexametasona,
transferir a un matraz aforado de 25 ml y disolver
en una mezcla de 10 ml de agua y 5 ml de cido
sulfrico 2 N, calentando si fuera necesario. Agre-
gar 1 ml de Reactivo para fosfato A y 1 ml de Reac-
tivo para fosfato B, completar a volumen con agua,
durante 30 minutos.
Solucin estndar - En forma similar y en suce-
sin inmediata, preparar una Solucin estndar
empleando 5,0 ml de Solucin estndar de fosfato
en lugar de 50 mg de Fosfato Sdico de Dexameta-
sona.
te las absorbancias de ambas soluciones, en celdas
de 1 cm a 730 nm, con un espectrofotmetro, em-
pleando agua como blanco. La absorbancia de la
Solucin muestra no debe ser mayor que la de la
Solucin estndar. No debe contener ms de 1,0 %
de fosfato.
Dexametasona libre
Solucin de trietilamina - Preparar una solucin
que contenga 7,5 ml de trietilamina en 1 litro de
agua. Ajustar a pH 5,4 con cido fosfrico.
Fase mvil - Solucin de trietilamina y metanol
tografa).
tamente pesada de Fosfato de Dexametaso-
na SR-FA en Fase mvil para obtener una solucin
de aproximadamente 0,5 mg por ml. Preparar una
segunda solucin disolviendo una cantidad exacta-
mente pesada de Dexametasona SR-FA en una
mezcla de metanol y agua (1:1) para obtener una
solucin de aproximadamente 50 g por ml. Trans-
ferir 10,0 ml de la primera solucin y 1,0 ml de la
segunda solucin a un matraz aforado de 100 ml.
Completar a volumen con Fase mvil y mezclar.
de 50 mg de Fosfato Sdico de Dexametasona,
con Fase mvil. Completar a volumen con Fase
mvil y mezclar. Diluir 5,0 ml de esta solucin con
Fase mvil a 50,0 ml.
Solucin de aptitud del sistema - Preparar una
solucin en Fase mvil de aproximadamente 0,05 y
0,02 mg por ml de Fosfato de Dexametasona
SR-FA y de Dexametasona SR-FA, respectivamen-
te.
en Procedimiento: la eficiencia de la columna de-
terminada para el pico principal no debe ser menor
de 900 platos tericos; el factor de asimetra para el
pico principal no debe ser mayor de 1,6; la resolu-
cin R entre los picos de fosfato de dexametasona y
dexametasona no debe ser menor de 1,8; la desvia-
puestas de los picos de dexametasona. Calcular la
cantidad de dexametasona (C
22
H
29
FO
5
) en la por-
cin de Fosfato Sdico de Dexametasona en ensa-
yo. No debe contener ms de 1,0 %.
Sistema cromatogrfico, Solucin reguladora,
de acetato, Solucin A, Solucin B y Fase mvil
proceder segn se indica en Valoracin.
miento: la resolucin R entre el pico principal y el
de la impureza ms cercana no debe ser menor de
impureza individual en la porcin de Fosfato Sdi-
co de Dexametasona en ensayo, en relacin a la
suma de las respuestas de todos los picos. No debe
contener ms de 1,0 % de cualquier impureza indi-
vidual y no ms de 2,0 % de impurezas totales.
Mtodo II.
VALORACIN
ner la temperatura de la columna a aproximadamen-
te 40 C. El caudal debe ser aproximadamente
1,0 ml por minuto. El cromatgrafo se debe pro-
gramar del siguiente modo:

Tiempo
(minutos)
Solucin A
(%)
Solucin B
(%)
Etapa
0-3,5 90 10 Isocrtica
3,5-24 9060 1040 Gradiente
lineal
24-35 605 4095 Gradiente
lineal
35-60 5 95 Isocrtica
60-60,1 590 9510 Gradiente
lineal
60,1-65 90 10 Isocrtica
de acetato de amonio en 1 litro de agua, ajustar a
pH 4,00 0,05 y mezclar.
Solucin A - Metanol, agua y Solucin regula-
dora de acetato (7:7:6). Filtrar y desgasificar.
Solucin B - Metanol y Solucin reguladora de
acetato (7:3). Filtrar y desgasificar.
Fase mvil - Emplear mezclas de Solucin A y
Solucin B segn se indica en Sistema cromatogr-
fico. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
exactamente pesada de Fosfato de Dexametaso-
na SR-FA en Solucin A para obtener una solucin
Preparacin muestra - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Fosfato Sdico de Dexame-
tasona en Solucin A y mezclar para obtener una
Cromatografiar la Preparacin muestra y registrar
cedimiento: la resolucin R entre el pico de fosfato
de dexametasona y el de la impureza ms cercana
cantidad de C
22
H
28
FNa
2
O
8
P en la porcin de Fosfa-
to Sdico de Dexametasona en ensayo.

DEXCLORFENIRAMINA,
MALEATO DE

N
N
CH
3
CH
3
H
Cl
HO OH
O O

C
16
H
19
ClN
2
. C
4
H
4
O
4
PM: 390,9 2438-32-6
Definicin - Maleato de Dexclorfeniramina es
Maleato de (+)-2-[p-cloro--(2-dimetilaminoetil]
bencil]piridina (1:1). Debe contener no menos de
C
16
H
19
ClN
2
. C
4
H
4
O
4
, secado a 65 C durante
4 horas y debe cumplir con las siguientes especifi-
caciones.
inodoro. Fcilmente soluble en agua; soluble en
alcohol y cloroformo; poco soluble en ter y bence-
no.
Sustancia de referencia - Maleato de Dexclor-
feniramina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da.
Solvente: agua.
Solucin muestra: 50 mg por ml, en dimetilfor-
mamida.
1 en 100.
No ms de 0,2 %.
1,2 m 4 mm con 3 % de fase constituida por 50 %
de fenil silicona y 50 % de metilpolisiloxano sobre
un soporte constituido por tierra silcea para croma-
tografa de gases que ha sido calcinada mezclando
diatomea con Na
2
CO
3
y calcinada a 900 C.
[NOTA: la tierra silcea se lava con cido y con
lcali, luego se lava con agua hasta neutralidad. La
tierra silcea puede ser silanizada al tratarla con un
agente como dimetildiclorosilano para bloquear los
grupos silanoles superficiales]. Mantener la colum-
na, el inyector y el detector a aproximadamente
190, 250 y 250 C, respectivamente. Se debe em-
plear helio como gas transportador con un caudal
ajustado para obtener un tiempo de retencin de 4 a
5 minutos para el pico principal.
Solucin muestra - Disolver aproximadamente
200 mg de Maleato de Dexclorfeniramina en 5 ml
de cloruro de metileno y mezclar.
miento: el factor de asimetra para el pico de malea-
to de dexclorfeniramina no debe ser mayor de 1,8.
aproximadamente 1 l de la Solucin muestra.
Registrar el cromatograma durante un tiempo total
no inferior a dos veces el tiempo de retencin del
pico de dexclorfeniramina y medir las respuestas de
los picos. A excepcin de los picos del solvente y
del cido maleico, la respuesta relativa total de
todos los picos extraos no debe ser mayor a 2,0 %.
Mtodo I.
VALORACIN
leato de Dexclorfeniramina, disolver en 25 ml de
ciamtricamente. Realizar una determinacin con
16
H
19
ClN
2
. C
4
H
4
O
4
.
DEXTRANO 40
CALIDAD INYECTABLE

Definicin - Dextrano 40 Calidad Inyectable se
obtiene mediante hidrlisis controlada y fracciona-
miento de los polisacridos producidos por fermen-
tacin de la sacarosa utilizando cepas de Leuconos-
toc mesenteroides (NRRL, B-512F; NCTC, 10817).
Se debe preparar en condiciones que minimicen el
riesgo de contaminacin microbiana. Es una mez-
cla de polisacridos, principalmente del tipo
-1,6-glucano. Su peso molecular promedio debe
ser aproximadamente 40.000 y debe cumplir con las
blanco. Muy soluble en agua; muy poco soluble en
alcohol.
Sustancias de referencia - Dextrano SR-FA.
Dextrano 4 para calibrado SR-FA. Dextrano 10
para calibrado SR-FA. Dextrano 40 para calibra-
do SR-FA. Dextrano 70 para calibrado SR-FA.
Dextrano 250 para calibrado SR-FA. Dextrano V
o

SR-FA. Dextrano 40 para validacin SR-FA. Dex-
trano 60/70 para validacin SR-FA.
CONSERVACIN
En envases hermticos.
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: emplear Dextrano SR-FA como Sustancia
de referencia].
B - Debe cumplir con el ensayo de Distribucin
del peso molecular de los dextranos.
Rotacin especfica: Entre + 195 y + 201 .
Solucin muestra: 20 mg por ml, calentar, si
fuera necesario, en un bao de agua hasta disolu-
cin.
Secar 200 mg de Dextrano 40 Calidad Inyecta-
ble en estufa a 105 C durante 5 horas: no debe
Mtodo IV. Emplear 12 ml de una solucin pre-
parada disolviendo 5,0 g de Dextrano 40 Calidad
Inyectable en agua, calentando en un bao de agua,
y diluida hasta 50 ml con el mismo solvente. El
lmite es 0,001 %. Preparar la Solucin estndar
empleando Solucin estndar de plomo (1 ppm).

Ensayos de endotoxinas bacterianas <330>
Cuando en el rtulo se indique que Dextrano 40
Calidad Inyectable est destinado a la preparacin
de formas farmacuticas parenterales, debe contener
menos de 10 Unidades de Endotoxina por gramo.
Disolver 5,0 g de Dextrano 40 Calidad Inyecta-
ble en agua, calentando en un bao de agua y diluir
hasta 50 ml con el mismo solvente. A 10 ml de esta
solucin, agregar 0,1 ml de fenolftalena (SR1). La
solucin debe permanecer incolora. Agregar 0,2 ml
de hidrxido de sodio 0,01 N: se debe observar
color rojo. Agregar 0,4 ml de cido clorhdrico
0,01 N: la solucin debe ser incolora. Agregar
0,1 ml de rojo de metilo (SR1): la solucin debe ser
roja o anaranjada.
Lmite de impurezas nitrogenadas
Proceder segn se indica en Lmite de impurezas
nitrogenadas en Dextrano 70 Calidad Inyectable.
Proceder segn se indica en Solventes residuales
en Dextrano 70 Calidad Inyectable.
DISTRIBUCIN DEL PESO MOLECULAR
DE LOS DEXTRANOS
Proceder segn se indica en Distribucin del
Peso Molecular de los Dextranos en Dextrano 70
Calidad Inyectable.
El peso molecular promedio
P
M debe estar
entre 35.000 y 45.000. El peso molecular promedio
de la fraccin superior (10 %) debe ser como
mximo 110.000 y el de la fraccin inferior debe
ser como mnimo 7.000.
DEXTRANO 70 CALIDAD
INYECTABLE
Definicin - Dextrano 70 Calidad Inyectable se
obtiene mediante hidrlisis controlada y fracciona-
miento de los polisacridos producidos por fermen-
tacin de la sacarosa utilizando ciertas cepas de
Leuconostoc mesenteroides (NRRL, B-512F;
NCTC, 10817). Se debe preparar en condiciones
que minimicen el riesgo de contaminacin micro-
biana. Es una mezcla de polisacridos, principal-
mente del tipo -1,6-glucano. Su peso molecular
promedio debe ser aproximadamente 70.000 y debe
blanco. Muy soluble en agua; muy poco soluble en
alcohol.
Sustancias de referencia - Dextrano SR-FA.
Dextrano 4 para calibrado SR-FA. Dextrano 10
para calibrado SR-FA. Dextrano 40 para calibrado
SR-FA. Dextrano 70 para calibrado SR-FA. Dex-
trano 250 para calibrado SR-FA. Dextrano V
o

SR-FA. Dextrano 40 para validacin SR-FA. Dex-
trano 60/70 para validacin SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: emplear Dextrano SR-FA como Sustancia
de referencia].
B - Debe cumplir con el ensayo de Distribucin
del peso molecular de los dextranos.
Solucin muestra: 20 mg por ml, calentar, si
fuera necesario, en un bao de agua hasta disolu-
cin.
Disolver 5,0 g de Dextrano 70 Calidad Inyecta-
ble en agua, calentando en un bao de agua, y diluir
hasta 50 ml con el mismo solvente. A 10 ml de esta
solucin agregar 0,1 ml de fenolftalena (SR1). La
solucin debe permanecer incolora. Agregar 0,2 ml
de hidrxido de sodio 0,01 M: se debe observar
color rojo. Agregar 0,4 ml de cido clorhdrico
0,01 M: la solucin debe ser incolora. Agregar
0,1 ml de rojo de metilo (SR1): la solucin debe ser
roja o anaranjada.
Lmite de impurezas nitrogenadas
Solucin de sulfato - A 1 litro de cido sulfri-
co, agregar 5 g de sulfato cprico anhidro y 500 g
de sulfato de potasio. Disolver mediante calenta-
miento y almacenar a 60 C. [NOTA: si no fuera
posible almacenar a 60 C, preparar una menor
cantidad de Solucin de sulfato el da de su uso].
Indicador - Preparar una mezcla de 20 ml de
una solucin de verde de bromocresol al 0,1 % en
alcohol y 4 ml de rojo de metilo (SR) y diluir
100 ml con agua.
de 200 mg de Dextrano 70 Calidad Inyectable,
transferir a un micro matraz de Kjeldahl. Agregar
4 ml de Solucin de sulfato. Calentar hasta que la
solucin presente color verde transparente y las
paredes del matraz estn libres de residuos carbono-
sos. Enfriar y transferir la solucin a un baln de
destilacin. Enjuagar el matraz de Kjeldahl tres
veces con 5 ml de agua, agregando los lavados a la
solucin. Agregar 15 ml de solucin de hidrxido
de sodio al 45 %, adosar al refrigerante y comenzar
la destilacin. Recolectar el destilado en un matraz
de 100 ml que contenga 1 ml de Indicador, mante-
niendo el extremo del tubo colector debajo de la
superficie del lquido durante 5 minutos y por en-
cima de la superficie durante 1 minuto. Al terminar
la destilacin, retirar el matraz receptor y lavar el
extremo del tubo colector con agua, agregando el
lavado al destilado. Titular el destilado con cido
clorhdrico 0,010 N hasta que el color cambie de
azul a violeta rojizo. Realizar una determinacin
(ver 780. Volumetra). No deben consumirse ms
de 0,14 ml de cido clorhdrico 0,010 N para hacer
virar el color del Indicador (0,01 %, como N).
1,8 m 2,0 mm recubierta con fase estacionaria
constituida por copolmero de etilvinilbenceno y
divinilbenceno (125 a 150 m). Mantener la co-
lumna, el inyector y el detector a aproximadamente
190, 240 y 210 C, respectivamente. Se debe em-
plear nitrgeno como gas transportador con un
caudal de aproximadamente 25 ml por minuto.
Solucin del estndar interno - Alcohol
n-proplico.
de 5,0 g de Dextrano 70 Calidad Inyectable, disol-
ver en 100 ml de agua y destilar la solucin, reco-
lectando los primeros 45 ml del destilado, agregar
1 ml de una solucin de aproximadamente 2,5 % de
alcohol n-proplico, diluir hasta 50,0 ml con agua y
mezclar.
Solucin estndar - Mezclar 0,5 ml de una so-
lucin de alcohol absoluto de aproximadamente
2,5 %, 0,5 ml de una solucin de alcohol proplico
de aproximadamente 2,5 % y 0,5 ml de una solu-
cin de metanol de aproximadamente 0,25 %.
Diluir a 25 ml con agua.
1 l) de la Solucin muestra, la Solucin estndar y
la Solucin del estndar interno, registrar los cro-
matogramas y medir las respuestas de los picos. En
muestra, la respuesta de ningn pico correspondien-
te al metanol o al alcohol absoluto debe ser mayor
que la respuesta del pico correspondiente en el
cromatograma obtenido con la Solucin estndar
(0,5 % de alcohol absoluto y 0,05 % de metanol) y
la suma de la respuesta de todos los picos, a excep-
cin de los picos correspondientes al alcohol abso-
luto, al metanol y al estndar interno, no debe ser
mayor que la respuesta del pico correspondiente al
patrn interno (0,5 % calculado como n-proplico).
Mtodo IV. Emplear 12 ml de una solucin pre-
parada disolviendo 5,0 g de Dextrano 70 Calidad
Inyectable en agua, calentando en un bao de agua,
y diluida hasta 50 ml con el mismo solvente. El
lmite es 0,001 %. Preparar la Solucin estndar
empleando Solucin estndar de plomo (1 ppm).
Secar 200 mg de Dextrano 70 Calidad Inyecta-
ble en estufa a 105 C durante 5 horas: no debe
Cuando en el rtulo se indique que Dextrano 70
Calidad Inyectable est destinado a la preparacin
no ms de 16 Unidades de Endotoxina por gramo.
DISTRIBUCIN DEL PESO MOLECULAR
DE LOS DEXTRANOS
Examinar por cromatografa de exclusin (ver 100.
Cromatografa).
para cromatografa de lquidos con un detector por
ndice de refraccin, un inyector de bucle de 100 a
200 l y tres columnas de 30 cm 10 mm con fase
estacionaria constituida por agarosa para cromato-
grafa de exclusin, o una serie de columnas de
30 cm 10 mm con fase estacionaria constituida
por gel politer hidroxilado para cromatografa.
Mantener el sistema a temperatura constante.
Fase mvil - Solucin acuosa de sulfato de so-
dio anhidro y clorobutanol de aproximadamente 7 g
y 1 g por litro, respectivamente. Filtrar y desgasifi-
car. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
Solucin muestra - Disolver 200 mg de Dex-
trano 70 Calidad Inyectable, en Fase mvil y com-
pletar hasta 10 ml con Fase mvil.
Solucin marcador - Preparar una solucin en
Fase mvil de aproximadamente 5 mg de Glucosa
Anhidra y 2 mg de Dextrano V
o
SR-FA en 1 ml de
Fase mvil.
Soluciones de calibracin - Disolver por sepa-
rado en 1 ml de Fase mvil , 15 mg de Dextrano 4
para calibrado SR-FA, 15 mg de Dextrano 10 para
calibrado SR-FA, 20 mg de Dextrano 40 para cali-
brado SR-FA, 20 mg de Dextrano 70 para calibrado
SR-FA y 20 mg de Dextrano 250 para calibrado
SR-FA.
Solucin para validar el sistema - Disolver
20 mg de Dextrano 40 para validacin SR-FA (para
el anlisis del dextrano 40) 20 mg de Dextrano
60/70 para validacin SR-FA (para el anlisis del
dextrano 60 y del dextrano 70), en 1 ml de Fase
mvil.
Calibracin del sistema cromatogrfico
Inyectar varias veces el volumen elegido de la
Solucin marcador. El cromatograma obtenido con
la Solucin marcador debe presentar dos picos
sucesivos correspondientes al Dextrano V
o
a partir
del volumen de elucin correspondiente al Dextrano
V
o
y el volumen total V
t
a partir del pico correspon-
diente a la glucosa anhidra.
Inyectar el volumen elegido de cada una de las
Soluciones de calibracin. Trazar cuidadosamente
la lnea de base de cada una de los cromatogramas
obtenidos. Dividir cada cromatograma en a (al
menos 60) bandas verticales iguales (correspon-
dientes a volmenes de elucin iguales). En cada
banda i, correspondiente a un volumen de elucin
V
i
, medir la altura y
i
que separa la lnea de base del
trazo del cromatograma y calcular el coeficiente de
distribucin K
i,
( ) ( )
0 0 i t
V V V V
en la cual V
o
es el volumen intersticial de la colum-
na, determinado a partir del pico correspondiente al
Dextrano V
o
SR-FA en el cromatograma obtenido
con la Solucin marcador; V
t
es el volumen total de
la columna determinado a partir del pico correspon-
diente a la glucosa anhidra en el cromatograma
obtenido con la Solucin marcador; V
i
es el volu-
men de elucin de la banda i en el cromatograma
obtenido con cada una de las Soluciones de calibra-
cin.
Calibrado por clculo de la curva
Calcular con la ayuda de las frmulas (2) y (3),
empleando un mtodo apropiado, los valores de b
1
,
b
2
, b
3
, b
4
y b
5
que dan valores de
P
M que no deben
diferir en ms de un 5 % del valor declarado para
cada uno de los dextranos para calibrado, y de
180 2 para la glucosa anhidra:
( )
3
3
2
2 1 4
5
i i i
K b K b K b b
i
e b M
+ + +
+ =
y
1 1
( ) /
a a
P i i i
i i
M y M y
= =
=

en la cual a es el nmero de bandas en que se ha
dividido el cromatograma; y
i
es la altura que separa
la lnea de base del trazado del cromatograma en la
banda i; M
i
es el peso molecular en la banda i.
Validacin del sistema cromatogrfico
Inyectar el volumen elegido de la Solucin de
validacin del sistema de Dextrano a analizar.
Peso molecular medio total del dextrano para
validacin - Calcular
P
M segn de indica en
Calibracin del sistema cromatogrfico, empleando
los valores obtenidos para b
1
, b
2
, b
3
, b
4
y b
5
.
El ensayo solo ser vlido si el valor de
P
M es
de:
- 41.000 a 47.000 para el Dextrano 40 para
validacin SR-FA.
- 67.000 a 75.000 para el Dextrano 60/70
para validacin SR-FA.
Peso molecular medio de la fraccin superior
de dextrano (10 %) - Calcular
P
M para la frac-
cin superior de dextrano (10 %) que eluye en la
banda n, por la frmula siguiente:
P
M = ( )

= =
n
i
i
n
i
i i
y M y
1 1
(4)
estando n definido por las frmulas siguientes:

= =

n
i
a
i
i i
y y
1 1
1 , 0 (5)
y

=
+
=
a
i
i
n
i
i
y y
1
1
1
1 , 0 (6)
el las cuales a es el nmero de bandas en que se ha
i
banda i; M
i
es el peso molecular en la banda i.
P
M
para la fraccin superior de dextrano (10 %) es de:
- 110.000 a 130.000 para el Dextrano 40
Peso molecular medio de la fraccin inferior de
dextrano (10 %) - Calcular
P
M para la fraccin
inferior de dextrano (10 %) que eluye en la banda
m, por la frmula siguiente:
( ) /
a a
P i i i
i m i m
M y M y
= =
=

(7)
estando m definido por las frmulas siguientes:

= =
a
i
i
a
m i
i
y y
1
1 , 0 (8)
y

= =

a
m i
a
i
i i
y y
1 1
1 , 0 (9)
el las cuales a es el nmero de bandas en que se ha
i
banda i; M
i
el peso molecular en la banda i.
P
M
para la fraccin inferior de dextrano (10 %) es de:
- 6.000 a 8.500 para el Dextrano 40 para
validacin SR-FA.
Distribucin del peso molecular del dextrano
en ensayo
Inyectar el volumen elegido de la Solucin
muestra. Calcular los valores de
P
M que corres-
ponden respectivamente a la distribucin del peso
molecular total, a la fraccin superior de dextrano
(10 %) y a la fraccin inferior de dextrano (10 %)
segn se indica en Validacin del sistema croma-
togrfico. El peso molecular promedio
P
M debe
estar entre 64.000 y 76.000. El peso molecular
promedio de la fraccin superior (10 %) debe ser
como mximo 185.000 y el de la fraccin inferior
debe ser como mnimo 15.000.
DEXTROMETORFANO

C
18
H
25
NO PM: 271,4 125-71-3
Definicin - Dextrometorfano es ()-3-Metoxi-
17-metil-9,13,14-morfina. Debe contener no
ciento de C
18
H
25
NO, calculado sobre la sustancia
caciones.
Caracteres generales - Polvo cristalino casi
blanco o ligeramente amarillento. Inodoro. Fcil-
mente soluble en cloroformo; prcticamente insolu-
ble en agua.
Sustancia de referencia - Dextrometorfa-
no SR-FA
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: cido clorhdrico diluido
(1 en 120).
sobre la sustancia anhidra, no deben diferir en ms
de 3,0 %.
Disolver una porcin exactamente pesada de
Dextrometorfano en cloroformo para obtener una
solucin de aproximadamente 100 mg por ml: la
rotacin especfica de esta solucin no debe diferir
en ms de 1,0 % de la obtenida con una solucin de
Dextrometorfano SR-FA, tratada del mismo modo.
Mtodo I. Entre 109,5 y 112,5 C.
0,5 %.
No ms de 0,1 %.
Lmite de N,N-Dimetilanilina
Solucin estndar - Transferir 50 mg de
N,N-dimetilanilina a un matraz aforado de 100 ml,
agregar 70 ml de agua, tapar perfectamente y agitar
durante 20 minutos. Completar a volumen con el
mismo solvente y mezclar. Transferir 1,0 ml de
pletar a volumen con agua y mezclar. Transferir
25 ml y agregar 19 ml de agua.
Solucin muestra - Transferir 500 mg de Dex-
trometorfano, exactamente pesados, a un matraz
aforado de 25 ml. Agregar 19 ml de agua y 1 ml de
cido clorhdrico 3 N. Disolver por calentamiento o
empleando un bao de vapor y enfriar.
Procedimiento - Agregar por separado a la So-
lucin muestra y la Solucin estndar, 2,0 ml de
cido actico 1 N y 1,0 ml de nitrito de sodio
1 en 100. Completar ambos matraces a volumen y
mezclar: la Solucin muestra no debe presentar una
coloracin ms intensa que la Solucin estn-
dar (0,001 %).
Lmites de compuestos fenlicos
Disolver 10 mg de Dextrometorfano en 2 ml de
cido clorhdrico 3 N y agregar 2 gotas de cloruro
frrico (SR). Mezclar y agregar 2 gotas de ferricia-
nuro de potasio (SR) y observar despus de 2 minu-
tos: no debe desarrollarse coloracin azul verdosa.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 700 mg de Dex-
trometorfano y disolver en 60 ml de cido actico
glacial, calentando suavemente si fuera necesario,
para disolver. Agregar 2 gotas de cristal viole-
ta (SR) y titular con cido perclrico 0,1 N (SV)
hasta punto final verde azulado. Realizar una de-
terminacin con un blanco y hacer las correcciones
perclrico 0,1 N equivale a 27,14 mg de C
18
H
25
NO.
DEXTROMETORFANO,
BROMHIDRATO DE
CH
3
O
H
H
N CH
3
HBr H
2
O

C
18
H
25
NO . HBr . H
2
O PM: 370,3 6700-34-1
Anhidro PM: 352,3 125-69-9
Definicin - Bromhidrato de Dextrometorfano
es Bromhidrato de ()-3-Metoxi-17-metilmorfinan,
monohidrato. Debe contener no menos de 98,0 por
C
18
H
25
NO . HBr, calculado sobre la sustancia an-
ciones.
lino casi blanco. Funde aproximadamente a
en alcohol y cloroformo; moderadamente soluble en
agua; insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Bromhidrato de
Dextrometorfano SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: secar previamente al vaco sobre pentxido
de fsforo durante 4 horas].
Solvente: agua.
de 3,0 %.
C - A 5 ml de una solucin de Bromhidrato de
Dextrometorfano 1 en 200, agregar 5 gotas de cido
ntrico 2 N y 2 ml de nitrato de plata (SR): se debe
formar un precipitado color blanco amarillento.
Solucin muestra: disolver 200 mg en cido
clorhdrico 0,1 N y diluir a 10,0 ml con el mismo
solvente.
2 en 100.
5,5 %.
No ms de 0,1 %.
Lmite de N,N-Dimetilanilina
Transferir 500 mg de Bromhidrato de Dextro-
metorfano a un matraz aforado de 25 ml. Agregar
20 ml de agua y calentar en un bao de vapor hasta
disolucin. Enfriar, agregar 2 ml de cido actico
1 N y 1 ml de solucin de nitrito de sodio 1 en 100,
completar a volumen con agua y mezclar. Esta
solucin no debe presentar ms color que el que
corresponde a una solucin preparada de forma
similar con una concentracin de 5 g de
N,N-Dimetilanilina en 25 ml (0,001 %).
Lmite de compuestos fenlicos
Disolver aproximadamente 5 mg de Bromhidra-
to de Dextrometorfano en 1 ml de agua, agregar
1 gota de cido clorhdrico 3 N y 2 gotas de cloruro
frrico (SR). Mezclar, agregar 2 gotas de ferricia-
nuro de potasio (SR) y observar luego de 2 minutos:
no se debe desarrollar color verde azulado.
VALORACIN
Fase mvil - Preparar una solucin filtrada y
desgasificada que contenga docusato sdico
0,007 M y nitrato de amonio 0,007 M en una mez-
cla de acetonitrilo y agua (70:30) y ajustar a pH 3,4
con cido actico glacial. [NOTA: disolver el do-
cusato sdico en la mezcla de acetonitrilo y agua
antes de agregar el nitrato de amonio.]
exactamente pesada de Bromhidrato de Dextrome-
torfano SR-FA en agua para obtener una solucin
con una concentracin de aproximadamente 1 mg
por ml. Transferir 10,0 ml de esta solucin a un
dedor de 100 mg de Bromhidrato de Dextrometor-
fano, transferir a un matraz aforado de 100 ml,
mezclar.
cedimiento: el factor de asimetra para el pico prin-
cipal no debe ser mayor de 2,5; la desviacin estn-
dar relativa para inyecciones repetidas no debe ser
mayor de 2,0 %.
cantidad de C
18
H
25
NO . HBr en la porcin de
Bromhidrato de Dextrometorfano en ensayo.

DIATRIZOATO DE
MEGLUMINA
I
N
I
N
I
O OH
CH3
O
H3C
H H
O
H3C
N
OH
HO HO H H
H HO OH H
H

C
11
H
9
I
3
N
2
O
4
. C
7
H
17
NO
5
PM: 809,1 131-49-7
Definicin - Diatrizoato de Meglumina es
1-Deoxi-1-(metilamino)-D-glucitol 3,5-bis(acetil
amino)-2,4,6-triiodobenzoato. Debe contener no
ciento de C
11
H
9
I
3
N
2
O
4
. C
7
H
17
NO
5
, calculado sobre
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco, inodoro.
Fcilmente soluble en agua.
Sustancias de referencia - cido Diatrizoi-
co SR-FA. Impureza A de cido Diatrizoi-
co SR-FA: cido 3-acetamido-5-amino-
2,4,6-triiodobenzoico.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
de espesor.
de amonio (20:10:2).
Diluyente - Solucin de hidrxido de sodio en
metanol (0,8 en 1.000).
tamente pesada de cido Diatrizoico SR-FA en
tamente pesada de Diatrizoato de Meglumina en
dejar secar. Examinar la placa bajo luz ultravioleta
a 254 nm: el valor de R
f
de la mancha principal en
la Solucin estndar.
B - Calentar aproximadamente 500 mg de Dia-
trizoato de Meglumina en un crisol: se deben pro-
ducir vapores de color violeta.
No ms de 0,1 %.
Iodo y ioduro
Solucin muestra - Transferir 2,0 g de Diatri-
zoato de Meglumina a un tubo de centrfuga de
50 ml con tapa, diluir con agua a 24 ml y agitar para
disolver.
Procedimiento - Agregar a la Solucin muestra
5 ml de tolueno y 5 ml de cido sulfrico 2 N, agi-
tar y centrifugar: la fase orgnica no debe adquirir
color rojo. Agregar 1 ml de solucin de nitrito de
sodio 1 en 50, agitar y centrifugar: el color rojo
producido en la fase orgnica no debe ser ms in-
tenso que el obtenido cuando se sustituye la Solu-
cin muestra por una mezcla de 2,0 ml de solucin
de ioduro de potasio 1 en 4.000 y 22 ml de agua
(0,02 % de ioduro).
cin estndar de plomo (10 ppm) a un tubo de
Nessler de 50 ml, agregar 5 ml de hidrxido de
sodio 1 N, diluir con agua a 40 ml y mezclar.
Solucin muestra - Disolver 1,0 g de Diatrizoa-
to de Meglumina en 20 ml de agua y 5 ml de
hidrxido de sodio 1 N. Transferir esta solucin a
un tubo de Nessler de 50 ml, diluir con agua a
40 ml y mezclar.
Procedimiento - Agregar 10 ml de sulfuro de
sodio (SR) a cada uno de los tubos que contienen la
Solucin estndar y la Solucin muestra, mezclar,
dejar reposar durante 5 minutos y observar longitu-
dinalmente sobre una superficie blanca: el color de
la Solucin muestra no debe ser ms oscuro que el
Aminas aromticas libres
Impureza A de cido Diatrizoico SR-FA en
hidrxido de sodio 0,1 N, empleando 0,2 ml de
hidrxido de sodio 0,1 N por cada 5,0 mg de Impu-
reza A de cido Diatrizoico SR-FA. Diluir con
agua para obtener una solucin de aproximadamen-
te 500 g por ml. Transferir 1,0 ml de esta solu-
cin, 4 ml de agua y 10 ml de hidrxido de sodio
0,1 N a un matraz aforado de 50 ml.
zoato de Meglumina a un matraz aforado de 50 ml y
agregar 5 ml de agua y 10 ml de hidrxido de sodio
0,1 N.
Blanco - Transferir 5 ml de agua y 10 ml de
hidrxido de sodio 0,1 N a un matraz aforado de
50 ml.
Procedimiento - Tratar cada matraz de la si-
guiente manera. Agregar 25 ml de dimetilsulfxi-
do, tapar y mezclar suavemente por rotacin, sin
emulsionar. Enfriar en un bao de hielo en la oscu-
ridad durante 5 minutos. [NOTA: realizar el ensayo
en la oscuridad durante el mximo tiempo posible
hasta que se hayan agregado todos los reactivos].
Agregar lentamente 2 ml de cido clorhdrico, mez-
clar y dejar reposar durante 5 minutos. Agregar
2 ml de solucin de nitrito de sodio 1 en 50, mez-
clar y dejar reposar durante 5 minutos. Agregar
1 ml de solucin de cido sulfmico 2 en 25, agitar
y dejar reposar durante 5 minutos. [Precaucin: se
produce una presin considerable]. Agregar 2 ml
de una solucin 1 en 1.000 de diclorhidrato de
N-(1-naftil)etilendiamina en propilenglicol diluido
(7 en 10) y mezclar. Retirar los matraces del bao
de hielo y de la oscuridad y dejar reposar en un
bao de agua a una temperatura entre 22 y 25 C
durante 10 minutos. Agitar suavemente y ocasio-
nalmente durante este periodo, aflojando el tapn
para equilibrar la presin. Completar a volumen
con agua y mezclar. Dentro de los 5 minutos poste-
riores determinar las absorbancias de la Solucin
muestra y la Solucin estndar en celdas de 1 cm, a
la longitud de onda de mxima absorcin, aproxi-
madamente 465 nm, con un espectrofotmetro,
contra el Blanco. La absorbancia de la Solucin
muestra no debe ser mayor que la de la Solucin
estndar (0,05 %).
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 400 mg de Dia-
trizoato de Meglumina, transferir a un erlenmeyer
de 125 ml con tapn de vidrio, agregar 30 ml de
hidrxido de sodio 1,25 N y 500 mg de polvo de
cinc. Conectar el erlenmeyer a un refrigerante y
calentar la mezcla a reflujo durante 1 hora. Enfriar
el erlenmeyer a temperatura ambiente, lavar el
refrigerante con 20 ml de agua, desconectar el er-
lenmeyer del refrigerante y filtrar la mezcla. En-
juagar el erlenmeyer y el filtro, agregando los lava-
dos al filtrado. Agregar 5 ml de cido actico gla-
cial y 1 ml de tetrabromofenolftaleinato de eti-
lo (SR) y titular con nitrato de plata 0,05 N (SV)
hasta que el precipitado amarillo cambie a color
verde. Realizar una determinacin con un blanco y
metra). Cada ml de nitrato de plata 0,05 N equiva-
le a 13,49 mg de C
11
H
9
I
3
N
2
O
4
. C
7
H
17
NO
5
.
DIATRIZOATO DE SODIO

I I
O ONa
I
N
H
O
CH
3
N
H
H
3
C
O

C
11
H
8
I
3
N
2
NaO
4
PM: 635,9
737-31-5
Sinonimia - Amidotrizoato de Sodio.
Definicin - Diatrizoato de Sodio es la Sal mo-
nosdica del cido 3,5-bis(acetilami-
no)-2,4,6-triiodobenzoico. Debe contener no menos
C
11
H
8
I
3
N
2
NaO
4
ciones.
Soluble en agua; poco soluble en alcohol; prctica-
mente insoluble en acetona y ter.
Sustancias de referencia - cido Diatrizoi-
co SR-FA. Impureza A de cido Diatrizoi-
co SR-FA: cido
3-acetamido-5-amino-2,4,6-triiodobenzoico.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Fase estacionaria, Fase mvil, Diluyente, Solu-
cin de estndar y Procedimiento - Proceder segn
se indica en Identificacin A para Diatrizoato de
Meglumina.
Diatrizoato de Sodio en Diluyente para obtener una
para Diatrizoato de Meglumina.
C - Debe responder al ensayo de la llama para
Sodio <410>.
10,0 %.
Solucin estndar y Blanco - Proceder segn se
indica en Aminas aromticas libres para Diatrizoa-
to de Meglumina.
de 1,0 g de Diatrizoato de Sodio, transferir a un
matraz aforado de 50 ml y agregar 5 ml de agua y
10 ml de hidrxido de sodio 0,1 N.
Procedimiento para Aminas aromticas libres en
Diatrizoato de meglumina.
Iodo y ioduro
zoato de Sodio a un tubo de centrfuga de 50 ml con
tapn, diluir con agua a 24 ml y agitar para disolver.
Procedimiento en para Iodo y ioduro en Diatrizoato
de Meglumina.
No ms de 0,002 %.
Solucin estndar y Procedimiento - Proceder
segn se indica en Lmites de metales pesados en
Diatrizoato de Meglumina.
Solucin muestra - Disolver 1,0 g de Diatrizoa-
to de Sodio en 20 ml de agua y 5 ml de hidrxido
de sodio 1 N, transferir la solucin a un tubo de
Nessler de 50 ml, diluir a 40 ml con agua y mezclar.
VALORACIN
trizoato de Sodio y proceder segn se indica para
Diatrizoato de Meglumina comenzando donde dice
"transferir a un erlenmeyer de 125 ml...". Cada ml
de nitrato de plata 0,05 N equivale a 10,60 mg de
C
11
H
8
I
3
N
2
NaO
4
.
DIATRIZOICO, CIDO
I I
O OH
I
N
H
O
CH
3
N
H
H
3
C
O

C
11
H
9
I
3
N
2
O
4
PM: 613,9
117-96-5
Dihidrato PM: 650,0
50978-11-5
Sinonimia - cido Amidotrizoico.
Definicin - cido Diatrizoico es el cido
3,5-bis(acetilamino)-2,4,6-triiodobenzoico. Puede
ser anhidro o contener dos molculas de agua de
hidratacin. Debe contener no menos de 98,0 por
C
11
H
9
I
3
N
2
O
4
Soluble en dimetilformamida y en soluciones de
hidrxidos alcalinos; muy poco soluble en agua y
en alcohol.
Sustancias de referencia - cido
Diatrizoico SR-FA. Impureza A de cido
Diatrizoico SR-FA: cido
3-acetamido-5-amino-2,4,6-triiodobenzoico.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Fase estacionaria, Fase mvil, Diluyente,
Solucin de estndar y Procedimiento - Proceder
segn se indica en Identificacin A para Diatrizoato
de Meglumina.
cido Diatrizoico en Diluyente para obtener una
para Diatrizoato de Meglumina.
1,0 % para la sustancia anhidra y entre 4,5 y 7,0 %
para la sustancia dihidratada.
Solucin estndar y Blanco - Proceder segn se
indica en Aminas aromticas libres para
de 1,0 g de cido Diatrizoico, transferir a un matraz
aforado de 50 ml y agregar 12,5 ml de agua y
2,5 ml de hidrxido de sodio 0,1 N.
Procedimiento para Aminas aromticas libres en
Diatrizoato de meglumina.
Iodo y ioduro
Solucin muestra - Suspender 10,0 g de cido
Diatrizoico en 10 ml de agua y agregar en pequeas
porciones, agitando, 1,5 ml de una solucin de
hidrxido de sodio (2 en 5). Cuando la disolucin
sea completa, ajustar a pH entre 7,0 y 7,5 con una
solucin de hidrxido de sodio (1 en 125) o cido
clorhdrico y diluir a 20 ml con agua.
Procedimiento en para Iodo y ioduro en Diatrizoato
de Meglumina.
No ms de 0,002 %.
Solucin estndar y Procedimiento - Proceder
segn se indica en Lmites de metales pesados en
Solucin muestra - Transferir 2,0 ml de una
solucin preparada segn se indica en Solucin
muestra en Iodo y yoduro a un tubo de Nessler de
50 ml, agregar 5 ml de hidrxido de sodio 1 N,
diluir a 40 ml con agua y mezclar.
VALORACIN
cido Diatrizoico y proceder segn se indica para
Diatrizoato de Meglumina comenzando donde dice
"transferir a un erlenmeyer de 125 ml...". Cada ml
de nitrato de plata 0,05 N equivale a 10,23 mg de
C
11
H
9
I
3
N
2
O
4
.

DIAZEPAM

N
N
Cl
O
CH
3

C
16
H
13
ClN
2
O PM: 284,7 439-14-5
Definicin - Diazepam es 7-Cloro-1,3-dihidro-
1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona. Debe
16
H
13
ClN
2
O, calculado sobre
especificaciones.
blanco o amarillo, prcticamente inodoro. Fcil-
mente soluble en cloroformo; soluble en alcohol;
Sustancia de referencia - Diazepam SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
de espesor.
Fase mvil - Acetato de etilo y n-heptano (1:1).
Diazepam SR-FA en acetona con una concentracin
Diazepam en acetona con una concentracin de
desarrollar los cromatogramas, en una cmara no
saturada, hasta que el frente del solvente haya reco-
marcar el frente del solvente y dejar evaporar el
solvente. Examinar la placa bajo luz ultravioleta a
254 nm: el valor de R
f
la Solucin estndar.
No ms de 0,1 %.
Sustancias relacionadas y productos de des-
composicin
Fase estacionaria - Proceder segn se indica en
Ensayo B en Identificacin.
Fase mvil - Acetato de etilo y hexano (1:1).
Solucin muestra - Disolver 1 g de Diazepam
en acetona y diluir a 10 ml con el mismo sovente.
muestra a 100 ml con acetona. Diluir 1 ml de esta
solucin a 10 ml con el mismo solvente.
secar al aire. Examinar la placa bajo luz ultraviole-
ta a 254 nm: a excepcin de la mancha principal,
ninguna mancha en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra debe ser ms intensa
que la mancha obtenida con la Solucin estndar
(0,1 %).
Secar al vaco sobre pentxido de fsforo a
de su peso.
Mtodo III.
VALORACIN
zepam y disolver en 50 ml de anhdrido actico.
Titular con cido perclrico 0,1 N (SV) empleando
0,3 ml de azul nilo (SR) como indicador hasta punto
final verde-amarillento. Realizar una determinacin
(ver 780. Volumetra). Cada ml de cido perclrico
16
H
13
ClN
2
O.
DIAZXIDO

N
S
NH
CH
3
Cl
O
O

C
8
H
7
ClN
2
O
2
S PM: 230,7 364-98-7
Definicin - Diazxido es 7-Cloro-3-metil-2H-
1,2,4-benzotiadiazina, 1,1-dixido. Debe contener
ciento de C
8
H
7
ClN
2
O
2
S, calculado sobre la sustan-
caciones.
Caracteres generales - Polvo fino o cristalino,
blanco o casi blanco. Muy soluble en soluciones
diluidas de hidrxidos alcalinos; fcilmente soluble
en dimetilformamida; poco soluble en alcohol;
Sustancia de referencia - Diazxido SR-FA.
CONSERVACIN
En envases bien cerrados. Almacenar a 25 C
ENSAYOS
Identificacin
50 mg de Diazxido en 5 ml de hidrxido de sodio
1 N y diluir a 50,0 ml con agua. Transferir 1,0 ml
completar a volumen con hidrxido de sodio 0,1 N.
Examinar entre 230 y 350 nm: esta solucin debe
presentar un mximo a 280 nm y un hombro a
304 nm. El coeficiente de extincin especfica
E (1%,1cm) a 280 nm, debe estar comprendido
entre 570 y 610.
C - Examinar bajo luz ultravioleta a 254 nm los
cromatogramas obtenidos en Pureza cromatogrfi-
ca. La mancha principal en el cromatograma obte-
nido a partir de la Solucin muestra B se debe co-
rresponder en valor de R
f
y tamao con la mancha
principal obtenida con las Solucin estndar B.
A 500 mg de Diazxido agregar 30 ml de agua
libre de dixido de carbono, agitar durante 2 minu-
tos y filtrar. A 10 ml del filtrado agregar 0,2 ml de
hidrxido de sodio 0,01 N y 0,15 ml de rojo de
metilo (SR1): la solucin debe desarrollar color
amarillo y no deben requerirse ms de 0,4 ml de
cido clorhdrico 0,01 N para que el color del indi-
cador cambie a rojo.
No ms de 0,1 %.
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, metanol y amonaco
Diluyente - Metanol e hidrxido de sodio 1 N
(9:1).
Solucin muestra A - Disolver 100 mg de
Diazxido en una mezcla de 0,5 ml de hidrxido de
sodio 1 N y 1 ml de metanol y diluir a 5,0 ml con
metanol.
Solucin muestra B - Diluir 1,0 ml de la Solu-
cin muestra A a 5 ml con Diluyente.
Solucin estndar A - Diluir 0,5 ml de Solucin
muestra A a 100 ml con Diluyente.
Solucin estndar B - Disolver 20 mg de
Diazxido SR-FA en una mezcla de 0,5 ml de
hidrxido de sodio 1 N y 1 ml de metanol y diluir a
5,0 ml con metanol.
de las Soluciones muestra A y B. Dejar secar las
te del solvente y dejar secar. Examinar la placa
bajo luz ultravioleta, a 254 nm: a excepcin de la
partir de la Solucin muestra A ninguna mancha
debe ser ms intensa que la obtenida con la Solu-
VALORACIN
Diazxido y disolver, calentando levemente, en
50 ml de una mezcla de dimetilformamida y agua
(2:1). Titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV),
23,07 mg de C
8
H
7
ClN
2
O
2
S.
DICLOFENACO SDICO

N
ONa
O
Cl
Cl
H

C
14
H
10
Cl
2
NNaO
2
PM: 318,1 15307-79-6
Sinonimia - Diclofenac Sdico.
Definicin - Diclofenaco Sdico es Acetato
sdico de o-(2,6-dicloroanilino)fenil. Debe conte-
por ciento de C
14
H
10
Cl
2
NNaO
2
especificaciones.
o ligeramente amarillento; moderadamente
higroscpico. Funde aproximadamente a 280 C
con descomposicin. Fcilmente soluble en meta-
nol; soluble en alcohol; moderadamente soluble en
agua; prcticamente insoluble en cloroformo y ter.
Sustancias de referencia - Diclofenaco Sdi-
co SR-FA. Impureza A de Diclofenaco SR-FA:
N-(2,6-diclorofenil)indolin-2-ona.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
pico principal en el cromatograma obtenido a partir
de la Solucin muestra se debe corresponder con el
obtenido con la Solucin de resolucin.
C - El residuo obtenido por ignicin debe res-
ponder al ensayo a la llama para Sodio <410>.
Color de la solucin
Una solucin en metanol 1 en 20 es incolora o
de color amarillo plido. La absorbancia de esta
solucin, determinada en una celda de 1 cm a
pleando metanol como blanco: no debe ser mayor
de 0,050.
La solucin preparada segn se indica en Color
de la solucin no debe ser menos transparente que
un volumen igual de metanol contenido en un reci-
piente similar y examinado de la misma manera.
al 1 %.
Mtodo II. Para preparar la Solucin muestra
emplear un vaso de precipitados de vidrio al borosi-
licato de 100 ml o un crisol de cuarzo. Si el residuo
no fuera completamente blanco despus de la igni-
cin entre 500 y 600 C, agregar suficiente perxi-
do de hidrgeno para disolver, calentar suavemente
hasta secar y someter a ignicin durante 1 hora.
Repetir el procedimiento hasta que el residuo sea
completamente blanco. Proceder segn se indica en
Solucin muestra, comenzando donde dice "En-
friar, agregar 4 ml de cido clorhdrico 6 N..."
(0,001 %).
to.
Solucin reguladora de fosfato pH 2,5 - Trans-
ferir 1,38 g de fosfato monobsico de sodio a un
matraz aforado de 1 litro y disolver en aproxima-
damente 800 ml de agua. Ajustar a pH 2,5 con
cido fosfrico, completar a volumen con agua y
mezclar.
Fase mvil - Metanol y Solucin reguladora de
fosfato de pH 2,5 (70:30). Filtrar y desgasificar.
ma en 100. Cromatografa). [NOTA: el aumento
de la proporcin de la solucin reguladora incre-
menta la resolucin].
Impureza A de Diclofenaco SR-FA en metanol de
aproximadamente 0,75 mg por ml. Diluir un volu-
men exactamente medido de esta solucin con Di-
luyente para obtener una solucin de aproximada-
mente 1,5 g por ml.
en Diluyente, que contenga aproximadamente 20 g
de ftalato de dietilo por ml, 7,5 g de Impureza A
de Diclofenaco SR-FA por ml y 0,75 mg de Diclo-
fenaco Sdico SR-FA por ml.
de 75 mg de Diclofenaco Sdico, transferir a un
matraz aforado de 100 ml, disolver, completar a
ben ser aproximadamente 0,5 para el ftalato de
dietilo, 0,6 para la impureza A de diclofenaco y 1,0
para el diclofenaco; la resolucin R entre los picos
de ftalato de dietilo e impureza A de diclofenaco no
debe ser menor de 2,2 y entre los picos de impure-
za A de diclofenaco y diclofenaco no debe ser me-
nor de 6,5. Cromatografiar la Solucin estndar y
5 %.
puestas de los picos durante 2,5 veces el tiempo de
retencin del diclofenaco. Calcular el porcentaje de
impureza A de diclofenaco en la porcin de Diclo-
fenaco Sdico en ensayo, relacionando las respues-
tas de los picos de impureza A de diclofenaco obte-
nidos a partir de la Solucin muestra y la Solucin
Calcular el porcentaje de cada impureza indivi-
dual en la porcin de Diclofenaco Sdico en ensa-
yo, relacionando las respuestas de los picos de cada
impureza obtenidos con la Solucin muestra y la
cin estndar. No debe contener ms de 0,2 % de
cualquier impureza individual y la suma de todas
las impurezas no debe ser mayor de 0,5 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 450 mg de Di-
clofenaco Sdico, disolver en 25 ml de cido acti-
co glacial. Titular con cido perclrico 0,1 N (SV)
31,81 mg de C
14
H
10
Cl
2
NNaO
2
.
DICLOXACILINA SDICA

H
2
O
N
O
H H
CH
3
CH
3
H
NaO
O
N
O
N
O
Cl
Cl
CH
3
H

C
19
H
16
Cl
2
N
3
NaO
5
S.H
2
O
PM: 510,3 13412-64-1
Anhidro PM: 492,3 343-55-5
Definicin - Dicloxacilina sdica es la Sal
sdica del cido [2S-(2,5,6)]-6-[[[3-(2,6-
diclorofenil)-5-metil-4-isoxazolil]carbonil]amino] -
3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]hepta-
no-2-carboxlico. Debe contener no menos de 95,0
C
19
H
16
Cl
2
N
3
NaO
5
anhidra y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
o casi blanco. Higroscpico. Fcilmente soluble en
agua; soluble en alcohol y metanol.
Sustancia de referencia - Dicloxacilina
Sdica SR-FA. Flucloxacilina Sdica SR-FA
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Someter a ignicin aproximadamente
100 mg de Dicloxacilina Sdica: una solucin
1 en 20 del residuo en cido actico debe responder
a los ensayos para Sodio <410>.
Cristalinidad
Colocar partculas de Dicloxacilina Sdica en
ptico con luz polarizada: las partculas deben
presentar birrefringencia y posiciones de extincin
Rotacin especfica: Entre 128 y 143, respecto
a la sustancia anhidra.
5,0 %.
Disolver 2,5 g de Dicloxacilina Sdica en 25 ml
de agua libre de dixido de carbono: la solucin
debe ser transparente y su absorbancia, determinada
a 430 nm, no debe ser mayor de 0,04.
Sistema cromatogrfico, Diluyente, Fase mvil
y Preparacin muestra B - Proceder segn se
muestra A.
Solucin estndar - Transferir 5 ml de la
Preparacin muestra B a un matraz aforado de
Procedimiento: ajustar los parmetros operativos de
modo tal que el pico principal obtenido a partir de
la Solucin estndar sea aproximadamente el 50 %
de la escala completa del registrador.
20 l) de la Solucin estndar y la Solucin
muestra, registrar los cromatogramas durante cinco
veces el tiempo de retencin del pico principal de la
Solucin muestra y medir las respuestas de todos
los picos: a excepcin del pico principal en el
muestra, la respuesta de ningn pico debe ser
mayor que la del pico principal obtenido con la
Solucin estndar (1 %); a excepcin del pico
Solucin muestra, la suma de todos los picos no
debe ser mayor que cinco veces el pico principal
obtenido con la Solucin estndar (5 %). Descartar
cualquier pico con una respuesta menor de 0,05
Solucin estndar.
Debe cumplir con los requisitos del ensayo.
Cuando Dicloxacilina Sdica est destinada a la
preparacin de formas farmacuticas inyectables,
debe cumplir con los requisitos del ensayo.
Cuando Dicloxacilina Sdica est destinada a la
preparacin de formas farmacuticas inyectables,
debe cumplir con los requisitos del ensayo.
Inyectar a cada conejo 1 ml de una solucin de
aproximadamente 20 mg de Dicloxacilina Sdica
por ml en Agua para inyectables, por kilogramo de
peso corporal.
VALORACION
debe ser aproximadamente 1 ml por minuto.
Diluyente - Disolver 2,7 g de fosfato
monobsico de potasio en agua, diluir a 1 litro con
el mismo solvente y ajustar a pH 5,0 con una
solucin de hidrxido de sodio al 8,5 %.
Fase mvil - Diluyente y acetonitrilo (75:25).
Preparacin estndar A - Pesar exactamente
alrededor de 50 mg de Dicloxacilina Sdica SR-FA,
Fase mvil y completar a volumen con Fase mvil.
Transferir 5 ml de esta solucin a un matraz aforado
de 50 ml y completar a volumen con Fase mvil.
Preparacin estndar B - Pesar exactamente
alrededor de 5 mg de Dicloxacilina Sdica SR-FA y
5 mg de Flucloxacilina Sdica SR-FA, transferir a
completar a volumen con el mismo solvente y
mezclar.
Preparacin muestra A - Pesar exactamente
alrededor de 50 mg de Dicloxacilina Sdica,
con Fase Mvil, completar a volumen con el mismo
solvente y mezclar.
Preparacin muestra B - Transferir 5 ml de la
Preparacin muestra A a un matraz aforado de
Cromatografiar la Preparacin estndar B y
flucloxacilina y dicloxacilina no debe ser menor de
2,5. Cromatografiar la Preparacin estndar A y
1,0 %.
20 l) de la Preparacin estndar A y la
Preparacin muestra B, registrar los
principales: el tiempo de retencin para el pico de
dicloxacilina debe ser aproximadamente 10
minutos. Calcular la cantidad de
C
19
H
16
Cl
2
N
3
NaO
5
S en la porcin Dicloxacilina
Sdica en ensayo.
ROTULADO
Cuando la Dicloxacilina Sdica est destinada a
indicar en el rtulo que es estril y apirgena.
DIETILCARBAMAZINA,
CITRATO DE

N
N N CH
3
CH
3
O
H
3
C
OH
OH
HO
O
O
HO
O

C
10
H
21
N
3
O . C
6
H
8
O
7
PM: 391,4 1642-54-2
Definicin - Citrato de Dietilcarbamazina es
Citrato de N,N-dietil-4-metil-1-piperazinacar-
boxamida. Debe contener no menos de 98,0 por
C
10
H
21
N
3
O . C
6
H
8
O
7
caciones.
Ligeramente higroscpico. Funde aproximadamen-
te a 136 C, con descomposicin. Muy soluble en
agua; moderadamente soluble en alcohol; prctica-
mente insoluble en acetona, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Citrato de Dietilcar-
bamazina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe cumplir con los requisitos segn se
indica en 490. Identificacin de bases orgnicas
nitrogenadas.
B - Una solucin de Citrato de Dietilcarbama-
zina debe responder al ensayo para Citrato <410>.
0,5 %.
No ms de 0,1 %.
Disolver 1,0 g de Citrato de Dietilcarbamazina
en 20 ml de agua. Agregar 1 ml de cido clorhdri-
co 0,1 N, diluir con agua a 25 ml y mezclar: no mas
de 0,002 %.
(100:1,5).
Revelador: 16.
reguladora de fosfato y Aptitud del sistema - Pro-
ceder segn se indica en Valoracin.
Citrato de Dietilcarbamazina SR-FA en Solucin
reguladora de fosfato de aproximadamente
0,003 mg por ml.
de 300 mg de Citrato de Dietilcarbamazina, transfe-
rir a un matraz aforado de 100 ml, agregar 100 ml
de Solucin reguladora de fosfato y mezclar. Fil-
trar o centrifugar y emplear el filtrado o el sobrena-
dante, respectivamente.
puestas de todos los picos. Calcular el porcentaje
de cada impureza en la porcin de Citrato de Dietil-
carbamazina en ensayo, relacionando las respuestas
de los picos de cada impureza en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra y la res-
puesta del pico principal en el cromatograma obte-
nido a partir de la Solucin estndar. No debe
vidual.
VALORACIN
Fase mvil - Disolver 10 g de fosfato mono-
bsico de potasio en 1 litro de agua. Filtrar y des-
gasificar una mezcla de 900 ml de esta solucin y
100 ml de metanol. Hacer los ajustes necesarios
Solucin reguladora de fosfato - Disolver
31,24 g de fosfato monobsico de potasio en 1 litro
de agua.
rededor de 5 mg de Citrato de Dietilcarbamazi-
disolver, completar a volumen con Solucin regu-
ladora de fosfato y mezclar.
dedor de 5 mg de Citrato de Dietilcarbamazina,
completar a volumen con Solucin reguladora de
fosfato y mezclar.
cantidad de C
10
H
21
N
3
O . C
6
H
8
O
7
en la porcin de
Citrato de Dietilcarbamazina en ensayo.
DIETILO, FTALATO DE
O
O CH
3
O
O CH
3

C
12
H
14
O
4
PM: 222,2 84-66-2
Definicin - Ftalato de Dietilo es el ster diet-
lico de cido 1,2-bencenodicarboxlico. Debe con-
12
H
14
O
4
especificaciones.
Caracteres generales - Lquido oleoso, incolo-
ro. Miscible en alcohol, ter y otros solventes
orgnicos. Insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Ftalato de Dieti-
lo SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Precaucin - Evitar el contacto.
Identificacin
Absorcin Infrarroja <460>. En fase slida.
[NOTA: no secar].
Debe estar comprendida entre 1,118 y 1,122.
Debe estar comprendido entre 1,500 y 1,505,
determinado a 20 C.
Acidez
A 50 ml de alcohol previamente neutralizado
con fenolftalena (SR), agregar 20 g de Ftalato de
Dietilo y mezclar. Agregar unas gotas de fenolfta-
lena (SR) y titular con hidrxido de sodio 0,1 N: no
se deben consumir ms de 0,50 ml para su neutrali-
zacin.
0,2 %.
Pesar exactamente alrededor de 10 g de Ftalato
de Dietilo, transferir a un recipiente apropiado y
calentar hasta evaporacin. Someter el residuo
obtenido a ignicin hasta peso constante: el peso
obtenido no debe ser mayor de 0,02 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,5 g de Ftalato
de Dietilo, transferir a un erlenmeyer y agregar
50 ml de hidrxido de potasio alcohli-
co 0,5 N (SV) y calentar a reflujo en un bao de
agua durante 1 hora. Agregar 20 ml de agua y unas
gotas de fenolftalena (SR) y titular el exceso de
hidrxido de potasio con cido clorhdri-
co 0,5 N (SV). Realizar una determinacin con un
blanco y hacer las correcciones necesarias (ver
Titulaciones residuales en 780. Volumetra). Cada
ml de hidrxido de potasio 0,5 N equivale a
55,56 mg de C
12
H
14
O
4.

DIETILTOLUAMIDA

H
3
C
N
O
CH
3
CH
3

C
12
H
17
NO PM: 191,3 134-62-3
Definicin - Dietiltoluamida es N,N-Dietil-
3-metilbenzamida. Debe contener no menos de
95,0 por ciento y no ms de 103,0 por ciento del
ismero meta de C
12
H
17
NO, calculado sobre la
especificaciones.
Caracteres generales - Lquido incoloro, con
olor levemente agradable. Hierve a 111 C bajo una
presin de 1 mm Hg. Miscible con alcohol, cloro-
formo, disulfuro de carbono, ter e isopropanol.
Prcticamente insoluble en agua y glicerina.
Sustancia de referencia - Dietiltoluami-
da SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Emplear la Preparacin muestra y la Preparacin
estndar preparadas en Valoracin y registrar los
espectros entre 8 y 15 m.
Entre 0,996 y 1,002.
Entre 1,520 y 1,524.
Acidez
Disolver 10,0 g de Dietiltoluamida en 50 ml de
alcohol neutralizado, titular con hidrxido de sodio
0,01 N (SV), empleando fenolftalena (SR) como
indicador: no deben consumirse ms de 4,0 ml de
hidrxido de sodio 0,01 N.
0,5 %.
VALORACIN
en disulfuro de carbono que contenga 20 mg de
Dietiltoluamida SR-FA por ml.
dedor 200 g de Dietiltoluamida, transferir a un
disulfuro de carbono y mezclar.
en celdas de 1 mm, empleando un espectrofotme-
tro infrarrojo, al mximo de absorcin de aproxi-
madamente 14,1 m y al mnimo de absorcin de
aproximadamente 14,4 m, empleando disulfuro de
carbono como blanco. Calcular la cantidad en mg
del ismero meta de C
12
H
17
NO en la porcin de
Dietiltoluamida en ensayo por la frmula siguiente:
10C(A
M14,1
A
M14,4
)/(A
E14,1
A
E14,4
)
Dietiltoluamida SR-FA en la Preparacin estndar,
y A
M
y A
E
son las absorbancias de la Preparacin
muestra y la Preparacin estndar respectivamente
a las longitudes de onda indicadas.
DIFENHIDRAMINA,
CLORHIDRATO DE

C
17
H
21
NO . HCl PM: 291,8 147-24-0
Definicin - Clorhidrato de Difenhidramina es
Clorhidrato de 2-(difenilmetoxi)-
N,N-dimetiletanamina. Debe contener no menos de
C
17
H
21
NO . HCl, calculado sobre la sustancia seca y
Inodoro. Se oscurece lentamente por exposicin a
la luz. Fcilmente soluble en agua, alcohol y cloro-
formo; moderadamente soluble en acetona; muy
poco soluble en ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Di-
fenhidramina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Cumple con los requisitos de <490>. Identi-
ficacin de bases orgnicas nitrogenadas.
ro <410>.
Entre 167 y 172 C.
No ms de 0,1 %.
Mtodo I.
VALORACIN
Clorhidrato de Difenhidramina, disolver en 50 ml
de alcohol, agregar 5 ml de cido clorhdrico
0,01 N (SV) y mezclar. Titular con hidrxido de
sodio 0,1 N (SV), determinando el punto final po-
tenciomtricamente (ver 780. Volumetra). Leer el
29,18 mg de C
17
H
21
NO . HCl.
DIGOXINA
O
CH3
OH
O
H
O
O
H
CH3
OH
OH
H
H
CH3
H
O
H
3

C
41
H
64
O
14
PM: 780,9 20830-75-5
Definicin - Digoxina es (3,5,12)-3-[(O-
2,6-Dideoxi--D-ribo-hexopiranosil-(14)-O-2,6-
dideoxi--D-ribo-hexopiranosil(14)-2,6-dideoxi-
-D-ribo-hexopiranosil)oxi]-12,14-dihidroxicard-
20(22)-enlido. Es un glucsido cardiotnico obte-
nido a partir de las hojas de Digitalis lanata Ehrhart
(Scrophulariaceae). Debe contener no menos de
C
41
H
64
O
14
tales blancos o transparentes. Inodoro. Fcilmente
soluble en piridina; poco soluble en alcohol diluido
y cloroformo; prcticamente insoluble en agua y
ter.
Sustancias de referencia - Digoxina SR-FA.
Gitoxina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Precaucin - Manipular con sumo cuidado da-
do que la Digoxina es sumamente venenosa.
Identificacin
C - Examinar bajo luz visible los cromatogra-
mas obtenidos en Glucsidos relacionados: el valor
de R
f
de la mancha principal azul en el cromato-
debe ser corresponder con el obtenido con la Solu-
cin estndar.
Glucsidos relacionados
cromatografa en capa delgada de fase reversa (ver
100. Cromatografa), recubierta con gel de slice
octadecilsilanizado para cromatografa, de 0,25 mm
de espesor.
Fase mvil - Metanol y agua (7:3).
Reactivo de cloramina T y cido tricloroacti-
co - Mezclar 10 ml de una solucin recientemente
preparada de cloramina T al 3 % y 40 ml de una
solucin de cido tricloroactico (1 en 4) en alcohol
absoluto.
tamente pesada de Digoxina SR-FA en Diluyente
10 mg por ml.
Solucin estndar de gitoxina - Disolver una
cantidad exactamente pesada de Gitoxina SR-FA en
Solucin muestra - Transferir 250,0 mg de Di-
goxina a un matraz aforado de 25 ml, disolver con
Diluyente, completar a volumen con Diluyente y
mezclar.
de gitoxina. Dejar secar las aplicaciones y desarro-
llar los cromatogramas hasta que el frente del sol-
vente haya recorrido aproximadamente tres cuartas
partes de la longitud de la placa. Retirar la placa de
la cmara, marcar el frente del solvente y dejar
evaporar el solvente. Pulverizar sobre la placa con
Reactivo de cloramina T y cido tricloroactico
recientemente preparado y calentar en estufa a
110 C durante 10 minutos. Examinar la placa bajo
luz ultravioleta a 366 nm: a excepcin de la mancha
estndar de gitoxina (no ms de 3 % de cualquier
glucsido relacionado, calculado como gitoxina).
Secar al vaco a 105 C durante 1 hora: no debe
VALORACIN
porosas de slice de 3 a 10 m de dimetro y un
guardacolumna de 1,5 cm 3,2 mm de igual fase
estacionaria. El caudal debe ser aproximadamente
3,0 ml por minuto.
exactamente pesada de Digoxina SR-FA en alcohol
diluido y diluir cuantitativamente y en etapas con
alcohol diluido para obtener una solucin de
aproximadamente 250 g por ml. Emplear un bao
de ultrasonido para favorecer la disolucin.
dedor de 50 mg de Digoxina y transferir a un ma-
traz aforado de 200 ml. Disolver por sonicacin en
aproximadamente 150 ml de alcohol diluido, com-
pletar a volumen con alcohol diluido y mezclar.
solucin de Digoxina SR-FA y digoxigenina en
alcohol diluido de aproximadamente 40 g de cada
una por ml.
en Procedimiento: la eficiencia de la columna de-
terminada a partir del pico de digoxina no debe ser
a para el pico de digoxina no debe ser mayor de
2,0; la resolucin R entre los picos de digoxina y
digoxigenina no debe ser menor de 4,0; la desvia-
cantidad de C
41
H
64
O
14
en la porcin de Digoxina en
ensayo.

DILOXANIDA, FUROATO DE

N
CH
3
O
Cl
Cl
O O
O

C
14
H
11
Cl
2
NO
4
PM: 328,2 3736-81-0
Definicin - Furoato de Diloxanida es 2-
Furoato de 2,2-Dicloro-N-(4-hidroxifenil)-N-
metilacetamida. Debe contener no menos de 98,0
C
14
H
11
Cl
2
NO
4
o casi blanco. Fcilmente soluble en cloroformo;
poco soluble en alcohol y ter; muy poco soluble en
agua.
Sustancia de referencia - Furoato de Diloxa-
nida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da.
Solvente: alcohol.
La solucin debe presentar un mximo a
258 nm.
Entre 114 y 116 C.
Acidez
Agitar 3 g de Furoato de Diloxanida con 50 ml
de agua, filtrar y lavar el residuo con tres porciones
de 20 ml de agua. Combinar el filtrado y los lava-
dos y titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV),
empleando fenolftalena (SR) como indicador: no
deben consumirse ms de 1,3 ml de hidrxido de
sodio 0,1 N.
No ms de 0,1 %.
cromatografa en placa delgada (ver 100. Cromato-
de espesor.
Fase mvil - Diclorometano y metanol (96:4).
Furoato de Diloxanida en cloroformo para obtener
cin muestra a un matraz aforado de 200 ml y com-
pletar a volumen con cloroformo.
estndar. Dejar secar las aplicaciones y desarrollar
los cromatogramas hasta que el frente de solvente
de la longitud de la placa. Dejar secar y examinar
la placa bajo luz ultravioleta a 254 nm: ninguna
mancha secundaria en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra debe ser mayor en
nida con la Solucin estndar.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 300 mg de Fu-
roato de Diloxanida, disolver en 50 ml piridina seca
y titular con hidrxido de tetrabutilamonio
un blanco y hacer las correcciones necesarias. (ver
780. Volumetra). Cada ml de hidrxido de tetrabu-
tilamonio 0,1 N equivale a 32,82 mg de
C
14
H
11
Cl
2
NO
4
.
DILTIAZEM,
CLORHIDRATO DE

C
22
H
26
N
2
O
4
S . HCl PM: 451,0 33286-22-5
Definicin - Clorhidrato de Diltiazem es
Monoclorhidrato de (2Scis)-3-(acetiloxi)-
5-[2-(dimetilamino)etil]-2,3-dihidro-2-(4-metoxifen
il)-1,5-benzotiazepin-4(5H)-ona. Debe contener no
ciento de C
22
H
26
N
2
O
4
S . HCl, calculado sobre la
especificaciones.
o cristales pequeos. Inodoro. Fcilmente soluble
en cido frmico, agua, cloroformo y metanol;
moderadamente soluble en alcohol absoluto;
insoluble en ter. Funde aproximadamente a
210 C, con descomposicin.
Diltiazem SR-FA. Clorhidrato de Desacetil
Diltiazem SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Debe responder a los ensayos para Cloruro
<410>.
Rotacin especfica: Entre +110 y +116
No ms de 0,1 %.
No ms de 0,002 %..
minuto.
Solucin reguladora - Disolver 1,16 g de cido
d-10-canforsulfnico en 1 litro de acetato de sodio
0,1 M; ajustar a pH 6,2 mediante el agregado de
hidrxido de sodio 0,1 N y mezclar.
Fase mvil - Solucin reguladora, acetonitrilo
y metanol (50:25:25). Filtrar y desgasificar. Hacer
100. Cromatografa).
solucin de aproximadamente 0,012 mg de
Clorhidrato de Diltiazem SR-FA y 0,012 mg de
Clorhidrato de Desacetil Diltiazem SR-FA por ml
de metanol, respectivamente.
Clorhidrato de Diltiazem SR-FA en metanol de
de 60 mg de Clorhidrato de Diltiazem, transferir a
un matraz aforado de 50 ml, disolver en metanol,
en Procedimiento: los tiempos de retencin
relativos deben ser aproximadamente 0,65 para
desacetil diltiazem y 1,0 para diltiazem; la
resolucin R entre los picos de desacetil diltiazem y
diltiazem no debe ser menor de 3,0. Cromatografiar
la Solucin estndar y registrar las respuestas de los
picos segn se indica en Procedimiento: la
desviacin estndar relativa para inyecciones
respuestas de todos los picos. Calcular el
porcentaje de clorhidrato de desacetil diltiazem en
la porcin de Clorhidrato de Diltiazem en ensayo,
relacionando las respuestas de los picos de desacetil
diltiazem obtenidos a partir de la Solucin muestra
y la Solucin estndar. No debe contener ms de
0,5 % de clorhidrato de desacetil diltiazem.
Calcular el porcentaje de cada impureza en la
porcin de Clorhidrato de Diltiazem en ensayo,
impureza obtenidos a partir de la Solucin muestra
y la respuesta del pico de desacetil diltiazem en el
estndar. No debe contener ms de 1,0 % de
impurezas totales, incluyendo el clorhidrato de
desacetil diltiazem, y ninguna impureza individual
Mtodo II.
VALORACIN
Clorhidrato de Diltiazem, disolver en una mezcla de
2 ml de cido frmico anhidro y 60 ml de anhidrido
actico. Titular con cido perclrico 0,1 N (SV),
45,1 mg de C
22
H
26
N
2
O
4
S.
DIMERCAPROL

HS
SH
OH

C
3
H
8
OS
2
PM: 124,2 59-52-9
Definicin - Dimercaprol es
2,3-Dimercapto-1-propanol. Debe contener no
ciento de C
3
H
8
OS
2
Caracteres generales - Lquido incoloro o
prcticamente incoloro, con un suave olor a mer-
captano. Soluble en agua, alcohol, benzoato de
bencilo y metanol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 0,1 ml de Dimercaprol en 5 ml de
agua y agregar 2 ml de sulfato cprico (SR): se
debe formar un precipitado negro-azulado, el cual
se debe tornar rapidamente gris oscuro.
B - Disolver 0,05 ml de Dimercaprol en 2 ml de
agua. Agregar 1 ml de iodo 0,05 M: el color del
iodo debe desaparecer inmediatamente.
Entre 1,242 y 1,244.
cin <240>
Mtodo I. Entre 66 y 68 C, a una presin de
0,2 mm Hg.
Entre 1,567 y 1,573.
Lmite de 1,2,3-trimercaptopropano e impu-
rezas relacionadas
Adsorbente - Emplear cido silcico grado cro-
matogrfico de malla 100.
Solucin reguladora estndar - Preparar 100 ml
de Solucin reguladora de fosfato de pH 6,0 (ver
Soluciones reguladoras en Reactivos y Soluciones)
y disolver en esta solucin 100 mg de bisulfito de
sodio.
ter de petrleo lavado con cido - Transferir
100 ml de ter de petrleo a una ampolla de decan-
tacin, agregar 10 ml de cido sulfrico, agitar
durante no menos de 12 horas y dejar separar las
fases. Transferir el solvente lavado con cido a un
baln y destilar lentamente, reteniendo slo la por-
cin que destila entre 35 y 50 C. Emplear slo
material recientemente destilado.
ter diisoproplico - Transferir 100 ml de ter
diisoproplico a un baln y destilar, reteniendo slo
la porcin destilada entre 68 y 69 C. Emplear slo
material recientemente destilado. [Precaucin - No
evaporar totalmente el contenido del baln, ya que
el ter diisoproplico tiende a formar perxidos
explosivos].
Fase mvil - Mezclar 50 ml de ter diisoprop-
lico con 50 ml de ter de petrleo lavado con ci-
do.
Tubo cromatogrfico - Insertar un pequeo
tapn de lana de vidrio en la unin entre el tubo y el
vstago de un tubo cromatogrfico de
60 cm 13 mm.
Columna cromatogrfica - Mezclar 20 g de Ad-
sorbente con 20 ml de Solucin reguladora estn-
dar. Agregar 100 ml de cloroformo y mezclar hasta
obtener una suspensin espesa. Transferir porcio-
nes sucesivas de la suspensin espesa al Tubo cro-
matogrfico, empacando firmemente y en forma
pareja despus de cada agregado con un pisn de
vidrio esmerilado, con un dimetro apenas inferior
al dimetro interno de la columna. Mantener una
capa de lquido encima de la columna rellena para
impedir la formacin de espacios de aire. Lavar la
columna libre de cloroformo con Fase mvil y dejar
que el solvente descienda hasta alcanzar el nivel del
Adsorbente.
de 250 mg de Dimercaprol, libre de sulfuro de
hidrgeno, segn se indica en Valoracin, transferir
a un matraz aforado de 5 ml, agregar Fase mvil a
volumen y mezclar. Transferir 2,0 ml de la solu-
cin resultante a la Columna cromatogrfica.
Cuando el lquido haya pasado a la columna, lavar
las paredes del tubo con una porcin de 2 ml de
Fase mvil y dejar que el lquido descienda hasta
alcanzar el nivel del Adsorbente. Llenar el Tubo
cromatogrfico con solvente y recolectar dos frac-
ciones sucesivas: (A) una fraccin de 20 ml que
contenga todo el 1,2,3-trimercaptopropano y (B)
una fraccin de 3 ml que sirve como control de la
separacin. A cada fraccin agregar un volumen
igual de alcohol y titular con iodo 0,1 N (SV) hasta
producir un color amarillo permanente (ver 780.
Volumetra). Realizar una determinacin con un
blanco con 20 ml de Fase mvil que se ha pasado a
travs de la columna antes de la introduccin de la
muestra y hacer las correcciones necesarias. La
fraccin (B) no debe decolorar 1 gota de iodo
0,1 N (SV). Cada ml de iodo 0,1 N agregado equi-
vale a 4,676 mg de C
3
H
8
S
3
. No debe contener ms
de 1,5 % de 1,2,3-trimercaptopropano (C
3
H
8
S
3
).
VALORACIN
Determinar la presencia de sulfuro de hidrgeno
en el Dimercaprol, examinando un papel indicador
de acetato de plomo humedecido que haya sido
expuesto a los vapores de la muestra a valorar. Si el
papel se oscurece, burbujear oxgeno o nitrgeno
seco libre de dixido de carbono a travs de la
muestra a valorar hasta que se observe una reaccin
negativa con una nueva tira de papel indicador.
Transferir aproximadamente 2 ml de Dimercaprol
libre de sulfuro de hidrgeno a un matraz aforado
de 100 ml, previamente pesado, con tapn de vi-
drio. Pesar exactamente, completar a volumen con
metanol y mezclar. Transferir 10 ml de esta solu-
cin a un erlenmeyer de 50 ml y titular con iodo
0,1 N (SV) hasta color amarillo permanente. Reali-
Calcular el porcentaje de C
3
H
8
OS
2
en la porcin de
Dimercaprol, en ensayo por la frmula siguiente:
0,6211V/P - 1,328T
en la cual V es el volumen en ml de iodo 0,1 N
empleado, P es el peso en g de Dimercaprol en
ensayo y T es el porcentaje de C
3
H
8
S
3
encontrado
en la determinacin del Lmite de
1,2,3-trimercaptopropano e impurezas relaciona-
das.
DIPIRIDAMOL

N
N
N
N
N
N
OH
OH
N
N
HO
HO

C
24
H
40
N
8
O
4
PM: 504,6 58-32-2
Definicin - Dipiridamol es
2,2',2'',2'''-[(4,8-Di-1-piperidinilpirimido[5,4-d]
pirimidina-2,6-diil)dinitrilo]tetraetanol. Debe con-
24
H
40
N
8
O
4
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo cristalino o agu-
jas amarillas. Muy soluble en metanol, etanol y
cloroformo; poco soluble en agua; muy poco solu-
ble en acetona y acetato de etilo.
Sustancia de referencia Dipiridamol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Entre 162 y 168 C, con un intervalo de fusin
no mayor de 2 C.
Cloruro
Disolver 500 mg de Dipiridamol en 5 ml de al-
cohol y 2 ml de cido ntrico 2 N y agregar 1 ml de
nitrato de plata (SR): no se debe producir turbidez
ni precipitado.
No ms de 0,1 %.
to.
Fase mvil - Disolver 250 mg de fosfato dibsi-
co de sodio en 250 ml de agua y ajustar a pH 4,6
con cido fosfrico diluido 1 en 3. Agregar 750 ml
de metanol y mezclar. Filtrar y desgasificar. Hacer
100. Cromatografa).
Dipiridamol en metanol de aproximadamente 1 mg
por ml.
la Solucin muestra a un matraz aforado de 100 ml,
Cromatografiar 10 l de la Solucin muestra dilui-
da: ajustar los parmetros operativos de tal modo
que la respuesta del pico principal sea aproximada-
mente el 5 % de la escala completa del registrador.
respuestas de los picos, siendo el tiempo de reten-
cin del pico principal aproximadamente
6,5 minutos: la suma de las respuestas de todos los
picos secundarios en el cromatograma obtenido a
cin muestra diluida (1,0 %).
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 400 mg de Dipi-
ridamol y disolver en 70 ml de metanol. Titular con
cido perclrico 0,1 N (SV), determinando el punto
C
24
H
40
N
8
O
4
.

DIPIRONA

N
N
CH
3
H
3
C
O
N
CH
3
SO
3
-
Na
+
H
2
O

C
13
H
16
N
3
NaO
4
S . H
2
O PM: 351,4 5907-38-0
Sinonimia - Metamizol.
Definicin - Dipirona es la Sal sdica del cido
[(2,3-dihidro-1,5-dimetil-3-oxo-2-fenil-1H-pirazol-
4-il)metilamino]metanosulfnico. Debe contener
ciento de C
13
H
16
N
3
NaO
4
tancia seca y debe cumplir con las siguientes espe-
cificaciones.
o casi blanco; inodoro. Se colorea por exposicin a
la luz. Muy soluble en agua y metanol, soluble en
alcohol; prcticamente insoluble en ter, acetona y
cloroformo.
Sustancias de referencia - Dipirona SR-FA.
Impureza A de Dipirona: (4-formilamino-
1,5-dimetil-2-fenil-1,2-dihidro-3H-pirazol-3-ona).
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Una solucin de Dipirona debe responder a
los ensayos para Sodio <410>.
C - Disolver 50 mg de Dipirona en 1 ml de
Agua oxigenada concentrada. Se debe producir un
color azul que se decolora rpidamente y se torna
rojo intenso en unos pocos minutos.
Disolver 1 g de Dipirona en 20 ml de agua: la
solucin debe ser transparente e inmediatamente
despus de su preparacin no debe presentar una
coloracin ms intensa que una solucin preparada
mezclando 5 ml de Solucin de comparacin G (ver
350. Ensayo de sustancias fcilmente carboniza-
bles) con 95 ml de cido clorhdrico 1 % p/v.
A una solucin de 2,0 g de Dipirona en 40 ml de
agua libre de dixido de carbono, agregar 3 gotas de
fenolftalena (SR): no se debe producir color rosa-
do. No deben consumirse ms de 0,1 ml de
hidrxido de sodio 0,02 N para que el color de la
solucin cambie a rosado.
menos de 4,9 % ni ms de 5,3 % de su peso.
antes de su uso].
porosas de slice de 5 m de dimetro, desactivada
para bases o tratada con un procedimiento de recu-
brimiento exhaustivo. El caudal debe ser aproxi-
madamente 1,0 ml por minuto.
Solucin reguladora de pH 7,0 - A 500 ml de
una solucin de fosfato monobsico de sodio al
0,6 %, agregar 500 ml de trietilamina. Ajustar a
pH 7,0 con hidrxido de sodio al 42 %.
metanol (72:28). Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
Solucin estndar A - Disolver 40 mg de Dipi-
rona SR-FA en metanol y diluir a 20,0 ml con el
mismo solvente.
Solucin estndar B- Pesar exactamente alre-
dedor de 10 mg de Impureza A de Dipirona SR-FA,
con metanol, completar a volumen con el mismo
solvente y mezclar.
lucin estndar B a un matraz aforado de 20 ml y
completar a volumen con metanol.
Solucin de resolucin A - Mezclar 6 ml de So-
lucin estndar B con 1 ml de Solucin estndar A.
Solucin de resolucin B - Calentar 10 ml de
Solucin estndar A a ebullicin con refrigerante
durante 10 minutos. Enfriar a temperatura ambiente
y diluir a 20 ml con metanol.
de 50 mg de Dipirona, transferir a un matraz afora-
do de 10 ml, disolver con metanol y completar a
volumen con el mismo solvente.
cedimiento: ajustar la sensibilidad del sistema de
manera que la altura del pico principal en el croma-
tograma obtenido sea al menos el 50 % de la escala
completa del registrador. Cromatografiar la Solu-
cin de resolucin A y registrar las respuestas de los
picos segn se indica en Procedimiento: la resolu-
cin R entre los picos de dipirona e impureza A de
dipirona no debe ser menor de 2,5. Cromatografiar
la Solucin de resolucin B y registrar las respues-
tas de los picos segn se indica en Procedimiento:
el cromatograma debe presentar dos picos principa-
les debidos a dipirona y a impureza C de dipirona.
Procedimiento - Cuando los cromatogramas se
registran en las condiciones prescritas, las sustan-
cias deben eluir en el siguiente orden: impureza A
de dipirona, dipirona, impureza B de dipirona
[(4-amino-1,5-dimetil-2-fenil-1,2-dihidro-3H-pira-
zol-3-ona)], impureza C de dipirona [(4-metil-
amino-1,5-dimetil-2-fenil-1,2-dihidro-3H-pirazol-
3-ona)] e impureza D de dipirona [(4-dimetilamino-
1,5-dimetil-2-fenil-1,2-dihidro-3H-pirazol-3-ona)].
Inyectar por separado en el cromatgrafo, volme-
nes iguales (aproximadamente 10 l) de la Solucin
muestra, la Solucin estndar A y la Solucin
estndar C, registrar los cromatogramas durante 3,5
veces el tiempo de retencin de la dipirona y medir
las respuestas de todos los picos. El tiempo de
retencin del pico principal en el cromatograma
similar al obtenido con la Solucin estndar A. En
muestra, la respuesta del pico correspondiente a
impureza C de dipirona no debe ser mayor que la
cin estndar C (0,5 %), y a excepcin del pico
principal y el pico debido a la impureza C la res-
puesta de ningn pico debe ser mayor que 0,4 veces
obtenido con la Solucin estndar C (0,2 %). A
excepcin del pico principal, la suma de las res-
puestas de todos los picos, no debe ser mayor que el
pico principal obtenido con la Solucin estndar C
(0,5 %). Ignorar cualquier pico con una respuesta
0,05 veces menor a la del pico principal obtenido
con la Solucin estndar C.
Sulfato - Una porcin de 1 g de Dipirona no de-
be contener ms sulfato que el correspondiente a
1 ml de cido sulfrico 0,02 N (0,1 %).
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Dipi-
rona, disolver en 10 ml de cido clorhdrico 0,01 N
previamente enfriado en agua helada y titular de
inmediato con iodo 0,05 N (SV). Antes de cada
adicin de titulante disolver el precipitado por agi-
tacin. Agregar 2 ml de almidn (SR) cerca del
punto final y titular hasta que el color azul de la
solucin persista durante al menos 2 minutos. La
temperatura de la solucin durante la titulacin no
debe exceder los 10 C. Realizar una determinacin
(ver 780. Volumetra). Cada ml de iodo 0,05 N es
equivalente a 16,67 mg de C
13
H
16
N
3
NaO
4
S.
DITRANOL

OH O OH

C
14
H
10
O
3
PM: 226,2
Sinonimia Antralina.
Definicin - Ditranol es 1,8-dihidroxiantracen-
9(10H)-ona. Debe contener no menos de 98,5 por
14
H
10
O
3
,
llo o amarillo pardo. Se disuelve en soluciones
diluidas de hidrxidos alcalinos. Soluble en cloruro
de metileno; moderadamente soluble en acetona;
poco soluble en alcohol; insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Ditranol SR-FA.
Impureza C de Ditranol SR-FA: Dmero de Ditra-
nol. Impureza D de Ditranol SR-FA: 1-hidroxi-9-
antrona.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - A 5 mg de Ditranol agregar 0,1 g de acetato
de sodio anhidro y 1 ml de anhdrido actico. Ca-
lentar a ebullicin durante 30 segundos. Agregar
20 ml de alcohol. Examinar bajo luz ultravioleta a
365 nm: debe presentar fluorescencia azul.
Entre 178 y 182 C.
No ms de 0,1 %.
A - Sistema cromatogrfico - Emplear un
equipo para cromatografa de lquidos con un detec-
tor ultravioleta ajustado a 260 nm y una columna de
de slice de 5 m de dimetro. El caudal debe ser
Fase mvil - Hexano, cloruro de metileno y
cido actico glacial (82:5:1). Desgasificar. Hacer
100. Cromatografa).
Solucin estndar - Disolver 5 mg de antrona,
5 mg de dantrn, 5 mg de Impureza C de Ditranol
SR-FA y 5 mg de Ditranol SR-FA en cloruro de
metileno y diluir hasta 5 ml con el mismo solvente.
A 1 ml de esta solucin agregar 19 ml de cloruro de
metileno y 1 ml de cido actico glacial y diluir a
50 ml con hexano.
Solucin muestra - Disolver 200 mg de Ditra-
nol en 20 ml de cloruro de metileno, agregar 1 ml
de cido actico glacial y diluir a 100 ml con hexa-
no.
miento: las sustancias deben eluir en el siguiente
orden: ditranol, dantrn, antrona e impureza C de
ditranol; la resolucin R entre los picos del ditranol
y de dantrn debe ser mayor de 2,0.
tra, registrar los cromatogramas durante 1,5 veces
el tiempo de retencin de la impureza C de ditranol
y medir las respuestas de todos los picos: la res-
puesta de los picos correspondientes a antrona,
dantrn o a la impureza C de ditranol obtenida a
partir de la Solucin muestra no deben ser mayores,
cada una de ellas, a la respuesta del pico principal
obtenida con la Solucin estndar (1,0 %). A ex-
cepcin del pico principal o de los picos correspon-
dientes a antrona, dantrn o a la impureza C de
ditranol, la respuesta de ningn pico debe ser mayor
a la respuesta del pico de ditranol obtenido con la
B - Sistema cromatogrfico - Emplear un equi-
po para cromatografa de lquidos con un detector
Fase mvil - Agua, tetrahidrofurano y cido
Solucin estndar - Disolver 25 mg de Impure-
za D de Ditranol SR-FA y 25 mg de Ditra-
nol SR-FA en Fase mvil y diluir a 50 ml con el
mismo solvente. Diluir 1,0 ml de esta solucin a
Solucin muestra - Disolver 25 mg de Ditranol
en Fase mvil y diluir a 25 ml con el mismo solven-
te.
D y el ditranol debe ser mayor de 2,0.
tra, registrar los cromatogramas durante tres veces
el tiempo de retencin de ditranol y medir las res-
puestas de todos los picos: la respuesta del pico
correspondiente a la impureza D de ditranol obteni-
da a partir de la Solucin muestra no debe ser ma-
yor a la obtenida con la Solucin estndar.
El contenido total de Sustancias relacionadas,
segn se determina en los Ensayos A y B, no debe
ser mayor de 3,0 %.
Solucin muestra - Agitar 1 g de Ditranol con
20 ml de agua durante 1 minuto y filtrar. Diluir
10 ml del filtrado a 15 ml con agua.
der del mismo modo con control preparado a partir
de 5 ml de agua y 10 ml de cloruro (5 ml) (SL) y
examinar los tubos lateralmente sobre fondo negro.
Luego de 5 minutos si la Solucin muestra presenta
opalescencia, esta no debe ser ms intensa que la
del control (100 ppm).
Secar en una estufa entre 100 y 105 C: no debe
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Di-
tranol, disolver en 50 ml de piridina anhidra y titu-
lar con hidrxido de tetrabutilamonio 0,1 N (SV) en
atmsfera de nitrgeno, determinar el punto final
potenciomtricamente, empleando un electrodo de
vidrio indicador y un electrodo de referencia de
calomel cuyo electrolito sea una solucin saturada
de cloruro de potasio en metanol (ver 780. Volu-
metra). Cada ml de hidrxido de tetrabutilamonio
14
H
10
O
3
.
DOPAMINA,
CLORHIDRATO DE

HO
HO
NH
2
HCl

C
8
H
11
NO
2
. HCl PM: 189,6 62-31-7
Definicin - Clorhidrato de Dopamina es Clor-
hidrato de 4-(2-aminoetil)-1,2-bencenodiol. Debe
8
H
11
NO
2
. HCl, calculado
o casi blanco. Funde aproximadamente a 240 C,
con descomposicin. Fcilmente soluble en agua y
en soluciones acuosas de hidrxidos alcalinos;
soluble en metanol; insoluble en ter y cloroformo.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Do-
pamina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da.
Solvente: bisulfito de sodio 1 en 1.000.
ro <410>.
Claridad de la solucin
Una solucin de 400 mg de Clorhidrato de Do-
pamina en 10 ml de bisulfito de sodio 1 en 1.000
debe ser transparente e incolora o prcticamente
incolora.
1 en 25.
No ms de 0,1 %.
Mtodo I. Disolver 1 g de Clorhidrato de Do-
pamina en 25 ml de agua. No mas de 0,002 %.
Sulfato - Disolver 500 mg de Clorhidrato de
Dopamina en 40 ml de agua: cualquier turbidez
observada no debe ser ms intensa que la producida
por una solucin que contenga 0,10 ml de cido
sulfrico 0,020 N.
bles <350>
Disolver 100 mg de Clorhidrato de Dopamina
en 5 ml de cido sulfrico (SR): la solucin no debe
presentar ms color que la Solucin de compara-
cin A.
tico glacial diluido 3 en 10 (13:9:4).
Solucin madre del estndar - Disolver una
cantidad de Clorhidrato de Dopamina SR-FA en
mente 30 mg por ml.
Soluciones estndar - Diluir cuantitativamente
con metanol volmenes exactamente medidos de la
Solucin madre del estndar para obtener tres Solu-
ciones estndar con las siguientes concentraciones:
Solucin
estndar
Concentracin
(mg por ml)
% con
respecto a la
muestra
A 0,6 2,0
B 0,3 1,0
C 0,15 0,5
Solucin muestra - Transferir 150 mg de Clor-
hidrato de Dopamina a un matraz aforado de 5 ml,
Revelador - Preparar una mezcla en partes igua-
les de solucin de cloruro frrico 1 en 10 y solucin
de ferricianuro de potasio 1 en 20. [NOTA: prepa-
rar esta solucin en el momento de su uso.]
Procedimiento - Revestir la cmara con papel
de filtro y dejar equilibrar. Aplicar por separado
sobre la placa 10 l de la Solucin madre del estn-
dar, 10 l de las Soluciones estndar A, B y C y
10 l de la Solucin muestra. Dejar secar las apli-
solvente y dejar secar a temperatura ambiente du-
rante varios minutos. Pulverizar sobre la placa con
Revelador. [NOTA: la Dopamina y sus impurezas
relacionadas aparecen como manchas azules a la luz
visible]. El valor de R
f
la Solucin madre del estndar. La Solucin mues-
tra no debe presentar ms de tres manchas secunda-
rias. Estimar la concentracin de cualquier mancha
secundaria presente en la Solucin muestra compa-
rando con las Soluciones estndar A, B y C: la suma
de las impurezas no debe ser mayor de 1 %.
VALORACIN
Clorhidrato de Dopamina, disolver en 10 ml de
cido frmico anhidro, agregar 50 ml de anhdrido
actico y mezclar. Titular con cido perclrico
8
H
11
NO
2
. HCl.
DORZOLAMIDA,
CLORHIDRATO DE
S
S
S
NH
2
O
O
O O
H
H
3
C
H NH
CH
3
. HCl

C
10
H
16
N
2
O
4
S
3
. HCl PM: 360,9 130693-82-2
Definicin - Clorhidrato de Dorzolamida es
Clorhidrato de (4S-trans)-4-(Etilamino)-5,6-di-
hidro-6-metil-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonami-
da-7,7-dixido. Debe contener no menos de 99,0
C
10
H
16
N
2
O
4
S
3
caciones.
o casi blanco. Soluble en agua.
Sustancias de referencia - Clorhidrato de Dor-
zolamida SR-FA. Impureza A de Clorhidrato de
Dorzolamida SR-FA: Clorhidrato de (4R,6R)-4-
(Etilamino)-5,6-dihidro-6-metil-4H-tieno[2,3-b]
tiopiran-2-sulfonamida-7,7-dixido.
CONSERVACIN
En envases inactnicos bien cerrados, a una
temperatura entre 15 y 30 C.
ENSAYOS
Identificacin
ro <410>.
0,5 %; determinado sobre 0,4 g.
No ms de 0,1 %; sometiendo la muestra a igni-
cin a 600 C.
Lmite de Impureza A
por partculas porosas de slice de 5 a 10 m de
dimetro. El caudal debe ser aproximadamente
2,0 ml por minuto.
Fase mvil - ter-Butil metil ter, n-heptano para
cromatografa, acetonitrilo y agua (63:35:2:0,2).
20 mg de Clorhidrato de Dorzolamida, exactamente
pesados, a un tubo de centrfuga de 15 ml, disolver
en 4,0 ml de hidrxido de amonio 0,5 N, agregar
4,0 ml de acetato de etilo y mezclar. Separar la fase
de acetato de etilo y transferir a un tubo de centrfu-
ga de 15 ml. Agregar 4,0 ml de acetato de etilo a la
fase acuosa, mezclar, separar la fase de acetato de
etilo y combinar con el primer extracto. Evaporar
los extractos orgnicos combinados, hasta sequedad
en un bao de agua mantenido a 50 C, bajo co-
rriente de nitrgeno. Disolver el residuo en 3,0 ml
de acetonitrilo, agregar 3 gotas de (S)-(-)--
metilbenzil isocianato y esperar 5 minutos para que
proceda la reaccin, manteniendo la solucin en el
bao de agua a 50 C bajo corriente de nitrgeno.
[NOTA: la solucin debe descartarse si desarrolla
coloracin]. Evaporar la mezcla hasta sequedad en
un bao de agua mantenido a 50 C, bajo corriente
de nitrgeno. Disolver el residuo en 10 ml de una
mezcla de ter-butil metil ter, cido actico glacial
y acetonitrilo (87:10:3) y mezclar.
Solucin de aptitud del sistema - Transferir
aproximadamente 18 mg de Clorhidrato de Dorzo-
lamida SR-FA y 2 mg de Impureza A de Clorhidra-
to de Dorzolamida SR-FA, exactamente pesados, a
un tubo de centrfuga de 15 ml y proceder segn se
indica para Solucin muestra comenzando donde
dice disolver en 4,0 ml de hidrxido de amonio
0,5 N, agregar....
vos deben ser aproximadamente 1,0 para dorzola-
mida y 1,5 para impureza A; la resolucin R entre
los picos de dorzolamida e impureza A no debe ser
menor a 4,0; la eficiencia de la columna determina-
da a partir del pico de dorzolamida no debe ser
mayor de 1,0 %.
10 l) de la Solucin de aptitud del sistema y la
Solucin muestra, registrar los cromatogramas y
cular el porcentaje de Impureza A de Clorhidrato de
dorzolamida en la porcin de Clorhidrato de Dorzo-
lamida en ensayo por la frmula siguiente:
100r
A
(r
A
+ r
E
)
en la cual r
A
es la respuesta del pico de impureza A
de dorzolamida en la Solucin muestra y r
E
es la
respuesta del pico de clorhidrato de dorzolamida en
la Solucin muestra. No debe contener ms de
0,5 % de Impureza A de Clorhidrato de Dorzolami-
da.
ner la columna a 35 C. El caudal debe ser aproxi-
madamente 1,5 ml por minuto. Programar el cro-
matgrafo del siguiente modo:
Tiempo Solucin A
(%)
Solucin B
(%)
Etapa
15-30 10050 050 Gradiente lineal
Solucin reguladora de fosfato - Disolver 3,7 g
de fosfato de potasio en 1 litro de agua.
Solucin A - Solucin reguladora de fosfato y
acetonitrilo (94:6). Filtrar y desgasificar.
Solucin B - Acetonitrilo. Filtrar y desgasifi-
car.
de 60 mg de Clorhidrato de Dorzolamida, transferir
a un matraz aforado de 100 ml y disolver en Solu-
cin A. Completar a volumen con el mismo solven-
te y mezclar.
partir del pico de dorzolamida no debe ser menor de
ser menor de 0,6 ni mayor de 1,2; la desviacin
ser mayor de 1,0 %.

impureza individual en la porcin de Clorhidrato de
Dorzolamida en ensayo, en relacin a la suma de las
respuestas de todos los picos. No debe contener
ms de 0,1 % de ninguna impureza individual y no
ms de 0,5 % de impurezas totales.
Mtodo I.
VALORACIN
Clorhidrato de Dorzolamida y disolver en una mez-
cla de 5 ml de cido clorhdrico 0,01 N y 50 ml de
alcohol, sonicar si fuera necesario. Titular con
hidrxido de sodio 0,1 N (SV), determinando el
punto final potenciomtricamente (ver 780. Volu-
metra). Leer el volumen agregado entre el primer
y tercer punto de inflexin. Cada ml de hidrxido
de sodio 0,1 N equivale a 18,05 mg de
C
10
H
16
N
2
O
4
S
3.

DOXICICLINA
OH O OH
OH
O
NH
2
O
OH
N(CH
3
)
2
H
H
OH H
H
CH
3
H
H
2
O

C
22
H
24
N
2
O
8
. H
2
O PM: 462,5 17086-28-1
Definicin - Doxiciclina es [4S-(4,4a,5,
5a,6,12a)]-4-(Dimetilamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,
12a-octahidro-3,5,10,12,12a-pentahidroxi-6-metil-
1,11-dioxo-2-naftacenocarboxamida, monohidrato.
Es un producto antimicrobiano obtenido a partir de
oximetaciclina o metaciclina. Debe contener no
ciento de C
22
H
24
N
2
O
8
caciones.
llo. Se disuelve en soluciones diluidas de cidos
minerales y en soluciones de hidrxidos y carbona-
tos alcalinos. Muy poco soluble en alcohol; prcti-
camente insoluble en ter.
Sustancias de referencia - Hiclato de Doxici-
clina SR-FA. Clorhidrato de 6-epidoxiciclina SR-
FA. Clorhidrato de Metaciclina SR-FA. Clorhidra-
to de Tetraciclina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
de espesor. Ajustar el pH de una solucin de edeta-
to de sodio al 10 % p/v, a 9,0 con hidrxido de
sodio al 42 % p/v y pulverizar uniformemente sobre
la placa con esta solucin. Dejar secar la placa en
posicin horizontal durante 1 hora y en el momento
de su uso secar en estufa a 110 C durante 1 hora.
agua (59:35:6).
Solucin muestra - Disolver 5 mg de Doxicicli-
na en metanol y diluir a 10 ml con el mismo solven-
te.
Solucin estndar A - Disolver 5 mg de Hiclato
de Doxiciclina SR-FA en metanol y diluir a 10 ml
Solucin estndar B - Disolver 5 mg de Hiclato
de Doxiciclina SR-FA y 5 mg de Clorhidrato de
Tetraciclina SR-FA en metanol y diluir a 10 ml con
el mismo solvente.
Procdimiento - Aplicar por separado sobre la
vente, secar con una corriente de aire y examinar
bajo luz ultravioleta a 366 nm: en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra la mancha
principal se debe corresponder en valor de R
f
, tama-
o e intensidad a la mancha principal obtenida con
la Solucin estndar A. El ensayo slo es vlido si
B presenta dos manchas completamente separadas.
B - Disolver 2 mg de Doxiciclina en 5 ml de
cido sulfrico: debe desarrollar color amarillo.
C - Disolver 25 mg de Doxiciclina en una mez-
cla de 0,2 ml de solucin de cido ntrico al
20 % p/v y 1,8 ml de agua: no debe responder al
ensayo para Cloruro <410>.
sin de aproximadamente 10 mg por ml en agua
Rotacin especfica: Entre -113 y -130, de-
Solucin muestra: Disolver 250 mg de Doxici-
clina en una mezcla de metanol y cido clorhdrico
(95,5:0,5) y diluir a 25 ml con la misma mezcla de
solventes.
Disolver 25 mg de Doxiciclina en una mezcla de
metanol y cido clorhdrico (95,5:0,5) y diluir a
50 ml con la misma mezcla de solventes. Diluir
2,0 ml de esta solucin a 100 ml con una mezcla de
metanol y cido clorhdrico 1 N (95,5:0,5). El
coeficiente de extincin especfica E (1 %, 1 cm) a
visible), debe estar comprendido entre 325 y 363,
calculado sobre la sustancia anhidra. [NOTA: rea-
lizar la medida dentro de la hora siguiente de la
preparacin].
Impurezas absorbentes de la luz
Disolver 100 mg de Doxiciclina en una mezcla
de metanol y cido clorhdrico 1 N (95,5:0,5) y
diluir hasta 50,0 ml con la misma mezcla de solven-
tes. La absorbancia determinada a 490 nm (ver
470. Espectrofotometra ultravioleta y visible) no
debe ser mayor de 0,07, determinada sobre la sus-
tancia anhidra. [NOTA: realizar la medida a la hora
siguiente de la preparacin de la solucin].
cin.
Solucin muestra y Solucin estndar E - Pro-
ceder segn se indica para Preparacin muestra y
Preparacin estndar E en Valoracin, respectiva-
mente.
dar E, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de todos los picos. En el cromatograma
del pico correspondiente a metaciclina o 6-
epidoxiciclina no debe ser mayor que la respuesta
del pico correspondiente en el cromatograma obte-
nido con la Solucin estndar E (2,0 %); la respues-
ta de cualquier pico que se encuentre entre el pico
del solvente y el pico de metaciclina y la respuesta
de cualquier pico que se encuentre en la cola del
pico principal no debe ser mayor de 25,0 % de la
respuesta del pico de 6-epidoxiciclina en el croma-
tograma obtenido con la Solucin estndar E
(0,5 %).
Determinacin de Agua <120>
4,6 %, determinado sobre 200 mg de Doxiciclina.
tir de 0,5 g de Doxiciclina y la Solucin estndar
empleando 2,5 ml de Solucin estndar de plomo
(10 ppm). El lmite es 0,005 %.
No ms de 0,4 %.
VALORACIN
por copolmero de estireno-divinilbenceno de 8 a
10 m. Mantener la columna a 60 C. El caudal
Solucin reguladora de pH 8,0 - Transferir
50 ml de solucin de fosfato monobsico de potasio
0,2 M a un matraz aforado de 200 ml, agregar
46,8 ml de hidrxido de sodio 0,2 N y completar a
volumen con agua.
Fase mvil - Pesar 60 g de 2-metil-2-propanol y
transferir a un matraz aforado de 1 litro con la ayu-
da de 200 ml de agua. Agregar 400 ml de Solucin
reguladora de pH 8,0, 50 ml de solucin de bisulfa-
to de tetrabutilamonio al 1,0 % p/v ajustada a
pH 8,0 con hidrxido de sodio al 8,5 % p/v y agre-
gar 10 ml de una solucin de edetato disdico al
4 % p/v ajustada a pH 8,0 con hidrxido de sodio al
8,5 % p/v. Completar a volumen con agua y mez-
clar.
dedor de 20,0 mg de Doxiciclina, transferir a un
matraz aforado de 25 ml, disolver en cido clorh-
drico 0,01 N y completar a volumen con el mismo
solvente.
Preparacin estndar A - Preparar una solucin
de Hiclato de Doxiciclina SR-FA en cido clorh-
drico 0,01 N de aproximadamente 0,8 mg por ml.
rededor de 20,0 mg de Clorhidrato de
6-epidoxiciclina SR-FA, transferir a un matraz
aforado de 25 ml, disolver en cido clorhdrico
0,01 N y completar a volumen con el mismo sol-
vente.
rededor de 20,0 mg de Clorhidrato de Metacicli-
disolver en cido clorhdrico 0,01 N y completar a
volumen con el mismo solvente.
Preparacin estndar D - Mezclar 4,0 ml de la
Preparacin estndar A, 1,5 ml de la Preparacin
estndar B y 1,0 ml de la Preparacin estndar C y
diluir a 25,0 ml con cido clorhdrico 0,01 N.
Preparacin estndar E - Mezclar 2,0 ml de la
Preparacin estndar B y 2,0 ml de la Preparacin
estndar C y diluir a 100 ml con cido clorhdrico
0,01 N.
Cromatografiar la Preparacin estndar D y regis-
Procedimiento: el ensayo slo es vlido si la resolu-
cin R entre el primer pico (metaciclina) y el se-
gundo pico (6-epidoxiciclina) es mayor a 1,25 y la
resolucin R entre el segundo y el tercer pico (doxi-
ciclina) es mayor a 2,0; el factor de asimetra para
el tercer pico debe ser menor a 1,25. Cromatogra-
fiar la Preparacin estndar A y registrar las res-
ciones repetidas debe ser menor de 1,0 %.
estndar A, registrar los cromatogramas y medir las
contenido en porcentaje de C
22
H
24
N
2
O
8
. H
2
O en la
porcin de Doxiciclina en ensayo.
DOXICICLINA, HICLATO DE

OH O OH
OH
O
NH2
O
OH
N(CH3)2 H
H
OH H
H
CH3 H
HCl
2
H3C OH H2O

(C22H24N2O8 . HCl)2 . C2H6O . H2O PM: 512,9 24390-14-5
Definicin - Hiclato de Doxiciclina es Clor-
hidrato de [4S-(4,4a,5,5a,6,12a)]-4-(dime-
tilamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahidro-3,5,10,12,
12a-pentahidroxi-6-metil-1,11-dioxo-2-naftaceno-
carboxamida, etanolato (2:1), monohidrato. Es un
producto antimicrobiano obtenido a partir de oxi-
metaciclina o metaciclina. Debe contener no menos
C
22
H
24
N
2
O
8
(doxiciclina), calculado sobre la sus-
tancia anhidra y libre de alcohol y debe cumplir con
llo. Higroscpico. Se disuelve en soluciones de
hidrxidos y carbonatos alcalinos. Fcilmente
soluble en agua y metanol; moderadamente soluble
en alcohol; prcticamente insoluble en ter.
Sustancias de referencia - Hiclato de Doxici-
clina SR-FA. Clorhidrato de
6-epidoxiciclina SR-FA. Clorhidrato de Metacicli-
na SR-FA. Clorhidrato de Tetraciclina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre hermtico.
ENSAYOS
Identificacin
dar A, Solucin estndar B y Procedimiento -
Proceder segn se indica en ensayo de Identifica-
cin A para Doxiciclina.
Solucin muestra - Disolver 5 mg de Hiclato de
Doxiciclina en metanol y diluir a 10 ml con el mis-
mo solvente.
B - Debe cumplir con Identificacin B en Doxi-
ciclina.
C - Una solucin de Hiclato de Doxiciclina de-
be responder al ensayo para Cloruro <410>.
preparada disolviendo 100 mg de Hiclato de Doxi-
ciclina en 10 ml de agua libre de dixido de carbo-
no.
Rotacin especfica: Entre 105 y 120, de-
Solucin muestra: Disolver 250 mg de Hiclato
de Doxiciclina en una mezcla de metanol y cido
clorhdrico 1 N (99:1) y diluir a 25 ml con la misma
mezcla de solventes. [NOTA: realizar la medida
dentro de los 5 minutos siguientes de la prepara-
cin].
Disolver 25 mg de Hiclato de Doxiciclina en
una mezcla de metanol y cido clorhdrico 1 N
(99:1) y diluir a 25 ml con la misma mezcla de
solventes. Diluir 1,0 ml de esta solucin a 100 ml
con una mezcla de metanol y cido clorhdrico 1 N
(99:1). El coeficiente de extincin especfica E
(1%, 1 cm) a 349 nm (ver 470. Espectrofotometra
ultravioleta y visible), debe estar comprendido entre
300 y 335, calculado sobre la sustancia anhidra.
[NOTA: realizar la medida dentro de la hora si-
guiente de la preparacin].
Impurezas absorbentes de la luz
Disolver 100 mg de Hiclato de Doxiciclina en
una mezcla de metanol y cido clorhdrico 1 N
(99:1) y diluir hasta 10,0 ml con la misma mezcla
de solventes. La absorbancia determinada a 490 nm
(ver 470. Espectrofotometra ultravioleta y visible),
no debe ser mayor de 0,07, determinada sobre la
sustancia anhidra. [NOTA: realizar la medida de-
ntro de la hora siguiente de la preparacin de la
solucin].
estndar E, Aptitud del sistema y Procedimiento -
Proceder segn se indica en Sustancias relaciona-
das para Doxiciclina.
muestra preparada en Valoracin.
Contenido de alcohol
copolimero de etilvinilbenceno-divinilbenceno de
150 a 180 m. Mantener la columna a 135 C y el y
inyector y detector a 150 C. Emplear nitrgeno
como gas transportador.
Solucin del estndar interno - Diluir 0,5 ml de
alcohol proplico a 1 litro con agua.
Hiclato de Doxiciclina en agua y diluir a 10 ml con
el mismo solvente.
Solucin muestra B - Disolver 100 mg de
Hiclato de Doxiciclina en Solucin del estndar
interno y diluir a 10 ml con la misma solucin.
Solucin estndar - Diluir 0,5 ml de alcohol ab-
soluto a 100 ml con la Solucin del estndar inter-
no. Diluir 1 ml de esta solucin a 10 ml con la
Solucin del estndar interno.
cromatgrafo volmenes iguales de Solucin mues-
tra A, Solucin muestra B y Solucin estndar,
de los picos. Calcular el contenido de alcohol abso-
luto, empleando como densidad 0,790 g por ml a
20 C. Debe contener entre 4,3 y 6,0 % p/p.
2,8 %, determinada sobre 1,20 mg de Hiclato de
Doxiciclina.
No ms de 0,4 %.
tir de 0,5 g de Hiclato de Doxiciclina y la Solucin
estndar empleando 2,5 ml de Solucin estndar de
plomo (10 ppm). El lmite es 0,005 %.
Ensayo de endotoxinas bacterianas<330>
Cuando Hiclato de Doxiciclina est destinado a
toxina por mg de Hiclato de Doxiciclina.
Cuando Hiclato de Doxiciclina est destinado a
debe cumplir con los requisitos.
VALORACIN
estndar A, Solucin estndar B, Solucin estndar
C, Solucin estndar D, Solucin estndar E, Apti-
tud del sistema y Procedimiento - Proceder segn
se indica en Valoracin para Doxiciclina.
dedor de 20,0 mg de Hiclato de Doxiciclina, trans-
ferir a un matraz aforado de 25 ml, disolver en
cido clorhdrico 0,01 N y completar a volumen con
el mismo solvente.
ROTULADO
Cuando el Hiclato de Doxiciclina est destinado
a la preparacin de formas farmacuticas inyecta-
bles, indicar en el rtulo que es estril y apiretge-
na.

DOXORUBICINA,
CLORHIDRATO DE

C
27
H
29
NO
11
. HCl PM: 580,0 25316-40-9
Sinonimia - Clorhidrato de Adriamicina.
Definicin - Clorhidrato de Doxorubicina es
Clorhidrato de (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxi-
-L-lixo-hexopiranosil)oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-
6,8,11-trihidroxi-8-(hidroxiacetil)-1-metoxi-5,12-
naftacenodiona. Debe contener no menos de 98,0
C
27
H
29
NO
11
anhidra y libre de solventes. Clorhidrato de Doxo-
rubicina debe cumplir con las siguientes especifica-
ciones.
Caracteres generales - Polvo cristalino rojo-
anaranjado. Higroscpico. Soluble en agua; poco
soluble en metanol.
Sustancias de referencia - Clorhidrato de Do-
xorubicina SR-FA. Clorhidrato de Epirubici-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da.
B - Disolver 10 mg de Clorhidrato de Doxoru-
bicina en 0,5 ml de cido ntrico, agregar 0,5 ml de
agua y calentar durante 2 minutos. Dejar enfriar y
agregar 0,5 ml de nitrato de plata al 4,25 %: se debe
formar un precipitado blanco.
preparada disolviendo 50 mg de Clorhidrato de
Doxorubucina en 10 ml de agua libre de dixido de
carbono.
4,0 %.
antes de su uso].
cin muestra A y Aptitud del sistema - Proceder
dor de 10 mg de Clorhidrato de Doxorubici-
na SR-FA y 10 mg de Clorhidrato de Epirubicina,
do de 100 ml y completar a volumen con Fase
mvil. Diluir 5 ml de esta solucin a 20 ml con
Fase mvil.
muestra A.
5 l) de la Solucin muestra y la Solucin estndar,
de todos los picos: en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra, ninguna impureza
debe ser mayor a la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar (0,5 %). Ignorar
cualquier pico con una respuesta menor a 0,1 veces
cin estndar (0,05 %).
Lmite de solventes residuales (acetona y al-
cohol)
ionizacin a la llama y una columna de 2 m 4 mm
rellena con 8 a 10 % de fase lquida compuesta de
polietilenglicol (peso molecular aproximadamente
15.000) y un 2 % de hidrxido de potasio sobre
soporte formado por tierra silcea para cromatograf-
a de gases de granulometra entre 100 a 120 mesh,
que ha sido calcinada a 900 C mezclando diatomea
con Na
2
CO
3
cido, luego se lava con agua hasta neutralidad,
superficiales]. Mantener la columna a aproxima-
damente 60 C. Se debe emplear helio como gas
transportador.
Diluyente - Transferir 100 mg de dioxano a un
agua y mezclar.
dor de 200 mg de acetona, 300 mg de alcohol abso-
luto y 1 g de dioxano, transferir a un matraz aforado
de 100 ml y mezclar. Completar a volumen con
agua y mezclar. Transferir 5 ml de esta solucin a
con agua y mezclar. Esta solucin contiene
aproximadamente 0,2 mg de acetona, 0,3 mg de
C
2
H
5
OH y 1 mg de dioxano por ml.
Solucin muestra - Disolver aproximadamente
200 mg de Clorhidrato de doxorubicina en 3 ml
(3,0 g) de Diluyente.
miento: ajustar los parmetros operativos de modo
tal que el tiempo de retencin de dioxano sea
aproximadamente 6 minutos; los tiempos de reten-
cin relativos deben ser aproximadamente de 0,2
para acetona, 0,5 para alcohol absoluto y 1,0 para
dioxano; la resolucin R entre dos picos adyacentes
no debe ser menor de 2,0; el factor de asimetra
para el pico de alcohol no debe ser mayor de 1,5; la
tidas de los cocientes entre las respuestas de los
picos de acetona y dioxano y entre las respuestas de
los picos de alcohol y dioxano no debe ser mayor de
4,0 %.
te 1 l) de la Solucin estndar y la Solucin mues-
en peso de acetona (CH
3
COCH
3
) y alcohol absoluto
(C
2
H
5
OH) en la porcin de Clorhidrato de Doxoru-
bicina en ensayo, por la frmula siguiente:
100(C
a
/C
d
)(D
M
/P
M
)(R
M
/R
E
)
en la cual C
a
es la concentracin en mg por ml de
acetona o alcohol absoluto en la Solucin estndar;
C
d
es la concentracin en mg por ml de dioxano en
la Solucin estndar; D
M
es la cantidad total en mg
de dioxano en la Solucin muestra; P
M
es la canti-
dad en mg de Clorhidrato de Doxorubicina en la
Solucin muestra, y R
M
y R
E
son los cocientes entre
las respuestas de los picos de acetona o alcohol,
segn corresponda, y de dioxano obtenidos a partir
de la Solucin muestra y la Solucin estndar,
respectivamente: no debe contener ms de 0,5 % de
acetona y el total de acetona y alcohol no debe ser
mayor de 2,5 %.
Cuando en el rtulo se indique que el Clorhidra-
to de Doxorubicina esta destinado a la preparacin
menos de 2,2 Unidades de Endotoxina por mg de
Doxorubicina.
to de Doxorubicina esta destinado a la preparacin
de formas farmacuticas parenterales, debe cumplir
con los requisitos.
VALORACIN
antes de su uso].
octadecilsilano totalmente recubierto, qumicamente
unido a partculas porosas de slice de 5 m de
1 ml por minuto.
Fase mvil - Acetronitrilo y una solucin de
laurilsulfato de sodio de aproximadamente 2,88 g/l
y cido fosfrico de aproximadamente 2,25 g/l
(50:50). Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud
Solucin de resolucin- Pesar exactamente al-
rededor de 10 mg de Clorhidrato de Doxorubici-
na SR-FA y 10 mg de Clorhidrato de Epirubicina,
do de 100 ml y completar a volumen con Fase
mvil.
rededor de 50 mg de Clorhidrato de Doxorubici-
disolver en Fase mvil y completar a volumen con
Fase mvil. Transferir 10 ml de esta solucin a un
matraz aforado de 100 ml y completar a volumen
con Fase mvil.
Preparacin muestra A - Pesar exactamente al-
rededor de 50 mg de Clorhidrato de Doxorubicina,
Preparacin muestra B - Transferir 10 ml de
mezclar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de doxo-
rubicina y epirubicina no debe ser menor de 2,0.
5 l) de la Preparacin muestra B y la Preparacin
cantidad de C
27
H
29
NO
11
Clorhidrato de Doxorubicina en ensayo.
ECONAZOL, NITRATO DE

N
O
N
Cl
Cl
Cl
HNO
3

C
18
H
15
Cl
3
N
2
O . HNO
3
PM: 444,7 68797-31-9
Definicin - Nitrato de Econazol es Mononitra-
to de () 1-[2-[(4-clorofenil)metoxi]-
2-(2,4-diclorofenil)etil]-1H-imidazol. Debe conte-
por ciento de C
18
H
15
Cl
3
N
2
O . HNO
3
, calculado
o casi blanco. Soluble en metanol; moderadamente
soluble en cloroformo; poco soluble en alcohol;
muy poco soluble en agua y ter.
Sustancia de referencia - Nitrato de Econa-
zol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: cido clorhdrico 0,1 N en meta-
nol 1 en 10.
C - Agitar 10 mg de Nitrato de Econazol con
5 ml de agua y enfriar la suspensin resultante con
hielo. Mantener la suspensin fra, agregar 0,4 ml
de solucin de cloruro de potasio 1 en 10, 0,1 ml de
difenilamina (SR) y, gota a gota con agitacin, 5 ml
de cido sulfrico: se debe producir un color azul
intenso.
Entre 162 y 166 C, con descomposicin.
No ms de 0,1 %.
Fase mvil - Dioxano, tolueno e hidrxido de
amonio 13,5 M (60:40:1).
tamente pesada de Nitrato de Econazol SR-FA en
mente 75 g por ml.
tamente pesada de Nitrato de Econazol en metanol
20 mg por ml.
secar en una corriente de aire. Exponer la placa a
vapores de iodo durante 1 hora y secar al aire hasta
que el iodo se haya disipado: ninguna mancha se-
cundaria en el cromatograma obtenido a partir de la
tensidad que la mancha principal obtenida con la
Solucin estndar; la suma de todas las manchas
secundarias no debe ser mayor de 2,0 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 400 mg de Ni-
trato de Econazol, disolver en 50 ml de cido acti-
co glacial y titular con cido perclrico 0,1 N (SV),
determinando el punto final potenciomtricamente,
empleando un sistema de electrodos de vidrio-
calomel. Realizar una determinacin con un blanco
metra). Cada ml de cido perclrico 0,1 N equiva-
le a 44,47 mg de C
18
H
15
Cl
3
N
2
O . HNO
3
.
EDETATO CLCICO
DISDICO
. nH
2
O
Na
+
Na
+
N
O
O
-
O O
Ca
O O
-
O
O
N

C
10
H
12
CaN
2
Na
2
O
8
. nH
2
O 23411-34-9
Anhidro PM: 374,3 62-33-9
Definicin - Edetato Clcico Disdico es
Hidrato de [[N,N'-1,2-etanodiilbis [N-
(carboximetil)glicinato]](4-)-N,N',O,O',O
N
,O
N'
]-
calciato (2-) disdico. Es una mezcla de dihidrato y
trihidrato de etilendiaminotetraacetato clcico di-
sdico (predominantemente el dihidrato). Debe
10
H
12
CaN
2
Na
2
O
8
, calculado
o grnulos cristalinos blancos. Higroscpico e
inodoro. Estable al aire. Fcilmente soluble en
agua; prcticamente insoluble en alcohol y en ter.
Sustancia de referencia - Edetato Clcico Di-
sdico SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Una solucin de Edetato Clcico Disdico 1
en 20 debe responder al ensayo de Oxalato y al
ensayo a la llama de Sodio <410>.
C - Agregar a 5 ml de agua 2 gotas de tiociana-
to de amonio (SR) y 2 gotas de cloruro frrico (SR).
A esta solucin de color rojo intenso agregar 50 mg
de Edetato Clcico Disdico y mezclar: debe des-
aparecer el color rojo intenso.
1 en 5.
13,0 %.
Lmite de cido nitrilotriactico
to.
Fase mvil - Agregar 10 ml de hidrxido de te-
trabutilamonio a 200 ml de agua y ajustar a
pH 7,5 0,1 con cido fosfrico 1 M. Transferir la
solucin a un matraz aforado de 1 litro, agregar
90 ml de metanol, completar a volumen con agua y
mezclar. Filtrar y desgasificar (ver Aptitud del sis-
tema en 100. Cromatografa).
Solucin de nitrato cprico - Preparar una solu-
cin de aproximadamente 10 mg por ml.
mente alrededor de 100 mg de cido nitrilotriacti-
co, transferir a un matraz aforado de 10 ml, agregar
0,5 ml de hidrxido de amonio y mezclar. Comple-
rededor de 10 mg de Edetato Clcico Disdico,
100 l de Solucin madre del estndar, completar a
volumen con Solucin de nitrato cprico y mezclar.
Sonicar, si fuera necesario, para lograr una disolu-
cin completa.
dor de 1,0 g de Edetato Clcico Disdico SR-FA,
100 l de Solucin madre del estndar, completar a
volumen con Solucin de nitrato cprico y mezclar.
Sonicar, si fuera necesario, para lograr una disolu-
cin completa.
de 1,0 g de Edetato Clcico Disdico, transferir a
con Solucin de nitrato cprico y mezclar. Sonicar,
si fuera necesario, para lograr una disolucin com-
pleta.
ben ser aproximadamente 0,35 para el cido nitrilo-
triactico, 0,65 para el in cprico y 1,0 para el
edetato; la resolucin R entre los picos de cido
nitrilotriactico y de cobre no debe ser menor de 3.
puestas de los picos principales. La respuesta del
pico del cido nitrilotriactico en la Solucin mues-
tra no debe exceder la diferencia entre las respues-
tas de los picos del cido nitrilotriactico obtenidas
a partir de la Solucin estndar y la Solucin mues-
tra (0,1 %).
Sustancias quelantes de magnesio
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Edetato
Clcico Disdico, transferir a un vaso de precipita-
dos pequeo y disolver en 5 ml de agua. Agregar
5 ml de solucin reguladora de amonaco y cloruro
de amonio (SR). Luego agregar a la solucin regu-
ladora 5 gotas de negro de eriocromo (SR) y titular
con acetato de magnesio 0,10 M hasta la aparicin
de un color rojo intenso: no debe consumir ms de
2,0 ml.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,2 g de Edetato
Clcico Disdico, transferir a un vaso de precipita-
dos de 250 ml y disolver en 75 ml de agua. Agre-
gar 25 ml de cido actico 1 N, 1 ml de difenilcar-
bazona (SR) y titular lentamente con nitrato merc-
rico 0,1 M (SV) hasta la primera aparicin de color
prpura. Realizar una determinacin con un blanco
metra). Cada ml de nitrato mercrico 0,1 M equi-
10
H
12
CaN
2
Na
2
O
8
.
EDROFONIO,
CLORURO DE

N HO
CH
3
CH
3
H
3
C
Cl
+
-

C
10
H
16
ClNO PM: 201,7 116-38-1
Definicin - Cloruro de Edrofonio es Cloruro
de N-Etil-3-hidroxi-N,N-dimetilbenzaminio. Debe
10
H
16
ClNO, calculado sobre la
especificaciones.
Inodoro. Una solucin al 10 % es prcticamente
incolora. Muy soluble en agua; fcilmente soluble
en alcohol; insoluble en cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Cloruro de Edrofo-
nio SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
ro <410>.
Entre 165 y 170 C; con descomposicin.
1 en 10.
No ms de 0,1 %.
Lmite de dimetilaminofenol
ruro de Edrofonio, transferir a una ampolla de de-
cantacin y disolver en 5 ml de agua. Agregar 5 ml
de solucin reguladora de fosfato pH 8,0 (ver Solu-
ciones reguladoras en Reactivos y soluciones) y
agitar. Extraer con cinco porciones de 20 ml de
cloroformo, transferir los extractos a un matraz
aforado de 100 ml y completar a volumen con clo-
roformo: la absorbancia de esta solucin (ver 470.
Espectrofotometra ultravioleta y visible), en una
celda de 1 cm, a 252 nm, con un espectrofotmetro,
no debe ser mayor que la de una solucin de dimeti-
laminofenol 1 en 200.000 en cloroformo (0,1 %).
Mtodo I. Disolver 1,0 g de Cloruro de Edrofo-
nio en 25 ml de agua. No ms de 0,002 %.
Secar al vaco sobre pentxido de fsforo, du-
peso.
VALORACIN
ruro de Edrofonio, disolver en 20 ml de cido acti-
co glacial y agregar 5,0 ml de acetato mercri-
co (SR). Agregar una gota de cristal violeta (SR) y
titular con cido perclrico 0,1 N (SV). Realizar
de C
10
H
16
ClNO.
ENALAPRIL, MALEATO DE

HO OH
O O
O
H3C O
H
OH
O
CH3 H H
O
N
N
H

C
20
H
28
N
2
O
5
. C
4
H
4
O
4
PM: 492,5 76095-16-4
Definicin - Maleato de Enalapril es (Z)-2-
Butenodiato de (S)-1-[N-[1-(etoxicarbonil)-3-
fenilpropil]-L-alanil]-L-prolina. Debe contener no
ciento de C
20
H
28
N
2
O
5
. C
4
H
4
O
4
especificaciones.
blanco. Funde aproximadamente a 144 C. Fcil-
mente soluble en dimetilformamida y metanol;
soluble en alcohol; moderadamente soluble en agua;
poco soluble en solventes orgnicos medianamente
polares; prcticamente insoluble en solventes org-
nicos no polares.
Sustancias de referencia - Maleato de Enala-
pril SR-FA. Enalaprilat SR-FA. Dicetopiperazi-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
No ms de 0,2 %.
de fosfato pH 2,5, Fase mvil, Solucin de diceto-
piperazina, Solucin estndar de enalaprilat y
Solucin aptitud del sistema - Proceder segn se
estndar preparada en Valoracin.
Solucin estndar diluida - Transferir 5,0 ml de
la Solucin estndar a un matraz aforado de 50 ml y
completar a volumen con Solucin reguladora de
fosfato pH 2,5.
muestra preparada en Valoracin.
Proceder segn se indica en Valoracin.
50 l) de la Solucin estndar diluida, Solucin
estndar y Solucin muestra, registrar los cromato-
gramas y medir las respuestas de todos los picos.
Ignorar la respuesta obtenida debida al cido malei-
co.
Calcular el porcentaje de enalaprilat (expresado
como porcentaje de Maleato de Enalapril) en la
porcin de Maleato de Enalapril en ensayo, por la
frmula siguiente:
100(492,52/348,39)C
E/
/C
M
(r
i
/r
E
)
en la cual 492,52 y 348,39 son los pesos molecula-
res de Maleato de Enalapril y Enalaprilat, respecti-
vamante; C
E
Enalaprilat SR-FA en la Solucin estndar, C
M
es la
concentracin en mg por ml de Maleato de Enala-
pril en la Solucin muestra, r
i
es la respuesta del
pico correspondiente a enalaprilat en la Solucin
muestra y r
E
es la respuesta del pico de enalaprilat
en la Solucin estndar.
Calcular el porcentaje de dicetopiperazina (ex-
presado como porcentaje de Maleato de Enalapril)
en la porcin de Maleato de Enalapril en ensayo,
100(492,52/358,44)1,25C
E
/C
M
(r
i
/r
E
)
en la cual 358,44 es el peso molecular de dicetopi-
perazina; C
E
Maleato de Enalapril SR-FA en la Solucin estn-
dar diluida, C
M
Maleato de Enalapril en la Solucin muestra, r
i
es la
respuesta del pico correspondiente a dicetopiperazi-
na en la Solucin muestra, r
E
es la respuesta del
pico de enalapril en la Solucin estndar diluida y
los dems trminos estn indicados anteriormente.
Calcular el porcentaje de sustancias relacionadas
desconocidas (expresado como porcentaje de Ma-
leato de Enalapril) en la porcin de Maleato de
Enalapril en ensayo, por la frmula siguiente:
100C
E
/C
M
(r
i
/r
E
)
en la cual C
E
Maleato de Enalapril SR-FA en la Solucin estn-
dar diluida, C
M
Maleato de Enalapril en la Solucin muestra, r
i
es la
sumatoria de las respuestas correspondientes a
cualquier pico que aparezca en el cromatograma de
la Solucin muestra, excepto los correspondientes a
cido maleico, enalapril, enalaprilat y Dicetopipe-
razina y r
E
es la respuesta del pico de enalapril en la
Solucin estndar diluida.
Lmites
Sustancias relacionadas totales 2,0 %
Enalaprilat 1,0 %
Dicetopiperazina 1,0 %
Sustancias relacionadas desconocidas 0,3 %
Secar al vaco, a una presin no mayor de
Mtodo II.
VALORACIN
octilsilano qumicamente unido a partculas porosas
de slice de 5 m de dimetro. Mantener la colum-
na a 50 C. El caudal debe ser aproximadamente
0,95 ml por minuto.
Solucin reguladora de fosfato pH 2,5 - Trans-
ferir 1,38 g de fosfato monobsico de sodio a un
matraz aforado de 1 litro y disolver en aproxima-
damente 800 ml de agua. Ajustar a pH 2,5 con
cido fosfrico, completar a volumen con agua y
mezclar.
Solucin de dicetopiperazina - Pesar exacta-
mente alrededor de 20 mg de Dicetopiperazi-
agregar 50 ml de Solucin reguladora de fosfato
pH 2,5 y sonicar durante 10 minutos. Completar a
volumen con el mismo solvente y mezclar. En caso
de no disponer de Dicetopiperazina SR-FA proce-
der del siguiente modo: pesar exactamente alrede-
dor de 20 mg de Maleato de Enalapril SR-FA y
transferir cuidadosamente a un vaso de precipita-
dos. Colocar el vaso sobre una placa calefactora a
una temperatura correspondiente a la mitad del
punto de fusin (entre 143 y 145 C). Calentar
entre 5 a 10 minutos hasta que los slidos se fun-
dan. Inmediatamente retirar el vaso de la placa
calefactora y dejar enfriar. [NOTA: evitar el sobre-
calentamiento para prevenir la degradacin induci-
da por calor, la cual produce un aumento del color
castao]. Al residuo fro agregar 50 ml de acetoni-
trilo y sonicar durante unos minutos para disolver.
La solucin contiene entre 0,2 y 0,4 mg por ml de
enalapril dicetopiperazina.
Solucin estndar de enalaprilat - Pesar exac-
tamente alrededor de 20 mg de Enalaprilat SR-FA y
transferir a un matraz aforado de 100 ml. Disolver y
rededor de 20 mg de Maleato de Enalapril SR-FA y
transferir a una matraz aforado de 100 ml. Disolver
en 50 ml de Solucin reguladora de fosfato pH 2,5
y agregar 1 ml de Solucin estndar de enalaprilat.
Sonicar aproximadamente durante 10 minutos hasta
disolucin total y completar a volumen con Solu-
cin reguladora de fosfato pH 2,5.
dedor de 20 mg de Maleato de Enalapril y transferir
a un matraz aforado de 100 ml. Disolver en 50 ml
de Solucin reguladora de fosfato pH 2,5, sonicar
aproximadamente durante 10 minutos hasta disolu-
cin total y completar a volumen con Solucin
reguladora de fosfato pH 2,5.
Solucin de aptitud del sistema - Transferir 2
ml de Solucin de dicetopiperazina a un matraz
aforado de 50 ml y completar a volumen con Solu-
cin estndar.
en Procedimiento: la resolucin R entre todos los
picos no debe ser menor de 1,5; el factor de asi-
metra de cada pico no debe mayor de 2,0; los tiem-
pos de retencin relativos al pico de enalapril deben
ser aproximadamente 0,52 para el enalaprilat y 1,69
para la dicetopiperazina. Cromatografiar la Solu-
cin estndar y registrar las respuestas de los picos
estndar relativa para inyecciones repetidas del pico
de enalapril no debe ser mayor de 2,0 %; y la des-
viacin estndar relativa del pico de enlaprilat para
porcentaje de C
20
H
28
N
2
O
5
. C
4
H
4
O
4
en la porcin de
Maleato de Enalapril en ensayo.

ENALAPRILAT

N
H
N
O
H
OH
O
H
O
HO H CH
3
2 H
2
O

C
18
H
24
N
2
O
5
. 2H
2
O PM: 384,4 84680-54-6
Sinonimia - Enalaprilato.
Definicin - Enalaprilat es
(S)-1-[N-(1-Carboxi-3-fenilpropil)-L-alanil]-L-
prolina, dihidrato. Debe contener no menos de 98,0
C
18
H
24
N
2
O
5
o casi blanco. Higroscpico. Moderadamente
soluble en dimetilformamida y metanol; poco solu-
ble en agua y alcohol isoproplico; muy poco solu-
ble en acetona, alcohol y hexano; prcticamente
insoluble en acetonitrilo y cloroformo.
Sustancia de referencia - Enalaprilat SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
11,0 %.
No ms de 0,2 %.
VALORACIN
columna a aproximadamente 70 C. El caudal debe
Solucin reguladora de pH 3 - Disolver 1,36 g
de fosfato monobsico de potasio en 950 ml de
agua, ajustar a pH 3,0 0,1 con cido fosfrico,
diluir a 1 litro con agua y mezclar.
Mezcla solvente - Acetonitrilo, metanol y Solu-
cin reguladora de pH 3 (2:2:1). Ajustar con cido
fosfrico a pH 3,0 0,1 y mezclar.
Diluyente - Solucin reguladora de pH 3 y
Mezcla solvente (92:8). Filtrar.
Fase mvil - Solucin reguladora de pH 3 y
Mezcla solvente (85:15). Filtrar y desgasificar.
exactamente pesada de Enalaprilat SR-FA en Dilu-
te 0,3 mg por ml. [NOTA: emplear esta solucin
dentro de un perodo de 24 horas].
dedor de 30 mg de Enalaprilat, transferir a un ma-
traz aforado de 100 ml, disolver con Diluyente,
clar.
a partir del pico de enalaprilat no debe ser menor de
500 platos tericos; el factor de asimetra para el
pico de enalaprilat no debe ser mayor de 1,7; la
cantidad de C
18
H
24
N
2
O
5
en la porcin de Enalaprilat
en ensayo.

EPIRUBICINA,
CLORHIDRATO DE
HO
. HCl
H
O
NH
2
CH
3
OH
OH
O
OCH
3
O
OH
OH O

C
27
H
29
NO
11
. HCl PM: 580,0 56390-09-1
Definicin - Clorhidrato de Epirubicina es
Clorhidrato de (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxi-
-L-arabino-hexopiranosil)oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-
6,8,11-trihidroxi-8-(hidroxiacetil)-1-metoxi-5,12-
naftacenodiona. Es obtenida por transformacin
qumica de una sustancia producida por Streptomy-
ces peucetius. Debe contener no menos de 97,0 por
C
27
H
29
NO
11
caciones.
Caracteres generales - Polvo rojo-anaranjado.
Soluble en agua y metanol; poco soluble en alcohol
absoluto; prcticamente insoluble en acetona.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Epi-
rubicina SR-FA.
CONSERVACIN
refrigerador.
Precaucin - Evitar el contacto y su inhalacin.
ENSAYOS
Identificacin
hidrato de Epirubicina en 0,5 ml de cido ntrico,
agregar 0,5 ml de agua y calentar a la llama durante
2 minutos. Dejar enfriar y agregar 0,5 ml de nitrato
de plata al 42,5 %: se debe formar un precipitado
blanco.
de aproximadamente 5 mg por ml en agua libre de
dixido de carbono.
4,0 %; determinado sobre 100 mg.
de resolucin - Proceder segn se indica en Valo-
racin.
muestra a 100 ml con Fase mvil.
hidrato de Doxorubicina en una mezcla de 5 ml de
agua y 5 ml de cido fosfrico al 87 % p/p. Dejar
reposar durante 30 minutos y ajustar a pH 2,6 con
hidrxido de sodio al 8,0 % p/v. Agregar 15 ml de
acetonitrilo, 10 ml de metanol y mezclar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de epiru-
bicina y doxorubicina no debe ser menor de 2,0.
cedimiento: [NOTA: considerar que el segundo pico
Solucin estndar B corresponde a doxorubicinona]
el tiempo de retencin para el pico de epirubicina
debe ser aproximadamente 9,5 minutos; los tiempos
de retencin relativos al pico de epirubicina son
aproximadamente los indicados en la siguiente
tabla:
Nombre
Tiempo de
retencin
relativo
(8S,10S)-6,8,10,11-tetrahidroxi-8-(hidroxi-
acetil)-1-metoxi-7,8,9,10-tetrahidrotetra-
cen-5,12-diona (Doxorubicinona)
0,3
(8S,10S)-8-acetil-6,8,10,11-tetrahidroxi-1-
metoxi-7,8,9,10-tetrahidrotetracen-5,12-
diona (Daunorubicinona)
0,4
Doxorubicina 0,8
(8S,10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxi--L-
lyxo-hexopiranosil)oxi]-6,8,11-trihidroxi-
8-[(1RS)-1-hidroxietil]-1-metoxi-7,8,9,10-
tetrahidrotetracen-5,12-diona (dihidrodau-
norubicina) y epmero
1,1
Daunorubicina 1,5
(8S,10S)-8-acetil-10-[(3-amino-2,3,6-
trideoxi--L-arabino-hexopiranosil)oxi]-6,
8,11-trihidroxi-1-metoxi-7,8,9,10-tetrahi-
drotetracen-5,12-diona (epi-daunorubicina)
1,7
8,8-[(2R,4R)-4-hidroxi-2-(hidroximetil)- 2,1
1,3-dioxolan-2,4-diil]bis[(8S,10S)-10-[(3-
amino-2,3,6-trideoxi--L-arabino-hexopi-
ranosil)oxi]-6,8,11-trihidroxi-1-metoxi-7,
8,9,10-tetrahidrotetracen-5,12-diona
(dmero de epirubicina)
muestra. Registrar los cromatogramas durante al
menos 3,5 veces el tiempo de retencin del pico de
epirubicina en la Solucin muestra y medir las
respuestas de todos los picos. [NOTA: para el
clculo del contenido multiplicar la respuesta del
pico de doxorubicinona por 0,7]. En el cromato-
grama obtenido a partir de la Solucin muestra, la
respuesta del pico correspondiente a doxorubicino-
na no debe ser mayor a la respuesta del pico princi-
pal obtenido con la Solucin estndar A (1,0 %); la
respuesta del pico correspondiente a doxorubicina
no debe ser mayor a la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar A (1,0 %); nin-
guna otra impureza individual debe ser mayor a
con la Solucin estndar A (0,5 %); y la suma de
todas las impurezas no debe ser mayor a dos veces
cin estndar A (2,0 %). Ignorar cualquier pico con
una respuesta menor a 0,05 veces la respuesta del
pico principal obtenido con la Solucin estndar A
(0,05 %).
Cuando en el rtulo se indique que Clorhidrato
de Epirubicina est destinado a la preparacin de
toxinas por mg de Clorhidrato de Epirubicina.
VALORACIN
columna a 35 C. El caudal debe ser aproximada-
Solucin de laurilsulfato de sodio y cido fosf-
rico - Preparar una solucin que contenga
0,37 % p/v de laurilsulfato de sodio y 2,8 % p/v de
cido fosfrico diluido 2 M.
Fase mvil - Solucin de laurilsulfato de sodio
y cido fosfrico, acetonitrilo y metanol (54:29:17).
Clorhidrato de Epirubicina SR-FA y 10 mg de
Clorhidrato de Doxorubicina en Fase mvil, trans-
ferir a un matraz aforado de 100 ml y completar a
volumen con Fase mvil.
rededor de 25 mg de Clorhidrato de Epirubici-
na SR-FA y transferir a un matraz aforado de 25 ml.
Disolver en Fase mvil, completar a volumen con
dedor de 25 mg de Clorhidrato de Epirubicina y
y mezclar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de epiru-
bicina y doxorubicina no debe ser menor de 2,0.
cantidad de C
27
H
29
NO
11
Clorhidrato de Epirubicina en ensayo.
ROTULADO
Cuando Clorhidrato de Epirubicina est destina-
do a la preparacin de formas farmacuticas de
administracin parenteral indicar en el rtulo que
est libre de endotoxinas.
ERGOCALCIFEROL

CH
3
H
CH
2
HO
H
CH
3
H
3
C
H
H
CH
3
H
CH
3

C
28
H
44
O PM: 396,7 50-14-6
Sinonimias - Calciferol. Vitamina D
2
.
Definicin - Ergocalciferol es (3,5Z,7E, 22E)-
9,10-Secoergosta-5,7,10(19),22-tetraen-3-ol. Debe
28
H
44
O y debe cumplir con las
inodoros. Se altera por exposicin a la luz, al aire y
al calor. Soluble en alcohol, cloroformo, ter y en
aceites grasos; insoluble en agua.
Sustancias de referencia -
Ergocalciferol SR-FA. Vitamina D para Aptitud
del Sistema de Valoracin SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos hermticos, bajo
nitrgeno y en un sitio fresco.
ENSAYOS
Identificacin
Registrar el espectro entre 2 y 12 m.
Solvente: alcohol.
Las absortividades a 265 nm, calculada
3,0 %.
C - Disolver aproximadamente 0,5 mg de
Ergocalciferol en 5 ml de cloroformo, agregar
0,3 ml de anhdrido actico y 0,1 ml de cido
sulfrico y agitar vigorosamente: se debe producir
un color rojo brillante que rpidamente se torna
violeta y luego cambia de azul a verde.
Mtodo I. Colocar la muestra en un envase
cerrado y enfriarla a 10 C o a una temperatura
inferior, durante no menos de 2 horas. Sin
pulverizacin previa, cargar el material enfriado en
un tubo capilar, luego colocar de inmediato el tubo
capilar cargado en un desecador al vaco y secar a
una presin que no exceda los 20 mm Hg durante
3 horas. Inmediatamente despus de retirar el
desecador, sellar a la llama el extremo abierto del
tubo y proceder lo antes posible con la
determinacin del punto de fusin del siguiente
modo: calentar el bao hasta alcanzar una
temperatura de 10 1 C por debajo del punto de
fusin esperado, luego introducir el tubo cargado y
calentar a una velocidad de ascenso de 3,0 0,5 C
por minuto hasta completar la fusin. Si el tamao
de partcula del material es demasiado grande para
el capilar, enfriar previamente la muestra como se
indic anteriormente. Luego, aplicando la menor
presin posible, romper cuidadosamente las
partculas a un tamao apropiado para que entren en
el capilar. Debe fundir entre 115 y 119 C.
[NOTA: preparar la solucin rpidamente,
empleando Ergocalciferol de un envase que lleve
abierto no ms de 30 minutos y proceder a la
determinacin dentro de los 30 minutos posteriores
a la preparacin de la solucin.]
A 10 ml de una solucin de Ergosterol en
alcohol absoluto 1 en 100, agregar 0,5 ml de una
solucin de azul de tetrazolio (SR). Luego agregar
0,5 ml de una solucin de hidrxido de
tetrametilamonio (SR) en alcohol absoluto 1 en 10.
Dejar reposar la mezcla durante exactamente
5 minutos y luego agregar 1 ml de cido actico
glacial. Preparar un blanco tratando 10 ml de
alcohol absoluto del mismo modo. Determinar la
absorbancia de la solucin a 525 nm, con un
espectrofotmetro apropiado, contra el blanco: la
absorbancia no debe ser mayor que la obtenida a
partir de una solucin de aproximadamente 0,2 g
por ml de hidroquinona en alcohol absoluto, tratado
de forma similar.
Mtodo III.
VALORACIN
1,0 ml por minuto.
Hexano deshidratado - Preparar una columna
cromatogrfica empacando un tubo cromatogrfico
de 60 cm 8 cm, con 500 g de tierra silcea para
cromatografa, con un tamao de partcula de 50 a
250 m, activada por secado a 150 C durante
4 horas (ver Cromatografa de adsorcin en
columna en 100. Cromatografa). Pasar 500 ml de
hexano a travs de la columna y recolectar el eluido
en un recipiente con tapa de vidrio.
Fase mvil - Alcohol n-amlico en Hexano
Deshidratado (3 en 1.000). Hacer los ajustes
necesarios (ver Aptitud del sistema en 100.
Cromatografa).
aproximadamente 250 mg de Vitamina D para
Aptitud del Sistema de Valoracin SR-FA en 10 ml
de una mezcla de tolueno y Fase mvil (50:50).
Calentar esta solucin a reflujo a 90 C durante
45 minutos y enfriar. Esta solucin contiene
colecalciferol, pre-colecalciferol y
trans-colecalciferol.
Preparacin estndar - [NOTA: emplear
material de vidrio inactnico y preparar las
soluciones en el da de su uso]. Pesar exactamente
alrededor de 30 mg de Ergocalciferol SR-FA,
tolueno sin calentar, completar a volumen con
tolueno y mezclar. Transferir 10 ml de esta
volumen con Fase mvil y mezclar para obtener una
Preparacin muestra - [NOTA: emplear
material de vidrio inactnico y preparar las
soluciones en el da de su uso]. Pesar exactamente
alrededor de 30 mg de Ergocalciferol, transferir a
un matraz aforado de 50 ml y proceder segn se
indica para Preparacin estndar, comenzando
donde dice: disolver en tolueno sin calentar...,
120 g por ml.
trans-colecalciferol y pre-colecalciferol no debe ser
menor de 1; los tiempos de retencin relativos
deben ser aproximadamente 0,4 para
pre-colecalciferol, 0,5 para trans-colecalciferol y
1,0 para colecalciferol; la desviacin estndar
mayor de 2 %.
de la Preparacin estndar y la Preparacin
cantidad de C
28
H
44
O en la porcin de Ergocalciferol
en ensayo.

ERGOMETRINA,
MALEATO DE

N
HN
N
OH
H
O
H CH
3
H
CH
3
CO
2
H
CO
2
H
H
.

C
23
H
27
N
3
O
6
PM: 441,5
Sinonimia - Ergonovina, Maleato de
Definicin - Maleato de Ergometrina es Malea-
to de [8(S)]-9,10-didehidro-N-(2-hidroxi-1-
metiletil)-6-metilergolinocarboxamida. Debe con-
23
H
27
N
3
O
6
especificaciones.
o casi blanco. Moderadamente soluble en agua;
ter.
Sustancia de referencia - Maleato de Ergome-
trina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de vidrio, hermticamen-
te cerrados. En sitio fro.
ENSAYOS
Identificacin
da.
f
,
color y tamao a la mancha principal en el croma-
tograma obtenido con la Solucin estndar A.
Secar 200 mg de Maleato de Ergometrina sobre
pentxido de difsforo a 80 C durante 2 horas y a
una presin que no exceda los 20 mm Hg: no debe
perder ms de 2 % de su peso.
[NOTA: realizar todas las operaciones tan rpi-
damente como sea posible y protegidas de la luz.
Preparar las Soluciones muestra y estndar en el
momento de su uso].
Fase mvil - Cloroformo, metanol y agua
(75:25:3).
Diluyente - Alcohol al 80 % v/v y amonaco
concentrado (9:1).
Solucin muestra A - Disolver 50 mg de Malea-
to de Ergometrina en Diluyente y diluir a 5 ml con
el mismo solvente.
Solucin muestra B - Diluir 1,0 ml de la Solu-
cin muestra A a 10 ml con Diluyente.
Solucin estndar A - Disolver 10 mg de Ma-
leato de Ergometrina SR-FA en Diluyente y diluir a
Solucin estndar C - A 2 ml de la Solucin
estndar B agregar 2,0 ml de Diluyente.
Revelador - Disolver 1 g de dimetilaminaben-
zaldehdo en 50 ml de cido clorhdrico y agregar
50 ml de alcohol.
las Soluciones estndar A, B y C. Dejar secar las
placa. Secar la placa en una corriente de aire fro.
Pulverizar sobre la placa con Revelador y secar
nuevamente en una corriente de aire templado du-
rante aproximadamente 2 minutos. En el cromato-
ninguna mancha, a excepcin la mancha principal,
debe ser ms intensa que la mancha principal en el
cromatograma obtenido con la Solucin estndar B
(1,0 %); y slo una de ellas puede ser ms intensa
que la mancha principal en el cromatograma obte-
nido con la Solucin estndar C (0,5 %).
VALORACIN
leato de Ergometrina y disolver en 40 ml de cido
actico anhidro. Titular con cido perclrico
23
H
27
N
3
O
6
.
ERGOTAMINA, MESILATO
DE DIHIDRO

N
HN
H
H CH3
O
N
O
N N
CH3
O
O
H
H
H
OH
H
CH3SO3H

C
33
H
37
N
5
O
5
. CH
4
O
3
S PM: 679,8 6190-39-2
Definicin - Mesilato de Dihidroergotamina es
Monometansulfonato de 9,10-dihidro-12'-hidroxi-
2'-metil-5'-(fenilmetil)-ergotaman-3',6',18-triona.
33
H
37
N
5
O
5
. CH
4
O
3
S,
o casi blanco, de olor dbil. Soluble en alcohol;
poco soluble en agua y cloroformo.
Sustancia de referencia - Mesilato de Dihidro-
ergotamina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: alcohol al 70 %.
3,0 %.
Alcaloides relacionados. El valor de R
f
de la man-
obtenido con la Solucin madre del estndar.
Rotacin especfica: Entre -37 y -43, determi-
nado sobre la sustancia seca.
Solucin muestra: disolver 250 mg de Mesilato
de Dihidroergotamina en 25 ml de piridina seca.
1 en 1.000.
Alcaloides relacionados
grafa de 0,25 mm de espesor.
Fase mvil - Cloroformo y alcohol (9:1).
Diluyente - Cloroformo, metanol e hidrxido de
amonio (10:10:1).
lucin de Mesilato de Dihidroergotamina SR-FA en
Diluyente de aproximadamente 20 mg por ml.
Soluciones estndar - Diluir cuantitativamente
y en etapas la Solucin madre del estndar con
Diluyente para obtener tres Soluciones estndar con
Solucin
Estndar
Concentracin
(mg por ml)
% con respecto
a la muestra
A 0,4 2,0
B 0,2 1,0
C 0,1 0,5
Mesilato de Dihidroergotamina en Diluyente de
Revelador - Disolver 800 mg de
p-dimetilaminobenzaldehdo en una mezcla fra de
80 g de alcohol y 20 g de cido sulfrico.
cin madre del estndar y 5 l de las Soluciones
estndar A, B y C. Dejar secar las aplicaciones y
dejar que se evapore. Pulverizar sobre la placa con
Revelador: el valor de R
f
la Solucin madre del estndar. Estimar la concen-
tracin de cualquier otra mancha en el cromatogra-
ma obtenido a partir de la Solucin muestra por
comparacin con las manchas obtenidas con las
Soluciones estndar A, B y C: la suma de las impu-
rezas no debe ser mayor de 2,0 %.
VALORACIN
rededor de 10 mg de Mesilato de Dihidroergotami-
agregar 2 ml de metanol, completar a volumen con
solucin de cido tartrico 1 en 100 y mezclar.
dedor de 10 mg de Mesilato de Dihidroergotamina,
2 ml de metanol, completar a volumen con solucin
de cido tartrico 1 en 100 y mezclar.
Procedimiento - Transferir a sendos erlenme-
yers 3,0 ml de Preparacin estndar, 3,0 ml de
Preparacin muestra y 3,0 ml de solucin de cido
tartrico 1 en 100 para preparar un blanco. Agregar
a cada uno 6,0 ml de p-dimetilaminobenzal-
dehdo (SR), agitar y dejar reposar durante
20 minutos. Determinar concomitantemente las
absorbancias de estas soluciones obtenidas a partir
de la Preparacin estndar y la Preparacin mues-
tra, en celdas de 1 cm, a la longitud de onda de
un espectrofotmetro, contra el blanco. Calcular la
cantidad de C
33
H
37
N
5
O
5
. CH
4
O
3
S en la porcin de
Mesilato de Dihidroergotamina en ensayo.

