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PREPARACIN DE LA MUESTRA Y GRANULOMETRA


Alberto Aragn Muriel
1
0633784-3148 (Qumica)
Alba Luca Montoya Arias
2
0640575-3148 (Qumica)
Universidad del Valle, Facultad de Ingenieras, EIDENAR, Tecnologa de Produccin Limpia
de Punta, Caracterizacin de Carbones, 07 de Julio de 2009.



TABLA DE CONTENIDO

Pg.

Lista de Figuras 2
1. Introduccin 3
2. Objetivos 4
4. Metodologa 4
5. Clculos 6
6. Anlisis de Resultados 10
7. Conclusiones y Recomendaciones 13
8. Bibliografa 13
9. Anexo 15






1
aramur12@hotmail.com
2
albis_1020@hotmail.com
4



LISTA DE FIGURAS




Pg.

1. Esquema hipottico de un tamiz de malla No. 4 3

2. Esquema del enrejado entrecruzado de un tamiz metlico 3

3. Mallas involucradas en el mtodo de tamizado. De arriba hacia abajo:
No.1, No., No., No.4, No.8, No.16, No.18, No.30, No.60 y fondo 5

4. Balanza utilizada en el laboratorio para pesar los retenidos en los tamices 5

5. Cuarteador de Jhons 5

6. Mquina trituradora de carbn 6

7. Pulmn afectado por partculas de polvo de carbn 12




































4

1. INTRODUCCIN



El carbn bruto extrado de las minas se
obtiene en diferentes tamaos y suele
presentar impurezas; esto no es conveniente
para el sector consumidor de carbn quien
procura exigirlo limpio y de buena calidad. A
partir de las especificaciones del mercado
comercial, el carbn extrado se somete a una
etapa de produccin, comnmente llamado
preparacin del carbn.

Durante la caracterizacin fsica del carbn se
emplea el anlisis granulomtrico cuya
finalidad es obtener la distribucin por tamao
de las partculas presentes en una muestra de
suelo. As es posible tambin su clasificacin
mediante sistemas como AASHTO o USCS.
El ensayo es importante, ya que gran parte de
los criterios de aceptacin de suelos para ser
utilizados en bases o sub-bases de
carreteras, presas de tierra o diques,
drenajes, etc., depende de este anlisis. Para
obtener la distribucin de tamaos, se
emplean tamices normalizados y numerados,
dispuestos en orden decreciente.
1


Los tamices son mallas calibradas de
aberturas de igual tamao. Los orificios de los
tamices pueden ser ovalados, redondos y
rectangulares (ver figura 1). Los entramados
pueden ser planos, cruzados y en forma
trenzada como lo muestra la figura 2. El
nmero de tamiz se refiere al nmero de
orificios por pulgada lineal que estos posean y
stos se relacionan con los sistemas
americanos (ASTM E11) y britnicos (BS410)
de clasificacin basados en la progresin de
raz cuarta de dos. Por ejemplo un tamiz No.
200 indica que tiene 200 orificios/pulgada y es
equivalente a un tamao de poro de 75 M
segn el sistema britnico y americano. Estas
clasificaciones tambin son compatibles con
la escala internacional ISO No. 3310/1, 2591.
2



Figura 1. Esquema hipottico de un tamiz de
malla No. 4.
2


Figura 2. Esquema del enrejado entrecruzado
de un tamiz metlico.
2


Segn la granulometra, la clasificacin del
carbn es arbitraria, y sigue la recomendacin
ISO R-1213-Parte II (1971) donde se define
los trminos normalizados para describir el
tamao del carbn. Estas definiciones son:
3


