Mitocondrias y Cloroplastos

Generación de Energía
 BIOENERGÉTICA

Degradación enzimática de Síntesis de macromoléculas a

macromoléculas a moléculas partir de moléculas pequeñas
más pequeñas (producción (utilización de energía)
de energía)
Nivel de
energía Ei →→→→→→→→→ Ef (Ef – Ei) < 0

ENERGÍA LIBRE
DE GIBBS (∆G)

∆G < 0
Reacción espontánea
energéticamente favorecida

∆G > 0
Reacción no espontánea
energéticamente desfavorecida

ENTROPÍA ∆S > 0 Aumento del “desorden”

 Reacción Exergónica, ∆G < 0 (espontánea, se libera energía)

en una reacción
exergónica se libera
energía durante la

energía
cantidad de
energía

energía formación de productos.

liberada
Es una reacción
ENERGÉTICAMENTE
FAVORABLE

Reacción Endergónica, ∆G > 0 (no espontánea, se requiere energía)

Se requiere energía para
una reacción endergónica,
donde reactantes con bajo
energía
energía

contenido de energía son

convertidos a productos con
alto contenido energético.
Es una reacción
ENERGÉTICAMENTE
DESFAVORABLE.
Estructura de 3 importantes moléculas transportadoras activadas

Adenosina Trifosfato (ATP)

Nicotinamida-adenina
dinucleótido (NADH)

Acetil-Coenzimo A (Acetil-CoA)
 Características de la Mitocondria.

Posee un diametro de 0,5 a 1 um.

Posee una estructura tipo bastón.
Hay entre 1 y 1000 mitocondrias por célula.
Se concentran cerca de los sitios de alto consumo de ATP
La Membrana externa mitocondrial posee canales en la membrana
(moléculas de menos de 10.000 PM pasan a través de ella).
La Membrana interna mitocondrial se plieaga en crestas, (involucrada en la
síntesis de ATP).
En la Matriz se encuentran las Enzimas involucradas en el metabolismo
oxidativo, Ciclo de Krebs, Oxidación de los Acidos grasos.
La mitocondria posee un propio DNA (mtDNA)
 Mitocondrias
Membrana externa
-Porinas (<5000 Da) - Enzimas de oxidación de piruvato
-Enzimas de síntesis y ácidos grasos y ciclo de Krebs
mitocondrial de Membrana interna - DNA mitocondrial
lípidos - Ribosomas mitocondriales
- Maquinaria de transcripción y
Matriz traducción mitocondrial

Crestas - Enzimas de cadena

de transporte de
electrones
- ATP sintetasa
Espacio -Proteínas de
Intermembrana transporte
Enzimas que utilizan el
ATP para fosforilar
otros nucleótidos

Ribosoma
DNA mitocondrial

ATP sintetasa
Estructura DNA mitocondrial humano
Código genético mitocondrial
 TEORIA SIMBIONTE

Simbiosis: fenómeno que se establece entre dos organismos de diferentes especies

que se favorecen mutuamente

Teoría que indica que mitocondrias y plastidios se habrían originado a partir de una
relación ancestral que se estableció entre un procarionte y una célula eucarionte
primitiva.

Entonces la mitocondria se habría originado a partir de una bacteria y los cloroplastos

habrían derivado de una cianobacteria.
 Evidencias a favor de la teoria simbionte

Tanto las mitocondrias como los cloroplastos son organelos semiautónomos, es decir
ambos se dividen a un ritmo diferente que el resto de la celula.

Ambos tienen genes en su DNA y dirigen la sintesis de algunos de sus componentes.

Ambos utilizan un sistema de síntesis de proteínas contenido dentro del mismo

organelo.

La membrana interna de mitocondrias y cloroplastos tienen numerosos pliegues que

se proyectan hacia el interior (mesosomas bacterianos).

La cadena de transporte de electrones esta asociada a membrana en mitocondrias y

procariontes.

El tamaño de una bacteria es muy semejante al de una mitocondria o cloroplasto.

El DNA de estos organelos es una molecula de DNA circular cerrado no asociado a

proteinas
En mitocondrias, cloroplastos y procariontes, los ribosomas son de menor tamaño
que los ribosomas citoplasmáticos eucariontes.

Los cloroplastos y las mitocondrias responden a los antibióticos tal cual ocurre con
las bacterias.

