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Nombre

Genrico
cefacidal
Nombre
Comercial
Cefacoln;Tizoxim;Terasep
Grupo TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIBITICOS
Dosis
< 12 aos: 100-150 mg/kg/da cada 6-8 hs. > 12 aos y adultos: 1-2 g cada 6-8
hs, dosis mxima: 12 g . Meningitis: 300 mg/kg/da cada 6 hs. Fibrosis qustica:
150-200 mg/kg/da cada 6 hs, dosis mxima: 12 g. Dosis prequirrgica en
adultos: 1 g. Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en I.R.
Vias de
Aplicacin
E.V. I.M.
Efectos
Adversos
Neutropenia, anemia hemoltica, cefaleas, colitis pseudomembranosa, flebitis
en sitio de inyeccin, rash, prurito anal.
Forma de
Presentacin
F.A.: 500-1000 mg
Warfarina
Mecanismo de accin: Anticoagulante de estructura cumarnica que bloquea la formacin de
los factores de coagulacin.
Efecto farmacolgico: Anticoagulante
Indicaciones teraputicas:
o Trombosis venosa
o Embolia pulmonar
o Tromboembolismo venoso
o Fibrilacin auricular
o Insuficiencia valvular cardiaca
o Postinfarto de miocardio
Contraindicaciones:
o Hipersensibilidad a la warfarina o anticoagulantes cumarnicos
o Endocarditis infecciosa
o Pericarditis y derrame pericardico
o Hipertensin arterial grave
o Diatesis hemorrgica
o Discrasia de clulas plasmticas
o Aneurisma
o Ciruga: intervenciones quirrgicas recientes o previstas en el sistema nervioso central,
operaciones oftalmolgicas e intervenciones traumatizantes que pongan la descubierto grandes
superficies de tejido
o lcera pptica
o Hemorragia: hemorragias manifiestas en los tractos gastrointestinal, urogenital o respiratorio,
hemorragias cerebrovasculares. Lesiones orgnicas susceptibles de sangrar.
Interaccin con otros medicamentos o alimentos:
o Pueden dar lugar a gran cantidad de interacciones. Es preciso un riguroso control de la
coagulacin cuando se administra un medicamento en combinacin con un anticoagulante
cumarnico o se interrumpe su administracin concomitante.
o Inductores enzimticos: inhibicin del efecto coagulante cuando se administra con:
aminoglutetimida, aprepitant, bosentan, carbamazepina, fenazona,griseofulvina, barbituricos,
nevirapina, rifampicina.
o Inhibidores enzimticos: potencia efecto coagulante, con riesgo de hemorragias (alopurinol,
analgsicos (dextropropoxifeno, tramadol), antiarrtmicos (amiodarona), antibacterianos
(ciprofloxacino, claritromicina, eritromicina, norfloxacino, ofloxacino, perfloxacino,
cloranfenicol), depresivos (fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina), antiulcerosos
(cimetidina, omeprazol, ranitidina), capecitabina, cisaprida, disulfiram, doxorrubicina,
etopsido, fluconazol, isosfamida, interferon alfa y beta, isoniazida, itraconazol, lornoxicam,
metronidazol, procarbazina,saquinavir, tamoxifeno, viloxazina, vincristina, vindesina, virus
gripales inactivos, zafirlukast, zumo de arndanos.
o Frmacos que desplazan a los anticoagulantes de su unin a protenas plasmticas, con
potenciacin de la actividad anticoagulante: cido etacrnico, cido nalidixico,antiinflamatorios
no esteroideos (diclofenaco, fenilbutazona, feprazona, ibuprofeno, ketoprofeno, mefenmico,
nimesulida, sulindaco), benziodarona, bicalutamida, carnitina, gemfibrozilo, hidrato cloral,
ifosfamida, miconazol, valproncico.
o Disminucin de la disponibilidad de vitamina K, con la consiguiente potenciacin de la
actividad anticoagulante; hormonas tiroideas (levotiroxina), neomicina, penicilinas.
o Frmacos que disminuyen la sntesis de factores de coagulacin, con la consiguiente
potenciacin del efecto anticoagulante; danazol, paracetamol, quinidina, quinina, Vitamina E
o Acarbosa: potenciacin efecto anticoagulante.
o Antiagregantes plaquetarios (clopidogrel, prasugrenal): posible riesgo de hemorragias.
o Anticancerosos (azatioprina, mercatopurina); inhibicin del efecto anticoagulantes
o Anticonceptivos orales: en algunos estudios disminucin del efecto anticoagulante, en otros, su
potenciacin.
o Antidepresivos ISRS (fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina): posible potenciacin del
efecto anticoagulante y riesgo de hemorragias.
o cido ascrbico: puede disminuir la absorcin del anticoagulante, con posible inhibicin de su
efecto.
o Benzbromarona: potenciacin del anticoagulante
o Cefalosporinas (cefamandol): potenciacin del efecto anticoagulante
o Clofibrato: potenciacin efecto anticoagulante
o Corticoesteroides: a altas dosis puede augmentar o disminuir los efectos de los anticogulantes
orales .
o Disopiramida: estudios contradictorios
o Diurticos (furosemida, tiazidas, espironolactona): pequea reduccin de los efectos
anticoagulantes.
o Estanozolol: potenciacin del efecto anticoagulante.
o Estatinas: casos de potenciacin del efecto anticoagulante con fluvastatina, lovastatina y
simvastatina. Monitorizar
o Exenatida: se han detectado episodios hemorrgicos.
o Ezetimiba: aumento del efecto anticoagulante
o Fenitona: estudios que han registrado variaciones en los niveles plasmticos del anticoagulante
o Flutamida: aumento del tiempo de protrombina.
o cido fusdico: aumento actividad anticoagulante
o Ginseng: inhibicin del efecto anticoagulante.
o Glucosamina: incrementa valores de INR en pacientes en tratamiento con warfarina.
o Orlistat :disminucin del INR
o Piracetam: potenciacin efecto anticoagulante, con presencia de hemorragia
o Propanolol: aumento niveles plasmticos de warfarina y potenciacin de su efecto
o Raloxifeno: disminucin de tiempo de protrombina.
o Resinas de intercambio inico (colestiramina) : disminucin de los niveles del anticoagulante y
riesgo de hemorragias.
o Salicilicatos: ASS, diflunisal: potenciacin efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragias.
o Sucralfatos: posible inhibicin del efecto por reduccin de la absorcin del anticoagulante., al
alcalinizarse el tracto intestinal
o Sulfametoxazol: aumento del tiempo de protrombina, con riesgo de hemorragia.
o Tetraciclinas (doxiciclina, tetraciclina): potenciacin efecto anticoagulante.
o Tibolona: posible aumento de la INR por potenciacin efecto anticoagulante.
o Vitamina K (fitomenadiona, menadiona): inhibicin del efecto anticoagulante)
o Alimentos: restringir ingesta de alimentos ricos en vitamina K ( ciertas verduras, hortalizas)
potenciacin de su toxicidad
o Alcohol etilco: alteracin de la respuesta del anticogulante, sobretodo a grandes dosis de
alcohol por disminucin de los factores de coagulacin.
Precauciones, advertencias y uso en situaciones especiales:
o Precauciones:
o Insuficiencia heptica: si la funcin heptica est limitada se recomienda mucha precaucin por
el posible mesnocabo en la formacin de factores de coagulacin.
o Insuficiencia cardiaca: se dosificara con especial cuidado ya que es posible que los factores de
coagulacim este limitada en presencia de congestin heptica.
o Insuf. renal: una funcin renal insuficiente apenas afectar a la eliminacin de la warfarina, no
obstante se recomienda precaucin por un posible desajuste plaquetario. Asimismo en ciertas
enfermedades renales la fijacin protenica de warfarina puede estar reducida con el
consiguiente aumento de actividad por lo que se recomienda una estrecha vigilancia mdica.
o Necrosis, gangrena: los riesgos ms graves asociados a terapia anticoagulante oral son
hemorragias en cualquier tejido u organo, debe interrumpirse el tratamiento si se sospecha que
sta es causante de la necrosis.
o Hipertiroidismo, neoplasia, infeccin, inflamacin: en estos estados la fijacin proteica de
warfarina puede hallarse reducida con el consiguiente aumento de actividad por lo que se
recomienda una estrecha vigilancia mdica.
o Los trastornos que afectan a la absorcin gastrointestinal pueden afectar a la accin
anticoagulante de la warfarina.
o Traumatismo: trauma que puede resultar en hemorragia interna.
o Alteracin de la coagulacin debidas a deficiencia conocida o sospechada en la respuesta
anticoagulante mediada por proteina C, que se han asociado con necrosis tisulares despus de la
administracin de warfarina
o Tromboembolismo, aterosclerosis: la terapa anticoagulante con warfarina puede aumentar la
liberacin de mbolos, de placas ateromatosias, incrementando el riesgo de complicaciones
procedentes de la microembolizacin del colesterol sistmico.
o Las inyecciones intramusculares pueden causar hematomas durante el tratamiento con
anticoagulantes por lo que estn contraindicadas.
o Advertencias:
o Puede causar hemorragias copiosas, a veces muy graves.
o Todos los pacientes deben estar bajo estrecha supervisin mdica que controle INR y disponga
de medios para tratar una posible hemorragia.
o Situaciones especiales:
o Embarazo: Categoria X de la FDA. El uso de derivados cumarnicos durante el primer trimestre
de embarazo conlleva un gran riesgo para el feto. La exposicin entre la 6 y 9 semana de
embarazo puede producir el sndrome warfarinico fetal (hipoplasia nasal, deformaciones
debidas a hemorragias y cicatrizacin con un crecimiento defectuoso del tejido cerebral)
Tambin abortos espontneos y muerte del neonato durante el parto. En caso de ser
imprescindible utilizar heparina de bajo peso molecular durante todo el embarazo.
o Lactancia: No se han observado efectos adversos en el lactante, no se excreta por la leche
materna.
o Nios: No se ha establecido seguridad y eficacia en menores de 18 aos.
o Ancianos: Los anticoagulantes orales son ms susceptibles que las heparinas de producir
procesos hemorrgicos en los mayores de 75 aos(especialmente en mujeres), como
consequencia de la menor eliminacin de estos frmacos. Ajustar posologa.
Efectos secundarios y reacciones adversas: La hemorragia es el efecto adverso ms frecuente
y grave. Pueden presentarse en cualquier sitio y las complicaciones son: parlisis, parestesia,
dolor de cabeza, pecho,abdomen, msculos, falta de respiracin, hipotensin, shock
inexplicable.
o Sangre: hemorragia (gingival, hematoma, epistaxis,anemia,, leucopenia, hemorragia
intracranial..)
o Cardiovascular: angina de pecho, edema, shock hipovolmico,sncope...
o Sistema nervioso: vertigo, astenia, cefalea...
o Dermatolgicas: alopecia,dermatitis,prurito, urticaria,necrosis cutanea, gangrena de la piel.
o Gastrointestinales: calambres abdominales, anorexia, flatulencia, diarrea, hemorragia
gastrointestinal, vmitos, trastornos del gusto.
o Genitourinarias: hematuria, priapismo
o Hepatobiliares: ictericia, hepatitis, colestasis, , incremento valores transaminasas
o Metablicos: microembolizacin del colesterol sistmico, aumento excrecin de cido rico.
o Neuromusculares: dolor osteomuscular, mialgia,osteoporosis, parestesia, miastenia
o Respiratorias: disnea, calcificacin traquiobronquial
o Generales: Intolerancia al frio, fiebre.
Condiciones especiales de conservacin: conservar en lugar fresco y seco
Nombre comercial:
o Aldocumar:
1 mg 4 compr R TLD
10 mg 40 compr R TLD
3 mg 40 compr R TLD
5 mg 40 compr R TLD
1 mg 500 compr R EC
3 mg 500 compr R EC
5 mg 500 compr R EC
Condiciones de dispensacin: con receta mdica

