Reacdes em solugdes * aquosas e estequiometria de solugdes > O que esta por vir * Comesamos examinando nati+ r ‘de nosso planeta sio cobertos por gua, xeza.das substancias dissolvidas a substancia mais abundante no organismo. Sendo a égua téo comum, temosa 44, sense ct a na tendéncia de considerar triviais suas propriedades quimicas e fisicas. Entretan- ye de uma mistara das das. Essa to, veremos repetidamente por todo o livro que ela possui muitas propriedacles _nyormacio€ necesuira para que no-usuais, essenciais & vida na Terra, se entenda a natureza dos rea- ‘Uma das propriedades mais importantes da agua éa.capacidade de disso- _gentes em solugtes aqusas. lugio de grande variedade de substancias. Por essa razdo, a égua,nanatureza, _* 178s tipos principals de proces- quer seja a mais pura agua potével de uma torneira ou de uma fonte limpida _ $08 ¢correm em solucio aquos: reagbes de precipitagi, de éci= dorbase e de oxirreducio, ‘Renpdes de precpitgto sto aque- Jas nas quais teagentes sokiveis da montanha, contém invariavelmente vasto niimero de substancias dissolvi- das. As solugdes nas quais gua 6 solvente sao chamadas soluges aquosas. Muitas das reagdes quimicas que ocorrem em nés e a0 nosso redor envol- vem substncias dissolvidas em agua. Osnutrientes dissolvidosno sangue so geram um produto insolvel. transportados para as células, onde participam de reacdes que ajudam anos Respfesciio-hne stoaguelasem manter vivos. As pecas dos automéveis enferrujam quando ficam em contato que fons H’ sto transfridos en- freqiiente com solucdes aquosas que contém varias substincias dissolvidas. _ We 05 teagentes. Cavernas maravilhosas de caleério Figura 4.1) sio formadas pela agio de dis. * Res de exirraualo so aque- solugdo da égua subterranea que contém diéxido de earbono, CO,(eq) jeheae eee ee CaCO,(s) + H,0(0 + CO,(09) —+ Ca(HCO,) (a 4.1] Rees ae sons pee oe fon) (HCOD9) a representades por eqs iss ‘Vimos no Capftulo 3 alguns exemplos de tipos de reacSes quimicasecomo (Ue mostram, por exemplo, como (0s fons podem se combinar para estas s80 descitas. Neste capitulo continuaremos examinando essas reagies __(uunus oden oe niboas pare nos atendo as solugdes aquosas. Grande parte das reagies quimicas importan- removidos da solugdo ou mudam tes ocorre em solucdes aquosas, sendo necessério entender 0 vocabulitioe os | __de alguma outra mancia, conceitos usados para descrever e compreender esse assunto. Além disso,am- © Depois de examinar 06 tipos pliaremos 0s conceitos de estequiometria aprendidos no Capitulo 3 abordan- _comuns de reacdes quimicas e do a forma de expressar as concentragées de solugies e de usé-las. comme estas slo reconhecidas © “deseritas, abordaremos como as ‘eoncentragies ce solugbes podem 4.1 Propriedades gerais das solugdes aquosas Coens 5 anes ae Geeneernrmanees ‘nando como os conceitos de este Solugao é uma mistura homogénea de uma ou mais substincias. co (Se- __quiomerin e-concenoagio. por do 1.2) A substéncia presente em maior quantidadeénormalmente chama-_demser usados para determinar da solvente. As outras substancias na solugio so conhecidas como solutos,e __&8 4uantidades e concentragses dizemos que elas estéo dissolvidas no solvente. Quando uma pequenaquanti- 4 Vs substincnsb ‘ ee dade de cloreto de sédio (NaCl) é dissolvida em grande quantidade de agua; "por exemplo, a 4gua ¢ 0 solvente, e 0 cloreto de sédio, o soluto. Propriedades eletroliticas Imagine-se preparando duas solugées aquosas — uma dissolvendo uma colher de cha de sal de cozinha (cloreto de sédio) em uma xicara de Agua, e ou | tra dissolvendo uma cother de agticar refinado (sacarose) em uma xicara de | gua. Ambas as soludes sAo limpidas e incolores. Em que elas diferem? Uma diferenca, que nao é imediatamente 6bvia, 6a respeito de suas condutividades elétricas:a solugio de sal é boa condutora de eletricidade, enquanto a solugio de agticar nao ¢. Pode-se determinar se uma solucao conduuz ou nao eletricidade usando-se um dispositive como o mostrado na Figura 4.2. Para acender a kimpada, a cor- rente elétrica deve fluir entre os dois eletrocios imersos na solugio. Apesar dea ‘gua por si s6 nao ser um bom condutor de eletricidade, a presenca de ions faz com que as solucdes aquosas sejam bons condutores. Os fons transportam car~ gacelétrica de um eletrodo para out, fechando 0 circuito. Portanto, a conduti- vidade das solucdes de NaCl indica a presenca de ions na solucao, ea falta de condutividade da sacarose, a auséncia de fons. Quando NaCl se dissolve em gua, a solugao contém fons Na” e CI, cada um rodeado por moléculas de gua, Quandoa sacarose (C, H,,O,,) se dissolve em agua, a solucio contém "apenas moléculas neutras de sacarose rodeadas por moléculas de agua ‘Uma substincia (como NaCl) cujas soluigSes aquosas contém ions é cha- mada eletrélito, Uma substéncia (como C,,H,,0;,) que nao forma fons em solucao € chamada nao-eletrélito. A diferenca entre NaCl ¢ CHO, _ deve-se em grande parte ao fato de o NaCl ser iénico, enquanto CHO, & molecular. @ ) Poucos e @/™ % Figura 4.1. Quando 0 CO; se dissolve ern gua, a solucao resultante 6 ligeiramente dcida, ‘As cavernas de calcio sio formadas pela aco de dissolusao dessa solugao dcida agindo no CaCO, do calcéro, MoDELOS 2.0 g Crete de sco, Sacarse antago @ Elerbtos endless 08) si ee © Figura 4.2 _Dispositivo para detectar fons em solucdo. A capacidade de uma soluco para conduzir eletricidade depende do nimero de fons que ela contém. (a) Uma solugao de ndo-eletrditos nao contém fons e a limpada nao acende. (b e c) Uma | solugo de eletroitos contém fons que servem como transportadores de carga e fazem com que a luz acenda, Se a solucao ‘onttém poucos fons, a limpada apresenta brilho fraco, como em (b). Se a solugao contém muitos fons, a limpada brilha intensamente, como em (C).104 (Quimica: a cigncia central ©) Figura 4.3 (a) Dissolusio de um composto iénico. Quando um composto iénico se dissolve em gua, as moléculas de H,0 separam, circulam e dispersam os fons no liquido. (b) © metanol, CH,OH, um composto molecular, dissolve-se sem formar fons. As moléculas do metanol podem ser encontradas nas esferas pretas, que representam os étomios de carbono. Tanto no item (a) como no (b), as moléculas de égua foram afastadas para que as particulas do soluto sejam vistas mais nitidamente, Compostos idnicos em dgua Animagho Lembre-se da Segi0 2.7 e, principalmente, da Figura 2.23 — o NaCl consti- g Dissolugéo do NaCl em gua yi-se de um arranjo ordenado de fons Na" e CI. Quando NaCl se dissolve em gua, cada fon se separa da estrutura crstalina ese dispersa por toda a solu- Ho, como mostrado na Figura 4.3 (a). O solide idnico dissociarse em seus fons constituintes & medida que se dissolve. A gua é um solvente muito eficaz para compostosiénicos. Apesar de ser uma molécula eletricamente neutra, uum dos lados da molécula (0 étomo de 0) € rico em elétrons e possui carga parcial negativa. O outro lado (os Sto. mos de H) tem carga parcial positiva. Os fons positivos (cations) sio atraidos pelo lado negativo de HO, e os fons negativos (Anions) sAo atraidos pelo lado positive. A medida que ui composto idnico se dissolve, os fons ficam rodeados de moléculas de H,O como mostrado na Figura 4.3 (a). Esse processo ajuda a estabilizar os fons em solugdo e previne que eétions e anions se combinem novamente. Além disso, como os fons e suas camadas circundantes de moléculas de égua podem se mover livremente, os fons tornamse uniformemente dispersos por toda a solugao. Em geral podemos prever a natureza dos fons presentes em uma solugdo de um composto iénico a partir do nome quimico cla substancia. Sulfato de s6dio (Na,SO)), por exemplo, dissocia-se em ions sédio (Na') e fons sulfato (50,*). Voce deve terem mente as formulas eas cargas dos ons comuns (Tabelas2.4¢7 5) para entender as formas has quis um composto iGnico existe em solugdo aquosa. Compostos moleculares em 4gua Quando um composto molecular se dissolve em 4gua, a solucio normalmente compde-se de moléculas intac- tas dispersas pela solucio. Conseqtientemente, a maioria dos compostos moleculares sio nao-eletrélitos. Por exemplo, uma solugio de metanol (CH,OH) em agua é inteira de moléculas de CH,OH dispersas por toda a gua [Figura 4.3 (b)] Entretanto, existem algumas substincias moleculares cujas solugSes aquosas contém fons. A mais importante estas sdo 0s dcidos. Por exemplo, quando HCI(g) se dissolve em Agua para formar écido cloridrico, HCI(aq), ele io- niza-se ou separa-se em fons H’(aq) e CI (ay) Eletrélitos fortes e fracos FILME Ha das categorias de eletrélitos, fortes e fracos, que diferem na extenso g Eels frescos de condugao de eletricidade. Os eletr6litos fortes sf0 os solutos que existem em solugao totalmente ou quase total como fons. Essencialmente todos os com- postos inicos soltiveis (como NaCl) e alguns compostos moleculares (comoCapitulo 4 Reacdes em solugdes aquosas e estequiometria de solutes, 105 solugio, na maioria das vezes, na forma de moléculas com apenas uma peque- HC Aeido actico nna fragao na forma de fons. Por exemplo, em uma solugdo de dcido acético (HIC.H.O,) a maioria do soluto esta presente como moléculas de HC.H,O, “Apenas uma pequena fragio de HIC,H,O; esté presente como fons H’(aq) ¢ CHO; (@9) ‘Devemos ter muito cuidado para nao confundir a extensdo na qual um eletrOlito se dissolve com sua classifica~ {do como forte ou fraco, Por exemplo, HC,H,0, ¢ extremamente solivel em agua, mas é um eletrélite fraco. 6 Ba(Ol}, por outro lado, nfo é muito soldvel, mas a quantidade de substancia que se dissolve dissocia-se quase completamente, portanto 0 Ba(OH), é um eletrélito forte. ‘Quando um eetrlite fraco, como 0 écido acético ioniza-se em solucio, escrevemos areacio da seguinte maneira: HC,H,O,(aq) == H"(aq) + CHOx (09) (42) HCI) sao eletrdlitos fortes. Os eletrélitos fracos sao os sohutos que existem em. @ MoDELos 3.0 |A seta dupla significa que a reagio pode ocorrer em ambos os sentidos. Em determinado momento, algumas moléculas de HCHO, sao tonizadas para formar H' e CH,O;.. Ao mesmo tempo, os fons H” e CH,O, combi- pam-se novamente para formar FICH,O,, O balango entre esses processos opostos determina os ntimetos relativos de fons e moléculas neutras. Ele também produz um estado de equilibrio quimico que varia de um eletrélito fraco para outro. O equilibrio quimico é extremamente importante e dedicaremos os capitulos 15 a 17 para examiné-lo em detalhes. ‘Os quimicos usam a seta dupla para representar a ionizagso de eletrlitos fracos e uma seta tinica para joni, «fo de eletrlitos fortes. Uma vez que 0 HCl é um eletrdlito forte, escrevemos a equacio para a ionizagao do HC} como segue! HCK(aq) —> (aq) + Cag) [43] ‘A seta nica indica que os fons H’ eC no tém tendéncia de se combina novamente em agua para formar mo- Iéculas de ICL ‘Nas sec6es posteriores comegamos a olhar com mais detalles como poclemos usar a compasiga0 de um com- posto para prever se ele ¢ tim eletrlito forte, se é fraco ou um nao-eletrolito, Para o momento, é importante lem: rar apenas que composts idnicossoltives sto eletrdits fortes. dentificamos 0s compostos idnicos como sendo og constinuidos de metais e ndo-metais (como NaCl, FeSO, e Al(NO,),), ou compostos contendo o fon aménio, NH,” (como NH,Br e (NH,):CO}). ‘COMO FAZER 4.1 (Odiagrama direita representa uma solugio de um dos seguintes compostos: MgCl, KClou K,$0,, Qual solugio é mais bem representada pelo diagrama? Solucéo CO diagrama mostra duas vezes mais cétions que anions, consistente ‘com a formula KSO,. PRATIQUE, ‘Se voct tivesse que desenhar um diagrama (como o mostrado ’ direita) repre sentando as solugdes aquosas de cada um dos seguintes compostos iOnicos, {quantos anions vocé mostraria se o diagrama tivesse seis cétions? (a) NiSOy, () Ca(NO,),; ( NaPO, (€) Al{GO)y Respostas: (a) 6; (b) 12; (e)2;(@ 9. 