1. Run of mine Coal (carbn como sale de
la mina): El carbn como se extrae de la
mina, despus de haber sufrido de las
operaciones de la mina, pero antes de la
preparacin, se encuentra constituido por
una amplia variedad de tamaos.
2. Large o Lump Coal (carbn en trozos):
Carbn, constituidos por pedazos de
tamao de 100 a 120mm sin lmite
superior
3. Sized o Graded Coal (carbn
clasificado): Carbn clasificado entre dos
lmites granulomtricos especificados, a
menudo del orden de 100 a 15 mm.
4. Trough Coal: Carbn con un lmite
granulomtrico superior, generalmente
entre 50 y 150 mm sin ningn lmite
inferior
5

5. Smalls o Slack (menudo, cisco de
carbn): Carbn con lmite
granulomtrico superior por debajo de 50
mm sin ningn lmite inferior. Se
clasifican en smalls lavados, limpios o
no tratados
6. Coking Smalls (menudos para
coquizacin): Carbn con lmite
granulomtrico superior especificado
normalmente de 10mm usado para la
produccin de coque
7. Fines (finos): Carbn con partculas de
tamao mximo inferior a 1.5 mm.





2. OBJETIVOS


2.1 GENERAL

Emplear el anlisis granulomtrico con ayuda
de tamices para la cuantificacin de las
distribuciones de tamao y para la obtencin
de una muestra representativa.


2.2 ESPECIFICOS

Sealar la importancia de la granulometra
en la preparacin, utilizacin y estudio de
los carbones.
Describir el procedimiento llevado a cabo
en la preparacin de una muestra de
carbn que ser sometida a anlisis
prximo.
Utilizar el mtodo de tamizado para la
obtencin de los datos que permiten
elaborar la curva granulomtrica.
Clasificar el carbn analizado segn su
tamao empleando la recomendacin ISO
R-1213-Parte II (1971).



3. METODOLOGA



Para determinar el tamao y la distribucin de
frecuencia de las partculas, se dispone en
primera medida de mtodos directos en los
cuales se separan las partculas visualizadas
en fracciones por tamao o por peso referente
a una escala. En los mtodos indirectos, la
medida del tamao se basa en la medicin de
una propiedad fsica (volumen equivalente,
volumen de sedimentacin, masa, densidad,
viscosidad, adsorcin, etc.) relacionada con el
tamao de las partculas. Entre los mtodos
directos estn el mtodo de retencin por
tamices y el microscpico.
4


De los distintos mtodos existentes para
realizar el anlisis granulomtrico, quiz el
ms utilizado sea la tamizacin con tamices
acoplados en cascada (mtodo ms sencillo y
prctico que est de acuerdo a la norma
ASTM C136). Para realizarlo se coloca un
juego de tamices en cascada, es decir,
ordenados de arriba abajo por orden
decreciente de luz o abertura de malla. El
producto a analizar se aade sobre el primer
tamiz, es decir aquel de abertura de malla
mayor y se somete el conjunto a un
movimiento vibratorio. El producto a analizar
o producto bruto, queda distribuido en
diferentes fracciones segn el tamao de
partcula, denominndose Rechazo al
producto que queda sobre el tamiz (retenido)
y Cernido al producto que atraviesa el tamiz
(acumulado que pasa). En una tamizacin en
cascada el cernido de un tamiz constituye la
alimentacin del siguiente, por tanto se
obtienen tantos rechazos como tamices
constituyan la cascada y un solo cernido,
constituido por el producto que atraviesa las
mallas del ltimo tamiz o tamiz de abertura de
malla ms pequea.
5


6

El anlisis granulomtrico se realiz teniendo
en cuenta la norma ASTM C136 mediante
ensayos en el laboratorio con tamices de
diferente enumeracin, dependiendo de la
separacin de los cuadros de la maya; los
tamaos de los tamices se ajustan a las
especificaciones de la norma ASTM E11. Las
partculas que pasan o se quedan en el tamiz
tienen sus caractersticas ya determinadas.
Para el ensayo o el anlisis de partculas
gruesas es muy recomendado el mtodo del
tamiz, pero cuando se trata de partculas finas
este no es muy preciso porque se le es ms
difcil a la muestra pasar por una malla tan
fina; sera mejor utilizar otro mtodo.