Diferente código genético al Genómico Eucarionte

MP
bacteria citosol
 METABOLISMO

Anabolismo + Catabolismo

Síntesis + Degradación

Síntesis proteica Respiración celular

 2
El fosfato es transferido
desde el sustrato al ADP 1
Fosforilación del Sustrato

3
Síntesis de ATP

4
Glicólisis, Ciclo de Krebs
Metabolismo en la matriz mitocondrial
UBICACIÓN DEL PROCESO DE FOSFORILACION OXIDATIVA
 Resumen del Metabolismo Productor de Energía

β-oxidación de
ácidos grasos

glicólisis
 2

Resultado Neto
cada Glucosa genera:
2
2 NADH
2 ATP

2 Piruvato → Ciclo Krebs

2

Glicolisis
(citoplasma)
2

2
 Oxidación de Piruvato

Glicólisis
Piruvato
Deshidrogenasa
2 Piruvato 2 Acetil Coenzimo A
Glucosa (Acetil CoA)

Resultado Neto
Por cada molécula de Glucosa:

2 NADH

2 Acetil Coenzimo A → Ciclo Krebs

 Acetil CoA Resultado Neto
Por cada molécula
de Glucosa:
Oxalacetato Citrato
NADH 6 NADH
NAD+ H2O
2 FADH2

Malato 2 GTP → 2 ATP

H2O cis-aconitato

H2O
Ciclo del Ácido Cítrico
Fumarato
(Ciclo de los ácidos tricarboxílicos
o Ciclo de Krebs) Isocitrato
FADH2

FAD
NAD+
Succinato NADH

CO2

NAD+ α-cetoglutarato
NADH
Succinil-CoA CO2
 β-Oxidación de Acidos Grasos

Ácido graso activado Resultado Neto

Por cada ciclo:

1 FADH2
1 NADH
1 Acetil CoA
Las 3 subvías de la respiración:
1.- la glicólisis ocurre en el citosol, produciendo 2
moléculas de ATP

2.- el ciclo de Krebs ocurre en la matriz

mitocondrial, produciendo 2 moléculas de ATP

3.- la cadena respiratoria ocurre en las crestas

mitocondriales (membrana interna de la
mitocondria), requiere de O2, produciendo 34
moléculas de ATP
MECANISMO GENERAL DE LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Fermentación: producción de ATP en ausencia de oxígeno
Hidrólisis anaeróbica del piruvato: ocurre cuando no hay Oxígeno suficiente
(actividad muscular intensa). El piruvato proveniente de la glicólisis es transformado
en lactato, restableciendo el NAD+ consumido en el paso 6 de la glicólisis
 CLOROPLASTOS

Los cloroplastos son orgánulos mayores que las mitocondrias y se encuentran

en las células de plantas y algas, pero no en las de animales ni hongos.

Su estructura es aún más compleja que la mitocondrial: además de las dos

membranas de la envoltura, tienen numerosos sacos internos formados por
membrana que encierran el pigmento verde llamado clorofila.

Los cloroplastos desempeñan una función más importante que la de las

mitocondrias: en ellos ocurre la fotosíntesis; esta función consiste en utilizar
la energía de la luz solar para activar la síntesis de moléculas de carbono
pequeñas y ricas en energía, además de la liberación de oxígeno.

Los cloroplastos producen tanto las moléculas nutritivas como el oxígeno que
utilizan las mitocondrias.
Los cloroplastos son orgánulos con forma de disco

Están en mayor cantidad en las células de las hojas (hacia la luz).

Cada cloroplasto está recubierto por una membrana doble.

El cloroplasto contiene en su interior

una sustancia básica denominada
estroma, la cual está atravesada
por una red compleja de discos :
tilacoides.

Muchas de los tilacoides se encuentran apiladas como si fueran platillos;

a estas pilas se les llama grana
REACCIONES QUÍMICAS QUE OCURREN EN LOS CLOROPLASTOS

Citosol
Cloroplasto

H2O Fotosíntesis O2

ATP + NADPH

Fijación de
CO2 Carbono

Gliceraldehido 3-F
Azucares
Aminoácidos
Acidos grasos
Fotosíntesis:

1.- Fase luminosa: ocurre en tilacoide (transferencias de e-).

2.- Fase oscura: ocurre en el estroma (fijación de carbono).

FASE LUMINOSA

1.- Síntesis de ATP o fotofosforilación.