4.2 Reacoes de precipitacao A Figura 4.4 mostra duas solugGes limpidas sendo misturadas, uma contendo nitrato, de chumbo (Pb(NO,),)ea outta, iodeto de potéssio (KI) A reagdo entre esses dois solutos dé origem a um produto amarelo insolitvel. As rea Bes que resultam na formagao de um produto insolivel so conhecicas como seagBes de precipitagio, Um presi- Pitado é um s6lido insolivel formado por uma reacio em solugéo. Na Figura 4.40 precipitado ¢iodeto de chumbo (PbL,), um composto que tem solubilidade muito baixa em Agua: P(NO,)(aq) + 2KI(aq) —+ Pbly{s) + 2KNOs(aq) 44]106 ‘Quimica: a ciéncia central 2KK(eq) Figura 4.4 A adicdo de uma solucio incolor de iodeto de potéssio (KI) a uma solugao incoor de nitrato de chumbo (Pb(NO,),) produz um precipitado amarelo de iodeto de chumbo (Pbl,) que se assenta lentamente no fundo do béquer. As reagdes de precipitacao ocorrem quando certas pares de fons de cargas ‘contrdrias se atraem to fortemente que formam tm s6lido iénico insolivel. Para determinar se certas combinagdes de fons formam compostos insoliveis, devemos levar em conta algumas diretrizes ou regras que dizem respeito as solubilidades de compostos iénicos comuns. Fume Coutro produto dessa reacio, nitrato de potassio, permanece em solucao. g Reagdes de precipitagSo Regras de solubilidades para compostos iénicos Solubilidade de uma substancia é a quantidade dessa substancia que pode ser dissolvida em certas quantidade de solvente. Apenas 1,2 x 10° mol de Pbl, dissolve-se em um litro de égua a 25°C. Em nossos estudos, qualquer substincia com solubilidade menor que 0,01 mol/L seré considerada insoliiel. Nesses casos, a atracdo entre os fons de cargas contrarias no sélido é muito grande para a molécula de égua separd-los por uma extensao considersvel, € a substancia permanece nao dissolvida na totalidade. Infelizmente nao existem regras baseadas em propriedades fisicas simples tais como cargas iénicas para nos guiar na determinagao de um composto iGnico em particular ser soltivel ou nao. Entretanto, observagbes experi- ‘mentais tém nos levado a regras para previsio da solubilidade de compostos iénicos. Por exemplo, os experimen- tos mostram que todos os compostos idnicos comuns que contém o anion nitrato, NO,” so soliiveis em aguaCapitulo 4d Rengbes em solugBes aquosas eestequiometria de solucdes 107 ATabela 4.1 resume as regras de solubilidade para compostos iénicos comuns. Ela esté organizada de acordo com onion no composto, mas revela muitos princ{pios importantes sobre cétions. Observe que todos os compostosibt- cos comuns de fons de metas alcalinos (grupo 1A da tabela periédica) e de fons aménio (NH,') so soliveis em dua ‘Compostos iGnicos soliveis ExcegGes importantes “Compostos contendo No; Nenhuma — CHOF Nenhuma fo Compostos de Ag’, Hy" Po™ Br Compostos de Ag", Hy," e Pb™ I Compostos de Ag’, Hy" e Pb™ $0; Compostos de Se", Ba, Hig, Po Compostos iGnicos insoliiveis Excesdes importantes ‘Compostos contendo CCompostos de NH, dos cations de metais alcalinos e Ca", See Ba" coe Compostos de NH," e dos cétions de metais alcalines Poy Compostos de NH," e dos eétions de metas alcalines ow Compostos dos cétions de metais alealinos e Ca", See Ba COMO FAZER 4.2 Classifique os seguintes compostos idnicos como soliveis ou insaltiveis em égua: (a) carbonato de sédio (Na,CO,); (b) sulfato de chumbo (PSO) Solugao Analise: dados os nomes e férmulas de dois compostos iénicos, pede-se determinarse eles serdo soliiveis ou insoltive- is em agua. Planejamento: pociemos usar a Tabela 4.1 para sesponder & pergunta, mas precisamos prestar atencio nos anions de ‘cada composto porque a tabela é organizada por anions. Resolugao: (a) De acordo coma Tabela 4.1, maioria dos carbonatos 6 insolivel, mas cazbonatos de cétions de metais alcalinos (como o fon sédio) sio uma excecio 3 regra; portanto, sio soltiveis. Na,CO, é solve em gua. (b) A Tabela 4.1 indica que apesar dea maioria dos sulfatos ser solivel,o sulfato de Pb é uma excecdo. PPSO, éin- soluivel em 4gua PRATIQUE Classifique os seguintes compostos como sohiveis ou insoliveis em agua: (a) hidréxico de cobalto(l}; (b)nitrato de brio; (e) fosfato de aménio. Resposta: (a) insolivel; (b) soliivel;(e) solivel. Para determinar se um precipitado € formado quando misturamos solucbes aquosas de dois eletrdlitos fortes, devemos (1) observar os fons presentes nos reagentes, (2) considerar as possiveis combinagdes de cations e anions € @)usar a Tabela 4.1 para determinar se alguma dessas combinacées é insolivel. Por exemplo, se formaré um precipi- tado quando solugées de Mg(NO,), € NaOH sio misturadas? Como tanto o Mg(NO,), quanto o NaOH sao compos- tos iénicos soliveis, ambos sAo eletrolitos fortes. A mistura de Mg(NO,);(aq) e de NaOH(aq) primeiro produz. uma solugao contendlo 0s fons Mg", NO, Na" e OFT. Algum dos cétions vai interagir com algum dos anions para formar um composto insolivel? Além dos reagentes, as outras possibilidades de interagao si0 Mg” com OH e Na’ com NO,. Pela Tabela 4.1 vemos que Mg(OH), é insohivel e formaré um precipitado; entretanto, NaNO, é soltivel, logo Na" e NO; permanecerdo em solugao. A equacio balanceada para a reacio de precipitacao & Mg(NO,),(aq) + 2NaOH(aq) —» Mg(OH),3) + 2NaNO, (09) 1451-_—— — 108 (Quimica: a ciéncia central Reagées de dupla troca (metateses)’ Observe na Equacéo 45 que os cations nos dois reagentes trocam anions —o Mg” termina com 0 OH e 0 Na* termina com 0 NO}. As formulas quimicas dos produtos sio baseadas nas cargas dos fons — sto necessarios dois, fons OH para produzir um composto neutro com o Mg” eum NO, para produzir um composto neutro com 0 Na’. =x (Segio 2.7) A equagao s6 pode ser balanceada depois da determinacao das formulas quimicas dos produto. ‘As reagdes nas quais fons positivos e negativos parecem trocar contra-fons obedecem a seguinte equacio geral: | AX + BY —+ AY + BX [46] Exemplo: AgNO (ag) + KCI(aq) —> AgCl(s) + KNO,(aq) ‘Tais reagdes so conhecidas como reagées de dupla troca, ou reagdes de metatese, Reacies de precipitagao obedecem a esse padrao, bem como muitas reagdes écido-base, como veremos na Secio 43. COMO FAZER 43 {@) Determine qual 0 precipitado que se forma quando as solugbes de BaCl, e K,SO, sfo misturadas. (b) Bscreva a equagzo quimica balanceada para a reagio. Solugio Anélise: dacos dois reagentes idnicos, pede-se determinar 0 produto insolvel que eles formam. Planejamento: precisamos anotar os fons presentes nos reagentes e trocar os anions entre os dois eétions. Depois de ‘escrtas as formulas quimicas para esses produtos, podemos usar a Tabela 4.1 para determinar qual éinsolGvel em figua. Conhecer os prodiutos também nos permite escrever a equacdo balanceada para a reas. Resolugao: (a) Os reagentes contém os fons Ba", CI, K" eSO,"Se tracamos os anions teremos BaSO,e KCI. Deacordo coma Tabela 4.1,a maioria dos compostos de SO," ésoltvel, masa de Bando é, Logo, BaSO, €insolivel precipitars da solugio. O KCI, ao contritio, & solivel () Doitem (a) sabemosasf6emulas quimicas dos produtos, BISO, KCI. A equagio balanceada mostrandoas fases € BaC,ag) + KO (aq) —> BaSO{G) + 2KCI(ag) PRATIQUE ; (a) Qual o composto que precipita quando as solugdes de Fe,($0,), ¢ LIOH so misturadas? (b) Escreva uma equagio | Dalanceada para a reagdo. (c) Misturando as solugSes de Ba(NO,), e KOH, haverd formagao de precipitado? H Respostas: (a) Fe(OH) (b) Fe,S0,)j(0q) + 6LIOH(oq) —> 2Fe(OH)s6) + 3Li,SO,(a9); © no (ambos os produtos poss{veis s20 solivels em gua). | Equagées idnicas Aoescrever equacdes quimicas para reagées em solucao aquosa, é itil indicar explicitamente se as substancias dissolvidas esto presentes na maior parte como fons ou como moléculas. Vamos considerar a reacao de precipita- «0 entre Pb(NO,), € 2KI, mostrada anteriormente na Figura 4.4: Pb(NO,),(aq) + 2KI(aq) —> PbI,(s) + 2KNO, (eq) ‘Uma equagio escrita dessa forma, mostrando as formulas quimicas completas dos reagentes e produtos, écha- mada equagao molecular porque mostra as formulas quimicas dos reagentes e produtos sem indicar seu caréter idnico. Como Pb(NO,),, Ke KNO, sao todos compostos idnicos sohtiveis e, portanto, eletrélitos fortes, podemos escrever a equacio quimica para indicar explicitamente os fons que estao em solucéo: Pb™ (ag) + 2NOs (aq) + 2K (aq) + 2 (aq) —> Pls) + 2K" (aq) + 2NO; (aq) a7) ‘Uma equagio escrita dessa forma, com todos 0s eletrdlitos fortes soltiveis mostrados como fons, é conhecida como equacao iénica completa. Observe que os K’ (aq) eNO; (aq) aparecem dos dois lados da Equagao 4.7. Os fons que aparecem em formasidén- ticas, juntos tanto dos reagentes quanto dos proclutos de uma reacZo iénica completa, séo chamados fons espectado~ res, Eles esto presentes, mas ndo tém papel direto na reagdo. Quando os fons espectadores s4o omitidos na equagao (cles cancelam-se como grandezas algébricas), dizemos que temos a equacio iénica simplificada: Pb (aq) + 2C (aq) —> PbI.(s) (43) 1 Palavra de origem grega que significa ‘toca’r Capitulo 4 Reagdes em solugies aquosas ¢ estequiometria de solucdes 109 ‘Uma equagio iénica simplificada inelui apenas os fons e moléculas envolvidos diretamente na reacao. A carga na reagao 6 conservada; logo, a soma das cazgas cos fons deve ser a mesma em ambos os lados de uma equacio i6- Ma simplificada e balanceada. Nesse caso, Somando a carga 2+ do cation com as duas carges 1- dos anions, obte- se zero, a carga do produto eletricamente neutro. Se foros os fons emt we equagto iOuicn completa sto espectadores, nfo ocorre renga. ‘As equagées idnicas simplificadas s4o muito utlizadas para ilustrar as similaridades entre um grande néimero geroagdes envolvendo eletrolitos. Por exemplo, a Equacdo 4.8 expressa a caracteristica essencial de uma reacio de precipitagao entre quaisquer eletrlits fortes contendo Pb” eI os ons Pb""(aq) e1 (ag) combinann-se para formar Pi precipitado de Pbl,, Portanto, uma equacio iénica simplificada demonstra que mais de um conjunto cle rea- genes pode levar A mesma reagio simpliicada. A equagao completa, porém identifi os reagentes reais que par- ficipam da reagao. Pas equacbes idnicas simplificadas também indicam que comportamento de uma solugao de eletrdlito depende dos varios tipos de fons que ela contém. PIBABE Solugdes aquosas de KI e Mgl,, por exemplo, compartilham varias similarida- Escrevendo reapbesidricas priascaracteristicas que diferem muito clas dos stomos que lhe deram origem. (Os seguintes passos resumem o procedimento para escrever equacdes i0- nicas simplificades: 1. Fscreva a equagdo molecular balanceada para a reacao. 2, Reesereva a equagéo para mostrar os fons que se formam em solucéo quando cada eletrélito forte sohivel se dissocia ou se ioniza nos seuss fons constituintes. Apenas eletrdlitos fortes dissoloidas em solic aquosa shoes critos na forma idnica. Identifique e cancele os fons espectadores, ce carbanato de sédio sao misturadas. Solugio ‘Anélise: objetivo éescrever uma equacio iénica simplificada para uma reagao de precipitagio, dacos os nomes dos re- agentes presentes na solugzo. Planejamento: precisamos primeiro escrever as férmulas quimices dos reagentes e produtos para determinar quais fo os prodiutos insolveis, Escrevemos e balanceamos a equacio molecular. Em seguida, escrevernos cada eletrolito forte selivel como fone separados para obter a equagio iGnica completa. Finalmente, eliminamos os ons espectadores ppara obter a equagio idnica simplificada. Resolugdo: o cloreto de célcio é composto de fons cilcio, Ca”, e fons cloreto, CI consegiigntemente uma solugio aquosa da substincia & CaCI,(ag).O carbonato de célcio & composto de fons Na’ e fons CO;. ;portanto uma solugdo do composto é Na,CO,(o9). Nas equagBes moleculares de reagdes de precipitacio, anions ecétions parecem trocar de Contra-fons. Assim, colocamos Ca" eCO,” juntos para dar CaCO, e Na’ eC juntos para dar NaCl. De acordo com as regras de solubilidade na Tabela 4.1, CaCO, é insoltivel e NaCl, soluivel. A equacio balanceada é CaC(ag) + Na,COsaq) —> CaCO,s) + 2NaCIag) Em uma equaglo inca completa, apenas 0s eletritos fortes sokiveis (como compostos inicos soktiveis) sao escri- tos como fons separados. Como a designacio (a9) lembra-nos, CaCl., Na,CO, ¢ NaC estao todos dissolvides em solu- Glo. Além disso, aio eletrélitos fortes. CaCO, é um composto iénico, nas ndo é soldvel. Nao escrevemos a férmula de ‘enkium compost insolvel na forma dese fons componente. Portanto, equacéo iénica completa € Ca*(aq) + 2CI ag) + 2Na" faq) + CO} (aq) —> CaCO ys) +2 Na"(aq) + 2CI (aq) Cle Na’ sio fons espectadores, Cancelando-os, obtemos a seguinte equago idnica simplificada: ca (ag) + CO;*(ag) —> CaCO\s) Conferéneia: pademos conferir 0 resultado vendo se tanto os elementos quanto a carga elétrica esto balanceados. Cada lado tem 1 Ca, 1 C e3 O, ea carga liquida em cada lado é igual a0. Comentétio: se nenhum dos fons em uma equagio é removido da solugao ou modificado dealgum modo, todos serio fons espectadores e a reacio no ocorrers, PRATIQUE, | Bacreva a equacio iénica balancenda para a rengio de precipitagdo que ocorre quando as solugdes aquosas de nitrato 3. COMO FAZER 4.4 Escreva a equagioiénicasimplificada para reacio de precipitagdo que ocorre quando as solugées de cloreto de calcio de prataefosfato de patissio sio misturadas. Resposta: 3Ag" (oq) + PO,” (aq) —» Ag:POLS) i——$<<—$_§|_§__- 110 ‘Quimica: a cigncia central 4.3 Reacdes acido-base 4.3 _Reagoes ae Muitos dcidos e bases so substéncias industriais e domésticas (Figura 45), alguns deles importantes componentes dos liquidos biolégicos. O Acido cloridrico, por exemplo, é nao s6 um importante produto quimico industrial, mas também o principal constituinte do suco gastrico do estmago. Os Acidos ‘e bases sao eletrélitos comuns. Figura 4.5 Alguns dcidos (esquerda) e bases (direta) comuns Acidos tencontrados em produtos ne "Acidos sto substancias que se ionizam em solugbes aquosas para formar fons hidrogénio, aumentando a concentragio de fons Haq). Uma vez que 0 tomo de hidrogénio possui apenas um elétron, H” ésimplesmente um proton. Portanto, 08 dcidos so comumente chamados doadores de protons. Os mode- fu Jos moleculares de trés acidos comuns, HCI, HNO, e HCHO, estao mostra- dos na margem. ‘As moléculas de diferentes Acidos podem ser ionizadas, produzindo dife- HCI rentes ntimeros de fons H’, Tanto HCI como FINO, 80 Acidos nronapriticos, 08 {quais produzem um H” por molécula de acido. O Acido sulftirico, H.SO,,é um decid diprético, o que produz dois H” por molécula de Acido. A ionizacao do TSO, e outros dcidos dipréticos acontecem em duas etapas: 1180 fq) —> (eq) + HSOj (a9) 49] 1180, (aq) = Haq) + SO") (4.10) [Apesar de FSO, ser um eletrélito forte, apenas a primeira ionizacio & completa. Portanto, solugées aquosas de Acido sulfirico contém uma mistura HNO; de H(ag), HO, (aq) e $0," (ea)- Bases Bases so substincias que aceitam (reagem com) fons H”. Elas produzem ons hidréxido (OFT) quando dissolvidos em dgua. Compostos idnicos de hi- dréxidos, como NaOH, KOH e Ca(OH), estao entre as bases mais comuns. Quando dissolvidos em gua, dissociam-se em seus fons componentes, intro- HZ > HX. HY 6 um dcido forte porque est totalmente ionizado (nao existem moléculas de HY em solugfo), enquanto 0s outros, HX e HY, sio dcidos fracos, cues solugées consstem de uma mistura de rmoléculas e fons. PRATIQUE Imagine um diagrama mostrando dez ions Na’ e dez.fons O1F”Se esa solugfofosse misturada coma de HY mostrada na figura acima, como seria odiagrama que representa a solugio depois de uma possivel eagio? (Os fons H' reagirio com os fons OH para formar HO.) Resposta: o diagrama final mostrar dez fons Na’, dois fons OFT, oito fons Y"e oito moléculas de H,0. Identificando eletrélitos fortes e fracos ‘Se lembrarmos dos écidos