SULPERAZON
PFIZER.
Cefoperazona
Sulbactam
Antiinfecciosos de Uso Sistmico : Antibiticos : Cefalosporinas
Antiinfecciosos de Uso Sistmico : Antibiticos : Penicilinas y Derivados
Composicin: Sulperazon marca de la combinacin de sulbactam sdico/cefoperazona sdica
est disponible como un polvo seco para reconstitucin en la tasa 1:2 en trminos de SBT/CFP
libre. Los frascos del producto contienen el equivalente a 500 mg + 1000 mg de sulbactam y
cefoperazona, respectivamente.
Accin Teraputica: Antibioterapia (penicilinoterapia).
Indicaciones: Sulperazon est indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones cuando
stas son causadas por organismos susceptibles: infecciones del tracto respiratorio (superior e
inferior), infecciones del tracto urinario (superiores e inferiores), peritonitis, colecistitis,
colangitis, y otras infecciones intraabdominales, septicemia, meningitis, infecciones de la piel y
tejidos blandos, infecciones de huesos y articulaciones, procesos inflamatorios pelvianos,
endometritis, gonorrea y otras infecciones del tracto genital. Terapia combinada: debido al
amplio espectro de actividad de Sulperazon, la mayora de las infecciones pueden tratarse en
forma adecuada con este antibitico solo. Sin embargo, Sulperazon se puede usar en forma
concomitante con otros antibiticos si tales combinaciones estn indicadas. Si se usa un
aminoglucsido, deber monitorearse la funcin renal durante el curso del tratamiento (ver
Posologa).
Posologa: Sulperazn est disponible en frascos de 1.5 g. Ver Tabla Las recomendaciones
diarias de dosificacin para Sulperazon en adultos son las siguientes: Ver Tabla Las dosis
debern administrarse cada 12 horas en dosis igualmente divididas. En infecciones severas o
refractarias, la dosis diaria de Sulperazon puede aumentarse hasta 12 g en la tasa 1:2 (por ej.:
cefoperazona de 8 g de actividad). Las dosis debern administrarse cada 12 horas en dosis
igualmente divididas. La dosis diaria mxima recomendada para sulbactam es de 4 g. Los
regmenes de dosificacin de Sulperazon debern ajustarse en pacientes con descenso marcado
en la funcin renal (clearance de creatinina de menos de 30 ml/min.) para compensar el
clearance reducido de sulbactam. Los pacientes con clearances de creatinina entre 15 y 30
ml/min. debern recibir un mximo de 1 g de sulbactam administrado cada 12 horas (dosis
mxima 2 g de sulbactam), mientras que los pacientes con clearances de creatinina de menos de
16 ml/min. debern recibir un mximo de 500 mg de sulbactam cada 12 horas (dosis diaria
mxima 1 g de sulbactam). En infecciones severas puede ser necesario administrar cefoperazona
en forma adicional. Recomendaciones de dosificacin diaria para sulperazon en nios son como
sigue: Ver Tabla Las dosis debern administrarse cada 6 a 12 horas en dosis igualmente
divididas. En infecciones severas o refractarias, estas dosificaciones podrn aumentarse hasta
240 mg/kg/da para la tasa 1:2 (160 mg/kg/da de actividad de cefoperazona). Las dosis debern
administrarse en 2 a 4 dosis igualmente divididas. Para recin nacidos en la primera semana de
vida, la droga deber administrarse cada 12 horas. La dosis diaria mxima de sulbactam en
pediatra no deber exceder de 80 mg/kg/da. Para dosis de Sulperazon requiriendo ms de 80
mg/kg/da de actividad de cefoperazona, deber utilizarse el producto de tasa 1:2.
Administracin I.V.: para infusin intermitente, cada frasco de Sulperazon deber reconstituirse
con la cantidad apropiada de dextrosa al 5% en agua, inyeccin de cloruro de sodio al 0.9%, o
agua estril para inyeccin y luego diluirse en 20 ml con la misma solucin seguida por
administracin a lo largo de 15 a 60 minutos. Para inyeccin I.V., cada frasco deber
reconstituirse como se indica anteriormente y administrarse durante un mnimo de 3 minutos.
Administracin I.M.: deber utilizarse agua estril para inyeccin para la reconstitucin. Para
una concentracin de cefoperazona de 250 mg/ml o mayor, se requiere una dilucin en 2 etapas
usando agua estril seguida de lidocana al 2% para aproximarse a una solucin de lidocana al
0.5% (ver Incompatiblilidades).
Presentaciones: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla I.M./I.V

AZITROMICINA

Azitromicina
Antiinfecciosos de Uso Sistmico: Antibiticos : Macrlidos
Composicin: Comprimidos recubiertos 500 mg: cada comprimido recubierto contiene:
Azitromicina 500 mg. Suspensin: cada 5 ml contiene: Azitromicina 200 mg.
Accin Teraputica: Antibitico de la familia de los macrlidos.
Posologa: Se sugiere una nica toma diaria. Adultos: Anginas, bronquitis aguda,
sobreinfecciones de bronquitis crnica: 500 mg (2 comprimidos el primer da, luego 250 mg (1
comprimido los 4 das siguientes). Uretritis y cervicitis no gonoccicas debidas a Chlamydia
trachomatis: 1 g (4 comprimidos) en toma nica.Nios: 10 mg/kg de peso, 1 sola vez al da.
Presentaciones: Comprimidos 500 mg: envase conteniendo 6 comprimidos recubiertos.
Suspensin: envases conteniendo 15 ml y 30 ml.

Nombre
Genrico
Ceftazidima
Nombre
Comercial
Fortum; Crima 1000;Tinacef
Grupo TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIBITICOS
Dosis
Recin nacido: segn edad y peso. Nios: 100-150 mg/kg/da cada 8 hs, dosis
mxima: 6 g. Adultos: 1-2 g cada 8 hs, dosis mxima: 12 g. Fibrosis qustica:
150-200 mg/kg/da cada 6 hs, dosis mxima: 9 g. Infeccin urinaria no
complicada adultos: 250 mg cada 12 hs; las complicadas 500 mg cada 8 - 12
hs. Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en I.R.
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos
Adversos
Intolerancia local, hipersensibilidad, trastornos gastrointestinales.
Forma de
Presentacin
F.A.: 500-1000 mg

AMIKACINA

BIOSANO
Amikacina
Antiinfecciosos de Uso Sistmico : Antibiticos : Aminoglucsidos
Composicin: Inyectable 100 mg: Cada frasco-ampolla de 2 ml contiene: Amikacina Sulfato
equivalente a 100 mg de Amikacina Base. Inyectable 500 mg: Cada frasco-ampolla de 2 ml
contiene: Amikacina Sulfato equivalente a 500 mg de Amikacina Base.
Accin Teraputica: Antibioterapia. (Aminoglicosidoterapia).
Indicaciones: Tratamiento de enfermedades severas, como bacteremia, septicemia, incluida la
sepsis de neonatos; enfermedades del tracto respiratorio, huesos, articulaciones, del SNC,
incluyendo meningitis; enfermedades de tejidos blandos y de la piel; infecciones
intraabdominales, incluyendo peritonitis; infecciones de quemaduras y de post-operatorio en
ciruga vascular; infecciones serias, complicadas y recurrentes del tracto urinario.
Posologa: Se puede administrar va I.M. o I.V., previa disolucin en solucin fisiolgica o
glucosada al 5%. I.M.: la dosis recomendada para adultos y nios mayores es de 15 mg/kg de
peso al da. La dosis diaria puede dividirse en 2 3 inyecciones parciales iguales (7.5 mg/kg
cada 12 horas, o bien 5.0 mg/kg cada 8 horas). En infecciones urinarias sin complicaciones, la
dosis que se use puede ser de 250 mg cada 12 horas. En recin nacidos se debe administrar una
dosis de ataque de 10 mg/kg para continuar con 7.5 mg/kg cada 12 horas. I.V.: la posologa
usual es igual a la recomendada por va I.M., la solucin se prepara disolviendo el contenido de
1 frasco-ampolla de 500 mg en un solvente, como 200 ml de solucin de cloruro de sodio al
0.9% o en glucosa al 5%. Esta solucin se debe administrar en un perodo de 30 a 60 minutos y
la dosis diaria se puede dividir en 2 3 infusiones a intervalos iguales. La duracin habitual del
tratamiento es de 7 a 10 das; si no hay respuesta clnica dentro de 3 a 5 das, debe suspenderse.
En casos severos y graves, podrn usarse dosis de 22.5 mg/kg en 24 horas, sin exceder 1.5 g al
da. Para pacientes con funcin renal insuficiente, la dosis debe ajustarse sobre valores de
creatinina srica o de clearance de creatinina o, si es posible, por determinaciones de
concentracin de amikacina srica. En estos casos la concentracin srica de creatinina se
multiplicar por 9 para calcular el intervalo en hora de cada administracin de 7.5 mg/kg. En
caso de infeccin severa en que sea conveniente mantener niveles de amikacina en sangre con
mayor frecuencia, se puede aplicar el esquema de multiplicar la tasa de creatinina srica por 4.5,
lo que dar el intervalo en horas. En este caso la dosis de amikacina ser de 3.75 mg/kg para
cada administracin. Conviene controlar peridicamente la concentracin srica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los aminoglicsidos. No debe administrarse durante el
embarazo, a menos que sea estrictamente necesario.
Precauciones: Potencialmente puede originar ototoxicidad o nefrotoxicidad, especialmente en
tratamientos prolongados y con dosis mayores. No debe darse conjuntamente con frmacos que
puedan potenciar tales reacciones, como otros antibiticos aminoglicsidos. Cefaloridina,
vancomicina, colistn, cido etacrnico, furosemida, manitol producen efectos txicos aditivos.
Presentaciones: Inyectable 100 mg: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla. Envases clnicos
conteniendo 50 frascos-ampolla. Inyectable 500 mg: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla.
Envases clnicos conteniendo 10 y 50 frascos-ampolla.



Nombre
Genrico
Clindamicina
Nombre
Comercial
Dalacn-C Ledercef
Grupo TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIBITICOS
Dosis > 1 mes y nios: E.V.: 25 - 40 mg/kg/da cada 6-8 hs, dosis mxima: 4,8
g/da V.O: 20-30 mg/kg/da cada 6-8 hs, dosis mxima: 1,8 g/da.
Adolescentes y adultos: E.V.: 1,2 a 2,7 g/da en 2 a 4 dosis divididas, dosis
mxima: 4,8 g/da; V.O.: 150 a 450 mg/dosis cada 6 - 8 hs, dosis mxima: 1,8
g/da Ver tabla de dosis de antiinfecciosos en I.H.
Vias de
Aplicacin
E.V. V.O.
Efectos
Adversos
Diarrea, colitis pseudomembranosa, vmitos, reacciones de hipersensibilidad,
eosinofilia, leucopenia, agranulocitosis, hepatotoxicidad.
Forma de
Presentacin
Cpsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml
Observacin Interacciones: beta-bloqueantes, eritromicina






Nombre Ampicilina + Sulbactam
Genrico
Nombre
Comercial
Unasyna; Aminoxidn Sulbactam; Ampi Bis plus; Ampigen SB; Prixn
Grupo TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIBITICOS
Dosis V.O. <30 kg: 50 mg/kg/da de sultamicilina cada 12 hs; >30 kg: 375-750 mg
cada 12 hs. E.V.: 150 mg/kg/da cada 6 hs (dosis mxima: 8 g de
ampicilina/da). Adultos: 1500 mg cada 6 hs (excepto para insuficiencia
vascular, infecciones intraabdominales, osteomielitis: 3000 mg cada 6 hs).
Dosis mxima: 12 g de ampicilina. Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos
en I.R.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos
Adversos
Dolor en sitio de inyeccin y flebitis, diarrea, rash, nuseas, cefaleas, eritema.
Leve aumento de enzimas hepticas. Raro: alteraciones hematolgicas.
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam: 147 mg)
Suspensin: 50 mg de sultamicilina/ml F.A.: 1,5 g (ampicilina:1 g +
sulbactam: 0,5 g)
Observacin En pacientes con restriccin de Na, debe observarse que 1500 mg de
Sultamicilina contienen 5 mEq de Na. Interacciona con allopurinol (puede
aumentar la frecuencia de rash por ampicilina).


La oxacilina
La oxacilina sdica (INN), es un antibitico betalactmico, de espectro reducido del grupo de
las penicilinas, por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias
Gram positivas, en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a otras
penicilinas.
Terapeuticamente, la oxacilina es considerada equivalente a la nafcilina, aunque difieren en su
seguridad farmacolgica
Uso clnico
La oxacilina se indica en el tratamiento de infecciones por estafilococos, excepto las causadas
por cepas resistentes a la meticilina. La oxacilina es la primera opcin en el tratamiento de
laendocarditis causada por estafilococos en pacientes que no tengan vlvulas cardacas
artificiales.
2
La oxacilina se indica tambin en el tratamiento de la mastitis y osteomielitis, en
cuyos casos el principal agente causal es el Staphylococcus aureus.
Este medicamento tambin puede ser prescrito para otras infecciones, incluyendo la neumona,
ciertas infecciones de la piel, articulaciones, septicemia, meningitis e infeccin urinaria.
Mecanismo de accin

Al igual que otros antibiticos betalactmicos la oxacilina acta inhibiendo la sntesis de
la pared celular bacteriana. Evita la formacin de enlaces cruzados entre las cadenas polimricas
depeptidoglicano lineal las cuales son un componente importante de la pared celular de las
bacterias gram positivas. Acta mediante la unin e inhibicin competitiva de la
enzimatranspeptidasa usada por la bacteria para generar los enlaces cruzados (D-alanil-alanina)
usados en la sntesis del peptidoglicano.