En la prctica, se tom inicialmente el carbn
que se tena como muestra despus de
realizar el proceso de cuarteo en la mina La
Yolanda y de haberse dejado secar al aire
por varios das, y se pas por el tamiz de
orificio de malla ms grande (No.1 -
38.10mm) hasta llegar al tamiz de ancho de
maya ms pequeo (No.60 - 0.25mm),
pasando por otras siete mallas diferentes:
No., No., No.4, No.8, No.16, No.18 y
No.30; los tamices utilizados se pueden
observar en la figura 3. El retenido de carbn
en cada tamiz fue pesado en la balanza
mostrada en la figura 4, y se obtuvo una serie
de datos experimentales, tiles para la
obtencin de la curva granulomtrica.
Despus de pesar los retenidos de cada
tamiz, se mezclaron nuevamente para llevar a
cabo el proceso de cuarteo con el fin de
reducir el tamao de muestra; el cuarteo se
realiza con una mquina especial llamada
cuarteador de Jhons y se puede ver en la
figura 5. La muestra obtenida del cuarteo se
tritur con un molino (vase figura 6) para
reducir la muestra, tal como lo recomienda la
norma ASTM D346, pues as es ms factible
hacer pasar el triturado por un tamiz de malla
muy pequea, como lo es la malla No.60, lo
cual permite obtener la muestra
representativa que se utilizar en el anlisis
prximo.
6


Figura 3. Mallas involucradas en el mtodo de tamizado. De
arriba hacia abajo: No.1, No., No., No.4, No.8, No.16,
No.18, No.30, No.60 y fondo



Figura 4. Balanza utilizada en el laboratorio para
pesar los retenidos en los tamices



Figura 5. Cuarteador de Jhons


7


Figura 6. Mquina trituradora de carbn




Por otra parte, una vez obtenidos los datos de
los pesos del material retenido en cada malla,
ya es posible calcular los porcentajes del
retenido parcial, del retenido acumulado y del
acumulado pasante, haciendo uso de las
ecuaciones expuestas en la seccin de
Clculos. Existe una relacin entre el
porcentaje de carbn retenido en un tamiz de
ensayo y el tamao de la abertura del tamiz,
esta relacin se manifiesta en la denominada
ecuacin de Rosin y Rammler:
3

()
(

(Ec.1)

Donde:

() es el porcentaje retenido acumulado


sobre el tamiz de abertura x.
Xo es la constante de tamao absoluto o
abertura sobre la cual se retiene un
acumulado de 36.79%.
n es la constante de distribucin de tamao o
pendiente de la curva de distribucin.

Despejando la ecuacin, y aplicando reglas
de los logaritmos, se puede encontrar la
siguiente ecuacin logartmica:
7
*(

()

) + () (

) (Ec.2)

Esta funcin se comporta como la ecuacin
cuadrtica y = mx + b, la cual al mismo tiempo
se observa grficamente como una lnea
recta, presentando valores de pendiente e
intercepto.

Considerando la representacin grfica
proporcionada por la funcin de Rosin-
Rammler y teniendo los valores
experimentales de la granulometra, se
procede a realizar la curva granulomtrica
(llamada tambin distribucin granulomtrica)
y la grfica de Rosin-Rammler para luego
analizar los resultados obtenidos.





4. CLCULOS



Tabla 1. Peso de la muestra llevada a granulometra

Procedimiento Hora
Peso de muestra
(g)
Ninguno 8:00 am 16641
Granulometra 3: 00 pm 15451


El clculo del porcentaje retenido, el
porcentaje retenido acumulado y el porcentaje
acumulado que pasa, se realiz con ayuda de
las ecuaciones:




()








8


Tabla 2. Porcentajes de la muestra de carbn que se retuvo en cada malla.