ERGOTAMINA,
TARTRATO DE

HO
OH
O
O
HO H
HO H
HN
N
N
O
N
O
N
H
H3C
H
H
H
HO
O
CH3
O
H
2

(C
33
H
35
N
5
O
5
)
2
. C
4
H
6
O
6
PM: 1.313,4 379-79-3
Definicin - Tartrato de Ergotamina es Tartrato
de 12'-hidroxi-2'-metil-5'-(fenilmetil)-ergotaman-
3',6',18-triona. Debe contener no menos de 98,0
(C
33
H
35
N
5
O
5
)
2
. C
4
H
6
O
6
caciones.
o casi blanco o cristales incoloros, ligeramente
higroscpico. Poco soluble en alcohol; prctica-
mente insoluble en ter. Sus soluciones acuosas se
enturbian poco a poco por hidrlisis, lo cual se
puede evitar agregando cido tartrico.
Sustancia de referencia - Tartrato de Ergota-
mina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos bien cerrados, en un sitio
fro.
ENSAYOS
Identificacin
Examinar los cromatogramas obtenidos en Alca-
loides relacionados. El cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra debe presentar una
mancha fluorescente y una mancha azul con el
mismo valor de R
f
que la mancha principal obtenida
con la Solucin madre del estndar.
Rotacin especfica de ergotamina base (ver
170. Determinacin de la rotacin ptica)
[NOTA: emplear cloroformo al cual se le ha ex-
trado el alcohol mediante un lavado previo con
agua].
A partir de la rotacin angular de la solucin y
la concentracin de ergotamina base, calcular la
rotacin especfica de la base: debe ser entre -155
y -165.
Solucin muestra - Disolver 350 mg de Tartrato
de Ergotamina en 25 ml de solucin de cido tart-
rico 1 en 100, dentro de una ampolla de decanta-
cin. Agregar y disolver 500 mg de bicarbonato de
sodio y mezclar suavemente. Agregar 10 ml de
cloroformo, agitar vigorosamente y una vez que las
capas se hayan separado transferir la fase clorofr-
mica, a travs de un filtro pequeo previamente
humedecido con cloroformo, a un matraz aforado
de 50 ml. Rpidamente continuar la extraccin con
tres porciones de 10 ml de cloroformo, pasando los
extractos a travs del mismo filtro. Colocar el ma-
traz en un bao a 20 C durante 10 minutos y ajus-
tar el volumen del extracto a 50,0 ml, a 20 C, me-
diante el agregado de cloroformo. Mezclar la solu-
cin y determinar la rotacin angular a 20 C. De-
terminar la concentracin de ergotamina en la solu-
cin clorofrmica mediante la evaporacin de una
alcuota de 25,0 ml de la solucin en un evaporador
rotatorio hasta sequedad, manteniendo la temperatu-
ra del bao por debajo de los 45 C. Disolver el
residuo en 25 ml de cido actico glacial, agregar
1 gota de cristal violeta (SR) y titular con cido
perclrico 0,05 N (SV) hasta punto final verde
azulado. Realizar una determinacin con un blanco
metra). Cada ml de cido perclrico 0,05 N equi-
33
H
35
N
5
O
5
.
trato de Ergotamina y secar al vaco a 60 C durante
Alcaloides relacionados
[NOTA: realizar este ensayo sin exposicin a la
luz diurna y con la mnima exposicin necesaria a
la luz artificial].
Fase mvil - ter, dimetilformamida, clorofor-
mo y alcohol absoluto (70:15:10:5).
lucin de Tartrato de Ergotamina SR-FA en Dilu-
yente de aproximadamente 10,0 mg por ml.
Soluciones estndar A, B, C y D - Preparar di-
luciones de la Solucin madre del estndar en Dilu-
yente con las siguientes concentraciones:
Solucin
estndar
Concentracin
(mg por ml)
% con respecto
a la muestra
A 0,2 2,0
B 0,1 1,0
C 0,05 0,5
D 0,025 0,25
Solucin muestra - Disolver 50,0 mg de Tartra-
to de Ergotamina en 5,0 ml de Diluyente.
Revelador - Emplear una solucin recientemen-
te preparada de 200 mg de
p-(dimetilamino)benzaldehdo en una mezcla de
5,5 ml de cido clorhdrico y 4,5 ml de agua.
Procedimiento - Equilibrar la cmara durante
15 minutos y aplicar por separado sobre la placa
5 l de la Solucin muestra, 5 l de la Solucin
madre del estndar y 5 l de cada una de las Solu-
ciones estndar A, B, C y D. Exponer las aplica-
ciones a la accin de vapores de amonaco durante
20 segundos, a continuacin dejar que la placa se
seque en una corriente de aire fro durante
20 segundos. Desarrollar los cromatogramas hasta
te del solvente y dejar que el solvente se evapore en
una corriente de aire fro durante aproximadamente
2 minutos. Pulverizar sobre la placa con Revelador
y secar a 60 C durante aproximadamente
5 minutos: el valor de R
f
la Solucin madre del estndar; la suma de las
intensidades de todas las manchas secundarias en el
muestra no debe ser mayor que la intensidad de la
dar A (2,0 %); y la intensidad de solo una de las
manchas secundarias puede ser mayor que la co-
rrespondiente a la mancha principal de la Solucin
estndar B (1,0 %).
VALORACIN
trato de Ergotamina y disolver en 40 ml de cido
actico glacial. Titular con cido perclrico
0,05 N (SV) determinando el punto final poten-
0,05 N equivale a 32,84 mg de
(C
33
H
35
N
5
O
5
)
2
. C
4
H
6
O
6
.
ERITROMICINA

Eritromicina A
C
37
H
67
NO
13
PM: 733,9 114078
Definicin - Eritromicina es una mezcla de an-
tibiticos macrlidos producidos por una cepa de
Streptomyces erythreus, siendo el componente
principal de la mezcla la (3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,
9R*,11R*,12R*,13S*,14R*)4[(2,6Dideoxi-3-C-
metil-3-O-metil--L-ribo-hexapiranosil)oxi]-14-
etil-7,12,13-trihidroxi-3,5,7,9,11,13-hexametil-6-
[[3,4,6-trideoxi-3-(dimetilamino)--D-xilo-
hexapiranosil]oxi]oxaciclotetradecano-2,10-diona
(eritromicina A). Debe tener una potencia equiva-
lente a no menos de 850 g de eritromicina
(C
37
H
67
NO
13
) por mg, calculada sobre la sustancia
caciones.
o ligeramente amarillo. Inodoro. Soluble en alco-
hol, cloroformo, acetona y acetato de etilo; modera-
damente soluble en ter y cloruro de metileno; poco
soluble en agua.
Sustancia de referencia - Eritromicina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Absorcin infrarroja <460>. En solucin. Pre-
parar una solucin clorofrmica con una concentra-
cin de 50 mg por ml de Eritromicina previamente
secada a una presin que no exceda los 5 mm Hg, a
60 C durante 3 horas. El espectro de absorcin
infrarroja, determinado en una celda de 0,1 mm,
debe presentar mximos slo a las mismas longitu-
des de onda que una preparacin similar de Eritro-
micina SRFA, excepto en la regin entre 1.980 y
2.050 cm
-1
.
Rotacin especfica: Entre -71 y -78; determi-
nada luego de dejar la solucin en reposo durante
30 minutos.
soluto.
10,0 %, empleando 20 ml de metanol con 10 % de
imidazol en lugar de metanol en el recipiente de
titulacin.
No ms de 0,2 %.
Cristalinidad
Colocar partculas de Eritromicina en aceite mi-
neral sobre un portaobjetos de vidrio. Examinar la
Lmite de tiocianato
[NOTA: emplear material de vidrio inactnico.]
Soluciones estndar - Pesar exactamente dos
porciones de alrededor de 100 mg de tiocianato de
potasio previamente secado a 105 C durante
1 hora. Transferir las dos porciones a sendos ma-
traces aforados de 50 ml. Agregar aproximadamen-
te 20 ml de metanol a cada matraz, agitar por rota-
cin hasta disolver, completar a volumen con el
mismo solvente y mezclar. Transferir 5,0 ml de
cada una de estas soluciones a sendos matraces
aforados de 50 ml, completar a volumen con meta-
nol y mezclar. Transferir 5,0 ml de cada una de
estas soluciones a sendos matraces aforados de
50 ml. A cada matraz, agregar 1,0 ml de cloruro
frrico (SR), completar a volumen con metanol y
mezclar. [NOTA: emplear estas soluciones dentro
de los 30 minutos de su preparacin.]
de 100 mg de Eritromicina, transferir a un matraz
aforado de 50 ml. Agregar 20 ml de metanol y
agitar por rotacin hasta disolver. Agregar 1,0 ml
de cloruro frrico (SR), completar a volumen con
metanol y mezclar. [NOTA: emplear esta solucin
dentro de los 30 minutos de su preparacin.]
Solucin blanco - Transferir 1,0 ml de cloruro
frrico (SR) a un matraz aforado de 50 ml, comple-
tar a volumen con metanol y mezclar. [NOTA:
emplear esta solucin dentro de los 30 minutos de
su preparacin.]
te las absorbancias de cada Solucin estndar y de
la Solucin muestra a la longitud de onda de mxi-
ma absorcin, aproximadamente 492 nm, con un
espectrofotmetro, empleando la Solucin blanco.
Calcular el factor de aptitud S por la frmula si-
guiente:
(A
1
/P
1
)(P
2
/A
2
)
en la cual A
1
y A
2
son las absorbancias obtenidas a
partir de las respectivas Soluciones estndar, P
1
y
P
2
son los pesos en mg de tiocianato de potasio
empleados para preparar las Soluciones estndar
correspondientes. El factor S no debe ser menor de
0,985 y no debe ser mayor de 1,015. Calcular el
porcentaje de tiocianato en la porcin de Eritromi-
cina en ensayo, por la frmula siguiente:
0,5(A
M
/P
M
)(58,08/97,18)[(P
1
/A
1
) + (P
2
/A
2
)]
en la cual 58,08 y 97,18 son los pesos moleculares
de tiocianato y tiocianato de potasio, respectiva-
mente, A
M
es la absorbancia de la Solucin muestra,
P
M
es el peso en mg de Eritromicina empleado para
preparar la Solucin muestra y los restantes trmi-
nos son los definidos anteriormente: no debe conte-
ner ms de 0,3 %.
VALORACIN
Proceder con Eritromicina segn se indica para
Eritromicina en 770. Valoracin microbiolgica de
antibiticos.
ERITROMICINA,
ESTEARATO DE

R
2
O
CH
3
O
CH
3
OH
O
O
H
3
C
H
H
3
C
HO
H
O
CH
3
H
H
H CH
3
O
CH
3
H
R
1
CH
3
H
HO
H
CH
3
O
CH
3
N
CH
3
H
3
C
O
CO
2
H
H
3
C

C
55
H
103
NO
15
PM: 1.018 643-22-1
Eritromicina FM R
1
R
2

A C
55
H
103
NO
15
-OH -CH
3

B C
55
H
103
NO
14
-H -CH
3

C C
54
H
101
NO
15
-OH -H

Definicin - Estearato de Eritromicina es una
mezcla de octadecanoatos de eritromicina y cido
esterico. El componente principal es el octadeca-
noato de (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-
[[3-(dimetilamino)-3,4,6-tridesoxi--D-xilohexapi-
ranosil]oxi]-14-etil-7,12,13-trihidroxi-3,5,7,9,11,
13-hexametil-4-[(3-C-metil-3-O-metil-2,6-didesoxi-
-L-ribohexapiranosil)oxi]oxaciclotetradecano-
2,10-diona (Eritromicina A). Debe contener no
ciento de la suma de Eritromicinas A, B y C expre-
sado como sales de estearato, calculado sobre la
sustancia anhidra y libre de cido esterico. Estea-
rato de Eritromicina debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Soluble en acetona y metanol; prcticamente inso-
luble en agua. Sus soluciones pueden presentar
opalescencia.
Sustancias de referencia - Estearato de Eri-
tromicina SR-FA. Eritromicina A SR-FA. Eritro-
micina B SR-FA. Eritromicina C SR-FA.
N-Desmetileritromicina A SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Emplear la siguiente tcnica cromatogrfica.
Solucin de acetato de amonio - Preparar una
solucin de aproximadamente 150 g por litro y
ajustar a pH 9,6 con amonaco.
Fase mvil - Acetato de etilo, Solucin de ace-
tato de amonio y 2-propanol (9:8:4).
Solucin estndar A - Disolver 20 mg de Eri-
tromicina A SR-FA en metanol y diluir a 10 ml con
el mismo solvente.
esterico en metanol y diluir a 10 ml con el mismo
solvente.
Solucin muestra - Disolver 28 mg de Estearato
de Eritromicina en metanol y diluir a 10 ml con el
mismo solvente.
Revelador 1 - Solucin de diclorofluorescena
de aproximadamente 0,2 g por litro y solucin de
rodamina B de aproximadamente 0,1 g por litro en
alcohol.
Revelador 2 - Anisaldehdo (SR).
tres cuartas partes de la longitud de la placa. Dejar
secar la placa al aire y pulverizar sobre la placa con
Revelador 1. Mantener la placa durante unos se-
gundos en el vapor de un bao de agua y examinar
bajo luz ultravioleta a 366 nm: el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra debe pre-
sentar dos manchas, una con un valor de R
f
similar
estndar A y la otra con un valor de R
f
similar a la
dar B. Pulverizar sobre la placa con Revelador 2,
calentar a 110 C durante 5 minutos y examinar
bajo luz natural: la mancha coloreada obtenida a
partir de la Solucin muestra debe ser similar en
valor de R
f
, tamao y color a la mancha principal
obtenida con la Solucin estndar A.
cido esterico libre
Disolver 400 mg de Estearato de Eritromicina
en 50 ml de metanol y titular con hidrxido de
sodio 0,1 N (SV), determinando el punto final po-
tenciomtricamente. Calcular el volumen de
hidrxido de sodio 0,1 N consumido por gramo de
Estearato de Eritromicina (n
1
ml). Disolver 500 mg
de Estearato de Eritromicina en 30 ml de cloruro de
metileno. Si la solucin es opalescente, filtrar y
agitar el residuo con tres porciones de 25 ml de
cloruro de metileno. Filtrar si fuera necesario y
lavar el residuo con cloruro de metileno. Combinar
el filtrado y los lquidos de lavado y evaporar hasta
30 ml. Agregar 50 ml de cido actico glacial y
nando el punto final potenciomtricamente. Calcu-
lar el volumen consumido de cido perclrico 0,1 N
por gramo de Estearato de Eritromicina (n
2
ml).
Calcular la cantidad en porcentaje de C
18
H
36
O
2
en la
porcin de Estearato de Eritromicina en ensayo, por
2,845(n
1
n
2
)
No debe contener ms de 14,0 % de C
18
H
36
O
2
,
Sistema cromatogrfico, Fase mvil Diluyente,
Preparacin estndar A, Preparacin estndar C y
Valoracin.
racin estndar A a 100 ml con una mezcla de
metanol y Diluyente (1:1).
cinco veces el tiempo de retencin del pico de eri-
tromicina A y medir las respuestas de todos los
picos: a excepcin de los picos correspondientes a
Eritromicina A, Eritromicina B y Eritromicina C en
muestra, la respuesta de ningn pico debe ser ma-
yor que la respuesta del pico principal obtenida con
la Solucin estndar (3,0 %). La suma de los con-
tenidos de Estearato de Eritromicina B y Estearato
de Eritromicina C no debe ser mayor de 5,0 %.
Titulacin volumtrica directa - No ms de
4,0 %, determinada sobre 300 mg de Estearato de
Eritromicina y empleando como solvente una solu-
cin de imidazol en metanol anhidro de aproxima-
damente 100 g por litro.
No ms de 0,5 %.
VALORACIN
[NOTA: la Preparacin muestra y las Prepara-
ciones estndar pueden ser usadas dentro de las
24 horas de preparadas si se conservan a 5 C].
por copolmero rgido, esfrico de divinilbenceno y
estireno, de 8 a 10 m de dimetro con un tamao
de poro de 100 nm. Mantener la columna y al me-
nos la tercera parte del tubo que precede a la co-
lumna a 70 C. El caudal debe ser aproximadamen-
te 2,0 ml por minuto.
Fase mvil - A 50 ml de una solucin de fosfato
cido de potasio al 3,5 % ajustada a pH 9,0 con
cido fosfrico diluido, agregar 400 ml de agua,
165 ml de 2-metil-2-propanol y 30 ml de acetonitri-
lo y diluir a 1 litro con agua.
Diluyente - Transferir 20 g de fosfato dibsico
de potasio a un matraz aforado de 1 litro, agregar
900 ml de agua, ajustar a pH 8,0 con cido fosfrico
y completar a volumen con agua.
dedor de 55 mg de Estearato de Eritromicina, trans-
ferir a un matraz aforado de 10 ml, disolver en 5 ml
de metanol y completar a volumen con Diluyente.
rededor de 40 mg de Eritromicina A SR-FA, trans-
ferir a un matraz aforado de 10 ml, disolver en 5 ml
de metanol y completar a volumen con Diluyente.
rededor de 10 mg de Eritromicina B SR-FA y
10 mg de Eritromicina C SR-FA, transferir a un
matraz aforado de 50 ml, disolver en 25 ml de me-
tanol y completar a volumen con Diluyente.
rededor de 5 mg de N-Desmetileritromicina
A SR-FA, transferir a un matraz aforado de 25 ml y
disolver en la Preparacin estndar B. Agregar
1 ml de Preparacin estndar A y completar a
volumen con la Preparacin estndar B.
Procedimiento: el orden de elucin debe ser: N-
desmetileritromicina A, eritromicina C, eritromicina
A y eritromicina B; la resolucin R entre los picos
de N-desmetileritromicina A y eritromicina C no
debe ser menor de 0,8; la resolucin R entre los
picos de N-desmetileritromicina A y eritromicina A
paracin estndar A y registrar las respuestas de los
cin estndar relativa para la respuesta del pico de
eritromicina A no debe ser mayor de 2,0 %.
medir las respuestas de los picos principales.
Calcular la cantidad en porcentaje de Eritromi-
cina A a partir del cromatograma obtenido con la
Preparacin estndar A y expresar el resultado
como Estearato de Eritromicina A multiplicando el
contenido en porcentaje de Eritromicina A por
1,387.
cina B y Eritromicina C a partir del cromatograma
obtenido con la Preparacin estndar B y expresar
el resultado como Estearato de Eritromicina B y
Estearato de Eritromicina C multiplicando los valo-
res de Eritromicina B y Eritromicina C, segn co-
rresponda, por 1,387.
ERITROMICINA,
ESTOLATO DE

O
O
CH3 H3C
OH H3C
HO
O
CH3
CH3
H3C
CH3
OH
O
O
OCH3
CH3
OH
CH3
O
O O
O
N
CH3
CH3
CH3
CH3
C12H25OSO3H

C
40
H
71
NO
14
. C
12
H
26
O
4
S PM: 1056,4 3521-62-8
Definicin - Estolato de Eritromicina es Dode-
cil sulfato de 2'-propanoato de eritromicina. Debe
tener una potencia equivalente a no menos de
600 g de eritromicina (C
37
H
67
NO
13
) por mg, calcu-
lada sobre la sustancia anhidra y debe cumplir con
inodoro. Soluble en alcohol, acetona y cloroformo;
Sustancias de referencia - Estolato de Eritro-
micina SR-FA. Eritromicina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver aproximadamente 10 mg de Esto-
lato de Eritromicina en 5 ml de cido clorhdrico al
25 % p/v. Dejar reposar entre 10 a 20 minutos: se
debe desarrollar color amarillo.
Cristalinidad
Colocar partculas de Estolato de Eritromicina
en aceite mineral sobre un portaobjetos de vidrio.
sin acuosa de 10 mg por ml.
imidazol en lugar de emplear metanol en el reci-
piente de titulacin.
Fase mvil - Cloroformo, alcohol y una solu-
cin de acetato de amonio al 15 % previamente
ajustada a pH 7,0 (85:15:1).
Solucin estndar - Disolver 8 mg de Eritromi-
cina SR-FA en acetona y diluir a 100 ml con el
mismo solvente.
Solucin muestra - Disolver 40 mg de Estolato
de Eritromicina en acetona y diluir a 10 ml con el
mismo solvente.
Revelador - Preparar una solucin mezclando
0,5 ml de p-anisaldehdo, 10 ml de cido actico
glacial, 85 ml de metanol y 5 ml de cido sulfrico.
dejar secar al aire. Pulverizar sobre la placa con
Revelador. Calentar a 110 C durante 5 minutos y
dejar enfriar: a excepcin de la mancha principal,
intensidad a la mancha obtenida con la Solucin
estndar (2,0 %).
VALORACIN
Proceder con Estolato de Eritromicina segn se
indica para Eritromicina en 770. Valoracin micro-
biolgica de antibiticos, empleando una cantidad
exactamente pesada de Estolato de Eritromicina
disuelta en metanol para obtener una solucin que
contenga el equivalente a 1,0 mg de eritromicina
por ml. De inmediato diluir cuantitativamente con
9 volmenes de Solucin reguladora N 3 y dejar
reposar a temperatura ambiente durante 18 horas.
Diluir una porcin de esta solucin cuantitativa-
mente con Solucin reguladora N 3 para obtener
una Solucin muestra diluida.
ERITROMICINA,
ETILSUCCINATO DE

C
43
H
75
NO
16
PM: 862,1 1264-62-6
Definicin - Etilsuccinato de Eritromicina es
2'-Etil butanodioato de eritromicina. Debe tener
una potencia equivalente a no menos de 765 g de
eritromicina (C
37
H
67
NO
13
) por mg, calculada sobre
o ligeramente amarillo, inodoro. Fcilmente solu-
ble en acetona, alcohol, cloroformo, metanol y
polietilenglicol; muy poco soluble en agua.
Sustancias de referencia - Eritromici-
na SR-FA. Etilsuccinato de Eritromicina
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: cloroformo.
Concentracin: 1 en 100.
Paso ptico de la celda: 1,0 mm.
B - A aproximadamente 5 mg de Etilsuccinato
de Eritromicina, agregar 5 ml de una solucin de
xantidrol al 0,02 % en una mezcla de cido actico
y cido clorhdrico (99:1) y calentar en un bao de
agua: se debe desarrollar color rojo.
Cristalinidad
[NOTA: cuando en el rtulo se indique que Etil-
succinato de Eritromicina es amorfo, esta exento de
este requisito]. Colocar partculas de Etilsuccinato
de Eritromicina en aceite mineral sobre un portaob-
jetos de vidrio. Examinar la mezcla empleando un
microscopio ptico con luz polarizada: las partcu-
las presentan birrefringencia y posiciones de extin-
cin cuando se gira la platina del microscopio.
sin acuosa al 1 %.
imidazol en lugar de metanol en el recipiente de
titulacin.
No ms de 1,0 %, luego de someter a ignicin a
550 50 C. Humedecer el residuo carbonizado
con 2 ml de cido ntrico y 5 gotas de cido sulfri-
co
VALORACIN
Proceder con Etilsuccinato de Eritromicina
segn se indica para Eritromicina en 770. Valora-
cin microbiolgica de antibiticos.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si el Etilsuccinato de Eri-
tromicina es amorfo o cristalino.
ERITROMICINA,
LACTOBIONATO DE

O
CH
3
O
CH
3
OH
O
O
H
3
C
H
H
3
C
HO
H
O
CH
3
H
H
H CH
3
O
CH
3
H
OH
CH
3
H
HO
H
CH
3
O
CH
3
H
3
C
CH
3
N
O
CH
3
O
OH
OH
O
HO
O H H OH
OH H H HO
CO
2
H HO
H

C
49
H
89
NO
25
PM: 1092 3847-29-8
Definicin - Lactobionato de Eritromicina es
una mezcla de cido-4-O--D-galactopiranosil-D-
glucnico y Eritromicina (1:1). El componente
principal es el 4-O--D-galactopiranosil-D-gluco-
nato de (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-4-
[(2,6-didesoxi-3-C-metil-3-O-metil--L-ribo-hexa-
piranosil)oxi]-14-etil-7,12,13-trihidroxi-3,5,7,9,11,
13-hexametil-6-[(3,4,6-tridesoxi-3-dimetilamino--
D-xilo-hexopiranosil)oxi]-oxaciclotetradecano-2,
10-ona (Lactobionato de Eritromicina A). Debe
100,5 por ciento de la suma de Lactobionato de
Eritromicina A, B y C, calculado sobre la sustancia
caciones.
Caracteres generales - Polvo blanco o ligera-
mente amarillo. Higroscpico. Fcilmente soluble
en alcohol y metanol; soluble en agua; muy poco
soluble en acetona y cloruro de metileno; prctica-
Sustancias de referencia - Eritromici-
na A SR-FA. Eritromicina B SR-FA. Eritromici-
na C SR-FA. N-Desmetileritromicina A SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Emplear la siguiente tcnica cromatogrfica.
Fase estacionaria - Emplear una capa para
cial (90:10:3).
Solucin muestra - Disolver 30 mg de Lacto-
bionato de Eritromicina en metanol y diluir a 10 ml
Solucin estndar A - Disolver 20 mg de Eri-
tromicina A SR-FA en metanol y diluir a 10 ml con
el mismo solvente.
lactobinico en agua y diluir a 10 ml con el mismo
solvente.
Revelador - Permanganato de potasio al 0,5 %
en hidrxido de sodio 1 N.
frente del solvente haya recorrido tres cuartas partes
de la longitud de la placa. Dejar secar al aire, pul-
verizar sobre la placa con Revelador y calentar a
110 C durante 5 minutos: el cromatograma obteni-
do a partir de la Solucin muestra debe presentar
dos manchas, una con un valor de R
f
similar a la
A y la otra con un valor de R
f
similar a la mancha
principal obtenida con la Solucin estndar B.
B - Pesar alrededor de 10 mg de Lactobionato
de Eritromicina y disolver en 5 ml de cido clorh-
drico: se debe producir color verde-amarillento.
preparada disolviendo 0,5 g de Lactobionato de
Eritromicina en agua libre de dixido de carbono y
diluida a 25 ml con el mismo solvente.
determinada sobre 200 mg de Lactobionato de Eri-
tromicina, empleando como solvente una solucin
de imidazol en metanol anhidro al 10 %.
No ms de 0,5 %.
reguladora de pH 7,0, Diluyente, Preparacin
estndar A, Preparacin estndar C y Aptitud del
racin estndar A a 100 ml con Diluyente.
cinco veces el tiempo de retencin del pico de eri-
tromicina A y medir las respuestas de todos los
picos: a excepcin de los picos correspondientes a
Eritromicina A, Eritromicina B y Eritromicina C en
yor que la respuesta del pico principal obtenida con
la Solucin estndar (3,0 %). La suma de los con-
tenidos de Lactobionato de Eritromicina B y Lacta-
bionato de Eritromicina C no debe ser mayor de
5,0 %.
cido lactobinico libre
Disolver 400 mg de Lactobionato de Eritromici-
na en 50 ml de agua y titular con hidrxido de sodio
ciomtricamente. Calcular el volumen de hidrxido
de sodio 0,1 N consumido por gramo de Lactobio-
nato de Eritromicina (n
1
ml). Disolver 500 mg de
Lactabionato de Eritromicina en 40 ml de cido
ciomtricamente. Calcular el volumen consumido
de cido perclrico 0,1 N por gramo de Lactobiona-
to de Eritromicina (n
2
ml). Calcular la cantidad en
porcentaje de C
12
H
22
O
12
en la porcin de Lactobio-
nato de Eritromicina en ensayo, por la frmula
siguiente:
3,580(n
1
n
2
)
No debe contener ms de 1,0 % de C
12
H
22
O
12

Cuando el Lactobionato de Eritromicina est
parenterales, debe cumplir con los requisitos.
parenterales, debe cumplir con los requisitos. In-
yectar a cada conejo 1,0l de una solucin de
aproximadamente 7,4 mg de Lactobionato de Ei-
tromicina por ml de Agua para Inyectables (equiva-
lente a 5 mg de Eritromicina), por kilogramo de
peso corporal.
VALORACIN
[NOTA: la Preparacin muestra y las Prepara-
ciones estndar pueden ser usadas dentro de las
24 horas de preparadas si se conservan a 5 C].
der segn se indica para Estearato de Eritromicina
en Valoracin.
Solucin reguladora de pH 7,0 - Mezclar
82,4 ml de fosfato dibsico de sodio al 7,15 % con
17,6 ml de cido ctrico al 2,1 %p/v.
Diluyente - Solucin reguladora de pH 7,0 y
metanol (3:1).
dedor de 60 mg de Lactobionato de Eritromicina,
transferir a un matraz aforado de 10 ml y disolver y
rededor de 40 mg de Eritromicina A SR-FA, trans-
ferir a un matraz aforado de 10 ml y disolver y
rededor de 10 mg Eritromicina B SR-FA y 10 mg
de Eritromicina C SR-FA, transferir a un matraz
aforado de 50 ml y disolver y completar a volumen
con Diluyente.
rededor de 5 mg de N-
Desmetileritromicina SR-FA, transferir a un matraz
aforado de 25 ml y disolver en la Preparacin
estndar B. Agregar 1,0l de Preparacin estndar
A y completar a volumen con la Preparacin estn-
dar B.
Procedimiento: el orden de elucin debe ser: N-
desmetileritromicina A, eritromicina C, eritromicina
A y eritromicina B; la resolucin R entre los picos
de N-desmetileritromicina A y eritromicina C no
debe ser menor de 0,8; la resolucin R entre los
picos de N-desmetileritromicina y eritromicina A no
debe ser menor de 5,5. Cromatogrfiar la Prepara-
cin estndar A y registrar las respuestas de los
cin estndar relativa para la respuesta del pico de
Eritromicina A no debe ser mayor de 2,0 %.
medir las respuestas de los picos principales.
cina A a partir del cromatograma obtenido con la
Preparacin estndar A y expresar el resultado
como Lactobionato de Eritromicina A multiplican-
do el contenido en porcentaje de Eritromicina A por
1,4877.
cina B y Eritromicina C a partir del cromatograma
obtenido con la Preparacin estndar B y expresar
el resultado como Lactobionato de Eritromicina B y
Lactobionato de Eritromicina C multiplicando los
valores de Eritromicina B y Eritromicina C, segn
corresponda por 1,4877.
ROTULADO
parenterales, indicar en el rtulo que es estril y
apiretgeno.
ESPECTINOMICINA,
CLORHIDRATO DE

. 2HCl . 5H
2
O
O
O
O
O
HO
NH
NH
OH
CH
3
OH
H H
H
H
3
C
H
3
C

C
14
H
24
N
2
O
7
. 2HCl . 5H
2
O PM: 495,35 22189-32-8
Definicin - Clorhidrato de Espectinomicina
es Diclorhidrato de [2R-(2, 4a, 5a, 6, 7, 8,
9, 9a, 10a)]decahidro4a, 7,9-trihidroxi-
2-metil6,8bis(metilamino)4Hpiranol [2,3b]
[1,4]benzodioxin-4-ona, pentahidrato. Debe conte-
ner una potencia equivalente a no menos de 603 g
de espectinomicina (C
14
H
24
N
2
O
7
) por mg y debe
a castao claro. Fcilmente soluble en agua; prcti-
camente insoluble en alcohol, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Es-
pectinomicina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da. [NOTA: no secar la sustancia].
B - Disolver 250 mg de Clorhidrato de Especti-
nomicina en 25 ml de agua libre de dixido de
carbono. Debe responder a los ensayos para Cloru-
ro <410>.
Cristalinidad
Colocar partculas de Clorhidrato de Espectino-
micina en aceite mineral sobre un portaobjetos de
vidrio. Examinar la mezcla empleando un micros-
copio ptico con luz polarizada: las partculas de-
ben presentan birrefringencia y posiciones de extin-
20,0 %.
No ms de 1,0 %, humedeciendo el residuo car-
bonizado con 2 ml de cido ntrico y 5 gotas de
cido sulfrico.
to de Espectinomicina es estril o debe ser emplea-
do para la preparacin de formas farmacuticas
inyectables, no debe contener ms de 0,09 Unidades
de Endotoxina por mg de Espectinomicina.
to de Espectinomicina es estril, debe cumplir con
los requisitos segn se indica en Mtodo de filtra-
cin por membrana.
VALORACIN
60 cm 3 mm con una fase estacionaria constituida
por 5 % de una mezcla de 5 % de fenil polisiloxano
y 95 % de metil polisiloxano sobre un soporte de
tierra silcea para cromatografa de gases que ha
sido calcinada mezclando diatomea con Na
2
CO
3
y
calcinada a 900 C con un tamao de malla de 80 a
100. [NOTA: la tierra silcea se lava con cido,
luego se lava con agua hasta neutralidad, pero no se
lava con bases. La tierra silcea debe ser silanizada
al tratarla con un agente como dimetildiclorosilano
Mantener la columna, el inyector y el detector
mente. Se debe emplear helio seco como gas trans-
portador con una velocidad de flujo de aproxima-
Solucin del estndar interno - Disolver trifeni-
lantimonio en dimetilformamida para obtener una
solucin que contenga 2 mg por ml.
rededor de 30 mg de Clorhidrato de Espectinomici-
agregar 10 ml de Solucin del estndar interno y
1 ml de hexametildisilazano y agitar intermitente-
mente durante 1 hora.
dedor de 30 mg de Clorhidrato de Espectinomicina,
10 ml de Solucin del estndar interno y 1 ml de
hexametildisilazano y agitar intermitentemente
durante 1 hora.
cedimiento: la resolucin R entre los picos principa-
les no debe ser menor de 2,0; la desviacin estndar
relativa de las respuestas relativas al estndar inter-
no, de inyecciones repetidas de la Preparacin
estndar no debe ser mayor de 3,5 %.
cantidad en g de C
14
H
24
N
2
O
7
en la porcin de
Clorhidrato de Espectinomicina en ensayo.
ROTULADO
Cuando Clorhidrato de Espectinomicina est
destinado para la preparacin de formas farmacuti-
cas inyectables, en el rtulo se debe indicar que es
estril.
ESPIRAMICINA

C
43
H
74
N
2
O
14
PM: 843,0 8025-81-8
Espiramicina R FM
I -H C
43
H
74
N
2
O
14

II -CO-CH
3
C
45
H
76
N
2
O
15

III -CO-CH
2
-CH
3
C
46
H
78
N
2
O
15

Definicin - La Espiramicina es un antibitico
macrlido cuyo principal componente debe ser
(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-[3,6-didesoxi
-4-O-(2,6-didesoxi-3-C-metil--L-ribo-hexo-
piranosil)-3-dimetilamino--D-glucopiranosiloxi]-
4-hidroxi-9,16-dimetil-5-metoxi-7-(2-oxoetil)-
10-[(2,3,4,6-tetradesoxi-4-dimetilamino-D-eritro-
hexopiranosil)oxi]oxaciclohexadeca-11,13-dien-
2-ona (Espiramicina I). Contiene tambin Espira-
micina II (4-O-acetilespiramicina I) y Espiramicina
III (4-O-propanoilespiramicina I). Debe tener una
potencia de no menos de 4.100 UI por mg, calcula-
da sobre la sustancia seca y debe cumplir con las
mente amarillento, ligeramente higroscpico.
Fcilmente soluble en acetona, alcohol y metanol;
moderadamente soluble en ter; poco soluble en
agua.
Sustancia de referencia - Espiramici-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Disolver 100 mg de Espiramicina en metanol y
de esta solucin a 100 ml con metanol. Examinar
esta solucin entre 220 y 350 nm: debe presentar un
mximo a 232 nm y el coeficiente de extincin
especfico E (1%,1cm) a esa longitud de onda debe
ser aproximadamente 340.
mezcla de acetato de etilo, una solucin de acetato
de amonio de aproximadamente 0,15 g por ml ajus-
tada a pH 9,6 con hidrxido de sodio y 2-propanol
(9:8:4).
Solucin estndar A - Disolver 40 mg de Espi-
ramicina SR-FA en metanol y diluir a 10 ml con el
mismo solvente.
Solucin estndar B - Disolver 40 mg de Eri-
tromicina en metanol y diluir a 10 ml con el mismo
solvente.
Solucin muestra - Disolver 40 mg de Espira-
micina en metanol y diluir a 10 ml con el mismo
solvente.
Revelador - A 10,0 ml de anisaldehdo agregar
90 ml de alcohol, mezclar, agregar10,0 ml de cido
sulfrico y mezclar nuevamente.
de la Solucin muestra. Dejar secar las aplicacio-
vente y dejar secar al aire. Pulverizar sobre la placa
con Revelador y calentar a 110 C durante 5 minu-
tos: la mancha principal en el cromatograma obte-
nido a partir de la Solucin muestra debe ser similar
en valor de R
f
, tamao e intensidad a la obtenida
con la Solucin estndar A. Si en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra se observan
una o dos manchas con valores de R
f
ligeramente
superiores a los de la mancha principal, estas man-
chas deben ser similares en posicin e intensidad a
las manchas secundarias obtenidas con la Solucin
estndar A y deben ser diferentes de las manchas
obtenidas con la Solucin estndar B.
cin preparada disolviendo 500 mg de Espiramicina
en 5 ml de metanol y diluyendo a 100,0 ml con
agua libre de dixido de carbono.
Rotacin especfica: Entre - 80 y - 85, con
Solucin muestra: 20 mg por ml, en cido acti-
co al 10 %.
[NOTA: Preparar todas las soluciones al mo-
mento de su uso.]
porosas de slice de 5 m de dimetro, esfricas,
con una superficie especfica de 350 m
2
por g y un
tamao de poro de 10 nm. El caudal debe ser
Solucin de hidrxido de sodio - Preparar una
solucin de hidrxido de sodio al 8,5 %. Transferir
6,7 ml de cido fosfrico al 87 % a un matraz afo-
rado de 1 litro, agregar 50 ml de Solucin de
hidrxido de sodio y completar a volumen con
agua.
Fase mvil - Solucin reguladora de pH 2,2
conteniendo 9,3 mg de perclorato de sodio por ml y
100. Cromatografa).
Diluyente - Agua y acetonitrilo (7:3).
Solucin madre del estndar - Disolver 25 mg
de Espiramicina SR-FA en Diluyente y diluir a
100 ml con Diluyente.
lucin madre del estndar a un matraz aforado de
100 ml, diluir y completar a volumen con Diluyen-
te.
lucin madre del estndar a un matraz aforado de
100 ml, diluir y completar a volumen con Diluyen-
te.
Solucin estndar C - Disolver 5 mg de Espi-
ramicina SR-FA en 25 ml de Fase mvil y calentar
a 60 C en un bao de agua durante 30 minutos.
Solucin muestra - Disolver 25 mg de Espira-
micina en Diluyente, transferir a un matraz aforado
de 100 ml y completar a volumen con Diluyente.
cedimiento: Cromatografiar la Solucin estndar B
ca en Procedimiento: el ensayo solo es vlido si en
el cromatograma obtenido se observa un pico signi-
ficativo con un tiempo de retencin relativo a espi-
ramicina I de aproximadamente 1,1. Cromatogra-
fiar la Solucin estndar C y registrar las respuestas
resolucin R entre los picos de neoespiramicina I
(Impureza A: (4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E, 16R)-6-
[[3,6-dideoxi-3-(dimetilamino)--D-gluco-
piranosil]oxi]-4-hidroxi-5-metoxi-9,16-dimetil-7-
(2-oxometil)-10-[[2,3,4,6-tetradeoxi-4-(dimetilami-
no)-D-eritro-hexapiranosil]oxi]oxaciclohexadeca-
11,13-dien-ona), que eluye en primer lugar y la
espiramicina I (que eluye entre los 13 y 17 minutos)
no debe ser menor a 6,3.
muestra. Cromatografiar la Solucin muestra du-
rante al menos tres veces el tiempo de retencin del
pico de Espiramicina I. Registrar los cromatogra-
mas y medir las respuestas de todos los picos: a
excepcin de los picos correspondientes a espirami-
cina I, II y III en el cromatograma obtenido a partir
de la Solucin muestra, la respuesta de ningn pico
debe ser mayor que la del pico principal obtenido
con la Solucin estndar A (2,0 %). Ignorar cual-
quier pico con una respuesta menor a 0,05 veces la
cin estndar A.
Composicin
Sistema cromatogrfico, Solucin de hidrxido
de sodio, Solucin reguladora de pH 2,2, Fase
mvil, Diluyente, Solucin madre del estndar y
Solucin muestra - Proceder segn se indica para
Sustancias relacionadas.
Cromatografiar la Solucin madre del estndar y
Procedimiento: la desviacin estndar relativa de
inyecciones repetidas para el pico de espiramicina I
cromatografo volmenes iguales (aproximadamente
20 l) de la Solucin madre del estndar y la Solu-
cin muestra. Cromatografiar la Solucin muestra
durante al menos tres veces el tiempo de retencin
del pico de espiramicina I. Registrar los cromato-
gramas y medir las respuestas de todos los picos.
Calcular la cantidad en porcentaje de Espiramicina
I, II y III: no debe contener menos de 80,0 % de
Espiramicina I; no debe contener ms de 5,0 % de
Espiramicina II y no ms de 10,0 % de Espiramici-
na III. La suma del contenido de Espiramicina I, II
y III no debe ser menor de 90,0 %, calculado sobre
la sustancia seca.
tir de 1,0 g de Espiramicina y la Solucin estndar
empleando 2 ml de Solucin estndar de plo-
mo (10 ppm). No ms de 0,002 %.
Secar 500 mg de Espiramicina sobre pentxido
de fsforo a 80 C durante 6 horas a una presin
que no exceda los 5 mm Hg: no debe perder ms de
3,5 % de su peso.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Proceder segn se indica en 770. Valoracin
microbiolgica de antibiticos.
ESPIRONOLACTONA
O
O
CH
3
H
H
H
S CH
3
O
H
O
H
3
C

C
24
H
32
O
4
S PM: 416,6 52-01-7
Definicin - Espironolactona es -Lactona del
cido (7,17)-7-(acetiltio)-17-hidroxi-3-
oxopregn-4-eno-21-carboxlico. Debe contener no
ciento de C
24
H
32
O
4
ciones.
blanco. Estable al aire. Fcilmente soluble en
benceno y cloroformo; soluble en acetato de etilo y
alcohol; poco soluble en aceites fijos y metanol;
Sustancia de referencia - Espironolacto-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
3,0 %.
C - Agregar 100 mg de Espironolactona a una
mezcla de 10 ml de agua y 2 ml de hidrxido de
sodio 1 N, calentar la mezcla a ebullicin durante
3 minutos, enfriar y agregar 1 ml de cido actico
glacial y 1 ml de acetato de plomo (SR): se debe
formar un precipitado castao o negro de sulfuro de
plomo.
Entre 198 y 209 C, con descomposicin. Oca-
sionalmente puede observarse una fusin preliminar
aproximadamente a 135 C, seguida de re-
solidificacin.
Lmite de mercaptanos
Agitar 2,0 g de Espironolactona con 30 ml de
agua y filtrar. A 15 ml del filtrado, agregar 3 ml de
almidn (SR) y titular con iodo 0,010 N empleando
una microbureta. Realizar una determinacin con
780. Volumetra). No se deben consumir ms de
0,10 ml de iodo 0,010 N.
cloroformo como solvente.
Fase mvil: Acetato de butilo.
Revelador: 5.
Mtodo III.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Metanol y agua (60:40). Filtrar y
exactamente pesada de Espironolactona SR-FA en
Diluyente y diluir cuantitativamente con la misma
mezcla para obtener una solucin de aproximada-
mente de 0,5 mg por ml.
dedor de 50 mg de Espironolactona, transferir a un
de 2; y la desviacin estndar relativa para inyec-
cantidad de C
24
H
32
O
4
S en la porcin de Espirono-
lactona en ensayo.

ESTERICO, CIDO
57-11-4
Definicin - cido Esterico es cido octadeca-
noico. Se elabora a partir de grasas y aceites obteni-
dos de fuentes comestibles y es una mezcla de cido
esterico (C
18
H
36
O
2
) y cido palmtico (C
16
H
32
O
2
).
cido Esterico no debe contener menos de 40,0 por
ciento de C
18
H
36
O
2
y la suma de los dos cidos no
debe ser menor de 90,0 por ciento y debe cumplir con
las siguientes especificaciones. [NOTA: cido Este-
rico cuyo rtulo declara que es exclusivamente para
uso externo, no necesita prepararse a partir de fuentes
comestibles.]
Caracteres generales - Slido cristalino, algo
brillante, blanco o ligeramente amarillento, o polvo
blanco o amarillento. Fcilmente soluble en cloro-
formo y en ter; soluble en alcohol; prcticamente
insoluble en agua.
Sustancia de referencia - cido Esterico
SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
cin <180>
No debe ser menor de 54 C.
Proceder como se indica en Mtodo I, excepto que
deben emplearse 35 ml de cloroformo. No ms de 4.
No ms de 4 mg, determinado sobre una porcin
de 4 g (0,1 %).
cidos minerales
Agitar 5 g de cido Esterico fundido con un vo-
lumen igual de agua caliente durante 2 minutos, en-
friar y filtrar: la solucin obtenida no debe desarrollar
coloracin rojiza por el agregado de 1 gota de naranja
de metilo (SR).
Grasa neutra o parafina
Transferir 30 ml de solucin de carbonato de so-
dio anhidro (1 en 60) a un matraz, agregar 1 g de
cido Esterico, mezclar y calentar a ebullicin: la
solucin resultante, mientras est caliente, no debe
presentar ms que una ligera opalescencia.
Mtodo III.
VALORACIN
grafo de gases equipado con un detector de ionizacin
a la llama y una columna preferentemente de vidrio,
de 1,5 m 3 mm, con fase estacionaria constituida
por polister de succinato de dietilenglicol al 15 %
sobre un soporte formado por tierra silcea para cro-
matografa de gases, mezcla de tierra de diatomeas y
carbonato de sodio, fundida y calcinada a una tempe-
ratura de 900 C. [NOTA: la tierra silcea se lava con
cido y luego con agua hasta neutralidad, pero no con
bases]. Mantener la columna a una temperatura de
165 C y el inyector y el detector a 210 C. Emplear
helio como gas transportador.
Preparacin estndar - Transferir aproximada-
mente 50 mg de cido Esterico SR-FA y aproxima-
damente 50 mg de cido palmtico a un erlenmeyer
adecuado para calentar a reflujo. Agregar 5,0 ml de
una solucin preparada disolviendo 14 g de trifluoru-
ro de boro en 100 ml de metanol, mezclar y calentar a
reflujo durante 15 minutos o hasta disolucin. En-
friar, transferir la mezcla mediante la ayuda de 10 ml
de ter de petrleo para cromatografa a una ampolla
de decantacin de capacidad adecuada, agregar 10 ml
de agua y 10 ml de solucin saturada de cloruro de
sodio. Agitar, dejar separar las fases y descartar la
capa acuosa inferior. Filtrar la fase etrea a travs de
6 g de sulfato de sodio anhidro, previamente lavado
con ter de petrleo para cromatografa y transferir a
un matraz apropiado.
dor de 100 mg de cido Esterico y proceder segn
se indica en Preparacin estndar comenzando donde
dice ...Agregar 5,0 ml de una solucin prepara-
da....
dimiento: la resolucin R entre los picos de palmitato
de metilo y de estearato de metilo no debe ser menor
de 2,0 y el coeficiente de variacin de cinco inyeccio-
nes repetidas no debe ser mayor de 1,5 % para estea-
rato de metilo y palmitato de metilo.
matgrafo volmenes iguales (aproximadamente 2 l)
de la Preparacin estndar y de la Preparacin
respuestas de los picos de los steres de los cidos
grasos. Calcular la cantidad de C
18
H
36
O
2
en la por-
cin de cido Esterico en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando cido Esterico est
destinado exclusivamente para uso externo.
ESTRADIOL

HO
H
H
CH
3
H
H
OH

C
18
H
24
O
2
PM: 272,4 50-28-2
Definicin - Estradiol es (17)-Estra-
1,3,5(10)-trieno-3,17-diol. Debe contener no me-
de C
18
H
24
O
2
tales pequeos blancos o casi blancos. Higroscpi-
co. Soluble en alcohol, acetona, dioxano, clorofor-
mo y soluciones de hidrxidos alcalinos; modera-
damente soluble en aceites vegetales; prcticamente
insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Estradiol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: alcohol.
sustancia anhidra, no deben diferir en ms de 3,0 %.
Mtodo I. Entre 173 y 179 C. [NOTA: secar
sobre slica gel durante al menos 16 hs].
3,5 %.
de su uso].
to.
Fase mvil - 2,2,4-Trimetilpentano, cloruro de
n-butilo y metanol (45:4:1). Filtrar y desgasificar.
Diluyente - Cloruro de n-butilo y metanol (5:1).
de 70 mg de Estradiol, transferir a un matraz afora-
do de 10 ml, disolver en Diluyente, mezclar vigoro-
samente, completar a volumen con el mismo sol-
vente y mezclar.
miento: la resolucin R entre los picos de estradiol y
de cualquier impureza no debe ser menor de 1,0; la
800 platos tericos; el factor de asimetra no debe
2,0 %.
impureza en la porcin de Estradiol en ensayo,
y la suma de las respuestas de todos los picos: no
y no debe contener ms de 1,0 % de impurezas
totales.
VALORACIN
to.
Preparacin estndar - Disolver cantidades
exactamente pesadas de Estradiol SR-FA y estrona
damente 0,40 mg y 0,24 mg por ml, respectivamen-
te. Transferir 10 ml de esta solucin a un matraz
aforado de 200 ml. Agregar 100 ml de metanol,
completar a volumen con agua y mezclar para obte-
ner una solucin de aproximadamente 20 g de
Estradiol SR-FA por ml.
dedor de 100 mg de Estradiol, transferir a un matraz
aforado de 250 ml, completar a volumen con meta-
nol y mezclar. Transferir 10,0 ml de esta solucin a
un matraz aforado de 200 ml, agregar 100 ml de
cedimiento: la resolucin R entre los picos de estra-
diol y la estrona no debe ser menor de 2,0; la des-
respuestas de los picos principales. Los tiempos de
para la estrona y 1,0 para el estradiol. Calcular la
cantidad de C
18
H
24
O
2
en la porcin de Estradiol en
ensayo.
ESTREPTOMICINA,
SULFATO DE

O
O
O
O
N
NH
NH2
N
NH
H2N
OH
OH OH
CHO
OH
N
OH
OH
CH3
HO
H
H3C
2
H
3H2SO4
H

(C
21
H
39
N
7
O
12
)
2
. 3H
2
SO
4
PM: 1457,4 3810-74-0
Definicin - Sulfato de Estreptomicina es Sul-
fato de O-2-deoxi-2-(metilamino)--L-glucopi-
ranosil-(12)-O-5-deoxi-3-C-formil--L-lixofura-
nosil-(14)-N,N'-bis(aminoiminometil)-D-
estreptamina (3:2). Debe tener una potencia equi-
valente a no menos de 650 g y no ms de 850 g
de estreptomicina (C
21
H
39
N
7
O
12
) por mg y debe
Caracteres generales - Polvo blanco o casi-
blanco. Inodoro. Higroscpico, estable al aire y a
la exposicin a la luz. Sus soluciones son desde
cidas hasta prcticamente neutras al tornasol.
Fcilmente soluble en agua; muy poco soluble en
alcohol; prcticamente insoluble en cloroformo.
Sustancia de referencia - Sulfato de Estrepto-
micina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Reactivo de cloruro frrico - Disolver 5 g
de cloruro frrico en 50 ml de cido clorhdrico
0,1 N. Transferir 2,5 ml de esta solucin a un ma-
cido clorhdrico 0,01 N y mezclar. [NOTA: prepa-
rar este reactivo en el momento de su uso].
Procedimiento - Disolver una cantidad exacta-
mente pesada de Sulfato de Estreptomicina en agua
y diluir con agua para obtener una solucin de
aproximadamente 1 mg por ml. A 5 ml de esta
solucin, agregar 2,0 ml de hidrxido de sodio 1 N
y calentar en un bao de agua durante 10 minutos.
Enfriar en agua helada durante 3 minutos, luego
agregar 2,0 ml de cido clorhdrico 1,2 N y mezclar.
Agregar 5 ml de Reactivo de cloruro frrico y mez-
clar: se debe producir un color violeta.
to <410>.
de aproximadamente 200 mg de Estreptomicina por
ml.
Secar 100 mg en un pesafiltro provisto de perfo-
racin capilar al vaco a una presin que no exceda
los 5 mm Hg, a 60 C durante 3 horas: no debe
Estreptomicina es estril, no debe contener ms de
0,25 Unidades de Endotoxina por mg de Estrepto-
micina.
Estreptomicina es estril, debe cumplir con los
por membrana.
VALORACIN
Procedimiento - Proceder segn se indica
en <770>. Valoracin microbiolgica de antibiti-
cos, empleando un volumen exactamente medido de
la Preparacin muestra diluida cuantitativamente
con agua para obtener una Preparacin muestra
diluida con una concentracin igual al nivel de
dosis intermedio del Estndar.
ROTULADO
Cuando el Sulfato de Estreptomicina est desti-
nado para la preparacin de formas farmacuticas
de administracin parenteral, se debe indicar que
debe cumplir con los ensayos para Endotoxinas
bacterianas y Esterilidad.
ESTRIOL
H
H
H
CH
3
OH
H
H
OH
HO

C
18
H
24
O
3
PM: 288,4 50-27-1
Definicin - Estriol es (16,17)-
Estra-1,3,5(10)-trieno-3,16,17-triol. Debe contener
ciento de C
18
H
24
O
3
seca y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Soluble en acetona, cloroformo, dioxano, ter y
aceites vegetales; moderadamente soluble en
alcohol; insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Estriol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: alcohol.
Disolucin completa <280>
Disolver 250 mg de Estriol en 5 ml de piridina:
la solucin debe ser transparente y exenta de slidos
no disueltos.
No ms de 0,1 %.
cromatografa en capa delgada (ver 100.
Cromatografa) recubierta con gel de slice para
cromatografa, de 0,25 mm de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, metanol, acetona y
cido actico (90:5:5:5). [NOTA: preparar
inmediatamente antes de su uso.]
Diluyente - Dioxano y agua (9:1).
Estriol en Diluyente de aproximadamente 20,0 mg
por ml.
Solucin madre del estndar - Preparar una
solucin de Estriol SR-FA en Diluyente de
Soluciones estndar - Preparar una serie de
diluciones de la Solucin madre del estndar en
Diluyente para obtener las siguientes soluciones:

Soluciones
estndar
Concentracin
(mg por ml)
% con respecto
a la muestra
A 0,40 2,0
B 0,20 1,0
C 0,10 0,5
D 0,05 0,25

Cmara cromatogrfica - Revestir una cmara
(ver 100. Cromatografa) con papel absorbente y
verter en la cmara 200 ml de Fase mvil.
Equilibrar la cmara durante 15 minutos antes de su
uso.
Revelador - Metanol y cido sulfrico (7:3).
placa 5 l de la Solucin muestra, 5 l de Solucin
madre del estndar y 5 l de Soluciones estndar
A, B, C y D. Dejar secar las aplicaciones y
dejar secar al aire. Pulverizar sobre la placa con
Revelador y calentar a 100 C durante 15 minutos.
El valor de R
f
muestra debe ser similar al obtenido con la Solucin
madre del estndar. Si en el cromatograma de la
Solucin muestra se observan manchas secundarias
a la mancha principal, estimar la concentracin de
cada una por comparacin con las manchas
obtenidas en los cromatogramas de las Soluciones
estndar A, B, C y D. La suma de las impurezas en
la Solucin muestra no debe ser mayor de 2,0 %.
VALORACIN
Preparacin muestra - Pesar exactamente
alrededor de 50 mg de Estriol, disolver en alcohol,
diluir hasta 100,0 ml y mezclar. Diluir 10,0 ml de
esta solucin con alcohol a 100,0 ml.
cantidad de Estriol SR-FA y disolver en alcohol
50 g por ml.
ambas soluciones en celdas de 1 cm, a la longitud
de onda de mxima absorcin, aproximadamente
281 nm, con un espectrofotmetro. Calcular la
cantidad de C
18
H
24
O
3
en la porcin de Estriol en
ensayo.
ETAMBUTOL,
CLORHIDRATO DE

C
10
H
24
N
2
O
2
. 2HCl PM: 277,2 1070-11-7
Definicin - Clorhidrato de Etambutol es Di-
clorhidrato de (+)-2,2'-(etilendiimino)-di-1-butanol.
10
H
24
N
2
O
2
. 2HCl,
Fcilmente soluble en agua; soluble en alcohol y
metanol; poco soluble en ter y cloroformo.
Etambutol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Una solucin de Clorhidrato de Etambutol
al 10 % debe responder al ensayo para Cloru-
ro <410>.
Lmite de 2-aminobutanol. La mancha principal en
f
,
tamao e intensidad a la mancha principal obtenida
Lmite de 2-aminobutanol
Fase mvil - Metanol, agua y amonaco concen-
trado (75:15:10).
Revelador - Disolver 200 mg de ninhidrina en
10 ml de etanol y agregar 2 ml de cido actico
glacial.
Solucin muestra A - Disolver 500 mg de Clor-
hidrato de Etambutol en metanol y diluir a 10 ml
Solucin estndar A - Disolver 50 mg de
2-aminobutanol en metanol y diluir a 10 ml con el
10 ml con metanol.
hidrato de Etambutol SR-FA en metanol y diluir a
las Soluciones estndar A y B. Dejar secar las apli-
Dejar secar al aire, calentar a 110 C durante
10 minutos, enfriar, pulverizar sobre la placa con
Revelador y calentar a 110 C durante 5 minutos: la
mancha correspondiente al 2-aminobutanol en el
muestra A no debe ser ms intensa que la mancha
obtenida con la Solucin estndar A (1,0 %).
(18:1).
Revelador: 16.
Mtodo I.
VALORACIN
Clorhidrato de Etambutol, disolver en una mezcla
de 100 ml de cido actico glacial y 5 ml de acetato
mercrico (SR). Agregar cristal violeta (SR) y
titular con cido perclrico 0,1 N (SV) hasta punto
final verde azulado. Realizar una determinacin
10
H
24
N
2
O
2
. 2HCl.
TER ANESTSICO

H
3
C O C H
3

C
4
H
10
O PM: 74,1 60-29-7
Definicin - ter Anestsico es
1,1'-oxibisetano. Puede contener un antioxidante
no voltil a una concentracin apropiada y debe
Caracteres generales - Lquido lmpido e inco-
loro, voltil, muy fluido, altamente inflamable.
Miscible con aceites grasos y alcohol. Soluble en
agua.
CONSERVACIN
En envases inactnicos hermticos, en un sitio
fresco. El contenido de un envase parcialmente
vaco puede deteriorarse rpidamente.
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe cumplir con el ensayo Determinacin
de la densidad relativa <160>.
B - Debe cumplir con el ensayo Determinacin
del intervalo de destilacin <240>.
Perxidos
Transferir 8 ml de ioduro de potasio y al-
midn (SR) a una probeta con tapn esmerilado.
Completar a volumen con ter Anestsico, mezclar
y dejar reposar protegido de la luz durante
30 minutos: no se debe producir coloracin.
Acetona y aldehdos
Transferir 10,0 ml de ter Anestsico a una pro-
beta con tapn esmerilado, agregar 1 ml de tetraio-
domercuriato de potasio (SR) y agitar durante
10 segundos. Dejar reposar al amparo de la luz
durante 5 minutos: la fase inferior debe presentar
una ligera opalescencia.
Si el ter Anestsico no cumple con este ensa-
yo, pero si con el ensayo para Perxidos; destilar
40 ml hasta que solo queden 5 ml. Recolectar el
destilado en un envase enfriado en un bao de hielo
y repetir este ensayo empleando 10,0 ml del desti-
lado.
Acidez
A 20 ml de alcohol, agregar 0,25 ml de azul de
bromotimol (SR1) y, gota a gota, hidrxido de
sodio 0,02 M hasta que aparezca una coloracin
azul persistente durante 30 segundos. Agregar
25 ml de ter Anestsico. Agitar y agregar nueva-
mente, gota a gota, hidrxido de sodio 0,02 M hasta
que reaparezca la coloracin azul persistente duran-
te 30 segundos. No deben consumirse ms de
0,4 ml de hidrxido de sodio 0,02 M.
Entre 0,714 y 0,716.
cin <240>
Mtodo I.
[NOTA: No destilar nunca la muestra si no
cumple con el ensayo para Perxidos]. El ter
Anestsico debe destilar completamente entre 34 y
35 C. Realizar el ensayo empleando un dispositivo
apropiado como fuente de calor y trabajar con pre-
caucin, evitando calentar directamente el envase
por encima del nivel del lquido.
Sustancias no voltiles
[NOTA: comprobar previamente que el ter
Anestsico cumple con el ensayo para Perxidos].
Evaporar 50 ml de ter Anestsico en un bao de
agua a sequedad. Secar el residuo en una estufa
entre 100 y 105 C. El residuo no debe pesar ms
de 1 mg (0,002 %).
Sustancias aromticas extraas
Humedecer con 5 ml de ter Anestsico un dis-
co de papel de filtro de 80 mm de dimetro. Dejar
evaporar. No se debe percibir ningn olor extrao
inmediatamente despus de la evaporacin.
0,2 %, determinado sobre 20 ml.
ROTULADO
Indicar en el rtulo el nombre y la concentracin
del antioxidante no voltil empleado.
ETILCELULOSA
<PDG>

9004-57-3
Definicin - Etilcelulosa es el ter etlico de la
celulosa. Es celulosa parcialmente o-etilada. Debe
51,0 por ciento de grupos etoxi (-OC
2
H
5
) calculado
Caracteres generales - Polvo o polvo granulo-
so blanco o blanco-amarillento. Inodoro. Soluble
en cloruro de metileno y en una mezcla de 20 g de
alcohol y 80 g de tolueno; poco soluble en acetato
de etilo y metanol; prcticamente insoluble en agua,
glicerol al 85 % y propilenglicol. Sus soluciones
pueden presentar una ligera opalescencia.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
referencia.
A 0,5 g de Etilcelulosa agregar 25 ml de agua
libre de dixido de carbono y agitar durante
15 minutos. Filtrar a travs de un filtro de vidrio
sinterizado de porosidad fina. Transferir 10 ml de
esta solucin a un erlenmeyer y agregar 0,1 ml de
Fenolftalena (SR1) y 0,5 ml de hidrxido de sodio
0,01 N: la solucin debe ser rosa. Transferir 10 ml
de la solucin a un erlenmeyer y agregar 0,1 ml de
Rojo de metilo (SR1) y 0,5 ml de cido clorhdrico
0,01 N: la solucin debe ser roja.
Agitar hasta disolver una porcin de Etilcelulosa
equivalente a 5,00 g de la sustancia seca con 95 g
de una mezcla de 20 g de alcohol y 80 g de tolueno.
Determinar la viscosidad empleando un viscosme-
tro capilar a 25 C: cuando en el rtulo se indique
que la viscosidad nominal debe ser mayor de
6 mPa.s, no debe ser menor de 80,0 ni mayor de
120,0 %; y cuando en el rtulo se indique que la
viscosidad nominal debe ser menor de 6 mPa.s, no
debe ser menor de 75,0 ni mayor de 140,0 %.
Acetaldehdo
Solucin estndar - Pesar exactamente 1,0 g de
acetaldehdo, transferir a un matraz aforado de
100 ml, disolver con agua y completar a volumen
con el mismo solvente. Transferir 5,0 ml de esta
a volumen con agua. [NOTA: preparar esta solu-
cin en el momento de su uso]. Transferir 3,0 ml
de esta solucin a una matraz aforado de 100 ml y
completar a volumen con agua. Transferir 5 ml de
esta solucin a un matraz aforado de 25 ml, agregar
5 ml de una solucin de 0,5 g por litro de clorhidra-
to de metilbenzotiazolinona-hidrazona y calentar a
60 C, empleando un bao de agua durante 5 minu-
tos. Agregar 2 ml de cloruro frrico-cido sulfmi-
co (SR) y calentar nuevamente a 60 C durante
5 minutos. Enfriar y completar a volumen con
agua.
de 3,0 g de Etilcelulosa, transferir a un erlenmeyer
de 250 ml con tapn esmerilado, agregar 10 ml de
agua y agitar mecnicamente durante 1 hora. Dejar
reposar durante 24 horas, filtrar y diluir el filtrado a
100 ml con agua. Proceder segn se indica para
Solucin estndar comenzando donde dice "Trans-
25 ml...": el color de la Solucin muestra no debe
ser ms intenso que el obtenido con la Solucin
estndar.
Lmite de cloruro
Solucin muestra - Dispersar 250 mg de Etilce-
lulosa en 50 ml de agua, calentar a ebullicin y
dejar enfriar agitando ocasionalmente. Filtrar y
descartar los primeros 10 ml del filtrado.
Procedimiento - A 10 ml del filtrado agregar
15 ml de agua. Agregar 1 ml de cido ntrico al
12,5 % y transferir la mezcla a un tubo de ensayo
que contenga 1 ml de nitrato de plata (SR) y prote-
ger de la luz. Proceder del mismo modo con una
mezcla constituida por 10 ml de solucin de cloruro
(5 ppm) (SL) y 5 ml de agua. Luego de 5 minutos,
si la Solucin muestra presenta opalescencia, sta
no debe ser ms intensa que la del control (0,1 %).
Mtodo II. No ms 0,002 %.
No ms de 0,5 %.
VALORACIN
ionizacin a la llama y una columna de acero inoxi-
dable de 5 m 2 mm con fase estacionaria consti-
tuida por tierra de diatomeas de 150 a 180 m de
dimetro impregnada con polidimetilsiloxano al
3 % p/p. Mantener el inyector y el detector
aproximadamente a 200 C y la columna aproxima-
damente a 80 C. Se debe emplear nitrgeno como
gas transportador con un caudal de aproximadamen-
te 15 ml por minuto.
120 l de tolueno a un matraz aforado de 10 ml y
completar a volumen con o-xileno.
Precaucin - El cido iodhdrico y sus subpro-
ductos de reaccin son muy txicos. Desarrollar
todos los pasos de las preparaciones bajo campana.
Preparacin estndar - Pesar exactamente
100,0 mg de cido adpico, transferir a un recipien-
te de 10 ml de paredes gruesas con cierre hermtico
tipo septo, agregar 4,0 ml de Solucin del estndar
interno y 4,0 ml de cido iodhdrico. Cerrar el
recipiente hermticamente y pesarlo. Inyectar 50 l
de iodoetano a travs del septo empleando una
jeringa, pesar nuevamente el recipiente y calcular
por diferencia la masa de iodoetano agregada.
Agitar bien y dejar que las dos fases se separen.
Emplear la fase superior.
dedor de 50,0 mg de Etilcelulosa y 50,0 mg de
cido adpico, transferir a un recipiente de 5 ml de
paredes gruesas con cierre hermtico tipo septo y
agregar 2,0 ml de Solucin del estndar interno.
Agregar cuidadosamente 2,0 ml de cido iodhdri-
co, inmediatamente cerrar hermticamente el reci-
piente y pesarlo. Agitar el recipiente durante
30 segundos, calentar a aproximadamente 125 C
durante 10 minutos y dejar enfriar durante
2 minutos. Repetir estas operaciones dos veces.
Dejar enfriar el recipiente durante 45 minutos y
volver a pesar. Emplear la fase superior. [NOTA:
se debe descartar la mezcla y preparar otra si la
prdida de peso es mayor a 10 mg].
dimiento: los tiempos de retencin relativos deben
ser aproximadamente 0,6 para iodoetano, 1,0 para
tolueno y 2,3 para o-xileno. Ajustar la sensibilidad
del sistema para que la altura de los dos picos prin-
cipales sea al menos el 50 % de la escala completa
del registrador. El ensayo slo es vlido si la reso-
lucin R entre los picos de iodoetano y tolueno no
es menor de 2,0.
contenido en porcentaje de grupos etoxilos en la
porcin de Etilcelulosa en ensayo, por la frmula
siguiente:
( ) d P R
P R
M E
E M
100 312
000 . 451

en la cual P
M
es el peso en mg de Etilcelulosa em-
pleado en la Preparacin muestra, P
E
es el peso en
mg de iodoetano en la Preparacin estndar, d es la
prdida de peso expresada en porcentaje, y R
M
y R
E

son los cocientes entre los picos de iodoetano y del
estndar interno obtenidos a partir de la Prepara-
cin muestra y la Preparacin estndar, respecti-
vamente.
ROTULADO
Indicar en el rtulo la viscosidad nominal en
mPa.s para una solucin al 5 % p/p.
ETILENDIAMINA
H
2
N
NH
2

C
2
H
8
N
2
PM: 60,1 107-15-3
Definicin - Etilendiamina es 1,2-Etanodiamina.
2
H
8
N
2
Caracteres generales - Lquido transparente in-
coloro o ligeramente amarillo. Miscible con agua y
alcohol.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto, bien llenos.
ENSAYOS
Precaucin - Etilendiamina es custica y sus va-
pores son irritantes.
[NOTA: proteger de la exposicin al aire, puede
absorber rpidamente dixido de carbono.]
Identificacin
A 2 ml de una solucin de sulfato cprico al 1 %,
agregar 3 gotas de una solucin de Etilendiamina
preparada disolviendo 1 ml de Etilendiamina en 6 ml
de agua y agitar: se debe producir color azul prpura.
Mtodo I. Evaporar a sequedad 5,0 ml de Etilen-
diamina en un bao de vapor, agregar 1 ml de cido
clorhdrico y 0,5 ml de cido ntrico y evaporar a
sequedad. Disolver el residuo obtenido en 20 ml de
agua caliente, enfriar y diluir a 100 ml con agua.
Mezclar y emplear 20 ml de esta solucin. El lmite
es 20 ppm (0,002 %).
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1 ml de Etilen-
diamina en un recipiente previamente pesado que
contenga 25 ml de agua. Diluir con agua a 75 ml,
agregar una mezcla de verde de bromocresol (SR) y
rojo de metilo (SR) 5 en 6, mezclar y titular con cido
clorhdrico 1 N (SV). Realizar una determinacin con
780. Volumetra). Cada ml de cido clorhdrico 1 N
2
H
8
N
2
.
ETILO, ACETATO DE

H
3
C O CH
3
O

C
4
H
8
O
2
PM: 88,1 141-78-6
Definicin - Acetato de Etilo es ster etlico
del cido actico. Debe contener no menos de 99,0
por ciento y no ms de 100,5 por ciento de C
4
H
8
O
2

Caracteres generales - Lquido lmpido, inco-
loro, voltil. Soluble en agua; miscible con aceto-
na, alcohol, ter, cloruro de metileno, aceites fijos y
aceites voltiles.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto y evitar la exposi-
cin al calor excesivo.
ENSAYOS
Identificacin
Lquido de olor caracterstico que se volatiliza
fcilmente incluso a baja temperatura y es inflama-
ble; cuando se quema debe producir una llama
amarilla.
Entre 0,894 y 0,898.
Acidez
A una solucin de 2,0 ml de Acetato de Etilo en
10 ml de alcohol neutralizado, agregar 2 gotas de
fenolftalena (SR): no debe consumir ms de
0,10 ml de hidrxido de sodio 0,10 N para ser neu-
tralizada.
bles <350>
Transferir cuidadosamente 2 ml de Acetato de
Etilo sobre 10 ml de cido sulfrico (SR) de manera
de formar capas separadas: despus de 15 minutos,
la interfase entre los dos lquidos no debe desarro-
llar un color oscuro.
Transferir 50 ml de Acetato de Etilo a una
cpsula de porcelana, previamente pesada, evaporar
en un bao de vapor y secar a 105 C durante
1 hora: el residuo no debe ser mayor de 0,02 %.
Lmite de compuestos metlicos
Transferir 20 ml de Acetato de Etilo a un baln
de 500 ml, agregar una solucin de 20 g de hidrxi-
do de sodio en 50 ml de agua. Agitar la mezcla
vigorosamente hasta que se produzca un lquido
homogneo, destilar y recolectar aproximadamente
25 ml del destilado. A 0,05 ml del destilado, agre-
gar 1 gota de cido fosfrico diluido al 5 % y 1 gota
de solucin de permanganato de potasio al 5 %.
Mezclar, dejar reposar durante 1 minuto y agregar
una solucin de bisulfito de sodio 1 en 20, gota a
gota, hasta que desaparezca el color del permanga-
nato. Si persiste un color castao, agregar 1 gota de
cido fosfrico diluido. A la solucin incolora,
agregar 5 ml de cido cromotrpico (SR) preparado
recientemente, y calentar en un bao de vapor a
60 C durante 10 minutos: no se debe producir
coloracin violeta.
grafo de gases equipado con un detector de ioniza-
cin a la llama y una columna de 1,8 m 4 mm con
fase estacionaria constituida por carbono grafito con
un rea superficial nominal de 100 m
2
por g modifi-
cado con cantidades pequeas de vaselina y polieti-
lenglicol. Mantener la temperatura de la columna a
115 C durante 6 minutos, luego se aumenta a razn
de 16 C por minuto hasta 200 C y se mantiene a
200 C durante 15 minutos.
Solucin de resolucin - Cloroformo, acetato de
etilo, acetato de isobutilo y acetato de n-butilo
(3:1:1:1).
Solucin muestra - Emplear el Acetato de Etilo
en ensayo.
Cromatografiar 0,1 l de la Solucin de resolucin,
empleando una jeringa de 1 l, y registrar las res-
miento: el factor de asimetra para el pico de acetato
de etilo no debe ser mayor de 1,5; la resolucin R
entre los picos de cloroformo y acetato de etilo no
debe ser menor de 1,3 y entre los picos de acetato
de isobutilo y acetato de n-butilo no debe ser menor
de 1,5. Los tiempos de retencin relativos deben
ser aproximadamente 0,9 para cloroformo, 2,7 para
acetato de isobutilo y 2,8 para acetato de n-butilo.
0,06 l) de Acetato de Etilo y la Solucin de reso-
lucin, empleando una jeringa de 1 l, registrar el
cromatograma y medir las respuestas de todos los
picos: la suma de las respuestas de todos los picos,
excepto la respuesta del pico de acetato de etilo, no
debe ser mayor de 1 % de la respuesta del pico de
acetato de etilo.
Mtodo I. Cumple con los requisitos, haciendo
las siguientes modificaciones al Sistema croma-
togrfico: emplear una columna capilar de slice
fundida de 30 m 0,53 mm con fase estacionaria
constituida por polietilenglicol de aproximadamente
15.000 con ligando diepxido de 1 m. El gas
transportador debe tener una velocidad lineal de
aproximadamente 10 cm por segundo. El gas de
compensacin adicional, nitrgeno, debe tener un
flujo de aproximadamente 30 ml por minuto. La
temperatura de la columna se debe programar man-
tiendo a 50 C durante 12 minutos, luego se debe
aumentar hasta 175 C a razn de 8 C por minuto,
seguido de un incremento hasta 230 C a razn de
35 C por minuto y luego se debe mantener a esa
temperatura durante 16 minutos.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,5 g de Acetato
de Etilo en un recipiente con tapa, previamente
pesado. Transferir el Acetato de Etilo a un erlen-
meyer apropiado, agregar 50,0 ml de hidrxido de
sodio 0,5 N (SV) y calentar a reflujo en un bao de
vapor durante 1 hora. Dejar enfriar, agregar fenolf-
talena (SR) y titular el exceso de hidrxido de
sodio con cido clorhdrico 0,5 N (SV). Realizar
rrecciones necesarias (ver Titulaciones residuales
en 780. Volumetra). Cada ml de hidrxido de
sodio 0,5 N equivale a 44,05 mg de C
4
H
8
O
2
.
ETILPARABENO
HO
O CH
3
O

C
9
H
10
O
3
PM: 166,2 120-47-8
Sinonimia - Nipagin A.
Definicin - Etilparabeno es el ster etlico del
cido 4-hidroxibenzoico. Debe contener no menos
C
9
H
10
O
3
y debe cumplir con las siguientes especifi-
caciones.
o cristales incoloros, pequeos. Fcilmente soluble
en acetona, alcohol, ter y propilenglicol; poco
soluble en agua y glicerina.
Sustancia de referencia - Etilparabeno SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
muestra B se debe corresponder en tamao y valor
de R
f
a la mancha principal obtenida con la Solu-
cin estndar B.
Color de la solucin
Proceder segn se indica en Color de la solu-
cin en Metilparabeno.
Acidez
Proceder segn se indica en Acidez en Metilpa-
rabeno.
No ms de 0,1 %.
grafa, con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm
de espesor.
cial (70:30:1).
Etilparabeno en acetona que contenga 10 mg
por ml.
Solucin muestra B - Transferir 1 ml de Solu-
lucin muestra A a un matraz aforado de 100 ml,
dedor de 10 mg de Etilparabeno SR-FA, transferir a
dedor de 10 mg de Metilparabeno, transferir a un
mezclar.
placa 2 l de las Soluciones muestra A y B, y 2 l
do con la Solucin muestra A, cualquier mancha
secundaria no debe ser mayor en tamao e intensi-
dad a la mancha principal obtenida con la Solucin
estndar A (0,5 %). El ensayo solo es vlido si el
presenta dos manchas completamente separadas.
Entre 115 y 118 C.
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1 g de Etilpara-
beno, transferir a un recipiente adecuado, agregar
de C
9
H
10
O
3
.
ETINILESTRADIOL

HO
H
H
CH
3
H
OH
CH

C
20
H
24
O
2
PM: 296,4 57-63-6
Definicin - Etinilestradiol es (17)-
19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-ino-3,17-diol.
20
H
24
O
2
, calculado
o casi blanco. Inodoro. Soluble en aceites vegeta-
les, alcohol, cloroformo, ter y en soluciones de
hidrxidos alcalinos; insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Etinilestra-
diol SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto, no
metlicos.
ENSAYOS
Precaucin - Manipular con cuidado el Etini-
lestradiol.
Identificacin
Solvente: alcohol.
3,0 %.
Entre 180 y 186 C. Puede existir una modifi-
cacin polimrfica que funde entre 142 y 146 C.
Solucin muestra: 4 mg por ml, en piridina. La
piridina debe ser incolora y tomada de un recipiente
recientemente abierto.
Disolucin completa
Disolver 100 mg de Etinilestradiol en 5 ml de
alcohol: la solucin debe ser transparente y libre de
slidos no disueltos.
Pesar exactamente alrededor de 100 mg de Eti-
nilestradiol, secar al vaco sobre gel de slice duran-
te 4 horas: no debe perder ms de 0,5 % de su peso.
VALORACIN
to.
lucin de Etilparabeno en una mezcla de agua y
acetonitrilo (1:1) de aproximadamente 0,5 mg por
ml.
rededor de 10 mg de Etinilestradiol SR-FA, transfe-
rir a un matraz aforado de 50 ml y agregar 10 ml de
Fase mvil. Agregar 5,0 ml de Solucin del estn-
dar interno, completar a volumen con Fase mvil y
dedor de 25 mg de Etinilestradiol, transferir a un
Fase mvil y mezclar. Transferir 10,0 ml de esta
solucin a un matraz aforado de 50 ml, agregar
ben ser aproximadamente 0,6 para etilparabeno y
1,0 para etinilestradiol; la resolucin R entre los
picos de etinilestradiol y etilparabeno no debe ser
menor de 4,5; la desviacin estndar relativa para
cantidad de C
20
H
24
O
2
en la porcin de Etinil-
estradiol en ensayo.

ETOSUXIMIDA

HN
O
O
CH
3
CH
3

C
7
H
11
NO
2
PM: 141,2 77-67-8
Definicin - Etosuximida es ()-3-Etil-3-metil-
2,5-pirrolidindiona. Debe contener no menos de
C
7
H
11
NO
2
Caracteres generales - Polvo cristalino o sli-
do creo blanco a casi blanco. Muy soluble en
alcohol y ter; fcilmente soluble en agua y cloro-
formo; muy poco soluble en ter de petrleo.
Sustancia de referencia - Etosuximida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: alcohol.
3 %.
Entre 47 y 52 C.
0,5 %.
No ms de 0,5 %.
Lmite de cianuro
Disolver 1 g de Etosuximida en 10 ml de alco-
hol y agregar 3 gotas de sulfato ferroso (SR), 1 ml
de hidrxido de sodio 1 N y unas gotas de cloruro
frrico (SR). Calentar suavemente y acidificar con
cido sulfrico 2 N: no se debe desarrollar color
azul ni precipitado de color azul dentro de los
15 minutos.
pH 3,0, Fase mvil, Solucin de aptitud del sistema
y Aptitud del sistema - Proceder segn se indica en
Valoracin.
tamente pesadas de Etosuximida SR-FA y cido 2-
etil-2-metilsuccnico en Fase mvil, diluir cuantita-
tivamente y en etapas con Fase mvil para obtener
una solucin de aproximadamente 0,1 mg por ml de
cada uno.
de 1 g de Etosuximida, transferir a un matraz afora-
do de 10 ml, disolver con Fase mvil, sonicar si
fuera necesario, completar a volumen y mezclar.
puestas de todos los picos con un rea mayor de
0,1 % del rea total, a excepcin del pico de eto-
suximida. Calcular el porcentaje de cido 2-etil-2-
metilsuccnico en la porcin de Etosuximida en
ensayo, relacionando las respuestas de los picos de
cido 2-etil-2-metilsuccnico en la Solucin muestra
0,1 %. Calcular el porcentaje de cualquier otra
impureza en la porcin de Etosuximida en ensayo,
impureza en el cromatograma obtenido con la Solu-
cin muestra con la respuesta del pico de etosuxi-
mida obtenido con la Solucin estndar. No debe
contener ms de 0,1 % de cualquier otra impureza y
de 0,5 %.
Mtodo I.
VALORACIN
para cromatgrafa de lquidos con un detector
to.
4,1 ml de cido fosfrico y 1 litro de agua. Ajustar
a pH 3,0 con hidrxido de sodio (SR).
100. Cromatografa).
exactamente pesada de Etosuximida SR-FA en Fase
mvil y diluir con el mismo solvente para obtener
dedor de 100 mg de Etosuximida, transferir a un
tidades apropiadas de cido 2-etil-2-metilsuccnico
y Etosuximida SR-FA en Fase mvil para obtener
una solucin de aproximadamente 2 mg y 10 mg
por ml, respectivamente.
cin de aptitud del sistema y registrar las respuestas
resolucin R entre los picos de cido 2-etil-2-
metilsuccnico y etosuximida no debe ser menor de
6,6; la eficiencia de la columna no debe ser menor
de 2.900 platos tericos; el factor de asimetra para
el pico de etosuximida no debe ser mayor de 2,0; la
cantidad de C
7
H
11
NO
2
en la porcin de Etosuximida
en ensayo.
FENITONA

N
H
H
N
O
O

C
15
H
12
N
2
O
2
PM: 252,3 57-41-0
Sinonimia - 5,5-Difenilhidantona.
Definicin - Fenitona es 5,5-Difenil-
2,4-imidazolidinodiona. Debe contener no menos
C
15
H
12
N
2
O
2
Caracteres generales - Polvo blanco. Inodoro.
Funde aproximadamente a 295 C. Soluble en
alcohol caliente; poco soluble en alcohol fro, cloro-
formo y ter; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Fenitona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Pesar exactamente alrededor de 10 mg de
Fenitona, agregar 1 ml de agua y 0,05 ml de amon-
aco concentrado. Calentar a ebullicin, agregar
0,05 ml de una solucin de sulfato cprico de
aproximadamente 50 mg por ml en amonaco dilui-
do y lavar: se debe observar un precipitado rosa
cristalino.
Disolver 1 g de Fenitona en una mezcla de 5 ml
de hidrxido de sodio 1 N y 20 ml de agua: la solu-
cin debe ser transparente y su coloracin no debe
ser ms oscura que amarillo plido.
tamente pesada de Fenitona SR-FA en metanol y
rio, con metanol para obtener una solucin de
madre de la muestra preparada segn se indica en
Valoracin.
de benzona en metanol de aproximadamente 10 g
por ml. Disolver 10 mg de Fenitona SR-FA en
10,0 ml de esta solucin.
ben ser aproximadamente 0,75 para fenitona y 1,0
para benzona; la resolucin R entre los picos no
de 2,0 %.
de cada impureza en la porcin de Fenitona en
ensayo, en relacin a la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar. No debe conte-
ner ms de 0,9 % de impurezas totales, excluyendo
la benzofenona.
Lmite de benzofenona
tamente pesada de benzofenona en metanol y diluir
con metanol para obtener una solucin de aproxi-
madamente 1,0 g por ml.
Valoracin.
aproximadamente 0,25 para fenitona y 1,0 para
benzofenona; la desviacin estndar relativa para
de benzofenona en la porcin de Fenitona en ensa-
yo, a partir de las respuestas de los picos de benzo-
fenona obtenidos con la Solucin muestra y la Solu-
benzofenona.
Mtodo III.
VALORACIN
exactamente pesada de Fenitona SR-FA en Fase
mvil, con la ayuda de sonicacin, y diluir cuantita-
tivamente y en etapas, si fuera necesario, con Fase
mente 100 g por ml.
Preparacin madre de la muestra - Pesar exac-
tamente alrededor de 100 mg de Fenitona, transfe-
rir a un matraz aforado de 100 ml, disolver en me-
tanol, completar a volumen con metanol y mezclar.
Preparacin muestra - Transferir 10,0 ml de
Preparacin madre de la muestra a un matraz afo-
mvil y mezclar.
de benzona en Fase mvil de aproximadamente
1,5 mg por ml. Mezclar 1,0 ml de esta solucin y
9,0 ml de la Preparacin estndar.
ben ser aproximadamente 0,75 para fenitona y
1,0 para benzona; la resolucin R entre los picos no
debe ser menor de 1,5; el factor de asimetra para el
pico de fenitona no debe ser mayor de 1,5. Croma-
tografiar la Preparacin estndar y registrar las
cantidad de C
15
H
12
N
2
O
2
en la porcin de Fenitona
en ensayo.

FENITONA SDICA

N
H
N
ONa
O

C
15
H
11
N
2
NaO
2
PM: 274,3 630-93-3
Sinonimia - Sal Sdica de
5,5-Difenilhidantona.
Definicin - Fenitona Sdica es la Sal mono-
sdica de 5,5-difenil-2,4-imidazolidinodiona. Debe
15
H
11
N
2
NaO
2
, calculado sobre
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco. Inodoro.
Algo higroscpico y expuesto al aire absorbe gra-
dualmente dixido de carbono. Fcilmente soluble
en agua, la solucin es generalmente algo turbia
debido a la hidrlisis parcial y a la absorcin de
dixido de carbono; soluble en alcohol; prctica-
mente insoluble en cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Fenitona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Pesar exactamente alrededor de 300 mg de Fenito-
na Sdica y disolver en 50 ml de agua en una ampo-
lla de decantacin. Agregar 10 ml de cido clorh-
drico 3 N y extraer con tres porciones sucesivas de
100, 60 y 30 ml, respectivamente, de una mezcla de
ter y cloroformo 1 en 2. Evaporar los extractos
combinados y secar el residuo de fenitona a 105 C
durante 4 horas: el espectro de absorcin infrarroja
de una dispersin en bromuro de potasio del residuo
as obtenido debe presentar mximos slo a las
mismas longitudes de onda que el de una prepara-
cin similar de Fenitona SR-FA.
Sodio <410>.
Disolver 1,0 g de Fenitona Sdica en 20 ml de
agua libre de dixido de carbono y agregar hidrxi-
do de sodio 0,10 N hasta disolver la fenitona hidro-
lizada: no deben requerirse ms de 4 ml de hidrxi-
do de sodio 0,10 N para producir una solucin
transparente.
estndar, Solucin de resolucin y Aptitud del
sistema - Proceder segn se indica para Pureza
cromatogrfica en Fenitona.
Valoracin.
de cada impureza en la porcin de Fenitona Sdica
en ensayo, en relacin a la respuesta del pico prin-
cipal obtenido con la Solucin estndar. No debe
contener ms de 0,9 % de impurezas totales, exclu-
yendo la benzofenona.
Lmite de benzofenona
estndar - Proceder segn se indica para Lmite de
benzofenona en Fenitona.
Valoracin.
de benzona en metanol de aproximadamente 10 g
por ml. Disolver 10 mg de Fenitona SR-FA en
100,0 ml de esta solucin.
ben ser aproximadamente 0,75 para fenitona y 1,0
para benzona; la resolucin R no debe ser menor
de 1,5. Cromatografiar la Solucin estndar y
vos deben ser aproximadamente 0,25 para fenitona
y 1,0 para benzofenona; la desviacin estndar
mayor de 5,0 %.
de benzofenona en la porcin de Fenitona Sdica
en ensayo, a partir de las respuestas de los picos de
benzofenona obtenidos con la Solucin muestra y la
Solucin estndar. No debe contener ms de 0,1 %
de benzofenona.
Mtodo III.
VALORACIN
de resolucin, Preparacin estndar y Aptitud del
sistema - Proceder segn se indica para Valoracin
en Fenitona.
Preparacin madre de la muestra - Pesar exac-
tamente alrededor de 100 mg de Fenitona Sdica,
en metanol, completar a volumen con metanol y
mezclar.
Preparacin muestra - Transferir 10,0 ml de
Preparacin madre de la muestra a un matraz afo-
mvil y mezclar.
cantidad de C
15
H
11
N
2
NaO
2
en la porcin de Feni-
tona Sdica en ensayo.

FENOBARBITAL

N H
H
N
O O
O
H
3
C

C
12
H
12
N
2
O
3
PM: 232,2 50-06-6
Definicin - Fenobarbital es 5-Etil-5-fenil-
2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidinotriona. Debe contener
ciento de C
12
H
12
N
2
O
3
ciones.
tales pequeos, brillosos, blancos. Estable al aire.
Su solucin saturada tiene un pH de aproximada-
mente 5. Soluble en alcohol, ter y en soluciones
de hidrxidos alcalinos y carbonatos; moderada-
mente soluble en cloroformo; muy poco soluble en
agua.
Sustancia de referencia - Fenobarbital SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da. [NOTA: si se observan diferencias, disolver
porciones de la muestra y de la Sustancia de Refe-
rencia en un solvente apropiado, evaporar las solu-
ciones hasta sequedad y repetir el ensayo con los
residuos.]
nido con la Preparacin estndar, ambos relativos
al estndar interno.
no mayor de 2 C.
No ms de 0,15 %.
Mtodo III.
VALORACIN
to.
Solucin reguladora de pH 4,5 - Disolver 6,6 g
de acetato de sodio trihidratado y 3,0 ml de cido
actico glacial en 1 litro de agua y ajustar, si fuera
necesario, a pH 4,5 0,1 con cido actico glacial.
Cromatografa).
cantidad de Cafena en una mezcla de metanol y
Solucin reguladora de pH 4,5 (1:1) para obtener
una solucin de aproximadamente 125 g por ml.
rededor de 20 mg de Fenobarbital SR-FA y disolver
en 15,0 ml de Solucin del estndar interno. Soni-
car si fuera necesario.
dedor de 20 mg de Fenobarbital, transferir a un
erlenmeyer, agregar 15,0 ml de Solucin del estn-
dar interno, mezclar y sonicar durante 15 minutos.
ser aproximadamente 0,6 para cafena y 1,0 para
fenobarbital; la resolucin R entre el pico de feno-
barbital y cafena no debe ser menor de 1,2; el fac-
tor de asimetra para el pico de fenobarbital y de
cafena no debe ser mayor de 2,0; la desviacin
ser mayor de 2,0 %.
cantidad de C
12
H
12
N
2
O
3
en la porcin de Fenobarbi-
tal en ensayo.

FENOBARBITAL SDICO

N
H
N
O
O
H
3
C
ONa

C
12
H
11
N
2
NaO
3
PM: 254,2 57-30-7
Definicin - Fenobarbital Sdico es la Sal mo-
nosdica de 5-etil-5-fenil-2,4,6(1H,3H,5H)-pirimi-
dinotriona. Debe contener no menos de 98,5 por
C
12
H
11
N
2
NaO
3
tales de color blanco. Inodoro e higroscpico. Sus
soluciones son alcalinas frente a la fenolftale-
na (SR) y poco estables. Muy soluble en agua;
soluble en alcohol; prcticamente insoluble en clo-
roformo y ter.
Sustancia de referencia - Fenobarbital SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Disolver aproximadamente 50 mg de Fenobarbital
Sdico en 15 ml de agua, transferir a una ampolla
de decantacin, agregar 2 ml de cido clorhdrico,
agitar y extraer el fenobarbital liberado con cuatro
porciones de 25 ml de cloroformo. Filtrar los ex-
tractos combinados a travs de una torunda de al-
godn u otro filtro apropiado a un vaso de precipi-
tados y lavar la ampolla de decantacin y el filtro
con varias porciones pequeas de cloroformo.
Evaporar una porcin de 50 ml de la solucin clo-
rofrmica de fenobarbital en un bao de vapor con
la ayuda de una corriente de aire. Agregar 10 ml de
ter, evaporar nuevamente y secar el residuo a
105 C durante 2 horas: el espectro de absorcin
infrarroja de una dispersin en bromuro de potasio
del residuo as obtenido debe presentar mximos
slo a las mismas longitudes de onda que el de una
preparacin similar de Fenobarbital SR-FA.
200 mg de Fenobarbital Sdico: el residuo debe
desarrollar efervescencia con cidos y responder a
los ensayos para Sodio <410>.
al estndar interno.
Mezclar 1,0 g de Fenobarbital Sdico con 10 ml
de agua libre de dixido de carbono: luego de
1 minuto, la solucin debe ser transparente y excen-
ta de slidos no disueltos.
Entre 9,2 y 10,2; determinado sobre la solucin
preparada en el ensayo para Claridad de la solu-
cin.
Disolver 2,0 g de Fenobarbital Sdico en 52 ml
de agua. Agregar lentamente, con agitacin, 8 ml
de cido clorhdrico 1 N y filtrar. Descartar los
primeros 5 ml del filtrado. Diluir 20 ml del filtrado
con agua a 25 ml: el lmite es 0,003 %.
Mtodo I.
Cuando en el rtulo se indique que el Fenobar-
bital Sdico es estril no debe contener ms de
0,3 Unidades de Endotoxina por mg de Fenobarbital
Sdico.
Cuando en el rtulo se indique que el Fenobar-
bital Sdico es estril, debe cumplir con los requisi-
tos.
VALORACIN
pH 4,5, Fase mvil, Solucin del estndar interno,
Preparacin estndar y Aptitud del sistema - Pro-
ceder segn se indica en Valoracin en Fenobarbi-
tal.
dedor de 22 mg de Fenobarbital Sdico, transferir a
un erlenmeyer, agregar 15,0 ml de Solucin del
estndar interno, mezclar y sonicar durante
15 minutos.
cantidad de C
12
H
11
N
2
NaO
3
en la porcin de Feno-
barbital Sdico en ensayo.
ROTULADO
Cuando el Fenobarbital Sdico est destinado a
FENOL
OH

C
6
H
6
O PM: 94,1 108-95-2
Definicin - Fenol debe contener no menos de
C
6
H
6
O, calculado sobre la sustancia anhidra y debe
cumplir con las siguientes especificaciones. Puede
contener un estabilizante apropiado.
Caracteres generales - Cristales aciculares, inco-
loros o de color rosa plido, sueltos o agrupados en
masas cristalinas. Se licua por calentamiento o por el
agregado de un 10 % de agua. Punto de ebullicin
aproximadamente a 182 C con vapores inflamables.
Se oscurece gradualmente por exposicin al aire y a
la luz. Muy soluble en aceites fijos y voltiles, alco-
hol, cloroformo, ter y glicerina; soluble en agua;
moderadamente soluble en vaselina.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Precaucin - Evitar el contacto con la piel, ya
que puede producir quemaduras graves.
Identificacin
A - A una solucin de Fenol agregar unas gotas
de bromo (SR): se debe formar un precipitado blanco,
que se disuelve al principio, pero se torna permanente
a medida que se agrega ms reactivo.
B - A 10 ml de una solucin de Fenol al 1 %
agregar 1 gota de cloruro frrico (SR): se debe produ-
cir color violeta.
Transparencia y reaccin de la solucin
Una solucin de Fenol 1 en 15 debe ser transpa-
rente, y neutra o cida frente al papel tornasol.
cin <180>
No debe ser menor de 39,5 C.
Residuo no voltil
Pesar exactamente alrededor de 5 g de Fenol, y ca-
lentar en una cpsula de porcelana, previamente pesa-
da, en un bao de vapor hasta evaporacin y secar a
105 C durante 1 hora: el residuo no debe ser mayor
de 0,05 %.
Mtodo I.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 2 g de Fenol,
transferir a un matraz aforado de 1 litro, completar a
volumen con agua y mezclar. Transferir 20 ml de esta
solucin a un matraz para iodo, agregar 30 ml de
bromo 0,1 N (SV), agregar 5 ml de cido clorhdrico
y tapar inmediatamente. Agitar el matraz durante
30 minutos, dejar reposar durante 15 minutos, agregar
rpidamente 5 ml de solucin de ioduro de potasio
1 en 5, evitando que escapen vapores de bromo y
tapar inmediatamente. Agitar vigorosamente, retirar y
enjuagar el tapn y el cuello del matraz con una canti-
dad pequea de agua y recolectar el lavado dentro del
matraz. Agregar 1 ml de cloroformo, agitar y titular
el iodo liberado con tiosulfato de sodio 0,1 N (SV),
agregando 3 ml de almidn (SR) cerca del punto final.
correcciones necesarias (ver Titulaciones residuales
en 780. Volumetra). Cada ml de bromo 0,1 N equi-
vale a 1,57 mg de C
6
H
6
O.
ROTULADO
Indicar en el rtulo el nombre y cantidad de cual-
quier sustancia agregada como estabilizante.
FENOXIMETILPENICILINA

N
H H
S
N
H
O
O
O
OH
H
CH
3
CH
3
O

C
16
H
18
N
2
O
5
S PM: 350,4 87-08-1
Sinonimia - Penicilina V.
Definicin - Fenoximetilpenicilina es el cido
[2S-(2,5,6)] -3,3-dimetil-7-oxo-6-
[(fenoxiacetil)amino]-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0]
heptano-2-carboxlico. Debe contener una potencia
de no menos de 1.525 y no ms de 1.780 Unidades
de Fenoximetilpenicilina por mg y debe cumplir
inodoro. Fcilmente soluble en alcohol y acetona;
muy poco soluble en agua; insoluble en aceites
fijos.
Sustancia de referencia - Fenoximetilpenicili-
na Potsica SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: no se debe secar las muestras.]
B - Transferir 2 mg de Fenoximetilpenicilina a
un tubo de ensayo. Humedecer con 0,05 ml de
agua, agregar 2 ml de cido sulfrico-
formaldehdo (SR) y mezclar con agitacin: la solu-
cin debe presentar un color pardo rojizo. Transfe-
rir el tubo de ensayo a un bao de agua durante 1
minuto: se debe desarrollar un color pardo rojizo
oscuro.
sin que contenga 30 mg por ml.
2,0 %.
Cristalinidad
Colocar partculas de Fenoximetilpenicilina en
Examinar la mezcla empleando un microscopio con
luz polarizada: las partculas deben presentar birre-
fringencia y posiciones de extincin cuando se gira
la platina del microscopio.
Lmite de cido fenoxiactico
Diluyente - Solucin reguladora de fosfato
pH 6,6 (ver Soluciones reguladoras en Soluciones).
Cromatografa).
tamente pesada de cido fenoxiactico en Diluyente
0,1 mg por ml.
tamente pesada de Fenoximetilpenicilina en Dilu-
te 20,0 mg por ml. [NOTA: preparar esta solucin
en el momento de su uso.]
miento: el factor de asimetra no debe ser mayor de
puestas de los picos de cido fenoxiactico. Calcu-
lar el porcentaje de cido fenoxiactico en la por-
cin de Fenoximetilpenicilina en ensayo, a partir de
las respuestas de los picos de cido fenoxiactico
Lmite de p-hidroxifenoximetilpenicilina
Empleando el cromatograma de la Preparacin
muestra obtenido en Valoracin, calcular el porcen-
taje de p-hidroxifenoximetilpenicilina en la porcin
de Fenoximetilpenicilina en ensayo, en relacin a la
suma de las respuestas de los picos de
p-hidroxifenoximetilpenicilina y fenoximetilpenici-
lina. No debe contener ms de 5,0 %.
VALORACIN
to.
glacial (650:350:5,75). Filtrar y desgasificar.
exactamente pesada de Fenoximetilpenicilina Pot-
sica SR-FA en Fase mvil para obtener una solu-
dedor de 125 mg de Fenoximetilpenicilina, transfe-
rir a un matraz aforado de 50 ml, completar a volu-
en Fase mvil de aproximadamente 2,5 mg de ben-
cilpenicilina potsica y 2,5 mg de Fenoximetilpeni-
cilina Potsica por ml.
ben ser aproximadamente 0,8 para bencilpenicilina
y 1,0 para fenoximetilpenicilina; la eficiencia de la
columna determinada a partir del pico de fenoxime-
tilpenicilina no debe ser menor de 1.800 platos
tericos; la resolucin R entre los picos de bencil-
penicilina y fenoximetilpenicilina no debe ser me-
nor de 3,0. Cromatografiar la Preparacin estn-
dar y registrar las respuestas de los picos segn se
indica en Procedimiento: la desviacin estndar
mayor de 1,0 %.
respuestas de los picos de fenoximetilpenicilina y
p-hidroxifenoximetilpenicilina con un tiempo de
retencin de aproximadamente 0,4, relativo al pico
principal de fenoximetilpenicilina. Calcular la
cantidad de Unidades de Fenoximetilpenicilina por
mg en la porcin de Fenoximetilpenicilina en ensa-
yo.
ROTULADO
Sealar en el rtulo cuando se indique su uso so-
lamente para administracin no parenteral.
FENOXIMETILPENICILINA
POTSICA

N
H H
S
N
H
O
O
O
KO
H
CH
3
CH
3
O

C
16
H
17
KN
2
O
5
S PM: 388,5 132-98-9
Sinonimia - Penicilina V Potsica.
Definicin - Fenoximetilpenicilina Potsica es
la Sal monopotsica del cido [2S-(2,5,6)]-
3,3-dimetil-7-oxo-6-[(fenoxiacetil)amino]-4-tia-
1-azabiciclo [3.2.0] heptano-2-carboxlico. Debe
contener una potencia de no menos de 1.380 y no
ms de 1.610 Unidades de Fenoximetilpenicilina
por mg y debe cumplir con las siguientes especifi-
caciones.
inodoro. Muy soluble en agua; poco soluble en
alcohol; insoluble en acetona.
Sustancia de referencia - Fenoximetilpenicili-
na Potsica SR-FA.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto
ENSAYOS
Identificacin
Potasio <410>.
Solucin muestra: 10 mg por ml, en agua libre
que contenga 30 mg por ml.
Cristalinidad
Colocar partculas de Fenoximetilpenicilina
Potsica en aceite mineral, sobre un portaobjetos.
Lmite de cido fenoxiactico
Solucin estndar y Aptitud del sistema - Proceder
segn se indica en el ensayo para Lmite de cido
fenoxiactico en Fenoximetilpenicilina.
en Diluyente una cantidad exactamente pesada de
Fenoximetilpenicilina Potsica para obtener una
[NOTA: preparar esta solucin en el momento de su
uso.]
Procedimiento - Proceder segn se indica en Pro-
cedimiento para el ensayo de Lmite de cido fe-
noxiactico en Fenoximetilpenicilina. Calcular el
porcentaje de cido fenoxiactico en la porcin de
Fenoximetilpenicilina Potsica en ensayo, a partir
de las respuestas de los picos de cido fenoxiactico
estndar, respectivamente. No debe contener ms
de 0,5 %.
Lmite de p-hidroxifenoximetilpenicilina
Calcular empleando el cromatograma de la Prepa-
racin muestra obtenido en Valoracin el porcenta-
je de p-hidroxifenoximetilpenicilina en la porcin
de Fenoximetilpenicilina Potsica en ensayo, en
relacin a la suma de las respuestas de los picos de
p-hidroxife-noximetilpenicilina y fenoximetilpeni-
cilina. No debe contener ms de 5,0 %.
Secar aproximadamente 100 mg de Fenoxime-
tilpenicilina Potsica en un pesafiltro provisto de
una tapa con perforacin capilar al vaco a 60 C
peso.
VALORACIN
cin estndar, Solucin de resolucin y Aptitud del
sistema - Proceder segn se indica en Valoracin
en Fenoximetilpenicilina.
dedor de 125 mg de Fenoximetilpenicilina Potsica,
Procedimiento para la Valoracin en Fenoximetil-
penicilina. Calcular la cantidad de Unidades de
Fenoximetilpenicilina por mg en la porcin de Fe-
noximetilpenicilina Potsica en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando est destinada slo
para uso no parenteral.
FENTANILO
N
O
H
3
C
N

C
22
H
28
N
2
O PM: 336,5 437-38-7
Definicin - Fentanilo es N-Fenil-N-[1-(2-
feniletil)-4-piperidinil]propanamida. Debe contener
ciento de C
22
H
28
N
2
ciones.
blanco. Fcilmente soluble en alcohol y metanol;
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Absorcin infrarroja <460>. Proceder segn en
Identificacin por medio de espectros de referencia.
[NOTA: si el espectro obtenido presenta diferen-
cias, disolver la muestra en una cantidad mnima de
alcohol absoluto, evaporar hasta sequedad a tempe-
ratura ambiente bajo una corriente de aire y regis-
trar nuevamente el espectro].
Tiempo
(minutos)
Solucin A
(%)
Solucin B
(%)
Etapa
0-15 9040 1060
Gradiente
lineal
20-25 90 10
Retorno a la
composicin
inicial del
eluyente
25 90 10
Restablecer
el gradiente
Equilibrar la columna durante al menos
30 minutos con acetonitrilo y luego con la composi-
cin inicial durante al menos 5 minutos.
Solucin A - Disolver carbonato de amonio en
una mezcla de agua y tetrahidrofurano (90:10) para
obtener una solucin al 0,5 %. Filtrar y desgasifi-
car.
car.
Solucin muestra - Disolver 100 mg de Fenta-
nilo en metanol y diluir a 10 ml con el mismo sol-
vente.
Solucin estndar A - Preparar el producto de
degradacin in situ (N-fenil-1-(2-feniletil)piperidin-
4-amino) de la siguiente manera. Transferir 10 mg
de Fentanilo a un baln y disolver en 10 ml de ci-
do clorhdrico al 7,3 %. Conectar a un refrigerante
y calentar en un bao de agua durante 4 horas y
neutralizar con 10 ml de hidrxido de sodio al
8,5 %. Evaporar a sequedad en un bao de agua,
enfriar, redisolver el residuo con 10 ml de metanol
y filtrar.
cin muestra a 100 ml con metanol. Diluir 5 ml de
esta solucin a 20 ml con metanol.
cedimiento: los tiempos de retencin deben ser
aproximadamente 10 minutos para fentanilo y
12 minutos para N-fenil-1-2-feniletil)piperidin-4-
amino; la resolucin entre los picos de fentanilo y
N-fenil-1-(2-feniletil)piperidin-4-amino no debe ser
menor de 8.
10 l) de la Solucin estndar B, la Solucin mues-
tra y metanol, que ser empleado como blanco.
de todos los picos: a excepcin del pico principal en
yor a la respuesta del pico principal obtenido con la
Solucin estndar B (0,25 %); la suma de las res-
puestas de todos los picos, a excepcin del pico
principal, no debe ser mayor de dos veces la res-
estndar B (0,5 %). Ignorar cualquier pico obteni-
do con el blanco y cualquier pico con una respuesta
menor de 0,2 veces la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar B.

Secar al vaco a 50 C: no debe perder ms de
0,5 % de su peso.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Fen-
tanilo, disolver en 50 ml de una mezcla de metil etil
cetona y cido actico glacial (7:1) y titular con
cido perclrico 0,1 N (SV), empleando 0,2 ml de
p-naftolbencena (SR) como indicador. Realizar
de C
22
H
28
N
2
O.
FENTANILO, CITRATO DE
,
OH
CO
2
H
CO
2
H
CO
2
H
N
H
3
C
N
O

C
28
H
36
N
2
O
8
PM: 528,6 990-73-8
Definicin - Citrato de Fentanilo es Citrato de N-
Fenil-N-[1-(2-feniletil)-4-piperidinil]propanamida.
28
H
36
N
2
O
8
, calculado
blanco. Fcilmente soluble en metanol; soluble en
agua; moderadamente soluble en alcohol. Funde
aproximadamente a 152 C, con descomposicin.
Sustancia de referencia - Citrato de Fentanilo
SR-FA
CONSERVACIN
Precaucin - Manipular Citrato de Fentanilo
con sumo cuidado, evitando su inhalacin y el con-
tacto con la piel.
ENSAYOS
Identificacin
da.
Solvente: cido clorhdrico diluido en me-
tanol (1 en 10).
B, Fase mvil y Aptitud del sistema - Proceder
segn se indica en Sustancias relacionadas en Fen-
tanilo.
Solucin muestra - Proceder segn se indica en
Solucin muestra en Sustancias relacionadas en
Fentanilo, empleando 100 mg de Citrato de Fenta-
nilo.
Solucin estndar A - Proceder segn se indica
en Solucin estndar A en Sustancias relacionadas
en Fentanilo, empleando 10 mg de Citrato de Fen-
tanilo.
Solucin estndar B - Proceder segn se indica
en Solucin estndar B en Sustancias relacionadas
en Fentanilo.
Procedimiento en Sustancias relacionadas en Fen-
tanilo. A excepcin del pico principal en el croma-
tograma obtenido a partir de la Solucin muestra, la
respuesta de ningn pico debe ser mayor a la res-
estndar B (0,25 %); la suma de las respuestas de
todos los picos, a excepcin del pico principal, no
debe ser mayor de dos veces la respuesta del pico
(0,5 %). Ignorar cualquier pico obtenido con el
blanco, cualquier pico con un tiempo de retencin
relativo menor a 0,05 y cualquier pico con una
principal obtenido con la Solucin estndar B.
Secar al vaco a 60 C: no debe perder ms de
0,5 % de su peso.
VALORACIN
trato de Fentanilo, disolver en 50 ml de una mezcla
de metil etil cetona y cido actico glacial (7:1) y
titular con cido perclrico 0,1 N (SV), empleando
0,2 ml de p-naftolbencena (SR) como indicador.
52,86 mg de C
28
H
36
N
2
O
8
.
FERROSO, FUMARATO
+ 2
Fe
-
O
2
C
CO
2
-

C
4
H
2
FeO
4
PM: 169,9 141-01-5
Definicin - Fumarato Ferroso es
2-Butenodioato ferroso. Debe contener no menos
C
4
H
2
FeO
4
Caracteres generales - Polvo anaranjado roji-
zo a rojo pardo, inodoro. Puede contener masas
blandas que producen una superficie amarilla cuan-
do se muele. Poco soluble en agua; muy poco solu-
ble en alcohol. Se separa cido fumrico frente al
agregado de cido clorhdrico diluido.
Sustancia de referencia - cido Fumri-
co SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A 1,5 g de Fumarato Ferroso agregar 25 ml de ci-
do clorhdrico diluido 1 en 2, diluir con agua a
50 ml, calentar hasta disolucin completa y enfriar.
Filtrar en un crisol de vidrio sinterizado de porosi-
dad fina, lavar el precipitado con cido clorhdrico
diluido 3 en 100, reservando el filtrado para el en-
sayo de Identificacin B, y secar el precipitado a
105 C: la absorcin infrarroja de una dispersin en
bromuro de potasio del precipitado seco obtenido,
debe presentar mximos slo a las mismas longitu-
des de onda que el de una preparacin similar de
cido Fumrico SR-FA.
B - Una porcin del filtrado obtenido en el en-
sayo de Identificacin A debe responder al ensayo
para Hierro <410>.
Sulfato
Transferir 1,0 g de Fumarato Ferroso a un vaso
de precipitados de 250 ml, agregar 100 ml de agua
y calentar en un bao de vapor, agregando cido
clorhdrico gota a gota hasta disolucin completa
(se requerirn aproximadamente 2 ml de cido).
Filtrar la solucin si fuera necesario y diluir el fil-
trado con agua a 100 ml. Calentar el filtrado a
ebullicin, agregar 10 ml de cloruro de bario (SR),
calentar en un bao de vapor durante 2 horas, tapar
y dejar reposar durante 16 horas (si se forman cris-
tales de fumarato ferroso, calentar la solucin en el
bao de vapor hasta disolucin). Filtrar la solucin
empleando papel de filtro libre de cenizas, lavar el
residuo con agua caliente hasta que, con la adicin
de sulfuro de amonio (SR), no se forme ms preci-
pitado negro en el filtrado y transferir el papel que
contenga el residuo a un crisol previamente pesado.
Carbonizar el papel, sin quemarlo, y someter a
ignicin el crisol con su contenido a una temperatu-
ra de 600 C hasta peso constante: cada mg de resi-
duo equivale a 0,412 mg de sulfato: no debe conte-
ner ms de 0,2 %.
Mtodo I. Transferir 2,0 g de Fumarato Ferroso
a un vaso de precipitados, agregar 10 ml de agua y
10 ml de cido sulfrico y calentar hasta precipitar
completamente el cido fumrico. Dejar enfriar,
agregar 30 ml de agua, filtrar y transferir el filtrado
a un matraz aforado de 100 ml. Lavar el precipita-
do con agua, agregando los lavados al filtrado,
rir 50,0 ml de esta solucin al matraz generador de
arsina y diluir con agua a 55 ml: proceder segn se
indica en Procedimiento, excepto que se debe omi-
tir el agregado de los 20 ml de cido sulfrico 7 N:
no debe contener ms de 3 ppm.
Lmite de in frrico
Pesar exactamente alrededor de 2,0 g de Fuma-
rato Ferroso, transferir a un erlenmeyer de 250 ml
con tapn de vidrio, agregar 25 ml de agua y 4 ml
de cido clorhdrico y calentar en una placa calefac-
tora hasta disolucin completa. Tapar y dejar en-
friar a temperatura ambiente. Agregar 3 g de ioduro
de potasio, tapar nuevamente y agitar por rotacin
para mezclar. Dejar reposar en la oscuridad durante
5 minutos. Agregar 75 ml de agua y titular con
tiosulfato de sodio 0,1 N (SV), agregando 3 ml de
almidn (SR) cerca del punto final. No se debe
consumir ms de 7,16 ml de tiosulfato de sodio
0,1 N (2,0 %).
Lmite de plomo
[NOTA: para la preparacin de todas las solu-
ciones acuosas y para enjuagar los materiales de
vidrio antes de usar, emplear agua previamente
pasada a travs de una resina de intercambio inico
de lecho mixto. Seleccionar todos los reactivos de
manera de tener un contenido de plomo lo ms bajo
posible y almacenar todas las soluciones de reacti-
vos en envases de vidrio al borosilicato. Lavar el
material de vidrio antes de usar sumergindolo en
cido ntrico 8 N caliente durante 30 minutos y
luego enjuagar con agua deionizada].
Solucin de cido ascrbico-ioduro de sodio -
Transferir 20 g de cido ascrbico y 38,5 g de iodu-
ro de sodio a un matraz aforado de 200 ml, disolver
con agua, completar a volumen con el mismo sol-
vente y mezclar.
Solucin de xido de trioctilfosfina - [Precau-
cin - Esta solucin es irritante. Evitar el contacto
con los ojos, la piel y la ropa. Tomar precauciones
especiales para eliminar las soluciones a las que se
agrega este reactivo]. Transferir 5,0 g de xido de
trioctilfosfina a un matraz aforado de 100 ml, disol-
ver con 4-metil-2-pentanona, completar a volumen
con el mismo solvente y mezclar.
lucin madre de nitrato de plomo (ver 590. Lmite
de metales pesados) a un matraz aforado de 100 ml,
rir 2,0 ml de esta solucin a un vaso de precipitados
de 50 ml, agregar 6 ml de cido ntrico y 10 ml de
cido perclrico y evaporar bajo campana hasta
sequedad. [Precaucin - Agregar el cido perclri-
co bajo campana]. Dejar enfriar, disolver el resi-
duo en 10 ml de cido clorhdrico 9 N y transferir
con la ayuda de 10 ml de agua a un matraz aforado
de 50 ml. Agregar 20 ml de Solucin de cido
ascrbico-ioduro de sodio y 5,0 ml de Solucin de
xido de trioctilfosfina, agitar durante 30 segundos
y dejar separar las fases. Agregar agua para llevar
la capa de solvente orgnico hasta el cuello del
matraz, agitar nuevamente y dejar separar. La capa
del solvente orgnico es la Solucin estndar
(2,0 g de plomo por ml).
Solucin blanco - Proceder segn se indica para
Solucin estndar desde donde dice: agregar 6 ml
de cido ntrico y 10 ml de cido perclrico y eva-
porar.... La capa del solvente orgnico es la Solu-
cin blanco (0,0 g de plomo por ml).
Solucin muestra - Transferir 1,0 g de Fumara-
to Ferroso a un vaso de precipitados de 50 ml y
agregar 6 ml de cido ntrico y 10 ml de cido
perclrico. [Precaucin - Agregar el cido percl-
rico bajo campana]. Cubrir con un vidrio de reloj
estriado y calentar bajo campana hasta sequedad.
Dejar enfriar. Disolver el residuo en 10 ml de cido
clorhdrico 9 N y transferir con la ayuda de aproxi-
madamente 10 ml de agua a un matraz aforado de
50 ml. Proceder segn se indica para Solucin
estndar desde donde dice: Agregar 20 ml de
Solucin de cido ascrbico-ioduro de sodio y
5,0 ml de.... La capa de solvente orgnico es la
Solucin muestra.
te las absorbancias de la Solucin blanco, la Solu-
cin estndar y la Solucin muestra en la lnea de
emisin del plomo a 283,3 nm con un espectro-
fotmetro de absorcin atmica (ver 440. Espectro-
fotometra de absorcin y emisin atmica) equipa-
do con una lmpara de plomo de ctodo hueco y
una llama de aire-acetileno, empleando
4-metil-2-pentanona para llevar a cero la lectura del
instrumento. La absorbancia de la Solucin blanco
no debe ser mayor a 20 % de la diferencia entre la
absorbancia de la Solucin estndar y la absorban-
cia de la Solucin blanco; la absorbancia de la So-
lucin muestra no debe ser mayor a la absorbancia
Lmite de mercurio
Solucin muestra - Disolver 2,0 g de Fumarato
Ferroso en una mezcla de 10 ml de cido clorhdri-
co libre de plomo y 80 ml de agua, calentando si
fuera necesario para favorecer la disolucin. Dejar
enfriar, filtrar, si fuera necesario, y diluir hasta
100 ml con agua.
Solucin estndar de mercurio (10 ppm) - Di-
solver una cantidad de cloruro mercurioso que co-
rresponda a a 0,338 g de HgCl
2
, en agua y comple-
tar a 250,0 ml con el mismo solvente. Inmediata-
mente antes de su uso, diluir 1,0 ml de esta solucin
a 100,0 ml con agua.
Solucin estndar - Preparar una serie de dilu-
ciones a partir de la Solucin estndar de mercurio
(10 ppm) y diluyendo con una solucin de cido
clorhdrico libre de plomo al 25,0 % v/v.
Mtodo I en 440. Espectrofotometra de absorcin y
emisin atmica. Siguiendo las instrucciones del
fabricante, introducir, separadamente, 5,0 ml de
Solucin muestra y 5,0 ml de cada una de las Solu-
ciones estndar en el vaso del equipo de valoracin
de mercurio en vapor fro y agregar 10 ml de agua y
1 ml de cloruro estaoso (SR). Determinar la ab-
sorbancia de todas las soluciones a 253,7 nm, em-
pleando una lmpara de ctodo hueco de mercurio
como fuente de radiacin. No debe contener ms
de 1 ppm de mercurio.
Mtodo II.
VALORACIN
marato Ferroso, transferir a un erlenmeyer de
500 ml y agregar 25 ml de cido clorhdrico diluido
2 en 5. Calentar a ebullicin y agregar gota a gota
una solucin de 5,6 g de cloruro estaoso en 50 ml
de cido clorhdrico diluido 3 en 10 hasta que el
color amarillo desaparezca y luego agregar 2 gotas
en exceso. Enfriar la solucin en un bao de hielo
hasta que alcance la temperatura ambiente, agregar
10 ml de solucin de cloruro mercrico 1 en 20 y
dejar reposar durante 5 minutos. Agregar 200 ml de
agua, 25 ml de cido sulfrico diluido 1 en 2 y 4 ml
de cido fosfrico. Luego agregar 2 gotas de orto-
fenantrolina (SR) y titular con sulfato cri-
co 0,1 N (SV). Realizar una determinacin con un
blanco y hacer las correcciones necesarias. Cada
ml de sulfato crico 0,1 N equivale a 16,99 mg de
C
4
H
2
FeO
4
.
FERROSO, GLUCONATO

HO
O
HO H
H OH
H OH
H OH
O
Fe
O
OH
HO H
HO H
HO H
H OH O
2 H2O

C
12
H
22
FeO
14
. 2H
2
O PM: 482,2 12389-15-0
Anhidro PM: 446,1 299-29-6
Definicin - Gluconato Ferroso es
bis(D-gGluconato-O
1
,O
2
) de hierro, dihidrato.
ms de 12,5 por ciento de hierro (II), calculado
Caracteres generales - Polvo fino o granulos
de color gris o amarillo verdoso. Una solucin
1 en 20 es cida frente al tornasol. Soluble en agua
con calentamiento suave; prcticamente insoluble
en alcohol.
sio SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Proceder segn se indica en el ensayo de
Identificacin B en Gluconato de Calcio.
B - Una solucin de Gluconato Ferroso
1 en 200 debe producir un precipitado azul oscuro
con ferricianuro de potasio (SR).
Secar entre 100 y 105 C durante 5 horas: debe
perder entre 7,0 y 10,5 % de su peso. Emplear
500 mg de muestra.
Cloruro - Una porcin de 1,0 g de Gluconato
Ferroso no debe contener ms cloruro que el que
corresponde a 1,0 ml de cido clorhdrico 0,020 N
(0,07 %).
Sulfato - Una porcin de 1,0 g de Gluconato Fe-
rroso no debe contener ms sulfato que el que co-
rresponde a 1,0 ml de cido sulfrico 0,020 N
(0,1 %).
cido oxlico
Disolver 1,0 g de Gluconato Ferroso en 10 ml
de agua, agregar 2 ml de cido clorhdrico y transfe-
rir a una ampolla de decantacin. Extraer sucesi-
vamente con porciones de 50 y 20 ml de ter.
Combinar los extractos etreos, agregar 10 ml de
agua y evaporar el ter en un bao de vapor. Agre-
gar 1 gota de cido actico 6 N y 1 ml de solucin
de acetato de calcio 1 en 20: no se debe producir
turbidez dentro de los 5 minutos.
Mtodo I. Transferir 1,0 g de Gluconato Ferro-
so a un baln de 100 ml con junta esmerilada.
Agregar 40 ml de cido sulfrico 9 N y 2 ml de
solucin de bromuro de potasio 3 en 10. Conectar
inmediatamente a un aparato de destilacin que
posea un refrigerante con agua helada y calentar
hasta disolver. Destilar, recolectar 25 ml de desti-
lado y transferir al matraz generador de arsina.
Lavar el refrigerante y el recipiente colector varias
veces con porciones pequeas de agua, agregar los
lavados al destilado en el matraz generador de arsi-
na, agregar bromo (SR) hasta obtener una solucin
ligeramente amarilla y diluir con agua a 35 ml.
Proceder segn se indica en Procedimiento: el lmi-
te es 3 ppm.
Lmite de hierro (III)
Pesar exactamente alrededor de 5 g de Glucona-
to Ferroso y disolver en una mezcla de 100 ml de
agua y 10 ml de cido clorhdrico. Agregar 3 g de
ioduro de potasio, agitar y dejar reposar en la oscu-
ridad durante 5 minutos. Titular el iodo liberado
con tiosulfato de sodio 0,1 N (SV), agregando 3 ml
de almidn (SR) cerca del punto final. Realizar una
tiosulfato de sodio 0,1 N equivale a 5,585 mg de
hierro frrico. No debe contener ms de 2,0 % de
hierro frrico.
Plomo
[NOTA: para la preparacin de todas las solu-
ciones acuosas y para el enjuague del material de
vidrio antes de usar, emplear agua previamente
procesada a travs de una resina de intercambio
inico de lecho mixto. Seleccionar todos los reacti-
vos de manera de tener un contenido de plomo lo
ms bajo posible y almacenar todas las soluciones
en envases de vidrio al borosilicato. Limpiar el
material de vidrio antes de usar con cido ntrico
8 N calentado suavemente durante 30 minutos y
enjuagar con agua desionizada].
Solucin de cido ascrbico-ioduro de sodio -
Transferir 20 g de cido Ascrbico y 38,5 g de
ioduro de sodio a un matraz aforado de 200 ml,
disolver en agua, completar a volumen con el mis-
mo solvente y mezclar.
Solucin de xido de trioctilfosfina - [Precau-
cin - Esta solucin es irritante. Evitar el contacto
con los ojos, la piel y la ropa. Tomar precauciones
especiales para eliminar las porciones no emplea-
das de las soluciones a las cuales se agrega este
reactivo]. Transferir 5,0 g de xido de trioctilfosfi-
na a un matraz aforado de 100 ml, disolver en
4-metil-2-pentanona, completar a volumen con el
cin madre de nitrato de plomo (ver 590. Lmite de
metales pesados) a un matraz aforado de 100 ml,
50 ml, agregar 10 ml de cido clorhdrico 9 N y
aproximadamente 10 ml de agua. Agregar 20 ml de
Solucin de cido ascrbico-ioduro de sodio y
5,0 ml de Solucin de xido de trioctilfosfina, agitar
durante 30 segundos y dejar separar las fases.
Agregar agua para llevar la fase de solvente orgni-
co hasta el cuello del matraz, agitar nuevamente y
dejar separar. Emplear la fase de solvente orgnico
como Solucin estndar, la cual contiene 2,0 g de
plomo por ml.
Blanco - Transferir 10 ml de cido clorhdrico
9 N y aproximadamente 10 ml de agua a un matraz
aforado de 50 ml. Agregar 20 ml de Solucin de
cido ascrbico-ioduro de sodio y 5,0 ml de Solu-
cin de xido de trioctilfosfina, agitar durante
30 segundos y dejar separar las fases. Agregar agua
para llevar la fase de solvente orgnico hasta el
cuello del matraz, agitar nuevamente y dejar sepa-
rar. Emplear la fase de solvente orgnico como
Blanco, la cual no contiene plomo.
Solucin muestra - Transferir 1,0 g de Glucona-
to Ferroso, 10 ml de cido clorhdrico 9 N, aproxi-
madamente 10 ml de agua, 20 ml de Solucin de
cido ascrbico-ioduro de sodio y 5,0 ml de Solu-
cin de xido de trioctilfosfina a un matraz aforado
de 50 ml. Agitar durante 30 segundos y dejar sepa-
rar las fases. Agregar agua para llevar la fase de
solvente orgnico hasta el cuello del matraz, agitar
nuevamente y dejar separar. Emplear la fase de
solvente orgnico como Solucin muestra.
te las absorbancias de la Solucin estndar, la Solu-
cin muestra y el Blanco en la lnea de emisin
principal a 283,3 nm, con un espectrofotmetro de
absorcin atmica apropiado (ver 440. Espectrofo-
tometra de absorcin y emisin atmica) equipado
con una lmpara de plomo de ctodo hueco y una
llama de aire-acetileno, empleando 4-metil-
2-pentanona para llevar a cero la lectura del apara-
to. El ensayo slo es vlido si la absorbancia del
Blanco no es mayor de 20 % de la diferencia entre
la absorbancia de la Solucin estndar y el Blanco.
La absorbancia de la Solucin muestra no debe ser
mayor que la de la Solucin estndar (0,001 %).
Azcares reductores
Disolver 500 mg de Gluconato Ferroso en 10 ml
de agua, calentar y alcalinizar con 1 ml de hidrxi-
do de amonio 6 N. Pasar sulfuro de hidrgeno
gaseoso a travs de la solucin para precipitar el
hierro y dejar reposar durante 30 minutos para coa-
gular el precipitado. Filtrar y lavar el precipitado
con dos porciones sucesivas de 5 ml de agua. Aci-
dificar el filtrado y los lavados combinados con
cido clorhdrico y agregar 2 ml de cido clorhdri-
co 3 N en exceso. Calentar a ebullicin hasta que
los vapores no oscurezcan el papel de acetato de
plomo y continuar calentando a ebullicin, si fuera
necesario, hasta reducir el volumen de la solucin a
aproximadamente 10 ml. Enfriar, agregar 5 ml de
carbonato de sodio (SR) y 20 ml de agua, filtrar y
ajustar el volumen del filtrado a 100 ml. A 5 ml del
filtrado agregar 2 ml de tartrato cprico alcali-
no (SR) y calentar a ebullicin durante 1 minuto: no
se debe formar precipitado rojo dentro de 1 minuto.
Mtodo I.
VALORACIN
Disolver 500 mg de carbonato cido de sodio
en una mezcla de agua y cido sulfrico diluido
(70:30). Cuando la efervescencia haya cesado,
disolver en esta solucin 1,0 g de Gluconato Ferro-
so con agitacin suave. Titular con nitrato crico
amnico 0,1 M (SV), empleando 0,1 ml de ferrona
como indicador. Cada ml de nitrato crico amnico
0,1 M equivale a 5,585 mg de hierro (II).
FERROSO, SULFATO

FeSO
4
. 7H
2
O PM: 278,0 7782-63-0
Anhidro PM: 151,9 7720-78-7
Definicin - Sulfato Ferroso es Sulfato ferroso
heptahidratado. Debe contener una cantidad equi-
valente a no menos de 99,5 por ciento y no ms de
104,5 por ciento de FeSO
4
. 7H
2
O y debe cumplir
Caracteres generales - Cristales o grnulos de
color verde azulado plido; inodoro y eflorescente
en aire seco. Se oxida fcilmente en aire hmedo
para formar sulfato frrico bsico de color amarillo
pardusco. Una solucin 1 en 10 debe ser cida
frente al tornasol, teniendo un pH de aproximada-
mente 3,7. Muy soluble en agua a ebullicin;
fcilmente soluble en agua; insoluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Debe responder a los ensayos para Sales ferro-
sas <410> y Sulfato <410>.
Mtodo I. Transferir 1,0 g de Sulfato Ferroso a
un baln de 100 ml, agregar 40 ml de cido sulfri-
co 9 N y 2 ml de solucin de bromuro de potasio
3 en 10. Conectar de inmediato el baln a un apara-
to de destilacin que posea un refrigerante enfriado
con agua helada y calentar el baln suavemente
sobre una llama pequea hasta que el slido se
disuelva, luego destilar hasta recolectar 25 ml de
destilado en el recipiente colector. Transferir el
destilado al generador de arsina y lavar el refrige-
rante y el recipiente colector con varias porciones
pequeas de agua, agregando los lquidos de lavado
al generador de arsina. Agitar por rotacin para
mezclar, agregar bromo (SR) hasta que la solucin
sea ligeramente amarilla y diluir a 35 ml con agua.
Proceder segn se indica en Procedimiento: no ms
de 3 ppm.
Plomo
Empleando Sulfato Ferroso, proceder segn se
indica en el ensayo para Plomo en Gluconato ferro-
so: no ms de 0,001 %.
Mercurio
Mercurio en Fumarato ferroso.
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Sulfato
Ferroso, disolver en una mezcla de 25 ml de cido
sulfrico 2 N y 25 ml de agua recientemente hervi-
da y enfriada. Agregar ortofenantrolina (SR) y
titular inmediatamente con sulfato crico
Volumetra). Cada ml de sulfato crico 0,1 N equi-
vale a 15,19 mg de FeSO
4
a 27,80 mg de Fe-
SO
4
. 7H
2
O.
ROTULADO
Indicar en el rtulo que el Sulfato Ferroso no se
debe emplear si est recubierto con sulfato frrico
bsico de color amarillo parduzco.
FITOMENADIONA

O
O
CH3
CH3
H CH3 H CH3
CH3
CH3

C
31
H
46
O
2
PM: 450,7 84-80-0
Sinonimias - Fitonadiona. Vitamina K
1
.
Definicin - Fitomenadiona es [R-[R*,R*-(E)]]-
2-Metil-3-(3,7,11,15-tetrametil-2-hexadecenil)-
1,4-naftalenodiona. Es una mezcla de
trans-fitomenadiona (ismero E), cis-fitomenadiona
(isomero Z) y trans-epoxifitomenadiona. Debe
contener no ms de 4,0 por ciento de trans-
epoxifitomenadiona y no menos de 75,0 por ciento
de trans-fitomenadiona. Debe contener no menos
de 97,0 por ciento y no ms de 103,0 por ciento del
total de los tres componentes y debe cumplir con las
amarilo intenso, oleoso y muy viscoso. Soluble en
aceites vegetales, alcohol absoluto, cloroformo y
ter; poco soluble en alcohol; insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Fitomenadio-
na SR-FA. Trans-epoxifitomenadiona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
[NOTA: proteger la muestra, la Sustancia de re-
ferencia y las soluciones que las contengan de la
exposicin a la luz].
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. En pelcula fi-
na.
Solvente: n-hexano.
Las absortividades a 248 nm no deben di-
ferir en ms de 3,0 %.
Entre 1,523 y 1,526.
Reaccin
Una solucin de Fitomenadiona 1 en 20 en al-
cohol absoluto debe ser neutra frente al tornasol.
Lmite de menadiona y sustancias relaciona-
das
de espesor.
Fase mvil - Tolueno y ciclohexano (80:20).
Solucin muestra A - Disolver 400 mg de Fito-
menadiona en ciclohexano y diluir a 10 ml con el
mismo solvente.
muestra A a 10 ml con ciclohexano.
Solucin estndar A - Disolver 40 mg de Fito-
menadiona SR-FA en ciclohexano y diluir a 10 ml
muestra B a 20 ml con ciclohexano.
Solucin estndar C - Disolver 4,0 mg de me-
nadiona en ciclohexano y diluir a 50 ml con el
mismo solvente.
Revelador - Solucin de cido fosfomolibdico
al 10 % en alcohol absoluto.
te del solvente, dejar secar al aire durante 5 minutos
y examinar bajo luz ultravioleta a 254 nm. Pulveri-
zar sobre la placa con Revelador, calentar a 120 C
durante 5 minutos y examinar bajo luz natural. En
muestra A, la mancha correspondiente a menadiona
no debe ser ms intensa que la obtenida con la So-
lucin estndar C (0,2 %); a excepcin de la man-
cha principal y de la mancha correspondiente a
menadiona, ninguna mancha debe ser ms intensa
que la mancha obtenida con la Solucin estndar B
(0,5 %). Ignorar cualquier mancha por debajo de la
mancha principal que pueda no estar completamen-
te separada de esta.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
por partculas porosas de slice de 5 m de dime-
tro, con un tamao de poro de 8 nm. El caudal debe
Fase mvil - Heptano, diisopropil ter y octanol
(1.000:3,3:0,67). Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
rededor de 15 mg de Fitomenadiona SR-FA, trans-
ferir a un matraz aforado de 10 ml, disolver y com-
pletar a volumen con Fase mvil.
rededor de 15 mg de Fitomenadiona SR-FA y
4,0 mg de Trans-epoxifitomenadiona SR-FA, trans-
pletar a volumen con Fase mvil.
dedor de 15 mg de Fitomenadiona, transferir a un
Procedimiento: el ensayo solo es vlido si el orden
de elucin es: trans-epoxifitomenadiona,
cis-fitomenadiona y trans-fitomenadiona. Croma-
tografiar la Preparacin estndar A y registrar las
miento: la resolucin R entre los picos de
trans-fitomenadiona y cis-fitomenadiona debe ser
mayor de 2,5; la desviacin estndar relativa para
las respuestas de los picos principales.
Calcular el porcentaje de trans-fitomenadiona
en la porcin de Fitomenadiona en ensayo, por la
frmula siguiente:
A
trans
P
E
r
Mtrans
/P
M
r
Etrans

en la cual A
trans
es el porcentaje de
trans-fitomenadiona en Fitomenadiona SR-FA, P
E
es el peso en mg de Fitomenadiona SR-FA en la
Preparacin estndar A, P
M
es el peso en mg de
Fitomenadiona en la Preparacin muestra y r
Mtrans

y r
Etrans
son las respuestas de los picos correspon-
dientes al ismero trans en la Preparacin muestra
y la Preparacin estndar A, respectivamente.
Calcular el porcentaje de cis-fitomenadiona en
la porcin de Fitomenadiona en ensayo, por la
frmula siguiente:
A
cis
P
E
r
Mcis
/P
M
r
Ecis

en la cual A
cis
es el porcentaje de cis-fitomenadiona
en Fitomenadiona SR-FA, r
Mcis
y r
Ecis
son las res-
puestas de los picos correspondientes al ismero cis
en la Preparacin muestra y la Preparacin estn-
dar A, respectivamente y los dems trminos son
los definidos anteriormente.
Calcular el porcentaje de trans-epoxifitomena-
diona en la porcin de Fitomenadiona en ensayo,
A
epoxi
P
E
r
Mepoxi
/P
M
r
Eepoxi

en la cual A
epoxi
es el porcentaje de
epoxi-fitomenadiona en Fitomenadiona SR-FA,
r
Mepoxi
y r
Eepoxi
son las respuestas de los picos co-
rrespondientes a trans-epoxifitomenadiona en la
Preparacin muestra y la Preparacin estndar A,
respectivamente y los dems trminos son los defi-
nidos anteriormente.
FLUCONAZOL

F
F
N
N
N
N
N
N
OH

C
13
H
12
F
2
N
6
O PM: 306,3 86386-73-4
Definicin - Fluconazol es
-(2,4-difluorofenil)--(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-
1H-1,2,4-triazol-1-etanol. Debe contener no menos
C
13
H
12
F
2
N
6
Caracteres generales - Polvo blanco cristalino.
Fcilmente soluble en metanol; soluble en acetona y
alcohol; moderadamente soluble en cloroformo e
isopropanol; ligeramente soluble en agua; muy poco
soluble en tolueno.
Sustancias de referencia - Fluconazol SR-FA.
Impureza A de Fluconazol SR-FA: 2-[2-fluoro-4-
(1H-1,2,4-triazol-1-il)fenil]-1,3-bis(1H-1,2,4-
triazol-1-il)-propan-2-ol. Impureza B de Flucona-
zol SR-FA: 2-(4-fluorofenil)-1,3-bis(1H-1,2,4-
triazol-1-il)-propan-2-ol. Impureza C de Flucona-
zol SR-FA: 1,1-(1,3-fenil-en)di(1H-1,2,4-triazol.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto. Al-
macenar a temperaturas menores de 30 C.
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: alcohol.
Entre 138 y 142 C.
Secar a 105C durante 3 horas: no debe perder
No ms de 0,1 %, determinado sobre 0,5 g de
muestra.
Pesar exactamente alrededor de 0,5 g de Fluco-
nazol y transferir a un tubo de ensayo. Disolver en
5 ml de alcohol, agregar 5 ml de agua destilada y
mezclar. El lmite es de 0,002 %.
porosas de slice de 3,5 m de dimetro. Mantener
la temperatura de la columna aproximadamente a
40 C. El caudal debe ser aproximadamente 0,5 ml
por minuto.
Solucin estndar - Transferir una cantidad
exactamente pesada de Fluconazol SR-FA, Impure-
za A de Fluconazol SR-FA, Impureza B de Fluco-
nazol SR-FA e Impureza C de Fluconazol SR-FA a
un matraz aforado apropiado, disolver en acetonitri-
lo, completar a volumen con Fase mvil y mezclar
10 g de cada Sustancia de referencia por ml.
de 30 mg de Fluconazol, transferir a un matraz
mvil y mezclar.
Cromatografar la Solucin estndar y registrar las
B y C no debe ser menor de 1,5; la desviacin
ser mayor de 5,0 %.
puestas de los picos principales. Los tiempos de
retencin deben ser aproximadamente 4,9 minutos
para la impureza A de fluconazol, 8,0 minutos para
la impureza B de fluconazol, 8,5 minutos para la
impureza C de fluconazol y 9,9 minutos para el
fluconazol. Calcular el porcentaje de las impurezas
A, B y C de fluconazol y de cualquier otra impureza
en la porcin de Fluconazol en ensayo, relacionan-
do las respuestas de los picos de impureza A, impu-
reza B, impureza C o cualquier otra impureza,
segn corresponda, obtenidas a partir de la Solucin
muestra y el promedio de las respuestas de los picos
correspondientes a la impureza A, impureza B,
impureza C o de fluconazol, segn corresponda
obtenido a partir de inyecciones repetidas de la
Solucin estndar: no debe contener ms de 0,1 %
de ninguna impureza individual; y no ms de 0,3 %
de impurezas totales.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 125 mg de Flu-
conazol y disolver en 60 ml de cido actico glacial.
15,32 mg de C
13
H
12
F
2
N
6
O.
FLUFENAZINA,
DECANOATO DE
N
S
N
N
O
O
H
3
C CF
3

C
32
H
44
F
3
N
3
O
2
S PM: 591,8 5002-47-1
Definicin - Decanoato de Flufenazina es De-
canoato de 4-[3-[2-(trifluorometil)-10-H-fenotiazin-
10-il]propil]-1-piperazinoetanol. Debe contener no
ciento de C
32
H
44
F
3
N
3
O
2
cificaciones.
Caracteres generales - Lquido viscoso amari-
llo plido o slido amarillo. Muy soluble en cloruro
de metileno, etanol y ter; fcilmente soluble en
metanol; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Decanoato de Flufe-
nazina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos.
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. Examinar el
Decanoato de Flufenazina en forma de discos pre-
parados depositando 50 l de una solucin de cloru-
ro de metileno de aproximadamente 2,5 % en un
disco de bromuro de potasio. [NOTA: secar los
discos a 60 C durante 1 hora antes de su uso].
50 mg de Decanoato de Flufenazina en metanol y
de esta solucin a 50 ml con metanol. Examinar
entre 230 y 350 nm. La solucin debe presentar
mximos de absorcin a 260 y 310 nm.
antes de su uso y protegidas de la luz].
grafa) recubierta con gel de slice con indicador de
fluorescencia, de 0,25 mm de espesor.
Fase mvil - Acetona, ciclohexano y amonaco
Solucin muestra - Disolver 200 mg de Deca-
noato de Flufenazina en metanol y diluir a 10 ml
cin muestra a 100 ml con metanol.
cin estndar A a 10 ml con metanol.
Revelador - Solucin de cido sulfrico al
50 % v/v.
luz ultravioleta a 254 nm. Pulverizar sobre la placa
con Revelador y calentar a 100 C durante
15 minutos. Por ambos mtodos de visualizacin: a
excepcin de la mancha principal, ninguna mancha
muestra debe ser mayor en intensidad a la mancha
obtenida con la Solucin estndar A (1,0 %) y como
mximo una de las manchas debe ser ms intensa
que la mancha obtenida con la Solucin estndar B
(0,5 %).
Mtodo VI. Emplear 2 ml de Solucin estndar
de plomo (10 ppm). No ms de 0,002 %.
Secar a 60 C durante 3 horas, a una presin no
mayor de 5 mm Hg: no debe perder ms de 1,0 %
de su peso.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 250 mg de De-
canoato de Flufenazina y disolver en 30 ml de cido
actico glacial. Emplear como indicador 0,05 ml de
cristal violeta (SR) y titular con cido perclrico
0,1 N hasta que el color cambie de violeta a verde.
Realizar una determinacin con un blanco (ver 780.
32
H
44
F
3
N
3
O
2
S.
FLUFENAZINA,
ENANTATO DE
N
S
N
N
O
O
H
3
C
CF
3

C
29
H
38
F
3
N
3
O
2
S PM: 549,7 2746-81-8
Definicin - Enantato de flufenazina es el
Enantato de 4-[3-[2-(trifluorometil)-10-H-
fenotiazin-10-il]propil]1-piperazinetilo. Debe con-
29
H
38
F
3
N
3
O
2
S, calculado sobre
especificaciones.
Caracteres generales - Lquido viscoso amari-
llo plido o slido amarillo. Muy soluble en cloruro
de metileno, etanol y ter; fcilmente soluble en
metanol; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Enantato de Flufena-
zina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Absorcin infrarroja <460>. Examinar el Enan-
tato de Flufenazina en forma de discos preparados
depositando 50 l de una solucin de cloruro de
metileno de aproximadamente 2,5 % en un disco de
bromuro de potasio. [NOTA: secar los discos a
60 C durante 1 hora antes de su uso].
Fase estacionaria, Fase mvil y Revelador -
Proceder segn se indica en Sustancias relaciona-
das en Decanoato de Flufenazina.
Solucin muestra - Disolver 200 mg de Enanta-
to de Flufenazina en metanol y diluir a 10 ml con el
mismo solvente.
cin muestra a 100 ml con metanol.
cin estndar A a 10 ml con metanol.
Sustancias relacionadas en Decanoato de Flufena-
zina. Por ambos mtodos de visualizacin, a ex-
cepcin de la mancha principal en el cromatograma
mancha debe ser ms intensa que la obtenida con la
Solucin estndar A (1,0 %) y como mximo una
de las manchas puede ser ms intensa que la obte-
Mtodo VI. Emplear 2 ml de Solucin estndar
de plomo (10 ppm) para preparar la Solucin estn-
dar. No ms de 0,002 %.
Secar a 60 C durante 3 horas, a una presin no
mayor de 5 mm Hg: no debe perder ms de 1,0 %
de su peso.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Enantato de Flufenazina y disolver en 30 ml de
0,1 N (SV) empleando 0,05 ml de cristal viole-
ta (SR) como indicador, hasta que el color vire de
violeta a verde. Realizar una determinacin con un
29
H
38
F
3
N
3
O
2
S.
FLUMAZENIL

N
N
N
H
3
C
F
O H
3
C
O
O

C
15
H
14
FN
3
O
3
PM: 303,3 78755-81-4
Definicin - Flumazenil es cido 8-fluoro-
5,6-dihidro-5-metil-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]
benzodiazepina-3-carboxlico. Debe contener no
ciento de C
15
H
14
FN
3
O
3
ciones.
o casi blanco. Fcilmente soluble en cloruro de
metileno; moderadamente soluble en metanol; muy
poco soluble en agua.
Sustancia de referencia - Impureza B de Flu-
mazenil SR-FA: 8-hidroxi-5-metil-6-oxo-5,6-
dihidro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepina-3-
carboxilato de etilo.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - El punto de fusin debe estar comprendido
entre 198 y 202 C (ver 260. Determinacin del
punto de fusin).
No ms de 0,1 %; en un crisol de platino.
Lmite de impureza C: Dietoxi-N,N-
dimetilmetanamina
Disolver 100 mg de Flumazenil en 0,5 ml de
cloruro de metileno y diluir a 10 ml con alcohol
butlico. A 5,0 ml de esta solucin agregar 2,0 ml
de una solucin de ninhidrina al 0,2 % en una mez-
cla de alcohol butlico y cido actico al 12 % p/v
(95:5). Calentar en un bao de agua a 95 C duran-
te 15 minutos: el color azul-violeta producido en
esta solucin no debe ser ms intenso que el de un
control tratado del mismo modo, empleando 5,0 ml
de una solucin de dietilacetal de dimetilformamida
al 0,01 % en alcohol butlico (1 %).
por octadecilsilano totalmente encapado, qumica-
mente unido a partculas porosas de slice de 5 m
de dimetro. El caudal debe ser aproximadamente
1,0 ml por minuto.
Fase mvil - Transferir 800 ml de agua a un
matraz aforado de 1 litro, ajustar a pH 2,0 con cido
fosfrico, agregar 130 ml de metanol y 70 ml de
tetrahidrofurano. Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
Solucin muestra - Disolver 50 mg de Fluma-
zenil en 5,0 ml de metanol y diluir a 25 ml con Fase
mvil.
reza B de Flumazenil SR-FA y 2 mg de Flumazenil
en Fase mvil y diluir a 25 ml con Fase mvil.
Diluir 2,0 ml de esta solucin a 25 ml con Fase
mvil.
Solucin estndar B - Diluir 10,0 ml de Solu-
cin muestra a 100 ml con Fase mvil. Diluir
1,0 ml de esta solucin a 100 ml con Fase mvil.
Cromatografiar la Solucin estndar A y registrar la
B de flumazenil y flumazenil no debe ser menor
de 3,0.
20 l) de la Solucin estndar B y la Solucin
muestra, registrar los cromatogramas durante tres
veces el tiempo de retencin de flumazenil y medir
las respuestas de todos los picos: el tiempo de re-
tencin de flumazenil debe ser aproximadamente
14 minutos; los tiempos de retencin relativos al
flumazenil deben ser aproximadamente 0,4 para
cido 8-fluoro-5-metil-6-oxo-5,6-dihidro-4H-
imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepina-3-carboxlico
(impureza A); 0,5 para 7-fluoro-4-metil-3,4-
dihidro-1H-1,4-benzodiazepina-2,5-diona (impure-
za D); 0,6 para 5-metil-6-oxo-5,6-dihidro-4H-
imidazo[1,5-a] [1,4]benzodiazepina-3-carboxilato
de etilo (impureza E); 0,7 para impureza B y 2,4
para 8-cloro-5-metil-6-oxo-5,6-dihidro-4H-imidazo
[1,5-a][1,4]benzodiazepina-3-carboxilato de etilo.
El pico correspondiente a impureza B en el croma-
debe ser mayor a dos veces la respuesta del pico
(0,2 %); a excepcin del pico principal y del pico
correspondiente a impureza B en el cromatograma
impureza individual debe ser mayor al pico princi-
pal obtenido con la Solucin estndar B (0,1 %); la
suma de las respuestas de todos los picos, a excep-
cin del pico principal, no debe ser mayor a 2 veces
cin estndar B (0,2 %). Ignorar cualquier pico con
una respuesta menor a 0,5 veces la respuesta del
pico principal obtenido con la Solucin estndar B
(0,05 %).
Secar entre 100 y 105 C: no debe perder ms
VALORACIN
mazenil, disolver en 50 ml de una mezcla de cido
actico glacial y anhdrido actico (3:2) y titular con
C
15
H
14
FN
3
O
3
.
FLUNITRAZEPAM

N
N
O
2
N
O
CH
3
F

C
16
H
12
FN
3
O
3
PM: 313,3 1622-62-4
Definicin - Flunitrazepam es
5-(2-Fluorofenil)-1,3-dihidro-1-metil-7-nitro-2H-
1,4-benzodiazepin-2-ona. Debe contener no menos
C
16
H
12
FN
3
O
3
o amarillento. Soluble en acetona; poco soluble en
alcohol y ter; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Flunitraze-
pam SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Sustancias relacionadas con luz ultravioleta a
254 nm. La mancha principal en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra B se debe
f
y tamao a la mancha
principal obtenida con la Solucin estndar B.
[NOTA: realizar el ensayo protegido de la luz.]
grafa con indicador de fluorescencia de 0,25 mm
de espesor.
Fase mvil - Nitrometano y acetato de etilo
(85:15)
Solucin muestra A - Disolver 200 mg de Flu-
nitrazepam en acetona y diluir a 5 ml con el mismo
solvente. Preparar esta solucin en el momento de
su uso.
muestra A a 50 ml con acetona.
cin muestra A a 20 ml con acetona. Diluir 3 ml de
Solucin estndar B - Disolver 8 mg de Fluni-
trazepam SR-FA en acetona y diluir a 10 ml con el
mismo solvente.
Solucin estndar C - Disolver 8 mg de Fluni-
trazepam SR-FA y 8 mg de Nitrazepam en acetona
y diluir a 10 ml con el mismo solvente.
placa 5 l de la Solucin muestra A, 5 l de la So-
lucin muestra B, 5 l de la Solucin estndar A,
5 l de la Solucin estndar B y 5 l de la Solucin
estndar C. Dejar secar las aplicaciones y desarro-
la cmara, marcar el frente del solvente, dejar secar
al aire y examinar con luz ultravioleta a 254 nm: a
ninguna mancha debe ser ms intensa que la obte-
nida con la Solucin estndar A (0,3 %). El ensayo
Solucin estndar C presenta dos manchas clara-
mente separadas.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
nitrazepam, disolver en 20 ml de cido actico
glacial y agregar 50 ml de anhdrido actico. Titu-
lar con cido perclrico 0,1 N (SV) determinando el
C
16
H
12
FN
3
O
3
.
FLUORESCENA

O
O
O
OH HO

C
20
H
12
O
5
PM: 332,3 2321-07-5
Definicin - Fluorescena es
3,6-Dihidroxispiro[isobenzofuran-1(3H),9-[9H]
xanten]-3-ona. Debe contener no menos de 97,0
C
20
H
12
O
5
Caracteres generales - Polvo rojo amarillento
a rojo. Soluble en hidrxidos alcalinos diluidos;
insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Diacetilfluoresce-
na SR-FA. Fluorescena SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Secar previamente sobre gel de slice durante
16 horas.
1,0 %.
Determinacin de cinc
Suspender 100 mg de Fluorescena en 10 ml de
una solucin saturada de cloruro de sodio, agregar
2 ml de cido clorhdrico 3 N, mezclar, filtrar y
agregar 1 ml de ferricianuro de potasio (SR) al
filtrado: no se debe producir turbidez.
Acriflavina
Suspender 10 mg de Fluorescena en 5 ml de
agua, mezclar y filtrar. Agregar al filtrado unas
pocas gotas de una solucin de salicilato de so-
dio 1 en 10: no se debe formar precipitado.
VALORACIN
Diluyente - Solucin reguladora alcalina de bo-
rato pH 9,0 (ver Soluciones reguladoras en Reacti-
vos y Soluciones).
rededor de 110 mg de Diacetilfluorescena SR-FA,
con 10 ml de alcohol, agregar 2 ml de hidrxido de
sodio 2,5 N y calentar en un bao de vapor hasta
ebullicin durante 20 minutos agitando con fre-
cuencia. Enfriar, completar a volumen con agua y
mezclar. Diluir cuantitativamente y en etapas con
agua para obtener una solucin de aproximadamen-
te 1,1 g de diacetilfluorescena por ml. Transferir
100 ml, agregar 20 ml de Diluyente, completar a
dedor de 90 mg de Fluorescena, transferir a un
matraz aforado de 100 ml y disolver con 10 ml de
alcohol. Agregar 2 ml de hidrxido de sodio 2,5 N
y calentar en un bao de vapor hasta ebullicin
durante 20 minutos agitando con frecuencia. En-
friar, completar a volumen con agua y mezclar.
Diluir cuantitativamente y en etapas con agua para
matraz aforado de 100 ml, agregar 20 ml de Dilu-
yente, completar a volumen con agua y mezclar.
Procedimiento - Determinar las intensidades de
fluorescencia, con un fluormetro, de la Prepara-
cin estndar y la Preparacin muestra, a la longi-
tud de onda de excitacin y de emisin, 485 y
515 nm, respectivamente. Calcular la cantidad en
mg de C
20
H
12
O
5
en la porcin de Fluorescena en
(332,3/416,4)(3.333C)(I
M
/I
E
)
en la cual 332,3 y 416,4 son los pesos moleculares
de Fluorescena y Diacetilfluorescena respectiva-
mente, C es la concentracin en g por ml de Dia-
cetilfluorescena SR-FA en la Preparacin estn-
dar, y I
M
e I
E
son los valores de fluorescencia obte-
nidos a partir de la Preparacin muestra y la Pre-
paracin estndar, respectivamente.
FLUORESCENA SDICA

O
NaO O
ONa
O

C
20
H
10
Na
2
O
5
PM: 376,3 518-47-8
Definicin - Fluorescena Sdica es 2-(3-Oxo-
6-xido-3H-xanten-9-il) benzoato disdico. Debe
20
H
10
Na
2
O
5
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo rojo anaranjado.
Higroscpico e inodoro. Fcilmente soluble en
agua; moderadamente soluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Una solucin de Fluorescena Sdica debe
presentar una intensa fluorescencia aunque est
muy diluida. La fluorescencia debe desaparecer
cuando la solucin se acidifica y reaparecer cuando
la solucin se alcaliniza nuevamente.
B - El residuo remanente una vez sometido a
ignicin debe responder a los ensayos para So-
dio <410>.
C - Transferir 1 gota de una solucin de Fluo-
rescena Sdica 1 en 2.000 sobre un trozo de papel
de filtro: se debe producir una mancha amarilla y
cuando sta se expone, estando hmeda a vapores
de bromo durante 1 minuto y luego al vapores de
amonaco, debe adquirir una coloracin rosa pro-
fundo.
17,0 %.
Cinc
Disolver 100 mg de Fluorescena Sdica en
10 ml de una solucin saturada de cloruro de sodio,
agregar 2 ml de cido clorhdrico 3 N, agitar, filtrar
y agregar al filtrado 1 ml de ferrocianuro de pota-
sio (SR): no se debe producir turbidez.
Acriflavina
Disolver 10 mg de Fluorescena Sdica en 5 ml
de agua y agregar unas gotas de solucin de salici-
lato de sodio 1 en 10: no se debe formar precipita-
do.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 50 mg de Fluo-
rescena Sdica, transferir a un matraz aforado de
500 ml y completar a volumen con agua. Transferir
y completar a volumen con una solucin reguladora
de fosfato pH 8 (ver Soluciones reguladoras en
Reactivos y Soluciones). Medir la absorbancia de la
solucin en el mximo a 492 nm (ver 470. Espec-
trofotometa de absorcin ultravioleta y visible).
20
H
10
Na
2
O
5
empleando
como coeficiente de extincin especfica
E(1 %, 1 cm) un valor de 2.050.