Resistencia a betalactamasa
La oxacilina es resistente a la enzima betalactamasa (tambin conocida como penicilinasa),
secretada por muchas bacterias resistentes. La presencia del grupo orto-dimetoxifenil
directamente unido a la cadena lateral carbonilo del ncleo de la penicilina, facilita la resitencia
a betalactamasa, debido a que esta enzimas son relativamente intolerantes a la fuerza estrica de
esta cadena lateral
Efectos adversos
Por ser derivada de la penicilina, la nafcilina puede causar reacciones alrgicas serias que
pueden poner en riesgo la vida de la persona.
3
Otras reacciones adversas de menor efecto son:
Nusea y vmitos
Diarrea, a menudo por supresin de la flora bacteriana en el tracto digestivo, lo que puede
conllevar a una seria sobreinfeccin con la bacteria Clostridium difficile
Dolor abdominal
Infecciones por hongos incluyendo la Candidiasis que puede afectar a
la boca, lengua y vagina

ombre Genrico Vancomicina Clorhidrato *
Nombre
Comercial
Vancocn; Vancoled; Vancomax; Vancotie
Grupo TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Tratamiento de infecciones por microorganismos Gram+ resistentes a beta-
lactmicos (SAMR. S. viridans, Bacillus, Corynebacterium, C. difficile).
Dosis 40 mg/kg/da cada 12 hs, dosis mxima: 2 g/da. Meningitis: 60 mg/kg/da
cada 6 hs. Colitis pseudomembranosa V.O.: 10 mg/kg/dosis cada 6 hs
(mximo 2000 mg/da), adultos: 500 a 2000 mg/da cada 6 hs. Fibrosis
qustica: 40-60 mg/kg/da cada 12 hs, dosis mxima: 2 g/da. Dosis
prequirrgica en adultos: 1 g.Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en
I.R.
Vias de
Aplicacin
E.V. Intratecal
Efectos
Adversos
Sndrome de cuello rojo con hipotensin. Asociado a la velocidad de
inyeccin: flebitis, reacciones febriles, rash, eosinofilia, neutropenia,
ototoxicidad, nefrotoxicidad.
Forma de
Presentacin
F.A.: 500 mg
Observacin Administrar en infusin durante 1 hora. Precaucin: necrosis por
extravasacin. Farmacocintica: controlar los niveles sricos por su
variabilidad individual. Monitoreo de vancomicina en plasma (luego de 48
hs de iniciado el tratamiento): Valle: bacteriemia, endocarditis,
osteomielitis, meningitis, neumona intrahospitalaria provocada por S
aureus: 15 a 20 g/ml; resto de indicaciones: 10 a 15 g/ml. El seguimiento
de niveles plasmticos adecuados puede hacerse slo con seguimientos de
valles (valle: inmediatamente antes de una prxima dosis).


Nombre
Genrico
Anfotericina B (deoxicolato)
Nombre
Comercial
Amfostat; Fungizn
Grupo TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIMICTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Neutropnico febril al 7mo da. Infiltrado pulmonar durante la neutropenia.
Micosis sistmicas documentadas.
Dosis Iniciar 0,5 mg/kg/da, aumentar 0,2 mg/kg/da cada 24 hs. Hasta 1
mg/Kg/da, dosis mxima: 50 mg/da. Forma rpida de administracin:
iniciar 0,25 mg/kg e ir aumentando con intervalos de 6 hs hasta 1 mg/kg/da
. No exceder de 1,5 mg/kg/da.Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en
I.R.
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos
Adversos
Fiebre, escalofros, vmitos (relacionadas con la infusin), hipokalemia
(25%), hipomagnesemia. Nefrotoxicidad: puede prevenirse con infusin
salina previa. Anemia (75%). Raros: leucopenia, trombocitopenia.
Forma de
Presentacin
F.A.: 50 mg
Observacin Infundir en 4-6 hs a una concentracin de 0,1 mg/ml por va perfrica y
hasta 0,5 mg/ml por va central. Premedicar para disminuir reacciones
adversas con paracetamol y difenhidramina 30 min. antes de la infusin.
Agregar a la solucin de dextrosa, hidrocortisona a 1mg/kg. No administrar
con soluciones que contengan electrolitos. Corregir hipokalemia pre-
administracin.




Nombre
Genrico
Claritromicina
Nombre
Comercial
Klaricid; Aeroxina; Centromicina
Grupo TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIBITICOS
Dosis Nios: 15 mg/Kg/da cada 12 hs, adolescentes y adultos (V.O.): 500 mg
cada 12 hs. Tuberculosttico: 30 mg/kg/da cada 12 hs, dosis mxima: 1
g/da. Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en I.R.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos
Adversos
Diarrea, nuseas, gusto anormal, dispepsia, dolor abdominal, cefaleas,
hipersensibilidad.
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 250 mg Suspensin: 25 mg/ml F.A.: 500 mg
Observacin Contraindicada su asociacin




Ciclokapron
Composicin: Cada tableta de Ciclokapron contiene: cido tranexmico 500mg. Cada 5ml de
solucin inyectable de Ciclokapron contiene: cido tranexmico 500mg.
Farmaco: Antihemorrgico
Presentacin: Ciclokapron estuches con 20 tabletas E.F.21.968 y 1 ampolla de Ciclokapron de
500mg/5ml E.F.21.925.
Dosificacin: 1-2 ampollas IV de Ciclokapron 2-3 tabletas de Ciclokapron de 0.5g 2-3
veces/d-a.
Indicaciones: Hemorragia o riesgo de hemorragia, en la fibrinlisis o fibrinogenlisis
aumentada. Edema angioneurtico hereditario.
Contra Indicaciones: Enfermedad tromboemblica activa, tal como trombosis de vena profunda,
embolia pulmonar y trombosis cerebral. Lesin renal severa debido a riesgo de acumulacin.
Hemorragia subaracnoide. Hipersensibilidad a cido tranexmico o alguno de los ingredientes
de la frmula.
Reacciones Adversas: Malestar gastrointestinal segn la dosis. Reacciones alrgicas de la piel.
Advertencias: Las pacientes con menstruacin irregular no debern usar CICLOKAPRON hasta
que se haya establecido la causa de la irregularidad. Si CICLOKAPRON no reduce
adecuadamente el sangramiento menstrual, se considerar una alternativa de tratamiento.
Precaucin en pacientes que presenten alto riesgo de trombosis y coagulacin diseminada. Los
niveles de sangre se incrementan en pacientes con insuficiencia renal, por lo que se recomienda
reducir la dosis. CICLOKAPRON puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.


Nombre
Genrico
Ciprofloxacina *
Nombre
Comercial
Ciriax; Novidat; Argeflox; Septicide; Fluraxina; Ocefax; Preparado
magistral; Ciloxn
Grupo T. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGA
Subgrupo ANTIBITICOS
Dosis 20 mg/kg/da cada 12 hs, dosis mxima: V.O.: 1,5 g; E.V.: 800 mg. Fibrosis
qustica V.O./E.V.: 30 mg/kg/da, V.O.: cada 12 hs, dosis mxima: 2 g/da;
E.V.: cada 8 hs, dosis mxima: 1,2 g/da. Ver tabla de ajuste de dosis de
antibiticos en I.R. Gotas oftalmolgicas: cada 2 - 3 hs
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V. Local
Efectos
Adversos
Artralgias, nuseas, vmitos, cefaleas, mareos, rash, cristaluria. Rupturas
tendinosas (ms frecuentemente en tendn de Aquiles) a partir de las 48 hs de
tratamiento.
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 250-500 mg Solucin (preparado magistral): 30 mg/ml F.A.:
200 mg Gotas oftalmolgicas: 0,3% Ungento oftalmolgico: 0,3%
Observacin Se aconseja su uso en pediatra slo en situaciones especiales. Administrar
lejos de las comidas. Los anticidos (que contengan calcio, magnesio o
aluminio) y el sucralfato disminuyen la absorcin de la ciprofloxacina si se lo
administra concomitantemente. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con
ciclosporina.

Nombre
Genrico
Ranitidina Clorhidrato
Nombre
Comercial
Acidex; Dualid; Fendibina; Gastrial; Gastrolets; Gastrosedol; Gastrozac;
Luvier; Taural; Zantac
Grupo APARATO DIGESTIVO Y VAS URINARIAS
Subgrupo ANTIULCEROSOS Y ANTICIDOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Anti H2, antiulceroso, prevencin de lcera de stress.
Dosis Prematuros y lactantes a trmino < 2 semanas: V.O.: 1 mg/kg/dosis c/12 hs;
E.V.: dosis de carga: 1,5 mg/kg, mantenimiento: 1,5 mg/kg/da c/12 hs.
Nios: V.O.: 4-5 mg/kg/da c/8-12 hs, dosis mxima: 300 mg/da; E.V.: 2-4
mg/kg/da c/6-8 hs. Adultos: V.O.: profilaxis: 150 mg/da c/24 hs,
tratamiento: 150 mg c/12 hs; E.V.: 50 mg/dosis c/6-8 hs, dosis mxima: 400
mg/da. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos
Adversos
Mareos, insomnio, agitacin, rash cutneo, constipacin, nuseas, diarrea,
vmitos, cefalea. Bradicardia en infusin rpida. Raros: Aumento de
transaminasas, leucopenia, trombocitopenia, broncoespasmo.
Forma de
Presentacin
Jarabe: 7,5 mg/ml Comprimidos: 150-300 mg Ampollas de 5 ml: 10 mg/ml
Observacin Administrar separado al menos 1- 2 hs de los anticidos y sucralfato,
porque disminuyen su absorcin. En fibrosis qustica administrar 1-2 hs
antes de las comidas. Para su administracin E.V. diluir en Dx 5% o Sol. F.
a una concentracin de 0,5 mg/ml (mximo: 2,5 mg/ml) e infundir en 15-30
minutos. Precaucin en pacientes con insuficiencia heptica