e bases fortes comuns (Tabela 4.2) ¢ também de fama) que NH, ¢ uma base fraca, podemos fazer previsbes razoaveis sobre 0 com- feidos fortes Portamento eletrolitico de um grande mimero de substancias soliiveis em g gua. A Tabela 4.3 resume nossas observagdes sobre elelr6litos, Para classifi car uma substancia soltivel como eletrolito forte, eletr6lito fraco ou ndo-eletrolito, basta olhar a primeira coluna da tabela de cima para baixo e, depois, a linha correspondente. Primeiro nos perguntamos se a substancia é iénica ou molecular. Se for iénica, é um eletrélito forte. Se for molecular, perguntamos se é um cido. Se é um écido, confia- ‘mos na lista memorizada da Tabela 4.2 para determinar se é um eletrblito forte ou fraco, Se um écido nao esta rel cionado na Tabela 4.2, provavelmente é um eletrélito fraco. Por exemplo, H,PO,, H.SO, e HCH,O, nao e12 (Quimica: a ciencia central relacionados na Tabela 4.2 e sfo dcidos fracos. NH, € tinica base fraca que abordaremos neste capitulo. (Existem Compostos chamados aminas que sio relacionados cam Hse também sao bases moleculares, mas no sera0 abor. | Gados antes do Capitulo 16.) Finalmente, qualquer substancia molecular que encontrarmos, neste capitulo, que no seja écido ou NH, fatalmente serd um ndo-eletrélito, | cee Eletrdlito forte Eletréito fraco Nio-eletrdlito Tonico Toclos ‘Nenhum Nenhum Molecular Acids fortes Acids fracos (H..) (ver Tabela 4.2) Bases fracas (NH) Todos os outros compostos COMO FAZER 4.6 CCassifique cada uma das seguintes substincias dissolvidas como eletrdlito forte, eletrdlito fraco ou nao-eletrtito: CaCl, HNO,, C,H.OH (etanol), HCHO, (écido f6rmico) e KOH. Solugao ‘Anélise: dadas varias formulas quimicas, pede-se lassificar cada uma das substancias como eletrlito forte, eletrito fraco ou ndo-eletrélito. Planejamento: 0 caminho que escolhemos esté detalhado na Tabela 4.3. Podemos determinar se uma substincia 66> thiea ou molecular baseados em sua composicao. Como vimos na Seglo 2.7, a maior parte dos compostos idnicos que cnconttamos no texto é constituida tanto de metal como de nfo-metal, enquanto a maioria dos compostos molecula~ res 6 constituida apenas por nao-metais. Resolugao: dois compostos se encaixam nesse critério para compostes iénicos: CaCl, e KOH. Ambos sio eletrdtitos fortes. Os trés compostos restantes sio moleculares. Dois, HNO, e HCHO, so écidos. O deido nitrico, HNOs, é um deldo forte comum (eletrdlito forte), como mostrado na Tabela 4.2. Como a maioria dos écidos ¢ fraca, a melhor supo- sido seria de que FICHO, é um Acido fraco (eletrito fraco). Isso esté correto. O composto molecular que resta, CcH,OH, nao é acido nem base; portanto, é nao-eletrélito. ‘Comentario: apesar cle C,H,OH ter um grupo OH, ele nto é um hidréxido metélico; logo, nao é uma base. E, mais deettadamente, membro de uma classe de compostos orgénicos que tém ligagdes C—OH conhecida como alcodis. ‘oxo (See30 29}. PRATIQUE Considere as solucSes nas quais 0,1 mol de cada um clos seguintes compostos é dissolvido em 1 L de dgua: Ca(NO.), (hitrato de cAleio) CLO, (glicose), NaCyHO, (acetato de s6dio) e FIC.HO; (ciclo aeético). Coloqueas solucdes em Grdem crescente de condutividade elétrica, baseado no principio de que quanto maior o nimero de fons em solusso, maior a condutividade, Resposta:Cqly,O, (ndo-eletslito) < HCHO, (letrSlito fraco, existindo principalmente na forma de moléculas com, poucos fons) H,0() + NaCi(ag) 4.12] | (écido) (base) (agua) (sal) ‘A gua eo sal de cozinha, NaCl, sio 0 produtos da reagao. Por analogia a essa rasta, o terme sal significa qualquer composto ico eajocation ver de | Sima base (or exemplo, Na" de NaGH) ecu anion vem de um &eido (por || exempio, Ch de HCI. tm gral, ns rego de nentraingo entre wm dil eu | trite prod gn sa Uma vez que HCI, NeOHLe NaCl sao todos eletrlitos fortes soliveis, | acequagio ions completa associada coma Equagao 4.12 € Peyuig eres ee $Slubes dies, O sco da tcquerda most o neador ma oe presenca de uma base, aménia H’(ag) + OH (ag) — HO) [414] Fquosa (rotulado como hidréxido de among) Ofrasco da dieita nostra indicador em presenga de Scido clridrico, HCl Conseqiientemente, a equacao iénica simplificada é ‘A Equagao 4.14 resume a caracteristica principal da reagio de neutraliza~ cdo entre um Acido forte e uma base forte: os fons H"(aq) e OF (aq) combi- nam-se para formar H,O. ‘A Figura 4.8 mostra a reacio entre o Acido cloridrico e outra base, Mg(OH),,0 qual é insoltivel em agua. Uma suspensio branca leitosa de Mg(OH),, chamada leite de magnésia, pode ser vista dissolvendo-se medida que a reagao de neutralizagao ocorre: Equagio molecular Mg(OH),() + 2HCI(aq) —+ MgCl(0g) + 2H1,00) (4.151 Equugio idiea simplificada: Mg(OH),() + 2H(aq) —» Mg*(ay) + 24.00) [416] Observe que os fons OFF (dessa vez em um reagente solido) e os ions H” combinam-se para formar H,O. Uma ‘vez que os fons trocam de contra-ions, as reacbes de neutralizacao entre écidos e hidroxidos metélicos sio também reacies de metatese, | @ to) © ; Figura 4.8 (@) O lete de magnésia & uma suspensBo de hidréxida de magnésio, Mg(OH),(8), em agua. (b) © hidréxido de 5 | magnésio dssolve-se com a adicao de dcido cloridrco, Hag). (c) A solugdo transparente final contém MgC¢aq), ‘mostrado na Equagao 4.15. | como FAZER 4.7 e (@) Escreva uma equagfo quimica completa ¢ balanceada para a reagio entre solugbes aquosas de Scido acco | | C10) edd de bn (OH) seer equate oi smpifiada parm ns eho, a4 Quimica: a cigneia central Solugso ‘Anal ddadas as fOrmulas quimicas para um écido e uma base, pede-se escrever a equagio quimica balanceada ¢ a fequagio quimica simplificada para sua reagio de neutralizacao. Planejamento: como a Equacio 4.12 ea frase em itlico que a segue indicam, reacdes de neutralizagio formam dois produtos, HO e um sal. Examinemas 0 cftion da base eo anion do écico para determinar a composicéo do sal. Resolugdo: (a) O sal conteré o eétion da base (Bx) e 0 Anion do dcido (CyH,O;). Portanto, a formula do sal é Ba(C3H.0,),- Deacordo com as regras de solubilidadena Tabela 4.1, esse composto ésolivel. A equagio.nao-balancenda para a reagio de neutralizagao & HC\E,0{09) + Ba(OH) aq) —> H,0(9 + Ba(C.H,0,)(aq) Para balancear a equacio, devemos fornecer duas moléculas de HC;H,O, para produzir dois fons CHO; e prover dois fons FF necessérios para combinar com 0s dois fons OFF da base. A equagao balanceada é: | 2HC\H,O.aq) + Ba{OH),(0q) —> 2H,0(0 + Ba(CH,0})(09) | () Para escrever a equagao iGnica, devemos determinar se cada compostosolivel em solugdes aquosas é um eletlito forte ou nao. OHC,H,O, é um eletrdlit faco (écidofraco),Ba(OH), é um eltrito forte €Ba(C,H,0;), também é um eletidito forte. Portanto, a equagio idnica completa & HC\H,O ag) + Ba (aq) + 20H (aq) —» 2H,0() + Bal*(aq) + 2C3H,0,") | Eliminando os fons espectadores, obtéms: 2HCQH,O.,(aq) + 20H (oq) —> 28,0(0 + 2C.H,0;(9) Simplificando os coeficientes,obtemos a equacio idnica simplificada HICH,O,¢9) + OFF (aq) —> 1,000 + CHO; (a) Conferéncia: podemos determinar sea equagio molecular esti corretamente balanceada contando o ntimero de &t0- res de cada tipo em ambos os lados da seta, (Existem de2 H, seis O, quatro C e um Ba de cada lado.) Geralmente & mais fécll confer as equacBes contando grupos: existem dois grupos CHO, bem como um Ba equatro étomos de H. atlicionais e ?étomos de O adicionais de eada lado da equagdo. A equagio iénica simplifcada confere porque os nt- imeros de elementos de cada ipo e as cargas liquidas so as mesmas em ambos os lados da equagio. PRATIQUE (a) Esereva uma equagio balanceada para a reagfo de dcido earb6nico (H,CO,) e hidréxido de potéssio (KOH), () Escreva a equagdo inca simplifcada para essa reacio, | Respostas (a) H,CO (aq) + 2KOH(o5) —» 2H,0() + K,COs(};(b) H,CO,(aq) + 20H (aq) —> 2H,0(9+CO“(ag) | (PLCO, éum eletritofraco, enquanto KOH e K,CO, sto eletslitos fortes). | Reagées acido-base com formacao de gas 0s carbonates ¢ os bicarbonatos reagem com écidos para formar gas CO; A reacio de CO,” ou HCO, com um Acido produz primeiro 0 Acido carbénico (H,CO,). Por exemplo, quando dcido cloridrico é adicionado ao bicarbo- nato de sédio, ocorre a seguinte reacio: -Existem muitas bases além do OH’ que reagem com o H para formar compostos moleculares. Duas destas, que podem ser encontradas em laboratério, lo 0 fon sulfeto e o on carbonato. Esses dois anions reagem com dci- dos para formar gases que tm baixas solubilidades em gua. O sulfeto de hidrogénio (H,S),a substincia que dé | ‘208 ovos podres seu cheiro putrido, forma-se quando um écido como HCl(aq) reage com um sulfeto metélicocomo | NaS: | Equagio molecular 2HIC(aq) + Na,S(aq) —> H.S%) + 2NaCl(ag) war | Equagtoifnica balancend 2H (aq) + $*(ag) —> HS) [4.18] HCl(aq) + NaFiCO fag) —+ NaCi(aq) + H,CO.(aq) 14.19] 0 Acido carbénico ¢ instavel; se presente em soluc CO, que escapa da solucao como um gés. ‘em concentragbes suficientes, decompde-se para formar A decomposigio de H,CO, produz bolhas de gas CO,, como mostrado na Figura 4.9, A reacio total esté rest rida nas seguintes equagoes: | H,CO aq) —+ H,0(9 + COL) 14.20) |snd © gquacto molecular: puso ncn simpifcnda Hq) + HCO, (ag) —> H,O(0 + CO.(g) Tanto NaHCO, quanto Na, nados & agua deve-se a rea A Aquimica no trabalho Antiacidos estmago produz, écidos para ajudar na dligesto dos ali- | mentos. Esses cis, os quais incluem écido cloridrico, con- | {ém aproximadamente 0,1 mol de H por litro de solusto. | Destémago e o trato digestivo s8o normalmente protegidos ios efeitos corrosivos do deido estomacal por um revestimen- {io mucoso, Entretanto, podem se desenvolver buracos nesse revestimento, permitindo que o dcido ataque o tecido subja- " cente, causando lesSes dolorosas. Esses buracos, conhecidos como ilceras, podem ser causaclos pela secrecio de écido em ‘excesso ou por uma fraqueza do revestimento digestivo. Estu~ dos recentes indicam, entretanto, que muita tlceras sao cau Figura 4,10 _Antcidos e inibidores cos 80 medicamentos comuns que podem ser vendids sem prescigdo medica. Tagamet HB® e Pepcid AC* so inibidores de dcidose os demais produtos io anticidos Hcl(aq) + NaHCO,(aq) —> NaCl(ag) + HO + COQ) “0, sdo usados como neutralizadores Acidos emderramamentos de dcidos. O sal bicarbonato ou carbonato é adicionado até wue a efervescéncia causada pela formagao do CO,(g) pare. Algumas vezes ticarbonato de sédio é usado como antiécido para aliviar distiirbios estoma- = ais, Nesse caso, o HCO, reage com o dcido clo estmago para formar CO,(g). « [Refervescéncia que ocorre quando comprimicos de Alka-Seltzer” so adicio- (0 de bicarbonato de sédio e Acido citrco. Capitulo 4 Reagdes em solucdes aquosas e estequiometria de solugies us (421) [4.22] Figura 49 Os carbonatos reagem com cides para formar 0 gés di6xido de carbono. Aqui o NaHCO, (élido branco) reage com acido loririco; as bolhas contém CO, sadas por infecgoes bacterianas. Entre 10 e 20% dos norte-ame- ricanos softem de iilcera em algum periodo de suas vidas e ‘muitos outros experimentam indigestdes ocasionais ou azia devido a0 uso ocasional de écidos digestivos, Podemos tratar o problema co excesso de écido estomacal de dois modos simples: (1) removendo o excesso dedcidlo ou (2), diminuindoa produgéo de dcido. As substéncias que remove ‘excesso de cido sto chamadas anticidos, enquanto as que di ‘minuiem a produgi de clos io chamadas iibidores de cides. ‘A Figura 4,10 mostra varios medicamentos comuns dos dois ti ‘pos que podem ser vendidds sem receita médica. (Os antidcidos sfo bases simples que neutralizam écidos. Sua capacidade de neutralizacao se deve aos fons hidroxi- do, earbonato ou bicarbonato que eles contém. A Tabela 44 relaciona os principios ativos de alguns antidcidos. ‘A mais nova geracio de medicamentos contra tlcera, como Tagamet” e Zantac®, ¢inibidora de écidos. Eles agem nas células produtoras de dcido no revestimento do estéma- {g0. Desse modo, os medicamentos que controlam 0 acido no podem ser vendidos sem prescricio médica, Cvs ‘Nome comercial Agentes neutralizadores de scidos ‘Alka-Seltzer® NaH, Amphojel” ANH), DiGel” Mg(OH),e Caco, Leite de magnésia Mg(OH), Maalox® Mg(OH), ¢ AH), Mylanta Mg(OH), e AUOH), Rolaids? NaAl(OH),CO, caco, Em reagées de precipitacio, cétions e anions se unem para formar um composto idnico insolivel. Fm reagSes de neutralizacio, ions H' e fons OH’ se unem para formar moléculas de H,O. Consideremos agora um terceiro tipo | 4.4 Reagdes de oxirreducao |116 Quimica: a cigncia central | importante de reacdo na qual elétrons sao transferidos entre reagentes. Essas reagGes sao chamadas reacdes de oxirredugao, ou redox: Oxidagao e reducao ‘A corrosao do ferro (ferrugem) ede outros metais, como terminais de bate- ria automotiva, sfo processos comuns. O que chamamos de corrasioéa conver- io de um metal em composto metilico por uma reacio entre o metal ealguma | substancia em set ambiente. Ferrugem envolve a reagao do oxigénio com 0 ferro na presenga de agua, A corrostio mostrada na Figura 4.11 resulta da rea- (gio do Acido da bateria (H,SO,) com o metal da bracadeira. Quando um metal sofre corrosao, ele perde elétrons e forma cations. Por exemplo, 0 calcio é atacado vigorosamente por dcidos para formar ions calcio Figura 4.11 A corrosdo nos terminais de uma bateria, causada pelo ataque ao metal, provocada pelo acido sulfrico. (ca | Ca(s) + 2H" (ag) —> Ca°*(aq) + H,(g) [4.23] ANIMAGOES ‘Quando um étomo, on ou molécula se torna mais positivamente carrega- | Q fengoes de Oriredio: patel, do (isto €, quando perde elétrons), dizemos que ele foi oxidadlo, A perdade lé. | Reagoes de Oxiredugdo: Pare! rovis por wma substincia é chamada oxidagao. Portanto, Ca, que nao tem carga, 6 axidado (sofre oxidacio) na Equagao 4.23, formando Ca" termo oxidagio ¢ usado porque as primeiras reagbes desse tipo a ser completamente