FLUOROURACILO
NH
N
O
O
F
H

C
4
H
3
FN
2
O
2
PM: 130,1 51-21-8
Definicin - Fluorouracilo es 5-Fluoro-
2,4(1H,3H)-pirimidinodiona. Debe contener no
ciento de C
4
H
3
FN
2
O
2
ciones.
o casi blanco, prcticamente inodoro. Se descom-
pone aproximadamente a 282 C. Moderadamente
soluble en agua; poco soluble en alcohol; prctica-
Sustancia de referencia - Fluorouraci-
lo SR-FA.
Precaucin - Tomar precauciones para evitar
la inhalacin y el contacto con la piel.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: solucin reguladora de acetato de
pH 4,7 que contiene 8,4 g de acetato de sodio y
3,35 ml de cido actico glacial mezclado con agua
para obtener 1 litro.
3,0 %.
C - A 5 ml de una solucin de Fluorouracilo
1 en 100, agregar 1 ml de agua de bromo (SR): debe
desaparecer el color del bromo.
No ms de 0,1 %.
Contenido de flor
[NOTA: se recomienda el uso de material
plstico para contener las soluciones durante todo el
ensayo.]
Solucin de alcohol isoproplico - Diluir
295 ml de alcohol isoproplico con agua a 500 ml.
Solucin reguladora - Transferir 55 g de cloru-
ro de sodio a un matraz aforado de 1 litro, agregar
500 mg de citrato de sodio, 255 g de acetato de
sodio y 300 ml de agua. Agitar, disolver y agregar
115 ml de cido actico glacial. Enfriar a tempera-
tura ambiente, agregar 300 ml de alcohol isopropli-
co, completar a volumen con agua y mezclar. El
pH de la solucin resultante debe estar comprendi-
do entre 5,0 y 5,5.
Solucin madre de la muestra - Transferir
200 mg de Fluorouracilo exactamente pesados a un
matraz aforado de 250 ml, agregar aproximadamen-
te 150 ml de 1,2-dimetoxietano, agitar mecnica-
mente hasta disolver, completar a volumen con el
Solucin muestra - Transferir 15 ml de la Solu-
cin madre de la muestra a un matraz de 500 ml de
fondo plano y provisto de una junta de vidrio esme-
rilado, agregar 15 ml de solucin de bifenilo sdico
a travs de un embudo de vstago largo para evitar
salpicaduras, agitar el matraz suavemente por rota-
cin y cubrir con un vidrio de reloj. Dejar reposar a
temperatura ambiente durante 20 minutos, agregar
cuidadosamente 50,0 ml de alcohol isoproplico
mientras se agita el matraz por rotacin. Agregar
10,0 ml de perxido de hidrgeno al 30 % y 4,0 ml
de hidrxido de sodio 1 N y conectar el matraz a un
refrigerante, previamente enjuagado con agua y
alcohol isoproplico y secado. Colocar el matraz
sobre una placa calefactora, aproximadamente a
245 C, y calentar a reflujo durante 1 hora. Enfriar
a temperatura ambiente, enjuagar el refrigerante con
15 ml de Solucin de alcohol isoproplico, transferir
el contenido a un matraz aforado de 250 ml emple-
ando Solucin de alcohol isoproplico para enjua-
gar, completar a volumen con el mismo solvente y
mezclar. Transferir 15 ml de esta solucin a un
matraz aforado de 100 ml y completar a volumen
con Solucin reguladora.
Blanco del reactivo - Transferir 15 ml de
1,2-dimetoxietano a un matraz de 500 ml de fondo
plano y provisto de una junta de vidrio esmerilado y
proceder segn se indica en Solucin muestra, co-
menzando donde dice: agregar 15 ml de solucin
de bifenilo sdico....
Solucin madre del estndar - Transferir
2,211 g de fluoruro de sodio, exactamente pesados
y previamente, secados a 150 C durante 4 horas, a
un matraz aforado de 1 litro y disolver en aproxi-
madamente 200 ml de agua. Agregar 1 ml de solu-
cin de hidrxido de sodio 1 en 25, completar a
volumen con agua y mezclar. Cada ml de esta
solucin equivale a 1 mg de fluoruro.
Electrodo de referencia de calomel modificado -
Mezclar 70 ml de una solucin saturada de cloruro
de potasio, recientemente preparada, con 30 ml de
alcohol isoproplico, llenar el electrodo con el lqui-
do sobrenadante transparente y dejar el electrodo
sumergido en el resto de la solucin durante por lo
menos 2 horas antes de usar. Mantener el electrodo
sumergido en la solucin de alcohol isoproplico-
cloruro de potasio cuando no se emplee.
Curva estndar - Diluir 10,0 ml de Solucin
madre del estndar con agua a 100 ml. Transferir
0,8; 1,0; 1,2 y 1,6 ml de la solucin anterior a sen-
dos matraces aforados de 100 ml, respectivamente.
Agregar a cada matraz 15 ml de Blanco del reacti-
vo, completar a volumen con Solucin reguladora y
mezclar. Construir la curva estndar, empleando
estas diluciones con concentraciones de 0,8; 1,0; 1,2
y 1,6 g por ml, respectivamente. Determinar los
potenciales de cada solucin segn se indica en
Procedimiento. Graficar la concentracin de flor,
en mg por 100 ml, en funcin del potencial para
cada solucin en papel semilogartmico y calcular
la ecuacin de la recta que mejor ajuste.
Procedimiento - [NOTA: para realizar las me-
diciones, sumergir los electrodos en la solucin,
contenida en un vaso de precipitado de 150 ml y
agitar durante 2 minutos antes de la lectura.] Medir
el potencial de la Solucin muestra, en mV, con un
medidor de pH que tenga una reproducibilidad
mnima de 0,2 mV, empleando un electrodo es-
pecfico para ion fluoruro y el Electrodo de referen-
cia de calomel modificado. Determinar la cantidad
de flor en mg por 100 ml de la Solucin muestra a
partir de la ecuacin obtenida en Curva estndar.
Multiplicar la cantidad por 138,9 para expresar el
resultado como porcentaje. No debe contener me-
nos de 13,9 % y no ms de 15,0 % de flor, calcu-
lado sobre la sustancia seca.
de su peso.
VALORACIN
to
Fase mvil - Agua. Filtrar y desgasificar.
exactamente pesada de Fluorouracilo SR-FA en
agua y diluir cuantitativamente y en etapas, si fuera
necesario, con agua para obtener una solucin de
dedor de 20 mg de Fluorouracilo, transferir a un
volumen con agua y mezclar. Diluir cuantitativa-
mente un volumen exactamente medido de esta
solucin con agua para obtener una solucin de
menor de 2.500 platos tericos y la desviacin
ser mayor de 2,0 %.
de 10 l) de la Preparacin estndar y la Prepara-
cantidad de C
4
H
3
FN
2
O
2
en la porcin de Fluoroura-
cilo en ensayo.

FLUOXIMESTERONA

O
CH
3
H
OH
CH
3
H
H
F
OH
CH
3

C
20
H
29
FO
3
PM: 336,5 76-43-7
Definicin - Fluoximesterona es (11,17)-9-
Fluoro-11,17-dihidroxi-17-metilandrost-4-en-3-ona.
20
H
29
FO
3
, calculado
o casi blanco. Funde a aproximadamente 240 C,
con descomposicin. Moderadamente soluble en
alcohol; poco soluble en cloroformo; prcticamente
insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Fluoximestero-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: en caso de aparecer diferencias, disolver
porciones de la muestra y la Sustancia de referencia
en alcohol absoluto, evaporar hasta sequedad y
repetir el ensayo sobre los residuos.]
Solvente: alcohol.
Las absortividades a 242 nm no deben di-
ferir en ms de 2,5 %.
ner la columna a aproximadamente 40 C. El cau-
dal debe ser aproximadamente 1,0 ml por minuto
Solucin A - Metanol y agua (55:45). Filtrar y
desgasificar.
Solucin B - Metanol. Filtrar y desgasificar.
del siguiente modo:
Tiempo
(min)
Solucin A
(%)
Solucin B
(%)
Etapa
0-20 10060 040 Gradiente
lineal
20-40 600 40100 Gradiente
lineal
45-45,1 0100 1000 Gradiente
lineal
45,1-60 100 0 Isocrtico
Solucin blanco - Emplear la Solucin B.
Fluoximesterona en Solucin B de aproximadamen-
te de 0,5 mg por ml.
Solucin de aptitud del sistema - Diluir cuanti-
tativamente un volumen de Solucin muestra con
mente 5 g por ml.
partir del pico de fluoximesterona no debe ser me-
nor de 15.000 platos tericos. Cromatografiar la
Solucin de aptitud del sistema y registrar las res-
miento: la relacin seal-ruido para el pico de
fluoximesterona no debe ser menor de 100.
5 l) de la Solucin blanco y la Solucin muestra,
de los picos que no aparezcan en la Solucin blanco
que tengan una respuesta igual o mayor a 0,1 % del
pico de fluoximesterona. Calcular el porcentaje de
cada impureza en la porcin de Fluoximesterona en
todos los picos. No debe contener ms de 1,0 % de
cualquier impureza individual y no ms de 2,0 % de
impurezas totales.
Mtodo III.
VALORACIN
partculas porosas de slice de 5 a 10 m de dime-
tro.
Fase mvil - Cloruro de n-butilo, agua-cloruro
de n-butilo saturado, tetrahidrofurano, metanol y
cido actico glacial (475:475:70:35:30). Filtrar y
cantidad de Metilprednisolona en una mezcla de
cloroformo y metanol (95:5) para obtener una solu-
cin de aproximadamente 200 g por ml.
exactamente pesada de Fluoximesterona SR-FA en
Solucin del estndar interno para obtener una
exactamente pesada de Fluoximesterona en Solu-
cin del estndar interno para obtener una solucin
fluoximesterona y del estndar interno no debe ser
menor de 3,0; la desviacin estndar relativa de la
relacin entre los picos del analito y del estndar
interno para inyecciones repetidas no debe ser ma-
yor de 2,0 %.
cromatgrafo volmenes iguales de la Preparacin
estndar y la Preparacin muestra, registrar los
principales. Calcular la cantidad de C
20
H
29
FO
3
en
la porcin de Fluoximesterona en ensayo.

FLURBIPROFENO

F
CH
3
OH
O

C
15
H
13
FO
2
PM: 244,3 5104-49-4
Definicin - Flurbiprofeno es cido ()
2-fluoro--metil[1,1'-bifenil]-4-actico. Debe con-
15
H
13
FO
2
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo cristalino.
Fcilmente soluble en acetona, alcohol absoluto,
ter y metanol; soluble en acetonitrilo; prcticamen-
Sustancias de referencia - Flurbiprofeno
SR-FA. Impureza A de Flurbiprofeno SR-FA:
cido 2-(4-bifenilil)propinico.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: hidrxido de sodio 0,1 N.
El mximo de absorbancia a 247 nm debe
ser aproximadamente 0,8.
C - Calentar 0,5 ml de una solucin saturada de
trixido de cromo en cido sulfrico dentro de un
bao de agua durante 5 minutos: la solucin hume-
dece las paredes del tubo fcilmente y no hay resi-
duos grasos. Agregar 2 3 mg de Flurbiprofeno y
calentar en un bao de agua durante 5 minutos: la
solucin no humedece fcilmente las paredes del
tubo ni se vierte con facilidad.
Entre 114 y 117 C.
No ms de 0,1 %.
Cromatografa).
cantidad exactamente pesada de Impureza A de
Flurbiprofeno SR-FA en Diluyente para obtener una
madre del estndar a 10,0 ml con Diluyente y mez-
clar.
Flurbiprofeno en Diluyente para obtener una solu-
Solucin de resolucin - A 2,0 ml de la Solu-
cin madre del estndar agregar 20,0 mg de Flurbi-
profeno, diluir a 10,0 ml con Diluyente y mezclar.
Aptitud del sistema (ver 100.Cromatografa) -
inyecciones repetidas no debe ser mayor de 1 %.
puestas de los picos principales. Los tiempos de
para impureza A de flurbiprofeno y 1,0 para flurbi-
profeno. Calcular el porcentaje de impureza A de
flurbiprofeno en la porcin de Flurbiprofeno, en
ensayo. No debe contener ms de 0,5 % de impure-
za A de flurbiprofeno. Calcular el porcentaje de
cada impureza en la porcin de Flurbiprofeno en
ensayo, relacionando la respuesta del pico para cada
impureza y la suma de las respuestas de todos los
picos obtenidos a partir de la Solucin muestra: no
debe contener ms de 1,0 %de impurezas totales.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 0,5 g de Flurbi-
profeno, disolver en 100 ml de alcohol, previamente
neutralizado con hidrxido de sodio 0,1 N (SV)
frente a la fenolftalena, agregar fenolftalena (SR)
y titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV) hasta la
primera aparicin de un color rosado claro que
persiste no menos de 30 segundos. Realizar una
C
15
H
13
FO
2
.
FLUTAMIDA
F
3
C
O
2
N
N O
CH
3
H
3
C
H

C
11
H
11
F
3
N
2
O
3
PM:276,2 13311-84-7
Definicin - Flutamida es 2-Metil-N-[4-nitro-
3-(trifluorometil)fenil]propanamida. Debe contener
ciento de C
11
H
11
F
3
N
2
O
3
caciones.
llo plido. Fcilmente soluble en acetato de etilo,
acetona y metanol; soluble en cloroformo y ter;
prcticamente insoluble en agua, ter de petrleo y
aceites minerales.
Sustancias de referencia - Flutamida SR-FA.
o-Flutamida SR-FA: 2-Metil-N-[6-nitro-3-(trifluo-
rometil)fenil]propanamida. Impureza C de Fluta-
mida SR-FA: N-[4-Nitro-3-(trifluorometil)fenil]
acetamida.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Entre 110 y 114 C; con un intervalo de fusin
no mayor de 2 C.
No ms de 0,1 %.
der segn se indica en Valoracin, excepto que el
to.
Solucin estndar A - Disolver 2 mg de Fluta-
mida SR-FA y 2 mg de Impureza C de Flutami-
da SR-FA en Fase mvil y diluir a 50 ml con el
20,0 ml con Fase mvil.
Solucin estndar B - Diluir 1,0 ml de la Solu-
cin estndar a 50,0 ml con Fase mvil. Diluir
2,0 ml de esta solucin a 20,0 ml con el mismo
solvente.
Solucin muestra - Disolver 20 mg de Flutami-
da, exactamente pesados, en Fase mvil y diluir a
20,0 ml con el mismo solvente.
cin estndar B y registrar las respuestas de los
picos segn se indica en Procedimiento: ajustar la
sensibilidad del sistema de modo tal que la respues-
ta del pico principal obtenido con la Solucin
estndar B sea al menos el 50 % de la escala com-
pleta del registrador. Cromatografiar la Solucin
estndar A y registrar las respuestas de los picos
segn se indica en Procedimiento: los tiempos de
retencin deben se aproximadamente 19 minutos
para flutamida y 14 minutos para impureza C de
flutamida; la resolucin R entre los picos de impu-
reza C de flutamida y flutamida no debe ser menor
de 10,5.
muestra, registrar los cromatogramas durante al
menos 1,5 veces el tiempo de retencin del pico
principal y medir las respuestas de todos los picos.
muestra, la respuesta del pico correspondiente a
impureza C de flutamida (con un tiempo de reten-
cin relativo de 0,72) no debe ser mayor que 1,5
Solucin estndar B (0,3 %); la respuesta de ningn
pico, a excepcin del pico principal y el pico co-
rrespondiente a impureza C de flutamida, no debe
ser mayor que la respuesta del pico principal obte-
nido con la Solucin estndar B (0,2 %) y la suma
de todos los picos, a excepcin del pico principal,
no debe ser mayor que 2,5 veces la respuesta del
pico principal obtenido con la Solucin estndar B
menor a 0,25 veces la respuesta del pico principal
VALORACIN
ner la columna a 25 5 C. El caudal debe ser
dedor de 50 mg de Flutamida, previamente secados,
y transferir a un matraz aforado de 250 ml. Agregar
50 ml de acetonitrilo y sonicar hasta disolucin.
Agregar 150 ml de agua, mezclar y dejar reposar
hasta que se encuentre a temperatura ambiente.
Completar a volumen con agua y mezclar.
exactamente pesada de Flutamida SR-FA en 50 ml
de acetonitrilo y diluir cuantitativamente y en eta-
pas, si fuera necesario, para obtener una solucin de
mente alrededor de 50 mg de o-Flutamida SR-FA,
en 10 ml de acetonitrilo. Completar a volumen con
un matraz aforado de 100 ml, agregar 5,0 ml de la
Preparacin estndar, completar a volumen con
una mezcla de agua y acetonitrilo (4:1) y mezclar.
vos deben se aproximadamente 1,4 para o-flutamida
y 1,0 para flutamida; la resolucin R entre los picos
de o-flutamida y flutamida no debe ser menor de
6,0. Cromatografiar la Preparacin estndar y
en Procedimiento: el factor de asimetra no debe ser
mayor de 2,0; la desviacin estndar relativa para
cantidad de C
11
H
11
F
3
N
2
O
3
en la porcin de Flutami-
da en ensayo.
FLICO, CIDO

C
19
H
19
N
7
O
6
PM: 441,4 59-30-3
Definicin - cido Flico es cido N-[4-
[[(2-amino-1,4-dihidro-6-pteridinil)metil]amino]be
nzoil]-L-glutmico. Debe contener no menos de
C
19
H
19
N
7
O
6
llo, amarillo pardo o amarillo anaranjado, inodoro.
Soluble en cido clorhdrico 3 N caliente, en cido
sulfrico 2 N caliente y en cido clorhdrico da
soluciones de color amarillo plido. Fcilmente
soluble en soluciones diluidas de hidrxidos y car-
bonatos alcalinos; muy poco soluble en agua; inso-
luble en acetona, alcohol, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - cido Fli-
co SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: solucin de hidrxido de sodio
1 en 250.
Relacin de absorbancias: A
256
/ A
365
entre
2,80 y 3,00.
B - Disolver 250 mg de cido Flico en
hidrxido de sodio 0,1 N y diluir a 25 ml con el
mismo solvente. La rotacin especfica (ver 170.
Determinacin de la rotacin ptica) debe ser
aproximadamente + 20, calculada con respecto a la
sustancia anhidra.
Titulacin volumtrica directa. Agitar el meta-
nol antes, durante el agregado de la muestra y en la
determinacin. No ms de 8,5 %.
No ms de 0,3 %.
[NOTA: emplear materiales de vidrio inactni-
co].
Sistema cromatogrfico, Solucin de cido
fosfrico 3 N, Solucin de hidrxido de amonio 6 N,
Fase mvil, Solucin del estndar interno, Solucin
madre del estndar, Preparacin estndar y Apti-
tud del sistema - Proceder segn se indica en Valo-
racin.
Solucin muestra - Emplear la Solucin madre
de la muestra preparada segn se indica en Valora-
cin.
Desarrollar los cromatogramas durante al menos
dos veces el tiempo de retencin del cido flico.
de todos los picos. La suma de las respuestas de
todos los picos, excepto el correspondiente al cido
flico, no debe ser mayor de 2,0 %.
Mtodo II.
VALORACIN
[NOTA: emplear materiales de vidrio inactni-
co].
to.
Solucin de cido fosfrico 3 N - Disolver 9,8 g
de cido fosfrico en 100 ml de agua.
Solucin de hidrxido de amonio 6 N - Diluir
40 ml de hidrxido de amonio a 100 ml con agua.
Fase mvil - Transferir 2,0 g de fosfato mono-
bsico de potasio a un matraz aforado de 1 litro y
disolver en aproximadamente 650 ml de agua.
Agregar 15,0 ml de solucin de hidrxido de tetra-
butilamonio 0,5 M en metanol, 7,0 ml de Solucin
de cido fosfrico 3 N y 270 ml de metanol. Enfriar
a temperatura ambiente y ajustar a pH 5,0 con Solu-
cin de cido fosfrico 3 N o Solucin de hidrxido
de amonio 6 N. Completar a volumen con agua,
mezclar y filtrar. [NOTA: controlar el pH antes de
usar.]
aproximadamente 50 mg de metilparabeno en
1,0 ml de metanol, diluir a 25,0 ml con Fase mvil
y mezclar.
lucin de cido Flico SR-FA en Fase mvil de
aproximadamente 1 mg por ml. [NOTA: para di-
solver el cido Flico emplear 1 ml de hidrxido
de amonio al 10 % por cada 100 ml de la Solucin
madre del estndar.]
Preparacin estndar - Transferir 4,0 ml de la
Solucin madre del estndar a un matraz aforado de
mezclar.
mente alrededor de 100 mg de cido Flico, trans-
ferir a un matraz aforado de 100 ml y agregar
aproximadamente 40 ml de Fase mvil y 1 ml de
hidrxido de amonio al 10 %. Completar a volu-
Preparacin muestra - Transferir 4,0 ml de la
Solucin madre de la muestra a un matraz aforado
de 50 ml, agregar 4,0 ml de la Solucin del estndar
mezclar.
los cromatogramas segn se indica en Procedimien-
to: la resolucin R entre los picos de metilparabeno
y cido flico no debe ser menor de 3,6; la desvia-
cantidad de C
19
H
19
N
7
O
6
en la porcin de cido
Flico en ensayo.

FOSCARNET SDICO
HEXAHIDRATO

O
ONa P NaO
O
NaO
.
6

H
2
O

CNa
3
O
5
P . 6H
2
O PM: 300,0
CNa
3
O
5
P PM: 192,0 63585-09-1
Definicin - Foscarnet Sdico Hexahidrato es
Fosfonatoformiato trisdico hexahidrato. Debe
101,0 por ciento de CNa
3
O
5
P, calculado sobre la
especificaciones.
o casi blanco. Soluble en agua; prcticamente inso-
luble en alcohol.
Sustancias de referencia - Foscarnet Sdico
Hexahidrato SR-FA. Impureza B de Foscar-
net SR-FA: (Etoxicarbonil)fosfonato sdico de
etilo.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Debe responder a los ensayos para So-
dio <410>.
Lmite de Impureza D
ionizacin a la llama, un inyector de flujo dividido
1:20 y una columna de 25 m 0,31 mm recubierta
con una pelcula de 0,5 m de una fase estacionaria
constituida por poli(dimetil)(difenil)(divinil)siloxa-
no. Mantener el inyector y el detector aproxima-
damente a 200 y 250 C, respectivamente. Aumen-
tar la temperatura de la columna de 100 a 180 C, a
razn de 10 C por minuto. Se debe emplear helio
como gas transportador.
Solucin muestra - Disolver 250 mg de Foscar-
net Sdico Hexahidrato en 9,0 ml de cido acti-
co 0,1 M. Agregar 1,0 ml de alcohol absoluto y
mezclar.
Solucin estndar - Disolver 25 mg de fosfono-
formiato de trietilo en alcohol absoluto y diluir a
100 ml con el mismo solvente. Diluir 1,0 ml de
esta solucin a 10 ml con alcohol absoluto.
de todos los picos: en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra, la respuesta del pico
correspondiente a Impureza D de Foscarnet me-
til(dietoxifosforil)formiato no debe ser mayor a la
dar (0,1 %).
Solucin A - Transferir 3,22 g de fosfato de so-
dio a un matraz aforado de 1 litro y disolver en
agua. Agregar 3 ml de cido actico glacial y 6 ml
de una solucin de pirofosfato de sodio de aproxi-
madamente 44,61 g por litro. Completar a volumen
con agua y mezclar.
Solucin B - Transferir 3,22 g de fosfato de so-
dio a un matraz aforado de 1 litro y disolver en
agua. Agregar 6,8 g de acetato de sodio y 6 ml de
una solucin de pirofosfato de sodio de aproxima-
damente 44,61 g por litro. Completar a volumen
con agua y mezclar.
Fase mvil - Mezclar 700 ml de Solucin A y
300 ml de Solucin B [NOTA: esta solucin tiene
un pH de aproximadamente 4,4]. A 1 litro de esta
solucin, agregar 0,25 g de sulfato cido de tetra-
hexilamonio y 100 ml de metanol. Filtrar y desga-
Solucin muestra - Disolver 25 mg de Foscar-
net Sdico Hexahidrato en Fase mvil y diluir a
muestra a 50 ml con Fase mvil. Diluir 1,0 ml de
Solucin estndar B - Disolver 5 mg de Impu-
reza B de Foscarnet SR-FA en Fase mvil, agregar
2,0 ml de Solucin muestra y diluir a 50 ml con el
mismo solvente.
Cromatografiar la Solucin estndar B durante
aproximadamente 2,5 veces el tiempo de retencin
de foscarnet y registrar las respuestas de los picos
segn se indica en Procedimiento: la resolucin R
entre los picos de foscarnet e impureza B de foscar-
net no debe ser menor de 7,0.
dar A, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de todos los picos: a excepcin del pico
nido con la Solucin estndar A (0,2 %); y la suma
de las respuestas de todos los picos, a excepcin del
pico principal, no debe ser mayor que dos veces la
cin estndar A (0,4 %). Ignorar cualquier pico con
un tiempo de retencin relativo menor a 0,6 y cual-
quier pico con una respuesta menor a 0,2 veces la
respuesta del pico principal en la Solucin estn-
dar A.
Fosfato y fosfito
ultravioleta ajustado a 290 nm (deteccin indirecta)
y una columna de 5 cm 4,6 mm con fase estacio-
naria constituida por una resina de intercambio
aninico. El caudal debe ser aproximadamente
1,4 ml por minuto.
Fase mvil - Transferir 102 mg de ftalato cido
de potasio a un matraz aforado de 1 litro, disolver
en agua, agregar 2,5 ml de cido ntrico 1 M y
completar a volumen con agua. Filtrar y desgasifi-
Solucin muestra - Disolver 60,0 mg de Fos-
carnet Sdico Hexahidrato en agua y diluir a 25 ml
Solucin estndar A - Disolver 28 mg de fosfa-
to monobsico de sodio en agua y diluir a 100 ml
Solucin estndar B - Disolver 43 mg de fosfito
sdico en agua y diluir a 100 ml con el mismo sol-
vente.
Solucin estndar C - Diluir 1,0 ml de Solucin
estndar A y 1,0 ml de Solucin estndar B a 25 ml
con agua.
Solucin estndar D - Diluir 3,0 ml de Solucin
estndar A y 3,0 ml de Solucin estndar B a 25 ml
con agua.
Cromatografiar la Solucin estndar D y registrar
cedimiento: la resolucin R entre los picos de fosfa-
to (primer pico) y fosfito no debe ser menor de 2,0;
la relacin seal-ruido para el pico principal no
debe ser menor de 10.
dar C, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de todos los picos: en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra, las res-
puestas de los picos correspondientes al fosfato y al
fosfito no deben ser mayores que las obtenidas con
la Solucin estndar C, respectivamente (0,3 %, en
ambos casos).
Metales pesados
Solucin madre de la muestra - Disolver 1,25 g
de Foscarnet Sdico Hexahidrato en 12,5 ml de
cido clorhdrico 1 N. Calentar en un bao de agua
durante 3 minutos y enfriar a temperatura ambiente.
Transferir esta solucin a un vaso de precipitados y
ajustar a pH 3,5 con amonaco diluido. Diluir a
25 ml con agua y mezclar.
Solucin muestra - A 12 ml de Solucin madre
de la muestra agregar 2,0 ml de solucin reguladora
de acetato pH 3,5 (ver 590. Lmite de metales pesa-
dos).
Solucin estndar - A 5,0 ml de Solucin
estndar de plomo (1 ppm)(ver 590. Lmite de me-
tales pesados), agregar 5,0 ml de agua, 2,0 ml de
solucin reguladora de acetato pH 3,5 (ver 590.
Lmite de metales pesados) y 2,0 ml de Solucin
madre de la muestra.
Procedimiento - Inmediatamente luego de pre-
parada la Solucin muestra y la Solucin estndar,
transferirlas a sendos tubos de Nessler que conten-
gan 1 gota de sulfuro de sodio (SR1): la Solucin
muestra no debe ser ms intensamente coloreada
que la Solucin estndar (10 ppm).
Secar a 150 C: debe perder entre 35,0 y 37,0 %
de su peso.
Cuando Foscarnet Sdico Hexahidrato est des-
tinado a la administracin parenteral, no debe con-
tener ms de 83,3 Unidades de Endotoxina por mg.
VALORACIN
carnet Sdico Hexahidrato y disolver en 50 ml de
agua. Titular con cido sulfrico 0,05 M (SV),
hasta el primer punto de inflexin (ver 780. Volu-
metra). Cada ml de cido sulfrico 0,05 M equiva-
le a 19,20 mg de CNa
3
O
5
P.
FURAZOLIDONA

O
O
2
N
N N
O
O

C
8
H
7
N
3
O
5
PM: 225,2 67-45-8
Definicin - Furazolidona es 3-[[(5-Nitro-
2-furanil)metilen]amino]-2-oxazolidinona. Debe
8
H
7
N
3
O
5
especificaciones.
llo. Prcticamente insoluble en agua, alcohol y
tetracloruro de carbono.
Sustancia de referencia - Furazolido-
na SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto, evi-
tando la exposicin directa a la luz solar.
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: secar previamente la muestra].
Solvente: agua
C - Agregar aproximadamente 50 mg de Fura-
zolidona a una mezcla recientemente preparada de
dimetilformamida e hidrxido de potasio alcoholi-
co (SR) (9:1): la solucin debe tornarse prpura,
cambiar inmediatamente a un color azul profundo y,
luego de 10 minutos, tornarse prpura nuevamente.
No ms de 0,25 %.
VALORACIN
dedor de 100 mg de Furazolidona, transferir a un
volumen con dimetilformamida y mezclar. Trans-
ferir 5,0 ml de esta solucin a un matraz aforado de
exactamente pesada de Furazolidona SR-FA en
dimetilformamida para obtener una solucin de
aproximadamente 400 g por ml. Transferir 5,0 ml
la Preparacin muestra y la Preparacin estndar
bajo luz ultravioleta (ver 470. Espectrofotometra
ultravioleta y visible) en celdas de 1 cm, a la longi-
tud de onda de mxima absorcin, 367 nm, emple-
ando una solucin de dimetilformamida 1 en 50
como blanco. Calcular la cantidad en mg de
C
8
H
7
N
3
O
5
en la porcin de Furazolidona en ensayo.
FUROSEMIDA

S
O
O
H
2
N
O
HO
NH
Cl
O

C
12
H
11
ClN
2
O
5
S PM: 330,7 54-31-9
Definicin - Furosemida es cido
5-(aminosulfonil)-4-cloro-2-[(2-furanilmetil)amino]
benzoico. Debe contener no menos de 98,5 por
C
12
H
11
ClN
2
O
5
con descomposicin. Se disuelve en soluciones
diluidas de hidrxidos alcalinos. Soluble en aceto-
na; moderadamente soluble en alcohol; prctica-
mente insoluble en agua y cloruro de metileno.
Sustancias de referencia - Furosemida SR-FA.
Impureza A de Furosemida SR-FA: cido 2-cloro-
4-[(2-furilmetil)amino]-5-sulfamoilbenzoico.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver 50 mg de Furosemida en hidrxido
de sodio al 0,4 % p/v y diluir a 100 ml con el mis-
mo solvente. Diluir 1 ml de esta solucin a 100 ml
con hidrxido de sodio al 0,4 % p/v y examinar
entre 220 y 350 nm (ver 470. Espectrofotometra
ultravioleta y visible): la solucin debe presentar
tres mximos de absorcin a 228, 270 y 333 nm y la
relacin entre el mximo de absorbancia a 270 nm y
el mximo de absorbancia a 228 nm debe estar
C - Disolver 25 mg de Furosemida en 10 ml de
alcohol. A 5 ml de esta solucin agregar 10 ml de
agua. A 0,2 ml de esta solucin agregar 10 ml de
cido clorhdrico al 7,3 % p/v y calentar a reflujo
empleando un refrigerante durante 15 minutos.
Enfriar y agregar 18 ml de hidrxido de sodio 1 N y
una solucin de nitrito de sodio al 0,5 % p/v. Dejar
en reposo durante 3 minutos y agregar 2 ml de
solucin de cido sulfmico al 2,5 % p/v y mezclar.
Agregar 1 ml de una solucin de clorhidrato de
N-(1-Naftil)etilendiamina al 0,5 % p/v: se debe
producir un color rojo-violeta.
Fase mvil - Disolver 200 mg de fosfato mono-
bsico de potasio y 250 mg de cetrimida en 70 ml
de agua. Ajustar a pH 7,0 con amonaco y agregar
30 ml de alcohol proplico.
Solucin muestra - Disolver 50 mg de Furose-
mida en Fase mvil y diluir a 50 ml con la misma
fase.
reza A de Furosemida SR-FA en Fase mvil y diluir
a 20 ml con la misma fase.
Solucin estndar B - Diluir una mezcla de
1,0 ml de Solucin muestra y 1,0 ml de Solucin
estndar A a 20 ml con Fase mvil. Diluir 1,0 ml
de esta solucin a 20 ml con Fase mvil.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de impu-
reza A de furosemida (primer pico) y furosemida
(segundo pico) no debe ser menor de 4.
muestra, registrar los cromatogramas durante tres
medir la respuesta de todos los picos. A excepcin
partir de la Solucin muestra, la respuesta de
ningn pico debe ser mayor que la respuesta del
primer pico obtenido con la Solucin estndar B
(0,25 %) y la suma de las respuestas de todos los
picos, a excepcin del pico principal, no debe ser
mayor que dos veces la respuesta del primer pico en
B (0,5 %). Ignorar cualquier pico con una respuesta
menor a 0,1 vez la respuesta del primer pico en el
cromatograma obtenido con la Solucin estndar B.
0,5 % de su peso.
No ms de 0,1 %.
tir de 1,0 g de Furosemida y la Solucin estndar
empleando 2 ml de Solucin estndar de plomo
(10 ppm). El lmite es 0,002 %.
Lmite de cloruro
Solucin muestra - Agregar 0,5 g de Furosemi-
da a una mezcla de 0,2 ml de cido ntrico y 30 ml
de agua y agitar durante 5 minutos. Dejar en reposo
durante 15 minutos y filtrar.
der del mismo modo con control preparado a partir
de 5 ml de agua y 10 ml de solucin de cloruro
(5 ppm) (SL) y examinar los tubos lateralmente
sobre fondo negro. Luego de 5 minutos, si la Solu-
cin muestra presenta opalescencia, esta no debe
ser ms intensa que la del control (200 ppm).
Lmite de sulfato
Solucin muestra - - Agregar 1,0 g de Furose-
mida una mezcla de 0,2 ml de cido actico y 30 ml
de agua y agitar durante 5 minutos. Dejar en reposo
durante 15 minutos y filtrar.
Procedimiento - A 1,5 ml de solucin de sulfato
(10 ppm) (SL1) agregar 1 ml de cloruro de bario al
25 %, agitar y dejar reposar durante 1 minuto.
Agregar 15 ml de Solucin muestra y 0,5 ml de
cido actico. Proceder del mismo modo con unn
control preparado a partir de 15 ml de solucin de
sulfato (10 ppm) (SL). Luego de 5 minutos, si la
Solucin muestra presenta opalescencia, esta no
debe ser ms intensa que la del control (300 ppm).
VALORACIN
rosemida y disolver en 20 ml de dimetilformamida.
Titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV), emple-
ando 0,2 ml de azul de bromotimol (SR1) como
12
H
11
ClN
2
O
5
S.
GELATINA
Definicin - Gelatina es el producto obtenido de
la hidrlisis parcial del colgeno de la piel, tejido
conectivo y huesos de animales. Gelatina obtenida a
partir de un tejido precursor por tratamiento cido es
conocida como Tipo A y la obtenida por tratamiento
con lcali es conocida como Tipo B. Al ser usada en
cpsulas y cubiertas puede ser coloreada por coloran-
tes certificados, puede contener no ms de 0,15 por
ciento de dixido de azufre y puede contener una
concentracin apropiada de lauril sulfato de sodio y
agentes antimicrobianos. Gelatina debe cumplir con
Caracteres generales - Lminas, escamas o
fragmentos, o polvo grueso a fino, ligeramente amari-
llo o mbar y su intensidad de color vara segn el
tamao de partcula. Estable al aire cuando est seca,
y puede tener descomposicin microbiana al estar
humedecida y en solucin. Gelatina Tipo A presenta
un punto isoelctrico entre pH 7 y 9; y Gelatina Tipo
B presenta un punto isoelctrico entre pH 4,7 y 5,2.
Se hincha y se ablanda al sumergirla en agua y absor-
be gradualmente de 5 a 10 veces su propio peso en
agua. Soluble en cido actico 6 N, agua caliente y en
una mezcla caliente de glicerina y agua; insoluble en
aceites voltiles, alcohol, cloroformo y ter.
CONSERVACIN
En envases bien cerrados, en un lugar seco.
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 1 g de Gelatina en 100 ml de agua
caliente, agregar 20 ml de una mezcla de dicromato
de potasio 0,2 M y cido clorhdrico 3 N (4:1): se
debe formar un precipitado amarillo.
B - Preparar una solucin en agua caliente de
0,2 mg de Gelatina por ml y agregar cido tnico
(SR): se debe producir turbidez.
Someter a ignicin 5,0 g de Gelatina sin usar cido
sulfrico, agregando 1,5 a 2,0 g de parafina para evi-
tar la formacin de globos y prdida de material,
completar la ignicin en una mufla a 550 C durante
15 a 20 horas: el peso del residuo no debe ser mayor
de 2,0 %.
Olores y sustancias insolubles en agua
Preparar una solucin de Gelatina 1 en 40 en agua
caliente: no debe presentar olor desagradable. Obser-
var a travs de una capa de dicha solucin, de 2 cm de
espesor: debe presentar una ligera opalescencia.
Dixido de azufre
Transferir 20,0 g de Gelatina a un baln de cuello
largo, disolver con 150 ml de agua caliente, agregar
5 ml de cido fosfrico, 1 g de bicarbonato de sodio y
unas pocas gotas de agente antiespuma, si fuera nece-
sario. Conectar a un refrigerante dispuesto de modo
que la extremidad inferior del mismo, cortada a bisel,
se apoye en el fondo de un recipiente que contenga
50 ml de una solucin de iodo 0,1 N y destilar 50 ml.
Acidificar el destilado con unas pocas gotas de cido
clorhdrico, agregar 2 ml de cloruro de bario (SR) y
calentar en un bao de vapor hasta que el lquido
obtenido sea incoloro. Si se observa la presencia de
un precipitado, filtrar y lavar el mismo, someter a
ignicin y pesar. El peso del residuo no debe ser
mayor a 3 mg, correspondientes a no ms de 0,004 %
de dixido de azufre [NOTA: realizar la correccin
del sulfato presente en los 50 ml de iodo 0,1 N].
Gelatina usada en la obtencin de cpsulas o cubiertas
no debe contener ms de 109,3 mg de sulfato de ba-
rio, correspondientes a no ms de 0,15 % de dixido
de azufre.
Mtodo I. Al residuo obtenido en 270. Determi-
nacin del residuo de ignicin, agregar 2 ml de cido
clorhdrico y 0,5 ml de cido ntrico, y evaporar en un
bao de vapor hasta sequedad. Agregar 1 ml de cido
clorhdrico 1 N y 15 ml de agua y calentar durante
algunos minutos. Filtrar y lavar con agua hasta obte-
ner 100 ml del filtrado. Diluir 8 ml de esta solucin
hasta obtener 25 ml con agua: el lmite es 50 ppm.
Solucin de pepsina - Transferir 0,5 g de pepsina
cido clorhdrico 0,1 N, completar a volumen con el
Solucin estndar - Transferir 3,0 ml de Solucin
estndar de arsnico a un generador de arsina y diluir
a 52 ml con Solucin de pepsina. Agregar 3 ml de
cido clorhdrico y 4 ml de alcohol isoproplico y
mezclar.
Solucin muestra - Mezclar 3,75 g de gelatina
con 40 ml de Solucin de pepsina en un generador de
arsina, calentar cuidadosamente a una temperatura
comprendida entre 65 y 70 C durante 10 minutos y
sonicar esta solucin durante 2 minutos. Repetir dos
veces ms el calentamiento y sonicado. Enfriar, lavar
los costados del generador de arsina con Solucin de
pepsina y diluir a 52 ml con la misma solucin.
Agregar 3 ml de cido clorhdrico, 4 ml de alcohol
isoproplico y mezclar.
Mtodo I omitiendo el agregado de 20 ml de cido
sulfrico 7 N y de 1 ml de alcohol isoproplico a la
Solucin estndar y a la Solucin muestra. El lmite
es 0,8 ppm.
mente estriles <90>
mayor de 10
3
por gramo y debe cumplir con los requi-
sitos del Ensayo para Salmonella ssp. y Escherichia
coli.
GENTAMICINA,
SULFATO DE

O
O
O O
R
OH
NH
2
NH
2
OH
CH
3
OH
HN
CH
3
H
2
N
x H
2
SO
4

CH
2
NH
2
CH(CH
3
)NH
2
CH(CH
3
)NHCH
3
Gentamicina R
C1A
C2
C1

1405-41-0
Definicin - Sulfato de Gentamicina es una
mezcla de sulfatos de sustancias antibiticas produ-
cidas por el crecimiento de Micromonospora pur-
purea. Debe tener una potencia equivalente a no
menos de 590 g de gentamicina por mg, calculada
blanco. Fcilmente soluble en agua; insoluble en
alcohol, acetona, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Sulfato de Gentami-
cina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
to <410>.
1 en 25.
No ms de 1,0 %.
Secar al vaco a una presin que no exceda los
Lmite de metanol
1,5 m 4 mm con un soporte constituido por un
copolmero de etilvinilbenceno y divinilbenceno
2
por
gramo y un dimetro de poro promedio de
0,0075 m. Mantener la columna a temperatura
constante entre 120 y 140 C y el inyector y el de-
tector a temperatura constante, al menos 50 C por
encima de la temperatura de la columna. Se debe
emplear nitrgeno como gas transportador con un
caudal entre 30 y 40 ml por minuto.
2,5 ml de alcohol n-proplico a un matraz aforado
clar.
Solucin estndar - Transferir 1,25 ml de meta-
nol y 1,25 ml de alcohol n-proplico a un matraz
aforado de 500 ml, completar a volumen con agua y
mezclar para obtener una solucin que contenga
0,25 % de metanol y 0,25 % de alcohol n-proplico.
Solucin control - Disolver 500 mg de Sulfato
de Gentamicina en 2,0 ml de agua.
de Gentamicina en 1,0 ml de Solucin del estndar
interno, agregar 1,0 ml de agua y mezclar.
miento: la resolucin R entre los picos de alcohol
n-proplico y metanol no debe ser menor de 1,0.
Cromatografiar la Solucin control y registrar las
miento: si se observa algn pico a un tiempo de
retencin similar al de alcohol n-proplico, emplear
la respuesta de ese pico para corregir la respuesta de
los picos de alcohol n-proplico en el cromatograma
obtenido con la Solucin muestra.
de los picos de alcohol n-proplico y de metanol.
Calcular el porcentaje de metanol en la porcin de
Sulfato de Gentamicina en ensayo, por la frmula
siguiente:
1,58(P/M)(R
M
/R
E
)
en la cual P es el porcentaje (v/v) de metanol en la
Solucin estndar, M es la cantidad en g de Sulfato
de Gentamicina empleado para preparar la Solucin
muestra, R
M
es el cociente entre la respuesta del
pico de metanol y la respuesta del pico de alcohol
n-proplico (corregido, si fuera necesario, restando
la respuesta de cualquier pico observado en el cro-
matograma de la Solucin control que aparezca al
tiempo de retencin del pico de alcohol n-proplico)
en el cromatograma obtenido con la Solucin mues-
tra y R
E
es el cociente entre la respuesta del pico de
metanol y la respuesta del pico de alcohol
n-proplico en el cromatograma obtenido a partir de
1,0 % de metanol.
Contenido de gentamicinas
Solucin de o-ftalaldehdo - Disolver 1,0 g de
o-ftalaldehdo en 5 ml de metanol y agregar 95 ml
de cido brico 0,4 M, ajustado a pH 10,4 con
hidrxido de potasio 8 N, y 2 ml de cido tioglicli-
co. Ajustar a pH 10,4 con hidrxido de potasio 8 N.
250 ml de agua y 50 ml de cido actico glacial.
Disolver 5 g de 1-heptanosulfonato de sodio en esta
solucin. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud
Sulfato de Gentamicina SR-FA en agua de aproxi-
madamente 0,65 mg por ml. Transferir 10 ml de
esta solucin a un tubo de ensayo, agregar 5 ml de
alcohol isoproplico y 4 ml de Solucin de
o-ftalaldelhdo, mezclar y agregar alcohol isoprop-
lico para obtener 25 ml. Calentar a 60 C en un
bao de agua durante 15 minutos y enfriar.
Solucin muestra - Proceder segn se indica pa-
ra Solucin estndar, empleando Sulfato de Genta-
micina.
Aptitud del sistema ( ver 100. Cromatografa) -
miento: el factor de capacidad determinado para el
pico de Gentamicina C
1
debe estar comprendido
entre 2 y 7; la eficiencia de la columna determinada
para el pico de Gentamicina C
2
no debe ser menor
de 1.200 platos tericos; la resolucin R entre los
picos de Gentamicina C
1
y Gentamicina C
2
no debe
2,0 %.
puestas de los picos principales. El orden de elu-
cin es: Gentamicina C
1
, Gentamicina C
1a
, Genta-
micina C
2a
y Gentamicina C
2
. Calcular los porcen-
tajes de Gentamicina C
1
, Gentamicina C
1a
, Genta-
micina C
2a
y Gentamicina C
2
, en la porcin de Sul-
fato de Gentamicina en ensayo, por la frmula si-
guiente:
100r
f
/r
E

en la cual r
f
es la respuesta de cada uno de los picos
correspondientes a las diferentes gentamicinas y r
E

es la suma de las respuestas de los cuatro picos: el
contenido de Gentamicina C
1
debe estar compren-
dido entre 25 y 50 %, el contenido de Gentamicina
C
1a
entre 10 y 35 % y la suma del contenido de
Gentamicina C
2a
y C
2
entre 25 y 55 %.
Gentamicina es estril, no debe contener ms de
0,71 Unidades de Endotoxina por mg de Gentami-
cina.
Gentamicina es estril debe cumplir con los requisi-
tos.
VALORACIN
Proceder segn se indica en <770>. Valoracin
ROTULADO
Cuando el Sulfato de Gentamicina est destina-
do a la preparacin de formas farmacuticas inyec-
tables, en el rtulo se debe indicar que es estril.
GLIBENCLAMIDA

Cl
OCH
3
O
NH
S
NH
O O
N O
H

C
23
H
28
ClN
3
O
5
S PM: 494,0 10238-21-8
Sinonimia - Gliburida.
Definicin - Glibenclamida es 5-Cloro-N-[2-[4-
[[[(ciclohexilamino)carbonil]amino]sulfonil]fenil]
etil]-2-metoxibenzamida. Debe contener no menos
C
23
H
28
ClN
3
O
5
o casi blanco. Se disuelve en soluciones diluidas de
hidrxidos alcalinos. Moderadamente soluble en
cloruro de metileno; poco soluble en alcohol y
metanol; prcticamente insoluble en agua y ter.
Sustancia de referencia - Glibenclami-
da SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
racin estndar.
No ms de 0,5 %.
por octilsilano unido qumicamente a partculas
por minuto.
Fase mvil - Disolver 2,6 g de fosfato mono-
bsico de amonio en 450 ml de agua y agregar
550 ml de acetonitrilo. Filtrar y desgasificar. Ajus-
tar a pH 5,25 0,30 con cido fosfrico o hidrxido
de sodio. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud
de 10 mg de Glibenclamida y disolver con agitacin
en 10 ml de acetonitrilo. Agregar 4 ml de agua y
mezclar.
menor de 3.500 platos tericos.
los picos principales. Calcular el porcentaje de
cada impureza en la porcin de Glibenclamida en
cualquier impureza que eluya antes que glibencla-
mida, no debe contener ms de 0,5 % de cualquier
otra impureza individual y no debe contener ms de
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 400 mg de Gli-
benclamida y disolver en 100 ml de alcohol, calen-
tando suavemente para favorecer la disolucin.
Agregar 1 ml de fenolftalena (SR) y titular con
hidrxido de sodio 0,1 N (SV) hasta punto final
rosado. Realizar una determinacin con un blanco
metra). Cada ml de hidrxido de sodio 0,1 N equi-
23
H
28
ClN
3
O
5
S.
GLICERINA
OH
HO OH

C
3
H
8
O
3
PM: 92,1 56-81-5

Sinonimia - Glicerol.
Definicin - Glicerina es 1,2,3-Propanotriol.
3
H
8
O
3
, calculado so-
bre la sustancia anhidra, y debe cumplir con las
incoloro, con consistencia de jarabe. Higroscpi-
co. Sus soluciones son neutras al tornasol. Mis-
cible con agua y alcohol. Insoluble en aceites fi-
jos y voltiles, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Glicerina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da.
B - Diluir una porcin de la Solucin muestra
y la Solucin de aptitud del sistema empleadas en
el ensayo Lmite de dietilenglicol y sustancias re-
lacionadas, con agua y cuantitativamente para ob-
tener sendas soluciones de concentracin 0,1 mg
por ml y proceder segn se indica en Procedi-
miento: el tiempo de retencin del pico de gliceri-
na obtenido a partir de la Solucin muestra dilui-
da se debe corresponder con el obtenido con la
Solucin de aptitud del sistema diluida.
Color
Transferir una porcin de Glicerina a un tubo
de comparacin de 50 ml y observar el color con-
tra una superficie blanca: no debe ser ms oscuro
que la de un control preparado diluyendo 0,40 ml
de cloruro frrico (SC) a 50 ml con agua.
Determinacin de la densidad relativa
<160>
No debe ser menor de 1,249.
5,0 %.
Determinacin del residuo de ignicin
<270>
Calentar 50 g de Glicerina en un crisol de por-
celana hasta ignicin y dejar calcinar protegido de
la corriente de aire. Enfriar, humedecer el residuo
obtenido con 0,5 ml de cido sulfrico y someter a
ignicin hasta peso constante: el peso del residuo
obtenido no debe ser mayor de 5 mg (0,01 %).
Cloruro - Una porcin de 7,0 g de Glicerina
no debe contener ms cloruro que el correspon-
diente a 0,10 ml de cido clorhdrico 0,020 N
(0,001 %).
Sulfato - Una porcin de 10 g de Glicerina no
debe contener ms sulfato que el correspondiente
a 0,20 ml de cido sulfrico 0,020 N (aproxima-
damente 0,002 %).
Mezclar 4,0 g de Glicerina con 2 ml de cido
clorhdrico 0,1 N y diluir con agua a 25 ml. El
lmite es 5 ppm.
Lmite de compuestos clorados
Pesar exactamente 5 g de Glicerina, transferir
a un baln de 100 ml, agregar 15 ml de morfolina
y calentar a reflujo durante 3 horas. Enjuagar el
condensador con 10 ml de agua recolectando el
lavado dentro del baln y acidificar con cido
ntrico. Transferir la solucin obtenida a un tubo
de comparacin, agregar 0,5 ml de nitrato de plata
(SR), diluir con agua a 50 ml y mezclar. No se
debe observar mayor turbidez que la de un control
preparado con 0,20 ml de cido clorhdrico
0,020 N (0,003 % de Cl) [NOTA: en la prepara-
cin del control se debe omitir calentar a reflujo].
steres y cidos grasos
Mezclar 50 g de Glicerina con 50 ml de agua
recientemente hervida y 5 ml de hidrxido de so-
dio 0,5 N (SV) y calentar a ebullicin durante
5 minutos. Enfriar, agregar fenolftalena (SR) y ti-
tular el exceso de hidrxido de sodio con cido
clorhdrico 0,5 N (SV). Realizar una determina-
cin con un blanco y hacer las correcciones nece-
sarias (ver Titulaciones residuales en 780. Volu-
metra). No se debe consumir ms de 1 ml de
hidrxido de sodio 0,5 N.
Mtodo II..
Lmite de dietilenglicol y sustancias relacio-
nadas
para cromatografa de gases equipado con un de-
tector de ionizacin a la llama y una columna de
vidrio de 30 m 0,53 mm recubierta con una fase
estacionaria constituida por una mezcla de 6% de
cianopropilfecil polisiloxano y 94 % de dimetil-
propilsiloxano de 3 m de dimetro con un recu-
brimiento en el inyector de forma de copa inverti-
da o espiral. Programar la temperatura equili-
brando inicialmente la columna a 100 C hasta el
tiempo de inyeccin, donde se debe incrementar
7,5 por minuto hasta 220 y mantener durante
4 minutos. La temperatura de inyeccin y la del
detector deben mantenerse a 220 y 250 C, respec-
tivamente. Se debe emplear helio como gas trans-
portador y la velocidad de flujo debe ser de 38 cm
por segundo.
solucin de dietilenglicol y Glicerina SR-FA en
agua para obtener una solucin de aproximada-
mente 0,5 mg de dietilenglicol y 0,5 mg de Glice-
rina SR-FA por ml.
dietilenglicol en agua para obtener una solucin
Solucin muestra - Pesar exactamente alrede-
dor de 5 g de Glicerina, transferir a un matraz afo-
mezclar.
y registrar las respuestas de los picos segn se in-
dica en Procedimiento: la resolucin R entre los
picos de dietilenglicol y glicerina no debe ser me-
nor de 7,0. Cromatografiar la Solucin estndar y
registrar las respuestas de los picos segn se indi-
ca en Procedimiento: la desviacin estndar rela-
de 15 %.
Procedimiento - Inyectar por separado vol-
menes iguales (aproximadamente 0,5 l) de Solu-
cin estndar y Solucin muestra, registrar los
picos. Calcular el porcentaje de dietilenglicol en
la porcin de Glicerina en ensayo por la frmula
siguiente:
100(C
E
/C
M
)(r
E
/r
M
)
en la cual C
E
dietilenglicol en la Solucin estndar, C
M
es la
concentracin en mg por ml de Glicerina en la So-
lucin muestra y r
E
y r
M
son las respuestas de los
picos de dietilenglicol obtenidos en la Solucin
estndar y Solucin muestra, respectivamente.
No debe contener ms de 0,1 % de dietilenglicol.
Calcular el porcentaje de cualquier otra impu-
reza, a excepcin del pico del solvente, en la por-
cin de Glicerina en ensayo por la frmula si-
guiente:
100(r
I
/r
T
)
en la cual r
I
es la respuesta de cualquier pico indi-
vidual obtenido a partir de la Solucin muestra y
r
T
es la suma de las respuestas de todos lo picos
obtenidos a partir de la Solucin muestra. No de-
be contener ms de 0,1 % de cualquier impureza
individual a excepcin del pico de dietilenglicol y
no ms de1,0 % de impurezas totales.
VALORACIN
Solucin de periodato de sodio - Disolver
60 g de metaperiodato de sodio en suficiente can-
tidad de agua que contenga 120 ml de cido sulf-
rico y diluir a 1 litro. [NOTA: si la solucin ob-
tenida no es lmpida, filtrar a travs de un filtro de
vidrio sinterizado y conservar en envases inactni-
cos con tapn de vidrio.] Evaluar la aptitud de la
solucin segn se indica a continuacin. Transfe-
Transferir 50 ml de la solucin obtenida a una so-
lucin de aproximadamente 550 mg de glicerina
en 50 ml de agua. Dejar reposar durante
30 minutos, agregar 5 ml de cido clorhdrico,
10 ml de ioduro de potasio (SR) y mezclar. Dejar
reposar durante 5 minutos, agregar 100 ml de agua
y titular con tiosulfato de sodio 0,1 N con agita-
cin constante y agregando 3 ml de almidn (SR)
cerca del punto final. Proceder del mismo modo
con un blanco preparado del mismo modo pero
empleando agua en vez de la solucin de gliceri-
na. La relacin del volumen de tiosulfato de sodio
0,1 N consumido para la mezcla glicerina perioda-
to y el consumido por el blanco debe estar com-
de 400 mg de Glicerina, transferir a un erlenme-
yer, agregar 50 ml de agua y azul de bromoti-
mol (SR), y acidificar con cido sulfrico 0,2 N
hasta color verde o verde amarillento. Neutralizar
con hidrxido de sodio 0,05 N hasta punto final
azul, libre de coloracin verdosa. Preparar un
blanco con 50 ml de agua y neutralizar de la mis-
ma manera. Transferir 50 ml de Solucin de pe-
riodato de sodio a sendas soluciones, mezclar, ta-
par con vidrio de reloj y dejar reposar durante
30 minutos a temperatura ambiente protegidas de
la luz. Agregar 10 ml de una mezcla de agua y
etilenglicol (50:50) a sendas soluciones, dejar re-
posar durante 20 minutos y diluir con agua a
300 ml. Titular con hidrxido de sodio 0,1 N
(SV) hasta pH 8,1 0,1 para la sustancia en ensa-
yo y hasta pH 6,5 0,1 para el blanco. Cada ml
de hidrxido de sodio 0,1 N, corregido por el
blanco, equivale a 9,21 mg de C
3
H
8
O
3
.
GLIPIZIDA

H
3
C

O
N
N
O
N
N
NH
S
O
O
H

C
21
H
27
N
5
O
4
S PM: 445,5 29094-61-9
Definicin - Glipizida es N-[2-[4-
[[[(ciclohexilamino)carbonil]amino]sulfonil]fenil]
etil]-5-metilpirazincarboxamida. Debe contener no
ciento de C
21
H
27
N
5
O
4
seca y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo casi blanco.
Inodoro. Fcilmente soluble en dimetilformamida;
soluble en hidrxido de sodio 0,1 N; insoluble en
agua y alcoholes.
Sustancia de referencia - Glizipida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
Valoracin. El tiempo de retencin del pico
No ms de 0,4 %.
Solucin muestra: Emplear una mezcla de
metanol y cloruro de metileno (1:1) como solvente.
Solucin estndar A: 0,02 mg por ml de
Glipizida SR-FA, empleando una mezcla de
Solucin estndar B: 0,05 mg por ml de
Glipizida SR-FA, empleando una mezcla de
Fase mvil: Tolueno, acetato de etilo y cido
frmico al 96 % (5:3:2).
Revelador: 1.
Lmites: no se deben observar mas de tres
impurezas en el cromatograma de la Solucin
muestra y ninguna debe ser mayor de 0,5 %.
VALORACIN
[NOTA: emplear material de vidrio inactnico].
por octadecilsilano unido qumicamente a partculas
totalmente porosas de slice de 5 m de dimetro.
El caudal debe ser aproximadamente 1,0 ml por
minuto.
13,8 g de fosfato monobsico de sodio en agua y
diluir a 1 litro con agua. Ajustar a pH de
6,00 0,05 con hidrxido de sodio 2,0 N.
Cromatografa).
exactamente pesada de Glipizida SR-FA en metanol
y diluir cuantitativamente con metanol para obtener
Transferir 25,0 ml de esta solucin a un matraz
aforado de 50 ml, completar a volumen con
Solucin reguladora de fosfato y mezclar para
por ml.
alrededor de 20 mg de Glipizida, transferir a un
volumen con metanol. Transferir 25,0 ml de esta
volumen con Solucin reguladora de fosfato y
mezclar para obtener una solucin de
Procedimiento: la desviacin estndar relativa para
cantidad en mg de C
21
H
27
N
5
O
4
S en la porcin de
Glipizida en ensayo.
GLUCOSA
O
HO
OH
OH
OH
OH

C
6
H
12
O
6
PM: 180,2 50-99-7
C
6
H
12
O
6
. H
2
O PM: 198,2 5996-10-1
Sinonimia - Dextrosa.
Definicin - Glucosa es D-(+) glucopiranosa.
Es anhidra o puede contener una molcula de agua
de hidratacin. Debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
de sabor dulce. Fcilmente soluble en agua; mode-
radamente soluble en alcohol.
Sustancia de referencia - Glucosa SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Fase Mvil - 1,2-dicloroetano, cido actico
glacial, metanol y agua (50:25:15:10). [NOTA:
medir exactamente los volmenes, ya que un ligero
exceso de agua puede producir turbidez.]
Solucin estndar A - Transferir 10 mg de Glu-
cosa SR-FA a un matraz de 20 ml, disolver y com-
pletar a volumen con Diluyente.
Solucin estndar B - Transferir 10 mg de
Fructosa, 10 mg de Glucosa SR-FA, 10 mg de
Lactosa y 10 mg de Sacarosa a un matraz aforado
de 20 ml, disolver y completar a volumen con Dilu-
yente.
Solucin muestra - Transferir 10 mg de Gluco-
sa a un matraz aforado de 20 ml, disolver y comple-
tar a volumen con Diluyente.
Revelador - Emplear una solucin de 0,5 g de
timol en una mezcla de 5 ml de cido sulfrico y
95 ml de alcohol.
placa 2 l de la Solucin estndar A y B, y 2 l de
la Solucin muestra. Dejar secar las aplicaciones y
cuartas partes de la longitud de la placa. Secar la
placa bajo una corriente de aire caliente, desarrollar
nuevamente los cromatogramas con Fase mvil
renovada y secar la placa bajo una corriente de aire
caliente. Pulverizar sobre la placa con Revelador y
calentar a 130 C durante 10 minutos: en el croma-
tograma obtenido a partir de la Solucin muestra, la
mancha principal debe ser similar en color, tamao
y valor de R
f
, a la obtenida con la Solucin estn-
dar A. El ensayo slo es vlido si el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin estndar B presenta
cuatro manchas claramente separadas.
B - Disolver 100 mg de Glucosa en 10 ml de
agua, agregar 3 ml de tartrato cprico alcalino (SR)
y calentar: se debe observar un precipitado rojo.
Acidez y alcalinidad
Disolver 6 g de Glucosa en 25 ml de agua libre
de dixido de carbono y agregar 0,3 ml de fenolfta-
lena (SR1): la solucin debe ser incolora y no debe
consumir ms de 0,15 ml de hidrxido de sodio
0,1 N (SV) para virar el indicador a rosa.
Rotacin especfica: entre + 52,5 y + 53,3, de-
terminada sobre la sustancia en base anhidra.
Solucin muestra: pesar exactamente alrededor
de 10 g de Glucosa, disolver en 80 ml de agua,
agregar 0,2 ml de amonaco diluido, dejar reposar
durante 30 minutos y diluir con agua a 100 ml.
Azcares extraos, almidn soluble y dextri-
nas
Disolver 1 g de Glucosa en 30 ml de alcohol al
90 % v/v a ebullicin: el aspecto de la solucin no
debe cambiar al enfriar.
Lmite de sulfitos
Solucin estndar - Disolver 76 mg de metabi-
sulfito de sodio en agua y diluir a 50 ml con agua.
Transferir 5 ml a un matraz aforado de 100 ml y
esta solucin a un matraz aforado de 100 ml, agre-
gar 4 ml de hidrxido de sodio 0,1 N y completar a
volumen con agua. A 10 ml de esta solucin agre-
gar 1 ml de cido clorhdrico al 31 %, 2 ml de fuc-
sina decolorada y 2 ml de solucin de formaldehdo
al 0,5 % v/v y dejar reposar durante 30 minutos.
Solucin muestra - Disolver 5,0 g de Glucosa
en 40 ml de agua, agregar 2 ml de hidrxido de
sodio 0,1 N y diluir a 50 ml con agua. A 10 ml de
esta solucin, agregar 1 ml de solucin de cido
clorhdrico al 31 %, 2 ml de fucsina decolorada y
2 ml de solucin de formaldehdo al 0,5 % v/v y
dejar reposar durante 30 minutos.
la Solucin muestra y la Solucin estndar (ver
470. Espectrofotometra ultravioleta y visible) con
un espectrofotmetro ajustado a 583 nm, emplean-
do una solucin tratada del mismo modo que la
Solucin muestra pero a partir de 10 ml de agua,
como blanco. La absorbancia de la Solucin mues-
tra no debe ser mayor que la de la Solucin estn-
dar (15 ppm de SO
2
).
Lmite de cloruro
Solucin muestra - Disolver 10 g de Glucosa en
agua y diluir con agua a 100 ml. Diluir 4 ml de la
solucin anterior a 15 ml con agua.
der del mismo modo con 15 ml de una solucin
control preparada agregando 5 ml de agua a 10 ml
de solucin de cloruro (5 ppm) (SL). Luego de
5 minutos, si la Solucin muestra presenta opales-
cencia, esta no debe ser ms intensa que la del con-
trol (125 ppm).
Lmite de sulfato
agua y diluir a 100 ml con agua. Diluir 7,5 ml a
15 ml con agua.
Procedimiento - A 1,5 ml de solucin de sulfa-
to (10 ppm) (SL1) agregar 1 ml de cloruro de bario
al 25 %, agitar y dejar reposar durante 1 minuto.
Agregar 15 ml de Solucin muestra y 0,5 ml de
cido actico. Proceder del mismo modo con 15 ml
de solucin de sulfato (10 ppm) (SL) para obtener
una solucin control. Luego de 5 minutos, si la
Lmite de bario
Disolver 10 g de Glucosa en agua y diluir a
100 ml con el mismo solvente. A una porcin de
10 ml de esta solucin, agregar 1 ml de cido sulf-
rico diluido (Solucin muestra) y a otra porcin
igual agregar 1 ml de agua (Solucin blanco). Lue-
go de 1 hora la Solucin muestra no debe presentar
mayor opalescencia que la Solucin blanco.
Lmite de calcio
agua y diluir a 100 ml con agua. Diluir 5 ml de la
solucin anterior a 15 ml con agua.
Procedimiento - A 0,2 ml de solucin de cal-
cio (100 ppm) (SL1), agregar 1 ml de oxalato de
amonio al 4 %, dejar reposar 1 minuto y agregar
una mezcla de 1 ml de cido actico diluido y 15 ml
de Solucin muestra. Proceder del mismo modo
con un control preparado con 10 ml de una solucin
de calcio (10 ppm) (SL), 1 ml de cido actico
diluido y 5 ml de agua. Luego de 15 minutos, si la
Mtodo I. Disolver 4,0 g de Glucosa en agua
hasta 25 ml. El lmite es 5 ppm.
Titulacin volumtrica directa. Cuando en el
rtulo se indique que Glucosa es anhidra no debe
contener ms de 1,0 %, determinado sobre 0,5 g.
Cuando en el rtulo se indique que Glucosa es mo-
nohidrato debe contener entre 7,0 y 9,5 %, determi-
nado sobre 0,5 g.
Disolver 5 g de Glucosa en 5 ml de agua, agre-
gar 2 ml de cido sulfrico, evaporar a sequedad en
un bao de agua y someter a ignicin hasta peso
constante. De ser necesario, calentar nuevamente
con cido sulfrico. No debe contener ms de
0,1 %.
Cuando la Glucosa est destinada a la prepara-
cin de formas farmacuticas inyectables debe
cumplir con los requisitos del ensayo. No debe
contener ms de 5,0 Unidades de Endotoxinas por
g.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si la Glucosa es anhidra o
monohidrato. Indicar en el rtulo cuando la Gluco-
sa est destinada a la preparacin de formas far-
macuticas inyectables.
GRISEOFULVINA

H
3
CO
Cl
O
O
OCH
3
O H CH
3
H
3
CO

C
17
H
17
ClO
6
PM: 352,8 126-07-8
Definicin - Griseofulvina es (1S-trans)-
7-Cloro-2,4,6-trimetoxi-6-metilespiro[benzofuran-
2(3H),1[2]ciclohexeno]-3,4-diona. Debe contener
ciento de C
17
H
17
ClO
6
ciones.
Caracteres generales - Polvo blanco o blanco-
amarillento, cuyas partculas tienen generalmente
un tamao de 5 m de dimetro como mximo,
aunque en algunos casos pueden sobrepasar los
30 m. Fcilmente soluble en dimetilformamida y
cloruro de etileno; poco soluble en alcohol y meta-
nol; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Griseofulvina
SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Cristanilidad
Colocar partculas de Griseofulvina en aceite
mineral sobre un portaobjetos de vidrio. Examinar
Entre 217 y 224 C.
mamida.
No ms de 0,2 %.
por 1 % p/p de poli[(cianopropil)metil][fenilmetil]
siloxano sobre un soporte formado por tierra silcea
para cromatografa de gases que ha sido calcinada a
900 C mezclando diatomea con Na
2
CO
3
[NOTA:
la tierra silcea se lava con cido y luego con agua
hasta neutralidad pero no se lava con bases]. Man-
tener la columna, el inyector y el detector a 250,
270 y 300 C, respectivamente. Emplear nitrgeno
como gas transportador con un caudal entre 50 y
60 ml por minuto.
200 mg de difenilantraceno en acetona y diluir a
Solucin estndar - Disolver 5,0 mg de Griseo-
fulvina SR-FA en acetona, agregar 1,0 ml de Solu-
cin del estndar interno y diluir a 10 ml con ace-
tona.
Solucin muestra A - Disolver 100 mg de Gri-
seofulvina en acetona y diluir a 10 ml con el mismo
solvente.
Solucin muestra B - Disolver 100 mg de Gri-
seofulvina en acetona, agregar 1,0 ml de Solucin
del estndar interno y diluir a 10 ml con el mismo
solvente.
estndar y las Soluciones muestra A y B, registrar
los cromatogramas durante tres veces el tiempo de
retencin del pico de griseofulvina (aproximada-
mente 11 minutos) y medir las respuestas de todos
los picos. En el cromatograma obtenido a partir de
la Solucin estndar determinar la relacin entre las
respuestas de los picos correspondientes a griseo-
fulvina y al estndar interno. Determinar en el
muestra B la relacin entre las respuestas de los
picos correspondientes a declorogriseofulvina (cuyo
tiempo de retencin relativo al pico de griseofulvina
es aproximadamente 0,6) y al estndar interno.
Determinar la relacin entre las respuestas de los
picos correspondientes a deshidrogriseofulvina
(cuyo tiempo de retencin relativo al pico de griseo-
fulvina es aproximadamente 1,4) y al estndar in-
terno. Las relaciones calculadas a partir de la Solu-
cin muestra B divididas cada una por la relacin
calculada a partir de la Solucin estndar deben ser
menores de 0,6 para declorogriseofulvina y 0,15
para deshidrogriseofulvina.
Sustancias solubles en ter de petrleo
Agitar 1,0 g de Griseofulvina con 20 ml de ter
de petrleo. Calentar a ebullicin bajo un conden-
sador a reflujo durante 10 minutos, enfriar, filtrar y
lavar con tres porciones de 15 ml de ter de petr-
leo. Combinar los lavados y el filtrado, evaporar
hasta sequedad en un bao de agua y secar entre
100 y 105 C durante 1 hora: el peso del residuo no
debe ser mayor de 2 mg (0,2 %).
Secar 1,0 g de Griseofulvina entre 100 y 105 C:
Mtodo III.
Ensayo de toxicidad anormal
Seleccionar cinco ratones sanos, con un peso
comprendido entre 17 y 22 g. Administrar a cada
uno de ellos, por va oral, una suspensin que con-
tenga 100 mg de Griseofulvina en un volumen entre
0,5 y 1 ml de agua: no debe morir ningn ratn
dentro de las 48 horas de administrada la suspen-
sin.
VALORACIN
dedor de 80,0 mg de Griseofulvina y disolver en
200 ml de alcohol absoluto. Transferir 2 ml de esta
a volumen con alcohol absoluto.
ca para Preparacin muestra empleando Griseoful-
vina SR-FA
en celdas de 1 cm, a la longitud de onda de mxima
trofotmetro, empleando alcohol absoluto como
blanco. Calcular el contenido de C
17
H
17
ClO
6
en la
porcin de Griseofulvina en ensayo.
HALOPERIDOL
Cl
N
HO
F
O

C
21
H
23
ClFNO
2
PM: 375,9 52-86-8
Definicin - Haloperidol es 4-[4-(p-Clorofenil)-
4-hidroxipiperidino]-4'-fluorobutirofenona. Debe
21
H
23
ClFNO
2
, calculado sobre
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo microcristalino o
amorfo, blanco a dbilmente amarillento. Sus solu-
ciones saturadas son neutras al tornasol. Soluble en
cloroformo; moderadamente soluble en alcohol;
poco soluble en ter; prcticamente insoluble en
agua.
Sustancia de referencia - Haloperidol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Absorcin Ultravioleta <470>
Solvente: cido clorhdrico 0,1 N y alcohol
isoproplico (1 en 9).
3,0 %.
Entre 149 y 155 C, determinado luego de secar
al vaco a 60 C durante 3 horas.
No ms de 0,1 %.
Lmite de 4,4'-bis[4-(p-clorofenil)-4-hidroxi-
piperidino]-butirofenona
Transferir 50,0 mg de Haloperidol a un matraz
aforado de 50 ml, disolver en una mezcla de cido
clorhdrico 0,1 N y alcohol isoproplico (1 en 9) y
completar a volumen con la misma mezcla de sol-
ventes. Determinar la absorbancia de esta solucin
(ver 470. Espectrofotometra ultravioleta y visible)
a la longitud de onda de mxima absorcin,
tro, empleando una mezcla de cido clorhdrico
0,1 N y alcohol isoproplico (1 en 9) como blanco.
La absorbancia de la solucin no debe ser mayor de
0,30.
Mtodo III.
VALORACIN
Haloperidol, disolver en 25 ml de cido actico
glacial, agregar 3 gotas de p-naftolbencena (SR) y
titular con cido perclrico 0,05 N (SV). Realizar
de C
21
H
23
ClFNO
2
.
HALOTANO
CF
3
Cl Br

C
2
HBrClF
3
PM: 197,4 151-67--7
Definicin - Halotano es 2-Bromo-2-cloro-
1,1,1-trifluoroetano. Debe contener no menos de
timol, en peso, como estabilizante.
Caracteres generales - Lquido denso, incolo-
ro, no inflamable. Miscible con aceites fijos, alco-
hol, cloroformo y ter; poco soluble en agua.
Sustancia de referencia - Halotano SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto, prefe-
rentemente de vidrio. Evitar la exposicin al calor
excesivo y dispensarlo nicamente en el envase
original.
ENSAYOS
Identificacin
Absorcin infrarroja <460>. En solucin.
Solvente: disulfuro de carbono.
Entre 1,872 y 1,877, a 20 C.
Determinacin del intervalo de destilacin
<240>
Mtodo II. No menos de 95 % destila en un in-
tervalo de 1 C, entre 49 y 51 C y no menos de
100 % destila entre 49 y 51 C, aplicar un factor de
correccin de 0,040 C por mm Hg segn sea nece-
sario.
Entre 1,369 y 1,371, a 20 C.
Agitar 20 ml de Halotano con 20 ml de agua li-
bre de dixido de carbono, durante 3 minutos y
dejar que las fases se separen: la fase acuosa no
debe requerir ms de 0,1 ml de hidrxido de sodio
0,010 N o no ms de 0,6 ml de cido clorhdrico
0,010 N para la neutralizacin, emplear prpura de
bromocresol (SR) como indicador.
0,03 %.
Evaporar a sequedad 50 ml de Halotano en una
cpsula previamente pesada sobre un bao de vapor
y secar el residuo a 105 C durante 2 horas: el peso
del residuo no debe ser mayor de 1 mg.
Cloruro y bromuro
Agitar 25 ml de Halotano con 25 ml de agua du-
rante 5 minutos y dejar que las fases se separen
completamente. A 10 ml de la fase acuosa, agregar
1 gota de cido ntrico y 5 gotas de nitrato de pla-
ta (SR): no se debe producir opalescencia.
Contenido de timol
Solucin estndar de timol - Preparar una solu-
cin en hidrxido de sodio 0,25 N de aproximada-
mente 0,1 mg de timol por ml.
Solucin reguladora - Emplear solucin regu-
ladora alcalina de borato de pH 8,0 (ver Soluciones
reguladoras en Soluciones).
Solucin de clorimida - Disolver 100 mg de
2,6-dibromoquinona-clorimida en 25 ml de alcohol
absoluto. [NOTA: preparar esta solucin en el
momento de su uso.]
Curva estndar de timol - Transferir a tres ma-
traces aforados de 100 ml, 1,0; 3,0 y 5,0 ml, respec-
tivamente, de Solucin estndar de timol y agregar
hidrxido de sodio 0,25 N para obtener un volumen
final de 5,0 ml. Transferir 5,0 ml de hidrxido de
sodio 0,25 N a un cuarto matraz para preparar el
blanco. A cada matraz, agregar 10 ml de Solucin
reguladora, mezclar agitando por rotacin suave-
mente y agregar 1 ml de Solucin de clorimida.
Dejar en reposo durante 15 minutos exactamente
medidos, agregar 3 ml de hidrxido de sodio 0,25 N
a cada matraz y completar a volumen con agua.
Con un espectrofotmetro, medir las absorbancias
de las soluciones que contienen timol contra el
blanco a 590 nm. Graficar y calcular la ecuacin de
la recta que mejor ajuste.
de 2 ml de Halotano, transferir a un matraz aforado
de 100 ml que contenga 5 ml de hidrxido de sodio
0,25 N y mezclar por rotacin suave. Evaporar el
Halotano con ayuda de una corriente de nitrgeno y
agregar 10 ml de Solucin reguladora y 1 ml de la
Solucin de clorimida. Agitar por rotacin suave-
mente, dejar en reposo durante 15 minutos exacta-
mente medidos, agregar 3 ml de hidrxido de so-
dio 0,25 N y completar a volumen con agua. Medir
la absorbancia de la solucin resultante y a partir de
la ecuacin obtenida en Curva estndar de timol,
calcular el porcentaje de timol en la porcin de
Halotano en ensayo.
ionizacin a la llama y una columna de acero inoxi-
dable de 3 m 2 mm con 20 % de fase constituida
por ftalato de diisodecilo sobre un soporte consti-
tuido por tierra silcea para cromatografa de gases
que ha sido calcinada a 900 C mezclando diatome-
as con Na
2
CO
3
cido y luego se lava con base. La tierra silcea
puede ser silanizada al tratarla con un agente como
dimetildiclorosilano para bloquear los grupos sila-
noles superficiales]. Emplear nitrgeno como gas
transportador con un caudal de aproximadamente
15 ml por minuto. Mantener la columna a 60 C, el
inyector y el detector aproximadamente a 200 C.
Los tiempos de retencin deben ser aproximada-
mente, 5 minutos para 1,1,2-tricloro-1,2,2-
trifluoroetano y 13 minutos para halotano.
Preparacin estndar - Transferir 1,0 l de
1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano a 20,0 ml de la
muestra.
2 l) de la Preparacin estndar y de Halotano,
de los picos. A excepcin del pico de halotano, la
respuesta total de todos los picos obtenidos a partir
de la muestra no debe ser mayor a la respuesta
debida al 1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano agrega-
do a la Preparacin estndar (0,005 %).
HIDROCLOROTIAZIDA
S
N H
N
H
Cl
S
H
2
N
O O
O O

C
7
H
8
ClN
3
O
4
S
2
PM: 297,7 58-93-5
Definicin - Hidroclorotiazida es
6-Cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4-benzotiadiazina-
7-sulfonamida-1,1-dixido. Debe contener no me-
de C
7
H
8
ClN
3
O
4
S
2
o casi blanco, inodoro. Fcilmente soluble en solu-
cin de hidrxido de sodio, n-butilamina y dimetil-
formamida; moderadamente soluble en metanol;
poco soluble en agua; insoluble en ter, cloroformo
y en cidos minerales diluidos.
Sustancia de referencia - Hidroclorotiazida
SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
La mezcla de bromuro de potasio e Hidroclorotiazi-
da se debe calentar previamente a 105 C durante
2 horas.
Solvente: metanol.
No ms de 0,1 %.
Cloruro - Agitar 0,50 g de Hidroclorotiazida
con 40 ml de agua durante 5 minutos y filtrar: el
filtrado no debe presentar ms cloruro que el que
corresponde a 0,25 ml de cido clorhdrico 0,020 N
(0,035 %).
Lmite de Selenio <610>
No ms de 0,003 %, empleando 200 mg.
para cromatografa de lquidos equipado con un
detector ultravioleta ajustado a 224 nm y una co-
lumna de 10 cm 4,6 mm con fase estacionaria
constituida por octadecilsilano qumicamente unido
a partculas porosas de slice de 3 m de dimetro.
minuto.
Solucin reguladora de fosfato de sodio - Di-
solver una porcin de fosfato monobsico de sodio
en agua para obtener una solucin de aproximada-
mente 38,5 g por litro. Ajustar a pH 3,2 0,1 con
cido fosfrico diluido. Transferir 100 ml de esta
solucin a un matraz aforado de 2 litros, completar
a volumen con agua y filtrar.
Solucin A - Solucin reguladora de fosfato de
sodio, metanol y tetrahidrofurano (94:6:1). Desgasi-
ficar.
Solucin B - Solucin reguladora de fosfato de
sodio, metanol y tetrahidrofurano (50:50:5). Desga-
sificar.
lucin A y Solucin B, segn se indica a continua-
cin. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
Tiempo
(minutos)
Solucin A
(%)
Solucin B
(%)
Etapa
0-17 10055 045 Gradiente
lineal
30-35 55100 450 Gradiente
lineal
Diluyente 1 - Acetonitrilo y metanol (50:50).
Diluyente 2 - Transferir 50 ml de Diluyente 1 a
men con Solucin reguladora de fosfato de sodio.
de 15 mg de Hidroclorotiazida, transferir a un ma-
traz aforado de 10 ml, disolver en 2,5 ml de Dilu-
yente 1, sonicando si fuera necesario, y completar a
volumen con Solucin reguladora de fosfato de
sodio.
Hidroclorotiazida SR-FA y 15 mg de Clorotiazida
Diluyente 1, sonicando si fuera necesario, y com-
pletar a volumen con Solucin reguladora de de
fosfato de sodio. Transferir 5 ml de esta solucin a
men con Diluyente 2.
completar a volumen con Diluyente. Diluir 5,0 ml
de esta solucin a 20 ml con Diluyente 2.

cedimiento: la resolucin R entre los picos de hidro-
clorotiazida y de clorotiazida no debe ser menor de
2,5.
estndar B, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de todos los picos; los tiempos de reten-
cin deben ser aproximadamente 7 minutos para
clorotiazida y 8 minutos para hidroclorotiazida.
Calcular el porcentaje de cada impureza individual
en la porcin de la Hidroclorotiazida en ensayo,
impureza obtenido con la Solucin muestra y la
cin estndar B. No debe contener ms de 0,5 % y
no ms de 1,0 % de impurezas totales. Ignorar
cualquier pico con una respuesta menor a 0,1 veces
obtenido con la Solucin estndar B (0,05 %).
Mtodo III.
VALORACIN
Hidroclorotiazida y disolver en 50 ml de dimetil-
sulfxido, calentando si fuera necesario. Titular
con hidrxido de tetrabutilamonio 0,1 N
en 2-propanol (SV), determinando el punto final
potenciomtricamente. Realizar la correccin con
un blanco y hacer las correcciones necesarias. Ver
780. Volumetra. Cada ml de hidrxido de tetrabu-
tilamonio 0,1 N en 2-propanol equivale a 14,88 mg
de C
7
H
8
ClN
3
O
4
S
2
.

HIDROCORTISONA,
ACETATO DE

O
CH
3
H
HO
H
H
H
CH
3
OH
O
O CH
3
O

C
23
H
32
O
6
PM: 404,5 50-03-3
Definicin - Acetato de Hidrocortisona es
(11)-21-(Acetiloxi)-11,17-dihidroxi-pregn-4-eno-
23
H
32
O
6
,
220 C, con descomposicin. Poco soluble en alco-
hol y cloroformo; insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Acetato de Hidrocor-
tisona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
2,5 %.
Inapreciable, determinado sobre 100 mg.
debe ser aproximadamente 1 ml por minuto. El
cromatgrafo se debe programar del siguiente mo-
do:
Tiempo
(minutos)
Solucin A
(%)
Solucin B
(%)
Etapa
0-5 90 10 Isocrtico
5-25 9010 1090
Gradiente
lineal
30-35 1090 9010
Gradiente
lineal
35-40 90 10
Reequili-
bracin
Solucin A - Agua y acetonitrilo (80:20). Fil-
trar y desgasificar.
Solucin B - Acetonitrilo y agua (70:30). Fil-
trar y desgasificar.
Fase mvil - Emplear mezclas de Solucin A y
Solucin B segn se indica en Sistema cromatogr-
fico. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
Diluyente - Acetonitrilo, agua y cido actico
glacial (700:300:1).
exactamente pesada de Acetato de Hidrocortiso-
na SR-FA en Diluyente y diluir cuantitativamente y
en etapas, si fuera necesario, con Diluyente para
obtener una solucin de aproximadamente 5 g por
ml.
de 10 mg de Acetato de Hidrocortisona, transferir a
un matraz aforado de 10 ml, disolver en Diluyente,
clar.
de cada impureza en la porcin de Acetato de
Hidrocortisona en ensayo, en relacin al pico prin-
cipal obtenido con la Solucin estndar. No debe
vidual y la suma de todas las impurezas no debe ser
mayor de 2,0 %.
VALORACIN
partculas porosas de slice de 10 m de dimetro.
minuto.
Fase mvil - Cloruro de n-butilo, cloruro de
n-butilo saturado con agua, tetrahidrofurano, meta-
nol y cido actico glacial (475:475:70:35:30).
exactamente pesada de Acetato de Hidrocortiso-
y en etapas, si fuera necesario, con Fase mvil para
por ml.
dedor de 10 mg de Acetato de Hidrocortisona,
cedimiento: el factor de asimetra para el pico de
acetato de hidrocortisona no debe ser mayor de 2,0;
cantidad de C
23
H
32
O
6
Hidrocortisona en ensayo.

HIDROCORTISONA,
HEMISUCCINATO DE

C
25
H
34
O
8
. H
2
O PM: 480,6 83784-20-7
Anhidro PM: 462,5 2203-97-6
Definicin - Hemisuccinato de Hidrocortisona
es (11)-11,17-Dihidroxi-21-(3-carboxi-
1-oxopropoxi)pregn-4-eno-3,20-diona, monohidra-
to. Es anhidra o contiene una molcula de agua de
25
H
34
O
8
,
blanco. Higroscpico. Fcilmente soluble en ace-
tona y etanol; prcticamente insoluble en agua. Se
disuelve en soluciones diluidas de carbonatos alca-
linos e hidrxidos alcalinos.
Sustancias de referencia - Hemisuccinato de
Hidrocortisona SR-FA. Fluorometolona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: alcohol.
3,0 %.
Solucin muestra: 10 mg por ml, en acetona.
hidra no debe perder ms de 1,0 % de su peso y el
monohidrato no debe perder ms de 4,0 % de su
peso.
No ms de 0,1 %.
to.
Fase mvil - Agua, acetonitrilo y metanol
(700:285:15). Filtrar y desgasificar. Agregar 3 ml
de cido actico glacial por litro de esta solucin y
mezclar completamente. Hacer los ajustes necesa-
rios (ver Aptitud del sistema en 100. Cromatograf-
a).
Diluyente - Agua, acetonitrilo, tetrahidrofurano
y cido actico glacial (500:250:250:1). Mezclar
completamente.
tamente pesada de Hemisuccinato de Hidrocortiso-
na SR-FA en Diluyente y diluir cuantitativamente y
en etapas, si fuera necesario, con Diluyente para
por ml.
de 33 mg de Hemisuccinato de Hidrocortisona,
con Diluyente, completar a volumen con Diluyente
y mezclar. [NOTA: se deben mantener las muestras
a 5 C o una temperatura menor durante el ensayo.]
menor de 5.000 platos tericos; la desviacin estn-
mayor de 5,0 %.
impureza en la porcin de Hemisuccinato de Hidro-
cortisona en ensayo, en relacin a la suma de las
respuestas de todos los picos. No debe contener
ms de 1,0 % de cualquier impureza y no debe
contener ms de 2,0 % de impurezas totales. Igno-
rar cualquier pico con una respuesta menor de
0,05 %.
VALORACIN
1,0 ml por minuto.
Fase mvil - Cloruro de butilo, cloruro de buti-
lo saturado con agua, tetrahidrofurano, metanol y
cido actico glacial (95:95:14:7:6). Filtrar y des-
gasificar. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud
lucin de Fluorometolona SR-FA en tetrahidrofura-
no de aproximadamente 3 mg por ml.
rededor de 30 mg de Hemisuccinato de Hidrocorti-
sona SR-FA, transferir a un matraz aforado de
50 ml y agregar 5,0 ml de Solucin del estndar
interno. Completar a volumen con cloroformo que
contenga 3 % de cido actico glacial y mezclar
hasta disolver.
dedor de 30 mg de Hemisuccinato de Hidrocortiso-
na y proceder segn se indica en Preparacin
estndar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de hemi-
succinato de hidrocortisona y del estndar interno
no debe ser menor de 2,0; la desviacin estndar
mayor de 2,0 %.
cantidad de C
25
H
34
O
8
en la porcin de Hemisucci-
nato de Hidrocortisona en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si el Hemisuccinato de
Hidrocortisona es anhidro o monohidrato.
HIDROCORTISONA,
SUCCINATO SDICO DE

O
CH
3
HO
CH
3
H
H H
O
O
ONa
O
O
H
OH

C
25
H
33
NaO
8
PM: 484,5 125-04-2
Definicin - Succinato Sdico de Hidrocortiso-
na es la Sal monosdica de (11)-11,17-dihidroxi-
21-(3-carboxi-1-oxopropoxi)pregn-4-eno-
ciento y no ms de 102,0 por ciento de esteroides
totales, calculados como C
25
H
33
NaO
8
, sobre la
especificaciones.
Caracteres generales - Slido amorfo blanco o
casi blanco. Inodoro e higroscpico. Muy soluble
en agua y alcohol; muy poco soluble en acetona;
insoluble en cloroformo.
Sustancia de referencia - Hemisuccinato de
Hidrocortisona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Disolver 100 mg de Succinato Sdico de Hidrocor-
tisona en aproximadamente 10 ml de agua. Inme-
diatamente despus, agregar 1 ml de cido clorh-
drico 3 N. Agitar brevemente; decantar de inmedia-
to la fase acuosa y lavar el precipitado con dos
porciones adicionales de 10 ml de agua, retirando
cada vez el agua por decantacin. Retirar tanta
agua como sea posible, esparcir el precipitado en un
recipiente apropiado y secar al vaco aproximada-
mente a 60 C durante 3 horas: el espectro de ab-
sorcin infrarroja de una dispersin del precipitado
obtenido en aceite mineral debe exhibir mximos
slo a las mismas longitudes de onda que el de una
preparacin similar de Hemisuccinato de Hidrocor-
tisona SR-FA.
Solvente: metanol.
3,0 %.
C - Debe responder al ensayo de la llama para
Sodio <410>.
Rotacin especfica:Entre +140 y +150.
Contenido de sodio
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Succi-
nato Sdico de Hidrocortisona, disolver calentando
suavemente, en 75 ml de cido actico glacial.
Agregar 20 ml de dioxano, luego agregar cristal
violeta (SR) y titular con cido perclrico
0,1 N (SV). Cada ml de cido perclrico 0,1 N
equivale a 2,299 mg de sodio. Debe contener entre
4,60 y 4,84 % de sodio, calculado sobre la sustancia
seca.
VALORACIN
ca en Preparacin estndar en 750. Valoracin de
esteroides empleando Hemisuccinato de Hidrocorti-
sona SR-FA, pero diluir la solucin con alcohol
para obtener una concentracin de 12,5 g por ml.
dedor de 100 mg de Succinato Sdico de Hidrocor-
tisona, disolver con cantidad suficiente de alcohol
para obtener un volumen de 200,0 ml y mezclar.
de 200 ml, completar a volumen con alcohol y
mezclar. Transferir 20 ml de la solucin resultante
a un erlenmeyer de 50 ml provisto de un tapn de
vidrio.
Procedimiento - A cada uno de los erlenmeyers
que contienen la Preparacin muestra y la Prepa-
racin estndar, respectivamente y a otro erlenme-
yer similar que contenga 20,0 ml de alcohol para
preparar el blanco, agregar 2,0 ml de una solucin
preparada disolviendo 50 mg de azul de tetrazolio
en 10 ml de alcohol y mezclar. Luego agregar a
cada erlenmeyer 4,0 ml de una solucin 1 en 10 de
hidrxido de tetrametilamonio (SR) en alcohol,
mezclar, dejar en reposo en la oscuridad durante
90 minutos, agregar 1,0 ml de cido actico glacial,
mezclar y proceder segn se indica en Procedimien-
to en 750. Valoracin de esteroides, comenzando
donde dice: Determinar las absorbancias....
Calcular la cantidad en mg de C
25
H
33
NaO
8
en la
porcin de Succinato Sdico de Hidrocortisona en
8,38C(A
M
/A
E
)
en la cual C es la concentracin de Hemisuccinato
de Hidrocortisona SR-FA en la Preparacin estn-
dar y A
M
y A
E
son las absorbancias de las solucio-
nes obtenidas a partir de la Preparacin muestra y
la Preparacin estndar, respectivamente.
HIDROCORTISONA,
VALERATO DE

C
26
H
38
O
6
PM: 446,6 57524-89-7
Definicin - Valerato de Hidrocortisona es
(11)-11,21-Dihidroxi-17-[(1-oxopentil)oxi]pregn-
4-eno-3,20-diona. Debe contener no menos de 97,0
C
26
H
38
O
6
Sustancia de referencia - Valerato de Hidro-
cortisona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
pal en el cromatograma obtenido a partir de la
VALORACIN
to.
lucin de benzoato de etilo en metanol de aproxi-
Preparacin estndar - [NOTA: preparar in-
mediatamente antes de su uso]. Disolver una canti-
dad exactamente pesada de Valerato de Hidrocorti-
sona SR-FA en metanol para obtener una solucin
de aproximadamente 0,5 mg por ml. Transferir
10 ml de esta solucin y 10 ml de Solucin del
estndar interno a un matraz aforado de 50 ml.
Completar a volumen con metanol y mezclar para
obtener una solucin de aproximadamente 100 g
de valerato de hidrocortisona por ml.
dedor de 100 mg de Valerato de Hidrocortisona y
y completar a volumen con metanol y mezclar.
Transferir 5 ml de esta solucin y 10 ml de Solucin
del estndar interno a un matraz aforado de 50 ml.
Completar a volumen con metanol y mezclar.
ben ser aproximadamente 0,8 para benzoato de etilo
y 1,0 para valerato de hidrocortisona; la resolucin
R entre los picos de valerato de hidrocortisona y
benzoato de etilo no debe ser menor de 3,0; la des-
cantidad de C
26
H
38
O
6
en la porcin de Valerato de
Hidrocortisona en ensayo, relacionando las respues-
tas de los picos de valerato de hidrocortisona y del
estndar interno en la Preparacin muestra y la
Preparacin estndar.
HIDROCORTISONA

O
CH
3
H
HO
H
H
H
CH
3
OH
O
OH

C
21
H
30
O
5
PM: 362,5 50-23-7
Definicin - Hidrocortisona es (11)11, 17, 21-
Trihidroxi-pregn-4-eno-3,20-diona. Debe contener
ciento de C
21
H
30
O
5
ciones.
o casi blanco, inodoro. Funde aproximadamente a
215 C, con descomposicin. Moderadamente
soluble en acetona y alcohol; poco soluble en cloro-
formo; muy poco soluble en agua y ter.
Sustancia de referencia - Hidrocortiso-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
2,5 %.
Determinacin de rotacin ptica <170>
de 25 mg de Hidrocortisona, transferir a un matraz
aforado de 10 ml y disolver en 2 ml de tetrahidrofu-
rano. Completar a volumen con agua para obtener
una solucin de aproximadamente 2,5 mg por ml y
homogeneizar.
exactamente pesadas de Hidrocortisona SR-FA y
Prednisolona en Fase mvil para obtener una solu-
cin de aproximadamente 20 g de cada una por
ml.
ben ser aproximadamente 1,0 para prednisolona y
1,5 para hidrocortisona; la resolucin R entre los
picos de hidrocortisona y del estndar interno no
20 l) de la Solucin estndar, la Solucin muestra,
la Solucin de resolucin y Fase mvil como blan-
co, registrar los cromatogramas y medir las respues-
tas de todos los picos. Cromatografiar la Solucin
muestra durante aproximadamente cuatro veces el
tiempo de retencin del pico principal. A excep-
cin del pico principal en el cromatograma obtenido
a partir de la Solucin muestra, la respuesta de
ningn pico debe ser mayor que la mitad del pico
principal obtenido con la Solucin estndar (0,5 %)
y la suma de las respuestas de todos los picos, a
excepcin del pico principal, no debe ser mayor que
con la Solucin estndar (1,5 %). Ignorar la res-
puesta de cualquier pico en el cromatograma obte-
nido a partir del blanco y cualquier pico con una
principal obtenido con la Solucin estndar.
Mtodo II.
VALORACIN
por partculas de octadecilsilano totalmente ligada,
de 5 m de dimetro. Mantener la columna
aproximadamente a 45 C. El caudal debe ser
Fase mvil - Transferir 220 ml de tetrahidrofu-
rano a un matraz de 1 litro, agregar 700 ml de agua,
mezclar y dejar equilibrar. Completar a volumen
con agua y mezclar nuevamente. Filtrar y desgasi-
exactamente pesada de Hidrocortisona SR-FA en
exactamente pesada de Hidrocortisona en metanol
0,1 mg por ml.
exactamente pesadas de Hidrocortisona SR-FA y
Prednisolona en metanol para obtener una solucin
de aproximadamente 20 g de cada una por ml.
Cromatografar la Solucin de resolucin y registrar
cedimiento: la resolucin R entre los picos de hidro-
cortisona y prednisolona no debe ser menor de 2,2;
cromatgrafo volmenes iguales de la Preparacin
estndar y la Preparacin muestra, registrar los
principales. Calcular la cantidad en mg de
C
21
H
30
O
5
en la porcin de Hidrocortisona en ensa-
yo.
HIDROXICLOROQUINA,
SULFATO DE
N
N
CH
3
N
OH
Cl
CH
3
H
H
2
SO
4

C
18
H
26
ClN
3
O . H
2
SO
4
PM: 434,0 747-36-4
Definicin - Sulfato de Hidroxicloroquina es
Sulfato de ()-2-[[4-[(7-cloro-4-quinolinil)ami-
no]pentil]etilamino]etanol (1:1). Debe contener no
ciento de C
18
H
26
ClN
3
O . H
2
SO
4
especificaciones.
o prcticamente blanco. Sus soluciones poseen un
pH de aproximadamente 4,5. Fcilmente soluble en
agua; prcticamente insoluble en alcohol, clorofor-
mo y ter.
Sustancia de referencia - Sulfato de Hidroxi-
cloroquina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin ultravioleta <470>.
Solvente: cido clorhdrico diluido
1 en 100.
B - Absorcin infrarroja <460>. En fase slida.
C - Una solucin de Sulfato de Hidroxicloro-
quina 1 en 100 debe responder a los ensayos para
Sulfato <410>.
una solucin al 10 % de agua en metanol como
solvente.
Fase mvil: alcohol, agua e hidrxido de amo-
nio (80:16:4).
Revelador: 1.
Mtodo I.
VALORACIN
dedor de 100 mg de Sulfato de Hidroxicloroquina,
disolver en 5 ml de agua y diluir cuantitativamente
y en etapas con cido clorhdrico diluido 1 en 100
10 g por ml.
ca en Preparacin muestra empleando Sulfato de
Hidroxicloroquina SR-FA.
343 nm, (ver 470. Espectrofotometra ultravioleta
y visible) empleando cido clorhdrico diluido
1 en 100 como blanco. Calcular la cantidad de
C
18
H
26
ClN
3
O . H
2
SO
4
en la porcin de Sulfato de
Hidroxicloroquina en ensayo.
HIDROXIPROPIL
METILCELULOSA
<PDG>

9004-65-3
Definicin - Hidroxipropilmetilcelulosa es el
ter 2-hidroxipropilmetlico de la celulosa, es una
mezcla de steres metlicos e hidroxiproplicos de la
celulosa. Debe contener grupos metoxilos (-OCH
3
)
e hidroxipropoxilos (-OCH
2
CHOHCH
3
) dentro de
las especificaciones de la tabla siguiente para los
diferentes tipos de Hidroxipropilmetilcelulosa,
calculado sobre la sustancia seca,
Tipo de
sustitucin
Metoxilos
(%)
Hidroxipropoxilos
(%)
Mnimo Mximo Mnimo Mximo
1.828 16,5 20,0 23,0 32,0
2.208 19,0 24,0 4,0 12,0
2.906 27,0 30,0 4,0 7,5
2.910 28,0 30,0 7,0 12,0
cos, blanco-amarillentos o blanco-grisceos.
Higroscpico despus de ser secado. Prcticamente
insoluble en acetona, agua caliente, alcohol, ter y
tolueno. Se disuelve en agua fra dando soluciones
coloidales.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Distribuir uniformemente 1,0 g de Hidroxi-
propilmetilcelulosa sobre la superficie de 100 ml de
agua en un vaso colocando un tapn suavemente si
fuera necesario para garantizar una capa uniforme
sobre la superficie. Dejar reposar durante 1 2
minutos: el material en polvo se debe agregar sobre
la superficie.
B - Distribuir uniformemente 1,0 g de Hidroxi-
propilmetilcelulosa en 100 ml de agua hirviendo,
mezclar empleando un agitador magntico con una
barra de 25 mm de largo: se debe formar una pocin
gomosa y las partculas no se deben disolver. Dejar
enfriar la pocin gomosa a 5 C y agitar empleando
un agitador magntico: se debe formar una solucin
clara o ligeramente turbia con un espesor que de-
pende de su grado de viscosidad.
C - A 0,2 ml de la solucin obtenida en Identifi-
cacin B, agregar 9 ml de cido sulfrico diluido
(9 en 10), agitar y calentar en un bao de agua du-
rante exactamente 3 minutos. Inmediatamente
enfriar en un bao de hielo, agregar cuidadosamente
0,6 ml de una solucin preparada disolviendo 2 g de
ninhidrina en 1 litro de una mezcla de butanol y
cido actico diluido (95:5). Agitar y dejar reposar
a 25 C: se debe desarrollar inmediatamente un
color rojo que cambia a prpura durante los siguien-
tes 100 minutos.
D - Transferir entre 2 y 3 ml de la solucin ob-
tenida en Identificacin B a un vidrio de reloj y
dejar evaporar el agua: se debe formar una capa
clara y continua.
E - Agregar exactamente 50 ml de la solucin
obtenida en Identificacin B a 50 ml de agua, colo-
car un termmetro, agitar empleando un agitador
magntico y comenzar a calentar a razn de 2 a 5 C
por minuto. Determinar la temperatura a la cual
empieza a aumentar la turbidez: la temperatura de
floculacin debe ser mayor a 50 C.
Cuando en el rtulo se indica que la viscosidad
es menor a 600 mPa.s.
Solucin muestra - Pesar exactamente una por-
cin de Hidroxipropilmetilcelulosa equivalente a
4,0 g de Hidroxipropilmetilcelulosa, calculada so-
bre la sustancia seca. Transferir a un recipiente de
boca ancha, agregar agua caliente hasta obtener un
peso total de 200 g. Tapar, agitar a 400 50 rpm
durante 10 20 minutos hasta que las partculas
estn completamente dispersas y humectadas. Ras-
par las paredes del recipiente con una esptula, si
fuera necesario, para asegurar que no hay sustancia
sin disolver y continuar la agitacin en un bao de
agua equilibrado a una temperatura por debajo de
10 C durante 20 a 40 minutos. Ajustar el peso de
la solucin, si fuera necesario, a 200,0 g empleando
agua fra. Centrifugar para eliminar burbujas de
aire y remover con una esptula cualquier espuma
presente.
Procedimiento - Determinar la viscosidad ci-
nemtica segn se indica en Determinacin de la
viscosidad mediante el Viscosmetro de Tubo Capi-
lar. Determinar la densidad (ver 180. Determina-
cin de la densidad relativa). Calcular la viscosi-
dad por la frmula siguiente:
/
en la cual es la densidad y es la viscosidad ci-
nemtica: la viscosidad no debe ser menor a 80 ni
mayor a 120 % del valor declarado en el rtulo.
Cuando en el rtulo se indica que la viscosidad
es igual o mayor a 600 mPa.s.
Solucin muestra - Pesar exactamente una por-
cin de Hidroxipropilmetilcelulosa, equivalente a
10,0 g de Hidroxipropilmetilcelulosa, calculada
sobre la sustancia seca. Transferir a un recipiente
de boca ancha, agregar agua caliente hasta obtener
un peso total de 500 g. Tapar, agitar a
400 50 rpm durante 10 20 minutos hasta que las
partculas estn completamente dispersas y humec-
tadas. Raspar las paredes del recipiente con una
esptula, si fuera necesario, para asegurar que no
hay sustancia sin disolver, y continuar la agitacin
en un bao de agua equilibrado a una temperatura
por debajo de 10 C durante 20 a 40 minutos. Ajus-
tar el peso de la solucin, si fuera necesario, a
500,0 g empleando agua fra. Centrifugar para
eliminar burbujas de aire y remover con una esptu-
la cualquier espuma presente.
Procedimiento - Determinar la viscosidad de la
solucin empleando un viscosmetro rotatorio,
Brookfield tipo IV o equivalente. Proceder segn
se indica en la siguiente tabla, segn los valores de
viscosidad declarados en el rtulo.
Viscosidad
Declarada
(mPa.s)
N de
Rotor
rpm Factor
600 1.399 3 60 20
1.400 3.499 3 12 100
3.500 9.499 4 60 100
9.500 99.499 4 6 1.000
99.500 o ms 4 3 2.000
Dejar rotar el cilindro durante 2 minutos antes
de realizar la medicin y dejar reposar 2 minutos
antes de la siguiente medicin. Repetir la operacin
dos veces ms y calcular el promedio de tres medi-
ciones: la viscosidad no debe ser menor a 45 ni
mayor a 140 % del valor declarado en el rtulo.
[NOTA: la densidad es 1,00 g por ml, por lo
tanto no es necesario la determinacin de la densi-
dad durante cada medicin en el caso de tenerla
como dato confirmado.]
Sumergir el papel indicador sobre una porcin
de solucin empleada en el ensayo Determinacin
de la viscosidad a 20 2 C durante 5,0 0,5 minu-
tos: el pH debe estar comprendido entre 5,0 y 8,0.
Proceder segn se indica en Mtodo III, excepto
que los 2 ml de Solucin estndar de plomo
(10 ppm) se deben agregar al matraz con la mezcla
de 8 ml de cido sulfrico y 10 ml de cido ntrico
al principio de la preparacin. El lmite es 0,002 %.
VALORACIN
conductividad trmica o de ionizacin a la llama de
hidrgeno y una columna de 1,8 a 3 m 3 a 4 mm
con una fase estacionaria constituida por tierra
silcea de 125 a 150 m de dimetro recubierta con
polmero de metilsilicona entre 10 y 20 %. Mante-
ner la columna a aproximadamente 100 C. Se debe
emplear helio como gas transportador para el detec-
tor de conductividad trmica y helio o nitrgeno
para el detector de ionizacin a la llama de hidrge-
no.
Recipiente de reaccin - Emplear un recipiente
de 5 ml hermtico, de 50 mm de altura, 20 mm de
dimetro externo y 13 mm de dimetro interno en el
cuello, equipado con un cierre tipo septo de goma
de butilpolitetrafluoretileno, hermtico, sellado por
precinto de aluminio o algn otro sistema que pro-
vea adecuada hermeticidad.
Estufa - Emplear un mdulo de calentamiento
con una plancha de aluminio de forma cuadrada con
aberturas de 20 mm de dimetro y 32 mm de pro-
fundidad como para que quepan los Recipientes de
reaccin, capaz de mezclar el contenido del reci-
piente empleando el agitador magntico provisto en
el mdulo de calentamiento o empleando un agita-
dor recproco a aproximadamente 100 veces por
minuto.
Solucin del estndar interno - o-xileno y n-
octano (100:3).
Preparacin estndar - Transferir entre 60 y
100 mg de cido adpico, 2,0 ml de Solucin del
estndar interno y 2,0 ml de cido iodhdrico al
57 %, a un Recipiente de reaccin, tapar, sellar y
pesar exactamente. Agregar entre 15 y 22 l de
ioduro de isopropilo a travs del septo con una
jeringa, pesar exactamente, agregar 45 l de ioduro
de metilo a travs del septo con una jeringa y volver
a pesar exactamente. Agitar el Recipiente de reac-
cin y emplear la fase superior como Preparacin
estndar.
dedor de 65 mg de Hidroxipropilmetilcelulosa,
transferir a un Recipiente de reaccin, agregar entre
60 y 100 mg de cido adpico, 2,0 ml de Solucin
del estndar interno y 2,0 ml de cido iodhdrico al
57 %, tapar inmediatamente, sellar y pesar exacta-
mente. Mezclar el contenido del Recipiente de re-
accin calentando en la Estufa a 130 2 C durante
60 minutos. [NOTA: si no se emplea agitacin
mecnica o magntica, agitar bien el Recipiente de
reaccin a intervalos de 5 minutos durante los pri-
meros 30 minutos del calentamiento]. Dejar enfriar
y pesar nuevamente. Si la prdida de peso es menor
a 0,50 % del contenido, emplear la fase superior
como Preparacin muestra.
cedimiento: ajustar la velocidad de flujo del gas
transportador de manera que el tiempo de retencin
del estndar interno sea aproximadamente
10 minutos. El ensayo solo es vlido si los picos de
ioduro de metilo, ioduro de isopropilo y del estn-
dar interno se resuelven completamente y si el or-
den de elucin de los picos es: ioduro de metilo,
ioduro de isopropilo y el estndar interno.
cromatgrafo volmenes iguales (entre 1 y 2 l) de
la Preparacin estndar y la Preparacin muestra,
de los picos principales. Calcular el porcentaje de
grupos metoxilos en la porcin de Hidroxipropilme-
tilcelulosa en ensayo, por la frmula siguiente:
M Ea
Ea Ma
P R
P R
864 , 21

en la cual es el peso en mg de la Preparacin
muestra, calculado sobre la sustancia seca, es el
peso en mg de ioduro de metilo en la Preparacin
estndar; y y
Calcular el porcentaje de grupos hidroxipropoxi-
los en la porcin de Hidroxipropilmetilcelulosa en
ioduro de metilo, con respecto al estndar interno,
obtenidos a partir de la Preparacin muestra y la
Preparacin estndar, respectivamente.
M Eb
Eb Mb
P R
P R
17 , 44

en la cual es el peso en mg de ioduro de isopropilo
en la Preparacin estndar, y y
ROTULADO
son las respues-
tas de los picos de ioduro de isopropilo, con respec-
to al estndar interno, obtenidos a partir de la Pre-
paracin muestra y la Preparacin estndar, res-
pectivamente.
mPa.s y el tipo de sustitucin.
HIDROXIUREA

H
O
N H
2
N
OH

CH
4
N
2
O
2
PM: 76,1 127-07-1
Definicin - Hidroxiurea es Hidroxicarbamida.
ms de 103,0 por ciento de CH
4
N
2
O
2
, calculado
blanco. Es algo higroscpico, se descompone en
presencia de humedad. Funde a ms de 133 C,
alcohol caliente.
Sustancia de referencia - Hidroxiurea SR-FA.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto,. Proteger de la
humedad.
ENSAYOS
Identificacin
No ms de 0,50 %.
Urea y sustancias relacionadas
Fase estacionaria - Agitar volmenes iguales
de alcohol isobutlico y agua en una ampolla de
decantacin y dejar que las fases se separen. Em-
plear la fase inferior como fase estacionaria.
Fase mvil - Emplear la fase superior de la
mezcla realizada en Fase estacionaria.
700 ml de fosfato dibsico de sodio 0,2 M con
300 ml de cido ctrico 0,1 M.
urea en agua de aproximadamente 0,1 mg por ml.
Solucin muestra - Disolver 10 mg de
Hidroxiurea en 1,0 ml de agua.
Revelador - Disolver 1,0 g de
p-dimetilaminobenzaldehdo en 50 ml de alcohol,
agregar 2 ml de cido clorhdrico y diluir a 100 ml
con alcohol.
Procedimiento - Sumergir una tira de papel pa-
ra cromatografa (Whatman N1 o equivalente) en
Solucin reguladora de pH 6,5. Secar la tira de
papel y aplicar sobre esta 100 l de Solucin mues-
tra y 50 l de Solucin estndar. Colocar la tira en
una cmara cromatogrfica para cromatografa
descendente (ver 100. Cromatografa) que contenga
Fase estacionaria en el fondo de la cmara y Fase
mvil en la cubeta superior. Desarrollar durante
24 horas, retirar la tira de la cmara, secar al aire y
desarrollar nuevamente durante 24 horas. Retirar la
tira, secar al aire, pulverizar sobre esta con Revela-
dor y calentar a 90 C durante 1 a 2 minutos: a
grama obtenido a partir de la Solucin muestra, no
deben observarse ms de dos manchas y las intensi-
dades de dichas manchas no deben ser mayores que
la de la mancha obtenida con la Solucin estn-
dar (0,5 %). Los valores de R
f
relativos a la
hidroxiurea, la mancha principal, deben ser 0,65 y
1,26 (urea).
No ms de 0,003 %.
Secar al vacio a 60 C durante 3 horas: no debe
Mtodo I.
VALORACIN
Solucin A - Disolver 1,7 g de sulfato cido de
tetrabutilamonio y 1,74 g de fosfato dibsico de
potasio anhidro en 1 litro de agua y ajustar a pH 5,0
con hidrxido de sodio 1 N o cido fosfrico al
85 %.
Solucin B - Metanol.
Fase mvil - Solucin A y Solucin B (8,5:1,5).
exactamente pesadas de Hidroxiurea SR-FA y clor-
hidrato de hidroxilamina en Fase mvil y diluir
con Fase mvil para obtener una solucin que con-
tenga aproximadamente 0,4 mg de cada una por ml.
exactamente pesada de Hidroxiurea SR-FA en Fase
mvil y diluir cuantitativamente y en etapas, si fuera
necesario, con Fase mvil para obtener una solucin
dedor de 200 mg de Hidroxiurea y transferir a un
matraz aforado de 500 ml. Disolver y completar a
hidroxilamina e hidroxiurea no debe ser menor de
1,5; la eficiencia de la columna para el pico de
hidroxiurea no debe ser menor de 5.000 platos te-
ricos; el factor de asimetra no debe ser mayor de
1,5. Cromatografiar la Preparacin estndar y
2,0 %.
cantidad de CH
4
N
2
O
2
en la porcin de Hidroxiurea
en ensayo.
HIOSCINA,
BUTILBROMURO

H OH
O
O
N
H
C
O
CH
3
H
3
+
Br
-

C
21
H
30
BrNO
4
PM: 440,4 149-64-4
Sinonimia - Butilbromuro de Escopolamina
Definicin - Butilbromuro de Hioscina es el
Bromuro de (1R,2R,4S,5S,7s,9r)-9-butil-
7-[[(2S)-3-hidroxi-2-fenilpropanoil]oxi]-9-metil-
3-oxa-9-azoniatriciclo[3.3.1.0
2,4
]nonano. Debe
21
H
30
BrNO
4
, calculado sobre
especificaciones.
o casi blanco. Fcilmente soluble en agua y en
cloruro de metileno; moderadamente soluble en
alcohol absoluto.
Sustancias de referencia - Butilbromuro de
Hioscina SR-FA. N-Butilhioscina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Una solucin de Butilbromuro de Hioscina
debe responder al ensayo para Bromuro <410>.
C - Preparar una solucin de Butilbromuro de
Hioscina de aproximadamente 50 mg por ml en
agua libre de dixido de carbono. A 5 ml de esta
solucin agregar 2 ml de solucin de hidrxido de
sodio al 8,5 %: no se debe formar precipitado.
D - A 1 mg de Butilbromuro de Hioscina, agre-
gar 0,2 ml de cido ntrico y evaporar hasta seque-
dad en un bao de agua. Disolver el residuo con
2 ml de acetona y agregar 0,1 ml de una solucin de
hidrxido de potasio de aproximadamente 3,0 % en
metanol: se debe desarrollar color violeta.
Rotacin especfica: entre 18 y 20, sobre la
sustancia seca.
de aproximadamente 50 mg por ml en agua libre de
dixido de carbono.
No ms de 0,1 %; determinado sobre 500 mg.
de 2,5 % de su peso, determinado sobre 500 mg.
columna a 25 1 C. El caudal debe ser aproxima-
damente 2,0 ml por minuto.
Solucin de fosfato pH 3,3 - Disolver 7,0 g de
fosfato monobsico de potasio en 1 litro de agua y
ajustar a pH 3,3 con cido fosfrico 0,05 M.
Fase mvil - Disolver 5,8 g de laurilsulfato de
sodio en una mezcla de 410 ml de acetonitrilo y
605 ml de Solucin de fosfato pH 3,3. Filtrar y
de 50 mg de Butilbromuro de Hioscina, transferir a
un matraz aforado de 10 ml, disolver con Fase
mvil y completar a volumen con Fase mvil.
muestra a 50,0 ml con Fase mvil. Diluir 5,0 ml de
esta solucin a 50,0 ml con Fase mvil.
Solucin estndar B - Diluir 10,0 ml de Solu-
cin estndar A a 10,0 ml con Fase mvil.
Solucin estndar C - Disolver 5,0 mg de
N-Butilhioscina SR-FA en Fase mvil, agregar
1,0 ml de Solucin muestra y diluir a 10,0 ml con
Fase mvil. Diluir 5,0 ml de esta solucin a
cedimiento: la resolucin R entre los picos de butil-
hioscina y N-butilhioscina no debe ser menor de
1,5; el factor de asimetra para el pico de butilhios-
cina no debe ser mayor de 2,5.
estndar A, B y C. Registrar los cromatogramas
durante al menos 3,5 veces el tiempo de retencin
de butilhioscina y medir las respuestas de los todos
los picos. El tiempo de retencin del pico de butil-
hioscina debe ser aproximadamente 7,0 minutos.
Los tiempo de retencin relativos al pico de butil-
hioscina deben ser aproximadamente 0,1 para cido
DL-tropico, 0,36 para hioscina, 0,4 para metilhios-
cina, 0,7 para propilhioscina, 0,8 para
N-butilhioscina, 0,9 para pseudo ismero de butil-
hioscina y 3,0 para apo-N-butilhioscina. Para el
clculo del contenido de cido DL-trpico, emplear
un factor de correccin F igual a 0,3 y para el clcu-
lo del contenido de apo-N-butilhioscina, emplear un
factor de correccin F igual a 0,6. En el cromato-
respuesta del pico correspondiente a hioscina no
obtenido con la Solucin estndar B (0,1 %); las
respuestas individuales de los picos correspondien-
tes a cido DL-tropico, metilhioscina, propilhiosci-
na, N-butilhioscina, pseudo ismero de butilhiosci-
na y apo-N-butilhioscina, no deben ser mayores,
cada una de ellas, que la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar A (0,2 %); la
respuesta de cualquier otra impureza individual no
obtenido con la Solucin estndar B (0,1 %); y la
suma de las respuestas de todos los picos no debe
cipal obtenido con la Solucin estndar A (0,2 %).
Ignorar la respuesta de cualquier pico con una res-
puesta menor a 0,5 veces la respuesta del pico prin-
cipal obtenido con Solucin estndar B (0,05 %).
Ignorar el pico perteneciente al ion bromuro, el cual
eluye cerca del frente del solvente.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 400 mg de Bu-
tilbromuro de Hioscina y disolver en agua. Titular
con nitrato de plata 0,1 N (SV), determinando el
punto final potenciomtricamente (ver 780. Volu-
metra). Cada ml de nitrato de plata 0,1 N equivale
a 44,04 mg de C
21
H
30
BrNO
4
.
HOMATROPINA,
BROMHIDRATO DE

C
16
H
21
NO
3
. HBr PM: 356,3 51-56-9
Definicin - Bromhidrato de Homatropina es
Bromhidrato de 1H, 5H-tropan-3-ol mandelato.
16
H
21
NO
3
. HBr, calcu-
tales blancos. Sensible a la luz. Fcilmente soluble
en agua; moderadamente soluble en alcohol; poco
soluble en cloroformo; insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Bromhidrato de
Homatropina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Debe responder a los ensayos para Bromu-
ro <410>.
1 en 50.
No ms de 0,25 %.
VALORACIN
Bromhidrato de Homatropina, disolver en 50,0 ml
de agua y mezclar. Transferir 10,0 ml de esta solu-
cin a un vaso de precipitados, agregar 5 ml de
hidrxido de sodio 1 N y calentar casi a ebullicin.
Agregar 10 ml de cido ntrico 1 N y luego agua
hasta obtener 50 ml. Enfriar en un bao de hielo.
A una segunda porcin de 10,0 ml de la solucin de
Bromhidrato de Homatropina, agregar 5 ml de
cido ntrico 1 N y luego agua hasta 50 ml. Enfriar
en bao de hielo. Agregar 1 gota de nitrofenantro-
lina (SR) a cada solucin, manteniendo las solucio-
nes fras y titular con nitrato crico amnico
0,05 N (SV) hasta la desaparicin del color rosa.
Cada ml de la diferencia de volmenes de nitrato
crico amnico 0,05 N requerido equivale a
8,907 mg de C
16
H
21
NO
3
. HBr.
HOMATROPINA,
METILBROMURO

O
O
OH
N
H
CH
3
+
Br
-
H
3
C

C
17
H
24
BrNO
3
PM: 370,3 80-49-9
Definicin - Metilbromuro de Homatropina es
el Bromuro de 3-(hidroxifenilacetil)oxi-
8,8-dimetil-8-azoniabiciclo[3.2.1]octano. Debe
17
H
24
BrNO
3
, calculado sobre
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco. Se oscu-
rece lentamente al exponerse a la luz.. Funde
aproximadamente a 190 C. Muy soluble en agua;
fcilmente soluble en alcohol; prcticamente inso-
luble en acetona y ter.
Sustancia de referencia - Metilbromuro de
Homatropina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: si se observan diferencias en los espectros,
disolver la muestra y la Sustancia de referencia en
metanol, recristalizar cada solucin mediante el
agregado de dioxano y registrar nuevamente los
espectros.]
Solvente: alcohol.
C - El agregado de iodomercuriato de pota-
sio (SR) a una solucin de Metilbromuro de Homa-
tropina 1 en 50 debe producir un precipitado blanco
o levemente amarillo. Soluciones de hidrxidos
alcalinos o carbonatos no deben producir precipita-
do aun cuando la solucin de Metilbromuro de
Homatropina sea concentrada [NOTA: esta carac-
terstica es diferencial con muchos otros alcaloides.]
D - El agregado de reineckato de amonio (SR) a
una solucin de Metilbromuro de Homatropi-
na 1 en 50 debe producir un precipitado rojo.
E - Una solucin de Metilbromuro de Homa-
tropina 1 en 20 debe responder al ensayo para Bro-
muro <410>.
1 en 100.
No ms de 0,2 %.
Homatropina, atropina y otros alcaloides so-
lanceos
Agregar unas gotas de hidrxido de amonio 6 N
a 1,0 ml de solucin de Metilbromuro de Homatro-
pina 1 en 50, agregar 5 ml de cloroformo y agitar.
Evaporar hasta sequedad la fase clorofrmica en un
bao de vapor. Calentar el residuo con 1,5 ml de
una solucin preparada disolviendo 500 mg de
cloruro mercrico en 25 ml de una mezcla de alco-
hol y agua (5:3): no se debe producir coloracin
amarilla o roja.
Mtodo I.
VALORACIN
tilbromuro de Homatropina, disolver en una mezcla
mercrico (SR). Agregar 1 gota de cristal viole-
hasta punto final verde-azul. Realizar una determi-
C
17
H
24
BrNO
3
.
IBUPROFENO
CH
3
O
H
3
C
CH
3
OH

C
13
H
18
O
2
PM: 206,3 15687-27-1
Definicin - Ibuprofeno es cido () -metil-
4-(2-metilpropil)bencenoactico. Debe contener no
ciento de C
13
H
18
O
2
caciones.
o casi blanco. Muy soluble en acetona, alcohol,
cloroformo y metanol; poco soluble en acetato de
etilo; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Ibuprofeno SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. En suspen-
sin. [NOTA: no se debe secar la muestra ni la
Sustancia de referencia.]
Las absortividades a 264 y 273 nm, calcu-
ladas sobre la sustancia anhidra, no deben diferir en
ms de 3,0 %.
paracin muestra debe ser similar al obtenido con
la Preparacin estndar.
1,0 %.
No ms de 0,5 %.
Lmite de Metales pesados <590>
Lmite de 4-isobutilacetofenona
A partir de los cromatogramas de la Preparacin
muestra y la Solucin estndar de
4-isobutilacetofenona obtenidos segn se indica en
Valoracin, calcular el porcentaje de
4-isobutilacetofenona (C
12
H
16
O) en la porcin de
Ibuprofeno en ensayo, empleando las respuestas de
los picos de 4-isobutilacetofenona relativas al
estndar interno. No debe contener ms de 0,1 %.
columna a 30,0 0,2 C. El caudal debe ser
Fase mvil - Agua, previamente ajustada a
pH 2,5 con cido fosfrico, y acetonitrilo (134:68).
Ibuprofeno en acetonitrilo de aproximadamente
5 mg por ml.
de Ibuprofeno y valerofenona en acetonitrilo de
aproximadamente 5 mg de cada uno por ml.
ben ser aproximadamente 0,8 para valerofenona y
1,0 para ibuprofeno; la resolucin R entre los picos
de valerofenona e ibuprofeno no debe ser menor
de 2,0.
de los picos. Calcular el porcentaje de cada impu-
reza en la porcin de Ibuprofeno en ensayo, en
relacin a la suma de las respuestas de todos los
picos. No debe contener ms de 0,3 % de cualquier
impureza individual y la suma de todas las impure-
zas no debe ser mayor de 1,0 %.
Mtodo III.
VALORACIN
Fase mvil - Disolver 4,0 g de cido cloroacti-
co en 400 ml de agua, ajustar a pH 3,0 con hidrxi-
do de amonio y agregar 600 ml de acetonitrilo.
lucin de valerofenona en Fase mvil de aproxima-
Solucin estndar de 4-isobutilacetofenona -
Disolver cuantitativamente una cantidad exacta-
mente pesada de 4-isobutilacetofenona en acetoni-
trilo para obtener una solucin de aproximadamente
con Solucin del estndar interno y mezclar para
obtener una solucin de aproximadamen-
te 0,012 mg de 4-isobutilacetofenona por ml.
exactamente pesada de Ibuprofeno SR-FA en Solu-
cin del estndar interno para obtener una solucin
dedor de 1.200 mg de Ibuprofeno, transferir a un
Solucin del estndar interno y mezclar.
ben ser aproximadamente 1,4 para el estndar inter-
no y 1,0 para ibuprofeno; la resolucin R entre los
picos de ibuprofeno y del estndar interno no debe
2,0 %. Cromatografiar la Solucin estndar de
4-Isobutilacetofenona y registrar las respuestas de
los picos segn se indica en Procedimiento: los
damente 1,0 para valerofenona y 1,2 para 4-isobu-
tilacetofenona; los factores de asimetra para los
picos individuales no deben ser mayores de 2,5; la
resolucin R entre los picos de valerofenona y
4-isobutilacetofenona no debe ser menor de 2,5; la
5 l) de la Preparacin estndar, la Preparacin
muestra y la Solucin estndar de
4-isobutilacetofenona, registrar los cromatogramas
y medir las respuestas de los picos principales.
13
H
18
O
2
en la porcin de
Ibuprofeno en ensayo.
IDARUBICINA,
CLORHIDRATO DE

CH
3
OH
O OH
O
OH
H
3
C
OH O O
NH
2
O
. HCl

C
26
H
27
NO
9 .
HCl PM: 534,0 57852-57-0
Definicin - Clorhidrato de Idarubicina es
Clorhidrato de (7S-cis)-9-acetil-7-[(3-amino-2,3,6-
trideoxi--L-lixo-hexopiranosil)oxi]-7,8,9,10-
tetrahidro-6,9,11-trihidroxi-5,12-naftacenodiona.
Debe contener no menos de 960 g y no ms de
1.030 g de C
26
H
27
NO
9 .
HCl por mg, calculado
Caracteres generales - Polvo rojo anaranjado a
rojo amarronado. Soluble en metanol; poco soluble
en agua; insoluble en acetona y ter etlico.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Ida-
rubicina SR-FA.
CONSERVACIN
Precaucin - Manipular el Clorhidrato de Ida-
rubicina con sumo cuidado, evitando la inhalacin
de sus partculas y el contacto con la piel.
ENSAYOS
Identificacin
5,0 %.
Cristalinidad
Colocar partculas de Clorhidrato de Idarubicina
cuando se gira la platina del microscopio, excepto
cuando se declara la forma amorfa, donde la mayor-
a de las partculas no presentan dichas propiedades.
Empleando el cromatograma de la Preparacin
muestra obtenido en Valoracin y omitiendo el pico
debido al solvente, calcular el porcentaje de cada
impureza en la porcin de Clorhidrato de Idarubici-
na en ensayo, en relacin a la suma de las respues-
tas de todos los picos. No debe contener ms de
1,0 % de cualquier impureza individual y la suma
de todas las impurezas no debe ser mayor de 3,0 %.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Agua, acetonitrilo, metanol y ci-
do fosfrico (540:290:170:2). Disolver 1,0 g de
laurilsulfato de sodio en 1 litro de esta mezcla y
ajustar a pH 3,6 0,1 con hidrxido de sodio 2 N.
Diluyente - Proceder segn se indica en Fase
mvil, excepto que debe omitirse el agregado de
laurilsulfato de sodio.
acuosa que contenga 1 mg de clorhidrato de idaru-
bicina por ml. Transferir 2,0 ml de esta solucin a
un tubo de ensayo y agregar 20 l de cido clorh-
drico. Calentar en un bao de aceite a 95 C duran-
te 8 minutos. Mezclar 1,0 ml de esta solucin con
9 ml de Diluyente. La solucin as preparada con-
tiene una mezcla de 4-demetoxidaunorubicinona e
idarubicina.
exactamente pesada de Clorhidrato de Idarubici-
dedor de 50 mg de Clorhidrato de Idarubicina y
y completar a volumen con Diluyente y mezclar.
ben ser aproximadamente 0,5 para
4-demetoxidaunorubicinona y 1,0 para idarubicina;
la resolucin R entre los picos de
4-demetoxidaunorubicinona e idarubicina no debe
ser menor de 9,5. Cromatografiar la Preparacin
segn se indica en Procedimiento: el factor de ca-
pacidad k para el pico de idarubicina no debe ser
menor a 10 ni mayor a 20; la eficiencia de la co-
lumna para el pico de idarubicina no debe ser me-
nor de 3.000 platos tericos; el factor de asimetra
no debe ser menor de 0,85 ni mayor de 1,2; la des-
cantidad de C
26
H
27
NO
9 .
HCl en la porcin de Clor-
hidrato de Idarubicina en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando Clorhidrato de Ida-
rubicina es amorfo.
IDOXURIDINA

HN
N
O
HO
OH
O
O
I

C
9
H
11
IN
2
O
5
PM: 354,1 54-42-2
Definicin - Idoxuridina es 2'-Desoxi-
5-iodouridina. Debe contener no menos de 98,0 por
9
H
11
IN
2
O
5
,
Caracteres generales - Polvo cristalino blanco;
prcticamente inodoro. Poco soluble en agua y
alcohol; prcticamente insoluble en cloroformo y
ter.
Sustancia de referencia - Idoxuridina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: solucin reguladora de pH 12,0,
preparada disolviendo 7,46 g de cloruro de potasio
y 24 ml de hidrxido de sodio 1 N en 2 litros de
agua.
2,0 %.
Idoxuridina y secar al vaco a 60 C durante
de espesor.
Fase mvil - Alcohol isoproplico, cloroformo y
amonaco concentrado (SR) (50:40:10).
Diluyente - Amonaco concentrado (SR) y me-
tanol (1:5).
Solucin muestra - Disolver 200 mg de Idoxu-
ridina en Diluyente y diluir a 5 ml con el mismo
solvente.
5-iodouracilo, 20 mg de 2'-desoxiuridina y 20 mg
de 5-bromo-2'-desoxiuridina en Diluyente y diluir a
Idoxiuridina SR-FA en 5 ml de Solucin estndar
A.
cin muestra a 10 ml con Diluyente y mezclar.
Diluir 1 ml de esta solucin a 20 ml con Diluyente.
cin estndar A, 5 l de la Solucin estndar B y
5 l de la Solucin estndar C. Desarrollar los
cromatogramas dos veces consecutivas hasta que el
tres cuartas partes de la longitud de la placa. Secar
la placa con una corriente de aire fro luego de cada
desarrollo y examinar bajo luz ultravioleta a
254 nm: ninguna mancha correspondiente a
5-iodouracilo, 2'-desoxiuridina o 5-bromo-
2'-desoxiuridina en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra, debe ser ms intensa
que las manchas correspondientes obtenidas con la
Solucin estndar A (0,5 %); a excepcin de la
mancha principal o las correspondientes a
5-iodouracilo, 2'-desoxiuridina y 5-bromo-
2'-desoxiuridina, ninguna mancha debe ser ms
intensa que la obtenida con la Solucin estndar C
(0,5 %). El ensayo slo es vlido si el cromatogra-
ma obtenido con la Solucin estndar B presenta
cuatro manchas claramente diferenciadas.
VALORACIN
Idoxuridina y disolver en 20 ml de dimetilformami-
da previamente neutralizada con metxido de sodio
0,1 N en tolueno (SV), empleando una solucin de
300 mg de azul de timol en 100 ml de metanol
como indicador. Titular con metxido de sodio
0,1 N en tolueno (SV) hasta punto final azul, evi-
tando la absorcin de dixido de carbono de la
atmsfera. Realizar una determinacin con un
Volumetra). Cada ml de metxido de sodio 0,1 N
9
H
11
IN
2
O
5
.
IMIPRAMINA,
CLORHIDRATO DE

N
N
CH
3
H
3
C
HCl

C
19
H
24
N
2
. HCl PM: 316,9 113-52-0
Definicin - Clorhidrato de Imipramina es Mo-
noclorhidrato de 5-3-(dimetilaminopropil)-
10,11-dihidro-5H-dibenz[b,f]azepina. Debe conte-
por ciento de C
19
H
24
N
2
especificaciones.
o ligeramente amarillo. Fcilmente soluble en agua
y alcohol; insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Imi-
pramina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
3,0 %.
Entre 170 y 174 C.
No ms de 0,1 %.
Fase mvil - Acetato de etilo, cido actico gla-
cial, agua y cido clorhdrico (55:35:5:5).
hidrato de Imipramina en metanol y diluir a 10 ml
con el mismo solvente. [NOTA: preparar en el
momento de su uso.]
cin muestra a 10 ml con metanol. Diluir 1,0 ml de
Solucin estndar B - Disolver 5 mg de imino-
dibencilo en metanol y diluir a 100 ml con el mismo
solvente. [NOTA: preparar en el momento de su
uso.]
Revelador - Preparar una solucin de dicromato
de potasio de aproximadamente 5 g por litro en una
mezcla de agua y cido sulfrico (4:1).
Soluciones estndar A y B.. Dejar secar las aplica-
vente y dejar secar al aire durante 5 minutos. Pul-
verizar sobre la placa con Revelador y examinar de
inmediato. El cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra debe presentar una mancha prin-
cipal de color azul. La mancha correspondiente a
iminodibencilo en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra no debe ser ms inten-
sa que la obtenida con la Solucin estndar B
(0,2 %); y a excepcin de la mancha principal y la
mancha correspondiente a iminodibencilo en el
la obtenida con la Solucin estndar A (0,2 %).
Mtodo I.
VALORACIN
Clorhidrato de Imipramina, disolver en 50 ml de
alcohol y agregar 5 ml cido clorhdrico 0,01 N.
Titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV), determi-
Determinar el volumen de hidrxido de sodio 0,1 N
agregado entre los dos puntos de inflexin. Cada
de C
19
H
24
N
2
. HCl.
IODO

I
2
PM: 253,8 7553-56-2
Definicin - Iodo debe contener no menos de
99,8 por ciento y no ms de 100,5 por ciento de I y
Caracteres generales - Placas o granulos de co-
lor gris-violceo con brillo metlico. Fcilmente
soluble en cloroformo, disulfuro de carbono, ter y
tetracloruro de carbono; soluble en alcohol y en
soluciones de ioduros; moderadamente soluble en
glicerina; muy poco soluble en agua.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Las soluciones de Iodo 1 en 1.000 en cloro-
formo y en disulfuro de carbono deben ser de color
violeta.
B - A una solucin de Iodo saturada, agregar
almidn-ioduro de potasio (SR): se debe producir
un color azul. Cuando la mezcla se calienta a ebu-
llicin, el color debe desaparecer pero reaparece
cuando se enfra, a menos que se haya sometido a
ebullicin prolongada.
Transferir 5,0 g de Iodo a una cpsula de porce-
lana previamente pesada, calentar en un bao de
vapor hasta que se haya eliminado el iodo y secar a
105 C durante 1 hora: el residuo debe corresponder
a no ms de 0,05 %.
Cloruros y bromuros
Triturar 250 mg de Iodo finamente pulverizado
con 10 ml de agua y filtrar la solucin. Agregar
gota a gota cido sulfuroso (libre de cloruro), pre-
viamente diluido con varios volmenes de agua
hasta que el color del iodo desaparezca. Agregar
5 ml de hidrxido de amonio 6 N, seguidos de 5 ml
de nitrato de plata (SR) en pequeas porciones.
Filtrar y acidificar el filtrado con cido ntrico: el
lquido resultante no debe presentar ms turbidez
que el de un control realizado con las mismas canti-
dades de los mismos reactivos a los cuales se les ha
agregado 0,10 ml de cido clorhdrico 0,020 N,
omitindose el cido sulfuroso (0,028 % como
cloruro).
VALORACIN
Transferir 500 mg de Iodo pulverizado a un er-
lenmeyer, previamente pesado, con tapn de vidrio.
Insertar el tapn, pesar exactamente, y agregar 1 g
de ioduro de potasio disuelto en 5 ml de agua.
Diluir a aproximadamente 50 ml con agua, agregar
1 ml de cido clorhdrico 3 N y titular con tiosulfato
de sodio 0,1 N (SV), agregando 3 ml de al-
midn (SR) cerca del punto final. Realizar una
tiosulfato de sodio 0,1 N equivale a 12,69 mg de I.

IODO POVIDONA

n
. x I
2
H
CH
2
C
O
N

(C
6
H
9
NO)
n
. xI 25655-41-8
Definicin - Iodo Povidona es un homopolme-
ro de 1-Etenil-2-pirrolidinona, compuesto con iodo.
Es un complejo de Iodo con Povidona. Debe con-
tener no menos de 9,0 por ciento y no ms de 12,0
por ciento de iodo disponible (I
2
), calculado sobre
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo amorfo de color
marrn amarillento a marrn rojizo, con un dbil
olor caracterstico. Sus soluciones son cidas frente
al papel de tornasol. Soluble en agua y alcohol;
prcticamente insoluble en acetona, cloroformo,
ter, ter de petrleo y tetracloruro de carbono.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Agregar 1 gota de una solucin de Iodo Po-
vidona 1 en 10 a una mezcla de 1 ml de al-
midn (SR) y 9 ml de agua: se debe producir un
color azul profundo.
Entre 1,5 y 5,0, determinado a partir de una so-
lucin preparada disolviendo 1 g de Iodo Povidona
en 10 ml de agua libre de dixido de carbono.
Secar 500 mg de Iodo Povidona entre 100 y
8,0 % de su peso.
Inapreciable, determinado sobre 2 g.
Ioduro
Determinacin de la cantidad total de iodo -
Pesar exactamente alrededor de 500 mg de Iodo
Povidona, transferir a un erlenmeyer de 250 ml y
disolver con 100 ml de agua. Agregar bisulfito de
sodio (SR) hasta que el color del iodo haya desapa-
recido. Agregar 25,0 ml de nitrato de plata
0,1 N (SV) y 10 ml de cido ntrico y mezclar.
Titular el nitrato de plata en exceso con tiocianato
de amonio 0,1 N (SV), empleando sulfato frrico
amnico (SR) como indicador. Realizar una deter-
necesarias (ver Titulaciones residuales en 780.
Volumetra). Cada ml de nitrato de plata 0,1 N
equivale a 12,69 mg de I. Del porcentaje total de
iodo, calculado sobre la sustancia seca, restar el
porcentaje de iodo disponible (ver Valoracin de
iodo disponible) para obtener el porcentaje de iodu-
ro. Debe contener no ms de 6,6 %, calculado
sobre la sustancia seca.
Determinacin de nitrgeno <200>
Debe contener no menos de 9,5 % y no ms de
11,5 % de N, calculado sobre la sustancia seca.
VALORACIN DE IODO DISPONIBLE
Pesar exactamente alrededor de 5 g de Iodo Po-
vidona, transferir a un vaso de precipitados de
400 ml y agregar 200 ml de agua. Cubrir el vaso de
precipitados y agitar mecnicamente a temperatura
ambiente durante no ms de 1 hora para disolver tan
completamente como sea posible. Titular de inme-
diato con tiosulfato de sodio 0,1 N (SV), agregar
3 ml de almidn (SR) cerca del punto final. Reali-
correcciones necesarias. Cada ml de tiosulfato de
sodio 0,1 N equivale a 12,69 mg de I.

IOHEXOL

O N OH
I I
I
O
N
OH
OH
N
O CH
3
HO
OH
HO
H
H

C
19
H
26
I
3
N
3
O
9
PM: 821,1 66108-95-0
Definicin - Iohexol es 5-[Acetil(2,
3-dihidroxipropil)amino]-N,N'-bis(2,3-dihidroxi-
propil)-2,4,6-triiodo-1,3-bencenodicarboxamida.
19
H
26
I
3
N
3
O
9
, calculado
blanco, higroscpico e inodoro. Muy soluble en
agua y metanol; prcticamente insoluble en cloro-
formo y ter.
Sustancias de referencia - Iohexol SR-FA.
Impureza A de Iohexol SR-FA: 5-(acetilamino)-
N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triiodo-1,3-ben-
cenodicarboxamida. Impureza B de Io-
hexol SR-FA: 5-amino-N,N'-bis(2,3-dihidroxipro-
pil)-2,4,6-triiodo-1,3-bencenodicarboxamida. Im-
pureza C de Iohexol SR-FA: N,N'-bis(2,3-dihidro-
xipropil)-5-nitro-1,3-bencenodicarboxamida.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: agua.
Concentracin: 1 en 100.000.
C - Aplicar la siguiente tcnica cromatogrfica.
de espesor.
Fase mvil - Alcohol n-butlico, agua y cido
actico glacial (50:25:11).
Iohexol SR-FA en metanol para obtener una solu-
Iohexol en metanol para obtener una solucin de
dejar secar al aire y examinar bajo luz ultravioleta a
254 nm: en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra se deben observar dos manchas
(ismeros endo y exo) cada una de ellas similar en
tamao e intensidad a la mancha principal corres-
pondiente y al mismo valor de R
f
en la Solucin
estndar. La mancha con el menor valor de R
f

corresponde al ismero endo.
D - Calentar 500 mg de Iohexol en un crisol: se
deben producir vapores de color violeta.
Pesar exactamente alrededor de 16,18 g de Io-
hexol, transferir a un matraz aforado de 25 ml,
completar a volumen con agua y mezclar. Filtrar a
travs de un filtro de 0,22 m: la absorbancia de la
solucin determinada en celdas de 1 cm, a 400, 420
y 450 nm, con un espectrofotmetro y empleando
agua como blanco, no debe ser mayor de 0,180;
0,030 y 0,015, respectivamente.
4,0 %.
de 200 mg de Iohexol, transferir a un matraz afora-
do de 50 ml, agregar 15 ml de agua y mezclar para
disolver.
tamente pesada de Impureza B de Iohexol SR-FA
en agua para obtener una solucin de aproximada-
mente 10 g por ml. Transferir 10 ml de esta solu-
cin a un matraz aforado de 50 ml y agregar 5 ml de
agua.
Blanco - Transferir 15 ml de agua a un matraz
aforado de 50 ml.
Procedimiento - Colocar los matraces que con-
tienen la Solucin muestra, la Solucin estndar y
el Blanco en un bao de hielo y enfriar durante
5 minutos. [NOTA: al realizar los pasos siguientes,
mantener los matraces en el bao de hielo el mayor
tiempo posible hasta que se hayan agregado todos
los reactivos]. Proceder con cada matraz del si-
guiente modo: agregar 3,0 ml de cido clorhdrico
5 N y agitar por rotacin. Agregar 2,0 ml de solu-
cin de nitrito de sodio 1 en 50, mezclar y dejar
reposar durante 4 minutos. Luego agregar 2,0 ml
de solucin de cido sulfmico 1 en 25, agitar y
dejar reposar durante 1 minuto. [Precaucin - Se
produce una presin considerable]. Retirar los
matraces del bao de hielo y agregar a cada uno
2,0 ml de una solucin 1 en 1.000, recientemen-
te preparada, de diclorhidrato N-(1-naftil) etilendia-
mina en propilenglicol diluido (7 en 10) y mezclar.
Completar a volumen con agua, mezclar y dejar
reposar durante 5 minutos. Determinar las absor-
bancias de la Solucin muestra y la Solucin estn-
dar, en celdas de 5 cm a la longitud de onda de
un espectrofotmetro, contra el Blanco. La absor-
bancia de la Solucin muestra no debe ser mayor
que la de la Solucin estndar (0,05 %).
Iodo libre
hexol, transferir a un tubo de centrfuga de 50 ml
provisto de un tapn, agregar 20 ml de agua y agitar
vigorosamente para disolver. [NOTA: se puede
calentar suavemente la solucin para ayudar a di-
solver pero se debe enfriar a temperatura ambiente
antes de proceder]. Agregar 5 ml de tolueno y 5 ml
de cido sulfrico 2 N, agitar y centrifugar a alta
velocidad durante 15 minutos: la fase orgnica no
debe presentar color rojo o rosado.
Ioduro libre
hexol, transferir a un recipiente apropiado, agregar
20 ml de agua y titular con nitrato de plata
0,001 N (SV), empleando un electrodo de plata
combinado con un electrodo de referencia apropia-
do, determinando el punto final potenciomtrica-
mente (ver 780. Volumetra). Cada ml de nitrato de
plata 0,001 N equivale a 126,9 g de iodo: no debe
Compuestos inicos
[NOTA: lavar todo el material de vidrio cinco
veces con agua destilada.] Medir la resistencia
especfica R
esp
a 20 C, de una solucin acuosa
1 en 50, empleando un conductmetro apropiado
(ver 70. Conductividad). Calcular la conductividad
especfica , por la frmula siguiente:
(1/R
esp
)10
6

La conductividad especfica de la solucin no
debe ser mayor que la de una solucin de cloruro de
sodio 0,0002 % (0,01 % de compuestos inicos).
Lmite de metanol, alcohol isoproplico y me-
toxietanol
da de 30 m 0,53 mm recubierta con una pelcula
de 3 m de espesor de 94 % dimetilpolisiloxano y
6 % cianopropilfenil polisiloxano. Equilibrar la
columna a 40 C durante 5 minutos, luego aumentar
a razn de 10 C por minuto hasta 100 C y mante-
ner a esta temperatura durante 1 minuto. Mantener
el inyector y el detector a 140 y 250 C, respecti-
vamente. Se debe emplear helio como gas transpor-
tador; el caudal debe ser aproximadamente 14 ml
por minuto.
lucin de alcohol butlico secundario en agua de
dedor de 0,6 g de metanol, transferir a un matraz
aforado de 1.000 ml, agregar 100 ml de agua y
mezclar. Pesar exactamente alrededor de 0,6 g de
alcohol isoproplico, diluir con 100 ml de agua,
agregar a la solucin anterior y mezclar. Pesar
exactamente alrededor de 0,6 g de metoxietanol,
diluir con 100 ml de agua, agregar a la solucin
anterior, completar a volumen con agua y mezclar.
Solucin estndar C - Transferir 5 ml de la So-
Solucin estndar D - Transferir 10 ml de la
Solucin estndar A a un matraz aforado de 100 ml,
Solucin estndar E - Transferir 10 ml de Solu-
cin estndar D y 10 ml de Solucin del estndar
volumen con agua y mezclar. Transferir 6 ml de
esta solucin a un recipiente con tapa y sellar.
Calentar el recipiente sellado a 95 C durante
15 minutos.
Solucin muestra A - Pesar exactamente alrede-
dor de 6,25 g de Iohexol, transferir a un matraz
aforado de 25 ml. Agregar 5 ml de Solucin del
estndar interno, completar a volumen con agua y
mezclar.
Solucin muestra B - Transferir 5 ml de la So-
lucin muestra A y 1 ml de agua a un recipiente con
tapa y sellar. Calentar el recipiente sellado a 95 C
durante 15 minutos.
Solucin muestra C - Transferir 5 ml de Solu-
cin muestra A y 1 ml de Solucin estndar B a un
recipiente con tapa y sellar. Calentar el recipiente
sellado a 95 C durante 15 minutos.
Solucin muestra D - Transferir 5 ml de Solu-
cin muestra A y 1 ml de Solucin estndar C a un
Solucin muestra E - Transferir 5 ml de Solu-
cin muestra A y 1 ml de Solucin estndar D a un
Cromatografiar la Solucin estndar E y registrar
las respuestas de los picos segn indica en Proce-
ser aproximadamente 0,3 para metanol, 0,5 para
alcohol isoproplico, 1,0 para alcohol butlico se-
cundario y 1,3 para metoxietanol; la resolucin R
entre los picos de metanol y alcohol isoproplico no
de 5 %.
cromatgrafo mediante un inyector de espacio libre
superior, volmenes iguales (aproximadamente
2 ml) de las Soluciones muestra B, C, D, E y la
Solucin estndar E. Registrar los cromatogramas
y medir las respuestas de los picos principales.
Calcular la relacin entre la respuesta del pico de
metanol, alcohol isoproplico y metoxietanol, segn
corresponda, y el estndar interno. Graficar los
cocientes en funcin de las cantidades agregadas
por g de Iohexol. Extrapolar en el grfico hasta
interceptar con el eje de concentracin. La distan-
cia entre este punto y el origen de coordenadas
representa la concentracin en mg por g de metanol,
alcohol isoproplico o metoxietanol en la porcin de
Iohexol en ensayo. No debe contener ms de
0,005 % de metanol y alcohol isoproplico y no ms
de 0,002 % de metoxietanol.
Lmite de 3-cloro-1,2-propanodiol
da de 25 m 0,33 mm recubierta con una pelcula
de 1 m de polimetilfenilsiloxano. Mantener la
columna a 80 C durante 2 minutos, luego aumentar
a razn de 15 C por minuto hasta alcanzar 170 C
y mantener a esta temperatura durante 2 minutos.
Mantener el inyector y el detector a 230 y 250 C,
respectivamente. Se debe emplear helio como gas
1 ml por minuto.
dor de 500 mg de 3-cloro-1,2-propanodiol y disol-
ver en 100 ml de acetato de metilo. Diluir 1 ml de
esta solucin a 100 ml con acetato de metilo.
de 1,0 g de Iohexol y disolver en 2 ml de agua.
Extraer con cuatro porciones de 2 ml de acetato de
metilo y combinar los extractos. Secar los extractos
combinados con sulfato de sodio anhidro, filtrar y
concentrar hasta un volumen de 2 ml.
miento: el tiempo de retencin de 3-cloro-
1,2-propanodiol debe ser aproximadamente 8 minu-
tos.
cromatgrafo con un inyector sin flujo dividido,
volumenes iguales (aproximadamente 2 l) de la
Solucin estndar y la Solucin muestra, registrar
los cromatogramas y medir las respuestas de todos
los picos. Calcular la cantidad en mg de 3-cloro-
1,2-propanodiol en la porcin de Iohexol en ensayo:
no debe contener ms de 100 ppm.
Programar el cromatgrafo con mezclas variables
de Solucin A y Solucin B aumentando el porcen-
taje de Solucin A en la Fase mvil de 1 a 13 % a
razn de 0,2 % por minuto.
Solucin A - Acetonitrilo.
Solucin B - Agua.
cromatogrfico.
cantidad exactamente pesada de Iohexol, Impure-
za A de Iohexol SR-FA y de Impureza C de Io-
hexol SR-FA en agua para obtener una solucin de
aproximadamente 1,5; 0,0075 y 0,0069 mg por ml,
respectivamente.
de 75 mg de Iohexol, transferir a un matraz aforado
de 50 ml, completar a volumen con agua y mezclar.
en Procedimiento: el tiempo de retencin de la
sustancia O-alquilada debe ser entre 1,1 y 1,4, rela-
tivo a 1,0 para el ismero exo de Iohexol; la resolu-
cin R entre los picos de Impureza A de Io-
hexol SR-FA y la Impureza C de Iohexol SR-FA no
debe ser menor de 20,0; la respuesta del pico de
Impureza C de Iohexol SR-FA debe ser 0,5 0,1 %
de la respuesta total de todos los picos del cromato-
grama.
todos los picos. Calcular el porcentaje de sustan-
cias O-alquiladas en la porcin de Iohexol en ensa-
yo, en relacin a la suma de las respuestas de todos
los picos: no debe contener ms de 0,1 % de cual-
quier impureza individual, no ms de 0,6 % de
sustancias O-alquiladas y la suma de todas las im-
purezas no debe ser mayor de 0,3 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 500 mg de Io-
hexol, transferir a un erlenmeyer de 125 ml con
tapn de vidrio, agregar 25 ml de hidrxido de
sodio 1,25 N y 500 mg de polvo de cinc. Conectar
el erlenmeyer a un refrigerante y calentar a reflujo
la mezcla durante 1 hora. Enfriar el erlenmeyer a
temperatura ambiente, lavar el refrigerante con
20 ml de agua y filtrar. Lavar el erlenmeyer y el
filtro con porciones pequeas de agua y agregar los
lavados al filtrado. Agregar 5 ml de cido actico
glacial y titular con nitrato de plata 0,1 N (SV),
(ver 780. Volumetra). Cada ml de nitrato de plata
19
H
26
I
3
N
3
O
9
.
IOPANOICO, CIDO

I CH
3
OH
I
I
O

C
11
H
12
I
3
NO
2
PM: 570,9 96-83-3
Definicin - cido Iopanoico es el cido
()-3-Amino--etil-2,4,6-triiodohidrocinmico.
Debe contener una cantidad de iodo equivalente a
ciento de C
11
H
12
I
3
NO
2
ciones.
Caracteres generales - Polvo casi blanco o
blanco amarillento. Fotosensible. Soluble en alco-
hol, cloroformo, ter y en soluciones de hidrxidos
y carbonatos alcalinos; insoluble en agua.
Sustancia de referencia - cido Iopanoi-
co SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
do Iopanoico, transferir a un crisol, mezclar con
500 mg de carbonato de sodio y calentar hasta car-
bonizar. Enfriar, agregar 5 ml de agua caliente,
calentar en bao de vapor durante 5 minutos y fil-
trar: la solucin debe responder a los ensayos para
Ioduro <410>.
de espesor.
Fase mvil - Dioxano, metanol, tolueno y
amonaco concentrado (50:20:20:10).
Diluyente - Metanol y amonaco (97:3).
dor de 1,0 g de cido Iopanoico, transferir a un
Solucin muestra B - Transferir 1 ml de la So-
lucin muestra A a un matraz aforado de 10 ml y
dedor de 50 mg cido Iopanoico SR-FA, transferir
a un matraz aforado de 5 ml, disolver y completar a
lucin muestra B a un matraz aforado de 50 ml y
placa 5 l de la Solucin muestra A y 5 l de la
Solucin estndar B. Dejar secar las aplicaciones y
dejar secar. Examinar bajo luz ultravioleta a
254 nm. A excepcin de la mancha principal en el
muestra A, ninguna mancha debe ser ms intensa
que la mancha principal obtenida con la Solucin
estndar B (0,2 %).
No ms de 0,1 %.
Iodo libre
Agitar durante 1 minuto 200 mg de cido Iopa-
noico con 2 ml de agua y 2 ml de cloroformo: la
fase clorofrmica no debe presentar color violeta.
Haluros
do Iopanoico, transferir a una probeta de 50 ml con
tapn de vidrio, agregar 10 ml de cido ntrico 2 N
y 15 ml de agua, agitar durante 5 minutos y filtrar a
travs de papel de filtro: 10 ml del filtrado no debe
presentar mayor turbidez que la producida con
0,05 ml de cido clorhdrico 0,020 N (ver 560.
Lmite de cloruro y sulfato).
VALORACIN
do Iopanoico, transferir a un erlenmeyer de 250 ml
con tapn de vidrio. Agregar 30 ml de hidrxido de
sodio 1,25 N y 500 mg de cinc en polvo y calentar
la mezcla a reflujo durante 30 minutos. Enfriar a
temperatura ambiente, lavar el refrigerante con
20 ml de agua y filtrar la mezcla. Lavar el erlen-
meyer y el filtro con pequeas porciones de agua,
agregando los lavados al filtrado. Agregar al filtra-
do 5 ml de cido actico glacial y 1 ml de tetrabro-
mofenolftaleinato de etilo (SR) y titular con nitrato
de plata 0,05 N (SV) hasta que el color amarillo del
precipitado cambie a verde. Realizar una determi-
sarias (ver 780. Volumetra). Cada ml de nitrato de
plata 0,05 N equivale a 9,516 mg de C
11
H
12
I
3
NO
2
.
IPRATROPIO, BROMURO DE

H2O Br
-
N
O
H
O
OH
H
H3C
CH3
CH3
+

C
20
H
30
BrNO
3
. H
2
O PM: 430,4 22254-24-6
Definicin - Bromuro de Ipratropio es Bromuro
de (1R,3r,5S,8r)-3-[(RS)-3-hidroxi-2-fenilpropanoil
oxi-8-metil-8-(1-metiletil)-8-azoniabiciclo[3.2.1]
octan. Debe contener no menos de 99,0 por ciento
20
H
30
BrNO
3
,
con descomposicin. Soluble en agua; fcilmente
soluble en metanol; poco soluble en alcohol.
Sustancias de referencia - Bromuro de Ipra-
tropio SR-FA. Bromuro de 8s-Ipratropio SR-FA.
ENSAYOS
Identificacin
B - Una solucin debe responder al ensayo para
Bromuro <410>.
Fase mvil - Cloruro de metileno, alcohol, agua
y cido frmico anhidro (45:45:7,5:2,5).
Solucin estndar - Disolver 10 mg de Bromu-
ro de Ipratropio SR-FA en 2 ml de metanol.
Solucin muestra - Disolver 5 mg de Bromuro
de Ipratropio en 1 ml de metanol.
Revelador - Disolver 8 g de ioduro de potasio
en suficiente agua para obtener 20 ml y agregar esta
solucin a una mezcla de 0,85 g de subnitrato de
bismuto, 40 ml de agua y 10 ml de cido actico
glacial.
al aire. Pulverizar sobre la placa con Revelador: la
valor de R
f
, color y tamao a la obtenida con la
Solucin estndar.
Rotacin especfica: Entre 0,10 y +0,10 .
Fase mvil - Disolver 1,0 g de metanosulfonato
de sodio en una mezcla de 120 ml de acetonitrilo y
1 litro de cido fosfrico 0,05 M. Hacer los ajustes
tografa).
mente alrededor de 25 mg de Bromuro de
8s-Ipratropio SR-FA, transferir a un matraz aforado
de 200 ml, disolver en Fase mvil, completar a
de 25 mg de Bromuro de Ipratropio, transferir a un
matraz aforado de 100 ml, disolver en Fase mvil,
clar.
Solucin de resolucin - Emplear una solucin
preparada mezclando 1 volumen de Solucin mues-
tra y 2 volmenes de Solucin madre del estndar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de ipra-
tropio y 8s-ipratropio debe ser mayor de 1,5. Cro-
matografiar la Solucin muestra y registrar las res-
miento: el factor de asimetra del pico principal
debe ser menor de 2,2. Cromatografiar la Solucin
segn se indica en Procedimiento: la relacin seal-
ruido del pico principal debe ser mayor de 5,0.
20 l) de la Solucin muestra, la Solucin de reso-
lucin y la Solucin estndar y registrar los croma-
togramas hasta dos veces el tiempo de retencin del
pico principal del cromatograma obtenido con la
Solucin muestra. La respuesta de cualquier pico
correspondiente al 8s-ipratropio en el cromatogra-
ma obtenido a partir de la Solucin muestra no debe
ser mayor que la respuesta del pico obtenido con la
Solucin estndar (0,5 %); la respuesta de cualquier
pico, excepto el pico principal y cualquier pico
correspondiente al 8s-ipratropio, en el cromatogra-
ser mayor que la mitad de la respuesta del pico
obtenido con la Solucin de estndar (0,25 %).
Apo-ipratropio
Disolver 140 mg de Bromuro de Ipratropio en
cido clorhdrico 0,01 N y diluir a 100 ml con el
mismo solvente. Medir la absorbancia de esta solu-
cin a 246 y 263 nm con un espectrofotmetro.
Calcular el contenido porcentual de apo-ipratropio
10(A
246
/A
263
- 0,863)
en la cual A
246
y A
263
son las absorbancias de la
solucin a 246 y 263 nm, respectivamente. No
debe contener ms de 0,5 %.
4,4 %, determinada sobre 500 mg de muestra.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Bromuro de Ipratropio, disolver en 50 ml de agua y
agregar 3 ml de cido ntrico diluido. Titular con
nitrato de plata 0,1 N (SV), determinando el punto
plata 0,1 N equivale a 41,24 mg de C
20
H
30
BrNO
3.