Nombre
Genrico
Clorpromazina + Hidrocortisona
Nombre
Comercial
Preparado magistral
Grupo APARATO DIGESTIVO Y VAS URINARIAS
Subgrupo MEDICACION TPICA
Comentario de
Accin
Teraputica
Anestsico y antiinflamatorio para rectitis.
Dosis Aplicar una pequea cantidad en la zona recto-anal, en forma superficial cada 6 hs.
Vias de
Aplicacin
Rectal
Forma de
Presentacin
Clorpromazina al 0,2% + hidrocortisona al 0,25% en crema base.
Observacin Contraindicado en pacientes con mucosa sensibilizada por corticoides. No introducir
dentro del recto.
Nombre
Genrico
Hidrocortisona
Nombre
Comercial
Fridalit; Hidrotisona; H. Klonal; H. Richmond; H. Austra; l H. Biocrom; H. Drawer;
H. Duncan; H. Fabra
Grupo ENDOCRINOLOGA
Subgrupo CORTICOIDES DE USO SISTMICO
Comentario de
Accin
Teraputica
Teraputica de reemplazo en insuficiencia suprarrenal. Antiinflamatorio.
Dosis Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: E.V./I.M.: 1-5 mg/kg/da 30-150
mg/mda cada 12-24 hs, V.O.: 2,5-10 mg/kg/da 75-300 mg/m/da cada 6-8 hs;
insuficiencia adrenal aguda: E.V./I.M.: lactantes y < de 12 aos: 25-150 mg/da cada
6-8 hs, >12 aos: 150-250 mg/da cada 6-8 hs; crisis asmtica moderada y grave:
E.V.: 5 mg/kg/dosis cada 6 hs; terapia de reemplazo fisiolgico e hiperplasia adrenal
congnita: V.O.: 0,6-0,8 mg/kg/da o 15-20 mg/m/da cada 8 hs, I.M.: 0,3-0,4
mg/kg/da; cada 24 hs; pre-anfotericina: 1 mg/kg; antiestrs: estrs leve: V.O.: 50
mg/m/da, estrs grave: E.V./I.M.: 60 mg/m/dosisVer tabla de Corticosteroides:
dosis equivalente.
Vias de
Aplicacin
E.V. I.M. V.O.
Efectos
Adversos
Hipertensin, hiperglucemia, lcera pptica, miopata, detencin del crecimiento,
osteoporosis, cataratas subcapsular posterior, sndrome cushingoide, alcalosis
hipocalmica, edema, susceptibilidad aumentada a las infecciones, osteonecrosis. La
adm
Forma de
Presentacin
F.A.: 100-500 mg Comprimidos: 10-20 mg
Observacin Infusin intermitente: diluir a 0,1-1 mg/ml de Dx 5% o Sol. F. (cc. mxima: 125
mg/ml) y administrar en 20-30 minutos. Estabilidad de la droga reconstituida: 72 hs.
Nombre
Genrico
Hidrocortisona Acetato
Nombre
Comercial
Microsona;Transderma H; Preparado magistral
Grupo TERAPIA DERMATOLGICA
Subgrupo CORTICOSTEROIDES
Dosis 2 veces por da, no ms de una semana. Disminuir gradualmente.
Vias de
Aplicacin
Local
Efectos
Adversos
Hipertricosis, atrofia, hiperpigmentacin. En nios el uso prolongado puede detener
el crecimiento.
Forma de
Presentacin
Crema: 1%
Observacin No usarlo en una superficie extensa de piel, sobre prpados, ni grandes pliegues; no
usarlo en el rea del paal y/o bajo oclusin.
Nombre
Genrico
Omeprazol *
Nombre
Comercial
Acimed; Danlox; Fabrazol; Fendiprazol; Gastec; Gastrotem; Klomeprax;
Losec; Omeprasec; Ppticus; Procelac
Grupo APARATO DIGESTIVO Y VAS URINARIAS
Subgrupo ANTIULCEROSOS Y ANTICIDOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Hemorragia digestiva severa. lcera gastro-duodenal. Reflujo gastro-
esofgico. Condiciones hipersecretorias.
Dosis No existe dosis peditrica, dosis recomendada V.O. :0,7-1 mg/kg/da cada
24 hs; E.V.: 0,7-3,3 mg/kg/da, prevencin de lceras administrar cada 24
hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la va oral tan rpido como el
paciente tenga tolerancia; hemorragias digestivas administrar cada 8 hs, de
3 a 5 das segn evolucin y luego cada 12-24 hs. Adultos V.O: 20 mg/da,
condiciones hipersecretorias: 60 mg/da. E.V.: lceras duodenales: 120
mg/da cada 8 hs, sndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs,
seguido de una terapia de mantenimiento V.O. de 90 mg/dosis cada 12 hs y
luego cada 24 hs.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos
Adversos
Diarrea, nuseas, constipacin, dolor abdominal, vmitos, cefalea, mareos.
Nefritis intersticial.
Forma de
Presentacin
Cpsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg F.A.: 40 mg
(reconstituir slo con el solvente que trae el F.A.)
Observacin Su indicacin debe ser refrendada por el Servicio de Gastroenterologa. El
inyectable una vez reconstituido dura 4 hs, infundir lentamente, sin diluir
(velocidad mxima: 4 ml/min). Cpsula: no masticar ni aplastar los
grnulos, se puede abrir la cpsula y administrar el contenido con yogur o
jugo de naranjas. Comprimido "mups": tragar entero con medio vaso de
liquido y no debe ser pulverizado ni masticado, tambin puede ser
desintegrado en medio vaso de agua sin gas o jugo de frutas (se agita hasta
que el comprimido se desintegre y se bebe el lquido con los pellets
inmediatamente o dentro de los 30 minutos). Para administrar por S.N.G.
disolver la cpsula de 20 mg en 10 ml de bicarbonato de sodio o disolver la
presentacin comprimidos mups en agua. El omeprazol puede demorar la
excrecin de: diazepam, difenihidantona. Disminuye la concentracin de
hierro, altera la concentracin de ciclosporina, itraconazol, ketoconazol,
voriconazol, claritromicina, digoxina. Contraindicado con atazanavir

Nombre
Genrico
Difenilhidantona (Fenitona)
Nombre
Comercial
Epamn; Fenigramn; Fenitenk; Opliphn
Grupo PSIQUIATRA Y NEUROLOGA
Subgrupo TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA
Comentario de
Accin
Teraputica
Anticonvulsivante.
Dosis Dosis de carga E.V.: 15-20 mg/kg, dosis mxima: 1500 mg.
Mantenimiento E.V. - V.O.: 5-8 mg/kg/da cada 12 hs Adultos: 300 mg/da
cada 8-12 hs
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos
Adversos
Hipertricosis, hiperplasia gingival, ataxia, nistagmo, nuseas, vmitos,
alteraciones hematolgicas, alteracin del metabolismo del calcio. En
administracin rpida: arritmias.
Forma de
Presentacin
Difenilhidantona sdica: Cpsulas: 100 mg Suspensin: 25 mg/ml
Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml; Difenilhidantona clcica: Comprimidos: 100
mg
Observacin Control de hemograma, Ca, P, fosfatasa alcalina cada 6 meses. Por V.O.
dar alejado de lcteos. E.V. push: velocidad de infusin neonatos: 0,5
mg/kg/minuto; nios y adultos: 1-3 mg/kg/minuto (mximo: 50 mg/min).
Infusin intermitente (no es recomendada): diluir en solucin fisiolgica a
una concentracin < de 6 mg/ml. Separar 2 hs su administracin de los
anticidos y de la nutricin enteral. Numerosas interacciones con drogas
(estmulo o inhibicin del metabolismo). La isoniacida aumenta el riesgo de
toxicidad de fenitona: ataxia, hiperreflexia, nistagmus, temblor. Ajustar
dosis de fenitona con nivel srico.


Nombre
Genrico
Fenobarbital
Nombre
Comercial
Gardenal; Luminal; Preparado magistral
Grupo PSIQUIATRA Y NEUROLOGA
Subgrupo TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA
Comentario de
Accin
Teraputica
Anticonvulsivante, hipntico.
Dosis Ataque (E.V./I.M.): 20 mg/kg/dosis, dosis mxima: 1 g Mantenimiento
V.O. y E.V.: 3-5 mg/kg/da cada 12-24 hs Adultos: 100 mg cada 12 hs,
dosis mxima: 600 mg.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V. (lento)
Efectos
Adversos
Somnolencia, irritabilidad e hiperactividad, ataxia, erupcin cutnea,
depresin cardio-respiratoria.
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 15-100 mg Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml Solucin
(preparado magistral): 20 mg/ml
Observacin Contraindicado en pacientes con insuficiencia heptica y renal, disparador
de porfiria intermitente aguda. Inductor enzimtico, reduce concentracin
plasmtica de: carbamacepina, clonazepam, lamotrigina, valproato. Los
efectos anticonvulsivantes son antagonizados por antidepresivos y
antipsicticos. Administrar sin diluir o diluir con igual volumen de Sol. F..
Mxima velocidad de infusin: nios: 30 mg/min, adultos o > de 60 kg: 60
mg/min.






Nombre
Genrico
Diazepam
Nombre
Comercial
Cuadel; Daiv; Dipezona; Psicotrn; Rupediz; Saromet; Valium;
Glutasedn; Plidn; Lembrol; Preparado magistral
Grupo PSIQUIATRA Y NEUROLOGA
Subgrupo TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA / MIORRELAJANTES
Comentario de
Accin
Teraputica
Anticonvulsivante benzodiazepnico. Relajante muscular. Ansioltico.
Dosis Status eplilptico ataque E.V.: > 30 das y nios: 0,1-0,3 mg/kg/dosis cada
5 a 10 min (dosis mxima: < 5a: 5 mg, > 5a: 10 mg); Adultos: 5 a 10 mg,
puede repetirse cada 10-15 min hasta un mximo de 30 mg. Infusin E.V.:
0,1-0,2 mg/kg/hora. Convulsiones (tratamiento inmediato): 2 a 5 aos: 0,5
mg/kg; 6 a 11 aos: 0,3 mg/kg; > 12 aos y adultos: 0,2 mg/kg. Sedacin
moderada para procedimientos: V.O.: 0,2 a 0,3 mg/kg (dosis mxima 10
mg) 45 a 60 min antes del procedimiento. Sedacin, relajacin muscular o
ansiedad: V.O.: 0,12 a 0,8 mg/kg/da cada 6-8 hs;E.V.: 0,04-0,3
mg/kg/dosis cada 2 a 4 hs hasta un mximo de 0,6 mg/kg en el transcurso de
8 hs; adultos: 2 a 10 mg/ dosis 3 a 4 veces en el da. Pacientes en
A.R.M.(E.V.): 0,2-0,4 mg/kg cada 6 hs.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V. Intrarrectal
Efectos
Adversos
Somnolencia, ataxia, disartria, irritabilidad. E.V.: depresin respiratoria,
tromboflebitis. Efecto paradojal.
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 2-5-10 mg Solucin: 2 mg/ml (preparado magistral)
Ampollas de 2 ml: 5 mg/ml
Observacin Administracin: E.V.: push: sin diluir y no exceder 5 mg/minuto, infusin
continua: 0,2 mg/ml en solucin fisiolgica; V.O.: administrar con los
alimentos.


Nombre
Genrico
Aciclovir
Nombre
Comercial
Lisovyr; Zovirax; Aciclovir Filaxis; Xiclovir; Poviral
Grupo T.ANTIINFECCIOSA / T. DERMATOLGICA/ OFTALMOLOGA
Subgrupo ANTIVIRALES
Comentario de
Accin
Teraputica
Herpes diseminado. Herpes Zoster y varicela en el HIC. Encefalitis
herptica. Varicela en el recin nacido.
Dosis E.V.: Varicela, herpes zster: 30 mg/kg/da cada 8 hs. Encefalitis herptica:
< 12 aos: 60 mg/kg/da cada 8 hs; > 12 aos: 30 mg/kg/da cada 8 hs.
Herpes genital, herpes mucocutneo en HIC, gingivoestomatitis herptica: <
12 aos: 30 mg/kg/da cada 8 hs; > 12 aos: 15 mg/kg/da cada 8 hs. V.O.:
80 mg/kg/da cada 6 hs (dosis mxima: 3,2 g), adultos: 200 - 800 mg cada
6-8 hs.Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en I.R. La dosis en caso
de pacientes obesos debera calcularse en base al peso corporal ideal.
Profilaxis Trasplante de Mdula sea: Herpes simple, paciente con
serologa + (receptor y/o donante): 10 mg/kg/dosis cada 8 hs 250
mg/m/dosis cada 8 hs (desde 24 hs antes del acondicionamiento hasta da
+30, se suspende si inicia Ganciclovir). Receptores de trasplante alognico
no relacionado para profilaxis de CMV: 500 mg/m/dosis cada 8 hs Terapia
dermatolgica: Infeccin por herpes virus: aplicar 5 veces por da, durante 1
semana. Oftalmologa: Pomada oftlmica 3% cada 3 hs.
Vias de
Aplicacin
E.V. V.O. Tpica
Efectos
Adversos
Cefalea, signos encefalopticos, hipotensin, rash, prurito, nuseas,
vmitos, diarrea, hematuria, artralgia.
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 200 - 800 mg F.A.: 500 mg Jarabe: 40 mg/ml - 80 mg/ml
Ungento drmico: 5% Pomada oftlmica: 3%
Observacin Riesgo de flebitis o inflamacin en el sitio de inyeccin a altas
concentraciones (muy alcalino). Infundir en al menos 1 hora a una
concentracin final < a 7 mg/ml. Para prevenir la precipitacin del aciclovir
en los tbulos renales es necesario una hidratacin adecuada. No refrigerar
el antibitico reconstitudo.


Nombre
Genrico
Atropina
Nombre
Comercial
A. Apolo; A. Veinfar; A. Bioquim; A. Richmond; A.Teva; Tuteur
Grupo MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN INTOXICACIONES
Comentario de
Accin
Teraputica
Intoxicacin por insecticidas rganofosforados, carbamatos, fisostigmina,
pilocarpina, nafazolina.
Dosis 0,01 mg/kg/dosis hasta lograr atropinizacin (midriasis, sequedad de
mucosas, rash, reduccin de secreciones bronquiales) Dosis mxima: 0,5
mg/dosis.
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos
Adversos
Cuando aparece taquicardia de riesgo, fiebre, leo, alucinaciones, se debe
reducir la dosis de atropina (intoxicacin atropnica).
Forma de
Presentacin
Ampollas: 1 mg/ml
Observacin Las intoxicaciones con compuestos rganofosforados pueden requerir dosis
elevadas. El tratamiento se mantiene por una semana o ms. Nunca
discontinuarla bruscamente. Administrar por va E.V. a goteo continuo
(pueden utilizarse las vas S.C. o I.M. como alternativas). Prueba
teraputica: dar atropina S.C. a la dosis indicada 2 3 veces y evaluar
respuesta.
Nombre
Genrico
Atropina Sulfato
Nombre
Comercial
A. Apolo; A. Veinfar; A. Bioquim; A. Richmond; A.Teva; A. Tuteur;
Isoptoatropina
Grupo AP. CARDIOVASCULAR / OFTALMOLOGA
Subgrupo ANTIARRTMICO - MIDRITICOS Y CICLOPLGICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Bradicardia. Para reducir secreciones de va area superior y salivacin.
Oftalmologa: midritico y cicloplgico.
Dosis 20 g/kg/dosis (dosis mnima: 100 g); se puede repetir en intervalos de 5
minutos hasta una dosis mxima total: nios: 1 mg; adolescentes: 2 mg
Vias de
Aplicacin
E.V. I.M. S.C. Intratraqueal
Efectos
Adversos
Midriasis, boca seca, cicloplega, fotofobia, bradicardia seguida de
taquicardia, palpitaciones, arritmias, retencin urinaria, confusin,
alucinaciones.
Forma de
Presentacin
Ampollas: 1 mg/ml Gotas: 1%
Observacin No administrar I.M. en neonatos. Administrar sin diluir por va E.V.
Contraindicado en obstruccin del tracto urinario y glaucoma. Para la
administracin intratraqueal diluir con solucin fisiolgica, en un volumen
total de 1-2 ml.



