Obtencin de cido pcrico

Origen
1742 alquimista Johann Rudolf Glauber introdujo el nombre.
1779 Peter Woulfe lo sintetiz a partir de indigo.
1841 sntesis a partir de FENOL
1873 Hermann Sprengel demostr que poda ser detonado y no
slo sus sales.
1885 Eugene Turpin patent su uso en cargas explosivas.
Se utiliz en la guerra Ruso-Japonesa, primera guerra mundial,
entre otras.
Usos del cido pcrico
antisptico
Objetivo
Realizar la obtencin de 2,4,6-Trinitrofenol por
medio de una reaccin de Sustitucin
Electroflica (SEA), nitrando un anillo
aromtico que contiene un activador (o-p-
director).

Propiedades
Densidad: 1813 kg /m3
Temperatura de fusin: 122.5 C
Poco soluble en agua fra, ligeramente
en etanol y benceno.
Detona por calentamiento muy rpido
o una chispa.
El cido pcrico es un cido fuerte
(pka=0.29) debido a la acumulacin de
grupos nitro (aceptor de electrones) y a
su grupo fenolhidroxilo, formando sales
metlicas.




El ataque del ion nitronio sobre el ncleo
aromtico no es un proceso concertado, sino que
se lleva a cabo por un intermediario definido
(complejo).
Parte experimental
Agregar 0.5g de fenol en un matraz Erlenmeyer de 50 ml posteriormente
aadir gota a gota cido sulfrico concentrado hasta 4ml.
Poner la mezcla en bao mara con agitacin constante durante 5
minutos
En otro matraz Erlenmeyer de 50ml previamente enfriado en bao de
hielo, agregar 4ml de cido sulfrico concentrado y 4 ml de cido
ntrico; posteriormente calentar la mezcla a bao mara durante 5
minutos.
En un vaso de precipitados agregar del volumen del vaso hielo
picado para posteriormente verter en este vaso la mezcla de los dos
Erlenmeyer anteriores.
Filtrar la mezcla y recuperar los cristales obtenidos
Determinar rendimiento y punto de fusin de los cristales
Mecanismo de Reaccin
Bibliografa