estudadas foram reagées com oxigénio. Muitos metais reagem diretamente com 0 O, no ar para formar éxidos metélicos. Nessas reacées, o metal perce elétrons para o oxigénio, formando um composto idnico de on metélico e fon éxido. Por exemplo, quando o calcio metalico é exposto ao ar, a superficie metalica brilhante do metal embaca a medida que CaO se forma: 2Ca(s) + Og) —+ 2Ca06) [4.24] Conforme Ca vai sendo oxidado na Equacéo 4.24, 0 oxigénio é transforma- do da forma O, neutro para dois fons O*. Quando um tomo, ion ou molécula se torna mais negativamente carregado (ganha elétrons), dizemos que ele é re- uzido. O ganho de elétrons por uma substincia ¢ chanmndo reducao. Quando um reagente perde elétrons, outro tem de ganhé-los; a oxidago de uma substancia Substincia Substncia ae pore sempre acompanhada pela reducdo de outra, ja que elétrons sao transferidos (perde Ganka entre elas, como mostrado na Figura 4.12. elétron) elétron) Nuimeros de oxidagao Figura 4.12 A oxidagao 6 a perda de elétrons pela substincia; a redugio € 0 ganho de elétrons por ‘Antes que possamos identificar devidamente uma reagao de oxirredugio, devemos obter uma forma de nos manter informados sobre os elétrons ganhos redusio €0 ganho de olor pO pela substancia rediizida e sobre os perdidos pela substancia oxidada. O con- ce Rowdee since hemmed onda (abe carao add sg ide redugio de outra volvido visando ser uma maneira simples de informacao sobre os elétrons em reacoes. O niimero de oxidacio de um étomoem uma substincia é a carga real do tomo se ele for um fon monoatémico; de outra forma, 6 carga hipotética assinalada ao tomo usando um con- junto de regras. A oxidacio ocorre quando hé aumento no ntimero de oxidagio; a reducio, quando ha diminwigao no niimero de oxidaggo. ‘Usamos as seguintes regras para assinalar niimeros de oxidacio: 1. Para unedtoma na sua forma elementar o reimero deoxidagio é sempre zero. Assim, cada atomo de H na molécu- lade H, tem um ntimero de oxidagao igual a0, e cada dtomo de P na molécuila de P, tem um ntimero de oxi- dacSo igual a0. 2, Para qualquer ion monoatémico o mimero de oxidagao & igual carga co fon. Dessa forma, K* tem niimero de oxi- dagao de +1, 5” tem um estado de oxidagao de -2 e assim por diante. Os fons dos metais alcalinos (grupo TA) sempre tém carga 1+ em seus compostos. Do mesmo modo, os metas alcalinos terrosos (grupo 2A) si0 sempre +2 € 0 aluminio (grupo 3A) é sempre +3 em seus compostos. (Ao escrever niimeros de oxidacio, colocaremos 0 sinal antes do niimero para distingui-los das cargas eletrénicas reais, que acompanharé o inéimero primeiro.) 3, Geralmente 05 ndo-metais tém niimero de oxidacéo negativo, apesar de algumas vezes serem positives: i| | | | | Capitulo 4 Reagdes em solugdes aquosas ¢ estequiometria de solugdes 7 (a) O mimero de oxidagto do oxigénio normalmente é -2 tanto em com- ATIVIDADE 1postos iGnicos como moleculares. A principal excegio é nos compos- Nimeros de oxida {os chamados perdxidos, que contém 0 ion O,*, dando a cada oxi- génio um niimero de oxidagao -1. (b) O mimero de oxidagto do hidrogénio € +1 quando ligado a nae-metais, €~1 quando ligado a metais (©) Omimero de oxidagio do flioré=1 ent todos os compostos. Os outros halogénios tém muimero de oxidacdo =I na maioria dos compostos binarios. Quando combinados com 0 oxigénio, como em oxianions,entre- tanto, tém estacias de oxidagao positivos. 4. Asoma dos miimeros de oxidacao de todos os dtomos em ui composto neutro zero. A soma dos nrimeros de oxi- tdagdo ent wi fon poliatdmico é igual & carga do ion. Por exemplo, no fon hidr6nio, 1,0", o mtimero de oxida- sao de cada hidrogenio € +1 e de cada oxigenio 6-2. A soma dos ntimeros de oxidagio €3(+1) + (-2)= +1, que é igual a carga liquida do fon. Essa regra é muito ttil para obter 0 ntimero de oxidacao de um dtomo em um composto ou ion se vocé souber os ntimeros de oxidacdo de outros Atomos, como ilustrado em “Como fazer 48" COMO FAZER 4.8 Determine o estado de oxidacio do enxofze em cada um dos seguintes itens: (a) HS; (b) Sy; () SClys() NaSOs (80. Soluga0 (a) Quando ligado a um nio-metal,o hidrogénio tem niimero de oxidagio +1 (regra 3b). Uma vez que a molécula de HS é neutra, a soma dos niimeros de oxidagSo deve ser igual a 2er0 (regra 4). Fazendo 0 ntimero de oxidagao de S igual ax, femos 2(+1) + x =0. Logo, Stem mimero de oxidacao -2. (b) Como essa 6 a forma elementar do enxofre, o niimero de oxidacao de $6 0 (regra 1). (0 Devido a ser um composto binario, esperamos que o cloro tenha muimero de oxidagio—t (regra 3). A soma dos nd- eros de oxidagio deve ser igual a zero (egra 4). Igualandoomimero de oxidacto deSa.x, temas +2-1)=0.Conse- alientemente, oruimero de oxidagio de S deve ser +2. (4) 0 sécio, um metal alcalino, sempre tem nimero de oxidacto +1 em seus compastos (regra 2). O oxigenio tem seu rximero de oxidacio comum ~2 (regra 3a) Igualando o ntimero de oxiclagio deS a x, temos 2(+1) +x +3(-2) = 0. Por- tanto, o niimero de oxidagio de S nesse composto é +4. (©) Qestado de oxidagio de 0 &-2 (regra 3a). A soma dos niimeros de oxidacio 6 igual a2, a carga Iiquida do fon 50, (regra 4). Logo, temos que x + 4-2) =-2. A parti dessa relagao, concluimos que o mimero de oxidagio de S nesse ion & +6, Esses exemplosilustram que o mimero de oxidacao de certo elemento depencle do composto no qual ele aparece. (Os niimezos de oxidagio do enxofre, como viso aqui, variam de ~2 a+6 PRATIQUE ‘Qual 60 estado de oxidasio dos elementos em destaque em cada tm dos seguintesitens: (a) P.O, (6) NaH (e) C,0,"; (€) SnBry (e) Ba? Respostas: (a) +5; (0) -1; (+6; (€) +4; (@) 1. Oxidagao de metais por dcidos e sais Existem varios tipos de reagdes redox. Por exemplo, reagées de combustio sto reagies redox porque o oxigé- nio elementar é convertido em compostos de oxigénio. ex» (Seca0 3.2) Neste capitulo, abordaremos as reagBes re- ox entre metais e écidos ou sais. No Capitulo 20 examinaremos tipos mais complexos de reagdes redox. A reagao de um metal com um Acido ou com um sal metélico obedece ao seguinte padrao geral: A+BX—>AX4B [425] Exemplos: Zn(s) + 2HBr(aq) —» ZnBr,(ag) + Hy(g) -Mn(s) + Pb(NO,),(aq) —+ Mn(NO)),(aq) + Pb(s) Essas reagées so chamadas reagées de deslocamento porque o fon em solugio ¢ deslocado ou trocado pela oxidagio de um elemento. ‘Muitos metais sofrem reagdes de deslocamento com écidos, produzindo sais e gas hidrogénio. Por exemplo, ‘0 magnésio metélico reage com Acido cloridrico para formar cloreto de magnésio e gas hidrogenio (Figura 4.13). Para mostrar que ocorreu oxidacdo e reducao, 0 ntimero de oxidagio de cada étomo é mostrado embaixo da equa- co quiimica para essa reagao:ns (Quimica: a cigncia central Mg(s) + 2HC\(aq) —> MgCl,(ag) + Hyg) (426, \ I 1 i 0 44 2-1 0 te | Observe que o ntimero de oxidagio do Mg mucla de 0 para +2. O aumento no ntimero de oxidacio indica que o 4tomo perdeu elétrons; logo, foi oxidado. O fon H’ do acido diminui o nimero de oxidagao de #1 para 0, indicando que esse fon ganhou elétrons e com isso foi reduzido. O néimeto de oxidagio do fon Ci permanece~1 eé um fon espectador na reacao. A equacio iénica simplifica- da éa seguinte: ‘Mg(s) + 2H1"(aq) —» Mg(aq) + Hg) [427] Os metais podem também ser oxidados por solugées aquosas de varios sais, O ferro metélico, por exemplo, é oxidado a Fe” por solugdes aquosas de Né*, como Ni(NO),(g): Figura 4.13 Multos metas, Equagio molecular: — Fe(s) + Ni(NO,).(aq) —> Fe(NO,),(ag) + Nis) [4.28] como 0 magnésio mostrado aqui, reagem com dcidos para formar 98s hidrogénio. As bolhas 530 Produzidas pelo gés hidrogénio, Equagio ignica sinplificada: Fe(s) + Ni*(aq) —> Fe™(aq) + Ni(s) [4.29 A oxidagio do Fe para formar Fe nessa reacio é acompanhada pela redu- gfo do Ni®* a Ni. Lembre-se: sempre que un substincia éoxidada, alguma outa tem que ser reduzida ‘COMO FAZER 4.9 Escreva a equacio molecular ea equactio iénica simplificada (ambas balanceadas) para a reacao de aluminio com éci- do bromidrico. Solugio, ‘Andlise: devemos escrever a equacio para a reagio redox entre metal e cid. Planejamento: os metais reagem com dcidos para formar sais e gas H,, Para escrever a equagio balanceada, devemos eserever as férmulas quimicas para os dois reagentes e determinar a f6rmula do sal. Osal éconstituido pelo cation for- ‘mado pelo metal e pelo anion do acid, Resolugdo: as f6rmulas dos rengentes dados sio Ale HBr. O cétion formado pelo Al é Al", e o anion do dcido brom‘- 2AIBr,(0q) + 3Hg) | Tanto HBr quanto AlBr, sio eletrdlitos fortes soliveis. Portanto, a equagio iénica completa & AIG) + 6H (aq) + 6Br (aq) —> 2AP*(ag) + 6B¥ (aq) + SEs) ‘Como Br" é um fon espectador, a equagio iOnica simplificada é 2AL(s) + 6E(oq) —> 2AF*(ag) + SHY) ‘Comentério:a substincia oxidada é 0 aluminio metalico porque seu estado de oxidagio muda de 0 para +3 no cétion, aumentando seu niimero de oxidacio. © H’ é reduzido porque seu estado de oxidagao muda de +1 para 0 no H PRATIQUE (a) Escreva a equagiio molecular ea equacio nica simplificada (ambas balanceadas) para a reagio entre omagnésioe co sulfato de cobalto( Il). (b) Qual sofreu oxidagao e qual sofreu reducio na reacio? Respostas: (a) Mg(s) + CoSO oa) —» MeSO,(aq) + Co(s); Ma(s) + Co" (ag) —> Mg™(aq) + Co(s):(b) Mg € oxidado Série de atividade Podemos determinar se um metal serd oxidado por um écido ou por um sal espectfico? Essa é uma pergunta de ssuma importancia na pratica e de grande interesse quimico. De acordo com a Equacéo 4.28, por exemplo, no seria sensato armazenar uma solugio de nitrato de niquel em um recipiente de ferro porque a ela dissolveria o recipiente.Capitulo 4 Reagdes em solugies aquosas ¢ estequiometria de solugies 19 {Quando um metal 6 oxidado, ele parece ser destrufdo A medica que reage para formar varios compostos, A oxida~ Gio extensiva pode levar ao mau funcionamento das pesas de metal de maquinérios ou 3 deterioragio de estruti- ras metalicas. Diferentes metais variam na facilidade com que sao oxidados. O Zn oxidado por soluuges aquosas de ee "por exemplo; Ag nao‘, Portant, Zn perdeelétrons mais facilmente do que Ag, isto & Zn é mais fail de oxidar do ue A or A lista de metais dispostos em orcem decrescente de facilidade de oxidagio é chamada série de atividade. ‘A Tabela 45 fomece a série de atividade em solugéo aquosa para a maioria dos metais comuns. O hidrogénio tam ‘pém est incluido na tabela, Os metais no topo da tabela, como os alcalinos ¢ os alcalinos terrosos, sAo mais facil- mente oxidados, isto 6, reagem mais facilmente para formar compostos. Bles so chamados metas ativas, Os metais ma base da série de atividade, como os elementos de transigao dos grupos 8B e 1B, so muito estaveis ¢ formam Tompostos com menos facilidade. Esses metas, usados para fazer moedas eas, sie chamados metnis nobres por- que apresentam baixa reatividade. FILME Sia Quimica de oxrredugao do _ festanha e do zineo emcee Metal Reagio de Oxidagio “Tio ue —> + Potissio Ke) + poe Brio Ba) —> + g Reogber de precio, redox | Calcio ca) > Caan) + te nevtraliagao, _ Sédi0 Na) > Naveq) + “Magnésio Mls), «> Mg(an) + Aluminio AIG). > AP) + | Manganés = Mrs) > Mn) + Zinco Zn) —> Za") + " Cromo Crs) >a) + | L Fero Fes) —> Fea) + a Cobalto Cos) > CoM) + é Niguel Ni) —> NE@D) + e | Tstanho Sue) > Sata) # ze f= Chumbo: Pb) —> Pag) + a EHidroginio Hig), > 2G) +2 £ | Cobre Cus) —> Cua + 2 < Pata Ags) —> Ag@ + Merciio Hg) —> Hee) + 26 Patina Pus) —> Pag) +E “Ouro Au) —> A) + _3¢ or A) ore |A série de atividade pode ser usada para prever o resultado de reagées entre metais e sais metélicos ou dcidos. Qualquer metal na lista pote ser oxidado por fons do elemento abnixo dele. Por exemplo, o cobre esta acima da pratana sé Portanto, o cobre metdlico pode ser oxidado por fons prata, como mostrado na Figura 4.14: Culs) + 2Ag"(ag) —> Cu(ag) +2866) [430] ‘A oxidago do cobre a fons cobre ¢ acompanhada pela redugio de fons FILME ta em prata metalica. A prata metalica est evidente na superficie do fio de Formagio de crstais de rata “Cobre da Figura 4.14 (b) ec). Onitrato de cobre(ll) produz-cor azuil na solucao, Aue esta mais evidente na parte (c). ‘Apenas os metais acima do hidrogénio na série de atividade sao capazes de reagir com fcidos para formar H.