Nombre
Genrico
Adrenalina
Nombre
Comercial
A. Bioquim; A. Fada; A. Apolo; A. Biol; A. Experientia; A. Larjan; A.
Richmond
Grupo APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Simpaticomimtico. Reacciones de hipersensibilidad. Agonista
adrenrgico.
Dosis Reanimacin: recin nacidos - lactantes - nios: 0,01 mg/kg (0,1
ml/kg/dosis de solucin 1:10000) cada 3-5 minutos, dosis mxima 1 mg;
adultos: 1 mg/dosis. Shock: mantenimiento: infusin continua: 0,1-1
g/kg/minuto, nios >40 kg: inicial 1 g/minuto hasta 10 g/minuto, ajustar
la dosis hasta efecto deseado. Dosis mayores a 0,5 g/kg/min no debe
usarse por perodos prolongados (efectos adversos por accin alfa: isquemia
renal y miocrdica)
Vias de
Aplicacin
E.V. Intrasea Intratraqueal
Efectos
Adversos
Ansiedad, temblor, confusin, dificultad respiratoria, nuseas,
hiperglucemia, hipofosfatemia, arritmia, insuficiencia renal, urticaria,
hipertensin, muerte sbita.
Forma de
Presentacin
Ampollas: 1 mg/ml (1:1000)
Observacin Administracin E.V. o intrasea directa: diluir hasta una concentracin
mxima de 0,1 mg/ml (1:10000). Infusin continua: 64 g/ml. Intratraqueal:
la ampolla 1:1000, diluir hasta 2-3 ml con solucin fisiolgica.
Incompatible con bicarbonato de sodio. Compatible con: dopamina,
dobutamina, milrinona, pancuronio, vecuronio. Riesgo de arritmias con
anestsicos inhalatorios y digitlicos y de severa hipertensin con beta-
bloqueantes. La extravasacin puede provocar isquemia local y necrosis del
tejido (antdoto: fentolamina). Contraindicada en glaucoma.
Nombre
Genrico
Noradrenalina
Nombre
Comercial
Fioritina; N. Biol; N. Richet; N. Northia
Grupo APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Simpaticomimtico. Shock cardiognico o sptico con hipotensin
refractaria con baja resistencia perifrica.
Dosis 0,05-1 g/kg/minuto, dosis mxima: 2 g/kg/min Adultos: iniciar 4
g/minuto Infusin: 8-12 g/minuto
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos Hipertensin,
Adversos
Forma de
Presentacin
Ampollas de 4 ml: 1 mg/ml


Nombre
Genrico
Vitamina K (Fitomenadiona)
Nombre
Comercial
Konakin; Mestil KA;Tanvimil K; Rupek; Vitamina K Biol; Vitamina K
Veinfar
Grupo VITAMINAS Y COFACTORES
Subgrupo LIPOSOLUBLES
Comentario de
Accin
Teraputica
Antihemorrgica en cuadros txicos por derivados del dicumarol,
warfarina, etc. Dficit de factores de coagulacin: II - VII - IX - X.
Manifestaciones hemorrgicas.
Dosis R.N.D: 0-1 ao: 5-10 g, 1-10 aos: 15-30 g > 11 aos: 45-80 g.
Intoxicaciones: 1 mg/kg/da cada 8 hs, mximo: 10 mg. Deficiencia de
protrombina: lactantes: 2 mg, nios mayores: 5-10 mg. Deficiencia
vitamina K debida a drogas: V.O. : 2,5 a 5 mg/da.
Vias de
Aplicacin
V.O. I.M. E.V.
Efectos
Adversos
Cefaleas, mareos, movimientos convulsivos, nuseas, vmitos, eritema,
urticaria, rash, erupciones, disgeusia, ictericia. Hemlisis en el recin
nacido, cuerpos de Heinz intraeritrocitarios.
Forma de
Presentacin
Ampollas: 1 y 10 mg Comprimidos: 10 mg
Observacin La administracin E.V. push no debe exceder de 1 mg/minuto. La
absorcin oral depende de la presencia de sales biliares. Contraindicada en
deficiencia de G6PD. Si hay dao heptico no sobrepasar los niveles
teraputicos. Controlar su efectividad con tiempo de protrombina. Las
ampollas de marca Konakin(R)se pueden administrar por V.O.(el volumen
requerido debe extraerse de la ampolla con el dispensador que viene, se
retira la aguja y se coloca el contenido directamente en la boca del nio)

El ketoprofeno es un frmaco antiinflamatorio no esteroideo.
Tiene una potente actividad analgsica.
el tratamiento de enfermedades reumticas, traumatologas y procesos inflamatorios en general.
Puede administrarse va oral (50 o 200 mg) o parenteral (100mg intramuscular). El ketoprofeno
es un derivado del cido fenil-propanoico.
Composicin: Cada cpsula contiene: Ketoprofeno 50 mg.
Accin Teraputica: Antiinflamatorio. Antirreumtico. Analgsico.
Indicaciones: Artritis reumatoidea. Osteoartritis; dolor leve a moderado. Dismenorrea.
Propiedades: Ketoprofeno es un analgsico antiinflamatorio, no esteroide derivado del cido
propininico relacionado con el diclofenaco, ibuprofeno, naproxeno y el cido tiaprofnico.
Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa para provocar una disminucin de la formacin
de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del cido araquidnico.
Posologa: Adultos: 75 mg 3 veces al da o 50 mg 4 veces al da, con ajustes posteriores de
acuerdo a la respuesta del paciente.Como antidismenorreico: 50 mg cada 6 a 8 horas. Dosis
mxima para adultos: 300 mg al da en 3 a 4 tomas.
Contraindicaciones: Anemia, asma, funcin cardaca comprometida, hipertensin, disfuncin
heptica, lcera heptica, disfuncin renal.
Precauciones: El alcohol y el uso de otros AINEs puede aumentar efectos secundarios
gastrointestinales como nuseas, irritacin gastrointestinal, constipacin. El uso de paracetamol
en forma simultnea puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. Se recomienda
precaucin con el uso de nifedipina o verapamilo porque el ketoprofeno puede aumentar las
concentraciones plasmticas de una u otra droga.
Presentaciones: Envase conteniendo 20 cpsulas.

Nombre
Genrico
Dopamina Clorhidrato
Nombre
Comercial
D. Richmond; D. Ahimsa; D. Fabra; D. Northia; Dopatropn; Hettytropin;
Inotropn; Megadose
Grupo APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Efecto inotrpico positivo. Aumenta flujos renal, coronario y cerebral.
Incrementa la diuresis, dosis dependiente.
Dosis 2-20 g/kg/minuto por infusin continua. Dosis mxima: 50 g/kg/minuto.
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos
Adversos
Taquicardia, palpitaciones, hipotensin, vasoconstriccin, cefalea,
ansiedad, confusin, debilidad, nuseas, vmitos, disnea, midriasis.
Forma de
Presentacin
Ampollas: 100-200-250 mg Jeringa prellenada: 200 mg
Observacin Diluir con solucin fisiolgica o dextrosa 5 % para su administracin.
Incompatible con soluciones alcalinas. Los efectos cardacos de la
dopamina son antagonizados por los beta-bloqueantes y la vasoconstriccin
perifrica causada por altas dosis de dopamina es antagonizada por bloq
Nombre
Genrico
Dobutamina Clorhidrato
Nombre
Comercial
Dobuject; D. Fabra; D. Gemepe; D. Richet; D. Scott-Cassar; Dobutrex;
Duvig; E.M.C.; Tamibud
Grupo APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Catecolamina sinttica con actividad inotrpica. Accin selectiva sobre
receptores 1.
Dosis 2-20 g/kg/minuto Dosis mxima en adultos: 40 g/kg/minuto
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos
Adversos
Ansiedad, confusin, debilidad, nuseas, vmitos, bradicardia refleja.
Arritmias y taquicardia con altas dosis.
Forma de
Presentacin
F.A.: 250 mg
Observacin Para la administracin E.V. diluir en solucin fisiolgica o dextrosa 5%
con una concentracin mxima de 5 mg/ml. La dilucin es estable 24 hs.
Incompatible con soluciones alcalinas. Compatible con: dopamina,
adrenalina, vecuronio, isoproterenol y lidocana. No administrar a pacientes
con obstruccin dinmica de salida de ventrculo izquierdo. La coloracin
roscea indica leve oxidacin pero no prdida de potencia

Nombre
Genrico
Aminofilina
Nombre
Comercial
A. Apolo; A. Bioquim; A. Richmond; A. Biocrom; A. Experientia;
Cardirenal; Fadafilina; Larjanfilina
Grupo APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Aumenta la contractilidad diafragmtica. Apnea del recin nacido.
Dosis Dosis ataque E.V.: 7 mg/kg/dosis en 20-30 minutos. Dosis mantenimiento:
1-6 meses: 0,4mg/kg/hora, 6-12 meses: 0,6 mg/kg/hora, 1-9 aos: 0,8
mg/Kg/hora, > 10 aos y adultos: 0,7 mg/kg/hora. Apnea del recin nacido:
dosis de carga: 5 mg/kg, mantenimiento: 5 mg/kg/da cada 12 hs (monitorear
niveles sricos para determinar la dosis apropiada).
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos
Adversos
Irritabilidad, inquietud, convulsiones, cefalea, insomnio, palpitaciones,
hipotensin, extrasstoles, hiperglucemia, dolor abdominal, vmitos.
Forma de
Presentacin
Ampollas de 10 ml: 24 mg/ml
Observacin Concentracin srica: apnea primaria R.N.: 3-10 g/ml, broncodilatador
pico 10-15 g/ml. Aumentan los niveles de teofilina: eritromicina,
ciprofloxacina, norfloxacina. Disminuyen los niveles de teofilina:
rifampicina, carbamacepina, fenobarbital, difenilhidantona. Aumenta el
riesgo de hipokalemia con dosis altas de salbutamol. Para su administracin
diluir con solucin fisiolgica (preferentemente) o dextrosa 5% a una
concentracin de 1 mg/ml (mxima concentracin: 25 mg/ml).