N
o
DE
TAMIZ
TAMAO
DE MALLA
(mm)
PESO DE
LA
MUESTRA
(g) 0,1g
%
RETENIDO
PARCIAL
% RETENIDO
ACUMLADO
%
ACUMULADO
PASANTE
1 38,10 1440 8,65 8,65 91,35
3/4 19,00 1846 11,09 19,74 80,24
1/2 12,50 1312 7,88 27,62 72,38
4 4,75 3785 22,75 50,37 49,63
8 2,36 2676 16,08 66,45 33,55
16 1,18 2191 13,17 79,62 20,38
18 1,00 339 2,04 81,66 18,34
30 0,60 1037 6,23 87,89 12,11
60 0,25 1011 6,08 93,97 6,03
Fondo 0 1040 6,25 100,22 -0.22



A continuacin se presenta la curva de distribucin obtenida con la ayuda de los valores
consignados en la tabla 2, en escala aritmtica y logartmica:



Grafica 1. Curva granulomtrica de %Acumulado pasante vs Tamao de malla


y = 2.2218x + 22.982
R = 0.7823
0
20
40
60
80
100
120
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00 40.00 45.00
TAMAO DE MALLA (mm)
9


Grafica 2. Grafica de fraccin retenida (%F) vs Tamao de malla

Aplicando la Ec.2 se logra calcular los datos necesarios para la realizacin de la grfica de Rosin-
Rammler. Los valores se muestran en la siguiente tabla:

Tabla 3. Valores calculados para la obtencin de la grfica de Rosin-Rammler

No. de Tamiz
Tamao de
malla (mm)
(x)
% Retenido
acumulado
(%R
Ac
)
%R
Ac
/100
-Ln (%R
Ac
/100)
(y)
Ln(X) Ln (y)
1 1/2 38,1 8,65 0,0865 2,44761087 3,64021428 0,89511239
3/4 19 19,74 0,1974 1,62252315 2,94443898 0,48398244
1/2 12,5 27,62 0,2762 1,28663004 2,52572864 0,25202643
4 4,75 50,37 0,5037 0,68577443 1,55814462 -0,37720653
8 2,36 66,45 0,6645 0,4087204 0,85866162 -0,89472397
16 1,18 79,62 0,7962 0,22790487 0,16551444 -1,47882698
18 1 81,66 0,8166 0,2026059 0 -1,59649257
30 0,6 87,89 0,8789 0,12908415 -0,51082562 -2,04729074
60 0,25 93,97 0,9397 0,0621946 -1,38629436 -2,77748704

1
10
100
0.10 0.50 2.50 12.50 62.50
TAMAO DE MALLA (mm)
10



Grafica 3. Grfica de Rosin-Rammler para la muestra de Carbn tomada de la mina La Yolanda


De esta manera, es posible determinar el valor de n si se tiene en cuenta el valor de la pendiente en
la grfica 1, es decir, n=0,731.

Xo es la constante de tamao absoluto o abertura sobre la cual se retiene un acumulado del 36.79%.
Ahora se puede hallar el valor de Xo teniendo en cuenta el valor del intercepto proporcionado por la
grfica: nLn(Xo) = -1,6335 , donde n es 0,731.


(0,731)Ln(Xo) = -1,6335 Ln(Xo) = 1.6335/0.731 e
Ln(Xo)
= 2.2346 X0 = e
2.2346
X0 = 9.3428


Una vez calculados los valores de n y X0, la ecuacin de Rosin-Rammler queda expresada as:

()
(

(Ec.3)

Por otra parte, es posible tambin encontrar un porcentaje de error debido a la prdida de material
durante el procedimiento de la granulometra. Los datos son tomados de la tabla 1:

Prdida de material = 16641g 15451g = 1190g

%Error = Valor Final Valor Inicial x 100 (Ec.4)
Valor Inicial

%Error = I 15451g 16641g I x 100 = 7.15%
16641g

y = 0.731x - 1.6335
R = 0.9945
-3
-2.5
-2
-1.5
-1
-0.5
0
0.5
1
1.5
-2 -1 0 1 2 3 4
Ln (y)
Ln (x)
11

