Resumen del captulo 5 de Guyton: Potenciales de membrana y

potenciales de accin
El potencial de accin viaja en todas las direcciones acercndose del estimulo
hasta que se ha despolarizado toda la membrana.
Principio del todo o nada
El proceso de despolarizacin viaja por toda la membrana si las condiciones
son adecuadas, o no viaja en absoluto si no lo son.
Restablecimiento de los gradientes inicos de sodio y potasio tras
completarse los potenciales de accin: la importancia del metabolismo de
la energa.
La propagacin de cada potencial de accin reduce muy ligeramente las
concentraciones de sodio y de potasio en el interior y en el exterior de la
membrana, porque los iones de sodio difunden hacia el exterior durante la re
polarizacin.
Meseta en algunos potenciales de accin.
La causa de la meseta es una combinacin de varios factores, en primer lugar
en el proceso de despolarizacin del musculo cardiaco participan dos tipos
decanales:
1. Canales rpidos
2. Canales lentos. En segundo factor que puede ser responsable en parte de la
meseta es que los canales de potasio activados por el voltaje tienen una
apertura ms lenta de lo habitual y con frecuencia no se abren mucho hasta el
final de la meseta.
Proceso de reexcitacion necesario para la ritmicidad espontanea.
Para que ocurra una ritmicidad espontanea en la membrana, debe ser lo
suficientemente permeable a los iones de sodio como para permitir la
despolarizacin automtica de la membrana, el voltaje que se produce no es lo
suficientemente negativo como para mantener totalmente cerrados los canales
de sodio y de calcio. Despus, al final del potencial de accin se repolariza la
membrana.
Caractersticas especiales de la transmisin de seales en los troncos
nerviosos, fibras nerviosas mielinizadas y no mielinizadas.
Las fibras grandes son mielinizadas y las fibras pequeas son no mielinizadas.
Un tronco nervioso medio contiene aproximadamente el doble de fibras no
mielinizadas que mielinizadas.
Conduccin saltatoria en las fibras mielinizadas de un ndulo a otro.
La corriente elctrica fluye por el lquido extracelular circundante que est
afuera de la vaina de mielina, as como por el axoplasma del interior del axn,
de un ndulo a otro, excitando ndulos sucesivos uno despus del otro, as el
impulso nervioso recorre a saltos la fibra, y por eso recibe el nombre de
saltatoria.
Velocidad de conduccin en las fibras nerviosas
Vara de tan solo 0.25 m/s en las fibras no mielinizadas muy pequeas hasta
100m/s en las fibras mielinizadas muy grandes.
Excitacin: el proceso de generacin del potencial de accin
Se debe a un trastorno mecnico de la membrana, a los efectos qumicos
sobre la membrana al paso de la electricidad a travs de la membrana.
Umbral de excitacin y potenciales locales agudos.
Cuando aumenta el voltaje del estimulo se llega a un punto en el que se
produce la excitabilidad.
No se puede producir un nuevo potencial de accin en una fibra excitable
mientras la membrana siga despolarizada por el potencial de accin
procedente. La nica situacin que permitir que se vuelva a abrir es que el
potencial de accin de membrana vuelva al nivel del potencial de membrana en
reposo origina lo cercano. El periodo durante el cual no se puede generar un
segundo potencial de accin, incluso con un estimulo intenso, a esto se le
denomina periodo refractario absoluto.

Anestsicos
Entre los estabilizadores ms importantes de uso clnico estn la procaina y
tetracraina, estos compuestos actan directamente sobre las compuertas
desactivacin de los canales de sodio, haciendo que sea mucho ms difcil
abrir estas compuertas reduciendo la excitabilidad de la membrana.
Registr de potenciales de membrana y potenciales de accin
osciloscopio de rayos catdicos
Sistema que se encarga de registrar los cambios de potencial de accin de la
membrana, los componentes son los siguientes: Can de electrodos y una
pantalla fluorescente, contra la que se disparan los electrones.