ISONIAZIDA

N
N
H
O
NH
2

C
6
H
7
N
3
O PM: 137,1 54-85-3
Definicin - Isoniazida es Hidrazida del cido
4-piridincarboxilico. Debe contener no menos de
C
6
H
7
N
3
O, calculado sobre la sustancia seca y debe
Caracteres generales - Cristales incoloros o
blancos o polvo cristalino blanco. Inodoro. Se
altera lentamente por exposicin al aire y a la luz.
Fcilmente soluble en agua; moderadamente solu-
ble en alcohol; poco soluble en cloroformo; muy
Sustancia de referencia - Isoniazida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Absorcin ultravioleta <470>. Transferir
50 mg de Isoniazida a un matraz aforado de 500 ml,
100 ml, agregar 2,0 ml de cido clorhdrico 0,1 N,
completar a volumen con agua y mezclar: el espec-
tro de absorcin ultravioleta de la solucin as obte-
nida debe presentar mximos y mnimos slo a las
mismas longitudes de onda que una solucin similar
de Isoniazida SR-FA.
Entre 170 y 173 C.
1 en 10.
No ms de 0,2 %.
Mtodo I.
VALORACIN
ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna
to.
Fase mvil - Disolver 4,4 g de docusato sdico
en 600 ml de metanol, agregar 400 ml de agua,
ajustar a pH 2,5 con cido sulfrico 2 N y mezclar.
exactamente pesada de Isoniazida SR-FA en Fase
mvil y diluir cuantitativamente con Fase mvil
0,32 mg por ml.
dedor de 16 mg de Isoniazida, transferir a un matraz
aforado de 50 ml, disolver con Fase mvil, comple-
tar a volumen con Fase mvil y mezclar.
a partir del pico de isoniazida no debe ser menor de
1.800 platos tericos; el factor de asimetra para el
pico de isoniazida no debe ser mayor de 2,0; la
cantidad de C
6
H
7
N
3
O en la porcin de Isoniazida en
ensayo.
ISOSORBIDA DILUIDO,
DINITRATO DE

O
O O
H
O
H
H
H
NO
2
NO
2

C
6
H
8
N
2
O
8
PM: 236,1 87-33-2
Sinonimia - Dinitrato Diluido de Isosorbide.
Definicin - Dinitrato de Isosorbida Diluido es
una mezcla de 2,5-Dinitrato de
1,4:3,6-dianhidro-D-glucitol (C
6
H
8
N
2
O
8
) con Lac-
tosa Monohidrato o Manitol. Debe contener no
menos de 95,0 por ciento peso en peso y no ms de
105,0 por ciento peso en peso de C
6
H
8
N
2
O
8
y debe
Sustancias de referencia - Dinitrato de Isosor-
bida SR-FA. 2-Nitrato de Isosorbida SR-FA.
Mononitrato de Isosorbida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Precaucin - Manipular el dinitrato de isosor-
bida no diluido con extremo cuidado y en cantida-
des muy pequeas ya que es un potente explosivo y
puede estallar si se somete a golpes o calor excesi-
vo.
Identificacin
Emplear el residuo obtenido en Determinacin del
punto de fusin.
grafa que contenga aproximadamente 13 % de
sulfato de calcio hemihidrato, de 0,25 mm de espe-
sor.
Fase mvil - Cloruro de etileno, cido actico
glacial, metanol y agua (50:25:15:10). [NOTA:
medir estos volmenes con precisin, ya que un
ligero exceso de agua puede ocasionar turbidez.]
Solucin estndar A - Disolver 100 mg de lac-
tosa en agua y diluir a 10 ml con el mismo solvente.
Solucin estndar B - Disolver 100 mg de ma-
nitol en agua y diluir a 10 ml con el mismo solven-
te.
Solucin estndar C - Mezclar volmenes igua-
les de las Soluciones estndar A y B.
Solucin muestra - Agitar una cantidad de Dini-
trato de Isosorbida Diluido que corresponda a
100 mg de manitol o lactosa con 10 ml de agua y
filtrar si fuera necesario.
Revelador 1 - Disolver 1 g de cido
p-aminobenzoico en una mezcla de 18 ml de cido
actico glacial, 20 ml de agua y 1 ml cido fosfri-
co. Inmediatamente antes de usar, preparar una
mezcla de esta solucin y acetona (2:3).
Revelador 2 - Periodato de sodio (SR) al 0,2 %.
placa 1 l de la Solucin estndar A, la Solucin
estndar B, la Solucin estndar C y la Solucin
de la longitud de la placa. Secar bajo una corriente
de aire caliente. Repetir inmediatamente el desarro-
llo empleando Fase mvil renovada. Secar la placa
bajo una corriente de aire caliente. Pulverizar sobre
la placa con Revelador 1. Secar la placa bajo una
corriente de aire fro hasta eliminar la acetona y
calentar a 100 C durante 15 minutos. Dejar enfriar
y pulverizar sobre la placa con Revelador 2. Secar
la placa bajo una corriente de aire fro y calentar a
100 C durante 15 minutos. La mancha principal en
muestra debe ser similar en color, tamao y en
valor de R
f
, a la mancha principal en el cromato-
grama obtenido con la Solucin estndar A para la
lactosa o a la mancha principal del cromatograma
obtenido con la Solucin estndar B para el mani-
tol. La identificacin solo es vlida si el cromato-
grama obtenido a partir de la Solucin estndar C
presenta dos manchas claramente separadas.
Agitar una cantidad de Dinitrato de Isosorbida
Diluido correspondiente a 25 mg de dinitrato de
isosorbida con 10 ml de acetona durante 5 minutos.
Filtrar, evaporar a sequedad a una temperatura
menor a 40 C y secar el residuo sobre pentxido de
fsforo a una presin de 5 mm Hg durante 16 horas.
El punto de fusin del residuo debe estar compren-
Nitratos inorgnicos
Fase mvil - Tolueno, acetona y cido actico
glacial (60:30:15).
Solucin de estndar - Disolver 10 mg de nitra-
to de potasio en 1 ml de agua y diluir a 100 ml con
alcohol.
Solucin muestra - Agitar una cantidad de Dini-
trato de Isosorbida Diluido que corresponda a
100 mg de dinitrato de isosorbida con 5 ml de alco-
hol y filtrar.
Revelador - Disolver 750 mg de ioduro de pota-
sio en 100 ml de agua, calentar a ebullicin y agre-
gar, mientras se agita, una solucin de 500 mg de
almidn soluble en 35 ml de agua. Calentar a ebu-
llicin durante 2 minutos y dejar enfriar.
placa 10 l de Solucin de referencia y 10 l de
placa bajo corriente de aire hasta evaporacin com-
pleta del cido actico. Pulverizar sobre la placa
con Revelador recientemente preparado. Exponer
la placa a la luz ultravioleta de 254 nm durante
15 minutos y examinar con luz diurna. Ninguna
mancha correspondiente al ion nitrato en el croma-
tograma obtenido a partir de la Solucin muestra
debe ser ms intensa que la mancha obtenida con la
Solucin de referencia (0,5 %, calculado como
nitrato de potasio).
5-Nitrato de isosorbida y 2-Nitrato de isosor-
bida
Preparacin muestra A, Preparacin estndar
C, Preparacin estndar D; Preparacin estndar
E y Fase mvil - Proceder segn se indica en Valo-
racin.
ultravioleta ajustado entre 210 y 215 nm y una
columna de 25 cm 4,6 mm con fase estacionaria
constituida por aminopropilmetilsilano qumica-
mente unida a partculas de slice de 10 m de di-
metro. El caudal debe ser aproximadamente 1 ml
por minuto.
Procedimiento: ajustar la sensibilidad del equipo de
manera que el pico principal del cromatograma
obtenido a partir de la Preparacin estndar C no
sea menor al 20 % de la escala completa del regis-
trador. Cromatografiar la Preparacin estndar E y
en Procedimiento: los tiempos de retencin deben
ser aproximadamente 5 minutos para dinitrato de
isosorbida, 8 minutos para 2-nitrato de isosorbida y
11 minutos para 5-nitrato de isosorbida. El ensayo
solo es vlido si en el cromatograma obtenido a
partir de la Preparacin estndar E, la resolucin R
entre los picos correspondientes al dinitrato de
isosorbida y al 2-nitrato de isosorbida es mayor
a 6,0.
10 l) de Preparacin muestra A, Preparacin
estndar C y Preparacin estndar D. En el cro-
matograma obtenido a partir de la Preparacin
muestra A, la respuesta del pico correspondiente al
2-nitrato de isosorbida no debe ser mayor a la del
pico principal obtenido en el cromatograma de la
Preparacin estndar C (0,5 %), y la respuesta del
pico correspondiente al 5-nitrato de isosorbida no
debe ser mayor a la del pico principal del cromato-
grama obtenido a partir de la Preparacin estndar
D (0,5 %).
VALORACIN
por aminopropilmetilsilano qumicamente unida a
partculas de slice de 10 m de dimetro. El cau-
dal debe ser aproximadamente 1 ml por minuto.
Fase mvil - 2,2,4-Trimetilpentano y alcohol
tografa).
Preparacin estndar A - Transferir 25,0 mg de
Dinitrato de Isosorbida SR-FA a un matraz aforado
de 25 ml, suspender en 20 ml de Fase mvil, soni-
car durante 15 minutos, y completar a volumen con
Fase mvil. Filtrar la suspensin a travs de un
filtro de membrana.
Preparacin estndar C - Disolver 10,0 mg de
2-Nitrato de Isosorbida SR-FA en Fase mvil y
diluir a 10,0 ml con Fase mvil. Transferir 0,1 ml
Preparacin estndar D - Disolver 10,0 mg de
Mononitrato de Isosorbida SR-FA en Fase mvil y
diluir hasta 10,0 ml con Fase mvil. Transferir
Preparacin estndar E - Disolver 5 mg de
diluir hasta 10 ml con Fase mvil. A 1 ml de esta
solucin agregar 0,5 ml de Preparacin estndar A
y diluir hasta 10 ml con Fase mvil.
Preparacin muestra A - Transferir 25,0 mg de
Dinitrato de Isosorbida a un matraz aforado de
25 ml, suspender en 20 ml de Fase mvil, sonicar
durante 15 minutos, y completar a volumen con
filtro de membrana.
Preparacin muestra B - Transferir 1,0 ml de la
Inyectar 20 l de la Preparacin estndar B. Ajus-
tar la sensibilidad del sistema de modo que la res-
puesta del pico principal a partir de la Preparacin
estndar B sea al menos el 50 % de la escala com-
pleta del registrador. Si las respuestas de los picos
correspondientes a dos inyecciones sucesivas difie-
ren en ms de 1,0 %, inyectar otras cuatro veces y
calcular para las seis inyecciones la desviacin
estndar relativa. El ensayo solo es vlido si la
desviacin estndar relativa para seis inyecciones
repetidas no es menor de 2,0 %.
Preparacin muestra B y la Preparacin estndar
B. Registrar los cromatogramas y medir las res-
puestas de todos los picos. Calcular la cantidad de
C
6
H
8
N
2
O
8
en la porcin de Dinitrato de Isosorbida
en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo el contenido de Dinitrato de
Isosorbida en porcentaje.
ISOSORBIDA DILUIDO,
MONONITRATO DE
O
O
H
O
OH
H
H
H
NO
2

C
6
H
9
NO
6
PM: 191,1 16051-77-7
Sinonimia - Mononitrato de Isosorbide Diluido.
Definicin - Mononitrato de Isosorbida Diluido
es 5-Nitrato de 1,4:3,6-dianhidro-D-glucitol y es
una mezcla seca de mononitrato de isosorbida y de
Lactosa Monohidrato o Manitol. Debe contener no
ciento de la cantidad declarada de C
6
H
9
NO
6
y debe
Sustancias de referencia - Mononitrato de Iso-
sorbida SR-FA. 2-Nitrato de Isosorbida SR-FA.
Dinitrato de Isosorbida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da. Emplear el residuo obtenido en Determinacin
del punto de fusin.
anhidro, metanol y agua (50:25:15:10). [NOTA:
medir estos volmenes con exactitud, ya que un
ligero exceso de agua puede ocasionar turbidez.]
Solucin estndar A - Disolver 100 mg de lac-
tosa en agua y diluir a 10 ml con el mismo solvente.
Solucin estndar B - Disolver 100 mg de ma-
nitol en agua y diluir a 10 ml con el mismo solven-
te.
Solucin estndar C - Mezclar volmenes igua-
les de las Soluciones estndar A y B.
Solucin muestra - Agitar una cantidad de Mo-
nonitrato de Isosorbida Diluido que corresponda a
100 mg de manitol o lactosa con 10 ml de agua y
filtrar si fuera necesario.
actico anhidro, 20 ml de agua y 1 ml cido fosfri-
co. Inmediatamente antes de usar, preparar una
mezcla de esta solucin y acetona (2:3).
Revelador 2 - Preparar una solucin de perioda-
to de sodio al 2 %.
placa 1 l de la Solucin estndar A, la Solucin
estndar B, la Solucin estndar C y la Solucin
de la longitud de la placa. Secar bajo una corriente
de aire caliente. Repetir inmediatamente el desarro-
llo empleando Fase mvil renovada. Secar la placa
bajo una corriente de aire caliente. Pulverizar sobre
la placa con Revelador 1. Secar la placa bajo una
corriente de aire fro hasta eliminar la acetona y
calentar a 100 C durante 15 minutos. Dejar enfriar
y pulverizar sobre la placa con Revelador 2. Secar
la placa bajo una corriente de aire fro y calentar a
100 C durante 15 minutos. La mancha principal en
muestra debe ser similar, en posicin, color y tama-
o a la mancha principal en el cromatograma obte-
nido con la Solucin estndar A para la lactosa o a
la mancha principal del cromatograma obtenido con
la Solucin estndar B para el manitol. El ensayo
solo es vlido si el cromatograma obtenido a partir
de la Solucin estndar C presenta dos manchas
claramente separadas.
Agitar una cantidad de Mononitrato de Isosorbi-
da Diluido correspondiente a 25 mg de mononitrato
de isosorbida con 10 ml de acetona durante 5 minu-
tos. Filtrar, evaporar a sequedad a una temperatura
menor a 40 C y secar el residuo sobre pentxido de
fsforo a una presin de 5 mm Hg durante 16 horas.
El punto de fusin del residuo debe estar compren-
Nitratos inorgnicos
de espesor.
Fase mvil - Tolueno, acetona y cido actico
glacial (60:30:15).
Solucin estndar - Disolver 10 mg de nitrato
de potasio en 1 ml de agua y diluir a 100 ml con
alcohol.
Solucin muestra - Agitar una cantidad de Mo-
nonitrato de Isosorbida Diluido que corresponda a
100 mg de mononitrato de isosorbida con 5 ml de
alcohol y filtrar.
Revelador - Disolver 750 mg de ioduro de pota-
sio en 100 ml de agua, calentar a ebullicin y agre-
gar, mientras se agita, una solucin de 500 mg de
almidn soluble en 35 ml de agua. Calentar a ebu-
llicin durante 2 minutos y dejar enfriar. [NOTA:
preparar esta solucin en el momento de su uso.]
placa 10 l de Solucin estndar y 10 l de Solu-
cin muestra. Dejar secar las aplicaciones y des-
tas partes de la longitud de la placa. Secar la placa
bajo una corriente de aire hasta evaporacin com-
pleta del cido actico. Pulverizar sobre la placa
con Revelador. Exponer la placa a luz ultravioleta
de 254 nm durante 15 minutos y examinar con luz
diurna. Ninguna mancha correspondiente al in
nitrato en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra debe ser ms intensa que la man-
cha obtenida con la Solucin estndar (0,5 %, cal-
culado como nitrato de potasio).
Dinitrato de isosorbida y 2-Nitrato de isosor-
bida
Preparacin muestra A, Preparacin estndar
B, Preparacin estndar C, Preparacin estndar
D y Fase mvil - Proceder segn se indica en Valo-
racin.
ultravioleta ajustado entre 210 y 215 nm y una
constituida por aminopropilmetilsilano qumica-
mente unido a partculas de slice de 10 m de
dimetro. El caudal debe ser aproximadamente 1
ml por minuto.
Procedimiento: ajustar la sensibilidad del equipo
de manera que el pico principal del cromatograma
obtenido a partir de la Preparacin estndar B no
sea menor al 20 % de la escala completa del regis-
trador. Cromatografiar la Preparacin estndar D
ca en Procedimiento: los tiempos de retencin de-
ben ser: aproximadamente 5 minutos para dinitrato
de isosorbida, 8 minutos para 2-nitrato de isosorbi-
da, 11 minutos para 5-nitrato de isosorbida. El
ensayo solo es vlido si en el cromatograma obteni-
do a partir de la Preparacin estndar D, la resolu-
cin R entre los picos correspondientes al 2-nitrato
de isosorbida y al 5-nitrato de isosorbida es mayor
a 4,0.
10 l) de Preparacin muestra A, Preparacin
estndar B y Preparacin estndar C. En el cro-
matograma obtenido a partir de la Preparacin
2-nitrato de isosorbida no debe ser mayor a la del
pico principal obtenido en el cromatograma de la
Preparacin estndar B (0,5 %), y la respuesta del
pico correspondiente al dinitrato de isosorbida no
debe ser mayor a la del pico principal del cromato-
C (0,5 %).
VALORACIN
por aminopropilmetilsilano qumicamente unida a
partculas de slice de 10 m de dimetro. El cau-
Fase mvil - 2,2,4-Trimetilpentano y alcohol
tografa).
Preparacin estndar A - Transferir 25,0 mg de
Mononitrato de Isosorbida SR-FA a un matraz
aforado de 25 ml, suspender en 20 ml de Fase
mvil, sonicar durante 15 minutos, y completar a
volumen con Fase mvil. Filtrar la suspensin a
travs de un filtro de membrana.
Preparacin estndar B - Disolver 10,0 mg de
diluir hasta 10,0 ml con Fase mvil. Diluir 0,1 ml
de esta solucin hasta 20,0 ml con Fase mvil.
Preparacin estndar C - Transferir 10,0 mg de
Dinitrato de Isosorbida SR-FA a un matraz aforado
de 20 ml, suspender en 15 ml de Fase mvil, soni-
car durante 15 minutos, y completar a volumen con
filtro de membrana. Diluir 0,1 ml de esta solucin a
Preparacin estndar D - Disolver 5 mg de
Mononitrato de Isosorbida SR-FA y 5 mg de
diluir hasta 10 ml con Fase mvil. Diluir 1 ml de
esta solucin hasta 10 ml con Fase mvil.
Preparacin muestra A - Transferir 25,0 mg de
Mononitrato de Isosorbida a un matraz aforado de
25 ml, suspender en 20 ml de Fase mvil, sonicar
durante 15 minutos, y completar a volumen con
filtro de membrana.
Preparacin muestra B - Transferir 1,0 ml de la
Inyectar 20 l de la Preparacin estndar A. Ajus-
tar la sensibilidad del sistema de manera que la
respuesta del pico principal a partir de la Prepara-
cin estndar A sea al menos el 50 % de la escala
completa del registrador. Si las respuestas de los
picos correspondientes a dos inyecciones sucesivas
difieren en ms de 1,0 %, inyectar otras cuatro
veces la Preparacin estndar A y calcular la des-
viacin estndar relativa para las seis inyecciones.
El ensayo slo es vlido si la desviacin estndar
relativa es menor de 2 %.
20 l) de la Preparacin muestra B y la Prepara-
cin estndar A. Registrar los cromatogramas y
medir las respuestas de los picos. Calcular la canti-
dad de C
6
H
9
NO
6
en la porcin de Mononitrato de
Isosorbida en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo el contenido de Mononitrato
de Isosorbida en porcentaje.
ITRACONAZOL

CH
3
O
O
O
N
N
N
H
Cl Cl
H
3
C
O N N N
N
N

C
35
H
38
Cl
2
N
8
O
4
PM: 706,0 84625-61-6
Definicin - Itraconazol es 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-
Diclorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-
dioxolan-4-il]metoxi]fenil]-1-piperazinil]fenil]-2,4-
dihidro-2-(1-metilpropil)-3H-1,2,4-triazol-3-ona.
35
H
38
Cl
2
N
8
O
4
, calcula-
blanco. Facilmente soluble en cloruro de metileno;
moderadamente soluble en tetrahidrofurano; muy
agua.
Sustancia de referencia - Itraconazol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da.
B - Transferir 30 mg de Itraconazol a un crisol
de porcelana. Agregar 0,3 g de carbonato de sodio
anhidro y calentar directamente sobre la llama du-
rante 10 minutos. Dejar enfriar, recolectar el resi-
duo con 5 ml de cido nitrico al 12,5 % p/v y filtrar.
A 1 ml del filtrado agregar 1 ml de agua: esta solu-
cin debe responder a los ensayos para Cloru-
ros <410>.
Entre 166 y 170 C.
Entre 0,10 y +0,10; determinada sobre una
solucin preparada disolviendo 2,0 g de Itraconazol
en 20 ml de cloruro de metileno.
por octadecilsilano, desactivado para compuestos
bsicos, qumicamente unido a partculas porosas
de slice de 3 m de dimetro. El caudal debe ser
aproximadamente 1,5 ml por minuto. Equilibrar la
columna durante 30 minutos con Solucin B y luego
con la composicin del eluyente inicial durante por
lo menos 5 minutos (80 % de Solucin A y 20 % de
Solucin B). Programar el cromatgrafo del si-
guiente modo:
Tiempo
(minutos)
Solucin A
(% p/v)
Solucin B
(% p/v)
Etapa
0-20 8050 2050
Gradiente
lineal
25-30 80 20
Retorno a la
composicin
inicial de
elucin
30=0 80 20
Reiniciar
gradiente
Solucin A - Solucin de sulfato cido de tetra-
butilamonio al 2,72 %.
car.
Diluyente - Metanol y tetrahidrofurano (1:1).
Solucin muestra - Disolver 100,0 mg de Itra-
conazol en Diluyente y diluir a 10,0 ml con la mis-
ma mezcla.
Solucin estndar A - Disolver 5,0 mg de Itra-
conazol SR-FA y 5,0 mg de Miconazol en Diluyen-
te y diluir a 100,0 ml con la misma mezcla.
Solucin estndar B - Diluir 1,0 ml de Solucin
muestra a 100,0 ml con Diluyente. Diluir 5,0 ml de
esta solucin a 10 ml con Diluyente.
Cromatografiar la Solucin estndar A y registrar la
miento: la resolucin R entre los picos de miconazol
e itraconazol no debe ser menor de 2,0.
de 10 l) de la Solucin estndar B, la Solucin
muestra y Diluyente, que ser empleado como blan-
co. Registrar los cromatogramas y medir las res-
puestas de todos los picos: a excepcin del pico
ser mayor a la respuesta del pico principal obtenido
con la Solucin estndar B (0,5 %); la suma de las
principal, no debe ser mayor a 2,5 veces la respues-
ta del pico principal obtenido con la Solucin
estndar B (1,25 %). Ignorar cualquier pico debido
al blanco y cualquier pico con una respuesta inferior
a 0,1 veces la respuesta del pico principal obtenido
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 300 mg de Itra-
conazol, disolver en 70 ml de una mezcla de metil
etil cetona y cido actico glacial (7:1) y titular con
final potenciomtricamente titulando hasta el se-
gundo punto de inflexin (ver 780. Volumetra).
35,30 mg de C
35
H
38
Cl
2
N
8
O
4
.
IVERMECTINA

O O
O
H
3
C
H
H
3
C
H
HO
O
CH
3
O
H
H
3
C
O
O
O
CH
3
H
R
H
CH
3
OH
H
OH
H
O
OCH
3
OCH
3
CH
3

Componente R FM PM
H
2
B
1a
CH
2
-CH
3
C
48
H
74
O
14
875
H
2
B
1b
CH
3
C
47
H
72
O
1
861
70288-86-7
Definicin - Ivermectina es una mezcla de
(2aE,4E,5S,6S,6R,7S,8E,11R,13R,15S,17aR,
20R,20aR,20bS)-7-[[2,6-dideoxi-4-O-(2,6-dideoxi-
3-O-metil--L-arabino-hexopiranosil)-3-O-metil-
-L-arabino-hexopiranosil]oxi]-20,20b-dihidroxi-
5,6,8,19-tetrametil-6-[(1S)-1-metilpropil]-
3,4,5,6,6,7,10,11,14,15,17a,20, 20a,20b-
tetradecahidroespiro[11,15-metano-2H,13H,17H-
furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxaci-clooctadeceno-
13,2-[2H]piran]-17-ona (componente H
2
B
1a
) y
(2aE,4E,5S,6S,6R,7S,8E,
11R,13R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-7-[[2,6-
dideoxi-4-O-2,6-dideoxi-3-O-metil--L-ara-bino-
hexopiranosil)-3-O-metil--L-arabino-
hexopiranosil]oxi]-20,20b-dihidroxi-5,6,8,19-
tetrametil-6-(1-metiletil)-3,4,5,6,6,7,10,11,
14,15,17a,20,20a,20b-tetradecahidroespiro [11,15-
metano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6] benzo-
dioxaciclooctadeceno-13,2-[2H]piran]-17-ona
(componente H
2
B
1B
). Debe contener no menos de
95,0 por ciento y no ms de 102,0 por ciento de la
suma de ambos componentes (H
2
B
1a
+H
2
B
1b
), calcu-
lado sobre la sustancia anhidra y libre de solvente y
la relacin H
2
B
1a
/(H
2
B
1a
+H
2
B
1b
) de las reas por
cromatografa lquida debe ser al menos de 90,0 por
ciento. Ivermectina debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
o blanco-amarillento. Levemente higroscpico.
Fcilmente soluble en cloruro de metileno; soluble
en alcohol; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Ivermectina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Valoracin. Los tiempos de retencin de los dos
picos principales en el cromatograma obtenido a
partir de la Preparacin muestra se deben corres-
ponder con los de los dos picos principales en el
cromatograma obtenido con la Preparacin estn-
dar A.
Rotacin especfica: Entre 17 y 20, sobre la
sustancia anhidra y libre de solvente.
ciones estndar A, B y C y Aptitud del sistema -
20 l) de la Solucin muestra y las Preparaciones
estndar B y C, registrar los cromatogramas y me-
dir las respuestas de todos los picos. En el croma-
tograma obtenido a partir de la Solucin muestra la
respuesta del pico de la impureza con un tiempo de
retencin relativo entre 1,3 y 1,5 con respecto al
pico principal no debe ser mayor de 2,5 veces la
respuesta del pico principal en el cromatograma
obtenido con la Preparacin estndar B (2,5 %). A
excepcin de los dos picos principales las respues-
tas de los picos de cualquier otra impureza en el
muestra, no debe ser mayor a la respuesta del pico
principal en el cromatograma obtenido con la Pre-
paracin estndar B (1,0 %) y la suma de las res-
puestas de todos los picos no debe ser mayor de
cinco veces la respuesta del pico principal en el
cromatograma obtenido a partir de la Preparacin
estndar B (5,0%). Descartar cualquier pico con
una respuesta menor a la obtenida con la Prepara-
cin estndar C (0,05 %).
Alcohol y formamida
1 m de una fase estacionaria constituida por polie-
tilenglicol (peso molecular de aproximadamente
20.000). Se debe emplear helio como gas transpor-
tador, con un caudal de aproximadamente 7,5 ml
por minuto. Programar el cromatgrafo del siguien-
te modo:
Tiempo
(minutos)
Temperatura
(C)
Columna 0 - 2 50 80
2 - 8 80 240
Cmara de
inyeccin

220
Detector 280
Solucin del estndar interno - Diluir 5 ml de
alcohol n-proplico a 100 ml con agua.
Solucin muestra - Pesar alrededor de 120 mg
de Ivermectina, transferir a un tubo de centrfuga y
disolver en 2 ml de m-xileno, si es necesario calen-
tar en un bao de agua entre 40 y 50 C. Agregar
2 ml de agua, mezclar y centrifugar. Separar la
capa superior, transferirla a otro tubo y extraer con
2 ml de agua. Descartar la fase superior y combinar
las fases acuosas. Agregar 1 ml de Solucin del
estndar interno, centrifugar y descartar el m-xileno
residual.
Solucin estndar A - Diluir 3,0 g de Alcohol
Absoluto a 100 ml con agua.
Solucin estndar B - Diluir 1,0 g de formami-
da a 100 ml con agua.
cin estndar A y 5 ml de la Solucin estndar B a
50 ml con agua. Transferir 2 ml de esta solucin a
un tubo de centrfuga, agregar 2 ml de m-xileno,
mezclar y centrifugar. Separar la capa superior,
transferir a otro tubo y extraer con 2 ml de agua.
Descartar la capa superior y combinar las capas
acuosas. Agregar 1 ml de la Solucin del estndar
interno, centrifugar y descartar el m-xileno residual.
cin estndar A y 10 ml de la Solucin estndar B a
50 ml con agua. Proceder segn se indica para
Solucin estndar C comenzando donde dice
Transferir 2 ml de....
1 l) de la Solucin muestra y las Soluciones estn-
dar C y D, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de todos los picos: no debe contener ms
de 5,0 % de alcohol y no ms de 3,0 % de formami-
da.
tir de 1,0 g de Ivermectina y la Solucin estndar
empleando 2 ml de Solucin estndar de plomo
(10 ppm). No ms de 0,002 %:
1,0 %, determinada sobre 0,5 g.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Fase mvil - Acetonitrilo, metanol y agua
(51:34:15).
dedor de 40 mg de Ivermectina, transferir a un
volumen con metanol.
rededor de 40 mg de Ivermectina SR-FA, transferir
a un matraz aforado de 50 ml, disolver y completar
a volumen con metanol.
Preparacin estndar C - Transferir 5,0 ml de
la Preparacin estndar B a un matraz aforado de
Cromatografiar la Preparacin estndar A y regis-
Procedimiento: la resolucin R entre el primer pico
(componente H
2
B
1b
) y el segundo pico (componente
H
2
B
1a
) no debe ser menor de 3,0; el factor de asi-
metra para el pico principal debe ser menor de 2,5.
Procedimiento: la relacin seal/ruido para el pico
principal no debe ser menor a 10.
estndar A, registrar los cromatogramas y medir las
cantidad en porcentaje de Ivermectina
(H
2
B
1a
+ H
2
B
1b
) y la relacin
H
2
B
1a
/(H
2
B
1a
+ H
2
B
1b
), en la porcin de Ivermecti-
na en ensayo.
KETAMINA, CLORHIDRATO
DE

O
NH
CH
3
Cl
HCl

C
13
H
16
ClNO . HCl PM: 274,2 1867-66-9
Definicin - Clorhidrato de Ketamina es
Clorhidrato de () 2-(2-clorofenil)-2-(metilami-
no)ciclohexanona. Debe contener no menos de
C
13
H
16
ClNO . HCl y debe cumplir con las
Funde aproximadamente a 260 C, con
descomposicin. Fcilmente soluble en agua y
metanol; soluble en alcohol.
Sustancia de referencia - Impureza A de
Ketamina SR-FA: 1-[(2-clorofenil)(metilimino)
metil]ciclopentanol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. Proceder segn
se indica en Identificacin por medio de espectros
de referencia.
B - Una solucin de Clorhidrato de Ketamina
Disolver 5,0 g de Clorhidrato de Ketamina en
25,0 ml de agua libre de dixido de carbono: la
solucin debe ser transparente e incolora.
1 en 10.
Rotacin especfica: Entre 0,2 y + 0,2.
ultravioleta ajustado a 215 nm, una precolumna de
4 mm 4,0 mm con fase estacionaria constituida
porosas de slice de 5 m de dimetro y una
columna de 12,5 cm 4,0 mm con la misma fase
estacionaria. El caudal debe ser aproximadamente
1,0 ml por minuto.
Fase mvil - Disolver 950 mg de
hexanosulfonato de sodio en 1 litro de una mezcla
de agua y acetonitrilo (75:25), agregar 4 ml de
cido actico y mezclar. Filtrar y desgasificar.
Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
de 50,0 mg de Clorhidrato de Ketamina, transferir a
completar a volumen con el mismo solvente y
filtrar.
Solucin de aptitud del sistema - Pesar
exactamente alrededor de 25,0 mg de Impureza A
de Ketamina SR-FA, transferir a un matraz aforado
de 50 ml, disolver y completar a volumen con Fase
mvil, sonicar si fuera necesario. Transferir 1 ml de
esta solucin a un matraz aforado de 100 ml,
agregar 0,5 ml de Solucin muestra y completar a
volumen con Fase mvil. [NOTA: preparar esta
solucin inmediatamente antes de su uso].
impureza A de ketamina y ketamina no debe ser
menor de 1,5.
Solucin muestra y la Solucin muestra diluida,
registrar los cromatogramas durante diez veces el
tiempo de retencin de ketamina y medir las
respuestas de todos los picos. El tiempo de
retencin debe estar comprendido entre 3 y 4,5
minutos para ketamina. A excepcin del pico
Solucin muestra, la suma de todos los picos no
debe ser mayor que el pico principal en el
cromatograma obtenido con la Solucin muestra
diluida (0,5 %). Ignorar cualquier pico con una
principal en el cromatograma obtenido con la
Solucin muestra diluida (0,1 %).
Determinacin del residuo de ignicin<270>
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Clorhidrato de Ketamina, transferir a un matraz
aforado de 50 ml, completar a volumen con metanol
y agregar 1 ml de cido clorhdrico 0,1 M y titular
potenciomtricamente con hidrxido de sodio
0,1 M, leer el volumen agregado entre los dos
puntos de inflexin. Realizar una determinacin
(ver 780. Volumetra). Cada ml de hidrxido de
sodio 0,1 M equivale a 27,42 mg de C
13
H
16
ClNO .
HCl.
KETOCONAZOL

O
O
N
N
Cl
Cl
H
3
C
O
O N N
H

C
26
H
28
Cl
2
N
4
O
4
PM: 531,4 65277-42-1
Definicin - Ketoconazol es cis
1-Acetil-4-[4-[[2-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-imidazol-
1-ilmetil)-1,3-dioxolan-4-il]metoxi]fenil]piperazina.
26
H
28
Cl
2
N
4
O
4
, calcula-
blanco. Fcilmente soluble en cloruro de metileno;
soluble en metanol; moderadamente soluble en
alcohol; prcticamente insoluble en agua
Sustancia de referencia - Ketoconazol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
muestra debe ser similar en valor de R
f
y tamao a
dar.
Rotacin especfica - Entre -1 y +1, medidos
a 20 C.
de espesor.
Fase mvil - n-hexano, acetato de etilo, meta-
nol, agua e hidrxido de amonio (42:40:15:2:1).
Solucin estndar A - Disolver una cantidad de
Ketoconazol SR-FA en cloroformo para obtener
Solucin estndar A cuantitativamente con cloro-
formo para obtener una solucin de aproximada-
Solucin muestra - Disolver 30,0 mg de Keto-
conazol en 3,0 ml de cloroformo.
placa 10 l de la Solucin muestra y la Solucin
estndar A y 2 l de la Solucin estndar B. Dejar
mas, en una cmara no saturada, hasta que el frente
dejar secar al aire. Examinar bajo luz ultravioleta a
254 nm: la mancha principal en el cromatograma
similar en valor de R
f
y tamao a la mancha obte-
nida con la Solucin estndar A y la suma de las
intensidades de las manchas secundarias obtenidas a
partir de la Solucin muestra no debe ser mayor a la
intensidad de la mancha principal obtenida con la
Mtodo II.
Entre 148 y 152 C.
No ms de 0,1 %, determinado sobre 2 g.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Ke-
toconazol y disolver en 40 ml de cido actico gla-
cial. Titular con cido perclrico 0,1 N (SV), de-
terminando el punto final potenciomtricamente.
26,57 mg de C
26
H
28
Cl
2
N
4
O
4
.
KETOROLACO
TROMETAMINA

O
N
OH
O
HO OH
OH
NH
2

C
15
H
13
NO
3
. C
4
H
11
NO
3
PM: 376,4 74103-07-4
Definicin - Ketorolaco Trometamina es cido
()-5-benzoil-2,3-dihidro-1H-pirrolicina-1-carbox-
lico, compuesto con 2-amino-2-(hidroximetil)-
1,3-propanodiol (1:1). Debe contener no menos de
C
15
H
13
NO
3
. C
4
H
11
NO
3
caciones.
metanol; poco soluble en alcohol, alcohol absoluto
y tetrahidrofurano; prcticamente insoluble en ace-
tato de etilo, acetona, acetonitrilo, alcohol butlico,
diclorometano, dioxano, hexano y tolueno.
Sustancia de referencia - Ketorolaco Trome-
tamina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. En fase solida.
Solvente: metanol.
C - Identificacin de trometamina. Aplicar la
siguiente tcnica cromatogrfica.
Fase mvil - Diclorometano, acetona y cido
actico glacial (95:5:2).
Diluyente - Diclorometano y metanol (2:1).
tamente pesada de Ketorolaco Trometamina SR-FA
en Diluyente para obtener una solucin de aproxi-
tamente pesada de Ketorolaco Trometamina en
Revelador - Emplear una solucin alcohlica
recientemente preparada de aproximadamente
30 mg de ninhidrina por ml.
dejar secar. Pulverizar sobre la placa con Revela-
dor y calentar la placa a 150 C entre 2 y 5 minutos.
En la placa deben aparecer manchas amarillas con
bordes de color rosado hasta prpura en las zonas
donde se aplicaron la Solucin estndar y la Solu-
cin muestra.
1 en 100.
Preparacin estndar, Preparacin muestra, Solu-
cin de resolucin y Aptitud del sistema - Proceder
Procedimiento - Inyectar la Preparacin mues-
tra segn se indica en Procedimiento en Valoracin
y registrar el cromatograma durante al menos tres
veces el tiempo de retencin del ketorolaco. Medir
las respuestas de todos los picos. Calcular el por-
centaje de cada impureza individual en la porcin
de Ketorolaco Trometamina en ensayo, relacionan-
do la respuesta de los picos para cada impureza
individual y la suma de las respuestas de todos los
picos de impurezas y el pico principal de ketorola-
co. Multiplicar la respuesta de cada pico de impu-
reza individual por los siguientes factores de co-
rreccin: 0,52 para el anlogo 1-ceto-ketorolaco;
0,67 para el anlogo 1-hidroxi-ketorolaco; 2,2 para
el pico de impureza con un tiempo de retencin de
0,54 relativo al ketorolaco y 0,91 para el pico de
impureza con un tiempo de retencin relativo de
0,66. No debe contener ms de 0,1 % del anlogo
1-ceto-ketorolaco o del anlogo 1-hidroxi-
ketorolaco, no debe contener ms de 0,5 % de cual-
quier otra impureza y la suma de todas las impure-
Mtodo III.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
por octilsilano unido qumicamente a partculas
Mantener la columna aproximadamente a 40 C. El
to.
5,75 g de fosfato monobsico de amonio en 1 litro
de agua y ajustar a pH 3,0 con cido fosfrico.
tetrahidrofurano (70:30). Filtrar y desgasificar.
Hacer los ajustes necesarios para obtener un tiempo
de retencin para ketorolaco de aproximadamente 8
a 12 minutos (ver Aptitud del sistema en 100. Cro-
matografa).
Diluyente - Agua y tetrahidrofurano (70:30).
exactamente pesada de Ketorolaco Trometami-
na SR-FA cuantitativamente en Diluyente para
por ml. [NOTA: proteger esta solucin de la luz].
dedor de 20 mg de Ketorolaco Trometamina, trans-
volumen con Diluyente y mezclar. [NOTA: prote-
ger esta solucin de la luz].
Solucin de resolucin - Mezclar 100 ml de
agua, 100 ml de diclorometano, 30 mg de Ketorola-
co Trometamina SR-FA y 1 ml de cido clorhdri-
co 1 N en una ampolla de decantacin de 250 ml.
Tapar, agitar y dejar separar las fases. Transferir la
fase inferior de diclorometano a un erlenmeyer de
borosilicato con tapn y descartar la fase superior.
Exponer la solucin de diclorometano a la luz solar
directa durante 10 a 15 minutos. Transferir 1,0 ml
de la solucin a un recipiente apropiado con tapn,
evaporar hasta sequedad con una corriente de aire o
en una corriente de nitrgeno, agregar 1,0 ml de
Diluyente y agitar por rotacin hasta disolver.
[NOTA: esta solucin puede estar almacenada bajo
refrigeracin y emplearse mientras el cromatograma
obtenido segn se indica en Procedimiento, sea
apropiado para identificar los picos debidos al an-
logo 1-ceto-ketorolaco y al anlogo 1-hidroxi-
ketorolaco, y para medir la resolucin entre los
picos del anlogo 1-ceto-ketorolaco y de ketorola-
co].
ben ser aproximadamente 0,63 para el anlogo
1-hidroxi-ketorolaco, 0,89 para el anlogo 1-ceto-
ketorolaco y 1,0 para ketorolaco; la resolucin R
entre los picos del anlogo 1-ceto-ketorolaco y de
ketorolaco no debe ser menor de 1,5. Cromatogra-
fiar la Preparacin estndar y registrar las respues-
la eficiencia de la columna no debe ser menor de
5.500 platos tericos; la desviacin estndar relativa
1,5 %.
cantidad en mg de C
15
H
13
NO
3
. C
4
H
11
NO
3
en la
porcin de Ketorolaco Trometamina en ensayo.
LCTICO, CIDO
50-21-5
Definicin - cido Lctico es una mezcla de
cido Lctico (C
3
H
6
O
3
) y Lactato del cido Lctico
(C
6
H
10
O
5
). Debe contener no menos de 88,0 por
3
H
6
O
3
. cido
Lctico es obtenido mediante fermentacin lctica de
azcares o preparado sintticamente. cido Lctico
obtenido mediante fermentacin de azcares es levo-
rrotarorio y el obtenido por medio de sntesis es
racmico. [NOTA: en solucin, cido Lctico obte-
nido por fermentacin cambia a dextrorrotarorio por
hidrlisis del Lactato del cido L-(-)-Lctico a cido
L-(+)-Lctico]. cido Lctico debe cumplir con las
Caracteres generales - Lquido siruposo, incolo-
ro o amarillento. Al ser concentrado por ebullicin se
forma Lactato del cido Lctico. Densidad de
aproximadamente 1,20. Miscible en agua, alcohol y
ter. Insoluble en cloroformo.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Debe responder a los ensayos para Lactato <410>.
Rotacin especfica: Entre 0,05 y +0,05, para
la forma racmica.
Sustancias fcilmente carbonizables
Agregar 5 ml de cido sulfrico (SR) a un tubo de
ensayo, previamente enjuagado con cido sulfri-
co (SR) y escurrido durante 10 minutos, cubrir cuida-
dosamente con 5 ml de cido Lctico y mantener el
tubo de ensayo a 15 C: no se debe desarrollar ningn
color oscuro en la interfase de los dos cidos durante
15 minutos.
No ms de 3 mg, determinado sobrede 5 ml
(0,05 %).
Azcar
A 10 ml tartrato cprico alcalino (SR), previamen-
te calentada a 80 C, agregar 5 gotas de cido Lcti-
co: no se debe producir precipitado rojo.
Sulfato
A 10 ml de una solucin de cido Lctico al 1 %,
agregar 2 gotas de cido clorhdrico y 1 ml de cloruro
de bario (SR): no se debe producir turbidez.
Cloruro
A 10 ml de una solucin de cido Lctico al 1 %,
acidificada con cido ntrico, agregar unas gotas de
nitrato de plata (SR): no se debe producir opalescen-
cia inmediata.
Lmite de cido ctrico, oxlico, fosfrico o
tartrico
A 10 ml de una solucin de cido Lctico al
0,1 %, agregar 40 ml de hidrxido de calcio (SR) y
calentar a ebullicin durante 2 minutos: no se debe
producir turbidez.
Cuando en el rtulo se indique que cido Lctico
est destinado a preparaciones parenterales debe con-
tener menos de 5,0 Unidades de endotoxina por g.
VALORACIN
A 2,5 ml de cido Lctico, exactamente pesados,
agregar 50 ml de hidrxido de sodio 1 N y calentar a
ebullicin durante 20 minutos. Agregar fenolftale-
na (SR) y titular el exceso de hidrxido de sodio con
cido sulfrico 1 N. Realizar una determinacin con
780. Volumetra). Cada ml de hidrxido de so-
dio 1 N SV) equivale a 90,08 mg de C
3
H
6
O
3
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si cido Lctico es racmico o
levorrotatorio.
LACTOSA ANHIDRA
<PDG>

C
12
H
22
O
11
PM: 342,3 63-42-3
Definicin - Lactosa Anhidra es O--D-
galactopiranosil-(14)--D-glucopiranosa (-lac-
tosa) o una mezcla de O--D-galactopiranosil-
(14)--D-glucopiranosa y O--D-galactopirano-
sil-(14)--D-glucopiranosa (-lactosa) y debe
blanco. Fcilmente soluble en agua; prcticamente
insoluble en alcohol.
Sustancia de referencia - Lactosa Anhi-
dra SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
glacial, metanol y agua (50:25:15:10).
Lactosa Anhidra SR-FA en Diluyente de aproxima-
Glucosa, Lactosa Anhidra SR-FA, Fructosa y
Sacarosa en Diluyente de aproximadamente 0,5 mg
por ml de cada una de ellas.
Solucin muestra - Transferir alrededor de
25 mg de Lactosa Anhidra a un matraz aforado de
50 ml, disolver en Diluyente, completar a volumen
con Diluyente y mezclar.
Revelador - Disolver 0,5 g de timol en una
mezcla de 95 ml de alcohol y 5 ml de cido sulfri-
co.
placa 2 l de la Solucin estndar A, 2 l de la
Solucin estndar B y 2 l de la Solucin muestra.
secar en corriente de aire caliente y volver a des-
arrollar en Fase mvil recientemente preparada.
solvente y secar la placa en corriente de aire calien-
te. Pulverizar sobre la placa con Revelador y calen-
tar la placa a 130 C durante 10 minutos: en el cro-
tra, la mancha principal debe ser similar en color,
tamao y valor de R
f
a la obtenida con la Solucin
estndar. El ensayo slo es vlido si el cromato-
grama obtenido a partir de la Solucin estndar B
presenta 4 manchas claramente separadas, descar-
tando cualquier mancha en el origen.
C - Disolver 250 mg de Lactosa Anhidra en
5 ml de agua, agregar 3 ml de hidrxido de amonio
y calentar en un bao de agua a una temperatura de
80 C durante 10 minutos: se debe desarrollar color
rojo.
Transparencia y color de la solucin
Disolver 1 g de Lactosa Anhidra en 10 ml de
agua hirviendo. La solucin debe ser transparente y
casi incolora. Determinar la absorbancia de esta
solucin a 400 nm: la absorbancia dividida la longi-
tud de la celda en cm no debe ser mayor a 0,04.
Rotacin especfica: Entre +54,4 y +55,9, de-
terminada a 20 C.
Solucin muestra: Disolver 10 g de Lactosa An-
hidra en 80 ml de agua calentando a una temperatu-
ra de 50 C. Dejar enfriar, agregar 0,2 ml de
hidrxido de amonio 6 N, dejar reposar durante
30 minutos y diluir con agua a 100 ml.
Disolver 6 g de Lactosa Anhidra en 25 ml de
agua libre de dixido de carbono caliente, dejar
enfriar y agregar 0,3 ml de fenolftalena (SR): la
solucin debe ser incolora; no se debe consumir
ms de 0,4 ml de hidrxido de sodio 0,1 N para
1,0 %, determinado sobre una preparacin de Lac-
tosa Anhidra en una mezcla de metanol y formami-
da (2:1).
2
microorganismos
aerobios totales por gramo, no debe presentar ms
de 50 hongos y levaduras por gramo. Debe cumplir
con el ensayo para Escherichia coli.
Protenas e impurezas que absorben luz
Preparar una solucin de Lactosa Anhidra al
1 % y medir la absorcin de luz en el intervalo de
210 a 300 nm (ver 470. Espectrofotometra ultra-
violeta y visible): la absorbancia dividida por la
longitud de la celda en cm no debe ser mayor a 0,25
en el intervalo de 210 a 220 nm y no debe ser mayor
a 0,07 en el intervalo de 270 a 300 nm.
Contenido de - y - anmeros
[NOTA: cuando en el rtulo se indica el conte-
nido de - y - anmeros debe cumplir con este
requisito.]
0,9 m 4 mm con una fase estacionaria constituida
por 3 % de una fase lquida de 25 % de fenil silico-
na, 25 % de cianopropil silicona y 50 % de metilsi-
licona sobre un soporte formado por tierra silcea
para cromatografa de gases que ha sido calcinada
mezclando diatomea con carbonato de sodio y cal-
cinada a 900 C [NOTA: la tierra silcea se lava con
cido, luego se lava con agua hasta neutralidad,
superficiales]. Mantener la temperatura de la co-
lumna a 215 C y el inyector y el detector a 275 C.
Se debe emplear helio como gas transportador con
un caudal de aproximadamente 40 ml por minuto.
Reactivo de sililacin - Piridina y trimetilsilili-
midazol (72:28).
Solucin de resolucin - Preparar una mezcla
de -lactosa monohidrato y -lactosa que tenga una
relacin anomrica de alrededor de 1:1 basada en el
contenido declarado en el rtulo.
Solucin muestra - Emplear Lactosa Anhidra.
Derivatizacin de la solucin de resolucin -
Transferir alrededor de 1 mg de Solucin de resolu-
cin a un recipiente de 5 ml, agregar 0,45 ml de
dimetilsulfxido, tapar hermticamente y mezclar
empleando un mezclador a vrtice hasta disolver.
Agregar 1,8 ml de Reactivo de sililacin, tapar
hermticamente y mezclar suavemente. Mantener a
temperatura ambiente durante 20 minutos antes de
usar.
Derivatizacin de la solucin muestra - Proce-
der segn se indica en Derivatizacin de la solucin
de resolucin, pero empleando 1 mg de Solucin
muestra.
Cromatografiar la Solucin de resolucin derivati-
zada y registrar la respuesta de los picos principales
para el silil derivado de la -lactosa y 1,0 para el
silil derivado de la -lactosa; la resolucin R entre
los dos picos no debe ser menor de 3,0.
2,0 l) de la Solucin de resolucin derivatizada y
de la Solucin muestra derivatizada, registrar los
principales. Calcular el contenido en porcentaje del
-anmero en la porcin de Lactosa Anhidra en
100r
a
/(r
a
+ r
b
)
en la cual r
a
es la respuesta del pico del -anmero
silil derivatizado y r
b
es la repuesta del pico del -
anmero silil derivatizado. Calcular el contenido en
porcentaje del -anmero en la porcin de Lactosa
Anhidra en ensayo por la frmula siguiente:
100r
b
/(r
a
+ r
b
)
en la cual r
a
es la respuesta del pico del -anmero
silil derivatizado y r
b
es la repuesta del pico del -
anmero silil derivatizado.
ROTULADO
Indicar en el rtulo el contenido de - y - Lac-
tosa Anhidra.
LACTOSA
MONOHIDRATO
<PDG>
O
O
OH
OH
CH
2
OH
OH
O
OH
OH
OH
CH
2
OH
. H
2
O

C
12
H
22
O
11
. H
2
O PM: 360,3 63-42-3
Definicin - Lactosa Monohidrato es
O--D-galactopiranosil-(1 4)--D-glucopiranosa
(lactosa) y debe cumplir con las siguientes es-
pecificaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco. Fcil pe-
ro lentamente soluble en agua; prcticamente inso-
luble en alcohol.
Sustancia de referencia - Lactosa Monohidra-
to SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Fase estacionaria, Fase mvil, Diluyente y Pro-
cedimiento - Proceder segn se indica en Lactosa
Anhidra.
Lactosa Monohidrato SR-FA en Diluyente de
Glucosa, Lactosa Monohidrato SR-FA, Fructosa y
Sacarosa en Diluyente de aproximadamente 0,5 mg
por ml de cada una.
Solucin muestra - Transferir alrededor de
25 mg de Lactosa Monohidrato a un matraz aforado
de 50 ml, disolver en Diluyente, completar a volu-
men con Diluyente y mezclar.
cin C en Lactosa Anhidra.
ya segn se indica en Transparencia y color de la
solucin en Lactosa Anhidra.
ya segn se indica en 170. Determinacin de la
rotacin ptica en Lactosa Anhidra.
Debe Cumplir con los requisitos cuando se en-
saya segn se indica en Acidez o alcalinidad en
Lactosa Anhidra.
No ms de 0,1 % determinado a una temperatura
de 600 50 C.
5,5 %, determinado sobre una preparacin de Lac-
tosa Monohidrato en una mezcla de metanol y for-
mamida (2:1).
2
microorganismos
aerobios totales por gramo, no debe presentar ms
de 50 hongos y levaduras por gramo. Debe cumplir
con el ensayo para Escherichia coli.
Protenas e impurezas que absorben luz
ya segn se indica en Protenas e impurezas que
absorben luz en Lactosa Anhidra.
ROTULADO
Indicar en el rtulo la distribucin del tamao de
partcula.
LACTULOSA
O
O
HO
OH
O
OH
HO
OH
HO
OH
HO

C
12
H
22
O
11
PM: 342,3 4618-18-2
Definicin - Lactulosa es
4-O--D-Galactopiranosil-D-fructosa. Debe conte-
ner no menos de 95,0 por ciento y no ms de
12
H
22
O
11
especificaciones.
ble en metanol; prcticamente insoluble en tolueno.
Sustancia de referencia - Lactulosa SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Valoracin. El pico principal en el cromatograma
obtenido a partir de la Preparacin muestra se debe
corresponder con el de la Preparacin estndar.
B - Disolver 125 mg de Lactulosa en 5 ml de
agua, agregar 5 ml de amonaco y calentar a 80 C
en un bao de agua durante 10 minutos: se debe
C - Disolver 50 mg de Lactulosa en 10 ml de
agua, agregar 3 ml de solucin cupri-tartrica (SR)
y calentar: se debe formar un precipitado rojo.
Disolver 3,0 g de Lactulosa en agua libre de di-
solvente. A 10 ml de esta solucin agregar 0,1 ml
de solucin saturada de cloruro de potasio. El pH
de esta solucin debe estar comprendido entre 3,0 y
7,0.
Rotacin especfica: Entre 46,0 y 50,0, de-
terminada sobre la sustancia anhidra.
Solucin muestra: disolver 1,25 g de Lactulosa
en agua, agregar 0,2 ml de amonaco concentrado y
diluir a 25 ml con agua.
cin.
Solucin estndar - A 3 ml de la Solucin
muestra agregar 47,5 ml de acetonitrilo con calen-
tamiento suave y diluir a 100 ml con agua.
Procedimiento en Valoracin. A partir del croma-
tograma obtenido con la Solucin muestra, identifi-
car las impurezas que pudieran estar presentes, por
sus tiempos de retencin relativos a lactulosa, segn
se indican a continuacin:
Impureza
Tiempo de
retancin relativo
tagatosa 0,38
fructosa 0,42
galactosa 0,57
epilactosa 0,90
lactosa 1,17
La suma de las respuestas de cualquier pico co-
rrespondiente a galactosa, lactosa, epilactosa, taga-
tosa y fructosa en el cromatograma obtenido a partir
de la Solucin muestra no debe ser mayor que la
respuesta del pico correspondiente a lactulosa en el
(3 %).
Lmite de metanol
ionizacin a la llama, un inyector de espacio libre
superior y una columna de 2 m 2 mm con una
fase estacionaria constituida por un copolmero de
etilvinilbenceno-divinilbenceno de 180 m de espe-
sor. Mantener la columna, el inyector y el detector
mente. Se debe emplear helio como gas transporta-
dor con un caudal de aproximadamente 30 ml por
minuto.
[NOTA: mantener cada solucin a 60 C duran-
te una hora y presurizar durante 1 minuto.]
Solucin del estndar interno - A 0,5 ml de
propanol agregar 100 ml de agua y mezclar. Trans-
100 ml y completar con agua. Transferir 5 ml de
esta solucin a un matraz aforado de 50 ml y com-
pletar con agua.
del estndar interno a un recipiente de 20 ml y
agregar 5 l de una solucin de metanol al
0,1 % v/v.
Solucin muestra - Transferir 79 mg de Lactu-
losa a un recipiente de 20 ml, agregar 1 ml de Solu-
cin del estndar interno y 5 l de una solucin de
metanol al 0,1 % v/v.
1 ml) del espacio libre superior de la Solucin del
estndar interno, Solucin estndar y Solucin
respuestas de los picos principales. La relacin
entre las respuestas del pico de metanol y del pico
del estndar interno en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra no debe ser mayor a
dos veces la relacin entre las correspondientes
respuestas obtenidas en el cromatograma de la So-
lucin estndar (50 ppm, calculado asumiendo que
la densidad del metanol debe ser 0,79 g por ml a
20 C).
Lmite de boro
[NOTA: evitar usar material de vidrio].
Solucin reguladora de acetato-edetato de pH
5,5 - Disolver 250 g de acetato de amonio y 15 g de
edetato de sodio en 400 ml de agua y agregar
125 ml de cido actico glacial.
Solucin madre del estndar - Disolver 50 mg
de cido brico en agua y diluir a 100 ml con el
men con agua. Conservar en un recipiente bien
cerrado de polietileno.
Solucin estndar A - Disolver 500 mg de Lac-
tulosa en 1 ml de la Solucin madre del estndar y
agregar 1 ml de agua.
Solucin estndar B - A 1 ml de Solucin ma-
dre del estndar agregar 1 ml de agua.
Solucin muestra - Disolver 500 mg de Lactu-
losa en 2 ml agua.
Solucin blanco - Emplear 2 ml de agua.
Procedimiento - Agregar a sendos matraces
4 ml de Solucin reguladora de acetato-edetato de
pH 5,5 y mezclar. Agregar 4 ml de azometi-
no H (SR) recientemente preparada, mezclar y dejar
reposar durante 1 hora. Determinar las absorban-
cias de la Solucin muestra y de las Soluciones
estndar A y B (ver 470. Espectrofotometra de
absorcin ultravioleta y visible), con un espectro-
fotmetro ajustado a 420 nm. Emplear la Solucin
blanco para llevar a cero la lectura del aparato. La
absorbancia de la Solucin estndar A debe ser
menor a dos veces la absorbancia de la Solucin
muestra (9 ppm). El ensayo slo es vlido si la
absorbancia de la Solucin estndar B no es menor
de 0,25.
Lmite de plomo en azcares
Diluyente - cido actico diluido y agua (1:1).
Solucin muestra - Diluir 20 g de Lactulosa en
con Diluyente a 100 ml. Agregar 2 ml de una solu-
cin saturada de pirrolidinaditiocarbamato de amo-
nio al 1 % y 10 ml de metil isobutil cetona. Agitar
durante 30 segundos al abrigo de la luz intensa,
dejar separar las fases y emplear la fase orgnica.
Solucin estndar - Proceder segn se indica en
Solucin muestra para preparar tres soluciones y
agregar 0,5; 1,0 y 1,5 ml respectivamente de solu-
cin de plomo (10 ppm) preparada a partir de una
dilucin 1 en 10 de la Solucin estndar de plomo
(100 ppm) (ver 590. Lmite de metales pesados).
Solucin blanco - Proceder segn se indica en
Solucin muestra pero empleando metil isobutil
cetona.
sin atmica. Mtodo II) con un espectrofotmetro
ctodo hueco de plomo y una llama de aire-
cero la lectura del aparato. La Solucin muestra no
debe contener ms de 0,5 ppm de plomo.
2,5 % determinado sobre 0,500 g.
No ms de 0,1 %.
bles no debe ser mayor que 10
2
microorganismos
por gramo, determinado por recuento en placa. La
sustancia en ensayo debe cumplir con el ensayo
para Escherichia coli.
VALORACIN
ndice de refraccin, una precolumna de acero in-
oxidable de 5 cm 4,6 mm y una columna de acero
inoxidable de 15 cm 4,6 mm con una fase esta-
cionaria constituida por gel de slice aminopropilsi-
lilado, de aproximadamente 3 m de dimetro.
Mantener la columna aproximadamente a
38 1 C. El caudal debe ser aproximadamente
1,0 ml por minuto.
Fase mvil - Disolver 253 mg de fosfato de so-
dio dihidrogenado en 220 ml de agua y agregar
780 ml de acetonitrilo. Filtrar y desgasificar.
dedor de 1 g de Lactulosa, disolver en 10 ml de
agua, agregar 12,5 ml de acetonitrilo con calenta-
miento suave y diluir a 25 ml con agua.
Preparacin estndar - Disolver 1 g de Lactu-
losa SR-FA en 10 ml de agua, agregar 12,5 ml de
acetonitrilo con calentamiento suave y diluir a
25 ml con agua.
lactulosa debe ser aproximadamente 18,3 minutos.
[NOTA: si fuera necesario, ajustar la concentracin
de acetonitrilo en la Fase mvil entre 75,0 y 82,0 %
v/v].
cantidad de C
12
H
22
O
11
en la porcin de Lactulosa en
ensayo.
LAMIVUDINA

S
O
N
HO
NH
2
N
O

C
8
H
11
N
3
O
3
S PM: 229,26 134678-17-4
Definicin - Lamivudina es (2R-cis)-4-amino-
1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-2(1H)-
pirimidinona. Debe contener no menos de 98,0 por
C
8
H
11
N
3
O
3
S, calculado sobre la sustancia anhidra y
Caracteres generales - Slido blanco o casi
blanco. Funde a aproximadamente 176 C. Soluble
en agua.
Sustancias de referencia - Lamivudi-
na SR-FA. Mezcla A de Resolucin de Lamivudi-
na SR-FA. Mezcla B de Resolucin de Lamivudi-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Lmite del enantimero de Lamivudina. El tiempo
de retencin del pico principal en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra se debe
corresponder con el obtenido con la Solucin de
resolucin.
Absorcin de luz
Preparar una solucin que contenga 50 mg de
Lamivudina por ml de agua, determinar la absorti-
vidad a 440 nm (ver 440. Espectofotometra de
absorcin y emisin atmica) empleando una longi-
tud de paso ptico de 4 cm. La absortividad no
debe ser ms de 0,0015.
Titulacin culombimtrica. No ms de 0,2 %.
Lmite del enantimero de Lamivudina
por -ciclodextrina qumicamente unida a partculas
ner constante la temperatura de la columna entre 15
y 30 C. El caudal debe ser aproximadamente
1,0 ml por minuto.
Solucin de acetato de amonio 0,1 N - Disolver
alrededor de 7,7 g de acetato de amonio en agua y
diluir a 1 litro con el mismo solvente.
Fase mvil - Solucin de acetato de amonio
0,1 N y metanol (95:5). Filtrar y desgasificar.
Solucin de resolucin - Disolver el contenido
de un vial de Mezcla A de Resolucin de Lamivu-
dina SR-FA en 5 ml de agua, transferir cuantitati-
vamente a un matraz aforado de 10 ml con porcio-
nes de 2 ml de agua, completar a volumen y mez-
clar.
de 25 mg de Lamivudina, transferir a un matraz
aforado de 100 ml, disolver en agua, completar a
cedimiento: la resolucin R entre los picos de lami-
vudina y el enantimero de lamivudina no debe ser
menor de 1,5. [NOTA: los tiempos de retencin
relativos deben ser 1,0 para lamivudina y 1,2 para el
enantimero de lamivudina].
10 l) de la Solucin muestra, registrar los croma-
togramas y medir las respuestas de los picos princi-
pales. Calcular la cantidad en porcentaje del enan-
timero de Lamivudina en la porcin de Lamivudi-
na en ensayo, por la frmula siguiente:
100[r
E
/(r
E
+ r
M
)]
en la cual r
E
y r
M
son las repuestas de los picos del
enantimero de Lamivudina y Lamivudina, respec-
tivamente. No debe contener ms de 0,3 %.
Lmite de solventes residuales
5 m de una fase estacionaria constituida por aceite
de dimetilpolisiloxano. Mantener el inyector y el
detector aproximadamente a 150 y 250 C, respec-
tivamente. La temperatura de la columna se man-
tiene a 70 C durante 3 minutos inicialmente y se
programa un aumento de 30 C por minuto hasta
alcanzar 200 C, y se mantiene durante 6,5 minutos.
Se debe emplear hidrgeno como gas transportador
a una presin de 5 psig y el caudal debe ser aproxi-
madamente 320 ml por minuto.
Solucin del estndar interno - Transferir exac-
tamente alrededor de 1 ml de 2-pentanona a un
una mezcla de metil sulfxido y agua (1:1) y mez-
clar.
Solucin estndar - Transferir 10 ml de Solu-
cin del estndar interno a un matraz aforado de
100 ml. Agregar exactamente alrededor de 100 l
de alcohol absoluto, 100 l de acetato de isopropilo,
100 l de metanol, y 100 l de trietilamina. Com-
pletar a volumen con una mezcla de metilsulfxido
y agua (1:1) y mezclar.
de 5 g de Lamivudina, transferir a un matraz afora-
do de 100 ml, agregar 10 ml de Solucin del estn-
dar interno, completar a volumen con una mezcla
de metil sulfxido y agua (1:1) y mezclar.
0,5 l) de la Solucin estndar y la Solucin mues-
puestas de todos los picos. Calcular la cantidad en
porcentaje de cada solvente residual en la porcin
de Lamivudina en ensayo, por la frmula siguiente:
10(C/P)(R
M
/R
E
)
cada solvente en la Solucin estndar; P es el peso
en g de Lamivudina en ensayo; y R
M
y R
E
son los
cocientes entre los picos de cada solvente y del
estndar interno obtenidos a partir de la Solucin
muestra y la Solucin estndar, respectivamente:
no debe contener ms de: 0,2 % de alcohol, 0,2 %
de acetato de isopropilo, 0,1 % de metanol, 0,1 %
de trietilamina y 0,3 % del total del solvente resi-
dual.
Fase estacionaria, Solucin de acetato de amo-
nio 0,025 N, Fase mvil, Solucin de aptitud del
Solucin estndar y Solucin muestra - Proce-
der segn se indica para Preparacin estndar y
Preparacin muestra en Valoracin, respectiva-
mente.
Solucin de cido saliclico - Disolver una can-
tidad exactamente pesada de cido Saliclico en
Fase mvil y diluir cuantitativamente, paso a paso
si fuera necesario, con Fase mvil para obtener una
solucin de aproximadamente 0,625 g por ml.
10 l) de Solucin de cido saliclico y Solucin
respuestas de todos los picos.
Calcular la cantidad en porcentaje de cido Sa-
liclico en la porcin de Lamivudina en ensayo, por
10C/P(r
m
/r
s
)
en la cual C es la concentracin en g por ml de
cido saliclico en la Solucin de cido saliclico; P
es el peso en mg de Lamivudina tomada en la Solu-
cin muestra, r
m
y r
s
de cido salclico obtenidos a partir de la Solucin
muestra y la Solucin de cido saliclico, respecti-
vamente.
Calcular el contenido en porcentaje de cualquier
otra impureza individual en la porcin de Lamivu-
dina en ensayo, por la frmula siguiente:
100(r
i
/r
t
)
en la cual r
i
es la respuesta del pico de cualquier
otra impureza obtenida a partir de la Solucin mues-
tra y r
t
es la suma de todas las respuestas de los
picos: no debe contener ms de: 0,5 % para cual-
quier pico con un tiempo de retencin relativo de
aproximadamente 0,4; 0,3 % para cualquier pico
con un tiempo de retencin relativo de aproxima-
damente 0,9; 0,2 % para cido saliclico, 0,2 % para
cualquier otra impureza individual y 1,0 % de la
suma total de las impurezas.
VALORACIN
ner la temperatura de la columna a 35 C. El caudal
Solucin de acetato de amonio 0,025 N - Trans-
ferir aproximadamente 1,9 g de acetato de amonio a
un matraz aforado de 1 litro, disolver en 900 ml de
agua, ajustar a pH 3,8 0,2, completar a volumen
con agua y mezclar.
Fase mvil - Solucin de acetato de amonio
0,025 N y metanol (95:5). Filtrar y desgasificar.
Solucin de aptitud del sistema - Disolver el
contenido de un vial de Mezcla B de Resolucin de
Lamivudina SR-FA en 2 ml de Fase mvil.
exactamente pesada de Lamivudina SR-FA y diluir
cuantitativamente, paso a paso si fuera necesario,
0,25 mg de Lamivudina SR-FA por ml.
dedor de 25 mg de Lamivudina, transferir a un
registrar la respuesta de los picos segn se indica en
lamivudina y el diasteroismero de lamivudina no
debe ser menor de 1,5. [NOTA: los tiempos de
retencin relativos deben ser 1,0 para lamivudina
y 0,9 para el diasteroismero de lamivudina]. Cro-
cantidad de C
8
H
11
N
3
O
3
S en la porcin de Lamivu-
dina en ensayo.

LEUCOVORINA
CLCICA
N
N
N
N
H H
2
N H
O CHO
N
H
O
N
H
O
Ca
O
O
O
H

C
20
H
21
CaN
7
O
7
PM: 511,5 1492-18-8
Definicin - Leucovorina Clcica es N-[p-
[[[(6RS)-2-Amino-5-formil-5,6,7,8-tetrahidro-4-
hidroxi-6-pteridinil-]metil]amino]benzoil]-L-
glutamato de calcio. Debe contener no menos de
C
20
H
21
CaN
7
O
7
Caracteres generales - Polvo amarillo o blan-
co amarillento. Muy soluble en agua; prcticamen-
te insoluble en alcohol.
Sustancia de referencia - Leucovorina Clci-
ca SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: no secar la muestra].
17,0 %.
VALORACIN
[NOTA 1: realizar este ensayo sin interrupcio-
nes, empleando agua recientemente desionizada
cada vez que se indique agua y material de vidrio
inactnico para todas las soluciones que contengan
Leucovorina Clcica,].
caudal debe ser aproximadamente entre 1 y 2 ml
por minuto.
Solucin de hidrxido de tetrabutilamonio - Di-
solver una porcin de hidrxido de tetrabutilamonio
damente 0,25 g por ml.
Solucin de fosfato monobsico de sodio 2 N -
Disolver una porcin de fosfato monobsico de
sodio monohidrato en agua para obtener una solu-
Fase mvil - Mezclar 15 ml de Solucin de
hidrxido de tetrabutilamonio con 835 ml de agua.
Agregar 125 ml de acetonitrilo y ajustar a un pH
aparente de 7,5 0,1 con Solucin de fosfato mo-
nobsico de sodio 2 N. Mezclar, diluir a 1 litro con
agua y filtrar. Hacer los ajustes necesarios (ver
Diluyente - Mezclar 15 ml de Solucin de
hidrxido de tetrabutilamonio con 900 ml de agua y
ajustar a pH 7,5 0,1 con Solucin de fosfato mo-
nobsico de sodio 2 N. Diluir a 1 litro con agua y
mezclar.
exactamente pesada de Leucovorina Clcica SR-FA
en Diluyente para obtener una solucin de aproxi-
madamente 175 g de leucovorina clcica anhidra
por ml.
dedor de 20 mg de Leucovorina Clcica, transferir a
porcin de cido Flico en Diluyente para obtener
Mezclar 1 volumen de esta solucin con
4 volmenes de la Preparacin estndar.
leucovorina clcica y cido flico no debe ser me-
nor de 3,6; los tiempos de retencin relativos deben
ser aproximadamente 1,0 para leucovorina clcica y
1,6 para cido flico; la desviacin estndar relativa
2,0 %.
cantidad de C
20
H
21
CaN
7
O
7
en la porcin de Leuco-
vorina Clcica en ensayo.
LEVAMISOL,
CLORHIDRATO DE

HCl N
N
H
S

C
11
H
12
N
2
S . HCl PM: 240,8 16595-80-5
Definicin - Clorhidrato de Levamisol es Clor-
hidrato de S-2,3,5,6-tetrahidro-6-fenilimidazo[2,1-
b]tiazol. Debe contener no menos de 98,5 por cien-
to y no ms de 101,0 por ciento de
C
11
H
12
N
2
S . HCl, calculado sobre la sustancia seca
o casi blanco. Fcilmente soluble en agua; soluble
en alcohol; poco soluble en cloruro de metileno.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Le-
vamisol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da.
ro <410>.
Disolver 2,50 g de Clorhidrato de Levamisol en
agua libre de dixido de carbono y diluir a 50 ml
con el mismo solvente. El pH de la solucin debe
Rotacin especfica: Entre 121,5 y 128,0.
Solucin muestra: 50 mg de Clorhidrato de Le-
vamisol por ml en agua libre de dixido de carbono,
calculado sobre la sustancia seca.
No ms de 0,1 %.
Entre 226 y 231 C.
Mtodo IV. No ms de 0,001 %.
Solucin estndar - Preparar la solucin emple-
ando Solucin estndar de plomo (1 ppm).
Solucin muestra - Emplear 12 ml de una solu-
cin preparada disolviendo 2,5 g de Clorhidrato de
Levamisol en 50 ml de agua libre de dixido de
carbono.
Fase estacionaria - Emplear un equipo para
cromatografa de lquidos con un detector ultravio-
leta ajustado a 215 nm y una columna de
por octadecilsilano desactivado qumicamente uni-
do a partculas porosas de slice de 3 m de dime-
por minuto.
Solucin A - Transferir 0,5 g de fosfato de
amonio dihidrogenado a un matraz aforado de
100 ml, disolver con 90 ml de agua, ajustar a pH 6,5
con una solucin de 40 mg de hidrxido de sodio
por ml y completar a volumen con agua.
del siguiente modo y dejar equilibrar no menos de
4 minutos con la composicin inicial.
Tiempo
(minutos)
Solucin A
(% v/v)
Solucin B
(% v7v)
0-8 90 30 10 70
8-10 30 70
10-11 30 90 70 10
antes de su empleo, protegidas de la luz y mantener-
las a una temperatura no mayor a 25 C.]
Solucin muestra - Transferir 100 mg de Clor-
hidrato de Levamisol a un matraz aforado de 10 ml,
disolver en metanol, agregar 1,0 ml de amonaco
concentrado y completar a volumen con metanol.
Clorhidrato de Levamisol SR-FA a un matraz afo-
rado de 5 ml, disolver en metanol, agregar 0,5 ml de
amonaco concentrado y completar a volumen con
metanol.
Solucin estndar B - Transferir 1 ml de Solu-
pletar a volumen con metanol. Transferir 5,0 ml de
pletar a volumen con metanol.
cin estndar A y registrar las respuestas de los
picos segn se indica en Procedimiento: el croma-
debe ser similar al obtenido con la Solucin estn-
dar A, el tiempo de retencin para levamisol debe
ser aproximadamente 3 minutos y los tiempos de
retencin relativos al levamisol deben ser aproxi-
madamente 0,9 para impureza A (3-[(2RS)-2-
amino-2-feniletil]tiazolidin-2-ona), 1,4 para impu-
reza B (3-[(E)-2-feniletenil]tiazolidin-2-imina), 1,5
para impureza C ((4RS)-4-fenil-1-
(2-sulfaniletil)imidazolidin-2-ona, 1,6 para la impu-
reza D (6-fenil-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]tiazol) y
2,7 para impureza E (1,1-[(disulfano-1,2-
diil)bis(etilen)bis[(4RS)-4-fenilimidazolin-2-ona]).
10 l) de la Solucin estndar A, Solucin estndar
B y Solucin muestra, registrar los cromatogramas
y medir las respuestas de todos los picos. Calcular
la cantidad de impurezas multiplicando las respues-
tas de los picos por los siguientes factores de co-
rreccin: 2,0 para impureza A, 1,7 para impureza B,
2,9 para impureza C, 1,3 para impureza D y 2,7
para impureza E. La repuesta para cualquier impu-
reza individual obtenida a partir del cromatograma
de la Solucin muestra no debe ser mayor a la res-
puesta del pico principal obtenida con la Solucin
estndar B (0,5 %); cualquier otra respuesta obteni-
da a partir de la Solucin muestra no debe ser ma-
yor a la mitad de la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar B (0,5 %); la
suma de las repuestas no debe ser mayor a 1,5 veces
cin estndar B (0,3 %). Ignorar cualquier respues-
ta menor a 0,25 veces la respuesta del pico principal
VALORACIN
Clorhidrato de Levamisol, disolver en 30 ml de
alcohol, agregar 5,0 ml de cido clorhdrico 0,01 N
y titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV), deter-
minando los dos puntos de inflexin potenciomtri-
camente. Realizar una determinacin con un blanco
metra). Determinar el volumen consumido entre
los dos puntos de inflexin. Cada ml de hidrxido
de sodio 0,1 N consumido equivale a 24,08 mg de
C
11
H
12
N
2
S . HCl.
LEVODOPA
HO
HO
OH
O
H NH
2

C
9
H
11
NO
4
PM: 197,2 59-92-7
Definicin - Levodopa es 3-Hidroxi-L-tirosina.
9
H
11
NO
4
, calculado
o casi blanco. Inodoro. En presencia de humedad
se oxida rpidamente por el oxgeno atmosfrico y
se oscurece. Fcilmente soluble en cido clorhdri-
co 3 N; poco soluble en agua; insoluble en alcohol.
Sustancia de referencia - Levodopa SR-FA
CONSERVACIN
sitio seco y evitar la exposicin al calor excesivo.
ENSAYOS
Identificacin
3,0 %.
de 500 mg de Levodopa, transferir a un matraz
aforado de 25 ml y disolver en 10 ml de cido
clorhdrico 1 N. Agregar 5 g de hexametilentetra-
mina, agitar por rotacin para disolver, completar a
volumen con cido clorhdrico 1 N y mezclar.
Dejar reposar en la oscuridad a 25 C durante
3 horas y medir la rotacin.
No ms de 0,1 %.
grafa) recubierta con celulosa de 0,25 mm de espe-
sor.
Revelador- [NOTA: mezclar y emplear inme-
diatamente antes de su uso]. Solucin de cloruro
frrico al 10 % y solucin de ferricianuro de potasio
al 5 % (50:50).
Solucin muestra - [NOTA: preparar inmedia-
tamente antes de su uso]. Disolver 100 mg de Le-
vodopa en 5 ml de cido frmico anhidro y diluir a
10 ml con metanol.
Solucin muestra diluida - Diluir 0,5 ml de la
Solucin muestra a 100 ml con metanol.
Solucin de resolucin - Disolver 30 mg de Ti-
rosina en 1 ml de cido frmico anhidro y diluir a
100 ml con metanol. Mezclar 1 ml de esta solucin
con 1 ml de la Solucin muestra.
placa, en bandas de aproximadamente 20 mm, 10 l
de la Solucin muestra, 10 l de la Solucin mues-
tra diluida y 20 l de la Solucin de resolucin.
Secar las aplicaciones bajo una corriente de aire y
placa bajo una corriente de aire caliente y pulverizar
sobre la misma con Revelador. Examinar los cro-
matogramas inmediatamente: a excepcin de la
partir de la Solucin muestra, ninguna mancha debe
ser ms intensa que la mancha obtenida con la So-
lucin muestra diluida (0,5 %). El ensayo slo ser
de resolucin presenta por encima de la mancha
principal, una mancha separada que debe ser ms
intensa que la obtenida con la Solucin muestra
diluida.
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 180 mg de Le-
vodopa, disolver en 5 ml de cido frmico anhidro,
calentando si fuera necesario, y agregar 25 ml de
cido actico glacial y 25 ml de dioxano. Titular
con cido perclrico 0,1 N (SV), empleando 0,1 ml
de cristal violeta (SR) como indicador. Realizar
de C
9
H
11
NO
4
.
LEVONORGESTREL

O
H
H
H
H
H
3
C
OH
CH

C
21
H
28
O
2
PM: 312,5 797-63-7
Definicin - Levonorgestrel es (-)-(17)-
13-Etil-17-hidroxi-18,19-dinorpregn-4-en-20-in-
3-ona. Debe contener no menos de 98,0 por ciento
21
H
28
O
2
, calcula-
blanco, inodoro. Soluble en cloroformo; poco solu-
ble en alcohol; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Norgestrel SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Precaucin - Manipular con cuidado el Levo-
norgestrel.
Identificacin
f
de la man-
obtenido con la Solucin madre del estndar.
no mayor de 4 C.
No ms de 0,3 %.
Lmite de grupo etinilo
Disolver 200 mg de Levonorgestrel en aproxi-
madamente 40 ml de tetrahidrofurano. Agregar
10 ml de solucin de nitrato de plata 1 en 10 y titu-
lar con hidrxido de sodio 0,1 N (SV), empleando
electrodos de vidrio-calomel o plata-cloruro de
plata, conteniendo solucin de nitrato de potasio.
2,503 mg de grupo etinilo (-CCH). No debe con-
tener menos de 7,81 % ni ms de 8,18 % de grupo
etinilo.
de espesor y activada previamente por calentamien-
to a 100 C durante 15 minutos.
Levonorgestrel en cloroformo de aproximadamente
10,0 mg de Levonorgestrel por ml.
lucin de Norgestrel SR-FA en cloroformo de
Soluciones estndar - Diluir volmenes exac-
tamente medidos de la Solucin madre del estndar
con cloroformo para obtener cinco Soluciones
estndar con las siguientes concentraciones:
Solucin
estndar
Concentracin
(mg por ml)
% con
respecto a la
muestra
A 0,20 2,0
B 0,10 1,0
C 0,05 0,5
D 0,02 0,2
E 0,01 0,1
Revelador - Agregar 10 g de cido fosfomolb-
dico a 100 ml de alcohol y agitar la mezcla durante
no menos de 30 minutos. Filtrar en el momento de
su uso.
placa 10 l de la Solucin madre del estndar,
10 l de la Solucin muestra y 10 l de cada una de
las cinco Soluciones estndar. Dejar secar las apli-
solvente y dejar evaporar. Pulverizar uniformemen-
te sobre la placa con Revelador y calentar a 105 C
durante 10 a 15 minutos. El valor de R
f
de la man-
con la Solucin madre del estndar. Si se observan
manchas secundarias en el cromatograma obtenido
a partir de la Solucin muestra, estimar la concen-
tracin de cada una comparando con las Soluciones
estndar. La suma de las impurezas en la Solucin
muestra no debe ser mayor de 2,0 % y ninguna
impureza debe ser mayor de 0,5 %.
VALORACIN
exactamente pesada de Norgestrel SR-FA en alco-
hol para obtener una solucin de aproximadamente
10 g por ml.
dedor de 100 mg de Levonorgestrel, disolver en
alcohol y diluir cuantitativamente y en etapas con
alcohol para obtener una solucin de aproximada-
mente 10 g por ml.
tro, empleando alcohol como blanco. Calcular la
cantidad de C
21
H
28
O
2
en la porcin de Levornorges-
trel en ensayo.

LEVOTIROXINA SDICA

I
HO
I O
I
I
ONa
O
NH
2
H . H
2
O

C
15
H
10
I
4
NNaO
4
. H
2
O 25416-65-3
Anhidra PM: 798,9 55-03-8
Definicin - Levotiroxina Sdica es la Sal mo-
nosdica de O-(4-hidroxi-3,5-diiodofenil)-
3,5-diiodo-L-tirosina, hidrato. Es la sal sdica del
ismero levo de la tirosina. Debe contener no me-
de C
15
H
10
I
4
NNaO
4
caciones.
Caracteres generales - Polvo casi blanco o
amarillo plido; inodoro e higroscpico. Estable al
aire seco, puede adquirir un leve color rosado por
exposicin a la luz. Soluble en soluciones de
hidrxidos alcalinos y en soluciones calientes de
carbonatos alcalinos; poco soluble en alcohol; muy
poco soluble en agua; insoluble en acetona, cloro-
formo y ter.
Sustancias de referencia - Levotiroxi-
na SR-FA. Liotironina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Someter a ignicin aproximadamente
50 mg de Levotiroxina Sdica en una cpsula de
platino sobre llama: se debe descomponer y emitir
vapores de iodo.
B - Agregar a 0,5 mg de Levotiroxina Sdica,
7,5 ml de solucin cida de cloruro de sodio (prepa-
rada mezclando 300 ml de agua, 250 ml de alcohol,
100 ml de hidrxido de sodio 1 N y 100 ml de cido
clorhdrico) y 1 ml de solucin de nitrito de sodio
1 en 100. Dejar reposar en la oscuridad durante
20 minutos y agregar 1,25 ml de hidrxido de amo-
nio: se debe producir un color rosado.
Solucin muestra: una cantidad equivalente a
30 mg de Levotiroxina Sdica anhidra por ml, en
una mezcla de alcohol e hidrxido de sodio 1 N
(2:1).
Secar 500 mg de Levotiroxina Sdica sobre
pentxido de fsforo a 60 C y a una presin que no
exceda los 10 mm Hg durante 4 horas: no debe
Lmite de ioduro inorgnico
Solucin de extraccin - Preparar una solucin
1 en 100 de cido sulfrico en agua.
Solucin estndar - [NOTA: preparar esta so-
lucin en el da de su uso]. Disolver una cantidad
exactamente pesada de ioduro de potasio en agua
para obtener una solucin que contenga 0,131 mg,
equivalentes a 0,100 mg de ioduro, por ml. Trans-
1 litro, completar a volumen con Solucin de ex-
traccin y mezclar. Cada ml de Solucin estndar
contiene 0,06 g de ioduro.
Solucin muestra - Transferir 7,5 mg de Levoti-
roxina Sdica a un vaso de precipitados, agregar
100 ml de Solucin de extraccin y sonicar durante
5 minutos.
Sistema de electrodos - Emplear un electrodo
indicador especfico para ioduro y un electrodo de
referencia de plata-cloruro de plata, conectado a un
medidor de pH capaz de medir los potenciales con
una reproducibilidad mnima de 1 mV (ver 250.
Determinacin del pH).
Procedimiento - Transferir la Solucin estndar
a un vaso de precipitados que contenga una barra de
agitacin magntica. Enjuagar y secar los electro-
dos, insertar en la solucin, agitar durante 5 minutos
o hasta que se estabilice la lectura y leer el poten-
cial, en mV. Repetir este proceso empleando la
Solucin muestra. Se cumplen los requisitos del
ensayo si la Solucin muestra tiene un potencial
ms alto, en mV, que la Solucin estndar: no ms
de 0,08 %.
Lmite de liotironina sdica
Valoracin. Calcular la cantidad de liotironina
sdica (C
15
H
11
I
3
NNaO
4
) en la porcin de Levoti-
roxina Sdica en ensayo, a partir de las respuestas
de los picos de liotironina, obtenidos con la Prepa-
racin muestra y la Preparacin estndar. No
debe contener ms de 2,0 % de liotironina.
VALORACIN
por gel de slice de 10 m de dimetro qumicamen-
te unido a un revestimiento de intercambio catini-
co fuertemente cido. El caudal debe ser aproxi-
Fase mvil - Agua y acetonitrilo (60:40) que
contenga 0,5 ml de cido fosfrico por cada
1.000 ml. Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
tografa).
Preparacin estndar - Transferir cantidades
exactamente pesadas de Levotiroxina SR-FA y
Liotironina SR-FA a un envase apropiado, disolver
en Fase mvil y diluir cuantitativamente y en etapas
aproximadamente 10 g de levotiroxina por ml y
0,2 g de liotironina por ml.
dedor de 100 g de Levotiroxina Sdica y transferir
a un tubo de centrfuga. Agregar 2 perlas de vidrio
y 10 ml de Fase mvil y mezclar empleando un
mezclador por vrtice durante 3 minutos. Centrifu-
gar hasta obtener un lquido sobrenadante transpa-
rente, filtrando si fuera necesario.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de lioti-
ronina y levotiroxina no debe ser menor de 5,0; la
100 l) de la Preparacin estndar y la Prepara-
cantidad de C
15
H
10
I
4
NNaO
4
en la porcin de Levo-
tiroxina Sdica en ensayo, a partir de las respuestas
de los picos de levotiroxina obtenidos con la Prepa-
racin muestra y la Preparacin estndar.
LIDOCANA

N
N
H
3
C
H
3
C
O
H
3
C
CH
3
H

C
14
H
22
N
2
O PM: 234,3 137-58-6
Definicin - Lidocana es 2-(Dietilamino)-
N-(2,6-dimetilfenil)acetamida. Debe contener no
ciento de C
14
H
22
N
2
O y debe cumplir con las
o levemente amarillo. Estable al aire. Muy soluble
en alcohol y cloroformo; fcilmente soluble en ter;
prcticamente insoluble en agua. Se disuelve en
aceites.
Sustancia de referencia - Lidocana SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Secar previamente al vaco sobre gel de slice
durante 24 horas.
B - Disolver 100 mg de Lidocana en 1 ml de
alcohol. Agregar a esta solucin 10 gotas de
cloruro cobaltoso (SR) y agitar durante
aproximadamente 2 minutos: se debe desarrollar un
color verde brillante y formar un precipitado fino.
Entre 66 y 69 C.
No ms de 0,1 %.
Cloruro - Disolver 1,0 g de Lidocana en una
mezcla de 3 ml de cido ntrico 2 N y 12 ml de agua
y agregar 1 ml de nitrato de plata (SR): la turbidez
no debe ser mayor que la producida por 50 l de
Sulfato - Disolver aproximadamente 200 mg de
Lidocana en una mezcla de 2 ml de cido ntrico
2 N y 20 ml de agua y filtrar si fuera necesario. A
la mitad del filtrado agregar 1 ml de cloruro de
bario (SR): la turbidez no debe ser mayor que la
presente en la porcin remanente del filtrado a la
cual no se le agreg cloruro de bario (SR).
Limite de metales pesados <590>
Mtodo I. Disolver 1,0 g de Lidocana en una
mezcla de 2 ml de cido clorhdrico 3 N y 10 ml de
agua, evaporar en un bao de vapor hasta sequedad
y disolver el residuo en 25 ml de agua (0,002 %).
Lmite de 2,6-Dimetilanilina
Disolver 250 mg de Lidocana en metanol y
diluir a 10 ml con el mismo solvente. A 2 ml de
esta solucin agregar 1 ml de una solucin
recientemente preparada de p-dimetilaminoben-
zaldehdo al 1 % en metanol y 2 ml de cido actico
glacial y dejar en reposo durante 10 minutos. Una
eventual coloracin amarillenta en la solucin no
debe ser ms intensa que la de una solucin de
referencia preparada al mismo tiempo y de la
misma manera empleando 2 ml de una solucin de
2,6-dimetilanilina en metanol de aproximadamente
2,5 g por ml (100 ppm).
VALORACIN
porosas de slice de 3 a 10 m de dimetro. Se
debe mantener la temperatura de la columna entre
20 y 25 C 0,1 C. El caudal debe ser
Fase mvil - Mezclar 50 ml de cido actico
glacial y 930 ml de agua. Ajustar a pH 3,40 con
hidrxido de sodio 1 N. Mezclar aproximadamente
4 volmenes de esta solucin con 1 volumen de
acetonitrilo, de manera que el tiempo de retencin
de lidocana sea entre 4 a 6 minutos. Filtrar y
Preparacin estndar - Pesar exactamente
alrededor de 85 mg de Lidocana SR-FA, transferir
a un matraz de 50 ml y disolver en 0,5 ml de cido
clorhdrico 1 N, calentando si fuera necesario para
favorecer la disolucin. Completar a volumen con
Fase mvil y mezclar para obtener una solucin de
aproximadamente 1,7 mg de Lidocana por ml.
de Metilparabeno en Fase mvil de
aproximadamente 220 g por ml. Mezclar 2 ml de
esta solucin y 20 ml de la Preparacin estndar.
alrededor de 85 mg de Lidocana, transferir a un
matraz aforado de 50 ml y disolver en 0,5 ml de
cido clorhdrico 1 N, calentando si fuera necesario
para favorecer la disolucin. Completar a volumen
lidocana y metilparabeno no debe ser menor de 3,0.
Procedimiento: la desviacin estndar relativa para
cantidad de C
14
H
22
N
2
O en la porcin de Lidocana
en ensayo.

LIDOCANA,
CLORHIDRATO DE

N
N
H
3
C
H
3
C
O
H
3
C
CH
3
H
HCl H
2
O

C
14
H
22
N
2
O . HCl . H
2
O PM: 288,8 6108-05-0
Anhidro PM: 270,8 73-78-9
Definicin - Clorhidrato de Lidocana es Mo-
noclorhidrato de 2-(dietilamino)-N-(2,6-dimetilfe-
nil)acetamida, monohidrato. Debe contener no
ciento de C
14
H
22
N
2
O . HCl, calculado sobre la sus-
especificaciones.
Muy soluble en agua y alcohol; soluble en cloro-
formo; insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Lidocana SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Transferir aproximadamente 300 mg de
Clorhidrato de Lidocana a una ampolla de decanta-
cin, disolver en 5 a 10 ml de agua, agregar 4 ml de
hidrxido de amonio 6 N y extraer con cuatro por-
ciones de 15 ml de cloroformo. Combinar los ex-
tractos clorofrmicos, evaporar con una corriente de
aire caliente y secar el residuo al vaco sobre gel de
slice durante 24 horas: el precipitado cristalino
obtenido debe responder a los ensayos de Identifi-
cacin en Lidocana.
B - Una solucin debe responder a los ensayos
para Cloruro <410>.
Entre 74 y 79 C. No secar la muestra antes de
la determinacin.
7,0 %.
No ms de 0,1 %.
Lmite de sulfato
Disolver aproximadamente 200 mg de Clor-
hidrato de Lidocana en 20 ml de agua, agregar 2 ml
de cido clorhdrico 3 N, mezclar y dividir en dos
porciones. A una porcin de la solucin agregar
1 ml de cloruro de bario (SR): no se debe producir
ms turbidez que la presente en la porcin remanen-
te de la solucin a la que no se agreg el cloruro de
bario (SR).
Lmite de 2,6-dimetilanilina
hidrato de Lidocana en metanol y diluir a 10 ml
Solucin estndar - Disolver 50 mg de
2,6-dimetilanilina en metanol y diluir a 100 ml con
el mismo solvente. Diluir 1 ml de esta solucin a
100 ml con metanol.
Procedimiento - Emplear tres tubos de Nessler,
transferir al primer tubo 2 ml de Solucin muestra,
al segundo tubo 1 ml de Solucin estndar y 1 ml
de metanol y al tercer tubo 2 ml de metanol (em-
pleado para preparar el blanco). A cada uno de los
tubos agregar 1 ml de una solucin recientemente
preparada de p-dimetilaminobenzaldehdo al 1 % en
metanol y 2 ml de cido actico glacial y dejar
reposar la solucin a temperatura ambiente durante
10 minutos. La intensidad de la coloracin amarilla
en el tubo que contiene la Solucin muestra debe
estar comprendida entre la del tubo que contiene el
blanco y la del tubo que contiene la Solucin estn-
dar (100 ppm).
to de Lidocana es estril, no debe contener ms de
1,1 Unidades de Endotoxina por mg de Clorhidrato
de Lidocana.
to de Lidocana es estril debe cumplir con los
requisitos.
VALORACIN
Sistema cromatogrfico, Fase mvil y Prepara-
cin estndar - Proceder segn se indica en Valo-
racin en Lidocana.
dedor de 100 mg de Clorhidrato de Lidocana,
de Metilparabeno en Fase mvil de aproximada-
mente 220 g por ml. Mezclar 2 ml de esta solu-
cin y 20 ml de Preparacin estndar.
Cromatografiar aproximadamente 20 l de la Solu-
cin de resolucin y registrar las respuestas de los
cin R entre los picos de lidocana y metilparabeno
estndar. Registrar los cromatogramas y medir las
cantidad en mg de C
14
H
22
N
2
O . HCl en la porcin
de Clorhidrato de Lidocana en ensayo.
ROTULADO
Cuando el Clorhidrato de Lidocana est desti-
nado para la preparacin de formas farmaceticas
inyectables, en el rtulo se debe indicar que es
estril.
LIOTIRONINA SDICA

HO
I O
I
I
ONa
O
NH
2
H

C
15
H
11
I
3
NNaO
4
PM: 673,0 55-06-1
Definicin - Liotironina Sdica es la Sal sdica
de O-(4-Hidroxi-3-iodofenil)-3,5-diiodo-L-tirosina.
15
H
11
I
3
NNaO
4
, calcu-
Caracteres generales - Polvo cristalino de co-
lor castao claro. Inodoro. Poco soluble en alco-
hol; muy poco soluble en agua; prcticamente inso-
luble en la mayora de otros solventes orgnicos.
Sustancias de referencia - Liotironina SR-FA.
Levotiroxina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: cido clorhdrico diluido (1 en
50) en alcohol al 80 %.
sobre la sustancia seca como cido, no deben diferir
en ms de 5,0 %.
B - Calentar aproximadamente 50 mg de Lioti-
ronina Sdica con unas gotas de cido sulfrico en
un crisol de porcelana: se deben producir vapores
de iodo de color violeta.
C - El residuo de ignicin de Liotironina Sdica
debe responder a los ensayos para Sodio <410>.
Solucin muestra: 20 mg por ml, en una mezcla
de alcohol y cido clorhdrico 1,2 N (4:1).
Lmite de ioduro inorgnico
Solucin de extraccin, Solucin estndar y Sis-
tema de electrodos - Proceder segn se indica en
Lmite de ioduro inorgnico en Levotiroxina Sdi-
ca.
Solucin muestra - Transferir 7,5 mg de Lioti-
ronina Sdica a un vaso de precipitados, agregar
100 ml de Solucin de extraccin y sonicar durante
5 minutos.
Lmite de ioduro inorgnico en Levotiroxina Sdi-
ca: el lmite es 0,08 %.
Lmite de levotiroxina sdica
Valoracin: no debe contener ms de 5,0 % de
levotiroxina sdica.
Contenido de cloruro
Pesar exactamente alrededor de 100 mg de Lio-
tironina Sdica previamente secados y transferir a
una cpsula de platino. Someter a ignicin sobre
una llama de baja intensidad. Cuando se haya com-
pletado la ignicin, enfriar la cpsula, agregar 2
gotas de agua y deshacer la masa carbonizada con
una varilla. Agregar 10 ml de agua, 5 ml de
hidrxido de amonio y mezclar. Transferir la mez-
cla a un erlenmeyer de 50 ml con tapa de vidrio y
lavar con agua la cpsula de platino y la varilla,
agregando los lavados al erlenmeyer hasta que el
volumen de la solucin sea aproximadamente de
25 ml. Agregar 10 ml de solucin de nitrato de
plata 1 en 20 y agitar. Filtrar a travs de un papel
de filtro recolectando los filtrados en un tubo de
Nessler de 50 ml. Lavar el matraz y el papel de
filtro con 10 ml de agua y agregar los lavados al
tubo. Acidificar el filtrado y los lavados combina-
dos con cido ntrico empleando tornasol como
indicador y diluir con agua a 50 ml. Preparar un
control del siguiente modo: mezclar 5 ml de
hidrxido de amonio, 20 ml de agua y 10 ml de
solucin de nitrato de plata 1 en 20, filtrar la mezcla
a travs de un papel de filtro a un tubo de Nessler
de 50 ml, luego lavar el papel de filtro con 10 ml de
agua en el tubo, acidificando su contenido frente al
tornasol con cido ntrico; diluir con agua a 50 ml y
agregar solucin de cloruro de sodio 1 en 1.000 en
porciones de 0,1 ml hasta que la turbidez del control
sea comparable a la de la solucin en ensayo. No se
deben requerir ms de 2,0 ml de cloruro de sodio
(1,2 %).
Contenido de sodio
Pesar exactamente alrededor de 100 mg de Lio-
tironina Sdica previamente secados y transferir a
una cpsula de platino. Agregar de 8 a 10 gotas de
cido sulfrico y someter a ignicin hasta peso
constante, evitando salpicaduras. Cada mg de resi-
duo equivale a 0,324 mg de Na. Corregir el resul-
tado por la cantidad de sodio equivalente al NaCl
encontrado en el ensayo para Contenido de cloruro:
no menos de 2,9 ni ms de 4,0 %.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Agua y acetonitrilo (60:40) que
contenga 0,5 ml de cido fosfrico por litro. Filtrar
exactamente pesadas de Liotironina SR-FA y Levo-
tiroxina SR-FA en Fase mvil y diluir cuantitativa-
mente y en etapas con Fase mvil para obtener una
solucin de aproximadamente 10 g de liotironina y
0,5 g de levotiroxina por ml.
dedor de 100 g de Liotironina Sdica, transferir a
un tubo de centrfuga, agregar 2 perlas de vidrio,
10,0 ml de Fase mvil y agitar durante 3 minutos.
Centrifugar hasta obtener un lquido sobrenadante
transparente, filtrar si fuera necesario.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de levo-
tiroxina y liotironina no debe ser menor de 5,0; la
tidas de liotironina no debe ser mayor de 2,0 %.
100 l) de la Preparacin estndar y la Prepara-
cantidad de C
15
H
11
I
3
NNaO
4
en la porcin de Lioti-
ronina Sdica en ensayo.

LITIO, CARBONATO DE

Li
2
CO
3
PM: 73,9 554-13-2
Definicin - Carbonato de Litio debe contener
no menos de 99,0 por ciento de Li
2
CO
3
, calculado
Caracteres generales - Polvo granular blanco,
inodoro. Moderadamente soluble en agua; muy
poco soluble en alcohol. Se disuelve con eferves-
cencia en cidos minerales diluidos.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe producir efervescencia al agregar un
cido, liberando un gas incoloro que cuando se pasa
a travs de hidrxido de calcio (SR), causa inmedia-
tamente la formacin de un precipitado blanco.
B - Cuando se humedece con cido clorhdrico,
debe proporcionar un color carmes intenso a una
llama no luminosa.
Alcalinidad
Una solucin saturada debe ser alcalina frente al
tornasol.
Transferir 10 g de Carbonato de Litio a un vaso
de precipitados de 250 ml, agregar 50 ml de agua y
agregar lentamente 50 ml de cido clorhdrico 6 N.
Cubrir con un vidrio de reloj y calentar a ebullicin
durante 1 hora. Filtrar la solucin al vaco, a travs
de un crisol previamente pesado y seco equipado
con un disco filtrante de fibra de vidrio. Lavar el
filtro con agua caliente hasta que el ltimo lavado
de negativa la reaccin para cloruros con nitrato de
plata (SR). Secar el crisol en una estufa a 110 C
durante 1 hora: el peso del residuo no debe ser
mayor de 0,02 % del peso del Carbonato de Litio en
ensayo.
Cloruro - A 500 mg de Carbonato de Litio
agregar 1,2 ml de cido ntrico, diluir con agua a
50 ml y agregar 1 ml de nitrato de plata (SR). Pre-
parar una solucin estndar de igual volumen que
contenga 1,2 ml de cido ntrico, 0,50 ml de cido
clorhdrico 0,020 N y 1 ml de nitrato de plata (SR).
La turbidez observada en la solucin muestra no
debe ser mayor que la desarrollada en la solucin
estndar (0,07 %).
Sulfato - Disolver 1,0 g de Carbonato de Litio
en 10 ml de cido clorhdrico 3 N, diluir con agua a
40 ml y agregar 1 ml de cloruro de bario (SR).
Preparar una solucin estndar de igual volumen
que contenga 1,0 ml de cido sulfrico 0,020 N,
1 ml de cido clorhdrico 3 N y 1 ml de cloruro de
bario (SR). La turbidez observada en la solucin
muestra, luego de 3 minutos, no debe ser mayor que
la producida en la solucin estndar (0,1 %).
Hierro y aluminio
Disolver 500 mg de Carbonato de Litio en 10 ml
de agua mediante el agregado de cido clorhdrico
gota a gota y agitar. Calentar a ebullicin la solu-
cin y enfriar. A una porcin de 5 ml de esta solu-
cin, agregar hidrxido de amonio 6 N hasta reac-
cin alcalina: no se debe desarrollar turbidez o
precipitado.
Calcio
Suspender 5,0 g de Carbonato de Litio en 50 ml
de agua y agregar un ligero exceso de cido clorh-
drico 3 N. Calentar a ebullicin la solucin transpa-
rente para eliminar el dixido de carbono, agregar
5 ml de oxalato de amonio (SR), alcalinizar con
hidrxido de amonio 6 N y dejar reposar durante 4
horas. Filtrar a travs de un crisol filtrante y lavar
con agua caliente hasta que el ltimo lavado no
desarrolle turbidez con cloruro de calcio (SR).
Colocar el crisol en un vaso de precipitados, cubrir
con agua, agregar 3 ml de cido sulfrico, calentar a
70 C y titular con permanganato de potasio 0,10 N
hasta color rosa plido que persiste durante
30 segundos. No debe consumirse ms de 3,76 ml
de permanganato de potasio 0,10 N (0,15 %).
Sodio
Solucin estndar - Transferir 1,271 g de cloru-
ro de sodio, previamente secado a 130 C hasta
peso constante, a un matraz aforado de 1 litro.
Disolver en agua, completar a volumen con el mis-
mo solvente y mezclar. Esta solucin contiene
500 g de Na por ml.
Solucin madre de la muestra - Suspender
20,0 g de Carbonato de Litio en 100 ml de agua,
agregar con cuidado 50 ml de cido clorhdrico,
Solucin muestra - Transferir 5,0 ml de Solu-
Solucin control - Transferir 5,0 ml de Solucin
madre de la muestra y 1,0 ml de Solucin estndar
men con agua y mezclar.
Procedimiento - Ajustar un fotmetro de llama
para obtener mxima emisin aproximadamente a
589 nm, empleando la Solucin control. Medir las
intensidades de emisin de la Solucin muestra a
580 y 589 nm. La diferencia entre las intensidades
observadas a 580 y 589 nm para la Solucin mues-
tra no debe exceder la diferencia entre las intensi-
dades observadas a 589 nm para la Solucin mues-
tra y la Solucin control, respectivamente. El lmi-
te de sodio es 0,1 %.
Disolver 1 g de Carbonato de Litio en 10 ml de
cido clorhdrico 3 N y diluir con agua a 25 ml: el
lmite es 0,002 %.
Mtodo I.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1 g de Carbona-
to de Litio, disolver en 50,0 ml de cido sulfrico
1 N (SV), agregar naranja de metilo (SR) y titular el
exceso de cido con hidrxido de sodio 1 N (SV).
las correcciones necesarias (ver Titulaciones resi-
duales en 780. Volumetra). Cada ml de cido
sulfrico 1 N equivale a 36,95 mg de Li
2
CO
3
.
LOMUSTINA

N N
Cl
H
O
NO

C
9
H
16
ClN
3
O
2
PM: 233,7 13010-47-4
Definicin - Lomustina es N-(2-Cloroetil)-N-
ciclohexil-N-nitrosourea. Debe contener no menos
C
9
H
16
ClN
3
O
2
llo. Fcilmente soluble en acetona y cloruro de
metileno; soluble en alcohol; prcticamente insolu-
ble en agua.
Sustancia de referencia - Lomustina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
[NOTA: realizar todos los ensayos al resguardo
de la luz y preparar todas las soluciones inmediata-
mente antes de su uso].
Identificacin
da.
50 mg de Lomustina en alcohol y diluir a 50 ml con
el mismo solvente. Diluir 2,0 ml de esta solucin a
100 ml con alcohol. Examinar entre 220 y 350 nm:
esta solucin debe presentar un mximo de absor-
cin a 230 nm: el coeficiente de extincin especfi-
ca E(1 %, 1 cm) a esta longitud de onda debe estar
comprendido entre 250 y 270.
f
,
tamao, color e intensidad con la obtenida con la
Solucin estndar A.
Entre 89 y 91 C.
Secar sobre pentxido de fosforo a una presin
que no exceda los 5 mm Hg, durante 24 horas: no
Lmite de cloruros
Solucin muestra - Disolver 0,24 g de Lomus-
tina en 4,0 ml de metanol y agregar 20 ml de agua.
Dejar en reposo durante 20 minutos y filtrar. A
10,0 ml del filtrado obtenido agregar 5,0 ml de
metanol y emplear esta ltima solucin como Solu-
cin muestra.
Procedimiento - A los 15 ml de Solucin mues-
tra agregar 1,0 ml de cido ntrico al 12,5 %.
Transferir esta mezcla a un tubo de Nessler que
contenga 1,0 ml de nitrato de plata (SR) y proteger
de la luz. Proceder del mismo modo con un control
preparado a partir de 5,0 ml de metanol y 10,0 ml
de solucin de cloruro (5 ppm) (SL) y examinar los
tubos lateralmente sobre fondo negro. Luego de
trol (500 ppm).
ENSAYO I
Fase mvil - Tolueno y cido actico glacial
(80:20).
Solucin muestra A - Disolver 250 mg de Lo-
mustina en metanol y diluir a 10 ml con el mismo
solvente.
Solucin muestra B - Diluir 1,0 ml de Solucin
Solucin estndar A - Disolver 10 mg de Lo-
mustina SR-FA en metanol y diluir a 10 ml con el
mismo solvente.
Solucin estndar D - Disolver 10 mg de Lo-
mustina SR-FA y 10 mg de diciclohexilurea en
metanol y diluir a 10 ml con el mismo solvente.
Revelador - Almidn-ioduro de potasio (SR1).
las Soluciones estndar A, B, C y D. Dejar secar las
placa. Secar la placa a 110 C durante 1 hora. En
el fondo de una cmara, colocar una cpsula de
evaporacin conteniendo una mezcla de permanga-
nato de potasio al 1,5 %, agua y cido clorhdrico al
25 % p/v (2:1:1). Cerrar la cmara y dejar en repo-
so durante 15 minutos. Colocar la placa seca en la
cmara y cerrar. Dejar la placa en contacto con
vapores de cloro durante 5 minutos, retirar la placa
de la cmara y colocarla en una corriente de aire
fro hasta eliminar el exceso de cloro. Comprobar
que el rea de recubrimiento por debajo de los pun-
tos de aplicacin no presente color azul frente al
agregado de una gota de Revelador. Pulverizar
sobre la placa con Revelador: a excepcin de la
partir de la Solucin muestra A, ninguna mancha
debe ser ms intensa que la obtenida con la Solu-
cin estndar B (0,4 %); y solo una de las manchas
secundarias obtenidas a partir de la Solucin mues-
tra A, puede ser ms intensa que la obtenida con la
Solucin estndar C (0,2 %). El ensayo solo es
vlido si el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin estndar D presenta dos manchas comple-
tamente separadas.
ENSAYO II
Solucin muestra - Disolver 250 mg de Lomus-
tina en metanol y diluir a 10 ml con el mismo sol-
vente.
Solucin estndar - Diluir 1,0 ml de Solucin
de 20 l) de la Solucin estndar y la Solucin
respuestas de todos los picos: a excepcin del pico
Solucin muestra, la suma de las respuestas de
todos los picos no debe ser mayor a la respuesta del
pico principal obtenido con la Solucin estndar
(1 %). Ignorar cualquier pico debido al solvente y
cualquier pico con una respuesta menor a 0,05 ve-
ces la respuesta del pico principal obtenido con la
Solucin estndar.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Lo-
mustina, disolver en 3 ml de alcohol y agregar
20 ml de hidrxido de potasio al 20 % p/v. Calentar
a ebullicin, en un condensador a reflujo, durante
2 horas. Agregar 75 ml de agua y 4 ml de cido
ntrico, enfriar y titular con nitrato de pla-
ta 0,1 N (SV), determinando el punto final poten-
780. Volumetra). Cada ml de nitrato de plata 0,1 N
9
H
16
ClN
3
O
2
.
LOPERAMIDA,
CLORHIDRATO DE

N
HO
N(CH
3
)
2
O
Cl
HCl

C
29
H
33
ClN
2
O
2
. HCl PM: 513,5 34552-83-5
Definicin - Clorhidrato de Loperamida es
Clorhidrato de 4-(p-Clorofenil)-4-hidroxi-
N,N-dimetil-,-difenil-1-piperidinbutiramida.
29
H
33
ClN
2
O
2
. HCl,
Caracteres generales - Polvo blanco o dbil-
mente amarillento. Funde aproximadamente a
en alcohol isoproplico, cloroformo y metanol; poco
soluble en agua y en cidos diluidos.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Lope-
ramida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Absorcin ultavioleta <470>.
Pesar exactamente alrededor de 40 mg de Clor-
hidrato de Loperamida, transferir a un matraz afo-
rado de 100 ml, disolver en aproximadamente 50 ml
de alcohol isoproplico, agregar 10 ml de cido
clorhdrico 0,1 N, completar a volumen con alcohol
isoproplico y mezclar: el espectro de absorcin
ultravioleta de esta solucin, determinado entre 250
y 300 nm, debe presentar mximos y mnimos a las
mismas longitudes de onda que el de una solucin
similar de Clorhidrato de Loperamida SR-FA.
No ms de 0,2 %.
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, metanol y cido
frmico (85:10:5).
Clorhidrato de Loperamida SR-FA en cloroformo
Clorhidrato de Loperamida en cloroformo de
Procedimiento - Aplicar sobre la placa 10 l de
la Solucin muestra y 10 l de la Solucin estn-
dar. Dejar secar las aplicaciones y desarrollar los
Exponer a vapores de iodo y examinar la placa: la
valor de R
f
, color e intensidad a la obtenida con la
Solucin estndar y no se deben observar manchas
secundarias.
hidrato de Loperamida y proceder segn se indica
en 60. Combustin en erlenmeyer con oxgeno,
empleando una mezcla de 10 ml de hidrxido de
sodio 0,02 N y 2 gotas de perxido de hidrgeno al
30 % como lquido de absorcin. Cuando se com-
pleta la combustin y se absorbieron los gases de la
combustin, enjuagar el tapn, el sujetador de la
muestra y las paredes internas del matraz con 50 ml
de alcohol isoproplico. Agregar 4 ml de cido
ntrico 0,1 N y titular con nitrato mercrico
0,01 N (SV), empleando difenilcarbazona (SR)
como indicador. Cada ml de nitrato mercrico
0,01 N equivale a 0,3545 mg de cloro: debe conte-
ner entre 13,52 y 14,20 %.
VALORACIN
Acido actico neutralizado - Disolver 10 mg de
p-naftolbencena en 100 ml de cido actico glacial
y agregar cido perclrico 0,1 N (SV) hasta color
verde, sin considerar la cantidad de solucin con-
sumida.
de 375 mg de Clorhidrato de Loperamida y disolver
en 25 ml de Acido actico neutralizado. Agregar
10 ml de una solucin de acetato mercrico, prepa-
rada disolviendo 1 g de acetato mercrico en 33 ml
de Acido actico neutralizado. Titular con cido
perclrico 0,1 N (SV) hasta restablecer el color
verde original del Acido actico neutralizado.
51,35 mg de C
29
H
33
ClN
2
O
2
. HCl.
LORAZEPAM

H
N
N
Cl
Cl
O
OH

C
15
H
10
Cl
2
N
2
O
2
PM: 321,2 846-49-1
Definicin - Lorazepam es () 7-Cloro-
5-(2-clorofenil)-1,3-dihidro-3-hidroxi-2H-1,4-ben-
zodiazepin-2-ona. Debe contener no menos de 98,0
C
15
H
10
Cl
2
N
2
O
2
blanco. Prcticamente inodoro. Moderadamente
soluble en alcohol; poco soluble en cloroformo;
insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Lorazepam SR-FA.
Impureza A de Lorazepam SR-FA: (7-cloro-
5-(o-clorofenil-1,3-dihidro-3-acetoxi-2H-1,4-benzo-
diazepin-2-ona). Impureza B de Loraze-
pam SR-FA: 2-amino-2',5-diclorobenzofenona.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
el Ensayo A en Sustancias relacionadas. El valor
de R
f
obtenido a partir de la Solucin muestra se debe
corresponder con el obtenido con la Solucin de
identificacin.
ENSAYO A
de espesor, lavada previamente con una mezcla de
cloroformo, acetato de etilo y metanol (2:1:1) y
secada al aire.
Fase mvil - Cloroformo, dioxano y cido ac-
tamente pesada de Lorazepam en cloroformo para
obtener una solucin de aproximadamente 2 mg por
ml.
Solucin de identificacin - Disolver una canti-
dad exactamente pesada de Lorazepam SR-FA en
cloroformo para obtener una solucin de aproxima-
tamente pesada de Impureza A de Loraze-
pam SR-FA en cloroformo para obtener una solu-
Solucin estndar A - Diluir cuantitativamente
una cantidad de Solucin estndar con cloroformo
10 g por ml.
una cantidad de Solucin estndar con cloroformo
4 g por ml.
Procedimiento - Dentro de los 30 minutos si-
guientes a la preparacin de las soluciones, aplicar
por separado sobre la placa 50 l de la Solucin
muestra, 50 l de la Solucin de identificacin,
50 l de la Solucin estndar, 50 l de la Solucin
estndar A y 50 l de la Solucin estndar B. De-
jar secar las aplicaciones y desarrollar los cromato-
durante aproximadamente 30 minutos. Examinar la
placa bajo luz ultravioleta a 254 nm. Comparar las
intensidades de cualquier mancha secundaria obser-
vada en el cromatograma de la Solucin muestra
con las manchas principales obtenidas en los cro-
matogramas de la Solucin estndar y las Solucio-
nes estndar A y B: la suma de las intensidades de
todas las manchas secundarias en el cromatograma
mayor de 1,0 %.
ENSAYO B
segn se indica en Ensayo A.
de 50,0 mg de Lorazepam, transferir a un erlenme-
yer de 10 ml, agregar 2,5 ml de acetona y agitar.
Dejar sedimentar cualquier partcula que no se haya
disuelto y emplear la solucin sobrenadante.
tamente pesada de Impureza B de Loraze-
pam SR-FA en acetona para obtener una solucin
Revelador 1 - Solucin de cido sulfrico 2 N.
Revelador 2 - Solucin de nitrito de sodio
1 en 1.000.
Revelador 3 - Solucin de sulfamato de amonio
1 en 200.
Revelador 4 - Solucin de diclorhidrato de
N-(1-naftil)etilendiamina 1 en 1.000.
dejar evaporar el solvente. Pulverizar sobre la placa
con Revelador 1, secar a 105 C durante 15 minutos
y pulverizar sucesivamente con Revelador 2, 3 y 4,
secando la placa con una corriente de aire luego de
cada pulverizacin. Examinar la placa bajo luz
visible: la mancha obtenida a partir de la Solucin
muestra no debe ser mayor en tamao o intensidad
estndar (0,01 % de Impureza B de Lorazepam).
No ms de 0,3 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 400 mg de Lo-
razepam y disolver en 50 ml de N,N-dimetilfor-
mamida. Titular con hidrxido de tetrabutilamonio
0,1 N (SV) y, tomando precauciones para evitar la
absorcin de dixido de carbono atmosfrico, de-
terminar el punto final potenciomtricamente, em-
pleando un electrodo de vidrio y un electrodo de
calomel que contenga una solucin saturada de
cloruro de potasio en metanol. Realizar una deter-
hidrxido de tetrabutilamonio 0,1 N equivale a
32,12 mg de C
15
H
10
Cl
2
N
2
O
2
.
LOVASTATINA

H
H
H
CH
3
H
H
3
C
H
O
O
H
H
3
C
O
H
O
HO
H
H
3
C

C
24
H
36
O
5
PM: 404,5 75330-75-5
Definicin - Lovastatina es (S)-2-
Metilbutanoato de (4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)
-1,2,6,7,8,8a-hexahidro-8-hidroxi-2,6-dimetl-1-
naftil]etil]tetrahidro-4-hidroxi-2H-piran-2-ona-8-
ilo. Debe contener no menos de 97,0 por ciento y
24
H
36
O
5
, calculado
a casi blanco. Fcilmente soluble en cloroformo;
soluble en acetona, acetonitrilo y metanol; modera-
damente soluble en alcohol; prcticamente insolu-
ble en hexano; insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Lovastatina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases impermeables, bajo nitrgeno, en un
sitio fro.
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: acetonitrilo
Rotacin especifica: Entre +325 y +340.
Solucin muestra: 5 mg por ml, en acetonitrilo.
Secar al vaco, a una presin no mayor de
5 mm Hg a 60 C, durante 3 horas: no debe perder
No ms de 0,2 %.
de aptitud del sistema y Aptitud del sistema - Pro-
Solucin estndar - Proceder segn se indica
para Preparacin estndar B en Valoracin.
de 20 mg de Lovastatina, transferir a un matraz
aforado de 50 ml, disolver, completar a volumen
con acetonitrilo y mezclar.
puestas de todos los picos. En el cromatograma
ta de ningn pico individual debe ser mayor a 0,6
veces la respuesta del pico correspondiente a lovas-
tatina obtenido con la Solucin estndar B (0,3 %);
ser mayor a 2 veces la respuesta del pico corres-
pondiente a lovastatina obtenido con la Solucin
estndar B (1 %). Ignorar cualquier pico con una
correspondiente a lovastatina obtenido con la Solu-
cin estndar B (0,05 %).
VALORACIN
Solucin A - Acetonitrilo.
Solucin B - Solucin de cido fosfrico 0,1 %
v/v.
lucin A y Solucin B, segn se indica a continua-
cin. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
Tiempo
(minutos)
Solucin A
(%)
Solucin B
(%)
Etapa
0-5 60 40 Gradiente
lineal
5-7 6065 4035 isocrtico
7-13 6590 3510 isocrtico
13-15 90 10 Gradiente
Lineal
15-17 9060 1040 isocrtico
17-20 60 40 Gradiente
lineal
Preparacin muestra- Pesar exactamente alre-
dedor de 20 mg de Lovastatina, transferir a un ma-
traz aforado de 50 ml, disolver, completar a volu-
men con acetonitrilo y mezclar. Transferir 10 ml
completar a volumen con acetonitrilo y mezclar.
Preparacin estndar A - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Lovastatina SR-FA en ace-
tonitrilo y diluir con el mismo solvente para obtener
Preparacin estndar B- Transferir 0,5 ml de
completar a volumen con acetonitrilo y mezclar.
mente alrededor de 1 mg de Simvastatina, transferir
a un matraz aforado de 50 ml conteniendo 5 ml de
Preparacin estndar B, y completar a volumen
con acetonitrilo.
lovastatina y simvastatina no debe ser menor de 5,0.
lovastatina debe ser aproximadamente 7 minutos;
los tiempos de retencin relativos al pico de lovas-
tatina son aproximadamente los indicados en la
siguiente tabla:
Nombre
Tiempo de
retencin
relativo
cido (3R,5R)-7-
[(1S,2S,6R,8S,8aR)-2,6-dimetil-8-
[[(2S)-2-metilbutanoil]oxi]-
1,2,6,7,8,8a-hexahidronaftalen-1-
il]-3,5-dihidroxiheptanoico (hidro-
xicido de lovastatina)

0,6
(1S,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-
hidroxi-6-oxotetrahidro-2H-piran-
2-il]etil]-7-metil-1,2,3,7,8,8a-
hexahidronaftalen-1-il (2S)-2-
metilbutanoato (mevastatina)

0,8
Simvastatina

1,1
(1S,3R,7S,8S,8aR)-3,7-dimetil-8-
[2-[(2R)-6-oxo-3,6-dihidro-2H-
piran-2-il]etil]-1,2,3,7,8,8a-
hexahidronaftalen-1-il (2S)-2-
metilbutanoato (dehidrolovastati-
na)

1,2
(2R,4R)-2-[2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-
2,6-dimetil-8-[[(2S)-2-
metilbutanoil]oxi]-1,2,6,7,8,8a-
hexahidronaftalen-1-il]etil]-6-
oxotetrahidro-2H-piran-4-
il(3R,5R)-7-[(1S,2S,6R8S,8aR)-2,6-
dimetil-8-[[(2S)-2-
metilbutanoil]oxi]-1,2,6,7,8,8a-
hexahidronaftalen-1-il]-3,5-
dihidroxiheptanoato (dimero de
lovastatina)
2,3
cantidad de C
24
H
36
O
5
en la porcin de Lovastatina
en ensayo.
MAGNESIO,
CARBONATO DE
Definicin - Carbonato de Magnesio es carbo-
nato bsico de magnesio hidratado o carbonato
normal de magnesio hidratado (1:1). Debe contener
el equivalente a no menos de 40,0 por ciento y no
ms de 43,5 por ciento de xido de Magnesio
(MgO) y debe cumplir con las siguientes especifi-
caciones.
Caracteres generales - Polvo blanco o masas
friables blancas. Liviano, voluminoso, inodoro y
estable al aire. Soluble en cidos diluidos, con
efervescencia; prcticamente insoluble en agua,
dando a la misma una ligera reaccin alcalina; inso-
luble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Disolver una porcin de Carbonato de Magnesio
en cido clorhdrico 3 N. Debe producirse eferves-
cencia y la solucin resultante debe responder a los
ensayos para Magnesio <410>.
Sales solubles
Transferir 2,0 g de Carbonato de Magnesio a un
volumen con una mezcla de alcohol n-proplico y
agua (1:1). Calentar a ebullicin con agitacin
constante, enfriar a temperatura ambiente, comple-
tar a volumen con agua y filtrar. Evaporar 50 ml
del filtrado hasta sequedad en un bao de vapor y
secar a 105 C durante 1 hora: el peso del residuo
no debe ser mayor a 10 mg (1,0 %).
Transferir 5,0 g de Carbonato de Magnesio con
75 ml de agua a un erlenmeyer, agregar cido
clorhdrico en porciones pequeas, agitando, hasta
completar la disolucin y calentar a ebullicin du-
rante 5 minutos. Si queda un residuo insoluble,
filtrar, lavar con agua hasta que el ltimo lavado
est libre de cloruro y someter a ignicin: el peso
del residuo no debe ser mayor a 2,5 mg (0,05 %).
Mtodo I. Disolver 750 mg de Carbonato de
Magnesio en 25 ml de cido clorhdrico 3 N y em-
plear esta solucin como Solucin muestra. No
ms de 4 ppm.
Lmite de calcio
cido clorhdrico diluido - Diluir 25 ml de ci-
do clorhdrico con agua a 250 ml.
Solucin de cloruro de lantano - Transferir
5,86 g de xido de lantano a un matraz de 1 litro,
agregar 40 ml de agua y luego 25 ml de cido
clorhdrico, gradualmente y con agitacin. Agitar
hasta que se disuelva, completar a volumen con
agua y mezclar.
Solucin blanco - Transferir 4 ml de Solucin
de lantano y 10 ml de cido clorhdrico diluido a
con agua y mezclar.
Soluciones estndar - Transferir 279,7 mg de
carbonato de calcio, previamente secado a 300 C
durante 3 horas y enfriados en un desecador durante
2 horas, a un matraz aforado de 100 ml, disolver en
una porcin de cido clorhdrico, completar a vo-
lumen con agua y mezclar. Transferir 5,0 ml de
esta solucin a un matraz aforado de 1 litro que
contenga 20 ml de Solucin de cloruro de lantano y
40 ml de cido clorhdrico diluido, completar a
ne 5,6 g de Ca por ml.
Solucin muestra - Transferir 250 mg de Car-
bonato de Magnesio a un vaso de precipitados,
agregar 30 ml de cido clorhdrico diluido y agitar
hasta que se disuelva, calentando si fuera necesario.
Transferir esta solucin a un matraz aforado de
200 ml que contenga 4 ml de Solucin de cloruro
de lantano, completar a volumen con agua y mez-
clar.
la Solucin estndar y la Solucin muestra en la
lnea de emisin del calcio a 422,7 nm, con un
espectrofotmetro de absorcin atmica (ver 440.
Espectrofotometra de absorcin y emisin atmi-
ca) equipado con una lmpara de calcio de ctodo
hueco y una llama de aire-acetileno, emplear la
Solucin blanco para llevar a cero la lectura del
instrumento. La absorbancia obtenida a partir de la
Solucin muestra no debe ser mayor que la obtenida
Mtodo I. Disolver 0,67 g de Carbonato de
Magnesio en 10 ml de cido clorhdrico 3 N en un
crisol apropiado y evaporar hasta sequedad en un
bao de vapor. Someter a ignicin a 550 25 C
durante 2 horas. Disolver el residuo en una mezcla
de 15 ml de agua y 5 ml de cido clorhdrico y
evaporar hasta sequedad. Hacia el final de la eva-
poracin, agitar con frecuencia para desintegrar el
residuo y obtener un polvo seco. Disolver el polvo
obtenido en 20 ml de agua y evaporar hasta seque-
dad de la misma manera. Disolver nuevamente el
residuo en 20 ml de agua, filtrar si fuera necesario,
y agregar al filtrado 2 ml de cido actico 1 N y
agua para obtener 25 ml: no debe contener ms de
0,003 %.
Solucin muestra - Calentar a ebullicin 50 mg
de Carbonato de Magnesio con 5 ml de cido ntri-
co 2 N durante 1 minuto. Enfriar, diluir con agua a
45 ml, agregar 2 ml de cido clorhdrico y mezclar.
Debe cumplir con el ensayo para ausencia de
Escherichia coli.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,00 g de Car-
bonato de Magnesio, disolver en 30,0 ml de cido
sulfrico 1 N (SV), agregar naranja de metilo (SR)
y titular el exceso de cido con hidrxido de sodio
1 N (SV). Del volumen de cido sulfrico 1 N
consumido, deducir el volumen de cido sulfrico
1 N correspondiente al contenido de calcio en la
porcin de Carbonato de Magnesio en ensayo. La
diferencia es el volumen de cido sulfrico 1 N
equivalente al xido de Magnesio presente. Cada
ml de cido sulfrico 1 N (SV) equivale a 20,2 mg
de MgO y a 20,0 mg de Ca.
MAGNESIO, CLORURO DE

MgCl
2
. 6H
2
O PM: 203,3 7791-18-6
Anhidro PM: 95,2 7786-30-31
Definicin - Cloruro de Magnesio es Cloruro
de magnesio hexahidrato. Debe contener no menos
MgCl
2
. 6H
2
O y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Caracteres generales - Cristales o escamas in-
coloras e inodoras; delicuescente. Pierden agua
cuando se calientan a 100 C y pierden cido
clorhdrico cuando se calientan a 110 C. Muy
soluble en agua; fcilmente soluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Una solucin de Cloruro de Magnesio 1 en 20
debe responder a los ensayos para Magnesio <410>
y Cloruro <410>.
1 en 20, en agua libre de dixido de carbono.
Materia insoluble
Pesar exactamente alrededor de 20 g de Cloruro
de Magnesio, disolver en 200 ml de agua, calentar a
ebullicin y digerir en un vaso de precipitados tapa-
do en un bao de vapor durante 1 hora. Filtrar a
travs de un crisol filtrante, previamente pesado,
lavar completamente y secar a 115 C: el peso del
residuo no debe ser mayor de 1 mg (0,005 %).
Sulfato - Una porcin de 10 g de Cloruro de
Magnesio no debe contener ms sulfato que el co-
rrespondiente a 0,50 ml de cido sulfrico 0,020 N
(0,005 %).
Bario
Disolver 1 g de Cloruro de Magnesio en 10 ml
de agua y agregar 1 ml de cido sulfrico 2 N: no se
debe producir turbidez dentro de las 2 horas.
Lmite de calcio
cido clorhdrico diluido, Solucin de lantano,
Soluciones estndar y Solucin blanco - Proceder
segn se indica en Lmite de calcio en Carbonato
de magnesio.
de 10,0 g de Cloruro de Magnesio, transferir a un
matraz aforado de 200 ml, agregar agua para disol-
ver, agregar 4 ml de Solucin de lantano, completar
Lmite de calcio en Carbonato de magnesio. Calcu-
lar el porcentaje de calcio en el Cloruro de Magne-
sio en ensayo por la frmula siguiente:
0,002C
calcio en la Solucin muestra: no debe contener
ms de 0,01 %.
Potasio
Disolver 5 g de Cloruro de Magnesio en 5 ml de
agua y agregar 0,2 ml de bitartrato de sodio (SR):
no se debe producir turbidez dentro de los
5 minutos.
Cuando en el rtulo se indica que Cloruro de
Magnesio est destinado para ser empleado en
hemodilisis, proceder segn se indica empleando
2,0 g de Cloruro de Magnesio para preparar la Solu-
cin muestra. El lmite es 0,001 %.
Disolver 2 g de Cloruro de Magnesio en agua
para obtener 25 ml. El lmite es 0,001 %.
Mtodo I.
VALORACIN
ruro de Magnesio, disolver en 25 ml de agua, agre-
gar 5 ml de solucin reguladora de amonaco-
cloruro de amonio (SR) y 0,1 ml de negro de erio-
cromo (SR) y titular con edetato disdico
0,05 M (SV) hasta punto final color azul. Cada ml
de edetato disdico 0,05 M equivale a 10,17 mg de
MgCl
2
. 6H
2
O.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando Cloruro de Magnesio
est destinado para ser empleado en hemodilisis.
MAGNESIO, ESTEARATO DE
557-04-0
Definicin - Estearato de Magnesio es la sal de
magnesio del cido octadecanoico, es una mezcla de
sales magnsicas de cidos orgnicos slidos y consis-
te principalmente en proporciones variables de estea-
rato de magnesio y palmitato de magnesio. Los ci-
dos grasos se obtienen a partir de fuentes comestibles.
Estearato de Magnesio debe contener el equivalente a
no menos de 4,0 por ciento y no ms de 5,0 por ciento
de Mg, calculado sobre la sustancia seca y debe cum-
Caracteres generales - Polvo blanco muy fino,
liviano, untuoso al tacto. Insoluble en agua, alcohol y
ter.
Sustancias de Referencia - cido Palmtico
SR-FA. cido Esterico SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Mezclar 5 g de Estearato de Magnesio con
50 ml de ter libre de perxidos, 20 ml de cido ntri-
co diluido y 20 ml de agua en un baln. Conectar el
baln a un refrigerante y calentar a reflujo hasta di-
solver completamente. Dejar enfriar y transferir el
contenido del baln a una ampolla de decantacin.
Agitar, dejar separar las fases y transferir la fase acuo-
sa a otra ampolla de decantacin. Extraer la fase
etrea con dos porciones de 4 ml de agua y agregar
estos extractos acuosos al extracto acuoso principal.
Lavar los extractos acuosos con 15 ml de ter libre de
perxidos, transferir los extractos acuosos a un matraz
aforado de 50 ml, diluir con agua a volumen y mez-
clar. [NOTA: conservar esta solucin para Lmite de
cloruro y sulfato]. Esta solucin debe responder a los
ensayos para Magnesio <410>.
Contenido relativo de cido esterico y cido palm-
tico. Los tiempos de retencin de los picos de cido
esterico y cido palmtico en el cromatograma obte-
nido a partir de la Solucin muestra se deben corres-
ponder con los de la Solucin de aptitud del sistema.
Transferir 1,0 g de Estearato de Magnesio a un va-
so de precipitado de 100 ml, agregar 20 ml de agua
libre de dixido de carbono, calentar a ebullicin en
un bao de vapor durante 1 minuto con agitacin
continua, enfriar y filtrar. Agregar 0,05 ml de azul de
bromotimol (SR) a 10 ml del filtrado: no debe consu-
mir ms de 0,05 ml de cido clorhdrico 0,1 N o
hidrxido de sodio 0,1 N para virar el color del indi-
cador.
Transferir 0,50 g de Estearato de Magnesio a un
crisol de slice y someter a ignicin a una temperatura
comprendida entre 475 y 500 C durante 15 a
20 minutos. Enfriar, agregar 3 gotas de cido ntrico,
evaporar sobre una llama pequea hasta sequedad y
someter a ignicin entre 475 a 500 C durante
30 minutos. Disolver el residuo obtenido en 1 ml de
una mezcla de volmenes iguales de cido ntrico y
agua, transferir la solucin a una ampolla de decanta-
cin, lavar el crisol con varias porciones de agua, y
recolectar los lquidos de lavado en la ampolla de
decantacin. Agregar 3 ml de Solucin de citrato de
amonio y 0,5 ml de Solucin de clorhidrato de
hidroxilamina y alcalinizar con hidrxido de amonio
frente al rojo de fenol (SR). Agregar 10 ml de Solu-
cin de cianuro de potasio. Extraer de inmediato la
solucin con porciones sucesivas de 5 ml de Solucin
de ditizona para extracciones. Juntar los extractos en
otra ampolla de decantacin y continuar las extraccio-
nes hasta que en la porcin agregada de la solucin
de ditizona no se observe cambio de coloracin. Agi-
tar los extractos combinados con 20 ml de cido ntri-
co 0,2 N durante 30 segundos y descartar la fase clo-
rofrmica. Agregar a la solucin cida, 4,0 ml de la
Solucin de amonaco-cianuro y 2 gotas de una Solu-
cin de clorhidrato de hidroxilamina. Agregar 10 ml
de Solucin de ditizona estndar y agitar la mezcla
durante 30 segundos. Filtrar la fase clorofrmica a
travs de un papel de filtro lavado con cido, y colo-
car en un tubo de Nessler. Comparar el color obteni-
do con el de una solucin estndar preparada del
siguiente modo: a 20 ml de cido ntrico 0,2 N, agre-
gar 5 g de plomo, 4 ml de Solucin de amonaco-
cianuro y 2 gotas de Solucin de clorhidrato de
hidroxilamina; agitar con 10 ml de Solucin de diti-
zona estndar durante 30 segundos. Filtrar a travs
de un papel de filtro lavado con cido en un tubo de
Nessler. El color obtenido a partir de la solucin
muestra no debe ser ms intenso que el del control
(10 ppm).
Cloruro - Una porcin de 10,0 ml de la solucin
obtenida en el ensayo de Identificacin A no debe
contener ms cloruro que el correspondiente a 1,4 ml
de cido clorhdrico 0,020 N (1.000 ppm).
Sulfato - Una porcin de 3,0 ml de la solucin ob-
tenida en el ensayo de Identificacin A, no debe con-
tener ms sulfato que el correspondiente a 1,5 ml de
cido sulfrico 0,020 N (5.000 ppm).
Contenido relativo de cido esterico y cido
palmtico
grafo de gases equipado con un detector de ionizacin
a la llama, mantenido a aproximadamente 260 C, un
sistema de inyeccin no dividido y una columna capi-
lar de slice fundida con fase estacionaria constituida
por un compuesto de polietilenglicol de alto peso
molecular qumicamente unida con un ligando di-
epxido (de p.m.p. aproximadamente 15.000) de
5 m. Mantener la temperatura del inyector a
220 C. Mantener la columna a una temperatura de
70 C durante 2 minutos despus de la inyeccin y
aumentarla a razn de 5 C por minuto hasta 240 C,
y mantenerla durante 5 minutos. Emplear helio como
gas transportador con una velocidad lineal de aproxi-
madamente 50 cm por segundo.
aproximadamente 50 mg de cido Esterico SR-FA y
50 mg de cido Palmtico SR-FA a un erlenmeyer
conectado a un refrigerante. Agregar 5 ml de una
solucin preparada disolviendo 14 g de trifluoruro de
boro en metanol y diluyendo a 100 ml, mezclar y
calentar a reflujo hasta disolver durante aproximada-
mente 10 minutos. Agregar 4 ml de n-heptano para
cromatografa a travs del refrigerante, calentar a
reflujo durante 10 minutos y enfriar. Agregar 20 ml
de solucin saturada de cloruro de sodio, agitar y
dejar separar las fases. Filtrar la fase de n-heptano a
travs de una capa de 0,1 g de sulfato de sodio an-
hidro previamente lavado con n-heptano para croma-
tografa, transferir 1,0 ml del filtrado a un matraz
aforado de 10 ml, completar a volumen con n-heptano
para cromatografa y mezclar.
de 100 mg de Estearato de Magnesio, transferir a un
erlenmeyer conectado a un refrigerante y proceder
segn se indica en Solucin de aptitud del sistema,
comenzando donde dice ...Agregar 5,0 ml de una
solucin preparada disolviendo....
deben ser aproximadamente 0,86 para palmitato de
metilo y 1,0 para estearato de metilo. La resolucin R
entre los picos de palmitato de metilo y estearato de
metilo no debe ser menor de 5,0. La desviacin
estndar relativa para inyecciones repetidas de las
respuestas de los picos de palmitato y de los picos de
estearato no debe ser mayor de 6,0 %. La desviacin
estndar relativa para inyecciones repetidas del co-
ciente de las respuestas de los picos de palmitato y de
los picos de estearato no debe ser mayor de 1,0 %.
aproximadamente 1 l de la Solucin muestra regis-
trar el cromatograma y medir las respuestas de los
picos de todos los steres de los cidos grasos en el
cromatograma obtenido. Calcular la cantidad de
cido esterico en la porcin de cidos grasos de
Estearato de Magnesio en relacin a la suma de las
respuestas de todos los picos de los steres de cidos
grasos. Calcular la cantidad de cido palmtico en la
porcin de Estearato de Magnesio en ensayo. La
respuesta del pico de estearato no debe ser menor de
40 % y la suma de las respuestas de los picos de es-
tearato y de palmitato no debe ser menor de 90 % de
la respuesta total de todos los picos de steres de
cidos grasos en el cromatograma obtenido con la
Solucin muestra.
Mtodo II.
Secar a 105 C hasta peso constante: no debe per-
der ms de 6,0 % de su peso.
mente estriles <90>
mayor 10
3
por gramo, el recuento de hongos y levadu-
ras no debe ser mayor de 50 por gramo y debe cum-
plir con los requisitos del Ensayo para Salmonella
spp. y Escherichia coli.
VALORACIN
Solucin reguladora de cloruro de amonio de pH
10 - Disolver 5,4 g de cloruro de amonio en agua,
agregar 20 ml de hidrxido de amonio y diluir con
agua a 100 ml.
Procedimiento - Pesar exactamente alrededor de
500 mg de Estearato de Magnesio, transferir a un
erlenmeyer de 250 ml, agregar 50 ml de una mezcla
de alcohol butlico y alcohol absoluto (1:1), 5 ml de
hidrxido de amonio, 3 ml de Solucin reguladora de
cloruro de amonio de pH 10; 30,0 ml de edetato di-
sdico 0,1 M (SV), 1 2 gotas de negro de eriocromo
(SR) y mezclar. Calentar entre 45 y 50 C hasta que
la solucin sea transparente. Enfriar y titular el exceso
de edetato disdico con sulfato de cinc 0,1 M (SV)
hasta que el color azul de la solucin se torne violeta.
correcciones necesarias (ver 780. Volumetra). Cada
ml de edetato disdico 0,1 M equivale a 2,43 mg de
Mg.
MAGNESIO, HIDRXIDO DE

Mg(OH)
2
PM: 58,3 1309-42-8
Definicin - Hidrxido de Magnesio secado a
105 C durante 2 horas, debe contener no menos de
Mg(OH)
2
y debe cumplir con las siguientes especi-
ficaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco. Soluble
en cidos diluidos; prcticamente insoluble en agua
y alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Una solucin de Hidrxido de Magnesio 1 en 20
en cido clorhdrico 3 N debe responder a los ensa-
yos para Magnesio <410>.
Sales solubles
Pesar exactamente alrededor de 2,0 g de
Hidrxido de Magnesio, calentar a ebullicin con
100 ml de agua durante 5 minutos en un vaso de
precipitados cubierto, filtrar en caliente, enfriar y
diluir el filtrado a 100 ml con agua. Titular 50 ml
del filtrado diluido con cido sulfrico 0,10 N,
emplear rojo de metilo (SR) como indicador: no
deben consumirse ms de 2,0 ml de cido sulfrico
0,10 N. Evaporar hasta sequedad 25 ml del filtrado
diluido y secar a 105 C durante 3 horas: no debe
contener ms de 10 mg de residuo.
Carbonato
Hidrxido de Magnesio, agregar 5 ml y calentar a
ebullicin, enfriar y agregar 5 ml de cido actico
6 N: se debe observar una ligera efervescencia.
Lmite de calcio
cido clorhdrico diluido, Solucin de lantano,
Soluciones estndar y Solucin blanco - Proceder
segn se indica en el ensayo Lmite de calcio en
Carbonato de magnesio.
de 250 mg de Hidrxido de Magnesio previamente
secados, transferir a un vaso de precipitados, agre-
gar 30 ml de cido clorhdrico diluido y agitar
hasta disolver, calentar si fuera necesario. Transfe-
rir la solucin obtenida a un matraz aforado de
200 ml que contenga 4 ml de Solucin de lantano,
Procedimiento - Proceder segn se indica en el
ensayo Lmite de Calcio en Carbonato de magne-
sio: el lmite es 1,5 %.
Mtodo I. Pesar exactamente alrededor de 1,0 g
de Hidrxido de Magnesio, disolver en 15 ml de
cido clorhdrico 3 N y evaporar la solucin hasta
sequedad en un bao de vapor. Hacia el final de la
evaporacin, agitar el residuo con frecuencia, desin-
tegrndolo hasta obtener un polvo seco, disolver el
residuo en 20 ml de agua y filtrar. Al filtrado que
debe ser neutro frente al papel de tornasol, agregar
2 ml de cido actico 1 N y diluir a 25 ml con agua.
El lmite es 20 g por g.
dedor de 1 g de Hidrxido de Magnesio y disolver
en 20 ml de cido clorhdrico 3 N.
Solucin estndar de plomo - Emplear 10 ml de
Solucin estndar de plomo (10 ppm).
El lmite es 0,001 %.
Someter a ignicin a 800 C, aumentando el ca-
lor gradualmente, hasta llegar a peso constante:
debe perder entre 30,0 y 33,0 % de su peso.
Cumple con los requisitos del ensayo para au-
sencia de Escherichia coli.
VALORACIN
Hidrxido de Magnesio previamente secado y trans-
ferir a un erlenmeyer. Agregar 2,0 ml de cido
clorhdrico 3 N y agitar por rotacin hasta disolu-
cin. Agregar 100 ml de agua, ajustar a pH 7 con
hidrxido de sodio 1 N (emplear papel indicador de
pH, ver Papeles y papeles indicadores en Reactivos
y soluciones), agregar 5 ml de solucin reguladora
de amonaco - cloruro de amonio (SR) y 0,15 ml de
negro de eriocromo (SR) y titular con edetato di-
sdico 0,05 M (SV) hasta punto final color azul.
Cada ml de edetato disdico 0,05 M equivale a
2,916 mg de Mg(OH)
2
.