5. ANLISIS DE RESULTADOS



Con el objetivo de obtener una pequea
muestra representativa para el posterior
anlisis prximo del carbn muestreado en la
mina La Yolanda, fue necesaria la
preparacin de tal muestra despus de
disminuir su porcentaje de humedad cuando
se dejo secar al aire libre por unos das. En un
principio se tom la muestra total y se pes
para tener en cuenta el porcentaje de prdida
de material una vez realiza la granulometra,
en la cual se utiliz la tcnica de tamizado
debido a que es sencilla y prctica. En esta
prctica la preparacin de la muestra se
realiz por el mtodo ms conocido y prctico
que en este caso es la tcnica de tamizado
basado en la norma ASTM C136, la cual
especifica los requisitos necesarios para
realizar la granulometra utilizando tamices
8
y
la norma ASTM E-11, la cual cubre los
requisitos para el diseo y la construccin de
tamices de ensayo.
9


La muestra de 16641g se pas por los
diferentes tamices (ya mencionados en la
metodologa), iniciando desde la malla No.1
(de mayor dimetro: 38.1mm) hasta llegar a la
malla No.60 (de dimetro ms pequeo:
0.25mm). En este procedimiento se not
como se retenan diferentes cantidades de
carbn, las cuales eran separadas y pesadas
para el posterior anlisis granulomtrico; los
resultados indican que el tamao de partcula
ms abundante corresponde principalmente a
las mallas 4, 8 y 16; seguido de las dems
mallas excepto la No.18 quien posee un bajo
porcentaje. Casi el 70% est conformado por
partculas con tamao mayor a la malla 8 y
menos del 30% por partculas finas (partculas
de tamao mximo inferior a 1,5mm).
3

Con los datos del peso del retenido por cada
malla y aplicando ecuaciones sencillas, fue
posible hallar los valores del porcentaje
retenido, retenido acumulado y acumulado
pasante, cuyos valores se consignaron en la
Tabla 2 para luego realizar a curva de
distribucin granulomtrica que se muestra en
la grfica 1 (en escala aritmtica) y en la
grfica 2 (en escala logartmica). La grfica de
la distribucin granulomtrica suele dibujarse
con porcentajes como ordenadas y tamaos
de las partculas como abscisas. Las
ordenadas se refieren a porcentaje, en peso,
de las partculas menores que el tamao
correspondiente. La representacin en escala
semilogaritmica resulta preferible a la simple
presentacin natural, pues en la primera se
dispone de mayor amplitud en los tamaos
finos y muy finos, que en escala natural
resultan muy comprimidos. La forma de la
curva da idea inmediata de la distribucin
granulomtrica del suelo; un suelo constituido
por partculas de un solo tamao estar
representado por una lnea vertical, una curva
muy tendida indica gran variedad en tamaos
(suelo bien graduado).
10
De acuerdo a lo
anterior, se puede decir que no se observ el
comportamiento esperado en cuanto a la
linealidad de la grfica, pues se presenta una
curva tendida que indica, efectivamente, que
la mina La Yolanda extrae carbn en
diferentes tamaos. El resultado de la grfica
puede verse afectado tal vez por impurezas
existentes en la muestra de carbn, como por
ejemplo material con diferente dureza
(arcillas) o simplemente se present fractura.