- or exemplo, o Ni reage com HCl(aq) para formar Hy Nils) + 2HCKaq) —> NiCl,(aq) + H@) [431]120 ciéncia central | | | | Cue) 2AgNOs(a) Cu(Nor),(aq) Figura 4.14 Quando 0 cobre metalico é colocado em uma solugao de nitrato de prata (a), ocorre uma reacio redox, formando prata metilica e solucao azul de nitrato de Cu(l) (b e ¢) Como 0s elementos abaixo do hidrogénio na série de atividade nao podem ser oxidados pelo H', Cu no reage com HCi(ag). De maneira interessante, 0 cobre reage como acido nitrico, como mostrado anteriormente na Figura LIL. Entretanto, essa reagdo nio é simples oxidagao de Cu pelo fon H’ do dcido. Em vez disso, 0 metal ¢ oxidado a Cu" pelo fon nitrato do acide, acompanhado pela formagao do gis marrom diéxido de nitrogénio, NO,G): Cu(s) + AHINO (aq) —+ Cu(NO,),(aq) + 2H,0() + 2NO,(g) [432] | | Qual substancia é reduzida a medida que o cobre é oxidado na Equagao 4.32? Nesse caso, o NO, resulta da re~ dugio de NO,-. Examinaremos reagdes desse tipo com mais detalhes no Capitulo 20. ‘COMO FAZER 4.10 Uma solugio de cloreto de ferro) oxidaré o magnésio metlico? Se a oxidaglo ocorrer,escreva a equacao molecular e ‘a equagio iénica simplificada (ambas balanceadas) para a reaco. Solusao ‘Andlise: dadas duas substincias — um sal em solugio aquosa, FeCl, ¢ um metal, Mg —, pergunta-se se eles reagem entre si. Planejamento:a reasio aconteceré se o Mg estiveracima do Fe na série de tividacle (Tabela 4.5), Sea reagio ocorre, 0 fon Fe" no FeCl, seré reduzido a Fe, eo Mg elementar seré oxidado a Mg. Resolugao: em virtude de Mg estar acima de Fe na tabela, a reacio ocorrerd. Para escrever a férmula para 0 sal que sera prodzido devemos lembrar as cargas dos fons comuns. O magnésio estd sempre presente em compostos como ‘Mg’ 0 fon cloreto € CI. O sal de magnésio formado na reagio é MgCl3: Mags) + FeCh(nq) —> MgClh(aa) + Fels) ‘Tanto 0 FeCl, como o MgCl si eletrélitos fortes soltiveis e padiem ser escritos na forma iénica. Entéo, 0 CT é um ion, cespectadr na reacio. A equacio idnica simplificada & Magis) + Fe"(aq) —> Mg*(aq) + Fe(s) ‘A equagio i6nica simplificada mostra que o Mg é oxidado e o Fe" é reduzido nessa reagio. PRATIQUE Quiais dos seguintes metais serdo oxidados por Pb(NO.).: Zn, Cu, Fe? Resposta: Zn e Fe.a Capitulo 4 Reagbes em solugdes aquosas e estequiiometria de solucies 121 & Um olhar mais de perto A aura de ouro © ouro é conhecido desde on cegistos mais antigos da mente 18 x10" kg (2 mil toneladas). De outro lado, mais de j apreciado o our, tém lutado e morrido por ele ‘As propriedades fisicas e quiimicas do ouro fazem dele ‘um metal especial, Em primeiro agar, sua beleza e raridade inlrinsecas ofazem precioso, Em segundo, o oure é maleavel cepode ser facilmente transformado em abjetosartisticos, 6 ase moedas (Figura 4.15) Em terceiro lugar, o ouro éum dos rmetais menos ativos (Tabela 45). Ele nao é oxidado a0 ar e vio rege com a égua. Nao € reativo mediante solugdes bisicas ce diante de praticamente todas as sokugSes écidas. Como re- Sultado disso, 0 ouzo pode ser encontrado na natureza como ‘um elemento puro, em vez de combinado com oxigénio ot ‘oultzos elementos, 0 que explica sua precoce descoberta “Maaitos dos estuios mais antigos sobre as reagbes do ouro surgiram da pratica da alquimia, pela qual as pessoas tenta- vvam transformar metas baratos, como 0 chumbo, em ouro. Os alquimistas descobriram que o oxiro pode ser dissolvido em uma mistura 3:1 de dcidos clordsico e aitico, conhecida como fgua régia (Sgua real). A acio do dcido nitrico no ouro andloga ado cobre (Equacto 4.32) ou sea, 0 fonnitrato,enso HF oxida 0 ouro metilco a Au”, Os fons CI interagem com 0 ‘Au para formas os fons altamente estaveis AuCl,. A eqtac30 ‘nica simplificada para a reagio do ouro com dgua gia ‘Au(s) + NO, a) + 4H) + ACT (aq) —> ‘AuCl-(9) + 2H,0(0 + NO(@) Todo 0 ouro que jé foi explorado caberia em um cubo de 19 mde lado pesando aproximadamente LL 10" kg (125mil toneladas). Mais de 90% dessa quantidade foi produzida desde o inicio da corrida do ouro de 1848 na California. ‘Acacla ano, a produigio mundial deouro soma aproximada- existéncia humana, Ao longo da Historia, as pessoas tém 15 «10 kg (16 milhes toneladas) de alurninio sdo produzi- i das anualmente. © ouro é usado principalmente em joias (73%), moedas (10%) e na eletrOnica (9%). Seu uso na drea da cletrdnica se deve & sua excelente conditividade e resisté cia 8 corrosio. O ouro é usado, por exemplo, para placas de contato em chaves elétricas, relés e conexdes. Um telefone Touch-Tone® tipico contém 33 contatos folheadas a ouro. Oouro é usado também em compuladares e outros disposi tivos microeletrénicos nos quais um fio fino desse material é usado para conectar componentes. ‘Além do seu valor para a joalheria, moedas e eletronicos, ‘© ouro é também importante nas profisstes da satide. Pela capacidade de resistencia @ corrosio por acidos e outras substincias encontradas nasaliva, o ouro 60 metal ideal para coroas ¢ restauracées dentarias, que respondem por aproxi- ‘madamente 3% do uso anual do elemento, O metal puro é ‘muito maleével para ser utilizado em odontologia, sendo combinado com outros metais para formar ligas. Figura 4.15 Imagem do faraé Tutankarnon (1346— 1337 a.C, feta de ouro e pedras preciosas, Detalhe da parte interna do caixao de Tutankamon, =A. Estratégias na quimica Analisando reag6es quimicas Neste capitulo vocé conheceu um grancle nimero de rea g8es quimicas. A principal dificuldade que os estudantes en- ontram quando tentam dominar material desse tipo é obter suma ‘percepgiio’ do que acontece quando proclutos quimi- 0s so colocados para reagir. Na realidad, vocé pode se ad- ‘mirar com a facilidade que seu professor fem para decifrar os resultados de uma reagio quimica. Um de nassos objetivos nesselivro ¢ ajudé-lo ase tornar mais habil em determinar 0 resultado de reacoes. O segredo para obter essa intuicdo qui- ‘mica’ é entencer como classificé-las. Existem tantas reagGes singulares na quimica que memo- za todas elas seria uma tarefa tla. E muito mais proveitoso tenfar usar um padrio de reconhecimento para determinar a categoria geral de uma reacio, como meldtese ou reacio de oxirredugdo. Portanto, quando voe® deparar com o desafio de prever o resultado ce uma reagio quimica,faca a voce -mesmo as seguintes questies apropriadas: + Quais sto os reagentes na reacio? + Sip eletrlitos ou ndo-eletritos? + Slo dcicos ou bases? + Seos reagentes sioeletrlitos, a metitese produziré um, precipitado? Agua? Gas? + Se a metétese nio pode ocorrer, os eagentes poem provavelmentese encaixarem urna reagao de oxereda- (80? Taso requer a existancia tanto de um reagente que jossa ser oxidado como ce um que possaserrecuzido Fazendo perguntas como essas, voce estaréapto a deter rminar 0 que poders acontecer durante a reagio. Vocé pode rem sempre estar coreto, mas, se mantiver esse raciociio, rio estaré longe. A medida que voce ganhar experiéncia com reagdes quimicas, comesard a procirar pelos reagentes {qe podem nfo ser imediatamente dbvios, como a 4gua da Solugio oto oxigenio da atmostera Uma das maiores ferramentas disponives para nés na AgCil) (@) Quantos gramas de on cloreto existem em uma amosta ce dua se sto necessérios 202ml de0,100mol/L-de Ag” CS rong om todo oclorelona amostra? (b) Seo amostra tem uma massa de 100g, qual aporcentagem de Cpr Eentc? Solugio ‘Anilise: dadoso volume (202ml. ea concentracio em quantidade de matéria (0,100 mol/L) de uma solugio de Ag’e A uagio guliica paraa eqgio desse ion com Cl na amosta, pede-se primero calcula ontimero degramas eC ina amostree,em segundo, calcular a massa percentual de CT na amostra (@) Planejamento: comecamos usando 0 volume e a concentragio em quantidade de matéria de Ag’ para calculat a ae anda de materia usada na itulaglo Podemos usar a equagio balanceada para determinaraquantidade de ma- teria de CI e, a partir del, as gramas de Cr. Resolusso: Quantidade de matéria de Ag’ = (202 mLdesolugio) = (anes fo Jfo noo telse AB) [p00 mL de-solugio (0 L-desolucio, = 202 x10" mol de Ag* ‘A partir da equacio balanceaca vemos que 1 mol de Ag’ = 1 mol de CI. Usandlo essa informagso ea massa molar do Ci temos: 7 Lmolde Cr )(355 g de Cl zi - amas de CI’ = (2,02x10? motde-Ag” | Orde }| BABES |= 7,17 x10" g de: eae : ol; moldeAg’ eS) Se oe (b)Planejamento: para caleular a porcentagem de T na amostra,comparamas omimero de gramas de Cl nela7.17 107 g, com a massa original da amostra, 10,0 g. Resolugo: TAT 10" 8 100% = 0,717% de Cr 100 g “Comentério: o fon cloreto é um dos fons mais comuns na dgua e no esgoto. A agua do oceano coniém 1,92% de CI Se Sintert um gosto Salgado vai depencler dos outros fons presentes. Se os tnicos contrafons sio Na’, 0 gosto salgado Serd detectado com uma concentragao tao balxa quanto 003% de Cr. uc PRATIQUE ‘Uma amostra de minério de ferro é dissolvida em écido e o ferro & convertido a Fe". A amostra é titulada com 47,20 mni-de ua slugtode0,02240 mol/L de MnO... reagt de oxreugto que ocore durante ulagi ¢= seg MnO stay) = 3Fe™ (eq) + SH (aq) —»Mn (eg) + 5Fe" (an) + 4H,0() (2) Qual foi a quantidade de matéria de MnOe watckaneda d amostea? (b) Qual 6a quantidade de matéria de Fe" existente na amostra? (c) Quantos gramas de ferro na amostra? (d) Se a amostzatinfia uma massa de 0.8890 g, qual é a porcentagem de ferro na amostra? ‘Respostas: (a) 1,057 x10 mol de MnO; (b) 5,286 «10 mol de Fe; (e) 02952 g(d) 33.21%. —130 (Quimica: a ci@ncia central ‘COMO FAZER 4.17 ‘Urn método comercial usadlo para descascar batatas é afundé-las em uma solugSo de NaOH por curto perfodo, remo: vvé-las da solucio e retirar a casca com jatos de dgua. A concentracio do NaOH fica normalmente na faixa entre 3 e 6 mol/L. NaOH ¢ analisado periodicamente. Em uma dessas anilises, foram necessirios 45,7 mL de 0,500c de H,SO, para neutralizar 20,0 mL de uma amostra de solugdo de NaOH. Qual é a concentragio da solucao de NaOH? Solusao Andlise: dacs o volume (45,7 mL) e a concentracio em quantidade de matéria (0,500 mol/L) de uma soluslo de H,SO, que reage por completo com 20,0 mL de uma amostra cle NaOH, pede-se caleular a concentrago em quantidade cde matéria da solucio de NaOH. Planejamento: podemos usar 0 volume ea concentragao em quantidade de matéria de H,SO, para caleular a quanti- dade de materia dessa substancia. Usaremas essa quantidade e a equagdo balanceada para a reagao para calcular a quantidade de matéria de NaOH. Finalmente, podemos usar a quanticiade ce matéria de NaOH eo volume dessa so- Jugdo para calcular a concentragao em quantidade de matéria. Resolucao: a quantidade de matéria de H,S0O, é dada pelo produto do volume pela concentragio em quantidade de matéria dessa solucdo: Lb-desoluggo_ T1000 mL de-solucto, 2.28 «10 mol deH,SO, Os dcidos reagem com hidréxidos metélicos formando Agua e um sal. Portanto, a equacio balanceada para areagiode neutzalizagio &: (Quantidade de matéria deH,SO, = (45,7 ml de solucio) ( soo mol de #120.) ‘Tedesolugao 1s0(0) 80H) — 09 Nas) Chie ean eo co (20s a) 4,56 x10 mol de NaOH: Sabendo-se a quantidade de matéria de NaOH presente em 20,0 mL de solugso, podemos calcular a concentragio em quantidade de materia Concentragio em quantidade de matéria de NaOH = suantdade cle matéia de NAOH. (456 «10% mol de NaOH) 1000 mL de-solueo) T de solugio (200 mi desolugio J TL desolugao = 2g Molde NaOH de solucio = 2.28 mol/L PRATIQUE (Qual 6a concentragio em quantidade de matéria de uma solucio de NaOH se sio necessérios 48,0 mL dela para new- ttalizar 35,0 mL de 0,144 mol/L de H,S0,? Respostas: 0210 mol/L. ‘COMO FAZER ESPECIAL: Interligando os conceitos Nota: os exereicios cumulativos exigem experiéncia dos capitulos anteriores bem como experiéncia do presente cap- tulo, Uma amostra de70,5 mg de fosfato de potissio é adicionada a 15,0 ml. de 0,050 mol/L de nitrato de prata,resultando na formagio de um precipitado, (a) Escreva a equacio molecular para essa reagdo. (b) Qual é o reagente limitante na reagio? (€) Calcule 0 rendimento teérico, em gramas, do precipitado formado, Solugéo (a) Tanto o fosfato de potissio quanto o nitrato de prata so compostos inicos. 0 fosfato de potéssio contém os fons K” e PO," logo, sua formula quimica & KPO,. © nitrato de prata contém fons Ag’ e NO,; logo, sua férmula quimica ¢ AgNO, Uma vez.que ambos os reagentes io eletrélitos fortes, a solugio contém fons K>PO', Ag eNO, antes ce a reagio acontecer. De acordo com as regras de solubilidade na Tabela 4.1, Ag” e PO,” formant um compostoinsolive; logo, Ag,PO, precpitaré da solugéo. Contrariamente, K"eNOy permanecerdo em solugao pone KNO, 6 solivel em Sgua. Assim, a equagao molecular balanceada para areagio &:Capitule 4 Reagdes em solugées aquosas e estequiometria de solugdes 31 KPO (as) + 3AgNO,(eg) —> Ag,PO\S) + 3KNOYa) (0) Para determinar oreagente limitante, devemos examiner a quantidade de matéria decada reagente. o> (Secilo 5,7) Aquantidade de matéria de K,PO, écalculada a partir da massa da amostra usando a massa molar como umn fator de conversso. o= (Secio 3) A massa molar do K,PO, €3(39,1) +31,0 + (16,0) = 212.3 g/mol. Convertendo miligta- mas para gramas e, 8 seguir, para quantidade de matéria,temos: 10° gdeK,PO, ) ( 1 mol de KPO, ToS mgdeKpo, (12 88K POL) (Lol deIGFO..)_ 539 10% mol de sade PO Toei Sero,| (august) ORI MEP ‘eterminamosaquantidade de mata de AgNO, a partirdo volume eda concentragioem quantidade de matiia da Pee aa acto 15) Convertendo mllttes pare liros eda, para quantdade de mal, emo 10° L) (0,050 mol de AgNO, 1) (102.L) (950 mol de ARNO) «75.16% mol de AgNO, (150m (4\( is 755 x10" mol de AgNO, CComparando as quantidades dos dois reagentes,descobrimas que existem (75 x107)/(3,32 x10") = 23 vezes mais setinde enon de AgNO, que de CPO, Entrelanto, de aor com a equngo balanceads 1 mol de KPO, re unr tne de AgNO, Portano a suantdade de AgNO,¢ iasuicenteparaconsumiro KPO,,€0 AgNO,€0 reagen- ‘imitate. {0 preciptado 6 Ag,PO, cuja massa molar 63(1079) 31,0 4160) = 4187 g/mol Para calela onimero de granas bo MEPO, que pati se produzio ress ego (orendimento teri), usamos a quatidade de materia Se aoapent itn converter al de AgNO,» mol ce AgsPO, > g de Ag,PO, Usstmos oscoefcentes da equa ‘fu bafanceadapara converter mols de AgNO, pass mols de Ag.PO, estan maea molar de Ag,PO, para conver fora quantcade do matra dessa substi para grams, | a L mol de Ag;PO, )(4187 g de Ay 75 x10 mol-de ‘Lmolde Ag,PO, \/ 4187 g de Ag,PO, | _. le Ag u A8NOD[Fmois de AENO, || Tmolde Ag.PO, )~ MOBS ABPOL ‘A resposta tem apenas dois algarismos significativos porque a quantidade de AgNO, é dada com dois algarismos sig- nificativos. Resumo e termos-chave Introdugao e Seco 4.1 As solucdes nas quais agua 6 meio dissolvente so chamadas solugdes aquosas. ‘© componente da solugao que esté em maior quantida- de € 0 solvente. Os outros componentes so solutes. ‘Qualquer substiincia cuja solucéo aquosa contém fons é chamada eletrélito. Qualquer substancia que for- ‘ma uma solugo que nao contém ions é um néo-eletrélito, Oseletrélitos que estio presentes em soluigio unicamen- te como fons sao eletrélitos fortes, enquanto os que es- tao presentes parcialmente como fons e parcialmente como moléculas sie eletrélitos fracos. Os compostos i6- rnicos dissociam-se em fons quando dissolvidos e s80 eletzélitos fortes. A maioria dos compostos moleculares € nio-eletrélita, apesar de alguns eletrélitos serem fracos, e poucos, eletrélitos