MAGNESIO, SULFATO DE

MgSO
4
. xH
2
O
Anhidro PM: 120,4 7487-88-9
Definicin - Sulfato de Magnesio, transforma-
do en anhidro mediante ignicin, debe contener no
ciento de MgSO
4
especificaciones.
Caracteres generales - Cristales incoloros pe-
queos, generalmente en forma de aguja. Es eflo-
rescente al aire tibio y seco. Muy soluble en agua a
ebullicin; fcilmente soluble en agua y glicerina;
moderadamente soluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Una solucin de Sulfato de Magnesio 1 en 20
debe responder a los ensayos para Magnesio <410>
y para Sulfato <410>.
1 en 20.
Cloruro - Una porcin de 1,0 g de Sulfato de
Magnesio no debe contener ms cloruro que el
correspondiente a 0,20 ml de cido clorhdrico
0,020 N (0,014 %).
Lmite de Hierro
Para el sulfato de magnesio destinado a la pre-
paracin de formas farmacuticas no parenterales.
Disolver 0,50 g de Sulfato de Magnesio en
40 ml de agua y proceder segn se indica en
580. Lmite de Hierro. El lmite es 20 g por g.
Para el sulfato de magnesio destinado a la pre-
paracin de formas farmacuticas parenterales.
[NOTA :enjuagar el material de vidrio emplea-
do en este ensayo con cido clorhdrico en agua
1 en 1.000.]
Solucin de acetato de amonio Transferir
250 g de acetato de amonio a un matraz aforado de
500 ml, disolver, completar a volumen con agua y
mezclar.
Solucin de cido ascrbico Transferir 1,34 g
de cido ascrbico a un matraz aforado de 100 ml,
disolver, completar a volumen con agua y mezclar.
[NOTA: preparar esta solucin en el da de su em-
peo.]
Reactivo colorimtrico - Transferir 380 mg de
sal disdica del cido 3-(2-piridil)-5,6-di(2-furil)-
1,2,4-triazina-5',5''-disulfnico a un matraz aforado
de 100 ml, disolver en Solucin de acetato de amo-
nio, agitando mecnicamente si fuera necesario,
completar a volumen con Solucin de acetato de
amonio y mezclar. Emplear esta solucin en el da
de su preparacin.
Solucin madre del estndar - Transferir 5,0 ml
de Solucin estndar de hierro (ver 580. Lmite de
hierro) a un matraz aforado de 50 ml, completar a
volumen con cido clorhdrico en agua 1 en 1.000 y
mezclar. Esta solucin contiene 1,0 g de hierro
por ml.
Soluciones estndar - A tres matraces aforados
de 50 ml, transferir 2,0; 5,0 y 10,0 ml de la Solucin
madre del estndar y diluir a 35 ml con cido
clorhdrico en agua 1 en 1.000. Estas soluciones
contienen 2,0; 5,0 y 10,0 g de hierro, respectiva-
mente.
Solucin muestra Pesar exactamente alrede-
dor de 10,0 g de Sulfato de Magnesio, transferir a
un matraz aforado de 50 ml, diluir a 35 ml con
cido clorhdrico diluido y sonicar, si fuera necesa-
rio, hasta disolver completamente.
Blanco - Transferir 35 ml de cido clorhdrico
diluido a un matraz aforado de 50 ml.
Procedimiento - A cada uno de los matraces
que contiene las Soluciones estndar, la Solucin
muestra y el Blanco, agregar 5 ml de Solucin de
cido ascrbico y 5 ml de Reactivo colorimtrico.
Completar a volumen cada solucin con Acido
clorhdrico en agua 1 en 1.000, mezclar y dejar
reposar durante 10 minutos. Determinar las absor-
bancias de las Soluciones estndar y la Solucin
muestra, a la longitud de onda de mxima absor-
fotmetro, contra el Blanco. Graficar la absorban-
cia de las Soluciones estndar en funcin de su
contenido de hierro en g por matraz y calcular la
ecuacin de la recta que mejor ajuste. A partir de la
ecuacin obtenida, determinar el contenido de hie-
rro C en g por matraz de la Solucin muestra.
Calcular el contenido en ppm de hierro en la por-
cin de Sulfato de Magnesio en ensayo multipli-
cando el contenido de hierro C por 0,1. El lmite es
0,5 g por g.
Disolver 2 g de Sulfato de Magnesio en 25 ml
de agua: el lmite es 0,001 %.
Disolver 200 mg de Sulfato de Magnesio en
50 ml de cido ntrico 0,25 N para obtener la Solu-
cin muestra. El lmite es 0,003 %.
Pesar exactamente alrededor de 1 g de Sulfato
de Magnesio en un crisol, calentar a 105 C durante
2 horas, luego someter a ignicin a 450 25 C
hasta peso constante: el monohidrato debe perder
entre 13,0 y 16,0 %; la forma anhidra entre 22,0 y
28,0 % y la heptahidratada entre 40,0 % y 52,0 %.
Perdida por secado <680>
hidra no debe perder ms de 2 % de su peso.
Mtodo I.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 250 mg del Sul-
fato de Magnesio obtenidos segn se indica en
Prdida por calcinacin, disolver en 100 ml de
agua y la mnima cantidad de cido clorhdrico 3 N
requerida para obtener una solucin lmpida. Ajus-
tar el pH de la solucin a 7 con hidrxido de sodio
1 N, empleando papel indicador de pH (ver Papeles
y Papeles indicadores en Reactivos y Soluciones),
agregar 5 ml de solucin reguladora de amona-
co-cloruro de amonio (SR) y 0,15 ml de negro de
eriocromo (SR). Titular con edetato disdico
0,05 M (SV) hasta punto final color azul, realizar
ml de edetato disdico 0,05 M equivale a 6,018 mg
de MgSO
4
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si se trata de la forma an-
hidra, monohidrato o heptahidrato. Indicar en el
rtulo si es Sulfato de Magnesio destinado a la
preparacin de formas farmacuticas parenterales o
no parenterales.
MANITOL

HO
OH
HO H H OH
H OH HO H

C
6
H
14
O
6
PM: 182,2 69-65-8
Definicin - Manitol es D-Manitol. Debe con-
tener no menos de 98,0 por ciento de C
6
H
14
O
6
cal-
Caracteres generales - Grnulos o polvo cris-
talino blanco o casi blanco. Fcilmente soluble en
agua; muy poco soluble en alcohol.
Sustancia de referencia - Manitol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da. [NOTA: si los espectros obtenidos presentan
diferencias, disolver por separado la sustancia en
ensayo y la Sustancia de referencia en agua, evapo-
rar hasta sequedad y registrar nuevamente los es-
pectros sobre los residuos].
Fase mvil - Propanol, acetato de etilo y agua
(70:20:10).
Solucin estndar A - Disolver 25 mg de Mani-
tol SR-FA en agua y diluir a 10 ml con el mismo
solvente.
Solucin estndar B - Disolver 25 mg de Mani-
tol SR-FA y 25 mg de Sorbitol en agua y diluir a
Solucin muestra - Disolver 25 mg de Manitol
actico glacial, 20 ml de agua y 1 ml de cido fosf-
rico. Inmediatamente antes de su empleo, mezclar
2 volmenes de esta solucin con 3 volmenes de
acetona.
Revelador 2 - Preparar una solucin de 2 mg de
periodato de sodio por ml.
cin estndar A y B. Dejar secar las aplicaciones y
cuartas partes de la longitud de la placa. Dejar
secar la placa al aire, pulverizar sobre la placa con
Revelador 1 y dejar secar en una corriente de aire
fro hasta eliminar la acetona. Calentar la placa a
100 C durante 15 minutos, dejar enfriar y pulveri-
zar sobre la placa con Revelador 2. Secar la placa
en una corriente de aire fro y calentar a 100 C
durante 15 minutos: en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra, la mancha principal
debe ser similar en color, tamao y valor de R
f
a la
obtenida con la Solucin estndar A. El ensayo
slo es vlido si el cromatograma obtenido a partir
de la Solucin estndar B presenta dos manchas
completamente separadas.
C - A 5 gotas de una solucin saturada de
200 mg de Manitol por ml, agregar 1 ml de cloruro
frrico (SR) y 5 gotas de una solucin de hidrxido
de sodio al 20 %: debe formarse un precipitado
amarillo. Agitar la solucin vigorosamente: debe
formarse una solucin clara. No debe formarse
precipitado por la posterior adicin de solucin de
hidrxido de sodio al 20 %.
Disolver 2,0 g de Manitol en 10 ml de agua ca-
liente: la solucin debe ser clara e incolora.
Entre 165 y 170 C.
Solucin muestra: Transferir 1,0 g de Manitol
previamente secado a un matraz aforado de 100 ml
y disolver con 80 ml de una solucin de molibdato
de amonio 1 en 20. Completar a volumen con una
solucin de cido sulfrico 1 en 35 y agitar.
Conductividad <70>
Disolver 20,0 g de Manitol en agua libre de di-
solvente. Determinar la conductividad de la solu-
cin agitando suavemente con un agitador magnti-
co: no debe ser mayor de 20 S.cm
-1
.
Azcares reductores
A 5,0 ml de citrato cprico alcalino (SR), agre-
gar 1 ml de solucin de 200 mg de Manitol por ml y
calentar a ebullicin en un bao de agua durante
5 minutos: no debe formarse ms que un ligero
precipitado.
Niquel
Disolver 0,5 g de Manitol en 5 ml de agua,
agregar 3 gotas de solucin de dimetilglioxina al
1 % en alcohol y 3 gotas de amonaco (SR). Dejar
reposar durante 5 minutos: no debe formarse colo-
racin roja.
Cuando en el rtulo se indica que Manitol est
parenterales debe contener menos de 2,5 Unidades
de Endotoxinas por gramo.
VALORACIN
nitol, previamente secado y transferir a un matraz
con agua. Transferir 10 ml de esta solucin a un
recipiente apropiado y agregar 50 ml de una solu-
cin preparada disolviendo 2,8 g de periodato de
potasio en 200 ml de agua. Agregar gota a gota
20 ml de cido sulfrico concentrado para disolver
y completar a 1 litro con agua. Calentar durante
15 minutos en un bao de agua, enfriar y agregar
2,5 g de ioduro de potasio. Tapar y agitar. Dejar en
reposo protegiendo de la luz durante 5 minutos.
Titular el iodo liberado con tiosulfato de sodio
0,1 N (SV) agregando 1 ml de almidn (SR) como
volumetra). Cada ml de tiosulfato de sodio 0,1 N
6
H
14
O
6
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando Manitol est desti-
parenterales.
MEBENDAZOL

O
N
N
N
OCH3
O
H
H

C
16
H
13
N
3
O
3
PM: 295,3 31431-39-7
Definicin - Mebendazol es el ster metlico del
cido (5-benzoil-1H-benzimidazol-2-il)-carbmico.
16
H
13
N
3
O
3
sustancia seca y debe cumplir con las siguientes espe-
cificaciones.
Caracteres generales - Polvo blanco o dbilmen-
te amarillo. Funde aproximadamente a 290 C.
Fcilmente soluble en cido frmico; prcticamente
insoluble en agua, en soluciones diluidas de cidos
minerales, alcohol, ter, cloruro de metileno y cloro-
formo.
Sustancia de referencia - Mebendazol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: si los espectros obtenidos presentan diferen-
cias, disolver por separado la muestra y la Sustancia
de referencia en alcohol absoluto, evaporar hasta
sequedad y repetir el ensayo sobre los residuos].
B - Disolver 30,0 mg de Mebendazol en 2 ml de
cido frmico anhidro y diluir a 100 ml con alcohol
isoproplico. Transferir 2,5 ml de esta solucin a un
matraz aforado de 100 ml y completar a volumen con
alcohol isoproplico. Examinar entre 230 y 320 nm
(ver 470. Espectrofometra ultravioleta y visible),
empleando una solucin de cido frmico anhidro al
0,05 % v/v en alcohol isoproplico como blanco: esta
solucin debe presentar dos mximos a 247 y312 nm
cuyos coeficientes de extincin especfica
E(1 %, 1 cm) deben estar comprendidos entre 940 y
1.040 y entre 485 y 535, respectivamente.
recubierta con gel de slice para cromatografa con
indicador de fluorescencia, de 0,25 mm de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, metanol y cido frmi-
co al 96 % (90:5:5).
Diluyente - Cloroformo y cido frmico al 96 %
(9:1).
de 50 mg de Mebendazol SR-FA, transferir a un ma-
traz aforado de 10 ml y disolver en 1,0 ml de cido
frmico al 96 %. Completar a volumen con clorofor-
mo y mezclar para obtener una solucin con una con-
centracin de aproximadamente 5 mg por ml.
Solucin estndar diluida - Transferir 1,0 ml de
la Solucin estndar a un matraz aforado de 200 ml,
de 50 mg de Mebendazol, transferir a un matraz afo-
rado de 10 ml y disolver en 1,0 ml de cido frmico al
96 %. Completar a volumen con cloroformo y mez-
clar.
cin estndar y 10 l de la Solucin estndar diluida.
togramas hasta que el frente del solvente haya recorri-
do aproximadamente tres cuartas partes de la longitud
de la placa. Retirar la placa de la cmara, marcar el
frente del solvente y dejar que el solvente se evapore.
Examinar la placa bajo luz ultravioleta a 254 nm: el
valor de R
f
similar al obtenido con la Solucin estndar y, a ex-
cepcin de la mancha principal en el cromatograma
mancha debe ser mayor en tamao e intensidad a la
obtenida con la Solucin estndar diluida (0,5 %).
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
bendazol, disolver en 3 ml de cido frmico anhidro y
agregar 40 ml de cido actico glacial. Titular con
final potenciomtricamente. Realizar una determina-
16
H
13
N
3
O
3
.
MEDROXIPROGESTERONA,
ACETATO DE

O
CH
3
H
H
H CH
3
CH
3
CH
3
O
O
O
CH
3
H

C
24
H
34
O
4
PM: 386,5 71-58-9
Definicin - Acetato de Medroxiprogesterona
es 17-Acetoxi-6-metilpregn-4-eno-3,20-diona.
24
H
34
O
4
, calculado
o casi blanco. Estable al aire. Fcilmente soluble
en cloroformo; soluble en acetona y dioxano; mode-
radamente soluble en etanol y metanol; poco solu-
ble en ter; insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Acetato de Medroxi-
progesterona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: alcohol.
2,0 %.
Entre 205 y 209 C.
Fase mvil - Proceder segn se indica en Valo-
racin.
tamente pesada de Acetato de Medroxiprogestero-
por ml.
de 62,5 mg de Acetato de Medroxiprogesterona,
Fase mvil, completar a volumen con el mismo
solvente y mezclar.
tidades apropiadas de Acetato de Megestrol y Ace-
tato de Medroxiprogesterona SR-FA en Fase mvil
40 g por ml de cada uno.
registrar las respuestas de los picos segn de indica
acetato de megestrol y acetato de medroxiprogeste-
rona no debe ser mayor de 1,5. Cromatografiar la
Solucin estndar y registrar las respuestas de los
de cada impureza en la porcin de Acetato de Me-
droxiprogesterona en ensayo, en relacin a la res-
puesta del pico principal obtenido en la Solucin
estndar. No debe contener ms de 1,0 % de cual-
quier impureza individual y no ms de 1,5 % de
impurezas totales.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Agua y acetonitrilo (3:2). Hacer
100. Cromatografa).
exactamente pesada de Acetato de Medroxiproges-
terona SR-FA en acetonitrilo para obtener una solu-
dedor de 25 mg de Acetato de Medroxiprogestero-
na, transferir a un matraz aforado de 25,0 ml, disol-
ver en acetonitrilo, completar a volumen con el
cantidad de C
24
H
34
O
4
Medroxiprogesterona en ensayo.
MEFLOQUINA,
CLORHIDRATO DE

N CF
3
HN
HO
H
H
CF
3
. HCl

C
17
H
16
F
6
N
2
O . HCl PM: 414,8 51773-92-3
Definicin - Clorhidrato de Mefloquina es
Monoclorhidrato de (R*,S*)-()--2-piperidinil-
2,8-bis(trifluorometil)-4-quinolinometanol. Debe
17
H
16
F
6
N
2
O . HCl, calculado
o ligeramente amarillo. Funde aproximadamente a
en metanol; soluble en alcohol; muy poco soluble
en agua.
mefloquina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: si los espectros obtenidos presentan
diferencias, disolver por separado la muestra y la
Sustancia de referencia en metanol, evaporar a
sequedad y registrar nuevamente los espectros].
cromatografa con indicador de fluorescencia, de
0,25 mm de espesor. [NOTA: desarrollar
previamente la placa con una mezcla de cloruro de
metileno y metanol (80:20) y secar entre 100 y
105 C durante 15 minutos antes de emplear].
cido actico glacial (80:10:10).
Clorhidrato de Mefloquina en metanol y diluir a
Slolucin estndar A - Disolver 8 mg de
Clorhidrato de Mefloquina SR-FA en metanol y
Solucin estandar C - A 1 ml de la Solucin
estndar B, agregar 1 ml de solucin de Sulfato de
Quinidina al 0,0016 % en metanol.
Revelador 1 - Iodoplatinato (SR) y cido
sulfrico (40:1). [NOTA: preparar esta mezcla
inmediatamente antes de su uso].
Revelador 2 - Perxido de hidrgeno (SR).
placa 20 l de Solucin muestra y 20 l de las
Soluciones estndar A, B y C. Dejar secar las
que el frente del solvente haya recorrido
aproximadamente la mitad de la longitud de la
placa. Retirar la placa de la cmara, marcar el
frente del solvente, dejar secar bajo una corriente de
aire caliente durante 15 minutos y examinar bajo
luz ultravioleta a 254 nm. Pulverizar sobre la placa
con Revelador 1 y luego con Revelador 2. La
mancha principal obtenida a partir de la Solucin
f
, tamao e
intensidad a la mancha principal obtenida con la
Solucin estndar A. El ensayo solo es vlido si el
presenta dos manchas completamente separadas.
C - Una solucin de Clorhidrato de Mefloquina
D - A 20 mg de Clorhidrato de Mefloquina
agregar 0,2 ml de cido sulfrico: debe presentar
fluorescencia azul bajo la luz ultravioleta a 366 nm.
Rotacin especfica: Entre 0,2 y +0,2 .
2,5 cm 4 mm con fase estacionaria constituida por
porosas de slice de 5 m de dimetro totalmente
encapada y una columna de 25 cm 4 mm con la
misma fase estacionaria. El caudal debe ser
aproximadamente 0,8 ml por minuto. Equilibrar la
columna con la Fase mvil, a un caudal de 2 ml por
minuto durante aproximadamente 30 minutos.
Fase mvil - Disolver 1 g de bromuro de
tetraheptilamonio en una mezcla de acetonitrilo,
solucin de sulfato cido de sodio al 0,15 % y
metanol (40:40:20). Mezclar, filtrar y desgasificar.
Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
Clorhidrato de Mefloquina en Fase mvil y diluir a
25,0 ml con el mismo solvente.
Solucin estndar A - Diluir 1,0 ml de la
Solucin muestra a 50,0 ml con Fase mvil. Diluir
1,0 ml de esta solucin a 20,0 ml con el mismo
solvente.
Clorhidrato de Mefloquina SR-FA y 8 mg de
Sulfato de Quinidina en Fase mvil y diluir a
50,0 ml con el mismo solvente. Diluir 5,0 ml de
esta solucin a 100,0 ml con Fase mvil.
quinidina y mefloquina no debe ser menor de 8,5.
estndar A y B, registrar los cromatogramas
durante al menos diez veces el tiempo de retencin
del pico principal y medir las respuestas de todos
los picos. Los tiempos de retencin deben ser
aproximadamente 2 minutos para quinidina,
4 minutos para mefloquina, 15 minutos para (RS)-
[2,8-bis(trifluorometil)quinolin-4-il](piridin-2-
il)metanol (impureza B) y 36 minutos para [2,8-
bis(trifluorometil)quinolin-4-il](piridin-2-
il)metanona (impureza A). En el cromatograma
de ningn pico con un tiempo de retencin relativo
de aproximadamente 0,7 con respecto a la
mefloquina debe ser mayor a dos veces la respuesta
la Solucin estndar A (0,2 %); a excepcin del
pico principal, la respuesta de ningn pico debe ser
mayor que la respuesta del pico principal en el
cromatograma obtenido con la Solucin estndar A
(0,1 %) y la suma de las respuestas de todos los
picos no debe ser mayor a cinco veces la respuesta
la Solucin estndar A (0,5 %). Ignorar cualquier
pico con una respuesta menor a 0,2 veces la
obtenido con la Solucin estndar A (0,02 %).
Mtodo VI. Preparar la Solucin muestra a
partir de 1,0 g de Clorhidrato de Mefloquina y la
Solucin estndar empleando 2 ml de Solucin
estndar de plomo(10 ppm). El lmite es 0,002 %.
3,0 %.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Clorhidrato de Mefloquina, disolver en 15 ml de
cido frmico anhidro y agregar 40 ml de anhdrido
actico. Titular con cido perclrico 0,1 N (SV),
41,48 mg de C
17
H
16
F
6
N
2
O . HCl
MEGESTROL,
ACETATO DE

O
CH
3
H
H
CH
3
CH
3
O
O
O
CH
3
H
CH
3

C
24
H
32
O
4
PM: 384,5 595-33-5
Definicin - Acetato de Megestrol es el Acetato
de 17-hidroxi-6-metilpregna-4,6-dieno-3,20-diona.
24
H
32
O
4
, calculado
o casi blanco. Es inestable en soluciones acuosas
de pH 7 o mayor. Muy soluble en cloroformo;
soluble en acetona; moderadamente soluble en
alcohol; poco soluble en aceites fijos y ter; insolu-
ble en agua.
Sustancia de referencia - Acetato de Meges-
trol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Debe cumplir con los requisitos, 500 mg de
Acetato de Megestrol se deben disolver en 10 ml de
acetona.
Entre 213 y 220 C; el intervalo de fusin no
debe ser mayor de 3 C.
Rotacin especfica: Entre +8,8 y +12,0; a
20 C.
Solucin muestra: 20 mg de Acetato de Meges-
trol por ml en cloroformo.
0,5 %.
No ms de 0,2 %. Se debe emplear una cpsula
de platino y calcinar a 600 25 C.
Mtodo II.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Acetonitrilo y agua (55:45). Mez-
clar y desgasificar. La concentracin de acetonitrilo
debe poder variarse levemente para cumplir con los
requisitos de Aptitud del sistema y para proporcio-
nar un tiempo de elucin apropiado.
Solucin del estndar interno - Pesar exacta-
mente alrededor de 80 mg de Propilparabeno,
en acetonitrilo, completar a volumen con el mismo
solvente y mezclar.
cantidad de Acetato de Megestrol SR-FA para pre-
parar una solucin en acetonitrilo de aproximada-
mente 1 mg por ml. Transferir 4,0 ml de esta solu-
cin y 5,0 ml de la Solucin del estndar interno a
con Diluyente y mezclar. Esta solucin debe conte-
ner aproximadamente 80 g de acetato de megestrol
por ml.
dedor de 100 mg de Acetato de Megestrol, transfe-
rir a un matraz aforado de 100 ml. Disolver en
acetonitrilo, completar a volumen con el mismo
solvente y mezclar. Transferir 4,0 ml de esta solu-
cin y 5,0 ml de Solucin del estndar interno a un
ben ser aproximadamente 0,4 para propilparabeno y
1,0 para acetato de megestrol; la resolucin R entre
los picos de propilparabeno y acetato de megestrol
no debe ser menor de 8,0 y la desviacin estndar
relativa del cociente de la respuesta de los picos de
acetato de megestrol en relacin a la respuesta de
los picos de propilparabeno para inyecciones repe-
muestra; registrar los cromatogramas y medir las
cantidad de C
24
H
32
O
4
Megestrol en ensayo, relacionando las respuestas de
los picos de acetato de megestrol y del estndar
interno obtenidas a partir de la Preparacin mues-
tra y la Preparacin estndar.
MEGLUMINA

H
3
C
N
OH
HO HHO H
HO H H OH
H

C
7
H
17
NO
5
PM: 195,2 6284-40-8
Definicin - Meglumina es 1-Deoxi-
1-(metilamino)-D-glucitol. Debe contener no me-
de C
7
H
17
NO
5
Caracteres generales - Cristales o polvo blan-
co a amarillento, inodoro. Fcilmente soluble en
agua; moderadamente soluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Transferir 250 mg de Meglumina a un tubo de
centrfuga seco de 50 ml, agregar 500 mg de perio-
dato de sodio y agregar rpidamente y de una vez
5 ml de agua. Dejar reposar: la solucin se debe
tornar amarilla al instante y debe producir calor. A
continuacin, se debe producir un cambio de color
de amarillo oscuro a marrn anaranjado (color xi-
do) y luego de 20 minutos, la solucin de color
xido se debe tornar turbia. Agregar 2 ml de
hidrxido de sodio 2,5 N: la mezcla se debe tornar
amarillo claro y luego transparente.
Una solucin de Meglumina 1 en 5 debe ser
transparente y su absorbancia, determinada en una
celda de 1 cm, a 420 nm, con un espectrofotmetro,
empleando agua como blanco, no debe ser mayor
de 0,030.
Entre 128 y 132 C.
Solucin muestra: 100 mg por ml, en agua
No ms de 0,1 %.
Disolver 1 g de Meglumina en 20 ml de agua,
agregar fenolftalena (SR), neutralizar con cido
clorhdrico 3 N y diluir con agua a 25 ml. No debe
Ausencia de sustancias reductoras
Agregar 5 ml de tartrato cprico alcalino (SR) a
5 ml de una solucin de Meglumina 1 en 20 y ca-
lentar a ebullicin: el color de la solucin no debe
cambiar.
Secar aproximadamente 1 g a 105 C hasta peso
constante: no debe perder ms de 1,0 % de su peso.
VALORACIN
glumina, disolver en 40 ml de agua, agregar 2 gotas
de rojo de metilo (SR) y titular con cido clorhdri-
co 0,1 N (SV). Cada ml de cido clorhdrico 0,1 N
7
H
17
NO
5
.
MELFALN
OH
N
Cl
Cl
NH
2
O

C
13
H
18
Cl
2
N
2
O
2
PM: 305,2 148-82-3
Definicin - Melfaln es 4-[Bis(2-cloroetil)
amino]-L-fenilalanina. Debe contener no menos de
C
13
H
18
Cl
2
N
2
O
2
libre de cloro inico. Melfaln debe cumplir con
Caracteres generales - Polvo casi blanco, bri-
llante. Funde aproximadamente a 180 C, con
descomposicin. Soluble en cidos minerales di-
luidos; poco soluble en alcohol y metanol; prcti-
camente insoluble en agua, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Mel-
faln SR-FA.
CONSERVACIN
En envases de vidrio inactnico de cierre perfec-
to.
Precaucin - Manipular el Melfaln con sumo
cuidado ya que es extremadamente activo.
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol
B - Preparar una solucin de Melfaln
1 en 10.000 en alcohol. Transferir 1 ml de esta
solucin a un tubo de ensayo con tapn de vidrio y
agregar 1 ml de solucin reguladora de ftalato cido
Soluciones), 1 ml de una solucin de
4-(p-nitrobencil)piridina 1 en 20 en acetona y 1 ml
de solucin fisiolgica (SR). Calentar en un bao
de agua a 80 C durante 20 minutos y enfriar rpi-
damente. Agregar 10 ml de alcohol y 1 ml de
hidrxido de potasio 1 N: se debe desarrollar colo-
racin violeta a violeta rojiza.
C - Calentar 100 mg de Melfaln con 10 ml de
hidrxido de sodio 0,1 N en un bao de agua duran-
te 10 minutos. Acidificar con cido ntrico 2 N:
esta solucin debe responder a los ensayos para
Cloruro <410>.
Rotacin especfica: Entre 30 y -36.
Solucin muestra: 7 mg por ml, en metanol
[NOTA: calentar suavemente antes de la determina-
cin].
No ms de 0,3 %.
Mtodo II. Disolver aproximadamente 325 mg
de Melfaln, exactamente pesados, en cido sulfri-
co 0,1 N (SV): no debe contener menos de 8,90 ni
ms de 9,45 % de nitrgeno, sobre la sustancia seca.
Cloro inico
Disolver aproximadamente 500 mg de Melfaln,
exactamente pesados, en una mezcla de 75 ml de
agua y 2 ml de cido ntrico. Dejar reposar durante
2 minutos y titular con nitrato de plata 0,1 N (SV),
(ver 780. Volumetra): no debe consumir ms de
1,0 ml de nitrato de plata 0,1 N por cada 500 mg de
muestra.
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Mel-
faln, transferirlos a un vaso de precipitados y di-
solver en 20 ml de hidrxido de sodio 0,5 N. Cu-
brir el vaso con un vidrio de reloj y calentar a ebu-
llicin durante 30 minutos, agregando agua, si fuera
necesario, para mantener el volumen de la solucin.
Enfriar, neutralizar con cido actico, frente a fe-
nolftalena (SR) y agregar 1 ml de cido actico en
exceso. Titular con nitrato de plata 0,1 N (SV),
empleando un sistema de electrodos de plata-
calomel, siendo este ltimo modificado para conte-
ner una solucin saturada de sulfato de potasio.
Calcular el volumen en ml de nitrato de plata 0,1 N
que equivale al cloro inico presente en la porcin
de Melfaln en ensayo, a partir de los resultados
obtenidos en Cloro inico, y restar este volumen al
consumido durante la titulacin. Cada ml de nitrato
de plata 0,1 N equivale a 15,26 mg de
C
13
H
18
Cl
2
N
2
O
2
.
MENADIONA
CH
3
O
O

C
11
H
8
O
2
PM: 172,2 58-27-5
Sinonimia - Vitamina K
3
.
Definicin - Menadiona es 2-Metil-
1,4-naftalenodiona. Debe contener no menos de
C
11
H
8
O
2
llo brillante, prcticamente inodoro. Se altera por la
luz solar. Fcilmente soluble en tolueno; soluble en
ter; moderadamente soluble en alcohol y metanol;
Sustancia de referencia - Menadiona SR-FA.
CONSERVACIN
Precaucin - Menadiona es irritante para el
tracto respiratorio y la piel.
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver aproximadamente 10 mg de Me-
nadiona en 1 ml de alcohol, agregar 1 ml de cido
clorhdrico y calentar en un bao de agua. Se debe
observar la aparicin de color rojo.
No ms de 0,1 %.
[NOTA: realizar todos los ensayos en ausencia
de luz intensa].
de espesor.
Fase mvil - Ciclohexano, cloruro de etileno,
acetona y nitrometano (90:5:2:1).
Solucin muestra - Disolver 200 mg de Mena-
diona en acetona y diluir hasta 10 ml con el mismo
solvente.
muestra hasta 100 ml con acetona.
tas partes de la longitud de la placa. Secar la placa
con una corriente de aire caliente. Repetir las ope-
raciones de desarrollo y de secado dos veces. Exa-
minar la placa bajo luz ultravioleta a 254 nm. En el
muestra, cualquier mancha, excepto la mancha
principal, no debe ser ms intensa que la obtenida
en el cromatograma con la Solucin estndar
(0,5 %).
Secar sobre pentxido de fsforo a una presin
entre 10 y 20 mm Hg, durante 4 horas: no debe
VALORACIN
nadiona en un matraz provisto con un tapn con
vlvula superpuesta, disolver en 15 ml de cido
actico glacial, agregar 15 ml de cido clorhdrico
diluido y 1 g de cinc en polvo, tapar el matraz,
agitar y dejar reposar en la oscuridad durante
1 hora, agitando de vez en cuando. Filtrar la solu-
cin a travs de algodn y lavar tres veces con
10 ml de agua libre de dixido de carbono. Reunir
el filtrado y los lquidos de lavado y agregar 0,1 ml
de ferrona (SR). Titular de inmediato con nitrato
crico amnico 0,1 N (SV). Cada ml de nitrato
crico amnico 0,1 N equivale a 8,61 mg de
C
11
H
8
O
2
.
MEROPENEM
N
S
CH
3
O
H
H
3
C
N N
O
CH
3
H
3
C
OH
H
COOH
H

C
17
H
25
N
3
O
5
S . 3H
2
O PM: 437,5 119478-56-7
Anhidro PM: 383,5 96036-03-2
Definicin - Meropenem es cido [4R-[3
(3S*,5S*),4,5,6(R*)]]-3-[[5-[(dimetilamino)car-
bonil]-3-pirrolidinil]tio]-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-
oxo-1-azabiciclo[3.2.0]hept-2-eno-2-carboxlico,
trihidrato. Debe contener no menos de 98,0 por
C
17
H
25
N
3
O
5
Caracteres generales - Cristales incoloros a
blancos. Soluble en dimetilformamida y en solu-
cin de fosfato monobsico de potasio al 5 %; mo-
deradamente soluble en agua; muy poco soluble en
alcohol; prcticamente insoluble en acetona y ter.
Sustancia de referencia - Meropenem SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarrojo <460>. En fase slida.
Solvente: agua
Rotacin especfica: Entre -17 y -21, a 20 C.
1 en 100.
Titulacin culombimtrica. Entre 11,4 y
13,4 %.
No ms de 0,1 %. [NOTA: someter a ignicin a
500 50 C; emplear un desecador conteniendo
slica gel].
Lmite de acetona
2 m 3,0 mm con un soporte constituido por un
copolmero rgido de estireno-divinilbenceno con
un rea superficial nominal de menos de 50 m
2
por
g y un dimetro de poro promedio de 0,3 a 0,4 m,
mantenida a 150 C. Mantener el inyector aproxi-
madamente a 170 C. Se debe emplear nitrgeno
como gas transportador, ajustando el caudal de
modo de obtener un tiempo de retencin para el
pico de acetona de aproximadamente 3 minutos.
lucin de acetato de etilo en dimetilformamida que
contenga 0,05 l de acetato de etilo por ml.
Solucin estndar - Transferir aproximadamen-
te 50 mg de acetona, exactamente pesados, a un
dimetilformamida y mezclar. A 1,0 ml esta solu-
cin, agregar 10,0 ml de Solucin del estndar
interno y mezclar.
Solucin muestra - Disolver 100 mg de Mero-
penem, exactamente pesados, en 0,2 ml de dimetil-
formamida y 2,0 ml de Solucin del estndar inter-
no.
de los picos de acetona y del estndar interno.
Calcular el porcentaje de acetona en la porcin de
Meropenem en ensayo, a partir de las respuestas de
los picos de acetona, relativos al estndar interno,
obtenidos a partir de la Solucin muestra y la Solu-
acetona.
cido fosfrico diluido y Diluyente - Proceder
Fase mvil - Transferir 1,0 ml de trietilamina a
un matraz aforado de 1 litro que contenga 900 ml de
agua. Ajustar a pH 5,0 0,1 con cido fosfrico
diluido, completar a volumen con agua y mezclar.
Agregar a solucin 70 ml de acetonitrilo. Filtrar y
Meropenem SR-FA en Diluyente de aproximada-
mente 0,025 mg por ml. [NOTA: almacenar esta
solucin en un refrigerador inmediatamente luego
de su preparacin y emplearla dentro de las 24
horas de preparada].
tamente pesada de Meropenem en Diluyente para
obtener una solucin de aproximadamente 5 mg por
ml. [NOTA: preparar en el momento de su uso.]
mayor de 2,0 %.
tra. Registrar los cromatogramas durante al menos
tres veces el tiempo de retencin del pico de mero-
penem en la Solucin muestra y medir las respues-
tas de todos los picos. El tiempo de retencin del
pico de meropenem esta comprendido entre 5 y 7
minutos. El Meropenem puede presentar dos impu-
rezas principales con tiempos de retencin relativos
de 0,45 y 1,9. Calcular el porcentaje de cada impu-
reza individual en el cromatograma de la Solucin
muestra, en relacin a la repuesta del pico de mero-
penem en la Solucin estndar. No debe contener
ms de 0,3 % de cualquiera de las dos impurezas
principales, calculadas sobre la sustancia seca; no
ms de 0,1 % de cualquier otra impureza individual,
calculada sobre la sustancia seca y la suma de todas
ellas no debe ser mayor al 0,3 %.
Lmite de metales pesados
Reactivo de sulfuro de sodio - Disolver 5 g de
sulfuro de sodio en una mezcla de 10 ml de agua y
30 ml de glicerina. [NOTA: conservar esta solu-
cin en un envase inactnico, completamente lleno y
emplear dentro de los 3 meses de preparada].
Solucin muestra - Transferir 1,0 g de Merope-
nem, exactamente pesado, a un crisol de cuarzo o
porcelana. Tapar sin presionar y carbonizar me-
diante ignicin suave. Dejar enfriar, agregar 2 ml
de cido ntrico y 5 gotas de cido sulfrico y calen-
tar cuidadosamente hasta que se produzcan vapores
blancos. Someter a ignicin entre 500 y 600 C.
Enfriar, agregar 2 ml de cido clorhdrico y evapo-
rar en un bao de agua hasta sequedad. Humedecer
el residuo con 3 gotas de cido clorhdrico, agregar
10 ml de agua caliente y calentar durante 2 minutos.
Agregar 1 gota de fenolftalena (SR) y luego amon-
aco (SR), gota a gota, hasta que la solucin des-
arrolle un color rojo plido. Agregar 2 ml de cido
actico 1 N. Filtrar, si fuera necesario, para obtener
una solucin lmpida; lavando el filtro con 10 ml de
agua. Transferir el filtrado y el lquido de lavado a
un tubo de Nessler de 50 ml y agregar agua hasta
50 ml.
Solucin estndar - Evaporar una mezcla de
2 ml de cido ntrico, 5 gotas de cido sulfrico y
2 ml de cido clorhdrico en un bao de agua. Lue-
go evaporar hasta sequedad en un bao de arena
caliente y humedecer el residuo con 3 gotas de
cido clorhdrico. Proceder segn se indica para
Solucin muestra desde donde dice agregar 10 ml
de agua caliente..., excepto que el volumen de
agua que debe agregarse en el tubo de Nessler debe
ser para completar 49 ml en lugar de 50 ml. Agre-
gar al tubo de Nessler 1,0 ml de Solucin estndar
de plomo (10 ppm) (ver 590. Lmite de metales
pesados).
Procedimiento - Agregar 1 gota de Reactivo de
sulfuro de sodio a los tubos que contienen la Solu-
cin muestra y la Solucin estndar, mezclar y
dejar reposar durante 5 minutos: el color en el tubo
que contiene a la Solucin muestra no debe ser ms
oscuro que el del tubo de la Solucin estn-
dar (0,001 %).
Cuando en el rtulo se indique que Meropenem
ticas de administracin parenteral, no debe contener
ms de 0,125 Unidades de Endotoxina por mg de
Meropenem.
Cuando en el rtulo se indique que Meropenem
VALORACIN
cido fosfrico diluido - Diluir 10 ml de cido
fosfrico con agua hasta 100 ml.
Diluyente - Agregar 1,0 ml de trietilamina a
900 ml de agua. Ajustar a pH 5,0 0,1 con cido
fosfrico diluido, diluir a 1 litro con agua y mezclar.
Fase mvil - Diluyente y metanol (5:1). Filtrar
rededor de 25 mg de Meropenem SR-FA y transfe-
rir a un matraz aforado de 50 ml. Disolver en Dilu-
yente, agitando por rotacin para facilitar la disolu-
cin, completar a volumen con Diluyente y mezclar.
[NOTA: almacenar esta solucin en un refrigerador
inmediatamente luego de su preparacin y emplear-
la dentro de las 24 horas de preparada].
dedor de 25 mg de Meropenem y transferir a un
agitando por rotacin para facilitar la disolucin,
Emplear esta solucin inmediatamente despus de
preparada.
mayor de 2,0 %.
respuestas de los picos principales. El tiempo de
retencin para el pico de meropenem esta compren-
dido entre 6 y 8 minutos Calcular la cantidad de
C
17
H
25
N
3
O
5
S en la porcin de Meropenem en ensa-
yo.
ROTULADO
Cuando Meropenem est destinado a la prepara-
cin de formas farmacuticas de administracin
parenteral indicar en el rtulo que es estril.
METFORMINA,
CLORHIDRATO DE

HCl
H
2
N N
NH
N
NH
CH
3
CH
3
H

C
4
H
11
N
5
. HCl PM: 165,6 1115-70-4
Definicin - Clorhidrato de Metformina es
Clorhidrato de 1,1-dimetilbiguanida. Debe conte-
por ciento de C
4
H
11
N
5
especificaciones.
Caracteres generales - Cristales blancos.
Fcilmente soluble en agua; poco soluble en alco-
hol; prcticamente insoluble en acetona y cloruro de
metileno.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Met-
formina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
cromatografa en capa delgada (ver. 100. Cromato-
Fase mvil - Emplear la capa superior de una
mezcla de agua, butanol y cido actico glacial
(50:40:10).
dor de 20 mg de Clorhidrato de Metformina SR-FA,
de 20 mg de Clorhidrato de Metformina, transferir a
con agua y mezclar.
Revelador - [NOTA: preparar esta solucin
20 minutos antes de usar]. Emplear una mezcla de
volmenes iguales de una solucin de nitroferricia-
nuro de sodio al 10 %, una solucin de ferricianuro
de potasio al 10 % y una solucin de hidrxido de
sodio al 10 %.
de la cmara, marcar el frente del solvente, secar
entre 100 y 105 C durante 15 minutos y pulverizar
sobre la placa con Revelador: la mancha principal
muestra se debe corresponder en valor de R
f
, color
y tamao a la mancha principal obtenida con la
Solucin estndar.
C - Una solucin de Clorhidrato de Metformina
por gel de slice poroso e irregular al que se han
enlazado qumicamente grupos cido bencenosulf-
nico de 10 m o una columna de 11 cm 4,7 mm
con fase estacionaria constituida por gel de slice
poroso y uniforme al que se han enlazado qumica-
mente grupos cido bencenosulfnico de 5 m. El
to.
Fase mvil - Emplear una solucin de fosfato
monobsico de amonio al 1,7 % ajustada a pH 3,0
con cido fosfrico. Filtrar y desgasificar. Hacer
100. Cromatografa).
dor de 20 mg de cianoguanidina, transferir a un
de 500 mg de Clorhidrato de Metformina, transferir
y mezclar.
rededor de 10 mg de melamina, transferir a un ma-
traz aforado de 100 ml y disolver en 90 ml de agua.
Agregar 5,0 ml de Solucin muestra y completar a
volumen con agua. Transferir 1,0 ml de esta solu-
cin a un matraz aforado de 50 ml, completar a
cedimiento: la resolucin R entre los picos de me-
lamina y clorhidrato de metformina no debe ser
menor de 10.
20 l) de la Solucin estndar, la Solucin muestra
y la Solucin muestra diluida, registrar los croma-
togramas durante dos veces el tiempo de retencin
del clorhidrato de metformina y medir las respues-
tas de todos los picos. El pico correspondiente a
cianoguanidina en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra no debe ser mayor al
correspondiente en el cromatograma obtenido con
la Solucin estndar (0,02 %). A excepcin del
pico principal y del pico correspondiente a ciano-
guanidina, la respuesta de cualquier pico no debe
nida con la Solucin muestra diluida (0,1 %).
Secar en estufa de 100 a 105 C durante 5 horas:
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
[NOTA: para evitar el sobrecalentamiento en el
medio de reaccin, homogeneizar completamente y
detener la valoracin inmediatamente despus de
haber alcanzado el punto final].
hidrato de Metformina y disolver en 4 ml de cido
frmico anhidro. Agregar 50 ml de anhdrido acti-
co y titular con cido perclrico 0,1 N (SV), deter-
minando el punto final potenciomtricamente.
8,28 mg de C
4
H
11
N
5
. HCl.
METILCELULOSA
<PDG>

9004-67-5
Definicin - Metilcelulosa es el ter metlico
de la celulosa. Debe contener no menos de 26,0 por
ciento y no ms de 33,0 por ciento de grupos me-
toxilos (-OCH
3
), calculado sobre la sustancia seca y
cos, blanco-amarillentos o blanco-grisceos.
Higroscpico luego de secado. Prcticamente inso-
luble en acetona, agua caliente, alcohol, ter y to-
lueno. Se disuelve en agua fra dando soluciones
coloidales.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe cumplir con el ensayo de Identifica-
cin A en Hidroxipropilmetilcelulosa.
B - Debe cumplir con el ensayo de Identifica-
cin B en Hidroxipropilmetilcelulosa.
C - A 0,2 ml de la solucin obtenida en Identi-
ficacin B, agregar 9 ml de cido sulfrico diluido
(9 en 10), agitar y calentar a bao de agua durante
exactamente 3 minutos. Inmediatamente enfriar en
un bao de hielo, agregar cuidadosamente 0,6 ml de
una solucin preparada disolviendo 2 g de ninhidri-
na en 1 litro de una mezcla de butanol y cido acti-
co diluido (95:5). Agitar y dejar reposar a 25 C: se
debe desarrollar inmediatamente un color rojo que
no cambia a prpura durante los siguientes
100 minutos.
D - Debe cumplir con el ensayo de Identifica-
cin D en Hidroxipropilmetilcelulosa.
E - Debe cumplir con el ensayo de Identifica-
cin E en Hidroxipropilmetilcelulosa.
ya segn se indica en 190. Determinacin de la
viscosidad en Hidroxipropilmetilcelulosa, excepto
que el bao de agua debe equilibrarse a una tempe-
ratura por debajo de 5 C.
ya segn se indica en 250. Determinacin del pH,
en Hidroxipropilmetilcelulosa.
ya segn se indica en 590. Lmite de metales pesa-
dos en Hidroxipropilmetilcelulosa.
VALORACIN
Sistema cromatogrfico, Recipiente de reaccin,
Estufa y Solucin de estndar interno - Proceder
segn se indica en Valoracin en Hidroxipropil-
metilcelulosa.
Preparacin estndar - Transferir entre 60 y
100 mg de cido adpico, 2,0 ml de Solucin del
estndar interno y 2,0 ml de cido iodhdrico al
57 % a un Recipiente de reaccin, tapar, sellar y
pesar exactamente. Agregar 45 l de ioduro de
metilo a travs del septo con una jeringa y volver a
pesar exactamente. Agitar el Recipiente de reac-
cin y emplear la fase superior como Preparacin
estndar.
dedor de 65 mg de Metilcelulosa, transferir a un
Recipiente de reaccin, agregar entre 60 y 100 mg
de cido adpico, 2,0 ml de Solucin del estndar
interno y 2,0 ml de cido iodhdrico al 57 %, tapar
inmediatamente, sellar y pesar exactamente. Mez-
clar el contenido del Recipiente de reaccin calen-
tando en la Estufa a 130 2 C durante 60 minutos.
[NOTA: si no se emplea agitacin mecnica o
magntica, agitar bien el Recipiente de reaccin a
intervalos de 5 minutos durante los primeros 30
minutos del calentamiento]. Dejar enfriar y pesar
nuevamente. Si la prdida de peso es menor a
0,50 % del contenido, emplear la fase superior co-
mo Preparacin muestra.
cedimiento: ajustar la velocidad de flujo del gas
transportador de manera que el tiempo de retencin
del estndar interno sea aproximadamente
10 minutos. El ensayo solo es vlido si los picos de
ioduro de metilo y del estndar interno se resuelven
completamente y si el tiempo de retencin para
ioduro de metilo es menor al tiempo de retencin
para el estndar interno.
grupos metoxilos en la porcin de Metilcelulosa en
M E
E M
P R
P R
864 , 21

en la cual es el peso en mg de la Preparacin
muestra, calculado sobre la sustancia seca, es el
peso en mg de ioduro de metilo en la Preparacin
estndar, y y
ROTULADO
ioduro de metilo, con respecto al estndar interno,
mPa.s.
METILDOPA
HO
HO
OH
O
NH
2
H
3
C
1 H
2
O

C
10
H
13
NO
4
. 1H
2
O PM: 238,2 41372-08-1
Anhidro PM: 211,2 555-30-6
Definicin - Metildopa es 3-Hidroxi--metil-
L-tirosina, sesquihidrato. Debe contener no menos
C
10
H
13
NO
4
, calculado sobre la sustancia anhidra.
Caracteres generales - Polvo fino blanco o
blanco-amarillento, inodoro. Muy soluble en cido
clorhdrico 3 N; moderadamente soluble en agua;
ter y cloroformo.
Sustancias de referencia - Metildopa SR-FA.
3-O-Metilmetildopa SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
de 3,0 %.
C - A 10 mg de Metildopa agregar 0,15 ml de
una solucin de ninhidrina en cido sulfrico
1 en 250: se debe producir un color prpura oscuro
en un periodo comprendido entre 5 y 10 minutos.
Agregar 0,15 ml de agua: el color se debe tornar
amarillo-pardusco claro.
Solucin muestra: 44 mg por ml, en una solu-
cin de cloruro de aluminio en agua 2 en 3, previa-
mente tratada con carbn activado, filtrada y ajusta-
da a pH 1,5 con hidrxido de sodio 0,25 N.
Acidez
Disolver 1,0 g de Metildopa en agua libre de di-
xido de carbono, con ayuda de calor. Agregar
1 gota de rojo de metilo (SR). Titular con hidrxi-
do de sodio 0,10 N hasta punto final de color amari-
llo: no deben consumirse ms de 0,50 ml.
13,0 %.
Lmite de 3-O-metilmetildopa
cromatografa en capa delgada (ver
100. Cromatografa) recubierta con celulosa de
grado apropiado, de 250 m de espesor, previamen-
te lavada con Fase mvil.
Fase mvil - Alcohol butlico, agua y cido ac-
tico glacial (65:25:15). [NOTA: preparar esta mez-
cla en el da de su uso.]
Solucin estndar - Transferir 5,0 mg de
3-O-Metildopa SR-FA a un matraz aforado de
50 ml, disolver y completar a volumen con metanol
100 g por ml.
Solucin muestra - Transferir 100 mg de Metil-
dopa a un matraz aforado de 10 ml, disolver y com-
pletar a volumen con metanol.
Revelador 1 - [NOTA: preparar todas las solu-
ciones en el momento de su uso]. Disolver 300 mg
de p-nitroanilina en 100 ml de cido clorhdrico
10 N (Solucin A). Disolver 2,5 g de nitrito de
sodio en 50 ml de agua (Solucin B). Mezclar
90 ml de Solucin A y 10 ml de Solucin B.
Revelador 2 - Disolver 25 g de carbonato de
sodio en 100 ml de agua y mezclar.
Procedimiento - Lavar la placa colocndola en
una cmara que debe contener Fase mvil y dejando
que el solvente ascienda hasta el borde superior.
Secar con la ayuda de una corriente de aire seco.
Aplicar por separado sobre la placa 20 l de la
Solucin muestra en dos porciones de 10 l y 10 l
de la Solucin estndar. Dejar secar las aplicacio-
vente y secar con la ayuda de una corriente de aire
seco (no se debe percibir olor a cido actico).
Colocar la placa en posicin vertical y pulverizar
uniformemente con Revelador 1. Colocar la placa
en posicin horizontal y secar, tan completamente
como sea posible, con la ayuda de una corriente de
aire seco caliente (no se debe percibir olor a cido
clorhdrico). Colocar la placa en posicin vertical y
pulverizar uniformemente con Revelador 2. La
mancha principal obtenida a partir del cromatogra-
ma de la Solucin muestra debe ser de color negro
sobre un fondo rosa plido o anaranjado con un
valor de R
f
de aproximadamente 0,50; la mancha
principal obtenida a partir de la Solucin estndar
correspondiente a 3-O-metilmetildopa debe ser
oscura sobre un fondo similar al anterior con un
valor de R
f
de aproximadamente 0,65. La mancha
correspondiente a 3-O-metilmetildopa en el croma-
debe ser mayor en tamao e intensidad a la mancha
principal obtenida con la Solucin estndar (0,5 %).
No ms de 0,1 %.
Mtodo III.
VALORACIN
tildopa y disolver en 25 ml de cido actico glacial,
calentando suavemente. Enfriar a temperatura
ambiente y agregar 0,1 ml de cristal violeta (SR) y
50 ml de acetonitrilo. Titular con cido perclri-
co 0,1 N (SV) hasta punto final de color azul. Rea-
lizar una determinacin con un blanco y hacer las
21,12 mg de C
10
H
13
NO
4
.
METILPARABENO

OCH
3
O
HO

C
8
H
8
O
3
PM: 152,2 99-76-3
Sinonimia - Nipagin M.
Definicin - Metilparabeno es el ster metlico
del cido 4-hidroxibenzoico. Debe contener no
ciento de C
8
H
8
O
3
especificaciones.
o cristales incoloros. Fcilmente soluble en alcohol
y metanol; poco soluble en agua.
Sustancia de referencia - Metilparabe-
no SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
muestra B se debe corresponder en tamao y valor
de R
f
estndar B.
Color de la solucin
Solucin muestra - Disolver 1,0 g de Metilpa-
rabeno en alcohol, diluir a 10 ml con el mismo
solvente y mezclar.
Solucin de comparacin - Transferir 2,4 ml de
cloruro frrico (SC), 1,0 ml de cloruro cobalto-
so (SC) y 0,4 ml de sulfato cprico (SC) a un ma-
traz aforado de 10 ml y completar a volumen con
cido clorhdrico 0,3 N. [NOTA: preparar esta
solucin en el momento de su uso]. Transferir 5 ml
completar a volumen con cido clorhdrico 0,3 N.
Procedimiento - Examinar la Solucin muestra
y la Solucin de comparacin en tubos de Nessler
contra una superficie blanca. La Solucin muestra
debe ser transparente y no debe ser ms intensa-
mente coloreada que la Solucin de comparacin.
Acidez
Disolver 1 g de Metilparabeno en alcohol, diluir
a 10 ml con el mismo solvente y mezclar. A 2 ml
de esta solucin, agregar 3 ml de alcohol, 5 ml de
agua libre de dixido de carbono y 0,1 ml de verde
de bromocresol (SR) y titular con hidrxido de
sodio 0,10 N: no se debe consumir ms de 0,1 ml
para producir color azul.
No ms de 0,1 %.
grafa), recubierta con gel de slice octadecilsilani-
zado para cromatografa, con indicador de fluores-
cencia, de 0,25 mm de espesor.
cial (70:30:1).
Metilparabeno en acetona que contenga 10 mg
por ml.
Solucin muestra B - Transferir 1,0 ml de Solu-
Soluciones estndar A - Transferir 0,5 ml de
Solucin muestra A a un matraz aforado de 100 ml,
dedor de 10 mg de Metilparabeno SR-FA, transferir
dedor de 10 mg de Etilparabeno, transferir a un
mezclar.
placa 2 l de las Soluciones muestra A y B; 2 l de
do con la Solucin muestra A, ninguna mancha
secundaria debe ser mayor en tamao e intensidad a
dar A (0,5 %). El ensayo slo es vlido si el croma-
tograma obtenido con la Solucin estndar C pre-
senta dos manchas completamente separadas.
Entre 125 y 128 C.
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1 g de Metilpa-
de C
8
H
8
O
3
.
N-METILPIRROLIDONA
CH
3
N
O

C
5
H
9
NO PM: 99,1 872-50-4
Definicin - N-Metilpirrolidona es
1-Metil-2-pirrolidinona y debe cumplir con las si-
Caracteres generales - Lquido transparente in-
coloro. Ebulle alrededor de 204 C. Miscible con
agua y alcohol. Densidad relativa aproximadamente
1,034. ndice de refraccin aproximadamente 1,469.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
referencia.
Alcalinidad
Disolver 50 ml de N-Metilpirrolidona en 50 ml de
agua previamente ajustada con hidrxido de potasio
0,02 M o cido clorhdrico 0,02 M hasta obtener
coloracin amarilla empleando 0,5 ml azul de bromo-
timol (SR1) como indicador. Titular con cido
clorhdrico 0,02 M: no debe consumir ms de 8 ml de
cido clorhdrico 0,02 M para obtener la coloracin
amarilla inicial.
cromatografa de gases con un detector de ionizacin
a la llama y una columna de vidrio de
30 m 0,32 mm recubierta con una pelcula de 5 m
de una fase estacionaria constituida por polidimetilsi-
loxano. Mantener el inyector y el detector aproxima-
damente a 280 C y programar la temperatura de la
columna segn se indica a continuacin:
Tiempo
(minutos)
Temperatura
(C)
0 100
0 - 23,3 100 170
23,3 - 53 170
Se debe emplear nitrgeno como gas transportador
y la velocidad lineal debe ser aproximadamente 20 cm
por segundo.
Solucin muestra - Emplear N-Metilpirrolidona.
Solucin estndar - A 1 ml de
N-Metilpirrolidona, agregar 1 ml de 2-pirrolidona y
diluir con cloruro de metileno a 20 ml.
Cromatografiar la Solucin estndar segn se indica
N-metilpirrolidona y 2-pirrolidona no debe ser menor
de 2,0.
matgrafo volmenes iguales (aproximadamente 1 l)
de la Solucin muestra y de la Solucin estndar,
todos los picos: la suma de las respuestas de todos los
picos correspondientes a impurezas en el cromato-
debe ser mayor de 0,3 % y ningn pico correspon-
diente a impurezas debe ser mayor de 0,1 %. Ignorar
cualquier pico con una respuesta menor de 0,02 %.
Mtodo IV. Disolver 4 g de N-Metilpirrolidona en
agua y diluir a 20 ml con el mismo solvente. Emplear
12 ml de esta solucin como Solucin muestra y pre-
parar la Solucin estndar empleando Solucin
estndar de plomo (2 ppm). El lmite es 10 ppm.
No ms de 0,1 %.
METILPREDNISOLONA

O
H H
3
C
CH
3
H
H
HO
CH
3
H
OH
OH
O
H

C
22
H
30
O
5
PM: 374,5 83-43-2
Definicin - Metilprednisolona es
(6,11)-11,17,21-trihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno
-3,20-diona. Debe contener no menos de 97,0 por
22
H
30
O
5
,
calculado sobre la sustancia seca y debe cumplir con
casi blanco. Inodoro. Funde aproximadamente a
240 C, con descomposicin parcial. Moderadamente
soluble en alcohol, dioxano y metanol; poco soluble
en acetona y cloroformo; muy poco soluble en ter;
Sustancia de referencia - Metilprednisolo-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: alcohol.
3,0 %.
C - Disolver aproximadamente 5 mg de Metil-
prednisolona en 2 ml de cido sulfrico: se debe pro-
ducir color rojo.
Determinacin de la rotacin ptica<170>
No ms de 0,2 %.
3 a 10 m de dimetro. El caudal debe ser aproxima-
damente 1,0 ml por minuto.
Fase mvil - Agua, tetrahidrofurano, dimetil-
sulfxido y butanol (149:40:10:1). Filtrar y desgasifi-
Diluyente - Agua, tetrahidrofurano y cido actico
glacial (72:25:3).
tamente pesada de Metilprednisolona SR-FA en Dilu-
yente. Diluir cuantitativamente y en etapas, si fuera
necesario, con Diluyente para obtener una solucin de
Solucin muestra - Transferir 25 mg de Metil-
prednisolona exactamente pesados a un matraz afora-
do de 25 ml, disolver y completar a volumen con
miento: la eficiencia de la columna no debe ser menor
de 800 platos tericos; la desviacin estndar relativa
5,0 %.
todos los picos. Calcular la cantidad de cada impure-
za individual en la porcin de Metilprednisolona en
ensayo, en relacin la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar. No debe contener
ms de 1,0 % de cualquier impureza individual y la
suma de todas las impurezas no debe ser mayor de
2,0 %.
VALORACIN
ajustado a 254 nm y una columna de 25 cm 4 mm
con fase estacionaria constituida por partculas poro-
sas de slice de 5 a 10 m de dimetro. El caudal debe
n-butilo saturado con agua, tetrahidrofurano, metanol
y cido actico glacial (475:475:70:35:30). Filtrar y
desgasificar. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud
Solucin del estndar interno - Disolver una can-
tidad de Prednisona en una solucin de cido actico
glacial en cloroformo 3 en 100 para obtener una solu-
exactamente pesada de Metilprednisolona SR-FA en
Solucin del estndar interno para obtener una solu-
dor de 10 mg de Metilprednisolona y proceder segn
se indica en Preparacin estndar.
dimiento: los tiempos de retencin relativos deben ser
aproximadamente 0,7 para prednisona y 1,0 para
metilprednisolona; la resolucin R entre los picos de
metilprednisolona y del estndar interno no debe ser
dad de C
22
H
30
O
5
en la porcin de Metilprednisolona
en ensayo.

METILPREDNISOLONA,
ACETATO DE

O
CH
3
H
H
CH
3
H
H
H
HO
O
O CH
3
OH
CH
3
O

C
24
H
32
O
6
PM: 416,5 53-36-1
Definicin - Acetato de Metilprednisolona es
21-Acetato de (6-11)-11,17,21-trihidroxi-
6-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona. Debe contener
ciento de C
24
H
32
O
6
ciones.
o casi blanco. Inodoro. Funde a 225 C, con des-
composicin. Soluble en dioxano; moderadamente
soluble en acetona, alcohol, cloroformo y metanol;
poco soluble en ter; prcticamente insoluble en
agua.
Sustancia de referencia - Acetato de Metil-
prednisolona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: si los espectros presentan diferencias,
disolver porciones de la muestra y de la Sustancia
de referencia en un mnimo volumen de acetona,
evaporar hasta sequedad y repetir el ensayo sobre
los residuos.]
Solvente: alcohol.
3,0 %.
No ms de 0,2 %.
to.
Fase mvil - Agua y tetrahidrofurano (149:51).
(ver Aptitud del sistema en 100 .Cromatografa)
Diluyente - Agua, tetrahidrofurano, acetonitrilo
y cido actico glacial (499:250:250:1).
tamente pesada de Acetato de Metilprednisolo-
na SR-FA en Diluyente, para obtener una solucin
de aproximadamente 20 g por ml. Sonicar y diluir
cuantitativamente, si fuera necesario.
de 20 mg de Acetato de Metilprednisolona, transfe-
rir a un matraz aforado de 20 ml, disolver en Dilu-
yente y sonicar si fuera necesario. Completar a
centaje de cada impureza en la porcin de Acetato
de Metilprednisolona en ensayo, en relacin a la
respuesta del pico de metilprednisolona en la Solu-
cualquier impureza individual y no ms de 2,0 % de
impurezas totales.
VALORACIN
dedor de 100 mg de Acetato de Metilprednisolona,
disolver en alcohol y diluir a 100 ml con el mismo
alcohol.
Preparacin estndar - Proceder del mismo
modo que con la Preparacin muestra, pero emple-
ando Acetato de Metilprednisolona SR-FA.
trofotmetro y calcular el contenido de C
24
H
32
O
6
en
la porcin de Acetato de Metilprednisolona en en-
sayo.
METILPREDNISOLONA,
HEMISUCCINATO DE

O
CH
3
H CH
3
H
H
H
OH
H
CH
3
OH
O
O
O
OH
O

C
26
H
34
O
8
PM: 474,5 2921-57-5
Definicin - Hemisuccinato de Metilpredniso-
lona es (6,11) 21-(3-carboxi-1-oxopropoxi)-
11,17-dihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,20-
diona. Debe contener no menos de 97,0 por ciento
26
H
34
O
8
, calcula-
Caracteres generales - Slido blanco o casi
blanco. Inodoro. Higroscpico. Fcilmente solu-
ble en alcohol; soluble en acetona; muy poco solu-
ble en agua.
Sustancias de referencia - Hemisuccinato de
Metilprednisolona SR-FA. Fluorometolona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: alcohol.
No ms de 0,2 %.
Fase mvil - Agua, tetrahidrofurano y cido
frmico (745:255:1). Filtrar y desgasificar. Hacer
100. Cromatografa).
Diluyente - Agua, tetrahidrofurano, acetonitrilo
y cido actico (47:25:25:3).
tamente pesada de Hemisuccinato de Metilpredni-
solona SR-FA en Diluyente para obtener una solu-
cin de aproximadamente 0,02 g por ml.
Hemisuccinato de Metilprednisolona en Diluyente
de aproximadamente 1 mg por ml. Agitar y sonicar
para favorecer la disolucin.
mayor de 5,0 %.
de cada impureza en la porcin de Hemisuccinato
de Metilprednisolona en ensayo, en relacin a la
respuesta del pico de hemisuccinato de metilpredni-
solona obtenido con la Solucin estndar. No debe
vidual y la suma de todas las impurezas no debe ser
mayor de 2,0 %.
VALORACIN
Sistema cromatogrfico y fase mvil - Proceder
segn se indica en Valoracin en Metilprednisolo-
na.
Solucin del estndar interno - Disolver Fluo-
rometolona SR-FA en tetrahidrofurano para obtener
rededor de 40 mg de Hemisuccinato de Metilpred-
nisolona SR-FA, transferir a un matraz aforado de
100 ml. Agregar 5,0 ml de Solucin del estndar
interno. Completar a volumen con cloroformo que
contenga 3 % de cido actico glacial y mezclar
hasta disolver.
dedor de 40 mg de Hemisuccinato de Metilpredni-
solona y proceder segn se indica en Preparacin
estndar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de hemi-
succinato de metilprednisolona y del estndar inter-
no no debe ser menor de 2,0; la desviacin estndar
mayor de 2,0 %.
de los picos principales. Calcular la cantidad de
C
26
H
34
O
8
en la porcin de Hemisuccinato de Metil-
prednisolona en ensayo.

METILPREDNISOLONA,
SUCCINATO SDICO DE

C
26
H
33
NaO
8
PM: 496,5 2375-03-3
Definicin - Succinato Sdico de Metilpredni-
solona es (6,11) 21-(3-carboxi-1-oxopropoxi)-
11,17-dihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,20-
diona, sal monosdica. Debe contener no menos de
C
26
H
33
NaO
8
Caracteres generales - Slido amorfo blanco o
casi blanco. Inodoro. Higroscpico. Muy soluble
en agua y alcohol; muy poco soluble en acetona;
insoluble en cloroformo.
Metilprednisolona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Transferir 100 mg de Succinato Sdico de Metil-
prednisolona a una ampolla de decantacin, disol-
ver en 10 ml de agua, agregar 1 ml de cido clorh-
drico 3 N y extraer de inmediato con 50 ml de clo-
roformo. Filtrar el extracto clorofrmico a travs
de algodn, evaporar en un bao de vapor hasta
sequedad y secar al vaco a 60 C durante 3 horas:
el espectro de absorcin infrarroja de una dispersin
en aceite mineral del residuo obtenido debe presen-
tar mximos slo a las mismas longitudes de onda
que una preparacin similar de Hemisuccinato de
Metilprednisolona SR-FA.
Solvente: metanol.
C - Debe responder al ensayo a la llama para
Sodio <410>.
Contenido de sodio
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Succi-
nato Sdico de Metilprednisolona, disolver con
calentamiento suave en 75 ml de cido actico
glacial. Agregar 20 ml de dioxano, luego agregar
1 gota de cristal violeta (SR) y titular con cido
perclrico 0,1 N (SV) hasta punto final de color
verde azulado. Realizar una determinacin con un
de sodio. No debe contener menos de 4,49 % y no
ms de 4,77 %, calculado sobre la sustancia seca.
VALORACIN
ca en <750>. Valoracin de esteroides, empleando
Hemisuccinato de Metilprednisolona SR-FA para
por ml.
dedor de 100 mg de Succinato Sdico de Metil-
prednisolona y disolver en alcohol. Diluir a 200 ml
con el mismo solvente y mezclar. Transferir 5,0 ml
completar a volumen con alcohol y mezclar. Trans-
ferir 20,0 ml de esta solucin a un erlenmeyer de
50 ml provisto de un tapn de vidrio.
Procedimiento - A cada uno de los erlenmeyer
que contengan la Preparacin muestra y la Prepa-
racin estndar y a un erlenmeyer que contenga
20,0 ml de alcohol, que ser empleado como blan-
co, agregar 2,0 ml de una solucin preparada disol-
viendo 50 mg de azul de tetrazolio en 10 ml de
alcohol y mezclar. Luego agregar a cada erlenme-
yer 4,0 ml de una mezcla de alcohol e hidrxido de
tetrametilamonio (SR) (9:1). Mezclar, dejar reposar
en la oscuridad durante 90 minutos, agregar 1,0 ml
de cido actico glacial, mezclar y proceder segn
se indica en el Procedimiento en <750>. Valoracin
de esteroides, comenzando donde dice: Determi-
nar las absorbancias.... Calcular la cantidad en
mg de C
26
H
33
NaO
8
en la porcin de Succinato
Sdico de Metilprednisolona en ensayo, por la
frmula siguiente:
8,37C(A
M
/A
E
)
en la cual C es la concentracin de Hemisuccinato
de Metilprednisolona SR-FA en la Preparacin
estndar y A
M
y A
E
son las absorbancias de las
soluciones de la Preparacin muestra y la Prepara-
cin estndar, respectivamente.
METIMAZOL

NH
N
S
CH
3

C
4
H
6
N
2
S PM: 114,2 60-56-0
Sinonimia - Tiamazol.
Definicin - Metimazol es 1,3-Dihidro-1-
metil-2H-imidazol-2-tiona. Debe contener no me-
de C
4
H
6
N
2
o casi blanco. Sus soluciones son prcticamente
neutras frente al tornasol. Fcilmente soluble en
agua, alcohol y cloroformo; poco soluble en ter.
Sustancia de referencia - Metimazol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Una solucin de Metimazol 1 en 200 debe
producir un precipitado blanco con cloruro mercri-
co (SR), pero no debe producir un precipitado con
trinitrofenol (SR). La solucin se debe colorear
intensamente de azul con fosfotungstato de molib-
deno (SR).
Entre 143 y 146 C.
No ms de 0,1 %.
No ms de 0,003 %, empleando una muestra de
200 mg.
acetato de etilo como solvente.
Fase mvil: tolueno, alcohol isoproplico e
hidrxido de amonio (70:29:1), en una cmara no
saturada.
Revelador: 2.
Mtodo I.
VALORACIN
timazol, disolver en 75 ml de agua. Agregar desde
una bureta 15 ml de hidrxido de sodio 0,1 N (SV),
mezclar y agregar, con agitacin, aproximadamente
30 ml de nitrato de plata 0,1 N. Agregar 1 ml de
azul de bromotimol (SR) y continuar la titulacin
con hidrxido de sodio 0,1 N (SV) hasta que se
produzca un color permanente verde azulado. Rea-
lizar una determinacin con un blanco y hacer las
11,42 mg de C
4
H
6
N
2
S.
METIONINA DL
H
3
C
S
OH
O
NH
2
H

C
5
H
11
NO
2
S PM: 149,2 59-51-8
Definicin - Metionina DL es () cido-
2-amino-4-(metiltio)butrico. Debe contener no
ciento de C
5
H
11
NO
2
ciones.
blanco o pequeas escamas. Funde aproximada-
mente a 270 C. Se disuelve en cidos diluidos y
en soluciones diluidas de hidrxidos alcalinos.
Moderadamente soluble en agua; muy poco soluble
Sustancia de referencia - Metioni-
na DL SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: secar la sustancia a 105 C.]
f
,
tamao e intensidad a la mancha principal obtenida
Rotacin especfica: Entre 0,05 y + 0,05.
Solucin muestra: Disolver 2,50 g de Metioni-
na DL en cido clorhdrico 1 N y diluir a 50,0 ml
de 1,0 g de Metionina DL en 50 ml de agua libre de
dixido de carbono.
grafa) recubierta con gel de slice para cromatogra-
fia, que contenga aproximadamente 13 % de sulfato
de calcio hemihidratado, de 0,25 mm de espesor.
Fase mvil - Butanol, cido actico glacial y
agua (60:20:20).
Solucin estndar A - Transferir 20 mg de Me-
tionina DL SR-FA a un matraz aforado de 50 ml,
disolver y completar a volumen con agua.
estndar A con agua a 10 ml.
Solucin muestra A - Transferir 200 mg de Me-
tionina DL a un matraz aforado de 10 ml, disolver y
muestra A con agua a 50 ml.
Revelador - Preparar una solucin de aproxi-
madamente 2 mg de ninhidrina por ml en una mez-
cla de butanol y cido actico 2 N (95:5).
las Soluciones estndar A y B. Dejar secar las apli-
Dejar secar y pulverizar sobre la placa con Revela-
dor. Calentar la placa entre 100 y 105 C durante
15 minutos: a excepcin de la mancha principal en
muestra A, ninguna mancha debe ser mayor en
tamao o intensidad a la mancha principal obtenida
con la Solucin estndar B (0,2 %).
Lmite de cloruro
Solucin muestra - Disolver 250 mg de Metio-
nina DL en 35 ml de agua. Agregar 5 ml de cido
ntrico al 12,5 % y 10 ml de nitrato de plata (SR).
Dejar en reposo, protegido de la luz, durante
5 minutos y filtrar.
Solucin de comparacin - Preparar al mismo
tiempo y del mismo modo segn se indica en Solu-
cin muestra pero empleando 10 ml de solucin de
cloruro (5 ppm) (SL) y 25 ml de agua.
y la Solucin de comparacin en sendos tubos de
Nessler frente a un fondo negro: la opalescencia de
la Solucin muestra no debe ser ms intensa que la
obtenida con la Solucin de comparacin
(200 ppm).
Lmite de sulfato
Solucin muestra - Disolver 1,0 g de Metionina
DL en 20 ml de agua destilada. Calentar a 60C,
enfriar a 10C y filtrar.
(10 ppm) (SL1), agregar 1,0 ml de solucin de
cloruro de bario al 25 %. Agitar y dejar reposar
durante 1 minuto. Agregar 15 ml de Solucin
muestra y 0,5 ml de cido actico. Proceder del
mismo modo con 15 ml de solucin de sulfato
(10 ppm) (SL) para obtener un control. Luego de
cencia, esta no debe ser ms intensa que la obtenida
a partir del control (200 ppm).
Mtodo VII. Preparar la Solucin estndar a
partir de 2 ml de Solucin estndar de plomo
(10 ppm). No ms de 0,002 %.
No ms de 0,1 %.
Secar 1,0 g de Metionina DL entre 100 y
105 C: no debe perder ms de 0,5 % de su peso.
VALORACIN
tionina DL, disolver en 3 ml de cido frmico an-
hidro y agregar 30 ml de cido actico glacial.
Inmediatamente despus de obtenida la disolucin
completa, valorar con cido perclrico 0,1 N en
metanol (SV) y determinar el punto final poten-
5
H
11
NO
2
S.
METOCLOPRAMIDA,
CLORHIDRATO DE

C
14
H
22
ClN
3
O
2
. HCl . H
2
O PM: 354,3 54143-57-6
Definicin - Clorhidrato de Metoclopramida es
Monoclorhidrato de 4-amino-5-cloro-N-[2-(dietil-
amino)etil]-o-anisamida, monohidrato. Debe con-
14
H
22
ClN
3
O
2
. HCl, calculado
o casi blanco. Muy soluble en agua; fcilmente
soluble en alcohol; poco soluble en cloroformo;
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Me-
toclopramida SR-FA.
CONSERVARCIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver 50 mg de Clorhidrato de Metoclo-
pramida en 5 ml de agua y agregar 5 ml de una
solucin 1 en 100 de p-dimetilaminobenzaldehdo
en cido clorhdrico 1 N: se debe producir un color
entre anaranjado y amarillo.
f
de la man-
de la Solucin de identificacin se debe correspon-
der con el obtenido con la Solucin estndar A.
6,0 %.
No ms de 0,1 %.
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, metanol, tolueno e
hidrxido de amonio (140:60:20:1).
Solucin estndar - Disolver una porcin de
Clorhidrato de Metoclopramida SR-FA en metanol
y mezclar para obtener una solucin de aproxima-
damente 1 mg por ml. Diluir cuantitativamente con
metanol para obtener tres Soluciones estndar, con
Solucin
estndar
Dilucin
Concentracin
(g por ml)
%
con respecto a
la muestra
A 1 en 4 250 0,5
B 3 en 20 150 0,3
C 1 en 20 50 0,1
tamente pesada de Clorhidrato de Metoclopramida
Solucin de identificacin - Diluir una porcin
de la Solucin muestra cuantitativamente con meta-
nol para obtener una solucin de aproximadamente
500 g por ml.
Solucin de identificacin y 10 l de las Soluciones
estndar A, B y C. Dejar secar las aplicaciones y
dejar evaporar. Examinar la placa bajo luz ultravio-
leta a 254 nm y comparar las intensidades de cual-
quier mancha secundaria en el cromatograma obte-
nido a partir de la Solucin muestra con las man-
chas principales obtenidas con las Soluciones
estndar C. [NOTA: no se deben considerar las
manchas observadas en el origen de los cromato-
grama]. Ninguna mancha secundaria en el croma-
debe ser mayor en tamao o intensidad que la obte-
nida con la Solucin estndar A (0,5 %) y la suma
de las intensidades de todas las manchas secunda-
rias obtenidas a partir de la Solucin muestra no
Mtodo I.
VALORACIN
Clorhidrato de Metoclopramida, transferir a un
erlenmeyer de 125 ml con tapn, agregar 10 ml de
acetato mercrico (SR), 2 ml de anhdrido actico y
dejar reposar durante 3 horas. Agregar 80 ml de
cido actico glacial y titular con cido perclrico
14
H
22
ClN
3
O
2
. HCl.
METOTREXATO

N
N N
N
N
CH
3
O
N
OH
OH
O
O
NH
2
H
2
N
H
H

C
20
H
22
N
8
O
5
PM: 454,4 59-05-2
Definicin - Metotrexato es cido N-[4-[[(2,4-
diamino-6-pteridinil)metil]metilamino]benzoil]-L-
glutmico. Es una mezcla de cido 4-amino-10-
metilflico y compuestos estrechamente relaciona-
dos. Debe contener no menos de 98,0 por ciento y
20
H
22
N
8
O
5
, calcula-
Caracteres generales - Polvo cristalino marrn
anaranjado o amarillo. Fcilmente soluble en solu-
ciones diluidas de hidrxidos alcalinos y carbona-
tos; poco soluble en cido clorhdrico 6 N; prcti-
camente insoluble en agua, alcohol, cloroformo y
ter.
Sustancia de referencia - Metotrexato SR-FA.
Precaucin - Evitar la inhalacin y la exposi-
cin a la piel de partculas de Metotrexato.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: no secar las muestras.]
B - Absorcin ultravioleta <470>. Pesar exac-
tamente alrededor de 10 mg de Metotrexato, trans-
ferir a un matraz aforado de 100 ml, disolver con
hidrxido de sodio 0,1 N, completar a volumen y
mezclar. Diluir 10 ml de esta solucin a 100 ml con
hidrxido de sodio 0,1 N. El espectro de absorcin
ultravioleta, determinado entre 230 y 380 nm, debe
presentar mximos a 258, 302 y 371 nm y la rela-
cin de absorbancia para el mximo a 302 nm con
respecto al mximo a 371 nm debe estar compren-
dida entre 2,8 y 3,3.
Rotacin especfica: Entre +19 y +24; calcu-
lado sobre la sustancia anhidra.
Solucin muestra: 10 mg por ml, en carbonato
de sodio 0,05 M, empleando un tubo polarimtrico
de 2 dm.
12,0 %.
No ms de 0,1 %.
pH 6,0, Fase mvil, Solucin de aptitud del sistema
y Aptitud del sistema - Proceder segn se indica en
Valoracin.
tamente pesada de Metotrexato SR-FA en Fase
mente 5 g por ml.
de 100 mg de Metotrexato, transferir a un matraz
aforado de 100 ml, disolver en Fase mvil, con la
ayuda de sonicacin o agitacin si fuera necesario,
clar.
tra y dejar que la Solucin muestra eluya por lo
menos tres veces el tiempo de retencin de meto-
trexato. Registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de los picos. A excepcin del pico prin-
cipal, la suma de todos los picos en el cromatogra-
ser mayor que cuatro veces la respuesta del pico
principal en la Solucin estndar (2,0 %); ningn
pico en el cromatograma obtenido con la Solucin
muestra debe ser mayor que el pico principal en la
Mtodo III.
VALORACIN
to.
Solucin reguladora de pH 6,0 - Preparar una
mezcla de fosfato dibsico de sodio 0,2 M y cido
ctrico 0,1 M (63:37). Ajustar, si fuera necesario, a
pH 6,0 con cido ctrico 0,1 M o fosfato dibsico de
sodio 0,2 M.
100. Cromatografa).
exactamente pesada de Metotrexato SR-FA en Fase
mente 100 g por ml.
dedor de 25 mg de Metotrexato, transferir a un
matraz aforado de 250 ml, disolver en Fase mvil,
clar.
tidades apropiadas de Metotrexato SR-FA y cido
Flico en Fase mvil para obtener una solucin de
aproximadamente 0,1 mg por ml de cada una.
vos deben ser aproximadamente 0,35 para cido
flico y 1,0 para metotrexato; la resolucin R entre
los picos de cido flico y metotrexato no debe ser
cantidad de C
20
H
22
N
8
O
5
en la porcin de Meto-
trexato en ensayo.
METRONIDAZOL

N
N
OH
CH
3
O
2
N

C
6
H
9
N
3
O
3
PM: 171,2 443-48-1
Definicin - Metronidazol es 2-Metil-
5-nitroimidazol-1-etanol. Debe contener no menos
C
6
H
9
N
3
O
3
Caracteres generales - Cristales blancos a
amarillo plido, o polvo cristalino. Estable al aire,
se oscurece por exposicin a la luz. Moderadamen-
te soluble en agua y alcohol; poco soluble en ter y
cloroformo.
Sustancia de referencia - Metronida-
zol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: cido sulfrico en metanol
(1 en 350).
Entre 159 y 163 C.
No ms de 0,1 %.
Sustancias no bsicas
Una porcin de 1,0 g de Metronidazol se debe
disolver completamente en 10 ml de cido clorh-
drico diluido (1 en 2).
Fase mvil - Cloroformo, alcohol absoluto, di-
etilamina y agua (80:10:10:1).
Metronidazol SR-FA en acetona con una concentra-
Solucin estndar diluida - Diluir la Solucin
estndar cuantitativamente y en etapas con acetona
para obtener una solucin con una concentracin de
Solucin muestra - Disolver 100 mg de Metro-
nidazol en 10,0 ml de acetona.
Revelador 1- Tricloruro de titanio al 20 %.
Revelador 2 - Solucin de sal de fast blue B al
1 %.
Revelador 3 - Emplear una mezcla de alcohol,
agua e hidrxido de amonio (50:30:20).
cmara, marcar el frente del solvente y dejar que el
solvente se evapore. Pulverizar sobre la placa con
Revelador 1, calentar a 110 C hasta que el color
gris azulado empiece a desaparecer y enfriar la
placa. Pulverizar sobre la placa con Revelador 2.
[Precaucin - Emplear la solucin de sal de fast
blue B bajo campana, evitando la inhalacin de los
vapores y el contacto con la piel]. Dejar reposar
durante 3 minutos y pulverizar sobre la placa con
Revelador 3: el valor de R
f
de la mancha principal
la Solucin estndar y a excepcin de la mancha
mayor en tamao o intensidad que la mancha prin-
cipal obtenida con la Solucin estndar diluida
(0,03 %).
VALORACIN
tronidazol y disolver en 20 ml de anhdrido actico,
calentando levemente para favorecer la disolucin.
Enfriar, agregar 1 gota de verde de malaquita (SR)
y titular con cido perclrico 0,1 N (SV) desde una
bureta de 10 ml hasta punto final verde amarillento.
17,12 mg de C
6
H
9
N
3
O
3
.
METRONIDAZOL,
BENZOATO DE

N
N
O
O
NO
2
CH
3

C
13
H
13
N
3
O
4
PM: 275,3
Definicin - Benzoato de Metronidazol es Ben-
zoato de 2-(2-metil-5-nitro-1H-imidazol-1-il)etilo.
13
H
13
N
3
O
4
, calculado
Caracteres generales - Polvo o copos cristali-
nos, blancos o ligeramente amarillentos. Fcilmen-
te soluble en cloruro de metileno; soluble en aceto-
na; poco soluble en alcohol; muy poco soluble en
ter; prcticamente insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Metronida-
zol SR-FA. Benzoato de Metronidazol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Concentracin: 0,01 mg por ml.
Examinar entre 220 y 350. La solucin
debe presentar dos mximos de absorcin a 232 y
275 nm. La absorbancia especfica en el mximo
de absorcin, 232 nm, debe estar comprendido entre
525 y 575.
Acidez
Disolver 2,0 g de Benzoato de Metronidazol en
una mezcla de dimetilformamida y agua (20:20)
previamente neutralizada con cido clorhdri-
co 0,02 M, empleando 0,2 ml de solucin de rojo de
metilo (SR). No deben consumirse ms de 0,25 ml
de hidrxido de sodio 0,02 M.
Entre 99 y 102 C.
No ms de 0,1 %.
de espesor. Calentar la placa a 110 C durante
1 hora y dejar enfriar antes de usar.
Fase mvil - Acetato de etilo.
dor de 200 mg de Benzoato de Metronidazol, disol-
ver en acetona y diluir a 10 ml con el mismo sol-
vente.
muestra A a 10 ml con acetona.
dedor de 20 mg de Benzoato de Metronida-
zol SR-FA, disolver en acetona y diluir a 10 ml con
el mismo solvente.
cin muestra B a 100 ml con acetona.
cin muestra B a 100 ml con acetona.
Solucin estndar D - Pesar exactamente alre-
dedor de 10 mg de Metronidazol SR-FA, disolver
en acetona y diluir a 100 ml con el mismo solvente.
Solucin estndar E - Disolver 10 mg de
2-metil-5-nitroimidazol en acetona y diluir a 100 ml
Solucin estndar F - Pesar exactamente alre-
dedor de 10 mg de Metronidazol SR-FA y 10 mg de
2-metil-5-nitroimidazol, disolver en acetona y diluir
placa 10 l de las Soluciones muestras A y B, 10 l
de las Soluciones estndar A, B, C, D, E y F. Dejar
mas hasta que el frente del solvente haya recorrido
frente del solvente, dejar secar al aire y examinar
bajo luz ultravioleta a 254 nm. En el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra A: ninguna
mancha correspondiente a metronidazol o a 2-metil-
5-nitroimidazol debe ser ms intensa que la mancha
correspondiente en los cromatogramas obtenidos
con las Soluciones estndar D y E (0,5 %); A ex-
cepcin de la mancha principal y a cualquier man-
cha correspondiente a metronidazol y a 2-metil-
5-nitroimidazol, ninguna debe ser ms intensa que
la mancha en el cromatograma obtenido con la
Solucin estndar B (0,5 %) y solo una de ellas
puede ser ms intensa que la mancha en el croma-
tograma obtenido con la Solucin estndar C
(0,2 %). El ensayo slo es vlido si el cromatogra-
ma obtenido con la Solucin estndar F presenta
dos manchas principales claramente separadas.
Mtodo VI. Preparar la Solucin estndar em-
pleando 2 ml de Solucin estndar de Pb (10 ppm):
no debe contener ms de 0,002 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 250 mg de Ben-
zoato de Metronidazol, disolver en 50 ml de cido
actico anhidro. Titular con cido perclrico
13
H
13
N
3
O
4
.
MICONAZOL

O
Cl Cl Cl Cl
N
N

C
18
H
14
Cl
4
N
2
O PM: 416,1 22916-47-8
Definicin - Miconazol es ()-1-[2-(2,4-
Diclorofenil)-2-[(2,4-diclorofenil)metoxi]etil]-1H-
imidazol. Debe contener no menos de 98,0 por
C
18
H
14
Cl
4
N
2
blanco. Funde entre 78 y 82 C. Fcilmente solu-
ble en alcohol, metanol, alcohol isoproplico, aceto-
na, propilenglicol, cloroformo y dimetilformamida;
soluble en ter; insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Miconazol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Transferir 40 mg de Miconazol a un matraz
aforado de 100 ml, disolver en 50 ml de alcohol
isoproplico, agregar 10 ml de cido clorhdrico
0,1 N, completar a volumen con alcohol isopropli-
co y mezclar: el espectro de absorcin ultravioleta
de esta solucin (ver 470. Espectrofotometra ultra-
violeta y visible) debe presentar mximos y mni-
mos a las mismas longitudes de onda que el de una
solucin similar de Miconazol SR-FA.
No ms de 0,2 %.
de espesor.
Fase mvil - n-hexano, cloroformo, metanol e
hidrxido de amonio (60:30:10:1) [NOTA: preparar
en el momento de su uso.]
apropiada de Miconazol SR-FA en cloroformo para
obtener una solucin con una concentracin de
Solucin estndar diluida - Diluir la Solucin
estndar cuantitativamente con cloroformo para
obtener una solucin con una concentracin de
Solucin muestra - Disolver 30 mg de Micona-
zol en 3,0 ml de cloroformo.
placa 5 l de la Solucin estndar, 5 l de la Solu-
cin estndar diluida y 5 l de la Solucin muestra.
marcar el frente del solvente y dejar evaporar el
solvente. Exponer la placa a vapores de iodo en
una cmara cerrada durante aproximadamente
30 minutos y localizar las manchas: el valor de R
f

do a partir de la Solucin muestra se debe corres-
ponder con el obtenido con la Solucin estndar y
ninguna otra mancha obtenida a partir de la Solu-
cin muestra debe ser mayor en tamao o intensi-
dad que la mancha principal obtenida con la Solu-
cin estndar diluida (1,0 %).
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 300 mg de Mi-
conazol, disolver en 40 ml de cido actico glacial,
agregar 4 gotas de p-naftolbencena (SR) y titular
con cido perclrico 0,1 N (SV) hasta punto final
verde. Realizar una titulacin con un blanco y
metra). Cada ml de cido perclrico 0,1 N equiva-
le a 41,61 mg de C
18
H
14
Cl
4
N
2
O.
MICONAZOL, NITRATO DE

O
N
N
Cl Cl Cl Cl
HNO
3

C
18
H
14
Cl
4
N
2
O . HNO
3
PM: 479,1 22832-87-7
Definicin - Nitrato de Miconazol es Mononi-
trato de 1-[2-(2,4-diclorofenil)-2-[(2,4-diclorofe-
nil)metoxi]etil]-1H-imidazol. Debe contener no
ciento de C
18
H
14
Cl
4
N
2
O . HNO
3
especificaciones.
o casi blanco, de olor dbil. Funde entre 178 y
en dimetilsulfxido; soluble en dimetilformamida;
moderadamente soluble en metanol; poco soluble
en alcohol, cloroformo y propilenglicol; muy poco
soluble en agua y alcohol isoproplico; insoluble en
ter.
Sustancia de referencia - Nitrato de Micona-
zol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: cido clorhdrico 0,1 N en alco-
hol isoproplico 1 en 10.
No ms de 0,2 %.
Fase mvil - Acetato de amonio 0,2 M, metanol
y acetonitrilo (38:32:30). Filtrar y desgasificar.
Solucin muestra - Transferir 100 mg de Nitra-
to de Miconazol a un matraz aforado de 10 ml,
Solucin muestra diluida - Diluir un volumen
exactamente medido de la Solucin muestra cuanti-
tativamente y en etapas, si fuera necesario, con
damente 25 g de Nitrato de Miconazol por ml.
exactamente pesadas de Nitrato de Micona-
zol SR-FA y Nitrato de Econazol en Fase mvil
25 g por ml de cada uno.
ben ser aproximadamente 0,5 para econazol y 1,0
para miconazol; la resolucin R entre los picos de
econazol y miconazol no debe ser menor de 10; la
diluida, registrar los cromatogramas durante 1,2
a partir de la Solucin muestra, la respuesta de
ningn pico debe ser mayor a la respuesta del pico
cin muestra diluida (0,25 %) y la suma de las
principal, no debe ser mayor a dos veces la respues-
ta del pico principal en el cromatograma obtenido
con la Solucin muestra diluida (0,5 %). Descartar
el pico del in nitrato y cualquier pico con una
principal.
VALORACIN
trato de Miconazol, disolver en 75 ml de cido
actico glacial, calentar si fuera necesario y titular
con cido perclrico 0,1 N (SV) determinando el
C
18
H
14
Cl
4
N
2
O . HNO
3
.
MIDAZOLAM
N
N
N
Cl
H
3
C
F

C
18
H
13
ClFN
3
PM: 325,8 59467-71-8
Definicin - Midazolam es 8-Cloro-6-(2-
fluorofenil)-1-metil-4H-imidazo[1,5-a][1,4]
benzodiazepina. Debe contener no menos de 98,5
C
18
H
13
ClFN
3
o amarillento. Fcilmente soluble en acetona y
alcohol; soluble en metanol; prcticamente
insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Midazolam SR-FA.
Clordiazepxido SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>. En fase
slida.
Sustancias relacionadas, bajo luz ultravioleta a
254 nm. La mancha principal en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra B se debe
f
y tamao a la obtenida
C - Mezclar 90 mg de Midazolam con 0,3 g de
carbonato de sodio anhidro y someter a ignicin en
un crisol hasta obtener un residuo casi blanco
(normalmente en menos de 5 minutos). Dejar
enfriar, disolver el residuo obtenido en 5,0 ml de
cido ntrico al 12,5 % p/v y filtrar. A 1,0 ml del
filtrado obtenido agregar 1,0 ml de agua: esta
solucin debe cumplir con el ensayo para
Cloruros <410>.
Entre 161 y 164 C.
No ms de 0,1 %; en un crisol de platino.
Cromatografa), recubierta con gel de slice para
0,25 mm de espesor.
Fase mvil - Acetato de etilo, metanol, agua y
cido actico glacial (80:20:15:2).
Midazolam en alcohol y diluir a 5 ml con el mismo
solvente.
muestra A a 50 ml con alcohol.
Solucin estndar A - Diluir 1 ml de Solucin
muestra A a 10 ml con alcohol. Diluir 2 ml de esta
solucin a 100 ml con alcohol.
Midazolam SR-FA en alcohol y diluir a 10 ml con
el mismo solvente.
Solucin estndar C - Disolver 8 mg de
Midazolam SR-FA y 8 mg de
Clordiazepxido SR-FA en alcohol y diluir a 10 ml
que el frente del solvente haya recorrido
de la placa. Retirar la placa de la cmara, dejar
secar al aire y examinar bajo luz ultravioleta a
muestra A, ninguna mancha debe ser ms intensa
que la obtenida con la Solucin estndar A (0,2 %).
El ensayo solo es vlido si el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin estndar C presenta
dos manchas completamente separadas.
VALORACIN
Midazolam, disolver en 30 ml de cido actico
glacial y agregar 20 ml de anhdrido actico.
Titular con cido perclrico 0,1 N (SV),
titulando hasta el segundo punto de inflexin (ver
18
H
13
ClFN
3
.
MITOMICINA

O
O
H
2
N
H
3
C
OCH
N
N
O
NH
H
H
H
2
3
O
H

C
15
H
18
N
4
O
5
PM: 334,3 50-07-7
Sinonimia - Mitomicina C.
Definicin - Mitomicina es [1aS-
(1a,8,8a,8b)]-6-Amino-8-[[(aminocarbonil)
oxi]metil]-1,1a,2,8,8a,8b-hexa-hidro-8a-metoxi-5-
metilazirino[2,3:3,4]pirrolo[1,2-a]indol-4,7-diona.
Debe contener una potencia no menor de 970 g de
C
15
H
18
N
4
O
5
por mg y debe cumplir con las siguien-
Caracteres generales - Polvo cristalino azul-
violaceo. Soluble en acetona, ciclohexanona y
metanol; poco soluble en agua.
Sustancia de referencia - Mitomicina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto, a
25 C. [NOTA: la temperatura de almacenamiento
no debe ser menor de 15 C ni mayor de 30 C].
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol
La absortividad a 357 nm no debe ser me-
nor de 95,0 % ni mayor de 105,0 % de la Sustancia
de referencia, con respecto a la sustancia anhidra.
Entre 6,0 y 7,5; determinado sobre una suspen-
sin acuosa de aproximadamente 5 mg por ml.
2,5%.
Cristalinidad
Colocar partculas de Mitomicina en aceite mi-
polarizada: las partculas deben presentar birrenfri-
Cuando en el rtulo se indique que Mitomicina
es estril, no debe contener ms de 10,0 Unidades
de Endotoxina por mg de Mitomicina.
Cuando en el rtulo se indique que Mitomicina
VALORACIN
to.
Fase mvil - Transferir aproximadamente
1,54 g de acetato de amonio a un matraz aforado de
1 litro, disolver en 250 ml de metanol, agregar
5,0 ml de cido actico 0,83 N y completar a volu-
men con agua. Mezclar, filtrar y desgasificar.
apropiadas de Mitomicina SR-FA y 3-etoxi-
4-hidroxibenzaldehdo en N,N-dimetilacetamida,
para obtener una solucin de aproximadamente 0,5
y 7,5 mg por ml, respectivamente.
Preparacin estndar - Disolver una porcin
exactamente pesada de Mitomicina SR-FA en
N,N-dimetilacetamida para obtener una solucin de
dedor de 25 mg de Mitomicina y transferir a un
volumen con N,N-dimetilacetamida y mezclar.
ben ser aproximadamente 1,0 para mitomicina y 1,4
para 3-etoxi-4-hidroxibenzaldehdo; la resolucin R
entre los picos de mitomicina y 3-etoxi-
4-hidroxibenzaldehdo no debe ser menor de 1,8.
mitomicina no debe ser mayor de 1,3; la desviacin
ser mayor de 2,0 %.
cantidad de C
15
H
18
N
4
O
5
en la porcin de Mitomici-
na en ensayo.
MOMETASONA,
FUROATO DE

O
CH
3
Cl
HO
H
H
CH
3
H
H
CH
3
O
O
O
O
Cl

C
27
H
30
Cl
2
O
6
PM: 521,4 83919-23-7
Definicin Furoato de Mometasona es
(11,16)-9,21-Dicloro-17-[(2-furanilcarbonil)oxi]
-11-hidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona.
27
H
30
Cl
2
O
6
, calculado
blanco. Funde aproximadamente a 220 C, con
descomposicin. Soluble en acetona y cloruro de
metileno; poco soluble en alcohol; prcticamente
insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Furoato de Mometa-
sona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
al estndar interno.
No ms de 0,1 %.
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo y acetato de etilo
(3:1).
Soluciones estndar - Preparar una solucin de
Furoato de Mometasona SR-FA en diclorometano
de aproximadamente 10 mg por ml. Diluir esta
solucin con diclorometano para obtener cinco
Soluciones estndar con las siguientes concentra-
ciones:
Solucin
estndar
Concentracin
(mg por ml)
% con respecto
a la muestra
A 0,5 5,0
B 0,2 2,0
C 0,1 1,0
D 0,02 0,2
E 0,01 0,1
Furoato de Mometasona en diclorometano de
Procedimiento - Aplicar sobre la placa 40 l de
la Solucin muestra y 40 l de las Soluciones
estndar A, B, C, D, y E. Dejar secar las aplicacio-
vente y secar al aire. Examinar la placa bajo luz
ultravioleta a 254 nm: ninguna mancha secundaria
del cromatograma obtenido a partir de la Solucin
muestra debe ser mayor en tamao o intensidad que
dar C (1 %); y la suma de las intensidades de todas
las manchas secundarias en el cromatograma obte-
nido a partir de la Solucin muestra no debe ser
mayor que la mancha principal obtenida con la
VALORACIN
por minuto.
Diluyente - Metanol, agua y cido actico
(65:35:0,2).
mente alrededor de 40 mg de Dipropionato de Be-
clometasona, transferir a un matraz aforado de
100 ml, disolver con Diluyente, completar a volu-
men con el mismo solvente y mezclar.
exactamente pesada de Furoato de Mometaso-
na SR-FA en metanol y diluir cuantitativamente con
damente 0,1 mg por ml. Transferir volmenes
iguales de esta solucin y de Solucin del estndar
interno, y diluir cuantitativamente con Diluyente
0,02 mg por ml de Furoato de Mometasona y
0,08 mg por ml de dipropionato de beclometasona.
exactamente pesada de Furoato de Mometasona en
metanol y diluir cuantitativamente con Diluyente
0,1 mg por ml. Transferir 10,0 ml de esta solucin
y 10,0 ml de Solucin del estndar interno a un
ben ser aproximadamente 1,6 para dipropionato de
beclometasona y 1,0 para furoato de mometasona;
la resolucin R entre los picos de furoato de mome-
tasona y dipropionato de beclometasona no debe ser
menor de 4,0; el factor de asimetra para el pico de
furoato de mometasona no debe ser mayor de 1,8; la
cantidad de C
27
H
30
Cl
2
O
6
en la porcin de Furoato
de Mometasona en ensayo.

MORFINA,
CLORHIDRATO DE

.HCl. 3H
2
O
O
H
N CH
3
HO OH
H

C
17
H
20
ClNO
3
. 3H
2
O PM: 375,8 52-26-6
Definicin - Clorhidrato de Morfina es el Clor-
hidrato de (5,6)-7,8-didehidro-4,5-epoxi-
17-metilmorfinan-3,6-diol trihidrato. Debe conte-
por ciento de C
17
H
20
ClNO
3
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo cristalino, blanco
o casi blanco, o agujas sedosas incoloras o en forma
de masas cbicas. Eflorescente en atmsfera seca.
Soluble en agua y en glicerol; poco soluble en alco-
hol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Colocar 1 mg de Clorhidrato de Morfina
pulverizado en un crisol de porcelana o cpsula
pequea y agregar 0,5 ml de cido sulfrico que
contenga por cada ml, 1 gota de formaldehdo (SR):
se debe producir inmediatamente un color prpura
intenso, el cual rpidamente debe cambiar a violeta.
B - Disolver en un tubo de ensayo 5 mg de
Clorhidrato de Morfina en 5 ml de agua. Agregar
3 gotas de una solucin recientemente preparada de
aproximadamente 10 g/l de ferricianuro de pota-
sio (SR) y 1 gota de cloruro frrico (SR): se debe
producir inmediatamente una coloracin azul.
C - Una solucin de Clorhidrato de Morfina
1 en 50 debe responder a los ensayos para Cloru-
ro <410>.
Acidez
Disolver 500 mg de Clorhidrato de Morfina en
agua y diluir a 25 ml, agregar 1 gota de rojo de
metilo (SR) y titular con hidrxido de sodio
0,020 N: no debe consumir ms de 0,20 ml para
producir una coloracin amarilla.
Meconato
Disolver 500 mg de Clorhidrato de Morfina en
agua y diluir hasta 25 ml. A 10 ml de esta solucin
agregar 1 ml de cido clorhdrico y 0,1 ml de cloru-
ro frrico (SR). Determinar la absorbancia de esta
solucin a 480 nm: no debe ser mayor de 0,2 %.
Emplear una solucin blanco preparada simult-
neamente y del mismo modo empleando 10 ml de
agua.
No ms de 0,1 % determinados sobre el residuo
del ensayo de Prdida por secado.
Fase mvil - Tolueno, acetona, etanol, agua y
amonaco concentrado (35:32,5:24,5:10,5:2,5).
Diluyente - Alcohol y agua (50:50).
hidrato de Morfina en Diluyente y diluir hasta 10 ml
Solucin estndar - Disolver 50 mg de Fosfato
de Codena en 5 ml de la Solucin muestra. Diluir
0,1 ml de esta solucin hasta 10 ml con Diluyente.
Revelador 1 - Solucin de iodobismutato de po-
tasio (SR).
Revelador 2 - Solucin de perxido de hidrge-
no (SR) 1 en 10.
placa con una corriente de aire. Pulverizar con
Revelador 1 y secar durante 15 minutos en una
corriente de aire. Pulverizar con Revelador 2. La
mancha correspondiente a la codena en el croma-
debe ser ms intensa que la mancha correspondiente
estndar (1 %). A excepcin de la mancha princi-
pal y la correspondiente a la codena, en el croma-
tograma obtenido con la Solucin estndar, ninguna
mancha debe ser ms intensa a la mancha corres-
pondiente a la Morfina (1 %). El ensayo solo es
estndar presenta dos manchas completamente
separadas.
Secar 500 mg de Clorhidrato de Morfina en es-
tufa a 130 C: no debe perder ms de 15 %.
VALORACIN
Clorhidrato de Morfina, disolver en cido actico
anhidro, calentar si fuera necesario. Dejar enfriar y
agregar 6 ml de una solucin de acetato mercri-
co (SR1). Titular con cido perclrico 0,1 N em-
pleando 0,1 ml de solucin de cristal violeta como
17
H
20
ClNO
3.

MORFINA, SULFATO DE
H
2
SO
4
5 H
2
O
O
H
N CH
3
HO OH
H
2

(C
17
H
19
NO
3
)
2
. H
2
SO
4
. 5H
2
O PM: 758,9
6211-15-0
Anhidro PM: 668,7
64-31-3
Definicin - Sulfato de Morfina es Sulfato de
(5,6)-7,8-didehidro-4,5-epoxi-17-metilmorfinan-
3,6-diol (2:1) (sal) pentahidrato. Debe contener no
ciento de (C
17
H
19
NO
3
)
2
. H
2
SO
4
especificaciones.
sedosos, con aspecto de plumas o en forma de
masas cbicas, o polvo blanco cristalino. Inodoro.
Cuando se expone al aire pierde gradualmente agua
de hidratacin. Se oscurece por exposicin
prolongada a la luz. Fcilmente soluble en agua
caliente; soluble en agua; poco soluble en alcohol
pero ms soluble en alcohol caliente; insoluble en
cloroformo y en ter.
Sustancia de referencia - Sulfato de
Morfina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
slida. [NOTA: Secar a 145 C durante 1 hora].
B - Colocar 1 mg de Sulfato de Morfina en un
crisol de porcelana o cpsula pequea y agregar
0,5 ml de cido sulfrico que contenga, por
cada ml, 1 gota de formaldehdo (SR): se debe
producir inmediatamente una coloracin prpura
intensa, la cual rpidamente debe cambiar a azul-
violeta profundo, a diferencia de codena en que
produce inmediatamente una coloracin violeta-
azul intensa y de hidromorfona en que produce al
principio una coloracin amarillo pardusca, que
cambia a rosada y luego a rojo prpura.
C - Disolver en un tubo de ensayo 5 mg de
Sulfato de Morfina en 5 ml de cido sulfrico.
Agregar 1 gota de cloruro frrico (SR), mezclar y
calentar en agua hirviendo durante 2 minutos: se
debe producir una coloracin azul y cuando se
agrega 1 gota de cido ntrico debe cambiar a rojo-
pardusco oscuro (codena y etilmorfina dan las
mismas reacciones de coloracin, pero
hidromorfona y papaverina no producen este
cambio de coloracin).
D - Una solucin de Sulfato de Morfina 1 en 50
debe responder a los ensayos para Sulfato <410>.
Acidez
Disolver 500 mg de Sulfato de Morfina en 15 ml
de agua, agregar 1 gota de rojo de metilo (SR) y
titular con hidrxido de sodio 0,020 N: no debe
consumir ms de 0,50 ml para producir una
coloracin amarilla.
Rotacin especfica: Entre -107 y -109,5.
Solucin muestra: el equivalente a 20 mg por
ml, en agua.
13,4 %.
Cloruro
A 10 ml de una solucin de Sulfato de Morfina
1 en 100 agregar 1 ml de cido ntrico 2 N y 1 ml de
nitrato de plata (SR): no se debe producir de
inmediato ningn precipitado o turbidez.
Sales de amonio
Calentar en un bao de vapor 200 mg de Sulfato
de Morfina con 5 ml de hidrxido de sodio 1 N
durante 1 minuto: no se debe percibir olor a
amonaco.
Lmite de alcaloides extraos
Disolver 1,0 g de Sulfato de Morfina en 10 ml
de hidrxido de sodio 1 N en una ampolla de
decantacin y agitar la solucin con tres porciones
sucesivas de 15, 10 y 10 ml de cloroformo, pasar las
soluciones clorofrmicas a travs de un filtro
pequeo previamente humedecido con cloroformo.
Agitar las soluciones combinadas de cloroformo
con 5 ml de agua, separar la capa clorofrmica y
evaporar hasta sequedad cuidadosamente en un
bao de vapor. Agregar al residuo 10 ml de cido
sulfrico 0,020 N y calentar suavemente hasta
disolver. Enfriar, agregar 2 gotas de rojo de
metilo (SR) y titular el exceso de cido con
hidrxido de sodio 0,020 N: no debe consumir
menos de 7,5 ml (1,5 %).
Mtodo I.
VALORACIN
minuto.
Fase mvil - Disolver 0,73 g de
1-heptanosulfonato de sodio en 720 ml de agua,
agregar 280 ml de metanol y 10 ml de cido actico
glacial, mezclar. Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
Preparacin estndar - Disolver una cantidad,
exactamente pesada, de Sulfato de Morfina SR-FA
en Fase mvil y diluir cuantitativamente y en etapas
si fuera necesario, con Fase mvil para obtener una
[NOTA: preparar esta solucin el da de su uso.]
alrededor de 24 mg de Sulfato de Morfina,
y mezclar.
cantidades adecuadas de Sulfato de Morfina SR-FA
y fenol en Fase mvil hasta obtener una solucin de
aproximadamente 0,24 y 0,15 mg por ml,
respectivamente.
Cromatografiar la Preparacin estndar y la
Solucin de aptitud del sistema. Registrar las
deben ser aproximadamente 0,7 para fenol y 1,0
para sulfato de morfina; el factor de asimetra para
el pico de sulfato de morfina no debe ser mayor
de 2,0; la resolucin R entre los picos de fenol y
sulfato de morfina no debe ser menor de 2,0; la
cantidad de (C
17
H
19
NO
3
)
2
. H
2
SO
4
en la porcin de
Sulfato de Morfina en ensayo.

MUPIROCINA

C
26
H
44
O
9
PM:500,6 12650-69-0
Definicin - Mupirocina es cido [2S-2(E),
3, 4,5 [2R*,3R*(1R*,2R*)]]-9-[3-metil-1-oxo-
4-[tetrahidro-3,4-dihidroxi-5-[[3-(2-hidroxi-1-metil
propil)oxiranil]metil]-2H-piran-2-il]-2-butenil] oxi]
nonanoico. Debe contener no menos de 920 g y
no ms de 1.020 g de C
26
H
44
O
9
por mg, calculado
o casi blanco. Fcilmente soluble en acetona, alco-
hol absoluto, cloroformo y metanol; poco soluble en
ter; muy poco soluble en agua.
Sustancia de referencia - Mupirocina de Li-
tio SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Cristalinidad
Colocar partculas de Mupirocina en aceite mi-
Entre 3,5 y 4,5, en solucin acuosa saturada.
1,0 %.
VALORACIN
solucin de fosfato monobsico de sodio 0,05 M y
ajustar a pH 6,3 0,2 con hidrxido de sodio 10 N.
100. Cromatografa).
rededor de 11 mg de Mupirocina de Litio SR-FA,
25 ml de acetonitrilo y agitar para disolver. Com-
pletar a volumen con Solucin reguladora de
pH 6,3 y mezclar.
dedor de 11 mg de Mupirocina, transferir a un ma-
traz aforado de 100 ml, agregar 25 ml de acetonitri-
lo y agitar para disolver. Completar a volumen con
Solucin reguladora de pH 6,3 y mezclar.
Solucin de resolucin - A 10 ml de la Prepa-
racin estndar agregar cido clorhdrico 6 N para
ajustar a pH 2,0. Dejar reposar aproximadamente
durante 2 horas y ajustar a pH 6,3 0,2 con
hidrxido de sodio 5 N.
ben ser 0,9 para el producto de hidrlisis cida de
mupirocina y 1,0 para mupirocina; la resolucin R
picos segn se indica en Procedimiento: el factor de
asimetra no debe ser mayor de 2,0; la eficiencia de
la columna no debe ser menor de 1.500 platos teri-
cos; la desviacin estndar relativa para inyecciones
cantidad de C
26
H
44
O
9
en la porcin de Mupirocina
en ensayo.
O
H
H
O
H
H
H3C
H3C
H
OH HO
H
OH
H
H
CH3
O
O OH
O
NAFAZOLINA,
CLORHIDRATO DE

HCl
N
N
H

C
14
H
14
N
2
. HCl PM: 246,7 550-99-2
Definicin.- El Clorhidrato de Nafazolina es
Clorhidrato de 2-(1-naftilmetil)imidazolina. Debe
14
H
14
N
2
. HCl, calculado sobre
especificaciones.
Funde aproximadamente a 255 C, con descompo-
sicin. Fcilmente soluble en agua y alcohol; muy
poco soluble en cloroformo; prcticamente insolu-
ble en ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Nafa-
zolina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
3,0 %.
C - Una solucin de Clorhidrato de Nafazolina
ro <410>.
1 en 100 en agua libre de dixido de carbono: la
solucin debe ser transparente e incolora.
No ms de 0,2 %.
Fase mvil: Metanol, cido actico glacial y
agua (8:1:1).
Revelador: 2.
VALORACIN
Clorhidrato de Nafazolina, disolver en 50 ml de
cido actico glacial, agregar 10 ml de acetato
mercrico (SR) y 1 gota de cristal violeta (SR).
Titular con cido perclrico 0,1 N (SV) hasta punto
final verde azulado. Realizar una determinacin
14
H
14
N
2
. HCl.
NALIDXICO, CIDO

N N
H
3
C
CH
3
O
OH
O

C
12
H
12
N
2
O
3
PM: 232,2 389-08-2

Definicin - cido Nalidxico es el ci-
do 1-etil-1,4-dihidro-7-metil-4-oxo-1,8-naftiridina-
3-carboxlico. Debe contener no menos de 99,0 por
12
H
12
N
2
O
3
,
o amarillo muy plido. Soluble en cloroformo,
cloruro de metileno y soluciones de hidrxidos o
carbonatos alcalinos; poco soluble en acetona, alco-
hol, metanol y tolueno; muy poco soluble en agua y
ter.
Sustancia de referencia - cido Nalidxi-
co SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Disolver 12,5 mg de cido Nalidxico en
hidrxido de sodio 0,1 N y diluir a 50,0 ml con el
mismo solvente. Transferir 2,0 ml de esta solucin
men con hidrxido de sodio 0,1 N. Examinar entre
230 y 350 nm. La solucin debe presentar dos
mximos de absorcin a 258 y 334 nm. La rela-
cin de absorbancias a 258 y 334 nm debe estar
Entre 225 y 231 C.
No ms de 0,1 %.
de espesor.
Fase mvil - Alcohol, cloroformo e hidrxido
de amonio 5 M (70:20:10).
cido Nalidxico SR-FA en cloroformo de aproxi-
madamente 1,0 mg por ml. Diluir cuantitativamen-
te con cloroformo para obtener Soluciones estndar
con las siguientes concentraciones:

Solucin
estndar
Dilucin
Concentracin
(mg por ml)
%
con respecto
a la muestra
A 1 en 10 0,10 0,5
B 1 en 25 0,04 0,2
C 1 en 50 0,02 0,1

tamente pesada de cido Nalidxico en cloroformo
20 mg por ml.
secar bajo una corriente de aire caliente. Examinar
la placa bajo luz ultravioleta a 254 nm. Comparar
la intensidad de cualquier mancha secundaria obte-
nida en el cromatograma a partir de la Solucin
muestra con las intensidades de las manchas princi-
pales en los cromatogramas obtenidos con las Solu-
ciones estndar: ninguna mancha secundaria debe
ser ms intensa que la mancha principal obtenida a
partir de la Solucin estndar A (0,5 %).
VALORACIN
do Nalidxico, disolver en 30 ml de dimetilforma-
mida, previamente neutralizada frente a la timolfta-
lena (SR). Titular con metxido de li-
tio 0,1 N (SV), empleando un agitador magntico y
evitando la absorcin de dixido de carbono at-
mosfrico. Realizar una determinacin con un
ml de metxido de litio 0,1 N equivale a 23,22 mg
de C
12
H
12
N
2
O
3
.
NALOXONA,
CLORHIDRATO DE

. HCl
O
HO
H
N
CH
2
HO
O

C
19
H
21
NO
4
. HCl PM: 363,8 357-08-4
Dihidrato PM: 399,9 51481-60-8
Definicin - Clorhidrato de Naloxona es Clor-
hidrato de 17-alil-4,5--epoxi-
3,14-dihidroximorfinan-6-ona. Debe contener no
to de C
19
H
21
NO
4
seca y debe cumplir con las siguientes especificacio-
nes.
Caracteres generales - Polvo blanco o casi blan-
co. Sus soluciones acuosas son cidas. Soluble en
agua, cidos diluidos y lcalis fuertes; poco soluble en
etanol; prcticamente insoluble en cloroformo y ter.
Sustancias de referencia - Naloxona SR-FA.
Clorhidrato de Noroximorfona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Absorcin infrarroja <460>. En fase slida. Di-
solver 150 mg de Clorhidrato de Naloxona en 25 ml
de agua en una ampolla de decantacin, agregar len-
tamente algunas gotas de hidrxido de amonio 6 N
hasta que se forme un precipitado blanco. Extraer con
tres porciones de 5 ml de cloroformo y filtrar los
extractos a travs de un filtro seco, recolectando el
filtrado en un matraz. Evaporar el filtrado hasta se-
quedad en un bao de vapor y secar a 105 C durante
1 hora.
Secar a 105 C hasta peso constante: la forma an-
forma hidratada no debe perder ms de 11,0 % de su
peso.
Clorhidrato de noroximorfona [clorhidrato de
(-) 4,5--epoxi-3,14-dihidroximorfinan-6-ona] y
otras impurezas
recubierta con gel de slice para cromatografa,
de 0,25 mm de espesor, previamente activada por
calentamiento durante 15 minutos a 105 C.
Solucin de butanol amoniacal - Agitar 100 ml
de alcohol butlico con 60 ml de solucin de hidrxi-
do de amonio 1 en 100, descartando la fase inferior.
Fase mvil - Emplear una solucin 1 en 20 de
metanol en Solucin de butanol amoniacal.
Naloxona SR-FA en cloroformo de aproximadamente
7,6 mg por ml.
Clorhidrato de Noroximorfona SR-FA en metanol
diluido 3 en 5 de aproximadamente 0,084 mg por ml.
de 40 mg de Clorhidrato de Naloxona, transferir a un
matraz aforado de 5 ml, disolver completamente en
2,0 ml de agua, completar a volumen con metanol y
mezclar.
Revelador - [NOTA: preparar en el momento de
su uso]. Disolver 100 mg de ferricianuro de potasio
en 20 ml de una solucin de cloruro frrico 1 en 10.
placa 5 l de la Solucin muestra y 5 l de las Solu-
ciones estndar A y B. Dejar secar las aplicaciones y
desarrollar los cromatogramas, protegidos de la luz,
frente del solvente y secarla perfectamente. Pulveri-
zar sobre la placa con Revelador: el valor de R
f
de la
partir de la Solucin muestra debe ser similar al obte-
nido con la Solucin estndar A; y a excepcin de la
mancha principal y la mancha en el origen (cloruro de
amonio), ninguna mancha en el cromatograma obteni-
do a partir de la Solucin muestra debe ser ms inten-
sa que la mancha principal obtenida con la Solucin
estndar B (1,0 %).
hidrato de Naloxona y disolver en 50 ml de metanol
en un erlenmeyer de 125 ml. Agregar 5 ml de cido
actico glacial y 2 gotas de eosina (SR) y titular con
nitrato de plata 0,1 N (SV) hasta punto final de color
rosado. Realizar una determinacin con un blanco y
hacer las correcciones necesarias (ver 780. Volumetr-
a). Cada ml de nitrato de plata 0,1 N equivale a
3,545 mg de cloruro. No debe contener menos de
9,54 % ni ms de 9,94 %, calculado sobre la sustancia
seca.
VALORACIN
hidrato de Naloxona, previamente secados, y disolver
en una mezcla de 40 ml de cido actico glacial y
10 ml de anhdrido actico. Agregar 10 ml de acetato
mercrico (SR) y 1 gota de violeta de metilo (SR) y
titular con cido perclrico 0,1 N (SV). Realizar una
determinacin con un blanco y hacer las correcciones
perclclrico 0,1 N equivale a 36,38 mg de
C
19
H
21
NO
4
. HCl.
NEOMICINA, SULFATO DE
1405-10-3
Definicin - Sulfato de Neomicina es el sulfato
de una clase de neomicina o una mezcla de dos o
ms de sus sales. La neomicina es una sustancia
antibacteriana producidas por el crecimiento de
Streptomyces fradiae Waksman (Streptomycetace-
ae). Debe tener una potencia equivalente a no me-
nos de 600 g de neomicina por mg, calculada
Caracteres generales - Polvo blanco a dbil-
mente amarillento. Higroscpico. Sus soluciones
son dextrorrotatorias. Fcilmente soluble en agua;
muy poco soluble en alcohol; insoluble en acetona,
cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Sulfato de Neomici-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Fase mvil - [NOTA: preparar en el momento
de su uso]. Agua, acetona e hidrxido de amonio
(71,5:20:8,5).
Sulfato de Neomicina SR-FA en agua de aproxima-
Sulfato de Neomicina en agua de aproximadamente
20 mg por ml.
Revelador - Solucin de ninhidrina en butanol
1 en 100.
de la cmara, marcar el frente del solvente, secar al
aire y calentar a 105 C durante 1 hora. Pulverizar
sobre la placa con Revelador, calentar a 105 C
durante 5 minutos y examinar los cromatogramas:
el valor de R
f
de la mancha roja principal en el cro-
dar.
B - Disolver aproximadamente 10 mg de Sulfa-
to de Neomicina en 1 ml de agua, agregar 5 ml de
cido sulfrico 15 N y calentar a 100 C durante
100 minutos. Dejar enfriar, agregar 10 ml de xileno
y agitar durante 10 minutos. Dejar separar y decan-
tar la fase de xileno. A la fase de xileno agregar
10 ml de p-bromoanilina (SR) y agitar: se debe
producir un color rojo rosado intenso al dejar en
reposo.
C - Una solucin de Sulfato de Neomicina
1 en 20 debe responder a los ensayos para Sulfa-
to <410>.
de aproximadamente 33 mg de neomicina por ml.
Secar aproximadamente 100 mg al vaco a una
presin que no exceda de 5 mm Hg a 60 C durante
Cuando en el rtulo se indica que el Sulfato de
Neomicina es estril o que debe someterse a un
tratamiento adicional durante la preparacin de
formas farmacuticas inyectables, no debe contener
ms de 1,30 Unidades de Endotoxina por mg de
neomicina.
Cuando en el rtulo se indica que el Sulfato de
Neomicina es estril, debe cumplir con los requisi-
tos segn se indica en Mtodo de filtracin por
membrana.
VALORACIN
Proceder con Sulfato de Neomicina segn se in-
dica en 770. Valoracin microbiolgica de antibi-
ticos.
ROTULADO
Cuando el Sulfato de Neomicina est destinado
para la preparacin de formas farmacuticas inyec-
tables, indicar en el rtulo que es estril o que debe
someterse a un tratamiento adicional durante la
preparacin de dichas formas farmacuticas.
NEOSTIGMINA,
BROMURO DE

O
O
N
CH
3
H
3
C
N
CH
3
CH
3
CH
3
+
Br
-

C
12
H
19
BrN
2
O
2
PM: 303,2 114-80-7
Definicin - Bromuro de Neostigmina es Bro-
muro de 3-[[(dimetilamino)carbonil]oxi]-
N,N,N-trimetilbencenamonio. Debe contener no
ciento de C
12
H
19
BrN
2
O
2
caciones.
o cristales incoloros, higroscpico. Muy soluble en
agua; fcilmente soluble en alcohol.
Sustancia de referencia - Bromuro de Neos-
tigmina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Una solucin de Bromuro de Neostigmina
1 en 50 debe responder a los ensayos para Bromu-
ro <410>.
No ms de 0,15 %.
Sulfato
Disolver 250 mg de Bromuro de Neostigmina en
10 ml de agua y agregar 1 ml de cido clorhdrico
3 N y 1 ml de cloruro de bario (SR): no se debe
producir ninguna turbidez de inmediato.
VALORACIN
Bromuro de Neostigmina, disolver en una mezcla
mercrico (SR), agregar 4 gotas de cristal viole-
hasta punto final azul. Realizar una determinacin
12
H
19
BrN
2
O
2
.
NEOSTIGMINA,
METILSULFATO DE

N
CH
3
CH
3
CH
3
O N
O
H
3
C
CH
3
CH
3
SO
4
-
+

C
13
H
22
N
2
O
6
S PM: 334,4 51-60-5
Definicin - Metilsulfato de Neostigmina es
Metil sulfato de 3-[[(dimetilamino)carbonil]oxi]-
N,N,N-trimetilbencenamonio. Debe contener no
ciento de C
13
H
22
N
2
O
6
ciones.
o cristales incoloros, higroscpicos. Muy soluble
en agua; fcilmente soluble en alcohol; prctica-
Sustancia de referencia - Metilsulfato de Ne-
ostigmina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Transferir aproximadamente 1 mg de Metil-
sulfato de Neostigmina a una cpsula de porcelana,
agregar 2 ml de agua y 0,5 ml de solucin de
hidrxido de sodio 2 en 5 y evaporar en un bao de
vapor hasta sequedad. Transferir el residuo a un
tubo de ensayo y calentar rpidamente a 250 C en
un bao apropiado. Continuar a esa temperatura
durante aproximadamente 30 segundos. Enfriar,
disolver el residuo en 0,5 ml de agua, enfriar en
agua helada y agregar 1 ml de cido diazobenceno-
sulfnico (SR): se debe producir color rojo cereza.
C - [Precaucin - Realizar este ensayo bajo
campana]. Mezclar aproximadamente 20 mg de
Metilsulfato de Neostigmina con 500 mg de carbo-
nato de sodio y calentar la mezcla hasta fusin en
un crisol. Calentar a ebullicin la masa fundida con
10 ml de agua hasta que se desintegre y filtrar.
Agregar algunas gotas de bromo (SR) al filtrado,
calentar a ebullicin, acidificar con cido clorhdri-
co y expulsar el bromo en exceso calentando a
ebullicin: la solucin resultante debe responder a
los ensayos para Sulfato <410>.
Entre 144 y 149 C, determinado luego de secar
a 105 C durante 3 horas.
Secar aproximadamente 300 mg de Metilsulfato
de Neostigmina exactamente pesados a 105 C
peso.
No ms de 0,1 %.
Lmite de cloruro
A 10 ml de una solucin de Metilsulfato de Ne-
ostigmina 1 en 50, agregar 1 ml de cido ntrico 2 N
y 1 ml de nitrato de plata (SR): no se debe producir
opalescencia de inmediato.
Lmite de sulfato
A 10 ml de una solucin de Metilsulfato de Ne-
ostigmina 1 en 50, agregar 1 ml de cido clorhdrico
3 N y 1 ml de cloruro de bario (SR): no se debe
producir turbidez de inmediato.
VALORACIN
tilsulfato de Neostigmina y disolver en 150 ml de
agua. Agregar 100 ml de hidrxido de sodio al
8,5 % p/v y destilar. Recolectar el residuo sobre
40 ml de cido brico al 4 % p/v hasta obtener un
volumen total de aproximadamente 250 ml. Titular
con cido clorhdrico 0,1 N (SV), empleando como
indicador 0,25 ml de una solucin preparada disol-
viendo 100 mg de rojo de metilo y 50 mg de azul de
metileno en 100 ml de alcohol [NOTA: la zona de
viraje de este indicador es de pH 5,2 a 5,6 y el cam-
bio de color es de rojo-violeta a verde]. Realizar
ml de cido clorhdrico 0,1 N equivale a 33,44 mg
de C
13
H
22
N
2
O
6
S.
NIACINA

N
OH
O

C
6
H
5
NO
2
PM: 123,1 59-67-6
Sinonimia cido Nicotnico.
Definicin - Niacina es cido
3-piridincarboxlico. Debe contener no menos de
C
6
H
5
NO
2
Caracteres generales - Cristales blancos o
polvo cristalino. Funde aproximadamente a 235 C.
Moderadamente soluble en agua; fcilmente soluble
en agua a ebullicin, en alcohol a ebullicin y en
soluciones de hidrxidos alcalinos y carbonatos;
Sustancia de referencia - Niacina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: agua.
La relacin de absorbancias a 237 y
262 nm debe estar comprendida entre 0,35 y 0,39.
No ms de 0,1 %.
Cloruro - Una porcin de 0,50 g no debe pre-
sentar ms cloruro que el que corresponde a 0,15 ml
de cido clorhdrico 0,020 N (0,02 %).
Sulfato - Una porcin de 0,50 g no debe presen-
tar ms sulfato que el correspondiente a 0,10 ml de
Mtodo I. Mezclar 1 g de Niacina con 4 ml de
cido actico 1 N, diluir con agua a 25 ml, calentar
suavemente hasta disolucin completa y enfriar: el
lmite es 0,002 %.
agua como solvente.
Fase mvil: metanol y cido clorhdrico
0,1 N (9:1).
Revelador: 1.
Mtodo II.
Solucin muestra - Transferir 100 mg de Niaci-
na a un recipiente con tapa, agregar 5 ml de agua,
tapar, sellar el mismo y calentar a 80 C durante
60 minutos.
VALORACIN
exactamente pesada de Niacina SR-FA en agua para
obtener una solucin de aproximadamente
20 g por ml.
dedor de 200 mg de Niacina, transferir a un matraz
aforado de 500 ml, agregar agua para disolver,
Preparacin muestra en celdas de 1 cm a la longi-
tud de onda de mxima absorcin, 262 nm, con un
espectrofotmetro, empleando agua como blanco.
6
H
5
NO
2
en la porcin de
Niacina en ensayo.

NICLOSAMIDA

N
OH
Cl
O
NO
2
Cl
H

C
13
H
8
Cl
2
N
2
O
4
PM: 327,1 50-65-7
Definicin - Niclosamida es 5-Cloro-
N-(2-cloro-4-nitrofenil)-2-hidroxibenzamida. Debe
13
H
8
Cl
2
N
2
O
4
, calculado sobre
especificaciones.
Caracteres generales - Cristales finos, blanco-
amarillentos o amarillentos. Moderadamente solu-
ble en acetona; poco soluble en alcohol; prctica-
mente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Niclosamida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Calentar una porcin de Niclosamida sobre
un hilo de cobre en una llama no luminosa: la llama
se debe colorear de verde.
Entre 227 y 232 C.
Secar en estufa entre 100 y 105 C durante 4
horas: no debe perder ms de 0,5 % de su peso.
No ms de 0,1 %.
Fase mvil - Acetonitrilo y una solucin de
aproximadamente 2 g por litro de fosfato mono-
bsico de potasio, 1 g por litro de fosfato dibsico
de sodio y 2 g por litro de sulfato cido de tetrabuti-
lamonio (50:50). Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
Solucin muestra - Disolver 50 mg de Niclo-
samida en metanol, calentando suavemente. Enfriar
muestra a 100 ml con acetonitrilo. Diluir 1,0 ml de
esta solucin a 20,0 ml con acetonitrilo.
miento: ajustar la sensibilidad del sistema de mane-
ra tal que la altura del pico principal en el cromato-
sea al menos el 20 % de la escala completa del
registrador.
tra. Desarrollar los cromatogramas durante por lo
menos dos veces el tiempo de retencin de niclosa-
mida. Si en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra aparecen picos distintos de los
que corresponden a niclosamida y al solvente, la
suma de sus respuestas no debe ser mayor que 4
Solucin estndar (0,2 %). Descartar cualquier
pico con una respuesta 10 veces menor que la res-
puesta del pico de niclosamida obtenido con la
Solucin estndar.
cido 5-clorosaliclico
Solucin muestra - A 1,0 g de Niclosamida,
agregar 15 ml de agua y calentar a ebullicin duran-
te 2 minutos. Enfriar, filtrar y lavar el filtro. Reco-
lectar el filtrado y los lavados, combinarlos y com-
pletar a 20,0 ml con agua.
Solucin estndar - Disolver 30 mg de cido
5-clorosaliclico con 20 ml de metanol y diluir a
100 ml con agua. Diluir 1,0 ml de esta solucin a
100 ml con agua.
Procedimiento - A 10,0 ml de la Solucin
muestra y 10,0 ml de la Solucin estndar, agregar
por separado 0,1 ml de solucin de cloruro frrico
al 1,3 %: si la Solucin muestra desarrolla un color
violeta, ste no debe ser ms intenso que el de la
Solucin estndar (60 ppm).
2-Cloro-4-nitroanilina
Solucin muestra - A 250 mg de Niclosamida,
agregar 5 ml de metanol, calentar a ebullicin,
enfriar y agregar 45 ml de cido clorhdrico 1,0 M.
Calentar nuevamente a ebullicin, enfriar y filtrar.
Diluir el filtrado a 50,0 ml con cido clorhdrico
1,0 M.
Solucin estndar - Disolver 50 mg de 2-cloro-
4-nitroanilina en metanol y diluir a 100 ml con el
100 ml con metanol. Diluir 2,0 ml de esta solucin
a 20,0 ml con cido clorhdrico 1,0 M.
Procedimiento - A 10,0 ml de la Solucin
muestra y 10,0 ml de la Solucin estndar, enfria-
dos en un bao de hielo, agregar por separado
0,5 ml de una solucin de nitrito de sodio al 0,5 %
y dejar en reposo durante 3 minutos. Agregar 1 ml
de una solucin de sulfamato de amonio al 2 %,
agitar, dejar en reposo durante 3 minutos y agregar
1 ml de una solucin de diclorhidrato de N-(1-
naftil)etilendiamina al 0,5 %: si la Solucin muestra
desarrolla un color violeta-rosado, ste no debe ser
ms intenso que el de la Solucin estndar
(100 ppm).
Cloruro
Solucin muestra - Calentar a ebullicin 2 g de
Niclosamida en una mezcla de 1,2 ml de cido
actico y 40 ml de agua, durante 2 minutos. Enfriar
y filtrar. Diluir 2 ml del filtrado a 15 ml con agua.
tra agregar 1 ml de cido ntrico al 12,5 % y trans-
ferir esta mezcla a un tubo de Nessler que contenga
1 ml de nitrato de plata (SR). Preparar una solucin
de comparacin en las mismas condiciones, emple-
ando una mezcla constituida por 10 ml de solucin
de cloruro (5 ppm) (SL) y 5 ml de agua. Examinar
los tubos lateralmente sobre un fondo negro. Luego
de 5 minutos, protegida de la luz, si la Solucin
muestra presenta opalescencia, sta no debe ser ms
intensa que la de la solucin de comparacin
(500 ppm).
VALORACIN
Disolver 300 mg de Niclosamida en 80 ml de
una mezcla de acetona y metanol (50:50). Titular
con hidrxido de tetrabutilamonio 0,1 N (SV), de-
Cada ml de hidrxido de tetrabutilamonio 0,1 N
13
H
8
Cl
2
N
2
O
4
.
NICOTINAMIDA

N
NH
2
O

C
6
H
6
N
2
O PM: 122,1 98-92-0
Sinonimia Niacinamida.
Definicin - Nicotinamida es
3-Piridincarboxamida. Debe contener no menos de
C
6
H
6
N
2
O, calculado sobre la sustancia seca y debe
inodoro o prcticamente inodoro. Sus soluciones
son neutras al tornasol. Fcilmente soluble en agua
y alcohol; soluble en glicerina.
Sustancia de referencia - Nicotinami-
da SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: agua.
Relacin: A
245
/A
262
, entre 0,63 y 0,67.
Entre 128 y 131 C.
No ms de 0,1 %.
bles <350>
Disolver 200 mg de Nicotinamida en 5 ml de
cido sulfrico (SR): la solucin no debe presentar
ms color que la Solucin de comparacin A.
Mtodo I.
VALORACIN
Fase mvil - 1-Heptanosulfonato de sodio
0,005 M y metanol (70:30). Hacer los ajustes nece-
sarios (ver Aptitud del sistema en
100. Cromatografa).
rededor de 50 mg de Nicotinamida SR-FA, transfe-
rir a un matraz aforado de 100 ml, disolver en 3 ml
de agua, completar a volumen con Fase mvil y
matraz aforado de 50,0 ml, completar a volumen
en Preparacin estndar, excepto que se debe em-
plear Nicotinamida en lugar de Nicotinami-
da SR-FA.
que contenga volmenes iguales de Preparacin
estndar y de una solucin de Niacina preparada en
forma similar y con la misma concentracin.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de niaci-
na y nicotinamida no debe ser menor de 3,0. Cro-
cantidad de C
6
H
6
N
2
O en la porcin de Niacinamida
en ensayo.
NIFEDIPINO

O
NH
OCH
3
CH
3
CH
3
OCH
3
O
O
2
N

C
17
H
18
N
2
O
6
PM: 346,3 21829-25-4
Definicin - Nifedipino es ster dimetlico del
cido 1,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(2-nitrofenil)-
3,5-piridindicarboxilico. Debe contener no menos
C
17
H
18
N
2
O
6
Caracteres generales - Polvo amarillo. Ines-
table por exposicin a la luz. Fcilmente soluble en
acetona; prcticamente insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Nifedipino SR-FA.
Impureza A de Nifedipino SR-FA: 2,6-dimetil-4-
(2-nitrofenil)piridina-3,5-dicarboxilato de dimetilo
(Anlogo Nitrofenilpiridnico de Nifedipino). Im-
pureza B de Nifedipino SR-FA: 2,6-dimetil-
4-(2-nitrosofenil)piridina-3,5-dicarboxilato de di-
metilo (Anlago Nitrosofenilpiridnico de Nifedipi-
no).
CONSERVACIN
ENSAYOS
[NOTA: cuando se expone a la luz diurna y a
ciertas longitudes de onda de luz artificial Nifedipi-
no se transforma fcilmente en el derivado nitroso-
fenilpiridnico (impureza B). La exposicin a la luz
ultravioleta lleva a la formacin del derivado nitro-
fenilpiridnico (impureza A). Preparar las solucio-
nes en el momento de su uso, en la oscuridad o bajo
luz fluorescente u otra luz de longitud de onda su-
perior a 420 nm. Emplear material de vidrio inact-
nico.]
Identificacin
Mtodo I. Calentar el bao hasta una temperatu-
ra de 10 C por debajo del punto de fusin esperado
y aumentar a razn de 1,0 0,5 C por minuto.
Insertar el capilar cuando la temperatura sea
aproximadamente 5 C por debajo del lmite
inferior del intervalo de fusin y continuar el
calentamiento hasta completar la fusin: entre 171 y
175 C.
No ms de 0,1 %, emplendose una temperatura
de ignicin de 600 C.
Titulacin con cido perclrico
Transferir 4 g de Nifedipino exactamente
pesados a un erlenmeyer de 250 ml y disolver en
160 ml de cido actico glacial con la ayuda de un
bao de ultrasonido. Agregar 3 gotas de
p-naftolbencena (SR) y titular con cido perclrico
0,1 N (SV) hasta punto final color verde. No deben
consumirse ms de 0,12 ml de cido perclrico
0,1 N por gramo de Nifedipino.
Transferir 5,0 g de Nifedipino a un vaso de
precipitados de 150 ml y agregar 4,0 ml de cido
actico 6 N y 46 ml de agua. Calentar a ebullicin
cuidadosamente sobre una placa calefactora, enfriar
y filtrar a travs de papel libre de cloruro y sulfato.
Emplear este filtrado para los ensayos de Cloruro y
Sulfato.
Cloruro - Transferir 2,5 ml del filtrado a un
tubo de Nessler de 50 ml y agregar 12,5 ml de agua.
Transferir 10,0 ml de un control que contenga
8,2 g de cloruro de sodio por ml (que corresponde
a 5 g de cloruro por ml) a otro tubo de Nessler,
agregar 5,0 ml de agua y mezclar. Agregar a cada
tubo 0,15 ml de cido ntrico 0,3 M y 0,3 ml de
nitrato de plata (SR) y mezclar: la opalescencia que
presenta el filtrado no debe ser mayor que la del
control (0,02 %).
Sulfato - A dos tubos de Nessler idnticos de
50 ml, transferir 1,5 ml de solucin de sulfato que
contenga suficiente sulfato de potasio disuelto en
agua para obtener una concentracin de 10 g por
ml de sulfato. Agregar a cada tubo, sucesivamente
y con agitacin constante, 0,75 ml de alcohol,
0,5 ml de una solucin acuosa de cloruro de bario al
6,1 % y 0,25 ml de cido actico 6 N. Agitar
durante 30 segundos. Transferir a un tubo15 ml de
la solucin de sulfato (Control). Transferir al otro
tubo 3 ml del filtrado de Nifedipino y 12 ml de agua
(Solucin muestra): la turbidez que presenta la
Solucin muestra no debe ser mayor que la del
Control (0,05 %).
[NOTA: emplear material de vidrio inactnico.
Realizar este ensayo rpidamente luego de preparar
la Solucin estndar y la Solucin muestra.]
Sistema cromatogrfico y Fase mvil -
Solucin estndar de nifedipino - Disolver una
cantidad exactamente pesada de Nifedipino SR-FA
en metanol (aproximadamente 1 mg por ml) y diluir
cuantitativamente con Fase mvil para obtener una
exactamente pesada de Impureza A de
Nifedipino SR-FA en metanol (aproximadamente
1 mg por ml) y diluir cuantitativamente con Fase
mvil para obtener una solucin de
aproximadamente 0,6 g por ml.
exactamente pesada de Impureza B de Nifedipino
SR-FA en metanol (aproximadamente 1 mg por ml)
y diluir cuantitativamente con Fase mvil para
por ml.
Solucin estndar - Transferir 5,0 ml de la
Solucin estndar A y 5 ml de la Solucin estndar
B a un recipiente apropiado, agregar 5,0 ml de Fase
mvil y mezclar.
Solucin de aptitud del sistema - Mezclar
volmenes iguales de la Solucin estndar de
nifedipino, la Solucin estndar A y la Solucin
estndar B.
en Procedimiento: los tiempos de retencin
relativos deben ser aproximadamente 0,8 para
impureza A, 0,9 para impureza B y 1,0 para
nifedipino; la resolucin R entre los picos de
impureza A e impureza B no debe ser menor de 1,5;
la resolucin R entre los picos de impureza B y
nifedipino no debe ser menor de 1,0; la desviacin
ser mayor de 10 %.
cantidad de cada impureza en la porcin de
Nifedipino en ensayo, a partir de las respuestas de
los picos de la sustancia relacionada
correspondiente obtenidas con la Solucin muestra
0,2 % de Impureza A y de Impureza B de
Nifedipino.
Mtodo III.
VALORACIN
[NOTA: emplear material de vidrio inactnico.
Realizar la Valoracin rpidamente luego de
preparar la Preparacin estndar y la Preparacin
muestra.]
Fase mvil - Agua, acetonitrilo y metanol
(50:25:25). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
necesarios (ver Aptitud del sistema en 100.
Cromatografa).
exactamente pesada de Nifedipino SR-FA en
metanol (aproximadamente 1 mg por ml) y diluir
cuantitativamente con Fase mvil para obtener una
alrededor de 25 mg de Nifedipino, transferir a un
matraz aforado de 250 ml, disolver en 25 ml de
metanol, completar a volumen con Fase mvil y
mezclar para obtener una solucin de
ser mayor de 1,0 %.
cantidad de C
17
H
18
N
2
O
6
en la porcin de Nifedipino
en ensayo.
NIMODIPINO

N
O
O
O
CH
3
CH
3
H
3
C
H
CH
3
H
3
C O
O
H
NO
2

C
21
H
26
N
2
O
7
PM: 418,4 66085-59-4
Sinonimia - Nimodipina.
Definicin - Nimodipino es el ster
2-metoxietil 1-metiletil del cido 1,4-dihidro-
2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-3,5-piridino dicarboxli-
co. Debe contener no menos de 98,5 por ciento y
21
H
26
N
2
O
7
, calcula-
llo o amarillo plido. Fcilmente soluble en acetato
de etilo; moderadamente soluble en alcohol; prcti-
camente insoluble en agua. Su exposicin a la luz
ultravioleta lleva a la formacin del derivado nitro-
fenilpiridina.
Sustancias de referencia - Nimodipi-
no SR-FA. Impureza A de Nimodipino SR-FA:
2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)piridin-3,5-dicarboxilato
de 2-metoxietil-1-metiletilo.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto, a
25 C.
ENSAYOS
[NOTA: proteger la muestra, la Sustancia de re-
ferencia y las soluciones que las contengan de la
luz, realizando todos los procedimientos inmedia-
tamente luego de preparadas las soluciones y em-
pleando material de vidrio inactnico].
Identificacin
rencias, registrarlos nuevamente a partir de solucio-
nes al 2,0 % en cloruro de metileno, tanto de la
muestra como de la Sustancia de referencia, emple-
ando una celda de 0,2 mm de paso ptico].
Sustancias relacionadas. El tiempo de retencin
con el obtenido con la Solucin estndar A.
Rotacin especfica: Entre 0,10 y +0,10.
Solucin muestra: 50 mg por ml en acetona.
No ms de 0,1 %.
ner la columna a 40 C. El caudal debe ser aproxi-
Fase mvil - Agua, metanol y tetrahidrofurano
(3:1:1). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
tografa).
de 40 mg de Nimodipino y transferir a un matraz
aforado de 25 ml. Disolver en 2,5 ml de tetrahidro-
furano, completar a volumen con Fase mvil y
mezclar.
dedor de 40 mg de Nimodipino SR-FA y transferir
a un matraz aforado de 25 ml. Disolver en 2,5 ml
de tetrahidrofurano, completar a volumen con Fase
mvil y mezclar. Transferir 1,0 ml de esta solucin
men con Fase mvil y mezclar. Transferir 2,0 ml
clar.
dedor de 20 mg de Impureza A de Nimodipi-
no SR-FA y transferir a un matraz aforado de
25 ml. Disolver en 2,5 ml de tetrahidrofurano,
rado de 100 ml, completar a volumen con el mismo
solvente y mezclar.
lucin muestra a un matraz aforado de 100 ml,
Solucin estndar D - Transferir 1,0 ml de So-
lucin estndar B y 1,0 ml de Solucin estndar C
cin estndar D y registrar las respuestas de los
picos segn se indica en Procedimiento: los tiempos
de retencin relativos deben ser aproximadamente
0,9 para impureza A de nimodipino y 1,0 para ni-
modipino; la resolucin R entre los picos de impu-
reza A de nimodipino y nimodipino no debe ser
inyecciones repetidas no debe ser menor de 2,0 %.
20 l) de la Solucin muestra, la Solucin estn-
dar A y la Solucin estndar D. Registrar el croma-
tograma de la Solucin muestra durante al menos
cuatro veces el tiempo de retencin de nimodipino y
medir las respuestas de todos los picos. Calcular el
porcentaje de la impureza A de nimodipino en la
porcin de Nimodipino en ensayo con respecto a la
respuesta del pico de impureza A de nimodipino en
la Solucin estndar D: no debe contener ms de
0,1 % de impureza A de nimodipino. Calcular el
porcentaje de cualquier otra impureza de nimodipi-
no en la porcin de Nimodipino en ensayo con
respecto a la respuesta del pico de principal en la
Solucin estndar A: no debe contener ms de
0,2 % de cualquier otra impureza individual y la
sumatoria de impurezas totales no debe ser mayor
de 0,5 %. Ignorar cualquier pico con una respuesta
menor de 0,5 veces la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar D.
VALORACIN
modipino y transferir a un vaso de precipitados de
100 ml. Disolver, calentando suavemente y con
agitacin, en una mezcla de 25 ml de alcohol butli-
co terciario y 25 ml de cido perclrico (SR).
Agregar 0,1 ml de ferrona (SR) y titular con sulfato
crico 0,1 N (SV). Realizar una determinacin con
780. Volumetra). Cada ml de sulfato crico 0,1 N
21
H
26
N
2
O
7
.
NISTATINA

1400-61-9
Definicin - Nistatina es una sustancia o una
mezcla de dos o ms sustancias producidas por el
crecimiento de Streptomyces noursei (Streptomyce-
taceae). Debe tener una potencia de no menos de
4.400 Unidades de Nistatina por mg o, cuando es
destinada a la preparacin extempornea de suspen-
siones orales, no menos de 5.000 Unidades de Nis-
tatina por mg y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo de color amarillo
a pardusco. Higroscpico. Se altera por exposicin
prolongada a la luz, al calor y al aire. Poco soluble
a moderadamente soluble en metanol, alcohol
n-proplico y alcohol n-butlico; prcticamente
insoluble en agua y alcohol; insoluble en clorofor-
mo y ter.
Sustancia de referencia - Nistatina SR-FA
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto y en un
sitio fresco.
ENSAYOS
Identificacin
Absorcin ultravioleta <470>. Transferir 50 mg
de Nistatina a un matraz aforado de 100 ml con
tapn de vidrio. Agregar 25 ml de metanol y 5 ml
de cido actico glacial, completar a volumen con
metanol y mezclar. Transferir 2 ml de esta solucin
men con metanol y mezclar para obtener una solu-
Relacin: la relacin (A
230
/A
279
) debe estar com-
prendida entre 0,9 y 1,25.
sin acuosa al 3 %.
No ms de 3,5 %.
Pesar exactamente alrededor de 100 mg de Nis-
tatina, secar en un pesafiltro provisto de tapa con
perforacin capilar, al vaco a una presin que no
exceda los 5 mm Hg a 60 C durante 3 horas: no
Ensayo de toxicidad anormal <360>
Cuando la Nistatina est destinada a la prepara-
cin de formas farmacuticas de administracin por
va oral debe cumplir con este ensayo. Inyectar a
cada ratn, por va intraperitoneal, una cantidad de
Nistatina equivalente a no menos de 600 Unidades
de Nistatina, como suspensin en 0,5 ml de una
solucin de Goma arbiga al 0,5 %.
VALORACIN
Proceder segn se indica en 770. Valoracin
NITRAZEPAM

N
N
O
2
N
H
O

C
15
H
11
N
3
O
3
PM: 281,3 146-22-5
Definicin - Nitrazepam es 1,3-Dihidro-7-
nitro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona. Debe
15
H
11
N
3
O
3
especificaciones.
llo. Soluble en acetona; poco soluble en alcohol y
ter; prcticamente insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Nitrazepam SR-FA.
Impureza A de Nitrazepam SR-FA: 3-Amino-6-
nitro-4-fenilquinolin-2(1H)-ona.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da.
B - [NOTA: emplear recipientes de vidrio in-
actnico y medir las absorbancias de inmediato].
Disolver 25 mg de Nitrazepam en una solucin al
0,5 % de cido sulfrico en metanol y diluir a
solucin a 100 ml con el mismo solvente y exami-
nar bajo luz ultravioleta entre 230 y 350 nm (ver
470. Espectrofotometra ultravioleta y visible): esta
solucin debe presentar un mximo de absorcin a
280 nm y el coeficiente de extincin especfica
E(1 %, 1 cm) a esta longitud de onda debe estar
Entre 226 y 230 C.
No ms de 0,1 %.
[NOTA: realizar el siguiente ensayo protegido
de la luz].
de espesor.
Fase mvil - Nitrometano y acetato de etilo
(85:15).
Solucin muestra - Disolver 200 mg de Nitra-
zepam en acetona y diluir a 10 ml con el mismo
solvente. [NOTA: preparar esta solucin en el
momento de su uso].
Solucin estndar A - Disolver 10 mg de ami-
nonitrobenzofenona en acetona y diluir a 100 ml
con el mismo solvente. Diluir 10 ml de esta solu-
cin a 50 ml con acetona.
Solucin estndar B - Disolver 10 mg de Impu-
reza A de Nitrazepam SR-FA en acetona y diluir a
solucin a 50 ml con acetona.
muestra a 20 ml con acetona. Diluir 1 ml de esta
solucin a 50 ml con acetona.
Soluciones estndar A, B y C. Dejar secar las apli-
Retirar la placa de la cmara, dejar secar al aire y
examinar bajo luz ultravioleta a 254 nm: la mancha
correspondiente a aminonitrobenzofenona en el
con la Solucin estndar A (0,1 %); la mancha
correspondiente a impureza A de nitrazepam en el
con la Solucin estndar B (0,1 %); a excepcin de
la mancha principal y las manchas correspondientes
a aminonitrobenzofenona y a impureza A de nitra-
zepam en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra, ninguna mancha debe ser ms
intensa que la obtenida con la Solucin estndar C
(0,1 %).
Mtodo VII. Preparar la Solucin muestra a par-
tir de 1,0 g de Nitrazepam y la Solucin estndar
mo (10 ppm). No ms de 0,002 %.
VALORACIN
trazepam, disolver en 25 ml de anhdrido actico y
28,13 mg de C
15
H
11
N
3
O
3
.
NITROFURANTONA

O
N
N
NH
O
2
N
O
O

C
8
H
6
N
4
O
5
PM: 238,2 67-20-9
Definicin - Nitrofurantona es 1-[[(5-Nitro-
2-furanil)metilen]amino]-2,4-imidazolidinodiona.
Es anhidra o contiene una molcula de agua de
8
H
6
N
4
O
5
,
Caracteres generales - Cristales amarillo
limn o polvo fino. Inodoro. Soluble en dimetil-
formamida; muy poco soluble en agua y alcohol.
Sustancia de referencia - Nitrofuranto-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
[NOTA: la Nitrofurantona y sus soluciones se
decoloran en presencia de lcalis y por exposicin a
la luz; se descompone en contacto con metales, a
excepcin de acero inoxidable y aluminio.]
Identificacin
[NOTA: secar previamente la muestra a 140 C
durante 30 minutos.]
paracin muestra se debe corresponder con obteni-
do con la Preparacin estndar.
Secar a 140 C durante 30 minutos: la forma
anhidra no debe perder ms de 1,0 % de su peso y
la forma hidratada entre 6,5 y 7,5 %.
Lmite de diacetato de nitrofurfural
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo y metanol (9:1).
tamente pesada de diacetato de nitrofurfural en una
mezcla de dimetilformamida y acetona (1 en 10)
Solucin muestra - Transferir 100 mg de Nitro-
furantona a un matraz aforado de 10 ml, disolver
en 1 ml de dimetilformamida, agregar acetona a
volumen y mezclar.
Revelador - Emplear una solucin preparada di-
solviendo 0,75 g de clorhidrato de fenilhidracina en
50 ml de agua. Decolorar con carbn activado,
agregar 25 ml de cido clorhdrico y mezclar con
agua para obtener un volumen de 200 ml.
dejar secar al aire durante 5 minutos y calentar la
placa a 105 C durante 5 minutos. Retirar la placa
de la estufa y, mientras est todava caliente, pulve-
rizar sobre la placa con Revelador: ninguna mancha
con un R
f
de aproximadamente 0,7 en el cromato-
grama obtenido a partir de la Solucin muestra debe
ser mayor en tamao o intensidad que la obtenida
con la Solucin estndar al mismo valor de R
f

(1,0 % de diacetato de nitrofurfural).
Lmite de nitrofurazona
to.
Solucin reguladora de fosfato de pH 7,0 - Pro-
Fase mvil - Solucin reguladora de fosfato de
pH 7,0 y tetrahidrofurano (9:1). Filtrar y desgasifi-
nitrofurazona en dimetilformamida para obtener
una concentracin de aproximadamente 5,0 g por
ml. Transferir 2 ml de esta solucin a un matraz
con tapn de vidrio, agregar 20,0 ml de agua y
mezclar.
Solucin muestra - Transferir 100 mg de Nitro-
furantona a un matraz de 25 ml con tapn de vidrio
y disolver en 2,0 ml de dimetilformamida. Agregar
20,0 ml de agua, mezclar y dejar reposar durante
15 minutos para permitir que se forme un precipita-
do. Filtrar una porcin de la solucin a travs de un
filtro de membrana de nylon de 0,45 m de porosi-
dad y emplear el filtrado transparente.
en dimetilformamida con concentraciones de
aproximadamente 5,0 g de nitrofurazona y nitrofu-
rantona por ml. Diluir 1 ml de esta solucin con
10 ml de Fase mvil.
miento: el tiempo de retencin del pico de nitrofu-
razona debe ser aproximadamente 10,5 minutos; la
tidas no debe ser mayor de 2,0 %. Cromatografiar
la Solucin de resolucin y registrar las respuestas
resolucin R entre los picos de nitrofurazona y
nitrofurantona no debe ser menor de 4,0.
de la Solucin estndar y la Solucin muestra,
de todos los picos. Si aparece un pico en el croma-
con un tiempo de retencin correspondiente al pico
principal de la Solucin estndar este no debe ser
mayor que la respuesta del pico principal obtenido
VALORACIN
Solucin reguladora de fosfato de pH 7,0 - Di-
solver 6,8 g de fosfato monobsico de potasio en
aproximadamente 500 ml de agua. Agregar sufi-
ciente hidrxido de sodio 1,0 N para ajustar a pH
7,0 (aproximadamente 30 ml), diluir con agua a
1 litro y mezclar.
Fase mvil - Solucin reguladora de fosfato de
lucin de acetanilida de aproximadamente 1 mg por
ml.
rededor de 50 mg de Nitrofurantona SR-FA, trans-
ferir a un matraz con tapn de vidrio, agregar
40,0 ml de dimetilformamida y disolver. Agregar
50,0 ml de Solucin del estndar interno y mezclar.
dedor de 50 mg de Nitrofurantona, transferir a un
matraz con tapn de vidrio, agregar 40,0 ml de
dimetilformamida y disolver. Agregar 50,0 ml de
Solucin del estndar interno y mezclar.
cedimiento: el tiempo de retencin del pico de nitro-
furantona debe ser aproximadamente 8 minutos; la
resolucin R entre los picos de acetanilida y nitrofu-
rantona no debe ser menor de 3,0; la desviacin
estndar relativa del cociente de las respuestas de
los picos para inyecciones repetidas no debe ser
mayor de 2,0 %.
dad de C
8
H
6
N
4
O
5
en la porcin de Nitrofurantona
en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si es anhidra o monohidrato.
NITROFURAZONA

O
O
2
N
O
NH
2
N
N
H

C
6
H
6
N
4
O
4
PM: 198,1 59-87-0
Sinonimia - Nitrofural.
Definicin - Nitrofurazona es 2-[(5-Nitro-2- fu-
ranil)metilen]-hidrazincarboxamida. Debe contener
ciento de C
6
H
6
N
4
O
4
ciones.
llo. Se oscurece lentamente por exposicin a la luz.
Funde aproximadamente a 236 C, con descomposi-
cin. Soluble en dimetilformamida; muy poco
soluble en alcohol y agua; poco soluble en propi-
lenglicol y mezclas de polietilenglicol; prctica-
Sustancias de referencia - Nitrofurazo-
na SR-FA. Impureza A de Nitrofurazona: 5-Nitro-
2-furfuraldazina SR-FA
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto, evi-
tando la exposicin a la luz directa y al calor exce-
sivo.
ENSAYOS
[NOTA: evitar exponer las soluciones de nitro-
furazona a la luz directa, al calor excesivo y a las
sustancias alcalinas.]
Identificacin
Concentracin: 8 g por ml, preparada
Relacin de absorbancias A
306
/A
375
: no de-
be ser mayor a 0,25.
C - Disolver 400 mg de hidrxido de potasio en
10 ml de alcohol. Inmediatamente antes de su uso,
diluir esta solucin a 100 ml con dimetilformamida.
A 10 ml de la solucin preparada agregar unos
pocos cristales de Nitrofurazona: se debe producir
una solucin color prpura.
Determinacion del pH <250>
Suspender 1 g de Nitrofurazona en 100 ml de
agua, agitar durante 15 minutos, dejar que la sus-
pensin sedimente y filtrar: el pH del filtrado debe
No ms de 0,1 %.
dimetilformamida como solvente.
amonio (20:8:1), en una cmara no saturada.
Revelador: 1.
Lmite de 5-nitro-2-furfuraldazina
Fase mvil - Acetato de etilo y ciclohexa-
no (4:1).
Solucin estndar - Transferir 50,0 mg de
5-Nitro-2-furfuraldazina SR-FA a un matraz afora-
do de 100 ml, disolver en dimetilformamida, com-
rado de 25 ml, agregar 10 ml de dimetilformamida,
Solucin muestra - Transferir 2,0 g de Nitrofu-
razona a un matraz aforado de 100 ml. Disolver en
60 ml de dimetilformamida, completar a volumen
placa 5 l de la Solucin estndar y 5 l de la Solu-
cin muestra. Dejar secar las aplicaciones y des-
de la cmara y marcar el frente del solvente. Exa-
minar la mancha producida por la Solucin estn-
dar y la mancha producida por la Solucin muestra,
con el mismo valor de R
f
, con un densitmetro
apropiado, equipado con un filtro cuya mxima
transmitancia se encuentre a 254 nm. La integra-
cin de la intensidad de energa absorbida, barrien-
do el rea de la mancha de la Solucin muestra no
debe ser mayor que la correspondiente integracin
proveniente de la mancha de la Solucin estndar
(0,5 %).
VALORACIN
dedor de 100 mg de Nitrofurazona, previamente
secados, transferir a un matraz aforado de 250 ml,
disolver en 50 ml de dimetilformamida, completar a
de Nitrofurazona SR-FA de aproximadamente 8 g
por ml en el mismo medio empleado en la Prepara-
cin muestra.
tud de onda de mxima absorcin, a 375 nm, em-
pleando agua como blanco (ver 470. Espectrofoto-
metra ultravioleta y visible). Calcular la cantidad
de C
6
H
6
N
4
O
4
en la porcin de Nitrofurazona en
ensayo.