Por otra parte, haciendo uso de la ecuacin
de Rosin-Rammler que se aplica comnmente
en los anlisis granulomtricos, fue posible
determinar una ecuacin que obedeciera a la
ecuacin cuadrtica que se presenta
grficamente como una lnea recta (y=mx+b)
y permite interpretar valores de pendiente y
de intercepto. La Ec.1 muestra el trabajo
realizado por Rosin y Rammler, la cual, al
aplicarle una serie de reglas de los logaritmos
(utilizando Ln), se logr llegar a la Ec.2 que
obedece a una ecuacin lineal como se ha
mencionado. De esta manera, es posible
12

obtener la grfica de Rosin-Rammler (ver
grfica 3) si se toma como eje x los valores
de Ln(x), donde x es la abertura (dimetro) de
cada malla utilizada en la prctica, y el eje y
se toma como Ln[-Ln(R3(x)/100)], donde R3(x)
es el porcentaje retenido acumulado sobre la
malla de abertura x, valor que ya ha sido
calculado. Al analizar esta grfica, se observa
un comportamiento casi lineal, con un
coeficiente de linealidad de 0.9945, lo cual
implica un buen resultado, pues nos da
seguridad del muestreo y tamizado llevado a
cabo, aunque existen puntos que no caen
exactamente en la lnea y logran despertar
sospecha, pero es de saberse que hay
diversos factores que influyen en estas
determinaciones. En el Anexo1 se puede ver
la grfica de Rosin y Rammler realizada sobre
una hoja especial para este tipo de grfica,
tomando los valores de %Retenido Acumulado
y el Tamao de la Malla, datos presentes en
la Tabla 2.

La grfica 3 arroj la ecuacin de recta que
permiti determinar los valores de la
pendiente y el intercepto; con dichos valores
fue posible calcular el valor del ndice de
homogeneidad (n) y de Xo, los cuales fueron
0,731 y 9.3428 respectivamente. Al
reemplazar estos valores en la Ec.1 de Rosin-
Rammler, se logr llegar a la expresin
general que se muestra en la Ec.3. Cualquier
valor de x (dimetro de malla) que se
reemplace en esta ltima ecuacin,
proporciona el valor del porcentaje retenido
acumulado en la malla de abertura x. El valor
de Xo indica que hay una elevada proporcin
de partculas gruesas, lo cual coincide con lo
dicho antes, que segn lo que se aprecia en
la Tabla 2, es casi del 70% las partculas con
tamao mayor a la malla 8.

Despus de separar las cantidades por las
mallas, estas se volvieron a juntar y se pes
el total para encontrar la cantidad de muestra
perdida durante el proceso de tamizado.
Haciendo uso de la Ec.4 se determin un
porcentaje de error del 7.15%, que es un
porcentaje considerable si se tiene en cuenta
todos los factores que afectan el
procedimiento llevado a cabo. Por ejemplo, en
el caso del manejo los tamices, tal vez no se
tuvieron todas las precauciones, y es posible
que en el momento de zarandearlos existiera
la prdida de material; a simple vista no se
not que algn tamiz tuviera deterioro, pero
tambin es muy posible que si presentaran
fallas. Otra fuente de error se da en el
momento de pasar el acumulado pasante por
el siguiente tamiz, pues en el proceso de
sacar muestra de la bolsa hacia el tamiz,
tambin se regaba carbn. No obstante, se
debe tener en cuenta que los tamices
utilizados en esta prctica tenan una malla de
alambre metlico con las aberturas de forma
cuadrada y estaban normalizados con la serie
Tyler, lo cual garantiza que el tamiz se
ajustaba a las especificaciones dimensionales
planteadas en la tabla 1 de la norma ASTM
E-11.

A la muestra final de 15451g se le llev a
cabo un proceso de cuarteo con el cuarteador
de la figura 5 con el fin de disminuir la
cantidad de muestra, y se tritur en la
mquina de la figura 6; en este punto se
obtiene una muestra de partculas ms
pequeas, las cuales se hacen pasar
nuevamente por la malla No.60. El retenido en
el tamiz se desecha, mientras el carbn
pasante (543g) es lo que se toma como la
muestra representativa que se utilizar
posteriormente en el anlisis prximo. Es
necesario aclarar que al pasar la muestra
triturada por la malla No.60, parte de la
muestra no pas, lo que indica que el molino
de la mquina trituradora no cumpla con la
norma ASTM D346, donde se menciona que
la idealidad del molino es dejar la muestra
lista para que se lleve a cabo el anlisis
prximo, es decir, que la muestra debera
quedar lista para pasar completamente por
una malla No.60 sin que se quede retenida
cantidad alguna.
6