fortes. Quando representa- ‘mos a ionizagao de um eletrélito fraco em solugio, usa- ‘mos seta dupla, indicando que as reagdes direla © inversa podem atingir um balango chamado de equili- brio quimico. Segio 4.2 Reacées de precipitacio s4o aquelas nas quais se forma um produto insohivel, chamado precipi- tado. As regras de solubilidade ajudam a determinar se ‘um composto iénico seré ou no sohivel em agua. (A so- lubilidade de uma substancia é a quantidade que se dis- solveem certa quantidade de solvente.) As reagdes, como as de precipitacao, nas quais 0s cations e anions parecem trocar de contra-fons, so chamadas reagdes de dupla {roca ou reagdes de metitese. ‘As equacées quimicas podem ser escritas para mos- trar se as substfncias em solucdo esto predominante- mente na forma de fons ou moléculas. Quando as formulas quimicas completas de todos os reagentes e produtos sio usadas, a equagio € chamada equagio molecular. Uma equacao iénica completa mostra todos 0s eletrélitos fortes dissolvidos na forma de seus ions componentes. Em uma equacdo iénica simplificada, fons que néo se modificam durante a reacao (fons espec- tadores) so omitidos. Seco 4.3 Acidos e bases sio importantes eletrélitos. (0s dcidos sao doadores de prétons; eles aumentam a con- centragio de H (ag) em solugdes aquosas ds quais sao adi- cionados. As bases so receptoras de protons; elas aumen- tama concentracio de OH (ag) em soltigSes aquosas. Aci- dos e bases que sto eletrlitos fortes sao chamados écidos fortes e bases fortes, respectivamente. Os que sio eletréli- tos fracos sio Acidos fracos e bases fracas. Quando solu- Ges de Acidos e bases s40 misturadas, resultam em uma reacio de neutralizaglo. A reagio de neutralizacio entre tum dcido e um hidréxido metalico produz dgua e um sal. Gases também pociem ser formados como resultado de re~ aces dcido-base. A reacéo de um sulfeto com um acido forma H,5(g);a reagio entre um carbonato e um dcido for- ma CO,Q),Er 132 (Quimica: a eiéncia central Segao 4.4 Oxidagio é a perda de elétrons por uma substancia, enquanto redugao ¢ 0 ganho de elétrons por tima substancia. Os ntimeros de oxidagio nos mantém jinformados sobre os elétrons durante as reag6es quimi- ‘cas e so assinalados aos dtomos pelo uso de regras es- pecificas. A oxidagao de um elemento resulta em au- mento no miimero de oxidagio, enquanto a redugao ‘acompanhada por diminuigao no ruimero de oxidacéo, ‘A oxidaco é sempre acompanhada pela reducio, pro- duzindo reagées de oxitreducio, ou reclox. Muitos metais sto oxidados pelo O,, por acidos por sais. As reacdes redox entre metais e Scidos ¢ entre metais e sais sio chamadas reagdes de deslocamento. Os produtos dessas reacdes de deslocamento sio sem- pre um elemento (Hou metal) e um sal, A comparagao entre tais reagdes permite-nos colocar os metais em or- dem de facilidade de oxidacao. A lista dos metais em or- dem decrescente de facilidade de oxidacio é chamada série de atividade. Qualquer metal na lista pode ser oxidado pelos fons metais (ow H") abaixo delesna série. ‘Secio 4.5 A composicio de uma solugao expressa as, quantidades relativas de solvente e solutos que ela con- tém. Um das maneiras mais comuns de expressar a con~ ceniragao de um soluto em uma solucioéem termos de Exercicios concentragao em quantidade de matéria. A concentra- do em quantidade de matéria de uma solugio é a quantidade de matéria do soluto por litros de solucaio, Ela torna possivel a interconverséo do volume de solu- ‘cao em quantidade de matéria do soluto. As solugSes de concentragio em quantidade de matéria conhecidas po- dem ser preparadas pesando-se o soluto e diluindo-o ‘para um volume conhecido, ou por diluigao de uma so- lugao mais concentrada de concentragio conhecida (co- ‘mo solucao estoque. Adicionando-se solvente a solugao de concentracéo conhecida (proceso de diluicio) di- minui-se a concentraco do soluto sem alterar sua quantidade de matéria na solug&o (Cage Veone = Ga Vaid Secio 4.6 Nos processos chamados titulaco, com- ‘binamos uma solucao cle concentragao conhecida (uma solugio padrao) com uma solugao de concentracao des- corihecida no intuito de determinar a concentracio des- conhecida ou a quantidade de soluto na solucao desco- mhecida. O ponto na titulagdo no qual quanticades este- ‘quimetticamente equivalentes so conciliadas é chama- do de ponto de equivaléncia. Um indicador pode ser usado para mostrar o ponto final da titulagéo, que é muito pr6ximo do ponto de equivaléncia. Eletréitos S44. Apesar de a Sgua pura ser maui condutor de eletricida- dd, éaconselhavel nio se operar aparelhos eltricos per- to dela. Por qué? ‘Quando perguntaram a um estudante qual a razto de ‘uma solugfo de eletrSitos conduzr eletricidade, ele res- pondeu que é por causa do movimento de elétrons pela Solugio. Oestudante est correto? Sendo, qual arespos- tacorreta? Quando o metanol, CH,OH, édissolvido em agua, ob- tém-se uma solucio nao-condutora. Quando 0 écido aeético, HCHO, dissolve-se em agus, asolucio é ma Condutorae de natureza écida, Descreva o que acontece na dissolugio nos dois casos ¢julgue as diferengas. ‘Aprenclemos neste capitulo que muitos sds inicos dissolvenr-se em agua como um eletrdlito forte, sto 6 como fons separados em solugio. Quais as proprieda- des da agua que facilitam esse processo? Desereva como cada sim dos seguinteseletrlitos fortes jonizam-se ou dissociamse em fons na dissolugio em ‘gua: (a) ZnCl; (b) HINO,; (€) KSO,(€) Ca(OH), Descreva como cada tim dos seguintes eletrétitos fortes ionizam-se ou dissociam-se em fons na dissolt- ‘gio em 4gua: (a) Mgl,; (b) Al(NOs)3; (e) HC1Oy: (a) (NH) 50, [As solugbes aquosss de trés substincias cliferentes, AX, ‘AY e AZ, eslio representadas pelos trés diagramas a Segui. Identifigue cada substincia como um eletrlito forte, eletraito fraco ou ndo-eletrdlito. M3. > 45 Sar a) ® >48 Os dois diagramas representam solugdes aquosas de ‘duas substancias diferentes, AX e BY. Essas duas subs tincias so eletrélitos fortes, eletrélitos fracos ou ndo-eletrélitos? Qual voc® espera ser a melhor conduto- ra de eletricidade? Explique.“4g dcido férmico, HCHO,, é um eletrdlito fraco. Quais| particulas do soluto estao presentes na solugie aquosa dlesse composto? Escreva a equagio quimica para a ioni= zacio do HCHO, “4.10. A acetona, CH,COCH,, 6 um nio-eletrétito; 0 dcido hi- pocloroso, HCIO, é um eletrsito fraco eo cloreto de 133 aménio, um eletrélito forte. (a) Quais sto as particulas do soluto presentes em solugdes aquosas de cada con posto? (b) Se 0,1 mol de cada composto esti dissolvido tem solucio, qual contém 0,2 mol de particulas de soluto, gual contém 0,1 mol de particulas de soluto e qual con. tém algo entre 0,1 ¢0,2 mol de particulas de soluto? Reagdes de precipitacao e equagSes lanicas simplificadas 4411 Usando as regras de solubilidade, diga se cada tm dos seguintes compostos & solvel ot insohtvel em agua (@) NiCl; (6) Ag; Cs,PO,;(€)S:CO, fe) (NH)SO, 412 Usandlo as regras de solubildale, diga se cada tm cos seguintes compostos é solivel ou insolivel em Agua (a) Ni(OH),; (b) PbSO,; (e) Ba(NO,),; (d) AIPO,; (@) AgCiH,O> 433 Ocorre precipitagto quando soles a seguir sto mis- turadas? Caso ocorma,esereva a equagio quimica balan- ceada para a reagio. (a) Na,CO, e AgNO, (b) NaNO, e NiSO,; (c) FeSO, e Pb(NO,),. 4414 dentifiqueo precipita (aso haja) formado quando es seguintes solugdes sio misturadas e escreva # equacio balanceada para cada reagho, (a) Sn(NO,), e NaOH; (©) NaOH e K:$0, (¢) NaS e CulCH,O,)y Escreva as equagbesinica completa einica simplifica- dia para as reag@es que ocorrem quando cada uma das seguintes solugdes s30 misturadas {@) Na,COso9) e MgSO on) (b) Po(NO,), 69) e Naan) (0) (NH,PO (a e CaCl,on) 416 Escreva as equagées iGnicas simplifcadas para as rea- Bes que ocorrem em cada um dos seguintes casos, Identifique o fon espectador em cada reagao. a5 aa7 448 419 420 (2) CexSO)s() + (NHC oq) —> (6) AgNO (ag) + K:SO (aq) —> (©) PO(NO})(aq) + KOH(0q) —> Amostras separadas ce uma solugéo de um sal cesco- nhecido sto tratadas com solugées diluidas de HBr, H,SO, ¢ NaOH. Forma-se precipitado apenas com H,SO,, Qual dos seguintes cétions a solucio poderia conter:K", Pb ou Ba"? Amostras separadas de uma solugio de certo composto ‘nico desconhecido sio tratadas com solucies dilufdas de AgNO,, Pb(NO,). € BaCl, Forma-se precipitado nos, trés casos. Qual dos seguintes poderia se onion do sal desconhecido: Br; CO,"; NO, ? Cafram os rétulos de duas’garrafas, uma contendo Mg(NO)), ea outra contendo Po(NO)),. Voce dispoe de mia garrafa de H.SO, diluido. Como vocé a usaria para testar uma aliquota de caca solucio a fim de icentifi- céclas? Voce sabe que uma garrafa sem rétulo contém: AgNO, CaCl, ou AL(6O,)y, Um amigo sugere que voce teste ‘uma aliquota da garrafa com Ba(NO,), © depois com NaCl. Qual o comportamento esperado quando cada tum deles € adicionado a gareafa sem rétulo? OO Rages acido-base 4.21 Qual éa diferenga entre: (a cido monoprotico e cid Aiprotico; (b) cio fraco e forte; (c)Scido e base? Explique as seguintesobservagbes: a) NH no contém fons OFT e mesmo assim suas solugdes aquioses so bé- sicas; (6) HF & chamado de Acido fraco, mas mesmo assim € muito reativo; (© apesar deo écido sulfrico ser ‘uma eletrlito forte, uma soluga0 aquosa de H,SO, con- tém mais fons HO," do que fons SO, . Explique. Classifique cada um dos seguintesitens como écido forte, fraco ou base: (a) HCIO, (b) HCIO,; te) NHy: (@) B(OH, 424 Classifique cada um dos seguintes itens como écido forte raco ou base: (a) CSOH; (b) H,PO, (0) HCHO, (@ HSO, Classifique cada uma das substincias como um dcido, ‘uma base, um sal ou nenhum desses. Indique se a subs. tancia existe em solugio aquosa unicamente na sua for ma molecular, 6 como fons ou! como uma mistura de moléculas e fons. (a) HF; (b) acetonitrila, CH,CN; (€) NaCIO, (d) Ba(OH). 422 42a 425 4.26 427 4.28 4.29 ‘Uma solugdo aquosa de um soluto desconhecido étesta- dda com papel tomassol e descobre-se ser écida, A solu «80 € um condutor fraco comparado com uma solugio die NaCl de mesma concentragéo. Qual das seguintes subslancias poderia ser o soluto desconhecido: KOH, NH HINO, KCIO,, H,PO, CH,COCH, (acetona)? (Classifique cada uma das substncias como um nio-ele- trblito, eletrélito fraco ou eletrélito forte em gua: (a) H,SO,; (b) C,H.OH (etanol); (¢) NH, (d) KC1O,; fe) Cu(NO,), Classique cada uma das substincias como nao-eletré- lito, eletrdlito fraco ou eletrito forte em gua: (a) HBO; (6) HINO, (©) KOH; (d) CH,COCH, (acetona); (e) CoSO,; OCHO), Gacerose) ‘Complete e faca 0 balanceamento das seguintes equa- bes moleculares e a seguir escreva a equagio iSnica simplifcada para cada uma (a) HBr(aq) + Ca(OH) x(aq) —> (b) CulOH),(8) + HCIO faq) —> (©) AUOH),(9) + HNO) —> ee | Capitulo 4 Reagdes em solugdes aquosas ¢ estequiomettia ce solucteste “49 S410 Capitulo 4 Reagies em solugdes aquosas ¢ estequiometria de solucoes 0 Acido férmico, HCHO, 6 um eletrdlito fraco. Quais pacticulas do soluto esto presentes na soluslo aquosa Hesse composto? Escreva a equacio quimica para aioni- zagdo do HCHO, ‘A acetona, CH,COCH,, é um nao-eletrdlito; 0 deido hi- pocloroso, FICIO, é um eletrélito fraca e o cloreto de 133 aménio, um eletrilito forte. (a) Quais sio as particulas do solito prosentes em solucbes aquosas de cada com= posto? (b) Se 0,1 mol de cada compasto esté dissolvido fem solugio, qual contém 0,2 mol de particulas de soluto, gqual contém 0,1 mol de particulas de soluto e qual con- tém algo entre 0,1 e 0,2 mol de particulas de soluto? peasdes de precipitagio e equagdes iénicas simplificadas {a1 Usando as regras de solubilidade, diga se cada um dos, seguintes compostos é solivel ou insolivel em agua: (a) NiCls (b) Ag (€) Cs,PO yj (@) S1CO,(€) (NE1).50, Usando as regras de solubiliciade, diga se cada um dos seguintes compostos é solivel ou insolivel em gua’ (a) Ni(OH)s; (b) PbSOg (e) Ba(NO,)s; (d) ALPOg (e) gC FLO.. corre precipitacio quando solucdes a seguir so mis turadas? Caso ocorra, esereva a equagao quimica balan. ceada para a rengio. (a) Na,CO, @ AgNO, (b) NaNO, © NiSO, (€) FeSO, e Po(NO)),. dentifique o precipitaco (caso haja) formado quando as seguintes solucdes so misturadas e escreva a equagio balanceada para cada reacio. (a) Sa(NO,), ¢ NaOH {b) NaOH e KO, (e) NaS e CulCH.0.), Escreva as equacies iénica completa eidnica simplifica- dia para as reagies que ocorrem quando cada uma das; seguintes solugbes sio misturadas, {a) Na,CO,(ag) e MgSO,(2g) {by PHINO,){a9) e Na.Sian) (© (NH),PO (oq) e CaCl(oq) Escreva as equagdes idnicas simplificadas para as rea- ges que ocorrem em cada um dos seguintes casos, Iddentifique o fon espectador em cada reagio. an 43 a4 416 aay 418 419 420 (a) Cr{S0),(a9) + (NH),CO,y) — () AgNO (a) + KSO4a) —> (6) PB(NO}) (ag) + KOH (aq) —> “Amostras separadas de uma solugio de um sal desco- hecido so tratadas com solugoes diluidas de HBr, HSO, e NaOH. Forma-se precipitado apenas com FESO, Qual dos seguintes cations a solucio poderia conter: K’, Po ou Ba"? “Amostras separadas de uma soluio de certo composto ‘nico desconhecido so tratadas com solugdes diluidas de AgNO, PH(NO,), e BaCl,. Forma-se precipitado nos tr€s casos. Qual dos seguintes poderia ser onion do sal desconhecido: Br"; CO;"; NO, ? Cairam os rétulos de duas garrafas, uma contendo Mg{NO),e a outra contendo P(NO,).