INSTITUTO TECNOLGICO

DE AGUASCALIENTES
Subdireccin acadmica
Departamento De Ingeniera Qumica Y Bioqumica
INGENIERA INDUSTRIAL
Qumica
Unidad V
Amelia Vidales Olivo

Conceptos Generales de Gases,
Termoqumica y Electroqumica.
Jorge Santiago
Vargas
POR:
5.1 Conceptos bsicos: gas como estado de agregacin, gas ideal,
gasa real, propiedades crticas y factor de compresibilidad.
Gas Real

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y
presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy
baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en
forma considerable de las de los gases ideales.
Gas Ideal

Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y
aquellas que no se les llaman gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno,
nitrgeno y otros.

Punto crtico.

Hay un punto, a una temperatura elevada, en que todo gas no puede licuarse
por aumento de presin y la agitacin molecular provocada por la
temperatura es tan elevada que las molculas no soportan la cohesin del
estado lquido. Este punto se denomina punto crtico y la temperatura y
presin correspondientes, reciben los nombres de temperatura y presin
crticas. Desde el punto de vista de la temperatura, el punto crtico
representa la temperatura mxima a la cual un elemento permanece en
estado lquido, y la presin crtica, es la presin medida a esta temperatura.
Propiedades de los gases
Los gases tienen 3 propiedades caractersticas:
1) Son fciles de comprimir
2) Se expanden hasta llenar el contenedor
3) Ocupan ms espacio que los slidos o lquidos que los conforman.
COMPRESIBILIDAD

Una combustin interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad
con la cual los gases pueden ser comprimidos. En un motor de cuatro
pistones, el pistn es primero halado del cilindro para crear un vaco
parcial, es luego empujado dentro del cilindro, comprimiendo la mezcla de
gasolina/aire a una fraccin de su volumen original.
EXPANDIBILIDAD

Cualquiera que haya caminado en una cocina a donde se hornea un pan, ha
experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su
contenedor, mientras que el aroma del pan llena la cocina.
Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo
podrido y el olor caracterstico del sulfito de hidrgeno (H
2
S), rpidamente
se esparce en la habitacin, eso es porque los gases se expanden para llenar
su contenedor. Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual
al volumen de su contenedor.
5.2 Propiedades PVT: ley de Boyle, Charles, Gay-Lussac. Ecuacin
General del Estado Gaseoso.
LEY DE BOYLE-MARIOTTE
En 1660 Robert Boyle encontr una relacin inversa
entre la presin y el volumen de un gas cuando su
temperatura se mantiene constante. La expresin
matemtica de la ley de Boyle indica que el
producto de la presin de un gas por su volumen es
constante:

PV= K
P1V1= P2V2
Como muestra la figura 1, Cuando se somete un gas a
una presin de 4 atmsferas el volumen del gas
disminuye. Por lo tanto, A mayor presin menor
volumen.
Figura. Gas sometido a
presin de 4 atmsferas.
En la figura, se observa que cuando se disminuye la presin a 1
atmsfera, el volumen aumenta, debido a que los gases son
compresibles. Por lo tanto A menor presin Mayor volumen.
Figura. Gas sometido a
presin de 1 atmsfera.
Ley de charles
En 1787, Jack Charles estudi por primera vez la relacin entre el volumen
y la temperatura de una muestra de gas a presin constante y observ que
cuando se aumentaba la temperatura el volumen del gas tambin
aumentaba y que al enfriar el volumen disminua. Lo que Charles descubri
es que si la cantidad de gas y la presin permanecen constantes, el cociente
entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo valor.