13

Teniendo en cuenta que el 91.35% del carbn
estudiado posee una granulometra menor
que 38.1mm, se puede clasificar el carbn
como small o slack segn la
recomendacin ISO R-1213-Parte II (1971)
dado que tiene un lmite granulomtrico
superior de 38.1mm y sin ningn lmite
inferior, tal como las especificaciones de esta
norma.
3


Finalmente, se puede hablar un poco sobre la
metodologa empleada en el laboratorio. El
mtodo de tamizado, como se ha enfatizado,
es un mtodo sencillo, pero de gran cuidado
porque puede llevar a complicaciones en la
salud, pues durante el procedimiento se
apreci la interaccin del polvo de carbn con
nuestras vas respiratorias y por lo que fue
estrictamente necesario el uso de tapabocas.
Las enfermedades pulmonares de origen
ocupacional se deben a la inhalacin de
partculas nocivas, niebla, vapores o gases en
el lugar de trabajo. El sitio exacto de las vas
areas o de los pulmones donde llega la
sustancia inhalada y el tipo de enfermedad
pulmonar que desarrolla dependen del
tamao y de la clase de las partculas. Las
ms grandes pueden quedar atrapadas en la
nariz o en las vas areas grandes, pero las
ms pequeas alcanzan los pulmones. Una
vez all, algunas partculas se disuelven y
pueden pasar al flujo sanguneo; las defensas
del cuerpo eliminan las ms slidas que no se
disuelven. Diversos tipos de partculas
producen distintas reacciones en el
organismo. Algunas causan reacciones
alrgicas, como el polen de las plantas,
responsable de la fiebre del heno o de un tipo
de asma. Las partculas como el polvo de
carbn (en nuestro caso), el carbono y el
xido de estao no producen mucha reaccin
en los pulmones. En el caso de inhalar
partculas como el polvo de carbn, se puede
llegar a enfermedades como el llamado
pulmn negro (vase figura 7). El pulmn
negro (neumoconiosis de los carboneros) es
una enfermedad pulmonar causada por la
acumulacin de polvo de carbn en los
pulmones. Es consecuencia de la aspiracin
de polvo de carbn durante mucho tiempo. En
el pulmn negro simple, el polvo de carbn se
acumula alrededor de las pequeas vas
respiratorias (bronquiolos) de los pulmones. A
pesar de que el polvo de carbn es
relativamente inerte y no provoca demasiadas
reacciones, se extiende por todo el pulmn y
en una radiografa se observa en forma de
pequeas manchas. El polvo de carbn no
obstruye las vas areas. Cada ao, del uno al
dos por ciento de las personas con pulmn
negro simple desarrollan una forma ms
grave de la enfermedad, denominada fibrosis
masiva progresiva, en la que se forman
cicatrices en extensas reas del pulmn
(como mnimo de 1,5 centmetros de
dimetro). La fibrosis masiva progresiva
empeora incluso si la persona ya no est
expuesta al polvo de carbn. El tejido
pulmonar y los vasos sanguneos de los
pulmones pueden quedar destruidos por las
cicatrices. En el sndrome de Caplan (un
trastorno poco frecuente que puede afectar a
los mineros del carbn que padecen artritis
reumatoide), se desarrollan rpidamente
grandes ndulos redondos en el pulmn.
Tales ndulos pueden formarse en los
individuos que han sufrido una exposicin
significativa al polvo de carbn, incluso sin
tener pulmn negro.
11

Lo anterior es mencionado debido a que se
debe tener muy en cuenta estos parmetros y
saber las posibles consecuencias que se
pueden dar a la hora de trabajar con carbn.