NITROGLICERINA
DILUIDA

ONO
2
O
2
NO
ONO
2

C
3
H
5
N
3
O
9
PM: 227,1 55-63-0
Sinonimia - Trinitrato de Glicerilo.
Definicin - Nitroglicerina Diluida es una mez-
cla de nitroglicerina (trinitrato de
1,2,3-propanotriol) con lactosa, dextrosa, alcohol,
propilenglicol, u otros excipientes que permitan un
tratamiento seguro. La mezcla generalmente contie-
ne no ms de 10,0 por ciento de Nitroglicerina
(C
3
H
5
N
3
O
9
). Debe contener no menos de 90,0 por
ciento y no ms de 110,0 por ciento de la cantidad
declarada de C
3
H
5
N
3
O
9
Caracteres generales - Cuando se diluye con
lactosa, es un polvo blanco inodoro. Si se diluye
con propilenglicol o alcohol es un lquido lmpido e
incoloro o de color amarillo plido. [NOTA: la
nitroglicerina no diluida es un lquido denso, explo-
sivo e inflamable, de un color entre blanco y amari-
llo plido]. La Nitroglicerina no diluida es soluble
en acetato de etilo, acetona, cido actico glacial,
alcohol, benceno cloroformo, cloruro de metileno,
disulfuro de carbono, ter etlico, fenol, metanol,
nitrobenceno y tolueno; poco soluble en agua.
Sustancia de referencia - Nitroglicerina Dilui-
da SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto. Con-
servar a 25C. Proteger de la exposicin al calor
excesivo.
Precaucin - Considerar la concentracin y
cantidad de nitroglicerina (C
3
H
5
N
3
O
9
) presente en
la Nitroglicerina Diluida, tomando las precaucio-
nes necesarias en el tratamiento de este material.
La Nitroglicerina es un explosivo muy potente y
puede detonar por percusin o calor excesivo. No
debe ser aislada.
ENSAYOS
Identificacin
f
de la man-
de la Solucin muestra de identificacin se debe
corresponder con el de la Solucin estndar.
paracin muestra se debe corresponder con el de la
Preparacin estndar.
de espesor.
Fase mvil - Tolueno y acetato de etilo (4:1).
Revelador - Preparar una solucin de difenila-
mina en metanol (1 en 100).
tamente pesada de Nitroglicerina Diluida SR-FA en
metanol y diluir cuantitativamente con el mismo
solvente para obtener una solucin de aproximada-
mente 400 g de nitroglicerina por ml.
Solucin muestra de identificacin - Preparar
una solucin lmpida de Nitroglicerina Diluida en
metanol, equivalente a 400 g de nitroglicerina por
ml.
Solucin muestra - Transferir una porcin exac-
tamente pesada de Nitroglicerina Diluida, equiva-
lente a 100 mg de nitroglicerina, a un matraz afora-
do de 5 ml, disolver en metanol, completar a volu-
men con el mismo solvente y mezclar. Centrifugar,
si fuera necesario, para obtener una solucin lmpi-
da.
placa 20 l de la Solucin muestra, 5, 10, 15 y
20 l de las Solucin estndar y 20 l de la Solu-
cin muestra de identificacin. Dejar secar las
te del solvente y dejar secar al aire. Pulverizar
sobre la placa con Revelador. Irradiarr la placa bajo
luz ultravioleta, a 254 y 366 nm durante 15 minutos
y examinar: ninguna mancha secundaria en el cro-
debe ser ms intensa que la mancha principal obte-
nida con la aplicacin de 20 l de Solucin estn-
dar. Comparar las intensidades de cualquier man-
cha secundaria observada en el cromatograma obte-
nido a partir de la Solucin muestra con las man-
chas principales obtenidas en los cromatogramas de
la Solucin estndar (correspondientes a 0,5, 1,0,
1,5 y 2,0 %, respectivamente): la suma de las inten-
sidades de las manchas secundarias obtenidas a
partir de la Solucin muestra no debe ser mayor de
3 %. [NOTA: los valores de R
f
para el mononitrato,
dinitrato y trinitrato de glicerina son aproximada-
mente 0,21, 0,37, y 0,61, respectivamente.]
VALORACIN
porosas de slice de 3 a 10 m de dimetro, y si
fuera necesario, emplear una precolumna con la
misma fase estacionaria. El caudal debe ser
exactamente pesada de Nitroglicerina Dilui-
da SR-FA en Fase mvil y diluir cuantitativamente
con el mismo solvente para obtener una solucin de
aproximadamente 0,075 mg de nitroglicerina por
ml.
Preparacin muestra - Pesar una porcin de
Nitroglicerina Diluida, equivalente a 7,5 mg de
nitroglicerina, transferir a un matraz aforado de
100 ml y disolver en 75 ml de Fase mvil. Sonicar
durante 2 minutos o hasta dispersar por completo el
slido y agitar durante 30 minutos. Completar a
volumen con Fase mvil, mezclar y filtrar.
menor que 3.000 platos tericos; el factor de asi-
metra para el pico de Nitroglicerina Diluida no
debe ser mayor de 2,5; la desviacin estndar rela-
de 3,0 %.
cantidad de C
3
H
5
N
3
O
9
en la porcin de Nitroglice-
rina Diluida en ensayo.
NITROSO, XIDO

Definicin - xido Nitroso debe contener no
menos de 98,0 por ciento, en volumen, de
PM 44,0 10024-97-2
[NOTA: la presente monografa se aplica a
xido Nitroso producido por descomposicin
trmica del nitrato de amonio.]
en la
fase gaseosa, a temperatura de 20 C y debe cumplir
Caracteres generales - Gas incoloro, ms
denso que el aire; comburente. A la temperatura de
20 C y bajo una presin de 101 kPa, un volumen
de xido nitroso medicinal se disuelve en 1,5
volmenes de agua. Muy soluble en alcohol y ter
etlico.
CONSERVACIN
En estado lquido, en equilibrio con su fase
vapor, presurizado en cilindros metlicos de color
azul. Sus conexiones y vlvulas no deben ser
engrasadas ni aceitadas. Almacenar en ambientes
secos, ventilados, protegidos de condiciones
climticas adversas.
ENSAYOS
[NOTA: realizar los ensayos sobre la fase
lquida o la fase gaseosa, segn se indique en cada
caso, reduciendo la presin del envase mediante un
regulador. Antes de efectuar una toma de muestra
de la fase gaseosa, debe mantenerse el cilindro en
posicin vertical, con la vlvula de salida hacia
arriba, a temperatura ambiente, durante al menos
seis horas.]
Identificacin
Realizar uno de los siguientes ensayos:
A - Absorcin Infrarroja <460>. En fase
gaseosa.
El espectro de xido Nitroso en ensayo se debe
corresponder con el de xido Nitroso SR-FA.
B - Poder comburente.
Colocar una astilla de madera incandescente en
una atmsfera de xido Nitroso. Debe inflamarse
en forma instantnea.
Agitar aproximadamente 100 ml de xido
Nitroso con 10 ml de pirogalol alcalino. El gas no
debe ser absorbido y la solucin no debe tornarse
marrn (descarta la presencia de oxgeno).
C - Presin de Vapor.
Comparar la presin del cilindro que contiene el
gas en ensayo con la de un cilindro de xido
Nitroso SR-FA, a la misma temperatura, entre 15 y
25 C. La diferencia de las lecturas debe ser menor
de 50 1 psi. [NOTA: No se debe emplearse aquel
cilindro de xido Nitroso SR-FA que contenga
menos de la mitad de la masa de gas indicada en el
rtulo.]
Pasar el xido Nitroso a travs de un
tubodetector de Dixido de Carbono, al caudal
especificado por el fabricante (ver Tubos detectores
en 625. Mtodos de anlisis para Gases
Medicinales). No se debe observar cambio de color
(descarta la presencia de dixido de carbono).
Monxido de carbono
Debe contener no ms de 5 ppm v/v.
A - Realizar el siguiente anlisis
cromatogrfico (ver 100. Cromatografa)
ionizacin de llama con metanizador y una columna
de acero inoxidable de 2 m 4 mm con fase
estacionaria constituida por tamiz molecular de
0,5 nm de dimetro. Mantener el inyector y el
detector a 130 C y la columna a 50 C. Se debe
emplear helio como gas transportador y el caudal
Gas estndar - Emplear una mezcla que
contenga 5 ppm v/v de Monxido de Carbono SR-
FA en xido Nitroso SR-FA (ver Definiciones y
Sustancias de referencia en 625. Mtodos de
anlisis para Gases Medicinales).
Gas muestra - Emplear el xido Nitroso en
ensayo.
cromatgrafo volmenes iguales de Gas estndar y
Gas muestra, registrar los cromatogramas y medir
la respuestas de todos los picos. Calcular el
contenido de monxido de carbono en la fase vapor
de xido Nitroso en ensayo.
B - Tubo detector (ver Tubos detectores en 625.
Mtodos de anlisis para Gases Medicinales).
Pasar un volumen apropiado de xido Nitroso
en ensayo, proveniente de la fase vapor, a travs de
un tubo detector de Monxido de Carbono al caudal
especificado por el fabricante.
Amonaco
Pasar un volumen apropiado de xido Nitroso,
proveniente de la fase vapor, a travs de un tubo
detector de amonaco manteniendo el caudal
especificado por el fabricante (ver Tubos detectores
Medicinales).
Monxido y dixido de nitrgeno
Preparacin de la muestra - Conectar el
cilindro con un tubo metlico de manera tal que al
abrir la vlvula pueda extraerse una porcin del
xido Nitroso lquido. El tamao del tubo metlico
debe permitir que la muestra lquida se vaporice
totalmente para su anlisis posterior, evitando el
congelamiento de la misma.
Determinar el contenido total de monxido y
dixido de nitrgeno en las fases gaseosa y lquida
de xido Nitroso por uno de los siguientes
mtodos:
A - Analizador de quimioluminiscencia (ver
625. Mtodos de anlisis para Gases Medicinales).
Gas blanco - Oxido Nitroso SR-FA (ver
Definiciones y Sustancias de referencia en 625.
Gas estndar - Nitrgeno SR-FA con un
contenido total de Monxido y de Dixido de
Nitrgeno de 2 ppm expresado como Monxido de
Nitrgeno SR-FA (ver Definiciones y Sustancias de
referencia en 625. Mtodos de anlisis para Gases
Medicinales).
Determinar el contenido total de Monxido y de
Dixido de Nitrgeno en ambas fases del gas en
ensayo.
B - Tubo detector para monoxido y dixido de
nitrgeno (ver Tubos detectores en 625. Mtodos de
Pasar un volumen apropiado de xido Nitroso a
travs de un tubo detector de Monxido de
Nitrgeno y Dixido de Nitrgeno, al caudal
Halgenos
Pasar el volumen indicado del gas bajo anlisis
proveniente de la fase vapor, a travs de un tubo
detector de cloro al caudal especificado por el
fabricante (ver Tubo detector de cloro en Tubos
detectores en 625. Mtodos de anlisis para Gases
Medicinales).
Dixido de carbono
A - Realizar el siguiente anlisis
cromatogrfico (ver 100. Cromatografa).
conductividad trmica y una columna de acero
inoxidable de 3,5 m 2 mm con fase estacionaria
constituida por copolmero etilvinilbenceno-
divinilbenceno. Mantener la columna y el detector
a 40 y 90 C, respectivamente. Se debe emplear
helio como gas transportador y el caudal debe ser
Gas estndar - Emplear una mezcla que
contenga 300 ppm v/v de Dixido de Carbono SR-
FA en xido Nitroso SR-FA (ver Definiciones y
ensayo.
contenido de dixido de carbono en la fase vapor de
xido Nitroso en ensayo.
B - Tubo detector de dixido de carbono (ver
Tubos detectores en 625. Mtodos de anlisis para
Gases Medicinales).
en ensayo, proveniente de la fase vapor, a travs de
un tubo detector de Dixido de Carbono al caudal
Agua
Debe contener no ms de 67 ppm.
A - Higrometra (ver Higrmetro Electroltico
Medicinales).
Purgar continuamente el analizador con xido
Nitroso en ensayo, estabilizado a temperatura
ambiente, hasta obtener una lectura estable y medir
el contenido de agua.
B - Tubo detector de vapor de agua (ver Tubos
detectores en 625. Mtodos de anlisis para Gases
Medicinales).
en ensayo a travs de un tubo detector de vapor de
agua manteniendo el caudal especificado por el
fabricante.
VALORACIN
conductividad trmica y una columna de acero
inoxidable de 2 m 2 mm con fase estacionaria
constituida por gel de slice para cromatografa de
250 a 355 m de espesor. Mantener la columna y
el inyector a 60C y el detector a 130 C. Se debe
emplear helio como gas transportador y el caudal
Gas estndar - Emplear xido Nitroso SR-FA
(ver Definiciones y Sustancias de referencia en 625.
ensayo.
contenido de xido Nitroso en el xido Nitroso en
ensayo.
NORETISTERONA

O
H
H
H
H
CH
3
CH
OH

C
20
H
26
O
2
PM: 298,4 68-22-4
Sinonimia - Noretindrona.
Definicin - Noretisterona es
(17)-17-Hidroxi-19-norpregn-4-en-20-in-3-ona.
20
H
26
O
2
, calculado
o casi blanco. Inodoro. Estable al aire. Soluble en
cloroformo y dioxano; moderadamente soluble en
alcohol; poco soluble en ter; prcticamente insolu-
ble en agua.
Sustancia de referencia - Noretistero-
na SR-FA
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
rencia en cloroformo, evaporar a sequedad en un
bao de agua y registrar nuevamente los espectros
empleando los residuos obtenidos.]
B - Disolver aproximadamente 2 mg de Nore-
tisterona en 2 ml de alcohol y agregar 1 ml de una
solucin de butilhidroxitolueno al 1 % en alcohol y
2 ml de hidrxido de sodio 1 M. Calentar en un
bao de agua a 80 C durante 30 minutos y enfriar a
temperatura ambiente: se debe desarrollar una colo-
racin rosa-amarillenta.
Entre 202 y 208 C.
Disolver 200 mg de Noretisterona en aproxima-
damente 40 ml de tetrahidrofurano. Agregar 10 ml
de solucin de nitrato de plata 1 en 10 y titular con
hidrxido de sodio 0,1 N (SV), empleando un sis-
tema de electrodos de vidrio-calomel o plata-
cloruro de plata conteniendo una solucin de nitrato
de potasio. Realizar una determinacin con un
de grupo etinilo (-CCH): debe contener no menos
de 8,18 % y no ms de 8,43 % de grupo etinilo.
de espesor.
lucin de Noretisterona SR-FA en cloroformo de
Soluciones estndar - Diluir un volumen exac-
tamente medido de la Solucin madre del estndar
con cloroformo para obtener cuatro soluciones con
Solucin estndar
Concentracin
(g por ml)
A 150
B 50
C 30
D 10
Noretisterona en cloroformo de aproximadamente
10 mg por ml.
Soluciones estndar A, B, C y D. Dejar secar las
te del solvente y dejar secar. Pulverizar sobre la
placa con Revelador, calentar a 100 C durante
5 minutos: el valor de R
f
estndar A; ninguna mancha secundaria en el cro-
debe ser mayor en tamao o intensidad que la man-
cha principal obtenida con la Solucin estndar B
(0,5 %); y la suma de las intensidades de las man-
chas secundarias obtenidas a partir de la Solucin
muestra no debe ser mayor que la mancha principal
en el cromatograma de la Solucin estndar A
(1,5 %).
Mtodo II.
VALORACIN
dedor de 100 mg de Noretisterona y disolver con
alcohol para obtener una solucin de aproximada-
mente 10 g por ml.
exactamente pesada de Noretisterona SR-FA en
alcohol y diluir con el mismo solvente para obtener
alcohol como blanco. Calcular la cantidad de
C
20
H
26
O
2
en la porcin de Noretisterona en ensayo.
NORETISTERONA,
ACETATO DE

C
22
H
28
O
3
PM: 340,5 51-98-9
Definicin - Acetato de Noretisterona es Aceta-
to de (17)-17-hidroxi-19-norpregn-4-en-20-in-3-
ona. Debe contener no menos de 97,0 por ciento y
22
H
28
O
3
, calculado
o casi blanco. Inodoro. Muy soluble en clorofor-
mo; fcilmente soluble en dioxano; soluble en ter y
alcohol; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Acetato de Noretis-
terona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Entre 162 y 165 C.
La solucin preparada para la determinacin de
la Rotacin especfica debe ser transparente y libre
de slidos no disueltos.
Disolver 200 mg de Acetato de Noretisterona en
40 ml de tetrahidrofurano. Agregar 10 ml de solu-
cin de nitrato de plata 1 en 10 y titular con
hidrxido de sodio 0,1 N (SV), empleando electro-
dos de vidrio-calomel o plata-cloruro de plata con-
teniendo una solucin de nitrato de potasio. Reali-
correcciones necesarias. Cada ml de hidrxido de
sodio 0,1 N equivale a 2,503 mg de grupo etini-
lo (-CCH). No debe contener menos de 7,13 % ni
ms de 7,57 % de grupo etinilo.
ENSAYO I
de espesor.
Fase mvil - Tolueno y acetato de etilo (1:1).
lucin de Acetato de Noretisterona SR-FA en cloro-
formo con una concentracin de aproximadamente
10 mg por ml.
Solucin estndar A - Diluir un volumen exac-
con cloroformo para obtener una solucin con una
concentracin de aproximadamente 150 g por ml.
Solucin estndar B - Diluir un volumen exac-
Solucin estndar C - Diluir un volumen exac-
Solucin estndar D - Diluir un volumen exac-
Acetato de Noretisterona en cloroformo con una
concentracin de aproximadamente 10 mg por ml.
placa 10 l, en porciones de 5 l, de la Solucin
muestra y de cada una de las Soluciones estndar A,
B, C y D. Dejar secar las aplicaciones y desarrollar
cmara, marcar el frente del solvente y dejar evapo-
rar. Pulverizar sobre la placa con Revelador y ca-
lentar a 100 C durante 5 minutos. El valor de R
f
de
partir de la Solucin muestra debe ser similar al
obtenido con la Solucin estndar A. Ninguna
partir de la Solucin muestra debe ser ms intensa
estndar B (0,5 %) y la suma de las intensidades de
todas las manchas secundarias no debe ser mayor
estndar A (1,5 %).
ENSAYO II
de 62,5 mg de Acetato de Noretisterona, transferir a
un matraz aforado de 25 ml y disolver con Fase
mvil. Completar a volumen y mezclar.
Solucin muestra diluida - Transferir 1 ml de la
exactamente pesadas de Acetato de Desoxicorticos-
terona y de Acetato de Noretisterona SR-FA en
Fase mvil para obtener una solucin con una con-
centracin de aproximadamente 80 g por ml de
cada una.
ben ser aproximadamente 0,83 para acetato de de-
soxicorticosterona y 1,0 para acetato de noretistero-
na; la resolucin R entre los picos de acetato de
desoxicorticosterona y acetato de noretisterona no
20 l) de la Solucin muestra diluida y la Solucin
muestra, registrar los cromatogramas durante dos
veces el tiempo de retencin de acetato de noretiste-
rona y medir las respuestas de todos los picos.
Calcular el porcentaje de cada impureza en la por-
cin de Acetato de Noretisterona en ensayo, en
relacin a la suma de las respuestas de todos los
picos. [NOTA: excluir cualquier pico cuya respues-
ta sea menor de 0,025 % respecto a la respuesta del
pico de acetato de noretisterona obtenido a partir de
la Solucin muestra]. No debe contener ms de
0,5 % de cualquier impureza individual y no ms de
Mtodo II.
VALORACIN
exactamente pesada de Acetato de Noretistero-
na SR-FA en alcohol y diluir, cuantitativamente y
en etapas, con el mismo solvente para obtener una
solucin con una concentracin de aproximadamen-
te 10 g por ml.
dedor de 100 mg de Acetato de Noretisterona,
a volumen con alcohol y mezclar. Transferir 5,0 ml
completar a volumen con alcohol y mezclar.
de 1 cm, a la longitud de onda de mxima absor-
fotmetro apropiado, empleando alcohol como
blanco. Calcular la cantidad de C
22
H
28
O
3
en la
porcin de Acetato de Noretisterona en ensayo.
NORFLOXACINO

N
OH
CH
3
F
N
HN
O O

C
16
H
18
FN
3
O
3
PM: 319,3 70458-96-7
Sinonimia - Norfloxacina.
Definicin Norfloxacino es cido 1-etil-
6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7-(1-piperazinil)-
3-quinolincarboxlico. Debe contener no menos de
C
16
H
18
FN
3
O
3
o amarillo plido. Sensible a la luz y la humedad.
Fcilmente soluble en cido actico; moderadamen-
te soluble en cloroformo; poco soluble en acetona,
agua y alcohol; muy poco soluble en metanol y
acetato de etilo; insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Norfloxaci-
no SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Absorcin ultravioleta <470>. [NOTA:
emplear materiales de vidrio inactnico].
3,0 %.
Secar al vaco a una presin no mayor de 5 mm
Hg a 100 C hasta peso constante: no debe perder
no.
cromatografa en capa delgada de alto rendimiento
(ver 100. Cromatografa) recubierta con gel de
slice para cromatografa con indicador de fluores-
cencia, de 0,25 mm de espesor, previamente lavada
con metanol y secada al aire.
Diluyente - Metanol y cloruro de metileno
(1:1).
Fase mvil - Cloroformo, metanol, tolueno, di-
etilamina y agua (20:20:10:7:4).
mente alrededor de 4,0 mg de Norfloxacino SR-FA,
disolver en 1 ml de cido actico glacial, agregar
4 ml de metanol y mezclar.
Solucin estndar A - A 1 ml de la Solucin
madre del estndar, agregar 9 ml de Diluyente.
Solucin estndar A con un volumen igual de Dilu-
yente.
Norfloxacino en Diluyente de aproximadamente
8,0 mg por ml.
placa 5 l de la Solucin muestra, 1; 1,5 y 2 l de la
Solucin estndar A y 5 l de Solucin estndar B.
Las manchas de las Soluciones estndar A y B
equivalen a 0,2; 0,3; 0,4 y 0,5 % de impurezas,
respectivamente. Colocar la placa en una cmara
cromatogrfica revestida con papel, dejar secar las
damente las nueve dcimas partes de la longitud de
frente del solvente, dejar secar y examinar la placa
bajo luz ultravioleta a 254 y 366 nm: la suma de las
0,5 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 240 mg de Nor-
floxacino y disolver en 80 ml de cido actico gla-
cial. Titular potenciomtricamente con cido
perclrico 0,1 N (SV), empleando un sistema apro-
piado de electrodos (ver 780. Volumetra). [NOTA:
retirar la solucin acuosa de los electrodos, secar y
llenar con perclorato de litio 0,1 N en anhdrido
actico]. Realizar una determinacin con un blanco
y hacer las correcciones necesarias. Cada ml de
C
16
H
18
FN
3
O
3
.
NORGESTREL

H H
OH
H H
O
CH
H
3
C

C
21
H
28
O
2
PM: 312,5 6533-00- 2
Definicin - Norgestrel es ()-(17)-
13-Etil-17-hidroxi-18,19-dinorpregn-4-en-
20-in-3-ona. Debe contener no menos de 98,0 por
21
H
28
O
2
,
o casi blanco. Fcilmente soluble en cloroformo;
moderadamente soluble en alcohol; insoluble en
agua.
Sustancia de referencia - Norgestrel SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: si aparecen diferencias, disolver por-
ciones de la muestra y de la Sustancia de referencia
en acetato de etilo, evaporar las soluciones en un
bao de vapor hasta sequedad y repetir el ensayo
sobre los residuos.]
[NOTA: secar previamente la muestra.]
No ms de 0,3 %.
de espesor y previamente activada calentando a
100 C durante 15 minutos.
Norgestrel en cloroformo de aproximadamente
10,0 mg por ml.
lucin de Norgestrel SR-FA en cloroformo de
Soluciones estndar - Diluir un volumen, exac-
tamente medido, de la Solucin madre del estndar
con cloroformo para obtener las siguientes solucio-
nes:
Solucin
estndar
Concentracin
(mg por ml)
% con respecto a
la muestra
A 0,20 2,0
B 0,10 1,0
C 0,05 0,5
D 0,02 0,2
E 0,01 0,1
Revelador - Agregar 10 g de cido fosfomolb-
dico a 100 ml de alcohol y agitar la mezcla durante
no menos de 30 minutos. Filtrar antes de usar.
Solucin madre del estndar y 10 l de las Solucio-
nes estndar A, B, C, D y E. Dejar secar las aplica-
vente y dejar que el solvente se evapore. Pulverizar
sobre la placa con Revelador y calentar a 105 C
durante 10 a 15 minutos: el valor de R
f
de la man-
con la Solucin madre del estndar. Si se observan
manchas secundarias en el cromatograma obtenido
a partir de la Solucin muestra, estimar la concen-
tracin de cada una comparando con las Soluciones
estndar: la suma de las impurezas en la Solucin
muestra no debe ser mayor de 2,0 %.
Disolver 200 mg de Norgestrel en aproximada-
mente 40 ml de tetrahidrofurano. Agregar 10 ml de
solucin de nitrato de plata 1 en 10 y titular con
hidrxido de sodio 0,1 N (SV), empleando un sis-
tema de electrodos de vidrio-calomel o plata-
cloruro de plata, conteniendo una solucin de nitra-
to de potasio. Realizar una determinacin con un
equivale a 2,503 mg de grupo etinilo (CCH).
Debe contener entre 7,81 y 8,18 % de grupo etinilo.
VALORACIN
exactamente pesada de Norgestrel SR-FA en alco-
hol para obtener una solucin de aproximadamente
10 g por ml.
dedor de 100 mg de Norgestrel, disolver en alcohol
y diluir cuantitativamente y en etapas con alcohol
10 g de Norgestrel por ml.
te las absorbancias, en celdas de 1 cm a la longitud
de onda de mxima absorcin, a 241 nm, emplean-
do alcohol como blanco (ver 470. Espectrofoto-
metra ultravioleta y visible). Calcular la cantidad
de C
21
H
28
O
2
en la porcin de Norgestrel en ensayo.
NORTRIPTILINA,
CLORHIDRATO DE
HCl
N
H
3
C
H

C
19
H
21
N . HCl PM: 299,8
894-71-3
Definicin - Clorhidrato de Nortriptilina es
Clorhidrato de 3-(10,11-dihidro-5H-dibenzo[a,d]
ciclohepten-5-ilideno)-N-metil-1-propanamina. De-
be contener no menos de 97,0 por ciento y no ms
19
H
21
N . HCl, calculado
blanco, con olor caracterstico. Una solucin al 1 %
tiene un pH de aproximadamente 5. Soluble en
agua y cloroformo; moderadamente soluble en
metanol; prcticamente insoluble en ter y en la
mayora de los solventes orgnicos.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Nor-
triptilina SR-FA.
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
3,0 %.
C - Una solucin de Clorhidrato de Nortriptili-
na debe responder a los ensayos para clorhidratos
de alcaloides segn se indica en Cloruro <410>.

No ms de 0,1 %.
de espesor.
Fase mvil - Acetonitrilo, metanol e hidrxido
de amonio (10:1:1).
lucin de Clorhidrato de Nortriptilina SR-FA en
metanol de aproximadamente 25 mg por ml. Diluir
esta solucin con metanol para obtener cinco Solu-
ciones estndar con las siguientes concentraciones:
Solucin
estndar
Concentracin
(g por ml)
% con respecto
a la muestra
A 125 0,5
B 75 0,3
C 50 0,2
D 25 0,1
E 12,5 0,05
de 250 mg de Clorhidrato de Nortriptilina, transferir
a volumen con metanol y mezclar.
Revelador 1 - Reactivo de Dragendorff (SR).
Revelador 2 - Perxido de hidrgeno (SR).
placa 5 l de Solucin muestra y 5 l de las Solu-
ciones estndar A, B, C, D y E. Secar las aplica-
ciones bajo una corriente de nitrgeno y desarrollar
cmara, marcar el frente del solvente, dejar secar al
aire y examinar la placa bajo luz ultravioleta a
254 nm. Pulverizar sobre la placa con Revelador 1,
secar con una corriente de nitrgeno y pulverizar
sobre la placa con Revelador 2. Ninguna mancha
secundaria con un valor de R
f
de 0,78 respecto a la
mancha de nortriptilina en el cromatograma obteni-
do a partir de la Solucin muestra debe ser ms
intensa que la mancha principal obtenida con la
Solucin estndar C; ninguna otra mancha secunda-
ria debe ser mayor de 0,1 % y la suma de las inten-
sidades de todas las manchas secundarias no debe
ser mayor de 0,5 %.
Mtodo I.
VALORACIN
Clorhidrato de Nortriptilina, disolver en 50 ml de
cido actico glacial, agregar 10 ml de acetato
mercrico (SR) y titular con cido perclri-
co 0,1 N (SV), determinando el punto final poten-
19
H
21
N . HCl.
OLEICO, CIDO

C
18
H
34
O
2
PM: 282,5 112-80-1
Definicin - cido Oleico se obtiene a partir de
grasas y aceites de fuentes comestibles, animales o
vegetales y est constituido principalmente por
cido (Z)-9-octadecenoico
[CH
3
(CH
2
)
7
CH:CH(CH
2
)
7
COOH]. cido Oleico
Caracteres generales - Lquido oleoso, incolo-
ro o amarillo plido, cuando est recientemente
preparado, por exposicin al aire absorbe oxgeno
gradualmente y se oscurece. Cuando se calienta al
aire, se descompone con la produccin de vapores
acres. Miscible con alcohol, cloroformo, ter y con
aceites fijos y voltiles. Prcticamente insoluble en
agua.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Debe estar comprendida entre 0,889 y 0,895.
cacin <180>
Debe estar comprendido entre 3 y 10 C para
cido Oleico de origen animal y entre 10 y 16 C
para cido Oleico de origen vegetal.
Debe estar comprendido entre 196 y 204, de-
terminado sobre 2 g de cido Oleico exactamente
pesado.
Debe estar comprendido entre 85 y 95.
No ms de 1 mg (aproximadamente 0,01 %), de-
terminado sobre 10 ml de cido Oleico.
cidos minerales
Agitar durante 2 minutos, 5 ml de cido Oleico
con un volumen equivalente de agua a una tempera-
tura de aproximadamente 25 C, dejar separar las
fases y filtrar la fase acuosa a travs de un filtro de
papel previamente humedecido con agua: la solu-
cin obtenida no debe colorearse de rojo frente al
agregado de una gota de naranja de metilo (SR).
Grasas neutras o aceites minerales
Transferir 1 ml de cido Oleico a un recipiente
apropiado de 250 ml, agregar 30 ml de agua que
contengan aproximadamente 500 mg de carbonato
de sodio y calentar a ebullicin: la solucin obteni-
da, mientras permanezca caliente, debe ser transpa-
rente o levemente opalescente.
Mtodo II.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando cido Oleico est
destinado slo para uso externo, si es de origen
vegetal o animal. Si tiene estabilizantes agregados,
indicar su denominacin y cantidad.

OLIVA, ACEITE DE
Definicin - Aceite de Oliva es el aceite fijo
obtenido del fruto maduro de Olea europaea Lin-
neo (Fam. Oleaceae) y debe cumplir con las si-
Caracteres generales - Lquido oleoso amari-
llo plido o amarillo ligeramente verdoso. Miscible
con cloroformo, disulfuro de carbono y ter. Poco
soluble en alcohol.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto. No exponer a al-
tas temperaturas.
ENSAYOS
Entre 0,910 y 0,915.
Aceite de semillas de algodn
Debe cumplir con este requisito cuando se ensa-
ya segn se indica en Aceite de semillas de algodn
en Aceite de Almendra.
Aceite de man
Transferir 10 g de Aceite de Oliva a un baln,
agregar 80 ml de hidrxido de potasio alcohli-
co (SR) y calentar a reflujo durante 1 hora para
saponificar. Agregar fenolftalena (SR), neutralizar
con cido actico 1 N y transferir la solucin obte-
nida a un baln que contenga 120 ml de acetato de
plomo (SR) en ebullicin y calentar a ebullicin
durante 1 minuto. Enfriar sumergiendo en agua fra
y agitar por rotacin ocasionalmente para que el
precipitado se adhiera a las paredes del baln.
Decantar el lquido, lavar el precipitado obtenido
con agua fra para remover el exceso de acetato de
plomo (SR) y lavar con alcohol al 90 %. Agregar
100 ml de ter, tapar y dejar reposar hasta que el
precipitado se separe de las paredes del vapor.
Conectar a reflujo y calentar a ebullicin durante
5 minutos. Enfriar a aproximadamente 15 C y
dejar reposar durante toda la noche. Filtrar, lavar el
precipitado con ter y transferir el precipitado obte-
nido a una ampolla de decantacin de 500 ml con la
ayuda de ter [NOTA: si el precipitado se adhiere al
papel de filtro, usar cido clorhdrico 3 N]. Agregar
aproximadamente 100 ml de cido clorhdrico 3 N y
100 ml de ter, agitar durante varios minutos, dejar
que las fases se separen, eliminar la fase cida y
lavar el ter con 50 ml de cido clorhdrico 3 N por
agitacin y con varias porciones de agua hasta que
la solucin de lavado no sea cida frente a naranja
de metilo (SR). Transferir la solucin etrea a un
baln, evaporar el ter, agregar unos mililitros de
alcohol absoluto y evaporar hasta sequedad en un
bao de vapor. Disolver el residuo de cidos grasos
secos obtenido en 60 ml de alcohol al 90 % median-
te calentamiento, enfriar lentamente la solucin a
15 C agitando frecuentemente y mantener la solu-
cin a 15 C durante 30 minutos: no se deben ob-
servar cristales en la solucin.
Aceite de ssamo
Debe cumplir con este requisito cuando se ensa-
ya segn se indica en Aceite de ssamo en Aceite de
Almendra.
Aceite de semilla de t
Transferir 0,8 ml de anhdrido actico, 1,5 ml de
cloroformo y 0,2 ml de cido sulfrico a un tubo de
ensayo de 15 cm 18 mm, mezclar y enfriar en un
bao de agua a 25 C. Agregar 200 mg de Aceite
de Oliva (aproximadamente 7 gotas), mezclar y
enfriar a 25 C. Si la solucin presenta turbidez,
agregar gota a gota anhdrido actico agitando des-
pus de cada agregado hasta que la solucin sea
transparente. Dejar reposar la mezcla en el bao de
agua durante 5 minutos: se debe observar color
verde a la luz reflejada y transmitida. Agregar
10 ml de ter absoluto y mezclar: la coloracin
verde inicial debe cambiar a gris pardo. [NOTA:
antes de diluir con ter, la presencia de aceite de
semilla de t produce color pardo cuando se observa
con luz trasmitida y despus de diluir, produce
color rojo transitorio.]
Determinacin del ndice de cidez <480>
No se debe consumir ms de 5 ml de hidrxido
de sodio 0,1 N.
Entre 79 y 88.
<480>
Entre 190 y 195.
Temperatura de solidificacin de cidos gra-
sos <480>
Entre 17 y 26 C.
Mtodo II.
ONDANSETRN,
CLORHIDRATO DE

N
H
3
C
O
N
N
H
3
C
HCl 2 H
2
O

C
18
H
19
N
3
O . HCl . 2H
2
O PM: 365,9 99614-01-4
Definicin - Clorhidrato de Ondansetrn es
Monoclorhidrato de () 1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-
3-[(2-metil-1H-imidazol-1-il)metil]-4H-carbazol-
4-ona, dihidrato. Debe contener no menos de 98,0
C
18
H
19
N
3
O . HCl, calculado sobre la sustancia an-
ciones.
blanco. Soluble en metanol; moderadamente solu-
ble en agua y alcohol; poco soluble en alcohol iso-
proplico y diclorometano; muy poco soluble en
acetona, cloroformo y acetato de etilo.
Sustancias de referencia - Clorhidrato de On-
dansetrn SR-FA. Impureza A de Ondansetrn
SR-FA: 3[(dimetilamino)metil]-1,2,3,9-tetrahidro-
9-metil-4H-carbazol-4-ona. Impureza B de Ondan-
setrn SR-FA: 6,6'-metilen bis[(1,2,3,9-tetrahidro-
9-metil-3-[(2-metil-1H-imidazol-1-il)metil]-
4H-carbazol-4-ona. Impureza C de Ondansetrn
SR-FA: 1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-4H-carbazol-
4-ona. Impureza D de Ondansetrn SR-FA:
1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-metilen-4H-carbazol-
4-ona.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
sin.
B - Disolver 20 mg de Clorhidrato de Ondan-
setrn en 2 ml de agua, agregar 1 ml de cido ntri-
co 2 M y filtrar: el filtrado debe responder al ensayo
para Cloruro <410>.
10,5 %.
No ms de 0,1 %.
Lmite de Impureza D de Ondansetrn
to.
Fase mvil - Fosfato monobsico de pota-
sio 0,02 M (previamente ajustado a pH 5,4 con
hidrxido de sodio 1 M) y acetonitrilo (80:20).
tamente pesada de Impureza D de Ondan-
setrn SR-FA en Fase mvil y diluir cuantitativa-
mente y en etapas, si fuera necesario, con Fase
mente 0,4 g por ml.
de 50 mg de Clorhidrato de Ondansetrn, transferir
a un matraz aforado de 100 ml, disolver, completar
tidades apropiadas de Impureza D de Ondansetrn
SR-FA e Impureza C de Ondansetrn SR-FA en
solucin de aproximadamente 0,6 y 1 g por ml,
respectivamente.
vos deben ser aproximadamente 0,8 para la impure-
za C y 1,0 para la impureza D; la resolucin R entre
los picos de impureza C e impureza D no debe ser
menor de 1,5. Cromatografiar la Solucin estndar
ca en Procedimiento: la eficiencia de la columna
determinada para el pico del analito no debe ser
menor de 400 platos tericos; la desviacin estndar
mayor de 2,0 %.
centaje de impureza D en la porcin del Clorhidrato
de Ondansetrn en ensayo, relacionando las res-
puestas de los picos de la impureza D en el croma-
tograma obtenido a partir de la Solucin muestra y
el pico principal en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin estndar. No debe contener
ms de 0,10 %.
MTODO I
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, acetato de etilo, me-
tanol e hidrxido de amonio (90:50:40:1).
exactamente pesada de Clorhidrato de Ondan-
setrn SR-FA en metanol y mezclar para obtener
Diluir esta solucin cuantitativamente con metanol
para obtener Soluciones estndar con las siguientes
composiciones:
Solucin
estndar
Dilucin
Concentracin
(g por ml)
% con
respecto a la
muestra
A 1 en 5 50 0,4
B 1 en 10 25 0,2
C 1 en 20 12,5 0,1
tamente pesada de Clorhidrato de Ondansetrn en
exactamente pesada de Impureza A de Ondan-
setrn SR-FA en metanol y diluir cuantitativamente
y en etapas, si fuera necesario, con metanol para
por ml.
Solucin de identificacin - Disolver una canti-
dad exactamente pesada de Impureza B de Ondan-
setrn SR-FA en metanol y diluir cuantitativamente
y en etapas, si fuera necesario, con metanol para
por ml.
placa 20 l de la Solucin muestra, 20 l de las
Soluciones estndar A, B y C y 10 l de la Solucin
de identificacin. Sobre la misma placa aplicar
20 l de la Solucin muestra y sobre sta aplicar
10 l de la Solucin de resolucin y 10 l de la
Solucin de identificacin, para verificar la aptitud
del sistema. Desarrollar los cromatogramas hasta
te del solvente y dejar que se evapore. Examinar la
placa bajo luz ultravioleta a 254 nm y comparar la
intensidad de cualquier mancha secundaria obser-
vada en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra con la intensidad de las manchas
principales en los cromatogramas de las Soluciones
estndar: el ensayo slo es vlido si los tres com-
ponentes del cromatograma para verificar la aptitud
del sistema se resuelven completamente; cualquier
partir de la Solucin muestra con valor de R
f
co-
rrespondiente al de la mancha principal de la Solu-
cin de identificacin, no debe ser mayor en tamao
e intensidad que la mancha principal obtenida con
la Solucin estndar A (0,4 %); ninguna otra man-
cha secundaria en el cromatograma obtenido a par-
tir de la Solucin muestra debe ser mayor en tama-
o e intensidad que la mancha principal obtenida
con la Solucin estndar B (0,2 %); y la suma de las
1,0 %.
MTODO II
cin estndar y Aptitud del sistema - Proceder
Preparacin muestra en Valoracin.
impureza en la porcin de Clorhidrato de Ondan-
setrn en ensayo, en relacin a la suma de las res-
puestas de todos los picos. No debe contener ms
de 0,2 % de cualquier impureza individual y la
suma de todas las impurezas no debe ser mayor
de 0,5 %.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Fosfato monobsico de potasio
0,02 M (previamente ajustado a pH 5,4 con
hidrxido de sodio 1 M) y acetonitrilo (50:50).
exactamente pesada de Clorhidrato de Ondan-
setrn SR-FA en Fase mvil y diluir cuantitativa-
mente y en etapas, si fuera necesario, con Fase
mente 90 g por ml.
dedor de 45 mg de Clorhidrato de Ondansetrn,
con Fase mvil, completar a volumen con el mismo
cin en un matraz aforado de 50 ml, completar a
tidades de Clorhidrato de Ondansetrn SR-FA e
Impureza A de Ondansetrn SR-FA en Fase mvil
y diluir cuantitativamente y en etapas, si fuera nece-
sario, con Fase mvil para obtener una solucin de
aproximadamente 90 y 50 g por ml, respectiva-
mente.
vos deben ser aproximadamente 1,0 para ondan-
setrn y 1,1 para impureza A de ondansetrn; la
resolucin R entre los picos de impureza A y on-
dansetrn no debe ser menor de 1,5. Cromatogra-
el factor de asimetra no debe ser mayor de 2,0; la
cantidad de C
18
H
19
N
3
O . HCl en la porcin de Clor-
hidrato de Ondansetrn en ensayo.
OXIBUTININA,
CLORHIDRATO DE

HO
O
O
N CH
3
CH
3
HCl

C
22
H
31
NO
3
. HCl PM: 394,0 1508-65-2
Definicin - Clorhidrato de Oxibutinina es
Clorhidrato de 4-(dietilamino)-2-butinil ()--
fenilciclohexanoglicolato. Debe contener no menos
C
22
H
31
NO
3
. HCl, calculado sobre la sustancia seca
o casi blanco. Fcilmente soluble en agua y etanol;
soluble en acetona; poco soluble en ciclohexano.
Oxibutinina SR-FA. Impureza A de
Oxibutinina SR-FA: (R,S)-2-(ciclohex-3-enil)-
2-ciclohexil-2-hidroxiacetato de 4-(dietilamino)but-
2-inilo.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
slida.
0,25 mm de espesor.
Fase mvil - Metanol.
Clorhidrato de Oxibutinina en metanol y diluir a
Clorhidrato de Oxibutinina SR-FA en metanol y
dejar secar al aire y exponer la placa a vapores de
iodo durante 30 minutos. La mancha principal
obtenida en el cromatograma a partir de la Solucin
f
, tamao e
intensidad a la obtenida con la Solucin estndar.
C - Debe responder a los ensayos para
Cloruros <410>.
Entre 124 y 129 C.
Rotacin especfica: Entre 0,10 y + 0,10 .
3 % de su peso.
No ms de 0,1 %.
Mtodo IV. Emplear 12 ml de una solucin de
Clorhidrato de Oxibutinina de aproximadamente
100 mg por ml como Solucin muestra y emplear
2 ml de Solucin estndar de plomo (10 ppm) para
preparar la Solucin estndar. No ms de 0,002 %.
Fase mvil - Acetonitrilo y mezcla de fosfato
dibsico de potasio al 0,34 % y fosfato monobsico
de potasio al 0,436 % (51:49). Filtrar y
Clorhidrato de Oxibutinina SR-FA y 50 mg de
Impureza A de Oxibutinina SR-FA en Fase mvil y
diluir hasta 100 ml con el mismo solvente.
Solucin estndar B - Transferir 1 ml de la
Clorhidrato de Oxibutinina en Fase mvil y diluir a
clorhidrato de oxibutinina y de impureza A no debe
ser menor de 11,0.
estndar A y B, registrar los cromatogramas durante
dos veces el tiempo de retencin del pico principal
y medir las respuestas de todos los picos; los
tiempos de retencin deben ser aproximadamente
15 minutos para clorhidrato de oxibutinina y
24 minutos para impureza A. En el cromatograma
de cualquier pico correspondiente a la impureza A
no debe ser mayor a 1,5 veces el obtenido con la
Solucin estndar A (1,5 %); a excepcin de las
respuestas correspondientes al pico principal y a la
impureza A la suma de las respuestas de todos los
picos no debe ser mayor que la respuesta del pico
principal en el cromatograma obtenido con la
Solucin estndar B (0,5 %). Ignorar cualquier
pico con una respuesta menor a 0,5 veces la
VALORACIN
Clorhidrato de Oxibutinina, disolver en 50 ml de
cido actico glacial y agregar 10 ml de acetato
mercrico (SR) y unas gotas de cristal violeta (SR).
Titular con cido perclrico 0,1 N (SV) hasta punto
final verde esmeralda. Realizar una determinacin
(ver 780. Volumetra). Cada ml de cido
C
22
H
31
NO
3
. HCl.
OXGENO
Definicin - Oxgeno debe contener no menos
de 99,5 por ciento, en volumen, de
PM: 32,0 7782-44-7
[NOTA: la presente monografa slo considera
los contaminantes usuales para la obtencin del
Oxgeno por el proceso de separacin criognica
del aire.]
y debe cumplir
Caracteres generales - Gas incoloro e inodoro,
comburente. A la temperatura de 20 C y bajo una
presin de 101 kPa, un volumen de oxgeno
medicinal se disuelve en aproximadamente
32 volmenes de agua.
CONSERVACIN
En estado gaseoso presurizado en cilindros
metlicos de color reglamentario, o en estado
lquido en recipientes criognicos de baja presin.
Almacenar en ambientes secos, ventilados,
protegidos de condiciones climticas adversas.
[NOTA: Los recipientes utilizados para envasar
Oxgeno no deben ser tratados con ningn
compuesto txico, inductor del sueo o que
produzca narcosis, o que pueda irritar el tracto
respiratorio. Sus conexiones y vlvulas no deben
ser engrasadas ni aceitadas.]
ENSAYOS
[NOTA: en todos los casos, reducir la presin
del envase mediante un regulador adecuado.]
Identificacin
A - Poder comburente: colocar una astilla de
madera incandescente en una atmsfera de
Oxgeno. Debe inflamarse en forma instantnea.
B - Reaccin con pirogalol: agitar con solucin
alcalina de pirogalol. El gas en ensayo debe ser
absorbido y la solucin se debe tornar marrn.
Olor
Abrir cuidadosamente la vlvula del envase y,
sin dirigir directamente la corriente de Oxgeno
hacia el rostro, orientar una porcin hacia la nariz.
No debe percibirse olor.
Dixido de carbono
A - Anlisis infrarrojo (ver Analizador
infrarrojo en 625. Mtodos de anlisis para Gases
Medicinales).
Gas blanco: Emplear Oxgeno SR-FA (ver
Gas estndar: Emplear una mezcla que
contenga 300 ppm (v/v) de Dixido de Carbono
SR-FA en Nitrgeno SR-FA (ver Definiciones y
Pasar un volumen apropiado de Oxgeno en
ensayo a travs de un tubo detector de dixido de
carbono manteniendo el caudal especificado por el
fabricante.
Monxido de carbono
A - Anlisis infrarrojo (ver Analizador
infrarrojo en 625. Mtodos de anlisis para Gases
Medicinales).
Gas blanco: Emplear Oxgeno SR-FA (ver
Gas estndar: Emplear una mezcla que
contenga 5 ppm (v/v) de Monxido de Carbono SR-
FA en Nitrgeno SR-FA (ver Definiciones y
ensayo a travs de un tubo detector de monxido de
carbono manteniendo el caudal especificado por el
fabricante.
Agua
A - Higrometra (ver Higrmetro Elctrico en
Procedimiento - Purgar continuamente el
analizador con Oxgeno en ensayo, estabilizado a
temperatura ambiente, hasta obtener una lectura
estable y medir el contenido de agua.
ensayo a travs de un tubo detector de vapor de
agua manteniendo el caudal especificado por el
fabricante.
VALORACIN
Realizar el ensayo por Anlisis paramagntico
(ver Analizador paramagntico para oxgeno en
Gas blanco - Emplear Nitrgeno SR-FA (ver
Gas estndar - Emplear Oxgeno SR-FA (ver
Analizador paramagntico para oxgeno en 625.
Mtodos de anlisis para Gases Medicinales.
Determinar el contenido de oxgeno en el gas en
ensayo.
OXGENO AL 93 POR
CIENTO

Definicin - El Oxgeno al 93 por Ciento es
oxgeno extrado del aire mediante un proceso de
tamizado molecular. Debe contener no menos de
90,0 por ciento y no ms de 96,0 por ciento, en
volumen de
CONSERVACIN
y el resto debe estar compuesto en su
mayora por Argn y Nitrgeno.
En cilindros metlicos de color reglamentario o
en un tanque de recoleccin de baja presin.
[NOTA: los recipientes utilizados para el
Oxgeno al 93 por Ciento no deben ser tratados con
ningn compuesto txico, inductor del sueo o que
produzca narcosis, o que pueda irritar el tracto
respiratorio.]
ENSAYOS
[NOTA: en todos los casos reducir la presin del
envase mediante un regulador adecuado.]
Identificacin
A - Proceder segn se indica en Valoracin: no
debe contener ms de 10,0 ml ni menos de 4,0 ml
de gas.
B - Pasar 100 5 ml del material liberado en la
fase de vapor del contenido del recipiente de
Oxgeno al 93 por Ciento o de la boca de salida en
el lugar de uso a travs de un tubo detector de
dixido de carbono manteniendo el caudal
especificado por el fabricante: no se debe observar
ningn cambio de color.
Olor
Abrir cuidadosamente la vlvula del envase o la
boca de salida del sistema para producir un flujo de
gas moderado. Sin dirigir directamente la corriente
de Oxgeno hacia el rostro, orientar una porcin
hacia la nariz. No debe percibirse olor.
Dixido de carbono
Pasar 1.000 50 ml a travs de un tubo detector
de dixido de carbono (ver Tubos detectores en
625. Mtodos de anlisis para Gases Medicinales)
manteniendo el caudal especificado por el
fabricante: debe contener no ms de 300 ppm v/v.
Monxido de carbono
Pasar 1000 50 ml a travs de un tubo detector
de monxido de carbono (ver Tubos detectores en
625. Mtodos de anlisis para Gases Medicinales)
manteniendo el caudal especificado por el
fabricante: debe contener no ms de 10 ppm v/v.
VALORACIN
Solucin de cloruro de amonio e hidrxido de
amonio - Agua e hidrxido de amonio (1:1).
Saturar con hidrxido de amonio.
Procedimiento - Transferir un volumen
adecuado de Solucin de cloruro de armonio e
hidrxido de amonio a un dispositivo compuesto
por una bureta de 100 ml, con una llave de paso
bidireccional, una pipeta de absorcin de gases y un
bulbo de nivelacin. Llenar la pipeta de absorcin
de gases con cobre metlico en forma de espirales
de alambre, malla u otra configuracin adecuada.
Eliminar todas las burbujas de gas del lquido en el
dispositivo. Activar la solucin de prueba
realizando dos o tres pruebas sin fines de registro.
Llenar la bureta calibrada, todos los tubos de
interconexin, ambas aberturas de la llave de paso y
el tubo de entrada con lquido. Extraer 100,0 ml de
Oxgeno al 93 por Ciento hacia su interior subiendo
el bulbo de nivelacin. Abrir la llave de paso a la
pipeta de absorcin y forzar el Oxgeno al 93 por
ciento hacia su interior subiendo el bulbo de
nivelacin. Agitar la pipeta para permitir el
contacto ntimo y frecuente entre el lquido, el gas y
el cobre. Continuar agitando hasta que deje de
disminuir el volumen. Extraer el gas residual
nuevamente hacia la bureta y medir el volumen:
deben quedar no ms de 10,0 ml y no menos de
4,0 ml de gas.
PANCURONIO,
BROMURO DE

N
H
CH
3
CH
3
O
N
H
O
H
H
H H
H
H
H
3
C O
O
H
3
C
CH
3
CH
3
+
+
2 Br
-

C
35
H
60
Br
2
N
2
O
4
PM: 733,0 15500-66-0
Definicin - Bromuro de Pancuronio es Dibro-
muro de 1,1-[(2,3,5,16,17)-3,17-bis(aceti-
loxi)androstan-2,16-diil]bis[1-metilpiperidino].
35
H
60
Br
2
N
2
O
4
, calcu-
lado sobre la sustancia anhidra y debe cumplir con
o casi blanco. Higroscpico. Muy soluble a fcil-
mente soluble en agua; muy soluble en cloruro de
metileno; fcilmente soluble en alcohol.
Sustancias de referencia - Bromuro de Pancu-
ronio SR-FA. Bromuro de Vecuronio SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
muestra se debe corresponder en tamao, intensidad
y valor de R
f
con la mancha principal obtenida con
la Solucin estndar B.
C - Debe cumplir con los ensayos para Bromu-
ro <410>.
Rotacin especfica: Entre +38 y +42; deter-
minada sobre la sustancia anhidra.
Solucin muestra: Disolver 750 mg de Bromuro
de Pancuronio en 25 ml de agua.
8,0 %; determinado sobre 300 mg.
No ms de 0,1 %.
de su uso].
Fase mvil - Alcohol isoproplico, acetonitrilo e
ioduro de sodio al 40 % (85:10:5).
Solucin muestra - Disolver 50 mg de Bromuro
de Pancuronio en cloruro de metileno y diluir a 5 ml
Solucin muestra diluida - Diluir 1,0 ml de So-
lucin muestra a 50 ml con cloruro de metileno y
diluir 1,0 ml de esta solucin a 20 ml con el mismo
solvente.
Solucin estndar A - Preparar una solucin
que contenga 0,1 mg de Bromuro de Vecuronio
SR-FA y 10 mg de Bromuro de Pancuronio SR-FA
en cloruro de metileno.
Bromuro de Pancuronio SR-FA que contenga
10 mg por ml.
Revelador 1 - Solucin de nitrito de sodio al
2 %.
Revelador 2 - Reactivo de Dragendorff (SR).
de la Solucin muestra y de la Solucin muestra
los cromatogramas en una cmara no saturada y sin
recubrimiento interno hasta que el frente del solven-
te haya recorrido aproximadamente 8 cm de la
marcar el frente del solvente y dejar secar. Pulveri-
zar sobre la placa con Revelador 1 y dejar secar
durante 5 minutos. Pulverizador la placa con Reve-
lador 2 y cubrirla con una placa de vidrio. En el
muestra, cualquier mancha correspondiente a bro-
muro de vecuronio no debe ser mayor en tamao o
intensidad a la mancha obtenida con la Solucin
estndar A (1,0 %) y, a excepcin de la mancha
principal y la correspondiente a bromuro de vecu-
ronio, ninguna mancha debe ser mayor en tamao o
intensidad a la obtenida con la Solucin muestra
diluida (0,1 %). El ensayo solo es vlido si el cro-
matograma obtenido con la Solucin estndar A
presenta dos manchas claramente separadas corres-
pondientes a bromuro de pancuronio y bromuro de
vecuronio con valores de R
f
de 0,5 y 0,6 respecti-
vamente.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 200,0 mg de
Bromuro de Pancuronio y disolver en 50 ml de
anhdrido actico, calentando si fuera necesario.
nando el punto final potenciomtricamente. Cada
de C
35
H
60
Br
2
N
2
O
4
.
PARACETAMOL

OH
N CH
3
O
H

C
8
H
9
NO
2
PM: 151,2 103-90-2
Sinonimia - Acetaminofeno.
Definicin - Paracetamol es
N-(4-Hidroxifenil)acetamida. Debe contener no
ciento de C
8
H
9
NO
2
caciones.
inodoro. Fcilmente soluble en alcohol; soluble en
agua hirviendo e hidrxido de sodio 1 N; modera-
damente soluble en agua; muy poco soluble en
cloruro de metileno y ter.
Sustancia de referencia - Paracetamol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: cido clorhdrico 0,1 N en meta-
nol 1 en 100.
de espesor.
Fase mvil - Cloruro de metileno y metanol
(4:1).
Paracetamol SR-FA en metanol de aproximadamen-
te 1 mg por ml.
Paracetamol en metanol de aproximadamente 1 mg
por ml.
a 254 nm. El valor de R
f
estndar.
Entre 168 y 172 C.
0,5 %.
Cloruro - Agitar 1,0 g de Paracetamol con
25 ml de agua, filtrar y agregar 1 ml de cido ntri-
co 2 N y 1 ml de nitrato de plata (SR): el filtrado no
debe presentar ms cloruro que el equivalente a
Sulfato - Agitar 1,0 g de Paracetamol con 25 ml
de agua, filtrar y agregar 2 ml de cido actico 1 N.
A continuacin, agregar 2 ml de cloruro de ba-
rio (SR): la mezcla no debe presentar ms sulfato
que el equivalente a 0,20 ml de cido sulfrico
0,020 N (0,02 %).
Sulfuro
Transferir 2,5 g de Paracetamol a un vaso de
precipitados de 50 ml. Agregar 5 ml de alcohol y
1 ml de cido clorhdrico 3 N. Humedecer en agua
una tira de papel indicador de acetato de plomo (ver
Papeles y Papeles indicadores en Reactivos y Solu-
ciones) y fijarla sobre la cara inferior de un vidrio
de reloj. Cubrir el vaso de precipitados con el vi-
drio de reloj, de modo que parte del papel indicador
de acetato de plomo quede suspendido cerca del
pico vertedor del vaso de precipitados. Calentar el
contenido del vaso de precipitados sobre una placa
calefactora hasta ebullicin. No deben aparecer
manchas o coloracin en el papel indicador.
p-Aminofenol libre
Solucin alcalina de nitroferricianuro de sodio -
Disolver 1 g de nitroferricianuro de sodio y 1 g de
carbonato de sodio anhidro en 100 ml de agua.
Solucin muestra - Transferir 5,0 g de Parace-
tamol a un matraz aforado de 100 ml y disolver con
aproximadamente 75 ml de Diluyente. Agregar
5,0 ml de Solucin alcalina de nitroferricianuro de
sodio, completar a volumen con Diluyente, mezclar
y dejar en reposo durante 30 minutos.
Solucin estndar - Emplear una solucin re-
cientemente preparada de p-aminofenol de aproxi-
madamente 2,5 g por ml, preparada segn se indi-
ca en Solucin muestra.
la Solucin muestra y la Solucin estndar en cel-
das de 1 cm, a la longitud de onda de mxima ab-
sorcin, aproximadamente a 710 nm, con un espec-
trofotmetro, empleando 5,0 ml de Solucin alcali-
na de nitroferricianuro de sodio diluida a 100 ml
con Diluyente como blanco: la absorbancia de la
Solucin muestra no debe ser mayor que la absor-
bancia de la Solucin estndar (0,005 %).
Lmite de p-Cloroacetanilida
de espesor.
Fase mvil - ter de petrleo y acetona (75:25).
Solucin estndar - Preparar una solucin de p-
cloroacetanilida en ter de aproximadamente 10 g
por ml.
Solucin muestra - Transferir 1,0 g de Parace-
tamol a un tubo de centrfuga de 15 ml provisto de
un tapn de vidrio y agregar 5,0 ml de ter. Agitar
mecnicamente durante 30 minutos y centrifugar a
1.000 rpm durante 15 minutos o hasta obtener una
separacin neta, emplear la solucin sobrenadante.
placa 200 l de la Solucin muestra (en porciones
de 40 l, de manera de obtener una nica mancha
de no ms de 10 mm de dimetro) y 40 l de la
desarrollar los cromatogramas en una cmara no
saturada hasta que el frente del solvente haya reco-
marcar el frente del solvente y dejar evaporar.
Examinar bajo luz ultravioleta a 254 nm: la mancha
obtenida en el cromatograma de la Solucin mues-
tra, con valor de R
f
correspondiente a la mancha
principal obtenida con la Solucin estndar, no
debe ser mayor en tamao o intensidad a la mancha
principal obtenida con la Solucin estndar
(0,001 %).
bles <350>
Disolver 0,50 g de Paracetamol en 5 ml de cido
sulfrico (SR): el color de la solucin no debe ser
ms intenso que el de la Solucin de comparacin
A.
Mtodo III.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
dedor de 120 mg de Paracetamol, transferir a un
matraz aforado de 500 ml, disolver con 10 ml de
mezclar.
Preparacin estndar - Emplear una solucin
de Paracetamol SR-FA de aproximadamente 12 g
por ml, preparada segn se indica en Preparacin
muestra.
la Preparacin muestra y la Preparacin estndar
trofotmetro, empleando agua como blanco. Calcu-
lar la cantidad de C
8
H
9
NO
2
en la porcin de Parace-
tamol en ensayo.
PECTINA
9000-69-5
Definicin - Pectina es obtenido del extracto
cido diluido de la porcin interna de la corteza de
los frutos ctricos o de la manzana y est constituda
principalmente por cidos poligalacturnicos par-
cialmente metoxilados. Debe contener no menos de
6,7 por ciento de grupos metoxilos (-OCH
3
) y no
menos de 74,0 por ciento de cido galacturnico
(C
6
H
10
O
7
), calculado sobre la sustancia seca y debe
Caracteres generales - Polvo fino o spero
blanco amarillento. Moderadamente soluble en
20 partes de agua, forma una solucin viscosa,
coloidal, opalescente que fluye fcilmente y es
cida frente al papel tornasol; prcticamente insolu-
ble en alcohol o alcohol diluido y solventes orgni-
cos. Se disuelve en agua con mayor facilidad si
antes se la humedece con alcohol o glicerina.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Calentar 1 g de Pectina con 9 ml de agua en
un bao de vapor hasta obtener una solucin y re-
poner el agua perdida por evaporacin: se debe
formar un gel espeso al enfriarse.
B - A una solucin de Pectina 1 en 100 agregar
igual volumen de alcohol: se debe formar un preci-
pitado gelatinoso, transparente.
C - A 5 ml de una solucin de Pectina 1 en 100
agregar 1 ml de hidrxido de sodio 2 N y dejar
reposar a temperatura ambiente durante 15 minutos:
se debe formar un gel o semigel.
D - Acidificar el gel obtenido en el ensayo de
Identificacin C con cido clorhdrico 3 N y agitar:
debe formarse un precipitado voluminoso, gelatino-
so. Calentar a ebullicin: se debe formar un preci-
pitado floculento de color blanco.
Lmite de plomo
Transferir 20 ml de cido ntrico a un erlenme-
yer de 250 ml, agregar 2 g de Pectina, mezclar y
calentar cuidadosamente hasta disolucin completa.
Continuar el calentamiento hasta reducir el volumen
a 7 ml. Enfriar la solucin rpidamente a tempera-
tura ambiente, transferir a un matraz aforado de
50 ml de la solucin obtenida a una ampolla de
decantacin y proceder segn se indica en Lmite de
plomo <600>, empleando 15 ml de Solucin de
citrato de amonio, 3 ml de Solucin de cianuro de
potasio y 500 l de Solucin de clorhidrato de
hidroxilamina. Diluir la Solucin madre de nitrato
de plomo (ver 590. Lmite de metales pesados), para
obtener 50 ml de una solucin que contenga 5 g de
plomo. El lmite es 5 ppm.
cidos orgnicos y azcares
Transferir 1 g de Pectina a un erlemmeyer de
500 ml, humedecer con 3 a 5 ml de alcohol, agregar
rpidamente 100 ml de agua, agitar y dejar reposar
hasta disolucin completa. A esta solucin, agregar
100 ml de alcohol que contengan 0,3 ml de cido
clorhdrico, mezclar y filtrar rpidamente. Transfe-
rir 25 ml del filtrado a una cpsula de porcelana
previamente pesada, evaporar en un bao de vapor
y secar el residuo al vaco a 50 C durante dos
horas: el peso del residuo no debe ser mayor de
20 mg.
Mtodo II.
Salmonella spp.
VALORACIN
Grupos metoxilos - Pesar exactamente alrede-
dor de 5,00 g de Pectina, transferir a un recipiente
apropiado, agregar una mezcla de 5 ml de cido
clorhdrico y 100 ml alcohol al 60 % y agitar duran-
te 10 minutos. Filtrar la solucin a travs de un
filtro de vidrio sinterizado grueso y lavar el residuo
con seis porciones de 15 ml cada una de la mezcla
de cido clorhdrico y alcohol al 60 %, hasta que el
filtrado este libre de cloruros. Lavar con 20 ml de
alcohol, secar a 105 C durante 1 hora, enfriar y
pesar. Transferir exactamente la dcima parte del
peso de la muestra seca (que representa 500 mg de
la muestra original no lavada) a un erlenmeyer de
250 ml y humedecer con 2 ml de alcohol. Agregar
100 ml de agua libre de dixido de carbono, tapar y
agitar ocasionalmente hasta disolucin completa.
Agregar 5 gotas de fenolftalena (SR), titular con
hidrxido de sodio 0,5 N (SV ) y registrar el resul-
tado como titulacin inicial. Agregar 20 ml de
hidrxido de sodio 0,5 N (SV), tapar, agitar vigoro-
samente y dejar reposar durante 15 minutos. Agre-
gar 20 ml de cido clorhdrico 0,5 N (SV) y agitar
hasta que el color rosado de la solucin desaparez-
ca, agregar 3 gotas de fenolftalena (SR) y titular
con hidrxido de sodio 0,5 N (SV) hasta la apari-
cin de color rosado tenue persistente. Registrar
este valor como ndice de saponificacin. Cada ml
de hidrxido de sodio 0,5 N empleado en la deter-
minacin del ndice de saponificacin equivale a
15,52 mg de -OCH
3
.
cido galacturnico - Cada ml de hidrxido de
sodio 0,5 N empleado en la titulacin total en Gru-
pos metoxilos (suma de la titulacin inicial y del
ndice de saponificacin) equivale a 97,07 mg de
C
6
H
10
O
7
.
ROTULADO
Indicar en l rotulo si el origen de Pectina es de
manzana o de frutos ctricos.
PILOCARPINA,
CLORHIDRATO DE

N
N
O
O
H
3
C
H
H
CH
3
HCl

C
11
H
16
N
2
O
2
HCl PM: 244,7 54-71-7
Definicin - Clorhidrato de Pilocarpina es Mono-
clorhidrato de (3S-cis)-3-etildihidro-4-[(1-metil-
1H-imidazol-5-il)metil]-2(3H)-furanona. Debe con-
11
H
16
N
2
O
2
. HCl, calculado
sobre la sustancia seca y debe cumplir con las siguien-
Caracteres generales - Cristales incoloros, trans-
lucidos, inodoros. Higroscpico y sensible a la luz.
Sus soluciones son cidas frente al tornasol. Muy
soluble en agua; fcilmente soluble en alcohol; poco
soluble en cloroformo; insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Pilo-
carpina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Una solucin 1 en 20 debe responder a los en-
sayos para Cloruro <410>.
Entre 199 y 205 C, con un intervalo de fusin no
mayor de 3 C.
bles <350>
Disolver 250 mg en 5 ml de cido sulfrico (SR):
la solucin no debe presentar ms color que la Solu-
cin de comparacin B.
alcohol absoluto como solvente.
Fase mvil: ter de petrleo, alcohol absoluto e
Revelador: 17.
Lmite: no ms de 1 %.
Otros alcaloides
Disolver 200 mg de Clorhidrato de Pilocarpina en
20 ml de agua y dividir la solucin en dos porciones.
A una de las porciones agregar algunas gotas de
hidrxido de amonio 6 N y a la otra, agregar algunas
gotas de dicromato de potasio (SR): no se debe pro-
ducir turbidez en ninguna de las soluciones.
VALORACIN
hidrato de Pilocarpina, transferir a un erlenmeyer y
disolver en 50 ml de etanol. Agregar 5 ml de cido
clorhdrico 0,01 N y titular con hidrxido de sodio
0,1 N (SV), determinando el punto final potenciom-
tricamente (ver 780. Volumetra). Leer el volumen
agregado entre los dos puntos de inflexin. Cada ml
de hidrxido de sodio 0,1 N equivale a 24,47 mg de
C
11
H
16
N
2
O
2
. HCl.
PILOCARPINA,
NITRATO DE

. HNO
3
CH
3
N
N
O
CH
3
H
O
H

C
11
H
16
N
2
O
2
. HNO
3
PM: 271,3 148-72-1
Definicin - Nitrato de Pilocarpina es Mononi-
trato de (3S-cis)-3-etildihidro-4-[(1-metil-
1H-imidazol-5-il)metil]-2(3H)-furanona. Debe
11
H
16
N
2
O
2
. HNO
3
, calculado
Caracteres generales - Cristales blancos y bri-
llantes. Sus soluciones son cidas frente al tornasol.
ble en alcohol; insoluble en cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Nitrato de Pilocarpi-
na SR-FA.
CONSERVACIN
[NOTA: es estable al aire y se altera por exposi-
cin a la luz.]
ENSAYOS
Identificacin
B - Mezclar una solucin de Nitrato de Pilocar-
pina 1 en 10 con un volumen igual de sulfato ferro-
so (SR) y superponer la mezcla sobre 5 ml de cido
sulfrico contenido en un tubo de ensayo: la zona
de contacto se debe tornar de color castao.
Entre 171 y 176 C, con descomposicin; con
un intervalo de fusin no mayor de 3 C.
bles <350>
Disolver 100 mg de Nitrato de Pilocarpina en
5 ml de cido sulfrico (SR): la solucin no debe
presentar ms color que la Solucin de compara-
cin A.
Cloruro - A 5 ml de una solucin de Nitrato de
Pilocarpina 1 en 50, acidificada con cido ntrico,
agregar algunas gotas de nitrato de plata (SR): no se
debe producir opalescencia de inmediato.
Otros alcaloides
Disolver 200 mg de Nitrato de Pilocarpina en
20 ml de agua y dividir la solucin en dos porcio-
nes. A una porcin agregar algunas gotas de
hidrxido de amonio 6 N y a la segunda agregar
algunas gotas de dicromato de potasio (SR): no se
debe producir turbidez en ninguna de las solucio-
nes.
Fase mvil - Cloroformo, metanol y amonaco
concentrado (85:14:1)
dor de 10 mg de Nitrato de Pilocarpina SR-FA,
mezclar.
Solucin estndar diluida - Transferir 3 ml de
la Solucin estndar a un matraz aforado de 10 ml,
Solucin muestra - Disolver 300 mg de Nitrato
de Pilocarpina en agua y diluir con el mismo sol-
vente a 10 ml.
Revelador - Disolver 0,85 g de subnitrato de
bismuto en 40 ml de una mezcla de agua y cido
actico glacial (4:1). Agregar 40 ml de solucin de
ioduro de potasio 2 en 5, luego agregar 120 ml de
cido actico glacial y 250 ml de agua.
Solucin estndar diluida y 10 l de la Solucin
cmara, marcar el frente del solvente y secar la
placa entre 100 y 105 C durante 10 minutos. Dejar
enfriar y pulverizar sobre la placa con Revelador: a
ninguna mancha debe ser ms intensa que la man-
cha obtenida con la Solucin estndar diluida
(1,0 %).
VALORACIN
trato de Pilocarpina, disolver en 30 ml de cido
actico glacial, calentando suavemente para favore-
cer la disolucin, enfriar a temperatura ambiente y
27,13 mg de C
11
H
16
N
2
O
2
. HNO
3
.
PIRANTEL, PAMOATO DE

N
N
S CH3
HO
O
OH
O
OH
OH

C
11
H
14
N
2
S C
23
H
16
O
6
PM: 594,7 22204-24-6
Sinonimia - Emboato de Pirantel.
Definicin - Pamoato de Pirantel es
(E)-1,4,5,6-tetrahidro-1-metil-2-[2-(2-tienil)etenil]
pirimidina, compuesto con 4,4'-metilenobis-
[3-hidroxi-2-naftalencarboxlico] (1:1). Debe con-
34
H
30
N
2
O
6
S, calculado sobre
especificaciones.
Caracteres generales - Slido amarillo o pardo
claro. Soluble en dimetilsulfxido; poco soluble en
dimetilformamida; prcticamente insoluble en agua
y metanol.
Sustancias de referencia - cido Pamoi-
co SR-FA. Pamoato de Pirantel SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
C - Examinar los cromatogramas segn se indi-
ca en Valoracin. Los tiempos de retencin de los
picos principales de pirantel base y cido pamoico
obtenidos a partir de la Preparacin muestra se
deben corresponder con los obtenidos con la Prepa-
racin estndar.
No ms de 0,5 %, a partir de 1,33 g.
Agregar 3 ml de cido clorhdrico y 2 ml de ci-
do ntrico al residuo obtenido en el ensayo de De-
terminacin del residuo de ignicin y evaporar en
un bao de vapor hasta sequedad. Disolver el resi-
duo en 2 ml de cido clorhdrico con la ayuda de
calor suave. Agregar 18 ml de cido clorhdrico,
diluir con agua hasta 50 ml y mezclar. Diluir 5 ml
de esta solucin hasta 47 ml con agua: el lmite es
0,0075 %.
MTODO I
Fase estacionaria - Impregnar un papel de fil-
tro de 18 56 cm (Whatman N 1 o equivalente)
con una solucin recientemente preparada mezclan-
do 7 volmenes de acetona y 3 volmenes de solu-
cin reguladora de cloruro de sodio-glicina-cido
clorhdrico, preparada mezclando 3 volmenes de
una solucin de glicina y cloruro de sodio 0,3 M
para ambos compuestos con 7 volmenes de cido
clorhdrico 0,3 M. Prensar uniformemente el papel
impregnado entre dos hojas de papel absorbente
blanco no fluorescente, para eliminar el exceso de
solvente.
Fase mvil - Acetato de etilo, butanol y agua
(10:1:1).
Diluyente - Cloroformo, metanol e hidrxido de
amonio (10:10:1).
Soluciones estndar Preparar dos soluciones
de aproximadamente 0,2 y 20 mg por ml de Pamoa-
to de Pirantel SR-FA en Diluyente.
Soluciones muestra - Preparar dos soluciones
de aproximadamente 0,2 y 20 mg por ml de Pamoa-
to de Pirantel en Diluyente.
Procedimiento - Aplicar por separado sobre el
papel 20 l de cada una de las Soluciones estndar
y 20 l de las Soluciones muestra. Colocar el papel
de inmediato en una cmara cromatogrfica y des-
arrollar por cromatografa descendente (ver 100.
Cromatografa) durante 16 a 20 horas. Retirar de la
cmara, dejar secar al aire durante 10 minutos,
transferir a una estufa con circulacin de aire y
secar a 60 C durante 30 minutos. Examinar los
cromatogramas bajo luz ultravioleta a 254 nm: los
valores de R
f
de las manchas principales obtenidos a
partir de las Soluciones muestra se deben corres-
ponder con los obtenidos con las Soluciones estn-
dar, y a excepcin de la mancha principal en el
muestra de mayor concentracin, ninguna mancha
debe ser mayor en tamao o intensidad a la mancha
cin muestra de menor concentracin.
MTODO II
de espesor.
Fase mvil - Acetato de etilo, agua y cido ac-
dor de 50 mg de Pamoato de Pirantel SR-FA, trans-
ferir a un matraz aforado de 5 ml, completar a vo-
lumen con dimetilformamida y mezclar.
mente alrededor de 100 mg de Pamoato de Pirantel,
completar a volumen con dimetilformamida y mez-
clar.
Solucin muestra - Transferir 1 ml de la Solu-
100 ml, completar a volumen con dimetilformamida
y mezclar.
placa 5 l de la Solucin madre de la muestra, 5 l
de la Solucin muestra y 5 l de la Solucin estn-
dar. Desarrollar los cromatogramas hasta que el
tres cuartas partes de longitud de la placa. Retirar
la placa de la cmara y dejar secar al aire durante 10
minutos. Examinar la placa bajo luz ultravioleta a
254 nm. Los cromatogramas obtenidos para la
Solucin madre de la muestra y la Solucin muestra
deben presentar manchas separadas correspondien-
tes al pirantel y al pamoato que se corresponden a
las obtenidas con la Solucin estndar: el valor de
R
f
del pirantel debe ser aproximadamente 0,3 y para
el pamoato debe ser aproximadamente 0,8. A ex-
cepcin de las dos manchas principales en el croma-
tograma obtenido a partir de la Solucin madre de
la muestra, ninguna otra mancha debe ser mayor en
tamao o intensidad a la mancha principal en el
muestra.
Contenido de cido pamoico
1,0 ml por minuto.
Fase mvil - Acetonitrilo, cido actico, agua y
dietilamina (92,8:3:3:1,2). Filtrar y desgasificar.
ma en 100. Cromatografa). [NOTA: al aumentar
la cantidad de acetonitrilo en la Fase mvil aumen-
tan los tiempos de retencin. Al aumentar la canti-
dad de cido actico, agua y dietilamina reduce los
tiempos de retencin. Si es necesario realizar algn
ajuste en la Fase mvil, mantener la proporcin
entre cido actico, agua y dietilamina (1:1:0,4)].
cedimiento: los tiempos de retencin relativos para
el cido pamoico y para el pirantel deben ser de
aproximadamente 0,6 y 1,0 respectivamente; la
resolucin R entre pirantel y cido pamoico no debe
ser menor de 10; el nmero de platos tericos para
el pico de pirantel no debe ser menor de 8.000; el
factor de asimetra para el pico de pirantel no debe
1,0 %.
tamente pesada de cido Pamoico SR-FA en Fase
mente 0,52 mg por ml. Transferir 1,0 ml de esta
puestas de los picos segn se indica en Valoracin.
23
H
16
O
6
en la porcin de
Pamoato de Pirantel en ensayo, a partir de las res-
puestas de los picos de cido pamoico obtenidas
con la Solucin muestra y la Solucin estndar. No
debe contener menos de 63,4 % y no ms de 67,3 %
de cido pamoico calculado sobre la sustancia seca.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 450 mg de Pa-
moato de Pirantel, transferir a un erlenmeyer, agre-
gar 10 ml de anhdrido actico y 50 ml de cido
actico glacial. Calentar a 50 C y agitar durante
10 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente y
59,47 mg de C
11
H
14
N
2
S C
23
H
16
O
6
.
PIRAZINAMIDA

N
N
NH
2
O

C
5
H
5
N
3
O PM: 123,1 98-96-4
Definicin - Pirazinamida es Pirazinacarboxa-
mida. Debe contener no menos de 99,0 por ciento y
5
H
5
N
3
O, calculado
o casi blanco. Moderadamente soluble en agua;
poco soluble en alcohol, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Pirazinami-
da SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: agua.
3,0 %.
C - Calentar a ebullicin 20 mg de Pirazinami-
da con 5 ml de hidrxido de 5 N: se debe percibir
olor a amonaco.
Entre 188 y 191 C.
0,5 %.
No ms de 0,1 %.
Mtodo I.
de espesor.
Fase mvil - Butanol, agua y cido actico gla-
cial (60:20:20).
Diluyente - Cloruro de metileno y metanol
(9:1).
de 100 mg de Pirazinamida, transferir a un matraz
con Diluyente.
Solucin estndar A - Transferir 1 ml de Solu-
pletar a volumen con Diluyente. Transferir 1 ml de
pletar a volumen con Diluyente.
dedor de 10 mg de Niacina, transferir a un matraz
aforado de 10 ml, disolver con Diluyente, agregar
1 ml de Solucin muestra y completar a volumen
con Diluyente.
de la Solucin muestra. Desarrollar los cromato-
marcar el frente del solvente, dejar secar al aire y
examinar bajo luz ultravioleta a 254 nm: a excep-
cin de la mancha principal, ninguna mancha en el
muestra debe ser ms intensa que la mancha princi-
pal obtenida con la Solucin estndar A (0,2 %). El
ensayo slo es vlido si el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin estndar B presenta dos man-
chas completamente separadas.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 100 mg de Pira-
zinamida, disolver en 50 ml de anhdrido actico.
12,31 mg de C
5
H
5
N
3
O.

PIRIDOSTIGMINA,
BROMURO DE

N
CH
3
O N
O
CH
3
CH
3
+
Br
-

C
9
H
13
BrN
2
O
2
PM: 261,1 101-26-8
Definicin - Bromuro de Piridostigmina es
Bromuro de 3-[[(dimetilamino)-carbonil]oxi]-
1-metilpiridinio. Debe contener no menos de 98,5
C
9
H
13
BrN
2
O
2
o prcticamente blanco. Higroscpico. Fcilmente
soluble en agua, alcohol y cloroformo; poco soluble
en ter de petrleo; prcticamente insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Bromuro de Piridos-
tigmina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
3,0 %.
C - Transferir 100 mg de Bromuro de Piridos-
tigmina a un tubo de ensayo y agregar 0,6 ml de
hidrxido de sodio 1 N: se debe desarrollar un color
anaranjado. Cuando la mezcla se calienta, el color
debe cambiar a amarillo y cuando se coloca una tira
de papel de tornasol rojo humedecida sobre la parte
superior del tubo de ensayo, la tira de papel debe
cambiar a azul.
D - Una solucin de Bromuro de Piridostigmina
1 en 50 debe responder a los ensayos para Bromu-
ro <410>.
Entre 154 y 157 C, secando previamente la
muestra.
2,0 % de su peso.
No ms de 0,1 %.
Fase mvil: metanol y agua (1:1); las placas pa-
ra cromatografa en capa delgada estn recubiertas
con celulosa con indicador de fluorescencia.
Revelador: 1.
Mtodo I.
VALORACIN
Bromuro de Piridostigmina, transferir a un erlen-
meyer apropiado y disolver en 10 ml de anhdrido
actico. Agregar 40 ml del mismo solvente y titular
con cido perclrico 0,1 N, determinando el punto
perclrico 0,1 N equivale a 26,11 mg
de C
9
H
13
BrN
2
O
2
.

PIRIDOXINA,
CLORHIDRATO DE

N
HO
HO
HO CH
3
HCl

C
8
H
11
NO
3
. HCl PM: 205,6 58-56-0
Sinonimia - Clorhidrato de la Vitamina B
6
.
Definicin - Clorhidrato de Piridoxina es Clor-
hidrato de 5-hidroxi-6-metil-3,4-piridindimetanol.
8
H
11
NO
3
. HCl, calculado
sobre la sustancia seca y debe cumplir con las siguien-
Caracteres generales - Polvo cristalino o crista-
les blancos o casi blancos. Estable al aire. Afectado
lentamente por la luz solar. Sus soluciones poseen un
pH de aproximadamente 3. Fcilmente soluble en
agua; poco soluble en alcohol; insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Piri-
doxina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin Infrarroja <460>. En suspensin.
ro <410>.
Secar al vaco sobre gel de slice durante 4 horas:
Mtodo I.
hidrato de Piridoxina, transferir a un erlenmeyer con
tapn de vidrio y disolver en 50 ml de metanol.
Agregar 5 ml de cido actico glacial, 2 a 3 gotas de
eosina (SR) y titular con nitrato de plata 0,1 N (SV).
Cada ml de nitrato de plata 0,1 N equivale a 3,545 mg
de Cl. Debe contener no menos de 16,9 % y no ms
de 17,6 % de Cl, calculado sobre la sustancia seca.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
hidrato de Piridoxina, transferir a un erlenmeyer,
disolver en 5 ml de cido frmico anhdrido, agregar
50 ml de anhdrido actico y titular con cido percl-
rico 0,1 N (SV), determinando el punto final poten-
ciomtricamente. Realizar una determinacin de un
Volumetra). Cada ml de cido perclrico 0,1 N e-
quivale a 20,56 mg de C
8
H
11
NO
3
. HCl.
PIRIMETAMINA

N
N
CH
3
NH
2
Cl H
2
N

C
12
H
13
ClN
4
PM: 248,7 58-14-0
Definicin - Pirimetamina es 5-(4-Clorofenil)-
6-etil-2,4-pirimidinodiamina. Debe contener no
ciento de C
12
H
13
ClN
4
ciones.
Poco soluble en acetona, alcohol y cloroformo;
prcticamente insoluble en agua
Sustancia de referencia - Pirimetami-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
254 nm. La mancha principal obtenida a partir de
la Solucin muestra B se debe corresponder en
valor de R
f
, tamao e intensidad a la mancha princi-
pal obtenida con la Solucin estndar A.
una mezcla de metanol y cloroformo (1:1) como
solvente.
Fase mvil: alcohol n-proplico, cido actico
Revelador: 2.
Entre 238 y 242 C.
No ms de 0,1 %.
[NOTA: preparar las soluciones que contengan
la muestra y la Sustancia de referencia en el mo-
mento de su uso].
de espesor.
Fase mvil - Tolueno, cido actico glacial,
propanol y cloroformo (76:12:8:4).
Solucin muestra A - Disolver 250 mg de Piri-
metamina en Diluyente y diluir a 25 ml con Dilu-
yente.
Solucin estndar A - Disolver 100 mg de Pi-
rimetamina SR-FA en Diluyente y diluir a 100 ml
con Diluyente.
muestra A a 100 ml con Diluyente. Diluir 1 ml de
esta solucin a 10 ml con Diluyente.
de las Soluciones estndar A y B. Dejar secar las
te del solvente y dejar secar al aire. Examinar la
placa bajo luz ultravioleta a 254 nm: a excepcin de
partir de la Solucin muestra A, ninguna mancha
debe ser mayor en tamao o intensidad que la man-
cha principal obtenida con la Solucin estndar B
(0,25 %).
Lmite de sulfato
Solucin muestra - Agitar 1,0 g de Pirimetami-
na con 50 ml de agua durante 2 minutos y filtrar.
Solucin de comparacin - A
(10 ppm) (SL1) agregar 1 ml de cloruro de bario al
25 %, agitar y dejar en reposo durante 1 minuto.
Agregar 15 ml de Solucin muestra y 0,5 ml cido
actico. Proceder del mismo modo con un control
preparado a partir de 15 ml de una mezcla de
12,5 ml de agua y 2,5 ml de solucin de sulfato
(10 ppm) (SL). Luego de 5 minutos, si la Solucin
muestra presenta opalescencia, esta no debe ser ms
intensa que la del control (80 ppm).
Mtodo III.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Pi-
rimetamina, disolver en 25 ml de cido actico
glacial, calentando suavemente para disolver. En-
friar la solucin a temperatura ambiente, agregar
4 gotas de rojo de quinaldina (SR) y titular con
C
12
H
13
ClN
4
.
PIROXICAM

S
N
N
N
O
CH
3
O O
OH
H

C
15
H
13
N
3
O
4
S PM: 331,4 36322-90-4
Definicin - Piroxicam es 4-Hidroxi-2-metil-
N-2-piridinil-2H-1,2-benzotiazina-3-carboxamida-
1,1-dixido. Debe contener no menos de 97,0 por
C
15
H
13
N
3
O
4
S y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
mente amarillo. Inodoro. Poco soluble en alcohol
y en soluciones alcalinas acuosas; muy poco soluble
en agua, en cidos diluidos y en la mayora de los
solventes orgnicos.
Sustancia de referencia - Piroxicam SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: cido clorhdrico en metanol 1 en
1.200.
0,5 %.
No ms de 0,3 %.
Mtodo III.
VALORACIN
grafo de lquidos equipado con un detector ultravio-
leta ajustado a 254 nm y una columna de
to.
Solucin reguladora - Disolver 7,72 g de cido
ctrico anhidro en 400 ml de agua y disolver por
separado 5,35 g de fosfato dibsico de sodio en
100 ml de agua. Agregar la solucin de fosfato a la
solucin de cido ctrico, diluir con agua a 1 litro y
mezclar.
Fase mvil - Solucin reguladora y metanol
tografa).
exactamente pesada de Piroxicam SR-FA en cido
clorhdrico metanlico 0,01 N para obtener una
aforado de 50 ml, agregar 25 ml de cido clorhdri-
co metanlico 0,01 N y 10,0 ml de agua, diluir con
cido clorhdrico metanlico 0,01 N a volumen y
mezclar.
dedor de 50 mg de Piroxicam, transferir a un matraz
aforado de 100 ml, diluir con cido clorhdrico
metanlico 0,01 N a volumen y mezclar. Transferir
100 ml, agregar 50 ml de cido clorhdrico metan-
lico 0,01 N y 20,0 ml de agua. Diluir con cido
clorhdrico metanlico 0,01 N a volumen y mezclar.
menor de 500 platos tericos, el factor de asimetra
no debe ser mayor de 1,5; la desviacin estndar
mayor de 2,0 %.
cantidad en mg de C
15
H
13
N
3
O
4
S en la porcin de
Piroxicam en ensayo.
PLATA, NITRATO DE

AgNO
3
PM: 169,9 7761-88-8
Definicin - Nitrato de Plata es la Sal de plata
del cido ntrico. El Nitrato de Plata pulverizado y
secado en la oscuridad sobre gel de slice durante
4 horas, debe contener no menos de 99,8 por ciento
y no ms de 100,5 por ciento de AgNO
3
y debe
blancos que por exposicin a la luz y en presencia
de materia orgnica, se torna gris o negro grisceo.
El pH de sus soluciones acuosas es aproximada-
mente 5,5. Muy soluble en agua y aun ms en agua
a ebullicin; fcilmente soluble en alcohol a ebulli-
cin; moderadamente soluble en alcohol; poco
soluble en ter.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Una solucin de Nitrato de Plata 1 en 50
debe responder a los ensayos para Plata <410>.
B - En un tubo de ensayo, mezclar una solucin
de Nitrato de Plata 1 en 10 con 1 gota de difenila-
mina (SR) y luego verter cuidadosamente sobre
cido sulfrico: debe aparecer color azul profundo
en la superficie de contacto.
Una solucin de 2 g de Nitrato de Plata en 20 ml
de agua debe ser lmpida e incolora.
Cobre
A 5 ml de una solucin de Nitrato de Plata
1 en 10 agregar hidrxido de amonio 6 N, gota a
gota, hasta disolver el precipitado formado: no se
debe producir color azul.
VALORACIN
Pulverizar aproximadamente 1 g de Nitrato de
Plata y secar en la oscuridad sobre gel de slice
durante 4 horas. Pesar exactamente alrededor de
700 mg de la sal seca, disolver en 50 ml de agua,
agregar 2 ml de cido ntrico y 2 ml de sulfato frri-
co amnico (SR) y titular con tiocianato de amonio
Volumetra). Cada ml de tiocianato de amonio
0,1 N equivale a 16,99 mg de AgNO
3
.

POLIMIXINA B,
SULFATO DE
L-DAB L-Thr L-DAB L-DAB L-DAB D-Phe
X
L-DAB
L-DAB
L-Thr L-DAB R
R'
H
O
*
, x H
2
SO
4

DAB = cido 2,4-diaminobutrico

Polimixina R R X FM PM
B1 CH3 CH3 L-Leu C56H98N16O13 1.204
B2 H CH3 L-Leu C55H96N16O13 1.190
B3 CH3 H L-Leu C55H96N16O13 1.190
B1-I CH3 CH3 L-Ile C56H98N16O13 1.204
Definicin - Sulfato de Polimixina B es una
mezcla de sulfatos de polipptidos producidos por
el crecimiento de cepas de Bacillus polymyxa cuyo
principal componente es Polimixina B
1
. Debe tener
una potencia equivalente a no menos de 6.500 Uni-
dades de Polimixina B por mg, calculada con res-
pecto a la sustancia seca. Polimixina B debe cum-
blanco, higroscpico. Soluble en agua; poco solu-
ble en alcohol.
Sustancia de referencia - Sulfato de Polimixi-
na B SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Sustancias relacionadas. Los tiempos de retencin
de los picos correspondientes a Polimixina B
1
, B
2
,
B
3
y B
1-I
en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra se deben corresponder, respecti-
vamente, con los obtenidos en la Solucin estndar.
Fase mvil - Fenol y agua (75:25).
Solucin estndar A - Disolver 20 mg de leuci-
na en agua y diluir a 10 ml con el mismo solvente.
Solucin estndar B - Disolver 20 mg de treo-
nina en agua y diluir a 10 ml con el mismo solvente.
Solucin estndar C - Disolver 20 mg de fenila-
lanina en agua y diluir a 10 ml con el mismo sol-
vente.
Solucin estndar D - Disolver 20 mg de serina
Solucin muestra - Disolver 5 mg de Sulfato de
Polimixina B en 1 ml de una mezcla de volmenes
iguales de cido clorhdrico y agua, calentar a
135 C en un tubo sellado durante 5 horas y evapo-
rar hasta sequedad en un bao de agua. Disolver el
residuo en 0,5 ml de agua.
Revelador - Disolver 1,0 g de ninhidrina en
50 ml de alcohol y agregar 10 ml de cido actico
glacial.
Procedimiento - [NOTA: realizar las siguientes
operaciones protegidas de la luz]. Aplicar por sepa-
rado sobre la placa, en bandas de 10 mm, 5 l de las
Soluciones estndar A, B, C y D y 5 l de la Solu-
cin muestra. Dejar que la placa se impregne con
los vapores de la Fase mvil, pero sin estar en con-
tacto con esta, durante al menos 12 horas. Desarro-
la cmara, marcar el frente del solvente y secar
entre 100 y 105 C. Pulverizar sobre la placa con
Revelador y calentar entre 100 y 105 C durante
5 minutos: el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra debe presentar bandas cuyos
valores de R
f
se deben corresponder con los obteni-
das con las Soluciones estndar A, B y C, pero no
debe presentar una banda que se corresponda con la
obtenida con la Solucin estndar D. En el croma-
debe observar una banda con un valor de R
f
muy
bajo, correspondiente al cido 2,4-diaminobutrico.
C - Debe cumplir con los ensayos para Sulfa-
tos <410>.
preparada disolviendo 200 mg de Sulfato de Poli-
mixina B en 10 ml de agua libre de dixido de car-
bono.
Rotacin especfica: Entre - 78 y - 90, con
Solucin muestra: disolver 500 mg de Sulfato
de Polimixina B en 25 ml de agua.
por octadecilsilano desactivado para bases y total-
mente recubierto qumicamente unido a partculas
Solucin de sulfato de sodio - Transferir 4,46 g
de sulfato de sodio anhidro, exactamente pesados, a
un matraz aforado de 1 litro y disolver en 900 ml de
agua. Ajustar a pH 2,3 con cido fosfrico diluido
Fase mvil - Solucin de sulfato de sodio y ace-
tonitrilo (80:20). Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
dor de 50 mg de Sulfato de Polimixina B SR-FA y
Solucin estndar diluida - Transferir 1 ml de
la Solucin estndar a un matraz aforado de 100 ml
y completar a volumen con Diluyente.
de 50 mg de Sulfato de Polimixina B, transferir a un
miento: el tiempo de retencin para el pico corres-
pondiente a Polimixina B
1
debe ser aproximada-
mente 35 minutos; los tiempos de retencin relati-
vos a Polimixina B
1
deben se aproximadamente 0,5
para Polimixina B
2
, 0,6 para Polimixina B
3
y 0,8
para Polimixina B
1-I
; la resolucin R entre los picos
de Polimixina B
2
y Polimixina B
3
no debe ser me-
nor de 3,0.
cromatografo volmenes iguales (aproximadamente
tra. Cromatografiar la Solucin muestra durante al
menos 1,4 veces el tiempo de retencin del pico de
Polimixina B
1
. Registrar los cromatogramas y
medir las respuestas de todos los picos: ninguna
impureza individual debe ser mayor de 3,0 % de la
cin estndar y la suma de todas las impurezas no
debe ser mayor de 17,0 % de la respuesta del pico
principal obtenido con la Solucin estndar. Igno-
rar cualquier pico con una respuesta menor a 0,7
Solucin estndar.
No ms de 0,75 %.
Sulfatos
Disolver 250 mg de Sulfato de Polimixina B en
100 ml de agua y ajustar la solucin a pH 11 con
amonaco concentrado. Agregar 10 ml de cloruro
de bario 0,1 M (SV) y aproximadamente 0,5 mg de
prpura de ftalena. Titular con edetato disdi-
co 0,1 M (SV), agregando 50 ml de alcohol cuando
la solucin comience a cambiar de color y continuar
la titulacin hasta la desaparicin del color azul-
violeta. Cada ml de cloruro de bario 0,1 M equivale
a 9,606 mg de sulfato. No debe contener menos de
15,5 y no ms de 17,5 % de sulfato, calculado con
Secar a 60 C durante 3 horas a una presin que
no exceda los 5 mm Hg: no debe perder ms de
6,0 % de su peso.
Cuando el Sulfato de Polimixina B est destina-
administracin parenteral, debe cumplir con los
requisitos.
Cuando el Sulfato de Polimixina B est destina-
administracin parenteral, debe cumplir con los
requisitos cuando se inyecta 1 ml de una solucin
de Sulfato de Polimixina B de aproximadamente
1,5 mg por ml en Agua para inyectables por kg del
peso corporal del conejo.
VALORACIN
Proceder con Sulfato de Polimixina B segn se
indica para Sulfato de Polimixina B en 770. Valora-
cin microbiolgica de antibiticos.

ROTULADO
Cuando Sulfato de Polimixina B est destinado
a la preparacin de formas farmacuticas de admi-
nistracin parenteral, indicar en el rtulo que es
estril y apirgena.
POTASIO, CARBONATO DE
K
2
CO
3
PM: 138,2 584-08-7
Definicin - Carbonato de Potasio debe contener
ciento de K
2
CO
3
Caracteres generales - Polvo granular blanco.
Higroscpico. Fcilmente soluble en agua.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Una solucin de Carbonato de Potasio 1 en 10
debe ser fuertemente alcalina frente a la fenolftale-
na (SR).
B - Debe responder a los ensayos para Potasio
<410>.
C - Debe responder a los ensayos para Carbonato
<410>.
Disolver 1 g de Carbonato de Potasio en 20 ml de
agua: la solucin obtenida debe ser transparente e
incolora.
Disolver 4,0 g de Carbonato de Potasio en 10 ml
de agua, agregar 15 ml de cido clorhdrico 3 N y
calentar a ebullicin. Agregar 1 gota de fenolftale-
na (SR) y neutralizar con hidrxido de sodio 1 N
hasta que la solucin sea dbilmente rosada. Enfriar y
diluir a 25 ml con agua. El lmite es 0,0005 %.
Mtodo I.
VALORACIN
to de Potasio, secar a 180 C durante 4 horas y trans-
ferir a un erlenmeyer con la ayuda de 50 ml de agua,
agregar 4 gotas de rojo de metilo (SR) y titular con
cido clorhdrico 1 N (SV) lentamente y con agitacin
constante hasta que la solucin sea ligeramente rosa-
da. Calentar a ebullicin, dejar enfriar y continuar la
titulacin. Calentar a ebullicin nuevamente y volver
a titular, si fuera necesario, hasta que la coloracin
rosa plido no cambie con la ebullicin. Cada ml de
cido clorhdrico 1 N equivale a 69,11 mg de K
2
CO
3
.
POTASIO, CLORURO DE

KCl PM: 74,6 7447-40-7
Definicin - Cloruro de Potasio debe contener
ciento de KCl, calculado sobre la sustancia seca y
o cristales incoloros. Estable al aire. Sus solucio-
nes son neutras al tornasol. Muy soluble en agua a
ebullicin; fcilmente soluble en agua; insoluble en
alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Una solucin de Cloruro de Potasio debe
responder al ensayo para Cloruro <410>.
B - Transferir 10,0 g de Cloruro de Potasio a un
matraz aforado de 100 ml, disolver en agua libre de
dixido de carbono y completar a volumen con el
mismo solvente: esta solucin debe responder al
ensayo para Potasio <410>.
Disolver 5,0 g de Cloruro de Potasio en 50 ml
de agua libre de dixido de carbono, agregar 0,1 ml
de azul de bromotimol (SR1): no se debe consumir
ms de 0,5 ml de cido clorhdrico 0,01 N o
hidrxido de sodio 0,01 N para virar el color de la
solucin.
Bario
Transferir 10,0 g de Cloruro de Potasio a un ma-
dixido de carbono y completar a volumen con el
mismo solvente. A 5 ml de esta solucin agregar
1 ml de cido sulfrico 2 N y 5 ml de agua (Solu-
cin muestra) y a otra porcin igual agregar 6 ml de
agua (Solucin blanco). Luego de 15 minutos, las
soluciones deben ser igualmente claras.
Lmite de bromuro
Solucin de cloramina T - Preparar una solu-
cin de aproximadamente 0,1 mg de cloramina T
por ml.
3 mg de bromuro de potasio por litro. Transferir
5 ml de esta solucin a un matraz aforado de 10 ml,
agregar 2,0 ml de rojo de fenol (SR1) y 1,0 ml de
Solucin de cloramina T y mezclar. Luego de
2 minutos agregar 0,15 ml de tiosulfato de so-
dio 0,1 M, completar a volumen y mezclar.
Solucin muestra - Transferir 1,0 g de Cloruro
de Potasio a un matraz aforado de 10 ml, diluir en
agua libre de dixido de carbono y completar a
volumen con el mismo solvente. Transferir 1,0 ml
esta solucin a un matraz aforado de 10 ml agregar
2,0 ml de rojo de fenol (SR1) y 1,0 ml de Solucin
de cloramina T y mezclar inmediatamente. Luego
de 2 minutos agregar 0,15 ml de tiosulfato de so-
dio 0,1 N, completar a volumen con agua y mezclar.
la Solucin estndar y la Solucin muestra con un
espectrofotmetro a 590 nm empleando agua como
blanco: la absorbancia de la Solucin muestra no
debe ser mayor que la de la Solucin estndar.
Ioduro
Humedecer 5,0 g de Cloruro de Potasio median-
te el agregado, gota a gota, de 0,15 ml de una solu-
cin recientemente preparada de nitrito de sodio
al 10 %, 2 ml de cido sulfrico 1 N, 25 ml de al-
midn libre de ioduro y 25 ml de agua. Dejar repo-
sar durante 5 minutos y examinar a la luz natural:
no debe observarse coloracin azul.
Cuando en el rtulo se indique que Cloruro de
Potasio est destinado a la preparacin de solucio-
nes para dilisis peritoneal, hemodilisis o hemofil-
tracin, proceder directamente empleando 2,0 g de
Cloruro de Potasio para preparar la Solucin mues-
tra: el lmite es de 1 g por g.
Lmite de magnesio y metales alcalinos trre-
os
Solucin reguladora - Transferir 5,4 g de cloru-
ro de amonio a un matraz aforado de 100 ml, disol-
ver con 20 ml de agua, agregar 35 ml de hidrxido
de amonio 10 M y completar a volumen con agua.
El pH de la solucin debe ser 10,0.
Procedimiento - A 200 ml de agua agregar
0,1 g de clorhidrato de hidroxilamina, 10 ml de
Solucin reguladora, 1 ml de sulfato de cinc 0,1 M
y aproximadamente 0,2 g de negro de eriocromo T,
calentar aproximadamente a 40 C y titular con
edetato disdico 0,01 M (SV) hasta que el color
violeta vire al azul oscuro. Agregar 10,0 g de Clo-
ruro de Potasio, previamente disuelto en 100 ml de
agua y si el color de la solucin vira a violeta, titu-
lar con edetato disdico 0,01 M (SV) hasta punto
final color azul oscuro: no se deben consumir ms
de 5,0 ml de edetato disdico (0,02 %, calculado
como calcio).
Lmite de hierro
de Potasio a un matraz aforado de 100 ml, disolver
en agua libre de dixido de carbono y completar a
volumen con el mismo solvente. Transferir 5 ml de
agregar 2 ml de una solucin de 0,2 g de cido
ctrico por ml y 0,1 ml de cido tiogliclico. Mez-
clar, alcalinizar con amonaco y diluir a 20 ml con
agua. Proceder del mismo modo con 10 ml de
Solucin estndar de hierro (ver 580. Lmite de
hierro) 1 en 10 para obtener una solucin control.
Luego de 5 minutos, si la Solucin muestra presenta
color rosa, este no debe ser ms intenso que el del
control (20 g por g).
Lmite de sulfato
en agua libre de dixido de carbono y completar a
volumen con el mismo solvente. Diluir 5 ml de esta
solucin a 15 ml con agua.
Procedimiento - A 4,5 ml de Solucin de sulfa-
to (10 ppm) (SL1) agregar 3 ml de solucin de
durante 1 minuto. A 2,5 ml de esta solucin agre-
gar 15 ml de Solucin muestra y 0,5 ml de cido
actico 5 N y mezclar. Proceder de igual modo con
15 ml de Solucin de sulfato (10 ppm) (SL) en
lugar de Solucin muestra para obtener una solu-
cin control. Luego de 5 minutos, si la solucin
muestra presenta opalescencia, esta no debe ser ms
intensa que la del control (300 ppm).
Lmite de sodio
[NOTA: cuando en el rtulo se indique que Clo-
ruro de Potasio est destinado a la preparacin de
soluciones para dilisis de uso peritoneal, hemodi-
lisis o hemofiltracin, debe cumplir con este requi-
sito.]
Solucin estndar - Disolver 0,5484 g de cloru-
ro de sodio en agua, previamente secado entre 100 y
105 C, durante 3 horas, diluir con el mismo sol-
vente para obtener 1 litro y mezclar. Esta solucin
contiene aproximadamente 200 g de sodio por ml.
Diluir cuantitativamente para obtener no menos de
tres soluciones de concentraciones que se encuen-
tren en el orden de la concentracin de la muestra.
en agua, completar a volumen con el mismo solven-
te y mezclar.
Procedimiento - Medir la intensidad de emisin
de la Solucin estndar y la Solucin muestra al
menos tres veces, en un espectrofotmetro de ab-
sorcin atmica con corriente de aire de acetileno a
589 nm (ver 440. Espectrofotometra de absorcin
y emisin atmica). Realizar una curva de calibra-
cin con las respuestas obtenidas a partir de la So-
lucin estndar, trazar la recta que mejor se ajuste y
determinar la concentracin de sodio de la Solucin
muestra: no debe contener ms de 0,1 %.
Cloruro de Potasio de aproximadamente 100 mg
por ml en agua libre de dixido de carbono como
Solucin muestra y preparar la Solucin estndar
empleando Solucin estndar de plomo (1 ppm). El
lmite es 10 ppm.
Potasio est destinado a la preparacin de formas
farmacuticas inyectables, debe contener no ms de
8,8 Unidades de Endotoxinas por miliequivalente.
VALORACIN
Transferir 1,300 g de Cloruro de Potasio a un
matraz aforado de 100 ml, disolver en agua y com-
pletar a volumen con el mismo solvente. A 10 ml
de esta solucin agregar 50 ml de agua, 5 ml de
cido ntrico al 12,5 %, 25 ml de nitrato de pla-
ta 0,1 N (SV), 2 ml de ftalato de dibutilo y agitar.
Titular con tiocianato de amonio 0,1 N (SV) emple-
ando 2 ml de sulfato frrico amnico al 10 % como
indicador y agitando vigorosamente cerca del punto
final. Realizar una determinacin con un blanco y
hacer las correcciones necesarias(ver 780. Volu-
metra). Cada ml de nitrato de plata 0,1 N equivale
a 7,46 mg de KCl.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando Cloruro de Potasio
ticas inyectables, soluciones para dilisis, hemodi-
lisis o hemofiltracin.

POTASIO,
FOSFATO DIBSICO DE

K
2
HPO
4
PM: 174,2 7758-11-4
Definicin - Fosfato Dibsico de Potasio debe
100,5 por ciento de K
2
HPO
4
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo granular incoloro
o blanco, algo higroscpico. Fcilmente soluble en
agua; muy poco soluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Una solucin de Fosfato Dibsico de Potasio
1 en 20 debe responder a los ensayos para Pota-
sio <410> y Fosfato <410>.
1 en 20.
Disolver 10 g de Fosfato Dibsico de Potasio en
100 ml de agua caliente, filtrar a travs de un crisol
filtrante previamente pesado, lavar el residuo inso-
luble con agua caliente y secar a 105 C durante
2 horas: el peso del residuo obtenido no debe ser
mayor de 20 mg (0,2 %).
Carbonato
A 1 g de Fosfato Dibsico de Potasio, agregar
3 ml de agua y 2 ml de cido clorhdrico 3 N: se
deben producir solo unas pocas burbujas.
Cloruro - Una porcin de 1,0 g de Fosfato Di-
bsico de Potasio no debe presentar ms cloruro que
el correspondiente a 0,40 ml de cido clorhdri-
co 0,020 N (0,03 %).
Sulfato - Una porcin de 0,20 g de Fosfato Di-
bsico de Potasio no debe presentar ms sulfato que
el correspondiente a 0,20 ml de cido sulfri-
co 0,020 N (0,1 %).
Lmite de Arsnico <540>
Disolver 0,33 g de Fosfato Dibsico de Potasio
en 10 ml de agua, agregar 6 ml de solucin de clor-
hidrato de hidroxilamina 1 en 10 y 4 ml de solucin
de ortofenantrolina, preparada mediante la disolu-
cin de 1 g de ortofenantrolina en 1 litro de agua
que contenga 1 ml de cido clorhdrico 3 N, y diluir
con agua a 25 ml: todo color rojo producido dentro
de 1 hora no debe ser ms oscuro que el de un con-
trol preparado con 1 ml de Solucin estndar de
hierro (ver 580. Lmite de hierro): no ms de
0,003 %.
Sodio
Una solucin de Fosfato Dibsico de Potasio
1 en 10 ensayada en un alambre de platino no debe
impartir un color amarillo intenso a una llama no
luminosa (ver Sodio en 410. Ensayos generales de
identificacin).
Solucin muestra - Disolver una porcin equi-
valente a 4,2 g de K
2
HPO
4
en cantidad suficiente de
agua para obtener 50 ml. Transferir 12 ml de esta
solucin a un tubo de Nessler de 50 ml.
lucin estndar de plomo (10 ppm) y 11 ml de agua
a un tubo de Nessler.
Solucin control - Transferir 11 ml de la Solu-
cin muestra a un tubo de Nessler que contenga
1,0 ml de Solucin estndar de plomo (10 ppm).
Mtodo I, omitiendo la dilucin a 50 ml: el lmite es
0,001 %.
Lmite de fluoruro
Proceder segn se indica en Lmite de fluoruro
en Fosfato Dibsico de Calcio. No ms de
0,001 %.
Lmite de sal tribsica
Disolver 3 g de Fosfato Dibsico de Potasio en
30 ml de agua, enfriar a 20 C y agregar 3 gotas de
azul de timol (SR): se debe producir color azul, el
cual se debe tornar amarillo (con un tinte verdoso)
al agregar no ms de 0,4 ml de cido clorhdri-
co 1 N.
VALORACIN
Transferir 40,0 ml de cido clorhdrico 1 N a un
vaso de precipitados de 250 ml, agregar 50 ml de
agua y titular potenciomtricamente con hidrxido
de sodio 1 N (SV). Registrar el volumen del
hidrxido de sodio consumido como blanco. Pesar
exactamente alrededor de 6,5 g de Fosfato Dibsico
de Potasio, transferir a un vaso de precipitados de
250 ml, agregar 50 ml de agua y 50,0 ml de cido
clorhdrico 1 N (SV) y agitar hasta disolucin. Titu-
lar el exceso de cido potenciomtricamente con
hidrxido de sodio 1 N (SV) hasta el punto de in-
flexin aproximadamente a pH 4 y registrar la lec-
tura de la bureta. Sustraer a esta lectura la lectura
del blanco y designar el volumen de hidrxido de
sodio 1 N resultante de esta resta como A. Conti-
nuar la titulacin con hidrxido de sodio 1 N hasta
el punto de inflexin aproximadamente a pH 8,8,
registrar la lectura de la bureta y calcular el volu-
men (B) de hidrxido de sodio 1 N requerido en la
titulacin entre los dos puntos de inflexin (pH 4 a
pH 8,8). Cuando A es igual o menor que B, cada ml
de cido clorhdrico 1 N equivale a 174,2 mg de
K
2
HPO
4
. Cuando A es mayor que B, cada ml del
volumen 2B - A de hidrxido de sodio 1 N equivale
a 174,2 mg de K
2
HPO
4
.

POTASIO, HIDRXIDO DE
KOH PM: 56,1 1310-58-3
Definicin - Hidrxido de Potasio debe contener
no menos de 85,0 por ciento de lcali total, calculado
como KOH, y no ms de 3,5 por ciento de K
2
CO
3
y
Caracteres generales - Masas fusionadas blancas
o casi blancas, presentadas en forma de varillas, lente-
jas, cilindros o fragmentos irregulares. Duro y que-
bradizo. Presenta fractura cristalina. Delicuescente.
Absorbe rpidamente dixido de carbono y humedad
en exposicin al aire. Muy soluble en alcohol a ebu-
llicin, fcilmente soluble en agua, alcohol y gliceri-
na.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Precaucin - Manipular con sumo cuidado, ya
que es altamente custico.
Identificacin
Una solucin de Hidrxido de Potasio (1 en 25)
debe responder a los ensayos para Potasio <410>.
Disolver 1 g de Hidrxido de Potasio en 20 ml de
agua: la solucin debe ser transparente e incolora.
Disolver 0,67 g de Hidrxido de Potasio en una
mezcla de 5 ml de agua y 7 ml de cido clorhdri-
co 3 N. Calentar a ebullicin, enfriar y diluir con
agua a 25 ml. El lmite es 30 ppm (0,003 %).
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,5 g de Hidrxi-
do de Potasio, disolver en 40 ml de agua libre de
dixido de carbono y enfriar a temperatura ambiente.
Agregar fenolftalena (SR) y titular con cido sulfri-
co 1 N (SV). Registrar el volumen de cido consumi-
do hasta la desaparicin del color rosado del indica-
dor, agregar naranja de metilo (SR) y continuar la
titulacin hasta color rosado persistente. Realizar
una determinacin con un blanco y hacer las correc-
ciones necesarias (ver 780. Volumetra). Cada ml de
cido sulfrico 1 N equivale a 56,11 mg de lcali
total, calculado como KOH y cada ml de cido con-
sumido en la titulacin con naranja de metilo equivale
a 138,2 mg de K
2
CO
3
.
POTASIO, IODURO DE

KI PM: 166,0 7681-11-0
Definicin - Ioduro de Potasio debe contener
ciento de KI, calculado sobre la sustancia seca y
Caracteres generales - Cristales hexahdricos,
transparentes e incoloros o algo opacos y blancos o
polvo granular blanco. Higroscpico. Sus
soluciones son neutras o alcalinas frente al tornasol.
Muy soluble en agua; fcilmente soluble en
glicerina; soluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Una solucin de Ioduro de Potasio debe
responder a los ensayos para Potasio <410> y
Ioduro <410>.
Alcalinidad
Disolver 1,0 g de Ioduro de Potasio en 10 ml de
agua, agregar 0,1 ml de cido sulfrico 0,1 N y
1 gota de fenolftalena (SR): no se debe producir
color rosado.
Iodato
Disolver 10 g de Ioduro de Potasio en cantidad
suficiente de agua libre de dixido de carbono para
obtener 100 ml. Transferir 10 ml de esta solucin a
un tubo de Nessler y agregar 0,25 ml de una
solucin de almidn preparada del mismo modo
que el almidn (SR) pero omitiendo el agregado de
ioduro mercrico rojo [NOTA: preparar la solucin
de almidn en el momento de su uso] y 0,2 ml de
cido sulfrico diluido. Dejar reposar al resguardo
de la luz durante 2 minutos: no se debe desarrollar
color azul.
Nitrato, nitrito y amonaco
A una solucin de 1 g de Ioduro de Potasio
diluida en 5 ml de agua contenida en un tubo de
ensayo con una capacidad aproximada de 40 ml,
agregar 5 ml de hidrxido de sodio 1 N y
aproximadamente 200 mg de alambre de aluminio.
Insertar una torunda de algodn purificado en la
parte superior del tubo de ensayo y colocar una
pieza de papel de tornasol rojo humedecido sobre la
boca del tubo. Calentar el tubo de ensayo en un
bao de vapor durante 15 minutos: el papel de
tornasol no debe adquirir color azul.
Tiosulfato
Disolver 10 g de Ioduro de Potasio en cantidad
suficiente de agua libre de dixido de carbono para
obtener 100 ml. Agregar 0,1 ml de almidn (SR) y
0,1 ml de una solucin de iodo 0,005 M: se debe
desarrollar color azul.
Disolver 2,0 g de Ioduro de Potasio en 25 ml de
agua: el lmite es 0,001 %.
Mtodo I.
VALORACIN
Ioduro de Potasio y disolver en aproximadamente
10 ml de agua. Agregar 35 ml de cido clorhdrico
y titular con iodato de potasio 0,05 M (SV) hasta
que la solucin de color marrn oscuro que se
produce se torne marrn claro. Agregar 2 3 gotas
de amaranto (SR) y continuar lentamente con la
titulacin hasta que el color rojo vire a amarillo.
Cada ml de iodato de potasio 0,05 M equivale a
16,60 mg de ioduro de potasio.
POTASIO,
PERMANGANATO DE
KMnO
4
PM: 158,03 7722-64-7
Definicin - Permanganato de Potasio debe
100,5 por ciento de KMnO
4
especificaciones.
Caracteres generales - Cristales prpura oscu-
ro, casi opacos por transmisin de la luz y que por
refleccin de la luz da un brillo azul metlico.
Estable al aire. Fcilmente soluble en agua a ebu-
llicin; soluble en agua.
Precaucin - Manipular el Permanganato de
Potasio con sumo cuidado, ya que se pueden pro-
ducir explosiones peligrosas si entra en contacto
con sustancias orgnicas o fcilmente oxidables, ya
sea en solucin o en estado slido.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Una solucin concentrada de Permanganato de
Potasio debe ser color violeta rojizo intenso y color
rosado cuando es una solucin diluida; adems debe
responder a los ensayos para Permanganato <410>.
Secar sobre gel de slice durante 18 horas: no
Disolver 2,0 g de Permanganato de Potasio en
150 ml de agua, previamente calentada en un bao
de vapor y filtrar de inmediato a travs de un crisol
filtrante, previamente pesado, de porosidad media.
Lavar el filtro con tres porciones de 50 ml de agua
caliente. Secar el crisol y el residuo a 105 C du-
rante 3 horas: no se debe obtener ms de 4 mg de
residuo (0,2 %).
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1.000 mg de
Permanganato de Potasio y transferir a un erlenme-
yer de 500 ml. Por cada mg de Permanganato de
Potasio en ensayo, agregar 2,13 mg de oxalato de
sodio exactamente pesado y previamente secado a
110 C hasta peso constante. Agregar 150 ml de
agua y 20 ml de cido sulfrico 7 N, calentar
aproximadamente a 80 C y titular el cido oxlico
en exceso con Permanganato de Pota-
sio 0,03 N (SV). Calcular la cantidad en mg de
KMnO
4
en la porcin de Permanganato de Potasio
en ensayo por la frmula siguiente:
0,4718P
E
- 0,9482V
en la cual 0,4718 es el equivalente en mg de
KMnO
4
por cada mg de oxalato de sodio, P
E
es el
peso en mg de oxalato de sodio empleado, 0,9482
es la cantidad en mg de KMnO
4
en cada ml de Per-
manganato de Potasio 0,03 N y V es el volumen en
ml de permanganato de Potasio 0,03 N consumido.
PRAZICUANTEL

N
N
O
O

C
19
H
24
N
2
O
2
PM: 312, 4 55268-74-1
Definicin - Prazicuantel es
2-(Ciclohexilcarbonil)-1,2,3,6,7,11b-hexahidro-4H-
pirazino[2,1-a]iso-quinolin-4-ona. Debe contener
ciento de C
19
H
24
N
2
O
2
ciones.
o casi blanco. Fcilmente soluble en alcohol y
cloroformo; muy poco soluble en agua.
Sustancias de referencia - Prazicuan-
tel SR-FA. Impureza A de Prazicuantel SR-FA:
2-benzoil-1,2,3,6,7,11b-hexahidro-
4H-pirazino[2,1-a]isoquinolin-4-ona. Impureza B
de Prazicuantel SR-FA: 2-(ciclohexilcarbonil)-
2,3,6,7-tetrahi-dro-4H-pirazino[2,1-a]isoquinolin-4-
ona. Impureza C de Prazicuantel SR-FA:
2-(N-formilhexahi-drohipuroil)-1,2,3,4-
tetrahidroisoquinolin-1-ona.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Entre 136 y 142 C.
No ms de 0,1 %.
Secar al vaco a una presin que no exceda los
5 mm Hg, a 50 C sobre pentxido de fsforo du-
peso.
Lmite de fosfato
Solucin de sulfato cprico - Disolver 250 mg
de sulfato cprico y 4,5 g de acetato de amonio en
cido actico 2 N para obtener 100 ml de solucin.
Solucin de cido 4-amino-3-hidroxi-1-
naftalenosulfnico - [NOTA: emplear esta solucin
en el da de su preparacin]. Triturar en un mortero
5 g de sulfito de sodio, 94,3 g de metabisulfito de
sodio y 700 mg de cido 4-amino-3-hidroxi-1-
naftalenosulfnico. Disolver 1,5 g de esta mezcla
en 10 ml de agua, calentando suavemente si fuera
necesario.
Solucin estndar - Disolver 143,3 mg de fos-
fato monobsico de potasio seco en agua para obte-
ner 1 litro. Transferir 5,0 ml de esta solucin a un
agua y mezclar. Esta solucin contiene el equiva-
lente a 5 g de fosfato en cada ml.
Solucin muestra - A 500 mg de Prazicuantel
agregar 30 ml de agua y calentar a ebullicin. De-
jar enfriar y filtrar, recolectando el filtrado en un
matraz aforado de 50 ml. Lavar el filtro con agua,
recolectando los lavados en el mismo matraz, com-
Procedimiento - Tratar 10 ml de Solucin
muestra y 10 ml de Solucin estndar del siguiente
modo. Agregar 5 ml de Solucin de sulfato cpri-
co, 2 ml de solucin de molibdato de amonio
(3 en 100), 1 ml de Solucin de cido 4-amino-3-
hidroxi-1-naftalenosulfnico y 1 ml de solucin de
cido perclrico (3 en 100), mezclar y dejar reposar
durante 15 minutos: la Solucin muestra no debe
presentar coloracin azul ms oscura que la Solu-
cin estndar (0,05 %).
cin.
tamente pesadas de Impureza A, Impureza B e
Impureza C de Prazicuantel SR-FA en Fase mvil
para obtener una solucin con concentraciones de
0,04 mg de cada una por ml.
de 200 mg de Prazicuantel, transferir a un matraz
aforado de 10 ml, disolver en Fase mvil, completar
puestas de todos los picos. Los tiempos de reten-
cin relativos deben ser aproximadamente 0,8 para
impureza A, 1,0 para prazicuantel, 1,8 para impure-
za B y 2,1 para impureza C. Calcular los porcenta-
jes de Impureza A, Impureza B e Impureza C de
Prazicuantel en la porcin de Prazicuantel en ensa-
yo, a partir de las respuestas de los picos de la sus-
tancia relacionada correspondiente obtenidas con la
Solucin muestra y la Solucin estndar. No debe
contener ms de 0,2 % de cada impureza individual.
VALORACIN
exactamente pesada de Prazicuantel SR-FA en Fase
dedor de 36 mg de Prazicuantel, transferir a un
clar.
prazicuantel no debe ser mayor de 1,5; la desvia-
cantidad de C
19
H
24
N
2
O
2
en la porcin de Prazicuan-
tel en ensayo.
PREDNISOLONA

O
CH
3
CH
3
OH
O
OH
H
H
H
OH
H

C
21
H
28
O
5
PM: 360,5 50-24-8
Sesquihidrato PM: 387,5 52438-85-4
Definicin - Prednisolona es (11)-
11,17,21-Trihidroxipregna-1,4-dieno-3,20-diona.
21
H
28
O
5
, calculado
con descomposicin. Soluble en metanol y dioxa-
no; moderadamente soluble en acetona y alcohol;
poco soluble en cloroformo; muy poco soluble en
agua.
Sustancia de referencia - Prednisolo-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: si aparecen diferencias en los espectros,
disolver porciones de la muestra y de la Sustancia
de referencia en acetato de etilo, evaporar las solu-
ciones hasta sequedad y repetir el ensayo con los
residuos.]
Solvente: metanol.
2,5 %.
una mezcla de alcohol y agua (1:1) como solvente.
Fase mvil: tolueno y alcohol isoproplico
(70:30), en una cmara no equilibrada.
Revelador: 1.
Secar al vaco a 105 C durante 3 horas: la for-
ma anhidra no debe perder ms de 1,0 % y la forma
hidratada no ms de 7,0 % de su peso.
VALORACIN
por minuto.
n-butilo saturado con agua, tetrahidrofurano, meta-
nol y cido actico glacial (95:95:14:7:6). Filtrar y
lucin de Betametasona en tetrahidrofurano con una
concentracin de 5 mg por ml. Diluir esta solucin
con cloroformo saturado con agua y mezclar para
por ml.
rededor de 10 mg de Prednisolona SR-FA, disolver
en 20,0 ml de Solucin del estndar interno. Diluir
con cloroformo saturado con agua a 100,0 ml y
mezclar.
dedor de 10 mg de Prednisolona, disolver en
20,0 ml de Solucin del estndar interno, diluir con
cloroformo saturado con agua a 100,0 ml y mezclar.
ben ser aproximadamente 0,7 para betametasona y
1,0 para prednisolona; la resolucin R entre los
picos de prednisolona y betametasona no debe ser
te 10 l) de la Preparacin estndar y la Prepara-
cantidad de C
21
H
28
O
5
en la porcin de Prednisolona
de prednisolona y del estndar interno obtenidas en
la Preparacin muestra y la Preparacin estndar.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si la Prednisolona es anhidra
o hidratada.
PREDNISOLONA,
ACETATO DE

H
CH
3
H
H H
CH
3
O
O
O
OH
OH
CH
3
O

C
23
H
30
O
6
PM: 402,5 52-21-1
Definicin - Acetato de Prednisolona es
(11)-11,17-dihidroxi-pregna-21-(acetiloxi)-
C
23
H
30
O
6
con descomposicin. Poco soluble en acetona,
alcohol y cloroformo; prcticamente insoluble en
agua.
Sustancia de referencia - Acetato de Predniso-
lona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
2,5 %.
C - A aproximadamente 50 mg de Acetato de
Prednisolona, contenidos en un tubo de ensayo,
agregar 2 ml de alcohol y 2 ml de cido sulfrico
diluido 1 en 3,5. Calentar suavemente a ebullicin
durante aproximadamente 1 minuto: se debe perci-
bir olor a acetato de etilo.
Rotacin especfica: Entre + 112y + 119.
por partculas porosas de slice de 5 m de dime-
por minuto.
Fase mvil - Mezclar 350 ml de acetonitrilo y
600 ml de agua en un matraz aforado de 1 litro.
Completar a volumen con agua y mezclar. Hacer
100. Cromatografa).
de 25 mg de Acetato de Prednisolona, disolver en
10 ml de metanol y mezclar.
Solucin de resolucin - Disolver 2 mg de Ace-
tato de Prednisolona SR-FA y 2 mg de Acetato de
Hidrocortisona en Fase mvil y diluir a 100 ml con
el mismo solvente.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de aceta-
to de prednisolona y acetato de hidrocortisona no
cromatgrafo volumenes iguales (aproximadamente
dar, registrar los cromatogramas durante 2,5 veces
el tiempo de retencin del pico principal de la Solu-
cin muestra y medir las respuestas de todos los
picos. A excepcin del pico principal en el croma-
tograma obtenido a partir de la Solucin muestra,
ningn pico debe tener una respuesta mayor que la
cin estndar (1 %); no ms de un pico debe ser
mayor que la mitad del pico principal obtenido con
la Solucin estndar (0,5 %); y a excepcin del pico
principal, la suma de todos los picos no debe ser
mayor que dos veces la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar. Descartar el
pico correspondiente al solvente y cualquier pico
con una respuesta menor a 0,05 % del pico principal
de la Solucin estndar.
VALORACIN
der segn se indica en Valoracin en Prednisolona.
lucin de Betametasona en tetrahidrofurano de
aproximadamente 10 mg por ml. Diluir esta solu-
cin con cloroformo saturado con agua y mezclar
1 mg de betametasona por ml.
rededor de 10 mg de Acetato de Prednisolo-
na SR-FA, transferir a un matraz aforado de 100 ml
y agregar 20,0 ml de Solucin del estndar interno.
Disolver, sonicando si fuera necesario, completar a
volumen con cloroformo saturado con agua y mez-
clar. Diluir 5 ml de esta solucin a 20,0 ml con
cloroformo saturado con agua para obtener una
dedor de 10 mg de Acetato de Prednisolona, trans-
ferir a un matraz aforado de 100 ml y agregar
20,0 ml de Solucin del estndar interno. Disolver,
sonicando si fuera necesario, completar a volumen
con cloroformo saturado con agua y mezclar. Di-
luir 5 ml de esta solucin a 20,0 ml con cloroformo
saturado con agua.
ben ser aproximadamente 1,6 para betametasona y
1,0 para acetato de prednisolona; la resolucin R
entre los picos de acetato de prednisolona y betame-
tasona no debe ser menor de 3,0; la desviacin
ser mayor de 2,0 %.
cantidad en C
23
H
30
O
6
Prednisolona en ensayo, relacionando las respuestas
de los picos de acetato de Prednisolona y del estn-
dar interno obtenidas en la Preparacin muestra y
la Preparacin estndar.
PREDNISOLONA,
FOSFATO SDICO DE

O
CH
3
H
H
CH
3 O
O
P
ONa
ONa
O
H
OH
OH
H

C
21
H
27
Na
2
O
8
P PM: 484,4 125-02-0
Definicin - Fosfato Sdico de Prednisolona es
21-Fosfato disdico de 11,17,21-trihidroxipregna-
C
21
H
27
Na
2
O
8
P, calculado sobre la sustancia anhidra
Caracteres generales - Grnulos friables o
polvo blanco o amarillento. Levemente higroscpi-
co. Fcilmente soluble en agua; soluble en meta-
nol; poco soluble en alcohol y cloroformo; muy
poco soluble en acetona y dioxano.
Sustancias de referencia - Prednisolo-
na SR-FA. Fosfato Sdico de Prednisolona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
rencia en un mnimo volumen de alcohol, evaporar
a sequedad en un bao de agua y registrar nueva-
mente los espectros empleando los residuos obteni-
dos.]
B - El residuo de ignicin de aproximadamente
20 mg debe responder a los ensayos para So-
dio <410> y para Fosfato <410>.
Solucin muestra: 10 mg por ml, en una mezcla
de solucin reguladora de fosfato de pH 7,0 y agua
libre de dixido de carbono (9:1).
cin al 1 %.
6,5 %.
Fosfato
143,3 mg de fosfato monobsico de potasio seco,
KH
2
PO
4
, en agua para obtener 1 litro. Esta solu-
cin contiene aproximadamente 0,10 mg de fosfato
(PO
4
) por ml.
ner 100 ml.
sulfato de p-metilaminofenol en 50 ml de agua,
agregar 20 g de bisulfito de sodio, mezclar y diluir
con agua a 100 ml.
de 50 mg de Fosfato Sdico de Prednisolona, trans-
ferir a un matraz aforado de 25 ml, agregar 10 ml de
agua y 5 ml de cido sulfrico 2 N, mezclar hasta
disolucin calentando si fuera necesario. Agregar
1 ml de Reactivo para fosfato A y 1 ml de Reactivo
para fosfato B, completar a volumen con agua,
durante 30 minutos.
cin estndar de fosfato a un matraz aforado de
25 ml. Proceder segn se indica en Solucin mues-
tra comenzando donde dice "agregar 10 ml de agua
y 5 ml...".
te las absorbancias de la Solucin muestra y la
Solucin estndar en celdas de 1 cm, a 730 nm, con
un espectrofotmetro, empleando agua como blan-
co. La absorbancia de la Solucin muestra no debe
ser mayor que la de la Solucin estndar. No debe
contener ms de 1,0 % de fosfato (PO
4
).
Lmite de Selenio <610>
Prednisolona libre
de 50,0 mg de Fosfato Sdico de Prednisolona,
esta solucin a un tubo de 50 ml con tapn de vi-
drio, agregar 25,0 ml de cloruro de metileno, tapar,
mezclar agitando suavemente y dejar reposar hasta
que la fase de cloruro de metileno sea transparente
(aproximadamente 20 minutos).
Solucin estndar - Disolver una a cantidad
exactamente pesada de Prednisolona SR-FA en
cloruro de metileno y diluir cuantitativamente con
cloruro de metileno para obtener una solucin de
aproximadamente 16 g de Prednisolona SR-FA
por ml.
te las absorbancias de la Solucin muestra y la
Solucin estndar en celdas de 1 cm, a 241 nm, con
un espectrofotmetro, empleando cloruro de meti-
leno como blanco. Calcular la cantidad en mg de
prednisolona libre en la porcin de Fosfato Sdico
de Prednisolona en ensayo: no debe contener ms
de 0,5 mg (1,0 %).
Fase mvil - Transferir 1,360 g de fosfato mo-
nobsico de potasio y 0,600 g de hexilamina a un
erlenmeyer de 250 ml, mezclar, dejar en reposo
durante 10 minutos y luego disolver en 185 ml de
agua. Agregar 65 ml de acetonitrilo y mezclar.
Solucin muestra - Disolver 62,5 mg de Fosfato
Sdico de Prednisolona en Fase mvil y diluir a
Solucin de Resolucin - Disolver 25 mg de
Fosfato Sdico de Prednisolona SR-FA y 25 mg de
Prednisolona SR-FA en Fase mvil y diluir a 25 ml
con Fase mvil. Diluir 1 ml de esta solucin a
Cromatografiar la Solucin de Resolucin y regis-
fosfato sdico de prednisolona y prednisolona no
20 l) de la Solucin estnda y la Solucin muestra,
registrar los cromatogramas durante tres veces el
tiempo de retencin del pico principal y medir las
ser mayor que la del pico principal obtenido con la
Solucin estndar (2,0 %) y no ms de uno de estos
picos debe presentar una respuesta mayor a la mitad
(1,0 %); la suma de las respuestas de todos los pi-
cos, a excepcin del pico principal, no debe ser
mayor que 1,5 veces la respuesta del pico principal
obtenido con la Solucin estndar (3,0 %). Descar-
tar cualquier pico debido al solvente o con una
respuesta menor de 0,025 veces la respuesta del
pico principal obtenido con la Solucin estndar.
VALORACIN
dedor de 100 mg de Fosfato Sdico de Prednisolo-
na, transferir a un matraz aforado de 100 ml, disol-
ver y completar a volumen con agua. Transferir
Preparacin estndar - Proceder del mismo
modo que con la Preparacin muestra, pero emple-
ando Fosfato Sdico de Prednisolona SR-FA.
trofotmetro y calcular el contenido C
21
H
27
Na
2
O
8
P
en la porcin de Fosfato Sdico de Prednisolona en
ensayo.
PREDNISOLONA,
HEMISUCCINATO DE

CH
3
OH
H
CH
3
H
H
H
O
OH
O
OH O
O
O

C
25
H
32
O
8
PM: 460,5 2920-86-7
Definicin - Hemisuccinato de Prednisolona es
(11)-21-(3-Carboxi-1-oxopropoxi)-
11,17-dihidroxi-pregna-1,4-dieno-3,20-diona. Debe
25
H
32
O
8
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo fino, casi blanco
con terrones friables. Funde aproximadamente a
en alcohol; soluble en acetona; muy poco soluble en
agua.
Prednisolona SR-FA.
CONSERVACIN
En envases de inactnicos de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
3,0 %.
Solucin muestra: 6,7 mg por ml, en dioxano.
VALORACIN
de espesor, previamente activada por calentamiento
a 105 C durante 1 hora.
Fase mvil - Alcohol butlico, cido actico y
agua (5:4:1).
exactamente pesada de Hemisuccinato de Predniso-
lona SR-FA en una mezcla de alcohol y cloroformo
(50:50) para obtener una solucin de aproximada-
mente 8 mg por ml.
dedor de 80 mg de Hemisuccinato de Prednisolona
previamente secados, transferir a un matraz aforado
de 10 ml, disolver y completar a volumen con una
mezcla de alcohol y cloroformo (50:50).
Procedimiento en Valoracin de un esteroide aisla-
do previamente en <750>. Valoracin de esteroi-
des, finalizando donde dice: Centrifugar durante 5
minutos, excepto que se deben aplicar 50 l en
lugar de 200 l de las soluciones sobre la placa.
Determinar en sucesin inmediata las absorbancias
de las soluciones en celdas de 1 cm a la longitud de
onda de mxima absorcin, aproximadamente
243 nm, con un espectrofotmetro, contra el blanco.
25
H
32
O
8
en la porcin de
Hemisuccinato de Prednisolona en ensayo.
PREDNISONA

O
CH
3
O
CH
3
OH
O
OH
H
H
H

C
21
H
26
O
5
PM: 358,4 53-03-2
Definicin - Prednisona es
17,21-Dihidroxipregna-1,4-dieno-3,11,20-triona.
21
H
26
O
5
, calculado
o casi blanco, inodoro. Funde aproximadamente a
230 C, con descomposicin. Poco soluble en al-
cohol, cloroformo, dioxano y metanol; muy poco
soluble en agua.
Sustancia de referencia - Prednisona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: si aparecen diferencias, disolver porciones
de la muestra y la Sustancia de referencia en meta-
nol, evaporar las soluciones hasta sequedad y repe-
tir el ensayo.]
B - Disolver aproximadamente 6 mg de Predni-
sona en 2 ml de cido sulfrico y dejar reposar
durante 5 minutos: se debe producir un color ana-
ranjado. Verter esta solucin en 10 ml de agua: el
color debe cambiar primero a amarillo y luego
gradualmente a verde azulado.
1,0 % para la forma anhidra y no ms de 5,0 % para
el monohidrato.
Fase mvil - Cloroformo y metanol (98:2). Fil-
de 25 mg de Prednisona y transferir a un matraz
aforado de 20 ml. Disolver en Fase mvil comple-
impureza individual en la porcin de Prednisona en
ensayo, en relacin a las respuestas de todos los
picos. No debe contener ms de 1,5 % de cualquier
impureza individual y no ms de 2,0 % de impure-
zas totales.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Agua, tetrahidrofurano libre de
perxido y metanol (688:250:62). Filtrar y desgasi-
Diluyente - Metanol diluido 1 en 2.
lucin de acetanilida en Diluyente de aproximada-
mente 110 g por ml.
Preparacin estndar - [NOTA: preparar esta
solucin en el momento de su uso]. Preparar una
solucin de Prednisona SR-FA en Diluyente de
aproximadamente 0,2 mg por ml. Transferir 5,0 ml
de esta solucin y 5,0 ml de Solucin del estndar
volumen con Diluyente y mezclar para obtener una
solucin de aproximadamente 20 g de Prednisona
por ml.
Preparacin muestra - [NOTA: preparar esta
solucin en el momento de su uso]. Pesar exacta-
mente alrededor de 50 mg de Prednisona, transferir
a un matraz aforado de 250 ml y disolver en Dilu-
te 0,2 mg por ml. Transferir 5,0 ml de esta solucin
y 5,0 ml de Solucin del estndar interno a un ma-
Diluyente y mezclar para obtener una solucin de
aproximadamente 20 g de Prednisona por ml.
cedimiento: la resolucin R entre prednisona y ace-
tanilida no debe ser menor de 3; la desviacin
ser mayor de 2,0 %.
cantidad de C
21
H
26
O
5
en la porcin de Prednisona
de prednisona y del estndar interno obtenidas con
la Preparacin muestra y la Preparacin estndar.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si la Prednisolona es anhidra
o monohidrato.
PRIMAQUINA,
FOSFATO DE

N
N
CH
3
NH
2
H
3
CO
H
2H
3
PO
4

C
15
H
21
N
3
O . 2H
3
PO
4
PM: 455,3 63-45-6
Definicin - Fosfato de Primaquina es Fosfato
de ()-N
4
-(6-metoxi-8-quinolinil)-1,4-pentanodia-
mina. Debe contener no menos de 98,5 por ciento y
15
H
21
N
3
O . 2H
3
PO
4
,
Caracteres generales - Polvo cristalino rojo
anaranjado, inodoro. Sus soluciones son cidas
frente al tornasol. Funde aproximadamente a
200 C. Soluble en agua; insoluble en cloroformo y
ter.
Sustancia de referencia - Fosfato de Prima-
quina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - El residuo obtenido por ignicin debe res-
ponder al ensayo para Pirofosfato segn se indica
en Fosfato <410>.
por gel de slice para cromatografa de 10 m de
3,0 ml por minuto.
Fase mvil - Hexano, cloruro de metileno, me-
tanol y amonaco concentrado (45:45:10:0,1). Fil-
de 50 mg de Fosfato de Primaquina, transferir a un
matraz aforado de 5 ml, disolver con agua, comple-
tar a volumen con el mismo solvente y mezclar. A
1 ml de esta solucin agregar 0,2 ml de amonaco
concentrado y agitar con 10 ml de Fase mvil.
Emplear la fase inferior transparente.
dedor de 50 mg de Fosfato de Primaquina SR-FA,
transferir a un matraz aforado de 5 ml, disolver con
mezclar. A 1 ml de esta solucin agregar 0,2 ml de
amonaco concentrado y agitar con 10 ml de Fase
mvil. Emplear la fase inferior transparente.
cedimiento: el ensayo slo es vlido si el cromato-
grama obtenido presenta, inmediatamente antes del
pico principal, un pico cuya respuesta sea aproxi-
madamente 6 % de la respuesta del pico principal;
la resolucin R entre estos dos picos no debe ser
menor de 2,0. Cromatografiar la Solucin estndar
C y registrar las respuestas de los picos segn se
indica en Procedimiento: la relacin seal-ruido
para el pico principal no debe ser menor de 5.
estndar B y C, continuar la cromatografa durante
al menos dos veces el tiempo de retencin del pico
principal, registrar los cromatogramas y medir las
Solucin muestra, la suma de las respuestas de
todos los picos, no debe ser mayor que la respuesta
la Solucin estndar B (3,0 %). Ignorar el pico
obtenido debido al solvente y cualquier pico cuya
respuesta sea inferior a la del pico principal en el
cromatograma obtenido con la Solucin estndar C.
Mtodo I.
VALORACIN
fato de Primaquina, disolver en 40 ml de cido
actico anhidro, calentando suavemente. Dejar
enfriar y titular con cido perclrico 0,1 M (SV),
Cada ml de cido perclrico 0,1 M equivale a
22,77 mg de C
15
H
21
N
3
O . 2H
3
PO
4
.

PROCAINAMIDA,
CLORHIDRATO DE

N
H
O
N
CH
3
CH
3
H
2
N
HCl

C
13
H
21
N
3
O . HCl PM: 271,8 614-39-1
Definicin - Clorhidrato de Procainamida es Mo-
noclorhidrato de 4-amino-N-[2-(dietilamino)etil]-
benzamida. Debe contener no menos de 98,0 por
C
13
H
21
N
3
O . HCl, calculado sobre la sustancia seca y
ligeramente amarillo. Sus soluciones 1 en 10 poseen
un pH entre 5 y 6,5. Muy soluble en agua; soluble en
alcohol; poco soluble en cloroformo; muy poco solu-
ble en benceno y en ter.
Sustancias de referencia - Clorhidrato de Pro-
cainamida SR-FA. cido Aminobenzoico SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
recubierta con gel de slice para cromatografa con
indicador de fluorescencia, de 0,25 mm de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, metanol e hidrxido de
amonio (70:30:0,7).
Clorhidrato de Procainamida SR-FA en metanol de
Clorhidrato de Procainamida en metanol de aproxi-
Revelador - Solucin de fluorescamina en acetona
1 en 2.000.
cin estndar. Secar las aplicaciones bajo una co-
rriente de nitrgeno y desarrollar los cromatogramas
frente del solvente y dejar secar al aire. Examinar la
placa bajo luz ultravioleta a 254 nm. Pulverizar la
placa con Revelador y examinar a 366 nm: el valor de
R
f
do a partir de la Solucin muestra debe ser similar al
obtenido con la Solucin estndar.
Entre 165 y 169 C.
No ms de 0,1 %.
Lmite de cido p-aminobenzoico libre
Sistema cromatogrfico, Fase mvil y Solucin de
resolucin - Proceder segn se indica en Valoracin.
Solucin estndar - Pesar exactamente una canti-
dad de cido Aminobenzoico SR-FA y disolver en
damente 0,25 g por ml.
Solucin muestra - Transferir 25 ml de la Prepa-
racin estndar empleada en Valoracin a un matraz
aforado de 50 ml. Completar a volumen con Fase
mvil y mezclar para obtener una solucin de aproxi-
dimiento: el factor de asimetra para el pico de cido
p-aminobenzoico no debe ser mayor de 2,0. Croma-
tografiar la Solucin estndar y registrar las respues-
tas de los picos segn se indica en Procedimiento: la
desviacin estndar relativa para inyecciones repeti-
das no debe ser mayor de 3,0 %.
los picos principales. Calcular el porcentaje de cido
p-aminobenzoico en la porcin de Clorhidrato de
Procainamida en ensayo, relacionando las respuestas
de los picos del cido p-aminobenzoico obtenidas con
la Solucin muestra y la Solucin estndar.
Fase estacionaria: gel de slice para cromatograf-
a.
amonio (70:30:0,7).
Revelador: 1, luego pulverizar sobre la placa con
una solucin 1 en 2.000 de fluorescamina en acetona
y examinar bajo luz ultravioleta a 366 nm.
Mtodo I.
VALORACIN
Fase mvil - Agua, metanol y trietilamina
(140:60:1), ajustar a pH 7,5 0,1 con cido fosfrico.
Solucin madre del estndar - Disolver una canti-
dad de Clorhidrato de Procainamida SR-FA en Fase
mvil para obtener una solucin de aproximadamente
0,5 mg por ml.
Preparacin estndar - Diluir cuantitativamente
un volumen exactamente medido de la Solucin ma-
dre del estndar con Fase mvil para obtener una
Solucin de resolucin - Disolver una cantidad de
cido p-aminobenzoico en Fase mvil para obtener
Transferir 10 ml de esta solucin y 10 ml de la Solu-
cin madre del estndar a un matraz aforado de
clar.
dor de 50 mg de Clorhidrato de Procainamida y trans-
ferir a un matraz aforado de 100 ml. Disolver, com-
pletar a volumen con Fase mvil y mezclar. Transfe-
rir 10,0 ml de esta solucin a un segundo matraz afo-
y mezclar.
dimiento: la resolucin R entre los picos de cido
p-aminobenzoico y de procainamida no debe ser me-
ser aproximadamente 0,5 para cido p-aminobenzoico
y 1,0 para clorhidrato de procainamida. Cromatogra-
fiar la Preparacin estndar y registrar las respuestas
desviacin estndar relativa para inyecciones repeti-
das no debe ser mayor de 2,0 %.
dad de C
13
H
21
N
3
O . HCl en la porcin de Clorhidrato
de Procainamida en ensayo.