Matemticamente podemos expresarlo as
(el cociente entre el volumen y la temperatura es constante)
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V
1
que se
encuentra a una temperatura T
1
al comienzo del experimento. Si
variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V
2
, entonces la
temperatura cambiar a T
2
, y se cumplir:
Esta ley se descubre casi ciento cuarenta aos despus
de la de Boyle debido a que cuando Charles la enunci
se encontr con el inconveniente de tener que
relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que
an no exista la escala absoluta de temperatura.
LEY DE GAY-LUSSAC
Esta ley muestra la clara relacin entre la presin y la temperatura con el
volumen lleva el nombre de quien la enuncio en el ao 1800.
La ley expresa que al aumentar la temperatura, las molculas del gas comienzan a
moverse muy rpidamente aumentando su choque contra las paredes del recipiente
que lo contiene.
Gay-Lussac descubri que, no importa el momento del proceso el
cociente entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo
valor, o sea es constante.
La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura:
Al aumentar la temperatura aumenta la
presin y al disminuir la temperatura
disminuye la presin.
Ley general del estado gaseoso
El volumen ocupado por la unidad de masa de un gas ideal, es directamente
proporcional a su temperatura absoluta, e inversamente proporcional a la
presin que se recibe.
Donde: PV =nRT o P1V1/T1=P2V2/ T2

V = volumen
n = constante
P = presin
n no. de moles o gramos
R = constante
T = temperatura
R= 0.0821 (lts)(atm)/ K
mol= 8.31 J/K mol
La combinacin de la Ley de Boyle y la Ley de Charles nos permite
establecer una relacin matemtica entre el volumen,
temperatura y presin de una muestra determinada de gas. Esta
relacin queda formulada as:
"La razn entre el producto Presin - Volumen y la Temperatura
es una constante".
Esta masa gaseosa puede expresarse en trminos de una condicin inicial y una
condicin final:
Que representa la ecuacin general del estado gaseoso y en
ella estn incluidos los tres parmetros que determinan el
comportamiento de los gases, donde:

P se expresa en atm, mmHg o psig
T se expresa en kelvins
V se expresa en litros, sus mltiplos y submltiplos, cm
3

5.3 Termoqumica.
La Termoqumica se encarga de estudiar las caractersticas de una
reaccin qumica, con respecto al requerimiento o liberacin
energtica implicada en la realizacin de los cambios estructurales
correspondientes.
Ecuaciones Termoqumicas
En termoqumica las reacciones qumicas se escriben como ecuaciones
donde adems de las frmulas de los componentes se especifica la cantidad
de calor implicada a la temperatura de la reaccin, y el estado fsico de los
reactivos y productos mediante smbolos "s" para slidos, "g" para gases, "l"
para lquidos y "ac" para fases acuosas. El calor de una reaccin, QR,
usualmente se expresa para la reaccin en sentido derecho y su signo indica
si la reaccin es exotrmica o endotrmica, de acuerdo a que si:

Reaccin exotrmica : QR < 0
Reaccin endotrmica : QR > 0
5.4 Calor de reaccin.
Es el calor liberado o absorbido en una reaccin a condiciones determinadas. Es
una propiedad termodinmica de estado cuyo valor, depende principalmente,
de la temperatura de la reaccin y se calcula por la diferencia entre las
energas qumicas de los productos, Ep, y los reaccionantes, Er, es decir:
QR = Ep Er

Ley de Hess
La Ley de Hess expresa que: "El calor de una reaccin es independiente del
nmero de etapas que constituyen su mecanismo y, por lo tanto, depende
slo de los productos (estado final) y reaccionantes (estado inicial)"

5.5 Calor de formacin.
Es la cantidad de calor liberado o absorbido en la reaccin de formacin de un
mol de una sustancia a partir de sus elementos constituyentes. Es importante
notar que el cambio en el estado material de alguno de los componentes de una
reaccin qumica producir un cambio en la cantidad de calor implicada y/o en
la naturaleza energtica de la reaccin.
5.6 Calor de solucin.
Es la variacin de entalpia relacionada con la adicin de una
cantidad determinada de soluto a una cantidad determinada
de solvente a temperatura y presin constantes.