2.- Sintesis de poder reductor NADPH
3.-Fotolisis del agua

Los pigmentos presentes en los tilacoides se encuentran organizados en

fotosistemas (conjuntos funcionales formados por más de 200 moléculas
de pigmentos); la luz captada en ellos por pigmentos que hacen de antena,
es llevada hasta la molécula de "clorofila diana" que es la molécula que se
oxida al liberar un electrón, que es el que irá pasando por una serie de
transportadores, en cuyo recorrido liberará la energía.
Existen dos tipos de fotosistemas:

1.- El fotosistema I (FSI), está asociado a moléculas de clorofila que

absorben a longitudes de ondas largas (700 nm) y se conoce como P700.

2.- El fotosistema II (FSII), está asociado a moléculas de clorofila que

absorben a 680 nm. por eso se denomina P680.
 FASE LUMINOSA

La luz es recibida en el FSII (P680) que se oxida al liberar un electrón que asciende a un nivel
superior de energía; ese electrón es recogido por una sustancia aceptora de electrones que se
reduce, la Plastoquinona (PQ) y desde ésta va pasando a lo largo de una cadena
transportadora de electrones, entre los que están varios citocromos (cyt b/f) y así llega hasta
la plastocianina (PC) que se los cederá a moléculas de clorofila del FSI.
estroma

tilacoide

En el paso por esta cadena, con oxidación y reducción , el electrón va liberando la

energía que tenía en exceso; energía que se utiliza para bombear protones de
hidrógeno desde el estroma hasta el interior de los tilacoides, generando un
gradiente electroquímico de protones.
Estos protones vuelven al estroma a través de la ATPasa y se originan moléculas
de ATP.
estroma

tilacoide

El fotosistema II se reduce al recibir electrones procedentes de una molécula de

H2O, que también por acción de la luz, se descompone en hidrógeno y oxígeno,
en el proceso llamado fotólisis del H2O.
De este modo se puede mantener un flujo continuo de electrones desde el agua
hacia el fotosistema II y de éste al fotosistema I.
estroma

tilacoide

En el fotosistema I la luz produce el mismo efecto sobre la clorofila P700, de

modo que algún electrón adquiere un nivel energético superior y abandona la
molécula, es recogido por otro aceptor de electrones , la ferredoxina y pasa por
una nueva cadena de transporte hasta llegar a una molécula de NADP+ que es
reducida a NADPH, al recibir dos electrones y un protón H+ que también
procede de la descomposición del H2O.
Los dos fotosistemas pueden actuar conjuntamente - proceso conocido como
esquema en Z, para producir la fotofosforilación (obtención de ATP) o hacerlo
solamente el fotosistema I.

Fotofosforilación no cíclica corresponde a los dos FS (ATP, NADPH y O2)

Fotofosforilación cíclica corresponde solo al FS-I (ATP)

FOTOFOSFORILACIÓN NO CÍCLICA
FOTOFOSFORILACIÓN CÍCLICA
 FASE OSCURA

En esta fase, se va a utilizar la energía química obtenida en la fase

luminosa, en reducir CO2, Nitratos y Sulfatos y asimilar los bioelementos
C, H, y S, con el fin de sintetizar glúcidos, aminoácidos y otras sustancias.

Las plantas obtiene el CO2 del aire a través de los estomas de sus hojas.

El proceso de reducción del carbono es cíclico y se conoce como Ciclo de

Calvin., en honor de su descubridor M. Calvin.
REACCION DE FIJACIÓN DE CARBONO
REACCION DE FIJACIÓN DE CARBONO

La fijación del CO2 tiene 3

fases:

Carboxilativa: El CO2 se fija a la

ribulosa 1,5 difosfato, asi se
forma un compuesto inestable
que se divide en dos moléculas
de 3-difosfoglicerato

Reductiva: El 3-difosfoglicerato
se reduce a gliceraldehido 3-F,
utilizándose ATP Y NADPH.

Regenerativa/Sintética: Las
moléculas de gliceraldehido 3-F
siguen diversas rutas.
De cada seis moléculas,
cinco se utilizan para regenerar
la ribulosa 1,5 difosfato y hacer
que el ciclo de calvin pueda
seguir
y una será empleada para poder
sintetizar moléculas de:
glucosa, ácidos grasos, aa.. etc
Diferentes rutas para el Gliceraldehido 3-fosfato
 Regulada por la
concentracion de CO2

Fotorespiración
(oxidación de azucares
hasta CO2 y H2O)

En el ciclo para fijar el CO2, intervienen una serie de enzimas, y la más conocida es
la enzima Rubisco (ribulosa 1,5 difosfato carboxilasa/oxidasa), que puede actuar
como carboxilasa o como oxidasa, según la concentración de CO2.
FIN