Nombre Genrico Losartn potasio
Nombre Comercial Cartan; Cozaarex; Enromic; Fensartn; Loctenk; Losacor
Grupo APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo HIPOTENSORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Hipertensin. Bloqueante de los receptores de la angiotensina.
Dosis Hipertensin: > 6 aos: 0.75 mg/kg, una vez por da. Dosis mxima: 50 mg/da.
Adultos: inicial: 50 mg/da, una vez por da; mantenimiento: 25 a 100 mg c/ 12 -
24 hs. En insuficiencia heptica comenzar con 25 mg una vez por da.
Vias de Aplicacin V.O.
Efectos Adversos Hipotensin, diarrea, astenia, mareos, fatiga. Trombocitopenia, rabdomilisis,
angioedema
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 12,5 mg - 50 mg - 100 mg


Nombre
Genrico
Furosemida
Nombre
Comercial
Eliur; Erroln; Frecuental; Lasix; Nuribn; Furagrand; Furix; Furtenk;
Iliadn; Opolam; Retep; Viafurox
Grupo APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo DIURTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Diurtico de asa.
Dosis Neonatos y prematuros: V.O.: 1-4 mg/kg/dosis c/12-24 hs; E.V.: 1-2
mg/kg/dosis c/12-24 hs. Lactantes y nios: E.V.: 1 mg/kg/dosis cada 6-12
hs, infusin continua: 0,05 mg/kg/hora; V.O.: inicial: 0,5 - 2 mg/kg/dosis
cada 12-24 hs; dosis mxima V.O.: 6 mg/kg/da. Adultos: V.O./E.V.: 20-80
mg/da c/6-12 hs, mximo 600 mg/da. Pacientes con fallo renal pueden
requerir dosis ms altas para inducir la diuresis.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos
Adversos
Ototoxicidad, rash, cefalea, hipotensin, dolores musculares. En neonatos
prematuros: hipokalemia, hipomagnesemia, hiponatremia, hiperuricemia,
nefrocalcinosis, hipocalcemia.
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 25-40-50 mg Gotas: 20 mg/ml (1 mg/gota) Ampollas de 2
ml: 10 mg/ml
Observacin Administrar con alimentos. Para infusin E.V. diluir en solucin fisiolgica
(dilucin estable 24 hs). La velocidad mxima de administracin es 4
mg/min. Proteger de la luz si se administra sin diluir. Los AINEs pueden
reducir los efectos antihipertensivos y diurticos de la droga. Aumenta el
riesgo de hipokalemia con tiazidas y corticosteroides. Aumenta riesgo de
ototoxicidad

CATAFLAM
Composicin: Diclofenaco potsico: grageas 25 y 50mg. Supositorios 12,5mg. Solucin iny.
75mg/3ml uso IM. Diclofenac resinato: suspensin gotas orales (=1,5%), equiv. a 0,5mg de
diclofenac potsico/gota. Diclofenac cido libre: comprimidos dispersables de 46,5mg,
Suspensin oral 1,8mg/ml equiv. a 2mg/ml. Diclofenaco dietilamnico: emulsin oleosa en gel
acuoso al 1,16%, correspondiente al 1% de diclofenaco potsico.
Farmaco: Antiinflamatorio no esteroide /Analgsico /An
Presentacin: Inyectable: estuche con 3 amp. de 75mg/3ml E.F.28.689. Estuche con 10 y 20
grageas de 25mg y con 10, 12, 20, 24 100 de 50mg E.F.26.734 y 24.850. Estuche con 12
comp. dispersables de 46,5mg E.F.27.478. Estuche con 5 supositorios de 12,5mg E.F.28.547.
Susp gotas: fco. gotero con 20ml E.F.25.544. Susp oral: fco. con 30 y 120ml E.F.30.136, Gel:
tubos con 30g E.F.30.100.




Nombre
Genrico
Budesonide
Nombre
Comercial
Airbude; Neumotex; Pulmo Lisoflam; Entocort
Grupo AP. RESPIRATORIO / AP. DIGESTIVO Y VAS URINARIAS
Subgrupo CORTICOIDES TPICOS - ENFERMEDAD INFLAMATORIA
INTESTINAL
Comentario de
Accin
Teraputica
Corticoide de accin local antiinflamatoria. Profilaxis de asma.
Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa.
Dosis Asma moderada:(aerosol) 200 - 400 g/da cada 12 hs, asma grave: 400 -
800 g/da cada 12 hs. Enfermedad de Crohn: 12 a 18 aos (cpsulas):
V.O.: 9 mg una vez al da a la maana, la interrupcin de su administracin
debe ser gradual. Colitis ulcerosa: 12 a 18 aos: rectal (tabletas): 1 enema
una vez al da a la noche. Spray nasal: > 6 aos: 1 2 aplicaciones en cada
fosa nasal, mximo 3 aplicaciones; adolescentes y adultos: 1 2
aplicaciones en cada fosa nasal, mximo 5 aplicaciones. Nebulizaciones: >
3 meses: 5 a 10 gotas (250 g - 500 g), 2 veces por da; adultos:: 10 a 20
gotas (500 g - 1000 g), 2 veces por da.
Vias de
Aplicacin
Inhalatoria V.O. Rectal
Efectos
Adversos
Candidiasis, aspergilosis en boca, laringe y faringe, se aconseja el enjuague
bucal despus del uso del aerosol. Dosis superiores a 800 g/da: retraso del
crecimiento, puede aparecer supresin del eje hipotalmico - adrenal.
Forma de
Presentacin
Aerosol: 50 - 200 g/dosis Cpsulas de liberacin controlada: 3 mg
Tabletas dispersables (para enema): 2,3 mg de budesonide micronizado
Gotas para nebulizar: 1 mg/ml Spray nasal: 50 g/dosis
Observacin Slo se usa en pacientes que requieran tratamiento crnico con corticoides.
No reemplaza el efecto sistmico de corticoides. Las cpsulas deben ser
tragadas enteras, no masticar; pueden ser abiertas y sus grnulos tomarlos
con jugo de naranja o manzana sin masticarlos. Las tabletas se dispersan en
el vehculo adjunto. Inicio de accin (farmacodinmico): Intranasal: dentro
de las 10 hs (efecto mximo: 2 semanas) Spray nasal: dentro de los 2 y 8
das (efecto mximo: 4 - 6 semanas)

Nombre
Genrico
Ipratropio
Nombre
Comercial
Atrovent; Iprabrn; Aerotrop; Ipratropio Northia
Grupo APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Antimuscarnico. Broncodilatador.
Dosis Broncoespasmo: Aerosol: 3 a 14 aos: 1-2 puffs 3 veces por da hasta 6
puffs/da, adultos: 2 puffs 4 veces por da hasta 12 puffs/da. Gotas para
nebulizar: neonatos: 25 g/kg/dosis cada 8 hs, lactantes y nios: 125 - 250
g 3 veces por da, > 12 aos y adultos: 500 g 3-4 veces por da.
Vias de
Aplicacin
Inhalatoria
Efectos
Adversos
Sequedad de boca, tos, exacerbacin de sntomas, irritacin local,
retencin urinaria, constipacin.
Forma de Aerosol: 20 g/dosis Solucin para nebulizar: 0,25 mg/ml (12,5 g/gota)
Presentacin
Observacin No se recomienda para menores de 12 aos. El inicio de la accin es ms
lento que el de los estimulantes B-adrenrgicos.
Nombre
Genrico
Ipratropio + Fenoterol
Nombre
Comercial
Berodual; Ipradual
Grupo APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Esta combinacin en general produce un efecto broncodilatador mayor y
una duracin de accin ms larga que cada frmaco aislado.
Dosis Aerosol: 1-2 puffs 3 veces por da hasta un total mximo de 8 puffs Gotas
para nebulizar: < de 6 aos: 20 g de ipratropio + 50 g de
fenoterol/kg/dosis 3 veces por da; 6 a 12 aos: 10 - 20 gotas hasta 4 veces
por da; > 12 aos: 20 - 40 gotas hasta 4 veces por da.
Vias de
Aplicacin
Inhalatoria
Efectos
Adversos
Sobredosificacin: temblores sutiles en los dedos, sensacin de inquietud,
palpitaciones, sequedad de la boca.
Forma de
Presentacin
Aerosol: 20 g de ipratropio + 50 g de fenoterol/dosis Solucin para
nebulizar: 250 g de ipratropio + 500 g de fenoterol/ml (1 ml = 20 gotas)
Observacin Usar con precaucin en pacientes con glaucoma.
Nombre
Genrico
Ipratropio + Salbutamol
Nombre
Comercial
Combivent; Iprasalb; Salbutral AC; Salbutrop
Grupo APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Esta combinacin en general produce un efecto broncodilatador mayor y
una duracin de accin ms larga que cada frmaco aislado.
Dosis Aerosol: > 12 aos y adultos: 2 puffs 4 veces por da, mximo 12 puffs.
Nebulizacin > 12 aos: 1 dosis individual 3 a 4 veces por da.
Vias de
Aplicacin
Inhalatoria
Efectos
Adversos
Cefalea.
Forma de
Presentacin
Aerosol: 21 g de ipratropio + 120 g de sulfato de salbutamol/dosis Vial
monodosis con solucin para nebulizar: 0,5 mg de ipratropio + 2,5 mg de
salbutamol base
Observacin No se ha observado potenciacin de los efectos adversos con la
combinacin.





Nombre
Genrico
Imipenem + Cilastatn*
Nombre
Comercial
Zienam
Grupo TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIBITICOS
Dosis Nios: 50 mg/kg/da cada 6-8 hs, dosis mxima: 2 g (para pseudomonas: 4
g). Adultos: 500 mg cada 6 hs Pseudomonas: 1000 mg cada 6 hs. Fibrosis
qustica: 90 mg/kg/da cada 6 hs, dosis mxima: 4 g/da. Ver tabla de ajuste
de dosis de antibiticos en I.R.
Vias de
Aplicacin
E.V. I.M.
Efectos
Adversos
Flebitis, reacciones alrgicas, nuseas, vmitos, diarrea, colitis
pseudomembranosa, convulsiones. Raro: leucopenia, hepato y
nefrotoxicidad.
Forma de
Presentacin
F.A.: 500 mg
Observacin Precaucin en pacientes con dao renal y compromiso neurolgico. No se
aconseja su uso en recin nacidos. Con ganciclovir aumenta riesgo de
convulsiones.

Nombre
Genrico
Meropenem*
Nombre
Comercial
Zeropenem
Grupo TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Espectro similar al imipenem
Dosis Infeccin urinaria, piel y partes blandas: 30 mg/kg/da cada 8 hs, dosis
mxima: 1,5 g . Neutropenia, sepsis, neumona: 60 mg/kg/da cada 8 hs,
dosis mxima: 3 g . Meningitis: nios < 50 kg: 120 mg/kg/da cada 8 hs;
Adultos y nos mayores de 50 Kg: 2 g/dosis cada 8 hs . Fibrosis qustica:
120 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: 6 g. Ver tabla de ajuste de dosis de
antibiticos en I.R.
Vias de
Aplicacin
E.V. I.M.
Efectos
Adversos
Cefalea, nuseas, dolor abdominal, diarrea. Ver Rev ef adv
Forma de
Presentacin
F.A.: 500-1000 mg
Observacin Menor toxicidad a nivel S.N.C. que imipenem. Administrar en Push: 3 a 5
min.; infusin intermitente: 15 a 30 min..



Nombre Genrico Mupirocina
Nombre Comercial Bactrobn; Mupax; Mupirox
Grupo TERAPIA DERMATOLGICA
Subgrupo ANTIBITICOS
Comentario de Accin
Teraputica
Accin antiestafilocccica y antiestreptocccica.
Dosis Una pequea cantidad 2 veces por da durante 5 das
Vias de Aplicacin Local
Efectos Adversos Raramente dermatitis de contacto
Forma de Presentacin Ungento: 2%
Observacin Decolonizacin de Staphylococcus aureus nasal y tratamiento del
imptigo (evita el uso de antibiticos orales).


Nombre
Genrico
Ondansetrn*
Nombre
Comercial
Cetrn; Dantenk; Dismoln; Emivox; Espasevit; Finaber; Zofrn
Grupo APARATO DIGESTIVO Y VAS URINARIAS
Subgrupo ANTIEMTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Emesis refractaria. Emesis por quimioterapia (indicacin segn norma
vigente)
Dosis
E.V.: > 3 aos: 5 mg/m/dosis o 0,15 mg/kg/dosis cada 8 hs. V.O.: < 4 aos:
segn superficie corporal): < 0,3 m: 1 mg cada 8 hs, 0,3 - 0,6 m: 2 mg cada
8 hs, 0,6 - 1 m: 3 mg cada 8 hs, > 1 m: 4 mg cada 8 hs; 4 a 12 aos: 4
mg/dosis; > 12 aos: 8 mg/dosis cada 8 - 12 hs, dosis mxima 8 mg/dosis.
Primera dosis 30 minutos antes de comenzar la infusin del citosttico.
Ajustar la dosis en insuficiencia heptica (1 sola dosis por da).
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos
Adversos
Cefalea, sensacin de calor en la cabeza y en el epigastrio, constipacin,
precordialgia, hipotensin, bradicardia. Vrtigo con la administracin rpida.
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 4-8 mg Ampollas: 4-8 mg
Observacin
Proteger de la luz, no administrar en la misma jeringa o infusin con otro
medicamento. Administrar en push 2-5 min o por infusin diluido en Dx 5%
o Sol. F en 15 minutos. Metabolizado por citocromo P-450. Verificar la
normalidad del ECC antes del tratamiento por el aumento del intervalo QT en
dosis altas y evitar el uso concomitante con drogas cardiotxicas.