5.7 Electroqumica
Es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre
la energa elctrica y la energa qumica.

En otras palabras, las
reacciones qumicas que se dan en la interface de un conductor
elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un
semiconductor) y un conductor inico (el electrolito) pudiendo
ser una disolucin y en algunos casos especiales, un slido.
Si una reaccin qumica es conducida mediante una diferencia de potencial
aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la
cada de potencial elctrico, es creada como consecuencia de la reaccin
qumica , se conoce como un acumulador de energa elctrica", tambin
llamado batera o celda galvnica.
5.8 Electroqumica celdas y celdas electrolticas.
Una corriente elctrica pasa a travs de un conductor electrolito, el transporte de
materia se manifiesta en las discontinuidades del sistema. Por ej., si en una disolucin
acuosa diluida en un cido se sumergen dos alambres, preferentemente de platino,
unidos a los 2 polos de una batera voltaica que acta como fuente de corriente, se
desprenden en los alambres burbujas de hidrogeno y oxigeno respectivamente, si la
disolucin electroltica contuviera una sal de cobre o plata se liberara el metal
correspondiente en lugar de hidrogeno.
Las celdas electroqumicas se usan principalmente con dos fines:
Convertir la energa qumica en elctrica
Convertir la energa elctrica en qumica

En las pilas secas comunes y en el acumulador de plomo tenemos convertidores de
energa qumica en elctrica, mientras que en la carga de la batera de
almacenamiento y en la purificacin electroltica del cobre se utiliza la energa
elctrica para realizar una accin qumica.
5.9 Electroqumica y voltaicas (galvnicas).
Una celda voltaica es un dispositivo para producir energa elctrica a partir de
una reaccin redox. La principal caracterstica de la celda voltaica es la pared
porosa que separa las dos soluciones evitando que se mezclen.
Los tipos de celdas ms comunes son: las pilas y el acumulador de plomo.
Una celda voltaica aprovecha la electricidad de la reaccin qumica espontnea
para encender una lamparita, es decir, convierte energa potencial qumica en
energa elctrica.
Las tiras de Zinc y cobre, dentro de disoluciones de cido sulfrico diluido y
sulfato de cobre respectivamente, actan como electrodos (el derecho acta
como ctodo y el izquierdo como nodo). El puente salino (en este caso cloruro
de potasio) permite a los electrones fluir entre las cubetas sin que se mezclen
las disoluciones.
5.10 Celdas voltaicas de uso prctico.
Tipos de pila
Una de las primeras pilas elctricas, la Pila Daniell. Una pila Daniell est
formada por un electrodo de zinc sumergido en una disolucin diluida de
sulfato de zinc y otro electrodo de cobre sumergido en una disolucin
concentrada de sulfato de cobre.
Similar a la anterior es la Pila de Volta, considerada la primera en su
especie. En esta los electrodos son tambin zinc y cobre y el electrolito es
cido sulfrico.
Otra pila basada en el mismo principio es la Pila Leclanch. En esta el
electrolito es una solucin de cloruro amnico (Cl NH4), siendo el electrodo
negativo de zinc y el positivo una placa de carbn rodeado de una mezcla de
bixido de manganeso y carbn pulverizado introducido en un vaso de paredes
porosas.
Finalmente las denominadas pilas secas, que son las que normalmente
utilizamos. Estas son pilas de Leclanch en las que la disolucin de cloruro
amnico y la mezcla de carbn y bixido de manganeso se ha sustituido por una
pasta formada por bixido de manganeso, cloruro de zinc, carbn de cok, agua
y una pequea cantidad de grafito.

Pila primaria: es una pila basada en una reaccin qumica irreversible, y por lo
tanto, es una pila no recargable (posee un solo ciclo de vida).
Pila secundaria: es aquella pila basada en una reaccin qumica reversible y, por
lo tanto, es recargable. Se pueden regenerar sus elementos activos pasando una
corriente elctrica en sentido contrario al de descarga. Posee ciclos de vida
mltiples.

Pila botn: es una pila de tamao reducido, de forma chata y redonda.
Batera: se denomina as a una unidad productora de energa elctrica,
constituida por varias pilas.
Pila de combustible: Mecanismo electroqumico en el cual la energa de una
reaccin qumica se convierte directamente en electricidad.




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http://jesusarnoldohernandezcavazos.blogspot.mx/2012/11/unidad-5-conceptos-
generales-de-gases.html, (Documento disponible en lnea, con responsable).
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Bibliografas