PROGESTERONA

CH
3
H
CH
3
CH
3
O
H
H
O
H

C
21
H
30
O
2
PM: 314,5 57-83-0
Definicin - Progesterona es Pre-
gn-4-eno-3,20-diona. Debe contener no menos de
C
21
H
30
O
2
o casi blanco. Es estable al aire. Soluble en alco-
hol, acetona y dioxano; moderadamente soluble en
aceites vegetales; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Progestero-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Absorcin Ultravioleta <470>
Solvente: metanol.
Entre 126 y 131 C.
VALORACIN
Fase mvil - Agua y alcohol isoproplico
tografa ).
Diluyente - Alcohol diluido 85 en 100.
mente alrededor de 66 mg de metiltestosterona,
Diluyente, completar a volumen con el mismo sol-
vente y mezclar.
exactamente pesada de Progesterona SR-FA en
damente 2,5 mg por ml. Transferir 4,0 ml de esta
a volumen con Diluyente y mezclar para obtener
una solucin de aproximadamente 1 mg de Proges-
terona SR-FA por ml.
dedor de 25 mg de Progesterona, transferir a un
matraz aforado de 25 ml, agregar 1,0 ml de Solu-
cin del estndar interno, completar a volumen con
ben ser aproximadamente 2,0 para progesterona y
1,0 para metiltestosterona; la resolucin R entre los
picos de progesterona y de metiltestosterona no
de 1,5 %.
cantidad de C
21
H
30
O
2
en la porcin de Progesterona
en ensayo.
PROGUANIL,
CLORHIDRATO DE

H H H
Cl
N N N
NH NH
CH
3
CH
3
. HCl

C
11
H
16
ClN
5
. HCl PM: 290,2 637-32-1
Sinonimia - Clorhidrato de Clorguanida.
Definicin - Clorhidrato de Proguanil es Clor-
hidrato de 1(pclorofenil)5isopropilbiguanida.
11
H
16
ClN
5
. HCl, cal-
Moderadamente soluble en alcohol; poco soluble en
agua pero ms soluble en agua caliente; insoluble
en cloroformo y ter.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
ro <410>.
A 15 ml de una solucin saturada de Clorhidrato
de Proguanil, agregar 2 ml de hidrxido de so-
dio 5 N y extraer con 20 ml de ter. Lavar el ex-
tracto etreo con agua y evaporar hasta sequedad a
105 C. El punto de fusin del residuo debe ser
aproximadamente 131 C.
Mantener 35 ml de agua entre 60 y 65 C, agre-
gar 0,2 ml de rojo de metilo-azul de metileno (SR),
neutralizar con hidrxido de sodio 0,01 N o cido
clorhdrico 0,01 N, agregar 0,4 g de Clorhidrato de
Proguanil y agitar hasta disolucin: la solucin
resultante no debe ser cida y debe requerir para la
neutralizacin no ms de 0,2 ml de cido clorhdri-
co 0,01 N.
4-Cloroanilina
Disolver 0,1 g de Clorhidrato de Proguanil en
1 ml de cido clorhdrico 2 N, diluir con agua a
20 ml y enfriar a 5 C. Agregar 1 ml de nitrito de
sodio 0,05 N, mezclar y dejar en reposo durante
5 minutos a 5 C. Agregar 2 ml de una solucin de
sulfamato de amonio al 5 %, mezclar y dejar en
reposo durante 10 minutos. Agregar 2 ml de una
solucin de clorhidrato de N-(1-naftil)etilendiamina
al 0,1 %, diluir a 50 ml con agua, mezclar y dejar en
reposo durante 30 minutos: se debe producir un
color magenta que no debe ser ms intenso que
producido por un control preparado a partir de
20 ml de una solucin de 4-cloroanilina de aproxi-
madamente 1,25 g por ml, tratada del mismo mo-
do (250 ppm).
No ms de 0,1 %.
Fase mvil - 1-Hexanosulfonato de so-
dio 0,01 M en una mezcla de metanol, agua y cido
actico glacial (120:80:1). Hacer los ajustes nece-
sarios (ver Aptitud del Sistema en 100. Cromato-
grafa).
Clorhidrato de Proguanil al 0,00010 %.
Solucin muestra B - Preparar una solucin de
Clorhidrato de Proguanil al 0,010%.
10 l) de la Solucin muestra A y la Solucin mues-
tra B, registrar los cromatogramas y medir las res-
puestas de todos los picos. La suma de las respues-
tas de los picos secundarios en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra B no debe
ser mayor a la respuesta del pico principal en el
muestra A (1,0 %).
VALORACIN
Clorhidrato de Proguanil y disolver en un volumen
exactamente medido de anhdrido actico, previa-
mente neutralizado con anhdrido actico. Agregar
15 ml de acetato de mercurio (SR) y titular con
C
11
H
16
ClN
5
. HCl.
PROMETAZINA,
CLORHIDRATO DE

N
S
N
CH
3
CH
3
CH
3
HCl

C
17
H
20
N
2
S . HCl PM: 320,9 58-33-3
Definicin - Clorhidrato de Prometazina es
Monoclorhidrato de () N,N,-trimetil-10H-feno-
tiazin-10-etanamina. Debe contener no menos de
C
17
H
20
N
2
S . HCl, calculado sobre la sustancia seca
a amarillo claro. Se oxida lentamente por exposi-
cin prolongada al aire, adquiriendo una coloracin
azul. Fcilmente soluble en agua, alcohol absoluto
caliente y cloroformo; prcticamente insoluble en
ter, acetona y acetato de etilo.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Pro-
metazina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
[NOTA: en todos los procedimientos siguientes,
proteger las muestras, la Sustancia de referencia y
sus soluciones de la luz. Realizar los procedimien-
tos rpidamente, empleando material de vidrio
inactnico.]
Identificacin
ro <410>.
Preparar por separado sendas soluciones 1 en 10
de Clorhidrato de Prometazina en agua y en cloro-
formo: las soluciones deben ser prcticamente
transparentes y presentar una coloracin no ms
intensa que amarillo plido.
1 en 20.
No ms de 0,1 %.
de espesor.
Fase mvil - Acetato de etilo, acetona, alcohol e
hidrxido de amonio (90:45:2:1).
tamente pesada de Clorhidrato de Prometazi-
na SR-FA en cloruro de metileno para obtener una
Soluciones estndar diluidas - Preparar una se-
rie de diluciones cuantitativas de la Solucin estn-
dar en cloruro de metileno de aproximadamente
0,2; 0,1; 0,05 y 0,025 mg por ml, las cuales corres-
ponden a 2,0; 1,0; 0,5 y 0,25 % de impurezas, res-
pectivamente.
de 100 mg de Clorhidrato de Prometazina y disolver
en 10,0 ml de cloruro de metileno.
Solucin estndar y 10 l de cada una de las Solu-
ciones estndar diluidas. Dejar secar las aplicacio-
vente y dejar evaporar. Examinar la placa bajo luz
ultravioleta a 254 nm: el valor de R
f
de la mancha
Solucin estndar. Estimar la concentracin de
cualquier mancha secundaria en el cromatograma
de la Solucin muestra por comparacin con las
Soluciones estndar diluidas: ninguna impureza
individual debe ser mayor de 1,0 % y la suma de
todas las impurezas no debe ser mayor de 2,0 %.
VALORACIN
Clorhidrato de Prometazina y disolver en una mez-
cla de 5 ml de cido clorhdrico 0,01 N (SV) y
50 ml de etanol. Titular con hidrxido de sodio
ciomtricamente (ver 780. Volumetra). Leer el
32,09 mg de C
17
H
20
N
2
S . HCl.
PROPILENGLICOL

H
3
C
OH
OH

C
3
H
8
O
2
PM: 76,1 57-55-6
Definicin - Propilenglicol es 1,2-Propanodiol
Caracteres generales - Lquido viscoso, inco-
loro, transparente. Higroscpico. Miscible con
agua y alcohol.
Sustancia de referencia - Propilengli-
col SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
A - Absorcin infrarroja <460>. En pelcula fi-
na.
B - A 0,5 ml de Propilenglicol agregar 5 ml de
piridina y mezclar. Agregar 2 g de cloruro de ni-
trobenzolo finamente pulverizado, calentar a ebu-
llicin durante 1 minuto y agregar agitando a 15 ml
de agua fra. Filtrar, lavar el precipitado con 20 ml
de solucin saturada de bicarbonato de sodio, luego
con agua y secar. Disolver el residuo en alcohol al
80 % v/v en ebullicin y filtrar en caliente. Enfriar
y secar entre 100 y 105 C. Se deben formar crista-
les que funden entre 123 y 128 C (ver Mtodo II en
260. Determinacin del punto de fusin).
Acidez
A 10 ml de Propilenglicol, agregar 40 ml de
agua y 0,1 ml de azul de bromotimol (SR1). La
solucin debe presentar color amarillo-verdoso y no
se deben consumir ms de 0,05 ml de hidrxido de
sodio 0,1 M para hacer virar el color del indicador a
azul.
Entre 1,035 y 1,040.
0,2 %.
Entre 1,431 y 1,433 a 20 C.
Someter a ignicin 50 g de Propilenglicol. De-
jar enfriar, humedecer el residuo con cido sulfrico
y someter a ignicin. Repetir esta operacin. El
residuo no debe pesar ms de 5 mg (0,01 %).
Sustancias oxidables
A 10 ml de Propilenglicol agregar 5 ml de agua,
2 ml de una solucin de 166 mg de ioduro de pota-
sio por ml y 2 ml de cido sulfrico diluido. Prote-
ger de la luz y dejar reposar durante 15 minutos.
Titular con tiosulfato de sodio 0,05 M (SV) emple-
ando 1 ml de almidn (SR) como indicador. No se
deben consumir ms de 0,2 ml de tiosulfato de
sodio 0,05 M (SV).
A 1 ml de Propilenglicol agregar 1 ml de amon-
aco diluido y calentar en un bao de agua a 60 C
durante 5 minutos. La solucin no debe desarrollar
color amarillo. Agregar inmediatamente 0,15 ml de
nitrato de plata 0,1 M y dejar reposar durante
5 minutos. La solucin no debe cambiar su apa-
riencia.
Mtodo IV. Emplear 12 ml de una mezcla de
4 ml de Propilenglicol y 16 ml de agua como Solu-
cin muestra y preparar la Solucin estndar em-
pleando 2 ml de Solucin estndar de plomo
(1 ppm). El lmite es 5 ppm.
PROPILPARABENO

O
CH
3
O
HO

C
10
H
12
O
3
PM: 180,2 94-13-3
Sinonimia - Nipasol.
Definicin - Propilparabeno es el ster propli-
co del cido 4-hidroxibenzoico. Debe contener no
ciento de C
10
H
12
O
3
o cristales pequeos incoloros. Fcilmente soluble
en alcohol y metanol; poco soluble en agua caliente;
muy poco soluble en agua.
Sustancia de referencia - Propilparabe-
no SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
sin.
muestra B debe ser similar en tamao y valor de R
f

estndar B.
Acidez
ya segn se indica en Acidez en Metilparabeno.
No ms de 0,05 %.
be perder ms de 0,5 % de su peso
Entre 95 y 98 C.
Mtodo II.
Proceder segn se indica en Pureza cromatogr-
fica en Metilparabeno.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 2 g de Propilpa-
reflujo durante 1 hora. Enfriar a temperatura am-
biente y enjuagar el refrigerante con agua. Titular a
temperatura ambiente el exceso de hidrxido de
sodio con cido sulfrico 1 N (SV), continuando la
titulacin hasta el segundo punto de inflexin y
determinar el punto final potenciomtricamente.
las correcciones necesarias (ver Titulacin residual
en 780. Volumetra). Cada ml de hidrxido de
sodio 1 N equivale a 180,2 mg de C
10
H
12
O
3
.
PROPILTIOURACILO

H

NH
N S
O
H
3
C

C
7
H
10
N
2
OS PM: 170,2 51-52-5
Definicin - Propiltiouracilo es 2,3-Dihidro-
6-propil-2-tioxo-4(1H) pirimidinona. Debe conte-
por ciento de C
7
H
10
N
2
OS, calculado sobre la sus-
cificaciones.
tales blancos o casi blancos. Muy soluble en alco-
hol; soluble en soluciones de hidrxidos alcalinos;
muy poco soluble en agua y en ter.
Sustancia de referencia - Propiltiouraci-
lo SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
el ensayo para Tiourea y sustancias relacionadas
bajo luz ultravioleta a 254 nm, antes de exponer la
placa a vapores de iodo: el valor de R
f
de la mancha
principal obtenido a partir de la Solucin muestra B
dar A.
C - Pesar alrededor de 20 mg de Propiltiouraci-
lo, agregar 8 ml de bromo (SR) y agitar durante
unos minutos. Calentar a ebullicin hasta decolora-
cin, dejar enfriar y filtrar. Agregar al filtrado 2 ml
de solucin de cloruro de bario de aproximadamen-
te 6,1 mg por ml: se debe formar un precipitado
blanco. Agregar 1 ml de solucin de hidrxido de
sodio de aproximadamente 8,5 mg por ml: el preci-
pitado no debe presentar color violeta.
Entre 217 y 221 C.
Tiourea y sustancias relacionadas
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, 2-propanol y cido
Solucin muestra A - Disolver 100 mg de Pro-
piltiouracilo en metanol y diluir a 10 ml con el
mismo solvente.
Solucin estndar A - Disolver 10 mg de Pro-
piltiouracilo SR-FA en metanol y diluir a 10 ml con
el mismo solvente.
Solucin estndar B - Disolver 200 mg de tiou-
rea y diluir a 100 ml con el mismo solvente. Diluir
1 ml de esta solucin a 100 ml con metanol.
cin muestra A a 100 ml con metanol.
de las Soluciones estndar A y B. Dejar secar las
te del solvente, dejar secar al aire y examinar bajo
luz ultravioleta a 254 nm. Exponer la placa a vapo-
res de iodo durante 10 minutos. Cualquier mancha
correspondiente a la tiourea en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra A no debe
ser ms intensa que la obtenida con la Solucin
estndar B (0,05 %); y a excepcin de la mancha
principal y la mancha correspondiente a la Impure-
za A, ninguna mancha debe ser ms intensa a la
obtenida en el cromatograma con la Solucin estn-
dar C (1,0 %).
Mtodo III. Preparar la Solucin estndar em-
pleando Solucin estndar de plomo de 10 ppm. El
lmite es 0,002 %.
5 % de su peso.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 300 mg de Pro-
piltiouracilo, agregar 30 ml de agua y 30 ml de
hidrxido de sodio 0,1 N (SV). Calentar a ebulli-
cin y agitar hasta que la disolucin sea completa.
Agregar agitando 50 ml de nitrato de plata 0,1 N,
mantener a ebullicin suave durante 5 minutos y
enfriar. Titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV),
El volumen de hidrxido de sodio 0,1 N empleado
es la suma del volumen agregado inicialmente y el
volumen empleado en la valoracin final. Cada ml
de hidrxido de sodio 0,1 N equivale a 8,51 mg de
C
7
H
10
N
2
OS.
PROPOFOL

CH
3
CH
3
OH
H
3
C
CH
3

C
12
H
18
O PM: 178,3 2078-54-8
Definicin - Propofol es 2,6-Bis(1-
metiletil)fenol. Debe contener no menos de 98,0
12
H
18
O
Caracteres generales - Lquido lmpido, inco-
loro o ligeramente amarillo. Muy poco soluble en
agua. Miscible con hexano y metanol.
Sustancias de referencia - Propofol SR-FA.
Impureza J de Propofol SR-FA: 2,6-Bis(1-
metiletil)-1,4-benzoquinona. Propofol para la apti-
tud del sistema SR-FA (contiene Impureza E y G de
Propofol).
CONSERVACIN
En envases inactnicos de cierre perfecto, bajo
atmsfera de gas inerte.
ENSAYOS
antes de ser empleadas y proteger en todo momento
de la luz].
Identificacin
Absorcin infrarroja <460>. En pelcula fina.
Entre 1,5125 y 1,5145.
Lmite de Impureza J
[NOTA: preparar todas las soluciones inmedia-
tamente antes de su uso y protegerlas de la luz].
dica en Valoracin, excepto que se debe emplear un
detector ultravioleta ajustado a 254 nm en lugar de
a 275 nm.
Fase mvil y Aptitud del sistema - Proceder
Solucin muestra - Disolver 500 mg de Propo-
fol en hexano y diluir a 10 ml con el mismo solven-
te.
Solucin estndar - Disolver 5 l de Impureza J
de Propofol SR-FA (correspondiente a 5 mg) en
hexano y diluir a 50 ml con el mismo solvente.
Diluir 5 ml de esta solucin a 100 ml con hexano.
dar. Continuar la cromatografa durante aproxima-
damente siete veces el tiempo de retencin del
propofol, registrar los cromatogramas y medir las
del pico correspondiente a Impureza J de Propofol
no debe ser mayor que cinco veces la respuesta del
pico principal obtenido con la Solucin estndar
(0,05 %).
de resolucin, Solucin de aptitud del sistema y
Valoracin.
de 1,0 g de Propofol y transferir a un matraz afora-
do de 10 ml. Disolver y completar a volumen con
hexano y mezclar.
pletar a volumen con hexano. Transferir 1,0 ml de
pletar a volumen con hexano.
dar. Continuar la cromatografa durante aproxima-
damente siete veces el tiempo de retencin del
propofol, registrar los cromatogramas y medir las
obtenido a partir de la Solucin muestra, cinco
veces la respuesta del pico correspondiente a 2-(1-
metiletoxi)-1,3-bis(1-metiletil)benceno (Impureza
G) no debe ser mayor que dos veces la respuesta del
pico de propofol obtenido con la Solucin estndar
(0,2 %) y 0,25 veces la respuesta del pico corres-
pondiente a 3,3,5,5-tetrakis(1-metiletil)bifenil-
4,4-diol (Impureza E) no debe ser mayor que
0,1 veces la respuesta del pico de propofol obtenido
con la Solucin estndar (0,01 %). A excepcin del
pico correspondiente a propofol y los picos corres-
pondientes a las impurezas G y E en el cromato-
respuesta de ningn pico debe ser mayor que 0,5
veces la respuesta del pico de propofol obtenido con
la Solucin estndar (0,05 %). La suma de todas
las impurezas, incluyendo las Impurezas G y E, no
debe ser mayor que tres veces la respuesta del pico
de propofol obtenido con la Solucin estndar
menor que 0,3 veces la respuesta del pico corres-
pondiente a propofol en la Solucin estndar
(0,03 %), excepto para la Impureza E.
VALORACIN
gel de slice para cromatografa de 5 m de dime-
por minuto.
Fase mvil - Hexano, acetonitrilo y alcohol ab-
soluto (990:7,5:1). Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
Solucin de resolucin - Disolver 5 l de Pro-
pofol y 15 l de Impureza J de Propofol SR-FA en
hexano. Transferir a un matraz aforado de 50 ml y
completar a volumen con hexano.
0,1 ml de Propofol para la aptitud del siste-
ma SR-FA a un matraz aforado de 1 ml y completar
a volumen con hexano.
dedor de 240 mg de Propofol y transferir a un ma-
traz aforado de 100 ml. Disolver y completar a
volumen con hexano y mezclar.
rededor de 240 mg de Propofol SR-FA y transferir a
un matraz aforado de 100 ml. Disolver y completar
a volumen con hexano y mezclar.
Cromatografiar la Solucin de resolucin, continuar
la cromatografa durante aproximadamente siete
veces el tiempo de retencin del pico correspon-
diente a propofol y registrar las respuestas de los
cin R entre los picos de impureza J y propofol no
debe ser menor de 4,0. Cromatografiar la Solucin
de aptitud del sistema y registrar las respuestas de
los picos segn se indica en Procedimiento: los
tiempos de retencin relativos al propofol para 2-(1-
metiletoxi)-1,3-bis(1-metiletil)benceno (Impureza
G) y 3,3,5,5-tetrakis(1-metiletil)bifenil-4,4-diol
(Impureza E) deben ser aproximadamente 0,5 y 4,
respectivamente.
estndar. Registrar los cromatogramas y medir las
cantidad de C
12
H
18
O

en la porcin de Propofol en
ensayo.
PROPRANOLOL,
CLORHIDRATO DE

HCl
CH
3
CH
3
H
N
OH
O

C
16
H
21
NO
2
. HCl PM: 295,8 318-98-9
Definicin - Clorhidrato de Propranolol es
Clorhidrato de () 1-[(1-metiletil)amino]-3-
(1-naftaleniloxi)-2-propanol. Debe contener no
ciento de C
16
H
21
NO
2
. HCl, calculado sobre la sus-
cificaciones.
o casi blanco. Soluble en agua y alcohol; poco
soluble en cloroformo; prcticamente insoluble en
ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Pro-
pranolol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
ro <410>.
Rotacin especfica: Entre 1,0 y +1,0.
No ms de 0,1 %.
Mtodo I.
VALORACIN
minuto.
Fase mvil - Disolver 0,5 g de dodecil sulfato
de sodio en 18 ml de cido fosfrico 0,15 M, agre-
gar 90 ml de acetonitrilo y 90 ml de metanol, diluir
con agua hasta 250 ml, mezclar y filtrar. Hacer los
Cromatografa).
Preparacin madre del estndar - Disolver una
cantidad exactamente pesada de Clorhidrato de
Propranolol SR-FA en metanol para obtener una
Preparacin estndar - Transferir 5,0 ml de la
Preparacin madre del estndar a un matraz afora-
do de 25 ml, completar a volumen con metanol y
mezclar. Esta solucin debe contener aproximada-
mente 0,2 mg de Clorhidrato de Propranolol SR-FA
por ml.
dedor de 50 mg de Clorhidrato de Propranolol,
45 ml de metanol, agitar y sonicar durante 5 minu-
tos. Completar a volumen con metanol y mezclar.
rado de 25 ml completar a volumen con metanol y
mezclar.
de Clorhidrato de Procainamida en metanol de
aproximadamente 0,25 mg por ml. Transferir 5 ml
agregar 5 ml de la Preparacin madre del estndar.
Completar a volumen con metanol y mezclar.
ben ser aproximadamente 0,6 para procainamida y
1,0 para propranolol; la resolucin R entre los picos
de procainamida y propranolol no debe ser menor
de 2,0. Cromatografiar la Preparacin estndar y
en Procedimiento: el factor de asimetra para el pico
de propranolol no debe ser mayor de 3,0; la desvia-
cantidad de C
16
H
21
NO
2
. HCl en la porcin de Clor-
hidrato de Propranolol en ensayo.
QUINIDINA,
SULFATO DE

2 H
2
O H
2
SO
4
N
H
H
2
C
H
N
H
3
CO
HO
2

(C
20
H
24
N
2
O
2
)
2
. H
2
SO
4
. 2H
2
O PM: 783,0 6591-63-5
Anhidro PM: 746,9 50-54-4
Definicin - Sulfato de Quinidina es Sulfato de
(9S)-6-metoxicinchonan-9-ol, dihidrato. Debe
40
H
50
N
4
O
8
S, calculado sobre
Caracteres generales - Cristales blancos, fi-
nos, en forma de agujas o polvo blanco. Inodoro.
Se oscurece por exposicin a la luz. Sus soluciones
son neutras o alcalinas frente al tornasol. Soluble
en alcohol; moderadamente soluble en cloroformo;
poco soluble en agua; insoluble en ter.
Sustancias de referencia - Sulfato de Quinidi-
na SR-FA. Quininona SR-FA.
CONSEVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 100 mg de Sulfato de Quinidina en
3 ml de cido sulfrico diluido y diluir a 100 ml con
agua. Examinar la solucin obtenida a 366 nm:
debe presentar fluorescencia azul intensa, la cual
debe desaparecer con el agregado de 1 ml de cido
clorhdrico.
f
de la man-
C - Una solucin de Sulfato de Quinidina
1 en 50 obtenida con la ayuda de unas pocas gotas
de cido clorhdrico debe responder a los ensayos
para Sulfato <410>.

clorhdrico 0,1 N.
5,5 %.
No ms de 0,1 %.
Sustancias insolubles en cloroformo - alcohol
Calentar 2 g de Sulfato de Quinidina con 15 ml
de una mezcla de cloroformo y alcohol absolu-
to (2:1) aproximadamente a 50 C durante
10 minutos. Filtrar a travs de un filtro de vidrio
sinterizado, previamente pesado, aplicando vaco.
Lavar el filtro con cinco porciones de 10 ml de la
mezcla de cloroformo - alcohol, secar a 105 C
durante 1 hora y pesar: el peso del residuo no debe
ser mayor de 2 mg (0,1 %).
Lmite de sulfato de dihidroquinidina
Solucin de cido metanosulfnico - Agregar
35,0 ml de cido metanosulfnico a 20,0 ml de
cido actico glacial, diluir a 500 ml con agua y
mezclar.
Solucin de dietilamina - Disolver 10,0 ml de
dietilamina en agua para obtener 100 ml.
Fase mvil - Agua, acetonitrilo, Solucin de
cido metanosulfnico y Solucin de dietilamina
(86:10:2:2). Filtrar y desgasificar. Ajustar a
pH 2,6 con Solucin de dietilamina (ver Aptitud del
de 20 mg de Sulfato de Quinidina, transferir a un
matraz aforado de 100 ml. Disolver, completar a
mente alrededor de 10 mg de Sulfato de Quinidina
y 10 mg de clorhidrato de dihidroquinidina, transfe-
rir a un matraz aforado de 50 ml. Disolver en
aproximadamente 5 ml de metanol, completar a
retencin relativos para quinidina y dihidroquinidi-
na deben ser 1 y 1,5, respectivamente; la resolucin
R entre quinidina y dihidroquinidina no debe ser
los picos. La respuesta del pico de dihidroquinidina
no debe ser mayor de 20 % de quinidina.
Fase mvil - Cloroformo, acetona y dietilamina
(5:4:1).
Sulfato de Quinidina SR-FA en alcohol diluido, de
de la Solucin estndar con alcohol diluido, para
por ml.
Solucin de sustancias relacionadas - Preparar
una solucin en alcohol diluido que contenga, por
cada ml, 0,05 mg de Quininona SR-FA (correspon-
diente a 0,06 mg del sulfato) y 0,10 mg de cinconi-
dina (correspondiente a 0,12 mg del sulfato).
Sulfato de Quinidina en alcohol diluido, de aproxi-
Revelador 1 - cido actico glacial.
Revelador 2 - Iodoplatinato de potasio (SR).
placa 10 l de Solucin muestra, 10 l de Solucin
estndar, 10 l de Solucin estndar diluida, y
10 l de Solucin de sustancias relacionadas.
togramas, en una cmara no saturada, hasta que el
sobre la placa con Revelador 1 y examinar bajo luz
ultravioleta a 366 nm: ninguna mancha en el croma-
con un valor de R
f
similar a la mancha correspon-
diente obtenida con la Solucin de sustancias rela-
cionadas debe ser mayor en tamao o intensidad
que la mancha correspondiente obtenida con la
Solucin de sustancias relacionadas. A excepcin
de estas manchas y de las manchas obtenidas al
valor de R
f
del Sulfato de Quinidina y el sulfato de
dihidroquinidina (las dos manchas ms evidentes de
la Solucin estndar), ninguna otra mancha debe
ser mayor en tamao o intensidad que la mancha
principal obtenida con la Solucin estndar diluida.
Pulverizar sobre la placa con Revelador 2: ninguna
mancha en el cromatograma obtenido a partir de la
tensidad que la mancha correspondiente y con un
valor de R
f
similar al obtenido con la Solucin de
sustancias relacionadas.
Mtodo I.
VALORACIN
fato de Quinidina, disolver en 20 ml de cido acti-
co glacial, agregar 4 gotas de p-naftolbencena (SR)
y titular con cido perclrico 0,1 N (SV) hasta pun-
to final color verde. Realizar una determinacin
40
H
50
N
4
O
8
S.
QUININA,
CLORHIDRATO DE

N
H
H2C
H
N
H3CO
HO
H
2
O HCl 2

C
20
H
24
N
2
O
2
. HCl . 2H
2
O PM: 396,9 6119-47-7
Definicin - Clorhidrato de Quinina es el Clor-
hidrato de un alcaloide obtenido a partir de la corte-
za de especies de Quina. Es Clorhidrato de
(8,9R)-6-metoxicinconan-9-ol, dihidrato. Debe
101,0 por ciento de sales de alcaloides totales, cal-
culado como C
20
H
24
N
2
O
2
. HCl, sobre la sustancia
caciones.
Caracteres generales - Agujas finas sedosas,
incoloras, a menudo se encuentran en forma de
racimos. Fcilmente soluble en alcohol; soluble en
agua.
Sustancia de referencia - Sulfato de Quini-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 100 mg de Clorhidrato de Quinina
en 3 ml de cido sulfrico diluido y diluir a 100 ml
con agua. Examinar la solucin obtenida a 366 nm:
debe presentar fluorescencia azul intensa, la cual
debe desaparecer con el agregado de 1 ml de cido
clorhdrico.
Fase mvil - Tolueno, ter y dietilamina
(40:24:10).
hidrato de Quinina en metanol y diluir hasta 10 ml
Solucin estndar - Disolver 100 mg de Sulfato
de Quinina SR-FA en metanol y diluir hasta 10 ml
con el mismo solvente
Revelador - Iodoplatinato (SR).
cin estndar. Dejar secar las aplicaciones y de
sarrollar los cromatogramas hasta que el frente del
secar bajo una corriente de aire durante 15 minutos
y repetir el desarrollo. Secar la placa a 105 C du-
rante 30 minutos, dejar enfriar. Pulverizar sobre la
placa con Revelador. La mancha principal en el
muestra debe ser similar en valor R
f
, color y tamao
a la obtenida en el cromatograma con la Solucin
estndar.
hidrato de Quinina en agua y diluir hasta 10 ml con
el mismo solvente. A 5 ml de esta solucin, agregar
0,2 ml de agua de bromo (SR) y 1 ml de amonaco
diluido (SR). Se debe desarrollar color verde.
clorhdrico 0,1 N.
No ms de 0,1 %.
Lmite de sulfato
Solucin muestra - Disolver 1,0 g de Clorhidra-
to de Quinina en agua libre de dixido de carbono y
diluir hasta 50 ml con el mismo solvente.
Procedimiento - A 1,5 ml de una solucin de
sulfato (10 ppm) (SL), agregar 1 ml de cloruro de
bario al 25 %. Agitar y dejar en reposo durante
1 minuto. Agregar 15 ml de Solucin muestra y
0,5 ml de cido actico. Preparar una solucin
control en las mismas condiciones, empleando una
mezcla formada por 15 ml de solucin de sulfa-
to (10 ppm) (SL). Luego de 5 minutos, protegida
de la luz, si la Solucin muestra presenta opales-
cencia, sta no debe ser ms intensa que la de la
solucin control. El lmite es 500 ppm.
Bario
A 15 ml de una solucin de Clorhidrato de Qui-
nina de aproximadamente 20 mg por ml, agregar
1 ml de cido sulfrico diluido (SR). Luego de
15 minutos cualquier opalescencia en la solucin no
debe ser ms intensa que la de una mezcla de 15 ml
de una solucin de Clorhidrato de Quinina de
aproximadamente 20 mg por ml y 1 ml de agua.
Secar en estufa a una temperatura entre 100 y
105 C: debe perder entre 6 y10 % de su peso.
Otros alcaloides de la quina
to.
Fase mvil - Disolver 6,8 g de fosfato dicido
de potasio y 3,0 g de hexilamina en 700 ml de agua,
ajustar a pH 2,8 con cido fosfrico diluido, agregar
60 ml de acetonitrilo y diluir a 1 litro con agua.
hidrato de Quinina en 5 ml de Fase mvil, calentan-
do suavemente si fuera necesario, y diluir hasta
Solucin estndar A - Disolver 20 mg de Sulfa-
to de Quinina en 5 ml de Fase mvil, calentando
suavemente si fuera necesario, y diluir hasta 10 ml
con Fase mvil.
Solucin estndar B - Disolver 20 mg de Sulfa-
to de Quinidina en 5 ml de Fase mvil.
Solucin estndar C - A 1 ml de la Solucin
estndar A, agregar 1 ml de la Solucin estndar B.
cin estndar A hasta 10 ml con Fase mvil. Diluir
1 ml de esta solucin hasta 50 ml con Fase mvil.
Solucin estndar E - Disolver 10 mg de tiou-
rea en Fase mvil y diluir hasta 10 ml con el mismo
solvente.
Inyectar 10 l de la Solucin estndar B y 10 l de
Solucin estndar E. Ajustar la concentracin de
acetonitrilo en la Fase mvil, si fuera necesario, de
modo que en el cromatograma obtenido con la
Solucin estndar B el factor de capacidad del pico
correspondiente a la quinidina debe ser de 3,5 a 4,5,
calculando t
R
a partir del pico correspondiente a la
tiourea en el cromatograma obtenido con la Solu-
cin estndar E. Inyectar 10 l de las Soluciones
estndar A, B, C y D, sucesivamente. El cromato-
grama obtenido con la Solucin estndar A debe
presentar un pico principal correspondiente a la
quinina y un pico correspondiente a la dihidroqui-
nina: el tiempo de retencin relativo a la quinina
debe ser aproximadamente 1,4. El cromatograma
obtenido con la Solucin estndar B debe presentar
un pico principal correspondiente a la quinidina y
un pico correspondiente a la dihidroquinidina: el
tiempo de retencin relativo a la quinina debe ser de
aproximadamente 1,2. El cromatograma obtenido
con la Solucin estndar C debe presentar cuatro
picos correspondientes a quinina, dihidroquinina,
quinidina y dihidroquinidina, los que se deben iden-
tificar comparando los tiempos de retencin con los
picos correspondientes en los cromatogramas obte-
nidos con las Soluciones estndar A y B. El ensayo
slo es vlido si en el cromatograma obtenido con
la Solucin estndar C: la resolucin R no debe ser
menor de 3 entre los picos correspondientes a qui-
nina y quinidina, y no debe ser menor de 2 entre los
picos correspondientes a dihidroquinidina y quini-
na; el cromatograma obtenido con la Solucin
estndar D debe presentar una relacin seal - ruido
mayor de 4.
Procedimiento - Inyectar 10 l de la Solucin
muestra. Desarrollar el cromatograma durante
2,5 veces el tiempo de retencin del pico principal,
los picos. Calcular la cantidad en porcentaje de
sustancias relacionadas a partir de las respuesta de
los picos en el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra, empleando el procedimiento de
normalizacin e ignorar cualquier pico con una
respuesta menor que la del pico en el cromatograma
obtenido con la Solucin estndar D. La cantidad
de dihidroquinina debe ser menor de 10 %, la canti-
dad de cualquier sustancia relacionada eluda antes
de la quinina debe ser menor de 5 %, y cualquier
otra sustancia relacionada debe ser menor de 2,5 %.
VALORACIN
Clorhidrato de Quinina, disolver en 50 ml de alco-
hol, agregar 5 ml cido clorhdrico 0,01 M. Titular
con hidrxido de sodio 0,1 N (SV), determinando el
punto final potenciomtricamente. Cada ml de
C
20
H
25
ClN
2
O
2
.
QUININA,
SULFATO DE

2 H
2
O H
2
SO
4
N
H
H
2
C
H
N
H
3
CO
HO
2

(C
20
H
24
N
2
O
2
)
2
. H
2
SO
4
. 2H
2
O PM: 783,0 6119-70-6
Anhidro PM: 746,9 804-63-7
Definicin - Sulfato de Quinina es Sulfato de
(8,9R)-6-metoxicinchonan-9-ol, dihidrato. Debe
101,0 por ciento de (C
20
H
24
N
2
O
2
)
2
. H
2
SO
4
, calcula-
Caracteres generales - Cristales blancos, fi-
nos, en forma de agujas, usualmente sin brillo.
Inodoro. Se oscurece por exposicin a la luz. Sus
soluciones saturadas son neutras o alcalinas frente
al tornasol. Fcilmente soluble en alcohol a 80 C,
y en una mezcla de cloroformo y alcohol absoluto
(2:1); moderadamente soluble en agua a 100 C;
poco soluble en agua, alcohol y cloroformo; muy
Sustancias de referencia - Sulfato de Quini-
na SR-FA. Quininona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Proceder segn se indica en ensayo de Iden-
tificacin A para Sulfato de Quinidina.
B - Proceder segn se indica en ensayo de Iden-
tificacin B para Sulfato de Quinidina.
C - Proceder segn se indica en ensayo de Iden-
tificacin C para Sulfato de Quinidina.
clorhdrico 0,1 N.
5,5 %.
No ms de 0,1 %.
Sustancias insolubles en cloroformo-alcohol
Proceder segn se indica en ensayo de Sustan-
cias insolubles en cloroformo-alcohol para Sulfato
de Quinidina.
Lmite de sulfato de dihidroquinina
Sistema cromatogrfico, Solucin de cido me-
tanosulfnico, Solucin de dietilamina y Fase
mvil - Proceder segn en Lmite de sulfato de
dihidroquinina para Sulfato de Quinidina.
de 20 mg de Sulfato de Quinina, transferir a un
matraz aforado de 100 ml. Disolver, completar a
mente alrededor de 10 mg de Sulfato de Quinina y
10 mg de dihidroquinina y transferir a un matraz
aforado de 50 ml. Disolver en aproximadamente
5 ml de metanol, completar a volumen con Fase
mvil y mezclar.
retencin relativos para quinina y dihidroquinina
deben ser aproximadamente 1 y 1,5 respectivamen-
te; la resolucin R entre los picos de quinina y dihi-
droquinina no debe ser menor de 1,2; la desviacin
ser mayor de 2,0 %.
Procedimiento - Inyectar aproximadamente
50 l de la Solucin muestra, registrar el cromato-
grama y medir las respuestas de los picos. La res-
puesta del pico de dihidroquinina no debe ser mayor
al 10 % de quinina.
Fase estacionaria, Fase mvil, Solucin de sus-
tancias relacionadas, Revelador 1 y Revelador 2 -
Proceder segn se indica en Pureza cromatogrfica
para Sulfato de Quinidina.
Sulfato de Quinina SR-FA en alcohol diluido, de
de Solucin estndar con alcohol diluido para obte-
ner una solucin de aproximadamente 0,06 mg por
ml.
Sulfato de Quinina en alcohol diluido, de aproxi-
placa 10 l de Solucin muestra, 10 l de Solucin
estndar, 10 l de Solucin estndar diluida y
10 l de Solucin de sustancias relacionadas.
togramas en una cmara no saturada hasta que el
sobre la placa con Revelador 1 y examinar bajo luz
ultravioleta a 366 nm: ninguna mancha en el croma-
con un valor de R
f
similar a la mancha correspon-
diente obtenida con la Solucin de sustancias rela-
cionadas debe ser mayor en tamao o intensidad
que la mancha correspondiente obtenida con la
Solucin de sustancias relacionadas. A excepcin
de estas manchas y de la mancha obtenida al valor
de R
f
del Sulfato de quinina en el cromatogama
otra mancha debe ser mayor en tamao o intensidad
que la mancha obtenida con la Solucin estndar
diluida. Pulverizar sobre la placa con Revelador 2:
tamao o intensidad que la mancha correspondiente
y con un valor de R
f
similar al obtenido con la Solu-
cin de sustancias relacionadas.
Mtodo II.
VALORACIN
fato de Quinina y proceder segn se indica en Valo-
racin para Sulfato de Quinidina.
RANITIDINA,
CLORHIDRATO DE

O
S
N N
H
3
C N
CH
3
CH
3
O
2
N
H H
HCl

C
13
H
22
N
4
O
3
S . HCl PM: 350,9 66357-59-3
Definicin - Clorhidrato de Ranitidina es Mo-
noclorhidrato de N-[2-[[[5-[(dimetilamino)metil]-
2-furanil]metil]tio]etil]-N-metil-2-nitro-
1,1-etenodiamina. Debe contener no menos de 97,5
y no ms de 102,0 por ciento de
C
13
H
22
N
4
O
3
S . HCl, calculado sobre la sustancia
ciones.
a amarillo plido. Sensible a la luz y a la humedad.
Funde aproximadamente a 140 C, con descompo-
sicin. Muy soluble en agua; moderadamente solu-
ble en alcohol.
Sustancias de referencia - Clorhidrato de Ra-
nitidina SR-FA. Mezcla de resolucin de Ranitidi-
na SR-FA (contiene Clorhidrato de Ranitidina y
cuatro impurezas relacionadas: hemifumarato de
ranitidina amino alcohol, hemifumarato de ranitidi-
na diamina, ranitidina N-xido y complejo nitroace-
tamida de ranitidina).
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: agua.
Las absortividades a 229 nm y 315 nm,
calculadas sobre la sustancia seca, no deben diferir
en ms de 3,0 %.
C - Una solucin de Clorhidrato de Ranitidina
al 1 %.
No ms de 0,1 %.

de fosfato, Solucin A, Solucin B, Fase mvil,
Diluyente, Solucin de resolucin y Aptitud del
de todos los picos. Identificar los picos que pudie-
ran aparecer de acuerdo a los tiempos de retencin
relativos indicados en la siguiente tabla:
Nombre
Tiempo de
Retencin
Relativo
Nitroacetamida de ranitidina simple (N-
Metil-2-nitroacetamida)
0,14
Ranitidina oxima (3-Metilamino-
5,6,dihidro-2H-1,4-tiazin-2-ona oxima)
0,21
Hemifumarato de ranitidina amino alcohol
[5-[(dimetilamino)metil]furan-2-
il]metanol
0,45
Hemifumarato de ranitidina diamina (im-
pureza A: 5-[[(2-Aminoetil)tio]metil]-N,
N-dimetil-2-furanmetanamina)
0,57
Ranitidina S-xido (impureza C: N-[2-
[([5-[(dimetilamino)metil]-2-
furanil]metil)sulfinil]etil]-N-metil-2-
nitro-1,1-etendiamina)
0,64
Ranitidina N-xido (N,N- dimetil(5-[[(2-
((1-metilamino-2-
nitroetenil]amino]etil)sulfanil]metil]furan-
2-il)metanamina N-xido)
0,72
Complejo nitroacetamida de ranitidina (N-
[2-[([5-[(dimetilamino)metil]furan-2-
il]metil)sulfanil]etil]-2-nitroacetamida
0,84
Formaldehdo de ranitidina aducto (2,2-
metilen bis [N-[2-[([5-
[(dimetilamino)metil]furan-2-
il]metil)sulfanil]etil]-N-metil-2-nitroeten-
1,1-diamino)
1,36
Ranitidina bis-compuesto (impureza B: N,
N-bis[2-[([5-[(dimetilamino)metil]-2-
furanil]metil)tio]etil]-2-nitro-1,1 etendia-
mina)
1,75
Calcular el porcentaje de cada impureza con respec-
to al pico principal en la porcin de Clorhidrato de
Ranitidina en ensayo: no debe contener ms de
0,3 % de ranitidina bis-compuesto; no ms de 0,1 %
de cualquier otra impureza y no ms de 1,0 % de
impurezas totales.

Mtodo II.
VALORACIN
porosas de slice de 3,5 m de dimetro. Mantener
la columna a 35 C. El caudal debe ser aproxima-
damente 1,5 ml por minuto. Programar el cromat-
grafo del siguiente modo:
Tiempo
(minutos)
Solucin A
(%)
Solucin B
(%)
Etapa
0-10 1000 0100
Gradiente line-
al
15-16 0100 1000
Gradiente line-
al
16-20 100 0 Reequilibracin
Solucin reguladora de fosfato - Transferir
6,8 ml de cido fosfrico a un matraz aforado de
2,0 litros conteniendo 1,9 litros de agua y mezclar.
Agregar 8,6 ml de solucin de hidrxido de sodio al
50 % y completar a volumen con agua. Ajustar a
pH 7,1 con solucin de hidrxido de sodio al 50 %
o cido fosfrico si fuera necesario y filtrar.
Solucin A - Solucin reguladora de fosfato y
acetonitrilo (98:2).
Solucin B - Solucin reguladora de fosfato y
acetonitrilo (78:22).
Diluyente - Emplear Solucin A.
rededor de 1,3 mg de Mezcla de resolucin de Rani-
tidina SR-FA, transferir a un matraz aforado de
10 ml, disolver y completar a volumen con Diluyen-
te.
exactamente pesada de Clorhidrato de Ranitidi-
dedor de 25 mg de Clorhidrato de Ranitidina, trans-
Diluyente, completar a volumen con el mismo sol-
vente y mezclar.
Cromatografiar la Solucin de resolucin registrar
las respuestas de todos los picos segn se indica en
Procedimiento: la resolucin R entre los picos con
tiempos de retencin relativos a ranitidina de 0,72 y
0,84 correspondientes a ranitidina N-xido y com-
plejo nitroacetamida de ranitidina, respectivamente,
cantidad de C
13
H
22
N
4
O
3
S . HCl en la porcin de
Clorhidrato de Ranitidina en ensayo.

RESORCINOL

HO OH

C
6
H
6
O
2
PM: 110,1 108-46-3
Definicin - Resorcinol es 1,3 Bencenodiol.
ms de 101,0 de C
6
H
6
O
2
caciones.
tales incoloros o de color gris-rosceo plido, con
olor caracterstico. Se torna color rosado al expo-
nerse a la luz y al aire. Muy soluble en alcohol y
agua; fcilmente soluble en ter.
Sustancia de referencia - Resorcinol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: si fuera necesario recristalizar, disolver los
residuos en alcohol absoluto].
B - Disolver 100 mg de Resorcinol en 1 ml de
agua. Agregar 1 ml de una solucin de hidrxido
de sodio al 42 % p/v y 0,1 ml de cloroformo, calen-
tar y dejar enfriar. Se debe desarrollar una intensa
coloracin rojo-carmes, que vira al amarillo plido
frente a un ligero exceso de cido clorhdrico.
C - Mezclar 10 mg de Resorcinol con 10 mg de
biftalato de potasio, ambos finamente pulverizados.
Calentar sobre una llama abierta hasta que aparezca
color amarillo-anaranjado. Enfriar, agregar 1 ml de
solucin de hidrxido de sodio al 8,5 % p/v y 10 ml
de agua y agitar hasta disolucin: debe presentar
fluorescencia verde intensa.
Entre 109 y 112 C.
Disolver 2,5 g de Resorcinol en agua libre de
dixido de carbono y diluir a 25 ml con el mismo
solvente. A 10 ml de esta solucin, agregar 0,05 ml
de azul de bromofenol (SR1). No deben consumir-
se ms de 0,05 ml de cido clorhdrico 0,1 N o de
hidrxido de sodio 0,1 N para virar el color del
indicador.
Fase mvil - Hexano y acetato de etilo (60:40).
Solucin muestra - Disolver 500 mg de Resor-
cinol en metanol y diluir a 10 ml con el mismo
solvente.
Solucin estndar - Diluir 0,1 ml de Solucin
de la cmara, marcar el frente del solvente, dejar
secar al aire durante 15 minutos y exponerla a vapo-
res de iodo: a excepcin de la mancha principal en
la mancha obtenida con la Solucin estndar
(0,5 %).
Pirocatecol
Disolver 2,5 g de Resorcinol en agua libre de
dixido de carbono y diluir a 25 ml con el mismo
solvente. A 2 ml de esta solucin, agregar 1 ml de
molibdato de amonio (SR1) y mezclar. Cualquier
color amarillo en la solucin no debe ser ms inten-
so que el de una solucin de comparacin preparada
simultneamente y en las mismas condiciones a
partir de 2 ml de una solucin de pirocatecol
al 0,01 %.
No ms de 0,1 %.
Fenol
Calentar suavemente una solucin de Resorcinol
1 en 20: no debe percibirse olor a fenol.
Mtodo II.
Secar en un desecador sobre gel de slice duran-
te 4 horas: no debe perder ms de 1,0 % de su peso,
determinado sobre la sustancia pulverizada.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 500 mg de Re-
sorcinol, disolver en agua y diluir a 250 ml con el
un matraz de vidrio con tapn esmerilado, agregar
1,0 g de bromuro de potasio, 50 ml de bromato de
potasio 0,0167 M, 15 ml de cloroformo y 15 ml de
cido clorhdrico 70 %. Tapar el matraz, agitar y
dejar en reposo en la oscuridad durante 15 minutos,
agitando ocasionalmente. Agregar 10 ml de una
solucin de ioduro de potasio 10 %, agitar y dejar
en reposo durante 5 minutos. Titular con tiosulfato
de sodio 0,1 N, empleando 1 ml de almidn (SR)
como indicador. Realizar una determinacin con un
Volumetra). Cada ml de bromato de potasio
0,0167 M equivale a 1,835 mg de C
6
H
6
O
2
.
RIBOFLAVINA
N
N
N
N OH
CH
3
H
3
C
O O
H OH H OH
HO H
H

C
17
H
20
N
4
O
6
PM: 376,4 83-88-5
Sinonimia - Vitamina B
2
.
Definicin - Riboflavina es 7,8-dimetil-10-(D-
ribo-2,3,4,5-tetrahidroxipentil) isoalloxazino. Debe
17
H
20
N
4
O
6
especificaciones.
llo a amarillo anaranjado. Funde aproximadamente
a 280 C. Una solucin saturada es neutra frente al
tornasol. Cuando est seca, no es afectada aprecia-
blemente por la luz difusa, pero cuando est en
solucin, se deteriora rpidamente en presencia de
luz, especialmente en soluciones alcalinas. Soluble
en soluciones de lcalis diluidos; muy poco soluble
en agua, alcohol y en solucin isotnica de cloruro
de sodio; insoluble en ter y cloroformo.
Sustancia de referencia - Riboflavina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Una solucin de aproximadamente 1 mg de Ri-
boflavina en 100 ml de agua, es de color amarillo
verdoso plido por la luz transmitida y tiene una
fluorescencia verde amarillenta intensa que desapa-
rece por el agregado de cidos inorgnicos o lcalis.
Solucin muestra: 5 mg por ml, en cido clorh-
drico.
No ms de 0,3 %.
Lmite de lumiflavina
Cloroformo libre de alcohol - Agitar 20 ml de
cloroformo con 20 ml de agua durante 3 minutos,
extraer la capa clorofrmica y lavar dos veces ms
con porciones de 20 ml de agua. Luego filtrar el
cloroformo a travs de un papel de filtro seco, agitar
durante 5 minutos con 5 g de sulfato de sodio an-
hidro, dejar reposar la mezcla durante 2 horas y
filtrar [NOTA: preparar el cloroformo libre de alco-
hol inmediatamente antes de su uso].
Procedimiento - Agitar 25 mg de Riboflavina
con 10 ml de Cloroformo libre de alcohol durante
5 minutos y filtrar: la absorbancia del filtrado, de-
terminada en celdas de 1 cm, a una longitud de
onda de 440 nm, con un espectrofotmetro apropia-
do, empleando Cloroformo libre de alcohol como
blanco. El lmite es 0,025.
Secar aproximadamente 500 mg de Riboflavina
1,5 % de su peso.
Mtodo II.
VALORACIN
[NOTA: realizar todo el procedimiento sin ex-
posicin a la luz, empleando material de vidrio
inactnico].
dedor de 50 mg de Riboflavina, transferir a un ma-
traz aforado de 1.000 ml con aproximadamente
50 ml de agua. Agregar 5 ml de cido actico 6 N y
agua suficiente para obtener aproximadamente 800
ml. Calentar en un bao de vapor, protegido de la
luz, con agitacin frecuente hasta disolver. Enfriar
aproximadamente a 25 C, diluir a volumen con
agua y mezclar. Diluir esta solucin con agua cuan-
titativamente y en etapas hasta obtener una concen-
tracin apropiada para la sensibilidad operativa del
fluormetro empleado.
Preparacin estndar - Proceder segn se in-
dic para la Preparacin muestra sobre una canti-
dad exactamente pesada de Riboflavina SR-FA.
Procedimiento - Medir la intensidad de fluores-
cencia de la Preparacin estndar en un fluorme-
tro a 530 nm (se prefiere una longitud de onda de
excitacin de aproximadamente 444 nm). Luego de
la lectura, agregar inmediatamente a la solucin
alrededor de 10 mg de hidrosulfito de sodio, agitar
con varilla de vidrio hasta disolucin y medir inme-
diatamente la fluorescencia. La diferencia entre las
dos lecturas representa la intensidad de fluorescen-
cia de la Preparacin estndar. En forma similar,
medir la intensidad de la fluorescencia de la Prepa-
racin muestra a 530 nm, antes y despus de agre-
gar 10 mg de hidrosulfito de sodio. Calcular la
cantidad de C
17
H
20
N
4
O
6
en la porcin de Riboflavi-
na en ensayo, a partir de los valores corregidos de
fluorescencia obtenidos para la Preparacin mues-
tra y la Preparacin estndar, respectivamente.

RIBOFLAVINA,
5'-FOSFATO SDICO DE

2H
2
O
N
N
N
H
N
CH
3
H
3
C
O
P
O
ONa
OH
HO H
H OHH OH
O O

C
17
H
20
N
4
NaO
9
P . 2H
2
O PM: 514,4
Anhidro PM: 478,3 130-40-5
Definicin - Riboflavina es 5'-(fosfato dihidr-
geno), sal monosdica, dihidrato. Debe contener no
ciento de riboflavina (C
17
H
20
N
4
O
6
), calculado sobre
especificaciones.
Caracteres generales - Polvo fino cristalino de
color amarillo anaranjado. Higroscpico. Modera-
damente soluble en agua. Estable a la luz difusa
cuando est seco, pero en solucin la luz induce
rpidamente su degradacin.
Sustancias de referencia - Riboflavina SR-FA.
5'-Fosfato Sdico de Riboflavina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 1 mg de 5'-Fosfato Sdico de Ri-
boflavina en 100 ml de agua: la solucin es de color
amarillo verdoso plido a la luz transmitida y pre-
senta fluorescencia verde amarillenta intensa bajo
luz ultravioleta de 375 nm que desaparece con el
agregado de cidos o lcalis inorgnicos.
B - A 0,5 g de 5'-Fosfato Sdico de Riboflavina
agregar 10 ml de cido ntrico, evaporar la mezcla
en un bao de agua a sequedad, someter a ignicin
el residuo hasta eliminar el residuo carbonoso,
disolver el residuo en 5 ml de agua, filtrar: el filtra-
do as obtenido responde a los ensayos para Sodio
<410> y para Fosfato <410>.
Rotacin especfica: Entre +37,0 y +42,0, de-
terminado dentro de los 15 minutos.
clorhdrico 5 N.
al 1 %.
No ms del 25,0 %.
Lmite de fosfato libre
Solucin de molibdato cido - Diluir 25 ml de
solucin de molibdato de amonio 7 en 100 con agua
a 200 ml. Agregar lentamente a esta dilucin 25 ml
de cido sulfrico 7,5 N y mezclar.
Solucin de sulfato ferroso - Preparar una solu-
cin 1 en 10 de sulfato ferroso en cido sulfrico
0,15 N. [NOTA: preparar esta solucin en el mo-
mento de su uso].
Solucin estndar - Preparar una solucin en
agua de aproximadamente 44,0 g de fosfato mo-
nobsico de potasio por cada ml.
Solucin muestra - Transferir 300 mg de 5'-
Fosfato Sdico de Riboflavina a un matraz aforado
de 100 ml, disolver, completar a volumen con agua
y mezclar.
Procedimiento - Transferir 10,0 ml de la Solu-
cin estndar y 10,0 ml de la Solucin muestra a
sendos erlenmeyers de 50 ml, agregar 10,0 ml de
Solucin de molibdato cido y 5,0 ml de la Solucin
de sulfato ferroso a cada erlenmeyer y mezclar.
Determinar en sucesin inmediata las absorbancias
de las soluciones, en celdas de 1 cm, a la longitud
de onda de mxima absorcin, aproximadamente
pleando una mezcla de 10,0 ml de agua, 10,0 ml de
Solucin de molibdato cido y 5,0 ml de Solucin
de sulfato ferroso como blanco: la absorbancia de la
solucin obtenida a partir de la Solucin muestra no
debe ser mayor que la absorbancia de la solucin
obtenida a partir de la Solucin estndar (1 %).
[NOTA: realizar este ensayo de manera que to-
das las soluciones estn protegidas de la luz actni-
ca, empleando preferentemente material de vidrio
inactnico.]
Fase mvil - Preparar una mezcla de 850 ml de
fosfato monobsico de potasio 0,054 M con 150 ml
de metanol. Filtrar y desgasificar. Hacer los ajus-
Cromatografa).
Solucin estndar A - Pesar alrededor de 60 mg
de Riboflavina SR-FA, transferir a un matraz afora-
do de 250 ml, disolver cuidadosamente en 1 ml de
cido clorhdrico, completar a volumen con agua y
mezclar. Transferir 4 ml a un matraz aforado de
mezclar.
Solucin estndar B - Pesar alrededor de
100 mg de 5'-Fosfato Sdico de Riboflavina SR-
FA, transferir a un matraz aforado de 100 ml, disol-
ver en 50 ml de agua, completar a volumen con
Fase mvil y mezclar. Transferir 8 ml a un matraz
mvil y mezclar.
de 100 mg de 5'-Fosfato Sdico de Riboflavina,
tansferir a un matraz aforado de 100 ml, disolver en
50 ml de agua, completar a volumen con Fase mvil
y mezclar. Transferir 8 ml de esta solucin a un
cin estndar B y registrar las respuestas de los
picos. Continuar la cromatografa durante dos
veces el tiempo de retencin de 5-monofosfato de
riboflavina. Los tiempos de retencin relativos de
los restantes componentes a 5-monofosfato de
riboflavina deben ser aproximadamente:
Sustancia relacionada
Tiempo de
retencin relativo
3'4'-Difosfato de riboflavina 0,2
3'-Monofosfato de riboflavina 0,7
Riboflavina 1,6
La resolucin R entre los picos de 4'-
monofosfato de riboflavina y de 5'-monofosfato de
riboflavina no debe ser menor de 1,5; y la desvia-
100 l) de la Solucin estndar A, la Solucin
muestra y la Solucin estndar B. El tiempo de
retencin de 5-monofosfato de riboflavina es
aproximadamente de 20 minutos. Calcular el por-
centaje de riboflavina libre y de riboflavina en for-
ma de difosfatos de riboflavina, a partir de las res-
puestas de los picos en los cromatogramas obteni-
dos con la Solucin muestra y la cantidad de ribo-
flavina en la Solucin estndar A. El contenido de
riboflavina libre no debe ser mayor de 6,0 % y el
contenido de riboflavina en forma de difosfatos de
riboflavina no debe ser mayor de 6,0 %, ambos
calculados con respecto a la sustancia seca.
Lmite de lumiflavina
Agitar 20 ml de cloroformo con 20 ml de agua
durante 3 minutos, extraer la capa clorofrmica y
lavar dos veces ms con porciones de 20 ml de
agua. Finalmente filtrar el cloroformo a travs de
un papel de filtro seco, agitarlo durante 5 minutos
con 5 g de sulfato de sodio anhidro pulverizado,
dejar reposar la mezcla durante 2 horas y decantar o
filtrar el cloroformo transparente. [NOTA: preparar
el cloroformo libre de alcohol inmediatamente antes
de usar.]
Procedimiento - Agitar 35 mg de 5'-Fosfato
Sdico de Riboflavina con 10 ml del cloroformo
libre de alcohol durante 5 minutos y filtrar: la ab-
sorbancia del filtrado obtenido, determinada en
celdas de 1 cm a una longitud de onda de 440 nm,
con un espectrofotmetro apropiado, empleando
cloroformo libre de alcohol como blanco, no debe
ser mayor de 0,025.
7,5 % de su peso.
Mtodo II.
VALORACIN
[NOTA: realizar este ensayo de manera que to-
das las soluciones estn protegidas de la luz actni-
ca, empleando preferentemente material de vidrio
inactnico].
rededor de 5 mg de Riboflavina SR-FA, transferir a
un erlenmeyer de 250 ml, agregar 20 ml de piridina
y 75 ml de agua y disolver agitando. Transferir la
solucin a un matraz aforado de 1.000 ml, diluir a
esta solucin a un segundo matraz aforado de 1.000
ml, agregar cido sulfrico 0,1 N suficiente
(aproximadamente 4 ml) hasta alcanzar un pH entre
5,9 y 6,1; completar a volumen con agua y mezclar
para obtener una solucin de 0,35 g de riboflavina
por ml.
dedor de 50 mg de 5'-Fosfato Sdico de Riboflavi-
na, transferir a un erlenmeyer de 250 ml, agregar 20
ml de piridina y 75 ml de agua y disolver con agita-
cin. Transferir la solucin a un matraz aforado de
1.000 ml, completar a volumen con agua y mezclar.
Transferir 10,0 ml de esta solucin a un segundo
matraz aforado de 1.000 ml, agregar cido sulfrico
0,1 N suficiente (aproximadamente 4 ml) hasta
alcanzar un pH final entre 5,9 y 6,1; completar a
Procedimiento - Con un fluormetro apropiado,
determinar las mximas intensidades de fluorescen-
cia aproximadamente a 530 nm, empleando una
longitud de onda de excitacin de aproximadamente
440 nm. Calcular la cantidad de C
17
H
20
N
4
O
6
(rivo-
flavina) en la porcin de 5'-Fosfato Sdico de Ribo-
flavina en ensayo, a partir de las mximas intensi-
dades de fluorescencia obtenidas con la Prepara-
cin estndar y la Preparacin muestra.
RIFAMPICINA
OH
OH
OH
H3
C
O
O
NH
O
CH3
OH
CH3
O
O
CH3
OH
H
3
C
H
3
C
H3
C
H
3
CO
O
CH
3
N
N
N
CH
3

C
43
H
58
N
4
O
12
PM: 822,9 13292-46-1
Definicin - Rifampicina es
3-[[(4-Metil-1-piperazinil)imino]metil]-rifamicina.
43
H
58
N
4
O
12
, calculado
Caracteres generales - Polvo cristalino rojo-
pardusco o pardo-rojizo. Fcilmente soluble en
cloroformo; soluble en acetato de etilo y metanol;
Sustancias de referencia - Rifampici-
na SR-FA. Quinona de Rifampicina SR-FA.
CONSERVACIN
sitio fresco.
ENSAYOS
Identificacin
Absorcin Infrarroja <460>. En suspensin.
Cristalinidad - Colocar partculas de Rifampi-
cina en aceite mineral, sobre un portaobjetos de
vidrio. Examinar la mezcla empleando un micros-
copio ptico con luz polarizada: las partculas de-
ben presentar birrefringencia y posiciones de extin-
sin 1 en 100.
fosfato, Fase mvil, Diluyente, Solucin de resolu-
cin y Aptitud del sistema - Proceder segn se
mente alrededor de 200 mg de Rifampicina, transfe-
rir a un matraz aforado de 100 ml, disolver en ace-
tonitrilo, completar a volumen con el mismo sol-
vente y mezclar. Sonicar durante aproximadamente
30 segundos para disolver. [NOTA: emplear esta
solucin dentro de las 2 horas de preparacin].
Solucin muestra - Transferir 5,0 ml de la Solu-
clar. [NOTA: preparar esta solucin inmediatamen-
te antes de su uso].
Solucin muestra diluida - Transferir 10,0 ml
de la Solucin madre de la muestra a un matraz
aforado de 100 ml, completar a volumen con aceto-
nitrilo y mezclar. Transferir 5,0 ml de la solucin
resultante a un matraz aforado de 50 ml, completar
a volumen con acetonitrilo y mezclar. Transferir
5,0 ml de esta solucin a otro matraz aforado de
clar. [NOTA: preparar esta dilucin final inmedia-
tamente antes de su uso].
je de cada sustancia relacionada en la porcin de
Rifampicina en ensayo, por la frmula siguiente:
r
Ti
/(r
D
+ 0,01r
Ti
)
en la cual r
Ti
es la respuesta del pico de cada sus-
tancia relacionada en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra, r
D
es la respuesta del
pico de rifampicina en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra diluida y r
Ti
es la
suma de las respuestas de todos los picos de las
sustancias relacionadas, obtenidos en el cromato-
grama de la Solucin muestra: no debe contener
ms de 1,5 % de quinona de rifampicina; no ms de
1,0 % de cualquier otra sustancia relacionada indi-
vidual; y la suma de todas las sustancias relaciona-
das, a excepcin de la quinona de rifampicina, con
tiempos de retencin de hasta 3 veces el tiempo de
retencin de rifampicina no debe ser mayor de
3,5 %.
Secar al vaco a 60 C durante 4 horas, aproxi-
madamente 100 mg de Rifampicina en un recipiente
con tapa provista con perforacin capilar: no debe
VALORACIN
por octilsilano qumicamente unido partculas poro-
sas de slice de 5 m de dimetro. El caudal debe
136,1 g de fosfato monobsico de potasio en
aproximadamente 500 ml de agua, agregar 6,3 ml
de cido fosfrico, diluir con agua a 1 litro y mez-
clar.
Fase mvil - Agua, acetonitrilo, Solucin regu-
ladora de fosfato, cido ctrico 1,0 M y perclorato
de sodio 0,5 M (51:35:10:2:2). Filtrar y desgasifi-
Diluyente - Agua, acetonitrilo, fosfato dibsico
de potasio 1,0 M, fosfato monobsico de potasio
1,0 M y cido ctrico 1,0 M (640:250:77:23:10).
rededor de 40 mg de Rifampicina SR-FA, transferir
a volumen con acetonitrilo y mezclar. Sonicar
durante aproximadamente 30 segundos, si fuera
necesario, para disolver. [NOTA: emplear esta
solucin dentro de las 5 horas de su preparacin].
aforado de 100 ml, completar a volumen con Dilu-
yente y mezclar. [NOTA: preparar esta dilucin
final inmediatamente antes de su inyeccin en el
cromatgrafo].
Preparacin muestra - Emplear Rifampicina,
proceder segn se indica para Preparacin estn-
dar.
apropiadas de Rifampicina SR-FA y Quinona de
Rifampicina SR-FA en acetonitrilo para obtener una
solucin de aproximadamente 0,1 mg de cada una
cedimiento: la resolucin R entre los picos de qui-
nona de rifampicina y rifampicina no debe ser me-
ser aproximadamente 0,6 para quinona de rifampi-
cina y 1,0 para rifampicina. Cromatografiar la
Preparacin estndar y registrar las respuestas de
los picos segn se indica en Procedimiento: la efi-
ciencia de la columna determinada a partir del pico
de rifampicina no debe ser menor de 1.000 platos
tericos; la desviacin estndar relativa para inyec-
cantidad en mg de C
43
H
58
N
4
O
12
en la porcin de
Rifampicina en ensayo.

SACARINA
<PDG>

S
N H
O
O
O

C
7
H
5
NO
3
S PM: 183,2 81-07-2
Definicin - Sacarina es
1,2-benzoisotiazol-3(2H)-ona-1,1-dixido. Debe
7
H
5
NO
3
S calculado sobre la
especificaciones.
polvo cristalino blanco. Moderadamente soluble en
agua a ebullicin y alcohol; poco soluble en agua
fra. Se disuelve en soluciones diluidas de hidrxi-
dos y carbonatos alcalinos.
Sustancia de referencia - Sacarina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases bien cerrados a temperatura ambien-
te.
ENSAYOS
Identificacin
B - Una solucin saturada de Sacarina prepara-
da sin calentar debe colorear a rojo el papel de
tornasol azul.
C - Mezclar 10 mg de Sacarina con 10 mg de
Resorcinol, agregar 0,25 ml de cido sulfrico y
calentar cuidadosamente la mezcla sobre la llama
hasta que se produzca color verde oscuro. Dejar
enfriar, agregar 10 ml de agua y solucin de
hidrxido de sodio al 8,5 % p/v hasta que se pro-
duzca una reaccin alcalina: debe desarrollarse una
intensa fluorescencia verde.
bles <350>
Disolver 200 mg de Sacarina en 5 ml de cido
sulfrico comprendido entre 94,5 y 95,5 % y man-
tener a una temperatura comprendida entre 48 y
50 C durante 10 minutos: el color de la solucin no
debe ser ms intenso que el de la Solucin de com-
paracin A.
Entre 226 y 230 C.

No ms de 0,2 % a una temperatura de
600 50 C.
Lmite de o- y p-toluensulfonamidas
ionizacin a la llama, un inyector de flujo dividi-
do (1:2) y una columna de vidrio de
2 m de espesor de una fase estacionaria constitui-
da por polimetilfenil siloxano (que contiene 50 %
de grupos metilos y 50 % de grupos fenilos). Man-
tener la columna, el inyector y el detector a aproxi-
madamente 180, 250 y 250 C, respectivamente. Se
debe emplear nitrgeno como gas transportador con
un caudal de aproximadamente 10 ml por minuto.
de Cafena en cloruro de metileno y diluir a 100 ml
o-toluensulfonamida y 20 mg de
p-toluensulfonamida con cloruro de metileno y
diluir a 100 ml con el mismo solvente. Transferir
y completar a volumen con cloruro de metileno.
Evaporar 5 ml de esta solucin a sequedad bajo
corriente de nitrgeno. Disolver el residuo en
1,0 ml de Solucin del estndar interno.
Solucin muestra - Suspender 10 g de Sacarina
en 20 ml de agua y disolver empleando de 5 a 6 ml
de hidrxido de sodio al 42 %. Ajustar la solucin
entre pH 7 y 8 con hidrxido de sodio 1 N y cido
clorhdrico 1 N si fuera necesario y diluir con agua
a 50 ml. Agitar y realizar sucesivas extracciones
con 4 porciones de 50 ml de cloruro de metileno.
Combinar los extractos orgnicos, secar con sulfato
de sodio anhidro y filtrar. Lavar el filtro y el sulfato
de sodio con 10 ml de cloruro de metileno. Agregar
el lquido de lavado a los extractos orgnicos, eva-
porar casi hasta sequedad en un bao de agua a una
temperatura no mayor a 40 C. Transferir cuantita-
tivamente el residuo a un tubo de 10 ml con ayuda
de una porcin de cloruro de metileno, evaporar a
sequedad bajo una corriente de nitrgeno y disolver
el residuo en 1,0 ml de Solucin del estndar inter-
no.
Solucin blanco - Evaporar 200 ml de cloruro
de metileno hasta sequedad en un bao de agua a
una temperatura no mayor a 40 C y disolver el
residuo en 1,0 ml de cloruro de metileno.
miento: el orden de elucin debe ser
o-toluensulfonamida, p-toluensulfonamida y cafe-
na; la resolucin entre los picos de
o-toluensulfonamida y p-toluensulfonamida no debe
ser menor a 1,5.
de los picos principales: la respuesta del pico de
o-toluensulfonamida en el cromatograma obtenido a
la respuesta del pico obtenido con la Solucin
estndar, ambas relativas a la Solucin del estndar
interno (10 ppm); la respuesta del pico de
p-toluensulfonamida en el cromatograma obtenido a
la respuesta del pico obtenido con la Solucin
estndar, ambas relativas a la Solucin del estndar
interno (10 ppm).
Lmite de benzoato y salicilato
A 10 ml de una solucin saturada y caliente de
Sacarina agregar cloruro frrico (SR) gota a gota:
no debe observarse precipitado ni color violeta.
Mtodo III.
VALORACIN
carina, disolver en 40 ml de alcohol, agregar 40 ml
de agua, mezclar, agregar fenolftalena (SR) y titu-
lar con hidrxido de sodio 0,1 N (SV). Realizar una
C
7
H
5
NO
3
S.
SACARINA CLCICA
<PDG>

S
N
O
O
O
Ca .3
1/2
H
2
O
2

C
14
H
8
CaN
2
O
6
S
2
. 3H
2
O PM: 467,5 6381-91-5
Anhidro PM: 404,4 6485-34-3
Definicin - Sacarina Clcica es la Sal Clcica
de 1,2-benzoisotiazol-3(2H)-ona, 1,1-dixido,
hidrato (2:7). Debe contener no menos de 99,0 por
C
14
H
8
CaN
2
O
6
S
2
ciones.
tales de color blanco. Inodoro o con un dbil olor
aromtico. Es intensamente dulce, incluso en solu-
ciones diluidas. Una solucin diluida es aproxima-
damente 300 veces mas dulce que una de sacarosa.
Fcilmente soluble en agua.
CONSERVACIN
te.
ENSAYOS
Identificacin
A - Agregar 2 gotas de rojo de metilo (SR) a
una solucin de Sacarina Clcica 1 en 10, neutrali-
zar con hidrxido de amonio 6 N y agregar gota a
gota cido clorhdrico 3 N hasta viraje del indica-
dor. Agregar oxalato de amonio (SR): se debe
producir un precipitado blanco insoluble en cido
actico 6 N y soluble en a cido clorhdrico.
B - Humedecer una porcin de Sacarina Clcica
con cido clorhdrico: se debe producir coloracin
transitoria roja amarillenta y brillosa a la llama.
C - Una solucin de Sacarina Clcica al 10 %
debe responder a los ensayos para Calcio <410>.
15,0 %.
bles <350>
Debe cumplir con el requisito cuando se ensaya
segn se indica en 350. Ensayo de sustancias fcil-
mente carbonizables en Sacarina.
1,8 m 3,2 mm rellena con un soporte de tierra
silcea de malla 100 a 120, lavada con cido y lca-
li, recubierta con 10 % de una fase lquida de 50 %
de fenil silicona y 50 % de metilpolisiloxano. Man-
tener la columna, el inyector y el detector a 210,
225 y 250 C, respectivamente. Emplear helio
como gas transportador con un caudal de aproxima-
10 mg de n-tricosano a un matraz aforado de 10 ml,
disolver en n-heptano, completar a volumen con el
mente 20 mg de o-toluensulfonamida y 20 mg de p-
toluensulfonamida, transferir a un matraz aforado
de 10 ml, disolver con cloruro de metileno, comple-
Soluciones estndar - Transferir 100, 150, 200
y 250 l de Solucin madre del estndar a sendos
matraces aforados de 10 ml. Agregar a cada matraz
250 l de Solucin del estndar interno y completar
a volumen con cloruro de metileno para obtener
soluciones con las siguientes concentraciones:
Solucin estndar
Concentracin de cada ismero
(mg por ml)
A 20
B 30
C 40
D 50
[NOTA: cada una de estas soluciones contiene
adems 25 g de n-tricosano por ml.]
Cromatografa de particin en Preparacin de la
columna (ver 100. Cromatografa), empleando un
tubo cromatogrfico equipado con un disco de vi-
drio poroso en su base, un robinete en el tubo de
salida y un reservorio en la parte superior. Agregar
a la columna una mezcla de 10 g de soporte slido y
una solucin preparada disolviendo 2 g de Sacarina
Clcica, exactamente pesados, en 8 ml de una solu-
cin de carbonato de sodio 1 en 20. Apisonar el
contenido del tubo y tapar firmemente por la parte
superior. Transferir 100 ml de cloruro de metileno
al reservorio y ajustar el robinete para que 50 ml de
eluyente sean recolectados en 20 a 30 minutos.
Agregar 25 l de Solucin del estndar interno al
eluyente, mezclar y concentrar a aproximadamente
1,0 ml.
miento: ajustar la sensibilidad del sistema de mane-
ra tal que la respuesta del pico obtenido a partir de
la Solucin estndar sea al menos el 50 % de la
escala completa del registrador; los tiempos de
para o-toluensulfonamida, 0,46 para p-toluensulfo-
namida y 1,0 para n-tricosano.
2,5 l) de la Solucin estndar y la Solucin mues-
tra. Registrar los cromatogramas y medir las res-
puestas de todos los picos. Graficar las concentra-
ciones de o- y p-toluensufonamidas SR-FA en g
por ml de la Solucin estndar frente a las respues-
tas de los picos correspondientes obtenidos con las
Soluciones estndar, todas relativas al estndar
interno y trazar la recta que mejor ajuste. Calcular
la concentracin de cada ismero en la Solucin
muestra en g por ml: la suma de toluensulfonami-
das en la porcin de Sacarina Clcica en ensayo no
debe ser mayor a 0,0025 %.
Mtodo I. Disolver 4 g de Sacarina Clcica en
46 ml de agua, agregar 4 ml de cido clorhdrico
diluido 1 en 12, mezclar y raspar la pared interna
del recipiente con una varilla de vidrio hasta que
comience la cristalizacin. Dejar reposar durante
1 hora, filtrar y descartar los primeros 10 ml del
filtrado: no debe contener ms de 0,001 %, deter-
minado sobre 25 ml del filtrado.
Agregar 3 gotas de cloruro frrico (SR) a 10 ml
de una solucin de Sacarina Clcica 1 en 20, pre-
viamente acidificada con 5 gotas de cido actico
6 N: no se debe observar precipitado ni color viole-
ta.
Mtodo I.
VALORACIN
carina Clcica, disolver en 50 ml de cido actico
determinando el punto final potenciometricamente.
20,22 mg de C
14
H
8
CaN
2
O
6
S
2
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo la cantidad de Sacarina
Clcica de cualquier preparacin que la contenga
expresada como Sacarina (C
7
H
4
NO
3
S).
SACARINA SDICA
<PDG>
S
N
O
O
O
. Na .2 H
2
O

C
7
H
4
NNaO
3
S . 2H
2
O PM: 241,2 6155-57-3
Anhidro PM: 205,2 128-44-9
Definicin - Sacarina Sdica es la Sal sdica de
1,2-benzoisotiazol-3(2H)-ona, 1,1-dixido, dihidra-
to. Debe contener no menos de 99,0 por ciento y no
7
H
4
NNaO
3
S . 2H
2
O,
o cristales incoloros. Eflorescente al aire seco.
ble en alcohol.
Sustancia de referencia - Sacarina Sdi-
ca SR-FA.
CONSERVACIN
te.
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460> En fase slida.
[NOTA: secar la muestra entre 100 y 105 C.]
B - Agregar 2 ml de carbonato de potasio al
15 % a una solucin de Sacarina Sdica 1 en 10 y
calentar a ebullicin: no debe formarse precipitado.
Agregar 4 ml de piroantimoniato de potasio (SR),
calentar a ebullicin, dejar enfriar en agua con hielo
y, si fuera necesario, frotar el interior del tubo de
ensayo con una varilla de vidrio: se debe formar un
denso precipitado.
C - Debe responder a los ensayos a la llama pa-
ra Sodio <410>.
Acidez o Alcalinidad
Disolver 1 g de Sacarina Sdica en 10 ml de
agua libre de dixido de carbono, agregar 1 gota de
fenolftalena (SR): no debe producirse color rosa.
Agregar 1 gota de hidrxido de sodio 0,1 N: se debe
producir color rosa.
15,0 %.

bles <350>
ya segn se indica en 350. Ensayo de sustancias
facilmente carbonizable en Sacarina.
Sistema cromatogrfico, Solucin del estndar
interno, Solucin estndar, Solucin blanco y Apti-
tud del sistema - Proceder segn se indica en Lmi-
te de o- y p-toluensulfonamidas en Sacarina.
Solucin muestra - Disolver 10 g de Sacarina
Sdica en 50 ml de agua. Ajustar el pH de la solu-
cin a un pH comprendido entre 7 u 8 con hidrxi-
do de sodio 1 N o cido clorhdrico 1 N, si fuera
necesario. Agitar y realizar sucesivas extracciones
con 4 porciones de 50 ml de cloruro de metileno.
Combinar los extractos orgnicos, secar sobre sulfa-
to de sodio anhidro y filtrar. Lavar el filtro y el
sulfato de sodio con 10 ml de cloruro de metileno.
Agregar el lquido de lavado a los extractos orgni-
cos, evaporar casi hasta sequedad en un bao de
agua a una temperatura no mayor a 40 C, transferir
cuantitativamente el residuo a un tubo de 10 ml con
ayuda de una porcin de cloruro de metileno, eva-
porar hasta sequedad bajo una corriente de nitrge-
no y disolver el residuo en 1,0 ml de Solucin del
estndar interno.
de los picos principales: la respuesta del pico de
o-toluensulfonamida en el cromatograma obtenido
con la Solucin muestra no debe ser mayor que la
dar, ambas relativas a la Solucin del estndar
interno (10 ppm); la respuesta del pico de
p-toluensulfonamida en el cromatograma obtenido
con la Solucin muestra no debe ser mayor que la
dar, ambas relativas a la Solucin del estndar
interno (10 ppm).
Agregar 3 gotas de cloruro frrico (SR) a 10 ml
de una solucin de Sacarina Sdica 1 en 20, pre-
viamente acidificada con 5 gotas de cido actico
6 N: no se debe observar precipitado ni color viole-
ta.
Mtodo I. Disolver 4 g de Sacarina Sdica en
46 ml de agua, agregar 4 ml de cido clorhdrico
1 N, mezclar y raspar la pared interna del recipiente
con una varilla de vidrio hasta que comience la
cristalizacin. Dejar reposar la solucin durante
1 hora y filtrar a travs de un filtro seco descartando
los primeros 10 ml del filtrado. El lmite es
0,001 %, determinado sobre 25 ml de filtrado.
Mtodo II.
VALORACIN
carina Sdica, disolver en 50 ml de cido actico
glacial con la ayuda de calentamiento suave, si
fuera necesario, y titular con cido perclrico
7
H
4
NNaO
3
S.
SALBUTAMOL
HO
HO
N
CH
3
CH
3
CH
3
OH
H

C
13
H
21
NO
3
PM: 239,3 18559-94-9
Sinonimia - Albuterol.
Definicin - Salbutamol es
1
-[(tert-Butil-
amino)metil]-4-hidroxi-m-xileno-,'-diol. Debe
13
H
21
NO
3
especificaciones.
Soluble en alcohol; moderadamente soluble en
agua. Funde aproximadamente a 156 C, con des-
composicin.
Sustancia de referencia - Salbutamol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
0,5 %.
cromatografa en capa delgada (ver 100. cromato-
Fase mvil - Metil isobutil cetona, alcohol iso-
proplico, acetato de etilo, agua e hidrxido de
amonio (50: 45: 35: 18: 3).
Solucin estndar - Disolver una porcin exac-
tamente pesada de Salbutamol SR-FA en metanol
0,10 mg por ml.
Solucin muestra - Disolver una porcin exac-
tamente pesada de Salbutamol en metanol para
por ml.
dejar evaporar. Exponer la placa a vapores de iodo
y localizar las manchas: a excepcin de la mancha
en tamao e intensidad que la mancha obtenida con
la Solucin estndar (0,5 %) No debe contener ms
de 2,0 % de impurezas totales.
Lmite de cetona de salbutamol
Disolver 50 mg de Salbutamol en una solucin
de cido clorhdrico al 0,1 % y diluir a 25 ml con la
misma solucin: la absorbancia de esta solucin
medida a 310 nm no debe ser mayor de 0,10. El
lmite es 0,2 %.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 400 mg de Sal-
butamol, disolver en 50 ml de cido actico glacial,
agregar 2 gotas de cristal violeta (SR) y titular con
C
13
H
21
NO
3
.
SALBUTAMOL,
SULFATO DE

. H
2
SO
4
CH
3
H
H OH
CH
3
CH
3
N
HO
HO
2

C
26
H
44
N
2
O
10
S PM: 576,7
Sinonimia - Sulfato de Albuterol.
Definicin - Sulfato de Salbutamol es Sulfato
de bis[(1RS)-2-(terc-butilamino)-1-[4-hidroxi-3-
(hidroximetil)fenil]etanol]. Debe contener no me-
de C
26
H
44
N
2
O
10
S , calculado sobre la sustancia seca
o casi blanco. Fcilmente soluble en agua; muy
poco soluble en alcohol y en cloruro de metileno.
Sustancias de referencia - Sulfato de Salbuta-
mol SR-FA. Impureza B de Salbutamol SR-FA:
(1RS)-2-[(1,1-dimetiletil)amino]-1-(4-
hidroxifenil)etanol. Impureza D de Salbuta-
mol SR-FA: 5-[(1RS)-2-[(1,1-dimetiletil)amino]-1-
hidroxietil]-2-hidroxibenzaldehdo. Impureza F de
Salbutamol SR-FA: 1,1-[oxibis[metilen(4-hidroxi-
1,3-fenilen)]]bis[2-[(1,1-dimetileltil)amino]etanol].
Impureza G de Salbutamol SR-FA: 2-[bencil(1,1-
dimetiletil)amino]-1-[4-hidroxi-3-
(hidroximetil)fenil]etanona.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
C - Debe responder a los ensayos para Sulfa-
tos <410>.
Rotacin especfica: Entre - 0,10 y +0,10.
Disolver 250 mg de Sulfato de Salbutamol en
agua libre de dixido de carbono y diluir a 25 ml
con el mismo solvente. A 10 ml de esta solucin,
agregar 0,15 ml de rojo de metilo (SR1) y 0,2 ml de
hidrxido de sodio 0,01 N: la solucin debe des-
arrollar color amarillo. No se deben requerir ms
de 0,4 ml de cido clorhdrico 0,01 N para hacer
virar a rojo el color del indicador.
por octilsilano totalmente encapado, qumicamente
unido a partculas esfricas, porosas de slice de
5 m de dimetro, con una superficie especfica de
335 m2/g, un tamao de poro de 10 nm y una carga
de carbono del 11,7 %. El caudal debe ser aproxi-
solucin de heptanosulfonato de sodio de aproxi-
madamente 2,87 g por litro y fosfato monobsico de
potasio de aproximadamente 2,5 g por litro. Ajustar
a pH 3,7 con cido fosfrico diluido.
100. Cromatografa)
de Salbutamol, exactamente pesados, en Fase mvil
y diluir a 50,0 ml con el mismo solvente.
Solucin estndar - Disolver 2,4 mg de Sulfato
de Salbutamol SR-FA, 2,0 mg de Impureza B de
Salbutamol SR-FA, 3,0 mg de Impureza D de Sal-
butamol SR-FA, 3,0 mg de Impureza F de Salbuta-
mol SR-FA y 3,0 mg de Impureza G de Salbuta-
mol SR-FA exactamente pesados, en Fase mvil y
diluir a 10,0 ml con el mismo solvente. Diluir 2 ml
de esta solucin a 100,0 ml con Fase mvil.
miento: la resolucin R entre los picos de salbuta-
mol y el pico adyacente, correspondiente a impure-
za B de salbutamol, que eluye con un tiempo de
retencin relativo de aproximadamente 1,3 no debe
ser menor de 3,0.
dar. Registrar el cromatograma de la Solucin
muestra durante al menos 25 veces el tiempo de
retencin de salbutamol (aproximadamente
1,9 minutos) y medir las respuestas de todos los
picos. En el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin muestra, identificar las impurezas que
pudieran estar presentes, por sus tiempos de reten-
cin relativos a salbutamol, segn se indica a conti-
nuacin:
Impureza
Tiempo de
retencin
relativo
Impureza B
1,3
[5-[(1RS)-2-[(1,1-dimetiletil)amino]-1-
metoxietil]-2-hidroxifenil]metanol (Im-
pureza A)
1,7
(1RS)-2-[(1,1-dimetiletil)amino]-1-(4-
hidroxi-3-metilfenil)etanol (Impureza C)
2,0
Impureza D
2,7
4-[2-[(1,1-dimetiletil)amino]etil]-2-
metilfenol (Impureza H)
3,0
(1RS)-2-[bencil(1,1-dimetiletil)amino]-
1-[4-hidroxi-3-(hidroximetil)fenil]etanol
(Impureza E)
3,1
Impureza G
4,1
Impureza F
6,2
(1RS)-2-[(1,1-dimetiletil)amino]-1-[3-
(hidroximetil)-4-benciloxifenil]etanol
(Impureza I)
23,2
En el cromatograma obtenido a partir de la So-
lucin muestra las respuestas de los picos corres-
pondientes a impureza D, F, y G no deben ser, cada
una de ellas, mayores que las respuestas de los
picos con los mismos tiempos de retencin, en el
(0,3 %). La respuesta de ninguna otra impureza
individual en el cromatograma obtenido a partir de
la Solucin muestra, debe ser mayor a 1,5 veces la
respuesta del pico correspondiente a salbutamol en
(0,3 %). La suma de las respuestas de todos los
picos no debe ser mayor de 1,0 %. Ignorar cual-
quier pico con una respuesta menor de 0,05 %.
Lmite de cetona de salbutamol
Disolver 60 mg de Sulfato de Salbutamol en una
solucin de cido clorhdrico al 0,1 % y diluir a
25 ml con la misma solucin: la absorbancia de esta
solucin medida a 310 nm no debe ser mayor de
0,10. El lmite es 0,2 %.
Lmite de Boro
Solucin muestra - Pesar aproximadamente
50,0 mg de Sulfato de Salbutamol, agregar 5,0 ml
de una solucin de carbonato de sodio anhidro al
1,3 % y carbonato de potasio al 1,7 %. Evaporar a
sequedad en un bao de agua y secar a 120 C.
Calcinar rpidamente el residuo hasta destruir la
materia orgnica, dejar enfriar y agregar 0,5 ml de
agua y 3,0 ml de una solucin de curcumina en
cido actico glacial al 0,125 %, preparada recien-
temente. Calentar suavemente para facilitar la diso-
lucin, dejar enfriar y agregar 3,0 ml de una mezcla
preparada, agregando con agitacin y lentamente,
5,0 ml de cido sulfrico a 5,0 ml de cido actico
glacial. Mezclar y dejar en reposo durante
30 minutos. Diluir a 100,0 ml con alcohol, filtrar y
emplear el filtrado.
Solucin estndar - Disolver 572 mg de cido
brico en 1 litro de agua. Diluir 1,0 ml de esta
solucin a 100,0 ml con agua. A 2,5 ml de esta
solucin agregar 5,0 ml de una solucin de carbona-
to de sodio anhidro al 1,3 % y carbonato de potasio
al 1,7 % y proceder con esta mezcla segn se indica
para Solucin muestra comenzando donde dice
Evaporar a sequedad....
y la Solucin estndar a la longitud de onda de
mxima absorcin, aproximadamente 555 nm (ver
470. Espectrofotometra ultravioleta y visible): la
absorbancia de la Solucin muestra no debe ser
mayor que la de la Solucin estndar. El lmite es
50 ppm.

No ms de 0,1 %.
0,5 % de su peso.
VALORACIN
Pesar Exactamente alrededor de 400,0 mg de
Sulfato de Salbutamol, disolver en 5,0 ml de cido
frmico y agregar 30,0 ml de cido actico glacial.
57,67 mg de C
26
H
44
N
2
O
10
S.
SALICLICO,
CIDO

C
7
H
6
O
3
PM: 138,1 69-72-7
Definicin - cido Saliclico es cido
2-hidroxibenzoico. Debe contener no menos de 99,5
7
H
6
O
3
,
calculado sobre la sustancia seca y debe cumplir con
Caracteres generales - Cristales aciculares blan-
cos o polvo cristalino. Estable al aire. La forma
sinttica es blanca e inodora. Fcilmente soluble en
alcohol y ter; soluble en agua a ebullicin; modera-
damente soluble en cloroformo; poco soluble en agua.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe responder a los ensayos para Salicila-
to <410>.
B - Determinacin del punto de fusin <260>.
Entre 158 y 161 C.
Fase mvil - Agua, metanol y cido actico gla-
cial (60:40:1). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajus-
tes necesarios (ver Aptitud del sistema en 100. Cro-
matografa).
fenol en Fase mvil de aproximadamente 0,1 mg por
ml.
cido 4-hidroxiisoftlico en Fase mvil de aproxima-
Solucin estndar C - Preparar una solucin de
4-hidroxibenzoico en Fase mvil de aproximadamente
0,5 mg por ml.
Solucin estndar D - Diluir 1,0 ml de la Solu-
cin estndar A a 10,0 ml con Fase mvil.
Solucin estndar E - Diluir una mezcla de 1,0 ml
de cada una de las Soluciones estndar A, B y C a
Solucin estndar F - Diluir una mezcla de 0,1 ml
de cada una de las Soluciones estndar A, B y C a
Solucin muestra - Preparar una solucin de ci-
do Saliclico en Fase mvil de aproximadamente 5 mg
por ml.
Cromatografiar 10 l de la Solucin estndar D y
10 l de la Solucin estndar E, registrar las respues-
tas de los picos segn se indica en Procedimiento: los
tiempos de retencin relativos al fenol deben ser
aproximadamente 0,62 para el cido
4-hidroxibenzoico y 0,90 para el cido
4-hidroxiisoftlico. El ensayo no es vlido a menos
que en el cromatograma obtenido con la Solucin
estndar E, el segundo pico corresponda al pico de
fenol en el cromatograma obtenido con la Solucin
estndar D y la resolucin R entre los picos de cido
4-hidroxiisoftlico y fenol sea mayor o igual a 1,0.
10 l) de la Solucin muestra y la Solucin estndar
F. Registrar los cromatogramas y medir las respues-
tas de los picos principales. En el cromatograma
obtenido con la Solucin muestra las respuestas de los
picos debidos al cido 4-hidroxibenzoico, cido
4-hidroxiisoftlico y fenol no deben ser mayores que
las respuestas de los picos correspondientes en el
cromatograma obtenido con la Solucin estndar F
(0,1 % para el cido 4-hidroxibenzoico, 0,05 % para
el cido 4-hidroxiisoftlico y 0,02 % para el fenol).
La respuesta de cualquier otro pico no debe ser mayor
que la respuesta del pico del cido 4-hidroxiisoftlico
en el cromatograma obtenido con la Solucin estn-
dar F (0,05 %) y a excepcin del pico principal, la
suma de las respuestas de todos los picos no debe ser
mayor de dos veces la respuesta del pico del cido
4-hidroxibenzoico en el cromatograma obtenido con
la Solucin estndar F (0,2 %).
No ms de 0,05 %.
Sulfato
Disolver 1,0 g de cido Saliclico en 5 ml de di-
metilformamida, agregar 4 ml de agua y mezclar.
Agregar 0,2 ml de cido clorhdrico diluido y 0,5 ml
de una solucin de cloruro de bario 1 en 4. Luego de
15 minutos, cualquier opalescencia de la solucin no
debe ser ms intensa que la de una solucin estndar
preparada del siguiente modo: a 2 ml de una solucin
O OH
OH
patrn de sulfato de potasio con una concentracin de
181 g por ml, equivalente a 100 g de sulfato por
ml, agregar 0,2 ml de cido clorhdrico diluido, 0,5 ml
de solucin de cloruro de bario 1 en 4, 3 ml de agua y
5 ml de dimetilformamida (0,02 %).
Cloruro - Calentar 1,5 g de cido Saliclico con
75 ml de agua hasta disolucin, enfriar, agregar agua
para restaurar el volumen original y filtrar: una por-
cin de 25 ml del filtrado no debe presentar ms clo-
ruro que el correspondiente a 0,10 ml de cido clorh-
drico 0,020 N (0,014 %).
Disolver 1,0 g de cido Saliclico en 25 ml de
acetona y agregar 2 ml de agua. Agregar 1,2 ml de
glicerina-tioacetamida bsica (SR) y 2 ml de Solucin
reguladora de acetato pH 3,5. Dejar en reposo du-
rante 5 minutos: cualquier color producido no debe
ser ms oscuro que el de una solucin control prepa-
rada con 25 ml de acetona y 2 ml de Solucin estn-
dar de plomo (10 ppm) tratada de la misma manera:
no debe contener ms de 20 g por g.
Secar sobre gel de slice durante 3 horas: no debe
VALORACIN
Saliclico, disolver en 25 ml de alcohol diluido pre-
viamente neutralizado con hidrxido de sodio 0,1 N,
agregar fenolftalena (SR) y titular con hidrxido de
sodio 0,1 N (SV). Realizar una determinacin con un
7
H
6
O
3
.
SAQUINAVIR,
MESILATO DE

C
38
H
50
N
6
O
5
. CH
4
O
3
S PM: 767,0 149845-06-7
Definicin - Mesilato de Saquinavir es Mono-
metansulfonato de [3S-
[2[1R*(R*),2S*]3,4a,8a]]N
1
[3-[3-[[(1,1-
dimetiletil)amino]carbonil]octahidro-2(1H)-
isoquinolinil]-2-hidroxi-1-(fenilmetil)propil]-2-[(2-
quinolinilcarbonil)amino]butanodiamida. Debe
38
H
50
N
6
O
5
. CH
4
O
3
S, calcula-
Caracteres generales - Polvo muy fino, blanco
o casi blanco. Muy soluble en agua.
Sustancias de referencia - Mesilato de Saqui-
navir SR-FA. Impureza A de Saquinavir SR-FA:
N-terbutil-decahidro-2-[2(R)-hidroxi-4-fenil-3(S)-
[[N-(2-quinolilcarbonil)-D-asparaginil] ami-
no]butil]-(4aS,8aS)-isoquinolin-3(S)-carboxamida.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
Rotacin especfica: Entre -66,8 y -69,6; a
436 nm y 20 C.
Solucin muestra: 5 mg por ml en metanol.
1,0 %.
No ms de 0,1 %.
viendo 2,5 g de Mesilato de Saquinavir en 50 ml de
una mezcla de alcohol y agua (7:1). No ms de
0,002 %.
Sistema cromatogrfico, Solucin de fosfato de
trietilamina, Fase mvil, Solucin de aptitud del
estndar segn se indica en Valoracin.
de cada impureza en la porcin de Mesilato de
Saquinavir en ensayo, relacionando la respuesta del
pico de cada impureza en el cromatograma obtenido
a partir de la Solucin muestra y la respuesta del
pico de saquinavir en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin estndar. Multiplicar la res-
puesta del pico de cada impureza por el factor de
correccin F segn corresponda, F igual a 2,0 para
el pico que eluya a un tiempo de retencin relativo
al saquinavir de aproximadamente 0,32 e igual a 0,5
para los picos que eluyan a tiempos de retencin
relativos de aproximadamente de 0,38 y 0,53. No
individual y no ms de 0,5 % de impurezas totales.
VALORACIN
ner la columna aproximadamente a 20 C. El cau-
Solucin de fosfato de trietilamina - Transferir
aproximadamente 10 ml de trietilamina a un matraz
aforado de 1 litro, completar a volumen con agua y
mezclar. Ajustar a pH 2,5 con cido fosfrico y
filtrar.
Fase mvil - Solucin de fosfato de trietilami-
na, tetrahidrofurano y acetonitrilo (14:5:1). Filtrar
y desgasificar. [NOTA: proteger de la luz]. Hacer
100. Cromatografa).
tidades apropiadas de Impureza A de Saquina-
vir SR-FA y Mesilato de Saquinavir SR-FA en Fase
mente 2 g y 0,25 mg por ml, respectivamente.
exactamente pesada de Mesilato de Saquina-
vir SR-FA en Fase mvil y diluir cuantitativamente
por ml.
dedor de 12,5 mg de Mesilato de Saquinavir, trans-
pletar a volumen con Fase mvil y mezclar durante
20 minutos.
Cromatografiar la Solucin aptitud del sistema y
vos deben ser aproximadamente 0,89 para impureza
A de saquinavir y 1,0 para saquinavir; la resolucin
R entre los picos de impureza A de saquinavir y
saquinavir no debe ser menor de 1,5. Cromatogra-
la eficiencia de la columna no debe ser menor de
500 platos tericos; la desviacin estndar relativa
2,0 %.
cantidad de C
38
H
50
N
6
O
5
. CH
4
O
3
S en la porcin de
Mesilato de Saquinavir en ensayo.
SSAMO, ACEITE DE
Definicin - Aceite de Ssamo es el aceite fijo re-
finado obtenido a partir de las semillas de Sesamum
indicum Linneo (Fam. Pedaliaceae) o sus variedades
de cultivo y debe cumplir con las siguientes especifi-
caciones.
Caracteres generales - Lquido oleoso, amarillo
plido. Prcticamente inodoro y de sabor suave.
Miscible con ter, cloroformo, ter de petrleo y
disulfuro de carbono. Poco soluble en alcohol.
CONSERVACIN
la exposicin al calor excesivo.
ENSAYOS
Identificacin
Examinar los cromatogramas obtenidos en Com-
posicin de Triacilglicridos. La respuesta de los
picos de los ochos principales triacilglicridos, LLL,
OLL, PLL, OOL, POL, OOO, EOL y POO en el cro-
debe ser similar al indicado en la tabla de referencia.
Entre 0,916 y 0,921.
cin de cidos grasos <480>
Una mezcla de cidos grasos secos debe solidifi-
car a una temperatura comprendida entre 20 C y
25 C.
Los cidos grasos libres presentes en 10 g de
Aceite de Ssamo no deben consumir ms de 2,0 ml
de hidrxido de sodio 0,02 N.
Entre 103 y 116.
<480>
Entre 188 y 195.
Materia insaponificable <480>
No ms de 1,5 %.
Aceite de semilla de algodn
Transferir 5 ml de Aceite de Ssamo a un tubo de
ensayo que contenga 5 ml de una mezcla de alcohol
amlico y una solucin de azufre en disulfuro de car-
bono al 1 % (50:50), mezclar y calentar suavemente
para eliminar el disulfuro de carbono [NOTA: no usar
la llama]. Sumergir el tubo hasta un tercio de su lon-
gitud en una solucin saturada de cloruro de sodio en
ebullicin: la mezcla obtenida no debe desarrollar
color rojizo durante no menos de 15 minutos.
Mtodo II.
Composicin de Triacilglicridos
[NOTA: los radicales de los cidos grasos son de-
signados como linolico (L), oleico (O), palmtico (P)
y esterico (E), y la abreviacin usada para designar
triacilglicridos es: trilinolena (LLL),
1,2-dilinoleoil-3-leoil-rac-glicerol (OLL),
1,2-dilinoleoil-3-palmitoil-rac-glicerol (PLL),
1,2-dioleoil-3-linoleoil-rac-glicerol (OOL),
1-palmitoil-2-oleoil-3-lineolil-rac-glicerol (POL),
triolena (OOO), 1-linoleoil-2-oleoil-3-
estearil-rac-glicerol (EOL) y 1,2-dioleoil-3-
palmitoil-rac-glicerol (POO)].
cromatografa de lquidos con un detector de ndice de
refraccin y dos columnas en serie de
25 cm 4,6 mm con fase estacionaria constituida por
octadecilsilano qumicamente unido a partculas poro-
sas de 3 a 10 m de dimetro. Mantener las columnas
a una temperatura constante de aproximadamente
30 C. El caudal debe ser aproximadamente 1,0 ml
por minuto.
Fase mvil - Acetonitrilo y cloruro de metileno
necesarios (ver Aptitud del sistema en 100. Cromato-
grafa).
de 200 mg de Aceite de Ssamo, transferir a un ma-
traz aforado de 10 ml, completar a volumen con Fase
mvil y mezclar.
mente alrededor de 30 mg de OOL y 30 mg de POL,
deben ser aproximadamente 0,93 para OOL y 1,0 para
POL; la resolucin R entre los picos de OOL y POL
relativa para inyecciones repetidas determinadas a
partir de las respuestas de los picos no debe ser mayor
de 1,5 % y la desviacin estndar relativa para inyec-
ciones repetidas determinada a partir de la relacin de
las respuestas de los picos de OOL y POL no debe ser
mayor de 2,2 %.
aproximadamente 20 l de Solucin muestra, registrar
los cromatogramas y medir las respuestas de los ocho
picos principales de triacilglicridos. El tiempo de
elusin debe ser menor de 40 minutos y los tiempos
de retencin relativos se indican en la tabla siguiente:
Triglicrido
Tiempo de
retencin relativo
Composicin
(%)
LLL 0,55 7,0 a 19,0
OLL 0,65 13,0 a 30,0
PLL 0,69 5,0 a 9,0
OOL 0,77 14,0 a 25,0
POL 0,82 8,0 a 16,0
OOO 0,93 5,0 a 14,0
EOL 0,97 2,0 a 8,0
POO 1,00 2,0 a 8,0
Calcular el contenido de cada triacilglicrido en la
porcin de aceite de ssamo en ensayo, en relacin la
suma de las respuestas de todo los picos, excepto la
respuesta del pico del solvente.
SILICIO, DIXIDO DE
SiO
2
. xH
2
O
Anhidro PM: 60,1
Definicin - Dixido de Silicio se obtiene insolu-
bilizando slice disuelta en una solucin de silicato de
sodio. Cuando es obtenido mediante el agregado de
silicato de sodio a un cido mineral, el producto se
denomina gel de slice; y cuando es obtenida mediante
desestabilizacin de una solucin de silicato de sodio
de manera tal que se produzcan partculas muy finas,
el producto se denomina slice precipitada. Dixido
de Silicio, previamente calcinado a 1.000 C durante
dos horas, debe contener no menos de 99,0 por ciento
y no ms de 100,5 % de SiO
2
Caracteres generales - Polvo amorfo blanco,
higroscpico. El dimetro promedio de las partculas
vara entre 2 y 10 m. Soluble en soluciones calientes
de hidrxidos alcalinos; insoluble en agua, alcohol,
otros solventes orgnicos y cidos (excepto fluorh-
drico).
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto, protegido de la
humedad.
ENSAYOS
Identificacin
Transferir aproximadamente 5 mg de Dixido de
Silicio a un crisol de platino, mezclar con 200 mg de
carbonato de potasio anhidro, someter a ignicin
sobre un mechero hasta obtener color rojo durante
10 minutos y enfriar. Disolver en 2 ml de agua re-
cientemente destilada, calentar si fuera necesario, y
agregar lentamente 2 ml de molibdato de amo-
nio (SR): se debe producir color amarillo intenso.
Preparar una suspensin de Dixido de Silicio al
5 %: el pH debe estar comprendido entre 4 y 8.
Calcinar aproximadamente 1 g de Dixido de Sili-
cio exactamente pesado, a 1.000 25 C durante
2 horas: no debe perder ms de 15 % de su peso.
Cloruro - Calentar a ebullicin 5 g de Dixido de
Silicio en 50 ml de agua con un refrigerante durante
2 horas, enfriar y filtrar. Una porcin de 7 ml del
filtrado no debe presentar ms cloruro que el corres-
pondiente a 1,0 ml de cido clorhdri-
co 0,020 N (1.000 ppm).
Sulfato - Una porcin de 10 ml del filtrado obte-
nido en el ensayo para Cloruro, no debe presentar
ms sulfato que el correspondiente a 5,0 ml de cido
sulfrico 0,020 N (5.000 ppm).
Mtodo I. Transferir 4,0 g de Dixido de Silicio a
una cpsula de platino, agregar 5 ml de cido ntrico y
35 ml de cido fluorhdrico y evaporar en un bao de
vapor. Enfriar, agregar 5 ml de cido perclrico,
10 ml de cido fluorhdrico y 10 ml de cido sulfrico
y evaporar sobre una placa calefactora hasta la pro-
duccin de gases densos. Enfriar, transferir cuidado-
samente a un vaso de precipitado de 100 ml con la
ayuda de algunos mililitros de cido clorhdrico y
evaporar hasta sequedad. Enfriar, agregar 5 ml de
cido clorhdrico, diluir con agua hasta aproximada-
mente 40 ml y calentar para disolver el residuo obte-
nido. Enfriar, transferir a un matraz aforado de
100 ml, diluir a volumen con agua y mezclar. Emple-
ar 25,0 ml de esta solucin como Solucin muestra.
El lmite es 3 ppm.
Mtodo I. Transferir 16,7 ml de Solucin muestra
empleada en el ensayo de Lmite de arsnico a un
vaso de precipitado de 100 ml y neutralizar frente al
papel de tornasol con hidrxido de amonio. Ajustar
con cido actico 6 N hasta obtener un pH compren-
dido entre 3 y 4. Filtrar, empleando papel de filtro de
velocidad de filtrado media, lavar con agua hasta
obtener un volumen de filtrado y lavados de 40 ml y
mezclar. El lmite es 30 ppm.
Mtodo II.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 500 mg de Dixi-
do de Silicio calcinado obtenido en el ensayo de
Prdida por calcinacin, y transferir a un crisol de
platino previamente pesado. Agregar 3 gotas de cido
sulfrico y suficiente cantidad de alcohol para hume-
decer completamente la muestra. Agregar 15 ml de
cido fluorhdrico y evaporar hasta sequedad bajo
campana de extraccin, a una temperatura compren-
dida entre 95 y 105 C [NOTA: evitar salpicaduras
cerca del punto de sequedad]. Aumentar lentamente
la temperatura hasta que todo el cido se haya evapo-
rado y calcinar a 1.000 25 C durante 30 minutos.
Enfriar en un desecador y pesar. Si se observa resi-
duo, repetir la operacin, comenzando donde dice:
agregar 15 ml de cido fluorhdrico. La diferen-
cia entre el peso final y el peso de la porcin inicial-
mente calcinada es el peso de SiO
2
en la porcin
tomada.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si Dixido de Silicio es gel de
slice o slice precipitada.
SILICIO COLOIDAL,
DIXIDO DE
SiO
2
PM: 60,1 7631-86-9
Sinonimia - Slica.
Definicin - Dixido de Silicio Coloidal, previa-
mente calcinado a 1.000 C, debe contener no menos
SiO y debe cumplir con las siguientes especificacio-
nes.
Caracteres generales - Polvo liviano, blanco, no
arenoso de tamao de partcula sumamente fino
(aproximadamente 15 nm). Soluble en soluciones
calientes de hidrxidos alcalinos; insoluble en agua,
alcohol, otros solventes orgnicos y cidos (excepto
fluorhdrico).
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Proceder segn se indica en el ensayo de
Identificacin A en Dixido de Silicio.
B - [Precaucin : evitar el contacto con
o-tolidina y realizar el ensayo bajo campana]. Agre-
gar 1 gota de la solucin de silicomolibdato amarillo
obtenido en el ensayo de Identificacin A en un papel
de filtro y evaporar el solvente. Agregar 1 gota de
una solucin saturada de o-toluidina en cido actico
glacial para reducir el silicomolibdato a azul de mo-
libdeno y colocar el papel sobre hidrxido de amonio:
se debe producir una mancha azul verdosa.
Preparar una suspensin de Dixido de Silicio Co-
loidal al 4 %: el pH debe estar comprendido entre 3,5
y 5,5.
Calcinar aproximadamente 1 g de Dixido de Sili-
cio Coloidal exactamente pesado a 1.000 25 C
peso.
Mtodo I. Transferir 2,5 g de Dixido de Silicio
Coloidal a una crisol de platino, agregar 3 ml de cido
ntrico y 22 ml de cido fluorhdrico y evaporar en un
bao de vapor. Enfriar, agregar 3 ml de cido percl-
rico, 7 ml de cido fluorhdrico y 7 ml de cido sulf-
rico y evaporar sobre una placa calefactora hasta la
produccin de gases densos. Enfriar, transferir cuida-
dosamente a un vaso de precipitado de 100 ml con la
ayuda de algunos mililitros de cido clorhdrico y
evaporar hasta sequedad. Enfriar, agregar 5 ml de
cido clorhdrico, diluir con agua hasta aproximada-
mente 40 ml y calentar para disolver el residuo obte-
nido. Enfriar, transferir a un matraz aforado de
100 ml, diluir a volumen con agua y mezclar. Emple-
ar 15,0 ml de esta solucin como Solucin muestra.
El lmite es 8 ppm.
Mtodo II.
VALORACIN
Proceder segn se indica en Valoracin en Dixi-
do de Silicio.
SIMVASTATINA
H
H
O
O
CH
3
H
3
C
H
3
C
H
H
3
C
H
H
CH
3
O
H
O
H
HO

C
25
H
38
O
5
PM: 418,6 79902-63-9
Definicin - Simvastatina es [1S-[1,3,7,
8(2S*,4S*),8a]] cido 2,2-dimetil-butanoico
1,2,3,7,8,8a-hexahidro-3,7-dimetil-8-[2-(tetrahidro-
4-hidroxi-6-oxo-2H-piran-2-il)etil]-1-naftalenil
ster. Puede contener un antioxidante apropiado.
25
H
38
O
5
, calculado
guientes especificaciones
blanco. Fcilmente soluble en cloroformo, metanol
y alcohol; moderadamente soluble en propilengli-
col; muy poco soluble en hexano; prcticamente
insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Simvastati-
na SR-FA. Lovastatina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases bien cerrados bajo atmsfera de
nitrgeno.
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: acetonitrilo.
Solucin muestra: 5 mg por ml, en acetonitrilo.
No ms de 0,1 %.
de espesor, previamente lavada con metanol y seca-
da al aire.
Fase mvil - Ciclohexano, cloroformo y alcohol
isoproplico (5:2:1), conteniendo 0,5 mg de butil-
hidroxitolueno por ml.
Diluyente - Preparar una solucin de butil-
hidroxitolueno en acetonitrilo de aproximadamente
0,5 mg por ml.
tamente pesada de Simvastatina SR-FA en Diluyen-
te para obtener una solucin de aproximadamente
0,2 mg por ml. Diluir la Solucin estndar con
Diluyente para obtener las Soluciones estndar A, B
y C segn se indica a continuacin.
Solucin estndar Dilucin
A 4 en 10
B 2 en 10
C 1 en 10
tamente pesada de Simvastatina en Diluyente para
por ml.
placa 4 l de la Solucin estndar, 4 l de las Solu-
ciones estndar A, B y C y 4 l de la Solucin
muestra. Secar las aplicaciones con la ayuda de una
corriente de nitrgeno y desarrollar los cromato-
marcar el frente del solvente y dejar evaporar bajo
una corriente de nitrgeno. Pulverizar sobre la
placa con Revelador, calentar a 110 C durante
30 minutos y examinar la placa de inmediato: a
ninguna mancha debe ser mayor en tamao o inten-
sidad que la mancha principal obtenida con la Solu-
cin estndar A (0,4 %) y la suma de todas las
manchas secundarias obtenidas a partir de la Solu-
cin muestra no debe ser mayor de 1,0 %.
Lmite de Lovastatina
Emplear los cromatogramas de la Preparacin
muestra y la Preparacin estndar obtenidos en
Valoracin y calcular el porcentaje de lovastatina
en la porcin de Simvastatina en ensayo, relacio-
nando las respuestas de los picos de lovastatina
Preparacin estndar. No debe contener ms de
1 %.
VALORACIN
33 mm 4,6 mm con fase estacionaria constituida
Fase mvil - Acetonitrilo y cido fosfrico di-
luido (1 en 1.000) (50:50). Filtrar y desgasificar.
Diluyente - Acetonitrilo y fosfato monobsico
de potasio 0,01 M (60:40). Filtrar y ajustar a
pH 4,0 con cido fosfrico.
exactamente pesadas de Simvastatina SR-FA y
Lovastatina SR-FA en Diluyente y diluir cuantitati-
vamente y en etapas, si fuera necesario, para obte-
ner una solucin de aproximadamente 0,3 mg y
0,003 mg de cada una por ml.
dedor de 30 mg de Simvastatina, transferir a un
matraz aforado de 100 ml, disolver con Diluyente y
ben ser aproximadamente 0,65 para lovastatina y
1,0 para simvastatina; la resolucin R entre los
picos de simvastatina y lovastatina no debe ser
ser mayor de 1,0 %.
cantidad de C
25
H
38
O
5
en la porcin de Sim-
vastatina en ensayo.
SODIO, ACETATO DE
O
ONa H
3
C
. 3H
2
O

C
2
H
3
NaO
2
. 3H
2
O PM: 136,1 6131-90-4
C
2
H
3
NaO
2
PM: 82,0 127-09-3
Definicin - Acetato de Sodio debe contener no
to de C
2
H
3
NaO
2
, calculado sobre la sustancia seca.
Acetato de Sodio puede contener tres molculas de
agua de hidratacin o ser anhidro y debe cumplir con
Caracteres generales - Polvo granuloso cristali-
no o escamas blancas o cristales transparentes incolo-
ros o blancos. Acetato de Sodio trihidrato es eflores-
cente al calor y al aire seco; muy soluble en agua;
soluble en alcohol. Acetato de Sodio anhidro es
higroscpico; muy soluble en agua; moderadamente
soluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe responder a los ensayos para Acetato
<410>.
<410>.
Preparar una solucin de Acetato de Sodio en
agua libre de dixido de carbono que contenga el
equivalente a 30 mg de Acetato de Sodio anhidro por
ml: el pH de esta solucin debe estar comprendido
entre 7,5 y 9,2.
Secar una porcin de Acetato de Sodio a 120 C
hasta peso constante. No debe perder ms de 1,0 %
de su peso en la forma anhidra y la prdida debe estar
comprendida entre 38,0 % y 41,0 % de su peso para la
forma trihidrato.
Disolver una porcin de Acetato de Sodio equiva-
lente a 20 g de la forma anhidra en 150 ml de agua,
calentar a ebullicin y digerir en un recipiente cubier-
to en un bao de vapor durante 1 hora. Filtrar a travs
de un crisol filtrante, previamente pesado, lavar el
residuo y secar a 105 C hasta peso constante: el peso
del residuo no debe ser mayor de 10 mg (0,05 %).
Cloruro - Una porcin de Acetato de Sodio equi-
valente a 1,0 g de forma anhidra no debe presentar
ms cloruro que el correspondiente a 0,50 ml de cido
clorhdrico 0,02 N (350 ppm).
Sulfato - Una porcin de Acetato de Sodio equi-
valente a 10 g de la forma anhidra no debe presentar
ms sulfato que el correspondiente a 0,50 ml de cido
sulfrico 0,02 N (50 ppm).
Calcio y magnesio
A 20 ml de una solucin de Acetato de Sodio que
contenga el equivalente a 10 mg de acetato de sodio
anhidro por ml, agregar 2 ml de hidrxido de sodio
6 N, 2 ml de oxalato de amonio (SR) y 2 ml de fosfato
dibsico de sodio (SR): no se debe producir turbidez
durante 5 minutos.
Potasio
Disolver una porcin de Acetato de Sodio equiva-
lente a 3 g de acetato de sodio anhidro en 5 ml de
agua, agregar cido actico 1 N gota a gota hasta que
la solucin sea ligeramente cida y agregar 5 gotas de
cobaltonitrito de sodio (SR): no se debe desarrollar
precipitado.
ACETATO DE SODIO DESTINADO A LA PREPARACIN
DE SOLUCIONES PARA HEMODILISIS.
Preparar la Solucin muestra empleando 10 g de
Acetato de Sodio. El lmite es 0,2 g por g.
Mtodo I. Disolver una porcin de Acetato de
Sodio equivalente a 4,2 g de la forma anhidra en agua
y llevar a 50 ml con agua (Solucin madre). Transfe-
rir 12 ml de esta solucin a un tubo de comparacin
de 50 ml (Solucin estndar). Transferir 11 ml de la
Solucin madre a un tubo de comparacin que con-
tenga 1,0 ml de Solucin estndar de plomo (Solucin
control). Transferir 1,0 ml de Solucin estndar de
plomo a un tubo de comparacin y agregar 11 ml de
agua. Proceder segn se indica en Procedimiento,
excepto que se debe omitir la dilucin a 50 ml. El
lmite es 10 ppm.
Mtodo IV.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor del equivalente a
200 mg de acetato de sodio anhidro, disolver en 25 ml
de cido actico glacial y calentar hasta disolver si
fuera necesario. Agregar 2 gotas de p-
naftolbencena (SR) y titular con cido perclrico
0,1 N. Realizar una determinacin con un blanco y
a). Cada ml de cido perclrico 0,1 N equivale a
8,20 mg de C
2
H
3
NaO
2
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si Acetato de Sodio es anhidro
o trihidrato y si est destinado para la preparacin de
soluciones para hemodilisis.
SODIO, BENZOATO DE
O O
-
Na
+

C
7
H
5
NaO
2
PM: 144,1 532-32-1
Definicin - Benzoato de Sodio es la Sal sdica
del cido benzoico. Debe contener no menos de
C
7
H
5
NaO
2
Caracteres generales - Polvo granuloso o
cristalino blanco, inodoro o prcticamente inodoro.
Estable al aire. Fcilmente soluble en agua;
moderadamente soluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Debe responder a los ensayos para Sodio y para
Benzoato <410>.
Alcalinidad
Disolver 2 g de Benzoato de Sodio en 20 ml de
agua caliente y agregar 2 gotas de
fenolftalena (SR): puede presentar coloracin
rosada que debe desaparecer al agregar 0,20 ml de
cido sulfrico 0,10 N.
1,5 %.
Disolver 4,0 g de Benzoato de Sodio en 40 ml
de agua, agregar gota a gota agitando
vigorosamente 10 ml de cido clorhdrico 3 N y
filtrar. El lmite es 0,001 %.
Impurezas orgnicas voltiles
Mtodo II.
VALORACIN
Benzoato de Sodio, transferir a un erlenmeyer de
250 ml, agregar 100 ml de cido actico glacial y
agitar hasta disolver. Agregar 2 gotas de cristal
violeta (SR) y titular con cido perclrico
0,1 N (SV) hasta punto final verde. Realizar una
determinacin con un blanco y hacer las
correcciones necesarias. Cada ml de cido
7
H
5
NaO
2.

SODIO, CITRATO DE

. 2H
2
O
CO
2
Na
CO
2
Na NaO
2
C
HO

C
6
H
5
Na
3
O
7
. 2H
2
O PM: 294,1 68-04-2
Definicin - Citrato de Sodio es cido
2-Hidroxipropan-1,2,3-tricarboxilato de sodio.
6
H
5
Na
3
O
7
, calculado
cristales o grnulos blancos. Delicuescente en
ambientes hmedos. Fcilmente soluble en agua;
prcticamente insoluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 10 g de Citrato de Sodio en agua
4 ml de agua: la solucin obtenida debe responder a
los ensayos para Citrato <410>.
B - Un mililitro de una solucin de Citrato de
Sodio al 10 % en agua libre de dixido de carbono
Disolver 10 g de Citrato de Sodio en agua libre
de dixido de carbono y diluir a 100 ml con el
0,1 ml de fenolftalena (SR1): no se deben consumir
ms de 0,2 ml de cido clorhdrico 0,1 N o 0,2 ml
de hidrxido de sodio 0,1 N para virar el indicador.
13,0 %, determinado sobre 300 mg de Citrato de
Sodio. [NOTA: luego de agregar la sustancia en
ensayo, agitar durante 15 minutos y comenzar la
titulacin].
Lmite de cloruro
Solucin muestra - Disolver 10 g de Citrato de
Sodio en agua libre de dixido de carbono y diluir a
muestra y proceder segn de indica en 560. lmite
de Cloruro. Proceder del mismo modo con una
solucin control preparada tomando 0,1 ml de cido
clorhdrico 0,02 N y diluyendo a 15 ml con agua.
opalescencia, esta no debe ser ms intensa que la
Lmite de sulfato
Solucin muestra - Disolver 10 g de Citrato de
Sodio en agua libre de dixido de carbono y diluir a
muestra y proceder segn de indica en 560. Lmite
de Sulfato. Proceder del mismo modo con una solu-
cin control preparada con 0,16 ml de cido sulfri-
co 0,01 N y diluyendo a 15 ml con agua. Luego de
trol (150 ppm).
Citrato de Sodio al 10 % en agua libre de dixido
de carbono como Solucin muestra. Preparar la
Solucin estndar empleando Solucin estndar de
plomo(1 ppm). El lmite es 10 ppm.
Lmite de oxalato
Disolver 500 mg de Citrato de Sodio en 4 ml de
agua, agregar 3 ml de cido clorhdrico, 1 g de
granalla de cinc, calentar a ebullicin durante
1 minuto y dejar reposar durante 2 minutos. Trans-
ferir el sobrenadante a un tubo de ensayo que con-
tenga 0,25 ml de solucin de clorhidrato de fenil-
hidracina (1 en 100) y calentar a ebullicin. Enfriar
rpidamente, transferir a una probeta y agregar
igual volumen de cido clorhdrico y 0,25 ml de
solucin de ferricianuro de potasio (1 en 20). Agi-
tar y dejar reposar durante 30 minutos. Proceder
del mismo modo con 4 ml de una solucin de
0,05 mg de cido oxlico por ml para obtener una
solucin control. Luego de 5 minutos, la solucin
obtenida debe presentar un color ms intenso que la
Cuando Citrato de Sodio est destinado a la pre-
paracin de formas farmacuticas de gran volumen
para administracin parenteral, debe cumplir con
los requisitos del ensayo. Inyectar 10 ml de una
solucin, recientemente preparada, de Citrato de
Sodio de aproximadamente 10 mg por ml y 7,5 mg
por ml de cloruro de calcio libre de piretgenos en
agua para inyectables, por kg de peso corporal del
conejo.
VALORACIN
trato de Sodio, disolver en 20 ml de cido actico
anhidro, calentar a aproximadamente 50 C y dejar
enfriar. Agregar 0,25 ml de p-naftolbencena (SR)
y titular con cido perclrico 0,1 N (SV) hasta que
el indicador vire a color verde. Realizar una deter-
6
H
5
Na
3
O
7
.
SODIO, CLORURO DE
<PDG>
NaCl PM: 58,4 7647-14-5
Definicin - Cloruro de Sodio debe contener no
menos de 99,0 por ciento ni ms de 100,5 por ciento
de NaCl calculado sobre la sustancia seca y debe
Caracteres generales - Polvo blanco, cristalino
o cristales incoloros. Higroscpico. Fcilmente
soluble en agua; prcticamente insoluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Una solucin de Cloruro de Sodio debe res-
ponder a los ensayos para Sodio <410>.
B - Disolver 3 mg de Cloruro de Sodio en 2 ml
de agua, acidificar con cido ntrico diluido y agre-
gar 0,04 ml de nitrato de plata (SR). Agitar y dejar
reposar: debe formarse un precipitado blanco cuajo-
so. Centrifugar y lavar el precipitado con tres por-
ciones de 1 ml de agua. Realizar esta operacin
rpidamente protegiendo de la luz intensa. Suspen-
der el precipitado en 2 ml de agua y agregar 1,5 ml
de hidrxido de amonio 10 N: el precipitado debe
disolverse fcilmente, exceptuando algunas partcu-
las grandes que pueden hacerlo ms lentamente.
Disolver 5,0 g de Cloruro de Sodio en agua libre
de dixido de carbono y diluir con agua libre de
dixido de carbono a 25 ml. Transferir 20 ml a un
matraz y agregar 0,1 ml de azul de bromoti-
mol (SR1): no se debe consumir ms de 0,5 ml de
cido clorhdrico 0,01 N o hidrxido de sodio
0,01 N para virar el color de la solucin.
Lmite de bromuro
Solucin de cloramina T - Preparar una solu-
cin que contenga aproximadamente 0,1 mg de
cloramina T por ml.
Solucin estndar - Preparar una solucin que
contenga 3 mg de bromuro de potasio por litro.
de 10 ml agregar 2,0 ml de rojo fenol (SR1) y
1,0 ml de Solucin de cloramina T y mezclar. Lue-
go de 2 minutos agregar 0,15 ml de tiosulfato de
sodio 0,1 M, mezclar, completar a volumen y mez-
clar.
Solucin muestra - Disolver 1,0 g de Cloruro de
Sodio en agua libre de dixido de carbono y diluir
con el mismo solvente a 5 ml. Transferir 0,5 ml de
4,0 ml de agua, 2,0 ml de rojo fenol (SR1) y 1,0 ml
de Solucin de cloramina T y mezclar inmediata-
mente. Luego de 2 minutos agregar 0,15 ml de
tiosulfato de sodio 0,1 N, completar a volumen y
mezclar.
la Solucin estndar y la Solucin muestra con un
espectrofotmetro a 590 nm empleando agua como
blanco: la absorbancia de la Solucin muestra no
debe ser mayor que la absorbancia de la Solucin
estndar.
Ioduro
Humedecer 5 g de Cloruro de Sodio mediante el
agregado gota a gota de 0,15 ml de una solucin
recientemente preparada de nitrito de sodio al 10 %,
2 ml de cido sulfrico 1 N, 25 ml de almidn libre
de ioduro y 25 ml de agua. Dejar reposar durante
5 minutos y examinar a la luz natural: no debe ob-
servarse coloracin azul.
Aluminio
ruro de sodio est destinado a la preparacin de
soluciones para dilisis de uso peritoneal, hemodi-
sito.]
de acetato de amonio en 150 ml de agua, ajustar con
cido actico glacial a pH 6,0, completar con agua a
250 ml y mezclar.
Solucin estndar - Preparar una mezcla de
2,0 ml de solucin de aluminio (2 ppm) (SL), 10 ml
de Solucin reguladora de acetato y 98 ml de agua.
Realizar una extraccin con dos porciones de 20 ml
y una porcin de 10 ml de una solucin de
8-hidroxiquinolina en cloroformo al 0,5 %. Reunir
clar.
Solucin muestra - Disolver 20,0 g de Cloruro
de Sodio en 100 ml de agua y agregar 10 ml de
Solucin reguladora de acetato. Realizar una ex-
traccin con dos porciones de 20 ml y una de 10 ml
de una solucin de 8-hidroxiquinolina en clorofor-
mo al 0,5 %. Reunir los extractos clorofrmicos en
con cloroformo y mezclar.
Solucin blanco - Preparar una mezcla de 10 ml
de Solucin reguladora de acetato y 100 ml de
agua. Realizar una extraccin con dos porciones de
20 ml y una de 10 ml de una solucin de
8-hidroxiquinolina en cloroformo al 0,5 %. Reunir
clar.
Procedimiento - Medir la intensidad de la fluo-
rescencia de la Solucin estndar y de la Solucin
muestra en un fluormetro a 518 nm, empleando
una longitud de onda de excitacin a 392 nm (ver
450. Espectrofotometra de fluorescencia). Emple-
ar la Solucin blanco y hacer las correcciones nece-
sarias: la fluorescencia de la Solucin muestra no
debe ser mayor a la fluorescencia de la Solucin
estndar (0,2 g por g).
Lmite de magnesio y metales alcalinos trre-
os
Solucin reguladora - Disolver 5,4 g de cloruro
de amonio en 20 ml de agua, agregar 20 ml de
hidrxido de amonio y diluir con agua a 100 ml. El
pH de la solucin debe ser 10,0.
A 200 ml de agua agregar 0,1 g de clorhidrato
de hidroxilamina, 10 ml de Solucin reguladora,
1 ml de sulfato de cinc 0,1 M y aproximadamente
0,2 g de negro de eriocromo T, calentar aproxima-
damente a 40 C y titular con edetato disdico
0,01 M (SV) hasta que el color violeta vire a azul
oscuro. Agregar 10,0 g de Cloruro de Sodio, pre-
viamente disuelto en 100 ml de agua y si el color de
la solucin cambia a violeta, titular con edetato
disdico 0,01 M (SV) hasta punto final color azul
oscuro: no se deben consumir ms de 2,5 ml de
edetato disdico (0,01 %, calculado como calcio).
Mtodo I. No ms de 1 g por g.
Lmite de hierro
de Sodio en agua libre de dixido de carbono y
diluir con el mismo solvente a 100 ml.
tra agregar 2 ml de una solucin de 0,2 g de cido
ctrico por ml y 0,1 ml de cido tiogliclico. Mez-
clar, alcalinizar con amonaco y diluir a 20 ml con
agua. Proceder del mismo modo con una mezcla de
4 ml de Solucin estndar de hierro (ver 580.
Lmite de hierro) 1 en 10 y 6 ml de agua para obte-
ner una solucin control. Luego de 5 minutos, si la
Solucin muestra presenta color rosa, esta no debe
ser ms intensa que la del control (2 g por g).
Bario
Disolver 20,0 g de Cloruro de Sodio en agua li-
bre de dixido de carbono y diluir con el mismo
solvente a 100 ml. A una porcin de 5 ml de esta
solucin agregar 2 ml de cido sulfrico 2 N y 5 ml
de agua (solucin muestra) y a otra porcin igual
agregar 7 ml de agua (solucin blanco). Luego de
2 horas, las soluciones deben ser igualmente claras.
Ferrocianuro
Disolver 2,0 g de Cloruro de Sodio en 6 ml de
agua, agregar 0,5 ml de una mezcla de 5 ml de una
solucin de 10 mg de sulfato frrico amnico por
ml de cido sulfrico 0,1 N y 95 ml de una solucin
de sulfato frrico al 10 %. Luego de 10 minutos, la
solucin no debe presentar color azul.
Lmite de sulfato
Solucin muestra - Disolver 2,5 g de Cloruro de
Sodio en 50 ml de agua.
Procedimiento - A 1,5 ml de Solucin de sulfa-
to (10 ppm) (SL1) agregar 1 ml de solucin de
muestra y 0,5 ml de cido actico 5 N y mezclar.
Proceder de igual modo con 15 ml de solucin de
sulfato (10 ppm) (SL) para obtener una solucin
control. Luego de 5 minutos, si la solucin muestra
presenta opalescencia, esta no debe ser ms intensa
que la del control (200 ppm).
Nitritos
Disolver 20,0 g de Cloruro de Sodio en agua li-
bre de dixido de carbono y diluir con el mismo
solvente a 100 ml. Transferir 10 ml a un matraz y
agregar 10 ml de agua. Medir la absorbancia de la
solucin empleando una celda de 1 cm a 354 nm: la
absorbancia no debe ser mayor de 0,01.
Lmite de fosfatos
Solucin de fosfato - Transferir 1 ml de solu-
cin de fosfato (5 ppm) (SL) a un matraz aforado de
2 ml de esta solucin a un matraz, agregar 98 ml de
agua y dejar reposar durante 10 minutos.
diluir con el mismo solvente a 100 ml.
Procedimiento - Transferir 2 ml de la Solucin
muestra a un matraz aforado de 100 ml, completar a
volumen con agua y agregar 4 ml de cido sulfo-
molbdico (SR) y 0,1 ml de una mezcla de cido
clorhdrico 2 N y cloruro estannoso concentrado
(SR) (10:1). Proceder del mismo modo con 2 ml de
Solucin de fosfato para obtener una solucin con-
trol. Luego de 10 minutos, si la Solucin muestra
presenta color, este no debe ser ms intenso que el
de la solucin control (25 ppm).
Lmite de potasio
ruro de Sodio est destinado a la preparacin de
soluciones para dilisis de uso peritoneal, hemodia-
sito.]
Solucin estndar - Disolver 1,144 g de cloruro
de potasio previamente secado a 105 C durante
3 horas en agua, diluir con el mismo solvente para
obtener 1.000 ml y mezclar. Esta solucin contiene
aproximadamente 600 g de potasio por ml. Diluir
cuantitativamente para obtener no menos de tres
soluciones de concentraciones que se encuentren en
el orden de la concentracin de la muestra.
Solucin muestra - Disolver 1 g de Cloruro de
Sodio en agua, diluir con el mismo solvente para
obtener 100 ml y mezclar.
Procedimiento - Medir la intensidad de emisin
de la Solucin estndar y de la Solucin muestra al
menos tres veces, en un espectrofotmetro de ab-
sorcin atmica con corriente de aire de acetileno a
766,5 nm (ver 440. Espectrofotometra de absor-
cin y emisin atmica). Realizar una curva de
calibracin con las respuestas obtenidas a partir de
la Solucin estndar, trazar la recta que mejor ajus-
te y determinar la concentracin de potasio de la
Solucin muestra: no debe contener ms de 0,05 %.
Sodio est destinado a la preparacin de formas
farmacuticas inyectables, debe contener no ms de
5 Unidades de Endotoxinas por gramo.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 50 mg de Cloru-
ro de Sodio, disolver en 50 ml de agua y titular con
nitrato de plata 0,1 N (SV), determinando el punto
final potenciometricamente. Realizar una determi-
plata 0,1 N (SV) equivale a 5,84 mg de Cloruro de
Sodio.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando Cloruro de Sodio
ticas inyectables, soluciones para dilisis, hemodi-
lisis o hemofiltracin.
SODIO, FLUORURO DE

NaF PM: 42,0 7681-49-4
Definicin - Fluoruro de Sodio debe contener
ciento de NaF, calculado sobre la sustancia seca y
Soluble en agua; insoluble en alcohol.
Sustancia de referencia - Fluoruro de So-
dio SR-FA
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Transferir 1 g de Fluoruro de Sodio a un
crisol de platino bajo una campana extractora bien
ventilada, agregar 15 ml de cido sulfrico y cubrir
el crisol con una pieza de vidrio transparente. Ca-
lentar el crisol en un bao de vapor durante 1 hora,
retirar la cubierta de vidrio, enjuagarla con agua y
secarla: se ataca la superficie del vidrio.
B - Una solucin de Fluoruro de Sodio 1 en 25
Solucin muestra - Disolver 2,5 g de Fluoruro
Procedimiento - En 40 ml de Solucin muestra,
disolver 2,5 g de nitrato de potasio y diluir a 50 ml
con agua libre de dixido de carbono. Enfriar a
0 C y agregar 0,1 ml de solucin de fenolftale-
na (SR1). Si la solucin resultante es incolora, no
se debe consumir ms de 1 ml de hidrxido de
sodio 0,1 N para producir un cambio de color al
rojo que persiste durante al menos 15 segundos. Si
la solucin resultante es roja, no se debe requerir
ms de 0,25 ml de cido clorhdrico 0,1 N para
producir un cambio de color.
Fluorosilicato
Calentar a ebullicin la solucin neutralizada
del ensayo para Acidez o alcalinidad y titular en
caliente con hidrxido de sodio 0,10 N hasta obte-
ner un color rosado permanente: no deben consu-
mirse ms de 0,75 ml de hidrxido de sodio 0,10 N.
Cloruro
Disolver 300 mg de Fluoruro de Sodio en 20 ml
de agua y agregar 200 mg de cido brico, 1 ml de
cido ntrico y 1 ml de nitrato de plata 0,1 N: cual-
quier turbidez producida no debe ser mayor que la
de un blanco al cual se le ha agregado 1,0 ml de
Sulfato
Solucin muestra - Disolver 250 mg de Fluoru-
ro de Sodio en 10 ml de una solucin saturada de
cido brico y agregar 5 ml de agua y 0,6 ml de
cido clorhdrico al 25 % p/v.
Solucin de comparacin - A 10 ml de solucin
saturada de cido brico agregar 0,5 ml de cido
clorhdrico al 25 % p/v y 5 ml de solucin de sulfa-
to (10 ppm) (SL) y mezclar.
(10 ppm) (SL1) agregar 1 ml de una solucin de
cloruro de bario al 25 %, agitar y dejar en reposo
muestra y 0,5 ml cido actico. Proceder del mis-
mo modo con 15 ml de Solucin de comparacin.
opalescencia, esta no debe ser ms intensa que la de
la Solucin de comparacin (200 ppm).
Transferir 1 g de Fluoruro de Sodio a una cpsu-
la o crisol de platino. Agregar 1 ml de agua, 3 ml
de cido sulfrico bajo una campana extractora y
calentar a una temperatura lo ms baja posible hasta
que todo el cido sulfrico se haya eliminado.
Disolver el residuo en 20 ml de agua, neutralizar la
solucin frente a la fenolftalena (SR) con hidrxido
de amonio, agregar 1 ml de cido actico glacial,
diluir a 45 ml con agua, filtrar y emplear 30 ml del
filtrado para el ensayo (0,003%).
Mtodo I.
VALORACIN
[NOTA: almacenar todas las soluciones, excep-
to la Solucin reguladora, en envases de plstico.]
Solucin reguladora - Disolver 57 ml de cido
actico glacial, 58 g de cloruro de sodio y 4 g de
cido (1,2-ciclohexilendinitrilo)tetractico en
500 ml de agua. Ajustar a pH 5,25 0,25 con
hidrxido de sodio 5 N, diluir a 1 litro con agua y
mezclar.
Preparacin estndar A - Disolver cuantitati-
vamente en agua una cantidad exactamente pesada
de Fluoruro de Sodio SR-FA para obtener una solu-
cin de aproximadamente 420 g por ml. Cada ml
de esta solucin contiene 190 g de ion fluoruro
(10
-2
M).
Cada ml de esta solucin contiene 19 g de in
fluoruro por ml (10
-3
M).
Preparacin estndar C - Transferir 25,0 ml de
la Preparacin estndar B a un matraz aforado de
Cada ml de esta solucin contiene 1,9 g de in
fluoruro por ml (10
-4
M).
dedor de 100 mg de Fluoruro de Sodio, transferir a
un matraz aforado de 250 ml y agregar 50 ml de
agua. Mezclar durante 5 minutos, completar a
Procedimiento - Transferir 20 ml de cada una
de las Preparaciones estndar A, B y C y 20 ml de
la Preparacin muestra a sendos vasos de precipi-
tados de plstico, cada uno con una varilla de agita-
cin recubierta de plstico. Transferir 20 ml de
Solucin reguladora a cada vaso de precipitados.
Medir concomitantemente los potenciales en mV
(ver 250. Determinacin del pH) de las Prepara-
ciones estndar y la Preparacin muestra, con un
medidor de pH con una reproducibilidad mnima de
0,2 mV, equipado con un electrodo indicador
especfico para in fluoruro y un electrodo de refe-
rencia de calomel. [NOTA: cuando se toman las
mediciones, sumergir los electrodos en la solucin,
agitar con un agitador magntico hasta lograr el
equilibrio (1 a 2 minutos) y registrar el potencial.
Enjuagar los electrodos entre las mediciones, evi-
tando daar el cristal del electrodo especfico].
Graficar el logaritmo de la concentracin de in
fluoruro, en g por ml, de las Preparaciones estn-
dar en funcin del potencial, en mV, y calcular la
ecuacin de la recta que mejor ajuste. A partir del
potencial medido de la Preparacin muestra y la
ecuacin de la recta de respuesta del estndar, de-
terminar la concentracin C, en g por ml, de ion
fluoruro en la Preparacin muestra. Calcular la
cantidad en mg de NaF en la porcin de Fluoruro de
Sodio en ensayo, por la frmula siguiente:
(42,0/19,0)(1,25C)
en la cual 42,0 es el peso molecular de fluoruro de
sodio, 19,0 es el peso atmico del flor y C es la
concentracin de fluoruro en g por ml determinada
a partir de la Preparacin muestra.

SODIO,
FOSFATO DIBSICO DE

Na
2
HPO
4
. nH
2
O
Dodecahidrato PM: 358,1 10039-32-4
Dihidrato PM: 178,0 10028-24-7
Monohidrato PM: 159,9 118830-14-1
Anhidro PM: 142,0 7558-79-4
Definicin - Fosfato Dibsico de Sodio es an-
hidro o contiene una, dos, siete o doce molculas de
agua de hidratacin. Debe contener no menos de
Na
2
HPO
4
Caracteres generales - Anhidro: Polvo blanco
que absorbe fcilmente humedad. Fcilmente solu-
ble en agua; insoluble en alcohol. Heptahidrato:
Sal granular o aglutinada incolora o blanca. Eflo-
resce al aire caliente seco. Sus soluciones son alca-
linas frente a la fenolftalena (SR) y una solucin
0,1 M tiene un pH de aproximadamente 9. Fcil-
mente soluble en agua; muy poco soluble en alco-
hol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Una solucin de Fosfato Dibsico de Sodio (el
equivalente de 1 parte de Na
2
HPO
4
en 30) debe
responder a los ensayos para Sodio <410> y Fosfato
<410>.
Disolver una porcin de Fosfato Dibsico de
Sodio, equivalente a 5,0 g de Na
2
HPO
4
, en 100 ml
de agua caliente, filtrar a travs de un crisol filtrante
pesado previamente, lavar el residuo insoluble con
agua caliente y secar a 105 C durante 2 horas: el
peso del residuo obtenido no debe ser mayor de
20 mg (0,4 %).
Lmite de Arsnico <540>
viendo una porcin de Fosfato Dibsico de Sodio,
equivalente a 187,5 mg de Na
2
HPO
4
, en 35 ml de
agua: el lmite es 16 ppm.
Cloruro - Una porcin de Fosfato Dibsico de
2
HPO
4
, no debe
presentar ms cloruro que el correspondiente a
Sulfato - Una porcin de Fosfato Dibsico de
2
HPO
4
, no debe
presentar ms sulfato que el correspondiente a
0,2 ml de cido sulfrico 0,020 N (0,2 %).
Fosfato Dibsico de Sodio, equivalente a 2,1 g de
Na
2
HPO
4
, en suficiente agua para obtener 50 ml.
lucin estndar de plomo (10 ppm) y 11 ml de agua
a un tercer tubo de Nessler.
Solucin control - Transferir 12 ml de Solucin
muestra a un tubo de Nessler de 50 ml y transferir
11 ml de esta solucin a un segundo tubo de Nessler
que contenga 1,0 ml de Solucin de plomo estndar
(10 ppm).
Mtodo I, omitiendo la dilucin a 50 ml: el lmite es
0,002 %.
Secar a 105 C hasta peso constante: la forma
anhidra no debe perder ms de 5,0 % de su peso; el
monohidrato debe perder entre 10,3 y 12,0 % de su
peso; el dihidrato debe perder entre 18,5 y 21,5 %
de su peso; el heptahidrato debe perder entre 43,0 y
50,0 % de su peso y el dodecahidrato debe perder
entre 55,0 y 64,0 % de su peso.
VALORACIN
Transferir 40,0 ml de cido clorhdrico 1 N a un
vaso de precipitados de 250 ml, agregar 50 ml de
agua y titular potenciomtricamente con hidrxido
de sodio 1 N (SV). Registrar el volumen de
hidrxido de sodio 1 N consumido como blanco.
Transferir una porcin de Fosfato Dibsico de So-
dio, exactamente pesada, equivalente a 2,5 g de
Na
2
HPO
4
, a un vaso de precipitados de 250 ml,
agregar 40 ml de cido clorhdrico 1 N y 50 ml de
agua, agitar hasta disolucin y proceder segn se
indica en Valoracin en Fosfato Dibsico de Pota-
sio comenzando donde dice: Titular el exceso de
cido... Cuando A es igual o menor que B, cada
ml del volumen A de hidrxido de sodio 1 N equi-
vale a 142,0 mg de Na
2
HPO
4
. Cuando A es mayor
que B, cada ml del volumen 2B - A de hidrxido de
sodio 1 N equivale a 142,0 mg de Na
2
HPO
4
.
ROTULADO
Indicar en el rtulo el tipo de hidratacin de
Fosfato dibsico de Sodio o si es anhidro.
SODIO, HIDRXIDO DE
NaOH PM: 40,0 1310-73-2
Definicin - Hidrxido de Sodio debe contener
ciento de lcali total, calculado como NaOH, y no
ms de 3,0 por ciento de Na
2
CO
3
y debe cumplir con
Caracteres generales - Masas blancas o casi
blancas, presentadas en forma de varillas, lentejas,
cilindros o fragmentos irregulares. Duro, quebradizo.
Muestra fractura cristalina. Absorbe rpidamente
dixido de carbono y humedad en exposicin al aire.
Fcilmente soluble en agua y alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Precaucin - Manipular con sumo cuidado, ya
que es altamente custico.
Identificacin
Una solucin de Hidrxido de Sodio al 4 % debe
responder a los ensayos para Sodio <410>.
Sustancias insolubles y materia orgnica
Una solucin de Hidrxido de Sodio al 5 % debe
ser transparente e incolora o ligeramente coloreada.
Potasio
Acidificar 5 ml de una solucin de Hidrxido de
Sodio al 5 % con cido actico 6 N, agregar 5 gotas
de cobaltonitrito de sodio (SR): no se debe formar
precipitado.
Disolver 0,67 g de Hidrxido de Sodio en una
mezcla de 5 ml de agua y 7 ml de cido clorhdrico
3 N. Calentar a ebullicin, enfriar y diluir con agua a
25 ml. El lmite es 30 ppm.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,5 g de Hidrxi-
do de Sodio, disolver en 40 ml de agua libre de dixi-
do de carbono y enfriar a temperatura ambiente.
Agregar fenolftalena (SR) y titular con cido sulfri-
co 1 N (SV). Registrar el volumen de cido consumi-
do hasta la desaparicin del color rosado del indica-
dor, agregar naranja de metilo (SR) y continuar la
titulacin hasta un color rosado persistente. Realizar
una determinacin con un blanco y hacer las correc-
ciones necesarias (ver 780. Volumetra). Cada ml de
cido sulfrico 1 N equivale a 40,00 mg de lcali
total, calculado como NaOH y cada ml de cido con-
sumido en la titulacin con naranja de metilo equivale
a 106,0 mg de Na
2
CO
3
.

SODIO,
METABISULFITO DE
Na
2
S
2
O
5
PM: 190,1 7681-57-4
Definicin.- Metabisulfito de Sodio es Pirosulfito
disdico. Debe contener no menos de 95,0 por ciento
y no ms de 100,5 por ciento de Na
2
S
2
O
5
y debe cum-
Caracteres generales - Polvo cristalino incoloro
o blanco o casi blanco. Fcilmente soluble en agua;
ligeramente soluble en alcohol.
CONSERVACIN
Identificacin
A - Disolver 0,2 g de iodo y 0,4 g de ioduro de
potasio en 1 ml de agua y diluir a 10 ml con agua. A
0,4 ml de esta solucin agregar 8 ml de agua y 1 ml de
una solucin de Metabisulfito de Sodio al 0,5 % en
agua libre de dixido de carbono. Esta solucin debe
ser incolora y debe responder a los ensayos para Sul-
fato <410>.
B - Disolver 5,0 g de Metabisulfito de Sodio en
el mismo solvente. La solucin obtenida debe res-
El pH de la solucin del ensayo en Identificacin
B debe estar comprendido entre 3,5 y 5,0.
Tiosulfato
A 5 ml de la solucin de ensayo en Identificacin
B agregar 5 ml de cido clorhdrico diluido: la solu-
cin debe permanecer transparente durante por lo
menos 15 minutos.
Lmite de hierro
Solucin muestra - Disolver 5,0 g de Metabisulfi-
to de Sodio en agua libre de dixido de carbono y
Procedimiento - A 10 ml de Solucin muestra,
agregar 2 ml de solucin de cido ctrico al 20 %,
0,1 ml de cido tiogliclico y mezclar. Agregar sufi-
ciente cantidad de solucin de amonaco, preparada
disolviendo 67 g de amonaco concentrado en 100 ml
de agua, hasta que la solucin sea alcalina al papel
tornasol, diluir a 20 ml con agua y mezclar. Proceder
del mismo modo con 10 ml de solucin de hie-
rro (1 ppm) (SL) para obtener una solucin control.
color rosa, este no debe ser ms intenso que el de la
solucin control (20 ppm).
Mtodo IV. Transferir 40 ml de la solucin de en-
sayo en Identificacin B a un crisol, agregar 10 ml de
cido clorhdrico y evaporar a sequedad. Disolver el
residuo en 19 ml de agua y agregar 1 ml de una solu-
cin de fluoruro de sodio al 4 %. Emplear 12 ml de
esta solucin como Solucin muestra y preparar la
solucin estndar empleando Solucin estndar de
plomo (2 ppm). El lmite es 20 ppm.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Meta-
bisulfito de Sodio, transferir a un erlenmeyer y disol-
ver en 50 ml de iodo 0,05 M. Agregar 5 ml de cido
clorhdrico diluido y titular con tiosulfato de so-
dio 0,1 M (SV). Agregar 1 ml de almidn (SR) como
indicador cerca del punto final. Cada ml de iodo
0,05 M equivale a 4,75 mg de Na
2
S
2
O
5
.
SODIO, NITRITO DE

NaNO
2
PM: 69,0 7632-00-0
Definicin - Nitrito de Sodio es la Sal sdica
del cido nitroso. Debe contener no menos de
NaNO
2
Caracteres generales - Polvo granular blanco
o amarillo plido, o masas fundidas o barras, opa-
cas, blancas o prcticamente blancas. Delicuescen-
te al aire. Sus soluciones son alcalinas frente al
tornasol. Fcilmente soluble en agua; moderada-
mente soluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Una solucin de Nitrito de Sodio debe responder
a los ensayos para Sodio <410> y para Nitrito
<410>.
Pesar exactamente alrededor de 1 g de Nitrito de
Sodio, disolver en 6 ml de cido clorhdrico 3 N y
evaporar en un bao de vapor hasta sequedad.
Reducir el residuo a polvo grueso y continuar el
calentamiento en el bao de vapor hasta que no se
detecte al papel de tornasol vapores de cido clorh-
drico ya no sea perceptible. Disolver el residuo en
23 ml de agua y agregar 2 ml de cido actico 1 N:
el lmite es 0,002 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Nitrito
de Sodio, disolver en agua para obtener 100 ml.
Transferir 10 ml de esta solucin a una mezcla de
50 ml de permanganato de potasio 0,1 N (SV),
100 ml de agua y 5 ml de cido sulfrico. Cuando
se agrega la solucin de Nitrito de Sodio, sumergir
la punta de la pipeta debajo de la superficie de la
mezcla de permanganato. Calentar el lquido a
40 C, dejar reposar durante 5 minutos y agregar
25 ml de cido oxlico 0,1 N (SV). Calentar la
mezcla a aproximadamente 80 C y titular con per-
manganato de potasio 0,1 N (SV). Cada ml de
permanganato de potasio 0,1 N equivale a 3,450 mg
de NaNO
2
.
SODIO, TARTRATO DE
-
-
O
O
O
O
OH
H
H OH
. 2Na
+

C
4
H
4
Na
2
O
6
. 2H
2
O PM: 230,1 868-18-8
Definicin - Tartrato de Sodio es la Sal sdica
del cido (+)-2,3-dihidroxibutanodioico. Debe
4
H
4
Na
2
O
6
. 2H
2
O, calculado
Caracteres generales - Cristales incoloros,
translcidos. Fcilmente soluble en agua; insoluble
en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe responder a los ensayos para Sodio
<410>.
B - Debe responder a los ensayos para Tartrato
<410>.
Disolver 1,0 g de Tartrato de Sodio en agua li-
bre de dixido de carbono y diluir a 10 ml. El pH
debe estar comprendido entre 7,0 y 9,0.
Secar a 150 C durante 3 horas. Debe perder en-
tre 14,0 y 17,0 % de su peso.
Oxalato
Disolver 1,0 g de Tartrato de Sodio en 10 ml de
agua, agregar 5 gotas de cido actico diluido y
2 ml de cloruro de calcio (SR): no se debe producir
turbidez al cabo de 1 hora.
VALORACIN
trato de Sodio, previamente secados a 150 C duran-
te 3 horas y transferir a un recipiente apropiado de
250 ml. Disolver con 150 ml de cido actico,
agitando y calentando cerca del punto de ebullicin.
Dejar enfriar a temperatura ambiente y titular con
cido perclrico 0,1 N (SV) en cido actico gla-
cial, determinando el punto final potenciomtrica-
mente. Realizar una determinacin con un blanco y
metra). Cada ml de cido perclrico 0,1 (SV)
4
H
4
Na
2
O
6
.
SRBICO, CIDO
O
OH H
3
C

C
6
H
8
O
2
PM: 112,1 110-44-1
Definicin - cido Srbico es cido 2,4-
hexadienoico. Debe contener no menos de 99,0 por
6
H
8
O
2
, calcu-
lado sobre la sustancia anhidra y debe cumplir con las
Soluble en alcohol y ter; ligeramente soluble en
agua.
CONSERVACIN
el calor excesivo.
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 200 mg de cido Srbico en 2 ml de
alcohol, agregar unas pocas gotas de bromo (SR): la
solucin debe decolorarse.
B - Preparar una solucin que contenga 2,5 g de
cido Srbico por ml de alcohol isoproplico: debe
presentar un mximo de absorcin a 254 2 nm.
Debe estar comprendido entre 132 y 135 C.
No ms de 0,2 %.
Mtodo II. El lmite es 10 ppm.
Mtodo II.
VALORACIN
Srbico, transferir a un erlenmeyer y disolver en una
mezcla de 50 ml de metanol y 25 ml de agua. Agre-
gar fenolftalena (SR) y titular con hidrxido de so-
dio 0,1 N (SV) hasta que el color rosado sea persis-
tente no menos de 30 segundos. Realizar una deter-
minacin con un blanco y hacer las correcciones ne-
cesarias (ver 780. Volumetra). Cada ml de hidrxido
de sodio 0,1 N equivale a 11,21 mg de C
6
H
8
O
2
.
SORBITOL
OH
H
OH
HO H
HO
HO
H
HO H

C
6
H
14
O
6
PM: 182,2 50-70-4
Definicin - Sorbitol es D-Glucitol. Debe con-
6
H
14
O
6
especificaciones.
o casi blanco. Presenta polimorfismo. Muy soluble
en agua y prcticamente insoluble en alcohol.
Sustancia de referencia - Sorbitol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Absorcin Infrarroja <460>. En fase slida.
rencias, disolver por separado Sorbitol y Sorbitol
SR-FA en agua, evaporar a sequedad y registrar
nuevos espectros empleando los residuos].
Disolver 0,5 g de Sorbitol con ayuda de calor en
una mezcla de 0,5 ml de piridina y 5 ml de anhdri-
do actico. Luego de 10 minutos, verter la solucin
en 25 ml de agua y dejar reposar en un bao de
hielo durante 2 horas. Recristalizar el precipitado
en un pequeo volumen de alcohol y secar al vaco:
debe fundir entre 98 y 104 C.
Rotacin especfica: Entre + 4,0 y + 7,0, deter-
minada sobre la sustancia anhidra.
Solucin muestra: disolver 5,0 g de Sorbitol y
6,4 g de borato de sodio en 40 ml de agua. Dejar
reposar durante 1 hora, agitando ocasionalmente y
diluir a 50 ml con agua. Filtrar si es necesario.
Conductividad <70>
Proceder segn se indica en 70. Conductividad
en Manitol.
Azcares reductores
Proceder segn se indica en Azcares reducto-
res en Manitol, excepto que se deben disolver 5,0 g
de Sorbitol en 6 ml de agua calentando moderada-
mente.
Lmite de plomo en azcares
Proceder segn se indica en Lmite de plomo en
azcares en Lactulosa
1,5 %.
Solucin muestra y Soluciones estndar B y C -
Emplear la Preparacin muestra y las Preparacio-
nes estndar B y C, respectivamente, en la Valora-
cin.
estndar B y C; registrar los cromatogramas duran-
te dos veces el tiempo de retencin del Sorbitol y
medir las respuestas de todos los picos. En el cro-
tra, la respuesta de ningn pico debe ser mayor que
cin estndar B (2 %) y la suma de las respuestas
de todos los picos, a excepcin del pico principal en
muestra, no debe ser mayor a 1,5 veces que la del
Solucin estndar B (3 %). Ignorar cualquier pico
con una respuesta menor que la del pico principal
estndar C (0,1 %).
Cuando en el rtulo se indique que Sorbitol est
parenterales, el recuento de microorganismos aero-
bios viables no debe ser mayor que 10
2
bacterias ni
10
2
hongos por gramo, determinado por recuento en
placa. La sustancia en ensayo debe cumplir con el
ensayo para Salmonella spp. y Escherichia coli.
Cuando en el rtulo se indique que Sorbitol est
parenterales y que contiene no ms de 100 mg de
Sorbitol por ml, no debe contener ms de
4 Unidades de Endotoxina por gramo y cuando en
el rtulo se indique que contiene ms de 100 mg de
Sorbitol por ml, no debe contener ms de
2,5 Unidades de Endotoxinas por gramo.
VALORACIN
ndice de refraccin y una columna de acero inoxi-
dable de 30 cm 7,8 mm con una fase estacionaria
constituida por una resina de intercambio catinico
fuerte (en forma de calcio) constituida por grupos
de cido sulfnico en una malla de polmeros con-
sistente de uniones de poliestireno con un 8 % de
divinilbenceno, de aproximadamente 9 m de di-
metro. Mantener la columna a aproximadamente
85 1 C. El caudal debe ser aproximadamente
0,5 ml por minuto.
Fase mvil - Agua filtrada y desgasificada.
dedor de 5 g de Sorbitol, disolver en 20 ml de agua
rededor de 0,5 g de Sorbitol SR-FA, disolver en
2,0 ml de agua y diluir a 10 ml con el mismo sol-
vente.
Preparacin estndar B - Diluir 2 ml de Prepa-
racin muestra a 100 ml con agua.
Preparacin estndar C - Diluir 5 ml de Prepa-
racin estndar B a 100 ml con agua.
Preparacin estndar D - Disolver 0,5 g de
Sorbitol y 0,5 g de Manitol en 5 ml de agua y diluir
Cromatografiar la Preparacin estndar D durante
tres veces el tiempo de retencin de sorbitol y regis-
Procedimiento: el tiempo de retencin relativo al
sorbitol debe ser aproximadamente 0,6 para malti-
tol, 0,8 para manitol y 1,1 para iditol; la Resolucin
R entre los picos de sorbitol y manitol no deber ser
menor de 2,0.
estndar A, registrar los cromatogramas durante dos
veces el tiempo de retencin del sorbitol y medir las
porcentaje de C
6
H
14
O
6
en la porcin de Sorbitol en
ensayo a partir de las respuestas de los picos de
sorbitol en la Preparacin muestra y la Prepara-
cin estndar A, respectivamente y el valor decla-
rado del Sorbitol SR-FA.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando Sorbitol est desti-
parenterales y, cuando corresponda, el lmite de
endotoxinas bacterianas.
SUCCNICO, CIDO
O
HO
OH
O

C
4
H
6
O
4
PM: 118,1 110-15-6
Definicin - cido Succnico es cido butano-
dioico. Debe contener no menos de 99,0 por ciento y
4
H
6
O
4
y debe cumplir
Caracteres generales - Cristales blancos. Fcil-
mente soluble en agua a ebullicin; soluble en agua,
alcohol y glicerina.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Transferir una gota de una solucin saturada de
cido Succnico a un tubo de ensayo pequeo, agre-
gar una gota de solucin de cloruro de amonio al
0,5 % y algunos mg de polvo de cinc. Tapar el tubo
con un filtro de papel previamente humedecido con
una solucin de hexano que contenga 5 % de
p-dimetilaminobenzaldehdo y 20 % de cido triclo-
roactico. Calentar durante un minuto: en el papel de
filtro debe aparecer una mancha rosa a rojo violeta.
Debe estar comprendido entre 185,0 y 190,0 C.
No ms de 0,025 %; determinado sobre 8 g de
cido Succnico.
VALORACIN
Succnico, transferir a un erlenmeyer y disolver en
25 ml de agua libre de dixido de carbono. Agregar
dos gotas de fenolftalena (SR) y titular con hidrxido
de sodio 0,1 N (SV) hasta coloracin rosada persis-
tente. Realizar una determinacin con un blanco y
a). Cada ml de hidrxido de sodio 0,1 N equivale a
5,91 mg de C
4
H
6
O
4
.
SUCRALFATO
OR
OR
RO
R = SO
3
[Al
2
(OH)
5
]
O
O
O
OR
CH
2
RO
CH
2
RO
CH
2
OR
RO

Al
8
(OH)
16
(C
12
H
14
O
35
S
8
)[Al(OH)
3
]
x
[H
2
O]
y
donde x = 8 a 10 e y =22 a 31
54182-58-0
Definicin - Sucralfato es Hexadeca--
hidroxitetracosahidroxi-[
8
-[1,3,4,6-tetra-O-sulfo-
-D-fructofuranosil--D-glucopiransido tetrakis
(sulfato cido)(8-)]]hexadecaaluminio. Es la sal
bsica de aluminio de octasulfato de sacarosa hidra-
tada. Debe contener el equivalente a no menos de
30,0 por ciento y no ms de 38,0 por ciento de octa-
sulfato de sacarosa C
12
H
14
O
35
S
8
y debe cumplir con
Caracteres generales - Polvo blanco amorfo.
Soluble en cido clorhdrico diluido y soluciones de
hidrxidos alcalinos; prcticamente insoluble en
agua, alcohol y cloroformo.
Sustancia de referencia - Octasulfato Potsico
de Sacarosa SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Valoracin. El tiempo de retencin del pico de
octasulfato de sacarosa en el cromatograma obteni-
do a partir de la Preparacin muestra se debe co-
rresponder con el obtenido en la Preparacin
estndar.
B - Agregar cido clorhdrico 0,1 N a 0,5 g de
Sucralfato. Calentar a ebullicin y neutralizar con
hidrxido de sodio 0,1 N. Agregar tartrato cprico
alcalino (SR) y calentar a ebullicin una porcin de
esta solucin: se debe producir un precipitado rojo
de xido cuproso.
C - Una solucin de Sucralfato en cido clorh-
drico 3 N debe responder a los ensayos para Alumi-
nio <410>.
Claridad y color de la solucin
Disolver 1,0 g de Sucralfato en 10 ml de cido
sulfrico 2 N: la solucin debe ser lmpida y prcti-
camente incolora.
Capacidad neutralizante de cido
Transferir aproximadamente 250 mg de Sucral-
fato, exactamente pesados, a una botella con tapa a
rosca. Agregar 100 ml de cido clorhdrico 0,1 N,
previamente calentado a 37 C, tapar la botella,
colocar en un bao de agua a 37 C y agitar por
rotacin durante 1 hora. Enfriar a temperatura
ambiente y transferir 20,0 ml de esta solucin a un
vaso de precipitados de 100 ml. Agregar 30 ml de
agua y titular con hidrxido de sodio 0,1 N (SV)
hasta pH 3,5. Realizar una determinacin con un
blanco utilizando una mezcla de agua y cido
clorhdrico (30:20). Calcular los mEq de cido
consumido por gramo de Sucralfato en ensayo, por
5N(V
B
-V
T
)/P
en la cual N es la normalidad exacta del hidrxido
de sodio (SV) empleado, V
B
y V
T
son los volmenes
en ml de hidrxido de sodio (SV) consumido en la
titulacin del blanco y la muestra, respectivamente,
y P es el peso en g del Sucralfato en ensayo: no
debe consumirse menos de 12 mEq de cido.
Cloruro - Transferir 500 mg de Sucralfato a un
matraz aforado de 100 ml, agregar 30 ml de cido
ntrico 2 N, completar a volumen con agua y mez-
clar. Transferir 10,0 ml de esta solucin a un tubo
de Nessler de 50 ml, agregar 3,0 ml de cido ntri-
co 2 N y 2,0 ml de nitrato de plata (SR). Completar
a volumen con agua y mezclar. Dejar en reposo,
protegiendo de la luz solar directa, durante 5 minu-
tos. La Solucin muestra no debe presentar ms
turbidez que la producida por un control contenien-
do 0,35 ml de cido clorhdrico 0,020 N: no debe
contener ms de 0,50 % de cloruro.
Lmite de piridina y 2-metilpiridina
ionizacin a la llama, un inyector de flujo dividido
y una columna capilar de 10 m 0,53 mm recubier-
ta con una capa de 2,65 m de 5 % de fenilpolisi-
loxano y 95 % de metilpolisiloxano como fase
estacionaria. Mantener la columna, el inyector y el
detector a aproximadamente a 50, 150 y 200 C,
respectivamente. Se debe emplear helio como gas
transportador, a una presin de 36 mm Hg.
1,0 ml de 3-metilpiridina a un matraz aforado de
aforado de 50 ml, completar a volumen con cloro-
formo y mezclar.
Solucin madre del estndar - Transferir
aproximadamente 500 mg de 2-metilpiridina y
500 mg de piridina, exactamente pesados, a un
volumen con cloroformo y mezclar. Transferir
100 ml, completar a volumen con cloroformo y
mezclar.
cin madre del estndar a un matraz aforado de
interno, completar a volumen con cloroformo y
mezclar.
Solucin muestra - Sonicar aproximadamente
1,0 g de Sucralfato, exactamente pesado, en 10 ml
de hidrxido de sodio 1 N hasta obtener una mezcla
turbia uniforme. Extraer con tres porciones de 5 ml
de cloroformo y recolectar los extractos clorofrmi-
cos en un matraz aforado de 20 ml. Agregar 1,0 ml
de Solucin del estndar interno, completar a vo-
lumen con cloroformo y mezclar.
miento: el tiempo de retencin relativo al pico de
3-metilpiridina debe ser aproximadamente 0,42 para
piridina y 0,72 para 2-metilpiridina; la resolucin R
entre los picos de piridina y 2-metilpiridina no debe
ser menor de 3,5; la resolucin R entre los picos de
2-metilpiridina y 3-metilpiridina no debe ser menor
de todos los picos. Calcular la cantidad en g de
piridina en la porcin de Sucralfato en ensayo, por
20C(R
M
/R
E
)
piridina en la Solucin estndar, y R
M
y R
E
son las
respuestas de los picos de piridina, relativos al
estndar interno, obtenidos a partir de la Solucin
muestra y la Solucin estndar, respectivamente.
No debe contener ms de 0,05 % de piridina.
Calcular la cantidad en g de 2-metilpiridina en
la porcin de Sucralfato en ensayo, por la frmula
siguiente:
20C(R
M
/R
E
)
2-metilpiridina en la Solucin estndar, y R
M
y R
E

son las repuestas de los picos de 2-metilpiridina,
relativos al estndar interno, obtenidos a partir de la
Solucin muestra y la Solucin estndar, respecti-
vamente. No debe contener ms de 0,05 % de
2-metilpiridina.
Lmite de heptasulfato de sacarosa
Fase mvil - Transferir 99,1 g de sulfato de
amonio a un matraz aforado de 1 litro, disolver en
900 ml agua, completar a volumen con el mismo
solvente y mezclar. Ajustar a pH 3,5 0,1 con
cido fosfrico, filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
estndar preparada segn se indica en Valoracin.
de los picos principales. El tiempo de retencin
relativo a octasulfato de sacarosa debe ser aproxi-
madamente 0,6 para heptasulfato de sacarosa y el
cociente entre las respuestas de los picos de hepta-
sulfato y octasulfato de sacarosa no debe ser mayor
de 0,1.
Contenido de aluminio
Transferir aproximadamente 1,0 g de Sucralfato,
exactamente pesado, a un matraz aforado de
250 ml, agregar 10 ml de cido clorhdrico 6 N,
mezclar y calentar en un bao de agua a 70 C,
agitando por rotacin, durante 5 minutos. Enfriar a
temperatura ambiente, completar a volumen con
agua y mezclar. Filtrar y descartar los primeros ml
del filtrado. Transferir 25 ml del filtrado a un vaso
de precipitados de 250 ml, agregar 25 ml de edetato
disdico 0,05 M (SV), 20 ml de solucin reguladora
de cido actico-acetato de amonio (SR) y mezclar.
Calentar en un bao de agua a 70 C durante
5 minutos. Enfriar a temperatura ambiente, agregar
50 ml de alcohol y 2 ml de ditizona (SR) y mezclar.
Titular con sulfato de cinc 0,05 M (SV) hasta punto
final color rosa brillante o rosado. Realizar una
edetato disdico 0,05 M equivale a 1,349 mg de
aluminio. No debe contener menos de 15,5 ni ms
de 18,5 % de aluminio, calculado sobre la sustancia
sin secar.
Mtodo II.
VALORACIN
ndice de refraccin y una columna de
totalmente poroso, de 10 m de dimetro. Mante-
ner el detector y la columna a 30 C. El caudal
Fase mvil - Transferir 132 g de sulfato de
amonio a un matraz aforado de 1 litro, disolver en
900 ml agua, completar a volumen con el mismo
solvente y mezclar. Ajustar a pH 3,5 0,1 con
cido fosfrico, filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
exactamente pesada de Octasulfato Potsico de
Sacarosa SR-FA en Fase mvil y diluir cuantitati-
vamente y en etapas, si fuera necesario, con Fase
mente 10 mg de Octasulfato Potsico de Sacarosa
anhidra por ml.
dedor de 450 mg de Sucralfato, transferir a un tubo
de centrfuga de 35 ml y agitar en un mezclador por
vrtice a velocidad moderada. Durante la agitacin
agregar 10,0 ml de una mezcla de cido sulfri-
co 4 N e hidrxido de sodio 2,2 N (1:1). Sonicar
con agitacin durante 5 minutos, manteniendo la
temperatura de la mezcla por debajo de 30 C. Sin
demora transferir el tubo a un mezclador por vrtice
y agregar un volumen V, exactamente medido, de
hidrxido de sodio 0,1 N para ajustar la solucin a
pH 2,0. Agitando moderadamente, diluir la solucin
con (15-V) ml de agua. Agitar durante 1 minuto y
centrifugar durante 5 minutos. Separar el sobrena-
dante transparente y dejarla reposar a temperatura
ambiente hasta que el pH se estabilice [NOTA: si el
pH no se encuentra entre 2,3 y 3,5, repetir el ensayo
empleando un volumen diferente de hidrxido de
sodio 0,1 N]. Emplear el sobrenadante transparente
como Preparacin muestra.
menor de 400 platos tericos; el factor de asimetra
no debe ser mayor de 4,0; la desviacin estndar
mayor de 2,0 %.
cantidad en mg de octasulfato de sacarosa
(C
12
H
14
O
35
S
8
) en la porcin de Sucralfato en ensayo
(974,8/1.287,5)25C(r
M
/r
E
)
en la cual 974,8 y 1.287,5 son los pesos moleculares
de octasulfato de sacarosa y octasulfato potsico de
sacarosa, respectivamente, C es la concentracin en
mg por ml de Octasulfato Potsico de Sacarosa
anhidra en la Preparacin estndar, y r
M
y r
E
son
las repuestas de los picos de octasulfato de sacarosa
SULBACTAM SDICO

N
O
H
S
CH
3
CH
3
O
O
CO
2
Na
H

C
8
H
10
NNaO
5
S PM: 255,2 69388-84-7
Definicin Sulbactam sdico es (2S, 5R)-3,3-
dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptan-2-
carboxilato de sodio 4,4-dioxido. Debe contener no
ciento de C
8
H
10
NNaO
5
S, calculado sobre la sustan-
cia anhidra y debe cumplir con las siguientes espe-
cificaciones.
blanco. Fcilmente soluble en agua y cidos dilui-
dos; moderadamente soluble en alcohol.
Sustancias de referencia - Sulbactam sdi-
co SR-FA. cido 6-aminopenicilnico SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
<410>.
Transferir 2,5 g de Sulbactam Sdico a un ma-
traz aforado de 25 ml, disolver en agua y completar
a volumen con el mismo solvente. Mezclar y exa-
minar inmediatamente: la solucin debe ser lmpi-
da.
Disolver 1,0 g de Sulbactam sdico en 100 ml
de agua. Examinar a 430 nm (ver 470. Espectrofo-
tometra ultravioleta y visible). La absorbancia no
debe ser mayor a 0,10.
Rotacin especfica: Entre + 219 y + 233, de-
terminada a 20 C.
Entre 4,5 y 7,2.
Cuando en el rtulo se indica que Sulbactam
Sdico es estril, el pH debe estar comprendido
entre 5,2 y 7,2.
Solucin muestra: preparar una solucin de
aproximadamente 50 mg por ml, en agua libre de
dixido de carbono.
B, Solucin de fosfato, Diluyente y Fase mvil -
Solucin estndar A - Proceder segn se indica
en Preparacin estndar en Valoracin.
Solucin estndar B- Diluir una porcin exac-
tamente medida de la Solucin estndar A con
damente 2,2 g de Sulbactam Sdico por ml.
Solucin estndar C - Disolver 15 mg de cido
6-aminopenicilnico SR-FA en Solucin A y diluir
a 50 ml con Solucin de fosfato.
Solucin estndar D - Mezclar 1 ml de Solu-
cin estndar A y 1 ml de Solucin estndar C y
diluir a 25 ml con Diluyente.
de 50 mg de Sulbactam Sdico, transferir a un ma-
traz aforado de 50 ml, agregar 1 ml de acetonitrilo,
sonicar durante 5 minutos y completar a volumen
con Solucin de fosfato.
Cromatografiar la Solucin estndar D y registrar
las respuestas de los picos segn se indica en pro-
cedimiento: la resolucin R entre los picos del cido
6-aminopenicilnico y sulbactam no debe ser menor
de 7,0; el tiempo de retencin del sulbactam debe
ser aproximadamente 2,5 minutos y la desviacin
ser mayor de 5,0 %.
dar B. Registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de todos los picos. Identificar los picos
que pudieran aparecer en el cromatograma de la
Solucin muestra y calcular los porcentajes presen-
tes en la porcin de Sulbactam Sdico en ensayo
con respecto a la respuesta del pico de la Solucin
estndar B de acuerdo a lo indicado en la siguiente
tabla:

Tiempo de retencin
relativo
Factor de
correccin
Lmite (%)
cido (2S)-2-amino-3-metil-3-sulfinobutanoico 0,4 0,6 0,5
cido 6-aminopenicilnico 0,6 0,5 0,1
Sulfona del cido 6-bromopenicilnico 1,6 0,2
Acido 6-bromopenicilnico 2,0 0,5 0,1
Sulfona del cido 6,6-dibromopenicilnico 2,1 0,2
cido 6,6-dibromopenicilnico 2,5 0,6 0,1
Individual desconocida 0,1
Totales 1,0
1,0 %.
Cuando en el rtulo se indique que Sulbactam
Sdico esta destinado a preparaciones parenterales
debe contener menos de 0,17 Unidades de endo-
toxina por mg.
VALORACIN
porosas de slice de 3 m de dimetro. La tempera-
tura de la columna se debe mantener a 40 C. El
to. Programar el cromatgrafo del siguiente modo:
Tiempo
(minutos)
Solucin A
(%)
Solucin B
(%)
Etapa
0-7,5 9850 250 Gradiente
lineal
7,5-8,5 50 50 Isocrtico
8,5-9,0 5098 502 Gradiente
lineal
9,0-12,5 98 2 Isocrtico
Solucin A - Disolver 5,44 g de fosfato mono-
bsico de potasio en agua, ajustar a pH 4,0 con
cido fosfrico diluido, completar a 1 litro con agua
y filtrar.
Solucin de fosfato - Disolver 2,72 g de fosfato
monobsico de potasio en agua, ajustar a pH 4,0
con cido fosfrico diluido, completar a 1 litro con
agua y filtrar.
Diluyente - Solucin de fosfato y acetonitrilo
(98:2).
dedor de 80 mg de Sulbactam Sdico SR-FA, trans-
dedor de 80 mg de Sulbactam Sdico, transferir a
con Diluyente y mezclar.
cedimiento: el tiempo de retencin del sulbactam
debe ser aproximadamente 2,5 minutos y la desvia-
porcentaje de C
8
H
10
NNaO
5
S en la porcin de Sul-
bactam Sdico en ensayo.
SULFACETAMIDA
H
2
N
S
O
N CH
3
O
O
H

C
8
H
10
N
2
O
3
S PM: 214,2 144-80-9
Definicin - Sulfacetamida es N-
[(4-Aminofenil)sulfonil]-acetamida. Debe contener
ciento de C
8
H
10
N
2
O
3
ciones.
Sus soluciones acuosas son sensibles a la luz e
inestables frente a cidos o bases fuertes. Fcil-
mente soluble en cidos minerales diluidos y en
soluciones de hidrxido de sodio o de potasio; solu-
ble en alcohol; poco soluble en agua y ter; muy
poco soluble en cloroformo.
Sustancia de referencia - Sulfacetami-
da SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Transferir aproximadamente 500 mg de
Sulfacetamida a un tubo de ensayo, calentar suave-
mente hasta ebullicin y luego enfriar: un lquido
oleoso, con olor caracterstico de acetamida, debe
condensar en las paredes del tubo (reaccin distin-
tiva de los sublimados de sulfamerazina, sulfadiazi-
na, sulfametazina y sulfapirazina, los cuales son
slidos a temperatura ambiente).
Disolver aproximadamente 200 mg de Sulface-
tamida en 5 ml de hidrxido de sodio 1 N: se debe
producir una solucin amarillo a amarillo plido,
pudiendo desarrollar a lo sumo una ligera turbidez.
Reaccin
Una solucin de Sulfacetamida 1 en 150 debe
ser cida frente al tornasol.
Sulfato - Calentar 1,0 g de Sulfacetamida en
50 ml de agua a 70 C durante 5 minutos. Enfriar
inmediatamente a temperatura ambiente y filtrar.
Una porcin de 25 ml del filtrado obtenido no debe
presentar ms sulfato que el que corresponde a
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
Proceder segn se indica en 730. Titulacin con
nitritos. Cada ml de nitrito de sodio 0,1 M equivale
a 21,42 mg de C
8
H
10
N
2
O
3
S.
SULFADIAZINA

S
N
N
N
H
2
N
O O
H

C
10
H
10
N
4
O
2
S PM: 250,3 68-35-9
Definicin - Sulfadiazina es 4-Amino-N-
2-pirimidinilbencenosulfonamida. Debe contener
ciento de C
10
H
10
N
4
O
2
ciones.
Caracteres generales - Polvo blanco o amari-
llo plido. Inodoro o casi inodoro. Estable al aire,
pero se oscurece lentamente por exposicin a la luz.
Fcilmente soluble en cidos minerales diluidos, en
soluciones de hidrxidos de sodio y potasio y en
amonaco; moderadamente soluble en alcohol y
acetona; prcticamente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Sulfadiazina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Fundir con precaucin aproximadamente
50 mg de Sulfadiazina en un tubo de ensayo: se
debe desarrollar un color pardo rojizo. Los gases
que se producen durante la descomposicin no
deben virar el color del papel de acetato de plomo
humedecido (diferencia con sulfatiazol).
C - Calentar ligeramente 1 g de Sulfadiazina en
un tubo de ensayo hasta que se forme un sublimado.
Recolectar unos pocos miligramos del sublimado
con una varilla de vidrio y mezclar en un tubo de
ensayo con 1 ml de una solucin de resorcinol en
alcohol 1 en 20. Agregar 1 ml de cido sulfrico y
mezclar por agitacin: debe aparecer inmediata-
mente un color rojo oscuro. Cuidadosamente diluir
la mezcla con 25 ml de agua helada y agregar un
exceso de hidrxido de amonio 6 N: se debe produ-
cir un color azul o azul rojizo.
Disolver 1 g de Sulfadiazina en una mezcla de
20 ml de agua y 5 ml de hidrxido de sodio 1 N. La
solucin debe ser transparente y no presentar un
color ms intenso que amarillo plido.
Acidez
Digerir 2,00 g de Sulfadiazina con 100 ml de
agua a 70 C durante 5 minutos. Enfriar inmedia-
tamente a temperatura ambiente y filtrar. Agregar a
25,0 ml del filtrado, 2 gotas de fenolftalena (SR) y
titular con hidrxido de sodio 0,10 N: no deben
consumirse ms de 0,20 ml para producir un color
rosado.
No ms de 0,1 %.
Solucin muestra: 8,3 mg por ml, en una mezcla
de tolueno y dimetilformamida (2:1).
Soluciones estndar: 0,008; 0,041; 0,8; y
0,17 mg por ml, en una mezcla de tolueno y dime-
tilformamida (2:1).
amonio (30:12:1).
Revelador: 11.
VALORACIN
to.
Cromatografa).
exactamente pesada de Sulfadiazina SR-FA en
hidrxido de sodio 0,025 N para obtener una solu-
dedor de 100 mg de Sulfadiazina, transferir a un
matraz aforado de 100 ml, disolver con hidrxido
de sodio 0,025 N, completar a volumen con el mis-
sulfadiazina no debe ser mayor de 1,5; la desviacin
ser mayor de 2,0 %.
cantidad de C
10
H
10
N
4
O
2
S en la porcin de Sulfadia-
zina en ensayo.