- Voc’ dispoe de ‘uma garrafa de H.SO, diluido. Como voc® a usaria para testar uma aliquota de cada solugdo a fim de identifi- Vocé sabe que uma garrafa sem rotulo contém: AgNO, CaCI, ot ALGO,),, Um amigo sugere que voce teste ‘uma aliquota dla garrafa com Ba(NO,): © depois com NaCl. Qual o comportamento esperado quando cada tum deles & adicionado a garrafa sem rétulo? Reagdes dcido-base 421 Qual é a diferenca entre: (a) écido monoprético e écido dliprdtico; (b) aciclo fraco e forte; (0) acido e base? Explique as seguintes observagoes: a) NH, nao contém fons OH e mesmo assim suas solugGes aquosas sio bi sicas; (b) HF 6 chamado de Acido fraco, mas mesmo assim & muito reativo; () apesar de o écido sulfrico ser uma eletrdito forte, uma solugao aquosa de H,$0, con: ‘ém mais fons HSO, do que fons SO, . Explique. Classifique cada utn dos seguintes itens como écido forte, fraco ou base: (a) HCIO,; (b) HC1O,; (e) Ny, (a) B(OH), Classifique cada um dos seguintes itens como acido forte, fraco ou base: (a) CsOH; (b) H,PO, ; (9 HCHO; (@ HO, Classifique cada uma das substancias como um écido, ‘uma base, um salou nenhum desses. Indiquie sea subs- ‘fincia existe em solugéo aquosa unicamente na sua for~ ma molecillar, 86 como fons ou como uma mistura le moléculas fons. (a) HF; (b) acetonitrila, CCN; (©) NaCi0,; (a) Ba(OH), 422 423 ta 45 4.26 427 428 429 Uma solugio aquosa de um soluto desconhecidlogtesta- da com papel tornassol e descobre-se ser dcida. A solu Gio € um condutor fraco comparado com uma sokugs0 de NaCl de mesma concentragio. Qual das seguintes suibstancias poderia ser 0 soluto desconhecido: KOH, NH, HNO, KCIO,, HPO, CH,COCH, (acetona)? ‘Classfique cada uma das sulbstancias como um niio-le- trélito,eletrolito fraco ou eletrdlito forte em agua: (a) H,$0,; (6) C.H.OH (etanol); (¢) NHy (@) KCIOs: (e) Cu(NO}) Cassifique cada uma das substancias como nao-elet6 ito eletiito fraco ou cltrito forte em gua: (a) HErO; (6) FINOy (@ KOH, fd) CH,COCH, (acetona;(e) CaO (8) C.,H,,0,(saearose). Complete e fagao balanceamento das seguintes equa qbes moleculares e a seguir escreva a equacSo nica simplificada para cada uma: (a) HBr(aq) + Ca(OH),(09) —> (6) CulOH,6) + HCIO (oq) —> (0 ANOH),() + HNO\(a) —>cigneta central 134 Quimica: 430 Escreva a equagio molecular e a equagio iénica simpli- ficada (ambas balancesdas) pata cada uma das seguin- tes reagbes de neutralizacl: (a) Acido acctico aquoso é neutralizado por hidréxido de potassio aquoso, (b) Hidréxico de cromo(l) sido eage com écido nto, (@) Acido hipocloroso aqueso reage com hidréxido de calcio aquoso. 431, Escreva a equagio molecular ea equagio iénica simpli Ficada (ambas balanceadas) para as seguintes reagbes © identfique o gis formado em cada uma: (a) sulfto de cidmio sélido reage com uma solugio aquosa de éci- do sulfirico; (b) carbonato de magnésio sélido reage com uma solugéo aquosa de acido perclérico. 432, Escreva a equagio molecular e a equagio iénicasimpli- ficada (ambas balanceadas) para a reacio que ocorze Vw «quando: (a) CaCO, sido reage com uma solugfo aquo- sa de fcido nitric; (b)sulleto de ferro(}) reage com uma solugto aquosa de acido bromidsico. Uma vez que o fon 6xido ébsico,éxidos metéicos rea. gem faclmente com dcidos. (a) Escreva a equacSo idniea simplifcada para a. seguinte reagio: FeO(s) + 2HC1O (aq) —> Fe(C104)(aq) + H,0(0)(b) Baseado no ‘exemplo do iter (a) escreva a equagio iGnica simplifien- dia para a reacio que ocorre entre © NiO(S) eumta sol fo aquosa de dcido nitric. A medida que K,O dissolvese em gua, o éxido reage com as moléculas de gua para formae fons hidroxid, Esereva as equagdes molecular e iénica simplificadas paraessa reagio. Baseadonas defines de écido.e base, qual ion éa base nessa reacio? Qual é 0 fon espectador na reacS0? ReagGes de oxirreducao 4.35. Defina oxidagto e rechucto em termos de (a) transferén- cia de elétrons e (b) niimeros de oxidagio. 436 Pode ocorrer oxidacio sem reducio? Explique 437 Em geral, onde estio localizados na tabela periédica os ‘meas que sofrem oxidagio com maior faciidade? Onde estdona tabela peridaica as metais quo tém menos facil- dade de sofrer oxidagio? 4.38 Por que platina eouro sao chamados metais nobres? Por que os metais alcalinos e alealinos terrosos sao chama- dos metais ativos? 439 Determine o niimero de oxidagio para os elementos in- dlcados em cada uma das seguintes substincias: (a) § em $0, (b) Cem COCI; (6) Mn em MnO, (€) Br em HELO; (e) Asem As,;( Oem KO, 4.40. Determine ontimero de oxidaglo para os elementos in dlicados em cada um dos seguintes compostos: (a) Ti em Tix (b) Sn em SnCly (©) C em C.0,"; (d) Nem (NH) SO, (e) Nem HINO; (9) Crem 4.41 Qual elemento é oxidado e qual é redu tes reagbes? @)NiG) + Clg) — Nic (@) 3Fe(NO}a(oq) + 2Al(s) —> 3Fe(s) + 2AKNO,),0n) (0 Clog) +2Nal(ag) —> La9) + 2NaClog) (a) POS(s) + 4H,0,(0q) —> PRSOYs) + 41,010 4.42 Quais das seguintes reagdes sto redox? Para as que sio, indique qualelemento é oxidado equal éreduzido. Para 5 que ndo sito, indique se sao reagoes de precipitagio ou dcido-base, (2) CulOH),(9) + 2FINOs(aq) —> Cu(NO3,(an) + 2400) (b) Fe,O4s) + 3CO(g) —> 2Fefs) +3CO,lg) (6) Sx(NO3},(aq) + H,SO (aq) —> '$180,6) + 2HNO (aq) (€) 420(8)+ 10 (aq) + 2NOs (oq) —> Zn") + N,O(@) + 5H,0(9 4.43 Escreva a equagio molecular e a equagio iénica simpli- ficada (ambas balanceadas) para as reacts de: (a) man ganés com dcido sulfirico; (b) cromo com acido ‘romidrco; (e) estanho com deido cloridico; (A) alumi- nio com acid férmico, HCHO, Escreva a equacio molecular ea equagio i8nica simpli ficada (ambas balanceadas) para as reagées de: (a) ido Cloridtico com nique; (b)deido sulfrico com fero; (2) fcido bromidrico com magnésio; (a) dcido actin, HCHO, com zinc. Baseado na série de atividade (Tabela 45), qual 6 0 re- sultado de cada uma das seguintes veacdes? {@) All) + NiCl,oq) —> () AgK) + PDNO,}.09) —> 6) Cr{s) + NiSO ag) —> (@) Minis) + HBrieq) —> (6) Hagg) + CuClteg) —> Usando a série de atividacte (Tabela 4.5), escreva equae Ges quimicas balanceacias para as seguintes reagées. Se a reagio nio ocorre, simplesmente escreva NR. (a) Ferto metilico € adicionado a uma solugio de nitrato de co- bre(}(b) zinco metlico €adicionado a uma solugio de sulfato de magnésio;() écido bromidrico € adicionado ‘a estanho metilico; (€) gas hirogénio é borbulhado em uma solugio aquosa de loreto de niquel(); (e) alum ni metilico € adicionado a uma solugio de sulfato de cobalto( it 0 ccicimio metiico tende a formar fons Ca, As se- uintes observagoes foram feitas: (3) Quando ima fita de zinco metalico é colocada em CaCl,(a), 0 cddmio metélico deposita-se na fita (i) Quando uma fita de cidmio metélico € colocada em Ni(NO,),(ag),o.néquel metélico deposita-sena lita (a) Esczeva as extagdesi6- nieas simplificadas para explicar cada uma das obser- vvagies feitas anteriormente. (b) © que voc’ pode concluir sobre a posigao do cidmio na série de ativida- de? (e) Que experimentos voe® precisaria realizar para localizar precisamente.a posicio da cécmio na série de atividade? {@) Use as seguintes reagSes para preparar uma série deatividade para os halogenios: Br (ag) = 2Nallaq) —» 2NaBr(ag) + L(g); Clq) + 2NeBBrag) —» 2NaCla) + Baya). (b) Relacione a posiges dos halogéniosnatabela periédica com suas localizagoes na série de atividade. (0) Determine se ocorre reagio quando os seguintes rea- gentes sio misturados: l(a) Klay): Brag) eLiCl(eg).———————_ Capitulo 4 Reagées em solugies aquosas e estequiometria de solugses| 135 composi 4149. (a) A concentragio de uma solusio¢ propriedade inten siva ou extensiva? (6) Qual 6 diferenga entre 0,50 mol dle FCI €0,50 mol/L de HCI? 4430 (a) Suponita que voce prepare 500 ml. de uma soluio {420,10 mol/L de um sale oderrame. O que aconteceré com a concentragio da slugo que fot no recipiente? {&) Um dteminado volume de uma solugio de 050 nmol/Lcontém 45 g dem sl. Qala massa dessesal pre- Senteo mesmo volume de uma solugro de 250 mol/L? 451. @) Caleuleaconcentragio em quantidade de materia de tima solugo que contém 0,0345 mal de NH,Cl em exa- {os 400 mi. desolagto.(b) Qual éa quantidadece maté qin de HINO, presente em 35,0 mL de uma solucto de 2.20 mol/L de acido ntrico? (€) Quantos mlilitros de ima solugio de 1,50 mol/L de KOH sto necessérios para foecer 0,125 mol de KOH? 4432. (a) Calculea concentragio em quantcade de matéria de tima solu preparada pela disoluso de 0,45 mol de NaSO, em gun suficiente para perfazer um volume enato de 750 mL de slugio. (b) Qual a quantdade de ‘natéria de KMnO, presente em 125 mL de uma solugso {4e 0.0850 mol/1? (e) Quantos millitrs de uma sole {fo T16 mol/L de FCI sto necessérios para ober 0255 mol de HC? 4453. Calcule:(a)o nimero de gramas desolto em 0,250 Lde 0,150 mol/L; (b) a concentragio em quantiace de ma- {ria de uma solucto contendo 4,75 g de Ca(NO,), em 0200 1; (¢ 0 volume em mililites de Na,PO, que con- tm 5,00 g do soluto, 454 (a) Quantos gramas de soluto estfo presentes em 50,0 mi de K,Cr,0, 0850 mol/L? (0) Se 2,50 g de (NH) SO, So disolvidos em agua suficiente para periazer250 ml. dlesolugio, qual éa concentracio em quantidade de ma- téria da solugso? (€) Quantos mililitros de CuSO, 0387 mol/L contém 1,00 § de sluto? 455. (a) O que tera a maior concentragto ce fon potisso: 020 mol/L de KCI, 0,15 mol/L-de L, K,C10, ou 0080 mol/L ie K,PO, (by O que contém a maior quantidade de mae téria de fons potissi 30/0 ml. de 0.15 mol/L de K,CrO, ou 25, mL de 0080 mol/l. dé K,PO,? 4436 @) Sem fazer cies detalhados,cologue as seguintes Solugbos em orden erescente de concentracio de fons Cr:0,10 mol/L de CaCl, 015 mol/l. de KCL uma solue so formada pela dssolugfo de 0,10 mol de NaCl em Guanfidade sufciente de Agua para perfazer 250 mL de Solugio (b) O que contém a maior quantcade de maté- rin de fon cloret: 40,0 mL-de 0,38 mol/L de NaCl ou 25,0 ml. de 025 mol/L.de CaCl? 10 de solugdes; concentracao em quantidade de matéria 4.57 Indique a concentragao de cada fon ou molécula presen- te nas seguintes solugées: (a) 0,14 mol/L de NaOH; (b) 0,25 mol/L de CaBry; (e) 0.25 mol/L de CH,OH; ‘uma mistura de 50,0 mL de 0,10 mol/L de KCIO, e 25,0 ml. de 0,20 mol/L de NaSO, Suponha que os volumes sejam cumulativos, 458 Indique a concentragao de cada fon presente na solugio formada misturando-se: (a) 20 mL de 0,100 mol/L de HCL 10,0 mL de 0,500 mol/L de HCI; (b) 15,0 mL de NaSO, 0,300 mol/Le 10,0 mL de KCI 0,200 mol/L; (c) 3,50 g de NaCl em 50,0 mL de solugao de 0,500mol/L de CaCl, (Guponha que os volumes sejam cumulativos.) 459 (a) Vocé tem uma solugio estoque 14,8 mol/L de NH Quantos mililitros dessa solugdo vocé diluiria para pre- pparar 100,0 mL. de uma solugio de 0,250 mol/L de NH? (0) Se voeé tomar uma alfquota de 10,0 mL da solugio cestoque e diluir para um volume total de 0,250 L, qual serd a concenteagio final da solugéo? 4.60 (a) Quantos mililitros de uma solugio estoque de 12,0 mol/L de HNO, voc® tera de usar para preparar 0,500 L cde 0,500 mol/L de FINO? (b) Se voc® diluir 25,0 mL da solugio estoque para um volume final de 0,500 L, qual serd a concentracio da solugio diluida? 4.61. (2) Comecando com sacarose sélida, C,,H.,0,,,descreva, como voc’ prepararia 125 mL de uma solugio de 0,150 mol/L de sacarose, (b) Descreva como vocé prepararia -400,0 mL de 0,100 mol/L de C,.H,O, comegando com, 2,00 L de 1,50 mol/L de C,,HO,, 4.62 (@) Como vocé prepararia 100,0 mL de uma solusio 0,200 mol/Lde AgNO,, comecanco com o soluto pura? (b) Um experimento pede que voré use 250 mL de uma solugdo 1,0 mol/L de FINO, Tuclo que voce tem dispo- nivel é uma garrafa de HINO, 60 mol/L. Como voce prepararia a solucio desejada? [4468]0 acido acético puro, conhecido como ido acético gla cil, é um liquide com densidade de 1,049 g/ml. 25°C. Caleule a concentragao em quantidade de matéria de uma solugio de dcido acético preparada pela dissolugio de 20,0 mL de dcido acstico glacial a 25°C em quantida- de suficiente de agua para perfazer um volume de 2500 ik de solugio. [4.64] licerol, C,H,0,, & uma substincia muito usada na fa- bricagao de cosméticos, alimentos, anticongelantes ¢ plisticos. O glicerol é um liquido soltivel em égua com densidade de 1,2656 g/mL a 15°C. Calcule a concentra~ .gloem quantidade de matéria de uma solugio de glicerol preparada pela dissolugdo de 50,00 mL de glicerol a 15°C fem gua stifciente paca perfazer 250,00 mL de salucio. Estequiometria de solugdes; titulagoes 4.65 Qual a massa de NaCI necesséria para precipitar todos (9s fons prata presentes em 20,0 mL. de solugao de 0,100 mol/L de AgNO,? 4.66 Qual é a massa de NaOH necesséria para precipitar to dos os fons Fe" de 25,0 mL. de uma solucao de 0500 mol/L de Fe(NO))? 4.67 (@) Qual € 0 volume de uma solugto de 0,115 mol/L de HCO, necesséro para neutalizar 500 mL de 0875 mol/L. deNaOH? (b) Qual o volume de0,128 mol/L de HCI neces- ‘sitios para neutralizar 287 g de Mg(OH),? €) Se 258 ml.de AgNO, sio necessios para preciptar todos os fons Cr em 785 mg de uma amostea de KC (formando AgC), qual éa conceniragio em quantidade de matéria da solucio de AgNO]? (€) Se slo necessiris 453 mL de uma solugto de (0,108 mal de HCl para neutralizar uma solucio de KOH, {quantos gramas de KOH dever estar presentesna suc?136 (Quimica: a eigneia central 4.68. (a) Quantos mililitros de 0,120 mol/L de HCI sto neces- sirios para neutralizar completamente 50,0 mL de uma solucio de 0,101 mol/L de Ba(OH),? (b) Quantos milili- fos de 0,125 mol/L de H,SO, s8o necessérios para neu- tralizar 0,200 g cle NaOH? (e) Se so necessarios 55,8 mL de uma solucio de BaC!, para precipitar todo o fon sulfa- to presente em 752 mg de uma amostra de Na,SO, qual é ‘a concentragio em quantidade de matéria da solucao? (d) Se 42,7 mL de uma solugao de 0,208 mol/L so necessi- ios para neutralizar uma solugio de Ca(OFH),, quantos, gramas de Ca(OH}, devem estar presentes na solucio? Derrama-se tim pouco de Acido sulfirico em uma ban- cada do laboratsrio, Pode-se neutralizé-lo espalhando bicarbonato de sécio sobre ele e, em seguida, erreugan- do a solucio resultante. O bicarbonato de sédio reage como écico sulfirico da seguinte maneira: 2NaHCO,s) + HS0,(e9) —» NaO (09) + 2H,0(0 + 2CO,) O bicarbonato de sédio € adicionacto até que a eferves- c@ncia eausada pela formagao de CO,(g) pare. Se 27 mL de 6,0 mol/L de FSO, foi derramado, qual massa mini- ma de NaHCO, deve ser adicionada a0 derramamento para neutralizar 0 écido? O odar earacteristico do vinagre deve-se ao dcido acéti- 0, HCJH.O;, O fcido acético reage com o hidroxido de s6dio da seguinte maneira: HC\H,O (ag) + NaQH(ag) —> H,0() + NaC.H,0.