Nombre
Genrico
Gentamicina
Nombre
Comercial
Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen; G.Larjan; Gentaflam; G.
Biocrom; G. Fabra; G. Richet; Genticol
Grupo T. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGA
Subgrupo ANTIBITICOS
Dosis 5-7,5 mg/kg/da cada 8-12 hs, dosis mxima: 300 mg. Fibrosis qustica: 10
mg/kg/da, dosis mxima: 400 mg. Endocarditis: 3 mg/kg/da cada 8 hs
(monitorear concentracin srica). Gotas oftlmicas: cada 2-3 hs
Vias de
Aplicacin
E.V. I.M. Local (oftlmica)
Efectos
Adversos
Dao vestibular, nefrotoxicidad reversible, potencia el bloqueo
neuromuscular por anestsicos.
Forma de
Presentacin
Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftlmicas: 0,3% Pomada oftlmica: 0,1 -
0,3%
Observacin E.V.: administrar diluido en 30 minutos. Farmacocintica: Mltiples dosis
diarias: pico: 4 a 12 g/ml, valle: < 2 g/ml. Dosis nica diaria: pico: 16 a 24
g/ml, valle: < 1 g/ml. El seguimiento se har tomando pico y valle. Pico
entre 30 y 60 minutos despus de finalizada la infusin de una hora; valle:
inmediatamente antes de una prxima dosis. Se requiere monitoreo
plasmtico en: tratamientos > de 5 das, pacientes con funcin renal
disminuida, pacientes con limitada respuesta teraputica, obesidad, aumento
del volumen extracelular, pacientes que requieren aumento de dosis,
fibroqusticos, quemados, pacientes sometidos a dilisis, signos de
ototoxicidad y nefrotoxicidad y uso de otros agentes nefrotxicos.

Nombre
Genrico
Ondansetrn*
Nombre
Comercial
Cetrn; Dantenk; Dismoln; Emivox; Espasevit; Finaber; Zofrn
Grupo APARATO DIGESTIVO Y VAS URINARIAS
Subgrupo ANTIEMTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Emesis refractaria. Emesis por quimioterapia (indicacin segn norma vigente)
Dosis E.V.: > 3 aos: 5 mg/m/dosis o 0,15 mg/kg/dosis cada 8 hs. V.O.: < 4 aos: segn
superficie corporal): < 0,3 m: 1 mg cada 8 hs, 0,3 - 0,6 m: 2 mg cada 8 hs, 0,6 - 1
m: 3 mg cada 8 hs, > 1 m: 4 mg cada 8 hs; 4 a 12 aos: 4 mg/dosis; > 12 aos: 8
mg/dosis cada 8 - 12 hs, dosis mxima 8 mg/dosis. Primera dosis 30 minutos antes de
comenzar la infusin del citosttico. Ajustar la dosis en insuficiencia heptica (1 sola
dosis por da).
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos
Adversos
Cefalea, sensacin de calor en la cabeza y en el epigastrio, constipacin,
precordialgia, hipotensin, bradicardia. Vrtigo con la administracin rpida.
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 4-8 mg Ampollas: 4-8 mg
Observacin Proteger de la luz, no administrar en la misma jeringa o infusin con otro
medicamento. Administrar en push 2-5 min o por infusin diluido en Dx 5% o Sol. F
en 15 minutos. Metabolizado por citocromo P-450. Verificar la normalidad del ECC
antes del tratamiento por el aumento del intervalo QT en dosis altas y evitar el uso
concomitante con drogas cardiotxicas


Nombre
Genrico
Metoclopramida
Nombre
Comercial
Celit; Fonderyl; Lizarona; Midatenk; Novomit; Relivern; Rilaqun;
Rupemet; Sintegrn; Primperil; Primavera-N
Grupo APARATO DIGESTIVO Y VAS URINARIAS
Subgrupo ANTIEMTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Antiemtico, antinauseoso.
Dosis Nios: 0,4 - 0,8 mg/kg/da cada 6 hs; adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs.
Por quimioterapia: Adultos: EV-VO:1-2 mg/kg/dosis,c/ 2-4 hs por 2 a 5
dosis, si continan las nuseas y/o vmitos: 0,5 mg/kg 30 mg c/4-6 hs por
5 das. Postquirrgico: nios: 0,1-0,2 mg/kg/dosis c/6-8 hs;>14 aos y
adultos: 10 mg c/6-8 hs. La dosis mxima es la anterior a aquella que
produce efectos extrapiramidales. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V. I.M.
Efectos
Adversos
Sntomas extrapiramidales (ms comunes en nios y adultos jvenes,
especialmente luego de dosis altas por va E.V.), convulsiones, sndrome
maligno neurolptico. Ocasionalmente: somnolencia, inquietud, depresin,
diarrea.
Forma de
Presentacin
Comprimidos:10 mg Gotas nios: 2 mg/ml (0,1 mg/gota) Gotas adultos: 5
mg/ml Ampollas: 10 mg/ampolla
Observacin Usar con precaucin y reducir la dosis en insuficiencia renal, hipertensin o
depresin. Los antimuscarnicos y los analgsicos opioides antagonizan el
efecto de la metoclopramida sobre el tracto gastrointestinal, los antisicticos
aumentan el riesgo de los efectos extrapiramidales. La metoclopramida
aumenta los efectos del paracetamol y aspirina


Nombre
Genrico
Aminofilina
Nombre
Comercial
A. Apolo; A. Bioquim; A. Richmond; A. Biocrom; A. Experientia;
Cardirenal; Fadafilina; Larjanfilina
Grupo APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Aumenta la contractilidad diafragmtica. Apnea del recin nacido.
Dosis Dosis ataque E.V.: 7 mg/kg/dosis en 20-30 minutos. Dosis mantenimiento:
1-6 meses: 0,4mg/kg/hora, 6-12 meses: 0,6 mg/kg/hora, 1-9 aos: 0,8
mg/Kg/hora, > 10 aos y adultos: 0,7 mg/kg/hora. Apnea del recin nacido:
dosis de carga: 5 mg/kg, mantenimiento: 5 mg/kg/da cada 12 hs (monitorear
niveles sricos para determinar la dosis apropiada).
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos
Adversos
Irritabilidad, inquietud, convulsiones, cefalea, insomnio, palpitaciones,
hipotensin, extrasstoles, hiperglucemia, dolor abdominal, vmitos.
Forma de
Presentacin
Ampollas de 10 ml: 24 mg/ml
Observacin Concentracin srica: apnea primaria R.N.: 3-10 g/ml, broncodilatador
pico 10-15 g/ml. Aumentan los niveles de teofilina: eritromicina,
ciprofloxacina, norfloxacina. Disminuyen los niveles de teofilina:
rifampicina, carbamacepina, fenobarbital, difenilhidantona. Aumenta el
riesgo de hipokalemia con dosis altas de salbutamol. Para su administracin
diluir con solucin fisiolgica (preferentemente) o dextrosa 5% a una
concentracin de 1 mg/ml (mxima concentracin: 25 mg/ml).

Nombre Genrico Citarabina
Nombre
Comercial
Ara-C; Aracytin; Citafarm; Citagenn; C. Filaxis; C. Martian
Grupo HEMATOONCOLOGA - INMUNOLOGA
Subgrupo ANTINEOPLSICOS E INMUNOSUPRESORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Citosttico. Inhibe sntesis de DNA.
Dosis Segn protocolo.
Vias de Aplicacin E.V. Intratecal
Efectos Adversos Mielosupresin, anorexia, nuseas, vmitos, estomatitis, esofagitis,
ulceracin anal, cefalea. Con administracin intratecal toxicidad en
S.N.C. somnolencia, ataxia cerebelosa.
Forma de
Presentacin
F.A.: 100 - 500 Ampollas: 1000 - 2000 mg
Observacin Los corticoides pueden ser tiles para la prevencin o tratamiento del
sndrome de citarabina (fiebre, malestar, dolor seo, dolor de trax, rash)
que usualmente ocurre 6-12 hs despus de la administracin.

Nombre
Genrico
Dexametasona
Nombre
Comercial
Butiol; Decadrn; Lormine; Nexadrn; Trofinn; Dexafarm; Isopto maxidex;
Sedesterol
Grupo ENDOCRINOLOGA / OFTALMOLOGA
Subgrupo CORTICOIDES
Dosis Antiinflamatoria: 0,25 a 0,6 mg/kg. Edema cerebral: dosis de carga: 1,5
mg/kg, mantenimiento: 0,5-1 mg/kg/da cada 4-6 hs; adultos: dosis de carga:
10 mg seguido por 4 mg cada 6 hs. Distrs respiratorio en neonatos
prematuros: 0,5 mg/kg/dosis cada 12 hs por 2 dosis. Antiemtico ( previo a
quimioterapia): E.V.: 10 - 20 mg/m/da cada 8 hs. Extubacin o edema de
vas areas: V.O./E.V./I.M.: 0,5-1 mg/kg/da cada 6 hs, 24 hs antes de la
extubacin. Meningitis bacteriana: E.V.: 0,15 mg/kg cada 6 hs por 4 das.
Gotas oftlmicas: cada 2-3 hs Ver tabla de Corticosteroides: dosis
equivalente.
Vias de
Aplicacin
E.V. I.M. V.O. Local
Efectos
Adversos
Menor retencin de agua y electrolitos que otros corticoides. Aumento de
apetito, insomnio, hemorragia digestiva.
Forma de
Presentacin
F.A. o ampollas: 4 mg/ml Comprimidos: 0,5 - 1,5 - 4 mg Gotas oftlmicas:
0,1 %
Observacin No debe ser utilizada como terapia de reemplazo fisiolgico. Reduce su
efecto si se administra con: rifampicina, fenobarbital, difenilhidantona.
Antagoniza los antihipertensivos y diurticos.
Nombre Neomicina + Dexametasona + Polimixina B
Genrico
Nombre
Comercial
Isoptomax; Belbar
Grupo OFTALMOLOGA
Subgrupo ANTIBITICOS Y CORTICOIDES
Dosis Cada 2-3 hs
Vias de
Aplicacin
Local
Forma de
Presentacin
Colirio y pomada oftlmica: dexametasona 0,1% + neomicina, sulfato 0,35%
+ polimixina B, sulfato 600.000 U
Observacin Se puede intercambiar por FML Neo Liquifilm.
Nombre
Genrico
Tobramicina + Dexametasona
Nombre
Comercial
Gotabiotic F; Larsen; Radina Dex; Tobrabiotic D; Tobradex; Toflamixina
Plus
Grupo OFTALMOLOGA
Subgrupo ANTIBITICOS Y CORTICOIDES
Forma de
Presentacin
Gota y ungento oftlmico: tobramicina 0,3% + dexametasona 0,1%

Nombre
Genrico
Tramadol Clorhidrato *
Nombre
Comercial
Calmador; Noblign
Grupo ANALGSICOS-ANTIPIRTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo ANALGSICOS OPICEOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Analgsico.
Dosis 1-2 mg/kg/dosis cada 8 hs, dosis mxima: 3 - 6 mg/kg/da. Adultos: 50-
100 mg cada 4-6 hs, dosis mxima: 400 mg/da. Al pasar a cpsulas de
liberacin controlada dar cada 12 hs.Ver tabla de ajuste de dosis en
I.R. Ajustar la dosis en insuficiencia heptica.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V. I.M.
Efectos Adversos Ver apartado de Analgsicos opiceos.
Forma de
Presentacin
Calmador(R) cpulas: 50 mg, gotas: 1 ml=20 gotas=50 mg, ampollas de 1
ml: 50 mg/ml; Noblign(R) cpsulas: 50 mg, gotas: 1 ml=40 gotas=100
mg, ampollas de 2 ml: 50 mg/ml
Observacin Droga en evaluacin en pediatra, utilizar en nios mayores y
adolescentes. Interacciona con carbamacepina y antidepresivos tricclicos.