Figura 7. Pulmn afectado por partculas de polvo
de carbn
12
14

6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES



La granulometra es un parmetro de gran
importancia en el momento de preparar,
utilizar y estudiar carbones, ya que
permite determinar los valores de tamao
de carbn presente en una muestra
representativa de un gran lote, y de esta
manera se pueda cumplir con
especificaciones a nivel industrial y
comercial.

El mtodo ms utilizado para realizar
anlisis granulomtrico es la tamizacin
con tamices acoplados en cascada, ya
que es sencillo y est aceptado por la
norma ASTM C136.

Debido a que en cada tamiz utilizado se
retiene determinada cantidad de muestra,
se puede decir que el mtodo de
retencin por tamices (tamizado) conlleva
experimentalmente a un buen
procedimiento de granulometra.

Respecto a la linealidad presentada en la
grfica de la curva de distribucin
granulomtrica, se puede decir que el
comportamiento no fue el esperado (por
posibles impurezas), pues se present
una curva tendida que indica la presencia
de carbn en diferentes tamaos.

La grfica de Rosin-Rammler permiti
encontrar los valores del ndice de
homogeneidad (n) y de Xo (constante de
tamao absoluto) y as mismo hallar la
expresin general al reemplazar dichos
valores en la ecuacin de Rosin-
Rammler. Su comportamiento de lnea
recta determin la seguridad de un buen
muestreo y tamizado.







El carbn analizado puede clasificarse
como small o slack (menudo) ya que
este carbn posee un lmite
granulomtrico superior por debajo de
50mm y no tiene lmite inferior, es decir,
que la mina La Yolanda posee en un
mayor porcentaje, un carbn lavado,
limpio o no tratado.

El 30% del carbn analizado corresponde
a un carbn con partculas finas ya que el
tamao mximo es inferior a 1.5mm, es
decir, existe carbn en la muestra que se
puede clasificar como fines, que viene
siendo la cantidad pasante por las mallas
No. 16, 18, 30 y 60.

La tcnica de tamizado para el anlisis
granulomtrico es un buen mtodo, pero
podra utilizarse otras tcnicas como la
microscopa, clasificacin hidrulica y
clasificacin neumtica para comparar los
resultados acerca del tamao de las
partculas a analizar.

Es estrictamente necesario el uso de
tapabocas en el momento de realizar un
procedimiento que involucre la interaccin
de carbn, ya que el polvo de carbn
generado puede ocasionar perjuicios a la
salud humana, como por ejemplo la
enfermedad del Pulmn negro.




7. BIBLIOGRAFA


1. http://icc.ucv.cl/geotecnia/03_docenci
a/02_laboratorio/manual_laboratorio/g
ranulometria.pdf
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2. http://docencia.udea.edu.co/qf/farmac
otecnia/02/02_metodos.html
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3. ACUA, J. Combustibles en
Colombia. Universidad del Valle,
Facultad de Ingenieras: EIDENAR,
2009. 31-33pp.

4. http://docencia.udea.edu.co/qf/farmac
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Consultada: Julio 2 de 2009

5. http://perso.wanadoo.es/ciclolaboratorio/i
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Preparation of Coke Samples for
Laboratory Analysis. Base de datos de la
biblioteca. Universidad del Valle.
Consultada: Junio 24 de 2009

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Consultada: Julio 3 de 2009

8. ASTM INTERNATIONAL. Norma C136.
Standard Test Method for Sieve Analysis
of Fine and Coarse Aggregates. Base de
datos de la biblioteca. Universidad del
Valle. Consultada: Junio 24 de 2009

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Standard Specification for Wire Cloth and
Sieves for Testing Purposes. Universidad
del Valle. Consultada: Junio 24 de 2009

10. RICO, A. y Del Castillo, H. La ingeniera
de suelos en las vas terrestres. 1Ed.
Mxico: Limusa, 1998. 24p.

11. http://www.msd.es/publicaciones/mmerck
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12. http://www.escueladigital.com.uy/graficos
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Consultada: Julio 6 de 2009












































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