(09) Se 2,50 mL de vinagre necessitam de 35,5 mi. de 0,102 mol/L de NaOH para atingir 0 ponto de equivaléncia em uma titulagao, quantos gramas de acido acético es- tio presentes em tuma amostra de 1,00 qf cle vinagre? Uma amostra de Ca(OH), sélido 6 agitada em gua a 30°C até quea solugdo contenha o maximo possivel de Ca(OH), dissolvido. Retirou-se uma amostra de 100 mL dessa solugao ¢ titulou-se com HBr §,00 10° mol/L Sho necessirios 488 mL da solucio Acida para a neutra- 469 an Exercicios adicionais 477 A foto a seguir mostra a reagdo entre uma solugio de Ca(NO,},¢ uma solugéo de NaS. Qual é 0 precipitado formado? Quais fons permanecem em solugso? Escrevaa equagio ignicasimplificada para a reagi. 4.78 Vamos supor que voce tenha uma solucaio que contém, alguns ou todos os seguintes cations: Ni°, Ag’, Sr” e Mn®, A adigdo de solucéo de HCI provoea a formagio de um precipitado, Apds filtréo, uma solugio de lizaglo. Qual é a concentracSo em quantidade de matg. ria da solugéo de Ca(OH),? Qual & a solubilidade dy Ca{OH), em Agua, a 30°C, em gramas de Ca(OH); por 100 mL de solugao? No laborat6rio dissolve-se 7,52 g de Sx(NO,). em agua suficiente para perfazer 0,750 mL. Uma aliquota de 0,100 L 6 retiada clessa solugao estoque e titulada com, uma solugdo 0,0425 mol/L de Na,CrO,. Qual o volume da solugio de Na,CrO, necessério para precipitartodag fon $r"(aq) como SxCr0,? 100,0 mL de uma solugio de 0,200 mol/L de KOH é mis. turado com 2000 mL de 0,150 mol/L de NiSO,. @) Escreva a equacao quimica balanceada para a reagio que ocorse.(b) Qual o precipitada formado? (c) Qualéo reagente limitante? (4) Quantos gramas de precipitado sfo formados? (e) Qual éa concentragio de cada fon que continua em soluséo? repara-se uma solucio misturando-se 120g de NaOHe 75, mi. de 0,200 mol/L de HNO,, (a) Escreva a equacio bbalanceada para a reacio que ocorre entre os salutos b) CCalcule a concentracio de cada fon que permanece em solugdo () A solucao resultant ¢dcida ou basica? {4.75]Uma amostra de 0,5895 g de hidréxido de magnésio im- puro € dissolvida em 100,0 mL de uma solucdo de 0,205 mol/L de HCI. Necessita-se entao de 19,85 ml. de 0,102 mol/L de NaOH para neutralizar o excesso de Acido, Calculea porcentagem em massa de hidroxida de magnésio na amostra, supondo que ele tancia que reage com a solucio de HC [4.76] Uma amostra de 1,452 g de pedra de caleario é pulveri- zada para ser tratada com 25,00 mL de uma solugto de 1,035 mol/L de HCL, Necessita-se de 15,25 mL de NaOH (0.1010 mol/L para neutralizar o excesso de acid. C cule a porcentagem em massa de carbonato e céleio na pedra, suponclo que ele & a tinica substancia que reage com a solugio de HCl an 47 474 a tinica subs: H.SO, éadicionada solugZo resultante e outro precipi- tado se forma, Ele ¢ filrado, e uma soluglo de NaOH & adicionada & solugto resultante. Nao se observa ne- ‘nhum precipitado, Quais fons estfo presentes em cada uum dos precipitaclos? Qual dos fons listados antes deve estar ausente da solu original? Vocé decide investigaralgumas das regrasdesolubilidade de dois fons que nfo estdo relacionados na Tabela 4.1, fon cromato (CrO,*)e0fon axalato(C.0,"). Sto dadas as solugbes (A,B,C, D) de quatro sas soives: 479 Solusio Soluto Corda solugao A Nao, ‘Amarela B (NEY.C.O, Incolor c AgNO, Incolor D cc, Incolor Quando essas solugdes sao misturadas, observa-se 0 se- guinte:te 430 ae 42 433 Aa Capitulo 4 Reagdes em solugdes aquosas ¢ estequiomettia de solugies ——— Niimero do Solugdes Resultado experimento _misturadas 1 A+B Nao forma precipitado, Soluigio amarela 2 Ate Forma precipitado vermelho 3 A+D Nao forma precipitado, solucio amarela 4 Bec Forma precipitado bbranco 5 BeD Forma precipitado branco 6 c+D Forma precipitado branco, (a) Bsceeva.a equacio iénica simpificada para a reasfo gue ocorve em cada tam dos experimentos. (b) Ident ue 0 precipitado formado, quando ocorte, em cada vin dos experimentos. (2) Baseado nessas informagdes Timitadas, qual fon tende a formar os sais mais solves, cromato ou oxalato? (Osantiicidos sto muito usados para aliviara dor e pro- over a cura no tratamento de tlceras. Escreva as teyuagdes iénicas simplificadas e balanceadas para as reagdes entre o HCI(a9) no estOmago e cada uma das Seguintes substaneias usadas nos varios antidcidos G@) AI(OH),(6); (b) Mg(OH),(3); (€) MgCOS(3): (a) NaAl(CO,(OH),s);€) CaCO, Sais de fons sullito, SO,”, reagem de mancica similar 0s carbonates. (a) Determine a formula quimica e © nome do deido fraco que se forma quando 0 fon sulfite reage com dcidos.(b) 0 dcida formado no item (a) de Compse-se para formar agua e gs insolivel. Detesmi- ne a fdrmula molecular € o nome do gs formado. (© Use um livro de dados tipo CRC Hianbook of Chemistry and Physics para confirmar que a substincia do iter (b) @ um gés nas condigdes normais de temperatura am- biente,(d) Esereva equacaes idnicas simplificadas ea lanceadas da reagao de HCi(oq) com (i) Na,SOs(o, i) ‘Ag.SO 6}, (ii) KHSO46) e iv) ZnSO,09) ‘8 produgso comercial de acide nitrico envolve as se suintes reagdes quimicas: ENFLg) + 50,(¢) —> 4NO() + 64,06) INO) + 0g) —> 2NOLS) 3NO,(g) + HOt) —> 2HNO (ey) + NOW) (a) Quais dessas reagdes sto redox? (b) Fm cada reacto redox, identfique 0 elemento que sofre oxidagio & © elemento que sofre reducto. Use a Tabela 4.5 para determinar qual dos seguintes ‘ons pode ser reduzido para a forma metéica reagindo 491 {3) Na"(ag; ) PO™ (ay: (@) MgCanh (€ Fe"(aq) (2) Cua); AP (a)-Escreva a equagio idnica balancea- da para cada reagio que ocorra . ion titanio(IV), 11", pode ser reduzido a Ti* por act iio cuidaclosa de zinco metalic. (a) Esereva a equac30 ionica simplificada ebalanceada para esse processo.(b) Seria aproprindo usar essa reagfo como uma maneia 4.86 487 4.88 4.89 490 137 dle incluiro titénio na série de atividade da Tabela 4.5? Justifique sua resposta, [485] O lantinio metélico forma cations com carga Consi- dere as seguintes observagbes sobrea quimica do lanté- rio: quando o lantinio’ metilico € exposto a0 ar, forma-se uum sdlido branco (compasto A) que contém. lantinio e um outro elemento. Quando o lantanio meté- lico é adicionado & agua, observam-se bolhas de gés & ‘um sélido branco (composto B) diferente ¢ formado. Tanto A quanto B dissolvem-se em écido cloridrico para resulta em solugao limpida. Quando a solucio de 'S ou de B é evaporada, obtém-se um sélido branco (composto C). Se o compasto C é dissolvido em dgua e Acido sulfirico € adicionado, um precipitado branco (composto D) ¢ formado. (a) Proponha a identidade para as substincias A, B, Ce D.(b) Escreva as equacies Tonicas simplificadas para todas as reagoes descritas.(€) Baseaclo nas observagdes aprosentadas, o que pode ser dito sobre a posigio do lantinio na série de atividade (Tabela 4.5)? Uma amostra de 25,0 mL. de 1,00 mol/L de KBr e uma mostra e75,0 mL de0,800 mol/L de KBrsto mistura- dias. A solugio ¢ aquecida para evaporar a dgua até 0 volume total de 50,0 mL. Qual & a concentraglo em tquantidade de materia de KBr na solugio final? Cateule a concentracéo em quantidade de matéria da solugdo preparada misturandio-se: (a) 50,0 ml. de 0,200, mmol/L de NaCl 75,0 ml. de 0,100 mol/L de NaCl; () 245 mL de 1,50 mel/Lde NaOH e255 mL de0750 mol/L. de NaOH. (supanha que os volumes sejam cu- mulativos) UUsando técnicas de quimica anaitica moderna, é poss vel detectar fons sédio em concentragies to baixas {Quanto 50 pg/mL. Qual é esse limite ce detecgf0 ex presso em: (a) concentraglo em quantidade de matéria. {de Na’; (b) fons Na* por centimetro cabico? ‘A dgua dura contém Ca", Mg” e Fe™ os quaisintrfe- rem com a agio do sabio e deixam uma cobertura inso- Tivel no interior cle recipientes e canos quando aquecidos. Amaciantes de Agua substituem esses fons por Na’ Se 1010" L de 4gua dura contém0,010mol/L Ge Cae 0,0050 mol/L de Mg, qual a quantidade de materia de Na’ necesséria para substituir esses fons? O dcido tartirico, H,C,HO, tem dois hidzogénios Sc- dos. O éeido esté normalmente presente em vinhos ¢ precipita da solucio 4 medida que o vinho envelhece Uma salucio contendo uma concentragso desconheci- dda de dcido tartiticoé titulada com NaOH. Sio neces- sdcios 22,62 mL de ima solucio de 0.2000 mol/t. de [NaOH para titular os dois protons acids em 40, mi, dle uma solucao de écido tartrico.Escreva a equagio {nica simplficada e balanceacia para a reacio de new- tralizagao e calcule a concentragio em quantidade de ratétia da solugao de dcido tartérico. ‘A concentragio de persxido de hidrogénio em uma so- lugio é determinada titulando-se uma amostra de 10 rm de uma solucao de fons permanganat. 2MinO, (a) + SH,O,0g) + 6E (oq) —> 2M) + 504) + 84,000) Se sto necessirios 13,5 mL de uma solucto de 0,109 tmol/Lde MinO,, para seatingie 0 ponto de equivalén- a, qual éa concentragdo em quantidade de matéria da solucio de peréxido de hidrogénio? ee138 [492] Exerci 493 4.94 4.95 (4.96) 497 498 499 [sat001 (Quimica: a ciéneia central ‘Uma amostra sélida de Zn(OH), 6adicionada a 0,400 L dle solugio aquosa de HBr. A solucio que sobra ainda é feida, Ela é titulada com uma solugio de NaOH 0500 Jos cumulativos Caleule o niimero de fons sédio em 1,00 mL. de uma solugio de 0,0100 mol/L de fsfato de sé. @)Por titulagio, 15,0 mL de 0,108 mol/L de hidrx- do de sédio sio necessérios para neutralizar uma mostra de 02053 g de um éeid orgnico. Qual seri a ‘massa molar do dcido se ele for monoprético? ) ‘Uma analise elementar do deido indica que ele écom- posto de5,89% de H,70,6% deCe23,5%deOemmas- sa. Qual 6a férmula molecular? ‘Uma amostra de 6977 g ce certa mistura foi analisada para ion baio pela adicéo de um pequeno excesso de Seidosulfiricoa uma solugao aquosa da amostra. A re- aio zesultante produait um precipitado de sulfato de birio, que foi coletado por filtracio,lavado, secado e pesado, Se 04123 g de sulfate de bro fi obtido, qual era a porcentagem em massa de birio na amostra? Um caminho tangue carregando 5,0 10" kg de solu- ‘io de dcido sulftrico concentrado tomba e derrama Sua carga. Se 0 dcido sulfirico ¢ 95,0% de H,SO, em massa ¢ tem densidade de 1,84 g/mL, quantos quilo- sgramas de carbonato de sédio devem ser adicionados para neutralizar 0 cid? Uma amostra de 553 g de Mg(OH), é adicionada a 25,0 ml de 0,200 mol/L de HNO, (a) Escreva a equa- Go quimica para a reacio que ocorre. b) Qual éo rea gente limitante na zeacao? (e) Qual a quantidade de matéria de Mg(OH),, HNO, ¢ Mg(NO. presente apés 0 término da reas? ‘Uma amostra de1,50 ge ntrato de chumbo(T)é mis- turada com 125 mi.de uma solugio de0 100 mol/L-de sulfato de si. (a) Esereva a equagio quimica para a reagio que ocorve. (b) Qual €0 reagente imitante na reagio? (€) Quais sfo as concentragdes de todos os {ons que permanecem em solugfo depois que reagio termina? ‘Uma mistura contém 890% de NaCl, 1,5% de MgClae 85% de Na,SO, em massa. Qual €a concentracio em quantidade de matéra de ons CT nasolugtoformada pela dissolucao de 7,50 da mistura em quantidace Suficiente de gua para perfazer um volume de 500,0 mL de solucso? ‘Acconcentragio média de on brometona égua do mar 665 mg de fon brometo por kg de igua do mar. Qual sera a concenitacio em quantidade de matésa de fon brome- tosea densidade da égua do mar for 1025 g/m? taa01) 4.02 {4.103} (a.104} mol/L e necessita de 985 mL da solugio de NaOEy para atingir 0 ponto de equivaléncia. Qual a massa de Za(OH), que foi adicionada & solugio de HBr? A percentagem em massa de fon cloreto em uma amostra de égua do mar foi determinada por titulagio coin nitrato de prata, precipitanelo cloreto de prata Foram necessérios 42,58 mL. de uma solugio de 0,2957 mol/L de nitrato de prata para atingir © ponto de equivaléncia na titulagao. Qual seré a porcentagem ‘em massa de fon cloreto na agua do mar se sua densi- dade for 1,025 g/mL? Oarsonio presente em 1,22 g de uma amostra de pesti cida foi convertide para AsO,” através de tratamento quimico apropriado, Ele foi entdo titulado usando Ag" para formar Ag,AsO, coma um precipitado, (a) (Qual éoestado de oxidagdodo Asem AsO,"?(b) D0 nome a Ag,AsO, por analogia ao composto corres- pondente contend f6sforo no lugar do arsénio, (€) Se foram necessérios 25,0 mL. de 0,102 mol/L de Ag’ para atingir o ponto de equivaléncia nessa titulagio, qual 6a massa percentual de arsénio no pesticida? ‘Um comprimicio de 500 mg de um antidcido contendo Mg(OH),, Al(OH), e um ‘veiculo'inerte foi dissolvide ‘em 50,0 mL de 0,500 mol/L. de FICI, A solucéo resul- tante, que cida, precisou de30,9 mL. de 0,255 mol/L de NaOH para ser neutralizada. (a) Calcule a quanti- dade de matéria de fons OH” no comprimido. (b) Seo comprimido contém 50% de ‘verculo', quantos mili gramas de Mg(OH), e quantos miligramas de AI(OH), 0 comprimido contém? Leis federais norte-americanas colocam um limite maximo de 50 partes por milhlo (ppm) de NF no ar de um ambiente de trabalho (isto & 50 moléculas de NH,(¢) para cada milhao de moléculas de ar). Oar de uma indiistria foi borbulhado em uma solugdo con tendo 1,00 «10" mL de 0,0105 mol/L de HCl. O NH, reage com o HCl como a seguir: NH(aq) + HCi(aq) —> NH,Ci(a9) Depois de borbulhar o ar na solugio dcida por 10.0, min a uma vazo de 10,0 L/min, o dcido foi titulado. (Ocido restante precisou de 13,1 mL de NaOH 0,0588 ‘mol/L para atingir o ponto de equivaléncia, (a) Quan- tos gramas de NH, foram borbulhadios na solucso ack da? (b) Qual a concentracdo, em ppm, de NH, presente no ar? (O ar tem densidade de 1,20 g/L e ‘massa molar média de 29,0 g/mol nas condligdes do experiment) (€) Fssaindlstria esté em conformidade com a legislacao?