Nombre
Genrico
Morfina Clorhidrato
Nombre
Comercial
Morfina Fada; M. Richmond; M. Bizancio; Preparado magistral (solucin
acuosa de liberacin inmediata)
Grupo ANALGSICOS-ANTIPIRTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo ANALGSICOS OPICEOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Dolor agudo y crnico, moderado o severo. Tratamiento sintomtico de
disnea. Crisis de disnea y cianosis. Opiceo fuerte.
Dosis V.O.: Dosis inicial 0,1 mg/kg cada 4 hs E.V.-S.C.-I.M.: 0,05 mg/kg cada 4
hs Infusin continua: 0,1 mg/kg/hora >60 kg: Dosis inicial V.O.: 10 mg
cada 4 hs (no tiene dosis tope); E.V.: 5 mg cada 4 hs. Aumentar la dosis
50% cada vez hasta alcanzar dosis efectiva. Ver tabla de ajuste de dosis en
I.R.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V. I.M. S.C. Rectal
Efectos
Adversos
Ver apartado de Analgsicos opiceos.
Forma de
Presentacin
Ampollas: 10 mg/ml Preparado magistral: Jarabe 0,1% (1 mg/ml), 0,3% (3
mg/ml), 1% (10 mg/ml)
Observacin Es recomendable asociar un AINE. Recordar que el dolor neuroptico
responde parcialmente a los opiceos (asociar adyuvantes). Equivalencia
analgsica: 1 mg de morfina E.V. = 2 mg de morfina V.O. 1 mg de morfina
E.V. = 10 g de fentanilo

Nombre
Genrico
Metotrexato
Nombre
Comercial
Artrait; Ervemn; Xantromid; M. Teva; M. Asofarma; M. Dosa; M. Filaxis;
M. Gador; M. Martian; M. Wassermann
Grupo HEMATOONCOLOGA - INMUNOLOGA
Subgrupo ANTINEOPLSICOS E INMUNOSUPRESORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Citosttico indicado en artritis reumatoidea juvenil que no responde a
drogas de 1ra lnea. Otras enfermedades autoinmunes (espondilitis y
dermatomiositis)y neoplsicas.
Dosis Segn protocolo. Indicacin reumatolgica: 5-15 mg/m/semana, dosis
mxima: 15 mg/semana. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.
Vias de
Aplicacin
E.V. V.O. I.M. Intratecal
Efectos
Adversos
Mielosupresin, mucositis, enteritis, nuseas, vmitos, toxicidad renal y
heptica, neumonitis intersticial. Administracin intratecal: meningismo.
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 2,5 - 7,5 - 10 mg F.A.: 15 - 50 - 500 mg
Observacin Se puede usar dosis supraletales con administracin de cido folnico.
Ajustar dosis en insuficiencia renal. Monitoreo plasmtico. No utilizar para
la administracin intratecal las formulaciones que contengan conservadores
. Aminoglucsidos y cisplatino pueden disminuir el clearance de
metotrexato. Debe suspenderse la profilaxis con trimetoprima-
sulfametoxazol una semana antes de comenzar con metotrexato

Nombre
Genrico
Levofloxacina*
Nombre
Comercial
Levaqun; Tavanic; Levofloxacina; Elvetium
Grupo TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Cervicitis, uretritis por Cl. trachomatis y gonococo. Infecciones graves por
grmenes multirresistentes. Infecciones por micobacterias.
Dosis Nios: es muy limitada la informacin, algunos centros recomiendan: 6
meses a 5 aos: 10 mg/kg/dosis cada 12 hs; mayores de 5 aos: 10
mg/kg/dosis cada 24 hs. Adultos: 500 mg cada 24 hs; infecciones graves:
750 mg cada 24 hs; tuberculosis resistentes a las drogas tuberculostticas:
500-1000 mg cada 24 hs; diarrea del viajero: 500 mg cada 24 hs durante 3
das. Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en I.R.
Vias de
Aplicacin
E.V. V.O.
Efectos
Adversos
Diarrea, nuseas, vaginitis, rash, insomnio, toxicidad heptica.
Hiperglucemia, hipoglucemia. Rupturas tendinosas (ms frecuentemente en
tendn de Aquiles) a partir de las 48 hs de tratamiento.
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 500 mg F.A. de 20 ml: 25 mg/ml
Observacin Los anticidos a base de aluminio y magnesio deben ser ingeridos al menos
2 hs antes o despus de la levofloxacina. Puede prolongar la vida media de
la teofilina. Efectos aditivos con medicamentos que prolongan el intervalo
QT

Nombre
Genrico
Aminofilina
Nombre
Comercial
A. Apolo; A. Bioquim; A. Richmond; A. Biocrom; A. Experientia;
Cardirenal; Fadafilina; Larjanfilina
Grupo APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Aumenta la contractilidad diafragmtica. Apnea del recin nacido.
Dosis Dosis ataque E.V.: 7 mg/kg/dosis en 20-30 minutos. Dosis mantenimiento:
1-6 meses: 0,4mg/kg/hora, 6-12 meses: 0,6 mg/kg/hora, 1-9 aos: 0,8
mg/Kg/hora, > 10 aos y adultos: 0,7 mg/kg/hora. Apnea del recin nacido:
dosis de carga: 5 mg/kg, mantenimiento: 5 mg/kg/da cada 12 hs (monitorear
niveles sricos para determinar la dosis apropiada).
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos
Adversos
Irritabilidad, inquietud, convulsiones, cefalea, insomnio, palpitaciones,
hipotensin, extrasstoles, hiperglucemia, dolor abdominal, vmitos.
Forma de
Presentacin
Ampollas de 10 ml: 24 mg/ml
Observacin Concentracin srica: apnea primaria R.N.: 3-10 g/ml, broncodilatador
pico 10-15 g/ml. Aumentan los niveles de teofilina: eritromicina,
ciprofloxacina, norfloxacina. Disminuyen los niveles de teofilina:
rifampicina, carbamacepina, fenobarbital, difenilhidantona. Aumenta el
riesgo de hipokalemia con dosis altas de salbutamol. Para su administracin
diluir con solucin fisiolgica (preferentemente) o dextrosa 5% a una
concentracin de 1 mg/ml (mxima concentracin: 25 mg/ml).

CLORFENIRAMINA
Clorfenamina
Jarabe
Antihistamnico
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada 100 ml de JARABE contienen:
Maleato de clorfenamina................................................... 50 mg
Vehculo, c.b.p. 60 ml.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
La CLORFENAMINA es un antihistamnico indicado en rinitis alrgica estacional y perenne,
conjuntivitis alrgica, alergias cutneas no complicadas, rinitis vasomotora, urticaria,
angioedema (edema angioneurtico), eccema alrgico, dermatitis atpica y de contacto,
reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, reacciones anafilcticas conjuntamente con
epinefrina.
CONTRAINDICACIONES:
La CLORFENAMINA est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a
cualquiera de los componentes de este medicamento o a los antihistamnicos con estructuras
qumicas similares como la dexclorofeniramina, bromfeniramina o la triprolidina durante un
ataque asmtico agudo, porque espesan las secreciones bronquiales, y en aquellos que en las dos
semanas anteriores han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO).
Se recomienda el uso de CLORFENAMINA con precaucin en pacientes con glaucoma de
ngulo estrecho; en aquellos con obstruccin piloroduodenal o de la vejiga por hipertrofia
prosttica o estrechez del cuello de la vejiga por sus manifiestos efectos anticolinrgicos; en
pacientes con enfermedad cardiovascular hipertensin o hipertiroidismo por el riesgo de
palpitaciones y taquicardia, y en aquellos con enfermedad renal, diabetes, asma bronquial,
retencin urinaria o lceras ppticas estenosantes. No utilizarse en menores de 2 aos.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de CLORFENAMINA, se debe advertir a
los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta, como
conducir un automvil u operar equipo y maquinaria mientras se encuentran en tratamiento.
Los antihistamnicos tienen tendencia a causar mareos sedacin e hipotensin en pacientes de
edad avanzada (de 60 aos en adelante).
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se sabe que ciertos
antihistamnicos se eliminan por esta va. Se debe proceder con precaucin cuando este
medicamento se administre a mujeres lactando. No se recomienda durante el embarazo y la -
lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La CLORFENAMINA afecta el sistema nervioso central, al causar estimulacin, somnolencia
ligera o moderada, letargo, mareo, vrtigo, trastornos de la coordinacin, excitabilidad, sudacin
excesiva, escalofros; en el centro venoso: hipotensin y palpitaciones; en la va gastrointestinal:
anorexia, nuseas, estreimiento, malestar epigstrico, vmito, sequedad bucal y farngea; en el
genitourinario: retencin urinaria; en las vas respiratorias: espesamiento de secreciones
bronquiales; drmica: urticaria erupcin y fotosensibilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:
Los inhibidores de la MAO interfieren con la destoxificacin de la CLORFENAMINA y de esa
manera prolongan e intensifican sus efectos depresores centrales y anticolinrgicos; puede
presentarse sedacin aditiva cuando los antihistamnicos se administran junto con otros
depresores del SNC como alcohol, barbitricos, tranquilizantes, somnferos o frmacos
ansiolticos.
La CLORFENAMINA aumenta los efectos de la adrenalina y puede disminuir los efectos de las
sulfonilureas y contrarrestar parcialmente la accin anticoagulante de la heparina.
PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,
MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
Los estudios habituales con animales y la experiencia en humanos no sugirieron
carcinogenicidad con el uso de este antagonista.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral.
Adultos y nios mayores de 12 aos: Tomar de 1 a 2 cucharaditas (5-10 ml) cada 4 a 6 horas.
Dosis mxima: 24 mg/da.
Nios de 6 a 11 aos: Tomar media a una cucharadita (2.5-5 ml) cada 4 a
6 horas.
Dosis mxima: 12 mg/da.
Nios de 2 a 6 aos: Tomar media cucharadita (2.5 ml) cada 4 a 6 horas.
Dosis mxima: 6 mg/da.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA
ACCIDENTAL:
En nios puede ser fatal. Pueden presentarse encefalopata txica o psicosis. Los pacientes con
afecciones epidrmicas tienen particular susceptibilidad a este efecto adverso. Los adultos
suelen manifestar letargia, somnolencia extrema o coma despus de una sobredosis, pero los
nios de corta edad pueden padecer excitacin, irritabilidad, hiperactividad, insomnio, euforia,
alucinaciones visuales y convulsiones; esta estimulacin al SNC en nios puede ser atribuida a
la actividad antimuscarnica.
Los pacientes por lo general presentan efectos anticolinrgicos como sequedad de las mucosas,
fiebre, facies enrojecida, dilatacin pupilar, retencin y dificultad urinaria; disminucin de la
motilidad gastrointestinal resultando constipacin y en adicin constipacin gastrointestinal hay
nuseas, vmito diarrea dolor epigstrico e hipotensin.
Se ha comunicado la aparicin de taquicardia, trastornos de la conduccin arritmias, en
ocasiones depresin del miocardio refractaria al sostn vasopresor. En fase terminal se advierte
coma cada vez ms profundo con colapso cardiorrespiratorio y muerte por lo comn en trminos
de 12 a 18 horas. El tratamiento del paciente con sobredosis consiste en medidas de sostn
general como evacuacin del contenido gstrico uso de anticonvulsivantes y hemodilisis.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco.
LEYENDAS DE PROTECCIN:
Literatura exclusiva para mdicos. Su venta requiere receta mdica.
No se deje al alcance de los nios.
NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
Vase Presentacin o Presentaciones.
PRESENTACIN O PRESENTACIONES:
BROXOL
Composicin: Oxolamina citrato 1 g/100 mL (peditrico). Oxolamina fosfato 1,4 g/100 mL
(adulto).
Farmaco: Espectorante-Sedativo-Bequico-Fluidificante
Presentacin: Jarabe: Fco con 90 mL, 120 mL y 180 mL. E.F. 13.191 y 14.352.
Dosificacin: Nios mayores de 2 aos: 2 cdtas c/4 h. Nios menores de 2 aos: 1 cdta c/4 h.
Adultos: 1 cdta c/4 h.
Indicaciones: Afecciones de las vas respiratorias con tos. Antiinflamatorio bronquial.
Ambroxol
OMERCIALIZADORA FARMACEUTICA DE CHIAPAS, PRODUCTOS
FARMACEUTICOS, SS DE C.V.
Av Insurgentes Sur Nm. 1605 Piso 27, Col. San Jos Insurgentes, 03900 Mxico, D. F.
Tel: 5322-4320

AMBROXOL Solucin

AMBROXOL, CLORHIDRATO DE


FORMA FARMACUTICA Y FORMULACINCada 100 ml de SOLUCIN contienen:
Clorhidrato de ambroxol....................300 mg
Vehculo, c.b.p .....................................100 ml
IMAGEN


INDICACIONES TERAPUTICASAuxiliar para la expulsin de las flemas.
CONTRAINDICACIONESNo se administre en pacientes con lcera gstrica, diabetes o alergia
a los componentes de la frmula.
PRECAUCIONES GENERALESNios con fiebre o los persistentes no deben usar este
producto si no es bajo prescripcin mdica. Si est tomando otro medicamento, consulte a su
mdico antes de tomar este producto. Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C. No
se deje al alcance de los nios. Si persisten las molestias por ms de 5 das o si se presenta
fiebre, consulte a su mdico. Contiene 35% de azcar.

Para mayor informacin del producto comunquese al telfono: 01 800 508-4411
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA No se use
durante el primer trimestre del embarazo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSASEn ocasiones puede causar diarrea, nuseas,
vmito y lcera gstrica.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACINNios de 1 a 2 aos: 25 ml cada 12 horas.
De 2 a 5 aos: 25 ml cada 8 horas.
De 5 a 12 aos: 5 ml cada 8 horas.
Nios mayores de 12 aos y adultos: Los dos primeros das del tratamiento 10 ml cada 8 horas,
posteriormente 5 ml cada 8 horas.
Va de administracin: Oral.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA
ACCIDENTALEn caso de sobredosis accidental, llame inmediatamente a su mdico.
PRESENTACINCaja con frasco con 120 ml y vaso dosificador.
LEYENDAS DE PROTECCINVenta exclusiva en Farmacias del Ahorro.
Reg. Nm. 481M95, SSA VI
COMERCIALIZADORA FARMACUTICA DE CHIAPAS, S. A de C. V.

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