SULFADIAZINA DE PLATA
S
N
N
N
H
2
N
Ag
O O

C
10
H
9
AgN
4
O
2
S PM: 357,2 22199-08-2
Definicin - Sulfadiazina de Plata es la sal de
plata de 4-Amino-N-2-pirimidinilbencenosulfona-
mida. Debe contener no menos de 98,0 por ciento y
10
H
9
AgN
4
O
2
S,
o amarillo plido. Inodoro. Estable al aire; se
transforma en color amarillo por exposicin a la
luz. Se descompone moderadamente frente a cidos
minerales fuertes. Fcilmente soluble en solucin
de amonio al 30 %; poco soluble en acetona; prcti-
camente insoluble en alcohol, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Sulfadiazina de Pla-
ta SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
f
de la man-
obtenido con la Solucin estndar A.
C - Transferir alrededor de 1,0 g de Sulfadiazi-
na de Plata a un matraz aforado de 50 ml, disolver
en 15 ml de hidrxido de amonio y 15 ml de agua,
completar a volumen con agua y mezclar: la solu-
cin debe responder a los ensayos para Pla-
ta <410>.
Determinacin del tamao de partcula
[NOTA: realizar el ensayo con luz de baja in-
tensidad]. Envolver con una hoja de aluminio un
matraz de 1 litro, agregar 0,5 g de Sulfadiazina de
Plata, agregar 1 litro de una solucin isotnica
apropiada y mezclar durante 2 horas. Agregar 5 6
gotas de un dispersante apropiado. Sonicar durante
15 segundos y analizar inmediatamente empleando
un contador electrnico de partculas con aperturas
de 30 y 140 m. El promedio del tamao de las
partculas no debe ser mayor a 10 m y el tamao
de no ms del 10 % de las partculas debe ser de
40 m.
Lmite de nitrato
nitrato de potasio de aproximadamente 200 g de
nitrato por ml.
de 2 g de Sulfadiazina de Plata, transferir a un vaso
de precipitados, agregar 30 ml de agua, agitar du-
rante 20 minutos y filtrar a travs de un filtro libre
de nitrato.
Procedimiento - Transferir a sendos tubos de
ensayo 3 ml de Solucin muestra y 3 ml de agua,
que ser empleada como blanco. Transferir 1 ml de
Solucin estndar y 2 ml de agua a un tercer tubo
de ensayo. Enfriar los tres tubos en un bao de
hielo. Agregar lentamente a cada tubo 7 ml de una
solucin fra de cido cromotrpico, preparada
disolviendo 50 mg de cido cromotrpico en 100 ml
de cido sulfrico fro, mientras se agita por rota-
cin, dejar los tubos en el bao de hielo durante 3
minutos. Retirar los tubos del bao de hielo y dejar
en reposo durante 30 minutos. Determinar las ab-
sorbancias de la Solucin muestra y la Solucin
estndar a la longitud de onda de mxima absorcin
tro, contra el blanco. Calcular el contenido de nitra-
to en la porcin de Sulfadiazina de Plata en ensayo.
cromatografa de capa delgada (ver 100. Cromato-
de espesor.
de amonio (7:4:1). [NOTA: mezclar el cloroformo
y el metanol y luego agregar el hidrxido de amo-
nio].
Solucin estndar A - Transferir aproximada-
mente 50 mg de Sulfadiazina de Plata SR-FA a un
matraz aforado de 10 ml y disolver en 3,0 ml de
hidrxido de amonio. Completar a volumen con
metanol y mezclar. Esta solucin contiene aproxi-
un volumen de la Solucin estndar A, en etapas si
fuera necesario, con una mezcla de metanol y agua
(4:1) hasta obtener una solucin de aproximada-
50 mg de Sulfadiazina de Plata a un matraz aforado
de 10 ml y disolver en 3,0 ml de hidrxido de amo-
nio. Completar a volumen con metanol y mezclar
hasta obtener una solucin de aproximadamente
5 mg por ml.
Soluciones estndar A y B, dejar secar las aplica-
luz ultravioleta a 254 nm: a excepcin de la mancha
en tamao o intensidad que la obtenida con la Solu-
cin estndar B (1,0 %) y la suma de las intensida-
des de todas las manchas, a excepcin de la mancha
principal, no debe ser mayor de 2,0 %.
Lmite de plata
fadiazina de Plata, transferir a un vaso de precipita-
dos, agregar 150 ml de agua y 50 ml de cido ntri-
co y agitar durante 15 minutos. Titular con tiocia-
nato de potasio 0,1 N (SV), determinando el punto
final potenciomtricamente empleando un electrodo
indicador de plata y un electrodo de referencia de
doble juntura. Realizar una determinacin con un
Volumetra). Cada ml de tiocianato de potasio
0,1 N equivale a 10,79 mg de plata: no debe conte-
ner menos de 29,3 % y no ms de 30,5 % de plata.
VALORACIN
to.
Fase mvil - Agua, acetronitrilo y cido fosf-
rico (900:99:1). Desgasificar. Hacer los ajustes
necesarios (ver Aptitud del Sistema en 100. Croma-
tografa).
Diluyente - Transferir 100 ml de hidrxido de
amonio a un matraz aforado de 1 litro, completar a
cantidad exactamente pesada de Sulfamerazina en
Diluyente y diluir cuantitativamente, y en etapas si
fuera necesario, con Diluyente hasta obtener una
Preparacin madre del estndar - Pesar exac-
tamente alrededor de 250 mg de Sulfadiazina de
Plata SR-FA, transferir a un matraz aforado de
200 ml, disolver en 100 ml de Diluyente y sonicar
durante 5 minutos. Agregar 25,0 ml de Solucin
del estndar interno, completar a volumen con
Preparacin estndar - Transferir 2,0 ml de
Preparacin madre del estndar a un matraz afora-
do de 50 ml, completar a volumen con Fase mvil y
mezclar.
dedor de 250 mg de Sulfadiazina de Plata, transferir
a un tubo de centrfuga de 50 ml de fondo redondo.
Agregar aproximadamente 35 ml de metanol, cerrar
el tubo con una tapa con contratapa inerte y mez-
clar, empleando un mezclador de vrtice, durante
aproximadamente 15 segundos. Centrifugar duran-
te 15 minutos para separar las fases. Aspirar y
descartar la fase metanlica sobrenadante. [NOTA:
debe tenerse sumo cuidado para evitar la aspiracin
de parte del residuo]. Transferir 25,0 ml de la Solu-
cin del estndar interno a un matraz aforado de
200 ml. Agregar aproximadamente 30 ml de Dilu-
yente al tubo de centrfuga, colocar la tapa nueva-
mente y mezclar, empleando un mezclador de vrti-
ce, durante aproximadamente 15 segundos. Trans-
ferir cuantitativamente el contenido del tubo al
matraz aforado de 200 ml, empleando Diluyente
para enjuagar el tubo. Repetir el proceso tres veces
ms agregando 30 ml de Diluyente, mezclando y
transfiriendo cuantitativamente al matraz. Llevar a
volumen con Diluyente y mezclar. Sonicar si fuera
necesario para obtener la disolucin del residuo.
mvil, mezclar y filtrar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de sulfa-
diazina y sulfamerazina no debe ser menor de 2,0;
cantidad de C
10
H
9
AgN
4
O
2
S en la porcin de Sulfa-
diazina de Plata en ensayo.

SULFADIAZINA SDICA

H
2
N
S
O O
Na
N
N
N

C
10
H
9
N
4
NaO
2
S PM: 272,3 547-32-0
Definicin - Sulfadiazina Sdica es la Sal mo-
nosdica de 4-amino-N-2-pirimidinil-
bencenosulfonamida. Debe contener no menos de
C
10
H
9
N
4
NaO
2
Caracteres generales - Polvo blanco. Por ex-
posicin prolongada al aire hmedo absorbe dixi-
do de carbono con liberacin de sulfadiazina y se
torna moderadamente soluble en agua. Sus solu-
ciones son alcalinas frente a fenolftalena. Inestable
por exposicin a la luz. Fcilmente soluble en
agua; poco soluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 1,5 g de Sulfadiazina Sdica en
25 ml de agua y agregar 3 ml de cido actico 6 N:
se debe formar un precipitado blanco (sulfadiazina).
Recolectar el precipitado en un filtro, lavarlo bien
con agua fra y secar a 105 C durante 1 hora: la
sulfadiazina obtenida debe fundir entre 250 y
254 C empleando el Mtodo I segn se indica en
<260>. Determinacin del punto de fusin.
B - Someter a ignicin 500 mg de Sulfadiazina
Sdica: el residuo debe responder a los ensayos
para Sodio <410>.
Disolver 1,0 g Sulfadiazina Sdica en 25 ml de
agua y agregar 5 gotas de sulfuro de sodio (SR): se
debe producir una coloracin que no debe ser ms
oscura que la de un blanco que contiene 2 ml de
Solucin estndar de plomo (10 ppm). El lmite es
0,002 %.
VALORACIN
Proceder segn se indica en <730>. Titulacin
con nitrito. Cada ml de nitrito de sodio 0,1 M equi-
10
H
9
N
4
NaO
2
S.
SULFAMERAZINA

S
N
H
2
N
N
N
CH
3
O O
H

C
11
H
12
N
4
O
2
S PM:264,3 127-79-7
Definicin - Sulfamerazina es el 4-Amino-
N-(4-metil-2-pirimidinil)bencenosulfonamida.
11
H
12
N
4
O
2
S, calculado
lino blanco, blanco amarillento o blanco rosado.
Moderadamente soluble en acetona; poco soluble en
alcohol; muy poco soluble en agua y cloruro de
metileno. Se disuelve en soluciones de hidrxidos
alcalinos y cidos minerales diluidos. Funde
Sustancia de referencia - Sulfamerazi-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
muestra B se debe corresponder en tamao, intensi-
dad y valor de R
f
con la mancha obtenida en la
Solucin estndar A.
Acidez
Reducir a polvo fino una porcin de Sulfamera-
zina. A 1,25 g del polvo agregar 40 ml de agua
libre de dixido de carbono y calentar a 70 C du-
rante 5 minutos. Enfriar durante 15 minutos en un
bao de hielo y filtrar. A 20 ml del filtrado agregar
0,1 ml de azul de bromotimol (SR1). No deben
requerirse ms de 0,2 ml de hidrxido de sodio
0,1 N para cambiar el color del indicador.
No ms de 0,1 %.
de espesor.
Fase mvil - Dioxano, nitrometano, agua y
amonaco diluido (50:40:5:3).
Diluyente - Metanol y amonaco concentrado
(96:4).
Solucin muestra A - Disolver 100 mg de Sul-
famerazina en 3 ml de Diluyente y diluir a 5 ml con
el mismo solvente.
Solucin estndar A - Disolver 10 mg de Sul-
famerazina SR-FA en 3 ml de Diluyente y diluir a
muestra B a 50 ml con Diluyente.
de las Soluciones muestra A y B. Dejar secar las
te del solvente, secar a una temperatura entre 100 y
105 C y examinar bajo luz ultravioleta a 254 nm: a
ninguna mancha debe ser ms intensa que la obte-
Mtodo IV. Emplear 1,0 g de Sulfamerazina pa-
ra preparar la Solucin muestra y preparar la Solu-
cin estndar a partir de 2 ml de Solucin estndar
de plomo (10 ppm). El lmite es 0,002 %.
VALORACIN
famerazina y transferir a un vaso de precipitados de
100 ml. Disolver en una mezcla de 50 ml de agua y
20 ml de cido clorhdrico al 7,3 %. Agregar 3 g de
bromuro de potasio y enfriar en un bao de hielo.
Titular con nitrito de sodio 0,1 M (SV), agregado
lentamente y con agitacin, determinando el punto
final electromtricamente. Cada ml de nitrito de
sodio 0,1 M equivale a 26,43 mg de C
11
H
12
N
4
O
2
S.
SULFAMETOXAZOL

N
O
O O
N
H
S
CH
3
H
2
N

C
10
H
11
N
3
O
3
S PM: 253,3 723-46-6
Definicin - Sulfametoxazol es 4-Amino-N-(5-
metil-3-isoxazolil)bencenosulfonamida. Debe
10
H
11
N
3
O
3
S, calculado sobre
especificaciones.
o casi blanco. Fcilmente soluble en acetona y en
soluciones diluidas de hidrxido de sodio; modera-
damente soluble en alcohol; prcticamente insolu-
ble en agua, ter y cloroformo.
Sustancias de referencia - Sulfametoxa-
zol SR-FA. Sulfanilamida SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: hidrxido de sodio 1 en 250.
2,0 %.
C - Disolver 100 mg de Sulfametoxazol en 2 ml
de cido clorhdrico y agregar 3 ml de solucin de
nitrito de sodio 1 en 100 y 1 ml de solucin de
hidrxido de sodio 1 en 10 que contenga 10 mg de
2-naftol: se debe formar un precipitado anaranjado
rojizo.
No ms de 0,1 %.
Fase mvil - Alcohol, n-heptano, cloroformo y
cido actico glacial (25:25:25:7).
Solucin estndar - Disolver 100 mg de Sulfa-
metoxazol SR-FA en 0,10 ml de hidrxido de amo-
nio, diluir a 10,0 ml con metanol y mezclar.
Solucin de comparacin - Disolver 20 mg de
Sulfanilamida SR-FA y 20 mg de cido sulfanlico
en 10 ml de hidrxido de amonio y diluir a 100 ml
con metanol. Transferir 2,0 ml de esta solucin a
un matraz aforado de 50 ml, agregar 10 ml de
hidrxido de amonio, completar a volumen con
metanol y mezclar.
Solucin muestra - Disolver 100 mg de Sulfa-
metoxazol en 0,10 ml de hidrxido de amonio,
diluir a 10,0 ml con metanol y mezclar.
Revelador - Disolver 0,10 g de
p-dimetilaminobenzaldehdo en 1 ml de cido
clorhdrico y diluir a 100 ml con alcohol.
Solucin de comparacin y 10 l de la Solucin
cmara, marcar el frente del solvente y dejar secar
al aire. Pulverizar sobre la placa con Revelador: los
valores de R
f
son aproximadamente 0,7 para sulfa-
metoxazol, 0,5 para sulfanilamida y 0,1 para cido
sulfanlico. Las manchas correspondientes a sulfa-
nilamida y cido sulfanlico en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra no deben
ser mayores en tamao o intensidad a las manchas,
a los respectivos valores de R
f
, obtenidas para sul-
fanilamida y cido sulfanlico con la Solucin de
comparacin (0,2 %).
Mtodo II.
VALORACIN
fametoxazol, disolver en una mezcla de 20 ml de
cido actico glacial y 40 ml de agua. Agregar
15 ml de cido clorhdrico y enfriar a 15 C. De
inmediato, titular con nitrito de sodio 0,1 M (SV) y
determinar el punto final potenciomtricamente,
empleando un sistema de electrodos de platino-
calomel. Realizar una determinacin con un blanco
metra). Cada ml de nitrito de sodio 0,1 M equivale
a 25,33 mg de C
10
H
11
N
3
O
3
S.
SULFASALAZINA

HO
O HO
N N
S
N
N
O O
H

C
18
H
14
N
4
O
5
S PM: 398,4 599-79-1
Definicin - Sulfasalazina es cido 2-hidroxi-
5-[[4-[(2-piridinilamino)sulfonil]fenil]azo]benzoico
. Debe contener no menos de 97,0 por ciento y no
18
H
14
N
4
O
5
S, calculado
Caracteres generales - Polvo fino amarillo bri-
llante o amarillo pardusco. Inodoro. Funde
Soluble en soluciones acuosas de hidrxidos alcali-
nos; muy poco soluble en alcohol; prcticamente
insoluble en agua, ter y cloroformo.
Sustancia de referencia - Sulfasalazi-
na SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
No ms de 0,5 %.
Cloruro - Digerir 2,0 g de Sulfasalazina en
100 ml de agua a 70 C durante 5 minutos. Enfriar
de inmediato a temperatura ambiente y filtrar.
Transferir 25 ml del filtrado a un vaso de precipita-
dos de 50 ml (retener el resto de este filtrado para el
ensayo de Sulfato), agregar 1 ml de cido ntrico,
mezclar y dejar reposar durante 5 minutos. Filtrar a
travs de papel de filtro: el filtrado no debe presen-
tar ms cloruro que el correspondiente a 0,10 ml de
Sulfato - Transferir una porcin de 25 ml del
filtrado obtenido en el ensayo para Cloruro a un
vaso de precipitados de 50 ml. Agregar 1 ml de
cido clorhdrico 3 N, mezclar y dejar reposar du-
rante 5 minutos. Filtrar a travs de papel de filtro:
el filtrado no debe presentar ms sulfato que el
0,020 N (0,04 %).
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, acetona y cido
frmico (60:30:5).
Diluyente - Alcohol e hidrxido de amonio 2 M
(4:1).
Solucin estndar - Disolver una porcin de
Sulfasalazina SR-FA en Diluyente para obtener una
Soluciones estndar diluidas - Diluir alcuotas
etapas con Diluyente para obtener soluciones con
Solucin
estndar
diluida
concentracin
(g/ml)
% con respecto
a la muestra
A 200 2,0
B 150 1,5
C 100 1,0
D 20 0,2
Sulfasalazina en Diluyente de aproximadamente
10 mg por ml.
Solucin estndar y 10 l de las Soluciones estn-
dar diluidas A, B, C y D. Dejar secar las aplicacio-
nes y desarrollar los cromatogramas en una cmara
no saturada hasta que el frente del solvente haya
marcar el frente del solvente y secar con la ayuda de
una corriente de aire caliente. Examinar la placa
bajo luz ultravioleta a 254 nm: el valor de R
f
de la
partir de la Solucin muestra debe ser similar al
obtenido con la Solucin estndar; a excepcin de
la mancha principal en el cromatograma de la Solu-
nida con la Solucin estndar A (2 %) y la suma de
las intensidades de las manchas secundarias no debe
ser mayor de 4 %.
Mtodo III.
VALORACIN
rededor de 150 mg de Sulfasalazina SR-FA, transfe-
rir a un matraz aforado de 100 m, disolver en
hidrxido de sodio 0,1 N, completar a volumen con
el mismo solvente y mezclar. Transferir 5,0 ml de
esta solucin a un matraz aforado de 1 litro que
contenga 750 ml de agua y mezclar. Agregar
20,0 ml de cido actico 0,1 N, completar a volu-
dedor de 150 mg de Sulfasalazina, transferir a un
matraz aforado de 100 ml, disolver en hidrxido de
sodio 0,1 N, completar a volumen con el mismo
cin a un matraz aforado de 1 litro que contenga
750 ml de agua y mezclar. Agregar 20,0 ml de
cido actico 0,1 N, completar a volumen con agua
y mezclar.
trofotmetro apropiado, empleando agua como
blanco. Calcular la cantidad de C
18
H
14
N
4
O
5
S en la
porcin de Sulfasalazina en ensayo.

SULFRICO, CIDO
H
2
SO
4
PM: 98,1 7664-93-9
Definicin - cido Sulfrico debe contener no
menos de 95,0 por ciento y no ms de 98,0 por ciento,
en peso, de H
2
SO
4
especificaciones.
Caracteres generales - Lquido transparente, in-
coloro, oleoso. Miscible con agua y alcohol con ge-
neracin de calor. Custico y corrosivo. Densidad
relativa aproximadamente 1,84.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Precaucin - Cuando se mezcla cido Sulfrico
con otros lquidos, agregar siempre ste al diluyente
cuidadosamente. Trabajar bajo campana de extrac-
cin.
Identificacin
Debe responder a los ensayos para Sulfato <410>.
Lmite de Cloruro <560>
Una dilucin de 1,1 ml de cido Sulfrico, equi-
valente a 2,0 g, en agua no debe contener ms cloruro
que el correspondiente a 0,15 ml de cido clorhdrico
0,02 N (0,005 %).
Arsnico
Transferir 1,6 ml de cido Sulfrico, equivalente
a 3,0 g, a una cpsula de porcelana que contenga 3 ml
de cido ntrico y 20 ml de agua. Evaporar hasta
formacin de gases densos de trixido de azufre,
enfriar y transferir cuidadosamente el remanente a un
matraz generador de arsina. Lavar la cpsula con
50 ml de agua y reunir los lavados en el matraz gene-
rador de arsina. Proceder segn indica en Procedi-
miento en 540. Lmite de arsnico, excepto que se
debe omitir el agregado de 20 ml de cido sulfrico
7 N. El lmite es 1 ppm.
Agregar 2,2 ml de cido Sulfrico, equivalente a
4,0 g, a una solucin de 1 mg de carbonato de sodio
por ml. Calentar hasta casi sequedad, agregar 1 ml de
cido ntrico, evaporar hasta sequedad, agregar al
residuo obtenido 2 ml de cido actico 1 N y diluir
con agua a 25 ml. El lmite es 5 ppm.
Diluir cuidadosamente 4,4 ml de cido Sulfrico,
equivalente a 8,0 g, con aproximadamente 50 ml de
agua helada, manteniendo la solucin fra durante el
agregado. Agregar 0,10 ml de permanganato de pota-
sio 0,10 N: la solucin debe permanecer rosada du-
rante 5 minutos.
VALORACIN
Transferir 20 ml de agua a un erlenmeyer con
tapn de vidrio. Pesar el erlenmeyer y agregar
aproximadamente 1 ml de cido Sulfrico. Pesar
nuevamente para obtener el peso de la muestra, agre-
gar 25 ml de agua, enfriar, agregar rojo de meti-
lo (SR) y titular con hidrxido de sodio 1 N (SV).
49,04 mg de H
2
SO
4
.
SUXAMETONIO,
CLORURO DE

-
. 2 Cl . 2 H
2
O
O
O
N
N H
3
C
CH
3
H
3
C
O
O
CH
3
CH
3
CH
3
+
+

C
14
H
30
Cl
2
N
2
O
4
. 2H
2
O PM: 397,3
Sinonimia - Cloruro de Succinilcolina.
Definicin - Cloruro de Suxametonio es Diclo-
ruro de 2,2-succinildioxibis (N,N,N-
etiltrimetilamonio). Debe contener no menos de
C
14
H
30
Cl
2
N
2
O
4
. 2H
2
caciones.
o casi blanco. Higroscpico. Funde aproximada-
mente a 160 C determinado sin desecacin previa.
Fcilmente soluble en agua y poco soluble en alco-
hol.
Sustancia de referencia - Cloruro de Suxame-
tonio SR-FA.
CONSERVACIN
En envases inactnicos hermticamente cerra-
dos.
ENSAYOS
Identificacin
B - Responde a los ensayos para Cloruro
<410>.
C - Disolver aproximadamente 25 mg de Cloru-
ro de Suxametonio en 1 ml de agua y agregar 0,1 ml
de solucin de cloruro de cobalto al 1,0 % y 0,1 ml
de solucin de ferrocianuro de potasio 5,3 %: se
debe desarrollar color verde.
Disolver 1,0 g de Cloruro de Suxametonio en
agua libre de dixido de carbono y diluir hasta
20 ml con el mismo solvente. A 1 ml de esta solu-
cin agregar 9 ml de agua, 10 ml de cido sulfrico
diluido y 30 ml de solucin de reineckato de amo-
nio al 1,0 %. Se debe formar un precipitado rosa.
Dejar reposar durante 30 minutos. Filtrar, lavar con
agua, con alcohol y con ter. Secar aproximada-
mente a 80 C. El punto de fusin del precipitado
debe estar comprendido entre 180 y 185 C.
de 50 mg por ml.
Cloruro de colina
grafa) recubierta con celulosa microcristalina.
Fase mvil - Butanol, agua y cido frmico an-
hidro (5:4:1).
Solucin muestra - Disolver 400 mg de Cloruro
de Suxametonio en metanol y diluir a 10 ml con el
mismo solvente.
Solucin estndar - Disolver 400 mg de Cloru-
ro de Suxametonio SR-FA en metanol y diluir a
Revelador - Iodobismutato de potasio (SR1).
placa 5 l de la Solucin muestra y 5 l de Solucin
estndar, dejar secar las aplicaciones y desarrollar
en una corriente de aire. Pulverizar sobre la placa
con Revelador. A excepcin de la mancha principal
muestra ninguna mancha debe ser ms intensa que
la correspondiente a cloruro de colina obtenida con
la Solucin estndar (0,5 %). El cromatograma
obtenido con la Solucin estndar debe presentar
dos manchas claramente separadas.
Titulacin volumtrica directa - Entre 8,0 y
10,0 %, determinada en 300 mg de Cloruro de
Suxametonio.
No ms de 0,1 %.
VALORACIN
ruro de Suxametonio y diluir en 50 ml de anhdrido
actico. Titular con cido perclrico 0,1 N (SV)
18,07 mg de C
14
H
30
Cl
2
N
2
O
4
.
TALCO
<PDG>

Mg
3
Si
4
O
10
(OH)
2
PM: 379,3 14087-96-6
Definicin - Talco es un polvo natural y selec-
cionado de silicato de magnesio hidratado que pue-
de contener variables cantidades de minerales aso-
ciados, predominando clorita (silicatos de magnesio
y aluminio hidratado), magnesita (carbonato de
magnesio), calcita (carbonato de calcio) y dolomita
(carbonato de calcio y magnesio) y debe cumplir
blanco, ligero y homogneo. Untuoso al tacto, no
abrasivo. Prcticamente insoluble en agua; alcohol
y en soluciones diluidas de cidos e hidrxidos
alcalinos.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
da, empleando bromuro de potasio: debe presentar
bandas de absorcin a 3677 2 cm
1
,
1018 2 cm
1
y 669 2 cm
1
.
B - Mezclar aproximadamente 200 mg de car-
bonato de sodio anhidro y 2 g de carbonato de pota-
sio, fundir en un crisol de platino, agregar 100 mg
de Talco, calentar hasta fundir y dejar enfriar.
Transferir la mezcla fundida a una placa o vaso de
precipitados con la ayuda de aproximadamente
50 ml de agua caliente y agregar cido clorhdrico
hasta que cese la efervescencia. Agregar otros
10 ml de cido clorhdrico y evaporar a sequedad en
bao de vapor y dejar enfriar. Agregar 20 ml de
agua, calentar a ebullicin y filtrar. A 5 ml del
filtrado agregar 1 ml de solucin de amonaco al
67 % y 1 ml de cloruro de amonio (SR) y filtrar.
Agregar al filtrado 1 ml de fosfato dibsico de so-
dio (SR): se debe producir un precipitado blanco
cristalino.
Amianto
Se debe verificar que el Talco este exento de
amianto mediante difraccin de rayos X o absorcin
infrarroja (ensayo de anfiboles y serpentinas) segn
se indica a continuacin:
da, empleando bromuro de potasio. La presencia de
bandas de absorcin o de inflexiones en el intervalo
de 600 cm
1
a 650 cm
1
, empleando la expansin de
la escala indicara la presencia de serpentinas; cual-
quier banda de absorcin a 758 1 cm
1
con expan-
sin de escala en un intervalo entre 740 cm
1
a
760 cm
1
indicara la presencia de tremolita o de
clorita. Luego de someter a ignicin a 850 C du-
rante un mnimo de 30 minutos, cualquier banda de
absorcin a 758 1 cm
1
con expansin de escala
indicara la presencia de tremolita.
B - Difraccin de rayos X.
Radiacin monocromtica: CUK, 40KV, de
24 mA a 30 mA.
Rendija incidente: 1
Rendija de deteccin: 0,2
Velocidad del gonimetro:1/10 2/min.
Intervalo de barrido: 10 a 13 2 y 24 a 26
2.
Muestra: no orientada. Colocar sobre un porta-
objetos de vidrio y nivelar con un cubreobjeto de
vidrio.
Procedimiento: Registrar los difractogramas: la
deteccin de un pico de difraccin a 10,5 0,1 2
indica la presencia de anfiboles; la deteccin de un
pico de difraccin a 24,3 0,1 2 y a
12,1 0,1 2 indica la presencia de serpentinas.
Si por uno de los ensayos se detecta la presencia
de anfiboles y/o serpentinas examinar una porcin
de Talco por microscopa ptica: la relacin entre
longitud y anchura debe ser 20:1 a 100:1 o ms
elevadas para las fibras de longitud superior a 5 m
con la posibilidad de dividirse en fibrillas muy
finas; las fibras paralelas se pueden presentar en
haces con extremos deshilachados, las fibras pue-
den tener forma de finas agujas y las fibras indivi-
duales se pueden presentar enmaraadas y/o curva-
das.
Agregar 2,5 g de Talco a 50 ml de agua libre de
dixido de carbono, calentar a ebullicin bajo reflu-
jo y filtrar al vaco. A 10 ml del filtrado agregar
0,1 ml de una solucin de azul de bromoti-
mol (SR1): no se debe consumir ms de 0,4 ml de
cido clorhdrico 0,01 N para virar el indicador. A
10 ml del filtrado agregar fenolftalena (SR1): no
debe consumirse ms de 0,3 ml de hidrxido de
sodio 0,01 N para virar el indicador a color rosa.
A 10 g de Talco agregar 50 ml de agua libre de
dixido de carbono, calentar a ebullicin con un
refrigerante a reflujo durante 30 minutos y dejar
enfriar. Filtrar y diluir a 50 ml con agua libre de
dixido de carbono. Transferir 25 ml del filtrado a
un recipiente apropiado, evaporar a sequedad y
calentar a 105 C durante 1 hora: el residuo no debe
pesar ms de 10 mg (0,2 %).

Cuando en el rtulo se indique que Talco est
destinado a la administracin tpica, el recuento de
microorganismos aerobios viables totales no debe
ser mayor de 10
2
bacterias aerobias y hongos por
gramo.
Cuando en el rtulo se indique que Talco est
destinado a la administracin oral, el recuento de
microorganismos aerobios viables totales no debe
ser mayor de 10
3
bacterias aerobias por gramo y 10
2

hongos por gramo.
No ms de 7,0 % entre 1.050 y 1.100 C.
Lmite de aluminio
Solucin estndar - Transferir 10 ml de cido
clorhdrico y 10 ml de una solucin de 25,34 mg de
cloruro de cesio por ml a 4 matraces aforados de
100 ml, agregar 5,0 ml, 10,0 ml, 15,0 ml y 20,0 ml
de solucin de aluminio (100 ppm) (SL), respecti-
vamente y completar a volumen con agua.
de 0,5 g de Talco, transferir a una cpsula de
100 ml de politetrafluoretileno, agregar 5 ml de
cido clorhdrico, 5 ml de cido ntrico libre de
plomo y 5 ml de cido perclrico y agitar. Agregar
35 ml de cido fluorhdrico y evaporar lentamente
hasta sequedad sobre una placa calefactora. Agre-
gar 5 ml de cido clorhdrico al residuo, tapar la
cpsula con un vidrio de reloj, calentar a ebullicin
y dejar enfriar. Enjuagar el vidrio de reloj y la
cpsula con agua, transferir a un matraz aforado de
100 ml, agregar 10 ml de una solucin de 25,34 g
de cloruro de cesio por litro y completar a volumen
con agua.
las Soluciones estndar y la Solucin muestra a
atmica apropiado (ver 440. Espectrofotometra de
absorcin y emisin atmica) equipado con una
lmpara de aluminio de ctodo hueco y una llama
de aire de xido nitroso-acetileno. Graficar las
absorbancias de las Soluciones estndar en funcin
de la concentracin de aluminio y trazar la recta que
mejor ajuste. Del grfico obtenido determinar la
concentracin de aluminio en la Solucin muestra:
no debe contener ms de 2,0 % de aluminio.
Lmite de calcio
clorhdrico y 10 ml de cloruro de lantano (SR) a
4 matraces aforados de 100 ml, agregar 1,0 ml,
2,0 ml, 3,0 ml y 4,0 ml de solucin de calcio
(100 ppm) (SL), respectivamente y completar a
volumen con agua.
100 ml, agregar 10 ml de cido clorhdrico, 10 ml
de cloruro de lantano (SR) y completar a volumen
con agua.
las Soluciones estndar y la Solucin muestra a
lmpara de calcio de ctodo hueco y una llama de
aire de xido nitroso-acetileno. Graficar las absor-
bancias de las Soluciones estndar en funcin de la
concentracin de calcio y trazar la recta que mejor
ajuste. Del grfico obtenido determinar la concen-
tracin de calcio en la Solucin muestra: no debe
contener ms de 0,9 % de calcio.
Lmite de plomo
clorhdrico 0,5 N a 4 matraces aforados de 100 ml,
agregar 5,0 ml, 7,5 ml, 10,0 ml y 12,5 ml de solu-
cin de plomo (10 ppm) (SL), respectivamente y
de 10 g de Talco, transferir a un baln, agregar
gradualmente y con agitacin 50 ml de cido
clorhdrico 0,5 N y calentar a reflujo en un bao de
agua durante 30 minutos. Dejar enfriar, transferir a
un vaso de precipitado y dejar sedimentar la sustan-
cia no disuelta. Filtrar el sobrenadante, transferir a
un matraz aforado de 100 ml, reteniendo el residuo
en el vaso de precipitado, lavar el residuo y el vaso
de precipitado con 3 porciones de 10 ml de agua
caliente y lavar el filtro con 15 ml de agua caliente.
Dejar enfriar el filtrado y completar a volumen con
agua caliente.
las Soluciones estndar y de la Solucin muestra a
lmpara de plomo de ctodo hueco y una llama de
aire-acetileno. Graficar las absorbancias de las
Soluciones estndar en funcin de la concentracin
de aluminio y trazar la recta que mejor ajuste. Del
grfico obtenido determinar la concentracin de
plomo en la Solucin muestra: no debe contener
ms de 10 ppm de plomo.
Lmite de hierro
clorhdrico 0,5 N a 4 matraces aforados de 100 ml,
agregar 2,0 ml, 2,5 ml, 3,0 ml y 4,0 ml de solucin
de hierro (250 ppm) (SL), respectivamente y com-
Solucin muestra - Transferir 2,5 ml de la Solu-
cin muestra empleada en el ensayo Lmite de plo-
mo a un matraz aforado de 100 ml, agregar 50 ml de
cido clorhdrico 0,5 N y completar a volumen con
agua.
lmpara de hierro de ctodo hueco y una llama de
aire-acetileno y hacer las correcciones por interfe-
rencia del deuterio. Graficar las absorbancias de las
de hierro y trazar la recta que mejor ajuste. Del
hierro en la Solucin muestra: no debe contener
ms de 0,25 % de hierro.
Lmite de magnesio
clorhdrico y 10 ml de cloruro de lantano (SR) a 4
matraces aforados de 100 ml, agregar 2,5 ml,
3,0 ml, 4,0 ml y 5,0 ml de solucin de magnesio
(10 ppm) (SR1), respectivamente y completar a
volumen con agua.
100 ml, agregar 10 ml de cido clorhdrico y 10 ml
de solucin de cloruro de lantano y completar a
volumen con agua.
lmpara de magnesio de ctodo hueco y una llama
de aire-acetileno. Graficar las absorbancias de las
de magnesio y trazar la recta que mejor ajuste. Del
magnesio en la Solucin muestra: debe contener
entre 17,0 y 19,5 % de magnesio.
ROTULADO
Indicar en el rtulo cuando Talco est destinado
para la administracin oral o tpica.
TAMOXIFENO,
CITRATO DE
CH
3
O N H
3
C
OH
O HO
OH
O
HO
O
CH
3
.

C
26
H
29
NO . C
6
H
8
O
7
PM: 563,6 54965-24-1
Definicin - Citrato de Tamoxifeno es Citrato
de (Z)-2-[4-(1,2-difenil-1-butenil)fenoxi]-
N,N-dimetiletanamina. Debe contener no menos de
C
26
H
29
NO . C
6
H
8
O
7
ciones.
fino. Funde aproximadamente a 142 C, con des-
composicin. Soluble en metanol; muy poco solu-
ble en acetona, agua, alcohol y cloroformo.
Sustancia de referencia - Citrato de Tamoxi-
feno SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Debe presentar una banda nica entre 1.700 y
1.740 cm
-1
. [NOTA: si los espectros obtenidos
presentan diferencias, disolver la muestra y la Sus-
tancia de referencia en acetona, evaporar hasta
sequedad y registrar nuevamente los espectros].
Solvente: metanol
Examinar entre 220 y 350 nm: se deben
observar dos mximos de absorcin a 237 y
275 nm; la relacin entre las absorbancias a dichos
mximos, A
237
/A
275
, debe estar comprendida entre
1,45 y 1,65.
No ms de 0,2 %.
Lmite de ismero E
to.
Fase mvil - Emplear una solucin metanlica
que contenga en cada litro, 320 ml de agua, 2 ml de
cido actico glacial y 1,08 g de 1-octanosulfonato
de sodio. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud
Solucin estndar - Disolver una porcin exac-
tamente pesada de Citrato de Tamoxifeno SR-FA
en Fase mvil para obtener una solucin de aproxi-
madamente 600 g por ml.
de 30 mg de Citrato de Tamoxifeno y proceder
segn se indica para Solucin estndar.
miento: el tiempo de retencin relativo para el pico
correspondiente al ismero E con respecto al pico
del ismero Z no debe ser mayor de 0,93; la desvia-
puestas de los picos secundarios correspondientes al
ismero E. Calcular la cantidad de ismero E
(C
26
H
29
NO . C
6
H
8
O
7
) en la porcin de Citrato de
Tamoxifeno en ensayo, con respecto al contenido
de ismero E (citrato) declarado en la Sustancia de
referencia. No debe contener ms de 0,3 % de
ismero E.
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Citrato
de Tamoxifeno y transferir a un crisol apropiado.
Humedecer con cido sulfrico y someter a ignicin
a baja temperatura hasta carbonizar completamente
[NOTA: cubrir el crisol durante la ignicin]. Agre-
gar a la masa carbonizada 2,0 ml de cido ntrico y
5 gotas de cido sulfrico y calentar cuidadosamen-
te hasta que no se desarrollen ms humos blancos.
Someter a ignicin a una temperatura comprendida
entre 500 y 600 C, hasta que el residuo carbonoso
se queme por completo. Enfriar, agregar 10 ml de
cido clorhdrico 0,1 N caliente y digerir durante
aproximadamente 5 minutos. Transferir el conteni-
do del crisol con la ayuda de pequeas porciones de
agua a un matraz aforado de 50 ml, completar a
esta solucin a un tubo de Nessler y diluir con agua
a 45 ml. Agregar 2,0 ml de cido clorhdrico y
mezclar. El lmite es 0,005 %.
1 m 4,0 mm con fase estacionaria lquida al 5 %
constituida por 75 % de fenilpolisiloxano y 25 % de
metilpolisiloxano sobre un soporte de tierra silcea
para cromatografa de malla 100 a 120, que ha sido
calcinada a 900 C mezclando diatomea con
Na
2
CO
3
[NOTA: la tierra silcea se lava con cido y
luego con agua hasta neutralidad, pero no se lava
con bases. La tierra silcea puede ser silanizada al
tratarla con un agente como dimetildiclorosilano
Mantener la columna a 300 C durante 24 horas
antes del ensayo. Mantener la columna y el inyec-
tor aproximadamente a 260 C y el detector a
300 C. Se debe emplear helio seco como gas
60 ml por minuto.
Solucin muestra A - Dispersar aproximada-
mente 3,0 g de Citrato de Tamoxifeno en 100 ml de
agua en una ampolla de decantacin. Agregar,
mezclando durante 10 minutos, 50 ml de hidrxido
de sodio 0,5 N. Extraer con dos porciones de 50 ml
de ter y combinar los extractos. Lavar con 20 ml
de agua, descartar la fase acuosa y secar la fase
etrea sobre sulfato de sodio anhidro. Evaporar
bajo atmsfera de nitrgeno y secar al vaco durante
2 horas a temperatura ambiente. Pesar exactamente
1,5 g del residuo obtenido, transferir a un matraz
aforado de 10 ml, agregar 5,0 ml de una mezcla de
piridina y anhdrido actico (95:5) y calentar a
60 C durante 10 a 15 minutos. Enfriar y completar
a volumen con la misma mezcla de solventes y
mezclar.
Solucin muestra B - Diluir 1 en 200, la Solu-
cin muestra A con una mezcla de piridina y anh-
drido actico (95:5).
Cromatografiar la Solucin muestra B y registrar las
2 l) de las Soluciones muestra A y B, registrar los
cromatogramas desde 0,1 hasta 5,0, en relacin al
tiempo de retencin del pico principal, y medir las
principal y del pico debido al solvente en el croma-
tograma obtenido a partir de la Solucin muestra A,
la respuesta de ningn pico debe ser mayor a la
cin muestra B (0,5 %); la suma de todos los picos,
a excepcin del pico principal y el correspondiente
al solvente, en el cromatograma obtenido a partir de
la Solucin muestra A, no debe ser mayor a dos
Mtodo III.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Citrato
de Tamoxifeno, disolver en 150 ml de cido actico
empleando un electrodo indicador de vidrio y un
electrodo de plata-cloruro de plata como referencia.
56,36 mg de C
26
H
29
NO . C
6
H
8
O
7
.
TARTRICO, CIDO
O
OH
OH
H
HO
O
OH H

C
4
H
6
O
6
PM: 150,1 87-69-4
Definicin - cido Tartrico es cido
[R-(R*,R*)]-2,3-dihidroxibutanodioico. Debe conte-
por ciento de C
4
H
6
O
6
, previamente secado sobre
pentxido de fsforo durante 3 horas y debe cumplir
Caracteres generales - Polvo cristalino fino o
granular de color blanco o cristales incoloros, trans-
lcidos. Inodoro y estable al aire. Muy soluble en
agua; fcilmente soluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Debe responder a los ensayos para Tartrato
<410>.
B - Someter a ignicin una porcin de cido
Tartrico: se debe descomponer gradualmente, emi-
tiendo un olor similar al del azcar quemada.
Secar sobre pentxido de fsforo durante 3 horas:
No ms de 0,1 %.
Lmite de oxalato
A 10 ml de una solucin de cido Tartrico 1 en
10, agregar hidrxido de amonio 6 N para neutralizar
y agregar 10 ml de sulfato de calcio (SR): no se debe
producir turbidez.
Sulfato
A 10 ml de una solucin de cido Tartrico 1 en
100, agregar 3 gotas de cido clorhdrico y 1 ml de
cloruro de bario (SR): no se debe producir turbidez.
Mtodo I.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 2 g de cido
Tartrico, previamente secado, transferir a un erlen-
meyer y disolver en 40 ml de agua. Agregar fenolfta-
lena (SR) y titular con hidrxido de sodio 1 N (SV).
75,04 mg de C
4
H
6
O
6
.
TEOFILINA

N
N
NH
N
O
O
CH
3
H
3
C

C
7
H
8
N
4
O
2
PM: 180,2 58-55-9
C
7
H
8
N
4
O
2
. H
2
O PM: 198,2 5967-84-0
Definicin - Teofilina es 3,7-Dihidro-
1,3-dimetil-1H-purina-2,6-diona o su monohidrato.
7
H
8
N
4
O
2
, calculado
inodoro. Estable al aire. Fcilmente soluble en
soluciones de hidrxidos alcalinos y amonaco;
moderadamente soluble en alcohol, cloroformo y
ter; poco soluble en agua.
Sustancia de referencia - Teofilina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
racin estndar.
no mayor de 3 C.
Acidez
Disolver 500 mg de Teofilina en 75 ml de agua
y agregar 1 gota de rojo de metilo (SR): no se debe
requerir ms de 1,0 ml de hidrxido de sodio
0,020 N para virar de rojo a amarillo.
Secar a 105 C durante 4 horas: el monohidrato
debe perder entre 7,5 y 9,5 % de su peso y la forma
anhidra no debe perder ms de 0,5 % de su peso.
No ms de 0,15 %.
Mtodo III.
VALORACIN
Solucin reguladora - Transferir 2,72 g de ace-
tato de sodio trihidratado a un matraz aforado de
2 litros, agregar aproximadamente 200 ml de agua y
agitar hasta completar la disolucin. Agregar
10,0 ml de cido actico glacial, completar a volu-
Fase mvil - Solucin reguladora y acetonitrilo
tografa).
mente alrededor de 50 mg de teobromina, transferir
a un matraz aforado de 100 ml, disolver en 10,0 ml
de hidrxido de amonio 6 N, completar a volumen
exactamente pesada de Teofilina SR-FA en Fase
de aproximadamente 1 mg por ml. Transferir
dedor de 100 mg de Teofilina, transferir a un matraz
aforado de 100 ml, agregar aproximadamente 50 ml
de Fase mvil y agitar mecnicamente hasta disolu-
cin completa. Completar a volumen con Fase
mvil y mezclar. Transferir 10,0 ml de esta solu-
cin a un matraz aforado de 100 ml, agregar
ben ser aproximadamente 1,0 para teobromina y 1,6
para teofilina; la resolucin R entre los picos de
teofilina y teobromina no debe ser menor de 2,0; el
factor de asimetra para el pico de teofilina no debe
1,5 %.
dad de C
7
H
8
N
4
O
2
en la porcin de Teofilina en
ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si la Teofilina es anhidra o
monohidrato.
TESTOSTERONA,
CIPIONATO DE

CH
3
H
CH
3 O
H H
H
O
O

C
27
H
40
O
3
PM: 412,6 58-20-8
Definicin - Cipionato de Testosterona es 17-
(Ciclopentanopropionato) de androst-4-en-3-ona.
27
H
40
O
3
, calculado
o casi blanco. Estable al aire. Fcilmente soluble
en alcohol, cloroformo, dioxano y ter; soluble en
aceites vegetales. insoluble en agua
Sustancias de referencia - Cipionato de Tes-
tosterona SR-FA. Caprilato de Colesterilo SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Entre 98 y 104 C.
Secar al vaco sobre gel de slice durante 4
horas: no debe perder ms de 0,5 % de su peso.
No ms de 0,2 %.
cido ciclopentanopropinico libre
Disolver 500 mg de Cipionato de Testosterona
en 10 ml de alcohol previamente neutralizado hasta
un color azul dbil despus de agregar 2 3 gotas
de azul de bromotimol (SR) y titular de inmediato
con hidrxido de sodio 0,01 N (SV): no deben con-
sumirse ms de 0,70 ml de hidrxido de so-
dio 0,01 N (0,20 %).
Mtodo III.
VALORACIN
trifluorpropilmetilpolisiloxano al 1 % p/p sobre un
soporte constituido por tierra silcea calcinada para
cromatografa de gases que ha sido calcinada a
900 C mezclando diatomea con Na
2
CO
3
y lavada
con cido y lcali. Mantener la columna a 260 C.
Emplear helio como gas transportador con un cau-
dal de aproximadamente 50 ml por minuto.
80 mg de Caprilato de Colesterilo SR-FA a un ma-
traz aforado de 100 ml, disolver en una mezcla de
metanol y cloroformo (4:1) y completar a volumen
con la misma mezcla de solventes.
rededor de 10 mg de Cipionato de Testostero-
na SR-FA, transferirlos a un recipiente con tapa y
agregar 10,0 ml de Solucin del estndar interno y
mezclar.
dedor de 10 mg de Cipionato de Testosterona,
transferirlos un recipiente con tapa y agregar
10,0 ml de Solucin del estndar interno y mezclar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos del
estndar interno y de cipionato de testosterona no
de 2,0 % calculado a partir del cociente de las res-
puestas de cipionato de testosterona y del estndar
interno.
cantidad de C
27
H
40
O
3
en la porcin de Cipionato de
Testosterona en ensayo, relacionando las respuestas
de los picos del cipionato de testosterona y del
estndar interno obtenidos a partir de la Prepara-
cin muestra y la Preparacin estndar.
TESTOSTERONA,
PROPIONATO DE

CH
3
H
CH
3 O
H H
H
O
CH
3
O

C
22
H
32
O
3
PM: 344,5 57-85-2
Definicin - Propionato de Testosterona es
17-(Propionato) de androst-4-en-3-ona. Debe
22
H
32
O
3
especificaciones.
tales blancos o casi blancos. Es estable al aire.
Fcilmente soluble en alcohol, dioxano, ter y en
otros solventes orgnicos; soluble en aceites vegeta-
les; insoluble en agua.
Sustancias de referencia - Propionato de Tes-
tosterona SR-FA. Acetato de Testosterona SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Absorcin ultravioleta <470>. Sol-
vente: alcohol.
3,0 %.
C - Calentar a reflujo 25 mg de Propionato de
Testosterona con 2 ml de una solucin de hidrxido
de potasio en metanol 1 en 100 durante 1 hora.
Enfriar la mezcla, agregar 10 ml de agua, filtrar y
lavar el precipitado con agua hasta que el ltimo
lavado sea neutro frente al tornasol. Secar el preci-
pitado al vaco a 60 C durante 3 horas: la testoste-
rona obtenida debe fundir entre 151 y 157 C.
Entre 118 y 123 C.
Solucin muestra: 20 mg por ml, previamente
secados, en dioxano.
de espesor.
Fase mvil - Acetato de n-butilo, ter de petr-
leo y cido actico glacial (70:30:1).
Solucin muestra - Disolver 0,25 g de Propio-
nato de Testosterona en cloroformo y diluir a 5 ml
muestra a 10,0 ml con cloroformo. Diluir 1,0 ml de
esta solucin hasta 10,0 ml con cloroformo.
Solucin estndar de acetato de testosterona -
Disolver 10 mg de Acetato de Testosterona SR-FA
en cloroformo y diluir a 10,0 ml con el mismo sol-
vente.
Solucin de resolucin - A 5,0 ml de la Solu-
cin estndar de acetato de testosterona agregar
1,0 ml de la Solucin muestra y diluir a 15,0 ml con
cloroformo.
cin estndar, 2 l de la Solucin estndar de ace-
tato de testosterona y 2 l de la Solucin de resolu-
cin. Dejar secar las aplicaciones y desarrollar los
Examinar la placa bajo luz ultravioleta a 254 nm: el
ensayo solo es vlido si en el cromatograma obteni-
do con la Solucin de resolucin se observan dos
manchas completamente separadas. La mancha
correspondiente al acetato de testosterona en el
con la Solucin estndar de acetato de testosterona
(2,0 %). A excepcin de la mancha principal y la
correspondiente al acetato de testosterona en el
la obtenida con la Solucin estndar (1,0 %).
Mtodo II.
VALORACIN
dedor de 40 mg de Propionato de Testosterona,
disolver en cloroformo para obtener 100 ml y mez-
clar. Transferir 10,0 ml de esta solucin a un ma-
cloroformo y mezclar.
de Propionato de Testosterona SR-FA, exactamente
pesada, en cloroformo y diluir cuantitativamente y
en etapas con cloroformo para obtener una solucin
Procedimiento - Transferir 5,0 ml de la Prepa-
racin muestra y la Preparacin estndar a sendos
erlenmeyers de 50 ml con tapn de vidrio y colocar
5,0 ml de cloroformo en un erlenmeyer similar para
preparar un blanco. Agregar a cada erlenmeyer
10,0 ml de una solucin de 375 mg de Isoniazida y
0,47 ml de cido clorhdrico en 500 ml de metanol,
mezclar y dejar reposar durante 45 minutos. De-
terminar concomitantemente las absorbancias de la
Preparacin muestra y la Preparacin estndar a
la longitud de onda de mxima absorcin, aproxi-
madamente 380 nm, con un espectrofotmetro
apropiado, empleando el blanco para llevar a cero la
lectura del aparato. Calcular la cantidad de
C
22
H
32
O
3
en la porcin de Propionato de Testoste-
rona en ensayo.
TETRACANA

N
H
H
3
C
O
O
N CH
3
CH
3

C
15
H
24
N
2
O
2
PM: 264,4 94-24-6
Definicin - Tetracana es ster
2-(dimetilamino)etlico del cido
4-(butilamino)benzoico. Debe contener no menos
C
15
H
24
N
2
O
2
Caracteres generales - Slido ceroso blanco o
amarillento. Soluble en alcohol, ter y cloroformo;
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Te-
tracana SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Disolver 100 mg de Tetracana en 10 ml de
cido clorhdrico diluido (1 en 120) y agregar 1 ml
de solucin de tiocianato de potasio 1 en 4: se debe
formar un precipitado cristalino. Recristalizar el
precipitado en agua y secar a 80 C durante 2 horas:
debe fundir entre 130 y 132 C (ver 260. Determi-
nacin del punto de fusin).
Tetracana, transferir a un matraz aforado de
500 ml, disolver en 10 ml de cido clorhdrico di-
luido (1 en 120), completar a volumen con agua y
reguladora N 6 (ver 770. Valoracin microbiol-
gica de antibiticos), completar a volumen con
agua y mezclar: el espectro de absorcin ultraviole-
ta de esta solucin (ver 470. Espectrofotometra
ultravioleta y visible) debe presentar mximos y
mnimos a las mismas longitudes de onda que el de
una solucin 1 en 100.000 de Clorhidrato de Tetra-
cana SR-FA en una mezcla de agua y Solucin
reguladora N 6 (ver 770. Valoracin microbiol-
gica de antibiticos) (50:1) y las absortividades
molares respectivas, calculadas sobre la sustancia
seca, a la longitud de onda de mxima absorcin,
aproximadamente 310 nm, no deben diferir en ms
de 2,0 %. [NOTA: el peso molecular de clorhidrato
de tetracana (C
15
H
24
N
2
O
2
. HCl) es 300,8].
Secar al vaco sobre pentxido de fsforo duran-
te 18 horas: no debe perder ms de 0,5 % de su
peso.
No ms de 0,1 %.
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, metanol e isopropi-
lamina (98:7:2).
tamente pesada de Tetracana en cloroformo para
por ml.
cido 4-butilamino benzoico en metanol de aproxi-
de la cmara y secar con una corriente de aire ca-
liente. Examinar la placa bajo luz ultravioleta a
254 nm: a excepcin de la mancha principal, ningu-
na mancha en el cromatograma obtenido a partir de
la Solucin muestra debe ser ms intensa que la
(0,4 %) y la suma de las intensidades de todas las
manchas no debe ser mayor de 0,8 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 500 mg de Te-
tracana y transferir a un recipiente apropiado.
Agregar 5 ml de cido clorhdrico, 50 ml de agua y
enfriar a 15 C. Agregar aproximadamente 25 g de
hielo triturado y titular lentamente con nitrito de
sodio 0,1 M (SV), agitando vigorosamente, hasta
que una varilla de vidrio sumergida en la solucin
titulada produzca de inmediato un anillo azul cuan-
do se la pone en contacto con papel de ioduro-
almidn (ver Papeles indicadores en Indicadores,
papeles y papeles indicadores). Cuando se comple-
ta la titulacin, el punto final es reproducible luego
que la mezcla se ha dejado en reposo durante
1 minuto. Realizar una determinacin con un blan-
Volumetra). Cada ml de nitrito de sodio 0,1 M
15
H
24
N
2
O
2
.
TETRACANA,
CLORHIDRATO DE

N
H
H
3
C
O
O
N
CH
3
CH
3
.HCl

C
15
H
24
N
2
O
2
. HCl PM: 300,8 136-47-0
Definicin - Clorhidrato de Tetracana es Mono-
clorhidrato del cido 4-(butilamino)benzoico
2-(dimetilamino)etil ster. Debe contener no menos
C
15
H
24
N
2
O
2
. HCl, calculado sobre la sustancia an-
hidra y debe cumplir con las siguientes especificacio-
nes.
Caracteres generales - Polvo blanco cristalino,
fino, inodoro. Higroscpico. Sus soluciones son
neutras frente al tornasol. Muy soluble en agua; solu-
ble en alcohol; insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Tetra-
cana SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
de 50 mg de Clorhidrato de Tetracana y disolver en
agua para obtener un volumen de 250,0 ml. Transfe-
100 ml, agregar 2 ml de Solucin reguladora N 6
(ver 770. Valoracin microbiolgica de antibiticos),
sustancia anhidra, no deben diferir en ms de 2,0 %.
B - Disolver 100 mg de Clorhidrato de Tetracana
en 10 ml de agua y agregar 1 ml de solucin de tio-
cianato de potasio 1 en 4: se debe formar un precipi-
tado cristalino. Recristalizar el precipitado en agua y
secar a 80 C durante 2 horas: debe fundir entre 130 y
132 C.
C - Una solucin de 100 mg de Clorhidrato de
Tetracana en 5 ml de agua debe responder a los ensa-
yos para Cloruro <410>.
No ms de 0,1 %.
dar - Proceder segn se indica para Pureza croma-
togrfica en Tetracana.
tamente pesada de Clorhidrato de Tetracana en agua
Procedimiento - Proceder segn se indica en Pu-
reza cromatogrfica en Tetracana.
Cuando en el rtulo se indique que el Clorhidrato
de Tetracana es estril, no debe contener ms de 0,7
Unidades de Endotoxinas por mg de Clorhidrato de
Tetracana.
de Tetracana es estril, debe cumplir con los requisi-
tos.
VALORACIN
hidrato de Tetracana, transferir a un recipiente apro-
piado, agregar 5 ml de cido clorhdrico y 50 ml de
agua. Proceder segn se indica en 730. Titulacin
con nitrito, comenzando donde dice: enfriar hasta
aproximadamente 15 C.... Cada ml de nitrito de
sodio 0,1 M equivale a 30,08 mg de
C
15
H
24
N
2
O
2
. HCl.
ROTULADO
Cuando el Clorhidrato de Tetracana est destina-
do a la preparacin de formas farmacuticas inyecta-
bles, en el rtulo se debe indicar que es estril.
TETRACICLINA

OH O OH
OH
O
NH
2
O
OH
H N
CH
3
CH
3
H H
HO CH
3

C
22
H
24
N
2
O
8
PM: 444,4 60-54-8
Trihidrato PM: 498,5 6416-04-2
Definicin - Tetraciclina es
[4S-(4,4a,5a,6,12a)]4-(Dimetilamino)-1,4,
4a,5,5a,6,11,12a-octahidro-3,6,10,12,12a-pentahi-
droxi-6-metil-1,11-dioxo-2-naftacenocarboxamida.
Debe tener una potencia no menor de 975 g de
C
22
H
24
N
2
O
8
. HCl por mg, calculada sobre la sus-
especificaciones.
llo, inodoro. Estable al aire. Se oscurece por expo-
sicin a la luz solar fuerte. Pierde potencia en solu-
ciones de pH menores a 2 y se degrada rpidamente
en soluciones de hidrxidos alcalinos. Fcilmente
soluble en cidos diluidos y en soluciones de
hidrxidos alcalinos; moderadamente soluble en
alcohol; muy poco soluble en agua; prcticamente
insoluble en cloroformo y ter.
Sustancias de referencia - Clorhidrato de Te-
traciclina SR-FA. Clorhidrato de
4-Epianhidrotetraciclina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
La absortividad, calculada sobre la sustancia an-
hidra, medida 6 minutos despus de la preparacin
a 380 nm, debe estar comprendida entre 104,5 y
111,95 % de la del Clorhidrato de Tetracicli-
na SR-FA, considerando la potencia de la Sustancia
de Referencia.
C - A 0,5 mg de Tetraciclina agregar 2 ml de
cido sulfrico: se debe producir un color rojo
violceo. Agregar la solucin a 1 ml de agua: el
color se debe tornar amarillo.
D - Proceder segn se indica en 500. Identifi-
cacin de tetraciclinas, empleando una Solucin
muestra en metanol que contenga el equivalente a
1 mg de clorhidrato de tetraciclina por ml.
Rotacin especfica: Entre 260 y 280, cal-
drico 0,1 N.
sin acuosa con una concentracin de 10 mg por
ml.
Cristalinidad
Colocar partculas de Tetraciclina en aceite mi-
polarizada: las partculas presentan birrefringencia
del microscopio.
13,0 %.
Lmite de 4-epianhidrotetraciclina
Sistema cromatogrfico, Diluyente y Aptitud del
tamente pesada de Clorhidrato de
4-Epianhidrotetraciclina SR-FA en Diluyente para
por ml.
aproximadamente 20 l de la Solucin estndar.
Empleando este cromatograma y el cromatograma
obtenido con la Preparacin muestra en Valora-
cin, calcular el porcentaje de
4-Epianhidrotetraciclina en la porcin de Tetraci-
clina en ensayo, a partir de la respuesta del pico de
4-Epianhidrotetraciclina obtenida con la Prepara-
cin muestra y la Solucin estndar. No debe con-
tener ms de 2,0 %.
VALORACIN
octilsilano qumicamente unido a partculas total-
mente porosas de slice de 10 m de dimetro y una
constituida por octilsilano qumicamente unido a
partculas totalmente porosas de slice de 5 a 10 m
de dimetro. El caudal debe ser aproximadamente
2 ml por minuto.
Fase mvil - Mezclar 680 ml de oxalato de
amonio 0,1 M, 270 ml de dimetilformamida y 50 ml
de fosfato dibsico de amonio 0,2 M. Ajustar a pH
entre 7,6 a 7,7, si fuera necesario, con hidrxido de
amonio 3 N o cido fosfrico 3 N. Filtrar y desga-
Diluyente - Mezclar 680 ml de oxalato de amo-
nio 0,1 M y 270 ml de dimetilformamida.
exactamente pesada de Clorhidrato de Tetracicli-
na SR-FA en Diluyente y diluir cuantitativamente
con el mismo solvente para obtener una solucin de
dedor de 45 mg de Tetraciclina, transferir a un
de aproximadamente 100 g de Clorhidrato de
Tetraciclina SR-FA y 25 g de Clorhidrato de 4-
Epianhidrotetraciclina SR-FA por ml en Diluyente.
ben ser aproximadamente 0,9 para
4-epianhidrotetraciclina y 1,0 para tetraciclina; la
resolucin R entre los picos de
4-epianhidrotetraciclina y tetraciclina no debe ser
ser mayor de 2,0 %.
cantidad equivalente en g de C
22
H
24
N
2
O
8
. HCl en
cada mg de Tetraciclina en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo que Tetraciclina no se debe
emplear para la preparacin de formas farmacuti-
cas inyectables.
TETRACICLINA,
CLORHIDRATO DE

C
22
H
24
N
2
O
8
. HCl PM: 480,9 64-75-5
Definicin - Clorhidrato de Tetraciclina es Mo-
noclorhidrato de [4S-(4,4a,5a,6,12a)]-
4-(dimetilamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahidro-
3,6,10,12,12a-pentahidroxi-6-metil-1,11-dioxo-
2-naftacenocarboxamida. Debe tener una potencia no
menor de 900 g de C
22
H
24
N
2
O
8
. HCl por mg y debe
Caracteres generales - Polvo cristalino amarillo,
inodoro. Moderadamente higroscpico. Estable al
aire, se oscurece por exposicin a la luz solar fuerte y
al aire hmedo. Pierde potencia en soluciones de pH
por debajo de 2 y se degrada rpidamente en solucio-
nes de hidrxidos alcalinos. Soluble en agua y en
soluciones de hidrxidos alcalinos y carbonatos; poco
soluble en alcohol; prcticamente insoluble en cloro-
formo y ter.
Sustancias de referencia - Clorhidrato de Tetra-
ciclina SR-FA. Clorhidrato de 4-Epianhidrote-
traciclina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
La absortividad medida 6 minutos despus
de la preparacin, calculada sobre la sustancia seca, a
380 nm debe estar comprendida entre 96,0 y 104,0 %
de la del Clorhidrato de Tetraciclina SR-FA conside-
rando la potencia de la Sustancia de Referencia.
Valoracin. El tiempo de retencin del pico principal
en el cromatograma obtenido a partir de la Prepara-
cin muestra se debe corresponder con el obtenido
con la Preparacin estndar.
D - A 0,5 mg de Clorhidrato de Tetraciclina,
agregar 2 ml de cido sulfrico: se debe producir un
color rojo prpura. Agregar la solucin a 1 ml de
agua: el color se debe tornar amarillo.
E - Preparar una Solucin muestra en metanol de
aproximadamente 1 mg por ml y proceder segn se
indica en 500. Identificacin de tetraciclinas.
F - Una solucin de Clorhidrato de Tetraciclina
Rotacin especfica: Entre 240 y 255, calcu-
lada sobre la sustancia seca.
drico 0,1 N.
Entre 1,8 y 2,8, determinado sobre una solucin de
Cristalinidad
Colocar partculas de Clorhidrato de Tetraciclina
Examinar la mezcla empleando un microscopio ptico
con luz polarizada: las partculas presentan birrefrin-
Secar aproximadamente 100 mg de Clorhidrato de
Tetraciclina exactamente pesados en un pesafiltro
provisto de tapa con perforacin capilar, al vaco y a
una presin que no exceda los 5 mm Hg, a 60 C
peso.
Lmite de 4-Epianhidrotetraciclina
Sistema cromatogrfico, Fase mvil, Diluyente y
Aptitud del sistema proceder segn se indica en Valo-
racin.
Solucin estndar - Proceder segn se indica en
Solucin estndar en Lmite de
4-Epianhidrotetraciclina en Tetraciclina.
Procedimiento - Proceder segn se indica en Proce-
dimiento en Lmite de 4-Epianhidrotetraciclina en
Tetraciclina.
de Tetraciclina es estril, debe cumplir con los requi-
sitos segn se indica en Mtodo de filtracin por
membrana, empleando Solucin D en lugar de Solu-
cin A.
de Tetraciclina es estril, no debe contener ms de 0,5
Unidades de Endotoxina por mg de Clorhidrato de
Tetraciclina.
VALORACIN
Preparacin estndar, Solucin de resolucin y Apti-
tud del sistema - Proceder segn se indica en Valora-
cin en Tetraciclina.
dor de 50 mg de Clorhidrato de Tetraciclina, transferir
a un matraz aforado de 100 ml, disolver en Diluyente,
clar.
dad en g de C
22
H
24
N
2
O
8
. HCl en cada mg de Clor-
hidrato de Tetraciclina en ensayo.
ROTULADO
Cuando el Clorhidrato de Tetraciclina est desti-
nado a la preparacin de formas farmacuticas inyec-
tables, en el rtulo se debe indicar que es estril.
TIABENDAZOL

N
N N
S
H

C
10
H
7
N
3
S PM: 201,2 148-79-8
Definicin - Tiabendazol es 2-(4-Tiazolil)-1H-
benzimidazol. Debe contener no menos de 98,0 por
10
H
7
N
3
S,
Se disuelve en cidos minerales diluidos. Poco
soluble en alcohol y cloruro de metileno; prctica-
mente insoluble en agua.
Sustancia de referencia - Tiabendazol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Disolver 25 mg de Tiabendazol en cido
clorhdrico 0,1 N y diluir a 100 ml. Diluir 2,0 ml de
esta solucin a 100 ml con cido clorhdrico 0,1 N y
examinar entre 230 y 350 nm (ver 470. Espectrofo-
tometra ultravioleta y visible): la solucin debe
presentar dos mximos a 243 y 302 nm; y la rela-
cin de las absorbancias medidas a 302 y 243 nm,
A
302
/A
243
, se debe encontrar entre 1,8 y 2,1.
254 nm. La mancha principal obtenida a partir de
la Solucin muestra B se debe corresponder en
valor de R
f
, tamao e intensidad con la mancha
principal obtenida con la Solucin estndar A.
0,5 %.
No ms de 0,1 %.
de espesor.
Fase mvil - Tolueno, cido actico glacial,
acetona y agua (62,5:25:10:2,5).
Solucin muestra A - Disolver 100 mg de Tia-
bendazol en metanol y diluir a 10 ml con el mismo
solvente.
Solucin estndar A - Disolver 20 mg de Tia-
bendazol SR-FA en metanol y diluir a 20 ml con el
mismo solvente.
placa 20 l de las Soluciones estndar A, B y C y
20 l de las Soluciones muestra A y B. Dejar secar
frente del solvente y dejar secar al aire. Examinar
la placa bajo luz ultravioleta a 254 nm: a excepcin
do a partir de la Solucin muestra A, ninguna man-
cha debe ser ms intensa que la obtenida con la
Solucin estndar B (1,0 %) y solo una mancha
puede ser ms intensa que la obtenida con la Solu-
cin estndar C (0,4 %).
Mtodo VII. Preparar la Solucin muestra a par-
tir de 1,0 g de Tiabendazol y la Solucin estndar
mo (10 ppm). No ms de 0,002 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 150 mg de Tia-
bendazol y disolver en 30 ml de cido actico gla-
terminando el punto final potenciomtricamente
10
H
7
N
3
S.
TIAMINA,
CLORHIDRATO DE

HCl
N
N
N
+
S
HO
H
3
C
NH
2
CH
3
Cl
-

C
12
H
17
ClN
4
OS . HCl PM: 337,3 67-03-8
Definicin - Clorhidrato de Tiamina es Mono-
clorhidrato del cloruro de 3-[(4-amino-2-metil-
5-pirimidinil)metil]-5-(2-hidroxietil)-
4-metiltiazolio. Debe contener no menos de
C
12
H
17
ClN
4
OS . HCl, calculado sobre la sustancia
caciones.
polvo cristalino. Cuando se expone al aire, el pro-
ducto anhidro absorbe rpidamente alrededor de
4 % de agua. Funde aproximadamente a 248 C,
con descomposicin parcial. Fcilmente soluble en
agua; soluble en glicerina; poco soluble en alcohol;
insoluble en ter.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Tia-
mina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
[NOTA: secar la muestra a 105 C durante 2 horas.]
B - Una solucin de Clorhidrato de Tiamina
ro <410>.
de Clorhidrato de Tiamina 1 en 100.
5,0 %.
No ms de 0,2 %.
Disolver 1,0 g de Clorhidrato de Tiamina en
10 ml de agua y filtrar a travs de un embudo de
vidrio sinterizado de porosidad fina. La absorban-
cia de esta solucin, determinada en celdas de 1 cm,
a 400 nm, con un espectrofotmetro, empleando
agua como blanco. No debe ser mayor a 0,025.
Lmite de nitrato
A 2 ml de una solucin de Clorhidrato de Tia-
mina 1 en 50, agregar 2 ml de cido sulfrico, en-
friar y depositar sin mezclar 2 ml de sulfato ferro-
so (SR): no se debe producir un anillo marrn en la
superficie de contacto entre las dos fases.
Mtodo II.
Solucin A, Solucin B y Fase mvil - Proceder
caudal debe ser aproximadamente 0,75 ml por mi-
nuto.
una cantidad exactamente pesada de Clorhidrato de
Tiamina en Fase mvil para obtener una solucin de
aproximadamente 10 l de la Solucin muestra y
continuar la cromatografa durante no menos de tres
veces el tiempo de retencin del pico principal.
Registrar el cromatograma y medir las respuestas de
todos los picos: la suma de las respuestas de todos
los picos secundarios no debe ser mayor de 1,0 %
de la respuesta total de todos los picos.
VALORACIN
[NOTA: el caudal puede ajustarse segn sea nece-
sario para obtener un tiempo de retencin de
aproximadamente 12 minutos para el Clorhidrato de
Tiamina].
Solucin A - Preparar una solucin de
1-octanosulfonato de sodio 0,005 M en cido acti-
co glacial diluido (1 en 100).
Solucin B - Metanol y acetonitrilo (3:2).
Fase mvil - Solucin A y Solucin B (60:40).
2,0 ml de benzoato de metilo a un matraz aforado
de 100 ml, completar a volumen con metanol y
mezclar.
exactamente pesada de Clorhidrato de Tiami-
na SR-FA en Fase mvil para obtener una solucin
de aproximadamente 1 mg por ml. Transferir
mente 400 g por ml.
dedor de 200 mg de Clorhidrato de Tiamina, trans-
ferir a un matraz aforado de 100 ml, disolver, com-
pletar a volumen con Fase mvil y mezclar. Trans-
ferir 10,0 ml de esta solucin a un matraz aforado
de 50 ml, agregar 5,0 ml de Solucin del estndar
mezclar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de tiami-
na y benzoato de metilo no debe ser menor de 4,0;
el factor de asimetra para el pico de tiamina no
debe ser mayor de 2,0; la eficiencia de la columna
determinada a partir del pico de tiamina no debe ser
mayor de 2,0 %.
cantidad de C
12
H
17
ClN
4
OS . HCl en la porcin de
Clorhidrato de Tiamina en ensayo.
TIAMINA,
MONONITRATO DE

N
N
CH
3
NH
2
N
S
H
3
C
HO
NO
3
-
+

C
12
H
17
N
5
O
4
S PM: 327,4 532-43-4
Definicin - Mononitrato de Tiamina es Mono-
nitrato de 3-[(4-amino-2-metil-5-pirimidinil)metil]-
5-(2-hidroxietil)-4-metiltiazolio. Debe contener no
ciento de C
12
H
17
N
5
O
4
ciones.
polvo cristalino. Generalmente con un dbil olor
caracterstico. Moderadamente soluble en agua;
poco soluble en alcohol; muy poco soluble en cloro-
formo.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Tia-
mina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - A 2 ml de una solucin de Mononitrato de
Tiamina 1 en 50 agregar 2 ml de cido sulfrico,
enfriar y dejar deslizar por las paredes 2 ml de sul-
fato ferroso (SR): se debe producir un anillo pardo
en la interfase de los dos lquidos.
B - Disolver aproximadamente 5 mg de Mono-
nitrato de Tiamina en una mezcla de 1 ml de acetato
de plomo (SR) y 1 ml de hidrxido de sodio 2,5 N:
se debe producir color amarillo. Calentar la mezcla
durante varios minutos en un bao de vapor: el
color cambia a pardo y al reposar aparece un preci-
pitado de sulfuro de plomo.
C - Una solucin de Mononitrato de Tiamina
debe producir un precipitado blanco con cloruro
mercrico (SR) y un precipitado pardo rojizo con
iodo (SR). Tambin debe producir un precipitado
con iodomercuriato de potasio (SR) y con trinitro-
fenol (SR).
D - Disolver aproximadamente 5 mg de Mono-
nitrato de Tiamina en 5 ml de hidrxido de sodio
0,5 N, luego agregar 0,5 ml de ferricianuro de pota-
sio (SR) y 5 ml de alcohol isobutlico, agitar la
mezcla vigorosamente durante 2 minutos y dejar
separar las fases: cuando la solucin es iluminada
desde arriba por un haz vertical de luz ultravioleta y
se lo observa en ngulo recto a este haz, el menisco
superior presenta una fluorescencia azul intensa,
que desaparece cuando la mezcla se acidifica mode-
radamente, pero reaparece nuevamente cuando se
alcaliniza.
de Mononitrato de Tiamina 1 en 50.
Pesar exactamente alrededor de 500 mg de Mo-
nonitrato de Tiamina, secar a 105 C durante
No ms de 0,2 %.
Cloruro - Una porcin de 500 mg de Mononi-
trato de Tiamina no debe presentar ms cloruro que
el que corresponde a 0,40 ml de cido clorhdrico
0,020 N (0,06 %).
Sistema cromatogrfico, Solucin A, Solucin B
y Fase mvil - Proceder segn se indica en Pureza
cromatogrfica en Clorhidrato de Tiamina.
una cantidad exactamente pesada de Mononitrato de
Tiamina en Fase mvil para obtener una solucin de
aproximadamente 10 l de la Solucin muestra y
continuar la cromatografa durante no menos de tres
veces el tiempo de retencin del pico principal.
de todos los picos: la suma de las respuestas de
todos los picos secundarios no debe ser mayor de
1,0 % de la respuesta total de todos los picos.
Mtodo II.
VALORACIN
B, Fase mvil, Solucin del estndar interno, Pre-
paracin estndar y Aptitud del sistema - Proceder
segn se indica en Valoracin en Clorhidrato de
Tiamina.
dedor de 200 mg de Mononitrato de Tiamina, trans-
Fase mvil, completar a volumen con Fase mvil y
matraz aforado de 50 ml, agregar 5,0 ml de Solu-
cin del estndar interno, completar a volumen con
cantidad de C
12
H
17
N
5
O
4
S en la porcin de Mononi-
trato de Tiamina en ensayo.
TIMOLOL, MALEATO DE

HO
O
OH
O
O N CH
3
CH
3
CH
3
N S
N
N
O
H OH
H

C
13
H
24
N
4
O
3
S . C
4
H
4
O
4
PM: 432,5 26921-17-5
Definicin - Maleato de Timolol es (Z)-
2-Butenodioato de (S)-1-[(1,1-Dimetiletil)amino]-
3-[[4-(4-morfolinil)-1,2,5-tiadiazol-3-il]oxi]-
2-propanol, (1:1). Debe contener no menos de 98,0
C
13
H
24
N
4
O
3
S . C
4
H
4
O
4
ciones.
blanco. Inodoro o prcticamente inodoro. Soluble
en agua, alcohol y metanol; moderadamente soluble
en cloroformo y propilenglicol; insoluble en ter y
ciclohexano.
Sustancia de referencia - Maleato de Timo-
lol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
3,0 %.
Rotacin especfica: Entre - 5,7 y - 6,2.
clorhdrico 1,0 N.
No ms de 0,1 %.
de espesor.
de amonio (80:20:1).
exactamente pesada de Maleato de Timolol SR-FA
en metanol y diluir cuantitativamente y en etapas
con el mismo solvente para obtener Soluciones
estndar con las siguientes concentraciones:
Solucin
estndar
Concentracin
(g por ml)
% con respecto
a la muestra
A 200 0,4
B 100 0,2
C 50 0,1
de 500 mg de Maleato de Timolol, transferir a un
matraz aforado de 10 ml, disolver en metanol y
dejar secar. Exponer la placa a vapores de iodo
durante 2 horas y examinarla bajo luz ultravioleta a
254 nm: a excepcin de la mancha en el origen
debida al anin maleato, ninguna mancha secunda-
ria en el cromatograma obtenido a partir de la Solu-
cin muestra debe ser ms intensa que la mancha
principal obtenida a partir de la Solucin estndar A
(0,4 %) y la suma de las intensidades de todas las
manchas secundarias, a excepcin de las de intensi-
dades menores a la de la mancha principal obtenida
a partir de la Solucin estndar C, no debe ser ma-
yor de 1,0 %.
Mtodo I.
VALORACIN
leato de Timolol, disolver en 90 ml de cido actico
glacial y titular con cido perclrico 0,1 N (SV).
Determinar el punto final potenciomtricamente
empleando un electrodo de platino y un electrodo
de calomel con manga que contenga perclorato de
litio 0,1 N en anhdrido actico. Realizar una de-
terminacin con un blanco y hacer las correcciones
C
13
H
24
N
4
O
3
S . C
4
H
4
O
4
.
TIOCONAZOL

Cl
Cl
O
N
N
S
Cl

C
16
H
13
Cl
3
N
2
OS PM: 387,7 65899-73-2
Definicin - Tioconazol es 1-[2-[(2-Cloro-
3-tienil)metoxi]-2-(2,4-diclorofenil)etil]-1H-imida-
zol. Debe contener no menos de 99,0 por ciento y
16
H
13
Cl
3
N
2
OS,
Caracteres generales - Slido cristalino blanco
o casi blanco. Moderadamente soluble en acetato
de etilo, cloroformo, etanol y metanol; prcticamen-
Sustancias de referencia - Tioconazol SR-FA.
Impureza A de Tioconazol SR-FA: 1-[(2R,S)-2-
(2,4-diclorofenil)-2-(tien-3-il-metoxi)etil]-1H-imida
zol. Impureza B de Tioconazol SR-FA:
1-[(2R,S)-2-(2,4-diclorofenil)-2-[2,5-diclorotien-3-
il)metoxi]etil]-1H-imidazol. Impureza C de Tioco-
nazol SR-FA: 1-[(2R,S)-2-[(5-bromo-
2-clorotien-3-il)metoxi]-2-(2,4-diclorofenil)etil]-1H
-imidazol. Impureza D de Tioconazol SR-FA:
(1R,S)-1-(2,4-diclorofenil)-2-[1H-imidazol-1-il)etan
ol.
CONSERVACIN
Identificacin
Sustancias Relacionadas. El tiempo de retencin
del pico de tioconazol en el cromatograma obtenido
en la solucin muestra, se debe corresponder con el
obtenido con la Solucin de resolucin.
0,5 %.
No ms de 0,2 %.

Cloruro - Una porcin de 0,7 g de Tioconazol,
disuelta en metanol no debe presentar ms cloruro
que el que corresponde a 0,50 ml de cido clorh-
drico 0,020 N (0,05 %).
ultravioleta ajustado a 218 nm con una columna de
1,7 g de sulfato cido de tetrabutilamonio a un
recipiente apropiado, agregar 800 ml de agua y
agitar. Ajustar a pH 7,40 0,05 con amonaco al
5 %, diluir a 1 litro y mezclar.
metanol (25:75). Desgasificar y filtrar. Hacer los
Cromatografa).
Solucin madre de resolucin - Pesar exacta-
mente alrededor de 25 mg de Impureza A de Tioco-
nazol SR-FA, 25 mg de Impureza B de Tioconazol
SR-FA , 25 mg de Impureza C de Tioconazol
SR-FA y 25 mg de Impureza D de Tioconazol
SR-FA, transferir a un matraz aforado de 25 ml,
agregar 20 ml de Fase mvil y sonicar durante
5 minutos. Completar a volumen y mezclar. Trans-
clar.
rededor de 50 mg de Tioconazol SR-FA, transferir a
un matraz aforado de 50 ml, agregar 40 ml de Fase
mvil y agitar durante 5 minutos. Agregar 3 ml de
Solucin madre de resolucin, completar a volumen
de 100 mg de Tioconazol, transferir a un matraz
aforado de 50 ml, agregar 40,0 ml de Fase mvil y
agitar hasta disolucin completa. Completar a
cin muestra a un matraz aforado de 100 ml, com-
pletar a volumen con Fase mvil y mezclar. Trans-
10 ml, completar a volumen con el mismo solvente
y mezclar.
ben ser aproximadamente 0,20 para la impureza D
de tioconazol, 0,61 para la impureza A de tiocona-
zol, 1,00 para el tioconazol, 1,78 para la impureza B
de tioconazol y 1,88 para la impureza C de tiocona-
zol; la resolucin entre las impurezas B y C debe
ser mayor de 1,0. Cromatografiar la Solucin estn-
dar y registrar las respuestas de los picos segn se
indica en Procedimiento: la desviacin estndar
mayor de 5,0 %.
puestas de los picos.
Calcular los porcentajes de Impureza A, Impu-
reza B, Impureza C e Impureza D de Tioconazol en
la porcin de Tioconazol en ensayo con respecto a
la respuesta del pico principal en la Solucin estn-
dar [NOTA: multiplicar las respuestas de los picos
de impureza B e impureza C por un factor de co-
rreccin de 1,7]: no debe contener ms de 0,3 % de
Impureza A, Impureza B e Impureza C de Tiocona-
zol; no debe contener ms de 0,1 % de Impureza D
de Tioconazol; no debe contener ms de 0,1 % de
cualquier otra impureza individual y la suma de
impurezas totales no debe ser mayor de 1,0 %.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 700 mg de Tio-
conazol y transferir a un recipiente apropiado.
Agregar 40 ml de cido actico glacial, agitar hasta
disolver y titular con cido perclrico 0,1 N deter-
minando el punto final potenciomtricamente.
38,77 mg de C
16
H
13
Cl
3
N
2
OS.
TIOGUANINA
HN
N
N
N
H
2
N
S
H

C
5
H
5
N
5
S PM: 167,2 154-42-7
Hemihidrato PM: 176,2 5580-03-0
Definicin - Tioguanina es 2-amino-
1,7-dihidro-6H-purina-6-tiona. Puede ser anhidra o
contener media molcula de agua de hidratacin.
5
H
5
N
5
S, calculado
sobre la sustancia seca y debe cumplir con las
Caracteres generales - Polvo cristalino
ligeramente amarillo. Fcilmente soluble en
soluciones diluidas de hidrxidos alcalinos;
insoluble en agua, alcohol y cloroformo.
Sustancia de referencia - Tioguanina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - El espectro de absorcin ultravioleta de una
solucin de Tioguanina 1 en 200.000, preparada
segn se indica en Valoracin, debe presentar
mximos y mnimos a las mismas longitudes de
onda que una solucin similar de
Tioguanina SR-FA.
No debe contener ms de 0,003 %; determinado
sobre 200 mg.
Sustancias que contienen fsforo
Solucin de molibdato de amonio - Disolver
8,3 g de molibdato de amonio en 40 ml de agua,
agregar 33 ml de cido sulfrico diluido (2 en 7),
diluir a 100 ml con agua y mezclar. [NOTA: esta
solucin es estable durante aproximadamente dos
semanas.]
de 50,0 mg de Tioguanina, transferir a un tubo de
ensayo, agregar 1 ml de cido sulfrico
diluido (2 en 7) y calentar en un bao de agua a
ebullicin durante 5 minutos. Agregar
cuidadosamente gota a gota cido ntrico, continuar
calentando hasta 1 minuto despus de que la
solucin se torne incolora. Dejar enfriar, diluir con
agua aproximadamente a 10 ml y transferir la
solucin a un matraz aforado de 25 ml con la ayuda
de unos pocos ml de agua. Agregar 0,75 ml de
Solucin de molibdato de amonio y 1,0 ml de cido
aminonaftosulfnico (SR), completar a volumen
con agua y mezclar.
Solucin estndar de fosfato - Preparar una
solucin de fosfato monobsico de potasio en agua
de aproximadamente 10 g de fosfato (PO
4
) por ml.
la Solucin muestra y la Solucin estndar en
absorcin, aproximadamente 620 nm, con un
espectrofotmetro, realizando un blanco de reactivo
para llevar a cero la lectura del instrumento: la
absorbancia de la Solucin muestra no debe ser
mayor que la de la Solucin estndar (0,03 % como
fosfato).
Azufre libre
Disolver 50 mg de Tioguanina en 5 ml de
hidrxido de sodio 1 N: la solucin debe ser clara.
Mtodo III.
Mtodo II. Emplear aproximadamente 100 mg
de Tioguanina exactamente pesados. Cada ml de
cido sulfrico 0,1 N equivale a 1,401 mg de
nitrgeno (N). No debe contener menos de 40,2 %
ni ms de 43,1 %, calculado sobre la base seca.
Lmite de guanina
Sistema cromatogrfico y Fase mvil -
exactamente pesada de guanina en hidrxido de
sodio 0,01 N y diluir cuantitativamente y en etapas,
si fuera necesario, para obtener una solucin de
aproximadamente 0,04 mg por ml. Transferir 1 ml
completar a volumen con Fase mvil para obtener
una solucin de aproximadamente 0,4 g por ml.
de 40 mg de Tioguanina, transferir a un matraz
aforado de 100 ml, completar a volumen con
hidrxido de sodio 0,01 N y mezclar. Transferir
mezclar.
deben ser aproximadamente 0,6 para guanina y 1,0
para tioguanina; la resolucin R entre los picos de
guanina y tioguanina no debe ser menor de 3,0; el
factor de asimetra no debe ser mayor de 2,0; y la
repetidas para el pico de guanina no debe ser mayor
de 5,0 %.
porcentaje de guanina en la porcin de Tioguanina
en ensayo. No debe contener mas de 2,5 %.
VALORACIN
minuto.
Fase mvil - Fosfato monobsico de
sodio 0,05 M. Ajustar a pH 3,0 con cido fosfrico.
Solucin de cido fosfrico - Transferir
cuidadosamente 1 ml de cido fosfrico a un
recipiente conteniendo 99 ml de agua y mezclar.
exactamente pesada de Tioguanina SR-FA con
hidrxido de sodio 0,01 N cuantitativamente y en
etapas, si fuera necesario, para obtener una solucin
de aproximadamente 0,4 mg por ml. Transferir
100 ml y completar a volumen con Solucin de
cido fosfrico para obtener una solucin de
aproximadamente 0,04 mg de Tioguanina por ml.
alrededor de 40 mg de Tioguanina y transferir a un
matraz aforado de 100 ml. Disolver en hidrxido
de sodio 0,01 N, completar a volumen con
hidrxido de sodio 0,01 N y mezclar. Transferir
100 ml, completar a volumen con Solucin de cido
fosfrico y mezclar.
deben ser aproximadamente 0,6 para guanina y 1,0
para tioguanina; la desviacin estndar relativa para
cantidad de C
5
H
5
N
5
S en la porcin de Tioguanina
en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si Tioguanina es anhidra o
hemihidrato.
TIOPENTAL SODICO

C
11
H
17
N
2
NaO
2
S PM: 264,3 71-73-8
Definicin - Tiopental Sdico es la Sal mono-
sdica de 5-etildihidro-5-(1-metil-butil)-2-tioxo-
4,6(1H,5H)-piridinodiona. Debe contener no me-
de C
11
H
17
N
2
NaO
2
ciones.
o casi blanco o polvo higroscpico blanco amari-
llento a amarillo-verdoso. Sus soluciones son alca-
linas al tornasol, se descomponen en reposo y pre-
cipitan a ebullicin. Soluble en agua y alcohol;
insoluble en ter absoluto y ter de petrleo.
Sustancia de referencia - Tiopental SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Transferir 500 mg de Tiopental Sdico a una ampo-
lla de decantacin, disolver en 10 ml de agua, agre-
gar 10 ml de cido clorhdrico 3 N y extraer el tio-
pental liberado con dos porciones de 25 ml de clo-
roformo. Evaporar los extractos clorofrmicos
combinados hasta sequedad. Agregar 10 ml de ter,
evaporar nuevamente y secar a 105 C durante
2 horas: el espectro de absorcin infrarroja de una
dispersin en bromuro de potasio del residuo as
obtenido debe presentar mximos slo a las mismas
longitudes de onda que una preparacin similar de
Tiopental SR-FA.
500 mg de Tiopental Sdico: el residuo debe res-
C - Disolver 200 mg de Tiopental Sdico en
5 ml de hidrxido de sodio 1 N y agregar 2 ml de
acetato de plomo (SR): se debe formar un precipita-
do blanco, que se oscurece gradualmente cuando la
mezcla se calienta a ebullicin. Acidificar la mez-
cla con cido clorhdrico: los vapores de sulfuro de
hidrgeno liberados deben oscurecer el papel de
acetato de plomo humedecido.
Solucin muestra: 10 mg de Tiopental Sdico
por ml de metanol.
Solucin estndar: 9,2 mg de Tiopental SR-FA
por ml, en metanol.
Fase mvil: tolueno y metanol (85:15).
Revelador: 1.
VALORACIN
Diluyente - Solucin de hidrxido de sodio
1 en 250.
exactamente pesada de Tiopental SR-FA en Dilu-
te 5 g por ml.
dedor de 100 mg de Tiopental Sdico, transferir a
con Diluyente y mezclar. Transferir 5 ml de esta
a volumen con Diluyente y mezclar.
Preparacin muestra, en celdas de 1 cm, a la longi-
Diluyente como blanco. Calcular la cantidad de
C
11
H
17
N
2
NaO
2
S en la porcin de Tiopental Sdico
en ensayo.
N
H
N
O
O
H
3
C
SNa
CH
3
H
3
C
TIORIDAZINA

N
S
S
CH
3
N
CH
3

C
21
H
26
N
2
S
2
PM: 370,6 50-52-2
Definicin Tioridazina es 10-[2-(1-Metil-
2-piperidinil)etil]-2-(metiltio)-10H-fenotiazina.
21
H
26
N
2
S
2
, calculado
Caracteres generales - Polvo fino cristalino de
color blanco o ligeramente amarillo. Inodoro. Muy
soluble en cloroformo; fcilmente soluble en alco-
hol absoluto y ter; prcticamente insoluble en
agua.
Sustancia de referencia - Tioridazina SR-FA.
CONSERVACION
ENSAYOS
[NOTA: proteger de la luz tanto la muestra, la
Sustancia de referencia y las soluciones que las
contienen; realizando los procedimientos rpida-
mente, bajo luz tenue o empleando material de
vidrio inactnico].
Identificacin
f
de la man-
No ms de 0,1 %.
de espesor.
Fase mvil - Cloroformo, alcohol isoproplico e
Diluyente - Metanol e hidrxido de amonio
(49:1).
exactamente pesada de Tioridazina SR-FA en Dilu-
te 50 g por ml (0,5 %).
exactamente pesada de Tioridazina SR-FA en Dilu-
te 20 g por ml (0,2 %).
de 100 mg de Tioridazina, trasnferir a un matraz
aforado de 10 ml, disolver en Diluyente, completar
a volumen con el mismo solvente y mezclar.
vente y dejar evaporar. Examinar la placa bajo luz
ultravioleta de 254 nm: el valor de R
f
de la mancha
Solucin estndar. En el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin muestra, ninguna mancha
secundaria debe ser ms intensa que la mancha
principal obtenida con la Solucin estndar A
(0,5 %); y la suma de las intensidades de todas las
manchas secundarias no debe ser mayor de 0,5 %.
Mtodo III.
VALORACION
ridazina y disolver en 60 ml de cido actico gla-
las correcciones necesarias (ver 780. Volumetra)
37,06 mg de C
21
H
26
N
2
S
2
.
TIOSULFATO DE SODIO

Na
2
S
2
O
3
. 5H
2
O PM: 248,2 10102-17-7
Anhidro PM: 158,1 7772-98-7
Definicin - Tiosulfato de Sodio es Hiposulfito
de sodio pentahidratado. Debe contener no menos
Na
2
S
2
O
3
Caracteres generales - Cristales grandes, inco-
loros o polvo cristalino grueso. Es delicuescente al
aire hmedo y efloresce al aire seco a temperaturas
superiores a los 33 C. Sus soluciones son neutras o
dbilmente alcalinas frente al tornasol. Muy solu-
ble en agua; insoluble en alcohol.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Agregar a una solucin de Tiosulfato de
Sodio 1 en 10 unas gotas de iodo (SR): debe des-
aparecer el color.
B - Una solucin de Tiosulfato de Sodio 1 en
10 debe responder a los ensayos para Sodio y para
Tiosulfato <410>.
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Tiosul-
fato de Sodio y secar al vaco entre 40 y 45 C
durante 16 horas: debe perder entre 32,0 y 37,0 %
de su peso.
Calcio
Disolver 1 g de Tiosulfato de Sodio en 20 ml de
agua y agregar algunos ml de oxalato de amonio
(SR): no se debe producir turbidez.
Disolver 1 g de Tiosulfato de Sodio en 10 ml de
agua, agregar lentamente 5 ml de cido clorhdrico
3 N, evaporar en un bao de vapor casi hasta se-
quedad y calentar el residuo a 150 C durante
1 hora. Agregar 15 ml de agua al residuo, calentar
a ebullicin suavemente durante 2 minutos y filtrar.
Calentar el filtrado a ebullicin y agregar suficiente
bromo (SR) para producir una solucin transparente
con un ligero exceso de bromo. Calentar a ebulli-
cin la solucin para eliminar el bromo en exceso,
enfriar a temperatura ambiente, agregar 1 gota de
fenolftalena (SR) y neutralizar con hidrxido de
sodio 1 N. Diluir con agua a 25 ml: no mas de
0,002 %.
VALORACIN
sulfato de Sodio y disolver en 30 ml de agua. Ajus-
tar a pH entre 6,2 y 6,7, si fuera necesario, con
cido clorhdrico 3 N. Titular con iodo 0,1 N (SV),
agregando 3 ml de almidn (SR) cerca del punto
final (ver 780. Volumetra). Cada ml de iodo 0,1 N
equivale a 15,81 mg de Na
2
S
2
O
3
.

TIOTEPA

N
N P
S
N

C
6
H
12
N
3
PS PM: 189,2 52-24-4
Sinonimia - Trietilentiofosforamida.
Definicin - Tiotepa es 1,1,1-
Fosfinotioilidinotrisaziridina. Debe contener no
ciento de C
6
H
12
N
3
PS, calculado sobre la sustancia
caciones.
Caracteres generales - Escamas finas cristali-
nas de color blanco. Fcilmente soluble en agua,
alcohol, cloroformo y ter.
Sustancia de referencia - Tiotepa SR-FA.
CONSERVACIN
refrigerador [NOTA: a temperaturas mayores de
8 C se polimeriza e inactiva].
Precaucin - Manipular al Tiotepa con sumo
cuidado, evitando la inhalacin de sus partculas y
el contacto de este agente con la piel. Trabajar
bajo campana.
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: disulfuro de carbono
Concentracin: 3 en 400
pal en el cromatogama obtenido a partir de la Pre-
Entre 52 y 57 C.
0,5 %; determinado sobre 1,2 g [NOTA: realizar
todo el procedimiento lo ms rpido posible].
Soluciones) y acetonitrilo (85:15). Filtrar y desgasi-
Tiotepa en agua de aproximadamente 3,5 mg por
ml.
Solucin muestra B - Preparar una solucin de
Tiotepa en agua de aproximadamente 3,5 g por
ml.
Solucin de resolucin - Proceder segn se in-
dica en Valoracin.
Solucin de derivado clorado - Disolver 15 mg
de Tiotepa en 10 ml de agua, agregar 1 g de cloruro
de sodio, calentar en un bao de agua durante
10 minutos y dejar enfriar.
ben ser aproximadamente 1,3 para metoxitiotepa y
1,0 para tiotepa; la resolucin R entre los picos de
metoxitiotepa y tiotepa no debe ser menor de 3,0.
Cromatografiar la Solucin de derivado clorado y
en Procedimiento: el tiempo de retencin relativo
para el derivado clorado debe ser aproximadamente
3,75.
10 l) de las Soluciones muestra A y B y la Solu-
cin de derivado clorado. Registrar el cromato-
grama de la Solucin muestra A durante al menos
cuatro veces el tiempo de retencin del pico de
tiotepa y medir las respuestas de todos los picos.
derivado clorado no debe ser mayor que 1,5 veces
cin muestra B (0,15 %); la respuesta de cualquier
otro pico obtenido con la Solucin muestra A, no
obtenido con la Solucin muestra B (0,1 %) y la
suma de las respuestas de todos los picos no debe
cipal obtenido con la Solucin muestra B (0,2 %).
VALORACIN
to.
rededor de 10 mg de Tiotepa SR-FA, transferir a un
recipiente con tapa de 4,0 ml, agregar 2,0 ml de
metanol y mezclar. Agregar 50 l de solucin de
cido fosfrico al 0,1 %, tapar y calentar a 65 C
durante 50 segundos. Enfriar, agregar 1,0 ml de
metanol y mezclar.
exactamente pesada de Tiotepa SR-FA en Fase
dedor de 75 mg de Tiotepa y transferir a un matraz
ben ser aproximadamente 1,25 para metoxitiotepa y
1,0 para tiotepa; la resolucin R entre los picos de
metoxitiotepa y tiotepa no debe ser menor de 3,0.
mayor de 2,0 %.
cantidad de C
6
H
12
N
3
PS en la porcin de Tiotepa en
ensayo.
TRANILCIPROMINA,
SULFATO DE

H
2
SO
4
NH
2
2

(C
9
H
11
N)
2
. H
2
SO
4
PM: 364,5 13492-01-8
Definicin - Sulfato de Tranilcipromina es Sul-
fato de trans-()-2-fenilciclopropanamina. Debe
101,0 por ciento de (C
9
H
11
N)
2
. H
2
SO
4
, calculado
o casi blanco. Inodoro o con un dbil olor similar al
del cinamaldehdo. Soluble en agua; muy poco
soluble en alcohol y ter; insoluble en cloroformo.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
B - Debe responde a los ensayos para Sulfa-
to <410>.
No ms de 0,1 %.
1,5 m 4 mm rellena con un 3 % de fase lquida
constituida por 25 % de fenilsilicona, 25 % de ciano
propilsilicona y 50 % de metilsilicona sobre un
soporte de tierra silcea para cromatografa de gra-
nulometra entre 100 a 120 mesh, que ha sido calci-
nada a 900 C mezclando diatomea con Na
2
CO
3

[NOTA: la tierra silicea se lava con cido y luego
con agua hasta neutralidad. La tierra silicea puede
superficiales]. Mantener la columna aproximada-
mente a 170 C. Se debe emplear nitrgeno como
gas transportador.
de 4-cloroanilina en 20 ml de cido clorhdrico
0,1 N.
Solucin estndar - A 1 ml de Solucin del
estndar interno, agregar 5 ml de hidrxido de
sodio 1 N y extraer con 10 ml de diclorometano.
Agregar 1 ml de anhdrido trifluoroactico al ex-
tracto clorofrmico y dejar reposar durante 10 mi-
nutos. Evaporar a una presin de 7,5 mm Hg em-
pleando un evaporador rotatorio y un bao de agua
a 20 C y disolver el residuo en 2 ml de diclorome-
tano.
Solucin muestra A Pesar exactamente alre-
dedor de 100 mg de Sulfato de Tranilcipromina,
disolver en 5 ml de agua y agregar 1 ml de hidrxi-
do de sodio 5 N. Proceder segn se indica para la
Solucin estndar comenzando donde dice: extra-
er con....
Solucin muestra B Pesar exactamente alre-
dedor de 100 mg de Sulfato de Tranilcipromina,
disolver en 5 ml de agua, agregar 1 ml de hidrxido
de sodio 5 N y 1 ml de Solucin del estndar inter-
no. Proceder segn se indica para la Solucin
estndar comenzando donde dice: extraer con....
estndar y las Soluciones muestra A y B, registrar
los picos: a excepcin del pico principal en el cro-
tra B la respuesta de ningn pico debe ser mayor a
la respuesta del pico correspondiente al trifluoroa-
cetil derivado de 4-cloroanilina obtenido con la
VALORACIN
fato de Tranilcipromina, disolver en cido actico
glacial, previamente neutralizado, y titular con
(C
9
H
11
N)
2
. H
2
SO
4
.
TRIAMCINOLONA

O
CH
3
OH
H
CH
3
F
H
O
OH
H
OH
OH
H

C
21
H
27
FO
6
PM: 394,4 124-94-7
Definicin - Triamcinolona es (11,16)-
9-Fluoro-11,16,17,21-tetrahidroxipregna-1,4-dieno-
21
H
27
FO
6
,
calculado sobre la sustancia seca y debe cunplir con
o prcticamente blanco, inodoro. Poco soluble en
alcohol y metanol; muy poco soluble en agua, clo-
roformo y ter.
Sustancia de referencia - Triamcinolo-
na SR-FA.
CONSERVACION
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: metanol.
3,0 %.
mamida.
No ms de 0,5 %.
VALORACION
to.
Solucin del estndar interno - Disolver Hidro-
cortisona en Fase mvil para obtener una solucin
rededor de 10 mg Triamcinolona SR-FA, transferir
a un matraz aforado de 50 ml, disolver con Solucin
del estndar interno, completar a volumen con el
dedor de 10 mg de Triamcinolona, transferir a un
matraz aforado de 50 ml, disolver con Solucin del
estndar interno, completar a volumen con el mis-
cedimiento: los tiempos de retencin para triamci-
nolona e hidrocortisona deben ser aproximadamente
5 y 10 minutos, respectivamente; la resolucin R
entre los picos de triamcinolona e hidrocortisona no
de 2,0 %.
cantidad de C
21
H
27
FO
6
en la porcin de Triamcino-
lona en ensayo.
TRIFLUOPERAZINA,
CLORHIDRATO DE

N
S
N
N
CH
3
CF
3
2HCl

C
21
H
24
F
3
N
3
S . 2HCl PM: 480,4 440-17-5
Definicin - Clorhidrato de Trifluoperazina es
Diclorhidrato de 10-[3-(4-metil-1-piperazinil)pro-
pil]-2-(trifluorometil)-10H-fenotiazina. Debe con-
21
H
24
F
3
N
3
S . 2HCl, calculado
a amarillo plido. Inodoro. Funde aproximada-
mente a 242 C, con descomposicin. Fcilmente
soluble en agua; soluble en alcohol; moderadamente
soluble en cloroformo; insoluble en ter y benceno.
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Tri-
fluoperazina SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
[NOTA: efectuar los siguientes procedimientos
rpidamente, bajo luz tenue, empleando material de
vidrio inactnico.]
Identificacin
2,0 %.
C - Una solucin de Clorhidrato de Trifluope-
razina 1 en 100 debe responder a los ensayos para
Cloruro <410>.
D - Aplicar la siguiente tcnica cromatogrfica.
Fase mvil - Acetona e hidrxido de amonio
(200:1).
Clorhidrato de Trifluoperazina SR-FA en metanol
Clorhidrato de Trifluoperazina en metanol de
Revelador - Disolver 100 mg de cido cloro-
platnico en 1 ml de cido clorhdrico 1 N. Agregar
25 ml de solucin de ioduro de potasio 1 en 25,
diluir a 100 ml con agua y luego agregar 0,5 ml de
cido frmico.
que el solvente se evapore. Pulverizar sobre la
placa con Revelador: el valor de R
f
de la mancha
Solucin muestra se debe corresponder con el obte-
nido con la Solucin estndar.
1 en 20.
No ms de 0,1 %.
Mtodo I.
VALORACIN
Clorhidrato de Trifluoperazina, previamente seca-
dos, disolver en 50 ml de cido actico glacial y
agregar cristal violeta (SR) y 15 ml de acetato
mercrico (SR). Titular con cido perclrico
0,1 N (SV) hasta punto final de color verde azulado.
24,02 mg de C
21
H
24
F
3
N
3
S . 2HCl.
TRIFLURIDINA
O
OH
CF
3
H
O
HO
O
N
N

C
10
H
11
F
3
N
2
O
5
PM: 296,2 70-00-8
Definicin - Trifluridina es
,,-Trifluorotimidina. Debe contener no menos
C
10
H
11
F
3
N
2
O
5
Caracteres generales - Polvo blanco. Al mi-
croscopio se observan cristales en forma de basto-
nes. Funde aproximadamente a 175 C, con subli-
macin.
Sustancias de referencia - Trifluridina SR-FA.
Impureza A de Trifluridina SR-FA: 5-Carboxi-2-
deoxiuridina.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
nido en la Preparacin estndar
Rotacin especfica: entre +47 y +51.
cin.
estndar segn se indica en Valoracin.
Procedimiento en Valoracin. Calcular el porcen-
taje de impureza A de trifluridina y de
5-(trifluorometil)uracilo en la porcin de Trifluridi-
na en ensayo. No debe contener ms de 1,0 % de
impureza A de trifluridina ni ms de 1,0 % de
5-(trifluorometil)uracilo.
Secar a 105 C al vaco durante 4 horas: no debe
VALORACIN
to.
Fase mvil - Citrato de sodio al 0,15 %, ajustar
a pH 6,8 con cido clorhdrico 1 N. Filtrar y desga-
Preparacin madre del estndar - Disolver
porciones exactamente pesadas de Trifluridi-
na SR-FA, Impureza A de Trifluridina SR-FA y
5-(trifluorometil)uracilo en agua para obtener una
solucin de aproximadamente 1; 0,01 y 0,01 mg por
ml, respectivamente. [NOTA: esta solucin puede
ser almacenada durante tres meses a una temperatu-
ra entre 0 y 5 C.]
Preparacin madre del estndar a un matraz afo-
mezclar.
dedor de 50 mg de Trifluridina, transferir a un ma-
traz aforado de 250 ml, disolver y completar a vo-
lumen con agua y mezclar.
5-(trifluorometil)uracilo e impureza A de trifluori-
dina no debe ser menor de 3,0; la resolucin R entre
los picos de impureza A de trifluridina y trifluridina
mayor de 2,0 %.
cantidad de C
10
H
11
F
3
N
2
O
5
en la porcin de Trifluri-
dina en ensayo.
TRIMETOPRIMA

OCH
3
H
3
CO
H
3
CO
H
2
N
N
N
NH
2

C
14
H
18
N
4
O
3
PM: 290,3 738-70-5
Definicin - Trimetoprima es
5-[(3,4,5-Trimetoxifenil)metil]-2,4- pirimidinodia-
mina. Debe contener no menos de 98,5 por ciento y
14
H
18
N
4
O
3
, calcula-
lino de color blanco o blanco amarillento, inodoro.
Soluble en alcohol benclico; moderadamente solu-
ble en cloroformo y metanol; poco soluble en alco-
hol y acetona; muy poco soluble en agua; prctica-
mente insoluble en ter y tetracloruro de carbono.
Sustancia de referencia - Trimetopri-
ma SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Trimetoprima, transferir a un matraz aforado de
100 ml y completar a volumen con hidrxido de
sodio 0,1 N. Diluir 1 ml de esta solucin con
hidrxido de sodio 0,1 N a 10 ml y examinar entre
230 y 350 nm (ver 470. Espectrofotometra ultra-
violeta y visible): el espectro de absorcin ultravio-
leta de esta solucin debe presentar un mximo a
287 nm y el coeficiente de absorcin especfica
E(1 %, 1 cm) a esta longitud de onda debe estar
Entre 199 y 203 C.
No ms de 0,1 %.
to.
solucin de perclorato de sodio 10 mM en agua.
Ajustar a pH 3,6 con cido fosfrico y mezclar.
Cromatografa).
exactamente pesadas de Trimetoprima SR-FA y
diaveridina, diluir cuantitativamente y en etapas, si
solucin de aproximadamente 10 y 5 g por ml,
respectivamente.
de 25 mg de Trimetoprima y transferir a un matraz
aforado de 25 ml. Disolver en Fase mvil, comple-
tar a volumen con Fase mvil y mezclar.
dimiento: la resolucin R entre los picos de trimeto-
prima y diaveridina no debe ser menor de 2,5; la
registrar el cromatograma durante no menos de
11 veces el tiempo de retencin del pico de trimeto-
prima y medir las respuestas de todos los picos.
Calcular el porcentaje de cada impureza en la por-
cin de Trimetoprima en ensayo, por la frmula
siguiente:
100{Fr
i
/[(Fr
i
)+Fr
T
]}
en la cual F es el factor de respuesta relativo y es
0,5 para cualquier pico con un tiempo de retencin
de 0,9; 2,3; 2,7 10,3; y es igual a 1,0 para todos
los otros picos, r
i
es la respuesta de cada impureza
individual y r
T
es la respuesta del pico de trimeto-
prima: no debe contener ms de 0,1 % de cada
impureza individual y la suma de todas la impure-
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 300 mg de Tri-
metoprima, disolver en 60 ml de cido actico gla-
cial y titular con cido perclrico 0,1 N (SV), de-
29,03 mg de C
14
H
18
N
4
O
3
.
TROPICAMIDA

HO
N
N
H
3
C
O

C
17
H
20
N
2
O
2
PM: 284,4 1508-75-4
Definicin - Tropicamida es () N-Etil--
(hidroximetil)-N-(4-piridinilmetil)-bencenoacetami-
da. Debe contener no menos de 99,0 por ciento y
17
H
20
N
2
O
2
, calcula-
o casi blanco, inodoro o con olor dbil. Fcilmente
soluble en cloroformo y en soluciones de cidos
fuertes; poco soluble en agua.
Sustancia de referencia - Tropicamida SR-FA
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Solvente: cido clorhdrico 3 N.
Pesar exactamente alrededor de 500 mg de Tro-
picamida, secar al vaco sobre pentxido de fsforo
0,5 % de su peso.
de espesor.
amonaco concentrado (95:5:0,5).
Solucin muestra - Disolver 100 mg de Tropi-
camida en cloruro de metileno y diluir a 5 ml con el
mismo solvente.
completar a volumen con cloruro de metileno y
mezclar.
Solucin madre del estndar - Transferir 5 ml
de la Solucin muestra diluida a un matraz aforado
de 10 ml, completar a volumen con cloruro de meti-
leno y mezclar.
Solucin madre del estndar a un matraz aforado de
10 ml, completar a volumen con cloruro de metile-
no y mezclar.
Solucin estndar A a un matraz aforado de 5 ml,
completar a volumen con cloruro de metileno y
mezclar.
Solucin de referencia - Disolver 10 mg de
Tropicamida SR-FA en cloruro de metileno y diluir
4[(etilamino)metil]piridina en cloruro de metileno y
de esta solucin y 1 ml de la Solucin de referencia
a 10 ml con cloruro de metileno.
placa 10 l de la Solucin muestra, 10 l de las
Soluciones estndar A y B, 10 l de la Solucin de
referencia y 10 l de la Solucin de resolucin.
Examinar las manchas bajo luz ultravioleta a
la obtenida con la Solucin estndar A (0,5 %) y
slo una mancha puede ser ms intensa que la obte-
Solucin de resolucin presenta dos manchas com-
pletamente separadas.
cido trpico
A 10,0 mg de Tropicamida agregar 5 mg de bo-
rato de sodio y 0,35 ml de una solucin reciente-
mente preparada de p-dimetilaminobenzaldehdo al
10 % en una mezcla de cido sulfrico y agua (9:1).
Calentar en un bao de agua durante 3 minutos.
Enfriar en agua helada y agregar 5 ml de anhdrido
actico: no debe aparecer coloracin rojo-violceo
(0,05 %).
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 750 mg de Tro-
picamida, disolver en 80 ml de cido actico gla-
cial, agregar 4 gotas de cristal violeta (SR) y titular
con cido perclrico 0,1 N (SV) hasta punto final
verde azulado. Realizar una determinacin con un
17
H
20
N
2
O
2
.
UREA
H
2
N NH
2
O

CH
4
N
2
O PM: 60,1 57-13-6
Definicin - Urea es la Carbamida. Debe con-
100,5 por ciento de CH
4
N
2
O, calculado sobre la
especificaciones.
o cristales prismticos blancos a incoloros. Sus
soluciones son neutras frente al papel de tornasol.
Fcilmente soluble en agua y en alcohol a ebulli-
cin; prcticamente insoluble en cloroformo y ter.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
A - Pesar exactamente alrededor de 500 mg de
Urea, transferir a un tubo de ensayo y calentar: se
debe licuar y desprende amonaco. Continuar el
calentamiento hasta que el lquido se enturbie y
luego enfriar. Disolver la masa fundida en una
mezcla de 10 ml de agua y 1 ml de solucin de
hidrxido de sodio 1 en 10 y agregar 1 gota de
sulfato cprico (SR): se debe producir un color
violeta rojizo.
Urea, disolver en 1 ml de agua y agregar 1 ml de
cido ntrico: se debe formar un precipitado crista-
lino blanco de nitrato de urea.
Entre 132 y 135 C.
No ms de 0,1 %.
Materia insoluble en alcohol
Pesar exactamente alrededor de 5,0 g de Urea,
disolver en 50 ml de alcohol caliente y si quedara
un residuo insoluble remanente, filtrar la solucin a
travs de un filtro previamente pesado. Lavar el
residuo y el filtro con 20 ml de alcohol caliente y
secar a 105 C durante 1 hora: el peso del residuo
Cloruro - Una porcin de 2,0 g de Urea no debe
presentar ms cloruro que el que corresponde a
Sulfato - Una porcin de 2,0 g de Urea no debe
presentar ms sulfato que el que corresponde a
Pesar exactamente alrededor de 1,0 g de Urea,
disolver en 20 ml de agua y agregar 5 ml de cido
clorhdrico 0,1 N (0,002 %).
Cuando en el rtulo se indique que la Urea es
estril no debe contener ms de 0,003 Unidades de
Endotoxina por mg de Urea.
Cuando en el rtulo se indique que la Urea es
estril, debe cumplir con los requisitos.
VALORACIN
Urea, transferir a un matraz aforado de 200 ml,
disolver en agua, completar a volumen con agua y
mezclar. Transferir 2 ml de esta solucin a un ma-
traz de digestin microkjeldahl y proceder segn se
indica en Determinacin de nitrgeno <200>.
Mtodo II, comenzando donde dice: Agregar 1 g
de una mezcla pulverizada.... [NOTA: en este
procedimiento, continuar calentando el matraz hasta
que empiecen a desprenderse vapores y luego ca-
lentar durante 1 hora]. Cada ml de cido sulfrico
0,01 N equivale a 0,3003 mg de CH
4
N
2
O.
ROTULADO
Cuando la Urea est destinada para la prepara-
cin de formas farmacuticas inyectables, en el
rtulo se debe indicar que es estril.

VALPROICO,
CIDO
H
3
C
OH
O
H
3
C

C
8
H
16
O
2
PM: 144,2 99-66-1
Definicin - cido Valproico es cido 2-propil
pentanoico. Debe contener no menos de 98,0 por
8
H
16
O
2
,
algo viscoso, incoloro o amarillo plido, de olor
caracterstico. Posee un ndice de refraccin de
aproximadamente 1,423 a 20 C. Fcilmente solu-
ble en hidrxido de sodio 1 N, metanol, alcohol,
acetona, cloroformo, ter y n-heptano; poco soluble
en agua y cido clorhdrico 0,1 N.
Sustancias de referencia - cido Valproi-
co SR-FA. Impureza A de cido Valproi-
co SR-FA: cido dialil actico.
CONSERVACIN
En envases de cierre perfecto de vidrio, acero
inoxidable o polietileno de alta densidad.
ENSAYOS
Identificacin
A - Absorcin infrarroja <460>.En pelcula fina.
1,0 %.
No ms de 0,1 %.
60 m 0,32 mm recubierta internamente con una
capa de 0,3 m de espesor de polietilenglicol esteri-
ficado con cido tereftlico (conocido comercial-
mente como Carbowax 20M-TPA). Se emplea
helio como gas transportador con un caudal de
aproximadamente 150 ml por minuto y una relacin
flujo dividido de 100:1. Mantener el inyector y el
detector a 240 y 260 C, respectivamente. La tem-
peratura de la columna se programa segn se indica
en Procedimiento.
Solucin de aptitud del sistema - Mezclar can-
tidades apropiadas de cido butrico, cido valrico
e Impureza A de cido Valproico SR-FA en cido
Valproico para obtener una solucin con concentra-
ciones de aproximadamente 1,0; 1,0 y 0,1 l por ml,
respectivamente.
Solucin muestra - Emplear cido Valproico.
vos deben ser aproximadamente 0,38 para cido
butrico; 0,52 para cido valrico; 1,64 para impu-
reza A de cido valproico SR-FA y 1,0 para cido
valproico; la resolucin R entre los picos de cido
butrico y cido valrico no debe ser menor de 23,0;
la eficiencia de la columna para el pico de cido
valrico no debe ser menor de 100.000 platos teri-
cos; el factor de asimetra para el pico de cido
valrico no debe ser mayor de 1,5. El pico para
impureza A de cido valproico SR-FA debe eluir
entre los 41 y 50 minutos y debe tener una respuesta
no menor de 0,01 % relativo al pico de cido val-
proico.
Procedimiento - Equilibrar la columna a
145 C, inyectar en el cromatgrafo aproximada-
mente 0,5 l de la Solucin muestra, luego de 48
minutos, incrementar linealmente la temperatura de
la columna a razn de 5 C por minuto hasta
190 C, mantener esta temperatura hasta el final del
cromatograma de 60 minutos. Registrar los croma-
togramas, medir las respuestas de los picos y calcu-
lar el porcentaje de cada impureza en la porcin de
cido Valproico en ensayo, en relacin a la suma
de las respuestas de todos los picos. No debe con-
tener ms de 0,1 % de cada impureza y no ms de
Mtodo III.
VALORACIN
1,8 m 2,0 mm con fase estacionaria constituida
por poliester de succinato de dietilenglicol estabili-
zado con cido fosfrico al 10 % sobre un soporte
constituido por tierra silcea para cromatografa de
gases calcinada a 900 C, N 80 a 100. [NOTA: la
tierra silcea se lava con cido, luego se lava con
agua hasta neutralidad pero no se lava con bases.
La tierra silcea puede ser silanizada al tratarla con
un agente como dimetildiclorosilano para bloquear
los grupos silanoles superficiales]. Emplear helio
como gas transportador con un caudal de aproxima-
damente 35 ml por minuto. Mantener la columna,
el inyector y el detector a aproximadamente 175,
275 y 300 C, respectivamente.
Solucin del estndar interno - Transferir 1,2 g
de cido nonanoico a un matraz aforado de 100 ml,
disolver y completar a volumen con heptano.
de cido Valproico SR-FA en heptano de aproxi-
madamente 10,0 mg por ml. Transferir 5,0 ml de
a volumen con heptano y mezclar.
dedor de 100 mg de cido Valproico, transferir a
con heptano y mezclar. Transferir 5,0 ml de esta
a volumen con heptano y mezclar.
ben ser aproximadamente 1,0 para cido valproico y
2,0 para cido nonanoico; la resolucin R entre los
picos de cido valproico y cido nonanoico no debe
2,0 %.
cantidad de C
8
H
16
O
2
en la porcin de cido Val-
proico en ensayo.

VERAPAMILO,
CLORHIDRATO DE

N
CH
3
CH
3
CH
3
OCH
3
OCH
3
H
3
CO
H
3
CO
N
. HCl

C
27
H
38
N
2
O
4
. HCl PM: 491,1 152-11-4
Definicin - Clorhidrato de Verapamilo es Mo-
noclorhidrato de ()--[3-[[2-(3,4-dimetoxifenil)
etil]metilamino]propil]]-3,4-dimetoxi--(1-metil-
etil)bencenoacetonitrilo. Debe contener no menos
C
27
H
38
N
2
O
4
. HCl, calculado sobre la sustancia seca
o casi blanco, inodoro. Fcilmente soluble en clo-
roformo; soluble en agua; moderadamente soluble
Sustancias de referencia - Clorhidrato de Ve-
rapamilo SR-FA. Impureza B de Verapami-
lo SR-FA: Monoclorhidrato de -[2-[[2-(3,4-
dimetoxifenil)etil]metilamino]etil]-3,4-dimetoxi--
(1-metiletil)bencenoacetonitrilo.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
pico principal en el cromatograma obtenido a partir
de la Solucin muestra se debe ser corresponder con
el obtenido con la Solucin estndar B.
C - Una solucin de Clorhidrato de Verapamilo
Entre 140 y 144 C.
de aproximadamente 50 mg por ml, preparada ca-
lentando suavemente.
No ms de 0,1 %.
12,5 a 15 cm 4,6 mm con fase estacionaria consti-
tuida por octadecilsilano qumicamente unido a
por minuto.
Solucin de acetato de sodio - Preparar una so-
lucin de acetato de sodio 0,015 N en cido actico
al 3,3 % v/v.
Fase mvil - Solucin de acetato de sodio, ace-
tonitrilo y 2-aminoheptano (70:30:0,5). Filtrar y
exactamente pesada de Clorhidrato de Verapami-
lo SR-FA en Fase mvil y diluir cuantitativamente
por ml.
Solucin estndar B - Proceder segn se indica
para Solucin estndar A para obtener una solucin
de aproximadamente 9,5 g por ml.
Clorhidrato de Verapamilo en Fase mvil de
tidades apropiadas de Clorhidrato de Verapami-
lo SR-FA e Impureza B de Verapamilo SR-FA en
damente 1,9 y 1,5 mg por ml, respectivamente.
verapamilo e impureza B de verapamilo no debe ser
menor de 1,5; los tiempos de retencin relativos
deben ser aproximadamente 0,88 para impureza B
de verapamilo y 1,0 para verapamilo; la desviacin
ser mayor de 2,0 %.
10 l) de las Soluciones estndar A y B, y la Solu-
cin muestra. Cromatografiar la Solucin muestra
durante al menos cuatro veces el tiempo de reten-
cin de verapamilo. Registrar los cromatogramas y
a partir de la Solucin muestra, la suma de las res-
puestas de todos los picos no debe ser mayor que la
respuesta del pico de verapamilo obtenido con la
Solucin estndar B (0,5 %) y la respuesta de
ningn pico debe ser mayor que la obtenida con la
Solucin estndar A (0,3 %).
Mtodo III.
Solvente: n-propanol al 0,1 %.
VALORACIN
Clorhidrato de Verapamilo y disolver en 40 ml de
cido actico glacial. Agregar 10 ml de acetato
mercrico (SR) y 5 ml de anhdrido actico. Titular
con cido perclrico 0,1 N (SV), determinando el
C
27
H
38
N
2
O
4
. HCl.
VINDESINA, SULFATO DE

N
N
H
3
CO
O
O
H
3
C
N
N
CH
3
CH
3
OH
H
CH
3
H
OH
OH
O
NH
2
H
H
H
H2SO4 ,

C
43
H
57
N
5
O
11
S PM: 852,2 59917-39-4
Definicin - Sulfato de Vindesina es Sulfato de
3-(aminocarbonil)-O
4
-deacetil-3-de(metoxicarbonil)
vincaleucoblastina. Debe contener no menos de
C
43
H
57
N
5
O
11
Caracteres generales - Sustancia amorfa blan-
ca o casi blanca. Higroscpica. Fcilmente soluble
en agua y metanol; prcticamente insoluble en ci-
clohexano.
Sustancias de referencia - Sulfato de Vindesi-
na SR-FA. Desacetilvinblastina SR-FA.
CONSERVACIN
En envases hermticos de polipropileno, con
tapn de polipropileno, a una temperatura no mayor
de 50 C.
ENSAYOS
Identificacin
referencia.
de aproximadamente 5 mg por ml, en agua libre de
dixido de carbono.
[NOTA: mantener las soluciones en un bao de
hielo hasta el momento de su uso].
aproximadamente 2,0 ml por minuto y se debe
programar el cromatgrafo del siguiente modo:
Tiempo Solucin A
(%v/v)
Solucin B
(%v/v)
Etapa
49-fin 30 70 Isocrtico
Solucin A - Solucin de dietilamina al
1,5 %v/v, ajustada a pH 7,4 con cido fosfrico.
Filtrar y desgasificar.
Solucin B - Metanol. Filtrar y desgasificar.
Solucin muestra - Disolver 10,0 mg de Sulfato
de Vindesina en agua y diluir hasta 10,0 ml con el
mismo solvente.
muestra hasta 50,0 ml con agua.
Solucin estndar B - Disolver 1,0 mg de De-
sacetilvinblastina SR-FA en agua, agregar 1,0 ml de
Solucin muestra y diluir hasta 50,0 ml con agua.
estndar A hasta 200,0 ml con agua.
vindesina debe ser menor de 40 minutos; el factor
de asimetra determinado a partir del pico de vinde-
sina no debe ser mayor de 2,0; la resolucin R entre
los picos de vindesina y desacetilvinblastina no
200 l) de las Soluciones estndar A y C y la Solu-
cin muestra. Mantener la concentracin final de la
Fase mvil durante al menos dos veces el tiempo de
retencin del pico principal en el cromatograma
obtenido a partir de la Solucin muestra. Registrar
los picos: a excepcin del pico principal en el cro-
tra, la respuesta de ningn pico debe ser mayor que
la mitad de la respuesta del pico principal obtenido
con la Solucin estndar A (1,0 %); y la suma de las
principal, no debe ser mayor que la respuesta del
pico principal obtenido con la Solucin estndar A
inferior que la del pico principal obtenido con la
Solucin estndar C.
Acetonitrilo
1,25 m 3,0 mm con fase estacionaria constituida
por un copolmero de etilvinilbenceno-
divinilbenceno. Mantener el inyector, la columna y
el detector a 250, 170 y 250 C, respectivamente.
Se debe emplear helio como gas transportador y el
caudal debe ser aproximadamente 60 ml por minu-
to.
Solucin del estndar interno A - Diluir 500 mg
de alcohol n-proplico hasta 100,0 ml con agua.
Solucin del estndar interno B - Diluir 10,0 ml
de Solucin del estndar interno A hasta 50,0 ml
con agua.
Solucin estndar - Diluir 10,0 g de acetonitrilo
hasta 100,0 ml con agua. Transferir 3,0 ml de esta
10,0 ml de Solucin del estndar interno A y com-
de Vindesina en 1,0 ml de Solucin del estndar
interno B.
miento: la resolucin R entre los picos de acetonitri-
lo y alcohol n-proplico no debe ser menor de 1,5;
el factor de asimetra para el pico de acetonitrilo no
de todos los picos: no debe contener ms de
1,5 % p/p de acetonitrilo.
Prdida por secado
Calentar 9,00 mg de Sulfato de Vindesina a
200 C, a razn de 5 C por minuto, bajo corriente
de nitrgeno a un caudal de 40 ml por minuto.
Proceder por Anlisis termogravimtrico (ATG),
segn se indica en 20. Anlisis trmico. No debe
VALORACIN
[NOTA: mantener las soluciones en un bao de
hielo hasta el momento de su uso].
Fase mvil - Metanol y solucin de dietilamina
al 1,5 %v/v, ajustada a pH 7,4 con cido fosfrico
tografa).
dedor de 5,0 mg de Sulfato de Vindesina, transferir
a un matraz aforado de 10 ml y disolver en agua.
Completar a volumen con el mismo solvente y
mezclar.
Preparacin estndar A - Disolver y diluir una
cantidad apropiada de Sulfato de Vindesina SR-FA
con agua para obtener una solucin de aproxima-
Preparacin estndar B - Agregar 1,00 mg de
Desacetilvinblastina SR-FA a 2,0 ml de Solucin
estndar A.
vindesina y desacetilvinblastina no debe ser menor
de 1,5; el factor de asimetra para el pico de vinde-
sina no debe ser mayor de 2,0; la desviacin estn-
mayor de 1,5 %.
cantidad en mg de C
43
H
57
N
5
O
11
S en la porcin de
Sulfato de Vindesina en ensayo.
VITAMINA A
CH
3
H
3
C CH
3
O
R
CH
3
CH
3

R=H C
20
H
30
O PM: 286,5
R=CO-CH
3
C
22
H
32
O
2
PM: 328,5
R=CO-C
2
H
5
C
23
H
34
O
2
PM: 342,5
R=CO-C
15
H
31
C
36
H
60
O
2
PM: 524,9
Sinonimia - Palmitato de Retinol.
Definicin - La Vitamina A refiere a un nme-
ro de sustancias de estructura muy similar (inclu-
yendo los ismeros (Z), que se encuentran en teji-
dos animales y que poseen actividad semejante).
La sustancia principal y biolgicamente ms activa
es aquella que posee todos sus enlaces en posicin
(E): todo-(E)-3,7-dimetil-9-(2,6,6-trimetilciclohex-
1-enil)nona-2,4,6,8-tetra-en-1-ol (C
20
H
30
O). La
vitamina A se emplea en forma de steres tales
como acetato, propionato y palmitato. La expresin
ster de retinol sinttico se refiere a un ster de
retinol sinttico (acetato, propionato o palmitato) o
una mezcla de steres de retinol sinttico.
La actividad de la Vitamina A se debe expresar
en equivalentes de retinol (ER). 1 mg de ER co-
rresponde a la actividad de 1 mg de todo-(E)-
retinol. La actividad de los otros steres de retinol
se calcula estequiomtricamente, de modo que 1 mg
de ER de Vitamina A equivale a la actividad de:
1,147 mg de acetato de todo-(E)-retinol,
1,195 mg de propionato de todo-(E)-retinol,
1,832 mg de palmitato de todo-(E)-retinol.
Se emplean tambin las Unidades Internaciona-
les (UI) para expresar la actividad de la Vitamina A.
1 UI de Vitamina A equivale a la actividad de
0,300 g de todo-(E)-retinol . La actividad de los
otros steres de retinol se calcula estequiomtrica-
mente, de modo que 1 UI de Vitamina A equivale a
la actividad de:
0,344 g de acetato de todo-(E)-retinol,
0,359 g de propionato de todo-(E)-retinol,
0,550 g de palmitato de todo-(E)-retinol,
1 mg de equivalente de retinol corresponde a
3333 UI.
Caracteres generales - El acetato de retinol se
presenta como cristales de color amarillo plido,
con un punto de fusin de aproximadamente 60 C.
Cuando funde, el acetato de retinol, tiende a formar
una masa sobreenfriada.
El propionato de retinol se presenta como un
lquido oleoso pardo rojizo.
El palmitato de retinol es un slido lipoideo
amarillo claro, o si se funde, un lquido oleoso ama-
rillo, con un punto de fusin de aproximadamente
26 C.
Todos los steres de retinol son solubles o par-
cialmente solubles en etanol, miscibles con solven-
tes orgnicos y prcticamente insolubles en agua.
La Vitamina A y sus steres son muy sensibles a la
accin del aire, luz, calor y los agentes oxidantes y
cidos.
Sustancia de referencia - steres de reti-
nol SR-FA.
CONSERVACIN
ENSAYOS
[NOTA: efectuar la valoracin y todos los ensa-
yos tan rpidamente como sea posible, evitando la
exposicin a la luz actnica y al aire, a los agentes
oxidantes, a los catalizadores de oxidacin, como
por ej., cobre, hierro), a los cidos y al calor.
Identificacin
Aplicar la siguiente tcnica cromatogrfica:
de espesor.
Fase mvil - Ciclohexano y ter (80:20).
aproximadamente 0,01 mg de steres de reti-
nol SR-FA por l (3,3 UI de cada ster por l) en
ciclohexano. Estabilizar con una solucin de butil-
hidroxitolueno al 0,1 %.
aproximadamente 3,3 UI de Vitamina A por l en
estndar. Dejar secar las aplicaciones y desarrollar
al aire. Examinar la placa bajo luz ultravioleta a
254 nm: el cromatograma obtenido a partir de la
Solucin estndar debe presentar las manchas indi-
viduales de los steres correspondientes. El orden
de migracin debe ser: acetato, propionato y palmi-
tato de retinol. La composicin de la Solucin
muestra se debe confirmar por la correspondencia
de la o las manchas principales obtenidas a partir de
la Solucin estndar.
Lmite de retinol
segn se indica en Identificacin.
aproximadamente 330 UI de Vitamina A por l en
Solucin estndar - Agitar 1 ml de la Solucin
muestra con 20 ml de solucin de hidrxido de
tetrabutilamonio 0,1 M en alcohol isoproplico,
durante 2 minutos y diluir a 100 ml con ciclohexa-
no. Estabilizar con una solucin de butilhidroxito-
lueno al 0,1 %.
estndar. Dejar secal las aplicaciones y desarrollar
al aire. Examinar la placa bajo luz ultravioleta a
dar (1 %). [NOTA: en el cromatograma obtenido a
partir de la Solucin estndar se debe observar slo
trazas o no se debe observar ninguna mancha co-
rrespondiente al ster de retinol.]
Determinar el mximo de absorcin de la solu-
cin empleada en el ensayo Actividad (ver 470.
Espectrofotometra ultravioleta y visible). La solu-
cin debe presentar un mximo de absorcin entre
325 y 327 nm. Medir las absorbancias A
a 300,
350 y 370 nm y calcular la relacin A
/A
326
para
cada longitud de onda: ninguna de las relaciones
A
/A
326
debe ser mayor de:
0,593 a 300 nm.
0,537 a 350 nm,
0,142 a 370 nm.
ACTIVIDAD
Examinar por espectrofotometra de absorcin
ultravioleta (ver 470. Espectrofotometra ultraviole-
ta y visible). Pesar exactamente entre 25 y 100 mg
de Vitamina A, disolver en 5 ml de pentano y diluir
con alcohol isoproplico hasta una concentracin de
10 a 15 UI por ml. Determinar la absorbancia a la
damente 326 nm. Calcular la actividad de la Vita-
mina A en Unidades Internacionales por g por la
frmula siguiente:
en la cual A
326
es la absorbancia a 326 nm, P es el
peso de Vitamina A en g, V es el volumen total al
que ha sido diluida la Vitamina A para dar una
concentracin de 10 a 15 UI por ml y 1.900 es el
factor de conversin de la absorbancia especfica de
los steres de retinol en Unidades Internacionales
por g.
ROTULADO
En el rtulo se debe indicar el nmero de Uni-
dades Internacionales por g y el nombre del ster o
steres.
P
V A
100
900 . 1
326
WARFARINA SDICA

O
O
CH
3
O
ONa
H

C
19
H
15
NaO
4
PM: 330,3 129-06-6
Definicin - Warfarina Sdica es Sal sdica de
4-hidroxi-3-(3-oxo-1-fenilbutil)-2H-1-benzopiran-
2-ona. Es un slido amorfo o un clatrato cristalino.
El clatrato puede presentarse principalmente como
warfarina sdica y alcohol isoproplico, en una
relacin 2:1; este debe contener no menos de 8,0
por ciento y no ms de 8,5 por ciento de alcohol
isoproplico y debe contener no menos de 98,0 por
19
H
15
NaO
4
,
calculado sobre la sustancia anhidra y libre de sol-
vente, y debe cumplir con las siguientes especifica-
ciones.
Caracteres generales - Polvo amorfo o crista-
lino blanco. Se decolora en presencia de luz. Muy
soluble en agua; fcilmente soluble en alcohol; muy
poco soluble en cloroformo y ter.
Sustancias de referencia - Warfarina SR-FA.
Impureza A de Warfarina SR-FA:
3-(o-hidroxifenil)-5-fenil-2-ciclohexen-1-ona.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Emplear como muestra, el residuo de warfarina
obtenido en el ensayo de Identificacin B.
B - Disolver aproximadamente 100 mg de War-
farina Sdica en 25 ml de agua y ajustar con cido
clorhdrico hasta un pH menor a 3. Agitar la mez-
cla y dejar que coagule el precipitado. Filtrar la
mezcla, lavar el precipitado con cuatro porciones de
5 ml de agua y secar al vaco sobre pentxido de
fsforo durante 4 horas: el residuo as obtenido
debe fundir entre 157 y 167 C, con un intervalo de
fusin no mayor de 4 C.
C - Una solucin de Warfarina Sdica debe
responder a los ensayos para Sodio <410>. El fil-
trado obtenido en el ensayo de Identificacin B
debe responder al ensayo a la llama para Sodio
<410>.
1 en 100.
4,5 % para la forma amorfa y no ms de 0,3 % para
el clatrato cristalino.
Disolver 4,0 g de Warfarina Sdica en 45 ml de
agua, agregar 5 ml de cido actico glacial y agitar
hasta que se forme un precipitado. Filtrar y emplear
25 ml del filtrado, ajustando el pH con cido actico
glacial, si fuera necesario: no ms de 0,001 %.
Absorbancia de la solucin alcalina
Pesar exactamente alrededor de 1,25 g de War-
farina Sdica y disolver en 10 ml de una solucin
de hidrxido de sodio 1 en 20. Filtrar a travs de
una membrana filtrante y dentro de los 15 minutos
siguientes, determinar la absorbancia de la solucin,
en una celda de 1 cm, a 385 nm con un espectro-
fotmetro, empleando solucin de hidrxido de
sodio 1 en 20 como blanco. La absorbancia de la
solucin no debe ser mayor de 0,1.
to.
Cromatografa).
dor de 24 mg de Warfarina SR-FA y 24 mg de
Impureza A de Warfarina SR-FA y transferir a un
matraz aforado de 200 ml. Agregar 4,0 ml de
hidrxido de sodio 0,1 N, 50 ml de metanol y disol-
ver. Completar a volumen con agua y mezclar.
aforado de 200 ml, completar a volumen con Dilu-
yente y mezclar. Transferir 20,0 ml de esta solu-
cin a un matraz aforado de 50 ml, completar a
de 80 mg de Warfarina Sdica, transferir a un ma-
traz aforado de 100 ml y disolver en Diluyente.
Completar a volumen con Diluyente y mezclar.
miento: la resolucin R entre los picos de warfarina
e impureza A de warfarina no debe ser menor de 3;
los tiempos de retencin relativos para warfarina y
para impureza A de warfarina deben ser 1,0 y 1,2,
respectivamente; la desviacin estndar relativa
5,0 %.
de cada impureza en la porcin de Warfarina Sdica
en ensayo, relacionando la respuesta de cada impu-
reza individual con la respuesta del pico de warfari-
na obtenido con la Solucin estndar. No debe
vidual y no ms de 1,0 % de impurezas totales.
Contenido de alcohol isoproplico (para el cla-
trato cristalino)
1,8 m 4 mm con un soporte constituido por un
copolmero de estireno-divinilbenceno con un rea
superficial nominal no menor de 50 m
2
por g y un
dimetro de poro promedio de 0,3 a 0,4 m, de
malla N 80 a 100. Mantener la columna, el inyec-
tor y el detector a 140, 200 y 250 C, respectiva-
mente. Emplear nitrgeno como gas transportador,
el caudal debe ser aproximadamente 40 ml por
minuto.
Solucin del estndar interno - Transferir 2 ml
de alcohol n-proplico a un matraz aforado de
100,0 ml y completar a volumen con agua.
dor de 1,6 g de alcohol isoproplico, transferir a un
agua y mezclar. Transferir 10,0 ml de esta solucin
a un matraz aforado de 100 ml, agregar 10,0 ml de
Solucin del estndar interno, completar a volumen
con agua y mezclar para obtener una solucin de
aproximadamente 1,6 mg de alcohol isoproplico
por ml.
de 1,85 g de Warfarina Sdica, transferir a un ma-
traz aforado de 100 ml y disolver en aproximada-
mente 50 ml de agua. Agregar 10,0 ml de Solucin
del estndar interno, completar a volumen con agua
y mezclar.
[NOTA: la temperatura de la columna puede variar
para que se cumplan los siguientes parmetros].
miento: la resolucin R entre los picos de alcohol
n-proplico y alcohol isoproplico no debe ser me-
nor de 2,0; el factor de asimetra para el pico de
alcohol isoproplico no debe ser mayor de 1,5; la
desviacin estndar relativa del cociente entre las
respuestas de los picos de alcohol isoproplico y de
alcohol n-proplico no debe ser mayor de 2,0 %.
alcohol isoproplico en la porcin de Warfarina
Sdica en ensayo, relacionando las respuestas del
pico de alcohol isoproplico y del estndar interno,
obtenidas a partir de la Solucin muestra y la Solu-
cin estndar.
Mtodo I.
VALORACIN
Pesar exactamente alrededor de 100 mg de War-
farina Sdica, disolver en hidrxido de sodio
0,01 M y diluir hasta 100 ml con el mismo solvente.
Diluir 10,0 ml de esta solucin a 100 ml con
hidrxido de sodio 0,01 M. Diluir 10,0 ml de esta
solucin a 100 ml con hidrxido de sodio 0,01 M.
Medir la absorbancia de esta solucin a 308 nm.
Calcular el contenido en C
19
H
15
NaO
4
, empleando
como coeficiente de extincin especfica
E (1 %, 1 cm) un valor de 431.
ROTULADO
Indicar en el rtulo si la Warfarina Sdica es
amorfa o cristalina.
ZALCITABINA
NH
2
O
HO
O
N
N

C
9
H
13
N
3
O
3
PM: 211,2 7481-89-2
Definicin - Zalcitabina es
2,3-Dideoxicitidina. Debe contener no menos de
C
9
H
13
N
3
O
3
, calculado sobre la anhidra y debe cum-
o casi blanco. Soluble en agua y metanol; modera-
damente soluble en acetonitrilo, alcohol, clorofor-
mo y cloruro de metileno; poco soluble en ciclo-
hexano.
Sustancias de referencia - Zalcitabina SR-FA.
Impureza A de Zalcitabina SR-FA: 2,3-Didehidro-
2,3-dideoxicitidina.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Precaucin - Manipular la Zalcitabina con su-
mo cuidado, evitando su inhalacin y el contacto
con la piel.
Identificacin
de espesor.
Fase mvil - Emplear la fase inferior transpa-
rente de una mezcla de alcohol, diclorometano y
agua (3:2:2).
Zalcitabina SR-FA en Diluyente de aproximada-
mente 50 mg por ml.
Zalcitabina en Diluyente de aproximadamente
50 mg por ml.
a 254 nm: el valor de R
f
muestra se debe corresponder con el obtenido en la
Solucin estndar.
0,3%.
No ms de 0,1 %.
de fosfato, Fase mvil, Diluyente, Solucin de reso-
lucin y Aptitud del sistema - Proceder segn se
estndar.
muestra.
de todos los picos. Calcular el porcentaje de cada
impureza individual en la porcin de Zalcitabina en
ensayo, en relacin a la suma de las repuestas de
ninguna impureza individual y la suma de todas las
Solucin muestra: 50 mg por ml en una mezcla
de metanol y agua (1:1).
Solucin estndar: emplear una mezcla de me-
tanol y agua (1:1) como solvente.
Fase mvil: Emplear la fase inferior transparen-
te de una mezcla de alcohol, diclorometano y agua
(3:2:2).
Revelador: 1.
VALORACIN
to.
Solucin reguladora de fosfato - Transferir
3,4 g de fosfato monobsico de potasio y 4,4 g de
fosfato dibsico de potasioa un recipiente apropia-
do. Disolver y diluir a un litro con agua y ajustar a
pH 6,80 0,05, si fuera necesario, con una solucin
de hidrxido de potasio 1 en 10 o con cido fosfri-
co diluido. Completar a volumen con agua y mez-
clar.
acetonitrilo (97:3). Filtrar y desgasificar. Hacer los
Cromatografa).
Diluyente - Acetonitrilo y agua (3 en 100).
apropiadas de Zalcitabina SR-FA e Impureza A de
Zalcitabina SR-FA en Diluyente y diluir cuantitati-
vamente y en etapas, si fuera necesario, con el
mismo solvente para obtener una solucin de
aproximadamente 0,024 mg de cada una por ml.
exactamente pesada de Zalcitabina SR-FA en Dilu-
te 0,5 mg por ml.
dedor de 100 mg de Zalcitabina, transferir a un
matraz aforado de 200 ml, disolver en Diluyente,
clar.
cedimiento: la resolucin R entre los picos de zalci-
tabina e impureza A de zalcitabina no debe ser
segn se indica en Procedimiento: el factor de asi-
metra para el pico de zalcitabina no debe ser mayor
cantidad de C
9
H
13
N
3
O
3
en la porcin de Zalcitabina
en ensayo.
ZIDOVUDINA
HN
N
O
O
CH
3
O
HO
N
3

C
10
H
13
N
5
O
4
PM: 267,2 30516-87-1
Sinonimia - AZT.
Definicin - Zidovudina es 3'-Azido-3'-
deoxitimidina. Debe contener no menos de 97,0
C
10
H
13
N
5
O
4
Caracteres generales - Polvo blanco a amari-
llento. Funde aproximadamente a 124 C. Soluble
en alcohol; moderadamente soluble en agua.
Sustancias de referencia - Zidovudina SR-FA.
Impureza A de Zidovudina SR-FA: 3'-cloro-3'-
desoxitimidina. Impureza B de Zidovudina SR-FA:
timina.
CONSERVACIN
ENSAYOS
Identificacin
Rotacin especfica: Entre + 60,5 y + 63.
1,0 %.
No ms de 0,25 %.
ENSAYO A
de espesor.
Solucin estndar A - Transferir 50 l de la So-
lucin muestra a un matraz aforado de 10ml y com-
pletar a volumen con metanol (0,5 %).
Solucin estndar B - Transferir 30 l de la So-
completar a volumen con metanol (0,3 %).
Solucin estndar C - Transferir 10 l de la
completar a volumen con metanol (0,1 %).
Solucin I de trifenilmetanol - Disolver una
cantidad exactamente pesada de trifenilmetanol en
mente 0,1 mg por ml (0,5 %).
Solucin II de trifenilmetanol - Transferir 15 l
de la Solucin I a un matraz aforado de 25 ml y
completar con metanol (0,3 %).
Solucin III de trifenilmetanol - Transferir 4 l
de la Solucin I a un matraz aforado de 20 ml y
completar con metanol (0,1 %).
tamente pesada de Zidovudina en metanol para
por ml.
Revelador - Emplear una mezcla de 0,5 g de
carbazol en 95 ml de alcohol y 5 ml de cido sulf-
rico.
una de las Soluciones estndar A, B y C y de las
Soluciones I, II y III de trifenilmetanol. Dejar secar
frente del solvente y dejar que el solvente se evapo-
re. Examinar la placa bajo luz ultravioleta a
254 nm: comparar las intensidades de cualquier
mancha secundaria observada en el cromatograma
de la Solucin muestra con las intensidades de las
manchas principales en los cromatogramas obteni-
dos con las Soluciones estndar. Ninguna mancha
secundaria en el cromatograma obtenido a partir de
la Solucin muestra debe ser mayor en tamao e
intensidad que la mancha principal obtenida con la
Solucin estndar A (0,5 %) y la suma de las inten-
sidades de todas las manchas secundarias en el
muestra no debe ser mayor de 3,0 %. Pulverizar la
placa con Revelador, calentar durante 10 minutos a
120 C. Comparar las intensidades de cualquier otra
mancha secundaria observada en el cromatograma
de la Solucin muestra con las intensidades de las
manchas principales en los cromatogramas obteni-
dos con las Soluciones estndar y la mancha co-
rrespondiente a trifenilmetanol (con un R
f
de
aproximadamente 2,3 relativo al R
f
de Zidovudina)
con las Soluciones de trifenilmetanol. Ninguna
mancha correspondiente a trifenilmetanol en el
muestra debe ser ms intensa que la mancha obte-
nida en el cromatograma de la Solucin I de trife-
nilmetanol (0,5 %), ninguna mancha secundaria
(exceptuando a la de trifenilmetanol) en el croma-
debe ser mayor en tamao e intensidad que la man-
cha principal obtenida con la Solucin estndar A
(0,5 %) y la suma de las intensidades de las man-
chas secundarias en el cromatograma obtenido a
3,0 %.
ENSAYO B
madre del estndar, Preparacin estndar y Apti-
tud del sistema - Proceder segn se indica en Valo-
racin.
muestra obtenida segn se indica en Valoracin.
Valoracin. Calcular el porcentaje de cada impure-
za en la porcin de Zidovudina en ensayo, en rela-
cin a la suma de las respuestas de todos los picos.
No debe contener ms de 1,0 % de Impureza A de
Zidovudina y no ms de 2,0 % de Impureza B de
Zidovudina y la suma de todas las impurezas del
Ensayo A y el Ensayo B no debe ser mayor de
3,0 %.
Mtodo III.
VALORACIN
porosas de slice de 3 a 10 m de dimetro y un
guardacolumna de 1,5 cm 3,2 mm con la misma
fase estacionaria. El caudal debe ser aproximada-
Fase mvil - Agua y metanol (80:20). Filtrar y
cantidad exactamente pesada de Zidovudina SR-FA
en metanol y diluir cuantitativamente y en etapas, si
fuera necesario, con metanol para obtener una solu-
cin con una concentracin de aproximadamente
1,0 mg por ml.
Solucin madre de Impureza A de Zidovudina -
Disolver una cantidad exactamente pesada de Impu-
reza A de Zidovudina SR-FA en metanol y diluir
con metanol para obtener una solucin con una
concentracin de aproximadamente 0,1 mg por ml.
Solucin madre de Impureza B de Zidovudina -
Pesar exactamente alrededor de 20 mg de Impure-
za B de Zidovudina SR-FA, transferir a un matraz
aforado de 100 ml, agregar 75 ml de metanol, soni-
car durante 15 minutos, completar a volumen con
metanol y mezclar.
Solucin madre del estndar, 1,0 ml de Solucin
madre de Impureza A de Zidovudina y 1,0 ml de
Solucin madre de Impureza B de Zidovudina a un
metanol y mezclar.
dedor de 100 mg de Zidovudina, transferir a un
matraz aforado de 100 ml y disolver con metanol.
Completar a volumen con el mismo solvente y
metanol y mezclar.
ben ser aproximadamente 0,25 para impureza B de
zidovudina, 1,0 para zidovudina, y 1,17 para impu-
reza A de zidovudina; la resolucin R entre los
picos de zidovudina y de impureza A de zidovudina
no debe ser menor de 1,4; el factor de asimetra no
debe ser mayor de 1,5; la desviacin estndar rela-
de 2,0 %.
cantidad de C
10
H
13
N
5
O
4
en la porcin de Zidovudi-
na en ensayo.

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