INSTITUTO DE

EDUCACION
SUPERIOR
TECNOLOGICO
PBLICO
AACD
12 de
noviembre
2013
AREA ACADEMICA DE TECNOLOGA DE
ANALISIS QUMICO ASIGNATURA DE
QUMICA ANALITICA CUANTITATIVA IV
- 2013 - VESPERTINO
ARGENTOMETRIA

TECNOLOGIA DE ANALISIS QUMICO
ARGENTOMETRIA.

El trmino de Argentometra proviene del uso del nitrato
de plata en solucin acuosa para la determinacin
cuantitativa de ciertos aniones tales como los haluros,
algunos aniones divalentes, mercapatanos y ciertos
cidos grasos que precipitan como sales de plata.
Especialmente importante resulta el anin cloruro pues
este se encuentra en aguas ya aguas residuales debido
a que el cloruro de sodio es componente comn de la
dieta y pasa sin cambios a travs del sistema digestivo
aumentando su concentracin a una cantidad promedio
de aproximadamente de 15 mg/l. en relacin con el
agua de bebida.

En el anlisis interfieren aniones tales de
standarizacin va titulo como los iones sulfuro,
tiosulfato y sulfito pero se
pueden eliminar con un tratamiento de perxido de
hidrgeno. El ortofosfato por encima de 25 mg/l
interfiere por precipitar como fosfato de plata. El hierro
por encima de 10 mg/ l interfiere por enmascarar el
punto final.

OBJETIVOS
Aplicar los principios tericos y experimentales para la
preparacin de soluciones.
Aplicar los principales procedimientos

FUNDAMENTOS DEL METODO

El mtodo se basa en la titulacin del Ion cloruro con
una solucin estndar de nitrato de plata, aadiendo
como indicador una sal soluble de cromato. Cuando la
precipitacin del cloruro termina, el primer exceso de
plata reacciona con el cromato para formar un ppdo.
Rojo de cromato de plata:
Ag
+
+ Cl- AgCl (s) reaccin de
titulacin

2Ag
+
+ CrO4-2 Ag2CrO4 (s )
reaccin en el punto fina.

El titulante aadido cerca del punto de equivalencia
provoca excesos locales de plata, por lo cual se ve por
momentos un color rojo, pero el punto final correcto es
cuando se oscurece por primera vez en forma
permanente el color amarillo del cromato. El punto final
no es tan pronunciado como se deseara, es necesario
aadir un ligero exceso de nitrato de plata para que se
forme suficiente cromato de plata y destaque entre el
pesado precipitado blanco y la solucin amarilla del
cromato.

EQUIPOS Y MATERIALES
1.- 01 BURETA DE 50 ML.
2.- 02 MATRAZ ERLENMEYER DE 250 ML.
3.- PIPETA VOLUMTRICA DE 10 ML.
4.- SOPORTE METALICO
5.- GOTERO.
6.- BALANZA ELECTRONICA.
7.- 02 Fiolas de 250 ml.

REACTIVOS
1.- Solucin estndar de NaCl 0.0141 g. ( secar
previamente a estufa 3 a 4 g. de NaCl por dos horas a
1400 C.
2.- Disolver en 200 ml. de agua destilada, transferir
cuantitativamente a una fiola de 1 l y enrasar. La
solucin resultante es de 500 mg. de Cl / l. Tambin se
puede expresar como 1.0 ml = 0.5 mg. de Cl-

2.- Solucin tituladora (titulante de AgNO3 0.0141 N :
Pesar 2.4 g. de AgNo3 y disolver en 100 ml. de
agua destilada en una fiola de 1 l. lavando con tres
porciones de 100 ml. de agua destilada. Guardar en
frasco mbar en lugar oscuro del almacn.
Hallar la concentracin exacta titulando 15 ml. de
solucin estndar de NaCl por el procedimiento
descrito ms adelante y calculando el valor de N de la
formula.

3.- Solucin Indicadora de K2CrO4: pesar 5 gramos de
este reactivo y disolver con 95 ml. de agua.

PROCEDIMIENTO
STANDARIZACION DEL NITRATO DE PLATA VIA
TITULO
Para obtener el titulo del nitrato de plata en solucin
acuosa en trminos de de cloruro se procede de la
siguiente manera:
Pesar 0.5 gramos de NaCl tipo SP. (estndar
primario) y llevar a 250 ml. en fiola.

Tomar 50 ml. de esta solucin y titular usando como
indicador el K2CrO4

CALCULAR:

3 .
/ .
/ 3
AgNO ml
NaCl NaClxCl gr
Cl TituloAgNO
Esta ecuacin nos da los gr. de Cl/ml de AgNO3

ANALISIS DE CLORURO EN UNA MUESTRA DE
AGUA

1.- Seleccionar un volumen adecuado de muestra,
transferir a un matraz de 250 ml. y diluir a 100 ml con
agua destilada

2.- Tomar 100 ml de agua destilada en otro matraz
como blanco y testigo de comparacin de color. Aadir
a cada uno de los matraces 1.0 ml. de solucin
indicadora. El color de ambos matraces cambiar a
amarillo brillante.

3.- Anotar la lectura de la bureta antes de empezar a
titular. Titular con solucin de AgNO3 0.0141 N el
blanco hasta aparicin de un color amarillo rosceo.
Anotar la lectura de la bureta y calcular por diferencia
el gasto de solucin para el blanco.

4._ Registrar el valor calculado como B normalmente
se suelen necesitar de 4 a 10 gotas (aprox. Entre 0.3 y
0.5 ml.)

5.- registrar la nueva lectura de la bureta y empezar a
titular el matraz con la muestra hasta la aparicin de un
color amarillo rosceo silmilar al del blanco. Anotar la
lectura de la bureta y calcular por diferencia el gasto de
la solucin para la muestra. Registrar el valor como A

CALCULOS
Calcular el gasto real de solucin titulante de AgNO3
como la diferencia entre el gasto de la solucin de
AgNO3 para la muestra y para el blanco ( Es decir, se
calcula el valor A-B).
Calcular la concentracin de cloruros en las diferentes
muestras lquidas proporcionadas por el profesor.

mg / l. Cl- = Titulo x Vg x 10
6
/ Vg

Donde:
mg / l de Cl- = (A-B) = gasto real de solucin de
AgNO3 = Vg.

Titulo AgNO3/Cl. = titulo del AgNO3 en trminos de
cloruros.

CUESTIONARIO

1. Qu es una titulacin blanco y por qu se realiza en este
caso?
2. Reacciones que tienen lugar durante la estandarizacin de
AgNO3 y clculo de la
concentracin.
3. Qu indicador se utiliza y cual es su coloracin inicial y
final?
4. En la determinacin se producen dos precipitados: el AgCl y
el Ag2CrO4. Cul de los dos precipita primero y por qu?.
Cules son las reacciones de precipitacin?
5. Por qu se realiza el ensayo a pH entre 7 y 10?
6. Si en lugar de utilizar K2CrO4 al 10%, utilizsemos
cromato de una concentracin distinta, cambiara le
volumen de solucin de plata que necesitaramos para
precipitar los cloruros?